Биотехническая система экспресс-оценки процесса оседания эритроцитов в микрообъемах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.11.17, кандидат технических наук Аристов, Александр Александрович

• Аристов, Александр Александрович
• кандидат технических наук
• 2006

Оглавление диссертации кандидат технических наук Аристов, Александр Александрович

Введение

1. Биофизические основы и технические аспекты анализа крови и биологических жидкостей

1.1. Кровь, как объект лабораторного анализа.

1.2. Реакция оседания эритроцитов в клинической практике

1.3. Физико-химические основы механизмов агрегации и оседания красных клеток крови.

1.4. Технические аспекты изучения клеток крови их агрегатов

1.4.1.Методы подсчета и исследования морфологии клеток.

1.4.2.Методы и приборы исследования клеточной агрегации.

1.4.3.Приборы регистрации процесса оседания эритроцитов

1.5. Применение методов физики поверхностей к исследованию биологических сред.

Выводы.

2. Анализ возможности использования фотометрического подхода для оценки процессов агрегации и оседания эритроцитов в капельной пробе 2.1. Теоретический анализ процессов, происходящих при оседании клеток в капельных пробах крови, и их значимость при оценке СОЭ фотометрическим методом.

2.2. Моделирование прохождения света через капельную пробу при протекании в ней процесса оседания эритроцитов.

2.2.1.Оценка изменения оптических свойств пробы крови в результате агрегации клеток

2.2.2.Моделирование концентрационных изменений в капельной пробе при оседании клеток.

2.2.3.Анализ совместного влияния процесса оседания и агрегации клеток на динамику изменения светового потока

2.3. Обоснование выбора длины волны зондирующего излучения.

Выводы.

3. Техническая реализация биотехнической системы

3.1. Конструкция экспериментальной установки.

3.1.1 .Структурная схема устройства.

3.1 ^.Измерительная система первичного преобразователя.

3.1.3.Система термостатирования камеры первичного преобразователя

3.1.4.Фотометрический канал.

3.1.5.Оценка источников погрешности фотометрической системы.

ЗЛ.б.Работа устройства.

3.2. Результаты технических испытаний установки.

3.2.1.Проверка системы термостабилизации камеры первичного преобразователя.

3.2.2.Проверка технических характеристик блока фотометрического измерительного канала.

3.2.3.Проверка системы поддержания влажности в рабочем объеме первичного преобразователя.

Выводы.

4. Экспериментальные исследования

4.1. Разработка методики проведения исследований.

4.1.1 .Подготовка крови к исследованию и постановка реакции СОЭ.

4.1.2.Технологическая схема экспериментальных исследований

4.1.3.0пределение оптимальных параметров оптической измерительной системы для проведения измерений

4.2. Медицинские клинические исследования.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Биотехническая система экспресс-оценки процесса оседания эритроцитов в микрообъемах»

В клинической лабораторной практике высокая диагностическая ценность используемых методов, сочетается с большой трудоемкостью их выполнения и значительными временными и материальными затратами. Это, конечно же, сокращает спектр проводимых анализов, ограничивая их лишь самыми основными. Одним из возможных путей увеличения числа проводимых исследований является автоматизация выполняемых при исследовании операций и в первую очередь операций связанных с контролем результатов проводимых реакций, что позволяет в значительной степени повысить точность и объективность полученных при исследовании данных. Следовательно, наряду с разработкой специальных медико-лабораторных методик, необходимо создание соответствующей, автоматизированной аппаратуры.

Измерение скорости оседания эритроцитов (СОЭ) является одним из наиболее часто проводимых анализов крови. Анализ СОЭ включен в список исследований выполняемых при общем анализе крови и широко используется как в нашей стране, так и в зарубежной медицинской практике.

Актуальность вопроса оптимизации и автоматизации процесса оценки седиментационных характеристик эритроцитов крови, в первую очередь, определяется высокой клинической ценностью показателя СОЭ, по которому можно судить о наличии патологических процессов в организме, отслеживать течение болезни и эффективность проводимой терапии, и в то же время, значительными временными затратами на его постановку и необходимостью забора достаточно большого объема крови от пациента для проведения этого исследования.

Существующие современные методы оптимизации анализа СОЭ, в том числе реализованные в конкретных приборах, позволяют снизить время его проведения до 15-20 мин (стандартный метод занимает 1-2 часа), повысить чувствительность и снизить ошибку оператора.

Однако одной из основных задач в плане оптимизации анализа все еще остается проблема снижения объема пробы необходимой для исследования. Так, стандартный принятый в зарубежной практике метод Вестергрена требует забора 2 мл венозной крови. Для используемого в России микрометода Панченкова необходимо около 0,2 мл крови. Но так как в последнем случае используют капиллярную кровь, которую обычно получают путем прокола мягких тканей пальца, нужный для анализа объем крови набрать достаточно сложно. Кровь приходится выжимать из пальца с определенным усилием, что чревато травматизацией клеток, перемешиванием крови с лимфой и приводит к искажению величины СОЭ. Кроме того, сложность получения требуемого объема крови приводит к неточности при разведении образца, что также ведет к ошибке анализа. В случае проведения данного анализа у детей, вопрос минимизации объема исследуемого образца становиться еще более актуальным.

Кроме того, в последние годы появляется много методик позволяющих более специфично выявлять наличие тех или иных заболеваний, в основе которых лежит сравнительное исследование показателя СОЭ при добавлении в кровь различных модифицирующих СОЭ веществ. Таким образом, необходимо проводить параллельное исследование СОЭ как минимум в двух образцах. Причем, так же как и в стандартной СОЭ-методике желательно оценивать значения данного показателя в ходе всего анализа, что в принципе невозможно без автоматизации процесса.

Существующие зарубежные автоматизированные приборы по измерению СОЭ, пока не разрешены к применению в клинической практике Российских лабораторий, так как не удовлетворяют Российским стандартам (основаны на методе Вестергрена). Российскими производителями медицинской аппаратуры, по имеющимся у нас данным, серийно такие приборы не выпускаются.

В связи с вышеизложенным актуальным остается вопрос разработки высокоэффективной, автоматизированной лабораторной диагностической аппаратуры для контроля за состоянием системы крови и, в частности, позволяющей производить оценку седиментационных характеристик эритроцитов крови в микропробе за короткий промежуток времени.

Целью настоящей работы является обоснование и разработка экспресс-метода, а также соответствующих технических средств, для оценки процесса оседания эритроцитов в микропробе крови без специальной пробоподготовки и модификации объекта исследования.

Для реализации поставленной цели были определены основные задачи исследования, которые предполагали следующее:

1. Изучение возможности применения физико-химических методов и технических средств для оценки процесса оседания эритроцитов в микропробе без специальной пробоподготовки и модификации объекта исследования.

2. Анализ физических процессов, происходящих в лежащей капельной пробе (ЛКП) исследуемой крови в ходе оседания клеток.

3. Оценка влияния различных биофизических и физико-химических факторов на процессы поглощения и рассеяния светового монохроматичного излучения, проходящего вертикально через ЛКП крови.

4. Разработка приближенной модели прохождения светового излучения через капельную пробу крови при протекании в ней процесса оседания клеток.

5. Обоснование и экспериментальное исследование методов получения количественной информации о характере течения процесса оседания эритроцитов крови по динамике изменения показателя светопропускания ЛКП.

6. Создание и испытание действующего макета технической системы оценки седиментационных свойств крови и экспериментальное подтверждение эффективности разработанного метода.

Методы выполнения исследований и оборудование для их проведения. Поставленные задачи решались в соответствии с основными принципами поэтапного моделирования биотехнических систем путем сочетания теоретических и экспериментальных методов исследования.

При решении поставленных задач использовались методы физического и математического моделирования. Экспериментальные исследования проводились с использованием разработанных нами исследовательских измерительных приборов. Получаемые данные сравнивались со стандартными, принятыми в клинической лабораторной практике методами.

Разработка конструкции первичного преобразователя экспериментальной установки, кюветы, а так же выбор и обоснование их материалов базировались на положениях физики поверхностей, испарения и теплообмена, законах геометрической оптики.

Научная новизна работы заключается в следующем:

1. Доказана принципиальная возможность создания лабораторно-диагностических методов и систем оценки динамических показателей биологических жидкостей без специальной пробоподготовки в основе которых лежит фотометрия ЛКП исследуемого образца.

2. Разработана приближенная физико-математическая модель изменения интенсивности оптического излучения, проходящего через ЖП крови, от протекающего в пробе процесса оседания эритроцитов, учитывающая оптические и геометрические свойства пробы.

