Использование нестационарного состояния катализатора для управления скоростью и селективностью реакций тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.15, доктор химических наук Решетников, Сергей Иванович

• Решетников, Сергей Иванович
• доктор химических наук
• 2008

Оглавление диссертации доктор химических наук Решетников, Сергей Иванович

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Состояние проблемы

1.1. Влияние реакционной среды на формирование свойств катализаторов.

1.2. Основные кинетические модели каталитических реакций.

1.2.1. Модель Ленгмюра-Хинше льву да.

1.2.2. Модель Ридила.

1.2.3. Окислительно-восстановительный механизм Марса и ван Кревелена.

1.2.4. Ассоциативный механизм.

1.3. Способы регулирования нестационарного состояния катализатора.

Глава 2. Влияние нестационарного состояния катализатора на эффективность процесса при пространственном и временном регулировании 2.1. Введение.

2.2. Модель с блокировкой реагентом активного центра.

2.2.1. Анализ процесса с периодическим воздействием (временное регулирование).

2.2.2. Анализ процесса в двухреакторной системе (пространственное регулирование).

2.3 Модель селективной реакции со взаимным переходом центров.

2.3.1. Анализ процесса с периодическим воздействием.

2.3.2. Анализ процесса в двухреакторной системе.

2.4. Модель реакции селективного окисления углеводородов с двумя типами. активных центров

2.5. Модель с дезактивацией центров.

Выводы.

Глава 3. Влияние подвижности кислорода в катализаторе на динамику переходных режимов каталитической реакции

3.1. Краткий анализ литературы.

3.2. Формулировка задачи и математическая модель.

3.3. Влияние подвижности кислорода на протекание селективной реакции.

3.4. Влияние подвижности кислорода на динамику реакций протекающих при миллисекундных временах контакта.

Выводы.

Глава 4. Моделирование процессов в кипящем слое с учетом химической нестационарности катализатора

4.1. Осуществление реакций в реакторе с кипящим слоем катализатора.

4.1.1 Математическая модель реактора кипящего слоя включающая функцию распределения катализатора по состояниям.

4.1.2. Окисление диоксида серы в триоксид.

4.1.3. Окисление о-ксилола во фталевый ангидрид.

4.2. Окислительное дегидрирование бутана в бутадиен в двухреакторной системе с циркуляцией катализатора.

4.2.1. Кинетическая и математическая модель процесса.

4.2.2. Стационарный режим протекания реакции без циркуляции катализатора.

4.2.3. Квазистационарный режим с циркуляцией катализатора.

4.2.4. Влияние кислорода катализатора.

Выводы.

Глава 5. Кинетика и моделирование процесса парциального окисления толуола в стационарных и нестационарных условиях

5.1. Краткий анализ литературы.

5.1.1.Оксидные V/Ti катализаторы.

5.1.2. Механизм каталитического действия в реакциях окисления.

5.1.3. Кинетика реакции окисления толуола.

5.2. Метод определения кинетических констант реакций протекающих по окислительно-восстановительному механизму Марса-ван Кревелена.

5.3. Кинетическая модель реакции на катализаторе со сверхмонослойным содержанием ванадия.

5.4. Кинетическая модель реакции на катализаторе с содержанием ванадия менее монослоя.

5.5. Нестационарная кинетическая модель взаимодействия толуола с предварительно окисленной поверхностью катализатора.

5.6. Увеличение селективности реакции при ее нестационарном протекании.

Выводы.

Глава 6. Нестационарная кинетическая модель совместного протекания реакций гидрирования бензола и гидрогенолиза тиофена на сульфидных катализаторах в нестационарных условиях. Анализ процесса в слое катализатора: временное регулирование.

6.1. Краткий анализ литературы: процессы деароматизации и десульфуризации топлив.

6.2. Основные закономерности реакции гидрирования бензола и гидрогенолиза тиофена.

6.2.1.Гидрирование ароматических соединений.

6.2.2.Гидрогенолиз сероорганических соединений.

6.3. Механизм реакции гидрирования бензола.

6.4. Механизм совместного протекания реакций гидрирования бензола и гидрогенолиза тиофена.

6.5. Оптимизация процессов деароматизации и десульфуризации в нестационарных условиях.

Выводы.

Глава 7. Моделирование реакций с учетом дезактивации катализатора

7.1. Введение.'.

7.2. Окисление диоксида серы в триоксид на ванадиевом катализаторе.

7.2.1. Кинетическая и математическая модели фазовых превращений расплава активного компонента катализатора.

7.2.2. Анализ формирования и движения фронта кристаллической фазы в слое катализатора.

7.2.3. Повышение эффективности работы второй стадии ДК/ДА в условиях нестационарного состояния катализатора.

7.3. Парциальное окисление толуола на V/Ti оксидном катализаторе.

7.3.1. Схема реакции.

7.3.2. Моделирование процесса с учетом дезактивации катализатора.

7.4. Получение углеводородов из синтез-газа на бифункциональном цеолитсодержащем катализаторе.

7.4.1. Кинетическая модель процесса.

7.4.2. Расчет химико-технологической схемы.

7.5. Оптимизация процесса газофазного гидрофторирования перхлорэтилена в пентафторэтан (хладон-125) на CrF2/MgF3 катализаторе.

7.5.1. Исследование закономерностей реакции синтеза пентафторэтана, кинетическая модель и анализ режимов работы реактора.

7.5.2. Оптимизация протекания процесса в промышленном реакторе.

7.5.3. Оптимизация цикла "реакция-регенерация".

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Использование нестационарного состояния катализатора для управления скоростью и селективностью реакций»

Поиск путей повышения эффективности проведения реакций является одной из наиболее актуальных задач в современной науке о катализе. Увеличение активности/селективности реакций может быть направлено по пути (i) улучшения свойств катализатора или (ii) разработки принципиально новых подходов их осуществления. Значительные усилия исследователей были направлены на улучшение свойств катализатора. Селективность некоторых реакций увеличивалась до тех пор, пока не достигала определенного предела. Например, селективность реакции окисления о-ксилола во фталевый ангидрид в течении 1970-1980 г. удавалось увеличить на 1% ежегодно, пока она не достигла величины составляющей 82%.

Экспериментальные и теоретические исследования, выполненные, начиная с середины 70-х годов, показали, что нестационарное состояние катализатора может быть использовано для увеличения эффективности протекания каталитических процессов.

Физической основой нестационарного катализа является возможность регулирования реакционными условиями соотношение между адсорбированными комплексами на поверхности катализатора, что позволяет в ряде случаев увеличить выход целевого продукта. В стационарных условиях это сделать невозможно, поскольку все стадии каталитического цикла находятся в квазиравновесии.

Нестационарное состояние катализатора может поддерживаться (i) периодическим изменением концентраций реагентов и/или газового потока на входе в неподвижный слой катализатора (временное регулирование). Этот способ лежит в основе реверс-процесса и процессов с колебанием концентрации реакционной смеси на входе в реактор (forced oscillations) или (ii) перемещением катализатора в поле изменяющейся концентрации реагентов или температуры (пространственное регулирование). К данному способу относится проведение процессов в двухзонном циркулирующем псевдоожиженном слое или в двухреакторной системе с циркуляцией катализатора между реакторами. В этом случае сам процесс протекает стационарно, т.е. входные и выходные характеристики реактора не меняются во времени, но катализатор находится в нестационарном состоянии. Пространственное регулирование позволяет разделить протекание каталитической реакции на отдельные стадии, например, стадию окисления и стадию восстановления. Это представляет особый интерес для катализаторов на основе оксидов металлов, которые в своем большинстве имеют нестехиометрический состав. Отношение металла к кислороду у них зависит от температуры и состава окружающей среды. Поэтому существует зависимость между реакциоными условиями и степенью окисления катализатора и, как следствие, состоянием катализатора, влияющим на его активность и селективность.

Таким образом, управление скоростью и селективностью реакции заключается в пространственном или временном регулировании нестационарного состояния катализатора с целью его поддержания в более активном/селективном состоянии.

Экспериментальные работы, посвященные проведению реакций в условиях нестационарного катализа активно ведутся в последнее время. В литературе имеется упоминание более чем о трех десятках различных реакций, в которых экспериментально обнаружено увеличение выхода целевого продукта при их осуществлении в нестационарных условиях. Среди них - реакции парциального окисления некоторых углеводородов, синтез метанола, синтез аммиака, процесс Клауса, восстановление NOx аммиаком, процесс Фишера-Тропша и др.

Однако, работы посвященные анализу кинетических моделей и направленные на выявление факторов влияющих на формирование высокоселекгивного/активного состояния катализатора крайне немногочисленны, что связано, по-видимому, с отсутствием нестационарных кинетических моделей реакций. С другой стороны, даже при наличии нестационарной кинетической модели реакции, исходя из ее вида, затруднительно ответить на вопрос о том, будут ли преимущества при проведении реакции в нестационарных условиях. То есть, остается не ясным, какими свойствами должен обладать катализатор и, соответственно, какими основными особенностями должны обладать кинетические модели реакций (количество активных центров, наличие побочных процессов и др.), чтобы получить выигрыш в активности и/или селективности реакций при их проведении в нестационарных условиях по сравнению со стационарными.

Именно разработке критериев оценки с целью предсказания таких эффектов, а также развитию методов математического моделирования и оптимизации каталитических процессов, основанных на использовании нестационарного состояния катализатора, связанных с нестационарным поведением катализатора, уделено основное внимание в рассматриваемых исследованиях.

В работе сделана попытка выделить классы химических реакций, развить и реализовать математические модели, позволяющие выполнить анализ эффективности ряда каталитических процессов, в которых эффекты, связанные с нестационарным состоянием катализатора, оказывают решающее влияние на их протекание. Также приведены результаты по разработке стационарных и нестационарных кинетических моделей для ряда процессов, проведен анализ их осуществлении в двухреакторной системе и/или в реакторе с кипящем слоем, а также в реакторе с неподвижным слоем при периодическом изменении условий на входе.

Представленный материал состоит из введения, семи глав, заключения, выводов и списка литературы. В первой главе приведен литературный обзор, посвященный анализу причин изменения состояния катализатора под воздействием реакционной среды. Рассмотрены основные кинетические модели (модель Ленгмюра-Хиншельвуда, модель Ридила, окислительно-восстановительный механизм Марса и ван Кревелена, ассоциативный механизм), которые являются основой при построении более сложных механизмов реакций, рассмотрены способы осуществления реакций при нестационарном состоянии катализатора, который поддерживается посредством пространственного или временного регулировании.

Вторая глава посвящена анализу факторов влияющих на эффективность проведения процесса при нестационарном состоянии катализатора на примере исследования концептуальных моделей, отражающих основные закономерности протекания ряда классов реакций. Выбор кинетических моделей обусловлен тем, что на примере простых закономерностей при минимальном числе стадий можно исследовать влияние различных кинетических факторов и технологических параметров на изменение активности/селективности реакций посредством регулирования нестационарного состояния катализатора. Анализ кинетических факторов, позволил выделить класс химических реакций, для которых может быть предсказано увеличение эффективности процесса при его проведении в нестационарных условиях.

Кроме кинетических и технологических параметров, влияющих на состояние катализатора, дополнительным фактором в реакциях протекающих на оксидных катализаторах является подвижность кислорода решетки. Именно рассмотрению этого вопроса посвящена третья глава. В ней приведены результаты теоретического исследования по влиянию диффузии кислорода решетки на динамику изменения активности и селективности реакций. Также рассмотрен случай влияния подвижности кислорода на динамику реакций протекающих при миллисекундных временах контакта на примере окисления метана в синтез-газ на церий-цирконевом оксидном катализаторе. Определен диапазон значений коэффициентов диффузии, в котором это влияние наиболее существенно. На основе описания экспериментальных данных получена оценка коэффициента диффузии кислорода в оксиде.

В четвертой главе приведены результаты моделирования протекания ряда реакций как в двухреакторной системе, так и в реакторе с кипящем слоем. Исследовано влияние кинетических факторов и технологических параметров, управляющих нестационарным состоянием катализатора. При моделировании кипящего слоя использовалась математическая модель, включающая функцию распределения катализатора по состояниям.

В пятой главе приведены результаты экспериментального и теоретического исследования протекания реакции парциального окисления толуола на различных образцах V205/Ti02 катализаторов, отличающихся содержанием ванадия. Разработана нестационарная кинетическая модель взаимодействия толуола с предварительно окисленным катализатором, исследованы пути увеличения селективности реакции по бензальдегиду при проведении процесса в нестационарных условиях.

Оптимизации процесса совместного протекания реакций гидрирования бензола и гидрогенолиза тиофена на сульфидных катализаторах посвящена шестая глава. В ней сформулирована нестационарная кинетическая схема процесса и на ее основе проведено математическое моделирование. Показано преимущество осуществления процесса при его проведении в искусственно создаваемых нестационарных условиях по сравнению с традиционным способом — реактором с неподвижным слоем катализатора.

