Антитромботическая терапия и профилактика тромбозов глубоких вен у детей с гемобластозами и синдромами костномозговой недостаточности тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.21, доктор наук Жарков Павел Александрович

  • Жарков Павел Александрович
  • доктор наукдоктор наук
  • 2019, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» Министерства здравоохранения Российской Федерации
  • Специальность ВАК РФ14.01.21
  • Количество страниц 195
Жарков Павел Александрович. Антитромботическая терапия и профилактика тромбозов глубоких вен у детей с гемобластозами и синдромами костномозговой недостаточности: дис. доктор наук: 14.01.21 - Гематология и переливание крови. ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» Министерства здравоохранения Российской Федерации. 2019. 195 с.

Оглавление диссертации доктор наук Жарков Павел Александрович

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

Оглавление

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Клиническая характеристика больных и методы исследования

1. Субъекты исследования

2. Методы исследования

3. Основные термины и характеристики, использованные в ходе анализа

4. Основные аспекты диагностики, лечения и лабораторного мониторинга детей с гемобластозами и синдромами костномозговой недостаточности, включенных в исследование

5. Статистическая обработка полученных данных

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Основная характеристика и распространенность тромбозов глубоких вен у детей с гемобластозами и синдромами костномозговой недостаточности

1. Характеристика группы пациентов

2. Характеристика группы Популяция

3. Распространенность ТГВ, сТГВ и аТГВ

Особенности возникновения ТГВ (аТГВ и сТГВ) у детей с различными нозологическими формами заболеваний с учетом пола, возраста и типа ЦВК. Анализ локализации, времени появления и гемодинамической характеристики тромбов

1. Распространенность ТГВ, аТГВ и сТГВ в зависимости от пола

2. Распространенность ТГВ, аТГВ и сТГВ в зависимости от возраста и основного заболевания

3. Основная характеристика типа, длительности стояния и причин удаления ЦВК у пациентов с ТГВ (аТГВ и сТГВ). Распространенность ЦВК -ассоциированных тромбозов

4. Локализация ТГВ, аТГВ и сТГВ

5. Гемодинамическая характеристика тромбов при ТГВ, сТГВ и аТГВ

6. Время появления ТГВ, сТГВ и аТГВ

Эффективность антитромботического лечения и профилактики ТГВ (сТГВ и аТГВ) а также исходы асимптоматических и симптоматических ТГВ у детей с гемобластозами и синдромами костномозговой недостаточности

1. Оценка длительности, корректности ведения и лечения пациентов с ТГВ (сТГВ и аТГВ)

2. Препараты, применявшиеся для антитромботической профилактики и лечения ТГВ (сТГВ и аТГВ)

3. Эффективность антитромботической терапии у пациентов с ТГВ (сТГВ и аТГВ)

4. Выявление, факторов, влияющих на исход ТГВ, сТГВ и аТГВ

5. Выявление факторов, влияющих на возникновение первого эпизода ТГВ, сТГВ и аТГВ

6. Выявление факторов, влияющих на возникновение рецидива ТГВ

Алгоритм диагностики и дифференцированной антитромботической терапии и профилактики при ТГВ у детей с гемобластозами, гистиоцитозами и синдромами костномозговой недостаточности

1. Асимптоматический тромбоз глубоких вен у пациентов с гемобластозами, гистиоцитозами и синдромами костномозговой недостаточности

2. Симптоматический тромбоз глубоких вен у пациентов с гемобластозами, гистиоцитозами и синдромами костномозговой недостаточности

Обсуждение результатов

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Гематология и переливание крови», 14.01.21 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Антитромботическая терапия и профилактика тромбозов глубоких вен у детей с гемобластозами и синдромами костномозговой недостаточности»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность работы

Результаты лечения злокачественных новообразований (ЗН) улучшаются с

каждым годом. За последние 25 лет 1-летняя выживаемость детей, страдающих ЗН увеличилась более чем на 10%, трехлетняя выживаемость - почти на 20%, а 5-летняя выживаемость - более чем на 20% [SEER Report: Childhood Cancer by the ICCC, CSR 1975-2015]. Улучшение результатов терапии ЗН у детей связано как с применением новых и более эффективных препаратов, так и за счет интенсификации терапии с применением более агрессивных по отношению к опухоли режимов. Последний подход, безусловно, имеет свои ограничения. Усиливая воздействие на опухоль, мы не можем избежать повышения количества осложнений, которые в свою очередь не могут не сказываться на показателях выживаемости больных. Одним из таких осложнений является венозный тромбоз.

Возникновение венозного тромбоза у ребенка, страдающего злокачественным новообразованием, негативно влияет на выживаемость, как напрямую, за счет повышения риска смерти от тромбоза, так и опосредованно, за счет нарушения сроков и интенсивности специфической терапии; удлинения времени пребывания пациента в стационаре и повышения стоимости лечения. Кроме того, данные осложнения ухудшают качество жизни, снижая приверженность пациентов и их родителей лечению [O'Brien и др., 2011].

Распространенность венозных тромбозов (ВТ) в общей детской популяции варьирует от 0,07 по 0,14 случаев на 10000 детей в год, или 5,3 на 10000 обращений к врачу, или 24 на 1000 госпитализаций в блоки интенсивной терапии для новорожденных [Andrew и др., 1994; Nowak-Göttl, Kries von, Göbel, 1997; Ommen van и др., 2001]. По данным крупного эпидемиологического исследования Raffini L. И др., проведенного в США, в период с 2001 по 2007 годы количество венозных тромбозов у госпитализированных детей выросло почти в 2 раза по сравнению с частотой ТГВ до 2000 года [Raffini и др., 2009]. В большинстве случаев это вторичные окклюзии, возникающие на фоне онкологических заболеваний, травм,

обширных хирургических вмешательств, наличия центрального венозного

катетера (ЦВК), септических состояний [Andrew и др., 1994; Nowak-Göttl и др.,

1997; Raffini и др., 2009] . Частота тромботических осложнений терапии ЗН хорошо

охарактеризована у взрослых пациентов [Heit и др., 2016], а риск рецидива

тромбоза, равно как и кровотечения вне зависимости от проводимой

антитромботической терапии у них выше, чем в целом в популяции [Nadir и др.,

2018]. Актуальность этой проблемы для детей остается недооцененной.

Действительно, распространенность ЗН у детей ниже, чем у взрослых, а

нозологическая структура опухолей коренным образом отличается. Особого

внимания заслуживают пациенты с злокачественными заболеваниями крови,

которые в большинстве случаев получают интенсивную полихимиотерапию,

осложняющуюся инфекционными эпизодами, индуцированной аплазией

кроветворения и коагулопатией. Так, при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ),

наиболее распространенном злокачественном заболевании крови в детском

возрасте, тромбозы глубоких вен (ТГВ) выявляются более чем у 5% пациентов

[Caruso и др., 2006], а распространенность асимптоматических ТГВ достигает 70%

[Athale и др., 2008a; Caruso и др., 2006] и зависит от применяемого протокола

лечения. Распространенность ТГВ у пациентов с другими заболеваниями

представлена единичными описаниями случаев и небольшими моноцентровыми

исследованиями, большая часть из которых посвящена пациентам с лимфомами

[Athale и др., 2008a; Athale и др., 2008b]. Несмотря на высокую

распространенность, до сих пор не существует специфических рекомендаций по

терапии или профилактике ТГВ у детей с гемобластозами и аплазиями

кроветворения, нет данных по длительности наблюдения этих пациентов и исходам

ТГВ. Кроме того, не оценены факторы, которые могут обуславливать риски

первого и повторных эпизодов ТГВ, а также аспекты, влияющие на исход ТГВ у

детей с заболеваниями крови, не оценена эффективность проводимого

антитромботического лечения. Большим вопросом остается подход к пациентам с

асимптомным течением ТГВ, тем у кого тромбоз был выявлен случайно.

Выявление факторов, определяющих повышенный риск и исход ТГВ, наряду с

7

изучением особенностей течения тромботической патологии у детей с гемобластозами и аплазиями кроветворения позволит повысить эффективность антитромботической терапии и профилактики и, впоследствии, создать риск-адаптивные модели ведения таких пациентов.

Цель исследования

Разработать и внедрить в практику методы ранней диагностики и дифференцированной терапии тромбозов глубоких вен у детей с гемобластозами и синдромом костномозговой недостаточности.

Задачи исследования

1. Провести анализ распространенности тромбозов глубоких вен (ТГВ) на стационарном этапе лечения детей с апластическими анемиями, миелодиспластическим синдромом, гистиоцитозами, острыми лимфобластными и миелобластными лейкозами, а также злокачественными лимфомами.

2. Определить особенности возникновения ТГВ у детей с различными нозологическими формами заболеваний с учетом использования центральных венозных катетеров и системной противоопухолевой терапии.

3. Оценить эффективность антитромботического лечения и профилактики ТГВ, а также исходы асимптоматических и симптоматических ТГВ у детей с гемобластозами и синдромами костномозговой недостаточности.

4. Разработать и внедрить в практику алгоритмы ранней диагностики и мониторинга ТГВ на стационарном этапе лечения детей с гемобластозами, гистиоцитозами и синдромами костномозговой недостаточности.

Научная новизна

1. Впервые оценена эпидемиологическая структура, выявлены потенциальные факторы, влияющие на возникновение и прогноз ТГВ, а также продемонстрирована роль типа и времени использования центральных венозных катетеров у детей с

гемобластозами и синдромами костномозговой недостаточности в зависимости от наличия клинической картины симптоматических и асимтоматических ТГВ.

2. Продемонстрированы результаты оптимизированных протоколов антитромботической терапии ТГВ, а также оценено влияние различных подходов к лечению ТГВ на частоту благоприятных исходов тромбоза у детей с гемобластозами и синдромами костномозговой недостаточности в зависимости от наличия клинической картины симптоматических и асимтоматических ТГВ.

3. Впервые четко охарактеризованы различия между факторами, определяющими возникновение, течение и реканализацию у пациентов с симптоматическими и асимптоматическими ТГВ. Определена роль и эффективность терапии для аТГВ и сТГВ.

4. Проанализированы факторы, потенциально определяющие возможность рецидивирующего течения ТГВ.

Практическая значимость

В результате проведенного анализа у детей с гемобластозами и синдромами костномозговой недостаточности было выполнено:

1. Выделение группы пациентов, имеющих повышенный риск развития ТГВ.

2. Оценена оптимальная длительность антитромботической терапии.

3. Оценена оптимальная интенсивность антитромботического лечения.

4. Выявлены факторы, определяющие прогноз исходов ТГВ.

5. Разработан и внедрен в клиническую практику алгоритм диагностики, наблюдения и антитромботической терапии венозного тромбоза у пациентов с сТГВ.

6. Разработан и внедрен в клиническую практику алгоритм диагностики, наблюдения и антитромботической терапии венозного тромбоза у пациентов с аТГВ.