3. Экспериментально подтверждены основные положения предложенной модели прохождения излучения через ЛКП в ходе оседания в ней частиц.

4. Определены основные режимы проведения фотометрических измерений исследуемой биопробы, обеспечивающие соблюдение принципов адекватности и идентификации информационной среды.

5. Разработан принцип построения аппаратных средств для осуществления экспресс-метода оценки динамики оседания эритроцитов крови в микрообъеме.

6. Разработан оригинальный экспресс-метод оценки скорости оседания эритроцитов в микрообъеме крови, результаты которого хорошо согласуются со стандартной методикой Панченкова.

На защиту выносятся следующие положения:

1 Фотометрирование пробы крови, сформированной в виде лежащей капли, позволяет произвести оценку скорости оседания эритроцитов и динамики процесса. При этом регистрируется изменение величины светопропускания в осевой части капельного образца в спектральном диапазоне 750-950 нм (оптимум - 805 нм).

2 Разработанная математическая модель светопропускания капельной пробой позволяет определить количественную связь между параметрами фотометрирования и физическими параметрами крови (концентрацией эритроцитов, размером клеточных агрегатов, процессом оседания, геометрией пробы и др.) и показывает в сочетании с экспериментом, что процесс перераспределения клеток по объему капельной пробы является основным фактом при обосновании зависимости между динамикой изменения светового потока, проходящего через капельную пробу, и скоростью оседания клеток.

3 Результаты оценки СОЭ с помощью капельной методики имеют высокую повторяемость, хорошо согласуются (имеют прямую корреляционную зависимость, г>0,9) с принятым стандартным методом Панченкова, а также имеют самостоятельную диагностическую значимость. При этом время анализа СОЭ уменьшается до 15 минут, объем используемой крови до 25 мкл, существует возможность отслеживать динамику процесса оседания.

Результаты работы имеют как прикладную, так и фундаментальную значимость. Предложен и исследован новый подход к оценке динамических характеристик биологических дисперсных сред, в частности, скорости оседания эритроцитов, основанный на фотометрировании проб, имеющих форму лежащей капли.

Разработана и сконструирована установка, позволяющая реализовать предложенный метод исследования. Конструкция устройства защищена патентом на полезную модель РФ (2005г). Прибор прошел экспериментальную клиническую апробацию в центральной научно-исследовательской лаборатории и клиниках ГОУВПО "СибГМУ Росздрава", клиниках Военно-медицинского института, отделении пульмонологии Томской областной клинической больницы.

Разработанный метод анализа малых объемов проб использован при выполнении г/б НИОКР по созданию прибора для оценки фагоцитарной активности нейтрофилов крови (программа "Конверсия и высокие технологии", 1994-1996 гг.), автоматизации метода диагностики онкологических заболеваний (грант Министерства образования и науки РФ, 2005г), а также инициативных НИР по исследованию оптических свойств биологических сред малых объемов, выполняемых на кафедре "Промышленной и медицинской электроники" ГОУВПО "ТПУ".

Результаты диссертации внедрены в научный и учебный процесс кафедры "Промышленной и медицинской электроники" ГОУВПО "ТПУ", "Биологической и медицинской кибернетики" ГОУВПО "СибГМУ Росздрава".

Результаты работы позволяют рекомендовать предложенные решения для использования в медицинской клинической практике и в сфере биотехнологий.

Основные положения диссертационной работы докладывались на научных семинарах кафедры "Промышленной и медицинской электроники" ТПУ, на отчетных конференциях при выполнении г/б НИОКР, проводимой в рамках программы "Конверсия и высокие технологии" (Томск, 1996), на 3-ей и 4-ой Междунар. науч.-технич. конференциях "Актуальные проблемы электронного приборостроения" (Новосибирск, 1996, 1998), региональной конференции "Медико-биологические аспекты нейрогуморалыюй регуляции", посвященной 35-летию ЦНИЛ (Томск, 1997), 2-ой, 3-ей, 4-ой областных науч.-практич. конференциях молодых ученых студентов и аспирантов (Томск, 1996, 1997, 1998), 6-ой, 8-ой, 11-ой, 12-ой Междунар. науч.-практич. конференциях молодых ученых студентов и аспирантов (Томск, 2000, 2002, 2005, 2006), Всероссийской НПК "Электронные средства и системы управления (Томск, 2003).

Опытные образцы разработанного прибора для оценки фагоцитарной реакции экспонировались на Междунар. выставке-ярмарке в Ганновере (Германия, Ганновер, 1997), Всероссийской выставке-ярмарке "Медицинское оборудование" (Томск, 1998).

Идея использования метода фотометрирования капельных проб для анализа биожидкостей была предложена проф., д.т.н., JI.M. Ананьевым. Им же была произведена и постановка задачи. Дальнейшее курирование работы проводилось совместно к.т.н., Я.С Пеккером и д.т.н., проф., Г.С. Евтушенко. Проведение клинических исследований проходило под руководством консультанта, д.м.н., Н.В. Рязанцевой. Автор внес определяющий вклад в конструирование и изготовление экспериментальных установок, планирование и проведение всех экспериментов, анализ полученных результатов, создание модели светопропускания капельной пробой. Все результаты, составляющие научную новизну диссертации и выносимые на защиту, получены автором лично.

По материалам диссертации опубликовано 19 печатных работ, включая 1 патент на полезную модель.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения, списка литературы из 287 наименований и содержит 202 страницы основного текста, включая 100 рисунков. Каждая глава начинается вводными замечаниями и заканчивается выводами.

Заключение диссертации по теме «Приборы, системы и изделия медицинского назначения», Аристов, Александр Александрович

Основные результаты теоретических и экспериментальных исследований, полученные в ходе выполнения данной диссертационной работы, сводятся к следующему:

1. Разработан и экспериментально проверен новый подход к задаче исследования оседания частиц в жидких дисперсных биологических средах, на базе которого создан экспресс-метод оценки СОЭ в микрообъемах.

2. Предложенный метод исследования процесса оседания эритроцитов основан на фотометрировании проб исследуемого образца крови, сформированного в виде лежащей капли. При этом производится оценка изменения величины светопропускания капельного образца в его осевой части.

3. Показано, что в основе повышенной чувствительности данного метода к процессу оседания эритроцитов лежат механизмы, связанные с перераспределением оседающих частиц по объему пробы, ведущие к значительному уменьшению их концентрации в зондируемой области, а также изменение геометрии капельного образца.

4. Разработана адекватная физико-математическая модель динамики светопропускания образцом крови в виде лежащей капели, при оседании в ней эритроцитов. Численно проанализирована зависимость светопропускания капельной пробы от исходных параметров исследуемого образца и динамики процесса оседания.

5. Разработана и сконструирована экспериментальная исследовательская установка, реализующая метод фотометрирования лежащих капельных проб и обеспечивающая повторяемость результатов оценки оптических характеристик исследуемого образца с точностью до 5%.

6. Создана конструкция системы первичного преобразователя, обеспечивающая анализ микрообъемной пробы, термостатирование исследуемого образца, позиционирование и задание начальных геометрических размеров капли, а также уменьшение испарения пробы.

7. Разработана методика проведения исследований, определены оптимальные параметры фотометрической измерительной системы и капельной пробы исследуемого образца.

8. Определено, что диапазон длин волн зондирующего излучения, подходящий для оценки процесса оседания эритроцитов, лежит в области 750 - 950 нм и отвечает требованию монотонности увеличения функции светопропускания с увеличением размера оседающих клеточных агрегатов. Оптимальная длина волны (805 нм) соответствует изосбестической точке спектральных характеристик гемоглобина и оксигемоглобина.

9. Теоретически и экспериментально доказано, что изменение величины светового потока, прошедшего через капельный образец, от толщины осевшего слоя клеток в пробе имеет практически линейную зависимость, а значит параметр светопропускания адекватно отражает динамику процесса оседания эритроцитов.

10. Показано, что для получения расчетных показателей, связывающих изменение оптических свойств капельного образца с величиной СОЭ, необходимо учитывать изменение абсолютных значений величины светопропускания.

11. Проведенные клинические испытания созданной биотехнической системы показали перспективность использования данного метода в медицинской практике. Предложенный метод обеспечивает высокую повторяемость результатов, хорошо согласуется с принятым методом Панченкова и имеет ряд преимуществ: время анализа сокращается до 15 минут, объем используемой крови - до 25 мкл, обеспечивает возможность слежения за динамикой процесса оседания.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Аристов, Александр Александрович, 2006 год

1. Физиология системы крови. Л.: Наука, Ленингр. отд., 1968. - 280 с. -(серия «Руководство по физиологии»).

