Оптимизация условий спорообразования вакционных штаммов рода Trichophyton тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.03, кандидат ветеринарных наук Одноволик, Юлия Валериевна

• Одноволик, Юлия Валериевна
• кандидат ветеринарных наук
• 2001

Оглавление диссертации кандидат ветеринарных наук Одноволик, Юлия Валериевна

ВВЕДЕНИЕ.3.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Зависимость иммуногенных свойств дерматофитозных вакцин от количества в них иммуногенных клеток

1.2. Влияние состава питательной среды на рост и развитие культур.??.

1.3. Влияние различных добавок в питательные среды на рост и спорогенез культур дерматофитов

Глава 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.2.5.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Морфологические особенности культур дерматофитов рода Trichophyton, выращенных на сусло-агаре, изготовленном на различных сортах неохмеленного пивного сусла.3.5.

3.2. Определение количества белка в партиях неохмеленного пивного сусла.£7.

3.3. Определение аминокислотного состава в партиях неохмеленного пивного сусла.4.9.

3.4. Влияние добавок в сусло-агар на рост и спорогенез культур рода Trichophyton.61.

3.5. Влияние на вирулентность культур рода Trichophyton добавок в сусло-агар.б.3.

3.6. Проверка иммуногенной активности вакцин, изготовленных из культур рода Trichophyton, выращенных на сусло-агаре с различными добавками

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Оптимизация условий спорообразования вакционных штаммов рода Trichophyton»

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Трихофития (стригущий лишай) являлась одной из наиболее распространенных в конце 60-х — начале 70-х инфекций среди животных как в нашей стране, так и за рубежом. Это заболевание из-за большого распространения изучалось многие годы, и научными, а также практическими специалистами было предложено большое количество медикаментозных средств терапии и методов специфической профилактики. Однако их применение не приводило к существенному снижению заболеваемости животных от этой инфекции.

Работами сотрудников лаборатории антибиотиков и микологии ВИЭВ под руководством академика РАСХН (1967-1971) А.Х.Саркисова впервые в мире были созданы высокоэффективные средства специфической профилактики (препарат ТФ-130 и вакцина ЛТФ-130) для иммунизации крупного рогатого скота против трихофитии, что позволило оздоровить от этой инфекции абсолютное большинство хозяйств страны. В последующие годы сотрудниками ВИЭВ и ВГНКИ были предложены и внедрены в практику еще ряд биопрепаратов против трихофитии других видов животных, а также биопрепараты, введение которых предохраняло от заболевания трихофитией разные виды животных.

Работами, проведенными рядом авторов (И.И.Жарков, 1977, Z.Hussin, 1983), было установлено, что во всех противотрихофитийных вакцинах элементы грибов рода Trichophyton — микроконидии являются основными носителями иммуногенных свойств данных биопрепаратов. Другие элементы, в т.ч. и вегетативная форма культур — мицелий, обладают слабой иммуногенной активностью и не обеспечивают формирование напряженного иммунитета. А это не предохраняет животных от последующего заражения вирулентной культурой возбудителя трихофитии.

Согласно требованиям, действующих в настоящее время НТД на противотрихофитийные вакцины, необходимо, чтобы в профилактических целях животному внутримышечно было введено не менее 20 млн/смЗ гомогенной взвеси иммуногенной культуры гриба рода Trichophyton. Для получения такой грибной суспензии надо, чтобы в исходном гомогенате (из которого и изготавливается биопрепарат против трихофитии) концентрация микроконидий находилась в пределах 250-320 млн/смЗ. Таким образом, для изготовления противотрихофитийных вакцин используются высокоспорулирующие культуры рода Trichophyton. В практике это достигается двумя путями: путем последовательной постоянной селекции производственных штаммов грибов рода Trichophyton, а также путем изыскания питательной среды, на которой штаммы рода Trichophyton образуют большое количество микроконидий.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЙ

Цель:

Изыскать условия повышения спорообразования вакцинных штаммов дерматофитов на питательных средах различного состава

Задачи:

1. Изучить в сравнительном аспекте культурально-морфологические свойства дерматофитов рода Trichophyton при использовании для культивирования различных сортов пивного сусла.

2. Определить влияние на характер роста и спорогенеза культур рода Trichophyton экспериментальных питательных сред с добавлением мальтозы.

