Каталитическое дожигание оксида углерода (II) озоном тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.01, кандидат технических наук Назаров, Валерий Александрович

• Назаров, Валерий Александрович
• кандидат технических наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат технических наук Назаров, Валерий Александрович

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. СПОСОБЫ СВЯЗЫВАНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА

II) В ГАЗОВЫХ СМЕСЯХ (Литературный обзор).

1.1. Свойства, реакционная способность и методы химического использования оксида углерода (И) техногенного происхождения

1.2. Токсические свойства оксида углерода (И).

1.3. Источники загрязнения угарным газом.

1.4. Способы нейтрализации оксида углерода (II) в воздухе.

1.5. Реагентные способы связывания оксида углерода (II).

1.5.1. Реакции оксида углерода (И) с водяным паром.

1.5.2. Реакции оксида углерода (И) с водородом.

1.5.3. Реакции оксида углерода (II) с кислородом.

1.6. Каталитические методы связывания оксида углерода (II).

1.6.1. Гопкалитовый метод.

1.6.2. Каталитические системы на основе оксидов d -элементов.

1.6.3. Каталитические системы на основе платиновых металлов.

1.6.4. Каталитические системы для окисления СО озоном.

1.7. Выводы по литературному.

ГЛАВА 2. ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ. МЕТОДЫ

ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Постановка задачи исследования.

2.2. Получение газовых смесей и их химический анализ.

2.3. Методы исследования.

ГЛАВА З.ОБЪМНОЕ ОКИСЛЕНИЕ СО КИСЛОРОДОМ И

ОЗОНОМ.

3.1. Окисление за счёт подачи в выхлопные газы воздуха.

3.2. Объёмное окисление СО озоном.

ГЛАВА 4. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ СО ОЗОНОМ.

4.1. Медьоксидные катализаторы.

4.2. Синтез медьоксидных и композитных катализаторов.

4.3. Выбор оптимальных температурных режимов работы катализаторов.

4.4. Каталитическая активность медьоксидных и композитных катализаторов.

ГЛАВА 5. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ СО ОЗОНОМ.

5.1. Характер взаимодействия компонентов реакционной смеси с катализаторами.

5.2. Структурные характеристики катализаторов по данным 92 электронной микроскопии.

ГЛАВА 6. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА (И) ОЗОНОМ.

6.1. Технология получения модифицированного медьоксидного катализатора.

6.2. Принципиальная технологическая схема дожигания СО в выхлопных казах.

6.3. Влияние различных факторов на эффективность дожигания СО.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Каталитическое дожигание оксида углерода (II) озоном»

Проблема загрязнения выхлопными газами двигателей внутреннего сгорания воздушной среды стала за последние годы самой актуальной и трудноразрешимой задачей в области экологии и технологии. Дело в том, что оксид углерода(И) - угарный газ относится к химическим соединениям с очень прочными связями между атомами углерода и кислорода (1069 кДж/ моль). В молекуле СО, как и в изоэлектронной ей молекуле азота имеется тройная связь. Вместе с тем, СО при сжигании топлива, особенно с ограниченным притоком кислорода, образуется значительно легче, чем конечный продукт окисления - углекислый газ. Энтальпия образования СО составляет -110,5 кДж/моль, а СОг равна -393,5 кДж/моль. Вместе с тем дожигание СО до СО2 связано с активированием очень прочной молекулы угарного газа и является кинетически затрудненной реакцией. Поэтому прямое сжигание СО возможно лишь при температурах более 700°С. При более низких температурах реакция реализуется лишь с использованием различных каталитических систем. В известных фильтрах-нейтрализаторах автомобильного выхлопа применяются каталитические системы на основе соединений палладия(П), платины(П), родия и его соединений, однако эти фильтры дороги (более 500 долларов за комплект), а их использование накладывает определенные ограничения на качество применяемых топлив. Для этих фильтров содержание сернистых соединений в топливах не должно превышать 0,05% масс. В противном случае происходит быстрое отравление катализатора за счет образования сульфидных соединений платиновых металлов. Более перспективными являются оксидные катализаторы дожигания угарного газа на основе оксидов меди(П), марганца(1У), хрома(Ш), железа(Ш), цинка(Н) и их композиций. Такие катализаторы менее эффективны по сравнению с катализаторами на основе платиновых металлов, однако, они несравненно более дешевы и технологичны в производстве, что на перспективу должно обеспечить их широкое применение для нейтрализации автомобильного выхлопа.

