Гексааддукт полистириллития с фуллереном С60 как полифункциональный анионный инициатор в синтезе гомо- и гетеролучевых звездообразных полимеров тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат химических наук Ратникова, Ольга Валентиновна

• Ратникова, Ольга Валентиновна
• кандидат химических наук
• 2006

Оглавление диссертации кандидат химических наук Ратникова, Ольга Валентиновна

Список основных сокращений

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

Введение к литературному обзору

1.1. Синтез звездообразных полимеров с использованием полигалогенидов

1.1.1. Синтез неполярных звездообразных полимеров с использованием хлорсиланов в качестве агентов сочетания

1.1.2. Синтез звездообразных полярных полимеров с использованием хлорметил- и бромметил- производных бензола и других галогенсодержащих агентов

1.2. Методы синтеза звездообразных полимеров с участием диеновых агентов

1.2.1. Синтез звездообразных полимеров с использованием реакций сигивки-сополимеризации с дивинилбензолом

1.2.2. Общие характеристики и особенности методов с использованием дивинилбензола

1.2.3. Методы синтеза звездообразных полярных полимеров с использованием диметакрилатов

1.2.4. Синтез звездообразных полимеров с использованием неполимеризующихся дивинильных производных

1.3. Синтез звездообразных полимеров с использованием полифункциональных инициаторов

1.3.1. Синтез звездообразных полимеров с комплексным применением полифункционалъных анионных инициаторов ихлорсиланов

1.3.2. Синтез многолучевых звездообразных полимеров на основе карбосилановых дендримерных и полимерных инициаторов

1.3.3. Неанионные полифункциональные инициаторы в синтезе звездообразных полимеров

1.4. Синтез звездообразных полимеров нетривиальными методами

1.5. Методы синтеза звездообразных фуллерен-Сво-содержащих полимеров

1.5.1. Некоторые сведения о фуллеренах - новой аллотропной форме углерода

1.5.2. Особенности строения молекулы фуллерена С во

1.5.3. Реакционная активность фуллерена С во

1.5.4. Реакции фуллерена С во с "живущими " полимерами

1.5.4.1. Реакции фуллерена С во с неполярными "живущими" полимерами в неполярной среде. Синтез звездообразных неполярных полимеров

1.5.4.2. Реакции фуллерена С во с неполярными "живущими" полимерами в полярной среде

1.5.4.3. Реакции фуллерена С во с "живущими" полярными полимерами

1.5.5. Применение "живущих" аддуктов фуллерена (полианионов) в синтезе звездообразных полимеров

1.5.6. Способы синтеза полимерных структур с участием звездообразных фуллеренсодержащих полимеров

1.5.7. Неанионные методы синтеза С^о-содержащих звездообразных полимеров

1.5.8. Заключительные замечания

Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Исходные реагенты

2.2. Мономеры

2.3. Синтез реагентов

2.4. Полимеризация и синтез полимеров

2.5. Методы анализа

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Введение к обсуждению резул ьтатов

3.2. Особенности структуры и инициирующие свойства аддуктов фуллерена Сбо с "живущими" полимерами стирола в средах различной полярности

3.2.1. Сравнительный анализ хроматографических характеристик аддуктов ПСЛ с фуллереном С60, полученных при различных соотношениях ПСЛ: С во

3.2.2. Элиминирование цепей ПСЛ от гексааддукта (PS)6C6o(LC)6 под действием ДФЭ или протонодонорного агента в полярной среде

3.2.3. Особенности инициирования полимеризации стирола под действием гексааддукта (Р8~)бСбо(^+)б в присутствии

3.2.4. Модификация активных центров гексааддукта (PS~)6C6o(Li+)6 1- 1-дифенилэтиленом в неполярной среде

3.3. Звездообразные полярные гомополимеры с С60-центром ветвления

3.3.1. Синтез звездообразных полярных гомополимеров методом core-first"

3.3.2. Гидродинамические свойства фуллеренсодержащих П2ВП

3.3.3. Метод "arm-first" в синтезе звездообразных полярных полимеров с фуллереновым ядром

3.3.4. Селективная окислительная деструкция Сво-ядра в звездообразных гомополимерах

3.4. Особенности полимеризации 2ВП под действием гексааддукта (Р&)бСбо(Ы+)б, модифицированного с помощью 1.1-дифенилэтилена в присутствии ТГФ

3.4.1. Синтез регулярных гетеролучевых полимеров с чередующимися лучами из ПС и П2ВП, (PS)nCeo(P2 VP)„

3.4.2. Синтез гибридных полимеров с удлиненными П2ВП-лучами

3.4.3. Синтез гетеролучевого полимера (PS)„C6o(P2 VP)„ при модификации гексааддукта (Р5)бСбо(Ь?)б I• I-дифенилэтиленом в неполярной среде

3.4.4. Гидродинамические характеристики гетеролучевых полимеров (PS)nC60(P2VP)n

3.4.5. Заключительные замечания

3.5. Синтез полимеров "Star-block copolymer" архитектуры

3.5.1. Метод "core first" в синтезе "Star-block copolymers " C60(P2VP-b-PTBMA)n и Сбо(РТВМА-Ь-РММА)п

3.5.2. Синтез "Star-block copolymer " (PS)nC60(P2 VP-b-PTBMA)n методом "corefirst"

3.5.3. Заключительные замечания

3.6. Свойства звездообразных полимеров с С ^-центром ветвления

3.6.1. Газоразделительные свойства мембран на основе звездообразных фуллеренсодержащих полистиролов

3.6.2. Сочетание цепей из поли-2-винилпиридина в звездообразных гетеролучевых макромолекулах (PS)nC60(P2VP)n

ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Гексааддукт полистириллития с фуллереном С60 как полифункциональный анионный инициатор в синтезе гомо- и гетеролучевых звездообразных полимеров»

Звездообразные полимеры, благодаря своим свойствам, являются объектами особого внимания в области химии высокомолекулярных соединений. Специальное обращение к развитию методов синтеза звездообразных полимеров произошло в начале 50-х годов XX столетия, практически одновременно с открытием М. Szwarc "живущей" анионной полимеризации [1, 2]. Первые исследования в этой области выполнены Morton М. и сотрудниками [3], которые сочетали "живущие" полимерные цепи хлорсиланами. За последние 50 лет достигнуты значительные успехи в развитии методов синтеза звездообразных полимеров не только на основе механизмов анионной полимеризации, но и с использованием других подходов (свободно-радикальные методы, катионные процессы и другое), однако лидирующее место в этой области по-прежнему принадлежит анионным методам. Исследования последнего десятилетия обогатили полимерную химию различными способами синтеза как звездообразных гамополимеров, так и сложных гибридных звездообразных структур. Это -"звезды" с лучами различной химической природы, лучами из блок-сополимеров, "ц"-звезды, "я"-звезды и более сложные комбинации.

Звездообразные полимеры являются чрезвычайно интересными объектами исследований. Как известно, симметричные звездообразные полимеры представляют собой простейший классический тип разветвленных молекул, поэтому их поведение в селективных растворителях, в расплаве, в массе или на границе раздела фаз характеризует влияние разветвленности на свойства полимеров. Интерес к звездообразным г<ш<?полимерам связан и с возможностью их практического использования, например, в качестве модификаторов вязкости, поверхностно-активных веществ, добавок к маслам, биосовместимых или биодеградирующих материалов. Возможности гетеролучевых полимеров значительно шире. Их можно использовать в роли мицеллообразующих агентов [4, 5], для изготовления материалов с нелинейными оптическими свойствами [6], жидкокристаллических [7] и электропроводящих полимеров [8], высокоупорядоченных пористых пленок и мембран [9, 10], пленок Лэнгмюра [11] и многое другое. Звездообразные гибридные макромолекулы могут выполнять функции наноконтейнеров [12], в частности, использоваться как контейнеры-переносчики медицинских препаратов или жирных косметических веществ.

