Морфологическая и молекулярная оценка факторов прогноза глиальных опухолей головного мозга тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Гришин Артём Сергеевич
Гришин Артём Сергеевич
кандидат наук
2025
- Специальность ВАК РФ00.00.00
- Количество страниц 175
Оглавление диссертации кандидат наук Гришин Артём Сергеевич
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы исследования
Степень разработанности темы
Цель исследования
Задачи исследования
Научная новизна
Теоретическая и практическая значимость
Методология и методы исследования
Положения, выносимые на защиту
Степень достоверности и апробация результатов
ГЛАВА 1. ОЦЕНКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ ГЛИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ
1.1 Комбинированная делеция 1p/19q
1.2 Мутация ГОН
1.3 Фенотип гиперметилирования
1.4 Пролиферативный индекс Кь67
1.5 Оксид азота
1.6 Факторы роста эндотелия сосудов
1.7 Иммунологические молекулярные маркёры
1.8 Другие маркёры
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1 Материалы исследования
2.2 Методы исследования
2.3 Статистический анализ
ГЛАВА 3. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГЛИАЛЬНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ ВЗРОСЛЫХ В НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ
ЗА ПЕРИОД 2017-2021 ГОДЫ
ГЛАВА 4. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ ДИФФУЗНЫХ ГЛИОМ ВЗРОСЛОГО ТИПА. АНАЛИЗ ОБЩЕЙ ВЫЖИВАЕМОСТИ
4.1 Молекулярно-генетический профиль
4.2 Оценка общей выживаемости в зависимости от молекулярных
параметров глиом
ГЛАВА 5. ВЗАИМОСВЯЗЬ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАРКЁРОВ С БИОХИМИЧЕСКИМИ И МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ПАРАМЕТРАМИ ГЛИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ
5.1 Характеристика уровней микроэлементов и макроэлементов в зависимости от молекулярного профиля глиом
5.2 Характеристика обмена глутатиона в зависимости от молекулярного профиля глиом
5.3 Морфологические характеристики глиом и их зависимость от молекулярного
профиля
ГЛАВА 6. ИЗМЕНЧИВОСТЬ МОЛЕКУЛЯЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО
ПРОФИЛЯ В РЕЦИДИВИРУЮЩИХ ГЛИОМАХ
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Эпидемиологические данные
Молекулярный профиль. Влияние на общую выживаемость
Взаимосвязь биохимических и молекулярных параметров
Морфологические характеристики и их взаимосвязь с молекулярными
параметрами
Изменчивость базового молекулярного профиля глиом
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Практические рекомендации
Перспективы дальнейшей разработки темы
ВЫВОДЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК ИЛЛЮСТРАТИВНОГО МАТЕРИАЛА
ПРИЛОЖЕНИЯ
№1 Примеры иммуногистохимического и FISH исследований
№2 Клинические параметры, данные общей выживаемости
№3 Статус мутации IDH, уровень Ki-67, уровень MGMT
№4 Уровень экспрессии VEGFR-1
№5 Уровень экспрессии VEGFR-2
№6 Уровень экспрессии VEGFR-3
№7 Уровень экспрессии VEGF-A
№8 Пример экспрессии VEGF-A в астроцитомах
№9 Пример экспрессии VEGF-A в олигодендроглиомах и глиобластомах
№10 Пример экспрессии VEGFR-1 в астроцитомах
№11 Пример экспрессии VEGFR-1 в олигодендроглиомах и глиобластомах
№12 Пример экспрессии VEGFR-2 в астроцитомах
№13 Пример экспрессии VEGFR-2 в олигодендроглиомах и глиобластомах
№14 Пример экспрессии VEGFR-3 в астроцитомах
№15 Пример экспрессии VEGFR-3 в олигодендроглиомах и глиобластомах
№16 Общая выживаемость. Фактор Ki-67
№17 Общая выживаемость. Фактор MGMT
№18 Общая выживаемость. IDH-мутация
№19 Элементный гомеостаз крови при глиальных опухолях
№20 Индикаторы метаболизма глутатиона в глиомах
№21 Корреляция (коэффициент Спирмена) между маркёрами глиом и
параметрами метаболизма глутатиона
№22 Морфологические характеристики глиом
№23 Молекулярные маркёры при разных вариантах глиом
№24 Корреляция (коэффициент Спирмена) между молекулярными маркёрами и
морфологическими параметрами глиом
№25 Время ремиссии и изменение пролиферативной активности
при первом рецидиве
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Молекулярно-генетическая характеристика нейроэпителиальных опухолей головного мозга и ее клиническое значение2020 год, доктор наук Мацко Марина Витальевна
Диагностические и прогностические клинико-иммунологические параметры у больных с супратенториальными глиомами2013 год, кандидат медицинских наук Мишинов, Сергей Валерьевич
Роль прогностических факторов в выборе вариантов послеоперационной терапии при комбинированном и комплексном лечении первичных анапластических глиом головного мозга2016 год, кандидат наук Казарова Мария Валерьевна
Новые подходы к диагностике и экспериментальной терапии глиальных опухолей высокой степени злокачественности2021 год, доктор наук Росторгуев Эдуард Евгеньевич
Дистанционная радиотерапия в сочетании с гипертермической электротерапией при лечении пациентов с глиомами головного мозга высокой степени злокачественности2022 год, кандидат наук Шевченко Татьяна Алексеевна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Морфологическая и молекулярная оценка факторов прогноза глиальных опухолей головного мозга»
ВВЕДЕНИЕ Актуальность темы исследования
Злокачественные новообразования центральной нервной системы в мировой статистике занимают 12 место по распространённости и 10 место по смертности относительно других локализаций [161, 55, 212]. Опухоли мозга активно поражают людей трудоспособного возраста и вносят весомый вклад в инвалидизацию пациентов. По данным Регистра опухолей мозга США (Central Brain Tumor Registry of the United States), за период с 2013 по 2017 год новообразования ЦНС являются самой распространённой группой опухолей у лиц от 0 до 14 лет, а в группе от 15 до 39 лет занимают 2 место среди мужского пола, и 3 место среди женского. В возрастной группе 40 лет и старше, эти опухоли занимают 9 место среди онкологических заболеваний у мужчин и 5 место у женщин [141]. По Российским данным на 2022 год группа злокачественных опухолей ЦНС находится на 18 месте по количеству впервые выявленных новообразований [5].
В структуре злокачественных опухолей ЦНС ключевое значение имеет группа опухолей нейроэпителиальной ткани. Внутригрупповая доля злокачественности нейроэпителиальных опухолей составляет 92,8%, а среди всех опухолей мозга 27,9% за промежуток с 2016 по 2020 год. Наибольшее значение имеют глиобластома и астроцитома Grade 4, относительная встречаемость которых составляет 14,2% от опухолей центральной нервной системы в целом. Оценки относительной выживаемости остаются низкими: около 7,2% пациентов старше 20 лет выживают через пять лет после постановки диагноза [141, 151, 152]. Если обратиться к динамике заболеваемости глиальными опухолями, с 2000 по 2007 год отмечается увеличение заболеваемости, а с 2007 по 2020 год небольшая тенденция к снижению [141, 151, 152].
Похожие эпидемиологические данные прослеживались в странах Европы и Азии [213]. В Канаде наблюдалась эпидемиологическая картина схожая с данными регистра опухолей мозга США [189]. По японским, мексиканским и иранским
данным также большая часть параметров была сопоставимой, с несколько более низкой относительной встречаемостью глиобластом и астроцитом Grade 4 - порядка 12,3% в Японии [211], 13% в Мексике [14], 13,8% в Иране [89]. В Саудовской Аравии отмечены более высокие относительные параметры глиальных новообразований 4 степени злокачественности по сравнению с другими странами [13]. Однако к прямому сравнению этих данных нужно относиться с осторожностью в виду разной структуры здравоохранения, неунифицированных методах диагностики и сбора данных.
Приведённые статистические данные свидетельствуют о неизменной актуальности темы, связанной в первую очередь с низкой выживаемостью во всех возрастных группах. Несмотря на то, что появилось множество вариантов лечения, их эффективность остаётся достаточно ограниченной. Таким образом, на текущий момент опухоли ЦНС, и глиальные новообразования, в частности, образуют довольно проблемную нишу для современного медицинского сообщества, которая требует новых подходов к диагностике и лечению таких новообразований.
Степень разработанности темы
Отражение тенденции к формированию концепции молекулярно-генетического профиля глиом мы наблюдаем в классификации всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) опухолей центральной нервной системы начиная с 2016 года [28, 192]. Для глиальных новообразований нозологическую значимость получили следующие генетические изменения: коделеция 1p/19q, мутация IDH, мутация H3 K27M [98, 113]. C 2021 года ключевыми молекулярными событиями для диагностики глиобластом стали: амплификация гена EGFR, мутация промотора TERT, а также изменения числа копий хромосом +7/-10 [112]. Также было отмечено множество других маркёров с высоким прогностическим потенциалом для различных глиом. К ним относят утрату ATRX, мутации TP53, PTEN, H3F3A, BRAF, гомозиготные делеции CDKN2A и CDKN2B, амплификация MYC или MYCN, и другие, однако, на данный момент они не получили
классификационного значения. Индекс Кь67 исследуется, как наглядный параметр пролиферации и используется преимущественно как вспомогательный фактор для разграничения глиом по степени злокачественности [168, 180]. Из предиктивных параметров наиболее активно изучается метилирование промотора MGMT при использовании химиотерапии с алкилирующим агентом. Но конкретной схемы принятия решений на основе этого маркёра пока не сформулировано [121, 137, 202].
Другим направлением является изучение эндотелиальных факторов роста в контексте применения противососудистой терапии. Схемы с бевацизумабом активно применяются в случаях рецидивов глиом и имеют неплохой кратковременный клинический эффект, однако реальное увеличение общей выживаемости остаётся спорным [21,48]. Механизмы такого явления пока недостаточно изучены и требуют более детального исследования молекулярной основы ангиогенеза глиом.
Ещё одним относительно новым направлением предиктивной диагностики являются параметры, характеризующие иммунологические реакции в опухоли. К ним относятся: CD8, С^А4, PD-L1 и PD-1. В глиомах эти параметры показывают некоторую потенциальную прогностическую ценность [111, 124]. Но в значительной части исследований отмечается ограниченная эффективность иммунотерапии [72, 206], что может быть связано с гетерогенностью глиом даже в рамках одной морфологической группы. В целом, это направление остаётся пока недостаточно изученным и требует дополнительных исследований.
Таким образом, большая часть исследований направлена на расширение возможностей прогнозирования поведения глиальных опухолей взрослого типа и поиске наиболее оптимальных предиктивных маркёров. Но на текущий момент не хватает комплексного подхода к изучению молекулярного профиля глиом. Преобладают небольшие исследования с изучением ограниченных наборов молекулярных маркёров. Не до конца изучены возможности индивидуального подхода в поиске предиктивных маркёров. Плохо раскрыта тема взаимосвязи молекулярных параметров друг с другом, с морфологическими и клиническими аспектами. Недостаточно изучена реальная эффективность предиктивных
параметров в контексте конкретных схем лечения. А также, крайне мало работ посвящено изменчивости молекулярных маркёров при прогрессировании глиальных новообразований.
Цель исследования
Определение особенностей молекулярно-генетического профиля, как факторов прогноза глиальных опухолей головного мозга.
Задачи исследования
1. Оценить эпидемиологические аспекты глиальных опухолей головного мозга в рамках субъекта Нижегородской области по данным операционного материала.
2. Подобрать методику комплексной оценки морфологических характеристик и интерпретации молекулярных параметров в диффузных глиомах взрослого типа.
3. Составить оптимальный молекулярно-генетический профиль диффузных глиом взрослого типа. Оценить общую выживаемость пациентов с глиальными новообразованиями в зависимости от базовых молекулярных параметров.
