Коррекция пролиферации кератиноцитов с использованием липосом и ее клинико-лабораторная оценка как направление в наружной терапии псориаза тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.10, доктор медицинских наук Грашин, Роман Арикович

• Грашин, Роман Арикович
• доктор медицинских наук
• 2010

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Грашин, Роман Арикович

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Нарушения регуляции пролиферации и дифференцировки клеток кожи при псориазе.

1.1.2. Механизмы регуляции клеток нормальной кожи.

1.1.3.Основные патобиохимические механизмы функционирования кератиноцитов при псориазе.

1.2. Современные направления в наружной терапии псориаза.

1.3. Липосомальные технологии в медицине, дерматологии и косметологии.

1.4. Процессы свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты как важные регуляторы пролиферативно-дифферен-цировочной активности клеток.

1.4.1. Общие тенденции в поведении СРО при псориазе.

1.4.2. Взаимосязь апоптоза и ПОЛ в регуляции пролиферации и дифференцировки кератиноцитов.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1. Методы приготовления липосом и лекарственных липосомальных комбинаций.

2.2. Культуральные методы исследования.

2.2.1. Особенности выращивания и культивирования кератиноцитов.

2.2.2. Метод радиометрической оценки пролиферативной активности клеток.

2.3. Методы исследования свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты тканей на модели культур кератиноцитов при использовании отдельных липосомальных препаратов и их комбинаций.

2.4. Методика проведения клинических исследований.

2.5. Статистическая обработка результатов.

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

Глава 3. ИССЛЕДОВАНИЯ В КУЛЬТУРАХ КЛЕТОК.

3.1. Пролиферативно-дифференцировочная активность культур контроль) кератиноцитов до воздействия липосомальными препаратами и их комбинациями.

3.2. Результаты влияния отдельных липосомальных препаратов на пролиферацию культур кератиноцитов.

3.3. Результаты влияния комбинаций липосомальных препаратов на пролиферацию культур кератиноцитов.

ГЛАВА 4. СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ СВОБОДНО

РАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ И АНТИОКСИДАНТНОЙ

ЗАЩИТЫ В КУЛЬТУРАХ КЕРАТИНОЦИТОВ БОЛЬНЫХ

ПСОРИАЗОМ.

4.1. Состояние систем СРО и АОЗ культур до воздействия липосомальными препаратами.

4.2. Результаты влияния отдельных липосомальных препаратов на состояние системы СРО и АОЗ культур кератиноцитов больных псориазом.

4.3. Результаты влияния комбинаций липосомальных препаратов на про- и антиоксидантную активность культур кератиноцитов.

ГЛАВА 5. КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ.

5.1. Результаты изучения клинической эффективности липосомального антипролиферативного крема на течение вульгарного псориаза в различных группах больных в стационарных условиях.

5.2. Результаты изучения клинической эффективности липосомального антипролиферативного крема на течение вульгарного псориаза у больных в амбулаторных условиях.

5.3. Сравнительная характеристика динамики разрешения псориатических высыпаний у больных, получавших различные препараты для наружной терапии вульгарного псориаза.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Коррекция пролиферации кератиноцитов с использованием липосом и ее клинико-лабораторная оценка как направление в наружной терапии псориаза»

Актуальность исследования. Согласно современным представлениям, псориаз - это хронический воспалительный иммунозависимый генодерматоз, основное патогенетическое звено которого проявляется усилением пролифе-ративной активности кератиноцитов, приводящей к нарушению процессов кератинизации [18, 19, 101, 180, 190]. При этом в очагах поражения кожи ми-тотическая активность эпидермальных клеток возрастает настолько, что время выхода кератиноцитов на поверхность кожи сокращается по сравнению с нормой с 14 до 2 суток, приводя при этом к полному обновлению эпидермиса всего за 5-6 дней вместо 28 [180, 232]. Подобная скорость пролиферации в норме наблюдается лишь в клетках фолликулярного эпителия и ¡слетках слизистых оболочек. Тем не менее, многочисленные исследования клеточного метаболизма не выявили нарушений, соответствующих изменениям, наблюдаемым при опухолевой прогрессии [133, 134, 135, 241]. В связи с этим большинство исследователей относит псориаз к сугубо воспалительным дерматозам, а ускоренную клеточную пролиферацию трактуют как результат дисбаланса в системе клеточных регуляторных механизмов.

К таким механизмам, относятся, в том числе, процессы свободноради-кального окисления и антиоксидантной защиты по изучению которых накоплен достаточный опыт. Однако, имеется ряд сообщений в которых указано, что характер процессов свободнорадикального окисления (СРО) при псориазе отличен от общепринятого и непосредственно в клетках кожи имеет ин-вертный характер [204, 227, 240, 241]. Участие этих процессов в пролиферации и дифференцировке кератиноцитов, несомненно, представляет немалый интерес, а их регуляция — новые возможности в наружной терапии.

На сегодняшний день предложено несколько теорий возникновения и развития псориаза, которые в целом не противоречат, а скорее дополняют друг друга. Доминирующей является теория Т-клеточно-опосредованного воспаления в коже, которая объясняет патогенез данного заболевания активацией нескольких субпопуляций лимфоцитов, которые управляют клеточным иммунитетом и контролируют его [234, 239-241, 322]. Существует также и теория «псориатина» — неопознанного цитокина псориаза, вероятно, продуцируемого самими кератиноцитами и таким образом поддерживающими сам воспалительный и пролиферативный процессы, а также есть ещё ряд других теорий [136, 190].

Оптимальный объём знаний об этиопатогенезе заболевания позволяет разрабатывать адекватную программу терапии. Хотя многие из применяемых сегодня методов лечения принято считать патогенетическими, следует признать, что некоторые их них являются эмпирическими, в лучшем случае симптоматическими и, более того, применение почти всех методов (исключая цитостатические и кортикостероидные препараты, ультрафиолетовое облучение) даёт положительный результат примерно в одни и те же сроки [167].

Для наружной терапии псориаза традиционно используют препараты следующих групп: разрешающие средства, включая гидроксиантроны (Дёготь, Антралин, Дитранон, Цигнолин); глюкокортикоидные препараты различной силы, как отдельные стероиды, так и в комбинации с кератопла-стическими препаратами, антибиотиками, анестетиками и другими средствами (Элоком С, Дипросалик, Полькортолон и пр.); синтетические ретинои-ды (Тезаротен); синтетические аналоги витамина D3 (Дайвонекс, Дайвобет) [69, 101, 167, 180, 207, 208]. Применение средств для наружной терапии входит в комплекс лечебных мероприятий, направленных в конечном итоге на нормализацию пролиферации клеток кожи. Наружная терапия при этом нередко является ведущей, особенно в стационарном периоде псориаза. Необходимо отметить, что далеко не все препараты являются высокоэффективными и нередко требуют длительного подбора и ещё более длительного применения. Кроме того, препараты всех групп имеют свои недостатки. Так, разрешающие средства обладают выраженным раздражающим действием и не могут быть использованы в остром периоде псориаза [167, 180, 208]. Топические кортикостероиды являются гормонами, применение которых вызывает ухудшение регенерации эпидершгса, а при длительном применении подавление иммунологической функции и атрофию кожи, ослабление лечебного эффекта. Такими же недостатками обладают и производные витамина D3. Ретиноиды, несмотря на их высокую эффективность, достаточно токсичны [67, 145, 146, 167].

Препараты для наружной терапии значительно отличаются по механизму своего действия, но ни один из них не обладает комплексным влиянием на клетку с учётом тех звеньев патогенеза, которые приводят к снижению пролиферации и усилению дифференцировки кератиноцитов, устранению иммунологических сдвигов и воспалительного процесса. Отдельные их них, например, созданный на основе витамина D3, избирательно действует на ядерные рецепторы гистон-нуклеинового комплекса и таким образом подавляет продукцию интерлейкина-1 [96, 140, 145]. Цинка пиритионат (Скин-кап) обладает выраженным цитостатическим эффектом, блокируя механизмы репликации нуклеиновых кислот [167]. Кортикостероиды угнетают синтез лейкотриенов, также воздействуя на ядерный аппарат клетки [198, 199, 232].

Одним из направлений работы явилась необходимость обеспечения эффективной доставки и проникновения лекарственных соединений ко всем клеточным слоям эпидермиса независимо от его толщины на различных участках тела. Доказано, что мембранные структуры клетки практически не воспринимают водорастворимые соединения, наносимые на поверхность рогового слоя, даже если они входят в состав мазей и кремов [110, 114]. Иными словами, для решения задачи о доставке лекарственных веществ ко всем слоям кожи необходим проводник, способный проникать как внутрь клетки, так и проводить водорастворимые соединения в глубокие участки межклеточного пространства. Есть мнение, что наиболее удобными и вместе с тем физиологичными энхансерами являются липосомы, по созданию которых в мире накоплен достаточный опыт, к сожалению, пока, в основном, только лабораторный и косметологический [26, 45, 54, 73, 97, 327] без широкого практического применения в дерматологии.

Таким образом, слабо изученные механизмы патогенеза болезни, недостатки наружной терапии показали необходимость изучения молекулярных механизмов пролиферации кератиноцитов при псориазе, разработки лекарственных препаратов, способных комплексно и при этом мягко воздействовать на рецепторный аппарат клеток кожи, стабилизировать метаболические процессы, создавая условия для их окончательной дифференцировки и полноценного кератинообразования.

Цель исследования. Разработать новое направление наружной терапии псориаза, основанное на комплексной регуляции процессов пролиферации, для чего создать комбинированное лекарственное средство в липосо-мальной форме, разработать лабораторные показатели его биологической активности и изучить его клиническую эффективность.

Задачи исследования.

1. Исследовать биорегулирующее действие отдельных лекарственных препаратов, включённых в липосомы, на культуры кератиноцитов больных псориазом для выбора наиболее эффективных из них.

2. Изучить биорегулирующее действие комбинаций лекарственных препаратов, включённых в липосомы, на культуры кератиноцитов больных псориазом для выбора оптимальной, в наибольшей степени подавляющей их пролиферацию и разработать высокоэффективное комбинированное средство для наружной терапии.

3. Изучить клиническую эффективность комбинированного липосо-мального препарата для наружной терапии псориаза.

4. Провести сравнительный анализ динамики разрешения псориати-ческих высыпаний у больных, получавших современные препараты для наружной терапии псориаза с новым антипролиферативным кремом.

5. Исследовать молекулярные механизмы регуляции пролифера-тивно-дифференцировочной активности кератиноцитов в культуре клеток на основе клинико-лабораторных методов комплексной оценки процессов сво-боднорадикального окисления и антиоксидантной защиты.

Научная новизна.

На основе разработанного метода определения чувствительности ке-ратиноцитов подтверждена теория происхождения псориаза как воспалительного дерматоза.

Разработано новое научное направление в наружной терапии дерматозов, основанное на использовании высокоэффективных фармацевтических субстанций, ранее не применявшихся в дерматологии и нанотехнологий (ли-посом), обеспечивая, таким образом, помимо высокой клинической эффективности, нивелирование побочных эффектов, возникающих при применении современных наружных лекарственных средств.

Установлено, что культуры кератиноцитов больных псориазом выращенные из клеток как поражённых, так и здоровых участков кожи, обладают одинаково высокой пролиферативной активностью и способны длительное время самоподдерживаться без добавления специальных ростовых факторов.

На изолированных культурах псориатических кератиноцитов, с использованием специально разработанного метода оценки чувствительности клеток, установлен антипролиферативный эффект лекарственных препаратов включённых в липосомы и их комбинаций.

На изолированных культурах кератиноцитов больных псориазом с использованием лабораторно-диагностических методов показано поведение систем свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты и установлена их роль в регуляции клеточной пролиферации, что дополняет и расширяет представления о патогенезе псориаза и способах его лечения.

