Электроповерхностные свойства гидрозолей детонационного наноалмаза тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.11, кандидат химических наук Гареева, Фарида Рафилевна

• Гареева, Фарида Рафилевна
• кандидат химических наук
• 2012

Оглавление диссертации кандидат химических наук Гареева, Фарида Рафилевна

Введение.

Глава I. Обзор литературы

1.1. Получение и свойства ДНА.

1.2. Электроповерхностные свойства

1.2.1. Удельный поверхностный заряд.

1.2.2. Электрокинетический потенциал.

1.2.3. Поверхностная проводимость.

Глава II. Экспериментальная часть

II. 1. Объекты исследования.

II.2. Методы исследования.

11.2.1. Метод кислотно-основного потенциометрического титрования.

11.2.2. Метод кондуктометрии.

11.2.3. Метод динамического рассеяния света.

11.2.4. Расчет ^-потенциала.

Глава III. Экспериментальные результаты и их обсуждение

III. 1. Поверхностные функциональные группы.

111.2. Поверхностная проводимость.

111.3. Удельный поверхностный заряд.

111.4. Электрофоретическая подвижность.

111.5. Электрокинетический потенциал.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Электроповерхностные свойства гидрозолей детонационного наноалмаза»

В последнее время пристальное внимание исследователей обращено на физические и коллоидно-химические свойства детонационного наноалмаза (ДНА), промышленное производство которого из года в год увеличивается в связи с расширением областей его практического применения [1-5]. Известно, что в результате детонации смеси таких сильных взрывчатых веществ, как гексаген и тринитротолуол, в замкнутом объеме и неокислительной среде образуются микропористые агломераты ДНА с размерами от десятков до нескольких сотен нанометров и удельной поверхностью 200 - 350 м7г, состоящие из первичных наночастиц с кристаллической решёткой алмаза и очень узким распределением по размерам в диапазоне 4-5 нм. Примечательно то, что указанные агломераты настолько прочные, что не разрушаются под действием мощного ультразвука. В настоящее время существует несколько способов, позволяющих разрушить подобные агломераты и получить монодисперсный ДНА с размером частиц 4 - 5 нм [6, 7].

Сфера применения ДНА - электроника, оптика, машино- и приборостроение. Также следует отметить, что использование ДНА открыло одно из самых перспективных направлений в создании тонкоструктурных композитов, обладающих лучшими качествами алмазов: твердостью, стабильностью, устойчивостью к различным агрессивным средам. Наноалмазы в виде пасты применяют как абразивный материал для сверхтонкой полировки поверхностей, с их помощью можно получить зеркальную поверхность твердых тел любой геометрической формы, не имеющую дефектов. Благодаря малым размерам их легко использовать в виде добавок к другим материалам. Создание композиционных материалов из наноалмазов с металлами дает возможность заметно повысить твердость металлических покрытий и их устойчивость к износу [8-10]. Введение ДНА в состав полимеров, резины и пластмасс также увеличивает их прочность, рабочий диапазон температур и срок службы [11, 12]. Близкая к сферической форма кристаллов наноалмазов позволяет использовать их в составе смазочных масел [13].

Успешное развитие метода химического осаждения из газовой фазы сделало возможным получение однородных поликристаллических алмазных пленок на различных твердых поверхностях. Сочетание оптических, механических и полупроводниковых свойств таких пленок является благоприятным не только для их использования в качестве защитных пленок, но и для изготовления различных электронных устройств (интегральных схем, холодных катодов и др.).

