Исследование процессов J-агрегации тиакарбоцианинового красителя в обратных микроэмульсиях тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.17, кандидат физико-математических наук Иванчихина, Анастасия Викторовна

• Иванчихина, Анастасия Викторовна
• кандидат физико-математических наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Иванчихина, Анастасия Викторовна

Оглавление

Введение

Актуальность работы

Цель и задачи работы

Научная новизна

Практическая значимость

Личный вклад автора

Апробация работы и публикации

Объём и структура диссертации

Глава 1. Литературный обзор

1.1. Обратные микроэмульсии

Обратные микроэмульсии АОТ

Обратные микроэмульсии NP5

1.2. J-агрегаты цианиновых красителей

1.2.1. Полиметиновые красители

Полиметиновое состояние хромофорной цепи

Номенклатура полиметиновых красителей

Номенклатура цианиновых красителей

1.2.2. J-агрегаты цианиновых красителей на примере PIC

Агрегация красителей в растворах на примере PIC

Развитие представлений о структуре и природе полосы J-агрегатов на примере PIC

Когерентный и физический размеры J-агрегата

Исследование индивидуальных J-агрегатов PIC

Выводы из обзора по J-агрегатам PIC

1.2.3. J-агрегаты карбоцианиного красителя DEC

Влияние растворителя

Влияние концентрации красителя

Влияние температуры

Влияние неорганических ионов

Влияние ПАВ

Влияние анионных ПАВ на анионный краситель DEC

Влияние катионных ПАВ на анионный краситель DEC

Влияние неионогенных ПАВ на анионный краситель DEC

Исследование красителей в обратных микроэмульсиях

Мономерные формы красителей в обратных микроэмульсиях

J-агрегаты красителей в обратных микроэмульсиях

Глава 2. Методики экспериментов

2.1. Материалы

2.2. Приготовление образцов

2.3 Измерения методом абсорбционной спектрофотометрии

2.4 Измерения методом динамического рассеяния света

2.5 Получение фазовых диаграмм обратных микроэмульсий

Глава 3. Исследование обратной микроэмульсии NPS/циклогексан/вода

3.1. Модель для произвольного смесевого ПАВ

3.2. Применение модели к обратной микроэмульсии смесевого NP5

3.2.1. Растворимость компонентов NP5

3.2.2. Линии постоянного Weп

3.2.3. Зависимость концентрации свободного ПАВ от концентрации воды при постоянном Weff

3.2.4. Фракционирование ПАВ

3.3. Исследование обратной микроэмульсии КР5/циклогексан/вода методом DLS

3.3.1.Экспериментальные линии постоянного диаметра

3.3.2.Проверка условия сферичности и невзаимодействия мицелл

3.3.3.Анализ данных DLS в рамках модели для смесевого ПАВ

Выводы главы 3

Глава 4. Исследование красителя DEC в обратных микроэмульсиях АОТ/н-гексан/вода и NPS/циклогексан/вода

4.1. Исследование красителя DEC в обратной микроэмульсии АОТ/н-гексан/вода

4.1.1. Процессы, происходящие с красителем во времени

4.1.2. Детальное исследование и обсуждение процессов, происходящих с красителем

в обратной микроэмульсии АОТ

4.1.2.1. Агрегация в процессе формирования микроэмульсии

4.1.2.2. Дезагрегация красителя

4.1.2.3. Падение оптической плотности в полосе агрегата J-агрегата

Подведение итогов части 4.1

4.2. Исследование красителя DEC в обратной микроэмульсии МР5/циклогексан/вода

4.2.1. Процессы, происходящие с красителем во времени

4.2.2. Детальное исследование и обсуждение процессов, происходящих с красителем

в обратной микроэмульсии АОТ

4.2.2.1. Агрегация в процессе формирования микроэмульсии

4.2.2.2. Установление равновесия транс-мономер - J-агрегат

Зависимость равновесного количества транс-мономера от полной концентрации NP5108 Зависимость равновесного количества транс-мономера от полной

концентрации DEC

Зависимость равновесного количества транс-мономера от концентрации воды

Растворимость молекул красителя в оболочках обратных мицелл

4.2.2.3. Падение оптической плотности в полосе агрегата J-агрегата

Подведение итогов части 4.2

4.3. Подведение итогов по исследованию DEC в обратных микроэмульсиях

Заключение

Выводы

Приложение

Список использованных источников

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Исследование процессов J-агрегации тиакарбоцианинового красителя в обратных микроэмульсиях»

Введение

Актуальность работы

Цианиновые красители в водных растворах обладают способностью к спонтанной организации в высокоупорядоченные супрамолекулярные структуры, называемые .[-агрегатами. Благодаря тому, что возбуждение в 1-агрегатах когерентно распространяется на большое количество молекул в виде экситона, 1-агрегаты обладают узкой полосой поглощения (полуширина составляет ~ 130 200 см-1 [1,2, 3]), высокими коэффициентами поглощения света (вплоть до 106 см-1 М-1 [4]), узкой и интенсивной полосой флуоресценции (полуширина ~ 240-К300 см-1 [5] с очень малым стоксовым сдвигом 40 см-1 [6]); квантовый выход флуоресценции достигает 40 % [7].

Перечисленные свойства .1-агрегатов обуславливают перспективу их использования для различных приложений: для моделирования природных светособирающих комплексов и разработки их искусственных аналогов [8], для получения новых электролюминесцентных материалов и создания на их основе органических светодиодов [9, 10], для использования в качестве сенсибилизаторов светочувствительных регистрирующих сред [8, 11] и в качестве спектрально-флуоресцентных зондов для биомакромолекул [12-14]. Кроме этого, 1-агрегаты обладают значительной нелинейной оптической восприимчивостью (/3) ~ Ю-5 см3/эрг [2]) и субпикосекундными временами релаксации [15], что делает их перспективными нелинейными средами для применения в оптических устройствах [16].

Для 1-агрегатов в наноразмерном состоянии спектральные свойства зависят от их размера, поэтому важной задачей, имеющей прикладное значение, является получение наноразмерных 1-агрегатов контролируемого размера. Для контролируемого получения наноразмерных .1-агрегатов в данной работе применяется метод синтеза наночастиц, основанный на использовании обратных микроэмульсий [17]. Обратная микроэмульсия - это

термодинамически стабильная дисперсия воды в неполярном углеводородном растворителе, стабилизированная молекулами поверхностно-активного вещества (ПАВ). Преимущество метода сиитеза в обратных микроэмульсиях по сравнению с аналогичными методами синтеза в водных растворах заключается в более оптимальном соотношении между скоростями зарождения и роста частиц, приводящем к более узкому распределению частиц по размерам. Кроме того, большая концентрация ПАВ в реакционной среде способствует существенному подавлению процессов коагуляции [18].

В данной работе для исследования процессов J-агрегации в обратных микроэмульсиях выбран краситель пиридиниевая соль 3,3'-ди-(у-сульфопропил)-4,5,4',5'-дибензо-9-этилтиакарбоцианин бетаин (DEC). Выбор этого красителя обусловлен его способностью легко образовывать J-агрегаты как в водных растворах [19], так и в обратных микроэмульсиях [20, 21]. Вопросам получения J-агрегатов цианинового красителя DEC в обратных микроэмульсиях посвящено всего несколько работ [20, 21]. Достоверно известно только то, что в обратных микроэмульсиях на основе анионного ПАВ бис-2-этилгексилсульфосукцината натрия (АОТ) краситель DEC может находиться только в формах транс-мономера и J-агрегата, соотношение между которыми зависит от состава микроэмульсии (концентраций воды, ПАВ и красителя). Однако механизм влияния состава микроэмульсии на это соотношение не известен.

Относительно места локализации транс-мономера красителя считается, что он должен находиться в водных пулах обратных мицелл [20, 21]. Однако это заключение противоречит тому, что в воде краситель не может находиться в форме транс-мономера [20, 22-25].

Кроме того, предполагается, что J-агрегаты красителя также находятся в водных пулах обратных мицелл, причем размер агрегатов не превышает размер обратных мицелл [20, 21]. Однако вывод о размере J-агрегатов

делается только на основании применения к спектральным данным по равновесию мономер-агрегат закона действующих масс, позволяющего определить не физический размер J-агрегата, а только так называемый когерентный размер, характеризующий делокализацию возбуждения [26-28].

Также известно, что на J-агрегацию красителя в обратных микроэмульсиях существенное влияние оказывает то, является ли используемое ПАВ ионогенным или нет. Так, в работах [20, 21] показано, что J-агрегаты образуются в обратных микроэмульсиях на основе ионогенного АОТ, однако не образуются в обратных микроэмульсиях на основе неионогенного ПАВ - октилфенилового эфира поли(9-10)этиленоксида (Triton Х-100). При этом сам механизм влияния ионогенности ПАВ достоверно неизвестен.

Таким образом, для управления процессами J-агрегации красителя в обратных микроэмульсиях необходимо установить, каким образом состав микроэмульсии влияет на равновесие между мономерной и агрегированной формами красителя, и каков механизм этого влияния. При этом важно выяснить место локализации красителя в обратных микроэмульсиях. Кроме того, для выяснения специфики влияния ионогенных ПАВ на цианиновые красители, необходимо провести исследование красителя в обратных микроэмульсиях на основе двух различных ПАВ - анионного и неионогенного. В данной работе в качестве анионного ПАВ используется АОТ, а в качестве неионогенного - нонилфениловый эфир поли(5)оксиэтилена (NP5). Выбор АОТ и NP5 обусловлен тем, что они являются одними из наиболее часто применяемых ПАВ для синтеза наночастиц, при этом обратные микроэмульсии на основе АОТ являются еще и наиболее исследованными.

