Синдром расширенной экскавации диска зрительного нерва при перинатальных поражениях постгеникулярных зрительных путей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.08, кандидат медицинских наук Неудахина, Екатерина Александровна

• Неудахина, Екатерина Александровна
• кандидат медицинских наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Неудахина, Екатерина Александровна

Список сокращений.

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Этиопатогенез синдрома расширенной экскавации (СРЭ).

1.2. Клинические проявления СРЭ.

1.3. Нарушения зрительных функций у больных с СРЭ.

1.4. Психофизические и электрофизиологические исследования при СРЭ.

1.5. Применение методов лучевой диагностики у больных с СРЭ.

1.6. Дифференциальная диагностика.

1.7. Применение методов визуализации для диагностики и дифференциальной диагностики СРЭ.

1.8. Лечение пациентов с СРЭ.

Глава 2. Материалы и методы.

Глава 3. Офтальмологическая симптоматика и функиональные нарушения у детей с СРЭ.

3.1. Оценка зрительных функций у детей с СРЭ разного возраста.

3.2. Результаты электрофизиологических исследований у детей с СРЭ.

3.3. Нарушение полей зрения у больных с СРЭ.

3.4. Нарушения цветоощущения у пациентов с СРЭ.

3.5. Результаты анализа анамнестических данных больных с

Глава 4. Толщина слоя нервных волокон перипапиллярной сетчатки и нейроэпителия в макуле, биометрические параметры ДЗН у здоровых детей и детей с аметропиями различной степени.

Глава 5. Результаты оптической когерентной томографии у детей с

Глава 6. Результаты офтальмологического лечения детей с СРЭ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синдром расширенной экскавации диска зрительного нерва при перинатальных поражениях постгеникулярных зрительных путей»

Актуальность проблемы. В экономически развитых странах церебральные зрительные поражения являются основной причиной слабовидения и слепоты у детей, составляя 29,5 — 36% в их структуре [Crofts В. et al., 1998; de Carvalho К. M. et al., 1998; Hornby S. J. et al., 1999; Steinkuller P. G. et al., 1999; Blohme J. et al., 2000; Good W. V. et al., 2001]. Поражения постгеникулярных зрительных путей встречаются у 2,4% от общего количества детей, обращающихся к офтальмологу [Huo R. et al., 1999].

В отдельных клинических наблюдениях и экспериментах на животных установлено, что при перинатальных поражениях ЦНС, вовлекающих белое вещество головного мозга в проекции зрительной лучистости и/или стриарной'коры, могут формироваться различные аномалии ЗН [Мосин И. М., 1991; J. Dineen и А. Hendrickson, 1981; Novakovich Р. et al., 1997; Brodsky M., 2005; McLoone E. et al., 2006]. Выявление и адекватная верификация аномалий диска зрительного нерва у детей в первые месяцы жизни имеет значение не только для их своевременной офтальмологической реабилитации, но и играет чрезвычайно важную роль для диагностики поражений ЦНС, при которых могут быть поражены постгеникулярные зрительные пути.

В литературе описано множество редко встречающихся мальформаций зрительного нерва, характеризующихся изменениями диаметра экскавации: синдром расширенной экскавации, колобома ДЗН, папилло-ренальный синдром, увеличенная экскавация у лиц с мегалопапиллой, синдром вьюнка, ямка диска и др. Эти аномалии имеют клиническое сходство друг с другом, а также с различными наследственными и приобретенными нейропатиями, характеризующимися изменениями диаметра экскавации (глаукомная нейропатия, аутосомно-доминантная прогрессирующая семейная экскавация ДЗН, атрофия зрительного нерва типа Kjer и т.д.) [Волков В. В., Мосин И. М„ 1999; Parsa С. F. et al., 1998; Brodsky М., 2005; Honkanen R. A., Fingert J. H. et al., 2007]. Одной из таких аномалий, периодически выявляемой при офтальмологическом осмотре у детей, является СРЭ.

Синдром расширенной экскавации нередко развивается у детей с пре- и перинатальными поражениями центральной нервной системы различной этиологии [Мосин И. М.,1994, 2001г]. В ходе обследования с применением методов лучевой диагностики у детей с СРЭ могут выявляться различные структурные поражения головного мозга: перивентрикулярная лейкомаляция и мальформации головного мозга (порэнцефалические и/или арахноидальные кисты, шизэнцефалия, голопрозэнцефалия, гидранэнцефалия) [Мосин И. М. и др., 1995, 1999, 2002; Rosenthal G. et al., 1994; Jacobson L., 1997, 1998; McLoone E. et al., 2006].

Из-за небольшого числа публикаций, посвященных СРЭ, офтальмологи недостаточно информированы о сроках и причинах возникновения, а также клинических особенностях данной аномалии, что обусловливает высокую частоту диагностических ошибок и неудовлетворительные функциональные результату лечения. Кроме того, в офтальмологической литературе мало освещены вопросы, касающиеся радиологических и соматических изменений у детей с СРЭ. Нет данных о результатах морфометрических исследований сетчатки и ДЗН у больных с СРЭ.

Цель работы — усовершенствовать реабилитацию детей с перинатальными поражениями зрительных путей.

Для решен'ия цели исследования были определены следующие задачи:

1) Изучить клинические, электрофизиологические и психофизические изменения у детей с СРЭ.

2) Изучить данные акушерского анамнеза и результаты системного перинатального обследования у детей с СРЭ для уточнения сроков развития данной аномалии.

3) Изучить характер и частоту нарушений ЦНС у детей с СРЭ, используя методы лучевой диагностики (КТ, МРТ, НСГ).

4) Определить, применяя оптическую когерентную томографию, толщину слоя нервных волокон перипапиллярной сетчатки и нейроэпителия в макуле, а также биометрические параметры ДЗН у детей с СРЭ и здоровых детей в возрасте 3-14 лет.

5) Определить дифференциально-диагностические критерии для подтверждения СРЭ.

6) Разработать диагностический алгоритм обследования детей с СРЭ.

7) Определить оптимальные сроки и методы офтальмологической реабилитации детей с СРЭ.

Клиническая часть работы основана на данных, полученных при обследовании, хирургическом и консервативном лечении 176 детей с СРЭ и сопутствующими осложнениями. Все обследования и операции проведены в КДПО и глазном стационаре Тушинской детской городской больницы.

Научная новизна исследования.

Впервые исследовано состояние слоя нервных волокон сетчатки и топографические изменения ДЗН при СРЭ при помощи OKT.

Установлено, что у детей с СРЭ наблюдаются однородные психофизические нарушения, свидетельствующие о локализации структурных изменений в проекции зрительной лучистости и в слое нервных волокон сетчатки.

Выявлена корреляция между выраженностью психофизических изменений и объёмом поражения белого вещества головного мозга, установленного при КТ и МРТ.

Обнаружена прямая зависимость степени потери слоя нервных волокон сетчатки от объёма повреждений белого вещества головного мозга.

Выявлено, что у детей с СРЭ степень тяжести функциональных нарушений пропорциональна толщине СНВС.

Практическая значимость полученных результатов.

Результаты данной работы позволили получить новые представления о характере офтальмологических и системных нарушений при СРЭ. Установлено, что СРЭ является клиническим маркером, указывающим на наличие изменений белого вещества головного мозга в перивентрикулярной области на уровне затылочных рогов боковых желудочков.

Наличие СРЭ у ребенка со сниженными зрительными функциями, является показанием к проведению нейрорадиологических исследований, в первую очередь МРТ головного мозга. Диагностика пре- и перинатальных поражений постгеникулярных зрительных путей возможна с первых дней жизни на основании результатов офтальмоскопии и электрофизиологических исследований (регистрация ЗВП), а в последующем - лучевых методов диагностики (НСГ и/или МРТ).

Выявлено, что у детей с СРЭ имеется выраженная корреляция между тяжестью психофизических нарушений, толщиной СНВС и распространенностью структурных повреждений белого вещества мозга в проекции постгеникулярных зрительных путей. Не установлена корреляция между степенью увеличения диаметра экскавации и сроками внутриутробного поражения плода, объёмом поражений белого вещества головного мозга и тяжестью функциональных нарушений.

Определены критерии для ранней дифференциальной диагностики СРЭ от других врожденных и приобретенных нейропатий, встречающихся в детском возрасте.

Внедрение разработанного диагностического алгоритма в практику, позволило за счет раннего выявления субклинических нарушений проводить адекватные лечебные мероприятия уже с первых месяцев жизни ребенка. В большинстве случав у детей с 11111 ЗП, своевременно назначенное лечение позволяет предупредить глубокую зрительную депривацию и развитие тяжелой амблиопии, что значительно повышает его функциональные результаты. Использование рекомендуемых неинвазивных методов диагностики позволяет своевременно установить диагноз и исключить' проведение необоснованных инвазивных эксплораторных и лечебных манипуляций у пациентов с СРЭ.

