Квантово-химическое моделирование спиновых переходов и обменных взаимодействий в комплексах металлов с редокс-активными лигандами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор наук Старикова Алёна Андреевна

• Старикова Алёна Андреевна
• доктор наук
• 2019

Оглавление диссертации доктор наук Старикова Алёна Андреевна

1.1.1 Комплексы Сг, Со, Ев, Мп

1.1.2 Комплексы Яы

1.2 Свойства о-хиноновых комплексов переходных металлов с тетраазамакроциклическими лигандами

1.2.1 Моноядерные комплексы

1.2.2 Биядерные комплексы

ГЛАВА 2. Методология квантово-химического изучения строения, магнитного поведения и свойств металлокомплексов с редокс-

68

активными лигандами

2.1 Выбор функционала и базисного набора схемы

2.2 Дисперсионные взаимодействия и эффекты сольватации

2.3 Влияние стерических эффектов заместителей

2.4 Противоионы

2.5 Механизмы спин-запрещённых реакций

2.6 Существование двух и более минимумов на поверхности

82

потенциальной энергии одинаковой мультиплетности

2.7 Окислительные состояния металлов и лигандов

ГЛАВА 3. Моноядерные аддукты бис-хелатов кобальта(П),

89

марганца(П) и железа(11)

3.1 Аддукты комплексов Со11 и Мп11 с а-дииминами

3.1.1 Комплексы кобальта

3.1.2 Комплексы марганца

3.2 Аддукты комплексов с 2-пиридилметаниминами

3.3 Аддукты комплексов ^^ MnII и FeII с о-бензохиноном и его

98

иминами

3.3.1 Аддукты дикетонатов Со11 с о-бензохиноном

3.3.2 Аддукты дикетонатов Со11 с о-иминобензохиноном и о-

99

дииминобензохиноном

3.3.3 Аддукты дикетонатов Со11 с 3,5-ди-трет-бутил-о-бензохиноном и его иминопроизводными

3.3.4 Аддукты азометиновых комплексов Со11 с о-хинонами и

101

их производными

3.3.5 Аддукты дикетонатов Мп11

3.3.6 Аддукты дикетонатов Ев11

3.4 Аддукты комплексов с дииминофеноксазином

3.5 Аддукты комплексов с пирен-4,5-дионом

3.6 Аддукты комплексов с пирен-4,5-диимином

3.7 Аддукты комплексов с аценафтен-1,2-диимином

3.8 Аддукты комплексов с о-хиноновым производным

114

кораннулена

ГЛАВА 4. Биядерные смешаннолигандные комплексы с редокс-

119

активными лигандами

4.1 Аддукты бис-хелатов металлов с ди-о-хинонами и их иминами:

* 120 дизайн термически переключаемых спиновых кубитов

4.1.1 Аддукты с ди-о-хинонами, содержащими линкерные

120

группы

4.1.2 Аддукты с ди-о-иминохинонами и ди-о-

дииминохинонами

4.1.3 Аддукты с пирен-4,5,9,10-тетраоном, его иминами и

аценафтен-1,2,5,6-тетраимином

4.2 Аддукты с производными фенантролина: дизайн синхронизированных механизмов переключения спиновых

140

состоянии

4.2.1 Аддукты с 1,10-фенантролин-5,6-дионом

4.2.2 Аддукты с 4,7-фенантролин-5,6-дионом

4.2.3 Аддукты с 1,10-фенантролин-5,6-диимином

4.2.4 Аддукты с 5,6-бис(салицилиденимино)-

159

1,10-фенантролином

ГЛАВА 5. Трёхъядерные координационные соединения металлов

167

с редокс-активными лигандами

ГЛАВА 6. 0-Бензохиноновые комплексы металлов с

187

тетраазамакроциклическими лигандами

6.1 Моноядерные комплексы

6.1.1 Комплексы кобальта с производными пиридинофана

6.1.2 Комплексы кобальта с трис(2-пиридилметил)аминами

6.1.3 Комплексы железа

6.2 Биядерные комплексы

6.2.1. Ди-о-хиноновые комплексы с полициклическим линкером

6.2.2. Соединения с функционализированными пирокатехинами

ГЛАВА 7. Валентно-таутомерные превращения комплексов

233

элементов главных групп с редокс-активными лигандами

Основные результаты и выводы

Список сокращений и условных обозначений

Список литературы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Квантово-химическое моделирование спиновых переходов и обменных взаимодействий в комплексах металлов с редокс-активными лигандами»

Актуальность темы исследования и степень её разработанности.

Информационные технологии являются двигателем научно-технического прогресса. В скором времени будет достигнут предел миниатюризации устройств, построенных из неорганических материалов, что повлечет необходимость создания новых подходов к увеличению производительности вычислительных систем. Одним из направлений решения поставленной задачи является создание молекулярных и квантовых компьютеров, функционирующих при комнатных температурах. Элементами молекулярных компьютеров являются молекулярные переключатели, основанные на перегруппировках бистабильных структур, выполняющих функцию миниатюрных транзисторов. В качестве элементной базы логических вентилей квантовых компьютеров рассматриваются квантовые биты (кубиты), роль которых способны играть фотоны и спины электронов. Важным преимуществом спиновых кубитов над фотонными является высокая масштабируемость, определяемая идентичностью молекул, и возможность точной настройки взаимодействия спинов. Поиск соединений, способных выполнять функцию спиновых кубитов в правильном молекулярном окружении, является актуальным вызовом для химиков и материаловедов.

Возможность применения полиядерных координационных соединений для реализации квантовых вентилей обнаружена сравнительно недавно. Кластеры переходных металлов, фрагменты которых связаны подходящими органическими или металлоорганическими линкерами, содержат пару строго определенных парамагнитных центров, пригодных для создания двух-кубитовых квантовых систем при условии слабого обменного взаимодействия между ними. Такой подход к построению спиновых кубитов основывается на изменении магнитных характеристик в результате обменных взаимодействий, но не подразумевает переключения магнитных свойств

посредством спиновых переходов. В этой связи значительный интерес представляют би- и полистабильные магнитно-активные координационные соединения металлов, реализующие перегруппировки с изменением спиновых состояний.

В последние годы объектами интенсивных исследований являются моно- и биядерные комплексы переходных металлов (Мп, Бе и Со) с редокс-активными лигандами. Повышенное внимание к таким соединениям обусловлено их способностью демонстрировать механизмы магнитной бистабильности (спин-кроссовер (СКО), валентную таутомерию (ВТ), конфигурационную изомерию и др.) и, как следствие, возможностью построения на их основе молекулярных магнитов, молекулярных переключателей и спиновых кубитов. Недавно были получены смешаннолигандные комплексы кобальта и железа, включающие редокс-активные о-бензохиноны и тетрадентатные макроциклические азотсодержащие основания. Установлено, что магнитные свойства этих соединений определяются заместителями в лигандах и могут контролироваться варьированием температуры. Позже эти структурные мотивы применены для синтеза биядерных комплексов кобальта и железа, в том числе проявляющих термически инициированные процессы ВТ или СКО, которыми также можно управлять облучением светом. В ряде соединений посредством спектроскопических и магнетохимических исследований обнаружено наличие трёх спиновых состояний, что делает их подходящими объектами для построения молекулярных логических элементов. Благодаря многообразию редокс-активных и вспомогательных лигандов получены серии электронейтральных аддуктов комплексов тетракоординированных ионов металлов (бис-хелатов) с о-хиноновыми производными, однако число соединений, способных к инициируемым внешними воздействиями спиновым переходам, ограничено.

Возрастающий интерес к изучению комплексов непереходных элементов с редокс-лигандами обусловлен возможностью получения на их

основе полиспиновых соединений - строительных блоков магнитно-активных систем.

Таким образом, полученные к настоящему времени результаты указывают на широкие перспективы и актуальность поиска новых соединений, демонстрирующих обратимые термо- и фоторегулируемые изменения спиновых состояний, которые могут найти применение при разработке элементной базы устройств молекулярной электроники и спинтроники. Направленная структурная модификация позволит использовать механизм внутримолекулярного переноса электронов для получения координационных соединений со свойствами спиновых кубитов. Выявление факторов, ответственных за проявление комплексами металлов упомянутых выше перегруппировок, требует построения систематических рядов, что не всегда возможно ввиду сложности синтеза таких объектов. В этой связи квантово-химическое моделирование с использованием обоснованных приближений является подходящим инструментом, способным привести к нахождению искомых зависимостей.

Целью диссертационного исследования являются компьютерный поиск и теоретическое изучение комплексов металлов с редокс-активными лигандами, потенциально способных претерпевать термически инициированные спиновые переходы, приводящие к изменению магнитных свойств. Для реализации поставленной цели решались следующие задачи:

1) Разработка методологии квантово-химического изучения электронного строения, магнитных свойств и спиновых перегруппировок комплексов переходных металлов с редокс-активными лигандами.

2) Систематическое квантово-химическое моделирование строения, энергетических характеристик и магнитных свойств моно-, би- и трёхъядерных координационных соединений переходных металлов и элементов главных групп с редокс-активными лигандами.

3) Установление зависимости магнитных свойств изучаемых систем от природы иона-комплексообразователя, структуры редокс-активного фрагмента и заместителей во вспомогательных лигандах.

4) Выявление факторов, определяющих возможность переключения спиновых состояний в исследованных соединениях.

5) Нахождение комплексов, способных претерпевать одно- и двухступенчатые перегруппировки по механизмам магнитной бистабильности, а также соединений, магнитные характеристики которых могут управляться двумя независимыми внешними источниками.

6) Изучение обменных взаимодействий между парамагнитными центрами во всех электронных состояниях исследуемых соединений.

Научная новизна. Разработана и сформулирована методология проведения квантово-химических расчетов, обеспечивающая корректное описание магнитных, геометрических и энергетических характеристик комплексов переходных металлов с редокс-активными лигандами.

Развита рациональная концепция структурного дизайна моноядерных валентно-таутомерных систем, построенных как стабильные аддукты комплекса тетракоординированного переходного металла с бидентатным редокс-активным лигандом.

Предложен новый подход к конструированию спиновых кубитов и молекулярных переключателей на основе биядерных координационных соединений переходных металлов с тетрадентатными редокс-активными лигандами, миграция парамагнитных центров которых, а также их спиновые состояния, регулируются механизмом ВТ. Важным преимуществом предлагаемых соединений перед известными аналогами является электронейтральность, позволяющая рассматривать изучаемые комплексы в качестве кандидатов для разработки мономолекулярных спиновых кубитов и молекулярных переключателей.

Посредством квантово-химического моделирования выявлены комплексы, способные проявлять синхронизированные и ступенчатые

термически индуцированные внутримолекулярные перегруппировки, вызываемые механизмами СКО, ВТ и переноса заряда.

Теоретически апробирован новый способ конструирования трёхъядерных комплексов, линкерный фрагмент которых представляет бис-хелат, претерпевающий конфигурационную изомерию координационного узла центрального иона металла, а терминальные положения занимают металлосодержащие фрагменты с варьируемыми посредством СКО или ВТ спиновыми состояниями.

Установлена зависимость магнитных свойств комплексов с тетраазамакроциклическими лигандами от структурных вариаций координированных о-хинонов, объяснено магнитное поведение экспериментально изученных систем, однозначная интерпретация данных магнетохимических исследований которых осложнена комбинацией спиновых переходов и обменных взаимодействий.

Впервые предложены молекулярные системы, спиновые состояния различных фрагментов которых могут управляться двумя типами внешних воздействий. Магнитные свойства металлосодержащих центров таких комплексов будут контролироваться изменением температуры, а центрального полициклического фрагмента - посредством облучения светом. Предлагаемый подход позволяет реализовать ступенчатое варьирование магнитных характеристик в широком диапазоне и обеспечивает поливариантность состояний молекулярных переключателей или спиновых кубитов на основе предложенных координационных соединений.

Определены условия, при которых возможна реализация ВТ перегруппировки в координационных соединениях непереходных элементов с редокс-активными лигандами.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Объекты теоретического исследования выбраны в результате тщательного анализа экспериментальных данных, что дает основание ожидать синтеза и изучения предсказанных магнитно-активных соединений.

Сделанные на основании квантово-химических расчетов выводы существенно расширяют представления о способах конструирования магнитно-активных систем, вносят весомый вклад в развитие химии би- и полистабильных комплексов и открывают перспективы рационального синтетического дизайна полифункциональных соединений - основы элементов устройств молекулярной электроники и спинтроники. Полученные результаты расчетов следует расценивать как обоснованную программу исследования и развития обсуждаемой области координационной химии и как вызов химикам, специализирующимся в синтезе комплексов металлов с редокс-активными лигандами.

Методология и методы исследования. Квантово-химические расчеты проведены c применением программ Gaussian 09/16 методом теории функционала плотности с использованием гибридных функционалов UB3LYP* и UTPSSh в сочетании с расширенным базисным набором 6-311++G(d,p), включающим поляризационные и диффузные функции. Изучение обменных взаимодействий в полиспиновых соединениях проведено путем расчета всех возможных спиновых состояний изомеров в рамках формализма «нарушенной симметрии» с применением метода обобщенной проекции спина. Механизм и энергетические характеристики спин-запрещённых перегруппировок установлены посредством расчета MECP (minimum energy crossing point) - точки, имеющей минимальную энергию на шве, лежащем на пересечении двух поверхностей потенциальной энергии. Детальному описанию методологии и методов исследования посвящена вторая глава диссертационной работы.

На защиту выносятся следующие положения:

- Методология проведения компьютерного моделирования строения, энергетических характеристик и магнитных свойств комплексов переходных металлов с редокс-активными лигандами, основанная на применении метода теории функционала плотности.

- Концепция молекулярного дизайна моноядерных аддуктов бис-хелатов переходных металлов с бидентатными редокс-активными лигандами, склонных к проявлению валентно-таутомерных превращений.

- Новый подход к конструированию спиновых кубитов и молекулярных переключателей на основе биядерных координационных соединений переходных металлов с тетрадентатными редокс-активными лигандами, способных демонстрировать синхронизированные и ступенчатые механизмы переключения спиновых состояний.

- Новый способ конструирования трёхъядерных полиспиновых соединений, линкерная группа которых содержит бис-хелат металла, связывающий два металлосодержащих фрагмента.

- Зависимость магнитных свойств о-хиноновых комплексов кобальта и железа с тетраазамакроциклическими лигандами от природы тетрадентатного азотсодержащего основания и структурных характеристик редокс-активного фрагмента.

- Прогнозирование возможности формирования биядерных комплексов кобальта и железа, координационная сфера которых достроена тетраазамакроциклическими основаниями, с тетрадентатными ди-о-хиноновыми лигандами, включающими аценовые линкерные группы, проявляющих термически переключаемые спиновые состояния металлоцентрированных фрагментов и фотоуправляемые синглет-триплетные переходы полициклического линкера.

- Предсказанная расчетами и подтверждённая экспериментально валентная таутомерия бис-хелатов элементов 14 группы с редокс-активными лигандами.

Личный вклад автора состоял в выборе темы, постановке целей и задач исследования, выполнении квантово-химических расчетов, интерпретации и обобщении полученных результатов в виде научных статей и формулировке выводов, выносимых на защиту.

Степень достоверности и апробация результатов. Расчеты выполнены с использованием современных методов квантовой химии, что обеспечивает достоверность полученных результатов. Материалы диссертационной работы были представлены автором лично в виде докладов на всероссийских и международных конференциях: международная конференция "Organometallic and Coordination Chemistry: Fundamental and Applied Aspects" (Россия, 2013), семинар "Nanodesign: Physics, Chemistry, Computer Modeling" (Россия, 2013), 14th International Conference on Molecule-Based Magnets (Россия, 2014), XXVI и XXVII Международные Чугаевские конференции по координационной химии (Россия, 2014, 2017), международная конференция "Organometallic and Coordination Chemistry: Achievements and Challenges" (Россия, 2015), IX и XI Japanese-Russian Workshops on "Open Shell Compounds and Molecular Spin Devices" (Япония, 2015, 2017), Кластер конференций «0ргхим-2016» (Россия, 2016), 42nd International Conference on Coordination Chemistry (Франция, 2016), 15th International Conference on Molecule-Based Magnets (Япония, 2016), VII и VIII Международные конференции "Высокоспиновые молекулы и молекулярные магнетики" (Россия, 2016, 2018), "Фундаментальные химические исследования XXI-го века" (Россия, 2016), X Международная конференция молодых ученых "Mendeleev 2017" (Россия, 2017), 3rd и 4th Computational Chemistry Symposiums, (Греция, 2017, 2018), XXVI International conference on coordination and bioinorganic chemistry (Словакия, 2017), 2-ая Школа-конференция "Дизайн магнитно-активных соединений" (Россия, 2017), 43rd International Conference on Coordination Chemistry (Япония, 2018), Школа молодых учёных по современным физико-химическим методам в координационной химии (Россия, 2018), научный семинар «Дизайн полифункциональных структур: теория и синтез» (Россия, 2018).

Публикации по теме диссертации. Основное содержание работы изложено в 41 научной статье, опубликованной в ведущих российских и зарубежных журналах.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, шести глав основного содержания, выводов, списка литературы (344 наименования). Материал работы изложен на 300 страницах и содержит 80 рисунков, 20 схем и 30 таблиц.