В седьмой главе приведены результаты математического моделирования реакций протекающих в нестационарных условиях обусловленных дезактивацией катализатора вызванной как фазовыми переходами активного компонента, так и отложением кокса. Для промышленного процесса получения озонобезопасного хладона-125 проведена оптимизация как процесса в целом, так и цикла реакция-регенерация. Определено оптимальное время межрегенерационного пробега катализатора. В результате проделанной работы удалось существенно увеличить эффективность проведения процесса получения хладона на ОАО "Галоген" (г.Пермь).

Несмотря на то, что рассмотренные в работе реакции отличаются по своей химической сущности и протекают на разных катализаторах, управляющие кинетические факторы укладываются в классификацию, приведенную в главе 2. Результаты суммированы в Заключении к диссертации.

Заключение диссертации по теме «Катализ», Решетников, Сергей Иванович

Выводы по результатам исследования

1. Развиты научные основы методов управления скоростью и селективностью каталитических реакций нестационарным состоянием катализатора посредством разделения процесса на стадии восстановления и подготовки (окисления) поверхности катализатора в пространстве (двухреакторная система) или во времени (реактор с периодическим колебанием состава реакционной смеси на входе). Это позволяет контролировать состояние катализатора по количеству активных центров, в результате чего можно увеличить выход целевого продукта.

2. Проведен анализ кинетических факторов и управляющих технологических параметров, влияющих на эффективность проведения процесса при нестационарном состоянии катализатора на примере исследования концептуальных моделей с двумя типами центров, отражающих основные закономерности протекания ряда классов реакций.

Впервые установлено, что для формирования высокоселективного/активного состояния катализатора необходимо наличие одного из следующих факторов при протекании реакции: (i) блокировка центров за счет обратимой адсорбции одного из реагентов, (и) взаимный переход центров под воздействием реакционной среды, (iii) протекание каждой из реакций на своем центре (селективное окисление), (iv) обратимая дезактивация катализатора.

Основными управляющими технологическими параметрами, которые влияют на эффективность протекания процесса при пространственном регулировании, являются температура, соотношение объемов катализатора в реакторах и кратность циркуляции катализатора между реакторами, при временном - длительность периода вынужденных колебаний и доля периода, в течение которого происходит восстановление катализатора.

3. Разработаны кинетические модели для ряда промышленно важных реакций, на основе которых проведен анализ протекания реакций в условиях нестационарного состояния катализатора.

Анализ факторов, влияющих на формирование высокоселективного состояния катализатора, позволил выделить класс химических реакций, для которых может быть предсказано увеличение эффективности процесса при его проведении в нестационарных условиях.

4. Проведено исследование стадии взаимодействия толуола с предварительно окисленной поверхностью различных образцов V/Ti оксидных катализаторов, которая является основной составляющей при изучении механизма газофазного окисления толуола, нестационарная кинетическая модель данного процесса, подобраны ее константы и энергии активации.

Впервые разработана нестационарная кинетическая модель совместного протекания реакций гидрирования бензола и гидрогенолиза тиофена на типичных сульфидных (Ni, Mo) катализаторах гидроочистки, учитывающая как снижение скорости реакции в результате блокировки активных центров тиофеном, так и изменение активности катализатора в результате обратимого перехода центров в неактивное состояние вследствие удаления из них атомов серы.

Проведен анализ протекания исследуемых реакций в нестационарных условиях, подобраны оптимальные значения управляющих нестационарным состоянием технологических параметров.

5. На основе экспериментальных данных проведен анализ влияния подвижности кислорода в твердом катализаторе на динамику переходных режимов быстропротекающих каталитических реакций на примере селективного окисления метана. Подобраны константы модели. Показано, что это влияние происходит при значении коэффициента диффузии кислорода, находящегося в

1 о 10 9 интервале 10" -10" см /с, что является характерным для диффузии кислорода в оксидах. Полученный результат является важным в первую очередь для молекулярного дизайна„наноструктурированных металл-оксидных катализаторов, позволяющих обеспечить контролируемое изменение подвижности кислорода путем вариации химического состава и параметров дефектной структуры. Диффузия кислорода рассмотрена в качестве процесса (фактора), контролирующего скорость изменения активности катализатора.

6. Разработана динамическая модель фазовых превращений расплава активного компонента ванадиевых сернокислотных катализаторов, отражающая кинетику образования и растворения неактивной кристаллической фазы соединений четырехвалентного ванадия, определены ее константы. Исследован процесс формирования и движения фронта кристаллической фазы в неподвижном слое катализатора с учетом градиентов концентраций реагентов по глубине зерна и длине слоя. Установлено, что процесс кристаллизации является одной из основных причин дезактивации катализаторов в 4-м слое промышленных систем ДК/ДА ввиду низких температур и низкого содержания S03.

Предложены пути стабилизации активности катализатора второй стадии промышленных систем двойного контактирования, заключающиеся в периодической попеременной регенерации (растворения кристаллической фазы) катализатора посредством переключения потоков, поступающих на 3-й и 4-й слои.

7. Проведено исследование промышленного процесса газофазного гидрофторирования перхлорэтилена в пентофторэтан (хладон-125), разработана кинетическая модель, включающая 10 стадий, определены ее константы и энергии активации. На ее основе проведена комплексная оптимизация режимов работы реакторного узла производства озонобезопаспого хладона-125, включая стадию синтеза, регенерации катализатора и длительности его межрегенерационного пробега. В результате проделанной работы удалось существенно увеличить производительность промышленного реактора и снизить расходные коэффициенты по сырью.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В данной работе проведен анализ кинетических факторов, позволяющих управлять нестационарным состоянием катализатора. Выделены основные, на наш взгляд, типы концептуальных моделей, в которых можно ожидать улучшение характеристик процесса при его проведении в нестационарных условиях.

Наряду с концептуальными моделями проведено моделирование протекания ряда каталитических реакций. Основное внимание уделено селективным реакциям. Не смотря на то, что рассмотренные реакции отличаются по своей химической сущности и протекают на разных катализаторах, управляющие кинетические факторы укладываются в классификацию, приведенную в табл.2.3. Результаты суммированы в табл.7.7.

Табл. 7.7. Кинетические факторы (особенности) влияющие на увеличение эффективности протекания процесса при нестационарном состоянии катализатора.

Реакция Катализатор/ Тип модели Эффект при реактор (из табл.2.3) / особенность проведении в нестац. условиях

1 Дегидратация спиртов, У-А1203, I Увеличение элиминирование аминов неподв. слой Блокировка центра реагентом селективности

2 Окисление о-ксилола во V205/Ti02, II Увеличение фталевый ангидрид 2-х зонный Взаимный селективности на реактор с кип. переход 10*15 % слоем центров под действием температуры

3 Окисление S02 в SO3 V205, II Снижение кипящий слой Переход в неакт. сост. загрузки катализатора в ~ 2 раза

4 Окислительное Магний- III Увеличение

Дегидрирование бутана в бутадиен молибденовый, неподв. слой Наличие двух центров -селективного и глубокого окисления селективности на 15 %

5 Окисление толуола в III Увеличение бензальдегид V205/Ti02, неподв. слой Наличие двух центров -селективного и глубокого окисления селективности

6 Окисление S02 в SO3 V205, IV Увеличение неподв. слой Фазовый переход конверсии

7 Совместное протекание Сульфидный Ni- IV Увеличение реакции гидрирования Мо/у-А1203, Дезактивация конверсии бензола и гидрогенолиза неподв. слой в результате тиофена разрушения центра ■

8 Окисление толуола в V205/Ti02, IV Повышение бензойную кислоту 57 м2/г неподв. слой Отложение кокса селективности

9 Получение углеводородов Неподв. слой IV Повышение из синтез-газа Отложение кокса активности и селективности

10 Газофазное CrF2/MgF3, IV Повышение гидрофторирование неподв. слой Отложение активности и перхлорэтилена в пентофторэтан (хладон-125) кокса селективности

Таким образом, целенаправленное регулирование нестационарного состояния катализатора позволяет интенсифицировать процесс и может рассматриваться в качестве перспективного пути при разработке новых технологий.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Решетников, Сергей Иванович, 2008 год

1. Боресков Г.К. Взаимодействие катализатора и реакционной системы // Журн. физ. химии. - 1958. - т. 32. - № 12. - с. 2739.

2. Боресков Г.К. КАТАЛИЗ. Вопросы теории и практики- Новосибирск: Наука, 1987. 535 с.

3. Сетгерфилд Ч. Практический курс гетерогенного катализа. Москва.: Мир. 1984. 520с.

4. Reshetnikov S.I., Ilyin S.B., Ivanov А.А., Kharitonov A.S. Study of benzene sorptionin HZSM-5 zeolite at catalytic conditions // React. Kinet. Catal. Lett. 2004. - v. 83. -N. l.-p. 157-164.

5. Темкин М.И. Релаксация скорости двустадийной каталитической реакции // Кинетика и катализ. 1976. - т.17. - № 5. - с. 1095.

6. Слинько М.Г. Основные принципы математического моделирования: Новосибирск: Институт катализа, 2004, 488 с.

7. Розовский А.Я. Воздействие реакционной смеси на катализатор в условиях катализа// Кинетика и катализ. 1964. Т.5, №4, С.609-615.

8. Маршнева В.И., Боресков Г.К. Исследование автоколебаний в реакции окисления углеводородов на нанесенной на силикогель пшчттъНКинетика и катализ. 1984. - т.25. - №4. - с.875-883.

9. Mekesh D., Kenney C.N., Limit cycle phenomena during catalytic oxidation reactions over supported platinum catalyst// Chem.Eng.Sci.-l983, V128, P.307-336.

10. Быков В.И. Моделирование критических явлений в химической кинетике. М: КомКнига, 2006, 325 с.

11. Yablonskii G.S., Bykov V.I., Gorban' A.N., Elokhin V.I. // Comprehensive Chemical Kinetics. V. 32: Kinetic Models of Catalytic Reactions; Ch. 5,6. Ed. Compton R.G. Amsterdam et al.: Elsevier, 1991.

12. Быков В.И., Иванова A.H. Влияние буферной стадии на критические эффекты в каталитических реакциях //Журнал физ. химии. 2003. - т.77. - с.1416-1419.

13. Oscillatory Heterogeneous Catalytic Systems // Catalysis Today. 2005. - v. 105. -p.I-II.

14. Жданов В.П. Элементарные физико-химические процессы на поверхности, Новосибирск, Наука, 1988.

15. Slinko M.M., Jaeger N.I., Oscillatory Heterogeneous Catalytic Systems, Elsevier, Amsterdam, 1994.

16. Zhdanov V. P. Periodic perturbation of the kinetics of heterogeneous catalytic reactions. Surface Science Reports. 2004. - v.55. - p.1-48.

17. Паченков Г.М., Лебедев В.П. Химическая кинетика и катализ. Москва: Химия, 1974. 591 с.

18. Weller S.W.// Adv.Chem.Ser. 1975. v.148. - p.26.

19. Carberry J.J. Chemical and Catalytic Reaction Engineering. McGraw-Hill, New York, 1976.

20. Smith J.M. Chemical Engineering Kinetics. McGraw-Hill, New York, 1970.

21. Hougen O.A., Watson K.M. Chemical Process Principles, part III: Kinetics and Catalysis. Wiley, New York, 1947.

22. Томас Дж., Томас У. Гетерогенный катализ.-М.: Мир. 1969.

23. Mars P., Van-Krevelen D.W. Oxidation, carried out means of vanadium oxide catalysts. // Chem.Eng.Sci. 1954. - v.3, Spec.Suppl. - p.41.

24. Mars. P.The kinetics of oxidation reactions-Excelsior Publisher: Netherland, 1958, -323c.

25. Боресков Г.К //Кинетика и катализ. 1973. - т.14. - с.7.

26. Соколовский В.Д. Механизмы катализа и проблемы предвидения каталитического действия оксидных катализаторов в реакциях окисления // Теоретические проблемы катализа.-Новосибирск: Институт катализа. 1977. -с.33-55.

27. Соколовский В.Д., in G.K. Boreskov, Editor, Theoretical Problems of Catalysis, Institute of Catalysis: Novosibirsk, 1977, p. 33.

28. Голодец Г.И., Пятницкий Ю.И., Раевская Jl.H. // Кинетика и катализ. 1984. -т.25. - с.571.,

29. Pyatnitsky Yu.l.and Raevskaya L.N.//React. Kinet. Catal. Lett. 1984. - т. 26. -с. 173.

30. Боресков Г.К., Маршнева В.И., Соколовский В.Д. Механизм окисления окиси углерода на окислах металлов. II Докл.Ан. ССР. 1971. - т.1995. - N5. - с.1091-1093.

