Механизмы формирования глауком, ассоциированных с альтерацией радужки тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.03, доктор медицинских наук Юрьева, Татьяна Николаевна

• Юрьева, Татьяна Николаевна
• доктор медицинских наук
• 2012

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Юрьева, Татьяна Николаевна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1.

СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗЕ РАЗЛИЧНЫХ ГЛАУКОМ, АССОЦИИРОВАННЫХ С

АЛЬТЕРАЦИЕЙ РАДУЖКИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Эпидемиология глаукомы, актуальность изучаемой проблемы.

1.2. Особенности строения иридоцилиарной системы, эмбрио и герантогенеза радужной оболочки, обусловливающие формирование глаукомы.

1.3. Классификации, современные представления об этиологии и патогенезе некоторых форм глаукомы, ассоциированных с альтерацией радужки.

ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Методы исследования и особенности строения иридоцилиарной системы у здоровых людей.

2.2. Методы исследования морфо - функционального состояния зрительной системы.

2.3. Клиническая характеристика больных.

ГЛАВА 3.

МЕХАНИЗМЫ И ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ГЛАУКОМЫ ФРАНК - КАМЕНЕЦКОГО

3.1.Закономерности наследования синдрома

Франк-Каменецкого.

3.2. Закономерности формирования глаукомы Франк-Каменецкого и определение критериев её развития в детском возрасте и у взрослых пациентов. од

3.2.1. Механизмы формирования глаукомы Франк-Каменецкого . в детском возрасте.

3.2.2. Глаукома Франк-Каменецкого у пациентов старшей Возрастной группы.

3.2. Критерии и закономерности перехода синдрома Франк-Каменецкого в клиническую стадию глаукомы.

ГЛАВА 4. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ИРИДОКОРНЕАЛЬНОГО ЭНДОТЕЛИАЛЬНОГО

СИНДРОМА (ИЭС).

4.1. Распространенность ИЭС. Клиническая характеристика больных.

4.2. Морфо-функциональные изменения органа зрения при различных формах ИЭС.

4.3. Критерии дифференциальной диагностики ИЭС с заболеваниями, ассоциированными с альтерацией радужки.

ГЛАВА 5. ЗАКОНОМЕРНОСТИ И МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ПСЕВДОЭКСФОЛИАТИВНОГО

СИНДРОМА

5.1. Распространенность псевдоэксфолиативного синдрома. Клиническая характеристика больных.

5.2. Закономерности и механизмы формирования клинически выраженных стадий псевдоэксфолиативного синдрома.

5.3. Закономерности и механизмы формирования доклинической стадии псевдоэксфолиативного синдрома.

5.4.Классификация псевдоэксфолиативного синдрома.

ГЛАВА 6. СИНДРОМ ПИГМЕНТНОЙ ДИСПЕРСИИ (СПД) ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ, ОБОСНОВАНИ

ПРИНЦИПОВ ЛЕЧЕНИЯ

6.1. Распространенность синдрома пигментной дисперсии, структура обращаемости за офтальмологической помощью.

6.2. Закономерности и механизмы формирования синдрома пигментной дисперсии.

I " , <

А \ '-м V ' . " '»'о '

1п7,к I « ч! 1 ^ ' , ' ■» . и. <\' / , '»'О 1 I .Щ

Ж: >'' . ' . ,, . , , ^ , ^ • .А

6.3. Патогенетическое обоснование профилактического лазерного лечения синдрома пигментной дисперсии.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Механизмы формирования глауком, ассоциированных с альтерацией радужки»

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ

Этиопатогенетические механизмы глаукомы многофакторны [32, 86], и, по мнению многих авторов, ключевую роль в них играют как патологические изменения дренажной системы глаза, так и наличие сосудистых и обменных заболеваний, [80, 99, 253, 323], которые, по сути, являются детерминантой комплекса морфологических и функциональных сдвигов, приводящих к формированию глаукомы.

И, если участие радужной оболочки в патогенезе развития закрытоугольной глаукомы [4, 261, 356] является неоспоримым и достаточно хорошо изученным фактом, то данные о закономерностях и механизмах развития глауком, связанных с дистрофическими процессами и врожденными аномалиями радужки, являются единичными [1,27, 97, 120, 249] и несистематизированными, хотя эти формы в структуре глаукомы занимают весьма существенное место и, что самое важное, поражают людей молодого трудоспособного возраста [67, 96, 118, 198, 330].

Проблема глаукомы, несмотря на значительную распространенность и инвалидизирующую тяжесть процесса, далека от разрешения. До настоящего времени полностью не изучены многие ключевые механизмы патогенеза, отсутствуют современные классификации глаукомы Франк-Каменецкого, глауком, формирующихся при иридокорнеальном эндотелиальном синдроме, псевдоэксфолиативном синдроме и синдроме пигментной дисперсии, которые отражали бы закономерности и механизмы структурно-функциональных изменений зрительной системы в динамике развития патологического процесса. До сих пор не определены критерии латентной стадии глаукомы, в связи с чем отсутствуют алгоритмы ранней диагностики заболевания, а результаты лечения далекозашедших стадий имеют низкую эффективность и в большинстве случаев заканчиваются необратимой потерей зрительных функций пациента.

Поэтому целью исследования явилось: раскрытие механизмов формирования глауком, ассоциированных с альтерацией радужки, разработка на этой основе классификационных критериев.

В соответствии с поставленной целью были определены следующие задачи:

1. Выявить механизмы альтерации иридоцилиарной системы у пациентов с глаукомой Франк - Каменецкого, разработать на этой основе критерии диагностики, определить факторы риска раннего развития глаукомы, прогноз и перспективы лечения.

2. На основе выявленных закономерностей разработать классификационные критерии и концептуальную схему включения патогенетических механизмов формирования глаукомы Франк-Каменецкого.

3. Изучить механизмы альтерации иридоцилиарной системы при формировании иридокорнеального эндотелиального синдрома (ИЭС), выявить закономерности его развития и разработать на этой основе критерии и алгоритм дифференциальной диагностики ИЭС с другими заболеваниями, сопровождающимися прогрессирующей атрофией мезодермального слоя радужной оболочки.

4. Выявить закономерности развития псевдоэксфолиативного синдрома (ПЭС), механизмы альтерации иридоцилиарной системы и определить на этой основе критерии диагностики заболевания на различных этапах его развития.

5. На основе выявленных закономерностей разработать классификационные критерии и концептуальную схему включения патогенетических механизмов формирования псевдоэксфолиативного синдрома.

6. Выявить механизмы и закономерности развития синдрома пигментной дисперсии, критерии диагностики заболевания на различных этапах его развития и разработать на этой основе патогенетически обоснованную классификацию заболевания.

7. Провести сравнительный анализ морфо-функциональных изменений органа зрения на различных стадиях синдрома пигментной дисперсии до и после лазерной иридэктомии и определить на этой основе эффективность данного метода лечения в зависимости от исходной стадии развития заболевания.

8. Разработать критерии латентной стадии глаукомы (синдром Франк- Каменецкого, иридокорнеальный эндотелиальный синдром, псевдоэксфолиативный синдром, синдром пигментной дисперсии) и определить механизмы её трансформации в клинически выраженные стадии глаукомы.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

Впервые установлено, что синдром Франк-Каменецкого — это врожденный, наследуемый по х-сцепленному с полом рецессивному типу, мезенхимальный дисгенез переднего отрезка глаза, проявляющийся, в зависимости от степени пенетрантности и экспрессивности генетических нарушений, в виде глаукомы у детей или у взрослых. Доказано, что критериями развития глаукомы Франк-Каменецкого в детском возрасте является наличие дефектов эмбрионального развития эктодермальной и мезодермальной ткани в виде сочетанного дисгенеза переднего отрезка глаза, а признаками формирования глаукомы у взрослых пациентов является наличие дефектов развития только мезодермальной ткани в виде изолированного иридодисгенеза.

Приоритетными являются данные о том, что синдром Франк-Каменецкого во всех случаях переходит в клинически выраженную стадию глаукомы, которая даже при III степени гониодисгенеза протекает как открытоугольная, без острой декомпенсации офтальмотонуса, что обусловлено сохранением частичного дренирования внутриглазной влаги через гипоплазированную ткань радужной оболочки.

Выявлены предикторы, определяющие степень структурно-функциональных нарушений, время развития и скорость прогрессирования глаукомы при синдроме Франк-Камененцкого, что позволяет уже на ранних этапах диагностики сделать индивидуальный прогноз заболевания.

Разработана концептуальная схема включения патогенетических механизмов формирования глаукомы Франк-Каменецкого, в которой показано, что основополагающим признаком, влияющим на состояние зрительных функций при синдроме Франк-Каменецкого, является степень альтерации радужной оболочки (Патент РФ №2241371 «Способ исследования радужки глаза», 2004) и иридоцилиарной системы, зависящая от экспрессивности патологического гена, наследуемого при данном заболевании, а синдром Франк-Каменецкого является латентной стадией глаукомы.

Разработан способ диагностики альтерации радужки (Патент РФ №2255660 «Способ диагностики эссенциальной мезодермальной дистрофии радужки глаза», 2005) при иридокорнеальном эндотелиальном синдроме (ИЭС), и на этой основе предложен алгоритм дифференциальной диагностики ИЭС с другими заболеваниями, сопровождающимися изменениями иридоцилиарной системы. Основными диагностическими критериями ИЭС являются уменьшение толщины и увеличение плотности мезодермального слоя радужной оболочки, определяемое с помощью оптической когерентной томографии и симптомокомплекс ангиографических признаков в виде задержки наполнения лимбальных и конъюнктивальных сосудов в проекции гониосинехии (Патент РФ №2241371 «Способ дифференциальной диагностики глаукомы Франк

Каменецкого и эссенциальной мезодермальной дистрофии радужки», 2005).

Впервые, на основании всей совокупности клинических и морфологических исследований радужной оболочки, установлено, что прогрессирующая мезодермальная атрофия радужки при ИЭС обусловлена постоянной, временами нарастающей пролиферацией патологической корнеальной мембраны в переднюю камеру глаза с формированием плоскостных гониосинехий; ишемией радужки в результате обструкции сосудов, расположенных внутри синехии; и фиброзированием стромы в результате хронического воспалительного процесса, что меняет основные свойства радужной оболочки, снижая её эластичность, прочность и способность к растяжению. Доказано, что ИЭС является латентной стадией вторичной ЗУГ.

Новыми являются данные о том, что псевдоэксфолиативный синдром представляет собой прогредиентный дегенеративный процесс, ключевым звеном патогенеза которого является альтерация радужной оболочки. Синдром сопровождается нарушением перфузии и снижением эластичности сосудистой стенки глазничной артерии, задних коротких цилиарных артерий и центральной вены сетчатки, повышением проницаемости сосудистой стенки радужной оболочки, что обусловливает состояние хронической ишемии в тканях глаза.

Разработана расширенная классификация псевдоэксфолиативного синдрома, включающая в себя 4 стадии: стадию накопления эксфолиатов и клинические стадии синдрома легкой, средней и тяжелой степени.

Доказано, что клинически выраженные стадии ПЭС являются латентной стадией псевдоэксфолиативной открытоугольной глаукомы, формирование которой обусловлено как изменением трабекулы, так и наличием факотопического компонента с формированием функционального зрачкового блока.

Впервые установлено, что в парном глазу при ПЭС развивается комплекс структурно-функциональных изменений, предшествующий клинически выраженному синдрому.

Приоритетное значение имеют данные о том, что ключевыми звеньями патогенеза синдрома пигментной дисперсии (СПД), кроме альтерации радужки, являются изменения анатомо-топографического соотношения структур переднего отрезка глаза, а также изменения дренажного аппарата в виде дисперсии и имбибиции трабекулы экзогенным пигментом, что сопровождается формированием ретенции внутриглазной влаги.

Новой является классификация синдрома (Патент РФ №2215500 «Способ определения стадий развития синдрома пигментной дисперсии глаза», 2003) пигментной дисперсии, включающая в себя латентную стадию, стадию первых клинических признаков и стадию манифестации. Впервые доказано, что стадия манифестации СПД является латентной стадией пигментной глаукомы.

Новыми являются данные о том, что у пациентов с латентной стадией СПД возможна самопроизвольная ликвидация обратного зрачкового блока с выздоровлением пациента или же прогредиентное течение с переходом в клинически развитые стадии синдрома.