7. Разработаны и подтверждены критерии оценки качества проведенной антитромботической терапии.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1. Тромбоз глубоких вен (ТГВ) является частым осложнением течения и терапии гемобластозов и синдромов костномозговой недостаточности у детей. Риск первого эпизода ТГВ определяет основное заболевание и его лечение. Основным фактором риска возникновения рецидива аТГВ является длительность лечения основного заболевания. Потенциальными факторами риска возникновения рецидива сТГВ является основное заболевание, его тяжесть (наличие рефрактерного/рецидивирующего течения), а также особенности проведенной антитромботической терапии первого случая сТГВ.

2. Эпизоды ТГВ могут возникать в различные периоды лечения основного заболевания. Наибольшее количество ТГВ регистрируется в первые 3 месяца от начала терапии гемобластозов и синдромов костномозговой недостаточности.

3. Асимптоматические и симптоматические ТГВ различаются по распространенности, нозологическому составу, времени возникновения, исходам и прогнозу.

4. Потенциальными факторами, обуславливающими благоприятный исход ТГВ являются основное заболевание и его лечение, а также проведение антитромботической терапии, соответствующей разработанным критериям качества.

5. Разработан и внедрен в практику алгоритм диагностики и подходов к терапии пациентов с симптоматическим и асимптоматическим ТГВ.

Личный вклад автора

Автор проводил консультации, назначал терапию и осуществлял наблюдение пациентов, данные которых были включены в анализ.

Автор самостоятельно проводил все работы, связанные с формированием базы данных, а также осуществлял статистический анализ и интерпретацию результатов.

Внедрение результатов в практику

Результаты, полученные в ходе исследования, положены в основу и использованы:

- при разработке Федеральных клинических рекомендаций по диагностике и лечению венозных тромбозов у детей;

- при формировании учебно -методической программы обучения студентов, врачей-интернов и клинических ординаторов ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева», Минздрава России;

- при создании практических алгоритмов диагностики, лечения и наблюдения за пациентами с гемобластозами, гистиоцитозами и синдромами костномозговой недостаточности с выявленным ТГВ;

- при разработке фармакоэномической модели оптимальной тактики ведения детей с ТГВ.

Апробация результатов

Результаты работы и ее основные положения доложены и обсуждены на: V

Межрегиональном совещании НОДГО «Достижения и перспективы детской

гематологии-онкологии», 05-08 июня 2014 г., г. Москва; XIX Всероссийской

конференции с международным участием «Тромбозы, кровоточивость, ДВС-

синдром: современные подходы к диагностике и лечению» 15-16 сентября 2014

года; Седьмой Всероссийской конференции «Клиническая гемостазиология и

гемореология в сердечно -сосудистой хирургии», Москва 29-31 января 2015 г.; VI

Межрегиональном совещании НОДГО «Перспективы детской гематологии-

онкологии: мультидисциплинарный подход», 04-07 июня 2015 г., г. Москва; III

Конгрессе гематологов России, 14-16 апреля 2016 г., г. Москва; VII

Межрегиональном совещании НОДГО «Перспективы детской гематологии-

онкологии: мультидисциплинарный подход - 2016», в рамках The 10th SIOP Asia

Congress 25-28 мая 2016 г., г. Москва; XXII Congress of the European Hematology

Association, 22-25 June 2016, Madrid, Spain; VIII Межрегиональном совещании

НОДГО «Перспективы детской гематологии-онкологии: мультидисциплинарный

11

подход - 2017», 25-27 мая 2017 г., г. Москва; XXVIIth International Society on Thrombosis and Hemostasis Congress, 08-13 July 2017, Berlin, Germany; IV межрегиональной научно-практической конференции «Диагностика и лечение анемий в XXI веке. Современные вопросы гематологии в педиатрической, акушерской и онкологической практике», 05-06 октября 2017 г., г. Рязань; 3rd Congress on Controversies in Thrombosis and Hemostasis, 20-22 October, Moscow; II Социально-медицинском форуме «Верить и жить», 17-18 ноября 2017 г., г. Алматы, Казахстан; 3 Международном форуме антикоагулянтной терапии (ФАКТ-2018), 22-24 марта, 2018 г., г. Москва; IV Конгрессе гематологов России, 12-14 апреля

2018 г., г. Москва; IX Межрегиональном совещании НОДГО «Перспективы детской гематологии-онкологии: мультидисциплинарный подход - 2018», 26-28 апреля 2018 г., г. Санкт-Петербург; 65th International Society on Thrombosis and Hemostasis Scientific Subcommittee Meeting 18-21 July 2018, Dublin, Ireland; Congress on Open Issues in Thrombosis and Hemostasis, 04-06 октября 2016 г., г. Санкт-Петербург; Межрегиональная научно-практическая конференция «Совершенствование организации онкологической и гематологической помощи населению в свете майских указов президента В.В. Путина 2018. Инновационные подходы к диагностике и лечению в онкологии», 25 октября 2018 г., г. Смоленск; VII Межрегиональной научно -практической конференции, IX Евразийском семинаре по онкологии, 30-31 октября 2018 г., г. Тверь; 4 Международном форуме антикоагулянтной + антагрегантной терапии (ФАКТр!ш 2019), 21-23 марта, 2019 г., г. Москва; X Межрегиональном совещании НОДГО «Перспективы детской гематологии-онкологии: мультидисциплинарный подход - 2018», 25-27 апреля

2019 г., г. Сочи; XXVIIth International Society on Thrombosis and Hemostasis Congress, 06-10 July 2019, Melbourne, Australia.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 38 печатных работ, из которых 18 оригинальных статей, из них 14 опубликованы в журналах входящих в Перечень Высшей Аттестационной Комиссии.

Объем и структура диссертации

Работа изложена на 195 страницах машинописного текста, иллюстрирована 38 таблицами и 33 рисунками. Диссертация состоит из введения, 3 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Библиография включает 297 источников литературы (19 - отечественные, 278 - зарубежные).

Похожие диссертационные работы по специальности «Гематология и переливание крови», 14.01.21 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Гематология и переливание крови», Жарков Павел Александрович

ВЫВОДЫ

1. Частота ТГВ у детей, госпитализированных для лечения гемобластозов и синдромов костномозговой недостаточности, достигает 21,56%, большая часть из которых представлена асимптоматическими эпизодами (17,07%). Симптоматические тромбозы глубоких вен выявлены у 5,45% пациентов.

2. Важнейшим фактором, определяющим риск развития ТГВ у детей с заболеваниями крови, является основное заболевание. Риск ТГВ при ОЛЛ выше, чем при лимфомах в 1,79 раз [1,32-2,38; Р<0,001], чем при ОМЛ - в 2,38 раз [1,753,33; Р<0,001], чем при Гц - в 3,33 [1,85-5,88; Р<0,001], а чем при АА - в 11,11 раз [5,00-25,00; Р<0,001].

3. Наиболее значимыми факторами, обуславливающими благоприятный исход аТГВ является только вид основного заболевания. По сравнению с ОЛЛ, при лимфомах вероятность наступления положительного исхода аТГВ выше в 7,63 (95%ДИ 3,09-23,13, Р<0,001) раза, при ОМЛ - 3,15 (95%ДИ 1,39-7,69б Р=0,008) раз, а при других заболеваниях - 4,61 (95%ДИ 1,36-21,16, Р=0,024) раза.

4. Наиболее значимыми факторами, обуславливающими благоприятный исход сТГВ являются вид основного заболевания и корректно проведенная терапия. По сравнению с ОЛЛ, при лимфомах вероятность наступления положительного исхода сТГВ в 4,41 (95%ДИ 1,31-18,62, Р=0,025) раз выше, а корректно проведенная терапия увеличивает эту вероятность в 4,35 раз (95%ДИ 1,44-13,83, Р=0,01).

5. Асимптоматические и симптоматические ТГВ различаются по частоте встречаемости - сТГВ выявлен у 5,45%, аТГВ - у 17,07% детей, P<0,001; возрасту пациентов - 9,279±5,737 лет для сТГВ против 8,037±4,968 лет для аТГВ, P=0,036; гендерной структуре - 59,016% мальчиков при сТГВ против 55,162% при аТГВ, P=0,029 и локализации: аТГВ в бассейне ВПВ выявлены у 74,265% против 63,115% при сТГВ, (Р=0,022), в ПП в - у 18,873% против 3,279%, при сТГВ ^<0,001), в бассейне НПВ - у 3,186% против 18,033% ^<0,001), венах внутренних органов - у 0,245% пациентов против 2,459% ^=0,06). Также имеются различия по распространенности аТГВ и сТГВ в зависимости от основного заболевания (у

пациентов с ОЛЛ аТГВ выявлен в 26,43% случаев, а сТГВ - в 6,08% случаев, Р<0,001; с лимфомами аТГВ выявлен в 12,56%, а сТГВ - в 7,71% случаев, Р<0,001) и гемодинамической характеристики тромбов (50% окклюзивных при сТГВ, против 13,022%, при аТГВ, Р<0,001. Имеются отличия по времени появления (при сТГВ более половины случаев были выявлены в первые 3 месяца терапии (сТГВ =55,738%, против аТГВ=20,792%, Р=0,002), доле ЦВК-ассоциированных ТГВ (94,344% при аТГВ против 75,833% при сТГВ, Р=0,009) и количеству положительных исходов тромбоза за счет доли тромбозов, при которых динамики размеров тромба не выявлено (56,213% для аТГВ против 77,273%, Р<0,001).

6. Рецидивы аТГВ наблюдались у 13,274% пациентов с аТГВ и 5,405% детей с сТГВ (Р=0,036). Рецидивы аТГВ чаще затрагивают систему ВПВ и ПП (63,265% при аТГВ против 30,769% при сТГВ для ВПВ и 24,490% против 0% при сТГВ для ПП, Р=0,004), их возникновение не зависит от проведенной антитромботической профилактики и ее корректности, а также пола, возраста и основного заболевания. Нарастание размеров аТГВ, приводящее к клинической картине венозного тромбоза наблюдалось в 0,378% случаев.

7. К группе риска по возникновению сТГВ относятся пациенты, получающие лечение по поводу ОЛЛ и лимфом, а также все пациенты с гемобластозами и синдромами костномозговой недостаточности в возрасте младше 4 лет и старше 11 лет и/или получающие лечение менее 3 месяцев и/или у которых установлен ЦВК более 56 дней.

8. Пациенты с сТГВ требуют проведения антитромботической терапии. Корректно проведенная антитромботическая терапия (начало терапии не более 7 дней от выявления сТГВ, длительность терапии не менее 6 недель, суточная доза низкомолекулярного гепарина не менее 50МЕ/кг, применение тромболитической терапии или хирургической тромбэктомии при жизнеугрожающем ТГВ или ТГВ непосредственно угрожающим потерей органа или конечности, стойким нарушением функции органа, ткани или конечности) позволяет увеличить количество благоприятных исходов у пациентов с сТГВ до 84%.