Положения, выносимые на защиту:

СРЭ - клиническая форма двусторонней ГЗН у детей с поражениями белого вещества головного мозга различной этиологии, формирующаяся в период с 25 по 41 нед. гестации;

СРЭ характеризуется истончением слоя нервных волокон перипапиллярной сетчатки, как правило, в верхненосовых секторах, обусловленным гибелью ганглиозных клеток сетчатки (ГКС) вследствие транссинаптической нейрональной дегенерации в период с 25 по 41 нед. гестации; степень тяжести и локализация морфологических изменений СНВС у больных с СРЭ зависят от объёма и расположения повреждений белого вещества головного мозга на уровне задних рогов боковых желудочков, выявляемых при проведении стандартных методов лучевой диагностики у 96% пациентов; различные психофизические отклонения (изменения остроты и полей зрения, нарушение цветовосприятия) отмечаются у 96,8% больных с СРЭ (в том числе, у 42% больных с остротой зрения равной 0,8 - 1,0), а их степень тяжести также коррелирует с объёмом повреждения белого вещества головного мозга в затылочной области и уровнем истончения слоя нервных волокон сетчатки;

• наиболее типичными функциональными изменениями СРЭ являются двусторонние дефекты в нижневисочных секторах поля зрения;

• СРЭ-сочетается с другими изменениями глаз (аметропии, косоглазие, амблиопия и др.) у 73,6% больных.

Реализация результатов работы. Результаты работы внедрены в практику работы Тушинской детской городской больницы, Российского НИИ педиатрии и детской хирургии, Морозовской детской клинической больницы, окружных кабинетов охраны зрения CAO и ЮВАО Москвы, детской городской поликлиники № 68 Москвы, в учебный процесс кафедры офтальмологии с курсом детской офтальмологии и курсом офтальмоонкологии и орбитальной патологии РМАПО.

Основные положения диссертации доложены на V конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2006), Всероссийской конференции «Детская офтальмология: итоги и перспективы» (Москва, 2006), международной конференции «Актуальные проблемы медико-социальной реабилитации детей с инвалидизирующей патологией глаз» (Евпатория, Крым, 2006), IX - XI конференциях «Актуальные вопросы нейроофтальмологии» (Москва 2007, 2008, 2009), VI, VII и VIII всероссийской школе офтальмолога (Москва-Снегири, 2007, 2008, 2009), научно-практической конференции «Глазодвигательные и рефракционные нарушения», посвященной памяти проф. Э. С. Аветисова

Москва, 2007), V международной конференции «Глаукома: теории, тенденции, технологии» (Москва, 2007), Международной конференции «Ижевские родники» (Ижевск, 2008), научно-практической конференции «Российском общенациональном офтальмологическом форуме» (Москва, 2009), XV Юбилейной международной конференции «Белые ночи» (Санкт-Петербург, 2009).

Публикации. Материалы работы отражены в 30 опубликованных работах, 9 из них - в центральных рецензируемых изданиях.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 172 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, 6 глав, отражающих материалы, методы, результаты собственных исследований и их обсуждение, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Библиографический указатель включает 263 источников, из них 44 отечественных, 219 иностранных. Работа иллюстрирована 23 рисунками и 2 диаграммами, содержит 10 таблиц.

Заключение диссертации по теме «Глазные болезни», Неудахина, Екатерина Александровна

Выводы.

1) Синдром расширенной экскавации (СРЭ) ДЗН - клиническая форма гипоплазии зрительного нерва у детей с пре- и перинатальными поражениями перивентрикулярного белого вещества головного мозга различной этиологии, формирующимися в период с 25 по 41 нед. гестации.

2) Наиболее частыми этиологическими факторами, обусловливающими развитие СРЭ, являются гипоксически-ишемические поражения ЦНС -92% случаев, а также внутриутробные инфекции — 3,5% и хромосомные аберрации - 2,3%.

3) Снижение остроты зрения установлено у 39% детей с СРЭ, изменения полей зрения - у 97%. Тяжесть психофизических нарушений коррелирует с объёмом повреждения белого вещества головного мозга на уровне затылочных рогов боковых желудочков и степенью истончения слоя нервных волокон сетчатки (СНВС).

4) СРЭ характеризуется истончением слоя нервных волокон сетчатки, преимущественно в верхних и носовых секторах, обусловленным гибелью ганглиозных клеток сетчатки вследствие транссинаптической нейрональной дегенерации. Уровень истончения СНВС обратно пропорционален степени тяжести изменений головного мозга.

5) Цифровой анализ ДЗН и ОКТ - достоверные методы диагностики СРЭ у детей, диаметр экскавации ДЗН которых превышает 0,3 РД. При ОКТ у детей с СРЭ установлены увеличение вертикального (до 0,9 1 0,32 мм) и горизонтального (до 1,03 ± 0,31 мм) диаметров экскавации, уменьшение площади нейроретинального кольца до 1,63 ± 0,47 мм, увеличение отношения площади экскавации к площади ДЗН до 0,36 1 0,12 мм ( возрастные нормы - 0,4 1 0,3 мм, 0,51 ± 0,3 мм, 2,06 1 0,41 мм и 0,139 1 0,09 мм соответственно (р<0,01)). Параметры ДЗН и толщина СНВС у детей с СРЭ не претерпевают отрицательной динамики в период с 5 до 14 лет, что свидетельствует о непрогрессирующем характере аномалии.

6) Нарушения зрительных функций и амплитудно-временных параметров ЗВП у детей с увеличенной экскавацией могут свидетельствовать о генерализованном поражении пре- и постгеникулярных зрительных путей 'и являются показанием для проведения лучевых методов диагностики (нейросонографии, КТ и/или МРТ). При использовании этих методов изменения зрительной лучистости и/или стриарной коры выявляются у 96% больных с СРЭ.

7) Применение активаторов метаболизма, оптическая коррекция и плеоптическое лечение у детей с СРЭ в раннем возрасте позволяют повысить зрительные функции у 98% больных.

Практические рекомендации.

1. Синдром расширенной экскавации - форма гипоплазии зрительного нерва у детей с перинатальными поражениями головного мозга, вовлекающими задние зрительные пути. Обнаружение увеличенной экскавации у детей часто является признаком поражения зрительной лучистости и/или стриарной коры, развившегося в период с 25 по 41 нед. гестации.

2. Всем детям при обнаружении расширенной экскавации ДЗН показано проведение дополнительных исследований в динамике: методов визуализации (цифровая фотография ДЗН, оптическая когерентная томография и т. п.), регистрации ЭРГ и ЗВП (в раннем возрасте), периметрии (у детей старше 7 лет).

3. Синдром расширенной экскавации ДЗН необходимо дифференцировать с глаукомной нейропатией, атрофией зрительного нерва типа К]ег и различными аномалиями экскавации ДЗН (папилло-ренальным синдромом, колобомой диска зрительного нерва, увеличением экскавации у больных с синдромами Эйкарди, Рубинштейна-Тейби).

4. При выявлении функциональных нарушений у детей с увеличенной экскавацией ДЗН для уточнения прогноза и тактики лечения целесообразно применять методы лучевой диагностики. У детей в возрасте до 1 года можно использовать нейросонографию головного мозга, а при наличии выраженных функциональных нарушений в сочетании с неврологической симптоматикой — МРТ. У детей в возрасте 1-3 лет наиболее информативна МРТ. В возрасте 3 лет и старше можно применять КТ и/или МРТ.

5. Офтальмологическая реабилитация детей с синдромом расширенной экскавации ДЗН должна осуществляться в максимально раннем возрасте. Она включает очковую коррекцию, плеоптическое и нейротрофическое лечение. Терапию с применением активаторов метаболизма, поливитаминов и электростимуляции зрительного нерва целесообразно назначать детям с СРЭ даже при наличии у них остроты зрения, равной 0,8 — 1,0, учитывая высокую частоту изменений в поле зрения.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Неудахина, Екатерина Александровна, 2009 год

1. Ватолин К В. Ультразвуковая диагностика заболеваний головного мозга у детей. М.: «Видар-М», 2000. 136 с.

2. Васильева О. Ю. Применение методов лучевой диагностики для прогнозирования зрительных нарушений у детей раннего возраста с гипоксически-ишемическими изменениями головного мозга: Дис. канд. мед. наук. — М, 2006.- 193 с.

3. Власюк В. В., Туманов В. П. Патоморфология перивентрикулярной лейкомаляции. Новосибирск, «Наука», 1985. — 96 с.

4. Волков В. В. Глаукома при псевдонормальном давлении. М., 2001. - 3 52 с.

5. Далечина Л. И., Артарян А. А., Гаевый 0. В., Мирсадыков Д. А. Нейроофтальмологические симптомы при гидроцефалии у детей раннего возраста возраста // Матер. III Московской нейроофтальмол. конф. М., 1999.- С. 25-26.

