Клиническое течение ишемической болезни сердца, вариабельность ритма сердца, структурные изменения головного мозга у больных с перенесенным инфарктом миокарда в сочетании с депрессией тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.05, кандидат медицинских наук Нонка, Татьяна Геннадьевна

• Нонка, Татьяна Геннадьевна
• кандидат медицинских наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Нонка, Татьяна Геннадьевна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. КОМОРБИДНОСТЬ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА И ДЕПРЕССИВНЫХ РАССТРОЙСТВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Трудности в диагностике депрессивных расстройств у больных ИБС.

1.2. Влияние аффективных расстройств на течение ИБС: современная модель патогенеза депрессии, патофизиологические и поведенческие механизмы.

1.3. Преимущества применения селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в кардиологической практике.

1.4. Нейрональная пластичность. Нейротрофические эффекты анти депрессантов.

1. 5. Резюме.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Объект исследования.

2.2. Клиническая характеристика групп.

2.3. Методы исследования.

2.3.1. Оценка клинического течения ИБС.

2.3.2. Тестирование психометрическими шкалами.

2.3.3. Эхокардиография.

2.3.4. Определение толерантности к физической нагрузке (велоэргометрия).

2.3.5. Суточное мониторирование ЭКГ по Холтеру.

2.3.6. Оценка структурной картины головного мозга с помощью магнитно-резонансной томографии.

2.3.7. Статистическая обработка результатов исследования.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Особенности клинического течения ИБС у больных депрессивными расстройствами.

3.1.1. Уровень депрессии и социальной адаптации.

3.1.2. Толерантность к физической нагрузке и признаки ХСН.

3.1.3. Особенности вариабельности ритма сердца.

3.2. Влияние антидепрессантов на динамику течения основного заболевания.

3.2.1. Изменение степени выраженности депрессивной симптоматики и социального функционирования на фоне лечения антидепрессантами.

3.2.2. Динамика функционального класса стенокардии напряжения и ХСН на фоне медикаментозной коррекции депрессии.

3.2.3. Влияние терапии антидепрессантами группы СИОЗС на толерантность к физической нагрузке.

3.2.4. Влияние антидепрессантов группы СИОЗС на вариабельность ритма сердца.

3.3. Структурно - анатомические особенности головного мозга у больных

ИБС в сочетании с депрессивными расстройствами на фоне терапии антидепрессантами.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клиническое течение ишемической болезни сердца, вариабельность ритма сердца, структурные изменения головного мозга у больных с перенесенным инфарктом миокарда в сочетании с депрессией»

В современной медицине нет другой более драматично и почти синхронно изменяющейся группы расстройств, какими являются депрессии и сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ). По данным многих исследований, в последние годы они выделяются определенными тенденциями повышения рейтинга "бремени болезни" среди других форм патологии [12, 23, 28, 109, 149]. Согласно прогнозам ВОЗ, к 2020 году депрессивные расстройства займут второе место в мире среди всех заболеваний после ишемической болезни сердца (ИБС) по уровню смертности, инвалидизации и потере трудоспособности (ВОЗ, Доклад о состоянии здравоохранения в мире, 2001), что повлечет за собой огромные затраты на лечение.

Распространенность депрессивных расстройств на популяционном уровне составляет от 2,5 до 10% [30]. В то же время, среди больных ИБС депрессивные состояния констатируются чаще - в 20% случаев, а после перенесенного инфаркта миокарда (ИМ) их частота повышается до 30-38% и коррелирует с тяжестью клинических проявлений заболевания [26, 36]. Коморбидность ИБС и депрессии не является случайной. С одной стороны, депрессия способствует развитию коронарной болезни и ее грозных осложнений [109], с другой -может развиться вторично, как реакция пациента на сердечное заболевание или другие психотравмирующие ситуации (например, утрату близких, потерю социального статуса и т.д.) [61].

Установлено, что у лиц, страдающих депрессивными расстройствами, риск развития острого ИМ в 2 раза выше, чем у пациентов со схожими социально-демографическими характеристиками без депрессии [14]. Депрессия не только является фактором риска развития ИБС [14, 61, 87], но и значительно отягощает клиническое течение, а также влияет на прогноз заболевания [15, 52, 107]. Такие больные чаще жалуются на приступы стенокардии, в большей степени ограничены в физической активности и имеют низкое качество жизни. Они реже возвращаются к трудовой деятельности после перенесенного ИМ. При изучении влияния расстройств настроения на прогноз ИБС установлено, что депрессия является мощным независимым предиктором смертности у больных с установленной коронарной болезнью. Смертность у больных, перенесших ИМ и страдающих депрессий, в 3—6 раз выше, чем у больных без расстройства психики [30].

Одним из наиболее важных механизмов влияния депрессии на прогноз ИБС является активация симпатико-адреналовой системы (САС), влияющей на регуляцию ритма сердца и проявляющейся низкой вариабельностью ритма сердца (ВРС), находящейся в прямой зависимости от степени выраженности депрессии [22]. В настоящее время наиболее распространенным и информативным методом выявления дисбаланса звеньев вегетативной нервной системы (ВНС) является статистический (временной) и спектральный (частотный) методы анализа ВРС. При статистическом анализе ритмограммы низкий показатель стандартного отклонения интервалов ЛЯ за сутки тесно I коррелирует с риском внезапной смерти [115]. У пациентов, перенесших ИМ, отмечается ригидность ритма, что способствует появлению опасных для жизни аритмий [84]. При сочетании ИБС с депрессивными расстройствами еще в большей степени повышается риск внезапной смерти вследствие активации САС [34, 36].

На сегодняшний день депрессивные расстройства у больных ИБС в большинстве случаев не диагностируются, так как симптоматика психологического состояния маскируется многочисленными соматическими жалобами. Очевидно, что актуальность проблемы депрессии, наблюдающейся в общемедицинской практике, определяется не только ее распространенностью и дезадаптирующим влиянием, но и гиподиагностикой, а также отсутствием опыта применения антидепрессантов и необходимых знаний о психотропных препаратах.

Представленные данные диктуют необходимость своевременного распознавания депрессии и проведения реабилитационных мероприятий у больных, перенесших острый ИМ. Это включает не только медикаментозную и физическую реабилитацию с применением адекватных нагрузок, но и тщательный мониторинг психического состояния больных и своевременную психологическую и фармакологическую коррекцию депрессии.

