Аналитические системы на основе полиметакрилатной матрицы для твердофазной спектрофотометрии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, доктор наук Гавриленко Наталия Айратовна

  • Гавриленко Наталия Айратовна
  • доктор наукдоктор наук
  • 2023, ФГБОУ ВО «Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского»
  • Специальность ВАК РФ00.00.00
  • Количество страниц 303
Гавриленко Наталия Айратовна. Аналитические системы на основе полиметакрилатной матрицы для твердофазной спектрофотометрии: дис. доктор наук: 00.00.00 - Другие cпециальности. ФГБОУ ВО «Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского». 2023. 303 с.

Оглавление диссертации доктор наук Гавриленко Наталия Айратовна

1.3. Формирование среды ПММ

1.4. Техника эксперимента

1.4.1. Определение функции кислотности

1.4.2. Иммобилизация реагентов

1.4.3. Окислительно-восстановительные свойства иммобилизованных реагентов

1.4.4. Исследование взаимодействия определяемого вещества с иммобилизованным реагентом в ПММ

1.4.5. Получение наночастиц пЛ§0 в ПММ

1.4.6. Аппаратура

1.5. Экстракционные свойства ПММ

Глава 2 Иммобилизация реагентов в аналитическую среду ПММ

2.1. Общие сведения

2.2. Иммобилизация комплексообразующих реагентов

2.2.1. 1-(пиридилазо)-2-нафтол

2.2.2. Дипиридил и 1,10-фенантролин

2.2.3. Дитизон и дитизонат меди

2.2. Иммобилизация окислительно-восстановительных индикаторов

2.2.1. Вариаминовый синий и 2,6-дихлорфенолиндофенол

2.2.2. Сафранин и реактив Грисса

2.3. Иммобилизация кислотно-основных индикаторов

2.4. Иммобилизация наночастиц серебра

Глава 3 Реакции комплексообразования

3.1. Общие сведения

3.2. Определение ^(П) реакцией с дитизонатом ^(П)

3.3 Определение ^(П) реакцией с диэтилдитиокарбаматом Pb(II)

3.4. Определение Fe(П,Ш) реакцией с дипиридилом и фенантролином

3.5. Определение Ag(I) реакцией с дитизоном

3.6. Определение Сг(У1) реакцией с 1,5-дифенилкарбазидом

3.7. Определение Со(Ш) реакцией с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом

3.8. Определение суммы тяжелых металлов с ПАН

3.9. Определение фторид- и хлорид-ионов реакциями замещения в комплексах металлов

3.10. Определение Se(IV) реакцией с дитизоном

Глава 4 Окислительно-восстановительные реакции

4.1. Общие сведения

4.2. Определение аскорбиновой кислоты

4.2.1. Реакция с 2,6-дихлорфенолиндофенолом

4.2.2. Реакция с дипиридилом и молибдофосфорной кислотой

4.3. Определение Н202 с использованием наночастиц nAg0

4.4. Определение нитрит-аниона реакциями диазотирования

4.5. Кинетическое определение SCN-

4.6. Определение суммарной антиоксидантной активности

Глава 5 Протолитические реакции в ПММ

5.1. Общие сведения

5.2. Протолитические реакции рН индикаторов

Глава 6 Твердофазная экстракция для прямых сорбционно-спектрофотометрических определений

6.1. Твердофазная экстракция иода

6.2.1. Определение Н2О2

6.2.2. Определение Se(IV)

6.2.3. Определение нитрит-аниона

6.3 Твердофазная экстракция родамина

6.4 Твердофазная экстракция малахитового зеленого

6.4 Твердофазная экстракция красителей Е122, Е124 и Е133

Выводы

Заключение

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Аналитические системы на основе полиметакрилатной матрицы для твердофазной спектрофотометрии»

Общая характеристика работы

Создание оптических аналитических систем является быстро развивающейся областью аналитической химии, сочетающей как фундаментальные задачи исследования процессов взаимодействия рабочей среды сенсоров с аналитом, так и прикладные задачи контроля веществ в пищевой промышленности, медицине и мониторинге окружающей среды. Перспективность применения оптических сенсоров связана с возможностью миниатюризации, охвата широкого спектра анализируемых веществ, простоты интерпретации сигнала с помощью стандартного лабораторного оборудования или визуальной оценки in situ.

Существующие оптические аналитические системы в основном предназначены для методов молекулярной абсорбционной спектроскопии и позволяют достоверно определять аналиты в сложных матрицах. Непрозрачные ионообменные смолы и волокнистые сорбенты стали первыми рабочими средами для оптических сенсоров, однако, затем вектор исследований переместился в область органических и неорганических полимерных материалов с развитой поверхностью и высокими сорбционными свойствами. На этом этапе были предложены аналитические системы (силикагели, полиуретаны, индикаторные бумаги и порошки, ионообменники, ткани), на поверхности которых формируют хромогенные зоны за счет иммобилизации реагентов. Значительно меньшее внимание уделено прозрачным аналитическим системам, которые более удобные для применения в спектрофотометрии, но не обладают развитой поверхностью. Такие оптические аналитические системы с рабочей средой в виде прозрачных полимерных слоев, мембран или пленок состоят из бинарной комбинации гидрофильного и гидрофобного компонентов с иммобилизованными на их поверхности хромогенными реагентами. В прозрачных оптических сенсорах полимерная рабочая среда часто не обладает достаточной поверхностью и количеством функциональных групп для иммобилизации реагентов. Для улучшения аналитических характеристик

сенсоров большинство исследователей обращаются к технологиям на основе амфифильных полимеров. Низкая устойчивость поверхностных слоев привела к необходимости искусственного создания пористости, например, при пропускании С02 на стадии полимеризации матрицы. Развитием этого направления стало получение микропористых структур, наполненных гидрофильными ионными жидкостями, которые смешивают с гидрофобной основой полимера при полимеризации и формируют губчатую структуру после удаления модифицирующей жидкости. Если сравнивать оба подхода, то получение микропористых матриц за счет использования ионных жидкостей сокращает время обработки и не требует специфического оборудования для вспенивания. Иммобилизация хромогенных реагентов, также сорбция и реакции с образованием окрашенных продуктов осуществляются на поверхности носителей, в том числе внутренней поверхности разветвленной системы пор. Соответственно, возникает несколько принципиальных проблем, связанных с неравномерным формированием зон иммобилизованного реагента на поверхности мембран и в объеме пор, а также доступностью глубоких слоев пористых носителей для аналита.

Современные исследования продемонстрировали создание сополимеров с индикаторными функциональными группами и их введение в матрицы на стадии полимеризации. Присутствие в реакционной массе чувствительного мономера с последующей его полимеризацией делает сенсорные функциональные группы ковалентно связанными с основной цепью полимера. Такой подход при разработке оптических сенсорных сред является эффективным, но реализуемым только в лабораторном варианте, поскольку требует синтез индивидуального полимера под каждую аналитическую задачу.

Тем не менее, преимущество использования прозрачных сенсорных сред в методах молекулярной абсорбционной спектроскопии привело к необходимости создания аналитической среды, которая сочетает высокие

оптические характеристики, возможность иммобилизации хромогенных реагентов и значительную сорбционную емкость по отношению к аналитам.

Принципиально новым подходом может стать переход к иммобилизации хромогенных реагентов и проведению аналитических реакций от поверхности носителя к объему монолитной однородной прозрачной среды со свойствами твердофазного экстрагента. Твердая прозрачная аналитическая среда позволит применять известные закономерности протекания различных типов аналитических реакций с образованием окрашенных продуктов и, одновременно, использовать методы твердофазной молекулярной абсорбционной спектроскопии для регистрации аналитического сигнала. Универсальность среды достигнута за счет бинарного состава, свойств твердофазного экстрагента, сохранения прозрачности после аналитической реакции или избирательного накопления аналита, что позволяет формировать на единой основе оптические аналитические системы для определения широкого круга веществ в матрицах сложного состава с минимальной пробоподготовкой.

Цель работы состоит в развитии нового подхода к созданию оптических сенсорных аналитических систем, заключающегося в использовании прозрачной аналитической среды на основе полиметакрилатной матрицы со свойствами твердофазного экстрагента, в том числе с иммобилизованными аналитическими реагентами.

Задачи:

1. Создать оптически прозрачную, однородную, монолитную аналитическую среду на основе полиметилметакрилата и полиэтиленгликоля, стабильную в водных и водно-органических средах, как основу твердофазных оптических сенсорных систем;

2. Исследовать эффекты твердофазной экстракции реагентов в полиметакрилатную матрицу (ПММ) с сохранением прозрачности после иммобилизации реагентов и сочетания твердофазного концентрирования соединений в ПММ с последующим определением методом твердофазной

спектрофотометрии;

3. Изучить особенности протекания хромогенных протолитических, окислительно-восстановительных, комплексообразующих реакций с участием иммобилизованных аналитических реагентов в ПММ. Предложить твердофазные аналитические реакции для определения антиоксидантов, синтетических пищевых красителей, пероксидных соединений, а также неорганических катионов и анионов;

4. Создать аналитические системы на основе ПММ, в том числе содержащие иммобилизованные реагенты, и оценить возможности их применения как прозрачных сенсорных материалов в химическом анализе;

5. На основе предложенных аналитических систем разработать способы их практического использования для реализации новых чувствительных и экспрессных вариантов определения антиоксидантов, синтетических пищевых красителей, пероксидных соединений, а также неорганических катионов и анионов в матрицах сложного состава без предварительной (или с минимальной) пробоподготовки.

Научная новизна. Впервые предложена прозрачная бинарная полимерная среда ПММ для использования в качестве основы аналитических систем, способная к твердофазной экстракции и иммобилизации аналитических реагентов, благодаря наличию в его структуре гидрофильных фрагментов цепи полиэтиленгликоля (ПЭГ) и жесткого гидрофобного полимерного каркаса полиметилметакрилата. Бинарность структуры ПММ позволяет задействовать классический механизм гидрофильной/гидрофобной экстракции реагентов и аналитов с одновременным концентрированием вещества и допускает протекание хромогенных реакций в собственном объеме.

Достигнута иммобилизация органических реагентов и катионов металлов в твердую полимерную среду ПММ с сохранением их реакционной способности и химико-аналитических характеристик. Доказан эффект сохранения прозрачности среды ПММ после образования хромогенных

продуктов аналитических реакций или накопления аналита, что позволило объединить аналитическое определение и избирательную твердофазную экстракцию в объеме матрицы. При этом ПММ проявляет свойства твердофазного экстрагента с равномерным распределением экстрагированного вещества.

Впервые показано, что хромогенные окислительно-восстановительные, комплексообразовательные, протолитические реакции с участием иммобилизованных реагентов протекают в среде ПММ с сохранением закономерностей и продуктов реакций, установленных для водных и водно-органических растворов. На основании результатов исследования протекания реакций различных типов в среде ПММ, предложены твердофазные аналитические реакции для определения антиоксидантов, синтетических пищевых красителей, пероксидных соединений, а также неорганических катионов и анионов. Сокращение времени анализа и повышение чувствительности определений для таких систем достигнуто за счет совмещения пробоподготовки и регистрации сигнала в единой матрице.

Новым результатом также является упрощение пробоподготовки при использовании ПММ, поскольку, в отличие от аналитических систем с протеканием хромогенных реакций на поверхности носителя, аналитическая реакция или накопление аналита в объеме твердой фазы позволяет минимизировать (часто полностью устранить) влияние матрицы образца.

Разработаны новые способы использования предложенных аналитических систем на основе ПММ в методиках мониторинга содержания катионов металлов, определения синтетических пищевых красителей, антиоксидантов, витаминов, пероксидных соединений и неорганических анионов, связанные с возможностью одновременного использования несколько способов регистрации аналитического сигнала в присутствии аналита, показана их перспективность в колориметрическом, спектрофотометрическом и флуоресцентном методах анализа.

Практическая значимость. Создана прозрачная полимерная среда, обладающая свойствами твердофазного экстрагента, что позволяет проводить модифицирование универсальной основы под неограниченный круг задач пробоподготовки и анализа объектов различной природы методами молекулярной абсорбционной спектроскопии. Универсальность основы достигнута за счет бинарного состава, сохранения прозрачности после аналитической реакции и возможности иммобилизовать реагенты в объем матрицы. Достигнутым практическим результатом является доказанная возможность использования ПММ как основы прозрачных аналитических систем для оптических химических сенсоров в решении широкого круга задач химического анализа. Предложены и апробированы аналитические системы на основе ПММ и иммобилизованных аналитических реагентов как сенсорных материалов твердофазной спектрофотометрии для синтетических пищевых красителей, антиоксидантов, пероксидных соединений, катионов металлов и неорганических анионов.

