Органная гетерогенность тучных клеток в норме и при воздействии постоянных магнитных полей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.23, кандидат биологических наук Тураева-Дзодзикова, Маргарита Эльбрусовна

• Тураева-Дзодзикова, Маргарита Эльбрусовна
• кандидат биологических наук
• 1999

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Тураева-Дзодзикова, Маргарита Эльбрусовна

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Роль системы тучных клеток в жизнедеятельности организма

1.2. Влияние магнитных полей на биологические объекты

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

»

3.1. Органная гетерогенность системы тучных клеток

интактных животных

. 3.2. Морфо-функциональное состояние системы тучных клеток брыжейки при однократном воздействии постоянным магнитным полем

3.3. Половые особенности реагирования системы тучных клеток брыжейки на воздействие постоянным магнитным полем вусловиях длительной экспозиции

3.4. Морфо-функциональный статус системы тучных клеток костного мозга при воздействии постоянным магнитным полем в условиях длительной экспозиции

3.5. Морфо-функциональный статус тучных клеток тимуса при воздействии постоянным магнитным полем в условиях длительной экспозиции

3.6. Морфо-функциональный статус тучных клеток миокарда

при воздействии постоянным магнитным полем в условиях длительной экспозиции

3.7. Морфо-функциональный статус тучных клеток языка при воздействии постоянным магнитным полем в условиях длительной экспозиции

3.8. Морфо-функциональный статус тучных клеток кожи при воздействии постоянным магнитным полем в условиях длительной экспозиции

ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Органная гетерогенность системы тучных клеток интактных животных

Морфо-функциональный статус системы тучных клеток разных органов при воздействии постоянным магнитным полем

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

НАУЧНО - ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ЛИТЕРАТУРА

з

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ТК - тучная клетка.

МП - магнитное поле.

ПМП - постоянное магнитное поле.

ПеМП - переменное магнитное поле.

ПуМП - пульсирующее магнитное поле.

ИМП - импульсное магнитное поле.

ПЖ - правый желудочек миокарда.

ПМ - перегородка миокарда.

ЛЖ - левый желудочек миокарда.

3 - зрелые тучные клетки.

Д - дегранулированные тучные клетки.

ТД - тотально дегранулированные тучные клетки.

Табл. - таблица.

Рис. - рисунок.

Ув. - увеличение.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Органная гетерогенность тучных клеток в норме и при воздействии постоянных магнитных полей»

ВВЕДЕНИЕ.

Актуальность. В нормальной жизнедеятельности всех систем организма исключительно важная роль принадлежит соединительной ткани, образующей внутреннюю среду организма и обеспечивающей поддержание его гомеостаза, защитно-приспособительные реакции и процессы обмена и дыхания. Среди клеток соединительной ткани особый интерес представляют тучные клетки (лаброциты, гепариноциты, тканевые базофилы, мастоциты). Тучные клетки впервые описал P.Ehrlich в 1877. С тех пор многочисленными исследователями тучные клетки (ТК) обнаружены и изучаются у всех млекопитающих и большинства позвоночных (Виноградов В.В., Воробьева Н.Ф., 1973; Казанин В.И., 1977; Калабеков А.Л., 1998; Проценко В.А., Шпак С.И., Доценко С.М., 1987; Юрина Н.И., Радостина А.И., 1990; Abracham S.N., 1997; Benditt Е.Р., Lagunoff D., 1964 и многие другие). Эти клетки представляют собой особую функционально-лабильную группу клеток, располагающуюся во всех органах и тканях без исключения. О значении тучных клеток в жизнедеятельности организма свидетельствуют количественные и качественные их изменения при различных физиологических и патологических состояниях организма.

В настоящее время сложилось представление о наличии в организме целостной системы клеток, синтезирующих биологически активные вещества, которые влияют на микроциркуляцию, трофику тканей и функцию клеток микрорайона; структурными единицами этой системы являются тучные клетки, которые рассматриваются как регуляторы тканевого гомеостаза малого радиуса действия (Линдер Д.П., Коган Э.М., 1976; Проценко В.А., Шпак С.И., Доценко С.М., 1987). Дегрануляция - это своеобразный процесс, которому предшествует состояние относительного

покоя клетки и накопления в ней биологически активных веществ. При стрессовых ситуациях создаются условия, облегчающие выход биологически активных веществ в связи с изменениями биохимических показателей и ультраструктуры клетки. Обычно уравновешенные морфо-функциональные взаимоотношения в клетке смещаются в сторону возможности осуществления дегрануляции. Важнейшей особенностью этих клеток является большое разнообразие продуктов их секреции, что и обуславливает их полифункциональность. Столь разно-образные функции осуществляются в результате постоянных циклических изменений в клетке, то есть чередования процессов образования и созревания гранул, их секреции и последующей регрануляции, что позволяет некоторым авторам рассматривать тучные клетки как "одноклеточные железы" (Dorshe Н. et al., 1979). Эти функции реализуются благодаря периваскулярному расположению ТК и продукции ими ряда биологически активных веществ, которые можно подразделить на две группы: биологически активные вещества, постоянно присутствующие в клетке и образующиеся вновь в период сенсибилизации (Ryan G., Majne G., 1977; Ionov I.D., 1988; Abraham S.N., et al., 1997). К первой группе относят гепарин, гистамин, эозинофильный хемотакси-ческий фактор анафилаксии.

Гепарин является основным антикоагулянтным фактором, он способен ингибировать фибринолиз, активировать липазу и липопротеиназу крови. Обладая способностью образовывать комплексы с белками и биогенными аминами, он инактивирует лизосомальные ферменты, ~~освобождает-тканичугизбьтг^

клеток и проявление фагоцитарной активности.

Гистамин по своему фармакологическому действию является антагонистом гепарина. Он усиливает тканевую проницаемость. В своём влиянии на микроциркуляторное русло гистамин расширяет артериолы, увеличивает

количество функционирующих капилляров и повышает их проницаемость, увеличивает объём венул. Гистамин стимулирует фогоцитоз и укорачивает время кровотечения. При значительном увеличении содержания гистамина в тканях проявляется его провоспалительное действие.

Эозинофильный хемотаксический фактор анафилаксии способствует выходу эозинофилов в места скопления ТК. Эозинофилы являются антагонистами ТК, они выделяют ряд веществ, предупреждающих пролонгированое действие биологически активных веществ ТК.

Ко второй группе веществ, которые накапливаются в период сенсибилизации и выделяются при взаимодействии ТК с антигеном, относятся: медленно реагирующая субстанция анафилаксии, простагландины, фактор активирующий тромбоциты, нейтрофильный хемотаксический фактор анафилаксии. Из ТК при дегрануляции выделяются также протеолитические ферменты стимулирующие коллагеназную активность (Birkedal-Hansen H. et al., 1976), способствующие образованию и разрушению брадикинина (Everitt M., Neurath H., 1980; Abd Alla et al., 1996). Если эти вещества выделяются локально развивается аллергическое воспаление, при системном характере дегрануляции тучных клеток и базофильных гранулоцитов крови развивается анафилактический шок.