Полярные цепи гетеролучевых и гибридных "звезд" способны к сорбированию из растворов частиц реагентов, реакции между которыми можно провести внутри отдельной макромолекулы. Таким образом, эти "звезды" можно использовать в качестве нанореакторов [13] и на их основе получать композитные материалы.

Особенности и необычные интересные свойства звездообразных полимеров и их востребованность для применения в научной сфере и различных областях промышленно-хозяйственной деятельности определяют актуальность задачи развития новых методов направленного синтеза звездообразных полимеров с заданными молекулярными и структурными характеристиками.

Существующие методы получения звездообразных полимеров обладают рядом недостатков: многостадийность процессов, трудность контроля над числом лучей и молекулярной массой (ММ) отдельного луча, наличие ядра значительных размеров и высокая структурная гетерогенность продуктов синтеза. Поэтому главной проблемой в области синтеза звездообразных полимеров остается поиск методов, позволяющих получать структурно однородные "звезды" с заданным числом лучей и точечным центром ветвления.

Цель настоящей работы заключалась в разработке на основе контролируемой анионной полимеризации новых способов синтеза звездообразных полимеров с высокосимметричной молекулой фуллерена С6о в качестве точечного центра ветвления и с заданным числом, химической природой лучей и регулируемыми молекулярно-массовыми характеристиками.

Задачами настоящего исследования были:

• Изучение реакций фуллерена С6о с "живущими" неполярными и полярными полимерами. Разработка способов синтеза звездообразных полярных гомополимеров с точечным центром ветвления (Сбо) на основе поли-2-винилпиридина и поли-трет-бутилметакрилата.

• Исследование структурных и инициирующих свойств "живущего" гексааддукта полистириллития (ПСЛ) с фуллереном С6о, (PS^QoCLi^e, в полярной среде.

• Изучение механизма полимеризации стирола под действием активных звездообразных фуллеренсодержащих полистиролов (ПС) (полианионов) в тетрагидрофуране.

• Исследование процессов взаимодействия активных центров Сбо-литий на олигомерных (модельных) ПС-гексааддуктах с 1,1-дифенилэтиленом.

• Получение звездообразного полилитиевого макроинициатора на основе продуктов реакции "живого" ПС-гексааддукта с 1,1-дифенилэтиленом.

• Разработка способов получения звездообразных полимеров с лучами блочной природы (поли-2-винилпиридин-поли-/72/?е//2-бутилметакрилат, (П2ВП-ПТБМА) и поли-трет-бутилметакрилат-полиметилметакрилат (ПТБМА-ПММА).

• Изучение структуры гомо- и гетеролучевых фуллеренсодержащих полимеров независимыми способами (эксклюзионная хроматография, молекулярная гидродинамика, метод селективного окислительного расщепления фуллеренового ядра).

Решение поставленных задач требовало соблюдения особых экспериментальных условий, применения специальной дополнительной очистки реагентов и использования высоковакуумной (10"6 мм рт.ст.) цельнопаянной стеклянной аппаратуры и реакторов, снабженных разбиваемыми стеклянными перегородками, для дозирования агентов и проведения реакций и синтезов. Для определения молекулярных масс, полидисперсности и композиционного состава полимеров широко применялись методы эксклюзионной хроматографии. Для изучения реакции групп Сбо-литий на модельных олигомерных ПС-гексааддуктах с 1,1-дифенилэтиленом был использован метод протонного магнитного резонанса (ПМР).

Изучение структуры и молекулярных характеристик звездообразных полимеров с фуллереновым ядром осуществлялось с помощью методов вискозиметрии, поступательной диффузии и седиментации. Определение гидродинамических характеристик (гидродинамический радиус, молекулярные массы, функциональность) проводилось параллельно с сопоставлением соответствующих данных со свойствами линейных полимеров-предшественников и полимеров - аналогов. Научная новизна работы определяется тем, что задачи, обсуждаемые в настоящей работе, поставлены и решены впервые:

• Впервые исследованы структурные превращения в "живущих" гексааддуктах полистириллития с фуллереном Сбо в тетрагидрофуране (ТГФ) под действием 1,1-дифенилэтилена и протонодонора.

• Впервые разработаны способы графтирования фуллерена "живущими" цепями полярных полимеров и получены звездообразные гомополимеры на основе поли-2-винилпиридина (П2ВП) и поли-трет-бутилметакрилата (ПТБМА) с фуллереном Сбо в качестве точечного центра ветвления.

• Исследованы полианионные ПС-аддукты, (Р8")бСбо(Ь1+)б, как инициаторы в полимеризации стирола в ТГФ и получены подтверждения анион-радикального механизма инициирования.

• Впервые осуществлена полимеризация 2-винилпиридина под действием центров Сбо-литий на звездообразных олигомерных и полимерных ПС-гексааддуктах, модифицированных 1,1-дифенилэтиленом, и синтезированы звездообразные гомо-П2ВП и гетеролучевые полимеры с лучами из ПС и П2ВП.

• Впервые проведено комплексное изучение структуры гетеролучевых фуллеренсодержащих полимеров с чередующимися лучами из ПС и поли-2-винилпиридина методами молекулярной гидродинамики, селективной окислительной деструкции фуллереновых фрагментов и эксклюзионной хроматографии.

• Впервые разработаны способы синтеза звездообразных полимеров с лучами из блок-сополимеров и чередующимися лучами из ПС и блок-сополимеров.

• Осуществлено внутримолекулярное сочетание полярных цепей из поли-2-винилпиридина в гетеролучевых звездообразных макромолекулах и получены растворимые полимеры с ядром сшитой структуры.

• На основе звездообразных Сбо-содержащих полистиролов изготовлены высокоэффективные мембраны для разделения газов.

Практическая значимость работы состоит в том, что разработанные в ней методы синтеза звездообразных фуллеренсодержащих полимеров открывают широкие возможности для получения макромолекул, обладающих свойствами "smarf-полимеров, и новых функциональных материалов (газоразделительные и первапорационные мембраны, пленки с высокоупорядоченной пористой структурой "honeycomb morphology", полимерные композиты, химические сенсоры, оптические ограничители). Полученные в работе регулярные и хорошо охарактеризованные гомо- и гетеролучевые и гибридные звездообразные полимеры являются модельными объектами для фундаментальных исследований. Основные положения, выносимые на защиту:

• Представления о включении фуллерена в качестве точечного центра ветвления в состав звездообразных полимеров при использовании методов контролируемой анионной полимеризации.

• Особенности реакций инициирования полимеризации стирола в полярной среде под действием активных центров гексааддукта полистириллития с фуллереном (Р8")бСбо(Ь1+)б

• Представления о структурных превращениях в "живом" гексаадцукте (PS")6C6o(Li+)6 (полианионе) в среде ТГФ под действием 1,1-дифенилэтилена и протонодонора (вода, спирт).

• Закономерности формирования гетеролучевых полимеров и полимеров с лучами блочной природы на основе анионной полимеризации под действием модифицированных полианионов-инициаторов.

Достоверность результатов подтверждается соблюдением строгого контроля за каждой промежуточной стадией синтеза и хорошей воспроизводимостью экспериментальных данных. Структура полученных полимеров доказана независимыми методами.

Апробация работы. Основные результаты диссертации докладывались и обсуждались на VI Международном симпозиуме "Fullerenes and Atomic Clusters" IWFAC' 03 (Санкт-Петербург, июль 2003); на VII Международном симпозиуме "Fullerenes and Atomic Clusters" IWFAC' 05 (Санкт-Петербург, июнь 2005); на Санкт-Петербургской конференции молодых ученых "Современные проблемы науки о полимерах" (Санкт-Петербург, февраль 2005 г.); на V Международном симпозиуме "Molecular mobility and order in polymer systems" (Санкт-Петербург, июнь 2005 г.)

