Использование биологически активного препарата "Апистимулин-А" при выращивании поросят тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 06.02.04, кандидат биологических наук Михальченков, Владимир Анатольевич

• Михальченков, Владимир Анатольевич
• кандидат биологических наук
• 2003

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Михальченков, Владимир Анатольевич

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Пути повышения продуктивности сельскохозяйственных животных.

1.2. Роль и механизм действия иммуномодуляторов на иммунную систему и повышение продуктивности животных.

1.3. Стимуляторы природного происхождения и их использование в животноводстве.

1.4. Использование иммуностимуляторов природного происхождения для иммунокоррекции иммунодефицитов. 1.5. Характеристика и использование биологически активных веществ из продуктов пчеловодства для активизации обменных процессов и иммунитета у животных

1.5.1. Прополис.

1.5.2. Маточное молочко.

1.5.3. Цветочная пыльца и перга. •

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1. Схема исследований.

2.2. Клинико-физиологические исследования.

2.3. Иммунологические исследования.

2.4. Биохимические исследования.

2.5. Физико-химические методы исследований.

2.6. Зоогигиенические методы исследований. 40 ¿V 2.7. Статистические методы исследований.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Состояние микроклимата помещений и резистентности организма поросят в свиноводческих хозяйствах Смоленской области.

3.1.1. Микроклимат помещений.

3.1.2. Состояние резистентности организма поросят.

3.2. Использование продуктов пчеловодства с целью повышения продуктивности свиней.

3.2.1. Биохимический состав пыльцы и перги в зависимости от сроков хранения.

3.2.2. Иммунологическая оценка и эффективность препарата, полученного на основе пчелиной пыльцы и перги.

3.3. Разработка технологии использования препарата "Апистимулин-А" для свиней.

3.3.1. Отработка оптимальной дозы БАПП "Апистимулин-А" для применения поросятам при отъеме.

3.3.2. Морфологический состав крови у поросят, обработанных "Апи-стимулином-А".

3.3.3. Влияние "Апистимулина-А" на фагоцитарные свойства лейкоцитов.

3.3.4. Динамика белка и белковых фракций сыворотки крови поросят, получавших препарат "Апистимулин-А".

3.3.5. Изоферментный спектр крови поросят после применения "Апистимулина-А".

3.3.6. Влияние "Апистимулина-А" на Т- и Б-лимфоциты.

3.3.7. Влияние "Апистимулина-А" на обменные процессы организма поросят.

3.3.8. Влияние "Апистимулина-А" на прирост живой массы поросят при отъеме.

4. Экономическая значимость полученных результатов.

5? ВЫВОДЫ , 6. « ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Использование биологически активного препарата "Апистимулин-А" при выращивании поросят»

Актуальность темы диссертации

Актуальным является совершенствование технологии производства продукции свиноводства. В этой связи заслуживает внимания использование в кормлении биологически активных веществ.

Всё больший интерес к применению продуктов пчеловодства появляется в животноводстве. Знаменательным ещё является и то, что медицина, ветеринария и сельское хозяйство объединяют свои усилия на поприще пчеловодства и апитерапии. Усиливается отрасль по созданию биологически активных препаратов из продуктов пчеловодства. В последнее время в сельскохозяйственной практике в качестве адаптогенов-иммуномодуляторов начинают внедряться БАПП (биологически активные препараты пчеловодства).

В Белорусском НИИ экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Выше-лесского разработан иммуностимулирующий препарат «Апистимулин-А» из пчелиной перги (П.А. Красочко). Отработаны схемы его применения на лабораторных животных, кроликах, цыплятах и телятах.

Впервые в широких производственных опытах препарат был испытан на поросятах при отъёме в свиноводческих комплексах и свиноводческо-товарных фермах Смоленской области. На основании проведенных исследований установлено, что биологически активный препарат пчеловодства (БАПП) «Апистимулин-А» способствует активизации обменных процессов, повышению резистентности организма, увеличению прироста живой массы поросят при отъеме.

В связи с вышеизложенным следует считать, что расширение спектра использования «Апистимулина-А» в промышленном свиноводстве в настоящее время является актуальной задачей сельскохозяйственной науки и практики, так как свиньи требовательны к составу и свойствам кормов. В настоящее время установлено, что для полноценного питания свиней необходимо учитывать до 70 веществ и факторов питания, причем 50-56 из них при составлении рационов.

Цель и задачи исследований

Целью настоящих исследований предусматривалось разработать и внедрить технологические основы использования продуктов пчеловодства при выращивании поросят.

Для выполнения указанной цели были поставлены следующие задачи:

1. Изучить параметры микроклимата помещений для содержания поросят при отъёме в исследуемых хозяйствах.

2. Установить уровень естественной резистентности организма поросят при отъёме.

3. Изучить влияние препарата «Апистимулин-А» на клеточный иммунитет у иммунодефицитных животных.

4. Изучить влияние «Апистимулина-А» на морфологические, иммунологические и биохимические показатели сыворотки крови поросят при отъёме.

5. Изучить профилактическую, терапевтическую и экономическую эффективность «Апистимулина-А» при отъёме поросят.

Научная новизна

Впервые теоретически обоснован и практически использован новый технологический прием в свиноводстве путем использования иммуностимулирующего препарата на основе пчелиной перги.

