Фармакологическая активность и эффективность применения вестина, полирибоната и фоспренила для повышения иммунологической реактивности молодняка животных и птиц при вакцинации тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.04, кандидат ветеринарных наук Мельникова, Наталья Викторовна

• Мельникова, Наталья Викторовна
• кандидат ветеринарных наук
• 2002

Оглавление диссертации кандидат ветеринарных наук Мельникова, Наталья Викторовна

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Иммунобиологический надзор

1.2. Иммунодефицитные состояния

1.3. Классификация применяемых в настоящее время иммуномодуляторов, в т. ч. иммуностимуляторов

1.4. Влияние иммуностимулирующих препаратов на иммунный статус организма

1.4.1. - показатели неспецифической резистентности

1.4.2. - показатели клеточного и гуморального иммунитета

1.5. Характеристика препаратов - вестина, полирибоната и фоспренила как перспективных, экологически чистых средств

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Обоснование применение вестина и полирибоната для повышения иммунологической реактивности поросят при вакцинации против сальмонеллеза

3.1.1. Прирост массы тела поросят

3.1.2. Биохимические показатели крови поросят

3.1.3. Динамика противосальмонеллезных антител

3.2. Обоснование применения фоспренила для повышения иммунологической реактивности поросят при вакцинации против сальмонеллеза

3.2.1. Изменение массы тела поросят в зависимости от срока введения фоспренила при вакцинации против сальмонеллеза

3.2.2. Биохимические показатели крови поросят

3.2.3. Динамика противосальмонеллезных антител 3.3 Изучение сравнительной биологической активности полирибоната и фоспренила при отъеме поросят

3.3.1. Прирост массы тела поросят

3.3.2. Изменение биохимических и иммунологических показателей крови под влиянием применяемых препаратов

3.4. Фармакодинамика фоспренила и полирибоната при вакцинации телят против сальмонеллеза

3.4.1. Прирост массы тела телят

3.4.2. Изменение биохимических и иммунологических показателей в организме телят

3.4.3. Напряженность поствакцинального иммунитета против сальмонеллеза у телят

3.5. Использование полирибоната и фоспренила для повышения иммунологической реактивности цыплят при вакцинации их против болезни Ньюкасла

3.5.1. Изменение массы тела цыплят

3.5.2. Показатели гомеостаза птицы

3.5.3. Содержание витаминов в крови и органах подопытных цыплят

3.5.4. Динамика поствакцинальных антител при вакцинации птицы против болезни Ньюкасла

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фармакологическая активность и эффективность применения вестина, полирибоната и фоспренила для повышения иммунологической реактивности молодняка животных и птиц при вакцинации»

Актуальность темы. Изменение условий кормления и содержания животных, многочисленные стресс-факторы, циркуляция во внешней среде солей тяжелых металлов, пестицидов, нитратов и нитритов, последствия многолетнего, порой бесконтрольного применения антибиотиков, радиоактивное загрязнение и другие факторы привели к возникновению особой патологии, которую многочисленные авторы определили как иммунодефицит или иммунодефицитные состояния.

Под иммунодефицитами (ИД) подразумеваются нарушения нормального иммунологического статуса организма, которые обусловлены дефектом одного или нескольких механизмов иммунного ответа (М.С. Ломакин, 1990; Р.В. Петров, 1995; Ю.Н. Федоров, О.А. Верховский, 1996; Ю.С. Аликин, 1998).

В условиях иммунодефицитов все труднее становится организация эффективной борьбы с болезнями. Это в равной степени относится как к медицине, так и к ветеринарной практике. Как отмечают Ю.Н. Федоров и О.А. Верховский (1996), непатогенные или условно-патогенные микроорганизмы все чаще становятся причиной развития болезней. В то же время инфекционные процессы у животных с иммунологической недостаточностью становятся органическими и не поддаются традиционному лечению.

Повышение невосприимчивости к инфекциям может быть достигнуто тремя способами - вакцинацией, использованием химиопрепаратов и иммуностимуляторов. Однако полиэтиологичность подавляющего числа заболеваний, регистрируемых в настоящее время, делает нереальным создание вакцин против каждого возбудителя. Например, причиной острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) могут служить примерно 200 вирусов различных таксономических групп (Ф.И. Ершов, 1998). Кроме того, обилие прививок может аллергизировать организм и вызвать иммуно5 логическую толерантность. На страницах отечественных и зарубежных изданий все чаще появляются сообщения о прорывах поствакцинального иммунитета, даже в случаях применения иммуногенных вакцин (Т.В. Ру-денко, В.И. Смоленский, 1998; L.L. Danilov, V.N. Shibaev, 1991).

Поэтому на первое место выдвигается проблема повышения резистентности организма с помощью иммуностимуляторов. Последние, активизируя различные компоненты иммунного ответа, дают возможность организму противостоять любым агентам, несущим признаки генетически чужеродной информации (Д.Н. Лазарева, Е.К. Алехин, 1985; H.JI. Андреева, 1992; В.Д. Соколов, 1996). Это определило выбор экспериментальных моделей и методических подходов, используемых в диссертации.

Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы явилось комплексное изучение действия иммуностимуляторов различной химической природы на организм животных разных видов и птице используемых для оптимизации метаболических процессов, усиления естественной резистентности и иммунологической реактивности.

В соответствии с этим были поставлены следующие задачи:

- изучить фармакологическое и иммуностимулирующее действие препаратов микробного происхождения полирибоната и вестина, при вакцинации поросят-сосунов против сальмонеллеза;

- изучить фармакологическое и иммуностимулирующее действие и установить оптимальные параметры применения растительного препарата фоспренила при вакцинации поросят-сосунов против сальмонеллеза;

- дать сравнительную оценку фармакологического и биологического действия фоспренила и полирибоната при отъеме поросят;

- изучить фармакологическое и иммуностимулирующее действие фоспренила и полирибоната при вакцинации телят против сальмонеллеза; 6

- изучить фармакологическое и иммуностимулирующее действие фоспренила и полирибоната при вакцинации телят против саль-монеллеза;

- изучить фармакологическое и иммуностимулирующее действие фоспренила и полирибоната при вакцинации цыплят против болезни Ньюкасла.

Диссертационная работа является самостоятельным разделом темы "Разработать и внедрить научно-обоснованные экологически безопасные методы диагностики, лечения и профилактики массовых болезней животных в условиях ЦЧЗ" (№ гос. регистрации 01.96.0082 960).

Научная новизна. Впервые в сравнительном аспекте изучено фармакологическое и иммуностимулирующее действие биологически активных препаратов микробного происхождения вестина и полирибоната и растительного - фоспренила при применении их поросятам-сосунам, поросятам-отъемышам, телятам и цыплятам. Установлено, что изучаемые препараты нормализуют и активируют обменные процессы в организме, оказывают ростостимулирующее действие, повышают неспецифическую резистентность и иммунологическую реактивность молодняка животных и цыплят при вакцинации их против инфекционных болезней.

Практическая значимость и внедрение результатов исследований. В работе представлены оригинальные экспериментальные данные, раскрывающие глубокий механизм действия иммуностимулирующих препаратов микробиологического синтеза (вестин и полирибонат) и растительного происхождения (фоспренил).

Выявленные закономерности расширили арсенал новых практиче-ких решений в области применения иммуностимуляторов в ветеринарной практике.

Материалы диссертационной работы вошли в "Наставление по применению вестина в ветеринарии в качестве противовирусного средства 7 и иммуномодулятора", а также "Наставление по применению полирибона-та в ветеринарии в качестве стимулятора неспецифической резистентности и иммуномодулятора" (протокол №3 от 16.06.94 г.).

Результаты производственных испытаний одобрены Ветфармсове-том и рекомендованы для регистрации и применения в Российской Федерации.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены и одобрены на: ежегодных конференциях профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов Воронежского государственного аграрного университета им. К.Д. Глинки (1998-2002гг.).

Публикация результатов исследований. По теме диссертации опубликовано 11 научных работ.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 135 страницах компьютерного текста, включает 20 таблиц, 6 рисунков. Работа состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследований, результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических предложений, списка литературы и приложения. Список цитируемой литературы включает 140 работ отечественных и 48 иностранных авторов.

Заключение диссертации по теме «Ветеринарная фармакология с токсикологией», Мельникова, Наталья Викторовна

5. ВЫВОДЫ

1. Применение поросятам месячного возраста препаратов нуклеиновых кислот вестина через 7, 10 и 13 дней после вакцинации против сальмонеллеза и полирибоната в день вакцинации и спустя 10 дней после нее способствует активизации обмена веществ в организме, что проявляется достоверным повышением в крови глюкозы в 1,3 и 1,4 раза, суммы свободных аминокислот в основном за счет незаменимых на 18,3 и 22,9% и снижением мочевины в 2,7 и 2,2 раза, показателей тимоловой и сулемовой пробы почти в 2 раза и Р-липопротеидов более, чем в 2 раза. Повышение обменных процессов в организме поросят приводит к повышению прироста массы тела в 40-ка дневном возрасте на 13,0 и 28,8% и титра противосальмонеллезных антител в крови в 4 раза, что дает экономический эффект от применения вестина 8,6 и полирибоната 55,4 рубля на 1 рубль затрат.

2. Назначение поросятам 20-ти дневного возраста фоспренила одновременно с вакцинацией их против сальмонеллеза способствует лучшей оптимизации обменных процессов в организме: увеличению содержания общего белка на 33,8%, глюкозы на 56,8%, снижению мочевины на 19,2%, билирубина на 21,6%, холестерина на 24,2%, показателей тимоловой и сулемовой пробы на 19,6 и 33,7%, активности АлАТ и АсАТ на 62,4 и 49,2%, а также повышению титра противосальмонеллезных антител в 2 и 4 раза по сравнению с назначением препарата за 24 часа до вакцинации и контрольными животными.

