Иммунологические маркеры кардиоваскулярного риска, эндотелиальная дисфункция и их динамика в зависимости от лечения у больных стабильной стенокардией напряжения II - III функционального класса на фоне подагры тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.36, кандидат медицинских наук Феофанова, Елена Сергеевна

• Феофанова, Елена Сергеевна
• кандидат медицинских наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Феофанова, Елена Сергеевна

ВВЕДЕНИЕ.

РАЗДЕЛ I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ГЛАВА 1. Роль эндотелиальной дисфункции в развитии ишемической болезни сердца и подагры.

ГЛАВА 2. Иммуновоспалительные механизмы патогенеза ишемической болезни сердца и подагры.

ГЛАВА 3. Методы коррекции дисфункции эндотелия и нарушений иммунного статуса.

РАЗДЕЛ II. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ

ОБСУЖДЕНИЕ.

ГЛАВА 4. Материалы и методы исследования.

ГЛАВА 5. Показатели функционального состояния эндотелия у больных ишемической болезнью сердца: стабильной стенокардией напряжения II-III * функционального класса, ассоциированной с подагрой.

ГЛАВА 6. Иммунологические маркеры кардиоваскулярного риска у больных ишемической болезнью сердца: стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса в сочетании с подагрой.69*

ГЛАВА 7. Характеристика активности, иммунного воспаления И) показателей эндотелиальной функции у больных ишемической болезнью сердца на фоне подагры в зависимости от уровня гиперурикемии, сопутствующих ожирения, артериальной гипертензии.

ГЛАВА 8. Сравнительная оценка влияния терапии зофеноприлом, лозартаном и их комбинацией на клиническую симптоматику и функциональное состояние эндотелия сосудистой стенки у больных ишемической болезнью сердца: стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса на фоне подагры.'.

ГЛАВА 9. Эффективность коррекции иммунных нарушений зофеноприлом и лозартаном у больных стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса, ассоциированной с подагрой.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Иммунологические маркеры кардиоваскулярного риска, эндотелиальная дисфункция и их динамика в зависимости от лечения у больных стабильной стенокардией напряжения II - III функционального класса на фоне подагры»

Актуальность исследования

В последние годы в России темпы роста заболеваемости и смертности от фатальных осложнений болезней системы кровообращения приобретают характер эпидемии [38]. Почти 10 миллионов трудоспособного населения Российской Федерации страдают ишемической болезнью сердца, более трети из них имеют стабильную стенокардию [21]. Ишемическая болезнь сердца стойко занимает первое место в структуре смертности от кардиоваскулярной патологии. Известно, что ее распространенность при подагре, а также риск сердечно-сосудистых событий при подобных сочетаниях выше, чем в популяции в целом [43].

Заболеваемость подагрой составляет около 1% и продолжает неуклонно расти [4, 5, 32, 63, 78]. К середине XX века установлено, что 66% больных подагрой погибают вследствие кардиоваскулярных осложнений, обусловленных атеросклерозом [26].

Сочетание ишемической болезни сердца и подагры представляет собой важную медико-социальную проблему, поскольку обе патологии в результате тесной патогенетической связи и взаимного отягощения ухудшают качество жизни больных, несут угрозу преждевременной инвалидизации и смерти пациентов от многочисленных осложнений. Согласно результатам экспериментальных исследований, имеется определенная общность механизмов возникновения и развития подагры и атеросклероза [41].

Накапливается все больше фактов, указывающих на значимость^воспалительных изменений сосудистой стенки как фактора атерогенеза и связанного с этим более раннего и частого развития атеросклероза у больных подагрой [25]. Установлено, что ряд показателей воспаления (интерлейкины-1, -6, фактор некроза опухоли а, растворимые молекулы адгезии и др.) ассоциируются с риском развития сердечно-сосудистых осложнений при кардиальной патологии [40, 113]. Если доказательства ведущей роли дисфункции эндотелия и иммуновос-палительных механизмов в патогенезе ишемической болезни сердца в настоящее время весьма убедительны, то изменения функционального состояния эндотелия и иммунного статуса в условиях подагры, и гиперурикемии остаются невыясненными.

В связи с чем перспективными являются исследования по изучению эн-дотелиальной функции и иммунных маркеров кардиоваскулярного риска у больных ишемической болезнью сердца на фоне подагры. Очевидно, что уточнение механизмов формирования сердечно-сосудистой патологии у данной категории пациентов будет способствовать оптимизации терапии и улучшению прогноза заболевания. Тем более что ассоциация ишемической болезни! сердца, и подагры, являющаяся ярким примером ассимиляции микрокристаллического воспаления и выраженных метаболических нарушений [4, 5], обусловливает трудности лечения и обосновывает необходимость дальнейших исследований.в этом направлении:

Следует отметить, что совершенствование методов лечения»'ишемической болезни сердца относится1 к приоритетным направлениям? современной кардиологии, так как хирургические вмешательства не решают эту проблему в целом, поскольку не оказывают влияния на течение атеросклероза [1]. Поэтому, представляется: актуальным проведение сравнительной оценки иммунокорри-гирующих и вазопротективных эффектов; ингибиторов, ангиотензинпревра-щающего- фермента и блокаторов ангиотензиновых рецепторов;- используемых в терапии сердечно-сосудистых заболеваний; что позволит разработать дифференцированные подходы к лечению сочетанной патологии. I !

Все вышесказанное определило цель и задачи исследования.'

Цель работы: изучение влияния терапии ингибитором ангиотензинпрев-ращающего фермента (зофеноприлом) и блокатором ангиотензиновых рецепторов (лозартаном) на экспрессию иммунологических маркеров кардиоваскулярного риска и показатели функционального состояния эндотелия сосудов у больных ишемической болезнью сердца: стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса на фоне подагры.

Задачи исследования

1. Изучить функциональное состояние эндотелия сосудов у больных ише-мической болезнью сердца: стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса, ассоциированной с подагрой.

2. Исследовать содержание в сыворотке крови больных сочетанной патологией интерлейкина-lß, интерлейкина-6, интерлейкина-8, фактора некроза опухоли а, трансформирующего фактора роста ßi и молекул адгезии sVCAM-1.

3. Изучить активность иммунного воспаления и функциональное состояние эндотелия сосудов у больных стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса на фоне подагры в зависимости от уровня; гиперури-кемии, наличия ожирения и/или артериальной гипертензии.

4. Определить взаимосвязь между иммунологическими маркерами, сердечно-сосудистого риска и нарушениями функционального состояния эндотелия, сосудистой стенки при сочетанной патологии.

5. Провести сравнительную оценку эффективности корригирующего влияния зофеноприла, лозартана и их комбинации на, цитокиновый статус, экспрессию sVCAM-1 и эндотелиальную дисфункцию сосудов у больных стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса на фоне подагры.