Другие области применения ДНА основаны на их поверхностной, а в особенности биологической активности. Так, в биологии ДЫА уже применяют в качестве сорбентов для выделения и очистки белков методами хроматографии. В медицине они могут использоваться как адсорбенты для выведения из организма нежелательных и токсичных соединений (продукты метаболизма, тяжелые металлы, радионуклиды), а также как носители препаратов, применяемых в лечебных целях (лекарства, ферменты, изотопы и т.д.). Интенсивные исследования в этой области сейчас проводятся на животных. ДНА являются сверхактивными сорбентами, иммобилизаторами биологически активных веществ; способны резко усиливать действие лекарственных препаратов [14]. Они проявляют чрезвычайно высокую активность по отношению к патогенным вирусам, микробам и бактериям, интенсивно поглощая их. При использовании ДНА в качестве возможного лечебного средства важными являются их аномально высокая адсорбционная способность, большая удельная поверхность, обилие свободных электронов на поверхности (множественный радикал-донор), нанометрические размеры, большое количество кислородосодержащих функциональных групп на поверхности, химическая инертность зерна, гидрофильный характер поверхности, отсутствие канцерогенных и мутагенных свойств и токсичности, биологическая совместимость [11, 13].

С помощью химической, барометрической и термической обработки ДНА можно придать различные поверхностные свойства. В связи с этим внимание исследователей сосредоточено на детальном изучении характеристик и свойств алмазов, на поиске новых областей их применения. Считается, что основные области применения ДНА еще не найдены, и предполагается их широкое использование в высоких технологиях. Все вышесказанное обуславливает высокую актуальность и необходимость дальнейших исследований по методам получения, способам химической очистки, модификации поверхности ДНА, изучению их физико-химических свойств и поиску новых областей применения.

Электроповерхностные свойства частиц ДНА в водных растворах электролитов, такие как удельный поверхностный заряд и электрокинетический потенциал, в значительной степени определяют агрегативную устойчивость, коагуляцию и реологические особенности гидрозолей ДНА [15-17]. Известно, что механизмами образования указанного заряда являются кислотно-основные реакции ионизации поверхностных функциональных групп (ПФГ), образующихся в процессах синтеза и последующей очистки ДНА сильными окислителями от неалмазных примесей. Установлено [5, 18, 19], что химическая природа и поверхностная плотность ПФГ существенно зависят от условий проведения указанных процессов и, в частности, что после интенсивной обработки ДНА сильными кислотами НЫОз и НС1 образуются такие ПФГ, как амфотерные гидроксильные =С-ОН, кислотные карбоксильные -СООН и основные аминогруппы =С-МН2.

Наиболее полную и надёжную информацию о свойствах и механизмах образования двойного электрического слоя (ДЭС) в той или иной дисперсной (капиллярной) системе можно получить в результате комплексных электроповерхностных исследований. С учетом вышесказанного целью настоящей работы является совместное определение изотерм адсорбции потенциалопределяющих ионов Н* и ОН", удельного поверхностного заряда, электропроводности и электрофоретической подвижности гидрозолей различных образцов ДНА в зависимости от рН и концентрации растворов фоновых электролитов. Пристальное внимание уделено корректному определению С, - потенциала агломератов ДНА по их электрофоретической подвижности с использованием различных теоретических выражений.

Заключение диссертации по теме «Коллоидная химия и физико-химическая механика», Гареева, Фарида Рафилевна

Выводы

1. Зависимости удельной электропроводности гидрозолей исследованных образцов ДНА от объёмной доли частиц, полученные методом кондуктометрии при различных концентрациях фоновых электролитов и рН растворов, свидетельствуют о том, что эффективная электропроводность частиц на один - два порядка выше электропроводности равновесных растворов.

2. Полученные результаты свидетельствуют об аномально высокой поверхностной проводимости алмаза с углеводородными поверхностными группами, обусловленной образованием слоя дырок вблизи поверхности в результате перехода электронов из валентной зоны алмаза в раствор и протекания соответствующих электрохимических реакций.

3. Изотермы адсорбции потенциалопределяющих ионов Н+ и ОТГ на гетерогенной поверхности исследуемых образцов ДНА из водных растворов фоновых электролитов, зависимости плотности поверхностного заряда и электрофоретической подвижности частиц от рН и концентрации электролитов свидетельствуют о существенной роли ионизации поверхностных гидроксильных и карбоксильных групп в образовании ДЭС исследованных образцов ДНА.