Однако, приходится констатировать, что несмотря на обилие литературы посвященной тучным клеткам, недостаточно разработанными остаются вопросы органной гетерогенности этой клеточной системы. В настоящее -—вре?... четко установленным является -паличие двух-сублиний "ТКг "1-) -ТК~-слизистой оболочки кишечника (атипичных, интестинальных) и 2) типичных ТК, которые еще называют "соединительно-тканными тучными клетками" (Maximow А., 1906; Юрина H.A., Радостина А.И., 1990; Abracham S. N., 1997) и совсем нет данных о количестве, функциональном статусе и площади ТК

различной органной локализации, что представляет несомненный интерес. Относительно размеров ТК известно лишь то, что диаметр их колеблется от 5 до 25мкм (Елисеев В.Г., 1961) и совсем нет данных о метрических параметрах в зависимости от их органной дислокации. Основное количество работ, касающихся вопросов гетерогенности этой клеточной популяции, посвящено изучению гистохимических и биохимических особенностей тучных клеток (Enerback L., 1966, 1975, 1987; Wingren U., 1984; Kats W. Et al., 1985; Rodewald, H.R. et al., 1996; Galli S.J., 1997).

Механизм действия магнитных полей на организм человека и животных также недостаточно изучен, несмотря на то, что они широко применяются в медицинской практике. Многообразие реакций, возникающих в организме в ответ на действие лечебных физических факторов, имеет по своей сути приспособительный, адаптивный характер, направленный на сохранение нарушенного гомеостаза. Вместе с тем проблема адаптации освещена односторонне, в основном с функциональных позиций, тогда как структурные её аспекты остаются малоизученными и недостаточно ясными. О важности и необходимости исследования в этом направлении говорит тот факт, что любые физические факторы оказывают непосредственное действие на структуру, а не на функцию, которая будучи производной от взаимодействия ядерных и цитоплазматических структур, изменяется уже опосредовано (Саркисов Д.С., 1977). Поэтому развивающиеся адаптационно-компенсаторные процессы, являясь ответом организма на действие лечебных физических факторов, не м:гу г быть чис • о функциональными,-в-тес -основе- -всегда лежат структурные сдвиги. Однако в чём состоят эти структурные изменения, каковы закономерности и особенности их развития при действии магнитных полей - эти вопросы до настоящего времени изучены недостаточно и не имеют чёткого ответа. В работах A.M. Демецкого (1994),

В.И. Казанина (1977), В.А.Проценко, С.И.Шпак, С.М.Доценко (1987), Н.А.Юриной и А.И. Радостиной (1990, 1995), В.М.Черток (1994) показано, что различные факторы, в том числе и магнитные поля, вызывают дегрануляцию ТК отдельных органов и тканей, что привело нас к мысли о необходимости выяснения места ТК в реализации терапевтических эффектов магнитных полей, широко используемых в медицинской практике. Это тем более интересно, что в имеющихся работах, частично отвечающих на этот вопрос, приводятся данные характеризующие реакцию этой клеточной системы в основном на импульсные, переменные, пульсирующие, вихревые и постоянные магнитные поля средней и высокой индуктивности. Вместе с тем, мало внимания уделяется изучению влияния постоянных магнитных полей (ПМП) низкой индуктивности вообще и на систему тучных клеток в частности.

Поэтому представляется актуальным изучение особенностей микро и ультраструктуры тучных клеток в различных органах: брыжейке, костном мозге, тимусе, миокарде, языке и коже интактных животных и реактивные изменения этой клеточной популяции при действии постоянных магнитных полей напряженностью 28000 а/м и индуктивностью 35±5 мТл.

Цель и задачи исследования.

Целью настоящей работы явилось изучение состояния системы тучных клеток в разных органах крыс в норме и при воздействии ПМП низкой "индуктивности; ........................... , ;,

В рамках настоящего исследования в работе были поставлены следующие задачи:

1. Изучить органные особенности морфологии тучных клеток брыжейки, костного мозга, тимуса, миокарда, языка и кожи у интактных животных.

2. Оценить чувствительность тучных клеток к воздействию ПМП в разновременном режиме при однократной экспозиции.

3. Выявить половые особенности реагирования системы в норме, при однократном разновременном воздействии ПМП и в условиях длительного эксперимента.

4. Изучить органные особенности морфологии тучных клеток брыжейки, костного мозга, тимуса, миокарда, языка и кожи у крыс при равновременном многократном воздействии ПМП низких энергий.

5. Изучить органные особенности морфологии тучных клеток брыжейки, костного мозга, тимуса, миокарда, языка и кожи у крыс после прекращения воздействия ПМП.

Научная новизна исследования состоит:

1. В выявлении морфо-функциональных и метрических особенностей тучных клеток различной органной локализации у интактных животных.

2. В выявлении морфо-функциональных и половых особенностей реагирования этой клеточной системы на однократное разновременное и многократное равновременное воздействие низкоиндуктивного ПМП.

3. В выявленнии морфо-функциональных и метрических особенностей реагирования тучных клеток различной органной локализации на воздействие низкоиндуктивного ПМП, в условиях многократной равновременной экспозиции.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Полученные результаты пополняют знания о тучно-клеточной популяции данными об органоспецифичности и половых особенностях морфо-функциональных характеристик этой клеточной системы, как у интактных

животных, так и при воздействии на них низкоиндуктивным ПМП. Изучая регуляторную систему тучных клеток в разных органах у крыс в норме, а также ее адаптивную перестройку при воздействии ПМП, мы помимо теоретического интереса, преследовали и практическую цель морфологически обосновать пути реализации терапевтических эффектов магнитных полей низкой индуктивности. Выявлено, что при воздействии ПМП, происходит активная адаптивная перестройка системы ТК, которая сохраняется и после прекращения экспозиции, что несомненно подчеркивает роль этой клеточной популяции в общей цепи реализации эффектов магнитных полей. Активация эта не сопровождается заметными патологическими сосудистыми и тканевыми изменениями. При этом, при назначении ПМП в режиме повторных курсов, в определении межкурсовых интервалов, следует учитывать инерционные свойства активированной системы ТК.

»

Внедрение результатов работы.

Практические рекомендации, разработанные по результатам проведенного исследования применяются в практической работе центральной научно-исследовательской лаборатории (ЦНИЛ), кафедры гистологии с курсом эмбриологии Северо-Осетинской государственной медицинской академии и физиотерапевтической клиники №2, Владикавказ; кафедры гистологии и эмбриологии медицинского факультета РУДН Москва; кафедры топографической анатомии Витебского- государственного медицинскегг института, Белорусия. Разрабатывается проект - "Производство корректирующих здоровье изделий на основе ферромагнетиков", на завод "Магнит" (г.Владикавказ) сделан заказ на изготовление пробной партии магнитных изделий.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Выявлено, что тучные клетки костного мозга, тимуса, миокарда, языка и кожи интактных животных характеризуются строгой количественной, функциональной и метрической органоспецифичностью.

