Корреляции между нанопористой структурой углеродных материалов и функциональными характеристиками суперконденсаторов на их основе тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.14, кандидат наук Вервикишко, Дарья Евгеньевна

• Вервикишко, Дарья Евгеньевна
• кандидат наук
• 2014

Оглавление диссертации кандидат наук Вервикишко, Дарья Евгеньевна

Содержание

Список сокращений и обозначений

Введение

Глава 1. Литературный обзор

1.1. Электрохимические системы аккумулирования энергии. Типы суперконденсаторов

1.2. Двойнослойные суперконденсаторы

1.3.Основные элементы и технологии двойнослойного суперконденсатора

Глава 2. Объекты и методы экспериментальных исследований

2.1. Активированные угли и электронпроводящие добавки

2.2. Электроды суперконденсаторов и способы их изготовления

2.3. Использованные методики исследования характеристик пористых и дисперсных материалов

2.4. Методика исследования электрохимических параметров

суперконденсаторов и их составляющих

Глава 3. Результаты

3.1. Определение свойств электродов суперконденсаторов, необходимых для достижения высоких удельных характеристик в расчете на массу электрохимической ячейки

3.2. Влияние технологических особенностей изготовления электродов на удельные электрохимические характеристики суперконденсаторов

3.3. Пористая структура активированных углей для суперконденсаторов. Изучение взаимосвязи между условиями синтеза и параметрами пористой структуры

3.4 Подбор параметров синтеза и исследование их влияния на пористую структуру активированных углей из древесины

3.5. Корреляции межу параметрами синтеза активированных углей из древесины, их пористой структурой и электрохимическими характеристиками суперконденсаторов. Саморазряд элементарной ячейки суперконденсатора

3.6. Сравнение характеристик разработанных активированных углей с

аналогами

Выводы

Литература

Список сокращений и обозначений

А - ангстрем - внесистемная единица измерения расстояний, равная

CDC - carbide derived carbon - уголь, полученный из карбида

АУ - активированный уголь

БЭТ - теория Брунауэра, Эммета, Теллера

ДСК - двойнослойный суперконденсатор

ДЭС - двойной электрический слой

КПД - коэффициент полезного действия

ЛИ - метод Лимитированного Испарения

ПФГ - поверхностные функциональные группы

РПР - распределение пор по размерам

СК - суперконденсатор

ТРГ - терморасширенный графит

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Корреляции между нанопористой структурой углеродных материалов и функциональными характеристиками суперконденсаторов на их основе»

Введение

Актуальность темы

Проблемы аккумулирования и передачи электрической энергии становятся все более актуальными и требуют своего решения. Существующие на сегодняшний день способы хранения энергии имеют определенные недостатки, поэтому имеется острая потребность в разработке и создании новых систем, отвечающих требованиям современной энергетики. Электрохимические технологии получения и хранения энергии продолжают оставаться приоритетными направлениями развития энергетических технологий во всем мире. В последнее время все большое внимание привлекают системы накопления энергии на основе суперконденсаторов (СК). Благодаря высоким значениям удельных мощностей, большим скоростям заряда и разряда и длительному времени жизни данные устройства активно завоевывают различные области энергетики, как стационарного, так и транспортного назначения.

Одним из направлений применения СК является повышение качества электроэнергии, генерируемой как системами на основе возобновляемых источников энергии, так и традиционными энергосистемами. СК могут применяться в традиционной энергетике для сглаживания пиковых нагрузок в сети и подавления флуктуаций на дизель-генераторных установках. Перспективным является их применение в тандеме с возобновляемыми источниками энергии для нивелирования импульсных нагрузок, суточных и сезонных неравномерностей генерации. Особое значение имеет использование накопителей энергии в системе тягового энергоснабжения железных дорог и метрополитена, в инфраструктурных системах железнодорожного оборудования различного назначения, источниках аварийного силового электроснабжения. Еще более массовое применение СК должны найти в автотранспорте. Создание систем на основе аккумулятор - суперконденсатор позволит сгладить пиковые нагрузки, повысить низкий ресурс аккумуляторов и рекуперировать энергию торможения. Отдельной задачей является гарантированный запуск двигателя при низких температурах, а также реализация системы старт-стоп.

Работы по повышению энергоемкости СК ведутся в двух направлениях: по расширению диапазона рабочего напряжения за счет использования органических

электролитов и электролитов на основе ионных жидкостей, а также по повышению емкости электродных структур, в первую очередь, за счет повышения емкости двойного электрического слоя углеродных электродов.

Данная работа посвящена классическим двойнослойным СК с серной кислотой в качестве электролита. Водные электролиты до сих пор являлись самыми распространенными благодаря высокой ионной проводимости, низкой цене, нетоксичности. Устройства на их основе могут эксплуатироваться в широком температурном диапазоне. При работе с водными растворами кислот и щелочей нет необходимости создавать особые условия при их изготовлении (контроль точки росы, инертная среда и др.) как в случае органических электролитов, что значительно понижает затраты при промышленном производстве. Главным недостатком водных электролитов является низкое допустимое напряжение на ячейке, не более 1 В, которое обусловлено разложением электролита. Поэтому повышение удельных характеристик СК с водным электролитом возможно только за счет повышения емкости электродных структур. Для выполнения этой задачи необходимо детально изучать факторы, влияющие на образование двойного электрического слоя, на всех стадиях технологического процесса, начиная от синтеза углеродных материалов и заканчивая изготовлением электродов и СК на их основе. В связи с этим установление закономерностей влияния параметров синтеза активированных углей на их пористую структуру и функциональные характеристики СК является актуальной научной задачей.

Цель работы

Разработка новых углеродных материалов на основе отходов механической переработки древесины и исследование взаимосвязи их физико-химических и электрохимических параметров для достижения максимальных удельных энергетических характеристик суперконденсаторов с водным электролитом.

Для достижения поставленной цели решались следующие основные задачи:

1. Разработка методических аспектов исследования структуры пористых и дисперсных материалов. Изучение влияния условий синтеза активированных углей на основе древесины на параметры их пористой структуры.

2. Изучение влияния технологических особенностей изготовления электродов на удельные электрохимические характеристики суперконденсаторов.

3. Установление корреляций межу физико-химическими свойствами активированных углей из древесины и электрохимическими характеристиками суперконденсаторов на их основе.

4. Выявление факторов, влияющих на саморазряд и ресурс двойнослойных суперконденсаторов с электродами из активированных углей.

