Кинетика гидродеароматизации керосиновых фракций на палладиевых катализаторах и механизм их дезактивации тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.07, кандидат химических наук Юркина, Ольга Владимировна

• Юркина, Ольга Владимировна
• кандидат химических наук
• 2003

Оглавление диссертации кандидат химических наук Юркина, Ольга Владимировна

ВВЕДЕНИЕ

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Катализаторы гидрирования

1.2. Кинетика и механизм гидрирования ароматических уг- 9 леводородов

1.3. Гидрирование производных бензола

1.4. Гидрирование нафталина его производных

1.5. Влияние примесей сернистых соединений на дезакти- 23 вацию металлических катализаторов

1.6. Гидродеароматизация керосиновых фракций

2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Приборы, аппаратура, реагенты, катализаторы

2.2. Методика проведения экспериментов

2.3. Расчет параметров фазового состояния систем водо- 39 род-углеводороды и водород-керосиновая фракция

3. ТЕРМОДИНАМИКА И КИНЕТИКА ГИДРИРОВА- 44 НИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

3.1. Расчет термодинамических параметров гидрирования 44 некоторых ароматических углеводородов

3.2. Гидрирование бензола

3.2.1. Исследование кинетики реакции на установках про- 46 точного и циркуляционного типа

3.2.2. Гидрирование бензола в присутствии сернистых со- 54 единений

3.3. Гидрирование метилзамещенных бензолов и модель- 66 ной смеси углеводородов

3.4. Гидродеароматизация керосиновых фракций

3.5. Кинетическая модель процесса гидродеароматизации

4. МЕХАНИЗМ ДЕЗАКТИВАЦИИ ПАЛЛАДИЙСО- 78 ДЕРЖАЩИХ КАТАЛИЗАТОРОВ ГИДРИРОВАНИЯ

В ПРИСУТСТВИИ СЕРАСОДЕРЖАЩИХ ВЕЩЕСТВ

4.1. Некоторые особенности адсорбции бензола и тиофена 78 на палладийсодержащих катализаторах

4.2. Квантово-химический расчет катализаторов и хемо- 83 сорбатов

4.3. Изучение механизма гидрирования бензола и его ме- 100 тилзамещенных

ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Кинетика гидродеароматизации керосиновых фракций на палладиевых катализаторах и механизм их дезактивации»

Увеличение объема авиаперевозок требует увеличения объемов выпускаемого высококачественного авиакеросина. Для повышения конкурентоспособности продукции отечественных нефтеперерабатывающих предприятий возникла необходимость создания и серийного производства универсальных топлив XXI века, пригодных как для дозвуковых, так и сверхзвуковых воздушно-реактивных двигателей [1]. Требования, предъявляемые к современным топливам, диктуют необходимость модернизации и реконструкции нефтеперерабатывающих предприятий, что должно способствовать дальнейшему углублению переработки нефти, увеличению доли процессов вторичной переработки, расширению ассортимента и повышению качества получаемых продуктов [2-8]. Ужесточение экологических норм на топливо [9], вводимых во всех развитых странах, обусловливает повышение значимости гидропроцессов, в частности, процессов гид-рообессеривания и процессов глубокого гидрирования ароматических углеводородов.

Разработка новых технологий требует значительного увеличения капитальных и эксплуатационных расходов. Модернизация существующих установок гидроочистки под процессы гидродеароматизации требует значительно меньших затрат по сравнению со строительством новых установок.

Общеизвестно, что качество топлив в значительной мере зависит от их углеводородного состава. Повышенное содержание ароматических углеводородов, особенно бициклических (нафталиновых), приводит к ухудшению таких показателей, как скорость и полнота сгорания топлива, так называемая весовая теплота сгорания, нагарообразование, термическая стабильность, излучательная способность пламени. Топлива, в значительной мере удовлетворяющие современным требованиям, должны состоять из моно- или полициклических нафтеновых углеводородов с разветвленными боковыми цепями или нафтеновых углеводородов изостроения [10]. На получение таких высококачественных топлив направлены процессы каталитического гидрооблагораживания, из которых гидродеароматизация является наиболее перспективной.

В отличие от адсорбционных и экстракционных [11-13] методов выделения нежелательных групп углеводородов метод каталитического облагораживания позволяет изменить химическую структуру углеводородов в нужном направлении с высокими выходами целевых продуктов [14-20].

Процессы гидродеароматизации керосиновых фракций протекают на различных катализаторах. Особенностью гидрирования ароматических углеводородов в технических нефтяных фракциях является то, что наряду с основными реакциями протекают реакции отравления катализаторов, обусловленные присутствием серасодержанщх соединений [21-23].

Известно, что отравляющее действие сернистых соединений значительно снижается при использовании для платиновых металлов носителей, обладающих повышенной поверхностной кислотностью [16, 24]. Применение подобных катализаторов открыло возможность гидрирования нефтяных дистиллятов в промышленных условиях при относительно низких температурах 300°С) и давлениях (4.0-5.0 МПа). Существенный прогресс в области выбора катализатора наметился после разработки во ВНИИНефтехиме сераустойчивых катализаторов ГР-2 (Рё/АЬОз-ЗЮг) и ГР-3 (Рё/у-А120з+ Н3ВО3) [23, 25]. Частичное решение этой проблемы вызвало развитие нового перспективного направления - придания низкотемпературным металлсодержащим катализаторам гидрирования устойчивости к действию сернистых соединений, что позволит осуществлять процесс гидродеароматизации керосиновых фракций в одну стадию без предварительного обессеривания исходного сырья.

В настоящее время отсутствует единое мнение о кинетике гидрирования ароматических углеводородов на нанесенных металлических катализаторах, а также о механизме дезактивации катализаторов в присутствии се-раорганических соединений, поэтому цель работы состояла во всестороннем анализе кинетических закономерностей гидродеароматизации керосиновых фракций, создании кинетической модели процесса, уточнение механизмов реакции гидрирования в присутствии палладийсодержащих катализаторов и дезактивации последних в присутствии серасодержащих веществ с целью обозначения подходов для стабилизации их активности в изучаемом процессе.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

Процесс гидродеароматизации керосиновых фракций имеет сложную химическую природу. Знание кинетических закономерностей и механизма отдельных стадий процесса позволяет разрабатывать научные основы управления технологическим процессом, а также прогнозировать свойства каталитических систем и динамику изменения этих свойств в процессе работы.

Гидродеароматизация - это прямое гидрирование ароматических углеводородов, которые представлены в основном производными бензола Сб-Сю и нафталина Св-Сю, поэтому в данной главе анализируются кинетические закономерности реакции гидрирования ароматических углеводородов, а также обсуждены сведения по влиянию структуры ароматических углеводородов на их реакционную способность, рассмотрены имеющиеся противоречивые данные по влиянию сернистых соединений на активность катализатора и механизм его дезактивации.