Положения, выносимые на защиту

1. Сочетание ишемической болезни сердца: стабильной стенокардии на 1 пряжения II-III функционального, класса и подагры сопровождается^ развитием эндотелиальной дисфункции, более выраженной в сравнении с больными ишемической болезнью сердца без признаков подагры.

2. При сочетании стабильной стенокардии напряжения II-III функционального класса и подагрьг имеет место прямая зависимость между экспрессией в сыворотке крови иммунологических маркеров кардиоваскулярного риска (ин-терлейкинов-1р,-6,-8, фактора некроза опухоли а, трансформирующего фактора роста ßi, молекул адгезии sVCAM-1) и тяжестью нарушений функционального состояния эндотелия сосудов.

3. Наибольшая выраженность иммунного воспаления и эндотелиальной дисфункции имеет место у больных ишемической болезнью сердца: стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса на фоне подагры при наличии высокой гиперурикемии, ожирения и артериальной гипертензии.

4. Включение в базисную терапию больных стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса на фоне подагры зофеноприла или ло-зартана приводит к сопоставимым по активности противовоспалительному и вазопротективному действиям, наиболее эффективным у пациентов с легкой и средней степенью тяжести эндотелиальной дисфункции.

5. Комбинированное применение зофеноприла с лозартаном сопровождается потенцированием результативности корригирующего влияния .терапии на гиперэкспрессию иммунологических маркеров кардиоваскулярного риска и дисфункцию эндотелия сосудистого русла, что характеризуется купированием данных нарушений у больных стабильной стенокардией' напряжения, ассоциированной с подагрой, при II степени эндотелиальной дисфункции и* их коррекцией при III-IV степени эндотелиальной дисфункции.

Научная новизна

В работе впервые изучено сывороточное содержание иммунологических маркеров кардиоваскулярного риска и представлена характеристика функционального состояния эндотелия сосудов у больных стабильной- стенокардией на фоне подагры. Выявлено, что сочетание стабильной стенокардии напряжения и подагры сопровождается развитием эндотелиальной дисфункции, характеризующейся нарушением эндотелийзависимой вазодилатации, увеличением сывороточных концентраций эндотелина-1, циркулирующих десквамированных эндотелиоцитов. Данные изменения более выражены при сочетанной патологии в сравнении с больными ишемической болезнью сердца без нарушений пури-нового обмена. Установлено, что иммунные нарушения, включающие гиперэкспрессию ИЛ-lß, ИЛ-6, ИЛ-8, фактора некроза опухоли а, трансформирующего фактора роста ßi и молекул адгезии sVCAM-1, являются одним из основных механизмов формирования эндотелиальной дисфункции у данной категории больных.

Выявлено, что активность иммунного воспаления, прогрессирование эндотелиальной дисфункции сосудистого русла у больных стабильной стенокардией, ассоциированной с подагрой, определяются уровнем гиперурикемии и, в меньшей степени, наличием артериальной гипертензии и ожирения. Наибольшая концентрация в сыворотке крови иммунологических маркеров кардиова-скулярного риска (ИЛ-lß, ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО-а, sVCAM-1) и тяжесть эндотелиальной дисфункции имеют место у больных стабильной стенокардией на фоне подагры при сочетании высокой гиперурикемии, ожирения и артериальной гипертензии.

Впервые показано, что зофеноприл и лозартан обладают сопоставимыми по активности иммунокорригирующим и эндотелиопротективным влияниями у больных ишемической болезнью сердца на фоне подагры. Установлено, что преимущественным механизмом реализации противовоспалительного и вазо-протективного действия лозартана является его гипоурикемическая! эффективность, зофеноприла - антиоксидантная активность.

Практическая значимость

Проведенные исследования установили наличие эндотелиальной дисфункции и активацию иммунного воспаления у больных стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса, ассоциированной с подагрой. Выявлено, что гиперурикемия является, одним из ведущих факторов риска развития иммунной и эндотелиальной дисфункций при сочетанной патологии. Полученные результаты обосновали целесообразность использования зофеноприла и лозартана в комплексном лечении больных ишемической болезнью сердца на фоне подагры для коррекции иммунных нарушений и дисфункции эндотелия.

Сравнительная оценка иммунокорригирующего и вазопротективного действия зофеноприла и лозартана показала их сопоставимую активность. Выявлено повышение результативности коррекции иммунных нарушений и эндотели-альной дисфункции при назначении комбинации зофеноприл+лозартан. Обоснована целесообразность включения в комплексную терапию больных сочетан-ной патологией зофеноприла или лозартана преимущественно при наличии I и II степени эндотелиальной дисфункции. Установлено, что применение комбинации зофеноприл+лозартан сопровождается наибольшим корригирующим влиянием на гиперэкспрессию иммунологических маркеров кардиова'скулярно-го риска и нарушения функционального состояния эндотелия при стабильной стенокардии напряжения на фоне подагры и показано при III-IV степени-эндотелиальной дисфункции.

Апробация работы

Основные положения диссертации представлены на I Национальном конгрессе терапевтов (Москва, 2006), XIII Научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы кардиологии» с симпозиумом «Сердечно-сосудистые заболевания в условиях Севера и Дальнего' Востока» (Тюмень, 2006 г.), 72-й итоговой научной сессии КГМУ (Курск, 2007 г.); I Всероссийской конференции молодых ученых, организованной Воронежской государственной медицинской академией им. H.H. Бурденко и Курским1 государственным медицинским университетом (Воронеж, 2007 г.), XIV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2007 г.), 72-й итоговой межвузовской научной конференции студентов и молодых ученых «Молодежная наука и современность» (Курск, 2007 г.), Всероссийской1 научно-практической конференции с международным участием «Современная - кардиология: наука и практика» (Санкт-Петербург, 2007 г.), Международной российско-японо-американской научно-практической конференции «Современные технологии и общая концепция профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний» (Хабаровск, 2007 г.), VIII Конгрессе «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии» (Москва, 2007 г.), межкафедральной научно-практической конференции кафедр внутренних болезней

1, №2, внутренних болезней ФПО, клинической иммунологии и аллергологии Курского государственного медицинского университета.

Внедрение полученных результатов Результаты проведенных исследований внедрены и используются в работе ревматологического отделения Курской областной клинической больницы, кардиологических отделений МУЗ ГБСМП г. Курска, МУЗ ГКБ №1 г. Курска, городской поликлиники №2 г. Старого Оскола, в лечебной, научной работе и педагогическом процессе на кафедрах внутренних болезней №1, №2, внутренних болезней ФПО, клинической иммунологии и аллергологии Курского государственного медицинского университета.

Структура и объем диссертации Диссертация изложена на 152 страницах машинописи и состоит из введения, обзора литературы, глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Библиографический указатель включает 200 литературных источников, в том числе 87 отечественных и 113 зарубежных. Работа иллюстрирована 18 таблицами и 13 рисунками.

