Клинико-иммунологическая характеристика детей с аппендикулярным перитонитом тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.35, кандидат медицинских наук Карапетян, Эдуард Эдикович
- Специальность ВАК РФ14.00.35
- Количество страниц 130
Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Карапетян, Эдуард Эдикович
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ
АППЕНДИКУЛЯРНОГО ПЕРИТОНИТА У ДЕТЕЙ С
УЧЕТОМ ЕГО ПАТОГЕНЕЗА (Обзор литературы).
ГЛАВА 2. ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
2.1. Объем исследования.
2.2. Методы исследования.
2.2.1. Определение содержания уровней иммуноглобулинов в, А, М и общего иммуноглобулина Е.
2.2.2. Определение содержания уровней цитокинов: ИЛ 6, ИЛ 8, ФНОальфа и ИНФ-гамма.
ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
АППЕНДИКУЛЯРНОГО ПЕРИТОНИТА У ДЕТЕЙ.
3.1. Клиническая картина ограниченного перитонита.
3.2. Клиническая картина разлитого перитонита.
3.3. Клиническая картина периаппендикулярного абсцесса.
3.4. Клиническая картина сочетанного перитонита.
ГЛАВА 4. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС У ДЕТЕЙ С
АППЕНДИКУЛЯРНЫМ ПЕРИТОНИТОМ.
4.1. Исследование уровня иммуноглобулинов ^А и ^М у детей с аппендикулярным перитонитом.
4.1.1. Изучение концентрации и ^М у детей с аппендикулярным перитонитом в зависимости от пола и операционного периода.
4.1.2. Изучение концентрации и ^М у детей с аппендикулярным перитонитом в зависимости от степени распространения патологического процесса в брюшной полости и операционного периода
4.2. Исследование уровня общего ^Е у детей с аппендикулярным перитонитом.
4.2.1. Изучение концентрации общего
§Е у детей с аппендикулярным перитонитом в зависимости от пола и операционного периода.
ГЛАВА 5. ЦИТОКИНОВЫЙ СТАТУС У ДЕТЕЙ С
АППЕНДИКУЛЯРНЫМ ПЕРИТОНИТОМ.
5.1. Исследование уровня провоспалительных цитокинов (ИЛ 6, ИЛ 8 и
ФНО-альфа) у детей с аппендикулярным перитонитом.
5.1.1. Исследование уровня провоспалительных интерлейкинов ИЛ 6, ИЛ 8 и ФНО-альфа у детей с аппендикулярным перитонитом в зависимости от пола и операционного периода.
5.1.2. Исследование уровня провоспалительных цитокинов (ИЛ 6, ИЛ 8 и ФНО-альфа) у детей с аппендикулярным перитонитом в зависимости от распространения патологического процесса в брюшной полости и операционного периода.
5.2. Исследование концентрации противовоспалительного цитокина
ИНФ-гамма) у детей с аппендикулярным перитонитом.
5.2.1. Исследование концентрации ИНФ-гамма у детей с аппендикулярным перитонитом в зависимости от пола и операционного периода.
5.2.2. Исследование уровня ИНФ-гамма у детей с аппендикулярным перитонитом в зависимости от распространения патологического процесса в брюшной полости и операционного периода.
ГЛАВА 6. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОБИОТИКА - СПОРОБАКТЕРИНА В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ АППЕНДИКУЛЯРНОГО ПЕРИТОНИТА У ДЕТЕЙ.
6.1. Изучение концентрации иммуноглобулинов трех классов (в, А и М) и общего
§Е на фоне применения споробактерина.
6.2. Изучение концентрации провоспалительных цитокинов (ИЛ-6, ИЛ-8 и ФНО-альфа) и противовоспалительного ИНФ-гамма на фоне применения споробактерина.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Детская хирургия», 14.00.35 шифр ВАК
ИММУНОМЕТАБОЛИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ ПРИ АППЕНДИКУЛЯРНОМ ПЕРИТОНИТЕ У ДЕТЕЙ И РАЗРАБОТКА СПОСОБОВ ИХ КОРРЕКЦИИ2013 год, доктор медицинских наук Гаврилюк, Василий Петрович
Клинико-иммунологическая характеристика и вопросы оптимизации лечения острых кишечных инфекций у детей старше года2008 год, кандидат медицинских наук Гуссоева, Ирина Гурамовна
Патогенетическая оценка эндогенной интоксикации у больных с острым аппендикулярным перитонитом2010 год, кандидат медицинских наук Макаров, Андрей Борисович
Клинико-патогенетическое значение цитомегаловирусной инфекции при аппендикулярных перитонитов у детей2005 год, кандидат медицинских наук Кондратенко, Юрий Александрович
Нарушения иммунитета, их коррекция у детей с распространенным аппендикулярным перитонитом2006 год, кандидат медицинских наук Белякова, Анна Владимировна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-иммунологическая характеристика детей с аппендикулярным перитонитом»
Актуальность проблемы
В последнее десятилетие достигнуты значительные успехи в лечении больных с аппендикулярным перитонитом (АП). Однако, высокая частота осложнений, многократные оперативные вмешательства и сохраняющаяся смертность детей от перитонита, диктуют необходимость искать новые решения (Рошаль Л.М. с соавт., 2001; Дронов А.Ф. с соавт., 2002; Магомедов А.Д. с соавт., 2005). Летальность при запущенном аппендикулярном перитоните у детей достигает 11,2% и выше (Рошаль Л.М., 1996; Юдин Я.Б., 1998; Мицкевич Б.И., 2000; Шуркалин Б.К., 2003).
Возникновение, течение и исход гнойно-воспалительного процесса в брюшной полости в значительной степени определяются активностью не только самого патологического процесса, но и иммунных реакций больного (Самсыгин С.А., 1999; Агзамова М.Н., 2001; Гостищев В.К. с соавт., 2002).
Комплексное действие повреждающих факторов - само заболевание, с выраженным гнойно-некротическим процессом в брюшной полости, эмоциальная травма, стресс, многокомпонентный наркоз, хирургическое вмешательство, гормональная, массивная антибактериальная и интенсивная терапия - неизбежно приводит к вторичному иммунодефициту (Ягмуров О.Д., 1999; Мухтаров Э.Г., 2000; Перфильев Д.Ф., 2002, Минаев СВ., 2005).
