Клинические, фармакоэкономические аспекты болезни Паркинсона и оценка качества жизни больных при применении агонистов дофаминовых рецепторов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.13, кандидат медицинских наук Чикина, Елена Сергеевна

• Чикина, Елена Сергеевна
• кандидат медицинских наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Чикина, Елена Сергеевна

Введение.

Глава 1. Современные представления о распространенности, этиологии, патогенезе болезни Паркинсона, основных принципах ее лечения. Обзор литературы по теме качество жизни и фармакоэкономические исследования при болезни Паркинсона.

1.1. Классификация, распространенность, этиология, варианты клинического течения и про-грессирование болезни Паркинсона.

1.2. Основные патогенетические механизмы болезни Паркинсона и ее осложнений, принципы лечения.

1.3. Современные представления о клинической эффективности основных групп противо-паркинсонических препаратов; алгоритм лечения болезни Паркинсона.

1.4. Современные представления о качестве жизни, методы его измерения; исследования качества жизни при болезни Паркинсона.

1.5. Современные представления о фармакоэкономике, основные виды фармакоэкономических анализов. Фармакоэкономические исследования при болезни Паркинсона.

Глава 2. Общая характеристика больных и методов исследования.

2.1. Общая характеристика больных

2.2. Характеристика клинико-неврологических методов исследования.

2.3. Характеристика фармакоэкономических методов исследования, применяемых в данной работе.

2.4. Характеристика шкал для измерения качества жизни при болезни Паркинсона.

2.5. Статистический анализ.

Глава 3. Результаты клинического исследования пациентов с болезнью Паркинсона с анализом качества жизни.

3.1. Результаты клинико-неврологического исследования.

3.2. Результаты изучения качества жизни у пациентов с болезнью Паркинсона.

3.3. Анализ взаимосвязи клинических показателей и показателей качества жизни у пациентов с болезнью Паркинсона.

Глава 4. Фармакоэкономический анализ применения агониста дофаминовых рецепторов (прамипексола) у пациентов с болезнью Паркинсона.

4.1 Клинико-неврологический анализ эффективности применения прамипексола у пациентов с болезнью Паркинсона до начала лечения препаратами леводопы и в комбинации с лево допой с оценкой качества жизни.

4.2. Результаты расчета затрат на амбулаторное лечение при применении прамипексола у пациентов с болезнью Паркинсона до начала лечения препаратами леводопы и в комбинации с леводопой.

4.3. Результаты проведения сравнительных фармакоэкономических анализов «затраты-эффективность», где критериями эффективности являются выраженность клинической симптоматики и качество жизни больного при применении прамипексола у пациентов с болезнью Паркинсона до начала лечения препаратами леводопы и в комбинации с леводопой.

Глава 5. Фармакоэкономический анализ применения агоииста дофаминовых рецепторов (пирибедила) у пациентов с болезнью Паркинсона.

5.1 Клинико-неврологический анализ эффективности применения пирибедила у пациентов с болезнью Паркинсона до начала лечения препаратами леводопы и в комбинации с леводопой

5.2. Результаты расчета стоимости амбулаторного лечения при применении пирибедила у пациентов с болезнью Паркинсона до начала лечения препаратами леводопы и в комбинации с леводопой.

5.3. Результаты проведения сравнительных фармакоэкономических анализов «затраты-эффективность», где критериями эффективности являлись выраженность клинической симптоматики и качество жизни больного при применении пирибедила у пациентов с болезнью Паркинсона до начала лечения препаратами леводопы и в комбинации с леводопой.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинические, фармакоэкономические аспекты болезни Паркинсона и оценка качества жизни больных при применении агонистов дофаминовых рецепторов»

Болезнь Паркинсона (БП) - одно из наиболее распространенных хронических нейродегенеративных заболеваний, обусловленное прогрессирующей гибелью дофаминсодержащих клеток нигростриарного пути и приводящее как к выраженным двигательным нарушениям, так и к значительному снижению социально-бытовой адаптации и качества жизни пациентов (Голубев В.Д., 2001; Гусев Е.И. и соавт., 2000; Шток В.Н. и соавт., 1997).

Заболеваемость и распространенность БП увеличиваются с возрастом, заболеваемость достигает 55 случаев на 100 000 населения до 70 лет, и 220 случаев на 100 000 населения в возрасте до 85 лет (Экстрапирамидные расстройства: руководство по диагностике и лечению, 2002; Каменецкий В.К., 2001; Fahn S., 1995). По данным Всемирной Организации Здравоохранения, в 90-е годы около 4 миллионов человек в мире страдало болезнью Паркинсона, что составило 0,06% населения (Крыжановский Г.Н. и соавт., 2002; отчет ВОЗ, 1997). По данным European Parkinson Disease Association (EPDA), на 2001 год в Западной Европе проживало свыше 1,5 млн. человек, а во всей Европе, включая Россию, - около 5 млн. человек с диагнозом БП. По данным National Parkinson Foundation (www.parkinson.org) и National Institute of Neurological Disorders and Stroke, на 2001 г. в США насчитывалось около 1-1,5 млн. человек с болезнью Паркинсона.

Паркинсонизм обычно характеризуется классическим сочетанием бради-кинезии / гипокинезии, ригидности и тремора. На более поздних стадиях болезни присоединяются постуральные расстройства. Согласно клиническим диагностическим критериям (UK Parkinson's Disease Society Brain Bank, 1992), брадикине-зия / гипокинезия в сочетании с по крайней мере одним из трех остальных симптомов необходима для постановки диагноза синдрома паркинсонизма. Самой частой причиной синдрома паркинсонизма является болезнь Паркинсона (в 70 -80% случаев).

В патогенезе БП ведущую роль играют нарушения нейромедиаторных процессов в экстрапирамидной системе вследствие прогрессирующей дегенерации дофаминергических нейронов. Прогрессирующее течение БП быстро инвалидизирует пациента, приводя к тяжелой нетрудоспособности и необходимости постоянно растущего ухода, что увеличивает стоимость заболевания, особенно на поздних стадиях. Исследования, проведенные в последние годы, показали, что степень инвалидизации больных возрастает с увеличением тяжести заболевания (Бичева К.Г., 1998; Шток В.Н. и соавт.,1997; Федорова Н.В., 1996; Waters С.Н., 2002; Continuum, 1995). Немаловажную проблему представляют собой двигательные флюктуации и дискинезии, возникающие спустя 3-5 лет после начала лечения препаратами леводопы и значительно ухудшающие качество жизни больных. Вместе с тем, недостаточно изученным остается вопрос о факторах, способствующих быстрому формированию двигательных осложнений от лечения препаратами леводопы, и об их влиянии на качество жизни пациентов.

Хотя леводопа остается «золотым стандартом» в лечении пациентов, наиболее эффективно устраняющим все признаки заболевания, в связи с наличием неизбежных осложнений от ее длительного применения до сих пор остается актуальным вопрос, с каких препаратов лучше начинать лечение и как на протяжении длительного времени сохранить его эффективность, чтобы не только уменьшить симптомы, но и замедлить прогрессирование заболевания, а также свести к минимуму и максимально отдалить возникновение осложнений (Oertel W.H., 1997; Kulisevsky J., 1997). По современным представлениям, чтобы добиться более высокого уровня ежедневного функционирования и социальной адаптации пациентов с болезнью Паркинсона, а также значительно улучшить их качество жизни в течение длительного времени, оптимальным считается как можно позднее начинать лечение с препаратов леводопы, отдавая предпочтение, особенно у лиц молодого возраста, агонистам дофаминовых рецепторов (Голубев B.JL, 2002, 2001; Гехт А.Б., 2002; Федорова Н.В., 2002, 2001; Яхно H.H., 2001, 2000; Гусев Е.И., 2000; Brooks D.J., 2000; Bhatia К., 1998; Olanow C.W., 1998; Lieberman A.N., 1998, 1997). Не только за рубежом, но и в России накоплен достаточный опыт применения у пациентов с болезнью Паркинсона селективных неэрголиновых агонистов последнего поколения, таких как прамипексол (Иванова-Смоленская И.А., 2002; Яхно H.H.,

2000, 2001; Федорова Н.В., 2001), пирибедил (Левин О.С., 2003; Карпова Е.А., Иванова-Смоленская Е.А. и соавт., 2003; Голубев В.Л., 2002; Федорова Н.В., 2002). Вместе с тем, в России имеются лишь единичные работы, изучающие эффективность длительного (в течение 1 года и более) приема этих препаратов, как в режиме монотерапии до начала лечения леводопой, так и в комбинации с леводопой на более поздних стадиях заболевания.

Наряду с развитием исследований в области фармакотерапии БП, в последние годы во всем мире большое внимание уделяется возможностям медико-социальной реабилитации пациентов, активного участия их в повседневной жизни, а также улучшению качества жизни больных и членов их семей (Гусев Е.И. и соавт., 2000; Бичева К.Г., 1998; Шток В.Н. и соавт., 1997; McRae С, 2002; Findley L., 2000; Lindvall О., 1999; MacMahon D.G., 1998). С этих позиций немаловажным представляется вопрос изучения качества жизни пациентов с БП. Качество жизни (КЖ) - это интегральная характеристика физического, психологического, эмоционального и социального функционирования больного, основанная на его субъективном восприятии.

Исследования российских ученых, посвященные изучению качества жизни пациентов с БП, представлены единичными работами (Лычева Н.Ю., 2002; Садикова О.Н., 1997), авторы которых исследуют нейропсихологиче-ские аспекты, и практически не отражают влияние клинических и социальных факторов на качество жизни пациентов. В ряде работ последних лет проводилось изучение выраженности мнестико-интеллектуальных нарушений и депрессии при БП, с оценкой влияния на них противопаркинсонических препаратов различных групп, а также исследование качества жизни родственников (Бичева К.Г., 1998; Федорова Н.В., 1997), но в них не было комплексного подхода к оценке общего понятия качества жизни пациента с БП. В отечественной литературе недостаточно исследований, посвященных изучению влияния противопаркинсонической терапии, клинических и социально-демографических факторов на качество жизни пациентов, оцениваемое с помощью стандартизированных единых опросников. Поэтому представлялось актуальным изучение качества жизни пациентов с БП в зависимости от различных клинических факторов и от проводимой противопаркинсонической терапии.

Как известно, лечение БП очень дорого на всех этапах заболевания, как для пациента, так и для общества в целом. Поэтому в последние годы за рубежом для оптимизации расходов широко проводится фармакоэкономический анализ применения различных видов медикаментозного и нейрохирургического лечения БП, где одним из критериев эффективности является оценка качества жизни пациентов (Броике Е.А. а1., 2002; БЫтЬо Т. а1., 2001; Вауеу Р. & а1., 2001; ЬеРеп & а1., 1999; Ное^ег Т.У & а1., 1998; ОтвсЫИев Е.А. а а1., 1998; Оос1е1 Я.С. е1 а1., 1998; КиЬег^ет Ь.М. е1 а1., 1997). Чаще всего используют методы «затраты-эффективность», «затраты-полезность» и оценку «стоимости болезни».