6. Дубовская Л. А. Патогенетически ориентированные методы лечения амблиопии и частичной атрофии зрительных нервов у детей: Дис. докт. мед. наук. М., 1997. 267 с.

7. Касаткина Э. П. Задержка роста у детей: дифференциальная диагностика и лечение. М.: ИМА-пресс, 2005. 24 с.

8. Кацнелъсон Л.А., Лысенко В.С., Балишанская Т.Н. Клинический атлас патологии глазного дна. М.: 1998. С. 26 - 31.

9. Коновалов А. К., Корниенко В. Н., Озерова В. И., Пронин И. Н. Нейрорентгенология детского возраста. — М: «Антидор», 2001. 456 с.

10. Компанеец Е. Б. // Нейрофизиологические основы улучшения и восстановления функций сенсорных систем: Дис. докт. биол. наук. М, 1989-234 с.

11. Кривошеее А. А. Топографическое картирование зрительных вызванных потенциалов в диагностике заболеваний зрительной системы // Вестник офтальмол. 2001. - № 3. - С. 50 - 54.

12. Крюковских О. Н. Электро- и психофизиологические показатели улучшения зрения у слабовидящих детей: Дис. канд. биол. наук. — М., 1993. 194 с.

13. Куроедов А. В., Городничий В. В. Компьютерная ретинотомография (ЬЖТ): диагностика, динамика, достоверность. М.: Изд. МНТК

14. Микрохирургия глаза», 2007. 236 с.

15. Курьгшева Н. И., Трубилин В. Н, Ходак Н. А. Исследование нейропротекторного действия ксалатана в клинике // Глаукома. — 2008-№2.-С. 35-39.

16. Летнева И. А. Поражения зрительной системы у детей с перивентрикулярной лейкомаляцией: Дис. канд. мед. наук. М, 2004. - 159 с.

17. Медведев М. В., Юдина Е. В. Задержка внутриутробного развития плода. М: РАВУЗДПГ, 1998. 208 с.

18. Мосин И. М. Задержка зрительного созревания у детей раннего возраста: дифференциальная диагностика и тактика ведения // Вестник офтальмологии. -2001. -№ 5.-С. 6-11.

19. Мосин И. М. Клиника и диагностика гипоплазии зрительного нерва у детей // В кн.: Возрастные особенности органа зрения в норме и при патологии М: 1992. - С. 61 - 64.

20. Мосин И. М. Аномалии экскавации зрительного нерва: клинические проявления и дифференциальная диагностика//Вестн. офтальмол. -1999. №5. - С. 10-14.

21. Мосин И. М. Врожденные аномалии зрительного нерва // В кн.: Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва. Под ред. Шамшиновой А. М. -М., 2001. С. 459-510.

22. Мосин И. М. Врожденные аномалии зрительного нерва // В кн.: Зрительные функции и их коррекция у детей. Под ред. Аветисова С. Э., Кащенко Т. П., Шамшиновой А. М. М: Медицина, 2005. - С. 687- 752.

23. Мосин И. М. Оптическая когерентная томография. Клиническая физиология зрения: Очерки / Под ред. А. М. Шамшиновой. М., 2006. - С. 785 - 858.

24. Мосин И. М., Яковлев А. А. Этиология церебральных зрительных поражений У детей раннего возраста // V конференция «Актуальные вопросы нейроофтальмологии»: Сборник материалов. — М., 1999. — с. 50-52.

25. Мосин И. М., Яковлев А. А., Филъчикова Л. И. Значение электрофизиологических исследований в диагностике поражений органазрения у детей грудного возраста // Актуальные вопросы детской офтальмологии: Респ. сборник науч. трудов. — М., 1997. С. 109 - 111.

26. Мошетова Л. К, Мосин И. М, Фшьчикова Л. И. и др. Результаты лечения косоглазия у детей с поражениями постгеникулярных зрительных путей // «Актуальные вопросы нейроофтальмолоши»: Сборник матер. V конф. М, 2001. -С. 11- 79.

27. Неонатология: Пер. с англ. / Под ред. Гомеллы Т. Л., Каннигам М. Д. — М.: Медицина^ 1998. 640 с.

28. Нейроофтальмология: Пер. с англ. / Под ред. Лесселла С., Ван Далена Дж. Т.У. М.: Медицина, 1983. -464 с.

29. Славинекая Н. В. Диагностика и лечение при гипоплазии зрительного нерва у детей: Дис. канд. мед. наук. М, 2007. - 213 с.

30. Страхов В. В., Алексеев В. В., Ермакова А. В. и др. Асимметрия тонометрических, гемодинамических и биоретинометрических показателей парных глаз в норме и при первичной глаукоме // Глаукома. — 2008. — № 4. — С. 11- 16.

31. Трон Е. Ж. Заболевания зрительного пути. Л., 1968. — С. 313 — 322.

32. Фарбер Д. А, Семенова Л Щ., Алферова В. В. Структурно-функциональная организация развивающегося мозга. Л., 1990. - С 8-43.

33. Филъчикова Л.К, Мост И. М, Дубовская Л. А. Зрительные вызванные потенциалы у детей раннего возраста в норме и при гипоплазии зрительного нерва // Вестн. офтальмол. 1996. - № 5. - С. 21 - 24.

34. Филъчикова Л. К, Новикова Л. А., Ковалевский Е. И. и соавт. Объективный метод исследования остроты зрения у детей с амблиопией // Вестн. офтальмол. 1990. -Ы 2. - С. 40 - 44.

35. Шамшинова А. М., Волков В. В. Функциональные методы исследования в офтальмологии. М.: Медицина, 1998. - 416 с.

36. Школьник Яррос Е. Г. Морфология зрительной системы // Физиология сенсорных систем. Ч. 1. Физиология зрения: Руководство по физиологии. Под ред. Гершуни Г. В. - Л.: Наука, 1971. - С. 14 - 36.

37. Шубина Н Ю. Становление показателей зрительного и слухового анализаторов, их нарушения у детей, перенесших перинатальную патологию нервной системы: Автореф. дис. канд. мед. наук. Иваново, 1998-С. 8-10.

38. Abdolvahab-Emminger H., Sireteanu R. Residual visual properties in human ambliopia after monocular deprivation in early life // Clin.vis. sci. 1993. - Vol. 8, N3.-p.263-279.

39. Aggarwd D. P., Verma G. Static perimetry in the study of amblyopia scotomata // Brit. J. Ophthalmol. 1980. -Vol. 64, N 9. - P. 713 - 716.

40. Aicardi J., Lefebvre J., Lerique-KoechVm A. A new syndrome: spasms in flexion, callosal agenesis, ocular abnormalities // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1965. - Vol. 19, N 5. - P. 609 - 610.

41. Ahmed M., Button G. N. Cognitive visual dysfunction in a child with cerebral damage// Dev. Med. Child. Neurol. 1996. - Vol, 38, N 8. - P. 736 - 739.

42. AlamoutiB.fFunk J. Retinal thickness decreases with age: an OCT study //Brit. J. Ophthalmol.-2003.-Vol. 87, N7.-P. 899-901.

43. Altman N. R., Altman D. K, Sheldon J. J. et al. Holoprosencephaly classified by computed tomography // A. J. N. R. 1984. - Vol. 5, N 3. - P. 433 - 438.

44. Apple D. J., Rabb M. F., Walsh P. M. Congenital anomalies of the optic disc // Surv. Ophthalmol. 1982. - Vol. 27, N 1. - P. 3 - 41.

45. Atkinson J. Early visual development: differential functioning of parvocellular and magnocetlular pathways // Eye. 1992. - Vol. 6. - P. 129 - 135.

46. BaggaH., Greenfield D, S. Quantitative assessment of structural damage in eyes with localized visual field abnormalities // Amer. J. Ophthalmol. 2004. - Vol. 137, N5.-P. 797-805.

47. Barroso L. H. L., Ragge N. K, Hoyt W, F. Multiple cilioretinal arteries and dysplasia of the optic disc // J. Clin. Neuroophthalmol. 1991. - Vol. 11,N4. - P. 278-279.

48. Beauvieux J. La cecite apparente chez le nouveau-ne: La Pseudoatrophie grise du nerf optique // Arch. Ophthalmol. (Paris). 1947. - Vol. 7, N 2. - P. 241- 249.

49. Beauvieux M. La pseudo-atrophie optique des nouveau-nes (dysgenesis myelinique des vols optiques) //Ann. d'Oculistiques.« 1926. — Vol. 163. — P. 881— 921.

50. Belliveau J. IV., Kwong K K, Kennedy D. N. et al. Magnetic resonance imaging mapping of brain function: human visual cortex // Invest. Radiol. 1992. —Vol. 27,Suppl. - P. S59-S65.