Заключение диссертации по теме «Аллергология и иммулология», Феофанова, Елена Сергеевна

ВЫВОДЫ

1. Сочетание ишемической болезни сердца: стабильной стенокардии напряжения II-III ФК и подагры сопровождается развитием эндотелиальной дисфункции, характеризующейся нарушением вазорегулирующей функции эндотелия сосудов, увеличением сывороточного содержания ЭТ-1, ЦЭК, достоверно более выраженных в сравнении с больными стабильной стенокардией без нарушений пуринового обмена.

2. У больных ишемической болезнью сердца: стабильной стенокардией напряжения II-III ФК в сочетании с подагрой имеет место гиперпродукция иммунологических маркеров сердечно-сосудистого риска (ФНО-а, ИЛ-lß, ИЛ-6, ИЛ-8, ТФР-ßb sVCAM-1), нарастающая с увеличением тяжести эндотелиальной дисфункции.

3. Активность иммунного воспаления, прогрессирование функциональных нарушений эндотелия сосудов у больных ишемической болезнью сердца, ассоциированной с подагрой, в большей степени коррелирует с уровнем ^ипе-рурикемии, в меньшей - с наличием ожирения, артериальной гипертензии.

4. Включение в базисную терапию зофеноприла или лозартана приводит к сопоставимому по эффективности противовоспалительному, вазопротектив-ному и органопротективному действию у больных стабильной стенокардией напряжения II-III ФК на фоне подагры, наиболее выраженному при легкой и средней степени тяжести эндотелиальной дисфункции.

5. Комбинированное применение зофеноприла с лозартаном сопровождается потенцированием результативности корригирующего влияния терапии на провоспалительную цитокинемию, гиперэкспрессию ТФР-ßi и sVCAM-1, нарушения функционального состояния эндотелия сосудистой стенки, что характеризуется купированием данных нарушений у больных стабильной стенокардией напряжения на фоне подагры при II степени дисфункции эндотелия и их коррекцией при III-IV степени эндотелиальной дисфункции.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. С учетом значимости иммунного воспаления в формировании эндоте-лиальной дисфункции у больных ишемической болезнью сердца на фоне подагры при назначении терапии следует использовать препараты, обладающие иммунокорригирующим и эндотелиопротективным действием (зофеноприл, ло-зартан).

2. Больным стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса на фоне подагры с I степенью эндотелиальной дисфункции обосновано назначение зофеноприла или лозартана в качестве противовоспалительной, ва-зопротективной и органопротективной терапии.

3. Больным стабильной стенокардией напряжения II-III функционального класса, ассоциированной с подагрой, при II степени эндотелиальной дисфункции и умеренной гиперурикемии без ожирения и артериальной гипертензии показано назначение зофеноприла, при высокой гиперурикемии — лозартана.

4. При сочетанной патологии, осложненной артериальной гипертензией, ожирением, гиперурикемией, обосновано применение комбинированной терапии зофеноприл+лозартан.

5. Больным ишемической болезнью сердца на фоне подагры для оценки эффективности проводимого лечения целесообразно исследование маркеров иммунного воспаления и показателей эндотелиальной функции.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Феофанова, Елена Сергеевна, 2008 год

1. Аронов, Д.М. Лечение больных после острых коронарных синдромов / Д.М. Аронов, В .П. Лупанов // Consilium Medicum. 2005. - Т.6, №11. - С. 823-830.

2. Арутюнов, Г.П. Антагонисты к рецепторам ангиотензина II у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями / Г.П. Арутюнов, А.В. Розанов // Consilium Medicum. 2005. - Т.6, №11. - С. 815-822.

3. Барскова, В.Г. Дифференциальная диагностика подагрического артрита / В .Г. Барскова, Ф.М. Кудаева // Consilium Medicum. 2005. - Т.7, №8. - С. 623-626.

4. Барскова, В.Г. Подагра в конце XX века / В.Г. Барскова, В.А. Насонова // Consilium Medicum. 2002. - Т.4, №8. - С. 400-402.

5. Барскова, В.Г. Подагра: клиническое течение, диагностика, лечение / В.Г. Барскова, В.А. Насонова // Качество жизни. Медицина. 2003. - №3. - С. 49-53.

6. Барскова, В.Г. Современная дефиниция подагры / В.Г. Барскова, В.А. Насонова // Клиническая геронтология. 2005. - T.l 1, №4. - С. 3-6.

7. Беленков, Ю.Н. Лечение ИБС, старые традиции и новые тенденции / Ю.Н. Беленков // Терапевтический архив. 2005 - Т.77, №9. - С. 5-8.

8. Блокатор АТгангиотензиновых рецепторов лозартан. Часть I. Основы клинической фармакологии / Б.А. Сидоренко, Д.В. Преображенский, Т.М. Стеценко и др. // Кардиология. 2003. - №1. - С. 90-98.

9. Бувальцев, В.И. Дисфункция эндотелия как новая концепция профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний / В.И. Бувальцев // Международный медицинский журнал. 2001. - №3. - С. 1-10.

10. Ю.Ваулин, Н.А. Место ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в профилактике и лечении сердечно-сосудистых заболеваний / Н.А. Вау-лин // Consilium medicum. 2005. - Т 7, № 11. - С. 5-8.

11. Визир, В.А. Иммуновоспалительная активация как концептуальная модель формирования и прогрессирования сердечной недостаточности /

12. B.А. Визир, А.Е. Березин // Терапевтический архив. 2000. - № 4. - С. 7780.

13. Воскобой, В.И. Влияние антиагрегантов на концентрацию цитокинов плазмы крови больных острым коронарным синдромом / В.И. Воскобой, А.П. Ребров // Клиническая медицина. 2003. - №6. - С. 23-27.

14. Гиляревский, С.Р. Ингибиторы АПФ в эпоху доказательной кардиологии / С.Р. Гиляревский // Трудный пациент. 2006. - №12. - С. 16-22.

15. Гитель, Е.П. Роль интерлейкинов в патогенезе атеросклероза / Е.П. Ги-тель, Д.Е. Гусев, Е.Г. Пономарь // Клиническая медицина. 2006. - №6.1. C. 10-16.

16. Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. М.: Практика, 1999.-459с.

17. Голиков, А.П. Комбинированные препараты в лечении гипертонической болезни / А.П. Голиков, В.А. Рябинин, С.А. Крыжановский // Кардиология. 2006. - №12. - С. 21-23.

18. Гомазков, O.A. Эндотелии в кардиологии: молекулярные, физиологические и патологические аспекты / O.A. Гомазков // Кардиология. 2001. -№2. - С. 50-57.

19. Гуревич, М.А. Хроническая сердечная недостаточность / М.А. Гуревич. -М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2005. 280 с.