Доказано влияние препарата из продуктов пчеловодства «Апистимулин-А» при отъеме поросят на уровень их резистентности, активности метаболизма и на морфологические показатели крови.

Разработан способ повышения продуктивности свиней с использованием препарата из продуктов пчеловодства «Апистимулин-А».

Практическая значимость работы

Результаты работы открывают новые возможности повышения продуктивности и жизнеспособности свиней на основе использования в качестве адаптогена-иммуномодулятора препарата «Апистимулин-А».

Отработаны дозы и схема применения «Апистимулина-А» для стимуляции роста и развития поросят при отъёме, а также профилактики отёчной болезни. Применение указанного препарата способствует повышению живой массы на 13,8-18,3 % и сохранности поросят при отъёме на 16-23%.

Результаты экспериментальных исследований обогащают современную сельскохозяйственную науку и практику в вопросах внедрения в производство новых биологически активных препаратов из продуктов пчеловодства для стимуляции обменных процессов, повышения резистентности (их/ организма. V Это даёт толчок для развития отрасли по созданию биологически активных препаратов из продуктов пчеловодства, объединению усилий медицины, ветеринарии и сельского хозяйства на поприще пчеловодства и пчелотерапии.

На основании проведённых исследований разработаны и утверждены . «Методические рекомендации по применению «Апистимулина-А» в свиноводческих комплексах и хозяйствах Смоленской области».

Апробация результатов диссертации

Основные положения диссертационной работы доложены на заседаниях Учёного совета Смоленского научно-исследовательского института сельского хозяйства (13. 10. 2003 г.), Смоленской научно-исследовательской ветеринарной станции (24.09.2003 г.),' I Региональной научно-практической С-конференции молодых учёных Смоленской области (15 мая 2002 года).

Публикации.-, у

По материалам диссертаци^ опубликовано 7 научных работ, в том числе 2 статьи в сборниках научных трудов, 4 в материалах научно и практических конференций, в том числе и международных, 1 в тезисах докладов.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

Результаты изучения БАПП «Апистимулина-А» на организм поросят при отъёме позволяют рекомендовать его с положительными результатами в свиноводческих комплексах и хозяйствах Смоленской области, как технологическую основу использования продуктов пчеловодства при выращивании поросят:

- профилактические дозы «Апистимулина-А» при отъёме поросят;

- уровень естественной резистентности организма поросят при отъёме;

- морфологический и биохимический статус крови;

- заболеваемость, сохранность, энергия роста;

- экономическая эффективность.

Структура и объем диссертации с

Диссертация изложена на 104 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов собственных исследований, выводов, практических предложений, списка использованной литературы, включающего 113 оте

ДЗ ^— чественных и 24 зарубежных авторов, приложения. Диссертация иллюстрирована 24 таблицами и 6 рисунками.

1. Обзор литературы

Заключение диссертации по теме «Частная зоотехния, технология производства продуктов животноводства», Михальченков, Владимир Анатольевич

Выводы

1. Уровень естественных защитных сил подопытных поросят в весенне-летний период значительно выше, чем в осенне-зимний.

Бактерицидная активность сыворотки крови поросят при отъёме на промышленном комплексе в осенне-зимний период составила 27 %, а в весенне-летний- 33 %. На свиноводческо-товарной ферме этот показатель был

3 / ^ \ на 11,8 % выше. / У {: г ".уз с '-V !

2. Морфологические исследования сыворотки крови поросят при отъёме, обработанных «Апистимулином-А» указывают на повышение СОЭ, незначительный нейтрофильный сдвиг ядра влево, количество лейкоцитов увеличивается на 16,4, лимфоцитов на 10,6 %.

3. Скармливание поросятам «Апистимулина-А» не оказывает влияния на уровень В-лимфоцитов.

4. Через 15 дней после применения препарата незначительно снижается уровень альбуминов в сыворотке крови поросят опытной группы по сравне- \ нию с контролем, а концентрация гамма-глобулинов возрастает на 22,8 D

5. «Апистимулин-А» оказывает существенное влияние на активность ферментов классов гидролаз и оксидоредуктаз, направляя процессы метаболизма в сторону защитных сил организма.

6. Введение в рацион поросят при отъёме биологически активного продукта пчеловодства (БАПП) «Апистимулина-А» за 5 дней до- и 5 дней после отъёма в дозе 1 мг/кг живой массы позволяет получить среднесуточный при. . . ^ рост через 11 дней на ° 10 %, а через 60 дней - на 14'% выше кон

7. В широком производственном опыте на 1158 поросятах при отъеме прирост живой массы животных опытной группы после применения БАПП «Апистимулина-А» через 30 дней был на 16,3 % выше контроля, а через 60 дней на 12,6 % соответственно.

8. Экономическая эффективность применения «Апистимулина-А» для повышения обменных процессов и стимуляции роста и развития поросят при отъеме составила 39,7 рублей на одно животное.

1. На основании проведенных исследований необходимо отметить, что применение биологически активного препарата «Апистимулина-А» оказывает стимулирующее влияние на обменные процессы и прирост живой массы поросят при отъёме и его можно рекомендовать для применения в свиноводстве. трольной группы.