2. Морфологически подтверждена активация тучно-клеточной популяции брыжейки белых нелинейных крыс при воздействии ПМП, индукцией 35+5 мТл и напряжённостью магнитного поля 28000 а/м. Однократным разновременным методом воздействия выявлено, что тучные клетки реагируют на воздействие ПМП и реакция эта зависит от времени экспозиции. При однократном разновременном воздействии ПМП выявлены половые особенности реагирования системы тучных клеток, демонстрирующие большую чувствительность и мобильность этой популяции клеток у самцов.

3. Выявлено, что и при длительном равновременном режиме экспозиции тучно-клеточная популяция брыжейки демонстрирует активации. При этом, цикличность и острота реагирования системы также зависит от половой принадлежности особей.

4. Морфологически выявлена активация системы ТК брыжейки, костного мозга, тимуса, миокарда, языка и кожи при воздействии ПМП в условиях длительной экспозиции. Изменения эти цикличны и также характеризуются строгой органоспецифичностью.

5. После прекращения воздействия 11МП система ТК, изучаемых органов, сохраняет высокую активность и демонстрирует медленное наращивание количественных и метрических параметров, то есть в наблюдаемые сроки периода последействия не происходит нормализации параметров системы, что свидетельствует об инерционности реагирования популяции ТК.

Апробация работы.

Результаты исследования обсуждались на заседаниях ЦНИЛ, на учёном совете СОГМА, на международных, всероссийских, региональных и вузовских научно-практических конференциях.

Публикации: По теме диссертации опубликована 21 печатная работа.

Объём и структура диссертации.

Диссертация содержит следующие разделы: введение, обзор литературы, материалы и методы исследования, результаты собственных исследований, обсуждение полученных результатов, заключение, выводы, научно-практические рекомендации, список литературы. Работа изложена на 150 страницах машинописного текста, иллюстрирована 21 цифровыми таблицами, 15 рисунками и фотоматериалом в количестве 22 снимков. Список литературы содержит 207 источник, в том числе 107 'работ иностранных авторов.

Заключение диссертации по теме «Гистология, цитология, эмбриология», Тураева-Дзодзикова, Маргарита Эльбрусовна

2. Результаты исследования рекомендуется использовать в научных работах по изучению морфологии тучных клеток и биологического действия магнитных полей.

3. Фактор кумуляции эффекта ПМП, морфологически подтверждённый результатами данного исследования рекомендуется учитывать при назначении повторных курсов магнитотерапии в практике лечебно-профилактических учреждений.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:

1. Новые данные об органной гетерогенности системы ТК интактных животных, полученные в работе, рекомендуется включить в курсы лекций и практических занятий на кафедрах гистологии и эмбриологии, топографической анатомии медицинских ВУЗов и кафедрах зоологии и эмбриологии университетов и других учебных заведений биологического профиля.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Тураева-Дзодзикова, Маргарита Эльбрусовна, 1999 год

ЛИТЕРАТУРА:

1.Аверкин М.С. Метеорология.-М.-1960.

2.Автандилов Г. Г. Введение в количественную патологическую морфологию.-М., Медицина,-1980.

3. Автандилов Г.Г., Яблучанский Н.И.. Салбиев К.Д., Непомнящих Л.М. Количественная морфология и математическое моделирование инфаркта миокарда.-Наука.-Новосибирск.-1984.

4.Алексеев А.Г., Резникова Л.Л. Влияние постоянных магнитных полей на структурные изменения в биологических объектах. Медико-биологическое обоснование применения магнитных полей в практике здравоохранения.-Л.-1989.-С.24-29.

5.Бабаева А.Г. Регенерация и система иммуногенеза.-М.-1985.

6.Байбеков И.М., Мавлян-Ходжаев Р.Ш., Туманов В.П., Усманов Х.Х. Влияние низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения на заживление дерматоидных ран.//Бюлл. эксп.биол.-1995.-№2.-С.218-224.

7. Башмаков Ю.К., Сидоренко Т.В., Дюговская Л.А. Роль тканевых базофилов в регуляции секреторной активности макрофагоцитов. //Физиологический журнал.-1991.-№1.-С.89-94. 1

8.Белецкая Л.В., Гнездицкий Э.В., Беляев Д.Л. // Успехи современной беологии.-1986.-Т.102.-№1.-С.82-96.

9.Белов К.П. и Бочкарёв Н.Г.Магнетизм на земле и в космосе.-Н.-М.-1983. Ю.Бендорф Г. Атмосферное электричество.М.-Л.-1934.

П.Бреслер С.Е.- Природа.-1977.-№3.-С.68.

12.БогЬ^обов ВГМТрСкурихина Л.А. ьйологическое действие постоянного и переменного низкочастотного магнитного поля. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры,-1978.-№6.-С.64-69.

О.Боголюбов В.М., Зубков С.М., Михайлик Л.В., Варакина Н.И. Возможности регуляции активности клеток тимуса при трансцеребральном применении физических факторов.//Вопросы курор-тологии.-1997.-№3.-С.З-8.

Н.Бочкарёв В.А., Гордон Д.С. Возможность вторичного поглощения гистамина тучными клетками крыс.-Научные доклады высшей школы: Биол. науки.-1982.-№6.-С.57-60.

15. Быков В.П. Морфофункциональная организация нёбных миндалин как лимфоэпителиального органа. // Вести оториноларингологии, 1998.-№1.-С.41-45.

16.Васильцов М.К. Морфология очага воспаления после блокады моноаминооксидазы (МАО) ветразином.-Тучные клетки соединительной ткани.-Новосибирск.-1968.-С.83-87.

П.Васильев Н.В., Яковлева В.В. Роль тимуса в регуляции функций организма.-Томск.-1985.-С.14-16.

18.Вержбицкая Н.И. Реактивность тканевых базофилов точек акупунктуры под влиянием различных стимулов. // Методы и технические средства рефлексотерапии и диагностики.-Тверь.-1991.-С.41-47.

19.Вериго А.Б. Труды института по изучению мозга.-JI.-1939.-№8.

20.Виноградов В.В.,Воробьёва Н.Ф. Тучные клетки.Новосибирск.-1973. И.Войткевич А .А. Тучнь^е : клетки при различных состояниях организма. //Успехи современной биологии.-1963.-Т.56.-С.56-76.

22. Володина З.С. К вопросу о природе тучных клеток у человека.-Тучные клетки соединительной ткани.-Новосибирск.-1968.-С.8-14.

23. Гаркави JI.X., Квакина Е.Б., Шейко Е.А. Морфологический анализ тимуса белых крыс с опухолью при экспериментальной химиотерапии

и её сочетании с активационньтми—воздейгтвиями""переженнБ1»Г" магнитным полем. // Бюллетень экспериментальной биологии.-1994.-№11.-С.535-539.