Для изучения красителя в различных обратных микроэмульсиях, необходимо иметь информацию о структуре самих обратных микроэмульсий в зависимости от их состава. В обратных микроэмульсиях АОТ практически

все молекулы ПАВ находятся в оболочках обратных мицелл, вследствие чего размер обратных мицелл АОТ линейно зависит от молярного отношения W = c%v/cs, где cw и cs - полные молярные концентрации воды и ПАВ [29,30]. В обратных микроэмульсиях NP5 существенная часть молекул ПАВ растворена в неполярном растворителе [31-33]. В этом случае величина Wне определяет размер мицелл и необходимо использовать эффективное отношение молярных концентраций воды и ПАВ: WcfX = cw/(cs -с*), где с* -молярная концентрация свободного ПАВ. Более того, концентрация свободного ПАВ не является постоянной и зависит от Wcff [34]. В работе [35] предложен подход к определению концентрации свободного ПАВ в зависимости от размера обратных мицелл, однако в этом подходе не учитывается тот факт, что повсеместно используемый коммерческий NP5 является не индивидуальным веществом, а смесью нонилфениловых эфиров полиоксиэтилена с разными длинами полиоксиэтиленовых цепей [36-43]. Компоненты этой смеси имеют различную растворимость, что должно приводить к их фракционированию: молекулы ПАВ в неполярной среде должны иметь в среднем более короткие полиоксиэтиленовые цепи, чем молекулы ПАВ в составе мицелл [43]. Поскольку фракционирование ПАВ сложным образом влияет на структуру микроэмульсии, необходима модель для описания обратной микроэмульсии, которая учитывает влияние этого фактора. Кроме того, информация о структуре обратной микроэмульсии NP5 необходима для выяснения факторов, обуславливающих процессы агрегации и дезагрегации цианинового красителя. Поэтому отдельной задачей данной работы является исследование обратной микроэмульсии №5/циклогексан/вода с использованием метода динамического рассеяния света (DLS).

Цель и задачи работы

Целью данной работы является установление и объяснение

закономерностей поведения тиакарбоцианинового красителя DEC в

9

обратных микроэмульсиях на основе анионного АОТ и неионогенного №5 для управления процессами 1-агрегации красителя. Для достижения этой цели поставлены следующие задачи:

• исследование методом оптической абсорбционной спектроскопии тиакарбоцианинового красителя в обратных микроэмульсиях АОТ/н-гексан/вода и МР5/циклогексан/вода при различных концентрациях воды, ПАВ и красителя для выявления факторов, обуславливающих равновесие между мономерной и агрегированной формами красителя, а также для установления места локализации красителя в обратных микроэмульсиях;

• изучение структуры обратной микроэмульсии ЫР5/вода/циклогексан путём измерения гидродинамических диаметров обратных мицелл №5 с использованием метода динамического рассеяния света при различных концентрациях воды и №5;

• разработка теоретической модели для описания равновесия между свободными молекулами ПАВ и молекулами ПАВ в оболочках обратных мицелл, учитывающей полидисперность молекул ПАВ.

Научная новизна

1. Впервые теоретически и экспериментально показано, что наличие распределения компонентов ПАВ по растворимости приводит к их фракционированию в обратной микроэмульсии: молекулы ПАВ в мицеллах имеют в среднем меньшую растворимость в неполярной среде, чем свободные молекулы ПАВ. Фракционирование ПАВ существенным образом влияет на структуру обратных микроэмульсий.

2. Впервые показано, что при формировании 1-агрегатов в микроэмульсиях обратные мицеллы не могут рассматриваться как инертные нанореакторы, поскольку ПАВ, формирующий мицеллярную оболочку, оказывает существенное влияние на краситель. При этом анионный АОТ оказывает влияние еще на этапе формирования микроэмульсии. Впервые

10

обнаружено образование J-агрегатов в обратных микроэмульсиях на основе неионогенного NP5.

3. Впервые установлен механизм влияния обратных микроэмульсий на равновесие между мономерной и агрегированной формами красителя: равновесное количество транс-мономера в системе определяется его растворимостью в оболочках обратных мицелл, остальная часть молекул красителя образует J-агрегаты.

4. Впервые установлено место локализации мономеров красителя в обратных микроэмульсиях и показано, что обратные мицеллы не ограничивают рост J-агрегатов.

Практическая значимость

Предложенная в работе модель обратной микроэмульсии для произвольного полидисперсного ПАВ расширяет существующие представления о структуре обратных микроэмульсий и может быть использована для более точного описания обратно-мицеллярных структур на основе любых полидисперсных ПАВ.

Практическая значимость результатов, полученных для обратной микроэмульсии NPS/циклогексан/вода, обусловлена её широким использованием для синтеза различных наночастиц.

Установленные в данной работе механизм и закономерности формирования в обратных микроэмульсиях АОТ и NP5 J-агрегатов DEC и понимание основных процессов, происходящих с красителем в обратных микроэмульсиях, позволит контролируемым образом получать J-агрегаты различных цианиновых красителей.

Личный вклад автора

Лично автором или при его непосредственном участии осуществлялись постановка и обоснование задач по исследованию структуры обратной

микроэмульсии на основе NP5 и красителя в обратных микроэмульсиях на

основе АОТ и NP5; проведение экспериментов по измерению гидродинамических диаметров обратных мицелл NP5 и по получению спектров поглощения красителя в обратных микроэмульсиях АОТ и NP5, обработка полученных данных, формулировка основных выводов и написание научных публикаций. Методика проведения экспериментов с использованием динамического рассеяния света и процедура обработки экспериментальных данных отрабатывались автором лично.

Предложенная в работе теоретическая модель для смесевого ПАВ разработана в ходе совместной работы с Товстуном С. А. (ИПХФ РАН). Часть экспериментов по исследованию красителя в обратных микроэмульсиях проведена Николенко JI. М. (ИПХФ РАН). Результаты молекулярно-динамического моделирования получены

Невидимовым А. В. (ИПХФ РАН). Обсуждение и интерпретация экспериментальных результатов проводились совместно с Товстуном С. А. и научным руководителем Разумовым В. Ф.

Апробация работы и публикации

Основные результаты диссертационной работы докладывались на Всероссийской молодежной научной конференции с международным участием «Современные проблемы фундаментальных и прикладных наук» (МФТИ, Долгопрудный, 2005 и 2008 гг.); Всероссийском Симпозиуме «Современная химическая физика» (Туапсе, 2006 и 2008 гг.); Симпозиуме «Нанофотоника» (Черноголовка, 2007 г.); International Summer School "Supramolecular Systems in Chemistry and Biology" (Russia, Tuapse, 2008 г.); Международной конференции «Органическая нанофотоника» (Санкт-Петербург, 2009 г.); Всероссийской конференции «Фотоника органических и гибридных наноструктур» (Черноголовка, 2011г.); XIX менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Волгоград, 2011г.); International Colloid and Surface Science Symposium «UK Colloids 2011» (UK, London, 2011 г.). В 2009 и 2011гг. материалы диссертации представлялись на

12

конкурсе молодых ученых им. С. М. Батурина (ИПХФ РАН) и в 2012 году -на конкурсе на лучшую фундаментальную работу ИПХФ РАН.

По результатам работы опубликованы 5 научных статей в рекомендованных ВАК журналах:

1. Ivanchikhina А. V., Tovstun S. A., RazumovV. F. Influence of surfactant polydispersity on the structure of polyoxyethylene (5) nonylphenyl ether/cyclohexane/water reverse microemulsions // Journal of Colloid and Interface Science. 2013. В печати.

2. Nikolenko L. M., Ivanchihina A. V., Brichkin S. В., Razumov V. F. Ternary AOT/water/hexane systems as "micellar sieves" for cyanine dye J-aggregates // Journal of Colloid and Interface Science. 2009. V. 332. P. 366-372.

3. Николенко JI. M., Иванчихина А. В. Особенности формирования J-агрегатов цианиновых красителей в растворах обратных мицелл АОТ/вода/н-гексан // Химия высоких энергий. 2010. Т. 44. № 6. С. 546-554.

4. Бричкин С. Б., Спирин М. Г., Николенко Л. М., Николенко Д. Ю., Гак В. Ю., Иванчихина А. В., Разумов В. Ф. Применение обратных мицелл для синтеза наночастиц // Химия высоких энергий. 2008. Т. 42. № 4. С. 14-20.

5. Разумов В. Ф., Николенко Л. М., Иваичихина А. В., Бричкин С. Б. Принципы самоорганизации органических и гибридных наноматериалов// Монография "Органические и гибридные наноматериалы" под редакцией Разумова В. Ф. и Клюева М. В. 2009. С. 5-30.

Объём и структура диссертации

Диссертация изложена на 150 страницах, содержит 47 рисунков и 5 таблиц, состоит из списка обозначений и сокращений, введения, основной части из 4 глав, заключения, приложения и списка использованных источников из 265 наименований.

В первой главе даются общие представления об обратных микроэмульсиях. Приводится обзор литературы по исследованию структуры

13

обратных микроэмульсий АОТ и NP5; по исследованию структуры J-агрегатов цианиновых красителей на примере цианинового красителя PIC; по исследованию J-агрегатов тиакарбоцианинового красителя DEC в различных экспериментальных условиях, в присутствии различных добавок и в обратных микроэмульсиях.

Во второй главе описаны использованные в работе материалы, их очистка, методики приготовления образцов, а также применяемые в работе методы исследования.

В третьей главе приводится модель для описания равновесия между свободными молекулами ПАВ и молекулами ПАВ, находящимися в оболочках обратных мицелл. Данная модель учитывает влияние фракционирования ПАВ на зависимость размера обратных мицелл и концентрации неагрегированного ПАВ от состава микроэмульсии.

В четвертой главе изложены основные результаты исследования поведения красителя DEC в обратных микроэмульсиях АОТ/н-гексан/вода и МР5/циклогексан/вода. Демонстрируются основные процессы, происходящие с красителем во времени; приводится детальное исследование и обсуждение каждого их этих процессов.

Заключение содержит перечень основных результатов работы. В Приложение вынесены некоторые математические выкладки и физические оценки.

Заключение диссертации по теме «Химическая физика, в том числе физика горения и взрыва», Иванчихина, Анастасия Викторовна

Заключение

В работе установлены закономерности поведения тиакарбоцианинового красителя DEC в обратных микроэмульсиях на основе анионного АОТ и неионогенного NP5 и получена информация о структуре обратной микроэмульсии КР5/циклогексан/вода.

Выводы

1. Разработана модель для обратных микроэмульсий на основе произвольного ПАВ, описывающая равновесие между свободными молекулами ПАВ и молекулами ПАВ в оболочках обратных мицелл и учитывающая наличие распределения компонентов ПАВ по растворимости. Показано, что наличие распределения компонентов ПАВ по растворимости приводит к их фракционированию в обратной микроэмульсии, что существенным образом влияет на структуру обратных микроэмульсий. Модель позволяет определить концентрацию свободного ПАВ и состав обратных мицелл (отношение количеств молекул ПАВ и воды в мицелле, Wcff) в зависимости от состава обратной микроэмульсии, а также предсказывает, что для смесевых ПАВ концентрация свободного ПАВ определяется не просто размером обратных мицелл (как это было бы в случае индивидуального ПАВ), а сложным образом зависит от состава обратной микроэмульсии.

