Процессы переноса заряда и оптическое выстраивание аксиальных дефектов в виртуальных сегнетоэлектриках тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.07, кандидат физико-математических наук Бурсиан, Виктор Эрикович

• Бурсиан, Виктор Эрикович
• кандидат физико-математических наук
• 2000

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Бурсиан, Виктор Эрикович

Введение.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Процессы переноса заряда в виртуальных сегнетоэлектриках (обзор литературы).

1.1. Виртуальные сегнетоэлектрики.

1.1.1. Тантал am калия.

1.1.2. Титанат стронция.

1.1.3. Сегнетоэлектрик 8г^хСахТЮ}.

1.2. Переходы примесь-зона. Уровни амбивалентных примесей в запретной зоне виртуальных сегнетоэлектриков.

1.2.1. Редуцирование расстояний между уровнями разных зарядовых состояний в виртуальных сегнетоэлектриках.

1.2.2. Термодинамический цикл Борна-Хабера и дробные обозначения примесных уровней.

1.3. Дефекты, связанные с примесью железа в КТа03.

1.4. Примесь хрома в

1.4.1. Парамагнитные дефекты в БгТЮз.

1.4.2. Монодоменизация образцов.

1.4.3. ЭПР Сг3+ кубической симметрии.

1.4.4. ЭПР Сг5+ тетрагональной симметрии.

1.4.5. Фотолюминесценция Сг3+.

1.5. Оптическое выстраивание аксиальных дефектов в диэлектриках.

1.5.1. Два механизма выстраивания.

1.5.2. Выстраивание центров Fe к~

0{ в КТаОз.

2. Методика эксперимента.

2.1. Образцы.

2.2. ЭПР и фото-ЭПР.

2.2.1. Освещение образцов.

2.2.2. Особенности наблюдения ЭПР в виртуальном сегнетоэлектрике.

2.3. Фотолюминесценция и фотопроводимость.

2.3. Фотолюминесценция и фотопроводимость.

2.4. Автоматизация эксперимента.

2.5. Расчёты.

2.5.1. Выделение слабого сигнала методом специальной цифровой фильтрации.

3. Перезарядка аксиальных центров железа в танталате калия.

3.1. Новые данные по спектроскопии ЭПР дефектов, связанных с примесью железа.

3.1.1. Новый спектр ЭПР некрамерсова иона железа.

Угловая зависимость линий тонкой структуры.

Суперсверхтонкая структура.

Проявление особенностей наблюдения ЭПР в виртуальном сегнетоэлектрике.

Интерпретация нового спектра.

3.1.2. Суперсверхтонкая структура в спектре кубического центра

Fe3 + в узле Та.

3.1.3. Обнаружение суперсверхтонкой структуры в спектрах тетрагональных центров Fe3+Ta -Vo и "Fe 4/2".

3.2. Перезарядка центров железа при окислении-восстановлении образцов.

3.2.1. Сравнительные данные о наличии исследуемых центров в образцах, подвергнутых окислительному или восстановительному отжигу.

3.2.2. Продолжение дискуссии о структуре центров.

О возможной структуре центра "Fe 4/2".

Структура центра железа со спином S = 2.

3.2.3. Качественная схема примесных уровней в запретной зоне танталата калия с железом.

3.3. Оптическая перезарядка.

3.3.1. Кинетика перезарядки и независимость стационарных концентраций от интенсивности света.

3.3.2. Адиабатическое приближение в описании кинетики перезарядки.

Наивный подход.

Достоинства и недостатки таких уравнений.

Правильные уравнения.

Адиабатическое приближение.

3.3.3. Спектральные зависимости стационарных концентраций.

3.3.4. Совпадение спектральных порогов для двух разных центров.

3.4. Резюме.

4. Выстраивание аксиальных центров поляризованным светом.

4.1. Стационарное выстраивание центров Fe3+K-0, и Ре4+Та-\/о поляризованным светом.

4.2. Временные зависимости процессов перезарядки поляризованным светом.