3. Исследовать и оценить вирулентность культур рода Trichophyton, выращенных на экспериментальных питательных средах.

4. Изучить и дать сравнительную оценку иммуногенной активности микросерий вакцин, изготовленных из культур рода Trichophyton, выращенных на экспериментальных питательных средах.

ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Исследования проведены с использованием вакцинных и музейных штаммов Trichophyton verrucosum и Trichophyton mentagrophytes, полученных в лаборатории микологии и антибиотиков ВИЭВ. Определение аминокислотного состава различных сортов пивного сусла проводилось по общепринятым методикам, также использовано прямое заражение животных.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

1. Изучен аминокислотный и белковый состав различных партий неохмеленного пивного сусла.

2. Установлена зависимость роста и спорообразования культур рода Trichophyton от аминокислотного состава неохмеленного пивного сусла, используемого для изготовления основной питательной среды — сусло-агара.

3. Установлено, что добавление мальтозы в различных концентрациях в сусло-агар способствует повышению процесса спорообразования вакцинных штаммов рода Trichophyton, при сохранении иммуногенной активности.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

Полученные данные позволяют определить степень влияния состава питательных сред на рост и развитие культур дерматофитов рода Trichophyton. Это является необходимым обоснованием для выбора питательных сред, повышающих продуктивность вакцинных штаммов культивируемых в условиях предприятий биологической промышленности и лабораторий. Это также дает возможность направленной селекционной работы по отбору перспективных штаммов для конструирования новых вакцин.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ДИССЕРТАЦИИ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Анализ аминокислотного состава различных сортов неохмеленного пивного сусла, используемого для приготовления сусло-агара.

2. Влияние аминокислотного состава различных сортов неохмеленного пивного сусла на культурально-морфологические свойства грибов рода Trichophyton.

3. Применение раствора мальтозы для повышения спорообразования культур рода Trichophyton.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Материалы исследований по диссертационной работе доложены на межлабораторном совещании научных сотрудников ВИЭВ и на заседании Ученого Совета ВИЭВ.

ПУБЛИКАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ

По теме диссертации опубликовано 2 научных статьи.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ

Диссертация изложена на 90 листах машинописного текста и включает: введение, обзор

Заключение диссертации по теме «Ветеринарная эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология», Одноволик, Юлия Валериевна

выводы.

1. В результате измерения, проведенного биуретовым методом, концентрация белка в различных партиях неохмеленного пивного сусла колебалась от 2,607г/100г до 4,563г/100г. Наибольшее количество белка регистрировали в неохмеленном пивном сусле для пива "Жигулевское" - 4,563/1 ООг, в неохмеленном пивном сусле "Хамовническое" и "Московское" - в два раза меньше, и составляло 2,607г/100г и 2,837г/100г соответственно. Наибольшее количество белка - 5,230г/100г содержалось в жидкой среде Сабуро.

2. При проверке аминокислотного состава нескольких партий неохмеленного пивного сусла, используемого для изготовления сортов пива "Жигулевское, "Хамовническое" и "Московское", на аминокислотном анализаторе с помощью ионообменной хроматографии, было установлено, что концентрация аминокислот в этих партиях колебалась от 0,002 до 1,143г/100г. При этом максимум приходился на долю глутаминовой кислоты и пролина, а минимум - на серосодержащие аминокислоты: цистин и метионин. Содержание глутаминовой кислоты в пивном сусле "Жигулевское" равнялось 1,143, в жидкой среде Сабуро - 1,107, в пивном сусле "Московское" - 0,934г/1 ООг. На долю аспарагиновой кислоты и пролина в неохмеленном пивном сусле "Жигулевское" приходилось 0,519г/1 ООг и 0,789г/100г, в то время как для "Московского" эти показатели были меньше: 0,45г/100г и 0,57г/1 ООг соответственно. В жидкой среде Сабуро в сравнении с неохмеленным пивным суслом для пива "Жигулевское" отмечали повышенное содержание аспаргиновой кислоты и цистеина, но пониженное содержание пролина.

3. В результате проведения сравнительных опытов по добавлению в партии с сусло-агаром, изготовленным из неохмеленного пивного сусла для пива "Жигулевское", растворов мальтозы, было установлено, что наибольшее влияние на рост и спорогенез культур рода Trichophyton оказывает 3% р-р мальтозы.