1.1. КАТАЛИЗАТОРЫ ГИДРОДЕАРОМАТИЗАЦИИ

Анализ литературных данных позволяет заключить, что эффективность процесса гидрооблагораживания в основном определяется составом и структурой катализатора.

Наиболее распространенные катализаторы гидрирования можно разделить на три основные группы:

- комплексы переходных металлов (Ян, КЬ, Рс1, Р1;, Со);

- окисные и сульфидные системы на основе металлов VI группы (Мо, \¥), промотированные неблагородными металлами переходных триад (Со и №);

- нанесенные металлы платиновой группы.

Катализаторы первой группы в сравнительно мягких условиях (температура 100-250°С, давление водорода 2,0-6,0 МПа) эффективно катализируют восстановление ароматических колец в растворе. Однако из-за принципиальных технологических трудностей, связанных, прежде всего, с выделением гомогенного катализатора из продуктов реакции, они не нашли широкого применения в промышленности.

Промышленное применение в процессах гидродеароматизации нефтяных фракций получили окисные и сульфидные катализаторы. Применяемые ранее в процессах гидроочистки прямогонных керосиновых фракций Со-Мо-А1-катализаторы (табл. 1.1) позволяли снижать содержание сернистых соединений и лишь незначительно уменьшать концентрацию ароматических углеводородов и олефинов [16]. По гидрирующей активности в присутствии сернистых соединений катализаторы на основе оксида алюминия располагаются в следующий ряд: Ni-W > Ni-Mo > Co-Mo > Co-W [26]. Данные катализаторы производят в окисной форме, но в процессе работы на сернистом сырье они сульфидируются (табл. 1.1).

Таблица 1.1

Условия гидрирования ароматических углеводородов и гидрообессерива-ния нефтяного сырья на катализаторах различных типов

Показатели Переходные металлы Окисные системы Сульфиды переходных металлов

Температура, °С 80-300 350-450 300-450

20-200* 300-400* 300-400

Давление, МПа 1,0-5,0 10,0-25,0 2,0-6,0

1,0-3,0* 30-40* 50-150

Объемная скорость по сырью, ч"1 0,5-5,0 0,5-2

1-5* 1-10* Данные соответствуют условиям процесса гидроочистки. Катализаторы могут переходить в сульфидную форму, при этом условия проведения процессов соответствуют сульфидным катализаторам.

Недостатком этих катализаторов является снижение их активности в процессе гидроочистки и повышенное коксообразование [27].

В некоторых производствах применяются дисульфид молибдена Мо8г и смешанный сульфид никеля (№8 +№28). Промотирование сульфидов Мо и кобальтом и никелем приводит к повышению гидрирующей активности индивидуальных сульфидов, которое объясняется либо межфазными переходами на границе контакта фаз сульфидов (синергетическая, или контактная, модель), либо промотированием каталитической активности с образованием структур внедрения М (Со) в кристаллическую решетку Мо (\¥) Бг с переходом Мо (\У)4+ в Мо (\¥)3+ (интерполяционная модель, или модель прослойки), либо специфическим взаимодействием компонентов с носителем - окисью алюминия [26].

Недостатком указанных катализаторов является необходимость проведения процесса при высоких давлениях (до 10 МПа) и температурах (до что способствует протеканию побочных реакций. При средних давлениях (1-6 МПа) сульфидные катализаторы значительно уступают в активности металлическим катализаторам.

Металлические катализаторы (в основном металлы переходных триад) на различных носителях позволяют проводить процесс гидрирования ароматических углеводородов при более низких давлениях и умеренных температурах. Никель-хромовые (37-52 мас.% №) катализаторы [28, 29] не нашли широкого промышленного применения из-за сложной технологии их приготовления.

Поиски дешевых катализаторов гидрирования ароматических углеводородов привели к разработке катализаторов нового поколения, а именно модифицированных гетерополисолями (ГПС) никелевых катализаторов с низким содержанием (2-6 мае. %) активного компонента [30, 31]. Активность этих катализаторов в реакциях гидрирования ароматических углеводородов достаточно высока, способ их приготовления весьма технологичен, но они крайне не устойчивы к сернистым соединениям.

Следующая группа катализаторов гидрирования - благородные металлы на носителях (чаще всего Рё или Р1 на А^Оз). В связи с низкой сераус-тойчивостью катализаторов на основе благородных металлов процесс гидрирования ароматических углеводородов осуществляется, как правило, в две стадии: на первой - удаление сернистых и азотистых соединений на никелевых катализаторах, а на второй стадии используют благородные металлы, нанесенные на различные носители [16].

Основной проблемой при разработке катализаторов на основе благородных металлов является обеспечение их повышенной устойчивости к сере [32]. Отравляющее действие сернистых соединений значительно снижается при использовании для платиновых металлов носителей, обладающих повышенной кислотностью [16]. Так, если катализатор Р<УА1203 сохраняет гидрирующую активность при содержании в сырье менее 0,001 мае. % серы, то катализатор И/АЬОз-ЗЮг (75-90% 8102) при содержании до 0,01 мае. % серы [25]. Модифицирование поверхности окиси алюминия анионами СГ, Б" приводит к уменьшению чувствительности к отравлению при содержании серы в сырье до 1,0 мас.%. Известно [33] использование в качестве промотора борной кислоты. Значительной сераустойчивостью обладают металлические катализаторы на цеолитных носителях, модифицированных с помощью декатионирования или деалюминирования [34-37].

Однако, несмотря на многообразие различных катализаторов гидрирования ароматических углеводородов, проблема придания им сераустой-чивости на сегодняшний день так и не решена.

Заключение диссертации по теме «Химия и технология топлив и специальных продуктов», Юркина, Ольга Владимировна

ВЫВОДЫ

1. Проведен всесторонний кинетический анализ гидродеароматизации керосиновых фракций на модельных соединениях и реальном сырье на промышленных палладийсодержащих катализаторах, исследован механизм их дезактивации и уточнен механизм гидрирования. Выявлено, что серастойкость катализаторов зависит от температуры и временного фактора и при оптимальных условиях уменьшается в ряду: Ра/АЬОз-БЮг > Р(1/А1203 + Н3В03 > Рё/А]203. Отравляющая активность контактных ядов возрастает в ряду тиофен < диметилсульфид < гексантиол < сероводород.

