Научное обоснование развития медицинских технологий в производственной и клинической трансфузиологии. тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.21, доктор наук Мадзаев Сергей Русланович

• Мадзаев Сергей Русланович
• доктор наук
• 2016

Оглавление диссертации доктор наук Мадзаев Сергей Русланович

Стр.

Содержание Введение

Глава 1. Тенденции развития технологий службы крови.

1.1. Вопросы российского законодательства о донорстве крови

1.2. Особенности национальной оплаты донорства крови

1.3. Организация донорства и службы крови

1.4. Инфекции у доноров крови

1.5. Обеспечение качества компонентов крови

1.6. Инактивация патогенов

1.7. Иммуногематология

1.8. Эффективность и безопасность переливания крови

1.9. Менеджмент крови пациента

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Исследование медицинской и экономической эффективности ограничительной стратегии переливания крови

2.2. Исследование эффективности переливания тромбоцитов

2.3. Исследование трансфузионных реакций при переливании плазмы

2.4. Исследование особенностей национальной отчетности о переливании крови

2.5. Совершенствование порядка обследования донора крови

2.6. Исследование вопросов лабораторных исследований в реализации технического регламента о безопасности крови

2.7. Исследование вопросов штата и оснащения организаций службы крови

2.8. Исследование регулирования транспортировки крови

2.9. Исследование эволюции донорства крови и плазмы

2.10. ВИЧ-инфекция у потенциальных доноров крови

2.11. Исследование вопроса о сроке годности крови и гемоконтейнера

2.12. Исследование 3 вопросов повышения эффективности работы службы крови. Метод Дельфи

2.13. Исследование особенностей национального экспорта и импорта крови донора

2.14. Исследование особенностей организации инфузионно-трансфузионной терапии

2.15. Исследование автоматизации процессов переработки цельной крови

2.16. Исследование методических вопросы скрининга инфекций у доноров крови

2.17. Исследование целесообразности административного наказания трансфузиологов

2.18. Исследование регулирования правил переливания крови

2.19. Исследование участия в донорстве отдельной категории граждан Глава 3. Новые технологии в трансфузиологии

3.1. Медицинская и экономическая эффективность ограничительной стратегии переливания крови

3.2. Эффективность переливания тромбоцитов

3.3. Трансфузионные реакции при переливании плазмы

3.4. Особенности национальной отчетности о переливании крови

3.5. Совершенствование порядка обследования донора крови

3.6. Вопросы лабораторных исследований в реализации технического регламента о безопасности крови

3.7. Вопросы штата и оснащения организаций службы крови

3.8. Регулирование транспортировки крови

3.9. Эволюция донорства крови и плазмы

3.10. ВИЧ-инфекция у потенциальных доноров крови

3.11. О сроке годности крови и гемоконтейнера

3.12. 3 вопроса повышения эффективности работы службы крови. Метод Дельфи

3.13. Особенности национального экспорта и импорта крови донора

3.14. Особенности организации инфузионно-трансфузионной терапии

3.15. Автоматизация процессов переработки цельной крови

3.16. Методические вопросы скрининга инфекций у доноров крови

3.17. Оценка целесообразности административного наказания трансфузиологов

3.18. Регулирование правил переливания крови Выводы.

Практические рекомендации. Литература.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Научное обоснование развития медицинских технологий в производственной и клинической трансфузиологии.»

ВВЕДЕНИЕ АКТУАЛЬНОСТЬ

Переливание компонентов крови - неотъемлемая составляющая оказания специализированной и высокотехнологичной медицинской помощи в многопрофильных стационарах. Взгляды на проблемы трансфузиологии существенно и быстро изменяются.

В пояснительной записке к проекту федерального закона "О донорстве крови и ее компонентов" (будущему 125-ФЗ) от 18.11.2011 отмечалось: «С каждым годом снижается число доноров крови и ее компонентов. Общее число доноров в 2010 году по сравнению с 2009 годом снизилось на 8,1% (155514 человек), уменьшилось число платных на 11% (18548 человек) и безвозмездных доноров на 7,9% (136966 человек), также количество первичных доноров на 10,5% (75731 человек).

Потребность учреждений здравоохранения в компонентах и препаратах крови растет из года в год, что связано с увеличением количества оперативных вмешательств, лечебных манипуляций и осложненных родов.

Мировая практика свидетельствует, что 3 - 4% населения страны (4,3 - 5,7 млн. человек) должны регулярно давать кровь для обеспечения

нужд здравоохранения и поддержания стратегических запасов на случаи чрезвычайных ситуаций и военного времени. Однако, исходя из того, что дети и лица старше 60 - 65 лет не могут быть донорами, количество лиц, дающих кровь должно быть выше 10 - 20% (14,2 - 28,5 млн. человек). Таким образом, число доноров крови и ее компонентов в Российской Федерации должно быть увеличено в 8 - 10 раз.»

Спустя лишь 3 года Министр здравоохранения Российской Федерации В.И. Скворцова (2014) в обращении к участникам VII Всероссийского форума службы крови отметила, что: «за время реализации в Российской Федерации Программы развития добровольного донорства крови и ее компонентов значительно улучшилась ситуация с донорством крови, укрепилась материально-техническая база Службы крови, повысился общий уровень безопасности крови. В связи с уникальностью ресурса крови и его естественной ограниченностью главным требованием является не наращивание заготовки крови и ее компонентов, а, прежде всего, оптимизация управления донорским потенциалом и запасами крови, разработка и внедрение принципов рационального применения компонентов крови по обоснованным показаниям».

Обзор работы службы крови России ежегодно выполняется в РНИИ гематологии и трансфузиологии (Селиванов Е.А., 2001-2012, Чечеткин А.В., 2013-2014). Диссертационные исследования по вопросам клинической и производственной трансфузиологии в последние годы посвящены работе отдельной организации (Шестаков Е.А., 2008 и 2013; Максимов В.А., 2010; Караваев А.В., 2012; Пашкова И.А., 2014), региональной или ведомственной службе крови (Скорикова С.В., 2014). Коллеги изучали частные вопросы службы крови (Коденев А.Т., 2010; Клюева Е.А., 2012; Филина Н.Г., 2012; Гармаева Т.Ц., 2102; Кузнецов О.Е., 2013; Буланов А.Ю., 2014; Матрохина О.И., 2015; Карпова О.В., 2015; Губанова М.Н., 2015).

Закон «О донорстве крови и ее компонентов» определил, что государственное регулирование отношений в сфере обращения донорской крови и (или) ее компонентов осуществляется в целях проведения государственной политики, направленной на стимулирование безвозмездного донорства крови и (или) ее компонентов, регулирование отношений в сфере обращения донорской крови и (или) ее компонентов и обеспечение гарантий качества, безопасности и доступности донорской крови и ее компонентов для клинического использования по медицинским показаниям.

В 2008-2014 годах Министерством здравоохранения Российской Федерации и Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА России) в соответствии с ежегодно утверждаемыми постановлениями Правительства Российской Федерации государственная программа развития службы крови, проведена модернизация деятельности службы крови Российской Федерации в интересах равного доступа населения к эффективным и безопасным компонентам крови, рационального расхода ресурсов, повышения качества оказания медицинской помощи, в том числе

расширения объема высокотехнологичной медицинской помощи с использованием трансфузионной терапии.

Научно-технический прогресс, развитие знаний о менеджменте крови пациента и появление новых инфекционных угроз обусловливают необходимость постоянного клинико-технологического совершенствования содержание системы качества службы крови. Соответственно, вопросы системы технологического совершенствования службы крови Российской Федерации являются актуальным предметом исследования.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Повышение качества получения и применения компонентов крови путем совершенствования клинико-технологического обеспечения службы крови.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Определить основные направления менеджмента крови пациента.

2. Изучить особенности переливания тромбоцитов в регионах России.

3. Изучить частоту развития трансфузионных реакций после переливания различных видов плазмы.

4. Оценить эффективность существующих показателей статистической отчетности о трансфузиологическом пособии в российском стационаре.

5. Определить тенденции донорства крови и ее компонентов в России.

6. Сопоставить частоту выявления ВИЧ у доноров с выявляемостью ВИЧ среди прочих категорий, а также статистическими показателями работы службы крови.

7. Определить возможные пути отказа от уничтожения донорской плазмы, не прошедшей карантинизацию

8. Определить возможные пути исключения отвода доноров из-за ложноположительного результата скрининга инфекций

9. Определить возможные пути перехода от показателя «брак крови» к учету распространенности и встречаемости инфекций у доноров.

10. Оценить вариабельность технологических процессов разделения цельной крови на компоненты.

11. Сформулировать рекомендации по совершенствованию нормативно-правовой базы службы крови.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

Сформулирована концепция менеджмента крови пациента.

Показана гетерогенность заготовки и применения донорских тромбоцитов в регионах России.

Выявлена неоднородность влияния технологий инактивации патогенов на эффективность переливания концентратов тромбоцитов.

Выявлена сниженная реактогенность донорской плазмы, патогенинактивированной метиленовым синим и видимым светом.

Выявлена некорректность существующих показателей статистической отчетности о трансфузиологическом пособии в российском стационаре.

Выявлены тенденции развития производственной и клинической трансфузиологии в регионах России.

Установлены корреляционные связи выявляемости ВИЧ у доноров крови и других категорий обследованных.

Выявлено, что выявляемость ВИЧ у доноров прямо коррелирует с численностью населения региона, объемом переработки донорской крови, а также со всеми показателями объемов выбраковки крови по маркерам гемотрансмиссивных инфекций за исключением объем выбраковки крови по HBs-антигену.

Выявлена необходимость автоматизации процессов получения компонентов донорской крови.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

Сформулированы рекомендации для:

- редактирования технического регламента о безопасности крови;

- разработки правил и методы исследований и правила отбора образцов компонентов донорской крови, а также крови реципиента;

- внесения изменений в «Правила и методы исследований и правила отбора образцов донорской крови, необходимые для применения и исполнения технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии»;

- предложения рациональных показателей отчетности о работе по переливанию крови и ее компонентов.

- совершенствования порядка обследования донора крови;

- совершенствования требований к организациям (структурным подразделениям) службы крови;

- внесения изменений в административный регламент предоставления государственной услуги по согласованию выдачи лицензии на экспорт и (или) импорт органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов;

- признания утратившими силу методических рекомендаций «Организация трансфузионной терапии в лечебно-профилактических учреждениях»;

- переработки Правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов:

- устранения неправомерности квалификации срока годности гемоконтейнера как определяющего срок годности компонента крови, заготовленного в этот гемоконтейнер.