2. Подтверждены предсказания предложенной модели и определены границы ее применимости для обратной микроэмульсии NPS/циклогексан/вода с использованием метода DLS. Анализ данных DLS в рамках предложенной модели позволил определить состав мицелл и зависимость концентрации свободного ПАВ от концентрации воды для мицелл диаметром менее 9 нм. Путём анализа геометрических характеристик мицелл и данных DLS показано, что в исследованном диапазоне

концентраций воды и ПАВ мицеллы с гидродинамическим диаметром более 5 нм являются несферическими.

3. Впервые показано, что при формировании J-агрегатов в микроэмульсиях обратные мицеллы не могут рассматриваться как инертные нанореакторы, поскольку ПАВ, формирующий мицеллярную оболочку, оказывает существенное влияние на краситель. Обнаружено, что в обратных микроэмульсиях АОТ/н-гексан/вода сразу после смешения компонентов и до формирования стабильной микроэмульсии происходит переход всего красителя в форму J-агрегата, что обусловлено наличием положительно заряженных противоионов у молекул АОТ. Установлено, что в обратных микроэмульсиях КР5/циклогексан/вода переход некоторой части красителя в форму J-агрегата до формирования стабильной микроэмульсии обусловлен понижением температуры водного раствора красителя при смешении компонентов микроэмульсии и наличием ионных примесей в коммерческом NP5.

4. Впервые обнаружено, что равновесие между транс-мономерами и J-агрегатами красителя в обратных микроэмульсиях определяется способностью красителя растворяться в оболочках обратных мицелл в форме транс-мономера. Установлено, что равновесное количество транс-мономера в обратной микроэмульсии АОТ зависит только от количества молекул ПАВ в системе. Для обратных микроэмульсий NP5 показано, что равновесное количество транс-мономера зависит не только от концентрации молекул ПАВ, но и от концентрации воды и от полной концентрации красителя, что обусловлено наличием ионных примесей в NP5 и зависимостью концентрации свободного ПАВ от концентрации воды.

5. Установлено, что в обратных микроэмульсиях и на основе АОТ, и на основе №5 в образовании .Г-агрегатов участвует та часть молекул красителя, которая не растворяется в оболочках обратных мицелл. Обратные мицеллы не ограничивают рост .Г-агрегатов: агрегаты со временем ассоциируют между собой, укрупняются и выпадают в осадок.

Приложение 1. Вывод уравнения (12)

Подставляя уравнения (7) и (10) в уравнение (8) мы имеем:

с Г.' + с" Sw„)'

w eff s, pure V eff /

Учитывая уравнение (11), получаем уравнение (12).

2. Вывод уравнения (15)

а) В пределе больших концентраций воды :»(И^) из

уравнения (12) имеем:

Z

НО по

s, риге г

с W-i+c'M

' w eff s, pure

V C*m0°

/ • pure i

с W'l

w eff

*(») Л

pure

С W'l

w eff у

z

в

T-cw-J+C;

с W'„

w eff

'pure

С Ж"1

w eff у

с W

w eff

с Ж-1

w eff

/

*2

Л

с--2—

s с W~l

у w eff у

1 + -^

V

с Ж-1

w eff

_ *2 * _

* Cc *

с W~x

w eff

Ж1

Подставляя полученное выражение в уравнение (2), получаем уравнение (15). Ь) В пределе узкого распределения по растворимости

£<ригс = <(риге (Кп-) -< (Кг)« с* из уравнения (12) имеем:

S

с"п в"

s, pure /

♦(«) до

s, pure г

Е-

*(') QO s, pure i

r-1

=

^+<(;le _ cwwe-f;+c;+^<yure _ т +C, v

1

s, pure

с W'l + с ,

w eff i /

s

С W~ + с

г w eff

T с W'l + c* + 8c

w eff i s, pure

I

в:

0

' + Cs v

¿C.

■0)

s, pure

с W'1 + с

w eff s J

40

_ 6°(c+Sc(l) )sc

„ V-I i I J s, pure I s, pure "2.--

с Ж"1

c*Ye°ScH,) +ye°(5c(i) )2

_ x / 1 1 s. pure / - I \ s,pure/

0

c^+cl

_- с;•()+/%') - D(ct)

= Cs~

C W~X + г

w eff ^ S

= C.

С W~x + r*

w eff

Подставляя полученное выражение в уравнение (2), получаем уравнение (15).

3. Вывод уравнений (19) и (20)

Из уравнений (16) и (17) можно получить:

V i с J ^ , г. ^

— 00 i <(cw "►«>) = < = = exp(-«(i-п)У"=

г=0 /=0 1'

оо if -\\ ;

= cs(n)£exp п\-\ + а-—\\— = св(я)ехр(и(-1 + « + е~а)).

/=0 V v п J J

4. Распределение молекул, входящих в состав обратных мицелл, по числам оксиэтиленовых групп при —> 0

Из уравнения (10) при —► 0 имеем 01 = /с5^ше. Из уравнений (16) и (17) следует, что ~ п'/И и с*^ ~ е~ю, соответственно. Таким образом,

01~{пе"У /й и, следовательно, распределение молекул, входящих в состав

обратных мицелл, по числам оксиэтиленовых групп при —> 0 является распределением Пуассона со средним пт1С = пеа.

5. Критерий применимости модели

Дифференцирование уравнения (11) при cs = const дает

0°

о=Е-

V eff

s, pure

w„

(Kff)

eff

Поскольку <(;}ur;И<0,то^>0и^

/ л

eff

w

\ eff

> 0.

Таким образом,

с1с„

ей-

Ч сч/ У

<0.

Поскольку ¿4 = Ь, где а> 0 и Ь> 0, то

а (Ж. л

с1с.

е<Т

<0<=>

V У/ У

¿с„

с...

<0о

а (аи-ъ

а

Г 7 Л

¿/с.

к0* ;

<Ь

а ( О

ас.

а

О я*

у

ас,

<

V ^ у

V » У

ас

<о.

V ю У

6. Оценка толщины неполярной оболочки обратной мицеллы

Для изомеров нонильного хвоста рассматриваемого ПАВ максимальная

•7

длина алкильной цепи составляет 5 звеньев [240]. С учетом Бр -гибридизации атома углерода длина неразветвленной цепочки, состоящей из 5 звеньев С-С длиной 1,54 А составляет: 5 ■ 1,54 А • 8Ш(109,5°/2) = 6,29 А.

Расстояние между противоположными атомами углерода в молекуле бензола 1,4А-(1+2вт 60°) = 3,82 А.

Таким образом, толщина гидрофобной оболочки обратной мицеллы /= (6,29 + 3,82) А ~ 1 пш.

7. Оценка площади сечения нонильного хвоста молекулы

Объем нонильного хвоста молекулы №5 составляет примерно

у _ ^СаН19 _

V г* и

127/мс

\23

= 294А3.

119 рЫА 0,718^/мз х6,022-10 Предполагая, что нонильный хвост молекулы ЫР5 имеет кубическую форму, получаем его линейный размер: Р^н = 6,6 А.

Поэтому можно оценить площадь поперечного сечения молекулы ИР5 как

а

= У& = 44 А2.

с„н

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Иванчихина, Анастасия Викторовна, 2013 год

Список использованных источников

1. KopainskyB., Kaiser W. Ultrafast transient processes of monomers, dimers, and aggregates of pseudoisocyanine chloride (PIC) // Chemical Physics Letters. 1982. V. 88. P. 357-361.

2. Wang Y. Resonant third-order optical nonlinearity of molecular aggregates with low-dimensional excitons // Journal of the Optical Society of America B. 1991. V. 8. P. 981-985.

3. Lyong Sun Pu. Femtosecond optical switches by squarylium dye J-aggregates films // Optical Materials. 2002. V. 21. N. 7 P. 489-493.

4. Takahashi D., Oda H., Izumi Т., Hirohashi R. Substituent effects on aggregation phenomena in aqueous solution of thiacarbocyanine dyes // Dyes and Pigments. 2005. V. 66. P. 1-6.

5. Guralchuk G. Y., Katrunov I. K., Grynyov R. S., Sorokin A. V., Yefimova S. L., Borovoyl. A., MalyukinY. V. Anomalous surfactant-induced enhancement of luminescence quantum yield of cyanine dye J-aggregates // The Journal of Physical Chemistry C. 2008. V. 112. N. 38. P. 14762-14768.

6. Spitz C., Dahne S. Architecture of J-aggregates studied by pressure-dependent absorption and fluorescence measurements // Berichte dcr Bunsengesellschaft fiir physikalische Chemie. 1998. V. 102. N. 5. P. 738-744.

7. Scheblykin I. G., Lepnev L. S., Vitukhnovsky A. G., Van dcr Auweraer M. Electroluminescence and optical properties of poly(phenylenevinylene)/J-aggregate composites // Journal of Luminescence. 2001. V. 94-95. P. 461-464.

8. Kirstein S., Dahne S. J -aggregates of amphiphilic cyanine dyes: self-organization of artificial light harvesting complexes // International Journal of Photoenergy. 2006. V. 2006. Article ID 20363. P. 1-21.

9. Maltsev E. I., Prokhorov V. V., Perelygina О. M., Lypenko D. A., Vannikov A. V. Electroluminescent nanocomposites based on molecular crystals for polymer optoelectronics. Part 1 // Inorganic Materials: Applied Research. 2011. V. 2. N. 4. P. 325-332.

10. MaltsevE. I., Prokhorov V. V., Perelygina О. M., Lypenko D. A., Vannikov A. V. Electroluminescent nanocomposites based on molecular crystals for polymer optoelectronics. Part 2//Inorganic Materials: Applied Research. 2011. V. 2. N. 4. P. 333-343.

11. Jiang X., LiX., LaiW., MengT., FengX., Zhang J. Self-assembled structure of cyanine dyes : J-aggregates characteristics on optical information storing microcrystals // Rare Metals. 2006. V. 25. N. 6. P. 158-162.

12. Татиколов А. С., Акимкин Т. M., Кашин А. С., Панова И. Г. Мезо-замещенные полиметиновые красители - эффективные спектрально-флуоресцентные зонды для биомакромолекул// Химия высоких энергий. 2010. Т. 44. № 3. С. 252-255.

13. Panova I. G., SharovaN. P., Dmitrieva S. В., Poltavtseva R. A., Sukhikh G. Т., TatikolovA. S. Use of a cyanine dye as a probe for albumin and collagen in the extracellular matrix//Analytical biochemistry. 2007. V. 361. N. 2. P. 183-189.

14. Panova I. G., Sharova N. P., Dmitrieva S. В., Levin P. P., Tatikolov A. S. Characterization of the composition of the aqueous humor and the vitreous body of the eye of the frog Rana temporaria L. Comparative Biochemistry and Physiology, Part A: Molecular & Integrative Physiology. 2008. V. 151. N. 4. P. 676-681.