20. Данковцева, E.H. Зофеноприл: осталось ли место для еще одного ингибитора АПФ? / E.H. Данковцева, Д.А. Затейщиков // Фарматека. 2006. -№5. - С. 24-28.

21. Джанашия, П.Х. Является ли гиперурикемия компонентом метаболического синдрома? / П.Х. Джанашия, В.А. Диденко // Российский кардиологический журнал. 2001. - №1. - С. 29-34.

22. Диагностика и лечение стабильной стенокардии; Рекомендации Комитета экспертов Всероссийского научного общества кардиологов Электронный ресурс. http://www.cardiosite.ru/meclical/recom-stabsten/asp (15.04.2007).

23. Диагностическая ценность определения десквамированных эндотелиаль-ных клеток в крови / H.H. Петрищев, O.A. Беркович^. Т.Д. Власов и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 2001. - №1. - С. 50-52.

24. Дисфункция эндотелия при артериальной гипертонии: вазопротективные эффекты ß-блокаторов нового поколения / Г.Н. Соболева, А.Н. Рогоза,

25. М;В. Шумилина и др. // Русский медицинский журнал. 2000: - Т.9, №18. - С.754-757.

26. Доценко, Э.А. Холестерин и липопротеины низкой плотности как эндогенные иммуномодуляторы / Э.А. Доценко, Г.И: Юпатов, A.A. Чиркин // Клиническая иммунопатология.- 200U №3.- С. 6-14.

27. Закирова, А.Н. Клинико-гемодинамические эффекты-карведилола , влияние на перекисное окисление липидов и; маркеры воспаления? у больных ИБС с ХСН / А.Н. Закирова, Р.Р. Габидуллин, Н.Э. Закирова // Сердечная недостаточность. 2006. - Т.7, №1. -С.14-16.

28. Карпов, Ю.А. Научное значение результатов исследования EUROPA: механизмы благоприятного действия периндоприла при атеросклерозе / Ю.А. Карпов // Кардиология. 2005. - №2. - С. 86-89.

29. Кисляк, О А. Оптимальная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы: современные принципы лечения артериальной гипертензии блокаторами ангиотензиновых рецепторов / O.A. Кисляк // Фарматека. -2005.-№20.-С. 34-39.

30. Клинические рекомендации. Ревматология / под ред. E.JI. Насонова. М: ГЭОТАР-Медиа, 2006. - 288 с.

31. Кобалава, Ж.Д. Мочевая кислота — ключевое связующее звено кардиоре-нального континуума? Часть I / Ж.Д. Кобалава, В.В. Толкачева // Клиническая фармакология и терапия. 2003. - №3. - С. 15-19.

32. Кобалава, Ж. Д. Мочевая кислота маркер и/или новый фактор риска развития сердечно-сосудистых осложнений? / Ж.Д. Кобалава, В.В; Толкачева, Ю.Л. Караулова // Русский медицинский журнал. - 2002. - Т. 10, №101 -С. 431-436.

33. Кобалава, Ж.Д. Феномен лозартан-индуцированной урикозурии и; гипо-урикемии: патофизиологические механизмы и клиническое значение: Часть II /. Ж.Д. Кобалава, В.В. Толкачева // Клиническая фармакология и терапия. 2003. - №4. -С. 14-17.

34. Кобалава, Ж.Д. Эффективность кандесартана в лечении, сердечной^недостаточности: результаты программы CHARM / Ж.Д. Кобалава, Л.Г. Александрия, K.M. Гудков // Клиническая фармакология и терапия;.- 2003;, № 5. - С. 40-46.

35. Ковальчук, Л.В. Система цитокинов / Л.В. Ковальчук, Л.В. Ганковская, Э.И: Рубакова. М: Российский государственный медицинский университет, 1999. - 78с.

36. Коновалова, Т.П. Современные представления о нарушении липидного обмена у больных ишемической болезнью сердца / Т.П. Коновалова // Сибирский медицинский журнал. 2005. - №5. - С. 13-19.

37. Кремнева, JI.B. Интерлейкин-6 и молекулы клеточной адгезии: связь с факторами риска и прогнозом ишемической болезни сердца / JI.B. Крем-нева, C.B. Шалаев // Клиническая фармакология и терапия. 2004. - № 5. -С. 78-81.

38. Кремнева, JI.B. Липопротеины низкой плотности и воспаление как факторы риска ИБС. Плейотропные эффекты статинов в профилактике сердечно-сосудистых осложнений / Л.В. Кремнева, C.B. Шалаев // Клиническая фармакология и терапия. 2003. - № 3. - С. 36-39.

39. Лапкина, H.A. Маркеры активации эндотелия сосудов при подагре / H.A. Лапкина, A.A. Баранов, В.Г. Барскова // Терапевтический архив. 2005. -Т.77, №5. - С. 62-65.

40. Логинова, Т.К. Порочный круг гиперурикемия, подагра и сердечнососудистые заболевания / Т.К. Логинова, А. Поскребышева, В.В. Хоменко // Врач.-2004.-№4.-С.10-11.

41. Логинова, Т. К. Эволюция представлений о подагре. Подагра и метаболический синдром / Т. К. Логинова, H.A. Шостак, В.В. Хоменко // Клиническая геронтология. 2005. - Т.11, №4. - С. 22-25.

42. Мазур, H.A. Дисфункция эндотелия, монооксид азота и ишемическая болезнь сердца / H.A. Мазур // Терапевтический архив. 2003. - Т.75, №3. -С. 84-86.

43. Маколкин, В.И. Клинические аспекты применения блокаторов рецепторов ангиотензина II / В.И. Маколкин // Русский медицинский журнал.-2004. Т. 12, №5. - С. 347-349.

44. Марков, Х.М. Молекулярные механизмы дисфункции сосудистого эндотелия / Х.М. Марков // Кардиология. 2005. - №12. - С.62-70.

45. Марцевич, С.Ю. Преходящая ишемия миокарда при хронической ишеми-ческой болезни сердца: способы выявления и стратегии лечения / С.Ю. Марцевич, И.Е. Колтунов, Н.П. Кутишенко // Терапевтический архив. -2003.-№1.-С. 69-71.

46. Минушкина, JI.O. Есть ли перспективы у антагонистов рецепторов эндо-телина? / JI.O. Минушкина, Д.А. Затейщиков // Фарматека. 2003. - №6.-С. 51-58.

47. Нарушение зависимой от эндотелия вазодилатации и морфологические изменения лучевой артерии при ишемической болезни сердца / Е.В. Шляхто, О.М. Моисеева, JL Лясникова и др. // Терапевтический архив. -2005.-Т. 77,№9.-С. 40-43.

48. Недогода, C.B. Новые лекарственные препараты. Зофеноприл при артериальной гипертензии один из многих или не равный многим? / С.В". Не-догода, B.C. Сергеев, У.А. Брель // Справочник поликлинического врача. -2005. -Т.3,№5. С. 28-31.

