Психоневрологические нарушения у детей с пищевой непереносимостью и возможности их комплексной коррекции тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.08, кандидат медицинских наук Турсунхужаева, Сурайе Шухратовна

• Турсунхужаева, Сурайе Шухратовна
• кандидат медицинских наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Турсунхужаева, Сурайе Шухратовна

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список используемых сокращений

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ПРОБЛЕМА ПИЩЕВОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ В НЕЙРОПЕДИАТРИИ (обзор литературы)

1.1. Введение в проблему

1.2. Психоневрологические особенности при галактоземии

1.3. Особенности дисфункции нервной системы при целиакии

1.4. Нарушения со стороны нервной системы при лактазной недостаточности

1.5. Изменения неврологического статуса при аллергии к белкам коровьего молока

1.6. Заключение

Глава 2. ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика пациентов

2.2. Используемые методы исследований

2.3. Методы статистического анализа

Глава 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ С РАЗЛИЧНЫМИ ФОРМАМИ ПИЩЕВОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ

3.1. Клиническая характеристика пациентов группы І (галактоземия I типа)

3.2. Клиническая характеристика пациентов группы II (целиакия)

3.3. Клиническая характеристика пациентов группы III (лактазная не достаточ но сть)

3.4. Клиническая характеристика пациентов группы IV (аллергия к белкам коровьего молока)

Глава 4. НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ У ДЕТЕЙ С ПИЩЕВОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬЮ

4.1. Неврологический дефицит у детей с пищевой непереносимостью

4.2. Патология нервной системы у пациентов с классической галактоземией (группа I)

4.3. Неврологический дефицит у пациентов с целиакией (группа II)

4.4. Оценка неврологических проявлений у пациентов с лактазной недостаточностью (группа III)

4.5. Оценка неврологических проявлений у пациентов с аллергией к белкам коровьего молока (группа IV)

Глава 5. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЭЛИМИНАЦИОННОЙ ДИЕТОТЕРАПИИ И КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ С ПИЩЕВОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬЮ И НЕВРОЛОГИЧЕСКИМ ДЕФИЦИТОМ

5.1. Влияние безлактозной/безгалактозной диеты и комплексного лечения на неврологические нарушения при галактоземии I типа

5.2. Влияние безглютеновой диеты и комплексного лечения на выраженность неврологических нарушений при целиакии

Глава 6. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АЛТ - аланинаминотрансфераза

АСТ - аспартатаминотрансфераза

АЭП - антиэпилептический препарат

АБКМ - аллергия к белкам коровьего молока

АТ - антитела

БГД - безглютеновая диета

вне - вегетативная нервная система

ГЭРБ - гастроэзофагеально-рефлюксная болезнь

ГВ - гестационный возраст

ДЭРД - доброкачественные эпилептиформные разряды детства

жкт - желудочно-кишечный тракт

ЖДА - железодефицитная анемия

ЗР - задержка развития

ИКАТ - инфракрасная аурикулярная термометрия

КДЦ - консультацивно-диагностический центр

кт - компьютерная томография

лн - лактазная недостаточность

МРТ - магнитно-резонансная томография

МКБ-Х (МКБ-10) - Международная классификация болезней 10-го пересмотра

МР - моторное развитие

нпвс - нестероидные противовоспалительные средства

ЫСГ - нейросонография

ОРВИ - острая респираторная вирусная инфекция

ПЛИС - перинатальное поражение нервной системы

ПА - пищевая аллергия

ПМР - психомоторное развитие

ПРР - психоречевое развитие

емп - сенсорно-моторное поведение

тТГ - тканевая трансглутаминаза

тпс - термопатологический синдром

УЗИ - ультразвуковое исследование

УДФ-ГЭ - уридин-дифосфат-галактозо-4-эпимераза

цне - центральная нервная система

ЦСР - цепные симметричные рефлексы

чи - черепные нервы

ЩФ - щелочная фосфатаза

ЭКГ - электрокардиография

Эхо-КГ - эхо-кардиография

ээг - электроэнцефалография

эгдс - эзофагогастродуоденоскопия

вАЬТ - ген галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы

НЬА - антигены тканевой совместимости

ДО - иммуноглобулины класса в

ш - иммуноглобулины класса М

І8А - иммуноглобулины класса А

1ёЕ - иммуноглобулины класса Е

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Психоневрологические нарушения у детей с пищевой непереносимостью и возможности их комплексной коррекции»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность. Роль адекватного питания в физическом и психомоторном развитии детей общеизвестна [2, 9, 15, 24, 218, 242]. С конца 90-х гг. 20 века внимание врачей и исследователей привлекают различные психоневрологические аспекты традиционной соматической патологии, подлежащей диетотерапии [98, 205]. До недавнего времени взаимосвязь между заболеваниями, обусловленными пищевой непереносимостью и патологией нервной системы в детском возрасте практически не изучалась.

Известно, что неврологические проявления в остром периоде классической галактоземии связаны с интоксикацией продуктами аномального обмена галактозы. К ним относят упорные срыгивания, рвоту, синдром угнетения, гипотонию мышц, острое повышение внутричерепного давления на фоне снижения аппетита, желтухи, гепатомегалии. Катаракта, возникающая примерно у 30% пациентов, может усугублять задержку психомоторного развития. Среди отдаленных проявлений наиболее часто встречаются речевые расстройства, проявляющиеся задержкой речевого развития, дизартрией, снижением словарного запаса, трудностью в подборе слов и нарушения когнитивных функций вплоть до умственной отсталости различной степени выраженности [61, 92, 160, 175, 192, 220, 222, 238]. У 1020% детей отмечаются двигательные нарушения в виде атаксии, тремора и дисметрии [74, 106, 152, 160, 175, 234]. Крайне редко (не более 1% случаев) у больных с галактоземией развиваются судороги [106].

Большое число исследований посвящено целиакии [75, 79, 218, 229, 235]. Отмечено, что спектр психоневрологических проблем при этом заболевании, простирается от проявлений периферической полинейропатии, церебеллярной/спиноцеребеллярной атаксии, миопатии/миелопатии, эпилепсии, мигрени и энцефалопатии (деменции), мультифокальной лейкоэнцефалопатии, до формирования у пациентов патологического влечения (по типу опиоидной зависимости) к потреблению продуктов, содержащих глютен, вызывающих и поддерживающих болезнь [205]. Hagen

Е.М. и соавт. (2000) указывают, что различные неврологические проявления целиакии могут предшествовать гастроинтестинальным симптомам болезни [117].

Если патология нервной системы при классической галактоземии и целиакии достаточно хорошо известна, то неврологические нарушения при других видах пищевой непереносимости (лактазная недостаточность и аллергия к белкам коровьего молока) остаются мало изученными. Предположительно временный и проходящий характер изменений со стороны нервной системы у пациентов с указанными видами патологии предполагает возможность их успешной нутритивной и фармакологической коррекции.

Несмотря на то, что распространенность различных видов пищевой непереносимости среди детей раннего возраста сравнительно велика в РФ, а практика применения безглютеновых, безлактозных/безгалактозных, безмолочных диет достаточно хорошо разработана, в отечественной литературе имеются лишь отдельные публикации, рассматривающие психоневрологические особенности при указанной патологии. Отсутствует опыт применения лечебных диет в сочетании с необходимой фармакотерапией при неврологической патологии, сопутствующей пищевой непереносимости. В отделении психоневрологии и психосоматической патологии НИИ педиатрии ФГБУ «НЦЗД» РАМН на протяжении последних лет ведется разработка направления детской нейродиетологии. Именно этим обстоятельством определяется актуальность проведения исследований в указанном направлении, что позволило определить цель и сформулировать задачи данной работы.

Цель исследования. Установить психоневрологические особенности у детей с различными видами пищевой непереносимости (галактоземия I типа, целиакия, лактазная недостаточность, аллергия к белкам коровьего молока), разработать комплексное лечение выявленных нарушений и оценить его эффективность.

Задачи исследования. Для выполнения поставленной цели были намечены следующие задачи:

1. Установить основные виды неврологических нарушений у детей с различными формами пищевой непереносимости (галактоземия I типа, целиакия, лактазная недостаточность, аллергия к белкам коровьего молока).

