Физико-химические свойства наночастиц и гибридных наноструктур в мицеллярных и коллоидных растворах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор химических наук Бричкин, Сергей Борисович

• Бричкин, Сергей Борисович
• доктор химических наук
• 2011

Оглавление диссертации доктор химических наук Бричкин, Сергей Борисович

Перечень условных обозначений.

Перечень основных объектов исследования.

Введение.

Общая характеристика работы.

Глава 1. Особенности получения и свойства наночастиц.

Литературный обзор).

1.1. Методы получения наночастиц.

1.1.1 .Пленки Ленгмюра-Блодже (ПЛБ).

1.1.2. Природные и синтетические цеолиты.

1.1.3. Коллоидный синтез.

1.2. Обратные мицеллы.

1.2.1. Растворы обратных мицелл.

1.2.2. Структура и свойства мицеллярных растворов.

1.2.3.Химические реакции в мицеллярных растворах.

1.3. Стабилизация наночастиц.

Глава 2. Карбоцианиновые красители и гибридные наноструктуры.

Литературный обзор).

2.1. Спектральные свойства карбоцианиновых красителей в гомогенных растворах.

2.2. Агрегированные состояния красителя.

2.3. Влияние ПАВ на спектральные свойства карбоцианиновых красителей.

2.4. Красители в мицеллярных растворах.

2.5. Цианиновые красители как спектральные сенсибилизаторы.

2.5.1. Механизм образования скрытого изображения.

2.5.2. Спектральная сенсибилизация AgHal красителями.

2.5.2.1. Механизм переноса электрона.

2.5.2.2. Механизм передачи энергии.

2.6. Адсорбция красителей, связь агрегации со структурой.

2.7. Гибридные органо-неорганические наноструктуры.

Глава 3. Методика эксперимента.

3.1. Вещества и их подготовка.

3.2. Методики приготовления растворов.

3.3. Методики измерений.

Глава 4. Синтез неорганических наночастиц.

4.1. Синтез и стабилизация наночастиц AgHal.

4.1.1. Получение нанокристаллов Agi в обратных мицеллах.

4.1.2. Особенности синтеза нанокристаллов Agi в обратных мицеллах АОТ.

4.1.3. Формирование нанокристаллов Agi в обратных мицеллах

АОТ в различных углеводородных средах.

4.1.4. Стабилизация НК Agi тиолами в обратных мицеллах.

4.2. Нанокристаллы AgHal сложного состава.

4.2.1. Получение НК смесевого состава AgBrxIix в обратных мицеллах.

4.2.2. НК со структурой ядро@оболочка Agl/AgBr в обратных мицеллах.

4.2.3. Перекристаллизация НК AgHal в обратных мицеллах.

4.3. Фотоинициированное восстановление НК AgHal в обратных мицеллах.

4.3.1. Получение наночастиц металлического серебра.

4.3.2. Окислительное разрушение каталитических серебряных центров.

4.3.3. Образование 1-фенил-З-гидроксипиразола в водных пулах ОМ.

4.3.4. Фотохимический размерный эффект в НК AgHal.

4.4. Получение наночастиц различного состава.

4.4.1. Синтез и стабилизация наночастиц золота.

4.4.2. Синтез нанокристаллов Cul в обратных мицеллах.

4.4.3. Синтез наночастиц сульфидов металлов в обратных мицеллах.

4.4.4. Синтез нанокристаллов CdSe в обратных мицеллах.

4.5. Высокотемпературный коллоидный синтез нанокристаллов халькогенидов кадмия.

4.5.1. Неизотермический синтез сферических нанокристаллов CdSe.

4.5.2. Синтез сферических нанокристаллов CdTe.

4.5.3. Получение НК CdSe, имеющих форму тетраподов.

4.5.4. Получение НК CdSe@ZnSe со структурой ядро-оболочка.

4.6. Сравнительный анализ характеристик НК халькогенидов кадмия, полученных мицеллярным и высокотемпературным методами.

Глава 5. Получение гибридных наноструктур.

5.1. Спектральные свойства красителя в растворах.

5.1.1. Влияние растворителей на спектральные свойства красителя.

5.1.2. Спектральные свойства красителя в водных растворах и водно-этанольных смесях.

5.1.3. Влияние КВг.

5.1.4. Влияние температуры.

5.1.5. Влияние концентрации красителя.

5.1.6. Влияние рН.

5.1.7. Влияние времени хранения раствора.

5.2. Краситель в растворах ПАВ и структурно-организованных системах.

5.2.1. Влияние ПАВ в растворах.

5.2.2. Спектральные свойства красителя в обратных мицеллах АОТ.

5.2.3. J-агрегаты красителя в мицеллярной системе АОТ/вода/гексан.

5.2.4. Механизм формирования мицеллярного раствора с красителем.

5.2.5. Тройная система АОТ/вода/гексан как «мицеллярное сито».

5.3. Гибридные наноструктуры «НК/краситель».

5.3.1. Адсорбция красителя на НЕС AgHal.

5.3.2. Стабилизация красителем размера НК в пулах мицелл.

5.3.3. Гибридные наноструктуры состава «НК Agl/Ja».

5.3.3.1. Влияние концентрации красителя на формирование ГНС.

5.3.3.2. Влияние избытка ионов при синтезе НК Agi на формирование ГНС.

5.3.3.3. Фотостабильность J-агрегатов в составе ГНС «Agl/Ja».

5.3.3.4. Гибридные наноструктуры с НК a-Ag2S.

5.3.3.5. Гибридные наноструктуры состава «Cul/J» и «Pbl2/J».

5.4. Факторы, ответственные за формирование ГНС.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Физико-химические свойства наночастиц и гибридных наноструктур в мицеллярных и коллоидных растворах»

Полвека назад нобелевский лауреат Ричард Фейман в своей лекции в Калифорнийском технологическом институте "Там внизу еще много места" ("There's Plenty of Room at the Bottom") обратил внимание научного мира на возможность работы на уровне атомов. Однако в то время еще не было технологий, позволяющих наблюдать отдельные атомы и, тем более, манипулировать ими для создания очень малых объектов с необычными свойствами. Но уже тогда при изучении свойств поверхностных слоев различных материалов и химических веществ, исследователи обнаружили, что атомы, образующие поверхность, обладают свойствами, существенно отличающимися от свойств атомов, находящихся внутри объема и определяющих общие свойства данного материала. Это связали с тем, что атомы на поверхности имеют меньше межатомных связей, чем атомы в объеме материала. Поэтому на поверхности существует другой порядок их взаимодействия и происходит перестройка атомарной структуры. Электроны поверхностных атомов приобретают особые состояния (так называемые "уровни Тамма"). Таким образом, приповерхностный слой материала можно рассматривать, как некое новое состояние вещества. Его характеристики существенно отличаются от объемных характеристик этого материала. В наночастицах (НЧ), в том числе и нанокристаллах (НК) малого размера доля атомов, находящихся на поверхности, составляет значительную часть от общего их числа. Например, для НК CdS диаметром 5 нм около 15% атомов расположено на поверхности, а для сферических частиц размером около 1 нм доля поверхностных атомов составляет уже более 50 %. Кроме того, размер таких НК сопоставим с боровским радиусом экситонов в полупроводнике [1], поэтому НК приобретают необычные физико-химические свойства, отличные от свойств материала в макро-состоянии [2].

Понятие "нанотехнологии" появилось в 1974 году для описания процессов построения объектов из отдельных атомов. Однако реально это стало возможным лишь с появлением зондовых микроскопов, позволивщих не только "пощупать" отдельные атомы, но и строить из них заданные структуры. С использованием туннельного микроскопа в 1989 г. сотрудники IBM выложили название своей компании 35-ю атомами ксенона за 22 часа при 4 К на поверхности N1 пластины [3]. Такой подход очень эффектно демонстрирует потенциальные возможности современных нанотехнологий, но он позволяет создавать лишь «штучные изделия» и вряд ли перспективен для использования в промышленных масштабах.

Интенсивное изучение НЧ началось после осознания того, что оптические и электронные свойства малых частиц существенно зависят от их размера, благодаря квантовым ограничениям носителей зарядов в малом пространстве, и что эти маленькие частички имеют большие перспективы. Для современных нанотехнологий необходимы различные НЧ, обладающие новыми необычными свойствами, получаемые в массовых количествах. В настоящее время НЧ начинают широко применяться в самых различных областях от опто-электронных приборов, лазеров, фотовольтаических систем, материалов для высокой плотности записи информации, композитных конструкционных наноматериалов, систем медицинской диагностики и препаратов для лечения опасных заболеваний до лако-красочных материалов и косметических средств. Постоянно появляются данные о новых возможностях НЧ, расширяющих перспективы их практического применения.

В последнее время возник большой всплеск интереса к высокоупорядоченным структурам, в которых молекулы красителя упакованы плоскость к плоскости - так называемым 1-агрегатам. Такие кристаллические частицы, могут рассматриваться как органические узкозонные полупроводники, представляющие альтернативу неорганическим полупроводникам для электроники и фотоники. Коллективная природа возбуждения обуславливает уникальные линейные и нелинейные оптические свойства .Г-агрегатов. Кроме того, многие спектральные свойства .Г-агрегатов зависят от их размера (ширина полосы поглощения, спектральный сдвиг, Стоксов сдвиг, излучательная константа скорости), поэтому важной задачей, имеющей прикладное значение, является получение и исследование наноразмерных 1-агрегатов контролируемого размера. Все большее внимание уделяется не только уникальным свойствам индивидуальных НЧ, но и сложным наноструктурам. Объединение наноразмерных органических и неорганических компонентов в единую структуру позволяет использовать свойства этих двух классов материалов и создавать наноструктуры с новыми характеристиками. Интерес к гибридным органо-неорганическим наноструктурам связан с возможностью осуществления в них фотоиндуцированного разделения зарядов

- явления, лежащего в основе фоторазложения воды, преобразования энергии солнечного излучения в электрическую. Подобно природным светособирающим фотосинтетическим комплексам растений, J-агрегаты красителей обладают высокими коэффициентами экстинкции, а оптическое возбуждение в них может когерентно распространяться на большое количество молекул в виде экситона, что делает их перспективными компонентами гибридных структур в роли светособирающих антенн.

Актуальность данной работы.

Работы по получению и исследованию НЧ самого широкого диапазона свойств ведутся во все мире и актуальность их только возрастает. В настоящее время важнейшей задачей остается исследование новых свойств НЧ и эффектов, связанных с ними, а также разработка методов управления составом, размером, формой, структурой для получения НЧ с заданными характеристиками в необходимых количествах. В последнее время в России этому направлению также уделяется большое внимание. «Нанотехнологии и технологии создания наноматериалов» включены в список критических направлений, утвержденных Распоряжением Правительства РФ от 25 августа 2008 года. Исходя из этого тематика данной работы является очень актуальной. Ее актуальность подтверждается также тем, что она была поддержана Российской академией наук (программы Президиума РАН «Фундаментальные проблемы физики и химии наноразмерных систем и наноматериалов», «Разработка методов получения химических веществ и создание новых материалов» и «Основы фундаментальных исследований нанотехнологий и наноматериалов»), Федеральной целевой научно-технической программой «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники» на 2002-2006 годы (Госконтракты №02.435.11.2002, №02.435.11.2029 и №02.445.11.7459), Федеральной целевой программой «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы» (Госконтракт №02.513.11.3166), РФФИ проекты 96-03-32392, 00-03-32042, 03-03-32126, 0403-32177, 04-03-97202-р2004наукоград, 07-03-00397, 09-03-12248-офи-м, 10-0300679), а также 6-ой Европейской Рамочной программой (EU FP6, project STRP 013698, SA-NANO).

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Цель и задачи исследования

Целью исследования было установление закономерностей формирования, стабилизации и особенностей поведения наночастиц различного состава, формы и структуры в методах мицеллярного и высокотемпературного коллоидного синтезов для контролируемого получения наночастиц с заданными характеристиками. Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

• исследовать закономерности влияния экспериментальных факторов и мицеллярной структуры на зарождение, рост, стабилизацию и свойства наночастиц полупроводников различного состава и строения в растворах обратных мицелл;

• изучить особенности процесса фотоинициированного восстановления нанокристаллов А§На1 в обратных мицеллах, включая получение наночастиц металлического серебра, окислительное разрушение каталитических серебряных центров и фотохимический размерный эффект;

• исследовать закономерности синтеза и стабилизации наночастиц золота в растворах обратных мицелл, изучить влияние факторов, влияющих на распределение по размерам и форму получающихся наночастиц;

• изучить закономерности зарождения и роста нанокристаллов халькогенидов кадмия в методе высокотемпературного коллоидного синтеза для управления конечным размером и распределеним по размерам получаемых наночастиц;

• в методе высокотемпературного колодного синтеза разработать новый способ управления размером и распределением нанокристаллов по размерам и методики получения нанокристаллов сферической формы, в том числе, со структурой ядро/оболочка и наночастиц в форме тетраподов;

• провести сравнительный анализ характеристик нанокристаллов, получаемых методами мицеллярного и высокотемпературного коллоидного синтезов;

• исследовать закономерности поведения карбоцианинового красителя в растворах обратных мицелл в широком диапазоне \\^=2-к50, а также формирования и локализации наноразмерных .Г-агрегатов красителя различного размера;

• изучить процесс сборки гибридных наноструктур, состоящих из органического красителя и полупроводникового нанокристалла различного состава в растворах обратных мицелл и установить принципы управления их сборкой.

Поставленные задачи решались с применением методов стационарной и импульсной электронной спектроскопии, ИК-спектроскопии, электронной микроскопии, элементного, термогравиметрического и рентгенофазового анализов.

Научная новизна

Выполнено глубокое всестороннее исследование возможностей методов мицеллярного и высокотемпературного коллоидного синтезов для получения наночастиц металлов, полупроводников, органических красителей и гибридных органо-неорганических наноструктур. Выявлены закономерности формирования наночастиц и особенности их поведения в исследованных системах, позволяющие получать наночастицы управляемого размера, однородности, формы, состава, структуры и позволяющие целенаправленно синтезировать наночастицы с заданными характеристиками. Наиболее важными результатами исследования являются следующие:

• Впервые экспериментально установлено, что причиной нестабильности обратных мицелл, содержащих НК Agi в водных пулах, является структурирование воды пула в льдоподобное состояние, инициируемое нанокристаллами P-AgI, имеющими гексагональную кристаллическую структуру, близкую к структуре льда lh. Найдены условия, при которых существенно повышается устойчивость таких микроэмульсий.

• Впервые получены экспериментальные результаты, демонстрирующие проявление фотохимического размерного эффекта в нанокристаллах AgHal, приводящего к потере светочувствительности при достижении ими некоторого порогового размера. Предложено объяснение наблюдаемого эффекта.

• Впервые установлено, что в смесевых нанокристаллах AgIxBri.x размером около 5 нм, полученных в обратных мицеллах, содержание полностью сокристаллизуемого примесного иодида может значительно превышать равновесное значение, достигаемое в макро- и микрокристаллах.

• Установлено, что в растворах обратных мицелл, могут быть получены и стабилизированы наночастицы золота различного размера и формы. Выбором условий синтеза можно управлять местом их локализации, при этом наилучшее распределение по размерам имеют наночастицы, полученные не в пулах мицелл, а между оксиэтильными группами молекул Тритон-ХЮО, то есть, в мицеллярной оболочке. При формировании наночастиц золота в водных пулах форма частиц может определяться формой мицелл.

• В методе высокотемпературного коллоидного синтеза разработан новый способ управления ростом и распределением нанокристаллов по размерам, основанный на контролируемом понижении температуры во время синтеза. Показано, что данный способ позволяет осуществлять стадию фокусировки распределения частиц по размерам без введения дополнительных реагентов и получать нанокристаллы меньшего размера с распределением ~7%.