4. Проследить корреляцию молекулярных маркёров с биохимическими и морфологическими аспектами диффузных глиом взрослого типа.
5. Оценить изменчивость молекулярного профиля в рецидивирующих диффузных глиомах взрослого типа.
Научная новизна
Впервые в рамках субъекта Нижегородской области оценены эпидемиологические параметры глиальных новообразований взрослых.
Получены новые данные о молекулярно-генетическом профиле различных глиом взрослого типа.
Предложены методики комплексной оценки морфологических и иммуногистохимических параметров прогрессии глиальных новообразований взрослых.
Обнаружены новые закономерности во взаимосвязях молекулярно-генетического профиля с биохимическими и морфологическими параметрами диффузных глиом взрослого типа.
Впервые проведена оценка уровней экспрессии факторов роста эндотелия сосудов и их рецепторов в зависимости от морфологического варианта и этапа прогрессии глиального новообразования.
Получены новые данные об изменчивости молекулярного профиля в рецидивирующих глиомах взрослого типа.
Теоретическая и практическая значимость
Проведен анализ эпидемиологической ситуации по глиальным новообразованиям в рамках субъекта Нижегородской области, что может быть использовано для сравнения с эпидемиологическими данными других субъектов Российской Федерации при анализе особенностей конкретного региона. Также появляется возможность отслеживать эпидемиологические изменения и эффективность здравоохранения в рамках субъекта в динамике. Полученные данные о молекулярных, морфологических и биохимических параметрах развивают представления о природе и патогенезе глиальных новообразований, расширяют знания об их изменчивости и механизмах прогрессии, углубляют понимание влияния этих опухолей на организм.
Данные о молекулярно-генетическом профиле различных морфологических вариантов глиом и их прогнозируемом поведении представляют интерес для патологоанатомов, генетиков, нейрохирургов, онкологов, работающих с глиальными опухолями. Проведенные исследования улучшают диагностические подходы в контексте этих образований, помогают оценить приоритетность
исследования маркёров на различных этапах опухолевой прогрессии. Полученные сведения могут быть широко использованы в клинической практике для подбора индивидуальной тактики лечения и оценки развития опухолевого процесса. Результаты этих исследований могут применяться в учебном процессе на кафедрах патологической анатомии и онкологии.
Методология и методы исследования
Методология научно-исследовательской работы базируется на принципах доказательной медицины. Для исследования морфологических и молекулярных параметров глиом выбран дизайн продольного ретроспективного исследования. В данной методологии объектом исследования явились пациенты с глиальными новообразованиями взрослых различной степени злокачественности на разных этапах диагностического и лечебного процесса, а предметом исследования стали ткани глиальных опухолей. Теоретическая база исследования основана на научных работах, где изучали патоморфологические и молекулярные характеристики глиом в контексте прогностического значения. Используя эти работы, были определены цель и задачи диссертационного исследования. В научно-исследовательской работе применялись общенаучные методы, такие как наблюдение, сравнение, дедукция, индукция, синтез, анализ. В основе практической части исследования лежит изучение операционного и биопсийного материала архивных парафиновых блоков, полученного от пациентов с глиальными новообразованиями головного мозга разной степени анаплазии. Использовались гистологические, иммуногистохимические, молекулярно-генетические и биохимические методы с применением медицинской статистики. Проведение диссертационного исследования одобрено Локальным этическим комитетом ФГБОУ ВО «ПИМУ» Минздрава России (выписка №6 из протокола заседания Комитета по Этике от 26.03.21 г.).
Положения, выносимые на защиту
1. Молекулярно-генетический профиль имеет закономерности среди морфологических групп диффузных глиом взрослого типа. При этом характеризуется индивидуальной гетерогенностью по отдельным молекулярным параметрам.
2. Молекулярно-генетический профиль глиом взаимосвязан с клиническими, биохимическими, морфологическими параметрами и имеет важное прогностическое значение.
3. При длительном прогрессировании глиальных новообразований у взрослых молекулярно-генетический профиль способен к трансформации, что характеризует изменчивость прогностических аспектов.
Степень достоверности и апробация результатов
Высокая степень достоверности результатов научной работы определяется достаточным объёмом выборки случаев, применением современных, высокотехнологичных методов, соответствующих поставленным задачам исследования, использованием необходимых методов статистической обработки данных. Результаты диссертационного исследования представлены в виде докладов и тезисов на научных конференциях: Научно-практической конференции «Абрикосовские чтения» (Москва, 2023 год), III Всероссийском конкурсе молодых учёных и специалистов в области патологической анатомии имени М.М. Руднева (Санкт-Петербург, 2023 год), IV Всероссийской научно-практической конференции «Современная патология: опыт, проблемы, перспективы» (Самара, 2024 год), Международном научном форуме «Наука и инновации - современные концепции» (Москва, 2024 год). Результаты исследования введены в практическую работу патологоанатомического отделения Университетской клиники ФГБОУ ВО «ПИМУ» Минздрава России, в образовательный процесс кафедры патологической анатомии ФГБОУ ВО «ПИМУ» Минздрава России.
Похожие диссертационные работы по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Онкомикрорнк в диагностике и прогнозе у больных с супратенториальными глиомами головного мозга2019 год, кандидат наук Ступак Евгений Вячеславович
Астроцитомы и олигодендроглиомы 3 степени злокачественности у взрослых: клиника, диагностика, лечение2023 год, доктор наук Беляев Артем Юрьевич
Интраоперационная флуоресцентная диагностика и лазерная биоспектроскопия в хирургии глиом головного мозга2013 год, кандидат медицинских наук Горяйнов, Сергей Алексеевич
Диффузионно-куртозисная магнитно-резонансная томография: применение в диагностике глиальных опухолей головного мозга2018 год, кандидат наук Тоноян Арам Сергеевич
Клинико-генетическая характеристика глиальных опухолей у детей2020 год, кандидат наук Солтан Павел Сергеевич
Заключение диссертации по теме «Другие cпециальности», Гришин Артём Сергеевич
109 ВЫВОДЫ
1. За пятилетний период в Нижегородской области зафиксировано 367 случаев глиальных новообразований. Отмечается ряд эпидемиологических особенностей: повышенная выявляемость олигодендроглиом (15,7% случаев) и глиом 4 степени злокачественности (56% случаев), равновесное соотношение М : Ж в случаях глиобластом, высокая возрастная медиана (58 лет) у пациентов с астроцитомами 4 степени злокачественности, в целом преобладание левосторонней локализации.
2. В глиомах взрослого типа отмечается индивидуальная гетерогенность по отдельным параметрам. Обнаруживаются изменения СНЕК2, BRIP1, ABRAXAS1, FGFR3-TACC3, PTEN, EGFR, которые могут служить предиктивными маркёрами. В единичных случаях фиксируются высокие значения предикторов для иммунотерапии. VEGF и его рецепторы имеют высокую экспрессию во всех глиомах вне зависимости от степени злокачественности и не могут использоваться в качестве надёжного предиктивного маркёра.
3. Уровни Кь67 и MGMT коррелируют с общей выживаемостью пациентов с глиомами взрослого типа и могут использоваться в качестве вспомогательных прогностических параметров. При этом пограничные значения маркёров имеют более схожую тенденцию с высокими уровнями экспрессии. Отсутствие мутации ГОН связано с более высокими рисками раннего наступления смерти с медианой общей выживаемости 12 месяцев.
4. Анализ параметров биохимического гомеостаза демонстрирует зависимость уровней натрия, цинка, калия, меди, а также параметров обмена глутатиона от пролиферативной активности и ГОН мутации. Морфологические паттерны глиом так же служат фенотипическим отражением молекулярного профиля. Наибольшая зависимость морфологических параметров злокачественности была отмечена для ГОН мутации и белка р53.
5. На ранних этапах онкогенеза молекулярно-генетический профиль глиом носит стабильный характер. В случае дальнейшего прогрессирования отмечается нарастание пролиферативной активности и трансформация некоторых
молекулярных параметров. Наименее стабильными маркёрам являются MGMT, ОКЮ2, р53 и ATRX. Наиболее стабильными являются олигодендроглиальные опухоли с коделецией 1p/19q.
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Гришин Артём Сергеевич, 2025 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Дюсембеков Е.К. Эпидемиологические аспекты злокачественных опухолей головного мозга в Казахстане / Е.К. Дюсембеков // С.П.: Поленовские чтения: Всероссийская научно-практическая конференция. - 2008. - С. 257.
2. Эпидемиология злокачественных опухолей головного мозга в Архангельской области, Россия 2000-2009. / А.А. Дяченко, Н.А. Глухарева, А.М. Гржибовский, М.Ю. Вальков // Бюллетень СГМУ. - 2011. - Т. 16, №1. - С. 60
3. Ишматов, Р.Ф. Клиническая эпидемиология первичных опухолей головного мозга взрослого населения Ульяновской области за период 1996-2005гг. / Р.Ф. Ишматов, А.И. Мидленко // С.П.: Поленовские чтения: Всероссийская научно-практическая конференция. - 2008. - С. 203.
4. Каприн А.Д. Злокачественные новообразования в России в 2020 году (заболеваемость и смертность) / А.Д. Каприн, В.В. Старинский, Г.В. Петрова // М.: ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздрава России. - 2021. - С. 215. - ISBN 9785-85502-268-1.
5. Каприн А.Д., Состояние онкологической помощи населению России в 2022 году / А.Д. Каприн, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. - М.: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2022. - 239 с. ISBN 978-5-85502-283-4
6. Ковалев Г.И. Эпидемиология первичных опухолей головного мозга на территории Краснодарского края. / Г.И. Ковалев, Г.Г. Музлаев // М.: Материалы IV съезда нейрохирургов России. - 2006. - С. 178-179
7. Изменение уровня экспрессии гена MGMT у пациентов с первичной глиобластомой после рецидива. Влияние клинических характеристик и экспрессии гена MGMT на продолжительность жизни больных / М. В. Мацко, С. С. Скляр, А. Ю. Улитин, [и др.]. - DOI 10.21294/1814-4861-2021-20-3-5-17 // Сибирский онкологический журнал. - 2021. - Т. 20, №3. - С. 5-17. - URL: https://www.siboncoj .ru/jour/article/view/1802?locale=ru_RU
8. Первые результаты Российского многоцентрового исследования по эпидемиологии злокачественных глиом / А.В. Смолин, А.Х. Бекяшев, Г.Л. Кобяков, [и др.] // Современная онкология. - 2014. - Т. 16, №2.