Вторым участником реакции окисления СО до СО2 является молекулярный кислород. Молекула О2 содержит двойную связь и тоже достаточно прочна (494 кДж/моль), поэтому для её активации тоже требуются жесткие условия (высокая температура). Гораздо более эффективным окислителем в подобных реакциях является озон, который легко активируется и участвует в реакциях с отщеплением активного атомарного кислорода:

Оз = 02 + О

Нет проблемы и с генерацией озона, т.к. он легко образуется в барьерном разряде с использованием простых озонаторов, для питания которых можно использовать высоковольтное высокочастотное напряжение систем зажигания автомобилей. Потребление энергии на генерацию озона весьма незначительно. Энергия связи О-О в молекуле озона составляет всего 142 кДж/моль, что втрое ниже, чем в молекуле кислорода.

Указанные данные послужили основным посылом для разработки технологии дожигания СО в выхлопных газах автомобилей на основе простого озонатора и каталитических систем, содержащих оксид меди(П) на различных носителях.

Целью настоящей работы является разработка технологии каталитического дожигания СО озоном в газовых смесях с использованием медьоксидных катализаторов на различных носителях.

Научная новизна данного исследования состоит в том, что впервые - разработан модифицированный медьоксидный катализатор дожигания СО озоном, полученный окислением высокодисперсной металлической меди (медной черни); s

- доказано образование интермедиатов, содержащих терминально координированные молекулы СО к атомам металла (палладия, меди) и обеспечивающие эффективное окисление СО до СО за счёт существенного ослабления хим. связи в молекуле оксида углерода;

- установлено, что высокая каталитическая активность оксидов меди(П) достигается применением оптимальных режимов термодеструкции исходных солей меди(П) на различных носителях;

- по данным электронной микроскопии показано, что природа носителя и режимы термообработки существенно влияют на микроструктуру катализатора и его дисперсность, что и обуславливает высокую каталитическую активность при дожигании СО озоном.

Практическая значимость работы состоит в том, что на основе недорогих каталитических систем (оксид меди на носителях) обеспечивается практически полное дожигание СО в газовых смесях, что позволяет решать проблему загрязнения воздуха выхлопными газами двигателей внутреннего сгорания.

Степень достоверности и обоснованности выводов по работе обусловлена применением современных методов исследования (спектрофотометрия, электронная микроскопия, ИК - спектроскопия) и корректной интерпретацией полученных данных.

Апробация работы. По теме диссертации опубликованно 7 работ. Результаты работы обсуждались на Межрегиональной научно-практической конференции «Инновационные процессы в области образования, науки и производства» (Нижнекамск, 2004), докладывались на научных сессиях КГТУ в 2002 - 2004 гг.

Структура и объем диссертации. 120 стр., 10 табл., 41 рисунок, литература 117 наименований.

На защиту выносятся:

- данные по объёмному окислению СО кислородом и озоном в газовых смесях;

- сопоставительные данные по окислению СО кислородом и озоном а различных катализаторах;

- факторы, определяющие эффективность каталитических систем для окисления СО озоном и технологические аспекты использования новых катализаторов.

Научным консультантом по технологическим вопросам использования новых каталитических систем для окисления СО озоном был кандидат химических наук, доцент кафедры технологии неорганических веществ материалов КГТУ Ахмеров Оскар Ильгизарович.