4.2.1. Кинетика выстраивания центров Fe4+Ta - Vq создающим их, поляризованным синим светом.

4.2.2. Кинетика выстраивания центров Fe4+ Та - Vq разрушающим их, поляризованным красным светом.

4.2.3. Изотропное разрушение центров Fe3+K-Ot поляризованным красным светом.

4.2.4. Кинетика выстраивания центров Fe3+x~Oi создающим их, поляризованным синим светом. Изменение знака выстраивания.

4.3. Общая схема уровней и кинетические уравнения перезарядки.

4.4. Оптическое поглощение и фотопроводимость.

4.5. Резюме.

5. Процессы переноса заряда с участием иона хрома в титанате стронция.

5.1. ЭПР и люминесценция ионов Сг3+.

5.2. Фотоперезарядка ионов хрома. Фото-ЭПР.

5.3. Спектр возбуждения фотолюминесценции Сг3+.

5.4. Спектр возбуждения фототока.

5.5. Кинетика R-люминесценции Сг3+.

5.5.1. Кинетика нарастания люминесценции.

5.5.2. Кинетика после выключения возбуждения.

5.5.3. Спектры возбуждения "хвостов" фосфоресценции и ИК-стимулированных "всплесков".

5.5.4. Кинетика R—люминесценции в Srj-xCaxTi03.

5.6. Схема уровней и рекомбинационный механизм возбуждения люминесценции.

5.7. Кинетика фототока.

5.7.1. Спектральный гистерезис фотопроводимости.

5.7.2. Корреляция кинетик фототока и R-пюминесценции.

5.8. О спектральном гистерезисе фотопроводимости и о природе полосы 2.1 эВ.

5.9. Резюме.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Процессы переноса заряда и оптическое выстраивание аксиальных дефектов в виртуальных сегнетоэлектриках»

Диэлектрические кристаллы с примесными ионами переходных металлов не только находят важнейшие применения на практике, но и служат общепризнанными модельными объектами для исследования фундаментальных свойств примесных центров в кристаллах и динамических процессов в возбужденном состоянии примесных диэлектриков. К последним, в частности, относятся процессы переноса заряда при оптическом возбуждении, определяющие такие свойства кристалла как полосы переноса заряда в спектрах оптического поглощения, фотохромизм, фотопроводимость, формирование пространственного заряда и фоторефрактивный эффект.

Большинство фундаментальных исследований в этой области связано с изучением либо локальных свойств примесных центров в рамках спектроскопии внутрицентровых переходов, либо макроскопических свойств кристаллов, активированных различными примесями. В этой связи большой интерес представляют комбинированные исследования, позволяющие определить роль конкретных дефектов в явлениях, связанных с фотопереносом заряда.

Метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) в условиях оптического возбуждения светом разных длин волн (фото-ЭПР) позволяет установить исходное зарядовое состояние примесных центров, активных в фотопереносе заряда, изменение зарядового состояния после того или иного физического воздействия на кристалл, а также получать информацию о симметрии и структуре окружения парамагнитных ионов, о других дефектах кристаллической решетки. Информативность этого метода существенно повышается в том случае, когда имеется возможность регистрировать спектр ЭПР перезаряжаемого центра не в одном, а в обоих его зарядовых состояниях, т.е. в состояниях как с полуцелым, так и с целым значением спина.

Спектроскопия люминесценции примесей переходных металлов здесь также весьма плодотворный метод, особенно в тех случаях, когда энергии внутриконфигурационных (d-^d) переходов оказываются близкими к энергиям ионизации этих дефектов. В условиях фотопереноса заряда свойства люминесценции примесных центров претерпевают драматические изменения: в люминесценции появляются медленные переходные процессы, по времени на много порядков превосходящие радиационное время жизни; спектры возбуждения люминесценции приобретают пороговый характер; сечение поглощения оптических переходов часто существенно увеличивается; прослеживается корреляция кинетик фотолюминесценции и фототока и т.д.