3. Фоспренил и полирибонат при применении поросятам-отъемышам оказывают разное биологическое действие на их организм. Под влиянием фоспренила в большей степени проявляется реакция иммунной системы: на 10% возрастает содержание в крови у-глобулинов, на 12,5% бактерицидная, на 7% комплементарная активность сыворотки

114 крови, на 1,2 мкг/мл увеличивается содержание лизоцима, на 15% возрастает фагоцитарная активность лейкоцитов. Под влиянием полирибоната происходит активизация аминокислотного обмена: сумма свободных аминокислот возрастает на 20,6%, что обеспечивает наибольшую интенсивность роста поросят, прирост массы тела на 64,8%.

4. Введение растительного препарата фоспренила телятам месячного возраста на 7 день после вакцинации их против сальмонеллеза в большей степени оказывает нормализующее действие на метобалические процессы в их организме за счет снижения уровня холестерина, показателей тимоловой пробы, активности АсАТ и АлАТ и повышения содержания глюкозы, бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови, титра специфических противосальмонеллезных антител и прироста массы тела по сравнению с применением по аналогичной схеме микробиологического препарата полирибоната и контрольной группой телят.

5. У цыплят месячного возраста получавших фоспренил перо-рально за 3 дня до вакцинации против болезни Ньюкасла, по сравнению с применением полирибоната и контрольными цыплятами активнее протекают обменные процессы в организме, приводящие к увеличению содержания в крови глюкозы, активности АсАТ и АлАТ и снижению (3-липопротеидов, билирубина и показателей тимоловой пробы, что обеспечивает прирост массы тела к 60-му дню на 39,2%, повышение титра антител к вирусу болезни Ньюкасла в 3,5 раза и экономическую эффективность 74,27 рубля на 1 рубль затрат.

6. Полирибонат способствует лучшему усвоению и большему отложению в печени цыплят витамина А (на 45,83 мкг/г) и витамина Е (на 0,1 мг%), чем фоспренил.

115

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для нормализации обменных процессов в организме и повышение иммунологической реактивности при вакцинации против сальмонеллеза применять:

Поросятам-сосунам:

- полирибонат одновременно с вакцинацией: первый раз в дозе 1 мг/кг массы тела и второй раз спустя 10 дней в дозе 0,5 мг/кг, внутримышечно;

- фоспренил одновременно с вакцинацией: первый раз в дозе 0,5 мл/гол., второй раз через 8 дней в дозе 1 мл/гол., внутримышечно.

Телятам месячного возраста:

- фоспренил спустя 7 дней после вакцинации в дозе 2 мл/гол., однократно, внутримышечно.

2. При отъеме поросят для повышения неспецифической резистентности организма применять:

- фоспренил однократно, внутримышечно в дозе 1 мл/гол.; Для повышения интенсивности роста и прироста массы тела применять:

- полирибонат однократно, внутримышечно в дозе 2 мг/кг массы тела.

3. Для интенсификации обменных процессов в организме и повышения иммунологической реактивности при вакцинации цыплят месячного возраста против болезни Нъюкасла применять:

- фоспренил перорально за три дня до вакцинации, однократно в дозе 0,2 мл/гол.

116

4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Для современной ветеринарии, особенно стран мира с высокоразвитым животноводством, характерна высокая насыщенность лекарственными средствами (B.C. Бузлама, 1995; A.A. Alvarez, 1994). К этому имеется ряд объективных предпосылок, связанных с интенсивным ведением животноводства, большой изнеженностью и недостаточным уровнем общей резистентности породистых продуктивных животных.

В настоящее время сложилась такая ситуация, когда токсические вещества, выбрасываемые в больших количествах с отходами производства или используемые в сельском хозяйстве в качестве удобрений, гербицидов, инсектицидов, уже не успевают или вообще не могут нейтрализоваться окружающей средой.

Постоянное воздействие на организм животных токсических веществ, неблагоприятных технологических факторов приводит к нарушению у них обменных процессов, нейрогуморальной системы, иммунологического статуса, дефициту энергетического обеспечения функции генетического аппарата, ферментов и т.д. В конечном итоге все это отрицательно сказывается на сохранности и воспроизводстве животных, приводит к возникновению спорадических вспышек различных инфекционных болезней (А.Г. Шахов, С. М. Сулейманов, 1995).

Нами в качестве модели профилактируемых вакцинами заболеваний были избраны сальмонеллез, один из наиболее распространенных убиквитарных зооантропонозов, занимающий большой удельный вес в структуре болезней поросят и телят (И.Ф. Горлов, В.В. Безбородин, 1997), и Ньюкасл екая болезнь птиц, которая наносит значительный экономический ущерб промышленному птицеводству многих стран мира, несмотря на постоянно проводимые жесткие противоэпизоотические мероприятия (Т.В. Руденко, В.И. Смоленский, 1998).

103

Учитывая приведенные в литературном обзоре сообщения, встает вопрос о необходимости более глубокого изучения механизма действия и разработки показаний к применению иммуномодулирующих, препаратов при специфической профилактике болезней животных и птицы.

Оценка биологической активности испытуемых препаратов проводится по их фармакодинамическому эффекту, изучаемому на различных биологических объектах, системах организма, уровнях структурно-функциональной организации органов и тканей.

В качестве иммуностимулирующих препаратов нами для изучения были взяты вестин и полирибонат, полученные на основе нуклеиновых кислот, и препарат фоспренил, приготовленный из хвои. Их биологическую оценку проводили на поросятах, телятах и птице по показателям прироста массы тела, белкового, углеводного, минерального, витаминного обменов, по состоянию функциональной активности печени, а также по уровню факторов неспецифической резистентности организма и напряженности поствакцинального иммунитета.

Из вышеизложенного следует, что белок выполняет разнообразные функции: является прежде всего пластическим материалом, осуществляет опорную функцию в форме коллагена и эластина, принимает непосредственное участие в передаче наследственных признаков и др.

К тому же, увеличение общего белка чаще происходит за счет глобулинов при одновременном снижении альбуминов (S.L. Groenwald, 1980; R. Winchurch, 1989 ). Повышение уровня общего белка в сыворотке крови при использовании иммуностимуляторов было отмечено и другими авторами.

И.М. Карпуть, В.В. Ковзовым, М.П. Бабиным (1997) проводились исследования по изучению стимулирующего действия липополисахарида на естественную резистентность и иммунологическую реактивность организма телят и поросят. После применения препарата в сыворотке

104 крови телят достоверно увеличилось содержание общего белка с 48,5±1,1до 57,3±1,08 г/л (р<0,01). Такая же закономерность отмечалась и у поросят, обработанных липополисахаридом, что близко к нашим данным. В опыте на поросятах-отъемышах произошло увеличение общего белка с 67,5±2,0 г/л (контроль) до 72,8± 1,0 г/л (фоспренил) (Р<0,05).

Г.Ф. Макаревич (1997), проводя опыты по изучению витамина А в предупреждении приобретенной иммунной недостаточности и в профилактике гастроэнтеритов у телят в первые недели жизни установил, что витамин А стимулирует образование альбуминов. У телят подопытной группы в 12-14 дни жизни концентрация альбуминов была достоверно выше - 24,5+1,7 г/л, в контроле - 20,1±1,08 г/л (Р<0,05).

В нашем опыте у контрольных поросят концентрация альбуминов составила - 32,5±0,5%, в подопытной группе (фоспренил) этот показатель повысился до 34,6±0,5%. а- глобулины в крови специализированы как белки - носители, что объясняется их высокой реакционной способностью, обеспечивающей им возможность соединяться со многими веществами. Во фракции а-глобулинов имеется небольшое количество антител, а также белки, участвующие в свертывании крови, некоторые ферменты.

Наблюдается низкое содержание а- глобулинов в первой подопытной группе (фоспренил) - 18,2+1,0% (Р<0,001), что объясняется возрастными особенностями организма поросят. У поросят контрольной группы оно составило 25,5±1,0%, во второй подопытной (полирибонат) -26,1±1,5%. р-глобулины обладают выраженной способностью к комплексо-образованию со многими веществами крови. В контрольной группе концентрация Р - глобулинов составила 25,0±2,0%, в подопытных группах несколько ниже от 20,2±2,0% (фоспренил) до 18,1 ±1,0% (полирибонат).

105 у-глобулины в своем составе наряду с неспецифическими белками, синтез которых детерминирован генетически, содержат специфические белки - антитела, что имеет существенное значение для профилактики. Содержание у-глобулинов резко увеличивается при активной и пассивной иммунизации животных (R.L. Coffman, D.A. Lebman, 1993). Количество у-глобулинов в первой подопытной группе (фоспренил) достоверно увеличилось, и составило 27,0±0,7%, во второй подопытной группе (полирибонат) - 22,6±0,8%, что на 5,6% больше, чем в контроле (Р<0,001).

В результате проведенных исследований, по изучению влияния цельной крови на естественную резистентность организма новорожденных поросят, А.П. Горбунов, Н.В. Попова (1997) установили, что, у поросят, которым вводилась цельная кровь на 18% увеличилось содержание у-глобулинов, чем в контроле.

Уменьшение количества альбуминов компенсируется за счет увеличения у-глобулиновой фракции, которая участвует в выработке антител.

Таким образом, введение препаратов стимулируют выработку сывороточных белков, а это в свою очередь способствуют активизации защитных сил организма.

Кальций играет определенную роль в обменных процессах, происходящих во внеклеточной и внутриклеточной жидкостях. Около 99% его находится в составе костной ткани. От количества кальция зависит состояние защитных сил организма, поскольку он активизирует проперди-новую систему, повышает фагоцитарную активность лейкоцитов, способствует свертыванию крови, ослабляет действие на организм токсинов, снижает температуру тела, уменьшает гидратацию белков. Достоверной разницы между содержанием кальция в подопытных и контрольной группах не обнаружено, так в контроле общий кальций составил 2,50±0,02 мМоль/л, а в подопытной группе поросят (полирибонат) незначительно повысился - 2,65±0,03 мМоль/л.