Практические предложения

2. Для повышения продуктивности поросят при отъеме в промышленных свиноводческих комплексах и свиноводческо-товарных фермах рекомендуется применение биологически активного препарата ихс^ продуктов пчеловодства «Апистимулина-А» в дозе 1 мг/кг живой массы внутрь за 5 дней до-и 5 дней после отъема 1 раз в день вместе с кормом.

3. Для повышения эффективности ведения, получения дополнительной продукции, снижению заболеваемости при выращивании свиней кроме соблюдения и проведения комплекса общехозяйственных и ветеринарно-санитарных мероприятий рекомендуется применение биологически активных иммуностимулирующих препаратов для повышения резистентности и обменных процессов. «Апистимулин-А» является одним из экологически чистых и активных продуктов пчеловодства, обладающих высокими иммуностимулирующими свойствами.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Михальченков, Владимир Анатольевич, 2003 год

1. Антипов В.А. и др.// Новые фармакологические средства для животноводства и ветеринарии: Мат. научн.-практ. научн. конф. Краснодар. Изд-о Кубанского ГАУ, 2001. ~

2. Апитерапия сегодня. Бухарест: Апимондия, 1986. — 88 с.

3. Арион В.Я. Иммунологические активные факторы тимуса //Итоги науки и техники//. Серия: Иммунология. М., 1981. - Т. 9. - С. 10-50.

4. Арион В.Я. Выделение, физико-химические свойства и биологическая активность Т-активина //Итоги науки и техники. Серия: Иммунология. -М., 1982.-Т. 10.-С. 45-63.

5. Бабенко О.В.// Новые фармакологические средства в ветеринарии: Мат. XIV Международ, межвуз. науч.-практ. конф. СПб. 2002.

6. Баева E.B. Функции иммунной системы при стрессовых воздействиях в раннем постнатальном онтогенезе: Автореф. дисс. доктора биолог, наук: 14.00.16 1 НИИ//Экспю медицины. Ленинград, 1991.-34 с.

7. Белов А.Д., Рогожин Л.В. Оценка влияния Т-активина на некоторые показатели крупного рогатого скота // Использование физических и биологических факторов в ветеринарии и животноводстве. Матер. Всесоюзной на-учн. конф. М.: 1992. - С. 31.

8. Бойко A.B. Ж: «Ветеринария», 2003. № 4.

9. Бояринов Л.Е. Ж: «Ветеринария», 2002. № 9.

10. Брок Й. Получение препаратов иммуноглобулинов // Иммунологические методы. Под ред. Т. Фримеля. М.: Медицина, 1987. - С. 390-413.

11. Буренин H.A., Котова Г.Н. Справочник по пчеловодству. М.: Колос, 1984. - 310 с.

12. Бурлацкий И.Д. Профилактика и меры борьбы с болезнями молодняка сельскохозяйственных животных: Тр. УзНИВИ. // Узб. н.и. вет. институт, 1986.-Т. 38.-С. 18-24.

13. Вавилова Л.М., Голосова Т.В. Система комплимента, механизмы активизации и регуляции, значение в биологии и медицине // Итоги науки и техники ВИНИТИ АН СССР. Сер "Иммунология". 1990. Т. 24. 160 с.

14. Вальдман А.Р. и др. производство обогащенных комбикормов в Латвийской ССР. Рига: Зинатне, 1979. - С. 17-79.

15. Васильев В., Болоцкий И., Шипицин А. Желудочно-кишечные заболевания поросят // Свиноводство. 1985. - № 4. - С. 27-28.

16. Вахонина Т.В., Левина Л.П., Бондарева Е.М. Апитерапия. Биология и технология продуктов пчеловодства. Днепропетровск, 1988.

17. Вершигора А.Е. Общая иммунология: Учеб. пособие. К.: Виша школа, 1990. 736 с.

18. Ветеринарная микробиология и иммунология / Радчук H.A., Дунаев Г.В., Колычев Н.М., Смирнова Н.И. М.: Агропромиздат, 1991. - 383 с.

19. Гамидов М.Г. Ж. «Ветеринария», 2002. № 12.

20. Георгиевский В.И. и др. Минеральное питание животных. М.: Колос, 1979.

21. Герберт У. Дж. Ветеринарная иммунология. М., Мир, 1974.

22. Горлов И.Ф. и др. Ж. «Ветеринария», 2003. № 9.

23. Градусов Ю.Н. Аминокислотное питание свиней. М.: Колос, 1968.

24. Градусов Ю.Н. Усвояемость аминокислот. М.: Колос, 1979.

25. Деревич А. Новые исследования по апитерапии. Бухарест: Апимон-дия, 1976.

26. Джавец Э., Мельник Дж., Эйдельберг Э. Руководство по медицинской микробиологии. М.: Медицина, 1982. - Т. 3. - С. 97-98.

27. Дранкин Г.Н., Гринева Ю.А., Дизик Г.М. Иммунотропные препараты. Киев: Здоровья, 1994. - 228 с.

28. Ездаков Н.В. Применение ферментных препаратов в животноводстве. М.: Колос, 1976.

29. Еремия Н.М. Перспективы использования биологически активных веществ цветочной пыльцы в пчеловодстве и при выращивании сельскохозяйственных животных: Автореф. дисс. канд. сельскохоз. наук: 03.00.13. //ТСХА, М.: 1992. 22 с.