15. Журавлев Ф. А., Орлова H. А., Плеханов А. И., Раутиан С. Г., Сафонов В. П., Шелковников В. В. Гигантская нелинейная восприимчивость тонких пленок с комплексами молекулярный J-агрегат-металлический кластер// Письма в ЖЭТФ. 1992. Т. 56. N. 5. С. 264-267.

16. Kuch'yanov A. S., Markov, R. V., Plekhanov A. I., Simanchuk А. Е., Avdeeva V. I., Shapiro В. I., Slominskii Yu. I., Tolmachev A. I. Passive mode locking of a Nd3+:YAG laser with a thin film of J-aggregates as a saturable absorber // Optics Communications. 2004. V. 231. P. 343-348.

17. Товстун С. А., Разумов В. Ф. Получение наночастиц в обратных микроэмульсиях //Успехи химии. 2011. Т. 80. №. 10. С. 996-1012.

18. ТовстунС. А., Разумов В. Ф. Теоретический анализ методов коллоидного синтеза монодисперсных наночастиц// Химия высоких энергий. 2010. Т. 44. №3. С. 224-231.

19. ChibisovA. К, Prokhorenko V. I., GornerH. Effects of surfactants on the aggregation behaviour of thiacarbocyanine dyes// Chemical Physics. 1999. V. 250. P. 47-60.

20. Tatikolov A. S., Costa S. M. B. Effects of normal and reverse micellar environment on the spectral properties, isomerization and aggregation of a hydrophilic cyanine dye // Chemical Physics Letters. 2001. V. 346. P. 233-240.

21. Tatikolov A. S., Costa S. M. A. Photophysics and photochemistry of hydrophilic cyanine dyes in normal and reverse micelles // Photochemical and Photobiological Sciences. 2002. V. 1. P. 211-218.

22. Бричкин С. Б., Курандина М. А., Николаева Т. М., Разумов В. Ф. Влияние поверхностно-активных веществ на спектральные свойства карбоцианиновых красителей в растворах// Химия высоких энергий. 2004. Т. 38. N. 6. С. 420-428.

23. Brichkin S. В., KurandinaM. A., Nikolaeva Т. М., RazumovV. F. Effects of Surfactants on the Spectral Properties of Carbocyanine Dyes in Solutions // High Energy Chemistry. 2004. V. 38, N. 6. P. 373-380.

24. Чибисов А. К., Славнова Т. Д., Гёрнер X. Самосборка молекул полимети-новых красителей в растворах. Кинетический аспект агрегации // Российские нанотехнологии. 2008. V. 3. № 1-2. Р. 26-41.

25. Chibisov А. К., Zakharova G. V., Gorner Н. Photoprocesses in dimers of thiacarbocyanines//Physical Chemistry Chemical Physics. 1999. V. 1. P. 1455-1460.

26. Harrison W., Mateer D. L., Tiddy G. J. T. Liquid-crystalline J-aggregatcs formed by aqueous ionic cyanine dyes// The Journal of Physical Chemistry. 1996. V. 100. P. 2310-2321.

27. von Berlepsch H., BolttcherC., DahneL. Structure of J-Aggregates of Pseudoisocyanine Dye in Aqueous Solution// The Journal of Physical Chemistry B. 2000. V. 104. P. 8792-8799.

28. Herzog B., Huber K., Stegemeyer H. Aggregation of a pseudoisocyanine chloride in aqueous NaCl solution // Langmuir. 2003. V. 19. P. 5223-5232.

29. Kotlarchyk M., Chen S. H., Huang J. S. Temperature dependence of size and polydispersity in a three-component microemulsion by small-angle neutron scattering // The Journal of Physical Chemistry. 1982. V. 86. N. 17. P. 3273-3276.

30. De T. K, Maitra A. Solution behaviour of Aerosol OT in non-polar solvents //Advances in Colloid and Interface Science. 1995. V. 59. P. 95-193.

31. Arriagada F. J., Osseo-Asare K. Synthesis of Nanosize Silica in a Nonionic Water-in-Oil Microemulsion: Effects of the Water/Surfactant Molar Ratio and Ammonia Concentration// Journal of Colloid and Interface Science. 1999. V. 211. P. 210-220.

32. Lipgens S., Schubel D., Schlicht L., Spilgies J.-H., Ilgenfritz G. Percolation in nonionic water-in-oil-microemulsion systems: a small angle neutron scattering study//Langmuir. 1998. V. 14. P. 1041-1049.

33. Lemyre J. L., Ritcey A. M. Characterization of a reverse micellar system by 1H NMR // Langmuir. 2010. V. 26. N. 9. P. 6250-6255.

34. Tovstun S. A., Razumov V. F. On the composition fluctuations of reverse micelles// Journal of colloid and interface science. 2010. V351. N. 2. P. 485-492.

35. Lemyre J. L., Lamarre S., Beaupré A., Ritcey A. M. A New Approach for the Characterization of Reverse Micellar Systems by Dynamic Light Scattering // Langmuir. 2010. V. 26. N. 13. P. 10524-10531.

36. Flory P. J. Molecular size distribution in ethylene oxide polymers // Journal of the American Chemical Society. 1940. V. 62. P. 1561-1565.

37. Harusawa F., Nakajima H., Tanaka M. The hydrophile-lipophile balance of mixed nonionic surfactants// Journal of the Society of Cosmetic Chemists. 1982. V. 33. P. 115-129.

38. YsamberttF., SuberoN., Chavez G., Bravo B., BauzaR., Marquez N. Molecular weight and EON distribution of industrial polyethoxylated surfactants by high performance size exclusion chromatography // Separation Science and Technology. V. 40. P. 829-843.

39. Ysambertt F., Cabrera W., Márquez N., Salager J. L. Analysis of ethoxylated nonylphenol surfactants by high performance size exclusion chromatography (HPSEC)// Journal of Liquid Chromatography. 1995. V. 18. P. 1157-1171.

40. Warr G. G., Grleser F., Healy T. W. Distribution of polydisperse nonionic surfactants between oil and water// The Journal of Physical Chemistry. 1983. V. 87. P. 4520-4524.

41. Márquez N., GraciaaA., Lachaise J., Salager J.-L. Partitioning of ethoxylated alkylphenol surfactants in microemulsion-oil-water systems: influence of physicochemical formulation variables // Langmuir. 2002. V. 18. P. 6021-6024.

42. Anghel D. E., Balean M. Critical micelle concentration of some homogeneously ethoxylated nonylphenois // Progress in Colloid & Polymer Science. 1988. V. 77. P. 62-66.

43. Asaro F., SavkoN. Resolution of a nonionic surfactant oligomeric mixture by means of DOSY with inverse micelle assistance // Magnetic Resonance in Chemistry. 2011. V. 49. N. 4. P. 195-198.

44. Сумм Б. Д. Основы коллоидной химии. М.: Академия, 2006. 240 с.

45. Фридрихсберг Д. А. Курс коллоидной химии. СПб.: Химия, 1995.

400 с.

46. Холмберг К., Йёнссон Б., Кронберг Б., Линдман Б. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах. М.: Бином, 2007. 312 с.

47. Pileni М. P. Reverse micelles as microreactors // The journal of physical chemistry. 1993. V. 97. P. 6961-6973.

48. Perez-Casas S., Castillo R., Costas M. Effect of Alcohols in AOT Reverse Micelles. A Heat Capacity and Light Scattering Study // The Journal of Physical Chemistry. 1997. V. 101. P. 7043-7054.

49. Zhang J., Han B. Supercritical C02-continuous microemulsions and compressed C02-expanded reverse microemulsions // The Journal of Supercritical Fluids. 2009. V. 47. N. 3. P. 531-536.

50. Ohde H., OhdeM, Bailey F., Kim H., Wai C. M. Water-in-C02 microemulsions as nanoreactors for synthesizing CdS and ZnS nanoparticles in supercritical C02 //Nano Letters. 2002. V. 2. N. 7 P. 721-724.

51. Fletcher P. D. I., Howe A.M., Robinson B. H. The kinetics of solubilisate exchange between water droplets of a water-in-oil microemulsion // Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions. 1987. V. 83. P. 985-1006.

52. RickaJ., BorkovecM., HofmeierU. Coated droplet model of microemulsions: Optical matching and polydispersity// The Journal of Chemical Physics. 1991. V. 94. P. 8503-8509.

53. Kishida M., Fujita T., Umakoshi K., Ishiyama J., Nagata H., Wakabayashi K. Novel Preparation of Metal-supported Catalysts by Colloidal Microparticles in a Water-in-oil Microemulsion; Catalytic Hydrogénation of Carbon Dioxide// Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1995. V. 7. P. 763-764.

54. Bagwe R. P., MishraB. K., KhilarK. C. Effect of chain length of oxyethylene group on particle size and absorption spectra of silver nanoparticles prepared in non-ionic water-in-oil microemulsions // Journal of Dispersion Science and Technology. 1999. V. 20. P. 1569-1579.

55. Kishida M., Hanaoka T., Kim W. Y., Nagata H., Wakabayashi K. Size control of rhodium particles of silica-supported catalysts using water-in-oil microemulsion // Applied Surface Science. 1997. V. 121/122. P. 347-350.

56. Hanaoka T., Hayashi H., Tago T., Kishida M., Wakabayashi K. In situ immobilization of ultrafine particles synthesized in a water/oil microemulsion // Journal of Colloid and Interface Science. 2001. V. 235. P. 235-240.

57. Scholz S., Althues H., Kaskel S. Growth of silica nanoparticles in methylmethacrylate-based water-in-oil microemulsions // Colloid and Polymer Science. 2007. V. 285. N. 15. P. 1645-1653.

58. Markowitz M. A., Kust P. R., Deng G., Schoen P. E., Dordick J. S., Clark D. S., Gaber B. P. Catalytic silica particles via template-directed molecular imprinting // Langmuir. 2000. V. 16. P. 1759-1765.

59. Arriagada F. J., Osseo-Asare K. Controlled hydrolysis of tetraethoxysilane in a nonionic water-in-oil microemulsion: a statistical model of silica nucleation// Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 1999. V. 154. P. 311-326.

60. Mua J.; Xua L.; Gaoa X.; Zhanga Y. A Strong blue emission band from silica nanospheres modified with chlorotrimethylsilane // Journal of Dispersion Science and Technology. 2005. V. 26. P. 483-486.

61. DarbandiM., ThomannR., Nann T. Single quantum dots in silica spheres by microemulsion synthesis// Chemistry of materials. 2005. V. 17. N. 23. P. 5720-5725.