ЛИЧНЫЙ ВКЛАД АВТОРА.

Автором самостоятельно проведен аналитический обзор отечественной и зарубежной литературы, нормативных документов по изучаемой проблеме. Разработан дизайн исследования, статистический инструментарий, организована выкопировка данных из медицинской документации.

Математико-статистическая обработка данных, полученных в ходе исследования, проводилась автором. Автором осуществлен анализ, интерпретация собранных материалов, сформулированы

выводы и практические рекомендации, оформлена диссертационная работа.

СООТВЕТСТВИЕ ДИССЕРТАЦИИ ПАСПОРТУ НАУЧНОЙ СПЕЦИАЛЬНОСТИ

Научные положения диссертации соответствуют паспорту специальности 14.01.21 - «гематология и переливание крови», конкретно пунктам 8 -11.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Развитие клинической трансфузиологии определяет менеджмент крови пациента, основанный на доказательствах.

2. Эффективность и безопасность применения донорской крови определяется комплексом технологий:

- рекрутирования доноров,

- лабораторного обследования крови,

- приготовления компонентов крови,

- инактивации патогенов,

- рационального применения.

Изучить особенности переливания тромбоцитов в регионах России.

3. При совершенствовании нормативной базы службы крови важна обратная связь с трансфузиологическим сообществом.

АПРОБАЦИЯ И РЕАЛИЗАЦИЯ РАБОТЫ

Основные материалы исследования представлены на научно-практических форумах: конгрессах Международного общества переливания крови (Амстердам, 2013; Сеул, 2014), XVII Всероссийской научно-практической конференции «Интеграция в лабораторной медицине» (Москва, 2012), конференции «Традиции и модернизация в службе крови: приоритеты - качество и безопасность» (Воронеж, 2012), конференции «Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии», посвященной 80-летию Российского научно-исследовательского института гематологии и трансфузиологии (Санкт-Петербург, 2012), XVIII Всероссийской научно-практической конференции «Аналитическая надежность и диагностическая значимость лабораторной медицины» (Москва, 2013), V Беломорском симпозиуме (Архангельск, 2013), Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии» (Санкт-Петербург, 2014), научно-практической конференции «Актуальные вопросы обеспечения качества и безопасности донорской крови на современном этапе», посвященный 80-летию службы крови Кыргызской Республики (Бишкек, 2014), 1 Евразийском конгрессе «Актуальные вопросы развития безвозмездного донорства крови» (Минск, 2014), Седьмой Всероссийской конференции «Клиническая гемостазиология и гемореология в сердечно-сосудистой хирургии» (Москва, 2015).

Результаты исследования использованы при подготовке «Правил назначения компонентов крови Российской ассоциации трансфузиологов», пяти стандартов Российской ассоциации трансфузиологов.

Результаты исследования опубликованы в 56 печатных работах, в том числе 11 статей - в журналах, входящих в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, рекомендованных ВАК Минобрнауки России.

Результаты работы внедрены в практику медицинской и образовательной деятельности ФГБУ «Национальный медико -хирургический центр имени Н.И.Пирогова» Минздрава России, практику службы крови Ставропольского края.

ОБЪЁМ И СТРУКТУРА РАБОТЫ

Диссертация изложена на 1 95 страницах машинописного текста и содержит введение, обзор литературы, описание материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, выводы, практические рекомендации и список литературы, который включает 218 отечественных и 102 зарубежных источника. Диссертация иллюстрирована 66 таблицами.

Работа выполнена на кафедре трансфузиологии и проблем переливания крови института усовершенствования врачей ФГБУ «Национальный медико-хирургический центр имени Н.И. Пирогова» Минздравсоцразвития России. Автор выражает признательность коллегам из службы крови Красноярского края, Е. А. Шестакову.

ГЛАВА 1. ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ ТЕХНОЛОГИЙ СЛУЖБЫ КРОВИ

Новые технологии в трансфузиологии внедряются на всех элементах «трансфузионной цепи» - от донора до реципиента.

1.1. ВОПРОСЫ РОССИЙСКОГО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА О ДОНОРСТВЕ КРОВИ

Донорская кровь - незаменимый источник гемокомпонентов для трансфузионной терапии и сырья для производства препаратов плазмы (факторы свертывания, иммуноглобулины, альбумин). Донорство крови -уникальный социальный и медицинский феномен, требующий специального государственного регулирования.

Российский закон о донорстве [Федеральный закон от 9 июня 1993 г. № 5142-1] в течение двадцати лет претерпел десять редактирований и 20 января 2013 года сменился новым законом [Федеральный закон Российской Федерации от 20 июля 2012 г. № 125-ФЗ].

Принятие нового закона нацелено на совершенствование работы с донорами, модернизация деятельности службы крови, является свидетельством последовательной государственной политики в этой важной области здравоохранения и социальной сферы.

Новый закон закрепил наличие федеральных органов государственной власти в сфере обращения донорской крови и (или) ее компонентов, которые, в частности, наделяются полномочием организации и осуществления государственного контроля в сфере обращения донорской крови и (или) ее компонентов.

Законодательными новеллами являются пять полномочий федерального органа исполнительной власти, осуществляющего функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения:

а) определение порядка представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови;

б) установление примерного пищевого рациона донора, сдавшего кровь и (или) ее компоненты безвозмездно;

в) определение случаев, в которых возможна сдача крови и (или) ее компонентов за плату, а также установление размеров такой платы;

г) определение случаев возможности замены бесплатного питания донора (по установленному пищевому рациону донора) денежной компенсацией и порядка установления ее размера, эквивалентного стоимости примерного пищевого рациона донора, сдавшего кровь или ее компоненты безвозмездно;

д) установление правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов.

К полномочиям органов государственной власти субъектов Российской Федерации в добавлено установление пищевого рациона донора, сдавшего

кровь и (или) ее компоненты безвозмездно, не ниже чем примерный пищевой рацион донора. Новеллы питания доноров весьма существенны и будут подробнее обсуждены ниже.

Новый закон, несмотря на изменение формы и определение понятийного аппарата, сохранил важнейший недостаток предыдущего закона - отсутствие определения «безвозмездного донорства».

Уместно привести выдержку из Кодекса этики Международного общества переливания крови:

«Донация считается добровольной и безвозмездной, если лицо, дает кровь, плазму или клеточные компоненты по ее/его собственной свободной воле и не получает за это платы, как в форме наличных денег, так и в каком-либо виде, который может рассматриваться как заменитель денег. Это включает время, свободное от работы, более чем разумно необходимо для донации и соответствующей поездки. Небольшие сувениры, легкие закуски и компенсация прямых затрат на поездку совместимы с добровольной безвозмездной донацией» [International Society of Blood Transfusion. Code of Ethics].

Видимо, в подзаконных актах предстоит уточнить, сочетаются ли с понятием «безвозмездно» отгулы, питание и выплата денег за питание?

Как и прежде критерии награждения нагрудным знаком "Почетный донор России" - 40 донаций крови и 60 донаций плазмы.

Новеллы две:

- к донациям крови добавлены донации компонентов крови (тромбоциты, лейкоциты);

- учитываются только безвозмездные донации.

Тем самым сохраняется несправедливость - донору плазмы значительно проще стать почетным донором, нежели донору крови: 40 раз сдать кровь мужчина может в течение 8 лет, а женщина - в течение 10 лет, тогда как 60 раз сдать плазму с двухнедельным интервалом можно в течение 2,5 года, а практикуя еженедельный однократный плазмаферез, «накопить» 60 донаций плазмы можно в течение 14 месяцев. При этом заготовка плазмы в России существенно превышает ее востребованность клиникой.

Почетным донорам в 2013 году определено получение 9959 рублей.

Столь «некруглая» сумма - результат ежегодного индексирования 6000 рублей, впервые введенных в качестве выплаты почетным донорам взамен натуральных льгот в 2005 году [Федеральный закон от 22.08.2004 г. № 122-ФЗ]. Важно, что 9959 рублей - выплата 2011 года. В 2012 году выплачивают 10556 рублей, а в 2013 можно было бы ожидать более 11000 рублей. 1

1 Это предложение сформулировано автором в статье Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р. Эволюция законодательства о донорстве крови// Правовые вопросы в здравоохранении.- 2012.- №10.- С.22-32. Реализовано ст. 61 Федерального закона от 25.11.2013 N 317-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений

С советских времен донору предоставляется дополнительный день отдыха. В 2004 году это положение перекочевало из закона о донорстве в Трудовой кодекс. При этом забыли, что Трудовой кодекс не применим к военнослужащим. Теперь Статью 16 Федерального закона от 27 мая 1998 года № 76-ФЗ "О статусе военнослужащих" дополнили пунктом 2.2 следующего содержания:

"2.2. Военнослужащие имеют право на освобождение от исполнения ими обязанностей военной службы в день сдачи крови или ее компонентов, а также право на дополнительный день отдыха после каждого дня сдачи крови или ее компонентов." [Федеральный закон от 28 июля 2012 года № 137-ФЗ "].

Неясно, должны ли военные использовать дополнительный день отдыха непосредственно после каждого дня сдачи крови или ее компонентов? Тогда у них сократится мотивация сдавать кровь по пятницам и субботам. Гражданские доноры могут использовать этот день отдыха в течение года после донации [Трудовой кодекс Российской Федерации от 30 декабря 2001 г. № 197-ФЗ (ст. 186)].

Введено положение о том, что ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз за пределы территории Российской Федерации донорской крови и (или) ее компонентов допускаются по решению Правительства Российской Федерации при оказании гуманитарной помощи. Неясно, при этом, как оказывать помощь пациентам с редкими группами крови, доноры для которых есть только за рубежом (см. раздел 2.13).

Федеральные и муниципальные организации службы крови не упомянуты в статье 22: «1. В день сдачи крови и (или) ее компонентов донор, безвозмездно сдавший кровь и (или) ее компоненты, за счет организации, осуществляющей деятельность по заготовке донорской крови и ее компонентов. Пищевой рацион такого донора устанавливается в соответствии с пунктом 4 части 1 статьи 10 настоящего Федерального закона органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации, в ведении которого находится указанная организация». Федеральные и муниципальные организации не находятся в ведении субъекта Российской Федерации, Возможно следует использовать другую формулировку - «на территории».

