Клиническое значение ультразвуковых исследований в наблюдении за детьми с пиелоэктазией тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.09, кандидат медицинских наук Мавричева, Ирина Семеновна

• Мавричева, Ирина Семеновна
• кандидат медицинских наук
• 2002

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Мавричева, Ирина Семеновна

Введение.

Глава!. Малые аномалии развития мочевой системы у детей и их молекулярио - генетическая основа обзор литературы).

1.1 Малые аномалии мочевой системы и методы их диагностики.

1.2. Значение ультразвуковых исследований в диагностике пиелоэктазий.

1.3 Молекулярно-генетические основы аномалий развития почек.

Глава II. Методы и объем исследований. Характеристика обследованных детей.

2.1 Методы исследований.

2.2 Общая клиническая характеристика обследованных детей.

Глава III. Результаты эхографического обследования почек и мочевыводящих путей у «практически здоровых» детей.

Глава IV. Информативность ультразвуковых исследований при пиелоэктазиях у детей.

Глава V. Клинико - генеалогический и сегрегационный анализ в семьях с накоплением пиелоэктазии.

Глава VI. Заключение. Обсуждение результатов исследований.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клиническое значение ультразвуковых исследований в наблюдении за детьми с пиелоэктазией»

Актуальность работы.

Аномалии развития мочевыводящей системы активно изучаются, поскольку часто являются определяющим фактором для развития патологии мочевыводящих путей. Так, обструктивные уропатии и рефлюкс - нефропатия составляют 20-30% среди причин хронической почечной недостаточности у детей, находящихся в центрах диализной терапии [50, 77, 91, 220, 278]. Поэтому, своевременное выявление детей, имеющих аномалии развития мочевыводящей системы и формирование их в группы риска, представляется крайне важным.

Широкое распространение методов ультразвуковой диагностики позволило выявить так называемые «малые аномалии» развития мочевыводящей системы, что вызвало интерес исследователей и клиницистов к этой проблеме. В литературе последних лет имеются весьма противоречивые сведения об одной из этих аномалий - о пиелоэктазиях [21, 25, 30, 72, 96, 127, 153, 158, 208]. Остаётся не совсем ясным, в какой мере пиелоэктазия является признаком гидронефроза, обструкции, пузырно-мочеточникового рефлюкса, какое значение имеет степень расширения лоханки, возраст ребенка, в котором выявлена пиелоэктазия, надо ли и когда использовать рентгеновские и радионуклидные методы диагностики.

Все большее значение приобретают и генетические методы обследования, молекулярно-генетическая основа ряда болезней почек уже расшифрована [44, 57, 83, 120, 134, 239, 284, 302, 312, 314]. Несмотря на обширную информацию о генетических характеристиках многих заболеваний МВС, возможности генетической детерминированности малых аномалий развития мочевыводящей системы практически не исследовались.

Цель исследования: Установить структуру патологии органов мочевой системы, выявляемой методом ультразвукового скрининга, в том числе - частоту пиелоэктазий, оценить их клиническое значение и выявить их возможный семейный характер. Задачи исследования:

1. Провести скрининговые ультразвуковые исследования органов мочевыводящей системы у практически здоровых детей.

2.Проследить динамику размеров лоханки при повторных ультразвуковых исследованиях.

3. Сопоставить чувствительность и специфичность эхографии и традиционных рентгенурологических методов исследования при патологии органов мочевой системы.

4. Обследовать членов семей детей с пиелоэктазиями с целью установления типа их наследования.

Научная новизна.

Впервые в отечественной педиатрии при обследовании представительной группы здоровых школьников (п=750) методом эхографии установлено, что у 10,1 % из них выявляется патология мочевыводящей системы, в том числе малые аномалии развития, из которых наиболее частой оказалась пиелоэктазия. Кроме этого выявлена кистозная дисплазия почки, мочекаменная болезнь. Впервые показано, что пиелоэктазия бывает как изолированной, так и сочетается с другой патологией мочевыводящей системы. Впервые доказано, что пиелоэктазия, не превышающая по данным УЗИ 10-11мм и не проявляющаяся клиническими симптомами или изменениями в анализах мочи, может быть маркером гидронефроза.

Установлено, что антенатально выявляемая пиелоэктазия характерна больше для мальчиков, чем для девочек, и является проявлением функциональной или органической обструкции. Впервые доказано, что пиелоэктазия, характеризующаяся передне-задним размером лоханки, превышающим 20 мм, прогностически неблагоприятна в отношении наличия обструктивных уропатий.

Впервые доказан семейный характер пиелоэктазий. Впервые доказано, что малые аномалии развития мочевыводящей системы сочетаются с симптомами дисплазии соединительной ткани. Впервые проведено клинико-генеалогическое обследование и сегрегационный анализ в семьях с пиелоэктазией, которые доказали аутосомно-доминантный тип наследования пиелоэктазий.

Практическая ценность.

Установлены нормальные эхографические параметры почек и особенно, чашечно-лоханочной системы, в разных возрастных группах детей. Сопоставления ультразвуковых и рентгенологических методов обследования органов мочевыводящей системы, проведенные нами, подтвердили, что метод ультразвуковой диагностики является методом скрининга, на основании данных которого должна определяться диагностическая тактика для конкретного пациента, как с патологией мочевыводящей системы, так и с пиелоэктазией любого размера.

Доказана целесообразность ультразвукового обследования мочевыводящей системы плода, начиная с 24 - 26 недели гестации с целью раннего прогноза аномалии развития этой системы. Учитывая возможность семейного характера, выявление пиелоэктазии и/или другой патологии мочевыводящей системы, является основанием для обследования мочевыводящей системы у членов семей детей с этой патологией. Обследование «здоровых» членов семей повышает выявляемость мочекаменной болезни, кистозной дисплазии почек, «малых аномалий» развития органов мочевыводящей системы. Результаты работы подтверждают целесообразность ультразвукового обследования «здоровых» детей.

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Мавричева, Ирина Семеновна

Выводы:

1 .Скрининговое ультразвуковое обследование «здоровых» детей позволяет выявить бессимптомно протекающие кистозную дисплазию почек, мочекаменную болезнь, «малые аномалии» развития мочевыводящей системы - ротацию почки, нефроптоз, пиелоэктазию.

2. Наиболее частой находкой при ультразвуковом обследовании «здоровых» детей является пиелоэктазия - у 4,8% . Кистозная дисплазия почек выявляется у 1,1%, мочекаменная болезнь - у 3,4%, ротация почки - у 1,8%, нефроптоз - у 2,1%, дивертикул мочевого пузыря - у 0,2%.

3.Выявленная эхографически, протекающая бессимптомно, пиелоэктазия обычно диагностируется у детей старшего возраста, не превышает 10-11мм и, как правило, не имеет клинического значения. У 25% пациентов с пиелоэктазией от 5 до 11 мм выявляются гидронефроз, уретерогидронефроз и ПМР, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря, при этом степень пиелоэктазии не имеет прогностического значения.

4.Антенатально установленная пиелоэктазия, как правило, диагностируется у мальчиков и является признаком функциональной или органической обструкции, независимо от ее вида и степени. Прогностически неблагоприятна пиелоэктазия, превышающая 20мм, имеющая тенденцию к быстрому увеличению после рождения ребенка.

5. Отягощенность семейного анамнеза по болезням почек выявляется у детей с кистозной дисплазией почки в 54,5%, мочекаменной болезнью в 70,6%, с малыми аномалиями мочевыводящей системы в 45,8%, с пиелоэктазией в 47,8%. Пиелоэктазия наследуется по аутосомно-доминантному типу, что подтверждается клинико -генеалогическим и сегрегационным анализом.

6.Ультразвуковое обследование членов семьи у детей с «малыми аномалиями» развития мочевой системы, мочекаменной болезнью. кистозной дисплазией почек, повышает выявляемость этой патологии. Ультразвуковое обследование органов мочевой системы обязательно у детей с признаками дисплазии соединительной ткани. 7.Чувствительность ультразвукового метода в выявлении пиелоэктазии 100%, а в определении степени пиелоэктазии - 74,2%, в связи с чем детям с персистирующей пиелоэктазией показано рентгенурологическое обследование.

Практические рекомендации.

1. На 24-26 неделе гестации рекомендуется проводить эхографическое обследование мочевыводящей системы плода. Всем мальчикам после рождения показано ультразвуковое исследование мочевыводящей системы.

2. Всем здоровым детям любого возраста, даже при наличии нормальных анализов мочи и отсутствии каких - либо жалоб, показано эхографическое обследование мочевыводящей системы. У детей с наличием более 5-6 стигм дизэмбриогенеза соединительной ткани ультразвуковое исследование мочевыводящей системы обязательно.

3. При повторном выявлении у детей методом УЗИ пиелоэктазии любой степени, особенно не имеющей тенденции к уменьшению, показано проведение урографии и цистографии.

4. При выявлении у ребенка аномалии развития мочевой системы, в том числе «малой» и пиелоэктазии, а также МКБ, кистозной дисплазии почек, эхографическому обследованию подлежат все члены семьи.

5.Полученные данные по клинико - генеалогическому и сегрегационному анализу можно непосредственно использовать в практике медико-генетического консультирования.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Мавричева, Ирина Семеновна, 2002 год

1. Абдурахманов Х.И., Казанская И.В., Ерышев Л.Б. Влияние рефлюкса на рост и размеры почек у детей. // Вопр.охр.мат.- 1990.-№3.- С.43-46.

2. Агаджанова Л.П. Количественная оценка ультразвуковых допплеровских сигналов скорости кровотока в норме и при заболевании периферических сосудов. // Хирургия.- 1988.-№10.-С.103-111.