30. Ермольева З.В. Антибиотики. Интерферон. Бактериальные полисахариды. М.: Медицина, 1965. - 384 с.

31. Жаков М.С., Жуков А.И. Влияние В-активина на иммуногенез у вакцинированных против сальмонеллёза поросят // Ветеринария, 1991. №4. С. 27-28.

32. Зун В.П. Производство и использование продуктов пчеловодства. Вецбебри, 1976.

33. Иберсерас. Продукты пчеловодства пища, здоровье, красота. Мадрид: Апимондия. 1974.

34. Ибн Сина (Авиценна). Канон врачебной науки. Ташкент: изд. АН Узбекистана. 1960. Т. V.

35. Иммунологические методы: Пер. с нем. / Под ред. Г. Фремеля. М.: Медицина, 1987. 472 с.

36. Кадзяускене К.В., Войтонис А.И. Продукты пчеловодства и апитерапия. Вильнюс, 1986.

37. Кадыров С.О. Выделение иммуноглобулинов класса А из молозива свиноматок и получение к ним моноспецифической сыворотки // Бюл. ВИЭВ. 1983.-Вып. 50.-С. 47-48. С

38. Кайс А. Пыльца. Сбор свойства - применение. Бухарест. Апимондия, 1985. - 84 с.

39. Кальницкий Б.Д., Павлов В.И., Каныпин А.И. Использование хе-латных соединений в кормлении поросят раннего отъёма. //Химия в сельском хозяйстве. 1984. - № 2. - С. 45-48.

40. Каральник Б.В. Эритроцитарные диагностикумы. М.: медицина, 1976.-164 с.

41. Карелин А.И. Гигиена промышленного свиноводства. М., Россель-хозиздат. 1979. - 223 с.

42. Карпуть И.М. Иммунные дефициты //Внутренние незаразные болезни с.-х. животных /под редакцией В.М. Данилевского. М: Агропромиздат. 1991.-С. 323-328.

43. Карпуть И.М. Иммунология и иммунопатология молодняка: -Ураджай, 1993. 288 с.

44. Карпуть И.М. Кроветворение и иммунологическая реактивность свиней // Ветеринария. 1975. № 11. С. 59-61.

45. Карпуть И.М. Иммунная реактивность свиней. М.н.: Ураджай, 1981.143 с.

46. Карышева А.Ф., Даньшина М.С. Профилактика и меры борьбы с инфекционными болезнями животных в комплексах Молдавии: Кишинёв: Штиинца, 1983.- 192 с.

47. Кветков В.П., Петровская И.А. Хроматографические методы диагностической дифференциации специфических антител на уровне иммуноглобулинов. — Омск, 1972. 18 с.

48. Кивалкина В.П., Турсуналиев С.Ш. Влияние препаратов прополиса на естественную резистентность кроликов //Апитерапия. Биология и технология продуктов пчеловодства. Матер. Всесоюзн. конф. Ч. И. Днепропетровск:, 1988.-С. 101-104.

49. Клиническая иммунология и аллергология, под ред. JI. Иергена. М.: Медицина, 1990. -Т.з. 528 с.

50. Коляков Я.Е. Ветеринарная иммунология. М.: Агропромиздат, 1986.-272 с.

51. Комаров A.A. Пчеловодство. — Тула: Филин, 1993. — 224 с.

52. Коромыслов Г.Ф. Достижения, проблемы и перспективы ветеринарной иммунологии //Проблемы ветеринарной иммунологии: Тр. ВИЭВ. — 1983.-Т. 57.-С.34-39.

53. Котуранов П.Н. и др. Препараты антибиотиков: морфо-функциональные перестройки организма и продуктивность свиней //Тр. БСХА, 1985.-С. 7-10.

54. Красочко П.А. Иммунологическая и профилактическая эффективность перги //Апитерапия сегодня (сборник 5). Матер. 5-й научн.-практ. конф. по апитерапии., Пчёлы и ваше здоровье. Рыбное, 1997. - С. 107-109.

55. Кривцов Н.И., Лебедев В.Н. Получение и использование продуктов пчеловодства. Москва, "Нива России", 1993 283 с.

56. Кузьмина К.А. Лечение пчелиным мёдом и ядом. Саратов: Изд. Саратовского университета, 1986. — 96 с.

57. Кулаченко В.П., Кулаченко С.П., Капустин Ф.Р. Возрастные особенности резистентности молодняка //Ветеринария. 1983. - № 10. - С. 3133.

58. Кульберг А.Я. Регуляция иммунного ответа. М.: Медицина, 1986.224 с.

59. Лазарев А.Н., Кучерявенко A.A. Иммунопрофилактика инфекционных гастроэнтеритов новорожденных поросят // Ветеринарные проблемы промышленного свиноводства. Тез. докл. конф. Киев, 1983. — С. 39-40.

60. Лазарев Д.И., Алёхин Е.К. Стимуляторы иммунитета. М.: Медицина, 1985, - 256 с.

61. Липницкий С.С. и др. Зелёная аптека в ветеринарии. Мн.: Ураджай, 1987. 288 с.

62. Ломакин М.С. Иммунобиологический надзор. - М.: Медицина, 1990.-256 с.

63. Льопис Парет Р. Продукты пчеловодства пища, здоровье, красота. Мадрид: Апимондия, 1973.