Доказано, что с помощью нейровизуализационных технологий (спиральная рентгеновская компьютерная томография, магнитно-резонансная томография (МРТ)) при депрессии выявляются морфологические изменения нервной ткани (уменьшение объема серого вещества, точечные очаги в подкорковом белом веществе) и снижение мозгового кровотока в гиппокампе, поясной извилине, префронтальной, орбито-фронтальной, височной, теменной коре и базальных ганглиях, расширение боковых желудочков мозга [20, 139]. McKinnon М.С. (2009) в мета-аналитическом исследовании подтвердил наличие значимых морфологических изменений в области гиппокампа у пациентов с хронической и рекуррентной депрессией [52]. Показана возможность обратного развития деструктивных процессов и улучшения мозгового кровотока под влиянием успешной терапии антидепрессантами [20, 21, 138].

Антидепрессантами первого ряда у больных с ССЗ считаются селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС). Несомненными преимуществами СИОЗС является хорошая переносимость, безопасность, удобный режим приема препаратов [26, 30, 36]. Учитывая, что пациентам ИБС в сочетании с аффективными расстройствами преимущественно назначаются СИОЗС, важно оценить влияние терапии антидепрессантами на клиническую картину и течение ИБС (включая определение толерантности к физической нагрузке (ТФН), изменения показателей ВРС), а также на качество жизни больных после перенесенного ИМ.

Остаются открытыми вопросы о причине депрессии, предшествующей первой коронарной атаке и депрессии, развившейся на фоне существующей ИБС. Кроме того, данные о влиянии СИОЗС на структурные изменения головного мозга не изучены, особенно у больных с ССЗ. Для мониторинга и оценки эффективности комплексного лечения исследуемой категории больных целесообразно проведение динамической морфометрии головного мозга методами нейровизуализации.

Цель работы

Изучить особенности клинического течения ИБС, вариабельности ритма сердца и структурных изменений головного мозга у больных хронической ИБС, перенесших инфаркт миокарда в сочетании с депрессивными расстройствами.

Задачи исследования

1. В сравнительном аспекте определить особенности клинического течения хронической ИБС у больных с постинфарктным кардиосклерозом в сочетании с депрессией и без психических расстройств.

2. Изучить влияние депрессивных расстройств на показатели вариабельности ритма сердца у больных с перенесенным инфарктом миокарда.

3. Оценить влияние современных антидепрессантов группы СИОЗС на динамику течения основного заболевания, депрессивного расстройства и уровень социального функционирования у больных хронической ИБС в сочетании с аффективными расстройствами на фоне стандартной терапии коронарной болезни.

4. Оценить особенности изменений картины МРТ мозговых структур у больных ИБС в сочетании с депрессией в сравнении с аналогичными пациентами без расстройств психики.

5. Изучить влияние медикаментозной коррекции депрессивных расстройств препаратами группы СИОЗС на картину МРТ головного мозга у больных ИБС в шестимесячном проспективном наблюдении.

Научная новизна

Впервые изучено благоприятное влияние антидепрессантов нового поколения (СИОЗС) на дисфункцию ВРС у больных ИБС в сочетании с депрессией после перенесенного инфаркта миокарда. Обнаружено дополнительное улучшение клинического течения стенокардии и хронической сердечной недостаточности на фоне назначения антидепрессантов при хорошей их переносимости. Показана возможность использования МРТ для выявления особенностей структуры головного мозга при депрессии у пациентов ИБС.

Практическая значимость

В настоящем исследовании показана целесообразность обследования больных ИБС для выявления депрессивных расстройств в связи с их неблагоприятным влиянием на течение основного заболевания. Научно обосновано назначение антидепрессантов с благоприятным профилем безопасности (СИОЗС) пациентам хронической ИБС в сочетании с депрессией после перенесенного инфаркта миокарда. При проведении МРТ-томографии получена дополнительная информация о патологических изменениях головного мозга при развитии депрессивных расстройств у больных ИБС.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Наличие депрессивных расстройств у больных, перенесших ИМ, ассоциируется с ухудшением клинического течения ИБС и качества жизни пациентов. Установлена прямая связь между наличием депрессии и длительностью анамнеза ИБС, толерантностью к физической' нагрузке. У этих больных наблюдается более тяжелый функциональный класс стенокардии напряжения и хронической сердечной недостаточности.

2. Депрессивные расстройства на фоне хронической ИБС способствуют значительному снижению показателей вариабельности ритма сердца, что является неблагоприятным прогностическим фактором течения коронарной болезни.

3. Назначение антидепрессантов группы СИОЗС в дополнение к комплексной терапии^ коронарной болезни является эффективным и безопасным методом лечения ИБС в сочетании с аффективными расстройствами. Данная терапия в течение шести месяцев приводит к существенному дополнительному регрессу стенокардии и хронической сердечной недостаточности, повышению параметров ВРС, редукции депрессивных расстройств.

4. У больных ИБС в сочетании с депрессией по данным МРТ выявляется комплекс структурных изменений головного мозга, характерных для дисциркуляторной энцефалопатии, выраженность которой коррелирует с уровнем депрессивного расстройства. Дополнительно обнаружено значимое уменьшение толщины парагиппокампальной извилины. Очаговые изменения головного мозга чаще локализовались в лобно-теменных областях, в области базальных ядер, таламусе.

Апробация работы

Основные положения работы доложены и обсуждены на:

1. Региональной междисциплинарной научно-практической конференции «Сердечно-сосудистые заболевания и тревожно-депрессивные расстройства» в г. Томске в 2009г.;

2. Объединенном Съезде кардиологов и кардиохирургов Сибирского федерального округа с международным участием в г. Томске в 2009г.;

3. Одиннадцатом ежегодном семинаре «Актуальные вопросы клинической и экспериментальной кардиологии» в г. Томске в 2010г.;

4. Региональной междисциплинарной научно-практической конференции «Тревожно-депрессивные расстройства у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями в онтогенетическом аспекте» в 2010г.;

5. Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы сердечно-сосудистой патологии» в г. Кемерово 2010г.;

6. Всероссийском конгрессе с международным участием «Психосоциальные факторы и внутренние болезни: состояние и перспективы», региональной научно-практической конференции «Сердечно-сосудистые заболевания и пограничные психические расстройства в практике врача» в г. Новосибирске 2011 г;

7. IV съезде кардиологов Сибирского федерального округа «Сердечнососудистые заболевания: от первичной профилактики до высоких технологий в повседневной практике» в г. Кемерово 2011г.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 12 работ, в том числе 5 статей в рецензируемых журналах из перечня ВАК РФ, рекомендованных для публикации основных результатов кандидатских и докторских диссертаций.