9. Федоров А.В. Хирургические операции в условиях пандемии новой коронавирусной инфекции (Covid-19). / А.В. Федоров, И.А. Курганов, С.И. Емельянов // Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. - 2020. - Т. 1, №9. - С. 92101. -URL: https://doi.org/10.17116/hirurgia202009192
10. Comprehensive analysis of genomic alterations in gliosarcoma and its two tissue components / B. Actor, J. M. Cobbers, R. Büschges, [и др.]. - DOI 10.1002/gcc.10087 // Genes, chromosomes & cancer. - 2002. - T. 34, №4. - С. 416-427. - URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/gcc.10087
11. Adult IDH wild-type lower-grade gliomas should be further stratified. / A. Aibaidula, A. K. Chan, Z. Shi, [и др.]. - DOI 10.1093/neuonc/nox078 // Neuro-oncology. - 2017. - 19, №10. - С. 1327-1337. - URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/19/10/1327/3855695
12. Ki-67 labeling index in glioblastoma; does it really matter? / A. Alkhaibary, A. H. Alassiri, F. AlSufiani, M. A. Alharbi. - DOI 10.1016/j.hemonc.2018.11.001 // Hematology/Oncology and Stem Cell Therapy. - 2019. - 12, №2. - С. 82-88. - URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1658387618301158
13. The Epidemiology of Primary Central Nervous System Tumors at the National Neurologic Institute in Saudi Arabia: A Ten-Year Single-Institution Study / A. Almutrafi, Y. Bashawry, W. AlShakweer, [и др.]. - DOI 10.1155/2020/1429615 // Journal of Cancer Epidemiolog. - 2020. - ID 1429615. - URL: https://www.hindawi.com/journals/jce/2020/1429615/
14. Prevalence of central nervous system tumours and histological identification in the operated patient: 20 years of experience / G. Anaya-Delgadilloa, P. P. de Juambelz-Cisnerosb, B. Fernandez-Alvarado, [и др.]. - DOI 10.1016/j.circen.2016.11.007 // Cirugia y cirujanos. - 2016. - Т. 84, №6. - C. 447-453. - URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009741116000116?via%3Dihub
15. Long-term exposure to ambient air pollution and incidence of brain tumor: the European Study of Cohorts for Air Pollution Effects (ESCAPE). / Z.J. Andersen, M. Pedersen, G. Weinmayr, [h gp.] // Neuro-oncology. - 2018. - T. 20, №3. - C. 420-432. -URL: https:// doi.org/10.1093/neuonc/nox163
16. Prognostic relevance of genetic alterations in diffuse lower-grade gliomas / K. Aoki, H. Nakamura, H. Suzuki, [h gp.]. - DOI 10.1093/neuonc/nox132 // Neuro-oncology. -2018. - T. 20, №1. - C. 66-77. - URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/20/1/66/3978736
17. Aoki, K. Overview of DNA methylation in adult diffuse gliomas / K. Aoki, A. Natsume. - DOI 10.1007/s10014-019-00339-w // Brain Tumor Pathology. - 2019. - T. 36. - C. 84-91. - URL: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10014-019-00339-w
18. CDKN2A homozygous deletion is a strong adverse prognosis factor in diffuse malignant IDH-mutant gliomas / R. Appay, C. Dehais, C. A. Maurage, [h gp.]. - DOI 10.1093/neuonc/noz 124 // Neuro-oncology. - 2019. - T. 21, №12. - C. 1519-1528. -URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7145561
19. Tumor-Suppressor Functions of the TP53 Pathwa / B. J. Aubrey, A. Strasser, G. L. Kelly, [h gp.]. - DOI 10.1101/cshperspect.a026062 // Cold Spring Harbor perspectives in medicine. - 2016. - T. 6, №5. - URL: http://perspectivesinmedicine.cshlp.org/content/6/5/a026062
20. Frequency of false-positive FISH 1p/19q codeletion in adult diffuse astrocytic gliomas. / M. K. Ball, T. M. Kollmeyer, C. E. Praska, [h gp.]. - DOI 10.1093/noajnl/vdaa109 // Neuro-oncology advances. - 2020. - T. 2, №1. - C. 109. -URL: https://academic.oup.com/noa/article/2/1/vdaa109/5898236
21. Bevacizumab has differential and dose-dependent effects on glioma blood vessels and tumor cells / L. von Baumgarten, D. Brucker, A. Tirniceru, [h gp.]. - DOI doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-10-1868 // Clinical cancer research. - 2011. - T. 17, №19. - C. 6192-6205. - URL: https ://clincancerres. aacrjournals. org/content/17/19/6192. long
22. Infratentorial IDH-mutant astrocytoma is a distinct subtype / R. Banan, D. Stichel, A. Bleck, [h gp.]. - DOI 10.1007/s00401-020-02194-y // Acta neuropathologica. - 2020. - T. 140, №4. - C. 569-581. - URL: https://link.springer.com/article/10.1007/s00401-020-02194-y
23. Diffuse gliomas in patients aged 55 years or over: A suggestion for IDH mutation testing. / V. Barresi, A. Eccher, M. Simbolo, [h gp.] // Neuropathology : official journal of the Japanese Society of Neuropathology. - 2020. - T. 40, №1. - C. - 68-74. - URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.! 111/neup.12608
24. Behling, F. Oncogenic BRAF Alterations and Their Role in Brain Tumors / F. Behling, J. Schittenhelm. - DOI 10.3390/cancers11060794 // Cancers. - 2019. - T. 11, №6. - C. 794-809. - URL: https://www.mdpi.com/2072-6694/11/6/794
25. Interim results from the CATNON trial (EORTC study 26053-22054) of treatment with concurrent and adjuvant temozolomide for 1p/19q non-co-deleted anaplastic glioma: a phase 3, randomised, open-label intergroup study. / M. J. van den Bent, B. Baumert, S. C. Erridge, [h gp.]. - DOI 10.1016/S0140-6736(17)31442-3 // Lancet. - 2017. - 390, №10103. - C. 1645-1653. URL: https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(17)31442-3/fulltext
26. Adjuvant procarbazine, lomustine, and vincristine chemotherapy in newly diagnosed anaplastic oligodendroglioma: long-term follow-up of EORTC brain tumor group study 26951. / M. J. van den Bent, A. A. Brandes, M. J. Taphoorn, [h gp.]. - DOI 10.1200/JCO.2012.43.2229 // Journal of clinical oncology. - 2013. - T. 31, №3. - C. 344350. URL: https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.2012.43.2229
27. Oligodendroglioma / M. Van den Bent, M. Reni, G. Gatta, C. Vecht // Critical Reviews in Oncology/Hematology. - 2008. - T. 66, №3. - C. 262-272. - URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1040842807002715
28. A clinical perspective on the 2016 WHO brain tumor classification and routine molecular diagnostics / M. J. van den Bent, M. Weller, P. Y. Wen, [h gp.]. - DOI 10.1093/neuonc/now277 // Neuro-oncology. - 2017. - T. 19, №5. - C. 614-624. - URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/19/5/614/3038820
29. NOS-2 signaling and cancer therapy / K. Bian, F. Ghassemi, A. Sotolong, [h gp.].
- DOI 10.1002/iub.1057 // IUBMB Life. - 2012. - T. 64, №8. - C. 676-683. - URL: https ://iubmb. onlinelibrary.wiley. com/doi/full/10.1002/iub.1057
30. cIMPACT-NOW update 5: recommended grading criteria and terminologies for IDH-mutant astrocytomas / D. J. Brat, K. Aldape, H. Colman, [h gp.]. - DOI 10.1007/s00401 -020-02127-9 // Acta neuropathologica. - 2020. - T. 139, №3. - C. 603608. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31996992
31. Comprehensive, Integrative Genomic Analysis of Diffuse Lower-Grade Gliomas / D. J. Brat, R. G. Verhaak, K. D. Aldape, [h gp.]. - DOI 10.1056/NEJMoa1402121 // The New England journal of medicine. - T. 372, №26 C. 2481-2498. - URL: https ://www.nejm. org/doi/10.1056/NEJMoa1402121
32. The somatic genomic landscape of glioblastoma / C. W. Brennan, R. G. Verhaak, A. McKenna, [h gp.]. - DOI 10.1016/j.cell.2013.09.034 // Cell. - 2013. - T. 155, №2. - C. 462-477. - URL: https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(13)01208-7
33. Bullitt, E. A review of micro- and macrovascular analyses in the assessment of tumor-associated vasculature as visualized by MR / E. Bullitt, D. A. Reardon, J. K. Smith.
- DOI 10.1016/j.neuroimage.2007.03.067 // NeuroImage. - 2007. - T. 37, №1. - C. 116119. URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S105381190700287X7via%3Dihu b
34. Small cell architecture - a histological equivalent of EGFR amplification in glioblastoma multiforme? / P. C. Burger, D. K. Pearl, K Aldape, [h gp.]. - DOI 10.1093/jnen/60.11.1099 // Journal of neuropathology and experimental neurology. -2001. - T. 60, №11. - C. 1099-1104. - URL: https://academic.oup.com/jnen/article/60/11/1099/2916246
35. Butta, S. Immunohistochemical expression of MGMT in gliomas and its role in ascertaining patient survival / S. Butta, M. K. Gupta. - DOI 10.15386/mpr-1951 // Medicine and pharmacy reports. - 2021. - T. 94, №3. - C. 318-324. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8357355
36. Byreddy, V. Role of Ki 67 Immunostaining as an Adjunct to Differentiate Low Grade and High Grade Gliomas / V. Byreddy, I. Sreelakshmi, E. Arasi. - DOI 10.9790/0853-1707161117 // Journal of Dental and Medical Sciences // 2018. - T. 17, №7. - C. 11-17. - URL: http://iosrjournals.org/iosr-jdms/papers/Vol17-issue7/Version-16/C1707161117.pdf
37. Specific Genetic Predictors of Chemotherapeutic Response and Survival in Patients with Anaplastic Oligodendrogliomas / G. Cairncross, K. Ueki, M. C. Zlatescu, [h gp.]. -DOI 10.1093/jnci/90.19.1473 // Journal of the National Cancer Institute. - 1998 T. 90, №19. - C. 1473-1479. - URL: https://academic.oup.com/jnci/article/90/19/1473/919525
38. Phase III trial of chemoradiotherapy for anaplastic oligodendroglioma: long-term results of RTOG 9402. / G. Cairncross, M. Wang, E. Shaw, [h gp.]. - DOI 10.1200/JC0.2012.43.2674 // J Clin Oncol. - 2013. - T. 31, №3, - C. 337-343. URL: https ://ascopubs. org/doi/full/10.1200/JCO.2012.43.2674
39. ATRX mRNA expression combined with IDH1/2 mutational status and Ki-67 expression refines the molecular classification of astrocytic tumors: evidence from the whole transcriptome sequencing of 169 samples samples / J. Cai, P. Yang, C. Zhang, [h gp.]. - DOI 10.18632/oncotarget. 1838 // Oncotarg. - 2014. - T. 5, №9. - C. 2551-2561. - URL: https://www.oncotarget.com/article/1838/text/
40. ATRX, IDH1-R132H and Ki-67 immunohistochemistry as a classification scheme for astrocytic tumors / J. Cai, C. Zhang, W. Zhang, [h gp.]. -DOI 10.18632/oncoscience.317 // Oncoscience. - 2016. - T. 3, №7-8. - C. 258-265. -URL: https://www.oncoscience.us/article/317/text/
41. Carter, T. C. Glioblastoma Treatment with Temozolomide and Bevacizumab and Overall Survival in a Rural Tertiary Healthcare Practice / T. C. Carter, R. Medina-Flores, B. E. Lawler // BioMed Research International. - 2018. - ID 6204676. - URL: https://www.hindawi.com/journals/bmri/2018/6204676/
42. Molecular Profiling Reveals Biologically Discrete Subsets and Pathways of Progression in Diffuse Glioma / M, Ceccarelli, F. P. Barthel, T. M. Malta, [h gp.]. - DOI 10.1016/j.cell.2015.12.028 // Cell. - 2016. - T. 164, №3. - C. 550-563. URL: https://www.cell.com/cell/pdfExtended/S0092-8674(15)01692-X
43. The molecular characteristics of spinal cord gliomas with or without H3 K27M mutation / R. C. Chai, Y. W. Zhang, Y. Q. Liu, [h gp.]. - DOI 10.1186/s40478-020-00913-w // Acta neuropathologica communications. - 2020. - T. 8, №40. - URL: https://actaneurocomms.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40478-020-00913-w
44. Loss of CIC and FUBP1 expressions are potential markers of shorter time to recurrence in oligodendroglial tumors. / A. K. Chan, J. C. Pang, N. Y. Chung, [h gp.]. -DOI 10.1038/modpathol.2013.165 // Modern Pathology. -2013. - T. 27, №3. - C. 33242. URL: https://www.nature.com/articles/modpathol2013165
45. Polysomy is associated with poor outcome in 1p/19q codeleted oligodendroglial tumors. / H. Chen, C. Thomas, F. A. Munoz, [h gp.]. - DOI 10.1093/neuonc/noz098 // Neuro-oncology. - 2019. - T. 21, №9. - C. 1164-1174. URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article-abstract/21/9/1164/5505367 7redirectedFrom=fulltext
46. Overexpression of vascular endothelial growth factor indicates poor outcomes of glioma: a systematic review and meta-analysis / W. Chen, D. He, Z. Li, [h gp.] // International journal of clinical and experimental medicine. - 2015. - T. 8, №6. - C. 8709-8719. - URL: http://www.ijcem.com/files/ijcem0008898.pdf
47. A novel enhancer regulates MGMT expression and promotes temozolomide resistance in glioblastoma / X. Chen, M. Zhang, H. Gan, [h gp.]. - DOI10.1038/s41467-018-05373-4 // Nature communications. - 2018. - T. 9, № 2949. - URL: https://www.nature.com/articles/s41467-018-05373-4
48. A randomized controlled phase III study of VB-111 combined with bevacizumab vs bevacizumab monotherapy in patients with recurrent glioblastoma (GLOBE) / T. F. Cloughesy, A. Brenner, J. F. de Groot, [h gp.]. - DOI 10.1093/neuonc/noz232 // Neuro-Oncology. - 2020. - T. 22, №5. C. 705-717. - URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/22/5/705/5679576
49. Clynes, D. The chromatin remodeller ATRX: a repeat offender in human disease. / D. Clynes, D. R. Higgs, R. J. Gibbons. - DOI 10.1016/j.tibs.2013.06.011 // Trends in biochemical sciences. - 2013. - T. 38, №9. - C. 461-466. - URL: https://www.cell.com/trends/biochemical-sciences/abstract/S0968-0004(13)00103-5
50. Posttreatment Effect of MGMT Methylation Level on Glioblastoma Survival / R. H. Dahlrot, P. Larsen, H. B. Boldt, [h gp.]. - DOI 10.1093/jnen/nlz032 // Journal of Neuropathology & Experimental Neurology. - 2019. - 78, №7. - C. 633-640. - URL: https://academic.oup.eom/jnen/article/78/7/633/5486005
51. Glioblastoma incidence rate trends in Canada and the United States compared with England, 1995-2015. / F.G. Davis, T.R. Smith, H.R. Gittleman, [h gp.] // Neuro-oncology.