Научная новизна работы

Решение поставленных научных задач основывалось на комплексном исследовании элементов СК на всех стадиях технологического процесса, начиная от синтеза углей и заканчивая изготовлением электродов и СК на основе синтезируемых материалов. Научная новизна работы состоит в следующем:

1. Получены новые данные по влиянию режимных параметров процесса термохимической активации древесины на пористую структуру активированных углей.

2. Впервые систематически установлены и объяснены корреляции между параметрами пористой структуры активированных углей и электродов и электрохимическими характеристиками суперконденсаторов на их основе.

3. Впервые определена оптимальная пористая структура активированных углей на основе древесины для суперконденсаторов с серной кислотой в качестве электролита. Показано, что объем пор радиуса менее 2-х нм на уровне 0,6 см3/г обеспечивает высокие энергетические характеристики активированных углей, при этом значительный объем мезо- и макропор оказывает негативное влияние в данной системе.

4. Предложена физическая модель формирования пористой структуры в процессе термохимической активации углей на основе древесины.

5. Экспериментально показана возможность получения на основе разработанных активированных углей удельных электрохимических характеристик суперконденсаторов в водном электролите более чем на 20% превышающих известные коммерческие аналоги.

Практическая и научная значимость работы

В результате проведенных исследований получен высокоэффективный активированный уголь, превосходящий по удельным электрохимическим характеристикам более чем на 20% известные мировые аналоги.

Использование данного угля дает возможность создания СК, отвечающих технико-экономическим показателям, предъявляемым к данным устройствам для применения в автомобильном и железнодорожном транспорте, в накопителях для стационарной энергетики, в устройствах специального назначения и в других устройствах широкого потребления.

Научная значимость работы заключена в результатах экспериментальных исследований, которые позволили более детально изучить процессы, сопровождающие накопление энергии в симметричных двойнослойных СК, определить факторы, влияющие на его эффективность.

Разработанные подходы и установленные корреляции между функциональными характеристиками, пористой структурой и другими свойствами, а также параметрами синтеза активированных углей позволят рациональней перейти к разработке новых углей для суперконденсаторов с органическими электролитами и определить оптимальные режимы активации данных углей.

Положения, выносимые на защиту

1. Экспериментально определенные закономерности изменения удельной поверхности и объема пор активированных углей на основе древесины в зависимости от параметров их термохимического синтеза.

2. Результаты электрохимических испытаний модельных двойнослойных суперконденсаторов с водным электролитом на основе разработанных

активированных углей, включающие определение электрической емкости, энергии, мощности, электрического сопротивления.

3. Экспериментально обоснованная оптимальная пористая структура активированных углей на основе древесины для двойнослойных суперконденсаторов с водным электролитом - серной кислотой, позволяющая получить высокие удельные электрохимические характеристики.

4. Уточненная физическая модель формирования пористой структуры в процессе термохимической активации древесины.

5. Экспериментально подтвержденные высокие удельные характеристики суперконденсаторов на основе разработанных активированных углей более чем на 20% превышающие известные коммерческие аналоги.

Личный вклад автора

Все положения, выносимые на защиту, получены лично автором или при его определяющем участии. Автор принимал активное участие в формулировке требований к пористой структуре активированных углей в процессе их получения, разработке методик и проведении научных экспериментов по исследованию пористой структуры углеродных материалов и электрохимических характеристик суперконденсаторов. Автором предложена физическая модель формирования пористой структуры углей в процессе термохимической активации древесины на основе анализа результатов по сопоставлению параметров синтеза активированных углей, их пористой структуры и электрохимических характеристик. По результатам исследования автором сформулированы и обоснованы выводы и заключения, вошедшие в диссертацию.

Апробация работы

Основные результаты диссертационной работы были представлены на российских и международных конференциях: 51-55 Научные конференции Московского Физико-Технического института (2008-2012), 7, 9, 10 Российские симпозиумы Проблемы физики ультракоротких процессов в сильнонеравновескных

средах (Новый Афон, Абхазия, 2009, 2011, 2012), International Symposium on Enhanced Electrochemical Capacitors - ISEECap2009 (Nante, France, 2009), XXV International Conference Equation of state for matter (Elbrus, 2010), 24 научная конференция стран СНГ Дисперсные системы (Одесса, Украина, 2010), 14 Всероссийский симпозиум Актуальные проблемы теории адсорбции, пористости и адсорбционной селективности (Москва, 2010), 6 Российская конференция Физические проблемы водородной энергетики (Санкт-Петербург, 2010), Международный форум по нанотехнологиям (Москва, 2008, 2010), XXVI International Conference on Interaction of Intense Energy Fluxes with Matter (Elbrus,

2011), XI Международная конференция «Современные проблемы адсорбции» (Москва, 2011), XXVII International Conference Equation of state for matter (Elbrus,

2012), XV Всероссийский симпозиум с участием иностранных ученых Актуальные проблемы теории адсорбции, пористости и адсорбционной селективности (Москва,

2013), International Symposium on Enhanced Electrochemical Capacitors - ISEECap2013 (Taormina, Italy, 2013), Всероссийская конференция с международным участием «Актуальные проблемы теории адсорбции, пористости и адсорбционной селективности» (Москва, 2014).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 8 статей в реферируемых журналах, более 30 тезисов в сборниках трудов конференций, получено 2 патента.

Структура и объем работы

Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов и списка литературы. Работа изложена на 132 страницах, содержит 63 рисунка и список литературы из 123 наименований.

Глава 1 Литературный обзор

1.1 Электрохимические системы аккумулирования энергии. Типы суперконденсаторов

В настоящее время проблема энерго- и ресурсосбережения, как в России, так и в мире стоит достаточно остро. Электрохимические технологии получения и хранения энергии продолжают оставаться приоритетными направлениями развития энергетических технологий во всем мире. Рассмотрим основные типы электрохимических накопителей электрической энергии. Аккумуляторы

Свинцово-кислотные аккумуляторы относятся к наиболее изученному типу накопителей. Они находят применение и на крупных электростанциях (источники аварийного питания собственных нужд), и в легковых автомобилях (стартерная батарея, бортовое электропитание). Электролитом в свинцово-кислотных аккумуляторных батареях является раствор серной кислоты, активным веществом положительных пластин — двуокись свинца РЮ2, отрицательных пластин — свинец РЬ.