Структура и объем диссертации

Работа изложена на 162 листах машинописного текста, состоит из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Диссертация иллюстрирована 31 рисунками, содержит 22 таблицы. Список литературы включает 203 источников (50 отечественных и 153 иностранных).

Заключение диссертации по теме «Кардиология», Нонка, Татьяна Геннадьевна

ВЫВОДЫ

1. Депрессивные расстройства ассоциируются с ухудшением клинического течения ИБС и качества жизни пациентов. У больных хронической ИБС в сочетании с депрессией наблюдается более тяжелый функциональный класс стенокардии напряжения и ХСН, а также снижение толерантности к физической нагрузке.

2. Депрессивные расстройства на фоне ИБС способствуют значительному снижению параметров ВРС, что является неблагоприятным прогностическим фактором течения коронарной болезни после перенесенного ИМ.

3. Назначение антидепрессантов группы СИОЗС является эффективным и безопасным методом лечения ИБС в сочетании с депрессивными расстройствами. Комплексная терапия в течение шести месяцев приводит к редукции депрессивных расстройств, повышению уровня социального функционирования и значительному улучшению клинической картины ИБС: уменьшаются функциональные классы стенокардии и ХСН, происходит повышение параметров ВРС.

4. При проведении МРТ структур головного мозга у больных ИБС в сочетании с депрессивными расстройствами выявлена прямая корреляция между степенью выраженности ДЭП и уровнем депрессии, значимое уменьшение толщины парагиппокампальной извилины. Очаговые изменения в головном мозге у этих лиц чаще локализовались в области базальных ядер, таламусе, лобно-теменных областях.

5. Шестимесячная терапия антидепрессантами группы СИОЗС у пациентов ИБС в сочетании с депрессивными расстройствами не влияет на структурную картину головного мозга по данным МРТ. 1

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Больным хронической ИБС показано дополнительное обследование на предмет наличия коморбидного депрессивного расстройства в связи с его неблагоприятным влиянием на клиническое течение коронарной болезни.

2. Больным ИБС в сочетании с депрессивными расстройствами показано назначение антидепрессантов с благоприятным профилем безопасности -СИОЗС. Данным пациентам требуется верификация диагноза депрессивного расстройства психиатром, длительное совместное наблюдение (более 6 мес) и терапия специалистами-кардиологами и психиатрами.

3. Пациентам ИБС, коморбидной с депрессией, целесообразно проведение нейровизуализационных методов исследования, в частности МРТ, с целью дополнительного выявления патологических изменений мозговых структур.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Нонка, Татьяна Геннадьевна, 2011 год

1. Аведисова A.C. История создания антидепрессантов и перспективы применения новых препаратов этого класса // Фарматека. 2006. № 7. С. 14-18.

2. Александровский Ю.А. Пограничные психические расстройства: Руководство для врачей. 4-е изд., перераб. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. 720 с.

3. Андрющенко A.B., Дробижев М.Ю., Добровольский A.B. Сравнительная оценка шкал CESD, BDI и HADS в диагностике депрессий в общемедицинской практике // Журнал неврологии и психиатрии. 2003. № 5. С. 11-18.

4. Верткин А. Л., Тополянский А. В., Аюбашина О. В. Применение антидепрессантов в кардиологии // Лечащий врач. 2001. № 7 С. 34-38.

5. Вознесенская Т.Г. Хроническая боль и депрессия // Фарматека. 2008. № 6. С. 10-16.

6. Ю.Гусельников В.И., Изнак А.Ф. Ритмическая активность в сенсорных системах. М.: Изд-во Московского университета, 1983. 256 с.

7. Депрессивные и тревожные расстройства в кардиологии / Ю.А. Васюк, Т.В. Довженко и др. М.: Анахарсис, 2009. — 200 с.

8. Депрессивные расстройства в общемедицинской практике по данным исследования КОМПАС: взгляд кардиолога / Р.Г. Оганов, Г.В. Погосова, С.А. Шальнова, А.Д. Деев // Кардиология. 2005. № 8. С. 38-44.

9. Депрессии и возможности их лечения в общемедицинской практике (предварительные результаты программы ПАРУС) / А.Б. Смулевич, Э.Б. Дубницкая, М.Ю. Дробижев и др. // Психические расстройства в общей медицине. 2007. Vol. 2. С. 23-25.

10. Депрессия после инфаркта миокарда: угроза или гибель? / С.Н. Терещенко, И.В. Жиров, Ю.А. Васюк, A.B. Лебедев // Кардиология. 2007. № 8. С. 93-96.

11. Долженко М.Н. Взаимосвязь депрессивных и тревожных расстройств с сердечно-сосудистой патологией // Здоровье Украины. 2006. № 23. С. 4-9.

12. Дробижев М.Ю. Лечение депрессий в общесоматической сети // Психиатрия и психотерапия. 2003. Т. 5, № 5. С. 8-12.

13. Дробижев М.Ю. Проблема выбора антидепрессанта при лечении психических расстройств у пациентов с кардиологической патологией //Consilium Medicum. 2002. Т. 4, № И. С. 584-586.

14. Дробижев М.Ю., Добровольский А.В., Долецкий А.А. Кардиологические и психопатологические аспекты безопасности комбинированной кардио-и психотропной терапии // Психиатрия и психофармакотерапия. 2005. Т. 7, № 3. С. 132-137.

15. Заболеваемость населения России в 2006 году. Статистические материалы. Часть II. М., 2007.

16. Изнак А.Ф. Нейрональная пластичность как один из аспектов патогенеза и терапии аффективных расстройств // Психиатрия и психофармакотерапия. 2005. Т. 7, № 1. С. 16-21.

17. Изнак А.Ф. Нейропластичность и нейропротекция в патогенезе и терапии депрессий // Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. Бехтерева. 2006. Т. 3, № 6. С. 7-12.

18. Кириченко А.А. Депрессия, беспокойство и сердечно-сосудистая система // Лечащий врач. 2002. № 12. С. 5-7.

19. Клиническая эффективность и безопасность циталопрама у больных с депрессией после перенесенного инфаркта миокарда / Г.В. Погосова, Н.И. Жидко, Т.Г. Михеева, И.Х. Байчоров // Кардиология. 2003. № 1. С. 24-29.