Положения, выносимые на защиту:

- Подход к созданию оптических аналитических систем на основе твердой прозрачной бинарной матрицы полиметакрилата и полиэтиленгликоля в качестве аналитической среды и твердофазного экстрагента;

- Закономерности твердофазной экстракции катионов, анионов, хромогенных реагентов и красителей при формировании аналитических систем в среде ПММ;

- Закономерности протекания протолитических реакций, реакций окисления-восстановления и комплексообразования в среде ПММ с участием иммобилизованных реагентов и образованием (разрушением) окрашенных соединений;

- Оптические химические аналитические системы, сочетающие твердофазное концентрирование соединений с последующим определением синтетических пищевых красителей, антиоксидантов, пероксидных

соединений, катионов металлов и неорганических анионов в среде ПММ. Выбор хромогенных реагентов и минимизация влияния матрицы объекта;

- Способы определения пищевых красителей, антиоксидантов, пероксидных соединений и неорганических ионов, в том числе способы определения суммарного содержания соединений, с использованием аналитических систем на основе ПММ.

Диссертация выполнена при поддержке грантов Минобразования и науки РФ в рамках ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009 - 2013 гг. ГК № П990 «Принципы создания аналитических систем для чувствительных элементов оптических сенсоров, хроматографии и визуального тестирования и сорбционно-спектроскопического методов анализа», 2010 - 2012 гг.; РНФ 14-19-00926 «Основанный на полимерных оптодах мобильный цветометрический экспресс-анализ природных и техногенных объектов на содержание опасных веществ», 2014-2016 гг.; ГЗ № 115051270021 Колориметрические сенсоры на основе полиметакрилатной матрицы, 2015 г.; РФФИ 16-43-700353 «Прозрачные полимерные оптоды для экспрессного мониторинга нефтяных месторождений и прилегающих территорий», 2016-2018 гг.; НИР АААА-А17-117061510062-0 «Разработка простого сенсора для определения антиоксидантной активности пищевых продуктов», 2017 г.; РНФ 22-23-00590 «Исследование и разработка оптического полиметакрилатного сенсора для колориметрического определения глюкозы», 2022 г.

Личное участие автора в получении результатов, изложенных в диссертации состоял в формировании направления и общей постановки задач в области применения прозрачной ПММ в качестве аналитической среды для создания новых оптических химических аналитических систем, а также в планировании эксперимента, проведении экспериментальных исследований по теме диссертации, обосновании условий и методологии исследования, обработке, анализе и обобщении результатов, формулировке научных положений, написании научных статей, подготовке и представлении

научных докладов на конференциях.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы докладывались и обсуждались на международных конференциях: серии международных конгрессов по аналитической химии Euroanalysis 12, 13, 14 (Дортмунд, Германия, 2002; Саламанка, Испания, 2004; Бельгия, 2007), Congress on Analytical Sciences ICAS (Москва, 2006); Всероссийской конференции по анализу объектов окружающей среды «Экоаналитика» 2003; серии конференций по аналитической химии IMA «Instrumental Methods of Analysis», 2001, 2015, 2017; XXX конференции Eurosensors (Будапешт, 2016); конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока», 2004, 2008, 2012, 2016, 2021; на Съезде аналитиков России «Аналитическая химия - новые методы и возможности» (Москва, 2010)

Структура и объем работы. Диссертационная работа изложена на 302 страницах, состоит из введения, 6 глав, заключения, основных выводов и списка литературы, включающего 316 наименований, содержит 163 рисунка и 109 таблиц.

Глава 1 Объект исследования и техника эксперимента

1.1. Твердофазно-спектрофотометрические аналитические системы

В аналитической химии широко используют оптические химические сенсоры, которые позволяют значительно повысить чувствительность определения микроколичеств веществ за счет совмещения концентрирования и присутствия хромогенного реагента, значительно усиливающего регистрируемый аналитический сигнал. Среди оптических сенсоров особый интерес представляют химические (колориметрические), действие которых основано на изменении цвета при обнаружении аналита, что позволяет получить аналитический сигнал с многоуровневой интерпретацией. В настоящее время определены основные требования к оптическим сенсорам на основе прозрачных материалов: способность к твердофазной экстракции или сорбционному концентрированию, изотропность оптических свойств до и после накопления окрашенного вещества или продукта реакции, регулирование гидрофильно-гидрофобных свойств материала сорбента [1, 2]. Для точного и документального измерения аналитического сигнала используют стандартное спектрофотометрическое оборудование и возможности распознавания колориметрических характеристик программным обеспечением смартфонов [3, 4] или компьютеров [5]. Благодаря этому, методы, основанные на оптических химических сенсорах, используют для определения разнообразных токсичных и индикаторных веществ в водах, пищевых продуктах, мониторинге экологических объектов и нефтяных месторождений.

Оптические химические сенсоры являются функциональными и доступными средствами при осуществлении контроля техногенных и антропогенных объектов, экологическом и лабораторном контроле [6, 7]. В большинстве полуколичественных методов содержание определяемого вещества оценивают по интенсивности цвета или в комбинации со спектрофотометрической регистрацией аналитического сигнала [8, 9]. В настоящее время разработаны колориметрические системы различного

11

назначения, среди которых широкое распространение получили материалы на основе иммобилизованных хромогенных реагентов [10, 11] на поверхности твердых носителей, таких как целлюлоза [12], кремнеземы [13], ионообменные смолы [14]. Эти носители сыграли значительную роль при разработке современных систем экспрессного анализа, однако их природное ограничение цветообразования только рабочей поверхностью привело к двум проблемам. Первая, неравномерность нанесения и закрепления иммобилизованных веществ, что связано с неоднородностью поверхности используемых материалов и, как следствие, значительный разброс результатов анализа, доходящий до 30 %. Вторая проблема связана со сложностью использования прямых аналитических методов исследования для регистрации сигнала.

Традиционно выбор носителя определяет разумная комбинация следующих свойств: доступность реакционной поверхности для аналита, механическая и химическая стабильность, возможность иммобилизации дополнительных реагентов с сохранением как их собственных аналитических свойств, так и оптических свойств исходного носителя [15]. Совокупность требований к оптическим химическим сенсорам и аналитическим системам на их основе также включает использование быстро протекающих реакций для поддержания экспрессности с одновременным надежным определением присутствия аналита [16], возможность осуществлять минимальное число аналитических операций и четкую визуальную регистрацию границ раздела окрашенных зон с максимально контрастным изменением окраски. Кроме того, существенным является метрологический аспект, поскольку результаты определения должны быть воспроизводимыми и повторяемыми в случаях присутствия определяемых веществ в концентрациях, близких к нижнему пределу обнаружения, и сводить к минимуму неоднозначность регистрации сигнала [17].

Комбинированные ионообменные материалы представляют собой исторически первую, но перспективную и в настоящее время среду для

протекания реакций с изменением окраски и выполнения твердофазно-спектрофотометрических определений [14, 18]. Способность аналитических реагентов вступать в реакции с появлением окраски в присутствии целевых веществ сохраняется после их иммобилизации на ионообменных смолах, колориметрические показатели которых регистрируют благодаря прозрачности материала. Эффективность определения повышается вследствие твердофазной экстракции или сорбции на поверхности, что способствует аккумуляции окрашенного целевого вещества в небольшом объеме и усиливает визуальный или спектрофотометрический сигнал [19]. В такой аналитической форме впервые показана двухстадийность процесса колориметрического определения, включая начальную сорбцию определяемого иона и его последующее проявление органическими реагентами, а также использование носителя с иммобилизованным реагентом для избирательной сорбции [20, 21].

Чаще всего ионообменные гранулы или волокнистые материалы используют в качестве носителей при необходимости колориметрического определения катионов металлов, после модифицирования хромогенными функциональными группами. Катион металла избирательно концентрируют на поверхности твердой фазы, что, совместно с применением чувствительного хромогенного реагента, дает возможность повысить аналитические характеристики сенсора. Таким образом, ионообменные материалы позволяют объединить концентрирование и экстракцию аналита с его избирательным определением. Одновременно решается задача повышения документальности определения в сорбционно-спектроскопических методах анализа [22].

Широкое распространение получили модифицированные полиуретаны, особенностью которых является возможность избирательного концентрирования органических соединений или микроколичества катионов металлов из объемных жидких и газовых проб. Из нескольких разновидностей полиуретанов в качестве носителей для органических

реагентов используют полиуретановые пены (ППУ) вследствие их развитой однородной поверхности. В аналитической химии ППУ эффективно используют для сорбции многих классов веществ, особенно следует отметить их химическую стойкость и механическую прочность, а также устойчивость к органическим растворителям. ППУ применяют при разработке твердофазных колориметрических и сорбционно-спектрофотометрических методов [23, 24].

ППУ способны к нековалентной иммобилизации ферментов, хелатообразующих реагентов, комплексов металлов, ПАВ и неорганических комплексообразующих лигандов [25]. После поверхностной сорбции окрашенных соединений или образования их непосредственно в ходе реакции на поверхности, ППУ приобретают характерную окраску, которая служит откликом для определяемого соединения. Колориметрические системы с использованием ППУ существуют в трех основных вариантах и нескольких модификациях. В первом варианте ППУ выступает как сорбент с развитой поверхностью для сорбции окрашенного соединения, образованного в анализируемом растворе. Во втором случае окрашенное соединение образуется непосредственно на поверхности материала в результате взаимодействия между целевым веществом и гидрофобным реагентом, нековалентно иммобилизованном на ППУ. В третьем варианте функциональные группы ППУ подвергают модификации для придания способности принимать участие в хромогенных реакциях.

Способ модифицирования ППУ реагентом основан на обработке малым объемом ацетонового раствора комплексообразующего реагента [26], что обеспечивает прочную нековалентную иммобилизацию реагентов или лигандов с достаточно гомогенным распределением по развитой поверхности носителя. Варьируя структуру пенополиуретана и способ закрепления реагента, а также условия реакции, можно оптимизировать колориметрическую систему с ППУ для определения целевого вещества с высокой специфичностью процесса [27].

Целлюлозные материалы различной геометрической формы активно используют в аналитических колориметрических системах, которые сочетают пористость, гидрофильность структуры [28], в том числе на основе химических производных целлюлозы [29], и разнообразные способы иммобилизации хромогенных реагентов. Иммобилизация хромогенных компонентов достигнута благодаря растворимости целлюлозных материалов в ионных жидкостях, которые переводят целлюлозу в раствор по механизму «прямого» растворения, важную роль в котором играет высокая акцепторная способности ацетат- и хлорид-анионов по отношению к ОН-группам целлюлозы. Малые количества хромогенного реагента (ПАН, ТАН [30], каликс[4]арены [31]) добавляют в горячий раствор целлюлозы, затем в качестве антирастворителя используют воду. В результате получают прозрачные, тонкие и гибкие целлюлозные пленки со свойствами колориметрических сенсоров. Исследование таких целлюлозных материалов с химической иммобилизацией реагента проведено группой В. М. Островской [32].

Производные целлюлозы в качестве матрицы со специфическими свойствами для колориметрических систем с визуальной индикацией, в том числе для хромогенных реакций с участием модифицированных функциональных групп рассмотрел В. Г. Амелин [33]. Процесс может быть многостадийным при необходимости получения дополнительного защитного слоя или для закрепления второго реагента. Итоговая структура может представлять собой повторяющиеся слои двух и более реагентов, отделенных друг от друга пленкой полимерного защитного слоя, что исключает преждевременное химическое взаимодействие. Продукт реакции аналита с внешним реагентом вступает в реакцию с внутренним реагентом и образует окрашенные продукты реакции. Аналогичным образом последовательную пропитку матрицы растворами реактивов и полимеров используют для синтеза хромогенного реагента на самом носителе.

Более сложные модификации целлюлозной матрицы, в виде

хроматографических бумаг, используют для селективного определения компонентов смесей. Например, хроматографическая бумага на основе альдегидцеллюлозы использована для иммобилизации формазанов и гидразонов [34] для колориметрического определения Fe(П,Ш), ^(П), Hg(II), Zn(П). Индикаторные бумаги, содержащие пиразольный цикл и формазанную группировку [35], показали эффективность для определения Fe(П,Ш), Bi(Ш), Cu(II), ¡п(Ш), Cd(II), Co(Ш), Hg(П), Pb(П), Zn(П) на уровне ПДК.