2. Физиология человека / Под ред. Г.И. Косицкого. Изд. 3-е, перераб. и доп." - М.: Медицина, 1985. - 544 с.

3. Селезнев С.А., Клинические аспекты микрогемоциркуляции / С.А. Селезнев, Г.И. Назаренко, B.C. Зайцев. Л.: Медицина, 1985. - 208 с.

4. Гольдберг Д.И. Справочник по гематологии с атласом микрофотограмм / Д.И. Малышев. Томск: Изд-во ТГУ, 1989. - 468с.

5. Priezzhev A.V. Biomedical diagnostics and instrumentation / A.V. Priezzhev // InfoTech. Oulu Workshop. Finland: Oulu, 2001.

6. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Под ред. В.В. Меньшикова. М.: Медицина, 1987. - 311 с.

7. Камышников B.C. О чем говорят медицинские анализы: Спр. пособие. / B.C. Камышников. Минск, 1997. - 199 с.

8. Исследование системы крови в клинической практике / Под ред. Г.И. Козинец, В.А. Макарова. -М.: Триада-Х, 1997.-480 с.

9. Чернух A.M. Микро циркуляция / A.M. Чернух, П.Н. Александров, О.В. Алексеев. М.: Медицина, 1975. - 454 с.

10. Plasma Viscosity and Blood Viscoelasticity // Vilastic Scientific. Режим доступа: http// www.vilastic.com/tech 10.html, свободный. - Загл. с экрана.

11. Механика кровообращения / Каро К., Педли Т. и др. М.: Мир, 1981. - 624 с. 14.Чижевский А.Л. Биофизические основы реакции оседания эритроцитов /

12. А.Л. Чижевский. Новосибирск: Наука, 1980. - 178 с.

13. Derganc J. Equilibrium Shapes of Erythrocytes in Rouleau Formation / J. Derganc, B. Bozic, S. Svetina II Biophysical Journal, 2003. Vol. 84. - P. 1486-1492.

14. Бурчинский Г.В. Реакция оседания эритроцитов / Г.В. Бурчинский. Киев: Госмедиздат УССР, 1962. - 205 с.

15. Воейков B.JI. Физико-химические и физиологические аспекты реакции оседания эритроцитов / B.JI. Воейков // Усп. Физиол. Наук., 1998. Т. 29, №4.-С. 55-73.

16. Vinceneux P. Relation of fever and the erythrocyte sedimentation rate / P. Vinceneux, J. Pouchot, H. Gaudin // Presse Med. Vol. 19, № 24. - P. 1147-1149.

17. Webber D. The effect of varying type and volume of sedimenting agents on leukocyte Harvesting and labelling in sickle cell patients / D.Webber, Т.О. Nunan, M.J. O'Doherty // Nucl. Med. Commun., 1994. V. 5, № 9. - P. 365-377.

18. Baker A.J. Influence of polymer concetration and molecular weight and of enzymic glycocalyx modification on erythrocyte interaction in dextran solutions / A.J. Baker, W.T. Coakley, D. Gallez // Eur. Biophys. J., 1993. V. 22, № 1. - P. 53-62.

19. Bedell S.E. Erythrocyte sedimentation rate, from folklore to facts / S.E. Bedell, B.T. Bush//Am. J. Med., 1985.-Vol. 78.-P. 1001-1009.

20. Sox H.C. The erythrocyte sedimentation rate / H.C. Sox, M.H. Liang // Ann. Int.

21. Med., 1986. V. 104. - P. 515-523. 23.Brigden M. Clinical utility of the erythrocyte sedimentation rate / M. Brigden //

22. Postgrad. Med., 1998. Vol. 103, № 5. - P. 257-272. 24.Sedimentation rate and renal cancer / O.H. Iversen, M. Rger, P. Wetteland et al. // Tidsskr. Nor. Laegeforen, 1997. - Vol. 30, № 117(17). - P. 2493-2496.

23. Fabry T.L. Mechanism of Erythrocyte Aggregation and Sedimentation / T.L. Fabiy//Blood, 1987.-Vol. 70,№ 5.-P. 1572-1576.

24. Yamaikina I.V. New data and mathematical model of erythrocyte sedimentation / I.V. Yamaikina // Proc. SPIE, 1997. Vol. 2982. - P. 291-298.

25. Ямайкина И.В. Математическая модель оседания эритроцитов в капиллярах / И.В. Ямайкина, Э.В. Ивашкевич // Инженерно-физический журнал, 1999. Т. 72, № 1. - С. 54-60.

26. Лосев Е.С. Физическая модель гравитационного оседания эритроцитов / Е.С. Лосев//Биофизика, 1992.-Т. 37, №6.-С. 1057-1061.31 .Балаховский С.Д. Реакция оседания эритроцитов / С.Д. Балаховский. М.; Л.: ГИЗ, 1928.-149 с.

27. Воейков В.Л. Биофизические механизмы реакции оседания эритроцитов / В.Л. Воейков, А.Ю. Дмитриев // Биофизика, 1998. Т. 43. - С. 575-579.

28. Kaibara М. Rheological behaviors of bovine blood forming artificial rouleaux / M. Kaibara // Biorheology, 1983. Vol. 20, № 5. - P. 583-592.

29. Influence of cell-specific factors on red blood cell aggregation / M.W. Rampling, H.J. Meiselman, B. Neu et al. //Biorheology, 2004. Vol. 41. - P. 91-112.

30. Lerche D. Spontaneous aggregation of washed human erythrocytes in isotonic media of reduced ionic strength. Conclusions about the spatial arrangement of the n-terminal part of the glycophorins / D. Lerche // Biorheol., 1982. Vol. 19. - P. 587-598.

31. Kamakrishnan S. Influence of local anesthetics on the aggregation and deformability of erythrocyte / S. Kamakrishnan, R. Grebe, M. Singh // Clin. Hemorheol. Microcir., 1999. Vol. 20. - P. 21-26.

32. Baskurt O.K. Measurement of red blood cell aggregation in "plate-plate" shearing system by analysis of light transmission / O.K. Baskurt, H.J. Meiselman. // Clin. Hemorheol. And Microcirculation, 1998. Vol. 19. - P. 307-314.

33. Kinetic Model for Erythrocyte Aggregation / S.M. Bertoluzzo, A. Bollini, M. Rasia et al. // Blood Cells, Molecules, and Diseases, 1999. Vol. 25, № 22. - P. 339-349.

34. Aggregation behavior and electrophoretic mobility of red blood cells in various mammalian species / O.K. Baskurt, et al. // Biorheology, 2000. Vol. 37. -P. 417-428.

35. Cell electrophoresis studies relevant to red blood cell aggregation / H.J. Meiselman, et al. // Biorheology, 1999. Vol. 36. - P. 427-432.

36. Thomas N.E. Localized contact formation by erythrocyte membranes: electrostatic effects. N. E. Thomas, W. T. Coakley. //Biophys. J., 1995. Vol. 69. -P. 1387-1401.

37. Ramirez A. Dielectrophoretic field-fractionation of Rouleaux formed of human erythrocytes: A feasibility study / A. Ramirez, A. Zehe, 0. Starostenko // Revista Mexicana de Ingenieria Biomedica, 2003. Vol. XXIV, № 1. - P. 14-22.

38. Neu B. Cell-Cell Affinity of Senescent Human Erythrocytes / B. Neu, S.O. Sowemimo-Coker, H. J. Meiselman // Biophysical J., 2003. Vol. 85. - P. 75-84.

39. Electrophoresis of human red blood cells and platelets. Evidence for depletion of dextran / H. Baumler, et al. // Biorheology, 1996. Vol. 33, № 4-5. - P. 333-351.

40. Нестеров В.В. Перекрестная реакция оседания эритроцитов / В.В. Нестеров. Ростов-на-Дону, 1940. - 350 с.

41. Neu В. Depletion-mediated red blood cell aggregation in polymer solutions / B. Neu, H.J. Meiselman // Biophys. J., 2002. Vol. 83. - P. 2482-2490.

42. Sewchand L.S. Modes of rouleaux formation of human red blood cells in polyvinylpyrrolidone and dextran solutions / L.S. Sewchand, P.B. Canham // Can. J. Physiol. Pharmacol., 1979. Vol. 57. - P. 1213-1222.

43. Heparin effect on red blood cell aggregation / M.V. Kameneva, J.F. Antaki, M.J. Watach et al. //Biorheology, 1994. -V. 31. P. 297-304.

44. Reinhart W.H. Albumin effects erythrocyte aggregation and sedimentation / W.H. Reinhart, C. Nagy // Eur. J. Clin. Invest., 1995. V. 7. - P. 523-528.