1.2. ОСОБЕННОСТИ НАЦИОНАЛЬНОЙ ОПЛАТЫ ДОНОРСТВА КРОВИ

В соответствии Федеральным законом от 20 июля 2012 г. N 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов" [Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р., 2012] утверждены случаи, в которых возможна сдача крови и (или) ее компонентов за плату, а также размер такой платы [Приказ Минздрава России от 17.12.2012 N 1069н].

законодательных актов Российской Федерации по вопросам охраны здоровья граждан в Российской Федерации"

«2) в части 1 статьи 24 цифры "9 959" заменить цифрами "10 557"».

Приказ развеивает опасения об отмене платного донорства. Более того, впервые в истории развитых стран на национальном уровне определены категории платных доноров и размер выплаты. Платить можно:

- людям с определенным фенотипом эритроцитов;

- донорам, сдающим компоненты крови методом селективного афереза. Оценивая возможную долю платных доноров крови в донорской

популяции, а также пути гармонизации требований приказа с действующими нормативными документами службы крови выделить фенотип эритроцитов платных доноров.

Плату за донацию крови могут получить:

- обладатели восьми фенотипов по системе Резус ;

- доноры, у которых отсутствует не менее одного из восьми декретированных антигенов (табл. 1.2/1).

Таблица 1.2/1

Распрост

эаненность «декретированных» антигенов

Антиген Название Частота, %

к Челлано 99,8

Лка Кидд - а 77

Б С 57

М М 78

Ьиа Лютеран - а 7,7

Ьиь Лютеран - б 99,9

руа Даффи- а 68

Руь Даффи- б 80

Несложный арифметический подсчет показывает, что практически любого донора крови можно отнести к категории платных, но сделать это можно лишь после углубленного исследования фенотипа эритроцитов. Исследование столь широкого спектра антигенов эритроцитов не только не предусмотрено техническим регламентом о безопасности крови [Постановление Правительства РФ от 26.01.2010 N 29], но также является новеллой мирового уровня. Из восьми декретированных антигенов лишь в отношении к предусмотрена маркировка донорского контейнера [Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 52938-2008].

В настоящее время в мире и России эффективность гемотрансфузий обеспечивают скрининг антиэритроцитарных антител у потенциальных реципиентов крови [Жибурт Е.Б. и др., 2012], при необходимости -индивидуальный подбор крови и проба на совместимость в тесте Кумбса [Филина Н.Г. и др., 2012].

Предстоит большая работа по поиску доказательств клинической и экономической эффективности расширенного иммунофенотипирования доноров и пациентов, выделение целевых групп «трансфузиозависимых пациентов», нуждающихся в столь сложной технологии профилактики иммунного конфликта.

Очевидно, что кровь платных доноров планируется переливать пациентам, не имеющих соответствующих антигенов. Однако в действующих стандартах оказания медицинской помощи определение «декретированных» антигенов отсутствует, что может привести к отказу оплаты соответствующих медицинских услуг страховыми компаниями.

С учетом данных о частом списывании эритроцитов редких фенотипов [Жибурт Е.Б. и др., 2011] предстоит изучить логистику эритроцитной взвеси с расширенным фенотипом, ее востребованность клиникой.

Не совсем удачно указана доза аферезных эритроцитов - 400 мл, при неопределенном гематокрите. Но трансфузиологи обязаны соблюдать технический регламент и при аферезе заготавливать две дозы эритроцитной взвеси, содержащих не менее 45 г гемоглобина в каждой [Жибурт Е.Б. и др, 1998; Попова Н.Н. и др, 2000; Бараташвили Г.Г. и др., 2001-2006].

Современные аппараты позволяют заготавливать от одного донора более четырех стандартных доз (более 9 х 1011 клеток) тромбоцитов. В США, широко практикующих аферез тромбоцитов, клетки, полученные от одного донора в 64 % случаев разделяются на 2 или три лечебные дозы [Жибурт Е.Б. и др., 2014]. Видимо, и оплату донора можно увеличить пропорционально количеству заготовленных доз.

Приказ вводит новый принцип расчета выплат, предложенный на I съезде трансфузиологов России [Жибурт Е.Б. и др., 2006] - в зависимости от прожиточного минимума, принятого в субъекте Российской Федерации.

Эту сумму можно найти на сайте Росстата [Величина ..., 2012]. Отличия есть и по регионам, и по социально-демографическим группам. Величина прожиточного минимума на душу населения и по основным социально - демографическим группам населения в субъектах Российской Федерации определяется ежеквартально на основании потребительской корзины [Федеральный закон от 24 октября 1997 года №134-ФЗ]. Предстоит уточнить какой вид прожиточного минимума использовать для расчетов -для трудоспособного населения или для пенсионеров, либо применять показатель в зависимости от принадлежности донора к социально -демографической группе.2

2 Это предложение было опубликовано в статье «Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р. Особенности национальной оплаты донорства крови// Менеджер здравоохранения.- 2013.- №8.- С.27-32» и реализовано Приказом Минздрава России от 12.07.2013 N 456н "О внесении изменений в приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17 декабря 2012 г. N 1069н "Об утверждении случаев, в которых возможна сдача крови и (или) ее компонентов за плату, а также размеров такой платы" - в основу определения размера выплат была положена величина прожиточного минимума трудоспособного населения

Для осуществления выплаты донорам наличных денег нужен соответствующий персонал [Положение Банка России от 12 октября 2011 года N 373-П]. Необходимо включить в штат организаций службы крови бухгалтеров и кассиров - соответственно количеству стационарных донорских пунктов и выездных бригад заготовки крови [Жибурт Е.Б. и др., 2012].

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Мадзаев Сергей Русланович, 2016 год

ЛИТЕРАТУРА

Баранова Г.Н., Мадзаев С.Р., Шестаков Е.А., Жибурт Е.Б. От нормативов переливания крови на профильную койку - к менеджменту крови пациента// Трансфузиология.- 2013.- Т.14, №1.- С. 47-57

Бараташвили Г.Г., Жибурт Е.Б., Сидоркевич С.В. и др. Метод получения двойной дозы концентрата эритроцитов// Усовершенствование методов и аппаратуры, применяемых в учебном процессе, медико-биологических исследованиях и клинической практике. Выпуск 32.- СПб., 2001.- С.12

Бараташвили Г.Г., Сидоркевич С.В., Жибурт Е.Б. и др. Метод получения двойной дозы концентрата эритроцитов// Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии.- СПб., 2002.- С.262

Бараташвили Г.Г., Чечеткин А.В., Сидоркевич С.В. и др. Двукратный дискретный эритроцитаферез как основа совершенствования донорства эритроцитов // Трансфузиология.- 2006.- Т.7, №1.- С.16-26

Безопасность крови и ее наличие. Информационный бюллетень ВОЗ N°279.- Июнь 2014 г.// http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs279/ru/

Белякова В.В., Гукасян И.А., Донская О.В. и др. Целесообразность исследования активности аланинаминотрансферазы у доноров крови и ее компонентов// Вестн. службы крови России.- 2012.- №4.- С.12-15

Белякова В.В., Дашкова Н.Г., Майорова О.А., Рагимов А.А. Еще раз об АЛТ// Вестник службы крови России.- 2013.- №2.- С.50-54

Биологическая проституция недопустима// Медицинский вестник.-от 05.05.2012 г./

http://medvestnik.ru/articles/biologicheskaya_prostituciya_nedopustima/

Буланов А.Ю. Стратегия контроля и коррекции нарушения гемостаза в периоперационном периоде у пациентов гематологической клиники/ Дисс. ... докт. мед. наук.- М., 2014.- 238 с.

Величина прожиточного минимума за III квартал 2012 года (по состоянию на 21 декабря 2012 года)// http://www.gks.ru/gis/tables/UROV-6.htm

ВИЧ-инфекция в Российской Федерации в 2013 г.//ВИЧ-инфекция. Информационный бюллетень.- 2014.- №39.- c. 48 - 52

ВИЧ-инфекция и СПИД : национальное руководство / под ред. В.В. Покровского. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2013. - 608 с.

ВИЧ-инфекция. Информационный бюллетень.- 2014.- №39 (http://www.hivrussia.ru/files/bul_39.pdf - по состоянию на 05.12.2014)

Восемнадцатый арбитражный апелляционный суд. Постановление от 1 апреля 2011 г. N 18АП-7313/2010. Дело N А34-1189/2010

Гармаева Т.Ц. Вирусные гепатиты В и С у больных заболеваниями системы крови/ Дисс. ... докт. мед. наук.- М., 2012.- 232 с.

Гильмутдинова И.Р., Вергопуло А.А., Кузьмин Н.С. и др. Служба крови Дании// Трансфузиология.- 2013.- Т.14, №4.- С. 41-47

ГОСТ 31597-2012 (ISO 3826:1993) "Контейнеры полимерные для крови и ее компонентов однократного применения. Технические требования. Методы испытаний", модифицированный по отношению к международному стандарту ISO 3826:1993 "Полимерные разборные контейнеры для человеческой крови и ее компонентов"

ГОСТ Р 51622-2000 (ИСО 3826-93). Государственный стандарт Российской Федерации. Контейнеры полимерные для крови и ее компонентов однократного применения. Технические требования. Методы испытаний" (утв. Постановлением Госстандарта РФ от 29.06.2000 N 170-ст)

ГОСТ Р 53022.1-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований (утв. Приказом Ростехрегулирования РФ от 04.12.2008 N 355-ст)

ГОСТ Р 53133.1-2008 Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях

ГОСТ Р 53420-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Кровь донорская и ее компоненты. Общие требования к обеспечению качества при заготовке, переработке, хранении и использовании донорской крови и ее компонентов (утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования РФ от 28.10.2009 N 485-ст)

Губанова М.Н., Клюева Е.А., Жибурт Е.Б. Экономика страхования доноров крови// Экономика здравоохранения.- 2010.- №149.- С.24-25

Губанова М.Н., Копченко Т.Г., Жибурт Е.Б. Анализ ошибок при переливании крови, несовместимой по фенотипу АВО// Вестник хирургии им. И.И. Грекова.- 2010.- Т. 169. № 2.- С. 61-63

Губанова М.Н., Копченко Т.Г., Караваев А.В., Шестаков Е.А., Жибурт Е.Б. Система профилактики посттрансфузионных осложнений в субъекте Российской Федерации// Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И.Пирогова.- 2010.- Т.5, №2.- С.97-102

Губанова М.Н., Копченко Т.Г., Лиляк М.Ю., Жибурт Е.Б. Заготовка донорской плазмы и аферез тромбоцитов в Ставропольском крае// Трансфузиология. 2014;15(3):15-21

Губанова М.Н., Мадзаев С.Р., Аветисян К.С., Бахметьев А.В., Зарубин М.В., Караваев А.В., Клюева Е.А., Коденев А.Т., Кузнецов К.В., Максимов А.Р., Султанбаев У.С., Филина Н.Г., Хальзов К.В., Яковлева Л.М., Жибурт Е.Б. Остаточный риск инфицирования при переливания крови// Трансфузиология.- 2013.- Т.14, №4.- С. 13-23

Договор о Евразийском экономическом союзе (Подписан в г. Астане 29.05.2014)

Долгин А.Б. Экономика символического обмена.- М.: Инфра-М, 2006.- 632 с.