64. Лященко В.А., Дроженников В.А., Молотовская И.М. Механизм активации иммунокомпетентных клеток. М.: Медицина, 1988. - 240 с.

65. Макашвили З.А. Прополис природный медикамент. Тбилиси: Мецниереба, 1977.

66. Мальков В.М. Субпопуляции B-лимфоцитов и их взаимодействие //Журнал Всесоюзн. хим. общества им. Д.И. Менделеева, 1982. - № 4. - С. 389-397.

67. Маннапова Р.Т., Маннапов А.Г., Кивалкина В.П. Стимулирование костно-мозговой вытяжкой с прополисом специфического иммунитета //Апитерапия. Биология и технология продуктов пчеловодства. Матер. Всесоюзн. конф. Ч. И. Днепропетровск: 1988, С. 173-146.

68. Маслаков Д.А., Эйсмонд К.А. Биологическая активность некоторых полисахаридов и их клиническое применение. Минск, Беларусь — 1977. -128 с.

69. Маслянко P.M. Иммунологические исследования в животноводстве. (Метод. Рекоменд.). Львов, 1987.47 с.

70. Матюшев П.С. отечная болезнь свиней. Минск, Ураджай. 1979.166 с.

71. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 1993.

72. Мерзленко .P.A. Ж. «Ветеринария», 2003. № 6.

73. Методика определения экономической эффективности ветеринарных мероприятий // Ветеринария, 1984, № 1. — С. 73-79.

74. Методика определения экономической эффективности использования в сельском хозяйстве результатов научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, новой техники, изобретений и рационализаторских предложений. М.: ВНИИПИ, 1983. С. 44-46.

75. Младенов С. Мед и медолечение. София: Земиздат, 1974.

76. Нго. Т.Т., Ленкофф Г. Иммуноферментный анализ. М.: Мир, 1998. -446 с.

77. Неделька А.Ф. Продукты пчеловодства в сельском хозяйстве и медицине. Вологда, 1986.

78. Никитин В.М. Справочник методов иммунологии. Кишинев: Штинца, 1982. - 304 с.

79. Новиков Д.К., Новикова В.Н. Клеточные методы иммунодиагностики. Минск. Беларусь, 1979. - 224 с.

80. Озолс А.Я., Вальдман А.Р., Кархлиныи Р.Я. Создание и внедрение в производство нового комплекса биологически активных веществ для откармливания свиней "Биостим С" // Изв. АН. Латв. ССР, 1977. - № 3. - С. 127129.

81. Определение бета-литической активности сыворотки крови // Болотников И.А. иммунопрофилактика инфекционных болезней птиц. М.: Россельхозиздат, 1982. - С. 116-117.

82. Орлинский Б.С. Минеральные и витаминные добавки в рационах свиней. М.: Россельхозиздат, 1979.

83. Охотский Б.А., Коврыга А.Т., Хотская И.Б. Продукты пчеловодства и апитерапия. Вильнюс, 1986.

84. Петров Р.В. Иммунология. М.: Медицина, 1982. 368 с.

85. Пилуй А.Ф., Кислякова З.И. Бифидумбактерин при диспепсии новорожденных телят // Ветеринарная наука производству. Мн.: Ураджай, 1988. Вып. 26. С. 109-111.

86. Плященко С.И., Сидоров В.Т. Стрессы у сельскохозяйственных животных. М.: Агропромиздат, 1987. - 192 с.

87. Плященко С.И. Стрессы благо или зло. Мн.: Ураджай, 1991. - 173с.

88. Притулин П.И., Карелин А.И. Основы профилактики болезней свиней. М., Россельхозиздат., 1969. - С. 79-115.

89. Прополис Бухарест: Апимондия, 1980. - 202 с.

90. Пчельников Д.В., Дорожкин В.И., Бабич В.А. Ж. «Ветеринария», 2003. № 7.

91. Пясик М.В., Литвиненко Т.А., Парский Э.Г. Полуколичественная модификация иммуноэлектрофореза // Лабораторное дело. М.: Медицина, 1974,-№5.-С. 527-529.

92. Рахманов A.M. Жаков М.С. Современные аспекты ветеринарной иммунологии //Актуальные вопросы патологоанатомической диагностики болезней животных. Л.: 1982 - С, 171 -174.

93. Рокицкий П.Ф. Биологическая статистика. М.: Высшая школа, 1967. -327с.

94. Садовников A.A. Технология получения прополиса. М.: Россельхозиздат, 1983. - 31 с.

95. Самылина И.А. и др.// Фармация, 1999. № 2.

96. Сафиуллин P.M., Тюрин И.Е. Ж. «Ветеринария», 2003. № 8.

97. Сенина З.И. Производство и хранение премиксов на специализированных заводах //Комплексное использование биологически активных веществ в кормлении с.-х. животных. Горки, 1974. - С. 262-266.

98. Симпозиум по применению продуктов пчеловодства в медицине и ветеринарии. Бухарест: Апимондия, 1971. — 31 с.

99. Смирнова О.В., Кузьмина Т.А. Определение бактерицидной активности сыворотки крови методом фотонефелометрии //Журнал микробиологии. 1966. - № 6. - С. 8-11.