2. Оценить влияние диетотерапии на показатели неврологического статуса и психомоторного развития у детей с указанными видами патологии.

3. Определить спектр лекарственных средств для включения в комплексное лечение патологии нервной системы детей и обосновать показания к применению, в зависимости от вида пищевой непереносимости.

4. Оценить влияние комплексного диетологического и фармакологического лечения на показатели психоневрологического развития детей с галактоземией I типа, целиакией, лактазной недостаточностью, аллергией к белкам коровьего молока.

Научная новизна. Впервые в России проведена комплексная оценка показателей соматического и неврологического статуса у детей первых трех лет жизни и от 3 до 15 лет, страдающих различными видами пищевой непереносимости (галактоземия I тип, целиакия, лактазная недостаточность, аллергия к белкам коровьего молока).

С использованием клинических, параклинических и комплекса лабораторно-инструментальных методов исследований выявлены особенности психоневрологических нарушений, характерных для каждого вида пищевой непереносимости.

Впервые в России проведена оценка комплексного лечения (дието- и фармакотерапии) на показатели психического, моторного, эмоционального и речевого развития детей первых 3-х лет жизни и от 3 до 15 лет, страдающих

галактоземией I типа, целиакией, лактазной недостаточностью и аллергией к белкам коровьего молока.

Впервые в РФ у больных с галактоземией I типа, в зависимости от времени установления диагноза и начала патогенетической диетотерапии описаны неврологические нарушения и их динамика на фоне диетологического лечения и симптоматической лекарственной терапии.

Дана селективная оценка эффективности ряда препаратов ноотропного, нейрометаболического и/или нейропротективного действия в коррекции неврологических и соматоневрологических нарушений у детей при описываемых видах пищевой непереносимости.

Практическая значимость.

Показана необходимость исследования неврологического статуса детей с галактоземией I типа, целиакией, лактазной недостаточностью и аллергией к белкам коровьего молока с целыо раннего выявления и коррекции возможных нарушений, ассоциированных с данными видами пищевой непереносимости.

Предложена схема комплексного лечения (диетотерапия в сочетании с фармакологическими препаратами) нарушений со стороны нервной системы у пациентов в зависимости от вида пищевой непереносимости, позволяющая корректировать неврологический дефицит и улучшать качество их жизни.

Определен дифференцированный список лекарственных средств и разработаны рекомендации, предназначенные для лечения неврологических нарушений у детей с галактоземией I типа и целиакией.

Внедрение в практику. Методы исследований, используемые при выполнении диссертационной работы (клинические, лабораторные, инструментальные, диетологические), внедрены в практическую деятельность отделения психоневрологии и психосоматической патологии, отделения питания здорового и больного ребенка ФГБУ «Научный центр здоровья детей» РАМН, а также Центра обучения ФГБУ «Научный центр

здоровья детей» РАМН и рекомендуются для широкого применения в детских лечебных учреждениях психоневрологического профиля.

Основные положения работы доложены и обсуждены на Научно-практической конференции «Когнитивные и речевые расстройства у детей» (Санкт-Петербург, 2010), V Международном конгрессе специалистов перинатальной медицины «Современная перинатология: организация, технология и качество» (Москва, 2010), Межкафедральной научно-практической конференции РМАПО «Актуальные проблемы нейропедиатрии раннего и дошкольного возраста» (Москва, 2010), XV Конгрессе педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва, 2011), Межкафедральной научно-практической конференции РМАПО «Актуальные проблемы нейрогенетики и врожденных заболеваний» (Москва, 2011), XVI Конгрессе педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва, 2012), II Конгрессе педиатров Урала с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии» (Екатеринбург, 2012). На основании результатов выполненных исследований внесены предложения по дополнению «Рабочего протокола диагностики и лечения целиакии у детей», обсужденного на XVII Конгрессе детских гастроэнтерологов России (Москва, 2010).

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Турсунхужаева, Сурайе Шухратовна

ВЫВОДЫ

1. У большинства пациентов с пищевой непереносимостью (73,6%) выявлены психоневрологические нарушения, выраженность которых находилась в прямой зависимости от вида патологии и возраста детей к моменту установления диагноза и начала диетотерапии. Наиболее тяжелые проявления выявлены у детей с галактоземией I типа и целиакией. У пациентов с лактазной недостаточностью и аллергией к белкам коровьего молока изменения со стороны ЦНС были обусловлены основными клиническими проявлениями болезни.

2. Установлено, что у больных с поздно (в 1-1,5 мес) диагностированной галактоземией I типа и начатым лечением отмечены выраженные поражения нервной системы (задержка психоречевого развития - 85,9%, нарушения аутистического спектра - 43%, поведенческие нарушения -25%), р<0,05.

3. У пациентов с галактоземией I типа, у которых диагноз был установлен в ходе неонатального скрининга и соответственно, лечение начато в ранние сроки, имели место лишь легкие изменения со стороны нервной системы (нарушение сенсомоторного поведения - 66,7%, беспокойство и нарушения сна-50%), р<0,05.

4. В неврологическом статусе у детей с целиакией преобладали мышечная гипотония (83,9%) и вегетативные дисфункции (74,2%) на фоне строгого соблюдения безглютеновой диеты. Расстройства эмоциональной сферы наблюдались у 93,5% пациентов и были обусловлены формированием патологического влечения по типу опиоидной зависимости к потреблению глютен-содержащих продуктов.

5. Подтверждена алиментарная зависимость основных видов неврологического дефицита и возможность их нивелирования на фоне назначения патогенетической диетотерапии: низко- и безлактозной диеты больным лактазной недостаточностью и гипоаллергенного, безмолочного рациона - при аллергии к белкам коровьего молока.

6. Независимо от сроков соблюдения диеты у 65% детей с галактоземией I типа и у 96,7% больных с целиакией сохраняется неврологический дефицит, что требует дополнительного назначения адекватной фармакотерапии.

7. Пациентам с галактоземией I типа для коррекции имеющихся неврологических нарушений требуется назначение ноотропных, сосудистых, метаболических, общетонизирующих, противоэпилептических, нейролептических препаратов, не содержащих лактозы, а больным целиакией - ноотропных, метаболических, общетонизирующих, седативных препаратов и витаминно-минеральных комплексов, не содержащих глютена.

8. Доказана эффективность назначения комплексного диетологического и медикаментозного лечения для коррекции неврологического дефицита у 75% пациентов с галактоземией I типа (р<0,05), и у 79% больных целиакией (р<0,05).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Больные с галактоземией I типа и целиакией подлежат длительному наблюдению диетолога, гастроэнтеролога, а в случае необходимости -лечению у детского невролога.

2. Для обеспечения эссенциальными нутриентами клеточных структур центральной нервной системы пациентов с различными видами пищевой непереносимости необходимы регулярный контроль и адекватная диетическая коррекция.

3. Лекарственные средства и витаминно-минеральные комплексы, назначаемые пациентам с классической галактоземией и лактазной недостаточностью, не должны содержать лактозы, а больным с целиакией -глютена.

4. Назначение лекарственных средств для коррекции неврологических нарушений при галактоземии I типа и целиакии является обязательным в комплексной терапии этих заболеваний, а у пациентов с лактазной недостаточностью или аллергией к белкам коровьего молока проводится только при наличии соответствующих показаний.

5. С целью профилактики развития и уменьшения выраженности неврологических нарушений у пациентов с различными видами пищевой непереносимости необходима ранняя диагностика и своевременная патогенетическая диетотерапия.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Турсунхужаева, Сурайе Шухратовна, 2013 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Боровик Т.Э., Скворцова В.А., Рославцева Е.А. и др. Лактазная недостаточность у детей и возможности ее диетической коррекции//Вопр. совр. педиатрии. - 2004. - т. 3. -№3, С. 76-81.

2. Диагностика и лечение болезней нервной системы у детей/Под ред. Зыкова В.П. - М.: Триада-Х. - 2006, 256 с.

3. Журба Л.Т., Мастюкова Е.М. Нарушение психомоторного развития детей первого года жизни. -М.: Медицина. - 1981, С. 115-57.

4. Каталог продуктов промышленного производства для питания здоровых детей/Под ред. Ладо до К.С., Боровик Т.Э., Сажиновой Г.Ю. - М. - 2003, 412 с.