9. Рецидивы сТГВ наблюдались в 5,405% случаев пациентов с первым эпизодом сТГВ и встречаются чаще при ОЛЛ. Треть из них может потенциально угрожать жизни пациентов. У 5 из 6 пациентов с повторным эпизодом сТГВ, рецидив тромбоза зарегистрирован вне антитромботической терапии/профилактики. Среди пациентов, которым проводилась терапия/профилактика первого эпизода, «некорректно» проведенное лечение тромбоза было выявлено в 50% случаев.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. На стационарном этапе лечения детей с гемобластозами и синдромами костномозговой недостаточности не показан рутинный радиографический/ультразвуковой скрининг для выявления ТГВ.

2. При выявлении ТГВ, тактика ведения пациента должна определяться наличием и тяжестью характерной для венозного тромбоза симптоматикой и локализацией венозного тромбоза.

3. Вне зависимости от необходимости антитромботической терапии и/или профилактики, дети с ТГВ требуют динамического радиографического/ультразвукового и клинического наблюдения. Пациенты, получающие лечение ОЛЛ и ЛХ, а также все пациенты с гемобластозами, гистиоцитозами и синдромами костномозговой недостаточности в возрасте младше 4 лет и старше 11 лет и/или получающие лечение менее 3 месяцев и/или у которых установлен ЦВК более 56 дней требуют высокой клинической настороженности относительно риска развития сТГВ, особенно в течение первых 3 месяцев от начала специфического лечения основного заболевания.

4. При выявлении сТГВ необходимо проводить «корректную» антитромботическую терапию/профилактику.

5. Длительность наблюдения пациентов с сТГВ должна составлять 2 года и быть не меньше, чем время, на протяжении которого пациент получает лечение основного заболевания.

6. Вопрос о длительности проведения антитромботической терапии/профилактики должен решаться индивидуально, с учетом факторов, влияющих на риск развития рецидива/нарастания размеров тромба и возможности геморрагических осложнений и составлять не менее 3 месяцев.

7. Пациентам с аТГВ, не затрагивающим критически важные сосуды (вены внутренних органов и головного мозга, артерии легких), а также потенциально не нарушающие сократительную функцию сердца (объем тромба менее 50% от объема 1111) без признаков флотации в полости 1111 (риск эмболии) не требуется

проведения облигатной антитромботической терапии и/или профилактики. Таким пациентам необходимо проведение динамического наблюдения с оценкой размеров тромба и клинических признаков хронической венозной недостаточности.

8. В случае динамического наблюдения аТГВ и нарастания его размеров, показано проведение «корректной» антитромботической терапии/профилактики с целью нивелирования рисков возникновения сТГВ.

9. В большинстве случаев выявления аТГВ в артериях легких, а также венах внутренних органов и головного мозга показано проведение антитромботического лечения. Длительность наблюдения пациентов с аТГВ должна составлять 3 года и быть не меньше, чем время, на протяжении которого пациент получает лечение основного заболевания.

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Жарков Павел Александрович, 2019 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Abbott L.S. h gp. The impact of prophylactic fresh-frozen plasma and cryoprecipitate on the incidence of central nervous system thrombosis and hemorrhage in children with acute lymphoblastic leukemia receiving asparaginase // Blood. 2009. T. 114. № 25. C. 5146-5151.

2. Ahlbrecht J. h gp. Tumor grade is associated with venous thromboembolism in patients with cancer: Results from the Vienna Cancer and Thrombosis Study // J. Clin. Oncol. 2012. T. 30. № 31. C. 3870-3875.

3. Akyuz C. h gp. Cavoatrial tumor extension in children with Wilms tumor: A Retrospective review of 17 children in a single center // J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2005. T. 27. № 5. C. 267-269.

4. Albayrak M. h gp. Alterations in procoagulant, anticoagulant, and fibrinolytic systems before and after start of induction chemotherapy in children with acute lymphoblastic leukemia // Clin. Appl. Thromb. 2013. T. 19. № 6. C. 644-651.

5. Albisetti M. h gp. Port-a-cath-related thrombosis and postthrombotic syndrome in pediatric oncology patients // J. Pediatr. 2013. T. 163. № 5. C. 1340-1346.

6. Alcalay A. h gp. Venous thromboembolism in patients with colorectal cancer: Incidence and effect on survival // J. Clin. Oncol. 2006. T. 24. № 7. C. 1112-1118.

7. Alotaibi G.S. h gp. Secular Trends in Incidence and Mortality of Acute Venous Thromboembolism: The AB-VTE Population-Based Study // Am. J. Med. 2016. T. 129. № 8. C. 879.e19-879.e25.

8. Alvarez J.A. h gp. Long-term effects of treatments for childhood cancers // Curr. Opin. Pediatr. 2007. T. 19. № 1. C. 23-31.

9. Amankwah E.K. h gp. Risk factors for hospital-sssociated venous thromboembolism in the neonatal intensive care unit // Thromb. Res. 2014. T. 134. № 2. C. 305-309.

10. Anderson F.A. h gp. A Population-Based Perspective of the Hospital Incidence and Case-Fatality Rates of Deep Vein Thrombosis and Pulmonary Embolism: The Worcester DVT Study // Arch. Intern. Med. 1991. T. 151. № 5. C. 933-938.

11. Andrew M. h gp. Venous thromboembolic complications (VTE) in children: first

analyses of the Canadian Registry of VTE. // Blood. 1994. T. 83. № 5. C. 1251-7.

12. Appel I.M. h gp. L-Asparaginase and the effect of age on coagulation and fibrinolysis in childhood acute lymphoblastic leukemia // Thromb. Haemost. 2008. T. 100. № 2. C. 330-337.

13. Arendonk K.J. Van h gp. Venous thromboembolism after trauma: When do children become adults? // JAMA Surg. 2013. T. 148. № 12. C. 1123-1130.

14. Arlikar S.J. h gp. Development of a new risk score for hospital-associated venous thromboembolism in critically-ill children not undergoing cardiothoracic surgery // Thromb. Res. 2015. T. 136. № 4. C. 717-722.

15. Askegard-Giesmann J.R. h gp. Increased use of enoxaparin in pediatric trauma patients // Journal of Pediatric Surgery. , 2012. C. 980-983.

16. Asyyed Z. h gp. Incidence and characteristics of venous thrombotic events in pediatric cancer patients: A 20-year experience in the Maritimes, Canada // Pediatr. Hematol. Oncol. 2017. T. 34. № 2. C. 90-99.

17. Atchison C.M. h gp. Development of a new risk score for hospital-associated venous thromboembolism in noncritically ill children: Findings from a large single-institutional case-control study // J. Pediatr. 2014. T. 165. № 4. C. 793-798.

18. Athale U. h gp. Epidemiology and clinical risk factors predisposing to thromboembolism in children with cancer. // Pediatr. Blood Cancer. 2008a. T. 51. № 6. C. 792-7.

19. Athale U. Thrombosis in pediatric cancer: Identifying the risk factors to improve care // Expert Rev. Hematol. 2013. T. 6. № 5. C. 599-609.

20. Athale U.H. h gp. Thromboembolism in children with acute lymphoblastic leukaemia treated on Dana-Farber Cancer Institute protocols: Effect of age and risk stratification of disease // Br. J. Haematol. 2005. T. 129. № 6. C. 803-810.

21. Athale U.H. h gp. Thromboembolism in children with lymphoma. // Thromb. Res. 2008b. T. 122. № 4. C. 459-465.

22. Athale U.H. h gp. Evaluation for inherited and acquired prothrombotic defects predisposing to symptomatic thromboembolism in children with acute lymphoblastic leukemia: A protocol for a prospective, observational, cohort study // BMC Cancer.

169

2017. T. 17. № 1.

23. Athale U.H., Chan A.K.C. Thrombosis in children with acute lymphoblastic leukemia: part I. Epidemiology of thrombosis in children with acute lymphoblastic leukemia. // Thromb. Res. 2003a. T. 111. № 3. C. 125-131.

24. Athale U.H., Chan A.K.C. Thrombosis in children with acute lymphoblastic leukemia: Part II. Pathogenesis of thrombosis in children with acute lymphoblastic leukemia: Effects of the disease and therapy // Thromb. Res. 2003b. T. 111. № 4-5. C. 199-212.

25. Athale U.H., Chan A.K.C. Thromboembolic complications in pediatric hematologic malignancies // Semin. Thromb. Hemost. 2007. T. 33. № 4. C. 416-426.

26. Auwerda J.J.A. h gp. Microparticle-associated tissue factor activity and venous thrombosis in multiple myeloma // Thromb. Haemost. 2011. T. 105. № 1. C. 14-20.

27. Avila M.L. h gp. Postthrombotic syndrome and other outcomes of lower extremity deep vein thrombosis in children // Blood. 2016. T. 128. № 14. C. 1862-1869.

28. Ay C. h gp. Prediction of venous thromboembolism in cancer patients // Blood. 2010. T. 116. № 24. C. 5377-5382.

29. Ay C., Pabinger I., Cohen A.T. Cancer-associated venous thromboembolism: Burden, mechanisms, and management // Thromb. Haemost. 2017. T. 117. № 2. C. 219-230.

30. Bach A.G. h gp. Pulmonary embolism in oncologic patients: Frequency and embolus burden of symptomatic and unsuspected events // Acta radiol. 2014. T. 55. № 1. C. 45-53.

31. Bagot C.N., Arya R. Virchow and his triad: A question of attribution // Br. J. Haematol. 2008. T. 143. № 2. C. 180-190.

32. Bajzar L. h gp. Thrombosis in children with malignancy // Curr. Opin. Pediatr. 2006. T. 18. № 1. C. 1-9.

33. Balestreri L. h gp. Central venous catheter-related thrombosis in clinically asymptomatic oncologic patients: a phlebographic study // Eur. J. Rad iol. 1995. T. 20. № 2. C. 108-111.

34. Barnhart D. h gp. Discussion // Journal of Pediatric Surgery. , 2012. C. 1165-1166.

170

35. Bastos M. de h gp. Combined oral contraceptives: Venous thrombosis // Cochrane Database Syst. Rev. 2013. T. 2013. № 11.

36. Batra S. h gp. Trends of Venous Thromboembolism (VTE) and Risk Factors for Developing VTE in Pediatric Patients Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT) in children's Hospitals-a PHIS Database Study // Blood. 2014. T. 124. № 21. C. 1474 LP-1474.

37. Bernardo A. h gp. Effects of inflammatory cytokines on the release and cleavage of the endothelial cell-derived ultralarge von Willebrand-factor multimers under flow // Blood. 2004. T. 104. № 1. C. 100-106.