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, 3 глав (литературный обзор, экспериментальная часть, результаты и их обсуждение), выводов и списка литературы (214 наименований). Работа изложена на 169 страницах, включая 22 рисунка и 5 таблиц.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Ратникова, Ольга Валентиновна

ВЫВОДЫ

1. На основе методов контролируемой анионной полимеризации с использованием фуллерена Сбо в качестве агента сочетания и полифункциональных литийорганических производных фуллерена (аддуктов) разработаны новые методы синтеза гомо-, гетеролучевых звездообразных полимеров и "звезд" с лучами из диблок-сополимеров с "точечным" центром ветвления и заданными молекулярно-массовыми характеристиками отдельных полимерных цепей.

2. Впервые исследованы структурные превращения гексааддукта полистириллития с фуллереном Сбо (PS')6C6o(Li+)6 в тетрагидрофуране при взаимодействии с протонодонором и 1,1-дифенилэтиленом. Установлено, что эти агенты вызывают отщепление от гексааддукта одной-двух "живых" полимерных цепей. Сосуществование в системе двух инициаторов - линейного и звездообразного служит причиной одновременного образования гетеролучевых "звезд" и линейных диблок-сополимеров.

3. Исследованы модельные реакции гексааддукта (PS")6C6o(Li+)6 с 1,1-дифенилэтиленом и процессы полимеризации полярных мономеров под действием модифицированных гексааддуктов. Показано, что преобразование гексааддукта в полифункциональный литийорганический инициатор эффективно протекает в неполярной среде.

4. Впервые проведено сопоставление инициирующей активности "живых" низкомолекулярных и полимерных гексааддуктов, модифицированных 1,1-дифенилэтиленом, в блок-сополимеризации полярных виниловых мономеров. Установлено, что полимерные инициаторы, вследствие стерических особенностей, более эффективно взаимодействуют с 1,1-дифенилэтиленом по сравнению с низкомолекулярными аддуктами. Это способствует образованию гибридных звездообразных макромолекул со структурой, близкой заданной.

5. Осуществлено внутримолекулярное сочетание полярных цепей в звездообразных макромолекулах с чередующимися лучами из полистирола и поли-2-винилпиридина, получены высокорастворимые полимеры с ядром сшитой структуры. На основе звездообразных Сбо-содержащих полистиролов изготовлены гомогенные мембраны, уровень селективности разделения газов для которых существенно превосходит аналогичные характеристики мембран из линейных полистиролов и механических композиций полистирол-Сбо

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Ратникова, Ольга Валентиновна, 2006 год

1. Szwarc М. "Living" Polymers. // Nature. 1956. V. 178. P. 1168-1169.

2. Szwarc M., Levy M., Milkovich R. Polymerization initiated by electron transfer to monomer. A new method of formation of block copolymers. // J. Am. Chem. Soc. 1956. V. 78. P. 2656-2657.

3. Morton M., Helminiak Т.Е., Gadkary S.D., Bueche F. Preparation and properties of monodisperse branched polystyrene. // J. Polym. Sci. 1962. V. 57. P. 471-482.

4. Heise A., Hedric J.L., Frank C.W., Miller R.D. Starlike block copolymers with amphiphilic arms as models for unimolecular micelles. // J. Am. Chem. Soc. 1999. V. 121. N37. P. 8647-8648.

5. Ishizu K., Ichimura A., Ono T. Architecture of hybrid structures on star polymers formed by polymerization-induced phase separation. // Polymer. 1998. V. 39. N 12. P. 2579-2582.

6. Tsitsilianis C., Alexandridis P., Lindman B. Lyotropic liquid crystalline structures formed by amphiphilic heteroarm star copolymers. // Macromolecules. 2001. V. 34. N17. P. 5979-5983.

7. Rougier A., Rauh D., Nazrieds G. Electrochemistry and electrochromism in star conductive polymers. // Proc. Electrochem. Soc. PV2003-17 Electrochromic Materials and Applications. 2003. P. 176.

8. Widawski G., Rawiso M., Francois B. Self-organized honeycomb morphology of star-polymer polystyrene films. //Nature. 1994. V. 369. P. 378-389.

9. Francois В., Ederle Y., Mathis C. Honeycomb membranes made from C6o(PS)6 // Synth. Met. 1999. V. 103. P. 2362-2363.

10. Xu H., Erhardt R., Abetz V., Mueller A.H.E., Goedel W.A. Janus micelles at the air-water interface. // Langmuir. 2001. V. 17. N 22. P. 6787-6793.

11. Beil J.B., Zimmerman S.C. Synthesis of nanosized "cored' star polymers. // Macromolecules. 2004. V. 37. N 3. P. 778-787.

12. Youk J.H., Park M.-K., Locklin J., Advincula R., Yang J., Mays J. Preparation of aggregation stable gold nanoparticles using star-block copolymers. // Langmuir. 2002. V. 18. N7. P. 2455-2458.

13. Hadjichristidis N. Synthesis of miktoarm (ц-star) polymers. // J. Polym. Sci. A. 1999. V. 37. P. 857-871.

14. Hadjichristidis N., Pitsikalis M., Pispas S., Iatrou H. Polymers with complex architecture by living anionic polymerization. // Chem. Rev. 2001. V. 101. N 12. P. 3747-3792.

15. Mori H., Mueller A.H.E. New polymeric architectures with (meth)acrylic acid segments. // Prog. Polym. Sci. 2003. V. 28. P. 1403-1439.

16. Szwarc M. Carbanions, Living'Polymers and Electron Transfer Processes. Intersci. Publish. J. Wiley & Sons: New York, London 1968.415 p.

17. Orofino Т., Wegner F. Dilute solution properties of branched polymers. Polystyrene trifunctional star molecules. // J. Phys. Chem. 1963. V. 67. N 3. P. 566-575.

18. Roovers J.E.L., Bywater S. Preparation and characterization of four-branched star polystyrene. // Macromolecules. 1972. V. 5. N 4. P. 384-388.

19. Fetters L.J., Kiss A.D., Pearson D.S., Quack G.F., Vitus F.J. Rheological behavior of star-shaped polymers. // Macromolecules. 1993. V. 26. N 4. P. 647654.

20. Hadjichristidis N., Guiot A., Fetters L.J. Star-branched polymers. 1. The synthesis of star polyisoprenes using octa- and dodecachlorsilanes as linking agents. // Macromolecules. 1978. V. 11. N 4. P. 668-672.

21. Hadjichristidis N., Fetters L.J. Star-branched polymers. 4. Synthesis of 18-arm polyisoprenes.//Macromolecules. 1980. V. 13. N l.P. 191-193.

22. Roovers J.E.L., Hadjichristidis N., Fetters L.J. Analysis and dilute solution properties of 12- and 18-arm-star polystyrenes. // Macromolecules. 1983. V. 16. N 2. P. 214-220.

23. Alessi M.} Bittner K.C., Greer S.C. Eight-arm star polystyrene in methylcyclohexane: Cloud-point curves, critical lines, coexisting densities and viscosities. //J. Polym. Sci.: PartB: Polym. Phys. 2004. V. 42. P. 129-145.

24. Pryke A., Blackwell R.J., McLeis T.C., Young R.N. Synthesis, hydrogenation, and rheology of 1,2-polybutediene star polymers. // Macromolecules. 2002. V. 35. N2. P. 467-472.