Актуальность проблемы объясняется, с одной стороны частотой и тяжестью течения процесса, с другой - снижением эффективности антибактериальной терапии, как основного оружия в борьбе с хирургической инфекцией. При антибиотикотерапии наблюдаются аллергические, анафилактические реакции, угнетение иммунной системы, развитие дисбиоза кишечника, формируются полирезистентные микроорганизмы (Кудашев С.Г. с соавт., 2001; Осипова И.Г. с соавт., 2004). Дисбиотические нарушения различной степени выраженности наблюдаются у 97,3% больных с перитонитом (Есипов В.К. с соавт., 2001).
Для коррекции иммунных и дисбиотических нарушений в последнее время применяют пробиотики. Однако до настоящего времени не существует единого мнения о влиянии пробиотиков на состояние иммунной системы, не изучен профиль иммунного ответа у детей с АП, четко не обозначена система использования иммунологических препаратов.
В связи с этим изучение патогенетических механизмов заболевания, поиск новых методов оценки состояния больных с АП и их лечение является чрезвычайно актуальным.
Цель исследования
Оптимизация эффективности лечения детей с аппендикулярным перитонитом на основании изучения иммунного и цитокинового статуса.
Задачи исследования
1. Дать клиническую характеристику АП у детей.
2. Изучить гуморальное звено иммунитета у детей с АП (определение концентрации JgG, ^А, JgM и общего ^Е, а также С-реактивного белка и ревматоидного фактора).
3. Изучить цитокиновое звено иммунитета у детей с АП (определение концентрации провоспалительных цитокинов: ИЛ 6, ИЛ 8, ФНО-альфа и противовоспалительного цитокина: ИНФ-гамма).
4. Оценить эффективность лечения детей с АП при использовании в комплексной терапии пробиотика - споробактерина.
5. Исследовать динамику иммунологических показателей, в том числе цитокинов, в процессе лечения споробактерином
Научная новизна
Впервые проведено комплексное исследование иммунной системы (гуморального и цитокинового звена) в динамике у детей с АП в зависимости от пола и формы распространения патологического процесса в брюшной полости.
При исследовании в динамике (до операции, на1,3,5,7и14 сутки после операции) выявлены изменения гуморальных и цитокиновых показателей иммунитета.
На основании исследований в динамике болезни показателей гуморального иммунитета (^в, ^А, 1§М, общего ^Е и СРБ) и цитокинов (ИЛ 6, ИЛ 8, ФНО-альфа и ИНФ-гамма) выявлен различный иммунный ответ в зависимости от пола и формы распространения патологического процесса в брюшной полости у детей с АП.
Впервые обнаружено повышение уровня общего ^Е в постоперационном периоде у детей с АП.
Доказана эффективность применения препарата нового поколения -пробиотика споробактерина в комплексной терапии у детей с АП.
Практическая значимость
Результаты проведенных исследований способствуют более углубленному пониманию механизмов развития патогенеза АП у детей.
Комплексное исследование в динамике - до оперативного вмешательства, на 1, 3, 5, 7 и 14 сутки после операции - позволило выявить колебания уровней ^А, ^М и ИЛ 6, ИЛ 8, ФНО-альфа, ИНФ-гамма в сыворотке крови детей с АП. Повышение общего ^Е у детей с АП диктует необходимость применения антиаллергических препаратов в раннем постоперационном периоде вплоть до выписки.
Выявлена разная степень иммунного ответа (слабый, средний и сильный) при проведении иммунокорригирующей терапии у детей с АП.
У детей с АП иммунный ответ менее выражен у мальчиков, чем у девочек, что следует учитывать при их лечении.
По форме распространения патологического процесса в брюшной полости выявлен слабый иммунный ответ у детей с сочетанным и, особенно с разлитым перитонитом.
На основании полученных данных рекомендуется применять пробиотики, в частности споробактерин, в комплексном лечении АП у детей.
Внедрение результатов работы
Результаты исследований внедрены в практику работы отделения хирургии Научно-исследовательского института неотложной детской хирургии и травматологии Департамента здравоохранения г. Москвы (НИИ НДХиТ) и лаборатории иммунологии и молекулярной диагностики Государственного учреждения Научный центр здоровья детей РАМН (ГУ НЦЗД РАМН), рекомендуется для использования в детских хирургических стационарах и в циклах лекций по детской хирургии.
Основные положения диссертации доложены на научно-практическом симпозиуме «Прогрессивные аналитические технологии и доказательная лабораторная медицина» (Москва, 2004.), на Третьем конгрессе педиатров-инфекционистов России «Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей» (Москва, 2004), на научно-практической конференции НИИ НДХиТ (Москва, 2005).
По теме диссертационной работы опубликовано 8 печатных работ.
Похожие диссертационные работы по специальности «Детская хирургия», 14.00.35 шифр ВАК
Клинико-иммунологическая эффективность споробактерина при лечении больных острым панкреатитом2009 год, кандидат медицинских наук Балпеисова, Айжан Базарбаевна
Абсцедирующие формы аппендикулярного перитонита у детей2005 год, кандидат медицинских наук Карасева, Ольга Витальевна
Абсцедирующие формы аппендикулярного перитонита у детей2006 год, доктор медицинских наук Карасева, Ольга Витальевна
Низкочастотная ультразвуковая санация брюшной полости при отграниченном аппендикулярном перитоните у детей2003 год, кандидат медицинских наук Круглый, Владимир Игоревич
Патогенетическое обоснование способов комплексного лечения распространенного перитонита (экспериментально-клиническое исследование)2012 год, доктор медицинских наук Блинков, Юрий Юрьевич
Заключение диссертации по теме «Детская хирургия», Карапетян, Эдуард Эдикович
ВЫВОДЫ
1. Клиническая характеристика аппендикулярного перитонита у обследованных детей зависела от его формы: свободный перитонит (ограниченный - 29 детей, разлитой - 7 больных); абсцедирующий перитонит (аппендикулярный абсцесс - 16 детей, сочетанный — 12 больных). Наиболее тяжелое течение у детей выявлено при разлитом и сочетанном перитоните.