4. По результатам компьютерного моделирования изотерм адсорбции ионов Н* и ОН" определены оптимальные значения поверхностных плотностей и истинных констант ионизации поверхностных карбоксильных и гидроксильных групп ДНА.

5. Зависимости электрокинетического потенциала агломератов ДНА от рН и концентрации электролитов, вычисленные по электрофоретической подвижности с использованием различных формул теории электрофореза, свидетельствуют о том, что использование формулы теории Миллера, учитывающей электромиграционные потоки ионов и электроосмотические потоки раствора в порах дисперсных частиц, позволяет получить наиболее корректные значения ([¡-потенциала.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Гареева, Фарида Рафилевна, 2012 год

1. Baidakova М., VuP A. New prospects and frontieres of nanodiamond clasters // J. Phys. D: Appl. Phys. 2007, V. 40, P. 6300 6311.

2. Schrand A.M., Ciftan Hens S.A., Shenderova O.A. // Critical Reviews in Solid State and Materials Sciences. 2009, V. 34, P. 18 74.

3. Shenderova O., Vul' A. Ya., Gruen D. Synthesis, Properties and .Applications of Ultrananocrystalline Diamond (Eds.), Dordrecht: Springer. 2005, P. 231.

4. Shenderova O., Gruen D. Ultra-Nanocrystaline Diamond: Synthesis, Properties and Applications (Eds.), New York: William Andrew Inc. 2006.

5. Aleksenskiy A., Baidakova M., Osipov V., Vul' A. The Fundamental Properties and Characteristics of Nanodiamonds, in: Ho Dean (Ed.), Nanodiamonds: Applications in Biology and Nanoscale Medicine. Dordrecht: Springer, 2009.

6. Aleksenskiy A.E., Eydelman E.D., Vul' A.Ya. Deagglomeration of Detonation Nanodiamonds // Nanosci. Nanotechnol. Lett. 2011, V. 3, № 1, P. 68 74.

7. Williams O.A., Hees J., Dieker C., Jäger W., Kirste L., Nebel C.E. Size-Dependent Reactivity of Nanodiamond Particles // International Conference Advanced Carbon Nanostructures, Saint-Petersburg. 2010, Book of abstracts, V. 4, № 8, P. 4824 4830.

8. Сакович Г.В., Комаров В.Ф., Петров E.A., Брыляков П.М., Потапов М.Г., Идрисов И.Г. Способ получения дисперсно-упрочненного материала//Докл. V Всесоюз. Совещ. по детонации, Красноярск. 1991, Т. 2, С. 272.

9. Барабошкин К.С., Верещагин А.Д., Комаров Б.Ф., Крамаренко И.А., Потапов М.Г., Шалюта В.Н., Золотухина И.И. Исследование текстуры системы Ni-УДА //Докл. V Всесоюз. Совещ. по детонации, Красноярск. 1991, Т. 1, С. 76.

10. Соболев В.В., Слободской В.Я., Шарабура А.Д. Композиционные сверхтвердые материалы на основе синтетических алмазов // Докл. V Всесоюз. Совещ. по детонации, Красноярск. 1991, Т. 2, С. 264.

11. Долматов В.Ю. Опыт и перспектива нетрадиционного использования ультрадисперсных алмазов взрывного синтеза // Сверхтвердые материалы. 1998, Т. 4, С. 77 81.

12. Dolmatov V.Yu., Voznyakovski А.P. In Proceedings of the VIII European Conference of Diamond, Diamond-like and Related Materials, Edinburgh, Scotland. 1997, Abstract Booklet, V. 15, P. 158.

13. Щелканов С.И., Кан С.В., Редькин В.Е. Ультрадисперсные материалы. Получение и свойства//Межвуз. сб. КрПИ, Красноярск. 1990, С. 173.

14. Долматов В.Ю. Ультрадисперсные алмазы детонационного синтеза: свойства и применение. // Успехи химии. 2001, Т. 70, V. 7, С. 688 706.