• С использованием этого метода разработаны методики получения высокооднородных по размерам сферических квантовых точек СсЙе и СсГГе с перестраиваемыми в широком диапазоне спектрами люминесценции, а также квантовых точек Сё8е@Еп8е со структурой ядро-оболочка с улучшенной эффективностью излучения.

• Предложна модификация высокотемпературного коллоидного метода, позволяющая получать нанокристаллы СёБе в форме тетраподов без дополнительной селекции с высоким выходом кристаллов анизотропной формы.

• Установлено, что в АОТ-мицеллах малого размера (\¥<16) .Г-агрегаты красителя локализованы не в водных пулах, а в органической фазе и только транс-мономер может находиться как в органической фазе, так и в пулах мицелл. При увеличении размера пула (¥от 16 до 50) все большее количество агрегатов оказывается в мицеллах. Граничное значение \V~16 соответствует такому размеру водного пула, в котором могут поместиться 1-агрегаты с минимальным размером, состоящие из 3-4 мономеров красителя

• Впервые обнаружено, что формирование 1-агрегатов карбоцианинового красителя в растворах обратных мицелл происходит до установления термодинамически равновесного состояния микроэмульсии, а не за счет процесса последовательной агрегации, контролируемой межмицеллярным обменом. Предложен новый механизм, названный «мицеллярным ситом», объясняющий образование .Г-агрегатов в мицеллярном растворе и их поведение во времени.

• Впервые показана возможность использования растворов ОМ АОТ/вода/гексан для сборки гибридных наноструктур состава «нанокристалл AgI/J-aгpeгaт» за счет адсорбции красителя на поверхности НК. Главным фактором, управляющим сборкой таких наноструктур, является избыток ионов, в котором синтезируются нанокристаллы, что свидетельствует о важной роли кристаллической решетки кристалла;

• Впервые получен эффект спектральной сенсибилизации нанокристаллов А^НаГ внутри водных пулов обратных мицелл, который, в зависимости от условий, может быть осуществлён за: счет адсорбции красителя, как в мономерной форме, так и в-форме Х-агрегатов красителя.

• Впервые показана возможность стабилизации размера нанокристаллов А§На1 в пулах обратных мицелл за счет адсорбции красителя на их поверхности.

• Впервые растворы обратных мицелл использованы для получения гибридных наноструктур различного состава: «нанокристалл Ag2S/мoнoмep красителя», «нанокристалл СиШ-агрегат», «нанокристалл РЫгД-агрегат». Обсуждены принципы управления сборкой таких гибридных наноструктур: Практическая значимость

Быстрое развитие современных нанотехнологий приводит к широкому использованию различных наночастиц. Перспективы развития существующих и создания новых наноматериалов; во многом зависят не только от расширения ассортимента, но и от улучшения характеристик используемых нанообъектов. Пристальный и, неослабевающий интерес вызывает проблема, массового получения наночастиц с требуемым размером и узким; распределением. по* размерам, при котором их особые размерно-зависящие свойства проявляются наиболее ярко. Эта проблема тесно связана с целенаправленным полученим наночастиц, имеющих заданные характеристики. Исследования, проведенные в данной работе имеют непосредственное отношение к решению упомянутых задач. Полученные в работе закономерности физико-химических процессов, происходящих при синтезе тех или иных наночастиц, могут быть использованы широким кругом исследователей; Причинынестабильности, установленные для обратных мицелл с нанокристаллами AgГj позволили предложить меры по повышению устойчивости мицеллярных систем, содержащих, наночастицы в водных пулах. Метод дополнительной химической обработки тиолами носит универсальный характер и может быть применен для стабилизации наночастиц различных полупроводников и металлов. Он позволяет выделять наночастицы в виде порошков, которые могут быть использованы при изготовлении композитных наноматериалов. Механизм потери светочувствительности, объясняющий фотохимический размерный эффект, позволяет предложить меры для его устранения, что открывает возможность использовать нанокристаллы с размером в несколько нанометров в регистрирующих материалах сверхвысокого разрешения. В этих же материалах могут быть востребованы гибридные наноструктуры, в которых обнаружены эффекты спектральной сенсибилизации и одновременной стабилизации нанокристаллов А§На1. Гибридные наноструктуры других составов, где эффективно происходит фотоиндуцированный перенос электрона от I-агрегата к нанокристаллу представляют интерес и для фотовольтаических систем. В этих системах все шире используются также полупроводниковые квантовые точки, обладающие интенсивной люминесценцией и высокой фотостабильностью. Благодаря этим свойствам, квантовые точки все шире применяются для медико-биологических применений в качестве люминесцентных зондов, а наночастицы золота - в качестве контрастирующих агентов. Предложенный в работе новый способ управления ростом и распределением наночастиц по размерам позволяет получать кватовые точки халькогенидов кадмия с дисперсией около 7% в диапазоне средних размеров 2-5 нм, чего трудно достигнуть методом пролонгированного введения реагентов.

Для медицинских применений важное значение имеет безвредность используемых наночастиц, отсюда возникает потребность в повышении характеристик имеющихся частиц, для снижения используемой их концентрации, в создании квантовых точек сложной структуры, типа ядро@оболочка, с безвредными оболочками или поиске наночастиц безвредного состава. Несмотря на меньшую, по сравнению с квантовыми точками, фотостабильность, красители все еще составляют им конкуренцию, как люминесцентные метки. Особый интерес представляют красители в форме .Г-агрегата, которые имеют очень узкие и достаточно интенсивные полосы излучения. Полученные в работе данные улучшают понимание процессов формирования и поведения Л-агрегатов в растворах обратных мицелл и показывают, что в мицеллах могут быть получены наноразмерные 1-агрегаты в заданном диапазоне размеров. Перспективы их выделения и концентрирования для дальнейшего использования определяются конкретной задачей.

Личный вклад автора

Все включенные в диссертацию результаты получены лично автором, при его непосредственном участии или под его прямым руководством. Автором обоснованы и поставлены задачи исследования, определены подходы к их решению, разработаны методики проведения экспериментов и процедуры обработки экспериментальных данных, предложены рабочие модели и интерпретированы все полученные экспериментальные результаты, сформулированы основные выводы и научные положения.

Работа выполнена автором в отделе нанофотоники ИПХФ РАН. Все объекты исследования и результаты их анализа получены лично автором или в тесном сотрудничестве с М.Г. Спириным, М.А. Курандиной (Осиповой), Т.М. Николаевой, JIM. Николенко, Д.Ю. Николенко, A.B. Иванчихиной, В.Ю. Гаком. Автор благодарен всем сотрудникам за помощь в работе.

Особую признательность автор выражает чл.-корр. РАН. профессору В.Ф. Разумову за многолетнее плодотворное сотрудничество, помощь в организации и научное консультирование работы.

Изучение структуры методом РФА и элементный анализ некоторых объектов исследования проводились в аналитическом центре коллективного пользования ИПХФ РАН (рук. центра Шульга Ю.М.). Электронно-микроскопические исследования наночастиц проведены сотрудниками ИПТМ РАН Запорожец М.А. и Николайчиком В.И.

Апробация результатов диссертации

Результаты данной работы докладывались и обсуждались на многих конференциях, симпозиумах и семинарах, включая следующие: XVIII-XX, XXII и XXIV Всероссийские школы-симпозиумы молодых ученых по химической кинетике (Москва-2000, 2001, Громково-2002, Клязьма-2004, Березки-2006); VII, IX, X и XIV Всероссийские конференции "Структура и динамика молекулярных систем" (Яльчик-2000, 2002, 2003 и 2007); I Всероссийский семинар "Наночастицы и нанохимия" (Черноголовка-2000); V Всероссийская конференция "Физикохимия ультрадисперсных систем" (Екатеринбург, 2000); Конференция Научные исследования в наукоградах Московской области: «Новые материалы и технологии. Инновации XXI века» (Черноголовка-2001); XIII-XXII Симпозиумы "Современная химическая физика" (Туапсе-2001-2010); Международный симпозиум "Фотография в XXI веке" (Санкт-Петербург-2002); II-VI, и VIII Международные научные конференции "Химия твердого тела и современные микро- и нанотехнологии" (Кисловодск-2002 - 2006, и 2008); I Всероссийская конференция "Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах" (Воронеж-2002); 1П Международный научный семинар "Наноструктурные материалы" (Беларусь, Минск-2004); 1-ая Всероссийская конференция по наноматериалам «НАНО-2004» (Москва- 2004); XX ГОР АС Symposium on Photochemistry (Spain, Granada-2004); Международный симпозиум "Фотография в XXI веке: традиционные и цифровые процессы" (Санкт-Петербург-2006); Третья Всероссийская конференция "Химия поверхности и нанотехнология" (Санкт-Петербург — Хилово-2006); Topical meeting of the European ceramic society "Structural Chemistry of partially ordered systems, nanoparticles and nanocomposites" (St.Petersburg-2006); International Conference "Nanomeeting-2007", Physics, Chemistry and application of Nanostructures (Belarus, Minsk-2007); Симпозиум «Нанофотоника» (Черноголовка-2007); International Summer School "Supramolecular systems in Chemistry and Biology" (Russia, Tuapse-2008); Международная коференция «Техническая химия. От теории к практике» (Пермь-2008); IX Международная научная конференция "Химия твердого тела: монокристаллы, наноматериалы, нанотехнологии" (Кисловодск-2009); International conference "Organic nanophotonics" (ICON-RUSSIA 2009, St. Petersburg-2009, Russia); II Всероссийская конференция с международным интернет-участием «От наноструктур, наноматериалов и нанотехнологий к наноиндустрии» (Ижевск-2009); Первый и Второй Международные форумы по нанотехнологиям (Москва-2008 и 2009); Fourth International Conference on Optical, Optoelectronic and Photonic Materials and Applications, Budapest, Hungary, - 2010; II Международная научная конференция «Наноструктуные материалы-2010: Беларусь-Россия-Украина (НАНО-2010)», Киев, Украина, - 2010.

Публикации по теме диссертации

Общее количество публикаций по теме диссертации - 120, в том числе 85 тезисов докладов, и 35 статей в ведущих отечественных и зарубежных рецензируемых журналах: Докл. АН (2), ЖНиПФ (7), Машиностроитель (1), Mendeleev Commun. (1), Коллоидный журнал (5), Структ. Динам. Молек. Систем (4), Хам. Выс. Энергий (8), Конденс. среды и межфазные границы (1), J. Photochem. and Photobiol. (1), Российские нанотехнологии (3), J. Colloid Interface Sci. (2).

Структура и объем диссертации

Диссертация включает введение, общую характеристику работы, аналитический обзор литературы, состоящий из двух глав, первая из которых посвящена особенностям получения и свойствам наночастиц, вторая

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Бричкин, Сергей Борисович

выводы

1. Выполнено всестороннее экспериментальное исследование НЧ металлов, полупроводников, органических красителей и гибридных органо-неорганических наноструктур, полученных методами мицеллярного и высокотемпературного коллоидного синтезов. Выявлены закономерности формирования НЧ и особенности их поведения в исследованных системах, позволяющие получать частицы управляемого размера, однородности, формы, состава, структуры и, таким образом, - целенаправленно синтезировать НЧ с заданными характеристиками.

2. Впервые установлено, что причиной нестабильности обратных мицелл, содержащих НЧ Agi в водных пулах, является структурирование воды пулов в льдоподобное состояние, инициируемое НЧ P-AgI, имеющими гексагональную кристаллическую структуру, близкую к структуре льда lh. Изучены условия, при которых устойчивость таких микроэмульсий можно существенно повысить.

3. На НЧ AgHal впервые продемонстрирован фотохимический размерный эффект, состоящий в потере их светочувствительности при достижении некоторого порогового размера (2,4 нм). Эффект объясняется уникальным строением кристаллов столь малого размера и особенностями движения носителей зарядов в ограниченном пространстве.

4. Установлено, что для дополнительной стабилизации НЧ полупроводников и металлов в обратных мицеллах могут быть применены тиолы, причем водорастворимый тиоглицерин взаимодействует с частицами в пулах мицелл, а гидрофобный додекантиол - в органической фазе. Впервые получены смесевые НЧ AglxBrl-x, в которых содержание полностью сокристаллизумого примесного иодида достигает 70%, что более чем вдвое превышает равновесное значение, достигаемое в макро- и микрокристаллах.

5. В методе высокотемпературного коллоидного синтеза разработан новый способ управления ростом и распределением НЧ по размерам, основанный на контролируемом понижении температуры во время синтеза. Способ позволяет реализовать режим фокусировки распределения частиц по размерам без введения дополнительных реагентов и получать НЧ особо малого размера с распределением —7%. Разработаны методики получения высокооднородных по размерам сферических квантовых точек халькогенидов кадмия с перестраиваемыми в широком диапазоне спектрами люминесценции, квантовых точек со структурой ядро-оболочка с улучшенной эффективностью излучения, а также НЧ Сс18е в форме тетраподов без дополнительной селекции с высоким выходом кристаллов анизотропной формы.

6. Предложен новый механизм формирования .[-агрегатов в мицеллярном растворе, состоящий в том, что агрегаты образуются в водной макрофазе еще до установления термодинамически равновесного состояния микроэмульсии, а обратные мицеллы являются ячейками «сита», которые отбирают и стабилизируют 1-агрегаты заданного размера, определяемого размером мицелл. При этом 1-агрегаты, размер которых меньше размера водного пула, находятся внутри обратных мицелл, остальные локализованы в органической фазе.

7. Впервые показана возможность использования растворов обратных мицелл АОТ/вода/гексан для сборки гибридных наноструктур состава «нанокристалл А§Ш-агрегат» за счет адсорбции красителя на поверхности нанокристаллов. Проанализированыны принципы управления сборкой таких гибридных наноструктур и показано, что одним из главных факторов, контролирующих их сборку, является тип кристаллической решетки кристалла.

8. В гибридных структурах «нанокристалл А§На1/краситель», полученных в обратных мицеллах, впервые обнаружен эффект спектральной сенсибилизации нанокристаллов, который реализуется за счет адсорбции красителя, как в мономерной, так и в агрегированной форме красителя. При этом наблюдается «симбиоз» компонентов, состоящий в том, что в составе гибридных наноструктур увеличивается фотостабильность 1-агрегатов, а сам краситель, адсорбированный на нанокристаллах, является эффективным стабилизатором их размера.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В данной работе проведены экспериментальные исследования по получению и исследованию наночастиц широкого круга составов, структуры, формы и размеров в рамках методов мицеллярного и высокотемпературного коллоидного синтезов, наиболее перспективных для получения наночастиц в массовых количествах. На примере отдельных соединений установлены закономерности, позволяющие управлять зарождением и ростом и, в конечном счете, целенаправленно получать наночастицы с заданными характеристиками. Результаты данного исследования демонстрируют большой потенциал выбранных методов синтеза для получения наночастиц полупроводников, металлов, органических красителей, а также гибридных наноструктур. В ходе данной работы обнаружены новые свойства наночастиц и эффекты, связанные с ними. Полученные результаты существенно улучшают понимание процессов, происходящих в растворах обратных мицелл при формировании и росте наночастиц и открывают новые возможности для их получения и стабилизации. Модификация высотемпературного метода синтеза позволяет расширить диапазон размеров получаемых полупроводниковых квантовых точек при сохранении чрезвычайно узкого их распределения по размерам. Особый интерес представляет сборка в растворах обратных мицелл гибридных органо-норганических наноструктур, которая открывает новое направление по созданию элементов, перспективных для современных нанотехнологий. Проведенная работа может рассматриваться как завершенное исследование, продемонстрировавшее все достоинства и недостаки выбранных методов. Созданный задел также является хорошей базой для развития этих работ в направлении манипулирования наночастицами, создания еще более сложных организованных структур и изучения новых свойств, возникающих в таких структурах в результате коллективного взаимодействия.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Бричкин, Сергей Борисович, 2011 год

1. Сумм Б.Д., Иванова Н.И. Коллоидно-химические аспекты нанохимии от Фарадея до Пригожина // Вестн. МГУ. Сер.2. Хим. 2001. Т.42. №5. С.300-305.