31. Боресков Г.К. Механизм реакций каталитического окисления на твердыхоксидных катализаторах. // Кинетика и катализ. 1973, - т.14, - с .7-24.

32. Боресков Г.К., Маршнева В.И. Механизм окисления СО на окислах переходных металлов четвертого периода Л Докл. Ан.СССР. 1973 - т.213, -№1, - с.112-115.

33. Соколовский В.Д., Боресков Г.К., Давыдов А.А., Аншиц А.Г., Щекочихин Ю.М. О природе ассоциативного механизма и причинах перехода механизмов в реакции окисления СО на окиси хрома. II Докл.Ан.СССР. 1974. - т.214. -с.1361-1364.

34. Голодец Г.И. О некоторых проблемах теории парциального гетерогенно-каталитического окисления // Проблемы кинетики и катализа. 1985. - т. 19. -с.28-58.

35. Кулиев А.Г., Соколовский В.Д., Андрушкевич Т.В., Боресков Г.К., Козменко О.А. Исследование механизма окисления пропилена на молибдатах кобальта, железа и свинца импульсным методом II Докл. АН СССР.-1973. т.21. - №3. -с.897-900.

36. Kelks G.W., Krenzke L.D. The role of lattice oxygen in selective and complete oxidation of propylene over binary oxide systems // Proc. 6th Int. Congress on catalysis/-London, 1976.-V.2.-P. 806-814.

37. PeacorkJ.M., Parker A.J., Ashmore P.G., Hockey J.A. The oxidation of propane over bismuth oxide, molybdenum oxide and bismuth molybdate catalysts // J.Catal. -1969. v. 15.-p.389-406.

38. Miura Hiroshi, Morikava Yutaka, Shirasaki Takayasu. Studies on the reduction-reoxidation of bismuth molibdate catalysts by temperature programmed reoxidation method II J.Catal. 1975. - v.39. - N1. - p.22-28.

39. Grgibowska В., Mazurkievich A. Oxidation of propylene on Co-Mo-O catalysts.// Pol.Sci.Ser.Sci.Chim. 1979. - v.27. - N 2. - p.149-154.

40. Пржевальская A.K. Швец B.A., Калинин B.E., Любарский А.Г., Казанский В.Б. // Исследование импульсным методом активных форм кислорода в реакции мягкого окисления пропилена // Кинетика и катализ. 1985.- т.26. - №1.с.151-167.

41. Сазонова Н.Н., Веньяминов С.А., Боресков Г.К. Исследование механизма парциального окисления углеводородов на твердых окисных катализаторах //

42. Кинетика и катализ. 1974. - т.1. - №2.-с.419-429.

43. Щукин В.П., Веньяминов С.А., Боресков Г.К. Исследование механизма парциального окисления углеводородов на окисных катализаторах // Кинетика и катализ. 1971. - т. 12. - №3.-с.621-628.

44. Lang X., Hudgins R.R., Silveston P.L. Maleic angidride formation from 1,3-butadiene oxidation over vanadia molybdate catalyst // Can.J.Chem.Eng.-1989.- v.67. N.3. - p.423-431.

45. Juri P., Wichterlova В.// Proc. Third. Internat. Congress on Catalysis. Marth-Holland Publishers Company. 1965. - v. 1. - p. 199.

46. Осипова З.Г., Соколовский В.Д. О стадийности реакций окислительного аммонолиза пропана на окисных Ga-Sb-катализаторах // Кинетика и катализ. -1979.-т.20.-с.512-515.

47. Yabrov A. A., Inanov A. A. Response studies of the mechanism of o-xelene oxidation over a vanadium-titanium oxide catalyst. // React.Kinet.Catal.Lett. 1980,- v.l4,-N3,-p.347-352.

48. Марусяк C.A., Вольфсон В .Я., Власенко В.М., Исследование механизма глубокого окисления бензола на гидротированной двуокиси марганца // Теор.эксп.химия.1 1981, - т.17. - №3. - с.356-362.

49. Matros Yu.Sh. Forced unsteady-state processes in heterogeneus catalytic reactors // Can. J. Chem. Eng. 1996. - v.74, - № 3, - p. 566-578.

50. Silveston P.S. Composition modulation of catalytic reactors: Gordon and Breach Science Publishers: 1998.

51. Wandray C., Renken A. Zur Beeinflussen der produktverteilung durch periodishe konzentratationsschwankungen bei der oxidation von kohlenwasserstoffen // Chemie-Ing.-Tech. 1973. -v.45. - p.854-859.

52. Al-Taie A.S., Keshenbaum L.S. Effect of periodic operation on the selectivity catalytic reactions.// ASC Symp. Ser. 1978. - v. 65. - p.512-525.

53. Renken A. Unsteady-State operation of continuos reactors. //Int.Chem.Eng.- 1984. -v.24.-p.202-213.

54. Leopold E.I., Renken A. A new ethyl acetate process using periodic operation // Ger.Chem.Eng. 1978. - v.l. - p.218-223.

55. Rambeau G.and Amariglio H. Improvement of the catalytic performance of aruthenium powder in ammonia synthesis with the use of cyclic procedure. // Appl.Cat. 1981. -V.I.- p. 291-302 .

56. Rambeau G., Jorti A. Amariglion. Improvement of the catalytic performance of an osmium powder in ammonia synthesis by the use of a cyclic procedure. // Appl.Catal. 1982.-v.3.-p. 273-283.

57. Jain A.K., Hudgins R.R., Silveston P.L. Forced composition cycling experiments in a fixed bed ammonia synthesis reactor. // ASC Symp. Ser. //1982. v. 196. - p. 97106.

58. Cordova V.R.and Gau G. Redox kinetics of benzene oxidation to maleic anhydride // Can. J. Chem. Eng. 1983. -v. 61. - p. 200-207.

59. Adcsina A.A., Hudgins R.R., Silveston P.L. Feed composition modulation ofhydrocarbon synthesis over a cobalt oxide catalyst. // Can. J. Chem. Eng. 1986. -v.64. - p.447-965.

60. Feimer J.L., Hudgins R.R., Silveston P.L Influence of forced cycling on the fishertropsh synthesis. Part III. A model of forced concentration cycling over promoted iron catalyst. // Can. J. Chem. Eng. 1985. - v. 63. - p. 481-489.

61. Ross G.R., Hudgins R.R., Silveston P.L The fisher-tropsh synthesis over arhuthenium catalyst under composition cycling//Can. J. Chem. Eng. 1987. -v.65. - p.958-965.

62. Nappi A., Fabricino L., Hudgins R.R., Silveston P.L. Influence of forced feedcomposition cycling on catalytic methanol synthesis // Can. J. Chem. Eng. 1985. -v.63.-p. 963-970.

63. Chancheani K.G. Hudgins R.R., Silveston P.L. Methanol synthesis under periodicoperation: An experimental investigation // Can. J. Chem. Eng. 1994. - v.72. - p. 657-671.

64. Contractor R.M., Sleight A. W. Selective oxidation in riser reactor // Catalysis

65. Today, 1988, - v.3, - №2-3, - p.175-184.

66. Rao A.S., Prasad K.B.S., Rao m.B. An experimental study of cyclic operation of abenzene hydrogenation reactor // J.Catal. 1992. - v.136. - p.22-245.

67. Ivanov A.A., Yabrov A.A., Karnatovskaya L.M., Petuchova N.A., Chaikovskii S.P.o-Xylene oxidation to phthalic anhydride over unsteady state of the catalyst // React.Kinet. Catal.Lett- 1997, v.61. - N 1. - p.75-82.

68. Soler J Л Ind. Eng. Chem. Res. 1999. - v.38. - p.90-97.

69. Покровская C.A., Шеплев B.C., Слинько М.Г. Оценка условий стационарногопротекания каталитической реакции в кипящем слое // Докл. АН СССР, -1979. т.244, - №3. - с.669-672.

70. Эвенчик А.С., Махлин В.А., Тимошенко В.И., Слинько М.Г. Оквазистационарности гетерогенной каталитической реакции в реакторе с восходящим потоком // Док.АН СССР. 1982. - т. 265, - №5. - с. 1209-1212.

71. Золотарский В.А., Махлин В.А. Эффективность осуществления реакцийпарциального и совмещенного окисления в нестационарных условиях с использованием системы реактор-регенератор. // Теор. основы хим. технологии, 1989. - т.23, - №2, - с.202-208.

72. Zolotarskii I.A., Matros Yu.Sh.Increase of the efficiency of catalytic reactions byperiodic concentration oscillations II React. Kinet. Catal. Lett. 1982. - v.20, - №34. - p.321-32612.

73. Klusacek K.; Hudgins R.R.; Silveston P.L. Dynamic and pseudodynamic modellingof transient and periodic CSTR operation // Can. J. Chem. Eng. 1989. - v.67, - N 3.-c. 516-520.

74. Иванов E.A., Решетников С.И., Фадеев С.И., Березин А.Ю., ГайноваИ.А.

75. Математическое моделирование каталитических процессов с периодическим воздействием // Сибирский журнал индустриальной математики. 1999, - т.2. - №2, - с.94-105.

76. Boreskov G.K. and Matros Yu.Sh., Unsteady-state performance of heterogeneus catalytic reactors// Catal. Rev.-Sci. Eng. 1983. - v.25, - № 4, - c. 551-590.

77. Matros Yu.Sh. Catalytic processes under unsteady state conditions. Amsterdam:1. Elsevier.

78. Silveston P., Ross R.R. and Renken A.Periodic operation of catalytic reactors -introduction and owerview // Catalysis Today. 1995. - v. 25, - p. 91.

79. Contractor R.M. Garnett D.I., Horomvitz H.D. et. al. A new commercial-scaleprocess for n-butane oxidation to maleic-anhydride using a circulating fluidized-bed reactor // Stud. Surf. Sci. Catal. 1994. - v.82. - p.233-242.

80. Pan H.Y., MinetR.G., Benson S.W. and Tsotsis T.T. Process for converting chlorideto chlorine Hind. Eng. Chem. Res. 1994. - v.33, - № 9, - p. 2996-3003.

81. Решетников С.И., Иванов A.A., Гаевой В.П., Садовская Е.М., Пинаева Л.Г.,

82. Загоруйко А.Н. Разработка и моделирование каталитических процессов в неподвижных адиабатических слоях в условиях искусственно создаваемого нестационарного состояния: Дисс.д-ратех.нук. Новосибирск., 2006.- 323 с.

83. Novobilski P.J. and Takoudis C.G. Periodic operation of chemical reactor systems: are global improvements attainable // Chem. Engng. Communication. -1986. v.40. - p.249-255.

84. Thullie J., and Renken A. Forced concentration oscillations for catalytic reactions with stop-effect// Chemical Engineering Science. 1991. - v.46. - p.1083-1088.

85. Koubek J., Pasek J. and Ruzicka V. Stationary and nonstationary deactivation of alumina and zeolites in elimination reaction. // Catalyst Deactivation. Amsterdam: Elsevier, 1980. p. 251-260.

86. Иванов E.A., Иванов A.A., Решетников С.И. Увеличение селективности при протекании реакции парциального окисления углеводородов в двухреакторной системе // Теор. основы хим. технологии. 1998. - т.32. - №2. - с. 530-535.

87. Решетников С.И., Иванов Е.А., Садовская Е.М., Гаевой В.П., Иванов А.А. Исследование нестационарного состояния катализатора для увеличения селективности реакций парциального окисления углеводородов // Хим. пром. 1997. - N5. - с.382-386.

88. Иванов Е.А., Иванов А.А., Решетников С.И. Увеличение селективности при протекании реакций парциального окисления углеводородов в двухреакторной системе // Теор. основы хим. технол.- 1998. т.32. - №5. -с.530-535.N

89. Reshetnikov S.I., Ivanov E.A., Kiwi-Minsker L., Renken A. Performance enhancement by unsteady state reactor operation: Theoretical analysis for two-site kinetic model // Chem. Eng. Technol. 2003. - v. 26. - p. 751-758.

90. Reshetnikov S.I., Ivanov E.A. Spatial regulation of the catalyst activityenhancement for catalytic reaction with stop-effect // React. Kinet. Catal. Lett.-1999.-v.68.-N2.- p. 393-398.

91. Решетников С.И., Иванов E.A. Математическое моделирование каталитических процессов с нестационарным состоянием катализатора: периодические воздействия // Сибирский журнал индустриальной математики. 2002. - т.5. - № 4(12). - с.128-138.

92. Решетников С.И., Иванов Е.А. Математическое моделирование каталитических процессов с нестационарным состоянием катализатора: двухреакторная система // Сибирский журнал индустриальной математики. -2003. т.6. - № 1(13). - с.108-117.