51. Bengtsson B., Krakau C. E. Correction of optic disc measurements on fundus photographs // Graefe's Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1992. -Vol. 230.N1. - P. 24-28.

52. Berg F. Ungewöhnlich ausgedehnte markhaltige nervenfasern bei hochgradiger myopie and amblyopic I I Klin. M. Augenheilkd. 1914. - Bd. 52. - S.495.509.

53. Borchet M., McCulloch D., Rother C, Stout A. U. Clinical assessment, optic disc measurements, and visual-evoked potential in optic nerve hypoplasia // Amer. J. Ophthalmol. 1995. - Vol. 120, N 5. - P. 605-612.

54. Bradford G M, Kutschke P. J., Scott W. E. Results of amblyopia therapy in eyes with unilateral structural abnormalities I I Ophthalmology. 1992. -Vol. 99, N10. -P. 1616-1621.

55. Bradnam M. S., Montgomery D. M. I., Evans A. L. et al. Objective detection of hemifield and quadrantic field defects by visual evoked cortical potentials // Brit. J. Ophthalmol. 1996. -Vol. 297, N 4. - P. 297 - 303.

56. Brodsky M. C Magnetic resonance imaging of colobomatous optic hypoplasia // Brit. J. Ophthalmol. 1999. - Vol. 83, N 6. - P. 755 - 756.

57. Brodsky M. C Periventricular leukomalatia: an intracranial cause of pseudoglaucomatous cupping // Arch. Ophthalmol. 2001. - Vol. 119, N 4. -P. 626 -627.

58. Brodsky M. C, Buckley E. G., McConkie-Rossell A. The case of the gray optic disc ! // Surv. Ophthalmol. 1989. - Vol. 33, N 3. - P. 367 - 372. 63.

59. Brodsky M. C., Kincannon J. M., Nelson-Adesokan P., Brown H. H. Oculocerebral dysgenesis in the linear nevus sebaceous syndrome // Ophthalmology. 1997. - Vol. 104, N 3. - P. 497 - 503.

60. Brodsky M. C, Schroeder G. T., Ford R. Superior segmental optic hypoplasia in identical twins // J. Clin. Neuroophthalmol. 1993. - Vol. 13, N3. - P. 152 - 154.

61. Brodsky M. C. II Congenital optic nerve abnormalities: Pediatric ophthalmology and strabismus, Wright K. W. ed. Mosby, Inc., St. Louis, 1995. -P.785 - 788.

62. Brodsky M. C, Glasier C. M., Pollock S. C, Angtuago E. J. C Optic nerve hypoplasia: identification by magnetic resonance imaging // Arch. Ophthalmol. 1990.-Vol. 108,N11. — P. 1562-1567.

63. Brodsky M. C, Glasier C. M. Optic nerve hypoplasia: clinical significance of associated central nervous system abnormalities on magnetic resonance imaging // Arch. Ophthalmol. 1993. - Vol. 111, N 1. - P. 66 - 74.

64. Bron A. J., Burgess S. E., Awdry P. N. et al. Papillo-renal syndrome. An inherited association of optic disc dysplasia and renal disease. Report and review of the literature // Ophthalmic Paediatr. Genet. 1989. - Vol. 10, N3. - P. 185 - 198.

65. Brown G.C, Tasmcm JV.S. Congenital Anomalies of the Optic Disc. New York, NY: Grune & Stratton; 1983; 4: 131 141.

66. Budenz D. L., Anderson D. R., Varma R. et al Determinants of retinal nerve fiber thickness measured by Stratus OCT // Ophthalmology. 2007. - Vol. 114, N4.-P. 1046- 1052.

67. Burke J.P., O'Keefe M, Bowell R. Optic nerve hypoplasia, encephalopathy, and neurodevelopmental handicap // Brit. J. Ophthalmol. 1991. - Vol. 75, N 3. - P. 236 - 239.

68. Calvert S. A., Hoskins E. M, FongK. W., Forsyth S. C. Periventricularleukomalacia: ultrasonic diagnosis and neurological outcome // Acta Paediatr. Scand. 1986. - Vol. 75, N 5. - P. 489 - 496.

69. Casteels I., Demaerel P., Spileers W. et al. Cortical visual impairment following perinatal hypoxia: clinicoradiologic correlation using magnetic resonance imaging // J. Pediatr. Ophthalmol. Strabismus. 1997. - Vol. 34, N 5. -P. 297 - 305.

70. Carney S. H., Brodsky M. C, Good W. V. et al. Aicardi syndrome: More thanmeets the eye // Surv. Opthtalmol. 1993. - Vol. 37, N 6. - P. 419 - 424.

71. Chen C OdelJ. G., Miller J. S., HoodD. C Multifocal visual evoked potentials and multifocal electroretinigrams in papillorenal syndrome // Arch. Ophthalmol. 2002. - Vol. 120, N 6. - P. 870 - 871.

72. Chen S. D. M., Patel C. K. Optical coherence tomography in uncooperative children under general anesthesia: Letter // J. Pediatr. Ophthalmol. & Strabism. -2005.-Vol. 42, N2.-P. 71.

73. Chevrie JJ„ Aicardi J. The Aicardi syndrome // In: Pedley T.A., Meldrum B.S. eds. Recent advances in epilepsy. Vol. 3. Edinburg: Churchill Livingstone, 1986: P. 189-210.

74. Chihara E.; Chihara K. Covariation of optic disc measurements and ocular parameters in the healthy eye // Graefe's Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1994. -Vol. 232, N2.-P. 265 -271.

75. Chiu T. Y. H., Fan D. S. P., Chu W. C W. et al. Ocular manifestations and surgical management of lid coloboma in a Chinese infant with linear nevus sebaceous syndrome // J. Pediatr. Ophthalmol. Strab. 2004. - Vol 41, N5: - P. 312 - 314.

76. Cibis G. W., Fitzgerald K. M., Hussels I. E. M. et al. Abnormal electroretinogram associated with developmental brain anomalies // Trans. Am. Ophthalmol. Soc. -1995.-Vol. 93,N3.-P. 147-161.

77. Cohen S.Y., Quentel G. Angiographic diagnosis of retinal disease. Elsevier, Paris :1998. 310 p.

78. Coll G. E., Chang S., Flynn T. E, Brown G. C. Communication between the subretinal space and the vitreous cavity in morning glory syndrome // Graefe's Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1995. - Vol. 233, N 3. - P. 441- 443.

79. ColeyB, D., Rusin J. A., Boue D. R. Importance of hypoxic/ischemic conditions in the development of cerebral lenticulostriate vasculopathy // Pediatr. Radiol. 2000. — Vol. 30, N6.-P. 846-855.

80. Cook C. S., Nowoteny A. Z, Sulik K. K. Fetal alcohol syndrome // Arch. Ophthalmol. 1987. -Vol. 105, N 12. - P. 1576 -1582. 85. CoweyA. II Perception.- 1974. Vol. 3. - P. 257 - 260.

81. Dammarm 0., Leviton A. Duration of transient hyperechoic images of white matter in very-low-birthweight infants: a proposed classification // Dev. Med.Child Neurol. 1997. - Vol. 39, N 1. - P. 2 - 5.

82. Darras B. T., Kwan E. S., Gilmore H. E. et al. Globoid cell leukodystrophy: cranial computed tomography and evoked potentials // J. Child Neurol. 1986. -Vol.1, N4.-P. 126- 130.

83. Dailey J. R., Cantore W.A., Gardner T.W. Peripapillary choroidal neovascular membrane associated with an optic nerve coloboma I I Arch. Ophthalmol.- 1993.-Vol. Ill, N4.-P. 441-442.

84. Devriendt K., Matthijus G, Van Damme B. et al. Missence mutation and hexanucleotide duplication in the PAX2 gene in two unrelated families with renal-coloboma syndrome (MM 120330) // Hum. Genet. 1998. - Vol. 103, N2. - P. 149 - 153.

85. Dineen J., Hendrikson A. Alterations of retinal inputs following striate cortex removal in adult monkey// Experimental Brain Research. 1982. - vol. 47, p — 446-456.

86. Dowdeswell H. J, Slater A. M, Broomhall J., Tripp J. Visual deficits in children born at less than 32 weeks' gestation with and without major ocular pathology and cerebral damage // Brit. J. Ophthalmol. 1995. - Vol. 79, N5. -P.447-452.

87. Drance S. M., King D. The neuroretinal rim in descending optic atrophy // Graefe's Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1992. - Vol. 230, N 2. - P. 154 - 157.

88. Drexler IV., Sattmann H, Hermann B. et al. Enhanced visualization of macular pathology with the use of ultrahigh-resolution optical coherence tomography// Arch. Ophthalmol. 2003. - Vol. 121, N 5. - P. 695 - 706.