4. При проверке влияния добавок (р-ра мальтозы) в сусло-агар на вирулентность культур рода Trichophyton установлено, что культуры, выросшие на экспериментальных питательных средах были более вирулентные, чем культуры, выросшие на сусло-агаре без добавления мальтозы.

5. Проверка иммуногенной активности культур рода Trichophyton, выращенных на сусло-агаре с добавлением раствора мальтозы и без добавок показала, что биопрепараты, приготовленные из этих культур обладали одинаковым терапевтическим и профилактическим действием (иммуногенной активностью).

6. По результатам аминокислотного анализа и подсчете количества микроконидий оптимальной питательной средой для культивирования вакцинных штаммов культур рода Trichophiton являлся сусло-агар, приготовленных из неохмеленного пивного сусла, используемого для изготовления пива "Жигулевское".

Список литературы диссертационного исследования кандидат ветеринарных наук Одноволик, Юлия Валериевна, 2001 год

1. Алехин Р. М., Жариков В.П. и др. Экономическая эффективность мероприятий против стригущего лишая. Ветеринария 1971-т.12,-С.48-49.

2. Аравийский P.A. Иммунология микозов: стратегия обследования и лечения

3. Тез. 3. Международного микологического симпозиума «Патогенез, диагностика и терапия микозов и микогенной аллергии» 1995-С.25-30

4. Аспанидзе А.Н. Антигенные и иммуногенные свойства различных видов трихофитонов.

5. Автореферат на соискание ученной степени кандидата ветеринарных наук. -1986-С.21

6. Васюков Л.И. К вопросу о стригущем лишае крупного рогатого скота в Псковской области.

7. Тр. научно-производственной конференции врачей 1963-Т.8-С.23

8. Головина Н.П. Саркисов К.А. Способ дифференциации дерматофитов возбудителей дерматомикозов сельскохозяйственных животных.

9. Заявка № 4018262 от 10.12.85 A.C. № 1441519 от 01.08.88.

10. Головина Н.П. Углеводное питание и морфология гриба М. canis собак и кошек.

11. Бюлл. ВИЭВ, 1989, вып. 72, с. 22-31.

12. Головина Н.П. Иванова Л.Г. Сравнительное изучение роста и спорообразования культур дерматофитов на различных питательных средах.

13. Бюлл. ВИЭВ, 1983, вып. 49, с. 92-95

14. Голубев И.А. В кн. Стригущий лишай. М., Колос, 1966, с.

15. Голубев И.А., Банина A.M. Вопросы борьбы со стригущем лишаем крупного рогатого скота.

16. Тр. ВНИВВС-1968-Т.27-С. 185-190

17. Докудовский Е.Г. О мерах борьбы с трихофотией. Ветеринария -162-№11-С.24,Ш2.

18. Дудка И.А., Вассер С.П. и др. В кн. Методы экспериментальной микологии 1982-С.262-263;342-343

19. Блинов Н.П. Некоторые пути изучения биохимии патогенных грибов.

20. Материалы 6-й Ленинградской микологической конференции, 1965-С. 56-58.

21. Ерошенко А.К. Иммунитет при трихофитии крупного скота. Тр. Саратовского зооветинститута. -1965-t.13-C.14

22. Жарков И.И. Материалы по изучению поствакционального иммунитета при трихофитии крупного рогатого скота. Автореферат канд. вет. наук, 1977, 17 с.

23. Иванова Л.Г. Возбудители дерматомикозов животных (морфология, физиологические свойства, цитопатогенное действие).

24. Автореферат канд. биол. наук, 1979, 16 с.

25. Иванова Л.Г. Систематика, морфологическая характеристика и биологические свойства возбудителей дерматофитозов, общих для животных и человека.

26. Автореферат доктора биол. наук, 1992, 35 с.

27. Исмаилова Б.Б. Влияние рН среды на рост и спорообразование штаммов рода Trichophyton

28. Вестник с/х науки. Баку, 1988, № 4, с. 99-102.

29. Исмаилова Б.Б. Зависимость спорогенеза дерматофитов от условий выращивания

30. Вестник с/х науки. Баку, 1988, № 1, с. 93-96

31. Касаткина Н.В. Ультраструктура гриба и патологические механизмы его взаимодествия с макроорганизмом. Автореферат на соискание ученной степени кандидата ветеринарных наук. -1985-С.25

32. Кашкин П.H.B кн. Медицинская микология. 1962, с. 161-162.