25. Iatrou H., Hadjichristidis N. Synthesis of a model 3-miktoarm star terpolymer. //Macromolecules. 1992. V. 25. N 18. P. 4649-4651.

26. Iatrou H., Hadjichristidis N. Synthesis of a model 4-miktoarm star со- and quaterpolymers. // Macromolecules. 1993. V. 26. N 10. P. 2479-2484.

27. Floudas G., Hadjichristidis N., Tselikas Y., Erukhimovich I. Microphase separation in model 4-miktoarm star copolymers of the AB3 type. // Macromolecules. 1997. V.30. N 10. P. 3090-3096.

28. Park S., Cho D., Im K., Chang Т., Uhrig D., Mays J.W. Utility of interaction chromatography for probing structural purity of model branched copolymers: 4-miktoarm star copolymer. // Macromolecules. 2003. V. 36. N 15. P. 5834-5838.

29. Cho D., Park S., Chang Т., Avgeropoulos A., Hadjichristidis N. Characterization of 4-miktoarm star copolymer of the (PS-£-PI)3PS type by temperature gradient interaction chromatography. // Eur. Polym. J. 2003. V. 39. P. 2155-2160.

30. Beyer F.L., Gido S.P., Uhrig D., Mays J.W., Tan N.B., Trevino S.F. Morphological behavior of A2B2 star block copolymers. // J. Polym. Sci.: Part B: Polym. Phys. 1999. V. 37. P. 3392-3400.

31. Avgeropoulos A., Poulos Y., Hadjichristidis N., Roovers J. Synthesis of model 16-miktoarm (Vergina) star copolymers of the A8B8 type. // Macromolecules. 1996. V. 29. N 18. P. 6076-6078.

32. Pispas S., Poulos Y., Hadjichristidis N. Micellization behavior of (PS)8(PI)8 miktoarm (Vergina) copolymers. // Macromolecules. 1998. V. 31. N 13. P. 41774181.

33. Velis G., Hadjichristidis N. Synthesis of model PS(PI)5 and (PI)5PS(PI)5 nonlinear block copolymers of styrene (S) and isoprene (I). // Macromolecules. 1999. V.32.N2.P. 534-536.

34. Beyer F.L., Gido S.P., Velis G., Hadjichristidis N., Tan N.B. Morphological behavior of A5B miktoarm copolymers. // Macromolecules. 1999. V. 32. N 20. P. 6604-6607.

35. Tokano A., Soga K., Asari Т., Suzuki J., Arai S., Saka H., Matsushita Y. Observation of four-phase lamellar structure from a tetrablock quaterpolymer of the ABCD type. // Macromolecules. 2003. V. 36. N 22. P. 8216-8218.

36. Hadjichristidis N., Iatrou H., Behal S., Chludzinski J., Disco M., Garner R., Liang K., Lohse D., Milner S. Morphology and miscibility of miktoarm styrenediene copolymers and terpolymers. // Macromolecules. 1993. V. 26. N 21. P. 58125815.

37. Okamoto S., Hasegawa H., Hashimoto Т., Fojimoto Т., Zhang H., Kazama Т., Takano A., Isono Y. Morphology of model three-component three-arm star-shaped copolymers. // Polymer. 1997. V. 38. N 21. P. 5275-5281.

38. Sioula S., Hadjichristidis N., Thomas E.L. Direct evidence for confinement of junctions to lines in an 3 miktoarm star terpolymer microdomain structure. // Macromolecules. 1998. V. 31. N 23. P. 8429-8432.

39. Hueckstaed H., Goepfert A., Abetz V. Synthesis and morphology of ABC heteroarm terpolymers of polystyrene, polybutadiene and poly(2-vinylpyridine). // Macromol. Chem. Phys. 2000. V. 201. N. 3. P. 296-307.

40. Storey R.F., Nelson M.E. A modified glass reactor for the preparation of linear and star-branched block copolymers via living anionic polymerization. // J. Appl. Polym. Sci. 1997. V. 66. P. 151-159.

41. Mavroudis A., Avgeropoulos A., Hadjichristidis N., Thomas E.L., Lohse D.J. Synthesis and morphological behavior of model linear and miktoarm star copolymers of 2-methyl-l,3-pentadiene and styrene. // Chem. Mater. 2003. V. 15. P. 1976-1983.

42. Storey R.F., George S.E., Nelson M.E. Star-branched block copolymer ionomers: synthesis, characterization, and properties. // Macromolecules 1991. V. 24. N10. P. 2920-2930.

43. Zhu Y., Gido S.I., Moshakou M., Iatrou H., Hadjichristidis N., Park S., Chang T. Effect of junction point functionality on the lamellar spacing of symmetric (PS)n(PI)n miktoarm star block copolymers. // Macromolecules. 2003. V. 36. N 15. P. 5719-5724.

44. Roovers J., Zhou L.L., Toporowski P.M., van der Zwan M., Iatrou H., Hadjichristidis N. Regular star polymers with 64 and 128 arms. Models for polymeric micelles. // Macromolecules 1993. V. 26. N 16. P. 4324-4331.

45. Roovers J., Toporowski P., Martin J. Synthesis and characterization of multiarm star polybutadienes. // Macromolecules. 1989. V. 22. N 4. P. 1897-1903.

46. Hwang J., Foster M.D., Quirk R.P. Synthesis of 4-, 8-, 12-arm star-branched polybutadienes with tree different chain-end functionalities using a functionalized initiator. // Polymer. 2004. V. 45. P. 873-880.

47. Hogen-Esch Т.Е., Toreki W. Synthesis of macrocyclic- and star- vinyl polymers. // Polym. Prepr. 1989. V. 30. N 1. P. 129-130.

48. Lazzari M., Kitayama Т., Janco M., Hatada K. Synthesis of syndiotactic star poly(methyl methacrylate)s with controlled number of arms. // Macromolecules. 2001. V. 34. N17. P. 5734-5736.

49. Hou S., Taton D., Saule M., Logan J., Chaikof E.L., Gnanou Y. Synthesis of functionalized multiarm poly(ethylene oxide) stars. // Polymer. 2003. V. 44. P. 5067-5074.

50. Switek K.A., Bates F.S., Hillmyer M.A. Star polymers synthesis using hexafluoropropylene oxide as an efficient multifunctional coupling agent. // Macromolecules. 2004. V. 37. N 17. P. 6355-6361.

51. Worsfold D.J., Zilliox J.-G, Rempp P. Preparation et caracterisation de polymeres-modele a structure en etoile, par copolymerisation s6quencee anionique. // Can. J. Chem. 1969. V. 47. N 18. P. 3379-3385.

52. Rempp P., Franta E., Herz J.E. Macromolecular engineering by anionic methods. // Adv. Polym. Sci. 1988. V. 86. P. 145-173.

53. Eschwey H., Hallensleben M.L., Burchard W. Preparation and some properties of star-shaped polymers with more than hundred side chains. // Makromol. Chem. 1973. B. 173. S. 235-239.

54. Gnanou Y., Lutz P., Rempp P. Synthesis of star-shaped poly(ethylene oxide). // Makromol. Chem. 1988. B. 189. S. 2885-2892.

55. Tsitsilianis C., Lutz P., Graff S., Lamps J-Ph., Rempp P. Core-first synthesis of star polymers with potentially ionogenic branches. // Macromolecules 1991. V. 24. N22, P. 5897-5902.

56. Okay O., Funke W. Anionic dispersion polymerization of 1,4-divinylbenzene. //Macromolecules. 1990. V. 23. N 10. P. 2623-2628.

57. Lee H-J., Lee K.W., Choi N. Controlled anionic synthesis of star-shaped polystyrenes by the incremental addition of divinylbenzene. // J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 2005. V. 43. P. 870-878.