3. Айвазян А.В., Войно-Ясенецкий A.M. Пороки развития почек и мочеточников.-М.: -1988.-С.448.

4. Артамонов Ю.А., Филипкин М.А. Контрастные рентгенологические методы исследования в условиях детской поликлиники.- Мю: 1981.-С.25.

5. Атьков О.Ю., Балахонова Т.В., Зубарев А.Р., Смольянинова Н.Г., Трофимова Е.Ю. Ультразвук и сосуды диагностическая практика. // СД- ROM Idea.- Москва.- 1999.

6. Ахунзянов А.А., Билялов М.Г., Печерица Г.Т. Особенности урологии детей раннего возраста. // Тезисы докл. Всесоюзной конференции «Современные проблемы хирургической помощи детям раннего возраста».-М.: 1981.-С.-110-111.

7. Бачевская М.А. Инфузионно-капельная экскреторная урография у детей. // Автореферат дис. д-ра мед. наук.-М.: 1969,- С. 15.

8. Босин В.Ю. Функциональные и анатомические критерии в рентгено-диагностике заболеваний почек у детей. // Автореф. дис. д-ра мед. наук.- М.: 1984.-С.24.

9. Босин В.Ю., Филипкин М.А. Рентгенодиагностика заболеваний мочевых путей. // Рентгенодиагностика в педиатрии. Руководство для врачей в 2-х томах. Ред. проф. В.Ф. Бакланова. Проф. М.А. Филипкин.- М.:- 1988.-Т.2.-С.5-86.

10. Ю.Быковский В.А. // Ультразвуковая диагностика. -1996.-№3.-С.39.in

11. П.Валькер Ф.И. Морфологические особенности развивающегося организма.- Jl.:-1959.

12. Вечерко В.Н. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей «Механизм развития и лечение. // Автореф. Дис. д-ра мед. наук.-Киев.-1988.-С.-23.

13. З.Виноградов В.И. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей. « Патологическая анатомия и патогенез.» // Автореф. дис. канд. Мед. наук.- М.- 1980.-С.-16.

14. Н.Вишневский А.А. Лившиц А.В. Электростимуляция мочевого пузыря.-М.-1973.-С.-152.

15. Вишневский Е.Л. Функциональные нарушения уродинамики нижних мочевых путей у детей. « Клиника, диагностика, лечение.» // Автореф. дис. д-ра мед.наук.- М.- 1982.-С.29.

16. Волкова О.В., Пекарский М.И. Эмбриогенез и возрастная гистология внутренних органов человека.- М.- Медицина.- 1976.-С.415.

17. Володько Е.А. Хирургическая тактика при пороках развития почек и мочеточников у новорожденных и грудных детей. // Автореф. дис. канд. мед. наук.- М.-1983.-С.21.

18. Гринбаум Н.Б., Утегенов Н., Островский А.Д. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс. // Воспалительные заболевания почек у детей.- Ташкент.-1987.-С Л 09- 128.

19. И.В.Дворяковский., О.А.Беляева. Ультразвуковая диагностика в детской хирургии. // Профит.-1997.-С.78-102.

20. Делягин В.М. Ультразвуковая диагностика при болезнях соединительной ткани у детей. // Дисс. докт. мед. наук.- Москва.-1993.-С.318.

21. Державин В.М., Вишневский Е.Д., Казанская И.В. Патогенез и лечение ПМР у детей. // Материалы 3 Всесоюзного съезда урологов.- Минск.-1984.-С. 107-108.

22. Державин В.М., Казанская И.В., Вишневский Е.Д., Гусев Б.С. Диагностика урологических заболеваний у детей.-М.-1984.-С.212.

23. Джавад-Заде М.Д., Абдулаев К.М., Акперов Т.Р. Патогенез и лечение пузырно-мочеточникового рефлюкса при незаторможенном мочевом пузыре у детей. // Урол. и нефр. -1986.-С.3-8.

24. Джавад-Заде М.Д., Абдулаев К.М., Исмаилов И.М. Двадцатилетний опыт лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей. // Тез. докл. 8-го Пленума Всесоюзного общества урологов.-Вильнюс.- 1988.-С.50-52.

25. Долецкий С.Я Морфофункциональная незрелость организма ребенка и ее значение в патологии. // «Нарушение созревания структур и функций детского организма и их значение для клиники и социальной адаптации.// Под ред. В.В. Королева.- М.- 1976.-С.7-21.

26. Долецкий С.Я., Гаврюшов В.В., Гельд В.Г. Особенности клиники, диагностики и лечение вторичного пиелонефрита у новорожденныхи грудных детей. // Вопр. Охр. Мат.-№4.- С.9-11.

27. Донгак А.А. Пиелоэктазия новорожденных и грудных детей. // Диагностика и тактика. Москва.-1999.

28. Донгак А.А., Гельд В.Г., Быковский В.А., Злыгарева Н.Н. Пиелоэктазия новорожденных и грудных детей. Диагностика и тактика. // Детская хирургия.- 2000.-№2.

29. Донгак А.А., Гельд В.Г., Зарубина С.А., Стручкова Н.Ю., Орешина Е.Е. Транзиторная пиелоэктазия новорожденных. // Тезисы материалов Всероссийского симпозиума детских хирургов-урологов. «Обструктивные уропатии у детей». Казань.- 1998.-С.4-5.

30. Житникова Л.Н., Кваша В.И. Диагностика нарушения уродинамики верхних мочевых путей. // Урол. и нефр.- 1984.-№4.- С.69-73.35.3едгениздзе Г.А. Справочник по рентгенологии и радиологии.- М.-1972.-С.90-92.

31. Зб.Земцовский Э.В. Соединительнотканные дисплазии сердца. // СПб: ТОО «Политекс-Норд-ВЕСТ»,-1998.-С.96.37.3убаревА.Р., Григорян Р.А. Ультразвуковое ангиосканирование.-М.: Медицина.- 1991.-С. 175.

32. Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е. Детская нефрология. // J1-Медицина. 1989 -С. 92-98.

33. Казимиров В.Г. Об этиологии и лечении пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей. // урол. И нефр.- 1968.-№6.- С.25-27.

34. Казюков В.Д. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей. // Автореф. дис. канд. Мед.наук.-М.-1974.-С-19.

35. Калугина Г.В., Клушанцева М.С., Шехаб Л.Ф. Хронический пиелонефрит. //М. Медицина 1993. - С. 15-22.

36. Кан Я.Д. Рефлюкс нефропатия « обзор литературы » // МРЖ, Раздел 19, Урология оперативная нефрология- 1983.- №9, №877.-С.718-723.

37. Королькова И.А., Алпатов В.П., Горбешко Т.Н, К вопросу об этиопатогенезе и выборе метода оперативного лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса.// Акт. вопр. урологии. Труды МОНИКИ.- Т.28.- Вып.4.-М.-1980.- С.93-97.

38. Козлова С.И., Семанова Е., Демикова Н.С., Блинникова О.Е. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. // Справочник.-Л. Медицина.- 1987.-С.320

39. Куражос Б.М. Цистоуретрография и цистоманометрия в диагностике урологических заболеваний у детей. // Автореф. дис. канд. мед. наук.-Кишинев.-1970.-С.21.

40. Лелюк В.Г., Лелюк С.Э. // Ультразвуковая ангиология.- М.: Время.-1999.-С.286.

41. Ли А.В. Функционально-диагностические критерии тяжести поражения почки при урологических заболеваниях у детей. // Автореф. дис. канд. мед. наук.-М.- 1981.-С.27.

42. Лопаткин Н.А., Пугачев А.Г., Родоман В.Е. Пиелонефрит у детей.-М.: Медицина.-1979.-С.256.

43. Лопаткин Н.А., Пугачев А.Г. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс.-М.-1990.-С.208.

44. Лопаткин Н.А., Пугачев А.Г. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс. //

45. М.: Медицина.- 1990.-С.35-46.

46. Мазин В.В., Кормщиков Ю.В. О патогенетическом лечении пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей. // Казанский мед. журнал.- 1979.-Т.60.-№5.-С.35-38.

47. Миримова Т.Д. Рентгенологическая и ультразвуковая диагностика заболеваний почек и мочевыводящих путей. // Сов. педиатрия. Вып.6. Под. ред. М.Я. Студеникина: АМН СССР.- М.- 1988.-С.233-247.

48. Миримова Т.Д., Ческис А. Л., Артамонов Ю.А. Рентгенодиагностика везико-ренального рефлюкса у детей. // Вест. Рентг. и Радиол.- 1972.-№2.-С.67-72.

49. Мирошников В.М. Важнейшие проблемы урологии. // Астрахань.2000 С. 166-173.

50. Млинчикова Е.В., Клубкова М.М. Специальные методы диагностики врожденных урологических заболеваний у новорожденных и детей грудного возраста.- Винница.-1982.-С.24.

51. Могильная А.Д. Функциональные нарушения мочеточников при хроническом пиелонефрите у детей: Автореф. дис. .канд. мед. наук.-М., 1985.-24с.

52. Мотульски А., Фогель Ф. Генетика человека 2т. // М: «Мир».-1991.-С.255-261.

53. Павлова М.К. Рентгенологическая оценка стадий и лечения гидронефроза у детей. // Автореф. дис. канд.мед. наук.-М.-1983.-С.20.

54. Панкратов К.Д. Хронические нарушения уродинамики верхних мочевых путей.// Иваново.- 1992.- С133-162.

55. Пропедевтика детских болезней. // Под редакцией А.А.Баранова.-М.-Медицина-1998.-С. 80-83.