33. Кашкин П.Н. Лисицин В.В. Практическое руководство по медицинской микологии. 1983, с. 13-14.

34. Королева В.П. Лабораторная диагностика возбудителей трихофитии крупного рогатого скота.

35. Бюлл. ВИЭВ, 1976, вып. 25, с. 39-42.

36. Курасова В.В. Костин В.В. Малиновская Л.С. В кн. Методы исследования в ветеринарной микологии. М: Колос, 1971-С.617124. Курсанов Л.И. Микология. Из-во Наркомпроса-М-1940.

37. Летягин К.П. Яблочник Л.М. Влияние сезона на спорогенез Trichophyton verrucosum Bodin 1902.

38. Вестник дерматологии и венерологии, 1980-№ 9- с.16-18.

39. Летягин К.П. Мохина Т.Н. Влияние температуры на спорогенез дерматофитов.

40. Сб. н. тр. ВГНКИ, -1984-C.74-79.

41. Лещенко В.М. Лабораторная диагностика грибковых заболеваний1. М: Медицина-1982-С.142

42. Мавлянова М.З. Абидова З.М. Вестник дерматологии и венерологии, 1994-№ 1-е. 13-15.

43. Маринин Е.А. Биометрическая обработка лабораторных, клинических и эпизоотологических данных. Методическое руководство.1. Новочеркасск-1980-С.6-9

44. Мюллер Э. Лёффлер В. В кн. Микология. 1995-С.90-95. М: Мир

45. Назаров С.Г. Опыт профилактики и терапии трихдамтиц крупного рогатого скота в Саратовской области. Проблемы ветеринарной санитарии

46. М. -1964 Тр. ВНИИВС T.23-C.66

47. Парманов М.П. Головина Н.П. Влияние рН на выживаемость микроконидий Trichophyton Тг. verrucosum,Тг, verrucosus vo*-Докл. АН УзССР, 1982-№ 1-С.51-52. outot^^m

48. Петрович С.В. В кн. Микотические заболевания животных, n 1982-С.6-11.

49. Петрович С.В. Микозы животных М: Росагропромиздат 1989-С. 16-60

50. Плецитный К.Д. Витамины и естественный иммунитет. Вопросы питания, -1981-№ 3-е.3-10

51. Плецидный К.Д. Витамины и иммунитет. Вопросы питания, 1988-№ 1-е.4-8

52. Притула А.С. Никифиров Л.И. Клеточные факторы иммунитета при экспериментальной трихофитии.

53. Бюлл. ВИЭВ-1972,№12-С. 18-20

54. Салах Эль Дин. Абдель Карим Али. Биологические свойства возбудителей дерматомикозов животных Tr. verrucosum, Тг. mentagrophytes, Тг. equinum при различных условиях культивирования.

55. Автореферат канд. вет. наук, -1980-14 с.

56. Саркисов А.Х., Носков А.Н., Королева В.П. В кн. Стригущий лишай -1996 -С405-423

57. Саркисов А.Х., Королева В.П., Квашнина Е.С., Грезин В.Ф. Диагностика грибных заболеваний, микозов и микотоксикозов животных.

58. М. Колос, 1971-G.9-19 К *^

59. Саркисов А.Х., Петрович С.В. Никифоров Л.И., Ябочник Л.М. Специфическая профилактика стригущего лишая крупного рогатого скота.

60. Бюлл. ВИЭВ, 1981-вып. 42-С.4

61. Саркисов А.Х. Основные пути и средства искоренения дерматомикозов в странах мира.

62. Вестимсельскохозяйственной науки -1991-№1-С109-116

63. Саркисов К.А. Добавление растворов углеводов в сусло-агар и спорогенность культуры.

64. Сб. н. тр. ВГНКИ, -1991 (1992)- вып. 53- С. 99-102.

65. Саркисов К.А. Углеводное питание зооантропонозных дерматофитов.

66. Сб. н. тр. ВГНКИ, -1994- т. 55- С. 88-94.

67. Саркисов К.А. Влияние некоторых углеводов на энергию роста дерматофитов.

68. Сб. н. тр. ВГНКИ, -1990-С. 169-175.

69. Спесивцева H.A. Микозы и микотоксикозы. М., Колос, 1964-с. 551

70. Телишевская Л.Я., Летягин К.П., Химишман Е.И. Особенности культивирования Trichophyton verrucosum Bdin на сусло-агаре. С/х биология, -1983-С.112-114.