49. Николаев, А.Н. Урикозурическая, активность лозартана: значение для клиники / А.Н. Николаев // Русский» медицинский журнал. 2001. - Т.9, №24.-С. 1120-1121.

50. Павликова, Е.П. Клиническое значение интерлейкина-6 и фактора некроза опухоли а при ишемической болезни сердца / Е.П. Павликова, И.А. Мерай // Кардиология. 2003. - №8. - С. 68-71

51. Патология сердца при подагре.П. Экспериментальное изучение / О.В. Синяченко, Э.Ф. Баринов, В.К. Гринь и др.// Кардиология. 1997. - Т.37, №11.-С. 41-43.

52. Перспективы медикаментозного лечения эндотелиальной дисфункции / Г.А. Романовская, Е.В. Акатова, Г.Н. Гороховская и др. // Фарматека. -2005.-№9.-С. 31-37.

53. Подагра: патогенез, клиника, лечение / Н.А.Шостак, Т. Логинова, В. Хо-менко, А. Рябкова // Врач. 2005. - №4. - С. 42-44.

54. Подагра: современный взгляд на этиопатогенез и новые перспективы в лечении / H.A. Дидковский, В.В. Цурко, С.П. Железнов и др.// Клиническая геронтология. 2005. - T.l 1, №4. - С. 26-29.

55. Ребров, А.П. Эндотелиальная дисфункция и особенности изменения уровня цитокинов и С-реактивного белка у больных хронической сердечной недостаточностью / А.П. Ребров, Е.Ю. Сажина, М.И. Тома // Российский кардиологический журнал. 2005. - №2. - С. 26-31.

56. Сеидова, Г.Б. Мочевая кислота как один из критериев метаболического синдрома / Г.Б. Сеидова // Эфферентная терапия. 2005. - Т.11; №4. - С. 28-32.

57. Ситникова, М.Ю. Эндотелиальная протекция у больных с хронической сердечной недостаточностью / М.Ю. Ситникова // Врач. 2004. - №2. - С. 39-41.

58. Стойка, P.C. Цитокины и клетки-мишени в регуляторной системе атеро-генеза / P.C. Стойка, A.A. Фильченков, В.Н. Залесский // Успехи современной биологии. 2003. - Т. 123, №1. - С. 82-97.

59. Терещенко, С.Н. Место зофеноприла в лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Все ли ингибиторы АПФ одинаково эффективны при остром инфаркте миокарда? /С.Н. Терещенко, И.В. Жиров // Сердце. 2006. - Т.5, №7. - С. 372-374.

60. Титов, В.Н. Атеросклероз. Роль эндогенного воспаления, белков острой фазы и жирных кислот / В.Н. Титов. М: Фонд «Клиника XXI века», 2004.-281 с.

61. Туморнекротизирующий фактор и состояние иммунореактивности у больных ишемической болезнью сердца: клинико-иммунологические сопоставления / Е.Г. Сергеева, Р.П. Огурцов, H.A. Зиновьева и др. // Кардиология. 1999. - №39 (3). - С. 26-28.

62. Урикозурическое действие лозартана / Н.А Мухин, И.М. Балкаров, C.B. Моисеев и др. // Клиническая фармакология и терапия. 2003. - №5:- С. 55-58.

63. Уровень мочевой кислоты в крови больных с постинфарктной сердечной недостаточностью / С.Н. Терещенко, H.H. Левчук, В.Н. Дроздов, B.C. Моисеев // Терапевтический архив. 2000: - №9. - С. 57-60.

64. Федорова, Н.Е. Подагра: современные представления. Лечение на разных этапах развития заболевания / Н.Е. Федорова, В.Д. Григорьева // Клиническая медицина. 2002. - №2. - С. 9-13.

65. Фомин, В.В. Комбинация ингибиторов АПФ с блокаторами рецепторов ангиотензина II органопротективные возможности в кардиологии и нефрологии /В.В. Фомин, C.B. Моисеев // Клиническая фармакология и терапия. - 2003. - №5. - С. 59-64.

66. Фрейдлин, И.С. Эндотелиальные клетки в качестве мишеней и продуцентов цитокинов / И.С. Фрейдлин, Ю.А. Шейкин // Медицинская иммунология. 2001. - Т.З, №4. - С. 499-514.

67. Черешнев, В.А. Иммунология воспаления: роль цитокинов / В.А. Череш-нев, Е.Ю. Гусев // Медицинская иммунология. 2001. - Т.З, №3.- С. 361368.

68. Чухраева, Е.А. Изменение цитокинового статуса у больных ишемической болезнью сердца на фоне фармакологической коррекции гиперлипиде-мии: автореф. дис. канд. мед. наук: (14.00.06) / Е.А. Чухраева; КГМУ. -Курск, 2003. 22 с.

69. Шляхто, Е.В. Нейрогуморальные модуляторы в лечении хронической сердечной недостаточности / Е.В. Шляхто // Сердечная недостаточность.-2001.-№2.-С. 29-32.

70. Шостак, H.A. Подагра острый подагрический артрит и возможности его лечения / H.A. Шостак // Русский-медицинский журнал. - 2003. - Т. 11, №23. - С. 1296-1298.

71. Шостак, H.A. Метаболический синдром и подагра подходы к антиги-пертензивной терапии / H.A. Шостак, Д.А. Аничков // Русский медицинский журнал. - 2005.- Т. 13, №27. - С. 1880-1884.

72. Шостак, H.A. Рациональный выбор антигипертензивного препарата у больных метаболическим синдромом в сочетании с гиперурикемией и подагрой / H.A. Шостак, Д.А. Аничков // Клиницист. 2006. - №1. - С. 3843.

73. Эндотелиальная дисфункция при заболеваниях сердечно-сосудистой системы и методы ее коррекции / E.H. Ющук, Ю.А. Васюк, А.Б. Хадзегова и др. //Клиническая фармакология и терапия. 2005. - №3. - С. 85-87.

74. Aging is associated with endothelial dysfunction in healthy men years before the age-related decline in women / D.S. Celermajer, K.E. Sorensen, D.J. Spiegelhalter et al.// J'. Am. Coll. .Cardiol- 1994. - Vol. 24. - P. 471-476. .

75. Angiotensin converting enzyme inhibitors supress product: of tumor, necrosis factor alpha (in vitro andi in'vivo / M. Fukuzawa, J. Saton, M. Sagara et al. // Immunopharmacology. - 1997. - Vol.36. - P. 49-66.

76. Antagonism of ANGII type 1 receptors protects the endothelium1 during the early stages of renal hypertension in rats./ J. Hoshino, T. Nakamura, T. Kura-shina et al.//Amer. J. Physiol; 1998. - Vol. 275; - P; 1950-1957.