Достоинством свинцово-кислотных аккумуляторов является их низкая стоимость ввиду того, что технология массового производства отработана [1]. К недостаткам свинцово-кислотных аккумуляторов следует отнести низкие удельные характеристики (около 20-30 Вт*ч/кг), небольшую глубину разряда (до 30-50%), чувствительность к температуре окружающей среды и относительно низкий ресурс (500-800 циклов при глубине разряда 40-50% для большинства производителей).

В никель-кадмиевом аккумуляторе анодом является гидрат дигидроксида никеля №(ОН)2, смешанный для повышения проводимости с графитом (5-8 масс.%), в качестве катода выступает гидрат закиси кадмия Сс1(ОН)2 или металлический кадмий Сс1 (в виде порошка). Электролитом является водный раствор калиевой щелочи КОН плотностью 1,2 г/см3. Удельная энергия таких аккумуляторов составляет около 50 Вт*ч/кг [2]. Срок службы лежит в диапазоне от 100 до 9000 циклов заряда-разряда в зависимости от конструкции, режима работы и чистоты применяемых материалов. Современные промышленные никель-

кадмиевые батареи могут служить до 20-25 лет. Следует отметить, что данные устройства могут храниться разряженными в отличие от других видов аккумуляторов. Также достоинством данного типа аккумуляторов является устойчивая работа при пониженных температурах (-20°С) и малый нагрев при заряде и разряде высокими токами за счет применения щелочного электролита. Никель-кадмиевые аккумуляторы целесообразно применять в системах, для которых характерен глубокий разряд. В буферном режиме их использовать не рекомендуется. Применение токсичного кадмия требует специальных технологий утилизации аккумуляторов и отходов их производства.

Данный тип аккумуляторов нашел широкое применение в бортовых источниках питания различных транспортных средств, от электромобилей и радиоуправляемых моделей до авиации, главным образом за счет повышенных относительно свинцово-кислотных аккумуляторов удельных характеристик, устойчивости к низким температурам и высоким допустимым токам заряда и разряда.

Литий-ионные аккумуляторы развиваются наиболее интенсивно в последнее время, находя все большее применение в электротранспорте, портативных источниках питания, космической и авиационной технике. Применение органических электролитов позволяет повысить напряжение на единичном элементе до 3-5 В по сравнению с 1-1,5 В для кислотных и щелочных систем. Для данного типа аккумуляторов характерны высокая энергоемкость, глубокие циклы заряда-разряда (70-80%). В то же время ресурс и стоимость таких аккумуляторов зависят от типа электрохимических систем, применяемых на катоде и аноде, а также от температуры и режимов эксплуатации. Повышение температуры при эксплуатации или даже хранении существенно снижает ресурс и увеличивает скорость саморазряда [3].

Перспективы натрий - серных аккумуляторов обусловлены целым рядом их достоинств, к которым относятся высокая удельная энергия и мощность, большой ресурс и хорошая обратимость, дешевизна и доступность основных реагентов - натрия и серы. Теоретическая энергоемкость натрий - серных

аккумуляторов может достигать 925 Вт*ч/кг, однако в реальности достигнуты гораздо меньшие цифры - 150-100 Вт*ч/кг [4]. Ресурс данных аккумуляторов составляет от 2000 до 4000 циклов при глубине разряда до 80-90%. Главным и существенным недостатком является относительно высокая рабочая температура (300°С), которая, в основном, и предопределяет области возможного применения этого источника тока. Так как падение температуры приводит к замерзанию реагентов и резкому снижению ионной проводимости электролита, разработчики данных аккумуляторов предпринимают дополнительные меры по теплоизоляции батареи, такие как откачка воздуха из внутреннего объема батареи, где расположены отдельные аккумуляторы, и покрытие внутренних стенок этого объема фольгой (экранно-вакуумная теплоизоляция) [4].

Электрохимические конденсаторы

В последние десятилетия интерес к электрохимическим конденсаторам резко возрос. Появляется множество публикаций о разработках электрохимических конденсаторов и материалов для их изготовления. Однако до сих пор нет определенного термина для их обозначения, не до конца выработаны критерии для сравнения такого рода конденсаторов между собой. Наиболее часто встречающимися обозначениями для данной группы устройств являются "электрохимические конденсаторы", "ультраконденсаторы", "суперконденсаторы", "сверхъемкие конденсаторы", "двойнослойные конденсаторы".

Электрохимическими конденсаторами являются электрохимические устройства с протекающими в них квазиобратимыми электрохимическими зарядно - разрядными процессами. Форма гальваностатических зарядных и разрядных кривых близка к линейной, т.е. близка к форме соответствующих зависимостей для обычных электростатических конденсаторов [5,6]. Электрохимические конденсаторы могут быть подразделены на пленочные (диэлектрические), электролитические и суперконденсаторы (СК) [6].

Электролитические конденсаторы

В электролитических конденсаторах в качестве диэлектрика используют тонкую оксидную пленку (толщиной порядка микрометра), нанесенную на

поверхность одного из электродов (металлического) —анода. В роли второго электрода — катода — выступает электролит. Данные конденсаторы известны уже несколько десятков лет. Они обладают высокими емкостями, которые достигаются благодаря присутствию тонкой пленки диэлектрика на аноде и развитой площади поверхности, полученной методом электрохимического или химического травления [7,8]. Недостатками алюминиевых электролитических конденсаторов являются зависимость их параметров от температуры и значительные токи утечки [9].

Конденсаторы с танталовыми электродами обладают большей удельной емкостью, меньшими токами утечки, более длительными сроками хранения, лучшими температурно-частотными характеристиками по сравнению с алюминиевыми электролитическими конденсаторами [9]. Большая механическая прочность тантала позволяет применять его в виде более тонкой фольги, что дополнительно увеличивает емкость. Однако цена танталовых конденсаторов выше, чем алюминиевых. Химическая инертность оксида тантала позволяет использовать растворители, которые невозможно применять в алюминиевых электролитических конденсаторах. Применение МпОг в качестве твердого электролита дает возможность использовать танталовые конденсаторы при низких температурах вплоть до -55°С.