В связи с необходимостью обосновывать целесообразность лечения, руководствуясь не только эффективностью, но и стоимостью препаратов, с равным учетом интересов экономики здравоохранения и удовлетворения потребностей пациентов, особенно важным является комплексный подход к назначению противопаркинсонической терапии с учетом как клинической эффективности, так и влияния лечения на качество жизни пациентов, а также фармакоэкономический анализ терапии (Страчунская Е.Я., 2002). В России еще не проводились обширные фармакоэкономические исследования при болезни Паркинсона.

С этих позиций представлялось важным и актуальным исследование качества жизни пациентов с БП с применением как общих, так и специфических опросников с прицельным изучением факторов, оказывающих наибольшее влияние на качество жизни пациентов, а также оценка эффективности длительного применения современных неэрголиновых агонистов дофаминовых рецепторов с изучением влияния терапии на качество жизни и проведение фармакоэкономических анализов с целью разработки фармакоэкономического подхода к выбору препарата при лечении БП.

Таким образом, исходя из вышеизложенного, представляется актуальным проведения исследования, целью которого является повышение эффективности лечения и качества жизни пациентов с болезнью Паркинсона с применением агонистов дофаминовых рецепторов и его экономическое обоснование.

Задачи исследования:

1. Провести комплексное клинико-неврологическое обследование пациентов с болезнью Паркинсона с применением клинических шкал UPDRS, Hoehn & Yahr, MMSE, Schwab & England ADL, шкалы депрессии Гамильтона.

2. Изучить качество жизни пациентов с болезнью Паркинсона, используя общие (визуально-аналоговую шкалу и FSQ) и специфический (PDQ-39) опросники, уточнить влияние наиболее значимых факторов.

3. Провести клинический анализ длительного применения агонистов дофаминовых рецепторов (в частности, прамипексола и пирибедила) у пациентов с болезнью Паркинсона с оценкой качества жизни.

4. С помощью фармакоэкономического анализа «затраты-эффективность» определить, когда использование агонистов дофаминовых рецепторов (в частности, прамипексола и пирибедила) будет экономически обоснованным: до начала лечения препаратами леводопы или в комбинации с леводопой.

Научная новизна:

1. Выявлены факторы, оказывающие наиболее значимое влияние на показатели качества жизни российской популяции пациентов с болезнью Паркинсона.

2. Получены достоверные корреляционные взаимосвязи между клиническими шкалами (UPDRS, Hoehn & Yahr) и опросниками по качеству жизни (PDQ-39, FSQ, визуально-аналоговая шкала) у пациентов с болезнью Паркинсона.

3. В качестве дополнительного клинического критерия для изучения эффективности длительного применения агонистов дофаминовых рецепторов в российской популяции пациентов с болезнью Паркинсона использована оценка качества жизни.

4. Проведен фармакоэкономический анализ применения препаратов группы агонистов дофаминовых рецепторов (прамипексола и пирибедила) у пациентов с болезнью Паркинсона раздельно для пациентов, не получающих и получающих леводопу.

Практическая значимость работы:

Результаты настоящего комплексного исследования расширяют современные представления о степени влияния на качество жизни пациентов с болезнью Паркинсона таких факторов, как стадия заболевания, выраженность симптоматики, клиническая форма, наличие и выраженность депрессии, наличие двигательных флюктуаций и дискинезий.

Выявлена взаимосвязь показателей клинических шкал (ЦРОЯЗ, НоеЬп&УаЬг) и опросников по качеству жизни (РБС2-39, визуально-аналоговая шкала), тем самым продемонстрировано, что их сочетание является наиболее оптимальным для комплексной оценки состояния и позволяет объективизировать двигательные, нейропсихологические, эмоциональные и социальные проблемы пациентов, а также использовать качество жизни в качестве дополнительного критерия оценки эффективности лечения.

Проведение фармакоэкономического анализа «затраты-эффективность» при лечении пациентов с болезнью Паркинсона, если в качестве критериев эффективности взяты клиническая оценка и оценка качества жизни, позволяет выявить оптимальную схему лекарственной терапии, которая характеризуется наименьшими затратами на единицу эффективности.

Полученные данные о большей клинической и фармакоэкономической эффективности неэрголиновых АДР у пациентов с болезнью Паркинсона до начала лечения леводопой (на примере прамипексола и пирибедила) позволяют считать обоснованным более широкое их применение в повседневной практике именно у этой группы больных.

Заключение диссертации по теме «Нервные болезни», Чикина, Елена Сергеевна

Выводы:

1. Следующие факторы достоверно оказывали влияние на качество жизни пациентов с болезнью Паркинсона: стадия заболевания, выраженность симптоматики, клиническая форма, наличие и выраженность депрессии, наличие двигательных флюктуаций и дискинезий.

2. На ранних стадиях заболевания (1 - 2,5 стадии по НоеЬп & УаЬг) и у пациентов с преимущественно дрожательной формой наиболее негативное влияние на качество жизни оказывала выраженность внешних проявлений. На поздних стадиях заболевания (3-4 стадии) ведущими в ухудшении качества жизни становились изменения подвижности, активности в повседневной жизни, эмоционального состояния и уровня общения пациента.

3. Депрессия была выявлена у 40% пациентов с болезнью Паркинсона. Не только наличие, но и степень выраженности депрессии достоверно ухудшали качество жизни пациентов, влияя на показатели подвижности, повседневной активности и приводя к ограничению социальной активности пациента.

4. Длительное применение неэрголиновых агонистов дофаминовых рецепторов (в частности, прамипексола и пирибедила) было эффективно у всех пациентов с болезнью Паркинсона и приводило к достоверному улучшению качества их жизни.

5. По результатам анализов "затраты-эффективность", более экономически обоснованным и предпочтительным для пациента являлось применение агонистов дофаминовых рецепторов (в частности, прамипексола и пирибедила) до начала лечения леводопой.

Практические рекомендации:

1. Для комплексной оценки состояния пациентов с болезнью Паркинсона рекомендовано сочетание клинических шкал с определением стадии заболевания (шкала НоеЬп & УаЬг), выраженности симптоматики (шкала ЦРОКБ) и опросников по качеству жизни (визуально-аналоговая шкала и специфический опросник РО<3-39). Вместе с детальной клинической оценкой состояния пациента это позволяет объективизировать двигательные, нейроп-сихологические, эмоциональные и социальные проблемы, а также качество жизни в целом с позиции самого пациента.

2. Целесообразно использовать оценку качества жизни (по суммарному баллу шкалы РОС2-39) в качестве дополнительного критерия эффективности проводимого лечения у пациентов с болезнью Паркинсона.

3. Для рационализации затрат рекомендован подбор методов лечения пациентов с болезнью Паркинсона, основанный не только на клинической эффективности, но и на экономической целесообразности применения различных препаратов (методами фармакоэкономического анализа). При этом необходимо учитывать не только динамику клинического состояния пациентов, но и влияние препарата на качество жизни.

4. По результатам работы, длительное применение неэрголиновых агонистов дофаминовых рецепторов (таких, как прамипексол и пирибедил) эффективно и характеризуется не только уменьшением выраженности симптоматики, но и улучшением качества жизни пациентов.

5. По нашим данным, применение неэрголиновых агонистов дофаминовых рецепторов экономически более целесообразно у пациентов с болезнью Паркинсона до начала лечения их леводопой, что позволяет рекомендовать использовать эти препараты как препараты выбора.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Чикина, Елена Сергеевна, 2004 год

1. Авксентьева М.В., Воробьев П.А., Герасимов В.Б., Горохова С.Г., Кобина С.А. Экономическая оценка эффективности лекарственной терапии (фармакоэкоэкономический анализ). М.: изд-во «Ньюдиамед», 2000 80 с.

2. Авксентьева М.В., Воробьев П.А., Герасимов В.Б., Горохова С.Г. Проект отраслевого стандарта «Фармакоэкономические исследования. Общие положения». // Журн. проблемы стандарт, в здрав., 2000, №4, с. 42-54

3. Алексеева В.М., Шамшурина Н.Г., Орлова О.Р. Экономический анализ эффективности альтернативных методов медицинской помощи препаратом Ботокс (на примере лечения фокальной дистонии). // Журн. здравоохр., 2001, №3, с. 12-15

4. Артемьев Д.В., Яхно H.H. Этиология и патогенез болезни Паркинсона. // Рус. мед. журн., спецвыпуск, 2001, с. 4-10

5. Бархатова В.П. Нейротрансмиттеры и экстрапирамидная патология. М.: Медицина, 1988 -175 с.

6. Белова А.Н., Щепетова О.Н. Шкалы, тесты, опросники в медицинской реабилитологии. М.: Антидор, 2002 440 с.

7. Белоусов Ю.Б., Белоусов Д.Ю. Основы фармакоэкономических исследований: Учебное пособие. / Национальный фонд содействия научным и клиническим исследованиям при РГМУ. М., 2000-44с.

8. Белоусов Ю.Б., Леонова М.В. Основы клинической фармакологии и рациональной фармакотерапии. Рук. для практикующих врачей. М.: Бионика, 2002 -368 с.

9. Белоусов Ю.Б. Доказательная медицина // Журн клин фармак и терап. 1999, 8 (6), с.3-4

10. Бичева К.Г. Факторы инвалидизации при болезни Паркинсона и подходы к их коррекции // Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1998.

11. Буянова С. Н., Щукина Н. А., Омельяновский В. В., Мгелиашвили М. В. Принципы выбора антибиотика для лечения гнойно-септических заболеваний в оперативной гинекологии. // Журн. акушер и гинек., 2001, №3, с. 6-10

12. Вендрова М.И., Голубев В.Л., Садеков P.A., Вейн A.M. Двигательные, когнитивные и аффективные расстройства при болезни Паркинсона. // Журн. невр. и псих, им Корсакова, 2003, т. 103 (3), с. 13-17.

13. Вялков А.И., Катлинский A.B., Воробьев П.А. Стандартизация, фармакоэкономика и система рационального лекарственного обеспечения населения. // Журн. проблемы стандарт. в здрав., 2000, №4, с.3-7

14. Вялков А.И., Воробьев П.А. Здравоохранение Российской Федерации: развитие медицины, основанной на доказательствах. // Журн. проблемы стандарт, в здрав., 2001, №1, с.З-9

15. Гехт А.Б. Применение агонистов дофамина в лечении болезни Паркинсона // Журн. нев-рол. и псих. им. С.С. Корсакова, 2002, т. 102, № 9, с.54 -58.

16. Гехт А.Б. Применение аналогов дофамина при болезни Паркинсона // Журн. неврол. и псих. им. С.С. Корсакова, 2002, т. 102, № 12, с.53-55.

17. Глозман Ж.М., Шток В.Н., Салтыкова Н.М., Федорова Н.В. Клинико-психологическое исследование депрессивного синдрома при паркинсонизме. // Вестник МГУ, сер. 14 — Психология. 1995, с.29-36.