24.Гесс В. Ионизация атмосферы и её причины.-М.-Л.-1930.

25.Гордон Д.С. Тучные клетки в эксперименте.-Чебоксары.-1982.

26.Данилов А.Б.,Окулов В.Б., Папаян Л.П., Афанасьев Б.В. Нарушение системы свёртывания крови у онкологических больных. // Вопросы онкологии,-1998.-Т.44.-№1 .-С. 12-18.

27.Добродеева Л.К., А.В.Ткачёв, Е.В.Типисова, С.А.Кашутин. Иммунологические особенности у работающих на архипелаге Шпицберген. // Российский физиологический журнал. -1998-Т.84.-№ 1-2.-С.119-124.

28.Дорфман Я. Г. Влияние магнитных полей на биологические объекты.-М.-1971.

29.Доценко A.B., Шиходыров В.В., Корнелюк В.А. Многомерный статистический анализ тканевых базофилов при острой лучевой болезни. //Архив анатомии.-1986.-№1.-С.69.

30.Елисеев В.Г. Соединительная ткань.-М.: Медгиз, 1961. 31.3адионченко B.C., Свиридов A.A., Адашева Т.В., Демичева Ю.О., Богатырова K.M., Бекетова И. Л. Прогностические критерии эффективности магнитной и магнитолазерной терапии у больных с начальными стадиями гипертонической болезни. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физ.культуры.-1997.-№1.-С.8-11.

32.Ионов И.Д. // Известия АН СССР. Сек. биол.-1987.-№4.-С.519-526.

33.Ионов И.Д. Тучные клетки и базофйЛы в репродуктивной функции женщины. // Акушерство и гинекология.-1988.-№11.-С.9-12.

34.Имянитов И.М. и Чубарова Е.В. Электричество свободной атмосферы.-Л.-1965.

35.Ирьянов Ю.М. Действие магнитного поля на нервную ткань. Автореф.дис.канд.-Пермь.-1971.

- 36.Казанин В.И. Морфология воспаления и некоторых сопряжённых с ним тканевых и клеточных реакций при воздействии постоянного магнитного поля в эксперименте. Автореферат диссертации на соискание учёной степени доктора медицинских наук.-Новосибирск.-1977.

37.Калабеков А.Л. Пространственная организация и изменчивость ранних стадий развития безхвостых амфибий. Диссертация на соискание учёной степени доктора биологических наук.-Москва.-1998.

38.Катола В.ML, Пирогов А.Б., Чертов А.Д. Применение магнитных полей в клинической медицине и эксперименте.-К.-1979.

39.Коблов B.JI. Тучные клетки разных классов позвоночных животных в норме, при воздействии ультразвука и лазерного излучения: Автореферат дисс. канд. биол. наук: 14.00.23. Второй Моск. гос. мед. инст. им. Пирогова Н.И.-М.-1990.

40.Корогодин В.И., Корогодина Ю. // Медицинская радиология и радиационная безопасность.-1998.-Т.43.-№1.-С.30-36.

41.Косицкий Г.И. Физиология человека.-М.-Медицина.-1985.-224с.

42.Королев Ю.Н. Общие закономерности развития ультраструктурных реакций при действии электромагнитных излучений.// Вопросы курортологии, физиотерапии лечебной физкультуры.-1997.-№1.-С.3-7.

43.Красноженов Е.П., Хлусов М.Ю. Морфофункциональное состояние тканевых базофилов при введении цитостатических препаратов. // Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов.-Томск.-1993.-С.52-54.

44.Кузин A.M. Идеи радиационного гормезиса в атомном веке.-М.-Наука.-1995.-203 с.

45. Кузник Б.И., Васильев Н.В., Цыбиков H.H. Иммуногенез, гомеостаз и неспецефическая резистентность.-М.-1989.

46.Линдер Д.П., Коган Э.М. Тучные клетки, как регуляторы тканевого гомеостаза и их место в ряду биологических регуляторов. // Архив

~патояогии;Ч97<Ь^тЗ#:г:№8 .-C.3-j14.------—.....-..--.

47.Линдер Д.П., Подберий И.А., Розкин М.Я., Ефимов B.C. // Архив патологии,-1980.-№6.-С.60-64.

48Лопунова Ж.К., Акимян С.Б., Бахмутский Н.Г., Суетина В.А., Шантыз Г.Ю. Тканевые базофилы желудочно-кишечного тракта крыс и мышей при воздействии вихревого магнитного поля. // Влияние антропогенных факторов на морфогенез и структурные преобразования органов.-Астрахань.-1991.-С.94-95.

135 -

49.Макаров JI.M. Влияние магнитного поля на циркадную вариабельность ритма сердца.//Клиническая медицина,-1997.-№2.-С.22-26.

50.Макаров Л.М. Роль геомагнитного поля в формировании биоритмологического профиля возникновения желудочковых аритмий. // Клиническая медицина.-1998.-№3.-С.31-35.

51.Медуницин И.В., Литвинов В.И., Мороз A.M. Медиаторы клеточного иммунитета и межклеточного взаимодействия.-М.-Медицина,-1980.-305с.

52.Меркулов Г.А. Курс патогистологической техники.-Медгиз.-Л.-1961-542 с.

53.Миненко В.И., Петров С.М., Минц М.Н. Магнитная обработка воды.-Харьков.-1962.-225с.

54.Мирошникова Т.К. Особенности взаимодействия электромагнитных полей и биологических объектов и их экранирование. //Мед.тр. и пром.экология.-1997.-№5.-С. 24-30.

55.Непряхин Т.Т. О базофильной функциональной зернистости нервной ткани и тучных клеток. // Архив патологии.-1960.-№10.-С.53-59.

56.Никитенко П.К. Актуальные вопросы магнитобиологии и магнито-терапии.-Ижевск.-1981.-95с.

57.Николова Л., Попов А., Клоучек Е. Влияние интерен-ференционного тока и магнитного поля низкой частоты на реТёнерацикГ^ — физической культуры.-1984.-№3.-С. 19-23.

58.0бросов А.Н., Крылов O.A. О биологическом и лечебном действии микроволн. // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры.-1982.-№2.-С. 12-19.

59.Павлов С.Б. Экскреция гликозамингликанов с мочой у больных хроническим пиелонефритом и хроническим гломерулонефритом. // Клиническая медицина.-1998.-№2.-С.41-43.

136 л

60.Польнер A.A., Минин Д.С., Польнер С.А. Роль молекул адгезии в аллергическом воспалении при бронхиальной астме, аллергическом рините и других заболеваниях. // Иммунология,- 1998.-№2.-С.13-17.

61.Проценко В.А., Шпак С.И., Доценко С.М. Тканевые базофилы и базофильные гранулоциты крови.-М.-Медицина.-1987.-360с.