15. Чиганова Г.А. Агрегирование частиц в гидрозолях ультрадисперсных алмазов // Коллоид, журн. 2000, Т. 62, С. 272 277.

16. Gibson Т., Shenderova О., Luo T.J.M., Moseenkov S., Bondar V., Puzyr A., Purtov K., Fitzgerald Z., Brenner D.W. Colloidal stability of modified nanodiamond particles // Diamond Relat. Mater. 2009, V. 18, P. 620 626.

17. Vul A.Ya., Eydelman E.D., Inakuma M., Osawa E. Correlation between viscosity and absorption of electromagnetic waves in an aqueous UNCD suspension // Diamond Relat. Mater. 2007, V. 16, P. 2023 2028.

18. Xu X., Yu Z., Zhu Y., Wang B. Influence of surface modification adopting thermal treatments on dispersion of detonation nanodiamond // J. Solid State Chem. 2005, V. 178, P. 688 693.

19. Tu J.S., Perevedentseva E., Chung P.H., Cheng C.L. Size-dependent surface CO stretching frequency investigations on nanodiamond particles // J. Chem. Physics. 2006, V. 125, P. 1747131 1747137.

20. Верещагин А.Л. Свойства детонационных наноалмазов // Из-во Алт. гос. техн. ун-та, Бийск. 2005, С. 8.

21. Ершов А.П., Куперштох A.JI. Образование фрактальных структур при взрыве // Физика горения и взрыва. 1991, Т. 27, № 2, С. 111 117.

22. Сакович Г.В., Губаревич В.Д., Бадаев Ф.З., Брыляков П.М., Беседина О.А. Агрегация алмазов, полученных из взрывчатых веществ // Докл. АН СССР. 1990, Т. 310, С. 402 404.

23. Петров Ю.И. Кластеры и малые частицы // Из-во Наука, Москва, 1996.

24. Haberland Н. Clusters of Atoms and Molecules // Springer Ser. Chem. Phys. 1994, V. 52, P. 100.

25. Долматов В.Ю., Губаревич T.M., Сатаев P.P. Химическая очистка ультрадисперсных алмазов // Докл. V Всесоюз. Совещ. по детонации, Красноярск. 1991, Т. 1, С. 135 139.

26. Долматов В.Ю., Сущев В.Г., Марчуков В.А., Губаревич Т.М., Корженевский А.П. Пат. РФ № 2109683 Способ выделения синтетических ультрадисперсных алмазов // Бюл. изобрет. 1998, № 12, С. 215.

27. Hartley C.J., Shergold H.L. The ageing of aqueous diamond suspensions // Chem. Industry. 1980, V. 15, № 6, P. 224 227.

28. Cooperthwaite R.G. Surface analysis of chemically treated diamonds // S. Afr. J. Chem. 1982, V. 35, № 4, P. 181 182.

29. Саввакин Г.И., Сердюк В.А., Трефилов В.И. Влияние условий кристаллизации алмазов при высокотемпературном сжатии на их оптические свойства // ДАН СССР. 1983, Т. 270, № 2, С. 329 332.

30. Андреев В.В. О механизме образования алмаза при ударном нагружении // Синтетические алмазы. 1976, Вып. 5, С. 12 20.

31. Vereschagin A.L., Petrov Е.А., Sakovich G.V., Komarov V.F., Klimov A.V., Kozyrev N.V. Pat. US. Synthetic diamond-containing material and method of obtaining it from. №5861349 from 19.01.99.

32. Bansal R.S., Vastola F.J., Walker P.L. Kinetics of chemisorptions of oxygen on diamond // Carbon. 1972, V. 10, № 4, P. 443 448.

33. Matsumoto S., Setaka N. Thermal desorption spectra of water treated diamond powders // Carbon. 1972, V. 17, № 6, P. 485 489.

34. Hartiey Ch.J., Shergold H.L. The surface chemistry of diamond // Int. J. Miner.Pross. 1982, V. 9, № 3, P. 219 233.

35. Pat. Great Britain. Synthetic diamontiferous material // № 1154633 from 06.11.69.

36. Matsumoto S., Kanda H., Sato Y., Setaka N. Thermal desorption spectra of the oxidized surfaces of diamond powders // Carbon. 1977, V. 15, № 5, P. 299 302.