Донсков С.И., Мороков В.А. Группы крови человека.- М.: ИП Скороходов В.А., 2011.- 1016 с.

Жибурт Е.Б. Аланинаминотрансфераза — суррогатный маркер вирусного гепатита. Вопр. вирусологии. 2005; 50 (6):18-20

Жибурт Е.Б. Бенчмаркинг заготовки и переливания крови. Руководство для врачей/ М.: Издание Российской академии естественных наук, 2009.- 364 с.

Жибурт Е.Б. К внедрению лейкоцитарных фильтров// Трансфузиология.- 2000.- №1.- С.83-97

Жибурт Е.Б. Ключевой документ для

трансфузиологов//Медицинская газета.- №17 от 12.03.2010 г. / http://transfusion.ru/2010/03-15-2.pdf

Жибурт Е.Б. Менеджмент крови пациента при критическом кровотечении и массивной трансфузии// Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И.Пирогова.- 2013.- Т.8, №4.- С.71-77

Жибурт Е.Б. Повышение вирусной безопасности препаратов крови. Вопр. вирусологии. 2004; 49 (4): 46-48

Жибурт Е.Б. Правила переливания плазмы. Руководство для врачей.-М.: Медицина, 2008.- 240 с.

Жибурт Е.Б. Российско-Итальянская конференция по службе крови// Трансфузиология.- 2005.- Т.6, №3.- С. 137-149

Жибурт Е.Б. Трансфузиологический словарь. Руководство для врачей.- М., РАЕН, 2012.- 319 с.

Жибурт Е.Б. Трансфузиология: учебник.- СПб: Питер, 2002.- 736 с. Жибурт Е.Б., Абжуева О.В., Атакишиев М.М. и др. Значимость активности аланинаминотрансферазы как суррогатного маркера гемотрансмиссивных инфекций - итоги национального исследования// Вестн. службы крови России.- 2005.- №2.- С.22-27

Жибурт Е.Б., Баховадинов Б.Б. Больничный трансфузиологический комитет.- Душанбе: Мир полиграфии, 2010.- 277 с.

Жибурт Е.Б., Бельгесов Н.В., Ващенко Т.Н., Бондаренко И.Г., Токмаков В.С., Василюк В.Б. Аланинаминотрансфераза - суррогатный маркер вирусного гепатита. Вопр. вирусологии. 1995; 40 (1):25-27

Жибурт Е.Б., Вергопуло А.А. Концепция приказа Минздравсоцразвития России «О развитии клинической трансфузиологии»// Менеджер здравоохранения.- 2008.- №9.- С.28-31

Жибурт Е.Б., Вергопуло А.А., Губанова М.Н., Копченко Т.Г. Эффективность донорства крови и тромбоцитов в субъектах Российской Федерации// ГлавВрач.- 2009.- №2.- С.23-29

Жибурт Е.Б., Вергопуло А.А., Губанова М.Н., Филина Н.Г., Шестаков Е.А. Развитие клинической трансфузиологии// Вестн. службы крови России.- 2008.- №2.- С.11-20

Жибурт Е.Б., Вергопуло А.А., Максимов В.А., Копченко Т.Г. Эффективность и экономика бактериологического контроля компонентов крови// Эпидемиология и инфекционные болезни.- 2010.- №5.- С.35-40

Жибурт Е.Б., Вечерко А.В., Кузьмин Н.С., Максимов В.А. Реализация решений общественных форумов службы крови в 2003 - 2005 гг.// Трансфузиология.- 2006.- Т.7, №2.- С. 77-101

Жибурт Е.Б., Губанова М.Н., Клюева Е.А., Коденев А.Т., Шестаков Е.А. Особенности национального скрининга маркеров инфекций в донорской крови// Вестник Росздравнадзора.- 2010.- №1.- С.75-79

Жибурт Е.Б., Губанова М.Н., Коденев А.Т., Клюева Е.А., Караваев А.В. Вирусинактивированная плазма для переливания. Почему хороший продукт медленно внедряется// Вестник Росздравнадзора.- 2009.- №4.-С.14-17

Жибурт Е.Б., Карав

аев А.В., Вайсман Д.А., Мадзаев С.Р., Особенности национальной оценки риска передачи инфекций при переливании крови.- Вестник Росздравнадзора.- 2013.- №1.- С. 75-77

Жибурт Е.Б., Караваев А.В., Глазов К.Н., Шестаков Е.А. Особенности национального определения группы крови// Вестник Росздравнадзора.- 2012.- №2.- С.66-68

Жибурт Е.Б., Караваев А.В., Мадзаев С.Р., Губанова М.Н. Особенности национального определения антител к эритроцитам// Вестник Росздравнадзора.- 2012.- №4.- С.61-63

Жибурт Е.Б., Караваев А.В., Мадзаев С.Р., Шестаков Е.А. Новое в доказательной трансфузиологии// Трансфузиология.- 2012.- Т.13, №2.- С. 56-62

Жибурт Е.Б., Караваев А.В., Мадзаев С.Р., Шестаков Е.А. Особенности национальных требований к организациям службы крови// Вестник Росздравнадзора.- 2012.- №5.- С.66-68

Жибурт Е.Б., Клюева Е. А., Вафин И.А. и др. О страховании доноров крови// Вестн. службы крови России.- 2010.- №4.- С.31-33

Жибурт Е.Б., Клюева Е.А., Губанова М.Н. и др. Негосударственные поставки компонентов крови для переливания// Трансфузиология.- 2010.-Т.11, №2.- С. 23-27

Жибурт Е.Б., Клюева Е.А., Губанова М.Н., Караваев А.В., Шестаков Е.А. Развитие службы крови США// Трансфузиология.- 2010.- Т.11, №1.-С. 59-72

Жибурт Е.Б., Клюева Е.А., Караваев А.В., Шестаков Е.А., Губанова М.Н. Служба крови Японии// Трансфузиология.- 2010.- Т.11, №2.- С. 51-59

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р. Заготовка и переливание тромбоцитов. Руководство для врачей.- М., РАЕН, 2013.- 376 с.

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р. Организация хранения компонентов крови в клинике// Главная медицинская сестра.- 2014.- №10.- С. 33-39

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р. Особенности национальной оплаты донорства крови// Менеджер здравоохранения.- 2013.- №8.- С.27-32

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р. Особенности национальных правил переливания крови// Менеджер здравоохранения.- 2013.- №12.- С.39-47

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р. Парадоксы новых правил переливания крови// Здравоохранение.- 2013.- №12.- С.55-65

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р. Проблемы лабораторного скрининга донорской крови// Лабораторная служба.- 2012.- № 2.- С. 30-33

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р. Проблемы реализации технического регламента о безопасности крови// Правовые вопросы в здравоохранении. -2013.- №4.- С.60-67

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р. Проблемы реализации технического регламента о безопасности крови// Справочник заведующего КДЛ.- 2013.-№5.- С.3-12

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р. Совершенствование порядка обследования донора крови// Правовые вопросы в здравоохранении. -2013.- №9.- С.46-53

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р. Эволюция донорства крови и плазмы в России// ГлавВрач.- 2015.- №1-2.- С.38-43

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р. Эволюция законодательства о донорстве крови// Правовые вопросы в здравоохранении.- 2012.- №10.- С.22-32

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р., Вергопуло А.А. Нужно ли штрафовать трансфузиологов?// Общественное здоровье и здравоохранение.- 2013.-№2.- С.52-54

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р., Губанова М.Н., Буркитбаев Ж.К. Итоги исследования показаний к гемотрансфузии у пожилых хирургических пациентов// Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И.Пирогова.- 2012.- Т.7, №3.- С.75-76

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р., Зарубин М.В. Развитие службы крови США// Гематология и трансфузиология.- 2014.- Т. 59, № 3.- С. 49-54

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р., Клюева Е.А. Остановка кровотечения на фоне антитромботической терапии// Вестн. службы крови России.- 2013.-№3.- С.59-62

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р., Клюева Е.А. Рекомбинантный активированный фактор VII в остановке кровотечения на фоне антитромботической терапии// Эффективная фармакотерапия. Анестезиология и реаниматология.- 2014.- №1.- С.6-12

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р., Кузьмин Н.С. Особенности национальной отчетности о переливании крови// Менеджер здравоохранения.- 2014.- №10.- С.40-46

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р., Магзумова Р.З. Методические вопросы скрининга инфекций у доноров крови// Вестн. службы крови России.-2013.- №1.- С.30-32

Жибурт Е.Б., Мадзаев С.Р., Шестаков Е.А., Вергопуло А.А. Менеджмент крови пациента.- М.: Национальный медико-хирургический центр имени Н.И. Пирогова, 2014.- 64 с.

Жибурт Е.Б., Попова В.И., Иванова И.В., Рейзман П.В. Скрининг антиэритроцитарных антител и другие практические вопросы иммуносерологии// Трансфузиология.- 2004.- Т.5, №4.- С. 72-79

Жибурт Е.Б., Попова Н.Н., Бараташвили Г.Г., Сидоркевич С.В., Свинцова О.В., Солтан С.Л. Совершенствование дискретного плазмоцитафереза// Новое в трансфузиологии.- 1998.- Вып.21.- С.57-59

Жибурт Е.Б., Попова Н.Н., Бараташвили Г.Г., Сидоркевич С.В., Свинцова О.В. Совершенствование технологии ручного плазмоцитафереза// Мед. техника.- 1998.- №3.- С.34-36

Жибурт Е.Б., Рейзман П.В., Вечерко А.В. Изменения закона Российской Федерации «О донорстве крови и ее компонентов»// Трансфузиология.- 2004.- Т.5, №3.- С. 7-33

Жибурт Е.Б., Филина Н.Г., Губанова М.Н. Вирусинактивация плазмы// Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И.Пирогова.- 2007.- Т.2, №1.- С.105-110

Жибурт Е.Б., Шестаков Е.А. Внедрение правил назначения компонентов крови в клиническую практику// Трансфузиология.- 2007.-Т.8, №3-4.- С.47-59

Жибурт Е.Б., Шестаков Е.А. Правила и аудит переливания крови.-М., РАЕН, 2010.- 347 с.