77. Ashraf, M. Subcellular distribution of xanthine oxidase during cardiac ischemia and reperfusion: an immunocytochemical study / M. Ashraf, Z. Samra // J. Submicrosc. Cytol. Pathol. 1993. - Vol. 25. - P. 193-201.

78. Batenburg, W.W. Angiotensin II type 2 receptor-mediated vasodilation in human coronary microarteries. Role of NO / W.W. Batenburg, P.R. Saxena, A.H. Danser // J. Hypertens. 2003. - Vol.21. - P. 44.

79. Beynon, J.H. An open, parallel group comparison of quinapril and captopril, when added to diuretic therapy, in the treatment of elderly patients »with, heart failure / J.H. Beynon, M.S. Pathy // Curr. Med. Res. Opin. 1997. - Vol. 13. -P. 583-592.

80. Burnier, M. Renal effects of angiotensin II receptor blockade in nor-motensive subjects / M. Burnier, F. Roch-Ramel, H. Brunner// Kidney Int.-1996. Vol.49. - P.1787-1790.

81. Carlos, T.M. Leucocyte-endothelial adhesion molecules / T.M. Carlos, J.M. Harlan//Blood. 1994. - Vol. 84. - P. 2068-2101.

82. Circulating concentration of proinflammatory cytokines in the mild or moderate heart failure secondary to ischemiac or idiopathic dilated cardiomyopathy / M. Munger, B. Johnson, I J. Amber et al. //Am. J. Cardiol. 1996. -Vol. 77. - P. 723-727.

83. Circulating levels of IL-1(3, a prothrombotic cytokine, are elevated in unstable angina versus stable angina / A.D. Simon, Sh. Yazdani, W. Wang et al. // J. Thrombi Thrombolysis. 2000. - Vol. 9.-№3. - P. 217-222.

84. Comparative angiotensin II'receptor blockade in healthy volunteers: the importance of dosing / M.P. Maillard, G. Wurzner, J. Nussberger el al. // Clin. Pharmacol. Ther. 2002. - Vol. 71.' - P.68-76.

85. Comparative effects of chronic ACE ingibition and ATI receptor blocked losartan on cardiac hypertrophy and renal function in hypertensive patients / M.L. De Rosa, P. Cardace, M. Rossi et al. // J. Hum. Hypertens. 2002. -Vol. 16.-P. 133-140.

86. Continuous recruitment, co-expression of tumor necrosis factor -alpha and matrix metalloproteinases, and apoptosis of macrophages in gout tophi / S. Schweyer, B. Hemmerlein, H.J. Radzun, A. Fayyzi // Virchows Arch. 2000. -Vol. 437. - P. 534-539.

87. C-reactive protein and other markers of inflammation in the prediction of cardiovascular disease in women / P. Ridker, C. Hennekens, J. Buring et al. // N. Engl. J. Med. 2000. - Vol. 342. - P. 836-843.

88. Cytokine network in congestive heart failure secondary to ischemic or idiopatic dilated cardiomyopathy / P. Aukrust, T. Ucland, C. Lein et al. / Am. J. Cardiol. 1999. - Vol. - 83. - P. 376-382.

89. Cytokines and cytokines receptors in advanced heart failure / A. Deswal, N.J. Petrsen, A.M. Feldman et al. // Circulatiom-2001.--Vol.103.-P.2055-2059.

90. Dart, A. Lipids and endothelin / A. Dart, J. Chin-Dusting // Cardiovasc. Res. 1999. - Vol. 43. - P. 308-322.

91. Differential plasma endothelin levels in subgroups of patients with angina and angiographically normal coronary arteries / J.C. Kaski, I.D. Cox, J.R. Crook et al. //Am. Heart J.-1998. Vol. 136. - P. 412-417.

92. Douglas, S.A. Signal transduction, mechanisms mediating the vascular actions of endothelin / S.A. Douglas, E.H. Ohlstein // J. Vase. Res. 1997. -Vol. 34.-P. 152-164.

93. Effect of treatment on flow dependent vasodilation of the brachial artery in essential hypertension / M.L. Muiesan, M. Salvetti, C. Monteduro et al. // Hypertension. 1999. - Vol.33. - P. 575-580.

94. Effects of ACE-inhibitor and angiotensin receptor blocker on cardiac remodeling, cardiac function and survival in rat heart failure / S. Kim, M. Yo-shiyama, Y. Izumi et al. // Circulation. 2001. - Vol. 103. - P. 148-154.

95. Effects of enalapril and eprosartan on renal vascular nitric oxide system in human essential hypertension / C. Delles, M. Schneider, S. John // Kidney Int. 2002. - Vol. 61. - P. 1462-1468.

96. Elevated uric acid increases blood pressure in the rat by a novel crystal-independent mechanism / M. Mazzali, J. Hughes, Y-G. Kim et al // Hypertension. 2001. - Vol. 38. - P.l 101-1106.

97. Elevation of plasmatic endothelin in patients with heart failure / A. Galindo-Fraga, O. Arrieta, L. Castillo-Martinez et al. // Arch. Med. Res. -2003.-Vol. 34'. P. 367-372.

98. Endogenous endothelin-1 depresses left ventricular systolic and diastolic performance in congestive heart failure / K. Onishi, K. Ohno, W.C. Little, Che-Ping Cheng // JPET. 1999. - Vol. 288. - P. 1214-1222.

99. Endothelium-dependent dilation in the systemic arteries of asymptomatic subjects relates to coronary risk factors and their interaction / D.S. Cel-ermajer, K.E. Sorensen, C. Bull et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1994. - Vol. 24(6). - P. 1468-1474.

100. Fang, J. Serum uric acid and cardiovascular mortality. The NHANES I epidemiologic follow-up study, 1971-1992 / J. Fang, M. Alderman // JAMA. -2000. Vol. 283. - P. 2404-2410.

101. Ferrario, C.V. Pathologic consequences of increased angiotensin II activity / C.V. Ferrario, J.M. Flack // Cardiovasc. Drugs Ther. 1996. - Vol. 10, №5.-P. 511-518.

102. Furchgott, R.F. The obligatory role of the endothelial cells in relaxation of arterial smooth muscle by acetylcholine / R.F. Furchgott, J.V. Zawadzki // Nature. 1980. - Vol. 288. - P. 373-376.

103. Gavras, I. The antiarrhythmic potential of angiotensin II antagonism: Experience with losartan / I. Gavras, H. Gavras // Am. J. Hypertens.-2000.-Vol.13- P.512-517.

104. Goya, W.S. Serum uric acid is not an independent risk factor for coronary heart disease / W.S. Goya // Cur. Hypertens. Reports. 2001. - Vol. 3.-P. 190-196.

105. Haskard, D.O. Interactions between leukocytes and endothelial cells in gout: lessons from a self-limiting inflammatory response / D.O. Haskard, R.C. Landis // Arthr. Res. 2002. - Vol.4. - P. 91-97.