Суперконденсаторы

СК отличает от аккумуляторов в первую очередь существенно более быстрый заряд и разряд. В настоящее время в суперконденсаторах используются как водные, так и органические электролиты. Более высокое напряжение разложения последних (2,5-3 В против 1 В у водных растворов кислот и щелочей) позволяет создавать суперконденсаторы с высоким рабочим напряжением, тем самым увеличивая их энергоемкость [10]. В то же время сопротивление большинства неводных электролитов, представляющих собой сложные органические соединения, растворенные в органических растворителях, обычно выше, чем у водных, что в большинстве случаев ведет к снижению удельной мощности устройства. Суперконденсаторы с водными электролитами (кислоты, щелочи) гораздо проще в изготовлении, эксплуатации, обладают меньшим удельным сопротивлением,

дешевле своих аналогов с органическим электролитом и могут работать при очень низких температурах. Встречаются попытки создания суперконденсаторов с твердым полимерным электролитом [11] на основе перфторсульфополимера под торговой маркой Кайоп, широко применяемого в различных электрохимических системах с твердым полимерным электролитом [12].

Суперконденсаторы подразделяются на двойнослойные конденсаторы (ДСК), псевдоконденсаторы и гибридные конденсаторы.

Суперконденсаторы на основе псевдоемкости (псевдоконденсаторы)

Электрический заряд в псевдоконденсаторах накапливается за счет двух процессов: фарадеевской псевдоемкости достаточно обратимых редокс-реакций и емкости двойного электрического слоя (ДЭС). Можно выделить несколько типов фарадеевских процессов в электродах псевдоконденсаторов. Примером обратимого процесса может являться осаждение водорода или свинца на поверхности Р1 или Аи. В качестве электродов пвсевдоконденсаторов хорошо изучены оксиды металлов платиновой группы (например, ЯиСЬ, 1я02 И различных смесей оксидов). Накопление псевдоемкости связанно с изменением степени окисления 11и в оксидной пленке. Обратимый окислительно-восстановительный процесс происходит в области потенциалов от 0,1 до 1,3 В (относительно водородного электрода в том же растворе) [13].

Гибридные конденсаторы

В гибридных конденсаторах используются электроды различных типов. В качестве положительного электрода выступает оксид металла, а отрицательный электрод представляет собой активированный углеродный материал. Использование активированных углей (АУ) в качестве основы для отрицательного электрода в гибридных системах позволило вдвое расширить область изменения его потенциала по сравнению с ДСК, т.е. с симметричной системой, состоящей из двух электродов на основе АУ. Принципиально существует два типа гибридных конденсаторов: с водным электролитом и неводным. В первом случае один из электродов (отрицательный) выполнен из активированного угля, а второй — фарадеевский электрод с водными растворами электролитов (например, №ООН/КОН/С,

РЬ02/Н2804/С). Все процессы, происходящие в объеме положительного электрода и на его поверхности, аналогичны процессам, происходящим в щелочных аккумуляторах. Рабочая область потенциалов конденсатора составляет 0,6-2,1 В. Во втором случае - один из электродов выполнен из активированного угля, другой — фарадеевский электрод, обратимо работающий в неводных электролитах. Удельная энергия гибридных конденсаторов выше, чем у ДСК, но ниже, чем у аккумуляторов [14].

1.2 Двойнослойные суперконденсаторы

Двойнослойный суперконденсатор состоит из двух пористых электродов из электронпроводящих материалов, разделенных заполненным электролитом сепаратором (Рис.1). Процесс запасания энергии в ДСК осуществляется за счет разделения заряда на двух электродах с достаточно большой разностью потенциалов между ними. Электрический заряд ДСК определяется емкостью двойного электрического слоя. Двойной электрический слой на поверхности каждого электрода представляет собой отдельный конденсатор. Между собой они соединены последовательно через электролит, являющийся проводником с ионной проводимостью.

Отрицательный и положительный электроды

Ионы хпекчролмга

о иоктрнч>:скою ело*

Рис. 1. Схематическое изображение двойнослойного суперконденсатора

Упрощенная эквивалентная электрическая схема такого конденсатора выглядит следующим образом (Рис. 2):

С1 с2

I Н I-

Рис.2. Эквивалентная электрическая схема ДСК, С1 - емкость двойного электрического слоя положительного электрода; Сг- емкость двойного электрического слоя

отрицательного электрода

Процессы, происходящие в двойном электрическом слое на границе раздела двух проводников, близки тем, которые протекают в обычном конденсаторе, однако в этом случае расстояние между несущими различный заряд обкладками составляет несколько межатомных длин. Фактически, одна обкладка представлена электронами в электронном проводнике, а вторая - сорбированными на поверхности электронного проводника положительными ионами электролита [6]. На втором электроде слой формируется за счет обеднения электронами электронного проводника и сорбции отрицательных ионов электролита. Таким образом, для достижения максимальной емкости необходимо обеспечить как можно большую поверхность контакта электролита с электронным проводником.

Первое упоминание о строении двойного слоя и возможности использования запасаемой в нем энергии принадлежит Гельмгольцу и относится к середине XIX века. Практическое использование энергии двойного электрического слоя в электрических конденсаторах началось лишь во второй половине XX века с появлением, с одной стороны, материалов, позволяющих создавать такие конденсаторы, с другой стороны - возникшей потребности в мощных, быстро заряжаемых источниках тока с большим ресурсом для решения множества технических задач.

Режимы разряда и заряда суперконденсатора во многом определяют его мощность и энергоемкость. Разряд большими токами повышает мощность, однако значительная часть энергии при этом либо теряется на сопротивлениях электролита и электродов, либо двойной слой не успевает разрядиться до конца. Для систем с водным электролитом удельная энергоемкость существенно ниже, чем для органического электролита. Более высокое значение удельной энергоемкости у систем на основе органических электролитов достигается преимущественно за счет

высокого рабочего напряжения, однако сопротивление таких электролитов существенно выше (что существенно понижает их КПД на больших токах и приводит к значительному разогреву). В то же время для органических систем удельная энергоемкость приближается к таковой для свинцово-кислотных аккумуляторов и проточных ванадиевых редокс-батарей [15], что вместе с высокими ресурсными показателями и повышенной глубиной разряда повышает конкурентоспособность таких суперконденсаторов. Суперконденсаторы занимают промежуточную нишу между обычными конденсаторами и аккумуляторами, что иллюстрирует диаграмма Рагона (Рис. 3).

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Вервикишко, Дарья Евгеньевна, 2014 год

Литература

1. Bottling Electricity: Storage as a Strategic Tool for Managing Variability and Capacity Concerns in the Modern Grid. EAC Report December 2008

2. Хрусталёв Д. А. Аккумуляторы. M: Изумруд, 2003

3. David Linden, Thomas В. Reddy (ed) Handbook of Batteries 3rd Edition. McGraw-Hill, New York, 2002 ISBN 0-07-135978-8. Chapter 35

4. Taku Oshima, Masaharu Kajita, Akiyasu Okuno Development of Sodium-Sulfur Batteries // International Journal of Applied Ceramic Technology. 2004. V. 1. P. 269-276.