2. Хайрутдинов Р.Ф. Физико-химия нанокристаллических полупроводниковых материалов//Колл. Журн., 1997, Т.59. N.5. С. 581-595

3. Eigler D.M., Schweizer Е.К. Positioning single atoms with a scanning tunneling microscope //Nature, 1990. V.344. P.524-526

4. A.L. Efros, A.L. Efros, Interband absorption of light in a semiconductor sphere // Sov. Phys. Semicond., 1982, Vol.16. N.7. P. 772-775;

5. A.L Ekimov, A.A. Onushchenko, Quantum size effect in the optical-spectra of semiconductor micro-crystals // Sov. Phys. Semicond., 1982. Vol.16. N.7/ P. 775778

6. R. Dingle, W. Wiegmann, C.H. Henry. Quantum States of Confined Carriers in Very Thin AlxGal-xAs-GaAs-AlxGal-xAs Heterostructures // Phys. Rev.Lett., 1974. V.33, N.14. P.827-830.

7. R.E. Bailey, A.M. Smith, S.M. Nie, Quantum dots in biology and medicine // Physica E, 2004, V.25, P.l-12

8. R.E. Bailey, S.M. Nie, Alloyed semiconductor quantum dots:Tuning the optical properties without changing the particle size // J. Am. Chem. Soc. 2003. V.125. N.23. P. 7100-7106

9. Qu, L.H. Control of photoluminescence properties of CdSe nanocrystals in growth

10. L.H. Qu, X.G. Peng // J. Am. Chem. Soc. 2002. - Vol. 124, N 9.- P. 20492055

11. X.H. Zhong, Y.Y. Feng, W. Knoll, M.Y. Han, Alloyed ZnxCdbxS nanocrystals with highly narrow luminescence spectral width // J. Am.Chem.Soc. 2003. V.125. N.44. P. 13559-13563

12. S.Kim, B.Fisher, H.J.Eisler, M.Bawendi, Type-II quantum dots: CdTe/CdSe (core/shell) and CdSe/ZinTe(core/shell) heterostructures // J.Am.Chem.Soc., 2003. Vol. 125. N.38. P. 11466-11467

13. B.L. Wehrenberg, C.J. Wang, P. Guyot-Sionnest, Interband and intraband optical studies of PbSe colloidal quantum dots //J. Phys.Chem. В., 2002. V.106. N. 41. P. 10634-10640

14. A.D. Yoffe, Semiconductor quantum dots and related systems: electronic, optical, luminescence and related properties of low dimensional systems // Adv. Phys, 2001. V.50. N. 1. P. 1-208

15. M. Bruchez, M. Moronne, P. Gin, S. Weiss, A.P. Alivisatos, Semiconductor nanocrystals as fluorescent biological labels // Science, 1998. Vol. 281. N. 5385. P. 2013-2016

16. W.C.W. Chan, S.M. Nie, Quantum dot bioconjugates for ultrasensitive nonisotopic detection// Science, 1998. Vol. 281. N. 5385. P. 2016-2018

17. S.J. Rosenthal, Bar-coding biomolecules with fluorescent nanocrystals // Nat. Biotechnol., 2001. Vol. 19. N. 7. P. 621-622

18. П. А. Ребиндер, Г. И. Фукс. Успехи коллоидной химии. Наука, Москва, 1973. 368 с.

19. D. Н. Everett. Basic Principles of Colloid Science. Royal Society of Chemistry (RSC), London, 1989. 260 P.

20. J. Israelashvili. Intermolecular and Surfaces Forces. Academic Press, London, 1994.450 P.

21. П.А. Ребиндер. Избранные труды. Поверхностные явления в дисперсных ■ системах, т.1. Коллоидная химия. М.: Наука, 1979. 368 с.

22. Alchalabi К., Zimin D., Kostorz G., Zogg H. Self-assembled semiconductor quantum dots with nearly uniform sizes // Phys. Rev. Lett., 2003. V. 90. № 2. P. 026104-1-4.

23. Сергеев Г.Б. Нанохимия. M.: МГУ, 2007. 336 С.

24. Peterson I.R., Girling I.R. Langmuir Blodgett films // Sci. Prog., Oxf. 1985. V.69. P.533-550

25. I. Moriguchi, H. Nii, K. Hanai, H. Nagaoka, Y. Teraoka, S. Kagawa. Synthesis of size-confined metal sulfides in Langmuir-Blodgett films // Colloids and Surfaces A, 1995. V.103. N.3. P.173-181

26. I. Moriguchi, F. Shibata, Y. Teraoka, S. Kagawa. Control of Size of CdS Formed in Organized Molecular Assembly Films by Molecular Structure and Film Orderliness // Chem. Lett., 1995. V.24. N.9. P.761-762.

27. H.S. Mansur, F. Grieser, R.S. Urquhart, D.N. Furlong. Photoelectrochemical behavior of Q-state CdSxSe(l-x) particles in arachidic acid Langmuir-Blodgett films // J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1995. V.91. №19. P.3399-3404.

28. Ozin G.A., Hugues F. Silver atoms and small silver clusters stabilized in zeolite Y: optical spectroscopy // J. Phys. Chem.,1983, Vol.87. №1. P.94-97.

29. Herron N., Wang Y., Eddy M.M., Stucky G.D., Cox D.E., Moller K., Bein T. Structure and optical properties of cadmium sulfide superclusters in zeolite hosts // J. Am. Chem. Soc., 1989. V.lll. №2. P.530-540.

30. McDougall J.E., Eckert H.? Stucky G.D., Herron N., Wang Y., Moller K., Bein Т., Cox D. Synthesis and characterization of group III-V semiconductor clusters: gallium phosphide GaP in zeolite Y // J. Am. Chem. Soc., 1989. V.l 11. №20.1. P.8006-8007.

31. Stucky G.D., McDougall J.E. Quantum Confinement and Host/Guest Chemistry: Probing a New Dimension // Science, 1990, Vol.247, N. 4943, P.669-678.

32. Jentys A., Grimes R.W., Gale J.D., Catlow C.R.A. Structural Properties of CdO and CdS Clusters in Zeolite Y. // J. Phys. Chem. 1993. V.97. P.13535-13538.

33. Толкачев H.H., Стахеев А.Ю., Кустов JI.M. Влияние структуры цеолита на оптические свойства кластеров CdS, инкапсулированных в цеолитную матрицу //Журн. физ. химии. 1999. Т.73. №6. С.1089-1092.

34. Толкачев Н.Н., Стахеев А.Ю., Кустов JI.M. Влияние способа приготовления на свойства кластеров сульфида кадмия, инкапсулированных в матрицу цеолитов типа Na-Y, Na-морденит и K-L // Журн. физ. химии. 1998. т.72. №8. С.1497-1500.

35. Henglein A. Mechanism of reactions of colloidal microelectrodes and size quantization effects. // Top. Curr. Chem., 1988, Vol.143, №1, P.l 13-180.

36. Linnert Т., Mulvaney P., Henglein A., Weller H. Long-lived nonmetallic silver clusters in aqueous-solution preparation and photolysis // J. Am. Chem. Soc., 1990, Vol.112, N.12, P.4657-4664

37. Swayambunathan V., Hayes D., Schmidt K., Liao Y.X., Meisel D. Thiol surface complexation.on growing CdS clusters // J. Am. Chem. Soc., 1990. V.l 12. №10. P.3831-3837.

38. Chen S.H., Ida Т., Kimura K. Thiol-derivatized Agl nanoparticles: Synthesis, characterization, and optical properties // J. Phys. Chem. В., 1998. Vol.102. N.32. P.6169-6176

39. Rogach A.L., Shevchenko G.P., Afanaseva Z.M., Sviridov V.V. Changes in the Morphology and Optical Absorption of Colloidal Silver Reduced with Formic

40. Acid in the Polymer Matrix under UV Irradiation // J. Phys. Chem. ВД997, Vol.101, №41. P.8129-8132.

41. Watzke HJ., Fendler J.H. Quantum size effects of in situ generated colloidal cadmium sulfide particles in dioctadecyldimethylammonium chloride surfactant vesicles // J. Phys. Chem., 1987, Vol.91. №4. P.854-861.

42. Fendler J.H. Atomic and molecular clusters in membrane mimetic chemistry // Chem. Rev.,1987, Vol.87. №5. P.877-899.

43. Murray C.B., Norris D.J., Bawendi M.G. Synthesis and Characterization of Nearly Monodisperse CdE (E = S, Se, Те) Semiconductor Nanocrystallites. //J. Am. Chem. Soc., 1993, V.115. №19. P.8706-8715.

44. D.V. Talapin, S. Haubold, A.L. Rogach, A. Kornowski, M.Haase, H.Weiler A Novel Organometallic Synthesis of Highly Luminescent CdTe Nanocrystals.// J.Phys.Chem.B., 2001. V.105 2260-2263.

45. Talapin D.V., Rogach A.L., Kornowski A., Haase M., Weller H. // Highly Luminescent Monodisperse CdSe and CdSe/ZnS Nanocrystals Synthesized in a Hexadecylamine-Trioctylphosphine Oxide-Trioctylphospine Mixture. // Nano Lett., 2001. V.l. N.4. P.207-211

46. Qu L., Peng Z.A., Peng X. // Alternative Routes toward High Quality CdSe Nanocrystals Nano Lett., 2001., V.l. P.333-337.

47. Levy L., Hochepied J.F., Pileni M.P. Control of the Size and Composition of Three Dimensionally Diluted Magnetic Semiconductor Clusters // J. Phys. Chem. 1996. V.100. № 47. P.18322-18326.

48. Миттел К. (ред.). Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии. М.: Мир, 1980. 600 с.

49. Абрамзон A.A. Поверхностно-активные вещества, свойства и применение. Л.:Химия,1981.304 с.

50. Амелина Е.А., Перцов A.B., Щукин Е.Д. Коллоидная химия. М.: Высшая школа. 2007. С.444.

51. Shinoda К., Lindman В. Organized surfactant systems microemulsions // Langmuir, 1987. V.3. N. 2. P.135-149.

52. Чекмарев A.M., Синегрибова O.A., Кушнерев A.B., Букарь Н.В., Ким В., Чибрикина E.H. Микроэмульгирование в системе вода/ди-2-этилгексилфосфат натрия/толуол в присутствии нитрата лантана // Коллоид, журн., 1997. Т.59. №3. С.399-402.

53. Li Q., Weng S., Wu J., Zhou N. Comparative study on structure of solubilized water in reversed micelles. 1. FT-IR spectroscopic evidence of water/AOT/n-heptane and water/NaDEHP/n-heptane systems // J. Phys. Chem. В., 1998. Vol.102. N. 17. P.3168-3174

54. Eicke H.F. Interfacial Phenomena in Apolar Media, New York and Basel, 1987. 416 P.

55. Robinson B.H., Toprakcioglu C., Dore J.C., Chieux, P. Small-angle neutron-scattering study of microemulsions stabilized by Aerosol-OT .Part 1. Solvent and concentration variation. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. I., 1984. Vol.80. N. 1. P.13-27.

56. Howe A.M., Mc Donald J.A., Robinson B.H. Fluorescence quenching as a probe of size domains and critical fluctuations in water-in-oil microemulsions // J. Chem. Soc., Faraday Trans. I., 1987. Vol.83. N. 4. P. 1007-1027.

57. Ghosh O., Miller C.A. Liquid-crystalline and microemulsion phase-behavior in alcohol-free Aerosol-OT/oil/brine systems // J. Phys. Chem., 1987. Vol.91. N.17. P.4528-4535;

58. Фриберг С.E., Боторель П. (ред.). Микроэмульсии. Структура и динамика. М.: Мир, 1990. 320 с.

59. Sager W., Eicke H.F. The experimentalists kit to describe microemulsions // Colloids and Surfaces, 1991. Vol.57. N.3-4. P.343-353.

60. Nakamura N.,Tagawa Т., Kihara K.,Tobita I., Kunieda H. Phase transition between microemulsion and lamellar liquid crystal // Langmuir. 1997. Vol.13. N. 7. P.2001-2006

61. Kaler E.W., Davis H.T., Scriven L.E. Toward understanding microemulsion microstructure.il. // J. Chem. Phys. 1983. Vol.79. N.l 1. P.5685-5692.

62. Blythe P.J., Morrison B.R., Mathauer K.A., Sudol E.D. El-Aasser M.S. Polymerization of miniemulsions containing predissolved polystyrene and using hexadecane as costabilizer // Langmuir. 2000. V.16. N.3. P.898-904

63. Zulauf M., Eicke H.F. Inverted micelles and microemulsions in the ternary-system H20-Aerosol-OT-isooctane as studied by photon correlation spectroscopy// J. Phys. Chem., 1979. V.83. N.4. P.480-486.

64. Tekle E., Schelly Z.A. Modeling the electric birefringence relaxations of AOT/isooctane/H20 water-in-oil microemulsions // J. Phys. Chem., 1994. V.98. N.31. P.7657-7664

65. Lang J., Jada A., Malliaris A. Structure and dynamics of water-in-oil dropletsstabilized by sodium bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate // J. Phys. Chem., 1988. V.92.N.7. P.l946-1953.

66. Oakenftill D.G. Constraints of molecular .packing on the size and stability of microemulsion droplets // J. Chem. Soc. Faraday Trans. I., 1980. Vol.76. N.9. P.1875-1886.

67. Pileni M. P., Zemb Т., Petit C. Solubilization by reverse micelles solute localization and structure perturbation // Chem. Phys. Lett., 1985. Vol.118. N.4. P.414-420.

68. Eastoe J., Robinson B.H., Visser A.J.W.G., Steytler D.C. Rotational-dynamics of AOT reversed micelles in near-critical and supercritical alkanes // J. Chem. Soc. Faraday Trans.I., 1991. Vol.87. N.12. P.1899-1903;

69. Fletcher P.P.I., Howe A.M., Robinson B.H. The kinetics of solubilisate exchange between water droplets of a water-in-oil microemulsion // J. Chem. Soc., Faraday Trans. I., 1987. Vol.83. N.4. P.985-1006

70. Assih Т., Larche F., Delord P. Evolution of the radius of the inverse micelles at high dilution in the Aerosol-OT/water/normal-decane system// J. Coll. Interface Sci., 1982. Vol.89. N.l. P.35-39

71. Fulton J.L., Smith R.D. Reverse micelle and microemulsion phases in supercritical fluids // J. Phys. Chem., 1988. Vol.92. N.10. P.2903-2907.

72. Полякова И.Г., Тарасевич Ю.И., Поляков B.E. Состояние воды вблизи гидрофобных поверхностей по данным адсорбционно-калориметрических измерений//Коллоид, журн. 1991. Т.53. №2. С.386-390.

73. Baglioni P., Nakamura Н., Kevan L. Electron-spin echo modulation study of AOT reverse micelles // J. Phys. Chem., 1991. Vol.95. N. 9. P.3 856-3859;

74. Amararene A., Gindre M., Le Huerou J.Y., Nicot C., Urbach W., Waks M. Water confined in reverse micelles: Acoustic and densimetric studies // J. Phys. Chem. B. 1997. V.101. N. 50. P.10751-10756

75. Ким В., Фролов Ю.Г., Ермаков В.И., Пак С.Е. Состояние воды в обратномицеллярных растворах ди-2-этилгексилсульфосукцината натрия // Коллоид, журнал. 1987. Т.49. № 6. С.1067-1070.