37. Matsumoto S., Setaka N. Thermal desorption spectra of the hydrogenated and water treated diamond powders // Carbon. 1979, V. 17, № 6, P. 485 -489.

38. Figueiredo J.L., Pereira M.F.R., Freitas M.M.A., Orfao J.J.M. Modification of the surface chemistry of activated carbons // Carbon. 1999, V. 37, № 9, P. 1379- 1389.

39. Гордеев C.K., Смирнов Е.П. Исследование влияния химической природы поверхности алмаза на адсорбционные свойства // Коллоидн. журнал. 1982, Т. 44, Вып. 3, С. 554 556.

40. Jiang Т., Xu K. FTIR study of ultradispersed diamond powder synthesized by explosive detonation // Carbon. 1995, V. 33, № 12, P.l 663 1671.

41. Shengfu Jia., Tianlai Jiangb, Kang Xub, Shuben Lia FTIR study of the adsorption of water on ultradispersed diamond powder surface // Applied Surface Science. 1998, V. 133, № 4, P. 231 238.

42. Гордеев C.K., Смирнов Е.П., Кольцов M.M., Никитин Ю.И. Влияние жидкофазного окисления на поверхностные свойства синтетических алмазов. // Сверхтвёрдые материалы. 1979, № 3, С. 27 29.

43. Макальский В.И., Локтев В.Ф., Стоянова Н.В., Лихолобов В.А. Модифицирование ультрадисперсных алмазов синтез новых функциональных материалов. 14 Менделеевский съезд по общей и прикладной химии: реф. докладов и сообщений, Москва 1989, Т. 2, С. 107.

44. Loktev V.F. Surface modification of ultradispersed diamonds // Carbon. 1991, V. 29, №7, P. 817-819.

45. Osawa E., Gruen D. Desintegration and purification of crude aggregates of detonation nanodiamonds / Synthesis, Properties and Applications of Ultrananocrystalline Diamond (Ed.), Dordrecht: Springer 2005, V. 192, P. 231 -240.

46. Kriiger A., Kataoka F., Ozawa M., Fujino Т., Suzuki Y., Aleksenskii A.E., Vul' A.Ya., Osawa E. Unusually tight aggregation in detonationnanodiamond: identification and disintegration // Carbon. 2005, V. 43, P. 1722- 1730.

47. Hubbard A.T. Encyclopedia of Surface and Colloid Science. (Ed.), NY: Marcel Dekker. 2002, V. 1 4, P. 4236.

48. Hunter R.J. Foundations of Colloid Science, 2nd edition // Oxford: Oxford University Press. 2001, P. 806.

49. Kosmulski M. Chemical Properties of Material Surfaces Surfactant Science Series V. 102 // NY: Marcel Dekker. 2001, P. 65 69.

50. Ohshima H., Furusawa K. Electrical Phenomena at Interfaces: Fundamentals, Measurements and Applications, 2nd Edition. Eds. // NY: Marcel Dekker. 1998, P. 845.

51. Lyklema J. Fundamental of Interface and Colloid Science // Solid-Liquid Interfaces. London: Academic Press. 1995, V. 2.

52. Фридрихсберг Д.А. Курс коллоидной химии // Jl.: Химия. 1984, С. 368.

53. Hunter R. J. Zeta Potential in Colloid Science // London: Academic Press. 1981, P. 386.

54. James R.O., Parks G.A. Characterization of aqueous colloids by their electrical double layer and intrinsic surface chemical properties // In Surface Colloid Science. Ed. Matijevic E., NY, London: Plenum Press. 1982, V. 12, P. 119-216.

55. Кучук В.И., Голикова Е.В., Чернобережский Ю.М. Потенциометрическое титрование микропорошка природного алмаза // Коллоид, журн. 1984, Т. 46, № 6, С. 1129 1135.