93. Veniaminov S.A., Malyshev Е.М., Pankratiev Y.D., Turkov V.M. Pulse microcatalytic setup with a reactor inside a flow calorimetr //React. Kinet. Catal. Lett. 1987. -v. 33. - № 2. - p. 363.

94. Andrushkevich T.V., Boreskov G.K., Pankratiev Y.D. et al. Dependence of the catalytic properties of cobalt molibdate in propilene oxidation on the surface reduction and oxigen bond energy // React. Kinet. Catal. Lett. 1977. - v.7. - p. 187.

95. Popova G.Y., Andrushkevich T.V., Metalkova G.A. Study of the steps of acrolein oxidation over a vanadium-molybdenum catalyst // React. Kinet. Catal. Lett. -1979. v. 12. - № 4. - p. 469.

96. Андрушкевич T.B. Гетерогенно-каталитическое окисление акролеина в акриловую кислоту. Закономерности подбора катализаторов. Дис. . д-ра хим. наук. 1994.- 368 с.

97. Sokolovskii V.D. Some principles of choosing catalysts for selective conversions of organic compounds at С H bonds // React. Kinet. Catal. Lett. - 1987. - v. 35. - p. 337.

98. Сазонова H.H. и Веньяминов С.А. Исследование механизма мягкого окисленияуглеводородов на твердых окисных катализаторах // Кинетика и катализ. 1973. т.14. - с. 1169.

99. Гороховатский Я.Б. и Рубаник М.А. Неполное каталитическое окисление олефинов. Киев: Техшка, 1964.

100. Labastida-Bardales J.A., Hudgins R.R. and Silveston P.L. Multiplicity in the partialoxidation of propilene over a cooper molibdene catalyst // Can. J. Chem. Eng. 1989.-v. 67.-№3.-p. 418.

101. Kofstad. Nonstoichiometry, diffusion and electrical conductivity in binary metal oxides. New-York: Willey-Interscience, 1972. 397 c.

102. Махоткин O.A., Островский H.M., Кузнецов Ю.И., Слинько М.Г. Влияние переноса кислорода в объеме твердой фазы на его состояние в псевдоожиженном слое П Докл. АН СССР. 1979. - v. 249. - р. 403.

103. Островский Н.М. Кинетика дезактивации катализаторов. М.: Наука. 2001.

104. Keulks G.W. Mechanism of oxygen atom incorporation into the products of propylene oxidation over bismuth molybdate // Journal of Catalysis. 1970. v. 19. -p. 232.

105. Trifiro F., Centola P., Pasquon I., Jiru P. -Proc. IV Congr. on Catal., Moskow, -1968, Prepr. 18

106. Иоффе И.И., Любарский А.Г. // Кинетика и катализ.- 1962 . -т.З. с. 261.

107. Krenzke L.D., Keulks G.W. The catalytic oxidation of propylene : VIII. An investigation of the kinetics over Bi2Mo3Oi2, Bi2Mo06, and Bi3FeMo2012 II J. Catal. 1980. - v.64. - p. 295-302.

108. Misono M., Mijamoto K. Tsuji K. et. al., In: New developments in selective oxidation. Amsterdam: Elsevier, 1990. 573c.

109. Schmalzried H. // Reactivity of Solids. 1986. - v. 1. - p. 117.

110. Боресков Г.К., Касаткина Л,А., Поповский В.Г. и др. // Кинетика и Катализ.1960.-Т.1.-С.229-236.

111. Дзисяк А.П., Боресков Г.К., Касаткина JI.A. и др. //Кинетика и Катализ.1961.-т.2.-с.727-731

112. Веньяминов С.А. в сб."Механизмы гетерогенно-каталитических реакций окисления", (под. ред. В.С.Музыкантова) Новосибирск. 1993. с.73.

113. Ostrovskii N.M., Reshetnikov S.I. The influence of oxygen mobility in solid catalyst on transient regimes of catalytic reaction // Chem.Eng.J., 2005. -v. 107.1.sues 1-3. p. 141-146.

114. Freer R. Bibliography. Self-diffusion and impurity diffusion in oxides // J. of Materials Sciences. 1980.- v.15. - p. 803.

115. Burton В., Reynolds G.L. //J.Mater. Sc. -1978/ v. 13/ -p.219.

116. Винокуров И.В. Диффузия кислорода в кристалле двухокиси церия // Изв. Акад. Наук СССР. 1970. - v.6. - р.31.

117. Wohlbier F.H. "Diffusion and defect data", (Diffusion Information Center, Clevlend, Ohio, v. 4, -1970. - p. 151.

118. Dong F., Suda A., Tanabe T. et al.// Catalysis Today. 2004. - v.93-95. - p.827.

119. Thompson B.A., Ph.D. Dissertation, Renssealaer Polytechnic Institute, 1962.

120. Chen W.K., Jackson R.A.// J.Phys.Chem. Solids. 1969. - v.30. - p.1303.

121. Kingery W.D., Hill D.S., Nelson R.P.// J. Am. Ceram. Soc. -1958. v.41. - p. 473.

122. Hagel W.C. // Trans. AIME. 1966. - v.236. - p. 179.

123. Castle J.E., SurmanP.L. // J.Phys.Chem. 1967. - v.71. - p.4255.

124. Елютин В.П., Ленская Т.Г.,Павлов Ю.А., Поляков В. П. И Доклады Академии Наук СССР. 1971. - v. 199. - р.62

125. Павлов Ю.А., Поляков В.П., Скорбут Ю.С. и др. // Известие высших учебных заведений, Металл. 1975. т.26: Данные по диффузии 13, 126.

126. Павлов Ю.А., Скробут Ю.С.,Поляков В.П. и др. «Известия вузов. Черная металлургия.» 1972/ - N3, -с.5-8

127. Hashimoto Н., Hama М., Shirasaki S. И J.Appl. Phys. 1972. - v.43. - р.4828.

128. Shirasaki S., Hama M. // Chem. Phys. Letters. 1973. - v.20. - p.361.

129. Feldman M.H. // J.Appl.Phys. -1952. v. 23. - N11. - p. 1200

130. Mobius H.H., Witzmann H., Prove G. Z // Chem. -1964. v.4. - p.195.

131. Derry DJ.,Lees D.G.,Calvert J.M.// Proc.Brit.Ceram.Soc. -1971. v.19. - p.77.

132. Baumard J.F J I Solid State Commun. -1976. v.20. - p.859

133. Елютин В.П., Павлов Ю.А., Поляков В.И., Шеболдаев С.Б. «Взаимодействие оксидов металлов с углеродом». Металлургия, 1976, 359с.

134. Madeyski A., Smeltzer W.W. II Mat. Res. Bull.-1966. v.3. - p.369.

135. Rosenburg A.J.// J.Electrochem. Soc. -1960. v.107. p.795.

136. Rosa C.J., Hagel W.C. // Trans. AIME. 1968. - v.242. - c.1293.

137. Hofinann J.W., Lauder I. // Trans. Farad. Soc. 1970. - v.66. - p.2346.

138. Веньяминов С.А. в сб."Механизмы гетерогенно-каталитических реакций окисления", (под. ред. В.С.Музыкантова) Новосибирск. 1993. с.73.

139. Batist Ph.A., Pretle H.J., Shuit G.C.AЛ J. Catal.-l969.-vA5, № 3.-p.267-280.

140. Grasseli R.K., Burrington J.D. .// Advan. Ozta/.-1981.-V.30,-P.133-163.

141. Симаков A.B., Сазонова H.H.,Веньяминов //Кинетика и катализ. 1990. -№5.-с. 1251-1255

142. Keulks G.W., Man-Yin LoИ J.Phys. Chem. 1986. -V.90. - p.4768.

143. Miyamoto A., Yamazaki Y., Inomato M., Murakami У Л J.Phys. Chem. -1981. -v.85. p.2366.

144. Heinzel A., Vogel В., Hubner P. Reforming of natural gas hydrogen generation for small scale stationary fuel cell systems // J. Power Sources. - 2002. - v. 105. -p.202 .

145. Descorme C., Duprez D. Oxygen surface mobility and isotopic exchange on oxides: role of the nature and the structure of metal particles.// Applied Catalysis A: General. 2000. - v.202. - p. 231-241.

146. Арутюнов B.C. Крылов O.B.// Окислительные превращения метана. M.: Наука. 1988. 361с.

147. Крылов O.B. II Катализ в промышленности. 2002. - т.2. - с. 16.

148. Bharadwaj S.S., Schmidt L.D. Catalytic partial oxidation of natural gas to syngas J.Catal. 1995. V. 42. P. 109.

149. Krumpelt M., Ahmed S., Kumar R., Doshi R./l US Patent 6,110,861 (2000).

150. Inaba H., Tagawa H. Ceria-based solid electrolytes //Solid State Ionics. -1996. -v.83. -p.l.

151. Trovatelly A. // Catal. Rev.-Sci. Eng. 1996. - v.38. - p.439.

152. Dong W-S., Roh H-S., Jun K-W., Park S-E., Oh Y-S. Methane reforming over Ni/Ce-Zr02 catalysts: effect of nickel content // Appl.Cat. A: General. 2002. -v.236.-v. 63.

153. Roh H-S., Dong W-S., Jun K-W., Park S-E. // Chem. Lett. 2001. - p.88.

154. Tsang S. С., Claridge J. В., and Green M. L. Recent advances in the conversion of methane to synthesis gas // Catal. Today. -1995. v.23. - p.3.

155. Fathi M., Monnet F., Schuurman Y., Holmen A.,.Mirodatos C. Reactive Oxygen Species on Platinum Gauzes during Partial Oxidation of Methane into Synthesis Gas II J. Catal. 2000. - v. 190. - p.439.

156. Mallens E.P.J., Hoebnik J.H.B.J. and Marin G.B. The reaction mechanism of the partial oxidation of methane to synthesis gas: a transient kinetic study over rhodium and a comparison with platinum // J. Catal. 1997. - v.167. - p.43.

157. Sadykov V.A., Pavlova S.N., Saputina N.F. et al. Oxidative dehydrogenation of propane over monoliths at short contact times // Catal. Today. 2000. - v. 61. -N 1-4.-p. 93-99.

158. Descorme C., Madier Y., and Duprez D. Infrared Study of Oxygen Adsorption and Activation on Cerium-Zirconium Mixed Oxides.// Journal of Catalysis. 2000. -v.196. - p.167-173.

159. Descorme C., Taha R., Mouaddib-Moral N., Duprez D. Oxygen storage capacity measurements of three-way catalysts under transient conditions. // Applied Catalysis A: General. 2002. - v.223. - p.287-299.

160. Bedrane S., Descorme C., Duprez D. Towards the comprehension of oxygen storage processes on model three-way catalysts // Catalysis Today. 2002 -73. p. 233-238.

161. Bedrane S., Descorme C., Duprez D. Investigation of the oxygen storage process On ceriaand ceria-zirconia-supported catalysts. // Catalysis Today. 2002. - v.75. -p. 401-405.

162. Galdikas A., Duprez D., Descorme C. Surface diffusion upon oxygen isotopic exchange on oxide-supported metal nanoclusters.// Solid State Ionics. 2004. -v.166. - p.147-155.

163. Marino F., Descorme C., Duprez D. Supported base metal catalysts for the preferential oxidation of carbon monoxide in the presence of excess hydrogen (PROX).// Applied Catalysis B: Environmental. -2005. v.58. - p.175-183.

164. Galdikas A., Duprez D., Descorme C. A novel dynamic kinetic model of oxygen isotopic exchange on a supported metal catalyst./M/>/>//ec/ Surface Science. 2004. -v. 236. - p.342-355.

165. Kuznetsova Т. G., Sadykov V. A., Moroz E. M. et al. Preparation of Ce-Zr-0 composites by a polymerized complex method // Stud. Surf. Sci. Catal. 2002. -v.143.-p.659.

166. Otsuka K., Wang Ye, Nakamura M. Direct conversion of methane to synthesis gas through gas-solid reaction using Ce02-Zr02 solid solution at moderate temperature II App. Catal. A. 1999. - v. 183. - p.317-324.

167. Otsuka K., Ushiyma Т., Yamanaka I. // Chem. Lett. -1993. p.1517.

168. Pantu P., Kim K., Gavals G.RЛ App. Catal. A. 2000. - v. 193. - p.203. = 59

169. Fathi M, Bjorgum E., Viig Т., Rokstad O.A. Partial oxidation of methane to synthesis gas: Elimination of gas phase oxygen // Catalysis Today.- 2000. v.63. - p.489.

170. Zeng Y., Tamhankar S., Ramprasad N., et al. A novel cyclic process for synthesis gas production // Chem. Eng. Sci. 2003. - v.58. - p.577-582.