Заключение диссертации по теме «Технология неорганических веществ», Назаров, Валерий Александрович

ВЫВОДЫ

1. Объемное окисление оксида углерода (II) кислородом и даже более сильным окислителем озоном протекает очень медленно из-за кинетической затрудненности данной реакции и высокой прочности связи в молекуле СО (1069 кДж/моль). Более эффективным окислителем является озон, т.к. прочность связи О-О в молекуле озона (142 кДж/моль) значительно ниже, чем в молекуле кислорода (494 кДж/моль).

2. Степень конверсии СО при окислении кислородом воздуха при оптимальных температурах не превышает 50%, а при окислении озоном 85% в диапазоне температур характерных для выхлопных газов автомобиля.

3. Медьоксидные катализаторы обладают высокой каталитической активностью в реакции окисления оксида углерода (II) озоном. Их каталитическая активность достигает 95-100% и существенно выше, чем для композитных катализаторов на основе оксидов хрома (III), марганца (IV), цинка (II), железа (III) и др. В идентичных условиях каталитическая активность железохромового катализатора не превышает 60% по степени конверсии СО в реакции с озоном.

4. Интермедиатами в реакции каталитического окисления СО озоном по данным ИК-спектроскопии являются карбонильные соединения металлов. На примере палладиевого катализатора и медьоксидного катализатора было доказано образование связи М-СО и терминальное положение карбонильной группы (vco = 2080-2120 см"1).

5. По данным электронной микроскопии было установлено, что каталитическая активность металлооксидных катализаторов при прочих равных условиях определяется дисперсностью частиц оксида металла, которая зависит от условий синтеза каталитически активных систем. На основе полученных данных предложена новая технология получения высокоактивного медьоксидного катализатора окисления СО озоном (МК), который проявляет максимальную активность на поверхности синтетического цеолита и обеспечивает практически 100%-ную конверсию СО до СО2 при окислении озоном.

6. Испытания модифицированного медьоксидного катализатора на макетной установке показали его высокую эффективность при дожигании СО в выхлопных газах бензинового двигателя, обеспечивающую связывание СО на 95-97%.

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Назаров, Валерий Александрович, 2004 год

1. Шмидт Ю.В. Окись углерода. Ее значение и применение в технической химии. М.:ОНТИ, ГХИ.-1936.-657с.

2. Нефедов Б.К. Синтез органических соединений на основе окиси углерода. М.:Наука, 1978.- 222с.

3. Флюри Д.М. Вредные газы. М.:, Наука, 1938.- 846с.

4. Детри Ж.А. Атмосфера должна быть чистой. М.: Прогресс, 1973.-375с.

5. Еремин З.Н. Элементы газовой электрохимии.- М.гХимия, 1961.-80с.

6. Шарло В.А. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений.- М.гХимия, 1965.- 976с.

7. Фальбе Ю.Р. Синтез на основе окиси углерода.- Л.: Химия, 1971 .-216с.

8. Мелик-Аханзаров Т.Х. Катализаторы окисления на установках каталитического крекинга.- М.: Химия, 1989.- 206с.

9. Розовский А.А. Синтез моторных топлив из природного газа // Хим. промышленность.-2000, №3 .-С. 3-15.

10. Хзнрице-Оливе Г. Химия каталитического гидрирования.- М.: Мир, 1987.- 245с.

11. Суханов В.П. Каталитические процессы в нефтепереработке. -М.:Химия,1979.-343 с.

12. Долгов Б.Н. Методы химического использования окислов углерода. -Л.:ХТ, 1936.-425с.

13. Содесова Т.А. Каталитические свойства Pd/Si02. // Кинетика и катализ.- 1999, №10.- С. 85-90.

14. Григорьев Л.Н. Хемосорбция моноксида углерода на окисленных активированных углях // ЖПХ.- 1999, №10,- С. 85-90.

15. Попова Н.М. Каталитическая очистка газов.- Алма-Ата.: Наука, 1985.-180с.

16. Боресков Г.К. Катализ. Вопросы теории и практики.- Новосибирск.:1. Наука, 1987.- 535c.