2. Аппендикулярный перитонит у детей сопровождается выраженными нарушениями со стороны гуморального и цитокинового звена иммунитета, которые зависят от пола больного и формы распространения патологического процесса в брюшной полости: так при сочетанном и, особенно, при разлитом перитоните иммунологические показатели были ниже, чем при других формах перитонита - ограниченном и периаппендикулярном абсцессе.
3. У мальчиков большинство иммунологических показателей оказались1 ниже, чем у девочек. И только уровень 1§Е всегда выше у мальчиков в течение всего периода наблюдения.
4. В первые сутки после операции наблюдается достоверное снижение и 1§А, нарастание 1§Е и провоспалительных цитокинов (ИЛ 6, ИЛ 8 и
ФНО-альфа), что свидетельствует об аллергизации больных и прогрессировании воспалительного процесса.
5. У большинства больных уровень 1§Е резко повышается в постоперационном периоде, причем, у детей с исходно повышенными показателями они нарастают в большей степени. Последнее диктует необходимость применения у этих больных антиаллергических препаратов.
6. Отсутствие повышения уровня на фоне лечения иммуноглобулином указывает на недостаточность проводимой иммунотерапии в постоперационном периоде.
7. Споробактерин, в комплексной терапии, способствует улучшению результатов лечения детей с АП (снижение температуры, исчезновение проявлений интоксикации, уменьшение количества послеоперационных осложнений, нормализация стула, уменьшение его кратности; нарастание уровней IgG, IgA, IgM, противовоспалительного цитокина (ИНФ-гамма) и снижение количества лейкоцитов, ЛИИ, СОЭ, СРБ, уровня общего IgE, провоспалительных цитокинов (ИЛ 6, ИЛ 8, ФНО-альфа)). Кроме того, снижалось время пребывания детей в стационаре. Следовательно, в комплексной терапии больных с АП хорошим клиническим эффектом обладает пробиотик - споробактерин, который является препаратом выбора и обладает иммуномодулирующим, противоаллергическим действием, нормализует работу ЖКТ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. В специализированных хирургических клиниках рекомендуется проводить иммунологическое обследование детей с АП в динамике, с учетом иммуноглобулинов G, А, М и общего IgE, а также цитокинов: ИЛ 6, ИЛ 8, ФНО-альфа и ИНФ-гамма.
2. В комплексную терапию детей с АП рекомендуется включать антиаллергические препараты, так как у больных в постоперационном периоде происходит рост уровня IgE.
3. Рекомендуется в комплексной терапии АП использовать пробиотики, в частности споробактерин, который практически не имеет противопоказаний. Оптимальная доза пробиотика для больных с 6 до 15 лет - 1,0 мл х 2 per os/сут, 30-40 мин. до еды, в течение 7-10 дней.
Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Карапетян, Эдуард Эдикович, 2005 год
1. Абидов М.Т., Калюжин О.В., Нелюбов A.B. Иммунотерапия хронических и острых воспалительных заболеваний. // Terra medica. — 2001. -№ 2. С. 3-5.
2. Альхимович В.Н. Классификация перитонита: семантическое патогенетическое обоснование. // Детская хирургия. 2001. - №3. - С. 21-23.
3. Бабин В.Н., Домарадский И.В., Дубинин A.B., Кондракова O.A. Биохимические и молекулярные аспекты симбиоза человека и его микрофлоры. // Ж. Рос. хим. общества. 1994. - Том 38. - №6. - С. 66-78.
4. Бабин В.Н., Домарадский И.В., Дубинин A.B., Кондракова O.A. Новые подходы к разработке лекарственных средств. // Ж. Рос. хим. общества. 1996. - Том 40. - №2. - С. 125-130.
5. Багаев В.Г. Эффективность зондовой интрагастральной терапии в лечении синдрома кишечной недостаточности при аппендикулярном перитоните у детей. // Автореф. дис.канд.мед.наук. Москва. - 2004. - 19 С.
6. Баиров Г.А., Рошаль Л.М. Гнойная хирургия детей. // Л., Медицина. 1991. - С. 172.
7. Бактериальный препарат для профилактики и лечения воспалительных процессов и аллергических заболеваний. // Европатент 0 363 491 В1. дата приоритета 15.04.1988.
8. Белобородова Н.В., Бачинская E.H. Иммунологические аспекты после операционного сепсиса. // Анестезиология и реанимация. 2000. - №1. - С. 59-66.
9. Белякова A.B., Абушкин И.А. Лечение распространенного аппендикулярного перитонита у детей. // Материалы Четвертого Российского конгресса. «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». -Москва.-2005.-С. 317.
10. Биезинь А.П. Диагностика хирургических заболеваний органов грудной и брюшной полостей у детей. // М., Медицина. 1971. - С.
11. Бондареренко В.М., Рубакова Э.И., Лаврова В.А. Иммуностимулирующее действие лактобактерий, используемых в качестве основы препаратов пробиотиков. // Ж. Микробиология- 1998. №5. - С. 107-112.
12. Ботвиньева В.В. Развитие иммунной системы здорового ребенка. // Детский доктор. 1999. - №3. - С. 26-30.
13. Бунава Г.В., Абакумов М.М., Даниелян Ш.Н., Никулина ВЛ., Хватов В.Б. Иммунопрофилактика послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений при ранениях груди и живота. // Хирургия. — 2002. №7. - С. 4.
14. Бунятян К. Цитокины важный фактор иммунореабилитации кардиохирургических больных // International Jornal on Immunorehabilitation. -2000. - Том 2. - №2. - С. 80.
15. Винницкий Л.И. Диагностические возможности современных иммунных технологий в хирургической клинике. // Аллергология и иммунология. 2002. - Том 3. - №1.-С. 198.
16. Воробьев A.A., Лыкова ЕА. Бактерии нормальной микрофлоры: биологические свойства и защитные функции. // Ж. Микробиология. 1999. - №6. - С. 102-105.
17. Гаврилова Н.И. и др. Уровень ФНО-а в сыворотке крови у детей с моно- и сочетанными формами хронических вирусных гепатитов. // Аллергология и иммунология. 2000. - Том 1. - № 2. — С. 15-18.
