Действие ауксина на пассивный транспорт катионов через плазмалемму клеток колеоптилей кукурузы тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.12, кандидат биологических наук Рудашевская, Елена Леонидовна
- Специальность ВАК РФ03.00.12
- Количество страниц 130
Оглавление диссертации кандидат биологических наук Рудашевская, Елена Леонидовна
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ.
1. ВВЕДЕНИЕ.
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
2.1. Действие ауксина на мембранный потенциал растительной клетки.
2.2. Действие ауксина на Н+-АТФазу плазмалеммы.
2.3. Действие ауксина на пассивный транспорт ионов через плазмалемму.
2.3.1.1С-каналы плазмалеммы и их регуляция ауксином.
2.3.2. Анионные каналы плазмалеммы и их регуляция ауксином.
2.4. Рецепция ауксинового сигнала.
2.4.1. Ауксин-связывающие белки.
2.4.2. Участие АСБ1 в ауксин-зависимых реакциях.
2.4.3. Особенности локализации АСБ I в плазмапемме растительных клеток.:.
2.4.4. Гипотетические модели рецептора ауксина.
2.5. Роль ионов кальция в трансдукции ауксинового сигнала.
3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
3.1. Получение растительного материала.
3.2. Выделение везикул плазмалеммы.
3.3. Определение содержания белка в мембранной фракции.
3.4. Определение АТФазной активности везикулярной фракции мембран.
3.5. Спектрофлуориметрическое определение изменений трансмембранного потенциала.
3.6. Использовавшиеся растворы и реактивы.
4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.
4.1. Действие ауксина на генерацию трансмембранного потенциала на резикулах плазмалеммы.
4.2. Влияние ингибиторов Са2+- и К+-каналов на ИУК-индуцируемую генерацию трансмембранного потенциала.
4.3. Влияние ауксин-связывающих белков на ауксин-индуцируемую генерацию трансмембранного потенциала.
ВЫВОДЫ.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физиология и биохимия растений», 03.00.12 шифр ВАК
Мембранный механизм действия ауксина на растительные клетки1999 год, доктор биологических наук Шишова, Мария Федоровна
Роль трансмембранного транспорта анионов в регуляции прорастания пыльцевого зерна покрытосеменных растений2009 год, кандидат биологических наук Брейгина, Мария Александровна
Изучение роли ауксина и ионов кальция в регуляции полярного роста и морфогенеза растений2000 год, кандидат биологических наук Калинина, Анна Юрьевна
Функциональные свойства Ca2+ -активируемых хлорных каналов харовых водорослей2008 год, кандидат биологических наук Катаев, Анатолий Ахсарбекович
Протонный и натриевый насосы в плазматической мембране галотолерантной водоросли Dunaliella Maritima Massjuk2001 год, кандидат биологических наук Шумкова, Галина Александровна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Действие ауксина на пассивный транспорт катионов через плазмалемму клеток колеоптилей кукурузы»
Адаптация растений к изменяющимся условиям окружающей среды, смена морфогенетических программ определяются процессами, протекающими на уровне клетки, и ее компетентностью к различным воздействиям, в том числе гормональным.
Растительный гормон ауксин обладает широким спектром действия. Под его контролем находятся такие физиологические реакции, как деление, растяжение, дифференцировка клеток и тканей растения, включение генетических программ органообразования. Ответы клетки на гормональное воздействие являются результатом сложных последовательностей протекающих в ней реакций с участием вторичных мессенджеров и определяются рецепцией сигнала и непосредственными изменениями в первый момент действия гормона.
Весь спектр ответных реакций клетки можно условно подразделить на быстрые (первые секунды и минуты) и медленные (часы, сутки). Одной из быстрых ауксин-зависимых реакций является изменение экспрессии специфических генов. В настоящее время выделено несколько семейств генов, отвечающих на ауксиновое воздействие в пределах 3-30 минут. К ним относятся гены, активация которых ассоциирована с ауксин-индуцированным ростом и с ауксин-индуцированным делением клеток.
Другой быстрой реакцией растительной клетки, проявляющейся в первые моменты ауксинового воздействия, является изменение мембранного потенциала клетки. Плазматическая мембрана непосредственно контактирует с любым раздражителем, в том числе и гормональным. В связи с этим механизм регуляции ауксином изменений мембранного потенциала (МП), а значит и транспорта ионов через плазмалемму, как одного из первых этапов его действия на клетку, представляет особый интерес.
В настоящее время известно, что вызываемая ауксином гиперполяризация мембранного потенциала обусловлена активацией Н+-АТФазы плазмалеммы. Однако механизм предшествующей ауксин-индуцированной деполяризации остается невыясненным. Показано, чтодеполяризация МП является 5 специфичной реакцией на ауксин и определяется, по-видимому, изменениями в интенсивности транспорта различных ионов через плазмалемму. В экспериментах на замыкающих клетках устьиц показано, что ауксин влияет на работу калиевых и хлорных каналов плазмалеммы посредством ауксин-связывающих белков и вторичных мессенджеров. Однако, эти данные получены на высоко специализированных клетках и требуется дополнительное исследование для доказательства универсальности указанных реакций.
В настоящее время особая роль в трансдукции ауксинового сигнала отводится ионам Са . Колебания уровня ионов кальция в цитоплазме являются универсальным механизмом внутриклеточной регуляции различных процессов, от ионного транспорта до генной экспрессии. Известно, что ауксин вызывает сложные колебательные изменения концентрации ионов кальция в цитоплазме. Эти осцилляции кальция сопровождаются осцилляциями рН цитоплазмы. Остается невыясненным, изменение какого из этих факторов является первичным. Существуют данные, указывающие на возможность увеличения концентрации ионов кальция в цитоплазме в первые секунды ауксинового воздействия. Одним из возможных путей увеличения концентрации кальция в цитоплазме является вход ионов в цитоплазму посредством активации кальциевых каналов плазмалеммы. Однако влияние ауксина на системы пассивного транспорта ионов через плазматическую мембрану остается в значительной степени не изученным.