56. Пугачев А.Г. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей. // Материалы 3-го Всесоюзного съезда урологов.-Минск.- 1984.- С.96

57. Пугачев А.Г. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс. // 8-й Пленум Всесоюзного общества урологов. Тез. докл.- Вильнюс.-1988.- С.З-13.

58. Пугачев А.Г., Теблоева В.И., Пугачева В.И. О консервативном лечении пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей. // Акт. вопр. урологии.- М.- 1980.-С.97-100.

59. Пулатов А.Т. Уролотиаз у детей. // Л.Медицина.- 1990- С 37-43.

60. Пытель А.Я., Голигорский С. Д. О пузырно-мочеточниковом рефлюксе и его клиническом значении. // Урол. И Нефрол.- 1966.-С.18-25.

61. Пытель А.Я., Пытель Ю.А. Рентгено-диагностика урологических заболева-ний.- М.-1966.-С.482.

62. Пытель Ю.А. Рефлюкс в урологической практике. // Материалы 3-го Всесоюзного съезда урологов.- Минск.- 1984.-С.88-95.

63. Рейно У.А., Хуторецкая М.Б., Варик К.Э. Методы количественной интерпретации результатов рентгенологического обследования детей с ПМР. // Тез. докл. 3-го Всесоюзного съезда урологов.-Минск.-1984.-С.138.

64. Савченко Н.Е., Мохорт В.А. Нейрогенные расстройства мочеиспускания Минск.-1970.- С. 144.

65. Савченко Н.Е., Скобеус И.А., Трофимова З.А. Тактика лечения везико-ренального рефлюкса у детей. // 8-й пленум Всесоюзного научного общества урологов. Тез. докл. Вильнюс- 1988.- С.48.

66. Сапов П.П., Захарова Н.С. Морфофункциональная незрелостьмочевых путей и пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей раннего возраста. // Хирургия.- 1991.-№8.- С. 136-143.

67. Салов П.П. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей раннего возраста. // Новосибирск: АОЗТ «ОФСЕТ».-1994.- С.7-12; 26-30.

68. Сигидин Я.А., Гусева Н.Г., Иванова М.М. Диффузные болезни соединительной ткани.- М.: Медицина.-1994ю-С.544.

69. Силина О.М. О пиелонефрите у новорожденных. // Педиатрия.-1969.-№3.-С.19-24.

70. Ситникова В.П., Наумова В.Н., Силина О.М. Диагностика пиелонефрита в детском возрасте. / Педиатрия.- 1982.-№3.-С.15-17.

71. Степанов Э. А., Николаев С.Н., Коварский C.JI. Клинико морфологическая характеристика состояния почек и мочеточнико1 при пороках развития верхних мочевых путей у детейю. // Урол. i нефрол.-1988.-№4.-С.31 -34.

72. Терещенко А.В. Мочеточниковый рефлюкс.- Киев.-1986.-С. 104.

73. Терещенко А.В., Люлько А.В. Рентгено-урологическая диагностика в педиатрии.-Киев.- 1985.

74. Трапезникова М.Ф., Бочкова Д.Н., Бородулин Г.Г. Наследственный пузырно-мочеточниковый рефлюкс. // Урол. и Нефр.-1979.-№2.-С.З-6.

75. Труханов А.И. Физико-технические основы ультразвуковой допплерографии // Ультразвуковая допплеровская диагностика сосудистых заболевания под ред. Никитина Ю.М., Труханова А.И. -М.: Видар.-1998.-С.5-49.

76. Туркия А.а., Мурванидзе Д.Д., Двали Р.Ф. Лечение ПМР у детей. // материалы 3-го Всесоюзного съезда урологов.- Минск.-1984.-С. 173.

77. Харпер Р. Практическое медико-генетическое консультирование. // Медицина. Москва.-1984.-С.251 -256.

78. Ческис А.Л. Везико-ренальный рефлюкс у детей « механизмыразвития и лечение » Автореф. дис. д-ра мед. наук.-М.-1975.-С.41.

79. Шарков С.М. Особенности течения и эффективность хирургического лечения обструкции верхних мочевыводящих путей у детей Автореф. дис. д-ра мед. наук.- Москва, 1999.-С.46.

80. Эйрамджан Г.Г. Клиническое значение специальных методов исследования в диагностике урологических заболеваний у новорожденных и грудных детей.- Автореф.дис. канд.мед.наук.1983.-С.19.

81. Эрман М.В., Марцулевич О.И. Ультразвуковое исследование мочевой системы у детей. // Питер. 2000 - С32-100.

82. Юдин Я.Б., Ткаченко А.Н., Вальтфогель И.В. Функциональные исследования мочевого пузыря, как критерий выбора метода лечения пузырно-мочеточникового рефлюкса. // Вопр.охр.мат.-1990.-№3.- С.41-43.

83. Яцык П.К. Виды ПМР и результаты консервативной терапии у детей. // Материалы 3-го Всесоюзного съезда урологов.- Минск.1984.-С.126.

84. Яцык П.К. Нарушение уродинамики в мочеточниково-пузырном сегменте у детей. // Автореф. дис. д-ра мед. наук.-1979.-С.34.91 .Яцык П.К., Звара В. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей. // Медицина -1990-С93-105.

85. Abbott G.D., Taylor В., Maling T.M.J. Incidence of vesicoureteric reflux ininfants with sterile urine. // Br J Urol.-1981.- Vol.-53.-P.57.

86. Allen K.S., Arger P.H., Mennuti M. Effects of maternal hydration on fetal renal pyelectasis . // Radiology.- 1987.-Vol.-163.-P.807-809.

87. Allen T.D. Congenital ureteral strictures. // J Urol.- 1970.- Vol.- 104.-P. 194-204.

88. Amis E.S., Cronan J.J., Pfister R.C. Ultrasonic inaccuracies in diagnosing renal obstruction. // Urology.- 1982.-Vol.- 19.-P.101.

89. Anderson N.G., Abbott G.D., Mogridge N, Allan RB, Maling TM, Wells JE Vesicoureteric reflux in newborn: relationship to renal pelvic diameter.- 1997.-Pediatr Nephrol.-v. 11 .-p.610-616.

90. Anderson РАМ., Rickwood AMK. Features of primary vesicoureteric reflux detected by prenatal sonography. // Br J Urol.-1991.-Vol.- 67.-P.267-271.

91. Arfeen S, Rosborough D, Luger AM, Nolph KD: Familial unilateral renal agenesis and focal and segmental glomerulisclerosis.-1993.-Am J Kidney Dis.-v.21 .-p.663-668.

92. Arger P., Coleman В., Mintz M., Snyder H.P., Camardese T.,Arenson R.L., Gabbe S.G., Aquino L. Routine fetal genitourinary trast screening. //Radiology.- 1985.- Vol.- 156.-P.485-489.

93. Argueso LR, Ritchey ML, Boyle JT Jr, Milliner DS, Bergstralh EJ, Kramer SA: Prognosis of patients with unilateral renal agenesis.-1992.-Pediatr Nephrol.-v.6.-p.412-416.

94. Attar R, Quinn F, Winyard PJD et al: Short-term urinary flow impairment deregulates PAX2 and PCNA expression and cell survival in fetal sheep kidneys.-1998.-Am J Pathol.-v. 152.-p. 1225-1235.

95. Atwell J.D., Cook P.L., Howell C.J., Hyde I., Parker B.C. Familial incidence of bifid and double ureters. // Arch Dis Child.- 1974.- Vol,-49,- P.390-393.

96. Atwell JD: familial pelviuretetric junction hydronephrosis and its association with a duplex pelvicalyceal system and vesicoureteric reflux: A family study.-1985.-v.57.-p.365-369.

97. Austin PF, Cain MP, Casale AJ, Hiett AK, Rink RC: Prenatal bladder outlet obstruction secondary to ureterocele.-1998.-Urology.-v.52.-p.l 132-1 135.

98. Avner ED: Childhood ADPKD: Answers and more questions.-2001.-Kidney Int.-v.59.-p. 1979-1981.

99. Ayatt FM, Adams G: Congenital midureteral strictures.-1985.-Urology.-v.26.-p. 170.

100. Bailey R.R., Janus E., McLoughlin K., lynn K.L.,Abbott G.D. Familial and genetic data in reflux nephropathy. // Contrib Nephrol.-1984.- Vol.- 39.- P.40-51.

101. Bailey R.R. Vesicoureteric reflux in healthy infants and children. In: Nodson J., Kincaid-Smith P (eds). Reflux nephropathy. // Masson, New York.- 1979,- P.56-62.

102. Bailey R.R. Long-term follow-up of infants with gross vesicoureteris reflux.//J Urol.- 1992.-Vol.- 148.-P. 1709-1711.

103. Bailey R.R., Lynn L.K., Robson R.A. End-stage refkux nephropathy. // Ren Fail .-1994.-Vol.-16.-P.27-35.

104. Bailey RR, Janus E, McLoughlin К et al: Familial and genetic data in reflux nephropathy.-1984.-Contrib Nephrol.-v.39.-p.40.

105. Bailey RR: An overview of reflux nephropathy.- in: Reflux Nephropathy, edited by Hodson CJ, Kincaid-Smith P, Masson Publishing USA, Inc., New York, 1979.-p.3.

106. Bailey RR: Vesico-ureteric reflux and reflux nephropathy.-1993.-Kidney Int.-v.44 (Suppl 42).-p.80-85.

107. Ballermann B.J. Urinary trast obstruction. In: Brenner B.M., Сое F.L, Restor F.C(eds). // Clinical nephrology. Saunders, Philadelphia.-1987,- P. 180-204.

108. Battin J, Lacombe D, Leung JJ: Familial occurrence of hereditary renal adysplasia with Mullerian anomalies.-1993.-Clin Genet.-1993.-Clin Genet.-v.43.-p.23-24.