171. Винокуров И.В. // Изв. Акад. Наук СССР. 1970. - т.6. - с.31.

172. Wohlbier F.H."Diffiision and defect data", (Diffusion Information Center, Clevlend, Ohio, 1970. - v.4. - p. 151.

173. Dong F., Suda A., Tanabe T. et al. Dynamic oxygen mobility and a new insight into the role of Zr atoms in three-way catalysts of Pt/Ce02-Zr02 // Catalysis Today. 2004. -v.93-95. - p.827.

174. Wirkus C.D., Berard M.F., Wilder D.R. Oxygen diffusion in gadolinium oxide (Gd203) II J. Amer. Ceram. Soc. 1969. -v.52 . - p. 456.

175. Weber J.R., Eyring L. Self-diffusion of oxygen in iota phase praseodymium oxide

176. Ad. Chem. Phys. 1971. - v.21. - p.253.

177. Lau K.H., Eyring L. CONF-730402-PL. NTIS. Springfield, USA, -1973. p. 184.

178. Lau K.H., Fox D.L., Lin S.N., Eyring L. // High. Temp. Sci. -1973. v.35. - p.649.

179. Гельперин Н.И., Айнштейн В.Г., Кваша B.B. Основы техники псевдоожижения. -М.: Химия, 1967.- 664 с.

180. Davidson J.F. and Harrison D., Fluidized Particles, Cambrige University1. Press,1963.

181. Potter O.E., "Mixing", Chap.7 in "Fluidization", J.F. Davidson and D.Harrison, Eds., Academic Press. 1971.

182. Harrison D and Grace J.R.// "Fluidized Beds with Internal Baffles", Chap. 13 in "Fluidization", J.F.Davidson and D.Harrison, Eds., Academic Press. 1971.

183. Псевдоожижение. M.: Химия, 1974. - 724 с.

184. Слинько М.Г., Шеплев B.C. Моделирование каталитических процессов в псевдоожижснном слое // Кинетика и катализ. 1970. - т. 11. - с.531-540.

185. Мещеряков В.Д. Исследование процессов переноса тепла и вещество в реакторах с организованным псевдоожиженным слоем катализатора: Автореф. дисс. канд.техн. наук: Новосибирск, 1976. - 19 с.

186. Шеплев B.C., Мещеряков В.Д. Математическое моделирование реакторов с кипящим слоем катализатора // Математическое моделирование химических реакторов. Новосибирск: Химия, 1984. с. 44-66.

187. Эйтс Д. Основы механики псевдоожижения с приложениями. М.: Мир, 1986. -288с.

188. Покровская С.А. Математическое моделирование каталитических процессов в псевдоожиженном слое на основе кинетических моделей для нестационарных условий: Дис.канд. хим. наук :- Новосибирск, 1979.- 136 с.

189. Кузнецов Ю.И., Махоткин О.А., Слинько М.Г.// -Докл. АН СССР, 1972-т.244, с.669.

190. Гаевой В.П.// V Всесоюзная конференция по математическим методам в химии. Грозный. 1985. - с.41.

191. May W.G.// Chem End. Progr. 1959. -v. 55. - p.49.

192. Мухленов И.П., Филатов Ю.В., Протопопова Н.И., //Журнал прикл.химии. -1965. -т.38. -с.1649.

193. Мухленов И.П., Сороко В.Е. // в кн. "Сернокислотный катализ.-Новосибирск: Сиб.отд-ние, 1982.- с.122-140.

194. Balzinimaev B.S., Ivanov A.A., Lapina O.V., Mastikhin V.M.and Zamzraev K.I.// Faraday Discuss. Chem. Soc. -1989. v.87. - Paper 227.

195. Ivanov A.A a.ndB.SBa\zhmimaev I/React.Kinet.Catal.Lett. 1987. - v.34. - p. 81.

196. Mastikhin, V.M., Lapina O.V., Simonova, L.G.// React. Kinet. Catal. Lett. 1984. -v.26, - N 3-4, - p. 431.

197. Balzhinimaev B.S., Ponomarev V.E., BelyaevaN.P. et al. Steady State Kinetic Equation for S02 Oxidation II Kinet. Catal.Lett.A9&6 v.30, - N1,- p. 23-32.

198. Боресков Г.К., Давыдова Л.П., 1966, Мастихин B.M., Полякова Г.М. //ДАН СССР, 1966, - т. 171, - с.648.

199. Kozyrev S.V., Balzhinimaev B.S., Boreskov G.K., Ivanov A.A. and Mastikhin V.MЛ Kinet. Catal. Lett.-1982, v.20, - N 1-2, - p.53.

200. Potter O.E., "Mixing", Chap.7 in "Fluidization", J.F. Davidson and D.Harrison, Eds., Academic Press. -1971.

201. Шеплев B.C.// в "Актуальные проблемы прикладной математики и математического моделирования", Новосибирск: Наука: 1984. - с. 167.

202. Емельянов И.Д., Шеплев B.C., Гейман В.Н., Оке Л.И., Полотнюк О.Я., Слинько М.ТЛХим. пром. 1976. - т.12. - с.919.

203. Shoup Т.Е., A practical guide to computer methods for Engineering: Prentice-Hall: Englewood-Clifs. 1979.

204. Решетников С.И., Бальжинимаев Б.С., Гаевой В.П., Иванов А.А. Математическое моделирование процесса окисления диоксида серы в реакторе с кипящим слоем с учетом нестационарного состояния ка тализатора// Хим. пром. 1993т- т.12. - с. 651-661. 4.1

205. Reshetnikov S.I., Balzhinimaev B.S., Gaevoi V.P., Ivanov A.A. Matematical modeling of a fluidized bed reactor taking into account unsteady state of the catalyst // Chem.Eng.J. 1995. - v.60. - p. 131-139.

206. Balzhinimaev B.S., Reshetnikov S.I., Gaevoi V.P., Ivanov A.A. The influence of chemical nonsteady-state on S02 conversion in fluidized catalyst bed // React. Kinet. Catal. Lett. 1988,-v. 36.- N2. - p. 429-434.

207. Ueda K., Kawabata Т., Tatsuya O., Masaaki N. Catalyst for manufacture of phthalic anhydride and manufacture of phthalic anhydride using the catalyst. Patent JP 04114745 5 Apr. (1992).

208. Patterson W. and Carberry J.// Chem. Eng. Sci. 1983. - v.38. - c.175.

209. Pirkle J.K., Wachs I.E. Activity profiling in catalytic reactors // Chem. Eng. Progr. 1987.-v.83.-p.29.

210. Yates J.G.and Gregoire J.Y. Catalytic oxidation of o-xylene in a slugging fluidized bed // Chem. Eng. Sci. 1980. - v.35. - p.380.

211. Nikolov V., Klissurski D. and Anastasov A. Phthalic anhydride from o-xilene catalysis: ssience and engineering // Catal. Rev.- Sci.Eng. 1991. - v.33. - p.319.

212. Ivanov A.A. and Balzhinimaev B.S. "Control of unsteady state of catalysts in fluidized bed". In Proceedings oflJSPC, Unsteady State Processes in Catalysis ( Edited by Yu. Sh. Matros), Utrecht, The Netherlands, Tokyo, Japan: VSP, 1990, - p. 91-113.

213. Ivanov A.A., Mescheryakov V.D., Stepanov S.P., Chaykovsky S.P., Yabrov A.A., Pokrovskaya S.A., Sadovskaya E.M., Gaevoi V.P., Sheplev V.S., Ermakov Y.P., "Oxidation process and apparatus", 1995, United State Patent, N.5380497

214. Sadovskaya E.M., Pokrovskaya S.A., Pinaeva L.G, et al. Kinetic dependences for o-xylene oxidation to phthalic-anhydride over V-Ti-0 catalysts // React. Kinet. Catal. Lett. 1992. - v.48. - p. 461-467.

215. Pokrovskaya S.A., Slinko M.G. "Selectivity of oxidation processes in fluidized bed reactor under catalyst unsteady state", Proceedings of XVII International Conference on Chemical Reactors, Athens-Crete, Greece, May 15-19, 2006, 175-179.

216. Bond G.C., Tahir S.F. Preparation oxide monolayer catalysts.

217. Preparation, characterization and catalytic activity // Appl. Catal. 1991.-v. 71. -p.l.

218. Balzinimaev B.S.and PinaevaL.G. Kinetic and mechanism investigation of catalytic reactions by relaxation mrthods // Kinet. Katal. 1995. - v.36. - p.60.

219. Saleh R.V.and Wachs I.E. Reaction network and kinetics of o-xylene Oxidation to phthalic anhydride over V2 O5 /ТЮ2 (anatase) catalyst // Appl. Catal. 1987. -v.31.-p.87.

220. Bond G.C.and Konig P. The vanadium pentoxide-titanium dioxide system. Oxidation of o-xylene on a monolaer catalyst // J.Catal. 1982. - v.77. -p.309.

221. Calderbank P., Chandrasekharan K. and Fumagalli K. // Chem. Eng. Sci. 1977. -v.32. - p.1435.

222. Froment G.F., Fixed bed catalytic reactor-current design status // Industrial & Eng. Chem. -1967. v.l. - p.18.

223. Sadovskaya, E.M., Pokrovskaya, S.A., Yabrov,A.A., Ivanov, A.A. "Relaxation of the rate of o-xylene to phthalic anhydride on vanadium catalysts". React. Kinetic Catal. Lett,. 1989, 39, 431 -436.

224. Пинаева Л.Г. Исследование механизма реакций эпоксидирования этилена и окисления о-ксилола во фталевый ангидрид с использованием кинетического релаксационного метода. Дисс. .канд. хим. наук. Новосибирск, 1997, 207 с.

225. Шеплев B.C. Математическое моделирование реакторов с кипящим слоем катализатора. В книге:"Современные проблемы прикладной математики и моделирования", Наука: Новосибирск, 1984.

226. Ivanov Е.А., Reshetnikov S.I. Multiplicity of regimes in a dual-reactor system for partial oxidation of hydrocarbons with the catalyst unsteady state // React. Kinet. Catal. Lett. 1999. - v. 67. - NI. - p.213-220.

227. Hucnall D.J. Selective oxidation of hydrocarbons. N.Y.: Acad. Press, 1974.

228. Пилипенко Ф.С. Баснер M.E., Цайлингольд А.Л. и др. Нестационарная кинетика реакции окислительного дегидрирования н-бутана в бутадиен-1,3 // Нестационарные процессы в катализе. Мат. II Всесоюзн. конф. Новосибирск. 1983. ч. 1.-е. 157.

229. Mashkin V.Yu., L.A.Petrov, D.R.Filkova, A.A.Ivanov. Kinetic studiesof unsteady- state oxidative dehydrogenation of n-butane over oxide catalysts.

230. React.Kinet.Catal.Lett. 1983. - v.22. - p.293-297.

231. Машкин В.Ю., Иванов A.A., Петров JI.A. Экспериментальное определение нестационарных кинетических характеристик реакций, сопровождавшихся диффузией катализатора. Материалы 2-й Всесоюзной конференции

232. Нестационарные процессы в катализе". Новосибирск, 1983. - ч.1, - с.165-168.

233. Reshetnikov S.I and Ostrovsky N.M. Modeling of n-butane oxidative dehydrogenation in a dual-reactor system // React. Kinet. Catal. Lett. -2000.-v. 71.-N1.-p. 129-136.

234. Решетников С.И., Островский H.M., Иванов E.A. Повышение селективности процесса окислительного дегидрирования и-бутана в нестационарном режиме в двухреаторной системе с циркуляцией катализатора ПТОХТ. 2002,- т. 36. - с. 80-85.

235. Antunes А. P., Ribeiro М. F.,. Silva J. М, Ribeiro F. R., Magnoux P. and Guisnet M.Catalytic oxidation of toluene over CuNaHY zeolites: Coke formation and removal // Applied Catalysis B: Environmental. 2001, - v.33. - p.149-164.

236. Agarwal D. D., Madhok K. L., Goswami, H. S. Selective oxidation of toluene over layered structures of Bi2Mo06 and La2Mo06 // React. Kinet. Catal. Lett. 1994. -v. 52.-N.l.-p. 225-232.

237. Younes M.K., Ghorbel A., Naccache C. Mechanism of partial toluene oxidation catalysed by Cr203-AI203 aerogels // J. Chim. Phys. Phys-Chim. Biol. 1995. -v. 92.-N7-8.-p. 1472-1485.

238. Andersson S.L.T. Catalytic Oxidation of Toluene over Y-Ba-Cu Perovskites- Activity and X-Ray Photoelectron Spectroscopy Studies // J. Chem. Soc. Faraday. Trans. 1992, - v. 88. - N 1. - p. 83-90.