17. Ковашенко H.A. Влияние модифицирования диоксида титана ниобием на состояние нанесенного палладия и его активность в окислении СО // ЖПХ.- 2000, № 3.- С.98-103.

18. Лелюк В.П. Оксид углерода и методы его обезвреживания. -ЦИНТИ Химнефтемаш.- М., 1975.- 39с.

19. Мухленов И.П. Технология катализаторов.- Л.:Химия,1974.- 325с.

20. Старостина Т.Г. Каталитическая очистка газов. -Новосибирск.: Наука 1981.- 140с.

21. Попова Н.М. Катализаторы очистки газов выбросов промышленных производств.- М.:Химия,1991.- 175с.

22. Сокольский Д.В. Каталитическая очистка выхлопных газов,- Алма-Ата: Наука 1970.- 173с.

23. Патент №2105606. Россия, МКИ В01/23/84 Катализатор окисления оксида углерода.

24. Джварения Н.А. Окисление оксида углерода (II) на нанесенном медьхроммарганцевом катализаторе.- Тбилиси.: Наука, 1987.-20с.

25. Иванова А.С. Каталитическая очистка газов.- Новосибирск.:Наука, 1981.- 84с.

26. Матрос Ю.М. Каталитическое обезвреживание отходящих газов промышленных производств.- Новосибирск.:Наука, 1991,- 222с.

27. Заявка на патент №97117499/04. Россия.- № В01/37/09. Способ получения катализатора окисления оксида углерода.

28. Патент №2136365. Россия.- МПК В01/37/00. Способ приготовления катализатора окисления оксида углерода выхлопных газов.

29. Уфимкин Д.П. Окисление моноксида углерода на смешанных оксидных катализаторах в присутствии озона // Ж.физ.химии.-1999, №9.-С.1557-1560.

30. Чумадова Е.С. Окисление СО и СН4 в совмещенном плазменно-каталитическом процессе.- Иваново.: Наука,1998.- 16с.

31. Попова Н.М. Катализаторы окисления выхлопных газов автотранспорта Алма-Ата.: Наука,1987.- 223с.

32. Воскресенский П.И. Техника лабораторных работ.М.:ГХИ,1962, 850с.

33. Шарло Г. Методы аналитической химии, Т1,Т2 М.:Химия,1969.

34. Алексеева М.В., Андронов Б.Е., Гурвиц С.С., Житкова А.С. Определение вредных веществ в воздухе производственных помещений. М.:ГХИ, 1954.

35. Житкова А.С. Экспрессные методы определение вредных газов и паров в воздухе. М.:ГХИ.-1946.

36. Гуревич В.Г., Белкина Л.И., Ненартович А.В. Экспрессный метод определения окиси углерода в воздухе./ Новости медицины.-1952 т.5, С.62-64.

37. Быховская М.С., Гинзбург С.Л., Дализова О.Д. Методы определения вредных веществ в воздухе и других средах. 4.1. М.:Медгиз,1960. 312с.

38. Мочалов К.Н., Половняк В.К. Исследование некоторых эффектов высокочастотного разряда в воздухе и других газах / В сб. Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.: МГУ, 1971. С.80-83.

39. Еремин Е.Н. К вопросу о кинетике и механизме химических реакций в разрядах. / В сб.: Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.:МГУ, 1971. С. 12-17.

40. Емельянов Ю.М., Филиппов Ю.В., Книпович О.М. Влияние мощности разряда на электросинтез озона для озонаторов с различными разрядными промежутками // В сб.: Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.:МГУ,1971. С. 186-189.

41. Книпович О.М., Емельянов Ю.М., Филиппов Ю.В. Электросинтезозона из воздуха. // В сб.: Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.:МГУ, 1971. С. 192-196.

42. Попович М.П., Житнев Ю.М., Филиппов Ю.В. К вопросу о механизме образования озона в азотно-кислородных смесях // В сб.: Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.:МГУ,1971. С. 196-198.

43. Емельянов Ю.М. Современное промышленное производство озона // В сб.: Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.:МГУ,1971. С.255-262.

