Атипичная целиакия у детей. Клинико-лабораторные аспекты тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.08, кандидат наук Данилов, Денис Александрович

• Данилов, Денис Александрович
• кандидат наук
• 2015

Оглавление диссертации кандидат наук Данилов, Денис Александрович

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. АТИПИЧНАЯ ЦЕЛИАКИЯ. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ,

ЭТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗ, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА,

ЛЕЧЕНИЕ (обзор литературы)

1.1 Определение, эпидемиология, история вопроса об атипичной

форме целиакии у детей

1.2 Целиакия и ассоциированные заболевания,

трудности в постановке диагноза

1.3 Генетические аспекты проявления

и диагностики целиакии у детей

1.4 Подходы к терапии целиакии и её осложнений

ГЛАВА 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ

И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Программа исследования и общая характеристика

обследованных больных

2.2 Методы исследования

2.3 Статистическая обработка полученных данных

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ ДЕТЕЙ С АТИПИЧНОЙ ФОРМОЙ ЦЕЛИАКИИ

3.1 Группа риска детей на наличие атипичной формы целиакии

3.2 Лабораторные методы диагностики атипичной формы целиакии

у обследованных детей

3.2.1 Серологическое обследование детей группы риска по атипичной форме целиакии

3.2.2 Результаты морфологического исследования биоптатов слизистой оболочки тонкой кишки у детей

из группы риска по атипичной целиакии

ГЛАВА 4. ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ТЕЧЕНИЯ АТИПИЧНОЙ ФОРМЫ

ЦЕЛИАКИИ У ДЕТЕЙ

4.1 Значимость факторов риска у детей с атипичной формой целиакии

4.2 Клинические симптомы у детей из группы с атипичной формой целиакии

4.3 Прогнозирование течения атипичной формы целиакии у детей

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Атипичная целиакия у детей. Клинико-лабораторные аспекты»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы

Целиакия поражает по меньшей мере 1-2% населения планеты [11, 143]. Генетически детерминированное заболевание возникает у людей в раннем возрасте и при несвоевременной диагностике приводит к неблагоприятным исходам — аутоиммунным и онкологическим заболеваниям [10]. Несмотря на генетическое предрасположение - высокий риск связан со специфическими генетическими маркерами HLA-DQ2, HLA-DQ8, управление болезнью на генетическом уровне в настоящее время в массовом порядке невозможно ни в нашей стране, ни за рубежом. В 2012 году группа экспертов Европейского общества детских гастроэнтерологов, гепатологов и нутрициологов European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition (ESPGHAH) предложила алгоритм диагностики целиакии, включающий серологическое тестирование, дополнительное генотипирова-ние и биопсию кишечника, что не всегда является доступным в практической деятельности [212, 227, 286].

Несмотря на факт известности целиакии в течение последних 2 веков, нет ясности в клинической диагностике этой болезни во многом благодаря ее многоли-кости. Достаточно хорошо описаны симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и внекишечные признаки [69, 193, 232, 369], однако имеется неоднозначность в оценке последствий, сопровождающих целиакию - синдрома маль-абсорбции, нарушений обмена, появления признаков аутоиммунизации, связанной с тканевым иммунным воспалением и воздействием продуктов белкового распада [4, 61, 345, 351]. Отсюда как отечественные [11, 54], так и зарубежные [172, 242] авторы по-разному называют проявления целиакии: типичная, атипичная, скрытая, тихая, а некоторые заболевания считают ассоциированными. На классическую форму целиакии приходится всего 1/6 случаев заболевания [172], что указывает на то, что «атипичная» целиакия встречается чаще, чем «классиче-

екая», что связано с отсутствием в нашей стране масштабных скрининговых программ.

В настоящее время в научной литературе отсутствует точное описание атипичной формы целиакии, ее диагностики, возможности профилактики и лечения, отсюда становится очевидным актуальность проблемы ранней диагностики и своевременного лечения детей, страдающих атипичной целиакией, что в значительной мере улучшит течение и прогноз заболевания.

Цель исследования

На основании оценки клинических, серологических, эндоскопических и морфологических методов установить основные проявления атипичной целиакии у детей и предложить прогностическую шкалу факторов риска течения этого заболевания.

В соответствии с этой целью были поставлены следующие задачи:

Задачи исследования

1. Провести скрининг по наличию признаков атипичной целиакии среди 7130 детей в возрасте от 3 до 15 лет, оценить распространенность клинических симптомов, выделив среди них группу риска по наличию атипичной целиакии.

2. Показать частоту выявления атипичной целиакии в группе риска по развитию заболевания и установить распространенность положительных серологических маркеров в данной группе.

3. Определить чувствительность клинических симптомов у детей, страдающих атипичной формой целиакии. Оценить их специфичность.

4. Оценить половое развитие у девочек-подростков (13-15 лет), страдающих атипичной формой целиакии.

5. Установить значимость симптомов атипичной целиакии с применением метода Байеса для определения дальнейшего прогноза течения заболевания у детей.

Научная новизна исследования

На основании клинико-серологического, эндоскопического, морфологического обследования 267 детей дана характеристика особенностей клинических, эндоскопических, морфологических проявлений атипичной целиакии.

Впервые доказано, что наиболее распространенными клиническими симптомами при атипичной целиакии являются отставание в росте, анемия, алопеция, задержка полового развития у девочек, атопический дерматит, установлены диагностически значимые концентрации антител к тТГ и ^А.

В исследовании выявлена взаимосвязь атипичной целиакии с поражением ги-поталамо-гипофизарной системы у девочек-подростков, что ведет к дефициту массы тела, истощению надпочечников, эндокринным нарушениям - нарушению полового развития, дисфункции щитовидной железы.

Показана связь снижения гонадотропных и периферических стероидных гормонов с нарушением менструальной функции у девочек-подростков. Изменение показателей фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и эстрадиола в сторону снижения. Балл полового развития (БПР) у девочек в возрасте 13-15 лет составил 7,9±0,2, при возрастной норме 11,55±0,06 (р<0,01).

Разработана прогностическая шкала суммарного воздействия медицинских и социальных факторов у детей, больных атипичной целиакией, по которой можно судить об ожидаемом течении атипичной формы целиакии. Показано, что при сумме баллов 10 и выше отмечается максимальная степень риска по тяжести прогноза. При суммарном балле 5-9 степень риска средняя, при сумме баллов 0-4 минимальная степень риска осложнений.

Практическая значимость работы

Результаты проведенных исследований нацеливают практикующих врачей на раннюю диагностику атипичной целиакии.

Обосновано применение диагностических мероприятий, направленных на восстановление эндокринных нарушений у девочек-подростков, страдающих атипичной целиакией, для чего в протоколе диагностики рекомендовано определение ФСГ, эстрадиола, периферических гормонов щитовидной железы, подсчет БПР.

Внедрение прогностической шкалы суммарного воздействия медицинских и социальных факторов в клиническую практику позволит рассчитать вероятность неблагоприятного течения атипичной целиакии при суммарном балле выше 5.

Результаты исследования могут быть взяты за основу для разработки целевых программ по целиакии у детей и подростков г. Барнаула.

Положения, выносимые на защиту

1. Атипичной форме целиакии свойственны особые клинические и морфологические характеристики: отставание в росте, анемия, алопеция, атопический дерматит, задержка полового развития; ниже толщина слизистой оболочки тонкой кишки и высота ворсинок, глубже глубина крипт, что ведет к поздней диагностике этого заболевания. Среди детей, находящихся на стационарном обследовании и лечении, атипичная целиакия составляет 0,8%, а среди детей в группе риска, нуждающихся в обследовании для постановки диагноза, серологически позитивные дети составляют 23,2%, морфологически заболевание подтверждено у 22,1%.

2. У детей с проявлениями атипичной целиакии отмечается заинтересованность гипоталамо-гипофизарной системы. К значимым клиническим проявлениям атипичной целиакии у девочек пубертатного возраста относятся: задержка полового развития, что подтверждает снижение балла полового развития до 7,9±0,2, снижение в 2 раза ФСГ и эстрадиола. Отмечается дисбаланс тиреотропного гормона, свободных трийодтиронина и тироксина, указывающее на заинтересованность щитовидной железы в патологическом процессе.

3. Наибольшей чувствительностью из клинических симптомов, характерных для атипичной формы целиакии у детей, обладают: дефицит массы тела, отставание в росте, неврологические расстройства. Высокая специфичность симптомов

определяется при алопеции, аутоиммунном тиреоидите, задержке полового развития, сахарном диабете I типа. Разработанная на основе проведенного исследования шкала суммарного воздействия повреждающих факторов риска у детей с атипичной формой целиакии позволяет рассчитать вероятность неблагоприятного течения заболевания у детей, при сумме баллов 10 и выше отмечается максимальная степень риска по тяжести прогноза. При суммарном балле 5-9 степень риска средняя, при сумме баллов 0-4 минимальная степень риска осложнений.

Внедрение в практику

Изложенные в работе материалы внедрены в практику работы гастроэнтерологического отделения и городского гастроэнтерологического кабинета на базе поликлинического отделения Краевого государственного бюджетного учреждения (КГБУЗ) «Детская городская больница № 1, г. Барнаул».

Основные положения диссертации включены в учебный процесс на кафедре пропедевтики детских болезней и кафедре педиатрии с курсом факультета повышения квалификации и переподготовки специалистов Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО АГМУ МЗ РФ).

Апробация работы

Материалы диссертации доложены на 14 Конгрессе педиатров России (с международным участием) «Актуальные проблемы педиатрии», г. Москва, 2010 г, на 17 съезде педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» (с международным участием), г. Москва, 2013 г, итоговом медицинском совете педиатров Главного управления по здравоохранению и фармацевтической деятельности Администрации Алтайского края, г. Барнаул, 2013 г, на конференции молодых ученых «Молодежь Барнаулу», г. Барнаул, 2013 г, на ежегодной краевой конференции

детских гастроэнтерологов, г. Барнаул, 2014 г, 11-й Северо-Западной научной гастроэнтерологической сессии г. Санкт-Петербург, 2014 г, совместном заседании кафедры пропедевтики детских болезней и кафедры педиатрии с курсом ФПК и ППС, Барнаул, 2015г.

Личный вклад автора в получение новых научных результатов

данного исследования

Весь материал, представленный в диссертации, получен, обработан и проанализирован лично автором. Курация больных, вошедших в исследование, проведена автором.

Им написано и опубликовано 7 печатных работ, в том числе 4 в журналах, рекомендованных в перечне Высшей аттестационной комиссией, в которых отражены основные научные результаты диссертации.

Структура диссертации

Диссертационная работа оформлена традиционно, в виде специально подготовленной рукописи, изложена на 144 страницах машинописного текста. Состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, их обсуждения, выводов, практических рекомендаций. Список литературы насчитывает 372 источника (из них 94 отечественных и 278 иностранных авторов). Работа содержит 21 таблицу и 3 рисунка.

10

ГЛАВА 1

АТИПИЧНАЯ ЦЕЛИАКИЯ. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ, ЭТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗ, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ

(обзор литературы)

1.1 Определение, эпидемиология, история вопроса об атипичной

форме целиакии у детей

По международной классификации болезней десятого пересмотра [47] целиа-кия значится отдельно под номером К-90.0. В классификации фигурируют другие обозначения целиакии: глютенчувствительная энтеропатия, идиопатическая стеа-торея, нетропическая спру (К-90.0).

Ранее считалось (да и сейчас, к сожалению, сохраняется мнение), что целиа-кия - это сугубо детская болезнь и к подростковому возрасту она проходит [15]. На самом деле патологический процесс не угасает и сохраняется возможность развития тяжелого полиорганного поражения и онкологических осложнений [116, 212].

Целиакия впервые описана во 2 веке новой эры. Затем у большинства отечественных и зарубежных авторов фигурируют ученые, подробно раскрывавшие особенности и многоликость целиакии в 19 веке, тогда же Mathew Baillie впервые описал связь клинической симптоматики целиакии с изменениями диеты. История вопроса повторяется от автора к автору [4, 11, 17, 34, 68, 69, 256]. Во всех изысканиях подчеркивается влияние глютена на слизистую оболочку (СО) тонкой кишки, приводящее к поносам, а иногда и к смерти.

В 2012 году Европейская Ассоциация, включавшая гастроэнтерологов, гепа-тологов и диетологов European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition (ESPGHAN) создала алгоритм скрининга на наличие целиакии, предусмотрев порядок обследования с обязательным гистологическим подтверждением диагноза после биопсии тонкой кишки [152, 185, 212, 227, 286, 315, 324, 343, 357].

Несмотря на рекомендации всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) о создании скрининговой программы для выявления целиакии, таковая не была принята ни в одной стране мира.

Кроме значимости целиакии как серьезной болезни, которой подвержены и дети, и взрослые, в течение последних двух десятков лет врачи разных географических мест убедились в довольно высокой частоте целиакии - 1% - в США, 2% -в Финляндии, 3% - в Швеции, 0,2% - в Германии [182, 215, 281, 362].

По сведениям С. Catassi [145], заболеваемость среди детей в Европе исчисляется 1 случаем на 250, тот же автор в 1996 году предполагал, что целиакия реже встречается в странах Юго-Восточной Азии. Однако, в публикациях С. Catassi и К. Alarida в 2011 г. [142] пишут, что за 25 лет резко изменилось представление о частоте целиакии в Азии. Авторы подчеркивают, что глютен осуществляет влияние через рис. По подсчетам P.D. Howdle (цитировано по О.В. Анциферовой, 2014) распространенность целиакии в среднем 0,5-1% от общего числа населения планеты. При этом соотношение явных и скрытых форм - 1:6 [4, 11, 61, 69, 135]. По мнению К.Е. McGowan et al. [272], высока доля типичной, классической целиакии, в группе детей младше трех лет, у старших детей преобладают атипичные формы.