Установлено, что лазерная иридэктомия при СПД является патогенетически обоснованным методом лечения, так как не только ликвидирует обратный зрачковый блок, но и способствует прерыванию других важных звеньев патогенеза и восстановлению нормальной структуры глаза: устранению пролапса и восстановлению пигментного эпителия радужки, очищению роговицы и трабекулы от экзопигмента. В стадии первых клинических признаков СПД эффективность лечения можно определить как клинически завершенное выздоровление (по

Крыжановскому Г.Н., 2002), так как оно сопровождается полным анатомо-реконструктивным эффектом и регрессией патологического процесса.

Проведение лазерной иридэктомии в стадии манифестации приводит к стабилизации структурных взаимоотношений, но дальнейшая динамика глаукомного процесса напрямую зависит от степени нарушений дренажного аппарата.

Глаукомы, ассоциированные с альтерацией радужки, развиваются через обязательную стадию синдрома, характеризующуюся снижением эффективности адаптивных механизмов и наличием маркеров пресимптоматической (латентной) стадии глаукомы.

Доказано, что общими закономерностями, определяющими переход исследуемых форм глаукомы из латентной стадии в клинически выраженные стадии, является: постепенное снижение толщины слоя нервных волокон, патологические изменения центрального поля зрения в виде депрессии основных периметрических индексов (суммарная чувствительность, поточечная чувствительность, средняя чувствительность сетчатки), а также снижение индекса осцилляторных потенциалов ЭРГ.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Глаукома Франк-Каменецкого - это врожденный мезенхимальный дисгенез, ведущим механизмом которого является альтерация радужной оболочки и иридоцилиарной системы, зависящая от пенетрантности и экспрессивности патологического гена, а синдром Франк-Каменецкого является латентной стадией глаукомы.

2. В основе альтерации радужки при иридокорнеальном эндотелиальном синдроме лежит ишемия и фиброзирование с последующими тракционными разрывами стромы радужки в результате хронического воспалительного процесса и пролиферации патологической корнеальной мембраны с формированием плоскостных гониосинехий. ИЭС является латентной стадией вторичной ЗУГ.

3. Основными звеньями патогенеза формирования псевдоэксфолиативного синдрома являются альтерация иридоцилиарной системы, нарушения регионарной гемодинамики, фако - и зонулопатия, эндотелиальная дистрофия роговицы, формирование ретенции, обусловленной инволютивными изменениями трабекулы и факотопическим компонентом. ПЭС является латентной стадией псевдоэксфолиативной глаукомы.

4. Обратный зрачковый блок, патологический иридозонулярный контакт и механическое разрушение пигментного эпителия составляют основу альтерации радужки при синдроме пигментной дисперсии. СПД является латентной стадией пигментной глаукомы. Лазерная иридэктомия является патогенетически обоснованным и высокоэффективным методом лечения всех стадий СПД, позволяя добиться «завершенного выздоровления» в начальных стадиях синдрома.

5. Глаукомы, ассоциированные с альтерацией радужки, развиваются через обязательную стадию синдрома, которая и является латентной стадией глаукомы. Критериями, определяющими переход латентной в клинически значимую стадию глаукомы, являются: снижение толщины слоя нервных волокон зрительного нерва, депрессия основных периметрических индексов, а также снижение показателей ЭРГ, характеризующих патологические изменения на уровне внутренних слоев сетчатки.

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ И ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

На основании полученных результатов разработаны патогенетические механизмы формирования, критерии и алгоритмы диагностики, патогенетически обоснованные классификации и методы лечения глауком, ассоциированных с альтерацией радужки.

Определение критериев наследования и фенотипических признаков глаукомы Франк-Каменецкого способствует активному выявлению родственников пробанда на стадии «синдрома» или начальных проявлений глаукомы Франк-Каменецкого, а также позволяет оценить генетический риск рождения больного ребенка.

Выявление основных патогенетических механизмов, определяющих развитие глаукомы в детском возрасте и у взрослых пациентов с глаукомой Франк-Каменецкого, позволяет уже на ранних этапах диагностики сделать индивидуальный прогноз течения заболевания.

Разработка способа диагностики эссенциальной мезодермальной дистрофии радужки глаза при иридокорнеальном эндотелиальном синдроме способствует внедрению алгоритма его дифференциальной диагностики с другими заболеваниями, сопровождающимися альтерацией иридоцилиарной системы.

Предложенная расширенная классификация псевдоэксфолиативного синдрома способствует определению стадии и степени тяжести заболевания, повышает эффективность его диагностики и лечения.

Выявленные механизмы формирования псевдоэксфолиативной открытоугольной глаукомы (сочетание трабекулопатии и факотопического компонента) позволяют обосновать адекватный объем лечебных мероприятий.

Разработанная классификация синдрома пигментной дисперсии способствует определению степени тяжести заболевания и своевременному проведению лазерной иридэктомии как метода профилактики пигментной глаукомы.

Выявленные изменения иридоцилиарной системы у пациентов с синдромом пигментной дисперсии до и после проведения лазерной иридэктомии позволяют прогнозировать эффективность лечения в зависимости от стадии синдрома и определять тактику ведения пациента, а, также способствуют осуществлению контроля над качеством лечения.

Выявленные закономерности формирования исследуемых форм глаукомы позволили доказать, что синдром Франк-Каменецкого, иридокорнеальный эндотелиальный синдром, клинически выраженные стадии псевдоэксфолиативного синдрома и стадия манифестации синдрома пигментной дисперсии являются латентной стадией, соответствующей синдрому формы глаукомы, что позволяет повысить эффективность диспансеризации и диагностики глаукомы на ранних стадиях ее развития.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ И ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Материалы диссертации представлены и обсуждены на:

1-м Международном конгрессе по хирургии глаукомы (Швейцария, Лозанна, 2000), 2 и 4 Всероссийской школе офтальмолога (Москва, 2002, 2004), 3-ей научно-практической Евро-Азиатской конференции по офтальмологии (Екатеринбург, 2003), Международном офтальмологическом конгрессе Е8СЯ8 (Лиссабон, 2005), Международном научно-практическом конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2006), 6-м Интернациональном конгрессе офтальмологов (Афины, 2007), Глаукомном конгрессе стран Азии (Бангкок, 2007), 8-м и 9-м Съезде офтальмологов России (Москва, 2004, 2009), Международном научно- практическом конгрессе «Глаукома: реальность и перспективы» (Москва, 2008), Ежегодном заседании Российского глаукомного общества «НЯТ - клуб» (Москва, 2009, 2010, 2011), Европейском ежегодном конгрессе офтальмологов 80Е - 2010 (Берлин), Международном офтальмологическом конгрессе «Федоровские чтения» (Москва, 2007, 2011).

На основании проведенных клинических исследований были подготовлены монографии, рекомендуемые для послевузовского образования врачей-офтальмологов и клинических ординаторов: «Редкие формы глаукомы», 2002; «Дифференциальная диагностика редких форм глаукомы», 2004; «Оптическая когерентная томография в офтальмологии», 2005; «Офтальмология: национальное руководство. Глава «Редкие формы глаукомы», 2008; «Глаукома и патология радужки», 2009; «Оптическая когерентная томография в диагностике глазных болезней», 2010.

Методики диагностики и лечения глауком, ассоциированных с альтерацией радужки, внедрены в клиническую практику Иркутского филиала ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза» им. академика С.Н.Федорова, клиники глазных болезней ИГМУ, кафедр глазных болезней ИГМУ, ИГМАПО. Материалы настоящего исследования используются при чтении лекций и проведении практических занятий со студентами, врачами-интернами, клиническими ординаторами, слушателями на курсах усовершенствования врачей.

По результатам исследований и материалам диссертации опубликовано 87 печатных работ, из них 27 статей в рецензируемых журналах, 6 монографий, получены 4 патента на изобретения.

Объем и структура диссертации

Работа содержит введение, обзор литературы, описание методов исследования и собственных исследований закономерностей изменения иридоцилиарной системы у здоровых людей, пять глав собственных исследований и их обсуждение, заключение, выводы, список литературы (119 отечественных и 256 иностранных источников), изложена на 284 страницах машинописи, иллюстрирована 18 таблицами и 95 рисунками.

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Юрьева, Татьяна Николаевна

ВЫВОДЫ

1. Ведущими механизмами формирования глаукомы Франк-Каменецкого является гипоплазия стромы радужки и недоразвитие путей оттока внутриглазной влаги, что, наряду с результатами клинико-генеалогических исследований, свидетельствует о том, что заболевание является наследственным мезенхимальным дисгенезом.

2. Раннее развитие, рефрактерное течение и необратимая утрата зрительных функций к 3-4 десятилетию жизни при глаукоме Франк-Каменецкого происходит при наличии сочетанного мезенхимального дисгенеза в виде субтотального недоразвития стромы радужки, гониодисгенза 2-3- степени и мегалокорнеа. Благоприятный прогноз для зрения возможен при умеренном иридодисенезе в сочетании с врожденной патологией угла передней камеры I степени.

3. Синдром Франк-Каменецкого во всех случаях переходит в глаукому, которая протекает как открытоугольная даже при гониодисгенезе II - III степени за счет дренирования внутриглазной влаги через гипоплазированную ткань радужной оболочки, что принципиально отличает глаукому Франк-Каменецкого от других форм врожденной глаукомы.

4. Ведущее звено патогенеза иридокорнеального эндотелиального синдрома - это альтерация радужки, вызванная хроническим воспалительным процессом, критериями которого является идентификация в тканях радужной оболочки макрофагов, фибробластов, коллагеновых волокон и новообразованных сосудов, а также наличие герпес-вирусов во влаге передней камеры.

5. Основными критериями диагностики иридокорнеального эндотелиального синдрома являются: по данным ОСТ - снижение толщины и уплотнение мезодермального слоя радужки, ангиографические признаки в виде задержки наполнения лимбальных и конъюнктивальных сосудов, нарастающая эндотелиальная кератопатия, прогрессирующая гониосинехия. ИЭС во всех случаях переходит в клинически выраженную стадию глаукомы, которая по основным признакам классифицируется как вторичная закрытоугольная.

6. Альтерация радужной оболочки при псевдоэксфолиативном синдроме определяется накоплением эксфолиативного материала по зрачковому краю, истончением мезодермального слоя, механическим разрушением пигментного эпителия, повышением ригидности зрачка, нарушением проницаемости сосудистой стенки, сопровождающимся явлениями ликеджа флюоресцеина.

7. Клинически выраженные стадии ПЭС характеризуются наличием эксфолиативных конгломератов на передней капсуле хрусталика высотой от 100 до 250 мкм, снижением систолической скорости кровотока в глазничной артерии и задних коротких цилиарных артериях соответственно на 35% и 37%, положительной позиционной нагрузочной пробой Хаймса. В целом, это свидетельствует, что ПЭС является латентной стадией псевдоэксфолиативной глаукомы.

8. Исследования парного глаза больных с ПЭС позволили выявить: эксфолиативные отложения на передней капсуле хрусталика высотой до 100 мкм, в 20% случаев наличие эксфолиативного материала в задней камере глаза, нарушения регионарной гемодинамики, что характеризуется как стадия накопления псевдоэксфолиативного материала.

9. Ведущими механизмами формирования синдрома пигментной дисперсии (СПД) являются альтерация радужки, вызванная механическим разрушением пигментного эпителия в результате патологического иридозонулярного трения, дисперсия меланина и оседание его на структурах передней камеры глаза, имбибиция трабекулы гранулами меланина и нарастающая ретенция внутриглазной влаги. В целом, это обусловливает представление о том, что СПД является латентной стадией пигментной глаукомы.

10. Проведение профилактической лазерной иридэктомии в стадии первых клинических признаков приводит к регрессу патологического процесса, а в стадии манифестации - к стабилизации СПД. Это характеризуется достижением полного анатомо-реконструктивного эффекта, снижением степени пигментации эндотелия роговицы, в 78% случаев восстановлением пигментного эпителия радужки, в 50% случаев появлением зон очищения трабекулы в проекции водяных каналов, что можно считать косвенным признаком функциональной состоятельности дренажных путей.

