Фебрильные судороги – диагностика, тактика медицинской помощи ипрогноз тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.11, доктор наук Долинина Антонина Федоровна

• Долинина Антонина Федоровна
• доктор наук
• 2017

Оглавление диссертации доктор наук Долинина Антонина Федоровна

ОГЛАВЛЕНИЕ Стр.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Эпидемиология фебрильных судорог

1.2. Факторы, влияющие на возникновение фебрильных 27 судорог

1.2.1. Генетические факторы

1.2.2. Перинатальные факторы

1.2.3. Гипертермия и возраст

1.2.4. Классификация и характеристика различных типов 31 фебрильных приступов

1.3. Факторы риска рецидива фебрильных судорог

1.4. Исходы фебрильных судорог. Факторы риска 36 трансформации фебрильных судорог в эпилепсию.

1.4.1. Исходы фебрильных судорог

1.4.2. Факторы риска трансформации фебрильных судорог в 38 эпилепсию

1.5.Молекулярно-генетическая характеристика фебрильных 42 судорог

1.6.Организация лечебно-профилактической помощи детям 48 с фебрильными судорогами

1.6.1. Диагностика фебрильных приступов

1.6.2. Терапевтическая тактика

1.6.3. Прогноз фебрильных судорог 56 ГЛАВА 2. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1.Территориально-демографическая характеристика

Челябинской области

2.1.1. Географическая характеристика

2.1.2. Возрастная структура детского населения до 5 лет

2.1.3.Организация специализированной неврологической

помощи детям

2.1.4. Характеристики клинических баз, на которых

проводились исследования

2.2. Программа и методика исследования

ГЛАВА 3. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ФЕБРИЛЬНЫХ СУДОРОГ 72 У ДЕТЕЙ ЧЕЛЯБИНСКОЙ ОБЛАСТИ

3.1. Распространенность фебрильных судорог у детей на 72 различных территориях Челябинской области ГЛАВА 4. ФЕБРИЛЬНЫЕ СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ: КЛИНИКА, 88 ДИАГНОСТИКА. ФАКТОРЫ РИСКА РЕЦИДИВА ФЕБРИЛЬНЫХ СУДОРОГ

4.1.Клиническая характеристика фебрильных приступов и

результаты дополнительных методов исследования.

4.2. Факторы риска рецидива фебрильных судорог

Индивидуальные факторы риска федрильных судорог

Генетические факторы риска федрильных судорог

Неврологический статус и данные дополнительных 114 методов исследования

Факторы риска рецидива фебрильных судорог, связанные с 118 заболеванием

Факторы риска рецидива фебрильных судорог, связанные с 120 характером судорог ГЛАВА 5. ИСХОДЫ ФЕБРИЛЬНЫХ СУДОРОГ И ИХ 131 СИНДРОМОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА (КАТАМНЕСТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ). ФАКТОРЫ РИСКА ТРАНСФОРМАЦИИ

ФЕБРИЛЬНЫХ СУДОРОГ В ЭПИЛЕПСИЮ. ПРОГНОЗ РАЗВИТИЯ ЭПИЛЕПСИИ

5.1. Исходы фебрильных судорог и их

синдромологическая характеристика (катамнестические данные)

5.2. Факторы риска трансформации фебрильных судорог в 151 эпилепсию

5.3. Прогноз развития эпилепсии 162 ГЛАВА 6. КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

НАСЛЕДСТВЕННЫХ СИНДРОМОВ,

АССОЦИИРОВАННЫХ С ФЕБРИЛЬНЫМИ СУДОРОГАМИ.

ПОКАЗАНИЯ К НАПРАВЛЕНИЮ ПАЦИЕНТОВ НА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

6.1. Клинико-генетические исследования наследственных 171 синдромов, ассоциированных с фебрильными судорогами Клинико-генетическая характеристика синдрома Драве 171 Клинико-генетическая характеристика генерализованных 180 эпилепсий с фебрильными судорогами плюс (GEFS+) Клинико-генетическая характеристика синдрома 182 Ангельмана

Клинико-генетическая характеристика синдрома мутации в 187 гене PCDH

6.2. Показания к направлению пациентов на молекулярно- 201 генетические исследования

ГЛАВА 7. ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ФЕБРИЛЬНЫМИ 207 СУДОРОГАМИ

7.1. Анализ современного состояния организации 207 медицинской помощи больным с фебрильными судорогами

7.2. Тактика ведения пациентов с фебрильными судорогами

7.3. Профилактика фебрильных приступов и эпилепсий

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ ПРИЛОЖЕНИЯ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АЭП - антиэпилептические препараты

GEFS+ -генерализованная эпилепсия

фебрильные судороги плюс ДИ - доверительный интервал

DЕSC - разрушительная эпилептическая

синдром энцефалопатия у детей школьного

возраста

МН Национальный институт здоровья

]ЬАЕ Международная Лига по борьбе с

эпилепсией КТГ - компьютерная томография

МРТ - магнитно-резонансная томография

МВС - мезиальный височный склероз

ТМЭМ -тяжелая миоклоническая эпилепсия

младенчества

ННЕ -синдром гемиконвульсивных

приступов, гемиплегии, эпилепсии ОГ - острая гипоксия

ОА - острая асфиксия

ПВЭ -палеокортикальна височная эпилепсия

СА -синдром Ангельмана

ФП - фебрильные приступы

ХГ - хроническая гипоксия

ЭЭГ - электроэнцефалография

ЭХОЭС - эхоэнцефалоскопия

МГК -медико-генетическое

консультирование

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фебрильные судороги – диагностика, тактика медицинской помощи ипрогноз»

Актуальность проблемы

Фебрильные приступы - часто встречающийся вариант пароксизмальных состояний в педиатрической практике. Это эпизоды эпилептических приступов, возникающие у детей дошкольного возраста при гипертермии, не связанной с нейроинфекцией (Baram T.Z., Shinnar Sh., 2002). Согласно дефиниции, фебрильные приступы являются доброкачественным, возрастзависимым, генетически детерминированным состоянием, при котором головной мозг восприимчив к эпилептическим приступам, возникающим в ответ на высокую температуру. Фебрильные приступы в большинстве случаев являются транзиторными у детей дошкольного возраста, но могут также входить в структуру отдельных эпилептических синдромов (К.Ю. Мухин и соавт.,2008).

Литературные данные о распространенности фебрильных судорог многочисленны и разноречивы. По данным литературного обозрения (Tsuboi,1984) уровень распространенности фебрильных судорог находится в диапазоне от 0,1% до 15,1%. Средняя частота встречаемости фебрильных судорог у детей в возрасте до 5 лет составляет 2-5% (Shi et al.,2012; Baldin et al.,2012; Eseigbe et al.,2012; Kaputu Kalala Malu C. et al.,2013; Winkler et al.,2013). Широкий диапазон уровня распространенности объясняется различием применяемых методов констатации случаев и самим определением фебрильных судорог, используемых исследователями (Stafstrom, 2002; Sajun Chung, M.D.,2014). В России точных данных о распространенности фебрильных судорог нет, так как в повседневной неврологической практике отсутствует единый подход к диагностике и статистическому учету данной патологии, что, в свою очередь, затрудняет получение достоверных данных об уровне распространенности заболевания в отдельных регионах и в стране в целом.

Важнейшее значение в детерминации ФП имеют следующие факторы: генетическая предрасположенность, перинатальная патология центральной

нервной системы, гипертермия, зависимость от возраста (Camfield et al.,2002; Arzimanoglou et al.,2004; Camfield et al.,2012; Sajun Chung, M.D., 2014). Фебрильные судороги склонны к рецидивирующему течению, вызывая страх и тревогу родителей. Согласно данным большинства исследователей, риск повтора фебрильных судорог после возникновения первого эпизода составляет 23-38% (Annegers et al.,1990; Berg et al.,1992; Al-Eissa, 1995; Berg A., Shinnar S.,1996). Исходя из этого, актуальным является вопрос прогнозирования рецидивов. Изучению факторов риска повторных фебрильных судорог посвящены многочисленные работы в основном зарубежных исследователей (Stanhope et al.,1972; van den Berg, 1974; Nelson and Ellenberg,1976; Heijbel et al.,1980; Knudsen,1985a; Verity et al., 1985; EI-Radhi et al.,1986; Annegers et al.,1990; Offringa et al.,1992; Rantala and Uhari,1994; Al-Eissa, 1995; Berg et al.,1997; EI-Radhi,1998; Kolfen et al.,1998; Tarkka et al., 1998; Berg,2002; E.Vagiakou et al., 2005; Tosun A et al., 2010; Sfaihi L et al., 2012; Hesdorffer DC. et al., 2016). Большинством авторов выделяется 2 основных, постоянных фактора риска - ранний возраст (меньше 15-18 месяцев) и отягощенная наследственность по фебрильным судорогам у родственников 1 степени родства (Abdulhafeez M. et al., 2005). В то же время такие факторы риска, как наследственная отягощенность по эпилепсии, характер первого приступа фебрильных судорог, высота лихорадки при первом приступе, наличие неврологической патологии в развитии повторных фебрильных судорог, остаются дискуссионными (Verity C.M. et al.,1985; Rantala H.et.al.,1994; Camfield et al.,2012; Sajun Chung, M.D., 2014).

Исход фебрильных судорог долго был предметом противоречивых мнений. В настоящее время многие авторы считают, что фебрильные судороги в большинстве случаев имеют благоприятный прогноз (Consensus Development Panel,1980;Roulet et al, 1991; П.А.Темин с соавт.,1997). Умственное и неврологическое развитие у большинства детей, которые нормально развивались до начала фебрильных судорог, не страдает

(Ellenberg et al.,1978;Wallace, Cull,1979; Ross et al., 1980; Ross and Peckham,1983; Verity et al., 1985a,b 1988; Knudsen,1996, 2000; Chang, 2000; Hirtz, 2002; N0rgaard M. et al.,2009; Sillanpaa M et al.,2011; Visser AM et al.,2012). В то же время вопрос о взаимосвязи фебрильных судорог с последующими афебрильными приступами и эпилепсией остается дискуссионным.Согласно эпидемиологическим исследованиям, проведенным Camfield et al., (1994);Berg et al., (1999), фебрильные судороги - наиболее частое проявление предрасположенности к эпилепсии в детском возрасте, и у больных эпилепсией фебрильные судороги в анамнезе встречаются в 15-25%. Chentouf A. et al., (2015), Kim J. et al., (2016), Vignoli A. et al., (2016) в своих работах рассматривают фебрильные приступы как фактор риска развития эпилепсии. По мнению Frantzen et al.,(1968); Nelson and Ellenberg,(1976); Ross and Peckham,(1983); Annegers et al.,(1987);Wallace, (1988), афебрильные припадки, следующие за фебрильными приступами, встречаются у 2 - 7% пациентов. По данным Annegers et al.,(1987); Berg, (1992); Berg А., Shinnar S.,(1994); Pavlidou E. et al.,(2013),Shorvon et al.,(2013), Nilsson G. et al.,(2016) процент трансформации фебрильных судорог в эпилепсию также невелик и не превышает 2-10% среди детей с фебрильными судорогами в анамнезе. Chungath M. et al.,(2008) считают, что риск развития эпилепсии после сложных фебрильных судорог может составлять 10-20%. Таким образом, степень риска развития эпилепсии после фебрильных судорог остается недостаточно изученной.

Прогностические для эпилепсии факторы у детей с фебрильными судорогами интенсивно изучаются. Предполагается, что такие факторы, как семейная отягощенность по эпилепсии, сложный характер фебрильных судорог, длительные судороги, нарушения в нервно-психическом развитии с рождения повышают риск развития непровоцированных припадков (Annegers JF, Hauser WA, Shirts SB, et al.,1987; В.С.Мякотных,1991; Berg и соавт., 1997; М.Ю.Никанорова с соав.,1997; П.А.Темин с соавт.,1997; А.С. Петрухин, 2000; Hesdorffer et al.,2002; Trinka et al.,2002; Е.Д.Белоусова,2003;

M.Vestergaard et al.,2005; Fallah R et al.,2012; Pavlidou et al.,2013; Sajun Chung, M.D.,2014; Elshana H. et al., 2015). Ценность установленных факторов для последующей эпилепсии у детей с фебрильными судорогами требует дальнейшего изучения.

Кроме того, некоторые фебрильные судорожные синдромы имеют неблагоприятный прогноз (Abdulhafeez M.,2015). Молекулярно- генетические исследования, проведенные в последние десятилетия, внесли большой вклад в идентификацию генетических факторов, участвующих в развитии ФС и наследственных синдромов, ассоциированных с фебрильными судорогами (Rich SS. et al.,1987; Tsuboi T.,1987; Johnson WG. et al.,1996; Johnson WG. et al.,1996; He ZW et al.,2014; Boillot M et al.,2015; Zheng W et al.,2016). Выраженная гетерогенность заболеваний, сопровождающихся ФС, отсутствие критериев направления детей с фебрильными судорогами на молекулярно-генетическое исследование существенно затрудняют диагностику что, в свою очередь, осложняет проведение медико-генетического консультирования (МГК), направленного на профилактику появления больного ребенка в семье (Е.Л. Дадали,2016). Кроме того, современные молекулярно - генетические методы исследования в настоящее время требуют значительных финансовых затрат со стороны родителей и не входят в систему ОМС. Поэтому, направление детей с фебрильными судорогами на молекулярно-генетические исследования должно быть строго обосновано.

В настоящее время в России практически отсутствует единый организационно - методический подход в оказании специализированной помощи детям с фебрильными судорогами. В большинстве случаев при возникновении у ребенка судорог на температуру родители пациентов обращаются за помощью к врачам «Скорой медицинской помощи», а в последующем - к врачам-педиатрам для лечения соматической патологии. К врачу-неврологу дети с фебрильными судорогами приходят спустя какое-то время, а некоторые пациенты и вовсе не консультируются неврологом.

Отмечается разобщенность в тактике ведения данной категории больных специалистами на всех этапах оказания медицинской помощи. Кроме этого, прослеживается недостаточная осведомленность практических врачей об особенностях клиники, диагностики, течения, прогноза и профилактики фебрильных судорог, что приводит иногда к назначению необоснованного длительного лечения противосудорожными препаратами. Причиной сложившейся ситуации является несоответствие определенной ранее организации медицинской помощи больным с фебрильными судорогами (Гузева В.И.,1991; Темин П.А., Никанорова М.Ю., 1996; Бадалян Л.О.,Темин П.А., Мухин К.Ю., 1999; Петрухин А.С., 2000), существующей в настоящее время системе здравоохранения с ее экономическими методами управления, а также сокращенными объемами финансирования. Необходимо доказательное обоснование тактики ведения больных с фебрильными судорогами на различных этапах оказания медицинской помощи с целью повышения ее качества и оптимального распределения экономических ресурсов.

Таким образом, необходимо пересмотреть и совершенствовать организацию медицинской помощи детям с фебрильными судорогами на различных этапах ее оказания. Это обеспечит правильную диагностику фебрильных приступов, своевременную госпитализацию в профильное отделение, при необходимости назначение противосудорожной терапии, диспансерное наблюдение и будет играть значительную роль в профилактике фебрильных судорог, эпилепсии.

Разработке, внедрению научно-обоснованной тактики ведения детей с фебрильными судорогами с целью повышения качества медицинской помощи на различных этапах ее оказания посвящена данная исследовательская работа.