Наблюдение пороговых энергий в спектральной зависимости стационарных концентраций центров при оптической накачке, в спектрах возбуждения люминесценции этих центров и фототока дает информацию о глубине залегания примесных уровней в запретной зоне кристалла, определяющей энергию фотоионизации. Пороговый характер того или иного явления, связанного с конкретным примесным центром, может проявляться в большей или меньшей степени в зависимости от положения уровня Ферми в кристалле. Поэтому целенаправленное изменение уровня Ферми путем физико-химической обработки образцов предоставляет дополнительные возможности по выявлению пороговых энергий оптических переходов примесь зона.

В качестве объектов исследования выбраны номинально чистые и специально легированные кристаллы титаната стронция SrTi03 и танталата калия КТа03 . Оба кристалла являются наиболее яркими представителями класса виртуальных сегнетоэлектриков. Их также называют квантовыми параэлектриками, так как в этих кристаллах наступлению сегнетоэлектрического фазового перехода препятствует квантовый характер колебаний решетки, актуальный уже при температурах 10ч-40К. Такие кристаллы представляют особый интерес в свете вышеперечисленных проблем, поскольку малейшие влияния на их решетку нарушают деликатное динамическое равновесие и вызывают либо радикальную перестройку всего кристалла, либо местную, микроскопическую перестройку.

Дефекты, обладающие собственным дипольным моментом, как полагают, приводят к образованию полярных микродоменов, ответственных за ряд аномалий, например, за аномально большой сигнал генерации второй гармоники в этих центросимметричных кристаллах. Однако то, какие именно дефекты играют при этом роль, является предметом интенсивной дискуссии. В этой связи нам кажется весьма перспективным исследование перезарядки полярных дефектов, меняющей, в частности, их дипольный момент, их выстраивания под действием поляризованного оптического возбуждения, и спектральных характеристик фотоиндуцированного пространственного переноса заряда.

Такого рода исследования важны для понимания природы фотоионизационных процессов, лежащих в основе ряда важных приложений (голографическая запись в фоторефрактивных кристаллах, фотохромные среды, выжигание узких спектральных провалов в неоднородно уширенных контурах бесфононных линий и др.). Знание процессов оптической перезарядки ионов важно и для решения такой актуальной проблемы как проблема создания синего лазера, в котором получаемое, например, на GaAs-AlGaAs ИК излучение, преобразуется затем на нелинейном кристалле во вторую гармонику и при этом за счет фоторефрактивного эффекта обеспечивается согласование фаз генерируемого излучения.

Фотоиндуцированное выстраивание системы аксиальных дефектов может приводить к заметному искажению кристалла в целом, к понижению его симметрии от кубической до тетрагональной, особенно в кристаллах с мягкой решеткой. В виртуальных сегнетоэлектриках это явление в принципе может способствовать появлению качественно новых свойств, в частности, полярной фазы, подобно тому, как это происходит при одноосном сжатии. Эту возможность необходимо учитывать при использовании поляризованного оптического возбуждения.

Основной целью работы является изучение процессов фотопереноса заряда в кристаллах титаната стронция и танталата калия с примесями переходных металлов и получение надёжных данных о фундаментальных свойствах этих кристаллов, таких как энергетическая схема уровней всей системы "кристалл + примесь", о детальной природе оптических переходов примесь <-> зона, о механизме и свойствах выстраивания аксиальных дефектов поляризованным светом.

Первая глава содержит обзор известных литературных сведений. Обсуждается смысл примесных уровней, изображаемых на одноэлектронной зонной схеме кристалла, и поясняются дробные обозначения, удобные при рассмотрении примесных центров, служащих и донором и акцептором. Обсуждаются два альтернативных механизма эффекта Вайгерта [1,2] в кристаллах, связанного с выстраиванием аксиальных дефектов поляризованным светом.

Во второй главе кратко описываются применявшиеся экспериментальные методы - ЭПР, ЭПР при оптическом возбуждении, фотолюминесценция, фотопроводимость.