Целиакия, во-первых, это заболевание генетически детерминировано и частота его зависит от региона проживания [293]. Как деликатно отмечает А.И. Парфенов [54], целиакия встречается у «генетически восприимчивых людей». Во-вторых, уровень выявляемости целиакии зависит от квалификации медицинской помощи в регионе, в-третьих, на распространенность целиакии влияют социально-экономические условия. Забегая вперед, следует отметить, что пока речь идет о типичной форме целиакии, выражающейся абдоминальными симптомами. Не распространяясь здесь по этому спорному вопросу, отмечаем, что целиакию с «нетипичными» (читай не абдоминальными) проявлениями все авторы называют по-разному: «торпидная», «латентная», «скрытая», «атипичная». Но говоря о частоте разных форм все пишут, что типичная форма по отношению к атипичной встречается в соотношении 1:6. По этой причине мы так же считаем заниженным

подсчет распространенности целиакии [95, 98]. В публикациях много говорится о существовании нетипичных форм. Однако только в последние десятилетия появляются работы с описанием нетипичных симптомов. А коль скоро все пишут о типичной форме, то превышающая по частоте типичную форму атипичная прячется от глаз специалистов. При внимательном отношении к атипичной форме частота целиакии возрастает в 6 раз. По мнению М.О. Ревновой [69], даже частота десятой части явных классических форм еще не выявлена. Сведения о частоте целиакии среди различных групп населения явно не соответствуют действительности по ряду причин. В связи с тем, что встречаются различные клинические варианты течения целиакии, отличающиеся от ее классических проявлений, не нашедшие отражения в отечественной литературе, мы сочли возможным считать этот раздел основным и углубленное изучение вариантов течения целиакии явилось одной из наших задач.

Наш соотечественник Нил Федорович Филатов еще в 1896 году описал изнуряющий хронический катар кишок, приводящий к истощению. В нашей стране более или менее систематическое изучение целиакии началось на рубеже 20 и 21 веков. Научные исследования М.О. Ревновой [69] посвящены обследованию детей на наличие целиакии. Показательны результаты исследования О.В. Анциферовой [4], проведенные в Иркутске и Иркутской области. Автор провела скрининг около 3500 пациентов, среди них детей и подростков было 1775. Не обнаружено разницы между русскими детьми и бурятами. Обнаружив целиакию у 44 пациентов, О.В. Анциферова убедилась, что только у 8 имеются типичные для целиакии симптомы. Целиакия может проявиться в любом возрасте, но все же чаще ее диагностируют в возрасте до 3 лет [23, 76]. На основании этого установлено, что соотношение типичных и атипичных форм целиакии составило 1:6, что соответствует публикациям. Обследование в группах риска в Рязани показало частоту целиакии 1:85, в Томске-1,2:1000 [34].

Описаны 7 случаев атипичной и 5 случаев типичной целиакии в Индии у детей 5-13 лет. Дети обследованы по заданному ESPGHAN алгоритму. В группе с атипичной целиакией дети отличались отсутствием абдоминальных симптомов и

отставанием в росте. В обеих группах отмечался сниженный гемоглобин и содержание кальция в крови без достоверной разницы [299].

A. Fasano [179] описывает целиакию как иммунное заболевание, где триггером является глютен, который как антиген вызывает поломку в тканях тонкого кишечника в случаях генетически обусловленной чувствительности к нему. Примерно в 10% при скрининге на лабораторном этапе подтверждено наличие целиа-кии. Автор описывая частоту целиакии 1:99, 1:67, не сообщает о соотношении частоты типичной и атипичной целиакии, но описывает абдоминальные проявления типичной целиакии и следующие симптомы атипичной целиакии: анемия, остео-пороз, хроническая утомляемость, аутоиммунные расстройства, гастроинтести-нальный рак, герпетиформный дерматит, гингивит, неврологические симптомы вплоть до атаксии, запоры. Довольно часто солидные авторы пишут об «ассоциированных» с целиакией заболеваниях, относя к ним диабет. Однако не редко, как в описываемом труде, относят сахарный диабет к симптомам атипичной целиакии. Об атопическом дерматите, сопровождающем атипичную целиакию, сообщают Д. А. Древаль и соавторы [21].

Описывая атипичную форму целиакии, А.И. Парфенов [54] относит к ней вне-кишечные симптомы, связанные с нарушением всасывания или иммунными нарушениями (геморрагический синдром, остеомаляция, аутоиммунный тиреоидит, гепатит).

По мнению М.Н. Шариповой [87], Р.Н. Green, В. Jabri [194, 195], Р.Н. Green, С. Cellier [193] факт генетической зависимости целиакии в сложных случаях атипичной целиакии с запутанной клинической картиной помогает диагностике и предотвращению риска возникновения опухолей ЖКТ, а так же ассоциированных с целиакией аутоиммунных заболеваний - сахарного диабета 1 типа, аутоиммунного тиреоидита, склеродермии, ревматоидного артрита, герпетиформного дерматита, аутоиммунного гепатита.

И.Н. Захарова и соавторы [22, 25], описывая атипичную целиакию, сравнивают ее с подводной частью айсберга, относя известные симптомы к типичной форме, находящейся в верхушке айсберга.

М.О. Ревнова [66] отмечает «отчетливую тенденцию к увеличению промежутка между манифестацией заболевания и моментом постановки диагноза, что связано с увеличением атипичных форм целиакии». Е. Roma et al. [306] приводят данные: доля атипичной целиакии за периоды 1978-1987 гг., 1988-1997 гг., 19982007 гг. составила 1,4%; 6,9%; 36,2% соответственно; тогда как типичная форма целиакии наблюдалась у 34,7%; 31% и 15,6%.

J. Bai et al. [116] считают, что соотношение между диагностированными и не диагностированными формами целиакии в Европе составляют 1:5 — 13.

Учитывая принадлежность обследуемых к региону, как правило, рядом находится и генетическая принадлежность. Ярким примером служит обнаруженная С. Catassi и A. Fasano [143] чрезвычайно высокая - 5,6% (в 10 раз выше, чем в Европе) частота целиакии среди бедуинов Сахары. Авторы объясняют этот феномен тем фактом, что многие поколения бедуинов не употребляли злаков, содержащих глютен. Особенностью их жизненного уклада является сокращенный период грудного вскармливания, раннее введение прикорма, а также высокое с раннего возраста потребление содержащих глютен продуктов из .поступающих к ним в последние десятилетия гуманитарной помощи [124, 136, 138, 265].

1.2 Целиакия и ассоциированные заболевания, трудности

в постановке диагноза

В настоящее время многие авторы относят типичную форму целиакии к атипичным случаям и наоборот. При этом в их публикациях имеются бесценные мысли, которые невозможно не процитировать. К таким авторам относятся: А.И. Парфенов [63]; М.П. Шейбак [88]; Di Domenico et al. [164]; P. Petaros et al. [295]. По их мнению - наличие у больного целиакии в 14-19% случаев предрасполагает к развитию аутоиммунной патологии, включая ревматоидный артрит, склеродермию, интерстициальное поражение легочной ткани, цирроз печени, язвенный колит, онкологические осложнения; в случаях «малосимптомных» вариантов авторы подчеркивают важность изучения родословной и минимальных клинических при-

знаков. C.B. Бельмер [11] разделяет типичные, атипичные и латентные формы. К атипичной форме автор относит целиакию у детей, страдающих низкорослостыо, анемией, остеопорозом, задержкой полового развития - кстати, еще в 1908 г С.А. Herter обратил внимание на нарушение полового созревания у детей с целиакией и назвал ее «интестинальным инфантилизмом». Что касается морфологически верифицированной целиакии в возрасте от 9 до 16 лет, то обследовав 186 детей с целиакией, Л.Я. Климов и соавторы [30] установили, что у пациентов преддошко-льного возраста дефицит массы тела встречается гораздо чаще задержки роста; по мере взросления и увеличения длительности заболевания на первый план выходит низкорослость, в результате чего в школьном возрасте число детей с нормальным ростом сокращается до 23,3%, а частота соматогенного нанизма превосходит 50%.

К ассоциированным с целиакией заболеваниям C.B. Бельмер [11] относит гер-петиформный дерматит, сахарный диабет 1 типа, аутоиммунный тиреоидит, аутоиммунный гепатит, первичный билиарный цирроз печени, системную красную волчанку, ревматоидный артрит, миастению, алопецию, атаксию, кардиомиопа-тию. М.О. Ревнова [69] предлагает единый подход к терминологическим аспектам целиакии, исключающий «синдром целиакии» и «вторичную целиакию»; однако, утверждает, что нет необходимости в разделении форм заболевания на типичную, атипичную, торпидную и другие, так как это вносит долю субъективизма в оценку заболевания. Автор пишет: «С нашей точки зрения эти формы являются очень условными и их выделение вызвано отсутствием тяжелой классической формы в странах Европы вследствие хорошей диагностики и информированности врачей. В России остается огромное количество тяжелых классических недиагностиро-ванных форм, поэтому данная классификация, подразумевающая проведение диагностических манипуляций на высшем уровне, не вполне подходит для практического здравоохранения нашей страны». По мнению М.О. Ревновой получается, что в нашей стране не до атипичной формы, есть чем заняться и без нее. Между тем публикации Lancoster Smith et al из Англии в 1967-74 гг., Cooper et al. из Англии в 1958-77 гг., Midhagen et al из Швеции в 1976-86 гг., Corazza et al. из Италии в 1972-89 гг., свидетельствуют об изысканиях, при которых обнаружена тесная

связь между целиакией и аутоиммунными заболеваниями. По данным J.A. Murray (цитировано по О.В. Анциферовой (2014)), исследовавшего больных целиакией и диабетом 1 типа разного возраста, целиакия предшествовала диабету только у 1%, но сопутствовала ему у 6,5% больных. О.В. Анциферова [4] утверждает, что при ряде заболеваний, в основном аутоиммунного генеза, целиакия обнаруживается у 10-30% больных, что существенно чаще, чем в популяции; автор называет эти заболевания ассоциированными с целиакией. Согласно утверждению О.В. Анциферовой [4] при несвоевременной диагностике целиакии в отсутствие своевременного лечения повышается риск возникновения опухолей желудочно-кишечного тракта и аутоиммунных заболеваний.

Другие авторы, изучавшие целиакию, все заболевания, перечисленные выше, кроме сахарного диабета, относят к аутоиммунным проявлениям атипичной формы целиакии. Описаны афтозный стоматит, витилиго, ассоциированные с целиакией [104, 157, 159, 175]. Имеются работы о связи целиакии и псориаза: у 4% больных псориазом была выявлена целиакия [253]. Исследования выявили частоту встречаемости очаговой алопеции при целиакии - 1:85 [159].

Кроме этих заболеваний у больных целиакией чаще, чем в популяции встречаются аллергические заболевания кожи и респираторного тракта [40, 66].

Имеются сообщения о наследственных заболеваниях, которые с более высокой частотой, чем в популяции в целом, сочетаются с целиакией. Их, по-видимому, следует отнести к группе риска; к ним относятся синдром Дауна [133, 266], Шерешевского-Тернера [130], Вильямса [188].

Атипичная форма целиакии характеризуется атрофией слизистой оболочки тонкой кишки, наличием серологических маркеров, однако клинические кишечные проявления отсутствуют [41, 63, 112], наблюдается часто у детей в возрасте старше 1 года, подростковом и юношеском возрасте, проявляется интермитти-рующими болями в животе, артралгиями, рецидивирующим афтозным стоматитом, дефектом зубной эмали, повышенной активностью трансаминаз, депрессией, раздражительностью. Атипичная целиакия сопровождается изменением плотности костной ткани, проявляющемся болями в костях. Нарушение всасывания

кальция и витамина Д приводят к остеомаляции и рахитоподобным деформациям костной системы. У больных детей нередко выявляют компрессию позвонков, вплоть до переломов, кифосколиоза, межпозвонковых грыж. Описанные процессы приводят к аномалиям зубов, нарушению эмали и текстуры поверхности зубов, изменения связаны с мальабсорбцией кальция и дефицитом витамина Д [36, 57, 175, 280, 326, 368]. Нарушение минеральной плотности костной ткани ведет к часто встречающемуся при атипичной целиакии к гиперпаратиреоидизму. Установлена зависимость между поступлением цинка в организм и содержанием его в костях скелета. Цинк необходим для реализации цинк-зависимого фермента - щелочной фосфатазы [48, 80, 137, 213, 312].

Вопрос об этиологии целиакии решен более века назад и перенос сведений, касающихся причины повреждения стенки кишечника глютеном, мы считаем нецелесообразным. С обсуждения этиологии целиакии начинаются все публикации о ней, настолько простой кажется эта этиология- элементы зерновых культур вызывают деструкцию слизистой оболочки тонкой кишки. Однако, несмотря на кажущуюся простоту, имеется ввиду повышенная чувствительность особых нервных окончаний в тонкой кишке, чувствительных к раздражающему фактору, передающаяся по наследству.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Данилов, Денис Александрович, 2015 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аверкина, H.A. Оптимизация питания детей с пищевой аллергией, обусловленной непереносимостью злаков / H.A. Аверкина, Т.Э. Боровик, H.H. Семенова, Е.А. Рославцева и др. // Педиатрия. - 2004. - № 4. - С. 48-50.

2. Аверкина, H.A. Особенности течения целиакии у детей при длительнной патогенетической терапии : автореф. ... дис. канд. мед. наук / H.A. Аверкина. — М., 2007. - 26 с.

3.Александрова, В.А. Основы иммунной системы желудочно-кишечного тракта : методическое пособие / В.А. Александрова. - СПб., 2006. - 44 с.

4. Анциферова, О.В. Клинико-диагностическая характеристика целиакии у детей г. Иркутска и Иркутской области : дис. ... канд. мед. наук : 14.01.08 / О.В. Анциферова. - Красноярск, 2014. - 159 с.

5. Анциферова, О.В. Сравнительная характеристика диагностических маркеров целиакии / О.В. Анциферова, J1.A. Решетник, Т.А. Спасич // Забайкальский медицинский вестник. - 2014. - № 1. - С. 9-13.

6. Аруин, Л.И. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника / Л.И. Аруин, Л.Л. Капуллер, В.А. Исаков. - М.: Триада-Х, 1998. - 384 с.

7. Ахмедова, И.М. Гормональные и метаболические нарушения при энзимопа-тиях тонкой кишки у детей : автореф. дис. ... д-ра мед. наук / И.М. Ахмедова. — Ташкент, 2006. - [б.с.].

8. Баранов, A.A. Репродуктивное здоровье детей Российской Федерации: проблемы и пути их решения / A.A. Баранов, С.М. Шарков, С.П. Яцык // Рос. педиат-рич. журн.-2010.-№ 1.-С. 4-7.

9. Баранов, A.A. Физиологическое развитие детей и подростков на рубеже тысячелетий / A.A. Баранов, В.Р. Кучма, H.A. Скоблина. - М.: Науч. центр здоровья детей РАМН, 2008. - 216 с.

10. Бельмер, C.B. Функциональное состояние органов пищеварения при целиакии / C.B. Бельмер, Т.В. Гасилина // Вопр. детской диетологии. - 2012. - № 2.

- С. 29-34.

11. Бельмер, C.B. Целиакия у детей / C.B. Бельмер, М.О. Ревнова. - М.: Мед-практика - М, 2010. - 392 с.