Практическая значимость.

Разработанное направление наружной терапии псориаза и созданный на этой основе комбинированный лекарственный препарат в форме крема позволяют проводить и в дальнейшем совершенствовать эффективную наружную терапию больных псориазом как в остром (с использованием общей терапии), так и в стационарном (в качестве монотерапии) периодах.

Разработан и апробирован принципиально новый негормональный липосомальный комбинированный лекарственный препарат для наружной терапии псориаза.

Разработанный лабораторный метод определения чувствительности кератиноцитов с использованием клеточных культур позволяет тестировать клетки кожи к известным препаратам для выбора оптимальной терапии ещё до начала лечения и таким образом максимально индивидуализировать проведение наружной терапии, а также создавать новые эффективные препараты комбинированного действия.

Результаты, полученные при изучении систем свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты свидетельствуют о необходимости включения в состав рецептур для наружной терапии псориаза препаратов прооксидантного действия.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

1. Культуры кератиноцитов кожи больных псориазом как с поражённых, так и с непоражённых участков обладают высокой пролиферативной активностью и способны длительное время самоподдерживаться без добавления специальных ростовых факторов, что свидетельствует о том, что кера-тиноциты больного псориазом способны секретировать собственные факторы роста.

2. Лекарственные препараты механизм действия, которых, связан с подавлением клеточной пролиферации: пентоксифиллин, пирроксан, селенит натрия, глутатион окисленный и сальбутамол, переведённые в липосо-мальную форму, обладают антипролиферативным действием на кератиноцил ты больных псориазом (подавление включения Н-тимидина в 4,2; 4,2; 3,2; 2,5 и 2.2 раза соответственно).

3. Комбинации из наиболее эффективных липосомальных лекарственных препаратов (пентоксифиллина, селенита натрия и пирроксана, а также пентоксифиллина, селенита натрия и этмозина) целесообразно использовать в качестве лекарственных средств для наружной терапии псориаза, о так как они обладают синергидным действием (подавление включения Н-тимидина в 36,2 и в 23 раза соответственно).

4. Комбинированный препарат, в состав которого входят липосо-мальные: пентоксифиллин, пирроксан и селенит натрия является высокоэффективным средством для наружной терапии псориаза и может быть использован как в остром, так и в стационарном периоде заболевания, так как не обладает раздражающим эффектом и по клинической эффективности не уступает современным наружным средствам (чувствительность 93,9% стационарных и 90% амбулаторных больных; скорость разрешения псориатических элементов кожной сыпи: 4-5 нед у больных с ограниченной и 7-8 нед при распространённой формах болезни).

5. При псориазе увеличение интенсивности свободнорадикального окисления ведёт к остановке клеточной пролиферации, а высокий уровень антиокислительной защиты её поддерживает.

Реализация и внедрение полученных результатов работы.

На основе полученных в ходе исследования результатов разработан и внедрён в практику липосомальный биорегулирующий препарат для наружной терапии псориаза. Патент на изобретение №2196583 «Средство для наружной терапии псориаза и способ его изготовления» от 20.01.2003 г.

Разработан лабораторный метод определения чувствительности кера-тиноцитов больных псориазом к лекарственным липосомальными препаратам, в том числе и к ранее не применявшимся в дерматологии в качестве наружных средств. Патент на изобретение № 2361219: «Способ определения чувствительности кератиноцитов больного псориазом к лекарственным препаратам» от 16.04.2008 г.

Результаты, полученные в ходе исследования, были использованы при разработке и внедрении в клиническую практику дерматологических учреждений Санкт-Петербурга препаратов для наружной терапии и профилактики различных дерматозов, а также серии липосомальной косметической продукции.

Рекомендации, разработанные на основании полученных в ходе диссертационного исследования данных, используются в научной работе и учебном процессе на кафедре кожных и венерических болезней и кафедре клинической биохимии и лабораторной диагностики Военно-медицинской академии, на кафедрах и клиниках дерматовенерологии СПбГМУ им И.П. Павлова, СПбГМА им. И.И. Мечникова, в лечебно-диагностическом процессе в кожно-венерологических диспансерах Санкт-Петербурга и медицинском центре «Альтермед».

Апробация и публикация материалов исследования.

Основные положения диссертационного исследования были доложены и обсуждены на: 1-ом Европейском конгрессе по псориазу (Париж, 2004); I Всероссийском конгрессе дерматовенерологов (Санкт-Петербург, 2005); II Всероссийском конгрессе дерматовенерологов (Санкт-Петербург, 2007); Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы лабораторной диагностики" (Санкт-Петербург, 2008); VI Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы лечения в многопрофильных учреждениях" (Санкт-Петербург, 2003); Юбилейной научной конференции посвященной 80-летию кафедры микробиологии ВМедА и 300-летию основания Санкт-Петербурга «Современная микробиология клинической медицине» (Санкт-Петербург, 2003); Юбилейной научно-практической конференции «Актуальные вопросы дерматологии, косметологии и Ш11111»: посвящённой 10-ти летаю кафедры кожных и венерических болезней с курсом дерматокосметологии ФУВ (Москва, 2003); второй научно-практической конференции «Санкт-Петербургские дерматологические чтения» (Санкт-Петербург, 2008).

По теме диссертационного исследования опубликовано 30 научных работ, из них 10 в рецензируемых журналах, получены патенты на 2 изобретения.

Заключение диссертации по теме «Кожные и венерические болезни», Грашин, Роман Арикович

ВЫВОДЫ

1. Наиболее выраженным антипролиферативным действием на культуры кератиноцитов больных псориазом обладают пентоксифиллин, пиррок-сан, селенит натрия, глутатион окисленный и сальбутамол (подавление включения 3Н-тимидина в 4,2; 4,2; 3,2; 2,5 и 2.2 раза соответственно; р < 0,001), предварительно переведённые в липосомальную форму.

2. Комбинации из липосомальных: пентоксифиллина, селенита натрия и пирроксана, а также из пентоксифиллина, селенита натрия и этмозина наиболее целесообразны для использования в качестве лекарственных средств наружной терапии псориаза, так как наиболее эффективно подавляют пролиферацию в культурах кератиноцитов больных псориазом (подавляя вюпоче-ние Н-тимидина в 36,2 и в 23 раза соответственно; р < 0,001).

3. Комбинированный препарат, в состав которого входят липосо-мальные пентоксифиллин, пирроксан и селенит натрия является высокоэффективным средством для наружной терапии псориаза и может быть использован как в остром, так и в стационарном периоде заболевания, так как не обладает раздражающим эффектом (клиническая ремиссия - 87% у стационарных и 82% у амбулаторных больных, переносимость очень хорошая — 100%).

4. Комбинированный препарат в состав которого входят липосомаль-ные пентоксифиллин, пирроксан и селенит натрия, по скорости разрешения псориатических высыпаний не уступает современным наружным средствам, что доказано на высокой чувствительности к нему (93,9 % стационарных и 90% амбулаторных) больных, и на быстрой скорости разрешения псориатических элементов кожной сыпи (4-5 недель у больных с ограниченной и до 8 недель при распространённой формах болезни).

5. Процессы свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты участвуют в регуляции пролиферативно-дифференцировочной активности клеток кожи при псориазе таким образом, что увеличение интенсивности свободнорадикального окисления ведёт к остановке пролиферации, а высокий уровень антиоксислительной защиты ее поддерживает:

- состотояние гиперпролиферации кератиноцитов сопровождается резким угнетением процессов свободнорадикального окисления и высокой антиокислительной активностью клеток, о чем свидетельствует низкая концентрация диеновых коньюгатов и малонового диальдегида, повышенное содержание восстановленного глутатиона и сульфгидрильных групп, а также возрастание активности ферментов, участвующих в регуляции антиокислительной защиты (уменьшение содержания малонового диальдегида и диеновых коньюгатов в клетках более чем в 2 раза и увеличение концентраций восстановленного глутатиона и сульфгидрильных групп в 3,3 раза);

- подавление пролиферации кератиноцитов липосомальными препаратами и их комбинациями сопровождается преимущественной нормализацией параметров антиокислительной защиты и увеличением интенсивности свободнорадикального окисления (снижение концентрации восстановленного глутатиона и сульфгидрильных групп в 3 и 2,2 раза соответственно и увеличение содержания малонового диальдегида и диеновых коньюгатов в 1,8 и 2,2 раза соответственно. Приведены результаты применения пентоксифил-лина, как наиболее активного антипролиферативного препарата).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Лабораторный метод определения чувствительности кератиноцитов больных псориазом к различным препаратам следует применять как для определения индивидуальной терапевтической эффективности средств наружной терапии, так и для изучения пролиферативно-дифференцировочных, морфологических и метаболических процессов кожи с последующим созданием новых лекарственных препаратов с целью оптимизации наружной терапии.

2. Определение показателей процессов свободнорадикального окисления и антиокислительной защиты, как высокоинформативных и диагностически значимых наиболее целесообразно проводить на изолированных клеточных культурах кератиноцитов с целью установления их окислительно-восстановительного потенциала и пролиферативной активности.

3. В наружной терапии вульгарного псориаза целесообразно использовать антипролиферативный липосомальный крем вне зависимости от периода заболевания. Препарат может применяться в виде монотерапии, так и в комплексном лечении в качестве основного средства наружной терапии.

4. Применение липосомального антипролиферативного крема целесообразно назначать до 2-х раз в сутки в максимальной суточной дозе до 300 г в зависимости от площади поражения кожи. Крем наносить на поражённые участки кожи, слегка втирая. Применять крем необходимо до полного разрешения элементов сыпи. Первый эффект препарата проявляется на 5-7 день после начала терапии в виде уплощения бляшек.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Грашин, Роман Арикович, 2010 год

1. Адаскевич В.П. Диагностические индексы в дерматологии / В.П. Ада-скевич- М.: Медицинская книга, 2004. 165с.

2. Аверкиев В.Л. Функции симпатико-адреналовой системы у больных псо-разом при лечении теофиллином / В.Л. Аверкиев, Л.П. Дунаева // Вестник дермат.-1982.— № 9.- С.16-18.

3. Активность сывороточной лактатдегидрогеназы, ее изоферментный спектр, пировиноградная и молочная кислоты при псориазе / С.И. Дов-жанский и др. // Вестник дермат.-1980 № 3 — С.14—16.

4. Албертс Б. Молекулярная биология клетки / Б. Албертс и др.. — М.: Мир, 1994. Т. 3.-С. 185-186.

5. Алесенко А. В. Роль метаболитов сфингомиелинового цикла в проведении сигналов пролиферации, дифференцировки и смерти клеток /А.В. Алесенко // Биол. Мембраны 1999 - № 2. - С. 242-255 .

6. Андреев С. Коллаген: структура и функции / С.Андреев // Косметика и медицина 2001.- №3.- С.41- 47.

7. Анищенко М. А. HLA-антигены I класса у больных вульгарным псориазом / М.А. Анищенко и др. . // Иммунология — 1998 — № 3 — С. 45 — 47.

8. Антонов В.Г. Физиологические и биохимические аспекты действия аль-фа-фетопротеина на гепатоциты и иммунокомпетентные клетки: Дис. . д-ра мед. наук СПб., 1997 - 230 с.

9. Арчаков А.И. Микросомальное окисление / А.И. Арчаков. М.: Наука, 1975.-327 с.

10. Арчаков А.И. Окисление чужеродных соединений и проблемы токсикологии / А.И. Арчаков // Вестн. АМН СССР.- 1988 №.1.- С.14 - 23.

11. Ашмарин И. П. Регуляторные пептиды, функционально-непрерывная совокупность / И. П. Ашмарин, М. Ф. Обухова // Биохимия. — 1986 — Т.51, №4.- С.531-545.

