Научное обоснование системного использования физических природных лечебных факторов курорта Анапа в реабилитации детей, страдающих слизисто-гнойным хроническим бронхитом тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.11, кандидат медицинских наук Полевая, Алевтина Львовна

• Полевая, Алевтина Львовна
• кандидат медицинских наук
• 2010

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Полевая, Алевтина Львовна

Введение.

Оглавление. стр. 2-3 стр. 4

Глава 1. Динамика концептуальных приоритетов отечественных и зарубежных научных терапевтических школ по совершенствованию современных технологий санаторной реабилитации на курортах детей, страдающих хроническими болезнями нижних дыхательных путей (обзор открытых литературных публикаций). стр. 20-

Глава 2. Организация работы: клинико-статистические материалы наблюдения, методы исследования и лечения. стр. 52

2.1. Предмет и объект исследования. стр.

2.2. Базы исследования и единицы наблюдения. стр. 52

2.3. Методы обследования больных и статистические материалы наблюдения, методы исследования и лечения. стр. 53

2.4. Методы лечения изучаемого контингента больных. стр. 65-

Глава 3. Фидуциарные медицинские технологии как ведущий научный прием оптимизации объективных и субъективных показателей здоровья страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами детей в рамках их реабилитации на курорте Анапа. стр.69

3.1. Научное обоснование авторской трактовки термина «терапевтическая фидуция» (от лат.«Ас1ис1а»), используемого для обозначения доверительных отношений между лечащим врачом и несовершеннолетним пациентом, проходящим курс лечения в детской здравнице. стр. 69

3.2. Адъювантный терапевтический эффект (активация неспецифической иммунорезистентности) у детей, страдающих слизисто-гнойным хроническим бронхитом при талассолечении на черноморском побережье Анапы. стр. 76

3.3. Принципиальные отличия научного моделирования технологий питьевого и ингаляционного применения хло-ридно-сульфатной натриевой, слабо-щелочной борной минеральной воды «Анапская» и хлоридно- гидрокарбонатной натриевой, йодной малой минерализации природной воды «Семигорская-1» для восстановительного лечения детей со слизисто-гнойными хроническими бронхитами. стр. 80

3.4. Унифицированность методологических подходов к комбинированному использованию пелоидопроцедур, цинк-электрофореза или микроволновой физиотерапии на санаторном этапе реабилитации детей с изучаемыми нозологическими формами хронических болезней нижних дыхательных путей. стр. 84-

Глава 4. Синдикативность клинико-функциональных, биохимических и психофизиологических характеристик пациентов, проходивших в 2005-2009 годах реабилитацию в детских здравницах Анапы. стр.91 -

Глава 5. Научное моделирование и реализация критериев лечебно-профилактической перспективности авторских схем восстановительного лечения на курорте Анапа детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами стр. 98-100 (J 41.1 по МКБ-Х).

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Научное обоснование системного использования физических природных лечебных факторов курорта Анапа в реабилитации детей, страдающих слизисто-гнойным хроническим бронхитом»

Актуальность проблемы закономерно соотносится с современной статистикой частоты заболеваний органов дыхания у детей, когда под состояниями, объединенными термином «часто болеющий ребенок» (Ю.Л.Мизерницкий, И.М.Мельникова, В.И.Марушков, Л.А.Цыганова, Р.Л.Панурина, 2004-2009; M.Gutierrez-Tarango, A.Berber, 2001; B.Schaad, R.Meterlein, H.Goffm, 2002; J.Pessey, F.Megas, 2003; B.Arnould, 2005; F.Baron-Papillon, 2008; et al.) могут скрываться различные нозологические формы (хронические воспалительные заболевания верхних и нижних дыхательных путей, респираторные аллергозы, иммунодефицитные состояния и др.), требующие своего дифференцированного диагноза на основе современных методов обследования в условиях специализированных учреждений (отделений, диагностических центров). В этой связи

A.Д.Царегородцев (2003) и А.А. Корсунский (2008), оценивая состояние пульмонологической помощи детям, указывают на существенный рост за минувшие 5-6 лет у детей слизисто-гнойных хронических бронхитов (J 41.1 по МКБ-Х), когда последние составляли в 2000 году (в целом по России) 1,4 случая на 1000 детей, а на 01.01.2008 года достигли 2,3 случая, то есть увеличились в 1,6 раза. Одновременно Т.П.Маркова и Д.Г.Чувиров (2001) констатируют ведущую роль в возникновении слизисто-гнойных хронических бронхитов, так называемой, задержке созревания у детей нормальной иммунной системы на фоне различных генетических и приобретенных дефектов ее функционального состояния. К тому же Д.В.Стефани, Т.В.Виноградова, Е.А.Ружицкая, А.В.Семенов,

B.С.Сухоруков (2002) считают обоснованным поиск эффективных дифференцированных методов иммунореабилитации детей с данной патологией. В настоящее время (A.Marchant, M.Goldman,2006; J.Maucl, 2007; M.Roth, L.H.Block, 2009) спектр имуннокорректирующих препаратов довольно широк, а большинство из них (стимуляторы, модуляторы) не имеют четкой селективности воздействия на различные звенья иммунной системы. Их использование требует строгого учета показаний и противопоказаний, динамического клинического и иммунологического контроля, а повторные курсы иммунокорректоров обычно проводят не чаще, чем 1-2 в год (Н.А.Коровина, А.В.Чебуркин и др., 2009). Проведенный нами анализ существующих методических рекомендаций по санаторной реабилитации детей с заболеваниями органов дыхания (ИММельникова, 2000; ОВИГарапова, И.Ф.Серегина, 2001; Ю.И.Фещенко, 2004; С.А.Сюрин, 2006; М.А.Русаков, 2008; и др.) позволяет утверждать, что в последние 10 лет для детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами, интенсивно используются различные бактериальные иммуномодуляторы вакцинного типа. Они могут быть системного (бронхо-ваксом, рибомунил, биостим, ВП-4 и др.) или преимущественно топического действия (ИРС-19, имудон). Одним их современных высокоэффективных бактериальных иммуномодуляторов является бронхо-ваксом («ОМ Фарма», Швейцария), содержащий лио-филизированный лизат наиболее частых возбудителей острых респираторных заболеваний: Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Staphilococcus aureus, Staphilococcus pyogenes, Branchamella catarralis, Haemophilus influenzae, Klebsiella ozaennae, Staphilococcus viridans. Вместе с тем, по мнению известных российских курортологов (Е.Ф.Левицкий и соавт., 2002; Н.Д.Полушина, 2002; Л.Н.Шведунова, 2003; И.П.Бобровницкий, 2005; М.А.Хан, 2006; В.Д.Остапишин, 2007), в литературных и официальных источниках присутствуют лишь эпизодические сведения о методологии санаторно-курортной реабилитации, в т.ч. на курорте Анапа детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами. Это инициировало собственный научный поиск путей разрешения поднятой проблемы в рамках планового эксперимента.

Степень разработанности проблемы определяется современными исследованиями отечественных и зарубежных авторов в течение последних 10-12 лет, когда А.Н.Кокосов (1998) предложил видоизменить действующие классификации хронических бронхитов, опираясь не только на традиционные клинико-лабораторные характеристики (характер мокроты, цитологию бронхиальных смывов, степень нейтрофильного сдвига в общем анализе ветви, острофазовые реакции), но и идентифицировать хронические болезни нижних дыхательных путей (J 40-J 47) по уровню показателей эффективности мукоцилиарного клиренса (МЦК). Позднее Т.А. Перцева и соавт.(2002) развили это теоретическое положение, предложив собственную методику анализа (у названного контингента больных) компонентов смешанного белково-мукополисахаридного секрета, включая исследование активности протеолитической системы мокроты: трипсин (Тр), катепсин В (Кат. В), катепсин L (Кат. L), а также I активность облигатных ингибиторов трипсина-al-антитрипсина (al-АТ), а2-макроглобулина (а2-МГ). Одновременно А.И. Синопальников и соавт.(2003) изучали содержание общего белка, определяющего вязкость мокроты по подсчету молекул средней массы (МСМ), как конечной продукции процесса деградации белков не только в мокроте, но и в' сыворотке крови в рамках лабораторного анализа ведущих показателей биохимического статуса больных хроническими слизисто-гнойными бронхитами. Кроме этого Европейская рабочая группа ВОЗ (G.C.Donaldson, T.R.Seemungal, A.P.Browmik et al., 2002) признала целесообразным проводить объективизацию характеристик воспалительного процесса (в т.ч. у больных слизисто-гнойным хроническим бронхитом) с помощью мониторинга индекса интенсивности воспаления (ИИВ), причем качество санации соотносилось с динамикой признаков эндобронхита при трансназальной фибробронхоскопии. Названные признаки воспалительного процесса идентифицировались как: нарушение эластичности стенок бронхов; изменение состояния устьев и шпор бронхов; грубая деформация сосудистого рисунка бронхов; отек слизистой оболочки бронхов, её гиперемия; проявления кровоточивости при инструментальном исследовании. При этом, само качество санации вышеназванные эксперты-пульмонологи Европейской рабочей группы ВОЗ предложили оценивать по следующей формуле: ИИВ=отношение суммы условных баллов к числу изучаемых признаков эндо- и перибронхиального воспаления. Оценка ИИВ: «О» - условных баллов=индекс абсолютной санации; 0,2-0,4=индекс высокой санации; 0,6-1,0=индекс интенсивной санации; 1,2-8=индекс слабой санации; 2,0=отсутствие санации. Подобный методологический подход представляется, на наш взгляд, обоснованным, поскольку (как свидетельствуют Н.Е.Чернеховская и И.В. Ярема, 1999) в этиологии хронических бронхитов основное значение придается длительному влиянию на бронхи полютантов (летучих веществ) и неиндифферентной пыли, которые оказывают механическое и химическое воздействия на слизистую оболочку бронхов. Одновременно известные зарубежные пульмонологи N.R.Anthonisen, J.Manfreda, C.P.Warren, E.S.Hershfield, G.M.Hardling, N.A.Nelson (1997) указывают, что влияние факторов риска окружающей среды и генетической предрасположенности ведут к развитию хронического воспалительного процесса, который распространяется на проксимальный и дистальный отделы дыхательных путей. При преимущественном поражении мелких бронхов названные авторы выделяют самостоятельную нозологическую форму - «болезнь мелких бронхов». В этой вязи ведущие педиатры из Российского государственного медицинского университета Г.А.Самсыгина и О.В.Зайцева (2004), а также исследователи из Сибирского государственного медицинского университета (В.В.Новицкий, Л.М.Огородова, Е.Г.Учасова, 2006; 2009) и M.R.Elkins et al. (2006) считают, что современные медикаментозные средства обладают недостаточной терапевтической когерентностью при восстановлении у детей, страдающих хроническими бронхитами, изначально нарушенного механизма мукоцили арного транспорта, каковой связан чаще всего с избытком и/или повышением вязкости бронхиального секрета. Как следует из публикаций ведущих специалистов по восстановительной медицине (Г.Н.Пономаренко, 2001; Т.Н.Образцова, 2004; М.Ю.Юсупов, 2009), именно с проблемой нормализации вязкости и сокращением объема бронхиального секрета у пациентов с хроническими болезнями нижних дыхательных путей связан алгоритм практических действий врача-курортолога, что должно соотноситься с разработкой отсутствующих на сегодняшний день унифицированных методик талассолечения названного контингента больных, в т.ч. детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами.