В третьей главе исследуется перезарядка парамагнитных центров, возникающих на основе примеси железа в танталате калия.

Предметом главы 4 является оптическое выстраивание аксиальных центров железа в КТаОз •

В главе 5 исследуются процессы фотоперезарядки ионов хрома в SrTi03 . В заключении формулируются основные результаты и выводы работы.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Обнаружен не наблюдавшийся ранее фотохромизм двух тетрагональных центров железа в КТа03: (i) комплекса Fe4+Ta - Vo , состоящего из иона Fe4t в позиции Та и вакансии кислорода в первой координационной сфере; (ii) комплекса Fe3+K - О,, состоящего из иона Fe3+ в позиции К и междоузельного кислорода.

2. Обнаружено выстраивание поляризованным светом тетрагональных центров Fe4+Ta - Vo в КТаОз, при котором нарушается статистическая равномерность распределения осей центров по трем направлениям (100), а именно, концентрация центров направленных параллельно электрическому вектору поляризации света е становиться выше. Этот эффект является следствием анизотропии сечения фотоионизации центров. Преимущественная перезарядка из Fe4+Ta - Vo в Fe5+Ta ~ V0 для центров, перпендикулярных е, регистрируется как выстраивание центров Fe4+Ta - V0 ■ При этом реальных реориентаций комплексов FeTa - V0 не происходит (для Т < 78 К).

3. Эффект выстраивания поляризованным светом центров Fe3 к - О, в КТа03 также обусловлен ориентационно-зависимой фотоперезарядкой этих центров. Однако в этом случае процесс выстраивания обнаруживает сложную кинетику с изменением знака выстраивания. Причиной этого служит одновременное действие фотоионизации как донорного, так и акцепторного типов.

4. Определено положение донорно/акцепторного уровня Fe2+/3+K - О, в запретной зоне кристалла КТаОз: 2.05 эВ ниже дна зоны проводимости.

Заключение диссертации по теме «Физика конденсированного состояния», Бурсиан, Виктор Эрикович

Основные результаты работы

1. На основе исследования зарядовых состояний различных тетрагональных центров железа в образцах КТаОз с различным положением уровня Ферми, а также спектральных и кинетических особенностей их оптической перезарядки установлена микроскопическая структура двух центров: а) центр, известный под обозначением "Fe 4/2", представляет собой комплекс Fes+Ta - Vo из иона Fe5+, замещающего Та5+, и кислородной вакансии в первой координационной сфере; б) обнаруженный нами новый тетрагональный парамагнитный центр железа со спином S=2 представляет собой тот же комплекс в другом зарядовом состоянии - Fe4+Ta - V0 .

Этим, в частности, показано, что в кристаллах КТаОз один и тот же комплекс Feia - Vo может находиться в трёх зарядовых состояниях - Fe5+Ta - V0, Fe та ~~ Vo и (известном ранее) Fe та — V0 .

2. Обнаружена не наблюдавшаяся ранее суперсверхтонкая структура линий ЭПР двух известных тетрагональных центров железа в КТаОз - Fe3+Ta - VQ и "Fe 4/2" ( Fe5+Ta - Vq ), а также нового центра со спином S=2 ( Fe4+Ta - Уо )•

3. Обнаружена поляризационно зависимая фотоперезарядка тетрагональных примесных центров железа Fe3+K-Oj в КТаОз. Показано, что она ответственна за эффект выстраивания центров Fe3+K - О* поляризованным светом.

4. Определено положение примесного уровня Fe2+/3+K — О, в запретной зоне кристалла КТа03: 2.05 эВ ниже дна зоны проводимости.

5. Установлено, что в окисленных образцах исходно отсутствующие центры Fe4+Ta- V0 создаются при освещении (hv > 2.05 эВ ) путем захвата на

Fe5+Ta- У о электрона, возбуждаемого в процессе фотоионизации центров

Fe2+K ~ Ог.