В связи с этим, целью настоящей работы являлось изучение возможности действия ауксина на транспорт ионов К и Са через плазматическую мембрану в качестве первичной ауксин-зависимой реакции. Особое внимание уделялось выяснению специфичности действия гормона и определению возможного участия ауксин-связывающих белков в наблюдаемых ауксин-зависимых реакциях. 6
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
Похожие диссертационные работы по специальности «Физиология и биохимия растений», 03.00.12 шифр ВАК
Участие актинового цитоскелета и Н+-АТФазы плазмалеммы в гормональной регуляции роста мужского гаметофита петунии2010 год, кандидат биологических наук Воронков, Александр Сергеевич
Роль Н#2+#1АТФ-азы и Na#2+#1/H#2+#1-антипортера плазматической мембраны клеток корня в водном обмене галофита Suaeda altissima2006 год, кандидат биологических наук Луньков, Роман Валентинович
Анализ модулирующего действия ΔΨ на работу некоторых систем активного транспорта в плазматических мембранах клеток высших растений1999 год, кандидат биологических наук Орлова, Ольга Валентиновна
Локализация АТФ-азной активности, дыхание и ультраструктура клеток корней пшеницы при модификации ионной проницаемости плазмалеммы2004 год, кандидат биологических наук Чернышева, Фанзиля Абузаровна
Биофизические основы электрогенеза возбудимой растительной клетки1983 год, доктор биологических наук Волков, Геннадий Александрович
Заключение диссертации по теме «Физиология и биохимия растений», Рудашевская, Елена Леонидовна
ВЫВОДЫ
1)Физиологически активные ауксины ИУК и 1-НУК вызывают генерацию К+-диффузионного потенциала на мембранах везикул плазмалеммы при отсутствии ионов кальция в среде. Неактивные аналоги 2-НУК или индол подобным действием не обладают.
2)ИУК и 1-НУК индуцируют транспорт ионов Са2+, что приводит к генерации трансмембранного потенциала на мембранах везикул плазмалеммы. 2-НУК подобного действия на транспорт ионов Са2+ не оказывала.
94
3)Нифедипин и верапамил (ингибиторы Са -каналов) полностью блокировали как ауксин-зависимый транспорт ионов Са , так и ионов К .
4)Тетраэтиламмоний (ингибитор К+-каналов) не оказывал влияния на ауксин-зависимый транспорт ионов Са2+ и К+.
5)Введение в модельную систему антител D16 к ауксин-связывающему сайту АСБ 1 приводило к индукции транспорта ионов калия и кальция и снижению ауксин-зависимого потенциала, генерируемого на мембранах везикул плазмалеммы.
6)Предобработка везикул плазмалеммы преиммунными пептидами Dlópre привела к увеличению индуцируемого ауксином трансмембранного потенциала.
7)Введение в модельную систему антител Liz к С-концевому домену АСБ 1 и преиммунных пептидов Liz pre не оказывало влияния на ауксин-зависимые реакции.
8)Сделан вывод о прямом действии физиологически активных ауксинов на кальциевые каналы плазмалеммы. Ауксин активирует транспорт ионов кальция и калия через данные каналы посредством взаимодействия с ауксин-связывающим белком 1.
109
Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Рудашевская, Елена Леонидовна, 1999 год
1. Болдырев A.A. // Введение в биомембранологию. М., Изд-во МГУ. -1990. -207с.
2. Воробьев JI.K. Регулирование ионного транспорта: теоретические и практические аспекты минерального питания растений. // Итоги науки и техники: Физиология растений. М. ВИНИТИ, -1988. -Т.5.
3. Ивкова М.Н., Печатников В.А., Ивков В.Г., Плетнев В.В. О механизме флуоресцентного ответа карбоцианинового зонда diS -С3-(5) на изменение трансмембранного потенциала. //Биофизика. -1983. -Т.28, Вып.1. -С. 160-170.
4. Крутецкая З.И., Лонский A.B. Биофизика мембран. СПб, Изд-во СпбГУ. -1994.-287 с.
5. Люттге У., Хигинботам Н. Передвижение веществ в растениях. М., Колос. -1984. -С.408.
6. Максимов Г.Б., Инге-Вечтомова Н.И., Батов А.Ю. Электрофизиологические характеристики плазмалеммы клеток корней и колеоптилей кукурузы. // Электрофизиологические методы в изучении функционального состояния растений. -Москва, ТСХА. -1988. -С.60-71.
7. Полевой В.В. Роль ауксина в системах регуляции у растений. Л.,Наука. -1986. -С.80.
8. Ю.Полевой В.В. Эволюция гормональной системы растений. Эволюция функций в растительном мире.-Л.,Изд-во ЛГУ. -1985. -С. 216-229.110
9. П.Полевой ВВ., Саламатова Т.С., Максимов Г.Б., Попова Р.К. Действие ауксина на рост и биопотенциал колеоптилей кукурузы. Рост и гормональная регуляция жизнедеятельности растений. Иркутск. -1974. -С.47-65.
10. Полевой В.В., Шарова Е.И., Танкелюн О.В. О роли Н+-помпы в действии ИУК на биопотенциал и рост отрезков колеоптилей кукурузы. // Физиол. Раст. -1989. -Т. 36, № 5. -С.998-1002.
11. Танкелюн О.В., Полевой В.В. Изучение мембранных АТФаз колеоптилей кукурузы. // Физиология и биохимия культурных растений. -1981. -Т. 13, №2, -С.180-187.
12. Тихая Н.И., Максимов Г.Б. Выделение плазмалеммы из растительных клеток. // Методы изучения мембран растительных клеток. Л., Изд-во ЛГУ. -1986. -С.20-28.
13. Тихая Н.И., Максимов Г.Б., Коренькова Н.В., Вахмистров Д.Б. Полная активность К,М§-АТФазы и ориентация везикул мембранных препаратов растительных клеток. //Физиол. раст. -1984. -Т.31,В.5. -С.882-888.
14. Шишова М.Ф. Электрофизиологические ауксинзависимые реакции клеток колеоптилей кукурузы. // Автореф. канд. дисс. ЛГУ, Л. -1990. -16 с.
15. Штальберг Р. Влияние ауксина на биоэлектрические потенциалы колеоптилей кукурузы. //Автореф. дисс. канд. биол. наук. Л. -1979. -19с.
16. Alexandre J., Lassalles J.P., Kado R.T. Opening of Ca2+ channels in isolated red beet root vacuole membrane by inositol-1,4,5-triphosphate. // Nature. -1990. -V.343. -P.567-570.
17. Allen G.J., Muir S.R., Sanders D. Release of Ca2+ from individual plant vacuoles by both InsP3 and cyclic ADP-ribose. // Science. -1995. -V.268. -P.735-737.
18. Allen G.J., Sanders D. Osmotic stress enhances the competence of Beta vulgaris vacuoles to respond to inositol 1,4,5 triphosphate. // The Plant J. -1994. -V.6. -P.687-695.