5. Касаткина E.H. Клинико-лабараторная характеристика различных форм целиакии в зависимости от генетических маркеров заболевания//Автореф. дисс. ...канд. мед. наук. -М., 2012. -40 с.

6. Клиническая диетология детского возраста (руководство для врачей)/Под ред. Боровик Т.Э., Ладодо К.С. - М.: МИА. - 2008, 608 с.

7. Кудрин A.B., Скальный A.B., Жаворонков A.A. и др. Иммунофармакология микроэлементов. -М.: Изд-во КМК. - 2000, 537 с.

8. Курбайтаева Э.М., Студеникин В.М., Боровик Т.Э. и др. Соматоневрологические аспекты диагностики и лечения проявлений пищевой непереносимости у детей//Сб. мат. XI Конгр. педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». -М. - 2007, С. 370.

9. Курбайтаева Э.М., Студеникин В.М., Боровик Т.Э. и др. Аутоиммунный генез поражения нервной системы при пищевой непереносимости у детей//Сб. мат. XI Конгр. педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». - М. - 2007, С. 370-1.

10. Курбайтаева Э.М., Студеникин В.М., Боровик Т.Э. и др. Неврологические аспекты пищевой непереносимости у детей//Мат. науч.-практ конф. «Актуальные проблемы детской неврологии и использование новых

технологий в диагностике неврологических заболеваний». - Ташкент (Узбекистан). - 2007, С. 66-7.

11. Кэмпбелл-Макбрайд Д.Н. Диета, необходимая детям с аутизмом//Аутизм и нарушения развития. -2003. -№1, С. 24-30.

12. Лаврова Т.Е. Проявления глютеновой непереносимости у детей//Автореф. дис. ... к.м.н. - М. - 2006, 26 с.

13. Лаврова Т.Е., Боровик Т.Э., Рославцева Е.А. и др. Медико-социальные аспекты соблюдения безглютеновой диеты//Справ. педиатра. - 2007. - №1, С. 98-102.

14. Маршалл В.Д. Клиническая биохимия. - Пер. с англ. - М. - СПб.: Издательство БИНОМ. - Невский Диалект. - 2000, 367 с.

15. Мухина Ю.Г., Чубарова А.И., Гераськина В.П. Современные аспекты проблемы лактазной недостаточности у детей раннего возраста//Вопр. детск. диетол. -2003. - т. 1. -№1, С. 50-6.

16. Мухина Ю.Г., Шумилов М.И., Дубровская А.И. и др. Современнные подходы к диагностике и терапии дисахаридазной недостаточности у детей//Трудный пациент. - 2006. - т. 4. - №9, С. 12-6.

17. Мазанкова Л.Н. Вторичный синдром лактазной недостаточности у детей. Методы диетотерапии и лечения. - М.: РМАПО. - 2005, 21 с.

18. Национальная программа оптимизации вскармливания детей первого года жизни в Российской Федерации. - М.: СПР/НАДиН/НЦЗД РАМН/НИИ питания РАМН - 2009, 68 с.

19. Нейроэндокринология/Под ред. Маровой Е.И. - Ярославль: ДИА-пресс. -1999, 506 с.

20. Новиков П.В. Непереносимость лактозы. Раздел гл. 4 «Наиболее распространенные наследственные болезни детского возраста». В кн.: «Руководство по педиатрии»/Под ред. Баранова A.A., Каганова Б.С., Шиляева P.P. - М.: Династия. - 2007, С. 114.

21. Новиков П.В., Ходунова A.A. Первые итоги расширенного неонатального скрининга на наследственные болезни обмена веществ в Российской Федерации//Рос. вестн. перинатол. педиатрии. -2012. -№5. - С. 5-12.

22. Организация лечебного питания детей в стационарах (пособие для врачей)/Под ред. Баранова A.A., Ладодо К.С. - М.: Эвита-Проф-2001, 240 с.

23. Психические расстройства и расстройства поведения (F00-F99) (Класс V МКБ-10, адаптированный для использования в Российской Федерации)/Под общей ред. Казаковцева Б.А., Голланда В.Б. - М.: Минздрав России. - 1998, 512 с.

24. Рабочий протокол диагностики и лечения целиакии у детей (вариант, обсужденный на XVII Конгрессе детских гастроэнтерологов России)/Бельмер C.B., Мухина Ю.Г., Гасилина Т.В. и др. - М. - 2010, 27 с.

25. Регистр лекарственных средств России «Энциклопедия лекарств». - изд-е

18-е. - перераб. и доп. - М.: РЛС-2010.

26. Регистр лекарственных средств России «Энциклопедия лекарств». - изд-е

19-е. - перераб. и доп. - М.: РЛС-2011.

27. Регистр лекарственных средств России «Энциклопедия лекарств». - изд-е

20-е. - перераб. и доп. -М.: РЛС-2012.

28. Современные подходы к организации лечебного питания при галактоземии у детей//Метод. реком. - М.: МЗиСР РФ/НЦЗД РАМН. - 2007, 32 с.

29. Специализированные продукты питания для детей с различной патологией (каталог)/Под ред. Боровик Т.Э., Ладодо К.С., Скворцовой В.А. - изд-е 3-е, перераб. и дополн.-М. - 2010, 232 с.

30. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник. -изд. 16-е. - перераб., исправл. и доп. - М: АстраФармСервис. - 2010.

31. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник. -изд. 17-е. - перераб., исправл. и доп. - М: АстраФармСервис. - 2011.

32. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник. -изд. 18-е. - перераб., исправл. и доп. - М: АстраФармСервис. - 2012.

33. Студеникин В.М. Витамин D-дефицитный рахит//Детский доктор. - 2000. -№4, С. 43-6.

34. Студеникин В.М. Синдромологическая классификация перинатальных поражений нервной системы и их исходов/УПроблемы детской неврологии: Международный рецензируемый сборник научных трудов/Под ред. Г.Я. Хулупа, Г.Г. Шанько. - Минск: Харвест. - 2006, С. 285-95.

35. Студеникин В.М., Курбайтаева Э.М., Балканская C.B. и др. Неврологические аспекты целиакии//Мат. XIV Конгр. детских гастроэнтерологов России «Актуальные вопросы абдоминальной патологии у детей». - М. - 2007, С. 277-8.

36. Студеникин В.М., Курбайтаева Э.М., Боровик Т.Э. и др. Нейродиетологические аспекты галактоземии//Первый Балтийский конгресс по детской неврологии: материалы/под ред. Гузевой В.И. - «СПбГПМА». -СПб.: «Человек и здоровье». - 2007, С. 160-1.

37. Студеникин В.М., Курбайтаева Э.М., Боровик Т.Э. и др. Пищевая непереносимость у детей: педиатрическая или неврологическая проблема?//Сб. мат. научно-практ. конф. педиатров России «Фармакотерапия и диетология в педиатрии». -М. - 2007, С. 148.

38. Студеникин В.М., Курбайтаева Э.М., Боровик Т.Э. и др. Современные представления о спектре показаний к применению безлактозных и аглиадиновых диет при психоневрологической патологии//Сб. мат. научно-практ. конф. педиатров России «Фармакотерапия и диетология в педиатрии». - М. - 2007, С. 149.

39. Студеникин В.М., Курбайтаева Э.М., Боровик Т.Э. и др. Нейродиетология -метод альтернативной реабилитации детей с неврологической патологией//Соц. пед. реабілітол. - 2007. - в. I(IV), С. 121-7.

40. Студеникин В.М., Маслова О.И., Хачатрян Л.Г. Предложения по синдромологической классификации восстановительного периода перинатальных поражений нервной системы и исходов ППНС//Соціальна педіатрія. - 2005. - вып. III. - К. - Інтермед, С. 90-2.

41. Студеникин В.М., Николаев A.C. Витамин D-дефицитный рахит как соматоневрологическое заболевание//Совр. педиатрия. - 2005. - №3(8), С. 130-5.

42. Студеникин В.М., Рыбкин А.И. Рахит, рахитоподобные состояния и спазмофилия. Раздел в кн.: Избранные лекции по педиатрии/Под ред. Баранова A.A., Шиляева P.P., Каганова Б.С. - М.: Династия. - 2005, С. 485507.