44. Самойлович В., Буби JL, Файяр Ф. К вопросу об образовании озона в воздухе // В сб.: Химия и физика низкотемпературной плазмы. М:МГУ, 1971. С. 262-263.

45. Филиппов Ю.В., Попович М.П. Образование озона в барьерном разряде // В сб.: Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.:МГУ,1971, С.271-273.

46. Емельянов Ю.М., Бабаян В.Г. О балансе энергии при электросинтезе озона // В сб.: Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.:МГУ, 1971. С.285-287.

47. Богородский М.М., Емельянов В.М. О теоретическом расчете реакторов высокочастотного разряда // В сб. Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.:МГУ. С. 62-65.

48. Зверев К.С. Методика определения озона в атмосферном воздухе // Вопросы курортологии, 1940.- №4, С.43-46.

49. Щирская В.А. Определение озона в воздухе. // Гигиена и санитария, 1954, №8. С.41-43.

50. Быховская М.С., Гинзбург C.JL, Хализова О.Д. Методы определения вредных веществ в воздухе. М.:Медгиз,1960. С. 118-121.

51. Томас Г. Электронная микроскопия металлов в просвечивающем электронном микроскопе. М.: Иностранная литература, 1963.- 344 с.

52. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия. М.:Высшая школа, 1981.

53. Коттон Ф., Уилкинсон Д. Современная неорганическая химия ЧЧ.1-3 М.:Мир, 1975.

54. Нефедов В.И. Строение карбонилов и сравнение характеристик СО и родственных лигандов // Коорд.химия.-1980.- Т.6,№2. С. 163-214.

55. Пирсон Р. Правило симметрии в химических реакциях. М.:Мир,1979.-352с.

56. Басоло Ф., Пирсон Р. Механизмы неорганических реакций.-М.:Мир, 1971.592с.

57. Батунер JI.M., Позин М.Е. Математические методы в химической технике. Л.:Химия,1968. 234с.

58. Дяткина М.Е. Основы теории молекулярных орбиталей.-М.:Наука,1975. 190с.

59. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.:Мир, 1976. 439с.

60. Кондратьев В.Н. Константы скорости газофазных реакций. Справочник. М.: Наука, 1970.-350с.

61. Каталитические свойства веществ. Справочник (под ред. академика В.А.Ройтера).- Киев. :Наукова думка, 1968.- 1460с.

62. Кульнева Н.В. Каталитическое окисление СО // Кинетика и катализ, 1965, №5.- С.765-771.

63. Mori Н. Catalytically properties of CuO // Bull.Chem.Soc. Japan, 1955.-V.28, N7.- P.532-539.

64. Дзисяк А.П. Каталитические свойства оксида меди (II) // Кинетика и катализ. 1962, Т.З. №1. С. 81-86.

65. Ляшенко В.И. Катализ на оксидах меди. // Ж. физ.химии, 1955.-Т.29, №3. -С. 401-412.

66. Ляшенко В.И. Каталитическое окисление СО на медьоксидныхкатализаторах // Изв. АН СССР, сер. физич.- 1957, Т.21, №2.-С.201-209.

67. Крылов О.В. Катализаторы на основе оксидов меди. // Кинетика и катализ.- 1962, Т.З, №4.- С.502-513.

68. Stevens N.J. Oxidation of СО to С02. // J. Phys.Chem. -1962. -V.66, N12. -P.2613-2618.

69. Soupirajan S. Preparation of CuO of sorbents // Canad. J.Chem.-1960. -V.38, N10. P.1990-1999.

70. Rienacker G. CuO fur kataliz. // Zs. anorgan. Chem. -1949. -V.258, N2. -P.280-293.

71. Engel H.I., Oxygenation of CO. // Zs. anorgan. Chem. 1954. -V.276. -P. 1-2, 57-61.

72. Ipatieff V.N. CuO in systems to oxidation of CO. // Ind.Eng.Chem. 1950. V.42. -P.92-97.

73. Ивановский Ф.П. Каталитические системы, содержащие оксиды меди(И). // Тр. ГИАП, 1957, №8.- С.76-90.