18. Гадалов В.П., Филатов В.П., Медведьев В.Н., Маллик С.С. Дроперидол, седуксен, фентанил: изучение реакций иммунитета in vitro. // Анестезиология и реанимация. 1989. - №4. - С. 18-21.
19. Гаин Ю.М., Леонович С.И., Алексеев С. А. Энтеральная недостаточность при перитоните: теоретические и практические аспекты, диагностика и лечение. // Молодечно. 2001. - 265. С.
20. Гаин Ю.М., Леонович С.И., Завада Н.В. и др. Иммунный статус при перитоните и пути его патогенетической коррекции. // Минск: ООО «Юнипресс». 2001. - 256. С.
21. Галеев Ю.М. Сравнительное исследование бактериальной транслокации в условиях экспериментального перитонита методом динамической сцинциграфии: 14.00.27, 14.00.16. // Дис.канд.мед.наук. -Иркутск.-2001.- 120. С.
22. Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И., Бурневич С.З. Абдоминальный сепсис. // Русский медицинский журнал. 1999. - Том 5. - №7. - С. 6.
23. Гостищев В.К., Сажин В.П., Авдовенко А.Л. // Перитонит. 2002. -С. 49-174.
24. Григорьев Е.Г., Коган A.C. Хирургия тяжелых гнойных процессов. // Новосибирск. Наука. - 2000. - 314 С.
25. Гринев М.В., Громов М.И., Комраков В.Е. Хирургический сепсис. // СПб., М.: ОАО Типография «Внешторгиздат». 2001. - 315. С.
26. Давыдов Ю.А., Ларичев А.Б., Волков A.B. Общий гнойный перитонит. // Ярославль: Диа-пресс. 2000. - 120 С.
27. Долецкий С.Я., Щитинин В.Е., Арапова A.B. Осложненный аппендицит детей. // М. 1982. - С. 24-38
28. Дронов А.Ф., Котлобовский В.И., Поддубный И.В. и др. Лапароскопические операции при осложненных формах острого аппендицита у детей. // Эндоскопическая хирургия 1996. - Том 4. — №8. -С. 9.
29. Дронов А.Ф., Котлобовский В.И., Поддубный И.В. Лапароскопическая аппендэктомия (обзор литературы и собственный опыт). // Эндоскопическая хирургия. 2000. - №3. - С. 16-20.
30. Ерюхин И.А., Инфекция в хирургии. Старая проблема накануне нового тысячелетия (Часть 1) // Вестник хирургии. 1998. - Том 157. - №1. -С. 85-91.
31. Есипов В.К., Полякова B.C., Есипов Д.В., Хотян А.Р. Патогенетические основы рациональной терапии распространенного перитонита. // Анналы травматологии и ортопедии. 2001. - №2. - С. 53-56.
32. Завада Н. В., Гаин Ю.М., Алексеев С.А. Хирургический сепсис. //Минск.-2002.-214. С.
33. Зайцев В. Т., Криворученко И.А., Гусак И.В. Антибактериальная и иммунокорригирующая терапия разлитого гнойного перитонита. // Клиническая хирургия. 1992. - №4. - С. 1-3.
34. Илюкевич Г.В. Абдоминальный сепсис: новый взгляд на нестареющую проблему // Медицинские новости. 2001. - № 9. - С. 35—41.
35. Исаков Ю.Ф. Детская хирургия. // М., Медицина. 1983. - С. 250.
36. Кадагидзе З.Г. Цитокины и их использование в онкологии // International Jornal on Immunorehabilitation. 1997. - № 6. - С. 47-57.
37. Казимирова Е.И. Клиническое значение интерферон-у в общей реактивности у детей грудного возраста. // Дис.канд.мед.наук. Астрахань. -2001.- 159 С.
38. Картозия М.Б., Коридзе Т.Ш., Корсантия Б.М., Давитая Г.Ш. Georg. Med. News. 2001. №1. - С.15-16.
39. Каталог «Иммуноферментный анализ» компании «Био Хим Мак». 2002. - С. 123-136.
40. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета. // Иммунология -1995 -№3- С. 30-44.
41. Кетлинский С.А., Симбирцев A.C., Воробьев A.A. Эндогенные иммуномодуляторы. // СПб., Гиппократ. 1992. - 256 С.
42. Козлов В.К. Иммунопатогенез и цитокинотерапия хирургического сепсиса. // СПб., Изд-во «Ясный свет». 2002. - 48 С.
43. Козлов В.К., Смирнов М.Н., Егорова В.Н., Лебедев М.Ф. Коррекция иммунореактивности рекомбинантным интерлейкином -2. // Пособие для врачей. СПб.,Изд-во СпбГУ. -2001.-24 С.
44. Коновалов А.К., Державин В.М., Иванова М.Н., Гордеева И.П. Хирургическое лечение аппендикулярных перитонитов у детей. // Хирургия. 1991.-№8.-С. 29-32.
45. Коротяев А.И., Бабичев С.А. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология // Учебник. СПб., Специальная литература. -1998.-С. 216-218.
46. Котляров А.Н., Яковенко В.А., Чукичев A.B. Прогностическое значение исследования нейтрофилов в развитии послеоперационных гнойно-септических осложнений у детей. // Детская хирургия. 2001. - №2. - С. 7.
47. Кочеровец В.И., Перегудов С.И., Ханевич М.Д. Синдром избыточной колонизации тонкой кишки // Антибиот. и химиотер. 1992. -Том 37. -№3. - С. 39-44.
48. Крамарь JI.B. Микробная экология кишечника людей, проживающих в условиях техногенного воздействия крупного промышленного города // Автореф.дис. д-ра мед.наук. М. 2001. - 44 С.
49. Кубанова A.A. и др. Уровень сывороточного фактора некроза опухоли- альфа при различных дерматозах // Иммунология. 1998. - №2. -С. 47-49.
50. Кудашев С.Г. Экспериментальное обоснование нового способа профилактики хирургической инфекции огнестрельных ран. // Автореф. дис.канд.мед.наук. Оренбург. 2000. - 26 С.
51. Кудашев С.Г., Никитенко М.В., Бородин В.Ф., Никитин C.B., Тырсин Л.Д. Новый способ профилактики хирургической инфекции огнестрельных ран // Анналы травматологии и ортопедии. — 2001. №2. - С. 38-41.