71. Хельми Ахмед Эль Сейед Торки. Изучение антигенных связей основных возбудителей трихофитии.

72. Автореферат канд. наук, 1977, 32 с.

73. Ханис А.Ю. Иммунизация животных антигенами, приготовленными из дерматофитов.

74. Автореферат диссертации на соискание уч. степени канд. ветеринарных наук -1985-С.23

75. Шакарашвили Н.Р. Естественная изменчивость Trichophyton verrucosum и поствакциональнный иммунитет к трихофитозу у телят раннего возраста.

76. Диссертация на соискание учен, степени канд. ветеринарных наук -1986-С.220

77. Шевцова В.М., Касьяненко А.Г. О возможном механизме возникновения "мицелиальных" культур у грибов рода Verticillium.

78. Микология и фитопатология, 1982, т. 16, вып. 2, с. 116-122.

79. R. Gudding, B Naess. Vaccination of cattle against ringworn causet by T. verrucosum.v American Y. of vet. Research -vol. 47-№11 -p.2415-2417,1986

80. R. Gudding, B Naess, O. Aamodl. Immunisation against ringworm I in cattle.

81. Veterinaru Record 128-p.84-85-1991

82. A.S. Gonrales Yr, F.C. Bolivar. A simyile culture medium for dermatophytes: the use of coconut water agar. 1989 f

83. G. Grzywnonicr, Lobarzewsli, K.Wawrzkiemer, T.Woiski. Comparative charaderisation of proteditic enzymes from T. gallinac and T. verrucosum.

84. Y. of Medical and vet. Mycology 27-p.319-328-1989

85. Robert YHenry. Changes in p-glican and other carbohytrata components of barlly during malting.

86. Y. Sci. Food Agric, 1988 №42-p.333-341

87. Robert YHenry. Factors influencing the rate of modification of farleys during malting.

88. Y. of Cereal Scince, 1989- №10-p. 51-59

89. Haack D. Zum Nachweis von Hautpilzinfektionen des Pferdes mit dem Dermatophyten Test-Medium.

90. Fungassay R. Tierarztl. Praxis, -1987, Jg.15-H.3-p. 269-273

91. Hussin Z. Smith J.M. Vaccination procedures and the infectivity of dermatophyte lesions.

92. B. Mycopathologia, 1983-v. 81-№2-p. 71-76

93. Kielstein P. Tausch I. et al. Zur Terminologie animaler Mykosen. , M.h., Vet.-Mepd., 1987-v. 42-p.176-178

94. Kisielewska E., Characterization of a Complex of Hemicellulobytic Enzymes Produced Bujak S.some Strains of Lower Fungi.

95. Acta Microbiologica. Polonica, 1977, v. 26-№ 4-p.369-375

96. Knight A.J. The effect of temperature and humidity on the growth of Trichophyton mentagrophytes spores on human stratum corneum in vitro.

97. Clinical Experimental Dermatology, 1976, v. 1-№.2-p. 159-162

98. Lenhart K., Hejtmanek M. genetic complementation of virulence in avirulent mutantsof Microsporum gypseum.

99. Folia Biologica, 1972-v. 26-p.115-129

100. Lucille K Georg, Laverne B. Camp. Routine nutritional tests for the identificathion of termatophytes.

101. V -Y^jof bacteriolody, 1957- vol 74- №2

102. A.W. MacGregor Evalution of farbey malting quality. Barley Genetics, 1992-vol 1-p. 969-976

103. S.K. Mirta , A. Sikdar, P.S. Harbola et al. Prospective studies on derma/tophytosis in cattle.

104. Indian vet. >fjA 990- №67-p. 495-497

105. Murray J.C. Some aspects of Biochemical Differentiatia. Biochemical of pathogenic.

106. Fungi: a Review. J. Gen. Microbiol., 1968-v. 52-№ 2-p.213-221

107. Noguchi T. Banno Y. et al. Carbohydrate of the isolated cell walls of dermatophytes.

108. Mycopathologia, 1975-v.55-№.2-p. 71-75.

109. Otcenasek M. Dvorak Y. The isolation of Trichophyton terrstre and other keratinophilic fungi from small mammls of South Elastern Moravia