106

Фосфор широко представлен в организме. Наибольшее количество его содержится в костях. Фосфор играет важную роль в регуляции рН и необходим для течения нормальных процессов обмена белков, жиров и углеводов. Он является аккумулятором энергии в теле и посредником при гормональной регуляции функций организма (А.В. Скальный, 1999).

У поросят контрольной группы количество фосфора равно 1,70±0,1 мМоль/л, а животные получавшие фоспренил - 1,90+0,09 мМоль/л, полирибонат составило 1,85±0,2 мМоль/л.

Научно-хозяйственные опыты Л.А. Матюшевского, Л.И. Войтого, Е.Т. Молчановой (1997), по изучению стимулирующего действия природного препарата бентонита на естественную резистентность организма цыплят - бройлеров показывают, что после введения этого препарата у опытных цыплят в крови уровень фосфора превышал контрольных на 5,7%, кальция - на 23,3%.

Ионы натрия, обеспечивая постоянство осмотического давления, участвуют также в химической регуляции кислотно-щелочного равновесия, процессах передачи возбуждения по нервному волокну, определяют состояние нервно-мышечной возбудимости, сенсибилизируют симпатический отдел нервной системы и потенцирует действие адреналина. Натрий сосредоточен главным образом во внеклеточной жидкости и в костях. Внутри клеток его содержание не превышает 2,5% от общего количества, имеющегося в организме.

Количество натрия в подопытной группе (фоспренил) составило 120,0+5,0 мМоль/л значительно выше, чем во второй подопытной группе (полирибонат) равно 95,0±3,0 мМоль/л, а в контроле содержалось 98,0+5,0 мМоль/л.

Калий стимулирует образование ацетилхолина и, следовательно, его присутствие необходимо для нормальной деятельности нервных синапсов. Калий активизирует аденозинтрифосфатазу и входит в состав креатинфос

107 фата. Следовательно, аккумуляция и высвобождение энергии в организме происходит при его участии. В связи с этим калий необходим для деятельности мышц (E.J. Undernood, 1981).

В контрольной группе количество калия составило 3,8±0,02 мМоль/л, а в первой подопытной (фоспренил) - 4,0±0,05; во второй подопытной (полирибонат) равно 3,5±0,01 мМоль/л (Р<0,001).

Биологическая роль меди в организме многообразна. Микроэлемент участвует в синтезе гемоглобина, способствуя высвобождению депонированного железа, обмене веществ, тканевом дыхании, процессах пигментации и т.д. Медь входит в состав многих ферментов. Благоприятное воздействие меди на углеводный обмен проявляется ускорением процесса окисления глюкозы, снижением содержания пировиноградной кислоты, торможением распада гликогена в печени. Медь повышает невосприимчивость организма к некоторым инфекциям, связывает микробные токсины и усиливает действие антибиотиков (B.JI. Шустов, 1967).

Содержание меди в теле взрослых животных составляет 5-10 мг/кг сухого вещества, у новорожденных ее концентрация заметно выше. Наиболее богаты медью ткани печени, мозга и селезенки. Значительное ее количество в костях, коже, волосяном покрове.

Медь всасывается в кишечнике, а выделяется преимущественно в толстом отделе кишечника, частично с желчью, молоком, слюной и мочой.

В организме животного медь необходима для гемопоэза, способствует синтезу гемоглобина, цитохромоксидазы, йодированных гормонов щитовидной железы и половых гормонов. Она обеспечивает нормальное функциональное состояние эндокринной и нервной систем (С.И. Афонский, 1970; В.И. Георгиевский и соавт., 1979).

Медь обеспечивает нормальное течение многих физиологических процессов, таких, как пигментация и креатинизация шерсти, остеогенез, формирование миолина (С.Б. Грожевская, 1970).

108

Медь необходима и для жизнедеятельности микрофлоры желудочно-кишечного тракта.

Медьсодержащие ферменты и белки играют важную роль в окислительно-восстановительных процессах (В.В. Ковальский, М.А. Риш, 1970; Л.Р. Ноздрюхина, 1977; S. Sherlock, 1991; В.Т. Самохин и др., 1999).

Недостаток меди в организме приводит к снижению синтеза гиалу-роновой кислоты и увеличению хондриотина, что отрицательно сказывается на защитных функциях животного.

Атомы меди в составе ферментов в большинстве случаев играют роль переносчиков электронов, но могут служить и для образования ферментсубстрактных комплексов и третичной структуры ферментов (W.E. Blumberg, 1965).

В составе гормонов медь оказывает влияние на рост, развитие, обменные процессы, фагоцитарную активность лейкоцитов, оплодотворение и развитие плода (А.О. Войнар, 1960; В.Я. Шустов, 1967; С.А. Лапшин, 1988).

При избыточном поступлении меди в организм животных наблюдаются токсикозы. По мнению А.П. Калашникова (1985), содержание меди 19 мг/кг сухого вещества корма является токсическим.

Недостаток меди чаще всего проявляется нарушением эмбрионального развития плода (А.А. Демидюк, 1985).

Установлено увеличение количество меди у поросят подопытных групп от 58,0±2,0 (полирибонат) до 65,0±2,0 мкг% (фоспренил) (Р<0,001) по сравнению с контрольной -49,0± 1,0 мкг%.

Как уже отмечалось выше, Л.А. Матюшевский, Л.И. Войтов, Е.Т. Молчанова (1997) в своих опытах по изучению стимулирующего действия природного препарата бентонита на естественную резистентность организма цыплят-бройлеров, установили, что после введения этого

109 препарата в крови также увеличилось количество меди, и стало больше на 9,8%, чем в контроле.

Цинк содержится во многих тканях организма. Он повышает активность ацетилирующих ферментов и фосфатазы, амилазы и некоторых других ферментов. Микроэлемент активирует половые гормоны и гормоны передней доли гипофиза; задерживает свертываемость крови. Цинк индуцирует синтез РНК, а через нее и синтез белков. Кроме того, цинк оказывает влияние на все стороны обмена веществ в организме животных (белков, углеводов, липидов и минеральных веществ). В организме животных цинк содержится от 10 до 50 мг/кг массы тела.

Большая часть цинка после всасывания из кишечника попадает сначала в печень, а из нее доставляется во все органы и ткани. Наибольшее его количество обнаруживается в костной ткани, мозге, поджелудочной и половых железах, в коже и шерстном покрове. Содержание его в крови колеблется от 5 до 7 мг/л, причем 75% сконцентрировано в эритроцитах (Н.И. Кузнецов и др., 1994).

Корма Центрально-Черноземной зоны являются дефицитными по содержанию цинка (Ю.Н. Кондратьев, 1989; В.Т. Самохин, 1991).

Биологическая доступность цинка из кормов животного происхождения находится в пределах 75%, а из соевой муки - 67%. В больших количествах цинк содержится в отрубях, кормовых дрожжах, зародышах зерен злаковых, в молозиве.

Снижение усвоения цинка из кормов и его дефицит в организме возникает при высоком содержании в кормах кальция, меди и кадмия, которые являются его антагонистами и могут замещать цинк в различных органах, в частности, в печени и яичниках.

В организме животных цинк выполняет разнообразные функции. Он оказывает влияние на процессы дыхания, кроветворения и костеобра-зования, регулирует обменные процессы, повышает активность витаминов

110 и усиливает фагоцитоз, влияет на функциональную деятельность половых органов и жизнедеятельность организма в целом (С.Б. Грожевская, 1970; А. Диарра, 1987; Н.И. Берзинь, 1990).

А. Хеннинг (1978) считает, что главной функцией цинка является участие в процессах воспроизводства путем активизации гипофиза.

При его недостатке снижается поедаемость кормов, задерживается рост; угнетается синтез белков и жиров.

Недостаток цинка в организме животных проявляется воспалением конъюнктивы, слизистой оболочки ротовой и носовой полостей, а нередко и желудочно-кишечного тракта, вследствие чего у животных обильно выделяется слюна, появляется понос, что приводит к снижению аппетита и упитанности.

Дефицит цинка в рационе беременных маток приводит к нарушению развития плода, процессов костеобразования, повышенному ороговению клеток эпидермиса (К.Г. Кузнецов, 1992).

У поросят контрольной группы количество цинка равно 90,0±2,0 мкг%, а в подопытной (фоспренил) - 120,0±1,0 мкг% (Р<0,001), что на 30 мкг% больше, чем в контрольной группе, во второй подопытной (полирибонат) - 95,0±3,0 мкг%.

Наблюдается тенденция к увеличению ряда микроэлементов, участвующих в процессах кроветворения, у животных опытных групп.

При иммунологическом исследовании в крови определяли содержание бактерицидной, лизоцимной активности, общих иммуноглобулинов, фагоцитарной активности лейкоцитов, фагоцитарного числа, фагоцитарного индекса и комплемента.

Свежая сыворотка крови животных обладает выраженными, в основном, бактериостатичекими свойствами в отношении многих возбудителей инфекционных болезней. Основными компонентами, подавляющими рост и развитие микроорганизмов, являются: нормальные антитела,

Ill лизоцим, комплемент, монокины, лейкины и другие вещества. Поэтому бактерицидная активность сыворотки крови является интегрированным выражением противомикробных свойств, входящих в состав гуморальных факторов неспецифической защиты. Бактерицидная активность сыворотки крови зависит от условий содержания и кормления животных: при плохом содержании и кормлении активность сыворотки значительно снижается (D. Lappin, К. Whaley, 1984).

У поросят контрольной группы бактерицидная активность сыворотки крови была минимальной и составила 48,0±1,0 %. В тоже время в первой подопытной группе (фоспренил) она возросла до 60,5+2,0 % (Р< 0,001) и во второй (полирибонат) до 55,0±2,0%.

Лизоцим - фермент, широко распространенный в природе, обладающий свойством лизировать живые и мертвые клетки, в основном грамположительные, микроорганизмы. Лизоцим стимулирует естественную резистентность живого организма, что играет большую роль в предупреждении заболеваний и в благоприятном исходе инфекционного процесса (М. Cazenave, 1983).