Цель исследования: научное обоснование инноваций врачебной тактики системного взаимосочетания физических природных лечебных факторов Анапы (аэро-, гелио-, пелоидотерапии с новыми технологиями питьевого и ингаляционного применения минеральных вод «Семигор-ская-1» или «Анапская») на фоне прогрессивных методов аппаратного физиотерапевтического воздействия при восстановительном лечении детей со слизисто-гнойными хроническими бронхитами.

Предмет исследования: динамика концептуальных приоритетов отечественных и зарубежных научных терапевтических школ по совершенствованию технологий санаторной реабилитации на курортах детей, страдающих хроническими болезнями нижних дыхательных путей.

Объект исследования: деятельность здравниц Анапы в рамках лечебно-профилактической эффективности функционального объединения природных физических лечебных факторов черноморского побережья Краснодарского края в общем реабилитационном процессе, организованном для больных детей со слизисто-гнойными хроническими бронхитами (J 41.1 по МКБ-Х).

Гипотеза исследования: предлагаемые автором принципы научной разработки обновленного алгоритма реализации климато-, бальнео- и пелоидопроцедур для детей, страдающих слизисто-гнойным хроническим бронхитом, могут рассматриваться как более совершенный методический инструментарий (чем существующие лечебные медикаментозные и немедикаментозные схемы), если будут объединены в рамках фидуциарных медицинских технологий, предусматривающих:

1. Достижение адъювантного терапевтического эффекта (т.е. активации неспецифической иммунорезистентности) за счет особого авторского режима комбинации продолжительности, последовательности, сезонности и совместимости талассолечения на черноморском побережье Анапы изучаемого контингента детей.

2. Унификацию методологических подходов к сочетанному использованию пелоидопроцедур, цинк-электрофореза или микроволновой физиотерапии на санаторном этапе реабилитации детей с названными нозологическими формами хронических болезней нижних дыхательных путей.

3.Оптимизацию показателей психоэмоционального статуса больного ребенка за счет интенсивного применения приемов терапевтической фидуции (от naT.«fiducia»), т.е. авторского комплекса позитивного психотерапевтического воздействия, используемого для создания доверительных отношений между лечащим врачом и несовершеннолетним пациентом, проходящим курс лечения в детской здравнице.

Цель и гипотеза исследования потребовали решения следующих задач:

- провести (в рамках обзора профильных российских и зарубежных источников) авторский анализ динамики концептуальных приоритетов отечественных и зарубежных научных терапевтических школ по совершенствованию современных технологий санаторной реабилитации на курортах детей, страдающих хроническими болезнями нижних дыхательных путей;

- представить собственное научное обоснование авторской трактовки термина «терапевтическая фидуция» (от лат.«0с1шла»), используемого для обозначения доверительных отношений между лечащим врачом и несовершеннолетним пациентом, проходящим курс лечения в детской здравнице;

- сформировать при талассолечении на черноморском побережье Анапы адъювантный терапевтический эффект (т.е. активацию неспецифической иммунорезистентности) у детей, страдающих слизисто-гнойным хроническим бронхитом;

- унифицировать методологические подходы к комбинированному использованию пелоидопроцедур, цинк-электрофореза или микроволновой физиотерапии на санаторном этапе реабилитации детей с изучаемыми нозологическими формами хронических болезней нижних дыхательных путей;

- обосновать существенность отличий научного моделирования технологий питьевого и ингаляционного применения природных минеральных вод Анапы для восстановительного лечения детей со слизисто-гнойными хроническими бронхитами;

- представить достоверный авторский анализ синдикативное™ кли-нико-функциональных, биохимических и психофизиологических характеристик пациентов, проходивших в 2005-2010 годах реабилитацию в детских здравницах Анапы (в сравнительных рамках авторских и ординарных методик);

- доказать научную состоятельность авторских схем моделирования и реализации критериев лечебно-профилактической перспективности предложенных технологий восстановительного лечения на курорте Анапа детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами (J 41.1 по МКБ-Х).

Теоретической и методологической основой исследования выступала существующая совокупность научных приемов, используемых такими известными исследовательскими учреждениями РФ, как Российский научный Центр восстановительной медицины и курортологии, Сочинский Научно-исследовательский Центр курортологии и реабилитации (преемник Сочинского НИИ курортологии и физиотерапии), Пятигорский ГНИИК, Томский НИИ курортологии и физиотерапии, для научного познания проблемы санаторно-курортной реабилитации детей, страдающих слизисто-гнойным хроническим бронхитом. При этом использовались методологические выкладки, обоснованные научными трудами (1989-2009 гг.) российских специалистов по восстановительной медицине - Н.А.Гаврикова, В.С.Севрюковой, Е.А.Туровой, Е.Н.Чалой, Е.В.Иосифовой, Ф.И.Головина, В.П.Утехиной, М.В.Никитина и др.

Научной новизной исследования являются следующее результаты, полученные лично автором за период эксперимента(2005-201 Ошды):

1.Впервые представлено научное авторское видение так называемых фидуциарных медицинских технологий как ведущего научного I приема оптимизации объективных и субъективных показателей здоровья страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами детей в процессе их реабилитации на курорте Анапа. В рамках исследования впервые дано научное обоснование авторской трактовки термина «терапевтическая фидуция» (от лат.Псккпа), используемого для обозначения доверительных отношений между лечащим врачом и несовершеннолетним пациентом, проходящим курс лечения в детской здравнице.

2.Доказано, что используемая сегодня множественность приемов консервативной терапии слизисто-гнойных хронических бронхитов, подлежит (в целях достижения высокого терапевтического эффекта) унификации, особенно при научном формировании методологических подходов к комбинированному использованию пелоидопроцедур, цинк-элекрофореза или микроволновой физиотерапии на санаторном этапе реабилитации детей с изучаемыми нозологическими формами хронических болезней нижних дыхательных путей.

Существенность отличий в новизне этих положений от результатов, полученных другими авторами, сосредоточена в ранее не встречавшемся в отечественных и иностранных публикациях научном моделировании технологий питьевого и ингаляционного применения хлоридно-сульфатной натриевой, слабо-щелочной борной минеральной воды «Анапская» и хлоридно- гидрокарбонатной натриевой, йодной малой минерализации природной воды «Семигорская-1» для восстановительного лечения детей со слизисто-гнойными хроническими бронхитами.

Теоретически значимым для специальности 14.03.11 являются предложенные частные методики дозирования аэро-, гелио- и морских процедур, существенно отличающихся от используемых традиционных аналогов схем талассолечения детей, страдающих слизисто-гнойным хроническим бронхитом, тем, что при внедрении авторских технологий достигался достоверный (р<0,05) адъювантный терапевтический эффект, f т.е. проходила более интенсивная (чем при стандартных методиках кли-матолечения) активация механизмов неспецифической иммунорезиs стентности.

Практическая значимость и соответствие темы, а также результатов исследования требованиям паспорта специальностей ВАК (по медицинским наукам). Основная практическая значимость научного исследования для специальности 14.03.11 базируется на полученной за период с 2005 по 2010 годы достоверной (р<0,05) лечебно-профилактической состоятельности предложенной автором модели терапевтической синдикации (взаимообъединения) позитивной динамики клинико-функциональных, биохимических и психофизиологических характеристик пациентов, проходивших в 2000-2009 годах реабилитацию в детских здравницах Анапы. Кроме этого практической значимостью обладает представленная в исследовании собственная технология моделирования и реализации критериев лечебно-профилактической перспективности авторских схем восстановительного лечения на курорте Анапа детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами (J 41.1 по МКБ-Х). Эти положения исследования полностью соответствуют пункту 5 Паспорта указанной специальности, изложенного и утвержденного ВАК в следующей дословной формулировке: «Разработка теории и практики организации и оптимизации санаторно-курортного обеспечения, оздоровления и медицинской реабилитации на базе современных оздоровительных, профилактических и лечебно-восстановительных технологий».

Внедрение результатов исследования проведено на следующих базах в период 2005-2010 годов: в ФГУ «Детский санаторий «Бимлюк» (353440, Россия, Краснодарский край, г.Анапа, Пионерский проспект, д.38; акт внедрения № 22 от 03.06.2010); в ФГУ «Детский санаторий «Голубая волна» (353440 Россия, г.Анапа, проспект Революции, д. 13; акт внедрения № 40 от 17.06.2010); в ФГУ «Санаторий «Эллада» 353440 Россия, Краснодарский край, г.Анапа, Пионерский проспект, 26; акт внедрения № 45 от 16.06.2010); в детском санаторно-оздоровительном Центре «Кубанская Нива» (353456, Россия, Краснодарский край, г.Анапа, Пионерский проспект, д.276; акт внедрения № 03 от 15.06.2010); в детском санатории «Черноморская зорька» 353440, Россия, г.Анапа, Пионерский проспект, д.40; акт внедрения № 09 от 17.06.2010).

Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из введения; главы обзора литературных и официальных источников по изучаемой проблеме; главы с изложением материалов, методов обследования и лечения наблюдаемых больных; 3-х глав собственных исследований; заключения, выводов, предложений, указателя литературы (115 отечественных и 46 зарубежных источников), приложений, в т.ч. доку

Заключение диссертации по теме «Восстановительная медицина, спортивная медицина, лечебная физкультура, курортология и физиотерапия», Полевая, Алевтина Львовна

Выводы и рекомендации

1. В рамках авторского анализа концептуальных приоритетов отечественных и зарубежных научных терапевтических школ, занимающихся проблемой совершенствования технологий санаторной реабилитации детей, была установлена (при изучении статистической отчетности здравниц - баз исследования) социальная невостребованность медицинских схем талассолечения несовершеннолетних больных, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами. Последнее закономерно обусловило инициативную разработку и внедрение новых методических и методологических подходов (изложенных в настоящем исследовании) о проблеме санаторной реабилитации на курорте Анапа детей, страдающих названными хроническими болезнями.

2. В ходе научного обоснования авторской трактовки термина «терапевтическая фидуция» (от лат.«йс1ис1а») конкретизированы понятийные характеристики, обозначающие этапность совершенствования показателей психоэмоционального статуса больных детей, что включало в себя постепенный процесс установления доверительных отношений между лечащим врачом и несовершеннолетним пациентом, проходящим курс лечения в детской здравнице, и обеспечивало нормализацию показателей его самочувствия, активности и настроения (достоверно идентифицированных по методике САН).

