Железодефицитная анемия у детей как медико-социальная проблема тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.33, Балашов, Алексей Львович

• Балашов, Алексей Львович
• 2005

Оглавление диссертации Балашов, Алексей Львович

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ-КАК МЕДИКО

СОЦИАЛЬНАЯ ПРОБЛЕМА (обзор литературы). Ю

1.1. ВЛИЯНИЕ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЙ НА ФОРМИРОВАНИЕ ОСНОВНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ В СОВРЕМЕННЫХ УСЛОВИ

1.2. ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ У ДЕТЕЙ.

ГЛАВА 2 БАЗА И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. ХАРАКТЕРИСТИКА БАЗЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.2. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.3. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 3 КЛИНИКО - СТАТИСТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ.

ГЛАВА 4 МЕДИКО-СОЦИАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕТЕЙ С

ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ И ИХ СЕМЕЙ.

ГЛАВА 5 ПУТИ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ СИСТЕМЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ В СОВРЕМЕННЫХ УСЛОВИЯХ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Железодефицитная анемия у детей как медико-социальная проблема»

Актуальность исследования. Заболеваемость железодефицитной анемией (ЖДА) в настоящее время является значимой медико-социальной проблемой среди детского населения. По данным ВОЗ, число лиц с дефицитом железа в мире составляет 200 млн. человек, но как сопутствующий синдром или осложнение у 500-600 млн. человек (Ю.П. Лисицын, 1992; Ю.М. Комаров, 1995; Н.Г. Веселов, 1996; Дети риска Центральной и Восточной Европы, 1997; A.A. Баранов, 1998; Ю.Е. Шевченко, 2002 и др.).

В развитых странах Европы и на территории России около 10% женщин детородного возраста страдают железодефицитной анемией, а у 20% женщин наблюдается скрытый дефицит железа. Частота железодефи-цитных состояний в виде скрытого дефицита железа в некоторых регионах России достигает 60%. Распространенность ЖДА у детей в России и развитых европейских странах составляет около 50% у детей младшего возраста и 20% у детей старшего возраста (A.B. Аболенская и др., 1992; Ю.Е. Вельтищев, 1994; H.H. Ваганов, 1996; В.П. Осотова, 1996 и др.).

Ведущие отечественные педиатры и гематологи отмечают, что некоторые формы анемий представляют непосредственную угрозу жизни и неизбежно связаны с отставанием детей в развитии (A.M. Абезгауз, 1970; В.И. Калиничева, 1984; Ю.Г. Митерев, 1992; C.B. Алексеев, 1997; A.B. Па-паян, 2002).

За последние годы накоплен богатый клинический опыт, разработаны наиболее приемлемые и доступные методы диагностики и терапии анемий. Для подавляющего числа заболеваний найдены и уточнены этиология и патогенез отдельных звеньев заболевания. В настоящее время происходит активное техническое перевооружение диагностического оборудования гематологических лабораторий, внедрение в широкую врачебную практику гематологических анализаторов, компьютерных программ (Л.Г. Лайта, 1963; Ю.И. Ткач, 1990; В.И. Никуличева и др., 1993; Ю.В. Комаров, 1995; М.П. Павлова и др., 1996; В.Т. Морозова, 1996; Г.И. Козинец, 1997;

В.И. Орел, 1998; Н.П. Шабалов, 2002; В.Л. Эммануэль и др., 1996).

По данным литературы усилия многочисленных исследований последних лет в области гематологии сконцентрированы на изучении отдельных клинических форм железодефицита, проявлений его среди детского и взрослого населения. Продолжается активное изучение этиологических и патогенетических аспектов данной проблемы, анализ особенностей течения, методов лечения ЖДА, так как она составляет 80% от всех анемий (И.Г. Акаев, H.H. Мотлох, 1984; К. Ниссен, 1993; Е.М. Рыбинский, 1993; С.Н. Вахромеева, С.Н. Денисова, 1996; Л.З. Баркаган, 1998; Е. Andres, А.Е. Perrin et al., 2000; К. Borch et al., 2000; B. Anniball et al., 2001; A.P. Cemeroglu et al., 2001).

Единичные научные исследования посвящены изучению медико-социальных проблем ЖДА. До сих пор нет четких представлений о зависимости железодефицитных состояний от социальных факторов, что не позволяет максимально реализовать ресурс органов здравоохранения и населения в профилактике и лечении ЖДА.

Это определило актуальность проведения комплексного клинико-социального исследования ЖДА у детей.

Цель исследования. Разработать пути совершенствования системы профилактики и лечения ЖДА у детей школьного возраста на основании медико-социальной характеристики изучаемого контингента детей и их семей.

Задачи исследования.

1. Разработать методику комплексного клинико-социального исследования ЖДА у детей.

2. Дать клинико-статистическую характеристику ЖДА у детей школьного возраста.

3. Представить медико-социальную характеристику детей больных ЖДА и их семей.

4. Выделить факторы медико-биологического, социальногигиенического и социально-психологического характера, сопутствующие формированию ЖДА у детей школьного возраста.

5. Разработать пути совершенствования системы профилактики и лечения ЖДА у детей.

Научная новизна работы заключается в том, что в ней впервые: проведено комплексное клинико-социальное исследование ЖДА у детей школьного возраста; получена комплексная медико-социальная характеристика детей больных ЖДА и их семей;

- определены ведущие социально-биологические, социально-гигиенические и социально-психологические факторы и их роль в формировании заболеваемости ЖДА у детей;

- разработаны рекомендации по совершенствованию лечебно-профилактической помощи данному контингенту детей.

Практическая значимость работы заключается в том, что на основании результатов проведенного исследования предложены медико-организационные мероприятия по повышению эффективности профилактики ЖДА, диагностики, лечения и комплекса оздоровительных мер в условиях детских амбулаторно-поликлинических учреждений и в семье больного ребенка с учетом факторов риска возникновения ЖДА. Методики некоторых разработок и рекомендаций, полученных в результате исследования, могут быть использованы для широкого внедрения в практическое здравоохранение в работе с контингентом детей больных ЖДА.

Материалы диссертационной работы использованы при разработке информационных писем:

Служба охраны здоровья матери и ребенка Санкт-Петербурга в 2001 г.", утверждено Комитетом по здравоохранению Администрации Санкт-Петербурга от 21.11.2002 г.

О комплексной реабилитации детей, воспитывающихся в домах ребенка Санкт-Петербурга", утверждено Министерством здравоохранения

РФ (№ 13-16/12 от 3.03.2003 г.).