56. James R.O., Parks G.F. In: Surface and Colloid Science / Ed. Matijevic E. N. Y.-L.: John Wiley and Sons. 1982, V. 12, P. 119.

57. Davis J.A., James R.O., Leckie O.J. Surface Ionization and Complexation at the Oxide/Water interface // Colloid Interface Sci. 1978, V. 63, № 3, P. 480 499.

58. Чиганова Г.А. Исследование поверхностных свойств ультрадисперсных алмазов // Коллоид, журн. 1994, Т. 56, № 2 , С. 266 -268.

59. Delgado A.V, González-Caballero F., Hunter R.J., Koopal L.K., Lyklema J. Measurement and interpretation of electrokinetic phenomena // J. Colloid Interface Sci. 2007, V. 309, P. 194 224.

60. Ohshima H., Furusawa K. Interfacial electrokinetic phenomena. / In Electrical phenomena at interfaces // New York: Marcel Dekker. 1998, P. 19 55.

61. Ohshima H., Hubbard A.T. Electrokinetic behavior of particles: Theory. In Encyclopedia of Surface and Colloid Science // New York: Marcel Dekker. 2002, P. 1834- 1851

62. Ohshima H. General Expression for the Electrophoretic Mobility of a Soft Particle // J. Colloid Interface Sci. 2000, V. 163, P. 190 193.

63. Ohshima H. Electrophoretic mobility of soft particles // Adv. Colloid Interface Sci. 1995, V. 62, P. 189 235.

64. Ohshima H. Electrophoretic Mobility of highly charged soft particle: Relaxation effect. // Colloid and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. 2011,V. 376, P. 72-75.

65. Hermans J.J., Fujita H. Electrophoresis of charged polymer molecules with partial free drainage // Proc. Koninkl. Ned. Acad. Wetenschap. Ser. В. 1955, V. 58, P. 182.

66. Shenderova O.A., Shrand A.M., Ciftan Hens S.A. Nanodiamonds particles: properties and perspectives for bioapplications // Critical Reviews in Solid State and Materials Sciences. 2009, V. 34, P. 18 74.

67. Petrov I., Shenderova O., Grishko V., Tyler Т., Cunningham G., McGuire G. Detonation nanodiamonds simultaneously purified and modified by gas treatment // Diamond & Related Materials. 2007, V. 16, P. 2098 2103.

68. Мартынова JT.M., Никитин Ю.И., Алексеев О.Jl. Электроповерхностные свойства алмазных порошков // Сборник «Синтетические алмазы». 1978, Вып. 4, С. 10 13.

69. Xiangyang Xua, Zhiming Yu, Yongwei Zhu, Baichun Wang Influence of surface modification adopting thermal treatments on dispersion of detonation nanodiamond // Journal of Solid State Chemistry. 2005, V. 178, P. 688 693.

70. Chia-Chen Li, Chun-Lung Huang Preparation of clear colloidal solutions of detonation nanodiamond in organic solvents // Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. 2010, V. 353, P. 52 56.

71. Духин C.C. Электропроводность и электрокинетические свойства дисперсионных систем //Киев: Наукова думка. 1975, С. 246.

72. Духин С.С., Дерягин Б.В. Электрофорез // М.: Наука 1976, С. 368.

73. Батенков В.А. Электрохимия полупроводников // Учеб. пособие. Изд. 2-е, допол. Барнаул: Изд-во Алт. ун-та 2002, С. 10.

74. Займан Дж. Принципы теории твердого тела, пер. с англ. // Из-во: Высшая школа, Москва. 1974, С. 276 290.

75. Цидильковский И.М. Зонная структура полупроводников // Из-во Наука, М. 1978, С. 328.

76. Гуров В.А. Твердотельная электроника//М.: Техносфера. 2008, С. 19.

77. Landstrass M.I., Ravi K.V. Resistivity of chemical deposited diamond films //Appl. Phys. Lett. 1989, V. 55, P.975 978.