Цель исследования

На основании популяционно-эпидемиологического, комплексного клинического исследования при использовании электрофизиологических,

нейрорадиологических и молекулярно-генетических методов обследования разработать и внедрить научно-обоснованную тактику ведения больных с фебрильными судорогами на различных этапах оказания им медицинской помощи.

Задачи исследования

1. Изучить территориально-географические особенности распространенности фебрильных судорог в Челябинской области, оценить качество и существующую систему учета детей с данной нозологией и организацию им медицинской помощи.

2. Охарактеризовать клинические особенности фебрильных судорог с применением современных методов диагностики (ЭЭГ, ЭЭГ - видео -мониторинга, МРТ головного мозга) и разработать критерии их диагностики.

3. Представить клинико-генетическую структуру наследственных синдромов, ассоциированных с фебрильными судорогами, по ограниченной выборке пациентов.

4. Разработать дифференциально - диагностические критерии отличия простых фебрильных судорог от фебрильных приступов, ассоциированных с генетическими синдромами и определить показания к направлению пациентов для молекулярно-генетического исследования.

5. Определить исходы фебрильных судорог у детей и оценить значимость факторов риска рецидива фебрильных судорог и их трансформации в различные формы эпилепсии.

6. Разработать модель прогноза развития эпилепсии у детей с фебрильными судорогами.

7. На основании проведенных исследований разработать и внедрить научно обоснованную тактику ведения пациентов с данной нозологией в современных условиях.

Научная новизна исследования

• Впервые изучен уровень распространенности фебрильных судорог у детей в Челябинской области, в том числе по отдельным территориям по данным учетной и отчетной медицинской документации.

• Впервые проведены молекулярно-генетические исследования ограниченной выборки пациентов с фебрильным дебютом эпилептических приступов, дана клинико-генетическая характеристика различных генетических синдромов, ассоциированных с фебрильными приступами, обоснованы показания к направлению пациентов на высоко-технологичные методы исследования.

• Выявлено, что факторами риска рецидива фебрильных судорог являются: отягощенная наследственность по фебрильным судорогам (моногенные синдромы), неблагополучие перинатального периода, частые респираторно-вирусные заболевания.

• Унифицированы критерии диагностики фебрильных судорог и научно обоснована новая рациональная тактика ведения детей с данной нозологией.

Научно-практическая значимость

• Разработана дифференцированная тактика ведения пациентов с фебрильными судорогами на различных этапах оказания им медицинской помощи в условиях обязательного медицинского страхования.

• Разработанная тактика позволяет улучшить качество медицинской помощи детям с фебрильными судорогами: правильно диагностировать, своевременно госпитализировать в профильное отделение, при необходимости обосновано назначать медикаментозную терапию, строго соблюдать статистическую отчетность. Эта система в последующем даст возможность проследить и спрогнозировать изменения в потребности и распределении

экономических ресурсов с учетом динамики распространенности фебрильных судорог в популяции.

• Учет выявленных факторов риска трансформации фебрильных судорог в эпилепсию (отягощенная наследственность по эпилепсии, фокальный характер фебрильного приступа, изначальные нарушения нервно-психического развития) будет способствовать ранней диагностике, лечению и профилактике эпилепсии.

• Разработанные критерии направления детей с фебрильными судорогами на молекулярно-генетические исследования помогут своевременной диагностике генетических синдромов, ассоциированных с фебрильными судорогами и назначению посиндромной терапии, что будет снижать уровень детской инвалидности.

Положения, выносимые на защиту

• Средний показатель уровня распространенности фебрильных судорог в целом по Челябинской области на 1000 детского населения до 5 лет составляет 3,0.

• Исход фебрильных судорог у детей по данным катамнеза - в 85,3% случаев доброкачественный, возраст - лимитированный, и лишь в 14,7% отмечена трансформация в эпилепсию, в основном в фокальную височную.

• Наследственная отягощенность по фебрильным приступам, наличие перинатальной патологии в анамнезе, частые респираторные заболевания являются факторами риска рецидива фебрильных судорог.

• Факторы риска трансформации фебрильных судорог в эпилепсию -наследственная отягощенность по эпилепсии, фокальный характер фебрильного приступа, нарушения нервно-психического развития ребенка.

• Сочетание наследственной отягощенности по эпилепсии с наличием эпилептиформной активности на ЭЭГ у детей с фебрильными судорогами повышает вероятность развития эпилепсии.

• Показано, что наиболее частыми генетическими синдромами, ассоциированными с фебрильными приступами, являются: синдромы Драве, GEFS+, Ангельмана, мутация в гене PCDH 19. Показания к направлению на молекулярно-генетические исследования - ранний дебют атипичных фебрильных судорог, со склонностью к серийности и эпилептическому статусу, регресс психического развития после начала приступов, эпилептиформная активность на ЭЭГ.

• Дифференцированный подход к диагностике фебрильных судорог, учет всех факторов риска, необходимы для обоснования тактики оказания медицинской помощи детям с фебрильными судорогами на разных этапах.

Апробация работы

Материалы диссертации доложены на Межрегиональной Школе эпилепсии «Этиопатогенетические аспекты эпилепсии» (г.Челябинск, 2013), Межрегиональной конференции «Эпилептические энцефалопатии, диагностика, лечение» (г.Челябинск, 2014), Уральской конференции эпилептологов «Актуальные вопросы современной эпилептологии» (г.Екатеринбург, 2014), Уральской конференции эпилептологов «Актуальные вопросы современной эпилептологии» (г.Екатеринбург, 2015), Окружной научно-практической конференции «Актуальные вопросы эпилептологии» (г.Тюмень, 2015), конференции Института детской неврологии и эпилептологии им. Святителя Луки «Генетика эпилепсий» (г.Москва,2015), VI Балтийском Конгрессе по детской неврологии (Санкт-Петербург,2016). Публикации

По теме диссертации опубликовано 30 печатных работ.

Внедрение в практику

По результатам исследования создано пособие для врачей «Фебрильные судороги у детей», утвержденное Минздравом Челябинской области 07.2015 г. Порядок оказания медицинской помощи детям с фебрильными судорогами внедрены в практическую деятельность приемного, неврологического и пульмонологического отделений ГБУЗ ЧОДКБ г.Челябинска, в практическую деятельность приемного, неврологического и инфекционных отделений МУЗ ДГБ № 8 г.Челябинска, в работу специализированного неврологического центра «Неврон» г. Владивостока.

Результаты работы включены в лекционный курс и практические занятия кафедры нервных болезней ГБОУ ВПО «Южно-Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России для студентов 4 курса педиатрического факультета по теме «Эпилепсия и эпилептические синдромы», «Неотложные состояния в детской неврологии»; в лекционный курс и практические занятия кафедры госпитальной педиатрии, клинической иммунологии и аллергологии ГБОУ ВПО «ЮжноУральский государственный медицинский университет» Минздрава России дисциплины «Детские болезни, эндокринология, общая физиотерапия» по теме «Судорожные состояния у детей» для студентов 6 курса педиатрического факультета.

Объем и структура работы

Диссертационное исследование изложено на 260 страницах машинописного текста, состоит из введения, 7 глав, заключения, выводов и практических рекомендаций, указателя литературы. Структура исследования обусловлена поставленными задачами. Работа иллюстрирована 55 таблицами, 52 рисунками и 1 схемой. Указатель литературы содержит 445 источника, в том числе 387 зарубежных.

Полученные результаты представлены в соответствующих главах, заключении, выводах и практических рекомендациях.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Фебрильные приступы (ФП) - часто встречающийся вариант пароксизмальных состояний в педиатрической практике. Это эпизоды эпилептических приступов, возникающие у детей дошкольного возраста при гипертермии, не связанной с нейроинфекцией (Baram, Shinnar, 2002). Согласно дефиниции, фебрильные приступы являются доброкачественным, возрастзависимым с генетической предрасположенностью состоянием, при котором головной мозг восприимчив к эпилептическим приступам, возникающим в ответ на высокую температуру. Фебрильные приступы в большинстве случаев являются транзиторными у детей дошкольного возраста, но могут также входить в структуру отдельных эпилептических синдромов (К.Ю. Мухин и соавт., 2008).

1.1. Эпидемиология фебрильных судорог

Литературные данные о распространенности фебрильных судорог многочисленны и разноречивы. По данным литературного обозрения (Tsuboi,1984) уровень распространенности фебрильных судорог в разных странах находится в диапазоне от 0,1% до 15,1%. Средняя частота встречаемости фебрильных судорог у детей в возрасте до 5 лет составляет 2-5%. Широкий диапазон уровня распространенности объясняется различием применяемых методов для констатации случаев и самим определением фебрильных судорог, используемых исследователями (Sajun Chung, M.D.,2014).

В ранних литературных источниках группа фебрильных судорог включала в себя судороги, вызванные лихорадкой при интракраниальных инфекциях, таких как, менингит, энцефалит и токсическая энцефалопатия (van den Berg and Yerushalmy, 1969). Прежде не был уточнен вопрос дифференцирования фебрильных судорог и эпилепсии. Считалось, что фебрильные судороги представляют собой «эпилепсию, проявляющуюся лихорадкой» и не могут возникать у нормально развивающихся детей. Предполагалось, что нет необходимости рассматривать фебрильные

конвульсии как отдельную клиническую нозологию, отличную от эпилепсии, что они принадлежат к одной группе, различия между ними не фундаментальные, заключаются лишь в типе и степени проявления, предлагался термин «конвульсивные расстройства». Кроме того, ранние исследования проводились в основном на тяжелобольных пациентах, а прогноз фебрильных судорог был неблагоприятным из-за включения симптоматических судорог (Bridge,1949; Peterman,1952; Lennox,1953; Livingston,1958; Lennox,1960). Все это вносило несоответствие в результаты эпидемиологических исследований фебрильных судорог.

Заключение о том, что фебрильный припадок не представляет собой разновидность эпилепсии, является важнейшим достижением в отношении определения коэффициента заболеваемости и уровня распространенности фебрильных судорог. Отличать фебрильные судороги от эпилепсии стали сравнительно недавно. Крупные эпидемиологические исследования в 1970-х годах стали поворотными в вопросе о дифференцировании фебрильных судорог и эпилепсии (van den Berg and Yerushalmy, 1969; Nelson and Ellenberg, 1976,1978; Annegers et al., 1979; Wallace,1980; Ellenberg and Nelson,1980). Выявлено, что риск развития эпилепсии после фебрильных судорог очень мал (2-4%) и у фебрильных судорог и эпилепсии отличные факторы риска развития болезни (Berg,1992).

К ФП нельзя относить эпилептические приступы, возникающие на фоне нейроинфекции, а также случаи, когда афебрильные приступы предшествовали ФП, а также приступы с наличием в клинической картине четких симптомов симптоматической эпилепсии (Commission on Classification and Terminology, 1989). Истинные ФП следует отличать от фебрильнопровоцируемых приступов, которые могут входить в структуру ряда форм эпилепсии (наиболее часто - синдрома Драве).

В проекте классификации эпилептических приступов и эпилептических синдромов 2001 года ФП отнесены в группу состояний, которые не требуют обязательного диагноза эпилепсии (Engel, 2001).

Опубликовано два основных определения фебрильных судорог. Одно из них дано на совместной конференции Государственных институтов здоровья (National Institutes of Health,1980). Согласно этому определению, фебрильные судороги - это болезнь, происходящая в младенчестве или детстве, обычно встречается в возрасте от 3 месяцев до 5 лет, связана с лихорадкой, но без наличия нейроинфекции или другой определенной причины. Судороги с лихорадкой у детей, которые перенесли предшествующие афебрильные судороги, исключены. Это определение использовалось во многих эпидемиологических исследованиях (Verity et al.,1985; Offringa et al.,1991;Okan et al.,1995).

Международная Лига по борьбе с эпилепсией предложила руководящие принципы для эпидемиологических исследований эпилепсии в целом как попытку стандартизировать методы определения случаев болезни, диагностическую точность и классификацию судорог, и эти рекомендации также могут быть использованы при исследовании фебрильных судорог.

По определению Международной Лиги фебрильные судороги - это судороги, случающиеся в детстве с 1 месяца, связанные с болезнями, сопровождающимися лихорадкой, но не связанные с внутричерепной инфекцией без предшествующих неонатальных судорог, судорог без причины и острых симптоматических судорог (Commission,1993).

Несмотря на то, что оба определения похожи, они имеют некоторые отличия «болезнь» (NIH) и «состояние» (ILAE). Самый нижний предел встречаемости фебрильных судорог - 1 месяц в определении Международной лиги по борьбе с эпилепсией, а в определении Государственных институтов здоровья - 3 месяца. Оба эти возрастные пределы были использованы в эпидемиологических исследованиях фебрильных судорог: с 1месяца - Nelson and Ellenberg,( 1976,1978); Berg et al.,(1997); Kaputu Kalala Malu C. et al.(2013); с 3 месяцев - Verity et al.,(1985); Al-Eissa,(1995). Ряд исследователей не устанавливает нижний возрастной предел (Hauser and Kurland,1975; Chung B. et al.,2006; Sillanpaa et al.2008; Shi XL et al.2012; Baldin et al.2012; Eseigbe

et al.2012; Winkler et al.2013) или используют другой возраст - с 6 месяцев (Hackett et al.,1997).

Согласно вышеуказанным определениям, исключаются дети с предыдущими афебрильными судорогами или же с судорогами, вызванными нейроинфекцией, или же другой специфической причиной, но ни одно из определений не исключает детей с предшествующими неврологическими нарушениями. Комиссия по эпидемиологии и прогнозу Международной лиги по борьбе с эпилепсией подразделяет фебрильные судороги на судороги с неонатальными судорогами в анамнезе и без них. В то же время дети с фебрильными судорогами первых трех месяцев жизни составляют очень маленький процент (Hauser,1994). Таким образом, специфический возраст в течение первых нескольких месяцев жизни, когда развивающийся мозг впервые проявляет повышенную восприимчивость к судорогам на лихорадку, не установлен точно и может варьировать. Этот факт, безусловно, может повлиять на результаты эпидемиологических исследований.

Другое примечательное отличие заключается в том, что в определении Международной лиги по борьбе с эпилепсией отсутствует верхний возрастной предел. В основном фебрильные судороги встречаются в возрасте до 3 лет. Пик заболеваемости приходится на 18 месяцев (Friderichsen and Melchior,1954; van den Berg and Yerushalmy,1969;Hauser and Kurland,1975; Nelson and Ellenberg,1976; Tsuboi,1986;Annegers et al.,1987;Offringa et al.,1991). Только у 6-15% детей впервые фебрильные судороги случаются в возрасте после 4 лет (Hauser and Kurland,1975; Aicardi,1994), в возрасте после 6-7 лет такие приступы - явление редкое.