2. Показано, что при адсорбции на палладийсодержащих катализаторах сераорганических соединений происходит коррелированное поглощение яда, начинающееся с блокировки наиболее активных в плане катализа участков поверхности. Последующее гидрирование на осерненной поверхности приводит к постепенному повышению энергии активации основной реакции и уменьшению Ъзко по мере дезактивации катализатора, что является кинетическим тормозящим фактором последствия токсикации контактов.

3. Кинетические исследования, ИК спектроскопические данные по хемосорбции бензола и порядки реакции гидрирования по реагентам в зависимости от типа палладийсодержащего катализатора [нулевой - по бензолу, переменно-нецелочисленный (1-1.6) - по водороду)] позволяют заключить, что процесс протекает по двум схемам: хемосорбция бензола и атака его как диссоциативно адсорбированным, так и/или молекулярным водородом из газовой фазы.

4. Значительно меньшая активность в реакции гидрирования метилзамещенных бензолов объясняется, по-видимому, обращением направления передачи электронов в системе адсорбат-катализатор для бензола и его гомологов в силу +1-индукционного эффекта СН3-групп. Однако согласованное действие электронодонорных заместителей приводит к увеличению скорости гидрирования субстратов, и они по своей чувствительности к водороду располагаются в ряд: бензол » мезитилен » лг-ксилол > толуол > о-ксилол ~ и-ксилол.

5. Анализ литературных данных по РФЭС, проведенные нами квантово-химические расчеты и ДИК спектроскопические исследования позволяют считать, что, с электронных позиций, потеря активности палладийсодержащими катализаторами при их «первичном» осернении (координация сераорганических соединений) происходит за счет повышения электронной плотности на атоме палладия, которая тем больше, чем выше а-донорная способность яда (кроме НзБ), а передача у. электронов в системе протекает по схеме: носитель + те Рс1 ЗЯ^-лё.

6. Гидрогенолиз сераорганических ядов приводит к образованию сероводорода, который по редокс-механизму генерирует Б*, а по обменному механизму - Р45; в сульфидах сохраняется достаточно высокий эффективный положительный заряд на палладии, что не вызывает существенной дезактивации контакт. Полная блокада активных центров наблюдается, по-видимому, при одновременном пленочном покрытии поверхности молекулярной серой и/или прочной сорбции сероводорода в порах и капиллярах носителя.

7. Введение в состав катализатора Рс1/А1203 ортоборной кислоты способствует некоторому повышению и стабилизации заряда на палладии, что связано с донорно-акцепторным взаимодействием ЕГ с Рё (известный факт) и образованием поверхностных боратов (наше мнение). Предполагается, что бораты ограничивают доступ сернистых соединений к каталитически активным центрам из-за химического связывания в тиобораты или тиоборную кислоту, и активность катализатора определенное время сохраняется близкой к первоначальной.

8. Показано, что гидрирование керосиновых фракций с пределами кипения 140-230 °С на катализаторе Рс1/А120з-8Ю2 при температуре 300 °С давлении водорода 4.0 МПа и объемной скорости подачи сырья 1.53.0 ч"1 позволяет получать реактивное топливо с остаточным содержанием ароматических углеводородов не более 5 мас.% и существенно улучшить его эксплуатационные характеристики. Одновременно в этих же условиях осуществляется удаление сераорганических соединений на уровне 95-98 %.

9. При обработке результатов экспериментального исследования предложена кинетическую модель процесса щдродеароматизации с учетом изменения активности палладиевого катализатора при различном содержании в сырье сераорганических соединений. Показано, что основным направлением по сохранению достаточной активности катализаторов является использование контактов с высокой степенью окисления палладия и применение методов стабилизации заряда на координационном центре.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Юркина, Ольга Владимировна, 2003 год

1. Насиров Р.К. Керосин для «Боингов». Производство конкурентоспособных реактивных топлив на заводах России //ХТТМ. 1998. № 1. С. 10-14.

2. Навалихина М.Д., Проскурнин А.М., Крылов ОБ. Новые катализаторы гидрирования и возможности их применения в промышленности //Катализ в промышленности. 2001. № 1. С. 39-47.

3. Нефедов Б. К. Катализ в современной нефтепереработке и нефтехимии. Задачи приоритетного развития катализаторов и катализатор-ных технологий //Катализ в промышленности. 2001. № 1. С.48-56.

4. Кальнер В. Д. Катализаторы стратегическая составляющая экономической независимости промышленности в России // Катализ в промышленности. 2001. № 1. С. 4-5.

5. Пармон В.Н., Носков A.C. Отечественные катализаторы и новые ресурсосберегающие каталитические процессы в современной России // Ката-тализ в промышленности. 2001. № 1. С. 6-17.

6. Шахназаров А.Р. Основные итоги 2000 года и перспективы развития на ближайшее пятилетие //Тез. докл. отраслевого совещания главных технологов нефтеперерабатывающих предприятий России и СНГ, 24-25 апреля 2001 г. Ярославль, 2001. С. 8-12.

7. Каминский Э. Ф., Хавкин В. А. Глубокая переработка нефти: технологический и экологический аспекты. М.: Техника, 2001. 384 с.

8. Варшавский О. М. Основные направления повышения качества нефтепродуктов в ООО «ПО Киришинефтеоргсинтез»//Тез. докл. отраслевого совещания главных технологов нефтеперерабатывающих предприятий России и СНГ, 24-25 апреля 2001 г. Ярославль, 2001. С. 58-62.

9. Зейгарник А. В., Кустов Л. М. Анализ рынка нефти и нефтепродуктов// Наука и технология углеводородов. 2001. №5. С. 3-12.

10. Чертков Я. Б. Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива. М.: Химия, 1968. 356 с.

11. Экстракционная технология производства экологически чистых дизельных и реактивных топлив/А. А. Гайле, В. Е. Сомов, Л. В. Семенов и др. //ХТТМ. 1999. №5. С. 3-7.

12. Козин В. Г., Мухамадиев А. А. Экстракция ароматических углеводородов смешанным растворителем морфолин этиленгликоль // Нефтепереработка и нефтехимия. 2001. № 6. С. 25-30.

13. Мукбиль Х.А., Юсуфзаде A.A., Мовсумзаде М.М. Очистка дизельного топлива методом экстракции ароматических углеводородов // Нефтепереработка и нефтехимия. 2001. № 8. С. 48-50.

14. Навалихина М.Д., Крылов О.В. Разработка и использование в промышленности новых катализаторов гидрирования//Кинетика и катализ. 2001. Т. 42. №1. С. 86-98.

15. Навалихина М.Д., Крылов О.В. Гетерогенные катализаторы гидрирова-ния//Успехи химии. 1998. Т. 67. №7. С. 656-687.