109. Bernstein J., Risdon R.A., Gilbert-Barness E.- Renal system.- in: Potter's Pathology of the Fetus and Infant (4th edition), edited by Gilbert-Barness E, St.Louis, Mosby Yearbook press, 1997.- p.863-935.

110. Bertagnoli L., Lalatta F., Gallicchio R. Quantitative characterization of the growth of the fetal kidney.//JCU.- 1983.-Vol.- 11.-P.349-356.

111. Blachar A., Schachter M., Blanchar Y. Evaluation of prenatal diagnosed hydronephrosis by morphometric measurements of the kidney. // Pediatr Radiol.-1994.- Vol,- 24.- P. 131 -134.

112. Blance C., DiPietro M., Zerin J. Renal sonography is not a reliable screening examination for vesicoureteral reflux. // J Urol.- 1993.-Vol.-150.-P.752-755.

113. Bois E., Feingold J., Benmaiz H., Briard M.L. Congenital urinary tract malfor-mations. // Epidemiologic and genetic aspecks Clinical Genetics-1975.-Vol.-8.-P.37-47.

114. Bosniak MA, Megibow AJ, Ambos MA et al: Computed tomography of ureteral obstruction.-1982.-AJR.-v.l38.-p.l 107 218.

115. Bradshaw A, Donnelly LF, Foreman JW: Thrombocytopenia and absent radii (TAR) syndrome associated with horseshoe kidney.-2000.-Pediatr Nephrol.-v. 14.-p.29-31.

116. Brenner BM, Mackenzie HS: Nephron mass as a risk factor for progression of renal disease-1997.-Kidney Int.-v.52(Suppl 63).-p.S124-S127.

117. Brookes E.S., Gordon J. Estimation of differential renal funktion in children with a prenatal diagnosis of unilateral pelvic dilaktion. // J. Urol.-1997.-Vol.-157.-P. 1390-1393.

118. Brown Т., Mandell J., Lebowitz R.L. Neonatal hudronephrosis in the era of sonography.//AJR.- 1987.-Vol.- 148.-P.959-963.

119. Broyer M, Soto B, Gagnadoux MF, Adi M, Rica C, Gubler MC: Olygomeganephronic renal hypoplasia.-1997.-Adv Nephrol Necker Hosp.-v.26.-p.47-63.

120. Brzezinska D., Gorges R., Schumacher R. Wertigkeit der Diuresesonographie im Vergleich zum Diuresenephrogramm bei der proximalen Ureterstenose. // Monatsschr Kinderheilkd.- 1999.- Vol.147.- P.744-747.

121. Burge D.M., Griffiths M.D., Malone P.S., Atwell J.D. Fetalvesicoureteral reflux: outcome following conservative post natal management. // J Urol.-1992.-Vol.-l48.-P.1743-1745.

122. Burger RH, Burger SE: Genetic determinants of urologic disease.-1974.-Urol Clin North Am.-v.l.-p.419.

123. Buscemi M, Shanske A, Mallet E et al: Dominantly inherited ureteropelvic junction obstruction.-1985.-Urology.-v.26.-p.568.

124. Buscemi M., Shanske A., Mallet E., Ozoktay S., Hanna M. Dominantly inherited ureteropelvic junction obstruction . // Urology .1985.- Vol.- 26.- P.568-571.

125. Cain DR, Griggs D, Lackey DA, Kagan BM: Familial renal agenesis and total dysplasia.-1974.-Am J Dis Child.-v.l28.-p.377-380.

126. Carr J., walton j>R.,Done S.h Observations on anatimicak aspects of the ureterovesical Junction of the pig. // J Urol.- 1993.- Vol.- 149.-P. 146-147.

127. Chapman C.J., Bailey R.R., Janus E.D., Abbott G.D. Lynn K.L. Vesicoureteric reflux: segregation analysis. //AM J Med Genet.- 1985.-Vol.- 20.- P.577-584.

128. Chapman CJ, Bailey RR, Janus ED, Abbott GD, Lynn KL: Vesicoureteric reflux: A segregation analysis.-1984.-Am J Med Genet.-v.20.-p.577-584.

129. Chapman CJ, Bailey RR, Janus ED: Vesicoureteral reflux: Segregation analysis.-1985.-Am J Med Genet.-v.20.-p.577.

130. Chevalier R.L. Molecular and cellular pathophysiology of obstructive nephropathy. -1999.- Pediatr. Nephrol-v.l3.-p.612-619.

131. Clark WR, Malek RS: Ureteropelvic junction obstruction. I. Observation on the classic type in adults.-1987.-J Urol.-v.138.-p.276.

132. Colodny A.N. Antenatal diagnosis and management of urinary abnormalities. // Pediatr Clin North Am-1987.-Vol.-34.-P.l,365-1,381.

133. Currarino G., Williams В.,Dana K. Kidney length correlated with age: normal values in children. // Radiology.-1984.-VOL.-150.-P. 703123

134. Currey NS, Gobien RP, Schabel SI: Minimal-dilation obstructive nephropathy.-1982.-Radiology.-v. 143.-p.531.

135. Dacher J.N., Mandell J., Lebowitz R.L. Urinary trast infection in infants in spite of prenatal diagnosis of hudronephrosis. // Pediatr Radiol.-1992.-Vol.- 22.- P.40I 404.

136. Dall-Palma L., Bazzocchi M., Pozzi-Mucelli R.S. Ultrasonography in the diagnosis of hydronephrosis in patients with normal renal function. // Urol Radiol.- 1983.- Vol.-5.- P.221.

137. Davey M.S., Zerin J.M., Reilly C. Mild renal pelvic dilatation is not predictive of vesicoureteral reflux in children. // Pediatr Radiol.- 1997.-Vol.-27.-P.908-911.

138. Devriendt K, Fryns JP: Genetic locus on chromosome 6p for multicystic renal dysplasia, pelviureteral function stenosis, and vesicoureteral reflux.-1996.- Am J Med Genet.- v.59.-p.396-398.

139. Diament M.J., Takasugi J., Kangarloo H. Hydronephrosis in childhood-Reliability of ultrasound screening. // Pediatr Radiol.- 1984.-Vol.- 14.-P.31.

140. Diard F., Nicolau A., Bernard S. Intrarenal reflux: a new cause of medullary huperechogenicity? // Pediatr Radiol- 1987.-Vol.17.-P. 154-55.

141. DiPietro M.A., Blane C.E., Zerin J.M. Vesicoureteral reflux in older children: concordance of US and voiding cystourethrographic findings. // Radiology.- 1997.-Vol.- 205,- 821-822.

142. Disney A.R.S. Reflux nephropathy in Australia and New Zealand : prevalence, incidence and management.-1975-1989. In: Bailey R.Red )., Second C.J. Hodson Symposium on Reflux Nephropathy. // Desing

143. Printing Services, Christchurch.-1991.-P.53-56.

144. Dressier GR, Douglass L: Pax-2 in a DNA-binding protein expresssed in embryonic kidney and Wilms tumor.-1992.-Proc Natl Acad Sci USA.-v.89.-p.l 179-1183.

145. Drozdz D, Drozdz M, Gretz N, Mohring K, Mehls O, Scharer K: Progression to and stage renal disease in children with posterior urethral valves.-1998.-Pediatr Nephrol.-v. 12.-p.630-636.

146. Ebel K.D. Uroradiology in the fetus and newborn: diagnosis and follow-up of congenital obstruction of the urinary tract. // Pediatr Radiol.-1998.-Vol.-28.-P630-635.

147. Eccles MR, Bailey R, Abbott GD, Sullivan MJ: Unraveling the genetics of vesicoureteric reflux: A common familial disorder.-1996.-Hum Mol Genet.-v.5.- p. 1425-1429.

148. Edelman A, Yuval E, Simon D, Sibi Y: Retrocaval ureter.-1978.-Eur Urol.-v.4.-p.279.

149. Editorial. Prevention of reflux nephropathy. // Lancet-1991.-Vol.338.-P. 1050.

150. Ehrich JHH, Rizzoni G, BrunNer FP, Fassbinder W, Geerling W, Mallick NP, Raine AEG, Seelwood NH, Tufveson G: Renal replacement therapy for and stage renal failure before 2 years of age.-1992.-Nephrol Dial Transplant.- v.7.- p. 1171-1177.

151. Elder J.S. Commentary: jmportance of antenatal djagnosis of vesicoyreteral reflux. //J Urol .-1992,-Vol.- 148.- P. 1750-1754.

152. Ellenbogen P.H., Schrible F.W., Talner L.B. Sensitivity of gray scale ultrasound in detecting urinary tract obstruction. // AJR.- 1987.-Vol.-130.-p.731.

153. Evans E.D., Meyer J.S., Harty M.P., Bellan R.D. Assessment of increase in renal pelvic size on postvoid sonography as a predictor of vesicoureteral reflux. // Pediatr Radiol.- 1999.- Vol.- 29.- P.291-194.

154. Falkoff G.E., Rigsby С. М., Rosenfield A.T. Partial, combined cortical and medullary nephrocalcinosis; US and CT patterns in ALDS associated with MAI infection. // Radiology-1987.-Vol.l62.-P.343-44.

155. Farrar DJ, Pryor JS: Posterior urethral valves in siblings.-1976.-Br J Urol.-v.48.-p.76-77.

156. Feather S, Woolf AS, Gordon I, Risdon RA, Verrier-Jones K: Vesicoureteric reflux: All in genes?-1996.-Lancet.-v.348.-p.725-728.