62. Tan T. T., Selvan S. T., Zhao L., Gao S., Ying J. Y. Size control, shape evolution, and silica coating of near-infrared-emitting PbSe quantum dots // Chemistry of materials. 2007. V. 19. N. 13. P. 3112-3117.

63. DarbandiM., ThomannR., NannT. Single Quantum Dots in Silica Spheres by Microemulsion Synthesis// Chemistry of Materials. 2005. V. 17. P. 5720-5725.

64. Palkovits R., Althues H., Rumplecker A., Tesche B., Dreier A., Holle U., Fink G., Cheng C. H., Shantz D. F., Kaskel S. Polymerization of w/o microemulsions for the preparation of transparent SiCWPMMA nanocomposites Langmuir. 2005. V. 21. P. 6048-6053.

65. Koole R., van Schooneveld M. M., Hilhorst J., de Mello Donega C., Hart D. C., van Blaaderen A., Vanmaekelbergh D., Meijerink A. On the incorporation mechanism of hydrophobic quantum dots in silica spheres by a reverse microemulsion method // Chemistry of Materials. 2008. V. 20. N. 7. P. 2503-2512.

66. Bagwe R. P., Yang C., Hilliard L. R., Tan W. Optimization of dye-doped silica nanoparticles prepared using a reverse microemulsion method// Langmuir. 2004. V. 20. P. 8336-8342.

67. Kim K. D., Kim S. H., Kim H. T. Applying the Taguchi method to the optimization for the synthesis of Ti02 nanoparticles by hydrolysis of TEOT in micelles // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2005. V. 254. P. 99-105.

68. Kim E. J., Hahn S.-H. Microstructural changes of microemulsionmediated Ti02 particles during calcinations// Materials Letters. 2001. V. 49. P. 244-249.

69. Hayashi M., UemuraH., ShimanoeK., MiuraN., Yamazoe N. Reverse micelle assisted dispersion of lanthanum manganite on carbon support for oxygen reduction cathode// Journal of The Electrochemical Society. 2004. V. 151. P. A15-A163.

70. Yuasa M., Sakai G., Shimanoe K., Teraoka Y., Yamazoe N. Exploration of reverse micelle synthesis of carbon-supported LaMn03 // Journal of the electrochemical society. 2004. V. 151. P. A1477-A1482.

71. Hirai T., Asada Y., Komasawa I. Preparation of Y203:Eu3+ nanoparticles in reverse micellar systems and their photoluminescence properties // Journal of Colloid and Interface Science. 2004. V. 276. P. 339-345.

72. LiuX., Wang J., GanL.-M., Ng S.-C., Ding T. An ultrafine barium ferrite powder of high coercivity from water-in-oil microemulsion// Journal of Magnetism and Magnetic Materials. 1998. V. 184. P. 344-354.

73. Saha S. K., Banerjee A., Baneijee S., Bose S. Synthesis of nanocrystalline hydroxyapatite using surfactant template systems: Role of templates in controlling morphology // Materials Science and Engineering: C. 2009. V. 29. N. 7. P. 2294-2301.

74. Baneijee A., Bandyopadhyay A., Bose S. Hydroxyapatite nanopowders: Synthesis, densification and cell-materials interaction // Materials Science and Engineering: C. 2007. V. 27. N. 4. P. 729-735.

75. Boakye E., Radovic L. R., Osseo-Asare K. Microemulsion-Mediated Synthesis of Nanosize Molybdenum Sulfide Particles // Journal of Colloid and Interface Science. 1994. V. 163. P. 120-129.

76. Lemyre J.-L., Ritcey A. M. Synthesis of lanthanide fluoride nanoparticles of varying shape and size// Chemistry of Materials. 2005. V. 17. P. 3040-3043.

77. Henle J., Simon P., Frenzel A., Scholz S., Kaskel S. Nanosized BiOX (X = CI, Br, I) particles synthesized in reverse microemulsions //Chemistry of materials. 2007. V. 19. N. 3. P. 366-373.

78. SunH.-L., ShiH., Zhao F., QiL., Gao S. Shape-dependent magnetic properties of low-dimensional nanoscale Prussian blue (PB) analogue SmFe(CN)6-4H20 // Chemical Communications. 2005. N. 34. P. 4339-4341.

79. Shinoda K., Ogawa T. The solubilization of water in nonaqueous solutions of nonionic surfactants// Journal of Colloid and Interface Science. 1967. V. 24. P. 56-60.

80. Chang C.-L., Fogler H. S. Controlled formation of silica particles from tetraethyl orthosilicate in nonionic water-in-oil microemulsions// Langmuir. 1997. V. 13. P. 3295-3307.

81. Gebicki J. Intermicellar material exchange in reverse micelles formed by ionic AOT and nonionic igepal surfactants studied by means of pulse radiolysis. Influence of the temperature // Central European Journal of Chemistry. 2004. V. 2. P. 371-387.

82. Sedgwick M. A., Crans D. C., Levinger N. E. What is inside a nonionic reverse micelle? Probing the interior of Igepal reverse micelles using decavanadate // Langmuir. 2009. V. 25. N. 10. P. 5496-5503.

83. König W. Über den Begriff der „Polymethinfarbstoffe" und eine davon ableitbare allgemeine Farbstoff-Formel als Grundlage einer neuen Systematik der Farbenchemie // Journal fur Praktische Chemie. 1926. V. 112. P. 1-36.

84. Würthner F., Kaiser Т. E., Saha-Möller C. R. J-Aggregates: From Serendipitous Discovery to Supramolecular Engineering of Functional Dye Materials// Angewandte Chemie International Edition. 2011. V. 50. N. 15. P. 3376-3410.

85. König W. Über die konstitution der pinacyanole, ein beitrag zur chemie der chinocyanine // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and В Series). 1922. V. 55. P. 3293-3313.

86. Шапиро Б. И. Теоретические начала фотографического процесса. М.: Эдиториал УРСС, 2000. 288 с.

87. Джеймс Т. Теория фотографического процесса. Д.: Химия, 1980.

672 с.

88. Чекалин М. А., Пассет Б. В., Иоффе Б. А. Технология органических красителей и промежуточных продуктов. М.: Химия, 1980. 472 с.

89. Dähne S. Color and constitution one hundred years of research // Science. 1978. V. 199. P. 1163-1167.

90. Dähne S. Spectral sensitization and electronic structure of organic dyes // Photographic Science and Engineering. 1979. V. 23. V. 219-239.

91. Москвина. В. Новый справочник химика и технолога. Общие сведения. Строение вещества. Спб.: НПО «Професионал», 2006. 1464 с.

92. Shapiro В. I. Molecular assemblies of polymethine dyes // Russian Chemical Reviews. 2006. V. 75. P. 433-456.

93. Качковский А. Д. Строение и цвет полиметиновых красителей. Киев: Наукова думка, 1989. 231 с.

94. Dähne S., Leupold D. Coupling principles in organic dyes // Angenwandte Chemie International Edition. 1966. V. 5. P. 984-993.

95. Dähne S., Leupold D. Kopplungsprinzipien organischer farbstoffe// Angenwandte Chemie. 1966. V. 78. P. 1029-1068.

96. Sheppard S. E. // Photographic Journal V. 32, P. 300-301.

97. Sheppard S. E. On the Influence of their state in solution on the absorption spectra of dissolved dyes // Proceedings of the Royal Society of London. Series A. 1909. V. 82. P. 256-270.

98. Sheppard S. E. The effects of environment and Aggregation on the Absorption Spectra of Dyes // Reviews of modern physics. 1942. V. 14. P. 303-341.

99. Scheibe G. Über die Veränderlichkeit der Absorptionsspectren in Lösungen und die Nebenvalenzen als ihre Ursache// Angewandte Chemie. 1937. V. 50. P. 212-219.

100. Scheibe G., Kandier L., Ecker H. Polymerisation und polymere adsorption als Ursache neuartiger absorptionsbanden von organischen farbstoffen // Naturwissenschaften. 1937. V. 29. P. 75-75

101. Scheibe G. Über die Veränderung der Absorptionspektren in Lösung und die van der Waalss-chen Kräfte als Ihre Ursache. 1937. V. 50. P. 51-51.

102. Scheibe G. Variability of the absorption spectra of some sensitizing dyes and its cause // Angewandte Chemie. 1936. V. 49. P. 563-563.

103. JelleyE. E. Spectral absorption and fluorescence of dyes in the molecular state//Nature. 1936. V. 138. P. 1009-1010.

104. JelleyE. E. Molecular, nematic and crystal states of 1: l'-diethyl-\j/-cyanine chloride //Nature. 1937. V. 139. P. 631-632.

105. МизК., Джеймс Т. Теория фотографического процесса. Д.: Химия, 1973. 576 с.

106. Daltrozzo Е., Scheibe G., Geschwind К., Haimerl F., On the structure of the J-aggregates of pseudoisocyanine // Photographic Science and Engineering. 1974, V. 18, P. 441-450.

107. Herz A. H. Aggregation of sensitizing dyes in solution and their adsorption onto silver halides// Advances in Colloid and Interface Science. 1977. V. 8. P. 237-298.

108. Шапиро Б.И. Молекулярные ансамбли полиметиновых красителей // Успехи химии. 2006. Т. 75. С. 484-510.

109. Emerson Е. S., Conlin М. А., Rosenoff А. Е., Norland К. S., Rodriguez Н., Chin D., Bird G. R. The geometrical structure and absorption spectrum of a cyanine dye aggregate// The Journal of Physical Chemistry. 1967. V. 71. P. 2396-2403.

110. West W., Lovell S., Cooper W. Electronic spectra of cyanine dyes at low temperature // Photographic science and engineering 1970. V. 14. N. 1. P. 52-62.

111. Möbius D. Scheibe Aggregates// Advanced Materials. 1995. V. 7. P. 437-444.

112. KobayashiT. J-Aggregates. Singapore: World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd., 1996. 228 c.

113. Dähne S. Nanostrukturierte J-aggregate als potenzielle lichtsammelsysteme für Photosynthesen // Bunsen-Magazin. 2002. V. 4. P. 81-92.

114. EgorovV. V. Nature of the optical transition in polymethine dyes and J aggregates // Journal of Chemical Physics. 2002. V. 116. P. 3090-3103.

115. KnoesterJ. Modeling the optical properties of excitons in linear and tubular J-aggregates // International Journal of Photoenergy. 2006. V. 2006. Article ID 61364. P. 1-10.

116. Егоров В. В., Алфимов M. В. Теория J-полосы: от экситона Френкеля к переносу заряда// Успехи физических наук. 2007. V. 177. N. 10. Р. 1033-1081.