106. Hladovec, J. Circulating endothelial cells as a sign of vessel wall lesions / J. Hladovec // Physiol. Bohemoslov. 1978. - Vol. 27, № 2. - P. 140-144.

107. Humoral response in patients with chronic heart failure / L. Spinarova, J. Toman, J. Pospisilova et al. // Int. J. Cardiol. 1998. - Vol. 65. - P. 227-232.

108. Hyperuricemia induces a primary arteriolpathy in rats by a blood pressure-independent mechanism / M. Mazzali, J. Kanelis, L. Han et al. //Am. J. Physiol. Renal Physiol. 2002. - Vol.6. - P. 991-997.

109. Increased serum concentrations of interleukin-1P in patients with coronary artery disease / D. Hasdai, M. Scheinowitz, E. Leibovitz et al. // Heart. -1996.-Vol.76.-P. 24-28.

110. Inflammatory and thrombotic mechanisms in coronary atherosclerosis / D. Tousoulis, G. Davies, C. Stefanadis et al. // Heart. 2003. - Vol.89. - P.993-997.

111. Inflammatory cytokines predicts one-year outcome of patients with acute coronary syndromes but not in stable angina / R.H. Heinisch, C.R. Zanetti, F. Comin et al. // Eur. Heart J. 2001. - Vol. 22. - P.518.

112. Interaction of nonpeptide angiotensin II antagonists with the urate transporter in rat renal brush border membranes / R. Edwards, W. Trizna, E. Stack, J. Weinstock. //J. Pharmacol. Exp. Ther. 1996.- Vol.276. - P. 125-129.

113. Interleukin-6 as a mediator responsible for inflammation-induced increase in plasma angiotensinogen / M. Takano, N. Iton, K. Yayama et al. // Biochem. Pharmacol. 2000. - Vol.45. - P. 201 -206.

114. Landis, C.R. Pathogenesis of crystal induced inflammation / C.R. Landis, D. Haskard // Current. Science, Inc. ISSN. 2001. - Vol. 3. - P. 36-41.

115. Leonetti, G. Comparison of metabolic and hemodynamic effects of hydrochlorothiazide in monotherapy and in association with lisinopril. An Italian multicenter study / G. Leonetti // Minerva Cardioangiol. 1995. - Vol.43.-P. 389-398.

116. Long-term follow-up of patients with mild coronary artery disease and endothelial dysfunction / J.A. Suwaidi. S. Hamasaki, S.T. Higano et al. // Circulation. 2000. - Vol. 101. - P. 948-954.

117. Losarían inhibits in vitro platelet activation: comparison with cardesar-tan and valsarían / A. Nynez, J. Gomez, R.L. Zalba et al. //JRAAS. 2000.-Vol.l, №2.- P. - 175-179.

118. Luscher, T.F. Biology of íhe endoíhelium / T.F. Luscher, M. Barton // Clin. Cardiol. 1997. - Vol.10, Suppl. II.- P. 3-10.

119. Euscher, T.F. Endothelins and endothelin receptor antagonists. Therapeutic considerations for a novel class of cardiovascular drugs / T.F. Luscher, M. Barton // Circulation. 2000. - Vol. 102. - P. 2434.

120. Macrophage release of transforming growth factor beta 1 during resolution of monosodiumt urate monohydrate crystal-induced inflammation / D.R Yagnik., BJ. Evans, O; Florey et al. // Arthr. and Rheum.;- 2004. -Vol.50. P. 2273-2280;

121. Markewitz, B.A. Eridothelin-1 inhibits the expression-of inducible nitric oxide synthase / B.A. Markewitz., J.R. Michael, D.E. Kohan // Am. J. Physiol. 1997. - Vol:272. - P.T078-1083.

122. Mehta, ^Inflammation in ischemic; heart disease. Response to tissue injury or apathogenetic villain? / J: Mehta, D. LI// Cardiovasc. Res. 1999.-Vol.43.--P. 291-299.

123. Non-invasive detection of endothelial dysfunction in children and adults at risk of atherosclerosis / D.S. Celermajer, K.E. Sorensen, V.M. Gooch et al. / Lancet.-1992. Vol. 340. - P.l 111-1115.

124. Paradoxical vasoconstriction induced by acetylcholine in atherosclerotic coronary arteries / P.L. Ludmer, A.P. Selwyn, T.L. Shook // N. Engl. J. Med. -1986. Vol.315. - P. 1046-1051.

125. Peroxidase propertiens of extracellular superoxide dismutase: role of uric acid in modulating in vivo activity / H.U. Hink, N. Santanam, S. Dikalov et al.// Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2002. - Vol.22. - P. 1402-1408.

126. Pepine, C.J. Improved endothelial function with angiotensin-converting enzyme inhibitors / CJ. Pepine // Am. J. Cardiol. 1997. - Vol. 79, №5A. - P. 29-32.

127. Pharmacokinetics and pharmacodinamics of zofenopril in healthy volunteers/ A. Marzo, L. Dal Bo, P. Mazzucchelli et al. // Arzeimittelforschung.-1999.-Vol. 49. P.992-996.

128. Plasma concentration of interleukin-6 and the risk of future myocardial infarction among apparently healthy men / P. Ridker, N. Rifai, M. Stampfer, C. Hennekens //Circulation.' 2000. - Vol. 101. - P. 1767-1772.

129. Plasma concentration of soluble intercellular adhesion-molecule-1 and risks of future myocardial infarction in apparently healthy men / P. Ridker, C. Hennekens, Roitman-Jonson et al. // Lancet. 1998. - Vol. 351. - P. 88-92.

130. Preliminary criteria for the classification of the acute arthritis of primary gout / S.L. Wallace, H. Robinson, A.T. Masi et al. // Ibid. 1977. - Vol. 20. - P. 895.

131. Prevention of the cardiovascular and renal effects of angiotensin II by endothelin blockade / A. Herizi, B. Jover, N. Bouriquet, A. Mimran // Hypertension. 1998. - Vol.31. - P. 10-14.

132. Procoagulant and proinflammatory activity in acute coronary syndromes / A. Manten, R.J. de Winter, M.C. Minnema et al. // Cardiovasc. Res. 1998. -Vol.40, №2. - P. 389-395

133. Prognostic impact of big endothelin-1 plasma concentrations compared with invasive hemodynamic evaluation in severe heart failure / R. Pacher, B.

134. Stanek, M. Hulsmann et ah// J; Am. Coll: Cardiol. 1996. - Vol.27(3). - P.633-641.

135. Prognostic value of soluble adhesion molecules in predicting future CHD events: prospective data from British Regional Heart Study / I. Malik, J. Danesh, O; Papacosta et al. // Circulation. 2000. - Vol. 102.- P. 11865.

