Исследование клеточных и плазменных факторов крови методом биоимпедансной спектроскопии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.03.01, кандидат биологических наук Малахов, Максим Викторович

• Малахов, Максим Викторович
• кандидат биологических наук
• 0

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Малахов, Максим Викторович

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Актуальность работы.

Научная новизна.

Теоретическая и практическая значимость.

Основные положения, выносимые на защиту.

Апробация работы.

Структура и объем диссертации.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Понятие о методе биоимпедансной спектроскопии.

1.2. Понятие о модели Cole.

1.3. Физиологическое значение параметров биоимпедансной спектроскопии.

1.4. Применение метода биоимпедансного анализа в клинической практике

1.5. Использование метода биоимпедансного анализа для исследования тканей, клеточных суспензий и отдельных клеток.

1.6. Применение метода БИА для исследования крови и эритроцитарных суспензий.

ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Организация исследования.

2.2. Расчёт коэффициента вариации для параметров биоимпедансной спектроскопии.

2.3. Электрические измерения крови и эритроцитарных суспензий.

2.4. Материалы исследования.

2.5. Изучение параметров БИС крови в начальный период её оседания

2.6. Приготовление суспензий молодых и старых эритроцитов.

2.7. Приготовление суспензий эритроцитов в гипо-, гипер- и изотоническом растворах.

2.8. Приготовление суспензии нативных, отмытых и обработанных трипсином эритроцитов.

2.9. Приготовление суспензий отмытых и обработанных трипсином эритроцитов в растворе альбумина.

2.10. Хранение крови.

2.11. Гематологические показатели.

2.12. Биохимические показатели.

2.13. Статистические методы анализа данных.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

3.1. Коэффициент вариации параметров БИС.

3.2. Значения параметров биоимпедансной спектроскопии образцов цельной крови.

3.3. Связь параметров биоимпедансной спектроскопии с гематологическими, показателями цельной крови^.

3.4. Связь параметров биоимпедансной спектроскопии с биохимическими показателями цельной крови.

3.5 Результаты множественной регрессии гематологических и биохимических показателей с параметрами БИС.

3.6. Динамика изменения параметров БИС цельной крови в начальный период оседания эритроцитов.

3.7. Параметры БИС суспензий молодых и старых эритроцитов.

3.8. Влияние осмолярности суспендирующего раствора на параметры БИС

3.9 Влияние белков, адсорбированных на мембране красных клеток крови, и слоя мембранных сиаловых кислот на параметры БИС эритроцитарных суспензий.

3.10. Влияние адсорбированного на мембранах эритроцитов альбумина при наличии и отсутствии поверхностного слоя сиаловых кислот на параметры БИС.

3.11. Оценка возможность метода БИС для количественной оценки изменений, происходящих в цельной крови в процессе её хранения.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Исследование клеточных и плазменных факторов крови методом биоимпедансной спектроскопии»

Актуальность работы

Кровь выполняет ряд жизненно важных функций, в том числе транспорт газов, питательных веществ, продуктов метаболизма (Б. Фолков, Э. Нил, 1976). Изменение гематологических и биохимических показателей может свидетельствовать о нарушении транспортной функции крови, а также быть признаком ряда патологических процессов (Г.И. Назаренко, А.А. Кишкун, 2006), поэтому разработка оценки методов показателей крови является актуальной задачей как в биологии, так и в практической медицине.

Метод биоимпедансной спектроскопии (БИС) позволяет проводить анализ водных секторов (K.R. Segal et al., 1991), а также оценивать состав тела (S Salinari, 2003.). Биоимпедансная спектроскопия применяется в практической медицине (J.D. Sluyter et al., 2010; R.L. Chioléro et al., 1992; A.N. Roos et al., 1993). Следует отметить, что БИС используется как для изучения свойств целого организма (A. De Lorenzo et al, 1997), так и для исследования тканей (А.Н. Kyle et al., 1999) и клеточных суспензий (К. Asami et al., 1980).

Предприняты попытки использовать метод БИС и для исследования крови. В литературе имеются работы, посвященные изучению электрических свойств крови (Т.Х. Zhao, 1996; Т. Chelidze, 2002) и суспензий эритроцитов (J.Z. Bao et al., 1994). Анализировалось влияние гематокрита (Т.Х. Zhao, 1993; К. Cha et al., 1994; L.I. Kalakutskiy et al., 2009) и скорости оседания эритроцитов (Т.Х. Zhao et al., 1993) на параметры БИС, изучалась динамика показателей биоимпедансной спектроскопии в процессе хранения крови (М. Sezdi et al., 2005; Y. Hayashi et al., 2008; Т.Х. Zhao, A. Shanwell, 1994). Однако нет работ, посвященных комплексному исследованию клеточных и плазменных факторов крови методом биоимпедансной спектроскопии.

Цель работы - провести комплексное исследование клеточных и плазменных факторов методом биоимпедансной спектроскопии.

Задачи исследования:

1.Оценить возможность применения биоимпедансной спектроскопии для изучения гематологических показателей, а также воспроизводимость метода БИС цельной крови.

2. Выявить связи параметров БИС цельной крови с её гематологическими и биохимическими показателями. Установить показатели крови, оказывающие наиболее сильное влияние на параметры БИС.

3.Изучить динамику показателей биоимпедансной спектроскопии цельной крови в начальный период её оседания и возможность БИС для определения скорости оседания эритроцитов.

4. Исследовать влияние возрастных изменений красных клеток крови на их электрические свойства.

5. Оценить влияние осмолярности суспендирующего раствора, а также белково-липидных комплексов, адсорбированных на мембранах обработанных и необработанных трипсином красных клеток крови на параметры БИС эритроцитарных суспензий.

6.Оценить возможность метода биоимпедансной спектроскопии для количественной оценки изменений, происходящих в цельной крови в процессе её хранения.

Научная новизна

Впервые проведено комплексное исследование клеточных и плазменных факторов крови методом биоимпедансной спектроскопии. Предложена и апробирована методика биоимпедансной спектроскопии для изучения суспензий эритроцитов и цельной крови. Впервые выполнена оценка воспроизводимости метода биоимпедансной спектроскопии крови, выявлены диапазоны параметров БИС, соответствующие нормальным значениям крови. Установлено, что метод биоимпедансной спектроскопии позволяет, не оказывая воздействий на эритроциты, с высокой точностью оценить гематокрит нативной крови.

Впервые изучены изменения параметров БИС в начальный период оседания крови. Выявлено, что динамика электрических свойств крови, помещённой в неподвижную измерительную камеру, в течение первых минут обусловлена процессами взаимодействия эритроцитов и их оседанием. Установлено, что с помощью метода биоимпедансной спектроскопии можно быстро определить СОЭ.

В работе впервые показано, что метод биоимпедансной спектроскопии является чувствительным к изменениям, происходящим в эритроцитах в процессе их старения. Впервые изучено влияние осмолярности суспендирующих растворов на параметры БИС концентрированных суспензий красных клеток крови. Установлено, что вариации параметров БИС в суспензиях с разной осмолярностью были обусловлены изменениями эритроцитов, вызванными осмотическими эффектами, а также неодинаковой электропроводностью суспендирующих растворов.

В работе впервые выявлено, что уменьшение количества адсорбированных на мембранах красных клеток крови протеинов под влиянием «отмывки» красных клеток крови или обработки трипсином отмытых эритроцитов с последующим их ресуспендированием в растворе белка приводит к уменьшению электрической ёмкости.

Получены новые факты о динамике электрических свойств крови в процессе её хранения. Показано, что метод БИС позволяет количественно оценить изменения, происходящие в хранящейся крови.