11. Выявленные патогенетические механизмы формирования глауком, ассоциированных с альтерацией радужки, позволили предложить критерии прогноза заболевания при глаукоме Франк-Каменецкого, алгоритм дифференциальной диагностики иридокорнеального эндотелиального синдрома, расширенные классификации псевдоэксфолиативного синдрома и синдрома пигментной дисперсии. На основе результатов исследований сформулировано представление о том, что первым этапом вышеперечисленных форм глаукомы является синдром (латентная стадия глаукомы), патогномоничность которого определяется характером альтерации радужки.

12. Выявлены единые для всех изучаемых синдромов механизмы перехода латентной стадии (синдром) в клинически выраженные стадии глаукомы: превышение толерантного уровня внутриглазного давления; снижение толщины парамакулярной сетчатки и слоя нервных волокон зрительного нерва; депрессия основных периметрических индексов; ухудшение показателей ЭРГ, что в целом свидетельствует о формировании глаукомной нейропатии и глаукомы.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для выявления больных глаукомой Франк-Каменецкого на ранних стадиях развития глаукомы и определения риска рождения больного ребенка необходимо проводить клинико-генеалогический анализ, пренатальную генетическую диагностику и активную диспансеризацию родственников пробанда, являющихся больными или носителями патологического гена.

2. Для оценки риска раннего развития глаукомы Франк-Каменецкого и индивидуального прогнозирования течения заболевания, следует оценить толщину стромы радужки по данным ОСТ, степень гониодисгенеза и состояние роговицы (наличие или отсутствие мегалокорнеа).

3. Для осуществления ранней диагностики глаукомы Франк-Каменецкого все мальчики, имеющие фенотипические признаки синдрома, нуждаются в пожизненной диспансеризации с проведением нагрузочных тонометрических проб и мониторирования состояния зрительного нерва по данным ОСТ не реже 1 раза в 6 месяцев.

4. Для проведения дифференциальной диагностики иридокорнеального эндотелиального синдрома с другими заболеваниями, сопровождающимися идентичными изменениями глаза, необходимо в комплексе оценить состояние роговицы, угла передней камеры и радужной оболочки с использованием ультразвуковой биомикроскопии, ОСТ и ФИАТ переднего отрезка глаза.

5. Для обоснования адекватного объема лечебных мероприятий при псевдоэксфолиативной глаукоме, необходимо использовать позиционную нагрузочную пробу Хаймса как показатель наличия факотопического компонента.

6. С целью определения факторов риска хирургии катаракты при ПЭС необходимо учитывать данные ультразвукового исследования связочного аппарата хрусталика и степень ригидности зрачка.

7. Для профилактики развития пигментной глаукомы всем пациентам с СПД при наличии иридозонулярного контакта необходимо провести лазерную иридэктомию.

8. Пациенты с латентной стадией и стадией манифестации СПД для выявления дальнейших изменений зрительной системы нуждаются в диспансеризации с определением уровня ВГД, проведением гониоскопии и оценки состояния зрительного нерва не реже, чем 1 раз в год.

9. Клиническая диагностика любых форм альтерации радужки предопределяет включение в алгоритм исследования «нагрузочных» тестов и углубленных методик для выявления глаукомы в латентной стадии.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Юрьева, Татьяна Николаевна, 2012 год

1. Абакаров М.Х. К вопросу о строении и реактивных свойствах радужной оболочки глаза (Сравнительно-морфологические и экспериментальные исследования): Автореф. дис. канд. мед. наук. Киев, 1976. - 27 с.

2. Авербах М.И. Офтальмологические очерки. М.: Медгиз, 1989. - 147 с.

3. Айвазян С.А., Бежаева З.И., Староверов О.В. Классификация многомерных наблюдений. М.: Статистика, 1974. - 240 с.

4. Акопян B.C. Лазерные методы лечения первичных глауком // Вестн. офтальмол. 1982. - №6. - С.19-24.

5. Акопян B.C. Лазерные методы лечения первичной глаукомы: Автореф. дис. докт. мед. наук. -М., 1983. -48 с.

6. Алексеев Б.Н. Цикло-хрусталиковый блок при глаукоме // Вестн. офтальмол. 1972. - №3. - С.32-35.

7. Алексеев В.Н., Мартынова Е.Б. Новые подходы к гипотензивной терапии первичной открытоугольной глаукомы // Cons. Medicum (прил). -2001.-С.З-9.

8. Алексеев В.Н., Егоров Е.А., Мартынова Е.Б. О распределении уровней внутриглазного давления в нормальной популяции // Клиническая офтальмология. 2001. - Т.2. - №2. - С.38 - 40.

9. Алиева З.А. Об адаптационно-защитной функции зрачковой каймы глаз // Известия АН Аз ССР. 1981. - №4. - С. 119-120.

10. Ю.Алферова М.А., Михалевич И.М., Рожкова Н.Ю. Основы прикладной статистики (использование Excel в медицинских исследованиях): Учебное пособие. Иркутск: Иркутский ГИУВ, 2003. - 101 с.

11. П.Анохин П. К. Очерки по физиологии функциональных систем. М.: Медицина, 1975. - 447 с.

12. Атанов Д.И. Значение офтальмологической симптоматики в диагностике поражений артерий головного мозга: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1998. 19 с.

13. Афифи А., Эйзен С. Статистический анализ. Подход с использованием ЭВМ. М.: Мир, 1982. - 488 с.

14. М.Балалин C.B. К вопросу о толерантном, ннтолерантном, индивидуальном и целевом давлении при первичной глаукоме // Глаукома: реальность и перспективы: тез. докл. научно-практ. конф.- М., 2008. С. 126-129.

15. Бирич Т.А. Некоторые данные о гидродинамике глаз при декомпенсированной глаукоме // Вестн. офтальмол. 1969. - № 6. - С.33-34.

16. Богословский А. И., Семеновская Е. Н. Методические указания о применении комплексного метода исследований функций органа зрения электрическими и адекватными световыми стимулами в практике офтальмологических учреждений. М.: Наука, 1971. - 33 с.

17. Богословский А. И., Ковальчук Н. А. Современная клиническая электроретинография // Новые методы функциональной диагностики в офтальмологии. М.: Медицина, 1973. - С. 5-37.

18. Богословский А. И., Жданов В. К. Основные принципы клинической электрофизиологии зрительной системы // Диагностическое значение электрофизиологических показателей при основных заболеваниях зрительно-нервного аппарата. М.: Медицина, 1976.-С. 6-18.

19. Бунак В.В. Генетический анализ окраски радужки человека // Вопросы антропологии. 1974. - №5. - С. 21-26.

20. Бызов А.Л. Электрофизиологические исследования сетчатки. М.: Наука, 1986.-215 с.

21. Важенков С.Н., Акопян А.А., Якубова Л.В. Осцилляторные потенциалы ритмической электроретинограммы у больных первичной открытоугольной глаукомой // Офтальмология. 2008. - Т.5., №4. - С. 34-37.

22. Ван Бойнинген Е. Патология камерного угла // Атлас гониобиомикроскопии. М.: Медицина, 1965. - С. 52-85.

23. Вельховер Е.С., Шульпина Н.Б., Алиева З.А. Иридодиагностика. М.: Медицина, 1988.-240 с.

24. Венчиков А.И., Венчиков В.А. Основные приемы статистической обработки результатов наблюдений в области физиологии. -М.: Медицина, 1974.-151 с.

25. Витт В.В. Строение зрительной системы человека. Одесса: Астропринт, 2003. - 655 с.

26. Водовозов A.M. Иридохроматоскопия и иридохроматография как методы исследования радужной оболочки в свете различного спектрального состава // Вестн. офтальмологии. 1990. - Т. 106. - №2. - С. 34-40.

27. Водовозов А.М. Толерантное и интолерантное внутриглазное давление при глаукоме. Волгоград: МедицинаД991. - 160 с.

28. Водовозов A.M. Толерантное и интолерантное внутриглазное давление. -Волгоград: Медицина, 1993. 240 с.

29. Войно-Ясенецкий В.В. О природе и регенерационных свойствах клеток стромы и эндотелия роговицы // Мат. 3-й конф. по вопросам регенерации и клеточного размножения. М., 1962. - С. 28-30.

30. Волков В.В., Сухинина Л.Б., Устинова Е.И. Глаукома, преглаукома, офтальмогипертензия. Л.: Медицина, 1985. - 213 с.с

31. Волков В.В. Глаукома при псевдонормальном давлении. М.: Медицина, 2001. - 352 с.

32. Гланц С. Медико-биологическая статистика / пер. с англ. М.: Практика, 1999.-459 с.

33. Грачева О.В. Применение методов стандартной офтальмологической периметрии и оптической когерентной томографии в диагностике глаукомы // Клинические и экспериментальные исследования в офтальмологии: мат. конф. М., 2006. - С. 22-24.

34. Гусейнова С.Г. Биомикроскопия радужной оболочки при глаукоме и катаракте: Автореф. дис. канд. мед. наук. Баку, 1966. - 14 с.

35. Егоров Е.А. Первичная глаукома. Современные аспекты патогенеза, клиники и лечения // Клиническая офтальмология. 1998. - Т. 6. - №15. - С. 25-32.

36. Егоров Е.А., Алексеев В.Н., Мартынова Е.Б. Патогенетические аспекты лечения первичной открытоугольной глаукомы. М.: Медицина, 2001. -215с.

37. Егоров Е.А., Ставицкая Т.В., Налобнова Ю.В. Электрофизиологические и психофизические методы исследования в ранней диагностике глаукомы // Клинич. офтальмол. 2003. - Т.4. - № 2. - С.68-70.

38. Зуева М. В., Цапенко И. В. Методика регистрации ритмической ЭРГ и перспективы ее развития в клинике глазных болезней // Клиническая физиология зрения: Сб. науч. тр. М., 1993. - С. 83-101.

39. Казарян A.A. Паттерн-электроретинограмма и глаукома // Глаукома. 2005.-№3.-С. 62-65.

40. Казарян A.A., Шамшинова A.M. Нейрональные взаимоотношения в сетчатке в норме и при оптической нейропатии глаукоматозного генеза // Вестн. офтальмологии. 2007. - №1. - С. 29-32.

41. Казарян Э.Э. Мультифокальная электроретинография при различных стадиях первичной открытоугольной глаукомы // Вестн. офтальмологии. -2009.-№1.- С. 32-34.

42. Казарян Э.Э. Соотношение параметров мультифокальной электроретинографии и ретинальной томографии сетчатки у пациентов с подозрением на глаукому // Вестн. офтальмологии. 2009. - №1. - С.39-41.

43. Кальфа С.Ф. К вопросу о патогенезе первичной глаукомы // Мат. симпозиума по вопросам патогенеза первичной глаукомы. М., 1970. -С.30-38.

44. Кански Д.Д. Клиническая офтальмология: систематизированный подход / пер. с англ.; под ред. В.П. Еричева. Wroclaw: Elsevier Urban & Partner, 2009.-944 с.

45. Каплан А.Е., Малова JI.H. Пигмент радужной оболочки глаза как фактор противомикробного иммунитета // Вестн. офтальмологии. 1979. - №5. - С. 31-34.

46. Киселев Г.А. Гидродинамика различных патогенетических форм глаукомы: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1966. -16с.

47. Клячко M.JI. Глаукома детского, юношеского и молодого возраста. М.: Медицина, 1961. - 84 с.

48. Кнорре А.Г. Эмбриональный гистогенез (морфологические очерки). -М.: Медицина, 1971.-432 с.

49. Коростелева Н.Ф., Турыкина И.Л., Александрова О.Г. Анализ оптико-анатомических параметров глаза у пациентов различных стран // Офтальмохирургия. 1992. - №3. - С. 20-23.

50. Краснов М.М. Микрохирургия глауком. М., 1980. - 247 с.

51. Краснов M.JL, Шульпина Н.Б. Терапевтическая офтальмология. М.: Медицина, 1985. - 309 с.

52. Краснов М.М., Краус Г., Литвинова Г.Г. Лазерные пластические операции на переднем отрезке глаза при глаукомах // Вестн. офтальмол. -1989. № 2. - С.7-11.

53. Кривопалова Л.А. Сравнительный анализ анатомических параметровглаз больных различными формами первичной глаукомы // Актуальные вопросы клинической и экспериментальной офтальмологии: Мат. конф. -Куйбышев, 1982. С. 32-35.

54. Кроль Д.С. Псевдоэксфолиативный синдром и его роль в патогенезе глаукомы // Вестн. офтальмол. 1968. - № 1. - С.9-15.