Результаты работы внедрены в практическую деятельность детской поликлиники № 68 Красногвардейского района, детской поликлиники № 73 Невского района Санкт-Петербурга (акты о внедрении научно-практической разработки "Система медико-организационных мероприятий по повышению эффективности профилактики железодефицитной анемии, диагностики, лечения и комплекса оздоровительных мер в условиях поликлиники").

Материалы диссертации используются при чтении лекций, проведении семинарских и практических занятий на кафедрах социальной педиатрии и организации здравоохранения ФПК и 1111, общественного здоровья и здравоохранения, гуманитарных дисциплин и биоэтики, педиатрии ФПК и 1111, педиатрии с курсом эндоскопии и перинатологии ФПК и ПП, факультетской педиатрии, реабилитологии ФПК и ПП ГОУВПО "Санкт-Петербургской государственной педиатрической медицинской академии МЗ РФ".

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Методика комплексного клинико-социального исследования ЖДА, в соответствии с целями и задачами исследования, позволила представить клинико-статистическую характеристику ЖДА у детей школьного возраста, дать медико-социальную характеристику детей больных ЖДА и их семей, выделить факторы, сопутствующие формированию заболеваемости ЖДА, обосновать пути совершенствования системы профилактики и лечения ЖДА у детей школьного возраста в современных условиях.

2. Среди комплекса социально-биологических и социально-гигиенических факторов, сопутствующих формированию заболеваемости ЖДА у детей, ведущее значение имеют возраст ребенка, наследственная отягощенность, неудовлетворительные жилищные условия, профессиональные вредности у родителей, низкая медицинская активность родителей, неблагоприятные факторы образа жизни семьи. Существенное значение имеет наличие в различные возрастные периоды развития ребенка патогенных факторов, влияющих на развитие ЖДА при условии низкой эффективности профилактических и лечебно-диагностических мероприятий.

3. Разработана система организационно-методических мероприятий, способствующих повышению эффективности профилактики и лечения ЖДА у детей, первостепенными среди них являются дифференцированное диспансерное наблюдение и проведение лечебно-профилактических и оздоровительных мероприятий в зависимости от возраста и пола ребёнка, частоты острых заболеваний, наличия хронической патологии желудочно-кишечного тракта, социального статуса семьи, здоровья родителей, наличия факторов риска, уровня медицинской активности, включающей факторы образа жизни семьи, условий жизни семьи.

Апробация работы. Основные положения и результаты работы докладывались и обсуждались на научно-практических конференциях, конгрессах, симпозиумах различного уровня, в том числе на Международном конгрессе "Эколого-социальные вопросы защиты и охраны здоровья молодого поколения на пути в XXI век" (СПб, 1998); городской научно-практической конференции "Адаптация к неблагоприятным условиям среды обитания" (СПб, 1999); городской научно-практической конференции, посвященной 60-летию со дня рождения профессора Н.Г. Веселова "Социальная педиатрия - проблемы, поиски, решения" (СПб, 2000); городской научной конференции "Экология человека - медико-социальные проблемы" (СПб, 2003); VIII Конгрессе педиатров России "Современные проблемы профилактической педиатрии" (М., 2003).

По теме диссертации опубликовано 12 работ.

Личный вклад автора. Автору принадлежит инициатива проведения комплексного клинико-социального исследования по изучению медико-социальной характеристики детей с ЖДА и определению путей совершенствования профилактики и лечения ЖДА; самостоятельно определены цель, задачи и объем исследований; принято участие во всех этапах социально-гигиенического исследования; проведена обработка, анализ и научное обоснование полученных данных; подготовлены информационные письма и организовано их внедрение в практику. Анализ полученных результатов, формирование выводов и практических предложений, разработка системы мер по совершенствованию лечебно-профилактической помощи детям с ЖДА на 100% принадлежит автору диссертации.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, приложений.

Текст изложен на 150 страницах машинописного текста, иллюстрирован 19 таблицами, 16 рисунками и 2 схемами.

Библиографический указатель содержит 221 источник, из них 156 отечественных, 65 зарубежных.

Заключение диссертации по теме «Общественное здоровье и здравоохранение», Балашов, Алексей Львович

113 Выводы

1. Определены основные клинико-статистические параметры ЖДА у детей в возрасте от 6 до 15 лет, пролеченных в детском многопрофильном стационаре. Отмечается рост числа пролеченных больных детей с ЖДА в 2 раза с 4,3% в 1995 г. до 9,4% в 1997г.; среди больных детей с анемичным синдромом преобладают дети в возрасте 11-15 лет - 66,7%; число девочек с ЖДА в возрасте 11-15 лет превышает число мальчиков, соответственно - 83,8% и 46,6. Госпитализация детей с ЖДА выше в осенне-зимний период (56,3%).

2. Установлено, что железодефицитная анемия в современных условиях сохраняет типичные клинические проявления. У большинства обследованных детей (70%) отмечалась гипохромная железодефицитная анемия средней степени тяжести. Содержание эритроцитов определено на нижней границе возрастной нормы (от 2,80 до 4,50); концентрация гемоглобина составляла около 80% от нижней границы нормы (от 66,00 до 109,0); цветовой показатель - умеренно снижен (от 0,60 до 0,98). Показатели лабораторного исследования, являясь основой не только диагностики, но и правильной интерпретации полученных данных, могут в определённой степени влиять на тактику ведения пациента с ЖДА, наряду с клиническим исследованием служить для мониторингового наблюдения за эффективностью проводимого лечения.

3. У большинства обследованных детей школьного возраста с ЖДА выявлена патология желудочно-кишечного тракта: хронический гастрит или гастродуоденит - у 58% мальчиков и 79% девочек; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки - у 6% девочек и 14,5% мальчиков.

4. Выявлены особенности медико-социальной характеристики детей с ЖДА и их семей. Около 50% семей проживают в коммунальных квартирах или в стесненных условиях. Существенное влияние наследственной отягощенности по линии отца и матери (г=3,8), по линии матери (г= 4,64) на развитие ЖДА. Наличие профессиональной вредности отмечено у 22% отцов основной группы (в контрольной - 6,7%). Каждый 4-й ребенок с ЖДА перенес состояние гипоксии в родах; при оценке состояния новорожденного по шкале Апгар 7-10 баллов удельный вес заболевания детей ЖДА в дальнейшем составляет 51,1%. Дети основной группы чаще имеют при рождении дисгармонический и резко дисгармоничный тип физического развития - 46,3%, в контрольной - 29,4%. Каждый 7-й ребенок основной группы имеет микросоматический тип конституции при рождении.