19. Anderson J.A., Huprikar S.S., Kochian L.V., Lucas W.J., Gaber R.F. Functional expression of a probable Arabidopsis thaliana potassium channel in Sachcaromyces cerevisiae. II Proc. Natl Acad. Sci. USA. -1992. -V.89. -P.3736-3740.1.l
20. Barbier-Brygoo H. Tracking auxin receptors using functional approaches. // Critical Reviews in Plant Sciences. 1995. -V.14, N1. -P. 1-25.
21. Barbier-Brygoo H., Ephritikhine G., Klambt D., Ghislain M., Guern J. Functional evidence for an auxin receptor at the plasmalemma of tobacco mesophyll protoplasts. //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1989. -V.86. -P.891-895.
22. Barbier-Brygoo H., Ephritikhine G., Klambt D., Maurel Ch., Palme K., Schell J., Guern J. Perception of the auxin signal at the plasma membrane of tobacco mesophyll protoplasts.//The PlantJornal. -1991. -V.1,N1. -P.83-93.
23. Bates G.W., Goldsmith M.H.M. Rapid responses of the plasma membrane potential in oat coleoptiles to auxin and other weak acids. // Planta. -1983. -V.159. -P.231-237.
24. Batt S., Wilkins M.B., Venis M.A. Auxin binding to corn coleoptile membranes: kinetics and specifity. //Planta. -1976. -V.130. -P.7-13.
25. Bennett M.J., Marchant A., Green H.G., May S.T., Ward S.P., Millner P.A., WalkerA.R., Schuly B., Feldmann K.A. Arabidopsis AUX1 gene; a permease-like regulator of root gravitropism. // Sciense. -1996. -V.273. -P.949-950.
26. Bilang J., Macdonald H., King P.J., Sturm A. A soluble auxin-binding protein from Hyascyamus muticus is a glutathione S-transferase. // Plant Physiol. -1993. -V. 102. -P.29-34.
27. Blatt M.R. Plant potassiun channels double up. // Trends Plant Sci. -1997. -V.2. -P.244-246.
28. Blatt M R., Armstrong F. K+channels of stomatal guard cells: abscisic acid-evoked control of the outward rectifier mediated by cytoplasmic pH. // Planta. -1993. -V.191. -P.330-341.
29. Blatt M.R, Thiel G. K+ channels of stomatal guard cells: Bimodal control of the K+ inward rectifier evoked by auxin. //Plant J. -1994. SI.5. -P.55-68.
30. Blatt M.R., Thiel G., Trentham D R. Reversible inactivation of K+ channels of Vicia stomatal guard cells folowing thephotolysis of caged inositol 1,4,5-trisphosphate. //Nature. -1990. -V.346. -P.766-768.
31. Braam J., Davis R.W. Rain-, wind-, and touch-induced expression of calmodulin and calmodulin-related genes inArabidopsis. //Cell. -1990. -V.60. -P.357-364.
32. Bradford M. A rapid and sensitive method for the quentation of microgramm quentaties of protein utilising the principle of protein-dye binding. // Analitical Biochemistry. -1976. -№1,2. -P.248-254.
33. Brosnan J.M., Sanders D. Inositol triphosphate-mediated Ca2+ release in beet microsomes is inhibited by heparin. //FEBS Lett. -1990. -V.260. -P.70-72.
34. Buckhout T.J., Young K.A., Law P.S., Morre D.J. In vitro promotion by auxin of divalent ion release from soy-bean membranes. // Plant Physiol. -1981. -V.68, №2. -P.512-515.
35. Bush D.S. Calcium regulation in plant cells and its role in signaling. // Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. -1995. -V.46. -P.95-122.
36. Campos N., Bako L., Feldwich J., Schell J., Palme K. A protein from maize labeled with azido-IAA has novel (3-glucosidase activity. // The Plant J. -1992. -V.2. -P.675-684.
37. Canut H., Carrasco A., Rossignol M., Ranjeva R. Is vacuole the richast store of IP3-mobilizable calcium in plant cells? // Plant Sci. -1993. -V.90. -P.135-143.
38. Chanson A. Active transport of proton and calcium in higher plant cells. // Plant Physiol. Biochem. -1993. -V.31,N6. -P.943-955.
39. Cleland R.E., Lomax T. Hormonal controle of H+ excretion from oat cells. Regulation of cell membrane activities in plants. // Eds. Marre E., Cifferri O., Elsevier, Amsterdam. -1977. -P.161-169.113
40. Cosgrove D.J., Hedrich R. Stretch-activated chloride, potassium, and calcium channels coexisting in plasma membranes of guard cells of Vicia faba L. II Planta. -1991.-V.186. -P.143-153.
41. Cross J.W. Cycling of auxin-binding protein through the plant cell: pathways in auxin signal transduction. //NewBiol. -1991. -V.8. -P.813-819.
42. Czempinski K., Zimmermann S., Ehrhardt T., Mueller-Roeber B. New structure and function in plant K+ channels: KCOl, an outward rectifier with a steep Ca2+ dependency. //EMBO J. -1997. -V.16. -P.2567-2573.
43. Dawson A.P. Calcium signaling: how do IP3 receptors work? // Curr. Biol. -1997. -V7. -P.544-547.
44. De Boer A.K., Watson B.A., Cleland R.E. Purification and identification of the FC-binding proteins from oat root plasma membrane. // Plant Physiology. -1989. -V.89, N1. -P.250-259.
45. De Michelis M.I., Carnelli A., Rasi-Caldogno F. The Ca2+ pump of the plasma membrane of Arabidopsis thaliana characteristics and sensitivity to fluorescein derivatives. //Botanica Acta. -1993. -V106. -P.20-25.
46. Diekmann W., Venis M., Robinson D.G. Auxins induce clustering of the auxin-binding protein at the surface of maize coleoptile protoplasts. // Proc. Natl Acad. Sci. USA. -1995. -V.92. -P.3425-3429.
47. Dietrich P., Hedrich R. Interconversion of fast and slow gating modes of GCAC1, a Guard Cell Anion Channel. // Planta. -1994. -V.195. -P.301-304.
48. Ding J.P., Pickard B.G. Mechanosensory calcium-selective cation channels in epidermal cells. // The Plant J. -1993. -V.3. -P.83-100.
49. Droeback B.K. The plant phosphoinositide system. // Biochem. J. -1992. -V.288. -P.697-712.
50. Droebak B.K., Ferguson I.B. Release of Ca from plant hypocotyl microsomes by inositol-1,4,5 triphosphate. // Biochem. Biophys. Res. Comm. -1985. -V.130. -P. 1241-1246.