6. Обнаружено оптическое выстраивание центров Fe4+Ta Уо в КТаОз, также обусловленное анизотропией сечения фотоионизации этих центров.

7. Обнаружен и исследован ряд интересных проявлений процессов переноса заряда с участием неконтролируемой примеси хрома в кристаллах SrTi03 и SrixCaxTi03 : затянутое во времени формирование люминесценции Сг3+, ИК-стимулированная переходная люминесценция Сг , длительные "хвосты" фосфоресценции в темноте, корреляция кинетик люминесценции

Сг3+ и фототока, спектральный гистерезис фотопроводимости.

8. На основе исследования фотолюминесценции, фото-ЭПР и фотопроводимости кристаллов БгТЮз и Sr!xCaxTi03 определено положение электронных уровней Сг в запретной зоне SrTi03:

Сг3+ является донором, расположенным на 1.85 эВ ниже дна зоны проводимости;

Сг4+ служит акцептором, расположенным на 1.45 эВ выше потолка валентной зоны.

9. Показано, что в возбуждении R-линии люминесценции Сг3+ в SrTi03 (переход 2Е => 4А2) определяющую роль играет рекомбинационный механизм, при котором электрон, возникающий при фотоионизации глубоких центров (в том числе Сг3+ ), захватывается затем на Сг4+ и переводит его в Сг3+ Л в возбужденном Е состоянии:

СГ + hVexcitation ^ Сг + е j е + Cr4+ Сг3+(2Е) + phonons ; Сг3+(2Е) => Сг3+(4А2) + hvR.

В заключение пользуюсь случаем выразить мою самую искреннюю благодарность своему научному руководителю Льву Сергеевичу Сочаве не только за научное руководство, сделавшее эту работу возможной, но и за ту плодотворную и дружескую атмосферу, которая поддерживается им в группе, и Сергею Александровичу Басуну, чьи идеи во многом определили ход работы, за огромное удовольствие от совместной работы.

Я весьма признателен Александру Александровичу Каплянскому, Павлу Алексеевичу Марковину, Алексею Георгиевичу Раздо барину, Wolfgang Kleemann и Ulli Bianchi, принимавшим непосредственное участие в работе на разных её стадиях, и всем сотрудникам отдела оптики твердого тела, оказывавшим мне содействие.

И, конечно, я благодарен своим учителям, и в особенности моему первому учителю физики Эрику Викторовичу Бурсиану.

Заключение

Перед тем как сформулировать основные результаты работы хотелось бы обратить внимание на ряд методических особенностей работы.

Прежде всего, это комплексный характер исследований каждого объекта параллельно несколькими методиками, отсутствие какового является серьезным недостатком большинства исследований в этой области. Использовались методы спектроскопии ЭПР, фото-ЭПР, фотолюминесценции и фотопроводимости. Во всех случаях детально исследовалась кинетика процессов. При этом в спектрах оптического возбуждения обращалось внимание не только на положение максимумов и форму полос, как в большинстве исследований, а на длинноволновые пороги и качественные отличия полос, проявляющиеся в их кинетике. Особое внимание уделялось предыстории воздействия на образец, которую необходимо было учитывать иногда на масштабе времен в несколько дней, даже при комнатной температуре. Наконец, немало сюрпризов преподносит эффект независимости стационарных концентраций фотохромных центров от интенсивности света, их порождающего (или уничтожающего).

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Бурсиан, Виктор Эрикович, 2000 год

1. F. Weigert. Uber einen neuen Effekt der Strahlung. // Zs.f.Phys., 1921, B.5, Nr.6, S.410-427.

2. П. П. Феофилов. Поляризованная люминесценция атомов, молекул и кристаллов. /Москва: Физ.-мат.лит., 1959. 288 с.

3. М.Лайнс, А.Гласс. Сетнетоэлектрики и родственные им материалы. / под ред. В.В.Леманова и Г.А.Смоленского: пер. с англ. Москва: Мир, 1981. 736с.