62.Походзей JI.B., Пальцев Ю.П. Особенности электромагнитной обста-новки в районах Крайнего Севера. // Мед.тр. и пром. экология.-1996.-№5.-С. 24-26.

63.Пресман A.C. Электромагнитные поля и живая природа.-М.-1968.-202с.

64.Пуриня И.В. Магнитобиология и магнитотерапия в медицине.-С.-1991.

65.Радостина А.И. Ультраструктура тканевых базофилов и кровеносных капилляров в различные периоды пре- и постнатального развития дермы крыс. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.-1986.-№8.-С.17-23.

66.Рудаков M.JI. Техногенные источники неионизирующих излучений

и

в аспекте проблемы электромагнитной гигиены. // Сб. докл. 1-й Всерос. науч.-практ. конф. Спб,14-16 окт.1996г.-СПб.-1996.-с.350.

67.Саркисов Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза.-М.-1977.

68.Сентюров Л.Г., Зумеров P.A., Яглов В.В. Тканевые базофилы сосудистых сплетений боковых желудочков головного мозга у человека и некоторых млекопита1Ьщйх.7/ Архи^анатомИи;тистологии и эмбриологии,-1990.-№8.-С.44-47.

69.Серов В.В.,Шехтер А.Б. Соединительная ткань.-М.-Медицина.-1981.-205с.

70.Сергеева В.Е. Сезонные изменения уровня биогенных аминов в вилочковой фелезе крыс линии Вистар-2.-Морфология и люминисцентная гистохимия.-Чебоксары,-1983.-С.72-75.

71.Северин С.Е., В.Ю.Катуков, Е.Л.Муйжнек, Е.С.Северин. Проблемы избирательной регуляции клеточной активности - от фундаментальных основ к практическим результатам. // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии.-1998.-№1,-С.6-15.

72.Серёгин С.П., Панов A.B. Коррекция органной гемодинамики предстательной железы при хроническом простатите. // Вопр.курортологии.-1997.-№2.-С.20-21.

73.Симоненко В.Б., Чернецов A.A., Лютов В.В. Влияние электромагнитного излучения радиочастотного диапазона на состояние здоровья и заболеваемость организованного коллектива. // Военно-медицинский журнал.-1998.-том.СССХ1Х.-№5.-С. 64-68.

74.Солдатова Л.П. Живые системы в электромагнитных полях.-Томск.-1979.-вып.2.-С.24-27.

75.Сыромятников Ю.П. Оценка донозологических признаков воздействия постоянных магнитных полей на работающих. // Гигиена и санитария.-1998.-№1.-С. 14-15.

76.Тверской П.Н. Курс метеорологии.-Л.-1962.-150 с.

77.Тихонов М.Н. Электромагнитные поля и безопасность человека. // Морской мед. журн.-1997.-Т.4.-№6.-С.З-17.

78.Ткачук М.Г., Вихрук Т.П. Изменеия тучных клеток в органах иммунной системы при физических нагрузках. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.-1988.-№11.-С.56-60.

79.ТорЖцёвст?£В.'П характеристики" изменений у экспериментальных животных, возникающих в результате непрерывного длительного действия постоянного магнитного поля. Вопросы гематологии, радиобиологии и биологического действия магнитных полей.-Томск.-1965.-С.345-350.

80.Торопцев И.В.. Таранов С.В. Monrbo логические особенности и

I л i ii

некоторые представления о механизме биологического действия магнитных полей. // Архив патологии.-1982.-Т.ХЫУ.-вып. 12.-С. 3-11.

81.Удинцев И.А., Хлынин С.М. Влияние магнитных полей на семенники.-Томск.-1980.-286с.

82.Уманский Д.М. - Ж. теорет. физика.-1965.-т.35.-С.2245.

83.Фроленко В.И., Захаров Г.А., Горохова В.И., Новикова Н.П. Система тучных клеток и гемокоагуляция при инфаркте миокарда у горных собак. //Бюллетень эксперименальной биологии и медицины.-1994.-№6.-С.580-583.

84.Френкель Л.И. Теория явлений атмосферного электричества.-М.-1949.-130с.

85.Холодов Ю.А. Магнетизм в биологии.-Н.-М,-1970.-96с.

86.Холодов Ю.А. Реакция нервной системы на электромагнитные поля.-М.-1975.-151с.

87.Холодов Ю.А., Лебедева И.И. Проблемы электромагнитной нейро-биологии.-М.-Н.-1988.-С.112.

88.Хрущов Н.Г. Функциональная цитохимия рыхлой соединительной ткани.-М.-1969.-С.238. :

89.Хрущов Н.Г. Гистогенез соединительной ткани.-М.-Наука.-1976.-112с. !

90.Хрущов Н.Г., Чернышова Э.В., Васильев Т.В. Кроветворное происхождение перитонеальных тучных клеток. // Доклады АН СССР.-1980.-Т.255.-№2.-С.463-465.

91.Хрущов Н.Г., Чернышова Э.В. ДНК-синтезирующая способность тучных клеток на разных этапах их дифференцировки. // Онтогенез.-ЧШ.-ТЛЗ.-К2.-С.176-179.......................................

92.Хэм А., Кормак Д. Гистология.-М.-Мир,-1983.-458с. 93.Черемихин В.М., Есиновска Г.Н., Трушенко С.Г. Карусинов П.С., Мякотин Л.Л., Ковеленов А.Г. Магнитно-резонансная томография в диагностике травм спинного мозга.// Вестник ренгенологии и радиологии.-! 998.-№1 .-С.26-29.

94.Чернецов A.A., Лютов В.В., Володин A.C. Об электромагнитной безопасности на военно-технических объектах. // Военно-медицинский журнал.-1998.-№3.-С. 53-59.

95.Черток В.М., Ларюшкина A.B., Коцюба А.Е. Биологические ритмы тканевых базофилов твёрдой мозговой оболочки крас при шумовибрационном воздействии. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-1991.-№4.-С.410-411.

96.Шичкин В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы ци-токиновой, антицитокиновой терапии.//Иммунология.-1998.-№2.-С.9-13.

97.Шевцов М.В. // Радиобиология.-1990.-Т.30.-№4.-с.542.

98.Щурин С.П. // Материалы 3-го Всесоюзного совещания по соединительной ткани.-Новосибирск.-1968.-С.15-19.

99.Юрина H.A., Радостина А.И. Тучные клетки и их роль в организме.-М.-Изд. УДН.-1977.-352с.

ЮО.Юрина H.A., Радостина А.И. Соединительная ткань:Развитие, строение и функции клеток и межклеточного вещества.-М.-Изд. УДН.-1987. !

101.Юрина H.A. Межтканевые и межклеточные взаимодействия и их регуляция в органах иммунной системы.-Морфология развития органов иммунной системы.-М.-Пермь.-1988.-С.56-58.