239. Elgdzabal A., Corberhn V. Selective oxidation of toluene on V205/Ti02/Si0, catalysts modified with Те, Al, Mg, and KS04// Catalysis Today. 1996. - v. 32. -p. 265-272.

240. Sanati M., Andersson A., Wallenberg L. R., Rebenstorf B. Zirconia-supported vanadium oxide catalysts for ammoxidation and oxidation of toluene: A characterization and activity study // Appl. Catal. 1993. - v. 106. - N 1. - p. 51-72.

241. Wojciechowska M., Lomnicki S., Gut W. Selective oxidation of toluene and o-Xylene on magnesium fluoride-supported monolayer vanadium oxide catalyst //

242. Catal Lett. 1993. - v.20. - N.3-4. - p. 305-316.

243. Huuhtanen J., Andersson S.L.T. Oxidation of Toluene over V205/Nb205 Catalysts Appl. Catal. A-Gen. 1993. - v. 98. - N 2. - p. 159-171.

244. Miki Jun, Osada Yo, Konoshi Takeshi, Tachibana Yakudo, Shikada Tsutomu. Selective oxidation of toluene to benzoic acid catalyzed by modified vanadium oxides // Appl. Catal, A.Gen. 1996. - v. 137. -N.l. - p. 93-104.

245. Elguezabal A.A., Corberan V.C. Selective oxidation of toluene on V20s/Ti02/Si02 catalysts modified with Те, Al, Mg, and K2S04 // Catal. Today. 1996. - v. 32. -N 1-4.-p. 265-272.

246. Hao Ge, Guangwen Chen, Quan Yuan and Hengqiang Li Gas phase catalytic Partial oxidation of toluene in a microchannel reactor // Catalysis Today.- 2005. -v. 110.-p. 171-178.

247. Freitag C., Besselmann S., Loffler E., Grtinert W., Rosowski F.and Muhler M. On the role of monomeric vanadyl species in toluene oxidation over V20s/Ti02 catalysts: a kinetic study using the TAP reactor // Catalysis Today. v. 91-92. - p. 143-147.

248. Nobbenhuis M.G., Hug P., Mallat Т., Baiker A. Promoted Vanadia Titania Catalysts for o-Xylene Oxidation Influence of Acid Base and Redox Properties. II Appl. Catal. A-Gen. - 1994. - v. 108. - N 2.- p. 241-260.

249. Huuhtanen J., Sanati M., Andersson A., Andersson S.L.T. Catalyticand Spectroscopic Studies of Vanadium Oxide Supported on Group-IVB and Group-Vb Metal Oxides for Oxidation of Toluene II Appl. Catal. A-Gen. 1993. -v. 97. -N 2.-p. 197-221.

250. Bond G.C., Flamerz S. Vanadium oxide monolayer catalysts: Preparation, haracterization and catalytic activity a review II Applied Catalysis. - 1991. - v.71. - N 1. - p. 1-32.

251. Bond G.C. Preparation and properties of vanadia/titania monolaer catalysts // Applied Catalysis, A: General. 1997. - v.157. - N1-2. - p. 91-103.

252. Antol M., Prandova К., Hronec M. Promoted ТЮ2 (anataze)-suppoted vanadium oxide catalysts. TPR study and activity in oxidation of toluene. // Collect.Czech.Chem.Commun. 1996. - v.61. - p. 1665-1675.

253. Antol M., Kaszonyi A., Hronec M. Oxidation of toluene over V205-Sb203/Ti02 catalysts. Enhancement of selectivity towards benzoic acid. Collect. Czech. Chem.Commun. 1996. - v.61. - p. 1675-1679.

254. Zhu J., Andersson S.L. Reaction network and kinetics for the catalytic oxidation toluene over V205.//J.of Catal- 1990. v.126. - p. 92-100.

255. Bulushev D.A., Kiwi-Minsker L, Renken A. Vanadia/titania catalysts for gas phase partial toluene oxidation Spectroscopic characterisation and transient kinetics study. // Catal. Today. - 2000. - v.57. - N3-4. - p.231-239.

256. Ivanov E.A., Reshetnikov S.L and Bulushev D.A. Kinetics of interraction of toluene with a pre-oxidized vanadia/titania catalyst. // React. Kinet. Catal. Lett. 2004. - v.82. - N1. - p.199-206.

257. Bulushev D.A., Ivanov E.A., Reshetnikov S.L, Kiwi-Minsker L., Renken A. Transient kinetics of V/Ti-oxides reduction by toluene. // Chem. Eng.J. 2005. - v.107. - Issues 1-3. - p.147-155.

258. Bulushev D.A., Rainone F., Kiwi-Minsker L. Renken A. Influence of

259. Potassium Doping on the Formation of Vanadia Species in V/Ti Oxide Catalysts. Langmuir. - 2001,- v. 17. - p. 5276-5282.

260. Гуревич Д.А. Фталевый ангидрид. -M.: Химия. 1968. 323 с.

261. Grzybovska В. Czervenka М., Sloczynsky J. Symposium on "New Developmentsin Partial Oxidation (Louvain-la-Neuve, 1986)." // Catal. Today. 1987. -v.L-p.157.

262. Химическая энциклопедия. Под ред. Шолле В.Д. М.: Советская энциклопедия, 1988.

263. Clark RJ.H. The chemistry of titanium and vanadium: Amsterdam: Elsevier, 1968.

264. Cotton F.A., Wilkinson G. Advanced Inorganic Chemistry, A Comprehensive Text, 4th ed.: Wiley, New York, 1980.

265. Greenwood N.N., Earnshaw A., Chemistry of the Elements: Pergamon Press, Oxford, 1984.

266. Magee J.S., Mitchel M.M. Stud. Surf. Sci. Catal. 1993. -v.76. - p.105.

267. Burns R.G. // in: Putris A., Liebermann R.C. (Eds.), Mineralogical Applications of Crystal Field Theory, 2nd ed.: Cambridge University Press. Cambridge. 1993.

268. Weckhuysen Bert M., Keller. Daphne E. // Catalysis Today. 2003. - v.78. - p. 25-46.

269. Inomata, M., Myamoto, A., and Murakami,Y. И J.Catall 1980. - v.62. - p. 140.

270. Vejux A. and Courtine P. II J. Sol. State Chem. 1978. - v.23. - p.93.

271. Wachs I.E., Saleh R.Y., Chan S.S. and Chersich,C.C. // Appl.Catal. 1985. -v.15. -p. 339.

272. Janssen F., van den Kerkhof F., Bosch H., and Ross J. // JPhys. Chem. 1987. -v.91.-p. 6633.

273. Garison M., Haber J., Machej Т., and Czeppe Т. II J. Mol. Catal. 1988. - v.43. -p. 359.

274. Bond G.C and Flamerz A. // Appl. Catal. 1991. - v.71. - p.l.

275. Wachs I. E. and Weckhuysen В. M. II Appl. Catal. A Gen. 1997. - v.157. - p.67.

276. Bond G. C., and Vedrine J. CM Catal. Today. 1994. - v.20. - p.171.

277. Went, G. Т., Leu, L.-J., and Bell, А. Т., J. Catal. 1992. - v.134. - p. 479.

278. Grzybowska-Swierkozs B. Vanadia-titania catalysts for oxidation of o-xylene and other hydrocarbons // Applied cataysis A: General. 1997. - v.157/-p. 263-310.

279. Wedrine J.C (Ed). Catal. Today. 1994.- v.20. Elsevier. Amsterdam.

280. Швец B.A., Воротынцев B.M., Казанский В.Б. Спектр ЭПР поверхностных комплексов, образующихся при адсорбции кислорода на нанесеннойна селикогель пентоксида ванадия. // Кинетика и катализ. 1969. - т. 10. - С.356-363.

281. Голодец Г.И. Гетерогенно-каталитическое окисление органических веществ. -Киев: Наукова думка: 1978,-ЗбОс.

282. Shvets V.A., Sarichev and Kazansky V.B. The ESR of the oxygen adsorbed on supported vanadium pentoxid. II J.Catal. 1968. - v.ll. -N4. p.378-379.381 . Гасымов A.M., Швец В.А., Казанский В.Б. Изучение методом

283. ЭПР взаимодействия анион-радикалов О2" с ароматическими молекулами на катализаторах S02, V/Zг02 и V/MgO // Кинетик и катализ. 1982. -T.23.-c.951-954.

284. Witko М., Tokarz R., Haber J Л Appl. Catal. A: Gen. 1997. - v. 157. - p.23.

285. Неницеску К.Д. Органическая химия. т. 1,2. М.: Изд. Иностранной литературы. 1963.

286. Niwa М. and Nurakami Y./l J. Catal. 1982. - v.76. - p. 9.

287. Germain J.E., Langier R. //Bul.Soc.Chim.France. 1972. - N2. - p.541-548.

288. Sharma R.K., Strivastava R.D. V205-K2S04-silica system. Correlation with toluene oxidation activity II J. Catal., 1980. v.65. - N2. - p.481-485.

289. Ильинич O.M., Боресков Г.К., Иванов А.А., Ляхова В.Ф., Беляева Н.П. Кинетические характеристики процесса окисления о-ксилолана промотированных ванадиевых катализаторах // Нефтехимия. 1978. -т. 17. - №2. - с.270-279.

290. Ильинич О.М. Каталитические свойства оксидных ванадий-титановых систем в реакции окисления о-ксилола: Дис. .канд. хим. наук. -Новосибирск, 1978.-188с.

291. Ермакова А. Макрокинетика трехфазных гетерогенных каталитических реакций (газ-жидкость-твердый катализатор). Дис. .д-ра тех. наук.-Новосибирск,1986. 484 с.

292. Bulushev D.A., Reshetnikov S.I., Kiwi-Minsker L., Renken A. Deactivation kinetics of/Ti-oxide in toluene partial oxidation II Applied Catalysis A: General. 2001.-v. 220.- N1-2.-p. 31-41.

293. Sanati M., Andersson A. II J. Molec. Catal. 1993. - v. 81. p.51.

294. Busca G., Cavani F. and Trifiro F. II J. Catal. 1987. - v.106. - p. 471.

295. Besselman S., Freitage C., Hinrichsen O., Muhler M. //Phys.Chem.Chem.Phys. -2001.- v.3. p.4633.

296. Sadovskaya E. M., Pokrovskaya S. A., Pinaeva L., Balzhinimaev B. S. and Ivanov A. A. II React. Kinet. Catal. Lett. 1992. - v.48. - p. 461.

297. Hengstum A.J., Pranger J., Hengstum-Nijhuis S.M., Ommen J.G., Gellings P.J // J. Catal. 1986.-v.101.-p.323.

298. Giindtdz G. and Akpolat O., Ind. Eng. Chem. Res., 29 (1990) 45.

299. Crow P, Williams B. Oil Gas J. (1989).- January 23. -p.15

300. Stanislaus A., Cooper B.H. Aromatic Hydrogenation Catalysis: A Review // Catal. Rev.-Sci. Eng. 1994. - v.36. - p.75-123.

301. Song С., Ma X. New design approaches to ultra-clean diesel fuels by deep desulfurization and deep dearomatization // Applied Catalysis B: Environmental. -2003. v.41. - p.207-238.

302. Okamoto Y., Breysse M., Dhar G.M. and Song C.// Catalysis today.-2003. v.86. -p.1-3.

303. News EPA, Government Developments—EPA // Oil Gas J. -2001. N. 1. p.7.

304. Lee S.I., De Wind M., Desai P.H. et al.// Fuel reformulation. -1993. v.5. - p.26.

305. Навалихина М.Д., Крылов O.B. // Кинетика и Катализ. 2001. - v.42. - №1. с.86

306. Song С. An overview of new approaches to deep desulfurization for ultra-clean gasoline, diesel fuel and jet fuel // Catalysis Today. 2003. - v.86. - p.211-263.

307. CobertR.A. Tougher diesel specs could force major refining industry expenditures // Oil Gas J. 1987 56-59 (May 30 issue).

308. Dyroff G.V. Munual on Significance of Tests for Petrolium Products, ASTM, Philadelphia,1989,169 p.

309. Bensabat L.E. US fuels mix to change in the next 2 decades, Oil Gas J. 1999. -v.97. - N 28. - p.46-53.

310. Song C. Keynote: new approaches to deep desulfurization for ultra-clean gasoline and diesel fuels: an overview II Am. Chem. Soc., Div. Fuel Chem. Prepr. Al. 2002. -p. 438.

