Рецепторы, ассоциированные со следовыми аминами, как перспективные мишени действия новых нейропсихотропных средств тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.06, доктор наук Суханов Илья Михайлович

• Суханов Илья Михайлович
• доктор наук
• 2020

Оглавление диссертации доктор наук Суханов Илья Михайлович

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования

Степень научной разработанности проблемы

Цель

Задачи исследования

Научная новизна

Научно-практическая значимость

Методология и методы исследования

Реализация результатов исследования

Положения, выносимые на защиту

Степень достоверности и апробация результатов

Публикации

Объем и структура диссертации

Личный вклад автора

1. СЛЕДОВЫЕ АМИНЫ И РЕЦЕПТОРЫ К СЛЕДОВЫМ АМИНАМ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Следовые амины

1.2. Следовые амины как маркеры нейропсихических расстройств

1.3. Физиологические эффекты следовых аминов у позвоночных

1.4. Рецепторы к следовым аминам

1.4.1. Рецепторы к следовым аминам у беспозвоночных

1.4.2. Рецепторы к следовым аминам у позвоночных

1.4.3. Экспрессия ТААЯ

1.4.4. Внутриклеточная передача сигнала от ТАЛЯ

1.4.6. Физиологическое значение ТААЯ

1.5. Фармакологическое значение ТААЯ1

1.5.1. Шизофрения

1.5.2. Болезни лекарственной зависимости

1.5.3. Болезнь Паркинсона

1.5.4. Депрессия и тревожные расстройства

1.5.5. Заболевания с нарушениями импульсивно-компульсивного контроля

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Животные

2.2. Вещества

2.3. Методики для оценки влияния выключения ТААЯ1 на изменение функции дофаминергической системы у мышей

2.3.1. Оборудование

2.3.2. Опыты с апоморфином

2.3.3. Опыты с сочетанным введением Di- и D2- дофаминомиметиков

2.3.4. Исследование реактивности на стимулы, ассоциированные с действием амфетамина

2.4. Методики для оценки влияния выключения TAAR1 на изменение функции глутаматергической системы у мышей

2.4.1. Опыты с NMDA-антагонистами

2.4.2. Метод иммуноблота

2.5. Методики для доклинической оценки агонистов TAAR1 как потенциальных средств терапии СДВГ

2.5.1. Методики для оценки гиперактивности

2.5.2. Методики для оценки импульсивности

2.5.3. Методики для оценки активного внимания

2.5.4. Методики для оценки когнитивной гибкости

2.5.5. Дополнительные методики, использованные для фенотипирования DAT-KO крыс

2.6. Методики для оценки противокомпульсивного действия агонистов TAAR1

2.6.1. Полидипсия, обусловленная режимом подкрепления

2.6.2. Локомоторная активность

2.6.3. Оценка питьевого поведения

2.7. Выявление и проверка фармакологических свойств новых агонистов TAAR1 c in vivo активностью

2.7.1. Локомоторная активность

2.7.2. Полидипсия, обусловленная режимом подкрепления «фиксированный интервал 60 секунд»

2.8. Фенотипирование TAAR5-KO мышей

2.8.1. Общая оценка состояния животных и неврологическая проверка

2.8.2. Оценка температуры

2.8.3. Оценка локомоторной активности

2.8.4. Оценка социального поведения

2.8.5. Акустическая стартл-реакция и преимпульсное торможение

2.8.6. Оценка тревожности мышей

2.8.7. Оценка депрессивно-подобного поведения у мышей

2.8.8. Методы для оценки импульсивности

2.8.9. Специфические фармакологические тесты

2.9. Методы статистического анализа результатов

3. ВЛИЯНИЕ ВЫКЛЮЧЕНИЯ TAAR1 НА ФУНКЦИЮ ДОФАМИН- И

ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ У МЫШЕЙ

3.1. Опыты с апоморфином

3.1.1. Двигательная гипоактивность

3.1.2. Феномен «вертикализации»

3.1.3. Стереотипические реакции

3.1.4. Опыты с сочетанным введением Dl- и D2- дофаминомиметиков

3.1.4. Обсуждение результатов

3.2. Исследование реактивности на стимулы, ассоциированные с действием амфетамина

3.2.1. Условнорефлекторная гиперактивность и контекст-обусловленная сенситизация к стимулирующему действию амфетамина на двигательную активность

3.2.2. Условнорефлекторная реакция предпочтения места, ассоциированного с амфетамином

3.2.3. Обсуждение результатов

3.3. Влияние выключения TAAR1 на изменение функции глутаматергической системы у мышей

3.3.1. Опыты с NMDA-антагонистами

3.3.2. Экспрессия глутаматных рецепторов

3.3.3. Обсуждение результатов

4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА АГОНИСТОВ TAAR1 НА ДОКЛИНИЧЕСКИХ МОДЕЛЯХ СИНДРОМА ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ

4.1. Оценка антигиперактивного действия агонистов ТААЯ1

4.1.1. Фармакологические модели

4.1.2. Генетические модели

4.2. Оценка противоимпульсивного действия агонистов ТААЯ1

4.2.1. Влияние активации ТААЯ1 на ингибиторный контроль

4.2.2. Влияние активации ТААЯ1 на устойчивость к задержке подкрепления

4.2.3. Влияние активации ТААЯ1 на преждевременное принятие решений

4.3. Оценка влияния фармакологической активации ТААЯ1 на активное внимание у крыс

4.3.1. Тест распознавания зрительного стимула

4.3.2. Двухпедальный тест для оценки внимания

4.4. Экспериментальная оценка влияния фармакологической активации ТААЯ1 на когнитивную гибкость

4.4.1. Новый тест для оценки когнитивной гибкости у крыс

4.4.2. Опыты с Я05263397

4.5. Обсуждение результатов

5. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА АГОНИСТОВ ТААЯ1 НА МОДЕЛИ КОМПУЛЬСИВНОГО ПОВЕДЕНИЯ

5.1. Оценка противокомпульсивного действия агонистов ТААЯ1

5.1.1. Полидипсия, обусловленная режимом пищевого подкрепления «Фиксированное время 60 секунд»

5.1.2. Полидипсия, обусловленная режимом пищевого подкрепления «Фиксированный интервал 60 секунд»

5.1.3. Оценка действия RO5263397 на двигательную активность и потребление жидкости

5.1.4. Оценка толерантности к фармакологическим эффектам RO5263397 при повторном

введении

5.2. Обсуждение результатов

6. АКТИВНОСТЬ IN VIVO НОВЫХ АГОНИСТОВ TAAR1

6.1. Опыты с MK-801

6.2. Моторные эффекты LK00764

6.3. Антигиперактивное действие LK00764

6.3.1. Гиперактивность, вызванная острым введением никотина

6.3.2. Двигательная гиперактивность DAT-KO крыс

6.4. Противокомпульсивное действие LK00764

6.5. Обсуждение результатов

7. ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА TAAR5 КАК ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ МИШЕНИ ДЛЯ ФАРМАКОТЕРАПИИ НЕЙРОПСИХИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ

7.1. Общая оценка состояния животных

7.2. Проверка состояния дофамин- и глутаматергической нейропередачи

7.3. Оценка терморегуляции

7.4. Оценка серотонинергической нейропередачи

7.5. Исследование общей тревожности, формирования депрессивно-подобного поведения и импульсивности

7.5.1. Общая тревожность

7.5.2. Депрессивно-подобное поведение

7.5.3. Импульсивность

7.6. Обсуждение

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОММЕНДАЦИИ

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Рецепторы, ассоциированные со следовыми аминами, как перспективные мишени действия новых нейропсихотропных средств»

Актуальность темы исследования

Обсессивно-компульсивные расстройства (ОКР) и синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) находятся в группе самых распространённых психических расстройств. Доля СДВГ среди взрослых составляет 2,8% (Fayyad et al., 2017), а среди лиц моложе 18 — 3-5% (Kooij et al., 2019). Показатель распространённости ОКР в течение всей жизни оценивают как 1,9-3% (Goodman et al., 2014), причём, считается, что доля пациентов с подпороговым течением заболевания намного выше (Ruscio et al., 2010). При этом существует устойчивая тенденция к росту заболеваемости ОКР и СДВГ (Bloom et al., 2011).

Лечение и уход за больными с ОКР и СДВГ составляют значительную часть общего «бремени» психических расстройств (Erskine et al., 2013; Erskine et al., 2014; Marwale, Quadri, Quadri, 2017), что связано как с их распространенностью, так и с дебютом в детском возрасте.

Фармакотерапия (ОКР: селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) или комбинация СИОЗС с антипсихотиками; СДВГ: метилфенидат, амфетамин, атомоксетин, а также ноотропные лекарственные препараты, антипсихотики и трициклические антидепрессанты) остаётся ведущим способом лечения данных расстройств (Банделоу и др., 2012; Корень, Куприянова, 2015). Однако она не всегда клинически эффективна, а используемые для лечения психоактивные вещества могут вызывать серьёзные нежелательные реакции (Jenike, 2004; Pittenger et al., 2005; Shim et al., 2016). Всё это делает поиск новых мишеней лекарственных средств для терапии ОКР и СДВГ актуальной и важной проблемой современной нейропсихофармакологии.

Степень научной разработанности проблемы

Рецепторы, ассоциированные со следовыми аминами (TAAR), у млекопитающих впервые были описаны в 2001 году двумя независимыми группами исследователей (Borowsky et al., 2001; Bunzow et al., 2001). TAAR широко экспрессируются в организме, хотя уровень их экспрессии не слишком велик. Наиболее характерным местом экспрессии всех TAAR (за исключением TAAR1) является обонятельный эпителий (Rutigliano, Accorroni, Zucchi, 2018). TAAR5 обнаружены также в миндалевидном теле и гипоталамусе (Dinter et al., 2015a). В свою очередь, TAAR1 находят в различных катехоламинергических структурах ЦНС, в том числе: в полосатом теле, префронтальной коре, миндалевидном теле и ядрах шва. Паттерн распределения и данные исследований in vitro позволяют предположить, что TAAR1 и TAAR5 могут играть важную роль в регулировании работы структур ЦНС, а, следовательно, среди TAAR именно эти рецепторы являются наиболее интересными для доклинической разработки как потенциальные психофармакологические мишени.

Такую оценку подтверждает стремительно растущее число исследовательских работ, посвящённых TAAR1 (парадоксально, но до настоящего времени функция TAAR5 остаётся практически полностью вне фокуса исследований). За последние 10 лет в базе PubMed проиндексировано почти двести работ по запросу «TAAR1». Ряд фармацевтических компаний проявляет интерес к созданию селективных агонистов TAAR1. При этом до настоящего времени функциональная роль TAAR1, а также их значение как фармакологической мишени остаются малоизученными.

Цель

Углубленное изучение функциональной роли TAAR1 и TAAR5 и экспериментальное обоснование использования этих рецепторов в качестве мишеней для изыскания и изучения новых нейропсихотропных средств.

Задачи исследования

1. Изучить изменения функции дофаминергической и глутаматергической нейротрансмиттерных систем при выключении TAAR1 у мышей;

2. Разработать новый поведенческий метод оценки когнитивной гибкости и определить изменения ее показателей у генетически модифицированных крыс без функционального дофаминового транспортёра (DAT) и под влиянием фармакологических и нефармакологических воздействий;

3. Провести экспериментальную оценку эффектов агонистов TAAR1 как потенциальных лекарственных средств терапии СДВГ и ОКР;

4. Оценить изменения фармакологических эффектов агонистов TAAR1 при повторном введении;

5. Исследовать поведенческие фармакологические эффекты нового агониста TAAR1 LK00764 из группы соединений, содержащих фармакофор эндогенного агониста TAAR1 фенилэтиламина, c in vivo активностью, выявленной на клеточной модели;

6. Изучить изменения поведенческого паттерна и функции нейромедиаторных систем у мышей при выключении гена TAAR5;

7. Сформулировать гипотезу о нейрорегуляторной роли системы TAAR1 и TAAR5 на основе результатов проведенного исследования.

Научная новизна

1. Впервые установлено, что активация TAAR1 оказывает влияние на моторные эффекты апоморфина в дозах более 1 мг/кг, преимущественно активирующих постсинаптические D1- и D2- рецепторы. Впервые на молекулярном и поведенческом уровне описаны изменения в глутаматергической системе при выключении TAAR1. Полученные результаты позволили полнее охарактеризовать нейрорегуляторную роль TAAR1 и механизмы фармакологических эффектов лигандов этих рецепторов.

2. Впервые показано, что выключение TAAR1 повышает реактивность к условным стимулам, ассоциированным с введением амфетамина.

3. Предложена и экспериментально апробирована новая трансляционная модель для оценки когнитивной гибкости. Определены биомаркеры для клинической апробации влияния фармакологических препаратов на этот когнитивный домен.

4. Показано, что изменения поведения крыс без функционального DAT могут рассматриваться как новая экспериментальная модель СДВГ с внешней и предиктивной валидностью. Данная модель может быть использована для поиска новых средств с антигиперактивным и прокогнитивным действием.

5. Впервые экспериментально доказано противокомпульсивное, противоимпульсивное, антигиперактивное и прокогнитивное действие агонистов TAAR1, что позволяет рассматривать их как вещества-кандидаты для разработки средств лечения СДВГ и ОКР.

6. Выявлен новый TAAR1 агонист LK00746, отличающийся по химическому строению от известных агонистов TAAR1 и содержащий фармакофор эндогенного агониста фенилэтиламина.

7. Впервые определены нейрохимические и поведенческие особенности генетически модифицированных мышей без TAAR5, что существенно дополнило представления о функциональной роли этих рецепторов.

8. Сформулирована гипотеза о нейрорегуляторной роли системы TAAR1 и TAAR5, характеризующая данные рецепторы как перспективные мишени для разработки новых нейропсихотропных средств.

Научно-практическая значимость

Теоретическая значимость настоящего исследования заключается в расширении представлений о функциональной роли TAAR1 и TAAR5. В частности, экспериментально доказано, что активация TAAR1 влияет на активность постсинаптических, а не пресинаптических дофаминовых рецепторов. Установлено, что выключение TAAR1 приводит к снижению экспрессии и фосфорилирования глутаматных рецепторов NMDA-подтипа в полосатом теле и префронтальной коре, что на поведенческом уровне проявляется снижением чувствительности к стимулирующему действию NMDA-антагонистов. Выявлены особенности поведенческого паттерна (пониженная тревожность и аффективность, повышенная импульсивность) и работы нейромедиаторных систем (повышение активности 5-HT1A серотониновых рецепторов) у генетически модифицированных мышей без TAAR5. Обосновано заключение о том, что TAAR являются регуляторами различных нейромедиаторных систем. В частности, активация TAAR1 влияет на дофамин- и глутаматергическую нейропередачу, а активность серотонинергической системы зависит от функции TAAR5.

Практическая значимость исследования состоит в обосновании возможности создания новых нейропсихотропных средств на основе агонистов TAAR1. Разработаны трансляционные модели, позволяющие прогнозировать, что вещества данной группы обладают противокомпульсивным действием, снижают импульсивность и гиперактивность, а также способны улучшать внимание. Выявлен новый TAAR1 агонист с in vivo активностью, что создает новые возможности для поиска других веществ с такой же фармакологической активностью. TAAR5 апробированы как перспективная мишень для разработки новых фармакотерапевтических подходов к лечению аффективных и тревожных расстройств, а также заболеваний с нарушениями импульсивного контроля.

Методология и методы исследования

Экспериментальные исследования выполнены с использованием достаточного количества лабораторных животных (1172 мышей и 758 крыс, включая генетически модифицированных животных трёх различных линий, подробнее см. Таблицу 2.1) в соответствии с методическими рекомендациями по фенотипированию генетически модифицированных мышей и крыс (Crawley, 2008), доклиническому изучению лекарственных средств с противоимпульсивными, противокомпульсивными и

прокогнитивными свойствами (Evenden, 1999; Platt et al., 2008) с использованием современного высокотехнологического оборудования, верифицированных методов исследований и экспериментальных моделей, а также в соответствии с общепринятыми и используемыми в современной мировой фармакологии подходами к изучению механизмов действия и специфических свойств фармакологических препаратов, в том числе описанных в Руководстве по проведению доклинических исследований лекарственных средств (Миронов и др., 2013).

Работа выполнена в отделе психофармакологии Института фармакологии им. А.В. Вальдмана (директор — профессор Звартау Э.Э.) и на кафедре фармакологии (заведующий кафедрой — профессор Звартау Э.Э.) ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России, а также в отделе нейронауки и исследований мозга Итальянского института технологий (NBT Instituto Italiano di Tecnología; заведующий отделом — профессор Бенфенати Ф.).

Статистический анализ данных проводили с применением параметрических (t-тест, различные виды дисперсионного анализа) и непараметрических методов (U-критерий Манна — Уитни, W-критерий Вилкоксона, ранговый дисперсионный анализ Фридмана, дисперсионный анализ на данных после рангового преобразования) методов математической статистики, рекомендованных лабораторией биомедицинской статистики Института фармакологии им. А.В. Вальдмана ПСПбГМУ (заведующая лабораторией: к.физ.-мат.наук, доцент, Алексеева Н.П.).

Реализация результатов исследования

Результаты исследований внедрены в практику учебной работы кафедр фармакологии, клинической фармакологии и доказательной медицины, психиатрии ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, кафедры фармакологии медицинского факультета ФГБОУ ВО СПбГУ, кафедры фармакологии медицинского факультета Генуэзского университета, а также в исследовательскую работу отдела психофармакологии Института фармакологии им. А.В. Вальдмана.