102.Юрина H.A. Система тучных клеток и их роль в процессах морфогенеза.-Гистофизиология соединительной ткани.-Новосибирск.-Наука.-1989.-С. 15-30. .................-------..........-.......................-

ЮЗ.Юрина H.A., Радостина А.И. Морфофункциональная гетерогенность и взаимодействие клеток соединительной ткани.-М.-Изд. УДН,-1990.-398с.

104.Юнусов A.C., Тарасов Г. Д. Клинико-морфологическое обоснование использования гепарина при полипозном риносинусите у детей. // Вестник оториноларингологии.-1997.-№1.-С.29-31.

105.Яворовский 3. // Медицинская радиология и радиационная безопасность.-1997.-Т.42.-№2.-С.22-27.

Юб.Яковлева М.И. Физиологические механизмы действия электромагнитных полей.-М.-Л.-1973.

107.Ярмоненко С.П. Проблемы радиобиологии человека в конце XX столетия. // Медицинская радиология и радиационная безопасность.-1998.-Т.43.-№1.-С.30-36.

108.А. Weslly Burks, Gael Cockrell, J.Steven Stauley,Ricki M. Rudder, Gary A.Bannon. // Eur. J. Biochem., 245(2):334-339, 04/1997.

109.Abd Alia, Werner Muller-Esterl, Ursula Quitterer. // Eur. J. Biochem., 241(2):498-506.- 10/1996.

110.Anderson A.D., Warren J.T., Gasser D.L. Presence of lymphoid dendritic cells in thoracic duct lymph from Lewis rats. // Transplantation Proc.-1981.- V.13.-P.1460.

111.Benditt E.P. and Lagunoff D. The mast cell: it's structure and function. // Progr. Allergy.- 1964.- 8,- P. 195-223.

112.Barret, K.E.: Histamine and other mast cell mediators on T84 epithelial cells. // Ann NY Acad. Sci 664, 222-3Ï (1992).

113.Bastounis E.A., Karayiannakis A.J., Makri G.G. The incidence of occult cancer in patients with deep venous thrombosis: a pospective study. // J. Intern.Med.-1996.-Vol.239.-P. 153-156.

114.BendittE.P. (1958): Morphology, chemistry and function of mast cells. // Ann. N.Y. Acad. Sci 73.-P.204-211.

115.Ber¥ôvîch S.Y. How can ехр08йгёТд~1ШГ^ЩПШсу '"electro-magnetic fields be dangerous to your health? // EECS News: Fall 1994: Is Exposure to EM Field...

116.Befus D., Goodacre R., Dyck N., Bienenstock J. Mast cell heterogeneity in man. Histological studies of the intestine. // Int. Arch. Allergy Appl. Immunol.-1985,- V.76.-P.232.

117.Bienenstock J., Tomioka M., Stead R., Erst P., Jordana M., Gauldie J., Dlovich J., Denburg J.A. Mast cell involvement in various inflammatory processes. //Am.Rev.Respir.Dis.-1987 b.-V.135.-No.6.- P.55-8.

118.Bienenstock J., Tomioka M., Matsuda H., Stead R.H., Quinonez G., Simon G.T., Cuughlin M.D., Denburg J.A. The role of mast cells in inflammatory processes: Evidence for nerve/mast cell interactions. // Immunology.-1987 a.- V.82.- No 3-4.- P.238-243.

119.Bloom G., Dimaut B., Haegermark O., Ritzen M. The effect of adenosine-5-triphosphate (ATP) on structure and amine content of rat peritoneal mast cells. // Exp.Cell Res.- 1970.- V62.- P.61-75.

120.Bugajski A.J. Effect of isolation stress on brain mast cells and brain histamine levels in rats.// Agents Action 1994 Jun.:41 Spec. No: P.75-76.

121.Blolevom G.D. (1974) Structural and biochemical characteristics of mast cells. In The inflammatory Process, Vol 1, Ch. 10. Ed B.W. Zweitach L Grant & R.T.Meduskey. Academic.Press. New.York, San. Francisco, London.

122.Burns C. Patrick, Hoakpohn C. Frize-etcs studies on the granules of hu-

1

man mast cells and eosinophils. //J.Ultrastruct.Res.-1975, 50.- №2.-P.143-149.

123.Boelens R., U.R.Kaptein.

http://www-nmr.chem.ruu.nl/pablications 1996html 20oct.l997.

124.Cabut M., Haegermark O. Studies on uptake and decarboxylation of histidine by isolated rat mast cells.//Acta Physiol. Scand.-1968.-V.73.-P. 62-

125.Cairns, J.A. and A.F.Walls:Mast cell tryptase is a mitogen for epithelial cells. Stimulation of IL-8 production and intercellular adhesion molecule-1 expression. // J. Immunol 156,- 275-83 (1996).

126.Chakrawarty N. Histamine release from mast cell granules. // Agents and Action.-1982.-V. 12.-Vo. 1 /2.-P.94-97.

127.Clementsen P., F.O. Larsen, N.Milman, P.S.Skov and S.Norn. Haemophilus influenzae release histamine and enhance histamine release

from human bronchoalveolar cells. Examination of parients with chronic bronchitis and controls. //APMIS 103 -806-12 (1995).

128.Clausen J., Jahn U. and Nelson E. Electron microscopical study of rat mast cell maturation. //Virch.Arch.-1983.-Bd.43.-№2.-P.151-158.

129.Connel J.T. Asthmatic deaths. Role of mast cells. //JAMA 215.-P.769-771 (1971).

130.Combs J.W., Lagunoff D. and Benditt E.P. Differentiation and proliferation of embrionic mast cell of the rat. // J.Cell Biol.-1965.-№25.-P.577-592.

131.Czarnetzki B.M. Generation of eosinophil chemotactic factor (ECF) during phagocytosis of macrophages and mast cells. // Fed.Proc.-1980.-V.39.-P.691.

132.Czarnetzki B.M., Mecklenburg G. In vivo increase of cutaneous mast cells in reponse to specific mediators and ascaris antigen. // Int.Arch.Allergy Appl.Immunol.-1987.-V.82.-№3-4.-P.259-260.

133.David E., Reibenweber J. // Electromagn. Compatibil. biol.sist.-l995.-Vol.4.-P.155-183. |

134.Diculescu I. On histochemical and histoenzymological variation in tissue mast cells. //Acta Histochem.-1968.-V.31.-P.254-260.

135.Diane La Macchia.

http//www.lbl.gov/LBL-Science-Articles/Archive/electromagnetic-radiation-stady.html. 12oct. 1997.

136.Dorsche H. Hahn von, Fiedeler H. Autoradiographische tJntersuchungin ubef die"Etnwteffi^Off^Kobalr{2>i onF^

der Ratte. // Acta biol.et med.ger,1979.-24.-№4.-P.529-533.

137.Dvorak A.M. Mast cell degranulation in human hearts (letter). // N. Engl. J. Med.-1986.-V. 315.-No. 15.-P.969-970.

138.Dvorak A.M. Basophil and mast cell degranulation and recovery. // Plenum Press, NY, (1991).