20. Корнетов Н.А. Депрессивные расстройства. Диагностика, систематика, семиотика, терапия. 2-е изд., исправл. и доп. Томск: Сибирский издательский дом, 2001. 130 с.

21. Корнетов Н.А., Лебедева Е.В. Депрессивные расстройства у пациентов, перенесших инфаркт миокарда // Психиатрия и психофармакотерапия. 2003. №5. С. 195-198.

22. Корниенко В.Н., Пронин И.Н. Диагностическая нейрорадиология. М.: ИП Андреева Т.Н., 2007. 1368 с.

23. Краснов В.М. Психиатрические расстройства в общемедицинской практике //Рус. мед. журн. 2002. № 25. С. 1187-1191.

24. Особенности патогенеза, клиники и течения психогенно провоцированных инфарктов миокарда / А.Л. Сыркин, А.Б. Смулевич, М.Ю. Дробижев и др. // Клиническая медицина. 2005. № 2. С. 30-33.

25. Ромасенко Л.В., Абрамова И.В., Пархоменко И.М. Тревожно-депрессивные расстройства у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // Справочник поликлинического врача. 2007. Т. 05, N 4. С. 75-78.

26. Рябыкина Г.В., Соболев А.В. Вариабельность ритма сердца. М.: Оверлей, 2001.200 с.

27. Рябыкина Г.В., Соболев A.B. Вариабельность сердечного ритма, М.: Медпрактика-М, 2005. 224 с.

28. Смулевич А.Б. Депрессии при соматических и психических заболеваниях. М.: МИА, 2003. 429 с.

29. Смулевич А.Б. Депрессия как общемедицинская проблема: вопросы клиники и терапии / Психиатрия и психофармакотерапия. 2006. Т. 8, № 3. С. 4-10.

30. Смулевич А.Б. Подходы к терапии депрессий в общемедицинской практике // Русский медицинский журнал. 2003. Т. 11, № 21. С. 204-206.

31. Смулевич А.Б. Психосоматическая медицина // Психосоматические расстройства в общей медицине. 2007. № 1. С. 4—10.

32. Стаценко М.Е., Шилина H.H., Говоруха O.A. Применение циталопрама (Опра) для лечения депрессий, коморбидных сердечно-сосудистым заболеваниям // Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В.М.Бехтерева. 2007. Т. 4, № 2. С 41-46.

33. Сыркин A.JI. Ишемическая болезнь сердца и соматизированные депрессии: особенности клиники, дифференциальной диагностики и терапевтических подходов // Consilium Medicum. 2002. Эктстравыпуск. С. 7-9.

34. Терапия депрессивных расстройств в кардиологической практике / A.JI. Сыркин, В.Э. Медведев, А.П. Троснова, A.B. Добровольский // Психические расстройства в общей медицине. 2007. № 2. С. 28-31.

35. Трофимова О.В., Точилов В.А., Болдуева С.А. Лечение паксилом (пароксетином) тревожных депрессий у больных в раннем постинфарктном периоде// Лечащий врач. 2003. № 7. С. 76-78.

36. Трофимова Т.Н., Беляков H.A., Ананьева Н.И. Очаговые изменения головного мозга при дисциркуляторной энцефалопатии (МРТ — патоморфологические сопоставления) // Медицинская визуализация. 2007. № 1.С. 89-97.

37. Тювина Н.А. Современные представления о патогенезе депрессии и подходы к антидепрессивной терапии // Психиатрия и психофармакотерапия. 2009. № 4. С. 35-38.

38. Ушкалова А.В. Безопасность антидепрессантов у пациентов с сердечнососудистыми заболеваниями // Фарматека. 2005. № 9. С. 66-73.

39. Ушкалова Е.А., Ушкалова А.В. Фармакотерапия депрессии у кардиологических больных // Трудный пациент. 2006. № 1. С. 51-57.

40. Чазов Е.И. Депрессия как фактор развития и прогрессирования сердечнососудистых заболеваний // Сердечная Недостаточность. 2003. Т.4, № 1. С. 6.

41. Шиллер Н., Осипов М.А. Клиническая эхокардиография. М.: Практика, 2005. 344 с.

42. Яхно Н.Н., Левин О.С., Дамулин И.В. Сопоставление клинических и МРТ-данных при дисциркуляторной энцефалопатии. Сообщение 2: когнитивные нарушения // Неврологический журнал. 2001. №3. С. 10-19.

43. A double-blind placebo-controlled pilot study of controlled-release paroxetine on depression and quality of life in chronic heart failure / S.S. Gottlieb, W.J. Kop, S.A. Thomas et al. // Am. Heart J. 2007. Vol. 153, N 5. P. 868-873.

44. A Meta-analysis Examining Clinical Predictors of Hippocampal Volume in Patients with Major Depressive Disorder / M.C. McKinnon, K. Yucel, A. Nazarov, G.M. MacQueen // Psychiatry Neurosci. 2009. Vol. 34. P. 41-45.

45. A systematic review of newer pharmacotherapies for depression in adults: evidence report summary / J.W. Williams, C.D. Mulrow, E. Chiquette et al. // Ann. Intern. Med. 2000. Vol. 132. P. 743-756.

46. A Twin Study of Depression Symptoms, Hypertension, and Heart Disease in Middle-Aged Men / J.F. Scherrer, H. Xian, K.K. Bucholz et al. // Psychosomatic. Med. 2003. Vol. 65. P. 548-557.

47. Altered hippocampal morphology in unmedicated patients with major depressive illness / C.E. Bearden, P.M. Thompson, C. Avedissian et al. // ASN NEURO. 2009. Vol. 1. P. 265-273.

48. An open-label preliminary trial of sertraline for treatment of major depression after acute myocardial infarction (the SADHAT trial) / P.A. Shapiro, F. Lesperance, N. Frasure-Smith et al. // Am. Heart J. 1999. Vol. 137. P. 11001106.

49. Anderson I.M. Meta-analytical studies on new antidepressants // Br. Med. Bull. 2001. Vol. 57. P. 161-178.

50. Anterior cingulate volumes in never-treated patients with major depressive disorder / K. Yucel, M.C. McKinnon, R. Chahal et al. // Neuropsychopharmacology. 2008. Vol. 33. P. 3157-3163.

51. Antidepressants and risk of first-time hospitalization for myocardial infarction: a population-based case-control study / T.B. Monster, S.P. Johnsen, M.L. Olsen et al. // Am. J. Med. 2004. Vol. 117. P. 732-37.