38. Betensky M., Goldenberg N.A. Post-thrombotic syndrome in children // Thromb. Res. 2018. T. 164. C. 129-135.

39. Biss T.T. Venous Thromboembolism in Children: Is It Preventable? // Semin. Thromb. Hemost. 2016. T. 42. № 6. C. 603-611.

40. Blann A.D., Dunmore S. Arterial and Venous Thrombosis in Cancer Patients // Cardiol. Res. Pract. 2011. T. 2011. C. 1-11.

41. Blom J.W. h gp. Malignancies, prothrombotic mutations, and the risk of venous thrombosis // J. Am. Med. Assoc. 2005. T. 293. № 6. C. 715-722.

42. Blom J.W. h gp. Incidence of venous thrombosis in a large cohort of 66 329 cancer patients: Results of a record linkage study // J. Thromb. Haemost. 2006. T. 4. № 3. C. 529-535.

43. Boddi M. h gp. Incidence of ultrasound-detected asymptomatic long-term central vein catheter-related thrombosis and fibrin sheath in cancer patients // Eur. J. Haematol. 2015. T. 95. № 5. C. 472-479.

44. Boles J.C. h gp. Anthracycline treatment of the human monocytic leukemia cell line THP-1 increases phosphatidylserine exposure and tissue factor activity // Thromb. Res. 2012. T. 129. № 2. C. 197-203.

45. Bordbar M., Karimi M., Shakibazad N. Thrombosis in pediatric malignancy // Blood Coagul. Fibrinolysis. 2018. T. 29. № 7. C. 596-601.

46. Borow M., Crowley J.G. Evaluation of Central Venous Catheter Thrombogenicity // Acta Anaesthesiol. Scand. 1985. T. 29. C. 59-64.

171

47. Boulet S.L. h gp. Trends in Venous Thromboembolism-Related Hospitalizations, 1994-2009 // Pediatrics. 2012. T. 130. № 4. C. e812-e820.

48. Branchford B.R. h gp. Risk factors for in-hospital venous thromboembolism in children: A case-control study employing diagnostic validation // Haematologica. 2012. T. 97. № 4. C. 509-515.

49. Brismar B., Hardstedt C., Jacobsen S. Diagnosis of thrombosis by catheter phlebography after prolonged c entral venous catheterization // Ann. Surg. 1981. T. 194. № 6. C. 779-783.

50. Bruwer G. h gp. Impact of high risk thrombophilia status on recurrence among children and adults with VTE: An observational multicenter cohort study // Blood Cells, Mol. Dis. 2016. T. 62. C. 24-31.

51. Caruso V. h gp. Thrombotic complications in childhood acute lymphoblastic leukemia: a meta-analysis of 17 prospective studies comprising 1752 pediatric patients. // Blood. 2006. T. 108. № 7. C. 2216-2222.

52. Caruso V. h gp. Thromb otic complications in adult patients with lymphoma: A meta-analysis of 29 independent cohorts including 18 018 patients and 1149 events // Blood. 2010. T. 115. № 26. C. 5322-5328.

53. Casslen B. h gp. Plasminogen activators and plasminogen activator inhibitors in blood and tumour fluids of patients with ovarian cancer // Eur. J. Cancer. 1994. T. 30. № 9. C. 1302-1309.

54. Chalmers E.A. Epidemiology of venous thromboembolism in neonates and children // Thromb. Res. 2006. T. 118. № 1. C. 3-12.

55. Chan A.K.C., Monagle P. Updates in thrombosis in pediatrics: where are we after 20 years? // Hematology. 2012. T. 2012. № 1. C. 439-43.

56. Chew H.K. h gp. Incidence of venous thromboembolism and its effect on survival among patients with common cancers // Arch. Intern. Med. 2006. T. 166. № 4. C. 458464.

57. Chew H.K. h gp. Incidence of venous thromboembolism and the impact on survival in breast cancer patients // J. Clin. Oncol. 2007. T. 25. № 1. C. 70-76.

58. Cohen A.T. h gp. Venous thromboembolism (VTE) in Europe. The number of VTE

172

events and associated morbidity and mortality. // Thromb. Haemost. 2007. T. 98. № 4. C. 756-64.

59. Cohoon K.P. h gp. Direct Medical Costs Attributable to Cancer-Associated Venous Thromboembolism: A Population-Based Longitudinal Study // Am. J. Med. 2016. T. 129. № 9. C. 1000.e15-1000.e25.

60. Connolly G.C. h gp. Incidence and predictors of venous thromboembolism (VTE) among ambulatory patients with lung cancer // Lung Cancer. 2012. T. 78. № 3. C. 253258.

61. Connolly G.C. h gp. Prevalence and clinical significance of incidental and clinically suspected venous thromboembolism in lung cancer patients // Clin. Lung Cancer. 2013. T. 14. № 6. C. 713-718.

62. Cooper J.D., Costello A.G., Shaw P.H. A Comparison of Extremity Thrombosis Rates in Adolescent and Young Adult Versus Younger Pediatric Oncology Patients at a Children's Hospital // J. Adolesc. Young Adult Oncol. 2016. T. 6. № 1. C. 62-66.

63. Costanzo J. di h gp. Mechanism of Thrombogenesis during Total Parenteral Nutrition: Role of Catheter Composition // J. Parenter. Enter. Nutr. 1988. T. 12. № 2. C. 190-194.

64. Crain M.R., Horton M.G., Mewissen M.W. Fibrin sheaths complicating central venous catheters // Am. J. Roentgenol. 1998. T. 171. № 2. C. 341-346.

65. Crary S.E. h gp. Venous thro mbosis and thromboembolism in children with osteomyelitis // J. Pediatr. 2006. T. 149. № 4. C. 537-541.

66. Cronin-Fenton D.P. h gp. Hospitalisation for venous thromboembolism in cancer patients and the general population: A population-based cohort study in Denmark, 1997-2006 // Br. J. Cancer. 2010. T. 103. № 7. C. 947-953.

67. Cushman M. h gp. Deep vein thrombosis and pulmonary embolism in two cohorts: The longitudinal investigation of thromboembolism etiology // Am. J. Med. 2004. T. 117. № 1. C. 19-25.

68. Darvall K.A.L. h gp. Obesity and Thrombosis // Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. 2007. T. 33. № 2. C. 223-233.

69. Deitcher S.R. h gp. Clinically evident venous thromboembolic events in children

173

with brain tumors // J. Pediatr. 2004. T. 145. № 6. C. 848-850.

70. Deligeoroglou E., Tsimaris P. Menstrual disturbances in puberty // Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2010. T. 24. № 2. C. 157-171.

71. Delluc A. h gp. Current incidence of venous thromboembolism and comparison with 1998: A community-based study in western France // Thromb. Haemost. 2016. T. 116. № 5. C. 967-974.

72. Dixit A. h gp. Roles of protein C, protein S, antithrombin III in acute leukemia // Am. J. Hematol. 2006. T. 81. № 3. C. 171-174.

73. Elhasid R. h gp. Prophylactic therapy with enoxaparin during L-asparaginase treatment in children with acute lymphoblastic leukemia // Blood Coagul. Fibrinolysis. 2001. T. 12. № 5. C. 367-370.

74. Emir S. Wilms tumor with intravascular tumor thrombus. // Transl. Pediatr. 2014. T. 3. № 1. C. 29-33.

75. Engbers M.J. h gp. The contribution of immobility risk factors to the incidence of venous thrombosis in an old er population // J. Thromb. Haemost. 2014. T. 12. № 3. C. 290-296.

76. Eroglu A. h gp. The 19-bp deletion of dihydrofolate reductase (DHFR), methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T, Factor V Leiden, prothrombin G20210A polymorphisms in cancer patients with and without thrombosis // Ann. Hematol. 2009. T. 88. № 1. C. 73-76.

77. Es N. van h gp. Comparison of risk prediction scores for venous thromboembolism in cancer patients: A prospective cohort study // Haematologica. 2017. T. 102. № 9. C. 1494-1501.

78. Farge D. h gp. International clinical practice guidelines for the treatment and prophylaxis of venous thromboembolism in patients with cancer // J. Thromb. Haemost. 2013. T. 11. № 1. C. 56-70.

79. Farinasso L. h gp. Risk factors of central venous lines-related thrombosis in children with acute lymphoblastic leukemia during induction therapy: A prospective study [3] // Leukemia. 2007. T. 21. № 3. C. 552-556.

80. Fedorova A.S. h gp. VENOUS THROMBOSIS IN CHILDREN, ADOLESCENTS

174

AND YOUNG ADULTS WITH LYMPHOMAS: INCIDENCE, CHARACTERISTICS, RISK FACTORS AND PROGNOSTIC VALUE // Oncohematology. 2018. T. 13. № 2. C. 9-20.

81. Forauer A.R., Theoharis C.G.A., Dasika N.L. Jugular Vein Catheter Placement: Histologic Features and Development of Catheter-related (Fibrin) Sheaths in a Swine Model // Radiology. 2006. T. 240. № 2. C. 427-434.

82. Freyssinet J.M. Cellular microparticles: What are they bad or good for? // J. Thromb. Haemost. 2003. T. 1. № 7. C. 1655-1662.

83. Garber J.E. h gp. Factor v leiden mutation and thromboembolism risk in women receiving adjuvant tamoxifen for breast cancer // J. Natl. Cancer Inst. 2010. T. 102. № 13. C. 942-949.

84. Giordano P. h gp. T-immunophenotype is associated with an increased prevalence of thrombosis in children with acute lymphoblastic leukemia. A retrospective study // Haematologica. 2003. T. 88. № 9. C. 1079-1080.

85. Goldenberg N.A. Long-term outcomes of venous thrombosis in children // Curr. Opin. Hematol. 2005.

86. Goldenberg N.A. h gp. Athrombolytic regimen for high-risk deep venous thrombosis may substantially reduce the risk of postthrombotic syndrome in children // Blood. 2007.

87. Goldenberg N.A. h gp. Percutaneous mechanical and pharmacomechanical thrombolysis for occlusive deep vein thrombosis of the proximal limb in adolescent subjects: Findings from an institution-based prospective inception cohort study of pediatric venous thromboembolism // J. Vasc. Interv. Radiol. 2011. T. 22. № 2. C. 121132.

88. Goudie A. h gp. Costs of Venous Thromboembo lism, Catheter-Associated Urinary Tract Infection, and Pressure Ulcer // Pediatrics. 2015. T. 136. № 3. C. 432-439.

89. Grace R.F. h gp. The frequency and management of asparaginase-related thrombosis in paediatric and adult patients with acute lymphoblastic leukaemia treated on Dana-Farber Cancer Institute consortium protocols. // Br. J. Haematol. 2011. T. 152. № 4. C. 452-459.

90. Gran O. V. h gp. Joint effects of cancer and variants in the factor 5 gene on the risk of venous thromboembolism // Haematologica. 2016. T. 101. № 9. C. 1046-1053.

91. Greene L.A., Goldenberg N.A. Deep vein thrombosis: Thrombolysis in the pediatric population // Semin. Intervent. Radiol. 2012.