Жибурт Е.Б., Шестаков Е.А., Вергопуло А.А. Переливание плазмы: оптимизация на основе аудита// ГлавВрач.- 2008.- №7.- С.51-59

Жибурт Е.Б., Шестаков Е.А., Вергопуло А.А., Кузьмин Н.С. Правила и протоколы переливания крови.- М.: Национальный медико-хирургический центр имени Н.И. Пирогова, 2014.- 32 с.

Жибурт Е.Б., Шестаков Е.А., Губанова М.Н. Внедрение аудита гемотрансфузий в клиническую практику// ГлавВрач.- 2008.- №1.- С.16-23 Жибурт Е.Б., Шестаков Е.А., Караваев А.В. Какие эритроциты мы списываем?// Вестник Росздравнадзора.- 2011.- №2.- С.64-66

Жибурт Е.Б., Шестаков Е.А., Караваев А.В., Клюева Е.А., Губанова М.Н. Предпосылка к посттрансфузионному осложнению// Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И.Пирогова.- 2010.-Т.5, №1.- С.84-88

Жибурт Е.Б., Шестаков Е.А., Коденев А.Т., Губанова М.Н. Влияние аудита трансфузий эритроцитов на клиническую практику// ГлавВрач.-2009.- №6.- С.67-72

Заключение Комитета по конституционному законодательству и государственному строительству от 10.11.2005 "На проект Федерального закона N 222729-4 "О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях"

Заключение ПУ Аппарата ГД ФС РФ от 15.11.2005 N 2.2-1/3415 "По проекту Федерального закона N 222729-4 "О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях"

Заседание коллегии Федеральной службы безопасности 14 февраля 2013 год// http://kremlin.ru/news/17516

Зайратьянц О.В., Кактурский Л.В. Формулировка и сопоставление клинического и патологоанатомического диагнозов: Справочник. - М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2008. - 424 с.

Инструкция по составлению отчета станции, отделения переливания крови, больницы, ведущей заготовку крови (утв. Минздравом СССР 12.11.1987)

Инструкция по фракционированию консервированной крови на клеточные компоненты и плазму (N 06 - 14 / 24, утв. Минздравом СССР 11.06.1987)

Интервью Министра здравоохранения РФ Вероники Скворцовой газете "Коммерсантъ". 24 декабря 2012 года// http://rosminzdrav.ru/health/71 К стопроцентному добровольному донорству крови. Глобальная стратегия действий. ВОЗ, 2011.- 140 с. В Интернете по адресу: http: //www. who .int/bloodsafety/publications/d173.pdf?ua=1

Караваев А.В. Совершенствование донорства компонентов крови и гемонадзор в многопрофильной клинике/ Дисс. ... канд. мед. наук.- М., 2012.- 153 с.

Караваев А.В., Вайсман Д.А., Вергопуло А.В., Мадзаев С.Р., Жибурт Е.Б. Заготовка компонентов крови в системе здравоохранения Тульской области// Трансфузиология.- 2012.- Т.13, №4.- С. 10-19

Караваев А.В., Вайсман Д.А., Мадзаев С.Р., Жибурт Е.Б. Донорство крови и плазмы в Тульской области// Трансфузиология.- 2012.- Т.13, №4.-С. 4-9

Карпова О.В. Сравнительная оценка методов заготовки, обработки и клинического применения концентратов тромбоцитов/ Дисс. . канд. мед. наук.- М., 2015.- 127 с.

Карпова О.В., Ройтман Е.В., Колесникова И.М., Трахтман П.Е., Андрианова М.Ю., Исаева А.М., Румянцев С.А. Метаболические изменения при хранении тромбоцитных концентратов, заготовленных разными методами. Трансфузиология. 2014; 15 (3): 30-2

Клюева Е. А., Спирина Е.В., Губанова М. Н., Жибурт Е. Б. Социология и мотивация доноров Ивановской области. Часть III. Деньги или щедрость// Вестн. службы крови России.- 2010.- №3.- С.10-13

Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 N 195-ФЗ

Коденев А.Т., Ващенко Г.А., Капустов В.И., Жибурт Е.Б. Совершенствование получения концентрата тромбоцитов. Вестн. службы крови России. 2010;(2):22-5

Кровь донорская и ее компоненты. Контейнеры с консервированной кровью или ее компонентами. Маркировка. ГОСТ Р 52938-2008 (утв. Приказом Ростехрегулирования от 14.07.2008 N 139-ст)

Кузнецов О.Е. Мультиплексные системы в обеспечении безопасности гемотрансфузии / Дисс. ... канд. мед. наук.- М., 2013.- 114 с.

Куликов С.М., Гармаева Т.Ц., Зингерман Б.В. и др. Вирусная безопасность трансфузий и методы ее оценки// Гематология и трансфузиология.- 2008.- Т.53, №4.- С.3-5

Мадзаев С.Р., Аверьянов Е.Г., Алексеев Е.Б., Бурлаева Э.М., Галимов М.Л., Давыдова Л.Е., Зарубин М.В., Кабалин И.В., Караваев А.В., Маслаков К.Д., Ткаченко А.Г., Филина Н.Г., Яковлева Л.М., Жибурт Е.Б. Деликатный вопрос: донорство МСМ. Центрально-Азиатский медицинский журнал. 2014. Том 20, Приложение 1. С.76 - 79

Мадзаев С.Р., Бельская Т.Е., Вафин И.А., Галимов М.Л., Гурьева С.А., Зарубин М.В., Соломаха А.А., Тарасов А.Н., Телунц А.А., Жибурт Е.Б. Три вопроса повышения эффективности работы службы крови. Метод Дельфи// Трансфузиология.- 2013.- Т.14, №4.- С. 57-64

Мадзаев С.Р., Бибеков Ж.Ж, Жибурт Е.Б. Автоматизация процессов переработки цельной крови// Трансфузиология.- 2013.- Т.14, №3.- С. 20-25 Мадзаев С.Р., Буркитбаев Ж.Ж., Губанова М.Н., Вергопуло А.А., Жибурт Е.Б. Правила назначения переливания тромбоцитов: новые доказательства// Трансфузиология.- 2013.- Т.14, №3.- С. 52-55

Мадзаев С.Р., Гапонова Т.В., Жибурт Е.Б. Служба крови Нидерландов// Гематология и трансфузиология.- 2014.- №1.- С. 51-53

Мадзаев С.Р., Губанова М.Н., Буркитбаев Ж.К., Кузьмин Н.С., Жибурт Е.Б. Новое в доказательном переливании тромбоцитов// Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И.Пирогова.- 2013.-Т.8, №4.- С.57-58

Мадзаев С.Р., Султанбаев У.С., Трофимова С.А., Аюпова Р.Ф., Килимчук О.П., Фархутдинов Ф.Ф., Шестаков Е.А. Преимущества пулированной вирусинактивированной плазмы// Трансфузиология.- 2014.Т. 15., №4.- С. 22-28

Мадзаев С.Р., Шестаков Е.А., Караваев А.В., Оспанова М.Е., Жибурт Е.Б. Правила назначения переливания эритроцитов: новые доказательства// Трансфузиология.- 2013.- Т.14, №3.- С. 26-31

Мадзаев С.Р., Шестаков Е.А., Кожевников А.С., Неразик В.Н., Очеретная Е.А., Борисенко С.Н., Жибурт Е.Б. Полиморфизм переливания крови в филиалах Пироговского центра// Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И.Пирогова.- 2013.- Т.8, №2.- С.91-93

Мадзаев С.Р., Шестаков Е.А., Оспанова М.Е., Жибурт Е.Б., Караваев А.В. Правила назначения переливания эритроцитов: новые доказательства// Трансфузиология.- 2013.- Т.14, №1.- С. 58-63

Матрохина О.И. Медико-демографическая характеристика доноров, награжденных нагрудным знаком «Почетный донор России»/ Дисс. ... канд. мед. наук.- М., 2015.- 123 с.

Метод Дельфи. http://ru.wikipedia.org (взято 22.09.2013) Методические рекомендации «Организация трансфузионной терапии в лечебно-профилактических учреждениях» (утверждены Заместителем Министра здравоохранения РСФСР 28 ноября 1986 года)

Методические рекомендации по разработке инструкций по делопроизводству в федеральных органах исполнительной власти (утв. Приказом Росархива от 23.12.2009 N 76)

Минеева Н.В. Группы крови человека. Основы иммуногематологии.-СПб., 2004.- 188 с.

Министр Вероника Скворцова направила приветствие участникам VII Всероссийского форума Службы крови, 2014. -http://www.rosminzdrav.ru/news/2014/11/21/2136-ministr-veronika-skvortsova-napravila-privetstvie-uchastnikam-vii-vserossiyskogo-foruma-sluzhby-krovi (по состоянию на 08.03.2015)

Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 52938-2008 "Кровь донорская и ее компоненты. Контейнеры с консервированной кровью или ее компонентами. Маркировка"

Пашкова И.А., Рыжанова Л.Г., Федоренко Т.В., Минеева Н.В. Острое повреждение легких, обусловленное трансфузиями компонентов крови// Гематология и трансфузиология.- 2011.- Т. 56. № 2.- С. 28-32.

Пестун А.Ф., Русанова Н.А., Суханов Ю.С. Микрофильтрация крови// Вестник службы крови России.- 2001.- № 4.- С.