55. Крыжановский Г.Н. Общая патофизиология нервной системы. М.: Медицина, 1997. - 352 с.

56. Крыжановский Г.Н. Дизрегуляционная патология. М.: Медицина, 2002.-632 с.

57. Курышева Н.И. Глаукомная оптическая нейропатия. М.: МЕДпресс-информ. - 2006. - 136 с.

58. Курышева Н.И. Псевдоэксфолиативный синдром и псевдоэксфолиативная глаукома: Учеб.-метод. пособие. М., 2008. - 62 с.

59. Либман Е.С., Шахова Е.В. Состояние слепоты и инвалидности вследствие патологии органа зрения в России // Мат. VII Съезда офтальмол. России. М., 2000. - ч.2. - С. 209-214.

60. Либман Е.С. Эпидемиология инвалидизирующих нарушений зрения // Федоровские чтения 2007: Мат. конф. - М., 2007. - С.392.

61. Лопашов Г.В., Строева О.Г. Развитие глаза. М.: Медицина, 1963. - 204 с.

62. Макаров H.H. Своеобразная наследственная форма глаукомы в Забайкалье//Вестн. офтальмол. -1937. -Т.10. №6. - С.850-855.

63. Макашова Н.В. Ранняя диагностика, особенности клинических проявлений и лечения открытоугольной глаукомы при миопии: Дис.докт.мед.наук. М., 2004. - 240с.

64. Мачехин В.А. Ультразвуковая биометрия глаз больных глаукомой // Вестн. офтальмол. 1992. - №3. - С. 35-39.

65. Мачехин В.А., Протасов А.И. Ультразвуковая биометрия глаз с различной рефракцией // Офтальмол. журн. 1972. - №3. - С.204-207.

66. Мачехин В.А. Ультразвуковая биометрия при односторонней глаукоме // Вестн. офтальмол. 2005. - №1. - С.5-8.

67. Московченко К.П. О развитии глаукомы у больных с нарушением кровообращения в системе сонных артерий // Вестн. офтальмол. 1976. -№6. — С.48-51.

68. Московченко К.П. Патология регионарного кровообращения в развитии некоторых форм глаукомы // Мат. симпозиума по вопросам патогенеза первичной глаукомы. М., 1970. - С. 176-179.

69. Московченко К.П. Нарушение каротидного кровообращения как фактор развития некоторых форм глаукомы: Автореф. дис. . докт. мед. наук. -Симферополь. 1973. - С.23.

70. Московченко К.П. Роль нарушения регионарного кровообращения в патогенезе некоторых форм глаукомы и отражение ее в классификации болезни // Вестн. офтальмол. 1973. - №6. - С.57-59.

71. Московченко К.П. Атеросклероз внутренних сонных артерий при глаукоме // Офтальмол. журн. 1999. - №8. - С.458-460.

72. Нестеров А.П., Колоткова А.И. Клинические формы первичной , глаукомы // Вестн. офтальмол. 1968. - №5. - С.29-35.

73. Нестеров А.П., Батманов Ю.Е. Роль радужной оболочки в оттоке водянистой влаги из глаза // Казанский мед.журнал. 1973. - №5. - С. 55-56.

74. Нестеров А.П., Батманов Ю.Е. Глаукома. О вариантах морфологии цилиарного тела // Офтальмол. журн. 1974. - №5. - С.3-10.

75. Нестеров А.П. Первичная глаукома. М.: Медицина, 1995. - 265 с.

76. Нестеров А.П., Егоров Е.А., Батманов Ю.Е. Глаукома: патогенез, принципы лечения // Мат. VII Съезда офтальмологов России. М., 2000. -С. 88.

77. Нестеров А.П., Алябьева Ж.Ю., Лаврентьев A.B. Глаукома нормального давления: гипотеза патогенеза // Вестн. офтальмол. 2003. - Т. 119, №1. - С. 3-6.

78. Нестеров А.П., Тачиева Е.С. Эпидемиология псевдоэксфолиативной глаукомы // III Всероссийская школа офтальмолога, сборник научных трудов.-М., 2004.-С. 110-117.

79. Нестеров А.П. Глаукома. М.: Медицина, 2008. - 360с.

80. Неттер Ф. Атлас анатомии человека. 4-е изд., испр. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - 624 с.

81. Подгорная H.H. Возрастные изменения ультраструктуры радужной оболочки // Вестн. офтальмол. -1976. №2. - С. 58-62.

82. Пучковская H.A. Пересадка роговой оболочки при осложненных бельмах. Киев: Госмедиздат УССР, 1960. - 216 с.

83. Пучковская H.A. Атлас глазных болезней. М.: Медицина, 1981. - 192 с.

84. Пучковская H.A., Войно-Ясенецкий В.В. Вторичные дистрофические и структурные изменения в переднем отделе глаза. М.: Медицина, 1985. -192 с.

85. Румянцева А.Ф. О связи простой глаукомы с врожденными аномалиями глаза//Вестн. офтальмол. 1937. -Т.П. - вып.З. - С.348-353.

86. Самаль И.Н. Анатомия, физиология и патология органа зрения: Учебное пособие. Псков: Медицина, 2004. - 164 с.

87. Семеновская Е. Н. Клиническая электрофизиология органа зрения в СССР за 50 лет // Вестн. офтальмол. 1967. - № 5. - С. 62-69.

88. Сидоров Э.Г., Перекрестова З.А. К клинике синдрома Франк-Каменецкого // Вестник офтальмологии. 1977.- №6,- С. 10-14.

89. Сидоров Э.Г., Мирзаянц М.Г. Врожденная глаукома и ее лечение. М.: Медицина, 1991.- 167 с.

90. Стародубцева Е.И., Щербина А.Ф. Роль наследственных факторов в происхождении врожденной аниридии // Офтальмол. журнал. 1974. - №2. -С. 136-144.

91. Сутягина О.В., Бубнов В.И. Об инволюционных изменениях радужной оболочки и содержания некоторых гликопротеидов в сыворотке крови человека // Вестн. Офтальмол. 1975. - №3. - С. 62-63.

92. Сутягина О.В. К ультраструктуре капилляров радужной оболочки человека // Вестн. офтальмол. 1976. - №7. - С. 538-540.

93. Сутягина О.В. К ультраструктуре радужной оболочки при инволюции // Старение и глаз. М.: МНИИ гл. бол. им. Гельмгольца, 1976. - С. 191218.

94. Тахчиди Х.П., Егорова Э.В., Узунян Д.Г. Ультразвуковая биомикроскопия в диагностике патологии переднего сегмента глаза. М.: Микрохирургия глаза, 2008. - 260 с.

95. Тачиева Е.С. Псевдоэксфолиативный синдром: клинико-морфологические особенности, лечение псевдоэксфолиативной глаукомы: Автореф. дис. канд. мед. наук-Москва, 2004.-23с.

96. Федоров С.Н. К патогенезу первичной открытоугольной глаукомы // Вопросы патогенеза и лечения глаукомы. М.: Медицина, 1981. - С.3-7.

97. Федоров С.Н., Ронкина Т.И., Явишева Т.М. Эндотелий роговицы человека. М.: Медицина, 1993. - 346 с.

98. Фогель Ф., Мотульски Ф. Генетика человека. М.: Мир, 1990. - 317 с.

99. Франк-Каменецкий З.Г. Своеобразная наследственная форма глаукомы // Русский офтальмол. журн.- 1925,- №3.- С. 203-219.

100. Франк-Каменецкий З.Г. О своеобразной наследственной форме глаукомы в Иркутской губернии // Труды Всерос. съезда глазных врачей. -М., 1927.- С. 243-244.

101. Франк-Каменецкий З.Г. К вопросу о врожденной гистоплазии радужной оболочки со вторичной глаукомой // Сборник трудов Иркутского мединститута, посвященный 30-летию его существования,- Иркутск: ИГМИ, 1951.-С. 281-288.

102. Черных В.В., Егорова Е.В., Ермакова О.В., и др. О возможной роли иммунных нарушений в патогенезе псевдоэксфолиативного синдрома: Бюллетень СО РАМН. 2009. - № 46 (138). - С. 131-135.

103. Шамшинова A.M., Волков В.В. Функциональные методы исследования в офтальмологии. М.: Медицина, 1998,- 320 с.

104. Шамшинова A.M., Казарян А.А., Куроедов А.В. Электроретинограмма при глаукоме // Глаукома. 2006. - №2. - С.3-8.

105. Ширшиков Ю.К. Анатомические параметры глаз при первичной глаукоме // Актуальные вопросы диагностики, клиники и лечения глаукомы. -М.: Медгиз, 1979. С. 32-35.

106. Ширшиков Ю.К. Эхобиометрия в дифференциальной диагностике форм первичной глаукомы // Вестн. офтальмол. 1979. - №1. - С. 13.

107. Шульпина Н.Б. Биомикроскопия глаза. М.: Медицина, 1974. - 264 с.

108. Шульпина Н.Б., Вильц Л.А. О возможности применения иридодиагностики в клинической практике // Вестн. Офтальмол. 1986. -Т.102, №3.-С. 63-66.

109. Щуко А.Г. Закономерности развития и хирургическая тактика в лечении синдрома пигментной дисперсии и пигментной глаукомы // Офтальмохирургия. 2002. -№1. - С.9-12.

110. Щуко А.Г. Закономерности развития и механизмы формирования пигментной глаукомы: дис. . .докт.мед.наук. Иркутск, 2002. - 242с.

111. Щуко А.Г., Алпатов С.А., Малышев В.В. Оптическая когерентная томография глаза // Офтальмология: национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - С. 141 - 146.

112. Alvarado J.A., Murphy C.G., Juster R.P. Pathogenesis of Chandler's syndrome, essential iris atrophy and the Cogan-Reese syndrome. II. Estimated age at disease onset // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2006. - Vol. 27. - P. 873879.

113. Alvarado J.A., Underwood J.L., Green W.R., et al. Detection of herpes simplex viral DNA in the iridocorneal endothelial syndrome // Arch. Ophthalmol. 1994.-Vol. 112.-P. 1601-1618.

114. Alward W.L.M. Pigment dispersion syndrome and pigmentary glaucoma // Glaucoma. The requisites in ophthalmology. St. Louis: Mosby, 2000. - P. 126147.

115. Anderson A.J. Frequency-doubling technology perimetry // Ophthalmol. Clin. North. Am. 2003. - Vol. 16. - P. 213-225.

116. Anderson A.J., Johnson C.A., Fingeret M. et al. Characteristics of the normative database for the Humphrey matrix perimeter // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2005. - Vol. 46. - P. 1540-1548.

117. Anderson D.R. The development of the trabecular network and its abnormality in primary infantile glaucoma // Trans. Am. Ophthalmol. Soc. -1981.-Vol. 79.-P. 458-470.

118. Anton A., Montanes M.J. Usefulness of optical coherence tomography parameters of the optic disc and the retinal nerve fiber layer to differentiate glaucomatous, ocular hypertensive, and normal eyes // J. Glaucoma. 2007. -Vol.16.-P. 1-8.

119. Apple D.J., Naumann G.O. H. General anatomy and development of the eye // Pathology of the eye. New York: Springer-Verlag, 1997. - P. 1-19.

120. Artes P.H., Nicolela M.T., LeBlanc R.P. et al. Visual field progression in glaucoma: total versus pattern deviation analysis // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -2005. Vol. 46. - P. 4600-4606.

121. Asano N., Schlotzer-Schrehardt U., Naumann G. A histopathologic study of iris changes in pseudoexfoliation syndrome // Ophthalmology. 1995. - Vol. 102.-P. 1279-1291.

122. Ashton N., Shakib M., Collyer R. Electron microscopic study of pseudoexfoliation of the lens capsule. I. Lens capsule and zonular fibers // Invest. Ophthalmol. 1975. - Vol. 4. - P. 141-148.

123. Badala F., Nouri-Mahdavi K., Raoof D. Optic disk and nerve fiber layer imaging to detect glaucoma // Am. J. Ophthalmol. 2007. - Vol. 144. - N5. - P. 724-732.

124. Badlani V., Shahisi M., Shakoor A. et al. Nerve fiber layer thickness in glaucoma patients with asymmetric hemifield visual field loss // J. Glaucoma. -2006.-N15.-P.275-280.