51. Einspahr K.J., Thompson G.A.Jr. Transmembrane signaling via phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate hydrolysis in plants. // Plant Physiol. -1990. -V.93. -P.361-366.114
52. Ephritikhine G., Barbier-Brygoo H., Muller J.-F. and Guern J. Auxin effect on the transmembrane potential difference of wild-type and mutant tobacco protoplasts exhibiting a differential sensitiving to auxin. // Plant Physiol. -1987. -V.83, -P.801-804.
53. Etherton B. Effect of indole-3-acetic acid on membrane potentials of oat coleoptile cells. //PlantPhysiol. -1970. -V.45,№4. -P.527-528.
54. Evans D.E., Briars S.A., Williams L.E. Active calcium transport by plant cell membranes. //J. Exp. Bot. -1991. -V.42. -P.285-303.
55. Fairely-Grenot K., Assmann S.M. Evidence for G-protein regulation of inward K+ channel current in guard cells of faba bean. // Plant Cell. -1991. -V.3. -P. 10371044.
56. Feldwisch O., Lammerty M., Hartmann E., Feldwisch J., Palme K.,Lastorff B., Jaenicke L. Purification and characterization of a cAMP-binding protein of Volvax carterif. nagariensis. II Eur. J. Biochem. -1994. -Y.228. -P.480-489.
57. Felle H. Auxin causes oscillations of cytosolic free calcium and pH in Zea mays coleoptoles. //Planta. -1988. -V.174. -P.495-99.
58. Felle H.H. Aspects of Ca homeostasis in Riccia fluitans: reactions to perturbations in citosolic-free Ca2+. // Plant Sei. -1991. -V.74. -P.27-33.
59. Felle H., Brummer B., Berti A., Parish R.W. Indole-3-acetic acid and fusicoccin cause cytosolic acidification of corn coleoptile cells. // Proc. Natl Acad. Sei. USA. -1986. -V.83. -P.8992-8995.
60. Felle H., Peters W., Palme K. The electrical response of maize to auxins. // Biochim. Biophys. Acta. -1991. -V.1064,N2. -P.199-204.115
61. Fellner M., Ephritikhine G., Barbier-Brygoo H., Guern J. An antibody raised to a maize auxin-binding protein has ingibitory affects on cell division of tobacco mesophyll protoplasts. // Plant Physiol Biochem. -1996. -V.34. -P.133-138.
62. Francois J.-M., Berville A., Rossignol M. Development and line dependent variations of Petunia plasma membran H+-ATPase sensitivity to auxin. // Plant Science. -1992. -Y.87. -P. 19-27.
63. Gassmann W., Schroeder J.I. Inward-rectifying K+ channels in root hairs of wheat. A mechanism for aluminium-sensitive low-affinity K+ uptake and membrane potential control. //Plant Physiol. -1994. -V.105. -P.1399-1408.
64. Gaymard F., Pilot G., Lacombe B. et al. Identification and disruption of a plant Shaker-like outward channel involved in K+ release into the xylem sap. // Cell. -1998. -V.94. -P.647-655.
65. Gehring C.A., Irving H.R., Parish R.W. Effects of auxin and abscisic acid on cytosolic calcium and pH in plant cells. // Proc. Natl Acad. Sci. USA. -1990a. -V.87. -P.9645-9649.
66. Gehring C.A., Williams D.A., Cody S.H., Parish R.W. Phototropism and geotropism in maize coleoptiles are spatially correlated with increases in cytosolic free calcium. //Nature. -1990b. -V.345. -P.528-530.
67. Gilroy S., Read N.D., Trewavas A.J. Elevation of cytoplasmic calcium by caged calcium or caged inositol triphosphate initiates stomatal closure. // Nature. -1990. -V.346. -P.769-771.
68. Goring H., Bleiss W. Changes of growth rate and osmotic potential under the influence of decreased pH and IAA. // Plasmalemma and Tonoplast. Funct. Plant Cell Proc. Int Workshop, Strasbourg, sept. 8-11, 1981, Amsterdam. -1982. -P.263-269.
69. Hager A., Debus G., Edel H.G., Stransky H., Serrano R Auxin induces exocytosis and the rapid synthesis of a high turnover pool of plasma-membrane H+ATPase. // Planta. -1991. -V.185. -P.527-537.
70. Hedrich R, Barbier-Brygoo H., Felle H. et al. General mechanisms for solute transport across the tonoplast of plant vacuoles: A patch-clamp survey of ion channels and proton pumps. //Botanica Acta. -1988. -V.101. -P.7-13.116
71. Hedrich R., Neher E. Cytoplasmic calcium regulates voltage dependant ion channels in plant vacuoles. //Nature. -1987. -V.329. -P.833-836.I
72. Hedrich R., Busch H, Raschke K. Ca and nucleotide dependent regulation of voltage dependent anion channels in the plasma membrane of guard cells. // EMBO J. -1990. -V.9. -P.3889-3892.
73. Henderson J., Atkinson A.E., Lazarus C.M., Hawes C.R., Napier R.M., Macdonald H., King L.A. Stable expression of maize auxin-binding protein in insect cell lines. //FEBS Lett. -1995. -V371. -P.293-296.
74. Hepler P.K., Wayne R.O. Calcium and plant development. // Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. -1985. -V.36. -P.397-439.
75. Hertel R. Auxin transport: binding of auxins and phytotropins to the carriers. Accumulation into and efflux from membrane vesicles. // Plant Hormone Receptors. -1987. -P.81-92.
76. Hertel R., Thomson K., Russo V. In vitro auxin binding to particulate cell fractions from maize coleoptiles. //Planta. -1972. -V.107. -P.325-340.
77. Hesse T., Palme K., Soil D. Molecular analysis of three maize 22 kD auxin-binding protein genes transient promoter expression and regulatory regions. // The Plant Journal. -1993. -V.4. -P.423-432.
78. Hicks G.R., Rayle D.L., Jones A.M., Lomax T.L. Specific photoaffinity labeling of two plasma membrane polypeptides with an azido auxin. // Proc. Natl Acad. Sci. USA. -1989. -V.86. -P.4948-4952.
79. Hosoi S., lino M., Shimazaki K. Outward-rectifying K+ channels in stomatal guard cell protoplasts. // Plant Cell Physiol. -1988. -V.29. -P.907-911.
80. Huang J.W., Grunes D.L., Kochian L.V. Voltage-dependent Ca2+ influx into right-side-out plasma membrane vesicles isolated from wheat roots: characterization of a putative Ca2+ channel. //Proc. Natl Acad. Sci. USA. -1994. -V.91. -P.3473-3477.
81. Ivkova M.N., Pechatnikov V.A., Ivkov V.G. Mechanism of fluogescent response of the probe diS -C3-(5) to transmembrane potential changes in a tectin vesicle suspension. //Gen. Physiol. Biophys. -1984. -V.3. -P.97-117.