76. Полоцкий А.Е., Галенко B.C., Николаев Б.П. Изучение строения микроэмульсий «аэрозоль ОТ» методом квазиупругого рассеяния лазерного света и седиментации // Коллоид, журнал. 1989. Т.51. №5. С.936-943.

77. Зимон А.Д., Лещенко Н.Ф. Коллоидная химия. М.: Агар. 2001. 320 с.

78. De Gennes, Taupin С. Micro-emulsions and the flexibility of oil-water interfaces //J. Phys. Chem., 1982. Vol.86. N.13. P.2294-2304;

79. Compere A.L., Griffith W.L., Johnson J.S., Caponetti E., Chillura-Martino D., Triolo R. Alcohol partition in a water-in-oil microemulsion : small-angle neutron-scattering contrast measurements // J. Phys. Chem. B. 1997. V.101. N.36. P.7139-7146.

80. Cazabat A.M., Langevin D., Pouchelon A. Llight-scattering study of water oil microemulsions// J. Coll. Interface Sci., 1980.Vol.73. N.l. P.l-12

81. Perez-Casas S., Castillo R., Costas M. Effect of alcohols in AOT reverse micelles. A heat capacity and light scattering study // J. Phys. Chem. В., 1997. Vol.101. N.36. P.7043-7054;

82. Bellocq A.M., Biais J., Clin В., Lalanne P., Lemanceau B. Study of dynamical and structural-properties of microemulsions by chemical-physics methods // J. Coll. Interface Sci., 1979. Vol.70. N.3. P.524-536;

83. Eicke H.F. Cosurfactant concept // J. Coll. Interface Sci., 1979. Vol.68. N.3. P.440-450;

84. Чекмарев A.M., Синегрибова O.A., Ким В. Фазовое состояние и свойства многокомпонентных систем вода/ди-2-этилгексилфосфат натрия/масло // Колл. журн., 1996. Т.58. №1. С.109-114

85. Costas М., Patterson D. : Self-association of alcohols in inert solvents apparent heat-capacities and volumes of linear alcohols in hydrocarbons // J. Chem. Soc., Faraday Trans. I., 1985. Vol.81. N.3. P.635-654

86. Cazabat A.M., Langevin D. Diffusion of interacting particles light-scattering study of micro-emulsions // J. Chem. Phys., 1981. Vol.74. N. 6. P.3148-3158.

87. Andreoli-Ball L., Patterson D., Costas M. Heat-capacity and corresponding states in alkan-l-ol-n-alkane systems // J. Chem. Soc., Faraday Trans. I., 1988. Vol.84. N.ll. P.3991-4012;

88. Deshpande D.D., Petterson D., Andreoli-Ball L., Costas M. Heat-capacities, self-association and complex-formation in alcohol ester systems // J. Chem. Soc., Faraday Trans. I., 1991. Vol.87. N.8. P.1133-1139.

89. Qi L., Ma J., Cheng H., Zhao Z. Reverse micelle based formation of BaC03 nanowires // J. Phys. Chem. В., 1997. Vol.101. N.18. P.3460-3463

90. Lianos P., Thomas J.K. Cadmium-sulfide of small dimensions produced in inverted micelles // Chem. Phys. Lett., 1986. Vol.125. N. 3. P.299-302.

91. Towey T.F., Khan-Lodhi A., Robinson B.H. Kinetics and mechanism of formation of quantum-sized cadmium-sulfide particles in water Aerosol-OT oil microemulsions // J. Chem. Soc. Faraday Trans. I., 1990. Vol.86. N.22. P.3757-3762.

92. Petit C., Lixon P., Pileni M.P. Synthesis of cadmium-sulfide in-situ in reverse micelles .2. Influence of the interface on the growth of the particles // J. Phys. Chem., 1990. Vol.94. N.4. P.1598-1603;

93. Иванова Н.И., Руделев Д.С. Сумм Б.Д. Получение наночастиц сульфида кадмия в обратных микроэмульсионньх системах. // Вестн. Моск. ун. Сер.2. Хим. 2001. Т.42. № 6. С.405-407.

94. Boakye Е., Radovic L.R., Osseo-Asare К. Microemulsion-mediated synthesis of nanosize molybdenum sulfide particles // J. Coll. Interface Sci., 1994. Vol.163. N.l. P.120-129.

95. Hirai Т., Sato H., Komasawa I. Mechanism of formation of titanium-dioxide ultrafine particles in reverse micelles by hydrolysis of titanium tetrabutoxide // Ind. Eng. Chem. Res., 1993. Vol.32. N.12. P.3014-3019;

96. Shiojiri S., Hirai Т., Komasawa I. Preparation and photocatalytic reactions of titanium dioxide ultrafine particles in reverse micellar systems // J. Chem. Eng. Japan., 1997. Vol.30. N.l. P.137-145.

97. Bandyopadhyaya R., Kumar R., Gandhi K.S. Modeling of precipitation in reversemicellar systems// Langmuir. 1997. Vol.13. N.14. P.3610-3620.

98. Иванова Н.И., Руделев Д.С. Сумм Б.Д., Чалых А.А. Синтез наночастиц сульфата бария в обратных микроэмульсионных системах// Коллоид, журн., 2001. Т.63. №6. С.783-786.

99. Arcoleo V., Cavallaro G., La Manna G., Turcohiveri V. Calorimetric investigation on the formation of palladium nanoparticles in water AOT n-heptane microemulsions // Thermochimica Acta., 1995. Vol. 254. P.l 11-119

100. Lisiecki I., Pileni M.P. Copper metallic particles synthesized in-situ in reverse micelles influence of various parameters on the size of the particles // J. Phys. Chem., 1995. Vol.99. N.14. P.5077-5082

101. Pillai V., Kumar P., Hou M.J., Ayyub P., Shah D. O. Preparation of nanoparticles of silver-halides, superconductors and magnetic-materials using water-in-oil microemulsions as nano-reactors // Adv. Coll. Interf. Sci., 1995. Vol.55. P.241-269

102. Tachiya M. Reaction-kinetics in micellar solutions// Can. J. Phys., 1990. Vol.68. N.9. P.979-991

103. Gehlen M.H., De Schryver F.C. Time-resolved fluorescence quenching in micellar assemblies // Chem. Rev., 1993. Vol.93. N.l. P. 199-221

104. Разумов В.Ф., Барышников Б.В., Разумова M.B. Синтез нанокристаллов галогенидов серебра в обратных мицеллах АОТ // ЖНиПФ. 1996. Т.41. №2. С.33-43.

105. Tojo С., Blanco М.С., Rivadulla F., Lopez-Quintela M.A. Kinetics of the formation of particles in microemulsions // Langmuir, 1997. Vol.13. N.7. P. 1970-1977;

106. Gebicki J.L., Gebicka L. Intermicellar material exchange and droplet clustering in AOT reverse micellar systems. A pulse radiolysis study of (SCN)(2)6 center dot- radical anion spectra and decay // J. Phys. Chem. В., 1997. Vol.101. N.50. P.10828-10832

107. Barzykin A.V., Razumov V.F., Alfimov M.V. Fluorescence concentration self-quenching dynamics in monodisperse micellar systems // J. Phys. Chem., 1991. Vol.95. N.12. P.4814-4818

108. Багдасарьян X.C. Кинетика рекомбинаций в жидкой среде. М.: Наука, 1989. 96 с.

109. Atik S.S., Thomas J.K. Transport of photoproduced ions in water in oil microemulsions movement of ions from one water pool to another // J. Am. Chem. Soc., 1981. Vol.103. N.12. P.3543-3550

110. Bagwe R. P., Khilar K.C. Effects of intermicellar exchange rate on the formation of silver nanoparticles in reverse microemulsions of AOT // Langmuir, 2000. Vol.16. N. 3. P.905-910

111. Bagwe R. P., Khilar K.C. Effects of the intermicellar exchange rate and cations on the size of silver chloride nanoparticles formed in reverse micelles of AOT// Langmuir, 1997. Vol.13. N.24. P.6432-6438

112. Atik S.S., Thomas J.K. Abnormally high ion-exchange in pentanol micro-emulsions compared to hexanol micro-emulsions // J. Phys. Chem., 1981. Vol.85. N.25. P.3921-3924.

113. Berry C.R. Structure and optical absorption of Agl microcrystals // Phys. Rev., 1967. V.161. № 3. P.848-851

114. Турин B.C., Григоренко H.H. Особенности фотолиза ультрадисперсного иодида серебра//Журн. физ. химии. 1995. Т.69. №10. С.1863-1866.

115. Chen S.H., Ida Т., Kimura К. A novel method for large-scale synthesis of Agl nanoparticles // Chem. Commun., 1997. N. 23. P.2301-2302

116. Henglein A. Colloidal silver nanoparticles: Photochemical preparation and interaction with 02, CC14, and some metal ions // Chem. Mater., 1998. V.10. N.l. P.444-450

117. Henglein A. Physicochemical properties of small metal particles in solution -microelectrode reactions, chemisorption, composite metal particles, and the atom-to-metal transition// J. Phys. Chem., 1993. V.97. N.21. P.5457-5471

118. Рогач A.JI., Хвалюк B.H., Турин B.C. Образование высокодисперсного серебра при восстановлении ионов Ag+ в водных растворах // Коллоид, журн., 1994. Т.56. №2. С.276-278.

119. Henglein A., Giersig М. Formation of colloidal silver nanoparticles: Capping action of citrate // J. Phys. Chem. B, 1999. V.103. N.44. P.9533-9539

120. Гордеев A.B., Ершов Б.Г. Радиационно-химическое восстановление3 1полианионов PW12O40 " и PW11O39 " в водных растворах. Устойчивость «гетерополисини» и ее взаимодействие с ионами серебра. // Химия высоких энергий, 1999. Т.ЗЗ. №4. С.258-264.

121. Han H.S., Han S.W., Kim С.Н., Kim К. Adsorption and reaction of 4-nitrobenzoic acid on omega-functionalized alkanethiol monolayers on powdered silver: Infrared and Raman spectroscopy study // Langmuir, 2000. V.16. №3. P.1149-1157

122. Chen S.H., Kimura K. Water soluble silver nanoparticles functionalized with thiolate // Chem. Lett., 1999. №11. P.l 169-1170

123. Sarathy V.K., Kulkarni G.U., Rao C.N.R. A novel method of preparing thiol-derivatised nanoparticles of gold, platinum and silver forming superstructures // Chem. Commun., 1997. №6. P.537-538

124. Rong M.Z., Zhang M.Q., Liu H., Zeng H. Synthesis of silver nanoparticles and their self-organization behavior in epoxy resin // Polymer, 1999. V.40. N.22. P.6169-6178

125. Shiojiri S., Hirai Т., Komasawa I. Preparation of cadmium sulfide ultrafine particles surface-modified with thiols in reverse micellar systems and redispersion in non-micellar solvents // J. Chem. Eng. Jap., 1997. V.30. №1. P.86-93.

126. Olshavsky M.A., Allcock H.R. Synthesis of CdS nanoparticles in solution and in a polyphosphazene matrix // Chem. Mater., 1997. V.9. №6. P.1367-1376

127. Shiojiri S., Hirai Т., Komasawa I. Immobilization of semiconductor nanoparticles formed in reverse micelles into polyurea via in situ polymerization of diisocyanates // Chem. Commun., 1998. N.14. P.1439-1440

128. Motte L., Billoudet F., Pileni M.P. Self-assembled monolayer of nanosized particles differing by their sizes // J. Phys. Chem. 1995. V.99. №44. P.16425-16429

129. Шапиро Б.И. Процессы спектральной и химической сенсибилизации и их взаимосвязи //ЖНиПФиК. 1992. - Т.37, №2. - С. 139-153.

130. Джеймс Т.Х. Теория фотографического процесса. Л.: Химия, 1980. 672 с.

131. Давиденко Н.А., Деревянко Н.А., Ищенко А.А., Павлов В.А., Пивторак В.А., Чуприна Н.Г. Фотопроводимость пленок поли-N-эпоксипропилкарбазола, допированных полиметиновыми красителями различной ионности // ЖНиПФ, 2001. Т.46. №1. С.53-60.

132. Mishra A., Behera R.K., Behera Р.К., Mishra В.К., Behera G.B. Cyanines during the 1990s: A review // Chem. Rev., 2000. V.100. №6. P. 1973-2011

133. Мальцев Е.И., Лыпенко Д. А., Шапиро Б.И, Ванников А.В. Электролюминесценция J-агрегатов цианиновых красителей // ЖНиПФ, 2001. Т.46. №1.С.13-20.

134. Khairutdinov R.F., Serpone N. Photophysics of cyanine dyes: Subnanosecond relaxation dynamics in monomers, dimers, and H- and J-aggregates in solution // J. Phys. Chem. В., 1997. V.101. №14 P.2602-2610

135. Теренин A.H. Фотоника молекул красителей. JI.: Наука, 1967. 616 с.

136. Авдеева В.И., Шапиро Б.И. Механизм "блочного" формирования J-агрегатов цианиновых красителей из димеров // ЖНиПФ, 2000. Т.45. №6. С.27-35.

137. Мейкляр П.В. Физические процессы при образовании скрытого фотографического изображения М.: Наука. 1972. 400 с.

138. Henrichs P.M., Gross S. Conformational-analysis of carbocyanine dyes with variable-temperature proton fourier-transform nuclear magnetic-resonance spectroscopy//J. Am. Chem. Soc. 1976. V.98. №23. P.7169-7175.

139. Cooper W., Liebert N.B. Excimer and related emission in cyanine dyes at low temperature //Phot. Sci. Eng., 1972. V.16. №1. P.25-34.

140. Dorr F., Kotschy J., Kausen H. Flash photolysis investigation of short lived photoisomers of cyanine dyes // Ber. Bunsenges. Phys. Chem., 1965. V.69. N.ll. P.ll-16.

141. Scheibe G., Heiss J., Feldmann K. Photochemical trans-cis rearrangement of simple cyanine dyes // Ber. Bunsenges. Phys. Chem., 1966. V.70. №1. P.52-60

142. Миз К., Джеймс Т. Теория фотографического процесса. Л. Химия. 1973. 576 с.

143. Chibisov А.К., Zakharova G.V., Gorner Н. Photoprocesses of thiamonomethinecyanine monomers and dimers / Phys. Chem. Chem. Phys., 2001. V.3.№l.P.44-49.

144. Baraldi I., Caselli M., Momicchioli F., Ponterini G., Vanossi D. Dimerization of green sensitizing cyanines in solution. A spectroscopic and theoretical study of the bonding nature // Chem. Phys., 2002. V.275. №1-3. P.149-165.

145. Brooker L.G.S., White F.L., Heseltine D.W., Keyes G. H., Dent S. G., Van Lare E.J. Spatial configuration, light absorption, and sensitizing effects of cyanine dyes//J. Phot. Sci., 1953. V.l. P. 173-183.

146. Herz A.H. Dye-Dye interactions of cyanines in solution and at silver bromide surfaces // Phot. Sci. Eng., 1974. V. 18. №3. P.323-335.

147. Khimenko V., Chibisov A.K., Gorner H. Effects of alkyl substituents in the polymethine chain on the photoprocesses in thiacarbocyanine dyes //J. Phys. Chem. A. 1997. V.101. №39. P.7304-7310

148. Noukakis D., Van der Auweraer M., Toppet S., De Schryver F.C. Photophysics of a thiacarbocyanine dye in organic-solvents //J. Phys. Chem., 1995. V.99. №31. P.l 1860-11866.