12. Бадокин В.В. Суставной синдром при псориазе / В.В. Бадокин // Тер. архив.- 1989.- №7.- С.81-84.

13. Балаж А. Эндогенные ингибиторы клеточной пролиферации / А. Балаж, И. Блажек, М.: Мир, 1982, 315 с.

14. Балтабаев М.К. Состояние клеточного иммунитета у больных псориазом и больных хроническим гепатитом / М.К. Балтаев, Ш.А. Хамидов // Вестн. дерматологии и венерологии 1996 - №1.- С.41 — 45.

15. Барабой В. А. Структура, биосинтез меланинов, их биологическая роль и перспективы применения / В. А. Барабой // Успехи совр. биол — 2001.- № 1—С.36 —46.

16. Барабой В.А. Перекисное окисление и стресс / В.А. Барабой, И.И. Брех-ман, В.Г. Голотин. СПб.: Наука, 1992.- 148 с.

17. Барбинов В.В. Новые патогенетически обоснованные подходы в наружной терапии псориаза / В.В. Барбинов., P.A. Грашин // Тез. докл. 1-ого Росс, конгр. дерматовенерологов — СПб. — 2003.— С. 23-26.

18. Барбинов В.В. Новые подходы к наружной терапии псориаза / В.В. Барбинов., P.A. Грашин // Росс. ж-л. кож. и вен. болезней 2008.- №3- с. 23-28.

19. Баринов Э.Ф. Роль тромбоцитарных факторов в регуляции воспалительной псориатической реакции / Э.Ф.Баринов, В.Н. Романенко, М.Э. Бари-нова // Российский журн. кожных и венерических болезней.- №5 .2002.- С. 70 74.

20. Басоло Ф. Механизмы неорганических реакций. Изучение комплексов металлов в растворе / Ф. Басоло, Р. Пирсон. — М.: Мир, 1971. 592 с.

21. Барсуков Л.И. Липосомы / Л.И. Барсуков // Соросовский образовательный журнал.- № 10.-1998.- С. 2-9

22. Бахмистерова А. А.Об иммунокорригирующей терапии псориаза /A.A. Бахмистерва, И.С.Бычко-Токовой // Вестн. дерматологии и венерологии.- 2000.- № 4.- С. 41- 45.

23. Белушкина H.H. Молекулярные основы апоптоза / H.H. Белушкина // Вопросы биол. мед. и фарм. химии. — 1998.- №4. С. 15-23.

24. Беляев Г.М. Псориаз. Псориатическая артропатия (этиология, патогенез, диагностика, лечение, профилактика) / Г.М.Беляев, П.П. Рыжко— Ки-ев:Б.и., 2005.-266 с.

25. Бердичевский В.П. Влияние липосом на функциональное состояние тромбоцитов / В.П. Бердичевский и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1979.- Т.8. С.141-143.

26. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. Молекулярные механизмы, пути предупреждения и лечения / М.В. Биленко М.: Медицина, 1989- 368 с.

27. Биохимия /Под ред. Е.С. Северина.-2-е изд.-М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004784 с.

28. Биохимия специализированных клеток / Под. ред. проф. Л.В. Галебской.— СПб.: СПбГМУ, 2003. 127 с.

29. Брэюне Б. Апоптотическая гибель клеток и оксид азота: механизмы активации и антагонистические сигнальные пути / Б.Брэюне // Биохимия. — 1998. Т. 63, Вып. 7. - С. 966-975.

30. Буева М.В. Динамика активности СДГ в клетках эпидермиса в условиях посттравматической регенерации / М.В. Буева // Материалы 7-ой итог, науч. конф. ИМО НГУ- Великий Новгород: Б.и., 2000.- С.24-25.

31. Быков В.Л. Развитие и гетерогенность тучных клеток / В. Л. Быков // Морфология.- 2000.- Т. 117, №2.- С.86 92.

32. Быков В.Л. Цитология и общая гистология (фукциональная морфология клеток и тканей человека) / В. Л. Быков. СПб.: СОТИС, 1998 — 230с.

33. Вартазарян Н.Д. Гистохимическая характеристика аденилатциклазы, цАМФ, простагландинсинтетазы и арахидоновой кислоты в пораженной коже при псориазе / Н.Д.Вартазарян // Эксп. Клин. Мед.-1991- №4.-С.335 — 342.

34. Васильев Ю.М. Конкуренция двух типов эпителиальных пластов в смешанных культурах/Ю.М.Васильев и др. // Онтогенез-1991- Т. 33, № 2. С. 56-59.

35. Васильев А.В. Роль фидерных клеток в прикреплении и росте кератино-цитов человека и крысы / А.В.Васильев, А.В. Волошин, В.В.Терских // Цитология-1991 .-Т.ЗЗ, № 12.- С. 84-89.

36. Васильев А.В. Моделирование регенерации эпидермиса in vitro: совместное действие сыворотки и эпидермального фактора роста / А.В.Васильев, Е.А. Воротеляк, В.В.Терских // Онтогенез- 1994.- Т.25, № 4. С.74-79.

37. Васьковский В.В. Липиды / В.В.Васьковский // Соросовский образовательный журнал 1997 - Т.З.- С. 32-37.

38. Владимиров В.В. Морфология и патогенез псориаза / В.В.Владимиров, Т.Н. Копьева // Арх. Патологии. 1983.- №3- С.89-94.

39. Владимиров В.В. Ближайшие и отдаленные результаты лечения больных псориазом методом селективной фототерапии /В.В. Владимиров и др. // Вестн. дерматовенерол. — 1985. № 2. - С. 34-36.

40. Владимиров В.В. Светотерапия в лечении кожных болезней / В.В. Владимиров // Les. Nouvelles. Esthetiques. — 2003. Vol. 2. - P. 90 - 96.

41. Владимиров В.В. Современные представления о псориазе и методы его лечения / В.В.Владимиров // Русский медицинский журнал. 2001. - Т.6, №20.-С. 1318-1323.

42. Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков М.: Наука, 1972 - 252 с.

43. Влияние теплового шока на процессы дифференцировки и апоптоза в клетках U-937/ И.В. Гужова и др. . // Цитология 2000.- №7.- С.653-658 с.

44. Возможности оригинальной технологии микрокапсулирования биологически активных веществ / С.А.Чубатова и др. // International J. Immunorehabilitation. 1999. - №12. - Р.12-19.

45. Волянский Ю.А. Молекулярные механизмы программируемой клеточной гибели / Ю.А.Волянский, Т.Ю.Колотова // Успехи совр. биологии. -1994. Т. 224, № 6. - С. 679-692.

46. Воротеляк Е.А. Миграция эпидермальных клеток человека в культуре: автореф. дис. . канд.биол. наук : 03.00.11 / Е.А. Воротеляк; РАН. Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова. М., 1998. -24 с.: ил.

47. Воротеляк Е.А. Альфа-фетопротеин подавляет пролиферацию кератино-цитов in vitro / Е.А.Воротеляк и др. . // Изв. РАН. Сер. Биол- 1996 — №1.-С.117-120.

48. Гаврилова А.Р. Определение активности глутатионпероксидазы эритроцитов при насыщающих концентрациях субстратов / А.Р. Гаврилова., Н.Ф. Хмара // Лаб. дело.- 1986.- №12.- С.21- 24.

49. Глушков С.И. Нарушения системы глутатиона и их роль в патогенезе острых интоксикаций ксенобиотиками с различными механизмами токсического действия: Дис. . д-ра. мед. наук: 14.00.20, 03.00.04 / С.И. Глушков; Воен. мед. акад. СПб., 2006. - 451 с.

50. Грашин P.A. Регуляция пролиферации кератиноцитов больных псориазом в культурах клеток с использованием липосом / P.A. Грашин, В.В.

51. Барбинов, А.О. Данилов, A.B. Самцов // Вестн. дерматологии и венерологии.- 2008.- № 6.- С.13-20.

52. Грашин P.A. Активность про- и антиоксидантных процессов в культурах кератиноцитов больных псориазом / P.A. Грашин, В.В. Барбинов., В.Г. Антонов., В.А. Кашуро., А.О. Данилов. // Вестник Военно-медицинской академии, 2008.- №4(24). с. 125-130

53. Грегориадис Г. Липосомы в биологических системах / Г. Грегориадис-М.: Медицина, 1983. 203 с.

54. Григорьев М.Ю. Апоптоз в норме и патологии / М.Ю. Григорьев // Мед. акад. журн. 2003. - Т. 3, №3. - С. 3-11.

55. Дикова О.В. Ультраструктурные изменения кожи и метаболические нарушения при псориазе / О.В. Дикова, А.А.Сосунов // Рос. морфол. Ведомости. 1996. - №2.- С.76-80.

56. Дмитренко К.В. Оптимизация терапии больных псориазом с учётом изменений содержания сывороточных противовоспалительных цитокинов: автореф. .дис. . канд. мед наук: 14.00.11 / К.В. Дмитренко; Нижегородский НИКВИ МЗ РФ. Н. Новгород, 2003. - 25 с.

57. Довжанский С.И. Некоторые аспекты патогенеза псориаза / С.И. Дов-жанский // Вестн. дерматол. — 1980 — №10. — С. 23-26.

58. Довжанский С.И. Псориаз или псориатическая болезнь / С.И.Довжанский. Саратов: Изд-во Саратовского университета, 1992. -176 с.

59. Добротина H.A. Нарушения углеводного обмена у больных некоторыми дерматозами по данным исследования истинной глюкозы крови/ H.A. Добротина и др.. М.: Наука, 1971- Вып. 30. - С. 5 - 9.

60. Дубинина Е.Е. Биологическая роль супероксиданион-радикала и супер-оксиддисмутазы в тканях организма / Е.Е. Дубинина // Успехи соврем, биол.- 1989. Т. 108, Вып. 1(4).— С.3-17.

61. Евстафьев В. В. Уровень противовоспалительных цитокинов у больных псориазом / В.В.Евстафьев // Актуальные вопросы дерматовенерологии: сб. науч. тр., посвящ. 70-лет. юбилею акад. РАМН Ю.К. Скрипкина. — Курск:Б.и., 1999. Вып. 2.-С.24-25.

62. Епифанова О.И. Покоящиеся клетки: свойства и функции в организме / О.И. Епифанова, В.В. Терских, А.Ф. Захаров. — М.: Наука, 1983. 176 с.

63. Зозуля Ю.А. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита при патологии головного мозга / Ю.А.Зозуля, В.А. Барабой М.: Знание, 2000.-344 с.

64. Иванов O.JI. Новые подходы в наружной терапии псориаза: эффективность двуступенчатой схемы дайвобет + дайвонекс/ O.JI. Иванов, А.Н.

65. Львов II Российский журнал кожн. и вен. болезней 2005- №6. - С.49-53 .

66. Иммунопатогенез у больных псориазом / С.А. Исаков и др. . // Общая патология: на пороге третьего тысячелетия: межрегион, сб. науч. тр.- по-свящ. 50-летию Ряз. мед. ун-та и каф. патофизиологии Рязань: [Б.и.], 2001— С.149-152.

67. Исмаилова Г.К. Количественное определение преднизолона и магнетита в магнитоуправляемой липосомальной форме / ИсмаиловаГ.К., Курегян А.Г.// URL: http://www.rae.ru/snt/pdf/2004/03/Ismailova.pdf

68. Каган В.Е. Ca +2 АТФ-аза при перекисном окислении липидов в сарко-плазматическом ретикулуме / В.Е. Каган., Ю.В. Архипенко., Ю.П. Козлов // Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и при патологии.- М.: Наука.-1982.- С. 18-24.

69. Казначеева Л.В. Современные технологии реабилитации детей с аллер-годерматозами / Л.В. Казначеева. Новосибирск: Б.и., 1999. - 106 с.