Среди используемых в качестве основы сенсоров биополимеров используют шерсть, шелк, хитозан, фиброин [36], которым также придают форму пленок, блоков или мембран. Комбинированные материалы целлюлозы-агарозы, целлюлозы-хитозана использованы для решения ряда специфических задач и создания новых матриц для иммобилизации ферментов [37]. Ряд подобных матриц для сенсорных исследований описаны в обзорах [38, 39]. В качестве биополимерной аналитической формы предложена матрица желатина [40]. Желатин набухает с образованием стабильного однородного геля, прозрачного в видимой области спектра. Наличие протонированных функциональных групп полимера обуславливает возможности иммобилизации реагентов за счет электростатических взаимодействий, контроля набухаемости матриц и использования хромогенных органических и неорганических реагентов [41]. Желатиновый гель образует структурированную коллоидную систему с водной средой, обладающую свойствами твердого экстрагента [42], причем иммобилизация большинства распространенных индикаторов в желатиновый гель не приводит к изменению их протолитических и комплексообразующих свойств [43]. При иммобилизации реагентов в фазе геля положение максимумов спектров поглощения не изменяется, что свидетельствует об отсутствии ассоциации реагента в желатиновой матрице. Реакции комплексообразования с участием иммобилизованных реагентов в отвержденном желатиновом геле идентичны реакциям в водных растворах [44]. Аналитические реакции определения катионов металлов в отвержденном желатиновом рассмотрены

Похожие диссертационные работы по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Гавриленко Наталия Айратовна, 2023 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Штыков С. Н., Русанова Т. Ю. Наноматериалы и нанотехнологии в химических и биохимических сенсорах: возможности и области применения. Российский химический журнал. 2008. Т.2. С. 92-100.

2. Золотов Ю.А., Иванов B.M., Амелин В.Г. Химические тест-методы анализа. М.: Едиториал УРСС, 2002. 304 с.

3. Ariza-Avidad M., Salinas-Castillo A., Cuellar M.P., Agudo-Acemel M., Pegalajar M.C., Capitan-Vallvey L.F. Printed disposable colorimetric array for metal ion discrimination. Analytical Chemistry. 2014. V.86(17). P.8634-8641.

4. Kim S.C., Jalal U.M., Im S.B., Ko S., Shim J.S. A smartphone-based optical platform for colorimetric analysis of microfluidic device. Sensors and Actuators B. 2017. V.239. P. 52-59.

5. Lapresta-Fernandez, Capitan-Vallvey L.F. Environmental monitoring using a conventional photographic digital camera for multianalyte disposable optical sensors. Analytica Chimica Acta. 2011. V.706(2). P. 328- 337.

6. Kaur N., Kumar S. Colorimetric metal ion sensors. Tetrahedron. 2011. V.67. P. 9233-9264.

7. Tang S., Yao Y., Chen T., Kong D., Shen W., Lee H.K. Recent advances in the application of layered double hydroxides in analytical chemistry: A review. Analytica Chimica Acta. 2020. V.1103. P. 32-48.

8. R. Ben-Zur, H. Hake, S. Hassoon, V. Bulatov, I. Schechter Optical analytical methods for detection. Reviews in Analytical Chemistry. 2011. V.30. P. 123139.

9. Zhou F., Li C., Yang C., Zhu H., Li Y. A spectrophotometric method for simultaneous determination of trace ions of copper, cobalt, and nickel in the zinc sulfate solution by ultraviolet-visible spectrometry. Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2019. V. 223. 117370.

10. Цизин Г. И. Развитие методов концентрирования микрокомпонентов в России (1991-2010). Журнал аналитической химии. 2011. Т. 66(11). С.

1135-1143.

11. Моросанова Е.И., Марченко Д.Ю., Золотов Ю.А. Тест-определение восстановителей с использованием нековалентно иммобилизованных хинониминовых индикаторов. Журнал аналитической химии. 2000. Т. 55(1). С. 86-92.

12. Zhang M., Zhang L., Tian H., Lua A. Universal preparation of cellulose-based colorimetric sensor for heavy metal ion detection. Carbohydrate Polymers. 2020. V. 236. 116037

13. Тихомирова Т.И., Кузнецов М.В., Фадеева В.И., Иванов В.М. Сорбционно-спектроскопическое определение меди, Hg(II) и аминов с использованием химически модифицированных кремнеземов. Журнал аналитической химии. 2000. T. 55. №8. C. 816-820.

14. Chwastowska J., Mozer E. Preparation and analytical characterization of a chelating resin coated with 1-(2-pyridilazo)-2-naphthol. Talanta. 1985. V. 32(7). P. 574-576.

15. Kim H.N., Guo Z., Zhu W., Yoon J., Tian H. Recent progress on polymer-based fluorescent and colorimetric chemosensors. Chemical Society Reviews. 2011. V.40. P. 79-93.

16. Narayanaswamy R., Wolfbeis O.S. Optical sensors. Industrial, Environmental and Diagnostic applications Springer. 2004. 421 p.

17. Решетняк Е.А., Холин Ю.В. О достоверной оценке предела обнаружения в тест-определениях с визуальной индикацией. Журнал аналитической химии. 2003. Т.58(7). С. 741-746.

18. Саввин С.Б., Дедкова В.П., Швоева О.П. Сорбционно-спектроскопические и тест-методы определения ионов металлов на твердой фазе ионообменных материалов. Успехи химии. 2000. Т.69(3). С. 203-217.

19. Liu X., Qin Y. Ion-exchange reaction of silver(I) and copper(II) in optical sensors based on thiaglutaric diamide. Analytical science. 2008. V.24(9). P. 1151-1156.

20. Yoshimura K., Waki H. Ion-exchanger phase absorptiometry for trace analysis. Talanta. 1985. V.32(5) P. 345-352.

21. Yoshimura К., Waki Н., Ohashi S. Ion-exchanger colorimetry I. Microdetermination of chromium, iron, copper and cobalt in water. Talanta. 1976. V. 23(6). P. 449-454.

22. Mahendra N., Gangaiya P., Sotheeswaran S., Narayanaswamy R. Investigation of a fibre optic copper sensor based on immobilised a-benzoinoxime (cupron). Sensors and Actuators B. 2003. V 90(1-3). P. 118-123.

23. Моногарова О.В., Осколок К.К., Апяри В.В. Цветометрия в химическом анализе. Журнал аналитической химии. 2018. Т.73(11). С. 857-867.

24. Stragliotto M.F., Mosconi G., Strumia M.C., Romero M.R., Gomez C.G. UV sensor based on polyurethane foam. Sensors and Actuators B. 2018. V.277. P. 78-85.

25. Chaplenko A.A., Monogarova O.V., Oskolok K.V., Chaplenko S.A. Colorimetric and indirect X-ray fluorescence determination of drug substances using chemically modified polyurethane-foam absorbents. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2017. Т.51(8). Р. 726-730.

26. Дмитриенко С.Г., Гончарова Л.В., Рунов В.К. Сорбционно-фотометрическое определение аскорбиновой кислоты с помощью гетерополикислот, иммобилизованных на пенополиуретане. Журнал аналитической химии. 1998. Т. 53(9). С. 914-918.

27. Золотов Ю.А. Пенополиуретаны в химическом анализе: сорбция различных веществ и ее аналитическое применение. Успехи химии. 2002. Т.71(2). С. 180-197.

28. Амелин В.Г. Химические тест-методы определения компонентов жидких сред. Журнал аналитической химии. 2000. Т.55(9). С.902-932.

29. Gericke M., Fardim P., Heinze T. Ionic liquids promising but challenging solvents for homogeneous derivatization of cellulose. Molecules. 2012. V.17(6). P. 7458-7502.

30. Egorov V. M., Smirnova S.V., Formanovsky A. A., Pletnev I.V., Zolotov Y.

A. Dissolution of cellulose in ionic liquid as a way to obtain test materials for metal-ion detection. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2007. V. 387(6). P. 2263-2269.

31. Hines J. H., Wanigasekara E., Rudkevich D., Rogers R. D. Calix[4]arenes immobilized in a cellulose-based platform for entrapment and detection of NOx gases. Journal of Materials Chemistry. 2008. V.18(34). P. 4050-4055.

32. Островская В. М. Хромогенные аналитические реагенты, закрепленные на носителях. Журнал аналитической химии. 1977. Т.32(9). С. 1820-1835.

33. Амелин В.Г. Тест-метод с использованием индикаторных бумаг для определения тяжелых металлов в сточных и природных водах. Журнал аналитической химии. 1998. Т.53(8). С. 868-874.

34. Rastegarzadeh S., Rezaei V. Silver optical sensor based on 5(p-dimethylaminobenzylidene) rhodanine immobilized on a triacetylcellulose membrane. Journal of Analytical Chemistry. 2008. V.63(9). P. 897-901.

35. Ляпунов И.Н., Сигейкин Г.И., Первова И.Г., Ляпунова Г.Н. Твердофазные реагенты с формазановыми группировками для экспресс-анализа токсичных элементов в объектах окружающей среды. Российский химический журнал. 2006. Т.50(5). C. 64-69.

36. Сашина Е.С., Голубихин А. Ю., Новоселов Н. П. Термохимическое исследование растворения и регенерации фиброина из растворов в ионных жидкостях на основе имидазола. Журнал общей химии. 2012. Т. 82 (8). P. 1374-1381.

37. Kim M. H., An S., Won K., Kim H. J., Lee S. H. Entrapment of enzymes into cellulose-biopolymer composite hydrogel beads using biocompatible ionic liquid. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 2012. V. 75. P. 68-72.

38. Singh S., Anil A.G., Kumar V., Kapoor D., Subramanian S., Singh J., Ramamurthy P.C Nitrates in the environment: A critical review of their distribution, sensing techniques, ecological effects and remediation. 2022. Chemosphere. V.287(1). 131996.

39. Wang H., Gurau G., Rogers R. D. Ionic liquid processing of cellulose.

Chemical Society Reviews. 2012. V. 41(4). P. 1519-1537.

40. Кузнецов В.В., Шереметьев С.В. Аналитические реакции комплексообразования органических реагентов с ионами металлов в отвержденном желатиновом геле. Журнал аналитической химии. 2009. Т. 64(9). С. 910-919.

41. Темердашев З.А., Починок Т.Б., Тарасова П.В., Гостева М.А. Исследование иммобилизации бромпирогаллолового красного в желатиновую матрицу и оценка возможности создания на ее основе оптически прозрачного сенсора для определения металлов. Аналитика и контроль. 2012. Т.16. № 1. С. 39-45.

42. Михайлов О.В. Низкотемпературный темплатный синтез в металлгексацианоферрат(П)ных желатин-иммобилизованных матричных системах. Российский химический журнал. 2000. Т. XLIV. № 3. С. 70-79.

43. Решетняк Е.А., Никитина Н.А., Логинова Л.П., Мчедлов-Петросян Н.О., Светлова Н.В. Протолитические и комплексообразующие свойства индикаторов в среде желатинового геля. Вестник харьковского национального университета. 2005. № 669. Т.13(36). С. 67-82.

44. Шереметьев С.В., Кузнецов В.В. Реакции синтеза азокрасителей в отвержденном желатиновом геле и их аналитическое применение при определении нитритов. Журнал аналитической химии. 2007. Т. 62(4). С. 357-363.

45. Basha M.A.F. Optical properties and colorimetry of gelatine gels prepared in different saline solutions. Journal of Advanced Research. 2019. V.16. P. 55-65.

46. Амелин В.Г. Применение в тест-методах индикаторных бумаг, содержащих малорастворимые комплексы металлов с диэтилдитиокарбаминатами. Журнал аналитической химии. 1999. Т. 54 (10). С. 1088-1093.

47. Nicole L., Boissiere C., Grosso D., Hesemann P., Moreau J., Sanchez C. Advanced selective optical sensors based on periodically organized mesoporous hybrid silica thin films. Chemical Communications. 2004 V.20. P. 2312-2313.

48. Díaz-García M. E., Laíño R. B. Molecular imprinting in sol-gel materials: recent developments and applications. Microchimica Acta. 2005. V.149(1-2). P. 19-36.

49. McDonagh C., Burke C.S., MacCraith B.D. Optical chemical sensors. Chemical Reviews. 2008. V.108. P. 400-422.

50. Sanchez-Pedreno C., Ortuno J.A., Albero M.I., Garsia M.S., Valero M.V. Development of a new bulk optode membrane for the determination of mercury (II). Analytica Chimica Acta. 2000. V. 414(1-2). P. 195-203.

51. Ueki T., Watanabe M. Macromolecules in ionic liquids: progress, challenges, and opportunities. Macromolecules. 2008. V. 41(11). P. 3739-3748.

52. Qazi H.H., Mohammad A.B., Akram M. Recent progress in optical chemical sensors. Sensors. 2012. V.12(12). P. 16522-16556.

53. Jerónimo P.C.A., Araújo A.N., Concei?äo M., Montenegro B.S.M. Optical sensors and biosensors based on sol-gel films. Talanta. 2007. V.72(1). P. 1327.

54. Matsuoka S., Yoshimura K. Recent trends in solid phase spectrometry: 20032009. Analytica Chimica Acta. 2010. V.664(1). P. 1-18.