5. Выявлен низкий уровень медицинской активности семьи ребенка больного ЖДА. Свыше 50% матерей основной группы поздно встали на учет по поводу беременности. Среди женщин, не наблюдавшихся в женской консультации во время беременности, 64,5% составили матери основной группы. Обеспечивают адекватный по возрасту режим питания ребенка не более четверти опрошенных матерей основной группы, сна - около 60%. Лишь каждый 4-й ребенок младшего школьного возраста в основной группе имеет возможность гулять на свежем воздухе, в контрольной — каждый 3-й (р< 0,05). При первых признаках острого заболевания ребенка родители основной группы вызывали врача и меняли режим в 39,3% случаев, менее 50% матерей применяли лекарственные средства по назначению врача. Лишь для 16,5% матерей основной группы основным источником информации по вопросам здоровья детей являются медицинские учреждения.

6. Установлено, что в формировании заболеваемости детей ЖДА наибольшее значение имеют факторы здоровья ребенка, наследственной отягощенности и условий жизни. Существенное значение имеют факторы нерационального образа жизни семьи, низкая социальная активность ребенка. Следовательно, формирование потребностей ребенка и семьи в здоровом образе жизни занимает приоритетное место в профилактическом направлении первичной медико-санитарной помощи.

7. С учетом результатов проведенного клинико-социального исследования в комплекс мероприятий по снижению заболеваемости ЖДА среди детского населения необходимо включить организацию ранней и комплексной диагностики ЖДА; проведение корригирующих оптимальных лечебных мероприятий, организационно-методических и диспансерных мероприятий по ранней диагностике контингента группы риска возникновения ЖДА; совершенствование метода дифференцированного выделения детей, относящихся к категории группы риска по возникновению ЖДА; сочетание индивидуальной профилактики с семейной.

Практические рекомендации

С целью совершенствования системы профилактики и лечения ЖДА в условиях амбулаторно-поликлинических учреждений необходимо проведение следующих медико-организационных мероприятий:

1. С целью повышения эффективности мероприятий по предупреждению ЖДА работу в детских поликлиниках необходимо проводить дифференцированно в зависимости от возраста и пола ребёнка, состояния здоровья в период новорожденности и в последующие возрастные периоды, частоты острых заболеваний, наличия хронической патологии желудочно-кишечного тракта, социального статуса родителей, здоровья родителей, уровня медицинской активности, включающей факторы образа жизни семьи, условий жизни семьи.

2. С целью снижения заболеваемости ЖДА среди детского населения в условиях детской поликлиники проведение ранней и комплексной диагностики ЖДА, проведение корригирующих оптимальных лечебных мероприятий, диспансерных мероприятий по ранней диагностике контингента "группы риска" возникновения ЖДА, начиная с периода новорожденности и все последующие периоды, при этом определяя группы медицинского и социального "рисков", совершенствование метода дифференцированного выделения детей, относящихся к категории группы риска по возникновению ЖДА, сочетание профилактики индивидуальной с семейной, воспитание здорового образа жизни семьи, повышение социальной активности ребенка и медицинской активности семьи.

3. С целью повышения качества диагностики ЖДА, увеличения эффективности ранней профилактики и лечения этого заболевания необходимо внедрение передовых автоматизированных гематологических методов диагностики; проведение диагностики ЖДА с учётом степени тяжести патологического процесса, наличия сопутствующей патологии и социально-гигиенических факторов, способствующих формированию ЖДА; проведение лечения ЖДА согласно формы и тяжести заболевания, с учетом возраста и индивидуальных особенностей больного до полного выздоровления.

4. С целью совершенствования дифференцированной диспансеризации детей с ЖДА проводить отбор контингента детей с ЖДА для диспансеризации в детской поликлинике методами скринингового обследования: по наличию у них пограничных состояний путем определения степени риска перехода этих пограничных состояний в патологический процесс с развёрнутой клинической картиной; по степени необратимых повреждений в организме в результате заболевания или по степени компенсированности нарушенных функций. Внедрение новых технологий дифференцированной угрозометрической диспансеризации детей, использование психосоциальных подходов в оценке развития ребёнка.

Список литературы диссертационного исследования Балашов, Алексей Львович, 2005 год

1. Аболенская A.B., Усанова Е.П., Маткиевский P.A., Разживина У.Н. Ранние признаю! экологического неблагоприятного воздействия на детский организм. //Медико-соц. и правовые аспекты охраны материнства и детства -Екатеринбург, 1992. с.8.

2. Абдулкадыров К. М., Бессмельцев С. С. Апластическая анемия. М. -СПб.: Наука, 1995. - 232 с.

3. Абезгауз A.M. Геморрагические заболевания у детей. Л.: Медицина, 1970. - 324 с.

4. Абсава Т.А., Афонина Е.В. Современные формы оценки состояния здоровья детей в амбулаторно-поликлинических учреждениях. //Тез. I Северо-западной научно-практической конференции педиатров и детских хирургов СПб., 1997. - С. 3 - 7.

5. Аграненко В.А. Современные подходы к переливанию эритроцитов и тромбоцитов у детей. //Гематол. и трансфузиол. 1996. - № 2. - С. 41-43.

6. Акаев И.Г., Мотлох Н. Н. Биофизический анализ предпатологических и предлейкозных состояний. М.: Наука, 1984. 288 с.

7. Актуальные проблемы современного детства (под ред. Е.М. Рыбинского) -М., 1993. - С.18. 1

8. Александрова В.Ю., Суслова Г.А., Семья как объект профилактических программ, направленных на формирование здорового образа жизни. //Тез. докл. 1 научного конгресса по профилактической медицине 17-21 мая 1994года-СПб., 1994.-С. 5.

9. Алексеев Г.А. Анемии. М.: Медицина, 1953. - 328 с.

10. Алексеев Н. А., Воронцов И. М., Калмыкова Е. А. Лейкозы у детей (учебно-методическое пособие) Л.: ЛПМИ, 1988. 89 с.

11. Алексеев НА. Гематология детского возраста. Руков. для врачей. СПб.: Гиппократ, 1998. - 544 с.

12. Алмазов В. А., Цвейбах A.C., Гольдман Е.И. и др. Применение иммунологических методов при исследовании больных с заболеваниями системы крови.//Гематология и трансфузиология. 1984. - № 2. - С. 7 - 12.

13. Алмазов В.А., Гуревич B.C., Попов Ю. Г. и др. Структура и функция рецепторов тромбоцитов человека. //Гематология и трансфузиология. -1990.-№10.-С. 25-29.

14. Алмазов В.А., Рябов С.И. Методы функционального исследования системы крови. Л.: Медицина, 1963. 142 с.

15. Альбицкий В.Ю., Баранов A.A. Новые организационные формы медицинского обслуживания детей (Учебное пособие) Нижний Новгород, -1993.-С. 26-34.