3. Сформированные авторские подходы к назначению процедур талассолечения (в частности гелиотерапия, начинающаяся с Ул биодозы и доводимая до 2 биодоз в течение 16 дней; морские процедуры в режиме свободного плавания при t=23-26°C от 3 мин. с нарастающим итогом до 20-25 мин.; аэротерапия по щадящему режиму при ЭЭТ=23° с 10 до 40 мин. по нарастающей в периоды с 7 до 10 часов утра и с 16 до 18 часов вечера) позволили достоверно исчислить адъювантный терапевтический эффект (т.е. активацию неспецифической иммунорезистентности у детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами), когда по завершению авторского комплекса талассопроцедур наблюдался процесс нормализации Т-хелперов и Т-супрессоров у больных основной группы наблюдения на фоне оптимизации таких показателей иммунного статуса как IgA, IgG, IgM (определяемых в стандартных альвеолярных смывах), а также иммуноглобулина IgE (определяемого в сыворотке крови). Указанная активация неспецифической иммунорезистентности у детей, страдающих названными хроническими болезнями нижних дыхательных путей, объективизировалась (при выписке их здравниц - баз исследования) нормализацией у больных основной группы наблюдения иммунорегуляторного индекса (ИРИ) до уровня 1,96±0,01 (при N=1,95-1,98). Для сравнения: у детей из контрольной группы наблюдения (п=278, р<0,05) иммунорегуляторный индекс не поднялся выше значения 1,72±0,02, т.е был хуже, чем у единиц- наблюдения из основной группы в 1,1 раза.

4. Осуществленная в рамках, исследования унификация методологических подходов к комбинированному использованию пелоидопроце-дур в виде «рубашки без рукавов» из лечебной сульфидной (с высокой минерализацией раствора) грязи Кизилташского лимана при t°=40°C, продолжительностью до 10-15-20 мин. по нарастающей № 10 ч/день; цинк-электрофореза, (до 8ма по 10-15 мин., ч/день, №10 на курс лечения), либо микроволновой физиотерапии (на переднюю поверхность грудной клетки слабым импульсным электротоком нарастающим вектором от 10 до 600 мкА с частотой ОД-ЗООГц на аппарате Е-1000 USA по сертифицированной в РФ методике МТ-лимфодренажа) на санаторном этапе реабилитации детей с изучаемыми хроническими болезнями нижних дыхательных путей обеспечила оптимизацию показателей функций внешнего дыхания. Тяжесть одышки по шкале Борга (N=0,65-0,69 баллов) снизилась с изначальной величины в 1,75 баллов до 0,67 баллов у больных основной группы и осталась на уровне 0,89 баллов у больных контрольной группы при выписке из здравниц.

5. Научно обоснованные и подтвержденные эмпирическим путем авторские технологии моделирования ингаляционного применения природных минеральных вод Анапы для восстановительного лечения детей со слизисто-гнойными хроническими бронхитами, позволили установить существенность отличий в механизме достижения противовоспалительного эффекта, который (путем задействования тёпло-влажных ингаляций: 40-45° и продолжительностью 6-10-15-20 мин. по нарастающей, № 10-12 с помощью современных ингаляторов типа «Элисир-4», «Альбе-до-2» и др.) выражался снижением гиперемии и отека слизистой оболочек бронхов (при фибробронхоскопии) у подавляющего числа пациентов основной группы наблюдения (с 82,37% при поступлении в здравницы, до 8,27% при выписке). Указанное потенциировалось инновациями питьевого применения хлоридно-гидрокарбонатной натриевой йодной минеральной воды «Семигорская-1», прием которой (за счет галогенсодержащих анионов: фтор 0,0025 г/л; бром 0,0071 г/л, йод 0,0076 г/л и катиона лития 0,0004 г/л) обеспечивал бронхоспастический эффект при питьевых процедурах по 150-170 мл (подогретой в холодное время на водяной бане) при t°=21-22°C нативной минеральной воды за 40 мин. до еды (пить быстро, большими глотками), 20 процедур на курс лечения.

6. Синдикативный (объединительный терапевтический эффект) применения вышеназванных инноваций восстановительного лечения пациентов детских здравниц Анапы доказал (в сравнительных рамках авторских и ординарных методик) возможность эффективной коррекции клинико-функциональных и биохимических характеристик изучаемых пациентов, что объективизировалось динамикой индекса интенсивности воспаления (ИИВ) по методике G.C.Donaldson, где интенсивность воспаления равна отношению суммы условных баллов к числу изучаемых признаков воспаления.

7. Научная состоятельность авторских схем моделирования и реализации критериев лечебно-профилактической перспективности предложенных технологий восстановительного лечения на курорте Анапа детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами (J 41.1 по МКБ-Х) подтверждается следующим: в основной группе наблюдения высокая санация наблюдалась у 14,39% пациентов (в контрольной группе у 1,79% больных), а слабая санация была отмечена в контрольной группе у 33,81% на фоне того факта, что в основной группе наблюдения аналогичный показатель был отмечен лишь у 8,27%) наблюдаемых детей.

Рекомендации.

Предложено довести до сведения департаментов и отделов Мин-здравсоцразвития РФ, главных врачей профильных ЛПУ и здравниц, что разработанные технологии природных физических лечебных курортных факторов (включая вышеописанные инновации талассотерапии, пелоидопроцедур, цинк-электрофореза и микроволновой (физиотерапии) высокоэффективны для восстановительного лечения детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами. Представленные медицинские технологии универсальны, просты для освоения медперсоналом и могут широко применяться в подавляющем большинстве рекреационных зон Российской Федерации.

Заключение.

Актуальность проблемы закономерно соотносится с современной статистикой частоты заболеваний органов дыхания у детей, когда под состояниями, объединенными термином «часто болеющий ребенок» (Ю.Л.Мизерницкий, И.М.Мельникова, В.И.Марушков, Л.А.Цыганова, Р.Л.Панурина, 2004-2009; M.Gutierrez-Tarango, A.Berber, 2001; B.Schaad, R.Meterlein, H.Goffm, 2002; J.Pessey, F.Megas, 2003; B.Arnould, 2005; F.Baron-Papillon, 2008; et al.) могут скрываться различные нозологические формы (хронические воспалительные заболевания верхних и нижних дыхательных путей, респираторные аллергозы, иммунодефицитные состояния и др.), требующие своего дифференцированного диагноза на основе современных методов обследования в условиях специализированных учреждений (отделений, диагностических центров). В этой связи

A.Д.Царегородцев (2003) и А.А. Корсунекий (2008), оценивая состояние пульмонологической помощи детям, указывают на существенный рост за минувшие 5-6 лет у детей слизисто-гнойных хронических бронхитов (J 41.1 по МКБ-Х), когда последние составляли в 2000 году (в целом по России) 1,4 случая на 1000 детей, а на 01.01.2008 года достигли 2,3 случая, то есть увеличились в 1,6 раза. Одновременно Т.П.Маркова и Д.Г.Чувиров (2001) констатируют ведущую роль в возникновении слизисто-гнойных хронических бронхитов, так называемой, задержке созревания у детей нормальной иммунной системы на фоне различных генетических и приобретенных дефектов ее функционального состояния. К тому же Д.В.Стефани, Т.В.Виноградова, Е.А.Ружицкая, А.В.Семенов,

B.С.Сухоруков (2002) считают обоснованным поиск эффективных дифференцированных методов иммунореабилитации детей с данной патологией. В настоящее время (A.Marchant, M.Goldman, 2006; J.Maucl, 2007; M.Roth, L.H.Block, 2009) спектр имуннокорректирующих препаратов довольно широк, а большинство из них (стимуляторы, модуляторы) не имеют четкой селективности воздействия на различные звенья иммунной системы. Их использование требует строгого учета показаний и противопоказаний, динамического клинического и иммунологического контроля, а повторные курсы иммунокорректоров обычно проводят не чаще, чем 1-2 в год (Н.А.Коровина, А.В.Чебуркин и др., 2009). Проведенный нами анализ существующих методических рекомендаций по санаторной реабилитации детей с заболеваниями органов дыхания (И.М.Мельникова, 2000; О.В.Шарапова, И.Ф.Серегина, 2001; Ю.И.Фещенко, 2004; С.А.Сюрин, 2006; М.А.Русаков, 2008; и др.) позволяет утверждать, что в последние 10 лет для детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами, интенсивно используются различные бактериальные иммуномодуляторы вакцинного типа. Они могут быть системного (бронхо-ваксом, рибомунил, биостим, ВП-4 и др.) или преимущественно топического действия (ИРС-19, имудон). Одним их современных высокоэффективных бактериальных иммуномоду-ляторов является бронхо-ваксом («ОМ Фарма», Швейцария), содержащий лиофилизированный лизат наиболее частых возбудителей острых респираторных заболеваний: Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Staphilococcus aureus, Staphilococcus pyogenes, Branchamella catarralis, Haemophilus influenzae, Klebsiella ozaennae, Staphilococcus viri-dans. Вместе с тем, по мнению известных российских курортологов (Е.Ф.Левицкий и соавт., 2002; Н.Д.Полушина, 2002; Л.Н.Шведунова, 2003; И.П.Бобровницкий, 2005; М.А.Хан, 2006; В.Д.Остапишин, 2007), в литературных и официальных источниках присутствуют лишь эпизодические сведения о методологии санаторно-курортной реабилитации, в т.ч. на курорте Анапа детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами. Последнее инициировало собственный научный поиск путей разрешения поднятой проблемы в рамках планового эксперимента.

Степень разработанности проблемы определяется современными исследованиями отечественных и зарубежных авторов в течение последних 10-12 лет, когда А.Н.Кокосов (1998) предложил видоизменить действующие классификации хронических бронхитов, опираясь не только на традиционные клинико-лабораторные характеристики (характер мокроты, цитологию бронхиальных смывов, степень нейтрофильного сдвига в общем анализе ветви, острофазовые реакции), но и идентифицировать хронические болезни нижних дыхательных путей (J 40-J 47) по уровню показателей эффективности мукоцилиарного клиренса (МЦК). Позднее Т.А. Перцева и соавт.(2002) развили это теоретическое положение, предложив собственную методику анализа (у названного контингента больных) компонентов смешанного белково-мукополисахаридного секрета, включая исследование активности протеолитической системы мокроты: трипсин (Тр), катепсин В (Кат. В), катепсин L (Кат. L), а также активность облигатных ингибиторов трипсина-al-антитрипсина (al-АТ), а2-макроглобулина (а2-МГ). Одновременно А.И. Синопальников и соавт.(2003) изучали содержание общего белка, определяющего вязкость мокроты по подсчету молекул средней массы (МСМ), как конечной продукции процесса деградации белков не только в мокроте, но и в сыворотке крови в рамках лабораторного анализа ведущих показателей биохимического статуса больных хроническими слизисто-гнойными бронхитами. Кроме этого Европейская рабочая группа ВОЗ (G.C.Donaldson, T.R.Seemungal, A.P.Browmik et al., 2002) признала целесообразным проводить объективизацию характеристик воспалительного процесса (в т.ч. у больных слизисто-гнойным хроническим бронхитом) с помощью мониторинга индекса интенсивности воспаления (ИИВ), причем качество санации соотносилось с динамикой признаков эндобронхита при трансназальной фибробронхоскопии. Названные признаки воспалительного процесса идентифицировались как: нарушение эластичности стенок бронхов; изменение состояния устьев и шпор бронхов; грубая деформация сосудистого рисунка бронхов; отек слизистой оболочки бронхов, её гиперемия; проявления кровоточивости при инструментальном исследовании. При этом, само качество санации вышеназванные эксперты-пульмонологи Европейской рабочей группы ВОЗ предложили оценивать по следующей формуле: ИИВ=отношение суммы условных баллов к числу изучаемых признаков эндо- и перибронхиального воспаления. Оценка ИИВ: «0» - условных баллов=индекс абсолютной санации; 0,2-0,4=индекс высокой санации; 0,6-1,0=индекс интенсивной санации; 1,2-8=индекс слабой санации; 2,0=отсутствие санации. Подобный методологический подход представляется, на наш взгляд, обоснованным, поскольку (как свидетельствуют Н.Е.Чернеховская и И.В. Ярема, 1999) в этиологии хронических бронхитов основное значение придается длительному влиянию на бронхи полютантов (летучих веществ) и неиндифферентной пыли, которые оказывают механическое и химическое воздействия на слизистую оболочку бронхов. Одновременно известные зарубежные пульмонологи N.R.Anthonisen, J.Manfreda, C.P.Warreri, E.S.Hershfield, G.M.Hardling, N.A.Nelson (1997) указывают, что влияние факторов риска окружающей среды и генетической предрасположенности ведут к развитию хронического воспалительного процесса, который распространяется на проксимальный и дистальный отделы дыхательных путей. При преимущественном поражении мелких бронхов названные авторы выделяют самостоятельную нозологическую форму - «болезнь мелких бронхов». В этой вязи ведущие педиатры из Российского государственного медицинского университета Г.А.Самсыгина и О.В.Зайцева (2004), а также исследователи из Сибирского государственного медицинского университета (В.В.Новицкий, Л.М.Огородова, Е.Г.Учасова, 2006; 2009) и M.R.Elkins et al. (2006) считают, что современные медикаментозные средства обладают недостаточной терапевтической когерентностью при восстановлении у детей, страдающих хроническими бронхитами, изначально нарушенного механизма мукоцилиарного транспорта, каковой связан чаще всего с избытком и/или повышением вязкости бронхиального секрета. Как следует из публикаций ведущих российских специалистов по восстановительной медицине (Г.Н.Пономаренко, 2001; Т.Н.Образцова, 2004; М.Ю.Юсупов, 2009), именно с проблемой нормализации вязкости и сокращением объема бронхиального секрета у пациентов с хроническими болезнями нижних дыхательных путей связан алгоритм практических действий врача-курортолога, что должно соотноситься с разработкой отсутствующих на сегодняшний день унифицированных методик талассолечения названного контингента больных, в т.ч. детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами.