12. Бельмер, C.B. Целиакия: исходы и новые подходы к диагностике / C.B. Бельмер, Т.В. Гасилина // Лечащий врач. - 2012. - № 8. - С. 56-60.

13. Бельмер, C.B. Целиакия: от патогенеза к лечению / C.B. Бельмер, Т.В. Гасилина // Вопр. Современной педиатрии. - 2013. - Т. 12, № 3. - С. 12-17

14. Болотова, Н.В. Особенности полового и физического развития девочек 816 лет / Н.В. Болотова, В.К. Поляков, А.П. Аверьянов // Рос. педиатрич. журн. -2007.-№4. -С. 33-36.

15. Валенкевич, Л.Н. Клиническая энтерология / Л.Н. Валенкевич, О.И. Яхонтова. - СПб.: Гиппократ, 2001. - 288 с.

16. Воробьева, H.H. Новые подходы к морфологической диагностике глютен-чувствительной целиакии / H.H. Воробьева, С.Г. Хомерики, А.И. Парфенов // Терапевтический архив. - 2012. - № 2. - С. 21-25.

17. Вохмянина, Н.В. Современное представление о целиакии / Н.В. Вохмяни-на. - СПб.: Триада, 2009. - 150 с.

18. Вохмянина, Н.В. Условия минимизации диагностических пропусков для выявления целиакии / Н.В. Вохмянина, Т.В. Вавилова // СВОП. - 2014. - № 6. - С. 24-28.

19. Григорьев, К.И. Синдром Дауна и целиакия как взаимоотягощающие состояния: комментарии к обучению родителей больных детей / К.И. Григорьев, О.Ф. Выхристюк, C.B. Бельмер // Вопр. детской диетологии. - 2014. - Т. 12, № 4.

- С. 66-72.

20. Григорьева, Е.Ф. К вопросу диагностики стертых форм целиакии у детей / Е.Ф. Григорьева, Л.И. Иванова, В.В. Смышляева и др. // Вопр. детской диетологии. - 2006. - Т. 4, № 5. - С. 45-80.

21. Древаль, Д.А. Атопический дерматит и глютеновая энтеропатия у детей [Текст] / Д.А. Древаль, И.Н. Красногорский, М.О. Ревнова и др. // Аллергология. -2002. -№ 1.-С. 30-36.

22. Захарова, И.Н. Целиакия у детей: решенные и нерешенные вопросы этио-патогенеза / И.Н. Захарова, Т.Э. Боровик, Е.А. Рославцева и др. // Вопр. современной педиатрии. - 2011. - № 4. - С. 30-35.

23. Захарова, И.Н. Целиакия у детей: современный взгляд на проблему : учеб. пособие для врачей / И.Н. Захарова, Т.Э. Боровик, H.A. Коровина и др. - М.:

РМАПО, 2013.-90 с.

♦

24. Захарова, И.Н. Целиакия: базовые сведения / И.Н. Захарова, Т.Э. Боровик, Е.А. Рославцева и др. // Consilium medicum. - 2014. - №2. - С. 31-35. - (Педиатрия).

25. Захарова, И.Н. Целиакия: клинические особенности / И.Н. Захарова, Т.Э. Боровик, Е.А. Рославцева и др. // Consilium medicum. - 2014. - № 3. - С. 62-67. — (Педиатрия).

26. Ивашкин, В.Т. Эволюция представлений о роли нарушений двигательной функции пищевода в патогенезе гастроэзофагеальной рефлюксной болезни / В.Т. Ивашкин, A.C. Трухманов // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, коло-проктологии. - 2010. - Т. 20, № 2. - С. 13-19.

27. Исабекова, Т.К. Клинико-эпидемиологические особенности и организация лечения целиакии у детей : автореф. дис. ... канд. мед. наук / Т.К. Исабекова. -Алматы, 2008. - 23 с.

28. Карсыбекова, Л.М. Определение антиглиадиновых антител в диагностике целиакии / Л.М. Карсыбекова, А.К. Машкеев, М.Н. Шарипова и соавт. // Материалы XIII Конгресса детских гастроэнтерологов России. - М., 2006. - С. 294-295.

29. Касаткина, E.H. Клинико-лабораторная характеристика различных форм целиакии в зависимости от генетических маркеров заболевания : автореф. дис. ... канд. мед. наук / E.H. Касаткина. - М., 2012. - 25 с.

30. Климов, Л.Я. Антропометрические показатели детей в периоде клинической манифестации целиакии / Л.Я. Климов, М.В. Стоян, В.А. Курьянинова и др. // Терапевтичекая гастроэнтерология. - 2013. - № 1. — С. 55-59.

31. Климов, Л.Я. Совершенствование диагностики целиакии у детей в Ставропольском крае: ретроспективный анализ за 17 лет / Л.Я. Климов, М.В. Стоян,

B.А. Курьянинова и соавт. // Медицинский вестник Северного Кавказа. - 2014. — Т. 9, № 3. - С. 237-241.

32. Кокнашвили, B.C. Нарушение кальциевого обмена и его коррекция у детей с синдромом мальабсорбции : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.01.08 / B.C. Кокнашвили. - М., 2011. - 27 с.

33. Коколина, В.Ф. Гинекологическая эндокринология детского и подросткового возраста / В.Ф. Коколина. - М.: Медпрактика-М, 2005. - 340 с.

34. Кондратьева, Е.И. Распространенность полиморфных вариантов генов HLA DQA1 и DQB1 у больных целиакией г. Томска и г. Краснодара / Е.И. Кондратьева, Г.Н. Янкина, О.В. Долбнева // Вопр. детской диетологии. - 2012. - № 2-

C. 11-14.

35. Кондратьева, Е.И. Целиакия у детей. Спорные вопросы диагностики и лечения / Е.И. Кондратьева, Г.Н. Янкина // Вопр. детской диетологии. - 2010. — Т. 8, №2.-С. 37-41.

36. Крумс, Л.М. Болезни зубов и остеопороз могут служить ключами к диагностике целиакии / Л.М. Крумс, А.И. Парфенов, O.A. Кондратьева и др. // Терапевтический архив. - 2006. - № 2. — С. 64-66.

37. Крумс, Л.М. Микроскопический колит - причина торпидного течения целиакии / Л.М. Крумс, А.И. Парфенов, С.Г. Хомерики и др. // Терапевтический архив. -2005. -№ 2. -С. 80-81.

38. Курчанов, Н.А. Генетика человека с основами общей генетики : учеб. пособие / Н.А. Курчанов. - СПб., 2006. - 175 с.

39. Лаврова, Т.Е. Нозологические варианты непереносимости глютена / Т.Е. Лаврова // Педиатрическая фармакология. - 2006. - № 2. - С. 66-69.

40. Лайл, Х.Б. Диагностика и лечение целиакии у детей : автореф. дис. ... канд. мед. наук / Х.Б. Лайл. - СПб., 2000. - 23 с.

41. Латышев, О.Ю. Стоматологический статус больных с сочетанными аутоиммунными заболеваниями - сахарным диабетом 1 типа и целиакией / О.Ю. Латышев // Пародонтология. - 2007. - № 4 (45). - С. 41^14.

42. Логинов, А.С. Болезни кишечника : руководство для врачей / А.С. Логинов, А.И. Парфенов. - М.: Медицина, 2009. - 631 с.

43. Лысиков, Ю.А. Морфо-эндоскопические параллели при исследовании желудка и тонкой кишки у детей с целиакией / Ю.А. Лысиков, Т.А. Малицина, Е.А. Рослав-цева, Н.А. Аверкина // Вопр. детской диетологии. - 2006. - Т. 4, № 5. - С. 61.

44. Лысиков, Ю.А. Состояние слизистой оболочки желудка у детей с целиакией : материалы XIII Конгресса детских гастроэнтерологов России, Москва, 21— 23 марта 2006 г. / Ю.А. Лысиков, Е.А. Рославцева, Н.А. Аверкина и др. // Вопр. детской диетологии. - 2006. - Т. 4, № 5. - С. 45-80.

45. Лысиков, Ю.А. Целиакия у детей: диагностика и лечение / Ю.А. Лысиков, Т.Э. Боровик, Н.А. Коровина, Е.А. Рославцева и др. // Consilium medicum. - 2008. - № 1. - С. 20-25. - (Педиатрия).

46. Машкеев, А.К. Изменение некоторых показателей гепатобилиарной системы при целиакии / А.К. Машкеев, Л.М. Карсыбекова, М.Н. Шарипова и соавт. // Вопр. детской диетологии. - 2006. - Т. 4, № 5. - С. 64.

47. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем. Десятый пересмотр [Текст] : пер. с англ. / ВОЗ. — М. : Медицина, 1995 - Т. 1, ч. 1. - С. 607.

48. Мухина, Ю.Г. Минеральная плотность кости у детей с целиакией: факторы риска снижения / Ю.Г. Мухина, Т.В. Банина, JT.A. Щеплягина // Остеопороз и остеопатии. - 2012. - № 2. - С. 18-20.

49. Назарова, А.З. Диетическая коррекция дефицита кальция у детей с целиакией [Электронный ресурс] / А.З.Назарова, Л.М.Карсыбекова, М.Н.Шарипова, Т.К.Исабекова, Б.А.Бажанова; Научный Центр педиатрии и детской хирургии МЗ Республики Казахстан, г.Алматы // Материалы XIII Конгресса детских гастроэнтерологов России. - 2006. - Режим доступа http://www.gastroportal.ru/php/content.php?id=l 11271.

50. Неудахин, Е.В. Особенности вегетативного гомеостаза у детей с гипотрофией / Е.В. Неудахин, В.Ф. Коколина, А.Г. Румянцева и др. // Практическое руководство по детским болезням / ред. P.P. Шиляев, Е.В. Неудахин. - М.: Медпрак-тика-М, 2008. - Т. 11: Детская вегетология. - С. 325-332.

51. Орешко, Л.С. Нарушение моторной функции органов пищеварения у больных целиакией / Л.С. Орешко, М.С. Журавлева, H.A. Прокофьева // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2013. - № 10. — С. 11-12.

52. Орешко, Л.С. Роль главного комплекса гистосовместимости при целиакии / Л.С. Орешко // Вестн. Санкт-Петербергского Университета. - 2007. - Вып. 4. -(Сер. 11).

53. Палагина, Н.В. Запор в клинической картине глютеновой энтеропатии / Н.В. Палагина // Вопр. детской диетологии. - 2006. - Т. 4, № 5. - С.45-80.

54. Парфенов, А.И. Глютенчувствительная целиакия - мультидисциплинарная патология человека / А.И. Парфенов // Верхневолжский медицинский журнал. -2013. - Т. 11, Вып. 2. - С. 42-48.

55. Парфенов, А.И. Глютенчувствительная целиакия и профилактика аутоиммунных и онкологических заболеваний / А.И. Парфенов, Е.А. Сабельникова, Л.М. Крумс и др. // Терапевтический архив. - 2007. - № 2. - С. 5-11.

56. Парфенов, А.И. Диагностика глютеновой энтеропатии и оценка эффективности ее лечения / А.И. Парфенов, JI.M. Крумс // Терапевтический архив. - 2002.

- № 2. - С. 27-31.

57. Парфенов, А.И. Минеральная плотность костной ткани у больных глютен-чувствительной целиакией / А.И. Парфенов, В.Н. Дроздов, A.B. Петраков и др. // Терапевтический архив. - 2010. - № 2. - С. 43-48.

58. Парфенов, А.И. Нарушение минеральной плотности костной ткани у больных целиакией / А.И. Парфенов, O.A. Кондратьева // Терапевтический архив.

- 2006. -№ 3. - С. 85-88.

59. Парфенов, А.И. Функциональное состоянние желудка, поджелудочной железы, печени и желчного пузыря при целиакии / А.И. Парфенов, JT.M. Крумс, Е.А. Сабельникова // Терапевтический архив. - 2011. - № 2. - С. 20-24.

60. Парфенов, А.И. Целиакия и эндокринные болезни / А.И. Парфенов // Consilium medicum. - 2009. - T. 11, № 2. - С. 31-35. - (Гастроэнтерология).

61. Парфенов, А.И. Целиакия. Эволюция представлений о распространенности, клинических проявлениях и значимости этиотропной терапии / А.И. Парфенов. - М., 2007. - 376 с.

62. Парфенов, А.И. Частота целиакии у больных с хронической диареей / А.И. Парфенов, Р.Б. Гудков, JT.M. Крумс и др. // Терапевтич. архив. - 2003. - № 9. - С. 55-59.

63. Парфенов, А.И. Энтерология / А.И. Парфенов. -М.: Триада-Х, 2002. - 744 с.

64. Практическое руководство Всемирной организации гастроэнтерологов (ВОГ-OMGE). Целиакия [Электрон, ресурс] / J. Bai, Е. Zeballos, M. Fried et al. -2005. - 18 с. - Режим доступа : http://www.worldgastroenterology.org/assets/downloads/ru/pdf/guidelines/g_datal3_ru. pdf.

65. Рабсон, А. Основы медицинской иммунологии / А. Рабсон, А. Ройт, П. Делвз. - М. : Мир, 2006. - 319 с.

66. Ревнова, М.О. Аллергические болезни и целиакия — механизмы соприкосновения и различия / М.О. Ревнова // Педиатрическая фармакология. — 2010. — № 1. - С. 76-80.

67. Ревнова, М.О. Клинико-эндоскопические параллели при целиакии у детей / М.О. Ревнова, В.Б. Ревнов // Сборник науч. тр., посвящ. юбилею детской инфекционной больницы №5. _ СПб., 2001. - С. 116-117.

68. Ревнова, М.О. Целиакия — болезнь или образ жизни? / М.О. Ревнова, И.Э. Романовская. - СПб., 2006. - 144 с.

69. Ревнова, М.О. Целиакия у детей: клинические проявления, диагностика, эффективность безглютеновой диеты : дис. ... д-ра мед. наук : 14.00.09 / М.О. Ревнова. - СПб., 2005. - 346 с.

70. Ревякина, В.А. Лечебное питание детей с пищевой аллергией : пособие для врачей / В.А. Ревякина, Т.Э. Боровик. - М, 2005. - 38 с.

71. Рославцева, Е.А. Атипичная целиакия: клинический пример / Е.А. Рослав-цева, Н.Л. Пахомовская, Т.Э. Боровик и др. // Педиатрическая фармакология. -2012.-№4.-С. 81-84.

72. Рославцева, Е.А. Значение генетических факторов в развитии целиакии / Е.А. Рославцева, М.В. Яковлева, Т.А. Астрелина и др. // Вопр. современной педиатрии. - 2010. -№ 4. - С. 40-43.