- 2020. - T. 22, №2. - C. 301-302. - URL: https://doi.org/10.1093/neuonc/noz203
52. Diffuse glioneuronal tumour with oligodendroglioma-like features and nuclear clusters (DGONC) - a molecularly defined glioneuronal CNS tumour class displaying recurrent monosomy 14. / M. Y. Deng, M. Sill, D. Sturm, [h gp.]. - DOI 10.1111/nan.12590 // Neuropathology and Applied Neurobiology. - 2019. - T. 46, №5. -C. 422-430. - URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/nan.12590
53. New developments in the pathogenesis and therapeutic targeting of the IDH1 mutation in glioma. / L. Dimitrov, C. S. Hong, C. Yang, [h gp.]. -DOI: 10.7150/ijms.11047 // International journal of medical sciences. - 2015. - T. 12, №3.
- C. 201-213. URL: https://www.medsci.org/v12p0201.htm
54. Anaplastic oligodendrogliomas with 1p19q codeletion have a proneural gene expression profile. / F. Ducray, A. Idbaih, A. de Reyniès, [h gp.]. - DOI 10.1186/14764598-7-41 // Molecular cancer, 2008. - №7. - C. 41. -URL: https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/1476-4598-7-41
55. Annual report to the nation on the status of cancer, part I: National cancer statistics / S. J. Henley, E. M. Ward, S. Scott, [h gp.]. - DOI 10.1002/cncr.32802 // Cancer. - 2020.
- T. 126, №10. - C. 2225-2249. - URL: https://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/cncr.32802
56. Diagnostic and prognostic value of alpha internexin expression in a series of 409 gliomas. / F. Ducray, K. Mokhtari, E. Crinière, [h gp.]. - DOI 10.1016/j.ejca.2010.11.031 // European journal of cancer. - 2011. - T. 47, №5. - C. 802-808. - URL: https://www.ejcancer.com/article/S0959-8049(10)01157-3/fulltext
57. Loss of IDH mutation or secondary tumour manifestation? Evolution of an IDH-mutant and 1p/19q-codeleted oligodendroglioma after 15 years of continuous
temozolomide treatment and radiotherapy: A case report / F. Ehret, A. Hansch, J. Meinhardt, [h gp.]. - DOI 10.1111/nan.12859 // Neuropathology and Applied Neurobiology. - T. 49, №1. - URL:
https://onlinelibrary.wiley.eom/doi/10.1111/nan.12859
58. EGFR heterogeneity and implications for therapeutic intervention in glioblastoma / E. Eskilsson, G. V. R0sland, G. Solecki, [h gp.]. - DOI 10.1093/neuonc/nox191 // Neuro-oncolog. - 2018. - T. 20, №6. - C. 743-752. - URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/20/6/743/4430246
59. Deep sequencing of a recurrent oligodendroglioma and the derived xenografts reveals new insights into the evolution of human oligodendroglioma and candidate driver genes / N. D. Exner, J. A. C. Valenzuela, K. Abou-El-Ardat, [h gp.]. - DOI 10.18632/oncotarget.26950 // Oncotarget. - T. 10, №38. - C. 3641-3653. - URL: https://www.oncotarget.com/article/26950
60. Antagonistic Effects of Endogenous Nitric Oxide in a Glioblastoma Photodynamic Therapy Model. / J. Fahey, J. Emme, W. Korytowski, [h gp.]. - DOI 10.1111/php.12636 // Photochem Photobiol. - 2016. - T. 92, №6. - C. 842-853. URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.! 111/php.12636
61. Fahey, J. Nitric Oxide Antagonism to Anti-Glioblastoma Photodynamic Therapy: Mitigation by Inhibitors of Nitric Oxide Generation. / J. Fahey, A. Girotti. - DOI 10.3390/cancers11020231 // Cancers (Basel). - 2019. - T. 11, №2. - C. 231. - URL: https://www.mdpi.com/2072-6694/11/2/231
62. Fahey, J. Upstream signaling events leading to elevated production of pro-survival nitric oxide in photodynamically-challenged glioblastoma cells. / J. Fahey, W. Korytowski, A. Girotti. - DOI 10.1016/j.freeradbiomed.2019.04.013. // Free Radic Biol Med. - 2019. - №137. - C. 37-45. - URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S08915849183220327via%3Dihu b
63. Mitotic index, microvascular proliferation, and necrosis define 3 pathological subgroups of prognostic relevance among 1p/19q co-deleted anaplastic oligodendrogliomas / D. Figarella-Branger, K. Mokhtari, C. Dehais, [h gp.]. -
DOI 10.1093/neuonc/now085Neuro-oncology. - 2016. - T. 18, №6. - C. 888-890. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4864268/
64. BRAF V600E mutant oligodendroglioma-like tumors with chromosomal instability in adolescents and young adults. / K. Fukuoka, Y. Mamatjan, S. Ryall, [h gp.]. - DOI 10.1111/bpa.12799 // Brain pathology. - 2020. - T. 30, №3. - C. 515-523. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8018140/
65. Garcia, J. H. Metabolic Drivers of Invasion in Glioblastoma // J.H. Garcia, S. Jain, M. K. Aghi. - DOI 10.3389/fcell.2021.683276 // Frontiers in cell and developmental biology. - 2021. - T. 9, 683276. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8281286/
66. A Randomized Trial of Bevacizumab for Newly Diagnosed Glioblastoma / M. R. Gilbert, J. J. Dignam, T. S. Armstrong, [h gp.]. - DOI 10.1056/NEJMoa1308573 // The New England Journal of Medcin. - 2014. - 370. - C. 699-708. - URL: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1308573
67. TP53 and p53 statuses and their clinical impact in diffuse low grade gliomas / E. Gillet, A. Alentorn, B. Doukoure, [h gp.]. - DOI 10.1007/s11060-014-1407-4 // Journal of neuro-oncology. - 2014. - T. 118, №1. - 131-139. - URL: https ://link. springer. com/article/10.1007%2Fs 11060-014-1407-4
68. Girotti, AW. Negative effects of tumor cell nitric oxide on anti-glioblastoma photodynamic therapy. / A. Girotti, J. Fahey, W. Korytowski. - DOI 10.20517/23944722.2020.107 // J Cancer Metastasis Treat. - 2020. - №6. - C. 52. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7869587/
69. Girotti, A. Nitric oxide-elicited resistance to anti-glioblastoma photodynamic therapy. / A. Girotti A, J. Fahey, W. Korytowski. - DOI 10.20517/cdr.2020.25 // Cancer Drug Resist. - 2020. - T. 3, №3. - C. 401-414. - URL: https ://cdrjournal. com/article/ view/ 3612
70. Tumor Mutational Burden as an Independent Predictor of Response to Immunotherapy in Diverse Cancers / A. M. Goodman, S. Kato, L. Bazhenova, [h gp.]. -DOI 10.1158/1535-7163.MCT-17-0386 // Molecular cancer therapeutics. - 2017. - T. 16,
№11. - C. 2598-2608. - URL:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5670009/
71. Radiotherapy plus temozolomide or PCV in patients with anaplastic oligodendroglioma 1p19q codeleted. / A. Gonzalez-Aguilar, I. Reyes-Moren, R. P. Peiro-Osuna, [h gp.]. - DOI 10.33588/rn.6708.2018009 // Revista de Neurologia. - 2018. - T. 67, №8. C. 293-297. - URL: https://neurologia.com/articulo/2018009
72. CTLA4-Mediated Immunosuppression in Glioblastoma is Associated with the Infiltration of Macrophages in the Tumor Microenvironment / X. Guan, Y. Wang, Y. Sun, [h gp.] DOI 10.2147/JIR.S341981 // Journal of inflammation research. - 2021. - T. 14. -C. 7315-7329. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8712744
73. Gott, H. FGFR3-TACCs3 Fusions and Their Clinical Relevance in Human Glioblastoma / H. Gott, E. Uhl. - DOI 10.3390/ijms23158675 // International journal of molecular sciences. - 2022. - T. 23, №15. - C. 8675. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9369421
74. Isocitrate dehydrogenase mutations in gliomas: mechanisms, biomarkers and therapeutic target. / C. Guo, C. J. Pirozzi, G. Y. Lopez, H. Yan. - DOI 10.1097/WC0.0b013e32834cd415 // Current opinion in neurology. - 2011. - T. 24, №6.
- C. 648-652. - URL: https://journals.lww.com/co-neurology/Abstract/2011/12000/Isocitrate_dehydrogenase_mutations_in_gliomas_.21.a spx
75. Procarbazine, CCNU and vincristine (PCV) versus temozolomide chemotherapy for patients with low-grade glioma: a systematic review. / K. Hafazalla, A. Sahgal, B. Jaja, [h gp.]. - DOI 10.18632/oncotarget.25890. // Oncotarget. - 2018. - T. 9, №72. - C. 33623-33633. URL: https://www.oncotarget.com/article/25890/text/
76. Hafezi, F. The Solo Play of TERT Promoter Mutations / F. Hafezi, D. P. Bercoff. -DOI 10.3390/cells9030749 // Cells. - 2020. - T. 9, №3. - C. 749. - URL: https://www.mdpi.com/2073-4409/9/3/749
77. Sheng wu yi xue gong cheng xue za zhi / J. Han, J. Xie, S. Gu, [h gp.]. -DOI 10.7507/1001-5515.202103050 // Journal of biomedical engineering. - 2021. - T. 38, №6.