52. Кудрявцев В.А. Детская хирургия. // В лекциях. Архангельск. -2000. - С. 96.
53. Лебедев В.В. Супероксидные основы патогенеза и терапии иммунных расстройств. // В книге: «Проблемы патогенеза и терапии иммунных расстройств» под редакцией В.В.Лебедева. 2002. - Том 1. - С. 635.
54. Леванова Л. А., Алешкин В. А., Воробьев A.A. и др. Микробиоценоз кишечника в критические периоды развития ребенка // Ж. Микробиология. 2001. - №6. - С.69-73.
55. Малашихия Н.Ю. Роль цитокинов (TNF-a и ИЛ-2) в патогенезе васкулярной деменции // International Jornal on Immunorehabilitation 1997. -№6.-С. 61-70.
56. Манохина И.М. К вопросу целесообразности применения споробактерина в педиатрической практике. // Материалы Третьего конгресса педиатров-инфекционистов России «Актуальные вопросы инфекционной патологии у детей». Москва. - 2004. - С. 145.
57. Маркелова Е.В. и др. Динамика провоспалительных цитокинов у больных с патологией легких // Аллергология и иммунология. 2000. - Том 1. -№2. - С. 77-78.
58. Марютин Т.В., Костюченко A.JI. Инфекция в хирургии. Надежды и реальность // Вестник хирургии. 1998. - Том 157. - №4. - С. 121-123.
59. Маят B.C., Федоров В.Д. К методике лечения больных распространенным перитонитом. // В кн. Материалы научной конференции. М.-1971.-С. 7-8.
60. Медведкин В.М., Копылов В.А., Воронов О.Н., Гоцик A.A., Попов A.B. Профилактика хирургической инфекции у больных с термической травмой. // Анналы травматологии и ортопедии. — 2001. — №2. -С. 47-49.
61. Медуницын Н.В. Цитокины и аллергия, опосредованная IgE. // Иммунология. 1993. -№ 5. - С. 11 - 18.
62. Медуницын Н.В. Вакцинология. М., Триада-Х. 1999. - С. 6467.
63. Мухтаров Э.Г. Сравнительная оценка методов лечения перитонита у детей // Детск. Хирургия. 2000. - №5. - С. 11.
64. Несмеянов В. А. Белки иммунной системы. // Учебное пособие. М. 1997. - С. 99-118.
65. Никитенко В.И. Транслокация бактерий механизм защиты организмов человека и животных от инфекции при повреждениях // Анналы травматологии и ортопедии. - 2001. - №2. - С. 20-22.
66. Никитенко В.И., Бухарин О.В., Никитенко И.К. Явление естественного защитного бактериального механизма при повреждениях. // Заявка на открытие № ОТ 11353., ВНИИГПЭ. 1986.
67. Никитенко В.И., Захаров В.В., Бородин A.B. и др. Роль транслокации бактерий в патогенезе хирургической инфекции // Хирургия. -2001. -№2. -С. 63-66.
68. Оранский С.П. и др. Содержание фактора некроза опухоли-а и интерферона у больных ишемической болезнью сердца, с сердечной недостаточностью // Аллергология и иммунология. 2000. - Том 1. - № 2. -С. 156.
69. Осипова И.Г., Евлашкина В.Ф., Васильева Е.А. Классификация пробиотиков, достоинства и недостатки // Материалы Третьего конгресса педиатров-инфекционистов России. Москва. - 2004. - С. 176.
70. Пальцев М.А., Иванов A.A. Межклеточные взаимодействия. М., Медицина. 1995. - С. 26.
71. Панин А.Н., Малик Н.И., Малик Е.В. Иммунобиология и кишечная микрофлора. // «Аграрная наука». НК «Родник». 1998. - 47 С.
72. Парфенов А.И. Микробная флора кишечника и дисбактериоз. // Московский мед. журнал. 1998. - Том 6. - №18 (78). - С. 1170-1178.
73. Перфильев Д.Ф. // Материалы научной конференции Мордв. гос. ун-та им. Огарева Н.П. 2002.
74. Рошаль Л.М. Лечение перитонита у детей. // Педиатрия. 1995. — №4.-С. 143-146.
75. Рошаль JI.M. Вопросы классификации аппендикулярных перитонитов у детей. // Конференция, посвященная актуальным вопросам лечения перитонитов у детей. Смоленск. Март. - 2000.
76. Рошаль Л.М. Острый аппендицит. // Неотложная хирургия в педиатрии между XIX и XXI веком. М., Медицина. 1996. - С. 13-33.
77. Рошаль Л.М., Граников О.Д., Максумов A.A. и др. Лечение перитонита. // Неотложная хирургия детского возраста. Под ред. Л.М. Рошаля. М., Медицина. 1996. - С. 26-32.
78. Рошаль Л.М., Чернышева Т.А., Карасева О.В., Багаев В.Г., Иванова Т.Ф., Щербаков П.Л. Зондовая коррекция в неотложной детской хирургии. // Российский конгресс. Педиатрическая анестезиология, реанимация и интенсивная терапия. Москва. 2001. - С. 185.
79. Рубальский О.В. Рекомбинантные цитокины и их влияние на инфекционный процесс // Дис. д-ра мед. наук. М. 2000. - 162 С.
80. Савчук Б.Д. Гнойный перитонит. // М. 1979. - С. 192.
81. Садолина И.В. Клинико-иммунологические критерии оценки полового и физического развития девочек // Дис. канд. мед. наук. М. — 2000. -127 С.
82. Самсыгин С.А. Проблема и основные принципы иммунореабилитации у детей // Детская хирургия 1999. - №6. - С.
83. Самсыгина Г.А. и др. Влияние терапии малыми дозами рокситроцина на показатели фагоцитоза и уровень некоторых цитокинов // Int. J. on Immunorehabilitation. 1999. - №12. - С. 57.
84. Сергеев Д.В., Янов Ю.К., Страчунский Л.С., Науменко H.H. Фармакоэпидемиологнческая оценка применения антибиотиков при лечении острого синусита в условиях поликлиники и стационара. // Российская оториноларингология. 2005. - №1. - С. 144-148.