Положения, выносимые на защиту

1. Нейрорегуляторная роль TAAR1 реализуется через постсинаптические D1- и D2-дофаминовые рецепторы, а также через изменение активности глутаматергической нейропередачи;

2. Двигательная гиперактивность у генетически модифицированных крыс без функционального дофаминового транспортера и нарушения когнитивной гибкости при адаптации поведения к альтернативному режиму подкрепления являются перспективными трансляционными моделями для изыскания средств фармакотерапии синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ);

3. Агонисты рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами 1-го подтипа (TAAR1), являются потенциальными средствами фармакотерапии обсессивно-компульсивных расстройств и СДВГ и рекомендуются для дальнейшей экспериментальной доклинической разработки и клинических исследований;

4. Соединения, которые содержат фармакофор эндогенного агониста TAAR1 фенилэтиламина, перспективны для дальнейшего изыскания и изучения новых агонистов рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами, 1 -го подтипа;

5. Генетически модифицированные мыши, лишенные рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами 5-го подтипа (TAAR5), характеризуются поведенческим фенотипом, представляющим интерес для дальнейшего углубленного изучения рецепторов данного подтипа в качестве молекулярных мишеней новых нейропсихотропных средств;

6. Сформулирована гипотеза о нейрорегуляторной роли системы TAAR1 и TAAR5, предполагающая, что TAAR1 задействованы в регулировании преимущественно дофамин- и глутаматергической, а TAAR5 - серотонинергической нейропередачи.

Степень достоверности и апробация результатов

Достоверность полученных результатов определяется комплексным подходом, включающим применение современных молекулярно-биологических методов (генетически модифицированные грызуны) и классических фармакологических и нейрофизиологических методических подходов к решению поставленных задач; использованием высокотехнологичного оборудования; проведением экспериментальных исследований в соответствии с рекомендациями по доклиническому изучению лекарственных средств для терапии СДВГ и ОКР (Evenden, 1999; Platt et al., 2008), рекомендациями по фенотипированию генетически модифицированных животных (Crawley, 2008); достаточным числом животных и проб в экспериментальных группах, а также применением для статистической обработки адекватных методов анализа.

Основные положения диссертационной работы доложены на заседании проблемной комиссии по фармакологии и отдела психофармакологии Института фармакологии им. А.В. Вальдмана ПСПбГМУ и на различных российских и международных конференциях: устные доклады на XIV, XXI и XXII Ежегодных научных сессиях Института фармакологии им. А.В. Вальдмана ПСПбГМУ (Санкт-Петербург, 2010, 2017, 2018); Всероссийской конференции с международным участием, посвященной 90-летию со дня рождения академика АМН СССР А.В. Вальдмана «Инновации в фармакологии: от теории к практике (Санкт-Петербург, 2014 года); III Всероссийской молодёжной конференции с международным участием «Нейробиология интегративных функций мозга», посвящённой 100-летию Физиологического общества им. И.П. Павлова (Санкт-Петербург, 2017); V конгрессе российских фармакологов (Ярославль, 2018); научно-практической конференции «Актуальные вопросы токсикологии и фармакологии», посвященной 100-летию со дня рождения выдающегося советского токсиколога академика АМН СССР и РАМН, заслуженного деятеля науки РСФСР, профессора, дважды лауреата Государственной премии С.Н. Голикова (Санкт-Петербург, 2019); 4-ой российской конференции по медицинской химии с международным участием «МедХим-Россия 2019» (Екатеринбург, 2019); Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Генетика и фармакогенетика психических заболеваний» (Санкт-Петербург, 2019); 15-, 17 и 24-й мультидисциплинарной международной конференции «Стресс и поведение» (15th, 17th, 24th Multidisciplinary International Conferences on Neuroscience and Biological Psychiatry

«Stress and Behavior») (Санкт-Петербург, 2012, 2013, 2017); 40-й ежегодной конференции Общества нейронаук (Society for Neuroscience Annual Meeting) (Сан-Диего, 2013); а также в виде стендовых докладов на 25-, 27-, 29-, 30-, 31- и 32-м конгрессах Европейской коллегии нейропсихофармакологов (ECNP Congress) (Вена, 2012, 2016; Берлин, 2014; Париж, 2017; Барселона, 2018; Копенгаген, 2019); семинарах Европейской коллегии нейропсихофармакологов для молодых учёных (Ницца, 2009; 2013, 2014, 2018); 21- и 22-ом ежегодных международных форумах Национального института по проблемам лекарственной зависимости (Палм-Спрингс, 2016; Монреаль, 2017); международной встрече «Дофамин» (Dopamine meeting) (Альгеро, 2013); 39-й ежегодной конференции Общества нейронаук (Society for Neuroscience Annual Meeting) (Сан-Диего, 2013); 7- и 8-ом форумах федерации европейских обществ изучения нейронаук (FENS Forum) (Амстердам, 2010; Барселона, 2012); 38-, 39-, 41-, 43-й ежегодных конференциях Общества нейронаук (Вашингтон, 2011, 2014, Новый Орлеан, 2012, Сан-Диего, 2016); 12-ой Гёттингенской встрече Немецкого общества нейроучёных (Гёттинген, 2017); 16-ой конференции Международного общества по контролю соединений в нейронауке (International Society for Monitoring Molecule) (Гётенбург, 2016); 15-ом биеннале Европейского общества по изучению фармакологии поведения (Biennial Meeting of the European Behavioural Pharmacology Society) (Ля-Рошелль, 2013).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 59 печатных работ, в том числе 17 статей в ведущих рецензируемых научных журналах и изданиях, рекомендованных ВАК при Минобрнауки России (15 индексированы РИНЦ, 13 — Scopus, WoS CC).

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 320 страницах, иллюстрирована 28 таблицами, 60 рисунками, состоит из введения, обзора литературы (глава 1), экспериментальной части и обсуждения результатов (главы 2-7), заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, состоящего из 581 отечественных и иностранных источников.

Личный вклад автора

Вклад автора заключается в непосредственном участии на всех этапах решения поставленных задач: сбор и анализ данных литературы, составление плана исследований, апробация новой оригинальной поведенческой модели для оценки когнитивной гибкости, фенотипирование новых линий генетически модифицированных животных, проведение фармакодинамических экспериментов с агонистами TAAR1, а также выполнение статистического анализа полученных данных, интерпретация и обсуждение результатов, подготовка рукописей для публикации в научной периодике, формулирование выводов и практических рекомендаций, оформление рукописи диссертации.

1. СЛЕДОВЫЕ АМИНЫ И РЕЦЕПТОРЫ К СЛЕДОВЫМ АМИНАМ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Следовые амины

Следовые амины (СА) — гетерогенная группа биогенных аминов, которые в организме млекопитающих присутствуют в чрезвычайно низких (следовых) количествах (~100 нг/г ткани) (Berry, 2004; Grandy, 2007; Scanlan et al., 2004). По данным литературы известно, что СА представлены несколькими группами химических соединений. Так, к СА обычно относят (1) производные фенилэтиламина (фенилэтиламин, p-октопамин, м-тирамин, триметокстирамин, синефрин), (2) производные тиронамина (тиронамин, трийодтиронамин), (3) триптамин и его производные (Khan, Nawaz, 2016). Также в некоторых работах в число СА включают (4) ди- и поли-амины (путресцин, кадаверин, спермин, спермидин). Стоит отметить, что первое соединение (фенилэтиламин) из группы СА было выделено около 140 лет назад в Институте патологии (Берн, Швейцария) будущим заведующим физиолого-химическим отделением Императорского института экспериментальной медицины Марцелием Вильгельмовичем Ненцким в ходе исследования процессов гниения и брожения (Nencki, 1876).

Рисунок 1.1. Структурные формулы СА разных химических групп.

По своей структуре, внутриклеточному расположению и роли в метаболизме СА очень близки к другой группе биогенных аминов, а именно к катехоламинам: адреналину, норадреналину, дофамину и серотонину (Axelrod, Saavedra, 1977; David, Coulon, 1985; Evans, Robb, 1993; Roeder, 1999; Saraswati et al., 2004). Известно, что у многих видов беспозвоночных СА играют роль основных нейротрансмиттеров. Например, октопамин и тирамин являются главными нейромедиаторами у насекомых, и, более того, октопамин функционально «замещает» адреналин и норадреналин в симпатической нервной системе беспозвоночных (Robertson, Juorio, 1976; Roeder, 1999). СА были также обнаружены в бактериальных и растительных клетках и грибах. Кроме того, СА образуются при процессах брожения и гниения, поэтому большие количества этих аминов содержатся в таких пищевых продуктах как шоколад, сыры, красные вина (Branchek, Blackburn, 2003).

Впервые СА у млекопитающих были обнаружены при помощи хромотографических методов в 60-70-х годах XX века (Durden, Philips, Boulton, 1973; Fischer et al., 1972a; Fischer et al., 1972b; Fischer, Heller, Miro, 1968; Molinoff, Landsberg, Axelrod, 1969; Oates et al., 1963). К наиболее широко представленным в ЦНС млекопитающих СА относят пара- и мета-тирамин, триптамин, ß-фенилэтиламин, синефрин, пара- и мета-октопамин и трийодтиронамин (Berry, 2004; Gainetdinov, Hoener, Berry, 2018; Schwartz et al., 2018b). У млекопитающих СА обычно образуются в ходе метаболизма катехоламинов и йодсодержащих гормонов щитовидной железы (Gainetdinov, Hoener, Berry, 2018; Schwartz et al., 2018b). Основным звеном в синтезе СА, как и других биогенных аминов, является декарбоксилирование их предшественников (Gainetdinov, Hoener, Berry, 2018; Hoefig, Zucchi, Köhrle, 2016). Так, например, фермент декарбоксилаза ароматических аминокислот катализирует превращение фенилаланина, тирозина и триптофана в фенилэтиламин, тирамин и триптамин, соответственно (Boulton, Wu, 1972; Boulton, Wu, 1973; Dyck, Yang, Boulton, 1983; Saavedra, 1974a; Saavedra, 1974b; Silkaitis, Mosnaim, 1976; Snodgrass, Iversen, 1974).

Одним из самых важных отличий СА от катехоламинов является то, что эти соединения не накапливаются в везикулах нейронов как обычные нейромедиаторы, а сразу же диффундируют в синаптическую щель (Berry et al., 2013). В синаптической щели СА очень быстро разрушаются под действием фермента моноаминоксидазы (МАО), который играет основную роль в распаде и других эндогенных моноаминов. Более того,

некоторое время после обнаружения фермент МАО носил название тираминоксидаза (Hare, 1928), прежде чем было открыто, что этот же фермент катализирует распад других соединений (Blackwell, Mabbitt, 1965). В катаболизме СА принимают участие оба типа МАО: МАО А (ЦНС) и МАО Б (другие органы и ткани) (Berry, 2004). Период полужизни таких СА, как фенилэтиламин, тирамин и триптамин, составляет не более 15 секунд (Berry et al., 2013). Довольно любопытно, что в одном из первых исследований, в которых было показано, что СА синтезируются у людей, чтобы повысить содержание фенилэтиламина в моче пациентов с фенилкетонурией исследователи использовали ингибиторы МАО (ниаламид и паргилин) (Oates et al., 1963).

1.2. Следовые амины как маркеры нейропсихических расстройств

По мере накопления знаний о патофизиологических механизмах, лежащих в основе патогенеза нейропсихических расстройств, и важной роли катехоламинов в этих процессах исследователи уделяли всё более пристальное внимание СА как биохимическим маркерам (Baker et al., 1991; Bornstein et al., 1990; Davis, Boulton, 1994; Nakagawara, 1992; O'Reilly, Davis, 1994; Shioe et al., 1991; Szymanski, Naylor, Karoum, 1987; Zhou et al., 1997). Наиболее тщательно изучали связь между СА и аффективными расстройствами. Так, в нескольких работах продемонстрировано, что у пациентов с депрессией, страдающих биполярным аффективным расстройством, экскреция фенилэтиламина с мочой снижена (Boulton, Milward, 1971; Fischer et al., 1973; Fischer, Heller, 1972; Fischer, Heller, Miro, 1968; Heller, Fischer, 1973; Mosnaim et al., 1973; Sabelli, Mosnaim, 1974), а у больных в маниакальной фазе, наоборот, повышена (Fischer, Heller, 1972). Известно и об аналогичном снижении содержания некоторых других СА в плазме крови, спинномозговой жидкости и моче пациентов c депрессией (Coppen et al., 1965; Kobayashi, Koide, Shohmori, 1982; Sandler et al., 1979; Yu et al., 1983). В свою очередь, терапия трициклическими антидепрессантами (хлоримипрамином) пациентов с депрессией, у которых был выявлен пониженный уровень почечной экскреции фенилэтиламина, приводила как к исчезновению клинических симптомов, так и к повышению уровня фенилэтиламина до нормальных значений (Fischer et al., 1972a; Mosnaim et al., 1973). При этом стоит отметить, что существует достаточное число работ, в которых исследователи не сумели обнаружить связи между аффективными заболеваниями и содержанием СА в биологических жидкостях (для обзора смотри Davis, Boulton, 1994). Так, например, почечная экскреция триптамина увеличивалась при

терапии имипрамином пациентов с депрессией, но выявить корреляцию между повышением уровня этого амина и улучшением клинической картины не удалось (LaBrosse et al., 1964).

По данным литературы, у пациентов, страдающих шизофренией, также могут быть обнаружены изменения в уровнях СА в биологических жидкостях. Например, в нескольких исследованиях у таких пациентов хроматографически обнаружена повышенная почечная экскреция фенилэтиламина (Fischer et al., 1972b; Fischer, Heller, Miro, 1968; Heller, Fischer, 1973; Jeste et al., 1981; Karoum et al., 1980; Potkin et al., 1979; Potkin, Wyatt, Karoum, 1980; Yoshimoto et al., 1987). При этом установить связь шизофрении с содержанием фенилэтиламина в плазме крови и цереброспинальной жидкости не удалось (Beckmann et al., 1982; Gattaz, Waldmeier, Beckmann, 1982; Myojin, Taga, Tsuji, 1989; Szymanski, Naylor, Karoum, 1987), хотя в работе O'Reilly и коллег (1991) отмечено более высокое содержание этого амина в плазме крови пациентов, чем у людей в контрольной группе (O'Reilly et al., 1991). Необходимо, однако, оговориться, что исследованные в различных работах группы пациентов серьёзно отличались по антипсихотической терапии, и это могло серьёзно повлиять на результаты исследований (см. обзор O'Reilly, Davis, 1994).

Сходным образом в нескольких работах отмечены определённые связи между СА и болезнями лекарственной зависимости (БЛЗ). Так, известно, что под действием дельта-9-тетрагидроканнабинола происходит повышение уровня фенилэтиламина в головном мозге (Sabelli, Mosnaim, 1974). Более того, в течение нескольких десятилетий существовала гипотеза о том, что фенилэтиламин может быть вовлечён в процессы вознаграждения и подкрепления (Greenshaw, 1984; Shannon, Thompson, 1984). Подробнее эта гипотеза будет рассмотрена в следующем разделе (п. 1.3).

Экспериментальные свидетельства указывают на то, что уровень фенилэтиламина может быть снижен в биологических жидкостях у пациентов с синдромом Туретта (Bornstein et al., 1990), синдромом дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) (Baker et al., 1991; Zametkin et al., 1984), а также с болезнью Паркинсона (Zhou et al., 1997). Есть отдельные свидетельства того, что изменения в уровнях других СА также могут быть маркерами нейропсихических расстройств: например, показано снижение содержания триптамина в плазме крови подростков с СДВГ (Baker et al., 1991), октопамина и

тирамина у пациентов с депрессией (Sandler et al., 1979). В одном из недавних исследований, проведённых в Италии, обнаружено, что в плазме крови пациентов с хроническими мигренозными болями достоверно снижен уровень октопамина и тирамина (D'Andrea et al., 2019), а в другом продемонстрировано, что изменение уровня тирамина и триптамина может служить маркером прогрессирования болезни Паркинсона. Довольно интересно отметить, что были получены экспериментальные доказательства о том, что стрессовые реакции сопровождаются повышение почечной экскреции фенилэтиламина как у людей, так и грызунов (Grimsby et al., 1997; Paulos, Tessel, 1982; Snoddy, Heckathorn, Tessel, 1985).

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Суханов Илья Михайлович, 2020 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Андросова, З.Г. Об условных реакциях, образующихся при действии гуморальных факторов [Текст] / З.Г. Андросова, А.Г. Гинецинский, Г.Н. Гнедина, Л.Н. Курдубан, Ю.В. Наточин, Б.Ф. Толкунов // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. — 1959. — Т. 9, №3. — C. 388-397.

2. Анисимов, С.В. Клеточная терапия болезни Паркинсона: трансплантация эмбриональной и взрослой ткани [Текст] / С.В. Анисимов // Успехи геронтологии. — 2008. — Т. 21, №4. — C. 575-592.

3. Банделоу, Б. Алгоритм биологической терапии обсессивно-компульсивного расстройства [Текст] / Б. Банделоу, И. Зохар, Е. Холландер, С. Каспер, Х.-Ю. Мёллер // Современная терапия психических расстройств. — 2012. — №2. — С. 1-6.

4. Беляков, В.И. Поведенческие эффекты мелатонинсодержащего лекарственного средства Вальдоксана в условиях фармакологической депрессии [Текст] / В.И. Беляков, Д.С. Громова, К.Н. Кучеренко // Современные вопросы биомедицины. — 2018. — Т. 2, №4. — C. 37-45.

5. Беспалов, А.Ю. Нейропсихофармакология антагонистов NMDA-рецепторов / А.Ю. Беспалов, Э.Э. Звартау — Санкт-Петербург: Невский диалект, 2000. — 297 с.

6. Бортников, Н.С. Действие RO5263397, высокоселективного агониста TAAR1-рецепторов на сахариновый депривациионный эффект у крыс [Текст] / Н.С. Бортников, М.В. Дорофейкова, Э.Э. Звартау, Р.Р. Гайнетдинов, И.М. Суханов // Вопросы наркологии. — 2018. — Т. 170, №10-11. — C. 5-13.

7. Вознесенская, В.В. Использование химических сигналов хищника для разработки альтернативных подходов к регуляции численности грызунов [Текст] / В.В. Вознесенская // Международный журнал экспериментального образования. — 2015. — Т. 2, №2. — C. 80-82.