73. Рославцева, Е.А. К вопросу о дифференциальной диагностике целиакии и аллергической энтеропатии у детей / Е.А. Рославцева, Ю.А. Лысиков, Т.Э. Боровик и др. // Вопр. современной педиатрии. - 2004. - Т. 3, № 5. - С. 24-29.

74. Рославцева, Е.А. Непереносимость глютена [Электронный ресурс] / Е.А. Рославцева // Agluten.narod.ru - безглютеновый народ. - 2014. - Режим доступа : http://agluten.narod.ru/statia.htm.

75. Сабельникова, Е.А. Взаимосвязь между целиакией и хроническими заболеваниями печени / Е.А. Сабельникова, К.П. Нейман, А.И. Парфенов и др. // Гепа-тология. - 2005. - № 2. - С. 11-15.

76. Саванович, П.П. Клинико-диагностические особенности целиакии у детей / П.П. Саванович, X. Белес // Медицинский журнал. - 2009. - № 2. - С. 108-111.

77. Салпынова, A.JI. Тиреоидная дисфункция у детей с целиакией : материалы XIII Конгресса детских гастроэнтерологов России, Москва, 21-23 марта 2006г. / A.JI. Салпынова, А.К. Машкеев, М.Н. Шарипова и др. // Вопр. детской диетологии. - 2006. - Т. 4, № 5. - С. 45-80.

78. Сенаторова, A.C. Течение целиакии у детей Харьковской области / A.C. Сенаторова, М.Н. Ермолаев, Е.И. Чуб и др. // Вопр. детской диетологии. - 2006. -Т. 4, №5.-С. 72.

79. Сметанин, В.Н. К характеристике репродуктивного здоровья городских девочек-подростков / В.Н. Сметанин, В.И. Швачкина // Здравоохранение РФ. — 2001.-№ 1.-С. 31-32.

80. Трифонова, Е.А. Особенности клинического течения целиакии у детей на современном этапе / Е.А. Трифонова, Н.В. Русакова // Вопр. детской диетологии. -2012.-№6.-С. 47-51.

81. Тумилович, Л.Г. Оценка степени полового развития девочек / Л.Г. Туми-лович, Г.П. Сальников, Г.И. Дзюба // Акушерство и гинекология. - 1975. - № 3. -С. 54-56.

82. Уварова, Е.В. Детская и подростковая гинекология : руководство для врачей / Е.В. Уварова. - М.: Литтерра, 2009. - 384 е.: ил.

83. Успенская, И.Д. Клинико-патогенетическое значение нарушений системы защиты организма при болезнях с синдромом мальабсорбции у детей : автореф. дис. ... д-ра мед. наук / И.Д. Успенская. - Нижний Новгород, 2007. - 58 с.

84. Фуголь, Д.С. Возможность применения продуктов местного производства при целиакии у детей / Д.С. Фуголь, Ю.Ф. Лобанов, Т.Е. Кислова // Мать и дитя в Кузбассе. - 2012. - Спец. вып. 3. - С. 57-60. - (Актуальные вопросы питания детей раннего возраста).

85. Фуголь, Д.С. Случаи сочетания целиакии и алопеции у детей / Д.С. Фу-голь, Д.Ю. Латышев, Ю.Ф. Лобанов и др. // Актуальные вопросы педиатрии : материалы краевой итоговой педиатрической конференции / под ред. В.Э. Миллера.

- Барнаул: АЗБУКА, 2012. - С. 18-23.

86. Хомерики, С.Г. Патогенетические особенности и проявления целиакии / С.Г. Хомерики // Consilium medicum. - 2007. - Т. 9, № 1. - С. 34-37. - (Гастроэнтерология).

87. Шарипова, М.Н. Клинико-эпидемиологические и генетические особенности целиакии у детей Казахстана / М.Н. Шарипова // Педиатрия. - 2009. — № 1. — С. 106-108.

88. Шейбак, М.П. Проблема глютеновой недостаточности / М.П. Шейбак // Журнал ГГМУ. - 2003. - № 2. - С. 11-13.

89. Шиган, Е.Н. Методы прогнозирования и моделирования в социально-гигиенических исследованиях / Е.Н. Шиган. - М.: Медицина, 1986. - 208 с.

90. Шуматова, Т.А. Особенности поражения слизистой оболочки желудка у детей с целиакией по данным динамического наблюдения : материалы XIII Конгресса детских гастроэнтерологов России, Москва, 21-23 марта 2006 г. / Т.А. Шуматова, С.Н. Шишацкая, Я.Е. Павлова, О.Б. Баранова // Вопр. детской диетологии.

- 2006. - Т. 4, № 5. - С. 45-80.

91. Эндокринология. Клинические рекомендации / Г.Р. Галстян, А.В. Зилов, С.В. Лесникова и др.; под ред. И.И. Дедова, Г.А. Мельниченко. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 304 с.

92. Юрьев, В.В. Рост и развитие ребенка / В.В. Юрьев, А.С. Симоходский, Н.Н. Воронович, М.М. Хомич. - М., 2007. - 260 с.

93. Янкина, Г.Н. Клинико-генетические и иммуно-морфологические аспекты целиакии у детей. Стратегия реабилитации: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук : 14.01.08 / Г.Н. Янкина. - Томск., 2014. - 45 с.

94. Яцык, Г.В. Национальная стратегия вскармливания детей первого года жизни. Лечебное питание при непереносимости углеводов и целиакии / Г.В. Яцык, Т.Э. Боровик, Е.А. Рославцева и др. // Практика педиатра. - 2009. - № 2. -С. 10-16.

95. Abu-Zekry, М. Prevalence of celiac disease in Egyptian children disputes the east-west adricul-ture-dependent spread of the disease / M. Abu-Zekry, D. Kryszak, M. Diab et al. // Pediatr GastrornteKrol Nutr. - 2008. - Vol. 47. - P. 136-140.

96. Admou, B. Atypical Celiac Disease: From Recognizing to Managing / B. Ad-mou, L. Essaadouni, K. Krati et al. // Hindawi Publishing Corporation Gastroenterology Research and Practice. - Vol. 2012, Article ID 637 187, 9 pages doi: 10.1155/2012/637187.

97. Agardh, D. Antibodies against synthetic deamidated gliadin peptides and tissue transglutaminase for the identification of childhood celiac disease / D. Agardh // Clin Gastroenterol Hepatol. -2007. - Vol. 5. - P. 1276-1281.

98. Akbari, M.R. Screening of the adult population in Iran for celiac disease: comparison of the tissue-transglutaminase antibody and anti-endomysial anti-body tests / M.R. Akbari, A. Mohammadkhani, H. Fakheri et al. // Eur J Gastroenteroll Hepatol. -2006.-Vol. 18.-P. 1181-1186.

99. Akobeng, A.K. Assessing the population impact of low rates of breast feeding on asthma, coeliac disease and obesity: the use of a new statistical method / A.K. Akobeng, R.F. Heller // Arch Dis Child. - 2007. - Vol. 92, N 6. - P. 483-485.

100. Alaedini, A. Narrative Review: Celiac Disease: Understanding a Complex Autoimmune Disorder / A. Alaedini, P. Green // Ann Intern Med. - 2005. - Vol. 142. -P. 289-298.

101. Al-Toma, A. Autologous hematopoietic stem cell transplantation in refractory celiac disease with aberrant T cells / A. Al-Toma, О.J. Visser, H.M. van Roessel et al. // Blood. - 2007. - Vol. 109. - P. 2243-2249.

102. Al-Toma, A. Cladribine therapy in refractory celiac disease with aberrant T cells / A. Al-Toma, M.S. Goerres, J.W. Meijer et al. // Clin Gastroenterol Hepatol. -2006.-Vol. 4.-P. 1322-1327.

103. Al-Toma, A. Update on management of refractory celiac disease / A. AlToma, W.H.M. Verbeek, C.J.J. Mulder // Pediatr. Adolesc. Med. - 2008. - Vol. 43. - P. 613-618.

104. Amato, L. Dermatitis herpetiformis and vitiligo: Report a case and review of literature / L. Amato, I. Gallerani, A. Fuligini et al. // J Dermatol. - 2002. - Vol. 27. - P. 462-466.

105. American Dietetic Association. CeliacDisease: Evidence Based Nutrition Practice Guideline [electronic resource] / American Dietetic Association. - Chicago: American Dietetic Association, 2009. - Mode of access : http://www.guidelines.gov/content.aspx?id==14854#Section420.

106. Ansaldi, N. Autoimmune thyroid disease and celiac disease in children / N. Ansaldi, T. Palmas, A. Corrias et al. // Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2003. - Vol. 37. -P. 63-66.

107. Antvorskov, J.C. Impact of dietary gluten on regulatory T cells and Thl7 cells in BALB/c mice / J.C. Antvorskov, P. Fundova, K. Buschard et al. // PLoS One. - 2012. -Vol. 7, N3. - P. e33315.

108. Aquino, J. Hematology / J. Aquino // The Harriet Lane Handbook / eds. J.W. Custer, R.E. Rau. - 18th ed. - Philadelphia: Mosby Elsevier, 2009. - P. 359-386.

109. Arakeri, G. Cleft lip and palate: an adverse pregnancy outcome due to undiagnosed maternal and paternal coeliac disease / G. Arakeri, V. Arali, P.A. Brennan // Med Hypotheses. - 2010. - Vol. 75, N 1. - P. 93-98.

110. Armstrong, M.J. Recent advances in coeliac disease / M.J. Armstrong, G.G. Robins, P.D. Howdle // Curr. Opin. Gastroenterol. - 2009. - Vol. 25. - P. 100-109.

111. Assiri, A.M. Pattern of celiac disease in infants and children / A.M. Assiri, M.I. El Mouzan, A. AI Sanie et al. // Trop Gastroenterol. - 2008. - Vol. 29. - P. 217220.

112. Aziz, I. Are we diagnosing too many people with coeliac disease? / I. Aziz, D.S. Sanders // Proc Nutr Soc. - 2012. - Vol. 71, N 4. - P. 538-544.

113. Bachrach, L.K. Section on Endocrinology. Clinical report: bone densitometry in children and adolescents / L.K. Bachrach, I.N. Sills // Pediatrics. - 2011. - Vol. 127. -P. 189-194.

114. Bahia, M. Determining IgA and IgG antigliadin, IgA antitransglutaminas, and antiendomysial antibodies in monkey esophagus and in umbilical cord for diagnosis of coeliac disease in developing countries / M. Bahia, F.J. Penna, I.B. Sampaio et al. // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. - 2007. - Vol. 45, N 5. - P. 551-558.

115. Bai, D. Effect of gender on the manifestations of celiac disease: evidence for greater malabsorption in men / D. Bai, P. Brar, S. Holleran et al. // Scand J Gastroenterol. - 2005. - Vol. 40. - P. 183-187.

116. Bai, J. WGO-OMGE Practice guideline. Celiac disease / J. Bai, E. Zeballos, M. Fried et al. // World Gastroenterol News. - 2005. - Vol. 10. - P. 1-8.

117. Baptista, M.L. Prevalence of celiac disease in Brazilian children and adolescents with type 1 diabetes mellitus / M.L. Baptista, Y.K. Koda, R. Mitsunori et al. // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2005. - Vol. 41. - P. 621-624.

118. Barker, C. Can tissue transglutaminase antibody titers replace small-bowel biopsy to diagnose celiac disease in select pediatric population? / C. Barker, G. Mitton, G. Jevon et al.//Pediatrics.-2005.-Vol. 15.-P. 1341-1346.

119. Barone, M.V. Humoral immune response to tissue transglutaminase is related to epithelial cell proliferation in celiac disease / M.V. Barone, I. Caputo, M.T. Ribecco et al. // Gastroenterology. - 2007. - Vol. 132, N 4. - P. 1245-1253.

120. Barrett, E.J. The parathyroid glands and vitamin D / E.J. Barrett, D. Barrett // Medical Physiology / eds. W.F. Boron, E.L. Boulpaep. - 2nd ed. - Philadelphia: Saunders Elsevier, 2009. - P. 1094-1110.

121. Becknell, B. Interleukin-2, interleukin-15, and their roles in human natural killer cells / B. Becknell, M.A. Caligiuri // Adv. Immunol. - 2005. - Vol. 86. - P. 209239.

122. Benkebil, F. Celiac disease in children - an update / F. Benkebil, A. Nydegger //Rev Med Suisse. - 2007. - Vol. 3,N 100.-P. 515-519.

123. Bettendorf, M. Prevalence of autoantibodies associated with thyroid and celiac disease in Ullrich-Turner syndrome in relation to adult height after growth hormone treatment / M. Bettendorf, H.G. Doerr, B.P. Hauffa et al. // J Pediatr Endocrinol Metab. -2006.-Vol. 19, N2.-P. 149-154.

124. Bhatnagar, S. Celiac disease with mild to moderate histologic changes is a common cause of chronic diarrhea in Indian children / S. Bhatnagar, S.D. Gupta, M. Mathur et al. // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2005. - Vol. 41, N 2. - P. 204-209.

125. Bianchi, M.L. Bone in celiac disease / M.L. Bianchi, M.T. Bardella // Osteo-poros Int. - 2008. - Vol. 19. - P. 1705-1716.

126. Biesiekierski, J.R. Gluten causes gastrointestinal symptoms in subjects without celiac disease: a double-blind randomized placebo-controlled trial / J.R. Biesiekierski, E.D. Newnham, P.M. Irving et al. // Am J Gastroenterol. - 2011. - Vol. 106. - P. 508-514.

127. Binder, H.J. Nutrient digestion and absorption / H.J. Binder, A. Reuban // Medical Physiology / eds. W.F. Boron, E.L. Boulpaep. - 2nd ed. - Philadelphia: Saunders Elsevier, 2009. - P. 949-997.

128. Bonamico, M. Duodenal bulb biopsies in celiac disease: a multicenter study / M. Bonamico, E. Thanasi, P. Mariani et al. // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2008. -Vol. 47.-P. 618-622.

129. Bonamico, M. First Salivary Screening of Celiac Disease by Detection of An-ti-transglutaminase Autoantibody Radioimmunoassay in 5000 Italian Primary Schoolchildren / M. Bonamico, R. Nenna, M. Montuori // JPGN. - 2011. - Vol. 52, N 1. - P. 17-20.