85. Серебрянский Ю.Е., Афанасьев С.С., Алешкин В.А. и др. Проблемыцитокинотерапии инфекционных заболеваний—M., 2000.-106 С.
86. Симбирцев A.C. Цитокины: классификация и биологические функции. // Цитокины и воспаление. 2004. - Том 3. - №2. - С. 16-22.
87. Симонян К.С. Перитонит. // М., Медицина. 1971. - 298 С.
88. Славянская Т.А. и др. Особенности активности цитокинов у больных хроническим бронхитом (ХБ) // Int. J. on Immunorehabilitation. -1999.-№12.-С. 144.
89. Славянская Т.А., Чихладзе M.B. Цитокиновый статус у больных хроническим бронхитом // Аллергология и иммунология. 2000. - Том 1. — №2.-С. 81.
90. Соловьева Н.Ю. и др. Продукция цитокинов у больных ВИД в динамике иммуноактивной терапии // Аллергология и иммунология. 2000. -Том 1. -№2. — С. 18-25.
91. Степанов Э.А., Смирнов А.Н., Дронов А.Ф., Поддубный И.В. и др. Лапароскопическая хирургия у детей современные возможности и перспективы. // Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. — 2003. - №7. - С. 22— 28.
92. Суслова Т.Е. и др. Провоспалительные цитокины и эндотелиальная дисфункция у больных с коронарным атеросклерозом и улиц с отягощенной по атеросклерозу наследственностью // Аллергология и иммунология 2000. - Том 1. - № 2. - С. 159.
93. Тарасенко B.C., Стадников Б.А., Валышев A.B., Шефер A.B. Экспериментально-клиническое обоснование применения споробактерина в лечении панкреонекроза. // Анналы травматологии и ортопедии. 2001. — №2. - С. 57-60.
94. Тошовский В. Аппендицит у детей. // М. 1988. - 208 С.
95. Третьяков A.A., Стадников A.A., Валышев A.B. Клинико-экспериментальное обоснование применения споробактерина в комплексной терапии холангита при механической желтухе. // Анналы травматологии и ортопедии. 2001. - №2. - С. 42^16.
96. Федоров В.Д. Лечение перитонита.// М., Медицина. 1974. - 2241. С.
97. Фрейдлин И.С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой регуляторной сети. // Иммунология. 1995. - №3. - С. 44^48.
98. Цуман В.Г., Машков А.Е., Косарев В.А. Лечение распространенных форм гнойного перитонита у детей. //Хирургия. — 1994. -№7.-С. 23-25.
99. Цуман В.Г., Машков А.Е., Щербина В.И., Савицкая К.И., Таеш X. Нарушение системы антиинфекционной резистентности организма и их коррекция у детей с осложненными формами гнойно-септических заболеваний. // Детская хирургия. 2000. - №1. - С. 16-19.
100. Шендеров Б. А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. Том I. Микрофлора человека и животных и ее функции. UM. Грант. 1998.-288 С.
101. Шендеров Б.А. Нормальная микрофлора и ее роль в поддержа-нии здоровья человека // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1998. - Том VIII. - С. 61-65.
102. Эгамов Ю.С. Антибиотикотерапия при остром разлитом перитоните. // Антибиотики и химиотерапия. 1992. - Том 37. - №4. - С.36.
103. Юдин Я. Б. Лапаростомия в лечении послеоперационного перитонита у детей. // Педиатрия. 1995. - №4. - С. 145-148.
104. Юдин Я.Б., Прокопенко Ю.Д. Клиника, диагностика и лечение неосложненных и осложненных форм острого аппендицита у детей. // Новокузнецк. 1987. - С. 3.
105. Ягмуров О.Д. Стресс и иммунная система // Учен. заг. СПб. ГМУ -1999.-№4.-С. 100-104.
106. Ярилин А.А. Основы иммунологии. // М., Медицина. 1999. - С.607.
107. Ярилин А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии. // Иммунология. 1997. - №5. -С. 7-14.
108. Aman М., Rudolph G., Goldsmith J. et. al. // Blood. 1993. - Vol. 82. -P. 2371-2378.
109. Bone R.C. Why sepsis trials fail. // JAMA. 1996. - Vol. 276. - P. 565-566.
110. Baker A. Laparoscopic appendectomy a trainee's experience. // NZ Med. J. - 1999.-Vol. 11.-№112 (1089).-P. 208-211.
111. Balk R. Severe sepsis and septic shock. Definitions, Epidemiology and Clinical Manifestations. // Crit. Care Clin. 2000. - Vol.16. - № 2. - P.214-226.
112. Baud L., Fouqueray В., Belloqo A. Switching off renal inflammation by anti-inflammatory mediators: The facts, the promise and the hope. // Kidney Int. 1998.-№53.-P. 1118-1126.
113. Benno Y., Endo K., Mizutani T. et al. Comparison of fecal microflora of elderly persons in rural and urdan areas of Japan // Appl. Environ. Microbiol. -1989.-Vol.55.-№5.-P. 1100-1105.
114. Beran M., McCredie K.B., Keating M. // J. et al. Blood. 1988. - Vol. 72.-№2.-P. 782-783.
115. Berg R.D. Bacterial translocation from the intestines. // Jikken Dobutsi. 1993. - Jan. 34 (1). - P. 1-16.
116. Beutler B., Cerami A. The biology of cachectin. TNF-a primary mediator of the host response. // Annu. Rev. Immunol. 1989. - № 7. - P. 625655.
117. Binenstook J. Mucosal barriers functions. // Nutr. Rev. 1984. - Vol. 42. -№3. - P. 105-108.
118. Blakely M.L., Spurbeck W.W., Lobe T.E. Current status of laparoscopic appendectomy in children. // Semin. Pediat. Surg. 1998. - Vol. 7. -№ 4. - P. 225-227.
119. Bleul J., Farzan M., Choe H. et.al. // Ibid. 1996. - Vol. 382. - P. 829-833.
120. Bone R.C. Sepsis and septic shock // Freshening course of the lectures 9th European Congress of Anaesthesiology. Jerusalem, Israel. - October 2-7. -1994.-P. 125-139.