139.Ecchtenaher B., D.N. Mannel and L. Hulter. Critical protective role of mast cells in a model of acute septic peritonitis. /7 Nature 381, 75-7 (1996).

140.Ehrlich P. Beitrage zur Kenntniss der granulierten Bindegewebs-zellen und der eosinophilen Leukocyten. // Arch.Anat.Physiol.(Lpz).-1877.-№3.-P. 166-169.

141.Enerback L., Jarlstedt J. A cytofluorometric and radio chemical analysis of the uptake and turnover of 5-hydroxytrymine in mast cells. // J. Histochem. and Cytochem.-1975.-23.-№2.-P. 128-135.

142.Enerback L. Mucosal mast cell in the rat and man. // Ant. Allergy Appl. Immunol.-1987.-V.82.-No 3-4.-P.246-255.

143.Erjavec F. Histamine release from mast cells by physiologically occuring substances. //Agents and Actions.-1981.-V.l 1.-No.1-2.-P.71-72.

144.Erjavec F. Species and tissue differences of histamine storage and release. //Agents and Actions.-1982.-V.12.-No 1-2.-P.81-84.

145.Fernex M. The mast cell system.-Karger, Basel.-1968.

146.Fox C.C., Kagey-Sobotka A., Schleimer R.P., Peters S.P., Mac Glashan D.W., Lichtenstein L.M. Mediator elease from human basophils and mast cells from lung and intestinal mucosa. // Int. Arch. Allergy Appl. Immunol.-1985.-V.77.-P. 130;

147.Friedman D., Nettl F., Scereiber F.D. Effect of estradiol and steroid analogues on the clearence of immunoglobulin G-coated erythroytes. // J. Clin. Invest.-1985.-V.75.-№1.-P. 162-167.

148.Fuder U. Histamin and serotonin released from the rat perfused heart by compaund 48/80 or by allergen chellenge influence noradrenaline or acetylcholine exocytotic release. // Fundam.Clin.Pharmacol.-1994, 8(6): 477-490. (Vol 36, №7;prrtfi995]Fl^...................... ........-

149.Furanco A.V. and Green J.E. The uptake of biogenic amines by mast cells of the rat.//J. Physiol. Lond.-1964.-170.-P.263-271.

150.Galli S.J. New approaches for the analysis of mast cell maturation heterogeneity and function. //Fed. Proc.-1987.-V.46.-No.5.-P. 1906-1914.

151.Galli, S. J., J.R. Gordon and B.K. Wershil : Cytokine production by mast cells and basphils. // Curr Opin Immunol 3, 865-72 (1991).

152.Galli S.J. New concepts about the mast cell. // New Eng. J.Med.328.-257-65 (1993).

153.Galli, S.J. and B.K.Wershil: The two faces of the mast cell. // Nature 381,21-22(1996).

154.Guy-Grand D., Dy M., Luffau G., Vassalli P. Gut mucosal mast cells : Origin, traffic and differentiation in mice and rats. // Ann Inst. Pasteur. Immunol.-1986.-V.137.-No.2.-P.215-222.

155.Ionov I.D. // Int. J. Cancer.-1988.-Vol 41 .-P.777-778.

156.1chizaka T., Ishizaka K. Activation of mast cells for mediator release

through Ig E receptors. //Prog. Allergy.-1984.-V.34.-P. 188-235.

157.Jirge S.K., Catalano R.A., Lillie R.D. Some histochemical reactions of mast cells of gerbils, dogs, armadillos and cats.// Histochemistry.-1974.-40.-№2.-P. 129-135.

158.Katz H.R., Austen K.F., Caterson B., Stevens R.L. Secretory granules of heparin-connaining rat serosal mast cells also possess highly sulfate proteoglycans.-J.Biol.Chem.-1986.-V.261.-P. 13393-13396.

159.KaIiner M.A., Lemanske R. Inflammatory responses to mast cell granules. // Fed.Proc.-1984.-V.43.-P.2846-2851.

160.Kessler S. and Kunk Ch. Scanning electron microscopy of mast cell degranulation. //Lab. Invest.-1975/-V.32.-№l.-P.71-75.

161.Kirsten Gehlhar, Arnd Petersen, Gabride Schramm, Max Schlaak, Alberht Bufe.</bf> Eur.J.Biochem.247(l):217-223, 07/1997. /journals/00225/bibs/ /7247001 /72470217.htm

lfrZ.Kitamura Y\, Kanakura Y., Sonoda S., Asai H., Nakano T. Mutual phenotypic changes between connective tissue type and mucosal mast cells. //Int. Arch. Allergy Appl. Immunol.-1987.-V.82.-№3-4.-P.244-248.

163.Kama J.S., Hutschenreiter G., Maina D. // Arch.Surg.-1981.-Vol.116.-№3.-P. 293-296.

164.Kaster J.L. http://www.edu/Dept/Biology/Docs/Faculty/kaster.html 28/ 1997.

165.Kirschvirk D.L.

http//www. gps. cal tech. edu/facul ty. kxrschvirl^ldi^chwk. html. 24jul.l997.

166,Kobayasi T., Miltgard K. and Asboe-Hansen. G. (1968): Ultrasteacture of human mast cell granules. // J. Ultrastruct. Res. 23.-P. 153-165.

167,Kobayashi T.5 Naksoio T,, Akabaie T., Nakahata T._, Asai H,, Yagi G., Tsuji K, Konigama A, Kojima S.? Kitamura Y. Formation of mast cell colonies in methylcelMose by mouse peritoneal cells aid differentiation of these cloned cells in both the skin and the gastric mucosa of WW mice: Evidence that a common precursor can give rise to both "connective tissue type" and "mucosa!" mast cells. // J. Immunol. -1986. -V. 136.-P. 1378-1384. ~

168,Lawrennce I.D., Werner A, Iichtenstein L.M Purification and characterization of human skin mast seil heterogeaiety. // J. Immunol. -1987/-V. 139. -№9. -P.3062-3069.

169.1inder D. Liber die Rolle und Arbeitsweise der Mastzdlpopulation in der Subcutis von Saugetieren. // Z. mikrosk-anat. Forsch. 1969.- 8 - №4.-551-556.

170.Lutton DA, K.B. Bamford, B. CXLoughlin and M Ennis: Modulatory action of Lfelico bacter. pylori on histamine release from mast cells and basophils in vitro. // J. Med Mono 42, 386-93 (1995).

171.Malaviya R, E.Ross, J. I. Mac Gregor, T. Ikeda, J.RLittle, BAJakschik and S.NAbraliam: Mast ce4ll phagocytosis of FimH-expressing enterobadma J. Immunol. 152, 1907-14(1994).

172.MalaviyaR, E.Ross, BAJakschik and S.N.Abraham. Mast cell degranulation induced by type 1 fimbriated Escherichia coli in mice. // J.Clin Invest 93, 1645-53 (1994).