Ни одно из определений не включает в себя критерия, по которому можно было бы определить, когда температура переходит в «лихорадку». Во многих эпидемиологических исследованиях за такую температуру принимается 38,4°С. Некоторые исследователи принимают более низкие температурные величины - 38°С (Tsuboi,1984; Al-Eissa,1995). Не всегда упоминается способ измерения температуры (Tsuboi,1984). Ряд авторов

делает акцент на измерение температуры не только подмышечной, но и ректальной, подчеркивая, что медперсонал обязательно должен документировать обе температуры (Berg,et al.,1997). Несмотря на общее мнение о том, что интенсивность нарастания температуры более важна, чем текущая температура, не существует никаких данных, которые бы это подтверждали (Michon and Wallace,1984; Berg.1993). Чаще фебрильные судороги развиваются в самом начале болезни, протекающей с температурой, особенно в пределах первых 24 часов, и даже могут служить первым признаком фебрильного заболевания (Wolf et al., 1997; Berg et al.,1992,1997). В клинической практике очень сложно установить точную температуру, предшествующую фебрильным судорогам или в момент судорог. Определить это могут лишь родители или те, кто ухаживает за ребенком. Но в большинстве случаев родители не фиксируют температуру в момент приступа фебрильных судорог, и к тому времени, когда температура фиксируется врачом при оказании помощи, фебрильные судороги могут прекратиться, и температурные данные уже не представляют никакой ценности. Несмотря на отсутствие единого температурного критерия, некоторые исследования показали, что высота температуры соотносится с рецидивом фебрильных судорог (El-Radhi et al.,1986; Berg,1993;Berg et al.,1997).

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Долинина Антонина Федоровна, 2017 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Абатурова, А.Е. HHV-6 инфекция у детей / А.Е. Абатурова, Л.Р. Шостакович-Корецкая // Здоровье ребенка. - 2007. - №3 (5). - С. 70-80.

2. Алиханов, А.Л. Комплексное нейрорадиологическое обследование больного с эпилепсией / А.Л. Алиханов, А.Ю. Никаноров, С.В. Пилия // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. - 1997. - №7. - С. 61-63.

3. Бадалян, Л.О. Фебрильные судороги: диагностика, лечение, диспансерное наблюдение : метод. рек. / Л.О. Бадалян, П.А. Темин, К.Ю. Мухин. -Москва, 1988. - 24 с.

4. Бадалян, Л.О. Фебрильные судороги: диагностика, лечение, диспансерное наблюдение / Л.О. Бадалян, П.А. Темин, К.Ю. Мухин // Журн. невропатологии и психиатрии им. Корсакова. - 1990. - Т.90, №9. - С. 97102.

5. Белоусова, Е.Д. Эпилепсия и спастические формы детского церебрального паралича / Е.Д. Белоусова // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2003. - №2. - С. 32-37.

6. Вашура, Л.В. Значение вируса герпеса 6-го типа в генезе судорожного синдрома у детей / Л.В. Вашура, М.С. Савенкова, М.П. Савенков [и др.] // Детские инфекции. - 2014. - Т.13, №4. - С. 18-23.

7. Вашура, Л.В. Судорожный синдром у детей : роль герпесвирусных инфекций / Л.В. Вашура, М.С. Савенкова, Н.Н. Заваденко [и др.] // Детские инфекции. - 2014. - Т.13, №2. - С. 48-52.

8. Волков, И.В. Эпидемиология эпилепсии в Новосибирской области / И.В. Волков, О.К. Калина, Е.Ю. Бирюкова // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. - 2003. - Т. 103, №9. - С. 63-65.

9. Голованова, И.В. Клинико-эпидемиологическое исследование эпилепсии в Москве: автореф. дис. ... канд. мед. наук / И.В. Голованова. - Москва, 2003. - 24 с.

10.Горский, М.Д. Распространенность эпилепсии по данным обращаемости в учреждения скорой медицинской помощи в Нижнем Новгороде / М.Д.

Горский, А.В. Густов // Эпилепсия. Пароксизмальные состояния в неврологии: материалы VIII Всерос. съезда неврологов. - Казань, 2001. -С. 382-383.

11.Гузева, В.И. Этиология эпилептических и не эпилептических пароксизмов у детей младшего возраста: обзор / В.И. Гузева. -Ленинград, 1988. - 19 с.

12.Гузева, В.И. Клиническая характеристика диагностика и лечение эпилептических и не эпилептических пароксизмов у детей: лекции по неврологии / В.И. Гузева. - Ленинград, 1991. - 32 с.

13.Гузева, Е.И. Пароксизмальные расстройства сознания у детей раннего возраста (диагностика и реабилитация): автореф. дис. ... д-ра мед. наук / Е.И. Гузева. - Санкт-Петербург, 1992. - 37 с.

14.Дадали, Е.Л. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики / Е.Л. Дадали, А.А. Шарков, И.В. Шаркова [и др.] // Русский журн. детской неврологии. - 2016. - Т.11, №2. - С. 33-41.

15.Данилова, Т.В. Распространенность эпилепсии в Казани по данным посемейного исследования / Т.В. Данилова, М.Ф. Исмагилов // Эпилепсия. Пароксизмальные состояния в неврологии: материалы VIII Всерос. съезда неврологов. - Казань, 2001. - С. 385.

16.Диагностика и лечение эпилепсии у детей / под ред. П.А. Темина, М.Ю. Никаноровой. - Можайск : Терра, 1997. - 665 с.

17.Ефремова, О.В. Фебрильные судороги. Факторы риска. Особенности течения : автореф. дис.канд. мед. наук / О.В. Ефремова. - Москва, 1994. -23 с.

18.Карлов, В.А. Судорожный эпилептический статус / В.А. Карлов. -Москва: Медпресс-информ, 2003. - 168 с.

19.Карлов, В.А. Судорожный и бессудорожный эпилептический статус / В.А. Карлов. - Москва : МГМСУ, 2007. - 81 с.

20.Кобринский, Б.А. Вопросы организации лечебно-профилактической помощи детям с судорожными синдромами, эпилепсией, риском их развития с позиций эпилептического континуума / Б.А. Кобринский, П.А. Темин, М.Ю. Никанорова // Вестн. практической неврологии. - 1999. -№5. - С. 199-204.

21.Ковеленова, М.В. Фебрильные судороги : автореф. дис. ... канд. мед. наук / М.В. Ковеленова. - Санкт-Петербург, 1996. - 26 с.

22.Коровина, Н.А. Фебрильные судороги и рациональное применение жаропонижающих лекарственных средств у детей / Н.А. Коровина, А.Л. Заплатников, И.Н. Захарова [и др.] // Вопр. современной педиатрии. - 2004. - Т. 3, №5. - С. 112-117.

23.Ланг, Т.А. Как описывать статистику в медицине : аннотированное руководство для авторов, редакторов и рецензентов / Т.А. Ланг, М. Сесик; пер. с англ. под ред. В.П. Леонова. - Москва : Практическая медицина, 2011. - 480 с.

24.Мартынова, Г.П. Эпидемиология фебрильных приступов в детской популяции города Красноярска / Г.П. Мартынова, Н.А. Шнайдер, М.А. Строганова // Эпилепсия и пароксизмальные состояния. - 2014. - Т. 6, №2. - С. 6-11.

25.Маслова, О.И. Эпилепсия у детей : диагностика и лечение / О.И. Маслова, В.И. Шелковский, В.М. Студеникин [и др.] // Лечащий врач. - 2003. -№2. - С.60-64.

26.Маслова, О.И. Фебрильные судороги / О.И. Маслова, В.М. Студеникин, Л.М. Кузинкова // Клинические рекомендации. Педиатрия / под ред. А.А. Баранова. - Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2005. - С. 181-187.

27.Миридонов, В.Т. Донозологический период эпилепсии у детей : дис. ... д-ра мед. наук / В.Т. Миридонов. - Пермь, 1996. - 301 с.

28.Миронов, М.Б. Исходы и трансформация фебрильных приступов у детей по данным института детской неврологии и эпилепсии имени Святителя

Луки / М.Б. Миронов, К.Ю. Мухин // Русский журн. детской неврологии. -2012. - №7(4). - С. 3-16.

29.Мухин, К.Ю. Тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества / К.Ю. Мухин, П.А. Темин, М.Ю. Никанорова [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии. - 1997. - Т.97, №8. - С. 61-64.

30.Мухин, К.Ю. Височная эпилепсия / К.Ю. Мухин // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2000. - Т. 100, №9. - С. 48-57.

31.Мухин, К.Ю. Идиопатические формы эпилепсии: систематика, диагностика, терапия / К.Ю. Мухин, А.С. Петрухин. - Москва : Арт-бизнес-центр, 2000. - 319 с.

32.Мухин, К.Ю. Палеокортикальная височная эпилепсия, обусловленная мезиальным височным склерозом: клиника, диагностика и лечение (обзор литературы) / К.Ю. Мухин, С.Х. Гатауллина, А.С. Петрухин // Русский журн. детской неврологии. - 2008. - Т.3, №3. - С. 41-60.

33.Мухин, К.Ю. Эпилептические синдромы. Диагностика и терапия (справочное руководство для врачей) / К.Ю. Мухин, А.С. Петрухин, М.Б. Миронов. - Москва : Системные решения, 2008. - 224 с.

34.Мухин, К.Ю. Гипнагогическая гиперсинхронизация / К.Ю. Мухин, М.Б. Миронов, O.A. Ткаченко [и др.] // Русский журн. детской неврологии. -2010. - Т.5, Вып. 2. - С. 3-10.

35.Мухин, К.Ю. Фебрильные приступы (лекция) / К.Ю. Мухин, М.Б. Миронов, А.Ф. Долинина [и др.] // Русский журн. детской неврологии. -2010. - Т. 5, Вып. 2. - С. 17-30.

36.Мухин, К.Ю. Электроэнцефалографические изменения при синдроме Драве / К.Ю. Мухин, О.А. Пылаева, М.Б. Миронов [и др.] // Русский журн. детской неврологии. - 2014. - №4. - С. 6-13.

37.Мякотных, В.С. К вопросу о провокации первых эпилептических припадков и об эпилептических реакциях / В.С. Мякотных // Журн. невропатологии и психиатрии им. Корсакова. - 1991. - Т.91, Вып.6. - С. 11-16.

38.Никанорова, М.Ю. Эпилепсия и эпилептические синдромы у детей / М.Ю. Никанорова, П.А. Темин // Новый мед. журн. - 1997. - №1. - С. 15-19.

39.Никольский, М.А. Инфекция, обусловленная вирусом герпеса человека 7 типа у детей / М.А. Никольский, А.А. Вязовая, О.В. Нарвская // Детские инфекции. - 2012. - Т.11, №4. - С. 36-39.

40.Никольский, М.А. Роль вирусов герпеса человека 6 и 7-го типов в возникновении фебрильных судорог у детей / М.А. Никольский, М.В. Радыш // Вопр. диагностики в педиатрии. - 2012. - Т.4, №4. - С. 46-48.

41.Петрухин, А.С. Фебрильные судороги / А.С. Петрухин // Эпилептология детского возраста / А.С. Петрухин, К.Ю. Мухин, Н.К. Благосклонова [и др.]. - Москва: Медицина, 2000. - С. 279-284.

42.Пилипец, Е.Ю. Применение диакарба в лечении детей с эпилепсией и фебрильными судорогами / Е.Ю. Пилипец, Л.Н. Танцура // Врачебное дело. - 2005. - №5. - С. 73-76.

43.Прусаков, В.Ф. Клинико-эпидемиологическая характеристика детской эпилепсии в г.Казани / В.Ф. Прусаков // Казанский мед. журн. - 2006. -Т.87, №2. - С. 111-114.

44.Семыкина, Л.И. Факторы риска возникновения фебрильных судорог и их значение в реализации эпилептических синдромов у детей : автореф. дис. ... канд. мед. наук / Л.И. Семыкина. - Москва, 1997. - 25 с.

45.Скрипченко, Н.В. Клинико-эпидемиологические особенности фебрильных судорог при инфекционных заболеваниях у детей / Н.В. Скрипченко, Е.Ю. Горелик, А.А. Вильниц [и др.] // Инфекционные болезни. - 2007. - Т.5, №4. - С. 45-50.

46.Скрипченко, Н.В. Гетерогенность судорожного синдрома при инфекционных заболеваниях у детей / Н.В. Скрипченко, Е.М. Кривошеенко, В.Н. Команцев [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т.57, №6. - С. 50-58.

47.Стенина, О.И. Этиология и структура судорожного синдрома у детей первых двух лет жизни / О.И. Стенина, А.К. Углицких, С.С. Паунова // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, №1. - С. 7783.

48.Студеникин, В.М. Клинические аспекты терморегуляции у детей / В.М. Студеникин, А.А. Степанов, В.И. Шелковский [и др.] // Вопр. современной педиатрии. - 2003. - Т.2, № 4. - С. 54-60.

49.Студеникин, В.М. Фебрильные судороги / В.М. Студеникин, В.И. Шелковский, С.В. Балканская // Практика педиатра. - 2007. - №1. - С. 810.

50.Студеникин, В.М. Фебрильные судороги у детей : теоретические и практические аспекты / В.М. Студеникин, С.Ш. Турсунхужаева, В.И. Шелковский [и др.] // Вопр. практической педиатрии. - 2010. - Т.5, №2. -С. 66-74.

51.Темин, П.А. Инфантильные спазмы и синдром Веста / П.А. Темин, Е.Д. Белоусова, А.Ю. Ермаков [и др.] // Диагностика и лечение эпилепсий у детей. - Москва : Можайск-Терра, 1997. - С. 287-354.

52.Темин, П.А. Судорожные состояния у детей (факторы риска, диагностика, лечение и профилактика) / П.А. Темин // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 1997. - С. 70. - Прил. к журн.

53.Трепилец, В.М. Простые фебрильные судороги в практике педиатра и детского невролога : особенности течения и риск развития эпилепсии / В.М. Трепилец, Г.С. Голосная, И.О. Щедеркина [и др.] // Педиатрия. Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т.93, №1. - С. 65-67.

54.Фебрильные припадки и генерализованная эпилепсия с фебрильными припадками плюс // Карлов, В.А. Эпилепсия у детей и взрослых женщин и мужчин : рук. для врачей / В.А. Карлов. - Москва : Медицина, 2010. - С. 162-166.

55.Халецкая, О.В. Эпидемиологические и социальные аспекты эпилепсии у детей / О.В. Халецкая, А.В. Караштина, О.В. Конурина [и др.]

// Эпилепсия. Пароксизмальные состояния в неврологии: материалы VIII съезда неврологов. - Казань, 2001. - С. 410. 56.Чуйко, З.А. Фебрильные судороги / З.А. Чуйко // Энциклопедия детского невролога / под ред. Г.Г. Шанько. - Минск, 1993. - С. 481-483.

57.Шамансуров, Ш.Ш. Наследственный фактор у детей с фебрильными конвульсиями / Ш.Ш. Шамансуров, Н.А. Мирсаидова, Н.М. Абдукадырова // Врач-аспирант. - 2010. - Т. 39, №2.1. - С. 189-194.

58.Шелковский, В.И. Проблема фебрильных судорог у детей / В.И. Шелковский, В.М. Студеникин, О.И. Маслова [и др.] // Вопр. современной педиатрии. - 2005. - Т.4, №4. - С. 50-53.

59. Abou-Khalil, B. Familial genetic predisposition, epilepsy localization and antecedent febrile seizures / B. Abou-Khalil, L. Krei, B. Lazenby [et al.] // Epilepsy Res. - 2007. - Vol.73, №1. - P. 104-110.

60. Aicardi, J. Febrile convulsions / J. Aicardi // Epilepsy in Children. - New York : Raven Press, 1994. - P. 253-275.

61. Airede, A.I. Febrile convulsions : Factors and recurrence rate / A.I. Airede // Trop. Gcogr. Med. - 1992. - Vol. 44. - P. 233-237.