4. Г.А.Смоленский, В.А.Боков, В.А.Исулов, Н.Н.Крайник, Р.Е.Пасынков, М.С.Шур. Сетнетоэлектрики и антисегнетоэлектрики. / Ленинград: Наука, 1971. 476с.

5. J.H.Barrett. Dielectric Constant in Perovskite Type Crystals. // Phys. Rev., 1952, v.86, no. 1, p.118-120.

6. B.D.Silverman, R.I.Joseph. Nonlinear Dielectric Constant of a Paraelectric Material. // Phys. Rev., 1964, v. 133, no.lA, p.A207-A210.

7. Д.Г.Демуров, Ю.Н.Веневцев. О характере фазового перехода сегнетоэлектрика КТаОз . // ФТТ, 1971, т. 13, N3, с.669-673.

8. Г.А.Смоленский. Новые сегнетоэлектрики. // ДАН СССР, 1950, т.70, N3, с.405-408.

9. Г.А.Смоленский. Сегнетоэлектрические свойства некоторых титанатов и цирконатов двухвалентных металлов, имеющих структуру типа перовскита. // ЖТФ, 1950, т.20, N2, с. 137-148.

10. T.Sakudo, H.Unoki. Dielectric Properties of SrTi03 at Low Temperatures. //Phys. Rev. Lett., 1971, v.26, no. 14, p.851-853.

11. H.Unoki, T.Sakudo. Electron Spin Resonance of Fe3+ in SrTi03 with Special Reference to the 110 К Phase Transition. // Phys. Rev. Lett., 1967, v.23, p.546-552.

12. J.G. Bednorz and K.A. Miiller. Sr1.xCaxTi03: An XY Quantum Ferroelectric with Transition to Randomness. // Phys. Rev. Lett., 1984, v.52, no.25, p.2289-2292.

13. R. L. Berney, D. L. Cowan. Photochromism of three photosensitive Fe centers in SrTi03 // Phys. Rev. B, 1981, v.23, no.l, p.37-50.

14. M. Born. Die Elektronenaffinitat der Halogenatome // Verh.d. D. Phys. Ges., 1919, Nr.21/22, S.679-685.

15. F. Haber. Betrachtungen zur Theorie der Warmetonung // Verh.d. D. Phys. Ges., 1919, Nr.21/22, S.750-768.

16. Wing C. Wong, D.S.McClure, S.A. Basun, M.R. Kokta. Charge-exchange processes in titanium-doped sapphire crystals. I. Charge-exchange energies and titanium-bound excitons // Phys.Rev.B, 1995, v.51, no.9, p.5682-5692.

17. S.A.Basun, T.Danger, A.A.Kaplyanskii, D.S.McClure, K.Petermann, W.C.Wong. Optical and photoelectrical studies of charge-transfer processes in YA103:Ti crystals. // Phys. Rev. B, 1996, v.54, no.9, p.6141-6149.

18. D.M.Hannon. Electron Paramagnetic Resonance of Fe3+ and Ni3+ in КТаОз .// Phys.Rev., 1967, v. 164, no.2, p.366-371.

19. G.Wessel, H.Goldick. Electron spin resonance of iron-doped КТаОз . // J.Appl.Phys., 1968, v.39, no. 10, p.4855-4859.

20. И.П.Быков, М.Д.Глинчук, А.А.Кармазин, В.В.Лагута. ЭПР исследование аксиальных центров Fe3+ в КТаОэ. // ФТТ, 1983, т.25, N12, с.3586-3591.

21. M.D.Glinchuk, I.P.Bykov. // Phase Transitions, 1992, v.40, p. 1.

22. M. D. Glinchuk, V. V. Laguta, I. P. Bykov, J. Rosa, L. Jastrabik. Impurities in nominally pure КТаОз : evidence from electron spin resonance. // J. Phys.: Cond. Matter, 1995, v.7, p.2605-2614.

23. M.D.Glinchuk, V. V.Laguta, I.P.Bykov, J.Rosa, L Jastrabik. ESR investigations of nominally pure KTa03 . // ChemPhys. Letters, 1995, v.232, p.232-236.