43. Студеникин В.М., Боровик Т.Э., Звонкова Н.Г. и др. Непереносимость белков коровьего молока у детей: взгляд невролога//СВОП. - 2011. - №12. -С. 38-47.

44. Студеникин В.М., Шелковский В.И., Звонкова Н.Г. и др. Нейродиетологические аспекты лактазной недостаточности у детей//Справ. педиатра. -2008. -№12, С. 18-32.

45. Студеникин В.М., Шелковский В.И., Курбайтаева Э.М. Галактоземия у детей: мультидисциплинарные аспекты болезни//Вопр. практ. педиатрии. -2007.-т. 2. -№3, С. 62-8.

46. Студеникин В.М., Шелковский В.И., Хачатрян Л.Г и др. О перинатальных поражениях нервной системы и их исходах//Практика педиатра. - 2008. -№1, С. 17-9.

47. Скурихина И.М., Тутельян В.А. Химический состав российских пищевых продуктов: справочник. - М.: ДеЛи принт. -2002, 236 с.

48. Ткаченко Е.И., Успенский Ю.П. Питание, микробиоценоз и интеллект человека. - СПб.: СпецЛит. - 2006, 590 с.

49. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система). - вып. XI. - М. - 2010.

50. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система). - вып. XII. - М. - 2011.

51. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система). - вып. XIII. - М. - 2012.

52. Функциональные нарушения ЖКТ у детей раннего возраста. Лактазная недостаточность (пособие для врачей)/Под ред. Хавкина А.И. - М. - 2007, 24 с.

53. Хухо Ф. Нейрохимия: основы и принципы. - Пер. с англ. - М.: Мир. - 1990, 384 с.

54. Хавкин А.И. Функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста. - М.: «Правда». - 2000, 72 с.

55. Acosta Р.В., Ryan A.S. Functions of dieticians providing nutrition support to patients with inherited metabolic disorders//.!. Am. Diet. Assoc. - 1997. - v. 97, P. 783-6.

56. Addolorato G., Di Giuda D., De Rossi G. et al. Regional cerebral hypoperfusion in patients with celiac disease//Am. J. Med. - 2004. - v. 116, P. 312-7.

57. Aeschlimann D., Thomazy V. Protein crosslinking in assembly and remodelling of extracellular matrices: the role of transglutaminases//Connect. Tissue Res. -2000.-v. 41, P. 1-27.

58. Alaedini A., Okamoto H., Briani C. et al. Immune cross-reactivity in coeliac disease: antigliadin antibodies bind to neuronal symapsin I//J. Immunol. - 2007. — v. 178.-P. 6590-5.

59. Alaedini A, Latov N. Transglutaminase-independent binding of gliadin to intestinal brush border membrane and GM1 ganglioside//J. Neuroimmunol. -2006.-v. 177, P. 167-72.

60. American Academy of Pediatrics, Committee on Nutrition. Practical significance of lactose intolerance in children: supplement//Pediatrics. - 1990. - v. 86, P. 6434.

61. Antshel K.M., Epstein I.O., Waisbren S.E. Cognitive strengths and weaknesses in children and adolescents homozygous for the galactosemia Q188R mutation: A descriptive study//Neuropsychology - 2004. - v. 18, P. 658-664.

62. American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual of mental disorders (DSM-IV-TR). - 4th ed. - Text rev. - Washington, DC (USA). -American Psychiatric Association, 2000.

63. Aszalös Z. Nehäny gastrointestinalis körkep neurolögiai es pszichiätriai vonatkozäsa//Orv. Hetil. - 2008. - v. 149, P. 2079-86.

64. Atlas of metabolic diseases (Nyhan W.L., Ozand O.T., eds.). - London. -Chapman&Hall Medical. - 1998.

65. Barbouth D.S., Velazquez D.L., Konopka S. et al. Screening newborns for galactosemia using total galactose oxidation to CO2 in expired air//Pediatr. Res. -2007.-v. 62, P. 720-4.

66. Belman A., Moshe S., Zimmerman R. Computed tomographic demonstration of cerebral edema in a child with galactosaemia//Pediatrics. - 1986. - v. 78, P. 6069.

67. Berry G.T., Nissim I., Gibson J.B. et al. Quantitative assessment of whole body galactose metabolism in galactosemic patients//Eur. J. Pediatr. - 1997. - v. 156, S. 43-9.

68. Berry G.T., Nissim I., Lin Z. et al. Endogenous synthesis of galactose in normal men and patients with hereditary galactosaemia//Lancet. - 1995. - №346(8982), P. 1073-4.

69. Beutler E., Baluda M.V., Sturgeon P. et al. A new genetic abnormality resulting in galactose-1-phosphate uridyltransferase deficiency//Lancet. - 1965. - v. 13, P. 353-4.

70. Beutler E., Day R., Baluda M. et al. Screening for galactosemia among mentally retarded patients//J. Ment. Defic. Res. - 1965. - v. 58, P. 61-8.

71. Beyerlein L., Pohl D., Delco F. et al. Correlation between symptoms developed after the oral ingestion of 50 g lactose and results of hydrogen breath testing for lactose intolerance//Aliment. Pharmacol. Ther. -2008. - v. 27, P. 659-65.

72. Berry G.T., Nissim I, Gibson J.B. et al. Quantitative assessment of whole body galactose metabolism in galactosemic patients//Eur. J. Pediatr. - 1997. - v. 156. -S. 43-9.

73. Beversdorf D., Moses P., Reeves A. et al. A man with weight loss, ataxia, and confusion for 3 months/ZLancet. - 1996. - №347, P. 448.

74. Bohles H., Wenzel D., Shin Y. Progressive cerebellar and extrapyramidal motor disturbances in galactosemic twins//Eur. J. Pediatr. - 1986. - vol. 145, P.413-417.

75. Bosch A.M. Classical galactosaemia revisited//J. Inherit. Metab. Dis. - 2006. - v. 29, P. 516-25.

76. Bosch A.M., Ijlst L., Oostheim W. et al. Identification of novel mutations in classical galactosemia//Hum. Mutat. -2005. - v. 25, P. 502.

77. Bosch A.M., Grootenhuis M.A., Bakker H.D. et al. Living with classical galactosaemia: health-related quality of life consequences//Pediatrics. -2004. - v. 113, e423-8.

78. Boros S., Ahrman E., Wunderink L. et al. Site-specific transamidation and deamidation of the small heat-shock protein Hsp20 by tissue transglutaminase//Proteins. - 2006. - v. 62, P. 1044-52.

79. Bowers L. An audit of referrals of children with autistic spectrum disorder to the dietetic service//J. Hum. Nutr. Diet. - 2002. - v. 15, P. 141-4.

80. Brannagan T.H., Hays A.P., Chin S.S. et al. Small-fiber neuropathy/neuronopathy associated with celiac disease: skin biopsy findings//Arch. Neurol. - 2005. - v. 62, P. 1574-8.

81. Brannon P.M., Carpenter T.O., Fernandez J.R. et al. NIH Consensus Development Conference Statement: lactose intolerance and health//NIH Consens. State. Sci. Statements. -2010. - v. 27(2), P. 1-17.

82. Briani C., Zara G., Toffanin E. et al. Neurological complications of celiac disease and autoimmune mechanisms: preliminary data of a prospective study in adult patients//Ann. NY Acad. Sci. -2005. -№1051, P. 148-55.

83. Brucke T., Kollegger H., Schmidbauer M. et al. Adult celiac disease and brain stem encephalitis//J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. - 1988. - v. 51, P. 456-7.

84. Bhatia K.P., Brown P., Gregory R. et al. Progressive myoclonic ataxia associated with celiac disease//Brain. - 1995. - v. 18, P. 87-93.

85. van Calcar S., Wolff J. Galactosemia. In: Pediatric nutrition in chronic diseases and developmental disorders. Prevention, assessment, and treatment (Ekvall

S.W., Ekvall V.K., eds.). - 2nd ed. - Oxford University Press. - Oxford/New York. - 2005, P. 335-9.