Во введении обоснованы актуальность темы выполненного исследования, выбор объектов, цели и задачи работы, продемонстрирована его научная новизна, теоретическая и практическая значимость, сформулированы положения, выносимые на защиту. Первый раздел литературного обзора посвящен систематизации данных по аддуктам комплексов переходных металлов с би- и полидентатными редокс-активными лигандами, в которых одна из возможных изомерных форм содержит нейтральный лиганд. Анализ литературы по координационным соединениям металлов, включающим редокс-активные лиганды и тетрадентатные макроциклические азотсодержащие основания, с внешнесферными противоионами приведен во втором разделе первой главы. Во второй главе изложена разработанная автором стратегия проведения компьютерного моделирования металлокомплексов с редокс-активными лигандами. Главы 3-5 содержат подробный анализ данных квантово-химических исследований электронного строения, магнитных свойств, термодинамических и кинетических параметров перегруппировок моно-, би- и трёхъядерных аддуктов комплексов переходных металлов с редокс-активными лигандами. Предложены пути структурной модификации соединений, направленные на выявление устойчивых систем с переключаемыми магнитными характеристиками. Шестая глава посвящена теоретическому изучению о-хиноновых моно- и биядерных металлокомплексов с тетраазамакроциклическими лигандами, установлению их магнитного поведения и выявлению структурных факторов, ответственных за проявление такими соединениями механизмов переключения спиновых состояний. В седьмой главе описаны результаты поиска комплексов элементов главных групп с редокс-активными лигандами, способных к термически инициированным ВТ превращениям, которые привели к направленному синтезу соединения олова, демонстрирующего данный феномен.

ГЛАВА 1. Координационные соединения переходных металлов с редокс-активными лигандами (литературный обзор)

1.1 Строение и магнитное поведение аддуктов комплексов переходных

металлов с редокс-лигандами

Координационные соединения переходных металлов, проявляющие фото- и термопереключаемые магнитные свойства, рассматриваются в качестве перспективной элементной базы молекулярной электроники и спинтроники [1-22] и образуют основу строительных блоков электронных устройств будущих поколений [3, 23-33]. Наиболее общим механизмом, регулирующим переходы между различными спиновыми состояниями магнитно бистабильных комплексов, является спин-кроссовер (СКО), определяемый перегруппировкой электронов внутри валентной оболочки координированного иона металла для переходных металлов) [34]. На

молекулярном уровне СКО определяется зависимостью силы поля лигандов от состава и строения координационного узла комплекса. Необходимыми условиями реализации эффекта СКО являются соблюдение соотношения (1) между величинами энергии электронного спаривания (П) и параметра расщепления (10Dq) для низко- (LS) и высокоспиновых (Ж) состояний, а также достаточно узкая энергетическая щель между этими состояниями (2).

10DqHS < П < 10DqLS (1)

AEнs-Ls - kвT (2)

Для комплексов переходных металлов с редокс-активными (неинноцентными [35]) лигандами возникает возможность еще одного механизма переключения спинового состояния, получившего название валентная таутомерия (ВТ) [36]. Как и СКО, ВТ вызывается внутримолекулярным электронным переносом, но происходящим уже не внутри d-оболочки металла, а между электронами этой оболочки и близко лежащих граничных молекулярных орбиталей лиганда. Необходимым

условием реализации термически инициированной ВТ перегруппировки является выполнение соотношения (2). СКО и ВT переходы между основной низкоспиновой и энергетически менее выгодной высокоспиновой структурами комплексов относятся к числу реакций, управляемых ростом энтропии, что обусловлено повышенной плотностью колебательных состояний Ш-форм с удлиненными связями металл-лиганд [25]. Магнитные свойства комплексов переходных металлов с редокс-активными лигандами, демонстрирующих спиновые переходы, как правило, определяются механизмом ВТ [36]. В то же время известны примеры соединений, в частности железа [37-41] и кобальта [42, 43], одновременно способных как к ВТ так и к СКО перегруппировкам, в том числе и управляемым светом.

Другим распространенным внутримолекулярным механизмом переключения спиновых состояний является конфигурационная изомерия (КИ) [44]. Впервые это явление было обнаружено в 1947 году [45] при изучении диамагнитных в кристаллическом состоянии комплексов тетракоординированного никеля, которые в результате установления равновесия между низкоспиновой плоско-квадратной и высокоспиновой тетраэдрической структурами в растворах приобретали парамагнитные свойства. Позже при изучении термодинамики и кинетики равновесий «квадрат—тетраэдр» установлено [46], что данный процесс реализуется посредством диагонального твиста, заключающегося в переходах между структурами с тетраэдрической и планарной стереохимией координационного узла. В бис-хелатах кобальта и никеля данная реакция сопровождается изменением мультиплетности и, как следствие, магнитных свойств системы.

Комплексы железа, кобальта, марганца и других металлов с редокс-активными лигандами вызывают значительный интерес не только как молекулярные переключатели с магнитным откликом, но и вследствие их определяющей роли в осуществлении многих важнейших метаболических и биосинтетических, а также каталитических процессов [47-51]. Понятен

значительный интерес к изучению методов синтеза и установлению зависимостей между составом, структурой комплексов переходных металлов с редокс-активными лигандами и энергетикой их внутримолекулярных перегруппировок, сопровождающихся трансформацией спиновых состояний и переключением магнитных характеристик.

Наиболее общий подход к получению комплексов переходных металлов с редокс-активными лигандами основан на способности молекул таких лигандов легко переходить в ионную (семихиноновую в случае наиболее распространенных о-хиноновых лигандов) форму с последующим образованием устойчивых структур хелатного типа [47, 48, 50]. За счет своих донорных центров о-хиноны и некоторые другие редокс-активные лиганды могут также реагировать с ионами металлов (как в свободной, так и в координированной с другими лигандами формах), образуя аддукты, в которых редокс-лиганд находится в своей исходной невосстановленной форме. Первый раздел литературного обзора посвящен систематизации данных по таким электрически нейтральным аддуктам комплексов переходных металлов с би- и полидентатными редокс-активными лигандами, в которых одна из возможных изомерных форм представлена структурой с исходной невосстановленной формой лиганда, что соответствует описанию координационного соединения как аддукта двух электронейтральных молекул. В литературе понятие аддукт нередко используется применительно также к комплексам металлов, включающим редокс-активные лиганды с внешнесферными противоионами [52-57]. Анализ соединений этого типа проведен в разделе 1.2.

1.1.1 Комплексы Сг, Со, Ев, Мп

Общий метод получения магнитно-активных аддуктов состоит в прямом взаимодействии редокс-активных о-хинонов и их иминов с комплексами тетракоординированных ионов металлов. Получаемые таким

образом соединения (Схема 1) могут существовать как минимум в двух окислительных состояниях, причем обычно происходящий в результате такого взаимодействия внутримолекулярный перенос электрона (1ЕТ) с металла на лиганд обеспечивает значительную дополнительную стабилизацию образующегося соединения.

Схема 1

Ч /в

щт

I ЧС Б

О?-1'

,В

С

Б

Х,У=0, ИЯ М=Сг, Мп, Бе, Со, Яи

На схемах 2 и 3 приведены наиболее распространенные редокс-активные лиганды (ь). Дополнительная стабилизация комплекса достигается посредством расширения его координационной сферы при помощи так называемых вспомогательных лигандов, например, дипиридина, фенантролина и их производных, увеличивающих координационный узел комплекса до октаэдра. Редокс-активные свойства вспомогательных лигандов проявляются в условиях электрохимических реакций или в результате химического окисления (восстановления) включающего эти лиганды комплекса [48, 49]. Особенно широко в качестве вспомогательных лигандов представлены дикетоны, би- и тетрадентатные основания Шиффа. Это объясняется удобным методом получения аддуктов, состоящим во взаимодействии дикетонатов и аральдиминатов переходных металлов (Схема 4) с редокс-активными лигандами (Схемы 2, 3).

R->

F1

,N

v>

J

Ri

R,

R

a: R,=H, R2=H b: R^Bu', R2=H c: Rj=H, R2=CN d: R^Me, R2=CN e: Rj=Ar, R2=H f: Ph-DAD-(CH2)3Si(OEt)3

L2

R=CN, CF3

R,

N

i

r2

r2

L6

a: R¡, R2=H b: Rj=H, R2=CN

t-Bu

t-Bu

t-Bu

t-Bu

"14

a: R=H b: R=Ph

a: R=H b: 3,5-Ви* с: 3,4,5,6-C14

a: Rj=H, R2=H b: Rj=3,5-t-Bu, R2=H c: R¡=H, R2=Me d: R,=H, R2=Ph e: R!=H, R2=Pri

b: R=Ph

a: R=H; b: R=Ph a: R=H; b: R=C1

l24

a: X=none; b: X=CH=HC c: X=H2C-CH2; d: X=piperazinediyl

t-Bu

l25

l26

О N

*-ВиЛ / Çj~

l28

t-Bu

t-Bu

t-Bu

°rxr

о о

l29

a: X=none; b: X=CH=HC

L30

X=NH, C(Me)2 c: X=H2C-CH2; d: X=piperazinediyl

33

l34

a: R=H; b: R=Ph

R R i^l R

.N v^N

1 JL

N

R ¿ и 1 R

l35

a: R=H; b: R=Ph

L36

M=Be, Co, Ni, Cu, Zn

М(аС№С)2 R=H, Alk, Ph

M(mal)2 R=H

M(acac)2 R=Me

M(tfac)2 R=Me, CF3 Me'

M(hfac)2 R=CF3

M(acacen) M= Cr, Co, Fe, Mn, Ru

\ ryn /

:N N:

M(salen)

Схему 1 редокс-превращений аддуктов можно конкретизировать и наиболее полно продемонстрировать на примере перегруппировок смешаннолигандных комплексов дикетонатов марганца с о-бензохиноном (Схема 5). Этот металл способен находиться в трёх степенях окисления (+2, +3 и +4), а редокс-активный лиганд может принимать нейтральную хиноновую (Q), анион-радикальную семихиноновую (SQ) и дианионную катехолатную (Cat) формы.

Схема 5

R R R

Mnn-Q Mnin-SQ MnIV-Cat

о-Хиноны и их имины образуют существующие в различных окислительных состояниях аддукты с дикетонатами и аральдиминатами ряда переходных металлов: Сг, Co, Fe, Mn и Ru. Одна из первых работ содержит описание синтеза 1: 1 аддуктов ^№-этилен-бис(салицилиденимината) (salen) Со11 и Fe11 с 9,10-фенантренхиноном L16 и 1,2-нафтохиноном L11 [58]. По данным магнетохимических исследований, эффективный магнитный момент этих соединений при комнатной температуре составляет 4.8 ^Б, что, по мнению авторов [58], соответствует структуре типа FemSQ и обусловлено антиферромагнитными обменными взаимодействиями между неспаренными электронами моноанионной формы редокс-активного лиганда и электронами высокоспинового трёхвалентного железа, имеющего конфигурацию d5.

Аналогичная Соп^Р структура предположена на основании данных спектроскопии ЭПР для аддуктов ацетилацетоната Со11 с о-бензохинонами [59]. Данные ЭПР и магнетохимических исследований свидетельствуют о том, что реакции Со(Ба1еп) и К,К'-этилен-бис(ацетилацетонимината) кобальта (Со(асасеп)) с производными о-бензохинона ь4 [60] и серосодержащими редокс-активными лигандами ь2, ь8 [61] также сопровождаются окислением металла до трёхвалентного состояния и переходом лиганда в анион-радикальную форму.

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Старикова Алёна Андреевна, 2019 год

Список литературы

1. Kahn, O. Spin transition molecular materials for displays and data recording / O. Kahn, J. Kröber, C. Jay // Adv. Mater. - 1992. - V. 4. - N. 11. - P. 718-728.

2. Kahn, O. Spin-transition polymers: From molecular materials toward memory devices / O. Kahn, C.J. Martinez // Science. - 1998. - V. 279. - N. 5347. - P. 4448.

3. Dei, A. Quinonoid metal complexes: Toward molecular switches / A. Dei, D. Gatteschi, C. Sangregorio, L. Sorace // Acc. Chem. Res. - 2004. - V. 37. - N. 11. - P. 827-835.

4. Rocha, A.R. Towards molecular spintronics / A.R. Rocha, V.M. Garcia-Suarez,

5.W. Bailey, C.J. Lambert, J. Ferrer, S. Sanvito // Nat. Mater. - 2005. - V. 4. - N.

4. - P. 335-339.

5. Magnetism: Molecules to Materials V / Eds. J.S. Miller, M., Drillon. - Wiley-VCH: Weinheim, 2005. - 381 p.

6. Gaspar, A.B. Multifunctionality in spin crossover materials / A.B. Gaspar, V. Ksenofontov, M. Seredyuk, P. Gütlich // Coord. Chem. Rev. - 2005. - V. 249. - N. 23. - P. 2661-2676.

7. Affronte, M. Molecular routes for spin cluster qubits / M. Affronte, F. Troiani, A. Ghirri, S. Carretta, P. Santini, V. Corradini, R. Schuecker, C. Muryn, G. Timco, R.E. Winpenny // Dalton Trans. - 2006. - N. 23. - P. 2810-2817.

8. Минкин, В.И. Бистабильные органические, металлоорганические и координационные соединения для молекулярной электроники и спинтроники / В.И. Минкин // Изв. АН. Сер. хим. - 2008. - № 4. - С. 673-703.

9. Timco, G.A. Engineering the coupling between molecular spin qubits by coordination chemistry / G.A. Timco, S. Carretta, F. Troiani, F. Tuna, R.J. Pritchard, C.A. Muryn, E.J.L. McInnes, A. Ghirri, A. Candini, P. Santini, G. Amoretti, M. Affronte, R.E.P. Winpenny // Nat. Nanotechnol. - 2009. - V. 4. - N. 3. - P. 173-178.

10. Dei, A. Cobalt-dioxolene redox isomers: Potential spintronic devices / A. Dei, L. Sorace // Appl. Magn. Reson. - 2010. - V. 38. - N. 2. - P. 139-153.

11. Molecular Switches / Eds. B.L. Feringa, W.R. Browne. - Wiley-VCH: Weinheim, 2011. - 824 p.

12. Bousseksou, A. Molecular spin crossover phenomenon: Recent achievements and prospects / A. Bousseksou, G. Molnar, L. Salmon, W. Nicolazzi // Chem. Soc. Rev. - 2011. - V. 40. - N. 6. - P. 3313-3335.

13. Venkataramani, S. Magnetic bistability of molecules in homogeneous solution at room temperature / S. Venkataramani, U. Jana, M. Dommaschk, F.D. Sonnichsen, F. Tuczek, R. Herges // Science. - 2011. - V. 331. - N. 6016. - P. 445-448.

14. Troiani, F. Molecular spins for quantum information technologies / F. Troiani, M. Affronte // Chem. Soc. Rev. - 2011. - V. 40. - N. 6. - P. 3119-3129.

15. Алдошин, С.М. На пути к созданию материалов для квантовых компьютеров / С.М. Алдошин, А.И. Зенчук, Э.Б. Фельдман, М.А. Юрищев // Успехи химии. - 2012. - Т. 81. - № 2. - С. 91-104.

16. Aromi, G. Design of magnetic coordination complexes for quantum computing / G. Aromi, D. Aguila, P. Gamez, F. Luis, O. Roubeau // Chem. Soc. Rev. - 2012.

- V. 41. - N. 2. - P. 537-546.

17. Spin-Crossover Materials: Properties and Applications / Ed. M.A. Halcrow. -John Wiley & Sons: Chichester, 2013 - 564 p.

18. Kaszub, W. Ultrafast photoswitching in a copper-nitroxide-based molecular magnet / W. Kaszub, A. Marino, M. Lorenc, E. Collet, E.G. Bagryanskaya, E.V. Tretyakov, V.I. Ovcharenko, M.V. Fedin // Angew. Chem., Int. Ed. - 2014. - V. 53. - N. 40. - P. 10636-10640.

19. Zhang, J.L. Towards single molecule switches / J.L. Zhang, J.Q. Zhong, J.D. Lin, W.P. Hu, K. Wu, G.Q. Xu, A.T.S. Wee, W. Chen // Chem. Soc. Rev. - 2015.

- v. 44. - N. 10. - P. 2998-3022.

20. Xiang, D. Molecular-Scale Electronics: From Concept to Function / D. Xiang, X. Wang, C. Jia, T. Lee, X. Guo // Chem. Rev. - 2016. - V. 116. - N. 7. - P. 43184440.

21. Khusniyarov, M.M. How to Switch Spin-Crossover Metal Complexes at Constant Room Temperature / M.M. Khusniyarov // Chem. - Eur. J. - 2016. - V.

22. - N. 43. - P. 15178-15191.

22. Senthil Kumar, K. Emerging trends in spin crossover (SCO) based functional materials and devices / K. Senthil Kumar, M. Ruben // Coord. Chem. Rev. - 2017. - V. 346. - P. 176-205

23. Pierpont, C.G. Studies on charge distribution and valence tautomerism in transition metal complexes of catecholate and semiquinonate ligands / C.G. Pierpont // Coord. Chem. Rev. - 2001. - V. 216-217. - P. 99-125.

24. Алдошин, С.М. На пути к фотопереключаемым магнитам / С.М. Алдошин // Изв. АН. Сер. хим. - 2008. - № 4. - С. 704-721.

25. Spin Crossover in Transition Metal Compounds. I-III / Topics in Curr. Chem. Vols. 233-235. / Eds. P. Gütlich, H.A. Goodwin. - Berlin Heidelberg: SpringerVerlag, 2004.

26. Evangelio, E. Valence tautomerism: New challenges for electroactive ligands / E. Evangelio, D. Ruiz-Molina // Eur. J. Inorg. Chem. - 2005. - N. 15. - P. 29572971.

27. Sato, O. Control of magnetic properties through external stimuli / O. Sato, J. Tao, Y.-Z. Zhang // Angew. Chem., Int. Ed. - 2007. - V. 46. - N. 13. - P. 21522187.

28. Poddel'sky, A.I. Transition metal complexes with bulky 4,6-di-tert-butyl-N-aryl(alkyl)-o-iminobenzoquinonato ligands: Structure, EPR and magnetism / A.I. Poddel'sky, V.K. Cherkasov, G.A. Abakumov // Coord. Chem. Rev. - 2009. - V. 253. - N. 3-4. - P. 291-324.