16. Радченко. Е.Д., Нефедов Б.К., Алиев P.P. Промышленные катализаторы гидрогенизационных процессов нефтепереработки. М.: Химия, 1987. 223 с.

17. Нефедов Б. К., Радченко. Е. Д., Алиев Р. Р. Катализаторы процессов углубленной переработки нефти. М.: Химия, 1992. 265 с.

18. Справочник современных процессов нефтепереработки, 2000г.//Нефте-газовые технологии. 2001. №3. С. 94-137.

19. Hydrotreating/Hydrogenation/Saturation Catalysts//Oil and Gas J. 2001. oct. 8. P.68-71.

20. Справочник современных нефтехимических процессов, 2001г.//Нефте-га зовые технологии. 2001. № 3. С. 120-126.

21. Parkinson G. Refiners Crack Down on Siüfur//Chem. Eng. 2000. V. 107. N8. P. 45,46,48.

22. Debus H.R., Allen E.A., Aga R.L. For Better Jet Fuels or Solvents// Hydrocarbon Proc. 1969. V.48. N 9. P. 137-142.

23. Одностадийный процесс гидродеароматизации реактивных топлив/ Л.Б. Гальперин, А.П. Федоров, Г.Н. Маслянский и др.// ХТТМ. 1974. № 11. С. 42-45.

24. Ландау М. В., Кругликов В. Я. Катализаторы процессов получения и превращения сернистых соединений. Новосибирск: Наука, 1979. 118 с.

25. Современные направления и перспективы развития процессов глубокого гидрирования ароматических углеводородов/ В.А. Двинин, Н.П. Мельникова, А.Н. Шакун, H.A. Зыкова//Тем. обзор.- М.: ЦНИИТЭнеф-техим, 1982. 60 с.

26. Ландау М. В., Нефедов Б. К., Алексеенко Л. Н. Катализаторы на основе молибдена и вольфрама для процессов гидропереработки нефтяного сырья/Тем. обзор. -М.: ЦНИИТЭнефтехим,1985. 81 с.

27. Кильянов М. Ю., Колесников С. И., Колесникова И. М. Катализаторы оптимального состава для процесса гидродесульфирования/'/Наука и технология углеводородов. 2001. № 5. С.19-21.

28. Катализаторы гидрогенизации/Д.В. Сокольский, Г.Ф. Закумбаева, Н.М. Попова и др. Алма-Ата: Наука Каз. ССР, 1975. 380 с.

29. Сокольский Д.В. Основные проблемы катализа на примере каталитической гидрогенизации // Кинетика и катализ. 1977. Т. 18. Вып. 5. С. 1223 -1234.

30. Электронно-микроскопическое исследование структуры никелевых катализаторов, модифицированных гетерополисоединениями/Э.И. Евко, М.Д. Навалихина, А.Е.Чалых, М.Л.Глазунов//Изв. АН СССР. Сер. хим. 1990. №12. С. 2705 -2711.

31. Исследование катализаторов деструкционного гидрирования на основе гетерополисоединений/ М.Д. Навалихина, В.И. Спицын, И.Д. Колли и др.//Изв. АН СССР. Сер. хим. 1985. №1. С. 18-24.

32. Купер Б. X., Станислаус А., Ханнеруп П.Н. Катализаторы гидрирования ароматических углеводородов, содержащихся в дизельных фракциях//Нефтегазовые технологии. 1994. № 3. С. 42 -45.

33. Кузьмичева Е. Л., Молодоженюк Т. Б., Махкамов X. М. Влияние модифицирующих добавок на поверхностные и каталитические свойства Pt и Pd катализаторов//Химическая промышленность. 2001. №11. С.10-15.

34. Оптимизация состава Pd-цеолитсодержащих катализаторов гидродеа-роматизации / М. В. Ландау, В. Я. Кругликов, Е. Д. Радченко, и др. // ХТТМ. 1977. № 8. с. 38-42.

35. Ландау М.В., Крутикова В .Я., Коновальчикова О.Д. Активность и се-раустойчивость Pd-цеолитных катализаторов в процессе гидрирования ароматических углеводородов// ХТТМ. 1976. - № 4. - С. 10-13.

36. Миначев Х.М., Брагин О.В. Каталитический синтез и реакционная способность органических соединений в условиях катализа//Кинетика и катализ. 1977.- Т. 18. Вып.1. - С. 25-31.

37. Абен П.С., Платью И.С., Стоутхаммер Б. Гидрирование бензола на нанесенных платиновом, палладиевом и никелевом катализаторах//Ос-новы предвидения каталитического действия: Тр. IV Междунар. конгр. по катализу. Т. 1М.: Наука, 1970. С. 322.

38. Жидкофазное гидрирование бензола на никельхромовом катализаторе/ Д.Ю. Мурзин, H.A. Соколова, Н.В. Кулькова, М.й. Темкин//Химичес-кая промышленность. 1989. №9. С. 14- 16.

39. Мамаладзе Л.М., Киперман С.Л. Кинетика гидрирования толуола на никелевом катализаторе/ЯСинетика и катализ. 1975. Т.16. Вып.6. С.1501 -1515.

40. Шуйкин H. И., Миначев X. M., Рубинштейн А. М. О дегидрирующих и гидрирующих свойствах низкопроцентных палладиевых катализаторов //ДАН СССР. 1951. Т.79. № 1. с. 89 92.

41. The Kinetics of the Catalytic Hydrogénation of Benzene on Supported Nickel and Nickel Oxide Catalysts/ R. C. Motard, R. F. Burke, L. N. Canjar, R. B. Beckmann//J. Appl. Chem. 1957. V. 7. N 1. P. 1-14.

42. Madden W. F., Kemball C. Catalysis with Evaporated Metal Films in a Flow System. Part I.The Hydrogénation of Benzene and Cyclohexene over Nickel//J.Chem. Soc. 1961. -N. 1. - P. 302-308.

43. MeertenR. Z., Coenen J. W. E. Gas Phase Benzene Hydrogénation on a Nickel-Silica Catalyst. I. Experimental Data and Phenomenological Discrip-tion//J. Catal. 1975. V.37. N 1. P. 37-43.

44. Meeten R. Z. C., Coenen I. W. E. Gas Phase Benzene Hydrogénation on a Nickel-Silica Catalyst. IV. Rate Equations and Curve Fitting//! Catal. 1977. V.46.N1.P. 13-24.

45. Germain J.E., Maurel R., J. Burgeous, Sinn R. Cinetique de L'Hydrogénation du Benzene en Phase Vapour sur Catalyseur Nickel-Alumine.II. Ordre par Rapport au Cyclohexane//J.Chem. Phys. 1963. V.60. P. 1227 1230.