121. Bone R.C. Why sepsis trials fail. // JAMA. 1996. - Vol. 276. - P. 565-566.
122. Boockfor F.R., Wang D., Lin T., Nagpal M.L., Spangelo B.L. Interleukin-6 secretion from rat Leydig cells in culture. // Endocrinology. 1994. -Vol. 134. —P. 2150-2155.
123. Breuninger L.M., Dempsey W.L., Uhl J., Murasko D.M. Hydrocortisone regulation of interleukin-6 protein production by a purifiedpopulation of human peripheral blood monocytes. // Clin Immunol Immunopathol 1993. - Vol. 69. — P. 205-214.
124. Brosseuk D.T., Bathe O.F. Day-care laparoscopic appendectomies. // Can. J. Surg. -1999. Vol. 42. - №2. - P. 138-142.
125. Cacalano G., Lee J., Kikly K. et.al. // Science. 1994. - Vol. 265. - P. 682-684.
126. Cassatella M., Bazzoni., Caska M., et.al. // J. Immunol. 1992. - Vol. 148.-P. 3216-3220.
127. Cassatella M., Guasparri I., Ceska M. et.al. // Immunology. 1993. -Vol. 78.-P. 177-184.
128. Chung R.S., Rowland D.Y., Li P., Diaz J. A meta-analysis of randomized controlled trials of laparocsopic versus conventional appendectomy. //Am. J. Surg. 1999. - Vol. 177. - №3. - P. 250-256.
129. Crabtree J., Lindley I. // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 1994. - Vol. 6.-P. 533-538.
130. Crabtree J., Peitcht., Wyatt J., et. Al. // Scand. J. Immunol. 1993. -Vol. 37. - P. 65-70.
131. Dambekodi P.C., Gilliland S.E. Incorporation of cholesterol into the cellular membrane of Bifidobacterium longum // J. Dairy Sci. 1998. - Vol. 81. — №7.-P. 1818-1824.
132. Dean T., Dai Y., Shute J. et.al. // Pediat. Res. 1993. - Vol. 34. - P. 159-161.
133. Deitch E.A. Bacterial translocation: influence of different modes of power supply // Gut. (England).- 1994. Vol. 35. - Suppl. 1. - P. 23-27.
134. Fattori E., Cappelletti M., Costa P., Sellitto C., Cantoni L., Carelli M., et al. Defective inflammatory response in interleukin-6 deficient mice. // J. Exp. Med.- 1994.-Vol. 180.-P. 1243-1250.
135. Gallinaro R.N., Polk H.C. Intra-abdominal sepsis: The role of surgery // Baillieres Clin. Gastroenterol. 1991. - Vol. 5. - № 3. - Pt.l. - P. 611-637.
136. Gorbach S.L., Barza M., Gilliland M., Jacobus N.V. Colonization resistance of the human intestinal microflora: testing the hypotesis in normal volunteers. // European J. of Clin. Microbiology and Infectious Diseases. 1988. -№7.-P. 98.
137. Hack C., Hart M., van Schijndel R. et al. // Infect, and Immun. 1992. -Vol. 60 ().-P. 2835-2842.
138. Heinrich P.C., Castell J.V., Andus T. Interleukin-6 and the acute phase response. //Biochem. J. 1990.-Vol. 265. — P. 621-636.
139. Hellberg A., Rudberg C., Kullman E. et al. Prospective randomized multicentre study of laparascopic versus open appendectomy. // Br. J. Surg. — 1999. Vol. 86. - №1. - P. 48-53.
140. Henderson B., Poole M., Wilson M. Microbial host interactions in health and diseases: who controls the cytokine network? // Immyno-pharmacology. 1996.-Vol. 35. -№1. — P. 1-21.
141. Johnson K., Aarden L., Choi Y., et.al. // Blood. 1996. - Vol. 87. - P. 5051-5060.
142. Kameda T., Matsuzaki N., Sawai K., Okada T., Saji F., Matsuda T. et al. Production of interleukin-6 by normal human trophoblast. // Placenta. 1990. -Vol. 11. —P. 205-213.
143. Kimata H., Yoshida A., Ishioka C. et. al. // J. exp. Med. 1992. - Vol. 176.-P. 1227-1231.
144. Kishimoto T., Akira S., Narazaki M., Taga T. Interleukin-6 family of cytokines and gpl30. // Blood 1995 - Vol. 86. — P. 1243-1254.
145. Ko Y., Mukaida N., Ishiyama S. et. al. // Infect. And Immun. 1993. -Vol. 61.-P. 1307-14.
146. Koch A., Polverini P., Kunkel S. et.al. // Science. 1992. - Vol. 258. -P. 1798-1810.
147. Kopf M., Baumann H., Freer G., Freudenberg M., Lamers M., Kishimoto T., et al. Impaired immune and acute-phase responses in interleukin-6 -deficient mice. //Nature. 1994. - Vol. 368. - P. 39—42.
148. Libert C., Takahashi N., Cauwels A., Brouckaert P., Bluethmann H., Fiers W. Response of interleukin-6-deficient mice to tumor necrosis factor-induced metabolic changes and lethality. // Eur. J. Immunol. 1994. Vol. 24. — P. 2237-2242.
149. Lindney I., Aschaner H., Seifert J., et al. // Proc. Nat. Acad. Sei. USA 1998. - Vol. 85. - P. 9199-9203.
150. Loppnow H., Libby P. Proliferating or interleukin 1-activated human vascular smooth muscle cells secrete copious interleukin 6. II J. Clin. Invest. -1990. Vol. 85.—P. 731-738.
151. Lyson K., McCann S.M. The effect of interleukin-6 on pituitary hormone release in vivo and in vitro. // Neuroendocrinology. 1991. - Vol. 5. — P. 262-266.
152. McGee D.W., Beagley K.W., Aicher W.K., McGhee J.R. Transforming growth factor-beta and IL-1 beta act in synergy to enhance IL-6 secretion by the intestinal epithelial cell line, IEC-6. // J. Immunol. 1993. - Vol. 151. —P. 970-978.
153. Mukaida N., Okamoto S., Ishikawa Y., Matsushima K. // J. Leukocyte Biol. 1994. - Vol. 56. - P. 554 - 558.
154. Munster A.M., Smith-Meek M., Dickerson C.,. Winchurch R.A. Translocation: a random phenomenon or substantial pathology // Ann. Surg. -1993.-Vol. 218. -№ 3. P. 321-326.