125. Ball S.F. Pigmentary glaucoma // Myron Yanoff., Jay S. Ducker. Ophthalmology. London: Mosby, 1999. - P. 15/1-4-16/1-4.

126. Barkan O. Glaucoma, classification, causes and surgical control // Am. J. Ophthalmol. 1938. - Vol. 21. - №10. -P.1099-1117.

127. Barkan O. Peripheral iridectomy. Technique, mechanism and cause of hemorrage // Am. J. Ophthalmol. 1954. - Vol. 37. - №6. - P.889-896.

128. Barkana Y., Burgansky-Eliash Z., Kaplan-Messas A. et al. Quantifying Retinal Nerve Fiber Layer Loss in Glaucoma Using a Model of Unilateral Hypertensive Pseudoexfoliation Syndrome // J. Glaucoma. 2009. - Vol. 18. — N8.-P. 601-607.

129. Bartholomew R.S. Phakodonesis: A sign of incipient lens displacement // Br. J. Ophthalmol. 1970. - Vol. 54. - P. 663-667.

130. Becker B., Shaffer R. Diagnosis and therapy of the glaucomas. St.Louis: Mosby, 2004.-720 p.

131. Bengtsson D., Heijl A. Inter-subject variability and normal limits of the SITA Standard, SITA Fast, and the Humphrey Full Threshold computerized perimetry strategies //Acta Ophthalmol. Scand. 1999. - Vol.77. - P. 125-129.

132. Bertelsen T.I., Drablos P.A., Flood P.R. The so-called senile exfoliation (pseudoexfoliation) of the anterior lens capsule, a product of the lens epithelium // Acta Ophthalmol. 1964. - Vol. 42. - P. 1096-1099.

133. Bizios D., Heijl A., Bengtsson B. Trained artificial neural network for glaucoma patients using visual field data // J. Glaucoma. 2007. -Vol. 16. - N1. -P. 20-28.

134. Blumenthal E.Z., Williams J.M., Weinreb R.N. et al. Reproducibility of nerve fiber layer thickness measurements by use of optical coherence tomography // Ophthalmology. -2000. -Vol. 107. -P. 2278-2282.

135. Bovell A.M., Damji K.F., Dohadwala A.A. Familial occurrence of pigment dispersion syndrome // Can. J. Ophthalmol. 2001. Vol. 36, № 1. P. 11-17.

136. Bowd C., Weinreb R.N., Williams J.M. et al. The retinal nerve fiber layer thickness in ocular hypertensive, normal, and glaucomatous eyes with optical coherence tomography // Arch. Ophthalmol. 2000. - Vol. 118. - P. 22-26.

137. Bowd C., Zangwill L.M., Berry C.C. et al. Detecting early glaucoma by assessment of retinal nerve fiber layer thickness and visual function // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. 2001. - Vol. 42. - P. 1993-2003.

138. Brandt J.D., Mockovak M.E., Chayet A. Pigmentary dispersion syndrome induced by a posterior chamber phakic refractive lens // Amer. J. Ophthalmol. -2001. Vol. 131. - № 2. - P. 260-263.

139. Breingan P.J., Esaki K., Ishikawa H.et al. Iridolenticular contact decreases following laser iridotomy for pigment dispersion syndrome // Arch. Ophthalmol. -1999. Vol. 117. - № 3. - P. 325-328.

140. Bremond-Gignac D. Glaucoma in aniridia // J. Fr. Ophtalmol. 2007. -Vol. 30.-N2. P. - 196-199.

141. Brooks A.M.V., Gillies W.E. The development of microneovascular changes in the iris in Pseudoexfoliation of the lens capsule // Ophthalmology. -1987. Vol. 94. - P. 1090-1096.

142. Budenz D.L., Michael A. Chang R. et al. Sensitivity and specificity of the Stratus OCT for perimetric glaucoma // Ophthalmology. 2005. - Vol. 112. - P. 3-9.

143. Burgansky-Eliash Z., Wollstein G., Chu T. et al. Optical coherence tomography machine learning classifiers for glaucoma detection: a preliminary study // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. 2005. - Vol. 46. - P. 4147-4152.

144. Burgoyne C.F. Image analysis of optic nerve disease // Eye. 2004. - Vol. 18.-P. 1207-1213.

145. Burkat C. N., Lemke B. N. Anatomy of the Orbit and Its Related Structures // Otolaryngologic Clinics of North America. 2005. - Vol. 38. - N 5. - P. 825856.

146. Campbell D.G. Pigmentary dispersion and glaucoma, a new theory 1 //Arch. Ophthalmol. 1979. - Vol.97. - P. 1667-1672.

147. Campbell D.G. Pigmentary dispersion and glaucoma: A new theory // Arch. Ophthalmol. 1979. - Vol. 97. - P. 1667-1674.

148. Caprioli J., Zeyen T. A critical discussion of the rates of progression and causes of optic nerve damage in glaucoma: International Glaucoma Think Tank II: July 25-26, 2008, Florence, Italy // J. Glaucoma. 2009. - Vol. 18. - N6 (Suppl.l). - P. S1-S21.

149. Cavalli-Sforza L.L. Genes, peoples and languages // Sci. Am. 1991.-N11. -P. 72-78.

150. Cello K.E., Nelson-Quigg J.M., Johnson C.A. Frequency doubling technology perimetry for detection of glaucomatous visual field loss // Amer. J. Ophthalmol. 2000. - Vol. 129. - P. 314-322.

151. Chan K., Lee T.W. Comparison of machine learning and traditional classifiers in glaucoma diagnosis // IEEE Trans. Biomed. Eng. 2002. - Vol. 49. -P. 961-973.

152. Chijiwa T., Araki H., Ishibashi T. Degeneration of zonular fibrils in a case of exfoliation glaucoma // Ophthalmologics 1989. - Vol. 109. - P. 1624.

153. Choi H.J., Kim D.M., S. Hwang. Relationship between central corneal thickness and localized retinal nerve fiber layer defect in normal-tension glaucoma // J. Glaucoma. 2006. - Vol. 15. - N2. - P. 120 - 123.

154. Clemente C. D. Anatomy: A Regional Atlas of the Human Body. -Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. 640 p.

155. Congdon N.G., Spaethc G.L., Augsburger J. et al. A proposed simple method for measurement in anterior chamber angle-biometric gonioscopy // Ophthalmology. 2001. - Vol. 106. - P. 2161-2167.

156. Cook C.S., Ozanies V., Jakobiec F.A. Prenatal development of the eye and its adnexa // W. Tasman, H. Jaeger. Duane's Foundations of clinical ophthalmology. Philadelphia: J.B. Lippincott, 1991. - P. 2584-2591.

157. Copt R.P., Thomas R., Mermoud A. Corneal thickness in ocular hypertension, primary open-angle glaucoma, and normal tension glaucoma // Arch. Ophthalmol. 1999. - Vol. 117. - P. 14-16.

158. Davanger M: Studies on the pseudoexfoliation material // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1978. - Vol. 208. - P. 65-76.

159. Deepak P E., Kaufman L. M. Anatomy, development, and physiology of the visual system // Pediatric Clinics of North America. 2003. - Vol. 50. - N 1. -P.1-23.

160. Denis P., Baudrimont M., Nordmann J.P., et al. Immunohistochemical and ultrastructural study of the cornea in Chandler's syndrome. Report of a case // Ophthalmologics 1994. - Vol. 208. - P. 289-295.

161. Denis P., Nordmann J.P., et al. Ultrastructural study and treatment of the Chandler's syndrome. // Br. J. Ophthalmol. 2001. - Vol. 85. - P. 56-62.

162. Duke-Elder S.S. The early diagnosis and treatment of glaucoma // Transactions of the ophthalmologic society of United Kingdom. 2002. -Vol.76.-P.3-14.

163. Eagle R.C. Jr., Font R.L., Fine B.S. The basement membrane exfoliation syndrome // Arch. Ophthalmol. 1979. - Vol. 97. - P. 510-517.

164. Eagle R.J., Font R.L., Yanoff M., et al. The iris naevus (Cogan-Reese) syndrome: Light and electron microscopic observations // Br. J. Ophthalmol. -1980.-Vol. 64.-P. 446.

165. Ehlers N., Hansen F.K., Aasved H. Biometric correlations of corneal thickness //Acta Ophthalmol. Scand. 1975. - Vol. 53. - P. 652-659.

166. El Beltagi T.A., Bowd C., Boden C. et al. Retinal nerve fiber layer thickness measured with optical coherence tomography is related to visual function in glaucomatous eyes // Ophthalmology. 2003. - Vol. 110. - P. 21852191.

167. Erichev V.P., Shamshinova A.M., Egorova I.V. Psychophysical and electrophisilological tests in diagnosis of the early sign of glaucomatous optic neuropathy // Vestn. Ross. Akad. Med. Nauk. 2003. - Vol. 26. - P. 32-36.

168. Farrar S.M., Shields M.B., Miller K.N. Risk factors for the development and severity of glaucoma in the pigment dispersion syndrome // Am. J. Ophthalmol. 1989.-Vol.108.-P. 223.

169. Feeney-Burns L., Katz M.L. Duane's Clinical Ophthalmology // CD-ROM Edition. Philadelphia: J.B. Lippincott, 2005.

170. Fortune B., Jonson C. The topographic relationship between multifocal electroretinograms in eyes with primary open-angle glaucoma // Jpn. J. Ophthalmol. 2004. - Vol.48. - N3. - P.208-214.

171. Freissler K., Kuchle M., Naumann G. Spontaneous dislocation of the lens in pseudoexfoliation syndrome: A case report // Arch. Ophthalmol. 2005. -Vol. 113.-P. 1095.

172. Futa R., Furuyoshi N. Phakodonesis in capsular glaucoma: A clinical and electron microscopic study // Jpn. J. Ophthalmol. 1989. - Vol. 33. - P.311-324.

173. Gardiner S.K., Johnson C.A., Coiffi G.A. Evaluation of the structure-function relationship in glaucoma // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2005. - Vol. 46.- P. 3712-3717.

174. Ghosh M., Speakman J.S. The iris in senile exfoliation of the lens // Can. J. Ophthalmol. 1974. - Vol. 9. - P. 289-293.

175. Girkin C., CioffI G.A., Liebmann J.M. Thin corneas and the risk of progression // J. Glaucoma. 2003. - Vol.12. - P. 445-446.

176. Glovinsky Y., Quigley H.A., Pease M.E. Foveal ganglion cell loss in size dependent in experimental glaucoma // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1993. -Vol. 34. - P. 395-400.

177. Goldbaum M.N., Sample P.A., Zhang Z. et al. Comparing machine learning classifiers for diagnosing glaucoma from standard automated perimetry // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2002. - Vol. 43. - P. 162-169.

178. Goldbaum M.N., Sample P.A., Zhang Z. et al. Using unsupervised learning with independent component analysis to identify pattern of glaucomatous visual field defects // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2005. - Vol. 46. - P. 3676-3683.

179. Gong H., Trinkaus-Randall V., Freddo T.F. Ultrastructural immunocytochemical localization of elastin in normal human trabecular meshwork // Curr. Eye Res. 1989. - Vol.8. - P. 1071-1080.

180. Gong H., Freddo T.F., Johnson M. Age-related changes of sulfated proteoglycans in the normal human trabecular meshwork // Exp. Eye Res. 1992. -Vol. 55.-P. 691-701.

181. Gong H., Tripathi R.C., Tripathi B.J. Morphology of the aqueous outflow pathway // Microsurgery Research and Technique. 1996. - Vol. 33. - P. 336344.

182. Gordon M.O., Beiser T., Brandt J.D. et al. The Ocular Hypertension Treatment Study: baseline factors that predict the onset of primary open-angle glaucoma // Arch. Ophthalmol. 2002. - Vol. 120. - P. 714-720.

183. Grant M.W. Clinical measurements of aqueous outflow // Arch. Ophth. -1972. Vol.46. - №2. - P.l 13-131.

184. Green D.G., Frueth B.R., Shapiro J.M. Corneal thickness measured by interferometry // J. Opt. Soc. Am. 1975. - Vol. 65. - P. 119-123.

185. Greenfield D.S., Bagga H., Knighton R.W. Macular thickness changes in glaucomatous optic neuropathy detected using optical coherence tomography // Arch. Ophthalmol. 2003. - Vol. 121. - P. 41-46.