Цель исследования: научное обоснование инноваций врачебной тактики системного взаимосочетания физических природных лечебных факторов Анапы (аэро-, гелио-, пелоидотерапии с новыми технологиями питьевого и ингаляционного применения минеральных вод «Семигор-ская-1» или «Анапская»), на фоне прогрессивных методов аппаратного физиотерапевтического воздействия при восстановительном лечении детей со слизисто-гнойными хроническими бронхитами.

Предмет исследования: динамика концептуальных приоритетов отечественных и зарубежных научных терапевтических школ по совершенствованию современных технологий санаторной реабилитации на курортах детей, страдающих хроническими болезнями нижних дыхательных путей.

Объект исследования: деятельность здравниц Анапы в рамках лечебно-профилактической эффективности функционального объединения природных физических лечебных факторов черноморского побережья Краснодарского края в общем реабилитационном процессе, организованном нами для больных детей со слизисто-гнойными хроническими бронхитами (J 41.1 по МКБ-Х).

Гипотеза исследования: предлагаемые автором принципы научной разработки обновленного алгоритма реализации климато-, бальнео- и пелоидопроцедур для детей, страдающих слизисто-гнойным хроническим бронхитом, могут рассматриваться как более совершенный методический инструментарий (чем существующие лечебные медикаментозные и немедикаментозные схемы), если будут объединены в рамках фидуциарных медицинских технологий, предусматривающих:

1. Достижение адъювантного терапевтического эффекта (т.е. активации неспецифической иммунорезистентности) за счет особого авторского режима комбинации продолжительности, последовательности, сезонности и совместимости талассолечения на черноморском побережье Анапы изучаемого контингента детей.

2. Унификацию методологических подходов к сочетанному использованию пелоидопроцедур, цинк-электрофореза или микроволновой физиотерапии на санаторном этапе реабилитации детей с названными нозологическими формами хронических болезней нижних дыхательных путей.

3. Оптимизацию показателей психоэмоционального статуса больного ребенка за счет интенсивного применения приемов терапевтической фидуции (от лат.«Ас1шпа»), т.е. авторского комплекса позитивного психотерапевтического воздействия, используемого для создания доверительных отношений между лечащим врачом и несовершеннолетним пациентом, проходящим курс лечения в детской здравнице.

Цель и гипотеза исследования потребовали решения следующих задач:

- провести (в рамках обзора профильных российских и зарубежных источников) авторский анализ динамики концептуальных приоритетов отечественных и зарубежных научных терапевтических школ по совершенствованию современных технологий санаторной реабилитации на курортах детей, страдающих хроническими болезнями нижних дыхательных путей;

- представить собственное научное обоснование авторской трактовки термина «терапевтическая фидуция» (от лат.«Г1с!ис1а»), используемого для обозначения доверительных отношений между лечащим врачом и несовершеннолетним пациентом, проходящим курс лечения в детской здравнице;

- сформировать при талассолечении на черноморском побережье Анапы адъювантный терапевтический эффект (т.е. активацию неспецифической иммунорезистентности) у детей, страдающих слизисто-гнойным хроническим бронхитом;

- унифицировать методологические подходы к комбинированному использованию пелоидопроцедур, цинк-электрофореза или микроволновой физиотерапии на санаторном этапе реабилитации детей с изучаемыми нозологическими формами хронических болезней нижних*дыхательных путей;

- обосновать существенность отличий научного моделирования технологий питьевого и ингаляционного применения природных минеральных вод Анапы для восстановительного лечения детей со слизисто-гнойными хроническими бронхитами;

- представить достоверный авторский анализ синдикативности кли-нико-функциональных, биохимических и психофизиологических характеристик пациентов, проходивших в 2005-2010 годах реабилитацию в детских здравницах Анапы (в сравнительных рамках авторских и ординарных методик);

- доказать научную состоятельность авторских схем моделирования и реализации критериев лечебно-профилактической перспективности предложенных технологий восстановительного лечения на курорте Анапа детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами (J 41.1 по МКБ-Х).

Эмпирическая база исследования определялась динамикой синди-кативности (т.е.объединительным терапевтическим эффектом) от применения авторских методик комплексного применения природных физических лечебных факторов курорта Анапа для оптимизации ведущих клинико-функциональных, биохимических и психофизиологических характеристик наблюдаемых пациентов. В этой связи плановое внедрение этих методик осуществлялось на ряде баз исследования, куда входили такие анапские здравницы, как ФГУ «Детский санаторий «Бимлюк», ФГУ «Детский санаторий «Голубая волна», «Кубанская Нива» и «Черноморская зорька». Основную группу наблюдения составляли дети 7-12 лет, страдающие слизисто-гнойным хроническим бронхитом, с анамнезом этого заболевания не менее 3-х лет (п=278, р<0,05)} проходившие по авторским методикам восстановительное лечение на указанных базах исследования в 2005-2010 годах. Контрольную группу, аналогичную основной по возрасту, половому составу (53,2% мальчиков или п=148 и 130 девочек или 46,8%) составили также 278 детей с аналогичным диагнозом, лечившихся за минувший пятилетний период в этих же детских здравницах Анапы, но по традиционным (стандартным) методикам. Для объективизации результатов лечения использовались карты алгоритмического анализа мокроты больных хроническим бронхитом по системе Капрала в модификации В.В.Меньшикова (1998). При этом, изучались (в рамках микроскопического исследования) характер мокроты, количество эритроцитов и лейкоцитов в ней, уровень наличия альвеолярных макрофагов. Степень выраженности аллергического компонента оценивался при микроскопировании по количеству кристаллов Шарко-Лейдена и уровню эозинофильных лейкоцитов. Выраженность интенсивности обструктивного компонента изучалась по наличию в мокроте капель липидов в альвеолярных макрофагах, а также по наличию спиралей Куршмана. Структура секретируемых муцинов, изучаемая по методике Т.А.Перцевой и соавт.(2004), позволяла судить об эластичности и вязкости бронхиального секрета, поскольку из секретируемых и связанных с мембранами муцинов в результате активации протеолиза происходит образование продуктов деградации белков в виде молекул средней массы (МСМ). Последнее изучали не только в мокроте, но и в сыворотке крови по методике А.И. Синопальникова (2003) в рамках анализа компонентов смешанного белково-мукополисахаридного секрета, включая показатели активности протеолитической системы мокроты: трипсин (Тр), катепсин L ( КатХ), а также активность облигатных ингибиторов трипсина-al-антитрипсина (al-AT), а2-макроглобулина (а2-МГ). Последнее учитывали особо в рамках мониторинга ведущих показателей мукоцилиарного клиренса. Объективизацию характеристик воспалительного процесса проводили с использованием методики Европейской рабочей группы для изучения: 1) индекса интенсивности воспаления (ИИВ); 2) признаков эндобронхита при трансназальной фибробронхо-скопии с использованием бронхофиброскопа BF (тип В2) «COLLARA», Южная Корея. При этом исследовали нарушение эластичности стенок бронхов, деформацию их сосудистого рисунка, уровень отека слизистой оболочки бронхов, её гиперемию и др.по методике G.C.Donaldson et.al.(2002). При мониторинге функций внешнего дыхания изучалась коррекция клинических проявлений дыхательной недостаточности по таким показателям, как тяжесть одышки по шкале Борга, парциальное напряжение кислорода крови, объём форсированного выдоха в 1-ю секунду, фиксированная жизненная ёмкость легких и пиковая скорость выдоха. В стандартных альвеолярных смывах и слюне определяли содержание иммуноглобулинов IgA, IgG, IgM, а в сыворотке крови еще и уровень IgE. Субпопуляции лимфоцитов идентифицировали методом проточной цитометрии ОКТ и ОКВ фирмы «Orto Diagnostig». Определяли также субпопуляции Т-клеток, несущих поверхностные антигены CD3'(зрелые Т-клетки), CD4+ (хелперы), CD8~ (супрессоры), рассчитывали иммунорегуляторный индекс (ИРИ) - отношение CD4+/CD8+. Концентрацию компонентов комплемента СЗ и С4 в сыворотке крови определяли методом радиальной иммунодиффузии с использованием моноспецифических антисывороток. При статистической обработке данных использовался пакет программ STATISTICA for Windows 5.0 Stat-Soft, включавший расчет средних значений и их ошибок с определением достоверности различий по t-критерию Стьюдента. Построение доверительных отношений между врачом и несовершеннолетним пациентом (т.е.терапевтическую фи-дуцию) объекта визировали по критериям теста САН (самочувствие, активность, настроение).