117. Tadaaki Tani. Photographic Sensitivity Theory and Mechanisms. USA: Oxford University Press, 1995. 264 p.

118. FidderH., KnoesterJ., WiersmaD. A. Optical properties of disordered molecular aggregates: A numerical study// The Journal of Chemical Physics. 1991. V. 95. P. 7880-7890.

119. Tuszynski J. A., Jorgensen M. F., Möbius D. Mechanisms of exciton energy transfer in Scheibe aggregates // Physical review E. 1999. V. 59. P. 4374-4383.

120. BednarzM., Malyshev V. A., KnoesterJ. Temperature dependent fluorescence in disordered frenkel chains: interplay of equilibration and local band-edge level structure //Physical review letters. 2003. V. 91. Article ID 217401. P. 1-4.

121. Walczak P. В., Eisfeld A., Briggs J. S. Exchange narrowing of the J band of molecular dye aggregates// The Journal of chemical physics. 2008. V. 128. P. 044505.

122. Scheibe G. Reversible polymerization als Ursache neuartiger absorptionsbanden von farbstoffen//Kolloid-Zeitschrift. 1938. V. 82. P. 1-14.

123. Scheibe G., Kandier L. Anisotropie organischer Farbstoffmoleküle. Nebenvalenz-Bindung als Energieüberträger// Naturwissenschaften. 1938. V. 26. N. 24-25. P. 412-413.

124. Scheibe G. Wechselseitige Bindung und Energieübertragung in Molekeln in flussiger Phase// Zeitschrift für Elektrochemie und Angewandte Physikalische Chemie. 1948. V. 52. P. 283-292.

125. Scheibe G., Schöntag A., Katheder F. Fluoreszenz und energiefortleitung bei reversibel polymerisierten farbstoffen// Naturwissenschaften. 1939. V. 27. P. 499-501.

126. Forster T. Energiewanderung und fluoreszenz// Naturwissenschaften. 1946. V. 33. P. 166-175.

127. FranckJ., Teller E. Migration and photochemical action of excitation energy in crystals // The Journal of Chemical Physics. 1938. V. 6. P. 861-872.

128. Frenkel J. On the transformation of light into heat in solids. II // Physical Review. 1931. V. 37. P. 1276-1294.

129. Нокс P. Теория экситонов. M.: Мир, 1966. 217 с.

130. Мак-Глинн С., Адзуми Т., КиноситаМ. Молекулярная спектроскопия триплетного состояния. М.: Мир, 1972. 448 с.

131. KnoesterJ, SpanoFC, in J-aggregates (Ed. Т. Kobayashi). Singapore: World Scientific, 1996. P. Ill

132. McRaeE. G., Kasha M. Enhancement of phosphorescence ability upon aggregation of dye molecules// The Journal of Chemical Physics. 1958. V. 28. P. 721-722.

133. Kasha M., RawlsH. R., El-Bayoumi M. A. The exciton model in molecular spectroscopy // Pure and Applied Chemistry. 1965. V. 11. P. 371-392.

134. KautskyH., Merkel H. Phosphoreszenz, Selbstauslöschung und Sensibillisator- Wirkung organischer Stoffe// Naturwissenschaften. 1939. V. 27. P. 195-196.

135. Lewis G. N., Kasha M. Phosphorescence and the Triplet State // Journal of the American Chemical Society. 1944. V. 66. P. 2100-2116.

136. Forster T. Neuere Untersuchungen über die phosphoreszenz organischer Stoffe in festen lösingen//Naturwissenschaften. 1949. V. 36. P. 240-245.

137. Levinson G. S., Simpson W. Т., Curtis W. Electronic spectra of pyridoeyanine dyes with assignments of transitions // Journal of the American Chemical Society. 1957. V. 79. P. 4314-4320.

138. Kasha M. Physical processes in radiation biology. New York: Academic Press, 1964. P. 17.

139. Kasha M. Relation between exeiton bands and conduction bands in molecular lamellar systems // Reviews of modern physics. 1959. V. 31. P. 162-169.

140. McRaeE. G., Kasha M. Physical processes in radiation biology. New York: Academic Press, 1964. P. 23.

141. Dietz F. Die Aggregation der Cyaninfarbstoffe und ihre Bedeutung für die spektrale Sensibilisierung.// J. Signalaufzeichnungsmater. 1973. V.l. N. 3. P. 157-180.

142. CzikkelyV., Försterling H. D., KuhnH. Light absorption and structure of aggregates of dye molecules // Chemical Physics Letters. 1970. V. 6. P. 11-14.

143. CzikkelyV., Försterling H. D., KuhnH. Extended dipole model for aggregates of dye molecules // Chemical Physics Letters. 1970. V. 6. P. 207-210.

144. Norland K., Ames A., Taylor T. Spectral shifts of aggregated sensitizing dyes // Photographic science and engineering. 1970. V. 14. P. 295-307

145. Kirstein S., MöhwaldH. Exciton Band Structures in 2D Aggregates of Cyanine Dyes // Advanced Materials. 1995. V. 7. P. 460-463.

146. Mason S. F. // Proceedings of the Chemical Society. 1964. P. 119.

147. Scheibe G., Haimerl F., Hoppe W. Über die Ursache des cirkulardichroismus der "reversibel polymeren" des pseudoisocyanins // Tetrahedron Letters. 1970. V. 11. P. 3067-3070.

148. Dammeier B., Hoppe W. Die Kristall-und Molekulstruktur von N, N'-diathyl-pseudoisocyaninchlorid//Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 1971. V. 27. N. 12. P. 2364-2370.

149. Smith D. L. Structure of dyes and dye aggregates-evidence from crystal structure analyses //Photography Science and Engineering. 1974, V. 18. P. 309-322.

150. Cooper W. Multiplet structure of aggregated states in 1,1 '-diethyl-2,2'-cyanine dye // Chemical Physics Letters. 1970. V. 7. P. 73-77.

151. Marchetti A. P., Salzberg C. D., Walker E. I. P. The optical properties of crystalline l,l'diethyl2,2'cyanine iodide// The Journal of Chemical Physics. 1976. V. 64. P. 4693-4698.

152. BücherH., KuhnH. Scheibe aggregate formation of cyanine dyes in monolayers // Chemical Physics Letters. 1970. V. 6. P. 183-185.

153. NolteH. J. A model of the optically active Scheibe-aggregate of pseudoisocyanine // Chemical Physics Letters. 1975. V. 31. P. 134-139.

154. Dähne L., Reck G. One-dimensional J-aggregates in crystals of 1, 7-bis-(dimethylamino)-heptamethinium Perchlorate //Zeitschrift für Kristallographie. 1995. V.210.N. 1. P. 40-43.

155. MisawaK., Ono H., MinoshimaK., Kobayashi T. New fabrication method for highly oriented J aggregates dispersed in polymer films // Applied Physics Letters. 1993. V. 63. P. 577-579.

156. KobayashiT., MisawaK. Hierarchical structure of one-dimensional J-aggregates // Journal of Luminescence. 1997. V. 72-74. P. 38-40.

157. Takayoshi Kobayashi. Giant Static Dipole Moment in Pseudoisocyanine J-Aggregate with a Hierarchical Structure // Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 1998. V. 314. P. 1-11.

158. von Berlepsch H., Böttcher C. Network superstructure of pseudoisocyanine J-aggregates in aqueous sodium chloride solution revealed by cryo-transmission electron microscopy // The Journal of Physical Chemistry B. 2002. V. 106. P. 3146-3150.

159. von Berlepsch H., Möller S., Dähne L. Optical Properties of Crystalline Pseudoisocyanine (PIC)// The Journal of Physical ChemistryB. 2001. V. 105. P. 5689-5699.

160. Vacha M., Saeki, M., Isobe O., Hashizume K. I., Tani T. Mapping the orientation of exciton transition dipoles along individual nanostructures of molecular J-aggregates // The Journal of Chemical Physics. 2001. V. 115. P. 4973.

161. Vacha M., Saeki M., Furuki M., PuL. S., Hashizume K. I., Tani T. Optical properties of individual nanostructures of molecular J-aggregates // Journal of luminescence. 2002. V. 98. N. 1. P. 35-40.

162. Kopainsky B., Hallermeier J. K., Kaiser W. The first step of aggregation of PIC. The dimerization // Chemical Physics Letters. 1981. V. 83. P. 498-502.

163. HillsonP. J., McKay R. B. Aggregation of dye molecules in aqueous solution a polarographic study// Transactions of the Faraday Society. 1965. V. 61. P. 374-382.

164. McKay R. B. Visible absorption spectra of some cationic Dyes in Solution // Transactions of the Faraday Society. 1965. V. 61. P. 1787-1799.

165. SundstromV., Gillbro T., GadonasR. A., PiskarskasA. Annihilation of singlet excitons in J aggregates of pseudoisocyanine (PIC) studied by pico and subpicosecond spectroscopy// The Journal of Chemical Physics. 1988. V. 89. P. 2754-2762.

166. Ballard R. E., Gardner B. J. The J-band of 1, 1'-diethyl-9-methyl-4, 5; 4', 5'-dibenzthiacarbocyanine chloride//Journal of the Chemical Society B: Physical Organic. 1971. P. 736-738.

167. DietzF. Quantechemische untersuchungen an farbstoffaggregaten - II. Die elektronenspektern von trimethincyanin-polymermodellen// Tetrahedron. 1972. V. 28. P. 1403-1410.

168. KnappE. W. Lineshapes of molecular aggregates. Exchange narrowing and intersite correlation // Chemical Physics. 1984. V. 85. P. 73-82.

169. KnappE. W., SchererP. O. J., FisherS. F. On the lineshapes of vibronically resolved molecular aggregate spectra. Application to pseudoisocyanin (PIC) // Chemical Physics Letters. 1984. V. 111. P. 481-486.

170. FidderH., TerpstraJ., WiersmaD. A. Dynamics of Frenkel excitons in disordered molecular aggregates// The Journal of Chemical Physics. 1991. V. 94. P. 6895-6907.

171. DurrantJ. R., KnoesterJ., WiersmaD. A. Local energetic disorder in molecular aggregates probed by the one-exciton to two-exciton transition // Chemical Physics Letters. 1994. V. 222. P. 450-456.

172. MinoshimaK., Taiji M., MisawaK., Kobayashi T. Femtosecond nonlinear optical dynamics of excitons in J-aggregates // Chemical Physics Letters. 1994. V. 218. P. 67-72.