29. Tezgerevska, T. Valence Tautomerism in Metal Complexes: Stimulated and Reversible Intramolecular Electron Transfer between Metal Centers and Organic Ligands / T. Tezgerevska, K.G. Alley, C. Boskovic // Coord. Chem. Rev. - 2014. -V. 268. - P. 23-40.

30. Алдошин, С.М. Фотохромные магнитные материалы на основе оксалатных комплексов переходных металлов / С.М. Алдошин, Н.А. Санина // Успехи химии. - 2016. - Т. 85. - № 11. - С. 1185-1197.

31. Demir, S. Radical ligand-containing single-molecule magnets / S. Demir, I.-R. Jeon, J.R. Long, T.D. Harris // Coord. Chem. Rev. - 2015. - V. 289-290. - P. 149176.

32. Kaim, W. Interacting metal and ligand based open shell systems: Challenges for experiment and theory / W. Kaim, A. Paretzki // Coord. Chem. Rev. - 2017. -V. 344. - P. 345-354.

33. Drath, O. Switchable cobalt coordination polymers: spin crossover and valence tautomerism / O. Drath, C. Boskovic // Coord. Chem. Rev. - 2018. - V. 375. - P. 256-266.

34. Cambi, L. Über die magnetische Susceptibilität der komplexen Verbindungen / L. Cambi, L. Szegö // Ber. Dtsch. Chem. Ges. - 1931. - V. 64. - P. 2591-2198.

35. J0rgensen, C.K. Differences between the four halide ligands, and discussion remarks on trigonal-bipyramidal complexes, on oxidation states, and on diagonal elements of one-electron energy / C.K. J0rgensen // Coord. Chem. Rev. - 1966. -V. 1. - N. 1. - P. 164-178.

36. Buchanan, R.M. Tautomeric catecholate-semiquinone interconversion via metal-ligand electron transfer. Structural, spectral, and magnetic properties of (3,5-di-tert-butylcatecholato)(3,5-di-tert-butylsemiquinone)(bipyridyl)cobalt(III), a complex containing mixed-valence organic ligands / R.M. Buchanan, C. Pierpont // J. Am. Chem. Soc. - 1980. - V. 102. - N. 15. - P. 4951-4957.

37. Chun, H. Tuning the Electronic Structure of Halidobis(o-imino-benzosemiquinonato)-iron(III) Complexes / H. Chun, T. Weyhermüller, E. Bill, K. Wieghardt // Angew. Chem., Int. Ed. - 2001. - V. 40. - N. 13. - P. 2489-2492.

38. Chun, H. S = (3)/(2) <= => S = (1)/(2) spin crossover behavior in five-coordinate halido- and pseudohalido-bis(o-iminobenzosemiquinonato)iron(III) complexes / H. Chun, E. Bill, T. Weyhermüller, K. Wieghardt // Inorg. Chem. -2003. - V. 42. - N. 18. - P. 5612-5620.

39. Simaan, A.J. Electronic, Vibrational, and Structural Properties of a Spin-Crossover Catecholato-Iron System in the Solid State: Theoretical Study of the Electronic Nature of the Doublet and Sextet States / A. J. Simaan, M.-L. Boillot, R. Carrasco, J. Cano, J.-J. Girerd, T.A. Mattioli, J. Ensling, H. Spiering, P. Gütlich // Chem. - Eur. J. - 2005. - V. 11. - N. 6. - P. 1779-1793.

40. Min, K.S. Observation of Redox-Induced Electron Transfer and Spin Crossover for Dinuclear Cobalt and Iron Complexes with the 2,5-Di-tert-butyl-3,6-dihydroxy-1,4-benzoquinonate Bridging Ligand / K.S. Min, A.G. DiPasquale, A.L. Rheingold, H.S. White, J.S. Miller // J. Am. Chem. Soc. - 2009. - V. 131. - N. 17.

- P. 6229-6236.

41. Tichnell, C.R. Synthesis, Characterization, and Photophysical Studies of an Iron(III) Catecholate-Nitronylnitroxide Spin-Crossover Complex / C.R. Tichnell, D.A. Shultz, C.V. Popescu, I. Sokirniy, P.D. Boyle // Inorg. Chem. - 2015. - V. 54. - N. 9. - P. 4466-4474.

42. Graf, M. Temperature-Induced Spin-Transition in a Low-Spin Cobalt(II) Semiquinonate Complex / M. Graf, G. Wolmershäuser, H. Kelm, S. Demeschko, F. Meyer, H.-J. Krüger // Angew. Chem., Int. Ed. - 2010. - V. 49. - N. 5. - P. 950953.

43. Rupp, F. Spectroscopic, Structural, and Kinetic Investigation of the Ultrafast Spin Crossover in an Unusual Cobalt(II) Semiquinonate Radical Complex / F. Rupp, K. Chevalier, M. Graf, M. Schmitz, H. Kelm, A. Gren, M. Zimmer, M. Gerhards, C. van Wellen, H.-J. Kreger, R. Diller // Chem. - Eur. J. - 2017. - V. 23.

- N. 9. - P. 2119-2132.

44. Минкин, В.И. Стереодинамика и вырожденный лигандный обмен в растворах тетракоординированных хелатных комплексов непереходных металлов / В.И. Минкин, Ниворожкин Л. Е., Коробов М. С. // Усп. химии. -1994. - Т. 63. - № 4. - С. 303-326.

45. Willis, J.B. The Magnetic Susceptibility of Some Nickel Complexes in Solution / J.B. Willis, D.P. Mellor // J. Am. Chem. Soc. - 1947. - V. 69. - N. 6. -P. 1237-1240.

46. Holm, R.H. The Stereochemistry of Bis-Chelate Metal(II) Complexes / R.H. Holm, M.J. O'Connor // Prog. Inorg. Chem. - 1971. - V. 14. - P. 241-401.

47. Pierpont, C.G. Transition metal complexes of o-benzoquinone, o-semiquinone, and catecholate ligands / C.G. Pierpont, R.M. Buchanan // Coord. Chem. Rev. -1981. - V. 38. - N. 1. - P. 45-87.

48. Kaim, W. The transition metal coordination chemistry of anion radicals / W. Kaim // Coord. Chem. Rev. - 1987. - V. 76. - P. 187-235.

49. Lever, A.B.P. Comparison of o-benzoquinonediimine with bipyridine and bipyrazine in electronic coupling to ruthenium(II), as a function of spectator ligand / A.B.P. Lever, S.I. Gorelsky // Coord. Chem. Rev. - 2000. - V. 208. - N. 1. - P. 153-167.

50. Бутин, К.П. Металлокомплексы с неинноцентными лигандами / К.П. Бутин, Е.К. Белоглазкина, Н.В. Зык // Усп. химии. - 2005. - Т. 74. - № 6. - С. 585-609.

51. Spin States in Biochemistry and Inorganic Chemistry: Influence on Structure and Reactivity / Eds. M. Swart, M. Costas. - John Wiley & Sons: Chichester, 2016. - 464 p.

52. Benelli, C. Synthesis, Redox Behavior, Magnetic Properties, and Crystal Structure of a Nickel(II)-Semiquinone Adduct with an Unusually Strong Ferromagnetic Coupling / C. Benelli, A. Dei, D. Gatteschi, L. Pardi // Inorg. Chem. - 1988. - V. 27. - N. 16. - P. 2831-2836.

53. Benelli, C. Redox potentials and charge transfer spectra of catecholate and semiquinone adducts of a cobalt-tetraazamacrocyclic complex / C. Benelli, A. Dei, D. Gatteschi, L. Pardi // Inorg. Chim. Acta. - 1989. - V. 163. - N. 1. - P. 99-104.

54. Benelli, C. Electronic Structure and Reactivity of Dioxolene Adducts of Nickel(II) and Copper(II) Triazamacrocyclic Complexes / C. Benelli, A. Dei, D. Gatteschi, L. Pardi // Inorg. Chem. - 1990. - V. 29. - N. 18. - P. 3409-3415.

55. Dei, A. Synthesis, Characterization, and Reactivity of Catecholato Adducts of Iron(III) Triaza- and Tetraazamacrocyclic Complexes: Chemical Evidence of the

Role of the Metal Ion in the Oxidative Cleavage / A. Dei, D. Gatteschi, L. Pardi // Inorg. Chem. - 1993. - V. 32. - N.8. - P. 1389-1395.

56. Bencini, A. The influence of ligand field effects on the magnetic exchange of high-spin Co(II)-semiquinonate complexes / A. Bencini, A. Beni, F. Costantino, A. Dei, D. Gatteschi, L. Sorace // Dalton Trans. - 2006. - N. 5. - P. 722-729.

57. Caneschi, A. Pressure- and Temperature-Induced Valence Tautomeric Interconversion in a o-Dioxolene Adduct of a Cobalt-Tetraazamacrocycle Complex / A. Caneschi, A. Dei, F. Fabrizi De Biani, P. Gütlich, V. Ksenofontov, G. Levchenko, A. Hoefer, F. Renz // Chem. - Eur. J. - 2001. - V. 7. - N. 18. - P. 3926-3930.

58. Floriani, C. Quinone Adducts of Cobalt(II) and Iron(II) Complexes with a Quadridentate Schiffs Base / C. Floriani, G. Fachinetti, F. Calderazzo // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1973. - N. 7. - P. 765-769.

59. Кукес, С.Г. Свободные радикалы в реакциях ортохинонов с некоторыми ацетилацетонатами переходных металлов / С.Г. Кукес, А.И. Прокофьев, A.C. Масалимов, Н.Н. Бубнов, С.П. Солодовников, М.И. Кабачник // Изв. АН СССР. Сер. хим. - 1978. - № 7. - С. 1519-1526.

60. Brown, D.G. Cobalt(III) o-semiquinone complexes / D.G. Brown, W.D. Hemphill // Inorg. Chem. - 1979. - V. 18. - N. 7. - P. 2039-2040.

61. Hartl, F. Oxidative Addition of Quinones to Planar Cobalt(II) Dithiolato, Dithioacetylacetonato and Schiff-base Complexes / F. Hartl, A. Vlcek // Inorg. Chim. Acta. - 1986. - V. 118. - N. 1. - P. 57-63.

62. Kessel, S.L. Iron(III), manganese(III), and cobalt(III) complexes with single chelating o-semiquinone ligands / S.L. Kessel, R.M. Emberson, P.G. Debrunner, D.N. Hendrickson // Inorg. Chem. - 1980. - V. 19. - N. 5. - P. 1170-1178.

63. Tuchagues, J.-P.M. Iron( III) Complexes with Semiquinone and Hydroquinone Ligands / J.-P.M. Tuchagues, D.N. Hendrickson // Inorg. Chem. - 1983. - V. 22. -N. 18. - P. 2545-2552.

64. Lauffer, R.B. Dioxygenase models. Crystal structures of the 2,4-pentanedionato, phenanthrenesemiquinone, and catecholato complexes of N,N'-

ethylenebis(salicylideneaminato)iron(III) / R.B. Lauffer, R.H. Heistand II, L. Que Jr. // Inorg. Chem. - 1983. - V. 22. - N. 1. - P. 50-55.

65. Ивахненко, Е.П. Синтез, строение и динамика смешанно-лигандных комплексов кобальта с редокс-активным феноксазин-1-оном / Е.П. Ивахненко, Ю.В. Кощиенко, П.А. Князев, М.С. Коробов, А.В. Чернышев, К. А. Лысенко, В.И. Минкин // Доклады АН. - 2011. - Т. 438. - № 4. - С. 485489.

66. Антипин, М.Ю. Аддукты бис(салицилальдиминатов)кобальта(П) и редокс-активного феноксазин-1-она: синтез, строение и магнитные свойства / М.Ю. Антипин, Е.П. Ивахненко, Ю.В. Кощиенко, П.А. Князев, М.С. Коробов, А.В. Чернышев, К.А. Лысенко, А.Г. Стариков, В.И. Минкин // Изв. АН. Сер. Хим. - 2013. - № 8. - С. 1744-1751.

67. Минкин, В.И. Синтез и строение поликристаллических аддуктов азометиновых комплексов Co(II) и редокс-активного 2,4,6,8-тетракис-(трет-бутил)феноксазин-1-она / В.И. Минкин, А.С. Богомяков, К.А. Лысенко, Ю.В. Кощиенко, И.В. Ананьев, Е.П. Ивахненко, П.А. Князев, В.Б. Налбандян // Коорд. Хим. - 2016. - Т. 42. - №4. - С. 221-229.

68. Ghosh, M. (a-Diimine)chromium Complexes: Molecular and Electronic Structures; A Combined Experimental and Density Functional Theoretical Study / M. Ghosh, S. Sproules, T. Weyhermüller, K. Wieghardt // Inorg. Chem. - 2008. -V. 47. - N. 13. - P. 5963-5970.

69. Fernandes, T.A. Synthesis and catalytic properties of manganese(II) and oxovanadium(IV) complexes anchored to mesoporous MCM-41 / T.A. Fernandes, C.D. Nunes, P.D. Vaz, M.J. Calhorda, P. Brandäo, J. Rocha, I.S. Gonçalves, A.A. Valente, L.P. Ferreira, M. Godinho, P. Ferreira // Microporous Mesoporous Mater. - 2008. - V. 112. - N. 1-3. - P. 14-25.

70. Schoumacker, S. Catalytic asymmetric sulfoxidation by chiral manganese complexes: acetylacetonate anions as chirality switches / S. Schoumacker, O. Hamelin, J. Pecaut, M. Fontecave // Inorg.Chem. - 2003. - V. 42. - N. 24. - P. 8110-8116.

71. Specker, H. Strukturaufklarung gemischter Komplexe von Eisen(II), Kobalt(II) und Nickel / H. Specker, R. Foehring // Fresenius' J. Anal. Chem. - 1975. - V. 273. - N. 5. - P. 429-431.

72. Harding, P. Synthesis and Electrochemical Studies of Nickel P-Diketonate Complexes Incorporating Asymmetric Diimine Ligands / P. Harding, D.J. Harding, N. Soponrat, K. Tinpun, S. Samuadnuan, H. Adams // Aust. J. Chem. - 2010. - V. 63. - N. 1. - P. 75-82.

73. Harding, P. [(4-Bromo-phen-yl)(2-pyridyl-methyl-idene)amine-KN,N]bis-(1,1,1,5,5,5-hexa-fluoro-pentane-2,4-dionato-KO,O')cobalt(II) / P. Harding, D.J. Harding, N. Soponrat, H. Adams // Acta Cryst. - 2010. - V. E66. - P. m1138-m1139.

74. Mitra, K.N. Ruthenium(iii)-promoted oxidative dimerization of aniline to N-phenyl-1,2-phenylenediimine. Definitive proof for the template reaction / K.N. Mitra, P. Majumdar, S.-M. Peng, A. Castineiras, S. Goswami // Chem. Commun. -1997. - N. 14. - P. 1267-1268.

75. Mitra, K.N. Chemistry of ruthenium(II) complexes of N-substituted 1,2-benzoquinone diimines. Synthesis, structure and redox properties / K.N. Mitra, S. Choudhury, A. Castineiras, S. Goswami // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1998. -N. 17. - P. 2901-2906.

76. Kalinina, D. Spectroscopic, Electrochemical, and Computational Aspects of the Charge Distribution in Ru(acac)2(R-o-benzoquinonediimine) Complexes / D. Kalinina, C. Dares, H. Kaluarachchi, P.G. Potvin, A.B.P. Lever // Inorg. Chem. -2008. - V. 47. - N. 21. - P. 10110-10126.

77. Chatterjee, S. ortho-Carom-N bond fusion in aniline associated with electrophilic chlorination reactions at ruthenium(III) coordinated acetylacetonates / S. Chatterjee, S. Mandal, S. Joy, C.-H. Hung, S. Goswami // Inorg. Chim. Acta. -2011. - V. 374. - N. 1. - P. 366-372.

78. Das, A. Ancillary Ligand Control of Electronic Structure in o-Benzoquinonediimine-Ruthenium Complex Redox Series: Structures, Electron Paramagnetic Resonance (EPR), and Ultraviolet-Visible-Near-Infrared (UV-vis-

NIR) Spectro-electrochemistry / A. Das, P. Ghosh, S. Plebst, B. Schwederski, S.M. Mobin, W. Kaim, G.K. Lahiri // Inorg. Chem. - 2015. - V. 54. - N. 7. - P. 33763386.

79. Roy, S.K. Double Carom-H Activation Associated with Etheral Oxygen Insertion to Phenazine Architecture in Oxidisable Ruthenium (III) Complexes: A Mechanistic Insight / S.K. Roy, S. Samanta, N.S. Chowdhury, T.K. Mondal, S. Goswami // Chem.-Eur.J. - 2014. - V. 20. - N. 10. - P. 2712-2717.

80. Patra, S. Separating Innocence and Non-Innocence of Ligands and Metals in Complexes [(L)Ru(acac)2]n (n)-1,0,+1; L = o-Iminoquinone or o-Iminothioquinone) / S. Patra, B. Sarkar, S.M. Mobin, W. Kaim, G.K. Lahiri // Inorg.Chem. - 2003. - V. 42. - N. 20. - P. 6469-6473.

81. Das, D. The Semiquinone-Ruthenium Combination as a Remarkably Invariant Feature in the Redox and Substitution Series [Ru(Q)n(acac)3-n]m, n = 1-3; m = (-2), -1, 0; Q = 4,6-Di-tert-butyl-N-phenyl-o-iminobenzoquinone / D. Das, A.K. Das, B. Sarkar, T.K. Mondal, S.M. Mobin, J. Fiedler, S. Zalis, F.A. Urbanos, R. Jimenez-Aparicio, W. Kaim, G.K. Lahiri // Inorg. Chem. - 2009. - V. 48. - N. 24. - P. 11853-11864.