82. Jamse R.B., Pierce W., Higinbotham N. The effect of indole acetic on cell electropotential and potassium flux in etiolated oat calioptile tissue. // Echanges117ioniques transmembranaires chez les vegetaux. Collog. Kouen P. ris. 1977. -P.469-476.
83. Jena P.K., Reddy A.S.N., Poovaiah B.W. Molecular cloning and sequencing of a cDNA for plant calmodulin signal-induced changes in the expression of calmodulin. //Proc. Natl Acad. Sci. USA. -1989. -V.86. -P.3644-3648.
84. Johannes E., Brosnan J.M., Sanders D. Parallel pathways for intracellular Ca release from the vacuole of higher plants. // The Plant J. -1992. -V.2. -P.97-102.
85. Jones A.M. Auxin- binding proteins. // Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. -1994. -V.45. -P.393-420.
86. Jones A.M., Herman E. KDEL-containing auxin-binding protein is secreted to the plasma membrane and cell wall. // Plant Physiol. -1993. -V.101. -P.595-606.
87. Keller C.P., Van Volkenburgh E. The electrical response of Avena coleoptile cortex to auxins. Evidence in vivo for activation of a CI" conductance. // Planta -1996. -V.198. -P.404-412.
88. Ketchum K.A., Slayman C.W. Isolation of an ion channel gene from Arabidopsis thaliana using the H5 signature sequence from voltage-dependent K+ channels. // FEBS Lett. -1996. -V.378. -P19-26.
89. Klambt D. A view about the function of auxin-binding proteins at plasma membranes. //PlantMol. Biol. -1990. -V.14. -P.1045-1050.
90. Klucis E., Plolya G.M. Calcium-independent activation of two plant leaf calcium-regulated protein kinases by fatty acids. // Biochem. Biophys. Commun. -1987. -V.147. -P. 1041-1047.
91. Klusener B., Boheim G., Li H., Engelberth J., Weiler E.W. Gadolinium-sensitive, voltage-dependent calcium release channels in the endoplasmic reticulum of a higher plant mechanoreceptor organ. // EMBO J. -1995. -V. 14. -P.2708-2714.
92. Knight M.R., Smith S.M., Trewavas A.J. Wind-induced plant motion immediately increases cytusolic calcium. // Proc. Natl Acad. Sci. USA. -1992. -V.89. -P.4967-4971.
93. Kurosaki F., Kaburaki H. Calmodulin-dependency of a Ca2+-pump of the plasma membrane of cultured carrot cells. //Plant Sci. -1994. -V.104. -P.23-30.118
94. Lagarde D., Basset M., Lepetit M., Conejero G., Gaymard F., Astruc S., Grignon C. Tissue-specific expression of Arabidopsis AKT1 gene is consistent with a role in K+ nutrition. // Plant J. -1996. -V.9. -P. 195-203.
95. Larsen P.M., Chen T.-L., Wolniak S.M. Neomysin reversibly disrupts mitotic spindle progression in stamen hair cells of Tradescantia. II J. Cell Sci. -1991. -V.98. -P.159-168.
96. Lazarus C.M., Macdonald H. Characterization of a strawberry gene for auxin-binding protein, and its expression in insect cells. // Plant Mol. Biol. -1996. -V.31. -P.267-277.
97. Lazarus C.M., Napier R.M., Yu L.-X., Lynas C., Venis M.A. Auxin-binding proteins antibodies and genes. // Molecular biology of plant development. / eds.: G.I.Jenkins, W.Schuch. -Company of Biologists, Cambridge. -1991. -P. 129-148.
98. Lee Y., Assmann S.M. Diacylglycerols induce both ion pumping in patch-clamp guard cells and opening of intact stomata. // Proc. Natl Acad. Sci. USA. -1991.-V.88. -P.2127-2131.
99. Leshem Y.Y., Bar-Nes G. Hormon reseptor manipulation by hydrostatic pressure: interaction between Ca2+, membrane components and phosphatidylinositol in pea foliage microsomes. // Plant hormon reseptors. -1987. -P.155-162.
100. Leung J., Bouvier-Durand M., Morris P.-C., Guerrier D., Chefdor F., Giraudat J. Arabidopsis ABA response gene AB11: features of a calcium-modulated protein phosphatase. // Science. -1994. -V.264. -P.1488-1452.
101. Li W., Luan S., Schreiber S.L., Assmann S.M. Evidence for protein phosphatase 1 and 2A regulation of K+ channals in two types of leaf cells. // Plant Physiol. -1994. -V.106. -P.963-970.
102. Ling V., Zienlinski R.E. Cloning of cDNA sequence encoding the calcium-binding protein, calmodulin, from barley (Hordeum vulgare L). // Plant Physiol. -1989. -V.90. -P.714-719.
103. Lobler M., Klambt D. Auxin-binding proteins of corn {Zea mays L.) I. Purification by immunological methods and characterization. // J. Biol. Chem. -1985. -V.260. -P.9848-9853.119
104. Lohse G., Hedrich R. Characterization og the plasma membrane H+ATPase from Vicia faba cells. Modulation by extracellular factors and seasonal changers. // Planta. -1992. -V.188. -P.206-214.
105. Lohse G., Hedrich R. Anions modify the response of guard-cell anion channels to auxin. //Planta. -1995. -V.197, N.3. -P.546-552.
106. Lomax T.L., Hicks G.R. Specific auxin-binding proteins in the plasma membrane: receptors or transporters? // Biochem. Soc. Trans. -1992. -V.20. -P.64-69.
107. Luan S., Li W., Rusnak F., Assmann S.M., Schreiber S.L. Immunosuppressants implicate protein phosphatase regulation of K+ channals in guard cells. // Proc. Natl Acad. Sci. USA. -1993. -V.90. -P.2202-2206.2 I
108. Lucantoni A., Polya G.M. Activation of wheat embryo Ca -regulated protein kinase by unsaturated fatty acids in the presence and absence of calcium. // FEBS Letters. -1987. -V.221. -P.33-36.
109. Maathuis F.J.M., Sanders D. Contrasting roles in ion transport of two K+-channel types in root cells of Arabidopsis thaliana. II Planta. -1995. -V.197. -P.456-464.
110. Macdonald H. Auxin perception and signal transduction. // Physiol. Plant. -1997. -V.100, N 3. -P.423-430.
111. Macdonald H., Jones A.M., King P.J. Photoaffmity labeling of solubel auxin-binding proteins. //J. Biol. Chem. -1991. -V.266. -P.7393-7399.