78. Landstrass M.I., Ravi K.V. Hydrogen passivation of electrically active defects in diamond//Appl. Phys. Lett. 1989, V. 55, P. 1391 1395.

79. Kawarada H., Sasaki H, Sato A. Scanning-tunneling-microscope observation of the homoepitaxial diamond (001) 2X1 reconstructionobserved under atmospheric pressure // Phys. Rev. B, 1995. V. 52, P. 113511 1358.

80. Maier F., Riedel M., Mantel B., Ristein J., Ley L., Origin of Surface Conductivity in Diamon // Phys. Rev. Lett. 2000, V. 85, P. 3472- 3475.

81. Ley L., Ristein J., Meier F., Riedel M., Strobel P. Surface conductivity of the diamond: A novel transfer doping mechanism // Physica B: Condensed Matte. 2006, V. 376, 377, P. 262 267.

82. Ristein J., Maier F., Riedel M., Stammer M., Ley L. Diamond surface conductivity: experiments and photoelectron spectroscopy // Diamond Relat. Materials. 2001, V. 10, P. 416-422.

83. Mantel B.F., Stammler M., Ristein, J., Ley L. The correlation between surface conductivity and adsórbate coverage on diamond as studied by infrared spectroscopy // Diamond Relat. Materials, 2001, V. 10, P. 429- 433.

84. Shirafuji J., Sugino T. Electrical properties of diamond surfaces // Diamond Relat. Materials. 1996, V. 5, P. 706.

85. Kobayashi K., Ishikawa E. Surface-state conduction through dangling-bond states // Surface Science, 2003, V. 540, P. 431 440.

86. Cannaerts M., Nesladek M., Haenen K., Stals L., De Schepper L., Van Haesendonck C. Reversible switching of the surface conductance of hydrogenated CVD diamond films // Physica Stat. Solidi A, 2001, V. 186, P. 235 240.

87. Bolker A., Saguy C., Tordjman M., Gan L., Kalish R. Two-dimensional and zero-dimensional quantization of transfer-doped diamond studied by low-temperature scanning tunneling spectroscopy // Phys. Rev. B. 2011, V. 83, P. 155434- 155441.

88. Ristein J. Surface science of diamond: Familiar and amazing // Surface Sei. 2006, V. 60, P. 3677 3689.

89. Foord J.S., Lau C.H., Hiramatsu M., Jackman R.B., Nebel C.E., Bergonzo Ph. Influence of the environment on the surface conductivity of chemical vapor deposition diamond. // Diamond Relat. Materials. 2002, V. 11, P. 856 860.

90. Chakrapani V., Eaton S.C., Anderson A.B., Tabib-Azar M., Angus J.C. Studies of adsorbate-induced conductance of diamond surfaces // Electrochem. Solid-State Lett. 2005, V. 8, P. E4 E8.

91. Chakparany V., Angus J.C., Anderson A.B., Wolter S.D., Stoner B.R., Sumanasekera G.U. Charge transfer equilibria between diamond and an aqueous oxygen electrochemical redox couple // Science. 2007, V. 318, P. 1424- 1430.

92. Andriotis A.N., Mpourmpakis G., Richter E., Menon M. Surface Conductivity of hydrogenated diamond films // Physical Review Letters. 2008, V. 100, P. 106801 106805.

93. Edmonds M.T., Pakes C.I., Ley L. Self-consistent solution of the Schrödinger-Poisson equations for hydrogen-terminated diamond // Phys. Rev. B. 2010, V. 81, P. 085314 085324.

94. Nebel C.E., Yang N., Uetsuka H., Yamada Т., Watanabe H., Quantized electronic properties of diamond // J. Appl. Phys. 2008, V. 103, P. 013712 -013717.

95. Sque S.J., Jones R., Oberg S., Briddonc P.R., Transfer doping of diamond: The use of C60 and C60F36 to effect p-type surface conductivity // Physica B. 2006, V. 376, 377, P. 268 271.