Пивень Д.В. О развитии частно-государственного партнерства в здравоохранении. Вопросы и ответы// Менеджер здравоохранения.- 2008.-№ 6.- С. 8-13

Письмо Минздрава РФ от 30.11.2001 N 2510/12167-01-32 "Об установлении нарушений законодательства о донорстве крови и ее компонентов"

Письмо Роспотребнадзора от 20.06.2013 N 01/6939-13-32 "О повышении эффективности противоэпидемических мероприятий, направленных на предупреждение инфицирования ВИЧ при оказании медицинской помощи"

Положение Банка России от 12 октября 2011 года N 373-П "О порядке ведения кассовых операций с банкнотами и монетой Банка России на территории Российской Федерации", зарегистрированного Министерством юстиции Российской Федерации 24 ноября 2011 года N 22394 ("Вестник Банка России" от 30 ноября 2011 года N 66)

Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза и вывоза с таможенной территории Таможенного союза органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов

Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 11 января 2011 г. № 1 "Об утверждении СП 3.1.5.2826-10 "Профилактика ВИЧ-инфекции"

Постановление Правительства Российской Федерации от 5 августа 2013 года №667 "О единой базе данных донорской крови и её компонентов"

Постановление Правительства РФ от 06.08.2013 N 674 "Об утверждении Правил безвозмездного обеспечения медицинских, образовательных и научных организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти и государственным академиям наук, а также организаций федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба, донорской кровью и (или) ее компонентами для клинического использования"

Постановление Правительства РФ от 12.10.2010 N 808 «О приостановлении действия технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии»

Постановление Правительства РФ от 17.01.2013 N 9 "О внесении изменений в Положение о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")"

Постановление Правительства РФ от 22.01.2007 N 30 "Об утверждении Положения о лицензировании медицинской деятельности"

Постановление Правительства РФ от 26.01.2010 № 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"

Постановление Правительства РФ от 31 декабря 2010 г. №1230 "Об утверждении правил и методов исследований и правил отбора образцов донорской крови, необходимых для применения и исполнения технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов,

кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"

Постановление Территориального органа Росздравнадзора по Москве и Московской области от 08.12.2014 №14-9-132 «О назначении административного наказания»

Правила назначения компонентов крови Российской ассоциации трансфузиологов// http://transfusion.ru/2007/09-04-1.html

Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 16.04.2010 № 598 «Об утверждении Порядка диагностики и лечения острых заболеваний органов мочеполовой системы в лечебно-профилактических учреждениях» Приказ Минздрава России от 02.04.2013 № 183н "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"

Приказ Минздрава России от 03.06.2013 N 348н "О порядке представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов, в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови"

Приказ Минздрава России от 14 сентября 2001 г. № 364 «Об утверждении порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов

Приказ Минздрава России от 16.02.2004 № 82 "О совершенствовании работы по профилактике посттрансфузионных осложнений"

Приказ Минздрава России от 17.12.2012 N 1069н "Об утверждении случаев, в которых возможна сдача крови и (или) ее компонентов за плату, а также размеров такой платы"

Приказ Минздрава России от 20 ноября 1996 г. № 384 «Об утверждении отраслевой статистической отчетности»

Приказ Минздрава России от 25.11.2002 N 363 "Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови"

Приказ Минздрава РФ от 07.05.2003 N 193 "О внедрении в практику работы службы крови в Российской Федерации метода карантинизации свежезамороженной плазмы"

Приказ Минздрава СССР от 07.08.1985 № 1055 «Об утверждении форм первичной медицинской документации для учреждений службы крови»

Приказ Минздрава СССР от 12.04.1990 № 155 "О совершенствовании деятельности учреждений службы крови в условиях нового хозяйственного механизма"

Приказ Минздрава СССР от 23 мая 1985 г. N 700 "О мерах по дальнейшему предупреждению осложнений при переливании крови, ее компонентов, препаратов и кровезаменителей"

Приказ Минздравсоцразвития России от 05.12.2011 N 1471н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по предоставлению государственной услуги по согласованию выдачи лицензии на экспорт и (или) импорт органов и (или) тканей человека, крови и ее компонентов"

Приказ Минздравсоцразвития России от 16 апреля 2008 г. № 175н «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г. № 364 "Об утверждении порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов"

Приказ Минздравсоцразвития России от 28.03.2012 № 278н "Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения"

Приказ Минздравсоцразвития России от 7 июля 2009 г. № 415н «Об утверждении Квалификационных требований к специалистам с высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения»

Приказ Росстата от 14 января 2013 г. № 13 «Об утверждении статистического инструментария для организации Министерством здравоохранения Российской Федерации федерального статистического наблюдения за деятельностью учреждений системы здравоохранения»

Приказом Минздрава СССР № 82 от 03.02.1969 "О мерах по дальнейшему развитию сети отделений переливания крови и улучшения снабжения и постановки службы крови в лечебно-профилактических учреждениях страны"

Проект Федерального закона N 222729-4 "О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях"

Проект Федерального закона № 632281-5 «О донорстве крови и ее компонентов» (принят ГД ФС РФ в I чтении 10.04.2012)

Проект Федерального закона от 11 февраля 2013 г. «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях» (http://rosminzdrav.ru/docs/doc_projects/914)

Радневская А. Ради жизни на Земле// Вестник Ассоциация медицинских сестер России.- 2011.- №1.- С 19

Распоряжение Правительства Российской Федерации от 6 ноября 2004 г. N 1421-р «Об утверждении Программы разработки технических регламентов»

Распоряжение Правительства РФ от 17.11.2008 N 1662-р «О Концепции долгосрочного социально-экономического развития Российской Федерации на период до 2020 года»

Распоряжение Правительства РФ от 23.09.2010 N 1567-р «Об утверждении перечня федеральных органов исполнительной власти, уполномоченных на согласование заявлений о выдаче лицензий на экспорт и (или) импорт товаров и оформление других разрешительных документов в сфере внешней торговли товарами в случаях, предусмотренных приложениями о применении ограничений в отношении товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами - членами Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС в торговле с третьими странами»

Резолюция Шестьдесят третьей сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения "Наличие, безопасность и качество продуктов крови". -WHA 63.12 (пункт 11.17 повестки дня) от 21 мая 2010 года

Ресурсы и деятельность здравоохранения России в 2011 г.- М., 2012.345 с. http://www.rosmmzdrav.ru/documents/8029-statisticheskaya-informatsiya-2012

Ресурсы и деятельность здравоохранения России в 2012 г. - М., 2013.58 с. http://medlan.samara.rU/sites/default/files/upload_files/upload_files/resursy_3.p df

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 16.08.2012 N 134 "О нормативных правовых актах в области нетарифного регулирования"

Решение Коллегии Минздрава РФ, Президиума РАМН "О Концепции развития Службы крови в Российской Федерации" (протокол от 11.11.2003 № 16)

Руководство по организации, обслуживанию и использованию оборудования холодовой цепи для крови. Всемирная организация здравоохранения, 2009.- 115 с.

http://www.who.int/bloodsafety/testing_processing/ManuelGestionMaint_web_ ru.pdf

Руководство по приготовлению, использованию и обеспечению качества компонентов крови/16-е издание.- Совет Европы, 2011.- 490 р.

Сабанов В.И., Попов С.С., Попов С.Ф. Результаты дополнительных медицинских осмотров по выявлению хронических вирусных гепатитов у лиц, работающих на предприятиях с вредными и опасными производственными факторами// Вестн. Росздравнадзора.- 2012.- №5.-С.31-34

Селиванов Е.А., Чечеткин А.В., Данилова Т.Н., Григорьян М.Ш. Деятельность службы крови России в 2010 году// Трансфузиология.- 2011.-Т.12, №4.- С.4-14

Селиванов Е.А., Чечеткин А.В., Макеев А.Б. и др. Карантинизация свежезамороженной плазмы в службе крови Российской Федерации// Трансфузиология.- 2013.- Т.14, №1.- С.5-11

Сидоров С.К., Караваев А.В., Губанова М.Н., Мадзаев С.Р. Регулирование и развитие службы крови// Трансфузиология.- 2013.- Т. 14., № 1.- С. 79-84

Сидоров С.К., Караваев А.В., Шестаков Е.А., Мадзаев С.Р. Служба крови: количество и качество// Трансфузиология.- 2012.- Т. 13., № 2.- С. 50-55

Скорикова С.В. Совершенствование клинико-технологических процессов донорства крови и её компонентов в Республике Казахстан / Дисс. ... канд. мед. наук.- М., 2014.- 123 с.

Скрининг донорской крови на гемотрансмиссивные инфекции/ Рекомендации Всемирной организации здравоохранения.- Женева, 2010.85 с.

Соколова Е.В., Покровский В.В., Ладная Н.Н. Ситуация по ВИЧ-инфекции в Российской Федерации. Терапевтический архив. 2013. Т. 85. № 11. С. 10-15.

Справка «ВИЧ-инфекция в Российской Федерации в 2012 г.».-http://www.hivrussia.ru/stat/2012-3 .shtml

Стенограмма заседания Экспертно-консультативного совета фракции "Единая Россия". Здание Государственной Думы. Зал 706. 26 апреля 2012 года//http://www.transfusюn.m/2014/08-26-1.pdf

Таблица систем групп крови//

http://www.isbtweb.org/fileadmin/user_upload/WP_on_Red_Cell_Immunogene tics_and/Table_of_blood_group_systems_v3.0_121028.pdf

Трудовой кодекс Российской Федерации от 30 декабря 2001 г. № 197-ФЗ (ст. 186)

Указ Президента РФ от 09.03.2004 N 314 "О системе и структуре федеральных органов исполнительной власти"

Указ Президента РФ от 7.05.2012 №607 «О сложении полномочий Правительством Российской Федерации»

Умаров С.З., Наркевич И.А., Бунин С.А., Бунина Л.А. Если ранило друга...// Российские аптеки.- 2003.- №7-8.- С. 65-68

Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"

Федеральный закон от 05.05.2014 N 119-ФЗ "О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях" Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"

Федеральный закон от 20.07.2012 N 125-ФЗ "О донорстве крови и ее компонентов"

Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"

Федеральный закон от 22.08.2004 г. № 122-ФЗ «О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании

утратившими силу некоторых законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием федеральных законов «О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон «Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации» и «Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации»

Федеральный закон от 24 октября 1997 года №134-ФЗ «О прожиточном минимуме в Российской Федерации»

Федеральный закон от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании"

Федеральный закон от 28 июля 2012 года № 137-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в связи с принятием Федерального закона "О донорстве крови и ее компонентов"

Федеральный закон от 29.12.2012 N 273-ФЗ "Об образовании в Российской Федерации"

Федеральный закон от 8.12.2003 №164-ФЗ «Об основах государственного регулирования внешнеторговой деятельности»

Федеральный закон от 9 июня 1993 г. № 5142-I "О донорстве крови и ее компонентов"