45. Tsai S.P. Enhancement of eythrocyte sedimentation rate by polymerized hemoglobin / S.P. Tsai, J.T. Wong // Artif. Cell Blood Sustit. Immobil. Biotechnol., 1996. V. 24, № 5. - P. 513-523.

46. Standard aggregating media to test the "aggregability" of rat red blood cells / O.K. Baskurt, M. Bor-Kucukatay, 0. Yalcina et al. // Clinical Hemorheology and Microcirculation, 2000. Vol. 22. - P. 161 -166.

47. Клетки крови современные технологии их анализа / Г.И. Козинец, В.М. Погорелов, Д.А. Шмаров и др. -М.: Триада-фарм, 2002. - 535 с.

48. Титов В.Н. Автоматизированный счет форменных элементов крови: метод, руковод. / В.Н. Титов, И.Н. Наумова. Москва, 1995. - 61 с.

49. Роль проточных счетчиков в лабораторных исследованиях. Информ. бюл. / Г.И. Козинец, Т.Е. Сарычева, Т.Н. Левина и др., 1996. № 15. - С. 43-46. -(серия "Новое в трансфузиологии").

50. Современные методы автоматического подсчета и анализа клеток крови / Д.А. Шмаров, Ю.К. Новодержкина, С.А. Луговская и др. // Проблемы гематологии, 1997. вып. 2. - С. 30-44.

51. Печков А.В. Развитие проточного оптического метода счета части и создание на его основе анализатора микрочастиц в биологических жидкостях: дис. . канд. техн. наук: 05.11.17 / А.В. Печков. -М., 1986. 192 с.

52. Hove L.V. Anemia Diagnosis, Classification, and monitoring using cell-dyn technology reviewed for the New Millennium / L.V. Hove, T. Schisano, L. Brase // Laboratory Hematology, 2000. Vol. 6. - P. 93-108.

53. Луговская С.А. Что могут гематологические анализаторы? / С.А. Луговская // Лаборатория, 1997. № 5. - С. 7-10.

54. Исаков В.Л. Современные методы автоматизации цитологических исследований / В.Л. Исаков, В.Г. Пинчук, Л.М. Исаков. Киев: "Наукова Думка", 1988.-216 с.

55. Schwartz A. Standardizing flow cytometry: a classification system of fluorescence standards used for flow cytometry / A. Schwartz, G.E. Marti, R. Poon // Cytometry, 1998. Vol. 33, № 2. - P. 106-114.

56. Попечителев Е.П. Методы медико-биологических исследований. Системные аспекты: Учебн. пособие / Е.П. Полечите лев. Житомир: ЖИТИ, 1997.- 186 с.

57. Powers К. Particle sizing techniques Principles of particle characterization / K. Powers // Fall. Particle Engineering Research Center EMA5008,2004. 29 p.

58. Steinkamp J.A. Flowcytometrv / J.A. Steinkamp // Rev. Sci. Instrum., 1984. -Vol. 55.-P. 1375-1400.

59. Quantitating Fluorescence Intensity From Fluorophores: Practical Use of MESF Values / L. Wang, K.A. Gaigalas, F. Abbasi et al. // Journal of Research of the National Institute of Standards and Technology, 2002. Vol. 107, № 4. - P. 339335.

60. The history and future of the fluorescence activated cell sorter and flow cytometry: A view from Stanford / L. A. Herzenberg, D. Parks, B. Sahaf et al. // Clinical Chemistry, 2002. Vol. 48, № 10. - P. 1819-1827.

61. Nicholson J.K. Evaluation of a method for counting absolute numbers of cells with a flow cytometer / J.K. Nicholson, et al. // Clin. Diagn. Lab. Immunol., 1997. Vol. 4, № 3. p. 309-313.

62. Automated red blood cell differential analysis on a multi-angle light scatter/fluorescence hematology analyzer / Y.R. Kim, R. Oever, M. Landayan et al. // Cytometry, 2003. Vol. 56, № 1. - P. 43-54.

63. Медовый B.C. Системы компьютерного микроскопического анализа и проточные анализаторы. Состояние и перспективы / B.C. Медовый, 2002. -Режим доступа: http://mecos.ru. Загл. с экрана.

64. Проточная цитометрия в определении ДНК-анеуплоидии у больных острыми лейкозами / Д.А. Шмаров, Ю.М. Кучма, Г.Ю. Митерев и др.// Тер. Архив, 1996. Vol. 68, № 7. - С. 11-14.

65. Винделов JI. Проточный цитометрический анализ ДНК и его применение в клинической и экспериментальной онкологии / JI. Винделов, И. Христенсен // Гематол. трансфузиол., 1994. Т6, № 8. - С. 256-262.

66. Шмаров Д.А. Закономерности клеточного цикла гемопоэтических клеток при действии ионизирующей радиации / Д.А. Шмаров, Г.И. Козинец // Гематол. Трасфузиол., 1995. № 6. - С. 25-29.

67. Пролиферативная активность и клеточный состав костного мозга / Д.А. Шмаров, Б.В. Крехнов, О.Н. Попова и др. // Гематол. трансфузиол, 1992. -Т. 7,№8.-С. 114-121.

68. Hengel R.L. An update on the use of flow cytometry in HIVinfection and AIDS / R.L. Hengel, J.K. Nicholson // Clin. Lab. Med., 2001. Vol. 21, № 4. - P. 841-856.

69. Коленкин C.M. Автоматизация исследования крови с использованием гематологической системы GEN-S / С.М. Коленкин // Клиническая лабораторная диагностика, 2002. № 11. - С. 14-17.

70. Автоматический анализатор крови "Техникон Н-1" в гематологической клинике / Н.Б. Лебедева, Г.Н. Зубрихина, Е.А. Соловьева и др. // Клин. лаб. диагностика, 1995. -№ 6. С. 72-73.

71. Методы компьютерной цитологии в гематологических исследованиях / В.М. Погорелов, B.C. Медовый, В.А. Балабуткин и др. // Клиническая лабораторная диагностика. М., 1997. - № 11. - С. 40-44.

72. Козинец Г.И. Цитофотометрия гемопоэтических клеток / Г.И. Козинец, В.М. Котельников, В.Е. Гольдберг. Томск: Изд-во ТГУ, 1986. - 223 с.

73. Bowen K.L. CELL-DYN® 4000 automated red blood cell analysis compared with routine red blood cell morphology by smear review / K.L. Bowen, J. Glazier, J.C. Mattson // Laboratory Hematology, 1998. № 4. - P. 45-57.

74. Boynard M. Aggregation of red blood cells studied by ultrasound backscattering / M. Boynard, J.C Lelievre, R. Guillet // Biorheology, 1987. Vol. 24. - P. 451-461.

75. Baskurt O.K. Cellular determinants of low shear viscosity / O.K. Baskurt, H.J. Meiselman // Biorheology, 1997. Vol. 34. - P. 235-247.

76. Measurement of red cell deformability and whole blood viscosity using laser-diffraction slit rheometer / Sehyun Shin, Yunhee Ku, Myung-Su Park et al. // Korea-Australia Rheology Journal, 2004. Vol. 16, № 2. - P. 85-90.

77. Monitoring of erythrocyte aggregate morphology under flow by computerized image analysis / S. Chen, B. Gavish, S. Zhang et al. // Biorheology, 1995. Vol. 32.-P. 487-496.

78. Whole blood red cells aggregometer for human and feline blood / M. Tomita, F. Gotoh, N. Tanahashi et al. //Am. J. Physiol., 1986. Vol. 251. - P. 1205-1210.

79. Measurement of red blood cell aggregation by analysis of light transmission in a pressure-driven slit flow system / S. Shin, M.S. Park, J.H. Jang et al. // Korea-Australia Rheology Journal, 2004. Vol. 16, № 3. - P. 129-134.

80. Bauersachs R.M. Determination of specific red blood cell aggregation indices in automated system / R.M. Bauersachs, R.B. Wenby, H.J. Meiselman // Clin. Hemorheol., 1989.-Vol. 9.-P. 1-25.

81. Laser-assisted optical rotational cell analyser (LORCA.). I. A new instrument for measurement of various structural hemorheological parameters / M.R. Hardeman, P.T. Goedhart, J.G. Dobbeve et al. // Clin. Hemorheol., 1994.- Vol. 14.-P. 605-618.

82. A noble RBC aggregometer with vibration-induced disaggregation mechanism / S. Shin, M.S. Park, J.H. Jang et al. // Korea-Australia Rheology Journal, 2005. -Vol. 17, №1.-P. 9-13.