52. Ariyo A., Haan M., Tangen C. For the cardiovascular health study collaborative research group. Depressiv symptoms and risk of coronary heart disease and mortality in erderly Americans // Circulation. 2000. Vol. 102. P.1773-1779.

53. Arterial endothelial function is impaired in treated depression / A.J.M. Broadley, A. Korszun, C.J.H. Jones et al. // Heart. 2002. Vol. 88. P. 521-523.

54. Association between depression and worse disease-specific functional status in outpatients with coronary artery disease / J.A. Spertus, M. McDonell, C.L. Woodman et al. // Am. Heart J. 2000. Vol. 140. P. 105-110.

55. ATTICA study. Inflammation, coagulation, and depres sive symptomatology in cardiovascular diseasefree people; the ATTICA study / D.B. Panagiotakos, C. Pitsavos, C. Chrysohoou et al. // Eur. Heart. J. 2004. Vol. 25. P. 492-499.

56. Bankier B., Januzzi J.L., Littman A.B. The High Prevalence of Multiple Psychiatric Disorders in Stable Outpatients With Coronary Heart Disease // Psychosomatic Medicine. 2004. Vol. 66. P. 645-650.

57. Beck A.T., Steer R.A. The Beck Depression Inventory: Manual. San Antonio, Tex: Psychological Corp; 1993.

58. Bilateral hippocampal volume increase in patients with bipolar disorder and short-term lithium treatment / K. Yucel, V.H. Taylor, M.C. McKinnon et al. // Neuropsychopharmacology. 2008. Vol. 33. P. 361—367.

59. Blumenthal J.A. Depression and coronary heart disease: association and implications for treatment // Cleve. Clin. J. Med. 2008. Vol. 75, suppl. 2. P. S48-53.

60. Bosc M., Dubini A., Polin V. Development and validation of a social functioning scale, the Social Adaptation Self-evaluation Scale // European Neuropsychophdrmacology. 1997. Vol. 7. Suppl. 1. S57-S70

61. Boyd I.W. Hypertension with moclobemide // Lancet. 1995. Vol. 346. P. 1498.

62. Cage F. Mammalian neural stem cells // Science. 2000. Vol. 287. P. 14331438.

63. Calhoun J.W., Calhoun D.D. Prolonged bleeding time in a patient treated with sertraline //Am. J. Psychiatry. 1996. Vol. 153. P. 443.

64. Cameron H., McKay R.D.G. Adult neurogenesis produces a large pool of new granule cells in the dentate gyrus // J. Comp. Neurol. 2001. Vol. 435. P. 406417.

65. Cardiovascular effects of fluoxetine in depressed patients with heart disease / S.P. Roose, A.H. Glassman, E. Attia et al. // Am. J. Psychiatry. 1998. Vol. 155. P. 660-665.

66. Cardiovascular reactivity and mental stress-induced myocardial ischemia in patients with coronary artery disease/ D. Krantz, K. Helmers, C.N. Bairey et al. //Psychosomatic. Med. 1991. Vol. 53. P. 1-12.

67. Cassell E. J. Diagnosing suffering: a perspective // Ann. Intern. Med. 1999. Vol. 131, N7. P. 531-534.

68. Chronic psychosocial stress causes apical dendritic atrophy of hippocampal CA3 pyramidal neurons in subordinate tree shrews / A.M. Magarinos, B.S. McEwen, G. Flugge et al. // J. Neurosc. 1996. Vol. 16. P. 3534-3540.

69. Cohen H.W., Gibson G., Alderman M.H. Excess risk of myocardial infarction in patients treated with antidepressant medications: association with use of tricyclic agents // Am. J. Med. 2000. Vol. 108. P. 2-8.

70. Comparison of paroxetine and nortriptyline in depressed patients with ischemic heart disease / S.P. Roose, F. Laghrissi Thode, J.S. Kennedy et al. // JAMA. 1998. Vol. 279. P. 28791.

71. Compton M.T., Nemeroff C.B., Harris R.W. The Evaluation and Treatment of Depression in Primary Care // Clin. Cornerstone. 2001. Vol. 3, N 3. P. 10-22.

72. Course of illness, hippocampal function, and hippocampal volume in major depression / G.M. MacQueen, S. Campbell, B.S. McEwen et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003. Vol. 100. P.1387-1392.

73. Cyclic antidepressants and the risk of sudden cardiac death / W.A. Ray, S. Meredith, P.B. Thapa et al. // Clin. Pharmacol. Ther. 2004. Vol. 75. P. 234241.

74. Decreased heart rate variability and its association with increased mortality after acute myocardial infarction / R.E. Kleiger, J.P. Miller, J.T. Bigger et al. // Am. J. Cardiol. 1987. Vol. 59. P. 256-262.

75. Depression and acute coronary syndrome, prevalence and significance for survival / C. Sorensen, A. Brandes, J. Thrane et al. // Eur. Heart J. 2000. Vol. 21. P. 212.

76. Depression, heart rate variability and acute myocardial infarction / R.M. Carney, J.A. Blumenthal, P.K. Stein et al. // Circulation. 2001. Vol. 104. P. 2024-2028.

77. Depression, psychotropic medication and risk of myicardial infarction: prospective data from Baltimor ECA follow-up / L.A. Pratt, D.E. Ford, R.M. Crum et al. // Circulation. 1996. Vol. 9. P. 3123-3129.

78. Depressive Symptoms and Risks of Coronary Heart Disease and Mortality in Elderly Americans / A.A. Ariyo, M. Haan, M. Catherine et al. // Circulation.2000. Vol. 102, N 15. P. 1773.

79. Dinan T.G. Blunted serotonin-mediated activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in chronic fatigue syndrome // Psychoneuroendocrinology. 1997. Vol. 22, N 4. P.261-267.

80. Dinan T.G. Novel approaches to the treatment of depression by modulating the hypothalamic-pituitary-adrenal axis // Hum. Psychopharmacol. Clin. Exp.2001. Vol. 16. P. 89-93.

81. Duman R.S. Structural alteration in depression: cellular mechanisms underlying pathology and treatment of mood disorders // CNS Spectrums.2002. Vol.7. P. 140147.

82. Duman R.S. Pathophysiology of depression: the concept of synaptic plasticity //Eur. Psychiatry. 2002. Vol. 17, suppl. 3. P. 306-310.

83. Duman R.S., Malberg J., Nakagawa S. Regulation of adult neurogenesis by psychotrophic drugs and stress // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2001. Vol. 299. P. 401-407.