82. Das, D. Bis(acetylacetonato)ruthenium Complexes of Noninnocent 1,2-Dioxolene Ligands: Qualitatively Different Bonding in Relation to Monoimino and Diimino Analogues / D. Das, B. Sarkar, D. Kumbhakar, T.K. Mondal, S.M. Mobin, J. Fiedler, F.A. Urbanos, R. Jimenez-Aparicio, W. Kaim, G.K. Lahiri. Chem.-Eur.J. - 2011. - V. 17. - N. 39. - P. 11030-11040.

83. Grupp, A. RuII(a-diimine) or RuIII(a-diimine-)? Structural, Spectroscopic, and Theoretical Evidence for the Stabilization of a Prominent Metal-to-Ligand Charge-Transfer Excited-State Configuration in the Ground State / A. Grupp, M. Bubrin, F. Ehret, Q. Zeng, F. Hartl, H. Kvapilova, S. Zalis, W. Kaim // Eur. J. Inorg. Chem. - 2014. - V. 2014. - N. 1. - P. 110-119.

84. Ehret, F. Filling Gaps in the Series of Noninnocent Hetero-1,3-diene Chelate Ligands: Ruthenium Complexes of Redox-Active a-Azocarbonyl and a-Azothiocarbonyl Ligands RNNC(R')E, E = O or S / F. Ehret, M. Bubrin, R.

Huebner, D. Schweinfurth, I. Hurtenbach, S. Zalis, W. Kaim // Inorg. Chem. -2012. - V. 51. - N. 11. - P. 6237-6244.

85. Das, A. Application of a Structure/Oxidation-State Correlation to Complexes of Bridging Azo Ligands / A. Das, T.M. Scherer, S.M. Mobin, W. Kaim, G.K. Lahiri // Chem.-Eur.J. - 2012. - V. 18. - N. 35. - P. 11007-11018.

86. Mandal, A. Varying electronic structural forms of ruthenium complexes of non-innocent 9,10-phenanthrenequinonoid Ligands / A. Mandal, T. Kundu, F. Ehret, M. Bubrin, S.M. Mobin, W. Kaim, G.K. Lahiri // Dalton Trans. - 2014. - V. 43. - N. 6. - P. 2473-2487.

87. Mondal, P. Sensitivity of a Strained C-C Single Bond to Charge Transfer: Redox Activity in Mononuclear and Dinuclear Ruthenium Complexes of Bis-(arylimino)acenaphthene (BIAN) Ligands / P. Mondal, H. Agarwala, R.D. Jana, S. Plebst, A. Grupp, F. Ehret, S.M. Mobin, W. Kaim, G.K. Lahiri // Inorg. Chem. -2014. - V. 53. - N. 14. - P. 7389-7403.

88. Majumdar, P. A Novel Dinuclear Ruthenium Complex Bridged through a Substituted Phenazine Ligand Formed by Ruthenium-Promoted Oxidative Assembly of 1,3-Diaminobenzene / P. Majumdar, L.R. Falvello, M. Tomas, S.Goswami // Chem.-Eur.J. - 2001. - V. 7. - N. 23. - P. 5222-5228.

89. Ghumaan, S. Sensitive Oxidation State Ambivalence in Unsymmetrical Three-Center (M/Q/M) Systems [(acac)2Ru(^-Q)Ru(acac)2]n, Q = 1,10-Phenanthroline-5,6-dione or 1,10-Phenanthroline-5,6-diimine (n = +, 0, -, 2-) / S. Ghumaan, B. Sarkar, S. Patra, J. Van Slageren, J. Fiedler, W. Kaim, G.K. Lahiri // Inorg. Chem. - 2005. - V. 44. - N. 9. - P. 3210-3214.

90. Sarkar, B. Theoretical and Experimental Evidence for a New Kind of Spin-Coupled Singlet Species: Isomeric Mixed-Valent Complexes Bridged by a Radical Anion Ligand / B. Sarkar, S. Patra, J. Fiedler, R.B. Sunoj, D. Janardanan, S.M. Mobin, M. Niemeyer, G. K. Lahiri, W. Kaim // Angew. Chem., Int. Ed. - 2005. - V. 44. - N. 35. - P. 5655-5658.

91. Sarkar, B. Mixed-Valent Metals Bridged by a Radical Ligand: Fact or Fiction Based on Structure-Oxidation State Correlations / B. Sarkar, S. Patra, J. Fiedler,

R.B. Sunoj, D. Janardanan, G.K. Lahiri, W. Kaim // J. Am. Chem. Soc. - 2008. -V. 130. - N. 11. - P. 3532-3542.

92. Kar, S. 2,5-Dioxido-1,4-benzoquinonediimine (H2L2-), A Hydrogen-Bonding Noninnocent Bridging Ligand Related to Aminated Topaquinone: Different Oxidation State Distributions in Complexes [{(bpy)2Ru}2(^-H2L)]n (n=0,+,2+,3+,4+) and [{(acac)2Rub(^-H2L)]m (m=2-,-,0,+,2+) / S. Kar, B. Sarkar, S. Ghumaan, D. Janardanan, J. van Slageren, J. Fiedler, V.G. Puranik, R.B. Sunoj, W. Kaim, G.K. Lahiri // Chem.-Eur.J. - 2005. - V. 11. - N. 17. - P. 4901-4911.

93. Das, H.S. Straightforward Synthesis of Substituted p-Quinones: Isolation of a Key Intermediate and Use as a Bridging Ligand in a Diruthenium Complex / H.S. Das, F. Weisser, D. Schweinfurth, C.-Y. Su, L. Bogani, J. Fiedler, B. Sarkar // Chem.-Eur.J. - 2010. - V. 16. - N. 10. - P. 2977-2981.

94. Ghumaan, S. Valence-State Analysis through Spectroelectrochemistry in a Series of Quinonoid-Bridged Diruthenium Complexes [(acac)2Ru(^-L)Ru(acac)2]n (n=+2, +1, 0, -1, -2) / S. Ghumaan, B. Sarkar, S. Maji, V.G. Puranik, J. Fiedler, F.A. Urbanos, R. Jimenez-Aparicio, W. Kaim, G.K. Lahiri // Chem.-Eur.J. - 2008. - V. 14. - N. 34. - P. 10816-10828.

95. Kumbhakar, D. Valence structures of the diastereomeric complexes meso- and rac-[Ru2(acac)4(^-Q)]n (n = 2-, 1-, 0, 1+, 2+) with the multiple quinonoid bridging ligand Q = 1,2,4,5-tetraimino-3,6-diketocyclohexane / D. Kumbhakar, B. Sarkar, A. Das, A.K. Das, S.M. Mobin, J. Fiedler, W. Kaim, G.K. Lahiri // Dalton Trans. -2009. - N. 43. - P. 9645-9652.

96. Patra, S. {(^-L)[Run(acac)2b}n, n = 2+, +, 0, -, 2-, with L = 3,3',4,4'-tetraimino-3,3',4,4'-tetrahydrobiphenyl. EPR-supported assignment of NIR absorptions for the paramagnetic intermediates / S. Patra, B. Sarkar, S. Ghumaan, J. Fiedler, S. Zalis, W. Kaim, G.K. Lahiri // Dalton Trans. - 2004. - N. 5. - P. 750753.

97. Bill, E. Molecular and Electronic Structure of Four- and Five-Coordinate Cobalt Complexes Containing Two o-Phenylenediamine- or Two o-Aminophenol-Type Ligands at Various Oxidation Levels: An Experimental, Density Functional,

and Correlated ab initio Study / E. Bill, E. Bothe, P. Chaudhuri, K. Chlopek, D. Herebian, S. Kokatam, K. Ray, T. Weyhermüller, F. Neese, K. Wieghardt // Chem.- Eur. J. - 2005. - V. 11. - N. 1. - P. 204-224.

98. Remenyi, C. Where Is the Spin? Understanding Electronic Structure and g-Tensors for Ruthenium Complexes with Redox-Active Quinonoid Ligands / C. Remenyi, M. Kaupp // J. Am. Chem. Soc. - 2005. - V. 127. - N. 32. - P. 1139911413.

99. Krüger, H.J. Synthesis and Characterization of Copper, Nickel and Cobalt Complexes of N,N'-Dimethyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane // Chem. Ber. -1995. - V. 128. - N. 6. - P. 531-539.

100. Koch, W.O. A Highly Reactive and Catalytically Active Model System for Intradiol-Cleaving Catechol Dioxygenases: Structure and Reactivity of Iron(III) Catecholate Complexes of N,N'- Dimethyl-2,1 l-diaza[3.3](2,6)pyridinophane / W.O. Koch, H.-J. Krüger // Angew. Chem., Int. Ed. - 1996. - V. 34. - N. 23-24. -P. 2671-2674.

101. Koch, W.O. Structural, Spectroscopic, and Chemical Properties of the First Low-Spin Iron(III) Semiquinonate Complexes in the Solid State and in Solution / W.O. Koch, V. Schünemann, M. Gerdan, A.X. Trautwein, H.-J. Krüger // Chem. -Eur. J. - 1998. - V. 4. - N. 7. - P. 1255-1265.

102. Krüger, H.-J. Spin transition in octahedral metal complexes containing tetraazamacrocyclic ligands / H.-J. Krüger // Coord. Chem. Rev. - 2009. - V. 253. - N. 19-20. - P. 2450-2459.

103. Albela, B. Synthesis and X-ray Structure of the MnIICl2 and MnIIIF2 Complexes of N,N'-Dimethyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane. High-Field Electron Paramagnetic Resonance and Density Funtional Theory Studies of the Mn(III) Complex. Evidence for a Low-Lying Spin Triplet State / B. Albela, R. Carina, C. Policar, S. Poussereau, J. Cano, J. Guilhem, L. Tchertanov, G. Blondin, M. Delroisse, J.J. Girerd // Inorg. Chem. - 2005. - V. 44. - N. 20. - P. 6959-6966.

104. Lee, W.T. A Robust Mn Catalyst for H2O2 Disproportionate in Aqueous Solution / W.T. Lee, S. Xu, D.A. Dickie, J.M. Smith // Eur. J. Inorg. Chem. -2013. - N. 22-23. - P. 3867-3873.

105. Lee, W.T. Ligand modification transforms a catalase mimic into a water oxidation catalyst / W.T. Lee, S.B. Muñoz, D.A. Dickie, J.M. Smith // Angew. Chem., Int. Ed. - 2014. - V. 53. - N. 37. - P. 9856-9859.

106. Xu, S. Ligand Substituent Effects in Manganese Pyridinophane Complexes: Implications for Oxygen-Evolving Catalysis / S. Xu, L. Bucinsky, M. Breza, J. Krzystek, C.-H. Chen, M. Pink, J. Telser, J.M. Smith // Inorg. Chem. - 2017. - V. 56. - N. 22. - P. 14315-14325.

107. Khusnutdinova, J.R. The Conformational Flexibility of the Tetradentate Ligand tBuN4 is Essential for the Stabilization of (ffiuN4)Pdm Complexes / J.R. Khusnutdinova, N.P. Rath, L.M. Mirica // Inorg. Chem. - 2014. - V. 53. - N. 24. -P. 13112-13129.

108. Benelli, C. Electronic and CD spectra of catecholate and semiquinonate adducts of zinc(II) and nickel(II) tetraazamacrocyclic complexes / C. Benelli, A. Dei, D. Gatteschi, L. Pardi // Inorg. Chem. - 1989. - V. 28. - N. 8. - P. 1476-1480.

109. Benelli, C. Large intensity enhancement of the spin-forbidden 4A2g ^2Eg transition in chromium(III)-semiquinone complexes / C. Benelli, A. Dei, D. Gatteschi, H.U. Guedel, L. Pardi // Inorg. Chem. - 1989. - V. 28. - N. 16. - P. 3089-3091.

110. Caneschi, A. Valence Tautomerism in a o-Benzoquinone Adduct of a Tetraaza-macrocycle Complex of Manganese / A. Caneschi, A. Dei // Angew. Chem., Int. Ed. - 1998. - V. 37. - N. 21. - P. 3005-3007.

111. Bencini, A. Magnetic exchange interaction between paramagnetic transition metal ions and radical ligands. A 9,10-dioxophenanthrenesemiquinonato adduct of a nickel(II)-tetraazamacrocycle complex and DFT description / A. Bencini, C. Carbonera, A. Dei, M.G.F. Vaz // Dalton Trans. - 2003. - N. 9. - P. 1701-1706.

112. Carbonera, C. Optically switchable behaviour of a dioxolene adduct of a cobalt-macrocycle complex / C. Carbonera, A. Dei, C. Sangregorio, J.-F. Letard // Chem. Phys. Lett. - 2004. - V. 396. - P. 198-201.

113. Caneschi, A. Antiferromagnetic Coupling in a Six-Coordinate High Spin Cobalt(II)-Semiquinonato Complex / A. Caneschi, A. Dei, D. Gatteschi, V. Tangoulis // Inorg. Chem. - 2002. - V. 41. - N. 13. - P. 3508-3512.

114. Neuwahl, F.V.R. Femtosecond spectroscopic characterisation of the two-step valence tautomeric interconversion occurring in a cobalt-dioxolene complex / F.V.R. Neuwahl, R. Righini, A. Dei // Femtosecond spectroscopic characterisation of the two-step valence tautomeric interconversion occurring in a cobalt-dioxolene complex // Chem. Phys. Lett. - 2002. - V. 352. - P. 408-414.

115. Bencini, A. Tuning the physical properties of a metal complex by molecular techniques: the design and the synthesis of the simplest cobalt-o-dioxolene complex undergoing valence tautomerism / A. Bencini, A. Caneschi, C. Carbonera, A. Dei, D. Gatteschi, R. Righini, C. Sangregorio, J. Van Slageren // J. Mol. Struct. - 2003. - V. 656. - P. 141-154.

116. Cador, O. Isotopic effects may induce cooperativity in valence tautomeric transition / O. Cador, A. Dei, C. Sangregorio // Chem. Commun. - 2004. - N. 6. -P. 652-653.

117. Beni, A. Unprecedented optically induced long-lived intramolecular electron transfer in cobalt-dioxolene complexes / A. Beni, A. Dei, M. Rizzitano, L. Sorace // Chem. Commun. - 2007. - N. 21. - P. 2160-2162.

118. Beni, A. Tuning the charge distribution and photoswitchable properties of cobalt- dioxolene complexes by using molecular techniques / A. Beni, A. Dei, S. Laschi, M. Rizzitano, L. Sorace // Chem.- Eur. J. - 2008. - V. 14. - N. 6. - P. 1804-1813.

119. Dei, A. Thermodynamics of valence tautomeric interconversion in a tetrachlorodioxolene: cobalt 1:1 adduct / A. Dei, A. Feis, G. Poneti, L. Sorace // Inorg. Chim. Acta. - 2008. - V. 361. - P. 3842-3846.

120. Dapporto, P. Complete direct and reverse optically induced valence tautomeric interconversion in a cobalt-dioxolene complex / P. Dapporto, A. Dei, G. Poneti, L. Sorace // Chem.-Eur. J. - 2008. - V. 14. - N. 35. - P. 10915-10918.

121. Poneti, G. X-ray absorption spectroscopy as a probe of photo- and thermally induced valence tautomeric transition in a 1:1 cobalt-dioxolene complex / G. Poneti, M. Mannini, L. Sorace, P. Sainctavit, M.-A. Arrio, A. Rogalev, F. Wilhelm, A. Dei // Chem. Phys. Chem. - 2009. - V. 10. - P. 2090-2095.

122. Metal Dilution Effects on Entropy and Light-Induced Valence Tautomeric Interconversion in a 1:1 Cobalt-Dioxolene Complex / A. Dei, G. Poneti, L. Sorace // Inorg. Chem. - 2010. - V. 49. - N. 7. - P. 3271-3277.

123. Droghetti, A. Electric Field Control of Valence Tautomeric Interconversion in Cobalt Dioxolene / A. Droghetti, S. Sanvito // Phys. Rev. Lett. - 2011. - V. 107. -N. 4. - P. 47-201.

124. Patricia, T.T. Transient infrared spectroscopy: a new approach to investigate valence tautomerism / T.T. Patricia, M.V. Sandra, L. Manuela, L. Andrea, F. Paolo, D. Andrea, R. Roberto // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2012. - V. 14. - N. 2.

- P. 1038-1047.

125. Guo, Y.-H. (Naphthalene-2,3-diolato-K2 O,O')[tris(2-pyridylmethyl)amine-K4N]cobalt(III) hexafluoridophosphate hemihydrates / Y.-M. Zhang, A.-H. Li, F. Yu // Acta Crystallogr. Sect. E. - 2011. - V. 67. - N. 7. - P. m966.

126. Yu, F. (Naphthalene-2,3-diolato-K2O,O')[tris(pyridin-2-ylmethyl)amine-K4N]cobalt(III) tetraphenylborate acetone monosolvate hemihydrates / F. Yu // Acta Crystallogr. Sect. E. - 2012. - V. 68. - N. 10. - P. m1248.

127. Bonnitcha, P.D. Cobalt complexes with tripodal ligands: implications for the design of drug chaperones / P.D. Bonnitcha, B.J. Kim, R.K. Hocking, J.K. Clegg, P. Turner, S.M. Neville, T.W. Hambley // Dalton Trans. - 2012. - V. 41. - N. 37.

- P. 11293-11304.

128. Yu, F. The effects of tripodal ligands on charge distribution in cobalt(III)-catecholate and cobalt(II)-semiquinonate compounds / F. Yu, B. Li // Inorg. Chim. Acta. - 2012. - V. 392. - P. 199-203.

129. Panja, A. A series of tetrabromocatecholate chelated cobalt(III) complexes with various N-donor ancillary ligands: syntheses, crystal structures, co-crystallization, thermally induced valence tautomerism and electrochemical studies / A. Panja // RSC Advances. - 2013. - V. 3. - N. 15. - P. 4954-4963.

130. Jang, H.G. A highly reactive functional model for the catechol dioxygenases. Structure and properties of [Fe(TPA)DBC]BPh4 / H.G. Jang, D. D. Cox, L. Que Jr // J. Am. Chem. Soc. - 1991. - V. 113. - N. 24. - P. 9200-9204.