70. Калмагамбетов Г.Ж. Влияние стероидных гормонов на процессы пере-ьсисного окисления липидов в нормальной и патологически измененной коже: автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.25 / Г.Ж. Калмагамбетов НИИ фармакологии РАМН. М., 1996. - 30 с.

71. Кветной И.М. Гормональная функция неэндокринных клеток: роль нового биологического феномена в регуляции гомеостаза / И. М. Кветной // Бюлл. эксп. биол. 2000.- №11.- С.483-487.

72. Кветной И. М. Нейроиммуноэндокринология химическая общность ре-гуляторных систем / И.М. Кветной // Материалы междунар. науч.-практ. школы-конференции «Цитокины. Воспаление. Иммунитет». — СПб.: Б. и., 2002 — С.55-56.

73. Кишкун A.A. Руководство по лабораторным методам диагностики / A.A. Кишкун. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - 800 с.

74. Клинические и биохимические параллели у больных псориазом в процессе комплексной терапии / Ю.С. Бутов и др. // Мед. науч. и учеб. -метод, журн. 2001- №3 - С. 76 - 79.

75. Кожа и ее производные // Гистология (введение в патологию) / Под ред. Э. Г. Улумбекова, Ю. А. Челышева. -М.: ГЭОТАР, 1997.- С. 765-784.

76. Колесниченко Л .С. Исследование регуляции катехоламинами и сАМР ферментов обмена тиолов и дисульфидов / Л.С. Колесниченко, Н.С. Манторова // Биохимия.- 1987.- Т.52, Вып.5.- С.743-749.

77. Колесниченко Л.С. Глутатионтрансферазы / Колесниченко Л.С., Кулин-ский В.И.// Успехи соврем, биол.- 1989.- Т.107, Вып.2.- С. 179-194

78. Количественный анализ холестерина мембран кератиноцитов эпидермиса при псориазе / Т.М. Повалий и др. // Вестн. дерматологии и венерологии.- 1997.-№ 1 — С.4-6.

79. Коржова Л. П. Фотостарение эумеланинов / Л. П. Коржова, Е. В. Фролова // Клинич. геронтол 1999.—№3 — С. 86-95.

80. Корнеев A.A. Роль глутатиона в формировании метаболического ответа клетки на гипоксию / A.A. Корнеев, И.А. Комиссарова // Известия РАН. 1993. - №4. - С.542—549.

81. Королюк М.А. Метод определения активности каталазы / М.А. Королюк и др. . // Лаб.дело. -1988.- №1.- С.16-19.

82. Короткий Н.Г. Современные подходы к лечению псориатической эрит-родермии / Н.Г.Короткий, В.Ю. Уджуху, Т.В. Дворникова // Рос. журн. коле, венер. болезней 2001.- № 1 - С.7-11.

83. Корсун В.Ф. Лечение кожных болезней препаратами растительного происхождения / В.Ф. Корсун Минск: Беларусь, 1995. — 383 с.

84. Корсунская И.М. Опыт применения препарата Глутоксим в дерматологии / И.М. Корсунская, М.М. Резникова, А.Ю. Путинцев., С.С. Аветикян // Лечащий врач.- 2003.- № 4.- С.78-79

85. Корсунская И.М. Глутоксим в комплексной терапии тяжелых форм псориаза / И.М Корсунская, К.Н. Суворова, М.М. Резникова, А.Ю. Путинцев, С.С. Аветикян // Первый Рос. конгр. дерматовенерологов: Тез. докл.- СПб., 2003, Т. 1. С. 53.

86. Костромина H.A. Химия координационных соединений / H.A. Костроми-на, В.Н. Кумок, H.A. Скорик. Москва Б.и., - 1990. - 431 с.

87. Котрехова Л.П. Влияние сопутствующих заболеваний на течение и исход псориаза: Дисс.канд.мед.наук: 14.00.23 / Л.П. Котрехова; СПб., мед.акад.им ИИ. Мечникова. СПб., 2001.- 230 с.

88. Кошевенко Ю.Н. Механизмы клеточного иммунитета в коже / Ю. Н. Кошевенко // Косметика и медицина — 2001- №3- С. 15-26.

89. Кубанова A.A. Уровень сывороточного фактора некроза опухоли альфа при различных дерматозах / A.A. Кубанова, Л.И. Маркушева, Е.Е.Фомина // Иммунология.- 1998.- № 2.- С.47-49.

90. Кубанова A.A. 1,25-дигидроксивитамин ДЗ; целесообразность применения при псориазе/ A.A. Кубанова и др. . // Вестн. дерм и венерологии.— 1993 .-№2- С. 16-20.

91. Кулинский В.И. Биологическая роль глутатиона / В.И. Кулинский, Л.С. Колесниченко // Успехи соврем, биол.- 1990. Т.110, Вып.1- С.20-37.

92. Кулинский В.И. Структура, свойства, биологическая роль и регуляция глутатионпероксидазы / В.И. Кулинский, JI.C. Колесниченко // Успехи совр. биол- 1993.-Т. 113, Вып. 1.— С.107-122.

93. Кулинский В.И. Обмен глутатиона / В.И. Кулинский, JI.C. Колесниченко // Успехи биол. химии 1990 - Т.31- С.157-179.

94. Кунгуров Н.В. Псориатическая болезнь / Н.В. Кунгуров, H.H. Филимон-кова, И.А. Тузанкина.— Екатеринбург: Изд-во Урал. Ун-та, 2002 — 200 с.

95. Курдина М.И. Нарушения в системе активаторов плазминогена при псориазе (обзор литературы) / М.И. Курдина, Е.И. Загорулько, Д.О. Тракту-ев//Рос. журн. кожн. венер. болезней 2002- №5.-С.38-41.

96. Курицына JI.B. Влияние аскорбиновой кислоты и ультрафиолетового облучения на активность фосфорилазы и глюкокиназы в коже/ JI.B. Курицына. и др. // Биохимия кожи— Л.: Северо-западн. книжн. Изд-во, 1971.- С.47-49.

97. Лейбман И.Г. Гистохимическая характеристика активности фосфорилазы и некоторых фосфатаз в коже больных псориазом / Лейбман И.Г. // Вестник дерматол.- 1976.- №8. С.24-29.

98. Лечение больных псориазом ультрафиолетовой фототерапией узкого спектра 311 нм / В.В.Владимиров и др. // Вестн. дерматовенерол. — 2004.-№4.-С. 29-32.

99. Лечение псориаза методом фотохимиотерапии (ПУВА) / P.C. Бабаянц и др. // Вестн. дерматол. 1980 - № 10. - С. 4-7.

100. Липосомы в биологических системах / А. Д. Бангэм и др..- М.: Медицина, 1983 .- 125 с.

101. Липосомы в фармации. Продукты нанобиотехнологии. URL: http://vmw.provisor.com.ua/archive/2008/N03/lipos308.php

102. Липосомы и их взаимодействие с клетками // М-лы всесоюз. симпоз. "Липосомы. Взаимодействие с клетками и тканями». — Москава, 1980 / Отв. ред. В.Ф. Антонов. -М.: Наука, 1981- 164 с.

103. Липосомы и другие наночастицы как средство доставки лекарственных веществ / А. П. Каплун и др. М.: Медицина, 1998. — 98 с.

104. Малахов С.Ф. Аутотрансплантация выращенных вне организма эпидер-мальных кератиноцитов с целью лечения обширных ожогов / С.Ф.Малахов и др. // Вестник хирургии им. Грекова. — 1993- № 4-С.59-62.

105. Мари Р. Биохимия человека: пер с англ. / Р.Мари, Д. Греннер, П. Мейс, В. Родуэлл: в 2-х т.- М.: Мир, 2004 Т. 1. - 381 е., ил.

106. Мари Р. Биохимия человека: пер с англ. / Р.Мари, Д. Греннер, П. Мейс, В. Родуэлл: в 2-х т.- М.: Мир, 2004.- Т.1. 414 е., ил.

107. Марголис Л.Б. Липосомы и их взаимодействие с клетками / Л.Б. Марго-лис, А.Д. Бергельсон. М.: Наука, 1986 - 240 с.

108. Маркушева Л.И. Концентрация фактора некроза опухолей в сыворотке крови больных псориазом / Л.И. Маркушева, Е.Е. Фомина, Т.Г.Сафонова: тезисы докладов 7-ого Российского съезда дерматологов и венерологов. -Казань: Б.и., 1996.-Вып.1.-С.98-108.

109. Маркушева Л.И. Метаболизм предшественников нуклеиновых кислот при псориазе : автореф. дис. д-ра биол. наук: 03.00.04 / Л.И. Маркушева; Центр, н-и. кожно-венерол. ин-т. М., 1998. - 33 с.

110. Маркушева Л.И. Уровень сывороточного фактора некроза опухоли (а) при псориазе / Л.И. Маркушева и др. // Вестн. дерматол и венерол. — 1997.- № 3. С. 8-11.

111. Машкиллейсон А.Л. Лечение кожных болезней: Руководство для врачей / А.Л. Машкиллейсон. М.: Медицина, 1990. — 560 с.

112. Машковский М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский: в 2-х т.— Харьков: Торсинг, 1998.- Т.1. — 560 с.

113. Машковский М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский: в 2-х т.— Харьков: Торсинг, 1998.- Т.2.- 592 с.

114. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление / Д.Н. Маянский.- М.: Медицина, 1991.-272 с.

115. Маяцкая T.B. Заключение по результатам изучения клинической эффективности "Геля бальзама репарирующего" производства ЗАО "МИРРАМ" / Т.В. Маяцкая: научный отчет. — М.: Институт красоты, 1999 128 с.

116. Медикаментозное преодоление клеточных и анатомических барьеров с помощью липосом. JT.M. Кузякова и др. .- Ставрополь : [Б.и.], 2000 .402 с.

117. Методы клинической биохимии: Медицинские лабораторные технологии и диагностика // Под ред. проф. А.И. Карпитценко, СПб: Интермедика, 2002.- с.243-282.

118. Милевская С. Г. Структура иммунокомпетентных клеток как отражение их взаимодействия при псориазе и псориатическом артрите / С.Г. Милевская // Дермато-венерология и косметология .- 1997 № 1.- С.31-36.

119. Молоденков М.Н. Влияние гемосорбции на иммуносупрессорные свойства сыворотки периферической крови больных псориазом / М.Н. Молоденков., А.Н. Чередеев., В.Ф. Ляхов., Г. Я. Шарапова // Иммунология.— 1985.-№ 6.-С.65-68.

120. Мордовцев В.Н. Псориаз: электронно-микроскопические, вирусологические, молекулярно-биологические исследования / В.Н. Мордовцев и др. // Вестн. Дерматол.- 1987.- № 7.- С.74.

121. Мордовцев В.Н. Современные концепции по патогенезу псориаза / В.Н. Мордовцев и др.. // Вестн. дерматол. 1987 - № 7 — С.28-33.

122. Мордовцев В.Н. Псориаз, патогенез, клиника, лечение / В.Н. Мордовцев., Г.В. Мушет., В.И. Альбанова. Кишинев: Штиница, 1991. — 186 с.

123. Мордовцева, В.П. Лечение больных наследственными заболеваниями кожи и псориазом (пособие по фармакотерапии для врачей) / В.П. Мордовцева, П.И. Рассказова-Астрахань:Б. и., 1996.-164 с.

124. Мошкалов A.B. Молекулярно генетические детерминанты предрасположенности к псориазу / A.B.Мошкалов, E.H. Имянитов // Журн. дермато-венерол. и косметол. — 2002 — №2. С. 3-5.

125. Мошкалов A.B. Генетика псориаза. Обзор литературы / A.B. Мошкалов, E.H. Имянитов // Журн. дерматовенерол. и косметол. — 1995 — № 1. С. 17-19.