24. H.-J. Reyher, B. Faust M. Mainwald, H. Hesse,ODMR and EPR investigations of Fe centers in KTa03, Appl. Phys. B: Lasers Opt., 1996, v.64, p.331.

25. A. P. Pechenyi, M. D. Glinchuk, Т. V. Antimirova, W. Kleemann. Rhombic Fe3+ Centers inKTa03 . //phys. stat. sol. (b), 1992, v. 174, p.325-333.

26. В.В.Лагута. Локальная структура ромбического центра Fe3+ в КТаОЗ. // ФТТ, 1998, т.40, N12, с.2193-2197.

27. V.V.Laguta, M.I.Zaritskii, M.D.Glinchuk, I.P.Bykov, A.M.Slipenyuk, J.Rosa, L.Jastrabik. Local-structure model of rhombic-symmetry Fe3+ centre in КТаОз . // Sol. State Commun., 1999, v. 110, p. 173-178.

28. В.В.Лагута, М.Д.Глинчук, А.А.Кармазин, И.П.Быков. Исследование ширины линий ЭПР аксиальных центров Fe3+ в КТаОз . // ФТТ, 1985, т.27, N1, с. 162-166.

29. В.В.Лагута, М.Д.Глинчук, И.П.Быков, А.А.Кармазин, В.Г.Грачев, В.В.Троицкий. Первое наблюдение ДЭЯР в KTa03:Fe3+ // ФТТ, 1987, т.29, N8, с.2473-2476.

30. K.A.Mtiller. Paramagnetic point and pair defects in oxide perovskites. // Journal de Physique, 1981, v.42, no.4, p.551-557.

31. Справочник химика. / под. ред. Б.П.Никольского, т.1. изд. 3-е. JL: Химия, 1971. 896 с.

32. Таблицы физических величин. / под ред. И.К.Кикоина. М.: Атомиздат, 1976. 1006 с.

33. V.G.Bhide, H.C.Bhasin. Mossbauer studies of the SrTi03 :Fe57 system. //Phys. Rev., 1968, v. 172, no.2, p.290-294.

34. K.A.Mtiller. // Helv. Phys. Acta, 1958, v.31, p. 173.

35. B.W. Faughnan. Photochromism in Transition-Metal-Doped SrTi03. //Phys.Rev.B, 1971, v.4, no. 10, p.3623-3636.

36. K.A.Mtiller, T. von Waldkirch, W.Berlinger, B.W.Faughtian. Photochromic Fe5+(3d3) in SrTi03 evidence from paramagnetic resonance. //Solid State Commun., 1971, v.9, no. 13, p. 1097-1101.

37. K.A.Miiller, W.Berlinger, M.Capizzi, H.Graenicher. Monodomain Strontium Titanate. // Solid State Commun., 1970, v.8, p.549-553.

38. J.C.Slonczewski. //Bull. Amer. Phys. Soc., 1971, v.21, p.389.

39. K.A.Mtiller. //Arch. Sci. Geneve, 1958, v. 11, p. 150.

40. В.Горди, В.Смит, Р.Трамбаруло. Радиоспектроскопия / M.: ГИТТЛ, 1955. 448 с.

41. K.A.Mtiller. Electron Paramagnetic Resonance of Manganese IV in SrTi03 . // Phys.Rev.Letters, 1959, v.2, p.341-343.

42. R.A.Serway, W.Berlinger, K.A.Mtiller, R.W.Collins. Electron paramagnetic resonance of three manganese centers in reduced SrTi03. // Phys. Rev. B, 1977, v.16, no. 11, p.4761-4768.

43. A.Lagendijk, R.J.Morel, M.Glasbeek, J.D.W. van Voorst. ESR of Cr5+ in Chromium-Doped SrTi03 Single Crystals. // Chem. Phys. Lett., 1972, v. 12, no.3, p.518-521.