55. Amini M.K., Momeni-Isfahani T., Khorasani J.H., Pourhossein M. Development of an optical chemical sensor based on 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylamino)phenol in Nafion for determination of nickel ion. Talanta. 2004. V. 63(3). P. 713-720.

56. Sands T.J., Cardwell T.J., Cattrall R.W., Farrell J.R., Iles P.J., Kolev S.D. A higly versatile stable optical sensor based on 4-decyloxy-2-(2-pyridylazo)-1-naphtol in Nafion for the determination of copper. Sensors and Actuators B. 2002. V.85(1-2). P. 33-41.

57. Chandra D., Das S.K., Bhaumik A. Polyacrylate anion exchangers in sorption of heavy metal ions with the biodegradable complexing agent. Chemical Engineering Journal. 2009. V.150(2-3). P. 280-288.

58. Mauritz K.A., Moore R.B. State of Understanding of Nafion. Chemical Review. 2004. V.104. P. 4535-4586.

59. Greenberg C.B. Optically switchable thin films: a review. Thin Solid Films. 1994. V.251. P. 81-93.

60. Funasako Y., Takaki A., Inokuchi M., Mochida T. Photo-, thermo-, and piezochromic Nafion film incorporating cationic spiropyran. Chemical Letters. 2016. V.45. P. 1397-1399.

61. Funasako Y., Konishi S., Inokuchi M. Photochromic Nafion films containing cationic diarylethenes. Journal of Photochemistry and Photobiology A. 2020. V.402. 112831.

62. Kamebuchi H., Jo T., Shimizu H., Okazawa A., Enomoto M., Kojima N. Development of pH-sensitive spin-crossover iron(II) complex films, [FeII(diAMsar)]-Nafion: manipulation of the spin state by proton concentration. Chemical Letters. 2011. V.40(8). P. 888-889.

63. Alizadeh N., Moemeni A., Shamsipur M. Poly(vinyl chloride)-membrane ion-selective bulk optode based on dibenzyl-diaza-18-crown-6 and 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol for Cu2+ and Pb2+ ions. Analytica Chimica Acta. 2002. V.464(2). P. 187-196.

64. Sharifi H., Tashkhourian J., Hemmateenejad B. A 3D origami paper-based analytical device combined with PVC membrane for colorimetric assay of heavy metal ions: Application to determination of Cu(II) in water samples. Analytica Chimica Acta. 2020. V.1126. P. 114-123.

65. Vyas G., Bhatt S., Si M.K., Jindani S., Suresh E., Ganguly B., Paul P. Colorimetric dual sensor for Cu(II) and tyrosine and its application as paper strips for detection in water and human saliva as real samples. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2020. V. 230. 118052

66. Саввин С.Б., Кузнецов В.В., Шереметьев С.В., Михайлова А.В. Оптические химические сенсоры (микро- и наносистемы) для анализа жидкостей. Российский химический журнал. 2008, Т.52(2). С. 7-16.

67. Кузнецов, В. В., Шереметьев С. В. Чувствительные элементы оптических сенсоров на основе полистирола с ковалентно иммобилизованными реагентами Журнал аналитической химии. 2007.

T.62(3). C. 303-311.

68. Serrano-Aroca A., Monleon-Pradas M., Gomez-Ribelles J.L. Effect of crosslinking on porous poly(methyl methacrylate) produced by phase separation. Colloid & Polymer Science. 2008. V.286(2). P. 209-216.

69. Al Munsur A.Z., Goo, B.-H., KimY., Kwon O.J., Paek S.Y., Lee S.Y., Kim H.-J., Kim T.-H. Nafion-based proton-exchange membranes built on cross-linked semi-interpenetrating polymer networks between poly(acrylic acid) and poly(vinyl alcohol). ACS Applied Materials & Interfaces. 2021. V.13. P. 2818828200.

70. Peper S., Tsagkatakis I., Bakker E. Cross-linked dodecyl acrylate microspheres: Novel matrices for plasticizer-free optical ion sensing. Analytica Chimica Acta. 2001. V.442(1). P. 25-33.

71. Matsukuma D., Maejima Y., Ikenaga Y., Sanbai T., Ueno K., Otsuka H. Amphiphilic copolymer of poly(ethylene glycol)-block-polypyridine; Synthesis, physicochemical characterization, and adsorption onto silica nanoparticle. Journal of Nanoscience and Nanotechnology. 2014. V.14(9). P. 6774-6780.

72. Wang T.-T., Chen Y.-H., Ma J.-F., Hu M.-J., Li Y., Fang J.-H., Gao H.-Q. A novel ionic liquid-modified organic-polymer monolith as the sorbent for in-tube solid-phase microextraction of acidic food additives. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2014. V.406(20). P. 4955-4963.

73. Trigo-Lopez M., Reglero Ruiz J.A., Vallejos S., Ramos C., Beltran S., Garcia F.C., Garcia J.M. Fabrication of microporous PMMA using ionic liquids: An improved route to classical ScCO2 foaming process. Polymer. 2019. V.183. 121867.

74. Bernardo V., de Leon J.M., Laguna-Gutierrez E., Catelani T., Pinto J., Athanassiou A., Rodriguez-Perez M.A. Understanding the role of MAM molecular weight in the production of PMMA/MAM nanocellular polymers. Polymer. 2018. V.153. P. 262-270.

75. Trigo-Lopez M., Reglero Ruiz J.A., Vallejos S., Ramos C., Beltran S., Garcia F.C., Garcia J.M. Foaming behavior of 1-vinyl-2-pyrrolidone-methyl

methacrylate copolymers under ScCO2. Cellular Polymers. 2020. V. 39(5). P. 203-219.

76. Bustamante S.E., Vallejos S., Pascual-Portal B.S., Muñoz A., Mendia A., Rivas B.L., García F.C., García J.M. Polymer films containing chemically anchored diazonium salts with longterm stability as colorimetric sensors. Journal of Hazardous Materials. 2019. V.365. P. 725-732.

77. Гавриленко Н.А., Мокроусов Г.М. Индикаторный чувствительный материал для определения микроколичеств веществ. Патент РФ 2272284 от 20.03.2006.

78. РМГ 61-2010 Показатели точности, правильности, прецизионности методик химического анализа. Введ. 2012-09-01. М.: Стандартинформ, 2013. 59 с.

79. Bevziuk K., Chebotarev A., Snigur D., Bazel Ya., Fizer M., Sidey V. Spectrophotometric and theoretical studies of protonation of Allura Red AC and Ponceau 4R. Journal of Molecular Structure. 2017. V.1144. P. 216-224.

80. Seiler K., Simon W. Theoretical aspects of bulk optode membranes. Analytica Chimica Acta. 1992. V. 266. P. 73-87.

81. Parmar A., Sharma S. Derivative UV-vis absorption spectra as an invigorated spectrophotometric method for spectral resolution and quantitative analysis: Theoretical aspects and analytical applications: A review. Trends in Analytical Chemistry. 2016. V.77. P. 44-53.

82. Степанов Б.И. Введение в химию и технологию органических красителей. М.: Химия. 1984. 600 с.

83. Malcik N., Oktar O., Ozser M.E., Caglar P., Bushby L., Kuswandi A.B., Narayanaswamy R. Immobilised reagents for optical heavy metal ions sensing. Sensors and Actuators B. 1998. V. 53(3). P. 211-221.

84. Liu X.M., Xing W.L., Ou G.R., Liang J. A new reagent immobilization method for a portable fiber optic probe for determination of Ferrous Ions. Analytical Sciences. 2000. V. 16. P. 473-476.

85. Зайцев В.Н., Зуй М.Ф. Твердофазное микроэкстракционное

концентрирование. Журнал аналитической химии. 2014. Т.69(8). С. 787800.

86. Al-Saidi H.M., Al-Harbi S.A., El-Shahawi M.S. Headspace sorptive solid phase microextraction (HS-SPME) combined with a spectrophotometry system: A simple glass devise for extraction and simultaneous determination of cyanide and thiocyanate in environmental and biological samples. Talanta. 2016. V. 159, P. 137-142.

87. Snigur D., Chebotarev A., Dubovyiy V., Barbalat D., Bevziuk K. Salicylic acid assisted cloud point extraction at room temperature: Application for preconcentration and spectrophotometric determination of molybdenum(VI). Microchemical Journal. 2018. V. 142, P. 273-278.

88. Sharma N., Pillai A.K.K.V., Pathak N., Jain A., Verma K.K. Liquid-phase microextraction and fibre-optics-based cuvetteless CCD-array micro-spectrophotometry for trace analysis. Analytica Chimica Acta. 2009. V. 648(2). P. 183-193.

89. Морозко С.А., Иванов В.М. Тест-методы в аналитической химии. Иммобилизация 4-(2-пиридилазо) -резорцина (ПАР) и 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола (ПАН) на целлюлозах и кремнеземах. Журнал аналитической химии. 1996. Т. 51(6). С. 631-637.

90. Иванов В.М., Массуд С. Концентрирование урана (VI) на иммобилизованном 1-(2-пиридилазо)-2-нафтоле и его определение методом спектроскопии диффузионного отражения. Вестник Московского государственного университета. 1993. Т.34(6). С. 572-577.

91. Гавриленко Н.А., Саранчина Н.В. Аналитические свойства 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола, иммобилизованного в полиметакрилатную матрицу. Журнал аналитической химии. 2009. Т. 64(3). С. 243-247.

92. Coo L.dlC., Cardwell T.J., Cattrall R.W., Kolev S.D. Study of the extraction of 1-(2'-pyridylazo)-2-naphthol from different ethanol-water solutions into Nafion membranes. Analytica Chimica Acta. 1999. V.392. P. 201-211.

93. Бектуров Е.А., Легкунец Р.Е. Ассоциация полимеров с малыми

молекулами. Алма-Ата: Наука. 1983. 208 с.

94. Гавриленко Н.А., Мохова О.В. Сорбционно-спектрофотометрическое определение железа (II, III) с использованием органических реагентов, иммобилизованных в полиметакрилатную матрицу. Журнал аналитической химии. 2008. Т. 63(11). С. 1141-1146.

95. Парфит Г., Рочестер К. Адсорбция из растворов на поверхности твердых тел. -М.: Мир. 1986. 488 с.

96. Mudasir M., Karelius K., Aprilita N.H., Wahyuni E.T. Adsorption of mercury(II) on dithizone-immobilized natural zeolite. Journal of Environmental Chemical Engineering. 2016. V.4(2). P. 1839-1849.

97. Goodlet G., Narayanaswamy R. Effect of pH on the redox equilibria of immobilised 2,6-dichloroindophenol. Analitica Chimica Acta. 1993. V. 279(2). P.335-340.

98. Goodlet G., Narayanaswamy R., Przybylko A. Theoretical study of the redox and acid-base equilibria of 2,6-dichloroindophenol immobilized on Amberlite XAD-4. Analitica Chimica Acta. 1994. V. 287(3). P.285-291.

99. Гавриленко Н.А., Суханов А.В., Мохова О.В. Окислительно-восстановительные и кислотно-основные свойства 2,6-дихлорфенолиндофенола, иммобилизованного в полиметакрилатную матрицу. Журнал аналитической химии. 2010. Т. 65(1). С. 20-24.

100. Панкратов А.Н., Биленко О.А., Муштакова С.П. Роль органического растворителя в реакциях окисления вариаминового синего в водно-органических средах. Журнал аналитической химии. 1989. Т.44(12). С. 2180-2185.

101. Kunduru K. R., Basu A., Tsah T., Domb A.J. Polymer with pendant diazo-coupling functionality for colorimetric detection of nitrates. Sensors and Actuators B. 2017. V. 251. P. 21-26.

102. Moorcroft M.J., Davis J., Compton R.G. Detection and determination of nitrate and nitrite: a review. Talanta. 2001. V.54(5). P. 785-803

103. Гавриленко Н.А., Саранчина Н.В., Суханов А.В. Твердофазно-

спектрофотометрическое определение нитритов в воде с использованием реактива Грисса и сафранина, иммобилизованных в полиметилметакрилатной матрице. Аналитика и контроль. 2015. Т.9(3). С. 252-258.

104. Meelapsom R., Jarujamrus P., Amatatongchai M., Chairam S., Kulsing C., Shen W. Chromatic analysis by monitoring unmodified silver nanoparticles reduction on double layer microfluidic paper-based analytical devices for selective and sensitive determination of mercury(II). Talanta. 2016. V.155. P. 193-201.

105. Sheini A. Colorimetric aggregation assay based on array of gold and silver nanoparticles for simultaneous analysis of aflatoxins, ochratoxin and zearalenone by using chemometric analysis and paper based analytical devices. Microchimica Acta. 2020. V.187. 167.