62.Akiyama, M. Dravet syndrome: a genetic epileptic disorder / M. Akiyama, K. Kobayashi, Y. Ohtsuka // Acta Med Okayama. - 2012. - Vol. 66. - P. 369-376.

63.Akpede, G.O. Convulsions with malaria: Febrile or indicative of cerebral involvement? / G.O. Akpede, R.M. Sykes, P.O. Abiodun // J. Trop. Pediatr. -1993. - Vol. 39. - P. 350-355.

64. Al-Eissa, Y.A. Febrile seizures : Rate and risk factors of recurrence / Y.A. Al-Eissa // J. Child Neurol. - 1995. - Vol. 10. - P. 315-319.

65.Anderson, E. ILAE genetics commission conference report: molecular analysis of complex genetic epilepsies / E. Anderson, S. Berkovic, O. Dulac [et al.] // Epilepsia. - 2002. - Vol. 43. - P. 1262-1267.

66.Annegers, J.F. The risk of epilepsy following febrile convulsions / J.F. Annegers, W.A. Hauser, L.R. Elveback [et al.] // Neurology. - 1979. - Vol. 29. - P. 297-303.

67. Annegers, J.F. Seizures after head trauma: a population study / J.F. Annegers, J.D. Grabow, R.Y. Groover [et al.] // Neurology. - 1980. - Vol.30. - P. 683689.

68.Annegers, J.F. Factors prognostic of unprovoked seizures after febrile convulsions / J.F. Annegers, W.A. Hauser, S.B. Shirts [et al.] // N. EngLj. Med. - 1987. - Vol. 316. - P. 493-498.

69.Annegers, J.F. Recurrence risk of febrile convulsions in a population-based cohort / J.F. Annegers, S.A. Blakely, W.A. Hauser [et al.] // Epilepsy Res. -1990. - Vol. 5, №3. - P. 209-216.

70. Anonymous : Practice parameter: the neurodiagnostic evaluation of the child with a first simple febrile seizure. American Academy of Pediatrics. Provisional Committee on Quality Improvement, Subcommittee on febrile seizures // Pediatrics. - 1996. - Vol. 97. - P. 769-772.

71.Appleton, R. Lorazepam versus diazepam in the acute treatment of epileptic seizures and status epilepticus / R. Appleton, A. Sweeney, I. Choonara [et al.] // Dev. Med. Child Neu-rol. - 1995. - Vol. 37. - P. 682-688.

72.Armitage, P. Statistical methods in medical research / P. Armitage, G. Berry, J.N.S. Matthews. - 4th ed. - United Kingdom : Blackwell Publishing company, 2002. - 816 p.

73.Armstrong, P.K. Epidemiological study of severe febrile reactions in young children in Western Australia caused by a 2010 trivalent inactivated influenza vaccine / P.K. Armstrong, G.K. Dowse, P.V. Effler [et al.] // BMJ. - 2011. -Vol.1, № 1. - P. e000016.

74.Artigas-Pallares, J. Medical and behavioural aspects of Angelman syndrome / J. Artigas-Pallares, C. Brun-Gasca, E. Gabau-Vila [et al.] // Rev Neurol. -2005. - Vol. 41, №11. - P. 649-656.

75.Arzimanoglou, A. Aicardi's epilepsy in children / A. Arzimanoglou, R. Guerrini, J. Aicardi. - 3-rd edition. - Lippincott, Philadelphia, 2004. - 516 p.

76.Arzimanoglou, A. Temporal lobe epilepsy in children and cognitive dysfunction: comprehensive methodologies for comprehensive research and

care / A. Arzimanoglou // Cognitive dysfunction in children with temporal lobe epilepsy / eds.: A. Arzimanoglou, A. Aldenkamp, H. Cross [et al.]. - United Kingdom : John Libbey Eurotext, 2005. - P.275-289.

77.Asadi-Pooya, A.A. Comparison of temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis and temporal lobe epilepsies due to other etiologies / A.A. Asadi-Pooya, M. Tajvarpour, B. Vedadinezhad [et al.] // Med J Islam Repub Iran. -2015. - Vol. 29. - P. 263.

78.Assogba, K. Febrile seizures in one-five aged infants in tropical practice : Frequency, etiology and outcome of hospitalization / K. Assogba, B. Balaka, F.A. Touglo [et al.] // J Pediatr Neurosci. - 2015. - Vol. 10, №1. - P. 9-12.

79.Audenaert, D. A deletion in SCN1B is associated with febrile seizures and early-onset absence epilepsy / D. Audenaert, L. Claes, B. Ceulemans [et al.] // Neurology. - 2003. - Vol. 61. - P. 854-856.

80.Audenaert, D. A novel susceptibility locus at 2p24 for generalized epilepsy with febrile seizures plus / D. Audenaert, L. Claes, K.G. Claeys [et al.] // J Med Genet. - 2005. - Vol. 42. - P. 947-952.

81.Audenaert, D. A novel GABRG2 mutation associated with febrile seizures / D. Audenaert, E. Schwartz, K.G. Claeys [et al.] // Neurology. - 2006. - Vol. 67. -P. 687-690.

82.Aydin, A. Effects of sociodemographic factors on febrile convulsion prevalence / A. Aydin, A. Ergor, H. Ozkan // Pediatr Int. - 2008. - Vol. 50, №2. - P. 216220.

83.Bajrami, E. Genomic Imprinting / E. Bajrami, M. Spiroski // Open Access Maced J Med Sci. - 2016. - Vol. 4, №1. - P. 181-184.

84.Baldin, E. Prevalence of recurrent symptoms and their association with epilepsy and febrile seizure in school-aged children: a community-based survey in Iceland / E. Baldin, P. Ludvigsson, O. Mixa [et al.] // Epilepsy Behav. -2012. - Vol. 23, № 3. - P. 315-319.

85.Baram, T.Z. Febrile seizures / T.Z. Baram, Sh. Shinnar. - Orlando : Academic Press, 2002. - 337 p.

86.Barlow, W.E. The risk of seizures after receipt of whole-cell pertussis or measles, mumps, and rubella vaccine / W.E. Barlow, R.L. Davis, J.W. Glasser [et al.] // N Engl J Med. - 2001. - Vol.345. - P. 656-661.

87.Barone, S.R. Human herpesvirus-6 infection in children with first febrile seizures / S.R. Barone, M.H. Kaplan, L.R. Krilov // J. Pediatr. - 1995. - Vol. 127. - P. 95-97.

88.Baulac, S. First genetic evidence of GABA(A) receptor dysfunction in epilepsy: a mutation in the gamma2-subunit gene / S. Baulac, G. Huberfeld, I. Gourfinkel-An [et al.] // Nat Genet. - 2001. - Vol. 28. - P. 46-48.

89.Baumann, R.J. Epilepsy in rural Kentucky: Prevalence in a population of school age children / R.J. Baumann, M.B. Marx, M.G. Leonidakis // Epilepsia. - 1978. - Vol. 19. - P. 75-80.

90.Beaumanoir, A. Historical notes: from psychomotor to limbic seizures / A. Beaumanoir, J. Roger // Avanzini, G. Limbic Seizures in Children / G. Avanzini, A. Beaumanor, L. Mira. - Milan : John Libbey, 2001. - P. 1-6.

91.Bender, R.A. Mossy fiber plasticity and enhanced hippocampal excitability, without hippocampal cell loss or altered neurogenesis, in an animal model of prolonged febrile seizures / R.A. Bender, C. Dube, R. Gonzalez-Vega [et al.] // Hippocampus. - 2003. - Vol.13, №3. - P. 399-412.

92.Berg, A.T. Group day care and the risk of serious infections illness / A.T. Berg, E.D. Shapiro, L.A. Capobioanco // Am. J. Epidemiol. - 1991. - Vol. 133. - P. 154-163.

93.Berg, A.T. Febrile seizures and epilepsy: the contributions of epidemiology / A.T. Berg // Paediatr. Perinat. Epidemiol. - 1992. - Vol.6, № 2. - P. 145-152.

94.Berg, A.T. Are febrile seizures provoked by a rapid rise in temperature? / A.T. Berg // Am. J. Dis. Child. - 1993. - Vol. 147. - P. 1101-1103.

95.Berg, A.T. The contributions of epidemiology to the understanding of childhood seizures and epilepsy / A.T. Berg, S. Shinnar // J. Child Neurol. -1994. - № 9. - P. 2S19-2S26.

96.Berg, A.T. Risk factors for a first febrile seizure : A matched case-control study / A.T. Berg, S. Shinnar, E.D. Shapiro [et al.] // Epilepsia. - 1995. - Vol. 36. - P. 334-341.

97.Berg, A.T. Complex febrile seizures / A.T. Berg, S. Shinnar // Epilepsia. -

1996. - Vol. 37. - P. 126-133.

98.Berg, A.T. Predictors of recurrent febrile seizures: A prospective cohort study / A.T. Berg, S. Shinnar, A.S. Darefsky [et al.] // Arch. Pediatr. Adolesc. Med. -

1997. - Vol. 151. - P. 371-378.

99.Berg, A.T. Childhood-onset epilepsy with and without preceding febrile seizures / A.T. Berg, S. Shinnar, S.R. Levy [et al.] // Neurology. - 1999. - Vol. 53. - P. 1742-1748.

100. Berg, A.T. Status epilepticus in children with newly diagnosed epilepsy / A.T. Berg, S. Shinnar, S.R. Levy [et al.] // Ann. Neurol. - 1999. - Vol. 45. - P. 618623.

101. Berg, A.T. Recurrent Febrile Seizures / A.T. Berg // Febrile Seizures / ed.: T.Z. Baram, S. Shinnar. - San Diego [etc.] : Academic press, 2002. - P. 37-52.

102. Bergamo, S. Children with convulsive epileptic seizures presenting to padua pediatric emergency department: the first retrospective population-based descriptive study in an Italian Health District / S. Bergamo, F. Parata, M. Nosadini [et al.] // J Child Neurol. - 2015. - Vol. 30, №3. - P. 289-295.

103. Bertelsen, E.N. Childhood Epilepsy, Febrile Seizures, and Subsequent Risk of ADHD / E.N. Bertelsen, J.T. Larsen, L. Petersen [et al.] // Pediatrics. -2016. - Vol. 138, №2. - P. e20154654.

104. Bethune, R. Which child will have a febrile seizure? / R. Bethune, K. Gordon, J. Dooley [et al.] // Am J. Dzs. Child. - 1993. - Vol. 147. - P. 35-39.

105. Birbeck, G.L. Seizures in rural Zambia / G.L. Birbeck // Epilepsia. - 2000. -Vol. 41. - P. 277-281.

106. Blair, M.A. Genetic variants in the IMPA2 gene do not confer increased risk of febrile seizures in Caucasian patients / M.A. Blair, S. Ma, B. Abou-Khalil [et al.] // Eur J Neurol. - 2007. - Vol.14. - P. 424-427.

107. Boillot, M. Novel GABRG2 mutations cause familial febrile seizures / M. Boillot, M. Morin-Brureau, F. Picard [et al.] // Neurol Genet. - 2015. - Vol.1, №4. - P. e35.

108. Bonanni, P. Generalized Epilepsy with Febrile Seizures Plus (GEFS+) : Clinical Spectrum in Seven Italian Families Unrelated to SCN1A, SCN1B, and GABRG2 Gene Mutations / P. Bonanni, M. Malcarne, F. Moro [et al.] // Epilepsia. - 2004. - Vol. 45, №2. - P. 149-158.

109. Boyd, S.G. The EEG in early diagnosis of the Angelman (happy puppet) syndrome / S.G. Boyd, A. Harden, M.A. Patton // Eur. J. Pediatr. - 1988. -Vol.147. - P. 508-513.

110. Bridge, E.M. Epilepsy and Convulsive Disorders in Children / E.M. Bridge. -New York : McGraw-Hill, 1949.

111. Brunklaus, A. Dravet syndrome--from epileptic encephalopathy to channelopathy / A. Brunklaus, S.M. Zuberi // Epilepsia. - 2014. - Vol.55, №7. - P. 979-984.

112. Camfield, C. Febrile seizures / C. Camfield, P. Camfield // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence / eds. J. Roger, M. Bureau, Ch. Dravet [et al.]. - 4-th edition. - London : John Libbey Eurotext, 2005. - P. 159-169.

113. Camfield, P.R. The first febrile seizure - Antipyretic instruction plus either phenobarbital or placebo to prevent recurrence / P.R. Camfield, C.S. Camfield,

5.H. Shapiro [et al.] // Pediatr. - 1980. - Vol. 97. - P. 16-21.

114. Camfield, P. What types of epilepsy are preceded by febrile seizures? A population-based study of children / P. Camfield, C. Camfield, K. Gordon [et al.] // Dev. Med. Child Neurol. - 1994. - Vol. 36. - P. 887-892.

115. Camfield, P. Febrile seizures / P. Camfield, C. Camfield // Childhood Seizures / eds. S. Shinnar, N. Amir, D. Branski. - Basel : Karger, 1995. - Vol.

6. - P. 32-38.

116. Camfield, P. Antecedents and Risk Factors for Febrile Seizures / P. Camfield, C. Camfield, K. Gordon // Febrile Seizures / ed.: T.Z. Baram, S. Shinnar. - San Diego [etc.] : Academic press, 2002. - P. 27-36.

117. Camfield, P.R. Febrile Seizures and Genetics Epilepsy with Febrile Seizures plus (GEFS+) / P.R. Camfield, C.S. Camfield, I.E. Scheffer [et al.] // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. - 5th ed. - United Kingdom : John Libbey Eurotext, 2012. - P. 175-187.

118. Carapetian, S. Emergency Department Evaluation and Management of Children With Simple Febrile Seizures / S. Carapetian, J. Hageman, E. Lyons [et al.] // Clin Pediatr (Phila). - 2015. - Vol. 54, №10. - P. 992-998.

119. Caron, E. The charges for seizures in the pediatric emergency room: a single center study / E. Caron, C.E. Wheless, A.B. Patters [et al.] // Pediatr Neurol. - 2015. - Vol. 52, №5. - P. 517-520.

120. Casasoprana, A. Value of lumbar puncture after a first febrile seizure in children aged less than 18 months. A retrospective study of 157 cases / A. Casasoprana, C. Hachon Le Camus, I. Claudet [et al.] // Arch Pediatr. - 2013. -Vol. 20, № 6. - P. 594-600.

121. Cavalleri, G.L. Multicentre search for genetic susceptibility loci in sporadic epilepsy syndrome and seizure types: a case-control study / G.L. Cavalleri, M.E. Weale, K.V. Shianna [et al.] // Lancet Neurol. - 2007. - №6. - P. 970980.

122. Cendes, F. Le syndrome d'épilepsie mésio-temporale / F. Cendes, P. Kanane, M. Brodie [et al.] // Les syndromes epileptiques de l'enfant et de l'adolescent / J. Roger, M. Bureau, Ch. Dravet [et al.]. - Montrouge : John Libbey, 2005. - P. 555-567.

123. Ceulemans, B. Severe myoclonic epilepsy in infancy: toward an optimal treatment / B. Ceulemans, M. Boel, L. Claes [et al.] // J. Child Neurology. -2004. - Vol.19. - P. 516-521.

124. Chan, S. Hippocampal Malrotation Is Associated With Prolonged Febrile Seizures: Results of the FEBSTAT Study / S. Chan, J.A. Bello, S. Shinnar [et al.] // AJR Am J Roentgenol. - 2015. - Vol. 205, №5. - P. 1068-1074.