Теоретическая и практическая значимость

Разработана и апробирована полезная модель для исследования крови и эритроцитарных суспензий методом биоимпедансной спектроскопии, которая может быть использована для определения гематокрита, мониторирования оседания эритроцитов и быстрой количественной оценки изменений, происходящих в крови в процессе её хранения. Данные диссертации содержат существенные предпосылки для разработки методов анализа других гематологических показателей и процесса агрегации эритроцитов.

Полученные результаты позволяют выявить новые возможности метода биоимпедансной спектроскопии клеточных суспензий и расширяют имеющееся знание о влиянии структурно-функциональных особенностей биологических объектов на их электрические свойства.

Новые сведения можно использовать при написании учебных пособий по физиологии крови и эритроцитов, а также в разделах по биофизике в разделе «Электрические свойства живых тканей».

Основные положения, выносимые на защиту

1. На параметры биоимпедансной спектроскопии крови основное влияние оказывают гематологические показатели, отражающие общее содержание эритроцитов в измеряем образце крови (гематокрит, концентрация эритроцитов).

2. Под влиянием изменений, происходящих в первые несколько-минут в помещённой в вертикально фиксированную измерительную камеру крови (взаимодействие эритроцитов и их оседание), происходит рост сопротивления внеклеточной жидкости и электрической ёмкости и снижение Alpha.

3. Метод биоимпедансной спектроскопии является чувствительным к изменению внутриклеточной концентрации гемоглобина, формы и размеров эритроцитов, снижению количества белков на поверхности мембран красных клеток крови, а также к межклеточным взаимодействиям.

4. Изменения, происходящие в крови в процессе её хранения без добавления консервантов, оказывают влияние на все измеряемые параметры биоимпедансной спектроскопии.

5. Метод БИС может использоваться для быстрого определения гематокрита и мониторирования процесса оседания эритроцитов.

Апробация работы

Результаты диссертации доложены и обсуждены на: конференции «Чтения Ушинского» (Ярославль, 2010, 2011); VI Межд. школе-конференции по физиологии мышц и мышечной деятельности «Системные и клеточные механизмы в физиологии двигательной системы и мышечной деятельности» (Москва, МГУ, 2011); XII и XIII научно-практ. конф. «Диагностика и лечение нарушений регуляции сердечно-сосудистой системы» (Москва, ГКГ МВД РФ, 2010, 2011); Всероссийской молодёжной школы-семинара «Инновации и перспективы медицинских информационных систем». (Таганрог, 2010), XIVtli International Conference on Electrical Bioimpedance (ICEBI) and the 1 Ith Conference on Biomedical Applications of EIT (Florida, 2010) и в журналах, рекомендованных ВАК.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 137 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы (6 подглав), главы, описывающей организацию и методы исследования, 11 подглав с изложением полученных результатов и их обсуждения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, который включает 16 отечественных и 219 иностранных источников. Диссертация содержит 21 рисунок и 13 таблиц.

Заключение диссертации по теме «Физиология», Малахов, Максим Викторович

выводы

1. Методика биоимпедансной спектроскопии крови обладает высокой воспроизводимостью. Коэффициенты внутрисерийной вариации при измерении цельной крови для всех параметров БИС не превышали 3%. Метод БИС может быть использован для изучения крови.

2. Параметры биоимпедансной спектроскопии были связаны с показателями красной крови. Наиболее сильные корреляционные связи установлены для показателей, отражающих общее содержание эритроцитов в измеряемом образце крови (Ht, RBC, Hb), а с показателями, характеризующими свойства отдельных эритроцитов (MCV, МСН, МСНС) получены слабые корреляции. Связей параметров БИС с лейкоцитами выявлено не было. С помощью метода БИС можно определять гематокритный показатель.

3. Плазменные факторы (содержание белков) оказывают существенное влияния на электрическую ёмкость, что обусловлено эффектами адсорбции белков на мембранах клеток, а не их прямым влиянием на электрические свойства крови.

4. Изменения, происходящие в первые пять минут в крови, помещённой в вертикально фиксированную измерительную камеру, оказывают влияние на параметры БИС. Динамика показателей биоимпедансной спектроскопии была связана с процессами взаимодействия форменных элементов и оседания агрегатов. Метод биоимпедансной спектроскопии можно применять для быстрого определения величины СОЭ.

5 Метод БИС является чувствительным к возрастным изменениям красных клеток крови. В процессе старения в концентрированных суспензиях эритроцитов в аутологичной плазме происходит рост сопротивления внеклеточной и внутриклеточной жидкости, а также параметра Alpha, электрическая ёмкость при этом снижается.

6. Все параметры биоимпедансной спектроскопии концентрированных эритроцитарных суспензий с разной осмолярностью различались между собой. Различия показателей БИС были обусловлены разной электропроводностью суспендирующих растворов, а также изменениями красных клеток крови, обусловленных осмотическими эффектами.

7. «Отмывка» эритроцитов приводила к снижению электрической ёмкости, что было обусловлено удалением белково-липидных комплексов, адсорбированных на мембранах, а также к уменьшению сопротивления внеклеточной и внутриклеточной жидкости.

8. Отщепление мембранных сиаловых кислот трипсином с поверхности эритроцитов и последующее их суспендирование в растворе альбумина вызывало снижение электрической ёмкости, что было связано с уменьшением количества белков, адсорбированных на мембранах эритроцитов посредством сиаловых кислот.

9. Процессы, происходящие в хранящейся крови, оказывают влияние на все измеряемые параметры БИС. Динамика Re отражает изменение гематокрита, рост Alpha связан с увеличением MCV, падение Cm обусловлено снижением суммарной площади клеточных мембран вследствие гемолиза в процессе хранения крови. Наибольший вклад в различия между показателями БИС крови на разных сроках хранения вносила Fchar. Метод биоимпедансной спектроскопии может быть использован для количественной оценки изменений, происходящих в крови при её хранении.

Практические рекомендации

Данные, полученные в ходе диссертационного исследования, позволяют сделать следующие практические рекомендации.

1. Предложенная и апробированная нами методика биоимпедансной спектроскопии крови, отличающаяся быстротой и простотой, может быть использована в лабораторной диагностике для определения гематокрита. Продолжительность процедуры биоимпедасного измерения вместе с подготовкой к последующему измерению составляет не более 3 минут. Следует отметить, что при исследовании крови методом двухчастотного биоимпедансного анализа для расчёта Ht достаточно использовать значение импеданса на низких и высоких частотах. Использование биоимпедансной спектроскопии позволяет вычислить значение гематокритного показателя на основе нескольких биоимпедансных параметров с помощью уравнения множественной регрессии:

Ht = 0,27Re - 0,22Ri + 0,009Fchar + 68,47Alpha - 21,77 (R2=0,82; p<0,001), где

Ht (%) - гематокрит

Re (Ом) - сопротивление внеклеточной жидкости Ri (Ом) - сопротивление внутриклеточной жидкости Fchar (кГц) - характеристическая частота Alpha - параметр Alpha.