8. Воронков, Д.Н. Особенности взаимодействия нейромедиаторных систем в нигростриатных образованиях мозга крыс при длительном введении резерпина и галоперидола [Текст] / Д.Н. Воронков, Е.Л. Доведова, Р.М. Худоерков // Нейрохимия. — 2012. — Т. 29, №2. — C. 134-138.

9. Галстян, Г.Р. Клинические аспекты использования первого аналога человеческого ГПП-1 длительного действия — лираглутида при СД 2 типа [Текст] / Г.Р. Галстян // Сахарный диабет. — 2009. — №5. — C. 7-9.

10. Давыдов, А.Т. Особенности клинического использования типичных антипсихотических препаратов в психиатрической и наркологической практике [Текст] /

A.Т. Давыдов, Е.М. Крупицкий, М.Л. Ремизов, И.А. Загребельный, Т.Л. Котельникова, П.Д., Шабанов // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. — 2007. — Т. 5, №1. — C. 43-56.

11. Давыдов, А.Т. Роль и место атипичных антипсихотических препаратов в психиатрической практике (современное состояние проблемы) [Текст] / А.Т. Давыдов, Н.Н. Петрова, В.Г. Агишев // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. — 2005. — Т. 4, №1. — C. 38-48.

12. Давыдов, Типичные антипсихотические препараты, их преимущества, роль и место в психиатрической практике [Текст] / А.Т. Давыдов, Н.Н. Петрова, В.Г. Агишев // Психофармакология и биологическая наркология. — 2006. — Т. 6, №4. — C. 1376-1390.

13. Драволина, О.А. Периодическое альтернативное подкрепление как возможный фактор риска развития рецидива аддиктивного поведения [Текст] / О.А. Драволина, Э.Э. Звартау, А.Ю. Беспалов // Вопросы наркологии. — 2018. — Т. 162, №82. — C. 114-127.

14. Дроговоз, С.М. Антидепрессанты в фокусе лекарственной токсикологии [Текст] / С.М. Дроговоз, В.Д. Льянчук, Б.С. Шейман // Медицина неотложных состояний. — 2014. — Т. 2, №57. — С.90-94.

15. Зубков, А.А. О значении условнорефлекторной адаптации в происхождении гипогликемических реакций [Текст] / А.А. Зубков, Г.Н. Зилов // Бюллетень экспериментальной фармакологии и медицины. — 1937. — Т. 4. — C. 301-304.

16. Катунина, Е.А. Применение леводопы в лечении болезни Паркинсона [Текст] / Е.А. Катунина, Г.Н. Авакян, Ю.Н. Бездольный // Эффективная фармакотерапия. — 2010. — Т. 17. —C. 12-18.

17. Копылов, Ф.Ю. Диагностика и лечение депрессивных расстройств в кардиологической практике [Текст] / Ф.Ю. Копылов // Клиницист. — 2013. — №2. — С. 81-87.

18. Корень, Е.В. Гиперкинетические расстройства (СДВГ) / Е.В. Корень, Т.А. Куприянова — Москва: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени

B.П. Сербского» Минздрава России. — 2015. — 82 с.

19. Кудряшов, Н.В. Влияние непредсказуемого хронического умеренного стресса на

эффекты антидепрессантов в тесте вынужденного плавания [Текст] / Н.В. Кудряшов, Т.С. Калинина, Т.А. Воронина // Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. — 2015. — Т. 101, №2. — С. 163-170.

20. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств: под ред. А.Н. Миронов [и др.] — Ч.1. — Москва: Гриф и К. — 2013. — 944 с.

21. Молодавкин, Г.М. Сравнительное изучение антидепрессивной и противотревожной активности флуоксетина и тианептина [Текст] / Г.М. Молодавкин, Т.А. Воронина, О.К. Мелетова // Экспериментальная и клиническая фармакология. — 2005. — Т. 68, №3. — С. 10-12.

22. Окуневич, И.В. Гиполипидемическое и антиатеросклеротическое действие симпатолитика резерпина: экспериментальные данные [Текст] / И.В. Окуневич, Л.К. Хныченко, Н.С. Сапронов // Артериальная гипертензия. — 2007. — Т. 13, №2. — С. 136-140.

23. Островская, Р.У. Методические рекомендации по изучению нейролептической активности лекарственных средств [Текст] / Р.У. Островская, К.С. Раевский, Т.А. Воронина, Т.Л. Гарибова, Г.И. Ковалев, В.С. Кудрин, В.Б. Наркевич, П.М. Клодт // Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств: под ред. А.Н. Миронова. — Ч. 1. — М.: Гриф и К. — 2012. - С. 251-263.

24. Павлов, И.П. Лекции о работе больших полушарий головного мозга / И.П. Павлов — М: Эскмо. — 2017. — 480 с.

25. Полякова, Н.В. Преимпульсное торможение у мышей-нокаутов по TAAR1 рецептору [Текст] / Н.В. Полякова, Е.П. Виноградова, А.А. Александров, Р.Р. Гайнетдинов // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. — 2018. — №9. — С. 1098-1105.

26. Раскина, К. Долгоживущий человеческий аналог ГПП -1 [Текст] / К. Раскина // Актуальная эндокринология. — 2015. — №6. — С. 1.

27. Ревищин, А.В. Клеточная терапия при нейродегенеративных заболеваниях / А.В. Ревищин, Г.В. Павлова, В.Е. Охотин, К.А. Яковлева — М: МПГУ. — 2017. — 162 с.

28. Саркисова, К.Ю. Дофамин-зависимый характер депрессивноподобного поведения у крыс линии WAG/Rij с генетической absense-эпилепсией [Текст] / К.Ю. Саркисова, М.А. Куликов, И.С. Мидзяновская, А.А. Фоломкина // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. — 2007. — Т. 57, №1. — С. 91-102.

29. Суханов, И.М. Агонисты рецепторов, ассоциированных со следовыми аминами, 1-го подтипа как потенциальные средства терапии психических расстройств с нарушениями импульсивнокомпульсивного контроля [Текст] / И.М. Суханов // Токсикологический вестник. — 2019. — Т. 156, №3. — C. 51-54.

30. Суханов, И.М. Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ № 2016661235 «Программа для выявления нарушений когнитивной гибкости, основанная на переключении между различными интервальными режимами подкрепления» / И.М. Суханов, М.В. Дорофейкова, А.Н Яхнев; заявители и патентообладатели ГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» МЗ РФ. — Заявка № 2016618588 от 05.08.2016; опубл. 04.10.2016.

31. Суханов, И.М. Рецепторы, ассоциированные со следовыми аминами, 1-го подтипа как новая терапевтическая мишень в нейропсихофармакологии [Текст] / И.М. Суханов, Э.Э. Звартау, Р.Р. Гайнетдинов // Экспериментальная и клиническая фармакология. — 2019. — Т. 82, №5. — C. 3-7.

32. Угрюмов, М.В. Генная и генно-клеточная терапия и нейродегенеративные заболевания [Текст] / М.В. Угрюмов, А.С. Ермаков, А.П. Попов, Р.И. Жданов // Вопросы медицинской химии. — 2000. — Т. 46, №3. — C. 311-323.

33. Федорова, Н.В. Препараты леводопы в лечении болезни Паркинсона [Текст] / Н.В. Федорова, А.Ю. Яблонская, М.Э. Бельгушева // Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. — 2011. — Т. 111, №5. — C. 30-36.

34. Шестакова, М.В. Современные возможности фармакотерапии сахарного диабета 2 типа при помощи фналогов глюкагоноподобного пептида-1 (Гпп-1) [Текст] / М.В. Шестакова, О.К. Викулова // Сахарный Диабет. — 2007. — Т. 1. — C. 9-15.

35. Рациональная фармакотерапия в психиатрической практике: руководство для практикующих врачей под ред. Ю.А. Александровский, Н.Г. Незнанов, М: Литтерра. — 2014. — 1080 с.

36. Abbott, A. Laboratory animals: The Renaissance rat [Text] / A. Abbott // Nature. — 2004. — Vol. 428, №6982. — P. 464-466.

37. Abou Jamra, R. A family-based and case-control association study of trace amine receptor genes on chromosome 6q23 in bipolar affective disorder [Text] / R. Abou Jamra, I. Sircar, T. Becker, Y. Freudenberg-Hua, S. Ohlraun, J. Freudenberg, F. Brockschmidt, T.G.

Schulze, M. Gross, F. Spira, M. Deschner, C. Schmäl, W. Maier, P. Propping, M. Rietschel, S. Cichon, M.M. Nöthen, J. Schumacher // Molecular Psychiatry. — 2005. — V. 10, №7. — P. 618-620.

38. Acerbo, M.J. Haloperidol blocks the acquisition but not the retrieval of a conditioned sensitization to apomorphine [Text] / M.J. Acerbo, A.M. Godoy, J.D. Delius // Behavioural Pharmacology. — 2003. — V. 14, №8. — P. 631-640.

39. Achat-Mendes, C. Augmentation of methamphetamine-induced behaviors in transgenic mice lacking the trace amine-associated receptor 1 [Text] / C. Achat-Mendes, L.J. Lynch, K.A. Sullivan, E.J. Vallender, G.M. Miller // Pharmacology Biochemistry and Behavior. — 2012. — V. 10, №2. — P. 201-207.

40. Adriaenssens, A. A transcriptome-led exploration of molecular mechanisms regulating somatostatin-producing d-cells in the gastric epithelium [Text] / A. Adriaenssens, F. Reimann, B.Y.H. Lam, S. Sewing, F. Gribble, L. Billing, K. Skeffington // Endocrinology. — 2015. — V. 156, №11. — P. 3924-3936.

41. Aleksandrov, A.A. Identification of TAAR5 agonist activity of alpha-NETA and its effect on mismatch negativity amplitude in awake rats [Text] / A.A. Aleksandrov, V.M. Knyazeva, A.B. Volnova, E.S. Dmitrieva, O. Korenkova, S. Espinoza, A. Gerasimov, R.R. Gainetdinov // Neurotoxicity Research. — 2018. — V. 34, №3. — P. 442-451.

42. Aleksandrov, A.A. TAAR5 receptor agonist affects sensory gating in rats [Text] / A.A. Aleksandrov, E.S. Dmitrieva, A.B. Volnova, V.M. Knyazeva, A.S. Gerasimov, R.R. Gainetdinov // Neuroscience Letters. — 2018. — V. 666. — P. 144-147.

43. Aleksandrov, A.A. The TAAR5 agonist a-NETA causes dyskinesia in mice [Text] / A.A. Aleksandrov, N.V. Polyakova, E.P. Vinogradova, R.R. Gainetdinov, V.M. Knyazeva // Neuroscience Letters. — 2019. — V. 704. — P. 208-211.

44. Aleksandrov, A.A. Effect of alpha-NETA on auditory event related potentials in sensory gating study paradigm in mice [Text] / A.A. Aleksandrov, E.S. Dmitrieva, A.B. Volnova, V.M. Knyazeva, N.V. Polyakova, M.A. Ptukha, R.R. Gainetdinov // Neuroscience Letters. 2019. — V. 712. — P. 134470.

45. Alkelai, A. Evidence for an interaction of schizophrenia susceptibility loci on chromosome 6q23.3 and 10q24.33-q26.13 in Arab Israeli families [Text] / A. Alkelai, Y. Kohn, T. Olender, K. Sarner-Kanyas, A. Rigbi, A. Hamdan, E. Ben-Asher, D. Lancet, B. Lerer // American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics. — 2009. — V.

150B, №7. — P. 914-925.

46. Alonso, P. Animal models of obsessive-compulsive disorder: utility and limitations [Text] / P. Alonso, C.L. Sola, E. Real, C. Segalas, J.M. Menchon // Neuropsychiatric Disease and Treatment. — 2015. — V. 11. — P. 1939-1955.

47. Altar, C.A. Autoradiographic localization and pharmacology of unique [3H]tryptamine binding sites in rat brain [Text] / C.A. Altar, A.M. Wasley, L.L. Martin // Neuroscience. — 1986. — V. 17, №1. — P. 263-273.

48. Alvarsson, A. Modulation by trace amine-associated receptor 1 of experimental parkinsonism, l-DOPA responsivity, and glutamatergic neurotransmission [Text] / A. Alvarsson, X. Zhang, T.L. Stan, N. Schintu, B. Kadkhodaei, M.J. Millan, T. Perlmann, P. Svenningsson // Journal of Neuroscience. — 2015. — V. 35, №41. — P. 14057-14069.

49. Arakawa, S. Cloning, localization, and permanent expression of a Drosophila octopamine receptor [Text] / Y. Aracava, E.F.R. Pereira, A. Maelicke, E.X. Albuquerque // Neuron. — 1990. — V. 4, №3. — P. 343-354.

50. Arborelius, L. The 5-HT1A receptor selective ligands, (R)-8-OH-DPAT and (S)-UH-301, differentially affect the activity of midbrain dopamine neurons [Text] / L. Arborelius, K. Chergui, S. Murase, G.G. Nomikos, B. Backlund Hook, G. Chouvet, U. Hacksell, T.H. Svensson // Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. — 1993. — V. 347, №4. — P. 353-362.

51. Arborelius, L. (R)-8-OH-DPAT preferentially increases dopamine release in rat medial prefrontal cortex [Text] / L. Arborelius, G.G. Nomikos, U. Hacksell, T.H. Svensson // Acta Physiologica Scandinavica. — 1993. — V. 148, №4. — P. 465-466.

52. Asif-Malik, A. Interaction between the trace amine-associated receptor 1 and the dopamine D2 receptor controls cocaine's neurochemical actions [Text] / A. Asif-Malik, M.C. Hoener, J.J. Canales // Scientific Reports. — 2017. — V. 7, №1. — A. 13901.

53. Axelrod, J. On the mechanism of tachyphylaxis to tyramine in the isolated rat heart [Text] / J. Axelrod, E. Gordon, G. Hertting, I.J. Kopin, L.T. Potter // British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. — 1962. — V. 19), №1. — P. 56-63.

54. Axelrod, J. Octopamine [Text] / J. Axelrod, J.M. Saavedra // Nature. — 1977. — V. 265, №5594. — P. 501-504.

55. Babusyte, A. Biogenic amines activate blood leukocytes via trace amine-associated receptors TAAR1 and TAAR2 [Text] / A. Babusyte, M. Kotthoff, J. Fiedler, D. Krautwurs //

Journal of Leukocyte Biology. — 2013. — V. 93, №3. — P. 387-394.

56. Baker, G.B. Interaction of ß-phenethylamine with dopamine and noradrenaline in the central nervous system of the rat [Text] / G.B. Baker, M. Raiteri, A. Bertollini, R. del Carmine, P.E. Keane, I.L. Martin // Journal of Pharmacy and Pharmacology. — 1976. — V. 28, №5. — P. 456-457.

57. Baker, G.B. Phenylethylaminergic mechanisms in attention-deficit disorder [Text] / G.B. Baker, R.A. Bornstein, A. Rouget, S.E. Ashton, J.C. van Muyden, R.T. Coutts // Biological Psychiatry. — 1991. — V. 29, №1. — P. 15-22.

58. Barak, L.S. Pharmacological characterization of membrane-expressed human trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) by a bioluminescence resonance energy transfer cAMP biosensor [Text] / L.S. Barak, A. Salahpour, X. Zhang, B. Masri, T.D. Sotnikova, A.J. Ramsey, J.D. Violin, R.J. Lefkowitz, M.G. Caron, R.R. Gainetdinov // Molecular Pharmacology. — 2008. — V. 74, №3. — P. 585-594.

59. Barak, S. Pro-cognitive and antipsychotic efficacy of the a7 nicotinic partial agonist SSR180711 in pharmacological and neurodevelopmental latent inhibition models of schizophrenia [Text] / S. Barak, M. Arad, A. De Levie, M.D. Black, G. Griebel, I. Weiner // Neuropsychopharmacology. — 2009. — V. 34, №7. — P. 1753-1763.

60. Barger G. Chemical structure and sympathomimetic action of amines [Text] / G. Barger, H.H. Dale // The Journal of physiology. — 1910. — V. 41, №1-2. — P. 19-59.

61. Barr, A.M. The selective serotonin-2A receptor antagonist M100907 reverses behavioral deficits in dopamine transporter knockout mice [Text] / A.M. Barr, V. LehmannMasten, M. Paulus, R.R. Gainetdinov, M.G. Caron, M.A. Geyer // Neuropsychopharmacology.

— 2004. — V. 29, №2. — P. 221-228.

62. Baum, W.M. Optimization and the matching law as accounts of instrumental behavior [Text] / W.M. Baum // Journal of the Experimental Analysis of Behavior. — 1981. — V. 36, №3. — P. 387-403.

63. Bayliss, A. A comparison of the signalling properties of two tyramine receptors from Drosophila [Text] / A. Bayliss, G. Roselli, P.D. Evans // Journal of Neurochemistry. — 2013.

— V. 125, №1. — P. 37-48.

64. Beaulieu, J.-M. The physiology, signaling, and pharmacology of dopamine receptors [Text] / J.-M. Beaulieu, R.R. Gainetdinov // Pharmacological Reviews. — 2011. — V. 63, №1.

— P. 182-217.

65. Beaulieu, J.-M. Akt/GSK3 signaling in the action of psychotropic drugs [Text] / J.-M. Beaulieu, R.R. Gainetdinov, M.G. Caron // Annual Review of Pharmacology and Toxicology.

— 2009. — V. 49, №1. — P. 327-347.

66. Beaulieu, J.-M. An Akt/ß-arrestin 2/PP2A signaling complex mediates dopaminergic neurotransmission and behavior [Text] / J.-M. Beaulieu, T.D. Sotnikova, S. Marion, R.J. Lefkowitz, R.R. Gainetdinov, M.G. Caron // Cell. — 2005. — V. 122, №2. — P. 261-273.