92. Greiner J. h gp. THROMBOTECT - a randomized study comparing low molecular weight heparin, antithrombin and unfractionated heparin for thromboprophylaxis during induction therapy of acute lymphoblastic leukemia in children and adolescents // Haematologica. 2019. T. 104. № 4. C. 756-765.

93. Gursel T. Effects of methylprednisolone on FVII:C and vWF levels // Eur. J. Haematol. 1994. T. 53. № 2. C. 119-120.

94. Gussoni G. h gp. Three-month mortality rate and clinical predictors in patients with venous thromboembolism and cancer. Findings from the RIETE registry // Thromb. Res. 2013. T. 131. № 1. C. 24-30.

95. Guy Y. h gp. Impact of Inherited Thrombophilia on Venous Thromboembolism in Children // Circulation. 2008. T. 118. № 13. C. 1373-1382.

96. Haas S., Spyropoulos A.C. Primary prevention of venous thromboembolism in long-term care: Identifying and managing the risk // Clin. Appl. Thromb. 2008. T. 14. № 2. C. 149-158.

97. Haddad T.C., Greeno E.W. Chemotherapy-induced thrombosis // Thromb. Res. 2006. T. 118. № 5. C. 555-568.

98. Hansson P.O. Deep vein thrombosis and pulmonary embolism in the general population. «The Study of Men Born in 1913» // Arch. Intern. Med. 1997. T. 157. № 15. C. 1665-1670.

99. Harlev D. h gp. Prophylactic therapy with enoxaparin in children with acute lymphoblastic leukemia and inherited thrombophilia during L-asparaginase treatment // Thromb. Res. 2010. T. 126. № 2. C. 93-97.

100. Harris D.A., Lam S. Venous thromboembolism in the setting of pediatric traumatic brain injury // J. Neurosurg. Pediatr. 2014. T. 13. № 4. C. 448-455.

101. Heit J.A. Venous thromboembolism: Disease burden, outcomes and risk factors // Journal of Thrombosis and Haemostasis. , 2005. C. 1611-1617.

176

102. Heit J.A., Spencer F.A., White R.H. The epidemiology of venous thromboembolism. // J. Thromb. Thrombolysis. 2016. T. 41. № 1. C. 3-14.

103. Hennessey C.A. h gp. Venous Thromboembolism in Female Adolescents: Patient Characteristics // J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 2018. T. 31. № 5. C. 503-508.

104. Hernández-Espinosa D. h gp. L-asparaginase-induced antithrombin type I deficiency: Implications for conformational diseases // Am. J. Pathol. 2006. T. 169. № 1. C. 142-153.

105. Hoffman R., Haim N., Brenner B. Cancer and thrombosis revisited // Blood Rev. 2001. T. 15. № 2. C. 61-67.

106. Holm T. h gp. Adjuvant preoperative radiotherapy in patients wit h rectal carcinoma: Adverse effects during long term follow-up of two randomized trials // Cancer. 1996. T. 78. № 5. C. 968-976.

107. Holst A.G., Jensen G., Prescott E. Risk factors for venous thromboembolism: Results from the copenhagen city heart study // Circulation. 2010. T. 121. № 17. C. 1896-1903.

108. Holzhauer S. h gp. Inherited thrombophilia in children with venous thromboembolism and the familial risk of thromboembolism: An observational study // Blood. 2012. T. 120. № 7. C. 1510-1515.

109. Hoshal V.L., Ause R.G., Hoskins P.A. Fibrin Sleeve Formation on Indwelling Subclavian Central Venous Catheters // Arch. Surg. 1971. T. 102. № 4. C. 353-358.

110. Huerta C. h gp. Risk factors and short-term mortality of venous thromboembolism diagnosed in the primary care setting in the United Kingdom // Arch. Intern. Med. 2007. T. 167. № 9. C. 935-943.

111. Ignjatovic V. h gp. Thrombin generation: The functional role of alpha-2-macroglobulin and influence of developmental haemostasis // Br. J. Haematol. 2007. T. 138. № 3. C. 366-368.

112. Ignjatovic V., Mertyn E., Monagle P. The coagulation system in children: Developmental and pathophysiological considerations // Seminars in Thrombosis and Hemostasis. , 2011. C. 723-729.

113. Jaffray J., Bauman M., Massicotte P. The Impact of Central Venous Catheters on

177

Pediatric Venous Thromboembolism // Front. Pediatr. 2017. T. 5. № 5.

114. Jalali M.T. h gp. Evaluation of plasma activity level of anticoagulant proteins in patients with acute lymphoblastic leukemia in Shafa hospital Ahwaz 2010 // Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2012. T. 16. № 8. C. 1045-1051.

115. Janik J.E., Conlon S.J., Janik J.S. Percutaneous central access in patients younger than 5 years: Size does matter // J. Pediatr. Surg. 2004. T. 39. № 8. C. 1252-1256.

116. Journeycake J.M. h gp. Catheter-related deep venous thrombosis in children with hemophilia // Blood. 2001. T. 98. № 6. C. 1727-1731.

117. Journeycake J.M., Buchanan G.R. Catheter-related deep venous thrombosis and other catheter complications in children with cancer // J. Clin. Oncol. 2006. T. 24. № 28. C. 4575-4580.

118. Kahn S.R. h gp. Prevention of VTE in nonsurgical patients. Antithrombotic therapy and prevention of thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians evidence-based clinical prac tice guidelines // Chest. 2012. T. 141. № 2 SUPPL. C. e195S-e226S.

119. Kakkar A.K. h gp. Extrinsic -pathway activation in cancer with high factor Vlla and tissue factor // Lancet. 1995. T. 346. № 8981. C. 1004-1005.

120. Kenet G. h gp. Impact of thrombophilia on risk of arterial ischemic stroke or cerebral sinovenous thrombosis in neonates and children: A systematic review and meta-analysis of observational studies // Circulation. 2010. T. 121. № 16. C. 18381847.

121. Kenet G. h gp. Impact of persistent antiphospholipid antibodies on risk of incident symptomatic thromboembolism in children: A systematic review and meta-analysis // Semin. Thromb. Hemost. 2011. T. 37. № 7. C. 802-809.

122. Kenet G. h gp. Risk factors for symptomatic venous and arterial thromb oembolism in newborns, children and adolescents - What did we learn within the last 20 years? // Blood Cells, Mol. Dis. 2017. T. 67. C. 18-22.

123. Kerlin B.A. h gp. Development of a pediatric -specific clinical probability tool for diagnosis of venous thromboembolism: A feasibility study // Pediatr. Res. 2015. T. 77. № 3. C. 463-471.

124. Khorana A. h gp. Development and validation of a predictive model for chemotherapy- associated thrombosis // Blood. 2008a. T. 111. № 10. C. 4902-4907.

125. Khorana A.A. h gp. Thromboembolism in hospitalized neutropenic cancer patients // J. Clin. Oncol. 2006. T. 24. № 3. C. 484-490.

126. Khorana A.A. h gp. Thromboembolism is a leading cause of death in cancer patients receiving outpatient chemotherapy [10] // J. Thromb. Haemost. 2007a. T. 5. № 3. C. 632-634.

127. Khorana A.A. h gp. Frequency, risk factors, and trends for venous thromboembolism among hospitalized cancer patients // Cancer. 2007b. T. 110. № 10. C. 2339-2346.

128. Khorana A.A. h gp. Plasma tissue fac tor may be predictive of venous thromboembolism in pancreatic cancer // J. Thromb. Haemost. 2008b. T. 6. № 11. C. 1983-1985.

129. Khorana A.A. h gp. Incidence and predictors of venous thromboembolism (VTE) among ambulatory high-risk cancer patients undergoing chemotherapy in the United States // Cancer. 2013. T. 119. № 3. C. 648-655.

130. Kim S., Chung D.H. Pediatric Solid Malignancies: Neuroblastoma and Wilms' Tumor // Surg. Clin. North Am. 2006. T. 86. № 2. C. 469-487.

131. Kim S.J., Sabharwal S. Risk factors for venous thromboembolism in hospitalized children and adolescents: A systemic review and pooled analysis // J. Pediatr. Orthop. Part B. 2014. T. 23. № 4. C. 389-393.

132. Kirchhofer D. h gp. Endothelial cells stimulated with tumor necrosis factor-a express varying amounts of tissue factor resulting in inhomogenous fibrin deposition in a native blood flow system. Effects of thrombin inhibitors // J. Clin. Invest. 1994. T. 93. № 5. C. 2073-2083.

133. Klaassen I.L.M. h gp. Increasing incidence and recurrence rate of venous thromboembolism in paediatric oncology patients in one single centre over 25 years // Thromb. Haemost. 2017. T. 117. № 11. C. 2156-2162.

134. Klostermeier U.C. h gp. Role of protein S deficiency in children with venous thromboembolism: An observational international cohort study // Thromb. Haemost.

179

2015. T. 113. № 2. C. 426-433.

135. Knight M., Nair M., Tuffnell D. Saving Lives , Improving Mothers ' Health // 2017. № December.

136. Knöfler R. h gp. Clinical importance of prothrombotic risk factors in pediatric patients with malignancy - impact of central venous lines // Eur. J. Pediatr. 2006. T. 158. № S3. C. S147-S150.

137. Königsbrügge O. h gp. Presence of varicose veins in cancer patients increases the risk for occurrence of venous thromboembolism // J. Thromb. Haemost. 2013. T. 11. № 11. C. 1993-2000.

138. Kourlaba G. h gp. The humanistic and economic burden of venous thromboembolism in cancer patients: A systematic review // Blood Coagul. Fibrinolysis. 2015. T. 26. № 1. C. 13-31.

139. Kovac M. h gp. Factor v Leiden mutation and high FVIII are associated with an increased risk of VTE in women with breast cancer during adjuvant tamoxifen - Results from a prospective, single center, case control study // Eur. J. Intern. Med. 2015. T. 26. № 1. C. 63-67.

140. Kröger K. h gp. Risk factors for venous thromboembolic events in cancer patients // Ann. Oncol. 2006. T. 17. № 2. C. 297-303.

141. Kuderer N.M. h gp. A Validated Risk Score for Venous Thromboembolism Is Predictive of Cancer Progression and Mortality // Oncologist. 2016. T. 21. № 7. C. 861867.

142. Kuhle S. h gp. A cross-sectional study evaluating post-thrombotic syndrome in children // Thromb. Res. 2003. T. 111. № 4-5. C. 227-233.

143. Kuhle S. h gp. Comparison of the anticoagulant effect of a direct thrombin inhibitor and a low molecular weight heparin in an acquired antithrombin deficiency in children with acute lymphoblastic leukaemia treated with L-asparaginase: An in vitro study // Br. J. Haematol. 2006. T. 134. № 5. C. 526-531.