5. Conway B.E. Transition from "Supercapacitor" to "Battery" behavior in electrochemical Energy Storage // J. Electrochem. Soc. 1991. V.138. P.1539

6. Волъфкович Ю.М., Сердюк T.M. Электрохимические конденсаторы // Электрохимическая энергетика. 2001. Т.1 №4. С. 14-28

7. Kovacs Gy., Marai Gy. Az elektrolitkondenzatorok alkalmazasi teriiletei es uj tipusai // Hiradastechnika. 1984 .V.35. P.454

8. Hand J., Bouling L. 11 IEEE Intercon. Technical Paper. 1974. V.4. P.l 1

9. Ануфриев Ю.А., Гусев B.H., Смирнов В. Ф. Эксплуатационные характеристики и надежность электрических конденсаторов. - М.: Энергия, 1976.

10. Kurzweil P., Chwistek М., Electrochemical stability of organic electrolytes in supercapacitors: Spectroscopy and gas analysis of decomposition products // Journal of Power Sources. 2008. V. 176. P. 555-567

11. Lufrano F., Staiti P., Minutoli M, Evaluation of nafion based double layer capacitors by electrochemical impedance spectroscopy // Journal of Power Sources. 2003. № 124. P. 314-320

12. Tsypkin M., Baranov I., Lizunov A., Samoilov D., Fateev V. Research and performance improvment of PEMFC electrode // In: Proc. of 14th Intern. Congress of Chemical and Process Engineering (Praha, 27-31 August 2000). P. 61

13. Hadzi-Jordanov S., Angerstein-Kozlowska H., Vikovic M., Conway B.E. II J. Electrochem. Soc. 1978. V.125. P. 1471

14. Beliakov A.I., Brintsev A.M. Development and Application of Combined Capacitors: Double Layer Pseudocapacity. // Proc. 7th. Int. Seminar on Double Layer Capacitors and Similar Energy Storage Devices. Deerfield Beach, Florida. 1997. V.7. P.120.

15 .Попелъ О.С., Тарасенко А.Б. Современные виды электрохимических накопителей электрической энергии и их применение в автономной и централизованной энергетике // Теплоэнергетика. 2011. №11. С. 2-11

16. Pandolfo A.G., Hollenkamp A.F. Carbon properties and their role in supercapacitors // Journal of Power Sources. 2006. V. 157. P. 11-27

17. McEnaney В., Burchell T.D. (Eds.) Carbon Materials for Advanced Technologies Pergamon, 1999, p. 1.

18. Xu В., Chen Y., Wei G., Cao G., Zhang #., Yang Y. Activated carbon with high capacitance prepared by NaOH activation for supercapacitors // Materials Chemistry and Physics. 2010. V. 124. P. 504-509.

19. Linares-Solano A., Lillo-Rodenas M.A., Marko-Lozar J.P., Kunowsky M. and Romero-Anaya A.J. NaOH and KOH for preparing activated carbons used in energy an environmental applications // International Journal of Energy, Environment and Economics. 2012. V. 20. № 4. P. 59-91.

20. He X, Geng Y, Qiu J., Zheng M., Long S., Zhang X Effect of activation time on the properties of activated carbons prepared by microwave-assisted activation for electric double layer capacitors // Carbon. 2010. V. 48. P. 1662-1669.

21 .He X., Li R., Qiu J., Xie K., Ling P., Yu M., Zhang X., Zheng M. Synthesis of mesoporous carbons for supercapacitors from coal tar pitch by coupling microwave-assisted KOH activation with a MgO template // Carbon. 2012. V. 50. P. 4911-4921.

22. Тамаркина Ю.В. Термоинициируемые реакции угля с гидроксидами щелочных металлов // Научные труды Донецкого национального технического университета. Серия: Химия и химическая технология. 2010. № 14(162). С. 70-80.

23. Lillo-Rodenas M.A., Cazorla-Amoros D., Linares-Solano A. Understanding chemical reactions between carbons and NaOH and KOH. An insight into the chemical activation mechanism // Carbon. 2003. V. 41. P. 267-275.

24. Bleda-Martinez M.J., Macia-Agullo J.A., Lozano-Castello D., Morallon E., Cazorla-Amoros D., Linares-Solano A. Role of surface chemistry on electric double layer capacitance of carbon materials // Carbon. 2005. V. 43. Is. 13. P. 2677-2684.

25. Tamarkina Y.V., Shendrik T.G., Kucherenko V.A., Khabarova T.V. Conversion of Alexandriya Brown Coal Into Microporous Carbons Under Alkali Activation // Journal of Siberian Federal University. Chemistry 1. 2012. V. 5. P. 24-36.

26. Xu B., Wu F., Chen R., Cao G., Chen S., Zhou Z, Yang Y. Highly mesoporous and high surface area carbon: A high capacitance electrode material for EDLCs with various electrolytes // Electrochemistry Communications. 2008. V. 10. P. 795-797.

27. Zhang Z, Cui M., Lai Y., Li J., Liu Y. Preparation and electrochemical characterization of activated carbons by chemical-physical activation // J. Cent. South Univ. Technol. 2009. V. 16. P. 91-95.

28. Lota G., Centeno T.A. Frackowiak, Stoeckli F. Improvement of the structural and chemical properties of a commercial activated carbon for its application in electrochemical capacitors //Electrochimica Acta. 2008. V. 53. P. 2210-2216.

29. Cuhadaroglu D., Uygun O.A. Production and characterization of activated carbon from a bituminous coal by chemical activation // African Journal of Biotechnology. 2008. V. 7. № 20. P. 3703-3710.

30. Liao W.-C., Liao F.-S., Tsai C.-T., Yang Y.-P. Preparation of activated carbon for electric double layer capacitors // China Steel Technical Report. 2012. N. 25. P. 3641.

31. Lipka S.M., Swartz C.R. Electrochemical capacitor carbons // Energeia. 2007. V. 18. N. 5. P. 1-4.

32. Frackowiak E. Supercapacitors based on carbon materials and ionic liquids // J. Braz. Chem. Soc. 2006. V. 17. N. 6. P. 1074-1082.