100. Смирнов С.И. Пути профилактики важнейших незаразных болезней молодняка //Меры борьбы с болезнями сельскохозяйственных животных: Сб. научн. тр. /ХЗВИ. Харьков, 1980.- Т. 26. - С. 3-6.

101. Солнцев K.M. и др. Производство и применение премиксов. — Л. -М.: Колос, 1980.-С. 5-24.

102. Стрелков Р.Б. Метод вычисления стандартной ошибки и доверительных интервалов средних арифметических величин с помощью таблиц. -Сухуми: Алашара, 1966. 16 с.

103. Султанов М.Н. Лечебные свойства змеиного, пчелиного ядов и других продуктов жизнедеятельности пчел. Ашхабад: Туркменистан, 1972. -126 с.

104. Третьяков А.Д. Состояние и организация мер борьбы с незаразными болезнями сельскохозяйственных животных: Научн. тр. ВАСХНИЛ. М. - 1977.-С. 3-12.

105. Улитько В.Е. и др.// Зоотехния, 1977. № 6.

106. Урбан В.П., Найманов И.Л. Болезни молодняка в промышленном животноводстве. М.: Колос, 1984. 207 с.

107. Учитель И .Я. Макрофаги в иммунитете. М: Медицина, 1978.200 с.

108. Фёдоров Ю.Н. Факторы иммунобиологической защиты у новорожденных животных //Бюллетень ВИЭВ. — 1982. — Вып. 47. — С. 60-62.

109. Фрейдлин И.С. Система мононуклеарных фагоцитов. М.: Медицина, 1984.-272 с.

110. Фримель X., Брок Й. Основы иммунологии: Пер. с нем. М.: Мир, 1986.254 с.

111. Хеннинг А. Минеральные вещества, витамины, биостимуляторы в кормлении сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1976.

112. Ценный продукт пчеловодства прополис. Бухарест: Апимондия, 1985.- 248 с.

113. Цимбал A.M. и др.//Ж. «Ветеринария», 1985. № 6.

114. Чанышев З.Г., Кудашев А.К. Микроэлементарный состав прополиса //Апитерапия. Биология и технология продуктов пчеловодства. Матер. Всесоюзн. конф. Ч. I. Днепропетровск. — 1966. С. 304-314.

115. Шварцман Я.С., Хазенсон Л.Б. Местный иммунитет. Л.: Медицина, 1978. 224 с.

116. Шеметков М.Ф., Шапиро Д.К., Данусевич Н.К. Продукты пчеловодства и здоровье человека. Мн.: Ураджай, 1987. - 102 с.

117. Шляхов Э.Н., Кику В.Ф. Стимуляция поствакцинального иммунитета. Кишинёв: Штиница, 1984. — 200 с.

118. Шпаков А.П. Полноценное кормление свиней на основе изучения состава кормов и использования комбикормов из муки ячменя и БВМД: Ав-тореф. дис. д-ра с.-х. наук. М., 1983. - 32 с.

119. Ярилин A.A. и др. Иммунологические функции тимуса // Итоги науки и техники ВИНИТИ АН СССР. Сер. "Иммунология". 1990. Т.23. С. 192.

120. Armstrong J.A., Pereira H.G., Valentine R.C. Mor phology and development of respiratory syncytial virus in cell cultures //Nature.— 1962.— V. 196.— P. 1179-1181.

121. Brown W.C., Rice-Fitcht I.M., Ester DM.// Vet immunol., Im-munopathol. 1998. - V. 63. - № 1 -2.

122. Castrucci G. et al. Study of the experimental infection of pigs with bovine viral diarrhea (BVD) virus // Bull, dele sierd. M. lancse.— 1974.— V.53.— № 5.— P.585-591.

123. Davis W., Hamilton M.I., 1998.// Vet. Immunol., Immunopathol. -1998. V. 63. - № 1-2.

124. Dawkins T., Wallace I.// Feed compzounder,1990. Vol. 10. №1.

125. Devulder B. Les maladies a immunscomplexes circulant (Phisiopathologique, nosologic, traitment) // Lille Med.— 1978.— V.23.— № 2.— P.123-129.

126. Ehrlich P. Leuraemie, Pseudoleucomiae, Haemoglobinea-mie.—Wien: 1901.

127. Fanlk P.W., Houba V. Immunological reactions with chromic chloridetreated arytrocytes // J. Immunol. Meth.— 1972.— № 3.— P.87.

128. Frennet Y., Bastin J., Quoillin I. Innocuite of effecacite d'un vaccin vivaut combin RSV-BVD row le vean d'elevage // Am. Med. Veter.— 1984.— V.128.— № 5.— P.375-383.

129. Gillespie J.H. et al. Cellular resistance in tissue cultura induced by morecytopathogenic of cattle // Proc. Soc. Exp. Biol. Med.— 1962.— V.l 10.— P.248-250.

130. Hirata A.A., Stall W.T. Passive hemagglutination enhancement by peridate, low pH and freezethaw trament of processed cells // Proc. Soc. exp. Biol. Med.— 1969 — V.131.— P.851.

131. H offman W.// Kalbernrankheiten Zuch - tings - hunde. 1981. Bd. 53. № 6.141 .Jons F.S. Agglutunation by precipitin // J. exp. Med.— 1927.—V.46.—P.303.