67. Beckmann, H. Phenylethylamine and phenylacetic acid in CSF of schizophrenics and healthy controls [Text] / H. Beckmann, G.P. Reynolds, M. Sandler, P. Waldmeier, J. Lauber, P. Riederer, W.F. Gattaz // Archiv fur Psychiatrie und Nervenkrankheiten. — 1982. — V. 232, №6. — P. 463-471.

68. Begni, V. Modulatory activity of the novel drug SEP-363856 on brain function: potential application for the treatment of schizophrenia [Text] / V. Begni, A. Sanson, B. Grayson, J. Neill, M.A. Riva // Schizophrenia Bulletin. — 2019. — V. 45, №Supplement_2.

— P. S246.

69. Bernardi, R.E. Basal activity level in mice predicts the initial and sensitized locomotor response to nicotine only in high responders [Text] / R.E. Bernardi, R. Spanagel // Behavioural Brain Research. — 2014. — V. 264. — P. 143-150.

70. Berridge, K.C. What is the role of dopamine in reward: hedonic impact, reward learning, or incentive salience? [Text] / K.C. Berridge, T.E. Robinson // Brain Research Reviews. — 1998. — V. 28, №3. — P. 309-369.

71. Berry, M.D. Mammalian central nervous system trace amines. Pharmacologic amphetamines, physiologic neuromodulators [Text] / M.D. Berry // Journal of Neurochemistry. — 2004. — V. 90, №2. — P. 257-271.

72. Berry, M.D. Membrane permeability of trace amines: Evidence for a regulated, activity-dependent, nonexocytotic, synaptic release [Text] / M.D. Berry, M.R. Shitut, A. Almousa, J. Alcorn, B. Tomberli // Synapse. — 2013. — V. 67, №10. — P. 656-667.

73. Berry, M.D. Pharmacology of human trace amine-associated receptors: Therapeutic opportunities and challenges [Text] / M.D. Berry, R.R. Gainetdinov, M.C. Hoener, M. Shahid // Pharmacology and Therapeutics. — 2017. — V. 180. — P. 161-180.

74. Bespalov, A. Excitatory amino acid receptor antagonist kynurenic acid attenuates rewarding potential of morphine [Text] / A. Bespalov, M. Dumpis, L. Piotrovsky, E. Zvartau // European Journal of Pharmacology. — 1994. — V. 264, №3. — P. 233-239.

75. Bespalov, A. Drug tolerance: a known unknown in translational neuroscience [Text] / A. Bespalov, R. Müller, A.-L. Relo, T. Hudzik // Trends in Pharmacological Sciences. — 2016. — V. 37, №5. — P. 364-378.

76. Bespalov, A.Y. Effects of N -methyl-d-aspartate receptor antagonists on reinstatement of cocaine-seeking behavior by priming injections of cocaine or exposures to cocaine-associated cues in rats [Text] / A.Y. Bespalov, R. Müller, A.-L. Relo, T. Hudzik // Behavioural Pharmacology. — 2000. — V. 11, №1. — P. 37-44.

77. Bespalov, A.Y. Metabotropic glutamate receptor (mGluR5) antagonist MPEP attenuated cue- and schedule-induced reinstatement of nicotine self-administration behavior in rats [Text] / A.Y. Bespalov, O.A. Dravolina, I. Sukhanov, E. Zakharova, E. Blokhina, E.E. Zvartau, W. Danysz, G. van Heeke, A. Markou // Neuropharmacology. — 2005. — V. 49, №SUPPL. — P. 167-178.

78. Black, S.W. Trace amine-associated receptor 1 agonists as narcolepsy therapeutics [Text] / S.W. Black, M.D. Schwartz, T.-M. Chen, M.C. Hoener, T.S. Kilduff // Biological Psychiatry. — 2017. — V. 82, №9. — P. 623-633.

79. Blackwell, B. Hypertensive interactions between monoamine oxidase inhibitors and foodstuffs [Text] / B. Blackwell, E. Marley, J. Price, D. Taylor // The British journal of psychiatry : the journal of mental science. — 1967. — V. 113, №497. — P. 349-365.

80. Blackwell, B. Tyramine in cheese related to hypertensive crises after monoamine-oxidase inhibition [Text] / B. Blackwell, L.A. Mabbitt // Lancet. — 1965. — V. 285, №7392. — P. 938-940.

81. Blasio, A. A modified adjusting delay task to assess impulsive choice between isocaloric reinforcers in non-deprived male rats: effects of 5-HT2A/C and 5-HT1A receptor agonists [Text] / A. Blasio, A.R. Narayan, B.J. Kaminski, L. Steardo, V. Sabino, P. Cottone // Psychopharmacology. — 2012. — V. 219, №2. — P. 377-386.

82. Bloom, D.E. The global economic burden of noncommunicable diseases / D.E. Bloom, E.T. Cafiero, E. Jane-Llopis, S. Abrahams-Gessel, L.R. Bloom, S. Fathima, A.B. Feigl, T. Gaziano, M. Mowafi, A. Pandya, K. Prettner, L. Rosenberg, B. Seligman, A.Z. Stein, C. Weinstein — Geneva: World Economic Forum. — 2011. — 48 p.

83. Blot, K. Modulation of hippocampus-prefrontal cortex synaptic transmission and disruption of executive cognitive functions by MK-801 [Text] / K. Blot, S.-i. Kimura, J. Bai, A. Kemp, D. Manahan-Vaughan, B. Giros, E. Tzavara, S. Otani // Cerebral Cortex. — 2015.

— V. 25, №5. — P. 1348-1361.

84. Bornstein, R.A. Phenylethylamine metabolism in Tourette's syndrome [Text] / R.A. Bornstein, G.B. Baker, A. Carroll, S. Ashton // The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences. — 1990. — V. 2, №4. — P. 408-412.

85. Borowsky, B. Trace amines: Identification of a family of mammalian G protein-coupled receptors [Text] / B. Borowsky, N. Adham, K.A. Jones, R. Raddatz, R. Artymyshyn, K.L. Ogozalek, M.M. Durkin, P.P. Lakhlani, J.A. Bonini, S. Pathirana, N. Boyle, X. Pu, E. Kouranova, H. Lichtblau, F.Y. Ochoa, T.A. Branchek, C. Gerald // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2001. — V. 98, №16. — P. 8966-8971.

86. Bossé, R. Anterior pituitary hypoplasia and dwarfism in mice lacking the dopamine transporter [Text] / R. Bossé, F. Fumagalli, M. Jaber, B. Giros, R.R. Gainetdinov, W.C. Wetsel, C. Missale, M.G. Caron // Neuron. — 1997. — V. 19, №1. — P. 127-138.

87. Boulton, A.A. Some aspects of basic psychopharmacology: the trace amines [Text] / A.A. Boulton // Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry. — 1982. — V. 6, №4-6. — P. 563-570.

88. Boulton, A.A. Separation, detection and quantitative analysis of urinary beta-phenylethylamine [Text] / A.A. Boulton, L. Milward // Journal of chromatography. — 1971.

— V. 57, №2. — P. 287-296.

89. Boulton, A.A. Biosynthesis of cerebral phenolic amines. I. In vivo formation of p-tyramine, octopamine, and synephrine [Text] / A.A. Boulton, P.H. Wu // Canadian journal of biochemistry. — 1972. — V. 50, №3. — P. 261-267.

90. Boulton, A.A. Biosynthesis of cerebral phenolic amines. II. In vivo regional formation of p-tyramine and octopamine from tyrosine and dopamine [Text] / A.A. Boulton, P.H. Wu // Canadian journal of biochemistry. — 1973. — V. 51, №4. — P. 428-435.

91. Boyle, N.T. Methylenedioxymethamphetamine ('Ecstasy')-induced immunosuppression: A cause for concern? [Text] / N.T. Boyle, T.J. Connor // British Journal of Pharmacology. — 2010. — V. 161, №1. — P. 17-32.

92. Bradaia, A. The selective antagonist EPPTB reveals TAAR1-mediated regulatory mechanisms in dopaminergic neurons of the mesolimbic system [Text] / A. Bradaia, G. Trube, H. Stalder, R.D. Norcross, L. Ozmen, J.G. Wettstein, A. Pinard, D. Buchy, M. Gassmann, M.C. Hoener, B. Bettler // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2009. — V. 106, №47. — P. 20081-20086.

93. Branchek, T.A. Trace amine receptors as targets for novel therapeutics: Legend, myth and fact [Text] / T.A. Branchek, T.P. Blackburn // Current Opinion in Pharmacology. — 2003.

— V. 3, №1. — P. 90-97.

94. Braulke, L.J. 3-Iodothyronamine: A novel hormone controlling the balance between glucose and lipid utilisation [Text] / L.J. Braulke, M. Klingenspor, A. DeBarber, S.C. Tobias, D.K. Grandy, T.S. Scanlan, G. Heldmaier // Journal of Comparative Physiology B. — 2008. — V. 178, №2. — P. 167-177.

95. Braunig, J. The trace amine-associated receptor 1 agonist 3-iodothyronamine induces biased signaling at the serotonin 1b receptor [Text] / J. Braunig, J. Dinter, C.S. Hofig, S. Paisdzior, M. Szczepek, P. Scheerer, M. Rosowski, J. Mittag, G. Kleinau, H. Biebermann // Frontiers in Pharmacology. — 2018. — V. 9. — A. 222.

96. Briars, L. A review of pharmacological management of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder [Text] / L. Briars, T. Todd // The Journal of Pediatric Pharmacology and Therapeutics. — 2016. — V. 21, №3. — P. 192-206.

97. Bristow, L.J. The glycine/NMDA receptor antagonist, R-(+)-HA-966, blocks activation of the mesolimbic dopaminergic system induced by phencyclidine and dizocilpine (MK-801) in rodents [Text] / L.J. Bristow, P.H. Hutson, L. Thorn, M.D. Tricklebank // British Journal of Pharmacology. — 1993. — V. 108, №4. — P. 1156-1163.

98. Budygin, E.A. Dissociation of rewarding and dopamine transporter-mediated properties of amphetamine [Text] / E.A. Budygin, M.S. Brodie, T.D. Sotnikova, Y. Mateo, C.E. John, M. Cyr, R.R. Gainetdinov, S.R. Jones // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2004. — V. 101, №20. — P. 7781-7786.

99. Budygin, E.A. Dopamine uptake inhibition is positively correlated with cocaine-induced stereotyped behavior [Text] / E.A. Budygin // Neuroscience Letters. — 2007. — V. 429, №1. — P. 55-58.

100. Bugda Gwilt, K. Trace amine associated receptor 1 (TAAR1) expression and modulation of inflammatory cytokine production in mouse bone marrow-derived macrophages: a novel mechanism for inflammation in ulcerative colitis [Text] / K. Bugda Gwilt, N. Olliffe, R.A. Hoffing, G.M. Miller // Immunopharmacology and Immunotoxicology.

— 2019. — V. 41, №6. —. P. 577-585.

101. Bunzow, J.R. Amphetamine, 3,4-methylenedioxymethamphetamine, lysergic acid diethylamide, and metabolites of the catecholamine neurotransmitters are agonists of a rat trace

amine receptor [Text] / J.R. Bunzow, M.S. Sonders, S. Arttamangkul, L.M. Harrison, G. Zhang, D.I. Quigley, T. Darland, K.L. Suchland, S. Pasumamula, J.L. Kennedy, S.B. Olson, R. E. Magenis, S.G. Amara, D.K. Grandy // Molecular Pharmacology. — 2001. — V. 60, №6. — P.1181-1188.

102. Burban, A. Modulation of prepulse inhibition and stereotypies in rodents: No evidence for antipsychotic-like properties of histamine H3-receptor inverse agonists [Text] / A. Burban, C. Sadakhom, D. Dumoulin, C. Rose, G. Le Pen, H. Frances, J.M. Arrang // Psychopharmacology. — 2010. — V. 210, №4. — P. 591-604.

103. Burn, J.H. The action of sympathomimetic amines in animals treated with reserpine [Text] / J.H. Burn, M.J. Rand // The Journal of Physiology. — 1958. — V. 144, №2. — P. 314-336.

104. Cao, Q. Suggestive evidence for a schizophrenia susceptibility locus on chromosome 6q and a confirmation in an independent series of pPedigrees [Text] / Q. Cao, M. Martinez, J. Zhang, A.R. Sanders, J.A. Badner, A. Cravchik, C.J. Markey, E. Beshah, J.J. Guroff, M.E. Maxwell, D.M. Kazuba, R. Whiten, L.R. Goldin, E.S. Gershon, P.V. Gejman // Genomics. — 1997. — V. 43, №1. — P. 1-8.

105. Carbonaro, T.M. The role of 5-HT2A, 5-HT2C and mGlu2 receptors in the behavioral effects of tryptamine hallucinogens N,N-dimethyltryptamine and N,N-diisopropyltryptamine in rats and mice [Text] / T.M. Carbonaro, A.J. Eshleman, M.J. Forster, K. Cheng, K.C. Rice, M.B. Gatch // Psychopharmacology. — 2015. — V. 232, №1. — P. 275-284.

106. Carbonaro, T. Neuropharmacology of N,N-dimethyltryptamine [Text] / T.M. Carbonaro, M.B. Gatch // Brain Research Bulletin. — 2016. — V. 126, №Pt 1. — P. 74-88.

107. Cardinal, R.N. The effects of d-amphetamine, chlordiazepoxide, a-flupenthixol and behavioural manipulations on choice of signalled and unsignalled delayed reinforcement in rats [Text] / R.N. Cardinal, T.W. Robbins, B.J. Everitt // Psychopharmacology. — 2000. — V. 152, №4. — P. 362-375.

108. Carlsson, M.L. On the role of cortical glutamate inobsessive-compulsive disorder and attention-deficit hyperactivity disorder, two phenomenologically antithetical conditions [Text] / M.L. Carlsson // Acta Psychiatrica Scandinavica. — 2000. — V. 102, №6. — P. 401-413.

109. Carmena, M.J. 5-Hydroxytryptamine(1A) receptor-mediated effects on adenylate cyclase and nitric oxide synthase activities in rat ventral prostate [Text] / M.J. Carmena, A. Camacho, R.M. Solano, L. Montalvo, E. Garcia-Lopez, A. Arias, J.C. Prieto // Cellular

Signalling. — 1998. — V. 10, №8. — P. 583-587.

110. Carnicelli, V. Expression of trace amine-associated receptors in human nasal mucosa [Text] / V. Carnicelli, A. Santoro, S. Sellari-Franceschini, S. Berrettini, R. Zucchi // Chemosensory Perception. — 2010. — V. 3, №2. — P. 99-107.

111. Caron, M.G. m-Opioid receptor desensitization by B-arrestin-2 determines morphine tolerance but not dependence [Text] / M.G. Caron, L.M. Bohn, R.R. Gainetdinov, F.-T. Lin, R.J. Lefkowitz // Nature. — 2000. — V. 408, №6813. — P. 720-723.

112. Cascio, P.S. Characterization of [3H]tryptamine binding sites in brain [Text] / P.S. Cascio, K.J. Kellar // European Journal of Pharmacology. — 1983. — V. 95, №1-2. — P. 3139.

113. Cashin, C.H. Effect of sympathomimetic drugs in eliciting hypertensive responses to reserpine in the rat, after pretreatment with monoamineoxidase inhibitors [Text] / C.H. Cashin // British Journal of Pharmacology. — 1972. — V. 44, №2. — P. 203-209.

114. Ceaser, A.E. Set-shifting ability and schizophrenia: a marker of clinical illness or an intermediate phenotype? [Text] / A.E. Ceaser, T.E. Goldberg, M.F. Egan, R.P. McMahon, D.R. Weinberger, J.M. Gold // Biological Psychiatry. — 2008. — V. 64, №9. — P. 782-788.

115. Cervo, L. Effects of dopaminergic and glutamatergic receptor antagonists on the establishment and expression of conditioned locomotion to cocaine in rats [Text] / L. Cervo, R. Samanin // Brain Research. — 1996. — V. 731, №1-2. — P. 31-38.

116. Chamberlain, S. Motor inhibition and cognitive flexibility in obsessive-compulsive disorder and trichotillomania [Text] / S.R. Chamberlain, N.A. Fineberg, A.D. Blackwell, T.W. Robbins, B.J. Sahakian // American Journal of Psychiatry. — 2006. — V. 163, №7. — P. 1282.

117. Chang, H.K. The effects of spermine on the accessibility of residues in the M2 segment of Kir2.1 channels expressed in Xenopus oocytes [Text] / H.K. Chang, S.H. Yeh, R.C. Shieh // Journal of Physiology. — 2003. — V. 553, №1. — P. 101-112.

118. Chase, E.A. Lesions of the orbital prefrontal cortex impair the formation of attentional set in rats [Text] / E.A. Chase, D.S. Tait, V.J. Brown // European Journal of Neuroscience. — 2012. — V. 36, №3. — P. 2368-2375.

119. Chen, N.-H. Monoamine interactions measured by microdialysis in the ventral tegmental area of rats treated systemically with (±)-8-Hydroxy-2-(Di-n-Propylamino)tetralin [Text] / N.-H. Chen, M.E.A. Reith // Journal of Neurochemistry. — 2002. — V. 64, №4. — P.

1585-1597.

120. Chen, S.C. Developmental expression of the GIRK family of inward rectifying potassium channels: Implications for abnormalities in the weaver mutant mouse [Text] / S.C. Chen, P. Ehrhard, D. Goldowitz, R.J. Smeyne // Brain Research. — 1997. — V. 778, №2. — P. 251-264.

121. Chesters, R. Neuroadaptations to chronic ketamine exposure: a parallel human and mouse MRI imaging study [Text] / R. Chesters, J.M. Stone, T.C. Wood, E. Hughes, J.D. Cooper, O. Howes, A.C. Vernon // Biological Psychiatry. — 2017. — V. 81, №10. — P. S118.

122. Chiellini, G. Cardiac effects of 3-iodothyronamine: a new aminergic system modulating cardiac function [Text] / G. Chiellini, E. Cerbai, S. Frascarelli, R. Zucchi, S. Ghelardoni, T.S. Scanlan, V. Carnicelli, D.K. Grandy, S. Brogioni, A. DeBarber, S.C. Tobias, S. Ronca-Testoni // The FASEB Journal. — 2007. — V. 21, №7. — P. 1597-1608.