131. Chiou, Y.-M. Structure of a Mononuclear Iron(II)-Catecholate Complex and Its Relevance to the Extradiol-Cleaving Catechol Dioxygenases / Y.-M. Chiou, L. Que, Jr. // Inorg. Chem. - 1995. - V. 34. - N. 14. - P. 3577-3578.

132. Mialane, P. Aminopyridine Iron Catecholate Complexes as Models for Intradiol Catechol Dioxygenases. Synthesis, Structure, Reactivity, and Spectroscopic Studies / P. Mialane, L. Tchertanov, F. Banse, J. Sainton, J.-J. Girerd // Inorg. Chem. - 2000. - V. 39. - N. 12. - P. 2440-2444.

133. Jo, D.-H. Models for Extradiol Cleaving Catechol Dioxygenases: Syntheses, Structures, and Reactivities of Iron(II)-Monoanionic Catecholate Complexes / D.H. Jo, Y.-M. Chiou, L. Que Jr. // Inorg. Chem. - 2001. - V. 40. - N. 13. - P. 31813190.

134. Pascaly, M. The systematic influence of tripodal ligands on the catechol cleaving activity of iron(III) containing model compounds for catechol 1,2-dioxygenases / M. Pascaly, M. Duda, F. Schweppe, K. Zurlinden, F. K. Muller, B. Krebs // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 2001. - N. 6. - P. 828-837.

135. Merkel, M. Synthesis and Characterization of the First (1,2-Benzenedithiolato)iron(III) Complexes with Tripodal Ligands / M. Merkel, M. Pascaly, M. Wieting, M. Duda, A. Rompel // Z. Anorg. Allg. Chem. - 2003. - V. 629. - N. 12-13. - P. 2216-2221.

136. Merkel, M. Structural Snapshots of a Dynamic Coordination Sphere in Model Complexes for Catechol 1,2-Dioxygenases / M. Merkel, D. Schnieders, S.M. Baldeau, B. Krebs // Eur. J. Inorg. Chem. - 2004. - N. 4. - P. 783-790.

137. Merkel, M. Chelate ring size variations and their effects on coordination chemistry and catechol dioxygenase reactivity of iron(III) complexes / M. Merkel, M. Pascaly, B. Krebs, J. Astner, S.P. Foxon, S. Schindler // Inorg. Chem. - 2005. -V. 44. - N. 21. - P. 7582-7582.

138. Hitomi, Y. A linear correlation between energy of LMCT band and oxygenation reaction rate of a series of catecholatoiron(III) complexes: initial oxygen binding during intradiol catechol oxygenation / Y. Hitomi, M. Yoshida, M. Higuchi, H. Minami, T. Tanaka, T. Funabiki // J. Inorg. Biochem. - 2005. - V. 99. - P. 755-763.

139. Higuchi, M. Correlation of Spin States and Spin Delocalization with the Dioxygen Reactivity of Catecholatoiron(III) Complexes / M. Higuchi, Y. Hitomi, H. Minami, T. Tanaka, T.Funabiki // Inorg. Chem. - 2005. - V. 44. - N. 24. - P. 8810-8821.

140. Simaan, A.J. A Two-Step Spin Crossover in [(TPA)Fem(cat)]BPh / A.J. Simaan, M.-L. Boillot, E. Rivire, A. Boussac, J.-J. Girerd // Angew. Chem., Int. Ed. - 2000. - V. 39. - P. 196-198.

141. Floquet, S. Spin crossover of ferric complexes with catecholate derivatives. Single-crystal X-ray structure, Magnetic and Mossbauer investigations / S. Floquet, A.J. Simaan, E. Riviere, M. Nierlich, P. Thurery, J. Ensling, P. Gutlich, J.-J. Girerd M.-L. Boillot // Dalton Trans. - 2005. - N. 9. - P. 1734-1742.

142. Enachescu, C. Photoexcitation and Relaxation Dynamics of Catecholato-Iron(III) Spin-Crossover Complexes / C. Enachescu, A. Hauser, J.-J. Girerd, M.-L. Boillot // Chem. Phys. Chem. - 2006. - V. 7. - N. 5. - P. 1127-1135.

143. Girerd, J.-J. An EPR investigation of the electronic structure of pseudo-octahedral and spin crossover catecholato-iron(III) complexes in the low-spin state / J.-J. Girerd, M.-L. Boillot, G. Blain, E. Rivière // Inorg. Chim. Acta. - 2008. - V. 361. - N. 14-15. - P. 4012-4016.

144. Harding, D.J. Spin crossover in iron(III) complexes / D.J. Harding, P. Harding, W. Phonsri // Coord. Chem. Rev. - 2016. - V. 313. - P. 38-61.

145. Collet, E. Polymorphism in the spin-crossover ferric complexes [(TPA)FeIII(TCC)]PF6 / E. Collet, M.-L. Boillot, J. Hebert, N. Moisan, M. Servol, M. Lorenc, L. Toupet, M. Buron-Le Cointe, A. Tissot, J. Sainton // Acta Cryst. -2009. - V. 65. - N. 4. - P. 474-480.

146. Kaszub, W. Spin-State Photoswitching Dynamics of the [(TPA)Fe(TCC)]SbF6 Complex W. Kaszub, M. Buron-Le Cointe, M. Lorenc, M.-L. Boillot, M. Servol, A. Tissot, L. Guérin, H. Cailleau, E. Collet // Eur. J. Inorg. Chem. - 2013. - N. 5-6. - P. 992-1000.

147. Collet, E. Ultrafast spin-state photoswitching in a crystal and slower consecutive processes investigated by femtosecond optical spectroscopy and picosecond X-ray diffraction / E. Collet, N. Moisan, C. Baldé, R. Bertoni, E. Trzop, C. Laulhé, M. Lorenc, M. Servol, H. Cailleau, A. Tissot, M.-L. Boillot, T. Graber, R. Henning, P. Coppens, M.B.-L. Cointe // Phys. Chem. Chem. Phys. 2012. - V. 14. - N. 8. - P. 6192-6199.

148. Tissot, A. Temperature- and Pressure-Induced Switching of the Molecular Spin State of an Orthorhombic Iron(III) Spin-Crossover Salt / A. Tissot, H. J. Shepherd, L. Toupet, E. Collet, J. Sainton, G. Molnar, P. Guionneau, M.-L. Boillot // Eur. J. Inorg. Chem. - 2013. - P. 1001-1008.

149. Mayilmurugan, R. Novel Iron(III) Complexes of Sterically Hindered 4N Ligands: Regioselectivity in Biomimetic Extradiol Cleavage of Catechols / R. Mayilmurugan, H. Stoeckli-Evans, M. Palaniandavar // Inorg. Chem. - 2008. - V. 47. - N. 15. - P. 6645-6658.

150. Yu, F. A spin-crossover catecholato-iron(III) system: Synthesis, crystal structure and magnetic propertie / F. Yu, Y.-M. Zhang, A.-H. Li, B. Li // Inorg. Chem. Comm. - 2015. - V. 51. - P. 87-89.

151. v. d. Meer, M. Probing bistability in Fe(II) and Co(II) complexes with an unsymmetrically substituted quinonoid ligand / M. v.d. Meer, Y. Rechkemmer, F.D. Breitgoff, S. Dechert, R. Marx, M. Dorfel, P. Neugebauer, J. van Slageren, B. Sarkar // Dalton Trans. - 2016. - V. 45. - N. 20. - P. 8394-8403.

152. Shultz, D.A. Synthesis and structure of a complex having a quartet ground state with three entirely different spin carriers: Nitronyl nitroxide, o-semiquinone, and Cu11 / D.A. Shultz, S.H. Bodnar, K.E. Vostrikova, J.W. Kampf // Inorg. Chem. - 2000. - V. 39. - N. 26. - P. 6091-6093.

153. Shultz, D.A. Trends in metal-biradical exchange interaction for first-row M(II)(nitronyl nitroxide-semiquinone) complexes / D.A. Shultz, K.E. Vostrikova, S.H. Bodnar, H.J. Koo, M.H. Whangbo, M.L. Kirk, E.C. Depperman, J.W. Kampf // J. Am. Chem. Soc. - 2003. - V. 125. - N. 6. - P. 1607-1617.

154. Shultz, D.A. Valence tautomerization and exchange coupling in a cobalt-nitronylnitroxide-semiquinone complex / D.A. Shultz, R.K. Kumar, S. Bin-Salamon, M.L. Kirk // Polyhedron. - 2005. - V. 25. - P. 2876-2879.

155. Kirk, M.L. Ferromagnetic Nanoscale Electron Correlation Promoted by Organic Spin-Dependent Delocalization / M.L. Kirk, D.A. Shultz, R.D. Schmidt, D. Habel-Rodriguez, H. Lee, J. Lee // Am. Chem. Soc. - 2009. - V. 131. - N. 51. -P. 18304-18313.

156. Kirk, M. Transition metal complexes of donor-acceptor biradicals / M.L. Kirk, D.A. Shultz // Coord. Chem. Rev. - 2013. - V. 257. - P. 218-233.

157. Kirk, M.L. Superexchange Contributions to Distance Dependence of Electron Transfer/Transport: Exchange and Electronic Coupling in Oligo(para-Phenylene)-and Oligo(2,5-Thiophene)-Bridged Donor-Bridge-Acceptor Biradical Complexes / M.L. Kirk, D.A. Shultz, D.E. Stasiw, F. Lewis, G. Wang, C.L. Brannen, R.D. Sommer, P.D. Boyle // J. Am. Chem. Soc. - 2013. - V. 135. - N. 45. - P. 1714417154.

158. Katayama, K. Design, synthesis, magnetic properties of a n-radical ligand with photo-excited high-spin state and its Fe(II) complex. The first stage of a new strategy for LIESST materials / K. Katayama, M. Hirotsu, I. Kinoshita, Y. Teki // Dalton Trans. - 2012. - V. 41. - N. 43. - P. 13465-13473.

159. Katayama, K. Synthesis, magnetic properties and dynamic behavior of cobalt complexes with an anthracene-containing dioxolene ligand / K. Katayama, M.

Hirotsu, I. Kinoshita, Y. Teki // Dalton Trans. - 2014. - V. 43. - N. 35. - P. 13384-13391.

160. Katayama, K. Fluorescence behaviour of an anthracene-BODIPY system affected by spin states of a dioxolene-cobalt centre / K. Katayama, M. Hirotsu, A. Ito, Y. Teki // Dalton Trans. - 2016. - V. 45. - N. 25. - P. 10165-10172.

161. Shimizu, A. Photostability enhancement of the pentacene derivative having two nitronyl nitroxide radical substituents / A. Shimizu, A. Ito,Y. Teki // Chem. Commun. - 2016. - V. 52. - N. 14. - P. 2889-2892.

162. Dei, A. Tetraoxolene radical stabilization by the interaction with transition-metal ions / A. Dei, D. Gatteschi, L. Pardi, U. Russo // Inorg. Chem. - 1991. - V. 30. - N. 12. - P. 2589-2594.

163. Carbonera, C. Thermally and light-induced valence tautomeric transition in a dinuclear cobalt-tetraoxolene complex / C. Carbonera, A. Dei, J.-F. Létard, C. Sangregorio, L. Sorace // Angew. Chem., Int. Ed. - 2004. - V. 43. - N. 24. - P. 3136-3138.

164. Carbonera, C. Relaxation dynamics of a photoinduced di-cobalt-tetraoxolene valence tautomer / C. Carbonera, A. Dei, J.-F. Létard, C. Sangregorio, L. Sorace // Inorg. Chim. Acta. - 2007. - V. 360. - P. 3825-3828.

165. Bencini, A. Charge Distribution in Bis-Dioxolene Radical Metal Complexes. Synthesis and DFT Characterization of Dinuclear Co(III) and Cr(III) Complexes with a Mixed-Valent, S = 1/2 Semiquinone-Catecholate Ligand / A. Bencini, C.A. Daul, A. Dei, F. Mariotti, H. Lee, D.A. Shultz, L. Sorace. / Inorg. Chem. - 2001. -V. 40. - N. 7. - P. 1582-1590.

166. Kanegawa, S. Directional Electron Transfer in Crystals of [CrCo] Dinuclear Complexes Achieved by Chirality-Assisted Preparative Method / S. Kanegawa, Y. Shiota, S. Kang, K. Takahashi, H. Okajima, A. Sakamoto, T. Iwata, H. Kandori, K. Yoshizawa, O. Sato // J. Am. Chem. Soc. - 2016. - V. 138. - N. 43. - P. 1417014173.

167. Tao, J. Valence Tautomeric Transitions with Thermal Hysteresis around Room Temperature and Photoinduced Effects Observed in a Cobalt-Tetraoxolene

Complex / J. Tao, H. Maruyama, O. Sato / J. Am. Chem. Soc. - 2006. - V. 128. -N. 6. - P. 1790-1791.

168. Sato, O. Photo-induced Valence Tautomerism in Co Complexes / O. Sato, A. L. Cui, R. Matsuda, J. Tao, S. Hayami // Acc. Chem. Res. - 2007. - V. 40. - N. 5. - P. 361-369.

169. Li, B. Side-effect of ancillary ligand on electron transfer and photodynamics of a dinuclear valence tautomeric complex / B. Li, J. Tao, H.-L. Sun, O. Sato, R.B. Huanga, L.-S. Zheng // Chem. Commun. - 2008. - N. 19. - P. 2269-2271.

170. Li, B.The effects of pressure on valence tautomeric transitions of dinuclear cobalt complexes / B. Li, F.-L. Yang, J. Tao, O. Sato, R.-B. Huang, L.-S. Zheng // Chem. Commun. - 2008. - N. 45. - P. 6019-6021.

171. Teki, Y. ESR Study of Light-Induced Valence Tautomerism of a Dinuclear Co Complex / Y. Teki, M. Shirokoshi, S. Kanegawa, O. Sato // Eur. J. Inorg. Chem. - 2011. - N. 25. - P. 3761-3767.

172. Li, B. Unidirectional Charge Transfer in Di-cobalt Valence Tautomeric Compound Finely Tuned by Ancillary Ligand / B. Li, L.-Q. Chen, J. Tao, R.-B. Huang, L.-S. Zheng // Inorg. Chem. - 2013. - V. 52. - N. 8. - P. 4136-4138.

173. Li, G.-L. Influence of Intermolecular Interactions on Valence Tautomeric Behaviors in Two Polymorphic Dinuclear Cobalt Complexes / G.-L. Li, S. Kanegawa, Z.-S. Yao, S.-Q. Su, S.-Q. Wu, Y.-G. Huang, S. Kang, O. Sato // Chem.-Eur. J. - 2016. - V. 22. - N. 48. - P. 17130-17135.

174. Min, K.S. Characterization of the Chloranilate(O-) n Radical as a Strong Spin-Coupling Bridging Ligand / K.S. Min, A.L. Rheingold, A. DiPasquale, J.S. Miller // Inorg. Chem. - 2006. - V. 45. - N. 16. - P. 6135-6137.

175. Min, K.S. Room-Temperature Spin Crossover Observed for [(TPyA)FeII(DBQ2-)FeII(TPyA)]2+ [TPyA = Tris(2-pyridylmethyl)amine; DBQ2- = 2,5-Di-tert-butyl-3,6-dihydroxy-1,4-benzoquinonate] / K.S. Min, A.G. DiPasquale, A.L. Rheingold, J.S. Miller // Inorg. Chem. - 2007. - V. 46. - N. 6. - P. 10481050.

176. Min, K.S. Synthesis, Structure, and Magnetic Properties of Valence Ambiguous Dinuclear Antiferromagnetically Coupled Cobalt and Ferromagnetically Coupled Iron Complexes Containing the Chloranilate(2-) and the Significantly Stronger Coupling Chloranilate(O-) Radical Trianion / K.S. Min, A.G. DiPasquale, J.A. Golen, A.L. Rheingold, J.S. Miller // J. Am. Chem. Soc. -2007. - V. 129. - N. 8. - P. 2360-2368.

177. Min, K.S. A dinuclear iron(II) complex, [(TPyA)FeII(THBQ2-)FeII(TPyA)](BF4)2 [TPyA = tris(2-pyridylmethyl)amine; THBQ2- = 2,3,5,6-tetrahydroxy-1,4-benzoquinonate] exhibiting both spin crossover with hysteresis and ferromagnetic exchange / K.S. Min, K. Swierczek, A.G. DiPasquale, A.L. Rheingold, W.M. Reiff, A. M. Arif, J. S.Miller // Chem. Commun. - 2008. - N. 3.

- P. 317-319.

178. Miller, J.S. Oxidation Leading to Reduction: Redox-Induced Electron Transfer (RIET) / J.S. Miller, K.S. Min // Angew. Chem., Int. Ed. - 2009. - V. 48.

- N. 2. - P. 262-272.

179. Yu, F. Valence tautomerism and photodynamics observed in a dinuclear cobalt-tetraoxolene compound / F. Yu, Mi Xiang, Qi-gan Wu, Hao He, Shi-qi Cheng, Xin-yi Cai, Ai-hua Li, Yu-min Zhang, B. Li // Inorg. Chim. Acta. - 2015. -V. 426. - P. 146-149

180. Cao, W. Benzoquinone-bridged Co2 complexes with different magnetic anisotropy induced by solvent molecules / W. Cao, X. Zhu, P. Liu, S. Su, S. Hu, Y. Wen, X. Wu, T. Sheng // Dalton Trans. - 2017. - V. 46. - N. 11. - P. 3435-3437.

181. Suenaga, Y. Binuclear Complexes of Co(III) Containing Extended Conjugated Bis(Catecholate) Ligands / Y. Suenaga, C.G. Pierpont // Inorg. Chem.

- 2005. - V. 44. - N. 18. - P. 6183-6191.