130. Bonamico, M. Prevalence and clinical picture of celiac disease in Turner syndrome / M. Bonamico, A.M. Pasquino, P. Mariani; Italian Society Of Pediatric Gastroenterology Hepatology (SIGEP); Italian Study Group for Turner Syndrom (ISGTS) // J Clin Endocrinol Metab. - 2002. - Vol. 87, N 12. - P. 5495-5498.

131. Bonamico, M. Radioimmunological detection of anti-transglutaminase autoantibodies in human saliva: a useful test to monitor celiac disease follow-up / M. Bonamico, R. Nenna, R.P.L. Luparia et al. // Aliment Pharmacol Ther. - 2008. - Vol. 28.-P. 364-370.

132. Bonamico, M. Serologic and genetic markers of celiac disease: a sequential study in the screening of first degree relatives / M. Bonamico, M. Ferri, P. Mariani et al. // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2006. - Vol. 42. - P. 150-154.

133. Book, L. Prevalence and clinical characteristics of celiac disease in Downs syndrome in a US study / L. Book, A. Hart, J. Black et al. // Am J Med Genet. - 2001. -Vol. 98, N1,-P. 70-74.

134. Borgna-Pignatti, C. Iron deficiency in infancy and childhood / C. Borgna-Pignatti, M. Marsella // Pediatr Ann. - 2008. - Vol. 37. - P. 329-337.

135. Botero-Lopez, J.E. Micronutrient deficiencies in patients with typical and atypical celiac disease / J.E. Botero-Lopez, M. Araya, A. Parada et al. // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. - 2011. - Vol. 53. - P. 265-270.

136. Bouguerra, R. Celiac disease in adult patients with type 1 diabetes mellitus in Tunisia / R. Bouguerra, L. Ben Salem, H. Chaabouni et al. // Diabetes Metab. - 2005. -Vol. 31.-P. 83-86.

137. Bounds, W. The relationship of dietary and lifestyle factors to bone mineral indexes in children / W. Bounds, J. Skinner, B.R. Carruth, P.Ziegler // J Am Diet Assoc. -2005.-Vol. 105, N5.-P. 735-741.

138. Butterworth, J.R. Coeliac disease in South Asians resident in Britain: comparison with white Caucasian coeliac patients / J.R. Butterworth, T.H. Iqbal, B.T. Cooper // Eur J Gastroenterol Hepatol. - 2005. - Vol. 17. - P. 541-545.

139. Buysschaert, M. Prospective screening for biopsy proven celiac disease, autoimmunity and malabsorption markers in Belgian subjects with Type 1 diabetes / M. Buysschaert, J.P. Tomasi, M.P. Hermans // Diabet Med. - 2005. - Vol. 22. - P. 889892.

140. Bystrom, I.M. Health - related quality of life in children and adolescents with celiac disease: from the perspectives of children and parents / I.M. Bystrom, E. Hollen, K. Falth-Magnusson, A. Johansson // Gastroenterol. Res Pract. - 2012. - Vol. 2012. -P. 986475.

141. Card, T.R. Risk of malignancy in diagnosed coeliac disease: a 24 - year prospective, population-based, cohort study / T.R. Card, J. West, G.K.T. Holmes // Aliment Pharmacol Ther. - 2004. - Vol. 20. - P. 769-775.

142. Catassi, C. Another brick in the (great) wall: celiac disease in Chinese children / C. Catassi, K. Alarida // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2011. - Vol. 53, N 4. - P. 359360.

143. Catassi, C. Celiac disease / C. Catassi, A. Fasano // Curr Opin Gastroenterol. -2008. - Vol. 24, N 6. - P. 687-691.

144. Catassi, C. Coeliac disease epidemiology is alive and kicking, especially in the developing world / C. Catassi, G. Cobellis // Dig Liver Dis. - 2007. - Vol. 39. - P. 908910.

145. Catassi, C. Screening of coeliac disease / C. Catassi // Coeliac Disease. Proceedings of the Seventh International Symposium on Coeliac Disease. - Tampere, 1996. -P. 23-33.

146. Catassi, C. The new epidemiology of celiac disease / C. Catassi, S. Gatti, A. Fasano // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2014. - Vol. 59, Suppl. 1. - P. S7-S9.

147. Celiac Sprue Association. The scoop on oats [electronic resource]. - 2012. -Mode of access : http://www.csaceliacs.info/guide_to_oats.jsp.

148. Cerf-Bensussan, N. Coeliac disease: an update on facts and questions based on the 10th International Symposium on Coeliac Disease /N. Cerf-Bensussan, C. Cellier, M. Heyman et al. // Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2003. - Vol. 37, N 4. - P. 412421.

149. Ch'ng, C.L. Prospective screening for celiac disease in patients with Graves' heperthyroidism using anti-gliadin and tissue transglutaminase antibodies / C.L. Ch'ng, M. Biswas, A. Benton et al. // Clin Endocrinol (Oxf.). - 2005. - Vol. 62, N 3. - P. 303306.

150. Chen, J. Insulin-dependent diabetes induced by pancreatic beta cell expression of IL-15 and IL-15R / J. Chen, L. Feigenbaum, P. Awasthi et al. // Proc Natl Acad Sci USA.-2013.-Vol. 110, N33.-P. 13534-13539.

151. Chen, X.L. Induction of autoimmune diabetes in non-obese diabetic mice requires interleukin-21 -dependent activation of autoreactive CD8+ T cells / X.L. Chen, D. Bobbala, G.M. Rodriguez et al. // Clin Exp Immunol. - 2013. - Vol. 173, N 2. - P. 184-194.

152. Cheng, J. Duodenal microbiota composition and mucosal homeostasis in pediatric celiac disease / J. Cheng, M. Kalliomaki, H. Heilig et al. // BMC Gastroenterology. -2013.-Vol. 13.-P. 113.

153. Cho, J.H. Genomics and the multifactorial nature of human autoimmune disease / J.H. Cho, P.K. Gregersen // N Engl J Med. - 2011. - Vol. 365, N 17. - P. 16121623.

154. Clouzeau-Girard, H. HLA-DQ genotyping combined with serological markers for the diagnosis of coeliac disease: is intestinal biopsy still mandatory? / H. Clou-

zeau-Girard, L. Rebouissoux, J.L. Taupin et al. // J Pediatr. Gastroenterol. Nutr. - 2011. -Vol. 52, N6.-P. 729-733.

155. Codex Alimentarius Commission. Codex Standard for" gluten-free food"(Codex Stan 118-1981, Amended 1983) / Codex Alimentarius Commission et al. - Rome, Italy: FAO/WHO. - 1983.

156. Collin, P. Antiendomysial and antihuman recombinant tissue transglutaminase antibodies in the diagnosis of coeliac disease: a biopsy-proven European multicentre study / P. Collin, K. Kaukinen, H. Vogelsang et al. // Eur J Gastroenterol Hepatol. -2005.-Vol. 17.-P. 85-91.

157. Condo, R. The dental age in the child with coeliac disease / R. Condo, M. Costacurta, P. Maturo, R. Docimo // Eur. J. Paediatr Dent. - 2011. - Vol. 12, N 3. -P. 184-188.

158. Conrad, K. A new dot immunoassay for simultaneous detection of celiac specific antibodies and IgA-deficiency / K. Conrad, D. Roggenbuck, A. Ittenson et al. // Clin. Chem. Lab. Med. - 2012. - Vol. 50, N 2. - P. 337-343.

159. Corazza, G.R. Coeliac disease and alopecia areata: Report of a new association / G.R. Corazza, M.L. Andreani, N. Venturo et al. // Gastroenterology. - 1995. -Vol. 109.-P. 1333-1337.

160. D'Angelo, S. Profiling celiac disease antibody repertoire / S. D'Angelo, F. Mignone, C. Deantonio et al. // Clin Immunol. - 2013. - Vol. 148, N 1. - P. 99-109.

161. da Silva Neves, M.M. Celiac disease diagnosis and gluten-free food analytical control / M.M. da Silva Neves, M.B. Gonzalez-Garcia, H.P. Nouws et al. // Anal Bioanal Chem. - 2010. - Vol. 397, N 5. - P. 1743-1753.

162. Daum, S. Nativ sprue / S. Daum, M. Zeitz // Praxis (Bern 1994). - 2006. -Vol. 95, N 50. - P. 1983-1986.

163. de Almeida, R.C. Maternal celiac disease: improbable risk factor for neural tube defect / R.C. de Almeida, B.O. Lima, L.C. Castro et al. // Eur J Gastroenterol Hepatol. - 2009. - Vol. 21, N 7. - P. 805-808.

164. Di Domenico, M. The role of anti-endomysium and anti-transglutaminase antibodies in the diagnosis and follow up of celiac disease / M. Di Domenico, S. Annaluisa, R. Pluvio, C. Iovine // Pediatr Med Chir. - 2002. - Vol. 24, N 3. - P. 208-212.

165. Di Niro, R. High abundance of plasma cells secreting transglutaminase 2— specific IgA autoantibodies with limited somatic hypermutation in celiac disease intestinal lesions / R. Di Niro, L. Mesin, N.Y. Zheng et al. // Nat Med. - 2012. - Vol. 18, N 3. - P. 441^45.

166. Dickey, W. Patients with serum IgA endomysial antibodies and intact duodenal villi: clinical characteristics and management options / W. Dickey, D.F. Hughes et al. // Scand J Gastroenterol. - 2005. - Vol. 40. - P. 1240-1243.

. 167. Dinler, G. Celiac disease in 87 children with typical and atypical symptoms in Black Sea region of Turkey / G. Dinler, E. Atalay, A.G. Kalayci // World J Pediatr. -2009.-Vol. 5.-P. 282-286.

168. Dodds, B.F. Celiac disease presenting as an intestinal intussusception. Report of one case / B.F. Dodds, S.I. Aguancha, R.M. Santamarina et al. // Rev Med Chil. -2008.-Vol. 136.-P. 1179-1182.

169. Donaldson, M. Strongly positive tissue transglutaminase antibodies are associated with Marsh 3 histopathology in adult and pediatric celiac disease / S. Lohi, K. Mustalahti, K. Kaukinen et al. // J Clin Gastroenterol. - 2008. - Vol. 42. - P. 256-260.

170. Donovan, S.J. Commentary: advent of sibling designs / S.J. Donovan, E. Susser // Int J Epidemiol. - 2011. - Vol. 40, N 2. - P. 345-349.

171. Dube, C. The prevalence of celiac disease in average-risk and at-risk Western European populations: a systematic review / C. Dube, A. Rostom, R. Sy et al. // Gastroenterology. - 2005. - Vol. 128, N 4 (Suppl 1). - P. S57-S67.

172. Duggan, J.M. Coeliac disease: the great imitator / J.M. Duggan // MJA. -2004. - Vol. 180. - P. 524-526.

173. Eaton, W. Coeliac disease and schizophrenia: population based case control study with linkage of Danish national registers / W. Eaton, P.B. Mortensen, E. Agerbo et al. // J. British. Med. - 2002. - Vol. 328. - P. 438-439.

174. Egner, W. ESPGHAN guidance on coeliac disease 2012: multiples of ULN for decision making do not harmonise assay performance across centres / W. Egner, A. Shrimpton, R. Sargur et al. // JPGN. - 2012. - Vol. 55, N 6. - P. 733-735.

175. Elli, L. New dental enamel defects in coeliac disease / L. Elli, P.D. Pigatto, G.Guzzi, M.T. Bardella // Clin Exp Dermatol. - 2011. - Vol. 36, N 3. -P. 309-310.

176. Ertekin, V. Fecal Calprotectin Concentration in Celiac Disease / V. Ertekin, M.A. Selimoglu, A. Turgut, N. Bakan // J Clin Gastroenterol. - 2010. - Jan 5. Epub ahead of print

177. Fabiani, E. Compliance with gluten-free diet in adolescents with screening-detected celiac disease: a 5-year follow-up study / E. Fabiani, L.M. Taccari, I.M. Rätsch et al. // J Pediatr. - 2000. - Vol. 136. - P. 841-843.

178. Faleschini, E. Coeliac disease risk in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy / E. Faleschini // 10 International Symposium on Coeliac Disease. - Paris, 2002. - P. 74.

179.Fasano, A. Celiac Disease - How to Handle a Clinical Chameleon / A. Fasa-no // New Engl J Med. - 2003. - Vol. 348. - P. 2568-2570.

180. Fasano, A. Coeliac disease in children / A. Fasano, A. Catassi // Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol.-2005.-Vol. 19, N3.-P. 467-478.

181. Fasano, A. Current approaches to diagnosis and treatment of celiac disease: an evolving spectrum / A. Fasano, A. Catassi // Gastroenterology. - 2001. - Vol. 120, N 3. -P. 636-651.

182. Fasano, A. Prevalence of celiac disease in at-risk and not-at-risk groups in the United States: a large multicenter study / A. Fasano, I. Berti, T. Gerarduzzi et al. // Arch Int Med. - 2003. - Vol. 163. - P. 286-292.

183. Fornaroli, F. Celiac disease; a world in exploration / F. Fornaroli, S. Drago, M.R. Di Pierro et al.//Minerva Pediatr. - 2003. - Vol. 55, N l.-P. 22-31.

184. Fric, P. Celiac disease, gluten-free diet, and oats / P. Fric, D. Gabrovska, J. Nevoral//Nutr Rev.-2011.-Vol. 69.-P. 107-115.

185. Galatola, M. Gene Expression Profile of Peripheral Blood Monocytes: A Step towards the Molecular Diagnosis of Celiac Disease? / M. Galatola, V. Izzo, D. Cielo et al. // PLoS ONE. - 2013. - Vol. 8. - P. e74747.

186. Galloway, D. Multiple duodenal ulcers: an unexpected finding in celiac disease / D. Galloway, B. Pasternak, S. Gard et al. // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2013. -Vol. 56.-P. e21.

187. Gasbarrini, G. Celiac disease: what's new about it? / G. Gasbarrini, N. Malan-drino, V. Giorgio et al. // Dig Dis. - 2008. - Vol. 26, N 2. - P. 121-127. Doi: 10.1159/000116769. Epub 2008 Apr 21.//

188. Giannotti, A. Coeliac disease in Williams syndrome / A. Giannotti, G. Tiberio, M. Castro et al. //J Med Genet. - 2001.-Vol. 38, N 11.-P. 767-768.

189. Gidrewicz, D. Evaluation of the 2012 ESPGHAN Coeliac Disease Guidelines in a North American Cohort / D. Gidrewicz, M.E. Lyon, C. Trevenen, J. Decker Butzner // 4th World Congress of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, 2012, November, 14-18. - Taipei, Taiwan, 2012. - 71 p.