58. Ishizu K., Kitano H., Ono T. Uchida S. Synthesis and characterization of polyfunctional star-shaped macromonomers. // Polymer 1999. V. 40. P. 32293232.

59. Uchida S., Ishimura A., Ishizu K. Preparation and microphase-separated structures of (AB)„ star-block copolymers composed of symmetric diblock arms. // Polymer. 1999. V. 40. P. 1019-1023.

60. Frater D.J., Mays J.W., Jackson C. Synthesis and dilute solution properties of divinylbenzene-linked polystyrene stars with mixed arm lengths: evidence for coupled stars. // J. Polym. Sci.: Part B: Polym. Phys. 1997. V. 35. P. 141-151.

61. Tsitsilianis C., Voulgaris D. Poly(2-vinylpiridine)-based star-shaped polymers. Synthesis of heteroarm star (A„B„) and star-block (AB)„ copolymers. // Macromol. Chem. Phys. 1997. V. 198. P. 997-1007.

62. Voulgaris D., Tsitsilianis C., Esselink F.J., Hadzioannou G. Polystyrene/poly(2-vinyl pyridine) heteroarm star copolymers micelles in toluene: morphology and thermodynamics. // Polymer. 1998. V. 39. N 25. P. 6429-6439.

63. Voulgaris D., Tsitsilianis C., Grayer V., Esselink F.J., Hadzioannou G. Amphiphile micelles formed by polystyrene/poly(2-vinyl pyridine) heteroarm star copolymers in toluene. //Polymer. 1999. V. 40. P. 5879-5889.

64. Voulgaris D., Tsitsilianis C. Aggregation behavior of polystyrene/poly(acrylic acid) heteroarm star copolymers in 1,4-dioxane and aqueous media. // Macromol. Chem. Phys. 2001. V. 202. P. 3284-3292.

65. Tsitsilianis C., Graff S., Rempp P. Hetero-arm copolymers with potentially ionogenic branches. // Eur. Polym. J. 1991. V. 27. N 3. P. 243-246.

66. Tsitsilianis C., Papanodopulos D., Lutz P. Amphiphilic heteroarm star copolymers of polystyrene and poly(ethylene oxide). // Polymer. 1995. V. 36. N 19. P. 3745-3752.

67. Du J., Chen Y. Preparation of poly(ethylene oxide) star polymers and poly(ethylene oxide)-polystyrene heteroarm star polymers by Atom Transfer Radical Polymerization. // J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 2004. V. 42. P. 2263-2271.

68. Furukawa Т., Ishizu K. Synthesis and viscoelastic behavior of multiarm star polyelectrolytes. // Macromolecules. 2005. V. 38. N P. 2911-2817.

69. Furukawa Т., Ishizu K. Lattice formation of peripherally charged star polymers in aqueous solution. // Macromolecules. 2003. V. 36. N 2. P. 434-439.

70. Jang H., He J., Tao Y., Yang Y. Synthesis and characterization of star-branched poly(e-caprolactone). // Polym. J. 2003. V. 35. N 7. P. 598-602.

71. Teyssie Ph., Fait R., Jacobs C., Jerome R., Varshney S.K. New developments in the "living" polymerization of (meth)acrylic esters. // Polym. Prepr. 1991. V. 32. N1. P. 299-300.

72. Hoffmann S.D. "Untersuchungen zur Synthese und Charakterisierung von Methylmethacrylat-Block- und Sternblockcopolymeren". Dissertation Dr. Rer. Nat. Martin-Luther-Universitaet Halle-Wittenberg. Germany. 1998.

73. Held D., Mueller A.H.E. Synthesis and solution properties of star-shaped poly-tert-butyl acrylate). //Macromol. Symp. 2000. V. 157. P. 225-237.

74. Oral E., Peppas N.A. Responsive and recognitive hydrogels using star polymers. // J. Biomed. Mater. Res. 2004. V. 68 A. P. 439-447.

75. Killian L., Wang Z-H., Long T. Synthesis and cleavage of core-labile poly(alkyl methacrylate) star polymers. // J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 2003. V. 41. P. 3083-3093.

76. Peppas N., Argade A., Bhargava S. Preparation and properties of poly(ethylene oxide) star. // J. Appl. Polym. Sci. 2003. V. 87. P. 322-327.

77. Trifaridou A. I., Vamvakaki M., Patrickios C.S., Stavrouli N., Tsitsilianis C. Synthesis of amphiphilic (ABC)„ multiarm star triblock terpolymers. // Macromolecules. 2005. V. 38. N 3. P. 1021-1024.

78. Hoecker H., Latterman G.J. Polycombination reactions propagated by electron transfer: a new type of polymerization reaction. // J. Polym. Sci.: Symp. 1976. N. 54. P. 361-371.

79. Quirk R.P., Yoo Т., Lee B. Anionic synthesis of heteroarm, star-branched polymers. Scope and limitations. // JMS Pure Appl. Chem. 1994. V. A31. N 8. P. 911-926.

80. Fernyhough C.M., Young R.N., Tack R.D. Synthesis and characterization of polyisoprene-poly(methyl methacrylate) AB diblock and A2B2 heteroarm star copolymers. // Macromolecules. 1999. V. 32. N 18. P. 5760-5764.

81. Quirk R.P., Tsai Y. Trifunctional organolithium initiator based on l,3,5-tris(l-phenylethenyl)benzene. Synthesis of functionalized, three-armed, star-branched polystyrenes. // Macromolecules 1998. V. 31. N 23. P. 8016-8025.

82. Quirk R.P., Yoo Т., Lee Y., Kim J., Lee B. Application of 1,1-diphenylethylene chemistry in anionic synthesis of polymers with controlled structures. //Adv. Polym. Sci. 2000. V. 153. P. 67-162.

83. Lee S., Quirk R., Foster M. Synthesis and characterization of well-defined, regularly branched polystyrenes utilizing multifunctional initiators. // Macromolecules. 2005. V. 38. N 38. P. 5381-5392.

84. Angot S., Taton D., Gnanou Y. Amphiphilic stars and dendrimer-like architectures based on poly(ethylene oxide) and polystyrene. // Macromolecules. 2000. V. 33. N15. P. 5418-5426.

85. Hou S., Chaikof E.L., Taton D., Gnanou Y. Synthesis of water-soluble star-block and dendrimeric-like copolymers based on poly(ethylene oxide) and poly(acrylic acid). // Macromolecules. 2003. V. 36. N 11. P. 3874-3881.

86. Lebreton A., Kallitsis J.K., Herogues V., Gnanou Y. Synthesis of PS polymers from tetracarbanionic initiator. // Macromol. Symp. 2004. V. 215. P. 4149.

87. Matmour R., Lebreton A., Tsitsilianis C., Kallitsis I., Herogues V., Gnanou Y. Tri- and tetracarbanionic initiators by a lithium/halide exchange reaction: application to star-polymer synthesis. // Angew. Chem. 2005. В. 117. S. 288-291.

88. Matmour R., Francis R., Duran R.S., Gnanou Y. Interfacial behavior of anionically synthesized star block copolymers based on polybutadiene and poly(ethylene oxide) at the air/water interface. // Macromolecules. 2005. V. 38. N 18. P.7754-7767.

89. Василенко Н.Г., Игнатьева Г.М., Мякушев В.Д., Ребров Е.А., Мёллер М., Музафаров A.M. Функциональные многолучевые звездообразные полидиметилсилоксаны. // ДАН. 2001. Т. 377. № 3. С. 348-352.

90. Vasilenko N. G., Rebrov Е.А., Muzafarov A.M., Eisswein В., Striegel В. Preparation of multi-arm polymers with polylithiated carbosilane dendrimers. // Macromol. Chem. Phys. 1998. V. 199. P. 889-895.