112. Malho R., Moutinho A., van der Luit A., Trewavas A.J. Spatial characteristics of calcium signaling: the calcium wave as a basic unit in plant cell calcium signaling. //Phil. Trans. R. Soc. Lond. B. -1998. -V.353. -P.1463-1473.
113. Marre E., Lado P., Ferroni A., Ballarin D.A. Transmembran potential increase induced by auxin, benzyladenine and fusicoccin. Correlation with proton excretion and cell enlargement. //Plant Sci. Lett. -1974. -V.2,N5. -P.257-265.
114. Marshall J., Corzo A., Leigh R.A., Sanders D. Membrane potential-dependent calcium transport in right-side-out plasma membrane vesicles from Zea mays L. roots. //The Plant J. -1994. -V.5. -P.683-694.120
115. Marten I., Lohse G., Hedrich R. Plant growth hormones control voltage-dependent activity of anion channels in plasma membrane of guard cells. // Nature. -1991. -V.353. -P.758-762.
116. Martiny-Baron G., Scherer G.F.E. Phospholipid-stimulated protein kinase in plants. //J. Biol. Chem. -1989. -V.264. -P. 18052-18059.
117. Masson F., Ratotomavo M., Rossignol M. Characterization in tobacco leavs of structurally and functionally different membran fractions enriched in vanadate sensitiveH+-ATPase. //Plant Science. -1993. -Y.92. -P. 129-142.
118. Melin P.M., Pical J., Jergil B., Sommarin M. Polyphosphoinositide phospholipase C in wheat root plasma membranes. Partial purification and characterization. //Biochim. Biophys. Acta. -1992. -V.1123. -P. 163-169.
119. Merillon J.-M., Huguet F., Fauconneau B., Rideau M. Specific binding of verapamil to microsomal membranes of Catharantus roseus cell suspensions. // J. Plant Physiol. -1995. -V.146,N 3. -P.279-282.
120. Meyer K., Leube M.P., Grill E. A protein phosphatase 2C involved in ABA signal transduction in Arabidopsis thaliana. // Science. -1994. -V.264. -P. 14521455.
121. Millner P.A., Groarke D.A., White I.R. Synthetic peptides as probes of plant cell signalling G-proteins and the auxin signalling pathway. // A.R.Smith (eds). Plant Hormone Signal Perception and Transduction. -1996. -P.31-36.
122. Mizumo A., Hisashi O. Further examination of the effect of IAA and anoxia on the growth rate and the specially separate electrogenic ion pumps in bean hypocotyl. //Plant, Cell and Environ. -1973. -V.6, N3. -P.243-246.
123. Morre D.J., Bracker C.E. Ultrastructural alteration of plant plasma membranes indused by auxin and calcium ions. // Plant Physiol. -1976. -V.58. -P.544-547.121
124. Muir S.R., Bewell M.A., Sanders D., Allen G.J. Ligand-gated Ca2+channels and Ca2+ signaling in higher plants. //J. Exp. Bot. -1997. -V.48. -P.589-597.
125. Muller-Rober B., Ellenberg J., Provart N. et al. Cloning and electrophysiological analysis of KST1, an inward rectifying K+ channel expressed in potato guard cells. //EMBO J. -1995. -V.14. -P.2409-2416.
126. Nakamura R.L., McKendree W.L., Hirsch R.E., Sedbrook J.C., Gaber R.F., Sussman M.R. Expression of an Arabidopsis potassium channel gene in guard cells. //PlantPhysiol. -1995. -V.109. -P.371-374.
127. Napier R.M. Towards an understanding of ABP1. // J. Exp. Bot. -1995. -V.46. -P. 1787-1795.
128. Napier R.M., Venis M.A. Monoclonal antibodies detect an auxin-induced conformational change in the maize auxin-binding protein. Planta. 1990, 182, p.313-318.
129. Napier R.M., Venis M.A. Auxin action and auxin-binding proteins. Transley review No. 79. //NewPhytol. -1995. -V.129. -P. 167-201.
130. Napier R.M., Venis M.A., Bolton M.A., Butcher G.W., Richardson L.I. Preparation and characterisation of monoclonal and polyclonal antibodies to the maize membrane auxin-binding protein. //Planta. -1988. -V.176. -P.519-526.
131. Newhaus G., Bowler C., Kern R, Chua N.-H. Calcium/calmodulin-dependent and -independent photochrome signal transduction path ways. // Cell. -1993. -V.73. -P.937-952.
132. Palme K., Hesse T., Campos N., Garbers C., Yanofsky M.F., Schell J. Molecular analysis of an auxin binding protein gene located on chromosome 4 of Arabidopsis. //Plant Cell. -1992. -V.4. -P. 193-201.
133. Palmgren M.G., Sommarin M. Lysophosphatidylcholine stimulates ATP-dependent proton accumulation in isolated oat root plasma membrane vesicles. // Plant Physiol. -1989. -V.90. -P. 1009-1014.
134. Pineros M., Tester M. Plasma membrane Ca2+ channels in roots of higher plants and their role in aluminium toxicity. // Plant and Soil. -1993. -V. 155/156. -P. 119122.
135. Pineros M., Tester M. Characterization of a voltage-dependent Ca -selective channel from wheat roots. //Planta. -1995. -V.195. -P.478-488.
136. Pineros M., Tester M. Calcium channels in higher plant cells: selectivity, regulation and pharmacology. //J. Exp. Bot. -1997. -V.48. -P.551-577.
137. Ping Z., Yabe I., Muto S. Voltage-dependent Ca2+ channels in the plasma membrane and the vacuolar membrane of Arabidopsis thaliana. II Biochim. Biophys. Acta. -1992. -V.1112. -P.287-290.
138. Plakidou-Dymock S, Dymock D., Hooley R. A higher plant seven-transmembrane receptor that influences sensitivity to cytokinins. // Curr. Biol. -1998. -V.8. -P.315-324.
139. Polevoi V.V., Sinyutina N.F., Salamatova T.S., Inge-Vechtomova N.I., TankelyunO.V., Sharova E.I., Shishova M.F. Mechanism of auxin action: second messengers. // Plant Hormone Signal Perception and Transduction. -1996. P.223-231.
140. Pottosin I.I., Schonknecht G. Ion channel permeable for divalent and monovalent cations in native spinach thylakoid membranes. // J. Memb. Biol. -1996. -V.152. -P.223-233.
141. Rasi-Caldogno F., Pugliarello M.C., Olivari C., De Michelis M.I. Identification and characterization of the Ca2+-ATPase with drives active transport of Ca2+ at theplasma membrane of radish seedlings. // Plant Physiol. -1989. -V.90. -P. 14291434.