149. West W., Pearce S., Grum F. Stereoisomerism in cyanine dyes-meso-substituted thiacarbocyanines I I J. Phys. Chem., 1967. V.71. №5. P.1316-1326.

150. Chibisov A.K., Zakharova G.V., Görner H. Photoprocesses in dimers of thiacarbocyanines //Phys. Chem. Chem. Phys., 1999. V.l. №7. P.1455-1460.

151. Razumov V.F., Ivanchenko A.G. Concentration fluorescence quenching of cyanine dyes in micellar solutions and microemulsions // Opt. Spectrosc., 1995. V.79. №4. P.618-624

152. Scheibe G. Die Stereoisomerie organischer Farbstoffe und ihr Zusammenhang mit Konstitution und Eigenschaften reversibler polymerer Farbstoffe // Z.Angew. Chem., 1939. V.52. P.631-637

153. Yao H., Kitamura S., Kimura K. Morphology transformation of mesoscopic supramolecular J aggregates in solution // Phys. Chem. Chem. Phys. 2001. V.3. №20 P.4560-4565

154. Dähne S. Über die Existenzbedingungen polymerer J- und H-Aggregate photographischer Sensibilisatoren. // Naturwiss. 1961. V.48. P.715-717.

155. Савостьянова M.B. Взаимодействие красителей с высокомолекулярными веществами по данным спектральных исследований // Успехи химии, 1963. Т.32. №.10. С.1233-1269.

156. Yao Н., Omizo М., Kitamura N. Mesoscopic string structures of thiacyanine J aggregates in solution // Chem. Commun., 2000. №9. P.739-740.

157. Шапиро Б.И. Теоретические начала фотографического процесса. М.: Эдиториал УРСС, 2000. 288 с.

158. Fidder Н., Terpstra J., Wiersma D.A. Dynamics of frenkel excitons in disordered molecular aggregates // J. Chem. Phys., 1991. V.94. №10. P.6895-6907

159. Fidder H., Wiersma D.A. Exciton dynamics in disordered molecular aggregates -dispersive dephasing probed by photon-echo and rayleigh-scattering // J. Phys. Chem., 1993. V.97. №45. P.l 1603-11610

160. Möbius D. Scheibe aggregates // Adv. Mater., 1995. V.7. №5. P.437-444.

161. Drobizhev M., Sigel C., Rebane A. Picosecond fluorescence decay and exciton dynamics in a new far-red molecular J-aggregate system // J. Luminesc. 2000. V.86. №2. P.107-116.

162. Humphry-Baker R., Grätzel M., Steiger R. Drastic fluorescence enhancement and photo-chemical stabilization of cyanine dyes through micellar systems // J. Am. Chem. Soc. 1980. V.102. №2. P.847-848

163. Datta A., Mandal D., Pal S.K., Bhattacharyya K. Photoisomerisation near a hydrophobic surface. Diethyloxadicarbocyanine iodide in a reverse micelle // Chem. Phys. Lett., 1997. V.278. №1-3 P.77-82.

164. Pal S.K., Datta A., Mandal D., Bhattacharyya K. Photoisomerisation of diethyloxadicarbocyanine iodide in micelles // Chem. Phys. Lett., 1998. V.288. №5-6. P.793-798.

165. Chibisov A.K., Prokhorenko V.I., Gorner H. Effects of surfactants on the aggregation behaviour of thiacarbocyanine dyes // Chem. Phys., 1999. V.250. №1. P.47-60

166. Mandal A.K., Pal M.K. Strong fluorescence emissions by H-aggregates of the dye thiacyanine in the presence of the surfactant aerosol-OT // Chem. Phys., 2000. V.253. №1 P.l 15-124.

167. Zhang Z.Y., Liu C.Y. Photochemistry of a cyanine dye in reversed micelles // J. Photochem. Photobiol. A-Chem., 2000. V.130. №2-3 P.139-143

168. Захарова Г.В., Македонская Д.А., Чибисов A.K. Влияние поверхностно-активных вешеств на процессы агрегации-дезагрегации красителей в водных растворах // ЖНиПФ, 2001. Т.46. №6. С. 10-21.

169. Nakashima N., Kunitake Т. Drastic fluorescence enhancement of cyanine dyes bound to synthetic bilayer-tnembranes its high-sensitivity to the chemical-structure and the physical state of the membrane // J. Am. Chem. Soc., 1982. V.104. №15. P.4261-4262.

170. Diaz Garcia M.E., Sanz-Medel A. Dye surfactant interactions // Talanta, 1986. V.33. №.3. P.255-264

171. Kale K.M., Cussler E.L., Evans D.F. Characterization of micellar solutions using surfactant ion electrodes // J. Phys. Chem., 1980. V.84. №6 P.593-598

172. Simoncic В., Span J. A study of dye-surfactant interactions. Part 1. Effect of chemical structure of acid dyes and surfactants on the complex formation // Dyes and Pigments, 1998. V.36. N.l. P.l-14.

173. Simoncic В., Kert M. A study of anionic dye-cationic surfactant interactions in mixtures of cationic and nonionic surfactants // Dyes and Pigments, 2002. V.54. №3 P.221-237

174. Chiang H.-C., Lukton A. Interaction of sodium dodecyl-sulfate with hydrophobic fluorescent-probe, 2-p-toluidinylnaphthalene-6-sulfonate // J. Phys. Chem., 1975. V.79. №18. P.1935-1939

175. Birdi K.S., Singh H.N., Dolsager S.V. Interaction of ionic micelles with the hydrophobic fluorescent-probe l-anilino-8-naphthalenesulfonate // J. Phys. Chem., 1979. V.83. №21. P.2733-2737

176. Stevenson D.M., Duff D.G., Kirkwood D.J. The behavior of dyes in aqueous-solutions .2. anionic dye non-ionic surfactant interactions // J. Soc. Dyers Colour., 1981. V.97. №1. P.13-17

177. Minch M.J., Sadiq-Shah S. Spectroscopic studies of hydrophobic association -merocyanine dyes in cationic and anionic micelles // J. Org. Chem., 1979. V.44. №18. P.3253-3255.

178. Biedermann W., Datyner A. The interaction of non-ionic dyestuffs with sodium dodecyl-sulfate and its correlation with lipophilic parameters // J. Colloid. Interface Sci., 1981. V.82. №2 P.276-285

179. Tatikolov A.S., Costa S.M.B. Effects of normal and reverse micellar environment on the spectral properties, isomerization and aggregation of a hydrophilic cyanine dye // Chem. Phys. Lett., 2001. V.346. №3-4. P.233-240.

180. Tatikolov A.S., Costa S.M.B. Photophysics and photochemistry of hydrophilic cyanine dyes in normal and reverse micelles // Photochem. Photobiol. Sci., 2002. V.l. №3. P.211-218

181. Sato Т., Yonezawa Y., Hada H. Preparation and luminescence properties of the J-aggregate of cyanine dyes at the phospholipid vesicle surface // J. Phys. Chem., 1989. V.93. №1. P.14-16

182. Knapp E.W. Lineshapes of molecular aggregates exchange narrowing and intersite correlation// Chem. Phys., 1984. V.85. №1 P.73-82

183. Garcia-Jimenez F., Khramov M.I., Sanchez-Obregon R., Collera O. Formation of J-aggregates of cyanine dyes in bilayer lipid vesicles // Chem. Phys. Lett., 2000. V.331. №.1. P.42-46.

184. Meehan E.J., Miller J.K. Complex refractive index of colloidal silver bromide in the near-ultraviolet//J. Phys. Chem., 1968. V.72. N.5. P.1523-1529.

185. James Т.Н. Chemical Sensitization, Spectral Sensitization, and Latent Image Formation in Silver Halide Photography // Adv. Photochem., 1986. V.13. P.329-425.

186. Чибисов K.B. Фотографическое проявление. M.: Наука, 1989. 208 с.

187. Т. Tani, Т. Suzumoto, К. Ohzeki Energy gap dependence of efficiency of photoinduced electron transfer from cyanine dyes to silver bromidemicrocrystals in spectral sensitization // J. Phys. Chem., 1990. V.94. N.4. P.1298-1301.

188. И. А. Акимов, Ю. А. Черкасов, M. И. Черкашин. Сенсибилизированный фотоэффект, 1980, M. Наука, 384 с.

189. Borginon Н., Danckaert V. Spektralsensibilisierung Halogensilber // Photogr. Korresp., 1962. V.98. №.5. P.74-75.

190. Boyer S., Picon L. The Interaction between Dyes and Silver Halide: The Electron Donor Properties of Adsorbed Dyes Related to Sensitization or Desensitization in the Blue Region // Photogr. Sci.Eng.,1974. №5. V. 18. P. 555561.

191. Steiger R., Kitzing R., Hagen R., Stoeckli-Evans H. Stereoisomerism of meso substituted carbocyanines and its influence on J-aggregate formation // J. Phot. Sei., 1974. V.22. N.3. P.151-167.

192. Markocki W. The Spectral Sensitization of Silver Bromide Emulsions on Different Crystallographic Faces //J. Photogr. Sei. 1965. V.13. P.85-89.

193. Günther E., Moisar E. Adsorption of sensitizing dyes at definite crystal faces // J. Photogr. Sei., 1965. V.13. P.280-291.

194. Yao H., Kawabata R., Ikeda H., Kitamura N. Fragile Arrangements of Self-Organized J Aggregates of Pseudoisocyanine Dye at a Glass/Solution Interface // Phys. Chem. Chem. Phys., 1999. V.l. №19. P.4629-4633

195. Higgins D.A., Kemiro J., Vanden Bout D.A., Barbara P.F. A molecular yarn: Near field optical studies of self assembled, flexible, fluorescent fibers // J. Am. Chem. Soc., 1996. V.118. №.17. P.4049-4058.

196. Grätzel M. Dye-sensitized solar cells // J. Photochem. Photobiol. C: Photochemistry reviews., 2003, V. 4. N.2. P.145-153

197. Ni M., Leung M.K. H., Leung D.Y.C., Sumathy K. A review and recent developments in photocatalytic water-splitting using Ti02 for hydrogen production // Renewable and Sustainable Energy Reviews, 2007, V.ll. N.3. P.401-425.

198. Y. Xuan, N. Zhao, D. Pan, X. Ji, Z.Wang, D. Ma. Near infrared light-emitting diodes based on composites of near infrared dye, CdSe/CdS quantum dots and polymer. // Semicond. Sei. Technol., 2007, V.22. N.9. P. 1021-1024

199. Ushiroda S., Ruzycki N., Lu Y., Spitler M.T., Parkinson B.A. Dye Sensitization of the Anatase (101) Crystal Surface by a Series of Dicarboxylated Thiacyanine Dyes // J. Am. Chem. Soc., 2005, V.127. N.14. P.5158-5168;

200. Ehret A., Stuhl L., Spitler M. T. Spectral Sensitization of Ti02 Nanocrystalline Electrodes with Aggregated Cyanine Dyes // J. Phys. Chem. B, 2001, V.105. N.41. P.9960-9965

201. Sayama K., Tsukagoshi S., Hara K., Ohga Y., Shinpou A., Abe Y., Suga S., Arakawa H. Photoelectrochemical Properties of J Aggregates of Benzothiazole Merocyanine Dyes on a Nanostructured Ti02 Film // J. Phys. Chem. B, 2002, V.106. N.6. P.1363-1371

202. Huber R., Spörlein S., Moser J. E., Grätzel M., Wachtveitl J. The Role of Surface States in the Ultrafast Photoinduced Electron Transfer from Sensitizing Dye Molecules to Semiconductor Colloids // J. Phys. Chem. B, 2000, V.104. N.38. P.8995-9003

203. Huber R., Moser J.E., Grätzel M., Wachtveitl J. Real-Time Observation of Photoinduced Adiabatic Electron Transfer in Strongly Coupled Dye/Semiconductor Colloidal Systems with a 6 fs Time Constant // J. Phys. Chem. B 2002, V.106. N.25. P.6494-6499

204. Sudeep P.K., Takechi K., Kamat P.V. Harvesting Photons in the Infrared. Electron Injection from Excited Tricarbocyanine Dye (IR-125) into Ti02 and Ag@Ti02 Core-Shell Nanoparticles // J. Phys. Chem. C, 2007, V.lll. N.l. P.488-494

205. Zhang B., Mu J., Wang D. Preparation and Characterization of CdS Nanoparticulate Films Sensitized by Tetrasulfonated Copper Phthalocyanine // Journal of Dispersion Science and Technology, 2005, V.26. N.3. P.371-373

206. Schmelz O., Mews A., Basche T., Herrmann A., Mullen K. Supramolecular Complexes from CdSe Nanocrystals and Organic Fluorophors // Langmuir, 2001, V.17. N.9. P. 2861-2865

207. Zenkevich E., Cichos F., Shulga A., Petrov E.P., Blaudeck T., von Borczyskowski C. Nanoassemblies Designed from Semiconductor Quantum Dots and Molecular Arrays // J. Phys. Chem. B, 2005, V.109. N.18. P.8679-8692

208. Nasr C., Liu D., Hotchandani S., Kamat P.V. Dye-Capped Semiconductor Nanoclusters. Excited State and Photosensitization Aspects of Rhodamine 6G H-Aggregates Bound to Si02 and Sn02 Colloids //J. Phys. Chem., 1996, V.100. N.26. P.l 1054-11061

209. Nasr C., Hotchandani S. Excited-State Behavior of Nile Blue H-Aggregates Bound to Si02 and Sn02 Colloids // Chem. Mater., 2000, V.12. N.6. P.1529-1535

210. Barazzouk S., Lee H., Hotchandani S., Kamat P.V. Photosensitization Aspects of Pinacyanol H-Aggregates. Charge Injection from Singlet and Triplet Excited States into Sn02 Nanocrystallites // J. Phys. Chem. B, 2000, V.104. N.15. P.3616-3623

211. Chikan V., Waterland M.R., Huang J.M., Kelley D.F. Relaxation and electron transfer dynamics in bare and DTDCI sensitized MoS2 nanoclusters //J. Chem. Phys., 2000, V.113. N.13. P.5448-5456

212. Lenz M.O., Wachtveitl J. Quenching of Triplet State Formation by Electron Transfer for Merocyanine/Ti02 Systems // J. Phys. Chem. C, 2008, V.l 12. N.31. P.l 1973-11977

213. Zhang Q., Atay T., Tischler J.R., Bradley M.S., Bulovic V., Nurmikko A.V. Highly efficient resonant coupling of optical excitations in hybrid organic/inorganic semiconductor nanostructures // Nature nanotechnology, 2007, V.2. N.9. P.555-559

214. Zhu L., Zhu M.-Q., Hurst J.K., Li A.D.Q. Light-Controlled Molecular Switches Modulate Nanocrystal Fluorescence // J. Am. Chem. Soc., 2005, V.127. N.25. P.8968-8970

215. L. Jeunieau, V. Alin, J. B. Nagy "Adsorption of Thiacyanine Dyes on Silver Halide Nanoparticles: Study of the Adsorption Site". // Langmuir, 2000, V.16. P.597-606

216. LJeunieau, W. Verbouwe, E. Rousseau, M. Van der Auweraer, J.B. Nagy "Interaction of an Oxa- and Thiacarbocyanine Dye and Silver Halide Nanoparticles in a Microemulsion System". // Langmuir, 2000, V.16. P. 16021611

217. W. West, B. H. Carroll, D. H. Whitcomb, The Adsorption of Sensitizing Dyes in Photographic Emulsions II J. Phys. Chem., 1952, V.56. №9. P. 1054-1067