Федеральный закон Российской Федерации от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных»

Филина Н.Г., Иванчин В.А., Трофина Н.Ю., Гончаренко Т.Э., Жибурт Е.Б. О качестве концентратов тромбоцитов. Трансфузиология. 2011;12(4): 32-7

Филина Н.Г., Колотвина Т.Б., Жибурт Е.Б. Индивидуальный подбор эритроцитов для клиник региона// Клиническая лабораторная диагностика.- 2012.- №3.- С.21-24

Филина Н.Г., Мадзаев С.Р., Марьясова Е.В., Жибурт Е.Б. Трансфузионные реакции при переливании плазмы// Трансфузиология. -2014.- Т.15, №3.- С. 38-43

Филина Н.Г., Марьясова Е.В., Доропей Н.А., Жибурт Е.Б. Региональный реестр реципиентов крови// Трансфузиология.- 2011.- Т.12, №4.- С. 38-43

Филина Н.Г., Марьясова Е.В., Жибурт Е.Б. Эволюция применения компонентов крови в Красноярском крае// Вестн. службы крови России.-2011.- №3.- С.27-30

Чечеткин А.В., Данильченко В.В., Григорьян М.Ш. и др. Деятельность учреждений службы крови Российской Федерации в 2013 году// Трансфузиология.- 2014.- №3.- С.4-14

Шевченко Ю.Л., Данильченко В.В., Жибурт Е.Б. и др. Реакция "трансплантат против хозяина" в военной трансфузиологии// Воен.-мед. журн.- 1997.- Т.318, №2.- С.32-35

Шевченко Ю.Л., Жибурт Е.Б., Серебряная Н.Б. Иммунологическая и инфекционная безопасность гемокомпонентной терапии. СПб.: Наука, 1998- 232 с.

Шевченко Ю.Л., Жибурт Е.Б., Шестаков Е.А. Внедрение кровесберегающей идеологии в практику Пироговского центра// Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И.Пирогова.- 2008.-Т.3, №1.- С.14-21

Шевченко Ю.Л., Жибурт Е.Б., Шестаков Е.А. Внедрение кровесберегающей идеологии в практику Пироговского центра// Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И.Пирогова.- 2008.-Т.3, №1.- С.14-21

Шевченко Ю.Л., Жибурт Е.Б., Шестаков Е.А. Внедрение правил назначения компонентов крови в клиническую практику// Вестник хирургии имени И.И. Грекова.- 2008.- № 4.- С.85-89

Шестаков Е.А., Караваев А.В., Буркитбаев Ж.К. и др. Новые риски реципиентов тромбоцитов// Трансфузиология.- 2011.- Т.12, №2.- С. 63

Шестаков Е.А., Караваев А.В., Жибурт Е.Б. Повышение эффективности переливания плазмы на основе регулярного аудита// Трансфузиология.- 2011.- Т.12, №4.- С. 15-25

Шестаков Е.А., Сухорукова И.И., Клюева Е.А., Жибурт Е.Б. Иногруппная кровь в донорском контейнере// Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И.Пирогова.- 2010.- Т.5, №1.- С.109-112

A table of rare donor categories. В Интернете по адресу: http://ibgrl.blood.co.uk/Rare%20Donor%20Panel/IRDP_Info.htm

AABB Technical Manual, 16th ed.- Bethesda: AABB, 2008.- 1002 p. Ali N., Moiz B., Moatter T. Evaluation of elevated alanine aminotransferase and hepatitis B virus DNA in healthy seronegative blood donors// BMC Infect Dis.- 2012.- №5.- P.272

Allain J.P., Candotti D.; ISBT HBV Safety Collaborative Group. Hepatitis B virus in transfusion medicine: still a problem?// Biologicals.- 2012.-Vol.40, №3.- P.180-186

Allard S., Grant-Casey J,, Murphy M. et al. Blood and component use in cardiac surgery in the UK // Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 12

Alonso-Echanove J., Sippy B.D., Chin A.E. et al. Nationwide outbreak of red eye syndrome associated with transfusion of leukocyte-reduced red blood cell units// Infect Control Hosp Epidemiol.- 2006.- Vol. 27, №11.- P. 1146-1152 Arnold E, Lane S. Qualitative research: a valuable tool for transfusion medicine. Transfusion. 2011;51(4):688-91

Benjamin R. Bacterial contamination// ISBT Series.- 2014.- Vol.9, №1.-P.37-43

Benjamin R. Pathogen inactivation - defining 'adequate' bacterial protection// ISBT Series.- 2014.- Vol.9, №1.- P.124-130

Benjamin R.J., Bianco C., Goldman M. et al.. Deferral of males who had sex with other males// Vox Sang.- 2011.- Vol.101, №4.- P. 339-367

Betremieux C., Petit S., Soufflet L. Desmet P. Evaluation of new monoclonal anti-Fyb and anti-Cellano reagents for automated E.M. technology and tube manual techniques// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 170

Blood Components Reference Manual. Section B. Administrative guidelines. I.3. Microaggregate filters//

http://www.psbc.org/bcrm/pdf/King_County_SectionB_123_RevA.pdf Blood transfusion guideline.- CBO: Utrecht, 2011. - 398 p. Blood Transfusion Guideline. Utrecht, 2011.- 398 p. (http://www.sanquin.nl/repository/documenten/en/prod-en-dienst/287294/blood-transfusion-guideline.pdf)

Bost V., Odent-Malaure H., Chavarin P., Benamara H., Fabrigli P., Garraud O. A regional haemovigilance retrospective study of four types of therapeutic plasma in a ten-year survey period in France// Vox Sang.- 2013.-Vol.104, N4.- P.337-341

Brant L.J., Reynolds C., Byrne L., Davison K.L. Hepatitis B and residual risk of infection in English and Welsh blood donors, 1996 through 2008// Transfusion.- 2011.- Vol.51, №7.- P.1493-1502

Bravo M., Tomasulo P., Kamel H. Hemoglobin retests: what do we gain (or lose) from the 2nd finger stick// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 99 Burnouf T. Plasma fractionation in the world: current status. Transfus Clin Biol. 2007;14(1):41-50

Campion L.C., Vanhelstraeten S.V., Sumian C.S., Verpoort T.V. In vitro quality of platelets stored in glucose added platelet additive solution// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 115

Carneiro-Proietti A.B.F., Bastos S., Martins J.C. et al. Use of blood in a public hospital in Minas Gerais, Brazil: the importance of evidence-based transfusion approach// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 214

Carson J.L. Grossman B.J., Kleinman S. et al. Red blood cell transfusion: a clinical practice guideline from the AABB// Ann Intern Med.- 2012.- Vol. 157, №1.- P.49-58

Cermakova Z., Blahutova S., Hrdlickova R., Sinovska K. Blood component use in university hospital Ostrava (2010-2013) - variability in different blood products// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 70

Chen S.F., Chen M., Hung Y.S., Hsieh C.H. Follow-up of hepatitis B surface antigen (HBsAg) positive donors who developed with undetectable HBsAg// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 150

Cross-Sectional Guidelines for Therapy with Blood Components and Plasma Derivatives (4th revised edition, 2008).- German Medical Association.-204 p. //

http://www. bundesaerztekammer.de/downloads/Querschnittsleitlinie_Gesamtdo kument-englisch_07032011 .pdf

Davison K.L., Brant L.J., Presanis A.M., Soldan K. A re-evaluation of the risk of transfusion-transmitted HIV prevented by the exclusion of men who have sex with men from blood donation in England and Wales, 2005-2007// Vox Sang.- 2011.- Vol.101, №4.- P. 291-302

de Almeida-Neto C., Sabino E.C., Liu J.B. et al. Prevalence of serologic markers for hepatitis B and C viruses in Brazilian blood donors andincidence and residual risk of transfusion transmission of hepatitis C virus// Transfusion.- 2013.- .- Vol.53, №4.- P.827-834

Delaflor-Weiss E., Mintz P.D. The evaluation and management of platelet refractoriness and alloimmunization// Transfus Med Rev. - 2000.- Vol. 14, №2.-P.180-196

Developing a National Policy and Guidelines on the Clinical Use of Blood.- WHO, 2001.- 27 p.

Dodd R. Transfusion-transmitted infections: testing strategies and residual risk// ISBT Series.- 2014.- Vol.9, №1.- P.1-5

Dupuis K., Stassinopoulos A., Green J. All four serotypes of Dengue virus are inactivated by treatment with Amotosalen and UVA light// Vox Sang.-2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 126-127

Eder A. What to do about TRALI?// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 7

Eichbaum Q., Woods M.C., Domenico H.J., Karp S.J. Predictors of blood utilization in orthotopic liver transplantation// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 50

Enticott J.C., Kandane-Rathnayake R.K. Prevalence versus incidence// Transfusion.- 2012.- Vol.52, №9.- P.1868-1870

Faddy H.M., Fryk J., Young P. et al. The Theraflex UV-platelets technology effectively inactivates Dengue viruses in platelet concentrates// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 123

Fung Y.L., Minchinton R.M., Tung J.P. How do you solve a problem like transfusion-related acute lung injury?// ISBT Series.- 2014.- Vol.9, №1.- P.287

Furumaki H., Yamada C., Watanabe H. et al. The image monitoring of operating rooms improves practices in transfusion medicine; recent results// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 49-50

Gabriel C. In-vitro evaluation of leucocyte depleted platelet concentrates stored for 5 or 7 days in plasma or additive solution using Thromboflex system// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 114

Garancini M., Degrate L., Carpinell M. et al. Impact of pre-storage and bedside filtered leukocyte-depleted blood transfusions on infective morbidity after colorectal resection: a single-center analysis of 437 patients// Surgical Infections.- 2013.- Vol. 14, №4.- P. 374-380

Goodnough L.T., Maggio P., Hadhazy E. et al.Restrictive blood transfusion practices are associated with improved patient outcomes// Transfusion. 2014;54(10 Pt 2):2753-2759

Goodrich R.P., Gilmour D., Hovenga N. et al.: A laboratory comparison of pathogen reduction technology treatment and culture of platelet products for addressing bacterial contamination concerns. Transfusion 2009; 49:1205-1216

Gravemann U., Lambrecht B., Schmidt J.P., Seltsam A. Hepatitis A virus is efficiently inactivated by the Theraflex UV-platelets system// Vox Sang.-2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 128

Gravemann U., Reichenberg S., Sumian C., Seltsam A. Influence of lipaemic plasma on the inactivation capacity of the Theraflex MB-plasma system// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 123

Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components/ 17th edition.- Council of Europe, Strasbourg, 2013 - 512 p.