123. Chiellini, G. Distribution of exogenous [ 125I]-3-iodothyronamine in mouse in vivo: Relationship with trace amine-associated receptors [Text] / G. Chiellini, P. Erba, V. Carnicelli, C. Manfredi, S. Frascarelli, S. Ghelardoni, G. Mariani, R. Zucchi // Journal of Endocrinology.

— 2012. — V. 213, №3. — P. 223-230.

124. Chiellini, G. Design, synthesis, and evaluation of thyronamine analogues as novel potent mouse trace amine associated receptor 1 (mTAAR1) agonists [Text] / G. Chiellini, G. Nesi, M. Digiacomo, R. Malvasi, S. Espinoza, M. Sabatini, S. Frascarelli, A. Laurino, E. Cichero, M. Macchia, R.R. Gainetdinov, P. Fossa, L. Raimondi, R. Zucchi, S. Rapposelli // Journal of Medicinal Chemistry. — 2015. — V. 58, №12. — P. 5096-5107.

125. Choi, R.L. Development of supersensitivity of apomorphine-induced increases in acetylcholine levels and stereotypy after chronic fluphenazine treatment [Text] / R.L. Choi, R.H. Roth // Neuropharmacology. — 1978. — V. 17, №1. — P. 59-64.

126. Christian, S.L. Trace amine-associated receptors as novel therapeutic targets for immunomodulatory disorders [Text] / S.L. Christian, M.D. Berry // Frontiers in Pharmacology.

— 2018. — V. 9. — A. 680.

127. Chuang, L.W. Different effects of behaviorally equipotent doses of amphetamine and methamphetamine on brain biogenic amines: specific increase of phenylethylamine by amphetamine [Text] / L.W. Chuang, F. Karoum, R.J. Wyatt // European Journal of Pharmacology. — 1982. — V. 81, №3. — P. 385-392.

128. Ciampoli, M. Attentional control in adolescent mice assessed with a modified Five

Choice Serial Reaction Time Task [Text] / M. Ciampoli, G. Contarini, M. Mereu, F. Papaleo // Scientific Reports. — 2017. — V. 7, №1. — A. 9936.

129. Cinque, S. Behavioral phenotyping of dopamine transporter knockout rats: Compulsive traits, motor stereotypies, and anhedonia [Text] / S. Cinque, F. Zoratto, A. Poleggi, D. Leo, L. Cerniglia, S. Cimino, R. Tambelli, E. Alleva, R.R. Gainetdinov, G. Laviola, W. Adriani // Frontiers in Psychiatry. — 2018.— V. 9. — A. 43.

130. Cisneros, I.E. Methamphetamine and HIV-1-induced neurotoxicity: Role of trace amine associated receptor 1 cAMP signaling in astrocytes [Text] / I.E. Cisneros, A. Ghorpade // Neuropharmacology. — 2014. — V. 85. — P. 499-507.

131. Clarke, P.B. Nicotine does not improve discrimination of brain stimulation reward by rats [Text] / P.B. Clarke, R. Kumar // Psychopharmacology. — 1983. — V. 79, №2-3. — P. 271-277.

132. Claussen, C. Single exposure of dopamine D1 antagonist prevents and D2 antagonist attenuates methylphenidate effect [Text] / C. Claussen, N. Dafny, L. Witte // Journal of Experimental Pharmacology. — 2015. — V. 7. — P. 1-9.

133. Collinson, N. On the elevated plus-maze the anxiolytic-like effects of the 5-HT 1A agonist, 8-OH-DPAT, but not the anxiogenic-like effects of the 5-HT 1A partial agonist, buspirone, are blocked by the 5-HT 1A antagonist, WAY 100635 [Text] / N. Collinson, G.R. Dawson // Psychopharmacology. — 1997. — V. 132, №1. — P. 35-43.

134. Cools, R. Mechanisms of cognitive set flexibility in Parkinson's disease [Text] / R. Cools, R.A. Barker, B.J. Sahakian, T.W. Robbins // Brain. — 2001. — V. 124, №12. — P. 2503-2512.

135. Coppen, A. Tryptamine metabolism in depression [Text] / A. Coppen, D.M. Shaw, A. Malleson, E. Eccleston, G. Gundy // The British Journal of Psychiatry. — 1965. — V. 111, №479. — P. 993-998.

136. Cory-Slechta, D.A. The effects of dopamine agonists on fixed interval schedule-controlled behavior are selectively altered by low-level lead exposure [Text] / D.A. Cory-Slechta, M.J. Pokora, R.A. Preston // Neurotoxicology and Teratology. — 1996. — V. 18, №5. — P. 565-575.

137. Costall, B. Climbing behaviour induced by apomorphine in mice: a potential model for the detection of neuroleptic activity [Text] / B. Costall, R.J. Naylor, V. Nohria // European Journal of Pharmacology. — 1978. — V. 50, №1. — P. 39-50.

138. Cöster M. Evolutionary conservation of 3-iodothyronamine as an agonist at the trace amine-associated receptor 1 [Text] / M. Cöster, H. Biebermann, T. Schöneberg, C. Stäubert // European Thyroid Journal. — 2015. — V. 4, №1. — P. 9-20.

139. Cotter, R. The trace amine-associated receptor 1 modulates methamphetamine's neurochemical and behavioral effects [Text] / R. Cotter, Y. Pei, L. Mus, A. Harmeier, R.R. Gainetdinov, M.C. Hoener, J.J. Canales // Frontiers in Neuroscience. — 2015. — V. 9. — A.

39.

140. Crawley, J.N. Behavioral phenotyping strategies for mutant mice [Text] / J.N. Crawley // Neuron. — 2008. — V. 57, №6. — P. 809-818.

141. Cripps, M.J. Identification of a subset of trace amine-associated receptors and ligands as potential modulators of insulin secretion [Text] / M.J. Cripps, M. Bagnati, T. A. Jones, B.W. Ogunkolade, S.R. Sayers, P.W. Caton, K. Hanna, M.P. Billacura, K. Fair, C. Nelson, R. Lowe, G.A. Hitman, M.D. Berry, M.D. Turner // Biochemical Pharmacology. — 2020. — V. 171. — A.113685.

142. Cyr, M. Sustained elevation of extracellular dopamine causes motor dysfunction and selective degeneration of striatal GABAergic neurons [Text] / M. Cyr, J.-M. Beaulieu, A. Laakso, T.D. Sotnikova, W.-D. Yao, L.M. Bohn, R.R. Gainetdinov, M.G. Caron // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2003. — V. 100, №19, — P. 11035-11040.

143. D'Andrea, G. HPLC electrochemical detection of trace amines in human plasma and platelets and expression of mRNA transcripts of trace amine receptors in circulating leukocytes [Text] / G. D'Andrea, S. Terrazzino, D. Fortin, A. Farruggio, L. Rinaldi, A. Leon // Neuroscience Letters. — 2003. — V. 346, №1-2. — P. 89-92.

144. D'Andrea, G. Different circulating trace amine profiles in de novo and treated Parkinson's disease patients [Text] / G. D'Andrea, G. Pizzolato, A. Gucciardi, M. Stocchero, G. Giordano, E. Baraldi, A. Leon // Scientific Reports. — 2019. — V. 9, №1. — A. 6151.

145. Dal Toso, R. The dopamine D2 receptor: two molecular forms generated by alternative splicing [Text] / R. Dal Toso, B. Sommer, M. Ewert, A. Herb, D.B. Pritchett, A. Bach, B.D. Shivers, P.H. Seeburg // The EMBO Journal. — 1989. — V. 8, №13. — P. 4025-4034.

146. Dale, H.H. The action of pressor amines produced by putrefaction [Text] / H.H. Dale, W.E. Dixon // The Journal of Physiology. — 1909. — V. 39, №1. — P. 25-44.

147. Dalley, J.W. Impulsivity, compulsivity, and top-down cognitive control [Text] / J.W. Dalley, B.J. Everitt, T.W. Robbins // Neuron. — 2011. — V. 69, №4. — P. 680-694.

148. Dallmeimer Zelger, K. The persistence of hyperresponsiveness to apomorphine in rats following REM sleep deprivation and the influence of housing conditions [Text] K. Dallmeimer Zelger, E.A. Carlini // European Journal of Pharmacology. — 1982. — V. 80, №1.

— P. 99-104.

149. Danysz, W. Glutamate antagonists have different effects on spontaneous locomotor activity in rats [Text] / W. Danysz, U. Essmann, I. Bresink, R. Wilk // Pharmacology Biochemistry and Behavior. — 1994. — V. 48, №1. — P. 111-118.

150. Dascal, N. Signalling via the G protein-activated K+ channels [Text] / N. Dascal // Cellular Signalling. — 1997. — V. 9, №8. — P. 551-573.

151. David, J.C. Octopamine in invertebrates and vertebrates. A review [Text] / J.C. David, J.F. Coulon // Progress in neurobiology. — 1985. — V. 24, №2. — P. 141-185.

152. Davis, B.A. The trace amines and their acidic metabolites in depression - an overview [Text] / B.A. Davis, A.A Boulton. // Progress in Neuropsychopharmacology and Biological Psychiatry. — 1994. — V. 18, №1. — P. 17-45.

153. Day, J.J. The nucleus accumbens and pavlovian reward learning [Text] / J.J. Day, R.M. Carelli // The Neuroscientist. — 2007. — V. 13, №2. — P. 148-159.

154. Day, M.D. Tachyphylaxis to some sympathomimetic amines in relation to monoamine oxidase [Text] / M.D. Day, M.J. Rand // British Journal of Pharmacology and Chemotherapy.

— 1963. — V. 21, №1. — P. 84-96.

155. De Mei, C. Getting specialized: presynaptic and postsynaptic dopamine D2 receptors [Text] / C. De Mei, M. Ramos, C. Iitaka, E. Borrelli // Current Opinion in Pharmacology. — 2009. — V. 9, №1. — P. 53-58.

156. Dedic, N. SEP-363856, a novel psychotropic agent with a unique, non-D2 receptor mechanism of action [Text] / N. Dedic, P.G. Jones, S.C. Hopkins, R. Lew, L. Shao, J.E. Campbell, K.L. Spear, T.H. Large, U.C. Campbell, T. Hanania, E.. Leahy, K.S. Koblan // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2019. — V. 371, №1. — P. 1-14.

157. Del'Guidice, T. Dissociations between cognitive and motor effects of psychostimulants and atomoxetine in hyperactive DAT-KO mice [Text] / T. Del'Guidice, M. Lemasson, A. Etievant, S. Manta, L.A.V. Magno, G. Escoffier, F.S. Roman, J.-M. Beaulieu // Psychopharmacology. — 2014. — V. 231, №1. — P. 109-122.

158. Del Zompo, M. Dopamine agonists in the treatment of schizophrenia [Text] / M. Del Zompo, A. Bocchetta, M.P. Piccardi, G.U. Corsini // Expert Review of Neurotherapeutics. —

1986. — V. 65. — P. 41-48.

159. Dewan, A. Non-redundant coding of aversive odours in the main olfactory pathway [Text] / A. Dewan, R. Pacifico, R. Zhan, D. Rinberg, T. Bozza // Nature. — 2013. — V. 497, №7450. — P. 486-489.

160. Di Chiara, G. The role of dopamine in drug abuse viewed from the perspective of its role in motivation [Text] / G. Di Chiara // Drug and Alcohol Dependence. — 1995. — V. 38, №2. — P. 95-137.

161. Di Chiara, G. Reward system and addiction: what dopamine does and doesn't do [Text] / G. Di Chiara, V. Bassareo // Current Opinion in Pharmacology. — 2007. — V. 7, №1. — P. 69-76.

162. Di Cara, B. Genetic deletion of trace amine 1 receptors reveals their role in auto-inhibiting the actions of ecstasy (MDMA) [Text] / B. Di Cara, R. Maggio, G. Aloisi, J.-M. Rivet, E. Gregorsson Lundius, T. Yoshitake, P. Svenningsson, M. Brocco, A. Gobert, L. De Groote, L. Cistarelli, S. Veiga, C. De Montrion, M. Rodriguez, J.-P. Galizzi, B.P. Lockhart, F. Coge, J.A. Boutin, P. Vayer, P.M. Verdouw, L. Groenink, M.J. Millan // Journal of Neuroscience. — 2011. — V. 31, №47. — P. 16928-16940.

163. Didriksen, M. The effects of amphetamine, phencyclidine, dopaminergic antagonists and atypical neuroleptics on schedule-induced polydipsia (SIP) are distinguishable [Text] / M. Didriksen, A.V. Christensen // Behavioural pharmacology. — 1994. — V. 5, №1. — P. 32-41.

164. Dinter, J. Inverse agonistic action of 3-iodothyronamine at the human trace amine-associated receptor 5 [Text] / J. Dinter, J. Mühlhaus, C.L. Wienchol, C.X. Yi, D. Nürnberg, S. Morin, A. Gräters, J. Köhrle, T. Schöneberg, M. Tschöp, H. Krude, G. Kleinau, H. Biebermann // PLoS ONE. — 2015. — V. 10, №2. — P. 1-19.

165. Dinter, J. 3-iodothyronamine differentially modulates a-2A-adrenergic receptor-mediated signaling [Text] / J. Dinter, J. Mühlhaus, S.F. Jacobi, C.L. Wienchol, M. Cöster, J. Meister, C.S. Hoefig, A. Müller, J. Köhrle, A. Gräters, H. Krude, J. Mittag, T. Schöneberg, G. Kleinau, H. Biebermann // Journal of Molecular Endocrinology. — 2015. — V. 54, №3. — P. 205-216.

166. Dixon, A.K. Clozapine promotes approach-oriented behavior in male mice [Text] / A.K. Dixon, C. Huber, D.A Lowe. // The Journal of clinical psychiatry. — 1994. — V. 55 Suppl B. — P. 4-7.

167. Dorofeikova, M. Identification of new TAAR1 agonist with in vivo activity [Text] / M.

Dorofeikova, A. Gerasimov, A. Lukin, I. Sukhanov, M. Krasavin, R.R. Gainetdinov // European Neuropsychopharmacology. — 2019. — V. 29, №Suppl.1. — P. S190.

168. Dorotenko, A. The action of TAAR1 agonist RO5263397 on executive functions in rats [Text] / A. Dorotenko, M. Tur, A. Dolgorukova, N. Bortnikov, I.V. Belozertseva, E.E. Zvartau, R.R. Gainetdinov, I. Sukhanov // Cellular and Molecular Neurobiology. — 2020. — V. 144. №2. — P. 215-228.

169. Dorszewska, J. Molecular effects of l-dopa therapy in Parkinson's disease [Text] / J. Dorszewska, M. Prendecki, M. Lianeri, W. Kozubski // Current Genomics. — 2014. — V. 15, №1. — P. 11-17.

170. Dourish, C.T. A pharmacological analysis of the hyperactivity syndrome induced by beta-phenylethylamine in the mouse [Text] / C.T. Dourish // British journal of pharmacology.

— 1982. — V. 77, №1. — P. 129-139.

171. Doyle, K.P. Novel thyroxine derivatives, thyronamine and 3-iodothyronamine, induce transient hypothermia and marked neuroprotection against stroke injury [Text] / K.P. Doyle, K.L. Suchland, T.M.P. Ciesielski, N.S. Lessov, D.K. Grandy, T.S. Scanlan, M.P. Stenzel-Poore // Stroke. — 2007. — V. 38, №9. — P. 2569-2576.

172. Dravolina, O.A. mGlu1 receptor blockade attenuates cue- and nicotine-induced reinstatement of extinguished nicotine self-administration behavior in rats [Text] / O.A. Dravolina, E.S. Zakharova, E.V. Shekunova, E.E. Zvartau, W. Danysz, A.Y. Bespalov // Neuropharmacology. — 2007. — V. 52, №2. — P. 263-269.

173. Druhan, J.P. Effects of the competitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonist, CPP, on the development and expression of conditioned hyperactivity and sensitization induced by cocaine [Text] / J.P. Druhan, W.B. Wilent // Behavioural Brain Research. — 1999. — V. 102, №1-2. — P. 195-210.

174. Duan, J. Polymorphisms in the trace amine receptor 4 (TRAR4) gene on chromosome 6q23.2 are associated with susceptibility to schizophrenia [Text] / J. Duan, M. Martinez, A.R. Sanders, C. Hou, N. Saitou, T. Kitano, B.J. Mowry, R.R. Crowe, J.M. Silverman, D.F. Levinson, P.V. Gejman // The American Journal of Human Genetics. — 2004. — V. 75, №4.

— P. 624-638.

175. Duan, S. Failure to find association between TRAR4 and schizophrenia in the Chinese Han population [Text] / S. Duan, J. Du, Y. Xu, Q. Xing, H. Wang, S. Wu, Q. Chen, X. Li, X. Li, J. Shen, G. Feng, L. He // Journal of Neural Transmission. — 2006. — V. 113, №3. — P.

381-385.

176. Durden, D.A. Identification and distribution of ß-phenylethylamine in the rat [Text] /

D.A. Durden, S.R. Philips, A.A. Boulton // Canadian Journal of Biochemistry. — 1973. — V. 51, №7. — P. 995-1002.

177. Dyck, L.E. The biosynthesis ofp-tyramine,m-tyramine, and ?-phenylethylamine by rat striatal slices [Text] / L.E. Dyck, C.R. Yang, A.A. Boulton // Journal of Neuroscience Research. — 1983. — V. 10, №2. — P. 211-220.

178. Efimova, E.V. Dopamine transporter mutant animals: a translational perspective [Text] /

E.V. Efimova, R.R. Gainetdinov, E.A. Budygin, T.D. Sotnikova // Journal of Neurogenetics. — 2016. — V. 30, №1. — P. 5-15.