18. Глозман Ж.М., Артемьев Д.В., Дамулин И.В., Ковязина М.С. Возрастные особенности нейропсихологических расстройств при болезни Паркинсона. // Вестник МГУ, сер. 14 — Психология. 1994, №3, с.25-36

19. Голубев B.J1. Дистонические синдромы при паркинсонизме. // Неврол. журн., 1996, №2, с.37-41.

20. Голубев B.JL, Левин Я.И., Вейн A.M. Болезнь Паркинсона и синдром паркинсонизма. М.:МЕДпресс, 1999 416 с.

21. Голубев B.JT. Лечение болезни Паркинсона. // Журн. лечение нервных болезней, 2001, т.2 №3 (5), с.3-12

22. Голубев В.Л. Осложнения терапии поздних стадий болезни Паркинсона и возможные механизмы их коррекции. // Журн. неврол. и псих. им. С.С. Корсакова, 2002, №102 (4), с.52-6

23. Голубев В.Л., Садеков P.A., Пилипович A.A. Проноран в лечении болезни Паркинсона. // Журн. лечение нервных болезней, 2002, т.З, №2 (7), с.13-18.

24. Голубев В.Л., Вейн A.M. Неврологические синдромы. Руководство для врачей. Изд-во «Эйдос Медиа», 2002 832 с.

25. Гусев Е.И., Коновалов А.Н., Бурд Г.С. Неврология и нейрохирургия. М, Медицина, 2000 630 с.

26. Гусев Е.И., Гехт А.Б. Болезнь Паркинсона. Основные направления лечения. // Журн. Consilium medicum, 2000, т.2, №2, с.67-70

27. Жученко Т.Д., Вейн A.M., Голубев В.Л., Штульман Д.Р. и др. Сосудистый паркинсонизм. // Журн. неврол. и псих. им. С.С. Корсакова, 1998, т.98, № 4, с.62 -65.

28. Захаров B.B. Ярославцева H.B., Яхно H.H. Когнитивные нарушения при болезни Пар-кинсона. // Неврол. журн., 2003, т. 8, №2, с. 11-16

29. Захаров В.В. Когнитивные нарушения при болезни Паркинсона. Методическое пособие. / под ред. Яхно H.H. М., 2003 24 с.

30. Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Иллариошкин C.H., Тимербаева СЛ. и соавторы. Мирапекс в лечении различных форм первичного паркинсонизма. //Журн. лечение нервных болезней, 2002, т.З, №2 (7), с.33-36.

31. Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Иллариошкин C.H. Агонисты дофаминовых рецепторов в лечении больных первичным паркинсонизмом молодого возраста. // Неврол. журн., 2002, №2, с. 38-42

32. Каменецкий В.К. Паркинсонизм. СПб.: Питер, 2001 416с.

33. Карпова Е.А., Иванова-Смоленская Е.А., Иллариошкин C.H, Маркова Е.Д., Черникова Л.А., Тимербаева С.Л. Динамика основных симптомов болезни Паркинсона на фоне терапии пронораном. // Неврол. журн., 2003, №2, с. 49-53

34. Крыжановский Г.Н., Карабань И.Н., Магаева C.B., Карабань H.B. Компенсаторные и восстановительные процессы при паркинсонизме. Киев, 1995 186 с.

35. Крыжановский Г.Н., Карабань И.Н., Магаева C.B., Кучеряну В.Г., Карабань H.B. Болезнь Паркинсона. М.: Медицина, 2002 336 с.

36. Кузин В.М., Колесникова Т.И. Нейротрофическое влияние аплегина (карнитина) при гипоксии головного мозга. //Журн. неврол. и псих. им. С.С.Корсакова, 1999, т 7

37. Кузин В.М. Карнитина хлорид (25 лет в клинической практике). // Рус. мед. журн., 2003, том 11, №10, с.609-610

38. Левин О.С. Сосудистый паркинсонизм. // Неврол. журн., 1997, № 4, с.42-51.

39. Левин О.С., Федорова H.B., Смоленцева И.Г. Агонисты дофаминовых рецепторов в лечении болезни Паркинсона. // Рус. мед. журн., 2000, том 8, №15-16, с.643-646

40. Левин О.С. Агонисты дофаминовых рецепторов в лечении болезни Паркинсона. // Журн. лечение нервных болезней, 2003, т. 1 (9), с. 14-17

41. Лычева Н.Ю. Влияние клинических и нейропсихологических факторов на качество жизни больных с болезнью Паркинсона. //Автореф. дис. канд. мед. наук М., 2002.

42. Мильчакова Л.Е. Фармакоэкономика эпилепсии в Москве. // Автореф. дис. канд. мед. наук М., 2003

43. Никифоров A.C., Коновалов A.H., Гусев Е.И. Клиническая неврология: Учебник. В трех томах T.I М.:Медицина, 2002 - 704 е.; T.II - М.:Медицина, 2002 - 792 с.

44. Новик A.A., Ионова Т.И., Кайнд П. Концепция исследования качества жизни в медицине. СПб., ЭЛБИ, 1999- 140 с.

45. Новик A.A., Ионова Т.Н. Руководство по исследованию качества жизни в медицине. СПб.: Издательский дом «Нева». М., «ОЛМА-ПРЕСС Звездный мир», 2002 320 с.

46. Омельяновский В.В., Попова Ю.Н. Опыт применения фармакоэкономической модели для оценки затратной эффективности применения антибактериальных препаратов. // Журн. проблемы стандарт, в здрав., 2000, №4, с. 108

47. Омельяновский В.В., Попова Ю.Н. Фармакоэкономика антибактериальных препаратов. // Журн. проблемы стандарт, в здрав., 2001, №3, с.20-24

48. Ортель В.Х., Коршунов A.M. Лекарственная терапия болезни Паркинсона. // Неврол. журн., 1997, №6, с.4 8.

49. Основы стандартизации в здравоохранении. Учебное пособие. / Под ред. чл-кор. РАМН Вялкова А.И. и проф. Воробьева П.А. М.: Ньюдиамед, 2002 216 с.

50. Отраслевой стандарт «Клинико-экономические исследования. Общие положения». // Журн. проблемы стандарт, в здрав., 2002, №5, с.55-67.

51. Планирование и проведение клинических исследований лекарственных средств. / Под ред. Ю.Б.Белоусова. М.: ООО «Издательство ОКИ». 2000- 579с.

52. Пронина С. А, Омельяновский В. В., Баркова Ю. В. Моделирующие исследования как метод фармакоэкономического анализа. Создание модели течения заболевания на примере бронхиальной астмы. // Журн. иммунология, 2003, №3, с. 158-162

53. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. М., МедиаСфера, 2003 312 с.

54. Садеков P.A., Вейн A.M. Лечение паркинсонизма. М.: изд-во «Медицинское информационное агентство», 2001 94 с.

55. Садикова О.Н. Корреляция клинических, нейропсихологических и компьютерно-томографических данных при болезни Паркинсона // Автореф. дис. канд. мед.наук М., 1997.

56. Серкин Г.В. Клинико-нейрофизиологические аспекты болезни Паркинсона. // Автореф. дис. канд. мед.наук М., 2002.

57. Страчунская Е.Я. Фармакоэпидемиология и фармакоэкономика паркинсонизма. // Неврол. журн., 2002, №2, с. 46-53

58. Татаринова М.Ю. Качество жизни и фаракоэкономический анализ при рассеянном склерозе. // Автореф. дис. докт. мед. наук М., 2003

59. Федорова Н.В. Лечение и реабилитация больных паркинсонизмом. // Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1996.

60. Федорова Н.В. Лечение болезни Паркинсона. // Рус. мед. журн., спецв., 2001, с. 24-33

61. Федорова Н.В., Смоленцева И.Г. Левин О.С. Применение агонистов дофаминовых рецепторов при болезни Паркинсона. // Неврол. журн., 2002, №1, с. 41-46

62. Шевченко Ю.Л. Концепция исследования качества жизни в здравоохранении России. Доклад Министра здравоохранения РФ. // Материалы научной конференции «Исследование качества жизни в медицине». СПб., 2000 156 с.

63. Шток В.Н., Федорова Н.В. Лечение паркинсонизма. M., 1997 196 с.

64. Шток B.H., Левин О.С., Федорова Н.В. Экстрапирамидные расстройства. М.,1998 -127 с.

65. Шток B.H., Левин О.С., Федорова Н.В. Экстрапирамидные расстройства: Руководство для врачей. M.: Медицинское информационное агентство, 2002 — 235 с.

66. Шток B.H., Федорова Н.В. Современные принципы лечения паркинсонизма. // Рус. мед. журн., 1998, том 6, №13 (73), с.837-844.

67. Шток B.H., Федорова Н.В. Современные подходы к фармакотерапии паркинсонизма. // Журн. новости медицины и фармации, 1995, №5-6, с.3-13

68. Экстрапирамидные расстройства: Руководство по диагностике и лечению / Под ред. В.Н.Штока, И.А.Ивановой-Смоленской, О.СЛевина. M.: Медпресс, 2002 — 608 с.

69. Якимовский А.Ф., Пушнова Е.А., Ахмедова С.Н., Автономов В.В. Молекулярно-генетические и токсикоэкологические основы этиологии и патогенеза болезни Паркин-сона (паркинсонизма) // Неврол. журн., 1997, № 4, с.69-73.

70. Яхно Н.Н., Нодель M.P., Артемьев Д.В. и др. Применение агониста дофамина мирапекса при болезни Паркинсона. // Рус. мед. журн., спецвыпуск, 2001, с.34-38

71. Яхно Н.Н., Нодель M.P. Применение препарата мирапекс при болезни Паркинсона. Методические рекомендации. M.; 2000 28 с.

72. Яхно Н.Н.,Нодель М.Р. Современные принципы терапии болезни Паркинсона. // Рус. мед. журн. 2000, том 8, №10, с.418-425

73. Adams R.D., Victor М., Ropper А.Н. Principles of Neurology. 6th ed. New York, NY: McGraw-Hill; 1997: 1067-1078.

74. Agid Y., Pollack P., Bonnet A.M., Signoret J.L., Lhermitt F. Bromocriptine associated with a periferal dopamine blocking agent in the treatment of Parkinson's disease. // Lancet, 1979: 570572

75. Ahlskog J.E., Uitti R.J., O'Connor M.K., Maraganore D.M., Matsumoto J.Y., Stark K.F., Turk M.F., Burnett O.L. The effect of dopamine agonist therapy on dopamine transporter imaging in Parkinson's disease. // Mov. Dis. 1999, Nov; 14 (6): 940-6

76. Ahlskog J.E., Maraganore D.M., Uitti R.J., Uhl G.R. Brain imaging to assess the effects of dopamine agonists on progression of Parkinson disease. // JAMA 2002 Jul 17; 288 (3): 311-3

77. Allain H., Pollak P., Neukirch H.C. Symptomatic effect of selegiline in de novo Parkinsonian patients. The French Selegiline Multicenter Trial. // Mov. Dis. 1993; 8 Suppl 1: 36-40

78. Allain H., Destee A., Petit H. et al. Five-year follouw-up of early lisuride and levodopa combination therapy versus levodopa monotherapy in de novo Parkinson's disease. The French Lisuride Study Group. // Eur. Neurol. 2000; 44: 22-30.