311. Babich I.V, Moulijin J.A. // Fuel. 2003. - v.82. - p.607.

312. Satterfield C.N. Heterogeneous Catalysis in Practice: New York: McGraw-Hill1. Book Company. 1984, 520c

313. Schman S.C., Shalit H. // Catal.Rev.-1970.-v.4.- p.245.

314. Черножуков Н.И. Технология переработки нефти и газа. 43. Химия, 1966

315. Weisser О., Landa S. Sulphide catalysts. They properties and applications. New York: Pergamon, 1973.

316. Mitchell P.C.H., Catalysis. Vol.1, The Chemical Society: London, 1977, chap.6, p.204.

317. Старцев A.H. Сульфидные катализаторы гидроочистки: синтез, структура, свойства. Дис. .д-ра.хим.наук. Новосибирск, 1997. - 256с.

318. Knudsen G.K., Clausen F.E., Topsoe Н. // Appl. Catal. A: General. 1999. -v.189. - p.205.

319. Sakanishi X.Ma.K., Mochida I. Hind. Eng.Chem. 1994. - v.33. - p.218.

320. Sakanishi X.Ma.K., Mochida I. И Fuel. 1994. - v.73. -p.1667.

321. Sakanishi X.Ma.K., Mochida I. //Ind.Eng.Chem.Res. 1996. - v.35. - p.2487.

322. Pawelec В., Mariscal R., Fierro J.L.G. et al. II Appl. Catal. A: General. 2001. -v.206. - p.295.

323. Wram R., Jar V., Vhy В., Ra S. // Fuel Proc. Tech. -1999. v. 61. - p.89.

324. Severino F., Laine G., Lopez-Agudo A. // J.Catal. 2000. - v.89. - p.244.

325. Olguin-Orozco E., Vrinat M., Cedeno L at al. И Appl. Catal. A: General. 1997. -v.165. - p.l.

326. Segawa K., Takahashi K., Sotoch S. // Catal. Today 2000. - v.63. - p.123.

327. Reddy K.M., Song C. // Catal Lett. 1996. - v.36. - p.103.

328. Song C., Hsu S., Mochida (Eds.) Chemistry of Disel Fuels, Tailor & Francis, New York, 2000.

329. Song C., Ready K.M. II Appl. Catal. A: General. 1999. - v.176. - p.l.

330. Cooper B.H., Donnis B.B.L. II Applied Catalysis. 1996. - v.137. - p.203.

331. Topsoe H., Clausen B.S., Massoth F.E. Hydrotreating catalysisis. Springer-Verlag. Berlin Heidelberg. 1996.429. Пат. США №3649703, 1972.430. Пат. США №3711566, 1973.431. Пат. США №3824181, 1974.

332. Hydrocarbon Proc. 1970. - v.,49. - N9. - р.208.433. Пат. США №3573190, 1971.

333. Tregilgas E.T.Groueley DМЛ Hydrocarbon Proc. 1969. - v.48. - N5. - p.120.

334. Stork W.J.H. //Am.Chem.Soc.Sym.Ser. 1996. - v.634. - p.379;

335. Lucien J.P., van den Berg G., Germaine H.M.J.H. et al. in: M.C.Oballa, Shih S.S. (Eds.) Catalytic Hydroprocessing of Petroleum and Distillates, Marcel Deccer: New York, 1994. 315p.

336. Cooper B.H., Sogaard-Anderson P., Nielsen-Hannerup P. in: M.C.Oballa, Shih S.S. (Eds.) Catalytic Hydroprocessing of Petroleum and Distillates, Marcel Deccer: New York, 1994. 279p.

337. Marchal N., Kasztelan S. Mignard A. in: M.C.Oballa, Shih S.S. (Eds.) Catalytic Hydroprocessing of Petroleum and Distillates, Marcel Deccer: New York, 1994. -p.279.

338. Maxwell I.E. // Cattech. 1999 - v.3. - p.5.

339. Hydrocarbon Proc. 1972. - v.51. - N9. - p. 183.

340. Gaudio D.A., Hines J.E.// Chem. Eng. 1970. - у.77. - N 7. - p.94.

341. Hansford R.C., Gaudio D.A.// Oil and Gas J. 1969. - v.67. - N 18. - p.134.

342. Reily J.W., Sze M., Sarauto U., Shmidt U.// Oil and Gas J. 1973. - v.71. - N 38. -p.66.

343. Hydrocarbon Proc. 1972. - v.51. - N9. - p.166.

344. Старцев A.H., Алешина Г.И., Аксенов Д.Г., Родин В.Н. // Кинетика и Катализ. 1998. - v.39. - №3 . - р.391.

345. Старцев А.Н., Родин В.Н., Алешина Г.И., Аксенов Д.Г.//Кинетика и Катализ.- 1998. v.39. - №3. - р.238.

346. Старцев А.Н., Захаров И.И., Родин В.Н., Алешина Г.И., Аксенов Д.Г. // Кинетика иКатализ. 1998. - v.39. - №3. - р.549.

347. Гуляев К.С. Дисс. соиск. канд. хим. наук. Институт катализа, Новосибирск, 1997.

348. Clausen B.S., Steffensen G., Zunic T.B., Topsoe HIIHASYLAB annual Report. -1994.

349. Yang S.H., Satterfield C.H.//Ind.Eng.Chem.Process Des.Dev. 1984. - v.23.- p.20.

350. Massoth F.E., Balusami К К., Shabtai J Л J. Catal. 1990. - v.122. - p.256.

351. Le Page J.F.,Applied Heterogeneous Catalysis, Technip, Paris, 1987.

352. Van Meerten R.Z.C., Coenen J.W.E.// J.Catal. 1975. - v.37. - p.37.

353. Ahuja S.P., Derrien M.L., Lepage J.F. //Ind.Eng.Chem.Prod.Res.Dev. 1970. -v.9. -p.272.

354. Coughlan В., Keane M.A. // Catal. Lett. 1990. - v.5. - p.101.

355. Sidyakin M.V., Cholodovitch A.N., Ivanov E.A., Reshetnikov S.I. and Startsev

356. A.N. Temperature dependency of benzene hydrogenation on the sulfide catalysts //

357. React. Kinet. Catal. Lett. 2002. - v.77. - N2. - p.287-292.

358. Лозовой А.В., Сенявин С.А.//С6. статей общей химии, 1953, 1,С.254

359. Frank J.P., Marquois J.C.,Derrien.M.C.R. И Acad.Sc.Paris. 1977. - v.284. - p.297.

360. Le Page G.F.// Applied Heterogeneous Catalysis, Paris: Ed. Technip, 1987.

361. Stork W.H.J. // Am.Chem.Soc.Sym.Ser. 1996. - v.634. - p.379-400.

362. Ahuja S.P., Derrien M.L., Lepage J.F. IIInd.Eng.Chem.Prod.Res.Dev. 1970. -v.9. - p.272.

363. Clausen B.S., Steffensen G., Zunic T.B., Topsoe HIIHASYLAB annual Report.- 1994.

364. Yang S.H., Satterfield CM. I I Ind. Eng. Chem. Process Des.Dev. 1984. - v.23.- p.20.

365. Massoth F.E., Balusami К К., Shabtai J Л J. Catal. 1990. - 122. - p.256.

366. Vrinat M.L., De Morgues L.// Applied Catalysis. 1983. - v.35. - p.43.

367. Broderick D.H., Schuft G.C.A., Gates B.C. II J.Catal. 1978. - v.54. - p.94.

368. Kiperman S.L. // Stud.Surf.Sci.Catal. 1986. - v.21. - p.l.

369. Dufresne P., Bigeard P.H. Billon A. // Catal Today. 1987. - v.l. - p.367.

370. Volter J. Herman M., Heise К. II J.Catal. 1968. - v.12. - p.307.

371. Гуляев K.C., Островский H.M., Старцев A.H. // Известия ВУЗов. 1993. -т.36. - с.59.

372. Van Meerten R.Z.C., Coenen J.W.E. II J.Catal. 1977. - v.46. - p.15.

373. Снаговский Ю.С., Любарский Г.Д., Островский Г.Д. // Кинетика и Катализ.- 1966.-V.7.-C.232.

374. Delmon В. II Appl. Catalysis. 15 1985 . p. 1.

375. Froment G.F. Proc. 6-th Int. Cong. Catal. London. 1976. - p.10.

376. Voorhoeve R.J.H., Stuiver J.C.M.// J.Catal. 1971. - v.23. - N2. - p.229-252.

377. Ahuja S.P.,Derrien M.L., Le Page J.F.// Ind.Eng.Chem.Prod.Res.Dev. 1970. -v.9. - p.272.

378. Ostrovskii N. M., Gulyaev K. S., Startsev A. N. and. Reutova О. A // Can. Jr. Chem. Eng. 1996. - v.74. - p.935.

379. Zrncevic S. and Rucic D. Chem.Eng.Sci. 1988ю - v.4 . - p.763.

380. Амано А, Парравано Дж.// Тр. I Междунар. конгр. по катализу. М.: 1960. -с.806.

381. CanjarL.N., Manning F.S. 1.1 I Appl. Chem. 1962. - v.12. - p.73.

382. Germain J.E.,Maurel R.,Bourgeois Y, Sinn R.//J.Chim.Phys. 1963. - v.60. -p.1227.

383. Motard R.L., Burke R.F.,Canjar L.N., Beckman R.B.// J Appl. Chem. 1967.- v.7. -p.14.

384. Jirasek F., Pasek J., Horak J. // Collect. Czech. Chem. Commun. 1968. - v.33. -p.3266.

385. Kehoe J.P., Butt J.B.//J.Appl. Chem. Biotechnol. 1972. - v.22. - p.23.

386. Merangozis J.K., Mauntzoaranis B.G. Sophos A.N. I/ Ind.Engng. Chem. Prod. Res. Dev. -1979. v.18. - p. 61.

387. Zrncevic S. and Rucic D. // Chem.Eng.Sci. 1988. - v.4. - p.763.

388. Островский H.M., Пармалиана А., Фрустери Ф.II Кинетика и Катализ. 1991. - т.32. - с.78

389. Киперман C.JL, Гудков Б.С., Злотина Н.Е. Проблемы кинетики и катализа. М: 1973, Т.15.

390. Van Parijs I.A.and Froment G.F. // Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1986. - v.25- p.431

391. Ермакова А, Машкина A.B., Сахалтуева Л.Г. // Кинетика и Катализ. 2002. -t.43.-C.572

392. Машкина А.В., Сахалтуева Л.Г. // Кинетика и Катализ. 2002. - т.43. - с.43.

393. Темкин М.И., Мурзин Д.Ю., Кулькова Н.В.// Кинетика и катализ. 1989.- т.ЗО. N3. -С.637.

394. Навалихина М.Д., Крылова О.В.// Успехи химии. 1998. - т.67. - №7. - с.656.

395. Vasudevan Р.Т., Weller SNil J. Catal. 1986. - v.99. - p.235.

396. Tatsumi Т., Taniguchi M., Yasuda S., Ishii Y., Murata Т., Hidai MЛ Appl. Catal. A: General. 1996. - v.139. - p.15.

397. Halbert T.R., Ho T.S.,Stiefel E.I., Chinelli R.R., Daage MM J. Catal. 1991. -v.130. - p.l 16.

398. ZeuthenP., Stolze P., Pedersen U.B.I I Bull. Soc. Chim. Belg. 1987. - v.96. -p.985.

399. ZeuthenP., Stolze P., Pedersen U.B.// Bull. Soc. Chim. Belg. 1987. - v.96. -p.985.

400. Startsev A.N.// Catal.Rev.-Sci. Eng. 1995. - v.37 . - p.353.

401. Voorhoeve R.J.H., Stuiver J.C.M.,// J. Catal. 1971. - v.23. - p.228.

402. Startsev A.N., Klimov O.V.: Pat. № 2052285.

403. Букреева И.В., Малоземов Ю.В., Золотарский И.А., Решетников С.И. Анализ химико-технологических схем с помощью вычислительного комплекса FLO С AS. II Хим. пром. Т.82 №9 2005 . с.446-452.

404. Ivanov Е.А., Reshetnikov S.I., Sydyakin M.Y. and Startsev A.N. Kinetic behavior of both benzene hydrogenation and thiophene hydrogenolysis on sulfide М-Мо/АЬОз catalyst // React. Kinet. Catal. Lett. 2006. -v. 88. - N 2. - p. 325-332.

405. Yang S.H., Satterfield C.HЛ Ind.Eng.Chem.Process Des.Dev. 1984. - v.23. -p.20.

406. Massoth F.E., Balusami К К., Shabtai J Л J. Catal. 1990. - v.122. - p.25.

407. Yermakov Yu.I., Startsev A.N., Burmistrov V.AЛ Appl. Catal.- 1984. v. 11. -p.l.

408. Старцев A.H., Шкуропат C.A., Богданец E.H // Кинетика и Катализ.- 1994.-T.35.-c.292.