84. Dunbar G.C. A comparison of paroxetine, imipramine and placebo in depressed out-patients //Brit. J. Psychiat. 1991. Vol. 159. P. 394-398.

85. Effect of hippocampal and amygdale volumes on clinical outcomes in major depression: a 3-year prospective magnetic resonance imaging study / T. Frodl, M. JaEger, I. Smajstrlova et al. // J. Psychiatry Neurosci. 2008. Vol. 33. P. 423-430.

86. Effects of Antidepressant Medication on Morbidity and Mortality in Depressed Patients After Myocardial Infarction. ENRICHD trial / C.B. Taylor, M.E. Youngblood, D. Catellier et al. // Arch. Gen. Psychiatry. 2005. Vol. 62. P. 792798.

87. Effects of Depression on QT Interval Variability After Myocardial Infarction Psychocomatic / M.C. Robert, K.S. Phyllis, L.W. Lana et al. // Medicine. 2003. Vol. 65. P. 177-180.

88. Effects of psychological stress and psychiatric disorders on blood coagulation and fibrinolysis: a biobehavioral pathway to coronary artery artery disease? / R.Von Kanel, P. Mills, C. Fainman et al. // Psychosom. Med. 2001. Vol. 63. P. 531-544.

89. Elevated platelet factor 4 and beta thromboglobulin plasma levels in depressed patients with ischemic heart disease / F. Laghrissi-Thode, W.R. Wagner, B.G. Pollock et al. // Biol. Psychiatry. 1997. Vol. 42. P. 290-295.

90. European guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice: Third Joint Task Force of European and other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice // Eur. J. Cardiovasc. Prev. Rehab. 2003. Vol. 4. P. SI.

91. Evidence of a selective increase in cardiac sympathetic activity in patients with sustained ventricular arrhythmias / I.T. Meredith, A. Broughton, G.L. Jennings et al. //N. Engl. J. Med. 1991. Vol. 325. P. 618-624.

92. Exaggerated serotonin mediated platelet reactivity as a possible link in depression and acute coronary syndromes / D. Shimbo, J. Child, K. Davidson et al. // Am. J. Cardiol. 2002. Vol. 89. P. 331-333.

93. Feighner J.P., Boyer W.F. Paroxetine in the treatment of depression: a comparison with imipramine and placebo // J. Clin. Psychiat. 1992. Vol. 53, N 2. P. 44-47.

94. Five-year risk of cardiac mortality in relation to initial severity and one-year changes in depression symptoms after myocardial infarction / F. Lesperance, N. Frasure-Smith, M. Talajic, M.G. Bourassa // Circulation. 2002. Vol. 105. P. 1049-1053.

95. Frasure-Smith N., Lesperance F. Depression and Other Psychological Risks Following Myocardial Infarction // Arch. Gen. Psychiatry. 2003. Vol. 60, N 6. P. 627-636.

96. Giubbini R. Effects of mental stress on myocardial perfusion in patients witn ischemic heart disease // Circulation. 1991. Vol. 83, suppl. II. P. 100-107.

97. Glassman A.H., Shapiro P.A. Depression and the course of coronary artery disease // Am. J. Psychiatry. 1998. Vol. 155. P. 4-11.

98. O.Goldberg R.J. Selective serotonin reuptake inhibitors: infrequent medical adverse effects // Arch. Fam. Med. 1998. Vol. 7. P. 78-84.

99. Gorman J.M., Sloan R.P. Heart rate variability in depressive and anxiety disorders // Am. Heart. J. 2000. Vol. 140. P. S77-S83.

100. Gottdiener J.S. Induction of silent myocardial ischemia with mental stress testing: relation to the triggers of ischemia during daily life activities and to ischemic functional severity // J. Am. Coll. Cardiol. 1994. Vol. 24. P. 16451651.

101. Hamilton M. A rating scale for depression // J. Neurol. Neurosurg Psychiatry. 1960. Vol. 23. P. 56-62.

102. Heart rate variability in patients with coronary artery disease: differences in patients with higher and lower depression scores / R. Krittayaphong, W.E. Cascio, K.C. Light et al. // Psychosomatic. Med. 1997. Vol. 59. P. 231-235.

103. Hemodynamic regulation: investigation by spectral analysis / S. Akselrod, D. Gordon, J.B. Madwed et al. // Am. J. Physiol. 1985. Vol. 18. P. 867-875.

104. Hindmarch I. Beyond the monoamine hypothesis: mechanisms, molecules and methods // Eur. Psychiat. 2002. Vol. 17, N 3. P. 295-299.

105. Hippocampal changes in patients with a first episode of major depression / T. Frodl, E.M. Meisenzahl, T. Zeitzsche et al. // Am. J. Psychiat. 2002. Vol. 159. P. 1112-1118.

106. Hippocampal volume reduction in major depression / J.D. Bremner, M. Narayan, E.R. Anderson et al. // Am. J. Psychiatry. 2000. Vol. 157. Vol. 115118.

107. Interactions between monoamines, glutamate, and GAB A in schizophrenia: new evidence / A. Carlsson, H. Waters, S. Holm-Waters et al. // Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2001. Vol. 41. P. 237-260.

108. INTERHEART Study Investigators. Obesity and the risk of myocardial infarction in 27000 participants from 52 countries: a case-control study / S. Yusuf, S. Hawken et al. //Lancet. 2005. Vol. 366. P.1640-1649.

109. Is remission of depressive symptoms in primary care a realistic goal? A metaanalysis / M.Y. Dawson, E.E. Michalak, P. Waraich et al. // BMC Family Practice. 2004. Vol. 5. P. 19.

110. Jackson I.M. The thyroid axis and depression // Thyroid. 1998. Vol. 8. P. 951956.

111. Jacobson L., Sapolsky R. The role of the hippocampus in feedback regulation of the hypothalamic-pituitary-adrenocortical axis // Endocr. Rev. 1991. Vol. 12. P. 118-134.

112. Judd L., Schettler P., Akiskal H. The prevalence, clinical relevance, and public health significance of subthreshold depressions// Psychiatr. Clin. North. Am. 2002. Vol. 25. P. 685-686.

113. Kop W.J. Effects of mental stress on coronary epicardial vasomotion and flow velocity in coronary artery disease: relationship with hemodynamic stress responses //J. Am. Coll. Cardiol. 2001. Vol. 37, N 5. P. 1359-1366.