Предложенная в рамках настоящего исследования системная восстановительная терапия для детей со слизисто-гнойными хроническими бронхитами включала в себя особые технологии климатолечения, основу которых составляли следующие научные походы, сформированные И.А.Балабановой (тематические публикации 2000-2008 годов): а) 1 режим: аэротерапия от 10 до 40 мин., при температуре воздуха 19-23°С с 7 до 10 часов си 16 до 18 часов. Гелиотерапия: рассеянная радиация с Уа биодозы до 1 биодозы №12, каждый 5-й день делается перерыв. Морские процедуры при температуре воды 20-26°С от 1,5 до 10 мин., плавание в медленном темпе; б) 2 режим: аэротерапия - теплые или умеренно прохладные воздушные ванны от 10 до 60 мин., при температуре воздуха 17-23°С с 7 до 10 часов с физическими упражнениями и с 16 до 18 часов. Гелиотерапию начинали с 1А биодозы и доводили до 2 биодоз в течение 16 дней (каждый 7-й день делался перерыв). Морские процедуры рекомендовались при температуре воды 23-26°С от 3 до 25 мин. в режиме свободного плавания. Процедуры ЛФК назначались по следующему режиму: утренняя гигиеническая гимнастика, лечебная гимнастика в первую декаду-щадящая, со второй-щадяще-тренирующая, а с третьей - тренирующая. Больным основной группы наблюдения рекомендовались авторские режимы использования минеральных вод курорта Анапы, что представлено в таблице 15. Комментируя данные этой таблицы, следует указать, что особым ингредиентом лечения основной группы пациентов детских здравниц Анапы стала унифицированность методологических подходов к комбинированному использованию пелоидопроцедур, цинк-электрофореза или микроволновой физиотерапии. При этом применялась лечебная грязь Кизилташского лимана (иловая сульфидная с высокой минерализацией грязевого раствора) в виде рубашки без рукавов (за исключением области сердца и проекции почек), через день, при t°=40°C, продолжительностью до 10-15-20 мин. по нарастающей (в дни, свободные от общих ванн или электропроцедур). Аппаратная физиотерапия предусматривалась в виде назначений одной процедуры, в качестве которой выступали либо цинк-электрофорез (до 8ма по 10-15 мин., ч/день, №10 на курс, лечения), либо микроволновая терапия на переднюю поверхность грудной клетки слабым импульсным электротоком нарастающим вектором от 10 до 600 мкА с частотой 0,1-300Гц на аппарате Е-1000 USA по сертифицированной в РФ методике МТ-лимфодренажа (K.J.McElwee, P.Picket, R.F.Oliver, 2001). Пациентам контрольной группы наблюдения рекомендовались стандартные (используемые со средины 60-х годов прошлого столетия) методики назначения теплых и индифферентных воздушных ванн, гелиотерапии и морских процедур (по щадящей методике) на фоне ординарных тепло-влажных (водно-солевых) ингаляций и общих жемчужных ванн (t°=37-38°C, 15-20 мин., №10, ч/день) на основе морской воды.

Реализованные в рамках исследования авторские технологии оптимизации объективных и субъективных показателей здоровья изучаемого контингента детей позволили провести коррекцию изначальных патологических характеристик мокроты (таблица 23).

Комментируя данные таблицы 23 надлежит подчеркнуть, что у пациентов основной группы наблюдения предлагаемые технологии реабилитации в здравницах способствовали снижению выраженности воспалительного процесса в бронхах. В частности, подтверждению этому служит тот факт, что диагностируемая при поступлении в здравницы базы исследования слизисто-гнойная мокрота (более 3-х ложек в сутки) у 78,42% детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами, после завершения предложенного курса восстановительной терапии встречалась менее, чем у 9% наблюдаемых детей, тогда как в контрольной группе наблюдения количество больных со слизисто-гнойным характером мокроты (опять же более 3-х ложек в сутки) продолжало отмечаться у 34,17% пациентов. Одновременно кристаллы Шарко-Лейдена и эозинофильные лейкоциты (как признак выраженности аллергического компонента) в контрольной группе наблюдения после лечения остались на уровне 38,85%, тогда как в основной группе наблюдения были меньше (по завершению авторской реабилитационной программы) в 2,2 раза. Аналогичная динамика наблюдалась при микроскопировании мокроты на предмет обнаружения спиралей Куршмана, характеризующих выраженность обструктивного компонента. При этом единичные спирали Куршмана у пациентов основной группы наблюдения при выписке из детских здравниц отмечались у 82,3%, тогда как в контрольной группе лиц со значительным количеством подобных спиралей в каждом поле при микроскопировании мокроты оказалось почти на 23% больше. В итоге выраженность бронхиальной проходимости (диагностируемая, в т.ч. по количеству капель липидов в альвеолярных макрофагах) у 85,97% детей из основной группы наблюдения практически нормализовалась, тогда как у 38,13% пациентов при выписке из детских здравниц (после лечения по стандартным методикам, утвержденным еще в середине 60-х годов прошлого столетия) цитоплазма альвеолярных макрофагов была более, чем наполовину заполнена крупнодисперсными каплями ли-пидов. Последнее коррелировало с динамикой образования продуктов деградации белков в рамках авторского анализа компонентов смешанного белково-мукополисахаридного секрета, что представлено в таблице 24. Обсуждая данные таблицы 24, следует подчеркнуть, что активность проте-олитической системы мокроты выступает в качестве магистральных характеристик мукоцилиарного клиренса, а показатели облигатных ингибиторов трипсина характеризуют степень адекватности форм и методов предложенного восстановительного лечения детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами. В этой связи достаточно информативным является тот факт, что изначально сниженные показатели трипсина и катепсина В (5,46±0,17 нмоль/с л/г белка и 43,1±0,12 уд.ед./г белка соответственно) при выписке из здравниц - баз исследования у пациентов основной группы наблюдения практически нормализовались' и составили 6,61±0,20 нмоль/с л/г белка и 51,74±0,08 уд.ед./г белка соответственно. Одновременно эти же компоненты белково-мукополисахаридного секрета больных контрольной группы оказались при выписке из санаториев ниже нормы. Последнее находилось в прямой корреляционной зависимости с такими значимыми характеристиками мукоцилиарного клиренса, как al-антитрипсин и а2-макроглобулин. Эти показатели, превышающие норму при поступлении в здравницы в 1,7-1,9 раза, достигли у пациентов основной группы наблюдения уровня 2,41 ±0,02 мкмоль/с л/г белка (при N=2,3-2,5) и 0,38±0,01 мкмоль/с л/г белка (при N=0,37-0,39). Последнее соотносилось с объективизацией характеристик воспалительного процесса по методикам Европейской рабочей группы и динамикой функции внешнего дыхания, что представлено в таблице 25.

Комментируя данные таблицы 25 надлежит отметить, что в рамках проведенного восстановительного лечения по авторским методикам объем форсированного выдоха в 1-ю секунду (ОФВО увеличился у больных основной группы в 1,56 раза, у больных контрольной группы в 1,38 раза, а форсированная жизненная ёмкость легких возросла в первой группе наблюдения (при выписке из здравниц - баз исследования) в 1,57 раза, хотя в контрольной группе почти стагнировалась на уровне 1,1 раза. Последнее неизбежно отразилось на коррекции клинических проявлений дыхательной недостаточности, когда у пациентов контрольной группы тяжесть одышки по шкале Борга (при N=0,65-0,69 баллов) не отпускалась ниже 0,89 баллов, хотя в основной группе наблюдения этот же показатель снизился до 0,76 баллов, т.е. нормализовался. Вышеуказанное коррелировало с показателями оксигенации крови и парциальным напряжением кислорода крови, которые также нормализовались в основной группе наблюдения и на 5-10% были ниже нормы. Это благоприятно сказалось на оценке интенсивности воспаления, проводимой по методике экспертов ВОЗ D.C.Donaldson et al.(2002), когда высокая санация воспаления в бронхах идентифицировалась у 14,39%) больных основной и у 1,79%) больных контрольной группы наблюдения Обсуждая данные таблицы 26 следует указать, что авторские схемы немедикаментозного воздействия выступали как основной субстрат процесса активации неспецифической резистентности, т.е.несли в себе позитивный адъювантный терапевтический эффект (от лат «aduvacio» - вызываю) для проходящих в 2005-2010 годах реабилитацию в здравницах Анапы детей со слизисто-гнойными хроническими бронхитами. В этой связи следует обратить внимание на динамику показателей иммунного статуса в сыворотке крови наблюдаемого контингента детей, когда популяция Т-клеток, несущих на своей поверхности антигены СДЗ\ своей повышенной реакцией формировала активный им-муноответ на очаги хронического воспаления в бронхиальном древе, а классическая лабораторная диагностика успевала зарегистрировать при поступлении в здравницы - базы исследования превышение на 10—12% (по сравнению с нормой) этих иммуномаркёров. Последнее выражалось показателями 85-86% СДЗ+-Тх (при N=72-74%). Однако, после завершения авторских схем восстановительного лечения названная субпопуляция Т-клеток у больных основной группы наблюдения снижалась до уровня 73,61 ±0,28%), т.е. нормализовалась, а в контрольной группе имела лишь тенденцию к снижению (79,18±0,10%). Изначально угнетённая популяция клеток СД4+-Тх (41,09±0,06% при поступлении в здравницы) регулировалась до значений 45,92±0,03% у больных основной группы наблюдения при выписке из баз исследования, тогда как у пациентов контрольной группы аналогичный показатель оставался угнетенным даже на завершающем этапе санаторной реабилитации по стандартным методикам (43,15 ±0,02%) при N=45-47%)). Указанное происходило на фоне снижения активности иммуноответа Т-супрессоров, т.е. СД8+, достигавших при поступлении в здравницы - базы исследования уровня 25,66-25,75%) при N=23-24%. При этом следует подчеркнуть, что авторские схемы комбинации природных физических факторов курорта Анапа и вышеописанных прогрессивных форм аппаратной физиотерапии позволили не только нормализовать иммуноответ Т-супрессоров у детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами (23,40±0,01%> в основной группе наблюдения), но и оптимизировать им-мунорегуляторный индекс (СД4+/СД8+), который составил в названный группе наблюдения 1,96±0,01 к концу лечения. Одновременно в контрольной группе наблюдения изначально сниженный иммунорегуля-торный индекс (1,59±0,01) так и не удалось поднять при выписке из здравниц выше значений 1,72±0,02 при N=1,95-1,98. Еще более наглядной иллюстрацией адъювантного терапевтического эффекта авторских немедикаментозных технологий активации неспецифической резистентности у наблюдаемого контингента больных детей служит динамика показателей иммуноглобулинов не только в сыворотке крови (IgE), но и иммуноглобулинов в стандартных альвеолярных смывах. Именно в этих смывах удалось идентифицировать уровень изначально повышенных IgA (3,17±0,09 г/л при N=2,7-2,9 г/л), IgG (16,91±0,24 г/л при N=12,5-13,1 г/л) и IgM (3,32 ±0,15 г/л при N=2,6-2,8 г/л). В рамках восстановительного лечения у пациентов основной группы наблюдения названные показатели нормализовались (2,82±0,16 г/л; 12,89±0,03 г/л и 2,79±0,08 г/л соответственно), а у детей из контрольной группы наблюдения аналогичные показатели оказались выше в 1,1-1,2 раза. В прямой корреляционной зависимости с этими показателями находился уровень иммуноглобулинов IgE, определяемых в сыворотке крови больных детей (изначально 201,4±2,5 МЕ/мл при N=152-154 МЕ/мл), а после лечения на уровне 153,6±0,4 МЕ/мл (в основной группе наблюдения) и 177,2±1,8 МЕ/мл в контрольной группе наблюдения. Обсуждая данные таблицы 27, следует указать, что основными критериями лечебно-профилактической эффективности предложенных автором схем восстановительного лечения на курорте Анапа детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами, являлись такие характеристики клинического течения эндобронхита (при фибробронхоскопии), как: гиперемия и отек слизистой оболочки бронхов; грубая деформация сосудистого рисунка бронхов; нарушение эластичности стенок бронхов. Названные показатели имели позитивную динамику в основной группе наблюдения, поскольку отмечаемые изначально гиперемия и отек слизистой оболочки бронхов у 82,37% (п=229, р<0,05) к концу лечения остались у 8,27% пациентов. Эта же клиническая характеристика слизисто-гнойных хронических бронхитов наличествовала у 25,53% детей из контрольной группы наблюдения, т.е. была хуже почти в 3 раза. Другая клинико-функциональная характеристика (грубая деформация сосудистого рисунка бронхов) по завершению полного авторского курса реабилитационных процедур явно диагностировалась у 18,70% больных основной группы наблюдения, хотя изначально эта патология выявлялась у