46. Снаговский Ю.С., Любарский Г.Д., Островский Г.М. Исследование кинетики гидрирования бензола при атмосферном и повышенных давлениях//ДАН СССР. 1965. Т. 161. № 1. С.132- 135.

47. Любарский Г. Д., Снаговский Ю. С. Каталитическое получение цикло-гексана//Хим. промышленность. 1964. № 9. С. 643 649.

48. Снаговский Ю. С., Любарский Г.Д., Островский Г.М. Кинетика гидрирования бензола на никеле. I. Реакции в кинетической области/УКине-тика и катализ. 1966. Т.7. Вып. 2. С. 258 262.

49. Canjar L.N., Manning F.S. Note on the Kinetics of the Catalytic Hydrogénation of Benzene on a Supported Nickel Catalysts//J.Appl.Chem. 1962. V.12. N 2. P. 73-75.

50. Vannice M.A., Neikam W.C. Kinetic of hydrogénation of benzene over Pd/Al203 catalyst//! Catal. 1971. V.23. N 3. P.401 507.

51. A study of Benzene Hydrogénation and Identification of the Adsorbed Species with Pt/Al203 Catalysts / J. M. Basset, G. Dalmai-Imelik, M. Primet, R. Mutin//J. Catal. 1975. V. 37. N 1. P. 22-36.

52. Hartog F., Zwietering P. Olefins as Intermediates in the Hydrogénation of Aromatic Hydrocarbons//J.Catal. 1963. V. 2. N 1. P. 79 81.

53. Злотина H.E., Киперман C.JI. О кинетике реакции гидрирования бензола на никелевых катализаторах в безградиентной системе. и/Кинетика и катализ. 1967. Т.8. Вып. 2. С. 393 400.

54. Амано А., Парравано Дж. Парофазная гидрогенизация бензола над рутениевым, родиевым, палладиевым и платиновым катализаторами//Ка-тализ: Тр. 1Междунар. конгр./М.: Наука, 1960. С. 806.

55. About -Gheit А. К. The Hydrogénation of Aromatics on Catalysts having their Platinum and Palladium replaced with Rhenium // J. Appl. Chem. and Biotechnol. 1977. V. 27. N 3. P.121 -124.

56. Лозовой А. В., Дьякова M. К. О скоростях гидрирования ароматических углеводородов. Сообщение 1.//Журн.общ.химии. 1937. Т.7. Вып. 24. С. 2964-2977.

57. Гидрирование бензола в присутствии палладиевого катализатора/А.В. Лозовой, Т. Н. Маркина, Д.П. Пчелина, С.А. Сенявин// Нефтехимия. 1966. Т.6.№5. С. 683 -689.

58. Фрост А.В. Избранные научные труды. М.: АН СССР, 1956. 180 с.

59. Ross R. A., Walsh В. G. The Flow Hydrogénation of Benzene Vapour on

60. Silica-Supported Nickel Catalysts//J.Appl.Chem. 1961. V.ll. N 12. P. 469478.

61. Алчуджан А.А., Мантикян M.А. Исследование адсорбционных катализаторов гидрирования. Pd-Ag-катализаторы на силикагеле//Журн. физ. хим. 1959. Т. 32. № 4. С. 780 795.

62. Sica А.М., Vallès Е.М., Gigola С.Е. Kinetic Data from a Pulse Microcata-lytic Reactor- Hydrogénation of Benzene on Nickel Catalyst//J.Catal. 1978. V.51.N 1. P.115-125.

63. Rooney J. J., Webb G. Importance of 7t-Bonded Intermediutes in Hydrocarbon Reactions in Trasition Metal Catalysts// J. Catal. 1964. V. 3. N 6. P. 488 -502.

64. Lynch J.F., Flanagan Т.В. Dynamic Equilibrium between Chemosorbed and Adsorbed Hydrogen in Palladium.- Hydrogen System//J. Phys. Chem. 1973. V. 77. P. 2628-2634.

65. Hausen A., Gruber H.L. Gas Chromatographic Study of Hydrogen Adsorption on Supported Metals//J.Catal. 1971. V.20. N 1. P. 97-105.

66. Слинкин А.А., Локтев M.H., Рубинштейн A.M. Влияние дисперсности никеля на механизм хемосорбции водорода и кислорода//ДАН СССР. 1972. Т. 207. № 5. С. 1169 1172.

67. Gundry P. M., Tompins F. С. Chemosorption of Gases on Nickel Films. I.

68. Kinetics Studies//Trans. Faraday Soc. 1956. V.52. P.1609 -1615.

69. Konvalinka J. A., Scholten J. J. F. Sorption and Temperature-Programmed Desorption of Hydrogen from Palladium on Activated Carbon//J. Catal. 1974. V.48.N2.P. 374-385.

70. Танабе К. Катализаторы и каталитические процессы. М.: Мир, 1993. 173 с.

71. Слинкин А.А. О некоторых проблемах в области исследования нанесенных металлических катализаторов//Успехи химии. 1980. Т. 49. № 5. С. 771-788.

72. Грязнов В.М., Орехова Н.В. Катализ благородными металлами. М.: Наука, 1989. 223 с.

73. Ридил Э. Развитие представлений в области катализа. М.: Наука, 1989. 223 с.

74. Андреев А.А, Шопов Д.М., Киперман С.Л. О кинетике дегидрирования циклогексана в безградиентной системе. I. // Кинетика и катализ. 1965. Т.6. Вып.5. С. 869 -877.

75. Андреев А.А., Киперман С.Л. О кинетике дегидрирования циклогексана в безградиентной системе. П.//Кинетика и катализ. 1966. Т. 7. Вып.1. С. 120-127.

76. Андреев А.А.,Шопов Д.М., Киперман С.Л. О кинетике дегидрирования циклогексана в безградиентной системе.Ш. //Кинетика и катализ. 1966. Т. 7. Вып. 6. С.1092 -1098.

77. The Stereochemistry of the Hydrogénation of the Isometric Hylenes and p-tert-Butyltoluene over Platinum Catalyst/S. Siegel, G.V. Smith, J. Dmuchovsky, D. Dubbell, W. Halpern// J.Amer.Chem.Soc. 1962. V.84. N 16. P.3136 -3139.

78. Rooney J.J. The Exchange with Deuterium of Two Cycloalkanes on Palladium Films. 7i- Bonded Intermediates in Heterogeneous Catalysis//J.Catal. 1963. V. 2. N1. P. 53 -62.

79. Selwood P.W. The Mechanizm of Chemosorption: Benzene and Cyclohexa-ne on Nickel, and the Catalytic Hydrogenation of Benzene//J. Amer. Chem. Soc. 1957. V. 79. N 17. P. 4637 -4640.