144. Kuhle S., Male C., Mitchell L. Developmental hemostasis: Pro- and anticoagulant systems during childhood // Semin. Thromb. Hemost. 2003. T. 29. № 4. C. 329-337.

145. Kuhle S., Massicotte P.M. Maturation of the coagulation system during childhood

180

// Prog. Pediatr. Cardiol. 2005. T. 21. № 1. C. 3-7.

146. Kumar R. h gp. Prevalence and risk factors for post thrombotic syndrome after deep vein thrombosis in children: A cohort study // Thromb. Res. 2015. T. 135. № 2. C. 347-351.

147. Latham G.J., Thompson D.R. Thrombotic complications in children from short-term percutaneous central venous catheters: What can we do? // Paediatr. Anaesth. 2014. T. 24. № 9. C. 902-911.

148. Lee Y.G. h gp. Cisplatin-based chemotherapy is a strong risk factor for thromboembolic events in small-cell lung cancer // Cancer Res. Treat. 2015. T. 47. № 4. C. 670-675.

149. Levitan N. h gp. Rates of initial and recurrent thromboembolic disease among patients with malignancy versus those without malignancy: Risk analysis using medicare claims data // Medicine (Baltimore). 1999. T. 78. № 5. C. 285-291.

150. Levy-Mendelovich S., Barg A.A., Kenet G. Thrombosis in pediatric patients with leukemia // Thromb. Res. 2018. T. 164. C. S94-S97.

151. Limperger V. h gp. Clinical and laboratory characteristics of paediatric and adolescent index cases with venous thromboembolism and antithrombin deficiency: An observational multicentre cohort study // Thromb. Haemost. 2014a. T. 112. № 3. C. 478-485.

152. Limperger V. h gp. Clinical and laboratory characteristics of children with venous thromboembolism and protein C-deficiency: An observational Israeli-German cohort study // Br. J. Haematol. 2014b. T. 167. № 3. C. 385-393.

153. Lipay N. V., Zmitrovich A.I., Aleinikova O. V. Epidemiology of venous thromboembolism in children with malignant diseases: A single-center study of the Belarusian Center for Pediatric Oncology and Hematology // Thromb. Res. 2011. T. 128. № 2. C. 130-134.

154. Lloyd D.A. h gp. Does the fibrin coat around a central venous cathet er influence catheter-related sepsis? // J. Pediatr. Surg. 1993. T. 28. № 3. C. 345-349.

155. Lyman G.H. h gp. Venous Thromboembolism Risk in Patients With Cancer

Receiving Chemotherapy: A Real-World Analysis // Oncologist. 2013. T. 18. № 12. C.

181

1321-1329.

156. Mahajerin A. h gp. Hospital-associated venous thromboembolism in pediatrics: A systematic review and meta-analysis of risk factors and risk-assessment models // Haematologica. 2015. T. 100. № 8. C. 1045-1050.

157. Mahajerin A., Croteau S.E. Epidemiology and Risk Assessment of Pediatric Venous Thromboembolism // Front. Pediatr. 2017. T. 5.

158. Male C. h gp. Central venous line-related thrombosis in children: Association with central venous line location and insertion technique // Blood. 2003. T. 101. № 11. C. 4273-4278.

159. Manco-Johnson M.J. How I treat venous thrombosis in children // Blood. 2006.

160. Mandala M. h gp. Acquired and inherited risk factors for developing venous thromboembolism in cancer patients receiving adjuvant chemotherapy: A prospective trial // Ann. Oncol. 2009. T. 21. № 4. C. 871-876.

161. Mansfield A.S. h gp. Predictors of active cancer thromboembolic outcomes: validation of the Khorana score among patients with lung cancer // J. Thromb. Haemost. 2016. T. 14. № 9. C. 1773-1778.

162. Martinez C. h gp. Epidemiology of first and recurrent venous thromboembolism: A population-based cohort study in patients without active cancer // Thromb. Haemost. 2014. T. 112. № 08. C. 255-263.

163. Mateos M.K. h gp. Risk factors for symptomatic venous thromboembolism during therapy for childhood acute lymphoblastic leukemia // Thromb. Res. 2019. T. 178. C. 132-138.

164. McLean T.W. h gp. Central venous lines in children with lesser risk acute lymphoblastic leukemia: Optimal type and timing of placement // J. Clin. Oncol. 2005. T. 23. № 13. C. 3024-3029.

165. Meer F.J.M. Van Der h gp. The Leiden Thrombophilia Study (LETS) // Thrombosis and Haemostasis. , 1997. C. 631-635.

166. Meier K.A. h gp. Venous thromboembolism in hospitalized adolescents: an approach to risk assessment and prophylaxis // Hosp. Pediatr. 2015. T. 5. № 1. C. 4451.

167. Meinardi J.R. h gp. Risk of venous thromboembolism in carriers of factor V Leiden with a concomitant inherited thrombophilic defect: A retrospective analysis // Blood Coagul. Fibrinolysis. 2001. T. 12. № 8. C. 713-720.

168. Meister B. h gp. Comparison of low-molecular-weight heparin and antithrombin versus antithrombin alone for the prevention of symptomatic venous thromboembolism in children with acute lymphoblastic leukemia // Pediatr. Blood Cancer. 2008. T. 50. № 2. C. 298-303.

169. Mielicki W.P. h gp. Activation of blood coagulation and the activity of cancer procoagulant (EC 3.4.22.26) in breast cancer patients // Cancer Lett. 1999. T. 146. № 1. C. 61-66.

170. Minnema M.C. h gp. Extremely high levels of von willebrand factor antigen and of procoagulant factor VIII found in multiple myeloma patients are associated with activity status but not with thalidomide treatment // J. Thromb. Haemost. 2003. T. 1. № 3. C. 445-449.

171. Mitchell L. h gp. Trend to efficacy and safety using antithrombin concentrate in prevention of thrombosis in children receiving l-asparaginase for acute lymphoblastic leukemia: Results of the PARKAA study // Thromb. Haemost. 2003. T. 90. № 2. C. 235-244.

172. Mitchell L. h gp. Validation of a predictive model for identifying an increased risk for thromboembolism in children with acute lymphoblastic leukemia: Results of a multicenter cohort study // Blood. 2010. T. 115. № 24. C. 4999-5004.

173. Mitchell L.G. h gp. Effect of disease and chemotherapy on hemostasis in children with acute lymphoid leukemia. // Am. J. Pediatr. Hematol. Oncol. 1994. T. 16. № 2. C. 120-6.

174. Mohren M. h gp. Increased risk of thromboembolism in patients with malignant lymphoma: A single-centre analysis // Br. J. Cancer. 2005. T. 92. № 8. C. 1349-1351.

175. Monagle P. h gp. Outcome of pediatric thromboembolic disease: a report from the Canadian Childhood Thrombophilia Registry. // Pediatr. Res. 2000. T. 47. № 6. C. 763766.

176. Monagle P. h gp. Antithrombotic Therapy in Neonates and Children // Chest. 2012.

183

T. 141. № 2. C. e737S-e801S.

177. Monagle P. h gp. American Society of Hematology 2018 Guidelines for management of venous thromboembolism: treatment of pediatric venous thromboembolism // Blood Adv. 2018. T. 2. № 22. C. 3292-3316.

178. Moore R.A. h gp. High incidence of thromboembolic events in patients treated with cisplatin-based chemotherapy: A large retrospective analysis // J. Clin. Oncol. 2011. T. 29. № 25. C. 3466-3473.

179. Moricke A. h gp. Risk-adjusted therapy of acute lymphoblastic leukemia can decrease treatment burden and improve survival: Treatment results of 2169 unselected pediatric and adolescent patients enrolled in the trial ALL-BFM 95 // Blood. 2008. T. 111. № 9. C. 4477-4489.

180. Muñoz Martín A.J. h gp. Incidence of venous thromboembolism (VTE) in ambulatory pancreatic cancer patients receiving chemotherapy and analysis of Khorana's predictive model // Clin. Transl. Oncol. 2014. T. 16. № 10. C. 927-930.

181. Nadir Y., Brenner B. Cancer and Thrombosis —New Insights // Rambam Maimonides Med. J. 2018. T. 9. № 4. C. e0033.

182. N^ss I.A. h gp. Incidence and mortality of venous thrombosis: A population-based study // J. Thromb. Haemost. 2007. T. 5. № 4. C. 692-699.

183. Network N.C.C. Cancer-Associated Venous Thromboembolic Disease.

184. Newall F. h gp. Venous thromboembolic disease: A single-centre case series study // J. Paediatr. Child Health. 2006. T. 42. № 12. C. 803-807.

185. Nickel K.F. h gp. The polyphosphate-factor XII pathway drives coagulation in prostate cancer-associated thrombosis // Blood. 2015. T. 126. № 11. C. 1379-1389.

186. Nisio M. Di, Carrier M. Incidental venous thromboembolism: Is anticoagulation indicated? // Hematology. 2017. T. 2017. № 1. C. 121-127.

187. Nowak-Gottl h gp. Prospective evaluation of the thrombotic risk in children with acute lymphoblastic leukemia carrying the MTHFR TT 677 genotype, the prothrombin G20210A variant, and further prothrombotic risk factors. // Blood. 1999. T. 93. № 5. C. 1595-9.

188. Nowak-Gottl U. h gp. Thromboembolic events in children with acute

184

lymphoblastic leukemia (BFM protocols): Prednisone versus dexamethasone administration // Blood. 2003. T. 101. № 7. C. 2529-2533.

189. Nowak-Gottl U. h gp. Developmental hemostasis: A lifespan from neonates and pregnancy to the young and elderly adult in a European white population // Blood Cells, Mol. Dis. 2017. T. 67. C. 2-13.

190. Nowak-Gottl U., Kenet G., Mitchell L.G. Thrombosis in childhood acute lymphoblastic leukaemia: epidemiology, aetiology, diagnosis, prevention and treatment // Best Pract. Res. Clin. Haematol. 2009. T. 22. № 1. C. 103-114.

191. Nowak-Gottl U., Kries R. von, Gobel U. Neonatal symptomatic thro mboembolism in Germany: two year survey. // Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. 1997. T. 76. № 3. C. F163-7.

192. O'Brien S.H. h gp. Venous thromboembolism and adolescent and young adult oncology inpatients in US children's hospitals, 2001 to 2008 // J. Pediatr. 2011. T. 159. № 1. C. 133-137.

193. O'Brien S.H., Candrilli S.D. In the absence of a central venous catheter, risk of venous thromboembolism is low in critically injured children, adolescents, and young adults: Evidence from the National Trauma Data Bank // Pediatr. Crit. Care Med. 2011. T. 12. № 3. C. 251-256.

194. O'Connell C. h gp. Unsuspected pulmonary emboli adversely impact survival in patients with cancer undergoing routine staging multi-row detector computed tomography scanning // J. Thromb. Haemost. 2011. T. 9. № 2. C. 305-311.