106. Крутяков Ю.А., Кудринский А.А., Оленин А.Ю., Лисичкин Г.В. Синтез и свойства наночастиц серебра: достижения и перспективы. Успехи химии. 2008. Т.77(3). С. 242-269.

107. Сергеев Б.М., Кирюхин М.В., Прусов А.Н., Сергеев В.Г. Получение наночастиц серебра в водных растворах полиакриловой кислоты. Вестник Московского университета. Серия 2. Химия. 1999. Т.40(2). С. 129-133.

108. Сергеев Б.М., Кирюхин М.В., Бахов Ф.Н., Сергеев В.Г. Фотохимический синтез наночастиц серебра в водных растворах поликарбоновых кислот. Влияние полимерной матрицы на размер и форму частиц. Вестник Московского университета. Серия 2. Химия. 2001. Т.42(5). С. 308-314.

109. Srikar S.K., Giri D.D., Pal D.B., Mishra P.K., Upadhyay S.N. Green synthesis of silver nanoparticles: a review. Green and Sustainable Chemistry. 2016. V.6. P. 34-56.

110. Dubas S., Pimpan V. Green synthesis of silver nanoparticles for ammonia sensing. Talanta. 2008. V.76. P. 29-33.

111. Pandey S., Goswami G.K, Nanda K.K. Green synthesis of biopolymer-silver nanoparticle nanocomposite: An optical sensor for ammonia detection.

International Journal of Biological Macromolecules. 2012. V.51(4). P. 583-589.

112. Teerasong S., Jinnarak A., Chaneam S., Wilairat P., Nacapricha D. Poly(vinyl alcohol) capped silver nanoparticles for antioxidant assay based on seed-mediated nanoparticle growth. Talanta. 2017. V.170. P. 193-198.

113. Ramesh G.V., Radhakrishnan T.P. A universal sensor for mercury (Hg, Hgl, Hgll) based on silver nanoparticle-embedded polymer thin film. ACS Applied Materials & Interfaces. 2011. V.3(4). P. 988-994.

114. Fan Y., Liu Z., Wang L., Zhan J. Synthesis of starch-stabilized Ag nanoparticles and Hg2+ recognition in aqueous media. Nanoscale Research Letters. 2009. V.4(10). P. 1230-1235.

115. Tashkhouriana J., Hormozi-Nezhad M.R., Khodaveisi J., Dashti R. A novel photometric glucose biosensor based on decolorizing of silver nanoparticles. Sensors and Actuators B. 2011. V.158(1). P. 185-189.

116. Li H., Cui Z., Han C. Glutathione-stabilized silver nanoparticles as colorimetric sensor for Ni2+ ion. Sensors and Actuators B. 2009. № 143(1). P. 87-92.

117. Han C., Zhang L., Li H. Highly selective and sensitive colorimetric probes for Yb3+ ions based on supramolecular aggregates assembled from p-cyclodextrin-4,4'-dipyridine inclusion complex modified silver nanoparticles. Chemical Communication. 2009. V.24. P. 3545-3547.

118. Ravindran A., Elavarasi M., Prathna T.C., Raichur A., Chandrasekaran N., Mukherjee A. Selective colorimetric detection of nanomolar Cr (VI) in aqueous solutions using unmodified silver nanoparticles. Sensors and Actuators B. 2012. V.166-167. P. 365- 371.

119. Wang C., Luconi M., Masi A., Fernandez L. Derivatized silver nanoparticles as sensor for ultra-trace nitrate determination based on light scattering phenomenon. Talanta. 2009. V.77(3). P. 1238-1243.

120. Tang L., Lei X., Zeng G., Liu Y., Peng Y., Wua M., Zhang Y., Liu C., Li Z., Shen G. Optical detection of NADH based on biocatalytic growth of Au-Ag core-shell nanoparticles. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and

Biomolecular Spectroscopy. 2012. V.99. P. 390-393.

121. Dubas S., Pimpan V. Humic acid assisted synthesis of silver nanoparticles and its application to herbicide detection. Materials Letters. 2008. V.62. P. 26612663.

122. Gavrilenko N.A., Saranchina N.V., Gavrilenko M.A. Colorimetric sensor based on silver nanoparticle embedded polymethacrylate matrix. Advanced Materials Research. 2014. V.1040. P. 923-927.

123. Ohta N., Robertson A.R. Colorimetry: Fundamentals and Applications. Wiley. England. 2005. 350 p.

124. Qazi H.H., bin Mohammed A.B., Akham M. Recent progress in optical chemical sensors. Sensor Review. 2012. V.12(12). P. 16522-16556.

125. Poole C.F. Solid-phase extraction. Encyclopedia of Separation Science. Academic Press. 2000. 1405 p.

126. Mudring A.-V. Optical spectroscopy and ionic liquids. Topics in Current Chemistry. 2009. V. 290. P. 285-310.

127. Primo G.A., Manzano G.M.F., Romero M.R., Igarzabal C.I.A. Synthesis and characterization of hydrogels from 1-vinylimidazole. Highly resistant copolymers with synergistic effect. Materials Chemistry and Physics. 2015. V.153(1). P. 365-375.

128. Золотов Ю.А. Химический анализ без лабораторий: тест-методы. Вести РАН. 1997. Т. 67(6). С. 508-513.

129. Mudasir M., Karelius K., Aprilita N.H., Wahyuni E.T. Adsorption of mercury(II) on dithizone-immobilized natural zeolite. Journal of Environmental Chemical Engineering. 2016. V.4(2). P. 1839-1849.

130. Mahmoud M.E., Osman M.M., Amer M.E. Selective pre-concentration and solid phase extraction of mercury (II) from natural water by silica gel loaded dithizone phases. Analytica Chimica Acta. 2000. V. 415(1-2). P. 33-40.

131. Гавриленко Н.А., Саранчина Н.В., Мокроусов Г.М. Чувствительный оптический элемент на ртуть (II). Журнал аналитической химии. 2007. Т. 62(9). С. 923-927.

132. Роева Н.Н., Саввин С.Б. Органические реагенты для спектрофотометрического определения Hg(II). Журнал аналитической химии. 1992. Т. 47(10-11). С. 1750-1764.

133. Саввин С.Б., Трутнева Л.М., Швоева О.П., Эфендиева К.А. Чувствительный элемент на ртуть на основе иммобилизованного 4-фенолазо-3-аминороданина (ИМФААР). Журнал аналитической химии. 1991. Т.46(4). С. 709-713.

134. Гурьева Р.Ф., Саввин С.Б. Тест- метод определения Hg(II)(I, II) на поверхности полимерного носителя . Журнал аналитической химии. 2003. Т.58(10). С. 1104-1108.

135. Золотов Ю.А., Цизин Г.И., Моросанова Е.И., Дмитриенко С.Г. Сорбционное концентрирование микрокомпонентов для целей химического анализа. Успехи химии. 2005. Т.74(1). С. 41-66.

136. Liu L., Lin H. Paper-based colorimetric array test strip for selective and semiquantitative multi-ion analysis: simultaneous detection of Hg2+, Ag+ and Cu2+. Analytical Chemistry. 2014. V. 86(17). P. 8829-8834.

137. Григорьева Д.Л., Веселова И.А., Шеховцова Т.Н. Определение Hg(II) (II) c использованием пероксидазы, ковалентно иммобилизованной на модифицированных силикагелях. Московский государственный университет. 2003. Т.44(3). С. 178-182.

138. Шеховцова Т.Н., Мугинова С.В., Веселова И.А. Ферментативные методы анализа: новые подходы и области применения. Известия академии наук. 2007. Т.4. С. 583-598.

139. Kiwan АМ., El-Shahawi M.S., Aldhaheri S.M., Saleh M.H. Sensitive detection and semiquantitative determination of mercury (II) and lead (II) in aqueous media using polyurethane foam immobilized 1,5-di-(2-fluorophenyl)-3-mercaptoformazan. Talanta. 1997. V. 45(1). P. 203-211.

140. Hong C.W., Hua Y.R., Min W.K. Development of a mercury ion-selective optical sensor based on fluorescence quenching of 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin. Analytica Chimica Acta. 2001. V. 444(2). P. 261-269.

141. Ensafi A.A., Fouladgar M. Development of a mercury optical sensor based on immobilization of 4-(2-pyridylazo)-resorcinol on a triacetylcellulose membrane. Sensors and Actuators B. 2006. V. 113(1). P. 88-93.

142. Liu Y., Chang X., Hu X., Guo Y., Meng S., Wang F. Higly selective determination of total mercury (II) sub microgram per liter by P-cyclodextrin polymer solid-phase spectrophotometry using 1,3-di-(4-nitrodiazoamino)-benzene. Analytica Chimica Acta. 2005. V. 532(2). P. 121-128.

143. Madden J.E., Cardwell T.J., Cattrall R.W., Deady L.W. Nafion-based optode for the detection of metal ions in flow analysis. Analytica Chimica Acta. 1996. V.319(1-2). P. 129-134.

144. СанПин 2.1.4.1074-01. Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества. Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти. № 48. 26.11.2001.

145. Hejazi L., Mohammadi D.E., Yamini Y., Brereton R.G. Solid-phase extraction and simultaneous spectrophotometric determination of trace amounts of Co, Ni and Cu using partial least squares regression. Talanta. 2004. V.62. P. 183-189.

146. Брыкина Г.Д., Марчак Т.В., Крысина Л.С., Белявская Т.А. Сорбционно-фотометрическое определение меди с использованием анионнообменника АВ-17-8, модифицированного 1-(2-тиазолилазо)-2-нафтол-3,6-дисульфокислотой. Журнал аналитической химии. 1980. Т.35(12). С. 22942299.

147. Oehme I., Prattes S., Wolfbeis O.S., Mohr G.J. The effect of polymeric supports and methods of immobilization on the performance of an optical copper(II)-sensitive membrane based on the colourimetric reagent Zincon. Talanta. 1998. V. 47(3). P. 595-604.

148. Yari A., Afshari N. An optical copper(II)-selective sensor based on a newly synthesized thioxanthone derivative, 1-hydroxy-3,4-dimethylthioxanthone. Sensor and actuators B. 2005. V. 107(2). P. 53-58.

149. Meng X, Jiang X., Long Y., Chen J., Wang L., Zhang Y. Optical sensing membrane for determination of trace cadmium(II), zinc(II) and copper(II) based on immobilization of 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol on polymer inclusion membrane. Microchemical Journal. 2021. V.162. 105767.

150. Doyle C.M., Naser D., Bauman H.A., Rumfeldt J.A., Meiering E.M. Spectrophotometric method for simultaneous measurement of zinc and copper in metalloproteins using 4-(2-pyridylazo)resorcinol. Analytical Biochemistry.

2019. V.579. P. 44-56.

151. Xie X., Mistlberger G., Bakker E. Visible light induced photoacid generation within plasticized PVC membranes for copper (II) ion extraction. Sensors and Actuators B. 2014. V.204. P. 807-810.

152. Jeevika A., Shankaran D.R. Visual colorimetric sensing of copper ions based on reproducible gelatin functionalized silver nanoparticles and gelatin hydrogels. Colloids Surface Physicochemistry. 2014. V.461. P. 240-247.

153. Jeevika A. A simple colorimetric sensor for the recognition of copper ions based on safranin impregnated poly vinyl alcohol hydrogels. Optical Materials.

2020. V.105. 109971.

154. Запорожец О.А., Кеда Т.Е., Богославец И.М. Сорбционно-спектроскопическое и тест-определение ^ (II) с помощью иммобилизованного на силикагеле дитизоната цинка. Химия и технология воды. 2005. T. 27(6). C. 549-558.

155. Моросанова Е.И., Плетнев И.В., Соловьев В.Ю., Семенов Н.В., Золотов Ю.А. Обменная сорбция как способ повышения селективности выделения и определения меди(П) и железа(Ш). Журнал аналитической химии. 1994. Т. 49(7). С. 676.

156. Максимова И.М., Моросанова Е.И., Кухто А.А., Кузьмин Н.М., Золотов Ю.А. Линейно-колористическое определение меди(П) и железа(Ш) с использованием нековалентно иммобилизованных реагентов. Журнал аналитической химии. 1994. Т. 49(11). С. 1210-1214.

157. Иванов В.М., Чинь Т.Т.М., Фигуровская В.Н., Мамедова А.М., Ершова

Н.И. Цветометрические характеристики комплексов железа(П,Ш) с 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислотой. Журнал аналитической химии. 2006. Т.61(9). С. 932-937.