80. Volter J. A тг-Complex Mechanizm for Catalytic Hydrogenation of the Benzene Ring//J.Catal. 1964. V. 3. N 3. P. 297 298.

81. Киперман С.Л. Кинетические модели в гетерогенном катализе//Успехи химии. 1978. Т. 49. Вып. 1. С. 3-38.

82. Жермен Д. Каталитические превращения углеводородов. М.: Мир,1972. 308 с.

83. Занозина П.П., Сокольский Д.В., Жакабаев Б.Ж. Адсорбция аренов наметаллах VIII группы. Алма- Ата: Наука,1985. 232 с.

84. Об адсорбции бензола на никель-окисноцинковом катализаторе/К. И.

85. Словецкая, Н.Е. Злотина, С.Л. Киперман, A.M. Рубинштейн//Изв. АН

86. СССР. Сер. хим. 1970. № 5. С. 1073 1078.

87. Сокольский Д.В. Оптимальные катализаторы гидрирования в растворах. Алма-Ата: Наука, 1970. 112 с.

88. Казанский Б.А. Спектроскопическое изучение состояния поверхностных ионов переходных металлов в нанесенных окисных катализаторах и образование поверхностных комплексов при хемосорбции/ЯСинетика и катализ. 1970. Т. 11. Вып. 2. С. 455 466.

89. Лозовой А.В, Дьякова М.К. О скоростях гидрирования ароматических и непредельных углеводородов. 1У.//Журн.общ. химии. 1940. Т. 10. Вып. 1.С. 1-10.

90. Smith Н. A.,Shacklett G.D. The Catalytic Hydrogenation of the Benzene Nucleus. УШ. The Hydrogenation Methyl-substituted Benzilic Acids//J. Am. Chem.Soc. 1954. V. 76. N 19. P.4950 4952.

91. Теория хемосорбции / Ред. Д. Смит. М.: Мир, 1983. 336 с.

92. Гудков Б.С., Мамаладзе Л.М., Киперман С.Л. Исследование закономерностей гидрирования и изотопного обмена в ряду бензола и его алкилпроизводных на никелевом катализаторе//Изв. АН СССР. Сер.хим. 1975. №4. С.757-764.

93. Липович В. Г., Шмидт Ф. К., Калечиц И. В. Гидрирование алкиларома-тических углеводородов в присутствии комплексных металлорганичес-ких катализаторов//Кинетика и катализ. 1967. Т. 8. Вып. 6. С.1300-1305.

94. Братин О. В., Либерман А. Л. Стереохимия некоторых каталитических превращений циклических углеводородов в присутствии благородных металлов VIII группы//Успехи химии. 1970. Т. 39. Вып.12. С. 21222152.

95. Siegel S., Outlaw J., Garti N. The Kinetics, Stereochemistry andMecha-nizm of Hydrogénation of Some Tertbutylbenzenes on Rhodium Catalyst// J.Catal. 1979. V. 58. N3. P. 370-382.

96. Popl M., Dolansky V., Mostecky J. Influence of the Molecular Structure of Aromatic Hydrocarbons on Their Adsorptivity on Alumina //J. Chromatography. 1974. N. 91. P. 649-658.

97. Лозовой A.B., Сенявин С.А. О скоростях гидрирования ароматических углеводородов. VU Гидрирование бензола и его гомологов в присутст-виии двухсернистого вольфрама//Сб. статей по общей химии, Т. 2. М.-Л.: АН СССР, 1953. С.1035 -1042.

98. Hightower J. W., Kemball С. Reactions of p-Xylene with Deuterium on Supported Platinum Catalysts// J.Catal. 1965. V. 4. N 3. P. 363 -373.

99. Akyurtlu J. F., Stewart W. E. Competitive Hydrogénation of Benzene and Toluene and Dehydrogenation of the Corresponding Naphthenes over Platinum Wire//J.Catal. 1978. V.51. N 1. P.101-107.

100. Бирюкова Д. И., Радченко Е. Д., Полякова А.А. Исследование превращения тетралина на промышленных цеолитсодержащих алюмони-кельмолибденовых катализаторах//Нефтеперерабока и нефтехимия. 1980. №10. С.29-31.

101. Калечиц Й.В., Нахманович А.С., Казанцева В.Н. К вопросу о влиянии кратности связи на кинетику гидрирования полициклических углево-дородов//Кинетика и катализ. 1963. Т.4. Вып. 3. С.395 403.

102. Гидрирование нафталина и его моно и диметилпроизводных над алюмопалладий-сульфидным катализатором/А.А. Кричко, А.Б. Воль -Эпштейн, С. Г .Гагарин и др.//Нефтехимия. 1977. Т.17. № 6. С. 820-829.

103. Дороппсо Э.И., Измайлов Р.И. Гидрирование и изомеризация 2-метил-нафталина на никель-алюмосиликатных катализаторах//Нефтехимия. 1968. Т.8. № 2. С. 162-165.

104. Гамбург Е.Я., Воль Эпштейн А.Б., Беренц А.Д. Селективное гидрирование нафталина и алкилнафталинов на палладиевом катализаторе //Нефтехимия. 1972. Т.12. № 5. С. 647-651.

105. Weitkamp A. W. The Stereochemistry and Mechanizm of Naphthalenes Hydrogénation over Trasition Metals//Advances in catalysis and related subjects. 1968. V.18. N 1. P. 1-110.

106. Братин О. В., Либерман A. JI. Превращения углеводородов на металлсодержащих катализаторах. М.: Химия,1981. 264 с.

107. Bartholomew С. H., Agrawal Р. К., KatzerJ. R. Sulfur Poisoning of MetaMAdv. Catal. 1982. V. 31. P.135 242.

108. Role of Sulfur in Catalytic Hydrogénation Reactions/J. Barbier, E. Lamy-Pitara, P. Marecot et al.//Adv. Catal. 1990. V. 37. P. 279-318.

109. Karpinski Z. Catalysis by Supported, Unsupported and Electron-Deficient Palladium//Adv. Catal. 1990. V.37. P. 45 100.

110. Кравцов A.B., Иванчина Э.Д. Интеллектуальные системы в химической технологии и инженерном образовании. Новосибирск: Наука, 1996. 198 с.

111. Островский Н.М. Кинетика дезактивации катализаторов: математические модели и их применение. М.: Наука, 2001. 334 с.

112. Maxted Е. В., Moon К. L., Overgage Е. The Relationship Between Sensi-vity to Poisoning and Catalytic Surface/ZDiscussions Farad. Soc. 1950. N 8. P. 135 140.