91. Василенко Н.Г., Гетманова E.B., Мякушев В.Д., Ребров Е.А., Moeller М., Музафаров A.M. Синтез полилитиевых производных карбосилановых дендримеров. // Высокомолек. соед. 1997. А Т. 39. № 9. С. 1449-1455.

92. Knischka R., Lutz P.J. Functional poly(ethylene oxide) multiarm star polymers: core-first synthesis using hyperbranched polyglycerol initiators. // Macromolecules. 2000. V. 33. N 2. P. 315-320.

93. Chessa G., Scrivanti A., Matteoli U., Castelvetro V. Synthesis of three- and six-arm polystyrene via living/controlled free radical polymerization. // Polymer. 2001. V. 42. P. 9347-9553.

94. Ohno K., Wong В., Haddelton D.M. Synthesis of well-defined cyclodextrin-core polymers. // J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 2001. V. 39. P. 2206-2214.

95. Lecolley F., Waterson C., Carmichael A.J., Mantovani G., Harrisson S., Chappel H., Limer A., Williams P., Ohno K., Haddelton D.M. Synthesis offunctional polymers by living radical polymerization. // J. Mater. Chem. 2003. V. 13. P. 2689-2695.

96. Yoo M., Heise A., Hedric J.L., Miller R.D., Frank C.W. Photophysical characterization of conformational rearrangements for amphiphilic 6-arm star block copolymers in selective solvent mixtures. // Macromolecules. 2003. V. 36. N l.P. 268-271.

97. Feng X-S., Pen C-Y. Synthesis and characterization of star polymers initiated by hexafunctional initiator through atom transfer radical polymerization. // J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 2001. V. 39. N 13. P. 2233-2243.

98. Yu X., Fu J., Han Y., Pan C. AFM study of the self-assembly behavior of hexa-armed star polymers with a discotic triphenyl core. // Macromol. Rapid Commun. 2003. V. 24. N 12 P. 742-747.

99. Huang C-F., Lee S-F., Kuo S-W., Xu H., Chang F-C. Star polymers via atom transfer radical polymerization from adamantine-based cores. // Polymer. 2004. V. 45. P. 2261-2269.

100. Wang X-Z., Zhang H-H., Shi D-C., Chen J-F., Wang X-y., Zhou Q-F. Synthesis of a novel star liquid crystal polymer using tri functional initiator via atom transfer radical polymerization. // Eur. Polym. J. 2005. V. 41. P. 933-940.

101. De Gans B-J., Xue L.X., Agarwal U.S., Schubert U.S. Ink-jet printing of linear and star polymers. // Macromol. Rapid Comm. 2005. V. 26. P. 310-314.

102. Mai Y., Zhou Y., Yan D. Synthesis and size-controllable self-assembly of a novel amphiphilic hyperbranched multiarm copolymer. // Macromolecules. 2005. V. 38. N21. P. 8678-8686.

103. Stenzel-Rosenbaum M., Davis T.P., Fane A.G. Star-polymer via radical reversible addition-fragmentation chain-transfer polymerization. // J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 2001. V. 39. P. 2777-2783.

104. Mayadune R.T.A., Moad G., Rizzardo E. Multiarm organic compounds for use as reversible chain-transfer agents in living radical polymerizations. // Tetrahedron Letters. 2002. V. 43. P. 6811-6814.

105. Zhou L.L., Roovers J. Synthesis of novel carbosilane dendritic macromolecules. // Macromolecules. 1993. V. 25. N 5. P. 963-968.

106. Koutalas G., Iatrou H., Lohse D.J., Hadjichristidis N. Well-defined comb, star-comb, and comb-on-comb polybutadienes by anionic polymerization and macromonomer strategy. // Macromolecules 2005. V. 38. N 12. P. 4996-5001.

107. Vazaios A., Lohse D., Hadjichristidis N. Linear and star block copolymers of styrenic macromonomers by anionic polymerization. // Macromolecules 2005. V. 38. N13. P. 5468-5474.

108. Driva P., Iatrou H., Lonse D.J., Hadjichristidis N. Anionic homo- and copolymerization of double-tailed macromonomers: A route to novel macromolecular architectures. // J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 2005. V. 43. P. 4070-4078.

109. Xu J., Zubarev E.R. Supramolecular assemblies of starlike and V-shaped PB-PEO amphiphiles. // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. V. 43. P. 5491-5496.

110. Teng J., Zubarev E.R. Synthesis and self-assembly of a heteroarm star amphiphile with 12 alternating arms and well-defined core. // J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. P. 11840-11841.

111. Wei J., Huang J. Synthesis of an amphiphilic star triblock copolymer of polystyrene, poly(ethylene oxide), and polyisoprene using lysine as core molecule. // Macromolecules. V. 38. N 4 . P. 1107-1113.

112. Nasser-Eddine M., Reutenauer S., Delaite Ch., Dumas Ph. Synthesis of polystyrene-poly(tert-butyl methacrylate)-poly(ethylene oxide) triarm star block copolymers. // J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 2004. V. 42. P. 1745-1751.

113. Huang Т., Knauss D. M. (Star PS)-Woc£-(linear V\)-block-(stax PS) triblock copolymers thermoplastic elastomers with complex branched architectures. // Macromol. Symp. 2004. V. 215. P. 81-93.

114. Knauss D. M., Huang T. Star-6/ocA:-linear block-star (pom-pom) triblock polystyrene by convergent living anionic polymerization. // Macromolecules. 2002. V. 35. N 6. P. 2055-2062.

115. Knauss D. M., Huang T. ((PS)„PS)OT star-shaped polystyrene with star-shaped branches at the terminal chain ends by convergent living anionic polymerization. // Macromolecules. 2003. V. 36. N 16. P. 6036-6042.

116. Houli S., Iatrou H., Hadjichristidis N., Vlassopulos D. Synthesis and viscoelastic properties of model dumbbell copolymers consisting of polystyrene connector and two 32-arm star polybutadienes. // Macromolecules. 2002. V. 35. N 17. P. 6592-6597.

117. Iatrou H., Willner L., Hadjichristidis N., Halperin A., Richter D. Aggregation phenomena of model PS/PI super-H-shaped block copolymers. Influence of the architecture. // Macromolecules. 1996. V. 29. N 2. P. 581-591.

118. Viswatathan K., Long Т.Е., Ward T.C. Silicon surface modification with trialkoxysilyl-functionalized star-shaped polymers. // J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 2005. V. 43. P. 3655-3666.

119. Fernyhough C.M., Chalari I., Pispas S., Hadjichristidis N. Micellar behavior of a well-defined dendritic polymer (Р8гР1)з: the effect of architecture and solvent selectivity. // Eur. Polym. J. 2004. V. 40. P. 73-79.

120. Hirao A., Matsuo A., Morifuji K., Tokuda Y., Hayashi M. Synthesis of heteroarm star-branched polymers by means of anionic living polymerization. // Polym. Adv. Technol. 2001. V. 12. P. 680-686.

121. Prinzbach H. Gas-phase production and photoelectron spectroscopy of the smallest fullerene, C20. // Nature. 2000. V. 407. P. 60-63.

122. Конарев Д.В., Любовская P.H. Донорно-акцепторные комплексы и ион-радикальные соли на основе фуллерена. // Успехи химии. 1999. Т. 68. № 1. С. 23-44.

123. Караулова У.Н., Багрий Е.И. Фуллерены: методы функционализации и перспективы применения производных. // Успехи химии. 1999. Т. 68. № 11. С. 979-997.

124. Соколов В.И., Станкевич И.В. Фуллерены новые аллотропные формы углерода: структура, электронное строение и химические свойства. // Успехи химии. 1993. Т. 62. № 5. С. 455-472.