136. Quyyumi, A.A. Endothelial, function in health and disease: new insights into the genesis of cardiovascular disease / A.A. Quyyumi // Am. J. Med. -1998.-Vol. 105.-P. 32-39.

137. Regression of left ventricular hypertrophy in human Hypertension with irbesartan / K. Malmqvist, T. Kahan, M. Ender et al. // J. Hypertens. 2001. -Vol. 19.-P. 1167-1176. .

138. Relation between serum uric acid; and risk of cardiovascular disease in essential hypertension: the Piuma Study / P. Verdecchia, G. Schillaci, G. Re-boldi et al. II Hypertension. 2000. - Vol; 36. - P. 1072.

139. Relation of serum uric acid to mortality and ischemic heart disease: The NHANES I epidemiologic follow-up study / D.S. Freedman, D.F. Williamson, E.W. Gunter, T. Byers//Am. J. Epidemiol. 1995. -Vol.141.-P. 637-644.

140. Reyers, A J. Cardiovascular drugs and serum uric acid / A J. Reyers // Cardiovasc. Drugs Ther. 2003. - Vol. 17(5-6). - P. 397-414.

141. Role cytokines in the mechanism of action of amlodipine: the PRAISE heart failure trial / E.R. Mohler, L.C. Sorensen, J.K. Ghall et al. // J. Am; Coll. Cardiol. 1997. - Vol.30. - P. 35-41.

142. Role of endothelin in the stimulation of NAD(P)H oxydase and superoxyde production in vascular smooth muscle cells following a treatment with angiotensin II / M. Laplante, R. Wu, P. Moreau et al. // J. Hypertens. 2003. -Vol. 21, Suppl.4. - P.200.

143. Safe disposal of inflammatory monosodium urate monohydrate crystals by differenciated macrophages / R.C. Landis, D.R. Yagnik, O. Florey et al. // Arthr. and Rheum. 2002. - Vol. 46. - P. 3026-3033.

144. Serum uric acid and cardiovascular events in successfully treated hypertensive patients / M.H. Alderman, H. Cohen, S. Madhavan et al. // Hypertension. 1999. - Vol. 34. - P.144-150.

145. Serum uric acid and risk for cardiovascular disease and death: The Framingham Heart Study / B.F. Culleton, M.G. Larson, W.B. Kannel, D. Levy //Ann. Intern. Med. 1999. - Vol. 131. - P.7-13.

146. Serum uric acid and risk of coronary heart disease: Atherosclerosis Risk In Communities (ARIC) Study / J. Moriarity, A. Folsom, C. Iribarren et al. // Ann. Epidemiol. 2000. - Vol.10.-P. 136-143.

147. Sica, D. Uric acid and losartan / D. Sica, A. Schoolwerth // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2002. - Vol.11.- P.475-482.

148. Steinberg, D. Oxidative modification of LDL and atherogenesis / D. Steinberg//Circulation. 1997. - Vol. 95. - P. 1062-1071.

149. Subissi, A. Preclinical profile of zofenopril: an angiotensin converting enzyme inhibitor with peculiar cardioprotective properties / A. Subissi, S. Evangelista, A. Giachetti // Cardiovascular Drug Review. 1999. - Vol.17. - P. 115-133.

150. Synergistic effects of ACE ingibition and Ang. II antagonism on blood pressure, cardiac weight and renin in spontaneously hypertensive rats / J. Menard, D. Campell, M. Azizi, M. Gonzales // Circulation. 1997. - Vol. 96. -P. 3072-3078.

151. The impact of serum uric acid on cardiovascular outcomes in the LIFE study / A. Hoieggen, M.H. Alderman, S.E. Kjeldsen et al. //Kidney Int. 2004. -Vol. 65-P. 1041-1049.

152. The Quinapril Ischemic Event Trial (QUIET): evaluation of chronic ACE inhibitor therapy in patients with ischemic heart disease and preserved ventricular function. / B. Pitt, B. O'Neill, R. Feldman et al. //Am. J. Cardiol. -2001.-Vol.87.-P. 1058-1063.

153. The role of hyperuricemia in the increased cytokine production after lipopolysacharide challenge in neutropenic mice / M.G. Netea, B.J. Kallberg, W.L. Block et al. // Blood. 1997. - Vol. 89 - P.577-582. '

154. The role of nitric oxide in cardiac depression induced by interleukin-ip and tumor necrosis factor-a / R. Schulz, D. Panas, R. Catena et al. // Br. J. Pharmacol. 1995. - Vol. 114. - P. 27-34.

155. The role of zofenopril in myocardial protection during cardioplegia arrest: an isolated rat heart model / C. Leva, G. Mariscalco, S. Ferrarese et al. // J. Card. Surg.-2006. Vol. 21. - P. 44-49.

156. Uric acid, left ventricular mass index and risk of cardiovascular disease in essential hypertension / Y. Iwashima, T. Horio, K. Kamide et al. // Hypertension. 2006. - Vol. 47. - P. 195-202.

157. Uric acid level as a risk factor for cardiovascular and all-cause mortality in middle-aged men / L.K. Niskanen, D.E. Laaksonen, K. Nyyssonen et al. / Arch. Intern. Med. 2004. - Vol. 164. - P. 1546-1551.

158. Use of Irbesartan to maintain sinus rhythm in patients with long-lasting persistent atrial fibrillation / A.H. Madrid, M.G. Bueno, J.M.G. Rebollo et al. // Circulation. 2002. - Vol. 106. - P. 331-336.

159. Vanhoutte, P.M. Endothelial dysfunction and atherosclerosis / P.M Van-houtte // Eur. Heart J. 1997. - Vol. 18. - P. E19-E29.

160. Vanhoutte, P.M. Endothelium and control of vascular function. State of the art lecture / P.M. Vanhoutte // Hypertension.- 1989. Vol.13. - P. 658-667.

161. Vessweber, D. Mechanisms that regulate the function of the selectins and their ligands / D. Vessweber, J.E. Blanks // Physiol. Rev. 1999. - Vol. 79. -P. 1141-1151.

162. When and why water soluble antioxidant becomes prooxidant during copperinduced lowdensity lipoprotein oxidation: a study using uric acid / M. Bagnati, C. Perugini, C. Cau et al. // Biochem. J. 1999. - Vol. 340. - P. 143152.

163. Zhou, R.H. Changes in serum interleukin-8 and interleukin-12 levels in patients with ischemic heart disease in a Chinese population / R.H. Zhou, Q. Shi // J. Atheroscler. Tromb. 2001. - Vol. 8. - P. 30-32.

164. Zofenopril inhibits the expression of adhesion molecules on endothelial cells by reducing reactive oxygen species / L. Cominacini, A. Pasini, U. Garbin et al. // Am. J. Hypertens. 2002. - Vol. 15, Pt 1. - P. 891-95.