16. Альбицкий В.Ю., Баранов A.A. Часто болеющие дети (Кпинико-социальные аспекты, пути оздоровления) Саратов, -1986. - 182 с.

17. Андреенко Г.В. Развитие исследований по физиологии патологии системы фибринолиза. //Биол. Науки. 1985. - №10. - С. 5 - 19.

18. Анемии у детей /Под ред. В. И. Калиничевой/. Л.: Медицина, - 1983. -360 с.

19. Аничков H.H. Учение о ретикулярной системе. Л.: Медицина, 1930. 2681. С.

20. Афанасьев Б.В., Алмазов В.А. Родоначальные кроветворные клетки человека. Л.: Наука, -1985. - 204 с.

21. Ахмина Н. И. Программа первичной профилактики заболеваемости детей раннего возраста //Педиатрия. 1998. - № 5. - С. 104 - 110.

22. Ашкинази И. Я. Эритроцит и внутреннее тромбопластинообразование. //Л.: Наука-1977.-155 с.

23. Ашмарин И.П., Васильев H.H. Амбросов В.А. Быстрые методы статистической обработки и планирование экспериментов. Л., 1975. 78 с.

24. Бабаджанова Д.Д., Кошель И.В., Марков Х.М., Задкова Г.Ф. и др. Агрегация и биосинтез простагландинов в тромбоцитах у детей с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой. Педиатрия. — 1987.-№8-С. 43-45.

25. Балуда В.П. Механизмы внутрисосудистого свёртывания крови и общие закономерности развития синдрома диссиминированного внутрисосудистого свёртывания. //Тер. Арх. -1979. № 9. - С. 19 - 24.

26. Балыгин М.М. Семья и здоровье детей (Обзор литературы) //Здравоохранение РФ. 1990. - №9. - С. 21 - 25.

27. Баранов A.A. Состояние здоровья детей и подростков в современных условиях: проблемы, пути решения //Росс, педиатрический журнал. 1998. -№ 1. - С. 5 - 8.

28. Баранов A.A., Велкова З.А., Сивочалова О.В., Кожин A.A. //В сб.: Медицинские и экологические проблемы охраны материнства и детства. — Н. Новгород, 1993. - 204 с.

29. Баркаган Л.З. Геморрагические заболевания и синдромы. М.: Медицина, 1998. - 528 с.

30. Баркаган Л.З. Нарушение гемостаза у детей. М.: Медицина. 1993. - 176 с.

31. Бебешко В.Г., Донская С.Б, Галкина С.Г. Особенности изменений протеолитической и иммунной системы организма у детей при различных формах геморрагического васкулита. //Педиатрия 1987. - № 8 - С. 49 - 52.

32. Бергольц В. М., Кисляк Н. С., Ефремеев В. С. Иммунология и иммунотерапия лейкоза. М.: Медицина, 1978. 408 с.

33. Бутенко 3. А., Барановский М. А., Науменко О. И. Лейкозные клетки: происхождение, ультраструктура, дифференцировка. Киев: Наукова думка, -1984.-216с

34. Ваганов H.H. Стратегия охраны здоровья матерей и детей в условиях социально-экономических реформ в Российской Федерации. Автореф. дисс. . докт. мед. наук. -М, 1996. 48 с.

35. Ванг В. Лечение тяжелой апластической анемии у детей: иммуносупрессия и гемопоэтические ростовые факторы. //Гематол. и трансфузиол. -1998. № 3. - С. 18 - 22.

36. Вахрамеева С. Н., Денисова С. Н. Латентная форма железодефицитной анемии беременных женщин и состояние здоровья их детей. //Рос. вестн. перинат. и педиатр. -1996. № 3. - С. 26 - 29.

37. Вельтищев Ю.Е. Состояние здоровья детей и общая стратегия профилактики болезней. М., - 1994. - 67 с.

38. Веселов Н. Г. Медико-социальные и организационные проблемы материнства и детства //Учебное пособие под ред. Н. Г. Веселова — 1994. -183 с.

39. Веселов Н. Г. Социальная педиатрия. Актуальные проблемы. Уфа, 1992.- 192 с.

40. Веселов Н.Г. Социальная педиатрия (курс лекций). СПб., - 1996. - 395 с.

41. Вилинг Т. Н., Балл С. Е., Тчерина Ж. Анемия Блекфена-Даймонда: современные проблемы //Гематол. и трансфузиол. 1998. - № 3. С. 15 — 18.

42. Влахос А., Олтер Б., Буханан Г. и соавт. Регистр больных анемией Даймонда-Блекфена //Гематол. и транфузиол. 1988. - № 3. - С. 31.

43. Воробьёв А. И. Руководство по гематологии. М.: Медицина, 1985, - Т. 2-816 с.

44. Воробьёв А. И., Бриллиант М. Д., Чертков И. Л. Современная схема кроветворения и возможные мишени гемобластозов //Тер. Арх. 1981. - № 9. - с. 3 -14.

45. Воронцов И.М. Здоровье детей как цель и проблема педиатрии. /Сб. раб.: "Социально-гигиенические и организационные проблемы педиатрии. Л., -1989.-С. 64-73.

46. Гаврилов O.K., Фанштейн Ф.Э., Турбина Н.С. Депрессии кроветворения. М.: Медицина, -1987, 256 с.

47. Глобальная стратегия ВОЗ по достижению здоровья для всех к 2000 году и её реализация в различных странах мира. /Сб. науч. тр. ВНИИ СГОЗ им. Семашко. М, ВНИИ СТиОЗ, -1986. - 127 с.

48. Глузман Д. Ф. Диагностическая цитохимия гемабластозов. Киев, Наукова думка, -1978, 216 с.

49. Гольдберг Д. И., Гольдберг Е. Д. Справочник по гематологии (с атласом микрофотограмм). Томск. Издательство томского университета 1980, - 266 с.

50. Государственный доклад о состоянии здоровья населения Российской Федерации в 1998 году. М., - 1999. 204 с.

51. Гублер Е. В. Информатика в патологии, клинической медицине и педиатрии //Л.: Медицина, 1990. - 176 с.

52. Гублер Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. Л.: М., -1978. 296 с.

53. Гуревич П.С. Иммунокомплексные болезни. //Архив патологии. 1983. -№11-С. 37-43.

54. Гусейнов Ч.С. Физиология и патология тромбоцитов. М, 1971. - 95 с.

55. Давиденкова Е.Ф., Шерман С.И., Колоскова Н.Н. Клиника и генетика лейкозов, JL: Медицина, -1973. 176 с.