- C. 1062-1071. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9927119/
78. Hemispheric tumor location and the impact on health-related quality of life, symptomatology, and functional performance outcomes in patients with glioma: an exploratory cross-sectional study. / A. Hansen, C.B. Pedersen, L.R. Minet, [h gp.] // Disability and rehabilitation. - 2021. - T. 43, №10. - C. 1443-1449. - URL: https://doi.org/10.1080/09638288.2019.1668486
79. Progress in targeting PTEN/PI3K/Akt axis in glioblastoma therapy: Revisiting molecular interactions / M. Hashemi, S. Etemad, S. Rezaei, [h gp.]. -DOI 10.1016/j .biopha.2022.114204 // Biomedicine & pharmacotherapy. - 2023. - T. 158, 114204. - URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332222015931
80. First-line bevacizumab contributes to survival improvement in glioblastoma patients complementary to temozolomide / N. Hata, M. Mizoguchi, D. Kuga, [h gp.]. -DOI 10.1007/s11060-019-03339-0 // Journal of Neuro-oncology. - 2020. - T. 146. -C. 451-458. - URL: https://link.springer.com/article/10.1007/s11060-019-03339-0#citeas
81. Epidermal growth factor receptor in glioma: signal transduction, neuropathology, imaging, and radioresistance / K. J. Hatanpaa, S. Burma, D. Zhao, A. A. Habib. - DOI 10.1593/neo.10688 // Neoplasia. - 2010. - T. 12, №9. - C. 675-684. - URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S14765586108006977via%3Dihub
82. Expression of p53, epidermal growth factor receptor, Ki-67 and O6-methylguanine-DNA methyltransferase in human gliomas / X. Hu, W. Miao, Y. Zou, [h gp.]. - DOI 10.3892/ol.2013.1317 // Oncology letters. - 2013. - T. 6, №1. - C. 130-134. -URL: https://www.spandidos-publications.com/10.3892/ol.2013.1317
83. Regulation of transport pathways in tumor vessels: role of tumor type and microenvironment / S. K. Hobbs, W. L. Monsky, F. Yuan, [h gp.]. - DOI doi.org/10.1073/pnas.95.8.4607 // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 1998. - T. 95, №8. - C. 4607-4612. - URL: https://www.pnas.org/content/95/8Z4607
84. Inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling in cancer causes loss of endothelial fenestrations, regression of tumor vessels, and appearance of basement membrane ghosts / T. Inai, M. Mancuso, H. Hashizume, [h gp.]. - DOI 10.1016/S0002-
9440(10)63273-7 // The American journal of pathology. - 2004. - T. 165, №1. - C. 3552. - URL: https://ajp.amjpathol.org/article/S0002-9440(10)63273-7/fulltext
85. Toxicity Profile of Procarbazine Lomustine and Vincristine Chemotherapy in Low-Grade Glioma - Retrospective Review. / N. Irfan, E. Samuel, R. F. Ranjha, [h gp.]. - DOI 10.7759/cureus.11070 // Cureus. - 2020. - T. 12, №10. URL: https://www.cureus.com/articles/43097-toxicity-profile-of-procarbazine-lomustine-and-vincristine-chemotherapy-in-low-grade-glioma---retrospective-review
86. Iwamoto, F. M. Bevacizumab for malignant gliomas / F. M. Iwamoto, H. A. Fine. - DOI 10.1001/archneurol.2010.11 // Archives of neurology. - 2010. - T. 67, №3. - C. 285-288. - URL: https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/fullarticle/799470
87. IDH1 Mutation Induces Reprogramming of Pyruvate Metabolism / J. L. Izquierdo-Garcia, P. Viswanath, P. Eriksson, [h gp.]. - DOI 10.1158/0008-5472.CAN-15-0840 // Cancer research. - 2015. - T. 75, №15. - C. 2999-3009. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4526330/
88. Jahani-Asl, A. iNOS: a potential therapeutic target for malignant glioma. / A. Jahani-Asl, A. Bonni. - DOI 10.2174/1566524011313080002 // Curr Mol Med. - 2013. -T. 13, №8. - C. 1241-1249. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4266467/#
89. Epidemiology of Primary CNS Tumors in Iran: A Systematic Review / S. B. Jazayeri, V. Rahimi-Movaghar, F. Shokraneh [h gp.]. - DOI 10.7314/APJCP.2013.14.6.3979 // Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. - 2013. -T. 14, №6. - C. 3979-3985. - URL: http://journal.waocp.org/?sid=Entrez:PubMed&id=pmid:23886218&key=2013.14.6.397 9
90. Frequent ATRX, CIC, FUBP1 and IDH1 mutations refine the classification of malignant gliomas / Y. Jiao, P. J. Killela, Z. J. Reitman, [h gp.]. - DOI 10.18632/oncotarget.588 // Oncotarget. - 2012. - T. 3, №7. - C. 709-722. - URL: https://www.oncotarget.com/article/588/text/
91. Rapid Conversion of Mutant IDH1 from Driver to Passenger in a Model of Human Gliomagenesis. / T. A. Johannessen, J. Mukherjee, P. Viswanath, [h gp.]. - DOI
10.1158/1541-7786.MCR-16-0141 // Molecular cancer research 2016. - T. 14, №10. - C. 976-983. - URL: https://mcr.aacrjournals.org/content/14/10/976
92. Procarbazine, lomustine and vincristine toxicity in low-grade gliomas. / G. Jutras, K. Bélanger, N. Letarte, [h gp.]. - DOI 10.3747/co.25.3680 // Current oncology. - 2018. - T. 25, №1. - C. 33-39. URL: https://www.mdpi.com/1718-7729/25/1/3680
93. MGMT: key node in the battle against genotoxicity, carcinogenicity and apoptosis induced by alkylating agents / B. Kaina, M. Christmann, S. Naumann, W. P. Roos. - DOI 10.1016/j.dnarep.2007.03.008 // DNA Repair. - 2007. - T. 6, №8. - C. 1079-1099. -URL:
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1568786407001243?via%3Dihu b
94. BRAF Inhibition in BRAFV600E-Mutant Gliomas: Results From the VE-BASKET Study / T. Kaley, M. Touat, V. Subbiah, [h gp.]. -DOI 10.1200/jœ.2018.78.9990 // Journal of clinical oncology. - 2018. - T. 36, №35. -C. 3477-3484. - URL: https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2018.78.9990
95. Diffuse high-grade gliomas with H3 K27M mutations carry a dismal prognosis independent of tumor location / M. Karremann, G. H. Gielen, M. Hoffmann, [h gp.]. -DOI: 10.1093/neuonc/nox149 // Neuro-oncology. - 2018. - T. 20, №1. - C. 123-131. -URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/20/1/123/4064721
96. Khan, I. Prognostic significance of IDH 1 mutation in patients with glioblastoma multiforme / I. Khan, M. Waqas, M. Shahzad Shamim. // Journal of the Pakistan Medical Association. - 2017. - 67, №5. - C. 816-817. - URL: https://jpma.org.pk/article-details/8217 ?article_id=8217
97. Fractionated radiation-induced nitric oxide promotes expansion of glioma stemlike cells. / R. Kim, Y. Suh, Y. Cui, [h gp.]. - DOI 10.1111/cas.12207 // Cancer Sci. -2013. - T. 104, №9. - C. 1172-1177. URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.! 111/cas.12207
98. Komori, T. The 2016 WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System: The Major Points of Revision / T. Komori. - DOI 10.2176/nmc.ra.2017-0010 //
Neurologia medico-chirurgica. - 2017. - T. 57, №7. - C. 301-311. - URL: https://www.jstage.jst.go.jp/article/nmc/57/7/57_ra.2017-0010/_article
99. A Brain Penetrant Mutant IDH1 Inhibitor Provides In Vivo Survival Benefit / J. Kopinja, R. S. Sevilla, D. Levitan, DOI 10.1038/s41598-017-14065-w // Scientific reports, 2017. - T. 7, №13853. - URL: https://www.nature.com/articles/s41598-017-14065-w
100. ATRX loss promotes tumor growth and impairs nonhomologous end joining DNA repair in glioma / C. Koschmann, A. A. Calinescu, F. J. Nunez, [h gp.]. - DOI 10.1126/scitranslmed.aac8228 // Science translational medicine. - 2016. - T. 8, №328. -URL: https://stm.sciencemag.org/content/8/328/328ra28
101. Clinical Relevance of BRAF V600E Mutation Status in Brain Tumors with a Focus on a Novel Management Algorithm / A. Kowalewski, J. Durslewicz, M. Zdrenka, [h gp.].
- DOI 10.1007/s11523-020-00735-9 // Targeted oncology. - 2020. - T. 15, №4. - C. 531540. - URL: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11523-020-00735-9
102. Molecular pathology of tumors of the central nervous system. / B. W. Kristensen, L. P. Priesterbach-Ackley, J. K. Petersen, P. Wesseling. - DOI 10.1093/annonc/mdz164 // Ann Oncol. - 2019. - T. 30, №8. - C. 1265-1278. - URL: https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(19)31283-9/fulltext
103. All the 1p19q codeleted gliomas are mutated on IDH1 or IDH2 / M. Labussiére, A. Idbaih, X. W. Wang, [h gp.]. - DOI 10.1212/WNL.0b013e3181e1cf3a // Neurology.
- 2010. - T. 74, №23. - C. 1886-1890. URL: https://n.neurology.org/content/74/23/1886.long
104. Prognostic value of 1p/19q chromosomal codeletion in patients with oligodendroglioma / A. A. Laghari, M. U. Khalid, N. Qadeer, M. S. Shamim. // J Pak Med Assoc. - 2019. - T. 69, №. - C. 132-134. - URL: https://jpma.org.pk/article-details/9017 ?article_id=9017
105. Incidence of gliomas by anatomic location. / S. Larjavaara, R. Mantyla, T. Salminen, [h gp.] // Neuro-oncology. - 2007. - T. 9, №3. - C. 319-325. - URL: https://doi.org/10.1215/15228517-2007-016
106. Gene expression profiling of glioblastoma cell lines depending on TP53 status after tumor-treating fields (TTFields) treatment / Y. J. Lee, H. W. Seo, J. H. Baek, [и др.]. -DOI // Scientific reports. - 2020. - Т. 10, №12272. - URL: https://www.nature.com/articles/s41598-020-68473-6
107. Analytical validation of a standardized scoring protocol for Ki67: phase 3 of an international multicenter collaboration / S. Leung, T. O. Nielsen, L. Zabaglo, [и др.]. -DOI 10.1038/npjbcancer.2016.14 // NPJ breast cancer. - 2016. - Т. 2, №16014. - URL: https ://www.nature. com/articles/npjbcancer201614
108. Bevacizumab in Recurrent Glioma: Patterns of Treatment Failure and Implications / Y. Li, S. Ali, J. Clarke, S. Cha. - DOI 10.14791/btrt.2017.5.1.1 //Brain tumor research and treatment. - 2017. - Т. 5, №1. - С. 1-9. - URL: https ://btrt.org/DOIx.php?id=10.14791/btrt.2017.5.1.1
109. Not all 1p/19q non-codeleted oligodendroglial tumors are astrocytic. / Y. X. Li, Z. Shi, A. Aibaidula, [и др.]. - DOI 10.18632/oncotarget.11378 // Oncotarget, 2016. - Т. 7, №40. - С. 64615-64630. URL: https://www.oncotarget.com/article/11378/
110. Significance of TERT and ATRX mutations in glioma / J. Liu, X. X. Zhang, X. Yan, [и др.]. - DOI 10.3892/ol.2018.9634 // Oncology letters. - 2019. - Т. 17, №1. - С. 95102. URL: https://www.spandidos-publications.com/10.3892/ol.2018.9634
111. A novel four-gene signature predicts immunotherapy response of patients with different cancers. / Y. Liu, M. Ni, L. Li, [и др.]. - DOI 10.1002/jcla.24494 // Journal of clinical laboratory analysis. - 2022. - T. 36, №7. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9279975
112. World Health Organization Classification of Tumours Editorial Board of the Central nervous tumours / D. N. Louis, D. J. Brat, D. W. Ellison [и др.]. - 5-е изд., испр. и доп. // International Agency for Research on Cancer: Lyon. - 2021. - URL: https://tumourclassification.iarc.who.int/chapters/45 (дата обращения: 10.08.2023). -Режим доступа: по подписке
113. World Health Organization Classification of Tumours Editorial Board. Central nervous system tumours [Internet]. / D.N. Louis, H. Ohgaki, O.D. Wiestler, [и др.]. - 4-е изд., испр. и доп. // International Agency for Research on Cancer: Lyon. - 2016. - URL:
https://tumourclassification.iarc.who.int/chapters/45 (дата обращения: 20.02.2023). -Режим доступа: по подписке.
114. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary / D. N. Louis, A. Perry, G. Reifen-berger, [и др.]. - DOI 10.1007/s00401-016-1545-1 // Acta Neuropathol. - 2016. - Т. 131. - C. 803-820. URL: https ://link. springer. com/article/10.1007/s00401-016-1545-1#citeas
115. The immunohistochemical landscape of the VEGF family and its receptors in glioblastomas / L. V. M. Loureiro, L. Neder, D. Callegaro-Filho, [и др.]. -DOI 10.1186/s42047-020-00060-5 // Surgical and Experimental Pathology. - 2020. - Т. 3, №9. - URL: https://surgexppathol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s42047-020-00060-5
116. Ludwig K. Molecular markers in glioma. / K. Ludwig, H. I. Kornblum. - DOI 10.1007/s11060-017-2379-y // Journal of neuro-oncology. - 2017. - Т. 134, №3. - С. 505-512. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5568999/
117. Estimation of immunohistochemical expression of VEGF in ductal carcinomas of the breast / E. Maae, M. Nielsen, K. D. Steffensen, [и др.]. -DOI 10.1369/0022155411412599 // The journal of histochemistry and cytochemistry. -2011. - Т. 59, №8. - С. 750-760. - URL: https://journals.sagepub.com/doi/10.1369/0022155411412599
118. Temozolomide versus standard 6-week radiotherapy versus hypofractionated radiotherapy in patients older than 60 years with glioblastoma: the Nordic randomised, phase 3 trial / A. Malmstrom, B. H. Gronberg, C. Marosi, [и др.]. - DOI 10.1016/S1470-2045(12)70265-6 // The Lancet Oncology. - 2012. - Т. 13, №9. - С. 916-926. - URL: https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(12)70265-6/fulltext
119. Glioma CpG island methylator phenotype (G-CIMP): biological and clinical implications / T. M. Malta, C. F. de Souza, T. S. Sabedot, [и др.]. - DOI 10.1093/neuonc/nox183 // Neuro-oncology. - 2018. - Т. 2, №5. - С. 608-620. URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/20/5/608/4237726
120. Malzkorn, B. Integrated diagnostics of diffuse astrocytic and oligodendroglial tumors. Integrierte / B. Malzkorn, G. Reifenberger. - DOI 10.1007/s00292-019-0581-8 //
Pathologe. - 2019. - T. 40, №1. - C. 9-17. - URL: https://link.springer.com/article/10.1007/s00292-019-0581-8
121. MGMT promoter methylation status testing to guide therapy for glioblastoma: refining the approach based on emerging evidence and current challenges / A. Mansouri, L. D. Hachem, S. Mansouri, [h gp.]. - DOI 10.1093/neuonc/noy132 // Neuro-oncology.
- 2019. - T. 21, №2. - C. 167-178. URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/21 /2/167/5090948
122. Maraka, S. BRAF alterations in primary brain tumor / S. Maraka, F. Janku. // Discovery medicine. - 2018. - T. 26, 141. - C. 51-60. - URL: https://www.discoverymedicine.com/Stefania-Maraka/2018/08/braf-alterations-in-primary-brain-tumors/
123. Elevated TERT Expression in TERT-Wildtype Adult Diffuse Gliomas: Histological Evaluation with a Novel TERT-Specific Antibody / K. Masui, T. Komori, Y. Kato, [h gp.].
- DOI 10.1155/2018/7945845 // BioMed research international. - 2018. - 2018. - ID 7945845. - URL: https://www.hindawi.com/journals/bmri/2018/7945845/
124. Proliferating CD8+ T Cell Infiltrates Are Associated with Improved Survival in Glioblastoma / I. S. Mauldin, J. Jo, N. A. Wages, [h gp.]. - DOI 10.3390/cells10123378 // Cells. - 2021. - T. 10, №12. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8699921
125. Radiation and chemotherapy for high-risk lower grade gliomas: Choosing between temozolomide and PCV. / S. G. R. McDuff, J. Dietrich, K. M. Atkins, [h gp.]. - DOI 10.1002/cam4.2686. // Cancer Medicine. - 2020. - T. 9, №1. - C. 3-11. - URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cam4.2686
126. Characteristics of H3 K27M-mutant gliomas in adults / D. Meyronet, M. Esteban-Mader, C. Bonnet, [h gp.]. - DOI 10.1093/neuonc/now274 // Neuro-oncology. - 2017.
- T. 19, №8. - C. 1127-1134. - URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/19/8/1127/2992974
127. Isocitrate dehydrogenase-mutant glioma: Evolving clinical and therapeutic implicationsl / J. J. Miller, H. A. Shih, O. C. Andronesi, D. P. Cahill. - DOI
10.1002/cncr.31039 // Cancer. - 2017. - T. 123, №23. - C. 4535 - 4546. - URL: https://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/cncr.31039
128. Mitotic Activity in Glioblastoma Correlates with Estimated Extravascular Extracellular Space Derived from Dynamic Contrast-Enhanced MR Imaging / S. J. Mills, D. du Plessis, P. Pal, [h gp.]. - DOI 10.3174/ajnr.A4623 // American journal of neuroradiology. - 2016. - T. 37, №5. - C. 811-817. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4817231/
129. Brain and other central nervous system tumor statistics / K.D. Miller, Q.T. Ostrom, C. Kruchko, [h gp.] // CA: a cancer journal for clinicians. - 2021. - T. 71, №5, C. 381406. - URL: https://doi.org/10.3322/caac.21693
130. Mirchia, K. Beyond IDH-Mutation: Emerging Molecular Diagnostic and Prognostic Features in Adult Diffuse Gliomas / K. Mirchia, T. E. Richardson. - DOI 10.3390/cancers12071817 // Cancers. - 2020. - T. 12, №7. - C. 1817. - URL: https://www.mdpi.com/2072-6694/12/7/1817
131. Miyagami, M. Angiogenesis of glioma: evaluation of ultrastructural characteristics of microvessels and tubular bodies (Weibel-Palade) in endothelial cells and immunohistochemical findings with VEGF and p53 protein / M. Miyagami, Y. Katayama. - DOI 10.1007/s00795-004-0273-0 // Medical molecular morphology. - 2005. - T. 38, №1. - C. 36-42. - URL: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00795-004-0273-0
132. Nandakumar, P. The Role of ATRX in Glioma Biology / P. Nandakumar, A. Mansouri, S. Das. - DOI 10.3389/fonc.2017.00236 // Frontiers in oncology. - 2017. - T. 7, №236. - URL: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2017.00236/full
133. Evaluation of the proliferation marker Ki-67 in gliomas: Interobserver variability and digital quantification / L. Nielsen, J. A. Bangso, K. H. Lindahl, [h gp.]. - DOI 10.1186/s13000-018-0711-2 // Diagnostic pathology. - 2018. - T. 13, №38. - URL: https://diagnosticpathology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13000-018-0711-2
134. Identification of a CpG island methylator phenotype that defines a distinct subgroup of glioma / H. Noushmehr, D. J. Weisenberger, K. Diefes, [h gp.]. - DOI
10.1016/j.ccr.2010.03.017 //Cancer cell. - 2010. - T. 17, №5. - C. 510-522. URL: https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S 1535-6108(10)00108-X
135. IDH1-R132H acts as a tumor suppressor in glioma via epigenetic up-regulation of the DNA damage response / F. J. Nunez, F. M. Mendez, P. Kadiyala, [h gp.]. - DOI 10.1126/scitranslmed.aaq1427 // Science translational medicine. - 2019. - T. 11, №479. - C. 1427. - URL: https://stm.sciencemag.org/content/11/479/eaaq1427
136. Vascular endothelial growth factor (VEGF) in astrocytic gliomas-- a prognostic factor? / R. D. Oehring, M. Mileti, M. M. Valter, [h gp.]. - DOI 10.1023/a:1006333005563 // Journal of neuro-oncology. - 1999. - T. 45, №2. - C. 117125. - URL: https://link.springer.com/article/10.1023/A:1006333005563
137. MGMT genomic rearrangements contribute to chemotherapy resistance in gliomas / B. Oldrini, N. Vaquero-Siguero, Q. Mu, [h gp.]. - DOI 10.1038/s41467-020-17717-0 // Nature communications. - 2020. - T. 11, №3883. - URL: https ://www.nature.com/articles/s41467 -020-17717-0
138. Olivier, M. TP53 mutations in human cancers: origins, consequences, and clinical use / M. Olivier, M. Hollstein, P. Hainaut. - DOI 10.1101/cshperspect.a001008 // Cold Spring Harbor perspectives in biology. - 2010. - T. 2, №1. - URL: https://cshperspectives.cshlp.org/content/2/1/a001008
139. The epidemiology of glioma in adults: a "state of the science" review / Q. T. Ostrom, L. Bauchet, F.G. Davis, [h gp.] // Neuro-oncology. - 2014. - T. 16, №7. - C. 896-913. -URL: https://doi.org/10.1093/neuonc/nou087
140. CBTRUS Statistical Report: Primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2010-2014 / Q.T. Ostrom, H. Gittleman, P. Liao, [h gp.] // Neuro-oncology. - 2017. - T. 19, №5. - C. 1-88. URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/19/suppl_5/v1/4596648
141. CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Other Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in 2013-2017 / Q. T. Ostrom, N. Patil, G. Cioff, [h gp.]. - DOI 10.1093/neuonc/noaa200 // Neuro-Oncology. - 2020. - T. 22, №1. - C. 196. - URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/22/Supplement_1/iv1/5943281
142. IDH-mutated astrocytomas with 19q-loss constitute a subgroup that confers better prognosis. / R. Otani, T. Uzuka, F. Higuchi, [h gp.]. - DOI 10.1111/cas.13635 // Cancer science. - 2018. - T. 109 №.7. - C. 2327-2335. - URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cas.13635
143. NOS2 inhibitor 1400W Induces Autophagic Flux and Influences Extracellular Vesicle Profile in Human Glioblastoma U87MG Cell Line / P. Palumbo, F. Lombardi, F. Augello, [h gp.]. - DOI 10.3390/ijms20123010 // Int J Mol Sci. - 2019. - T. 20, №12. -C. 3010. URL: https://www.mdpi.com/1422-0067/20/12/3010
144. Palumbo, P. Involvement of NOS2 Activity on Human Glioma Cell Growth, Clonogenic Potential, and Neurosphere Generation. / P. Palumbo F. Lombardi G. Siragusa. - DOI 10.3390/ijms19092801 // Int J Mol Sci. - 2018. - T. 19, №9. - C. 2801. URL: https://www.mdpi.com/1422-0067/19/9/2801
145. NOS2 expression in glioma cell lines and glioma primary cell cultures: correlation with neurosphere generation and SOX-2 expression. / P. Palumbo, G. Miconi, B. Cinque, [h gp.]. - DOI 10.18632/oncotarget. 16106 // Oncotarget. - 2017. - T. 8, №15. - C. 2558225598. - URL: https://www.oncotarget.com/article/16106/
146. Concordant association validates MGMT methylation and protein expression as favorable prognostic factors in glioma patients on alkylating chemotherapy (Temozolomide) / A. A. Pandith, I. Qasim, W. Zahoor, [h gp.]. -DOI 10.1038/s41598-018-25169-2 // Scientific Reports. - 2018. - T. 8, №6704. -https ://www.nature.com/articles/s41598-018-25169-2#citeas
147. Adult infiltrating gliomas with WHO 2016 integrated diagnosis: additional prognostic roles of ATRX and TERT / M. Pekmezci, T. Rice, A. M. Molinaro, [h gp.]. -DOI 10.1007/s00401-017-1690-1 // Acta neuropathologica. - 2017. - T. 133, №6. - C. 1001-1016. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5432658/
148. Authors' Comment on "Brain Tumours: Rise in Glioblastoma Multiforme Incidence in England 1995-2015 Suggests an Adverse Environmental or Lifestyle Factor". / A. Philips, D.L.Henshaw, G. Lamburn, M.J. O'Carroll // Journal of environmental and public health. - 2018. - URL: https://doi.org/10.1155/2018/2170208
149. IDH1 mutation is associated with lower expression of VEGF but not microvessel formation in glioblastoma multiforme / J. J. Polivka, M. Pesta, P. Pitule, [h gp.]. - DOI 10.18632/oncotarget.24536 // Oncotarget. - 2018. - T. 9, №23. - C. 16462-16476. -URL: https ://www. oncotarget.com/article/24536/text/
150. STAT3-iNOS Signaling Mediates EGFRvIII-Induced Glial Proliferation and Transformation. / S. V. Puram, C. M. Yeung, A. Jahani-Asl, [h gp.]. - DOI 10.1523/JNEUROSCI.3243-11.2012 // J Neurosci. - 2012. - T. 32, №23. - C. 7806-7818.