83. Пат. 1262376 Россия, МКИ3 G01N33/48. Способ определения полупериода агрегации эритроцитов / Р.Т. Тухватулин. № 3778545; заявлено 11.05.1984; опубл. 10.07.1986.

84. Ю2.Кизилова Н.Н. Агрегация и седиментация эритроцитов в магнитном поле / Н.Н. Кизилова // Биофизика, 1993. Т. 38, № 5. - С.849-855.

85. ЮЗ.Пат. 5575977 США, МКИ6 Apparatus for sedimentation based blood analysis / McKinney D.K., Fuller M.E., Carone B.V. № 588537; заявлено 18.01.1996; опубл. 19.11.96.

86. Kuo C.D. A fractal model for erythrocyte sedimentation / C.D. Kuo, J.J. Bai, S. Chien // Biorheology, 1994. Vol. 31, № 1. - P. 77-89.

87. Ю5.Воейков В.Л., Гурфинкель Ю.И., Дмитриев А.Ю., Кондаков С.Э., "Устройство для автоматической регистрации осаждения крови". Патент РФ № 2128945, (20.04.1999).

88. Пат. 3824841 США, МКИ1 G01N 15/04. Method for sedimentation study / B.S. Bull. -№ 191886; заявлено 22.10.1971; опубл. 23.08.1974.

89. Аристов А.А. Возможности и пути автоматизации измерения скорости оседания эритроцитов /А.А. Аристов // Материалы Всероссийской науч.-практич. конф. "Электронные средства и системы управления". Томск: Изд. ИОА СО РАН, 2003. - С.269-273.

90. Пат. 4041502 США, МКИ2 G01D 005/32. Sedimentation recorder / Т. Williams, R. Н. Misiaszek, J. Emil. № 643088; заявлено 22.12.1975, опубл. 9.08.1977.

91. Пат. 4848900 США, МКИ4 G01N 015/05. Computerized automatic monitoring and recording system of erythrocyte sedimentation process / Kuo, et al. № 064863; заявлено 22.07.1987; опубл. 18.07.1989

92. Пат. 2982170 США. Measuring and recording for determining the components a mixed liquid / F. Wyss. заявлено 22.06.1959; опубл. 2.05.1961.

93. Пат. 3261256 США. Sedimentation rate tester / A.R. Morton. заявлено 14.09.1962; опубл. 19.06.1966.

94. Пат. 3288019 США. Photographic type sedimentation recorder / C.M. Blumenfeld.-заявлено 8.05.1962; опубл. 29.11.1966.

95. ИЗ. Пат. 3422443 США. Device for automatically recording blood settling / H.H.G.A. Jansen. заявлено 19.04.1967; опубл. 14.01.1969.

96. Пат. 3474458 США, МКИ1. Automaric blood sedimentation rate recorder / A.W. Standaart. -заявлено 3.04.1968; опубл. 21.10.1969.

97. Пат. 3604924 США, МКИ1 G01N33/16. Automatic sedimentation rate recorder / A.W. Standaart. -№ 864943; заявлено 24.09.1969, опубл. 14.09.1971.

98. Пат. 3631513 США, МКИ1 G01N33/16. Apparatus for the automatic recordingof hypostasis reactions / W.F. Regensdorf. № 845234; заявлено 28.07.1969; опубл. 28.12.1971.

99. Пат. 3715761 США, МКИ1 G01N 33/16. Sedimentation rate test instrument / I.J. Drekter, Q. Villag. -№ 83513; заявлено 23.10.1970; опубл. 6.02.1973.

100. Пат. 3844662 США, МКИ2 G01N 1/10. Sedimentation instrument for body fluids and method of microscopic examination of the sediment / Andre von Froreich. № 425081; заявлено 17.12.1973; опубл. 29.10.1974.

101. Пат. 3952579 США, МКИ2 G01N 15/04. Automatic blood sedimentation rate measuring device / H. Nakajima. -№ 484499; заявлено 1.08.1974; опубл. 27.04.1976.

102. Пат. 4041502 США, МКИ2 G01D 005/32. Sedimentation recorder / Т. Williams. -№ 643088; заявлено 22.12.1975; опубл. 9.08.1977.

103. Пат. 4118974 США, МКИ2 G01N 015/04. Method and apparatus for measuring erythrocyte sedimentation rate / H. Nozaki, H. Hara. №766248; заявлено 7.02.1977; опубл. 10.10.1978.

104. Пат. 5914272 США, МКИ6 G01N 015/05;. Method and apparatus for determining the erythrocyte sedimentation rate / C. Dufresne, et al. № 670475; заявлено 26.06.1996; опубл. 28.04.1998.

105. Пат. 5316869 США, МКИ5 HOIM 008/04. Closed loop reactant/product management system for electrochemical galvanic energy devices / Jr. Perry, et al. № 027967; заявлено 8.03.1993; опубл. 31.05.1994.

106. Пат. 5316729 США, МКИ5 G01N 033/00. Erythrocyte sedimentation rate measuring apparatus / H. Orth, J. Horrer; D. Hoist. № 982313; заявлено 27.11.1992; опубл. 31.05.1994.

107. Пат. 5328822 США, МКИ5 C12Q 001/00. Apparatus and method for sedimentation based blood analysis / D.K. McKinney, et al. № 512845; заявлено 23.04.1990; опубл. 12.08.1994.

108. Пат. 5487870 США, МКИ6 G01N 015/05. Apparatus for sedimentation based blood analysis / D.K. McKinney, M.E. Fuller, B.V. Carone. № 259018; заявлено 13.06.1994; опубл. 30.01.1996

109. Пат. 5316729 США, МКИ5 G01N 033/00. Erythrocyte sedimentation rate measuring apparatus / Orth, et al.. -№ 982313; заявлено 27.11.1992; опубл. 31.5.1994.

110. Пат. 5545977 США, МКИ6 G01N 015/05. Apparatus for sedimentation based blood analysis / D.K. McKinney, M.E. Fuller, B.V. Carone. № 588537; заявлено 18.01.1996; опубл. 19.11.1996.

111. Пат. 6336358 США, МКИ7 G01N 015/05. Method and apparatus for measuring sedimentation rate of sediments in liquid sample / S. Kishimori, Y. Hasebe. № 572316; заявлено 18.05.2000; опубл. 8.01.2002.

112. Пат. 6506606 США, МКИ6 G01N 033/49. Method and apparatus for determining erythrocyte sedimentation rate and hematocrit / Winkelman, et al. -№ 471536; заявлено 6.06.1995; опубл. 14.01.2003.

113. Пат. 5003488 США, МКИ5 G06F 015/46. Automatic fluid sedimentation rate measurement apparatus and method / F. Hardy. № 321394; заявлено 10.03.1989; опубл. 26.03.1991.

114. Пат. 5914272 США, МКИ6 GO IN 033/86. Test method for determining the erythrocyte sedimentation rate and a surfactant for use therein / C. Dufresne, et al.. -№ 039711; заявлено 16.03.1998; опубл. 22.06.1999.

115. Пат. 5745227 США, МКИ6 G01N 015/05. Method and apparatus for determining the erythrocyte sedimentation rate / C. Dufresne, et al.. № 670475; заявлено 26.06.1996; опубл. 22.06.1999.

116. Zhao T.X. Electrical impedance and erythrocyte sedimentation rate of blood / T.X. Zhao, D. Lockner// Biochim. Biophys. Acta., 1993. -№ 1153(2). P. 243-248.

117. Пат. 5731513 США, МКИ6 G01N 033/49. Method and apparatus for rapid determination of blood sedimentation rate / B.S. Bull. № 718637; заявлено 17.09.1996; опубл. 24.03.1998.

118. Пат. 5844128 США, МКИ6 G01N 033/16. Method and apparatus for rapid determination of blood sedimentation rate/ B.S. Bull. № 901593; заявлено 28.07.1997; опубл. 1.12.1998.

119. Пат. 6098451 США, МКИ7 G01N 033/16. Method and apparatus for rapid determination of blood sedimentation rate / B.S. Bull. № 201321; заявлено 30.11.1998; опубл. 8.08.2000.

120. Пат. 4474056 США, МКИ3 GO IN 015/04. Erythrocyte settling rate meter / R.N. O'Brien, et al.. № 389252; заявлено 17.06.1982; опубл.2.10.1984.

121. German Pat. No. 916,128 dated July 8, 1949 of J. Reppisch

122. Пат. 4278437 США, МКИ2 GO IN 033/48. Fluid specimen holder for biological fluid testing/J. Haggar.- № 028545; заявлено 9.04.1979; опубл. 14.06.1981.