125. Hawkins J.M., Meyer A., Lewis Т.А., Loren S., Hollander F.J. Crystal structure of osmylated Сбо: confirmation of the soccer ball framework. // Science. 1991. V. 252. P. 312-313.

126. Kroto H.W. The stability of the flillerenes Cn, with n 24, 28, 32, 36, 50, 60, and 70. //Nature. 1987. V. 329. P. 529-531.

127. Obeng Y.S., Bard A.J. Langmuir films of C6o of the air-water interface. // J. Am. Chem. Soc. 1991. V. 113. N 16. P. 6279-6280.

128. Olah G.A., Bucsi I., Aniszfeid R., Prakash G.K.S. Chemical reactivity and functionalization of C60 and C70. // Carbon. 1992. V. 30. N 8. P. 1203-1211.

129. Haddon R.C. Fullerenes and fullerene nanostructures. // Accounts of Chemical Research. 1988. V. 218. P. 243-254.

130. Hirsch A. Principles of fullerene reactivity. // Topics in Current Chemistry. 1998. V. 199. P. 1-65.

131. Гольдшлегер Н.Ф., Моравский А.П. Гидриды фуллеренов: получение, свойства, структура. // Успехи химии. 1997. Т. 66. № 4. С. 353-375.

132. Болталина О.В., Галева Н.А. Прямое фторирование фуллеренов. // Успехи химии. 2000. Т. 69. № 7. С. 661-674.

133. Hirsch A., Lamparth I., Karfunkel Н. R. Fullerenchemie in Drei Dimensionen: Isolierung von 7 Regioisomeren Bisaddukten und von Chiralen Trisaddukten des Сбо mit Dicarbethoxymethylen. // Angew. Chem. 1994. V. 106. P. 543-546.

134. Djojo F., Herzog A., Lamparth I., Hampel F., Hirsch A. Regiochemistry of twofold additions to 6,6.-bonds in Сбо influence of the addend independent cage distortion in 1,2-monoadducts. // Chem. Eur. J. 1996. V. 2. P. 1537-1542.

135. Hirsch A., Lamparth I., Grosser Т., Karfunkel H.R. Water soluble malonic acid derivatives of Сбо with defined three-dimensional structure. // J. Am. Chem. Soc. 1994. V. 116. P. 9385-9389.

136. DeSimone J.M., Samulski E.T., Hunt M.O., Menceloglu Y., Jarnagin R.C., York G.A., Wang H. Polymer-substituted fullerenes. // Eur. Polym. Federation Workshop on Anionic Polymerization and Related Processes. Mainz. Germany. 1992. P. 31.

137. Samulski E.T., DeSimone J.M., Hunt M.O., Menceloglu Y., Jarnagin R.C., York G.A., Lamat K.B., Wang H. Flagellenes: nanophase-separated, polymer-substituted fullerenes. // Chem. Mat. 1992. V. 4. P. 1153-1157.

138. Wignall G.D., Affhoter K.A., Bunick G.J., Hunt M.O., Menceloglu Y., DeSimone J.M., Samulski E.T. Synthesis and SANS structural characterization of polymer substituted fullerenes (flagellenes). // Macromolecules. 1995. V. 28. N 18. P. 6000-6006.

139. Ederle Y., Mathis C. Addition of "living" polymers onto C60. // Fullerene Sci. Technol. 1996. V. 4. P. 1177-1793.

140. Ederle Y., Mathis C. Grafting of anionic polymers onto C60 in polar and nonpolar solvents. // Macromolecules. 1997. V. 30. N 9. P. 2546-2555.

141. Ederle Y., Mathis C. Control of the addition of various carbanions onto C60 in polar and nonpolar solvents. // Synth. Met. 1997. V. 86. P. 2275-2276.

142. Ederle Y., Mathis C., Nuffer R. Reaction of "living" poly(ethylene oxide) chains with C60. // Synth. Met. 1997. V. 86. P. 2287-2288.

143. Wang Ch., Pan В., Fu Sh., Yiang K., Chen H., Wang M. Synthesis and photoconductivity study of polystyrene-fullerene. // Macromol. Chem. Phys. 1996. V. 197. N11. P. 3783-3790.

144. Згонник B.H., Меленевская Е.Ю., Литвинова Л.С., Кевер Е.Е., Виноградова Л.В., Терентьева И.В. Синтез и хроматографическое исследование фуллеренсодержащих полистиролов. // Высокомолек. соед. А. 1996. Т. 38. №2. С. 203-209.

145. Амшаров К.Ю. Новые звездообразные полимеры с фуллереновым ядром на основе стирола и полярных мономеров: Автореф. дис. на соискание ученой степени канд. хим. наук. Спб, 2002. 26 с.

146. Лавренко П.Н., Виноградова Л.В. Гидродинамические свойства звездообразных полистиролов с фуллереновым ядром. // Высокомолек. соед. А. 2000. Т. 42. №7. С. 1117-1123.

147. Weber V., Duval., Ederle Y., Mathis С. Physico-chemical behavior in solution of star-shaped polystyrene with a Ceo core. // Carbon. 1998. V. 36. N 5-6. P. 839-842.

148. Pantazis D., Pispas S., Hadjichristidis N. Synthesis and stability of linear and star polymers containing Сбо. fullerene .// J. Polym. Sci.: Part A. Polym. Chem. 2001. V. 39. P. 2494-2507.

149. Згонник B.H. Виноградова Jl.B., Меленевская Е.Ю., Литвинова Л.С., Кевер Е.Е., Быкова Е.Н., Кленин С.И. Синтез и исследование фуллеренсодержащих полиэтиленоксидов. // Журн. прикл. хим. 1997. Т. 70. №7. С. 1159-1164.

150. Виноградова Л.В., Меленевская Е.Ю., Кевер Е.Е., Шибаев Л.А., Антонова Т.А., Згонник В.Н. Синтез фуллеренсодержащих полиэтиленоксидов. //Высокомолек. соед. 1997. Т. 39. № 11. С. 1733-1739.

151. Виноградова Л.В., Меленевская Е.Ю., Кевер Е.Е., Згонник В.Н. Синтез гибридных фуллеренсодержащих полимеров с регулируемыми молекулярно-массовыми характеристиками полимерных фрагментов. // Высокомолек. соед. А. 2000. Т. 42. № 2. С. 221-228.

152. Chen Y., Huang W-S., Huang Z-E., Cai R-F.,Yu H-K., Chen S-M., Yan X-M. Synthesis and characterization of a soluble and starlike C6o(CH3)x(PAN)x copolymer. //Eur. Polym. J. 1997. V. 33. N. 6 P. 823-828.

153. Новоселова A.B., Виноградова Л.В., Згонник В.Н. Синтез линейных фуллеренсодержащих полиакрилонитрилов. // Высокомолек. соед. А. 2001. Т. 43 №7. С. 1109-1114.

154. Згонник В.Н., Виноградова Л.В., Меленевская Е.Ю., Литвинова Л.С., Хачатуров А.С. Синтез и использование фуллеридов калия для получения фуллеренсодержащих полимеров. // Журн. прикл. химии. 1995. Т. 68. № 1. С. 99-105.

155. Zgonnik V.N., Vinogradova L.V., Melenevskaya E.Yu., Khachaturov A.S., Klenin S.I. Formation and properties of fullerene-containing polymers. // Mol. Cryst. and Liquid Cryst. Sci. and Techol. Mol. Mat. 1998. V.l 1. P. 101-106.

156. Ederle Y., Mathis C. Carbanions on grafted C60 as initiator for anionic polymerization. // Macromolecules. 1997. V.30. N 15. P. 4262-4267.