126. Мошкалов A.B. Особенности экспрессии некоторых онкогенов и антионкогенов в биопсированной коже больных псориазом / A.B. Мошкалов // Дермато-венерология и косметология.- 1995.- № 1.- С.7—16.

127. Мяделец О.Д. Митотическая активность и апоптоз кератиноцитов эпидермиса при распространенном атопическом дерматите / О.Д. Мяделец, В.П. Адаскевич // Здравоохр. Беларусии.- 1995 № 2. - С.7-11 .

128. Мяделец О.Д. Функциональная морфология и общая патология кожи / О.Д. Мяделец., В.П. Адаскевич. Витебск: Витебский мед. институт, 1997.-271 с.

129. Нейроимуноэндокринология кожи и молекулянырные маркёры её старения / И.О. Смирнова и др. . СПб.: Изд-во ДЕАН, 2005.- 288 с.

130. Немченко Н.С. Особенности метаболизма, состояния гемодинамики и иммунологической реактивности при сочетанных повреждениях / Н.С. Немченко: тез. докладов конференции по патогенезу и лечению изолированных и сочетанных травм. — Л.: Б. и., 1989. С.63-67.

131. Нестерова М.В. Циклические нуклеотиды в системе клеточной пролиферации и дифференциации / М.В. Нестерова, В.Ю. Васильев // Бюлл. экс-пер. биологии. 2001 - Т.53, № 2 - С.52-62.

132. Новиков B.C. Молекулярные механизмы инициации клеточной гибели / В.С.Новиков, Д.В. Булавин // Программируемая клеточная гибель-СПб.: Наука, 1996. С. 30-50.

133. Новиков B.C. Физиология экстремальных состояний / B.C. Новиков.,

134. B.В. Горанчук., Е.Б. Шустов.- СПб.: Наука, 1998. 247 с.

135. Новикова Т.М. Состояние системы глутатиона в тканях различных органов при остром отравлении циклофосфаном / Т.М. Новикова, С.И. Глуш-ков // Медицинские аспекты радиационной и химической безопасности — СПб.: ВМедА, 2001.-С.26-29.

136. Олисова О.Ю. Современные подходы к ведению больных псориазом. / О.Ю. Олисова // Русский медицинский журнал. 2004. - Т. 12, № 4 —1. C.78-85.

137. Опыт клинического применения псоркутана / М. Хойбеш и др. // Вестн. дерм и венерологии-1998 — №6 — С.37—38.

138. Опыт лечения тяжелых форм псориаза современными методами / O.JI. Иванов и др. // Современные вопросы патогенеза и терапии псориаза и распространенных аллергодерматозов — М.: Наука, 1998. — 39 с.

139. Опыт применения псоркутана в местной терапии псориаза / В.В. Владимиров и др. . // Вестн. Дерматологии и венерологии 1993— №6.— С. 4— 6.

140. О связи нарушения пентозного цикла и холестеринового обмена при псориазе / С.И. Довжанский и др. // Вестник дермат— 1972— №4-С.58-63.

141. Основы дерматовенерологии в вопросах и ответах: Р-во для врачей / Под. ред. проф. A.B. Самцова СПб.: СпецЛит., 2000 — 391 с.

142. Осто М. Липосомы / М. Осто // В мире науки. -1987. №3. - С.71-77.

143. Парамонов Б. А. Ожоги: руководство для врачей / Б. А. Парамонов.-СПб.: СпецЛит, 2000.-480 с.

144. Парфенова М.Ю. Антипсориатическое действие блокаторов кальциевых каналов в культуре клеток кожи человека : автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.11 / М.Ю. Парфенова; Центр, н.-и. кож.-венерол. ин-т. М., 1997.-21 с.

145. Пащенков М. В. Основные свойства дендритных клеток / М. В. Пащенков, Б. В. Пинегин // Иммунология 2001- № 4.- С.7-16.

146. Пащенков М. В. Роль дендритных клеток в регуляции иммунитета / М. В. Пащенков, Б. В. Пинегин // Иммунология 2002 - №5 - С.313-320.

147. Перспектива использования препаратов, оказывающих нормализующее влияние на различные компоненты циклической системы при псориазе / Б.А. Беренбейн и др. // Третий симпоз. по псориазу дерматовенерологов соц. стран-М.: [Б. и], 1987 С. 15-16.

148. Пинаев Г.П. Методы культивирования клеток / Г.П. Пинаев- Л., 198898 с.

149. Применение фениламида цис-акотиновой кислоты в липосомальной форме для терапии герпеса / И.Ю. Кучма и др. // Журн. микробиологии.- 2000. №5. - С. 58-61.

150. Повышение эффективности действия бифидумбактерий путем обработки их липосомами, нагруженными иммуномодулятором / В.Д. Потапов идр. // 5-я Всерос. конф. "Научные основы технологии производства ветеринарных препаратов". Щелково, 1996. - С. 297.

151. Подберёзкина Н.Б. Биологическая роль супероксиддисмутазы / Н.Б. Подберёзкина//Укр. биохим. журнал 1989 —№2 — С. 14—27.

152. Поиск элементов, ответственных за регуляцию гена фактора роста кера-тиноцитов стероидными гормонами и 1,25-дигидроксивитамином Эз / Н.Л. Аксенов и др. // Цитология.- 2001.- №11.- С.1038-1045 .

153. Показатели состояния иммунитета у больных псориазом / М.М. Левин и др. . // Вестн. дерматологии и венерологии 1996 - №5- С.20-23.

154. Посте Дж. Взаимодействие липидных везикул (липосом) с клетками в культуре и их использование как переносчиков лекарств и макромолекул / Дж. Посте // Липосомы в биологических системах. М.: Медицина, 1988.-280 с.

155. Применение глутоксима в лечении некоторых дерматозов / К.Н. Суворова и др. // Тез. 10 Рос. Нац. Конгр. «Человек и лекарство». М.: [Б.и], 2003.-С. 547

156. Прогностическое значение иммунопатологических показателей при псориазе / Л. И. Маркушева и др. // Рос.журн. кож. и венер. болезней — 2000.-№ 1. С.28-30.

157. Пузырные дерматозы. Псориаз. Современные методы лечения / Под ред. Е.В. Соколовского // Серия «библиотека врача-дерматовенеролога». -СПб.: СОТИС, 1999: Вып.З. 134 с.

158. Псориатический артрит (патогенез, клиника, диагностика, лечение) / С.Г. Милевская и др..-Казань: [Б. и.], 1997 83 с.

159. Рабсон А. Основы медицинской иммунологии / А Рабсон, А. Ройт, П. Делвз-М.: Мир, 1991.-320 е., ил.

160. Различие показателей воспалительного ответа в невоспаленном и пораженном эпидермисе при распространенном вульгарном псориазе и псо-риатическом артрите / А.Ю. Громова и др. . // Рос. журн. кож. и венер. болезней.- 2005 №5.- С.7-11.

161. Результаты изучения клинической эффективности рецептуры «Липсор» у больных псориазом / В.В. Барбинов и др. // Тез.докл. 6-ой Всерос. научн.-практ. конф. «Актуальные вопросы лечения в многопрофильных учреждениях». СПб.: ВМедА, 2003. - 180 с.

162. Результаты сравнительных гистологических и иммуноморфологических изменений кожи при болезни Рейтера и псориазе / В.А. Молочков и др. // Рос. журн. кож. и венер. болезней.- 2001- № 3 С. 13-21.

163. Ровкач В.Р. К методике определения транскетолазы в коже больных псориазом / В.Р. Ровкач // Вестник дерматол. и венерол 1966 - № 1 — С.25-27.

164. Ровкач В.Р. Активность альдолазы в коже и крови больных псориазом. / В.Р. Ровкач // Здравохран. Белоруссии-1967 -№ 3 -С.53-55.

165. Ровкач В.Р. Характеристика углеводного обмена по активности транскетолазы и альдолазы в крови и коже больных псориазом / В.Р. Ровкач // Здравоохран. Белоруссии.- 1966-№3-С. 16-19.

166. Роль апоптоза в патогенезе и лечении заболеваний / В.Н. Цыган и др. // Программируемая клеточная гибель. СПб.: Наука, 1996. - 280 с.

167. Романенко В. Н. Лейкотриены как факторы регуляции воспалительной реакции кожи при псориазе / В.Н. Романенко, М.Э. Баринова // Вести, дерматологии и венерологии — 2001 № 5.- С.23-27.

168. Романов С. В. Транскапиллярный обмен, биологически активные вещества и гемокоагуляция при экземе и псориазе / C.B. Романов, В.А.Лосева, A.B. Кузьмин // Актуальные вопросы дерматологии и венерологии: сб. тр. юбил. конф. М., 1997. - С.67-68.

169. Саватеева М. В. Ядерные белки крови в иммунопатогенезе псориаза / М.В. Савватеева // Иммунология 2000 - № 1. - С.39-41.

170. Самцов А. В. Кожные и венерические болезни / A.B. Самцов, В.В. Барбинов. СПб.: ЭЛБИ, 2002.- 305 с.

171. Самцов A.B. Состояние иммунной системы и аутоиммунные реакции у больных псориазом /A.B. Самцов, М.Я. Левин, О.В. Латий //Дерматовенерология и косметология 1998 - № 1. — С.31-33.

172. Самцов A.B. Функциональные особенности интерлейкинов иммуноком-петентных клеток периферической крови и кожи больных псориазом /

173. A.B. Самцов, В.Н. Косинец // Дермато-венерология и косметология.-1997 — № 2. С.14—16.

174. Саркисов, Д.С. Современная методика лечения ожоговых ран / Д.С. Сар-кисов С.С. Морозов, В.П. Туманов // Воен-мед. журн. -1991—№ 7-С.55-56.

175. Селективная фототерапия больных псориазом и нейродермитом: Метод. Рекомендации / A.A. Каламкарян и др.. М.: Наука, 1988. — 7 с.

176. Сергеев П.В. Стероидные гормоны модуляторы липидного спектра ли-зосомальных мембран фибробластов кожи / П.В. Сергеев и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины - 1998-№ 2. - С. 165-167.

177. Сергеев П.В. Рецепторы: Монография / П.В.Сергеев, Н.Л.Шимановский,

178. B.И. Петров. Волгоград: Семь ветров, 1999 - 640 с.

179. Система интерферона при лечении псориаза циклофероном / С.С. Григорян и др. . // Иммунология 2000 - №2 - С.42-44.

180. Скальный, A.B. Химические элементы в физиологии и экологии человека / А.В.Скальный.-М.: Изд-во: ОНИКС 21 век, 2004.- 216 с.

181. Скрипкин Ю.К. Кожные и венерические болезни / Ю.К.Скрипкин- М.: Медицина, 1995.- 543 с.

182. Скулачев В.П. Явления запрограммированной смерти. Митохондрии, клетки и органы: роль активных форм кислорода / В.П. Скулачев // Соро-совский образовательный журн. 2001. — Т. 7, № 6. - С. 17-28.

183. Скулачев В.П. Явления запрограммированной смерти. Организм. / В.П. Скулачев // Соросовский образовательный журн. — 2001. — Т. 7, № 10. — С. 2-6.

184. Смирнова М.Г. О гликолизе и гликогенолизе кожи / М.Г. Смирнова, С.И Хасс // Биохимия кожи JL: Северо-западн. книжн. изд-во, 1971.— С.47-49.

185. Современные представления об этиологии и патогенезе псориаза. Кожа. / Под ред. A.M. Чернуха и Е.П. Фролова. М.: Медицина, 1982. - С. 272285.

186. Соколовский В.В. Тиоловые антиоксиданты в молекулярных механизмах неспецифической реакции организма на экстремальное воздействие / В.В. Соколовский//Вопр. мед.химии 1988-№6.-С.2-11.