158. Моросанова Е. И., Великородный А.А., Никулин И. В., Пуганова Е. А., Золотов Ю. А. Ксерогели, модифицированные 1 -(2-пиридилазо)-2-нафтолом и ксиленоловым оранжевым. Индикаторные трубки для определения меди (II) и железа (III) в растворах. Журнал аналитической химии. 2000. Т. 55 (5). С. 539-545.

159. Marczenko Z., Kalowska H. Spectrophotometry determination of iron(III) with chrome azurol s or eriochrome cyanine r and some cationic surfactants. Analytica Chimica Acta. 1981. V.123. P. 279-287.

160. Зайцев В.Н., Трофимчук А.К. Комплексообразование переходных металлов с 2,2-dip и phen, закрепленными на поверхности кремнезема. Украинский химический журнал. 1984. Т. 50(11). С. 1126-1129.

161. Bhattacharya S., Roy S.K., Chakraborty A.K. Spectrophotometric determination of traces of iron after extraction of Fe(II)-phenanthroline complex on polyurethane foam. Talanta. 1990. V.37(11). P. 1101-1104.

162. Алюкаева А.Ф., Иванов В.М., Цыцарин А.Г. Тестирование и цветометрическое определение железа (II, III) в форме сорбата phenта железа (II). Журнал аналитической химии. 2002. Т. 57(11). С. 1197-1201.

163. Иванов В.М., Фигуровская В.Н., Чинь Тхи Тует Май, Ершова Н.И., Барбалат Ю.А. Цветометрические характеристики тиоцианата железа (III). Вестник Московского университета. Серия 2. Химия. 2004. Т.45(5). С. 309315.

164. Островская В. М., Виноградов В. Ю., Лифинцева Т.В., Страдомская Е.А., Боева Л.В., Завеса М.П., Музыкова Л.А. Экспрессное определение железа в жидких средах реактивной индикаторной бумагой. Журнал аналитической химии. 1999. Т.54(10). С. 1081-1087.

165. Коншина Дж.Н., Темердашев З.А., Коншин В.В., Бышкина Е.И. Функционализация поверхности целлюлозы тиосемикарбазидными

группами с целью создания сорбента для концентрирования и определения тяжелых металлов в водах. Аналитика и контроль. 2013. Т. 7(4). С. 393400.

166. Иванов В.М., Мамедова А.М. 3,4,5-тригидроксифлуороны как аналитические реагенты. Журнал аналитической химии. 2006. Т.61(11). С. 1128-1151.

167. Панталер Р. П., Тимченко А. К., Авраменко Л. И., Бланк А. Б. Экспрессное полуколичественное определение железа в питьевой воде с помощью индикаторной бумаги. Журнал аналитической химии. 1997. Т.52(4). С. 384- 386.

168. Амелин В.Г. Тест-определение железа (II, III) с использованием индикаторных бумаг. Журнал аналитической химии. 1999. Т.54(9). С.991-993.

169. Trigo-López M., Muñoz A., Ibeas S., Serna F., García F.C., García J.M. Colorimetric detection and determination of Fe(III), Co(III), Cu(II) and Sn(II) in aqueous media by acrylic polymers with pendant terpyridine motifs. Sensors and Actuators B. 2016. V.226. P. 118-126.

170. Hill A.A., Lipert R.J., Porter M.D. Determination of colloidal and dissolved silver in water samples using colorimetric solid-phase extraction. Talanta. 2010. V.80(5). P. 1606-1610.

171. Arena M.P., Porter M.D., Fritz J.S. Rapid, low level determination of silver(I) in drinking water by colorimetric-solid-phase extraction. Analytica Chimica Acta. 2003. V.482(2), P. 197-207.

172. Амелин В. Г. Применение в тест методах индикаторных бумаг, содержащих дитизонаты металлов. Журнал аналитической химии. 1999. T.54(7). C. 753-757.

173. Саввин С. Б., Штыков С. Н., Михайлова А. В. Органические реагенты в спектрофотометрических методах анализа. Успехи химии. 2006. Т.75. С. 380-389.

174. Упор Э., Мохан М., Новак д. Фотометрические методы определения

следов неорганических соединений. М.:Мир. 1985. 359 с.

175. Mistlberger G., Crespo G.A., Bakker E. Ionophore-based optical sensors. Annual review of analytical chemistry. 2014. V.7(1). P. 483-512.

176. Иванов В.М., Морозко С.А., Золотов Ю.А. Определение кобальта в водопроводной воде методом спектроскопии диффузно отражения с сорбционным концентрированием. Журнал аналитической химии. 1993. Т.48(8). С. 1389-1397.

177. Иванов В.М., Морозко С.А., Качин С.В. Тест-методы в анатической химии. Обнаружение и определение кобальта иммобилизованным 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом. Журнал аналитической химии. 1994. Т. 49(8). С. 857-861.

178. Терлецкая А.В., Богословская Т.А. Определение кобальта с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом методом твердофазной спектрофотометрии с мембранной фильтрацией. Химия и технология воды. 1998. Т.20(4). С. 380-384.

179. Teixeira L.S.G., Costa A.C.S., Assis J.C.R., Ferreira S.L.C., Korn M. Solid phase spectrofotometry for the determination of cobalt in pharmaceutical preparations. Microchimica Acta. 2001. V.137 P. 29-33.

180. Alamgir S., Rhaman Md.M., Basaran I., Powell D.R., Hossain Md.A.Colorimetric and spectroscopic cobalt(II) sensing by a simple Schiff base. Polyhedron. 2020. V.187. 114681.

181. Dominguez M.D.P., Escribano M.T.S., Marias J.M.M., Hernandez L.H. Determination of trace amounts of cobalt in water by solid-phase spectrophotometry after preconcentration on a nitroso R salt chelating resin. Microchemical Journal. 1990. V.42(3). P. 323-330.

182. Memon S.Q., Bhanger M.I., Hasany S.M., Khuhawar M.Y. The efficacy of nitrosonaphthol functionalized XAD-16 resin for the preconcentration/sorption of Ni(II) and Cu(II) ions. Talanta. 2007. V.72(5). P. 1738-1745.

183. Иванов В.М., Кузнецова О.В., Гринева О.В. Сорбционное концентрирование кобальта и палладия и их раздельное определение в

фазе сорбента методами цветометрии и диффузного отражения.// Журн. аналит. химии. 1999. Т. 54. № 3. С. 263.

184. Yusof N.A., Ahmad M. A flow cell optosensor for determination of Co (II) based on immobilized 2-(4-pyridilazo)resorsinol in chitozan membrane by using stopped flow, flow injection analysis. Sensor and actuators B. 2002. V.86(2-3). P. 127-133.

185. Yusof N.A., Ahmad M. Development of flow-through for determinations Co(III). Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2008. V.69(2). P. 413-418.

186. Ahmad A., Siddique J.A., Laskar M.A., Kumar R., Mohd-Setapar S.H., Khatoon A., Shiekh R.A. New generation Amberlite XAD resin for the removal of metal ions: A review. Journal of Environmental Sciences. 2015. V.31. P. 104123.

187. Baliza P.X., Ferreira S.L.C.F., Teixeira L.S.G. Application of pyridylazo and thiazolylazo reagents in flow injection preconcentration systems for determination of metals. Talanta. 2009. V.79(1). P. 2-9.

188. Швоева О. П., Дедкова В.П., Гитлиц А.Г., Саввин С. Б. Тест методы для полуколичественного определения тяжелых металлов. Журнал аналитической химиии. 1997. Т.52(1). С. 89-91.

189. Швоева О.П., Саввин С.Б., Трутнева Л.М. Иммобилизованный 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол и его аналитические свойства. Журнал аналитической химиии. 1990. Т.45(3). С. 476-479.

190. Sharifi H., Tashkhourian J., Hemmateenejad B. Identification and determination of multiple heavy metal ions using a miniaturized paper-based optical device. Sensors and Actuators B: Chemical. 2022. V.359. 131551.

191. Кузнецов В.В., Шереметьев С.В. Чувствительные элементы оптических сенсоров на основе полистирола с ковалентно иммобилизированными реагентами.// Журн. аналит. химии. 2007. Т.62. №3. С.303-311.

192. Lemos V.A., Santos M.S., Santos E.S., S.Santos M.J., dos Santos W.N.L., Souza A.S., de Jesus D.S., das Virgens C.F., Carvalho M.S., Oleszczuk N., Vale

M.G.R., Welz B., Ferreira S.L.C. Application of polyurethane foam as a sorbent for trace metal pre-concentration — A review. Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy. 2007. V.62(1). P. 4-12.

193. Vukovic J., Avidad M.A., Capitan-Vallvey L.F. Characterization of disposable optical sensors for heavy metal determination. Talanta. 2012. V.94. P. 123-132.

194. Моросанова Е.И., Великородный А.А., Мышлякова О.В., Золотов Ю.А. Индикаторные порошки и индикаторные трубки для определения фторид-и хлорид-ионов. Журнал аналитической химии. 2001. Т.56(3). C. 320-326.

195. Амелин В.Г. Тест-системы для определения галогенидов. Журнал аналитической химии. 1998. Т.53(8). С. 868-874.

196. Narayanaswamy R., Russell D.A., Sevilla F. Optical-fibre sensing of fluoride ions in a flow-stream. Talanta. 1988 V.35(2). P. 83-88.

197. Набиванец Б.И., Сухан В.В., Кохненко Т.В., Сухан Т.А. Фотометрическое определение фторид-ионов с использованием пенополиуретанового сорбента. Журнал аналитической химии. 1998. Т.53(2). С. 136-139.

198. Badr I.H.A., Meyerhoff M.E. Highly selective single-use fluoride ion optical sensor based on aluminum(III)-salen complex in thin polymeric film. Analitica Chimica Acta. 2005. V. 553(1-2). P. 169-176.

199. Silva C.R., Vieira H.J., Canaes L.S., Nobrega J.A., Fatibello-Filho O. Flow injection spectrophotometric method for chloride determination in natural waters using Hg(SCN)2 immobilized in epoxy resin. Talanta. 2005 V. 65(4). P. 965-970.

200. Xu C., Qin Y., Bakker E. Optical chloride sensor based on mercuracarborand-3 with massively expanded measuring range. Talanta. 2004. V. 63(1). P. 180184.

201. Иванов В.М., Ершова Н.И., Фигуровская В.Н. Определение фторид-ионов методом спектроскопии диффузионного отражения с использованием цветометрических функций сорбатов комплекса тория с

арсеназо I. Журнал аналитической химии. 2004. Т.59(4). С. 354-359.

202. Уильямс У.Дж. Определение анионов: Справочник. Пер. с англ.- М.: Химия. 1982. 624 с.

203. Suvardhan K., Kumar K.S., Rekha D., Kiran K., Jaya raj B., murthy Naidu G.K., Chiranjeevi P. Selenium determination in various vegetable samples by spectrophotometry. Food Chemistry 2007. V. 103 (3). P. 1044-1048.

204. Sankalia J.M., Mashru R.C., Sankalia M.G. Spectroscopic determination of traice amounts of selenium(IV) in multivitamin with multimineral formulations using 3,3'-diaminobenzidine hydrochloride. Spectroscopy Letters. 2005. V. 38(1). P. 61-76.

205. Дедков Ю.М., Корсакова Н.Н., Мусатов А.В. Спектрофотометрическое определение селена (IV) в водах. Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2006. Т.72(10). С.13-18.

206. Роева Н.Н., Саввин С.Б. Органические реагенты для спектрофотометрического определения Hg(II). Журнал аналитической химии. 1992. Т. 47(10-11). С. 1750-1764.

207. Гавриленко Н.А., Саранчина Н.В. Твердофазная экстракция и спектрофотометрическое определение меди(П) с использованием полиметакрилатной матрицы. Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2008. Т.74(1). С. 6-8.

208. Гавриленко Н.А., Мохова О.В. Сорбционно-спектрофотометрическое определение железа (II, III) с использованием органических реагентов, иммобилизованных в полиметакрилатную матрицу. Журнал аналитической химии. 2008. Т.63 (11). С. 1141-1146.

209. Arachchi D.H.T., Wijesekera G.I.P., De Costa M.D.P., Senthilnithy R. Amino and chloro derivatives of phenanthroline as turn-off fluorescence sensors for selective and sensitive detection of Fe(II). Journal of Photochemistry and Photobiology A. 2020. V.402. 112805.

210. Решетняк Е.А., Холин Ю.В. О достоверной оценке предела обнаружения в тест-определениях с визуальной индикацией. Журнал

аналитической химии. 2003. Т.58(7). С. 741-746.

211. Решетняк Е. А., Никитина Н. А., Логинова Л. П., Островская В. М. Предел обнаружения в тестовом анализе. Влияющие факторы. Журнал аналитической химии. 2005. Т.60(10). С. 1102-1109.