74. Гейтс Б., Кетцир Дж., Шуйт Г. Химия каталитических процессов. -М.: Мир, 1981.-550с.

75. Мастере К. Гомогенный катализ переходными металлами. -М.: Мир, 1983.- 300с.

76. Эммануэль Н.М., Кнорре Д.Г. Курс химической кинетики. -М.: Высшая школа, 1984.- 453с.

77. Накамура А., Цуцуи М. Принципы и применение гомогенного катализаМ.: Мир, 1983.- 180с.

78. Поляков М.В. Гетерогенный катализ в химической промышленности. -М.:ГХИ,1955.- 270с.

79. Пшежецкий С.Я. Катализ в химической промышленности. -М.:ГХИ, 1955.-410с.

80. Хасин А.В. Методы исследования катализаторов и каталитических реакций. Новосибирск.: СО АН СССР, 1965.- 340с.

81. Термические константы веществ. Справочник, (под ред. В.П.Глушко) М.: Химия, 1974.

82. Сыркин В.Г. Карбонилы металлов.- М.:Химия,1983.- 200с.

83. Посон П. Химия металлоорганических соединений, (пер. с англ. под ред. И.П.Белецкой). М.:Мир,1970.- 240с.

84. Сыркин В.Г. Карбонилы металлов катализаторы химических процессов. М.: НИИТЭХИМ. 1972.- 24с.

85. Дорфман А .Я. Катализаторы и механизмы гидрирования и окисдения. -Алма-Ата.: Наука, 1984.- 342с.

86. Ливингстон С. Химия рутения, родия, палладия, осмия, иридия, платины, (пер. с англ. под ред. Р.Н.Щелокова). М.:Мир, 1978.-368с.

87. Хенрици-Оливэ Г., Оливэ X. Координация и катализ. М.:Мир, 1980.-540с.

88. Джеймс Д. Гомогенное гидрирование.- М.:Мир,1976.- 750с.

89. Беренблюм А.С., Лахман Л.И., Моисеев И.И., Радченко Е.Д. Механизм образования гидридов палладия, катализирующих гидрирование непредельных соединений. // Коорд. химия.-1976, Т.2, вып.6.- С. 840-845.

90. Андреетта А., Конти Ф., Феррари Г.Ф. Аспекты гомогенного гидрирования. Селективное гомогенное гидрирование диенов.- М.: Мир, 1973.- С. 93-97.

91. Кукушкин Ю.Н. Реакционная способность координационных соединений. Л.:Химия,1987.- 290с.

92. Авторское свидетельство СССР №1585159 /Ди-1,2дифосфиноэтан)-палладия(О) в качестве катализатора гидрирования алкенов и диенов (не подлежит открытой публ.) // Хусаинова P.M., Половняк В.К.,

93. Михайлов О.В., Ахметов Н.С., Логинова И.В.

94. Авторское свидетельство СССР № 1637274 / Ди-(фенил-п-фторфенилфосфиноксидо)палладий(О) в качестве катализатора гидрирования непредельных углеводородов (не подлежит открытой публ.) // Половняк В.К., Логинова. И.В., Михайлов О.В., Гарипова Л.Н.

95. Авторское свидетельство СССР № 1648070 / Ди-(трифенилфосфино) палладий(О) в качестве катализатора реакции гидрирования непредельных углеводородов (не подлежит открытой публ.) // Половняк В.К., Михайлов О.В., Слободина В.Ш., Адамов Н.И., Логинова И.В.

96. Авторское свидетельство СССР № 1367235 / Ацетатные комплексы палладия в качестве катализаторов винильного обмена. Половняк В.К., Ламберов А.А., Ахметов Н.С. // Б.И.,1988, №2.