86. Chaves-Carballo E. Dietas medicas en el tratamiento de las ehfermedades neuropediatricas//Rev. Neurol. -2003. - v. 37, P. 267-74.

87. Chapman R.W.G., Laidlow J.M., Colin-Jones D. et al. Increased prevalence of epilepsy in coeliac disease//BMJ. - 1978. - v. 2, P. 250-1.

88. Chen Y.-T. Defects in galactose metabolism. In: Nelson textbook of pediatrics (Behrman R.E., Kliegman R.M., Jenson H.B., eds.). - 17th ed. - PhiladelphiaLondon. - W.B. Saunders. - 2004, P. 475-6.

89. Child neurology (Menkes J.H., Sarnat H.B., Maria B.L., eds.). - 7th ed. -Lippincott Williams&Wilkins. - Philadelphia-Baltimore. -2006, 1286 p.

90. Chin R.L., Sander H.W., Brannagan T.H. et al. Celiac neuropathy//Neurology. -2003.-v. 60, P. 581-5.

91. Chin R.L., Tseng V.G., Green P.H.R. et al. Multifocal axonal polyneuropathy in celiac disease//Neurology. -2006. - v. 66, P. 1923-5.

92. Cleary M.A., Hepinstall L.E., Wraith J.E. et al. Galactosaemia: relationship of IQ to biochemical control and genotype//J. Inherit. Metab. Dis. - 1995. - v. 18, P. 151-2.

93. Clarke W.T. Allergic manifestations in the central nervous system//NY State J. Med.- 1939.-v. 39, P. 1493.

94. Cooke W.T., Thomas-Smith W. Neurological disorders associated with adult coeliac disease//Brain. - 1966. - v. 89, P. 683-722.

95. Collin P., Pirttila T., Nurmikko T. et al. Celiac disease, brain atrophy and dementia//Neurology. - 1991. - v. 41. -P. 372-5.

96. Cronin C.C., Jackson L.M., Feighery C. et al. Coeliac disease and epilepsy//QJM. - 1998.-v. 91, P. 303-308.

97. Davison H.M. Cerebral allergy//South. Med. J. - 1949. - v. 42, P. 712-7.

98. DeLuca H.F., Cantorna M.T. Vitamin D: its role and uses in immunology//FASEB J. -2001. - v. 15, P. 2579-85.

99. Elsas L.J., Acosta P.B. Nutrition support of inherited metabolic disorders. In: Modern nutrition in health and disease (Shils M.E., Young V.R., eds.). - 7th ed. -Philadelphia. - Lea&Febiger. - 1988.

100. Elsas L.J., Lai K. The molecular biology of galactosemia//Genet. Med. - 1998. -v. 1,P. 40-8.

101. Enattah N.S., Sahi T., Savilahti E. et al. Identificiation of a variant associated with adult-type hypolactasia//Nat. Genet. - 2002. - v. 30, P. 233-7.

102. Feillet F., Merten M., Battaglia-Hsu S.F. et al. Evidence of cataplerosis in a patient with neonatal classical galactosemia presenting as citrin deficiency//.!. Hepatol. - 2008. - v. 48, P. 517-22.

103. Fitzpatrick S., Sheard N.F., Clark N.G. Vitamin D deficient rickets: a multifactorial disease//Nutr. Rev. -2000. - v. 58, P. 218-22.

104. Fishier K., Koch R., Donnell G.N. et al. Developmental aspects of galactosemia from infancy to childhood//Clin. Pediatr. - 1980. - v. 19, P. 38-44.

105. Fois A., Vascotto M., Di Bartolo R.M. et al. Celiac disease and epilepsy in pediatric patients//Childs Nerv. Syst. - 1994. - v. 10, P.450-^1.

106. Friedman J., Levy H., Boustany R. Late onset of distinct neurologic syndromes in galactosemic siblings//Neurology. - 1989. - v. 39, P. 741-2.

107. Frisoni G.B., Carabellese N., Longhi M. et al. Is celiac disease associated with Alzheimer's disease?//Acta Neurol. Scand. - 1997. - v. 95, P. 147-51.

108. Gasbarrini G., Malandrino N., Giorgio V. et al. Celiac disease: what's new about it?//Dig. Dis. -2008. - v. 26, P. 121-7.

109. Gabrielli M., Cremonini F., Fiore G. et al. Association between migraine and celiac disease: results from a preliminary case control and therapeutic study//Am. J. Gastroenterol. - 2003. - v. 98, P. 625-629.

110. Gibbons C.H., Freeman R. Autonomic neuropathy and celiac disease//J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. - 2005. - v. 76, P. 579-81.

111. Gitzelmann R., Bosshard W.U. Partial deficiency of galactose-1-phosphate uridyltransferase//Eur. J. Pediatr. - 1995. - v. 154, S. 40-4.

112. Gobbi G., Bouquet F., Greco L. et al. Coeliac disease, epilepsy and cerebral calcifications/zLancet. - 1992. -№340, P. 439-43.

113. Goodwin M.S., Cowen M.A., Goodwin T.C. Malabsorption and cerebral dysfunction: a multivariate and comparative study of autistic children//J. Autism Child Schizophrenia. - 1971. - v. 1, P. 48-62.

114. Greenwood C.E.L., Anderson G.H. An overview of the mechanism by which diet affects brain function//Food Tech. - 1986. - v. 50, P. 132.

115. Gropper S.S., Gross K.C., Olds S.J. Galactose content of selected fruit and vegetable baby foods: implications for infants on galactose-restricted diets//J. Am. Diet. Assoc. - 1993. - v. 93, P. 328-30.

116. Gross K.C., Acosta P.B. Fruits and vegetables are a source of galactose: implications in planning the diets of patients with galactosaemia//J. Inherit. Metab. Dis. - 1991. - v. 14, P. 253-58.

117. Haddad F.G., Maalouly G.D., Fahed J.I. et al. Restless legs syndrome in a patient with celiac disease: a coincidence or an association?//Ann. Saudi Med. -2009.-v. 29, P. 238-9.

118. Hadjivassiliou M., Aeschlimann P., Strigun A. et al. Autoantibodies in gluten ataxia recognise a novel neuronal transglutaminase//Ann. Neurol. - 2008. - v. 64, P. 332-43.

119. Hadjivassiliou M., Maki M., Sanders D.S. et al. Autoantibody targeting of brain and intestinal transglutaminase in gluten ataxia//Neurology. - 2006. - v. 66, P. 373-7.

120. Hadjivassiliou M. Immune mediated acquired ataxias. In: Subrahmony S.H.,

rd •

Durr A. (eds). Ataxia disorders 1: Clinical Neurology series. - 3 ed. - Elsevier. -2011.

121. Hadjivassiliou M., Boscolo S., Tongiorgi E. et al. Cerebellar ataxia as a possible organ specific autoimmune disease//Mov. Disord. - 2008. - v. 23, P. 1370-7.

122. Hadjivassiliou M., Sanders D.S., Woodroofe N. et al. Gluten ataxia//Cerebellum. - 2008. - v. 7, P. 494-8.

123. Hadjivassiliou M., Aeschlimann P., Sanders D.S., et al. Antibodies against TG6 as the only serological marker of gluten ataxia//Proc. 13th Int. Coeliac Disease Symposium. - Amsterdam; April 6-8, 2009, 09.1.

124. Hadjivassiliou M., Grunewald R.A., Kandier R.H. et al. Neuropathy associated with gluten sensitivity//J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. - 2006. - v. 77, P. 1262-6.

125. Hadjivassiliou M., Chattopadhyay A.K., Davies-Jones G.A.B, et al. Neuromuscular disorder as a presenting feature of celiac disease//J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. - 1997. - v. 63, P. 770-775.

126. Hadjivassiliou M., Kandier R.H., Chattopadhyay A.K. et al. Dietary treatment of gluten neuropathy//Muscle Nerve. - 2006. - v. 34, P. 762-6.

127. Hadjivassiliou M., Grunewald R.A.G., Lawden M. et al. Headache and CNS white matter abnormalities associated with gluten sensitivity//Neurology. - 2001. -v. 56, P. 385-8.

128. Hadjivassiliou M., Chattopadhyay A.K., Grunewald R.A. et al. Myopathy associated with gluten sensitivity//Muscle Nerve. - 2007. - v. 35, P. 443-50.