212. Manzoori J.L., Karim-Nezhad G. Selective cloud point extraction and preconcentration of trace amounts of silver as a dithizone complex prior to flame atomic absorption spectrometric determination. Analytica Chimica Acta. 2003. V.484(2). P. 155-161.

213. Wasukana N., Srisung S., Kuno M., Kulthong K., Maniratanachote R. Interaction evaluation of silver and dithizone complexes using DFT calculations and NMR analysis. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2015. V. 149. P. 830-838.

214. Гавриленко Н.А., Саранчина Н.В., Гавриленко М.А. СТО ТГУ 068 - 2009 "Методика выполнения измерений массовой концентрации серебра в пробах питьевых и минеральных вод твердофазно-спектрофотометрическим методом" Свидетельство об аттестации МВИ №2 224.01.03.107/2009 от 13.11.2009

215. Дедкова В.П., Швоева О.П., Саввин С.Б. Сорбционно-спектрометрическое определение циркония и хрома^1) из одной пробы на двухслойном носителе реагентами арсеназо III и 1,5 дифенилкарбазидом. Журнал аналитической химии. 2013. Т.68(2). С. 130-135.

216. Scindia Y.M., Pandey А.К., Reddy A.V.R., Manohar S.B. Chemically selective membrane optode for Cr(VI) determination in aqueous samples. Analytica Chimica Acta. 2004 V. 515(2). P. 311-321.

217. Саранчина Н.В., Михеев И.В., Гавриленко Н.А., Проскурнин М.А., Гавриленко М.А. Определение хрома (IV) с использованием 1,5-дифенилкарбазона, иммобилизованного в полиметакрилатную матрицу. Аналитика и контроль. 2014. Т.18(1) С. 105-111.

218. Гавриленко Н.А., Саранчина Н.В., Гавриленко М.А. Методика (метод) измерений массовой концентрации хрома (VI) в пробах питьевых и

сточных вод методом твердофазной спектрофотометрии. Свид. ФР.1.31.2016.22786 МУ 08-47/370. Свидетельство об аттестации № 0847/370.01.00143-2013.2015 от 15.10.2015.

219. Саранчина Н.В., Михеев И.В., Гавриленко Н.А., Проскурнин М.А., Гавриленко М.А. Определение хрома (IV) с использованием 1,5-дифенилкарбазона, иммобилизованного в полиметакрилатную матрицу. Аналитика и контроль. 2014. Т.18(1) С. 105-111.

220. Саранчина Н.В., Суханов А.В., Недосекин Д.А., Гавриленко Н.А., Проскурнин М.А. Возможности использования термолинзовой спектрометрии для полиметакрилатных оптических чувствительных элементов. Журнал аналитической химии. 2011 Т. 66(6). С. 640-646.

221. Дедкова В.П., Швоева О.П., Саввин С.Б. Тест-метод определения Cu(II), Ni(II) и Cr(VI) из одной пробы. Журнал аналитической химии. 2001. Т. 56(8). С. 851-855.

222. Швоева О.П., Дедкова В.П., Саввин С.Б. Сорбционно-спектрометрический метод многоэлементного анализа. Определение Cr(VI), V(V), Ni(II), и Cu(II) из одной пробы на двухслойном носителе. Журнал аналитической химии. 2010. Т.65(7). С. 716-720.

223. Guell R., Fontas C., Salvado V., Antico E. Devolopment of a selective optical sensor for Cr(VI) monitoring in polluted waters. Analytica Chimica Acta. 2007 V. 594(2). P. 162-168.

224. Гавриленко Н.А., Саранчина Н.В., Гавриленко М.А. Колориметрический сенсор для определения кобальта на основе полиметакрилатной матрицы с иммобилизованным 1 -(2-пиридилазо)-2-нафтолом // Журнал аналитической химии. 2015. Т.70(12). c. 1283-1287.

225. Gavrilenko N.A., Muravyov S.V., Silushkin S.V., Spiridonova A.S. Polymethacrylate optodes: A potential for chemical digital color analysis. Measurement: Journal of the International Measurement Confederation. 2014. V. 51. P. 464-469.

226. Wu N., Zhao L.-X., Jiang C.-Y., Li P., Liu Y., Fu Y., Ye F. A naked-eye

visible colorimetric and fluorescent chemosensor for rapid detection of fluoride anions: Implication for toxic fluorine-containing pesticides detection. Journal of Molecular Liquids. 2020. V. 302. 112549.

227. Гавриленко Н.А., Саранчина Н.В. Определение фторид- и хлорид-ионов с использованием реагентов, иммобилизованных в полиметакрилатную матрицу. Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2009. Т.75(7). С. 8-11.

228. Унифицированные методы анализа вод Под ред. Лурье Ю.Ю. Изд. 2, исправ. .-М.: Химия. 1973. 376 с.

229. Baldini F., Chester A.N., Homola J., Martellucci S. Optical Chemical Sensors. Springer Netherlands. 2006. 520 p.

230. Гавриленко Н.А., Саранчина Н.В., Гавриленко М.А. Твердофазно-спектрофотометрическое определение селена (IV) с использованием дитизона, иммобилизованного в полиметакрилатной матрице. Аналитика и контроль. 2014. Т. 18(4). С. 424-429.

231. Саввин С.Б., Михайлова А.В. Модифицированные и иммобилизованные органические реагенты. Журнал аналитической химии. 1996. Т.51(1). C. 49-56.

232. Jones B.D., Ingle J.D.Jr. Evaluation of immobilized redox indicators as reversible, in situ redox sensors for determining Fe(III)-reducing conditions in environmental samples. Talanta. 2001. V. 55(4). P. 699-714.

233. Armenta S., Garrigues S., de la Guardia M. Green Analytical Chemistry. Trends in Analytical Chemistry. 2008. V.27(6). P. 497-511.

234. Будников Г.К., Зиятдинова Г.К. Природные фенольные антиоксиданты в биоаналитической химии: состояние проблемы и перспективы развития. Успехи химии. 2015. Т.84(2). С. 194-224.

235. Patrick R.A., Svehla G. Spectrophotometric and potentiometric study of the acid—base equilibria of indophenols in aqueous media. Analytica Chimica Acta. 1977. V. 88(2). P. 363-370.

236. Моросанова Е.И., Резникова Е.А., Великородный А.А. Индикаторные

порошки на основе модифицированных ксерогелей для твердофазно-спектрофотометрического и тест-определения аскорбиновой кислоты и гидразинов. Журнал аналитической химии. 2001. Т.56(2). С. 195-200.

237. Цюпко Т.Г., Петракова И.С., Бриленок Н.С., Николаева Н.А., Чупрынина Д.А., Темердашев З.А., Вершинин В.И. Определение суммарного содержания антиоксидантов методом FRAP. Аналитика и контроль. 2011. Т.15(3). С. 287-298.

238. Gupta D. Methods for determination of antioxidant capacity: A review. 2015. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. V. 6(6 2). P. 546-566.

239. Bener M., Ozyurek M., Gu?lu K., Apak R. Novel optical fiber reflectometric CUPRAC sensor for total antioxidant capacity measurement of food extracts and biological samples. Journal of Agricultural and Food Chemistry . 2013. Т.61(35). Р. 8381-8388.

240. Tufan A.N., Qelik S.E., Ozyurek M., Gu?lu K., Apak R. Direct measurement of total antioxidant capacity of cereals: QUENCHER-CUPRAC method. Talanta. 2013. V. 108. P. 136-142.

241. Demirci S., Asli Q., Avan N., Uzunboy S., Apak R. A colourimetric sensor for the simultaneous determination of oxidative status and antioxidant activity on the same membrane: N,N-Dimethyl-p-phenylene diamine (DMPD) on Nafion. Analytica Chimica Acta. 2015. V. 865. P. 60-70.

242. Damien T.Newcombe, Terence J.Cardwell, Robert W.Cattrall, Spas D.Kolev Dissociation of Ferroin in acidic solutions and Nafion® membranes. Analytica Chimica Acta. 1999. V. 395 (1-2). P. 27-32.

243. Bener M., Apak R. Ferric-o-phenanthroline adsorbed on a Nafion membrane: A novel optical sensor for antioxidant capacity measurement of food extracts. Sensors and Actuators B: Chemical. 2017. V. 247. P. 155-162.

244. Темердашев З.А., Храпко Т.Г., Цюпко Т.Г., Воронова О.Б., Балаба А.Н. Определение антиоксидантной активности пищевых продуктов с использованием индикаторной системы Fe(III)/Fe(II) -органический

реагент. Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2006. Т.72(11). С. 15-19.

245. Запорожец О.А., Крушинская Е.А., Липковская Н.А., Сухан В.В. Твердофазный реагент на анальгин и аскорбиновую кислоту на основе адсорбционно закрепленного на силикагеле комплекса меди(П) с тетрабензотетраазациклогексадецином. Журнал аналитической химии. 2001. Т.56(6). С. 591-596.

246. Чун Ф.Т., Колева М., Михайлова С.Т. Методы количественного определения микрокапсулированных фумарата железа, аскорбиновой и фолиевой кислот в твердых желатиновых капсулах. Фармация. 1988. Т.38(1). С. 16-20.

247. Meredith N.A., Quinn C., Cate D.M., Reilly T.H., Volckens J., Henry C.S. Based analytical devices for environmental analysis. Analyst. 2016. V. 141(6). P. 1874-1887.

248. Sreekumar N.V., Narayana B., Hegde P., Manjunatha B.R., Sarojini B.K. Determination of nitrite by simple diazotization method. Microchemical Journal. 2003, V.74(1). P. 27-32.

249. Al-Okab R.A., Syed A.A. Novel reactions for simple and sensitive spectrophotometric determination of nitrite. Talanta 2007, V. 72(4). P. 12391247.

250. Ensafi A.A., Kazemzadeh A. Monitoring nitrite with optical sensing films. Microchemical Journal. 2002. V. 72(2). P. 193-199.

251. Ensafi A.A., Amini M. A highly selective optical sensor for catalytic determination of ultra-trace amounts of nitrite in water and foods based on brilliant cresyl blue as a sensing reagent. Sensors and Actuators B. 2010. V. 147(1). P. 61-66.

252. Амелин В.Г., Колодкин И.С. Целлюлозная бумага с химически иммобилизованным 1-нафтиламином для экспрессного тест-определения нитритов, нитратов и ароматических аминов. Журнал аналитической химии. 2001. Т. 56(2). C. 206-2012.

253. Fang Y., Gao Z., Yan S., Wang H., Zhou H. A dip-and-read test strip for the determination of nitrite in food samples for the field screening. Analytical Letters. 2005. V. 38(11). P. 1803-1811.

254. Abbas M.N., Mostafa G.A. Determination of traces of nitrite and nitrate in water by solid phase spectrophotometry. Analytica Chimica Acta. 2000. V. 410(1-2). P. 185-192.

255. Дмитриенко С.Г., Апяри В.В., Свиридова О.А., Бадакова С.А., Золотов Ю.А. Использование реакций диазотирования и азосочетания с участием пенополиуретана для определения нитрит-ионов с помощью спектроскопии диффузного отражения и цветометрических сканер-технологий. Вестник московского университета. 2004. Т.45(2). С. 131-138.

256. Capitan-Vallvey L.F., Avidad R., Fernandez-Ramos M.D., Ariza-Avidad A., Arroyo E. Test strip for determination of nitrite in water. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2002. V.373. P. 289-294.

257. Марченко Д.Ю., Брыкина Г.Д., Шпигун О.А. Использование реакций диазотирования и азосочетания для определения нитритов методом твердофазной спектроскопии. Журнал аналитической химии. 1997. Т.52(1). С. 17-21.

258. Parmar P., Mathew S.B., Gupta V.K., Pillai A.K. Determination of nitrite and nitrogen dioxide by spectrophotometry After solid phase extraction. Acta Chimica Slovenica. 2008. V. 55(1). P. 236-242.

259. Martinez-Tome M.J., Esquembre R., Mallavia R., Mateo C.R. Development of a dual-analyte fluorescent sensor for the determination of bioactive nitrite and selenite in water samples. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2010. V. 51(2). P. 484-489.

260. Eaton A.D., Clesceri L.S., Greenberg A.E. Standard methods for the examination of waters and wastewaters, 24th Edition, American public health association-American water works association-water environment federation. 2015. P. 11 - 27.

261. Nagashima S. Spectrophotometric determination of cyanide with sodium

isonicotinate and sodium barbiturate. Analytica Chimica Acta. 1978. V.99(1). P. 197-201.

262. Themelis D.G., Tzanavaras P.D. Solvent extraction flow-injection manifold for the simultaneous spectrophotometric determination of free cyanide and thiocyanate ions based upon on-line masking of cyanides by formaldehyde. Analytica Chimica Acta. 2002. V.452(2). P. 295-302.