62,23% (n=173 p<0,05) этих же пациентов. Кроме этого нарушение эластичности стенок бронхов (как магистральная характеристика эффективности предложенных технологий) снизилось у детей из основной группы наблюдения в 5,7 раза, а у больных из контрольной группы наблюдения была в 1,8 раза хуже. Последнее коррелировало с показателями оценки качества терапевтической фидуции (т.е.степени установления доверительных отношений между врачом и несовершеннолетним пациентом детской здравницы), которые определялись в рамках исследования по методике САН. При этом, изначально сниженные показатели психо-эмоционального статуса (самочувствие, активность, настроение) при поступлении в здравницы - базы исследования были снижены (22,57±1,34; 39,26±1,19; 29,38±1,07 соответственно), а при выписке из санаториев оказались выше изначальных в 2-3 раза (89,27±1,12; 93,15±1,09; 90,66±1,14 соответственно); одновременно в контрольной группе наблюдения (среди детей, проходивших реабилитацию по традиционным методикам), показатель самочувствия не поднялся выше уровня 63,88±1,15; активность не превысила к концу лечения уровень 70,13±1,08; показатель «настроение» отмечался на уровне 76,12± 1,28, т.е. был хуже, чем у пациентов основной группы наблюдения в 1,2 раза.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Полевая, Алевтина Львовна, 2010 год

1. Кульков Ю.А. Вегетативные и эмоциональные расстройства при хроническом обструктивном бронхите. В кн.: Сборник резюме 6-го Национального конгресса по болезням органов дыхания. — Новосибирск, 1996.

2. Аболенская А. В., Маткивский Р. А., Разживина Г. Н., Усанова Е. П. Адаптированность детского организма как эталон «величины» его здоровья.// Педиатрия.- 2006.- №3.-С. 107-108.

3. Альбицкий В.Ю., Сигал Т. М., Ананьич С. А. Состояние здоровья детей из социопатических семей. //Рос. вестник перинатологии и педиатрии.- 2001.-№1.-С. 8-11.

4. Бадиков В.И., Глазачев О.С. Системная реабилитация детей в районах экологического неблагополучия с использованием нормоба-рической гипоксии.// Мед. курьер.-2006.-№1.-С.23-24.

5. Балабанова И.А. Технологии климатолечения детей на курорте Анапа. Методические рекомендации.-Анапа,2008.-87с.

6. Баланюк Т.Н. Фитодобавки при лечении болезней верхних дыхательных путей.// Научный вестник Северного Кавказа.-2001.-№1.-С.16-18.

7. Баранов А.А. Состояние здоровья детей и задачи Союза педиатров России.// Педиатрия.- 2004.- №4.-С. 7-12.

8. Бгажба М.Т. Растительные ресурсы Абхазии и их использование.-Издание 2-ое.-Сухум:НИИ растен.,2008.-219с.

9. Бевза А.И. Талассолечение в комплексном процессе психологической реабилитации детей с хроническими бронхита-ми.//Климатолечение: Материалы ХП научно-практической конференции ЗАО«Курсы».-Сочи, 2007.-С.39-40.

10. Биличенко Т.Н. Распространенность хронического бронхита и других респираторных нарушений среди взрослого населения, их диагностическое и прогностическое значение (клинико-эпи-демиологическое исследование). М., 1992.-28 с

11. Бобровницкий И.П. Организационно-методические аспекты оздоровления на курортах. //Актуальные проблемы восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии. М., 2001. - С. 35.

12. Борисова A.M., Артемова О.П., Заболотникова О.Д. Некоторые новые данные по оценке гуморального звена иммунитета у больных хроническими неспецифическими заболеваниями легких. //Иммунология.- 1996. № 5. - С. 61-67.

13. Борщевский В.В., Калечиц О.М. Состояние пульмонологической помощи населению Белоруссии в современных условиях. //Пульмо-нология. 1996. - № 2. - С. 7-10.

14. Бреслав И.С., Исаев Г.Г., Миняев В.И. Пути оптимизации дыхания при нагрузках, в патологии и в экстремальных состояниях. Калинин, 1999. - С. 4-13.

15. Валицкая Т.И., Багдасарян С.В., Мазур И.Ф. Лечебные травы при хронических заболеваниях верхних дыхательных путей.// Научный вестник Северного Кавказа.-2004.-№1.-С.25-26.

16. Варельджан Г.Э., Постовая Н.П., Дугин П.А. Фитотерапия при патологии ЛОР-органов.// Научный вестник Северного Кавказа.-2002.-№1 .-С.27-29.

17. Величко П.Ю. Инвестиционное управление развитием горноклиматического курорта Красная Поляна.// Кубанские новости.-№3.-С.6-7.

18. Вилкова Н.В., Добрых С.В. Компьютерная спирометрия у больных на санаторно-курортном этапе. //Акт. пробл. восст. медицины, ку-рортол. и физиотер.: Материалы межд. конгр. «Здравница-2004». -СПб, 2004. С. 78-79.

19. Винокуров Б.Л. Стратегия медико-экономического развития курортных регионов в системе обеспечения здоровья населения Российской Федерации. СПб.: ГУЭиФ, 1998. - 241 с.

20. Вороненко Н.А. Вирусно-бактериальные ассоциации в лабораторной диагностике у детей с острым и хроническим бронхи-том.//Лабораторная диагностика.-2004.-№3.-С.27-29.

21. Вялков А.И. Современные проблемы состояния здоровья населения Российской Федерации. //Пробл. управ, здравоохр. 2002. - № 1-2.-С. 10-13.

22. Гажёв Б.Н, Виноградова Т.А. Сбор, обработка и хранение лекарственных растений.//Российский фитотерапевт.-2003.-№2.-С.39

23. Гельцер Б.И. Механизмы развития цилиарной дисфункции дыхательных путей при неспецифических заболеваниях легких. Тер. арх. - 1994. - № 11. - С. 56-59.

24. Гнездилова Е.В. Опыт работы школы для больных хроническим бронхитом. //Клиническая медицина. 2006. - № 12. — С. 57-60.

25. Гондакова И.В. Клиническая симптоматика хронических бронхитов у детей. //Блокнот практического пульмонолога.-2008.№ 1.С.58-59.

26. Дворецкий Л.И. Обострение хронического бронхита: алгоритм диагностики и схемы терапии.// Инфекции и антимикробная терапия,-2002.-Том 3,- №6.-С.74-79.

27. Журавлев В.А., Барсуков А.К. и соавт. Проблемы развития спелео-терапии в России. //Акт. пробл. восст. медицины, курортол. и физиотер.: Материалы межд. конгр. «Здравница-2004». СПб., 2004. -С. 117-118.

28. Зайченко А.А. Лечение больных хроническими бронхитами в спелеолечебнице санатория «Барнаульский».// Алтай.-2005.-№1.-С.75

29. Заринова Т.Н., Неймарк М.И. Специальные лечебные программы в санатории «Сибирь» (лечение и реабилитация лиц с заболеваниями органов дыхания).// Сибирский научный вестник.-2007.-№1.-С.25-28.

30. Земсков A.M., Земсков В.М., Золоедов В.И. Иммунокоррекция при заболеваниях легких. //Иммунологии. 1998. - № 4. - С. 40-45.

31. Иванов Е.М., Шакирова О.В., Журавская Н.С. Применение ауто-трансфузии облученной ультрафиолетом крови при хроническом бронхите. //Клиническая медицина. 2002. - № 6. - С. 21-25.

32. Ивашенцов Л.И. Механизм развития слизисто-гнойных хронических бронхитов у детей первых 5-ти лет жизни//Блокнот практического пульмонолога.- 2005.- № 2.-С.54-60.

33. Игнаткина З.Г. Роль респираторных вирусных инфекций в развитии рецидивирующего бронхита у детей.// Вестник педиатрии.-2007. № 1. С.61-62.

34. Исаева Р.Б. Особенности сочетанной хронической патологии у детей в экологически неблагополучных регионах Приуралья.// Вестник Астраханской ГМА.-2006.-№3.-С.38-39.

35. Исхаков Э.Р., Максимов Ю.Г. Психологические предикты участия больных хроническими обструктивными заболеваниями легких в лечебных мероприятиях. В кн.: Сборник резюме 7-го Национального конгресса по болезням органов дыхания.

36. Калинина Е.П. и др. Коррекция иммунных нарушений у больных хроническим бронхитом. //Клиническая медицина. 2003. — № 3. — С. 43-45.

37. Кацнельсон Б.А., Дегтярева Т.Д., Привалова Л.И. Принципы биологической профилактики профессиональной и экологически обусловленной патологии от воздействия неорганических веществ. -Екатеринбург. 2006. - 106 с.

38. Клячкин JT.M., Малявин А.Г., Пономаренко Г.Н. Физические методы лечения в пульмонологии. СПб. - 1997. - 260 с.

39. Кокосов А.Н. Хронический бронхит и обструктивная болезнь легких: аналитический очерк. Тер. арх. 2000. - № 3. - 75 с.

40. Колесникова А.Е. Бактериальные возбудители слизисто-гнойных хронических бронхитов у детей.//Лабораторная диагностика.-2005.-№1.С.41-43.

41. Коломийченко В.М. Современные лекарственные формы лечения хронических бронхитов у детей//Украинский научный медицинский вестник.-2008.-№2.-С.69-73.

42. Колосюк Н.П. К вопросу своевременной диагностики различных форм хронического бронхита у детей.//Вопросы современной пе-диатрии.-2009.№ 1. С.72-75.

43. Колпакова Т.М. Цефалоспорины в практике лечения бронхитов у детей.//Аптека .-2008. №3.-С.63-64.

44. Кольцен Н.А.Антибиотический эффект медикаментозной терапии у детей со слизисто-гнойными хроническими бронхита-ми.//Аптека.-2008.-№2.-С.-55-57.

45. Комаров Ф.И., Рапопорт С.И., Бреус Т.К. и др. К проблеме воздействия солнечной активности на клинически важные виды патологии. -Клин. мед. 1995. -№ 73 (4). - С. 8-13.

46. Комисовский В.Д. Антибактериальная терапия бронхитов у де-тей.//Прогрессивная педиатрия.-2008.№2.-С.47-49.

47. Коровина Н.А., Чебуркин А.В., Заплатников А.Л., Захарова И.Н. Иммунокорригирующая терапия часто и длительно болеющих детей. Руководство для врачей. М., 1998.