187. Спектор Е.Б. Метод определения антиокислительной активности сыворотки крови / Е.Б. Спектор, A.A. Ананенко, A.A. Политова // Лаб.дело — 1984 —№1— С.26-28.

188. Стальная И.Д. Метод определения диеновой конъюгации ненасыщенных высших жирных кислот / И.Д. Стальная // Современные методы в биохимии.- М.: Медицина, 1977.- С.63-64.

189. Суворов А.П. Псориаз, новые данные о биохимических механизмах патогенеза и методы корригирующей терапии больных: авт. дис. . канд .мед. наук: 14.00.11 / А.П. Суворов; Центр, н.-и. кожно-венерол. ин-т .— М.-1988—29 с.

190. Суворова К.Н. Лечение псориаза / К.Н.Суворова // Русский медицинский журнал.- 1996.- Т.4, №1 С.55-57.

191. Суворова К.Н. Некоторые особенности комплексной терапии тяжелых форм псориаза / К.Н.Суворова, И.М. Корсунская, А.Ю. Путинцев // Российский журнал кожных и венерических болезней.- 2002- № 6 — С.31-32.

192. Суханова Н.М. Иммуноморфологические маркеры нарушения диффе-ренцировки и пролиферации клеток в коже больных псориазом / Н.М. Суханова // Вестн. дерматологии и венерологии 2003 - №3- С.29—31

193. Таран Т.В. Биотехнология получения лекарственных и иммуногенных липосомальных композиций / Т.В.Таран и др..— Ставрополь: [ Б. и], 2004.-205 с.

194. Тарасенко Г.Н. Особенности жирнокислотного спектра эпидермиса у больных псориазом / Г.Н. Тарасенко, Б.С. Хышиктуев, А.Б. Корнилов // Воен.-мед. журн 2002 - №2. - С.61-62.

195. Тенденции в развитии исследований в области липосом: обзор патентной литературы / Н.Ю. Несытова и др. // Вестник АМН СССР. -1990-№3.-С. 8-19.

196. Теоретические и практические аспекты использования культивированных фибробластов при восстановлении целостности кожного покрова / Д.С. Саркисов и др. // Вестн. РАМН. -1994. -Т.6.- С.6 -14.

197. Терлецкий О.В. Случай эффективного применения кремов «Липсор» и «Липэк» у больного, страдающего тяжёлой формой псориаза / О.В. Терлецкий., P.A. Грашин // Вестн. Санкт-Петербургской гос. мед. акад. им. И.И. Мечникова.-СПб.-2006.-№ 1.-С. 175-178.

198. Терлецкий О.В. Современный подход к выбору наружной терапии больному псориазом / О.В. Терлецкий // Вестн. Санкт-Петербургской гос. мед. акад. им. И.И. Мечникова. СПб. - 2006. - № 2 - С. 154-155.

199. Терских В.В. Эпидермальные кератиноциты человека и животных. Проблемы культивирования и трансплантации /В.В. Терских, A.B. Васильев -М.: Наука, 1995.-103 с.

200. Тестирование перспективных перевязочных материалов на культурах фибробластов и кератиноцитов кожи человека / И.А. Мымрина и др.. / Бюл. эксперим. биологии имедицины.- 1992. -№5 — С.536-538.

201. Тихонов Н.Г. Лечение бронхопневмонии животных липосомальным стрептомицином / Н.Г. Тихонов // Проблемы биологической и экологической безопасности: материалы международной научной конференц. -Оболенск: Б.и., 2002 С. 147.

202. Тихонов Ю.В. Метаболизм пуриновых соединений при псориазе / Ю.В. Тихонов, Л.И.Маркушева, Р.Т. Тогузов // Клинич. лаб. диагностика — 1998—№ 3. — С.3-6.

203. Тиунов Л.А. Механизмы естественной детоксикации и антиоксидантной защиты / Л.А. Тиунов // Вестник РАМН 1995.- №.3 - С.9-13.

204. Тиунов Л.А. Роль глутатиона в процессах детоксикации / Л.А. Тиунов // Вест. АМН СССР.- 1988.-№1.-С.62-69.

205. Томашевич C.B. Биомедицинские аспекты процессов транспорта различных веществ в кожу человека: автореф. дис. . д-ра мед. наук: 14.00.23 / С.В.Томашевич; Н.-и. центр биол. структур. -М., 1997. 56 е., ил.

206. Транскапиллярный обмен холестерина при псориазе / З.Б. Кешилева и др. . // Вестн. дерм и вененрологии 1993- №3.- С.45—49.

207. Третьякова H.H. Влияние сыворотки крови больных псориазом и здоровых людей на кейлонную регуляцию пролиферации клеток эпидермиса здоровой и поражённой псориазом кожи: автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.23 / H.H. Третьякова; -М., 1984. 16 с.

208. Уайт А. Основы биохимии / А.Уайт, Ф. Хэндлер. -М.: Мир, 1981- Т.1.-367 с.

209. Фёдоров H.A. Циклические нуклеотиды и их аналоги в медицине / H.A. Фёдоров, М.Г. Радуловский, Г.Е. Чехович. -М.: Медицина, 1990. 191 с.

210. Федоров С.М. Роль цитокинов в патогенезе дерматозов / С.М. Федоров и др. . // Вестн. дерматологии и венерологии 1997 - №1- С.16 —18.

211. Фортинская Е.С. Особенности распределения свободного и этерифици-рованного холестерина в эпидермисе, биомембранах и липопротеидах плазмы при псориазе / Е.С. Фортинская // Клинич. лаб. диагностика — 1996 —№ 4-С.38-43.

212. Фрейдлин И. С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой регуляции / И.С. Фрейдлин // Иммунология. — 2001.- №5 — С.4-7.

213. Фридович И. Свободные радикалы в биологии / И. Фридович,- М.: Медицина, 1979 Т. 1.— С.272-314.

214. Хайрутдинов В.Р. Особенности распределения аллелей 72 кодона гена р53 у больных псориазом : Дис. . канд. мед. наук: 14.00.11, 14.00.14 / В.Р. Хайрутдинов; Воен. мед. акад. СПб., 2005. - 103 с.

215. Характеристика аутоиммунных процессов при псориазе / М.М. Левин и др. . // Вестн. дерматологии и венерологии 1995.- №3- С.29-32.

216. Хышиктуев Б.С. Процессы липопероксидации в эпидермисе больных псориазом / Б.С. Хышиктуев и др. . // Воен.-мед. журн — 2000.— № 7. — 40-43 с.

217. Чазов Е.И. Липосомы как средства направленного транспорта лекарств / Е.И. Чазов, В.Н. Смирнов // Журнал Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева.- 1987.-№ 6.-С. 502-513.

218. Чазов Е.И. Направленный транспорт лекарств: проблемы и перспективы / Е.И.Чазов, В.Н.Смирнов // Журн. Всесоюз. хим. общества им. Д.И.Менделеева. 1987.- № 5.- С.485-487.

219. Чумаков В.Н. Метод определения активности цинк — медьсодержащей супероксиддисмутазы в тканях / В.Н.Чумаков // Вопр. мед. химии.— 1977.-Т.23, №5.-С.712—716.

220. Чумаков В.Н. Метод определения активности цинк медьсодержащей супероксиддисмутазы в тканях крыс в норме и при гипоксии / В.Н.Чумаков // Вопр. мед. химии -1979 -Т.25, №3.-С.261-266.

221. Шарапова Г.Я. Псориаз (иммуномеханизмы патогенеза и методы лечения) / Г.Я. Шарапова, Н.Г. Короткий, М.Н. Молоденков-М.Медицина,1989.-224 с.

222. Шахтмейстер И.Я. Влияние фотохимиотерапии на митотический режим эпидермиса при псориазе / И.Я. Шахтмейстер и др. // Вестн. Дерматол.— 1980.-№44- С.4—7.

223. Шегай М.М. Роль некоторых цитокинов в развитии псориаза / М.М. Ше-гай, З.Б. Кешилева, Г.А. Акышбаева.— Центр, кожно-венерологический ин-ут, М.: Медицина, 1998.- 128с.

224. Шейнкман B.JI. Некоторые аспекты иммунопатогенеза псориаза /В.Л.Шейнкман // Вестн. новых мед. технологий.- 1998.-№3.- С.50-51.

225. Шерстнева В.Н. Некоторые стороны углеводного обмена в па-ракератотических чешуйках при псориазе / В.Н. Шерстнева, А.П. Суворов // Вопросы патологии кожи. — Саратов : Б. и., 1971- С. 47-51.

226. Шерстнева В.Н. Содержание пировиноградной и молочной кислот в крови больных псориазом / В.Н. Шерстнева // Вестник дерматол. и вене-рол — 1981—№ 3. — С. 15-17.

227. Шилов В.Н. Физико-химические механизмы развития и коррекции раневого процесса. Динамика донорно-акцепторного состояния раны (Сообщение 1)/ В.Н. Шилов, В.И. Сергиенко // Эфферентная терапия 1997.— №3.- С. 16-21

228. Шилов В.Н. Газохроматографический метод контроля эффективности лечения псориаза. Неинвазивные методы диагностики / В.Н. Шилов, З.Ю. Табухов. М.: Б.и., 1995.- С.57-58

229. Шилов В.Н. Окислительный стресс кератиноцитов этиопатогенетиче-ский фактор псориаза / В.Н.Шилов, В.И.Сергиенко // Бюл. эксперим. биологии и медицины - 2000 - № 4 - С.364-369.

230. Шилов В.Н. Псориаз — решение проблемы (этиология, патогенез, лечение) / В.Н. Шилов.- М.: Издатель Шилов В.Н., 2001. 304 с.

231. Шилов Ю.В. Токсические эффекты циклофосфана и подходы к их фармакологической коррекции / Ю.В. Шилов, В.А. Кашуро, JI.B. Минаева, P.A. Грашин // Вестн. Воен-мед. акад.- 2008- №3(23).— с. 68-72.

232. Шинин В.В. Пролиферация первичных кератиноцитов человека в процессе цистогенеза в культуре / В.В. Шинин, О.Г. Черная, В.В. Терских // Онтогенез. 2002.- № 3.- С.17-18.

233. Шичкин В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы ци-токиновой/антицитокиновой терапии / В. П. Шичкин // Иммунология. -1998.-№2.-С. 9-13.

234. Шумай Н.И. Сравнительная оценка эффективности лечения псориаза препаратами, нормализующими уровень циклических нуклеотидов в коже, и другими методами / Псориаз // Н.И. Шумай. М.: Б.и., 1980.— С.118—121.

235. Энциклопедия клинических лабораторных тестов: пер.с англ. / Под ред. В.В. Меньшикова. -М.: Лабинформ, 1997 960 с.

236. Эффективность глутоксима в комплексной терапии больных каплевидной формой псориаза / А.И. Новиков и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней — 2003.-.№ 1- С. 38-41.

237. Эффективность липосомального рифампицина при экспериментальной стафилококковой инфекции / А. Я. Цыганенко и др..- Харьков: ФТИНТ, 1986- 340с.

238. Яговдик Н.З. Активность гексокиназы, глюкокиназы и фосфофруктоки-назы в коже больных псориазом / Н.З. Яговдик // Вестник дерматол — 2004.-№8.-С. 27-34.

239. Яговдик Н.З. Ативность фосфорилазы в коже больных псориазом / Н.З. Яговдик Ф.Б. Шандалов // Актуальные вопросы дерм.-венерологии.-Минск: Б. и. ., 1969. — С.111—113.

240. Яговдик Н.З. Пентозофосфатный путь превращения углеводов в коже больных псориазом / Н.З. Яговдик // Вестн. дерм и венерологии,-1982.-№11.-С.9—13.