114. Kusumi I., Koyama T., Yamashita I. Serotonin-stimulated Ca response is increased in the blood platelets of depressed patients // Biol. Psychiatry. 1991. Vol. 30. P. 310-312.

115. Lack of Correlation between Psychological Factors and Subclinical Coronary Artery Disease / P. G. O'Malley, L.J. David, M.F. Irwin et al. //N. Engl. J. Med. 2000. Vol. 343. P. 1298-1304.

116. Laws D., Ashford J.J., Anstee J.A. A multicentre double blind comparative trial of fluvoxamine vs lorazepam in mixed anxiety and depression treated in general practice // Acta Psychiat. Scand. 1990; Vol: 53. P. 2474-2480.

117. Leonard B.E. Neuropharmacology of antidepressants that modify central noradrenergic and serotoninergic function: a short review // Hum. Psychopharmacol. Clin. Exp. 1999. Vol. 14. P. 75-81.

118. Longterm statin use and psychological wellbeing / X.Y. Young, K.A. Chan, J.K. Liao et al.//J. Am. Coll. Cardiol. 2003. Vol. 42. P: 690-697.

119. Luukinen H., Laippala P., Huikuri H.V. Depressive symptoms and the risk of sudden cardiac death among the elderly // Eur. Heart. J. 2003. Vol. 24. P. 2021r "2026.

120. MacHale S. Managing depression in physical illness // Advances in Psychiatric Treatment. 2002. Vol. 8. P. 297-305.

121. Magarinos A.M., Deslandes A., McEwen B.S. Effects of antidepressants and benzodiazepine treatments on the dendritic structure of CA3 pyramidal neurons after chronic stress // Eur. J. Pharmacol. 1999. Vol. 371. P. 113-122.

122. Major depression and its response to sertraline in primary care vs. psychiatric office practice / C.G. Lyketsos, F. Toragano, G.J. Treisman et al. // Psychosomatics. 1999. Vol. 40. P. 70-75.

123. Manji H.K., Drevents W.C., Charney D;C. The cellur neurobiology of depression//Nat. Med. 2001. Vol. 7. P. 541-547.

124. Manji H.K., Duman R.S. Impairments of neuroplasticity and cellular resilience in severe mood disorder: implications for the development of novel therapeutics //Psychopharmacol. Bull. 2001. Vol. 35. P. 5-49.

125. McEwen B.S., Magarinos A.M., Reagan L.P. Structural plasticity and tianeptine: cellular and molecular targets // Eur. Psychiatry. 2002. Vol. 17, suppl. 3. P. 318-330.

126. Montgomery S.A., Asberg M. A new depression scale designed to be sensitive to change // Br. J. Psychiatry. 1979. Vol. 134. P. 382-389.

127. Mourilhe P., Stokes P.E. Risks and benefits of selective serotonin reuptake inhibitors in the treatment of depression //Drug Saf. 1998. Vol. 18. P. 57-82.

128. Musselman D.L., Evans D.L., Nemeroff C.B. The relationship of depression to cardiovascular disease // Arch. Gen. Psychiatry. 1998. Vol. 55. P. 580-592.

129. Nemeroff C.B., Musselman D.L. Are platelets the link between depression and ischemic heart disease // Am. Heart J. 2000. Vol. 140. P. S57-S62.

130. Neurogenesis in the adult human hippocampus / P. Eriksson, E. Perfilieva, T. Bjork-Eriksson et al. //Nat. Med. 1998. Vol. 4. P. 1313-1317.

131. Neuroplasticity: a new approach to the pathophysiology of depression / eds. J.P. Olie, J.P. Macher, J.A. Costa e Silva. London: Science Press Ltd., 2004. 75 p.

132. Paroxetine decreases platelet serotonin storage and platelet function in human beings / N. Hergovich, M. Aigner, H.G. Eichler et al. // Clin. Pharmacol. Ther. 2000. Vol. 68. P. 435-442.

133. Pasic J. Cytokines in depression and heart failure// Psychosom. Med. 2003. Vol. 65. P. 181-193.

134. Phenytoin prevents stress- and corticosterone-induced atrophy of CA3 pyramidal neurons / Y. Watanabe, E. Gould, H.A. Cameron et al. // Hippocampus. 1992. Vol. 2. P. 431-436.

135. Platelet serotonin transporter in depressed children and adolescents: 3H-paroxetine platelet binding before and after sertraline / F.R. Sallee, R. Hilal, D. Dougherty et al. // J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatr. 1998. Vol. 37. P. 777784.

136. Platelet serotonin-2 receptor binding sites in depres-sion and suicide / G.N. Padney, S.C. Padney, P.G. Janiac et al. // Biol. Psychiatry. 1990. Vol. 28. P. 215-222.

137. Plotsky P.M., Owens M.J., Nemeroff C.B. Psychoneuroendocrinology of depression Hypothalamic-pituitary-adrenal ais // Psychiatr Clin. N. Am. 1998. Vol. 21. P. 293-307,

138. Pollock B.G., Laghrissi-Thode F., Wagner W.R. Evaluation of platelet activation in depressed patients with ischemic heart disease after paroxetine or nortriptyline treatment// J. Clin. Psychopharmacol. 2000. Vol. 20. P. 137-140.

139. Posterior hippocampal volumes are associated with remission rates in patients with major depressive disorder / G.M. MacQueen, K. Yucel, V.H. Taylor et al. // Biol. Psychiatry. 2008. Vol. 64. P. 880-883.

140. Prevalence of depression in survivors of acute myocardial infarction / B.D. Thombs, E.B. Bass, D.E. Ford et al. // J. Gen. Intern. Med. 2006. Vol. 21, N 1. P. 30-38.

141. QT dispersion in the surface electrocardiogram in elderly patients with major depression / E. Nahsoni, D. Aizenberg, B. Strasberg et al. // J. Affective Disorder. 2000. Vol. 60. P. 197-200.

142. Radloff L.S. The CES-D Scale: a self-report depression scale in the general population//Appl. Psychol. Meas. 1977. Vol. 1. P. 385-401.

143. Rajkowska G. Postmorten studies in mood disorders indicate altered numbers of neurons and glia cells // Biol. Psychiat. 2000. Vol. 48. P. 766-777.

144. Rasmussen S.L., Overo K.F., Tanghoj P. Cardiac safety of citalopram: prospective trials and retrospective analysis. // J. Clin. Psychopharmacol. 1999. Vol. 5. P. 407-415.