190. Gilbert-Barness, E. Teratogenic cause of malformations / E. Gilbert-Barness // Ann Clin Lab Sei. - 2010. - Vol. 40, N 2. - P. 99-114.

191. Gonda, T.A. Association of intussusception and celiac disease in adults / T.A. Gonda, S.U. Khan, J. Cheng et al. // Dig Dis Sei. - 2010. - Vol. 55. - P. 2899-2903.

192. Greco, L. The first large population based twin study of coeliac disease / L. Greco, R. Romino, I. Coto et al. // Gut. - 2002. - Vol. 50, N 5. - P. 624-628.

193. Green, P.H. Celiac diseas / P.H. Green, C. Cellier // N Engl J Med. - 2007. -Vol. 357,N 17.-P. 1731-1743.

194. Green, P.H. Celiac disease / P.H. Green, B. Jabri // Annu Rev Med. - 2006. -Vol. 57.-P. 207-221.

195. Green, P.H. Coeliac disease / P.H. Green, B. Jabri // Lancet. - 2003. - Vol. 362,N9381.-P. 383-391.

196. Green, P.H. Endoscopic markers in the diagnosis of celiac disease; what is specific? / P.H. Green // Coeliac disease. Proceedings of the 10-th International Symposium on Coeliac Disease. - Paris, 2002. - P. 40-41.

197. Gujral, N. Celiac disease: prevalence, diagnosis, pathogenesis and treatment / N. Gujral, H.J. Freeman, A.B. Thomson // World J Gastroenterol. - 2012. - Vol. 18, N 42.-P. 6036-6059.

198. Haapalahti, M. Nutritional status in adolescents and young adults with screen-detected celiac disease / M. Haapalahti, P. Kulmala, T.J. Karttunen et al. // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2005. - Vol. 40. - P. 566-570.

199. Hadjivassiliou, M. Autoantibodies in gluten ataxia recognize a novel neuronal transglutaminase / M. Hadjivassiliou, P. Aeschlimann, A. Strigun et al. // Ann Neurol. -2008.-Vol. 64.-P. 332-343.

200. Halfdanarson, T.R. Copper deficiency in celiac disease: A Report of 5 Cases and a Review of the Literature / T.R. Halfdanarson, N. Kumar, W.J. Hogan et al. // J. Clin. Gastroenterol. - 2009. - Vol. 43, N 2. - P. 162-164.

201. Halfdanarson, T.R. Hematologic manifestations of celiac disease / T.R. Halfdanarson, M.R. Litzow, J.A. Murray // Blood. - 2007. - Vol. 109. - P. 412^121.

202. Han, A. Dietary gluten triggers concomitant activation of CD4+ and CD8+ ap T cells and y5 T cells in celiac disease / A. Han, E.W. Newell, J. Glanville et al. // Proc Natl Acad Sci USA. -2013. - Vol. 110, N 32. - P. 13073-13078.

203. Herter, C.A. On infantilism from chronic intestinal infection; characterized by the overgrowth and persistence of flora in the nursing period / C.A. Herter. - New York, Macmillan & CO., 1908.

204. Heyman, M.B. Celiac Disease: Past, Present, and Future Challenges: Dedicated to the Memory of Our Friend and Colleague, Prof David Branski (1944-2013). Introduction/M.B. Heyman//JPGN.-2014.-Vol. 59, Suppl. l.-P. SI.

205. Heyman, R. Effect of a gluten-free diet on bone mineral density in children with celiac disease / R. Heyman, P. Guggenbuhl, A. Corbel et al. // Gastroenterol Clin Biol. - 2009. - Vol. 33. - P. 109-114.

206. Hill, I.D. Guideline for the diagnosis and treatment of celiac disease in children: recommendations of the North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition / I.D. Hill, M.H. Dirks, G.S. Liptak et al. // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2005. - Vol. 40. - P. 1-19.

207. Hill, P.G. Coeliac disease: a biopsy is not always necessary for diagnosis / P.G. Hill, G.K.T. Holmes // Aliment Pharmacol Ther. - 2008. - Vol. 27. - P. 572-577.

208. Hogberg, L. Serum zinc in small children with coeliac disease / L. Hogberg, L. Danielsson, S. Jarleman et al. // Acta Paediatr. - 2009. - Vol. 98. - P. 343-345.

209. Hogen Esch, C.E. Childhood coeliac disease: towards an improved serological mass screening strategy / C.E. Hogen Esch, G.D. Csizmadia, I.M. van Hoogstraten et al. // Aliment Pharmacol Ther. - 2010. - Vol. 31. - P. 760-766.

210. Holmes, G.K.T. Malignancy in coeliac disease - effect of a gluten free diet / G.K.T. Holmes, P. Prior, M.R. Lane et al. // Gut. - 1989. - Vol. 30. - P. 333-338.

211. Hrdlickova, B. Celiac disease: moving from genetic associations to causal variants / B. Hrdlickova, H.J. Westra, L. Franke, C. Wijmenga // Clin Genet. - 2011. - Vol. 80, N3.-P. 203-313.

212. Husby, S. European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition guidelines for the diagnosis of coeliac disease / S. Husby, S. Koletzko, I.R. Korponay-Szabö et al.; ESPGHAN Working Group on Coeliac Disease Diagnosis; ES-PGHAN Gastroenterology Committee; European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2012. - Vol. 54, N 1. — P. 136-160.

213. Hyun, T.H. Zinc intakes and plasma concentrations in men with osteoporosis: the Rancho Bernardo Study / T.H. Hyun, E. Barrett-Connor, D.B. Milne // Am. J. Clin. Nutr. - 2004. - Vol. 80. - P. 715-721.

214. Ince, A.T. Serum copper, ceruloplasmin and 24-h urine copper evaluations in celiac patients / A.T. Ince, H. Kayadibi, A. Soylu et al. // Dig. Dis. Sci. - 2008. - Vol. 53.-P. 1564-1572.

215. Ivarsson, A. Prevalence of childhood celiac disease and changes in infant feeding / A. Ivarsson, A. Myleus, F. Norstrom et al. // Pediatrics. - 2013. - Vol. 131. -P. e687-e694.

216. Ivarsson, A. The Swedish epidemic of coeliac disease explored using an epidemiological approach - some lessons to be learnt / A. Ivarsson // Best Pract Res Clin Gastroenterol. - 2005. - Vol. 19. - P. 425^140.

217. Jabri, B. Tissue-mediated control of immunopathology in coeliac disease / B. Jabri, L.M. Sollid // Nat Rev Immunol. - 2009. - Vol. 9, N 12. - P. 858-870.

218. Jaffe, E.S. Peripheral T-cell and NNK-cell Lymphomas in the WHO classification: pearls and pitfalls / E.S. Jaffe, A. Nicolae, S. Pittaluga // Mod Pathol. - 2013. -Vol. 26, Suppl l.-P. S71-87. Doi: 10.1038/modpathol.2012.181..

219. Jatla, M. Bone mineral content deficits of the spine and whole body in children at time of diagnosis with celiac disease / M. Jatla, B.S. Zemel, P. Bierly, R. Verma // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2009. - Vol. 48. - P. 175-180.

220. Juuti-Uusitalo, K. Inhibition of epithelial growth factor receptor signaling does not preserve epithelial barrier function after in vitro gliadin insult / K. Juuti-Uusitalo, K. Lindfors, M. MAki et al. // Scand J Gastroenterol. - 2009. - Vol. 44. - P. 820-825.

221. Kagnoff, M.F. Celiac disease: pathogenesis of a model immunogenetic disease / M.F. Kagnoff// J. Clin. Invest. - 2007. - Vol. 117, N 1. - P. 41-49.

222. Kagnoff, M.F. Overview and pathogenesis of celiac disease / M.F. Kagnoff // Gastroenterology. - 2005. - Vol. 128.-P. 10-18.

223. Kalayci, A.G. The prevalence of coeliac disease as detected by screening in children with iron deficiency anaemia / A.G. Kalayci, Y. Kanber, A. Birinci et al. // Acta Paediatr. - 2005. - Vol. 94. - P. 678-681.

224. Kalliokoski, S. Celiac disease-specific TG2-targeted autoantibodies inhibit angiogenesis ex vivo and in vivo in mice by interfering with endothelial cell dynamics / S. Kalliokoski, A.M. Sulic, I.R. Korponay-Szabo et al. // PLoS One. - 2013. - Vol. 8, N6.-P. e65887.

225. Karell, K. Dissecting genetic susceptibility to gluten sensivity: HLA-linked risk factors in celiac disease and DH / K. Karell // Dissertation from the Fin Red Cross. -Helsinki, 2003.-P. 17.

226. Kinos, S. Burden of illness in screen-detected children with celiac disease and their families / S. Kinos, K. Kurppa, A. Ukkola et al. // J Pediatr Gastroenterol Nutr. -2012.-Vol. 55.-P. 412-416.

227. Klapp, G. Celiac disease: the new proposed ESPGHAN diagnostic criteria do work well in a selected population / G. Klapp, E. Masip, M. Bolonio et al. // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2013. - Vol. 56, N 3. - P. 251-256.

228. Koning, F. Celiac disease: caught between a rock and a hard place / F. Koning //Gastroenterology.-2005.-Vol. 129.-P. 1294-1301.

229. Koning, F. Pathophysiology of celiac disease / F. Koning // J Pediatr Gastroenterol Nutr.-2014.-Vol. 59, Suppl. l.-P. S1-S4.

230. Kooy-Winkelaar, Y. Gluten-specific T cells cross-react between HLA-DQ8 and the HLA-DQ2a/DQ8p transdimer / Y. Kooy-Winkelaar, M. van Lummel, A.K. Moustakas et al.// J Immunol. -2011. -Vol. 187,N 10.-P. 5123-5129.

231. Korponay-Szabo, I.R. Autoantibodies and CD: past and future of celiac antibody testing / I.R. Korponay-Szabo // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2014. - Vol. 59, Suppl. l.-P. S11-S13.

232. Korponay-Szabo, I.R. Pathogenesis of coeliac disease / I.R. Korponay-Szabo // Materials of CD-Medics Training Seminar «Coeliac disease a holistic approach». -2009.-P. 8-10.

233. Koskinen, L. Cost-effective HLA typing with tagging SNPs predicts celiac disease risk haplotypes in the Finnish, Hungarian, and Italian populations / L. Koskinen, J. Romanos, K. Kaukinen et al. // Immunogenetics. - 2009. - Vol. 61. - P. 247-256.

234. Kuloglu, Z. Celiac disease: presentation of 109 children / Z. Kuloglu, C.T. Kirsaijlioglu, A. Kansu et al. // Yonsei Med J. -2009. - Vol. 50, N 5. - P. 617-623.

235. Kumar, V. From genome-wide association studies to disease mechanisms: celiac disease as a model for autoimmune diseases / V. Kumar, C. Wijmenga, S. Withoff // Semin Immunopathol. - 2012. - Vol. 34. - P.567-580.

236. Kupper, C. Dietary guidelines and implementation for celiac disease / C. Küpper//Gastroenterology. - 2005.-Vol. 128.-P. S121-S127.

237. Kurien, M. Duodenal bulb biopsies for diagnosing adult celiac disease: is there an optimal biopsy site? / M. Kurien, K.E. Evans, A.D. Hopper et at. // Gastro-intest. Endosc. - 2012. - Vol. 75. - P. 1190-1196.

238. Kurppa, K. Celiac disease without villous atrophy in children: a prospective study / K. Kurppa, M. Ashorn, S. Iltanen et al. // J Pediatr. - 2010. - Vol. 157. - P. 373380.

239. Kurppa, K. Diagnosing mild enteropathy celiac disease: a randomized, controlled clinical study / K. Kurppa, P. Collin, M. Viljamaa et al. // Gastroenterology. -2009. - Vol. 136. - P. 816-823.

240. Kurppa, K. Utility of the New ESPGHAN Criteria for the Diagnosis of Celiac Disease in At-risk Groups / K. Kurppa, J. Salminiemi, A. Ukkola et al. // J Pediatr Gastroenterol Nutr.-2012.-Vol. 54, N3.-P. 387-391.

241. Lagerqvist, C. Antigliadin immunoglobulin A best in finding celiac disease in children younger than 18 months of age / C. Lagerqvist, I. Dahlbom, T. Hansson et al. // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. - 2008. - Vol. 47, N 4. - P. 428-435.

242. Lamireau, T. Epidemiology of celiac disease / T. Lamireau, H. Clouzeau // Pathol Biol (Paris).-2013.-Vol. 61, N2.-P. el-4.

243. Lammers, K.M. Gliadin induces an increase in intestinal permeability and zonulin release by binding to the chemokine receptor CXCR3 / K.M. Lammers, R. Lu, J. Brownley et al. // Gastroenterology. - 2008. - Vol. 135. - P. 194e3-204e3.

244. Lauret, E. Celiac disease and autoimmune-associated conditions / E. Lauret, L. Rodrigo // Biomed Res Int. - 2013. - Vol. 2013. - P. 127589.

245. Lebwohl, B. Diagnosis of celiac disease / B. Lebwohl, A. Rubio-Tapia, A. Assiri et al. // Gastrointest. Endose. Clin. N. Am. - 2012. - Vol. 22. - P. 661-677.

246. Leffler, D.A. Update on serologic testing in celiac disease / D.A. Leffler, D. Schuppan // Am J Gastroenterol. - 2010. - Vol. 105. - P. 2520-2524.

247. Lehnert, T. Intussusception in children—clinical presentation, diagnosis and management / T. Lehnert, I. Sorge, H. Till et al. // Int J Colorectal Dis. - 2009. - Vol. 24.-P. 1187-1192.

248. Lewiecki, E.M. International society for clinical densitometry 2007 adult and pediatric official positions / E.M. Lewiecki, C.M. Gordon, S. Baim et al. // Bone. -2008.-Vol. 43.-P. 1115-1121.

249. Lewis, N.R. Meta-analysis: deamidated gliadin peptide antibody and tissue transglutaminase antibody compared as screening tests for coeliac disease / N.R. Lewis, B.B. Scott//Aliment. Pharmacol. Ther. - 2010.-Vol. 31, N l.-P. 73-81.

250. Li, M. A report on the International Transglutaminase Autoantibody Workshop for Celiac Disease / M. Li, L. Yu, C. Tiberti et al. // Am. J. Gastroenterol. - 2009. -Vol. 104,N l.-P. 154-163.

251. Liden, M. Gluten sensitivity in patients with primary Sjogren's syndrome / M. Liden, G. Kristjansson, S. Valtysdottir et al. // Scand J Gastroenterol. - 2007. - Vol. 42. - P. 962-967.