113. Любаркий Г.Д., Авдеева Л.Б., Кулькова Н.В. Исследование процесса отравления никелевых катализаторов тиофеном/ЯСинетика и катализ.-1962. Т. 3. Вып.1. С.123-132.

114. Modification of the Properties and Sulfur Resistance of a Pd/Si02 Catalyst by La Addition/ N. S. Figoli, P.C.L.Argentiere, A.Arcoya, X. L. Seoane//J. Catal. 1995. V. 155. N 1. P.95-105.

115. Saleh J.M. Interaction of Sulfur Compounds with Palladium//Trans. Faraday Soc. 1970. V. 66. N 565. P. 242-250.

116. Машкина A.B. Гетерогенный катализ в химии органических соединений серы. Новосибирск.: Наука, 1977. 342 с.

117. Замараев К.И. Перспективы катализа: от исследований на молекулярном уровне к новым промышленным катализаторам и процессам// Успехи химии. 1993. Т.62. № 11. С.1051-1061.

118. Fleisch Т.Н., Hicks R. F., Bell А.Т. An XPS Study of Metal Supported Interaction on Pd/Si02 and Pd/La203//J. Catal. 1984. V.87. N 2. P.398 -413.

119. Исследование состояния Ni в Ni формах цеолита У методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии/Х. М. Миначев, Г. В. Анто-шин, Е. С. Шпиро, Я. И. Исаков // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1973. № 9. С. 2131-2133.

120. Boitiaux J. P., Cosyns J., Vasudevan S. Hydrogénation of Highly Unsaturated Hydrocarbons over Highly Dispersed Palladium Catalyst. Part I. Behaviour of Small Metal Particles//! Appl. Catal. 1983. V. 6. N 1. P. 41-51.

121. Study by Analytical Electron Microscopy of the Potassium Distribution on Silica-Supported Nickel and Palladium Catalysts/V. Pitchon, P. Gallzot, C. Nicot, H. Praliaud//J. Catal. 1989. V.47. N.2. P. 357 365.

122. Homeyer S.T., Karpinsky Z., Sochtler W.M.H./Effect of Zeolite Protons on Palladium-Catalyzed Hydrocarbon Reactions//! Catal. 1990. V.123. N 1.1. P. 60-73.

123. Hicks R. F., Yen Q. J., Bell A. T. Effect of Metal-Supported Interaction Chemosorption of H2 and CO onPd/Si02 and Pd/La203 HJ. Catal. 1984. V. 89. N2. P. 498-510.

124. Metal Carrier Interaction in Zeolite Y Catalysts Containing Nickel/ K.-P. Wendlandt, H. Bremer, F. Vogt et al. //Appl. Catal. 1987. V.31. N 1. P. 65- 72.

125. Liotta L. F., Martin G. A., Deganello G. The Influece of Alkali Metal Ions in the Chemosorption of CO and C02 on Supported Palladium Catalysts: A Fourier Transform Infrared Spectroscopic Study//J. Catal. 1996. V.164. N 2. P. 322 333.

126. Anderson J. A., Fernandez Garcia M., Haller G. L. Surface and Bulk Characterisation of Metalic Phases Present during CO Hydrogénation over Pd-Cu/KL Zeolite Catalysts//J.Catal. 1996. V.164. N 3. P.477-483.

127. Pitchon V., Guenin M., Praaliaud H. X-Ray Photoelectron Spectroscopic Study of Electronic State of Palladium in Alkali Metal Doped Pd/Si02 Solids//J. Appl. Catal. 1990. V.63. N 2. P. 333-343.

128. Нефедов В.И. Рентгено-электронная спектроскопия химических соединений.- М.: Химия, 1984. 256 с.

129. Влияние температуры восстановления на свойства и состояние палладия, нанесенного на окиси алюминия/Г.Д. Закумбаева, В.А. Найдин, Т.С. Дагиров и др.//Кинетика и катализ. 1982. Т.23. Вып. 1. С.126-130.

130. Chemical State and Reactivity of Supported Palladium. I. Characterization by XPS and uv- Visible Spectroscopy/Bozon-Xerduuraz F., Omar A., Es-card J., Pontvianne B.J.//J.Catal. 1978. V. 53. N 1. P. 126 .

131. Миначев X. М., Антопшн Г. В., Шпиро Е. С. Исследование состояния катионов переходных элементов в синтетических фожазитах методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии//Изв. АН СССР. Сер. хим. 1974. №5. С. 1012-1025.

132. Исследование миграции Ag и Pd в цеолитных катализаторах методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии/Х. М. Миначев, Г.В. Антошин, Е. С. Шпиро, Т. А. Наврузов // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1973. №9. С. 2134-2135.

133. Стратегические приоритеты российских нефтеперерабатывающих предприятий/В.Е. Сомов, И.А. Садчиков, В.Г. Шершун, Л.В. Кореля-ков М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2002. 292 с.

134. Исследование влияния сернистых и азотистых соединений на процесс деароматизации керосиновых фракций /Н.М. Лихтерова, В.А. Хавкин, С.П. Рогов и др.// ХТТМ. 1977. № 12. С. 8-10.

135. Гидродеароматизация керосиновых дистиллятов на промышленной установке/Радченко Е.Д, Хавкин В.А., Лихтерова Н.М. и др.//Нефтепереработка и нефтехимия. 1979. № 5. С. 3 5.

136. Дорогочинский А. 3., Есипко Е.А. Гидрирование ароматических углеводородов на металлцеолитных катализаторах / Тем. обзор. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1980. 53 с.

137. Глубокая деароматизация жидких парафинов напалладийцеолитном катализаторе/Е.А.Есипко, В.П. Кастерин, А.Д.Гончаренко, А.З. Доро-гочинский//Нефтепереработка и нефтехимия. 1982. № 9. С. 25 27.

138. Исследование свойств Pd-цеолитсодержащего катализатора гидрирования ароматических углеводородов в присутствии серы/А.В. Агафонов, В.Я. Кругликов, М.В. Ландау м др.//ХТТМ. 1976. № 6. С. 12-14.

139. Гидрирующие катализаторы для гидрогенизадионной очистки жидких парафинов/ Г.А. Ермидзина, В.А. Куприянов, С.Н. Хаджиев и др.// ХТТМ. 1979. № 12. С. 8-12.

140. Исследование кинетики процесса получения топлива РТ деароматиза-цией керосиновых фракций/ Л.Б. Гальперин, А.П. Дорохов, A.C. Железняк и др. //Каталитические методы переработки углеводородов: Сб. научных трудов/ВНИИНефтехим. Л., 1975. С. 21- 28.

141. Экспериментальные методы в адсорбции и молекулярной хроматографии/Под ред. A.B. Киселева, В.П. Древинга.- М.: МГУ, 1973. 445 с.