186. Greirson I., Lee W.R. The fine structure of the trabecular meshwork at graded levels of intraocular pressure. I Pressure effects within the near-physiological range (8-30 mm Hg) // Exp. Eye Res. 1995. - Vol. 20. - P. 505513.

187. Greirson I., Lee W.R. Pressure effects on flow channels in the lining endothelium of Schlemm's canal // Acta Ophthalmol. 1998. - Vol. 56. - P. 935942.

188. Guedes V., Schuman J.S., Hertzmark E. et al. Optical coherence tomography measurement of macular and nerve fiber layer thickness in normal and glaucomatous human eyes // Ophthalmology. 2003. - Vol. 110. - P. 177189.

189. Guercio J. R., Martyn L. J. Congenital Malformations of the Eye and Orbit // Otolaryngologic Clinics of North America. 2007. - Vol. 40. - N 1. - P. 113140.

190. Hamanaka T., Bill A., Ichinihasama R. Aspects of the development of Schlemm's canal //Exp. Eye Res. 1992. - Vol. 55. - P. 479-492.

191. Hanssen E., Franc S., Garrone R. Fibrillin-rich microfibrills: structural modifications during ageing in normal human zonule // J. Submicrosc. Cytol. Pathol. 2008. - Vol. 3. - P. 365-369.

192. Hara K., Lutjen-Drecoll E., Prestele H. Structural differences between regions of the ciliary body in primates // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1977. -Vol. 16. - P. 912-921.

193. Harwerth R.S., Vilupuru A.S., N.V. Rangaswamy et al. The relationship between nerve fiber layer and perimetry measurements // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2010. - Vol. 48. - N 2. - P. 763-773.

194. Haynes W.L., Thompson H.S., Johnson A.T., et al. Comparison of the miotic effects of dapiprazole and dilute pilocarpine in patients with the pigment dispersion syndrome // J. Glaucoma. 1995. - Vol. 4. - P. 379-384.

195. Heijl A., Patella V.M. Essential perimetry / The Field Analyzer Primer. 3rd ed. Dublin: Carl Zeiss Meditec Inc., 2002. - P. 44-69.

196. Henry J.C., Krupin T., Schmitt M. et al. Long-term follow-up of pseudoexfoliation and the development of elevated intraocular pressure // Ophthalmology. 1987. - Vol. 94. - P. 545-549.

197. Herndon L.W., Weiser J.S., Stinnett S.S. Central corneal thickness as a risk factor for advanced glaucoma damage // Arch. Ophthalmol. 2004. - Vol. 122. -P. 17-21.

198. Hill K., Dillinger P., Spang S. et al. Determination of haprics of transsclerally fixated posterior chamber lenses by high-resolution ultrasound: A comparison of two different instruments // Ophthalmologe. 1999. - Vol. 96. - P. 187-192.

199. Hirst L.W., Green W.R., Luckenbach M. Epithelial characteristics of the endothelium in Chandler's syndrome // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1983. -Vol.24.-P. 603-607.

200. Hitzenberger C.K. Measurement of axial eye length by laser Doppler interferometry // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -1991. Vol. 32. - P. 616-624.

201. Hoerauf H., Gordes R.S., Scholz C. et al. First experimental and clinical results with transscleral optical coherence tomography // Ophthalmic Surg, and Lasers. 2000. - Vol. 31. - N3. - P. 218-222.

202. Hoerauf H., Wirbelauer C., Scholz C. et al. Slitlamp-adapted optical coherence tomography (OCT) of the anterior segment // Graefe's Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2000. - Vol. 238. - P. 8-18.

203. Hoh S.T., Greenfield D.S., Misltberger A. et al. Optical coherence tomography and scanning laser polarimetry in normal, ocular hypertensive, and glaucomatous eyes // Amer. J. Ophthalmol. 2000. - Vol. 129. - P. 129-135.

204. Hollo G., Gal A., Kothy P. LOXL1 Gene Sequence Variants and Vascular Disease in Exfoliation Syndrome and Exfoliative Glaucoma // J. Glaucoma. -2011.-Vol.20.-N3.-P. 143-147.

205. Hosten N., Lemke A J., Sander B. et al. MR anatomy and small lesions of the eye: improved delineation with a special surface coil // Eur. Radiol. 1997. -Vol. 7. - P. 459-463.

206. Hougaard J.L., Heijl A., Krogh E. The nerve fiber layer symmetry test: computerized evaluation of human retinal nerve fibre layer thickness as measured by optical coherence tomography // Acta Ophthalmol. Scand. 2004. - Vol. 82. -P. 410-418.

207. Huang M., Chen H. Development and comparison of automated classifiers for glaucoma diagnosis using Stratus Optical Coherence tomography // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2005. - Vol. 46. - P. 4121-4129.

208. Idrees F., Vaideanu D., Fraser S. G. et al. A Review of Anterior Segment Dysgeneses // Survey of Ophthalmology. 2006. - Vol. 51. - N 3. - P. 213-231.

209. Izatt J.A., Hee M.R., Swanson E.A. Micrometer-scale resolution imaging of the anterior eye in vivo with optical coherence tomography // Arch. Ophthalmol. -1994. Vol. 112. - P. 1584-1589.

210. Jaffe G.J., Caprioli J. Optical coherence tomography to detect and manage retinal disease and glaucoma // Amer. J. Ophthalmol. 2004. - Vol. 137. - P. 156169.

211. Jess A: Zur Frage des Pigmentglaukoms // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. -1923. -Bd.71. S.175-179.

212. Johnson C.A., Adams A.J., Casson E.J. et al. Blue-on-yellow perimetry can predict the development of glaucomatous visual field loss // Arch. Ophthalmol. 1993. - Vol.11. - P. 645-650.

213. Johnson C.A. Recent developments in automated perimetry in glaucoma diagnosis and management // Curr. Opin. Ophthalmol. 2002. - Vol. 13.- P. 7784.

214. Johnson M., Chan D., Read A.T. et al. The pore density in the inner wall endothelium of Schlemm's canal of glaucomatous eyes // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2002. - Vol. 43. - P. 2950-2955.

215. Jonas J.B., Budde W.M. Is the nasal optic disc sector important for morphometric glaucoma diagnosis? // Br. J. Ophthalmol. 2002. - Vol. 86. - P. 1232-1235.

216. Jonas J.B., Martus P., Budde W.M. et al. Small neuroretinal rim and large parapapillary atrophy as predictive factors for progression of glaucomatous optic neuropathy // Ophthalmology. 2002. - Vol. 109. - P. 1561-1567.

217. Jonas J.B., Berenshtein E., Holbach L. Anatomic relationship between lamina cribrosa, intraocular space, and cerebrospinal fluid space // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2003. - Vol. 44. - P. 5189-5195.

218. Jonas J.B., Holbach L. Central corneal thickness and thickness of the lamina cribrosa in human eyes // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2005. - Vol. 46. -P. 1275-1279.

219. Jonas J.B., Stroux A., Velten I. et al. Central corneal thickness correlated with glaucoma damage and rate of progression // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.2005. Vol. 46. - P. 1269-1274.

220. Jonas J.B., Stroux A., Martus P. Keratometry, optic disc dimensions, and degree and progression of glaucomatous optic nerve damage // J. Glaucoma.2006. Vol. 15. - N 3. - P. 206 -212.

221. Karickhoff J.R. Pigmentary dispersion syndrome and pigmentary glaucoma: A new mechanism concept, a new treatment, and a new technique // Ophthalmic Surg. 1992. - Vol. 23. - P. 269-276.

222. Kerrigan-Baumrind L.A., Quigley H.A., Pease M.E. et al. Number of ganglion cells in glaucoma eyes compared with threshold visual field tests in the same persons // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. - Vol. 41. - P. 741-748.

223. Khalil M.K., Finlayson M.H. Electron microscopy in iris nevus syndrome // Can. J. Ophthalmol. 1990. - Vol. 15. - P. 44-49.

224. Koeppe L. Die Rolle des Irispigment beim Glaukom // Ber. Etsch. Ophthalmol. Ges. 1916. - Bd. 40. - S. 478-482.

225. Kontas A.G., Marshall G.E., Cameron S.A. Morphology of iris vasculopathy in exfoliation glaucoma // Acta Ophthalmol. 1993. - Vol. 72. - P. 751-766.

226. Konstas A.G., Stewart W.C., Stroman G.A., et al. Clinical presentation and initial treatment patterns in patients with exfoliation glaucoma versus primary open-angle glaucoma // Ophthalmic Surg. Lasers. 1997. - Vol. 38. - P. 111120.

227. Krause U., Helve J., Forsius H. Pseudoexfoliation of the lens capsule and liberation of iris pigment // Acta Ophthalmol. 1973. - Vol. 51. - P. 39-45.

228. Kuchle M., Mardin C.Y., Nguyen N.X. et al. Quantification of aqueous melanin granules in primary pigment dispersion syndrome // Am. J. Ophthalmol. 1998. - Vol. 126. - P. 425-427.

229. Kupfer C., Kuwabara T., Kaiser-Kupfer M. The histopathology of pigmentary dispersion syndrome with glaucoma // Amer. J. Ophthalmol. 1995. -Vol.80. -P. 857-862.

230. Kupfer C., Kaiser-Kupfer M., Kuwabara T. Progressive bilateral essential iris atrophy I I Trans. Am. Ophthalmol. Soc. 1977. - Vol. 74. - P. 341-354.

231. Lai Y.L. Development of iris innervations in rat // Exp. Eye Res. 1976. -Vol. 15. - P. 960-972.

232. Landers J., Goldberg I., Graham S. A comparison of short wavelengthautomated perimetry with frequency doubling perimetry for the early detection of visual field loss in ocular hypertension // Clin. Exper. Ophthalmol. 2000. - Vol. 28. - P. 248-252.

233. Layden W.E., Shaffer R.N. Exfoliation syndrome // Am. J. Ophthalmol. -1974.-Vol.78.-P. 835-847.

234. Layden W.E. Exfoliation syndrome / In Ritch R, Shields MB (eds): The Secondary Glaucomas. St Louis: CV Mosby, 1982. - P. 115-127.

235. Layden W. E., Ritch R. , King D. G. Combined exfoliation and pigment dispersion syndrome // Am. J. Ophthalmol. 1990. - Vol.109. - P.530-541.

236. Leibmann J.M., Ritch R. Ultrasound biomicroscopy of the anterior segment // J. Amer. Optom. Assoc. 1986. - Vol. 67. - P. 469-479.

237. Leitman T., Eng J., Katz J. et al. Neural networks for visual field analysis: how do they compare with other algorithms? // G. Glaucoma. 1999. - Vol. 8. -P. 77-80.

238. Leske M.C., Heiji A., Hussein M. et al. Early Manifest Glaucoma Trial Group. Factors for glaucoma progression and the effect of treatment: the early manifest glaucoma trial // Arch. Ophthalmol. 2008. - Vol. 121. - P. 48-56.

239. Levin A.V. Congenital eye anomalies // Pediatric Clinics of North America. 2003. - Vol. 50.-N1. -P. 55-76.

240. Leydhecker W. Provocative test in glaucoma // Glaucoma symposium: Book of abstracts. Oxford, 1985. - P.205-225.

241. Li Z.Y., Streeten B.W., Wallace R.N. Demonstration of elastin on pseudoexfoliative fibers in ocular tissues by immunoelectron microscopy // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1988. - Vol. 29(suppl). - P. 34-48.

242. Lichter P.R., Shaffer R.N. Diagnostic and prognostic signs in pigmentary glaucoma // Trans. Am. Acad. Ophthalmol. Otolaryngol. 1970. - Vol. 74. - P. 984-999.

243. Lichter P.R., Shaffer R.N. Iris processes and glaucoma // Am. J. Ophthalmol. 2007. - Vol. 70. - P. 905-917.

244. Liebman C.J., Harasiewicz K., Foster F.S. Ultrasound biomicroscopy of the anterior segment // J. Amer. Optom. Assoc. 1986. - Vol. 67. - P. 469-479.

245. Liebmann L.M., Tello C., Chew S. et al. Prevention of blinking alters iris configuration in pigment dispersion syndrome and in normal eyes // Ophthalmology. 1995. - Vol. 102. - P. 446-452.