79. Anderson R.T., Aarson N.K., Wilkin D. Critical review of the international assessment of health-related quality of life. // Qual. of Life Res., 1993, Vol.2: 367-368

80. Anderson K.E. Dementia in Parkinson's Disease. // Curr. Treat. Options Neurol., 2004 May; 6(3): 201-207

81. Baas H.K., Schueler P. Efficacy of cabergoline in long-term use: results of three observational studies in 1,500 patients with Parkinson's disease. // Eur. Neurol J., 2001; 46 Suppl 1: 18-23

82. Bains J.S., Shaw C.A. Neurodegenerative disorders in humans: the role of glutathione in oxidative stress-mediated neuronal death. // Brain Res., 1997: 335-58.

83. Balachandran K.P., Stewart D., Berg G.A., Oldroyd K.G. Chronic pericardial constriction linked to the antiparkinsonian dopamine agonist pergolide. // Postgrad. Med. J., 2002 Jan; 78 (915): 49-50

84. Beal M.F., Shults C.W. Effects of Coenzyme Q10 in Huntington's disease and early Parkinson's disease. // Biofactors., 2003;18(l-4): 153-61

85. Bedard P.J., Gomez-Mancilla B., Blanchet P. et al. Dopamine-receptor families and the treatment of Parkinson's disease. // Clin.Neuropharmacol., 1995; 18 Suppl.l: 178-87

86. Berry R.A., Murphy J.F. Well-being of caregivers of spouses with Parkinson's disease. Clin. Nurs. Res., 1995 Nov; 4 (4): 373-86

87. Bhatia K., Brooks D., Burn D. et al. Guidelines for the management of Parkinson's disease. // Hospital medicine, 1998; 59:,469-480.

88. Block G., Liss C., Reines S., Irr J., Nibbelink D. Comparison of immediate-release and controlled release carbidopa/levodopa in Parkinson's disease. A multicenter 5-year study. The CR First Study Group. // Eur. Neurol. J., 1997; 37 (1): 23-27.

89. Bonuccelli U., Colzi A., Del Dotto P. Pergolide in the treatment of patients with early and advanced Parkinson's disease. // Clin. Neuropharmacol., 2002 Jan-Feb; 25 (1): 1-10

90. Bosboom J.L., Stoffers D., Wolters E.Ch. The role of acetylcholine and dopamine in dementia and psychosis in Parkinson's disease. // J. Neural Transm. Suppl. 2003; (65): 185-95.

91. Brannan T., Yahr M.D. Comparative study of selegiline plus L-dopa-carbidopa versus L-dopa-carbidopa alone in the treatment of Parkinson's disease. // Ann. Neurol., 1995 Jan; 37 (1): 95-8.

92. Brazier J., Jones N., Kind P. Testing the validity of the EuroQoL and comparing it with the SF-36 health survey questionnaire. // Qual. Life Res., 1993; 2: 169-180

93. Bredesen N. Neuronal apoptosis: genetic and biochemical modulation. Apoptosis. // Molecular Basis of Apoptosis in Disease, 1994: 397-421.

94. Brefel-Courbon C., Desboeuf K., Thalamas C., Galitzky M., Senard J.M., Rascol O., Montas-truc J.L. Clinical and economic analysis of spa therapy in Parkinson's disease. // Mov. Disord., 2003 May; 18 (5): 578-84

95. Brooks R.G. with the EuroQoL Group. EuroQoL: the current state of play. // Health Policy 1996; 37:53-72

96. Brooks D.J. Dopamine agonists: their role in the treatment of Parkinson's disease. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry, 2000 June; 68: 685-689

97. Brotchie J.M. The neuronal mechanism underlying levodopa-induced dyskinesias in Parkinson's disease. //Ann. Neurol., 2000; 47 (suppl.l): 105-114.

98. Burn D.J. Depression in Parkinson's Disease. // Eur. J. of Neurol., 2002 (Suppl.3): 44-54.

99. Cagnotto A., Parotti L., Mennini T. In vitro affinity of peribedil for dopamine D3 receptor subtypes, an autoradiographic study // Eur. J .of Pharmacology, 1996; Vol.313: 63-67

100. Callaghan N., Fitzpatrick E., Mahony J.B. Piribedil (ET 495) in the treatment of the Parkinson's disease combined with amantadine or levodopa. // Acta Neurol. Scand., 1975;32:179-186.

101. Calon F., Dridi M., Hornykiewicz O., Bedard P.J., Rajput A.H., Di Paolo T. Increased adenosine A2A receptors in the brain of Parkinson's disease patients with dyskinesias. // Brain, 2004 Mar; 0: 1281-0

102. Calne S., Schulzer M., Mak E., et al. Validating a quality of life rating scale for idiopathic parkinsonism: Parkinson's impact scale. // Park. & Relat. Disord., 1996; 2: 55-61.

103. Calzi F., Bellasio R., Guiso G., Caccia S., Tacconi M.T. Effect of piribedil and its metabolite, S584, on brain lipid peroxidation in vitro and in vivo. // Eur. J. Pharmacol. 1997; 338: 185-190

104. Capildeo R. Implications of the 5-year CR FIRST trial. Sinemet CR Five-Year International Response Fluctuation Study.//Neurology, 1998 Jun; 50 (6 Suppl 6): 15-7; discussion S44-8.

105. Carlsson A., Lindquist M., Magnusson T. 3,4,Dihydroxyphenylalanine and 6-hydroxytryptophan as reserpine antagonist.//Nature, 1957; 180: 1200-1201

106. Chase T.N. Levodopa therapy: consequences of the nonphysiologic replacement of dopamine. //Neurology 1998 May; 50 Suppl.: 17-25

107. Chrischilles E.A., Rubenstein L.M., Voelker M.D., Wallace R.B., Rodnitzky R.L. The health burdens of Parkinson's disease. // Mov. Dis., 1998; 13:406-413.

108. Chrischilles E.A., Rubenstein L.M., Voelker M.D., Wallace R.B., Rodnitzky R.L. Linking clinical variables to health-related quality of life in Parkinson's Disease // Park. & Relat Disord. 2002 (8): 199-209

109. Clarke C.E., Zobkiw R.M., Gullaksen E. Quality of life and care in Parkinson Disease. // Br. J. Clin. Pract. 1995; 49 (6): 288-93.

110. Clarke C.E., Deane K.D. Cabergoline versus bromocriptine for levodopa-induced complications in Parkinson's disease. Cabergoline for levodopa-induced complications in Parkinson's disease. // Cochrane Database Syst. Rev. 2001; (1): CD001518-CD001519

111. Clarke C.E. Medical management of Parkinson's disease. // J. of Neurol. Neurosurg. and Psychiatry, 2002; 72:22-27.

112. CONTINUUM. A programm of the American Academy of Neurology. Parkinson's Disease., 1995 Aug; Vol.1 (4): 1-169.

113. Coyle D., Barbeau M., Guttman M., Baladi J.F. The economic evaluation of pharmacotherapies for Parkinson's Disease. // Park. & Relat. Disord., 2003, 9: 301-307

114. Cubo E., Rojo A., Ramos S., Quintana S., Gonzalez M., Kompoliti K., Aguilar M. The importance of educational and psychological factors in Parkinson's disease quality of life. // Eur. J. Neurol., 2002 Nov; 9 (6): 589-93

115. Cummings J.L. Depression and Parkinson's Disease: a review. // Int. J. Ger. Psych., 14: 711718.

116. D'Ausilio A., Marconi S., Antonini A., Tamma F., Valzania F., Berto P. Cost analysis in Italy of various strategies for the treatment of Parkinson disease in the advanced phase. // Recenti Prog Med., 2003 Nov; 94 (11): 484-93

117. Davey P., Rajan N., Lees M., Aristides M. Cost-effectiveness of pergolide compared to bromocriptine in the treatment of Parkinson's disease: a decision-analytic model. // Value Health 2001 Jul-Aug; 4 (4): 308-15

118. Davies H., Crombie I. Что такое мета-анализ? // Журн. клин. Фармак. и терап. 1999, 6: 5256.

119. Deep P., Dagher A., Sadikot A., Gjedde A., Cumming P. Stimulation of dopa decarboxylase activity in striatum of healthy human brain secondary to NMDA receptor antagonism with a low dose of amantadine. // Synapse, 1999 Dec 15; 34 (4): 313-8.

120. Delbarre B., Delbarre G., Rochat C., Calinon F. Effect of piribedil, a D2-dopaminergic agonist, on dopamine, amino acids, and free radicals in gerbil brain after cerebral ischaemia. // Mol. Chem. Neuropatil. 1995; 26: 43-52

121. Dodel R.C., Singer M., Kohne-Volland R., Szucs T., Rathay W., Scholz E. et al. The economic impact of Parkinson's disease. An estimation based on a 3-month prospective analysis // Pharmacoeconomics; 1998, 14: 299-312.

122. Dodel R.C., Eggert K.M., Singer M.S., Eichhorn T.E., Pogarell O., Oertel W.H. Costs of drug treatment in Parkinson's disease. // Mov. Dis., 1998 Mar; 13 (2): 249-54

123. Dodel R.C., Eggert K., Oertel W.H. Economical research on Parkinson's disease: a review of the literature // Europ. J.of Neurol.; 1999,6 (suppl.2): 3-15

124. Dodel R.C., Berger K., Oertel W.H. Health-related quality of life and healthcare utilisation in patients with Parkinson's disease: impact of motor fluctuations and dyskinesias. // Pharmacoeconomics 2001; 19(10): 1013-38

125. Donnan P.T., Steinke D.T., Stubbings C., Davey P.G., MacDonald T.M. Selegiline and mortality in subjects with Parkinson's disease: a longitudinal community study. // Neurol., 2000 Dec 26; 55(12): 1785-9

126. Dooley M. et al. Pramipexole. A review of its use in the management of early and advanced Parkinson's disease. Review. // Drugs Aging, 1998 Jun; 12 (6): 495-514.

127. Dootman J.I., Townesend R.J., McGhan W.F. Principles of Pharmacoeconomics, Second edition, 1996

128. Dupont E., Andersen A., Boas J., Boisen E., Borgmann R., Helgetveit A.C., Kjaer M.O., Kris-tensen T.N., Mikkelsen B., Pakkenberg H., Presthus J., Stien R., Worm-Petersen J., Buch D.

129. Sustained-release Madopar HBS compared with standard Madopar in the long-term treatment of de novo parkinsonian patients. // Acta Neurol. Scand., 1996 Jan; 93 (1): 14-20.