89. Drexler W., Sattmann H, Hermann B. et al. Enhanced visualization of macular pathology with the use of ultrahigh-resolution optical coherence tomography// Arch. Ophthalmol. 2003. - Vol. 121, N 5. - P. 695 - 706.

90. Edwards W. C, Layden W. E. Optic nerve hypoplasia // Amer. J. Ophthalmol. 1970. - Vol. 70, N 8. - P. 950 - 959.

91. Ellis G S., Frey T., Gouterman R. Z. Myelinated nerve fibers, axial myopia, and refractory amblyopia: An organic disease // J. Pediatr. Ophthalmol. Strabism. -1987. Vol. 24, N3. - P. - 111-119.

92. Eriksson U., Larsson E., Holmsrom G. Optical coherence tomography in the diagnosis of juvenile X-linked retinoschisis // Acta Ophthalmol. Scand. 2004. -Vol. 82,N2.-P. 218-223.

93. Eustis H. S., Sanders M. R., Zimmerman T. Morning glory syndrome in children: Association with endocrine and central nervous system anomalies // Arch. Ophthalmol. 1994. - Vol. 112, N 2. - P. 204 - 207.

94. Fabian V. A., Nelson J, Smith N. M., Urich H. Lethal X-linked microcephaly with dysmorphic features, bilateral optic pathway aplasia and normal eyes // Acta Neuropathol. 2001. - Vol. 102, N 3. - P. 393 - 397.

95. Fahnehjelm K. T., Jacobson L., Hellstrdm A. et al. Visually impaired children with posterior ocular malformations: pre- and neonatal data and visual functions // Acta Ophthalmol. Scand. 2003. - Vol. 81, N 4. - P. 361 - 372.

96. Felmingham K. L., Jakobson L. S. Visual and visomotor performanse in dyslexic children // Exp. Brain Res. 1995. - Vol. 106, N 3 - P. 467 - 474.

97. Fielder A. R., Fulton A. B., Mayer D. L. Visual development of infants with severe ocular disorders 11 Ophthalmology. 1991. - Vol. 98, N8. - P. 1306 -1309.

98. Fingert J. H., Honkanen et al. Famial cavitary optic disk anomalies: identification of a Novel genetic locus // Amer. J. Ophthalmol. 2007. - vol. 143, № 5 - P. 795 - 800.

99. Font R. L., Marines H. M., Cartwright J. Jr. et al. Aicardi syndrome. A clinicopathologic case report including electron microscope observations // Ophthalmology. 1991. - Vol. 98, N 12. - 1727 - 1731.

100. Ford B.,Rupps R., Lirenman D. et al. Renal-coloboma syndrome: prenatal detection and clinical spectrum in a large family // Amer. J.

101. Med. Genet.-2001.-Vol. 99, N2.-P. 137-141.

102. Ganesh A., Mitva S. The full spectrum of persistent fetal vasculature in Aicardi syndrome: an integrated interpretation of ocular malformation // Brit. J. Ophthalmol. 2000. - Vol. 84, N 3. - P. 227 - 228.

103. Garey L. I. Structural development of the visual system of man // Human Neurobiol. 1984 -.Vol. 3, N 2. - P. 75 - 79.

104. Garvay-Heath T., Caprioli J., Fitzke F. W., Hitchings R. A. Scaling the hill of vision: the physiologic relationship between ganglion cell numbers and light sensitivity // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. - Vol. 41. - P. 1774 - 1782.

105. Good W. V., Ferriero D. M., Golabi M., Kobori J. A. Abnormalities of the visual system in infants exposed to cocaine // Ophthalmology. 1992. - Vol. 99, N3.-P. 341 -345.

106. Good W. V., Brodsky M. C, Angtuaco T. L. et al. Cortical visual impairment caused by twin pregnancy // Amer. J. Ophthalmol. 1996 - Vol. 122, N 5. - P. 709-716.

107. Good W. V., Jan J. K, Burden S. K. et al. Recent advances in cortical visual impairment // Dev. Med. Child Neurol. 2001. - Vol. 43, N 1. - P. 56 - 60.

108. Gurlu V. P., Alimgil M. L., Benian O. Topographical analysis of the visual field in tilted disc syndrome // Retina. 2002. - Vol. 22, N 3. - P 366 - 368.

109. Gunderson C. K, Hoyt W. F Geniculate hemianopia: incongruous homonymous field defects in two patients with partial lesions of the lateral geniculate nucleus // J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 1971. - Vol. 34, N 1. - P. 1 -6.

110. Harding G. F. A., Grose J., Wilton A. Y, Bissenden J. G. The pattern reversal VEP in short-gestation infants on taurine or taurine-free diet // Docum. Ophthalmol. 1989. - Vol. 73, N l.-P. 103 - 109.

111. Hegab S., Sheriffs. M. Retinal dysplasia involving the optic disc and retina// J. Pediatr. Ophthalmol. Strabism. 1994. - Vol. 31, N 2 - P. 107 - 109.

112. Herman D. C., Bartley G. B., Bullock J. D. Ophthalmic findings of hydranencephaly // J. Pediatr. Ophthalmol. Strabismus -.1988. Vol. 25, N 2. - P 106-111.

113. Hermann M. M., Theofylaktopoulos I., Bangard N. et al. Optic nerve head morphometry in healthy adults using confocal laser tomography // Brit. J. Ophthalmol -.2004. Vol. 88, N 4. - P. 761 - 765.

114. Hershenfeld S. A., Sharpe J. A. Monocular temporal hemianopia // Brit. J. Ophthalmol. 1993.-Vol. 77, N5.-P. 424-427.

115. Hero I, Farjah M, Scholtz C. L. Effect of the microphthalmia gene on prenatal optic nerve development in the mouse // Exp. Eye Res. 1992. Vol. 54, N2. -P. 161 - 171.

116. Hess D. B., Asrani S. G, Bhide M. et al. Macular and retinal nerve fiber layer analysis of normal and glaucomatous eyes in children using optical coherence tomography // Am. J. Ophthalmol -.2005. Vol. 139. - P.509 - 517.

117. Hittner H. M., Desmond M. M., Montgomery J. R. Optic nerve manifestations of human congenital cytomegalovirus infection // Amer. J. Ophthalmol. 1976. - Vol. 81, N 8. - P. 661 - 665.

118. Hodgkins P., Lees M, Laws on J. et al Optic disc anomalies and frontonasal dysplasia.Brit. J. Ophthalmol. 1998. - Vol. 82, N 3. - P. 290 - 293.

119. Holland P. M., Anderson B. Myelinated nerve fibers and severe myopia//Amer. J. Ophthalmol. 1976.-Vol. 81, N5.-p. 597-599

120. Hope-Ross M, Johnston S. S. The morning glory syndrome associated with sphenoethmoidal encephalocele // Ophthalmic Paediatr. Genet. 1990. - Vol. 11, N2.-P. 147- 153.

121. Hornby S . J., Xiao Y., Gilbert С. E. et al. Causes of childhood blindness in the People's Republic of China: results from 1131 blind school students in 18 provinces // Brit. J. Ophthalmol. 1999. - Vol. 83, N8. - P. 929 - 932.

122. Horton J. C, Hoyt W. F. Quadrantic visual field defects. A hallmark of lesions in extrastriate (V2/V3) cortex // Brain. 1991. - Vol. 114, N 9. - P. 1703 -1718.

123. Houliston M. J., Taguri A. H., Button G. N. etal. Evidence of cognitive visual problems in children with hydrocephalus: a structured clinical history -taking strategy // Dev. Med. Child Neurol. 1999. - Vol. 41, N 5. - 298 - 306.

124. Hoyt С S., Good W. V. Do we really understand the difference between optic nerve hypoplasia and atrophy? // Eye. 1992. - Vol. 6, P.2. - P.201 - 204.

125. Hoyt С S., Billson F. L. Maternal anticonvulsants and optic nerve hypoplasia // Brit. J. Ophthalmol. 1978. - Vol. 62, N 1. - P. 3 - 6.

126. Huo R., Burden S. K, Hoyt C. S., Good W. V. Chronic cortical visual impairment in children: aetiology, prognosis, and associated neurological deficits //Brit. J. Ophthalmol. 1999. - Vol. 83, N 6. - P. 670 - 675.

127. Jacobson D. M. The localizing value of quadrantanopia //Arch. Neurol. -1997. Vol, 54, N 3. - P. 401 - 404.

128. Jacobson L., Ek U„ Fernell E. et al. Visual impairment in preterm children with periventricular leukomalacia visual, cognitive and neuropaediatric characteristics related to cerebral imaging // Dev. Med. Child Neurol. - 1996. -Vol.38, N8.-P. 724-735.

129. Jacobson L., Hellstrom A., Flodmark O. Large cups in normal-sized optic discs//Arch. Ophthalmol.- 1997.-Vol. 115, N 10.-P. 1263 1269.