2. Описанную методику можно использовать в клинической практике в качестве скриннингого метода оценки СОЭ. Для этого образец исследуемой крови объёмом 1 мл следует поместить в измерительную камеру и регистрировать параметры биоимпедансной в течение 3 минут. Значение скорости оседания эритроцитов можно получить на основе процентных изменений показателей БИС на 3 минуте по сравнению с началом измерения (ARe3, AR13, AFchar3, AAlpha3 и ACm3):

СОЭ = 0,14ARe3 - 0,07ARi3 + 0,10AFchar3 + 0,24AAlpha3 + 0,05ACm3 + 0,70 (R2=0,75; p=0,0003)

3. Метод биоимпеданеной спектроскопии можно применить для количественной оценки изменений, происходящих в крови в процессе её хранения. Проведенные расчёты с использованием дискриминантного анализа показали, что для этой цели может быть использован биомипедансный параметр - характеристическая частота. Если при измерении цельной крови по предложенной нами методике значение Fchar превышает 730 кГц, можно говорить о выходе ряда показателей крови за пределы физиологического диапазона.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Малахов, Максим Викторович, 0 год

1. Андреев B.C. Кондуктометрические методы и приборы в биологии и медицине. - М.: Медицина, 1973. - 335 с.

2. Боровиков В. STATISTICA: искусство анализа данных на компьютере. Для профессионалов. Санкт-Петербург: Питер, 2001. - 656 с.

3. Дедов И.И., Мельниченко Г.А. (ред.) Ожирение: этиология, патогенез, клинические аспекты (руководство для врачей). М. Медицинское информационное агентство, 2006. 456 с.

4. Каро К., Педли Т., Шротер Р., Сид У. Механика кровообращения. М.: Мир,-1981.-621с. ^

5. Лифшиц В.М., Сидельникова В.И. Медицинские лабораторные анализы. -М.: Триада-Х, 2007. 312 с.

6. Мельников A.A., Викулов А.Д. Реологические свойства крови у спортсменов. Ярославль: издательство ЯГПУ, 2008. - 491 с.

7. Мошкин A.B., Долгов В.В. Обеспечение качества в клинической лабораторной диагностике. М.: Медиздат, 2004. - 216 с.

8. Назаренко Г.И., Кишкун A.A. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. М.: Медицина, 2006. - 544 с.

9. Николаев Д.В., Смирнов A.B., Бобринская И.Г., Руднев С.Г. Биоимпедансный анализ состава тела человека. М. Наука, 2009. - 392 с.

10. Ю.Реброва О.Ю. Статистический анализ данных. М.: Медиасфера, 2003. -312 с.

11. П.Розенталь М.И. Определение количества эритроцитов на аппарате ФЭК-М. //Лаб. дело. 1966. -Т. 3. - С. 170 -173.

12. Смирнов A.B., Цветков A.A., Туйкин С.А. Методы и аппаратура электроимпедансной спектроскопии //Мат. 8-ой научно-практической конф. "Диагностика и лечение нарушений регуляции сердечно-сосудистой системы". Москва. 2006. - С. 26 - 30.

13. Смирнов И.Ю., Левин В.Н., Здюмаева Н.П. Адсорбция белков на эритроцитарных мембранах и ее влияние на реологические параметры клеток // Физиология человека. 2004. - т. 30, № 3. - С. 148- 154.

14. Смирнов И.Ю., Левин В.Н., Влияние адсорбированных протеинов на реологические характеристики эритроцитов // Физиология человека. -2004а.-т. 30, №2.-С. 117- 121.

15. Фолков Б., Нил Э. Кровообращение. — М.: Медицина, 1976. 463 с.

16. Чижевский А.Л. Биофизические механизмы реакции оседания эритроцитов. -Новосибирск: Наука, 1980. 178 с.

17. Abdalla S., Al-ameer S.S., Al-Magaishi S.H. Electrical properties with relaxation through human blood //Biomicrofluidics 4, 034101 2010; doi: 10.1063/1.3458908

18. Almac E., Ince C. The impact of storage on red cell function in blood transfusion //Best Pract. Res. Clin. Anaesthesiol. 2007. - V. 21. - P. 195 -208.

19. Andersen H.L., Duch B.U., Nielsen J.B., Joergensen В., Ledet Т. Ал experimental model for stricture studies in the anterior urethra of the male rabbit //Urol. Res. 2003. - V. 31. - P. 363 - 367.

20. Antonelou M.H., Kriebardis A.G., Papassideri I.S. Aging and death signalling in mature red cells: from basic science to transfusion practice //Blood Transfus. -2010. V. 8.-P. s39 -47.

21. Asami K., Gheorghiu E., Yonezawa T. Real-time monitoring of yeast cell division by dielectric spectroscopy //Biophys. J. 1999. - V. 76. - P. 3345 -3348.

22. Asami K., Hanai T., Koizumi N. Dielectric analysis of Escherichia coli suspensions in the light of the theory of interfacial polarization //Biophys. J. -1980.-V. 31.-P. 215-228.

23. Asami K., Yamaguchi T. Electrical and morphological changes of human erythrocytes under high hydrostatic pressure followed by dielectric spectroscopy //Ann. Biomed. Eng. 1999. - V. 27. - P. 427 - 435.

24. Asfour H., Soller W., Posnack N.G., Pollard A.E., Kay M.W. Low frequency impedance spectroscopy of cell monolayers using the four-electrode method //J. Phys.: Conf. Ser. 224 012085 2010.

25. Awayda M.S., Van Driessche W., Helman S.I. Frequency-dependent capacitance of the apical membrane of frog skin: dielectric relaxation processes //Biophys. J. 1999. - V. 76. - P. 219-232.

26. Ayllon D., Seoane F., Gil-Pita R. Cole equation and parameter estimation from electrical bioimpedance spectroscopy measurements A comparative study //Conf. Proc. IEEE Eng. Med. Biol. Soc. - 2009. - P. 3779-3782.

27. Bao J.Z., Davis C.C., Swicord M.L. Microwave dielectric measurements of erythrocyte suspensions //Biophys. J. -1994. V. 66. - P. 2173 - 2180.

28. Baskurt O.K., Uyuklu M., Meiselman H.J. Simultaneous monitoring of electrical conductance and light transmittance during red blood cell aggregation //Biorheology. -2009. V. 46. - P. 239 - 249.

29. Baumgartner R.N., Chumlea W.C., Roche A.F. Bioelectric impedance phase angle and body composition //Am. J. Clin. Nutr. 1988. - V. 48. - P. 16-23.

30. Bennett-Guerrero E, Veldman T.H., Doctor A., Telen M.J., Ortel T.L., Reid T.S., Mullierin M.A., Zhu H., Buck R.D., Califf R.M., McMalion T.J. Evolution of adverse changes in stored RBCs //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -2007. V. 104.-P. 17063- 17068.

31. Bessman J.D., Johnson R.K. Erythrocyte volume distribution in normal and abnormal subjects //Blood. 1975. - V. 46. - P. 369 - 379.

32. Beutler E., Kuhl W., West C. The osmotic fragility of erythrocytes after prolonged liquid storage and after reinfusion //Blood. 1982. - V. 59. - P. 1141-1147.

33. Bikker I.G., Leonhardt S., Bakker J., Gommers D. Lung volume calculated from electrical impedance tomography in ICU patients at different PEEP levels //Intensive Care Med. 2009. - V. 35. - P. 1362 - 1367.

34. Bodenstein M., David M., Markstaller K. Principles of electrical impedance tomography and its clinical application //Crit. Care Med. 2009. - V. 37. - P. 713 -724.

35. Bongard F., Sue D., Vintch J. Current Critical Care Diagnosis and Treatment. -McGraw-Hill Medical, 3 ed, 2008. 888 p.

36. Borsic A., Halter R., Wan Y., Hartov A., Paulsen K.D. Electrical impedance tomography reconstruction for three-dimensional imaging of the prostate //Physiol. Meas.-2010. -V. 31. SI-16.