129. Hadjivassiliou M., Sanders D.S., Grunewald R.A. Multiple sclerosis and occult gluten sensitivity//Neurology. - 2004. - v. 62, P. 2326-7.

130. Hadjivassiliou M., Grunewald R.A., Chattopadhyay A.K. et al. Clinical, radiological, neurophysiological and neuropathological characteristics of gluten ataxia//Lancet. - 1998. -№352, P. 1582-5.

131. Hadjivassiliou M., Boscolo S., Davies-Jones G.A.B, et al. The humoral response in the pathogenesis of gluten ataxia//Neurology. - 2002. - v. 58, P. 1221-6.

132. Haghighi A.B., Ansari N., Mokhtari M. et al. Multiple sclerosis and gluten sensitivity//Clin. Neurol. Neurosurg. - 2007. - v. 109, P. 651-3.

133. Hartz L., Pettis K., Van Calcar S. Understanding galactosemia: a diet guide. -2nd ed. - Madison. - University of Wisconsin/Waisman Center. - 2000.

134. Harper E., Moses H., Lagrange A. Occult celiac disease presenting as epilepsy and MRI changes that responded to gluten-free diet//Neurology. - 2007. - v. 68, P. 533.

135. Hatun S., Ozkan B., Orbak Z. et al. Vitamin D deficiency in early infancy//J. Nutr. - 2005. - v. 135, P. 279-82.

136. Hahn J.S., Sum J.M., Bass D. et al. Celiac disease presenting as gait disturbance and ataxia in infancy//J. Child Neurol. - 1998. - v. 13, P. 351-3.

137. He T., Priebe M.G., Zhong Y. et al. Effects of yogurt and bifidobacteria supplementation on the colonic microbiota in lactose-intolerant subjects//J. Appl. Microbiol. - 2008. - v. 104, P. 595-604.

138. Henriksson K.G., Hallert C., Norrby K. et al. Polymyositis and adult celiac disease//Acta Neurol. Scand. - 1982. - v. 65, P. 301-19.

139. Hertzler S.R., Guynh B.C., Savaiano D.A. How much lactose is low lactose?//J. Am. Diet. Assoc. - 1996. - v. 96, P. 243-46.

140. Heubi J., Karasov R., Reisinger K. et al. Randomized multicenter trial documenting the efficacy and safety of a lactose-free and a lactose-containing formula for term infants//! Am. Diet. Assoc. - 2000. - v. 100, P. 212-7.

141. Heyman M.B., the Committee on Nutrition. Lactose intolerance in infants, children, and adolescents//Pediatrics. - 2006. - v. 118. - P. 1279-86.

142. Hodge L., Swain A., Faulkner-Hogg K. Food allergy and intolerance//Aust. Fam. Physician. - 2009. - v. 38, P. 705-7.

143. Holzer P., Schicho R., Holzer-Petsche U. et al. The gut as a neurological organ//Wien Klin. Wochenschr. -2001. - v. 113, S. 647-60.

144. Hutchesson A.C., Murdoch-Davis C., Green A. et al. Biochemical monitoring of treatment for galactosemia: biological variability in metabolite concentrations//!. Inherit. Metab. Dis. - 1999. - v. 22, P. 139-48.

145. Husby S., Koletsko S., Korponay-Szabo I.R. et al. ESPGHAN Guidelines for Diagnosis of Coeliac Disease//JPGN. -2012. - v. 54, P. 136-60.

146. Hu W.T., Murray J.A., Greenway M.C. et al. Cognitive impairment and celiac disease//Arch.Neurol. - 2006. - v. 63, P. 440-6.

147. Huttenlocher P., Hillman R., Hsia Y. Pseudotumor cerebri in galactosaemia//J. Pediatr. - 1970. - v. 76, P. 902-5.

148. Immune-mediated disorders of the central nervous system in children (Angelini L., Bardare M., Martini A., eds.). - Mariani Foundation Paediatric Neurology Series: vol. 10. - Eastleigh (UK): John Libbey&Co. Ltd. - 2002, 284 p.

149. Immunologic disorders in infants and children (Stiehm E.R., Ochs H.D., Winkelstein J.A., eds.). - 5th ed. - Philadelphia. - Elsevier Inc. - 2004, 1512 p.

150. Inborn errors of metabolism (Schaub J., Van Hoof F., Vis H.L., eds.). - New York. - Raven Press. - 1991.

151. Jacob S., Zarei M., Kenton A. et al. Gluten sensitivity and neuromyelitis optica: two case reports//J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. - 2005. - v. 76, P. 1028-30.

152. Jan J., Wilson R. Unusual late neurological sequelae in galactosemia//Dev. Med. Child Neurol. - 1973. - v. 15, P. 72-4.

153. Joiner T.A., Foster C., Shope T. The many faces of vitamin D deficiency rickets//Pediatr. Rev. - 2000. - v. 21, P. 296-302.

154. Jarius S., Jacob S., Waters P. et al. Neuromyelitis optica in patients with gluten sensitivity associated with antibodies to aquaporin-4//T. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. - 2008. - v. 79, P. 1084.

155. Kalckar H.M., Anderson E., Isselbacher K.J. Galactosemia, a congenital defect in a nucleotide transferase: a preliminary report//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1956.-v. 42, P. 49-51.

156. Karako? E., Erdem S., Sokmensiier C. et al. Encephalopathy due to carnitine deficiency in an adult patient with gluten enteropathy//Clin. Neurol. Neurosurg. -2006.-v. 108, P. 794-7.

157. Kaukinen K., Collin P., Laurila K. et al. Resurrection of gliadin antibodies in celiac disease. Deamidated gliadin peptide antibody test provides additional diagnostic benefit//Scand. J. Gastroenterol. - 2007. - v. 42, P. 1428-33.

158. Kaufman F.R., Loro M.L., Azen C. et al. Effect of hypogonadism and deficient calcium intake on bone density in patients with galactosemia//.!. Pediatr. - 1993. -v. 123, P. 365-70.

159. Kaufman F.R., Reichardt J.K., Ng W.G. et al. Correlation of cognitive, neurologic and ovarian outcome with the Q188R mutation of the galactose-1-phosphate uridyltransferase gene//J. Pediatr. - 1994. - v. 125, P. 225-7.

160. Kaufman F.R., McBride-Chang C., Manis F.R. et al. Cognitive functioning, neurologic status and brain imaging in classical galactosemia//Eur. J. Pediatr. -1995.-v. 154, S. 2-5.

161. Kaufman F.R., Horton E.J., Gott P., Wolff J. A. et al. Abnormal somatosensory evoked potentiaols in patients with classic galactosemia: correlation with neurologic outcome//J. Child Neurol. - 1995. - v. 10, P. 32-6.

162. Kaplan J.G., Pack D., Horoupian D. et al. Distal axonopathy associated with chronic gluten enteropathy: a treatable disorder//Neurology. - 1988. - v. 38, 6425.

163. Kelly S. Significance of the Duarte/classical galactosemia genetic compounds//J. Pediatr. - 1979. - v. 94, P. 937-40.

164. Kelkar P., Ross M., Murray J. Mononeuropathy multiplex associated with celiac disease//Muscle Nerve. - 1996. - v. 19, P. 234-6.

165. Kim H.O., Hartnett C., Seaman C.H. Free galactose content in selected fresh fruits and soy beverages//J. Agric. Food Chem. - 2007. - v. 55, P. 8133-7.

166. Kieslich M., Errazuriz G., Rosselt H.G. et al. Brain white matter lesions in celiac disease: a prospective study in diet treated patients//Pediatrics. - 2001. - v. 108, E21.

167. Kivisa K.P., Tucky B., Wei T. et al. Human cerebrospinal fluid contains CD4 memory cells expressing gut or skin-specific trafficking determinants: relevance for immunotherapy//BMC Immunol. - 2006. - v. 7, P. 14.

168. Kuokkanen M., Enattah N.S., Oksanen A. et al. Transcriptional regulation of the lactase-phlorizin hydrolase gene by polymorphisms associated with adult-type hypolactasia//Gut. - 2003. - v. 52, P. 647-52.