218. Mastropaolo D., Potenza J., Bird G.R. Geometric constraints affecting the aggregation of thiacarbocyanine dyes on silver bromide surfaces // Photogr. Sei. Eng., 1974. V.18. №4. P.450-454

219. A. Ehret, L. Stuhl; M. T. Spitler. "Variation of carboxylate-fimctionalized cyanine dyes to produce efficient spectral sensitization of nanocrystalline solar cells". // Electrochimica acta, 2000, V.45. P.4553-4557

220. Grätzel M. Photoelectrochemical cells II Nature, 2001, V.414. N.6861. P.338-344.

221. Abdel-Mottaleb M.M.S., Van der Auweraer M., Abdel-Mottaleb M.S.A. Photostability of J -aggregates adsorbed on Ti02 nanoparticles and AFM imaging of J -aggregates on a glass surface // Int. Journ. Photoenergy., 2004, V. 6. N.l. P.29-33

222. Xiang J., Chen C., Chen Z., Yan W., Ai X., Liu Y., Xu G. Photoinduced Electron Transfer from the Excited J-Aggregate State of a Thiacarbocyanine Dye to Ti02 Colloids // J. Coll. Int. Sei., 2002, V.254. N.l. P. 195-199

223. J. Hranisavljevic, N. M. Dimitrijevic, G. A. Wurtz, G. P. Wiederrecht "Photoinduced Charge Separation Reactions of J-Aggregates Coated on Silver Nanoparticles". II Journal of the American Chemical Society, 2002, V.124. N.l 7. P.4536-4537 •

224. Sun-Yung Chen, Miin-Liang Horng; and Edward L. Quitevis Picosecond Spectroscopic Studies of Electronic Energy Relaxation in H-Aggregates of 1,1 Diethyl-2,2'-dicarbocyanine on Colloidal Silica // J. Phys. Chem., 1989, V.93, 3683-3688

225. Taguchi M., Yagi I., Nakagawa M., Iyoda Т., Einaga Y. Photocontrolled Magnetization of CdS-Modified Prussian Blue Nanoparticles // J. Am. Chem. Soc., 2006, V.128. N.33. P.10978-10982

226. Zhi-ying Zhang, Chun-yan Liu, "Photochemistry of a cyanine dye in reversed micelles". //J. Photochem. Photobiol. A, 2000, V.130. N.2-3. P.139-143

227. Спирин М.Г., Бричкин С.Б., Разумов В.Ф. Стабилизация размера нанокристаллов Agl тиолами в обратных мицеллах // Коллоид, журн., 2003. Т.65. №3. С.403-410.

228. Lianos P., Thomas J.K. Small CdS particles in inverted micelles // J. Coll. Interface Sci. 1987. V.117. N.2. P.505-512.

229. Сикоренко Н.П., Ефимов С.П., Разумов В.Ф., Алфимов М.В. Проявление эффекта размерного квантования в спектрах люминесценции и поглощения галогенидов серебра //ЖНиПФ, 1992, Т.37, №6, С. 439-445;

230. Бричкин С.Б., Разумов В.Ф., Спирин М.Г., Алфимов М.В. Особенности фотоинициированного восстановления AgBr-нанокристаллов в обратных мицеллах АОТ // Докл. Акад. Наук, 1998. Т.358. №2. С.198-201.

231. Eastoe, M.J. Hollamby, L. Hudson. Recent advances in nanoparticle synthesis with reversed micelles //Adv.Coll. Int. Sci., 2006, V.128-130. P.5-15

232. Chandrasekharan N., Kamat P.V. Tuning the properties of CdSe nanoparticles in reverse micelles. // Res. Chem. Intermed., 2002, V.28. N.7-9. P.847-856

233. Зацепина Г.Н. // Физические свойства и структура воды. МГУ, 1998. 184 с.

234. Vonnegut B.J. The nucleation of ice formation by silver iodide // J. Appl. Phys., 1947. V.18. №7. P.593-595

235. Edwards G.R., Evans, L.F. Ice nucleation by silver iodide. III. The nature of the nucleating site. // Journalof the Atmospheric Sciences, 1968. V. 25. No.2. P.249-256

236. Смородин B.E. Эндотермический эффект смачивания и механизм льдообразующего действия Agl // Коллоид, журн., 1991. Т.53. №2. С.290-297.

237. Finnegan W.G. Rates and mechanisms of heterogeneous ice nucleation on silver iodide and silver chloroiodide particulate substrates // J. Coll. Interface Sci.,1998. Vol.202. N.2. P.518-526. .

238. Sato H., Hirai Т., Komasawa I. Mechanism of formation of silver halide ultrafine particles in reverse micellar systems // J. Chem. Eng. Jap., 1996. Vol. 29. N.3. P. 501-507.

239. Schmidt K.H., Patel R., Meisel D. Growth of silver-halides from the molecule to the crystal a pulse-radiolysis study // J. Amer. Chem. Soc., 1988. Vol. 110. N. 15. P. 4882-4884.

240. Hirai M., Kawai-Hirai R., Sanada M., Iwase H., Mitsuya S. Characteristics of AOT microemulsion structure depending on apolar solvents // J. Phys. Chem. В.,1999. Vol. 103. N.44. P. 9658-9662.

241. Спирин М.Г., Бричкин С.Б., Разумов В.Ф. Влияние добавок на стабильность обратных микроэмульсий, нагруженных нанокристаллами Agl // Конденсированные среды и межфазные границы, 2003. Т. 5. № 2. С. 225-228

242. Kitchens C.L., McLeod М.С., Roberts С.В. Solvent effects on the growth and steric stabilization of copper metallic nanoparticles in AOT reverse micelle systems // J. Phys. Chem. В., 2003. V.107. N.41. P.l 1331-11338

243. Спирин М.Г., Бричкин С.Б., Разумов В.Ф. Особенности получения нанокристаллов Agl в обратных мицеллах аэрозоля ОТ // Коллоидный журнал. 2004. Т.66. №4. С.533-538

244. Kotlarchyk М., Huang J.S. Structure of AOT-reversed micelles determined by small-angle neutron-scattering // J. Phys. Chem., 1985. Vol.89. N.20 P.4382-4386

245. Shen D., Buxing H., Dong Y., Wu W., Chen J., Zhang J. Enhanced stabilization of reverse micelles by compressed C02// Chem. Eur. J. 2005. V.ll. N.4. P.1228-1234.

246. Cardona M. Optical properties of the silver and cuprous halides // Phys. Rev. 1963. V.129. №.1. P.69-78.

247. Ефимов С.П., Сикоренко Н.П., Бричкин С.Б., Разумов В.Ф., Алфимов М.В. Люминесценция эмульсионных микрокристаллов Agl. Размерный эффект // ДАН СССР. 1991. Т.320. №1.С. 123-126

248. Premachandran R., Baneijee S., John V.T., McPherson G.L. The enzymatic synthesis of thiol-containing polymers to prepare polymer-CdS nanocomposites // Chem. Mater., 1997. V.9. N.6. P.1342-1347

249. Byerley B.L.J., Hirsch H. Dispersions of metastable high temperature cubic silver iodide // J. Photogr. Sci., 1970. V.18. № 2. P.53-59.

250. Angeretti S.M., Dalba G., Fornasini P., Benfatto M., Rocca F. LI and L3 x-ray-absorption edges of iodine in Agl studied by multiple-scattering theory using complex potentials // Phys. Rev. В., 1991. Vol.44. N.21. P.l 1569-11577.

251. Peng X., Schlamp M.C., Kadavanich A.V., Alivisatos A.P. Epitaxial growth of highly luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility.// JACS, 1997. V.119. N.30. P. 7019-7029

252. Parak W.J., Gerion D., Pellegrino Т., Zanchet D., Micheel C., Williams S.C., Boudreau R, Le Gros M.A., Larabell C.A., Alivisatos A.P., Biological applications of colloidal nanocrystals. // Nanotechnology, 2003. V.14. N.7. P. 15-27

253. Genzel L., Martin Т.Р., Kreibig U. Dielectric function and plasma resonances of small metal particles// Z. Phys. B. Cond. Mat., 1975. Vol.21. N.4. P.339-346

254. Wokaun A., Gordon J.P., Liao P.F. Radiation damping in surface-enhanced raman-scattering // Phys. Rev. Lett., 1982 . Vol.48. N.14. P.957-960

255. Борен К., Хафмен Д. Поглощение и рассеяние света малыми частицами. М.: Мир, 1986. 664 с.

256. Creighton J.A., Eadon D.G. Ultraviolet visible absorption-spectra of the colloidal metallic elements// J.Chem. Soc. Faraday Trans., 1991. Vol.87. N.24. P.3881-3891

257. Skillman D.C., Berry C.R. Spectral extinction of colloidal silver // J. Opt. Soc. Amer. 1973. V.63. N.6. P.707-713.

258. Ershov B.G., Janata E., Henglein A., Fojtik A. Silver atoms and clusters in aqueous-solution absorption-spectra and the particle growth in the absence of stabilizing Ag+ ions // J. Phys. Chem., 1993. Vol.97. N.18. P.4589-4594

259. Ershov B.G., Janata E., Henglein A. Growth of silver particles in aqueous-solution long-lived magic clusters and ionic-strength effects // J. Phys. Chem. 1993. Vol.97. N.2. P.339-343

260. Ершов Б.Г., Ионова Г.В., Киселева A.A. Кластеры серебра: расчеты оптических переходов, образование и свойства «магических» положительно заряженных кластеров // Журн. физ. хим. 1995. Т.69. №2. С.260-270

261. Lee W.E., Miller D.W. The oxidation of pyrazolidone developing agents // Phot. Sci. Eng. 1966. V.10. №4. P. 192-201.

262. Petit C., Lixon P., Pileni M.P. In-situ synthesis of silver nanocluster in AOT reverse micelles// J. Phys. Chem., 1993. Vol. 97. N.49. P. 12974-12983

263. Tojo E., Kurosaki K. Studies on the oxidation products of l-phenyl-3-pyrazolidone. I. Formation and properties of l-phenyl-3-oxypyrazole // Bull. Soc. Sci. Phot. Jap. 1962. №12. P. 1-4.

264. Castellan A., Griggio L., Vianello E. Ricerche electrochimiche sul fenidone (1-fenil-3-pirazolidone) // Atti. Accad. Lincei. (Atti Delia Accademia Nazionale Dei Lincei) 1965. V.39. №6. P.510-518.

265. Jaenicke W., Raithel H., Brezina M. Electrochemical experiments upon developer oxidation and superadditivity // Phot. Sci. Eng. 1971. V.15. №3. P.230-235.

266. Красовский A.H., Андреева А.И. Фотоинициированное восстановление нанокластеров бромида и бис(2-этилгексил)сульфосукцината серебра вводных каплях обратных мицелл АОТ // Журн. прикл. химии. 1999. Т.72. Вып.11. С.1875-1883.

267. Поддымов В.П., Дибров И.А., Балакирев В.Ф. Термодинамика и кинетика фотографического процесса. Свердловск, 1989. 112 с.

268. Von der Osten W, Stolz H. Localized exciton-states in silver-halides // J. Phys. Chem. Solids, 1990. Vol.51. N.7. P.765-791

269. Marchetty A.P., .Johansson K.P., McLendon G.L. AgBr photophysics from optical studies of quantum confined crystals // Phys.Rev. В., 1993. V.47. N.8. P.4268-4275

270. Daniel M.C. Astruc D. Gold nanoparticles: assembly, supramolecular chemistry, quantum-size-related properties, and applications toward biology, catalysis, and nanotechnology // Chem. Rev. 2004. V. 104. № 1. P. 293-346.

271. Yang P.-H., Sun X., Chiu J.-F., Sun H.5 He Q.-Y. Transferrin-mediated gold nanoparticle cellular uptake // Bioconjugate Chem., 2005. V. 16. № 3. p. 494. 496.

272. Cuenca A.G., Jiang H., Hochwald S.N. Delano M., Cance W.G., Grobmyer S.R. Emerging implications of nanotechnology on cancer diagnostics and therapeutics // Cancer, 2006. V. 107. № 3. P. 459-466.

273. Podsiadlo P., Sinani V.A., Bahng J.H., Kam N.W.S., Lee J., Kotov N.A.

274. Gold nanoparticles enhance the anti-leukemia action of a 6-mercaptopurine chemotherapeutic agent // Langmuir, 2008. V. 24. №2. P. 568-574.

275. Frens G. Controlled nucleation for the regulation of the particle size in monodisperse gold suspensions // Nature. 1973. V. 241, №105. P. 20-22.

276. Дыкман Л.А., Ляхов A.A., Богатырев B.A., Щеголев С.Ю. Синтез коллоидного золота с применением высокомолекулярных восстановителей //Коллоид, журн. 1998. Т. 60. № 6. С. 757-762.

277. Alvarez М.М., Khoury J.T., Schaaff T.G., Shafigullin M.N., Vezmar I, Whetten R.L. Optical Absorption Spectra of Nanocrystal Gold Molecules // J. Phys. Chem. B, 1997. V. 101. №19. P. 3706-3712.

278. Schaaff T.G., Shafigullin M.N., Khoury J.T., Vezmar I., Whetten R.L., Cullen W.G., First P.N. Isolation of Smaller Nanocrystal Au Molecules: Robust Quantum Effects in Optical Spectra // J. Phys. Chem. B, 1997. V. 101. №40. P.7885-7891

279. Templeton A.C., Wuelfing W.P., Murray R.W. Monolayer protected cluster molecules // Accounts. Chem. Res. 2000. V.33. №1. P. 27-36.

280. Zhao H.Q., Lin L., Li J.R. Tang J.A., Duan M.X., Jiang L. DNA biosensor with high sensitivity amplified by gold nanoparticles // J. Nanopart. Res., 2001. V. 3. №4. P. 321-323.

281. Rapoport D.H, Vogel W., Cölfen H., Schlögl R. Ligand-stabilized metal clusters: Reinvestigation of the structure of "Аи55Р(СбН5)з.і2С1б"// J. Phys. Chem. B,1997. V. 101. №21. P. 4175-4183.

282. Pal A. Photoinitiated gold sol generation in aqueous Triton X-100 and its analytical application for spectrophotometric determination of gold // Talanta.1998. V. 46. №4. P. 583-587.

283. Mallick K., Wang Z.L., Pal T. Seed-mediated successive growth of gold particles accomplished by UV irradiation: a photochemical approach for size-controlled synthesis // J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 2001. V.140. №1. P. 75-86.

284. Pal A. Photochemical dissolution of gold nanoparticles by bromine containing trihalomethane (THMs) such as bromoform in aqueous Triton X-100 medium and its analytical application // J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 2001. V. 142. №1. P. 59-65.

285. Sau T.K., Pal A., Jana N.R. Wang Z.L., Pal T. Size controlled synthesis of gold nanoparticles using photochemically prepared seed particles.// J. Nanopart. Res., 2001. V.3.№4.P. 257-261.

286. Pal A. Preparation of ultrafine colloidal gold particles using a bioactive molecule // J. Nanopart. Res., 2004. V. 6. №1. P. 27-34.

287. Esumi K., Hosoya T., Suzuki A., Torigoe K. Formation of gold and silver nanoparticles in aqueous solution of sugar-persubstituted poly(amidoamine) dendrimers // J. Colloid Interface Sei., 2000. V. 226. №2. P. 346-352.

288. Henglein A. Radiolytic Preparation of Ultrafine Colloidal Gold Particles in Aqueous Solution: Optical Spectrum, Controlled Growth, and Some Chemical Reactions // Langmuir, 1999. V.15. №20. P.6738-6744.

289. Longenberger L., Mills G. Formation of Metal Particles in Aqueous Solutions by Reactions of Metal Complexes with Polymers // J. Phys. Chem., 1995. V. 99. №2. P.475-478.