В контрольной группе этот показатель равнялся 3,8±0,1 мкг/мл, в первой группе поросят получавших фоспренил, возрос до 5,0±0,1 мкг/мл (Р< 0,001) и во второй (полирибонат) до 4,5±0,2 мкг/мл.

Иммуноглобулины - особый вид белков, которые вырабатываются под влиянием антигенов и обладают способностью специфически связываться с ними. При этом они могут нейтрализовать токсины бактерий и вирусы (антитоксины и вируснейтрализующие антитела), осаждать растворимые антигены (преципитины), склеивать корпускулярные антигены (агглютинины), повышать фагоцитарную активность лейкоцитов (опсонины), связывать антигены, не вызывая каких-либо видимых реакций (блокирующие антитела), совместно с комплементом лизировать бактерии и другие клетки, например, эритроциты (лизины) (И.Д. Столяров, 1999).

112

Содержание иммуноглобулинов в подопытных группах достоверно увеличилось и составило 8,5±0,5 ед. (фоспренил) (Р<0,05) и 9,0±1,0 ед. (полирибонат), против контрольной - 7,0+0,5 ед.

Из вышеизложенного следует, что препараты (вестин, полирибонат и фоспренил) активизируют различные виды обмена веществ в организме животных, а также повышают показатели неспецифической резистентности и иммунологической реактивности.

113

Список литературы диссертационного исследования кандидат ветеринарных наук Мельникова, Наталья Викторовна, 2002 год

1. Александров И.Д. Иммуномодуляторы при инфекционной патологии животных // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 5-й межгос. межвуз. науч.-проект. конф. СПб., 1993. - С. 32-33.

2. Алехин Е.К., Лазарева Д.Н., Богданова А.Ш. Сочетание иммуностимуляторов как метод коррекции вторичных иммунодефицитов // Экспериментальная и клиническая фармакология. М., 1993. - Т. 56, № 2.- С. 39-42.

3. Аликин Ю.С. Стимуляторы неспецифической резистентности на основе РНК для ветеринарной медицины: Автореф. дис. на соиск. учен, степ. докт. биол. наук. Новосибирск, 1998. - 43 с.

4. Андреева Н.Л. Разработка фармакологических средств и методов, повышающих продуктивность птиц: Автореф. дис. на соиск. учен, степ. докт. биол. наук. Санкт-Петербург, 1992. - 35 с.

5. Апатенко В.М. Иммунодефицит у животных // Ветеринария. -1992.-№5.-С. 29-31.

6. Арцимович Н.Г. Иммуномодуляторы, их природа и иммуноте-рапевтический эффект. Лекция // Гематология и трансфузиология. 1988.- Т.ЗЗ, № 10.-С. 37-41.

7. Афанасьев Ю.Н., Боронихина Т.В. Витамин Е: значение и роль в организме // Успехи современной биологии. 1987.-Т.104, №3.-С. 401411.

8. Афонский С.И. Биохимия животных. М., 1970. - 630 с.

9. Бакуридзе А.Д., Курцикидзе М.Ш., Писарев В.М. Иммуномодуляторы растительного происхождения // Химико-фармацевтический журнал. 1993. - Т.27, №8. - С. 43-47.

10. Баран В.И., Талапин В.И. Фармакотерапия инфекционных болезней. Минск. Высшая школа, 1995. - 243 с.117

11. Берзинь Н.И. Регуляция всасывания цинка в тонкой кишке. Биологические основы высокой продуктивности сельскохозяйственных животных // Тезисы докл. междун. конф. Боровск, 1990. - С. 67-68.

12. Биохимия животных / Чечеткин А.В., Головацкий И.Д., Кали-ман П.А. М., Высш. школа, 1982. - 511 с.

13. Бобиев Г.М., Сатторов И.Т., Махмудов К. Иммуностимулирующие препараты при бронхопневмонии телят // Ветеринария. 2000. -№10.-С. 41-43.

14. Болотников И.А., Конопатов Ю.В. Практическая иммунология сельскохозяйственной птицы.- Санкт-Петербург: Медицина-1993. -204с.

15. Брондз Б.Д. Т-лимфоциты и их рецепторы в иммунологическом распознавании. М.: Наука, 1987. - 470 с.

16. Бузлама B.C. Проблема резистентности в современном животноводстве. // Итоги и перспективы научных исследований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики / Мат. коорд. совета.- Воронеж, 1995. С. 18-22.

17. Васильева Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных. М., Россельхозиздат, 1982. -254 с.118

18. Вершигора А.Е. Основы иммунологии. Киев, 1980. - 503 с.

19. Вестин новое противовирусное средство при чуме собак // Новые фармакологические средства в ветеринарии / Масычева В.И., Аликин Ю.С., Левагина Г.М. и др. - СПб., 1994. -33 с.

20. Ветеринарные препараты на основе БАВ новый класс эффективных, экологически безвредных препаратов // Новые фармакологические средства в ветеринарии / Аликин Ю.С., Масычева В.И., Клименко В.П., и др.-СПб., 1996.-42 с.

21. Войнар А.О. Биохимическая роль микроэлементов в организме животных и человека. -М., 1960. Т.2. - С. 163-164.

22. Воронин Е.С., Девришов Д.А., Шишков В.П. Иммуномодуля-торы в ветеринарии // Современные проблемы иммунологии, биотехнологии, генной и клеточной инженерии в ветеринарной медицине: Тезисы докладов / Всесоюз. науч.-техн. конф. Москва, 1990. - С. 24-25.

23. Воронин Е.С., Петров Р.В., Шишков В.П., Девришов Д.А. Им-муномодуляторы и пробиотики при болезнях молодняка перспективное направление в ветеринарной медицине // Иммунодефициты сельскохозяйственных животных. Москва, 1994. - С. 4-5.

24. Воронова Л.И. Проблемы иммунологии в ветеринарии и медицине // Животноводство и ветеринария / Проблемы сельскохозяйственного производства на современном этапе пути его решения. Белгород, 1997. -С. 128-129.

25. Воронцова Н.Н., Андреева H.JI. Использование иммуностимуляторов в ветеринарии // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Материалы 10-ой междун. межвуз. науч.-практ. конф. СПб, 1998.116 с.

26. Галактионов В.Г. Очерки эволюционной иммунологии. М.: Наука, 1995.-256 с.119

27. Георгиевский В.И., Анненков Б.Н., Самохин В.Т. Минеральное питание животных. М.: Колос, 1979. - 465 с.

28. Горбунов А.П., Попова Н.В., Морогина З.Н. Применение спле-нивита и препаратов крови для повышения естественной резистентности новорожденных телят // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных. Воронеж, 1997. - С. 303-304.

29. Горлов И.Ф., Безбородин В.В. Новые экологические ветеринарные препараты из семян тыквы // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных. Воронеж, 1997. - С. 195-196.

30. Гормоны тимуса и регуляция иммунного ответа // Биохимия животных и человека / Чеботарев В.Ф., Антоненко А.В., Антипова ЗА. и др.- 1985.-№9.-С. 3-4.

31. Грожевская С.Б. Роль микроэлементов (меди, цинка, марганца, кобальта) в некоторых физиологических и патологических процессах в организме крупного рогатого скота в условиях Пермской области: Автореф. докт. дис. Л., 1970. - 47 с.

32. Деева А.В., Ожерелков С.В., Жукова С.Л., Данилов Л.Л. и др. Фоспренил противовирусный препарат широкого спектра действия // Ветеринарная практика. - СПб., 1998. - №4. - С. 12-21.

33. Дейл М.М., Формен Дж.К. Руководство по иммунофармаколо-гии. М., Медицина, 1998. 172 с.

34. Демидюк А.А. Влияние восполнения дефицита меди, кобальта и йода в рационах на обменные процессы и молочную продуктивность коров: Автореф. канд. дис. Львов, 1985. - 21 с.

35. Диарра А. Особенности обмена микроэлементов (цинка, меди, марганца) у лактирующих коров при разных дозах цинка в рационе: Автореф. канд. дис. М., 1987. - 16 с.120

36. Донченко А.С., Аликин Ю.С., Донченко В.Н. Применение биологически активных веществ в качестве иммуномодуляторов в ветеринарии и медицине. Новосибирск, 1989. - С. 8-29.

37. Дранник Г.Н., Гриневич Ю.А., Дизик Г.М. Иммунотропные препараты. Киев: Здоровье, 1994. - 285 с.

38. Емельяненко П.А. Иммунная система жвачных // Проблемы ветеринарной иммунологии / Под ред. Урбана В.П. М.: Агропромиздат, 1985.-С. 40-46.

39. Емельяненко П.А. Иммунология животных в период внутриутробного развития. М., 1987. - 213 с.

40. Ермольева З.В., Вайсберг З.В. Стимуляция неспецифической резистентности организма и бактериальные полисахариды. М.: Медицина, 1976.- 183 с.

41. Ершов Ф.И., Новохатская А.С. Интерферон и его индукторы. -М.: Медицина, 1980. 176 с.

42. Ершов Ф.И. Антивирусные препараты. М.: Медицина, 1998.187 с.

43. Ефанова Л.И. Диагностика и профилактика наиболее распространенных инфекционных болезней телят и поросят. Липецк, 1995. -121 с.

44. Земсков A.M., Земсков В.М. Справочник оперативной информации по клинической иммунологии и аллергологии. — Воронеж, 1994. -4.1.-75 с.

45. Земсков A.M., Передерий В.Г., Земсков В.М., Бычкова Н.Г. Иммунокоррегирующие нуклеиновые препараты и их клиническое применение. Киев: Здоровье, 1994. - 226 с.

46. Земсков A.M., Земсков В.М., Новикова Л.А. Избранные проблемы иммунологии. Воронеж: Из-во ВГУ, 1997. - 208 с.121

47. Земсков В.М., Земсков A.M. Принципы дифференцированной иммунокоррекции // Иммунология. М.: Медицина, 1996. - №3. - С. 4-6.