130. Jaffe G. J., Caprioli J. Optical coherence tomography to detect and manage retinal disease and glaucoma // Amer. J. Ophthalmol. — 2004. Vol. 137, N1. - P. 156- 169.

131. Janaky M., Pelle Z., Szabo A., Benedek G. Electrophysiological assessment fcf functional impairments in a spectrum of optic nerve coloboma // Zdrav. Vestn. 1993. - Vol. 62, Suppl. 1. - P. 99 - 101. 1997. - Vol, 54, N 3. - P. 401 - 404.

132. Jacobson L., Ek U„ Fernell E. et al. Visual impairment in preterm children with periventricular leukomalacia visual, cognitive and neuropaediatric characteristics related to cerebral imaging // Dev. Med. Child Neurol. — 1996. -Vol.38, N8.-P. 724-735.

133. Jacobson L., Hellstrom A., Flodmark O. Large cups in normal-sized opticdiscs // Arch. Ophthalmol. 1997. - Vol. 115, N 10. - P. 1263 - 1269.

134. Jaffe G. J., Caprioli J. Optical coherence tomography to detect and manage retinal disease and glaucoma // Amer. J. Ophthalmol. 2004. - Vol. 137, N1. - P. 156- 169.

135. Janaky M., Pelle Z., Szabo A., Benedek G. Electrophysiological assessment fcf functional impairments in a spectrum of optic nerve coloboma // Zdrav. Vestn. 1993. - Vol. 62, Suppl. 1. - P. 99 - 101.

136. Javaheri M, Khurana R. K, O'Hearn T. M. et al. Linezolid-induced optic neuropathy; a mitochondrial disorder? // Brit. J. Ophthalmol. 2007. - Vol. 91, N 1. — P.l 11 — 115.

137. Jonas J. B., Freisler K. A. Bilateral congenital optic nerve head pits in monozygotic siblings // Amer. J. Ophthalmol. 1997. - Vol. 124, N 6. - p. 844 -846.

138. Jonas J. B., Schmidt A. M, Muller-Berg J. A. et al. Human optic nerve fiber count and optic disc size // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1992. — Vol. 33, N6. - P. 2012-2018.

139. Jonas J. B., Zach F., Gusek G.C. et al. Pseudoglaucomatous physiologic optic cups // Amer. J. Ophthalmol. 1989. - Vol. 107, N 2. - P. 137 - 144.

140. Johnsen S. D., Richardson J. R., Krohel G. B. Neurologic concomitants of optic nerve hypoplasia // Neurology. — 1976. — Vol. 26, N3. — P. 391.

141. Joseph N., Ivry M., Oliver M. Persistent hyperplastic primary vitreous at the optic nerve head // Amer. J. Ophthalmol. 1972. - Vol. 73, N 6. - P. - 580 - 583.

142. Kanamori A., Escano M. R, Eno A. et al. Evaluation of the effect of aging on retinal nerve fiber layer thickness measured by optical coherence tomography // Ophthalmologics 2003. - Vol. 217, N 3. - P. 273 - 278.

143. Karcher H. Zum morning glory syndrome // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. -1979.-Bd. 175, H. 6.-S. 835-840.

144. Kate B., Wiley C.A., Lee V.W. Optic nerve hypoplasia and the syndrome of nevus sebaceous of Jadassohn. A new association // Ophthalmology. 1987. -Vol. 94, N 12. - P. 1570 - 1576.

145. Kindler P. Morning glory syndrome: unusual congenital optic disc anomaly // Amer. J. Ophthalmol. 1970. - Vol. 69, N 3. - P. - 376 - 384.

146. King A.M., Bowen D.I., Goulding P., Doran R.M.L. Aicardi syndrome (letter) // Brit. J. Ophthalmol. 1998. - Vol. 82, N 4. - P. 457.

147. Kirks D. R., Bowie J. D. Cranial ultrasonography of neonatal periventricular/intraventricular hemorrhage: who, how, why, and when? // Pediatr. Radiol.- 1986.-Vol. 16, N2.-P. 114-119.

148. Kottow J. B. Congenital malformations of the retinal vessels with primary optic nerve involvement // Ophthalmologics 1978. - Vol. 176, N 2. - P. 86 - 90.

149. Kranjc B. S., Brecelj J. Electrophysiology as a diagnostic aid in pediatric ophthalmology // Zdrav. Vestn. 1993. - Vol. 62, Suppl. 1. - P. 91 - 97.

150. Kriss A. Visual electrophysiological testing of young children // Zdrav. Vestn. 1993. - Vol. 62, Suppl. 1. - P. 85 - 90.

151. Kriss A., Russell-Eggitt J. Electrophysiological assessment of visual pathway function in infants // Eye. 1992. - Vol. 6, N 1. - P. 145 - 153.

152. Krolak-Salmon P., Guenot M., Tiliket C. et al. Anatomy of optic nerve radiations as asessed by static perimetry and MRI after tailored temporal lobectomy // Brit. J. Ophthalmol. 2000. - Vol. 84, N 8. - P. 884 - 889.

153. Kushner B. J. Functional amblyopia associated with abnormalities of the optic nerve // Arch. Ophthalmol. 1984. - Vol. 102, N 6. - P. 683 - 685.

154. Lambert S.R., Taylor D., Kriss A. et al. II Arch. Ophthalmol. 1989. - Vol. 107.N1. - P. 52-56.

155. LanzI G., Fazzi E, Uggetti C et al. Cerebral visual impairment in periventricular leucomalacia // Neuropediatrics. 1998. - Vol. 29, N 3. - P. 145 -150.

156. View S. H. M., Gilbert C E, Spector T. D. et al. The role of heredity i determining central retinal thickness // Brit. J. Ophthalmol. 2007. - Vol 91, N9. — P. 1143- 1147.

157. Lindqvist S., Vik T., Indredavik M. S., Brubakk A. M. Visual acuity, contrast sensitivity, peripheral vision and refraction in low birthweight teenagers // Acta Ophthalmol. Scand. - 2007. - Vol. 85, N 2. - P, 157 -164.

158. Loeliger M, Duncan J., Louey S. et al. Fetal growth restriction induced by chronic placental insufficiency has long-term effects on the retina but not the optic nerve // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2005. - Vol. 46, Nil, - P. 33003308.

159. MacRae D. W., Howard R. O., Albert D. M., Hsia Y. E. Ocular manifestations of the Meckel syndrome 11 1972. Arch. Ophthalmol. -Vol. 88, Nl.-P. 106-113.

160. Mamalis N., Mortenson S., Digre K. B., White G. L. Congenital anomalies of the optic nerve in one family // Ann. Ophthalmol. 1992. -Vol. 24,N4. - P. 126 -131.

161. Mancini J., Lethel V., Hugonenq C, Chabrol B. Brain injuries in early foetal life: consequences for brain development // Dev. Med. Child Neurology. 2001. -Vol. 43,Nl.-P. 52-55.

162. McKinna A.J. Quinine induced hypoplasia of the optic nerve 11 Can. J. Ophthalmol. 1966. - Vol. 1, N 3. - P. 261 - 265.

163. McLoom K, O'Keefe M., Donoghue V., McLoone S. et. al. RetCam image analysis of optic disc morphology in premature infants and its relation to ischaemic brain injuiy // Brit. J. Ophthalmol. 2006. - Vol. 90, N4. - P. 465 -471.

164. McMahon C L., Braddock S. R. Septo-optic dysplasia as a manifestation of valproic acid embryopathy // Teratology. 2001. - Vol 64, N 2. -P. 83 -86.

165. Mehta J., Plant G. Optical coherence tomography findings in congenital/longstanding homonymous hemianopia // Am. J. Ophthalmol. — 2005. Vol. 140. - P. 727 - 729.

166. Meire F. M. Optic nerve hypoplasia (Letter) // Ophthalmology. 1998. -Vol. 105, N1.-P.4 -5.

167. Menezes A. V., Lewis T. L., Buncic J. R. Role of ocular involvement in the prediction of visual development and clinical prognosis in Aicardi syndrome // Brit. J. Ophthalmol. 1996. - Vol. 80, N 9. - P. 805 - 811.

168. Menezes A. V., Enzenauer R. W., Buncic J.R. Aicardi syndrome — the elusive mild case // Brit. J. Ophthalmol. 1994. - Vol. 78, N 5. - P. 494 - 496.

169. Meredith T. A. Inherited retinal venous beading // Aroh. Ophtalmol. -1987-v. 105., N7.-P. 949-953.

170. Meyer C. H., Lapolice D. J., Freedman Sh. F Foveal hypoplasia in oculocutaneous albinism demonstrated by optical coherence tomography // Amer. J. Ophthalmol. 2002. - Vol. 113, N 3. - P. 409 - 410.

171. Mikelberg F. S., Yidegiligne H. M, White V, A. et al. Relation between optic nerve axon number and axon diameter to scleral canal area // Ophthalmology. -1991. Vol. 98, N 1. - P. 60 - 63.