125. Chang, Y. Neurocognitive attention and behavior outcome of school-age children with a history of febrile convulsions: A population study / Y. Chang, N. Guo, C. Huang [et al.] // Epilepsia. - 2000. - Vol. 41. - P. 412-420.

126. Chentouf, A. Familial epilepsy in Algeria: Clinical features and inheritance profiles / A. Chentouf, A. Dahdouh, M. Guipponi [et al.] // Seizure. - 2015. -Vol. 31. - P. 12-18.

127. Chiofalo, N. Prevalence of epilepsy in children of Melipilla, Chile / N. Chiofalo, A. Kirschbaum, A. Fuentes [et al.] // Epilepsia. - 1979. - Vol. 20. -P. 261-266.

128. Chiron, C. Stiripentol in severe myoclonic epilepsy in infancy: a randomised placebo - controlled syndrome-dedicated trial / C. Chiron, M.C. Marchand, A. Tran [et al.] // Lancet. - 2000. - Vol.356, №9242. - P.1638-1642.

129. Chou, I.C. Association analysis of gamma 2 subunit of gamma-aminobutyric acid type A receptor polymorphisms with febrile seizures / I.C. Chou, C.T. Peng, C.C. Huang [et al.] // Pediatr Res. - 2003. - Vol.54. - P. 2629.

130. Chou, I.C. Association of the neuronal nicotinic acetylcholine receptor subunit alpha4 polymorphisms with febrile convulsions / I.C. Chou, C.C. Lee, C.C. Huang [et al.] // Epilepsia. - 2003. - Vol. 44. - P. 1089-1093.

131. Chung, B. Febrile seizures in southern Chinese children: incidence and recurrence / B. Chung, L.C. Wat, V. Wong // Pediatr Neurol. - 2006. - Vol. 34, №2. - P. 121-126.

132. Chungath, M. The mortality and morbidity of febrile seizures / M. Chungath, S. Shorvon // Nat Clin Pract Neurol. - 2008. - Vol. 4, №11. - P. 610-621.

133. Claes, L. De novo mutations in the sodium-channel gene SCN1A causes severe myoclonic epilepsy of infancy / L. Claes, J. Del-Favero, B. Ceulemans [et al.] // Am. J. Hum. Genet. - 2001. - Vol.68. - P. 1327-1332.

134. Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy. Proposal for Revised Classification of Epilepsies and Epileptic Syndromes // Epilepsia. - 1989. - Vol.30, №4. - P. 38-39.

135. Commission on Epidemiology and Prognosis, International League Against Epilepsy Guidelines for epidemiologic studies on epilepsy // Epilepsia. - 1993. - Vol. 34. - P. 592-596.

136. Consensus Development Panel Long-term management of children with fever-associated seizures // Pediatrics. - 1980. - Vol. 66. - P. 10091012.

137. Dalbem, J.S. Febrile seizures: a population-based study / J.S. Dalbem, H.H. Siqueira, M.M. Espinosa [et al.] // J Pediatr (Rio J). - 2015. - Vol. 91, №6. - P. 529-534.

138. De Jonghe, P. Molecular genetics of Dravet syndrome / P. de Jonghe // Dev Med Child Neurol. - 2011. - Vol. 53. - P. 7-10.

139. De Ronne, N. Management of fever in children younger then 3 years / N. De Ronne // J Pharm Belg. - 2010. - № 3. - P. 53-57.

140. Depienne, C. Sporadic infantile epileptic encephalopathy caused by mutations in PCDH19 resembles Dravet syndrome but mainly affects females / C. Depienne, D. Bouteiller, B. Keren [et al.] // PLoS Genet. - 2009. - №5. - P. e1000381.

141. Depienne, C. Mutations and deletions in PCDH19 account for various familial or isolated epilepsies in females / C. Depienne, O. Trouillard, D. Bouteiller [et al.] // Hum Mutat. - 2011. - Vol. 32. - P. E1959-1975.

142. Deprez, L. Genome-wide linkage of febrile seizures and epilepsy to the FEB4 locus at 5ql4.3-q23.1 and no MASS1 mutation / L. Deprez, L.R. Claes, K.G. Clayes [et al.] // Hum Genet. - 2006. - Vol.118. - P. 618-625.

143. Dibbens, L.M. GABRD encoding a protein for extra- or peri- synaptic GABAA receptors is a susceptibility locus for generalized epilepsies / L.M. Dibbens, H.J. Feng, M.C. Richard [et al.] // Hum Mol Genet. - 2004. - Vol. 13.

- P.1315-1319.

144. Dibbens, L.M. X-linked protocadherin 19 mutations cause female-limited epilepsy and cognitive impairment / L.M. Dibbens, P.S. Tarpey, K. Hynes [et al.] // Nat Genet. - 2008. - Vol. 40, №6. - P. 776-781.

145. Doose, H. The concept of hereditary impairment of brain maturation / H. Doose, B.A. Neubauer, B. Petersen // Epileptic Disorders. - 2000. - Vol.2, Suppl.1. - P. 45-49.

146. Dravet, Ch. Severe myoclonic epilepsy in infants / Ch. Dravet, M. Bureau, R. Guerrini [et al.] // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence / eds.: J. Roger, M. Bureau, Ch. Dravet [et al.]. - 2 edition. -London, 1992. - P. 75-88.

147. Dravet, Ch. Severe myoclonic epilepsy in infancy (Dravet syndrome) / Ch. Dravet, M. Bureau, H. Oguni [et al.] // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence / eds.: J. Roger, M. Bureau, Ch. Dravet [et al.]. - 4 edition. - London : John Libbey, 2005. - P. 89-113.

148. Dravet, Ch. Severe myoclonic epilepsy of infancy (Dravet syndrome) / Ch. Dravet, G. Daquin, D. Battaglia // Long-term evolution of epileptic encephalopathies / eds.: M. Nikanorova, P. Genton, A. Sabers. - London : John Libbey, 2009. - P. 29-38.

149. Dravet, Ch. Dravet syndrome / Ch. Dravet, R. Guerrini. - France, Paris : John Libbey, 2011. - 120 p.

150. Durner, M. Genome scan of idiopathic generalized epilepsy evidence for major susceptibility gene and modifying genes influencing the seizure type / M. Durner, M.A. Keddache, L. Tomasini [et al.] // Ann Neurol. - 2001. - Vol. 49.

- P. 328-335.

151. Duszyc, K. Epilepsy and mental retardation restricted to females: X-linked epileptic infantile encephalopathy of unusual inheritance / K. Duszyc, I.

Terczynska, D. Hoffman-Zacharska // J Appl Genet. - 2015. - Vol. 56, №1. -P. 49-56.

152. Ellatiff, A. Risk factors of febrile disease among preschool children in Alexandria / A. Ellatiff, H. Garawamy // Journal of the Egyptian Public Health Association. - 2002. - Vol. 77, №1-2. - P. 156-172.

153. Ellenberg, J.H. Febrile seizures and later intellectual performance / J.H. Ellenberg, K.B. Nelson // Arch. Neurol. - 1978. - Vol. 35. - P. 17-21.

154. Ellenberg, J.H. Sample selection and the natural history of disease: Studies of febrile seizures / J.H. Ellenberg, K.B. Nelson // J. Am. Med. Assoc. - 1980. -Vol. 243. - P. 1337-1340.

155. El-Radhi, A.S. Recurrence rate of febrile convulsion related to the degree of pyrexia during the first attack / A.S. El-Radhi, K. Withana, S. Banejeh // Clin. Pediatr. - 1986. - Vol. 25. - P. 311-313.

156. El-Radhi, A.S. Lower degree of fever at the initial febrile convulsion is associated with an increased risk of subsequent convulsions / A.S. El-Radhi // Eur J. Paediatr Neurol. - 1998. - № 2. - P. 91-96.

157. El-Radhi, A.S. Management of seizures in children / A.S. El-Radhi // Br J Nurs. - 2015. - Vol.24, №3. - P. 152-155.

158. Elshana, H. A tertiary care center's experience with febrile seizures: Evaluation of 632cases / H. Elshana, M. Özmen, T. Aksu Uzunhan [et al.] // Minerva Pediatr. - 2015. - Jun 4. - [Epub ahead of print].

159. Engel, J.Jr. A proposed diagnostic scheme for people with epileptic seizures and with epilepsy : Report of the ILAE Task Force on Classification and Terminology / J.Jr. Engel // Epilepsia. - 2001. - Vol. 42, №6. - P. 796-803.

160. Escayg, A. Mutations of SCN1A, encoding a neuronal sodium channel, in two families with GEFS+2 / A. Escayg, B.T. MacDonald, M.H. Meisler [et al.] // Nat Genet. - 2000. - Vol. 24. - P. 343-345.

161. Escayg, A. A novel SCN1A mutation associated with generalized epilepsy with febrile seizures plus- and prevalence of variants in patients with epilepsy /

A. Escayg, A. Heils, B.T. MacDonald [et al.] // Am J Hum Genet. - 2001. -Vol. 68. - P. 866-873.

162. Eseigbe, E.E. Febrile seizures in Kaduna, north western Nigeria / E.E. Eseigbe, S.J. Adama, P. Eseigbe // Niger Med J. - 2012. - Vol. 53, №3. - P. 140-144.

163. Fallah, R. Recurrence of febrile seizure in Yazd, Iran / R. Fallah, S.A. Karbasi // Turk J Pediatr. - 2010. - Vol. 52, № 6. - P. 618-22.

164. Fallah, R. Afebrile seizure subsequent to initial febrile seizure / R. Fallah, S. Akhavan Karbasi, M. Golestan // Singapore Med J. - 2012. - Vol. 53, № 5. - P. 349-352.

165. Farwell, J.R. First febrile seizures characteristics of the child, the seizure, and the illness / J.R. Farwell, G. Blackner, S. Sulzbacher [et al.] // Clin. Pediatr. - 1994. - Vol. 33. - P. 263-267.

166. Febrile Seizures // Arzimanoglou, A. Aicardi's epilepsy in children / A. Arzimanoglou, R. Guerrini, J. Aicardi. - third ed. - Philadelphia [etc.]: Lippincott Williams & Wilkins, 2004. - P. 220-233.

167. Febrile seizures: Consensus development conference summary // National Institutes of Health. - Bethesda, MD, 1980. - Vol. 3, №2. - P. 1-10.

168. Feng, B. Generation of Febrile Seizures and Subsequent Epileptogenesis / B. Feng, Z. Chen // Neurosci Bull. - 2016. - Aug 25. - [Epub ahead of print].

169. Fenichel, G.M. Neurological complications of immunization / G.M. Fenichel // Ann Neurol. - 1982. - №12. - P. 119-128.

170. Fernandez-Jaen, A. Diagnostico en la epilessia mioclonica severa de la infancia : estudio de 13 casos / A. Fernandez-Jaen, M. Leon, M. Martinez-Granero [et al.] // Rev. Neurol. (Spanish). - 1998. - Vol.26. - P. 759-762.

171. Fetveit, A. Assessment of febrile seizures in children / A. Fetveit // Eur J Pediatr. - 2008. - Vol. 167, №1. - P. 17-27.

172. Finegersh, A. Bilateral hippocampal atrophy in temporal lobe epilepsy: Effect of depressive symptoms and febrile seizures / A. Finegersh, C.

Avedissian, S. Shamim [et al.] // Epilepsia. - 2011. - Vol. 52, №4. - P. 689697.

173. Fischler, E. Convulsions as a complication of shigel-losis in children / E. Fischler // Helv Paediatr Ada. - 1962. - Vol. 17. - P. 389-394.

174. Forsgren, L. A prospective incidence study of febrile convulsions / L. Forsgren, R. Sidenvall, H.K. Blomquist // Ada Paediatr. Scand. - 1990. - Vol. 79. - P. 550-557.

175. Forsgren, L. A follow-up of an incident case-referent study of febrile convulsions seven years after the onset / L. Forsgren, J. Heijbel, L. Nystrom [et al.] // Seizure. - 1997. - №6. - P. 21-26.

176. Frantzen, E. Longitudinal EEC and clinical study of children with febrile convulsions / E. Frantzen, M. Lennox-Buchthal, A. Nygaard // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. - 1968. - Vol. 24. - P. 197-212.

177. French, J.A. Characteristics of medial temporal lobe epilepsy: I. Results of history and physical examination / J.A. French, P.D. Williamson, V.M. Thadani [et al.] // Ann. Neurol. - 1993. - Vol. 34. - P. 774-780.

178. Frequent fever episodes and the risk of febrile seizures: the Generation R study. // Eur J Paediatr Neurol. - 2012. - Vol. 16, №1. - P. 29-34.

179. Friderichsen, C. Febrile convulsions in children, their frequency and prognosis / C. Friderichsen, J. Melchior // Ada Paediatr. Scand. - 1954. - Vol. 43, Suppl. 100. - P. 307-317.

180. Fukuyama, Y. A genetic study of febrile convulsions / Y. Fukuyama, K. Kagawa, K. Tanaka // Eur Neurol. - 1979. - Vol. 18. - P. 166-182.

181. Gabutti, G. Hospital admissions for seizure in Italy: a decennial retrospective analysis with a special focus on the burden in the pediatric age / G. Gabutti, P. Kuhdari, S. Ferioli [et al.] // Neurol Sci. - 2015. - Vol. 36, №9. - P. 16671673.

182. Gagliardi, M. PCDH19 mutations in female patients from Southern Italy / M. Gagliardi, G. Annesi, M. Sesta [et al.] // Seizure. - 2015. - Vol. 24. - P. 118-120.

183. Galouchko, V. Contour Maps Software 3DField [Electronic resource] / V. Galouchko. - Mode of access : http://3dfmaps.com (дата обращения : 07.06.2016).

184. Gagliardi, M. PCDH19 mutations in female patients from Southern Italy / M. Gagliardi, G. Annesi, M. Sesta [et al.] // Seizure. - 2015. - Vol. 24. - P. 118-120.

185. Galvan-Manso, M. Analysis of the characteristics of epilepsy in 37 patients with the molecular diagnosis of Angelman syndrome / M. Galvan-Manso, J. Campistol, J. Conill [et al.] // Epileptic Disord. - 2005. - Vol.7, №1. - P. 19-25.

186. Gastaut, H. Sur la nature et la signification des crises epileptiques hyperther-miques. A propos d'une observation familiale priv-ilegiee / H. Gastaut, J. Roger, R. Soulayrol [et al.] // Rev Neurol (Paris). - 1962. - Vol. 107. - P. 235-241.

187. Gerber, M.A. The child with a "simple" febrile seizure / M.A. Gerber, B.C. Berliner // Am. J. Dis. Child. - 1981. - Vol. 135. - P. 431-433.

188. Gobbi, G. Epilepsies and chromosomal disorders / G. Gobbi, P. Genton, A. Pini [et al.] // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence / eds.: J. Roger, M. Bureau, Ch. Dravet [et al.]. - 4-th edition with video. -France : John Libbey, 2005. - P. 472-475.

189. Gohnston, M.V. Febrile seizures / M.V. Gohnston // Nelson Textbook of Pediatrics / eds. R.M. Kliegman, R.E. Behrman, H.B. Jenson [et al.]. -Philadelphia, USA : Sunders, 2007. - P. 2459-2458.