48. Игнатов П.Е. Проблемы иммуностимуляции // Ветеринарная газета, 1994. №12.-4 с.

49. Игнатьев P.P. Иммунология (лекция) Улан-Удэ, 1990. - 17 с.

50. Иммунодефицитные состояния: коррекция циклофероном: Руководство для врачей / Романцов М.Г., Ершов Ф.И., Коваленко A.JL, Голубев С.Ю. СПб., 1998. - 80 с.

51. Иммунодиагностика и иммунокоррекция в клинической практике. Под ред. Столярова И.Д. - СПб.: Сотис, 1999. - 176 с.

52. Иммунология: Под ред. Пола У., в Зт. Т.1, Перевод с англ. Власик Т.Н., Москва: Мир, 1987. 475 с.

53. Иммунопрофилактика болезней животных / Пер. с нем. Черных Н.Б.; Под ред. Гизатуллина Х.Г. и Хазипова Н.З. М.: Колос, 1981. -415 с.

54. Использование нуклеината натрия для повышения общей резистентности и специфической реактивности животных / Артемов Б.Т., Ефанова Л.И., Ракова Т.Н., Соловьева Т.Е., Жмуров Н.Г. Воронеж, СХИ, 1990.-9 с.

55. Кармолиев Р.Х. Иммуносупрессорные процессы при иммуно-дефицитах у крупного рогатого скота // Ветеринария. 1994. - №2. - с. 2123.

56. Карпуть И.М. Иммунология и иммунопатология болезней молодняка.- Мн.: Ураджай, 1993. -288 с.

57. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Иммунология для врача. -СПб., Изд-во Гиппократ, 1998. 156 с.

58. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии: Справочное издание / Кондрахин И.П., Курилов Н.В., Малахов А.Г. и др. М.: Агропромиздат, 1985. - 287 с.

59. Ковальский В.В., Риш М.А. Биологическая роль меди в организме животных. В кн.: Биологическая роль меди, 1970. - С. 113-143.

60. Коляков Я.Е. Ветеринарная иммунология. М.: Агропромиздат, 1986.-272 с.

61. Кондратьев Ю.Н. Обеспеченность молочных коров микроэлементами в хозяйствах Воронежской области // Сб. научн. тр. Всесоюз. научно-исследовательского института незаразных болезней животных. -М., 1989. Т.2. С. 67-70.

62. Коромыслов Г.Ф., Полоз Д.Д., Крюков Н.Н. Применение иммуностимуляторов в ветеринарии // Актуальные проблемы инфекционной патологии сельскохозяйственных животных: Тр. ВИЭВ. М., 1985. - Т.62. -С. 3-7.

63. Кресюк В.И., Бажора Ю.И., Рыбалова С.С. Клинические аспекты иммунофармакологии. Одесса, 1993. - 208 с.

64. Кривутенко А.И. Иммуноморфогенез у индеек при сальмонел-лезе и отдельных нематодозах и влияние на него биологически активных препаратов: Автореф. дис. на соиск. учен. степ. докт. вет. наук. Казань, 1989.-44 с.

65. Кузнецов С.Г. Биологическая доступность минеральных веществ для животных. Обзор, информ. / ВНИИТЭИ агропром. М., 1992. -52 с.

66. Кузник Б.И., Васильев Н.Б., Цыбиков Н.Н. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма. М.: Медицина, 1989. -320 с.123

67. Кульберг А.Я., Тарханова И.А., Черноусова J1.H. Новые подходы к оценке взаимосвязи гуморального и клеточного иммунитета при инфекционных заболеваниях // Микробиология, 1984. №6. - С. 14-20.

68. Кульберг А .Я. Регуляция иммунного ответа. М.: Медицина, 1986.-224 с.

69. Курило Н.Ф. Антимикробная активность ятедина, его профилактическая и лечебная эффективность при сальмонеллезе поросят: Дис. . канд. вет. наук. Воронеж, 1999. - 115 с.

70. Лабораторные исследования в ветеринарии. Бактериальные инфекции: Справочник / Сост. Антонов Б.И., Борисова В.В., Волкова П.М. и др.: Под ред. Антонова Б.И. М.: Агропромиздат, 1986. - 352 с.

71. Лазарева Д.Н., Алехин Е.К. Стимуляторы иммунитета. М.: Медицина, 1985.-256 с.

72. Лапшин С.А., Кальницкий В.Д., Кокорев В.А., Крисанов А.Ф. Новое в минеральном питании сельскохозяйственных животных. М.: Росагропромиздат, 1988.-204 с.

73. Леутский К.М. Взаимодействие витамина А с белками // Pevue rournaihe de biochimie. 1966. Т.З, №1. - 243 с.

74. Лозовой В.П., Шергин С.М. Структурно-функциональная организация иммунной системы. Новосибирск, 1981.-226 с.

75. Ломакин М.С. Иммунобиологический надзор. М.: Медицина, 1990.-256 с.

76. Макаревич Г.Ф. Профилактика иммунных дефицитов и гастроэнтеритов у телят витамином А // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных. Воронеж, 1997. - С. 329-330.

77. Максимович В.В. Сальмонеллез свиней: Автореф. докт. дис. -Минск, 1995.-32 с.

78. Матюшевский Л.А., Войтов Л.И., Молчанова Е.Т. Биологическое действие природного бентонита на организм цыплят-бройлеров //124

79. Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных. -Воронеж, 1997. С. 333-334.

80. Морозов В.Г., Хавинсон В.Х. Новый класс биологических регуляторов межклеточных систем цитомедины // Успехи современной биологии. - 1983. - Т.96. - Вып.З(б). - С. 339-352.

81. Морозов В.Г., Хавинсон В.Х. Иммунобиология гормонов тимуса. Киев: Здоровья, 1989. - 125 с.

82. Мухина З.Н. Современные представления об иммуномодуля-торах // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Материалы 11-ой межгос. межвуз. научно-практич. конф. СПб., 1999. - С. 68.

83. Наумкин Н.В., Ноздрин Г.А. Полирибонат и неспецифическая резистентность // Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 11- межвуз. науч.-практ. конф. Л., 1990. - С.36.

84. Ноздрин Г.А., Шамилина Л.И. Применение полирибоната и токоферола для стимуляции роста и развития телят И II Новые фармакологические средства в ветеринарии: Тез. докл. 11- межвуз. науч.-практ. конф. -Л., 1990.- С.75.

85. Ноздрин Г.А., Наумкин И.В. Биологически активные вещества и перспективы их применения в ветеринарии: Лекция / Новосиб гос. аграр. ун-т. Новосибирск, 1992. - 36 с.

86. Ноздрин Г.А. Фармакологическая коррекция иммунодефици-тов у телят в ранний постнатальный период жизни: Автореф. дис. на соиск. учен. степ. докт. вет. наук. Санкт-Петербург, 1996. - 37 с.

87. Ноздрюхина Л.Р. Биологическая роль микроэлементов в организме животных и человека. М.: Наука, 1977. - С. 51-98.

88. Нормы и рационы кормления с.-х. животных / Калашников А.П., Клейменов Н.И., Баканов В.Н. и др.- М.: Агропромиздат, 1985.-352 с.

89. Павлович С.А. Основы иммунологии. Минск, 1997. - 360 с.

90. Петров Р.В. Иммунология. М.: Медицина. - 1987. - 368 с.

91. Петров Р.В., Хаитов P.M., Пинегин Б.В. и др. Донозологиче-ская диагностика нарушений иммунной системы // Иммунология. 1995. -№2. - С. 4-5.

92. Плецитый К.Д. Витамины в иммунном ответе // Терапевтический архив. 1980. - №2. - С. 83-86.

93. Популярная медицинская энциклопедия / Под ред. Петровского Б.В. М.: Советская энциклопедия, 1979. - 704 с.

94. Придыбайло Н.Д., Афанасьева Г.Б., Ярушева Д.Н. Иммуностимулирующие свойства тималина у птиц // Роль полипептидных биорегуляторов (цитомединов) в регуляции гомеостаза: Тез. докл. науч. конф. Л., 1987. - С.83.

95. Придыбайло Н.Д. Иммунодефицита у сельскохозяйственных животных, профилактика и лечение их иммуномодуляторами. М., 1991. -44 с.

96. Протеиновая, минеральная и витаминная питательность кормов и проблема полноценного питания животных: / Кузнецов Н.И. и др. -Воронеж, 1994. 67 с.

97. Прудников С.И. Иммуностимуляторы при профилактике болезней поросят // Ветеринария. 1996. - №11. - С. 13-17.126

98. Ракова Т.Н. Применение микробных метаболитов в животноводстве. Воронеж: ВГУ, 1985. - 120 с.

99. Ракова Т.Н. Загрязнение окружающей среды и эффективность применения иммуностимулирующих препаратов // Вестник ВГАУ. 1998. - №1. - С. 177-187.

100. Ракова Т.Н. Изыскание и применение иммуностимуляторов -актуальная задача ветеринарной фармакологии // Актуальные проблемы ветеринарной хирургии: Материалы междун. научно-практ. конф., посвящ. 70-ю кафедры хирургии. Воронеж, 1999. - С. 167.

101. Ракова Т.Н., Корнякова Е.А. Фармакологическая и экономическая эффективность применения препаратов тимуса на птицефабриках // Вестник ВГАУ. 1999. - №2. - С. 283-293.

102. Ракова Т.Н. Лекарства вокруг нас. Воронеж: ВГАУ, 2000.272 с.

103. Ройт А. Основы иммунологии. Пер. с англ. М.: Мир, 1991.328 с.

104. Руденко Т.В., Смоленский В.И. Иммунопрофилактика Нъю-каслской болезни в птицехозяйствах //Ветеринария. 1998. - №12. - С. 20.

105. Румянцев С.Н. Конституционный иммунитет и его молекуляр-но-экологические основы. Л., 1983. - 210 с.

106. Румянцев С.Н., Болотников И.A. A new concert of immunology / Новая концепция в иммунологии: Учеб. пособие. Петрозаводск: из-во Петрозав. ун-та, 1995. - 108 с.