110. Zbl. Bacteriol., 1968-d. -204-M. 4-p. 550-554.

111. Paliusik M. Taptaloj a Trichophyton verrucosum, gyors kitenyesztesere (omita agar).

112. Magyar allotorv. Lapja, 1980 -evf 35-sz.8-p.557-560

113. L. Pinter, M. Vkalonic. Study of some physical factors affecting c-ermination of Microsporum Gypseum Strains.

114. Praxis veterinaria 1994-vol. 42-p.45-50

115. Ragot J., Clerivet A. Etude des exigences nutritives de quatre souches de Trichophyton verrucosum.

116. Sabouraudia, 1972- v.10-№3- p. 284-297

117. Rieth H. Zum sustematik der dermatopheten Mykosen 1970, v. 13, N. 12, p. 617-618

118. Rybnikar A. Growth, colonial size and sporulation of Lyojohilized cultures of the genus trichophyton on agar metia.

119. Acta veter. Brno, 1986-p. 182-184

120. A. Rybnicar. Storage of liophilized dermatophytescultures Acta vet Brno, 1985 №54-p.79-83

121. A. Rybnikar. Lyophylization of dermatophytes. Vet. Med. (Praha), 1987-№32-p.508

122. A. Rybnikar. Ten Years storage of the vaccination strain of T. verrucosum in the liophilizad state.

123. Acta vet Brno, 1989-№58-p.363-367

124. Singh B., Gupta K.J. Effect of aminoacid on the growth and phospholipid composition of some pathogenia fungi.

125. Zbl. Bact. Hyg. J. ABT, Orig. A, 1974- v.228- p. 396-401

126. Scott A.B. An outbreak of vingrorm an karakul sheep caused by a physiological variant a Tr. verrucosum Botin Ontenstepart.

127. J. veter. Res., 1975- v. 42-№ 1, p. 49-52

128. Swenson F.J., Ul-Rich J.A. Fatty acids of Dermatophytes. Abstrs 79th Annual Meet. Amer. Soc. Microbiolog. Los Angeles, Calif., 1972. Washington, D.C., 1972, p. 370.

129. K. Takatori, S. Kawai et al. I solation of T. verrucosum from soil in cattle breeding enviranments

130. University of Vet Med 52, 1990-4-p.823-825

131. T.Takano and G.Takeda. Polymorphyism for a-amylase in germinating sud and malt of forley variebies deteited isoelectric -focusing gel lectrophoresis.

132. Japan Breed , 1985-35-p.9-16

133. Tortas Ma, Calvo A., Abarcal L., Trappe J. Estudio comparativo Trichophyton mentagrophytes y Trichophytonjverrucosum. Sabouraudia, 1981-v. 19- № p. 9-1189

134. Wawrzkiewicz K. Ziolkowska G. Chlamidospory Trichophyton verrucosum.

135. Medycyna weterynaryjna, 1984, v. 40, N. 4, s. 204-206

136. Wawrzkiewicz K., Ledwozym A., Ziolkowska G. Lipid compositin of the mycelial and spore forms of Trichophyton verrucosum.

137. Zbl. Microbiol. 1987-Bd.142-H.7-p.549-554

138. R. Wawrzkiewicz, S. Wawrzkiewicz. Early immunization of calves with an inactivated vaccine agains Trichophytosis.

139. Polsie Arehinum wetwrynazyin, 1988-№28-p. 13-14

140. Weigl E. Conditioned pathogenicity of Microsporum gypseum biochemical mutants.

141. Mycopathologia, 1980-v70-№1-p. 3-8037. .Wilson D.A., Hilger A.E. Amino acids support growth of four Trichophyton species.

142. Abstrs 79th Annual Meet. Amer. Soc. Microbiolog. Los Angeles, Calif., 1979. Washington, D.C., 1979-p. 42

143. Учхоз "Михайловский" TGXA отделение Терехово Подольского района Московской области1. АКТ от 16 июля 1997 года

144. РОСТ КуЛЬТуры ИДеНТИЧНЫЙ Грибу рода ¡/еяя^г с-схо

145. Спустя 15 дней после экспериментального заражения телят опытной и контрольной (иммунизированой ТФ-130 и не иммунизированной этим биопрепаратом) групп на месте втирания грибной суспензии наблюдали небольшую гиперемию и тонкие шелушащиеся серые корочки.