179. Egerton, A. Impairment in perceptual attentional set-shifting following PCP administration: a rodent model of set-shifting deficits in schizophrenia [Text] / A. Egerton, L. Reid, C.E. McKerchar, B.J. Morris, J.A. Pratt // Psychopharmacology. — 2005. — V. 179, №1. — P. 77-84.

180. Egerton, A. Subchronic and chronic PCP treatment produces temporally distinct deficits in attentional set shifting and prepulse inhibition in rats [Text] / A. Egerton, L. Reid, S. McGregor, S.M. Cochran, B.J. Morris, J.A. Pratt // Psychopharmacology. — 2008. — V. 198, №1. — P. 37-49.

181. Elsworth, J.D. Selective MAO inhibition: a new strategy in the treatment of Parkinson's disease [Text] / J.D. Elsworth, V. Glover, M. Sandler // Catecholamines: Basic and Clinical Frontiers. — 1979. — №10. — P. 1575-1577.

182. Engberg G. GABAB-Receptor activation alters the firing pattern of dopamine neurons in the rat substantia nigra [Text] / G. Engberg, T. Kling-Petersen, H. Nissbrandt // Synapse. — 1993. — V. 15, №3. — P. 229-238.

183. Engelke, D.S. Evidence of memory generalization in contextual locomotor sensitization induced by amphetamine [Text] / D.S. Engelke, R. Filev, L.E. Mello, J.G. Santos-Junior // Behavioural Brain Research. — 2017. — V. 317. — P. 522-527.

184. Erskine, H.E. Epidemiological modelling of attention-deficit/hyperactivity disorder and conduct disorder for the Global Burden of Disease Study 2010 [Text] / H.E. Erskine, A.J. Ferrari, P. Nelson, G.V. Polanczyk, A.D. Flaxman, T. Vos, H.A. Whiteford, J.G. Scott // J. Child Psychol. Psychiatry. — 2013. — V. 54, №12. — P. 1263-1274.

185. Erskine, H.E. The global burden of conduct disorder and attention-deficit/hyperactivity

disorder in 2010 [Text] / H.E. Erskine, A.J. Ferrari, G.V. Polanczyk, T.E. Moffitt, C.J.L. Murray, T. Vos, H.A. Whiteford, J.G. Scott // J. Child Psychol. Psychiatry. — 2014. — V. 55, №4. — P. 328-336.

186. Espinoza, S. Functional interaction between trace amine-associated receptor 1 and dopamine D2 receptor [Text] / S. Espinoza, A. Salahpour, B. Masri, T.D. Sotnikova, M. Messa, L.S. Barak, M.G. Caron, R.R. Gainetdinov // Molecular Pharmacology. — 2011. — V. 80, №3. — P. 416-425.

187. Espinoza, S. BRET approaches to characterize dopamine and TAAR1 receptor pharmacology and signaling methods in molecular biology [Text] / S. Espinoza, B. Masri, A. Salahpour, R.R. Gainetdinov // Methods in Molecular Biology —2013. — V. 964. — P. 107122.

188. Espinoza, S. Postsynaptic D2 dopamine receptor supersensitivity in the striatum of mice lacking TAAR1 [Text] / S. Espinoza, V. Ghisi, M. Emanuele, D. Leo, I. Sukhanov, T.D. Sotnikova, E. Chieregatti, R.R. Gainetdinov // Neuropharmacology. — 2015. — V. 93. — P. 308-313.

189. Espinoza, S. TAAR1 modulates cortical glutamate NMDA receptor function [Text] / S. Espinoza, G. Lignani, L. Caffino, S. Maggi, I. Sukhanov, D. Leo, L. Mus, M. Emanuele, G. Ronzitti, A. Harmeier, L. Medrihan, T.D. Sotnikova, E. Chieregatti, M.C. Hoener, F. Benfenati, V. Tucci, F. Fumagalli, R.R. Gainetdinov // Neuropsychopharmacology. — 2015. — V. 40, №9. — P. 2217-2227.

190. Espinoza, S. Biochemical and functional characterization of the trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) agonist RO5263397 [Text] / S. Espinoza, D. Leo, T.D. Sotnikova, M. Shahid, T.M. Kääriäinen, R.R. Gainetdinov // Frontiers in Pharmacology. — 2018.— V. 9. — A. 645.

191. Espinoza, S. Trace amine-associated receptor 5 (TAAR5) provides olfactory input into limbic brain areas and modulates emotional behaviors and serotonin transmission [Text] / S. Espinoza, I. Sukhanov, E.V. Efimova, A.A. Kozlova, K.A. Antonova, P. Illiano, D. Leo, N. Merkulyeva, D. Kalinina, P. Musienko, A. Rocchi, L. Mus, T.D. Sotnikova, R. Gainetdinov // Frontiers in Molecular Neuroscience. — 2020. — V. 13. — A. 18.

192. Evans, P.D. Octopamine receptor subtypes and their modes of action [Text] / P.D. Evans, S. Robb // Neurochemical Research. — 1993. — V. 18, №8. — P. 869-874.

193. Evenden, J.L. Varieties of impulsivity [Text] / J.L. Evenden // Psychopharmacology. —

1999. — V. 146, №4. — P. 348-361.

194. Ewald, H. A genome-wide scan shows significant linkage between bipolar disorder and chromosome 12q24.3 and suggestive linkage to chromosomes 1p22-21, 4p16, 6q14-22, 10q26 and 16p13.3 [Text] / H. Ewald, T. Flint, T.A. Kruse, O. Mors // Molecular Psychiatry. — 2002. — V. 7, №7. — P. 734-744.

195. Eyun, S.-I. Molecular evolution and functional divergence of trace amine-associated receptors [Text] / S.-I. Eyun, H. Moriyama, F.G. Hoffmann, E.N. Moriyama // PLoS ONE. — 2016. — V. 11, №3. — P. 1-24.

196. Fakhfouri, G. Dimensions of GSK3 monoamine-related intracellular signaling in schizophrenia [Text] / G. Fakhfouri, J. Khlghatyan, I. Sukhanov, R.R. Gainetdinov, J.-M. Beaulieu // Handbook of Behavioral Neuroscience. — 2016. — V. 23. — P.447-462.

197. Falk, J.L. Production of polydipsia in normal rats by an intermittent food schedule / J.L. Falk // Science. — 1961. — V. 133, №3447. — P. 195-196.

198. Faraone, S.V. The pharmacology of amphetamine and methylphenidate: Relevance to the neurobiology of attention-deficit/hyperactivity disorder and other psychiatric comorbidities [Text] / S.V. Faraone // Neuroscience & Biobehavioral Reviews. —2018. — V. 87. —P. 255270.

199. Faraone, S.V. Genetics of attention deficit hyperactivity disorder [Text] / S.V. Faraone, H. Larsson // Molecular Psychiatry. —2019. — V. 24, №4. —P. 562-575.

200. Fayyad, J. The descriptive epidemiology of DSM-IV adult ADHD in the World Health Organization World Mental Health Surveys [Text] / J. Fayyad, N.A. Sampson, I. Hwang, T. Adamowski, S. Aguilar-Gaxiola, A. Al-Hamzawi, L.H.S.G. Andrade, G. Borges, G. de Girolamo, S. Florescu, O. Gureje, J.M. Haro, C. Hu, E.G. Karam, S. Lee, F. Navarro-Mateu, S. O'Neill, B.-E. Pennell, M. Piazza, J. Posada-Villa, M. ten Have, Y. Torres, M. Xavier, A.M. Zaslavsky, R.C. Kessler // ADHD Attention Deficit Hyperactivity Disorder — 2017. — V. 9, №1. — P. 47-65.

201. Ferragud, A. The trace amine-associated receptor 1 agonist RO5256390 blocks compulsive, binge-like eating in rats [Text] / A. Ferragud, A.D. Howell, C.F. Moore, T. L. Ta, M.C. Hoener, V. Sabino, P. Cottone // Neuropsychopharmacology. —2017. — V. 42, №7. — P. 1458-1470.

202. Ferrero, D.M. Detection and avoidance of a carnivore odor by prey [Text] / D.M. Ferrero, J.K. Lemon, D. Fluegge, S.L. Pashkovski, W.J. Korzan, S.R. Datta, M. Spehr, M.

Fendt, S.D. Liberies // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2011. — V. 108, №27. — P. 11235-11240.

203. Ferris, M.J. Sustained N -methyl- d -aspartate receptor hypofunction remodels the dopamine system and impairs phasic signaling [Text] / M.J. Ferris, M. Milenkovic, S. Liu, C.A. Mielnik, P. Beerepoot, C.E. John, R.A. España, T.D. Sotnikova, R.R. Gainetdinov, S.L. Borgland, S.R. Jones, A.J. Ramsey // European Journal of Neuroscience. — 2014. — V. 40, №1. — P. 2255-2263.

204. Ferster, C.B. Schedules of reinforcement / C.B. Ferster, B.F. Skinner — East Norwalk: Appleton-Century-Crofts, Inc. — 1957. — 740 c.

205. Fischer, E. Thin-layer chromatographic assay of phenethylamine content of the rat brain and its changes after reserpine and imipramine administration [Text] / E. Fischer, B. Heller, H. Spatz, H. Reggiani // Arzneimittel-Forschung. — 1972. — V. 22, №9. — P. 1560.

206. Fischer, E. Urinary elimination of phenethylamine [Text] / E. Fischer, H. Spatz, J.M. Saavedra, H. Reggiani, A.H. Miró, B. Heller // Biological psychiatry. — 1972. — V. 5, №2.

— P. 139-147.

207. Fischer, E. Quantitative gas-chromatographic determination and infrared spectrographic identification of urinary phenethylamine [Text] / E. Fischer, H. Spatz, R.S. Fernández Labriola, E.M. Rodriguez Casanova, N. Spatz // Biological psychiatry. — 1973. — V. 7, №2.

— P. 161-165.

208. Fischer, E. Phenethylamine as a neurohumoral agent in brain [Text] / E. Fischer, B. Heller // Behavioral neuropsychiatry. — 1972. — V. 4, №3-4. — P. 8-11.

209. Fischer, E. Beta-phenylethylamine in human urine [Text] / E. Fischer, B. Heller, A.H. Miró // Arzneimittel-Forschung. — 1968. — V. 18, №11. — P. 1486.

210. Flores, P. Effects of d-amphetamine on temporal distributions of schedule-induced polydipsia [Text] / P. Flores, R. Pellón // Pharmacology Biochemistry and Behavior. — 1997.

— V. 57, №1-2. — P. 81-87.

211. Floresco, S.B. Neural circuits subserving behavioral flexibility and their relevance to schizophrenia [Text] / S.B. Floresco, Y. Zhang, T. Enomoto // Behavioural Brain Research. — 2009. — V. 204, №2. — P. 396-409.

212. Ford, L.M. The topography of MK-801-induced locomotor patterns in rats [Text] / L.M. Ford, A.B. Norman, P.R. Sanberg // Physiology & Behavior. — 1989. — V. 46, №4. — P. 755-758.

213. Fowler, S. A UGT2B10 splicing polymorphism common in African populations may greatly increase drug exposure [Text] / S. Fowler, H. Kletzl, M. Finel, N. Manevski, P. Schmid, D. Tuerck, R.D. Norcross, M.C. Hoener, O. Spleiss, V.A. Iglesias // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2015. — V. 352, №2. — P. 358-367.

214. Fumagalli, F. Prenatal stress alters glutamatergic system responsiveness in adult rat prefrontal cortex [Text] / F. Fumagalli, M. Pasini, A. Frasca, F. Drago, G. Racagni, M.A. Riva // Journal of Neurochemistry. — 2009. — V. 109, №6. — P. 1733-1744.

215. Fuxe, K. The effect of ß-phenylethylamine on central and peripheral monoamine-containing neurons [Text] / K. Fuxe, H. Grobecker, J. Jonsson // European Journal of Pharmacology. — 1967. — V. 2, №3. — P. 202-207.

216. Gainetdinov, R.R. In vivo evidence for preferential role of dopamine D3 receptor in the presynaptic regulation of dopamine release but not synthesis [Text] / R.R. Gainetdinov, T.D. Sotnikova, T.V. Grekhova, K.S. Rayevsky // European Journal of Pharmacology. — 1996. — V. 308. — P. 261-269.

217. Gainetdinov, R.R. Simultaneous monitoring of dopamine, its metabolites and transisomer of atypical neuroleptic drug carbidine concentrations in striatal dialysates of conscious rats [Text] / R.R. Gainetdinov, T.D. Sotnikova, T.V. Grekhova, K.S. Rayevsky // Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. — 1996. — V. 20, №2. — P. 291305.

218. Gainetdinov, R.R. Role of serotonin in the paradoxical calming effect of psychostimulants on hyperactivity [Text] / R.R. Gainetdinov, W.C. Wetsel, S.R. Jones, E.D. Levin, M. Jaber, M.G. Caron // Science. — 1999. — V. 283, №5400. — P. 397-401.

219. Gainetdinov, R.R. Reply: Receptor specificity of G-protein-coupled receptor kinases A radical approach to the complications [Text] / R.R. Gainetdinov, R.T. Premont, M.G. Caron, R.J. Lefkowitz // Trends in Pharmacological Sciences. — 2000. — V. 21, №October. — P. 366-367.

220. Gainetdinov, R.R. Desensitization of G protein-coupled receptors and neuronal functions [Text] / R.R. Gainetdinov, R.T. Premont, L.M. Bohn, R.J. Lefkowitz, M.G. Caron // Annual review of neuroscience. — 2004. — V. 27, №1. — P. 107-144.

221. Gainetdinov, R.R. Dopamine transporter mutant mice in experimental neuropharmacology [Text] / R.R. Gainetdinov // Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. — 2008. — V. 377, №4-6. — P. 301-313.

222. Gainetdinov, R.R. Delineating muscarinic receptor functions [Text] / R.R. Gainetdinov, M.G. Caron // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 1999. — V. 96, №22. — P. 12222-12223.

223. Gainetdinov, R.R. Genetics of childhood disorders: XXIV. ADHD, part 8: Hyperdopaminergic mice as an animal model of ADHD [Text] / R.R. Gainetdinov, M.G. Caron // Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. — 2001. — V. 40, №3. — P. 380-382.

224. Gainetdinov, R.R. Trace amines and their receptors [Text] / R.R. Gainetdinov, M.C. Hoener, M.D. Berry // Pharmacological Reviews. — 2018. — V. 70, №3. — P. 549-620.

225. Gainetdinov, R.R. Genetic animal models: Focus on schizophrenia [Text] / R.R. Gainetdinov, A.R. Mohn, M.G. Caron // Trends in Neurosciences. — 2001. — V. 24, №9. — P. 527-533.

226. Galley, G. Optimisation of imidazole compounds as selective TAAR1 agonists: Discovery of RO5073012 [Text] / G. Galley, H. Stalder, A. Goergler, M.C. Hoener, R.D. Norcross // Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. — 2012. — V. 22, №16. — P. 52445248.

227. Galley, G. Discovery and characterization of 2-aminooxazolines as highly potent, selective, and orally active TAAR1 agonists [Text] / G. Galley, A. Beurier, G. Decoret, A. Goergler, R. Hutter, S. Mohr, A. Pähler, P. Schmid, D. Türck, R. Unger, K.G. Zbinden, M.C. Hoener, R.D. Norcross // ACS Medicinal Chemistry Letters. — 2016. — V. 7, №2. — P. 192197.

228. Gattaz, W.F. CSF monoamine metabolites in schizophrenic patients [Text] / W.F. Gattaz, P. Waldmeier, H. Beckmann // Acta Psychiatrica Scandinavica. — 1982. — V. 66, №5. — P. 350-60.

229. Genovese, R.F. Effects of MK-801 stereoisomers on schedule-controlled behavior in rats [Text] / R.F. Genovese, X.-C.M. Lu // Psychopharmacology. — 1991. — V. 105, №4. — P. 477-480.

230. Geter-Douglass, B. Dizocilpine-like discriminative stimulus effects of competitive NMDA receptor antagonists in mice [Text] / B. Geter-Douglass, J.M. Witkin // Psychopharmacology. — 1997. — V. 133, №1. — P. 43-50.

231. Ghanizadeh, A. The effect of stimulants on irritability in autism comorbid with ADHD: a systematic review [Text] / A. Ghanizadeh, M.A. Molla, G.J. Olango // Neuropsychiatric

Disease and Treatment. — 2019. — V. 15. — P. 1547-1555.

232. Gilbert, D. beta-Phenylethylamine-, d-amphetamine-and l-amphetamine-induced place preference conditioning in rats [Text] / D. Gilbert, S.J. Cooper // European journal of pharmacology. — 1983. — V. 95, №3-4. — P. 311-4.

233. Gilbert, S.J. Executive function [Text] / S.J. Gilbert, P.W. Burgess // Current Biology. — 2008. — V. 18, №3. — P. R110-R114.

234. Giros, B. Alternative splicing directs the expression of two D2 dopamine receptor isoforms [Text] / B. Giros, P. Sokoloff, M.-P. Martres, J.-F. Riou, L.J. Emorine, J.-C. Schwartz // Nature. — 1989. — V. 342, №6252. — P. 923-6.

235. Giros, B. Hyperlocomotion and indifference to cocaine and amphetamine in mice lacking the dopamine transporter [Text] / B. Giros, M. Jaber, S.R. Jones, R.M. Wightman, M.G. Caron // Nature. — 1996. — V. 379, №6566. — P. 606-612.

236. Gleason, S.D. Blockade of phencyclidine-induced hyperlocomotion by olanzapine, clozapine and serotonin receptor subtype selective antagonists in mice [Text] / S.D. Gleason, H.E. Shannon // Psychopharmacology. — 1997. — V. 129, №1. — P. 79-84.

237. Goodman, W.K. Obsessive-compulsive disorder [Text] / W.K. Goodman, D.E. Grice, K.A.B. Lapidus, B.J. Coffey // Psychiatr. Clin. North Am. — 2014. — V. 37, №3. — P. 257267.