172. Miller M. T. Ocular teratology: observations, speculations, questions, principles, reaffirmed // Eye. 1992. - Vol. 6, Pt 2. - P. 177 - 180.

173. Molina J. A., Mateos F, Merino M. et al Aicardi syndrome in two sisters // J. Pediatr. 1989. - Vol. 115, N 3. - P. 282 - 283.

174. Moseley I. Diagnostic value of "optic foramen views": experience from an eye hospital // Brit. J. Ophthalmol. 1990. - Vol. 74, N 3. - P. 235 - 237.

175. Mosier M.A., Lieberman M.F., Green W.R., Knox D.L. Hypoplasia of the optic nerve // Arch. Ophthalmol. 1978. - Vol. 96, N 12. - P. 1437 -1442.

176. Mrugacz M., Bakimowicz-Lazarczyk A., Sredzinska-Kita D. Use of optical coherence tomography in myopia // J. Pediatr. Ophthalmol. & Strabism. 2004. --Vol. 41, N3.-P. 159- 162.

177. Mrugacz M., Bakimowicz-Lazarczyk A., Sredzinska-Kita D. Use of optical coherence tomography in myopia // J. Pediatr. Ophthalmol. & Strabism. 2004. — Vol. 41, N3,-P. 159- 162.

178. Nakagawa Y., Kiyosawa M„ Tamai M., Ho M. Positron emission tomography and 18F-fluorodeoxyglucose for the detection of visual pathway abnormalities in albinism // Amer. J. Ophthalmol. — 1993. Vol. 116, N 1. - P. 112-113.

179. Neidich J. A., Nussbaum R. L„ Packer R. J., Emanuel B. S„ Puck J. M. Heterogeneity of clinical severity and molecular lesions in Aicardi syndrome // J. Pediatr. 1990.-Vol. 116, N 8.-P. 911-917.

180. Nelson M, Lessell S., Sadun A. A. Optic nerve hypoplasia and maternal diabetes mellitus // Arch. Neurol. 1986. - Vol. 43, N 1. - P. 20 - 25.

181. Newman W. Absence of optic disc and retinal vessels: congenital blindness in two sisters // Ophthalmic Hosp. Rep. 1864. - Vol. 4. - P. 202 - 204.

182. Nielsen L. S., Skov L., Jensen H. Visual dysfunctions and ocular disorders in children with developmental delay. I. Prevalence, diagnoses and aetiology of visual impairment // Acta Ophthalmol. Scand. 2007. - Vol. 85, N 2. - P. 149 -156.

183. Nishimoto K., Iijima K, Shirakawa T. et al. PAX2 gene mutation in a family with isolated renal hypoplasia // J. Amer. Soc. Nephrol. 2001. -Vol. 12, N8. - P. 1769- 1772.

184. Nouri-Mahdavi K, Hoffman D., Tannenbaum D. P. et al Identifying early glaucoma with optical coherence tomography // Am. J. Ophthalmol. 2004. - Vol. 137.-P. 228-235.

185. Novakovic P., Taylor DSL, Hoyt W.F. Localising patterns of optic nerve hypoplasia retina to occipital lobe // Brit. J. Ophthalmol. — 1988. -Vol. 72,N3.-P. 176 - 182.

186. Oliveira C, Harizman N., Girkin C A. et al. Axial length and optic size in normal eyes // Brit. J. Ophthalmol. 2007. - Vol. 91, N 1. - P. 37 - 39.

187. Orcutt C J., Bunt A. H. Anomalous optic disc in a patient with a Dandy

188. Walker cyst // J. Clin. Neuroophthalmol. 1982. - Vol. 2, N 1. -P. 43 - 47. 198. Pagon R. A. Ocular coloboma // Surv. Ophthalmol. - 1981. - Vol. 25, N 2. -P. 223-236.

189. Pambakian A. L. M., Kennard C. Can visual function be restored in patients with homonymous hemianopia? // Brit. J. Ophthalmol. 1997. - Vol. 81, N 4. —P. 324-328.

190. Patel C. K., Chen S. D. M., Farmery A. D. Optical coherence tomography under general anesthesia in a child with nystagmus // Amer. J. Ophthalmol. -2004. Vol. 137, N 6. - P. 1127 - 1129.

191. Patel C. K, Chen S. D. M., Farmery A. D. Optical coherence tomography under general anesthesia in a child with nystagmus // Amer. J. Ophthalmol. -2004. Vol. 137, N6. - P. 1127 - 1129.

192. Parsa C. F, Silva E. D., Sundin O. H. et al. Redefining papillorenal syndrome: an underdiagnosed cause of ocular and renal morbidity // Ophthalmology. 2001. - Vol.108, N4. - P. 738 - 749.

193. Paunescu L. A., Schuman J. S., Price L. L. et al. Reproducibility of nerve fiber thickness, macular thickness, and optic nerve head measurements using Stratus OCT // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2004. - Vol. 45. - P. 17161 -1724.

194. Peterson R., Walton D. Optic nerve hypoplasia with good visual acuity and visual field defects // Arch. Ophthalmol. 1977. - Vol. 95, N 3. - P. 254 - 258.

195. Pieroni С. G., Witkin A. J., Ко Т. H. et al. Ultrahigh resolution optical coherence tomography in non-exudative age related macular degeneration // Brit. J. Ophthalmol. -2006. Vol. 90, N 2. - P. 191 -197.

196. Potts. R. A., Drener В., Bennett M. R. The loss of ganglion cells in the developing retina of the rat // Brain Res. 1982. vol. 255, N 3. - P. 481 - 486.

197. Provis J. M., Van Driel D, Billson F. A., Russel P. Human fetal optic nerve: overproduction and elimination of retinal axons during development // J. Сотр. Neurol. 1985. - Vol. 238, N 2. - P. 92 - 100.

198. Quigley H. A., Brown A. R., Morrison J. D. et al. The size and shape of the optic disc in normal human eyes // Arch. Ophthalmol. — 1990. Vol. 108., N 1 -P. 51-57.

199. Quigtey H. A., Coleman A. L., Dorman-Pease M. E. Larger optic nerve heads have more,nerve fibers in normal monkey eyes // Arch. Ophthalmol. —1991. — Vol. 109, N7. -P. 1441 1443.

200. Rakic P., Riley K. P. Over production and elimination of retinal axons in the fetal rhesus monkey // Nature. 1983. - Vol. 219. - P. 1441 - 1442.

201. Recupero S. M., Lepore G. F., Plateroti R. et al Optic nerve aplasia associated with macular "atypical coloboma" 11 Acta Ophthalmol. 1994. - Vol. 72, N9.-P. 768-770.

202. Repka M. X, Goldenberg-Cohen N., Edwards A. R. Retinal nerve fiber layer thickness in amblyopic eyes // Am. J. Ophthalmol. 2006. - Vol. 142, N2. - P. 247 -251.

203. Repka M. X, Goldenberg-Cohen N. Edwards A. R. Retinal nerve fiber layer thickness in amblyopic eyes // Amer. J. Ophthalmol. 2006. - Vol. 142, N2. - P. 247-251.

204. Rimmer S., Keating C, Chou T. et al. Growth of the human optic disc and nerve during gestation, childhood, and early adulthood // Am. J. Ophthalmol. -1993.-Vol. 116, N6.-P. 748-753.

205. Roberts-Harry J., Green S. K, Willshaw H. E. Optic nerve hypoplasia: association and management // Arch. Dis. Child. 1990. - Vol. 65, N 1. - P. 103 — 106.

206. Rosenthal G., Marcus Uj Lifshitz T. et al Hydranencephaly: ophthalmic and computed tomography manifestations: a case report and review of literature // Ann. Ophthalmol.-Glaucoma. 1994. - Vol. 26 N 5.-P. 191 - 193.

207. Rothenpieler U. W., Dressier G. R. Pax-2 is required for mesenchyme-to-epithelium conversion during kidney development // Development. 1993. - Vol. 119, N 5. - P. 711 - 720.

208. Rutledge B. K. et al. Optical coherence tomography of macular lesions associated with optic nerve pits // Ophthalmology, 1996, vol. 103, P 1047-1057.

209. Samarawickrama C, WangX. Y., Huynh S. C. et al. Effects of refraction and axial length on childhood optic disc parameters measured by optical coherence tomography // Am. J. Ophthalmol. 2007. - Vol. 144, N 3. - P. 459 -461.

210. SanGiovanni 4 P., Allred E. N., Mayer D. L., Stewart J. E., Herrera M. G., Leviton A. Reduced visual resolution acuity and cerebral white matter damage'in very low birth weight infants // Dev. Med. Child Neurol. — 2000. -Vol. 42, N12.-P. 809-815.