246. Lindberg J. Kliniska undersokningar Over depigmentering av pupillarranden odr genomlysbarhet av iris vid fall av alderstarr samt i normala ogon hos gamla personer // Inaug. Diss. Helsingfors. 1917. - Bd. 14. - S. 174178.

247. Lowe R.F. Causes of shallow anterior chamber in primary angle-closure glaucoma: ultrasonic of normal and angle-closure glaucoma eyes //Am. J. Ophthalmol. 1969. - Vol.67. - P.87-89.

248. Lowe R.F., Clare B.A. Radius of curvature of anterior lens surface: correlations in normal eyes involved with primary angle-closure glaucoma // Br. J.Ophthalmol. 1973. - Vol.57. -P.471.

249. Lowe R.F. Primary angle-closure glaucoma: a review of ocular biometry // Aust. N.Z. J. Ophthalmol. 1977. - Vol. 5. - P. 9.

250. Lowe R.F. Persistent symptoms after peripheral iridectomy for angle-closure glaucoma // Austr. N.Z. J. Ophthalmol. 1987. - Vol. 15. - No. 1. -P.83-87.

251. Lowe R.F. Greeping angle-closure in Asian eyes // Ocular Surg. News. -1990. Vol.1.-No. 7. -P.l-15.

252. MacDonald I. M., Tran M., Musarella M. A. Ocular genetics: current understanding // Survey of Ophthalmology. 2004. - Vol. 49. - N 2. - P. 159196.

253. Mafee M. F., Karimi A., Shah J. et al. Anatomy and Pathology of the Eye: Role of MR Imaging and CT // Neuroimaging Clinics. 2005. - Vol. 15. - N 1. -P. 23-47.

254. Maldonacio M.J., Ruiz-Oblitas L., Munuera J.M. et al. Optical coherence tomography evaluation of the corneal cap and stromal bed features after laser in situ keratomileusis for high myopia and astigmatism // Ophthalmology. 2000. -Vol. 107.-P. 81-87.

255. Manassakorn A., Nouri-Mahdavi K., Caprioli J. Comparison of retinal nerve fiber thickness and optic disk algorithms with optical coherence tomography to detect glaucoma // Amer. J. Ophthalmol. 2006. - Vol. 141. - P. 105-115.

256. Mandelbaum S. Glaucoma associated with primary corneal endothelial disorders // Duane's Clinical Ophthalmology on CD-ROM. Lippincott -Williams & Wilkins, 2005.

257. Mapstone R., Clark C.V. Diurnal variation in the dimensions on the anterior chamber//Arch. Ophthalmol. 1985. - Vol.103. - P. 1485.

258. Mardin C.Y., Horn F.K., Jonas J.B. et al. Preperimetric glaucoma diagnosis by confocal scanning laser tomography of the optic disc // Br. J. Ophthalmol. 1999. - Vol. 83. - P. 299-304.

259. Mardin C.Y., Anselm G.M., Junemann G.M. The diagnostic value of optic nerve imaging in early glaucoma // Curr. Opin. Ophthalmol. 2001. - Vol. 12. -P. 100-104.

260. Masters B.R., Bohnke M. Video-rate scanning slit confocal microscopy of living human cornea in vivo: three dimensional confocal microscopy of the eye // Meth. Enzymol. 1999. - Vol. 307. - P. 536-563.

261. Mayoral F. Diagnostic ability of stratus coherence tomography (OCT) in pre-perimetric glaucoma diagnosis // Arch. Soc. Esp. Pftalmol. 2006. - Vol. 81. -P. 537-544.

262. Medeiros F.A., Sample P.A., Zangwill L.M. et al. Corneal thickness as a risk factor for visual field loss in patients with perimetric glaucomatous optic neuropathy //Amer. J. Ophthalmol. 2003. - Vol.136. - P. 805-813.

263. Medeiros F.A., Zangwill L.M., Bowd C. et al. Evaluation of retinal nerve fiber layer, optic nerve head, and macular thickness measurements for glaucoma detection using optical coherence tomography // Am. J. Ophthalmol. 2005. -Vol. 139. - P. 44-55.

264. Meyer E., Haim T., Zonis S. et al. Pseudoexfoliation: Epidemiology, clinical and scanning electron microscopic study // Ophthalmologics 1984. -Vol. 188. -P.141-147.

265. Migliazzo C.V., Shaffer R.N., Nykin R. Long-term analysis of pigmentary dispersion syndrome and pigmentary glaucoma // Ophthalmology. 1986. -Vol.93.-P. 1528.

266. Mitchell P., Wang J., Smith W. Association of pseudoexfoliation syndrome with increased vascular risk // Am. J. Ophthalmol. 1997. - Vol. 124. -P. 685- 689.

267. Mizuno K., Muroi S. Cycloscopy of pseudoexfoliation. // Am. J. Ophthalmol. 1979. - Vol. 87. -P. 513-517.

268. Mok K.H., Lee V.W., So K.F. Retinal nerve fiber measurement by optical coherence tomography in glaucoma suspects with short-wavelength perimetry abnormalities // J. Glaucoma. -2003. -Vol.12. -P. 45-49.

269. Moreno-Montaces J., Serna A., Paredes A. Pseudoexfoliative glaucoma in patients with open-angle glaucoma in the northwest of Spain // Acta Ophthalmol. 1990.-Vol. 68.-P. 695-714.

270. Mudumbai R., Liebmann J.M., Ritch R. Combined exfoliation and dispersion: an overlap syndrome // Trans. Amer. Ophthalmol. Soc. 1999. - Vol. 97.-P. 297-314.

271. Mumcouoglu T., Wollstein G. Improved visualization of glaucomatous retinal damage using high-speed ultrahigh-resolution optical coherence tomography // Ophthalmology. 2008. - Vol.115. - P. 782-789.

272. Murai K., Tazava Y.,Kobayashi M. Amplitude of the s-wave of multifocal electroretinograms can indicate local retinal sensitivity in glaucomatous eyes // Jpn. J.Ophthalmol. 2005. - Vol.49. - N6. - P.481-490.

273. Mystlberger A., Leibmann J.M., Greenfield D.S. et al. Assessment of optic disc anatomy and nerve fiber layer thickness in ocular hypertensive subjects with normal short-wavelength automated perimetry // Ophthalmology. 2002. - Vol. 109.-P. 1362-1366.

274. Napier H. R. L., Kidson S. H. Proliferation and cell shape changes during ciliary body morphogenesis in the mouse // Dev. Dyn. 2005. - Vol. 233. - N 1. - P. 213-223.

275. Napier H.R.L., Kidson S. H. Molecular events in early development of the ciliary body: A question of folding // Exp. Eye Res. 2007. - Vol. 84. - N 4. - P. 615-625.

276. Netland P.A., Ye H., Streeten B.W. et al. Elastosis of the lamina cribrosa in Pseudoexfoliation syndrome with glaucoma // Ophthalmology. 1995. - Vol. 102.-P. 878-891.

277. Optical Coherence Tomography of ocular diseases / C.A. Puliafito, V.R. Hee, J.S. Schuman, J.G. Fujimoto. NJ: SLACK Incorporated, 2004. - 375 p.

278. Paglinauan C., Haines J.L., Del Bono E. et al. Exclusion of Chromosome Iq21-q31 from linkage to three pedigrees affected by the pigment-dispersion syndrome letter. // Am. J. Hum. Genet. 1995. - Vol. 56. - P. 1240-1245.

279. Park S.O., Cho B.J. Central corneal thickness measured by ultrasonic pachymeter in normal Koreans // J. Korean Ophthalmol. Soc. 2000. - Vol. 41. -P. 2332-2337.

280. Pavlin C.J., Harasiewicz K., Shaerar M.D. et al. Clinical use of ultrasound biomicroscopy // Ophthalmology. 1991. - Vol. 98. - P. 287-295.

281. Pavlin C.J., Foster F.S. Ultrasound biomicroscopy in glaucoma // Acta Ophthalmol. 1992. - Vol.204. - P. 7-9.

282. Pavlin C.J., Harasiewicz K. Ultrasound biomicroscopy of anterior segment structures in normal and glaucomatous Eyes // Amer. J. Ophthalmol. 1992. -Vol. 13.-P. 381-389.

283. Pavlin C.J., McWhae J.A., McGiwan H.D. Ultrasound biomicroscopy in plateau iris syndrome //Amer. J. Ophthalmol. 1992. - Vol. 13. - P. 390-395.

284. Pavlin C.J., Easterbrook M., Harasiewicz K. Ultrasound biomicroscopy analysis of angle closure glaucoma secondary to ciliochoroidal effusion in IgA nephropathy //Amer. J. Ophthalmol. 1993. - Vol. 116. - P. 341-345.

285. Pavlin C.J., Macken P., Trope G. et al. Ultrasound biomicroscopic features of pigmentary glaucoma // Can. J. Ophthalmol. 1994. - Vol. 29. - № 4. - P. 187-192.

286. Pavlin C.J. Practical application of ultrasound biomicroscopy // Can. J. Ophthalmol. 1995. - Vol. 30. - P. 225-229.

287. Perkins E.S. Laser iridotomy // Br. Med. J. 1970. - Vol. 2. - P. 580.

288. Pieroth L., Schuman J.S., Hertzmark E. et al. Evaluation of focal defects of the nerve fiber layer using optical coherence tomography // Ophthalmology. -1999. Vol. 106.-P. 570-579.

289. Presland A. Applied ocular physiology and anatomy // Anaesthesia & intensive care medicine. 2007. - Vol. 8. - N 9. - P. 379-382.

290. Prince A.M., Ritch R. Clinical signs of the pseudoexfoliation syndrome // Ophthalmology. 1986. - Vol. 93. - P. 803-809.

291. Puliafito C.A., Hee M.R., Schuman J.S. et al. Optical coherence tomography of ocular diseases. Thorofare, NJ: Slack Incorporated, 2006. - 894 P.

292. Quigley H.A. Laser Surgical Review Ophth. // Surgery and Lasers. 1996. -Vol. 27. - No. 4. - P.289-290.

293. Quigley H.A., Dunkelberger G.R., Green W.R. Retinal ganglion cell atrophy correlated with automated perimetry in human eyes with glaucoma // Amer. J. Ophthalmol. 1989. - Vol. 107. - P. 453-464.

294. Radhakrishan S., Rollins A., Roth J. et al. Real-Time Optical Coherence Tomography of the Anterior Segment at 1310 nm // Arch. Ophthalmol. 2001. -Vol. 119. - P. 1179-1185.

295. Reduction of posterior pole retinal thickness in glaucoma detected using the Retinal Thickness Analyzer / M. Tanito, N. Itai, A. Ohira, E. Chihara // Ophthalmology. 2004. - Vol. 11. - N2. - P. 265-275.

296. Reichman E. F., Beebe D. C. Changes in cellular dynamics during the development of the ciliary epithelium // Dev. Dyn. 1992. - Vol. 193. - N 2. - P. 125-135.

297. Repo L., Terasvirta M., Tuovinen E. Generalized peripheral iris transluminance in the Pseudoexfoliation syndrome // Ophthalmology. 1990. -Vol. 97.-P. 1027-1030.

298. Repo L., Terasvirta M., Koivisto K. Generalized transluminance of the iris and the frequency of the Pseudoexfoliation syndrome in the eyes of transient ischemic attack patients // Ophthalmology. 1993. - Vol. 100. - P. 352-366.

299. Retinal Thickness Analyzer Operator Manual Version. Neve-Ilan: Talia Technology Ltd., 2000. - 129 p.

300. Richardson T.M. Pigmentary glaucoma / In Ritch R., Shields M.B. (eds): The Secondary Glaucomas. St Louis, CV Mosby, 1982. - P. 84-98.

301. Ringvold A. Electron microscopy of the walls of iris vessels in eyes with and without exfoliation syndrome // Virchows. Arch. 1989. - Vol. 348. - P. 328-378.

302. Ringvold A. A preliminary report on the amino acid composition of the Pseudoexfoliation material // Exp. Eye Res. 1973. - Vol. 15. - P. 37-45.

303. Ringvold A. Light and electron microscopy of the anterior iris surface in eyes with and without Pseudoexfoliation syndrome // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1973.-Vol.188. - P.131-136.

304. Ringvold A., Davanger M. Iris neovascularisation in eyes with pseudoexfoliation syndrome // Br. J. Ophthalmol. 1981. - Vol. 65. - P. 138141.