263. Басова Е.М., Иванов В.М., Апендеева О.К. Спектрофотометрическое определение тиоцианат-ионов в пластовых водах. Вестник Московского Университета. 2014. Т. 55(1). С. 17-25.

264. R.M. Naik, B. Kumar, A. Asthana Kinetic spectrophotometric method for trace determination of thiocyanate based on its inhibitory effect. Spectrochimica Acta A. 2010.V.75(3). P. 1152-1158.

265. Gavrilenko N.A., Volgina T.N., Urazov E.V., Gavrilenko M.A. Transparent polymer sensor for visual and photometrical detection of thiocyanate in oilfield water. Journal of Petroleum Science and Engineering. 2019. V. 172. P. 960-963.

266. Данилина Е.И., Абдулзалилова Р.Р. Модификации кинетического метода определения тиоцианат-иона по реакции Ландольта метилоранжа с броматом калия. Вестник Южно-Уральского государственного университета. 2013. Т.5(3). P. 18-27.

267. Madrakian T., Esmaeili A., Abdolmaleki A. Kinetic-spectrophotometric determination of trace quantities of thiocyanate based on its Landolt effect on the reaction of bromate with hydrochloric acid. Journal of Analytical Chemistry. 2004. V. 59. P. 28-32.

268. Bagherian G., Chamjangal M.A., Berenji Z. Kinetic spectrophotometric determination of trace amounts of thiocyanate based on its catalytic effect on the bromate Crystal Violet reaction in biological samples. Eurasian Journal of Analytical Chemistry. 2008. V. 3(3). P. 307-317.

269. Ghasemi J., Amini R., Afkhami A. Kinetic spectrophotometric determination of thiocyanate based on its inhibitory effect on the oxidation of methyl red by bromate. Analytical Sciences. 2001. V.17(3). P. 435-437.

270. Shishehbore M.R., Nasirizadeh N., KerdegariA. A. Kinetic determination of thiocyanate on the basis of its catalytic effect on the oxidation of methylene blue with potassium bromate. Analytical Sciences. 2005. V.21(10). P. 1213-1216.

271. Гуськова В.П., Сизова Л.С. Определение содержания витамина С иодометрическим методом. Химические методы исследования свойств сырья и продукции. Кемерово: Кемеровский технологический институт пищевой промышленности. 2007. С. 29.

272. Molina-Diaz A., Garcia-Reyes J.F., Gilbert-Lopez B. Solid-phase spectroscopy from the point of view of green analytical chemistry. Trends Analytical Chemistry. 2010. V. 29(7). P. 655-666.

273. Vaid P., Raizada P., Saini A.K., Saini R.V. Biogenic silver, gold and copper nanoparticles - A sustainable green chemistry approach for cancer therapy. Sustainable Chemistry and Pharmacy. 2020. V.16. 100247.

274. Tashkhourian J., Hormozi-Nezhad M.R., Khodaveisi J., Dashti R. A novel photometric glucose biosensor based on decolorizing of silver nanoparticles. Sensors and Actuators B: Chemical. 2011. V.185(1). P. 185-189.

275. Naik A.N., Patra S., Kanekar A.S., Sen D., Ramagiri S.V., Bellare J.R., Mazumder S., Goswami A. Nafion membrane incorporated with silver nanoparticles as optical test strip for dissolved hydrogen peroxide: Preparation, deployment and the mechanism of action. Sensors and Actuators B: Chemical. 2018. V.255(1). P. 605-615.

276. ГОСТ 177-88. Водорода перекись. Технические условия. Изм. 22.05.2013. М.: Стандартинформ, 2015.

277. Гавриленко Н.А., Саранчина Н.В., Федан Д.А., Гавриленко М.А. Твердофазно-спектрофотометрическое иодометрическое определение нитрита и селена (IV) с использованием полиметакрилатной матрицы. Журнал аналитической химии. 2017. Т. 72(5). С. 476-480.

278. Bagherian G., Chamjangal M.A., Berenji Z. Kinetic spectrophotometric determination of trace amounts of thiocyanate based on its catalytic effect on the bromate Crystal Violet reaction in biological samples. Eurasian Journal of

Analytical Chemistry. 2008. V. 3(3). P. 307-317.

279. Дедкова Л.А. Спектрофотометрический способ раздельного определения тиоцианатов и цианидов в сыворотке крови и роданидов в моче. Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения РАМН. 2007. Т.1. С. 91-92.

280. Гавриленко Н.А., Саранчина Н.В. Способ определения интегральной антиоксидантной активности с использованием полиметакрилатной матрицы. Патент РФ 2391660 от 06.04.2009.P?kal A., Pyrzynska K. Evaluation of aluminium complexation reaction for flavonoid content assay. Food Analytical Methods. 2014. V.7(9), P. 1776-1782.

281. ГОСТ 19885-74. Чай. Методы определения содержания танина и кофеина. Изм. 17.01.1980. М.: Стандартинформ, 2009.

282. Bener M., Ozyurek M., Guclu K., Apak R. Development of a low-cost optical sensor for cupric reducing antioxidant capacity of food measurement of food extracts. Analytical Chemistry. 2010. V.82(10). P. 4252-4258.

283. Цюпко Т.Г., Бриленок Н.С., Гущаева К.С., Вершинин В.И. Определение суммарного содержания фенольных антиоксидантов в чае с применением разных вариантов метода FRAP. Аналитика и контроль. 2019. Т. 23(1). С. 143-151.

284. Roginsky V., Lissi E.A. Review of methods to determine chain-breaking antioxidant activity in food. Food Chemistry. 2005. V.92(2). P. 235-254.

285. Lopez M., Martinez F., Del Valle C., Ferrit M., Luque R. Study of phenolic compounds as natural antioxidants by a fluorescence method. Talanta. 2003. V. 60(2-3). P. 609-616.

286. Trupp S., Alberti M., Carofiglio T., Lubian E., Lehmann H., Heuermann R., Yacoub-George E., Bock K., Mohr G.J. Development of pH-sensitive indicator dyes for the preparation of micro-patterned optical sensor layers. Sensors and Actuators B. 2010. V.150(1). P. 206-210.

287. Кузнецов В. В., Шереметьев С. В. Чувствительные элементы оптических сенсоров на основе полистирола с ковалентно иммобилизованными

реагентами. Журнал аналитической химии. 2007. Т. 62(3). С. 303-311.

288. Силина Ю.А., Спиридонов Б.А., Небольсин В.А., Кучменко Т.А. Протолитические свойства кислотно-основных индикаторов в матрицах нанопористого оксида алюминия. Аналитика и контроль. 2011. Т. 15(4). C. 450-456.

289. Бурмистрова Н.А., Колонтаева О.А., Русанова Т.Ю., Иноземцева О.А., Суетенков Д.Е., Горин Д.А. Структуры ядро-оболочка и полиэлектролитные капсулы с иммобилизованными кислотно-основными индикаторами. Известия Саратовского университета. 2013. Т.13(4). C. 611.

290. De Meyerab T., Steyaert I., Hemelsoet K., Hoogenboom R., Van Speybroeck V., De Clerck K. Halochromic properties of sulfonphthaleine dyes in a textile environment: The influence of substituents. Dyes and Pigments. 2016. V.124. P. 249-257.

291. Miled O.B., Ouada H.B., Livage J. pH sensor based on a detection sol-gel layer onto optical fiber. Materials Science and Engineering C. 2002. V. 21(1-2). P. 183-188.

292. Sukhanov A., Ovsyannikova A., Gavrilenko N., Saranchina N. Polymethacrylate matrix with immobilized acid-base indicators as pH sensor. Procedia Engineering. 2016. V. 168. P. 477-480.

293. Hennion M.C. Sample handling strategies for the analysis of non-volatile organic compounds from environmental water samples. Trends Analytical Chemistry. 1991. V.10(10). P. 317-323.

294. Liska I. Fifty years of solid-phase extraction in water analysis-historical development and overview. Journal Chromatography A. 2000. V.885(1-3). P. 3-16.

295. Poole C.F. Solid-phase extraction. Encyclopedia of Separation Science. Academic Press. 2000. 1405 p.

296. Arena M.P., Porter M.D., Fritz J.S. Rapid, specific determination of iodine and iodide by combined solid-phase extraction/diffuse reflectance spectroscopy.

Analytical Chemistry. 2002. V. 74(1). P. 185-190.

297. Gazda D.B., Lipert R.J., Fritz J.S., Porter M.D. Investigation of the iodine-poly(vinylpyrrolidone) interaction employed in the determination of biocidal iodine by colorimetric solid-phase extraction. Analytica Chimica Acta. 2004. V. 510(2). P. 241-247.

298. Bradley M.M., Siperko L.M., Porter M.D. Colorimetric-solid phase extraction method for trace level determination of arsenite in water. Talanta. 2011. V. 86 (1). P. 64-70.

299. Bhagat P.R., Pandey A.K., Acharya R., Natarajan V., Rajurkar N. S., Reddy A.V.R. Molecular iodine selective membrane for iodate determination in salt samples: chemical amplification and preconcentration. Analytical and bioanalytical chemistry. 2008. V. 391(3). P. 1081-1089.

300. Трохименко А.Ю., Запорожец О.А. Твердофазно-спектрофотометрическое определение содержания общего иода в образцах с органической матрицей. Журнал аналитической химии. 2014. Т 69(5). С. 456-461.

301. Трохименко А. Ю., Запорожец О. А. Иодометрическое твердофазно-спектрофотометрическое определение нитрита с использованием пенополиуретана как сорбента. Химия и технология воды. 2014. Т. 36(5). С. 419-427.

302. Трохименко А. Ю., Запорожец О. А., Трохименко О.М. Иодометрическое определение пероксида водорода комбинированным спектрофотометрическим методом. Украинский химический журнал. 2014. Т. 80 (5). С. 103-107.

303. Трохименко А.Ю., Запорожец О.А. Иодометрическое твердофазно-спектрофотометрическое определение каптоприла в фармацевтических препаратах. Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология. 2014. Т. 57 (7). С. 37-40.

304. Coo L. dlC., Martinez I.S. Nafion-based optical sensor for the determination of selenium in water samples. Talanta. 2004. V. 64(5). P. 1317-1322.

305. Венецианов Е.В, Рубинштейн Р.Н. Динамика сорбции из жидких сред. -М.: Наука. 1983. 235 с.

306. ГОСТ 51575-2000. Соль поваренная пищевая иодированная. Введен 01.07.2001. М.: Стандартинформ, 2001.

307. Федан Д.А., Саранчина Н.В., Гавриленко Н.А., Проскурнин М.А. Твердофазно-спектрофотометрическое иодометрическое определение иодата в пищевой соли с использованием полиметакрилатной матрицы. Аналитика и контроль. 2018. Т. 22(1). С. 69-74.

308. Гавриленко Н.А., Саранчина Н.В., Федан Д.А., Гавриленко М.А. Твердофазно-спектрофотометрическое определение пероксида водорода в дезинфицирующих и отбеливающих средствах с использованием полиметакрилатной матрицы. Аналитика и контроль. 2019. 23(2). C. 258264.

309. ГОСТ Р 56991-2016. Дезинфектология и дезинфекционная деятельность. Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Метод определения перекиси водорода. М.: Стандартинформ. 2016.

310. Гавриленко Н.А., Саранчина Н.В., Федан Д.А. Способ определения нитритов. Патент РФ 2578024 от 20.03.2016.

311. Serres-Piole C., Preud'homme H., Moradi-Tehrani N., Allanic C., Jullia H., Lobinski R. Water tracers in oilfield applications: guidelines. Journal of Petroleum Science and Engineering. 2012. V. 98-99. P. 22-39.

312. Wagersreiter T., Mukamel S. Optical activity of electronically delocalized molecular aggregates: nonlocal response formulation. Journal of Chemical Physics. 1996. V. 105. P. 7995-8010.

313. Gavrilenko N.A., Saranchina N.V., Kambarova E.A., Urazov E.V., Gavrilenko M.A. Colorimetric and fluorescent sensing of rhodamine using polymethacrylate matrix. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2019, 220, 117106.

314. Bahram M., Keshvari F., Najafi-Moghaddam P. Development of cloud point extraction using pH-sensitive hydrogel for preconcentration and determination

of malachite green. Talanta. 2011. V. 85. P. 891-896.

315. Gavrilenko N.A., Volgina T.N., Pugachev E.V., Gavrilenko M.A. Visual determination of malachite green in sea fish samples. Food Chemistry. 2019. V.274. P. 242-245.

316. Гавриленко Н.А., Саранчина Н.В., Гавриленко М.А. Способ определения интегральной антиоксидантной активности с использованием индикаторной системы медь (II) неокупроин. Патент РФ 2625038 от 11.07.2017.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.