211. Savini G, Zanini M, Carelli V. et al. Correlation between retinal nerve fibre layer thickness and optic nerve head size: an optical coherence tomography study // Brit. J. Ophthalmol. 2005. - Vol. 89, N 4. - P. 489 -492.

212. Sawada K., Sakata-Haga #., Komatsu S. et al. A selective loss of smalldiameter myelinated optic nerve axons in rats prenatal ly exposed to ethanol // Congenit. Anom. Kyoto. 2002. - Vol. 42, N 2. - P. 125 - 129.

213. Scaf M., Bemardes A. B., Cardillo J. A. et al. Retinal nerve fibre layer thickness profile in normal eyes using third-generation optical coherence tomography // Eye. 2006. - Vol. 20, N 3. - P. 431 - 439.

214. Schulz K, Jung H. Unilateral congenital oculomotor nerve palsy, optic nerve hypoplasia and pituitary malformation. A preliminary report // Strabismus. 2001. -Vol. 9, N 1. - P. 33 -35.

215. Schuman J. S., Hee M. R., Puliafito C A. et al. Quantification of nerve fiber layer thickness in normal and glaucomatous eyes using optical coherence tomography i Arch. Ophthalmol. 1995. - Vol. P. 586 - 596.

216. Shacklett D. K, O'Connor P. S., Dorwart R. H. et al. Congruous and incongruous sectoral visual field defects with lesions of the lateral geniculate nucleus // Amer. J. Ophthalmol. 1984. - Vol. 98, N 3. - P. 283 - 290.

217. Shields C L., Mashayekhi A., Luo C. K. et al Optical coherence tomography in children: analysis of 44 eyes with intraocular tumors and simulating conditions // J. Pediatr. Ophthalmol. & Strabism. 2004. - Vol. 41, N6. -P. 338 -344.

218. Shields C L., Mashayekhi A., Luo C. K. et al. Optical coherence tomography in children: analysis of 44 eyes with intraocular tumors and simulating conditions // J. Pediatr. Ophthalmol. & Strabism. 2004. -Vol. 41, N6.-P. 338-344.

219. Storm R. L., PeBenito R. Bilateral optic nerve aplasia associated with hydranencephaly // Ann. Ophthalmol. 1984. — Vol. 16, N 12. - P. 988 - 992.

220. Straatsma B. R., Foos R. Y., Heckenlively J. R., Christensen R. E. Myelinated retinal nerve fibers: Clinico-pathologic study and clinical correlations // Excerpta Med. 1978. - Vol. 32 (442). - P. 36.

221. Summers C. G, Roming L, Lavoie J. D. Unexpected good results after therapy for anisometropic amblyopia associated with unilateral peripapillary myelinated nerve fibers // J. Pediatr. Ophthalmol, Strabism. 1991. - Vol. 28, N 3.-P. 134- 136.

222. Suzuki Y., Iwase A., Araie M. et al. Risk factors for open-angle glaucoma in a Japanese population: the Tajimi Study // Ophthalmology. 2006. - Vol. 113,N6. -P. 1613-1617.

223. Taylor D. Congenital tumors of the anterior visual system with dysplasia of the optic discs // Brit. J. Ophthalmol. 1982, - Vol. 66, N 5. - P. 455 - 463.

224. Thanos S., Vanselow J., Mey Th. Ganglion cells in the juvenile chick retina and their ability to regenerate axons in vitro // Exp. Eye Res. — 1992, — Vol. 54, N 3.-P. 377-391.

225. Tornqvist K, Ericsson A., Kallen B. Optic nerve hypoplasia: risk factors and epidemiology // Acta Ophthalmol. Scand. 2002 - Vol. 80, N3. - P. 300 - 304.

226. Traboulsi E.I. Developmental genes and ocular malformation syndromes // Amer. J. Ophthalmol. 1993.-Vol. 115, N1.-P. 105 - 107.

227. Traggiai C, Stanhope R. Endocrinopathies associated with midline cerebral and cranial malformations // J. Pediatr. 2002. - Vol. 140, N 2. - P. 252 - 255.

228. Tresidder J., Fielder A. R., Nicholson J. Delayed visual maturation: ophthalmic and neurodevelopmental aspects // Dev. Med. Child Neurol. 1990. -Vol. 32, N10.-P. 872-881.

229. Uemura Y, Oguchi Y, Katsumi O. Visual developmental delay // Ophthalm. Paediatr. Genet. 1981. - Vol. 1, N 1.-P. 49 - 58.

230. Van Hof-van Duin J., Mohn G. Visual defects in children after cerebral hypoxia // Behav. Brain Research. 1984. - Vol. 14, N 2. - P. 147 - 155.

231. Van Genderen M. M, Kinds G. F., Riemslag F. C. C, Hennekam R. C. M. Ocular features in Rubinstein Taybi syndrome: investigation of 24 patients and review of the literature // Brit. J. Ophthalmol. - 2000. -Vol. 84, N10. - P. 1177 — 1184.

232. Van Genderen M. M., Riemslag F. C. C., Schuil J. et al. Chiasmal misrouting and foveal hypoplasia without albinism // Brit. J. Ophthalmol. 2006. - Vol. 90, N9.-P. 1098- 1102.

233. Varma R., Skaf M, Barron E. Retinal nerve fiber layer thickness in normal human eyes // Ophthalmology. 1996. - Vol. 103, N 9. - P. 2114 - 2119.

234. Von Graefe A. Ganzliches fehlen der netzhautgefasse // Albrecht von Graefe's Arch. Ophthalmol. 1854. - Bd. 1. - S. 403 - 404.

235. Wakakura M, Alvarez E. A simple clinical method of assessing patients with optic nerve hypoplasia // Acta Ophthalmol. 1987. - Vol. 65, N5, - P. 612 - 617.

236. Wakitani Y, Sasoh M., Sugimoto M. et al. Macular thickness measurements in healthy subjects with different axial lengths using optical coherence tomography // Retina. 2003. - Vol. 23, N 2. - P. 177 - 182.

237. Wall M. Postgeniculate afferent visual system and visual higher cortical function, 1994 // J. Neuro-Ophthalmol. 1996. - Vol. 16, N 1. - P. 23 - 32.

238. Wang X. Y, Huynh S. C, Rochtchina E., Mitchell P. Influence of birth parameters on peripapillary nerve fiber layer and macular thickness in six-year-old children // Am. J. Ophthalmol. 2006. - Vol. 142, N 3. - P. 505 -507.

239. Weiss A.H., Ross E.A. Axial myopia in eyes with optic nerve hypoplasia // Graefe's Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1992. - Vol. 230,1. N4.-P. 372-377.

240. Welter J. J., McLean I. W., Zimmerman I.E. Aplasia of the optic nerve and disk //

241. Amer. J. Ophthalmol. 1977. - Vol. 83, N 4. - P. 569 - 576.

242. Williams J., Brodsky M.C., Grlebel M. et al. Septoioptic dysplasia: finical insignificance of an absent septum pellucidum // Dev. Med. Child. Neurol. 1993. -Vol. 35,N5.-P. 490-501.

243. Wolf J. E., Arden GB., Plant G T. Selective damage to either the "M" or "P" cell pathway in human retinal disease: implication for visual processing // Europ. J. Ophthalmol. 1996. - Vol. 6, N 2. - P. 208 - 214.

244. Wohl T. A., Kattah J. C, Kolsky M. P. et al. Hemianopsia from occipital lobe abscess after dental care // Amer. J. Ophthalmol. 1991. - Vol. 112, N6. - P. 689 -694.

245. Wong V. C Cortical blindness in children: a study of etiology and prognosis //Pediatr. Neurol. 1991. - Vol. 7, N 3.-P. 178 - 185.

246. Yamazaki H. Pattern visual evoked cortical potential waveforms and spatial frequency characteristics in children // Doc. Ophthalmol. 1988. - Vol. 70, N1. -P. 59-65.

247. Yedavally S., Frank R.N. Peripapillary subretinal neovascularization associated with coloboma of the optic nerve // Arch. Ophthalmol. 1993. - Vol. Ill, N4. - P. 552-553.

248. Yoshimura K, Yoshida Sh., Yamaji Y. et al. De novo insG619 mutation in PAX2 gene in a Japanese patient with papillorenal syndrome // Amer. J. Ophthalmol. 2005. - Vol. 139, N4. - P. 733 - 735.

249. Zangwill L. M., Williams J., Berry C. C. et al. A comparison of optical coherence tomography and retinal nerve fiber layer photography for detection of nerve fiber layer damage in glaucoma // Ophthalmol. 20 - Vol. 107. - P. 1309 -1315.

250. Zumbro D. S. et al. Macular schisis and detachment associated with presumed acquired enlarged optic nerve head cups. // Amer. J. Ophthalmol. -2007. Vol. 144, N1. - P. 70 - 74.1(1 YO$<3cth