190. Gordon, K.E. Is temperature regulation different in children susceptible to febrile seizures? / K.E. Gordon, J.M. Dooley, E.P. Wood [et al.] // Can J Neurol Sci. - 2009. - Vol. 36, № 2. - P. 192-195.

191. Gradisnik, P. Predictive value of paroxysmal EEG abnormalities for future epilepsy in focal febrile seizures / P. Gradisnik, B. Zagradisnik, M. Palfy [et al.] // Brain Dev. - 2015. - Vol. 37, №9. - P. 868-873.

192. Granild Bie Mertz, L. Epilepsy and cataplexy in Angelman syndrome. Genotype-phenotype correlations / L. Granild Bie Mertz, R. Christensen, I. Vogel [et al.] // Res Dev Disabil. - 2016. - Vol. 56. - P. 177-182.

193. Graves, R.C. Febrile seizures: risks, evaluation, and prognosis / R.C. Graves, K. Oehler, L.E. Tingle // Am Fam Physician. - 2012. - Vol. 85, №2. - P. 149153.

194. Green, S.M. Can seizures be the sole manifestation of meningitis in febrile children? / S.M. Green, S.G. Rothrock, K.J. Clem [et al.] // Pediatrics. - 1993. -Vol. 92. - P. 527-534.

195. Greenberg, D.A. The Genetics of Febrile Seizures / D.A. Greenberg, G.L. Holmes // Febrile Seizures / ed.: T.Z. Baram, S. Shinnar. - San Diego [etc.] : Academic press, 2002. - P. 249-264.

196. Guedj, R. Risk of Bacterial Meningitis in Children 6 to 11 Months of Age With a First Simple Febrile Seizure: A Retrospective, Cross-sectional, Observational Study / R. Guedj, H. Chappuy, L. Titomanlio [et al.] // Acad Emerg Med. - 2015. - Vol. 22, №11. - P. 1290-1297.

197. Hackett, R. Febrile seizures in a South Indian district: Incidence and associations / R. Hackett, L. Hackett, P. Bhakta // Dev. Med. Child Neurol. -1997. - Vol. 39. - P. 380-384.

198. Hamelin, S. Revisiting hippocampal sclerosis in mesial temporal lobe epilepsy according to the "two-hit" hypothesis / S. Hamelin, A. Depaulis // Rev Neurol (Paris). - 2015. - Vol. 171, №3. - P. 227-235.

199. Hanf, M. Validation of the French national health insurance information system as a tool in vaccine safety assessment: Application to febrile convulsions after pediatric measles/mumps/rubella immunization / M. Hanf, C. Quantin, P. Farrington [et al.] // Vaccine. - 2013. - Vol. 31, №49. - P. 58565862.

200. Hardasmalani, M.D. Yield of diagnostic studies in children presenting with complex febrile seizures / M.D. Hardasmalani, M. Saber // Pediatr Emerg Care. - 2012. - Vol. 28, № 8. - P. 789-791.

201. Hardies, K. Lessons learned from gene identification studies in Mendelian epilepsy disorders / K. Hardies, S. Weckhuysen, P. De Jonghe [et al.] // Eur J of Hum Genet. - 2015. - Nov 25. - [Epub ahead of print].

202. Harini, C. Utility of initial EEG in first complex febrile seizure / C. Harini, E. Nagarajan, A.A. Kimia [et al.] // Epilepsy Behav. - 2015. - Vol. 52, Pt. A. -P. 200-204.

203. Harkin, L.A. Truncation of the GABA(A)-receptor gamma2 subunit in a family with generalized epilepsy with febrile seizures plus / L.A. Harkin, D.N. Bowser, L.M. Dibbens [et al.] // Am J Hum Genet. - 2002. - Vol. 70. - P. 530536.

204. Haspolat, S. Interleukin-1 alpha, interleukin-1 beta, and interleukin-1 Ra polymorphisms in febrile seizures / S. Haspolat, Y. Baysal, O. Duman [et al.] // J Child Neurol. - 2005. - Vol. 20. - P. 565-568.

205. Hauser, W.A. The epidemiology of epilepsy in Rochester, Minnesota, 1935 through 1967 / W.A. Hauser, L.T. Kurland // Epilepsia. - 1975. - Vol. 16. - P. 1-66.

206. Hauser, W.A. The natural history of febrile seizures / W.A. Hauser // Febrile Seizures / eds. K.B. Nelson, J.H. Ellenberg. - New York : Raven Press, 1981. -P. 5-17.

207. Hauser, W.A. Prevalence of epilepsy in Rochester, Minnesota: 1940-1980 / W.A. Hauser, J.F. Annegers, L.T. Kurland // Epilepsia. - 1991. - Vol. 32. - P. 429-445.

208. Hauser, W.A. The prevalence and incidence of convulsive disorders in children / W.A. Hauser // Epilepsia. - 1994. - Vol. 35, Suppl. 2. - P. S1-S6.

209. Hauser, W.A. Incidence and prevalence / W.A. Hauser // Epilepsy : a comprehensive textbook / eds. J.Jr. Engel, T.A. Pedley. - Philadelphia : Lippincott-Raven, 1998. - Vol. 1. - P. 47-57.

210. He, Z.W. PRRT2 mutations are related to febrile seizures in epileptic patients / Z.W. He, J. Qu, Y. Zhang [et al.] // Int J Mol Sci. - 2014. - Vol. 15, №12. - P. 23408-23417.

211. Hedera, P. Identification of a novel locus for febrile seizures and epilepsy on chromosome 21q22 / P. Hedera, S. Ma, M.A. Blair [et al.] // Epilepsia. -2006. - Vol. 47. - P. 1622-1628.

212. Heijbel, J. Simple febrile convulsions: A prospective incidence study and an evaluation of investigations initially needed / J. Heijbel, S. Blom, P.G. Bergfors // Neuropaediatrie. - 1980. - Vol. 11. - P. 45-56.

213. Hernández, M. Complex febrile Seizures or Dravet syndrome?: Description of 3 case reports / M. Hernández, M. Pedraza, T. Mesa [et al.] // Rev Chil Pediatr. - 2014. - Vol. 85, №5. - P. 588-593.

214. Herrgard, E.A. Febrile seizures in preterm population: is there a cascade from initial injury to epilepsy? / E.A. Herrgard, M. Karvinen, L. Luoma [et al.] // Epilehsia. - 2004. - Vol. 45, Suppl. 3. - P. 69.

215. Hesdorffer, D.C. Febrile Seizures and Risk for Epilepsy / D.C. Hesdorffer, W.A. Hauser // Febrile Seizures / ed.: T.Z. Baram, S. Shinnar. - San Diego [etc.] : Academic press, 2002. - P.63-76.

216. Hesdorffer, D.C. Are MRI-detected brain abnormalities associated with febrile seizure type? / D.C. Hesdorffer, S. Chan, H. Tian [et al.] // Epilepsia. -2008. - Vol. 49, № 5. - P. 765-771.

217. Hesdorffer, D.C. Risk factors for subsequent febrile seizures in the FEBSTAT study / D.C. Hesdorffer, S. Shinnar, D.N. Lax [et al.] // Epilepsia. -2016. - Vol. 57, №7. - P. 1042-1047.

218. Hirtz, D.G. Seizures following childhood immunizations / D.G. Hirtz, K.B. Nelson, J.H. Ellenberg // J Pediatr. - 1983. - Vol. 120, №1. - P. 14-18.

219. Hirtz, D.G. The natural history of febrile seizures / D.G. Hirtz, K.B. Nelson // Ann Rev Med. - 1983. - Vol.134. - P. 453-471.

220. Hirtz, D.G. Febrile convulsions / D.G. Hirtz, C.S. Camfield, P.R. Camfield // Epilepsy : A Comprehensive Textbook / eds. J. Engel, Jr. Pedley, T.A. Pedley. -Philadelphia : Lippincott-Raven, 1997. - Vol. 3. - P. 2483-2488.

221. Hirtz, D. Cognitive Outcome of Febrile Seizures / D. Hirtz // Febrile Seizures / ed.: T.Z. Baram, S. Shinnar. - San Diego [etc.] : Academic press, 2002. - P. 53-61.

222. Huang, C.C. Risk factors for a first febrile convulsion in children: A population study in southern Taiwan / C.C. Huang, S.T. Wang, Y.C. Chang [et al.] // Epilepsia. - 1999. - Vol. 40. - P. 719-725.

223. Hussain, S. Febrile seizrues: demographic, clinical and etiological profile of children admitted with febrile seizures in a tertiary care hospital / S. Hussain, S.H. Tarar // J Pak Med Assoc. - 2015. - Vol. 65, №9. - P. 1008-1010.

224. Hwang, G. Predictors of unprovoked seizure after febrile seizure: short-term outcomes / G. Hwang, H.S. Kang, S.Y. Park [et al.] // Brain Dev. - 2015. - Vol. 37, №3. - P. 315-321.

225. Iwasaki, N. Molecular genetics of febrile seizures / N. Iwasaki, J. Nakayama, K. Hamano [et al.] // Epilepsia. - 2002. - Vol. 43, Suppl 9. - P. 3235.

226. Johnson, E.W. Evidence for a novel gene for familial febrile convulsions, FEB2, linked to chromosome 19p in an extended family from the Midwest / E.W. Johnson, J. Dubovsky, S.S. Rich [et al.] // Hum Mol Genet. - 1998. - Vol. 7, №1. - P. 63-67.

227. Johnson, W.G. Pedigree analysis in families with febrile seizures / W.G. Johnson, S.L. Kugler, E.S. Stenroos [et al.] // Am J Med Genet. - 1996. - Vol. 61. - P. 345-352.

228. Johnston, A.J. A Novel GABRG2 Mutation, p.R136*, in a family with GEFS+ and extended phenotypes / A.J. Johnston, J.-Q. Kang, W. Shen [et al.] // Neurobiol Dis. - 2014. - Vol. 64. - P. 131-141.

229. Joshi Batajoo,^R. Children with first episode of fever with seizure: is lumbar puncture necessary? / R. Joshi Batajoo, A. Rayamajhi, C. Mahaseth // NMA J Nepal Med Assoc. - 2008. - Vol. 47, №171. - P. 109-112.

230. Juberg, R.C. A new familial form of convulsive disorder and mental retardation limited to females / R.C. Juberg, C.D. Hellman // J Pediatr. - 1971.

- Vol.79. - P. 726-732.

231. Kananura, C. A splice-site mutation in GABRG2 associated with childhood absence epilepsy and febrile convulsions / C. Kananura, K. Haug, T. Sander [et al.] // Arch Neurol. - 2002. - Vol. 59. - P. 1137-1141.

232. Kanemoto, K. Interleukin. (IL)lbeta, IL-lalpha, and IL-1 receptor antagonist gene polymorphisms in patients with temporal lobe epilepsy / K. Kanemoto, J. Kawffiaki, T. Miyamoto [et al.] // Ann Neurol. - 2000. - Vol. 47. - P. 571574.

233. Kang, J.Q. Molecular Pathogenic Basis for GABRG2 Mutations Associated With a Spectrum of Epilepsy Syndromes, From Generalized Absence Epilepsy to Dravet Syndrome / J.Q. Kang, R.L. Macdonald // JAMA Neurol. - 2016. -Vol.73, №8. - P. 1009-1016.

234. Kaputu Kalala Malu, C. Epidemiology and characteristics of febrile seizures in children / C. Kaputu Kalala Malu, E. Mafuta Musalu, J.M. Dubru [et al.] // Rev Med Liege. - 2013. - Vol. 68, №4. - P. 180-185.

235. Karande, S. Febrile seizures: a review for family physicians / S. Karande // Indian J Med Sci. - 2007. - Vol. 61, № 3. - P. 161-172.

236. Kauffinan, M.A. Association study between interleukin 1 beta gene and epileptic - disorders: a HuGe review and meta-analysis / M.A. Kauffinan, D.G. Moron, D. Consalvo [et al.] // Genet Med. - 2008. - Vol.10. - P. 83-88.

237. Khair, A.M. Febrile Seizures and Febrile Seizure Syndromes : An Updated Overview of Old and Current Knowledge / A.M. Khair, D. Elmagrabi // Neurol. Res. Int. - 2015. - Vol. 2015. - Article ID 849341.

238. Kim, J. Clinical characteristics of patients with benign nonlesional temporal lobe Epilepsy / J. Kim, S.H. Kim, S.C. Lim [et al.] // Neuropsychiatr Dis Treat.

- 2016. - Vol. 12. - P.1887-1891.

239. Kimia, A.A. Febrile seizures: emergency medicine perspective / A.A. Kimia, R.G. Bachur, A. Torres [et al.] // Curr Opin Pediatr. - 2015. - Vol. 27, №3. - P. 292-297.

240. Kira, R. Genetic susceptibility to simple febrile seizures: interleukin- 1 beta promoter polymorphisms are associated with sporadic cases / R. Kira, H. Torisu, M. Takemoto [et al.] // Neurosci Lett. - 2005. - Vol. 384. - P. 239-244.

241. Klein, N.P. Measles-mumps-rubella-varicella combination vaccine and the risk of febrile seizures / N.P. Klein, B. Fireman, W.K. Yih [et al.] // Pediatrics.

- 2010. - Vol. 126, №1. - P. e1-8.

242. Klein, N.P. Measles-containing vaccines and febrile seizures in children age 4 to 6 years / N.P. Klein, E. Lewis, R. Baxter [et al.] // Pediatrics. - 2012. -Vol. 129, №5. - P. 809-814.

243. Knudsen, E.U. Rectal administration of diazepam in solution in the acute treatment of convulsions in infants and children / E.U. Knudsen // Arch. Dis. Child.

- 1979. - Vol. 54. - P. 855-857.

244. Knudsen, E.U. Effective short-term diazepam prophylaxis in febrile convulsions / E.U. Knudsen // J. Pediatr. - 1985. - Vol. 106. - P. 487-490.

245. Knudsen, F.U. Recurrence risk after a first febrile seizure and effect of short-term diazepam prophylaxis / F.U. Knudsen // Arch. Dis. Child. - 1985. - Vol. 60. - P. 1045-1049.

246. Knudsen, F.U. Frequent febrile episodes and recurrent febrile convulsions / F.U. Knudsen // Acta NeurolScand. - 1988. - Vol. 78. - P. 414-417.

247. Knudsen, F.U. Practical Managent Approaches to Simplex and Complex Febrile Seizures / F.U. Knudsen // Febrile Seizures / ed.: T.Z. Baram, S. Shinnar. - San Diego [etc.] : Academic press, 2002. - P. 273-304.

248. Kobayashi, E. Seizure outcome and hippocampal atrophy in familial mesial temporal lobe epilepsy / E. Kobayashi, I. Lopes-Cendes, C.A. Guerreiro // Neurology. - 2001. - Vol. 56. - P. 166-172.

249. Kobayashi, E. Magnetic resonance imaging evidence of hippocampal sclerosis in asymptomatic, first-degree relatives of patients with familial TLE / E. Kobayashi // Arch. Neurology. - 2002. - Vol. 59, №12. - P. 1891-1894.

250. Kolfen, W. Is the long-term outcome of children following febrile convulsions favorable? / W. Kolfen, K. Pehle, S. Konig // Dev. Med. Child Neurol. - 1998. -Vol. 40. - P. 667-671.