33. Simon. P., Gogotsi Y. Materials for electrochemical capacitors //Nature. Materials. 2008. V. 7. P. 845-854.

34. Lozano-Castello D., Marko-Lozar J.P., Bleda-Martinez M.J., Montilla F., Morallon

E., Linares-Solano A., Cazorla-Amoros D. Relevance of porosity and surface chemistry of superactivated carbons in capacitors // Tanso. 2013. N. 256. P. 41-47.

35. H.O. Pierson, Handbook of Carbon, Graphite, Diamond and Fullerenes, Noyes Publications, NJ, USA, 1993

36. Микова H.M., Иванов И.П., Парфёнов B.A., Фетисова О.Ю., Чеснокова Н.В. Влияние условий термической и химической модификации на свойства углеродных материалов, получаемых из древесины берёзы // Журнал Сибирского федерального университета. Серия: Химия. 2011. Т.4. С. 356-368

37. Bansal R.C., Donnet J.B., Stoeckli F., Active Carbon, Marcel Dekker, New York, 1988 (Chapter 2)

38. Marsh Д Rodri'guez-Reinoso F. Activated carbon. Amsterdam: Elsevier; 2006. p. 243-265

39. Ioannidou O, Zabaniotou A. Agricultural residues as precursors for activated carbon production e a review // Renew. Sustain. Energ. Rev. 2007. V. 11. P. 19662005

40. Rodriguez-Reinoso F. Production and applications of activated carbons. In: Schuth

F, Sing KSW, Weitkamp J,editors. Handbook of porous solids, V. 3. Darmstad: Wiley-VCH; 2002, 1766-1782

41. Kalinicheva O.A., Bogdanovich NJ., Dobele G.V. Pre-pyrolysis of wood raw material in the synthesis of active carbons with NaOH // Lesnoi Zhurnal. 2008. V. 2. P. 117-122

42. Lillo-Ro 'denas MA, Marco-Lozar JP, Cazorla-Amoro's D, Linares-Solano A. Activated carbons prepared by pyrolysis of mixtures of carbon precursor/alkaline hydroxide // J. Anal. Appl. Pyrol. 2007. V. 80 P. 166-174

43. Torne-Fernandez V, Mateo-Sanz JM, Montane D, Fierro V. Statistical optimization of the synthesis of highly microporus carbons by chemical activation of kraft lignin with NaOH// J. Chem. Eng. Data. 2009. V. 54. P. 2216-2221.

44. Beguin EF, Frackowiak E. Carbon for electrochemical energy storage and conversion systems. CRP Press Taylor & Francis Group, 2010.

45. Babel K, Jurewicz K. KOH activated lignin-based nanostructured carbon exhibiting high hydrogen electrosorption // Carbon. 2008. V. 46. P. 1948-1956.

46. Camier R.G., Siemon S.R. Colloidal structure of Victorian brown coals. 1. Alkaline digestion of brown coal // Fuel. 1978. V.57. N 2. P. 85-88

47. McKee D. W. Mechanisms of the alkali metal catalyzed gasification of carbon // Fuel. 1982. V. 62. N.2. P. 170-175

48. Lillo-Ródenas M.A., Cazorla-Amorós D., Linares-Solano A. Understanding chemical reactions between carbons and NaOH and KOH: An insight into the chemical activation mechanism // Carbon. 2003. V. 41. P. 267-275

49. Lozano-Castell'o D., Cazorla-Amor'os D., Linares-Solano A., Shiraishi S., Kurihara H., Oya A. Influence of pore structure and surface chemistry on electric double layer capacitance in non-aqueous electrolyte. // Carbon. 2003. V. 41. P. 1765

50. B.E. Conway, Electrochemical Supercapacitors—Scientific Fundamentals and Technological Applications, Kluwer, New York, 1999.

51. Hsieh C.-T., Teng H. Influence of Oxygen Treatment on Electric Double-Layer Capacitance of Activated Carbon Fabrics // Carbon. 2002. V. 40. P. 667.

52. Morimoto T., Hiratsuka K., Sanada Y., Kurihara K. Electric double-layer capacitor using organic electrolyte // J. Power Sources. 1996. V. 60. P. 239.

53 .Kinoshita K., Carbon: Electrochemical and Physiochemical Properties, Wiley-Interscience, New York, 1988.

54. Morimoto T., Hiratsuka K., Sanada Y., Kurihara K, Jimbo T. II Proceedings of the 183rd Meeting of the Electrochemical Society, V. 93-23, Honolulu, Hawaii, 1993, p. 49.

55. Jurewicz K, FrackowiakE. Modied carbon materials for electrochemical capacitors // Mol. Phys. Rep. 2000. V. 27. P. 36

56. Leis J. et al. Electrical double-layer characteristics of novel carbide-derived carbon materials 11 Carbon. 2006. V. 44. P. 2122-2129

57. Sullivan M.G., B'artsch M., Kotz R., Haas O. II Proceedings of the Electrochemical Socioety, V. 96-25, The Electrochemical Society, Pennington, NJ, 1996, p. 192

58. Braun A., B'artsch M., Merlo О., Schnyder В., Schaffner В., Kotz R., Haas O., Wokaun A. Exponential growth of electrochemical double layer capacitance in glassy carbon during thermal oxidation//Carbon. 2003. V. 41. P. 759

59.Pr'obstle H., Wiener M., Fricke J. Carbon Aerogels for Electrochemical Double Layer Capacitors // J. Porous Mater. 2003. V. 10. P. 213

60. Tran T.D., Kinoshita K. //Proceedings of the Electrochemical Society, V. 98-15, The Electrochemical Society, Pennington, NJ, 1998, p. 548

61. Saliger R., Reichenauer G., Fricke J. in: K.K. Unger, et al. (Eds.), Characterization of Porous Solids V, Elsevier, 2000, p. 381

62. Nishino A. II Proceedings of the 183rd Meeting of the Electrochemical Society, V. 93-23, Honolulu, Hawaii, 1993, p. 1.

63. Qiao-Ling Chen, Kuan-Hong Xue, Wei Shen, Fei-Fei Tao, Shou-Yin Yin, Wen Xu Fabrication and electrochemical properties of carbon nanotube array lectrode for supercapacitors//Electrochimica Acta. 2004. V. 49, Is. 24. P. 4157-4161

64. LeitnerK. W, Diploma Thesis, Graz University of Technology, May 2002

65. Kim J.H, Shin КН., Jin C.S., Kim D.K., Lim Y.G., Park J.H., Lee Y.S., Joo J.S., Lee КН. II Electrochemistry. 2001. V. 69. P. 853.