305. Ritch R., Alward W.L.M. Asymmetric pigmentary glaucoma caused by unilateral angle recession letter. // Am. J. Ophthalmol. 1993. - Vol. 116. - P. 765-772.

306. Ritch R., Liebmann J., Robin A. et al. Argon laser trabeculoplasty in pigmentary glaucoma // Ophthalmol. 1993. - Vol.100. - P. 909-912.

307. Ritch R., Steinberger D., Liebmann J. Prevalence of pigment dispersion syndrome in a population undergoing glaucoma screening // Am. J. Ophthalmol. 1993.-Vol. 115.-P. 707-711.

308. Ritch R. Exfoliation syndrome and occludable angles // Trans. Am. Ophthalmol. Soc. 1994. - Vol.92. - P. 845-852.

309. Ritch R., Mudumbai R., Liebmann J.M. Combined exfoliation and pigment dispersion: paradigm of an overlap syndrome // Ophthalmology. 2000. - Vol. 107. -№ 5. - P. 1004-1008.

310. Robinett D. A., Kahn J. H. The Physical Examination of the Eye // Emergency Medicine Clinics of North America. 2008. - Vol. 26. - N 1. - P. 116.

311. Rodrigues M.M., Jester J.V., Richards R., et al. Essential iris atrophy. A clinical, immunohistologic, and electron microscopic study in an enucleated eye //Ophthalmology.- 1988.-Vol. 95.-P. 69-73.

312. Roth M., Epstein D.L. Exfoliation syndrome // Am. J. Ophthalmol. 1980. -Vol.89.-P. 477-487.

313. Saiton S. Mydriasis test in primary angle-closure glaucoma // Acta Soc. Ophth. Jap. -1974. Vol.78. - №11. - P.l 179-1185.

314. Sampaolesi R. Retinal detachment and pigment dispersion syndrome / R. Sampaolesi // Klin. Monatsbl. Augenheikd. 1995. - Vol. 206. - № 1. - P. 29-32.

315. Sample P.A., Bosworth C.F., Blumenthal E.Z. et al. Visual function-specific perimetry for indirect comparison of different ganglion cell populations in glaucoma//Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. 2000. - Vol. 41. - P. 1783-1790.

316. Sánchez-Tocino H., Alvarez A., Maldonado M.J. et al. Retinal thickness study with optical coherence tomography in patients with diabetes // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. 2002. - Vol. 43. - P. 1588-1594.

317. Scheie H.G., Cameron J.D. Pigment dispersion syndrome: A clinical study // Br. J. Ophthalmol. 1981. - Vol. 75. - P.264-266.

318. Scheie H.G., Yanoff M. Iris nevus (Cogan-Reese) syndrome. A cause of unilateral glaucoma // Arch. Ophthalmol. 1995. - Vol. 93. - P.963-970.

319. Schlotzer-Schrehardt U., Kuchle M., Naumann G. Electron-microscopic identification of Pseudoexfoliation material in extrabulbar tissue // Arch. Ophthalmol. 1991. - Vol.109. - P. 565-567.

320. Schlotzer-Schrehardt U., Dorfler S., Naumann G. Corneal endothelial involvement in Pseudoexfoliation syndrome // Arch. Ophthalmol. 1993. - Vol. 111.-P. 666-676.

321. Schlotzer-Schrehardt U., Naumann G. A histopathologic study of zonular instability in Pseudoexfoliation syndrome // Am. J. Ophthalmol. 1994. - Vol. 118.-P.730-737.

322. Schlotzer-Schrehardt U., Naumann G.O. Trabecular meshwork in Pseudoexfoliation syndrome with and without open-angle glaucoma: A morphometric, ultrastructural study // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. 1995. -Vol. 36. — P.9-14.

323. Schrems W.A., Mardin C.Y., Horn F.K. Comparison of scanning laser polarimetry and optical coherence tomography in quantitative retinal nerve fiber assessment // J. Glaucoma. 2010. - Vol. 19. - N2. - P. 83 - 94.

324. Schuman J.S., Wollstein G., Farra T. et al. Comparison of optic nerve head measurements obtained by optical coherence tomography and confocal scanning laser ophthalmoscopy //Amer. J. Ophthalmol. 2003. - Vol. 135. - P. 504-512.

325. Sheppard J.D., Lattanzio F.A., Williams P.B. Confocal microscopy used as the definitive, early diagnostic method in Chandler syndrome // Cornea. 2005. -Vol. 24.-P. 227-229.

326. Shields J. A., Streicher T. F. E. et al. Arteriovenous malformation of the iris in 14 cases // Arch Ophthalmol. 2006. - Vol. 124. - N 3. - P. 370-375.

327. Shields M.B. Textbook of Glaucoma. Baltimore: Williams & Wilkens, 2008.-244 p.

328. Shildkrot Y., Liebman J.M., Fabijanczyk B. Central corneal thickness measurement in clinical practice // J. Glaucoma. 2005. - Vol. 14. - N5. - P. 331335.

329. Smelser G.K., Duke-Elder S. Morphological and functional development of the cornea // Symposium Abstract Book: The transparency of the cornea. -Springfield, 1990. P. 23-39.

330. Sood N.N., Ratnaraj A. Pseudoexfoliation of the lens capsule // Orient Arch. Ophthalmol. 1968. - Vol. 6. - P.62-70.

331. Sourdille P., Santiago P.Y. Optical coherence tomography of macular thickness after cataract surgery // J. Cataract Refract. Surg. 1999. - Vol. 25. - P. 256-261.

332. Streeten B.W., Bookman L., Ritch R. et al. Pseudoexfoliative fibrillopathy in the conjunctiva: A relation to elastic fibers and elastosis // Ophthalmology. -1987.-Vol.94.-P. 1439-1450.

333. Streeten B.W., Gibson S.A., Dark A.J. Pseudoexfoliative material contains an elastic microfibrillar-associated glycoprotein // Trans. Am. Ophthalmol. Soc. -1986.-Vol.84.-P. 304-307.

334. Streeten B.W., Li Z., Wallace B.S. et al. Pseudoexfoliative fibrillopathy in visceral organs of a patient with pseudoexfoliation syndrome // Arch. Ophthalmol.- 1992.-Vol. 110.-P.1757-1761.

335. Sugar H.S. Pigmentary glaucoma: A 25 year review // Am. J. Ophthalmol. 1966. - Vol. 62. - P. 499-504.

336. Sugar H.S., Barbour F.A. Pigmentary glaucoma: a rare clinical entity // Amer. J. Ophthalmol. 1949. - Vol. 32. - P. 90-92.

337. Sugar S. Pigmentary glaucoma and the glaucoma associated with the exfoliation-pseudoexfoliation syndrome: Update // Ophthalmology. 1984. -Vol.91.-P. 307-310.

338. Sugimoto M., Ito K., Goto R. et al. Symmetry analysis for detecting early glaucomatous changes in ocular hypertension using optical coherence tomography // Jpn. J. Ophthalmol. 2003. - Vol. 48. - P. 281-286.

339. Sunde O.A. Senile exfoliation of the anterior lens capsule // Acta Ophthalmol. 1956. - Vol. 45(suppl). - P. 1-7.

340. Swanson W.H., Felius J., Pan F. Perimetric defects and ganglion cell damage: interpreting linear relations using a two-stage neural model // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2004. - Vol. 45. - N2. - P. 466-472.

341. Tarkkanen A, Forsius H, eds: Exfoliation syndrome // Acta Ophthalmol. -1988. Vol. 66 (suppl 184). - P. 11-16.

342. Tasman W., Jaeger E.A. Keratometry. Corneal Dysgenesis // Duane's Clinical Ophthalmology on CD-ROM. Lippincott - Williams & Wilkins, 2001.

343. Teoh L.O., Ishikawa H., Liebmann J.M. Late closure of Argon Laser Iridotomies following regrowth of iris pigment epithelium // Arch. Ophthalmol. -2000.-Vol. 118.-P. 989-990.

344. Terry T.L., Chisholm J.F., Schonberg A.L. Studies on surface-epithelium invasion of the anterior segment of the eye // Am. J. Ophthalmol. 199358. 3. Vol. 22. - P. 1083-1089.

345. Tetsumoto K., Schlotzer-Schrehardt U., Kuchle M. et al. Precapsular layer of the anterior lens capsule in early pseudoexfoliation syndrome // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1992. - Vol. 230. - P.252-255.

346. Vannas A. Fluorescein angiography of the vessels of the iris in pseudoexfoliation of the lens capsule, capsular glaucoma and other forms of glaucoma // Acta Ophthalmol. 1969. - Vol. 105 (suppl.). - P.37-40.

347. Velten I., Horn F., Korth M. Multifocal ERG with 30 Hz flicker stimulation in glaucoma patients and normal probands // Ophthalmologe.- 2002.-Vol.99.-N6.-P.432-437.

348. Ventura A.C., Bohnke M., Mojon D.S. Central corneal thickness measurements in patients with normal tension glaucoma, primary open angle glaucoma, Pseudoexfoliation glaucoma, or ocular hypertension // Br. J. Ophthalmol. 2001. - Vol. 85. - P. 792-995.

349. Wang M. X., Nelson L. B., Donoso L. A. Principles of molecular ocular genetics. Patterns of inheritance of ophthalmic diseases // Duane's Clinical Ophthalmology on CD-ROM. Lippincott - Williams & Wilkins, 2001.

350. Welner M.J., Trentacoste J., Pon D.M., et al. Epithelial downgrowth: a 30-year clinicopathological review // Br. J. Ophthalmol. 1989. -Vol.73. - P. 6-9.

351. Weseley P., Liebmann J., Walsh J.B., et al. Lattice degeneration of the retina and the pigment dispersion syndrome // Am. J. Ophthalmol. 1992. -Vol.114.-P.539-546.

352. Williams Z.Y., Schuman J.S., Gamel L. et al. Optical coherence tomography measurement of nerve fiber layer thickness and the likelihood of a visual field defect // Am. J. Ophthalmol. 2002. - Vol. 134. - P. 538-546.

353. Wishart P.K., Spaeth G.L., Poryzees E.M. Anterior chamber angle in the exfoliation syndrome // Br.J. Ophthalmol. 1985. - Vol.69. - P. 103-109.

354. Wollstein G., Paunescu L. Ultrahigh-resolution optical coherence tomography in glaucoma // Ophthalmology. 2005. - Vol.112. - P.229-237.

355. Wollstein G., Schuman J.S., Prcie L.L. et al. Optical coherence tomography (OCT) macular and peripapillary retinal nerve fiber layer measurements and automated visual fields // Am. J. Ophthalmol. 2004. - Vol. 138.-P. 218-225.

356. Wong P. C., Dickens C. J., Hoskins H. D. The Developmental Glaucomas // Duane's Clinical Ophthalmology on CD-ROM. Lippincott-Williams, 2001.

357. Yalvac I.S., Altunsoy M., Cansever S. et al. The correlation between visual field defects and focal nerve fiber layer thickness measured with optical coherence tomography in the evaluation of glaucoma // J. Glaucoma. 2009. -Vol. 18.-Nl.-P. 53-61.

358. Yip L.W. A comparison of interocular differences in patients with pigment dispersion syndrome / L.W. Yip, N. Sothrnwit, J. Berkowitz et al. // J. Glaucoma. -2009.-Vol. 18.-N1.-P. 1-5.

359. Yoshida K., Nakayama K., Kase S. et al. Involvement of p27(KIPl) in proliferation of the retinal pigment epithelium and ciliary body // Anat. Embryol. (Berl). 2004. - Vol. 208. - N 2. - P. 145-150.

360. Zangwill L.M., Williams J. Berry C.C. et al. A comparison of optical coherence tomography and retinal nerve fiber layer photography for detection of nerve fiber layer damage in glaucoma // Ophthalmology. 2000. - Vol. 107. - P. 1309-1315.

361. Zangwill L.M., Chan K., Bowd C. et al. Heidelberg retina tomography measurements of the optic disc and parapapillary retina for detecting glaucoma analyzed by machine learning classifiers // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2004. -Vol. 45.-P. 3144-3151.

362. Zhao S. BMP signaling is required for development of the ciliary body / S. Zhao, Q. Chen, F. Hung et al. // Development. 2002. - Vol. 129. - N 19. - P. 4435.4442.