Guidelines for pre-transfusion compatibility procedures in blood transfusion laboratories. British committee for standards in haematology// http://www.bcshguidelines.com/documents/Compat_Guideline_for_submission _to_TTF_011012.pdf

Guidelines for the Blood Transfusion Services in the UK. 8th Edition, 2013. http://www.transfusionguidelines.org.uk/red-book

Hayashi Y.H., Akino M.A., Hirayama J.H. et al. Efficacy of washed platelets using the ACP215 automated cell processor and additive solution// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 110

Heddle N.M., Cook R.J., Tinmouth A. et al. A randomized controlled trial comparing standard- and low-dose strategies for transfusion of platelets (SToP) to patients with thrombocytopenia// Blood.- 2009.- Vol. 113, №7.- P.1564-1573 Hod E.A., Hendrickson J.E., Bandyopadhyay S. et al. Iron status affects the pro-inflammatory cytokine response to transfused stored red cells but does not affect alloimmunogenicity// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 28

Hyun J., Oh J.A., Shin J.Y. et al. Establishment of a government-supported hemovigilance system in Korea// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 24-25

Inaba S. Experience of a joint blood transfusion therapy committee meeting in Kanagawa prefecture// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 213 International Blood Group Reference Laboratory. В Интернете по адресу: http://ibgrl.blood.co.uk].

International Society of Blood Transfusion. Code of Ethics// http://www.isbtweb.org/about-isbt/code-of-ethics/

Ip I., Chan B., Wong A. et al. Evaluation of pre-donation hemoglobin screening using an invasive hemoglobinometer and a non-invasive occlusion spectroscopy// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 80

ISBT. Working Parties. Rare donors. В Интернете по адресу: http://www.isbtweb.org/nc/working-parties/rare-donors/

Kim M.J., Park Q., Min H.K., Kim H.O. Residual risk of transfusion-transmitted infection with human immunodeficiency virus, hepatitisC virus,

and hepatitis B virus in Korea from 2000 through 2010// BMC Infect Dis.-2012.- №12.- P.160

Klein G. Transfusion of older vs fresher blood in the context of infection// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 42

Krga Milanovic M., Milosavljevic Knezevic N. Emergency release of red blood cells units in the blood transfusion institute Vojvodina 2005-2013

Kwon S.Y., Kang J.W., Youn K.W. et al. HBV DNA load and serologic markers of HBV NAT yield cases in Korean blood donors// Vox Sang.- 2014.-Vol. 107, Suppl. 1.- P. 41

Kwon S.Y., Youn K.W., Kang J.W. et al. HBV S gene variants in Korean OBI blood donors// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 147

Lavee J., Paz Y. Hypotensive reactions associated with transfusion of bedside leukocyte-reduction filtered blood products in heart transplanted patients// J Heart Lung Transplant. - 2001.- Vol. 20, №7.- P.759-761

Lee J.Y., Seo Y.I., Lim G. et al. Seroprevalence of transfusion-transmitted infections in korean red cross blood donors, 2011-2013// Vox Sang.- 2014.-Vol. 107, Suppl. 1.- P. 145 - 146

Lee W.H., Cho N.S., Hur B.J. et al. Improvement in blood order and supply system through online blood ordering programs// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 70

Li C., Wang W., Liao Q. et al. Risk of blood transfusion-transmitted brucellosis in an endemic area of Xinjiang, China// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 48

Liu Y., Liu Z., Li C. et al. A comparison of infectious risk of source plasma and recovered plasma in China // Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.-P. 67

Liumbruno G., Bennardello F., Lattanzio A. et al. Recommendations for the transfusion of plasma and platelets// Blood Transfus. - 2009.- Vol. 7, №2.-P. 132-150

Magnussen K. Handling of iron-deficiency in a blood donor population// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 92-93

Marks D.C., Faddy H.M., Johnson L. Pathogen reduction technologies// ISBT Series.- 2014.- Vol.9, №1.- P.6-13

McEvoy M.T., Shander A. Anemia, bleeding, and blood transfusion in the intensive care unit: causes, risks, costs, and new strategies// Am J Crit Care. 2013;22(6 Suppl.):eS1-13

Min Y., Yu K., Park R. et al. Adverse effects associated with therapeutic plasmapheresis: analysis of 3962 cases// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.-P. 34

Mohd Noor S. Effectiveness of short message service in retaining blood donors at national blood centre Kuala Lumpur// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 82-83

Molina V.H., Messad O., Rodriguez-Nantes I. et al. Breakfast, lunch, afternoon snack and blood donation// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 110

Murphy M.F., Yazer M.H. Transfusion safety in hospitals// ISBT Series.-2014.- Vol.9, №1.- P.281-286

Nussbaumer W., Allersdorfer D, Grabmer C, et al.: Prevention of transfusion of platelet components contaminated with low levels of bacteria: a comparison of bacteria culture and pathogen inactivation methods. Transfusion 2007; 47:1125-1133

Nussbaumer W., Schennach H., Mayersbach P. et al. Plasma related side effects (se) of inactivated plasma (methylene-blue treated) vs not inactivated plasma (quarantine stored) in adult and pediatric recipients// Vox Sang.- 2014.-Vol. 107, Suppl. 1.- P. 121-122

PPTA. The facts about plasma collection. http://www.pptaglobal.org/images/FS_Plasma%20Collection_v3_May%2026% 202009%20final.pdf (по состоянию на 20.07.2013)

Recommendation Rec(2002)11 of the Council of Europe Committee of Ministers to member states on the hospital's and clinician's role in the optimal use of blood and blood products (Adopted by the Committee of Ministers on 10 October 2002 at the 811th meeting of the Ministers' Deputies)

Rigas A.S., Pedersen O.B., S0rensen C.J. et al. No association between iron status and self- reported health-related quality of life in 16,508 Danish blood donors - results from the Danish blood donor study// Vox Sang.- 2014.-Vol. 107, Suppl. 1.- P. 9

Roth W.K., Busch M.P., Schuller A. et al. International survey on NAT testing of blood donations: expanding implementation and yield from 1999 to 2009// Vox Sang.- 2012.- Vol.102, №1.- P. 82-90

Roth W.K., De Zolt S., Bangsow T. et al. HIV-1 triple target nat for blood donation screening// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 153

Satake M., Matsubayashi K., Tadokoro K. The current status of hev infection among blood donors and transfusion-transmitted HEV infection in Japan// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 40

Satoh K., Iwata-Takakura A., Osada N. et al. Novel DNA sequence isolated from blood donors with high transaminase levels?// Hepatol Res.-2011.- Vol.41, №10.- P.971-981

Schreiber G.B., Busch M.P., Kleinman S.H., Korelitz J.J. The risk of transfusion-transmitted viral infections// N Engl J Med.- 1996.- Vol.334, №26.- P.1685-1690

Seed C. Screening and confirmatory testing strategies for the major transfusion-transmissible viral infections// ISBT Series.- 2014.- Vol.9, №1.-P.6-13

Slichter S.J., Kaufman R.M., Assmann S.F. et al. Dose of prophylactic platelet transfusions and prevention of hemorrhage// N Engl J Med. - 2010.-Vol. 362, №7.- P.600-613

Sohn W., Jun D.W., Kwak M.J. et al. The upper limit of normal of serum alanine and aspartate aminotransferase levels in Korea// J Gastroenterol Hepatol.- 2013.- Vol.28, №3.- P.522-529

So-Osman C. Cost effectiveness of patient blood management methods// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 11-12

Stanworth S.J., Estcourt L.J., Powter G. et al. A no-prophylaxis platelet-transfusion strategy for hematologic cancers// N Engl J Med. - 2013.- Vol. 368, №19.- P.1771-1780

Storry J.R. Five new blood group systems - what next?// ISBT Series.-2014.- Vol.9, №1.- P.136-140

Stramer S.L., Dodd R.Y. Progress in infectious disease testing - NAT and beyond// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 5

Stramer S.L., Notari E.P., Krysztof D.E., et al.: Hepatitis B virus testing by minipool nucleic acid testing: does it improve blood safety? Transfusion 2013; 53:2449-2458

Suebner S., Gabriel C., Dely M. et al. In-vitro evaluation of leucocyte depleted platelet concentrates, stored up to 7 days in SSP+ using Thromboflex system with various platelet counts and volumes// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 110

Tadokoro K., Satake M. Infectivity of HBV and screening strategy// ISBT Series.- 2014.- Vol.9, №1.- P.14-19

Te Boekhorst P.A., Beckers E.A., Vos M.C. et al.: Clinical significance of bacteriologic screening in platelet concentrates. Transfusion 2005; 45:514-519

Treleaven J., Gennery A., Marsh J. et al. Guidelines on the use of irradiated blood components prepared by the British Committee for Standards in Haematology blood transfusion task force// Br J Haematol.-2011.- Vol. 152, №1.- P.35-51

US Department of Health and Human Services. The 2011 National Blood Collection and Utilization Survey Report. Washington, DC: DHHS; 2013

Vamvakas E.C. Relative risk of reducing the lifetime blood donation deferral for men who have had sex with men versus currently tolerated transfusion risks// Transfus Med Rev.- 2011.- Vol.25, №1.- P. 47-60

van der Meer P.F., Daal B., Bontekoe I.J. et al. Storage of mirasol-treated platelets in plasma or in additive solution// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.-P. 128-129

Vermeulen M., Coleman C., Walker E. et al. Transmission of occult HBV infection by ID-NAT screened blood// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 146-147

Vollmer T., Diekmann J., Johne R. et al. Novel approach for detection of hepatitis E virus infection in German blood donors// J Clin Microbiol.- 2012.-Vol.50, №8.- P.2708-2713

Watanabe H., Takeshita A., Adachi M. et al. Collaborative study on irregular erythrocyte alloimmunity in Japan; recent results from Japanese study group of antigen diversity in Asian populations study group// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 171

Weinstock C., Mohle R., Dorn C. et al. ABO-incompatible red blood cell transfusion: successful use of Eculizumab for treatment of the acute hemolytic reaction// Vox Sang.- 2014.- Vol. 107, Suppl. 1.- P. 29

WHO guidelines on good manufacturing practices for blood establishments/ World Health Organization. WHO Technical Report Series, No. 961, 2011, Annex 4.- P.148-214