107. Самохин В.Т. Стратегия борьбы с болезнями новорожденного молодняка // Профилактика и лечение болезней молодняка сельскохозяйственных животных: Тез. докл. Всесоюз. науч.-техн. конф.-М.,1991.-С. 78.

108. Санин А.В., Манько В.М. Неспецифический иммунитет. Лекция // Гепатология и трансфузиология. 1990. - №7. - С. 30-34.

109. Сидоров М.А., Субботин В., Корнелаева Р., Столяренко В., Гладских Л. Сальмонеллез на комплексе // Свиноводство. 1991.- №3. -С.29-30.

110. Скальный А.В. Микроэлементозы человека (диагностика и лечение) М., 1999. - 96 с.

111. Смирнов A.M. Экологические проблемы ветеринарной медицины и пути их решения // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных. Воронеж, 1997. - С. 8-11.

112. Совершенствование специфической профилактики сальмонел-леза свиней / Артемов Б.Т., Ефанова Л.И., Манжурина О.А., Дынин В.И. -Воронеж, 1999. 15 с.

113. Соколов С .Я., Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям (Фитотерапия). М.: Металлургия, 1989. - 512 с.

114. Соколов В.Д., Андреева Н.Л., Соколов А.В. Иммуностимуляторы в ветеринарии // Ветеринария. 1992. - №7-8. - С.49-50.

115. Соколов В.Д., Андреева Н.Л., Булатов А.А. Фармакологическая коррекция критических периодов новорожденных животных // Новые фармакологические средства в ветеринарии. СПб., 1995. - С. 91-92.

116. Соколов В.Д., Андреева Н.Л., Соколов А.В. и др. Уточненная классификация иммуномодуляторов и их использование в ветеринарии // Новые фармакологические средства в ветеринарии. СПб., 1996. - С. 74.

117. Соколов В.Д. К вопросу использования лекарственных средств в профилактике болезней птиц в промышленном птицеводстве // Научные аспекты профилактики и терапии болезней сельскохозяйственных животных. Воронеж, 1997. - ч. 2. - С. 30.128

118. Соловьева Т.Е. Влияние нуклеината натрия на общую и специфическую реактивность крупного рогатого скота при профилактике сальмонеллеза: Дис. .канд. вет. наук. Воронеж, 1991. - 165 с.

119. Учение об инфекции и иммунитете: Метод. Указ. Для студ. вет. фак. 4.1 // Белоцерковский сельскохозяйственный ин-т, кафедра микробиологии, вирусологии и зоологии / Сост. Рягин С.Т., Микитюк И.В., Сидорчук П.И. Белая Церковь, 1987. - 66 с.

120. Федоров Ю.Н., Верховский О.А. Иммунодефициты домашних животных. М., 1996. - 94 с.

121. Фримель X., Барок Й. Основы иммунологии. Пер. с нем. М.: Мир, 1986.-254 с.

122. Фукс Б.Б., Константинова И.В. Клеточные основы иммунитета. -М., 1983.-256 с.

123. Хаитов P.M., Алексеев Л.П. Генетика иммунного ответа // Иммунология. 1998. - №5. - С. 11-15.

124. Харитонова И.Г. Соотношение активного и пассивного иммунитета в онтогенезе свиней // ВНИИ физиологии, биохимии и питания сельскохозяйственных животных. Боровск, 1991. - Вып.2. - С. 20-25.

125. Хеннинг А. Минеральные вещества, витамины, биостимуляторы в кормлении сельскохозяйственных животных / Пер. с нем. М.: Колос, 1978.- 152 с.

126. Шварцман Я.С., Хазенсон Л.Б. Местный иммунитет. Л.: Медицина, 1978. - 224 с.

127. Шевелев И.Г. Фитонцидные свойства хвойных древесных растений // Вопросы ветеринарной арахно-энтомологии: Научно-технический бюллетень. Тюмень, 1980. - Вып. 19. - С. 28-31.

128. Ширинский B.C. Надежность иммунной системы и проблема вторичных иммунодефицитов // Вест. АМН ССС. 1991. - №12. - С. 43-45.

129. Ширинский B.C., Жук Е.А. Проблемы иммуностимулирующей терапии // Иммунология. 1991. - №3. - С. 7-9.

130. Ширинский B.C., Жук Е.А. Характеристика и клиническое применение иммуностимулирующих препаратов // Терапевтический архив. 1990. - Т.62. - №12. - С. 125-131.

131. Ширинский B.C., Жук Е.А. Проблема фармакодинамики и фармакокинетики иммуностимулирующей терапии // Иммунология. -1994. №6.-С. 27-29.

132. Шляхов Э.Н., Андриеш А.П. Иммунология: Справочное пособие. Кишинев: Штиинца, 1985. - 279 с.

133. Шустов В.Л. Микроэлементы в гематологии. М.: Медицина, 1967.- 157 с.

134. Эпизоотология и инфекционные болезни сельскохозяйственных животных / Под ред. Конопаткина А.А. М.: Колос, 1984. - 544 с.

135. Яновский О.Г., Захарова Л.А. Влияние миелопида на антите-лообразование в индуктивную фазу иммунного ответа И Иммунология. -1990.-№4.-С. 70.

136. Abbas А.К., Murphy К.М., Sher A. Functional diversity of helper T lymphocytes //Nature. 1996. - Vol. 383. - P. 787-793.130

137. Albini В., Wick G. Delineation of В and T- lymphoid cells in the chicken //1. Immunol. - 1994. - Vol. 112. - №2. - P. 444-450.

138. Alvares Avalos Alicia et al. Valoracion de la actividad antiulcerosa de varias plantas medicinales 1 // Rev. Cub. Pharm. 1994.- № 2.- P. 138-149.

139. Battacharya R.K. a Ech. Ann. Bioch. Exp. Med.- 1961. P. 21-23.

140. Blumberg W.E., Horecker H.L., Kelly-Faiko L.F. Biochirn. et. bio-phys. asta. 1965. - №6. - P. 46.

141. Cazenave M. Guide therapeutigue Yeterinaire. Paris. - 1983. - P.933.

142. Chison M.O., Golub E.S. Functional development of the interaction cells in the immune response // I. Immunol.-1982.-vol. 108.- №6. P.1379-1386.

143. Coffman R.L., Lebman D.A., Rothman P. Mechanisms and immu-noregulation of immunoglobulin isotype switching // Advanc. Immunol. 1993. -vol. 54. -P.229-270.

144. Danilov L.L. and Shibaev V.N. Phosphopolyprenols and their gly-cosyl esters: chemical synthesis and biochemical application. New York -Tokyo, №8. - P.63-114.

145. Darbyshire S.H. Immunity and resistance in respiratory tract diseases // Avian immunology: Basis and Practice. CRC Press. Inc., 1987. Vol.2 -P.129-141.

146. Davis C.Y., Seii G.L. Effect of all trans retinol and retinoic acid Nutritive on the immune system of chicks //1. Nutr. - 1983. - Vol.113.- P. 1914 -1919.131

147. Derrick N.M., Wishner L.A. Autoxidation of tissius Lipids J,. Incorporation of dietary fatty acid and formation of monocar bonyl compounds in adipose tissue lipids of the vitamin E deticient rat. Lipids. 1967. - V.2. -P.133- 136.

148. Diplock A.T. The biological function of vitamin E and of the interaction of the vitamin and Selenium // Wld. Rev. Nutr/ Diet. 1978.- V.31. -P.178 - 183.

149. Dougan G., Hormaeche C.E., Maskell D.J. Live oral salmonella vaccines: potential use of attenuated stains as carriers of heterologous antigens to the immune system // Parasite immunol. 1987. - Vol.9. - №2 - P. 151 - 160.

150. Egberink H., Horzinek M.C. Animal immunodeficiency viruses // Vet. Microbiol. 1992. - Vol.33. - № 1 - 4. - P.311 - 313.

151. Emil L., Bardana; Ir. M.D. Pecent developments in immunomodulatory therapy // Allergy and clinical immunology, 1984. - №4. -P.429 - 431.

152. Franchini A., Bertuzzi S., Meluzzi A. The influence of high doses of vitamin E on immune response of chicks to inactivated oil adjuvant vaccine // Clin. Veter. 1986. Vol.109., №1.- P. 117 - 127.

153. Gohnson A.G., Cone R.E., Han S. Regulation of immunocompetent cells by homoribopolymers // Developmental aspects of antibody formation and structure. Proc. of Symp. Vol.2. Prague, 1970. - P. 793.

154. Goihl I. Allovable selenium levels in weanling pig diets. Feedsluffs. -1984.-V. 56. P. 20 -33.

155. Groenwald S.L. Rhysiology of the immune system // Heart and Lung. 1980. - №4. - P.645 - 650.

156. Gunter O. Lellulare Immunitat und Immunstatus // Gelben H. -1979. №2. - S.49 - 56.132

157. Hoffman Freser G. et al. Immunohistohemi cal indentiflcation of T - and В - lymphocytes // Immunology Meth. - 1976. - №3. - 4. - P.261 -270.

158. Kiremidjian Schumacher L., Stotzky G. Review. Selenium and immune responses // Enviromental Pres - 1992. - Vol.42. - №2. - P.277 - 303.

159. Lakway I., Morris H., Blumenthal E. Serum factors required for ar-ginase induction in macrophages // Cell. Immunol. 1990. - 54. - P. 253.

160. Lappin D., Whaley K. // Clin. Exp. Immunol. 1984. - Vol.47. - P.454.

161. Mac Sween S. Histopathology of viral hepatitis and its segualae // Chin., exp. Obstet. Genec., 1983. Y.X. - P. 13 - 19.

162. Modensen S.C. Role of macrophages in natural resistance to virus infection // Microbiol. Rev., 1989. Vol.43. - №1. - P. 1 - 26.