130. Dziedzicka-Wasylewska M., Ferrari F., Johnson R.D., Mierau J., Rogoz Z., Skuza G., Soko-loff P. Mechanism of action of pramipexol: effects on receptors. // Rev. Contemp. Pharmaco-ther., 2001; 12: 1-31

131. Eichhorn T.E., Schrag A., Trenkwalder C., Selzer R., Kohnen R., Oertel W.H., Poewe W. Effectiveness of slow release L-DOPA/benserazide in treatment of end-of-dose akinesia in Parkinson disease. //Nervenarzt, 1995 Dec; 66 (12): 933-41.

132. Etminan M., Gill S., Samii A. Comparison of the risk of adverse events with pramipexole and ropinirole in patients with Parkinson's disease: a meta-analysis.// Drug Saf., 2003;26 (6): 43944

133. EuroQoL Group. EuroQoL: a new facility for the measurement of heath-related quality of life. //Health Policy 1990; 16: 199-208

134. Facheris M., Beretta S., Ferrarese C. Peripheral markers of oxidative stress and excitotoxicity in neurodegenerative disorders: Tools for diagnosis and therapy? // J. Alzheimers Dis., 2004 Apr; 6(2): 177-84

135. Factor S.A. Dopamine agonists. Review. // Med. Clin. North. Am., 1999 Mar; 83 (2): 41543

136. Fahn S. Parkinsonism. In: Rowland L.P. Merritt'sTextbook of Neurology, 9th ed.Baltimore, 1995:713-730.

137. Fahn S. Is levodopa toxic?//Neurology 1996; 47 (suppl 3): 184-S195

138. Feigenson J.S., Sweet R.D., McDowell F.H. Piribedil: its synergistic effect in multidrug regimens for parkinsonism. // Neurology 1976 May; 26 (5): 430-3

139. Felten D.F., Felten S.Y., Fuller R.W. et al. Chronic dietary pergolide preserves nigrostriatal neuronal integrity in aged Fischer-344 rats. //Neurobiol. Aging 1992; 13: 339-351

140. Findley L., Global Parkinson's Disease Steering Committee. Investigating factors which may influence quality of life in Parkinson's disease // Park. & Relat. Disord. 1999; 5 (suppl): 146.

141. Fitzpatrick R., Peto V., Jenkinson C., Greenhall R., HymanN. Health-related quality of life in Parkinson's disease: a study of outpatient clinic attenders. // Mov Disord 1997 Nov; 12 (6): 916-22

142. Fitzpatrick R., Norquist J.M., Jenkinson C. Distribution-based criteria for change in health-related quality of life in Parkinson's disease. // J. Clin. Epidemiol., 2004 Jan; 57 (1): 40-4.

143. Folstein M.F., Folstein S.E., McHugh P.R. Mini-mental state: a practical method for grading the mental state of patients for the clinicians. // J. Psychiatr. Res. 1975; 12: 189-198

144. Gianutsos G., Chute S., Dunn J.P. Pharmacological changes in dopaminergic systems induced by long-term administration of amantadine. // Eur. J. Pharmacol. 1985; 110: 357-361.

145. Gimenez-Roldan S., Esteban E.M., Mateo D. Switching from bromocriptine to ropinirole in patients with advanced Parkinson's disease: open label pilot responses to three different dose-ratios. // Clin. Neuropharmacol. 2001 Nov-Dec; 24(6): 346-51

146. Global Parkinson's Disease Survey Steering Committee. Factor impacting on quality of life in Parkinson's Disease: results from an international study. // Mov. Dis., 2002,17: 60-67.

147. Goldman .L, Gordon D.J., Rifkind B.M. et al. Cost and health implications of cholesterol lowering.//Circulation. 1992; 85: 1960-1968.

148. Gottwald M.D., Bainbridge J.L., Dowling G.A., Aminoff M.J., Alldredge B.K. New pharmacotherapy for Parkinson's disease. // Ann. Pharmacother. 1997; 31: 1205-17

149. Grandas F. et al. Quality of life in patients with Parkinson's disease who transfer from standard levodopa to Sinemet CR: the STAR Study. The STAR Multicenter Study Group. // J. Neurol., 1998 May; 245 Suppl 1:31-3.

150. Gray A., McNamara I., Aziz T., Gregory R., Bain P., Wilson J., Scott R. Quality of life outcomes following surgical treatment of Parkinson's disease. // Mov. Dis., 2002 Jan; 17(1): 68-75

151. Greenamyre J.T., O'Brien C.F. N-methyl-D-aspartat antagonists in the treatment of Parkinson disease. // Arch. Neurol. 1991;48: 977-981.

152. Guttman M. Double-blind comparison of pramipexole and bromocriptine treatment with placebo in advanced Parkinson's disease. International Pramipexole-Bromocriptine Study Group. // Neurology, 1997 Oct; 49 (4): 1060-5.

153. Guttman M., Burkholder J., Kish S.J. et al. | "C.RTI-32 PET studies of the dopamine transporter in early Parkinson's disease: implications for the symptomatic threshold. // Neurology1997; 48: 1578-83

154. Guttman M., Stewart D., Hussey D., Wilson A., Houle S., Kish S. Influence of L-dopa and pramipexole on striatal dopamine transporter in early PD. // Neurol. 2001, Jun 12; 56 (11): 1559-64

155. Haapaniemi T.H., Ahonen A., Torniainen P., Sotaniemi K.A., Myllyla V.V. 123I.beta-CIT SPECT demonstrates decreased brain dopamine and serotonin transporter levels in untreated parkinsonian patients. // Mov. Disord. 2001 Jan; 16 (1): 124-30

156. HaIl E.D., Andrus P.K., Oostveen J.A., Althaus J.S. et al., Neuroprotective effects of the dopamine D2/D3 agonist pramipexole against postishemic or methamphetamine-induced degeneration of nigrostriatal neurons. // Brain Res., 1996; 742: 80-88

157. Hamano T., Tsuchida T., Hirayama M., Fujiyama J., Mutoh T., Yonekura Y., Kuriyama M. Dopamine transporter SPECT in patients with Parkinson's disease. // Kaku Igaku 2000 Mar; 37 (2): 125-9.

158. Hamilton M. Development of a rating scale for primary depressive illness. // Br. J. Soc. Clin. Psychol. 1967; 6:278-296.

159. Hantz P., Caradoc-Davies G., Caradoc-Davies T., Weatherall M., Dixon G. Depression in Parkinson's Disease. // Am. J. Psych., 151: 1010-1014.

160. Happe S., Berger K.; FAQT Study Investigators. The association of dopamine agonists with daytime sleepiness, sleep problems and quality of life in patients with Parkinson's disease—a prospective study. // J. Neurol. 2001 Dec; 248 (12): 1062-7

161. Hely M.A., Morris J.G., Traficante R., Reid W.G., O'Sillivan DJ, Williamson PM. Sydney multicentre study of Parkinson's disease: progression and mortality at 10 years. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry., 1999 Sep; 67 (3): 300-7.

162. Hempel A.G., Wagner M.L., Maaty M.A., Sage J.I. Pharmacoeconomic analysis of using Si-nemet CR over standard Sinemet in parkinsonian patients with motor fluctuations. // Ann Phar-macother, 1998 Sep; 32 (9): 878-83

163. HerIofson K., Larsen J.P. The influence of fatigue on health-related quality of life in patients with Parkinson's Disease // Acta Neurol. Scand., 2003; 107: 1-6

164. Hobson D.E., Pourcher E., Martin W.R. Ropinirole and pramipexole, the new agonists. Review. // Can. J. Neurol Sci., 1999 Aug; 26 Suppl 2: 27-33.

165. Hobson J.P., Meara R.J. Is the SF-36 health survey questionnaire suitable as a self-report measure of the health status of older adults with Parkinson's disease? // Qual. Life Res, 1997 Apr; 6(3): 213-6

166. Hoehn M.M., Yahr M.D. Parkinsonism: onset, progression and mortality // Neurology, 1967 Vol. 17: 427-442.

167. Hoerger T.J., Bala M.V., Rowland C., Greer M., Chrischilles E.A., Holloway R.G. Cost effectiveness of pramipexol in Parkinson's disease in the US // Pharmacoeconomics, 1998; 14: 541557.

168. Hubble J.P., Koller W.C., Cutler N.R. et al., Pramipexole in patients with early Parkinson's disease. // Clin. Neuropharmacol., 1995; 18: 338-347

169. Hubble J.P. Pre-clinical studies of pramipexole: clinical relevance. // Eur. J.Neurol., 2000; Suppl.l: 15-20.

170. Huber T.J., Dietrich D.E., Emrich H.M. Possible use of amantadine in depression. // Pharmacopsychiatry, 1999 Mar; 32 (2): 47-55

171. Hughes A.J., Daniel S.E., Kilford L., Lees A. Accuracy of clinical diagnosis of Parkinson's disease: a clinica-pathological study of 100 cases // J. Neurol. Psychial., 1992; Vol. 55: 181184.

172. Jankovic J. The extrapyramidal disorders. In: Bennet J.S., Plum F., eds. Cecil Textbook of Medicine. 20th ed. Philadelphia, Pa: W.B.Saunders Co; 1996: 2042-2046.

173. Jancovic J. New and emerging therapies for Parkinson disease. // Arch. Neurol., 1999; 56: 785-790.191 .Jankovic J. Levodopa strengths and weaknesses. // Neurology 2002; 58: 19-32

174. Jarman B., Hurwitz B., Cook A., Bajekal M., Lee A. Effects of community based nurses specialising in Parkinson's disease on health outcome and costs: randomised controlled trial. // BMJ 2002 May; 324 (7345): 1072-5

175. Jenkinson C., Fitzpatrick R., Peto V., Greenhall R., Hyman N. The Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39): development and validation of a Parkinson's disease summary index score. //Age Ageing 1997 Sep; 26 (5): 353-7

176. Jenner P. Parkinson's disease: pathological mechanisms and actions of piribedil. // Neurol. 1992; Vol. 239, Suppl 1: 2-8

177. Jenner P. The rationale for the use of dopamine agonists in Parkinson's disease. // Neurology, 1995; Vol.45, (suppl.3): 6-12

178. Jenner P., Olanow C.W. Oxidative stress and the pathogenesis of Parkinson's isease. // Neurology, 1996; Vol. 47 (suppl. 3): 161-170.

179. Jenner P., Olanow C.W. Understanding cell death in Parkinson's disease. // Ann. Neurol. 1998; 44 (suppl. 1): 72-84

180. Jette A.M., Davies A.R., Cleary PD et al. The functional status questionnaire : reliability and validity when used in primary care. // J. Gen. Intern. Med. 1986; 1: 143-149.