56. Дворецкий JI. И., Воробьёв П.А. Дифференциальный диагноз и лечение при анемическом синдроме. М.: Ньюдиамед, 1994. 24 с.

57. Дворецкий JI. И., Железодефицитные анемии // Русский мед. журн. -1997. № 19. - С. 1234 - 1242.

58. Дети риска в Центральной и Восточной Европпе: угрозы и надежды. (Региональный мониторинговый доклад № 4). /Детский фонд ООН. Международный центр развития ребёнка. Флоренция, Италия, - 1997. 175 с.

59. За строками цифр. Санкт-Петербург 1995. СПб., -1995. - С. 19- 49.

60. Иванов Е.П. Руководство по гемостазиологии. Минск: Беларусь -1991, -301 с.

61. Идельсон JI. И. Гипохромные анемии. М.: Медицина, -1981. - 190 с.

62. Иммунологические аспекты лимфопролиферативных заболеваний. Отв. редактор: чл. кор. АМН СССР Лозовой В. П. , К. М. Н. Шубинский Г. 3. , Новосибирск: Наука, -1987. - 152 с.

63. Исследование системы крови в клинической практике. /Под ред. Г. И. Козинца, В. А. Макарова/ М.: Изд-во "Триада-Х", -1997. - 480 с.

64. Кавецкий Р. Е. (ред.) Механизмы лейкогенеза. Киев, Наукова думка, -1975. 220 с.

65. Казакова Л. М. Макрушин И. М. Иммунитет при дефиците железа //Педиатрия. 1992. - № 10 - 12. - С. 54 - 59.

66. Калиничева В. И. Анемии у новорожденных детей //Педиатрия. 1984. -№ 4., С. 54 - 59.

67. Кассирский И. А. Наука о крови. М., Медицина, 1968. - 83 с.

68. Козловская Л. В., Николаев А Ю. Учебное пособие по клиническим лабораторным методам исследования. М.: Медицина, - 1984. С. 109 - 141.

69. Комаров Ю.М. Приоритетные проблемы здоровья. "Здравоохранение и вклад НПО Медсоцэкономинформ и их научное обоснование и инновационное решение" (Актовая речь), М., - 1995. - 142 с.

70. Кузнецова Ю. В., Ковригина Е.С., Токарев Ю. Н. Оценка эритроцитарных параметров автоматического анализа крови и их применение для диагностики анемий //Гематол. и трансфузиоол. -1996. № 5. - с. 44 - 47.

71. Кузник Б. И. , Скипетров В. П. Форменные элементы крови, сосудистая стенка, гемостаз и тромбоз. М., Медицина, 1974, - 308 с.

72. Кузьмина Л.А., Гематология детского возраста. //М.: МЕДпрес-информ, -2001. 400 с.

73. Кукайн Р. А. и др., Распространение, вирусология и иммунология лейкозов человека и животных. Рига, Знание, 1970., 469 с.

74. Кушаковский М.С. Клинические формы повреждения гемоглобина. Л., -1968. -135 с.

75. Лавкович В., Креминьская-Лавкович И. Гематология детского возраста. Варшава, 1964. —312 с.

76. Лайта Л.Г. Применение изотопов в гематологии. Медгиз, -1963. 247 с.

77. Лисицин Ю.П. Социальная гигиена и организация здравоохранения. (Проблемы) М: Медицина. - 1992. - Лекции 6-8.

78. Лузкова С. Л. Клинико-гематологический атлас. М., Медгиз, 1961, 124 с.

79. Маймулов В.Г. Региональные медико-экологические проблемы охраны материнства и детства. СПб., - 1994. 63 с.

80. Максумова Г.А., Михайлов В.Г., Осипова Л.А. и др. //Гематол. и трансфузиол. 1992. - № 3. с. 29 - 31.

81. Малаховский Ю. Е., Манеров Ф. К., Сарычева Е. Г. Лёгкая форма железодефицитной анемии и латентный дефицит железа пограничные состояния у детей первых двух лет жизни //Педиатрия. -1998. - № 3 с. 27- 34.

82. Марш Д. Новые представления о патогенезе анемии Фанкони //Гематол. и трансфузиол. -1998. № 3. С. 29-30.

83. Марш Д. Патогенетические аспекты лечения апластической анемии //Гематол. и трансфузиол. 1993.-№ 6. С. 3 - 6.

84. Масчан А. А., Богачёва Н. Ю., Литвинов Д. В. и соавт. Трёхростковые аплазии кроветворения у детей: диагностика и лечение. //Рос. педиатр, журн. -1998.-№6. -С. 5-7.

85. Международная классификация болезней (10-й пересмотр). Классификация психических и поведенческих расстройств. Клинические описания и указания по диагностике. Всемирная Организация Здравоохранения. СПб., 1994. - 300 с.

86. Менделеев И.М. Очерки клинической гематологии. Петрозаводск, 1961. -346 с.

87. Мерков A.M., Поляков Л.Е., Санитарная статистика. М.: Медицина, -1974., 384 с.

88. Митерев Ю. Г., Воронина Л. Н. Железодефицитные анемии и состояния (диагностика, лечение, профилактика) //Клин. мед. -1992. № 7 - 8. - С. 69 -77.

89. Морозова В. Т. Гематологические исследования в диагностике заболеваний. //Клин. лаб. диагностика. -1996. № 6. - С. 3 - 7.

90. Мосягина Е. Н., Торубарова Н. А., Владимирская Е. Б. Болезни крови у детей (атлас). М.: Медицина, 1981. - 180 с.

91. Мосягина E.H. Анемии детского возраста. М., -1969. 324 с.

92. Мосягина E.H. Эритроцитарное равновесие в норме и патологии. Л.: Медгиз, -1962. 306 с.

93. My сил Я Основы биохимии патологических процессов (перевод с чешского). М.: Медицина., 1985. - 432 с.

94. Наследственные анемии и гемоглобинопатии /Под ред. Ю.Н. Токарева,

95. С. Р. Холаан, X. Ф. Корраля-Альмонте. М.: Медицина, - 1983. - 336 с.

96. Никитин Д. О., Тиранова С. А., Петрова Э. М. Классификация и современная терапия приобретённых апластических анемий у детей //Гематол. и трансфузиол. 1993.-№ 1. с. 15-19.

97. Никуличева В.И., Идельсон Л.И., Митерев Ю. Г. Железодефицитные анемии. Уфа, - 1993. - 203 с.

98. Ниссен К. Патофизиология апластической анемии. //Гематол. и трансфузиол. 1993. - № 1. - С. 7 - 10.

99. Овчаров В. К. Современные социально-экономические условия и здоровье населения //Вестник РАМН. 1997. - № 1 - С. 51 - 59.