290. Pal A. Photochemical synthesis of gold nanoparticles via controlled nucleation using a bioactive molecule // Mater. Lett., 2004. V.58. №3-4. P.529-534.

291. Barnickel P., Wokaun A. Synthesis of metal colloids in inverse microemulsions //Mol. Phys., 1990. V. 69. № 1. P. 1-9.

292. Lin J., Zhou W., O'Connor CJ. Formation of ordered arrays of gold nanoparticles from СТАВ reverse micelles // Mater. Lett., 2001. V.49. №5 P. 282-286.

293. Aliotta F., Arcoleo V., Buccoleri S., La Manna G., Turco-Liveri V. Calorimetric investigation on the formation of gold nanoparticles in water/AOT/n-heptane microemulsions // Thermochim. Acta., 1995. V. 265. P. 15-23.

294. Arcoleo V., Turco-Liveri V. AFM investigation of gold nanoparticles synthesized in water/AOT/n-heptane microemulsions // Chem. Phys. Lett., 1996. V. 258. №1-2. P. 223-227.

295. Shylepov S.Y., Frens G. Surface Roughness and Particle Size Effect on the Rate of Perikinetic Coagulation: Experimental // J. Colloid Interface Sci., 1996. V.182. №2. P.388-394.

296. БусевА11,ИвановВМАналишческаяхимшзолота.М:Шука, 1973. 264 с.

297. Царькова Л.А., Лопатина Л.И. Влияние адсорбционных слоев хитозана на устойчивость гидрозоля золота // Коллоид, журн., 1998. Т. 60. № 5. С. 698704.

298. Petit С., Pileni М.Р. Synthesis of cadmium sulfide in situ in reverse micelles and in hydrocarbon gels // J. Phys. Chem., 1988. V. 92. №8. P. 2282-2286.

299. Zhu D.-M., Feng K.-I., Schelly Z.A. Reverse micelles of Triton X-100 in cyclohexane // J. Phys. Chem., 1992. V. 96. №5. P. 2382-2385.

300. Помогайло А.Д., Розенберг A.C., Уфлянд И.Е. Наночастицы металлов в полимерах. М.: Химия, 2000. 672 с.

301. Jander G., Krien G. Untersuchungen tiber die Hydrolysevorgange in Alkaliauratlosungen // Z. anorg. allgem. Chem., 1960. B. 304. №3-4. S. 154163.

302. Бричкин С.Б., Разумов В.Ф., Спирин М.Г. Фотоинициированное образование кластеров серебра при химическом восстановлениии AgBr-нанокристаллов в обратных мицеллах // Коллоид, журн., 2000. Т. 62. № 1. С.12-17.

303. Спирин М.Г., Бричкин С.Б., Разумов В.Ф. Окисление фенидона при фотоинициированном химическом восстановлении нанокристаллов AgBr в водных пулах обратных мицелл // Коллоид, журн., 2002. Т. 64. № 3. С. 404408.

304. Schmid G. Large clusters and colloids. Metals in the embryonic state // Chem. Rev., 1992. V. 92. №8. P.1709-1727.

305. Спирин М.Г., Бричкин С.Б., Разумов В.Ф. Размерный эффект светочувствительности в нанокристаллах галогенидов серебра, полученных в обратных мицеллах // Журн. науч. и прикл. фотографии и кинематографии, 2002. Т. 47. № 6. С. 22-28.

306. Jana N.R. Gram-scale synthesis of soluble, near-monodisperse gold nanorods and other anisotropic nanoparticles // Small, 2005. V. 1. №8-9. P. 875-882.

307. Spirin M.G., Brichkin S.B., Razumov V.F. Studies on absorption spectra of uniform gold nanoparticles prepared in Triton X-100 reverse micelles // J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry, 2008. V. 196. №2-3. P. 174-179.

308. Rodriges-Femandes J., Perez-Juste J., Mulvaney P., Liz-Marzan L.M. Oxidation of Gold Nanoparticles by Au(III)-CTAB Complexes // J. Phys. Chem. B, 2005. V.109. № 30. P. 14257-14261.

309. Бокшиц Ю.В., Федутик Ю.А., Шевченко Т.П. Формирование коллоидных частиц Cul в водном растворе. // Колл. Журн., 2004, Т.66. N.1. С. 30-33

310. Biswas S., Bhattacharya S. C., Moulik S. P. Synthesis of Nanoparticles of Cul, CuCr04, and CuS in Water/AOT/Cyclohexanone and Water/TX-100 li-Propanol/Cyclohexanone Reverse Microemulsions // J. Disp. Sc. Tech., 2004, V. 25.N.6.P. 801-816.

311. Kasi G.K., Dollahon N.R., Ahmadi T.S. Fabrication and characterization of solid Pbl2 nanocrystals //J. Phys. D: Appl. Phys., 2007, V.40. N.6. P. 1778-1783

312. Akopyan I.Kh., Gaisin V.A., Loginov D.K., Novikov B.V., Tsagan-Manzhiev A., Vasil'ev M.I., Golubkov V.V. Stabilized High-Temperature Hexagonal Phase in Copper Halide Nanocrystals // Phys. Solid State, 2005, V.47, N.7. P. 1372-1375

313. Tanji A., Akai I., Kojima K., Karasava Т., Komatsu T. Exciton transitions in the hexagonal Cul microcrystallites grown on polymers // J. Lumin., 2000, V.87-89. P.516-518.

314. Penner R.M. Hybrid Electrochemical/Chemical Synthesis of Quantum Dots // Acc. Chem. Res., 2003, V.33. N.2. P.78-86.

315. Alivisatos A.P. Perspectives on the Physical Chemistry of Semiconductor Nanocrystals. // J. Phys. Chem., 1996. V.100. N.31. P.13226-13239

316. Peng Z.A., Peng X.G. Formation of high-quality CdTe, CdSe, and CdS nanocrystals using CdO as precursor. // J. Am. Chem. Soc., 2001., V.123, P.183-184

317. Peng X., Wickham J., Alivisatos A.P., Kinetics of II-VI and III-V Colloidal Semiconductor Nanocrystal Growth: "Focusing" of Size Distributions. //J. Am. Chem. Soc., 1998., V.120, P.5343-5344

318. Mikulec F.V., Kuno M., Bennati M., Hall D.A., Griffin R.G., Bawendi M. G., Organometallic Synthesis and Spectroscopic Characterization of Manganese-Doped CdSe Nanocrystals. //J. Am. Chem. Soc., 2000, V.122, P.2532-2540

319. W. U. Huynh, J. J. Dittmer, A. P. Alivisatos. Hybrid Nanorod-Polymer Solar Cells // Science, 2002. V. 295. № 5564. P.2425-2427

320. B. Sun, E. Marx, N. C. Greenham. Photovoltaic Devices Using Blends of Branched CdSe Nanoparticles and Conjugated Polymers // Nano Lett., 2003. V.3. № 7. P. 961-963

321. Yeh C. Y., Lu Z. W., Froyen S., Zunger A. Zinc-blende-wurtzite polytypism in semiconductors //Phys. Rev. В 1992. V.46. №16. P.10086-10097

322. Ito T. Simple Criterion for Wurtzite-Zinc-Blende Polytypism in Semiconductors // Jpn. J. Appl. Phys., 1998, V.37. P.L1217-L1220

323. Y. Li, H. Zhong, R. Li, Y. Zhou, C. Yang, . Y. Li, High-Yield Fabrication and Electrochemical Characterization of Tetrapodal CdSe, CdTe, and CdSexTel-x Nanocrystals // Adv. Funct. Mater., 2006. V.16. № 13. P. 1705-1716

324. C.D. Dushkin, S. Saita, K. Yoshie, Y. Yamaguchi. The Kinetics of Growth of Semiconductor Nanocrystals in a Hot Amphiphile Matrix. // Adv. Colloid Interface Sci., 2000, V.88, P.37-78

325. B.A. Simmons, S. Li, V.T. John, G.L. McPherson, A. Bose, W. Zhou, J. He Morphology of CdS Nanocrystals Synthesized in a Mixed Surfactant System // Nano Lett., 2002. V.2. N.4. P.263-268

326. Mandal А.К., Pal М.К. Principal Component Analysis of the Absorption Spectra of the Dye Thiacyanine in the Presence of the Surfactant AOT: Precise1.entification of the Dye-Surfactant Aggregates // J. Coll. Interf. Sci., 1997. V.192. N.l. P.83-93.

327. Brichkin S.B., Kurandina M.A., Nikolaeva T.M., Razumov V.F.// XX IUPAC Symposium on Photochemistry. 17-22 July 2004. Granada (Spain). Book of Abstracts. P.242.

328. Carmona-Ribeiro A.M. Bilayer vesicles and liposomes as interface agents // Chem. Soc. Rev., 2001. V.30. №4. P.241-247

329. Shibata-Seki Т., Masai J., Tagawa Т., Sorin Т., Konoto S. In-situ atomic force microscopy study of lipid vesicles adsorbed on a substrate // Thin Solid Films. 1996. V.273. №1-2. P.297-303

330. T. Kobayashi, J-Aggregates, World Scientific, Singapore, 1996. 228 p

331. R.V. Markov, A.I. Plekhanov, V.V. Shelkovnikov, J. Knoester. Nonlinear optical properties of one-dimensional organic molecular aggregates in nanometer films // Microel. Eng., 2003. V.63. № 2-4. P. 528-531

332. V. Sundstrom, T. Gillbro, R. A. Gadonas, A. Piskarskas. Annihilation of singlet excitons in J aggregates of pseudoisocyanine (PIC) studied by pico- and subpicosecond spectroscopy// J. Chem. Phys., 1988. V89. №5. P.2754-2762

333. K. Minoshima, M. Taiji, K. Misawa, T. Kobayashi. Femtosecond nonlinear optical dynamics of excitons in J-aggregates // Chem. Phys. Lett., 1994. V.218. №1-2. P 67-72

334. A. A. Muenter, D. V. Brumbaugh, J J. Apolito, L. A. Horn, F. C. Spano, S. Mukamel. Size dependence of excited-state dynamics for J-aggregates at silver bromide interfaces // J. Phys. Chem., 1992. Y.96. №7. P.2783-2790

335. Бричкин С.Б., Курандина M. А., Николаева T.M., Разумов В.Ф. Спектральные свойства карбоцианиновых красителей в растворах обратных мицелл АОТ. // Химия высоких энергий, 2005. Т.39. № 1. С. 2125

336. Busse G., Frederichs В., Petrov N.Kh., Techert S. Structure determination of thiacyanine dye J-aggregates in thin films: Comparison between spectroscopy and wide angle X-ray scattering // Phys. Chem. Chem. Phys., 2004, V.6. N.13. P. 3309-3314.

337. Sidorowicz A., Mora C., Jabkmka S., Pola A., Modrzycka Т., Mosi^dz D., Michalak K. Spectral properties of two betaine-type cyanine dyes in surfactant micelles and in the presence of phospholipids // J. Мої. Struct., 2005, V.744-747. P.711-716.

338. Mukheijee K., Mukheijee D.C., Moulik S.P. Thermodynamics of Micellization of Aerosol ОТ in Binary Mixtures of Water, Formamide, Ethylene Glycol, and Dioxane // J. Phys. Chem., 1994, V.98. N.17. P.4713-4718

339. Castriciano M.A., Romeo A., Villari V., Micali N., Scolaro L.M. Nanosized Porphyrin J-Aggregates in Water/AOT/Decane Microemulsions // J. Phys. Chem. B, 2004, V.108. N.26. P.9054-9059

340. C.-Y. Liu, Z.-Y. Zhang, C. Y. Wang, J. Influence of Surfactants on Behavior of Dyes in Reversed Micelles Containing AgCl Nanoparticles // Imag. Sci. Technol., 1999, V.43, N.5; P.492-497

341. Pileni M.-P. Reverse micelles used as templates: a new understanding in nanocrystal growth // J. of Experimental Nanoscience, 2006, V.l. N.l. P. 13-27.

342. Zenkevich E.I., von Borczyskowski C., Shulga A.M. Structure and excited state properties of multiporphyrin arrays formed by supramolecular design // J. Porphyrins Phthalocyanines, 2003, V.07. N.l 1. P. 731-754

343. Guzenko A.F., Yudin A.L., Yatsyna N.A., Kolesnikov L.V. Interaction of Thiacarbocyanine Polymethine Dyes with the Surface of Silver Bromide Sols //High Energy Chemistry, 2005,V.39. N.5. P. 318-323

344. Hodes G., Manasen J., Cahen D. Photoelectrochemical energy conversion and storage using polycrystalline chalcogenide electrodes // Nature (London), 1976. Vol.261. P.403-404

345. Tohge N., Asuka M., Minami T. Sol-gel preparation and optical properties of silica glasses containing Cd and Zn chalcogenide microcrystals // J.Non-Cryst Solids. 1992. Vol. 147-148. P. 652-656

346. D'Aprano A., Pinio F., Turco Liveri V. Precipitation of slightly soluble silver salts in reversed AOT micelles: calorimetric investigation // J.Sol.Chem. 1991. V.20. N.3. P.301-306

347. Pileni M.P., Motte L., Billoudet F., Mahrt J., Willing F. Nanosized silver sulfide particles: characterization, self-organization into 2D and 3D superlattices // Mater.Lett., 1997, V.31. N.3-6. P.255-260

348. Куприн В.П., Щербаков А.Б. Адсорбция органических соединений на твердой поверхности. Наукова думка, 1996. 161 с.

349. СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ СОИСКАТЕЛЯ, СОДЕРЖАЩИХ ОСНОВНЫЕ НАУЧНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ДИССЕРТАЦИИ

350. А. Ефимов С.П. Люминесценция эмульсионных микрокристаллов Agi. Размерный эффект / С.П. Ефимов, Н.П.Сикоренко, С.Б. Бричкин, ^В.Ф. Разумов, М.В. Алфимов И Докл. АН СССР. 1991. - Т. 320, № 1. - С. 123-126.

351. А. Бричкин С.Б. Механизм образования и роста плоских эмульсионных микрокристаллов галогенидов серебра / С.Б. Бричкин, В.Ф. Разумов, М.В. Алфимов // ЖНиПФ. 1992. - Т. 37, № 2. - С. 165-172.

352. А. Бричкин С.Б. Новые голографические материалы на основе галогенидов серебра с повышенной чувствительностью / С.Б. Бричкин, В.Ф. Разумов // Машиностроитель. — 1996. № 2. - С. 34-35.

353. А. Бричкин С.Б. Квантовая светочувствительность микрокристаллов галогенидов серебра / С.Б. Бричкин II ЖНиПФ. 1997. - Т. 42, № 6. - С. 65-80.

354. А. V.P. Oleshko Study of Ultra Fine Silver Halide Particles by Cryo-Electron Spectroscopic Imaging and Electron Energy-Loss Spectroscopy / V.P. Oleshko, S.B. Brichkin, R.H. Gijbels, W.A. Jacob, V.F. Razumov II Mendeleev Commun. 1997. -N 6.-P. 213-215.

355. A. Бричкин С.Б. Особенности фотоинициированного восстановления AgBr-нанокристаллов в обратных мицеллах АОТ / С.Б. Бричкин, В.Ф. Разумов, М.Г. Спирин, М.В. Алфимов И Докл. Акад.Наук. 1998. - Т. 358, № 2. - С. 198-201.