195. O'Farrell L., Griffith J.W., Lang C.M. Histologic development of the sheath that forms around long-term implanted central venous catheters // J. Parenter. Enter. Nutr. 1996. T. 20. № 2. C. 156-158.

196. Oger E. Incidence of venous thromboembolism: a community-based study in Western France. EPI-GETBP Study Group. Groupe d'Etude de la Thrombose de Bretagne Occidentale. // Thromb. Haemost. 2000. T. 83. № 5. C. 657-60.

197. Oleksowicz L., Bhagwati N., DeLeon-Fernandez M. Deficient activity of von Willebrand's factor-cleaving protease in patients with disseminated malignancies // Cancer Res. 1999. T. 59. № 9. C. 2244-2250.

185

198. Ommen C.H. van h gp. Venous thromboembolism in childhood: A prospective two-year registry in The Netherlands // J. Pediatr. 2001. T. 139. № 5. C. 676-681.

199. Ommen C.H. Van h gp. Pediatric venous thromboembolic disease in one single center: Congenital prothrombotic disorders and the clinical outcome // J. Thromb. Haemost. 2003. T. 1. № 12. C. 2516-2522.

200. Ommen C.H. van, Nowak-Gottl U. Inherited Thrombophilia in Pediatric Venous Thromboembolic Disease: Why and Who to Test // Front. Pediatr. 2017. T. 5. № 50.

201. Onyeama S.J.N. h gp. Central venous catheter-associated venous thromboembolism in children with hematologic malignancy // J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2018. T. 40. № 8. C. e519-e524.

202. Pabinger I. h gp. Factor V Leiden mutation increases the risk for venous thromboembolism in cancer patients - results from the Vienna Cancer And Thrombosis Study (CATS) // J. Thromb. Haemost. 2015. T. 13. № 1. C. 17-22.

203. Payne J.H., Vora A.J. Thrombosis and acute lymphoblastic leukaemia // Br. J. Haematol. 2007. T. 138. № 4. C. 430-445.

204. Paz-Priel I. h gp. Thromboembolic events in children and young adults with pediatric sarcoma // J. Clin. Oncol. 2007. T. 25. № 12. C. 1519-1524.

205. Pelzer U. h gp. Efficacy of prophylactic low-molecular weight heparin for ambulatory patients with advanced pancreatic cancer: Outcomes from the CONKO-004 trial // J. Clin. Oncol. 2015. T. 33. № 18. C. 2028-2034.

206. Pillai P., Bonny A.E., O'Brien S.H. Contraception-Related Venous Thromboembolism in a Pediatric Institution // J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 2013. T. 26. № 3. C. 186-188.

207. Pshonkin A. V. h gp. Treatment of acute lymphoblastic leukemia in adolescents and young adults: the experience of the Moscow-Berlin // Russ. J. Child. Hematol. Oncol. 2016. T. 3. № 1. C. 35-43.

208. Pui C.-H. h gp. Treating Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia without Cranial Irradiation // N. Engl. J. Med. 2009. T. 360. № 26. C. 2730-2741.

209. Quencer K.B. h gp. Tumor thrombus: incidence, imaging, prognosis and treatment

// Cardiovasc. Diagn. Ther. 2017. T. 7. № S3. C. S165-S177.

186

210. Raffini L. h gp. Dramatic Increase in Venous Thromboembolism in Children's Hospitals in the United States From 2001 to 2007 // Pediatrics. 2009. T. 124. № 4. C. 1001-1008.

211. Rajkumar S.V. h gp. Phase III clinical trial of thalidomide plus dexamethasone compared with dexamethasone alone in newly diagnosed multiple myeloma: A clinical trial coordinated by the eastern cooperative oncology group // J. Clin. Oncol. 2006. T. 24. № 3. C. 431-436.

212. Ramirez L.Y. h gp. Potential chemotherapy side effects: What do oncologists tell parents? // Pediatr. Blood Cancer. 2009. T. 52. № 4. C. 497-502.

213. Rank C.U. h gp. Thromboembolism in acute lymphoblastic leukemia: Results of nopho all2008 protocol treatment in patients aged 1 to 45 years // Blood. 2018a. T. 131. № 22. C. 2475-2484.

214. Rank C.U. h gp. Thromboembolism in acute lymphoblastic leukemia: results of NOPHO ALL2008 protocol treatment in patients aged 1 to 45 years // Blood. 2018b. T. 131. № 22. C. 2475 LP-2484.

215. Revel-Vilk S. h gp. Risk factors for central venous catheter thrombotic complications in children and adolescents with cancer // Cancer. 2010. T. 116. № 17. C. 4197-4205.

216. Roschitz B. h gp. Shorter PFA-100® closure times in neonates than in adults: Role of red cells, white cells, platelets and von Willebrand factor // Acta Paediatr. Int. J. Paediatr. 2001. T. 90. № 6. C. 664-670.

217. Rott H. Thrombotic risks of oral contraceptives // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 2012. T. 24. № 4. C. 235-240.

218. Saber W. h gp. Risk factors for catheter-related thrombosis (CRT) in cancer patients: A patient-level data (IPD) meta-analysis of clinical trials and prospective studies // J. Thromb. Haemost. 2011. T. 9. № 2. C. 312-319.

219. Sahut D'Izarn M. h gp. Risk factors and clinical outcome of unsuspected pulmonary embolism in cancer patients: A case-control study // J. Thromb. Haemost. 2012. T. 10. № 10. C. 2032-2038.

220. Salonvaara M. Effects of gestational age and prenatal and perinatal events on the

187

coagulation status in premature infants // Arch. Dis. Child. - Fetal Neonatal Ed. 2003. T. 88. № 4. C. 319F-323.

221. Salonvaara M. h gp. Development of selected coagulation factors and anticoagulants in preterm infants by the age of six months // Thromb. Haemost. 2004. T. 92. № 4. C. 688-696.

222. Salonvaara M. h gp. DOES INTRAUTERINE GROWTH STATUS AFFECT COAGULATION FACTORS OF PREMATURE INFANTS? // Pediatr. Res. 2007. T. 45. № 6. C. 916-916.

223. Sartori M.T. h gp. Plasma fibrinolytic capacity in renal transplant recipients: Effect of steroid-free immunosuppression therapy // Transplantation. 2003. T. 75. № 7. C. 994-998.

224. Schiavetti A. h gp. Venous thrombosis in children with solid tumors // J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2008. T. 30. № 2. C. 148-152.

225. Schmugge M. h gp. The activity of the von Willebrand factor cleaving protease ADAMTS-13 in newborn infants // J. Thromb. Haemost. 2004. T. 2. № 2. C. 228-233.

226. Schonning A. h gp. Venous thrombosis in children and adolescents with Hodgkin lymphoma in Sweden // Thromb. Res. 2017. T. 152. C. 64-68.

227. Sébire G. h gp. Cerebral venous sinus thrombosis in children: Risk factors, presentation, diagnosis and outcome // Brain. 2005. T. 128. № 3. C. 477-489.

228. Seng S. h gp. Risk of venous thromboembolism in patients with cancer treated with cisplatin: A systematic review and meta-analysis // J. Clin. Oncol. 2012. T. 30. № 35. C. 4416-4426.

229. Sharathkumar A.A. h gp. Risk-prediction tool for identifying hospitalized children with a predisposition for development of venous thromboembolism: Peds-Clot clinical Decision Rule // J. Thromb. Haemost. 2012. T. 10. № 7. C. 1326-1334.

230. Sharathkumar A.A., Pipe S.W. Post-thrombotic syndrome in children: A single center experience // J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2008. T. 30. № 4. C. 261-266.

231. Sherrod B.A. h gp. Venous thromboembolism following inpatient pediatric surgery: Analysis of 153,220 patients // J. Pediatr. Surg. 2019. T. 54. № 4. C. 631-639.

232. Simanek R. h gp. High platelet count associated with venous thromboembolism in

188

cancer patients: Results from the Vienna Cancer and Thrombosis Study (CATS) // J. Thromb. Haemost. 2010. T. 8. № 1. C. 114-120.

233. Sinauridze E.I. h gp. Platelet microparticle membranes have 50- to 100-fold higher specific procoagulant activity than activated platelets. // Thromb. Haemost. 2007. T. 97. № 3. C. 425-34.

234. Sirachainan N. h gp. Venous thromboembolism in Thai children // Pediatr. Hematol. Oncol. 2007. T. 24. № 4. C. 245-256.

235. Sola-Visner M. Platelets in the neonatal period: developmental differences in platelet production, function, and hemostasis and the potential impact of therapies. // Hematol. Am. Soc. Hematol. Educ. Progr. 2012. T. 2012. C. 506-11.

236. S0rensen H.T. h gp. Prognosis of Cancers Associated with Venous Thromboembolism // N. Engl. J. Med. 2002. T. 343. № 25. C. 1846-1850.

237. Spavor M. h gp. Age at cancer diagnosis, non-O blood group and asparaginase therapy are independently associated with deep venous thrombosis in pediatric oncology patients: A risk model // Thromb. Res. 2016. T. 144. C. 27-31.

238. Spear B.A. h gp. Recommendations for Treatment of Child and Adolescent Overweight and Obesity // Pediatrics. 2007. T. 120. № Supplement 4. C. S254-S288.

239. Spencer F.A. h gp. The worcester venous thromboembolism study // J. Gen. Intern. Med. 2006. T. 21. № 7. C. 722-727.

240. Stein P.D. h gp. Incidence of venous thromboembolism in patients hospitalized with cancer // Am. J. Med. 2006. T. 119. № 1. C. 60-68.

241. Stein P.D., Kayali F., Olson R.E. Incidence of venous thromboembolism in infants and children: data from the National Hospital Discharge Survey. // J. Pediatr. 2004. T. 145. № 4. C. 563-565.

242. Stokes S. h gp. Impact of obesity on the risk of venous thromboembolism in an inpatient pediatric population // Pediatr. Hematol. Oncol. 2014. T. 31. № 5. C. 475-480.

243. Strauss T. h gp. Clot formation of neonates tested by thromboelastography correlates with gestational age // Thromb. Haemost. 2010. T. 103. № 02. C. 344-350.

244. Strauss T. h gp. Activity of Von Willebrand factor and levels of VWF -cleaving protease (ADAMTS13) in preterm and full term neonates // Blood Cells, Mol. Dis.

189

2017. T. 67. C. 14-17.

245. Suojanen J.N., Brophy D.P., Nasser I. Thrombus on indwelling central venous catheters: The histopathology of «fibrin sheaths» // Cardiovasc. Interve nt. Radiol. 2000. T. 23. № 3. C. 194-197.

246. Svendsen E., Karwinski B. Prevalence of pulmonary embolism at necropsy in patients with cancer // J. Clin. Pathol. 1989. T. 42. № 8. C. 805-809.