173. Higgins D. A., Barbara P. F. Excitonic transitions in J-aggregates probed by near-field scanning optical microscopy // The Journal of Physical Chemistry. 1995. V. 99. P. 3-7.

174. Fukutake N., Kobayashi T. Size distribution of pseudoisocyanine (PIC) J-aggregates studied by near-field absorption spectroscopy// Chemical Physics Letters. 2002. V. 356. P. 368-374.

175. Martin Vacha, Shoji Takei, Ken-ichi Hashizume, Yoichi Sakakibara, Toshiro Tani. Onset of exciton-polariton behavior observed in individual fibers of pseudoisocyanine J-aggregates by sub-micron scale reflectance spectroscopy // Chemical Physics Letters. 2000. V. 331. P. 387-395.

176. Vacha M., FurukiM., PuL. S., Hashizume K., Tani T. Individual J-Aggregate Nanostructures as Self-Assembled Organic Microcavities // The Journal of Physical Chemistry B. 2001. V. 105. P. 12226-12229.

177. Tani T., Saeki M., Yamaguchi Y., Hayashi T., Oda M. Microscopic exciton properties of fibril-shaped molecular J-aggregates prepared in ultra-thin polymer films // Journal of Luminescence. 2004. V. 107. P. 339-346.

178. Toshiro Tani, Yoshihiro Yamaguchi, Masaaki Saeki, Masaru Oda, Martin Vacha. Local reflection micro-spectroscopy of excitons in fibril-shaped molecular J-aggregates prepared in PVA thin films // Journal of Luminescence. 2003. V. 102-103. P. 27-33.

179. TaniT., OdaM., Hayashi T., OhnoH., HirataK. Anisotropic observation of absorption and fluorescence transition dipoles in exciton-polariton properties of PIC J-aggregates // Journal of luminescence. 2007. V. 122. P. 244-246.

180. LangE., SorokinA., DrechslerM., Malyukin Y. V., KohlerJ. Optical spectroscopy on individual amphi-PIC J-aggregates // Nano Letters. 2005. V. 5. P. 2635-2640.

181. KitahamaY., Yago T., FurubeA., Katoh R. Formation process of micrometer-sized pseudoisocyanine J-aggregates studied by single-aggregate fluorescence spectroscopy // Chemical Physics Letters. 2008. V. 457. N. 4. P. 427-433.

182. Struganoval. Dynamics of Formation of l,r-Diethyl-2,2'-Cyanine Iodide J-Aggregates in Solution // The Journal of Physical Chemistry A. 2000. V. 104. P. 9670-9674.

184. Шапиро Б. И., Белоножкина E. А., ТяпинаО. А., Кузьмин В. A. Влияние многозарядных неорганических и органических катионов на J-агрегацию полиметиновых красителей// Российские нанотехнологии. 2010. Т. 5. С. 67-71.

185. Shapiro В. I., Belonozhkina Е. A., Tyapina О. A., Kuz'min V. А.// Nanotechnologies in Russia. V. 5. P. 1-2.

186. West W., Pearce S. The dimeric state of cyanine dyes // The Journal of Physical Chemistry. 1965. V. 69. P. 1894-1903.

187. Авдеева В. И., Шапиро Б. И. Образование J-агрегатов тиамонометинцианина из димеров: блочное строительство агрегатов // Журнал научной и прикладной фотографии. 1999. Т. 44. № 2. С. 20-27.

188. Khimenko V., Chibisov А. К., Gorner Н. Effects of alkyl substituents in the polymethine chain on the photoprocesses in thiacarbocyanine dyes // The Journal of Physical Chemistry A. 1997. V. 101. N. 39. P. 7304-7310.

189. AlfimovM. V., Shtykova A. A., RazumovV. F. Photo- and thermoinitiated formation of J and H aggregates in amorphous dispersions of a carbocyanine dye // High Energy Chemistry. 2006. V. 40. N. 1. P. 18-21.

190. ТихоновА. С., ШтыковаА. А., Лебедев-Степанов П. В., Петров А. Н., Алфимов М. В. Неравновесная кристаллизация тиакарбоцианинового красителя в тонких пленках раствора // Российские нанотехнологии. 2007. V. 2. N. 9-10. Р. 40-48.

191. Авдеева В. И., Шапиро Б. И. J-агрегация тиамонометинцианинов 4. Агрегация красителей в растворах // Журнал научной и прикладной фотографии. 1997. Т. 42. N. 6. С. 27-35.

192. Шапиро Б. И. "Блочное строительство" агрегатов полиметиновых красителей // Российские нанотехнологии. 2008. Т. 3. № 3-4. Р. 72-83.

193. Шапиро Б. И., Белоножкина Е. А., Кузьмин В. А. Цис-, трансагрегаты тиатриметинцианиновых красителей // Российские нанотехнологии. 2009. Т. 4.№ 1-2. С. 92-98.

194. Struganova I. A., Lim Н., Morgan S. A. The Influence of Inorganic Salts and Bases on the Formation of the J-band in the Absorption and Fluorescence Spectra of the Diluted Aqueous Solutions of TDBC // The Journal of Physical Chemistry B. 2002. V. 106. P. 11047-11050.

195. Chibisov A. K., GornerH., Slavnova T. D. Kinetics of salt-induced J-aggregation of an anionic thiacarbocyanine dye in aqueous solution // Chemical Physics Letters. 2004. V. 390. P. 240-245.

196. IkegamiK. Comment on 'Kinetics of salt-induced J-aggregation of anionic thiacarbocyanine dye in aqueous solution' // Chemical Physics Letters. 2005. V. 401. P. 590-591.

197. Junfeng Xiang, Xiaorong Yang, Ciping Chen, Yalin Tang, Wenpeng Yan, Guangzhi Xu. Effects of NaCl on the J-aggregation of two thiacarbocyanine dyes in aqueous solutions // Journal of Colloid and Interface Science. 2003. V. 258. P. 198-205.

198. Shapiro В. I., Chirkova L. V., Tolmachev A. I., Slominskii Y. L.,

IT

Kuzmin V. A. Formation of mixed J-aggregates of cyanine dyes stimulated by Eu cations // High Energy Chemistry. 2010. V. 44. N. 5. P. 418-422.

199. Шапиро Б. И., Чиркова JI. В., Толмачев А. И., Сломинский Ю. Л., Кузьмин В. А. Формирование смешанных J-агрегатов цианиновых красителей под действием катионов Еи+3 // Химия высоких энергий. 2010. Т. 44. № 5. С. 450-454.

200. Slavnova Т. D., Chibisov А. К. Kinetics of Salt-Induced J-aggregation of Cyanine Dyes // The Journal of Physical Chemistry A. 2005. V. 109. P. 4758-4765.

202. Захарова Г. В., Македонская Д. А., Чибисов А. К. Влияние поверхностно-активных веществ на процессы агрегации-дезагрегации красителей в водных растворах. // Журнал научной и прикладной фотографии. 2001. Т. 46. №6. С. 10-20.

203. Zhi-ying Zhang, Chun-yan Liu. Photochemistry of a cyanine dye in reversed micelles // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 2000. V. 130. P. 139-143.

204. Бричкин С. Б., Курандина М. А., Николаева Т. М., Разумов В. Ф. Спектральные свойства карбоцианиновых красителей в растворах обратных мицелл АОТ // Химия Высоких Энергий. 2005. Т. 39. N. 1. С. 21-25.

205. Brichkin S. В., Kurandina М. A., Nikolaeva Т. М., Razumov V. F. Spectral properties of carbocyanine dyes in solutions of reverse AOT micelles // High Energy Chemistry. V. 39. N. 1. P. 15-19.

206. Атабекян JI. С., Чибисов А. К. Фотопроцессы в водных растворах 9-этилтиакарбоцианиновых красителей в присутствии поверхностно-активных веществ // Химия высоких энергий. 2007. Т. 41. № 2. С. 122-128.

207. Peyratout С., Donath Е., Dahne L. Investigation of pseudoisocyanine aggregates formed on polystyrenesulfonate// Photochemical and Photobiological Sciences. 2002. V. 1. P. 87-91.

208. Minghua Liu, Akira Kira. Fabrication of J aggregate films in synthetic polyanion matrix and their chemochromism // Thin Solid Films. 2000. V. 359. P. 104-107.

209. Hiroshi Fukumotoa, Yoshiro Yonezawa. Layer-by-layer self-assembly of polyelectrolyte and water soluble cyanine dye// Thin Solid Films. 1998. V. 327-329. P. 748-751.

210. Rousseau E., KoetseM. M., Van der AuweraerM., De SchryverF. C. Comparison between J-aggregates in a self-assembled multilayer and polymer-bound J-aggregates in solution: a steady-state and time-resolved spectroscopic study// Photochemical and Photobiological Sciences. 2002. V. 1. P. 395-406.

211. HannanK. C., ArmiyageB. A. DNA-templated assembly of helical cyanine dye aggregates: a supramolecular chain polymerization// Accounts of Chemical Research. 2004. V. 37. P. 845-853.

212. Wang M., Silva G. L., Armitage B. A. DNA-Templated Formation of a Helical Cyanine Dye J-Aggregate // Journal of the American Chemical Society. 2000. V. 122. P. 9977-9986.

214. AvdeevaV. I., Shapiro В. I. J-aggregation of cyanine dyes in gelatin solutions and matrices // Physical Chemistry. 2003. V. 389. N. 1-3. P. 77-79.

215. Авдеева В. И., Шапиро Б. И. J-агрегация цианиновых красителей в желатиновых растворах и матрицах// Доклады академии наук. Т. 389. № 1, С. 62-64.

216. AvdeevaV. I., Shapiro В. I. J aggregation of thiacarbocyanine in aqueous gelatin solutions // High Energy Chemistry. V. 39. N. 6. P. 408-412.

217. Slavnova T. D., Gorner H., Chibisov A. K. J-aggregation of anionic ethyl meso-thiacarbocyanine dyes induced by binding to proteins // The Journal of Physical Chemistry B. 2007. V. lll.N. 33. P. 10023-10031.

218. Авдеева В. И., Шапиров Б. И. Механизм "блочного" формирования J-агрегатов цианиновых красителей из димеров. // Журнал научной и прикладной фотографии. Т. 45. № 6. С. 27-34.

219. Vinogradov А. М., Tatikolov A. S., Costa S. М. В. The effect of anionic, cationic and neutral surfactants on the photophysics and isomerization of 3,3'-diethylthiacarbocyanine// Physical Chemistry Chemical Physics. 2001. V. 3. P. 4325-4332.

220. DattaA., Mandal D., Pal S. K., Bhattacharyya K. Photoisomerisation near a hydrophobic surface. Diethyloxadicarbocyanine iodide in a reverse micelle // Chemical Physics Letters. 1997. V. 278. P. 77-82.