163. Morley I. The control of lymphokine secretion // Allergologie. -1992.-Vol.4. -№1.-P.169- 173.

164. Panisset J.C. Veterinary pharniacotheapeutic compendium. 1986. -P. 565.

165. Parnham M.I., Bittner G. Differential effects of prostaglandin's and indometacin on the macraphage oxidative burst // Agents and action. 1994. -15.-P. 46.

166. Picket L.D., Miller B.F., Moreng R.E. Carcass gualiti of turkeis as affected by estradiol 17 - monopalmital and vitamin E.I. Effect on breeder hen tuirk eys.2. Effect on young torn turkeys // Poulty Sci. - 1963. - №47. - P. 1488 - 1496.

167. Rovid A.H., Carpenter S., Roth I.A. Monocyte function in cattle experimentally infected with bovine immunodeficiency like virus // Vet. Immunol. Immunopathol. - 1995. - Vol.45. - №1. - 2. - P.31 - 43.

168. Sangret M., Bajova V. The use of immunostimalaition substances in calves // Proceedinh, 20, 1987. №11. - P. 347.133

169. Seto F. Early development of the avian immune system // Poultry Sci. 1981. - Vol.60. - №9. - P.1981 - 1995.

170. Sherlock S. The liver in circulatory failure // In.: Diseases of the liver and Biliary system. Bleckwell Scientific. Publ. Oxford et Edinburg., 1991. -P.469 - 471.

171. Shevach E.M. Macrophages and other accessory cells // Fundamental immunology. N.g., 1984. P.81 - 96.

172. Sibille P., Avrameas A., Moraillon A. Comparision of serologilal tests for the diagnosis of feline immunodeficiency virus infection of cats // Vet. Microbiol. 1995. - №45. - P.259 - 263.

173. Steinhardt U., Gretsh A., Frussel E. Spurenelement und vitamin A in der Leber neugeborener Schweine // Arch, exper. Veter. Med. 1985. -Bd.39. -H.2. - P. 183 - 192.

174. Toman M., Krejici I. The possibl use of microbial antigens for un-specific immunostimulation of farm animals // Proceeding, 20, 1987. №11. -P.263 - 269.

175. Thompson I.P.: Disorders of immune system. In.: The cat: Diseases and Clinical management. Ed. Sherding R.G. New-Yore, churchill Living-stoun, 1994.-P. 311.

176. Tompson LP. Immunological diseanses // Texbook of veterinary internal medicine. London, 1995. - Vol.2. - P.2002 - 2029.

177. Unanue E.R. The regulation of lymphocyte function by the macrophage // Immunol. Rev. 1988. - 40. - P. 15.

178. Undernood E.J. The mineral nutrition of uwestock. Farntam. Rayal., 1981., 2ed.-P.125-134.

179. Вестин является индуктором интерферона, содержит натриевую соль двуспиральных рибонуклеиновых кислот киллерных дрожжей и однонитевую доржжевую рибонуклеиновую кислоту. Синоним ридостин.

180. Представляет собой белый порошок, растворим в воде, умеренно растворим в физиологическом растворе.

181. Выпускают по 4 или 8 мг в ампулах и во флаконах вместимостью 5,10 и 15 мл.

182. Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от минус 12° до плюс 8°С. Срок годности препарата 2 года со дня изготовления.

183. Фармакологические свойства

184. Вестин обладает способностью индуцировать образование эндогенного интерферона, стимулировать гуморальный иммунный ответ и антигенреактивные Т-лимфоциты, активизировать функцию перитонеальных макрофагов.3. Применение

185. Вестин применяют с целью профилактики и лечения чумы и парвовирусного энтерита у собак, а также для повышения неспецифической резистентности у поросят.137

186. При лечении препарат вводят собаке внутривенно в дозе 2-4 мг на одно животное или внутримышечно по 4-8 мг один раз в сутки в течение трех дней.

187. С профилактической целью вестин назначают собакам, контактируемым с больными, а также в период массового зоболевания животного однократно в дозе 2 мг на животное.

188. Для повышения резистентности препарат применяют поросятам перед отъемом внутримышечно в дозе 0,5 мг/кг три раза с интервалом 3 дня.

189. Применение вестина не исключает использование других лекарственных средств.

190. Перед применением препарат с соблюдением стерильности растворяют в дистиллированной воде или физиологическом растворе при комнатной температуре из расчета 4 мл на ампулу или флакон.

191. Полирибонат является натриевой солью высокополимерной рибонуклеиновой кислоты. Синоним поливедрим.

192. Представляет собой белый с желтоватым оттенком порошок, растворим в воде и физиологическом растворе.

193. Выпускают в стеклянных флаконах по 15, 30 и 60 мг, ампулах по 10 и 20 мг.

194. Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 25°С. Срок годности препарата 2 года со дня изготовления.

195. Фармакологические свойства

196. Полирибонат обладает способностью увеличивать количество антителообразующих клеток, содержание Т-лимфоцитов, стимулировать фагоцитоз нейтрофилов крови, функцию коры надпочечников.3. Применение

197. Полирибонат применяют с целью стимуляции неспецифической резистентности и роста телят и поросят, а также профилактики диарей и повышения эффективности вакцинации телят против туберкулеза.

198. Поросятам-отъемышам полирибонат вводят внутримышечно в дозе 1 мг/кг двукратно с интервалом 7 дней.

199. Препарат перед применением следует растворить в дистиллированной воде или физиологическом растворе при комнатной температуре из расчета 10 мг препарата в 1 мл до полного растворения.

200. Применение полирибоната не исключает использование животным других лекарственных средств.

201. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает осложнений и не оказывает побочного действия.

202. Противопоказаний для применения препарата не установлено.1401. ВРЕМЕННОЕ НАСТАВЛЕНИЕпо применению фоспренила разработано АОЗТ "Микро-плюс" при

203. НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи РАМН. Одобрено Советом поветеринарным препаратом Департамента ветеринарии

204. Минсельхозпрода РФ (протокол №4 от 21.06.96 г.).1. Общие сведения

205. Фоспренил является продуктом фосфорилирования полипренолов хвои, основной его компонент динатриевая соль фосфата полипренолов.

206. Препарат представляет собой прозрачный или слабо опалесци-рующий раствор без механических примесей, бесцветный или с желтоватым оттенком.

207. Выпускают в ампулах или флаконах из нейтрального стекла по 1, 2, 3 или 5 мл, а также по 1 или 1,5 мл в полиэтиленовых шприц-тюбиках. По согласованию с потребителем допускается фасовка в другую тару, обеспечивающую стабильность и сохранность препарата.

208. Хранят в сухом защищенном от света месте, не допуская замораживание. Срок годности препарата 12 месяцев от даты изготовления.

209. Фармакологические свойства

210. Фоспренил обладает противовирусным действием по отношению к вирусу чумы плотоядных, парвовирусам, аденовирусам, коронави-русам и ряду других вирусов плотоядных животных.

211. Препарат модулирует в физиологических пределах функционирование системы естественной резистентности, обладает противовоспалительной активностью, является гепатопротектором и детоксикантом.3. Применение

212. Препарат применяют с целью профилактики и лечения вирусных инфекций собак и кошек (чума плотоядных, вирусные энтериты,141инфекционный гепатит и аденовироз собак; панлейкопения, инфекционный перитонит и ринотрахеит кошек).

213. При лечении вирусных инфекций кошек препарат вводят внутримышечно в дозе 0,2 мл при массе тела до 1 кг и в дозе 0,5 мл при массе тела от 1 до 5 кг.

214. В тяжелых случаях разовая доза препарата может быть удвоена.

215. Возможно пероральное применение препарата собакам и кошкам, при этом разовая лечебная доза увеличивается в 2 раза.

216. Схема лечения зависит от вида заболевания. Универсальный курс при тяжелых формах чумы плотоядных у собак, панлейкопении и инфекционном перитоните у кошек состоит из 40 инъекций:

217. Первые два дня по 4 инъекции в сутки (через каждые 6 часов), с 3-го по 10-й день - по 3 инъекции в сутки (через каждые 8 часов), с 11-го по 13-й день - по 2 инъекции в сутки (через каждые 12 часов), 14-й и 15-й дни - по 1 инъекции в сутки.

218. При тех же заболеваниях со среднетяжелым течением, а также при парвовирусном энтерите и гепатите у собак применяется следующая схема лечения:

219. В 1-й день 4 инъекции в сутки (через каждые 6 часов),со 2-го по 8-й день по 3 инъекции в сутки (через каждые 8 часов),с 9-го по 11-й день по 2 инъекции в сутки (через каждые 12 часов),142с 12-го по 15-й день по 1 инъекции в сутки.

220. При легком течении тех же вирусных инфекций, аденовирозах у собак и вирусном ринотрахеите у кошек принципиальная схема лечения остается такой же, но общая продолжительность курса сокращается до 3-7 суток.

221. Лечение прекращают через 2-3 дня после нормализации общего состояния, исчезновения основных клинических симптомов заболевания.

222. Лечебная схема может корректироваться ветврачом в зависимости от тяжести заболевания и особенностей индивидуальной чувствительности организма. При необходимости возможно назначение повторных курсов лечения.

223. При тяжелых и среднетяжелых формах вирусных инфекций показано применение препарата в сочетании с антибиотиками, противогис-таминными препаратами и симптоматической терапией.

224. С целью профилактики (при угрозе инфекционных заболеваний после контакта с больными животными, перед посещением выставок, перед длительными поездками) препарат применяют однократно в одной лечебной дозе.

225. Директор ГПЗ "Кировский' Новоусманского районакой области110.96 г.1. АКТ Wо проведении производственных испытанаратов вестина иполирибоната для повышения неспецифической резистентности и иммунологической реактивности поросят

226. Тяжесть проблемы иммунодефицитных состояний заключается в том, что даже применение эффективных, иммуногенных вакцин не всегда сопровождается формированием напряженного иммунитета.

227. Именно это заставило нас заняться этим очень важным делом и, по возможности, внести свой скромный вклад.