- URL: https://www.jneurosci.org/content/32/23/7806
151. CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Other Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in 2016—2020 / O. Quinn T, P. Mackenzie, N. Corey, [h gp.]. - DOI 10.1093/neuonc/noad149. - Neuro-Oncology. - 2023. - T. 25. -
4-e H3g. - C. 1-99. - URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/25/Supplement_4/iv1/7289107
152. CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Other Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in 2015—2019 / O. Quinn T, P. Mackenzie, N. Corey, [h gp.]. - DOI 10.1093/neuonc/noac202. - Neuro-Oncology. - 2022. - T. 24. -
5-e H3g. - C. 1-95. - URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/24/Supplement_5/v1/6742201
153. Rao, A. M. The significance of MGMT methylation in Glioblastoma Multiforme prognosis. / A. M. Rao, A. Quddusi, M. S. Shamim, [h gp]. // The Journal of the Pakistan Medical Association. - 2018. - T. 68, №7. - C. 1137-1139. - URL: https://jpma.org.pk/article-details/8790?article_id=8790
154. A review of VEGF/VEGFR-targeted therapeutics for recurrent glioblastoma / D. A. Reardon, S. Turner, K. B. Peters, [h gp.]. - DOI 10.6004/jnccn.2011.0038 // Journal of the National Comprehensive Cancer Network. - 2011. - T. 9, №4. - C. 414-427. URL: https://jnccn.org/view/journals/jnccn/9/4/article-p414.xml
155. Molecular genetic analysis of oligodendroglial tumors shows preferential allelic deletions on 19q and 1p. / J. Reifenberger, G. Reifenberge, L. Liu, [h gp.] // Am J Pathol.
- 1994. - T. 145, №5. - C. 1175-1190. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1887413/
156. ATRX and IDH1-R132H immunohistochemistry with subsequent copy number analysis and IDH sequencing as a basis for an "integrated" diagnostic approach for adult astrocytoma, oligodendroglioma and glioblastoma / D. E. Reuss, F. Sahm, D. Schrimpf, [и др.]. - DOI 10.1007/s00401-014-1370-3 // Acta neuropathologica. - 2015. - T. 129, №1. - С. 133-146. - URL: https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/104736/
157. Structural characterization of zinc-deficient human superoxide dismutase and implications for ALS B. R. Roberts, J. A. Tainer, E. D. Getzoff, [и др.]. - DOI 10.1016/j.jmb.2007.07.043 // Journal of molecular biology. - 2007. - T. 373, №4. - С. 877-890. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2175016/
158. Robinson C. IDH1 -Mutation in Diffuse Gliomas in Persons Age 55 Years and Over. / C. Robinson, B.K. Kleinschmidt-DeMasters // Journal of neuropathology and experimental neurology. - 2017. - Т. 76, №2. - С. 151-154. - URL: https://academic.oup.com/jnen/article/76/2/151/2936785
159. MGMT immunohistochemical expression and promoter methylation in human glioblastoma / F. G. Rodriguez, S. N. Thibodeau, R. B. Jenkins, [и др.]. - DOI 10.1097/PAI.0b013e31802fac2f // Applied immunohistochemistry & molecular morphology. - 2008. - T. 16, №1. - С. 59-65. - URL: https://journals.lww.com/appliedimmunohist/abstract/2008/01000/mgmt_immunohistoc hemical_expression_and_promoter. 11.aspx
160. «Pseudopalisading» Necrosis in Glioblastoma: A Familiar Morphologic Feature That Links Vascular Pathology, Hypoxia, and Angiogenesis / Y. Rong, D. L. Durden, E. G. Van Meir, D. J. Brat. - DOI 10.1097/00005072-200606000-00001 // Journal of Neuropathology & Experimental Neurology. - 2006. - Т. 65, №6. - С. 529-539. - URL: https://academic.oup.com/jnen/article/65/6/529/2645248
161. Roser, M. Cancer / M. Roser, H. Ritchie. // Our World in Data : [сайт]. - 2015. -URL: https:// ourworldindata.org/cancer
162. Roskoski, R. Jr. Vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling in tumor progression / R. Jr. Roskoski. - DOI 10.1016/j.critrevonc.2007.01.006 // Critical reviews in oncology/hematology. - 2007. - Т. 62, №3. - С. 179-213. - URL:
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S10408428070001827via%3Dihu b
163. Neuro-Oncology Clinical Debate: PCV or temozolomide in combination with radiation for newly diagnosed high-grade oligodendroglioma. / M. W. Ruff, J. C. Buckner, D. R. Johnson, [h gp.]. - DOI 10.1093/nop/npy044 // Neuro-oncology Practice. - 2019.
- T. 6, №1. - C. 17-21. URL: https://academic.oup.com/nop/article/6/1/17/5158293?searchresult=1
164. Saadeh, F. S. EGFR as a clinical marker in glioblastomas and other gliomas / F. S. Saadeh, R. Mahfouz, H. I. Assi. - DOI 10.5301/ijbm.5000301 // The International journal of biological markers. - 2018. - T. 33, №1. - C. 22-32. - URL: https://journals.sagepub.com/doi/10.5301/ijbm.5000301
165. Genomic functional enhancers dedine poyential tumorigenesis of G-CIMP-Low (IDH-mutant astrocytoma) tumors independent of promoter methylation / T. Sabedot, A. de Carvalho, L. Poisson, [h gp.]. - DOI 10.1093/neuonc/noy148.439 // Neuro-Oncology.
- 2018. - T. 20, №6. - C. 105. - URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/20/suppl_6/vi 105/5153836
166. Role of Redox Status in Development of Glioblastoma / A. Salazar-Ramiro, D. Ramírez-Ortega, V. Pérez de la Cruz, [h gp.]. - DOI 10.3389/fimmu.2016.00156 // Frontiers in immunology. - 2016. - T. 7, №156. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4844613/
167. Schiff D. PCV in low-grade gliomas: benefit from old drugs in an evolving disease entity. / D. Schiff. - DOI 10.1093/neuonc/now098 // Neuro-oncology. - 2016. - T. 18, №6. - C. 755-756. URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/18/6/755/1752307?searchresult=1
168. Ki-67 immunostaining in astrocytomas: Association with histopathological grade -A South Indian study / N. V. Shivaprasad, S. Satish, S. Ravishankar, M. G. Vimalambike.
- DOI 10.4103/0976-3147.188626 // Journal of neurosciences in rural practice. - 2016.
- T. 7, №4. - C. 510-514. - URL: https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.4103/0976-3147.188626
169. Ki-67/MIB-1 immunostaining in a cohort of human gliomas / A. J. Skjulsvik, J. N. Mork, M. O. Torp, S. H. Torp // International journal of clinical and experimental pathology. - 2014. - T. 7, №12. - C. 8905-8910. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4313958/
170. Mosaic amplification of multiple receptor tyrosine kinase genes in glioblastoma / M. Snuderl, L. Fazlollahi, L. P. Le, [h gp.]. - DOI 10.1016/j.ccr.2011.11.005 (2011). // Cancer cell. - 2011. - T. 20, №6. - C. 810-817. - URL: https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(11)00436-3
171. Diffuse Midline Gliomas with Histone H3-K27M Mutation: A Series of 47 Cases Assessing the Spectrum of Morphologic Variation and Associated Genetic Alterations / D. A. Solomon, M. D. Wood, T. Tihan, [h gp.]. - DOI 10.1111/bpa.12336 // Brain pathology. - 2016. - T. 26, №5. - C. 569-580. - URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.! 111/bpa.12336
172. Molecular Mechanisms of Nitric Oxide in Cancer Progression, Signal Transduction, and Metabolism. / V. Somasundaram, D. Basudhar, G. Bharadwaj, [h gp.]. - DOI 10.1089/ars.2018.7527 // Antioxid Redox Signal. - 2019. - T. 30, №8. - C. 1124-1143. -URL: https://www.liebertpub.com/doi/10.1089/ars.2018.7527
173. A Distinct DNA Methylation Shift in a Subset of Glioma CpG Island Methylator Phenotypes during Tumor Recurrence / C. F. de Souza, T. S. Sabedot, T. M. Malta, [h gp.].
- DOI 10.1016/j.celrep.2018.03.107 // Cell Reports. - 2018. - T. 23, №2. - C. 637-651.
- URL: https://www.cell.com/cell-reports/pdfExtended/S2211-1247(18)30483-2
174. Stead, L. F. Doomed from the TERT? A Two-Stage Model of Tumorigenesis in IDH-Wild-Type Glioblastoma / L. F. Stead, R. G. W. Verhaak. - DOI 10.1016/j.ccell.2019.03.009 // Cancer cell. - 2019. - T. 35, №4. - C. 542-544. - URL: https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(19)30154-0
175. Correlation Between Ki-67 Index, World Health Organization Grade and Patient Survival in Glial Tumors With Astrocytic Differentiation / G. S. Stoyanov, D. L. Dzhenkov, M. Kitanova, [h gp.]. - DOI 10.7759/cureus.1396 // Cureus. - 2017. - 9, №6.