182. Suenaga, Y. Effect of nitrogen-donor ancillary ligand on oxidation behavior of Co(III) binuclear complexes with conjugated bis(catecholate) ligands / Y. Suenaga, Y. Umehata, Y. Hirano, T. Minematsu, C.G. Pierpont // Inorg. Chim. Acta. - 2008. - V. 361. - N. 9-10. - P. 2941-2949.

183. Suenaga, Y. Syntheses and characterization of Co(III) binuclear complexes with bis(catecholate) ligands containing an acetylene linker / Y. Suenaga, Y. Hirano, Y. Umehata, T. Minematsu // Inorg. Chim. Acta. - 2011. - V. 365. - N. 1. - P. 505-512.

184. Jana, N.Ch. Synthesis, crystal structure and electronic property of a tetraoxolene bridged dinuclear cobalt(II) complex with bipyridyl blocking ligand / N.Ch. Jana, P. Brandao, A. Saha, A. Panja // Polyhedron. - 2017. - V. 138. - P. 31-36.

185. Jana, N.Ch. Synthesis, structure and magnetic properties of dinuclear cobalttetraoxolene complexes with bidentate terminal ligands / N.Ch. Jana, P. Brandao, C. Mathonière, A. Panja // Polyhedron. - 2018. - V. 144. - P. 152-157.

186. Suenaga, Y. / Y. Suenaga, H. Inada, M. Inomata, R. Yamaguchi, T. Okubo, M. Maekawa, T. Kuroda-Sowa, Crystal Structure and Characterization of Trinuclear Cobalt(III) Complex with 2,3,6,7,10,11-Hexahydroxytriphenylene // Chem. Lett. - 2014. - V. 43. - N. 4. - P. 562-564.

187. Alley, K.G. A two-step valence tautomeric transition in a dinuclear cobalt complex / K.G. Alley, G. Poneti, J.B. Aitken, R.K. Hocking, B. Moubaraki, K.S. Murray, B.F. Abrahams, H.H. Harris, L. Sorace, C. Boskovic // Inorg. Chem. -2012. - V. 51. - N. 7. - P. 3944-3946.

188. Alley, K.G. / K.G. Alley, G. Poneti, P.S.D. Robinson, A. Nafady, B. Moubaraki, J.B. Aitken, S.C. Drew, C.Ritchie, B.F. Abrahams, R.K. Hocking, K.S. Murray, A.M. Bond, H.H. Harris, L. Sorace, C. Boskovic / Redox activity and two-step valence tautomerism in a family of dinuclear cobalt complexes with a spiroconjugated bis(dioxolene) ligand // J. Am. Chem. Soc. - 2013. - V. 135. - N. 22. - P. 8304-8323.

189. Madadi, A. Electronic Lability in a Dinuclear Cobalt-Bis(dioxolene) Complex / A. Madadi, M. Itazaki, R.W. Gable, B. Moubaraki, K.S. Murray, C. Boskovic // Eur. J. Inorg. Chem. - 2015. - N. 30. - P. 4991-4995.

190. Mulyana, Y. Dinuclear cobalt(II) and cobalt(III) complexes of bis-bidentate napthoquinone ligands / Y. Mulyana, K.G. Alley, K.M. Davies, B.F. Abrahams, B.

Moubaraki, K.S. Murray, C. Boskovic // Dalton Trans. - 2014. - V. 43. - N. 6. -P. 2499-2511.

191. Poneti, G. Magnetic and spectroscopic investigation of thermally and optically driven valence tautomerism in thioether-bridged dinuclear cobalt-dioxolene complexes / G. Poneti, M. Mannini, B. Cortigiani, L. Poggini, L. Sorace, E. Otero, P. Sainctavit, R. Sessoli, A. Dei // Inorg. Chem. - 2013. - V. 52. - N. 20.

- P. 11798-11805.

192. Schweinfurth, D. Tuning Spin-Spin Coupling in Quinonoid-Bridged Dicopper(II) Complexes through Rational Bridge Variation / D. Schweinfurth, M. M. Khusniyarov, D. Bubrin, S. Hohloch, C.-Y. Su, B. Sarkar // Inorg. Chem. -2013. - V. 52. - N. 18. - P. 10332-10339.

193. Schweinfurth, D. Redox-induced spin-state switching and mixed valency in quinonoid-bridged dicobalt complexes / D. Schweinfurth, Y. Rechkemmer, S. Hohloch, N. Deibel, I. Peremykin, J. Fiedler, R. Marx, P. Neugebauer, J. van Slageren, B. Sarkar // Chem. - Eur. J. - 2014. - V. 20. - N. 12. - P. 3475-3486.

194. van der Meer, M. A Dicobalt Complex with an Unsymmetrical Quinonoid Bridge Isolated in Three Units of Charge: A Combined Structural, (Spectro)electrochemical, Magnetic and Spectroscopic Study / M. van der Meer, Y. Rechkemmer, Uta Frank, F.D. Breitgoff, S. Hohloch, C.-Y. Su, P. Neugebauer, R. Marx, M. Dorfel, J. van Slageren, B. Sarkar // Chem.-Eur. J. - 2016. - V. 22. -N. 39. - P. 13884-13893.

195. van der Meer, M. Multiple Bistability in Quinonoid-Bridged Diiron(II) Complexes: Influence of Bridge Symmetry on Bistable Properties / M. van der Meer, Y. Rechkemmer, F. D. Breitgoff, R. Marx, P. Neugebauer, U. Frank, J. van Slageren, B. Sarkar // Inorg. Chem. - 2016. - V. 55. - N. 22. - P. 11944-11953.

196. Schweinfurth, D. Cobalt complexes with "Click"-derived functional tripodal ligands: spin crossover and coordination ambivalence / D. Schweinfurth, F. Weisser, D. Bubrin, L. Bogani, B. Sarkar // Inorg. Chem. - 2011. - V. 50. - N. 13.

- P. 6114-6121.

197. Schweinfurth, D. Influencing the coordination mode of tbta (tbta = tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine) in dicobalt complexes through changes in metal oxidation states / D. Schweinfurth, J. Klein, S. Hohloch, S. Dechert, S. Demeshko, F. Meyer, B. Sarkar // Dalton Trans. - 2013. - V. 42. - N. 19. - P. 6944-6952.

198. Wu, D.-Y. Synthesis, Structure, and Magnetic Properties of a Dinuclear Antiferromagnetically Coupled Cobalt Complex / D.-Y. Wu, W. Huang, L. Wang, G. Wu // Z. Anorg. Allg. Chem. - 2012. - V. 638. - N. 2. - P. 401-404.

199. Medvedev, M.G. Density functional theory is straying from the path toward the exact functional / M.G. Medvedev, I.S. Bushmarinov, J. Sun, J.P. Perdew, K.A. Lyssenko // Science. - 2017. - V. 355. - N. 6320. - P. 49-52.

200. Tsipis, A.C. DFT flavor of coordination chemistry / A.C. Tsipis // Coord. Chem. Rev. - 2014. - V. 272. - P. 1-29.

201. Bally, T. Isomerism: the same but different / T. Bally // Nat. Chem. - 2010. -V. 2. - P. 165-166.

202. Caneschi, A. Valence Tautomerism in a Cobalt Complex of a Schiff Base Diquinone Ligand / A. Caneschi, A. Cornia, A. Dei // Inorg. Chem. - 1998. - V. 37. - № 13. - P. 3419-3421

203. Reiher, M. Reparametrization of hybrid functionals based on energy differences of states of different multiplicity/ M. Reiher, O. Salomon, B.A. Hess // Theor. Chem. Acc. - 2001. - V. 107. - N.3. - P. 48-55.

204. Коваль, В.В. Квантово-химическое исследование валентной таутомерии комплекса кобальта с феноксибензохинонимином / В. В. Коваль, А. Г. Стариков, Р. М. Миняев, В. И. Минкин // Доклады АН. Химия. - 2010. -Т.435. - № 5. - C. 624-628.

205. Sato, D. Theoretical Study of the Mechanism of Valence Tautomerism in Cobalt Complexes/ D. Sato, Y. Shiota, G. Juhasz, K. Yoshizawa // J. Phys. Chem. A. - 2010. - V. 114. - N. 49. - Р. 12928-12935.

206. Tao, J. M. Climbing the density functional ladder: nonempirical meta-generalized gradient approximation designed for molecules and solids / J. M. Tao,

J. P. Perdew, V. N. Staroverov, G. E. Scuseria // Phys. Rev. Lett. - 2003. - V. 91.

- N. 14. - art. no. 146401.

207. Mader, E.A. Large Ground-State Entropy Changes for Hydrogen Atom Transfer Reactions of Iron Complexes / E.A. Mader, E.R. Davidson, J.M. Mayer // J. Am. Chem. Soc. - 2007. - V. 129. - N. 16. - P. 5153-5166.

208. Bayden, A.S. Computational Insight Concerning Catalytic Decision Points of the Transition Metal Catalyzed [2 + 2 + 1] Cyclocarbonylation Reaction of Allenes / A.S. Bayden, K.M. Brummond, K.D. Jordan // Organometallics. -2006. - V. 25.

- N. 22. - P. 5204-5206.

209. Ивахненко, Е. П. Высокоспиновые аддукты редокс-активного 2,4,6,8-тетракис-(трет-бутил)феноксазин-1-она с тетраэдрическими комплексами кобальта(П) / Е. П. Ивахненко, Ю. В. Кощиенко, П. A. Князев, K. A. Лысенко, A. С. Богомяков, В. И. Минкин // Коорд. хим. - 2016. - Т. 42. - № 8. - С. 473479.

210. Weigend, F. Balanced basis sets of split valence, triple zeta valence and quadruple zeta valence quality for H to Rn: Design and assessment of accuracy / F. Weigend, R. Ahlrichs // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2005. - V. 7. - N. 18. - P. 3297-3305.

211. Hujo, W. Performance of Non-Local and Atom-Pairwise Dispersion Corrections to DFT for Structural Parameters of Molecules with Noncovalent Interactions / W. Hujo, S. Grimme // J. Chem. Theory. Comput. - 2013. - V. 9. -N. 1. - 308-315.

212. Starikov, A.G. Dispersion interactions in oligomerization of metal diketonates: quantum chemical calculations / A.G. Starikov, D.G. Ivanov, A.A. Starikova, V.I. Minkin // Chemical Papers. - 2018. - V. 72. - N. 4. - P. 829-839.

213. Grimme, S. Effect of the damping function in dispersion corrected density functional theory / S. Grimme, S. Ehrlich, L. Goerigk // J. Comp. Chem. - 2011. -V. 32. - N. 7. - P. 1456-1465.

214. Chaudhuri, P. Ligand-Based Redox Isomers of [ZnII(C28H40N02)2]: Molecular and Electronic Structures of a Diamagnetic Green and a Paramagnetic

Red Form / P. Chaudhuri, M. Hess, K. Hildenbrand, E. Bill, T. Weyhermuller, K. Wieghardt // Inorg. Chem. - 1999. - V. 38. - N. 12. - P. 2781-2790.

215. Whalen, A. M. Iminoquinone complexes of iron and nickel. Structural, magnetic, and electrochemical properties of complexes containing the phenoxazinolate semiquinone radical / A. M. Whalen, S. Bhattacharya, C. G. Pierpont // Inorg. Chem. - 1994. - V. 33. - N. 2. - P. 347-353.

216. Gardiner, M. G. Paramagnetic Bis(1,4-di-tert-butyl-1,4-diazabutadiene) Adducts of Lithium, Magnesium, and Zinc / M. G. Gardiner, G. R. Hanson, M. J. Henderson, F. C. Lee, C. L. Raston. Inorg. Chem. - 1994. - V. 33. - N. 11. - P. 2456-2461.

217. Rijnberg, E. A Homologous Series of Homoleptic Zinc Bis(1,4-di-tert-butyl-1,4-diaza-1,3-butadiene) Complexes: K(x)[Zn(t-BuNCHCHN-t-Bu)(2)], Zn(t-BuNCHCHN-t-Bu)(2), and [Zn(t-BuNCHCHN-t-Bu)(2)](OTf)(x) (x = 1, 2) / E. Rijnberg, B. Richter, K.-H.Thiele, J. Boersma, N. Veldman, A. L. Spek, G. van Koten // Inorg. Chem. - 1998. - V. 37. - N. 1. - P. 56-63.

218. Starikova, A.A. DFT Computational Design of a Ligand-Driven Light-Induced Mechanism for Spin-State Switching / A.A. Starikova, R.M. Minyaev, A.G. Starikov, V.I. Minkin // Eur. J. Inorg. Chem. - 2013. - 24. - P. 4203-4219.

219. Minkin, V.I. Light-Controlled Spin-State-Switching Rearrangements of Transition Metal Complexes with Photochromic Ligands / V.I. Minkin, A.G. Starikov, A.A. Starikova // Pure Appl. Chem. - 2017. - V. 89. - N. 8. - P. 9851005.

220. Harvey, J.N. The singlet and triplet states of phenyl cation. A hybrid approach for locating minimum energy crossing points between non-interacting potential energy surfaces / J.N. Harvey, M. Aschi, H. Schwarz, W. Koch // Theor. Chem. Acc. - 1998. - V. 99. - N. 2. - P. 95-99.

221. Minkin, V.I. Computational Insight into Magnetic Behaviour and Properties of the Transition Metal Complexes with Redox-Active Ligands: a DFT Approach / V.I. Minkin, A.G. Starikov, A.A. Starikova // Pure Appl. Chem. - 2018. - V. 90. -P. 811-824.

222. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Caricato, X. Li, H. P. Hratchian, A. F. Izmaylov, J. Bloino, G. Zheng, J. L. Sonnenberg, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, J.A. Montgomery, Jr., J. E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J.J. Heyd, E. Brothers, K.N. Kudin, V.N. Staroverov, T. Keith, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J.C. Burant, S.S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, N. Rega, J.M. Millam, M. Klene, J.E. Knox, J.B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R.E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, R. L. Martin, K. Morokuma, V. G. Zakrzewski, G. A. Voth, P. Salvador, J.J. Dannenberg, S. Dapprich, A. D. Daniels, O. Farkas, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, J. Cioslowski, D. J. Fox, Gaussian 09 (Revision E.01), Gaussian, Inc., Wallingford CT. - 2013.

223. Starikov, A.G. A Quantum Chemical Study of Bis-(iminoquinonephenolate) Zn(II) Complexes / A.G. Starikov, V.I. Minkin, R.M. Minyaev, V.V. Koval // J. Phys. Chem. A. - 2010. - V.114. - P. 7780-7785.

224. Ivakhnenko, E.P. Synthesis, molecular and electronic structures of six-coordinate transition metal (Mn, Fe, Co, Ni, Cu, and Zn) complexes with redox-active 9-hydroxyphenoxazin-1-one ligands / E.P. Ivakhnenko, A.G. Starikov, V.I. Minkin, K.A. Lyssenko, M.Y. Antipin, V.I. Simakov, M.S. Korobov, G.S. Borodkin, P.A. Knyazev // Inorg. Chem. - 2011. - V. 50. - N. 15. - P. 7022-7032.

225. Biswas, M.K. 9,10-Phenanthrenesemiquinone radical complexes of ruthenium(III), osmium(III) and rhodium(III) and redox series / M.K. Biswas, S.C. Patra, A.N. Maity, S.-C. Ke, T. Weyhermüller, P. Ghosh // Dalton Trans. - 2013. -V. 42. - N. 18. - P. 6538-6552.

226. Kepp, K.P. Theoretical Study of Spin Crossover in 30 Iron Complexes / K.P. Kepp // Inorg. Chem. - 2016. - V. 55. - N. 6. - P. 2717-2727.

227. Piskunov, A.V. Pentacoordinated clorido-bis-o-iminosemiquinonato Mn(III) and Fe(III) complexes / A.V. Piskunov, K.I. Pashanova, I.V. Ershova, A.S.

Bogomyakov, I.V. Smolyaninov, A.G. Starikov, S.P. Kubrin, G.K. Fukin // J. Mol. Struct. - 2018. - V. 1165. - P. 51-61.

228. Bannwarth, A. Fe111 Spin-Crossover Complexes with Photoisomerizable Ligands: Experimental and Theoretical Studies on the Ligand-Driven Light-Induced Spin Change Effect / A. Bannwarth, S.O. Schmidt, G. Peters, F. D. Sonnichsen, W. Thimm, R. Herges, F. Tuczek // Eur. J. Inorg. Chem. - 2012. - N. 16. - P. 2776-2783.

229. Cirera, J. Theoretical Prediction of Spin-Crossover Temperatures in Ligand-Driven Light-Induced Spin Change Systems / J. Cirera, F. Paesani // Inorg. Chem.

- 2012. - V. 51. - N. 15. - P. 8194-8201.

230. Noodleman, J. Valence bond description of antiferromagnetic coupling in transition metal dimers / L. Noodleman // J. Chem. Phys. - 1981. - V. 74. - N. 10.

- P. 5737-5743.

231. Yamanaka, S. Effective exchange integrals for open-shell species by density functional methods / S. Yamanaka, T. Kawakami, H. Nagao, K. Yamaguchi // Chem. Phys. Lett. - 1994. - V. 231. - N. 1. - P. 25-33.

232. Shoji, M. A general algorithm for calculation of Heisenberg exchange integrals J in multispin systems / M. Shoji, K. Koizumi, Y. Kitagawa, T. Kawakami, S. Yamanaka, M. Okumura, K. Yamaguchi // Chem. Phys. Lett. -2006. - V. 432. - N. 1. - P. 343 - 347.

233. Chemcraft: vers. 1.7, 2013, http://www.chemcraftprog.com.

234. Minkin, V.I. Molecular Design of Valence Tautomeric Mixed-Ligand Adducts of Con Diketonates with Redox-Active Ligands / V.I. Minkin, A.A. Starikova // Mendeleev Commun. - 2015. - V. 25. - N. 2. - P. 83-92.