238. Goodwin, G.M. The pharmacology of the hypothermic response in mice to 8-hydroxy-2-(DI-n-propylamino)tetralin (8-OH-DPAT) [Text] / G.M. Goodwin, R.J. De Souza, A.R. Green // Neuropharmacology. — 1985. — V. 24, №12. — P. 1187-1194.

239. Goonawardena, A.V. Trace amine-associated receptor 1 agonism promotes wakefulness without impairment of cognition in Cynomolgus macaques [Text] / A.V. Goonawardena, S.R. Morairty, R. Dell, G.A. Orellana, M.C. Hoener, T.L. Wallace, T.S. Kilduff // Neuropsychopharmacology. — 2019. — V. 44, №8. — P. 1485-1493.

240. Gozal, E.A. Anatomical and functional evidence for trace amines as unique modulators of locomotor function in the mammalian spinal cord [Text] / E.A. Gozal, B.E. O'Neill, M.A. Sawchuk, H. Zhu, M. Halder, C.-C. Chou, S. Hochman // Frontiers in Neural Circuits. — 2014. — V. 8. — A. 134.

241. Grandy, D.K. Trace amine-associated receptor 1—Family archetype or iconoclast? [Text] / D.K. Grandy // Pharmacology & Therapeutics. — 2007. — V. 116, №3. — P. 355390.

242. Graves, J.D. Protein phosphorylation and signal transduction [Text] / J.D. Graves, E.G. Krebs // Pharmacology and Therapeutics. — 1999. — V. 82, №2-3. — P. 111-121.

243. Green, T.A. Environmental enrichment decreases nicotine-induced hyperactivity in rats [Text] / T.A. Green, M.E. Cain, M. Thompson, M.T. Bardo // Psychopharmacology. — 2003. — V. 170, №3. — P. 235-241.

244. Greenshaw, A.J. b-phenylethylamine and reinforcement [Text] / A.J. Greenshaw // Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. — 1984. — V. 8, №4-6. — P. 615-620.

245. Grimsby, J. Increased stress response and ß-phenylethylamine in MAOB-deficient mice [Text] / J. Grimsby, M. Toth, K. Chen, T. Kumazawa, L. Klaidman, J.D. Adams, F. Karoum, J. Gal, J.C. Shih // Nature Genetics. — 1997. — V. 17, №2. — P. 206-210.

246. Gronier, B. Involvement of glutamate neurotransmission and N-methyl-d-aspartate receptor in the activation of midbrain dopamine neurons by 5-HT1A receptor agonists: An electrophysiological study in the rat [Text] / Gronier B. // Neuroscience. — 2008. — V. 156, №4. — P. 995-1004.

247. Groves, P.M. Biochemistry and behavior: some central actions of amphetamine and antipsychotic drugs [Text] / P.M. Groves // Annual Review of Psychology. — 1976. — V. 27, №1. — P. 91-127.

248. Guariento, S. Rational design, chemical synthesis and biological evaluation of novel biguanides exploring species-specificity responsiveness of TAAR1 agonists [Text] / S. Guariento, M. Tonelli, S. Espinoza, A.S. Gerasimov, R.R. Gainetdinov, E. Cichero // European Journal of Medicinal Chemistry. — 2018. — V. 146. — P. 171-184.

249. Gulati, A. On the mechanism of potentiation of apomorphine-induced stereotypy due to electroconvulsive shock [Text] / A. Gulati, R.C. Srimal, K.N. Dhawan, B.N. Dhawan // Neuropharmacology. — 1987. — V. 26, №12. — P. 1733-1737.

250. Guo, D. Interaction mechanisms between polyamines and IRK1 inward rectifier K+ channels [Text] / D. Guo, Z. Lu // The Journal of General Physiology. — 2003. — V. 122, №5. — P. 485-500.

251. Hadjantonakis, A.K. Technicolour transgenics: Imaging tools for functional genomics in the mouse [Text] / A.K. Hadjantonakis, M.E. Dickinson, S.E. Fraser, V.E. Papaioannou // Nature Reviews Genetics. — 2003. — V. 4, №8. — P. 613-625.

252. Halperin, J.M. Practitioner Review: Assessment and treatment of preschool children with attention-deficit/hyperactivity disorder [Text] / J.M. Halperin, D.J. Marks // Journal of

Child Psychology and Psychiatry. — 2019. — V. 60, №9. — P. 930-943.

253. Hansen, F.H. Missense dopamine transporter mutations associate with adult parkinsonism and ADHD [Text] / F.H. Hansen, T. Skj0rringe, S. Yasmeen, N.V. Arends, M.A. Sahai, K. Erreger, T.F. Andreassen, M.Holy, P.J. Hamilton, V. Neergheen, M. Karlsborg, A.H. Newman, S. Pope, S.J.R. Heales, L. Friberg, I. Law, L.H. Pinborg, H.H. Sitte, C. Loland, L. Shi, H. Weinstein, A. Galli, L.E. Hjermind, L.B. M0ller, U. Gether // Journal of Clinical Investigation. — 2014. — V. 124, №7. — P. 3107-3120.

254. Hansen, K.B. Structure, function, and allosteric modulation of NMDA receptors [Text] / K.B. Hansen, F. Yi, R.E. Perszyk, H. Furukawa, L.P. Wollmuth, A.J. Gibb, S.F. Traynelis // The Journal of General Physiology. — 2018. — V. 150, №8. — P. 1081-1105.

255. Hare, M.L. Tyramine oxidase: A new enzyme system in liver [Text] / M.L. Hare // The Biochemical journal. — 1928. — V. 22, №4. — P. 968-979.

256. Harkness, J.H. Trace amine-associated receptor 1 regulation of methamphetamine intake and related traits [Text] / J.H. Harkness, X. Shi, A. Janowsky, T.J. Phillips // Neuropsychopharmacology. — 2015. — V. 40, №9. — P. 2175-2184.

257. Harmeier, A. Trace amine-associated receptor 1 activation silences GSK3ß signaling of TAAR1 and D2R heteromers [Text] / A. Harmeier, S. Obermueller, C.A. Meyer, F.G. Revel, D. Buchy, S. Chaboz, G. Dernick, J.G. Wettstein, A. Iglesias, A. Rolink, B. Bettler, M.C. Hoener // European Neuropsychopharmacology. — 2015. — V. 25, №11. — P. 2049-2061.

258. Hauger, R.L. Specific [3H]ß-phenylethylamine binding sites in rat brain [Text] / R.L. Hauger, P. Skolnick, S.M. Paul // European Journal of Pharmacology. — 1982. — V. 83, №12. — P. 147-148.

259. Hauser, F. A review of neurohormone GPCRs present in the fruitfly Drosophila melanogaster and the honey bee Apis mellifera [Text] / F. Hauser, G. Cazzamali, M. Williamson, W. Blenau, C.J.P. Grimmelikhuijzen // Progress in Neurobiology. — 2006. — V. 80, №1. — P. 1-19.

260. Hawken, E.R. Increased schedule-induced polydipsia in the rat following subchronic treatment with MK-801 [Text] / E.R. Hawken, N.J. Delva, J.N. Reynolds, R.J. Beninger // Schizophrenia Research. — 2011. — V. 125, №1. — P. 93-98.

261. Hawken, E.R. The amphetamine sensitization model of schizophrenia symptoms and its effect on schedule-induced polydipsia in the rat [Text] / E.R. Hawken, R.J. Beninger // Psychopharmacology. — 2014. — V. 231, №9. — P. 2001-2008.

262. Heale, V.R. Effect of colchicine-induced cell loss in the dentate gyrus and Ammon's horn on the olfactory control of feeding in rats [Text] / V.R. Heale, K. Petersen, C.H. Vanderwolf // Brain Research. — 1996. — V. 712, №2. — P. 213-220.

263. Hedley L.R. Potentiation of apomorphine-induced gnawing in mice [Text] / L.R. Hedley, M.B. Wallach // Progress in Neuropsychopharmacology and Biological Psychiatry. — 1983. — V. 7, №1. — P. 47-56.

264. Heishman, S. Behavioral and cognitive effects of smoking: Relationship to nicotine addiction [Text] / S. Heishman // Nicotine & Tobacco Research. — 1999. — V. 1, №1. — P. 143-147.

265. Heller, B. Diminution of phenethylamine in the urine of Parkinson patients [Text] / B. Heller, E. Fischer // Arzneimittel-Forschung. — 1973. — V. 23, №6. — P. 884-886.

266. Herrmann, A.P. Effects of N-acetylcysteine on amphetamine-induced sensitization in mice [Text] / A.P. Herrmann, R. Andrejew, R. Benvenutti, C.S. Gama, E. Elisabetsky // Revista Brasileira de Psiquiatria. — 2017. — V. 40, №2. — P. 169-173.

267. Hibino, H. Inwardly rectifying potassium channels: Their structure, function, and physiological roles [Text] / H. Hibino, A. Inanobe, K. Furutani, S. Murakami, I. Findlay, Y. Kurachi // Physiological Reviews. — 2010. — V. 90, №1. — P. 291-366.

268. Hoefig, C.S. Thyronamines and derivatives: physiological relevance, pharmacological actions, and future research directions [Text] / C.S. Hoefig, R. Zucchi, J. Köhrle // Thyroid. — 2016. — V. 26, №12. — P. 1656-1673.

269. Hogg, S. Acceleration of onset of action in schedule-induced polydipsia: Combinations of SSRI and 5-HT1A and 5-HT1B receptor antagonists [Text] / S. Hogg, A. Dalvi // Pharmacology Biochemistry and Behavior. — 2004. — V. 77, №1. — P. 69-75.

270. Horowitz, L.F. Olfactory receptor patterning in a higher primate [Text] / L.F. Horowitz, L.R. Saraiva, D. Kuang, K.-h. Yoon, L.B. Buck // Journal of Neuroscience. — 2014. — V. 34, №37. — P. 12241-12252.

271. Hu, L.A. Human and mouse trace amine-associated receptor 1 have distinct pharmacology towards endogenous monoamines and imidazoline receptor ligands [Text] / L.A.Hu, T. Zhou, J. Ahn, S. Wang, J. Zhou, Y. Hu, Qi. Liu // Biochemical Journal. 2009. — V. 424, №1. — P. 39-45.

272. Hussain, A. High-affinity olfactory receptor for the death-associated odor cadaverine [Text] / A. Hussain, L.R. Saraiva, D.M. Ferrero, G. Ahuja, V.S. Krishna, S.D. Liberles, S.I.

Korsching // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2013. — V. 110, №48. — P.19579-19584.

273. Ichikawa, J. The effect of serotonin1A receptor agonism on antipsychotic drug-induced dopamine release in rat striatum and nucleus accumbens [Text] / J. Ichikawa, H. Y. Meltzer // Brain Research. — 2000. — V. 858, №2. — P. 252-263.

274. Ikeda, M. No association of haplotype-tagging SNPs in TRAR4 with schizophrenia in Japanese patients[Text] / M. Ikeda, N. Iwata, T. Suzuki, T. Kitajima, Y. Yamanouchi, Y. Kinoshita, T. Inada, N. Ozaki // Schizophrenia Research. — 2005. — V. 78, №2-3. — P. 127130.

275. Ingason, A. A large replication study and meta-analysis in European samples provides further support for association of AHI1 markers with schizophrenia [Text] / A. Ingason, I. Giegling, S. Cichon, T. Hansen, H.B. Rasmussen, J. Nielsen, G. Jürgens, P. Muglia, A.M. Hartmann, E. Strengman, C. Vasilescu, T.W. Mühleisen, S. Djurovic, I. Melle, B. Lerer, H.-J. Möller, C. Francks, O.P.H. Pietiläinen, J. Lonnqvist, J. Suvisaari, A. Tuulio-Henriksson, M. Walshe, E. Vassos, M. Di Forti, R. Murray, C. Bonetto, S. Tosato, R.M. Cantor, M. Rietschel, N. Craddock, M.J. Owen, L. Peltonen, O.A. Andreassen, M.M. Nöthen, D. St Clair, R.A. Ophoff, M.C. O'Donovan, D.A. Collier, T. Werge, D. Rujescu // Human Molecular Genetics. — 2010. — V. 19, №7. — P. 1379-1386.

276. Irifune, M. Effects of GBR 12909 on locomotor activity and dopamine turnover in mice: comparison with apomorphine [Text] / M. Irifune, M. Nomoto, T. Fukuda // European Journal of Pharmacology. — 1995. — V. 272, №1. — P. 79-85.

277. Ito, J. Anatomical and histological profiling of orphan G-protein-coupled receptor expression in gastrointestinal tract of C57BL/6J mice [Text] / R. Ito, J.W. Dalley, S.R. Howes, T.W. Robbins, B.J. Everitt // Cell and Tissue Research. — 2009. — V. 338, №2. — P. 257269.

278. Izquierdo, C. Identifying human diamine sensors for death related putrescine and cadaverine molecules [Text] / C. Izquierdo, J.C. Gomez-Tamayo, J.C. Nebel, L. Pardo, A. Gonzalez // PLoS Computational Biology. — 2018. — V. 14, №1. — P. 1-20.

279. Jaber, M. Dopamine receptors and brain function [Text] / M. Jaber, S.W. Robinson, C. Missale, M.G. Caron // Neuropharmacology. — 1996. — V. 35, №11. — P. 1503-1519.

280. James, T.D. Effects of acute microinjections of the thyroid hormone derivative 3-iodothyronamine to the preoptic region of adult male rats on sleep, thermoregulation and motor

activity [Text] / T.D. James, S.X. Moffett, T.S. Scanlan, J.V. Martin // Hormones and Behavior. — 2013. — V. 64, №1. — P. 81-88.

281. Jenike, M.A. Obsessive-compulsive disorder [Text] / M.A. Jenike // New England Journal of Medicine. — 2004. — V. 350, №3. — P. 259-265.

282. Jensen, P.S. Evolution and revolution in child psychiatry: ADHD as a disorder of adaptation [Text] / P.S. Jensen, D. Mrazek, P.K. Knapp, L. Steinberg, C. Pfeffer, J. Schowalter, T. Sharipo // Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry.

— 1997. — V. 36, №12. — P. 1672-1681.

283. Jentsch, J.D. Subchronic phencyclidine administration reduces mesoprefrontal dopaminev utilization and impairs prefrontal cortical-dependent cognition in the rat [Text] / J.D. Jentsch, A. Tran, D. Le, K.D. Youngren, R.H. Roth // Neuropsychopharmacology. — 1997. — V. 17, №2. — P. 92-99.

284. Jentsch, J.D. Enduring cognitive deficits and cortical dopamine dysfunction in monkeys after long-term administration of phencyclidine [Text] / J.D. Jentsch, D.E. Redmond Jr., J.D. Elsworth, J.R. Taylor, K.D. Youngren, R.H. Roth // Science. — 1997. — V. 277, №5328. — P. 953-955.

285. Jeste, D.V. Cross-cultural study of a biochemical abnormality in paranoid schizophrenia [Text] / D.V. Jeste, D.R. Doongaji, D. Panjwani, M. Datta, S.G. Potkin, F. Karoum, S. Thatte, A.S. Sheth, J.S. Apte, R.J. Wyatt // Psychiatry Research. — 1981. — V. 5, №3. — P. 341-352.

286. Jing, L. Effects of the trace amine associated receptor 1 agonist RO5263397 on abuse-related behavioral indices of methamphetamine in rats [Text] / L. Jing, Y. Zhang, J.-X. Li // International Journal of Neuropsychopharmacology. — 2015. — V. 18, №4. — P. 1-7.

287. John, J. Possible role of rare variants in Trace amine associated receptor 1 in schizophrenia [Text] / J. John, P. Kukshal, T. Bhatia, K.V. Chowdari, V.L. Nimgaonkar, S.N. Deshpande, B.K. Thelma // Schizophrenia Research. — 2017. — V. 189, №1. — P. 190-195.

288. Johnson B.N. Effects of trace amine-associated receptor 1 partial agonist RO5263397 on morphine-related behaviors [Text]: gncc. ... MaracT. / Bernard N Johnson. — Buffalo., 2018. — 25 p.

289. Jones, S.R. Mechanisms of amphetamine action revealed in mice lacking the dopamine transporter [Text] / S.R. Jones, R.R. Gainetdinov, R.M. Wightman, M.G. Caron // The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. — 1998. — V. 18, №6.

— P. 1979-1986.

290. Joost, P. Phylogenetic analysis of 277 human G-protein-coupled receptors as a tool for the prediction of orphan receptor ligands [Text] / P. Joost, A. Methner // Genome Biology. — 2002. — V. 3, №11. — P. 1-16.

291. Kanageswaran, N. Deep sequencing of the murine olfactory receptor neuron transcriptome [Text] / N. Kanageswaran, M. Demond, M. Nagel, B.S.P. Schreiner, S. Baumgart, P. Scholz, J. Altmüller, C. Becker, J.F. Doerner, H. Conrad, S. Oberland, C.H. Wetzel, E.M. Neuhaus, H. Hatt, G. Gisselmann // PLoS ONE. — 2015. — V. 10, №1. — P. 147.

292. Karler, R. Blockade of "reverse tolerance" to cocaine and amphetamine by MK-801 [Text] / R. Karler, L.D. Calder, I.A. Chaudhry, S.A. Turkanis // Life Sciences. — 1989. — V. 45, №7. — P. 599-606.

293. Karler, R. DNQX blockade of amphetamine behavioral sensitization [Text] / R. Karler, L.D. Calder, S.A. Turkanis // Brain Research. — 1991. — V. 552, №2. — P. 295-300.

294. Karmacharya, R. Behavioral effects of clozapine: Involvement of trace amine pathways in C. elegans and M. musculus [Text] / R. Karmacharya, S.K. Lynn, S. Demarco, A. Ortiz, X. Wang, M.Y. Lundy, Z. Xie, B.M. Cohen, G.M. Miller, E.A. Buttner // Brain Research. — 2011. — V. 1393. — P. 91-99.