48. Корсунский А.А. Ближайшие задачи детского научно-практического пульмонологического центра Минздравсоцразви-тия.//Пульмонология детского возраста.-2008.-№2.-С.44-48.

49. Котляров П.М., Свиридов Н.К., Шимановский H.JI. Диагностическая информативность компьютерной и магнитно-резонансной томографии при патологии легких и средостения. //Пульмонология. 1999. - № 4. - С. 81-82.

50. Кравченко Ю.В., Говорова В.Д., Какулия И.Д. Фитотерапия при заболеваниях верхних дыхательных путей.// Научный вестник Северного Кавказа.-2003.-№1.-С.44-46.

51. Крошнин С. М. Восстановление здоровья населения России приоритетная задача государственной социальной политики. //Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. - 2003. - №4. -С. 3-9.

52. Кулаков Ю.В. Способ диагностики предрасположенности к развитию магнитотропной соматической реакции у больных хроническими заболеваниями легких. Пат. № 1699422, СССР, Заяв. 11.07.89; Опубл. 23.12.91.

53. Кулаков Ю.В., Петряева М.В. Применение магнитной нагрузки у больных пневмонией. //Клиническая медицина. 2002. - № 3. - С. 44-46.

54. Левицкий Е.Ф. Российские курорты Северо-Западного региона.// Перспективы развития курортов Западной и Центральной Сибири: Материалы II научно-практич.конф.-Томск, 2002.-С.12-15.

55. Маймулов В.Г. и соавт. Методические проблемы оценки факторов окружающей среды.-СПб.: Изд-во «ПИТЕР», 2006.-115 с.

56. Макарян С.Ш. Эндобронхиальная бронхологическая санация антибиотиками поражений бронхиального древа у детей.// Научный вестник Ереванской Академии наук.-2008.-№6.-С.29-31.

57. Максименкова Н.А. Научная дискуссия по поводу патогенеза хронического бронхита у детей.//Блокнот практического пульмоноло-га.-2008.№ 1.С.34-37.

58. Маланичева Т.Г. Зиатдинова Н.В. Основные принципы лечебного воздействия при хронических бронхитах у детей.// Научный вестник Казанского государственного медицинского универсисшга.-2009. №4.С.81-85.

59. Малашенко В.В. Восстановление дренажной функции бронхов у детей, страдающих хроническими бронхитами.//Педиатрическая практика.- 2009.-№ 1.-С.46-48.

60. Мамишев С. Н., Винокуров Б. JI. Управление системой реабилитации пациентов на курортах и ее медико-экономическая эффективность. Майкоп: Респ. изд. полиграф, пред. «Адыгея», 1999. - 115 с.

61. Маркова Т.П., Чувиров Д.Г. Бактериальные иммуномодуляторы. //РМЖ. 2001.-№ 9 (16-17).-С.56-60.

62. Маркова Т.П., Чувиров Д.Г. Применение топических иммуномоду-ляторов в группе длительно и часто болеющих детей.//В кн.: Им-мунокоррекция в педиатрии под ред. М.В.Костинова.-М.,-2001-С.91-99.

63. Мартынов А.А. Фитотерапия при хроническом бронхите.// Российский фитотерапевт.-2004.-№3 .-С.64-67.

64. Марчук Г.И. Результаты количественного метода для оценки тяжести и динамики острой пневмонии, хронического бронхита, бронхиальной астмы. Тер. арх. - 1996. - № 4. - С. 57-59.

65. Маянский Д.Н., Щербаков В.И., Макарова О.П. Комплексная оценка функции фагоцитов при воспалительных заболеваниях: Метод, рекомендации. Новосибирск, 1988.

66. Мизерницкий Ю.Л. Иммунологические аспекты бронхолегочной патологии у детей (взгляд клинициста)./Пульмонология детского возраста: проблемы и решения. М., 2003; Вып. 3: 100-4.

67. Новиков Ю.К Антибиотики-макролиды в пульмонологической практике.//Атмосфера: пульмонология и аллергология-2005-№ 2 (13).- С.24-26.

68. Овчинников В.Н. Уроки и проблемы реализации стратегии развития Юга России.// Экономический вестник Ростовского государственного университета.-2003.-Т. 1 .-№ 1 .-С. 17-21.

69. Оннщенко Г.Г. О санитарно-эпидемиологической обстановке в России. //Рос. мед. вестн. 1997. - № 3. - С. 34-42.

70. Онищенко Г.Г., Оранский И.Е., Терешина Л.Г., Федоров А.А. и др. Роль аэроионотерапии в оптимизации лечения больных, проживающих в экологически неблагополучных условиях. //Вопр. курор-тол.- 1995.-№3.-С. 3-5.

71. Остапишин В.Д. Результаты научной деятельности педиатрического отделения НИЦ курортологии и реабилитации в г.Сочи. //Талассоление: Материалы III тематической научно-практической конференции климатологов.-Сочи, 2007.-С.27-28.

72. Островский В.К., Свымич В.Р., Вебер В.Р. Критерии оценки активности воспаления. Лаб. дело. - 1996. - № 9. - С. 20-22.

73. Палеев Н.Р. и соавт. Реологические свойства крови у больных хроническими неспецифическими заболеваниями легких. Клиниче-екая медицина. - 2002. - № 6. - С. 25-27.

74. Перцева Т.А. и соавт. Методика анализа компонентов смешанного белково-мукополисахаридного секрета.//Лабораторная диагности-ка.-2-2002.-№ 7.-С.18-19.

75. Полушина Н.Д.т Перспективы бальнеолечения на курортах Северного Кавказа//Рекреационный патенциал КВМ:Материалы Юбилейной конференции.-Кисловодск.-2002.-С.59-61.

76. Пономаренко Г. Н. Пути развития физиотерапии и курортологии в XXI веке /Труды IV межд. конф. «Современ. технологии восстановит. медицины». Сочи, 2001. - С. 25-28.

77. Попов Б.И., Пенских Н.А., Червинская А.В. и др. Устройство для ионотерапии и генератор аэроионов: Свид. РФ на полезную модель № 20842: Опубл. 10.12.2001. Бюл. -№ 34.

78. Портнов В.В., Новиков В.Е., Афанасьева Т.Н. Применение переменного низкочастотного электростатического поля в пульмонологии. //Совр. технологии восст. медицины: Труды VI межд. конф. -Сочи, 2004.-С. 540-541.

79. Разумов А.Н., Пономаренко В.И., Пискунов В.Н. Здоровье здорового человека. Основы восстановительной медицины. — М.: Медицина, 1996.-413 с.

80. Разумов А.Н. О концепции государственной политики развития курортного дела в Российской Федерации. //Акт. вопр. орган, сан.-кур. помощи: Матер, научн.-практ. конф. МЗ РФ. Железноводск, 2003.-С. 10-18.

81. Разумов А.Н. Основы государственного регулирования в сфере развития восстановительной и курортной медицины. //Медицинская газета: М., 2001 . - № 85. - С.10.

82. Разумов А.Н., Лимонов В.И., Семенов Б.Н. Основные аспекты государственного регулирования санаторно-курортного рынка. //Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2003. - № 1. - С. 4-9.

83. Разумов А.Н., Ромашин О.В. Оздоровительная физкультура в восстановительной медицине. М: ВУЗ и школа, 2002. - №1. - С. 167.

84. Русаков М.А. Динамика показателей биохимического статуса при использовании природных минеральных источников Сибири для лечения детей, страдающих слизисто-гнойными хроническими бронхитами.//Здравоохранение Сибири.-2008.-№6.С.90-93.

85. Самсыгина Г.А. О действующей классификации болезней бронхо-легочной системы.//Вестник российского респираторного Общест-ва.-2009.№1.-С.23-25.

86. Седенкова Е.А., Щегольков A.M., Феденко А.И. и др. Опыт работы пульмонологического кабинета в Кисловодском центральном военном санатории. //Совр. технологии восст. медицины: Труды VI межд. конф. Сочи, 2004. - С. 608-610.

87. Семенов В.Ю. Проблемы управления здравоохранением в Московской области на современном этапе.//Пробл.управ.здравоохр.-2004-№1.-С. 47-50.

88. Серёгина И.Ф. к Сводному отчету Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.-М., 2009.-242с.

89. Середа В.П., Пономаренко Г.Н., Свистов А.С. и др. Ингаляционная терапия хронических обструктивных болезней легких. СПб., 2004.-216 с.

90. Синопальников А.И. и соав. Исследования активности протеоли-тической системы мокроты.//Лабораторная дисгностика.-2003 № 3.-С.50-52.

91. Скворцова В.И. О проблеме заболеваемости населения Российской Федерации.//Здравоохранение. России.-2009. № 7. С. 14-22.

92. Славянская Т.А., Сепиашвили Р.И., Вишняков М.И., Чихладзе М.В. Иммунологический мониторинг больных хроническим бронхитом в динамике восстановительной иммунореабилитации. Int. J. Immuno-rehabil. 1999. - № 11. - С. 70-79.

93. Смирнова М.О. Сорокина Е.В.Бронхиты у детей принципы современной терапии//Блокнот практического пульмонолога.-2005.-№1.-С.87-90.

94. Соколов А.В., Деханов В.В. Состояние индивидуальных резервов организма и возможность их коррекции у больных хроническимбронхитом в условиях санатория. //Совр. технологии восст. медицины: Труды VI межд. конф. Сочи, 2004. - С. 644-646.

95. Сорокина Е.И. К вопросу о применении курортного лечения для оптимизации здоровья. //Актуальные проблемы восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии: М.,2001. - С. 180.

96. Спирометрия: Метод, пособие для врачей. /Кузнецова В.К., Агане-зова Е.С., Яковлева Н.Г. и др. СПб., 1999.

97. Стефани Д.В., Виноградова Т.В., Ружицкая Е.А., Семенов А.В., Сухоруков B.C. Функциональная клиническая иммунология перспективное направление современной науки. Иммунология. 2002; 23 (3): 164-6.

98. Ступаков И.К. Управление изменениями в медицинских учреждениях: современный подход. //Здравоохранение. 2004. - № 3. - С. 25.

99. Сюрин С.А. Факторы риска, распространенность и совершенствование методов восстановительного лечения больных хроническими бронхитами.// Новый терапевтический журнал.-2006.-№1.-С.68-70.

100. Утехина В.П., Куртаев О.Ш., Ищенко Г.Н. Комплексные методы физической терапии и коррекции реакций адаптации у больных на курорте. Методические рекомендации, утвержденные МЗ РФ: М.,1997. 20 с.

101. Фещенко Ю.И. К вопросу о методологических рекомендациях лечения детей на курортах.//Научный вестник Урала и Сибири.-2004.-№ 1.-С. 115-116.

102. Хальфин Р.А., Оганов Р.Г. Проблемы медицинской профилактики неинфекционных заболеваний в современных условиях. //Пробл. управ, здравоохр. 2007. - № 1-2. - С. 26-32.

103. Хан М.А. Перспективы развития детских санаторных отделение/Семейный отдых: Материалы.У! Международной конференции.-Минск,2006.-С.31.