173.Malaviya R, T.Ikeda, E.Ross and S.N. Ahraham: Mast modulation of neutrophil influx and bacterial clearance at sites of infection through TNF-alpha // Nanure 381, 77-80(1996).

174.Matsuda K, J. Aoki, M K. Uchida and T. SusuM-Mshimura; Datura stramonium agglutinin released histamine from rat peritoneal mast cells

that was inhibited by pertussis toxin, haptenic sugar and N-acetylglucosamine-specific lectins : involvement of glycoproteins with N-acetylglucosamine residues. //Jap. J. Pharm. 66, 195-204 (1994).

175.Melman S.A. Mast cells and their mediators.Emphasis on their role in type. I immediate hyypersensitivity in type I immediate hypersensitivity in canines. // Int.J.Dermatol.-1987,- c.26.-No.6.-P.335-344.

176.Michael M. Endrich, Heinz Gehring. </bf> Eur.J.Biochem, 252 (3):441-446, 03/1998. /journas/00225/bibs/8252003/82520441.htm

177.Michaelson S.M. //Bioelectromagnetics/-1982/-Vol.3.-№1.-P.91-103.

178.Murata F., Spicer S.S. Ultrastructural comparison of basophilic leucocytes and mast cells in the guinea-pig. // Amer. J. Anat., 1974.-139,-№3.-P.335-351.

179.Nacahata T., Kabayashi T., Ishiguro A., Tsuji K., Nagamuna K., Ando 0.,Yagi Y., Tadokoro K.,Akabane T.Extensive proliferation of mature connective tissue type mast cells in vitro.-Nature.-1986.-V.324.-No.6092.-P.65-67.

180.Nagao K., Jokoro K., Aaronson S.A. Continuous lines of basophil (mast cell) derived from normal mouse born marow. // Science.-1981 .-212,-№4492.-P.333-335.

181.Nakano T., Sonoda T., Hayashi C., Yamatodani A., Kanayama Y., Yamamura T., Asai H., Yonesawa Y., Kitamura Y., Galli S.J. Fate of bone marrow-derived cultered mast cells after intracuteneous, intraperitoneal and intravenous transfer into genetically mast cell-dificient W/W mice. Evidence that cultured mast cells can give rise to both connective nissue-type and mucosal mast cells. //J. Exp. Med.-1985.-V.162.-P. 1025-1043.

182.Noiu lund J.J.,Askkenase P.W. // J. Invest. Dermatol.-1983.-Vol.81.-P.28-31.

183.0samu Kozawa, Peter Blume-Jensen, Carl-Henrik Heldin, Lars Ronnstrand. // Eur. J. Biochem., 248(1): 149-155,- 08/1997.

184.Padawer J. Mast cells: extended lifespan and lack of granul turnover under normal in vivo conditions. // Exp. and Molie. Pathol.-1974.-20.-№3.-P.269-280.

185.Pallaoro Michele, Alessandra Gambacurta , Laura Fiorucci, Giuseppina Mignogna, Danatella Barra, Franca Ascoli. // Eur. J. Biochem.,237(1): 100-105, 4/1996. ,/journals/00225/bibs/6237001/62370100. Htm

186.Patterson W.P.,Ringenberg Q.S.: The pathophysiology of thrombosis in cancer. // Semin. Jncol.-1990.-Vol.17.-P. 140-146.

187.Pearse L., Thomson K. // Physiol.-1986.-Vol372.-P.379-393.

188.Rodewald H.R., M. Dessing, A.M. Dvorak and S.J. Galli:

Identification of a committed precursor for the mast cell lineage. // Science 271,818-22 (1996).

189.Rohlich P. Membrane-associated actin filaments in the cortical cytoplasm of the rat mast cell. // Exp.Cell.Res.-l 975.-93.-№2.-P.293.

190.Roitt, I.M., J. Brostoff and D.K.Male. // Immunology. C.V.Mosby Company, St. Louis,(1996).

191.Redrup A.C. Effect of loop diuretics on rat peritoneal and human lung mast cells. // Agents Actions.- 1994.- Jun., 41 spec.No: P.47-48. 192.Schulman E.S. The role of mast cells in inflammatory responses in the lung. // Crit. Rev. Imunol.-l3.35-70 (1993).

193.Schwartz L.B. Mediators of human mast cells and human mast cell

subsets. // Ann. Allergy.-1987.-V.58.-No.4.-P.226-235.

T94.SeTye~TT~U3bbiani (jr.and"TucliwebeFB':''"An" experimental' model of--

osteomyelosclerosis. // Acta, haemat. Basel.-1963.-29.-P.51.

195.Seppa H., Grotedorst G.P., Seppa S., Schiffman E., Martin G.R.

Plateled-derived growth factor is chemotactic for fibroblasts. // J. Cell. Biol.

1982.-V.82.-P.584-588.

196.Shanahan F., Denburg J.A., Fox J., Bienenstock J., Befus D. Mast cell heteroheneity: effects of neuroenteric peptides on histamine release. // J. Immunol.-1985.-V. 135.-P. 1331-1337.

197.Soman N. Abraham, Krishnan Thankavel and Raer Malaviya. Mast cells as modulators of host defense in the lung. // Frontiers in Bioscience 2.-P.78-87.- February 15,- 1997.

198.Stevens R.L., Rothenberg M.E., Levis-Schaffer F., Austen K.F. Ontogeny of in vitro-differentiated mouse mast cells. // Fed. Proc.-1987/-V.46.-No.5.-P.1915-1919.

199.Tas J. Alcian blue and combined AB-safranin O staining of glucosaminoglycans studied in a model sistem and mast cell. // Hischemic. J.-1977.-V 9.-P. 137-162.

200.Thomas B. Jones's http://www.ceas.rochester.edu:8080 31 Dec. 1997.

201.Wasserman S.I. Mast cell-mediated inflammation in Astma. // Ann

Allergy 63.-P.546-550 (1989).

202.West G.B. Plenary lecture: Mast cells revisted. // Agents and Action.-1986.-V18.-No.l-2.-P.5-18.

203.Wingren U., Enerback L. Turnover of histamine in mucosal and connective tissue mast cells of the rat.-Agents and Actions.-1984.-V. 14.-No.3-4.-P.358-360.

204.Uvnas B. Mechanism of histamine release in mast cells. // Ann. N.Y. Acad. Sci.-1963.-103.-P.278-283.

205.YongL.C. A combined histochemical and autoradiographic study of the distribution and maturation of peritoneal mast cells in the rat. // Experientia №36.-1980.-P.451-452.

206.Yong J.L.C. The mast cell: An ultrastructural and autoraiographic study of the distribution and maturation of peritoneal mast ecus in the rat. // Pathology.-1981 .-V. 13.-№3.-P.497-515.

207.Zucker-Franklin D. Ultrastructural evidence for the common origin of human mast cells and basophils. // Blood.-1980.-V 56.-P.534.