96. Алексенский A.E., Вуль А.Я., Яговкина M.A. Способ очистки наноалмазов // Патент РФ № 2322389 от 20.04.2008.

97. Lyklema J. Fundamental of Interface and Colloid Science, Solid-Liquid Interfaces. London: Academic Press, 1995, V. 2, P. 768 779.

98. Hunter R.J. Foundations of Colloid Science, 2nd edition. Oxford: Oxford University Press, 2001, P. 806.

99. Parks G.A. The isoelectric points of solids oxides. Solid hydroxides and aqueous hydrocomplex systems// Chem. Rev. 1965, V. 65, P. 177 198.

100. Wagner K.W. Die Isolierstoffe der Elektrotechnic // Berlin: Springer. 1924.

101. Street N. The surface conductance of kaolinate // Austral. J. Chem. 1956, V. 9, P. 333 346.

102. Delgado A.V. Interfacial Electrokinetics and Electrophoresis // Surfactant Science Series. New York: Marcel Dekker. 2002, V. 106.

103. Hubbard A.T. Encyclopedia of Surface and Colloid Science. New York: Marcel Dekker. 2002. V. 1- 4.

104. Духин C.C., Дерягин Б.В. Электрофорез // М: Наука. 1976.

105. Wiersema Р.Н., Loeb A.L., Overbeek J.T.G. Calculation of the electrophoretic mobility of a spherical colloid particle // J. Colloid Interface Sei. 1966, V. 22, P. 78-99.

106. O'Brien R.W., White L.R. Electrophoretic mobility of a spherical colloidal particle//J. Chem. Soc. Faraday Trans. II. 1978, V. 74, № 9, P. 1607 1626.

107. Mangelsdorf C.S., White L.R. The dynamic double layer Parti. Theory of a mobile Stern layer // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1998, V. 94, P. 2441 -2452.

108. Ohshima H. Approximate Analytic Expression for the Electrophoretic Mobility of a Spherical Colloidal Particle //J. Colloid Interface Sei. 2001, V. 239, P. 587-590.

109. Möller J.H.N., Van Os G.A J., Overbeek J.Th.G. Interpretation of the conductance and transference of bovine serum albumin solutions // Trans. Faraday Soc. 1961, V. 57, P. 325 337.

110. Levine S., Neale G.H. The prediction of electrokinetic phenomena in within multiparticle systems. 1. Electrophoresis and electroosmosis // J. Colloid Interface Sei. 1974, V. 47, P. 520 529.

111. Ohshima H. Electrophoretic Mobility of Spherical Colloidal Particles in Concentrated Suspensions // J. Colloid Interface Sci. 1997, V. 188, P. 481 -485.

112. Miller N.P., Berg J.C., O'Brien R.W. The elektrophoretic mobility of a porous aggregates // J. Colloid Interface Sci. 1992, V. 153, P. 237 243.

113. Miller N.P., Berg J.C. Experiments on the electrophoresis of porous aggregates // J. Colloid Interface Sci. 1993, V. 159, P. 253 -254.

114. Kosmulski M. Surface Charging and Points of Zero Charge. Surfactant Science Series // New York: CRC Press, Taylor & Francis Group. 2009, V. 145, P. 66-71.

115. Turner B.F., Fein J.B. Protofit: A program for determination surface protonation constants from titration data // Computers and Geosciences. 2006, V. 32, P.1344- 1356.

116. Zhu Y.W., Shen X.Q., Wang B.C., XuX.Y., Feng Z.J. Chemical mechanical modification of nanodiamond in aqueous system // OTT. 2004, T. 46, C. 665 667.

117. Xu X., Yu Zh., Zhu Y., Wang B. Effect of sodium oleate adsorption on the colloidal stability and zeta potential of detonation synthesized diamond particles in aqueous solutions // Diamond Relat. Mater. 2005, V. 14, P. 206

118. Jee A.Y., Lee M. Surface functionalization and physicochemical characterization of diamond nanoparticles // Current Appl. Physics. 2009, V. 9, P. el44 el47.