169. Kuokkanen M., Kokkonen J., Enattah N.S. et al. Mutations in the translated region of the lactase gene (LCT) underlie congenital lactase deficiency//Am. J. Hum. Genet. - 2006. - v. 78, P. 339-44.

170. Kuokkanen M., Myllyniemi M., Vauhkonen M. et al. A biopsy-based quick test in the diagnosis of duodenal hypolactasia in upper gastrointestinal tract//Endoscopy. - 2006. - v. 38, P. 708-12.

171. Koch T., Schmidt K., Wagstaff J. et al. Neurologic complications in galactosemia//Pediatr. Neurol. - 1992. - v. 8, P. 217-20.

172. Koletzko S., Niggemann B., Arato A. et al. Diagnostic approach and management of cow's-milk protein allergy in infants and children: ESPGHAN GI Committee Practical Guidelines//JPGN. - 2012. - v. 55, P. 221-9.

173. Korponay-Szaby I.R., Halttunen T., Szalai Z. et al. In vivo targeting of intestinal and extraintestinal transglutaminase 2 by coeliac autoantibodies//Gut. -2004.-v. 53, P. 641-8.

174. Korponay-Szaby I.R., Vecsei Z., Kirbly R. et al. Deamidated gliadin peptides form epitopes that transglutaminase antibodies recognize//! Pediatr. Gastroenterol. Nutr. - 2008. - v. 46, P. 253-61.

175. Lo W., Packman S., Nash S. et al. Curious neurologic sequelae in galactosaemia//Pediatrics. - 1984. - v. 73, S. 309-12.

176. Lomer M.C., Parkes G.C., Sanderson J.D. Review article: lactose intolerance in clinical practice - myths and realities//Aliment. Pharmacol. Ther. - 2008. - v. 27, P. 93-103.

177. Luostarinen L., Himanen S.L., Luostarinen M. et al. Neuromuscular and sensory disturbances in patients with well treated celiac disease//J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. - 2003. - v. 74, P. 490-4.

178. Lu C.S., Thompson P.D., Quinn N.P. et al.Ramsay Hunt syndrome and coeliac disease: a new association//Mov. Disord. - 1986. - v. 1, P. 209-9.

179. Ludvigsson J.F., Olsson T., Ekbom A. et al. A population based study of celiac disease, neurodegenerative and neuroinflammatory diseases//Aliment. Pharmacol. Ther. -2007. - v. 25, 1317-27.

180. Luostarinen L, Pirttila T, Collin P. Coeliac disease presenting with neurological disorder//Eur. Neurol. - 1999. - v. 42, P. 132-5.

181. Magaudda A., Dalla Bernardina B., De Marco P. et al. Bilateral occipital calcifi cation, epilepsy and celiac disease: clinical and neuroimaging features of a new syndrome//J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. - 1993. - v. 56, P. 885-9.

182. Manto M.U., Laute M.A., Aguera M. et al. Effects of anti-glutamic acid decarboxylase antibodies associated with neurological diseases//Ann. Neurol. -2007.- v. 61, P. 544-51.

183. Matalon K.M., Matalon R. Nutrition management of patients with galactose-1-phosphate uridyltransferase deficiency//Metab. Curr. -2000. - v. 10, P. 1-4.

184. Mata S., Renzi D., Pinto F. et al. Anti-tissue transglutaminase IgA antibodies in peripheral neuropathy and motor neuronopathy//Acta Neurol. Scand. - 2006. - v. 114, P. 54-8.

185. Mauro A., Orsi L., Mortara P. et al. Cerebellar syndrome in adult celiac disease with vitamin E deficiency//Acta Neurol. Scand. - 1991. - v. 84, P. 167-70.

186. Mavroudi A., Karatza E., Papastavrou T. et al. Successful treatment of epilepsy and celiac disease with a gluten-free diet//Pediatr. Neurol. - 2005. - v. 33, P. 292-5.

187. Medow M.S., Thek K.D., Newman L.J. et al. Beta-galactosidase tablets in the treatment of lactose intolerance in pediatrics//Am. J. Dis. Child. - 1990. - v. 144, P. 1261-4.

188. Menkes J.H., Wilcox W.R. Inherited metabolic diseases of the nervous system. Ch. 1. In: Child neurology (Menkes J.H., Sarnat H.B., Maria B.L., eds.). - 7th ed. -Lippincott Williams&Wilkins. - Philadelphia-Baltimore. - 2006, P. 29-141.

189. Molberg O., McAdam S.N., Korner R. et al. Tissue transglutaminase selectively modifies gliadin peptides that are recognized by gut-derived T cells in celiac disease//Nat. Med. - 1998. - v. 4, P. 713-7.

190. Muller A.F., Donnelly M.T., Smith C.M.L. et al. Neurological complications of coeliac disease: a rare but continuing problem//Am. J. Gastroenterol. - 1996. - v. 91, P. 1430-5.

191. Nelson textbook of pediatrics (Kliegman R.M., Behrman R.E., Jenson H.B. et al, eds.). - 18th ed. - Philadelphia. - Saunders/Elsevier Press. - 2007, 3148 p.

192. Nelson D., Waggoner D., Donnell G. et al. Verbal dyspraxia in treated galactosemia//Pediatrics. - 1991. - v. 88, S. 346-50.

193. Openo K.K., Schilz J.M., Vargas C.A. et al. Epimerase-deficiency galactosemia is not a binary condition//Am. J. Hum. Genet. - 2006. - v. 78, P. 89-102.

194. Oberhuber G., Granditsch G., Harald V. The histopathology of coeliac disease: time for a standardized report scheme for pathologists//Eur. Gastroenterol. Hepatol.-1999.-v. 11.-P. 1194-9

195. Paltola M., Kaukinen K., Dastidar P. et al. Hippocampal sclerosis in refractory temporal lobe epilepsy is associated with gluten sensitivity//J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. - 2009. - v. 80, 626-30.

196. Panis B., Vermeer C., van Kroonenburgh M.J. et al. Effect of calcium, vitamin Ki and D3 on bone in galactosemia//Bone. - 2006. - v. 39, P. 1123-9.

197. Pediatric nutrition in chronic diseases and developmental disorders. Prevention, assessment, and treatment/Ekvall S.W, Ekvall V.K. (eds.). - 2nd ed. - Oxford University Press. - Oxford/New York. - 2005, 532 p.

198. Pellecchia M.T., Scala R., Perretti A. et al. Cerebellar ataxia associated with subclinical celiac disease responding to gluten-free diet//Neurology. - 1999. - v. 53, P. 1606-7.

199. Pengiran-Tengah C., Lock R., Unsworth DJ. et al. Multiple sclerosis and occult gluten sensitivity//Neurology. - 2004. - v. 62, P. 2326-7.

200. Pereira A.C., Edwards M.J., Buttery P.C. et al. Choreic syndrome and coeliac disease: a hitherto unrecognised association//Mov. Disord. - 2004. - v. 19, P. 478-82.

201. Pfaender M., D'Souza W.J., Trost N. et al. Visual disturbances representing occipital lobe epilepsy in patients with cerebral calcifications and celiac disease: a case series//J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. -2004. - v. 75, P. 1623-5.

202. Phillips R.J., Powley T.L. Innervation of the gastrointestinal tract//Auton. Neurosci. - 2007. - v. 136, P. 1-19.

203. Pinkas D.M., Strop P., Brunger A.T. et al. Transglutaminase 2 undergoes a large conformational change upon activation//PLoS Biol. - 2007. - v. 5, e327.

204. Poskitt E.M.E. Practical paediatric nutrition. - London-Boston. - Butterworths. - 1988, 300 p.

205. Practical guide to neurogenetics/Warner T.T., Hammans S.R. (eds). - London-Chichester. - Elsevier Butterworth Heinemann. - 2005, 224 p.

206. Ranua J., Luoma K., Auvinen A. et al. Celiac disease-related antibodies in an epilepsy cohort and matched reference population//Epilepsy Behav. - 2005. - v. 6, P. 388-92.

207. Rao D.G., Hadjivassiliou M. Sensory neuronopathy due to gluten sensitivity//Ann. Indian Acad. Neurol. - 2007. - v. 10. - P. 16.