409. Startsev A.N., Shkuropat S.A // React. Kinet. Catal. Lett 1990. - v.41. - p. 175.

410. Yermakov Yu.I., Startsev A.N., Shkuropat S.A., Plaksin G.V.Tsechanovich M.S., Surovkin V.FЛ React. Kinet. Catal. Lett.- 1988. v.36. - p.65.

411. Pille R.C., Ju C., Froment G.F.// J.Molec. Catal.-1994.-V.94.-P.369.

412. Боресков Г.К., Давыдова Л.П., Мастихин В.М. Изучение состава ванадиевых катализаторов методом ЭПР // Докл. АН CCCP.-1966.-t.171, №3.- с.648-651.,

413. Бальжинимаев Б.С., Иванов А.А. Релаксационные методы в гетерогенном катализе. Новосибирск, 1985, 52 с. (Препринт/АН СССР. Сиб. отд-ние, Институт катализа).

414. Боресков Г.К. Катализ в производстве серной кислоты. -М.: Госхимиздат, 1954.- 348с.

415. Бальжинимаев Б.С., Беляева Н.П., Иванов А.А. Фазовые превращения в расплаве V2O5 K2S207 при окислении диоксида серы // Расплавы.-1987. -т.1. - с.92-99.

416. Петровская Г.И., Иванов А.А., Масленников Б.М. Опыт промышленной эксплуатации сернокислотных катализаторов //Сернокислотный катализ. -Новосибирск: Сиб. отд-ние, 1982. с.109-117.

417. Беляева Н.П. Исследование кинетических закономерностей и причин дезактивации катализаторов окисления диоксида серы: дисс.канд.хим. наук.-Новосибирск, 1985.-206с.

418. Фольмер М. Кинетика образования новой фазы. М.: Наука, 1986. - 204 е.,

419. Скрипов В.П. Метастабильная жидкость.-М.: Наука, 1972. 312 с.

420. Nelsen А.Е. Kinetics of precipitation. Oxford: Pergamon Press.-1964. -153p.

421. Сенел О., Нывлт Я. Осаждение // Научные основы производства катализаторов. Новосибирск: Сиб. Отд-ние, 1982.-c.5-37.

422. Зельдович Я.Б. К теории образования новой фазы. Кавитация // Журн. Экспергш. и теор. физики.-1942.-т.12. с.525-538.

423. Мещеряков В.Д., Боресков Г.К., Шеплев B.C. и др. Влияние фазовых превращений активного компонента ванадиевых катализаторов на кинетику окисления двуокиси серы // Сернокислотный катализ.- Новосибирск: Сиб. Отд-ние, 1982, с.61-69.

424. YudinaE.S., Reshetnikov S.I.,Balzhinimaev B.S., BelyaevaN.P. Formation and creeping of the crystalline phase wavefront within the bed of vanadium sulfuric acid catalyst // React.Kinet. Catal.Lett. 1989. -v. 39.-N2.-p. 357-363 .

425. Reshetnikov S.I.,Balzhinimaev B.S., Yudina E.S., Belyaeva N.P. Ivanov A.A. Dynamics of phase transitionin sulphuric acid catalyst bed // In Book: "Unsteady-Slateprocessesin Catalysis" Netherland: VSP, 1990, -p. 305-313.

426. Balzhinimaev B.S., Belyaeva N.P., Reshetnikov S.I., Yudina E.S. Phase transitions in a bed of vanadium catalyst for sulfuric acid production: experiment and modeling // Chem. Eng. J. 2001. - v. 84. - p. 31-34.

427. Belyaeva N.P., Reshetnikov S.I., Bal'zhinimaev B.S. Phase transitions in the active component of vanadium catalyst for sulfur dioxide oxidation: crystal phase dissolving // Chem. Eng. J. 2002. - v. 88. - p. 201-207.

428. Mastikhin V.M., Lapina O.B., Simonova L.G. 170 and 51V NMR Studies of Complex Formation in K2S2O7 in Catalytic Oxidation of SO2 // React. Kinet. Catal. Lett.-1984. v.26. - p.431-436.

429. Balzhinimaev B.S., Belyaeva N.P., Ivanov A.A. // React. Kinet. Catal. Lett-1985. -v.29. p.465-472

430. Belyaeva N.P., Balzhinimaev B.S., Simonova L.G. et al.// Influence of porous support structure and active component composition on deactivation of vanadium catalysts in S02 oxidation II React. Kinet. Catal. Lett.-1986. v.30. - p.9-15.

431. Balzhinimaev B.S., Ponomarev V.E., Boreskov G.K. et al. Studies of adsorption -desorption process in S02 oxidation on active component ov vanadium catalysts // React. Kinet. Catal. Lett.-1985.- v.28.- p.81-88.

432. Kozyrev S.U., Balzhinimaev Boreskov G.K. et al. ESR studies of slow relaxation of the rate of sulphur dioxide oxidation on vanadium catalyst // React. Kinet. Catal. jLetf.-1982.-v.20. p.53-57.

433. Burkhart D.B. Increasing Conversion Effeciency// Chem. Eng. Progr.-1968. v.64, - N 11.- p.66-69.

434. Балашов A.A., Васильев Б.Т., Козлов В.П. и др. Технологические особенности схем получения серной кислоты методом двойного контактирования //

435. Исследования в области серной кислоты.-М.: НИУИФ, 1975.-вып.225. с.69-80.

436. Гербурт Гейбович Е.В., Боресков Г.К. Температурная зависимость скорости окисления двуокиси серы на ванадиевых катализаторах // Журн. физ. химии.- 1956. т. 30, - № 8. - с. 1801-1806.

437. Иванов А.А., Боресков Г.К., Буянов Р.А. и др. Определение кинетических характеристик реакции окисления двуокиси серы на катализаторе БАБ // Кинетика и катализ.- 1968. т. 9, - № 3 - с. 560-564.

438. Балашов А.А., Иванов А.А., Садиленко А.К. и др. Кинетические характеристики катализатора СВД // Исследования в области производства серной кислоты. М.: НИУИФ. - 1975. Вып.225. - с. 91-97.

439. Козлов В.П., Явор В.И. Окисление двуокиси серы на второй стадии катализа // Разработка катализаторов и аппаратуры для сернокислотного производства.- М.: НИУИФ. 1977. Вып. 230. - с. 72-74.

440. Гаврилов В.Ю., Фенелонов В.Б., Самахов А.А. и др. О взаимосвязи структуры и активности ванадиевых катализаторов окисления S02, полученных смешением активного компонента с гидрогелем Si02 // Кинетика и катализ. -1978.-т. 19, №2.-с. 428-434.

441. Dias C.R., Portela M.F., Bond GЛ J. Catal. 1996. - v.162. - p.284.541. van Hengstum A.J., Pranger J., van Hengstum-Nijhuis S.M., van Ommen J.G., Gellings P.J J/J. Catal. 1986, - v.101, - p.323.

442. Miyata H., Mukai Т., Ono Т., Ohno Т., Hatayama F. // J Chem. Soc., Faraday Trans. 1988. - v.84. - p. 2465.

443. Miyata H., Ohno Т., Hatayama F. II J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1995. - v.91. -p. 3505.

444. SanatiM., Andersson A. II J. Mol. Catal. 1993.- v.81. - p.51.

445. Busca G., Cavani F., Trifiro F. II J. Catal. -1987. v.106. - p. 471.

446. Andersson A. II J. Solid State Chem. -1982. v.42. - p.263.

447. Jonson В., Rebenstorf В., Larsson R., Andersson S.L.T.// J. Chem. Soc., Faraday Trans. -1988.-v.84. -p.3547.

448. Zhu J., Andersson S.L.T. II J. Catal. 1990. - v.126. - p.92.

449. Dias C.R., Portela M.F., Bond G. И J. Catal. 1996. -v. 162. - p.284.

450. Witko M., Hermann K., Tokarz R. // Catal. Today. -1999. v.50. - p.553.

451. Fujimoto К., Kudo Y.and Tominaga H.// J. Catal 1984.-v.87. - p.136-143.

452. Simard F., Mahay A., Ravella A., Geans G. and de Lasa H. Pseudoadiabatic catalytic reactor operation for the conversion of synsesis gas into hydrocarbons (gasoline range). //Ind. Eng. Chem. Res. 1991. - v.30. - p. 1448-1455.

453. Chang C.D., Hydrocarbons from methanol // Catal. Rev.-Sci. Eng. 1983. - v.25. -p.1-117.

454. Chang C.D. Chem. Eng. ScL, 35 (1980) 619-622.

455. Решетников С.И., Парфенова Л.Г., Шеплев B.C. и др. Математическое моделирование процесса получения жидких углеводородов из синтез-газа // Теор. основы хим. технологии. 1987. - т.21. - р.629-635.

456. Serdan U., Machai A.and de Lasa H.I. Modelling methanol conversion to hydrocarbons: alternative kinetic model.// Chem. Eng. J. 1990- v.45. - p.33-42.

457. Michail R., Straja S., Maria Gh., Musca G. A Kinetic model for methanol conversion to hydrocarbons.// Chem. Eng. Science, 1983- v.38. - p.1581-1591.

458. Ravella A., de Lasa H.I. and Machai A. Operation and testing of a novel catalytic reactor configuration for conversion of methanol to hydrocarbons.// Ind. Eng. Chem. Res. 1987. - v. 26. - p. 2546-2552.

459. Mysov V.M., lone K.G. and Toktarev A.V. In "Natural Gas Conversion V" (A.Parmaliana et al. eds.), Stud. Surf. Sci. Catal., Amsterdam. 1998, - p. 533-538.

460. Померанцев B.M., Мухленов И.П., Тробер Д.Г. Синтез метанола в реакторе с кипящим слоем // Журнал прикл. химии. 1963. - т.36. - с. 754-762

461. Davaele О., Geers V.L., Froment G.F. and Marin G.B. The conversion of methanol to olefins: a transient kinetic study.// Chem. Eng. Sci. 1999. - v.54. -p.4385-4396.

462. Liederman D., Jacobs S.M., Voltz S.E., Wise J.J. Process variable effects in the conversion of methanol to gasoline in a fluid bed reactor. // Ind.Eng.Chem.Process Des.Dev. 1978. - v. 17. - p. 340-349.

463. Jaganathan R., Chaudhari R.V., Reshetnikov S.I. Performance of fixed bed, fluidized bed and slurry reactors for conversion of syngas to hydrocarbons // In Book: Resent Developments in Catalysis: Madras: Narosa Publishing House: 1990. p. 350-355.

464. Reshetnikov S.I., Sheplev V.S., Fadeev S.I. Methods for finding steady-state solutions of mathematical models for chemico-technological schemes // React.Kinet. Catal.Lett.- 1986. v.30.- N2. - p.275-281.

465. Фадеев С.И., Решетников С.И. Численный метод построения стационарных режимов в зерне катализатора // В кн."Матем. моделир.катал. реакторов": Новосибирск: Наука, 1989. с. 215-233.

466. Froment G.F., Bishof К.В. Chemical reactor analysis and design. New-York. John Wiley & Sons. 760 c.

467. US 6,180,840 /January 30, 2001/ Shibanuma, et al.

468. US 6,165,931 /December 26, 2000/ Rao.

469. WO 9931032 /24 Jun 1999/ Shibanuma K., Daikin Industries Ltd., Japan.

470. RU 2088564 /27 Aug 1997/ Корнилов В. и др. ГНЦ «Прикл. Химия», РФ.

471. RU 2,049,085 /1995.11.27/ Трукшин И.Г. и др."Комкон".

472. Manzer L.E. and Rao V.N.M., Catalytic Synthesis of Chlorofluorocarbon Alternatives. Advances in Catalysis, v.39. - p.329-350.

473. Zirka A.A., Reshetnikov S.I. Experimental study of gas-phase hydrofluorination of perchloroethylene over chromium-based catalyst // React. Kinet. Catal. Lett. 2006. -v. 88.-N2.-p. 399-404.

474. В.С.Бесков и др. Хим.пром. №1 1965, с.8.

475. Бесков В.С.Модели процессов в неподвижном слое катализатора и их использование. В сб. Химреактор 4. Новосибирск. - 1971. - с. 111-140.

476. Аэров М.Э., Тодес О.М., Наринский Д.А. Аппараты со стационарным зернистым слоем, Л.:, Химия, -1979. 590 с.

477. Колесов В.П., Папина Т.CJ/Успехи химии. 1983. - Вып.5. с.754.

478. Плановский А.И. Процессы и аппараты химической технологии, Химия: М, 1966.

479. Михеев М.А., Михеева И.М. Основы теплопередачи, «Энергия», 1977.

480. Jonson В.М., Froment G.B., Watson J.M. //Chem. Eng. Sci.- 1962. v. 17. - p. 835.

481. Быков В.И., Федотов A.B. Оптимизация реакторов с падающей активностью катализатора. Новосибирск. Институт катализа. 1983. - 196 с.