251. Kondo, K. Association of human herpesvirus 6 infection of the central nervous system with recurrence of febrile convulsions / K. Kondo, H. Nagafuji, A. Hata [et al.] // J. Infect. Dis. - 1993. - Vol. 167. - P. 1197-1200.

252. Kotagal, P. Psychomotor seizures: clinical and EEG findings / P. Kotagal // The treatment of epilepsy : principles and practices / eds. E. Wyllie. -Philadelphia : Lea & Febiger, 1993. - P. 378-392.

253. Kugler, S.L. Genetics of the febrile seizure susceptibility trait / S.L. Kugler, W.G. Johnson // Brain Dev. - 1998. - Vol. 20. - P. 265-274.

254. Kugler, S.L. Hereditary febrile seizures: Phenotype and evidence for a chromosome 19p locus / S.L. Kugler, E.S. Stenroos, D.E. Mandelbaum [et al.] // Am. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 79. - P. 354-361.

255. Laditan, A.A.O. Seizure recurrence after a first febrile convulsion / A.A.O. Laditan // Ann. Trop. Paediatr. - 1994. - Vol. 14. - P. 303-308.

256. Lahat, E. Recurrent seizures in children with shigella-associated convulsions / E. Lahat, Y. Katz, T. Bistritzer [et al.] // Ann Neurol. - 1990. -Vol. 28. - P. 393-395.

257. Lander, E.S. Genetic dissection of complex traits / E.S. Lander, N.J. Schor // Science. - 1994. - Vol. 265. - P. 2037-2048.

258. Landrigan, P.J. Neurologic disorders following live measles-virus vaccination / P.J. Landrigan, J.J. Witte // JAMA. - 1973. - Vol. 223, № 13. - P. 1459-1462.

259. Lee, S.H. Epilepsy in children with a history of febrile seizures / S.H. Lee, J.H. Byeon, G.H. Kim [et al.] // Korean J Pediatr. - 2016. - Vol. 59, №2. - P. 74-79.

260. Lemke, J.R. Genetik der infantilen epileptischen Enzephalopathien / J.R. Lemke, S.E. Buerki // Epileptologie. - 2013. - Vol. 30. - P. 5-13.

261. Lennox, W.G. Significance of febrile convulsions / W.G. Lennox // Pediatrics. - 1953. - Vol. 11. - P. 341-357.

262. Lennox, W.G. Epilepsy and Related Disorders / W.G. Lennox. - Boston : Little, Brown and Company, 1960. - Vol. 1. - p.

263. Lennox-Buchtal, M.A. Febrile convulsions: A reappraisal. Electroencephalogr / M.A. Lennox-Buchtal // Clin. Neuro-physiol. - 1973. - Vol. 32, Suppl. - P. 1132.

264. Lessell, S. Seizure disorders in a Guamanian village / S. Lessell, J.M. Torres, L.T. Kurland // Arch. Neurol. - 1962. - №7. - P. 37-44.

265. Leung, A.K. Febrile seizures / A.K. Leung, W.L. Robson // J Pediatr Health Care. - 2007. - Vol. 21, № 4. - P. 250-255.

266. Lewis, H.M. Role of viruses in febrile convulsions / H.M. Lewis, J.V. Parry, R.P. Parry [et al.] // Arch Dis Child. - 1979. - Vol. 54. - P. 869-876.

267. Li, N. Changing trends and clinical characteristics of febrile seizures in children / N. Li, Y.Z. Chen, K.Y. Zhou // Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. -2015. - Vol. 17, №2. - P. 176-179.

268. Livingston, S. Convulsive disorders in infants and children / S. Livingston // Adv. Pediatr. - 1958. - Vol. 10. - P. 113-195.

269. Lohmueller, K.E. Meta-analysis of genetic association studies supports a contribution of common variants to susceptibility to common disease / K.E. Lohmueller, C.L. Pearce, M. Pike [et al.] // Nat Genet. - 2003. - Vol. 33. - P. 177-182.

270. Lombroso, C.T. Review of infantile myoclonic syndromes / C.T. Lombroso // J. Clin. Neurophysiol. - 1990. - Vol. 7. - P. 380-408.

271. Lorber, J. Lumbar puncture in children with convulsions associated with fever / J. Lorber, R. Sunderland // Lancet. - 1980. - № 1. - P. 785-786.

272. Lotte, J. Effectiveness of antiepileptic therapy in patients with PCDH19 mutations / J. Lotte, T. Bast, P. Borusiak [et al.] // Seizure. - 2016. - Vol. 35. -P. 106-110.

273. Luk, H.M. Angelman syndrome in Hong Kong Chinese: A 20 years' experience / H.M. Luk, I.F. Lo // Eur J Med Genet. - 2016. - Vol.59, №6-7. -P. 315-319.

274. Lux, A.L. Treatment of febrile seizures: historical perspective, current opinions, and potential future directions / A.L. Lux // Brain Dev. - 2010. - Vol. 32, № 1. - P. 42-50.

275. Ma, Y. Polymorphisms of casein kinase I gamma 2 gene associated with simple febrile seizures in Chinese Han population / Y. Ma, Y. Qi, Z. Chen [et al.] // Neurosci Lett. - 2004. - Vol. 368. - P. 2-6.

276. Mahoney, K. Variable neurologic phenotype in a GEFS+ family with a novel mutation in SCN1A / K. Mahoney, S.J. Moore, D. Buckley [et al.] // Seizure. - 2009. - Vol.18. - P. 492-497.

277. Mahyar, A. Risk Factors of the First Febrile Seizures in Iranian Children / A. Mahyar, P. Ayazi, M. Fallahi [et al.] // Int J Pediatr. - 2010. - 862897. - [Epub 2010 Jun 24].

278. Malacarne, M. Lack of SCN1A mutations in familial febrile seizures / M. Malacarne, F. Madia, E. Gennaro [et al.] // Epilepsia. - 2002. - Vol. 43. - P. 559-562.

279. Mapping the clinical genome [Electronic resource]. - Mode of access : https://decipher.sanger.ac.uk (дата обращения : 07.06.2016).

280. Marini, C. Idiopathic epilepsies with seizures precipitated by fever and SCN1A abnormalities / C. Marini, D. Mei, T. Temudo [et al.] // Epilepsia. -2007. - Vol.48. - P. 1678-1696.

281. Marini, C. Protocadherin 19 mutations in girls with infantile-onset epilepsy / C. Marini, D. Mei, L. Parmeggiani [et al.] // Neurology. - 2011. - Vol. 75. -P. 646-653.

282. Mathai, K.V. Convulsive disorders in the Mariana Islands / K.V. Mathai, D.P. Dunn, L.T. Kurland [et al.] // Epilepsia. - 1968. - № 9. - P. 77-85.

283. Matsumoto, A. Epilepsy in Angelman syndrome associated with chromosome 15q deletion / A. Matsumoto, T. Kumagai, K. Miura [et al.] // Epilepsia. - 1992. - Vol.33. - P. 1083-1090.

284. Matsuo, M. Increased IL-1 beta production from dsRNA-stimulated leukocytes in febrile seizures / M. Matsuo, K. Sasaki, T. Ichimaru [et al.] // Pediatr Neurol. - 2006. - Vol. 35. - P. 102-106.

285. Merkenschlager, A. Development of hippocampal sclerosis after a complex febrile seizure / A. Merkenschlager, H. Todt, T. Pfluger [et al.] // Eur J Pediatr. - 2009. - Vol. 168, № 4. - P. 487-490.

286. Michon, P.E. Febrile convulsions: Electroencephalograph^ changes related to rectal temperature / P.E. Michon, S.J. Wallace // Arch. Dis. Child. - 1984. -Vol.59. - P. 371-373.

287. Millichap, J.G. Febrile Convulsions / J.G. Millichap. - New York : Macmillan, 1968. - 222 p.

288. Millichap, J.G. The definition of febrile seizures / J.G. Millichap // Febrile Seizures / eds. K.B. Nelson, J.H. Ellenberg. - New York : Raven Press, 1981. -P. 1-3.

289. Millichap, J.G. Management of febrile seizures: Survey of current practice and phenobarbital usage / J.G. Millichap, J.A. Colliver // Pediatr. Neurol. - 1991. -№7. - P. 243-248.

290. Millichap, J.J. Methods of investigation and management of infections causing febrile seizures / J.J. Millichap, J. Gordon Millichap // Pediatr Neurol. - 2008. - Vol. 39, № 6. - P. 381-386.

291. Millichap, J.J. Diurnal and Seasonal Occurrence of Febrile Seizures / J.J. Millichap, J.G. Millichap // Pediatric neurology briefs. - 2015. - Vol. 29, № 4. - P. 29.

292. Mitchell, T.V. Do Prolonged Febrile Seizures Injure the Hippocampus ? Human MRI Studies / T.V. Mitchell, D.V. Lewis // Febrile Seizures / ed.: T.Z. Baram, S. Shinnar. - San Diego [etc.] : Academic press, 2002. - P. 103-125.

293. Morales, A. Computerized tomography and febrile seizures [abstract] / A. Morales, N. Bass, K. Lake-Smith // Ann Neurol. - 1992. - Vol. 32. - P. 432.

294. Mucic-Pucic, B. Febrile Convulsions: Parens Attitude and Behaviour : Abstract Book / B. Mucic-Pucic, N. Barisic, M. Juric [et al.] // 7 th European Congress on Epileptology. - Helsinki, 2006. - P. 203.

295. Mulley, J. Febrile convulsions and genetic susceptibility: role of the neuronal nicotinic acetylcholine receptor alpha 4 subunit / J. Mulley, S. Heron, I. Scheffer [et al.] // Epilepsia. - 2004. - Vol. 45. - P. 561.

296. Mustafic, N. Frequency of recurrent convulsions after a first febrile seizure: two-year observation results / N. Mustafic, H. Tahirovic, J. Trnovcevic // Lijec Vjesn. - 2010. - Vol. 132, №7-8. - P. 227-231.

297. Nabbout, R. A locus for simple pure febrile seizures maps to chromosome 6q22-q24 / R. Nabbout, J.F. Prud'homme, A. Herman [et at.] // Brain. - 2002. -Vol. 125, Pt 12. - P. 2668-2680.

298. Nabbout, R. New locus for febrile seizures with absence epilepsy on 3p and a possible modifier gene on 18p / R. Nabbout, S. Baulac, I. Desguerre [et al.] // Neurology. - 2007. - Vol. 68. - P. 1374-1381.

299. Najimi, A. The effect of educational program on knowledge, attitude and practice of mothers regarding prevention of febrile seizure in children / A. Najimi, N.K. Dolatabadi, A.A. Esmaeili [et al.] // J Educ Health Promot. -2013. - № 2. - P. 26.

300. Nakayama, J. Significant evidence for linkage of febrile seizures to chromosome 5ql4-ql5 / J. Nakayama, K. Hamano, N. Iwasaki [et al.] // Hum Mol Genet. - 2000. - №9. - P. 87-91.

301. Nakayama, J. A nonsense mutation of the MASS1 gene in a family with febrile and afebrile seizures / J. Nakayama, Y.H. Fu, A.M. Clark [et al.] // Ann Neurol. - 2002. - Vol. 52. - P. 654-657.

302. Nakayama, J.T. Failure to find evidence for association between voltage-gated sodium channel gene SCN2A variants and febrile seizures in humans / J.T. Nakayama, N. Tamamoto, K. Hamano [et al.] // Neurosci Lett. - 2002. -Vol. 329. - P. 249-251.

303. Nakayama, J. Failure to find causal mutations in the GABA(A)- receptor gamma2 subunit (GABRG2) gene in Japanese febrile seizure patients / J. Nakayama, K. Hamano, E. Noguchi [et al.] // Neurosci Lett. - 2003. - Vol. 343. - P. 117-120.

304. Nakayama, J. Mutation analysis of the leucine-rich, glioma inactivated 1 gene (LGI1) in Japanese febrile seizure patients / J. Nakayama, K. Hamano, N. Iwasaki [et al.] // Neuropediatrics. - 2003. - Vol. 34. - P. 234-236.

305. Nakayama, J. Linkage and association of febrile seizures to the IMPA2 gene on human chromosome 18 / J. Nakayama, N. Yamamoto, K. Hamano [et al.] // Neurology. - 2004. - Vol. 63. - P. 1803-1807.

306. Nelson, K.B. Predictors of epilepsy in children who have experienced febrile seizures / K.B. Nelson, J.H. Ellenberg // N. Engl.J. Med. - 1976. - Vol. 295. - P. 1029-1033.

307. Nelson, K.B. Prognosis in children with febrile seizures / K.B. Nelson, J.H. Ellenberg // Pediatrics. - 1978. - Vol. 61. - P. 720-727.

308. Nelson, K.B. Prenatal and perinatal antecedents of febrile seizures / K.B. Nelson, J.H. Ellenberg // Ann. Neurol. - 1990. - Vol. 27. - P. 127-131.

309. Ng, Y.T. Childhood mesial temporal sclerosis / Y.T. Ng, A.L. McGregor, D.C. Duane [et al.] // J Child Neurol. - 2006. - Vol. 21, № 6. - P. 512-517.

310. Nicita, F. The genetics of monogenic idiopathic epilepsies and epileptic encephalopathies / F. Nicita, P. De Liso, F.R. Danti [et al.] // Seizure. - 2012. -Vol. 21. - P. 3-11.

311. Nieto-Barrera, M. Topiramate in the treatment of severe myoclonic epilepsy in infancy / M. Nieto-Barrera, R. Candau, M. Nieto-Jimenez // Seizure. - 2000. - Vol.9. - P. 590-594.

312. Nilsson, G. Prevalence of Febrile Seizures, Epilepsy, and Other Paroxysmal Attacks in a Swedish Cohort of 4-Year-Old Children / G. Nilsson, E. Fernell, T. Arvidsson [et al.] // Neuropediatrics. - 2016. - Aug 14. - [Epub ahead of print].

313. Nordli Jr, D.R. Acute EEG findings in children with febrile status epilepticus: results of the FEBSTAT study / D.R. Nordli Jr, S.L. Moshé, S. Shinnar [et al.] // Neurology. - 2012. - Vol. 79, №22. - P. 2180-2186.

314. N0rgaard, M. Febrile seizures and cognitive function in young adult life: a prevalence study in Danish conscripts / M. Norgaard, V. Ehrenstein, B.E. Mahon [et al.] // J Pediatr. - 2009. - Vol.155, №3. - P. 404-409.

315. Nurchi, A.M. Le convulsion! Febbrili-semplici o benigne - valutazioni clinico-statistiche / A.M. Nurchi, A. Cappai, C. Repetto, // Minerva Pediatr. - 1982. - Vol. 34. - P. 179-183.

316. Obi, J.O. Childhood febrile seizures (Benin City experience) / J.O. Obi, N.A. Ejeheri, W. Alakija // Ann. Trop. Paediatr. - 1994. - Vol. 14. - P. 211-214.

317. Offringa, M. Prevalence of febrile seizures in Dutch schoolchildren / M. Offringa, A.A.J.M. Hazebroek-Kampschreur, G. Derksen-Lubsen // Paediatr. Perinat. Epidemiol. - 1991. - №5. - P. 181-188.

318. Offringa, M. Seizures recurrence after a first febrile seizures: A multivariate approach / M. Offringa, G. Derksen-Lubsen, P.M. Bossuyt [et al.] // Dev. Med. Child. Neurol. - 1992. - Vol.34. - P. 15-24.