142. Rasi-Caldogno F., Carnelli A., De Michelis M.I. Identification of the plasma membrane Ca2+-ATPase and of its autoinhibitory domain. // Plant Physiol. -1995. -V.108. -P. 105-113.
143. Reid R.J., Smith F.A. Measurement of calcium fluxes in plants using 45Ca. // Planta. -1992. -V.186. -P.558-566.
144. Roberts D.M., Harmon A.C. Calcium-modulated protein: targets of intracellular calcium signals in plants. // Annu. Rev. Plant Physiol. Mol. Biol. -1992. -V.43. -P.375-414.
145. Roberts S.K., Tester M. Inward and outward K+-selective currents in the plasma membrane of protoplasts from maize root cortex and stele. // The Plant J. -1995. -V.8. -P.811-825.
146. Rubio F., Gassmann W., Schroeder J.I. Sodium-driven potassium uptake by the plant potassium transporter HKT1 and mutations conferring salt tolerance. // Science. -1995. -V.270. -P. 1660-1663.
147. Ruck A., Palme K., Venis M.A., Napier RM., Felle H. Patch-clamp analysis establishes a role for an auxin binding protein in the auxin stimulation of plasma membrane current in Zea mays protoplasts. // Plant J. -1993. -V.4. -P.41-46.
148. Santoni V., Vansuyt G., Rossignol M. The changing sensitivity to auxin of the plasma-membrane H+-ATPase: Relationship between plant development and ATPase content of membranes. //Planta. -1991. -V.185. -P.227-232.
149. Schachtman D.P., Schroeder J.I., Lucas W.J., Anderson J.A., Gaber R.F. Expression of an inward-rectifying potassium channel by the Arabidopsis KAT1 cDNA. // Science. -1992. -V.258. -P.1654-1658.124
150. Schaller G.E., Sussman M.R. Phosphorylation of the plasma-membran H+-ATPase of oat roots by a calcium-stimulated protein kinase. // Planta. -1988. -V.173. -P.509-518.
151. Schaller G.E., Harmon A., Sussman M.A. Characterization of a calcium- and lipid-dependent protein kinase associated with the plasma membrane of oat. // Biochemistry. -1992. -V.31. -P. 1721-1727.
152. Scherer G.F.E. Auxin-stimulated ATPase in membrane fractions from pumpkin hypocotils (Cucurbita maxima L ). // Planta. -1981. -V. 151, N5. -P.434-438.
153. Scherer G.F.E. Activation of phospholipase A by auxin and mastoparan in hypocotyl segments from zucchini and sunflower. // J. Plant Physiol. -1994. -Y.142. -P.432-437.
154. Schmidt C., Schelle I., Liao Y.J., Schroeder J.I. Strong regulation of slow anion channels and abscisic acid signalling in guard cells by phosphorylation and dephosphorylation events. // Proc. Natl Acad. Sci. USA. -1995. -V.92. -P.9535-9539.
155. Schroeder J.I., Hagiwara S. Cytosolic calcium regulates ion channels in the plasma membrane of Viciafaba guard cells. //Nature. -1989. -V.338. -P.427-430.
156. Schroeder J.I., Schmidt C., Sheaffer J. Identification of high-affinity slow anion channel blockers and evidence for stomatal regulation by slow anion channels in guard cells. //The Plant Cell. -1993. -V.5. -P.1831-1841.
157. Schroeder J.I., Ward J.M., Gassmann W. Perspectives on the physiology and structure of inward-rectifying K+ channels in higher plants: biophysical implications for K+ uptake. // Annu. Rev. Biophys. Biomol. Structure. -1994. -Y.23. -P.441-471.
158. Schumaker K.S., Sze H. Inositol 1,4,5-triphosphate releases Ca from vacuolar membrane vesicles of oat roots. //J. Biol. Chem. -1987. -V.262. -P.3944-3946.
159. Sentenac H., Bonneaud N., Minet M., Lacroute F., Salmon J.-M., Gaymard F., Grignon C. Cloning and expression in yeast of a plant potassium ion transport system. // Sience. -1992. -V.256. -P.663-665.
160. Serrano R. Structure and function of plasma membrane ATPase. // Annu. Rev. Plant Physiol. Plant. Mol. Biol. -1989. -V.40. -P.61-94.125
161. Shen W.H., Daviond E., David C., Barbier-Brygoo H., Tempe J., Guern J. High sensitivity to auxin is a common feature of hairy root. // Plant Physiol. -1990. -V.94, -P.554-560.
162. Shimazaki K.-L, Kinoshita T., Nishimura M. Involvement of calmodulin-dependent myosin light chain kinase in blue light-dependent H+ pumping by guard cell protoplasts from Viciafaba L. //Plant Physiol. -1992. -V.99. -P. 1416-1421.
163. Shimomura S., Inohara N., Fukui T., Futai M. Different proteins of two types of auxin-binding sites in membranes from maize coleoptiles. // Planta. -1988. -V.175. -P.558-566.
164. Shimomura S., Watanable S. Auxin receptors in plasmalemma. Membrane. 1993, 18, p.34-42.
165. Shimomura S., Liu W., Inohara N., Watanabe S., Futai M. Structure of the gene for an auxin-binding protein and a gene for 7SL RNA from Arabidopsis thaliana. //Plant Cell Physiol. -1993. -V.34. -P.633-637.
166. Shorosh B.S., Dixon R.A. Molecular cloning of a putative plant endomembrane protein resembling vertebrate protein disulfide-isomerase and a phosphatidylinositol-specific phospholipase C. // Proc. Natl Acad. Sci. USA. -1991. -V.88. -P.10941-10945.
167. Suzuki J.S., Wang S., Takemoto J.J. Syringomycin stimulated phosphorilation of the red beet plasma membrane H+ATPase. // Proc. Nate. Acad. Sci. USA. Supplement to Plant Physiol. -1991. -V.96, N1. -P.446.
168. Tate B.F., Scheller G.E., Sussman M.R., Crain R.C. Characterization of polyphosphoinositide phospholipase C from the plasma membrane of Avena sativa. //PlantPhysiol. -1989. -V.91. -P. 1275-1279.
169. Thiel G., Blatt M.R., Fricker M.D., White I.R., Millner P. Modulation of K+ channels in Vicia stomatal guard cells by peptide homologs to the auxin-binding protein C-terminus. // Proc. Natl Acad. Sci. USA. -1993. -V.90. -P.l 1493-11497.
170. Thomson L.J., Xing T., Hall J.L, Williams L.E. Investigation of the calcium-transporting ATPases at the endoplasmic reticulum and plasma membrane of red beet (.Beta vulgaris). //Plant Physiol. -1993. -V.102. -P.553-564.