97. Авторское свидетельство СССР № 1315457 / Цис(хлортрифенилфосфин)-арсинопалладий(1) в качестве катализатора карбалкоксилирования ацетилена (не подлежит открытой публ.) // Половняк В.К., Ламберов А.А., Ахметов Н.С., Михайлов О.В.

98. Темкин О.Н., Калия О.Л. , Шестаков Г.К., Брайловский С.М., Флид P.M. О новом механизме карбонилирования ненасыщенных соединений в растворах комплексов палладия (II) // Докл. АН СССР, 1971.- Т. 199, № 6, С. 1321-1324.

99. Темкин О.Н., Брук Л.Г., Комплексы палладия (I) в координационной химии и катализе.// Успехи химии, 1983.- Т.70, №2.- С.206-243.

100. Осипов О.А., Минкин В.И., Гарновский А.Д., Темкин О.Н. Влияние лигандов на каталитическую активность комплексов палладия в реакции карбонилирования ацетилена. // Ж.общей химии, 1979.-Т.61, №6.- С.1601-1605.

101. ЮО.Темкин О.Н., Флид P.M. Каталитические превращения ацетиленовых соединений в растворах комплексов металлов.- М.: Наука,1968. -212с.

102. Харитонов Ю.Я. Колебательные спектры в неорганической химии. -М.:Наука,1971.- 520с.

103. Накамото К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. М.:Мир,1966. -370с.

104. ЮЗ.Бейлина А.З., Кушников Ю.А., Воздвиженский В.Ф. Частоты валентных колебаний СО-группы. // Ж.неорган.химии,1971, С.1542-1547.

105. Бусыгин А.Н. Очистка выхлопных газов бензиновых двигателей внутреннего сгорания на железохромоксидном катализаторе: Дисс. канд. техн.наук,- Казань,2003. -135с.

106. Бусыгин А.Н., Красильников В.В., Махоткин А.Ф. Основы расчета эффективности нейтрализатора для очистки выхлопных газов бензиновых двигателей внутреннего сгорания на железохромоксидном катализаторе // Деп. ВИНИТИ №212-В2003.

107. Юб.Бусыгин А.Н., Красильников В.В., Махоткин Н.А. Исследование эффективности железохромоксидного катализатора в различных условиях эксплуатации // Деп. ВИНИТИ №211-ВЗООЗ.

108. Ю9.Цикоза Л.Т., Исмагилов З.К, Шкрабина Р.А. Закономерности глубокого окисления веществ на твердых катализаторах. Новосибирск, 2000. -С.276-278.

109. Ш.Сабитова Л.В., Вобликова В.А., Буренкова Л.Н. и др. Влияние озона на окисление моноксида углерода в присутствии цеолитных катализаторов. //Ж. физ. химии, 1999. Т.73, №11.- С.1949-1953.

110. Миначев Х.М., Харламов В.В. Окислительно-восстановительный катализ на цеолитах.- М.:Наука, 1990. 237с.

111. НЗ.Уфимкин Д.П., Вобликова В.А., Буренкова Л.Н. и др. Окисление моноксида углерода на смешанных оксидных катализаторах в присутствии озона. // Ж.физ.химии, 1999, -Т.73, №9. С. 1557-1560.

112. Розовский А.Я. Катализаторы и реакционная среда. М.гНаука, 1988. -280с.

113. Назаров В.А., Половняк С.В., Ахмеров О.И., Садетдинов Ш.В. Каталитическое окисление оксида углерода(Н) озоном. // Научная сессия КГТУ. Казань, 2004,- Анн. сообщ., С.114.

114. Пб.Половняк В.К., Назаров В.А., Половняк С.В. Каталитическое окисление оксида углерода (И) озоном // В сб.: «Инновационные процессы в области образования, науки и производства», материалы региональной научно-практ. конф. Нижнекамск, 2004.- С.21-24.

115. Половняк В.К., Назаров В.А., Ахмеров О.И., Половняк С.В.

116. Каталитическое окисление оксида углерода (И) озоном. // В сб. Удмуртского госуниверситета, Ижевск, 2004. С. 1-8.