123. Пат. 6403328 США, МКИ7 C12Q 001/56. Method of measuring erythrocyte sedimentation rate (ESR) or plasma fibrinogen of a blood sample / R. Clampitt. -№ 623340; заявлено 16.10.2000; опубл. 11.06.2002.

124. Пат. 5279150 США, МКИ5 G01N 021/07. Automated miniature centrifuge / Katzer, et al.. -№ 851183; заявлено 13.03.1992; опубл. 18.01.1994.

125. Bayer R. Laser diffraction of RBC: The method and its pitfalls / R. Bayer, S. Caglayan, R. Hofmann et al. // Proc. SPIE, 1994. P. 248-255.

126. R. Bayer, B. Schauf and B. Gunther", Erythrocyte shape analysis by means of laser diffraction," SPIE, 1641, pp. 246-255, 1992.

127. Пат. 4187462 США, МКИ2 G01R 033/12. Electronic system for determining blood sedimentation rate using a continually retuned resonant circuit / Haker, et al..-№ 870939; заявлено 20.01.1978; опубл. 5.02.1980.

128. Иммунология. Методы исследований: пер с англ. / М. Трукко, С. Петрис, Б. Такач и др.; Под ред. И. Лефковитса и Б.Перниса. -М.: Мир, 1983. 349 с.

129. Иммунологические методы / Под ред. Г. Фримеля; пер с нем. А.П. Тарасова. М.: Медицина, 1987. - 472 с.

130. Попечителев Е.П. Методы иммунологических исследований: учебное пособие / Е.П. Попечителев, О.Н. Старцева. СПб.: Изд-во СПб. ГЭТУ, 1993. - 80 с.

131. Климова И.М. Магнитный иммуноферментный анализ антигенов Yersinia pestis / И.М. Климова, В.И. Ефременко // ЖМЭИ, 1989. №7. - С. 62-66.

132. Surface tension measurements on pharyngeal and tracheal aspirate samples from newborns without and with RDS / W. Friedrich, G. Schmalisch, M. Haufe et al. // Biol. Neonate, 1996. Vol. 70. - P. 75-83.

133. Kratochvil A. Surface tension of body fluids in pathophysiology and diagnosis / A. Kratochvil, E. Hrncir // Prakt. Ьёк., 1999. Vol. 79. - P. 258-259.

134. Dynamic middle-phase tensiometry of blood and urine in female patients with malignant tumors of the reproductive organs / Vn. Kazakov, Dv. Trukhin, Gv. Bondar et al. // Vopr. Onkol., 1998. Vol. 44. - P. 334-336.

135. Kratochvil A. Correlation between the blood surface tension and the activity of some enzymes / A. Kratochvil, E. Hmcir // Physiol. Res., 2001. Vol. 50. - P. 433-437.

136. Hrncir E. Surface tension of blood / E. Hrncir, J. Rosina // Physiol. Res., 1997. -Vol.46.-P. 319-321.

137. Mixology of Protein Solutions and the Vroman Effect / A. Krishnan, A. Wilson, J. Sturgeon et al. // Langmuir, 2004. Vol. 20, № 12. - P. 5071-5078.

138. Динамическая межфазная тензиометрия новый метод изучения биологических жидкостей / В.Н. Казаков, Р. Миллер, О.В. Синяченко и др. // Вестн. новых мед. технологий, 1997. - Т. 4, № 4. - Р. 100-103.

139. Динамическое поверхностное натяжение биологических жидкостей в медицине / В.Н. Казаков, О.В. Синяченко, В.Б. Файнерман и др. Донецк: Изд-во мед. ун-та, 1997. - 296 с.

140. Межфазная тензиометрия биологических жидкостей: вопросы теории и перспективы использования в медицине / В.Н. Казаков, О.В. Синяченко, В.Б. Файнерман и др. //Арх. клин, эксперим. мед., 1998. Т. 7, № 1. - С. 5-12.

141. Русанов А.И. Межфазная тензиометрия / А.И. Русанов, В.А. Прохоров. -Санкт-Петербург: Химия, 1994.-400 с.

142. Перспективы применения динамической межфазной тензиометрии в клинической гепатологии / О.В. Синяченко, Н.В. Губергриц, Е.Ю. Черватская и др. // Украшський медичный часопис, 2000. -Т. 15, № 1. С. 16-20.

143. Amato М. Mechanism of bilirubin toxicity / M. Amato // Europ. J. pediatric., 1995.-Vol. 154.-№9.-P. 54-59.

144. Influence of bilirubin-lipid extract surfactant interaction / M. Amato, S. Schurch, H. Bachofen et al. // Biol. Neonat., 1995. Vol. 65, № 5. - P. 191-196.

145. Influence of bilirubin on surface tension properties of lung surfactant / M. Amato, S. Schurch, R. Grunder // Arch. Dis. Child. Fetal. Neonat. Ed., 1996. -Vol. 75, №3.-P. 191-196.

146. Effect of lowering serum cholesterol on the composition of surfactant in adult rat lung/K.G. Davidson, et al.//Amer. Phisiol., 1997.-Vol. 272, № l.-P. 106-114.

147. Mansen F.K. The kinetic of albumin adsorption on the air/water interface measure by axisymmetric drop shape analysis / F.K. Mansen, R. Myrvold // J. Coll. Interf. Sci., 1995. Vol. 176. - P. 408-417.

148. Hrneir E. Surface tension of blood / E. Hrneir, J. Rossina // Physiol. Res., 1997. Vol. 46, № 4. - P. 319-321.

149. Dinamic interfacial tensiometry of biological lipids does in have an impact on medicine / V.N. Kazacov, O.V. Sinyachenko, D.B. Trukhin et al. // Coll. Surfac., 1998. - Vol. 143, № 2-3. - P. 441-459.

150. Lassen B. Competitive protein adsorption studied with TIRF and Ellipsometry / B. Lassen, M. Malmsen // J. Coll. Interf. Sci., 1996. Vol. 179. - P. 470-477.

151. Lin T.Y., Timasheff S.N. On the role of surface tension in the stabilization of globular proteins / T.Y. Lin, S.N. Timasheff// Protein Sci., 1996. Vol. 5, № 2. -P. 372-381.

152. Miller R. Dynamic surface and interfacial tension of surfactant and polymer solutions / R. Miller, P. Joos, // Adv. Colloid. Interface Sci., 1994. Vol. 49. - P. 249-302.

153. Robertson B. Long-term cycling of surfactant films in Welhelmy balance / B. Robertson // Rep. Fertil Dev., 1996. Vol. 8, № 1. - P. 173-181.

154. Fainerman V.B. The measurement of dynamic surface tension by maximum bubble pressure method / V.B. Fainerman, R. Miller // Colloid. Polymer Sci., 1994.-Vol. 273.-P. 371-379.

155. Межфазная тензиометрия крови и мочи при болезни Рейтера / О.В. Синяченко, Е.М. Денисова, В.В. Шаповалова и др. // Дерматология та венеролопя, 2001. Т. 14, № 4. с. 49-52.

156. Казаков В.Н. Динамическое поверхностное натяжение крови и мочи при воспалительно-дегенативных заболеваниях суставов / В.Н. Казаков, О.В. Синяченко, М.В. Ермолаева // Арх. клин, эксперим. медицины, 1996. Т. 2, №5.-С. 25-27.

157. Синяченко О.В. Динамическое поверхностное натяжение крови и синовиальной жидкости при ревматойдном артрите / О.В. Синяченко, В.Н. Казаков, Г. Мюллер // Терапевт, арх., 1998. Т. 70, № 1. - С. 46-49.

158. Синяченко О.В. Состояние динамического поверхностного натяжения биологических жидкостей при псориазе с поражением суставов / О.В. Синяченко, В.Н. Казаков, В.Н. Романенко // Журн. дерматологии и венерологии, 1998.-№ 5(1).-С. 18-21.

159. Динамическая межфазная тензиометрия новый метод изучения биологических жидкостей человека. I. Используемая техника / В.Н. Казаков, Р. Миллер, Н.Г. Семикоз и др. // Вестн. нов. мед. технол., 1997. - №4. - С. 100-102.

160. Enforced Detachment of Red Blood Cells Adhering to Surfaces: Statics and Dynamics / Pierrat, et al. // Biophysical Journal, 2004. Vol. 87. - P. 2855-2869.

161. Динамическая межфазная тензиометрия крови и мочи при злокачественных опухолях репродуктивных органов женщин / В.Н. Казаков, Д.В. Трухин, О.В. Синяченко и др. // Вопр. онкол., 1998. № 44(3). - С. 334-336.