319. Offringa, M. Risk factors for seizure recurrence in children with febrile seizures: A pooled analysis of individual patient data from five studies / M. Offringa, P.M.M. Bossuyt, J. Lubsen [et al.] // J. Pediatr. - 1994. - Vol. 124. - P. 574-584.

320. Offringa, M. Prophylactic drug management for febrile seizures in children / M. Offringa, R. Newton // Cochrane Database Syst Rev. - 2012. - № 4. -CD003031.

321. Oguni, H. Severe myoclonic epilepsy in infants - a review based on the Tokyo Women's medical university series of 84 cases / H. Oguni, K. Hayashi, Y. Awaya [et al.] // Brain Dev. - 2001. - Vol.23. - P. 736-748.

322. Ohki, T. Severe myoclonic epilepsy in infancy : evolution of seizures / T. Ohki, K. Watanabe, K. Negoro [et al.] // Seizure. - 1997. - Vol.6. - P. 219-224.

323. Okan, N. The prevalence of neurological disorders among children in Gemlik (Turkey) / N. Okan, M. Okan, O. Eralp [et al.] // Dev. Med. Child Neurol. - 1995. - Vol. 37. - P. 597-603.

324. Oluwabusi, T. Update on the management of simple febrile seizures: emphasis on minimal intervention / T. Oluwabusi, S.K. Sood // Curr Opin Pediatr. - 2012. - Vol. 24, № 2. - P. 259-265.

325. Pal, D. Methodological issues in assessing risk factors for epilepsy in an epidemiologic study in India / D. Pal // Neurology. - 1999. - Vol. 53. - P. 2058-2063.

326. Panayiotopoulos, C.P. THE EPILEPSIES: Seizures, Syndromes and Management / C.P. Panayiotopoulos. - Bladon : Medical Publishing, 2005. -542 p.

327. Park, K.I. Role of cortical dysplasia in epileptogenesis following prolonged febrile seizure / K.I. Park, K. Chu, K.H. Jung [et al.] // Epilepsia. - 2010. -Vol. 51, №9. - P. 1809-1819.

328. Paul, S.P. Management of febrile convulsion in children / S.P. Paul, E. Rogers, R. Wilkinson [et al.] // Emerg Nurse. - 2015. - Vol.23, №2. - P. 1825.

329. Paul, S.P. Recognition and management of febrile convulsion in children / S.P. Paul, E.N. Kirkham, B. Shirt // Nurs Stand. - 2015. - Vol. 29, №52. - P. 36-43.

330. Pavlidou, E. Indications for intermittent diazepam prophylaxis in febrile seizures / E. Pavlidou, M. Tzitiridou, G. Ramantani [et al.] // Klin Padiatr. -2006. - Vol. 218, № 5. - P. 264-269.

331. Pavlidou, E. Which factors determine febrile seizure recurrence? A prospective study / E. Pavlidou, M. Tzitiridou, E. Kontopoulos [et al.] // Brain Dev. - 2008. - Vol. 30, № 1. - P. 7-13.

332. Pavlidou, E. Febrile seizures: recent developments and unanswered questions / E. Pavlidou, C. Hagel, C. Panteliadis // Childs Nerv Syst. - 2013. -Vol. 29, №11. - P. 2011-2017.

333. Pedespan, L. Febrile seizures / L. Pedespan // Arch Pediatr. - 2007. - Vol. 14, №4. - P. 394-398.

334. Peiffer, A. A locus for febrile seizures (FEB3) maps to chromosome 2q23-24 / A. Peiffer, J. Thompson, C. Charlier [et al.] // Ann. Neurol. -1999. - Vol. 46. - P. 671-678.

335. Pöhler, V.L. Mutationsanalyse des PCDH19-Gens bei fruehkindlichen epileptischen Enzephalopathien [Electronic resource] : Inauguraldissertation zur Erlangung des Grades eines Doktors der Medizin des Fachbereichs Medizin / V.L. Pöhler. - Giessen, 2013. - Mode of access : http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2014/11112/ (дата обращения : 07.06.2016).

336. Principi, N. Vaccines and febrile seizures / N. Principi, S. Esposito // Expert Rev Vaccines. - 2013. - Vol. 12, № 8. - P. 885-892.

337. Pruna, D. Epilepsy and vaccinations: Italian guidelines / D. Pruna, P. Balestri, N. Zamponi [et al.] // Epilepsia. - 2013. - Vol. 54, Suppl 7. - P. 13-22.

338. Rantala, H. Viral infections and recurrences of febrile convulsions / H. Rantala, M. Uhari, H. Tuokko // J. Pediatr. - 1990. - Vol. 116. - P. 195-199.

339. Rantala, H. Risk factors for recurrences of febrile convulsions / H. Rantala, M. Uhari // Ada Neurol Scand. - 1994. - Vol. 90. - P. 207-210.

340. Rantala, H. Factors triggering the first febrile seizure / H. Rantala, M. Uhari, J. Hietala // Acta Paediatr. - 1995. - Vol. 84. - P. 407-410.

341. Rich, S.S. Complex segregation analysis of febrile convulsions / S.S. Rich, J.F. Annegers, W.A. Hauser [et al.] // Am J Hum Genet. - 1987. - Vol. 41. - P. 249-257.

342. Rose, S.W. Prevalence of epilepsy in children / S.W. Rose, J.K. Penry, R.E. Markush [et al.] // Epilepsia. - 1973. - Vol. 14. - P. 133-152.

343. Rosenbloom, E. Do antipyretics prevent the recurrence of febrile seizures in children? A systematic review of randomized controlled trials and metaanalysis / E. Rosenbloom, Y. Finkelstein, T. Adams-Webber [et al.] // Eur J Paediatr Neurol. - 2013. - Vol. 17, № 6. - P. 585-588.

344. Rosman, N.P. Evaluation of the Child with Febrile Seizures / N.P. Rosman // Febrile Seizures / ed.: T.Z. Baram, S. Shinnar. - San Diego [etc.] : Academic press, 2002. - P. 265-272.

345. Ross, E.M. Epilepsy in childhood: Findings from the National Child Development Study / E.M. Ross, C.S. Peckham, R.B. West [et al.] // Br. Med. J. - 1980. - Vol. 280. - P. 207-210.

346. Roulet, E. Acquired aphasia, dementia, and behavior disorder with epilepsy and continuous spike and waves during sleep in a child / E. Roulet, T. Deonna, F. Gaillard [et al.] // Epilepsia. - 1991. - Vol. 32. - P. 495-503.

347. Rutter, N. Febrile convulsions - What do parents do? / N. Rutter, D. Metcalfe // BMJ. - 1978. - №2. - P. 1345-1346.

348. Ryan, S.G. Epilepsy and mental retardation limited to females : an X-linked dominant disorder with male sparing / S.G. Ryan, P.F. Chance, C.H. Zou [et al.] // Nat Genet. - 1997. - Vol. 17. - P. 92-95.

349. Rylance, G.W. Plasma concentrations of clonazepam after single rectal administration / G.W. Rylance, J. Poulton, R.C. Cherry [et al.] // Arch. Dis. Child. - 1986. - Vol. 61. - P. 186-188.

350. Sadler, R.M. The syndrome of mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis: clinical features and differential diagnosis / R.M. Sadler // Advances in neurology. Intractable epilepsies / eds. W.T. Blume / Philadelphia : Lippincott, 2006. - Vol. 97. - P.27-37.

351. Sakakibara, T. Hemiconvulsion-hemiplegia syndrome in a patient with severe myoclonic epilepsy in infancy / T. Sakakibara, E. Nakagawa, Y. Saito [et al.] // Epilepsia. - 2009. - Vol. 50, № 9. - P. 2158-2162.

352. Sammon, C.J. The incidence of childhood and adolescent seizures in the UK from 1999 to 2011: Aretrospective cohort study using the Clinical Practice Research Datalink / C.J. Sammon, R.A. Charlton, J. Snowball [et al.] // Vaccine. - 2015. - Vol. 33, №51. - P. 7364-7369.

353. Sander, J.W.A.S. Incidence and prevalence studies in epilepsy and their methodological problems: A review / J.W.A.S. Sander, S.D. Shorvon // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. - 1987. - Vol. 50. - P. 829-839.

354. Santini, E. Genetically Dissecting Cortical Neurons Involved in Epilepsy in Angelman Syndrome / E. Santini, E. Klann // Neuron. - 2016. - Vol. 90, №1. -P. 1-3.

355. Scheel, H. A common protein interaction domain links two recently identified epilepsy genes / H. Scheel, S. Tomiuk, K. Hofmann // Hum Mol Genet. - 2002. - Vol.11. - P. 1757-1762.

356. Scheffer, I.E. Generalized epilepsy with febrile seizures plus. A genetic disorder with heterogeneous clinical phenotypes / I.E. Scheffer, S.F. Berkovic // Brain. - 1997. - Vol. 120. - P. 479-490.

357. Scheffer, I.E. Epilepsy and mental retardation limited to females: an under-recognized disorder / I.E. Scheffer, S.J. Turner, L.M. Dibbens [et al.] // Brain. - 2008. - Vol.131. - P. 918-927.

358. Schnaiderman, D. Antipyretic effectiveness of acetaminophen in febrile seizures: Ongoing prophylaxis versus sporadic usage / D. Schnaiderman, E. Lahat, T. Sheefer [et al.] // Eur. J. Pediatr. - 1993. - Vol. 152. - P. 747-749.

359. Schuman, S.H. Febrile convulsions in families: Findings in an epidemiologic survey / S.H. Schuman, L.J. Miller // Clin. Pediatr. - 1966. - №5. - P. 604-608.

360. Seinfeld, S.A. Epilepsy After Febrile Seizures: Twins Suggest Genetic Influence / S.A. Seinfeld, J.M. Pellock, M.J. Kjeldsen [et al.] // Pediatr Neurol. - 2016. - Vol. 55. - P. 14-16.

361. Senanayake, N. Epidemiology of epilepsy in developing countries / N. Senanayake, G.C. Roman // Bull. World Health Org. - 1993. - Vol. 71. - P. 247-258.

362. Sfaihi, L. Febrile seizures: an epidemiological and outcome study of 482 cases / L. Sfaihi, I. Maaloul, S. Kmiha [et al.] // Childs Nerv Syst. - 2012. -Vol. 28, №10. - P. 1779-1784.

363. Shaaya, E.A. Seizure treatment in Angelman syndrome: A case series from the Angelman Syndrome Clinic at Massachusetts General Hospital / E.A. Shaaya, O.R. Grocott, O. Laing [et al.] // Epilepsy Behav. - 2016. - Vol. 60. -P. 138-141.

364. Shah, P.B. EEG for children with complex febrile seizures / P.B. Shah, S. James, S. Elayaraja // Cochrane Database Syst Rev. - 2015. - №12. -CD009196.

365. Sharawat, I.K. Evaluation of Risk Factors Associated with First Episode Febrile Seizure / I.K. Sharawat, J. Singh, L. Dawman [et al.] // J Clin Diagn Res. - 2016. - Vol. 10, №5. - P. SC10-13.

366. Shi, X.L. An epidemiological survey of febrile convulsions among pupils in the Wenzhou region / X.L. Shi, Z.D. Lin, X.Y. Ye [et al.] // Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. - 2012. - Vol. 14, № 2. - P. 128-130.

367. Shorvon, S.D. Status epilepticus: its clinical features and treatment in children and adults / S.D. Shorvon. - New York : Cambridge University Press, 2006. - 382 p.

368. Shorvon, S.D. Longitudinal cohort studies of the prognosis of epilepsy: contribution of the National General Practice Study of Epilepsy and other studies / S.D. Shorvon, D.M. Goodridge // Brain. - 2013. - Vol. 136, Pt. 11. -P. 3497-3510.

369. Sillanpää, M. Incidence of febrile seizures in Finland: prospective population-based study / M. Sillanpää, P. Camfield, C. Camfield [et al.] // Pediatr Neurol. - 2008. - Vol. 38, № 6. - P. 391-394.

370. Sillanpää, M. Academic and social success in adolescents with previous febrile seizures / M. Sillanpää, S. Suominen, P. Rautava [et al.] // Seizure. -2011. - Vol. 20, №4. - P. 326-330.

371. Skradski, S.L. A novel gene causing a Mendelian audiogenic mouse epilepsy / S.L. Skradski, A.M. Clark, H. Jiang [et al.] // Neuron. - 2001. -Vol. 31. - P. 537-544.

372. Slater, H.R. High-resolution identification of chromosomal abnormalities using oligonucleotide arrays containing 116,204 SNPs / H.R. Slater, D.K. Bailey, H. Ren [et al.] // Am J Hum Genet. - 2005. - Vol. 77. - P. 709-726.

373. Sloviter, R.S. The functional organization of the hippocampal dentate gyrus and its relevance to the pathogenesis of temporal lobe epilepsy / R.S. Sloviter // Ann. Neurol. - 1994. - Vol. 35, № 6. - P. 640-654.

374. Sofijanov, N. Febrile seizures: Clinical characteristics and ini-tial EEG / N. Sofijanov, S. Emoto, M. Kuturec [et al.] // Epilepsia. - 1992. - Vol. 33. - P. 5257.

375. Sokal, R.R. Biometry: the principles and practice of statistics in biological research / R.R. Sokal, F.J. Rohlf. - New York : Freeman & Co, 1995. - 850 p.

376. Son, Y.Y. Need for Lumbar Puncture in Children Younger Than 12 Months Presenting With Simple Febrile Seizure / Y.Y. Son, G.H. Kim, J.H. Byeon [et al.] // Pediatr Emerg Care. - 2016. - Jul 12. - [Epub ahead of print].

377. Stafstrom, C.E. The Incidence and Prevalence of Febrile Seizures / C.E. Stafstrom // Febrile Seizures / ed.: T.Z. Baram, S. Shinnar. - San Diego [etc.] : Academic press, 2002. - P. 1-25.

378. Stanhope, M. Convulsions among the Chamor-ro people of Guam, Mariana Islands / M. Stanhope, J.A. Brody, E. Brink [et al.] // Am. J. Epidemiol. - 1972. - Vol. 95. - P. 299-304.

379. Staub, E. The novel EPTP repeat defines a superfamily of proteins implicated in epileptic disorders / E. Staub, J. Perez-Tur, R. Siebert [et al.] // Trends Biochem Sci. - 2002. - Vol. 27. - P. 441-444.

380. Stokes, M.J. Viruses and febrile convulsions / M.J. Stokes, M.A. Downham, J.K. Webb [et al.] // Arch Dis Child. - 1977. - Vol. 52. - P. 129133.

381. Strengell, T. Antipyretic Agents for Preventing Recurrence of Febrile Seizures / T. Strengell, M. Uhari, R. Tarkka [et al.] // Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine. - 2009. - Vol. 163, № 9. - P. 799-804.

382. Sugai, K. Current management of febrile seizures in Japan : an overview / K. Sugai // Brain Dev. - 2010. - Vol. 32, №1. - P. 64-70.

383. Sugawara, T. A missense mutation of the Na+ channel alpha II subunit gene Na(v)1.2 in a patient with febrile and afebrile seizures causes channel dysfunction / T. Sugawara, Y. Tsurubuchi, K.L. Agarwala [et al.] // Proc Natl Acad Sci USA. - 2001. - Vol. 98. - P. 6384-6389.