181. Jette A.M., Cleary P.D. Functional disability assessment. // Phys. Ther. 1987 Dec; 67 (12): 1854-9

182. Just H., Ostergaard K. Health-Related Quality of Life in patients with advanced Parkinson's Disease treated with Deep Brain Stimulation of the Subthalamics Nuclei. // Mov.Dis. 2002; 17 (3): 539-545

183. Karlsen K.H., Jan P. Larsen, Elise Tandberg, John G Maeland. Influence of clinical and demographic variables on quality of life in patients with Parkinson's disease. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 1999 April ;66: 431-435

184. Karlsen K.H, Elise Tandberg, Dag Arsland, Jan P. Larsen. Health related quality of life in Parkinson's disease: a prospective longitudinal study. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2000 November; 69: 584-589

185. Keranen T., Kaakkola S., Sotaniemi K., Laulumaa V., Haapaniemi T., Jolma T. et al. Economic burden and quality of life impairment increase with severity of PD. // Parki. & Relat. Disord., 2003,9: 163-168

186. Kind P. The EuroQol Instrument an index of health-related quality of life . Quality of life and Pharmacoeconomics in Clinical trials/ Second edition/Ed/Spiker/-Lippincott Raven Publishers, Philadelphia, 1996, p. 191-201.

187. Kind P., Paul Dolan, Claire Gudex, Alan Williams. Variations in population health status: results from a United Kingdom national questionnaire survey. / BMJ 1998; 316: 736-741

188. Knoll J. History of deprenyl—the first selective inhibitor of monoamine oxidase type B. // Vopr. Med. Khim., 1997 Nov-Dec; 43(6): 482-93

189. Koller W.C. Management of motor fluctuations in Parkinson's disease. // Eur. J. Neurol. 1996; 36 Suppl. 1:43-8

190. Koller W.C. Neuroprotective therapy for Parkinson's disease. // Exp. Neurol., 1997;144:24-28

191. Koller W.C., Montgomery E.B. Issues in the early diagnosis of Parkinson's disease. // Neurology 1997; 49 Suppl. 1: 10-25

192. Koller W.C. et al. Immediate-release and controlled-release carbidopa/levodopa in PD: a 5-year randomized multicenter study. Carbidopa/Levodopa Study Group. // Neurology, 1999 Sep 22; 53 (5): 1012-9.

193. Koller W.C. Levodopa in the treatment of Parkinson's disease. // Neurology, 2000; V.55. Suppl.4: 2-7

194. Koller W., Lees A., Doder M., Hely M. et Tolcapone / Pergolide Study Group. Randomized trial of tolcapone versus pergolide as add-on to levodopa therapy in Parkinson's disease patients with motor fluctuations. // Mov. Disord., 2001 Sep; 16 (5): 858-66

195. Korczyn A.D., Brooks D.J., Brunt E.R., Poewe W.H., Rascol O., Stocchi F. Ropinirole versus bromocriptine in the treatment of early Parkinson's disease: a 6-month interim report of a 3-year study. 053 Study Group.//Mov Disord. 1998 Jan; 13 (I): 46-51.

196. Korczyn A.D., Brunt E.R., Larsen J.P., Nagy Z., Poewe W.H., Ruggieri S. A 3-year randomized trial of ropinirole and bromocriptine in early Parkinson's disease. The 053 Study Group. // Neurology., 1999 Jul 22; 53 (2): 364-70.

197. Kuehler A., Henrich G., Schroeder U., Conrad B., Herschbach P., Ceballos-Baumann A. A novel quality of life instrument for deep brain stimulation in movement disorders. // J. Neurol. Neurosurg. Psych., 2003 Aug; 74 (8): 1023-30.

198. Kulisevsky J., Lopez-Villegas D. Initial treatment of Parkinson's disease. // Rev. Neurol., 1997 Aug; 25 Suppl 2: 163-9

199. Kunig G., Pogarell O., Moller J.C., Delf M., Oertel W.H. Pramipexole, a nonergot dopamine agonist, is effective against rest tremor in intermediate to advanced Parkinson's disease. // Clin. Neuropharmacol. 1999; 22 (5): 301-5.

200. Kwiecinski H., Fedorova N., Takats A., Ruzicka E., Jamrozik Z., Del Signore S. A multicenter trial of Piribedil as early adjunct treatment for Parkinson's Disease: Piribedil International Study Group (PISG). Neurology 2002 Apr; 58 (7), Suppl.3:163.

201. Lang A.E., Lees A. Management of Parkinson's disease: An evidence-based review. // Mov. Disord. 2002., Vol. 17, Issue S4, suppl.: Management of Parkinson's Disease: An Evidence-Based Review. S1 -166.

202. Larsen J.P., Boas J., Erdal J.E. Does selegiline modify the progression of early Parkinson's disease? Results from a five-year study. The Norwegian-Danish Study Group. // Eur. J. Neurol. 1999 Sep; 6 (5): 539-47

203. Lees A.J., Katzenschlager K., Head J. et al. Ten-year follow-up of three different initial treatments in de-novo Parkinson disease. A randomized trial. // Neurology, 2001 Nov. 13; 57: 1687-94.

204. Le Pen C., Wait S., Moutard-Martin F., Dujardin M., Ziegler M. Cost of illness and disease severity in a cohort of French patients with Parkinson's disease // Pharmacoeconomics, 1999; 16: 59-69.

205. Lieberman A., Ranhosky A., Korts D. Clinical evaluation of pramipexole in advanced Parkinson's disease: results of a double-blind, placebo-controlled, parallel-group study. // Neurology, 1997 Jul; 49 (1): 162-8.

206. Lieberman A., Olanow C.W., Sethi K., Swanson P., Waters C.H., Fahn S., Hurtig H., Yahr M. A multicenter trial of ropinirole as adjunct treatment for Parkinson's disease. Ropinirole Study Group. //Neurology, 1998 Oct; 51 (4): 1057-62.

207. Linazasoro G., Obeso J.A., Gomez J.C., Martinez M., Antonini A., Leenders K.L. Modification of dopamine D2 receptor activity by pergolide in Parkinson's disease: an in vivo study by PET. // Clin Neuropharmacol., 1999 Sep-Oct; 22 (5): 277-80

208. Lindvall O. Patient-doctor relationship in the treatment of Parkinson's disease. // EPDA magazine, 1999, № 13:11

209. Ling L.H., Ahlskog J.E., Munger T.M., Limper A.H., Oh J.K. Constrictive pericarditis and pleuropulmonary disease linked to ergot dopamine agonist therapy (cabergoline) for Parkinson's disease. // Mayo Clin. Proc., 1999 Apr; 74 (4): 371-5

210. Longstreth W.T., Nelson L., Linde M. et al. Utility of the sickness impact profile in Parkinson' disease. // J. Geriatr. Psychiatry Neurol., 1992; 5: 142-148

211. Luginger E., Wenning G.K., Bosch S., Poewe W. Beneficial effects of amantadine on L-dopa-induced dyskinesias in Parkinson's disease. // Mov. Disord., 2000 Sep; 15 (5): 873-8

212. MacMahon D.G., Thomas S. Practical approach to quality of life in Parkinson's disease: the nurse's role. // J. Neurol., 1998 May; 245 Suppl 1: 19-22

213. Marek K., Innis R., van Dyck C., Fussell B., Early M., Eberly S., Oakes D., Seibyl J. 123I.beta-CIT SPECT imaging assessment of the rate of Parkinson's disease progression. // Neurology 2001 Dec 11; 57 (11): 2089-94.

214. Marek K., Seibyl J., Shoulson I., Holloway R., et al; Parkinson Study Group. Dopamine transporter brain imaging to assess the effect of pramipexole vs levodopa on Parkinson disease progression. //JAMA, 2002 Apr.; 287 (13): 1653-61.

215. Marek K., Jennings D., Seibyl J. Do dopamine agonists or levodopa modify Parkinson's Disease progression? // Eur. J. of Neurol., 2002; 9 (Suppl.3): 15-22.

216. Marinus J., C Ramaker, J J van Hilten, A M Stiggelbout. Health related quality of life in Parkinson's disease: a systematic review of disease specific instruments. // J. of Neurol. Neurosurg. and Psychiatry 2002; 72: 241-248

217. Mark D.B. Economics of treating heart failure. // Am. J. Cardiol. 1997; 80 (8B): 33-38

218. Martinez-Martin P. et al. Conversion to controlled-release levodopa/carbidopa treatment and quality of life as measured by the Nottingham Health Profile. The STAR Study Group. // Neurologia, 1999 Aug-Sep; 14 (7): 338-43.

219. Martinez-Martin P., Valldeoriola F., Tolosa E., Pilleri M., Molinuevo J.L., Rumia J., Ferrer E. Bilateral subthalamic nucleus stimulation and quality of life in advanced Parkinson's disease. // Mov. Disord. 2002 Mar; 17 (2): 372-7

220. Maurel F., Lilliu H., Le Pen C. Social and economic cost of L-Dopa-induced dyskinesias in patients with Parkinson's disease. // Rev. Neurol. (Paris) 2001 May; 157 (5): 507-14

221. McRae C., Diem G., Vo A., O'Brien C., Seeberger L. Reliability of measurements of patient health status: a comparison of physician, patient, and caregiver ratings. // Parki.& Rel. Dis.2002 Jan; 8 (3): 187-92

222. McIntosh E., Gray A., Aziz T. Estimating the costs of surgical innovations: the case for subthalamic nucleus stimulation in the treatment of advanced Parkinson's disease. // Mov. Disord.2003 Sep; 18 (9): 993-9.

223. Mentenopoulos G., Katsarou Z., Bostantjopoulou S., Logothetis J. Piribedil Therapy in Parkinson's Disease. Use of the drug in the retard form. // Clin. Neuropharm., 1989; Vol. 12:23-28

224. Mercuriali A. Relazioni prognostiche fra lateralita lesionale y preferenziale nelle sindromi parkinsoniane. //Neuropsichiatria, 1975; Vol. 31: 57-64

225. Miglio G., Varsaldi F., Francioli E., Battaglia A., Canonico P.L., Lombardi G. Cabergoline protects SH-SY5Y neuronal cells in an in vitro model of ischemia.// Eur. J. Pharmacol., 2004, 12; 489 (3): 157-65

226. Miyasaki J.M., Martin W., Suchowersky O., Weiner W.J., Lang A.E. Practice parameter: Initiation of treatment for Parkinson disease: An evidence-based review. // Neurology, 2002; 58: 11-17.

227. Moller J.C., Oertel W.H. Pramipexole in the treatment of advanced Parkinson's disease. // Eur. J. Neurol., 2000; Suppl.l: 21-25

228. Mondal B.K., Suri S. Pergolide-induced retroperitoneal fibrosis. // Int. J. Clin. Pract., 2000 Jul-Aug; 54 (6): 403

229. Montastruc J.L. et al. A randomized, double-blind study of a skin patch of a dopaminergic agonist, piribedil, in Parkinson's disease. // Mov. Disord., 1999 Mar; 14 (2): 336-41

230. Moore O., Gurevich T., Korczyn A.D., Anca M., Shabtai H., Giladi N. Quality of sexual life in Parkinson's disease. // Park. & Rel. Disord.2002 Mar; 8 (4): 243-6

231. Morrish P.K., Sawle G.V., Brooks D.J. Clinical and 18F. dopa PET findings in early Parkinson's disease. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry, 1995 Dec; 59 (6): 597-600

232. Mouradian M.M. Recent advances in the genetics and pathogenesis of Parkinson disease. // Neurology, 2002; 58 (Suppl 2): 179-185.