155. Muzio M., Bosisio D., Polentarutti N. et al. Differential expression and regulation of toll-like receptors (TLR) in human leukocytes: selective expression of TLR 3 in dendritic cells. // J. Immunol. 2000. - Vol. 164. - P. 5998-6004.
156. Nagura H. Mucosal defense mechanism and secretory IgA sys-tem // Bifidobacteria and Microflora. 1990. - Vol. 9. - №1. - P. 17-25.
157. Nakayama M., Itoh K., Takahashi E. Cyclophosphamide-induced bacterial translocation in Escherichia coli C25-monoassociated specific pathogen-free mice. // Microbiol. Immunol. 1997. - Vol 41 - №8. - P. 587-593.
158. Nibbering P., Pos O., Stevanhagen A., van Furth R. // Infect. And Immun.- 1993.-Vol. 61.-P. 3111-3116.
159. Noronha I.L., Niemir Z., Stein H. et al. Cytokines and growth factors in renal disease. // Nephrol. Dial. Transplant. 1995. - Vol. 10. - №6. - P. 775786.
160. Okada H. and Mak T. W. Pathways of apoptotic and non-apoptotic death in tumour cells. // Nature Reviews. Cancer. 2004. - Vol. 4 - P. 592-603.
161. Oppenheim J., Zachariae C., Mukaida N., Matsushima K. // Annu. Rev. Immolol. 1991. - Vol. 9. - P. 617-648.
162. Papanicolaou D.A. Cytokines and adrenal insufficiency. // Curr Opin Endocrinol Metab 1997. - Vol. 4. — P. 194-8.
163. Peveri P., Walz A., Dewald B., Bagiolinni M. // J. exp. Med. 1998. -Vol. 167.-P. 1547-1559.
164. Pirotzki E., Dellatre R.M., Hellegouarch A. et al. Interleukin-6 production by tumor necrosis factor and lipopolysaccharide-stimulated rat renal cells. // Clin. Immunol. Immunopathol. 1990. - Vol. 56. - P. 271-279.
165. Rajarathnat K., Sykes B., Kay C at.al. // Science 1994. - Vol. 264. -P. 90—92.
166. Rot A. //Eur. J. Immunol. 1993. - Vol. 23. - P. 303-306.
167. Rot A., Hub E., Middleton J. et.al. // J. Leukocyte Biol. 1996. - Vol. 59.-P. 3944.
168. Rothwell N.J. CNS regulation of thermogenesis. // Crit. Rev. Neurobiol. 1994. - Vol. 8. - №1 — P. 10.
169. Salminen S., Isolauri E., Onnela T. Gut flora in normal and disordered states // Chemotherapy. 1995. - Vol. 41. - Suppl. 1. - P. 5-15.
170. Saviano M., Piccoli M., Menozzi M., Gelmini R., Heydary A. Video laparoscopy in patients with pain in right iliac region. // Minerva. Chir. 1998. -Vol. 53-№1-2.-P. 15-21.
171. Schiffrin E.J., Rochat F., Linc-Amster H. et al. Immunomodulation of human blood cells following the ingestion of lactic acid bacteria // J. Dairy Sci. -1995. Vol.78. - P. 491- 497.
172. Schroder F., Gregory H., Young J., Christophers E. // J. invest. Derm. 1992. - Vol. 98. - P. 241-247.
173. SchroderJ., Mrowiets U., Morita E., Chrostophers E. // J. Immunol. — 1987.-Vol. 139. -P.3474- 3483.
174. Sekido N., Mukaida N., Harada A. et.al. // Nature. 1993. - Vol. 365. -P. 654-657.
175. Sekine K., Watanabe-Sekine E., Toida T. et al. Adjuvant activiti of the cell wall of Bifidobacterium infantis for in vivo immune responses in mice. // Immuno-pharmacol. Immunotoxicol. 1994. - Vol. 16. - №4. - P.589-609.
176. Smith D., Polverini P., Kunkel S. et.al. // J. exp. Med. 1994. - Vol. 179.-P. 1409-1415.
177. Snick V. // Ann. Rev. Immunol. 1990. - Vol.8. - P. 253-257.
178. Taub D., Anver M., Oppenheim J. et.al. // J. clin. Invest. 1996. -Vol. 97.-P. 1931 - 1941.
179. Thronton A., Strieter R., Lindley I., et.al. // J. Immunol. 1990. - Vol. 144. -P.2609- 2613.
180. Tsigos C., Papanicolaou D.A., Defensor R., Mitsiadis C.S., Kyrou I., Chrousos G.P. Dose-effects of recombinant human interleukin-6 on pituitary hormone secretion and energy expenditure. // Neuroendocrinology. 1997. - Vol. 66.-№54 —P. 62.
181. Tuschil A., Lam C., Haslberger A., Lindley I. // J. invest. Derm. -1992. Vol. 99. - P. 294-298.
182. Ueno A., Murakami K., Yamanouchi K., et.al. // Immunology. 1996. -Vol. 88.-P. 76-81.197. van Deventer S., Hart M., van der Poll T., et. AI. // J. Infect. Dis. -1993. Vol. 67. - P. 461—464.
183. Waga T., Tomosugi N., Naito T. et.al. // J. exp. Med. 1994. - Vol. 180.-P. 1135-1140.
184. Wozniak A., Betts W., Murphy G., Rokicinsky M. // Immunology. -1993. Vol. 79. - P. 608 - 615.
185. Yue T., McKenna P., Gu. J., Feuerstein G. // Eur. J. Pharmacol. -1993.-Vol. 240.-P. 81-84.
186. Zapata-Sirvent R.L., Hansbrugh J.F. Bacterial translocation. A role in an etiology of a sepsis and multiorgane unsufficiency //GEN (Venezuela). -1992.-Vol. 46.-№2.-P. 137-151.
187. Zund M. Status and outcome of laparoscopic appendectomy-results of prospective study of 600 consecutive appendicities. // The Umsch. 1997. - Vol. 59.-№4.-P. 505-550.
188. Zwingelstein G., Meister R., Malak N.A. et al. // J. Interferon Res. -1985.-Vol. 5.-№2.-P. 313-325.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.