247. Szotowski B. h gp. Procoagulant soluble tissue factor is released from endothelial cells in response to inflammatory cytokines // Circ. Res. 2005. T. 96. № 12. C. 12331239.

248. Tabori U. h gp. Risk of venous thromboembolism in pediatric patients with brain tumors // Pediatr. Blood Cancer. 2004. T. 43. № 6. C. 633-636.

249. Tagalakis V. h gp. Incidence of and mortality from venous thromboembolism in a real-world population: The Q-VTE study cohort // Am. J. Med. 2013. T. 126. № 9. C. 832.e13-832.e21.

250. Tans G. h gp. Changes of Hemostatic Variables during Oral Co ntraceptive Use // Semin. Vasc. Med. 2003. T. 03. № 1. C. 061-068.

251. Tchaikovski S.N., Rosing J. Mechanisms of Estrogen-Induced Venous Thromboembolism // Thromb. Res. 2010. T. 126. № 1. C. 5-11.

252. Tesselaar M.E.T. h gp. Microparticle-associated tissue factor activity: A link between cancer and thrombosis? // J. Thromb. Haemost. 2007. T. 5. № 3. C. 520-527.

253. Thaler J. h gp. Microparticle-associated tissue factor activity in patients with metastatic pancreatic cancer and its effect on fibrin clot formation // Transl. Res. 2014. T. 163. № 2. C. 145-150.

254. Thodiyil P.A., Kakkar A.K. Variation in Relative Risk of Venous Thromboembolism in Different Cancers // Thromb. Haemost. 2002. T. 87. № 06. C. 1076-1077.

255. Tonnessen B.H., Money S.R. Low-Molecular-Weight Heparin Versus Coumarin for the Prevention of Recurrent Venous Thromboembolism in Patients With Cancer // Perspect. Vasc. Surg. Endovasc. Ther. 2004. T. 16. № 2. C. 144-146.

256. Toulon P. Developmental hemostasis: laboratory and clinical implications // Int. J.

190

Lab. Hematol. 2016. T. 38. C. 66-77.

257. Trenor C.C. h gp. Hormonal Contraception and Thrombotic Risk: A Multidisciplinary Approach // Pediatrics. 2011. T. 127. № 2. C. 347-357.

258. Trinh V.Q. h gp. Venous thromboembolism after major cancer surgery: Temporal trends and patterns of care // JAMA Surg. 2014. T. 149. № 1. C. 43-49.

259. Tripodi A. h gp. Normal thrombin generation in neonates in spite of prolonged conventional coagulation tests // Haematologica. 2008a. T. 93. № 8. C. 1256-1259.

260. Tripodi A. h gp. High thrombin generation measured in the presence of thrombomodulin is associated with an increased risk of recurrent venous thromboembolism // J. Thromb. Haemost. 2008b. T. 6. № 8. C. 1327-1333.

261. Tuckuviene R. h gp. Prospective study of thromboembolism in 1038 children with acute lymphoblastic leukemia: A Nordic Society of Pediatric Hematology and Oncology (NOPHO) study // J. Thromb. Haemost. 2016. T. 14. № 3. C. 485-494.

262. Turetz M. h gp. Epidemiology, Pathophysiology, and Natural History of Pulmonary Embolism // Semin. Intervent. Radiol. 2018. T. 35. № 2. C. 92-98.

263. Uno K. h gp. Tissue factor expression as a possible determinant of thromboembolism in ovarian cancer // Br. J. Cancer. 2007. T. 96. № 2. C. 290-295.

264. Verso M. h gp. A modified Khorana risk assessment score for venous thromboembolism in cancer patients receiving chemotherapy: the Protecht score // Intern. Emerg. Med. 2012. T. 7. № 3. C. 291-292.

265. Walker A.J. h gp. Incidence of venous thromboembolism in patients with cancer-A cohort study using linked United Kingdom databases // Eur. J. Cancer. 2013. T. 49. № 6. C. 1404-1413.

266. Walker C. h gp. The Plasminogen Activation System in Human Colon Cancer: Messenger RNA for the Inhibitor PAI-1 Is Located in Endothelial Cells in the Tumor Stroma // Cancer Res. 1991. T. 51. № 15. C. 4067-4071.

267. Walsh J., Wheeler H.R., Geczy C.L. Modulation of tissue factor on human monocytes by cisplatin and adriamycin // Br. J. Haematol. 1992. T. 81. № 4. C. 480488.

268. Wang J.N. h gp. Invasion of the cardiovascular system in childhood malignant

191

hepatic tumors // J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2002. Т. 24. № 6. С. 436-439.

269. Wells P.S. и др. Evaluation of D-Dimer in the Diagnosis of Suspected Deep-Vein Thrombosis // N. Engl. J. Med. 2003. Т. 349. № 13. С. 1227-1235.

270. Wermes C. и др. Clinical relevance of genetic risk factors for thrombosis in paediatric oncology patients with central venous catheters. // Eur. J. Pediatr. 1999. Т. 158 Suppl. С. S143-6.

271. White R.H. и др. Incidence of venous thromboembolism in the year before the diagnosis of cancer in 528 693 adults // Arch. Intern. Med. 2005. Т. 165. № 15. С. 1782-1787.

272. Xiang D.Z. и др. Composition and formation of the sleeve enveloping a central venous catheter // J. Vasc. Surg. 1998. Т. 28. № 2. С. 260-271.

273. Young G. и др. Differential effects of direct thrombin inhibitors and antithrombin-dependent anticoagulants on the dynamics of clot formation // Blood Coagul. Fibrinolysis. 2007. Т. 18. № 2. С. 97-103.

274. Young G. и др. Impact of inherited thrombophilia on venous thromboembolism in children: A systematic review and meta-analysis of observational studies // Circulation.

2008. Т. 118. № 13. С. 1373-1382.

275. Zakai N.A., Wright J., Cushman M. Risk factors for venous thrombosis in medical inpatients: Validation of a thrombosis risk score // J. Thromb. Haemost. 2004. Т. 2. № 12. С. 2156-2161.

276. Zwicker J.I. и др. Tumor-derived tissue factor-bearing microparticles are associated with venous thromboembolic events in malignancy // Clin. Cancer Res.

2009. Т. 15. № 22. С. 6830-6840.

277. Zwicker J.I. и др. Prediction and prevention of thromboembolic events with enoxaparin in cancer patients with elevated tissue factor-bearing microparticles: A randomized-controlled phase II trial (the Microtec study) // Br. J. Haematol. 2013. Т. 160. № 4. С. 530-537.

278. Баркаган З.С. Учение о тромбофилиях на современном этапе // Проблемы гематологии и переливания крови. 2002. Т. 1. С. 6-7.

279. Евстратов Д.А.А. и др. Венозные тромбозы у детей и подростков с лимфомой

192

Ходжкина // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2018. Т. 97. № 4. С. 30-36.

280. Елизарова А. и др. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ // 2017. Т. 2017. № том 7. С. 553-558.

281. Жарков П.А. и др. Распространенность тромбозов глубоких вен у детей с онкогематологической патологией // Тромбоз гемостаз и реология. 2015. Т. 3. С. 29-34.

282. Жарков П.А., Румянцев А.Г., Новичкова Г.А. Венозные тромбозы у детей со злокачественными новообразованиями // Российский журнал детской гематологии и онкологии. 2015. Т. 2. № 1. С. 66-74.

283. Момот А.П. Проблема тромбофилии в клинической практике // Российский журнал детской гематологии и онкологии. 2015. Т. 2. № 1. С. 36-48.

284. Папаян Л.П. и др. Изменения в системе гемостаза у больных с наследственной тромбофилией, обусловленной мутацией фактора V свертывания крови (фактор V Лейден) // Терапевтический архив. 2001. Т. 75. № 7-С. С. 47-51.

285. Пшонкин А.В. и др. Лечение острого лимфобластного лейкоза у подростков и молодых взрослых: опыт Москва-Берлин. // Российский журнал детской гематологии и онкологии. 2016. Т. 3. № 1. С. 35-43.

286. Румянцев А.Г. и др. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению острого лимфобластного лейкоза у детей и подростков [Электронный ресурс]. URL: http://nodgo.org/sites/default/files/20. ОЛЛ.pdf (дата обращения: 01.03.2019).

287. Румянцев А.Г. и др. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению гистиоцитоза из клеток Лангерганса у детей [Электронный ресурс]. URL: http://nodgo.org/sites/default/files/12 Гистиоцитоз Лангерганса.pdf (дата обращения: 01.03.2019).

288. Румянцев А.Г. и др. Федеральные клинические рекоммендации по диагностике и лечению гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза у детей [Электронный ресурс]. URL: http://nodgo.org/sites/default/files/11 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз.pdf (дата обращения: 01.03.2019).

193

289. Румянцев А.Г. и др. Федеральные клинические рекомендации по диагностике, профилактике и лечению венозных тромбозов у детей и подростков [Электронный ресурс]. URL: http://nodgo.org/sites/default/files/34. Тромбозы. pdf (дата обращения: 01.03.2019).

290. Румянцев А.Г., Масчан А.А. Федеральные клинические рекомендации по разделу «Детская гематология» [Электронный ресурс]. URL: http://nodgo.org/рекомендации (дата обращения: 21.09.2018).

291. Румянцев А.Г., Масчан А.А. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению острого миелоидного лейкоза у детей [Электронный ресурс]. URL: http://nodgo.org/sites/default/files/36%26 OMH.pdf (дата обращения: 01.03.2019).

292. Румянцев А.Г., Масчан А.А. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению приобретенной апластической анемии у детей [Электронный ресурс]. URL: http://nodgo.org/sites/default/files/21 ПАА.pdf (дата обращения: 12.10.2018).

293. Румянцев А.Г., Масчан А.А., Мякова Н.В. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечениюлимфомы Ходжкина (лимфогранулематоз) у детей [Электронный ресурс]. URL: http://nodgo.org/sites/default/files/17 лимфома Ходжкина.pdf (дата обращения: 14.07.2018).

294. Румянцев А.Г., Масчан А.А., Самочатова Е.. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению неходжкинских лимфом у детей [Электронный ресурс]. URL: http://nodgo.org/sites/default/files/19 НХЛ_ред 1.pdf (дата обращения: 01.03.2019).

295. Федорова Д.В., Жарков П.А., Пшонкин А.В. Тромботические наложения на центральных венозных катетерах как фактор риска развития катетер -ассоциированных тромбозов глубоких вен // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2016. Т. 15. № 2. С. 20-26.

296. SEER Report: Childhood Cancer by the ICCC, CSR 1975-2015. [Электронный ресурс]. URL:

http ://seer.cancer. gov/csr/1975_2015/results_merged/sect_29_childhood_cancer_ iccc.pdf (дата обращения: 19.11.2015).

297. Клинические рекомендации. Детская гематология / под ред. Е.В. Жуковской. А.Г. Румянцева, А.А. Масчана. Москва: М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. 656 с.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.