171. Thuleau P., Graziana A., Ranjeva R., Schroeder J.I. Solubilized proteins from carrot (Daucus carota L.) membranes bind calcium channel blockers and from calcium-permeable ion channels. // Proc. Natl Acad. Sci. USA. -1993. -V.90. -P.765-769.
172. Tian H., Klambt D , Jones A.M. Auxin-binding protein 1 does not bind auxin within the endoplasmic reticulum despite this being the predominant subcellular location for this hormone receptor. // J. Biol. Chem. -1995. -V.270. -P.26962-26969.
173. Toda H., Yazawa M., Sakiyama F., Yagi K./ Amino acid sequence of calmodulin from wheat germ. // J. Biochem. -1985. -V.98. -P.833-842.
174. Tretyn A., Wagner G., Felle H. Signal transduction in Sinapis alba root hairs; auxins as external messengers. //J. Plant Physiol. -1991. -V.139. -P.187-193.
175. Trewavas A., Gilroy S. Signal transduction in plant cells. // Trends Genet.1992. -V.7. -P.356-361.
176. Tsien R.W., Tsien R.Y. Calcium channels, stores and oscillations. // Annu. Rev. Cell Biol. -1990. -V.6. -P.715-60.
177. Uozumi N., Gassmann W., Cao Y., Schroeder J.I. Identification of strong modifications in cation selectivity in an Arabidopsis inward rectifying potassium channel by mutant selection in yeast. // J. Biol. Chem. -1995. -V.270. -P.24276-24281.
178. Venis M.A., Thomas E.W., Barbier-Brygoo H., Ephritikhine G., Guern J. Impermeant auxin analogues have auxin activity. // Planta. -1990. -V.182. -P.232-235.
179. Venis M.A., Napier R.M., Barbier-Brygoo H., Maurel Ch., Perrot-Rechenmann C., Guern J. Antibodies to a peptide from the maize auxin-binding protein have auxin agonist activity. // Proc. Natl Acad. Sci. USA. -1992. -V.89. -P.7208-7212.
180. Verhey S.D., Gaiser J.C., Lomax T.L. Protein kinases in zucchini. Characterisation of calciumrequiring plasma mambrane kinases. // Plant Physiol.1993.-V.103. -P.413-419.127
181. Very A.-A., Gaymard F., Bosseux C., Sentenac H., Thibaud J.-B. Expression of a cloned plant K+ channel in Xenopus oocytes: analysis of macroscopic currents. // The Plant J. -1995. -V.7. -P.321-332.
182. Vogelzang S.A., Prins H. Patch clamp analysis of the dominant plasma membrane K+ channel in root cell protoplasts of Plantago media L. Its significance for the P and K state. //J. Memb. Biol. -1994. -V.141. -P. 113-122.
183. Ward J.M., Schroeder J.I. Calcium-activated K+ channels and calcium-induced calcium release by slow vacuolar channels in guard cell vacuoles implicated in the control of stomatal closure. // The Plant Cell. -1994. -V.6. -P.669-683.
184. Ward J.M., Pei Z-M., Schroeder J.I Roles of ion channels in initiation of signal transduction in higher plants. // The Plant Cell. -1995. -V.7. -P.833-844.
185. Wegner L.H., De Boer A.H., Raschke K. Properties of the K+ inward rectifier in the plasma membrane of xylem parenchyma cells from barley roots: effects of TEA+, Ca2+, Ba2+ and La3+. // J. Membr. Biol. -1994. -V.142. -P.363-379.
186. Wegner L.H., Raschke K. Ion channels in the xylem parenchyma of barley roots: A procedure to isolate protoplasts from this tissue and a patch-clamp exploration of salt passageways into xylem vessels. // Plant Physiol. -1994. -V.105. -P.799-813.
187. White P.J. Characterization of a high-conductance, voltage-dependent cation channel from the plasma membrane of rye roots in planar lipid bilayers. // Planta. -1993.-V.191. -P.541-551.
188. White P.J. Characterization of a voltage-dependent cation-channel from the plasma membrane of rye (Secale cereale L.) roots in planar lipid bilayers. // Planta. -1994. -V.193. -P. 186-193.
189. White P.J. Specificity of ion channel inhibitors for the maxi cation channel in rye root plasma membranes. //J. Exp. Bot. -1996. -V.47. -P.713-716.128
190. White P.J. Cation channels in the plasma membrane of rye roots. // J. Exp. Bot. -1997. -V.48. -P.499-514.
191. White I.R., Wise A., Millner P.A. Evidence for G-protein-1 inked receptors in higher plants: stimulation of GTP-gamma-S binding to membrane fractions by the mastoparane analogue mas7. // Planta. -1993. -V.191. -P.285-288.
192. White P.J., Lemtiri-Chlieh F. Potassium currents across the plasma membrane of protoplasts derived from rye roots: a patch-clamp study. // J. Exp. Bot. -1995. -V.46. -P.497-511.
193. Williams L.E., Schueler S.B., Briskin D.P. Futher characterization of the red beet plasma membrane Ca -ATPase using GTP as an alternative substrate. // Plant Physiol. -1990. -Y.92. -P.747-754.
194. Wise A., Thomas P.G., White I.R., Millner P.A. Isolation of a putative receptor from Zea mays microsomal membranes that interacts with the G-protein, GPalphal. //FEBS Lett. -1994. -V.356. -P.233-237.
195. Yi H., Park D., Lee Y. In vivo evidence for the involvement of phospholipase A and protein kinase in the signal transduction pathway for auxin-induced corn coleoptile elongation. //Phisiologia Plantarum. -1996. -V.96. -P.359-368.
196. Zaina S., Reggiani R., Bertani A. Preliminary evidence for involvement of GTP-binding protein(s) in auxin signal transduction in rice (Oryza sativa L.) coleoptile. //J. Plant Physiol. -1990. -V.136. -P.653-658.
197. Zbell B. The IAA-influx carrier at the plasmalemma: Properties, regulation, and function in auxin transduction. // A.R.Smith et al. (eds.). Plant Hormone Signal Perception and Transduction. -1996. -P.49-55.
198. Zettl R., Schell J., Palme K. Photoaffinity labeling of Arabidopsis thaliana plasma membrane vesicles by 5-azido-7- H.-indole-3-acetic acid: identification of a glutathione S-transferase. I I Proc. Natl Acad. Sci. USA. -1994. -V.91. -P.689-693.
199. Автор благодарен всем своим друзьям и родным за постоянную помощь, внимание, поддержку и терпение.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.