162. Оценка с помощью межфазной тензиометрии эффективности противовоспалительного лечения раком прямой кишки / Г.В. Бондарь, А.В. Борота, С.Э. Золотухин и др. // Онкология, 2002. Т.4, № 2. - С. 121-122.

163. Рапис Е. Самоорганизация и супермолекулярная химия пленки белка от нано- до макромасштаба / Е. Рапис // Журнал технической физики, 2004. -Т. 74,№4.-С. 117-122.

164. Scaled Interfacial Activity of Proteins at the Liquid-Vapor Interface / A. Krishnan, J. Sturgeon, C.A. Siedlecki et al. // J. Biomed. Mat. Res., 2004. Vol. 68.-P. 544-557.

165. Liquid-vapor interfacial tension of blood plasma, serum and purified protein constituents thereof / A. Krishnan, A. Wilson, E.A. Vogler et al. // Biomaterials -National Heart, Lung, and Blood Institute, 2005. Vol. 26, № 17. p. 3445-3453.

166. Урьев Н.Б. Структурированные дисперсные системы / Н.Б. Урьев // Соросовский образовательный журнал, 1998. № 6. - С. 42-47

167. Leuwenberg J. Adhesion of polymorphonuclear cells, to human endothelial cells / J. Leuwenberg, G. Jeundhomme, W. Huurman // Clin. Exp. Immunol, 1990.-Vol. 81.-P.496-500.

168. Берестовский Г.Н. Роль сил адгезии в процессе фагоцитоза и распластывания клеток / Г.Н. Берестовский // Биофизика, 1981.- Т.26. С. 312-318.

169. Маянский А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А.Н. Маянский, Д.Н. Маянский. Новосибирск: Наука: Сиб. отд-ние, 1989. - 344 с.

170. Адо А.Д. Патофизиология фагоцитов / А.Д. Адо. М: Медгиз., 1961. - 296 с.

171. Erythrocyte adhesion to polymer surfaces / D.R. Absolom, W. Zingg, C. Thomson et al. // J. Colloid Interface Sci., 1985. Vol. 104. - P. 51-59.

172. Evans E. Physical Actions in Biological Adhesion Handbook of Biological Physics/ E.Evans//Elsevier Science, 1995.-Vol. 1.-P. 723-753.

173. Vijayanand K. Banerjeea Interpreting Blood-Biomaterial Interactions from Surface Free Energy and Work of Adhesion Trends / K. Vijayanand, et al. // Biomater. Artif. Organs, 2005. Vol. 18, № 2. - P. 73-83.

174. Takev K.D. Erythrocyte attachment to substrates: determination of membrane tension and adhesion energy / K.D. Takev, J.K. Angarska, K.D. Danov, P.A. Kralchevsky // Colloids & Surfaces B: Biointerfaces, 2000. Vol. 19. - P. 61-80.

175. Busscher. Measurement of the Surface Free Energy of Bacterial Cell Surfaces and Its Relevance for Adhesion / Busscher, et al. //Applied and environmental microbiology, 1984. Vol. 48, №. 5. - P. 980-983.

176. Яхно Т.А. Белок и соль: пространственно-временные события в высыхающей капле / Т.А. Яхно и др. // Журнал технической физики, 2004. -Т. 74, вып. 8.-С. 100-108.

177. Deegan R.D. Pattern formation in drying drops / R.D. Deegan //Physical Review E„ 2000. Vol. 61, № 1. - P. 475-485

178. Deegan R.D. Contact line deposits in an evaporating drop / R.D. Deegan, et al. // Physical Review E., 2000. Vol. 62, № 1. - P. 756-765.

179. Шабалин B.H. Морфология биологических жидкостей человека / В.Н. Шабалин, С.Н. Шатохина. М.: Хризостом, 2001. - 300 с.

180. Гольбрайх Е. О формировании узора трещины в свободновысыхающей пленке водного раствора белка / Е.Гольбрайх, Е.Г. Рапис, С.С. Моисеев // Журнал технической физики, 2003. Т. 73, вып. 10. - С. 116-121.

181. Рапис Е. Самоорганизация и супермолекулярная химия пленки белка от нано- до макромасштаба / Е. Рапис //Журнал технической физики, 2004. Т. 74, вып. 4.-С. 117-122.

182. Deegan R.D. Capillary flow as the cause of ring stains from dried liquid drops / R.D. Deegan, et al. // Nature, 1997. Vol. 389. - № 1. - P. 827-829.

183. Рапис E. К проблеме нуклеации (образовании клеток) при самоорганизации наноструктур белка in vitro и in vivo / Е. Рапис //Журнал технической физики, 2005. Т. 75, вып. 6. - С. 107-113.

184. Рапис Е. О характере процесса релаксации энергии возникающего при высыхании коллойдного раствора белка в открытой и закрытой системах / Е. Рапис // Журнал технической физики, 2005. Т. 75, вып. 9. - С. 129-131.

185. Рапис Е. Неравновесное состояние наноструктур белка при его самоорганизации / Е. Рапис // Журнал технической физики, 2006. Т. 76, вып. 2.-С. 121-127.

186. Буглов Е.Д. Методы анализа гематологических характеристик основанные на светорассеянии / Е.Д. Буглов, B.C. Бондаренко, Г.М. Костин и др. // Мед. Техника, 1989. № 4. - С. 17-24.

187. Тучин В.В. Лазеры и волоконная оптика в биомедицинских исследованиях / В.В. Тучин. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1998. - 384с.

188. Shvertsman L.D. Optical transmission of blood: Effect erythrocyte aggregation / L.D. Shvertsman, I. Fine // IEEE transaction on biomedical engineering, 2003. -Vol. 50, №8.-P. 1026-1033.

189. Roggan A. Optical properties of circulating human blood in the wavelength range 400-2500 nm / A. Roggan, M. Friebel, K. Dorschel et al. // J. Biomed. Opt., 1999.-Vol. 4.-P. 36-46.

190. Cheong W. F. A Review of the Optical Properties of Biological Tissues / W. F. Cheong, S. A. Prahl //IEEE J. Quantum Electronics, 1990. Vol. 26. - P. 2166-2185.

191. Мальцев В.П. Сканирующая проточная цитометрия: автореф. дис. . д.-ра физ.-мат. наук / В.П. Мальцев. СО РАН: Институт химической кинетики и горения; Новосибирск, 2000. - 30 с.

192. Верхуша В.В. Экспериментальное исследование агрегации тромбоцитов и латексных иммуноконьюгатов в сдвиговом потоке / В.В. Верхуша и др. // Коллойдный журнал, 1994. Т. 56, № 3. - С. 331-341.

193. Shvartsman L.D. RBC Aggregation Effects on Light Scattering from Blood / L.D. Shvartsman, I. Fine//Proc. SPIE, 2000.-Vol. 4162.-P. 120-129.

194. Тучин В.В. Исследование биотканей методами светорассеяния / В.В. Тучин // Успехи физических наук, 1997. Т. 167, № 5. - С. 517-539.

195. Fine I. RBC aggregation assisted light transmission through blood and occlusion oximetry /1. Fine, B. Fikhte, L. D. Shvartsman // Proc. SPIE, 2000. -Vol. 4162.-P. 130-140.

196. Fine I. Time dependent light transmission through blood (in vivo) and RBC suspensions (in vitro) accompanied by RBC aggregation /1. Fine, B.Fikhte, L.D. Shvartsman // Bui. of American Physical Society, 2000. Vol. 45, № 1. -P. 957-958.

197. Лойко В.А. Рассеяние света в дисперсных слоях с высокой концентрацией оптически мягких частиц / В.А. Лойко, В.В. Бредник // Оптика и спектроскопия, 2003. Т. 95, № 5. - С. 855-862.

198. Шепелевич Н.В. Формирование интегральной индикатрисы светорассеяния оптически мягких сферических частиц / Н.В. Шепелевич, И.В. Простакова, В.Н. Лопатин // Оптика и спектроскопия, 2000. Т. 89. - № 3. - С.477-484.

199. Лопатин В.Н. Интегральная индикатриса светорассеяния "мягких" сферических частиц в малоугловой области / В.Н. Лопатин, К.А. Шаповалов// Оптика и спектроскопия, 1995. Т. 78, № 5. - С. 817-821.

200. Лопатин В.Н. Малоугловое светорассеяние оптически мягких сферических частиц / В.Н. Лопатин, Н.В. Шепелевич // Оптика и спектроскопия, 1998. Т. 84. - № 2. - С. 297-300.

201. Лопатин В.Н. Метод Вентцеля-Крамерса-Бриллюэна (ВКБ) как основное приближение для описания рассеяния света "мягкими" частицами / В.Н. Лопатин, Н.В. Шепелевич // Оптика атмосферы и океана, 1996. Т. 9. - № 6.-С. 846-852.