356. А. Бричкин С.Б. Влияние содержания примесного иодида на формирование эмульсионных AgHal микрокристаллов пластинчатой формы / С.Б. Бричкин,

357. B.Ф. Разумов IIЖНиПФ. 1999. - Т. 44, № 5. - С. 30-36.

358. А. Бричкин С.Б. Фотоинициированное образование кластеров серебра при химическом восстановлениии AgBr-нанокристаллов в обратных мицеллах /

359. C.Б. Бричкин, В.Ф. Разумов, М.Г. Спирин // Коллоидный журнал. 2000. - Т. 62, № 1. - С.12-17.

360. А. Спирин М.Г. Синтез нанокристаллов галогенидов серебра в обратных мицеллах АОТ. П.Стабилизация нанокристаллов Agi // М.Г. Спирин, С.Б. Бричкин, В.Ф. Разумов IIЖНиПФ. 2000. - Т.45, № 2. С. 20-27.

361. А. Бричкин С.Б. Синтез ПМК AgBr в присутствии мелкозернистых микрокристаллов / С.Б. Бричкин, В.Ф. Разумов / ЖНиПФ. 2001. - Т. 46, № 4. - С.22-26.

362. А. Спирин М.Г. Размерный эффект светочувствительности в нанокристаллах галогенидов серебра, полученных в обратных мицеллах / М.Г. Спирин, С.Б. Бричкин, В.Ф. Разумов // ЖНиПФ. 2002. - Т.47, № 6. - С.22-28.

363. А. Спирин М.Г. Окисление фенидона при фотоинициированном химическом восстановлении нанокристаллов AgBr в водных пулах обратных мицелл / М.Г. Спирин, С.Б. Бричкин, В.Ф. Разумов // Коллоидный журнал. 2002. - Т.64, № 3. - С.404-408.

364. А. М.Г. Спирин Стабилизация размера нанокристаллов Agi тиолами в обратных мицеллах / М.Г. Спирин, С.Б. Бричкин, В.Ф. Разумов // Коллоидный э/сурнал. -2003. Т.65, № 3. - С. 403-410.

365. А. Спирин М.Г. Влияние добавок на стабильность обратных микроэмульсий, нагруженных нанокристаллами Agi / М.Г. Спирин, С.Б. Бричкин, В.Ф. Разумов // Конденсированные среды и межфазные границы. 2003. - Т. 5, № 2.- С.225-229

366. А. Курандина М.А. Спектральные особенности карбоцианиновых красителей в обратных мицеллах АОТ / М.А. Курандина, С.Б. Бричкин, Т.М. Николаева, В.Ф. Разумов / Структура и динамика молекулярных систем. — 2003. Вып. X, Часть 2. - С. 67-73.

367. А. Спирин М.Г. Особенности получения нанокристаллов Agi в обратных мицеллах аэрозоля ОТ / М.Г. Спирин, С.Б. Бричкин, В.Ф. Разумов // Коллоидный журнал. 2004. - Т. 66, № 4 — С.533-538.

368. А. Бричкин С.Б. Спектральные свойства карбоцианиновых красителей в растворах обратных мицелл АОТ / С.Б. Бричкин, М.А. Курандина, Т.М. Николаева, В.Ф. Разумов ¡¡Хим. Выс. энергий. 2005. - Т. 39, № 1. - С. 21-25.

369. А. Спирин М.Г. Синтез и стабилизация наночастиц золота в обратных мицеллах Аэрозоля ОТ и Тритона Х-100 / М.Г. Спирин, С.Б. Бричкин, В.Ф. Разумов // Коллоидный журнал. — 2005. Т. 67, № 4. - С.534-540.

370. А. Бричкин С.Б. Гибридная наносистема нанокристалл AgHal-краситель в обратных мицеллах АОТ / С.Б. Бричкин, М.А. Осипова, Т.М. Николаева, В.Ф. Разумов ¡1 Хим. Выс. энергий. 2005. - Т. 39, № 6. - С. 442-448.

371. А. Spirin M.G. Studies on absorption spectra of uniform gold nanoparticles prepared in Triton X-100 reverse micelles / M.G. Spirin, S.B. Brichkin, V.F. Razumov // J. Photochem. andPhotobiol. A: Chem. 2007. - Vol. 196, № 2-3. - P. 174-179.

372. A. Бричкин С.Б. Применение обратных мицелл для синтеза наночастиц / С.Б. Бричкин, М.Г. Спирин, JI.M. Николенко, Д.Ю. Николенко, В.Ю. Гак, А.В. Иванчихина, В.Ф. Разумов // Российские нанотехнологии. 2007. - Т. 2, № 1112.- С. 99-103.

373. А. Николенко Д.Ю. Мицеллярный синтез AgHal-наночастиц различной структуры / Д.Ю. Николенко, С.Б. Бричкин, В.Ф. Разумов // Структура и динамика молекулярных систем.- 2007.- В. 1, Р. 2.- С. 491-494.

374. А. Николенко Л.М. Гибридные наноструктуры AgI/J-агрегат красителя в растворах обратных мицелл / JI.M. Николенко, Т.М. Николаева, С.Б. Бричкин, В.Ф. Разумов // Структура и динамика молекулярных систем. -2007.-В. 1,Р .2.-С.487-491.

375. А. Николенко Д.Ю. Синтез нанокристаллов AgHal смесевого состава в обратных мицеллах / Д.Ю. Николенко, С.Б. Бричкин, В.Ф. Разумов // Хим. Выс. Энергий.- 2008.- Т. 42, № 4.- С.347-352.

376. А. Spirin M.G. Growth kinetics for Agl nanoparticles in AOT reverse micelles: Effect of molecular length of hydrocarbon solvents / M.G. Spirin, S.B. Brichkin, V.F. Razumov // J. Colloid Interface Sci. 2008. - Vol. 326, N. 1. - P. 117-120.

377. А. Бричкин С.Б. Обратные мицеллы для синтеза наночастиц / С.Б. Бричкин, М.Г. Спирин, JI.M. Николенко и др. // Хим. Выс.энергий.- 2008.- Т. 42, № 4.-С. 14-20.

378. А. Nikolenko L.M. Ternary AOT/water/hexane system as a "micellar sieve" for cyanine dye J-aggregates / L.M. Nikolenko, A.V. Ivanchkhina, S.B. Brichkin, V.F. Razumov // J. Colloid Interface Sci. 2009. - V. 332. N.2. P. 366-372.

379. А. Николенко Д.Ю. Неизотермический высокотемпературный коллоидный синтез наночастиц CdSe / Николенко Д.Ю., Бричкин С.Б., Разумов В.Ф. // Российские нанотехнологии. 2009. - Т. 4. №.11— 12. - С.42-45.

380. А. Спирин М.Г. Особенности получения наночастиц золота анизотропной формы в обратных мицеллах Тритона Х-100. / Спирин М.Г., Бричкин С.Б., Разумов

381. B.Ф. IIХим. Выс.энергий. 2010. - Т.44. №1. - С. 54-59.

382. А. Гак В.Ю. Спектрально-люминесцентные свойства наночастиц селенида кадмия, синтезированных в обратных мицеллах АОТ / В.Ю. Гак, С.Б. Бричкин, В.Ф. Разумов I!Хим. Выс.энергий. 2010. - Т. 44. №. 6. - С. 560-565.

383. А. Николенко Д.Ю. Модифицированный метод синтеза нанотетраподов CdSe путем эпитаксиального роста на зародышах / Д.Ю. Николенко, В.Ф. Разумов,

384. C.Б. Бричкин II Хим. Выс.энергий. 2010. - Т.44. №4. - С. 360-364.1. Конференции

385. А. Фотохимия нанокристаллов AgHal в обратных мицеллах / С. Б. Бричкин, М. Г. Спирин, В. Ф. Разумов П XIII Симпозиум "Современная химическая физика" Туапсе, 20 сентября -1 октября 2001 г. : тезисы докл. Туапсе, 2001. - С. 52.

386. А. Нанокристаллы Agi, стабилизированные тиолами в мицеллярных растворах / М. Г. Спирин, С. Б. Бричкин, В. Ф. Разумов // XIV Симпозиум "Современная химическая физика", Туапсе, 18-29 сентября 2002 г. : тезисы докл. Туапсе, 2002. -С.168-169.

387. А. Спектрально-люминесцентные исследования адсорбированного состояния полиметинового красителя на НК AgHal/ M. А. Курандина, С. Б. Бричкин, Т.

388. А. Карбоцианиновые красители в обратных мицеллах АОТ / С. Б. Бричкин, М. А. Курандина, Т. М. Николаева, В. Ф Разумов // XVI Симпозиум «Современная химическая физика», Туапсе, 20 сентября—1 октября 2004 г. : тезисы докл. — Туапсе, 2004. С. 75.

389. А. Получение наночастиц золота в обратных мицеллах / М. Г. Спирин, С. Б. Бричкин, В. Ф. Разумов // 1-ая Всероссийская конференция по наноматериалам «НАНО-2004», Москва, 14-16 декабря 2004 г. : тезисы докл. -Москва, 2004. С. 49.

390. А. Образование и свойства наночастиц золота в обратных мицеллах ТХ-100 и АОТ / М. Г. Спирин, С. Б. Бричкин, В. Ф. Разумов // XVII Симпозиум "Современная химическая физика", Туапсе, 18-29 сентября 2005 г. : тезисы докл. Туапсе, 2005. - С.207-208.

391. А. Влияние концентрации сульфита натрия на образование наночастиц золота в обратных мицеллах на основе Тритона Х-100 / М. Г. Спирин, С. Б. Бричкин,

392. B. Ф. Разумов // XXIV Всероссийская школа-симпозиум молодых ученых по химической кинетике, Березки, Моск. обл, 13-16 марта 2006 г. : тезисы докл. — Москва, МГУ, 2006. С.61.

393. А. Спектральная сенсибилизация нанокристаллов AgHal в обратных мицеллах /

394. C. Б. Бричкин, М. Г. Спирин, Т. М. Николаева, М. А. Осипова, В. Ф. Разумов // Международный симпозиум "Фотография в XXI веке: традиционные и г{ифровые процессы", Санкт-Петербург, 15-16 июня 2006 г. : тезисы докл. -Санкт-Петербург, 2006. С.106-109.

395. А. Влияние рН на механизм формирования Au-наночастиц в обратных мицеллах Тритона Х-100 / М. Г. Спирин, С. Б. Бричкин, В. Ф. Разумов // VI

396. Международная научная конференция "Химия твердого тела и современные микро- и нанотехнологии", Кисловодск, 17-22 сентября 2006 г. : тезисы докл. -Кисловодск, 2006. С.419-420.

397. А. Квантовые точки. Синтез, свойства, применение, перспективы / С. Б. Бричкин // XVIII Симпозиум "Современная химическая физика ", Туапсе, 22 сентября-3 октября 2006 г. : тезисы докл. Туапсе, 2006. - С.76-77.

398. A. Micellar synthesis of nanocrystals / V. Razumov, S. Brichkin // International Conference "Nanomeeting-2007", Physics, Chemistry and application of Nanostructures, Belarus, Minsk, 22-25 May, 2007. : Proceedings. Minsk, 2007. -P.297-299.

399. A. Мицеллярный синтез коллоидных квантовых точек / С. Б. Бричкин, В. Ф. Разумов // Симпозиум «Нанофотоника», Черноголовка, 18-22 сентября 2007 г. : тезисы докл. Черноголовка, 2007. - С.52.

400. А. Релаксация люминесценции J-агрегатов красителя в обратных мицеллах АОТ / В. Ю. Гак, JI. М. Николенко, С. Б. Бричкин, В. Ф. Разумов // Симпозиум

401. Нанофотоника», Черноголовка, 18-22 сентября 2007 г. : тезисы докл. -Черноголовка, 2007. С.64.

402. А. Молекулярное моделирование обратной мицеллы на основе АОТ / А. В. Невидимов, С. Б. Бричкин, В. Ф. Разумов // Симпозиум «Нанофотоника», Черноголовка, 18-22 сентября 2007 г. : тезисы докл. Черноголовка, 2007. - С. 131.

403. А. Особенности получения НК AgHal смесевого состава в обратных мицеллах / Д. Ю. Николенко, С. Б. Бричкин, Г. Н. Любимова // Симпозиум «Нанофотоника», Черноголовка, 18-22 сентября 2007 г. : тезисы докл. -Черноголовка, 2007. С. 135.

404. А. Особенности восстановления HAuCl4 в обратных мицеллах Тритона Х-100 / М. Г. Спирин, С. Б. Бричкин, В. Ф. Разумов // Симпозиум «Нанофотоника», Черноголовка, 18-22 сентября 2007 г. : тезисы докл. Черноголовка, 2007. - С. 153.

405. А. Получение гидрофильных и гидрофобных наночастиц золота в обратных мицеллах Тритона Х-100 / М. Г. Спирин, С. Б. Бричкин, Г. Н. Любимова // Симпозиум «Нанофотоника», Черноголовка, 18-22 сентября 2007 г. : тезисы докл. Черноголовка, 2007. - С. 154.

406. А. Квантовые точки анизотропной формы для современных нанотехнологий / С. Б. Бричкин // XIX Симпозиум «Современная химическая физика», Туапсе, 22 сентября 3 октября 2007 г. : тезисы докл. - Туапсе, 2007. - С.68.

407. А. Исследование стабильности гибридных наноструктур AgI/J-агрегат цианинового красителя / Л. М. Николенко, С. Б. Бричкин, В. Ф. Разумов //

408. XIX Симпозиум «Современная химическая физика», Туапсе, 22 сентября 3 октября 2007 г. : тезисы докл. - Туапсе, 2007. - С. 132.

409. А. Закономерности формирования упорядоченных наноструктур /С. Б. Бричкин // XX Симпозиум "Современная химическая физика", Туапсе, 15 26 сентября 2008 г. : тезисы докл. - Туапсе, 2008. - С.24-25

410. А. J-агрегаты цианиновых красителей в растворах обратных мицелл NP5 / А. В. Иванчихина, С. Б. Бричкин, В. Ф. Разумов // XX Симпозиум "Современная химическая физика", Туапсе, 15 26 сентября 2008 г. : тезисы докл. - Туапсе, 2008.-С. 197

411. А. Возможности молекулярной динамики для изучения обратных мицелл АОТ / А. В. Невидимов, С. Б. Бричкин, В. Ф. Разумов // XX Симпозиум "Современная химическая физика", Туапсе, 15 26 сентября 2008 г. : тезисы докл. — Туапсе, 2008. - С.286-287

412. А. Новая модификация высоко-температурного синтеза наночастиц CdSe / Д. Ю. Николенко, С. Б. Бричкин, В. Ф. Разумов // XX Симпозиум "Современная химическая физика", Туапсе, 15 26 сентября 2008 г. : тезисы докл. - Туапсе, 2008. - С.58-59

413. А. Наночастицы золота различной формы в обратных мицеллах на основе Тритона Х-100 и Тритона Х-114 / М. Г. Спирин М. Г., С. Б. Бричкин, В. Ф.

414. Разумов И VIII Международная научная конференция "Химия твердого тела и современные микро- и нанотехнологии", Кисловодск, 14-19 сентября 2008 г. : тезисы докл. Кисловодск, 2008. - С.83

415. А. Синтез наночастиц селенида кадмия / Гак В.Ю., Николенко Д.Ю., Бричкин С.Б., Разумов В.Ф. // I Международный форум по нанотехнологиям. Москва, 3-5 декабря 2008 г. : тезисы докл. Москва, Россия, 2008.- Т.1. - С. 147.

416. А. Неизотермический высокотемпературный синтез сферических и несферических нанокристаллов / Николенко Д.Ю., Бричкин С.Б., Разумов

417. В.Ф. // II Международная научная конференция «Наноструктуные материалы-2010: Беларусь-Россия-Украина (НАНО-2010)», Киев, Украина, 1922 октября 2010: тезисы докладов, - Киев, Украина, - 2010. - С. 436.