132. Kendrick J.W. Abortion due to the infections bovine rhi-notracheitis virus // XI International Congress on Diseases of Cattle, Tel-Aviv, 20-23 October, 1980 / Ed. E. Mayer.— P.466-470.

133. Kofler R., Wick G. Some metodologic aspects of thr chromium cloride method for conpling antigen to erytrocytes // J.Immunol. Meth.— 1977 — V.16.— P.201.

134. Vaerkham R.B., Pior G.B., Goellners.

135. Roth J.A., Kaeberle M.L. Suppression of neutrophil anid lymphocyte function // Am. J. Veter. Res.— 1983.— V.44.— № 12.— P.2366-2372.

136. Roth J.A. et. al. Lymphocyte blastogenesis and neutrophyl function in cattle persistently infected with bovine viral diarrhea virus // Am. J. Veter. Rec.— 1986.— V.47.—№ 4.— P.l 139-1141.

137. Rouse B.T., Babiuk L.A. Mechanisms of viral immunopa-thology // Adv. Vet. Sci. and Comp. Med. Vol.23, New York e.a. — 1979.

138. Salisbury R.M., Hartley W.J. et. al. A mucosal disease-like syndrom of cattle in new .Zealand // Bull. off. int. Epizzot.— 1961.— V.56.— P.62-78.

139. Stanger S., Hanson D.A.// Science. 1988. - V. 2893. - №5386.f« "S. .-'.V* : • . . •;£>. •-,»>■• -коми /Г-ч vví

140. ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "СМОЛЕНСКИЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЙ1. ИНСТИТУТ"

141. МЕРЫ БОРЬБЫ С БОЛЕЗНЯМИ И ПОВЫШЕНИЕ ПРОДУКТИВНОСТИ СВИНЕЙ В ХОЗЯЙСТВАХ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ1. МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ1. СМОЛЕНСК 2003

142. Предназначены для ветеринарных специалистовсельскохозяйственных предприятий различных форм собственности.

143. Методические рекомендации рассмотрены, одобрены и рекомендованы к изданию Секцией патологии, фармакологии и терапии Отделения ветеринарной медицины РАСХН (протокол № 3 от "4 "ноября 2003 г).

144. Ответственный за выпуск А.Р.Камошенков, ректор ФГОУ ВПО "Смоленский сельскохозяйственный институт"1. Содержание1. Введение.4

145. Общие профилактические мероприятия. 6

146. Ветеринарные мероприятия по комплектованию свиноводческих комплексов. 8

147. Диагностические исследования и лечебно-профилактическиеобработки свиней. 931. В период карантина. 9

148. Цех осеменения и первый период супоросности 1033. Цех содержания хряков.10

149. Цех содержания свиноматок второго периода супоросности.11

150. Цех опороса и содержания подсосных маток. 12

151. Цех выращивания поросят-отьемьппей. 14

152. Цех содержания свиней на откорме. 15V

153. Пути повышения продуктивности поросят. 151. ВВЕДЕНИЕ

154. ОБЩИЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ

155. При переводе свиноматок из одного помещения в другое необходимо сохранять первоначально организованные технологические группы, не допуская их смешивания.

156. Качество дезинфекции определяют микробиологическими исследованиями по наличию бактерий группы кишечной палочки.

157. Для профилактики стрессовых явлений не допускают совмещения вакцинации свиноматок и поросят с процессами перегруппировок, взвешивания и т.д. Иммунизацию животных следует завершить за 10-15 дней до проведения технологических операций.

158. Осуществляют постоянный контроль за качеством и полноценностью рационов кормления животных.

159. ВЕТЕРИНАРНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ ПО КОМПЛЕКТОВАНИЮ СВИНОВОДЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ

160. Эпизоотологическое благополучие хозяйств-поставщиков оценивают за 3-5 лет по данным государственной ветеринарной службы, а также проведением осмотра поголовья непосредственно на местах.

161. Поступившее поголовье в хозяйства подвергают 30-дневному карантинированию. Содержание свиней в карантине должно соответствовать системам содержания, принятым на предприятии.

162. В период карантина запрещается, перегруппировка свинопоголовья, животных обеспечивают оптимальными зоотехническими условиями содержания, ухода и кормления, и согласно карантинным мероприятиям проводят соответствующие исследования.

163. При обнаружении в группе карантинируемого поголовья животных, больных инфекционными болезнями, ветеринарно-санитарные мероприятия проводят в порядке и объеме, предусмотренными действующими инструкциями по профилактике и борьбе с этими заболеваниями.

164. Цех осеменения и первый период супоросности

165. Перед осеменением биохимический контроль за состоянием обмена веществ и резистентности организма свиноматок. (Нормы биохимического и гематологического статуса организма свиней приведены в приложении № 1)

166. За 30 дней до осеменения вакцинация свиноматок против репродуктивно-респираторного синдрома и парвовирусной инфекции свиней (при показаниях).

167. В день применения свиноматкам стимуляторов овуляции (СЖК, эстрофан, фолликулин, сурфагон, гравогормон) введение ремонтным свинкам железосодержащих препаратов (ДИФ-3, феррглюкин, ферродез, деструмин) в рекомендуемых дозах.

168. На 3-4 день после осеменения витаминизация условно супоросных свиноматок.