37. Bosch F.H., Werre J.M., Schipper L., Roerdinkholder-Stoelwinder B., Huls T., Willekens F.L., Wichers G., Halie M.R. Determinants of red blood cell deformability in relation to cell age //Eur. J. Haematol. 1994. - V. 52. - P. 35 -41.

38. Brown M.A. The physiology of pre-eclampsia //Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1995. -V. 22.-P. 781 -791.

39. Bulvas M., Hladovec J. Electric conductivity of erythrocyte sediments and red blood cell deformability //Cas. Lek. Cesk. -1994. V. 133. - P. 272 - 274.

40. Burness A.T., Pardoe I.U. Effect of enzymes on the attachment of influenza and encephalomyocarditis viruses to erythrocytes //J. Gen. Virol. 1981. - V. 55. -P. 275-288.

41. Carnall D. Transplant organs //BMJ. -2000. V. 320. - P. 1678A.

42. Carvalho F.A., de Oliveira S., Freitas T., Gonsalves S., Santos N.C. Variations on fibrinogen-erythrocyte interactions during cell aging //PLoS One. 2011. V. 6.-P.el8167.

43. Cha K., Brown E.F., Wilmore D.W. A new bioelectrical impedance method for measurement of the erythrocyte sedimentation rate //Physiol. Meas. -1994. V. 15.-P. 499-508.

44. Cha K., Faris R.G., Brown E.F., Wilmore D.W. An electronic method for rapid measurement of haematocrit in blood samples //Physiol. Meas. -1994. -V. 15. -P. 129- 137.

45. Chelidze T. Dielectric spectroscopy of blood//J. Non. Cryst. Solids. -2002. -V. 305. -P. 285-294.

46. Cheng X., Liu Y.S., Irimia D., Demirci U., Yang L., Zamir L., Rodriguez W.R., Toner M., Bashir R. Cell detection and counting through cell lysate impedance spectroscopy in microfluidic devices //Lab. Chip. 2007. - V. 7. -P. 746 - 755.

47. Cole K.S. Permeability and impermeability of cell membranes for ions //Cold Spring Harbor Sympos. Quant. Biol. 1940. - V. 8. - P. 110-122.

48. Cole K.S. The advance of electrical models for cells and axons //Biophys. J. -1962,-V. 2.-P. 101-119.

49. Cole K.S., Cole R.H. Dispersion and absorption in dielectrics. I. Alternating current characteristics //J. Chem. Phys. 1941. - V. 9. - P. 341-351.

50. Connor J., Pak C.C., Schroit A.J. Exposure of phosphatidylserine in the outer leaflet of human red blood cells. Relationship to cell density, cell age, and clearance by mononuclear cells //J. Biol. Chem. 1994. - V. 269. - P. 2399 -2404.

51. Cornisht B.H., Tomst B.J., Ward L.C. Improved prediction of extracellular and total body water using impedance loci generated by multiple frequency bioelectrical impedance analysis // Phys. Med. Biol. 1993. - V. 38. - P. 337346.

52. Daftary A. PET-MRI: Challenges and new directions //Indian J. Nucl. Med. -2010.-V. 25.-P. 3-5.

53. Daugas E., Candé C., Kroemer G. Erythrocytes: death of a mummy //Cell Death Differ. -2001,- V. 8.-P. 1131 1133.

54. Davidson R.J., Hamilton P.J. High mean red cell volume: its incidence and significance in routine haematology //J. Clin. Pathol. 1978. - V. 31. - P. 493 -498.

55. De Lorenzo A., Andreoli A., Matthie J., Withers P. Predicting body cell mass with bioimpedance by using theoretical methods: a technological review //J. Appl. Physiol. 1997. - V. 82. - P. 1542-1558.

56. Dean D.A., Ramanathan T., Machado D., Sundararajan R. Electrical Impedance Spectroscopy Study of Biological Tissues //J. Electrostat. 2008. - V. 66. - P. 165-177.

57. Desouky O.S. Rheological and electrical behavior of erythrocytes in patients with diabetes mellitus //Rom. J. Biophys. -2009. V. 19. - P. 239 - 250.

58. Dintenfass L. Thixotropy of blood and proneness to thrombosis formation //Circ. Res. 1962. - V. 11. - P. 233 - 239.

59. Dopp E., Jonas L., Nebe B., Budde A., Knippel E. Dielectric changes in membrane properties and cell interiors of human mesothelial cells in vitro after crocidolite asbestos exposure //Environ. Health Perspect. -2000. V. 108. -P. 153 - 158.

60. Dumaswala U.J., Dumaswala R.U., Levin D.S. et al. Improved red blood cell preservation correlates with decreased loss of bands 3, 4.1, acetylcholinestrase, and lipids in microvesicles //Blood. 1996. - V. 87. - P. 1612 - 1666.

61. Durocher J.R., Payne R.C., Conrad M.E. Role of sialic acid in erythrocyte survival//Blood. 1975. - V. 45. - P. 11 - 20.

62. Edd J., Rubinsky B. Assessment of the Viability of Transplant Organs with 3D Electrical Impedance Tomography //Conf. Proc. IEEE Eng. Med. Biol. Soc. -2005,-V. 3.-P. 2644-2647.

63. Eisenberg R.S., Barcilon V., Mathias R.T. Electrical properties of spherical syncytia //Biophys. J. 1979. - V. 25. - P. 151 - 180.

64. Epstein F.H. Cardiovascular disease epidemiology: a journey from the past into the future //Circulation. 1996. -V. 93. - P. 1755 - 1764.

65. Eylar E.H., Madoff M.A., Brody O.V., Oncley J.L. The contribution of sialic acid to the surface charge of the erythrocyte //J. Biol. Chem. 1962. - V. 237. -P. 1992-2000.

66. Fabry T.L. Mechanism of erythrocyte aggregation and sedimentation //Blood. -1987.-V. 70.-P. 1572- 1576.

67. Feldman Y., Hayashi Y. Dielectric spectroscopy of biological systems; from amino acids to cells // Proceedings of the XII International Conference on electrical Impedance & V electrical Impedance Tomography. 2004. Gdansk, Poland.-V. l.P. 7- 13.

68. Foppa M., Duncan B.B., Rohde L.E. Echocardiography-based left ventricular mass estimation. How should we define hypertrophy? //Cardiovasc. Ultrasound. -2005. 3:17, doi:10. 1186/1476-7120-3-17.

69. Foster K.R., Lukaski H.C. Whole-body impedance what does it measure? // Am. J. Clin. Nutr. - 1996. - V. 64. - P. 388S-396S.

70. Fujii M., Nakajima K., Sakamoto K., Kanai H. Orientation and deformation of erythrocytes in flowing blood //Ann. NY Acad. Sci. -1999. V. 873. - P. 245 -261.

71. Ganzoni A.M., Oakes R., Hillman R.S. Red cell aging in vivo //J. Clin. Invest. -1971,-V. 50.-P. 1373 1378.

72. Gascoyne P., Mahidol C., Ruchirawat M., Satayavivad J., Watcharasit P., Becker F.F. Microsample preparation by dielectrophoresis: isolation of malaria //Lab. Chip. 2002. - V. 2. - P. 70 - 75.

73. Gawad S., Cheung K., Seger U., Bertsch A., Renaud P. Dielectric spectroscopy in a micromachined flow cytometer: theoretical and practical considerations //Lab. Chip. 2004. - V.4. - P. 241 - 251.

74. Gawad S., Schild L., Renaud P.H. Micromachined impedance spectroscopy flow cytometer for cell analysis and particle sizing //Lab. Chip. 2001. -V. 1. -P. 76-82.