241. Ярилин А.А. Апоптоз и его место в иммунных процессах / А.А. Ярилин // Иммунология. 1996. - Т. 6. - С. 10-23.

242. Akhurst R. Localized production of TGF-p in RNA in tumour promoter-stimulated mouse epidermis / R. Akhurst, F. Fee, A. Balmain // Ibid — 1988 — Vol.33.- №1- P.363—365.

243. Alving C. Liposomes / C. Alving, R. Richards // Ed. M. J. Ostro.- New York, 1983.- 209 p.

244. Angelini G. Antigen-presenting dendritic cells provide the reducing extracellular microenvironment required for T- lymphocyte activation. / G. Angelini et. al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 2002.- Vol.99.- P.1491-1496.

245. Arai M. Mitochondrial phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase plays a major role in preventing oxidative injury to cells / M. Arai, H. Imai., T. Koumura // J. Biol. Chem.- 1999.- Vol.274, N.8.- P.4924-4933.

246. Bangham A. Diffusion of Univalent Ions Across the Lamelae of Swollen Phospholipids / A. Bangham // Ibid.- 1965.- Vol. 13.- P. 238-252.

247. Bangham A. Negative Staining of Phospholipids and their Structured Modification by Surface Agents as Observed in the Electron Microscope / A. Bangham, R. Home // J. Mol. Biol.- 1964.- Vol. 8.- P. 660-668.

248. Bangham A.D. Liposomes and immunobiology / A.D. Bangham // J. molec. Biol. 1964. - Vol. 8. — P.660-680.

249. Barradon Y. Three clonal types of keratinocyte with different capacities for multiplication / Y. Barradon, H. Green // Ibid. -1987.- Vol. 84, № 8 P. 2302-2306.

250. Batova A. Retinoic acid induces the secretion of transforming growth factor-beta in cultured human keratinocytes / A. Batova, L. Pirisi, K. Greek // FASEB. J—1990. -Vol. 4, №7. P. 199-209.

251. Bell E. The commercial use of cultivited human cells / E.Bell, M. Rosenberg I I Transplant Proc. -1990. Vol. 22, № 3. - P. 971-974.

252. Bellomo G. Modulation of cellular glutathione and protein thiol status during quinone metabolism / G. Bellomo., H. Thor, S. Orrenius // Meth. Enzymol.-1990.- Vol.186.- P.627-635.

253. The role of tumor necrosis factor in health and disease / B.A. Beutler // J. Rheumatol. 1999. - Vol. 26. -P.16-21.

254. Bianchi L. Abnormal Bcl-2 and "tissue" transglutaminase expression in psoriatic skin / L. Bianchi et al. // J. Invest. Dermatol. 1994. - Vol. 103, № 6. -P. 829-833.

255. Bianchi B. Monochromatic excimer light (308 nm): an immunohistochemical study of cutaneous T cells and apoptosis-related molecules in psoriasis / B. Bianchi et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2003. - Vol. 17, №. 4. -P. 408—413.

256. Bos J.D. The pathogenesis of psoriasis: immunological facts and speculations / J.D. Bos, M.A. De Rie // Immunol. Today. 1999. - Vol. 20. - P. 40-46.

257. Bos J.D. Psoriasis, innate immunity, and gene pools / J. D. Bos // J. Am. Acad. Dermatol.- 2007.- №56.-P. 468-71

258. Boveris A. Superoxyde dismutase / A. Boveris., E. Cadenas; Ed. by L.V.Oberly: CRS Press, Boca Rraton, Fl., 1983.- 150 p.

259. Buuke T.M. Oxidative stress as a mediator of apoptosis / T.M. Buuke, P.A. Sandstrom // Immunol. Today. 1994 - Vol. 15, №. 1. - P. 7-10.

260. Carlberg I. Glutathione reductase / I. Carlberg, B. Mannervik // Meth. Enzymol.— 1985.-Vol.113.-P.484-490.

261. Ciriolo M.R. Reconstitution of Cu, Zn-superoxide dismutase by the Cu(I)-glutathione complex / M.R. Ciriolo, A. Desideri, M. Paci, G. Rotilio // J. Biol. Chem. 1990.-№ 265.-P.l 1030-11034.

262. Chamian F. Psoriasis vulgaris: an interplay of T- lymphocytes, dendritic cells, and inflammatory cytokines in pathogenesis / F. Chamian, J.G. Krueger // Curr. Opin. Rheumatol. 2004. - Vol. 16, №. 4. - P. 331-337.

263. Chang S.W. Hypoxia increases plasma glutathione disulfide in rats / S.W. Chang, T.J. Stelzner, J.V. Weil // Lung.- 1989.- Vol.167, №.5.- P.269-276.

264. Chaturvedi V. Resistance to UV-induced apoptosis in human keratinocytes during accelerated senescence is associated with functional inactivation of p53 / V. Chaturvedi et al. // J. Cell. Physiol. 2004. - Vol. 198, №.1. - P. 100109.

265. Chren M.M. Measurement properties of Skindex-16: a brief quality-of-life measure for patients with skin diseases./ M.M. Chren, J. Lasek., A.P. Sahay, L.P. Sands // J. Cutan. Med. Surg. 2001. - Vol. 5. - P. 105-110.

266. Chung P. Inhibition of glutathione disulfide reductase by glutathione / P. Chung //Arch. Biochem. Biophys.- 1991.-Vol.282, №.l.-P.48-53.

267. Comaish J. Epidermal aldolase levels in psoriasis and normal skin / J. Co-maish// Brit. J. Dermat.- 1963.-Vol. 75.-P.337-343

268. Cotgreave I.A. Recent trends in glutathione biochemistiy-glutathione-protein interactions: a molecular link between oxidative stress and cell proliferation?/ I.A. Cotgreave, R.G. Gerdes // Biochem. Biophys. Res. Commun-1998.—№ 242-P. 1-9.

269. Cyclic nucleotide metabalism in normal and proliferating / J. Vortees & oth. .// Adv. Cydic Nucleotide Res.-1974.- Vol. 4.-P. 117-102.

270. De Almeida, A. Maximal activities of key enzymes of glutaminolysis, glycolysis, Krebs cycle and pentose-phosphate pathway of several tissues in mature and aged rats / A. De Almeida // Int. J. Biochem.- 1989 Vol.21, №.8.-P.937—940

271. Deneke S. Regulation of cellular glutathione / S. Deneke, B. Fanburg // Am. J. Physiol.- 1989.-Vol.257, №.1.-P. 163-173.

272. Droge W. Role of cysteine and glutathione in signal transduction, immunopa-thology and cachexia / W. Droge, V. Hack, R. Breitkreutz, E. Holm // Bio Factors.- 1998.-№ 8.-P. 97-102.

273. Edinger A.L. Antigen-presenting cells control T-cell proliferation by regulating amino acid availability/ A.L. Edinger, C.B. Thompson // Proc. Natl. Acad. Sei. USA.- 2002.- Vol.99 P.-l 107-9.

274. Ellman G.L. Tissue sulfhydryl groups / G.L. Ellman // Arch. Biochem. Bio-phys.- 1959.- Vol.82, N.I.- P.70-77.

275. Feldman S.R. The self-administered psoriasis area and severity index is valid and reliable / S.R. Feldman et al. // J. Invest. Dermatol. 1996. - Vol. 106, №. l.-P. 183-186.

276. Ferreira A.M. Copper transfer into metallothionein mediated by glutathione./ AM Ferreira, MR Ciriolo, L Marcocci, G . Rotilio // Biochem. J-1993.-Vol.292.-P.673-6.

277. Filomeni, G. Cell signalling and the glutathione redox system / G. Filomeni, G. Rotilio, M.R. Ciriolo // Biochemical Pharmacology.-2002.-Vol.64.-P. 1057-1064.

278. Finkel T. Redox-dependent signal transduction / T. Finkel // FEBS Lett.- 2000.-№ 476 P.52-54.

279. Flohe L. Glutathione peroxidase: fact and fiction / L. Flohe // Ciba Found Symp.- 1978.-№65.-P. 95-122.

280. Flohe L. Glutathione peroxidase brought into focus / L. Flohe // Free Rad. Biol.- 1982.-Vol.5.-P.223-254.

281. Ghibelli L. Glutathione depletion causes cytochrome C release even in the absence of cell commitment to apoptosis / L. Ghibelli, S. Coppola, C. Fanelli, G. Rotilio, P. Civitareale, Al. Scovassi, M.R. Ciriolo. // FASEB J-1999-№13- P. 2031-2036.

282. Glucosa-6-fosfatdehidrogenaza eritrocitara in psoriazis. / M. Carniol & oth. . // Dermato-veneroL- 1973.- Vol.18, №1- P.37-40.

283. Goldberg N. Increased cyclic GMP and decreased cyclic AMP levels in the rapidly proliferating epithelium of psoriasis / N. Goldberg // Role Cyclic Nucleotides.— New Y.; London: Cacrinog. 1974- P.325-367.

284. Gottlieb A.B. Infliximab induction therapy for patients with severe plaque-type psoriasis: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial / A.B. Gottlieb et al. // J. Am. Acad. Dermatol 2004 - № 51.- P.534-42.

285. Gottlieb A.B. Psoriasis as a model for T-cell-mediated disease. Immunobi-ologic and clinical effects of treatment with multiple doses of efalizumab, an anti-CD 1 la antibody / A.B. Gottlieb et al. // Arch. Dermatol. 2002. - Vol. 138.-P. 591-600.

286. Gregoriadis G. Liposomes as Drug Carriers / G. Gregoriadis. New York, 1988.-339 p.

287. Gribetz C. Pimecrolimus cream 1% in the treatment of intertriginous psoriasis: A double-blind, randomized study / C. Gribetz et al. // J. Am. Acad. Dermatol.- 2004.- № 51 .-P.-731 -8.

288. Hassan H.M. Superoxide dismutase: an antioxidant defence enzyme/ H.M. Hassan // Free radicals in molecular biology: Aging and desease Ed. by D. Armstrong-NY: Raven Press, 1984.-P.47-96

289. Herrlich P. Redox regulation of signal transduction in mammalian cells / P. Herrlich, F.D. Bohmer // Biochem. Pharmacol.- 2000.- № 59.- P.35-41.

290. Holzmann H. Hyperinsulinismus und aingeschrankte Glucozetoleranz bei Psoriasis / H. Holzmann et al. // Arch. derm. Forsch. 1972 - Vol.245, № 2.- P. 95-109.

291. Horn E.J. Are patients with psoriasis undertreated? Results of National Psoriasis Foundation survey/ EJ. Horn, K.M. Fox, V.Patel, C.-F. Chiou, F. Dann, M. Lebwohl // J. Am. Acad. Dermatol.- 2007.- №57.-P. 957-62.

292. Horn E.J. Association of patient-reported psoriasis severity with income and employment / E.J. Horn, K.M. Fox, V.Patel, C.-F. Chiou, F. Dann, M. Lebwohl // J. Am. Acad. Dermatol.- 2007.- №57.- P. 963-71

293. Hu J.C. Cutaneous side effects of epidermal growtn factor receptor inhibitors: Clinical presentation, pathogenesis, and management / J.C. Hu, P. Sadeghi, L.C. Pinter-Brown, S.Yashar, M.W. Chiu // J. Am. Acad. Dermatol.- 2007.-№ 56.-P.317-21

294. Heldin C.H. Dimerization of cell surface receptors in signal transduction / C.H.Heldin // Cell.- 1995.- Vol.80. -P.213-223.

295. Heymann W.R. Tumor necrosis factor inhibitor induced pustular psoriasis / W.R. Heymann // J. Am. Ac. Dermatol 2007 - № 56.-P.327-9

296. Improved discriminative and evaluative capability of a refined version of Skindex, a quality-of-life instrument for patients with skin diseases. / M.Chren & oth. //Arch. Dermatol. 1997. - Vol. 133. - P. 1440-1443.