235. Минкин, В.И. Внутримолекулярные механизмы переключения спиновых состояний комплексов переходных металлов / В.И. Минкин, А.Г. Стариков // Изв. АН. Сер. хим. - 2015. - № 3. - С. 475-498.

236. Старикова, А.А. Аддукты комплексов переходных металлов с редокс-активными лигандами: строение и перегруппировки с переключением

спиновых состояний / А.А. Старикова, В.И. Минкин // Успехи химии. - 2018. - Т. 87. - № 11. - С. 1049-1079.

237. Стариков, А.Г. Валентнотаутомерные комплексы дикетонатов кобальта с дииминами: квантово-химическое исследование / А.Г. Стариков, Р.М. Миняев, А.А. Старикова, В.И. Минкин // Доклады АН. - 2011. - Т. 440. - № 5. - С. 646-650.

238. Walther, D. Wechselwirkungen zwischen Hetero-n-Systemen und Zentralmetallen niedriger Oxydationsstufen. Koordinationschemie des Benzildianils, eines extrem п-aciden 1,4-Diazabutadiens / D. Walther, G. Kreisel, R. Kirmse // Z. Anorg. Allg. Chem. - 1982. - V. 487. - N. - P. 149-160.

239. Khusniyarov, M.M. Molecular and Electronic Structures of Homoleptic Nickel and Cobalt Complexes with Non-Innocent Bulky Diimine Ligands Derived from Fluorinated 1,4-Diaza-1,3-butadiene (DAD) and Bis(arylimino)acenaphthene (BIAN) / M.M. Khusniyarov, K. Harms, O. Burghaus, J. Sundermeyer // Eur. J. Inorg. Chem. - 2006. - N. 15. - P. 2985-2996.

240. Starikova, A.A. Cobalt diketonate adducts with redox-active diiminosuccinonitriles / A.A. Starikova, V.I. Minkin, A.G. Starikov // Mendeleev Commun. - 2014. - V. 24. - N. 6 - Р. 329-331.

241. Lynch, M.W. Ligand-induced valence tautomerism in manganese-quinone complexes / M.W. Lynch, D.N. Hendrickson, B.J. Fitzgerald, C.G. Pierpont // J. Am. Chem. Soc. - 1981. - V. 103. - N. 13. - P. 3961-3963.

242. Attia, S. Valence Tautomerism for Quinone Complexes of Manganese: Members of the MnIV(N-N)(Cat)2-MnIII(N-N)(SQ)(Cat)-MnII(N-N)(SQ)2 Series / S. Attia, C.G. Pierpont // Inorg. Chem. - 1995. - V. 34. - N. 5. - P. 1172-1179.

243. Caneschi, A. Valence Tautomerism in a o-Benzoquinone Adduct of a Tetraazamacrocycle Complex of Manganese / A. Caneschi, A. Dei // Angew. Chem., Int. Ed. - 1998. - V. 37. - N. 21. - P. 3005-3007.

244. Ruiz-Molina, D. A Thermally and Electrochemically Switchable Molecular Array Based on a Manganese Schiff Base Complex / D. Ruiz-Molina, K. Wurst,

D. Hendrickson, C. Rovira, J. Veciana // Adv. Funct. Mater. - 2002. - V. 12. - N. 5. - P. 347-351.

245. Стариков, А.Г. Квантово-химическое изучение аддуктов дикетонатов марганца с диимином / А.Г. Стариков, А.А.Старикова, В.И. Минкин // Доклады АН. - 2015. - Т. 463. - № 5. - С. 559-562.

246. Harding, P. [(4-Bromo-phen-yl)(2-pyridyl-methyl-idene)amine-KN,N']bis-(1,1,1,5,5,5-hexa-fluoro-pentane-2,4-dionato-KO,O')cobalt(n) / P. Harding, D.J. Harding, N. Soponrat, H. Adams // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. - 2010. - V. 66. - N. 9. - m1138.

247. Стариков, А.Г. Аддукты комплексов тетракоординированого кобальта(П) с 2-пиридилметаниминами: компьютерный поиск валентно-таутомерных систем / А.Г. Стариков, А.А. Старикова, В.И. Минкин // Журн. общ. химии. - 2016. - Т. 86. - № 4. - С. 672-678.

248. Minkin, V.I. Computational design of valence tautomeric adducts of Con diketonates with redox-active o-benzoquinone ligands / V.I. Minkin, A.A. Starikova, R.M. Minyaev // Dalton Trans. - 2013. - V. 42. - N 5. - P. 1726-1734.

249. Старикова, А.А. Компьютерное моделирование смешаннолигандных комплексов аминовинилкетонатов кобальта с редокс-активными о-хинонами и их производными / А.А. Старикова, Р.М. Миняев, В.И. Минкин // Изв. АН. Сер. хим. - 2014. - № 4. - С. 812-820.

250. Starikova, A.A. Adducts of manganese diketonates with redox-active ligands: computational modeling of valence tautomeric systems / A.A. Starikova, A.G. Starikov, V.I. Minkin // Comput. Theor. Chem. - 2015. - V. 1070. - P. 132-142.

251. Halcrow, M.A. The spin-states and spin-transitions of mononuclear iron(II) complexes of nitrogen-donor ligands / M.A. Halcrow // Polyhedron. - 2007. - V. 26. - N. 14. - P. 3523-3576.

252. Kennedy, B.J. Variable-temperature magnetic, spectral, and x-ray crystallographic studies of "spin-crossover" iron(III) Schiff-base-Lewis-base adducts. Influence of noncoordinated anions on spin-state interconversion dynamics in [Fe(salen)(imd)2]Y species (Y = ClO4-, BF4-, PF6-, BPh4-; imd =

imidazole) / B.J. Kennedy, A.C. McGrath, K.S. Murray, B.W. Skelton, A.H. White // Inorg. Chem. - 1987. - V. 26. - N. 4. P. 483-495.

253. Hayami, S. First Observation of Light-Induced Excited Spin State Trapping for an Iron(III) Complex / S. Hayami, Z.-Z. Gu, M. Shiro, Y. Einaga, A. Fujishima, O. Sato // J. Am. Chem. Soc. - 2000. - V. 122. - N. 29. - P. 71267127.

254. Старикова, А.А. Компьютерное моделирование эффекта спин-кроссовера в аддуктах бис-хелатов железа с о-дииминобензохинонами / А.А. Старикова, А.Г. Стариков, В.И. Минкин // Изв. АН. Сер. хим. - 2016. - № 6. -C. 1464-1472.

255. Bachler, V. Theoretical evidence for the singlet diradical character of square planar nickel complexes containing two o-semiquinonato type ligands / V. Bachler, G. Olbrich, F. Neese, K. Wieghardt // Inorg. Chem. - 2002. - V. 41. - N. 16. - P. 4179-4193.

256. Ivakhnenko, E.P. Reaction of 3,5-di-(tert-butyl)-o-benzoquinone with arylamines developing to the formation of a pentaheterocyclic 12Н-quinoxaline[2,3-b]phenoxazine system. A deeper insight into the reaction mechanism / E.P. Ivakhnenko, G.V. Romanenko, A.A. Kovalenko, Y.V. Revinskii, P.A. Knyazev, V.A. Kuzmin, V.I. Minkin // Dyes Pigm. - 2018. - V. 150. - P. 97104.

257. Стариков, А.Г. Квантово-химическое изучение комплексообразования ^)-6,8-ди-трет-бутил-№(4-метоксифенил)-3-((4-метоксифенил)имино)-3Н-феноксазин-2-амина с бис-хелатами кобальта / А.Г. Стариков, А.А. Старикова, В.И. Минкин // Доклады АН. - 2017. - Т. 476. - № 2. - С. 161-165.

258. Young, E.R.R. A Practical Synthesis of Pyrene-4,5-dione / E.R.R. Young, R.L. Funk // J. Org. Chem. - 1998. - V. 63. - N. 26. - P. 9995-9996.

259. Hu, J. Ruthenium(III) chloride catalyzed oxidation of pyrene and 2,7-disubstitued pyrenes: an efficient, one-step synthesis of pyrene-4,5-diones and pyrene-4,5,9,10-tetraones / J. Hu, D. Zhang, F.W. Harris // J. Org. Chem. - 2005. -V. 70. - N. 2. - P. 707-708.

260. Starikova, A.A. Quantum chemical modeling of pyrene-4,5-dione adducts with cobalt diketonates / A.A. Starikova, A. G. Starikov, V.I. Minkin, // Comput. Theor. Chem. - 2016. - V. 1076. - P. 74-80.

261. Минкин, В.И. Квантово-химическое моделирование валентно-таутомерных аддуктов бис-хелатов кобальта с пирен-4,5-дииминами / В.И. Минкин, А.А. Старикова, А.Г. Стариков // Изв. АН. Сер. хим. - 2017. -№ 2. - С. 208-221.

262. Fedushkin, I.L. Redox isomerism in the lanthanide complex [(dpp-Bian)Yb(DME)(mu-Br)]2 (dpp-Bian = 1,2-bis[(2,6-diisopropylphenyl)imino] acenaphthene) / I.L. Fedushkin, O.V. Maslova, E.V. Baranov, A.S. Shavyrin // Inorg. Chem. - 2009. - V. 48. - N. 6. - P. 2355-2357.

263. Fedushkin, I. Genuine redox isomerism in a rare-earth-metal complex / I. Fedushkin, O. Maslova, A. Morozov, S. Dechert, S. Demeshko, F. Meyer // Angew. Chem., Int. Ed. - 2012. - V. 51. - N. 42. - P. 10584-10587.

264. Schelter, E.J. Actinide redox-active ligand complexes: reversible intramolecular electron-transfer in U(dpp-BIAN)2/U(dpp-BIAN)2(THF) / E.J. Schelter, R. Wu, B.L. Scott, J.D. Thompson, T. Cantat, K.D. John, E.R. Batista, D.E. Morris, J.L. Kiplinger // Inorg. Chem. - 2010. - V. 49. - N. 3. - P. 924-933.

265. Стариков, А.Г. Квантово-химическое изучение смешаннолигандных аддуктов азометиновых комплексов кобальта с аценафтен-1,2-дииминами / А.Г. Стариков, А.А. Старикова, В.И. Минкин // Журн. общ. химии. - 2017. -Т. 87. - № 1. - C. 104-112.

266. Barth, R.E. Dibenzo[ghi,mno]fluoranthene / R.E. Barth, R.G. Lawton // J. Am. Chem. Soc. - 1966. - V. 88. - N. 2. - P. 380-381.

267. Wu, Y.-T. Aromatic molecular-bowl hydrocarbons: synthetic derivatives, their structures, and physical properties / Y.-T. Wu, J. S. Siegel // Chem. Rev. -2006. - V. 106. - N. 12. - P. 4843-4867.

268. Sygula, A. Chemistry on a Half-Shell: Synthesis and Derivatization of Buckybowls / A. Sygula // Eur. J. Inorg. Chem. - 2011. - N. 9. - P. 1611-1625.

269. Rice, A.M. Fulleretic Materials: Buckyball- and Buckybowl-Based Crystalline Frameworks / A.M. Rice, E.A. Dolgopolova, N.B. Shustova // Chem. Mater. - 2017. - V. 29. - N. 17. - 7054-7061.

270. Ueda, A. A bowl-shaped ortho-semiquinone radical anion: quantitative evaluation of the dynamic behavior of structural and electronic features / A. Ueda, K. Ogasawara, S. Nishida, T. Ise, T. Yoshino, S. Nakazawa, K. Sato, T. Takui, K. Nakasuji, Y. Morita // Angew. Chem., Int. Ed. - 2010. - V. 49. - N. 36. - P. 63336337.

271. Старикова, А.А. Компьютерное моделирование смешаннолигандных комплексов кобальта с о-хиноновым производным кораннулена / А.А. Старикова, А.Г. Стариков, М.Г. Чегерев, В.И. Минкин // Изв. АН. Сер. хим. -2018. - № 11. - С. 1978-1984.

272. Aldoshin, S.M. Quantum entanglement and quantum discord in magnetoactive materials / S.M. Aldoshin, E.B. Fel'dman, M.A. Yurishchev // Low Temperature Physics. - 2014. - V. 40. - N. 1. - P. 3-16.

273. Loss, D. Quantum computation with quantum dots / D. Loss, D.P. Di Vincenzo // Phys. Rev. A: At., Mol., Opt. Phys. - 1998. - V. 57. - N. 1 - P. 120126.

274. Stamp, P.C.E. Spin-based quantum computers made by chemistry: hows and whys / P.C.E. Stamp, A. Gaita-Arino // J. Mater. Chem. - 2009. - V. 19. - N. 12. -P. 1718-1730.

275. Uber, J.S. Molecules Designed to Contain Two Weakly Coupled Spins with a Photoswitchable Spacer / J.S. Uber, M. Estrader, J. Garcia, P. Lloyd-Williams, A. Sadurní, D. Dengler, J. van Slageren, N.F. Chilton, O. Roubeau, S.J. Teat, J. Ribas-Ariño, G. Aromí // Chem. - Eur. J. - 2017. - V. 23. - N. 55. - P. 1364813659.

276. Bogani, L. Molecular spintronics using single-molecule magnets / L. Bogani, W. Wernsdorfer // Nat. Mater. - 2008. - V. 7. - N. 3. - P. 179-186.

277. Ferrando-Soria, J. Switchable Interaction in Molecular Double Qubits / J. Ferrando-Soria, S.A. Magee, A. Chiesa, S. Carretta, P. Santini, I.J. Vitorica-

Yrezabal, F. Tuna, G.F.S. Whitehead, S. Sproules, K.M. Lancaster, A.-L. Barra, G.A. Timco, E.J.L. McInnes, R.E.P. Winpenny // Chem. - 2016. - V. 1. - N. 5. -P. 727-752.

278. Vincent, R. Electronic read-out of a single nuclear spin using a molecular spin transistor / R. Vincent, S. Klyatskaya, M. Ruben, W. Wernsdorfer, F. Balestro // Nature. - 2012. - V. 488. - N. 7411. - P. 357-360.

279. Timco, G.A. Linking heterometallic rings for quantum information processing and amusement / G.A. Timco, T.B. Faust, F. Tuna, R.E.P. Winpenny // Chem. Soc. Rev. - 2011. - V. 40. - N. 6. - P. 3067-3075.

280. Faust, T.B. Controlling magnetic communication through aromatic bridges by variation in torsion angle / T.B. Faust, F. Tuna, G.A. Timco, M. Affronte, V. Bellini, W. Wernsdorfer, R.E.P. Winpenny // Dalton Trans. - 2012. - V. 41. - N. 44. - P. 13626-13631.

281. Minkin, V.I. Valence tautomeric dinuclear adducts of Co(II) diketonates with redox-active diquinones for the design of spin qubits: computational modeling / V.I. Minkin, A.A. Starikova, A.G. Starikov // Dalton Trans. - 2015. - V. 44. -N.4. - P. 1982-1991.

282. Старикова, А.А. Валентнотаутомерные аддукты дикетонатов Co(II) на основе аннелированных ди-о-хинонов: компьютерное моделирование / А.А. Старикова, А.Г. Стариков, В.И. Минкин // Коорд. химия. - 2017. - Т. 43. - № 4. - C. 195-203.

283. Anthony, J.E. Functionalized acenes and heteroacenes for organic electronics / J.E. Anthony // Chem. Rev. - 2006. - V. 106. - N. 12. - P. 5028-5048.

284. Bettinger, H.F. Electronic structure of higher acenes and polyacene: The perspective developed by theoretical analyses / H.F. Bettinger // Pure Appl. Chem. - 2010. - V. 82. - N. 4. - P. 905-915.

285. Bendikov, M. Oligoacenes: theoretical prediction of open-shell singlet diradical ground states / M. Bendikov, H.M. Duong, K. Starkey, K.N. Houk, E.A. Carter, F. Wudl // J. Amer. Chem. Soc. - 2004. - V.126. - N. 24. - P.7416-7417.

286. Anthony J.E. The larger acenes: versatile organic semiconductors / J.E. Anthony // Angew. Chem., Int. Ed. - 2008. - V. 47. - N. 3. - P. 452-483.

287. Mondal, R. Synthesis, Stability, and Photochemistry of Pentacene, Hexacene, and Heptacene: A Matrix Isolation Study / R. Mondal, C. Tönshoff, D. Khon, D.C. Neckers, H.F. Bettinger // J. Am. Chem. Soc. - 2009. - V. 131. - N. 40. - P. 14281-14289.

288. Zade, S.S. Heptacene and Beyond: The Longest Characterized Acenes / S.S. Zade, M. Bendikov // Angew. Chem., Int. Ed. - 2010. - V. 49. - N. 24. - P. 40124015.

289. Zuzak, R. Higher Acenes by On-Surface Dehydrogenation: From Heptacene to Undecacene / R. Zuzak, R. Dorel, M. Kolmer, M. Szymonski, S. Godlewski, A.M. Echavarren // Angew. Chem., Int. Ed. - 2018. - V. 57. - N. 33. - P. 1050010505.

290. Shen, B. Evolution of the Optical Gap in the Acene Series: Undecacene / B. Shen, J. Tatchen, E. Sanchez-Garcia, H.F. Bettinger // Angew. Chem., Int. Ed. -2018. - V. 57. - N. 33. - P. 10506-10509.

291. Kanemoto, K. Ultrafast photoexcitation dynamics of п-conjugated bodipy-anthracene-radical triad system / K. Kanemoto, A. Fukunaga, M. Yasui, D. Kosumi, H. Hashimoto, H. Tamekuni, Y. Kawahara, Y. Takemoto, J. Takeuchi, Y. Miura, Y. Teki // RSC Advances. - 2012. - N. 2. - P. 5150-5153.