157. Fenelon MJ, Alton DJ: Prolapsing ectopic ureteroceles in boys.-1981.-Radiology.-v.140.-p.373.

158. Fowler R: The many faces of vesicoureteral reflux. Factors contributing to renal damage.-1984.-Aust N Z J Surg.-v.54.-p.417.

159. Franco B, Guioli S, Pragliola A et al: A gene deleted in Kallmann's syndrome shares homology with neural cell adhesion and axonal path-finding molecules.-1991,- Nature.- v.353.-p.529-536.

160. Francomano С A: Diagnostic approaches to renal genetic disorders using DNA analysis.-1992.-Pediatr Nephrol.-v.6.-p. 113-118.

161. Freedman A.L., Bukowski T.P., Smith C.A. Fetal therapy for obstructive uropathy: specific outcome diagnosis. // J. Urol.-1996.-Vol.- 156.-P.720-723.

162. Frohneberg D, Walz PH, Hohenfellner R: Primary megaureter inadults.-1983.-Eur Urol.-v.9.-p.321.

163. Gilbert Barness E: Chromosomal abnormalities.- in: Potter's Atlas of Fetal and Infant Pathology, edited by ilbert-Barness E, St.Louis, Mosby Yearbook Press, 1998, p.91-103.

164. Gnarra JR, Dressier GR: Expression of Pax-2 in human renal cell carcinoma and growth inhibition by antisense of oligonucleotides.-1995.-Cancer Res.-v.55.-p.4092-4098.

165. Godley M.L., Risdon R.A., Ransley P.G. Effect of unilateral vesicoureteric reflux on renal gerowt and the uptake of 99m Tc DMSA by the kidney. An experimental study in the minipig. // Br J Urol.-1989.-Vol.- 63.- P.340-347.

166. Gohen H.L., Gooper J., Eisenberg P. Normal length of fetal kidneys: sonographic study in 397 obstetric patients. // AJR.-1991.-Vol.-157.-P.545-548.

167. Goldraich N.P., Barratt T.M. Vesicoureteric reflux and renal scarring. In: Holliday M.A., Barratt T.m., Vernier R.l. (eds). // Pediatric nephrology, 2nd end. Williams and Wilkins, Baltimore.- 1987.- p.647-666.

168. Gordon A.C., Thomas D.F.M., Arthur R.J., Irving H.C., Smith S.E.W. Prenatally diagnosed reflux: a follow-up study. // Br J Urol.-1990.-Vol.-65.P407-412.

169. Gotoh H., Masuzaki H., Yoshimura S., Ishimari T. Detection and assessment of pyelectasis in the fetus: relationship to postnatal renal function.//J. ART.-1998.-Vol,- 92(2).-P.226-231.

170. Goulding FJ, Garrett RA: Twenty-five-year experience with prune belly syndrome.- 1978,-Urology.-v. 12.-p.329.

171. Graversen HP, Tofte T, Genster HG: Ureteropelvic stenosis.-1987.-Int Urol Nephrol.-v.19.-p.245.

172. Grignon A., Filion R., Filiatrault D., Robitaille P., Homsy Y., Boutin H., Leb- lond R. Urinary trast dilatation in utero: classification andclinical applications. // Radiology.-1986.-Vol.-160.- P. 645-647.

173. Grobstein C. Mechanisms of organogenetic tissue interaction.- Natl. Cancer Inst Monogr.-1967.-v.26.-p279-299.

174. Gunn T.R., Mora J.G., Pease P. Outcome after antenetal diagnosis of upper urinary trast dilatation by ultrasonography. // Arch Dis Ghild.-1988.-Vol.- 63.-P. 1240-1243.

175. Haab F., Muller F., Fontaine E. Autenatal diagnosis of obstructive uropathy: of the art. // Prog. Urol.- 1994.-Vol.-4.-P.398-407.

176. Haberlik A. Detection of lowgrade vesicoureteral reflux in children by color Doppler imaging mode. // Pediatr Surg Int .- 1997.- Vol.- 12.-P.38-43.

177. Hackler RH: Spinal cord injuries. Urologic care.-1973.-Urology.-v.2.-p.13.

178. Han B.K., Babcock D.S. . Sonographic Measurements and Appearance of Normal Kidneys in Children. // American Roentgen Ray Society- 1985.-Vol.145.-P.611-616.

179. Hanna MK, Jeffs RD, Stuegess JM, Barkin M: Ureteral structure and ultrastructure. Part II. Congenital ureteropelvic junction obstruction and primary obstructive megaureter.-1976.-J Urol.-v. 116.-p.725.

180. Haugstvedt S., Lundberg J. Kidney size in normal children measured by sonography. // Scand J Urol Nephrol.-1980.-Vol.-14.-P/251-255.

181. Hayden C.K., Swischuk L.E. Hydronephrosis, in Pediatric Ultasongraphy. //Wil-liams & Wilkins, Baltimore, MD,.1987.- p.318.

182. Heale W.F., Shannon F.T., Uttley W.L., Rolleston G.L. Familial and hereditary reflux nephropathy.In: Nodson J., Kincaid-Smith P (eds) Refkux nephropathy. // Masson, New York.- 1979.- P 48-52.

183. Helin 1., Persson P.H. Prenatal diagnosis of urinary trast abnormalities by ulrasound. // Pediatrics.-1986.-Vol.-78.-P.879-883

184. Hildebrandt F, Omram H: New insights: nephronophthisis-medullary cystic kidney disease.-2001 .-Pediatr Nephrol.-v. 16.-p. 168-176.

185. Hinman F, Jr., Miller E.R., Hutch J.A., Gainey M. D.Cox C.E., Goodfriend R.B.,Marschall S. Low pressure gefkux: relation of vesicoureteral reflux to intravesical Pressure. // J Urol.- 1962.- Vol.- 4.-P.419-427.

186. Hiraoka M, Hori C, Tsukahara H, Kasuga K, Ishihara Y, Sudo M Conganotally small kidneys with reflux as a common cause of nephropathy in boys.-1997.-Kidney Int.- v.52.-p.811-816.

187. Hiraoka M., Kenkou Kasuda., Chikhide Hori., Masakatsu Sudo. Ultrasonic Indicators of ureteris reflux in the newborn. // Lancet.-1994.-VOL.-343,- P.519-520.

188. Hirayama K, Ichikawa T, Sakatoku J: Congenital anterior urethral diverticulum in male infant with obstructive uropathy.-1983.-Urology.-v.21.-p.625.

189. Hohenfellner K, Hunley ТЕ, Yerkes E, Habermehl P, Hohenfellner R, Коп V: Angiotensin II, type 2 receptor in the development of vesicoureteric reflux.-1999.-BJU Int.-v.83.-p.318-322.

190. Hohenfellner K, Huntley ТЕ, Schloemer C, Brenner W et al: Angiotensin type 2 receptor is important in the normal development of the ureter.-1999.-Pediatr Nephrol.-v. 13.-p. 187-191.

191. Hohenfellner K, Wingen A-M, Nauroth O, Wuhl E, Mehls O, Schaefer F: Impact of ACE I/D gene polymorphism on congenital renal malformations.-2001 .-Pediatr Nephrol.-v. 16.-p.356-361.

192. Hutch J.A. Theory of maturation of the intravesical ureter. // J Urol.-1961.-Vol.- 86.-P.534-538.

193. International Reflux Study Commitee: Medical versus surgicaltreatment of primary vesicoureteral reflux. Prospective International Reflux Study in Children.-1981.-J Urol.-v.125.-p.277.

194. Izquierdo L, Porteous M, Paramo PG, Connor JM: Evidence of genetic heterogeneity in hereditary hydronephrosis caused by pelviureteris junction obstruction, with one locus assigned to chromosome 6p.-1992.-Hum Genet.-v.89.-p.557-560.

195. Jawson MS, Dibble L, Puri S, Davis J, Young J, Dave R, Morgan H. Prospective study of outcome in neonatally diagnosed renal pelvis dilatation.-1999.-Arch Dis Child Neonatal Ed.-v.80.-p.F135-F138.

196. Jorgensen T.M., Mortensen J., Nielsen K., Djurhuus J.C. Pathogenetic factors in vesico-ureteral reflux. A longitudinal cystometrographic study in pigs. // Scand J Urol Nephrol .-1984.-Vol.-18.-P.43-48.

197. Kessler OJ, Ziv N, Livine PM, Merlob P: Involution rate of multicystic renal dysplasia.-1998.-Pediatrics.-v. 102.-p.E73.

198. Kessler R.M., Quevedo H., Lankau C.A. Obstructive vs nonobstructive dilatation of renal collecting system in children: distinction with duplex sonography. // ALR.-1993.- Vol.-160.-P. 353 -357.

199. Keug Z.R., Hatacker P.A. Natural history of fetal and neonatal hydronephrosis. // Urol.-1990,-Vol.- 35.-P.433-438.

200. King LR, Levitt SB: Vesicoureteral reflux.-in: Walsh PS (editor), Campbell's Urology, 5th edition, WB Saunders Co, Philadelphia, 1986 182R.

201. Kiprov DD, Calvin RB, McLuskey RT: Focal and segmental glomerulosclerosis and proteinuria associated with unilateral renal agenesis.-1982.-Lab Invest.-v.46.-p.275-281.

202. Kirk JM, Grant DB, Savage MO, Besser GM, Bouloux PM: Identification of olfactory dysfunction in carriers of X-linked Kallmann's syndrome.-1994.-CIin Endocrinol.-v.41.-p.577-580.

203. Klare В., Geiselhardt В., Wesch H., Scharer К., Immich H., Willich E. Radiolo-gical kidney size in childhood. // Pediatr Radiol.-1980.-Vol.-150.-P153-160.