100. Орел В. И. Медико-социальные и организационные проблемы формирования здоровья детей в современных условиях. Автореф. дис. . докт. мед. наук. СПб., -1998. - 39 с.

101. Орёл В.И. Юные матери и их дети. Уфа. - 1991. - 104 с.

102. Осотова В. П. Состояние здоровья детей крупного промышленного города // Педиатрия. 1996. - № 6. - С. 68 - 71.

103. Павлова М.П., Алейникова О В Кувшинников В.А. и др. Гематологические болезни у детей. / Под ред. проф. М. П. Павловой. -Минск.: "Вышейшая школа", -1996. 440 с.

104. Папаян А. В., Панков Е. А. Гемолитико-уремический синдром. //В кн.: Клиническая нефрология детского возраста. СПб., - 1997. - С. 625 - 636.

105. Папаян А.В., Жукова Л.Ю., Анемии у детей. СПб.: Питер, 2001.- 433 с.

106. Петров В. Н. Физиология и патология обмена железа. М.: Медицина, 1982.-224 с.

107. Пивник А. В.Ю Подберезин М. М., Кременецкая А. М. Клинако-гематологическая характеристика различных форм анемий. //Гематол. и трансфузиол. 1993.-№ 2. с. 3 - 7.

108. Приказ о проведении Всероссийской диспансеризации детей в 2002 году, МЗ РФ №81 от 15.03.2002.

109. Резник Б. Я., Зубаренко А. В. Практическая гематология детского возраста. Киев: Здоровья, 1989. - С. 319 - 391.

110. Ромашко О. О., Мороз Б. Б., Безин Г. И. К вопросу о механизме стимулирующего действия малых доз гидрокортизона на кроветворные стволовые клетки. //Гематол. и трансфузиол. 1981.-№ 2. С. 19 - 22.

111. Румянцев А. Г., Аграненко В. А. Клиническая трансфузиология. М.: Медицина, 1997. - 680 с.

112. Рустамова М. С. Динамика изменения запасов железа в организме женщины в течение беременности. //Вопр. Охр. Мат. 1991. - № 1. - С. 50 -54.

113. Рысс Е.С. Анемии и желудочно-кишечный тракт. JI.,1972.

114. Рябов С.И. Основы физиологии и патологии эритропоэза. Л., 1971.

115. Самойлов В.О. Медицинская биофизика. Учебник, BMA, Л, 1986, 480 с.

116. Самочатова Е. В., Потапова Ю. Е., Масчан А. А. и соавт. Анемия Фанкони: демографическая и клиническая характеристика по данным регистра НИИ детской гематологии Минздрава РФ //Гематол. и трансфузиол. -1998.-№ 3. С. 32.

117. Сергеева А. И, Султанова К.Ф., Левина А. А. И соавт. Показатели метаболизма железа у беременных женщин и детей раннего возраста //Гематол. и трансфузиол. 1993.-№ 9 - 10. С. 30 - 33.

118. Служба охраны здоровья матери и ребёнка в 2001 году. / Стат. с Международная классификация болезней сборник МЗ РФ.,М., 2002. - 82 с.

119. Сметанина Н. С., Токарев Ю. Н. Хелаторная терапия при вторичнойпосттрасфузионной) перегрузке железом // Гематол. и трансфузиол. 1999.-№ 5. с. 44 - 46.

120. Современная гематология и онкология, под ред. Дж. Лобуи, Гордона А. С., Сильбера Р., Маджиа Ф. М., перевод с англ. Митерева Г. Ю, Спивока Ф. А., под ред. Токарева Ю. H., М. Медицина, 1983, 312 с.

121. Соколов В. В. , Грибова И. А. Гематологические показатели здорового человека. М., -1972.

122. Соколов В. В. , Грибова И. А. Основные предпосылки установления гематологической нормы. //Сов. Медицина, 1970, № 8, с. 145.

123. Справочник по кровезаменителям и препаратам крови. Под ред. А. И. Бурназяна. М., -1969.

124. Стародуб Н. Ф., Назаренко В. И. Гетерогенная система гемоглобина: структура, свойства, синтез, биологическая роль. Киев: Наукова думка, 1987.-200 с.

125. Терентьева Э.И. Цитохимия элементов кроветворения при лейкозе. М., -1968.

126. Тетюхина Л. Н., Казакова Л. М. Профилактика дефицита железа как мера по снижению заболеваемости детей //Педиатрия. 1987. - № 4. - с. 72-73.

127. Ткач Ю. И. Лабораторная диагностика анемий с нарушением обмена железа // Лаб. дело. 1990. - № 12. - С. 40 - 45.

128. Тур А.Ф., Шабалов Н.П. Кровь здоровых детей разных возрастов. JL, Медицина, 1970.

129. Файнштейн Ф.Э, Алексеева. Г.А.

130. М: Парапротеинемические ретикулёзы (научный обзор) ВНИИ Мед и Мед. Техинф., 1972,120 с.

131. Фёдоров Н. А. Регуляция пролиферации кроветворных клеток. М., Медицина, 1977, 158 с.

132. Фёдоров H.A., Кахетелидзе М.Г. Эритропоэтин. М., 1973.

133. Филатов А.Н., Котовщикова М.А. Свёртывающая система крови в клинической практике. Л., -1963.

134. Харамоненко С. С., Ракитянская А. А. Электрофорез клеток крови в норме и патологии. Минск, Беларусь, 1974, 144 с.

135. Чепелева М.А. Злокачественное малокровие. Киев, -1962

136. Черниговский В.Н., Шехтер С.Ю., Ярошевский А.Я. Регуляция эритропоэза. Л., -1967.

137. Черниговский В.Н., Ярошевский А.Я. Вопросы нервной регуляции системы крови. М, 1953.

138. Чертков И. Л., Гуревич О. А. Стволовая кроветворная клетка и её микроокружение. М., Медицина, - 1984, 240 с.

139. Чертков И. Л., Фриденштейн А. Я. Клеточные основы кроветворения. М., -1977.

140. Чижевский А.Л. Структурный анализ движущейся крови. Изд. АН СССР, -1959.

141. Шабалин В. Н., Серова Л. Д. Клиническая иммуногематология. Л.: Медицина, - 1988. - 312 с.

142. Шабалов Н. П. Детские болезни: учебник 5-е изд. В двух томах. Т. 1. СПб: Питер, 2002. 832 с, Т. 2 - 736 с.

143. Шабалов Н. П. Болезни системы крови / В кн.: Неонатология, т. 2. -СПб.: Специальная литература, 1997. С. 133 - 147.