252. Lindfors, K. Sérodiagnostic assays for celiac disease based on the open or closed conformation of the autoantigen, transglutaminase 2 / K. Lindfors, O. Koskinen, K. Kurppa et al. // J Clin Immunol. - 2011. - Vol. 31. - P. 436-442.

253.Lindqvist, U. IgA antibodies to gliadin and coeliac disease in psoriatic arthritis / U. Lindqvist, A. Rudsander, A. Bostrom et al. // Rheumatology. - 2002. -Vol. 41, N1.-P. 31-37.

254. Lionetti, E. New clues in celiac disease epidemiology, pathogenesis, clinical manifestation and treatment / E. Lionetti, C. Catassi // International reviews of immunology. - 2011. - Vol. 30. - P. 219-231.

255. Lohi, S. Increasing prevalence of coeliac disease over time / S. Lohi, K. Mus-talahti, K. Kaukinen et al. // Aliment Pharmacol Ther. - 2007. - Vol. 26. - P. 1217— 1225.

256. Losowsky, M.S. A history of coeliac disease / M.S. Losowsky // Dig Dis. -2008.-Vol. 26.-P. 112-120.

257. Lozoff, B. Iron deficiency and brain development / B. Lozoff, M.K. Georgieff //Semin Pediatr Neurol. - 2006. - Vol. 13.-P. 158-165.

258. Ludvigsson, J.F. Celiac disease and risk of liver disease: A general population-based study / J.F. Ludvigsson, P. Elfstrom, U. Broome et al. // Clin Gastroenterol Hepatol. - 2007. - Vol. 5. - P. 63-69.

259. Luostarinen, L. Neurological manifestations in coeliac disease / L. Lu-ostarinen // Acad. Dissert. Univers, of Tampere. - Tampere, 2003. - 80 p.

260. Mackey, J. Frequency of celiac disease in individuals with Down syndrome in the United States / J. Mackey, W.R. Treem, G. Worley et al. // Clin Pediatr (Phila). -2001. - Vol. 40, N 5. - P. 249-252.

261. Maglio, M. Intestinal deposits of anti-tissue transglutaminase IgA in childhood celiac disease / M. Maglio, A. Tosco, R. Auricchio et al. // Dig Liver Dis. - 2011. -Vol. 43,N8.-P. 604-608.

262. Mahmud, F.H. Celiac disease in type 1 diabetes mellitus in a North American community: prevalence, serologic screening, and clinical features / F.H. Mahmud, J.A. Murray, Y.C. Kudva et al. // Mayo Clin Proc. - 2005. - Vol. 80. - P. 1429-1434.

263. Makharia, G.K. Celiac disease: variations of presentations in adults / G.K. Makharia, C.S. Baba, R. Khadgawat et al. // Indian J. Gastroenterol. - 2007. - Vol. 26. -P. 162-166.

264. Maki, M. Celiac disease treatment: gluten-free diet and beyond / M. Maki // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2014. -Vol. 59, Suppl. l.-P. S15-S17.

265. Mankai, A. Celiac disease in Tunisia: serological screening in healthy blood donors / A. Mankai, H. Landolsi, A. Chahed et al. // Pathol Biol (Paris). - 2006. - Vol. 54.-P. 10-13.

266. Manolio, T.A. Genomewide association studies and assessment of the risk of disease / T.A. Manolio // N Engl J Med. - 2010. - Vol. 363, N 2. - P. 166-176.

267. Marietta, E.V. Low incidence of spontaneous type 1 diabetes in non-obese diabetic mice raised on gluten-free diets is associated with changes in the intestinal mi-crobiome / E.V. Marietta, A.M. Gomez, C. Yeoman et al. // PLoS One. - 2013. - Vol. 8,N ll.-P. e78687.

268. Marmouz, F. Adult coeliac disease / F. Marmouz // Eur Ann Allergy Clin Immunol. - 2007. - Vol. 39, N 1. - P. 23-25.

269. Marsh, M.N. Gluten, major histocompatibility complex, and the small intestine. A molecular and immunobiologic approach to the spectrum of gluten sensitivity («celiac sprue») / M.N. Marsh // Gastroenterology. - 1992. - Vol. 102. - P. 330-354.

270. Mazzarella, G. Gliadin activates HLA class I-restricted CD8+ T cells in celiac disease intestinal mucosa and induces the enterocyte apoptosis / G. Mazzarella, R. Ste-fanile, A. Camarca et al. // Gastroenterology. - 2008. - Vol. 134, N 4. - P. 1017-1027.

271. McGowan, K.E. Celiac disease and IgA deficiency: complications of serological testing approaches encountered in the clinic / K.E. McGowan, M.E. Lyon, J.D. Butzner // Clin. Chem. - 2008. - Vol. 54, N 7. - P. 1203-1209.

272. McGowan, K.E. The changing face of childhood celiac disease in north america: impact of serological testing / K.E. McGowan, D.A. Castiglione, J.D. Butzner // Pediatrics.-2009.-Vol. 124.-P. 1572-1578.

273. Meresse, B. Coordinated induction by IL15 of a TCR independent NKG2D signaling pathway converts CTL into lymphokine-activated killer cells in celiac disease / B. Meresse, Z. Chen, C. Ciszewski et al. // Immunity. - 2004. - Vol. 21. - P. 357-366.

274. Meresse, B. Reprogramming of CTLs into natural killer-like cells in celiac disease / B. Meresse, S.A. Curran, C. Ciszewski et al. // J Exp Med. - 2006. - Vol. 203. -P. 1343-1355.

275. Mohamed, B.M. Increased protein expression of matrix metalloproteinases —1, -3, and -9 and TIMP-1 in patients with gluten-sensitive enteropathy / B.M. Mohamed, C. Feighery, J. Kelly et al. // Dig Dis Sci. - 2006. - Vol. 51. - P. 1862-1868.

276. Monsuur, A.J. Effective detection of human leukocyte antigen risk alleles in celiac disease using tag single nucleotide polymorphisms / A.J. Monsuur, P.I. de Bak-ker, A. Zhernakova et al. // PLoS One. - 2008. - Vol. 28. - P. e2270.

277. Mortensen, K.H. Increased prevalence of autoimmunity in Turner syndrome -influence of age / K.H. Mortensen, L. Cleemann, B.E. Hjerrild et al. // Clin Exp Immunol. - 2009. - Vol. 156, N 2. - P. 205-210.

278. Mubarak, A. Celiac disease: an overview from pathophysiology to treatment / A. Mubarak, R.H. Houwen, V.M. Wolters // Minerva Pediatr. - 2012. - Vol. 64, N 3. -P. 271-287.

279. Mubarak, A. Human Leukocyte Antigen DQ2.2 and Celiac Disease / A. Mubarak, E. Spierings, V. Wolters et al. // JPGN. - 2013. - Vol. 56, N 4. - P. 428-429.

280. Muñoz, F. Enamel defects associated with coeliac disease: putative role of antibodies against gliadin in pathogenesis / F. Muñoz, N. Del Río, C. Sóñora et al. // Eur J Oral Sci.-2012.-Vol. 120, N2.-P. 104-112.

281. Mustalahti, K. The prevalence of celiac disease in Europe: results of a centralized, international mass screening project / K. Mustalahti, C. Catassi, A. Reunanen et al. //Ann Med.-2010.-Vol. 42.-P. 587-595.

282. Myleus, A. Celiac disease revealed in 3% of Swedish 12-year-olds born during an epidemic / A. Myleus, A. Ivarsson, C. Webb et al. // J Pediatr Gastroenterol Netr.

- 2009. - Vol. 49, N 2. - P. 170-176.

283. Nadal, I. Imbalance in the composition of the duodenal microbiota of children with coeliac disease /1. Nadal, E. Donant, C. Ribes-Koninckx et al. // J Med Microbiol.

- 2007. - Vol. 56. - P. 1669-1674.

284. Naiyer, A.J. Comparison of commercially available serologic kits for the detection of celiac disease / A.J. Naiyer, L. Hernandez, E.J. Ciaccio et al. // Clin Gastroenterol. -2009. - Vol. 43. - P. 225-232.

285. Nenna, R. The Celiac Iceberg: characterization of the disease in primary schoolchildren / R. Nenna, C. Tiberti, L. Petrarca et al. // JPGN. - 2013. - Vol. 56, N 4. -P. 416-421.

286. Nevoral, J. Symptom positivity is essential for omitting biopsy in children with suspected celiac disease according to the new ESPGHAN guidelines / J. Nevoral, R. Kotalova, O. Hradsky et al. // Eur J Pediatr. - 2013. - Nov 15. - [Epub ahead of print].

287. Niewinski, M.M. Advances in celiac disease and gluten-free diet / M.M. Niewinski // J Am Diet Assoc. - 2008. - Vol. 108. - P. 661-672.

288. Nordyke, K. Health-related quality-of-life in children with coeliac disease, measured prior to receiving their diagnosis through screening / K. Nordyke, F. Nor-strom, L. Lindholm et al. // J Med Screen. - 2011. - Vol. 18.-P. 187-192.

289. Nousia-Arvanitakis, S. Subclinical exocrine pancreatic Dysfunction resulting from decreased cholecystokinin secretion in the presence of intestinal villous atrophy / S. Nousia-Arvanitakis, M. Fotoulaki, K. Tendzidou et al. // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2006. - Vol. 43. - N 3. - P. 307-312.

290. O'Mahony, L. Lactobacillus and bifidobacterium in irritable bowel syndrome: symptom responses and relationship to cytokine profiles / L. O'Mahony, J. McCarthy, P. Kelly et al. // Gastroenterology. - 2005. - Vol. 128. - P. 541-551.

291. Ojetti, V. High prevalence of celiac disease in patients with lactose intolerance / V. Ojetti, G. Nucera, A. Migneco et al. // Digestion. - 2005. - Vol. 71. - P. 106-110.

292. Olen, O. Urinary tract infections in pregnant women with coeliac disease / O. Olen, S.M. Montgomery, A. Ekbom et al. // Scand. J. Gastroenterol. - 2007. - Vol. 42, N2.-P. 186-193.

293. Oliveira, R.P. High prevalence of celiac disease in Brazilian blood donor volunteers based on screening by IgA antitissue transglutaminase antibody / R.P. Oliveira, V.L. Sdepanian, J.A. Barreto et al. // Eur J Gastroenterol Hepatol. - 2007. - Vol. 19. -P. 43-^9.

294. Owens, S.R. The pathology of malabsorption: current consepts / S.R. Owens, J.K. Greenson // Histopathology. - 2007. - Vol. 50, N 1. - P. 64-82.

295. Petaros, P. Prevalence of autoimmune disorders in relatives of patients with celiac disease / P. Petaros, S. Martelossi, A. Tomassini // Dig. Dis. Sci. - 2002. - Vol. 47, N7.-P. 1427-1431.

296. Plogsted, S. Medications and celiac disease: tips from a pharmacist / S. Plog-sted // Pract Gastroenterol. - 2007. - Vol. 31. - P. 58-64.

297.Plot, L. Infections associations of celiac disease / L. Plot, H. Amital // Autoimmun. Rev. - 2009. - Vol. 8, N 4. - P. 316-319.

298. Pooni, P.A. Clinical and antropometric profile of children with celiac disease in Punjab (North India) / P.A. Pooni, R.S. Chhina, B.K. Jaina et al. // J Trop Pediatr. -2006.-Vol. 52.-P. 30-33.

299. Puri, A.S. Spectrum of atypical celiac disease in North Indian children / A.S. Puri, S. Garg, R. Monga et al. // Indian Pediatr. - 2004. - Vol. 41, N 8. - P. 822-827.

300. Rampertab, S.D. Trends in the presentation of celiac disease / S.D. Rampertab, N. Pooran, P. Brar et al. // Am J Med. - 2006. - Vol. 119, N 4. - P.e9-355.el4.

301. Rawal, P. Zinc supplementation to patients with celiac disease-is it required? / P. Rawal, B.R. Thapa, R. Prasad et al. // J Trop Pediatr. - 2010. - Vol. 56. - P. 1-7.

302. Reilly, N.R. Presentation of celiac disease / N.R. Reilly, A. Fasano, P.H. Green//Gastrointest. Endose. Clin. N. Am. - 2012. - Vol. 22. - P. 613-621.

303. Reilly, N.R. Should intussusception in children prompt screening for celiac disease? / N.R. Reilly, K.M. Aguilar, P.H. Green // JPGN. - 2013. - Vol. 56, N 1. - P. 56-59.

304. Reunala, T. Diseases associated with dermatitis herprtiformis / T. Reunala, P. Collin // Br J Dermatol. - 1997. - Vol. 136. - P. 315-331.

305. Rewers, M. Epidemiology of celiac disease: what are the prevalence, incidence, and progression of celiac disease? / M. Rewers // Gastroenterology. - 2005. -Vol. 128.-P. 47-51.

306. Roma, E. Changing pattern in the clinical presentation of pediatric celiac disease: a 30-year study / E. Roma, J. Panayiotou, H. Karantana et al. // Digestion. - 2009. -Vol. 80,N3.-P. 185-191.

307. Rossi, T.M. Serologic indicators of celiac disease / T.M. Rossi, A. Tjota // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. - 2008. - Vol. 26. - P. 205-210.

308. Rostami, K. Microscopic enteritis: novel prospect in coeliac disease clinical and immune-histogenesis. Evolution in diagnostic and treatment strategies / K. Rostami, V. Villanacci // Dig Liver Dis. - 2009. - Vol. 41, N 4. - P. 245-252.

309. Rostom, A. The diagnostic accuracy of serologic test for celiac disease: a systematic review / A. Rostom, C. Dube, A. Cranney et al. // Gastroenterology. — 2005. -Vol. 128, N 4 (Suppl. 1). - P. 38-46.

310. Rubio-Tapia, A. The liver in celiac disease / A. Rubio-Tapia, J.A.Murray // Hepatology. - 2007. - Vol. 46, N 5. - P. 1650-1658.

311. Rubio-Tapia, A. The prevalence of celiac disease in the United States / A. Rubio-Tapia, J.F. Ludvigsson, T.L. Brantner et al. // Am J Gastroenterol. - 2012. - Vol. 107.-P. 1538-1544.

312. Ryz, N.R. Zinc deficiency reduces bone mineral density in the spine of young adult rats: a pilot study / N.R. Ryz, H.A. Weiler, C.G. Taylor // Ann. Nutr. Metab. -2009. - Vol. 54, N 3. - P. 218-226.

313. Sakly, W. Performance of anti- deamidated gliadin peptides antibodies in coe-liac disease diagnosis / W. Sakly, A. Mankai, A. Ghdess et al. // Clin. Res. Hepatol. Gastroenterol.-2012.-Vol. 36, N6.-P. 598-603.