204. Klemme L., Alfred J., Fish A., Rich S., Greenberg В., Senske В., Segall M. Familial ureteral abnormalities syndrome: genomic mapping, clinical findings // J.Pediatr.Nephrology 1998.- Vol.12.- P.349 - 356.

205. Klingberg M.A., Chemke R.C.J., Levin S. An epdiemiolgisstudy of congenital malformations among different ethnic and social grou1.rael. // Med. Develop. Child. Neurol.-1978.-Vol.-13.-P.735-745.

206. Kollerman M.W., Busch R., Klocterhaiten H. Nierenschaden bei sterilem. Reflux. // J. Urol. Nephrol.- 1997.-V.-70.-№ 6.-P.405-417.

207. Kobayashi M, Kaplan BS, Bellah RD, Sartore M et al: Infundibulopelvic stenosis, multicystic kidney, and calyectasis in a kindred: Clinical observations and genetic analysis.-1995.-Am J Med Genet.-v.59.-p.218-224.

208. Koff S.A., Campbell K.D. The nonoperative management of unilateral neonatal hydronephrosis: natural history of poorly functioning kidneys. //J Urol.-1994.-Vol.-152.- P.593-595.

209. Koff SA, Muttagh G: The uninhibited bladder in children: effect of treatment on vesicoureteral reflux resolution.-1984.-Contrib Nephrol.-v.39.-p.211.

210. Kokout E.C., Tejani A. The 1994 annual report of the Norbi American pediatric study. // Pediatr. Nephrol. 1996.- Vol.- 10.-P.422-434.

211. Kreidberg J A, Sariola H, Loring JM, Maeda M, Pelletier J, Housman D, Jaenish R: WT-1 is required for early kidney development.-1993.-Cell.-v.74.-p.679-691.

212. Kroovand R.Z. Urinary calcili in cheldhood. Ju: O-Donnol B. Koff

213. S.A. // Pediatric urology, Oxford, MK.-1997.-Vol.- 52.- P.629-645.

214. Kulhariya AS, Schneider NR, Wilson GN: Three cases of dup(10p)del(10q) syndrome resulting from maternal pericentric inversion.-1993.-Am J Med Genet-v.47.-p.817-819.

215. Kurth KH, Alleman ER, schroder FN: Major and minor complications of posterior urethral valves.-1981 .-J Urol.-v. 126.-p.517.

216. Lalli AF: Retroperitoneal fibrosis and inapparent obstructive uropathy.-1977.-Radiology.-v.122.-p.339.

217. Lebowitz R., Mandell J. Urinary trast infection in children: putting radiology in its place. // Radiology .-1987.-Vol.- 165.-P.l-9.

218. Lebowitz R., Olbing H., Parkkulainen K. International system of radiographic grading of vesicoureteric refkux. // Pediatr Radiol.- 1985.-Vol.- 15.- P. 105-109.

219. Lebowitz R.L., Winters W.D. Importance of prenetal detection of hydronephrosis of the upper pole.// Am J Roentgenol.-1990.-Vol.-155.-P. 125-129.

220. Lechner M.S., Dressier G.R. The molecular basis of embryonic kidney development. //Mech Dev .- 1997.- Vol.- 62.- P. 105-120.

221. Lee J.K.T. Can real-time ultrasonography replace static B-scanning in the diagnosis of renal obstruction? // Radiology.- 1981.- Vol.-139.-p.161.

222. Legouis R, Hardelin JP, Levilliers J Claverie JM et al: The candidate gene for the X-linked Kallmann syndrome encodes a protein related to adhesion molecules.-1991.-Cell.-v.67.-p.423-435.

223. Lenaghan D., Cussen L.J. Vesicoureteral reflux in pups. // Invest Urol.- 1968.-Vol.-5.-P.449-461.

224. Lenaghan D., Gass A.S., Stephens F.D. The influence of partial division of the intravesical ureter on the occurrence of vesicoureteral refkux in dogs. // J Urol.-1972.-Vol.- 107.- P.580-581.

225. Levtchenko EN, Lahy C, Levy J, Ham HR, Piepsz A: Role of Tc99m DMSA scintigraphy in the diagnosis of culture negative pyelonephritis.-2001 .-Pediatr Nephrol.-v. 16.-p.503-506.

226. Lewy PR, Belman AB: Familial occurrence of non-obstructive noninfectious vesicoureteral reflux with renal scarring.-1975.-J Pediatr.-v.86.-p.851.

227. Livine PM, Gonzales ET: Congenital bladder diverticula causing ureteral obstruction.-1985.-Urology.-v.25.-p.273.

228. Lowe FC, Marshall FF: Ureteropelvic junction obstruction in adults.-1984.-v.23.-p.331.

229. Macintosh M, Almarhoos G, Heath DA: HLA linkage with famlialvesicoureteric reflux and familial pelviureteric junction obstruction.-1989.-Tissue Antigens.-v.34.-p. 185-189.

230. Mackintosh P., Almarhoos G., Heath D.A. HLA linkage with familial vesicoureteral reflux and familial pelvic-ureteric junction obstruction. // Tissue Antigens.- 1989.-Vol.- 34.- P. 185-189.

231. Macksood MJ, Roth DR, Chang CH, Perlmutter AD: Benign fibroepitelial polyps as a cause of intermittent ureteropelvic junction obstruction in a child: A case report and review of the literature.-1985.-J Urol.-v.134.-p.951.

232. Mahan J.D., Mennter M.J., Koff S.A. Doppler flow studies: applekations to pediatric patients. // Pediatr Nephrol.-1996.-Vol.-10.-P. 121-124.

233. Maher ER: Inherited renal cell carcinoma.-1996.-Br J Urol.-v.78.-p.542-545.

234. Malave S.R. Neiman H.L., Spies S.M. Diagnosis of hydronephrosis: Compari- son sjf radionuclide scanning and sonography. // AJR.-1980.- Vol.- 135.- P.1179.

235. Marder P.M., Smith D.W., McDonald M.J. Congenital anomalies in the newborn infant, including minor variations. // A study of 4.412 babies by surface examination for anomalies and smear for sex chromatin, J. Pediat.-1964.-Vol.-64.-P.358-371.

236. Marschall J., Johnson N., DeCampo M. Vesicoureteric reflux in children: pre-diction with color Doppler imaging. // Pediatr Radiol.-1990.-Vol.- 175.- P.355-358.

237. McCausland JE, Bertram JF, Ryan GB, Alcorn D: Glomerular number and size following chronic angiotensin II blockade in the postnatal rat.-1997.-Exp Nephrol.-v.5.-p.201-209.

238. McClennan B.L. Current approaches to the azotemic patients. // Radiol Clin North Am.- 1979.-Vol.- 17.- P.197.

239. McFadden DE, Pantzar JT, Van Allen MI, Langlois S: Renal tubular dysgenesis with calvarial hypoplasia: Report of two additional cases and review.-1997.-J Med Genet.-v.34.-p.846-848.

240. McGrath MA, Estroff J, Lebowitz JR: The coexistence of obstruction at the ureteropelvic and the ureterovesical junctions.-1987.-A J R.-v. 149.-p.403.

241. McKusick V.A. In: Mendelian inheritance in man, 8 th edn. // Johns Horkins University Press, Baltimorw.- 1990.- P.967.

242. McKusick VA: Mendelian Inheritance in Man. (10th edition). Baltimore, Johns Hopkins University Press, 1992.

243. McPherson E, Carey J, Kramer A, Hall JG, Pauli RM, Schimke RN, Tasin MH: Dominantly inherited renal adysplasia.-1987.-Am J Med Genet.-v.26.-p.863-872.

244. Melick W.F., Naryka J.J., Schmidt J.H.Experimental studies of ureteral peristaltic patterns in the pig. Similarly of pig and human ureterand bladder physiology.- J Urol.-1961.- Vol.-8.-P. 145-148.

245. Mendelsohn C, Lohnes D, Decimo D, Lufkin T, Lemeur M, Chambon P, Mark M: Function of the retinoic acid receptors during development.- 1994.-Development.-v.l20.-p.2749-2771.

246. Moazin MS, Ahmed S, Fouda-Neel K: Multicystic kidney in siblings.-1997.-J Pediatr Surg.-v.32.-p.l 19-120.

247. Moerman P, Van Damme B, Proesmans W, Devlieger H, Goddeeris P, Lauweryns J: Oligomeganephronic renal hypoplasia in two siblings.-1984.-J Pediatr.-v. 105.-p.75-77.

248. Murakami T, Kawakami H, Kimoto J, Sase M: Multicystic renal dysplasia in two consecutive male infants.-1992.-Am J Kidney Dis.-v.20.-p.676.

249. Murphy JP, Holder TM, Ashkraft KW et al: Ureteropelvic junction obstruction in newborn.-1984.-J Pediatr Surg.-v.19.-p.642.

250. Murugasu B, Cole BR, Hawkins EP, Blanton SH, Conley SB, Portman RJ: Familial renal adysplasia.-1991.-Am J Kidney Dis.-v.18.-p.495-496.

251. Naimaldin A., Burge D.M., Atwell J. Fetal vesicoureteris reflux. // BR J Urol.-1990.-Vol,- 65.-P.403-406.

252. Newman LB, McAlister WH, Kissane J: Segmental renal dysplasia associated with ectopic ureteroceles in childhood.-1974.-Urology.-v.3.-p.23.

253. Nishimura H, Yerkes E, Hohenfeller К et al: Role of the angiotensin type 2 receptor gene in congenital anomalies of the kidney and urinary tract, CAKUT, of mice and men.-1999.-Mol Cell.-v.3.-p.l-10.