- URL: https://www.cureus.com/articles/7619-correlation-between-ki-67-index-world-
health-organization-grade-and-patient-survival-in-glial-tumors-with-astrocytic-differentiation
176. Adult infiltrating gliomas with WHO 2016 integrated diagnosis: additional prognostic roles of ATRX and TERT / M. Pekmezci, T. Rice, A. M. Molinaro, [h gp.]. -DOI 10.1007/s00401-017-1690-1 // Acta neuropathologica. - 2017. - T. 133, №6. - C. 1001-1016. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5432658/
177. Radiomic prediction models for the level of Ki-67 and p53 in glioma / X. Sun, P. Pang, L. Lou, [h gp.]. - DOI 10.1177/0300060520914466 // The Journal of international medical research. - 2020. - T. 48, №5. - URL: https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0300060520914466
178. Immunohistochemistry on IDH 1/2, ATRX, p53 and Ki-67 substitute molecular genetic testing and predict patient prognosis in grade III adult diffuse gliomas / S. Takano, E. Ishikawa, N. Sakamoto, [h gp.]. - DOI 10.1007/s10014-016-0260-x // Brain Tumor Pathology. - 2016. - 33. - C. 107-116. - URL: https ://link. springer. com/article/10.1007%2Fs 10014-016-0260-x
179. Expression of Ki-67 in Low-Grade and High-Grade Astrocytomas. A Literature Review / C. B. Tavares, F. de C. S. A. Gomes Braga, E. Brandäo Sousa, J. N. P. das B. Oliveira. - DOI 10.22290/jbnc.v27i3.1563 // Ornal Brasileiro de Neurocirurgia. - 2018. - T. 27, №3. - C. 225-230. - URL: https://jbnc.emnuvens.com.br/jbnc/article/view/1563
180. Association between Ki-67 Labeling index and Histopathological Grading of Glioma in Indonesian Population / E. Theresia, R. G. Malueka, S. Pranacipta, [h gp.]. -DOI 10.31557/APJCP.2020.21.4.1063 //Asian Pacific journal of cancer prevention. -2020. - T. 21, №4. - C. 1063-1068. URL: http://journal.waocp.org/article_89034.html
181. The chemical biology of nitric oxide: implications in cellular signaling / D. D. Thomas, L. A. Ridnour, J. S. Isenberg, [h gp.]. - DOI 10.1016/j.freeradbiomed.2008.03.020 // Free radical biology & medicine. - 2008. - T. 45, №1. - C. 18-31. - URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S08915849080017557via%3Dihu b
182. NOS Expression and NO Function in Glioma and Implications for Patient Therapies. / A. Tran, N. Boyd, K. Walker, A. Hjelmeland. - DOI 10.1089/ars.2016.6820 // Antioxid Redox Signal. - 2017. - T. 26, №17. - C. 986-999. URL: https://www.liebertpub.com/doi/10.1089/ars.2016.6820
183. Prognostic relevance of NG2/CSPG4, CD44 and Ki-67 in patients with glioblastoma / A. Y. Tsidulko, G. M. Kazanskaya, D. V. Kostromskaya, [h gp.]. - DOI 1177/1010428317724282 // Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine. - 2017. - T. 39, №9. - URL: https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/1010428317724282
184. Extreme Vulnerability of IDH1 Mutant Cancers to NAD+ Depletion / K. Tateish, H. Wakimoto, A. J. Iafrate, [h gp.]. - DOI 10.1016/j.ccell.2015.11.006 // Cancer cell.
- 2015. - T. 28, №6. - C. 773-784. URL: https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S 1535-6108(15)00427-4
185. Adapting the drivers to the road: a new strategy for cancer evolution? / M. Touat, F. Dhermain, F. André, M. Sanson. - DOI 10.1093/annonc/mdv137 // Annals of oncology: official journal of the European Society for Medical Oncology. - 2015. - T. T. 26, №5. -C. 827-829. - URL: https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(19)31520-0/fulltext
186. IDH1 mutation is sufficient to establish the glioma hypermethylator phenotype / S. Turcan, D. Rohle, A. Goenka, [h gp.]. - DOI 10.1038/nature10866 // Nature. - 2012.
- 483, №7390. - C. 479-483. URL: https://www.nature.com/articles/nature10866
187. Vannini, F. The dual role of iNOS in cancer / F. Vannini, K. Kashfi, N. Nath. - DOI 10.1016/j.redox.2015.08.009 // Redox Biol. - 2015. - №6. - C. 334-343. - URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213231715000993
188. Granular cell astrocytoma: an aggressive IDH-wildtype diffuse glioma with molecular genetic features of primary glioblastoma / M. A. Vizcaino, D. N. Palsgrove, M. Yuan, [h gp.]. - DOI 10.1111/bpa.12657 // Brain pathology. - 2019. - T. 29, №2. - C. 193-204. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6397086
189. Walker, E. V. Malignant primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in Canada from 2009 to 2013 / E. V. Walker, F. G. Davis, CBTR founding
affiliates. - DOI 10.1093/neuonc/noy195 // Neuro-oncology. - 2019. - T. 21, №3. - C. 360-369. - URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/21/3/360/5288505
190. High expression of VEGF and PI3K in glioma stem cells provides new criteria for the grading of gliomas / L. Wang, L. Zhang, W. Shen, [h gp.]. - DOI 10.3892/etm.2015.2906 // Experimental and therapeutic medicine. - 2016. - T. 11, №2. - C. 571-576. - URL: https://www.spandidos-publications.com/10.3892/etm.2015.2906
191. Wesseling, P. Oligodendroglioma: pathology, molecular mechanisms and markers. / P. Wesseling, M. J. van den Bent, A. Perry. - DOI 10.1007/s00401-015-1424-1 // Acta neuropathologica. - T. 129, №6. - C. 809-827. - URL: https ://link. springer. com/article/10.1007%2Fs00401-015-1424-1
192. Wesseling, P. WHO 2016 Classification of gliomas / P. Wesseling, D. Capper. -DOI 10.1111/nan.12432 // Neuropathology and applied neurobiology. - 2018. - T. 44, №2, C. 139-150. - URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/nan.12432
193. Temozolomide chemotherapy alone versus radiotherapy alone for malignant astrocytoma in the elderly: the NOA-08 randomised, phase 3 trial / W. Wick, M. Platten, C. Meisner, [h gp.]. - DOI 10.1016/S1470-2045(12)70164-X // The Lancet Oncology. -2012. - T. 13, 7. - C. 707-715. - URL: https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(12)70164-X/fulltext
194. Long-term analysis of the NOA-04 randomized phase III trial of sequential radiochemotherapy of anaplastic glioma with PCV or temozolomide. / W. Wick, P. Roth, C. Hartmann, [h gp.]. - DOI 10.1093/neuonc/now133 // Neuro-oncology. - 2016. - T. 18, №11. - C. 1529-1537. URL: https://academic.oup.com/neuro-oncology/article/18/11/1529/2399541
195. Polysomy of Chromosomes 1 and/or 19 Is Common and Associated with Less Favorable Clinical Outcome in Oligodendrogliomas: Fluorescent In Situ Hybridization Analysis of 84 Consecutive Cases / A. L. Wiens, L. Cheng, E. C. Bertsch. - DOI 10.1097/NEN.0b013e31825b5f7a // Journal of Neuropathology & Experimental Neurology. - 2012. - T. 71, №7. - C. 618-624. - URL: https://academic.oup.com/jnen/article/71/7/618/2917403
196. ATRX loss refines the classification of anaplastic gliomas and identifies a subgroup of IDH mutant astrocytic tumors with better prognosis / B. Wiestler, D. Capper, T. Holland-Letz, [h gp.]. - DOI 10.1007/s00401-013-1156-z // Acta neuropathologica. -2013. - T. 126, №3. - C. 443-451. - URL: https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/79916/
197. TERT promoter wild-type glioblastomas show distinct clinical features and frequent PI3K pathway mutations / E. A. Williams, J. J. Miller, S. S. Tummala, [h gp.]. -DOI 10.1186/s40478-018-0613-2 // Acta neuropathologica communications. - 2018. - T. 6, №1. -C. 106. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6193287
198. Wong, E. Cut-point for Ki-67 proliferation index as a prognostic marker for glioblastoma / E. Wong, N. Nahar, E. Hau. - DOI 10.1111/ajco.12826 // Asia-Pacific journal of clinical oncology. - 2019. - T. 15, №1. - C. 5-9. - URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.! 111/ajco.12826
199. Prognostic role of IDH mutations in gliomas: a meta-analysis of 55 observational studies. / L. Xia, B. Wu, Z. Fu, [h gp.]. - DOI 10.18632/oncotarget.4008 // Oncotarget. -2015. - T. 6, №19. - C. 17354-17365. - URL: https://www.oncotarget.com/article/4008/text/
200. Omics-based integrated analysis identified ATRX as a biomarker associated with glioma diagnosis and prognosis / Y. Xie, Y. Tan, C. Yang, [h gp.]. - DOI 10.20892/j.issn.2095-3941.2019.0143 // Cancer biology & medicine. - 2019. - T. 16, №4. - C. 784-796. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6936242/
201. Mitotic Index Thresholds Do Not Predict Clinical Outcome for IDH-Mutant Astrocytoma / R. A. Yoda, T. Marxen, L. Longo, [h gp.]. - DOI 10.1093/jnen/nlz082 // Journal of Neuropathology & Experimental Neurology. - 2019. - T. 78, №11. C. 10021010. - URL: https://academic.oup.com/jnen/article/78/11/1002/5570545
202. O6-Methylguanine-DNA Methyltransferase (MGMT): Challenges and New Opportunities in Glioma Chemotherapy / W. Yu, L. Zhang, Q. Wei, A. Shao. - DOI 10.3389/fonc.2019.01547 // Frontiers in oncology. - 2020. - T. 9, №1547. - URL: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2019.01547/full
203. Efficacy and safety of bevacizumab for the treatment of glioblastoma / Z. Yu, G. Zhao, Z. Zhang, [h gp.]. - DOI 10.3892/etm.2015.2947 // Experimental and therapeutic
medicine. - 2016. - T. 11, №2. - C. 371-380. - URL: https://www.spandidos-publications.com/10.3892/etm.2015.2947
204. Significance of nuclear magnetic resonance combined with Ki-67 and VEGF detection in the diagnosis and prognosis evaluation of brain glioma / X. Yuan, D. Liu, Y. Wang, X. Li // Journal of B.U.ON : official journal of the Balkan Union of Oncology. -2018. - T. 23, №2. - C. 410-415. - URL: https://www.jbuon.com/archive/23-2-410.pdf
205. Molecular Diagnostics of Gliomas Using Next Generation Sequencing of a Glioma-Tailored Gene Panel / A. Zacher, K. Kaulich, S. Stepanow, [h gp.]. - DOI 10.1111/bpa.12367 // Brain pathology. - 2017. - T. 27, №2. - C. 146-159. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8029406/
206. The efficacy and safety of anti-PD-1/PD-L1 in treatment of glioma: a single-arm meta-analysis / Y. F. Zeng, X. Y. Wei, Q. H. Guo, [h gp.]. - DOI 10.3389/fimmu.2023.1168244 // Frontiers in immunology. - 2023. - T. 14. - URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10140424
207. The p53 Pathway in Glioblastoma / Y. Zhang, C. Dube, M. Gibert, [h gp.]. - DOI 10.3390/cancers10090297 // Cancers. - 2018. - T. 1, №9. - C. 297-314. - URL: https://www.mdpi.com/2072-6694/10/9/297
208. The prognostic value of MGMT promoter status by pyrosequencing assay for glioblastoma patients' survival: a meta-analysis / H. Zhao, S.Wang, C. Song, [h gp.]. -DOI 10.1186/s12957-016-1012-4 // World journal of surgical oncology. - T. 14, №261. URL: https://wjso.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12957-016-1012-4
209. Involvement of nitric oxide synthase in matrix metalloproteinase-9- and/or urokinase plasminogen activator receptor-mediated glioma cell migration. / T. Zhuang, B. Chelluboina, S. Ponnala, [h gp.]. - DOI 10.1186/1471-2407-13-590 // BMC Cancer. -2013. - №13. - C. 590. URL: https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2407-13-590
210. IDH1/IDH2 mutations define the prognosis and molecular profiles of patients with gliomas: a meta-analysis. / P. Zou, H. Xu, P. Chen, [h gp.]. - DOI 10.1371/journal.pone.0068782 // PloS one. - 2013. - T. 8, №7. - URL: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0068782
211. Brain Tumor Registry of Japan (2005-2008). DOI 10.2176/nmc.sup.2017-0001 // Neurologia medico-chirurgica. - 2017. - Т. 57, №1. - С. 9-102. - URL: https://www.jstage.jst.go.jp/article/nmc/57/Supplement-1/57_sup.2017-0001/_article
212. Cancer Statistics // National Cancer Institute. The Surveillance, Epidemiology, and End Results : [сайт]. - URL: https://seer.cancer.gov/statistics/
213. Global, regional, and national burden of brain and other CNS cancer, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. - DOI 10.1016/S 1474-4422(18)30468-X // The Lancet Neurology. - 2019. - Т. 18, №4. - С. 376-393. - URL: https://www.thelancet.com/journals/laneur/article/PIIS1474-4422(18)30468-X/fulltext
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.