208. Rasinpera H., Kuokkanen M., Kolho K.L. et al. Transcriptional downregulation of the lactase (LCT) gene during childhood//Gut. - 2005. - v. 54, P. 1660-1.

209. Robayo-Torres C.C., Nichols B.L. Molecular differentiation of congenital lactase deficiency from adult-type hypolactasia//Nutr. Rev. - 2007. - v. 65, P. 958.

210. Rosenberg R.N., DiMauro S., Paulson H.L. et al (eds.) The molecular and genetic basis of neurologic and psychiatric disease. - 4th ed. - PhiladelphiaBaltimore. - Lippincott Williams&Wilkins. - 2008, 882 p.

211. Rutherford P.J., Davidson D.C., Matthai S.M. Dietary calcium in galactosemia//.!. Hum. Nutr. Diet. - 2002. - v. 15, P. 39-42.

212. Sahi T. Genetics and epidemiology of adult-type hypolactasia//Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1994. - v. 202, P. 7-20.

213. Salaria M., Poddar B., Parmar V. Rickets presenting as pseudotumour cerebri and seizures//Indian J. Pediatr. - 2001. - v. 68, P. 181.

214. Sategna-Guidetti C., Volta U., Ciacci C. et al. Prevalence of thyroid disorders in untreated adult celiac diasease patients and effect of gluten withdrawal: an Italian multicenter study//Am. J. Gastroenterol. - 2001. - v. 96, P. 751-7.

215. Sardy M, Karpati S, Merkl B. et al. Epidermal transglutaminase (TGase3) is the autoantigen of dermatitis herpetiformis//.!. Exp. Med. - 2002. - v. 195, P. 747-57.

216. Selva-O'Callaghan A., Casellas F., De Torres I. et al. Celiac disease and antibodies associated with celiac disease in patients with inflammatory myopathy//Muscle Nerve. - 2007. - v. 35, P. 49-54.

217. Serratrice J., Disdier P., De Roux C. et al. Migraine and celiac disease//Headache. - 1998. - v. 38, P. 627-8.

218. Schweitzer S., Shin Y., Jakobs C. et al. Long-term outcome in 134 patients with galactosemia//Eur. J. Pediatr. - 1993. - v. 152, P. 36-43.

219. Schrodl D., Kahlenberg F., Peter-Zimmer K. et al. Intrathecal synthesis of autoantibodies against tissue transglutaminase//J. Autoimmun. - 2004. - v. 22, 335-40.

220. Schweitzer S., Shin Y., Jakobs C. et al. Long-term outcome in 134 patients with galactosaemia//Eur. J. Pediatr. - 1993. - v. 152, P. 36-43.

221. Seashore M.R. Tandem spectrometry in newborn screening//Curr. Opin. Pediatr.- 1998.-v. 10, P. 609-14.

222. Shield J.P., Wadsworth E.J., MacDonald A. et al. The relationship of genotype to cognitive outcome in galactosemia//Arch. Dis. Child. - 2000. - v. 83, P. 24850.

223. Sollid L.M., Lundin K.E.A. Diagnosis and treatment of celiac disease//Mucosal Immunol. - 2009. - v. 2, P. 3-7.

224. Stamnaes J., Fleckenstein B., Sollid L. The propensity for deamidation and transamidation of peptides by transglutaminase 2 is dependent on substrate affinity and reaction conditions//Biochim. Biophys. Acta. - 2008. - №1784(11), P. 1804-11.

225. Stamnaes J., Dorum S., Fleckenstein B. Et al. Gliadin T-cell epitope targeting by TG3 and TG6: implications for gluten ataxia and dermatitis herpetiformis//Proc. 13th Int. Symp. on Coeliac Disease, Amsterdam, 2009; P-163: 148.

226. Stephenson T., Wallace H., Thomson A. (eds.). Clinical paediatrics for postgraduate examinations. - London. - Elsevier. - 2003, 304 p.

227. Toti P., Balestri P., "Cano M. et al. Celiac disease with cerebral calcium and silica deposits: X-ray spectroscopic findings, an autopsy study//Neurology. -1996.-v. 46, P. 1088-92.

228. Thompson S.M., Arrowsmith F.E., Allen J.R. Dietary management of galactosemia//Southeast Asian J. Trop. Med. Public Health. - 2003. - v. 34, P. 212-4.

229. Usai Satta P., Congia M., Schirru E. et al. Genetic testing is ready to change the diagnostic scenario of lactose malabsorption//Gut. -2008. - v. 57, P. 137-8.

230. Van de Wal Y., Kooy Y., van Veelen P. et al. Selective deamidation by tissue transglutaminase strongly enhances gliadin-specific T cell reactivity//!. Immunol. - 1998. - v. 161, P. 1585-8.

231. Versino M., Biagi F., Bianchi P.I. et al. Gluten sensitivity and the CNS//Lancet Neurol.-2010.-v. 9, P. 653, 654-5.

232. Vinuesa C.G., Tangye S.G., Moser B. et al. Follicular B helper T cells in antibody responses and autoimmunity//Nat. Rev. Immunol. - 2005. - v. 5. - P. 853-65.

233. Waggoner D.D., Buist N.R.M. Long-term complications in treated galactosaemia: 175 US cases//Int. Pediatr. - 1994. - v. 8, P. 97-9.

234. Waggoner D., Buist N., Donnel G. Long-term prognosis in galactosaemia: Results of a survey of 350 cases//J. Inherit. Metab. Dis. - 1990. - v. 13, P. 80218.

235. Wallin M.S., Rissanen A.M. Food and mood: relationship between food, serotonin and affective disorders//Acta Psychiatr. Scand. - 1994. - v. 377, P. 3640.

236. Walter J.H., Collins J.E., Leonard J.V. Recommendations for the management of galactosaemia//Arch. Dis. Child. - 1999. - v. 80, P. 93-6.

237. Walter J.H., Roberts R.E., Besley G.T. et al. Generalised uridine diphosphate galactose-4-epimerase deficiency//Arch. Dis. Child. - 1999. - v. 80, P. 374-6.

238. Wang Z.L., Berry G.T., Dreha S.F. et al. Proton magnetic resonance spectroscopy of brain metabolites in galactosaemia//Ann. Neurol. - 2001, v. 50, 266-9.

239. Waud J.P., Matthews S.B., Campbell A.K. Measurement of breath hydrogen and methane, together with lactase genotype, defines the current best practice for investigation of lactose sensitivity//Ann. Clin. Biochem. -2008. - v. 45, P. 50-8.

240. Ward M.E., Murphy J.T., Greenberg G.R. Celiac disease and spinocerebellar degeneration with normal vitamin E status//Neurology. - 1985. - v. 35, P. 1199— 201.

241. Weese S.J., Gosnell K., West P. et al. Galactose content of baby food meats: considerations for infants with galactosemia//!. Am. Diet. Assoc. - 2003. - v. 103, P. 373-5.

242. Whittier J.R. Neurology of the gastrointestinal tract//Am. J. Proctol. - 1959. -v. 10, P. 340-5.

243. Wills A.J., Unsworth D.J. Gluten ataxia "in perspective'V/Brain. - 2003. -v.126, e4.

244. Wilson O., Seifert W., Ballatore A. et al. Galactose production by fasting neonates//Pediatr. Res. - 1995. - v. 37, P. 323.

245. Woo H.C., Phornphutkul C., Laptook A.R. Early and severe indirect hyperbilirubinemia as a manifestation of galactosemia//! Perinatol. - 2010. - v. 30, P. 295-7.

246. Zarbock S.D., Magnuson B., Hoskins L. et al. Lactose: the hidden culprit in medication intolerance?//Orthopedics. - 2007. - v. 30, P. 615-7.

247. Zlatunich C.O., Packaman S. Galactosaemia: early start with an elemental formula//! Inherit. Metab. Dis. - 2005. - v. 28, P. 163-8.

248. Zopf Y., Baenker H.-W., Silbermann A. et al. The differential diagnosis of food intolerance//Dtsch. Arztebl. Int. -2009. - v. 106, S. 359-70.

249. Zschocke J., Hoffmann G.F. Vademecum metabolicum. Diagnosis and treatment of inborn errors of metabolism. - 3rd ed. - San Diego. - Schattauer Verlag. - 2011, 184 p.