254. Nodson C.J., Maling T.M.J., McManamon P.J., Lewis M.G. The pathogenesis of refkux nephropathy (chronic atrophic pyelonephritis). // Br J Radiol.- 1975.- Vol.- 48.- P. 1-26.

255. Noe HN, Wyatt RJ, Peeden JN jr, Rivas ML: the transmission of vesicoureteric reflux from parent to child.-1992.-J Urol.-v.148.-p.18691871.

256. Noe HN: The long-term results of prospective sibling reflux screening.-1992.-J Urol.-v. 148.-р. 1739-1742.

257. Ogborn MR: Polycystic kidney disease- a truly pediatric problem.-1994.-Pediatr Nephrol.-v.8.-p.762-767.

258. Ostrom L, Tang M-J, Gruss P, Dressier GR: Reduced Pax2 gene dosage increases apoptosis and slows progression of renal cystic disease.-2000.-Dev Bol.-v.219.-p.250-258.

259. Ozen S, Alikasifoglu M, Tuncbilek E, Bakkaloglu A, Besbas N, Aran B, Saatci U: Polymorphism of angiotensin converting enzyme gene and reflux nephropathy: A genetic predisposition to scar formation?-1997.-Nephrol Dial Transplant.-v.12.-p.2031-2033.

260. Paduano L., Giglio L., Bembi В., Peratoner L., Benussi G. Clinical outcome of fetal uropathy. Predictive value of prenatal echography positive for obstructive uropathy. // J Urol.- 1991.- Vol.- 146.-P 10941096.

261. Paduano L., Giglio L., Bembi В., Peratoner L., Benussi G. Clinical outcome of fetal uropathy. 11. Sensitivity of echography for prenatal detection of obstructive pathology. // J Urol 1991.-Vol.-146.-P. 10971098.

262. Parkhouse HF, Barratt TM, Dillon MJ et al: Long-term outcome of boys with posterior urethral valves.-1988.-Br J Urol.-v.62.-p.59.

263. PAX2 gene mutations in patients with primary vesicoureteric reflux.1998.-J Med Genet.-v.35.-p.338-339.

264. Persutte W.H., Koyle M., Lenke R.R., Klas J„ Ryan C., Hobbins J.C. Mild pyelectasis ascertained with prenatal ultrasonography is pediatrically sigificant. // J.ART.-1997.-Vol 10( 1). -P. 12-18.

265. Peters A.M., Gordon A C. Quantitative assessment Of the urinary tract with radionic lides in: Barrat et.al, pediatric nephrology, Baltimor.1999.- P.365-390.

266. Peters C.A. Obstruction of the fetal urinary tract.-J Am Soc Nephrol.-1997.-v.8.-p.65 3-663.

267. Pistor K., Olbing H., Tamminen-Mobins. Primary renal diseases ages and intervals from early renal failure to renal deatu. // Clin. Nephrol.-1985.-Vol 23,6.-P.278-284.

268. Polito C, Moggio G, La Manna A, Cioce F, Cappabianca C, Di Того R: Cyclic voiding cystourethrography in the diagnosis of occult vesicoureteric reflux.-2000.-Pediatr Nephrol.-v.l4.-p.39-41.

269. Potter E.L. Normal and abnormal development of the kidney. Year Book Medical Publishers, Chicago.

270. Preston A., Lebowitz R.L. What's new in pediatric uroradiology . // Urol Radiol.-1989.-Vol.-11.-P.217-220.

271. Pryde PG, Sedman AB, Nugent CE, Barr M: Angiotensin-converting enzyme inhibitor fetopathy.-1993.-J Am Soc Nephrol.-v.3.-p. 1575-1582

272. Prohaska MG: Posterior urethral valves: report of a case and review of the literature.-1985.-J Am Osteopath Assoc.-v.85.-p.515.

273. Qian F., Watnick T.,Omechic Z. The molecular basis of focol cyst formation in human autosomal dominant polycystic kidney disease. Dyre 1. //Cell.-1996.-Vol87.-P.979-987.

274. Quian F, Watnick TJ,Onuchic LF, Germino GG: The molecular basis of focal cyst formation in human autosomal dominant polycystic kidney disease type I.-1996.-Cell.-\ ,8/.-p.979-987.

275. Ransley P.G., Risdon R.A. Renal papillae and intrarenal reflux in the rig. // Lancet.- 1974.-Vol.-11 .-P.l 114.

276. Ransley P.G., Risdon R.A., Godley M.L. Effects of vesicoureteric refkux on renal growth and finction as measured by EFR, plasma creatinine and urinary concentrating ability. // Br J Urol.-1989.- Vol.-60.-P. 193-204.

277. Ransley PG, Risdon RA, Godley ML: High Pressure sterile vesicoureteral reflux and renal scarring: An experimental study in the pigand minipig.-1984.-Contrib Nephrol.-v.39.-p.320-343.

278. Reuss A, Wladimiroff JW, Niermeijer MF: Antenatal diagnosis of renal tract anomalies by ultrasound.-1987.-Pediatr Nephrol.-v.l.-p.546-552.

279. Rickwood A.M., Harneg J.V., Jones M.O. « Congenital» hydronephrosis: limita- tions of diagnosis by fetal ultrasonography. // Br. J. Urol.-1995.-Vol.-75.-P.529-530.

280. Risdon R.A., Woolf A.S.- Development of the kidney in: Heptinstall's Pathology of the kidney (5th edition), edited by Jenette J.C., Olson J.L., Schwartz M.M., Silva F.G. - Philadelphia- New York.-Lippincott-Raven, 1998.- p.67-84.

281. Risdon RA, Yeung CK, Ransley P: Reflux nephropathy in children submitted to nephrectomy: A clinicopathological study.-1993.-v.40.-p.308-314.

282. Roberts J. A. Why the monkey Use of nonhuman primates in urologic research. // Urology.- 1974.-Vol.-l .-P.473-476.

283. Roberts J.A., Riopelle A.J. Vesicoureteral reflux in the primate .11. Maturation of uretero-vesicak junction. // Pediatris .-1977.-Vol.- 59.-P.566-568.

284. Roberts JA: The monkey as a model of urinary tract infection and reflux nephropathy in man.-1988.-in: Nephrology, ed.: Davison AM, vol.11, WB Saunders, p.844-853.

285. Poodhoft AM, Birnolz JC, Holmes LB: Familial nature of congenital absence and severe dysgenesis of both kidneys.-1984.- N Engl J Med.-v.310.-p.l341-1345.

286. Rosenbaum D.M., Korngold E., Teele R.L.Sonographic assessmentof renal length in normal children. // AJR.-1984.-Vol.-142.-P467-469.

287. Rushton HG, Majd M: Dimercaptosuccinic acid renal scintigraphy for the evaluation of pyelonephritis and scarring: a review of experimental and clinical studies.-1992.-J Urol.-v.148.-p. 1726-1732.

288. Salerno A, Kohlhase J, Kaplan BS: Townes-Brock syndrome and renal dysplasia: a novel mutation in the SALL1 gene.-2000.-Pediatr Nephrol.-v. 14.-p.25-28.

289. Sant GR, Barbalias GA, Klauber GT: Congenital ureteral valves: An abnormality of ureteral embryogenesis?-1985.-J Urol.-v.133.-p.427.

290. Sanyanusin P, Schimmentl I A, McNoe LA, Ward ТА, Pierpoint MEM, Sullivan MJ, Dobyns WB, Eccles MR: Mutations of the PAX2 gene in a family with optic nerve colobomas, renal anomalies and vesicoureteral reflux.- 1995.-Nat Genet.-v.9.-p.358-364.

291. Sariola H., Sainio K. The tip top branching ureter. // Curr Opin Cell Biol.- 1997.- Vol.- 9,- P.877-884.

292. Saxen L.Organogenesis of the kidney. //Cambridge University I Cambridge-1987.-P. 1-34.

293. Schimmentl LA, Cunliffe HE, McNoe LA, Ward ТА et al: Further delineation of the renal-coloboma syndrome in patients with a remarkable variability of phenotype and identical PAX2 mutations.-1997.-Am J Hum Genet.-v.60.-p.869-878.

294. Schwartz F.W., Holstein H. Erste Ergebnisse der Fruherken nungsuntersuchungen im // Kindesalter Kinderarzt-1979.-Vol.-10.-P.1017-1022.

295. Schwartz R.D., Stephens F.D., Cussen L.J. The pathogenesis of renal dysplasia. II. The significance of lateral and medial ectopy of the ureteric orifice.- Invest Urol.-1981.-v.l9.-p.97-100.

296. Scott J.E.S. Fetal urteric reflux. // Br J Urol.-1987.-Vol.-59.-P.291-296.

297. Scott J.E.S., Lee R.E.J., Hunter E.W., Coultard M.G., Matthews J.N.S. Ultrasound screening of newborn urinary tract. // Lancet.- 1991.-Vol.- 338.-P.1571-1673.

298. Scott JES, Swallow V, Coulthard MG, Lambert HJ, Lee REJ: Screening of newborn babies for familial ureteric reflux.-1997.-Lancet.-v.350.-p.396-400.

299. Sedman AB, Kershaw DB, Bunchman ТЕ: Recognition and management of angiotensin converting enzyme fetopathy.-1995.-Pediatr Nephrol.-v.9.-p.382-385.

300. Sengar D.P., Rashid A,, Wolfish N.M. Familial urinary tract anomalies: associ-ation with the major histocompatibility complex in man.- //J Urol.- 1979.- Vol.- 121.- P.194-197.

301. Sengar D.P.S., McLeish W.A., Rashid A., Wolfish N.M. Nistocompatibility antigens in urinary tract infection and vesicoureteral reflux: a preliminary communication. // Clin Nephrol.- 1978.- Vol.- 1 O.P.I 66-169.