75. Gentet L.J., Stuart G.J., Clements J.D. Direct measurement of specific membrane capacitance in neurons //Biophys. J. 2000. - V. 79. - P. 314 - 320.

76. Gifford S.C., Derganc J., Shevkoplyas S.S., Yoshida T., Bitensky M.W. A detailed study of time-dependent changes in human red blood cells: from reticulocyte maturation to erythrocyte senescence //Br. J. Haematol. 2006. -135.-P. 395-404.

77. Gimsa J., Miiller T., Schnelle T., Fuhr G. Dielectric spectroscopy of single human erythrocytes at physiological ionic strength: dispersion of the cytoplasm //Biophys. J. 1996. - V. 71. - P. 495 - 506.

78. Grant C.A., Pham T., Hough J., Riedel T., Stocker C., Schibler A. Measurement of ventilation and cardiac related impedance changes with electrical impedance tomography //Crit. Care. 2011. - V. 15. - P. R37.

79. Gregersen H., Knudsen L., Eika B., Frokiaer J., Djurhuus J.C. Regional differences exist in elastic wall properties in the ureter //Scand. J. Urol. Nephrol. 1996. - V. 30. - P. 343 - 348.

80. Grimnes S., Martinsen O.G. Bioimpedance and bioelectricity basics (2nd ed.). -L.: Academic Press. 2008. 391p.

81. Gudivaka R., Schoeller D.A., Kushner R.F., Bolt M.J. Single- and multifrequency models for bioelectrical impedance analysis of body water compartments //J. Appl. Physiol. 1999. - V. 87. - P. 1087-1096.

82. Hayashi Y., Katsumoto Y., Oshige I., Omori S., Yasuda A., Asami K. The effects of erythrocyte deformability upon hematocrit assessed by the conductance method //Phys. Med. Biol. -2009. V. 54. -P. 2395 - 2405.

83. Hayashi Y., Oshige I., Katsumoto Y., Omori S., Yasuda A., Asami K. Temporal variation of dielectric properties of preserved blood //Phys. Med. Biol. -2008. V. 53. - P. 295 - 304.

84. He L.Y., Wang J., Luo Y., Dong W.W., Liu L.X. Application of non-invasive cerebral electrical impedance measurement on brain edema in patients with cerebral infarction //Neurol. Res. 2010. - V. 32. - P. 770 - 774.

85. Herrmann A., Devaux P.F. Alteration of the aminophospholipid translocase activity during in vivo and artificial aging of human erythrocytes //Biochim. Biophys. Acta. 1990. - V. 1027. - P. 41 - 46.

86. Hess J.R. Red cell changes during storage //Transfus. Apher. Sci. -2010. V. 43. - P. 51 -59.

87. Hessheimer A.J., Parramón D., Guimerá A., Erill I., Rimóla A., Garcia-Valdecasas J.C., Villa R., Fondevila C. A rapid and reliable means of assessing hepatic steatosis in vivo via electrical bioimpedance //Transplantation. 2009. -V. 88-P. 716-722.

88. Hinz J., Hahn G., Quintel M. Electrical impedance tomography: ready for routine clinical use for mechanically ventilated patients? //Anaesthesist. 2008. -V. 57.-P. 61-69.

89. Hirsch F.G., Texter E.C. Jr., Wood L.A., Ballard W.C. J.r, Horna F.E., Wright I.S. The electrical conductivity of blood. I: Relationship to erythrocyte concentration//Blood. 1950. - V. 5. - P. 1017 - 1035.

90. Hladunewich M., Karumanchi S.A., Lafayette R. Pathophysiology of the clinical manifestations of preeclampsia //Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2007. -V. 2.-P. 543 -549.

91. Hoetink A.E., Faes T.J., Visser K.R., Heethaar R.M. On the flow dependency of the electrical conductivity of blood //IEEE Trans. Biomed. Eng. -2004. -V. 51.-P. 1251 -1261.

92. Hoffman J.F., Inoue S. Directly observed reversible shape changes and hemoglobin stratification during centrifugation of human and Amphiuma red blood cells //Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2006. - V. 103. - P. 2971 - 2976.

93. Houtkooper L.B., Lohman T.G., Going S.B., Howell W.H. Why bioelectrical impedance analysis should be used for estimating adiposity //Am. J. Clin. Nutr. 1996. - V. 64. -P. 436S - 448S.

94. Hu M., Huang H., Yuan Z., Chen H., Den L. Research on electricity frequency property of blood //Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi. -2006,-V. 23.-P. 36-40.

95. ICSH recommendations for measurement of erythrocyte sedimentation rate. International Council for Standardization in Haematology (Expert Panel on Blood Rheology) //J. Clin. Pathol. 1993. - V. 46. - P. 198 - 203.

96. Ishikawa M., Hirose H., Sasaki E., Bando M., Mori Y., Murakawa S. Evaluation of myocardial viability during simple cold storage with the use of electrical properties in broad frequencies //J. Heart Lung Transplant. -1996. -V. 15.-P. 1005-1011.

97. Jaffrin M.Y., Morel H. Body fluid volumes measurements by impedance: A review of bioimpedance spectroscopy (BIS) and bioimpedance analysis (BIA) methods //Med. Eng. Phys. 2008. - V. 30. - P. 1257 - 1269.

98. Jaspard F., Nadi M. Dielectric properties of blood: an investigation of temperature dependence //Physiol. Meas. -2002. V. 23. - P. 547 - 554.

99. Kalakutskiy L.I., Akulov S.A. Modeling of the bioelectrical impedance of blood by synthesis of the equivalent electrical circuits //IFMBE Proceedings. -2009. V. 25/7, 575-577, DOI: 10.1007/978-3-642-03885-3160

100. Kenneth Walker H., Dallas Hall W., Willis Hurst J. Clinical Methods, The History, Physical, and Laboratory Examinations (3rd ed.). Boston: Butterworths. 1990. - 1118p.

101. Kerner T.E., Paulsen K.D., Hartov A., Soho S.K., Poplack S.P. Electrical impedance spectroscopy of the breast: clinical imaging results in 26 subjects //IEEE Trans. Med. Imaging. 2002. - V. 21. - P. 638 - 645.

102. Kiess W., Reich A., Miiller G., Meyer K., Galler A., Bennek J., Kratzsch J. Clinical aspects of obesity in childhood and adolescence diagnosis, treatment and prevention //Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. - 2001. -V. 25. -P. S75 -79.

103. Kikuchi Y., Koyama T. Red blood cell deformability and protein adsorption on red blood cell surface //Am. J. Physiol. -1984. V. 247. - P. H739 - 747.

104. Knight J.A., Voorhees R.P., Martin L., Anstall H. Lipid peroxidation in stored red cells //Transfusion. 1992. - V. 32. - P. 354 - 357.

105. Knudsen L., Gregersen H., Eilca B., Frokiaer J. Elastic wall properties and collagen content in the ureter: an experimental study in pigs //Neurourol. Urodyn. -1994. V. 13. - P. 597 - 606.

106. Koch C.G., Li L., Sessler D.I. et al. Duration of red-cell storage and complications after cardiac surgery //N. Engl. J. Med. -2008. V. 358. - P. 1229-1239.

107. Koji A., Katsuhisa S. Dielectric modeling of erythrocyte aggregation in blood //J. Phys. D: Appl. Phys. 40 2197 2007

108. Kosieradzki M., Rowiñski W. Ischemia/reperfusion injury in kidney transplantation: mechanisms and prevention //Transplant. Proc. -2008. -V. 40. -P. 3279-3288.