144. Шабалов Н. П. Гемостаз у новорожденных. //Пед.-1981-№ 9 с. 64 - 68.

145. Шарапова О.В. Итоги и перспективы деятельности службы охраны матери и ребёнка. / Мат. IX съезда педиатров России: "Детское здравоохранение России; стратегия развития. М., 2001. - С. 644.

146. Шевченко Ю.Е. Основные направления реализации государственной политики в области. //Проблемы управления здравоохранением. М., 2002, МЗ РФ - № 1.-е. 5-9.

147. Шифман Ф. Патофизиология крови. М. СПб.: Изд-во Бином - Невский Диалект, 2000. - С. 71 -122.

148. Шишина Р.Н., Быкова И.А., Столпникова В.Н. и соавт. Иммунокорригирующие препараты в терапии больных апластической анемии //Гематол. и трансфузиол. 1999. - № 5. - С. 10 - 13.

149. Шустов В.Я. Микроэлементы в гематологии. М., 1967.

150. Эмиль Р. Попеску. Лейкемии. Медицинское изд-во, Бухарест, 1985, 240 с.

151. Эммануэль В. Л.,Лаевская Н. Д., Вавилова Т. В. Клиническая лабораторная диагностика. Гемограмма и коагулограмма. СПб.: Изд-во СПбГМУ 1996.-69 с.

152. Эрман М.В. //Болезни мочевой системы у детей (клинико-социальные аспекты) /Автореф. дисс. .док. мед. наук. СПб. 1996. - 42 с.

153. Юрьев В.В., Юрьев В.К., Симаходский А.С., Лебедев С.В. Автоматизированная система профилактических осмотров детского населения (система оценки здоровья детского населения). Метод, рекомендации Л., 1991. 30 с.

154. Юрьев В.К., Куценко Г.И. Общественное здоровье и здравоохранение. (Учебник для студентов, интернов, аспирантов и ординаторов), СПб. 2000. с. 309 - 327.

155. Abdul-Ghani М.А., Feldman R., Shai M., Varkel J. Atrophic gastritis presenting with pulmonary embolism // Harefuah. 2000 Dec; 139(11-12): 414-6, 496. Hebrew.

156. Adeosun O.A., Arigbabu A.O. Upper gastrointestinal findings and incidence of Helicobacter pylori infection among Nigerian patients with dyspepsia // West Afr. J. Med. 2001 Apr-Jun; 20(2): 140-5.

157. Alderuccio F, Toh ВН. Immunopathology of autoimmune gastritis: lessons from mouse models // Histol. Histopathol. 2000 Jul;15 (3):869-79.

158. Almela P., Benages A., Peiro S., Grau F., Minguez M., Pena A., Pascual I., Mora F. Outpatient care of upper gastrointestinal hemorrhage not related to portal hypertension // Med Clin (Bare). 2000; 114 Suppl 2: 68-73.

159. Annibale В., Capurso G., Chistolini A., D'Ambra G., DiGiulio E., Monarca В., DelleFave G. Gastrointestinal causes of refractory iron deficiency anemia in patients without gastrointestinal symptoms // Am. J. Med. 2001 Oct 15; 111(6): 439-45.

160. Annibale В., Negrini R., Caruana P., Lahner E., Grossi C., Bordi C., Delle Fave G. Two-thirds of atrophic body gastritis patients have evidence of Helicobacter pylori infection // Helicobacter. 2001 Sep; 6 (3): 225-33.

161. Bessman J. D., Williams L. J., Gardner R. H., //Amer. J. Clin. Pathol.-1983.-Vol. 80 P. 322-326 (гематология и трансфузиология., 1996, т.41, №2).

162. Binstock A.J., Johnson C.D., Stephens D.H., Lloyd R.V., Fletcher J.G. Carcinoid tumors of the stomach: a clinical and radiographic study // A.J.R. Am. J. Roentgenol. 2001 Apr; 176(4):947-51.

163. Bollinger P. В., Drewinko В., Brailas C. D. et al.// Amer. J. clin. Pathol.1987. Vol.87. - P.71.

164. Cemeroglu A.P., Kocabas C.N., Coskun T., Gurgey A. Low serum carnitine concentrations in healthy children with iron deficiency anemia // Pediatr. Hematol. Oncol. 2001. - V.18. - P.491-495.

165. Choe Y.H., Hwang T.S., Kim H.J., Shin S.H., Song S.U., Choi M.S. A possible relation of the Helicobacter pylori pfr gene to iron deficiency anemia? // Helicobacter. 2001 Mar;6(l): 55-9.

166. Culhane-Pera K.A., Naftali E.D., Jacobson C., Xiong Z.B. Cultural feeding practices and child-raising philosophy contribute to iron-deficiency anemia in refugee Hmong children // Ethn. Dis. 2002. - V. 12. - P. 199-205.

167. Dickman R., Shaklai M., Lapidot M., Okon E., Zandbank J., Fräser G.M., Niv Y. Pernicious anemia, gastric carcinoid, and autoimmune thrombocytopenia in a young woman // J. Clin. Gastroenterol. 2000 Apr; 30(3):299-302.

168. Dixon M.F. Patterns of inflammation linked to ulcer disease // Baillieres Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2000 Feb; 14 (1): 27-40.

169. Djurkov V.G., Grudeva-Popova J.G., Houbavenska I.N. A study of

170. Helicobacter pylori infection in patients with pernicious anemia // Folia Med. Plovdiv. 2000; 42 (2): 23-7.

171. Dohmen K., Shigematsu H., Miyamoto Y., Yamasaki F., Irie K., Ishibashi H. Atrophic corpus gastritis and Helicobacter pylori infection in primary biliary cirrhosis // Dig Dis Sci. 2002 Jan; 47 (1): 162-9.

172. Farrus Palou M., Perez Ocana A., Mayer Pujadas M.A., Piquer Gibert M., Mundet Tuduri X., Iglesias Rodal M. Anemia in primary care: etiology and morphological characteristics //Aten Primaria. 2000 Mar 15; 25(4): 230-5.

173. Honma J., Mitomi H., Murakami K., Igarashi M., Saigenji K., Toyama K. Nodular duodenitis involving CD8+ cell infiltration in patients with ulcerative colitis // Hepatogastroenterology. 2001 Nov-Dec; 48(42): 1604-10.

174. Kabakus N., Ayar A., Yoldas T.K., Ulvi H., Dogan Y., Yilmaz B., Kilic N. Reversal of iron deficiency anemia-induced peripheral neuropathy by iron treatment in children with iron deficiency anemia // J. Trop. Pediatr. 2002 . -V. 48. - P. 204-209.