302. Singh P., Santella R., Zawada E. Metahoudrial genome mutations and kedney disevte. // Am. J. Kidney Dis.- 1996.-Vol.-28.-P. 140-146.

303. Siyder H.M., Lebowitz R.Z., Colodny A.H. Ureteropelvic function obstruction in children. // Urol. Clin. Nortn. An.-l980.-Vol.-7.-P.273-290.

304. Smellie JM, Edwards D, Hunter N et al: Vesicoureteral reflux and renal scarring.-1975.-Kidney Int.-v.8.-p.65.

305. Smellie JM, Normand ICS: Bacteriuria, reflux and renal scarring.-1975.-Arch Dis Child.-v.50.-p.581.

306. Smellie JM, Normand ICS: Reflux Nephropathy in childhood.- in: in: Reflux Nephropathy, edited by Hodson CJ, Kincaid-Smith P, Masson Publishing USA, Inc., New York, 1979.-p.14

307. Snyder HM, Johnston JH: Orthotopic ureteroceles in children.-1978.-JUrol.-v.119.-p.543.

308. Squires EC, Morden RS, Bernstein J: Renal multicystic dysplasia: An occasional manifestation of the hereditary renal adysplasia syndrome.-1987.-Am J Med Genet.-v.3.-p.279-284.

309. Stafford SJ, Fried FA, Sackett CK et al: Hydronephrosis in the asymptomatic neonate with myelodysplasia.-1983.-J Urol.-v.129.-p.340.

310. Steele B.T., Robitaille P., De Maria J., Grignon A. Follow-up evaluation of prenatally recognised vesico-ureteric reflux. // J Pediatr.-1989.-Vol.-115.-P.95-96.

311. Steinhart J., Kuhn J., Eisenberg В., Vaughan R., Maggioli A., Cozza T. Ultrasound screening of healthy infants for urinary tract abnormalities. Pediatrics- 1988.- Vol.82.-P.609-14.

312. Stephens F.D., Lenaghan D. The anatomical basis and dynamics of vesicoureteral reflux. // J Urol.- 1962.- Vol.- 87.- P.669-680.

313. Stephens FD: Cystoscopic appearance of the ureteric orifices associated with reflux nephropathy.-1979.-in: Reflux Nephropathy, edited by Hodson CJ, Kincaid-Smith P, Masson Publishing USA, Inc., New York, p. 119.

314. Stutley JE, Gordon I: Vesico-ureteric reflux in the damaged non-scarred kidney.-1992.-Pediatr Nephrol.-v.6.-p.25-29.

315. Tada M, Jimi S, Hisano S, Sasatomi Y, Oshima K, Matsuoka H, Takebayashi S: Histopathological evidence of poor prognosis in patients with vesicoureteral reflux.-2001 .-Pediatr Nephrol.-v. 16.-p.482-487.

316. Tam J.C., Hodson E.M., Choong K.K.L., Cas D.T., Cohen R.C., Gruenewald S.M., Hayden L.J. Postnatal diagnosis and outcome of urinary trast abnormalities detected by antenatal ultrasound. // Med J Aust.- 1994,- Vol.- 160.-P. 633-637.

317. Tanagho E.A. Embryologic basis for lower ureteral anomalies : a hypothesis. // Urology.- 1976,- Vol.-7.-P.451-464.

318. Threadgill DW, Dlugosz AA, Hansen LA, Tennenbaum T et al: Targeted disruption of mouse EGF receptor: Effect of geneticbackground on human phenotype. 1995.-Science.-v.269.-p.230-234.

319. Torres M, Gomez-Pardo E, Dressier GR: Pax-2 controls multiple steps of urogenital development.-1995.-Development.-v. 12 l.-p.4057-4065.

320. Torres V.E., Moore S.B., Kurtz S.B. Offord K.P., Kelalis P.P. In search of a marker for genetic susceptibility to reflux nephropathy. // Clin Nephrol.- 1980.- Vol.- 14.- P.217-222.

321. Tripp B.M., Homsy Y. Neonatal hydronephrosis- the controversy and the management. // Pediatr Nephrol.- 1995.-Vol.-9.-P.503-509.

322. Tsai T-Ch., Lee H-Ch., Huang F-Y. The Size of the Renal Pelvis on Ultrasonography in Children // j.Clin.Ultrasound 1989. - Vol. 17.-P.647 - 651.

323. Tsuchida S, Matsusaka T, Chen X, Okubo S, Nimura F et al: Murine double nullizygotes of the angiotensin type 1A and IB receptor genes duplicate severe abnormal phenotypes of angiotensinogen nullizygotes.-1998.-J Clin Invest.-v. 101 .-p.755-760.

324. Tufro-McReddie A., Romano L.M., Harris J.M., Ferder L, Gomez RA: Angiotensin II regulates nephrogenesis and renal vascular development.-1995.-Am J Physiol.-v.38.-p.F110-F115.

325. Vainio S., Muller U. Inductive tissue interactions, cell signalling, and the control of kidney organogenesis. // Cell.- 1997,- Vol.- 90.- P.975-978.

326. Vermillion C.D., Heale W.F. Position and configuration of the ureteral orifice and it's relationship to renal scarring in adults.-1973.-J.Urol.-v.109.-p.579-584.

327. Von Rhoden L., Bosse U., Wiemann D. Refluxsonographie bei kindern mit einem Uitraschallkontrastmittel im Vergleich zur Rontgen-Miktionszustourethrographie. // Paediatr Prax.-1995.-Vol.- 49.- P.49-58.

328. Webb NJA, Lewis MA, Bruce J, Gough DCS, Ladusans EL, Thompson APJ, Postlethwaite RJ: Unilateral multicystic dysplastickidney: The case for nephrectomy.-1997.-Arch Dis Child.-v.76.-p.31-34.

329. WeisS J.P. Embryogenesis of ureteral anomalies: a unifying theory. // AustNZJ Surg.- 1988.- Vol.- 58.- P631-638.

330. Weitzel D., Peters H., Humburg C. Sonographisches Neugeborenen-Screening.// Ultraschall/-1984.-Vol.-5.-P.277-280.

331. Whitfield H.N., Britton K.E., Hendry W.F., Wickham J.E. Furosemide intravenous yrography in the diagnosis of pelviureteric function obstruction. // Br J Urol.- 1979.- Vol.- 51.- P.445-448.

332. Wilson R.D., Lynch S., Lessoway V.A. Fetal pyelectasis: comparison of post natal renal pathology with unilateral and bilateral pyelectasis. // J. ART.-1997.-Vol.-17(5).- P. 451-455.

333. Winyard PJD, Bao Q, Hughes RC, Woolf AS: Epithelial galectin-3 during human nephrogenesis and childhood cystic diseases.-1997.-J Am Soc Nephrol.-v.8.-p. 1647-1657.

334. Woolf A.S. Embriology of the kidney.- In: Pediatric Nephrology (4th edition), Edited by Barratt T.M., Avner E., Harmon W., Baltimore, Williams & Wilkins, 1999,-p. 1-19.

335. Woolf AS, Winyard PJD: Advances in the cell biology and genetics of human kidney malformations.- 1998.- J Am Soc Nephrol.-v.9-p.l 1141125.

336. Woolf AS: A molecular and genetic view of human renal and urinary tract malformations.-2000.-Kidney Int.-v.58.-p.500-512.

337. Woolf AS: Primaru vesicoureteric return and associated nephrogenetics.-1999.-in: Horizons in Medicine (vol II), edited by Pusey C, London, Royal College of Physicians.-p.325-333.

338. Woolf AS: Solitary kidney and bicornuate uterus in mother and child.-1999,-Nephrol Dial Transplant.-v.l4.-p.960-961.

339. Worck RH, Ibsen H, Andersen CB, Ibsen KK, Rasmussen F: The etiology of hypertension in nonrenovascular unilateral renal disease: Two cases of renin induced hypertension in congenital renal dysplasia.1995.-Blod Press.-v.4.-p. 113-116.

340. Yamada T, Horiuchi M, Dzau VJ: Angiotensin II type 2 receptor mediates programmed cell death.-1996.-Proc Natl Acad Sci USA.-v.93.-p. 156-160.

341. Yarger WE: Urinary tract obstruction.-in: Brenner BM, Rector FC Jr (editors) The Kidney (4th edition), WB Saunders Co, Philadelphia, 1991.-p. 1768-1808.

342. Yeung CK, Godley ML, Dhillon HK, Gordon I, Duffy PG, Ransley PG. The characteristics of primary vesicoureteral reflux in male and female infants with pre-natal hydronephrosis.- 1997.-Br J Urol.-v.80.-p.319-327.

343. Young DW, Lebowitz RL: Congenital abnormalities of the ureter.-1986.-Semin Roentgenol.-v.21 .-p. 173.

344. Zenteno JC, Mendez JP, Maya-Nunez G, Ulloa-Aguirre A, Kofman-Alfaro S: Renal abnormalities in patients with Kalmann syndrome.-1999.-BJU Int.-v.83.-p.383-386.

345. Zerin J.M., Ritchey M.L., Chang A.C. Incidental vesicoureteral reflux in neonates with antenatally detected hydronephrosis and other renal abnormalities. // Radiology.-1993,-Vol.-187.-P. 157-160.

346. Zhang Y.Y., Bailey R.R. A model of sterile vesicoureteric reflux in the sheep. //Pediatr Nephrol.- 1988,-Vol.- 12.-P.190-196.

347. Zervas J., Costi-Mantsis., Constantopoulos C., Dimopoulos C.

348. Human leukocyte antigens and vesicoureteral reflux in Greek children. //

349. Eur. Urol.-1986.-V.-12.-P.230-231.