109. Kuch B., Gneiting B., Döring A., Muscholl M., Bröckel U., Schunkert H., Hense H.W. Indexation of left ventricular mass in adults with a novel approximation for fat-free mass //J. Hypertens. 2001. - V. 19. - P. 135 - 142.

110. Kyle A.H., Chan C.T., Minchinton A.I. Characterization of three-dimensional tissue cultures using electrical impedance spectroscopy //Biophys. J. 1999. - V. 76. - P. 2640 - 2648.

111. Lang F., Busch G.L., Ritter M., Völkl H., Waldegger S., Gulbins E., Häussinger D. Significance of Cell Volume Regulatory Mechanisms //Physiol. Rev. 1998. - V. 78. - P. 247 - 306.

112. Lasseter T.L., Cai W., Hamers R.J. Frequency-dependent electrical detection of protein binding events //Analyst. 2004. - V. 129. - P. 3-8.

113. Lawrence A.C., Bevington J.M., Young M. Storage of blood and the mean corpuscular volume //J. Clin. Pathol. 1975. - V. 28. - P. 345-349.

114. Leonart M.S., Nascimento A.J., Nonoyama K., Pelissari C.B., Barretto O.C. Enzymes and membrane proteins of ADSOL-preserved red blood cells //Sao Paulo Med. J. -2000. V. 118. - P. 41 - 45.

115. Levario-Carrillo M., Avitia M., Tufiño-Olivares E., Trevizo E., Corral-Terrazas M., Reza-López S. Body composition of patients with hypertensivecomplications during pregnancy //Hypertens. Pregnancy. 2006. - V. 25. - P. 259-269.

116. Linderkamp O., Friederichs E., Meiselman H.J. Mechanical and geometrical properties of density-separated neonatal and adult erythrocytes //Pediatr. Res. -1993,-V. 34.-P. 688-693.

117. Linderkamp O., Meiselman H. Geometric, osmotic, and membrane mechanical properties of density-separated human red cells // Blood. 1982. -V. 59.-P. 1121.

118. Little C., Rumsby M.G. Lysis of erythrocytes from stored human blood by phospholipase C (Bacillus cereus) //Biochem. J. 1980. - V. 188,- P. 39 - 46.

119. Lovelock J.E. The physical instability of human red blood cells // Biochem. J. -1955. Vol. 60. - P. 692 - 696.

120. Lynch B.P., Hilton A.M., Simpson G.J. Nanoscale dielectrophoretic spectroscopy of individual immobilized mammalian blood cells //Biophys. J. -2006,-V. 91.-P. 2678-2686.

121. Maehara T., Novak I., Wyse R.K., Elliot M.J. Perioperative monitoring of total body water by bio-electrical impedance in children undergoing open heart surgery //Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1991. - V. 5. - P. 258 - 264.

122. Malahov M.V., Smirnov A.V., Nikolaev D.V., Melnikov A.A. Bioimpedance spectroscopy as technique of hematological and biochemical analysis of blood //J. Phys.: Conf. Ser. -2010. doi: 224 (1). 0121302010.

123. Manwaring P., Halter R., Wan Y., Borsic A., Hartov A., Paulsen K. Arbitrary geometry patient interfaces for breast cancer detection and monitoring with electrical impedance tomography //Conf. Proc. IEEE Eng. Med. Biol. Soc. -2008.-P. 1178- 1180.

124. Martinsen O.G., Grimnes S., Schwan H.P. Interface Phenomena and Dielectric Properties of Biological Tissue //Encyclopedia of Surface and Colloid Science. Marcel Dekker Inc. - 2002. - P. 2643-2652.

125. Matthie J., Zarowitz B., De Lorenzo A., Andreoli A., Katzarski K., Pan G., Withers P. Analytic assessment of the various bioimpedance methods used to estimate body water //J. Appl. Physiol. 1998. - V. 84. - P. 1801-1816.

126. McMahon B.P., Drewes A.M., Gregersen H. Functional oesophago-gastric junction imaging //World J. Gastroenterol. -2006. V. 12. - P. 2818 - 2824.

127. McManus M.L., Churchwell K.B., Strange K.N. Regulation of cell volume in health and disease //Engl. J. Med. -1995. -Vol. 333. -P. 1260-1266.

128. Michelsen H.B., Worsoe J., Krogh K., Lundby L., Christensen P., Buntzen S., Laurberg S. Rectal motility after sacral nerve stimulation for faecal incontinence //Neurogastroenteral. Motil. 2010. - V. 22. - P. 36-41.

129. Minetti G., Ciana A., Balduini C. Differential sorting of tyrosine kinases and phosphotyrosine phosphatases acting on band 3 during vesiculation of human erythrocytes //Biochem. J. 2004. - V. 377. - P. 489-497.

130. Mohandas N., Gallagher P.G. Red cell membrane: past, present, and future //Blood. 2008. - V. 112. - P. 3939 - 3948.

131. Mohandas N., Groner W., Cell membrane and volume changes during red cell development and aging //1989 Ann. NY Acad. Sci. V. 554. - P. 217 - 224.

132. Mohandas N., Kim Y.R., Tycko D.H., Orlik J., Wyatt J., Groner W. Accurate and independent measurement of volume and hemoglobin concentration of individual red cells by laser light scattering //Blood. 1986. - V. 68. - P. 506 -513.

133. Monzon C.M., Beaver B.D., Dillon T.D. Evaluation of erythrocyte disorders with mean corpuscular volume (MCV) and red cell distribution width (RDW) //Clin. Pediatr. (Phila). 1987. - V. 26. - P. 632 - 638.

134. Morita S., Shimanouchi T., Sasaki M., Umakoshi H., Kuboi R. Detection.of a heat stress-mediated interaction between protein and phospholipid membrane using dielectric measurement //J. Biosci. Bioeng. 2003. - V. 95. - P. 252 -256.

135. Morita S., Umakoshi H., Kuboi R. Dielectric response of cells and liposomes and its utilization for evaluation of cell membrane-protein interaction //J. Biosci. Bioeng. 2000. - V. 90. - P. 157 - 162.

136. Muders Т., Luepschen H., Putensen C. Impedance tomography as a new monitoring technique //Curr. Opin. Crit. Care. 2010. - V. 16. - P. 269 - 275.

137. Mutrynowska J. Optical analysis of red blood cell sediment formation Текст. /J. Mutrynowska // Biorheology. 2007. - V. 44. - P. 285 - 297.

138. Neu В., Sowemimo-Coker S.O., Meiselman H.J. Cell-cell affinity of senescent human erythrocytes //Biophys. J. 2003. - V. 85. - P. 75 - 84.

139. Opp D., Wafula В., Lim J., Huang E., Lo J.C., Lo C.M. Use of electric cellsubstrate impedance sensing to assess in vitro cytotoxicity //Biosens. Bioelectron. 2009. - V. 24. - P. 2625 - 2629.

140. Patel R.S., Rao S.S. Biomechanical and sensory parameters of the human esophagus at four levels //Am. J. Physiol. 1998. - V. 275. - P. G187 - 191.

141. Pauly H., Schwan H.P. Dielectric Properties and Ion Mobility in Erythrocytes //Biophys. J. 1966. - V. 6. - P. 621-639.

142. Paunescu T.G., Helman S.I. cAmp activation of apical membrane Cl(-) channels: theoretical considerations for impedance analysis //Biophys. J. -2001.-V. 81.-P. 838-851.