142. Теория хемосорбции / Ред. Д. Смит. М.: Мир, 1983. 336 с.

143. ЭПР -методика оценки количества и энергетических свойств окислительно-восстановительных центров на поверхности катализаторов/ И.В. Городецкая, В.М. Евграшин, А.Н. Смирнов, Г.И. Тысовский//Ки-нетика и катализ. 1982. Т.23. Вып.2. С.414-417.

144. Павлов Г.С. К вопросу о зависимости плотностей и показателей преломления бинарных смесей от состава. Статья вторая//Журн. русск.физ-хим.обгц-ва. 1926.Т.58. Вып. 1-2. С.1309-1320.

145. Соколов Б.И. Исследование параметров фазового равновесия водород-углеводородных систем. Автореф. дис. канд. хим. наук/ ВНИИнефтехим. Л, 1975. 29 с.

146. Буянова H. Е., Гудкова Г.Б., Карнаухов А.П. Определение удельной поверхности твердых тел методом тепловой десорбции аргона//Кине-тика и катализ. 1965. Т. 6. Вып. 6. С. 1085 1091.

147. Буянова Н.Е., Ибрагимова Н.Б., Карнаухов А.П. Раздельное определение поверхности сложных катализаторов хроматографическими методами. П.Платина на окиси алюминия//Кинетика и катализ. 1969. Т. 10. Вып. 2. С. 387-391.

148. Barth R.T., Ballou E.V. Determination of Acid Sites on Solid Catalysts by Ammonia Gas Adsorption//Analyt.Chem. 1961. V.33. N 8. P.1080-1084.

149. Количественное определение ОН-групп на поверхности окисных катализаторов методом ЯМР/И.В. Городецкая, В.М. Евграшин, И.И. Иоффе, Г.И. Тысовский // Кинетика и катализ. 1975. Т. 16. Вып. 3 . С. 799 802.

150. Байбус О.В, Пилявский В.П., Солодов А.Ф. Установка для кинетических исследований газофазных гетерогенных процессов//Информаци-онный листок № 1253-78. ЛенЦНТИ, 1978. 4 с.

151. Степанов H .Ф. Разработка аппаратуры кинетических исследований нефтехимических процессов. Автореф. дис.канд. хим. наук/ ВНИИНефтехим. Л., 1972. 25с.

152. Введенский A.A., Винникова С.Г., Жаркова В.Р., Фундылер Б.М.

153. Химические равновесия реакций между углеводородами. Статья 5. Константы равновесий реакций СбН5СН3+ЗН2^>;СбНпСНз, С6Н5С2Н5+ЗН2 СбН„С2Н5, н-СбН5С3Н7+ЗН2^> h-C6H„C3H7// ЖОХ. 1933. Т. 3. Вып. 6. С. 718-728.

154. Введенский A.A., Тахтарева Н.К. Химические равновесия реакций между углеводородами. Равновесия реакций: изо-СзНуСбНз+З^*^ гоо-СзНтСбНц, 1,3-СбН4(СНз)2+ЗН2'^=^ 1,3-С6Н10(СН3)2//ЖОХ. 1949. Т. 19. Вып. 6. С. 1083-1088.

155. Введенский A.A. Термодинамические расчеты процессов топливной промышленности. Л.-М.: ГНТИНГТЛ, 1949. 490 с.

156. Иоффе И.И., Письмен Л.М. Инженерная химия гетерогенного катализа. Л.: Химия,1972. 463 с.

157. Кинетика гидрирования бензола на нанесенных палладиевых катализаторах/О .В. Байбус, Г.Н. Маслянский, В.П. Пилявский, Н.Д. Гильче-нок, A.C. Мошкевич // Нефтехимия. 1981. .21. № 4. С.508-514.

158. Юркина О.В., Краев Ю.Л. Гидрирование ароматических углеводородов средних нефтяных дистиллятов на палладийсодержащих катализа-торах//Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 2002. №11. С.8-11.

159. Юркина О.В., Краев Ю.Л., де Векки A.B. Гидродеароматизация керосиновых фракций // Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ЦНИИТЭ Нефтехим, 2003. №1.С.24-26.

160. Пилявский В.П., Байбус О.В. Условная минимизация функции многих переменных методом прямого поиска // Информационный листок №1283-78. ЛенЦНТИ, 1978. 4 с.

161. Сеттерфилд Ч. Практический курс гетерогенного катализа. М.: Мир, 1984. 520 с.

162. Экспериментальные методы исследования катализа / Под ред. Р. Андерсона. М.: Мир, 1972. 480 с.

163. Юркина О.В., Краев Ю.Л., де Векки A.B. Адсорбция бензола и тио-фена и некоторые химические процессы на поверхности Pd- боратных катализаторов деароматизации//Нефтепереработка и нефтехимия.

164. М.:ЦНИИТЭНефтехим, 2003. №2. С. 18-22.

165. Рогинский С.З. Гетерогенный катализ. М.: Наука, 1979. 416 с.

166. Водолажский C.B. Гетерогенно-каталитический синтез метиламинов. Автореф. дис. канд. хим. наук / СПбГТИ(ТУ) СПб, 2000. - 20 с.

167. Минкин В.И., Симкин Б.Я., Миняев P.M. Квантовая химия органических соединений. Механизмы реакций. М.: Химия, 1986. 248 с.

168. Хенрици-Оливэ Г., Оливэ С. Координация и катализ. М.: Мир, 1980. 424 с.

169. Некрасов Б.В. Основы общей химии. М.: Химия, 1973. Т. 2. С. 443.

170. Изомеризация диацетоксибутенов на интерметаллидах палладия и родия / A.B. де Векки, М.И. Якушкин, Т.Ю. Кульчицкая, Н.В. Трушова // Нефтехимия. 1992. Т. 32. № 2. С. 130-135.

171. Кукушкин Ю.Н. Химия координационных соединений. М.: Высшая школа, 1985. 455 с.

172. Баландин A.A. Современное состояние мультиплетной теории гетерогенного катализа. М.: Наука, 1968. 202 с.

173. Ингольд К. Теоретические основы органической химии. М.: Мир, 1973. С. 188.

174. Бородин В.Н. Изучение алюмомолибденового катализатора и его использование в процессе очистки бензольной фракции. Автореф. дис. .канд. хим. наук / ВНИИНефтехим Л., 1983- 24 с.

175. Дей К., Селбин Д. Теоретическая неорганическая химия. М.: Химия, 1976. 568 с.

176. Оаэ С. Химия органических соединений серы. М.: Химия, 1975. 512 с.росся-тт.аягосударс . ■ БЯБЛЯСЛта/