221. Chakraborty A., SethD., Chakrabarty D., Hazra P., SarkarN. Photoinduced electron transfer from dimethyl aniline to coumarin dyes in reverse micelles // Chemical Physics Letters. 2005. V. 405. P. 18-25.

222. Каратаева А. Д., Егорова E. M., Ревина А. А., Шапиро Б. И. Взаимодействие карбоцианиновых красителей с наноагрегатами серебра в обратных мицеллах // Журнал научной и прикладной фотографии. 2000. Т. 45. № 6. С. 59-66.

223. ChaudhuriR., Sengupta Р. К., Mukheijee К. К. R. Luminescence behaviour of phenosafranin in reverse micelles of AOT in n-heptane// Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 1997. V. 108. P. 261-265.

224. Ozcelik S., Atay N. Z. Optical transition rates of a meso-substituted thiacarbocyanine in methanol-in-oil reverse micelles // Journal of Luminescence. 2005. V. 113. P. 1-8.

225. Laia C. A. T., Costa S. M. B. Fluorescence quenching of a squaraine dye by water in AOT reversed micelles // Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions. 1998, V. 94. P. 2367-2373.

226. Togashi D. M., Costa S. M. B. Absorption, fluorescence and transient triplet-triplet absorption spectra of zinc tetramethylpyridylporphyrin in reverse micelles and microemulsions of aerosol OT-(AOT) // Physical Chemistry Chemical Physics. 2000. V. 2. P. 5437-5444.

227. Zang L., Liu C.-Y., Ren X.-M. Photochemistry of semiconductor particles 5. Location of dyes in reverse micelles containing Ti02 nanoparticles and effects on photoinduced interfacial electron transfer // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 1995. V. 88. P. 47-51.

228. Das K., Jain B., Gupta P. K. Photophysics of Coumarin 500 and Coumarin 151 in AOT reverse micelles// Chemical Physics Letters. 2005. V. 410. P. 160-164.

229. OrtonaO., Vitagliano V., Robinson B. H. Dye Interactions with Surfactants in Colloidal Dispersions // Journal of Colloid and Interface Science. 1988. V. 125. P. 271-278.

230. Wong M., Thomas J. K., Graetzel M. Fluorescence probing of inverted micelles. The state of solubilized water clusters in alkane/diisooctyl sulfosuccinate (aerosol OT) solution// Journal of the American Chemical Society. 1976. V. 98. P. 2391-2397.

231. Togashi D. M., Costa S. M. B., Sobral A. J. F. N., Gonsalves A. M. d"A. R. Self-aggregation of lipophilic porphyrins in reverse micelles of Aerosol OT // The Journal of Physical Chemistry B. 2004. V. 108. P. 11344-11356.

232. Castriciano M. A., Romeo A., Villari V., Micali N., Scolaro L. M. Nanosized porphyrin J-aggregates in water/AOT/decane microemulsions // The Journal of Physical Chemistry B. 2004. V. 108. P. 9054-9059.

233. Castriciano M. A., Romeo A., Villari V., Angelini N., Micali N., Seolaro L. M. Aggregation behavior of tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrin in АОТ/water/decane microemulsions // The Journal of Physical Chemistry B. 2005. V. 109. P. 12086-12092.

234. Zhang N., Xia Y., Wu D., Li R., Ma H., Du В., Wei Q. Self-Aggregation Behavior of meso-Tetra-(4-trimethylaminophenyl) porphyrin Encapsulated in Reverse Micelles // Spectroscopy Letters. 2010. V. 43. N. 4. P. 275-281.

235. Rheims J., KoserJ., WriedtT. Refractive-index measurements in the near-IR using an Abbe refractometer// Measurement Science and Technology. 1999. V. 8. N. 6. P. 601.

236. Равдель А. А., Пономарева A. M. Краткий справочник физико-химических величин //Л.: Химия, 1983. 232 с.

237. С. Wohlfarth С. Viscosity of pure organic liquids and binary liquid mixtures, V. 25. New York: Springer, 2009. 376 p.

238. BalcanM., AnghelD. F. The partition of ethoxylated non-ionic surfactants between two non-miscible phases // Colloid & Polymer Science. 2005. V. 283. P. 982-986.

239. Salager J.-L., MarquezN., GraciaaA., Lachaise J. Partitioning of ethoxylated octylphenol surfactants in microemulsion-oil-water systems: influence of temperature and relation between partitioning coefficient and physicochemical formulation // Langmuir. 2000. V. 16. P. 5534-5539.

240. IedaT., HoriiY., PetrickG., YamashitaN., OchiaiN., Kannan K. Analysis of nonylphenol isomers in a technical mixture and in water by comprehensive two-dimensional gas chromatography-mass spectrometry // Environmental Science & Technology. 2005. V. 39. P. 7202-7207.

241. Thiele В., HeinkeV., KleistE., GuentherK. Contribution to the Structural Elucidation of 10 Isomers of Technical p-Nonylphenol// Environmental Science & Technology. 2004. V. 38. P. 3405-3411.

242. Mays H., PochertJ., IlgenfritzG. Droplet Clustering in Ionic and Nonionic Water in Oil Microemulsions: Rate of Exchange between Clusters Studied by Phosphorescence Quenching // Langmuir. 1995. V. 11. P. 4347-4354.

243. AveyardR., Binks B. P., Fletcher P. D. I. Interfacial Tensions and Aggregate Structure in Ci2E5/Oil/Water Microemulsion Systems// Langmuir. 1989. V. 5. P. 1210-1217.

244. MerdasA., GindreM., OberR., NicotC., Urbach W., WaksM. Nonionic surfactant reverse micelles of C12E4 in dodecane: temperature dependence of size and shape//The Journal of Physical Chemistry. 1995. V. 100. P. 15180-15186.

245. Kon-no K., Kitahara A. Solubilization of water and secondary solubilization of electrolytes by oil-soluble surfactant solutions in nonaqueous media: I. Dodecylammonium carboxylates //Journal of Colloid and Interface Science. 1970. V. 33. N. l.P. 124-132.

246. Lichterfeld F., Schmeling T., Strey R. Microstructure of microemulsions of the system H20-n-tetradecane-C12E5// The Journal of Physical Chemistry. 1986. V. 90. P. 5762-5766.

247. Strey R. Microemulsion microstructure and interfacial curvature // Colloid & Polymer Science. 1994. V. 272. P. 1005-1019.

248. Brunner-Popela J., Mittelbach R., Strey R., Schubert K.-V., Kaler E. W., GlatterO. Small-angle scattering of interacting particles. III. D20-C12E5 mixtures and microemulsions with n -octane// Journal of chemical physics. 1999. V. 110. P. 10623-10632.

249. Nevidimov A. V., Razumov V. F. Molecular dynamics simulations of AOT reverse micelles' self-assembly// Molecular Physics. 2009. V. 107. N. 20. P. 2169-2180.

250. Zhu D.-M., Feng K.-I., Schelly Z. A. Reverse Micelles of Triton X-100 in Cyclohexane. Effects of Temperature, Water Content, and Salinity on the Aggregation Behavior// The Journal of Physical Chemistry. 1992. V. 96. P. 2382-2385.

251. Zhu D.-M., Schelly Z. A. Investigation of the Microenvironment in Triton X- 100 Reverse Micelles in Cyclohexane, Using Methyl Orange as a Probe// Langmuir. 1992. V. 8. P. 48-50.

252. Gu J., Schelly Z. A. CPP-VPO, dynamic light scattering, and transient

electric birefringence studies of reverse micellar aggregates of the separated p-tert-

148

OPEn (n= 5, 7, and 9) components of Triton X-100 in cyclohexane // Langmuir. 1997. V. 13. P. 4256-4266.

253. Sidorowicz A., Mora C., Jablonka S., Pola A., Modrzycka Т., Mosi^dzD., Michalak K. Spectral properties of two betaine-type cyanine dyes in surfactant micelles and in the presence of phospholipids // Journal of molecular structure. 2005. V. 744. P. 711-716.

254. MaitiN. C., Mazumdar S., PeriasamyN. J- and H-aggregates of porphyrin-surfactant complexes: time-resolved fluorescence and other spectroscopic studies // The Journal of Physical Chemistry B. 1998. V. 102. P. 1528-1538.

255. Невидимое А. В., Разумов В. Ф. Компьютерное моделирование способности оболочки обратной мицеллы пропускать небольшие молекулы // Тезисы докладов XXV Международной зимней молодёжной научной школы "Перспективные направления физико-химической биологии и биотехнологии" под редакцией Т. В. Овчинниковой и JI. И. Петровой. 2013. Москва. Т. 1. С. 83.

257. Dickinson Н. О. Use of dyes to determine the iso-electric point of gelatin //Nature. 1948. V. 163. P. 485-486.

258. Mason S. F. Helical polymerization of pseudo-isocyanine // Proceedings of the chemical society. 1964. P. 119.

259. CzikkelyV., DreizlerG., Forsterling H. D., KuhnH., Sondermann P., Tillmann P., Wiegand J., Zeitschrift fur naturforschung A. // Lichtabsorption von farbstoff-molekulpaaren in sandwichsystemen aus monomolekularen schichten 1969, V. 24, P. 1821-1830

260. Ballard R. E., Gardner B.J. The J- band of l,l'-Diethyl-9-methyl-4,5;4',5'-dibenzthiacarbocyanine chloride // Journal of the Chemical Society B: Physical Organic. 1971. P. 736-738.

261. HerzA. H. Dye-dye interactions of cyanines in solution and at silver bromide surfaces// Photographic science and engineering. 1974. V. 18. N. 3. P. 323-335.

262. Kotlatchyk M., Chen S., Huang J. S. Temperature dependence of size and polydispersity in a three-component microemulsion by small-angle neutron scattering // The Journal of Physical Chemistry. 1982. V. 86. P. 3273-3276.

263. Stilbs P., Lindman B. Aerosol OT aggregation in water and hydrocarbon solution from NMR self-diffusion measurements // Journal of Colloid and Interface Science. 1984. V. 99. P. 290-293.

264. Yao H., Kimura K. Large absorption reduction for mesoscopic thiacyanine J-aggregates in solution// Chemical physics letters. 2001. V. 340. N. 3. P. 211-216.

265. Chen S. H., Chang S. L., Strey R. Structural evolution within the one-phase region of a three-component microemulsion system: Water-n-decane-sodium-bis-ethylhexylsulfosuccinate (AOT) //The Journal of chemical physics. 1990. V. 93. P. 1907-1918.