143. Petrucci J.V. Reference standard for packed cell volume //J. Clin. Pathol. -1980,-V. 33.-P. 905.

144. Pfitzmann R., Miiller J., Graulian O., Cohnert T., Hetzer R. Measuring bioelectric myocardial impedance as a noninvasive method for diagnosis of graft rejection after heart transplantation //Z. Kardiol. 1998. - V. 87. - P. 258 -266.

145. Pietrobelli A., Rubiano F., St-Onge M.P., Heymsfield S.B. New bioimpedance analysis system: improved phenotyping with whole-body analysis //Eur. J. Clin. Nutr. 2004. - V. 58. - P. 1479 - 1484.

146. Pinkerton P.H., Spence I., Ogilvie J.C., Ronald W.A.,-Marchant P., Ray P.K. An assessment of the Coulter counter model S //J. Clin. Pathol. 1970. - V. 23. -P. 68-76.

147. Ponder E. Effects produced by trypsin on certain properties of the human red cell//Blood.-1951.-V. 6.-P. 350-356.

148. Ponder E., Saslow G. The measurement of red cell volume: II. Alterations in cell volume in solutions of various tonicities //J. Physiol. 1930. - V. 70. - P. 169-181.

149. Pribush A., Meiselman H.J., Meyerstein D., Meyerstein N. Dielectric approach to the investigation of erythrocyte aggregation: I. Experimental basis of the method //Biorheology. -1999. V. 36. - P. 411 - 423.

150. Pribush A., Meiselman H.J., Meyerstein D., Meyerstein N. Dielectric approach to investigation of erythrocyte aggregation. II. Kinetics of erythrocyte aggregation-disaggregation in quiescent and flowing blood //Biorheology. -2000,-V. 37.-P. 429- 441.

151. Pribush A., Meiselman H.J., Meyerstein D., Meyerstein N. Dielectric approach to the investigation of erythrocyte aggregation: I. Experimental basis of the method//Biorheology. -1999. V. 36. -P. 411 - 423.

152. Pribush A., Meyerstein D., Meiselman H.J., Meyerstein N. Conductometric study of shear-dependent processes in red cell suspensions. II. Transient cross-stream hematocrit distribution //Biorheology. -2004. V. 1. - P. 29 - 43.

153. Pribush A., Meyerstein D., Meyerstein N. Conductometric study of erythrocytes during centrifugation. II. Erythrocyte deformability //Biochim. Biophys. Acta. 1995. - V. 1256. - P. 194-200.

154. Pribush A., Meyerstein D., Meyerstein N. Conductometric study of shear-dependent processes in red cell suspensions. I. Effect of red blood cell aggregate morphology on blood conductance //Biorheology. -2004. -V. 41. -P. 13-28.

155. Prodan E., Prodan C., Miller J.H. Jr. The dielectric response of spherical live cells in suspension: an analytic solution //Biophys. J. 2008. - V. 95. - P. 4174 -4182.

156. Racek J., Herynkova R., Holecek V., Faltysova J., Krejcova I. What is the source of free radicals causing hemolysis in stored blood? //Physiol. Res. -2001,-V. 50.-P. 383 -388.

157. Raicu V., Saibara T., Irimajiri A. Multifrequency method for dielectric monitoring of cold-preserved organs //Phys. Med. Biol. -2000. -V. 45. P. 1397-1407.

158. Rampling M.W., Meiselman H.J., Neu B. Influence of cell-specific factors on red blood cell aggregation //Biorheology. -2004. -V. 41. P. 91 - 112.

159. Rao S.S., Gregersen H., Hayek B., Summers R.W., Christensen J. Unexplained chest pain: the hypersensitive, hyperreactive, and poorly compliant esophagus //Ann. Intern. Med. 1996. - V. 124. - P. 950 - 958.

160. Recommendation for reference method for determination by centrifugation of packed cell volume of blood. International Committee for Standardization in Haematology Expert Panel on Blood Cell Sizing //J. Clin. Pathol. 1980. - V. 33.-P. 1 -2.

161. Reece W.O., Trampel D.W., Koehler K.J. Effects of storage time and temperature after blood sampling from turkeys on plasma concentrations of potassium, sodium, and chloride //Poult. Sci. -2006. V. 85. - P. 1095 - 1097.

162. Reinhart W.H., Nagy C. Albumin affects erythrocyte aggregation and sedimentation //Eur. J. Clin. Invest. 1995. - V. 25. - P. 523 - 528.

163. Rimpilainen V., Kuosmanen M., Ketolainen J., Jarvinen K., Vauhkonen M., Heikkinen L.M. Electrical impedance tomography for three-dimensional drug release monitoring//Eur. J. Pharm. Sci. 2010. - V. 41. - P. 407-413.

164. Rooney D., Friese M., Fraser J.F., R Dunster K., Schibler A. Gravity-dependent ventilation distribution in rats measured with electrical impedance tomography //Physiol. Meas. 2009. - V. 30. - P. 1075 - 1085.

165. Roos A.N., Westendorp R.G., Frolich M., Meinders A.E. Weight changes in critically ill patients evaluated by fluid balances and impedance measurements //Crit. Care Med. 1993. - V. 21. - P. 871 - 877.

166. Saadeh C. The Erythrocyte Sedimentation Rate: Old and New Clinical Applications //South. Med. J. 1998. - V. 91. - P. 219 - 226.

167. Salinari S., Bertuzzi A., Mingrone G. Bioimpedance analysis: a useful technique for assessing appendicular lean soft tissue mass and distribution //J. Appl. Physiol. -2003. Vol. 94. -P. 1552 - 1556.

168. Schmidt C., Schima H., Raderer F., Wieselthaler G. A measuring device for calculating electrical impedance of the heart in clinical conditions //Biomed. Tech. (Berl). 1992. - V. 37. - P. 109 - 114.

169. Schwan H.P., Morowitz H.J. Electrical properties of the membranes of the pleuropneumonia-like organism A 5969 //Biophys J. -1962. P. 395 - 407.

170. Schwenk A., Ward L.C., Elia M., Scott G.M. Bioelectrical impedance analysis predicts outcome in patients with suspected bacteremia //Infection. — 1998.-V. 26. -P. 277-282.

171. Seaman G.V., Knox R.J., Nordt F.J. et al. Red cell aging. I. Surface charge • density and sialic acid content of density-fractionated human erythrocytes

172. Blood.- 1977,-V. 50.-P. 1001-1011.

173. Segal K.R., Burastero S., Chun A., Coronel P., Pierson R.N. Jr., Wang J. Estimation of extracellular and total body water by multiple-frequency bioelectrical-impedance measurement //Am. J. Clin. Nutr. 1991. - V. 54. -P. 26-29.

174. Selim N.S, Desouky O.S., El-Marakby S.M., Ibrahim I.H., Ashry H.A. Rheological properties of blood after whole body gamma-irradiation //Iran. J. Radiat. Res. 2009. - V.7. - P. 11 - 17.

175. Sezdi M., Bayik M., Ulgen Y. Storage effects on the Cole-Cole parameters of erythrocyte suspensions //Physiol. Meas. 2006. - V. 27. - P. 623 - 635.

176. Sezdi M., Sonmezoglu M., Tekeli O., Ulgen Y., Emerk K. Changes in electrical and physiological properties of human blood during storage //Conf. Proc. IEEE Eng. Med. Biol. Soc. -2005. V. 7. - P. 6710 - 6713.