228. Поросятам первой опытной группы спустя семь дней после прививки инъецировали вестин в дозе 1 мг/кг массы, далее инъекции повторяли дважды с интервалом 3 дня. При втором и третьем введении доза препарата была равна 0,5 мг/кг массы.

229. Полирибонат инъецировали поросятам второй опытной группы одновременно с введением вакцины из расчета 1 мг/кг массы. Вторично препарат введен спустя 10 дней в дозе 0,5 мг/кг живой массы.

230. Поросятам в контрольной группе препараты не вводили.

231. Титры противосальмонеллезных антител, показывающие напряженность поствакцинального иммунитета, были выше в опыте, чем в контроле 1:800 (при испытании вестина и полирибоната), 1:200 как в контроле.

232. Как известно, свиноводство является весьма рентабельной отраслью животноводства. В системе мероприятий, обеспечивающих получение продукции с меньшей затратой кормов и низкой себестоимостью, огромная роль принадлежит защите животных от заболеваний.

233. В опыт было взято 60 поросят 20-и дневного возраста со средней живой массой 3,02±0,07 кг. Из них сформировано 3 группы.

234. Использовалась вакцина против сальмонеллеза свиней живая сухая из штамма ТС-177 серия N2. Вакцина вводилась внутримышечно в дозе 0,5 мл/голову. Спустя 8 дней после ревакцинации, препарат фоспренил вводили поросятам по той же схеме, что и при вакцинации:

235. Поросята 1-ой опытной группы получали фоспренил в дозе 1 мл/голову за 24 часа до вакцинации.

236. Поросята 2-ой опытной группы препарат вводили в той же дозе 1 мл/голову одновременно с вакциной.

237. Животные контрольной группы подвергались только вакцинации.

238. Доза вакцины поросятам всех групп 0,5 мл/голову.

239. В течении всего опыта за животными проводилось тщательное клиническое наблюдение. Через 10 дней их индивидуально взвешивали.

240. Наблюдения показали, что введение поросятам препарата фоспренил в дозе 1 мл/голову одновременно с вакциной оказывает существенное влияние на повышение их живой массы и обеспечивает более высокую сохранность.

241. У поросят брали кровь для определения титров противосальмонеллезных антител и проводили биохимические исследования, эти данные представлены в таблице.

242. Результаты биохимических исследований крови поросят1. Группы Показатели

243. Глюкоза, мМоль/л Холестерин, мМоль/л Общий белок, г/л Титры антител (РА)1 -ая опытная группа 7,64±0,2 2,95+0,1 68,48±2,0 1:2002.ая опытная группа 9,1±0,3 3,0±0,05 78,3±3,0 1:4003.ая контрольная группа 5,8±0,2 3,96±0,1 58,5±1,0 1:100

244. О чем и составлен настоящий акт.

245. Главный ветврач Ветфельдшер СТФ Соискатель1. Садчикова Л.Т.1. Мельникова Н.А.1. Мельникова Н.В.1. УТВЕРЖДАЮ

246. Директор ФГУППЗ 'Кировский"1. АКТюусманского районаской области1604.99 г.о проведении сравнительных испытаний препаратов фоспренила и полирибоната для повышения неспецифической резистентности и иммунологической реактивности поросят

247. Для эксперимента было взято три группы поросят-отъемышей 2-х месячного возраста по 24 головы в каждой, со средней живой массой 12,46±0,36 кг. Животные всех групп были вакцинированы против сальмонеллеза внутримышечно в дозе 2 мл/голову.

248. Поросятам 1-ой группы введен препарат фоспренил внутримышечно в дозе 1 мл/гол. Поросятам 2-ой группы вводили внутримышечно полирибонат из расчета 2 мг/кг массы. Животные 3-ей группы препараты не получали.

249. За подопытными животными проводилось тщательное клиническое наблюдение.

250. Спустя 15 дней было проведено взвешивание. В этом случаи живая масса составила:- в контрольной группе 15,5±0,3 кг;- в 1-ой опытной группе (фоспренил) 16,42±0,2 кг;- во 2-ой опытной группе (полирибонат) 17,47+0,1 кг.

251. Спустя 45 дней от начала опыта у поросят брали кровь и определяли биохимические показатели крови.

252. Показатели неспецифической резистентности свиней представлены в нижеприведенной таблице.

253. Показатели неспецифической резистентности поросят

254. Показатели 1-ая опытная группа (фоспренил) 2-ая опытная группа (полирибонат) 3-я контрольная группа

255. Бактерицидная активность, % 60,5+2,0 55,0+2,0 48,0±1,0

256. Лизоцин, мкг/мл 5,0+0,1 4,5+0,2 3,8±0,1

257. Общие иммуноглобулины, ед. 8,5+0,5 9,0+1,0 7,0±0,5

258. Фагоцитарная активность лейкоцитов 85,0±1,0 78,0+1,0 70,0±2,0

259. Фагоцитарное число 9,0+0,1 8,5±0,2 8,0+0,2

260. Фагоцитарный индекс 12,0±1,0 11,0±0,5 10,5±0,3

261. Комплемент, % гем. 25,0±0,7 22,0±0,5 18,0±0,8

262. Анализируя все вышеизложенное, можно считать, что препарат фоспренил более эффективен, чем препарат полирибонат.

263. Комиссия считает, что препараты фоспренил и полирибонат можно применять для повышения неспецифической резистентности и иммунологической реактивности поросят.

264. О чем и составлен настоящий акт.

265. Главный ветврач Ветфельдшер СТФ Соискатель

266. Садчикова Л.Т. Мельникова Н. А. Мельникова Н.В.1. УТВЕРЖДАЮ

267. Директор Опытной Станции ВГАУ , г ;им., К. Д. Глинки' г. Воронежа1. Вёрзилин В.В.1. АКТо проведении производственных испытаний "Фоспренил" в целях повышения неспецифической резистентности и иммунологической реактивности телят

268. Целью наших исследований явилось изучение фармакологического действия препарата "Фоспренил".

269. Фоспренил (phosprenyl) экологически чистый лекарственный препарат с широким спектром противовирусной активности, полученный из природного сырья.

270. Препарат является продуктом фосфорилирования полипренолов хвои, основным компонентом которого служит динатриевая соль фосфата полипренолов.

271. Препарат можно использовать как стимулятор при инфекциях невирусной природы, интоксикациях, стрессовых реакциях, при тяжелом периоде выздоровления от чумы плотоядных и при некоторых других патологический состояниях.

272. Фоспренил является малотоксичным веществом и его применение безвредно для организма животного, в рекомендуемых дозах не вызывает побочных эффектов, а передозировка препарата в условиях практической ветеринарии невозможна.

273. Профилактическое применение препарата значительно снижает риск развития вирусных инфекций (в условиях возможного контакта с больными животными или вирусоносителями при посещении выставок и в других случаях).

274. Не следует применять фоспренил в сочетании со стероидными противовоспалительными средствами (глюкокортикоидными гормонами: гидрокортизон, дексазон и др.).

275. Побочных эффектов при лечении фоспренилом не отмечали.

276. В процессе вакцинации против сальмонеллеза (27 апреля 1998 года), телятам опытной группы внутримышечно вводили фоспренил, в дозе 2 мл на голову, инъекции проводились однократно. При введении препарата соблюдались правила асептики и антисептики.

277. Телятам контрольной группы, фоспренил не вводился.

278. В течении всего опыта за животными обеих групп велось клиническое наблюдение.

279. После этого, проведено исследование на биохимический, гематологический и иммунологический статус телят.

280. Наблюдения показали, что введение телятам препарата "Фоспренил" оказывает существенное влияние на повышение их живой массы и обеспечивает более высокую сохранность.

281. Была установлена активизация эритропоэза, о чем можно судить по гематологическим показателям (количество эритроцитов и лейкоцитов в крови).

282. Зав. кафедры фармакологии ипаразитологии ВГАУ, профессор Ракова Т.Н.

283. Старший ветеринарный врач Опытной станции ВГАУ1. Светличный А.А.

284. Отобраны три группы телят месячного возраста со средней живой массой 41,26±1,06 кг. Количество животных в каждой группе было одинаковым и составило 13 голов.

285. Динамика живой массы подопытных телят1. Группы Живая масса, кг

286. Фон Спустя 14 дней Спустя 30 дней1.я опытная (фоспренил) 53,3±2,20 74,4± 1,3 42.я опытная (полирибонат) 41,26+1,06 58Д6±2,35 73,9±2,363.я контрольная 52,20+2,15 64,8+2,56

287. Спустя 30 дней от начала опыта (введение препаратов) у животных взята кровь для биохимических исследований.

288. В контрольной группе телят биохимические показатели были следующими:- общий белок 52,9±0,5 г/л;- мочевина 5,70±0,04 мМоль/л;- холестерин 3,86±0,1 мМоль/л;- билирубин 8,3±0,2 мкМоль/л;- глюкоза 303±0,08 мМоль/л.

289. В опытной группе (фоспренил) показатели следующие:- общий белок 55,7±0,2;- мочевина 5,49±0,02мМоль/л ;- холестерин 2,29±0,05 мМоль/л;- билирубин 8,13±0,1 мкМоль/л;- глюкоза 4,53±0,02 мМоль/л.

290. Титры противосальмонеллезных антител возросли с 1:100 в контрольной группе, до 1:400 в опытной группе.

291. Все вышеизложенное свидетельствует о том, что препарат фоспренил является экологически чистым препаратом. Он обладает активным иммуностимулирующим действием и нормализует течение биохимических процессов.

292. Директор ГУП "Русь" сого района ой области В.И.2604.2000 г.1. АКТо проведении испытаний препаратов фоспренила и полирибоната для повышения неспецифической резистентности и иммунологической реактивности цыплят при вакцинации их против болезни Ньюкасла

293. За цыплятами проводилось ежедневное клиническое наблюдение. Через 10 дней птица подвергалась групповому и индивидуальному взвешиванию (по 10 голов с группы). Динамика живой массы цыплят представлена в таблице 1.