145. Redwine L.S. Cardiac-related hospitalization and/or death associated with immune dysregulation and symptoms of depression in failure patients // Psychosom. Med. 2007. Vol. 69. P. 23-29.

146. Relationship between major depression and heart rate variability. Clinical consequences and implications for antidepressive treatment / M.W. Agelik, C. Boz, H. Ullrich et al. // Psychiatry Res. 2002. Vol. 113. P. 139-149.

147. Relationship of depression to increased risk of mortality and rehospitalization in patients with congestive heart failure / W. Jiang, J. Alexander, E. Christopher et al. //Arch. Intern. Med. 2001. Vol. 161. P. 1849-1856.

148. Resting plasma catecholamine concentrations in patients with depression and anxiety / R.J. Wyatt, B. Portnoy, D.J. Kupfer et al. //Arch. Gen. Psychiatry. 1971. Vol. 24. P. 65-70.

149. Roose S.P. Treatment of depression in patients with heart disease // Biol. Psychiatry. 2003. Vol. 54. P. 262-268.

150. Roose S.P., Spatz E. Treating depression in patients with ischaemic heart disease: which agents are best to use and to avoid? // Drug Saf. 1999. Vol. 20. P. 459-465.

151. Rozanski A., James A.B., Kaplan J. Impact of Psychological Factors on the Pathogenesis of Cardiovascular Disease and Implications for Therapy // Circulation. 1999. Vol. 99. P. 2192-2217.

152. RR variability in healthy, middle—aged persons compared with patients with chronic coronary heart disease or recent acute myocardial infarction / J.T. Bigger, J.L. Fleiss, R.C. Steinman et al. // Circulation. 1995. Vol. 7. P. 19361943.j

153. Serotonin uptake inhibitors modulate intracellular Ca2+ mobilization in platelets / D.M. Helmeste, S.W. Tang, C. Reist et al. // Eur. J. Pharmacol. 1995. Vol. 288. P. 373-377.

154. V.L. Serebruany, A.H. Glassman, A.I. Malinin et al. // Circulation. 2003. Vol. 26. P. 939-944.

155. Sertraline treatment of major depression in patients with acute MI or unstable angina (the SADHART trial) / A.H. Glassman, C.M. O'Connor, R.M. Califf et al. // JAMA. 2002. Vol. 288. P. 701-719.

156. Shakesby A.C., Anwyl R., Rowan MJ. Overcoming the effects of stress on synaptic plasticity in the intact hippocampus: rapid actions of serotonergic and antide pressant agents // J. Neurosci. 2002. Vol. 22. P. 3638-3644.

157. Shapiro P.A., Lidagoster L, Classman A. Depression and heart disease // Psych. Ann 1997 Vol. 27. P. 347-352.

158. Sheikh J.I., Yesavage J.A. Geriatric Depression Scale (GDS): Recent evidence and development of a shorter version // Clinical Gerontology : A Guide to Assessment and Intervention. NY: The Haworth Press, 1986. P. 165-173.

159. Sheline Y.I., Gado M.H., Kraemer H.C. Untreated depression and hippocampal volume loss//Am. J. Psychiatry. 2003. Vol. 160. P. 1516-1518.

160. Shores M.M., Pascualy M., Veith R.C. Major Depression and Heart Disease: Treatment Trials //Semin Clin. Neuropsychiatry. 1998. Vol. 3. P. 87-101.

161. Similar effectiveness of paroxetine, fluoxetine, and sertraline in primary care: a randomized trial / K. Kroenke, S.L. West, R. Swindle et al. // JAMA. 2001. Vol. 286. P. 2947-2955.

162. Strouse T.B. The relationship between cytokines and pain/depression: a review and current status // Curr. Pain. Headache Rep. 2007. Vol. 11. P.98-103.

163. Sykes D.H., Arveiler D., Salters C.P. Psychosocial risk factors for heart disease in France and Northern Ireland: The prospective Epidemiological Study of Myocardial Infarction (PRIME) // Int. J. Epidemiol. 2002. Vol. 31. P. 12271234.

164. Sympathetic nervous system activity in major depression: basal and desipramineinduced alterations in plasma norepinephrine kinetics / R.C. Veith, L. Lewis, Linares et al. // Arch. Gen. Psychiatry. 1994. Vol. 51. P. 411-422.

165. The influence of psychological factors on heart rate variability after myocardial infarction / S. Boldoueva, A. Shabrov, O. Trofimova, V. Zhuk // Europ. Heart. J. 2003. Vol. 24. P. 947.

166. The treatment of depression in chronic low back pain-review and recommendations / M.J. Sullivan, K. Reesor, S. Mikail, R. Fisher // Pain. 1992. Vol. 50. P. 5-13.

167. Tianeptine attenuates stress-induced morphological changes in the hippocampus / Y. Watanabe, E. Gould, D.C. Daniels et al. // Eur. J. Pharmacol. 1992. Vol. 222. P. 431-436.

168. Two hundred Depressive Symptoms After Acute Myocardial Infarction / S. Mallik, J. Spertus, K. Reid K. et al. // Arch. Intern Med. 2006. Vol. 166. P. 876883.

169. Tylee A.T. Why do general practitioners recognize major depression in one woman patient yet miss it in another? // Br. J. Gen. Pract. 1993. Vol. 43. P. 327330.

170. Ventricular tachycardia and psychiatric depression in patients with coronary artery disease / R.M. Carney, K.E. Freedland, M.W. Rich et al. // Am. J. Med. 1993. Vol. 95. P. 23-28.

171. Walkins L.L., Grossman P. Association of depressive symptoms with reduced baroreflex cardiac control in coronary artery disease // Am. Heart J. 1999. Vol. 137. P. 453-457.

172. Whole blood serotonin and platelet activation in depressed post-myocardial infarction patients / A. Schins, K. Hamulyak, S. Scharpe et al. // Life Sci. 2004. Vol. 76. P. 637-650.

173. William R.L., William G. Psychophysiological Reactivity: Mechanisms and Pathways to Cardiovascular Disease // Psychosomatic. Med. 2003. Vol. 65. P. 36-45.

174. Zigmond A.S., Snaith R.P. The Hospital Anxiety and Depression Scale // Psychiatr. Scand. 1983. Vol. 67. P. 361-370.

175. Zung W.W.K. A self-reting depression scale // Arch. Gen. Psychiatry. 1965. Vol. 12. P. 63-70.