104. Холопов А.П. и соав. Ценность природных факторов курорта Анапы и реабилитация больных с заболеваниями легких.// Адаптация организма в стрессовых ситуациях: Тезисы докл. III Между-нар.симпозиума врачей.- Анапа, 1998.-С.224-228.

105. Царегордцев А.Д. Состояние пульмонологической помощи детям в России.//Новый педиатрический журнал.-2003.-№1.-С.76.-78

106. Черешнев В.А., Морова А.А., Рямзина И.П. Биологические законы и жизнеспособность человека (метод многофункциональной восстановительной биотерапии). М.: Медицина, 2000. - 326 с.

107. Черешнев В.А., Циммерман Я.С, Морова А.А. Причины и последствия разрушения природной экологической системы «макроорганизм эндосимбионтные бактерии», выработанной в процессе эволюции и естественного отбора. //Клин. мед. - 2001. - № 9. - С. 4-8.

108. Чучалин А.Г. Хронические обструктивные болезни легких. М.: Бином, 1999.

109. Шарапова О.В. Серегина И.Ф. Санаторная реабилитация детей с заболеваниями органов дыхания.//Новая педиатриря.-2001.-№ 3.-С.4-6.

110. Шарапова О.В., Серегина И.Ф. О государственной политике в области санаторно-курортного дела и организации оздоровления населения в Российской Федерации. //Материалы международного конгресса «Здравница 2001». - М.: МЗ РФ, 2001. - С. 10-13.

111. Шведунова JI.H. Перспективы развития грязелечения на

112. КВМ.//Проблемы санаторной пелоидотерапии.-Кисловодск,-2003.С.20-22.

113. Щурин С.А. Иммунологический контроль за санаторным лечением детей.//Научный вестник Урала и Сибири». 2006.- № 2.- С.82-84

114. Paupe J. Immunotherapy with an oral bacterial extract (OM-85 BV) for upper respiratory infections. Respiration 1991; 58 (3-4): 150-4.

115. Anthonisen N.R, Manfreda J, Warren C.P, Hershfield E.S, Harding G.M, Nelson N.A. Antibiotic therapy in exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. Ann Intern Med 1997; 106: 196-204.

116. Aymard M, Chomel JJ, Allard JP et al. Epidemiology of viral infections and evaluation of the potential benefit of OM-85 BV on the virologic status of children attending day-care centers. Respiration 1994; 61 (Suppl. 1): 24-31.

117. Bouckoms A.J, et al. Chronic nonmalignant pain treated with long-term oral narcotic analgesics. Ann. Clin. Psychiatry 4:185, 2001.

118. Broug-Holub E, Persoons JH, Schornagel K, Kraal G. Changes in cytokine and nitric oxide secretion by rat alveolar macrophages after oral administration of bacterial extracts. Clin Exp Immunol 1995; 101 (2): 302-7.

119. Cady R. K, et al. Treatment of acute migraine with subcutaneous suma sumatriptan. J.A.M.A. 265:2831, 2008.

120. Clivati A, Marazzini L, Agosti R. Effects of isovolumetic venesection on blood viscosity, on red cell deformability and on arterial flow velocity in chronic respiratory failure with secondary polycythemia. Respiration 2006.-№ 40 (4).-P. 201

121. Dalessio D.J. Medical treatment of the major neuralgias. Semin. Neurol. 8:286, 2002.

122. Delaney J.F. Atypical facial pain as a defense against psychosis. Am. J. Psychol. 133:10, 1996.

123. Del-Rio-Navarro BE, Luis Sienra-Monge JJ, Berber A et al. Use of OM-85 BV in children suffering from recurrent respiratory tract infections and subnormal IgG subclass levels. Allergol Immunopathol (Madr) 2003; 31 (1): 7-13.

124. Devinsky O., et al. Dissociative states and epilepsy. Neurology (NY) 39:835, 1999.

125. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (4th ed.) (DSM-IV). Washington: American Psychiatric Association, 1993.

126. Diamond S. Headache. Med. Clm. North Am. 75:521, 1991. neuropsychological aspects of COPD. Psychosomati§s 1995; 26: 29-33.

127. Duroux P., Caubarrere J. Effects of blood viscosity upon the pulmonary circulation in chronic lung diseases with polycythemia. Eur. J. Clin. Invest. 1994. -№ 4 (5). P. 360-366.

128. Emmerich B, Pachmann K, Milatovic D, Emslander HP. Influence of OM-85 BV on different humoral and cellular immune defense mechanisms of the respiratory tract. Respiration 1992; 59 (Suppl. 3): 19-23

129. Feniuk W., et al. Rationale for the use of 5HT-like agonists in the treatment of migraine. Neurology 238:57, 1991.

130. Fishman A.P. Summary. Pulmonary rehabilitation research. Am. J. Res-pir. Crit. Care Med. 1994. 149.-P. 519-540.

131. Flegal KM, Carroll MD, Ogden CL, Johnson CL. Prevalence and trends in obesity among US adults, 1999-2000. JAMA. 2002;288:1723-7.

132. Foley K.M. The treatment of cancer pain. N. Engl. J. Med. 313:84, 1995.

133. Ford C. The Somatizing Disorders: Illness as a Way of Life. New York: Eisevicr, 1993.

134. Fromm G.H., Terrence, G.F., and Chatta, A.S. Baclofen in the treatment of refractory trigeminal neuralgia. Neurology 29:550, 1999.

135. Gelder M.G. Psychological treatment for anxiety disorders. A review. J.

136. Roy. soc. Med. 1996. - № 79. - P. 230-233.

137. Geoffrian M., Brun J., Chozot G., Claustral B. The physiology and pharmacology of melatonin in humans //Horm. Res. 1998. - Vol. 49. -№3-4.-P. 136-141.

138. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Diseases (GOLD). Global Strategy for Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Lung Disease. //NHLBI/ WHO workshop report. Publication Number 2701, April 2001.

139. Thams U., Porteder H. Ein neues Praparat zur Behandlung von Schleimhautlasionen. Doppelblinde klinische Vergleichsprufung von «Solcoseryl Adhasivpaste». (sterr. Zeitschrift f. Stomatol., 2002, Heft 2, Jg. 79, 62-71.

140. Gluskowski J., Jedvzejewska-Makowska M., Hawrylikiewicz J. Effect of prolonged oxygen therapy on pulmonary hypertension and blood viscosity in patients with adwanced cor pulmonare. Respiration 1993. № 44.-P. 77.

141. Greben S.E. Psychotherap e today. Further consideration of the essence of psychotherapie. Br. J. Psychiatry 1987. № 151. - P. 283-287. •

142. Gutierrez-Tarango MD, Berber A. Safety and efficacy of two courses of OM-85 BV in the prevention of respiratory tract infections in children during 12 months. Chest 2001; 119 (6): 1742-8.

143. Holt P.G. Inflammatory responses in airway tissues which cell types have been implicated. London 1995. № 10. - P. 8-14.

144. Huber M, Mossmann H, Bessler WG. Thl-orientated immunological properties of the bacterial extract OM-85-BV. Eur J Med Res 2005; 10 (5): 209-17.

145. Jara-Perez JV, Berber A. Primary prevention of acute respiratory tract infections in children using a bacterial immunostimulant: a double-masked, placebo-controlled clinical trial. Clin Ther 2000; 22 (6): 748

146. Kato M., Kajimura N., Secimoto M. et al. Melatonin treatment for rhythm disorder //Psychiatry Clin. Neurosci. 1998. - Vol. 52, № 2. -P. 262-263.

147. Keul R, Roth M, Papakonstantinou E et al. Induction of interleukin 6 and interleukin 8 expression by Broncho-Vaxom (OM-85 BV) via C-Fos/serum responsive element. Thorax 1996; 51 (2): 150-4.

148. Lanser K. Hemorheology in chronic lung diseases. Clin. Hemorheol. 1994.-№4.-P. 67-74.

149. Levander O.A., Burk R.F. Selenium. In: Ziegler E. E., Filer L. J., eds. Present knowledge in nutrition. Washington: 1 LSI Press; 1996. P. 174-183.

150. Litzman J, Lokaj J, Gerylovova A. Orally administered bacterial lysate Broncho-Vaxom for the treatment of common variable immunodeficiency. Allerg Immunol (Paris) 1996; 28 (3): 81-5.

151. Longnecker M.P., Taylor P.R., Levander O.A. et al. Selenium in diet, blood and toenails in relation to human health in a seleniferous area. Am. J. Clin. Nutr.-1991.-№53. -P. 1288-1294.

152. Management of chronic obstructive pulmonary disease. /Eds: Postma D. S., Siafakas N.M. The European Respiratory society Monograph, 1998.

153. Marchant A, Goldman M. OM-85 BV upregulates the expression of adhesion molecules on phagocytes through a CD14-independent pathway. Int J Immunopharmac 2006; 18: 259-62.

154. Mauel J. Stimulation of immunoprotective mechanisms by OM-85 BV. A review of results from in vivo and in vitro studies. Respiration 2007; 61 (Suppl. 1): 8-15.

155. Pessey J, Megas F, Arnould B, Baron-Papillon F. Prevention of recurrent rhinopharyngitis in at-risk children in France: a cost-effectiveness model for a nonspecific immunostimulating bacterial extract (OM-85

156. BV). Pharmacoeconomics 2003; 21 (14): 1053-68.

157. Puigdollers JM, Serna GR, Hernandez del Rey I et al. Immunoglobulin production in man stimulated by an orally administered bacterial lysate. Respiration 1980; 40 (3): 142-9.

158. Quezada A, Maggi L, Perez M, Rodriguez J. Effect of bacterial antigen lysate on IgG and IgA levels in children with recurrent infections and hypogammaglobulinemia. J Investig Allergol Clin Immunol 1999; 9 (3): 178-82.

159. Roth M, Block LH. Distinct effects of Broncho-Vaxom (OM-85 BV) on gpl30 binding cytokines. Thorax 2000; 55: 678-84

160. Schaad B, Goffin H. Immunostimulation with OM-85 in children with recurrent infections of the upper respiratory tract. Chest 2009; 122: 2042-9.

161. Zagar S, Lofler-Badzek D, Cvoriscec В J. Broncho-Vaxom in children with rhinosinusitis: a double-blind clinical trial. Otorhinolaryngol Relat Spec 1988; 50 (6): 397-404.

162. Акт внедрения № 09 от 17.06.2010результатов научной работы А.Л.Полевой в практику деятельности детского санатория «Черноморская зорька».

163. Акт внедрения № 03 от 15.06.2010результатов научной работы А.Л.Полевой в практику работы оздоровительного центра «Кубанская Нива».

164. Акт внедрения № 45 от 16.06.2010результатов научной работы Полевой A.JL в практику работы санатория «Эллада».

165. Акт внедрения № 40 от 17.06.2010результатов научного исследования Полевой A.JI. в практику работы ФГУ «Детский санаторий «Голубая волна».

166. Зам.главного вранаУ^ , , 'ч>а/ л1. Шг/^Щ^т %*<t J^- Ж по медицине коШМсти^> 'ЧзчЩ. а

167. ФГУ «Детский санЪторий,;<<Голубая/волна>>тк^:.даг.Анапа) ■ ^

168. Акт внедрения № 22 от 03.06.2010результатов научного исследования Полевой A.JI. в практику работы ФГУ «Детский санаторий «Бимлюк».