66. Коровин H.B. Топливные элементы. М., Химия, 1998

67. Патент РФ RU (11) 2115197 (13) С1 (51) 6 Н01М4/08, Н01М6/16

68. Yu A., Chabot V., and Zhang J. Electrochemical Supercapacitors for Energy Storage and Delivery: Fundamentals and Applications. Taylor & Francis Group, LLC. 2013. P. 377.

69. Zhou Shao-yun, Li Xin-hai, Wang Zhi-xing Effect of activated carbon and electrolyte on properties of supercapacitor // Transactions of Nonferrous Metals Society of China. 2007. Vol. 17. P. 1328-1333.

70. Young Soo Yun, Hyun Ho Park and Hyoung-Joon Jin Pseudocapacitive Effects of iV-Doped Carbon Nanotube Electrodes in Supercapacitors // Materials. 2012. V. 5. P. 1258-1266.

1 I.Xing W., Qiao S.Z., Ding R.G. Superior electric double layer capacitors using ordered mesoporous carbons // Carbon. 2006. V. 44. P. 216-224.

72. Xin Zhao, Bryan T T Chu, Belen Ballesteros Spray deposition of steam treated and functionalized single-walled and multi-walled carbon nanotube films for supercapacitors //Nanotechnology. 2009. V. 20. 065605. P.9

73. Majid Beidaghi, Zhifeng Wang, Lin Gu Electrostatic spray deposition of graphene nanoplatelets for high-power thin-film supercapacitor electrodes // J Solid State Electrochem. 2012. V. 16. P. 3341-3348.

74. Чайка M. Ю., Агупов В. В., Горшков В. С. и др. Концентрационные эффекты электропроводящих наполнителей в углерод-углеродных электродах электрохимического конденсатора // Электрохимическая энергетика. 2012. Т. 12. № 2. С. 72-76.

75. Присяжный В. Д., Глоба Н. К, О. Б. Пуилик и др. Характеристики активных углеродных материалов двойнослойных суперконденсаторов в электролите ацетонитрил-тетраметиламмоний бис(оксалато)борат // Электрохимическая энергетика. 2012. Т. 12. № 2. С. 77-81.

76. Drobny D.M., Tychyna S.A., Maletín Y. A. and et. al. Methods for Manufacturing Carbon Electrodes for Supercapacitors: Pros and Cons // Proceedings of the international conference Nanomaterials: applications and properties. 2013. V. 2. N. 4, 04NEA17(2pp)

77. Денъщиков K.K. Оптимизация взаимодействия наноструктурированных углеродных материалов и электролитов на основе ионных жидкостей для повышения электроэнергетических характеристик суперконденсаторов // Труды Международного форума по нанотехнологиям, (Роснанофорум), Москва, 2008

78. Volfkovich Yu.M., Bagotzky V.S. The method of standard porosimetry: principles and possibilities. //J. Power Sources. 1994. V.48. P. 327.

79. Volfkovich Yu.M., Shmatko P.A. // Proc. 8th International Seminar on Double layer Capacitors and Similar Energy Storage devices. Deerfield Beach, Florida, 1998. Special Issue.

80. Yamazaki S. et al. An acidic cellulose-chitin hybrid gel as novel electrolyte for an electric double layer capacitor 11 Electrochemistry Communications. 2009. V. 11. P. 68-70

81 .Lufrano F., Staid P., Minutoli M. Evaluation of nafion based double layer capacitors by electrochemical impedance spectroscopy 11 Journal of Power Sources. 2003. V. 124. P. 314-320.

82. Holbrey J.D., Tham F.S., Reed C.A. // J. Am. Chem. Soc. 2000. V. 122 (14). P. 7264-7272.

83. Kurzweil P., Chwistek M. Electrochemical stability of organic electrolytes in supercapacitors: Spectroscopy and gas analysis of decomposition products // Journal of Power Sources. 2008. V. 176. P. 555-567.

84. Hitchcock P.В., Seddon K.R. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1995. P. 3467-3471.

85. Denshchikov K., Gerasimov A. Problems of quality and reliability of stacked supercapacitors // Proceedings of European Symposium on Supercapacitors and Applications, Roma, Italy, 2008

8в.ТаЪета P.L., Simon P., Fauvarque J.F. Electrochemical Characteristics and Impedance Spectroscopy Studies of Carbon-Carbon Supercapacitors // J. Electrochem. Soc. 150 (2003) A292-A300.

87. Izmaylova M, Barishnikova E., Denshchikov K., Zhuk A. Specific features of energy, storage and characteristics measurements of supercapacitors with electrolyte based on ionic liquids // Proceedings of European Symposium on Supercapacitors and Applications, Roma, Italy, 2008.

88. Fryer J.R. The micropore structure of disordered carbons determined by high resolution electron microscopy //Carbon. 1981.V. 19, P.431

89.Дубинин M. Микропористые структуры углеродных адсорбентов. Общая характеристика микро- и супермикропор для щелевидной модели. // Известия Академии Наук СССР. Серия химическая. 1979. №.8. С.1691-1696.

90.Гурьянов В.В., Петухова Г.А., Поляков НС. Прогнозирование параметров микропористой структуры и адсорбционных свойств активных углей. // Известия Академии Наук. Серия химическая. 2001. №6. С.933.

91. Капеко К, Ishii С., Ruike М., Kuwabara Н. Origin of superhigh surface area and microcrystalline graphitic structures of activated carbons. // Carbon. 1992. V. 30(7). P. 1075-1088.

92. Lewandowski A., Galinski M. Practical and theoretical limits for electrochemical double-layer capacitors // Journal of Power Sources. 2007. V. 173. P. 822-828.

93. Ji, H. et al Capacitance of carbon-based electrical double-layer capacitors. Nat. Commun. 5:3317 doi: 10.1038/ncomms4317 (2014)

94. Kravchik A., Kukushkina Yu., Sokolov V., Tereschenko G. Structure of Nanoporous Carbon Produced from Carbide // Carbon. 2006. V. 44. P. 3263.

95. Измайлова М.Ю., Рычагов А.Ю., Деныцшов K.K. и др. Электрохимический суперконденсатор с электролитом на основе ионной жидкости // Электрохимия. 2009. Т. 45. № 8. С. 1014.

96. Гурьянов В.В., Петухова Г.А., Дубинина JI.A. Оценка размеров микропор активных углей из изотерм адсорбции паров воды // Изв. РАН. Сер. химическая. 2007. № 1. С. 40.