292. Schweinfurth, D. Helicene Quinones: Redox-Triggered Chiroptical Switching and Chiral Recognition of the Semiquinone Radical Anion Lithium Salt by ENDOR Spectroscopy / D. Schweinfurth, M. Zalibera, M. Kathan, Chengshuo Shen, M. Mazzolini, N. Trapp, J. Crassous, G. Gescheidt, F. Diederich // J. Am. Chem. Soc. - 2014. - V. 136. - N. 37. - P. 13045-13052.

293. Старикова, А.А. Магнитные свойства аценов и их о-хиноновых производных: компьютерное моделирование / А.А. Старикова, А.Г. Стариков, Р.М. Миняев, А.И. Болдырев, В.И. Минкин // Доклады АН. - 2018. - Т. 478. - № 4. - С. 419-424.

294. Minkin, V.I. The structurally variable network of spin couplings and migrating paramagnetic centers in the binuclear o-quinone Con complexes with the biradical acene linkers: a computational DFT study / V.I. Minkin, A.G. Starikov,

A.A. Starikova, R.M. Minyaev, A.I. Boldyrev // Dalton Trans. - 2018. - V. 47. -N. 44. - P. 15948-15956.

295. Starikova, A.A. Dinuclear adducts of di-o-iminoquinone ligands with Con diketonates: computational insight into two-step valence tautomeric rearrangements / A.A. Starikova, А^. Starikov, V.I. Minkin // J. Mol. Model. -2017. - V. 23. - N. 11. - Article. 307.

296. Старикова, А.А. Двойственное магнитное поведение аддуктов бисхелатов Co(II) и Fe(II) с ди-o-дииминобензохиноном: квантово-химическое моделирование / А.А. Старикова, А.Г. Стариков, В.И. Минкин // Коорд. химия. - 2017. - Т. 43. - № 11. - С. 650-658.

297. Minkin, V.I. Theoretical modeling of valence tautomeric dinuclear cobalt complexes. Adducts of CoII diketonates with cyclic redox-active tetraone ligands / V.I. Minkin, A.G. Starikov, A.A. Starikova // Dalton Trans. - 2015. - V. 44. - N 40. - P. 17819-17828.

298. Старикова, А.А. Компьютерное моделирование смешаннолигандных комплексов пирен-4,5,9,10-тетраимина с дикетонатами кобальта / А.А. Старикова, А.Г. Стариков, В.И. Минкин // Доклады АН. - 2017. - T. 475. - № 5. - C. 528-533.

299. Минкин, В.И. Квантово-химическое исследование биядерных аддуктов азометиновых комплексов кобальта с пирен-4,5,9,10-тетраимином /

B.И. Минкин, А.А. Старикова, А.Г. Стариков // Изв. АН. Сер. хим. - 2017. -№ 9. - С. 1543-1549.

300. Sato, O. Photoinduced Magnetization of a Cobalt-Iron Cyanide / O. Sato, T. Iyoda, A. Fujishima, K. Hashimoto // Science. - 1996. - V. 272. - N. 5262. - P. 704-705.

301. Berlinguette, C.P. A charge-transfer-induced spin transition in a discrete complex: the role of extrinsic factors in stabilizing three electronic isomeric forms

of a cyanide-bridged co/fe cluster / C.P. Berlinguette, A. Dragulescu-Andrasi, A. Sieber, H.-U. Güdel, C. Achim, K.R. Dunbar // J. Am. Chem. Soc. - 2005. - V. 127. - N. 18. - P. 6766-6779.

302. Newton, G.N. Cyanide-Bridged Molecular Squares - The Building Units of Prussian Blue / G.N. Newton, M. Nihei, H. Oshio // Eur. J. Inorg. Chem. - 2011. -N. 20. - P. 3031-3042.

303. Minkin, V.I. Quantum chemical modeling of magnetically bistable metal coordination compounds. Synchronization of spin crossover, valence tautomerism and charge transfer induced spin transition mechanisms / V.I. Minkin, A.A. Starikova, A.G. Starikov // Dalton Trans. - 2016. - V. 45. - N.30. - P. 1210312113.

304. Dai, J.-W. / 1,10-Phenanthroline-5,6-dione ethanol monosolvate / J.-W. Dai, Z.-Y. Li, O. Sato // Acta Cryst. E. - 2014. - V. 70. - N. 5. - P. o573.

305. Girgis, A.Y. Preparation and oxidation of some quinone adducts of transition metal complexes / A.Y. Girgis, Y.S. Sohn, A.L. Balch // Inorg. Chem. - 1975. - V. 14. - N. 10. - P. 2327-2331.

306. Calderazzo, F. 1,10-Phenanthroline-5,6-dione as a building block for the synthesis of homo- and heterometallic complexes / F. Calderazzo, G. Pampaloni, V. Passarelli // Inorg. Chim. Acta. - 2002. - V. 330. - N. 1. - P. 136-142.

307. Kobetic, R. ESI-MS studies of mixed-ligand Fe(II) complexes containing 1,10-phenanthroline and 1,10-phenanthroline-5,6-dione as ligands / R. Kobetic, D. Gembarovski, G. Baranovic, V. Gabelica // J. Mass Spectrom. - 2008. - V. 43. -N. 6. - P. 753-764.

308. Kobetic, R. Preparation and separation of mixed-ligand Fe(II) complexes containing 1,10-phenanthroline-5,6-dione as ligand / R. Kobetic, M. Denzic, B. Zimmermann, S. Roncevic, G. Baranovic // J. Coord. Chem. - 2012. - V. 65. - N. 19. - P. 3433-3448.

309. Ernst, S. Mono- and Binuclear Bis(2,2'-bipyridine)ruthenium Complexes with N,O-Ligands Modelling Dehydrogenase Cofactors / S. Ernst, V. Kasack, C.

Bessenbacher, W. Kaim, Zeitschrift für Naturforschung, B. - 1987. - V. 42. - N. 4. - P. 425-430.

310. Ernst, S. Stable binuclear o- and p-semiquinone complexes of [Ru(bpy)2]2+. Radical ion versus mixed-valence dimer formulation / S. Ernst, P. Haenel, J. Jordanov, W. Kaim, V. Kasack, E. Roth // J. Am. Chem. Soc. - 1989. - V. 111. -N. 5. - P. 1733-1738.

311. Schwederski, B. Ambident Behavior of the "New Vitamin" Methoxatin (Cofactor PQQ) towards Metals: Coordinative Stabilization of the Pyrrolide Form and the Semiquinone Form / B. Schwederski, V. Kasack, W. Kaim, E. Roth, J. Jordanov // Angew. Chem., Int. Ed. - 1990. - V. 29. - N. 1. - P. 78-79.

312. Стариков, А.Г. Квантово-химическое изучение амбидентатных и редокс-свойств 4,7-фенантролин-5,6-диона в комплексах кобальта / А.Г. Стариков, А.А. Цатурян, А.А. Старикова, Е.А. Гусаков, В.И. Минкин // Изв. АН. Сер. хим. - 2018. - № 7. - C. 1182-1189.

313. Komatsuzaki, N. Synthesis and Properties of Novel Ru-Ni and Ru-Cu Dinuclear Complexes / N. Komatsuzaki, Y. Himeda, M. Goto, K. Kasuga, H. Sugihara, H. Arakawa // Chem. Lett. - 1999. - V. 28. - № 4. - P. 327-328.

314. Стариков, А.Г. Компьютерное моделирование спин-кроссовера в смешанолигандных биядерных комплексах железа и кобальта с 5,6-бис(салицилиденимино)-1,10-фенантролином / А.Г. Стариков, А.А. Старикова, М.Г. Чегерев, В.И. Минкин // Коорд. химия. - 2019. - T. 45. - № 2. - С. 92-98.

315. Starikov, A.G. Spin crossover in Co(Salen) monoadducts with pyridine and imidazole: quantum chemical calculations / A.G. Starikov, V.I. Minkin, A.A. Starikova // Struct. Chem. - 2014. - V. 25. - N. 6. - P. 1865-1871.

316. Starikova, A.A. Structure and magnetic properties of di-o-semiquinone complexes of alkali metals with a bischelate linker: a quantum chemical study / A.A. Starikova, V.I. Minkin // Mendeleev Commun. - 2016. - V. 26. - N. 5. - P. 423-425.

317. Старикова, А.А. / А.А. Старикова, В.И. Минкин, Трехъядерные аддукты дикетонатов кобальта на основе ди-о-хинона с бис-хелатным линкером: компьютерный поиск спиновых кубитов // Доклады АН. - 2017. - Т. 473. - № 3. - С. 306-311.

318. Starikova, A.A. Rational design of potential spin qubits manipulated by valence tautomerism mechanism: quantum-chemical modeling of the trinuclear transition metal complexes with bischelate linkers / A.A. Starikova, V.I. Minkin // New J. Chem. - 2017. - V. 41. - P. 6497-6503.

319. Lee, S.J. Organic-inorganic hybrid nanomaterial as a new fluorescent chemosensor and adsorbent for copper ion / S.J. Lee, S.S. Lee, M.S. Lah, J.-M. Hong, J.H. Jung // Chem. Commun. - 2006. - N 43. - P. 4539-4541.

320. Goto, K. A Stable Neutral Hydrocarbon Radical: Synthesis, Crystal Structure, and Physical Properties of 2,5,8-Tri-tert-butyl-phenalenyl / K. Goto, T. Kubo, K. Yamamoto, K. Nakasuji, K. Sato, D. Shiomi, T. Takui, M. Kubota, T. Kobayashi, K. Yakusi, J. Ouyang // J. Am. Chem. Soc. - 1999. - V. 121. - N. 7. - P. 16191620.

321. Morita, Y. A New Trend in Phenalenyl Chemistry: A Persistent Neutral Radical, 2,5,8-Tri-tertbutyl-1,3-diazaphenalenyl, and the Excited Triplet State of the Gable syn-Dimer in the Crystal of Column Motif / Y. Morita, T. Aoki, K. Fukui, S. Nakazawa, K. Tamaki, S. Suzuki, A. Fuyuhiro, K. Yamamoto, K. Sato, D. Shiomi, A. Naito, T. Takui, K. Nakasuji. // Angew. Chem., Int. Ed. - 2002. - V. 41. - N. 10. - P. 1793-1796.

322. Morita, Y. New persistent radicals: synthesis and electronic spin structure of 2,5-di-tert-butyl-6-oxophenalenoxyl derivatives / Y. Morita, T. Ohba, N. Haneda, S. Maki, J. Kawai, K. Hatanaka, K. Sato, D. Shiomi, T. Takui, K. Nakasuji // J. Am. Chem. Soc. - 2000. - V. 122. - N. 19. - P. 4825-4826.

323. Morita, Y. 4,8,12-Trioxotriangulene (TOT, 1), a neutral п-radical possessing a 25n electronic system / Y. Morita, S. Nishida, T. Murata, M. Moriguchi, A. Ueda, M. Satoh, K. Arifuku, K. Sato, T. Takui // Nat. Mater. - 2011. - V. 10. - P. 947951.

324. Стариков, А.Г. Квантово-химическое изучение спин-кроссовера в комплексах кобальта с о-бензохиноновым лигандом / А.Г. Стариков, А.А. Старикова, В.И. Минкин // Доклады АН. - 2016. - Т. 467. - № 3. - С. 300-304.

325. Starikova, A.A. A DFT computational study of the magnetic behavior of cobalt dioxolene complexes of tetraazamacrocyclic ligands / A.A. Starikova, M.G. Chegerev, A.G. Starikov, V.I. Minkin // Comput. Theor. Chem. - 2018. - V. 1124. - P. 15-22.

326. Glaser, T. Ferromagnetic Coupling by Orthogonal Magnetic Orbitals in a Heterodinuclear CuIIVIV-O Complex and in a Homodinuclear CuIICuI1 Complex / T. Glaser, H. Theil, I. Liratzis, T. Weyhermüller, E. Bill // Inorg. Chem. - 2006. -V. 45. - N. 13. - P. 4889-4891.

327. Rudebusch G.E., Diindeno-fusion of an anthracene as a design strategy for stable organic biradicals / G.E. Rudebusch, J.L. Zafra, K. Jorner, K. Fukuda, J.L. Marshall, I. Arrechea-Marcos, G.L. Espejo, R. Ponce Ortiz, C.J. Gómez-García, L.N. Zakharov, M. Nakano, H. Ottosson, J. Casado, M.M. Haley // Nat. Chem. -2016. - V. 8. - N. 8. - P. 753-759.

328. Nakano, M. Third-Order Nonlinear Optical Properties of Asymmetric Non-Alternant Open-Shell Condensed-Ring Hydrocarbons: Effects of Diradical Character, Asymmetricity, and Exchange Interaction / M. Nakano, K. Fukuda, B. Champagne // J. Phys. Chem. C. - 2016. - V. 120. - N. 2. - P. 1193-1207.

329. Starikova, A.A. Computational modeling of the dinuclear metal complexes with di-o-quinones comprising paramagnetic acene linker groups / A.A. Starikova, V.I. Minkin // Comput. Theor. Chem. - 2018. - V. 1138. - P. 163-167.

330. Real, J.A. Spin Crossover in Novel Dihydrobis(1-pyrazolyl)borate [H(2)B(pz)(2)]-Containing Iron(II) Complexes. Synthesis, X-ray Structure, and Magnetic Properties of [FeL{H(2)B(pz)(2)}(2)] (L = 1,10-Phenanthroline and 2,2'-Bipyridine) / J.A. Real, M.C. Muñoz, J. Faus, X. Solans // Inorg. Chem. - 1997. -V. 36. - N. 14. - P. 3008-3013.

331. Weber, B. Two New Iron(II) Spin-Crossover Complexes with N4O2 Coordination Sphere and Spin Transition around Room Temperature / B. Weber, J.

Obel, D. Henner-Vasquez, W. Bauer // Eur. J. Inorg. Chem. - 2009. - N. 36. - P. 5527-5534.

332. Bauer, W. Synthesis and characterization of 1D iron(II) spin crossover coordination polymers with hysteresis / W. Bauer, C. Lochenie, B. Weber // Dalton Trans. - 2014. - V. 43. - N. 5. - P. 1990-1999.

333. Broere, D.L.J. New avenues for ligand-mediated processes - expanding metal reactivity by the use of redox-active catechol, o-aminophenol and o-phenylenediamine ligands / D.L.J. Broere, R. Plessiusa J.I. van der Vlugt // Chem. Soc. Rev. - 2015. - V. 44. - N. 19. - P. 6886-6915.

334. Чегерев, М.Г. Химия комплексов элементов 14 группы на основе редокс-активных лигандов о-иминохинонового типа / М.Г. Чегерев, А.В. Пискунов // Коорд. хим. - 2018. - Т. 44. - № 2. - C. 109-122.

335. Römelt, C. Structural characteristics of redox-active pyridine-1,6-diimine complexes: Electronic structures and ligand oxidation levels / C. Römelt, T. Weyhermüller, K. Wieghardt // Coord. Chem. Rev. - 2019. - V. 380. - P. 287-317.

336. Bai, Y. Chemistry of s-, p- and f-block metal complexes with ene-diamido ligands / Y. Bai W. Chen J. Li C. Cui // Coord. Chem. Rev. - 2019. - V. 383. - P. 132-154.

337. Чегерев, М.Г. Соединения калия и олова(П) c парамагнитными дииминопиридиновыми лигандами: спектроскопия ЭПР и теоретические исследования / М.Г. Чегерев, А.В. Пискунов, А.А. Старикова // Журн. общ. химии. - 2017. - Т. 87. - № 11. - C. 1841-1848.

338. Nikolaevskaya, E.N. Halogen-free GeO2 conversion: electrochemical reduction vs. complexation in (DTBC)2Ge[Py(CN)n] (n = 0..2) complexes / E.N. Nikolaevskaya, E.A. Saverina, A.A. Starikova, A. Farhati, M.A. Kiskin, M.A. Syroeshkin, M.P. Egorov, V.V. Jouikov // Dalton Trans. - 2018. - V. 47. - N. 47. - P. 17127-17133.

339. Прокофьев, А.И. Свободнорадикальные тетра- и гексакоординированные производные олова на основе несимметричных пирокатехинов / А.И. Прокофьев, З.К. Касымбекова, Н.Н. Бубнов, С.П.

Солодовников, М.И. Кабачник // Изв. АН. Сер. хим. - 1985. - № 10. - С. 221229.

340. Березина, Н.В. Окисление металлического олова 3,5-ди-трет.-бутил-1,2-бензохиноном в диполярных апротонных растворителях / Н.В. Березина, В.К. Черкасов, В.П. Масленников // Журн. общ. химии. - 1996. - Т. 66. - № 9. - С. 1488-1492.

341. Piskunov, A.V. The reaction of 3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone with tin amalgam: synthesis and structure of tin catecholato complexes / A.V. Piskunov, A.V. Lado, G.K. Fukin, E.V. Baranov, L.G. Abakumova, V.K. Cherkasov, G.A. Abakumov // Heteroat. Chem. - 2006. - V. 17. - N. 6. - P. 481-490.

342. Ладо, А.В. Окисление олова 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохиноном / А.В. Ладо, А.В. Пискунов, О.В. Кузнецова, М.И. Тимошенков, М.С. Пискунова, С.В. Масленников // Коорд. хим. - 2008. - Т. 34. - № 5. - С. 337-341.

343. Chegerev, M.G. Valence tautomerism in main group element complexes? Computational modeling of Si, Ge, Sn and Pb bis-chelates on the basis of o-iminoquinone ligands / M.G. Chegerev, A.A. Starikova, A.V. Piskunov, V.K. Cherkasov // Eur. J. Inorg. Chem. - 2016. - N. 2. - P. 252-258.

344. Chegerev, M.G. Redox-isomerism in main group chemistry: tin complex with o-iminoquinone ligands / M.G. Chegerev, A.V. Piskunov, A.A. Starikova, S.P. Kubrin, G.K. Fukin, V.K. Cherkasov, G.A. Abakumov // Eur. J. Inorg. Chem. -2018. - N. 9. - P. 1087-1092.