169. На 1-ом месяце супоросности вакцинация против: лептоспироза свиноматок ( Согласно наставлению по применению вакцины.)

170. Через 30-40 дней после осеменения дегельминтизация свиноматок (при необходимости).

171. В течение всего периода супоросности обеспечение животных оптимальным микроклиматом в соответствии с принятыми нормами технологических предприятий. (См. приложение № 2).

172. В течение всего периода супоросности свиноматок обеспечивают дозированным ультрафиолетовым облучением.

173. По мере поступления на убой обследование свиноматок на оллуланоз (10% из каждой партии). Для этого исследуют соскобы со слизистой оболочки желудка или рвотные массы (см. приложение № 3).

174. При необходимости проводят обработку свиноматок против саркоптоза перед переводом в цех второй стадии супоросности (см. приложение № 3).1. Цех содержания хряков

175. Перед использованием хряков для осеменения свиноматок -биохимический контроль за состоянием у них обмена веществ и резистентностиорганизма. (Нормы биохимического и гематологического статуса приведены в приложении №).

176. После получения спермы проводится санация спермы хряков спермосаном (в рекомендуемой дозе).

177. Ежеквартально отбор проб спермы у хряков для контроля за бактериальной обсемененностью и наличием синегнойной палочки.

178. Два раза в год индивидуальное копрологическое обследование: хряков5. 1-2- раза в год выборочное исследование на туберкулез, а бруцеллез и лептоспироз - по показаниям.

179. Цех содержания свиноматок второго периода супоросности

180. Обработка свиноматок тривитамином на 80 и 95 дни супоросности

181. Цех опороса и содержания подсосных маток

182. За 2-3 дня до опороса свиноматок переводят в подготовленные изолированные сектора и размещают их в индивидуальные станки с одновременным заполнением секций.

183. При продолжительности опоросов свыше 3-х дней синхронизация опоросов путем внутримышечного введения эстрофана в дозе 0,7 мл или 1 мл энзапроста.

184. После рождения проводят санитарно-профилактическую обработку новорожденных поросят (очищение от слизи полости рта и носа, обработка пуповины настойкой йода).

185. В первые 3-5 дней после начала опоросов дезинфекция воздуха в секторах в присутствии животных йодинолом из расчета 2 мл на 1 м3 помещения, формалином, лесным бальзамом А и другими дезинфицирующими препаратами

186. Проводят обогрев поросят лампами ИКУФ в течение первых 3-х дней жизни.

187. За 30 дней до случки вакцинация свиноматок против репродуктивно респираторного синдрома и парво-вирусной инфекции свиней.

188. За 10-14 дней до случки проводят вакцинацию свиноматок против классической чумы в однократной дозе.

189. Цех выращивания поросят-отъемышей

190. В первые дни после перевода на доращивание организация нормированного кормления поросят в соответствии с разработанной технологией.

191. В течение 5 дней после отъема выпаивание отъемным поросятам препарата «Апистимулин-А» в дозе 1 мг/кг живой массы 1 раз в день.

192. На 2-8-й дни после отъема дача вместе с кормом лекарственной смеси, состоящей (из расчета на 200 поросят):1. Фуразолидон 200,01. Сульфадимезин 200,01. Поливитамин 200,01. Витамин "У" -12,0

193. В возрасте 2-2,5 месяца выборочное обследование на зараженность поросят аскаридами, трихоцефалами, эзофагостомами, стронгилоидами и простейшими, с последующей дегельминтизацией (приложение № 3).

194. На 50-55 дни вакцинация поросят против рожи;

195. На 75-80 дни ревакцинация поросят против рожи;

196. На 85-100 дни вакцинация поросят против чумы.

197. Систематически осуществляют выбраковку отстающих в росте и развитии поросят.

198. Цех содержания свиней на откорме

199. Перед постановкой поросят на откорм проводят механическую очистку, мойку и дезинфекцию кормушек, проходов и станков в секторе.

200. Один раз в месяц контрольное гельминтокопрологическое обследование 5% откормочного поголовья свиней на зараженность аскаридами, трихоцефалами, эзофагостомами, стронгилоидами и простейшими.

201. Постоянно проводят выделение в санитарные станки и лечение больных животных.

202. Систематически осуществляют контроль за обменом веществ и приростом живой массы тела.

203. Пути повышения продуктивности поросят

204. Использование минеральных и минерально-витаминных добавок в рекомендуемых дозах -. Биовит 2, Костовит-Форте, полисоли микроэлементов, компленксные минеральные добавки на основе кормового мела и т.д.

205. Использование пробиотиков бифидумбактерина, лактобактерина, биофлора, биококтейля, диалакта, диалана, сухой ацидофилин, пропиовит АБК, ПАБК (согласно инструкции по их применению).

206. Использование иммуностимуляторов Апистимулин А в дозе 1 мг/кг живой массы внутрь за 5 дней до отъема и в течение 5 дней поле отъема один раз в день вместе с кормом.

207. Использование витаминов А, Д, Е, С, группы В (в рекомендуемых дозах).

208. Использование антистрессовых препаратов (аминазин, препаратов брома, настоев лекарственных трав валерианы, пустырника).

209. Использование физических методов стимуляции иммунитета и повышения продуктивности ультрафиолетовое облучение, использование аэроионов, облучение полихроматическим поляризованным светом и т.д.