97. Dobele G., Teliseva G., Dizhbite Т., Volperts A., Vervikishko D., Shkolnikov E. Method for obtaining carbon-based sorbent. LV14683

98. Volperts A., Mironova-Ulmane N., Sildos I., Vervikishko D., Shkolnikov E. and Dobele G., Structure of nanoporous carbon materials for supercapacitors. 2012 IOP Conf. Ser.: Mater. Sci. Eng. 38 012051.doi:10.1088/1757-899X/38/l/012051

99. Dobele G., Vervikishko D., Volperts A., Bogdanovich N., Shkolnikov E. Characterization of the pore structure of nanoporous activated carbons produced from wood waste // Holzforschung 2013. V. 67(5). P. 587-594

100.Brunauer S., Emmett P.H., Teller E. Adsorption of Gases in Multimolecular Layers // Journal of the American Chemical Society. 1938. Vol. 60. № 2. P. 309319.

101. Карнаухов А.П. Адсорбция. Текстура дисперсных и пористых материалов. Новосибирск: Наука, 1999. 469 с.

102. Школьников Е.И., Елкина КБ., Волков В.В. Способ анализа пористой структуры. RU Patent 2141642, 1998.

103.Школьников Е.И., Волков В.В. Получение изотерм десорбции паров без измерения давления // Доклады Академии Наук. 2001. Т. 378. № 4. С. 507-510.

104. Shkolnikov Е., Sidorova Е., Malakhov A., Volkov V., Julbe A., Ayral A. Estimation of pore size distribution in MCM-41-type silica using a simple desorption technique. //Adsorption 2011. V. 17(6). P. 911-918.

105.E.I. Shkolnikov, E.V. Sidorova, N.S. Shaitura, D.E. Vervikishko and A.V. Grigorenko Handbook of Functional Nanomaterials. Volume 2 - Characterization and Reliability. Chapter 3. Enhanced Method for Study of Materials Nanoporous Structure . ISBN: 978-1-62948-168-5. 2014

106. Солдатов А.П., Вервикишко (Виткина) Д.Е., Школьников Е.И., Левченко А.Н., Перенаго О.П. Наноразмерные кристаллиты пироуглерода, их суперпозиция и углеродные нанотрубки из графенов в порах ультрафильтрационных мембран. // Физическая химия, 2010, Т.84. №6. С. 1-7.

107. Вервикишко (Виткина) Д.Е., Школьников Е.И., Петрова КВ., Лебедева В.И., Волков В.В. Исследование половолоконных полипропиленовых Pd-содержащих мембран методом Динамической Десорбционной Порометрии. // Труды МФТИ. 2009. Т1. № 1. С.30-35.

108.Школьников Е.И., Вервикишко (Виткина) Д.Е. Особенности нанопористой структуры углеродных материалов. Метод Лимитированного Испарения. Теплофизика Высоких Температур. 2010. Т.48. №6. С. 854-861

109. Шелковникова Л.А., Гавлина О.Т., Вервикишко Д.Е. (Виткина), Школьников Е.И., Иванов В.А. Кислотно-основные свойства фенолформальдегидных сорбентов // Журнал Физической Химии. 2012. Т.86. №5. С.921-927.

110.Broekhoff, J.C.P., de Boer, J.H. Studies on pore systems in catalysts. XIV. Calculation of the cumulative distribution functions for slit-shaped pores from the desorption branch of a nitrogen sorption isotherm. // J. Catal. 1968. V.10. P. 391 -400.

111. I sir iky an A. A., Kiselev A.V. The absolute adsorption isotherms for nitrogen, benzene and n-hexane vapors and the heats of adsorption of benzene and n-hexane on graphitized carbon blacks // Zh. Fiz. Khim. 1962. V. 36 P. 1164 - 1172.

112. Школьников Е. И, Сидорова Е.В.. Аналитическое уравнение для расчета распределений пор по размерам из адсорбционных данных //Доклады Академии Наук. 2007. Т. 412. №3. С. 1-4.

113 .Barret Е.Р.; Joyner L.G.; Halenda P.P. The determination of pore volume and area distributions in porous substances. I. Computations from nitrogen isotherms// J.Amer. Chem. Soc. 1951. V. 73. P. 373.

114.Dollimore, D.; Heal, G.R. An improved method for the calculation of pore size distribution from adsorption data// J. Appl. Chem. 1964. V.14. P. 109.

115. Wheeler, A. Catalysis; Reinhold: New York. 1955. 2. P.l 18

11 в.Грег С., Синг К, Адсорбция, удельная поверхность, пористость. - М.: Мир, 1984

Wl.Mie G. Beiträge zur Optik trüber Medien, speziell kolloidaler Metallösungen II Annalen der Physik. 1908. Vol. 330. № 3. P. 377-445.

118.Измайлова М.Ю. Разработка суперконденсаторов с использованием ионной жидкости 1-мети л-3-бути лимидазо лий тетрафторбората. Дисс. канд. техн. наук. М.: Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева. 2010. 149 с.

119.Dobele G., Telysheva G., Bogdanovich N. Thermochemical activation of lignin for obtaining effective sorbents, in: Loureiro, J.M., Kartei, M.T (Eds.), Combined and Hybrid Adsorbents: Fundamentals and Applications (NATO Security through Science Series C: Environmental Security). Springer, 2006. P. 225-230

120.Атаманюк И.Н., Вервикишко Д.Е., Григоренко A.B., Саметов A.A., Школьников Е.И., Янилкин И.В. Изучение влияния технологических особенностей изготовления электродов на электрохимические характеристики суперконденсаторов с водным электролитом // Журнал Электрохимической Энергетики. 2014. Т. 14. №1. С. 3-10.

121.Панкин A.B., Норман Г.Э., Стегайлов В.В. Атомистическое моделирование взаимодействия электролита с графитовыми наноструктурами в перспективных суперконденсаторах // Теплофизика Высоких Температур. 2010. Т.48. №6. С.877 - 885.

122. Sedlakova V., SikulaJ., ValsaJ., Majzner J. and Dvorak P. Supercapacitor charge and self-discharge analysis // 24-26 September 2013 ESA/ESTEC, Noordwijk, The Netherlands

123. Тарасевич M. P., Корчагин О. В. Электрокатализ и рН (обзор) // Электрохимия. 2013. Т. 49. № 7. С. 676-695.