175. Kapil U. Technical consultation on "Strategies for Prevention and Control of Iron Deficiency Anemia amongst under three children in India // Indian Pediatr. -2002. V. 39. - P. 640-647.

176. Kaptan K., Beyan C., Ural A.U., Cetin T., Avcu F., Gulsen M., Finci R., Yalcin A. Helicobacter pylori—is it a novel causative agent in Vitamin B12 deficiency? // Arch Intern Med. 2000 May 8; 160(9): 1349-53.

177. Kapur D., Agarwal K.N., Sharma S. Detecting iron deficiency anemia among children (9-36 months of age) by implementing a screening program in an urban slum // Indian Pediatr. 2002. - V. 39. P. 671-676.

178. Kim J.S., Kang S.Y. Bleeding and subsequent anemia: a precipitant for cerebral infarction // Eur. Neurol. 2000; 43(4): 201-8.

179. Kinkade S. Are once-daily iron drops as effective as thrice-daily therapy in children with iron deficiency anemia? // J. Fam. Pract. 2002. - V. 51. - P. 82.

180. Koepke J. A. //Clin. Lab. Med. -1993.,Vol.13, #4.- P. 817-829

181. Konno M., Muraoka S., Takahashi M., Imai T. Iron-deficiency anemia associated with Helicobacter pylori gastritis // J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2000 Jul; 31(1): 52-6.

182. Lagorce-Pages C., Fabiani B., Bouvier R., Scoazec J.Y., Durand L., Flejou J.F. Collagenous gastritis: a report of six cases // Am. J. Surg. Pathol. 2001 Sep; 25(9): 1174-9.

183. Lake A.M. Dietary protein enterocolitis //Curr. Allergy. Rep. 2001 Jan; 1(1): 76-9. Review.

184. Lechner K., Gadner H. //Haematology Trend's 93. 1993. - P. 177-193.

185. Mamula P., Piccoli D.A., Peck S.N., Markowitz J.E., Baldassano R.N. Total dose intravenous infusion of iron dextran for iron-deficiency anemia in children with inflammatory bowel disease // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2002. - V.34. -286-290.

186. Mardh E., Mardh S., Mardh B., Borch K. Diagnosis of gastritis by means of a combination of serological analyses // Clin. Chim. Acta. 2002 Jun; 320(1-2): 1727.

187. Mayer K., Baisley A. // J. clin. Pathol. 1985. - Vol.83., P.40.

188. Meunier S., Villard F., Bouvier R., Lachaux A., Bertrand Y. Collagen gastritis, an unusual cause of anemia in children. Report of 2 cases // Arch. Pediatr.2001 Jan; 8(l):47-50. French.

189. Miller D. R., Pearson H. A., Bathner R. L. McMillan C. W., //Smith's Blood diseases of infacy and childhood. 4 edition -1978. P. 108-172

190. Moneghini D., Fontana M.G., Villanacci V., Salerni B. Multifocal gastric carcinoid associated with chronic type A atrophic gastritis. Analysis of 2 clinical cases // Ann. Ital. Chir. 2001 Jan-Feb; 72(l):89-92; discussion 92-3.

191. Pellicano R. Helicobacter pylori infection in pediatrics. Present knowledge and practical problems // Minerva Pediatr. 2000 Jan-Feb; 52(1-2): 29-45.

192. Pineda O., Ashmead H.D. Effectiveness of treatment of iron-deficiency anemia in infants and young children with ferrous bis-glycinate chelate // Nutrition. 2001. - V.17. - P.381-384.

193. Poniachik J., Quera R., Saenz R., Alfaro J., Smok G. Endoscopic coagulation with argon plasma, a therapeutic option in gastric antral vascular ectasia // Rev Med Chil. 2001 May; 129(5): 547-51.

194. Procacciante F., Picozzi P., Diamantini G., Perrotta N., Ballesio L. Diagnostic problems and results of laparoscopic cholecystectomy in chronic acalculouscholecystitis // Chir. Ital. 2000 Jul-Aug; 52(4): 379-84.

195. Rickes S., Gerl H., Lochs H. Gastric polyps in pernicious anemia: indications for polypectomy // Dtsch. Med. Wochenschr. 2000 Sep 8; 125(36): 1035-8.

196. Sandoval C. Thrombocytosis in children with iron deficiency anemia: series of 42 children // J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2002. - V. 24. - P. 593.

197. Sari R., Ozen S., Aydogdu I., Yildirim B., Sevinc A. The pathological examinations of gastric mucosa in patients with Helicobacter pylori-positive and -negative pernicious anemia // Helicobacter. 2000 Dec; 5(4): 215-21.

198. Shulman G., Yapit M.K. //Ibid. -1980. Vol.73. - P.10.

199. Sipahi T., Tavil B., Unver Y. Neutrophil hypersegmentation in children with iron deficiency anemia // Pediatr. Hematol. Oncol. 2002. - V.19. - P. 235-238.

200. Surico G., Muggeo P., Muggeo V., Lucarelli A., Martucci T., Daniele M., Rigillo N. Parenteral iron supplementation for the treatment of iron deficiency anemia in children // Ann. Hematol. 2002. - V. 81. - P.154-157.

201. Takahashi T., Honma T., Ishizuka K., Fuse I., Asakura H. A female with symptomatic primary biliary cirrhosis associated with pernicious anemia //J. Gastroenterol. Hepatol. 2001 Dec; 16(12): 1420-4.

202. Tanzer F., Hizel S., Cetinkaya O., Sekreter E. Serum free carnitine and total triglycerid levels in children with iron deficiency anemia // Int. J. Vitam. Nutr. Res.-2001.-V.71.P. 66-69.

203. Vincze A., Karadi O., Hunyady B., Pakodi F., Suto G., Mozsik G. One year follow-up of patients after successful helicobacter pylori eradication therapy //J. Physiol. Paris. 2001 Jan-Dec; 95(1-6): 457-60.

204. Vuong PN, Le Bourgeois P, Houissa-Vuong S, Martin P, Berrod J.L. Intimal muscular fibrodysplasia responsible for an ischemic gastric ulcer in a patient with a von Recklinghausen's disease: a case report //J. Mai. Vase. 2001 Feb; 26(1): 65-8. French.

205. Watanabe T., Asai Y., Koyama N., Kawabe T. The prevalence of iron deficiency anemia among 6- to 18-month-old children in Japan //Nippon Koshu. Eisei. Zasshi. 2002. - V. 49. - P.344-351.

206. Woods K.F., Onuoha A., Schade R.R., Kutlar A. Helicobacter pylori infection in sickle cell disease // J. Natl. Med Assoc. 2000 Jul; 92(7): 361-5.