295. Karoum, F. Quantitation and metabolism of phenylethylamine and tyramine's three isomers in humans [Text] / F. Karoum, S.G. Potkin, D.L. Murphy, K.J. Wyatt // Noncatecholic Phenylethylamines, part 2: ed. A.D. Mosnaim, M. Wolf. — New York: Marcel Dekker, 1980.

— P. 177-200.

296. Karschin, C. IRK(1-3) and GIRK(1-4) inwardly rectifying K+ channel mRNAs are differentially expressed in the adult rat brain [Text] / C. Karschin, E. Dissmann, W. Stühmer, A. Karschin // The Journal of Neuroscience. — 1996. — V. 16, №11. — P. 3559-3570.

297. Kaufman, J. The 5-HT1A receptor in Major Depressive Disorder [Text] / J. Kaufman, C. DeLorenzo, S. Choudhury, R.V. Parsey // European Neuropsychopharmacology. — 2016.

— V. 26, №3. — P. 397-410.

298. Kellar, K.J. [3H]Tryptamine: high affinity binding sites in rat brain [Text] / K.J. Kellar, C.S. Cascio // European Journal of Pharmacology. — 1982. — V. 78, №4. — P. 475-478.

299. Kempsill, F.E.J. Mecamylamine but not the a7 receptor antagonist a-bungarotoxin blocks sensitization to the locomotor stimulant effects of nicotine [Text] / F.E.J. Kempsill, J.A. Pratt // British Journal of Pharmacology. — 2000. — V. 131, №5. — P. 997-1003.

300. Khan, M.z. The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system [Text] / M.z. Khan, W. Nawaz // Biomedicine & Pharmacotherapy. — 2016. — V. 83. — P. 439-449.

301. Kidd, M. Luminal regulation of normal and neoplastic human EC cell serotonin release is mediated by bile salts, amines, tastants, and olfactants [Text] / M. Kidd, I.M. Modlin, B.I. Gustafsson, I. Drozdov, O. Hauso, R. Pfragner // American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology. — 2008. — V. 295, №2. — P. G260-G272.

302. Kim, H.-S. Inhibition by MK-801 of cocaine-induced sensitization, conditioned place preference, and dopamine-receptor supersensitivity in mice [Text] / H.-S. Kim, W.-K. Park, C.-G. Jang, S. Oh // Brain Research Bulletin. — 1996. — V. 40, №3. — P. 201-207.

303. Kim, H.-S. MK-801 inhibits methamphetamine-induced conditioned place preference and behavioral sensitization to apomorphine in mice [Text] / H.-S. Kim, C.-G. Jang // Brain Research Bulletin. — 1997. — V. 44, №3. — P. 221-227.

304. Kleijn, J. Direct effect of nicotine on mesolimbic dopamine release in rat nucleus accumbens shell [Text] / J. Kleijn, J.H.A. Folgering, M.C.G. van der Hart, H. Rollema, T.I.F.H. Cremers, B.H.C. Westerink // Neuroscience Letters. — 2011. — V. 493, №1-2. — P. 55-58.

305. Klieverik, L.P. Central effects of thyronamines on glucose metabolism in rats /[Text] / L.P. Klieverik, E. Foppen, M.T. Ackermans, M.J. Serlie, H.P. Sauerwein, T.S. Scanlan, D.K. Grandy, E. Fliers, A. Kalsbeek / Journal of Endocrinology. — 2009. — V. 201, №3. — P. 377-386.

306. Knoll, J. Analysis of the pharmacological effects of selective monoamine oxidase inhibitors [Text] / J. Knoll // Ciba Foundation Symposium. — 1976. — V. 39. — P. 135-161.

307. Kobayashi, K. Determination of p-hydroxyphenylacetic acid in cerebrospinal fluid by high-performance liquid chromatography with electrochemical detection [Text] / K. Kobayashi, Y. Koide, T. Shohmori // Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. — 1982. — V. 123, №1-2. — P. 161-168.

308. Kobayashi, T. Molecular cloning of a mouse G-protein-activated K+ channel (mGIRK1) and distinct distributions of 3 GIRK (GIRK1, 2 and 3) mRNAs in mouse brain [Text] / T. Kobayashi, K. Ikeda, T. Ichikawa, S. Abe, S. Togashi, T. Kumanishi // Biochemical and Biophysical Research Communications. — 1995. — V. 208, №3. — 1166-1173 P.

309. Koblan, K. Efficacy and safety of SEP-363856, a novel psyhotropic agent with a non-

D2 mechanism of action, in the treatment of schizophrenia: a 4-week, randomized, placebo-controlled trial [Text] / K. Koblan, S. Hopkins, K. Justine, C. Hailong, R. Goldman, A. Loebel // Schizophrenia Bulletin. — 2019. — V. 45, №Supplement_2. — P. S199-S199.

310. Koob, G.F. Neurobiological substrates for the dark side of compulsivity in addiction [Text] / G.F. Koob // Neuropharmacology. — 2009. — V. 56, №SUPPL. 1. — P. 18-31.

311. Koob, G.F. Neurobiology of addiction: a neurocircuitry analysis [Text] / G.F. Koob, N.D. Volkow // The Lancet Psychiatry. — 2016. — V. 3, №8. — P. 760-773.

312. Kooij, J.J.S. Updated European Consensus Statement on diagnosis and treatment of adult ADHD [Text] / J.J.S. Kooij, D. Bijlenga, L. Salerno, R. Jaeschke, I. Bitter, J. Balazs, J. Thome, G. Dom, S. Kasper, C. Nunes Filipe, S. Stes, P. Mohr, S. Leppämäki, M. Casas, J. Bobes, J.M. Mccarthy, V. Richarte, A. Kjems Philipsen, A. Pehlivanidis, A. Niemela, B. Styr, B. Semerci, B. Bolea-Alamanac, D. Edvinsson, D. Baeyens, D. Wynchank, E. Sobanski, A. Philipsen, F. McNicholas, H. Caci, I. Mihailescu, I. Manor, I. Dobrescu, T. Saito, J. Krause, J. Fayyad, J.A. Ramos-Quiroga, K. Foeken, F. Rad, M. Adamou, M. Ohlmeier, M. Fitzgerald, M. Gill, M. Lensing, N. Motavalli Mukaddes, P. Brudkiewicz, P. Gustafsson, P. Tani, P. Oswald, P.J. Carpentier, P. De Rossi, R. Delorme, S. Markovska Simoska, S. Pallanti, S. Young, S. Bejerot, T. Lehtonen, J. Kustow, U. Müller-Sedgwick, T. Hirvikoski, V. Pironti, Y. Ginsberg, Z. Felegyhazy, M.P. Garcia-Portilla, P. Asherson // European Psychiatry. — 2019. — V. 56. — P. 14-34.

313. Kopin, I.J. Evidence for a false neurochemical transmitter as a mechanism for the hypotensive effect of monoamine oxidase inhibitors [Text] / I.J. Kopin, J.E. Fischer, J. Musacchio, W.D. Horst // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 1964. — V. 52, №3. — P. 716-721.

314. Kopin, I.J. False adrenergic transmitters [Text] / I.J. Kopin // Annual Review of Pharmacology. — 1968. — V. 8, №1. — P. 377-394.

315. Kopin, I.J. Biosynthesis and metabolism of catecholamines [Text] / I.J. Kopin // Anesthesiology. — 1968. — V. 29, №4. — P. 654-660.

316. Kos, T. The effects of NMDA receptor antagonists on attentional set-shifting task performance in mice [Text] / T. Kos, P. Popik, M. Pietraszek, D. Schäfer, W. Danysz, O.A. Dravolina, E. Blokhina, T. Galankin, A.Y. Bespalov // Psychopharmacology. — 2006. — V. 214, №4. — P. 911-921.

317. Kothary, R. Inducible expression of an hsp68-lacZ hybrid gene in transgenic mice

[Text] / R. Kothary, S. Clapoff, S. Darling, M.D. Perry, L.A. Moran, J. Rossant // Development. — 1989. — V. 105, №4. — P. 707-714.

318. Krebs, E.G. Role of the cyclic AMP-dependent protein kinase in signal transduction [Text] / E.G. Krebs // JAMA: The Journal of the American Medical Association. — 1989. — V. 262, №13. — P. 1815.

319. Kumar, R. Novel ligands of Choline Acetyltransferase designed by in silico molecular docking, hologram QSAR and lead optimization [Text] / R. Kumar, B. Längström, T. Darreh-Shori // Scientific Reports. — 2016. — V. 6, №1. — A. 31247.

320. Kumar, V. Novel CMKLR1 inhibitors for application in demyelinating disease [Text] / V. Kumar, M. LaJevic, M. Pandrala, S.A. Jacobo, S.V. Malhotra, B.A. Zabel // Scientific Reports. — 2019. — V. 9, №1. — A. 7178.

321. Kuroki, T. [Behavioral sensitization to beta-phenylethylamine (PEA): enduring modifications of specific dopaminergic neuron systems in the rat [Text] / T. Kuroki, T. Tsutsumi, M. Hirano, T. Matsumoto, Y. Tatebayashi, K. Nishiyama, H. Uchimura, A. Shiraishi, T. Nakahara, K. Nakamura // Psychopharmacology. — 1990. — V. 102, №1. — P. 5-10.

322. Kwiecinski, A. Gestational manganese intoxication and anxiolytic-like effects of diazepam and the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT in male Wistar rats [Text] / A. Kwiecinski, P. Nowak // Pharmacological Reports. — 2009. — V. 61, №6. — P. 1061-1068.

323. Laakso, A. Experimental genetic approaches to addiction [Text] / A. Laakso, A.R. Mohn, R.R. Gainetdinov, M.G. Caron // Neuron. — 2002. — V. 36, №2. — P. 213-228.

324. LaBrosse, E.H. Urinary tryptamine and indole-3-acetic acid excretion by schizophrenic patients: Use of the tryptamine/indole acetic acid ratio as an index of monoamine oxidase inhibition [Text] / E.H. LaBrosse, I.J. Kopin, W.R. Felix, R.J. Westlake // Journal of Psychiatric Research. — 1964. — V. 2, №3. — P. 185-197.

325. LaCrosse, A.L. mGluR5 positive allosteric modulation and its effects on MK-801 induced set-shifting impairments in a rat operant delayed matching/non-matching-to-sample task [Text] / A.L. LaCrosse, B.T. Burrows, R.M. Angulo, P.R. Conrad, S.M. Himes, N. Mathews, S.A. Wegner, S.B. Taylor, M.F. Olive // Psychopharmacology. — 2015. — V. 232, №1. — P. 251-258.

326. Lalonde, R. Relations between open-field, elevated plus-maze, and emergence tests in C57BL/6J and BALB/c mice injected with GABA- and 5HT-anxiolytic agents [Text] / R.

Lalonde, C. Strazielle // Fundamental and Clinical Pharmacology. — 2010. — V. 24, №3. — P. 365-376.

327. Lam V.M. In-vivo pharmacology of Trace-Amine Associated Receptor 1 [Text] / V.M. Lam, S. Espinoza, A.S. Gerasimov, R.R. Gainetdinov, A. Salahpour // European Journal of Pharmacology. — 2015. — V. 763. — P. — 136-142.

328. Lam, V.M. Behavioural effects of a potential novel TAAR1 antagonist [Text] / V.M. Lam, C.A. Mielnik, P. Beerepoot, S. Espinoza, I. Sukhanov, W. Horsfall, R.R. Gainetdinov, S.L. Borgland, A.J. Ramsey, A. Salahpour // Frontiers in Pharmacology. — 2018. — V. 9. — A. 353.

329. Lapin, I.P. ß-phenylethylamine V.PEA): an endogenous anxiogen? three series of experimental data [Text] / I.P. Lapin // Biological Psychiatry. — 1990. — V. 28, №11. — P. 997-1003.

330. Lapin, I.P. Anxiogenic effect of phenylethylamine and amphetamine in the elevated plus-maze in mice and its attenuation by ethanol [Text] / I.P. Lapin // Pharmacology Biochemistry and Behavior. — 1993. — V. 44, №1. — P. — 241-243.

331. Lapin, I.P. Antagonism by CPP, V.±)-3-(2-carboxypiperazin-4-yl)-propyl-1-phosphonic acid, of ß-phenylethylamine V.PEA)-induced hypermotility in mice of different strains [Text] / I.P. Lapin // Pharmacology Biochemistry and Behavior. — 1996. — V. 55, №2. — P. — 175178.

332. Lee, B.D. A genome-wide quantitative trait locus V.QTL) linkage scan of NEO personality factors in Latino families segregating bipolar disorder [Text] / B.D. Lee, S. Gonzalez, E. Villa, C. Camarillo, M. Rodriguez, Y. Yao, W. Guo, D. Flores, A. Jerez, H. Raventos, A. Ontiveros, H. Nicolini, M. Escamilla // American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatry Genetics. — 2017.— V. 174, №7. — P. 683-690.

333. Lehmann-Masten, V. Spatial and temporal patterning distinguishes the locomotor activating effects of dizocilpine and phencyclidine in rats [Text] / V. Lehmann-Masten, M. Geyer // Neuropharmacology. — 1991. — V. 30, №6. — P. 629-636.

334. Leo, D. Taar1-mediated modulation of presynaptic dopaminergic neurotransmission: Role of D2 dopamine autoreceptors [Text] / D. Leo, L. Mus, S. Espinoza, M.C. Hoener, T.D. Sotnikova, R.R. Gainetdinov // Neuropharmacology. — 2014. — V. 81. — P. 283-291.

335. Leo, D. Pronounced hyperactivity, cognitive dysfunctions, and BDNF dysregulation in dopamine transporter knock-out rats [Text] / D. Leo, I. Sukhanov, F. Zoratto, P. Illiano, L.

Caffino, F. Sanna, G. Messa, M. Emanuele, A. Esposito, M. Dorofeikova, E.A. Budygin, L. Mus, E.V. Efimova, M. Niello, S. Espinoza, T.D. Sotnikova, M.C Hoener, G. Laviola, F. Fumagalli, W. Adriani, R.R. Gainetdinov // Journal for Neuroscience. — 2018. — V. 38, №8.

— P. 1959-1972.

336. Leo, D. Transgenic mouse models for ADHD [Text] / D. Leo, R.R. Gainetdinov // Cell and Tissue Research. — 2013. — №1 V.354). — P. — 259-271.

337. Leo, D. Novel translational rat models of dopamine transporter deficiency [Text] / D. Leo, I. Sukhanov, R.R. Gainetdinov // Neural Regeneration Research. — 2018. — V. 13, №12.

— P.2091-2093.

338. Lerer, B. Genome scan of Arab Israeli families maps a schizophrenia susceptibility gene to chromosome 6q23 and supports a locus at chromosome 10q24 [Text] / B. Lerer, R.H. Segman, A. Hamdan, K. Kanyas, O. Karni, Y. Kohn, M. Korner, M. Lanktree, M. Kaadan, N. Turetsky, A. Yakir, B. Kerem, F. Macciardi // Molecular Psychiatry. — 2003. — V. 8, №5. — P. 488-498.

339. Levi, A. Fine mapping of a schizophrenia susceptibility locus at chromosome 6q23: increased evidence for linkage and reduced linkage interval [Text] / A. Levi, Y. Kohn, K. Kanyas, D. Amann, C.-U. Pae, A. Hamdan, R. H. Segman, N. Avidan, O. Karni, M. Korner, T.-Y. Jun, J.S. Beckmann, F. Macciardi, B. Lerer // European Journal of Human Genetics. — 2005. — V. 13, №6. — P. 763-771.

340. Lewis, C.M. Genome scan meta-analysis of schizophrenia and bipolar disorder, Part II: schizophrenia [Text] / C.M. Lewis, D.F. Levinson, L.H. Wise, L.E. DeLisi, R.E. Straub, I. Hovatta, N. M. Williams, S.G. Schwab, A.E. Pulver, S.V. Faraone, L.M. Brzustowicz, C.A. Kaufmann, D.L. Garver, H.M.D. Gurling, E. Lindholm, H. Coon, H.W. Moises, W. Byerley, S.H. Shaw, A. Mesen, R. Sherrington, F.A. O'Neill, D. Walsh, K.S. Kendler, J. Ekelund, T. Paunio, J. Lönnqvist, L. Peltonen, M.C. O'Donovan, M.J. Owen, D.B. Wildenauer, W. Maier, Gerald Nestadt, J.-L. Blouin, S.E. Antonarakis, B.J. Mowry, J.M. Silverman, R.R. Crowe, C.R. Cloninger, M.T. Tsuang, D. Malaspina, J.M. Harkavy-Friedman, D.M. Svrakic, A.S. Bassett, J. Holcomb, G. Kalsi, A. McQuillin, Jon Brynjolfson, T. Sigmundsson, H. Petursson, E. Jazin, T. Zoëga, T. Helgason // The American Journal of Human Genetics. — 2003. — V. 73, №1.

— P. 34-48.

341. Li, Q. Synchronous evolution of an odor biosynthesis pathway and behavioral response [Text] / Q. Li, W.J. Korzan, D.M. Ferrero, R.B. Chang, D.S. Roy, M. Buchi, J.K. Lemon,

A.W. Kaur, L. Stowers, M. Fendt, S.D. Liberies // Current Biology. — 2013. — V. 23, №1. — P. 11-20.

342. Li, Y. Pharmacological reversal of behavioral and cellular indices of cocaine sensitization in the rat [Text] / Y. Li, F.J. White, M.E. Wolf // Psychopharmacology. — 2000.

— V. 151, №2-3. — P. — 175-183.

343. Liao, Y. Reduced dorsal prefrontal gray matter after chronic ketamine use [Text] / Y. Liao, J. Tang, P.R. Corlett, X. Wang, M. Yang, H. Chen, T. Liu, X. Chen, W. Hao, P.C. Fletcher // Biological Psychiatry. — 2011. — V. 69, №1. — P. 42-48.

344. Liberles, S.D. Trace amine-associated receptors are olfactory receptors in vertebrates [Text] / S.D. Liberles // Annals of the New York Academy of Sciences. — 2009. — V. 1170.

— P. 168-172.