233. Muller T., Buttner T., Gholipour A.F., Kuhn W. Coenzyme Q10 supplementation provides mild symptomatic benefit in patients with Parkinson's disease. // Neurosci. Lett., 2003 May 8; 341 (3): 201-4.

234. Muller T., Voss B., Hellwig K., Przuntek H. Treatment benefit correlates with increase of daily drug costs in Parkinson's disease clinics. //NeuroRehabil., 2003; 18 (3): 271-5.

235. Muller T., Voss B., Hellwig K., Josef Stein F., Schulte T., Przuntek H. Treatment benefit and daily drug costs associated with treating Parkinson's disease in a Parkinson's disease clinic. // CNS Drugs, 2004; 18 (2): 105-11

236. Miinchau A., Bhatia K.P. Pharmacological treatment of Parkinson's disease. // Postgrad. Med. J., 2000; 76:602-610

237. Myllyla V.V., Sotaniemi K.A., Vuorinen J.A., Heinonen E.H. Selegiline as initial treatment in de novo parkinsonian patients. // Neurology, 1992 Feb; 42: 339-43.

238. Myllyla V.V., Sotaniemi K.A., Hakulinen P., Maki-Ikola O., Heinonen E.H. Selegiline as the primary treatment of Parkinson's disease—a long-term double-blind study. / Acta Neurol. Scand. 1997 Apr; 95 (4): 211-8

239. Myllyla V.V., Kultalahti E.R., Haapaniemi H., Leinonen M.; FILOMEN Study Group. Twelve-month safety of entacapone in patients with Parkinson's disease. // Eur. J. Neurol., 2001 Jan; 8 (1): 53-60

240. Nagaraja D., Jayashree S. Randomized study of the dopamine receptor agonist piribedil in the treatment of mild cognitive impairment. // Am. J. Psychiatry, 2001 Sep; 158 (9): 1517-9

241. Nakamura Y., Yoshinaga J., Endo S., Hikiji A. Multivariate analysis of the problems of long-term levodopa therapy in Parkinson's disease. // Rinsho Shinkeigaku, 1997 Jun; 37(6): 469-75

242. Nakamura Y. Problems of long-term levodopa therapy in Parkinson's disease. // Nippon Rinsho, 1997 Jan; 55(1): 65-71

243. Nishiyama K., Momose T., Sugishita M., Sakuta M. Positron emission tomography of reversible intellectual impairment induced by long-term anticholinergic therapy.// J. Neurol. Sci., 1995 Sep; 132 (1): 89-92

244. Nishiyama K., Sugishita M., Kurisaki H., Sakuta M. Reversible memory disturbance and intelligence impairment induced by long-term anticholinergic therapy. // Intern. Med., 1998 Jun; 37 (6): 514-8

245. Nuijten M.J., van Iperen P., Palmer C., van Hilten B.J., Snyder E. Cost-effectiveness analysis of entacapone in Parkinson's disease: a Markov process analysis. // Value Health, 2001 Jul-Aug; 4 (4): 316-28

246. Nuijten M.J., Rutten F. The incorporation of potential confounding variables in Markov models.// Pharmacoeconomics., 2003; 21 (13): 941-50

247. Olanow C.W., Tatton W.G. Etiology and pathogenesis of Parkinson's Disease. // Annu. Rev. Neurosci., 1999; 22: 123-144.

248. Olanow C.W., Cohen G. The pathogenesis of Parkinson's disease. In: The Scientific Basis for the Treatment of Parkinson's Disease, ed. by C.W. Olanow, A. N. Liebermann. Carn-forth: Parthenon Publishind Group Ltd., 1999: 59-76.

249. Olanow C.W., Stocchi F. Why delaying levodopa is a good treatment strategy in early Parkinson's Disease. // Eur. J. Neurol., 2000; 7 (suppl. 1): 3-8

250. Pahwa R. et al. Comparison of standard carbidopa-levodopa and sustained-release carbidopa-levodopa in Parkinson's disease: pharmacokinetic and quality-of-life measures. // Mov. Disord. 1997 Sep; 12(5): 677-81.

251. Palmer C.S., Nuijten M.J., Schmier J.K., Subedi P., Snyder E.H. Cost effectiveness of treatment of Parkinson's disease with entacapone in the United States. // Pharmacoeconomics, 2002; 20 (9): 617-28

252. Parkinson Study Group. Effect of deprenyl on the progression of disability in early Parkinson's disease.//N. Engl. J.Med, 1989; 321: 1364-1371

253. Parkinson Study Group. Effect of lazabemide on the progression of disability in early Parkinson's disease. // Ann. Neurol., 1996 Jul; 40 (1): 99-107.

254. Parkinson Study Group. Safety and efficacy of pramipexole in early Parkinson disease. A randomized dose-ranging study. // JAMA, 1997 Jul 9; 278 (2): 125-30.

255. Parkinson Study Group. A randomized controlled trial comparing pramipexole with levodopa in early Parkinson's disease: Design and methods of the CALM-PD Study. // Clin. Neurophar-macol., 2000; 23 Suppl. 1: 34-44

256. Parkinson Study Group. A controlled, randomized, delayed-start study of rasagiline in early Parkinson disease. // Arch Neurol., 2004 Apr; 61(4): 561-6.

257. Patel N.K., Plaha P., O'Sullivan K., McCarter R., Heywood P., Gill S.S. MRI directed bilateral stimulation of the subthalamic nucleus in patients with Parkinson's disease. // J. Neurol. Neuro-surg. Psychiatry., 2003 Dec; 74 (12): 1631-7.

258. Peto V., Fitzpatrick R., Jenkinson C. Self-reported health status and access to health services in a community sample with Parkinson Disease. // Disabil. Rehabil., 1997; 19 (3): 97-103.

259. Peto V., Jenkinson C., Fitzpatrick R., Greenhall R. The development and validation of a short measure of functioning and well being for individuals with Parkinson's disease. // Qual. Life Res., 1995 Jun; 4(3): 241-8

260. Piccini P., Burn D.J., Ceravalo R., Brooks D.J. 18F-dopa PET in Parkinson's disease twins: an update. // Mov. Disord., 1998; Vol.13 (suppl.2): 168

261. Piercey M.F., Hoffmann W.E., Smith M.W., Hyslop D.K. Inhibition of dopamine neuron firing by pramipexole, a dopamine D3 receptor-preferring agonist: comparison to other dopamine receptor agonists. // Eur. J. Pharmacol., 1996 Sep 19; 312(1): 35-44

262. Pinter M.M., Birk M., Helscher R.J., Binder H. Short-term effect of amantadine sulphate on motor performance and reaction time in patients with idiopathic Parkinson's disease. // J. Neural. Transm., 1999; 106 (7-8): 711-24

263. Pinter M.M., Rutgers A.W.F., Hebenstreif E. An open-label, multicentre clinical trial to determine the levodopa dose-sparing capacity of pramipexole in patients with idiopatic Parkinson's Disease.//J. Neural. Transm. 2000; 107: 1307-1323.

264. Poewe W.H., Wenning G.K. The natural history of Parkinson's disease. // Neurology, 1996 Dec; 47 Suppl. 3: 146-52

265. Poewe W. What is the prognosis of Parkinson's Disease? Abstracts of the Sixth International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders. Barselona, Spain, 2000. // Movement Disorders, 2000, Vol. 15, Suppl.3: 3, M70

266. Polymeropoulos M.H., Higgins J.J., Golbe L.I. et al. Mapping of a gene for Parkinson's disease to chromosome 4q21-q23. // Science, 1996; Vol.274: 1197-1199

267. Pondal M., Del Ser T., Bermejo F. Anticholinergic therapy and dementia in patients with Parkinson's disease. // J. Neurol., 1996 Jul; 243 (7): 543-6

268. Rajput Ali H. Levodopa prolongs life expectancy and is non-toxic to substancia nigra. // Park. & Rel. Dis., 2001; Vol. 8, Issue 2: 95-100

269. Rascol O. Dopamine agonists: what is the place of the newer compounds in the treatment of Parkinson's disease? Review. //J. Neural. Transm. Suppl. 1999; 55:33-45.

270. Reynolds H., Wilson-Barnett J., Richardson G. Evaluation of the role of the Parkinson's disease nurse specialist. // Int. J. Nurs. Stud., 2000 Aug; 37 (4): 337-49

271. Reviews in Contemporary Pharmacotherapy. Pramipexole. 2001, Vol.12, № 1&2.-124 P.

272. Rinne U.K. Dopamine agonists as primary treatment in Parkinson's disease. // Adv. Neurol. 1986;45:519-523

273. Rinne U.K. Early dopamine agonist therapy in Parkinson's disease. // Mov.Disord, 1989; 4 (suppl 1): 89-94

274. Rondot P., Ziegler M. Activity and acceptability of piribedil in Parkinson's disease: a multicenter study. // J. Neurol., 1992; 239 (suppl. 1): 28-34

275. Roos R.A.; Jongen J.C.; van der Velde E.A. Clinical course of patients with idiopathic Parkinson's disease. //Mov. Disord., 1996 May; 11 (3): 236-42

276. Rubenstein L.M., Chrischilles E.A., Voelker M.D. The impact of Parkinson's disease on healt status, healt expenditures, and productivity. Estimates from the National Medical Expenditure Survey // Pharmacoeconomics 1997; 12: 486-498.

277. Rubenstein L.M., De.Leo A., Chrischilles E.A. Economic and health-related quality of life considerations of new therapies in Parkinson's disease. // Pharmacoeconomics, 2001; 19 (7): 729-52

278. Sampaio C., Ferreira J.J., Costa J. Evidence-based medicine (EBM) applied to Parkinson's Disease treatment. // Park. & Relat. Disord., 2002 (9): 7-13

279. Scaravilli T., Gasparoli E., Rinaldi F., Polesello G., Bracco F. Health-related quality of life and sleep disorders in Parkinson's disease. // Neurol Sci. 2003 Oct; 24 (3): 209-10.

280. Schenkman M., Wei Zhu C., Cutson T.M., Whetten-Goldstein K. Longitudinal evaluation of economic and physical impact of Parkinson's disease. // Parki. & Relat. Disord., 2001 Sep; 8 (1): 41-50

281. Schrag A., Jahanshahi M., Quinn N. What contributes to quality of life in patients with Parkinson's disease?//J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry, 2000 Sep; 69 (3): 308-12

282. Schrag A., Selai C., Jahanshahi M., Quinn N.P. The EQ-5D—a generic quality of life measure-is a useful instrument to measure quality of life in patients with Parkinson's disease. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry, 2000 Jul; 69 (1): 67-73.