177. Sezdi M., Ulgen Y. Effects of physiological parameters on the electrical properties of blood bank stored erythrocyte suspensions //Conf. Proc. IEEE Eng. Med. Biol Soc. -2006. V. 1. -P. 5133 - 5136.i i

178. Sham Y. Y., Muegge I., Warshel A. The effect of protein relaxation on chargecharge interactions and dielectric constants of proteins //Biophys. J. 1998. -V.74.-P. 1744-1753.

179. Sluyter J.D., Schaaf D., Scragg R.K., Plank L.D. Prediction of fatness by standing 8-electrode bioimpedance: a multiethnic adolescent population //Obesity (Silver Spring). -2010. -V. 18. P. 183 - 189.

180. Sola A., Palacios L., López-Martí J., Ivorra A., Noguera N., Gómez R., Villa R., Aguiló J., Hotter G. Multiparametric monitoring of ischemia-reperfusion in rat kidney: effect of ischemic preconditioning //Transplantation. 2003. - V.75. P. 744-749.

181. Spottorno J., Multigner M., Rivero G., Alvarez L., de la Venta J., Santos M. Time dependence of electrical bioimpedance on porcine liver and kidney under a 50 Hz ac current //Phys. Med. Biol. 2008. - V. 53. - P. 1701 - 1713.

182. Sudsiri J., Wachner D., Gimsa J. On* the temperature dependence of the dielectric membrane properties of human red blood cells //Bioelectrochemistry. -2007.-V. 70.-P. 134- 140.

183. Sutera S.P., Gardner R.A., Boylan C.W. et al. Age-related changes in defonnability of human erythrocytes //Blood. 1985. - V. 65. - P. 275 - 282.

184. Sutera S.P., Gardner R.A., Boylan C.W., Carroll G.L., Chang K.C., Marvel J.S., Kilo C., Gonen B.5 Williamson J.R. Age-related changes in deformability of human erythrocytes //Blood. 1985. - V. 65. -P. 275 - 282.

185. Swystun V., Chen L., Factor P., Siroky B., Bell P.D., Matalón S. Apical trypsin increases ion transport and resistance by a phospholipase C-dependent rise of Ca2+ //Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2005. - V. 288. - P. L820 - 830.

186. Takashima S., Asami K., Takahashi Y. Frequency domain studies of impedance characteristics of biological cells using micropipet technique. I. Erythrocyte //Biophys. J. 1988. - V. 54. - P. 995 - 1000.

187. Tamas P., Gresele P., Polidori D., Nenci G.G. Effects of the medium on the filterability of human red blood cells //Acta. Med. Hung. 1990. - V. 47. -P. 201 -207.

188. Tanino Y., Shite J., Paredes O.L., Shinke T., Ogasawara D., Sawada T., Kawamori H., Miyoshi N., Kato H., Yoshino N., Hirata K. Whole body bioimpedance monitoring for outpatient chronic heart failure follow up //Circ. J.- 2009. V. 73. - P. 1074 - 1079.

189. Texter E.C. Jr., Hirsch F.G., Horan F.E., Wood L.A., Ballard W.C Jr., Wright I.S. The electrical conductivity of blood. II. Relation to red cell count //Blood. -1950,-V. 5.-P. 1036- 1048.

190. Tidswell T., Gibson A., Bayford R.H.", Holder D.S. Three-dimensional electrical impedance tomography of human brain activity //Neuroimage. -2001.-V. 13.-P. 283-294.

191. Ulgen Y., Sezdi M. Physiological quality assessment of stored whole blood by means of electrical measurements //Med. Bio. Eng. Comput. 2007. - V. 45f.- P. 653-660.

192. Vandromme M.J., McGwin G. Jr., Weinberg J.A. Blood transfusion in the critically ill: does storage age matter? //Scand. J. Trauma Resusc. Emerg. Med. -2009. 17:35 doi:10.1186/1757-7241-17-35.

193. Wan Y., Halter R., Borsic A., Manwaring P., Hartov A., Paulsen K. Sensitivity study of an ultrasound coupled transrectal electrical impedance tomography system for prostate imaging //Physiol. Meas. 2010. - V. 31. - P. S17-29.

194. Wang X., Becker F.F., Gascoyne P.R. Membrane dielectric changes indicate induced apoptosis in HL-60 cells more sensitively than surface phosphatidylserine expression or DNA fragmentation //Biochim. Biophys. Acta. 2002. - V. 1564. - P. 412 - 420.

195. Ward L.C., Essex T., Cornish B.H. Determination of Cole parameters in multiple frequency bioelectrical impedance analysis using only the measurement of impedances //Physiol. Meas. 2006. - V. 27. - P. 839-850.

196. Waugh R.E, Narla M., Jackson C.W., Mueller T.J, Suzuki T., Dale G.L. Rheologic properties of senescent erythrocytes: loss of surface area and volume with red blood cell age //Blood. 1992. - V. 79. - P. 1351 - 1358.

197. Wolf G.K., Grychtol B., Frerichs I., Zurakowski D., Arnold J.H. Regional lung volume changes during high-frequency oscillatory ventilation //Pediatr. Crit. Care Med. 2010. -V. 11.-P. 610-615.

198. Woo E.J. Animal and human imaging experiments in magnetic resonance electrical impedance tomography (MREIT) //Conf. Proc. IEEE Eng. Med. Biol. Soc.-2009.-P. 3165 -3168.

199. Woo E.J., Seo J.K. Magnetic resonance electrical impedance tomography (MREIT) for high-resolution conductivity imaging //Physiol. Meas. 2008. -V. 29.-P. Rl-26.

200. Woodland N.B. Erythrocyte sedimentation in columns and the significance of ESR //Biorheology. 1996. - V. 33. - P. 477 - 488.

201. Yu X., Lv R., Ma Z., Liu Z., Hao Y., Li Q., Xu D. An impedance array biosensor for detection of multiple antibody-antigen interactions. //Analyst. -2006.-V. 131.-P. 745-750.

202. Zallen G., Offner P.J., Moore E.E. et al. Age of transfused blood is an independent risk factor for postinjury multiple organ failure //Am. J. Surg. -1999,-V. 178.-P. 570-572.

203. Zbar A.P. The role of impedance planimetry in anorectal assessment //Dis. Colon Rectum. 2008 - V. 51. - P. 1584 - 1585.

204. Zhang Z., Chisti Y., Moo-Young M. Effects of the hydrodynamic environment and shear protectants on survival of erythrocytes in suspension //J. Biotechnol. 1995. - V. 43. - P. 33 - 40.

205. Zhao T.X. Contributions of suspending medium to electrical impedance of blood //Biochim. Biophys. Acta. 1994. - V. 1201. - P. 179 - 185.

206. Zhao T.X. Electrical impedance and haematocrit of human blood with various anticoagulants //Physiol. Meas. 1993. - V. 14. - P. 299 - 307.

207. Zhao T.X. New applications of electrical impedance of human blood //J. Med. En.g Technol. -1996. V. 20. -P. 115 - 120.

208. Zhao T.X., Jacobson B. Quantitative correlations among fibrinogen concentration, sedimentation rate and electrical impedance of blood //Med. Biol. Eng. Comput. -1997. V. 35. - P. 181 - 185.

209. Zhao T.X., Jacobson B., Ribbe T. Triple-frequency method for measuring blood impedance //Physiol. Meas. 1993. - V. 14. - P. 145 - 156.

210. Zhao T.X., Lockner D. Electrical impedance and erythrocyte sedimentation rate (ESR) of blood //Biochim. Biophys. Acta. -1993. -V. 1153. -P. 243 248.

211. Zhao T.X., Shanwell A. Electrical impedance alterations of red blood cells during storage //Vox. Sang. 1994. - V. 66. - P. 258 - 263.