157. Ederle Y., Mathis C. Palm-tree and dumbbell-like polymer architectures based on C60. // Macromolecules. 1999. V.32. N 1. P. 554-558.

158. Mathis C., Ederle Y., Nuffer R. Palm-tree and dumbbell-like polystyrene structures based on C60. // Synth. Met. 1999. V. 103. P. 2370-2371.

159. Виноградова JI.B., Амшаров К.Ю., Кевер E.E., Згонник В.Н. Звездообразные фуллеренсодержащие полистиролы с активными связями Сбо -литий в полимеризации стирола. // Высокомолек. соед. А. 2003. Т. 45. № 8. С. 1282-1289.

160. Lee T-W., Park О., Kim J., Kim Y.Ch. Application of novel fullerene-containing copolymers to electroluminescent devices. // Chem. Mat. 2002. V. 14. P. 4281-4285.

161. Ederle Y., Nuffer R., Mathis C. C6o as core of well defined hetero-star polymer. // Synth. Met. 1999. V. 103. P. 2348-2349.

162. Виноградова Л.В., Меленевская Е.Ю., Кевер E.E., Згонник В.Н. Синтез многолучевых звездообразных полистиролов с использованием реакций функционализации и сочетания. // Высокомолек. соед. А. 2000. Т. 42. № 2. С. 213-220.

163. Nuffer R., Ederle Y., Mathis С. Preparation of network with Сбо knots using anionic polymerization. // Synth. Met. 1993. V. 103. P. 2376-2377.

164. Chen Y., Cai R., Huang Z-E., Xiao L. Anionic copolymerization of 60.fullerene with styrene initiated by sodium naphthalene. // J. Polym. Sci.: Part B: Polym. Phys. 1998. V. 36. P. 2653-2663

165. Audouin F., Nuffer R., Mathis C. Synthesis of di- and tetra-adducts by addition of polystyrene macroradicals onto fiillerene Сбо- // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2004. V. 42. № 14. P. 3456-3463

166. He J-D, Wang J., Li S-D., Cheng M.K. New synthetic method for soluble starlike C60-bonding polymers. // J. Appl. Polym. Sci. 2001. V. 81. P. 1286-1290

167. Cloutet E., Fillaut J-L., Astruc D., Gnanou Y. Star block copolymers and hexafiillerene stars via derivatization of star-shaped polystyrenes. // Macromolecules 1999. V. 32. N 4. P. 1043-1054

168. Меленевская Е. Ю. Згонник В.Н., Калниньш К.К. ИК-спектры олигостириллития и его комплексов. // Высокомол. соед. Б. 1976. Т. 18. С. 869-873.

169. Vinogradova L., Fedorova L., Adler H.J.-P., Kuckling D., Seifert D., Tsvetanov Ch.B. Controlled anionic block copolymerization with N,N-dialkylacrylamide as second block. // Macromol. Chem. Phys. 2005. V. 206. P. 1126-1133.

170. Амшаров К.Ю., Виноградова Л.В., Кевер E.E., Меленевская Е.Ю., Згонник В.Н. Окислительная деструкция фуллеренового ядра звездообразных фуллеренсодержащих полимеров. // Высокомолек. соед. Б. 2002. Т. 44. № 2. С. 352-355.

171. Цветков В.И. Изучение диффузии в жидкостях при помощи поляризационного интерферометра. // Журн. эксперим. и теор. физики. 1951. Т. 21. №6. С. 701-710.

172. Лавренко П.Н., Окатова О.В., Хохлов К.С. Кювета для исследования оптических неоднородностей в агрессивных жидкостях. // Приборы и техника эксперимента. 1977. № 5. С. 208-209.

173. Лебедев А.А. Поляризационный интерферометр и его применение. // Тр. Гос. оптического ин-та. Л. 1931. Т. 5. № 53. С. 1-32.

174. Gorodyska G., Kiriy G., Minko S., Tsitsilianis C., Stamm M. Reconfirmation and metallization of unimolecular micelles in controlled environment. // Nano Lett. 2003. V.3.N3. P. 365-368.

175. Kiriy G., Gorodyska G., Minko S., Tsitsilianis C., Stamm M. Atomic force microscopy visualization of single star copolymer molecules. // Polym. Mater.: Science and Engineering. 2003. V. 88. P. 233-243.

176. Lipitskyy R., Roiter Y., Tsitsilianis C., Minko S. From smart polymer molecules to responsive nanostructured surfaces. // Langmuir. 2005. V. 21. N 19. P. 8591-8593.

177. Виноградова Л.В., Лавренко П.Н., Амшаров К.Ю., Згонник В.Н. Новые звездообразные гибридные полимеры с фуллереновым ядром на основе стирола и третичного бутилметакрилата. // Высокомолек. соед. А. 2002. Т. 44. № 5. С. 750-757.

178. Sam D.J., Simmons Н. Е. Crown polyether chemistry. Potassium permanganate oxidations in benzene. // J. Am. Chem. Soc. 1972. V. 94. N 11. P. 4024-4025.

179. Лавренко П. H., Коломиец И. П., Ратникова О.В., Виноградова Л.В. Гидродинамические, электрооптические и конформационные свойства фуллерен-содержащих поли-2-винилпиридинов в растворах. // Высокомолек. соед. А. 2006. Т. 48. № 9.

180. Fayt R., Forte R., Jacobs R., Jerome Т., Quhadi Т., Teyssie P., Varshney S.K. New initiator system for the living anionic polymerization of tert-alkyl acrylates. //Macromolecules. 1987. V. 20. N 6. P. 1442-1444.

181. Teyssie P., Fayt R., Hautekeer J.P., Jacobs C., Jerome, R., Leemans L., Varshney S.K. New prospects for "living" anionic polymerization of (meth)acrylic esters. // Makromol. Chem. Macromol. Symp., 1990. V. 32. P. 61-73.

182. Mueller A.H.E. Zur Mechanismus der Anionischen und Gruppentransferpolymerisation von Acrylmonomeren. // Habilitationsschrift. 1990. Universitaet. Mainz. Germany.

183. Mueller A.H.E. // Kinetic and mechanism in the anionic polymerization of methacrylic esters. // Recent advances in anionic polymerization. Hogen-Esch Т.Е., SmidJ. Eds. Elsevier: New York. 1987. P. 205-229.

184. Douglas J.F., Roovers J., Freed K.F. Characterization of branching architecture through "universal" ratios of polymer solution properties. // Macromolecules. 1990. V. 23. N 18. P. 4168-4180.

185. Koudoumas E., Konstantaki M., Mavromanolakis A., Couris S., Ederle Y., Mathis C., Seta P., Leach S. Ultrafast nonlinear optical response of Сбо-polystyrene star polymers. // Chem. Phys. Lett. 2001. V. 335. P. 533-538.

186. Alentiev A.Yu., Yampolskii Yu.P., Shantarovich V.P., Nemser S.M., Plate N.A. High transport parameters and free volume of perflourodoixide copolymers. // J. Membr. Sci. 1997. V. 126. P. 123-126.

187. Koros W.J., Fleming G.K., Jordan S.M., Kim Т.Н., Hoehn H.H. Polymer membrane materials for solution-diffusion based permeation separations. // Progr. Polym. Sci. 1988. V. 13. N 4. P. 339-401.

188. Polotskaya G.A., Gladchenko S.V., Zgonnik V.N. Gas diffusion and dielectric studies of polystyrene-fullerene compositions. // J.Appl. Polym. Sci. A. 2002. V. 85. N14. P. 2946-2951.1. БЛАГОДАРНОСТЬ

189. Самые искренние и сердечные слова благодарности автор приносит своему научному руководителю за постоянную помощь в работе и, неоценимую моральную поддержку и внимание.