283. Schrag A., Keens J., Warner J.; Ropinirole Study Group. Ropinirole for the treatment of tremor in early Parkinson's disease. // Eur. J. Neurol., 2002 May; 9 (3): 253-7

284. Schwab R.S., England A.C. Projection technique for evaluating surgery in Parkinson's disease. In: Gillingham FJ, Donaldson IML, eds. Third symposium on Parkinson's disease. Edinburgh: E and S Livingstone, 1969.

285. Sethy V.H., Wu H., Oostveen J.A., Hall E.D. Neuroprotective effects of the dopamine agonists pramipexole and bromocriptine in 3-acetylpyridine-treated rats. // Brain res. 1997; 754:181-186.

286. Shannon K.M., Goetz C.G., Carroll V.S., Tanner C.M., Klawans H.L. Amantadine and motor fluctuations in chronic Parkinson's disease. // Clin. Neuropharmacol., 1987 Dec; 10 (6): 522-6

287. Shannon K.M., Bennet J.P., Friedman J.H. Efficacy of pramipexole, a novel dopamine agonist, as monotherapy in mild to moderate Parkinson's disease. The Pramipexole Study Group. // Neurology, 1997 Sep; 49 (3): 724-8.

288. Sharma S., Kheradpezhou M., Shavali S., El Refaey H., Eken J., Hagen C., Ebadi M. Neuroprotective actions of coenzyme Q10 in Parkinson's disease. // Methods Enzymol., 2004; 382: 488-509

289. Shimbo T., Hira K., Takemura M., Fukui T. Cost-effectiveness analysis of dopamine agonists in the treatment of Parkinson's disease in Japan. // Pharmacoeconomics 2001; 19 (8): 875-86

290. Shindler J., Brown R., Welburn P., et al. Measuring the quality of life of patients with Parkinson's disease. In: Walker S, Rosser R, eds. Quality of life assessment: key issues in the 1990s. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1993: 289-300.

291. Shabnam G.N., Th C., Kho D. et al. Therapies for depression in Parkinson's disease. // Cochrane Database Syst Rev. 2003; (3): CD003465.

292. Shinotoh H., Uchida Y., Ito H., Harrori T. Relationship between striatal 123I.beta-CIT binding and four major clinical signs in Parkinson's disease. // Ann. Nucl. Med., 2000 Jun; 14 (3): 199-203

293. Siderowf A., Bernard Ravina, Henry A. Glick. Preference-based quality-of-life in patients with Parkinson's disease // Neurology 2002; 59: 103-108

294. Sloan F.A. Valuind health care. Cambridge; Cambridge University Press. 1995

295. Smala A.M., Spottke E.A., Machat O., Siebert U., Meyer D., Kohne-Volland R., Reuther M., DuChane J., Oertel W.H., Berger K.B., Dodel R.C. Cabergoline versus levodopa monotherapy: a decision analysis. // Mov. Disord., 2003 Aug; 18 (8): 898-905

296. Snow B.J., Macdonald L., Mcauley D., Wallis.W. The effect of amantadine on levodopa-induced dyskinesias in Parkinson's disease: a double-blind, placebo-controlled study. // Clin. Neuropharmacol., 2000 Mar-Apr; 23 (2): 82-5

297. Spliethoff-Kamminga N.G., Zwinderman A.H., Springer M.P., Roos R.A. A disease-specific psychosocial questionnaire for Parkinson's disease caregivers. // J. Neurol., 2003 Oct; 250 (10): 1162-8.

298. Stoof J.C., Booij J., Drukarch B. Amantadine as N-methil-D-aspartic acid receptor antagonist. New possibilities for therapeutic application? // J. Clin. Neurol Neurosurg. 1992; 94 (suppl. 1): 4-6.

299. Stowe R.L., Wheatley K., Clarke C.E., Ives N.J., Hills R.K., Williams A.C., Daniels J.P., Gray R. Surgery for Parkinson's disease: lack of reliable clinical trial evidence. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry., 2003 Apr; 74 (4): 519-21.

300. Straits-Troster K., Fields J.A., Wilkinson S.B., Pahwa R., Lyons K.E., Koller W.C., Troster A.I. Health-related quality of life in Parkinson's disease after pallidotomy and deep brain stimulation. // Brain Cogn., 2000 Apr; 42 (3): 399-416

301. Temlett J.A. Parkinson's disease: biology and aetiology. // Curr. opinion neurol. 1996; Vol. 9: 303-307.

302. Tetrud J.W., Langston J.W. The effect of deprenyl (selegiline) on the natural history of Parkinson's disease. // Science 1989 Aug 4; 245 (4917): 519-22

303. Thorogood M., Armstrong B., Nichols T., Hollowell J. Mortality in people taking selegiline: observational study. // BMJ, 1998 Jul 25; 317 (7153): 252-4.

304. Tickle-Degnen L., Lyons K.D. Practitioners' impressions of patients with Parkinson's disease: the social ecology of the expressive mask. // Soc. Sci. Med., 2004 Feb; 58 (3): 603-14.

305. Tissingh G. Drug-naive patients with Parkinson's disease in Hoehn and Yahr stages I and II show a bilateral decrease in striatal dopamine transporters as revealed by 123I.beta-CIT SPECT. // J. Neurol., 1998 Jan; 245 (1): 14-20

306. Tom T., Cummings J.L. Depression in Parkinson's disease. Pharmacological characteristics and treatment. // Drugs Aging, 1998 Jan; 12 (1): 55-74

307. Tomaszewski K.J., Holloway R.G. Deep brain stimulation in the treatment of Parkinson's disease: a cost-effectiveness analysis. // Neurology 2001 Aug 28; 57 (4): 663-71

308. Truelle J.L., Chanelet J, Emile J. Piribedil, dopaminergic agonist: prolonged clinical and electrophysiological study in 60 parkinsonian patients. // Nouvelle Presse Med. 1977; 6: 29872990.

309. Uitti R.J., Ahlskog J.E. Comparative review of dopamine receptor agonists in Parkinson's disease. // CNS Drugs, 1996; 5: 369-88

310. Valalik I., Sagi S., Solymosi D., Julow J. CT-guided unilateral thalamotomy with macroelec-trode mapping for the treatment of Parkinson's disease. // Acta Neurochir. (Wien) 2001 Oct; 143(10): 1019-30

311. Van der Walt J.M., Martin E.R., Scott W.K., Zhang F. Et al. Genetic polymorphisms of the N-acetyltransferase genes and risk of Parkinson's Disease // Neurol 2003; 60: 1189-1191

312. Van Agt H., Essink-Bot M.L., Krabbe P., Bonsel G. Test-retest reliability of health state valuations collected with the EuroQoL questionnaire. // Soc. Sci. Med., 1994; 39: 1537-1544

313. Verhagen Metman L., Del Dotto P., van den Munckhof P., Fang J., Mouradian M.M., Chase T.N. Amantadine as treatment for dyskinesias and motor fluctuations in Parkinson's disease. // Neurology. 1998 May; 50 (5): 1323-6.

314. Walsh K., G Bennett G. Parkinson's disease and anxiety. // Postgrad. Med. J., 2001; 77: 89-93

315. Ware J. Standarts for validating health measures: definition and content // J. Chron. Dis. 1987; 40: 473-480

316. Waters C.H. Diagnosis and management of Parkinson's disease. 2002 -240P.

317. Watts R.L. The role of dopamine agonists in early Parkinson's disease. // Neurology 1997; 49 Suppl 1:34-48

318. Welburn P., Walker S. Assessment of quality of life in Parkinson's disease. In: Teeling Smith G, ed. Measuring health: a practical approach. Chichester: Wiley, 1988.

319. Whetten-Goldstein K., Sloan F., Kulas E., Cutson T., Schenkman M. The burden of Parkinson's disease on society, family, and the individual. // J. Am. Geriatr. Soc., 1997 Jul; 45 (7): 844-9

320. Whone A., Remy P., Davis M.R. et al. The REAL-PET study: slower progression in early Parkinson's disease treated with ropinirole compared with L-dopa. // Neurology, 2002; 58 (suppl 3): 82-83

321. Winogrodzka A., Bergmans P., Stoof J.C. et al. ,23I. B-CIT SPECT is a useful method for monitoring dopaminergic degeneration in early stage Parkinson's disease. // J. Neurol. Neuro-surg. Psychiatry, 2003; 74: 294-8.

322. Walker S., Roser R. Quality of life assessment. Kluwer academic publishers, 1993.

323. Wolters E.Ch., Tesselaar H.J. International (NL-UK) double-blind study of Sinemet CR and standard Sinemet (25/100) in 170 patients with fluctuating Parkinson's disease. // J. Neurol., 1996 Mar; 243 (3): 235-40.

324. Wolters E.Ch. Psychiatric complications in Parkinson's disease. // J. Neural. Transm. Suppl. 2000; (60): 291-302

325. Wolters E.Ch. Intrinsic and extrinsic psychosis in Parkinson's disease. // J/ Neurol., 2001; 248 (suppl. 3): 22-27

326. Wooten G.F., Currie L.J., Bovbjerg V. E., Lee J.K., Patrie J. Are men at greater risk for Parkinson's disease than women? // J. Neurol. Neuros. and Psych., 2004; 75: 637-639

327. Yamamoto M. Depression in Parkinson's disease: its prevalence, diagnosis and neurochemical background. // J. Neurol., 2001; 248 (suppl. 3): 5-11

328. Yarnold P.R., Stille F.C., Martin G.J. Cross-sectional psychometric assessment of the Functional Status Questionnaire: use with geriatric versus nongeriatric ambulatory medical patients. // Int. J. Psychiatry Med, 1995; 25 (4): 305-17

329. Yarnold P.R., Bryant F.B., Repasy A.B., Martin G.J. The factor structure and cross-sectional distributional properties of the Beth Israel/UCLA Functional Status Questionnaire. // J. Behav. Med., 1991 Apr; 14(2): 141-53

330. Yoshida T., Tanaka M., Suzuki Y., Sohmiya M., Okamoto K. Antioxidant properties of caber-goline: inhibition of brain auto-oxidation and superoxide anion production of microglial cells in rats. // Neurosci. Lett., 2002 Sep 13; 330 (1): 1

331. Yoshikawa T., Y Minamiyama, Naito Y., Kondo M. Antioxidant properties of bromocriptine, a dopamine agonist. // J. of Neurochemistry, 1994; Vol 62: 1034-1038

332. Yoshioka M., Tanaka K., Miyazaki I., FujrurN., Higashi Y., Asanuma M., Ogawa N. The dopamine agonist cabergoline provides neuroprotection by activation of the glutathione system and scavenging free radicals. //Neurosci. Res. 2002 Jul; 43 (3): 259-67

333. Ziegler M., Lacomblez L., Rascol O. et al. Efficacy of piribedil in adjunction to L-dopa in a 6-month randomized placebo-controlled study in early Parkinson's disease. // J. of Neurol., 2000; 54 (Suppl. 3): 4-41