297. Isaacs J. Cyclic AMP-dependent control of rat hepatic glutathione disulfi-de-sulfhydryl ratio / J.Isaacs, F.Binkley // Biochem. Biophys. Acta- 1977 — Vol.498, №.l.-P.29-3 8.

298. Iyengar G. The elements composition of human tissues and body fluids / G. Iyengar Weinheim; New Y.: Verlag hemie, 1978 - 250 p.

299. Jiaravuthisan M.M. Psoriasis of the nail: Anatomy, pathology, clinical presentation, and a review of the literature on therapy / M.M. Jiaravuthisan, D. Sas-seville, R. B. Vender, F. Murphy, C.Y. Muhn // J. Am. Acad. Dermatol — 2007—№ 57.-P. 1-27.

300. Jarrett A. The pentose phosphate pathway in human and animal skin. / A. Jarrett // Brit. Dermatol 1971.- Vol.84 , № 6.- P.545-553.

301. Jordan P.A. Extracellular Disulfide Exchange and the Regulation of cellular Function / P. A. Jordan, J.M. Gibbins // Antioxidants and Redoxsignaling. -2006. Vol.8, № 3,4. - P. 312-324.

302. Kappus H. Toxic drug effect associated with oxigen metabolism redox cycling and lipid peroxidation / H.Kappus // Experientia.- 1981.— Vol.37, №.12 — P.1233-1241.

303. Klatt P. Regulation of protein function by S-glutathiolation in response to oxidative and nitrosative stress/ P. Klatt, S. Lamas // Eur. J. Biochem— 2000.-№267.-P. 4928-44.

304. Knight C. Liposomes: From Physical Structure to Therapeutic Applications / C. Knight; Ed. M.J. Ostro. New York, 1983.- 650 p.

305. Koo J. Psoriasis / J. Koo, E. Lee, C. S. Lee, M. Lebwohl // J. Am. Acad. Dermatol.- 2004.- №50.-P.613-22

306. Kornberg A. Glucose-6-phosphate dehydrogenase 6-phosphogluconic dehydrogenase / A. Kornberg, B.L. Horecker, P.Z. Smyrniot // Meth. Enzymol.-1955.- Vol.1.- P.323-327.

307. Krueger J.G. The immunologic basis for the treatment of psoriasis with new biologic agents / J.G. Krueger // J Acad Dermatol - 2002 - Vol. 46.- P. 1-23.

308. Krueger G. Potential of tumor necrosis factor inhibitors in psoriasis and psoriatic arthritis / G. Krueger, K. Callis. // Arch Dermatol. 2004. - Vol. 140. - P. 218-225.

309. Kulms D. Molecular mechanisms of UV-induced apoptosis / D. Kulms, T. Schwarz // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed — 2000. Vol. 16, №.5. -P. 195-201.

310. Laporte M. Apoptosis in established and healing psoriasis / M. Laporte et al. // J. Dermatol. 2000. - Vol. 200, №. 4. - P. 314-316.

311. Larsson K. Thioltransferase from human placenta / K. Larsson, V. Eriksson // Meth. Enzymol.— 1985.-Vol.113.-P.520-521.

312. Lasic D. Liposomes: From Physics to Applications / D. Lasic — Amsterdam: Elsevier, 1993.-500 p.

313. Lash L.H. Transport of glutathione by renal basal-lateral membrane vesicles / L.H. Lash, D.P. Jones // Biochem. Biophys. Res. Commun- 1983- Vol.112, №.1—P.55-60.

314. Latta K. The purification and properties of human lens glutathione reductase / K. Latta, R. Augustein // Exp. Eur. Res 1984 - Vol.39, №.3.-P.343-354.

315. Lebwohl M. Tacrolimus ointment is effective for facial and intertriginous psoriasis / M. Lebwohl et al. // J. Am. Acad. Dermatol 2004 - №51.-P.723-30.

316. Lu S.C. Hormonal regulation of glutathione efflux / S.C. Lu, C. Garcia-Ruiz, J. Kuhlenkamp // J. Biol. Chem.- 1990.-Vol.265, №.27.-P.16088-16095.

317. Luca M. de, Satriano R.A. La glucose-6-fosfatodegidrogen asi sierica ed eri-trocitaria nella psoriasi. Rilievi considerazioni / M. Luca de, R.A. Satriano et al.//G. Ital. dermatol. Minerva dermatol.- 1976.-Vol.III, № II- P.621-626.

318. Maestro, L. Subcellular localization superoxide dismutase, glutathione peroxidase and catalase in developing rat cerebral cortex / L. Maestro, W. McDonald // Mech. Ageing and Develop 1989 - №. 1.- P. 15-31

319. Mannervick, B. Role of cytoplasmic thioltransferase in cellular regulation by thyol-disulfide interchange / B. Mannervick // Biochem. 1980 - Vol. 190, №.1—P. 125-130.

320. Mannervik B. Thioltransferases / B. Mannervick // Enzymatic basis of detoxi-cation Pharmacol. Toxicol./ Ed by W.B. Jakoby- Orlanto: Acad. Press, 1980.- Vol.2.- P.229-244.

321. Mannervik B. The enzymes of glutathione metabolism: an overview / B. Mannervick//Biochem. Soc. Transact.- 1987.- Vol.15, №.4.-P.717-718.

322. Mannervik B. Glutathione: chemical, biochemical and medical aspects/ B. Mannervik, J. Carlberg, K. Larson // Coenzymes and cofactors. / Ed. by D. Dolphin.- N.Y.: Wiley, 1989.- Pt. A, Vol.3, p. 693

323. Menter A. A randomized comparison of continuous vs. intermittent infliximab maintenance regimens over 1 year in the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis / A. Menter et al. // J. Am. Acad. Dermatol 2007 —№56-P.31-44.

324. Meister A. Glutathione / A. Meister, M.E. Anderson // Ann. Rev. Biochem.-1983.-Vol.52.-P.711-760

325. Meister A. Glutathione and related glutamyl compounds: biosynthesis and utilization / A. Meister., S.S. Tate // Ann. Rev. Biochem.- 1976 Vol.45, №.3 — P.559-564

326. Mehlis S.L. The immunology of psoriasis and biologic immunotherapy / S.L. Mehlis, K.B. Gordon // J. Am. Acad. Dermatol. 2003. - Vol. 49. - P. 44-50.

327. Morin J. Thiol: protein disulfide exchange enzymes / J. Morin, J. Dixon // Meth. Enzymol — 1985.- Vol.113.- P.541-547.

328. Pawson T. Protein modules and signalling networks / T. Pawson. // Na ture.- 1995.-Vol.373.-P. 573-580.

329. Peterson G.L. Simplification of protein assay method of Lowry et al which is more generally applicable // Anal. Biochem.- 1977.- Vol.83, №.2.- P.346-356.

330. Psoriasis / ed. by H.H. Roenigk, Jr., H.I. Maibach.- 2nd ed.,rev. and exp. -New York: Dekker, 1991. 961 p.

331. Pullmann H. In vitro Examination of Cell Proliferation in Normal and Psoriatic Epidermis, with Special Regard to Diurnal Miitions / H. Pullmann , K. Lannartz // Arch. Derm. Forsch.- 1974.- Vol.250, № 3.- P. 177-184.

332. Radvanyi L.G. Religation of the T cell receptor after primary activation of mature T cells inhibits proliferation and induces apoptotic cell death / L.G. Radvanyi, G.B. Mills., R.G. Miller // J. Immunol. 1993. - Vol. 150. - P.5704.

333. Reglinski J. Cellular response to oxidative stress at sulfhydryl group receptor sites on the erythrocyte membrane / J. Reglinski, S. Hoey, W.E. Smith, R.D. Sturrock// J. Biol. Chem.- 1988.-Vol.263.-P.12360-12366.

334. Rheinwald J. Serial cultivation of strains of human epidermal keratinocytes in defined clonal and serum-free culture / J. Rheinwald, H. Green // J. Invest. Dermatol. 1975. - Vol.6. - P.331-342.

335. Role of cyclic AMP in the control of epidermal cell growth and diflereatiation. / J. Vortees et. al. . //Nat. Cancer. Inst. Monogr- 1973 .-Vol.38.- P.47-50.

336. Schafer F.Q. Redox environment of the cell as viewed through the redox state of the glutathione disulfide/glutathione couple/ F.Q. Schafer, G.R. Buettner // Free Radic. Biol. Med.- 2001 .-Vol.30.- P. 1191-212.

337. Simmons T. Significance of alterations in hepatic antioxidant enzymes primacy of glutathione-peroxidase / T. Simmons // Biochem. — 1988 — Vol.251, №.3—P.913-917.

338. Soltaninassab S.R. Multi-faceted regulation of y-glutamylcysteine synthetase / S.R. Soltaninassab, ICR. Sekhar, M.I. Meredith, M.L. Freeman // I. Cell. Physiol. 2000.- Vol.l82.-P.163-170

339. Soussi T. Structural aspects of the p53 protein in relation to gene evolution. / T. Soussi // Oncogene. 1990. - Vol. 5. - P. 945-952.

340. Schulze-Osthoff K. Apoptosis signaling by death receptors / K. Schulze-Osthoff, D. Ferrari, M. Los, S. Wesselborg, M.E. Peter. // Eur. J. Biochem.-1998.-Vol. 254.-P.439-459.

341. Takahashi H. Aberrant expression of apoptosis-related molecules in psoriatic epidermis / H. Takahashi et al. // J. Dermatol. Sci. 2002. - Vol. 28, N. 3. -P. 187-197.232 OS

342. Tate S. y-Glutamyltranspeptidase from kidney / S.Tate, A. Meister // Meth. Enzymol- 1985.- Vol. 113.- P.400-419.

343. Tate S. Enzymes of mercapturic acid formation / S. Tate // Biochem. Pharmacol.- 1980.- Vol. 102.- P.95-120.

344. Tate S. Recent studies on y-glutamyl transpeptidase / S. Tate // Glutathione: metabolism and function.- N.Y.: Raven press, 1976 Vol.6.- P.45-55.

345. Uchiyama M. Determination of malonaidehyde precursor in tissues by thi-obarbituric acid test / M.Uchiyama, M. Michara // Anal. Biochem.- 1978.-Vol.86, N.I.- P.271-278.

346. Van de Herkhof P.C. The psoriasis area and severity index and alternatives approaches for the assessment of severity: persisting areas of confusion / P.C. Van de Herkhof//Br. J. Dermatol. 1997. - Vol. 173, N. 4. -P. 661-662.

347. Voorhees J. The epidermal and cyclic AMP / J .Voorhees, P. Mier // Br. J. Dermatol.- 1974.- Vol. 90, №. 6. P.223-227.

348. Voorhees J. Psoriasis as a possible defect of the adenil cyclase — cyclic AMF cascade / J. Voorhees, E. Duell // Arch. Dermatol-1971- Vol.104, № 4-P.352-358.

349. Wahl A. The impact of psoriasis on psychosocial life domains. A review. / Wahl // Scand. J. Caring. Sci. 1997. - Vol. 11. - P. 243-249.

350. Wang X. The cellular response to oxidative stress: influences of mitogen-activated protein kinase signalling pathways on cell survival / X. Wang, J.L. Martindale, Y. Liu, N.J. Holbrook // Biochem. J. 1998.-Vol. 333.-P. 291-300.

351. Weisigen R.A. Superoxide dismutase: organelle specificity / R.A. Weisigen, J J. Fridowich // Biol. Chem.- 1973.-Vol.248.-P.3582-3591.

352. Ziegler D. Role of reversible oxidation-reduction of enzyme thiols-disul-fides in metabolic regulation / D. Ziegler // Ann. Rev. Biochem 1985 - Vol.54-P.305-329