202. Лопатин В.Н. Следствие интегрального волнового уравнения в приближении Вентцеля-Крамерса-Бриллюэна / В.Н. Лопатин, Н.В. Шепелевич // Оптика и спектроскопия, 1996.-Т. 81, № 1.-С. 115-118.

203. Шепелевич Н.В. Возможности ВКБ-аппроксимации для описания поля рассеянного взвесями биологических частиц / Н.В. Шепелевич //

204. Медицинская биофизика: тез. II съезд биофизиков России. М., 1999. -Режим доступа: http://www.library.biophys.msu.ru. - Загл. с экрана.

205. Twersky V. Interface effects in multiple scattering by large low-refracting absorbing particles / V. Twersky // Journ. of Optical Society of America, 1970. -Vol. 60.-№7.-P. 908-914.

206. Лойко B.A. Рассеяние света в дисперсных слоях с высокой концентрацией оптически мягких частиц / В.А. Лойко, В.В. Бердник // Спектроскопия, 2003. Т. 95, № 5. - С. 855-862.

207. Понявина А.Н. Селекция оптического излучения при рассеянии в частично упорядоченных дисперсных средах / А.Н. Понявина // Журнал прикладной спектроскопии, 1998.-Т. 65, № 5.-С.721-733.

208. Городничев Е.Е. Малоугл'овое многократное рассеяние света в случайно-неоднородных средах / Е.Е. Городничев, Д.Б. Рогозкин // ЖЭТФ, 1995. Т. 107, вып. 1.-С. 209-235.

209. Kienle A. A new optimal wavelength for port wine stain / A. Kienle, R. Hibst // Phys. Med. Biol., 1995.-Vol. 40.-P. 1559-1576.

210. Jacques S.L. Skin Optics / S.L. Jacques, 1998. Режим доступа: http://omlc.ogi.edu/news/ian98/skinoptics.html. - Загл. с экрана.

211. Lovell А. Т. Determination of the transport scattering coefficient of red blood cells / A. T. Lovell, J. C. Hebden, J. C. Goldstone et al. // Proc. SPIE, 1999. -Vol. 3597.-P. 175-183.

212. The optical properties of human tissues. Режим доступа: ftp://laser.mda.uth.tmc.edu/pub/. - Загл. с экрана.

213. Borovoi A.G. Scattering of light by a red blood cell /A.G. Borovoi, E.I. Naats, U.G. Oppel, // Journal of Biomedical Optics, 1998. Vol. 3. - P. 364-372.

214. Аристов А.А. Фотоэлектрический анализатор иммунологических реакций / А.А. Аристов, JI.M. Ананьев, А.Г. Яковлев и др. //Актуальные проблемы электронного приборостроения: Труды III междунар. науч.-техн. конф. -Новосибирск, 1996. Т.З. - С. 35-36.

215. Ананьев JI.M. Фотометрический автоматизированный индикатор фагоцитоза / JI.M. Ананьев, А.А. Аристов // Тезисы докладов шестой петербургской школы-семинар-выставки "Лазеры для медицины, биологии и экологии". С.-Петербург, 1998. - С. 21.

216. Аристов А.А. Капельный микрометод оценки скорости оседания эритроцитов крови / А.А. Аристов // Материалы Всероссийской науч.-практич. конф. "Электронные средства и системы управления". Томск: Изд. ИОА СО РАН, 2003. - С. 273-277.

217. Аристов А.А. Применение метода фотометрирования капельной пробы крови для оценки процесса оседания эритроцитов / А.А. Аристов, Я.С. Пеккер, Г.С. Евтушенко // Известия ТПУ. 2006. - №4.

218. Barshtein G. Kinetics of Linear Rouleaux Formation Studied by Visual Monitoring of Red Cell Dynamic Organization / G. Barshtein, D. Wajnblum, S. Yedgar // Biophysical Journal, 2000. Vol. 78. - P. 2470-2474.

219. Гегузин Я.Е. Капля / Я.Е. Гегузин. М.: Наука, 1977. - 176 с.

220. Сакин И.Л. Инженерная оптика. / И.Л.Сакин. Л.: Изд-во Машиностроение, 1976. - 288 с.

221. Цыпкин А.Г. Справочник по математике для средней школы /

222. A.Г. Цыпкин; под ред. С.А. Степанова. 2-е изд. - М.: Наука, 1981. -400 с.

223. Справочник. М.: КубК-а,1996, - 528 с. 264.Гребнев А.К. Оптоэлектронные элементы и устройства /А.К. Гребнев,

224. B.Н. Гридин, В.П. Дмитриев. М.: Радио и связь, 1998. -336 с.

225. Источники и приёмники излучения: Учебное пособие для оптических специальностей вузов/Г. Г. Ишанин и др. СПб.: Политехника, 1991. - 240 с.

226. Смирнов А.Г. Квантовая электроника и оптоэлектроника: Учебн. пособие для вузов. -М: Выш. шк., 1987. 196 с.

227. Гутников B.C. Интегральная электроника в измерительных устройствах / В.С.Гутников. Л.: Энергоатомиздат. Ленингр. отд., 1988. - 400 с

228. Микроэлектронные фотоприемные устройства /Аксененко М .Д и др. -М.:Энергоатомиздат, 1984.- 209 с

229. Аш Ж. Датчики измерительных систем: В 2-х книгах. Кн 1. Пер. с франц. / Ж.Аш и др. М.: Мир, 1992. - 480 с.

230. Датчики с высоким импедансом. Режим доступа: http://www.autex.spb.ru/download/seminar/sensor99rus/sensor.pdf. - Загл. с экрана.

231. Карасов А.Е., Рудницкий В.Б ., Сергеев А.Н., Сумкин В.Р. Измерение малых и сверхмалых мощностей оптического излучения инфракрасного диапазона. М: Фотон-Экспресс, 2003 Режим доступа: http://www.fibertest.ru/publ/publ5.doc. - Загл. с экрана.

232. Интегральные микросхемы и их зарубежные аналоги: Справочник. Том 2./ А. В. Нефедов. М.:ИП РадиоСофт, 1999г. - 640 с.

233. Емильяненко A.M. Применение цифровой обработки видеоизображений для определения параметров "сидящей" капли / A.M. Емильяненко, Л.Б. Бойнович //Коллоидный журнал, 2001. -Т.63, №2, С. 178-193.

234. Глухов А.Ф. Методы регулирования температуры и их реализация в приборах термодат / А.Ф. Глухов. Режим доступа: http://www.termodat.ru/. -Загл. с экрана.

235. Применение резистивных термопреобразователей (RTD) для измерения температуры. Режим доступа: http:// http://www.rlda.ru/index.htm. - Загл. с экрана.

236. Измерители-регуляторы температуры. Режим доступа: http://members.vicard.net/sensor/mainl ^Шт#Мех1. - Загл. с экрана.

237. Быстров Ю.А. Оптоэлектронные устройства в радиолюбительской практике: Справ, пособие / Ю.А. Быстров, А.П. Гапунов, Г.М. Персианов. -М.: Радио и связь, 1995. 160 с.

238. Calibration and Validation for Erythrocyte Sedimentation Tests / Thomas, et al. // Arch. Pathol. Lab. Med., 1993. Vol. 117. - P. 719-723.

239. Пат. 6331435 США, МКИ6 G01R 033/12. Erythrocyte sedimentation rate control /Hengstenberg, etal..-№ 235492; заявлено 20.02.2000; опубл. 18.12.2001.

240. Пат.6265148 США, МКИ6 G01R 033/12. July 24, 2001 Blood control and system for erythrocyte sedimentation measurement / Ryan, et al. № 544236; заявлено 24.03.2000; опубл. 5.09.2001.

241. Пат. 6342391 США МКИ6. January 29, 2002 Erythrocyte sedimentation rate control / Chen , et al.. -№ 756031; заявлено 23.02.2001; опубл. 29.01.2002

242. Салин В.Н. Практикум по курсу "Статистика" в системе STATISTICA) / В.Н.Салин, Э.Ю. Чурилова. -М.: Изд-во "Перспектива", 2002. 188 с.

243. Лакин Г.Ф. Биометрия / Г.Ф.Лакин. М.: Высшая школа, 1968. - 287 с.

244. Тюрин Ю.Н. Анализ данных на компьютере / Ю.Н.Тюрин, А.А. Макаров. М.: Изд-во ИНФРА-М, 1995. - 384 с.

245. Дюге Д. Теоретическая и прикладная статистика / Д. Дюге. М.: Изд-во Наука, 1972.-384 с.