314. Salardi, S. Prevalence of celiac disease in children with type 1 diabetes melli-tus increased in the mid-1990 s: an 18-year longitudinal study based on anti-endomysial antibodies / S. Salardi, U. Volta, S. Zucchini et al. // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2008. - Vol. 46. - P.612-614.

315. Sanchez, E. Duodenal-mucosal bacteria associated with celiac disease in children / E. Sanchez, E. Donat, C. Ribes-Koninckx et al. // Appl Environ Microbiol. -2013. - Vol. 79. - P. 5472-5479.

316. Sander, G.R. Rapid disruption of intestinal Barrier function by gliadin involves altered expression of apical junctional proteins / G.R. Sander, A.G. Cummins, T. Henshall, B.C. Powell // FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579. - P. 4851-4855.

317. Sandstrom, O. Multifactorial etiology of celiac disease / O. Sandstrom // Materials of CD-Medics Training Seminar «Coeliac disease a holistic approach». - 2009. -10 sept.-P. 11-13.

318. Savilahti, E. Clinics of coeliac disease in children in the 2000s / E. Savilahti, K.L. Kolho, M. Westerholm-Ormio, M. Verkasalo // Acta Paediatr. - 2010. - Vol. 99. -P. 1026-1030.

319. Schaart, M.W. Early nutrition: prevention of celiac disease? / M.W. Schaart, M.L. Mearin // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2014. - Vol. 59, Suppl. 1. - P. S18-S20.

320. Schuppan, D. Celiac disease: epidemiology, pathogenesis, diagnosis, and nutritional management / D. Schuppan, M.D. Dennis, C.P. Kelly // Nutr. Clin. Care. — 2009. - Vol. 8, N 2. - P. 54-69.

321. Schuppan, D. Celiac disease: from pathogenesis to novel therapies / D. Schuppan, Y. Junker, D. Barisani // Gastroenterol. - 2009. - Vol. 137. - P. 1912-1933.

322. See, J. Gluten-free diet: the medical and nutrition management of celiac disease/J. See, J.A. Murray //Nutr Clin Pract. - 2006. -Vol. 21.-P. 1-15.

323. Selimoglu, M.A. Serum ghrelin levels in children with celiac disease / M.A. Selimoglu, S. Altinkaynak, V. Ertekin, F. Akcay // J Clin Gastroenterol. - 2006. - Vol. 40, N3.-P. 191-194.

324. Sellito, M. Proof of concept of microbiome-metabolome analysis and delayed gluten exposure on celiac disease autoimmunity in genetial at-risk infants / M. Sellito, G. Bai, G. Serena et al. // PLoS ONE. - 2012. - Vol. 7. - P. e33387.

325. Shan, L. Structural basis for gluten intolerance in celiac sprue / L. Shan, O. Molberg, I. Parrot et al. // Science. - 2002. - Vol. 297, N 5590. - P. 2275-2279.

326. Shetyer, E. Oral Health Status and Salivary Properties in Relation to Gluten Free Diet in Children with Celiac Disease / E. Shetyer, T. Berson, O. Lachmanovitz et al. // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. - 2013. - Vol. 57, N 1. - P. 49-52.

327. Simell, S. Fate of five celiac disease-associated antibodies during normal diet in genetically at-risk children observed from birth in a natural history study / S. Simell, S. Hoppu, A. Hekkala et al. // Am J Gastroenterol. - 2007. - Vol. 102. - P. 2026-2035.

328. Simon-Vecsei, Z. A single conformational transglutaminase 2 epitope contributed by three domains is critical for celiac antibody binding and effects / Z. Simon-Vecsei, R. Király, P. Bagossi et al. // Proc Natl Acad Sci USA. - 2012. - Vol. 109, N 2. -P. 431-436.

329. Solaymani-Dodaran, M. Long-term mortality in people with celiac disease diagnosed in childhood compared with adulthood: a population-based cohort study / M. Solaymani-Dodaran, J. West, R.F. Logan // Am J Gastroenterol. - 2007. - Vol. 102, N 4.-P. 864-870.

330. Sollid, L.M. Is celiac disease an autoimmune disorder? / L.M. Sollid, B. Jabri // Curr Opin Immunol. - 2005. - Vol. 17. - P. 595-600.

331. Sollid, L.M. Triggers and drivers of autoimmunity: lessons from coeliac disease / L.M. Sollid, B. Jabri // Nat Rev Immunol. - 2013. - Vol. 13, N 4. - P. 294-302.

332. Sperandeo, M.P. Potential celiac patients: a model of celiac disease pathogenesis / M.P. Sperandeo, A. Tosco, V. Izzo et al. // PLoS One. - 2011. - Vol. 6, N 7. -P.e21281.

333. Stamnaes, J. Gluten T cell epitope targeting by TG3 and TG6; implications for dermatitis herpetiformis and gluten ataxia / J. Stamnaes, S. Dorum, B. Fleckenstein et al. // Amino Acids. - 2010. - Vol. 39. - P. 1183-1191.

334. Stappenbeck, T.S. Crohn disease: a current perspective on genetics, autophady and immunity / T.S. Stappenbeck, J.D. Rioux, A. Mizoguchi et al. // Autophady. -2011.-Vol. 7, N4.-P. 355-374.

335. Stenberg, R. Early Developing Celiac Disease in Children With Celebral Palsy. Original Article: Gastroenterology / R. Stenberg, K. Kaukinen, M. Bengtsson et al. // JPGN.-2011.-Vol. 53.-P. 674-678.

336. Stene, L.C. Rotavirus infection frequency and risk of celiac disease autoimmunity in early childhood: a longitudinal study / L.C. Stene, M.C. I-Ioneyman, E J. Hof-fenberg et al. // Am J Gastroenterol. - 2006. - Vol. 101, N 10. - P. 2333-2340.

337. Strully, K. Theoretical underpinning for the use of siblings studies in life course epidemiology / K. Strully, G. Mishra // Family Matters Designing, Analysing and Understanding Family-based Studies in Life-Course Epidemiology / eds. D.A. Lawlor, D. Gira. - NY: Oxford University Press, 2009. - P. 39-56.

338. Sugai, E. Accuracy of testing for antibodies to synthetic gliadin-related peptides in celiac disease / E. Sugai, H. Vazquez, F. Nachman et al. // Clin Gastroenterol Hepatol. - 2006. - Vol. 4. - P. 1112-1117.

339. Tau, C. Bone mineral density in children with celiac disease: effect of a gluten-free diet / C. Tau, C. Mautalen, S. De Rosa et al. // Eur J Clin Nutr. - 2006. - Vol. 60.-P. 358-363.

340. Tavakkoli, A. Probiotic Therapy for Celiac Disease / A. Tavakkoli, P.H. Green // J Clin Gastroenterol. - 2013. - Vol 47, N 2. - P. 101-103.

341. Terrazzano, G. Gliadin Regulates the NK-Dendritic Cell Cross-Talk by HLA-E Surface Stabilization / G. Terrazzano, M. Sica, C. Gianfrani et al. // The Journal of Immunology.- 2007. -Vol. 179.-P. 372-381.

342. Tollefsen, S. HLA-DQ2 and -DQ8 signatures of gluten T cell epitopes in celiac disease / S. Tollefsen, H. Arentz-Hansen, B. Fleckenstein et al. // J Clin Invest. -2006. - Vol. 116, N 8. - P. 2226-2236.

343. Tommasini, A. Ages of celiac disease: from changing environment to improved diagnostics / A. Tommasini, N. Not, A. Ventura // World J Gastroenterol. -2011.-Vol. 17, N32.-P. 3665-3671.

344. Tripathi, A. Identification of human zonulin, a physiological modulator of tight junctions, as prehaptoglobin-2 / A. Tripathi, K.M. Lammers, S. Goldblum et al. // Proc Natl Acad Sci USA. - 2009. - Vol. 106. - P. 16799-16804.

345. Troncone, R. Celiac disease and autoimmunity / R. Troncone, V. Discepolo // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2014. - Vol. 59, suppl. 1. - P. S9-S11.

346. Turner, J. Prevalence of metabolic bone disease in children with celiac disease is independent of symptoms at diagnosis / J. Turner, G. Pellerin, D. Mager // J Pediatr Gastroneterol Nutr. - 2009. - Vol. 49. - P. 589-593.

347. Tursi, A. High prevalence of celiac disease among patients affected by Crohn's disease / A. Tursi, G.M. Giorgetti, G. Brandimarte, W. Elisei // Inflamm Bowel Dis. - 2005. - Vol. 11. - P. 662-666.

348. Valitutti, F. Screening celiac disease in at-risk groups: effect of diagnosis on perceived health of children and their families / F. Valitutti, M. Barbato, S. Cucchiara // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2012. - Vol. 55, N 4. - P. 365.

349. Van Belzen, M.J. A major non-HLA locus in celiac disease maps to chromosome 19 / M.J. Van Belzen, J.W. Meijer, L.A. Sandkuiji et al. // Gastroenterology. -2003.-Vol. 125.-P. 1032-1041.

350. Van der Windt, D.A. Diagnostic testing for celiac disease among patients with abdominal symptoms: a systematic review / D.A. van der Windt, P. Jellema, C.J. Mulder etal.//JAMA.-2010.-Vol. 303, N 17.-P. 1738-1746.

351. Viljamaa, M. Coeliac disease, autoimmune diseases and gluten exposure / M. Viljamaa, K. Kaukinen, H. Huhtala et al. // Scand J Gastroenterol. - 2005. - Vol. 40. -P. 437-443.

352. Viljamaa, M. Is coeliac disease screening in risk groups justified? A fourteen-year follow-up with special focus on compliance and quality of life / M. Viljamaa, P. Collin, H. Huhtala et al. // Aliment Pharmacol Ther. - 2005. - Vol. 22. - P. 317-324.

353. Villalta, D. Diagnostic accuracy of IgA anti-tissue transglutaminase antibody assays in celiac disease patiens with selective IgA deficiency / D. Villalta, M.G. Ales-sio, M. Tampoia et al. // Ann N Y Acad Sci. - 2007. - Vol. 1109. - P. 212-220.

354. Virta, L.J. Incidence and prevalence of diagnosed coeliac disease in Finland: results of effective case finding in adults / L.J. Virta, K. Kaukinen, P. Collin // Scand J Gastroenterol. - 2009. - Vol. 44. - P. 933-938.

355. Visscher, P.M. Five years of GWAS discovery / P.M. Visscher, M.A. Brown, M.I. McCarthy, J. Yang // Am J Hum Genet. - 2012. - Vol. 90, N 1. - P. 7-24.

356. Vivas Alegre, S. Refractory celiac disease / S. Vivas Alegre, J.M. Ruiz de Morales // Gastroenterol. Hepato. - 2008. - Vol. 31. - P. 310-316.

357. Volta, U. Celiac disease: diagnostic criteria in progress / U. Volta, V. Vil-lanacci // Cell. Mol. Immunol. - 2011. - N 2. - P. 96-102.

358. Wahab, P. Histologic Follow-up of people with celiac disease on a gluten-free diet: slow and incomplete recovery / P. Wahab, J. Mejer, C. Mulder // Am. J. Clin. Pathrol. - 2002. - Vol. 118, N 3 - P. 459-463.

359. Watts, T. Role of the intestinal tight junction modulator zonulin in the pathogenesis of type-I diabetes in BB diabetic prone rats / T. Watts, I. Berti, A. Sapone et al. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102. - P. 2916-2921.

360. Whitaker, J.K. Patient perceptions of the burden of coeliac disease and its treatment in the UK / J.K. Whitaker, J. West, G.K. Holmes et al. // Aliment Pharmacol Ther. - 2009. - Vol. 29.-P. 1131-1136.

361. Wijmenga, C. Celiac disease genetics: past, present and future challenges / C. Wijmenga, J. Gutierrez-Achury // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2014. - Vol. 59, Suppl. l.-P. S4-S7.

362. Wingren, C.J. Coeliac disease in children: a social epidemiological study in Sweden / C.J. Wingren, S. Bjorck, K.F. Lynch et al. // Acta Paediatr. - 2012. - Vol. 101, N 2. -P. 185-191.

363. Wingren, C.J. Congenital Anomalies and Childhood Celiac Disease in Sweden / C.J. Wingren, D. Agardh, J. Merlo // JPGN. - 2012. - Vol. 55, N 6. - P. 736-739.

364. Wingren, C.J. Revisiting the risk of celiac disease in children born small for gestational age: a sibling design perspective / C.J. Wingren, D. Agardh, J. Merlo // Scand J Gastroenterol. - 2012. - Vol. 47, N 6. - P. 632-639.

365. Wolters, V.M. Genetic Background of Celiac Disease and Its Clinical Implications / V.M. Wolters, C. Wijmenga // The Am J Gastroenterol. - 2008. - Vol. 103, N 1. -P. 190-195.

366. Yantiss, R.K. Optimal approach to obtaining mucosal biopsies for assessment of inflammatory disorders of the gastrointestinal tract / R.K. Yantiss, R.D. Odze // Am. J. Gastroenterol. - 2009. - Vol. 104, N 3. - P. 774-783.

367. Yuksekkaya, H. Gastrointestinal Ulceration in Celiac Disease / H. Yuksek-kaya, M. Gumus, O. Egritas et al. // JPGN. - 2013. - Vol. 56, N 6. - P. e52.

368. Zanchi, C. Bone metabolism in celiac disease / C. Zanchi, G. Di Leo, L. Ron-fani et al. // J. Pediatr. - 2008. - Vol. 153. - P. 262-265.

369. Zawahir, S. Pediatric celiac disease / S. Zawahir, A. Safta, A. Fasano // Curr Opin Pediatr. - 2009. - Vol. 21. - P. 655-660.

370. Zevit, N. Diagnosis of Celiac Disease: Where are we heading after the ESP-GHAN. 2012 Guidelines? / N. Zevit, R. Shamir // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2014. - Vol. 59, Suppl. 1.-P. S13-S15.

371. Zhernakova, A. Detecting shared pathogenesis from the shared genetics of immune-related diseases / A. Zhernakova, C.C. van Diemen, C. Wijmenga // Nat Rev Genet. - 2009. - Vol. 10, N 1. - P. 43-55.

372. Zuk, O. The mystery of missing heritability-.genetic interactions create phantom herifability / O. Zuk, E. Hechter, S.R. Sunyaev, E.S. Lander // Proc Natl Acad Sci USA. - 2012. - Vol. 109, N 4. - P. 1193-1198.