44. K.A.Mtiller, K.W.Blazey. Tetrahedrally Coordinated Cr5+ in SrTi03 . // Sol. State Comm., 1993, v.85, no.5, p.381-384.

45. Th.W.Kool, H.J. de Jong, M.Glasbeek. Electric field effects in the EPR of tetrahedrally coordinated Cr5+ in SrTi03 . // J. Phys.: Condens. Matter, 1994, v.6, p. 1571-1576.

46. S.E. Stokowski, A.L. Schawlow. Spectroscopic studies of SrTi03 using impurity-ion probes. // Phys.Rev., 1969, v. 178, no.2, p.457-464.

47. M.Ueta. On the Bleaching of Color Centers (M-Center) in KC1 Crystals with Polarized Light. //J. Phys. Soc. Japan, 1952, v.7, p. 107-109.

48. F. Liity. FA Centers in Alkali Halide Crystals. In Physics of Color Centers / edited by W. B. Fowler, New York: Academic Press, 1968. 655 p.

49. C.J.Delbecq, W.Hayes, P.H.Yuster. Absorption Spectra of F2~, Cl2~, Br2~, and I2~ in Alkali Halides. // Phys. Rev., 1961, v. 121, no.4, p. 1043-1050.

50. I.Schneider. Information Storage Using the Anisotropy of Color Centers in Alkali Halide Crystals. // Applied Optics, 1967, v.6, no. 12, p.2197-2198.

51. I.Schneider. Reorientation of M Centers in KC1. // Phys. Rev. Lett., 1970, v.24, no.23, p. 1296-1298.

52. K.Holliday, N.B.Manson. Spectral hole burning in uranium-doped tungstates. // J. Phys.: Condens. Matter, 1989, v.l, p. 1339-1352.

53. H.Riesen, V.E.Bursian, N.B.Manson. Efficient non-photochemical spectral hole burning in single-crystal SrO:Co2+. // J. Luminescense, 1999, v.85, p. 107-112.

54. H.-J. Reyher, B. Faust, M. Kading, H. Hesse, E. Ruza, M. Wohlecke. Optical alignment of axial Fe centers in KTa03 //Phys. Rev. B, 1995, v.51, p.6707-6710. See also Erratum, Phys. Rev. B, 1996, v.54, p.3662.

55. Э.В.Бурсиан. Нелинейный кристалл (титанат бария) / Москва: Наука, 1974. 296с.

56. Э.В.Бурсиан, В.В.Шапкин, А.Ф.Баранов, В.В.Рычгорский. Сегнетоэлектрический резонатор. В сб. Сегнетоэлектрики и диэлектрики, Уч. зап. ЛГПИ, 1967, т.384, вып.З, с.3-13.

57. Э.В.Бурсиан, В.В.Рычгорский, Я.Г.Гиршберг. Дисперсия в титанате бария в миллиметровом диапазоне выше температуры перехода. // ФТТ, 1971, т. 13, N2, с.541-544.

58. С.А.Басун. Многократное резонансное рассеяние неравновесных акустических фононов в рубине. Кандидатская диссертация. / Ленинград: ФТИ им.А.Ф.Иоффе, 1982. 202 с.59. http://www.physik.uni-osnabrueck.de/resonanz/Grachev/

59. А. Абрагам, Б. Блини. Электронный парамагнитный резонанс переходных ионов. / Москва: Мир, 1972.

60. B.Faust, H.-J.Reyher, O.F.Schirmer. Optically detected magnetic resonance of Fe4+-0; in KTa03 // Sol. State Comm., 1996, v.98, no.5, p.445-447.

61. В.Н.Абакумов, В.И.Перель, И.Н.Яссиевич. Безызлучательная рекомбинация в полупроводниках. / С.-Петербург: Издательство "Петербургскийинститут ядерной физики РАН", 1997. 376 с.

62. Р.Бьюб. Фотопроводимость твердых тел. /М.: ИЛ, 1962.

63. W. Kleemann, F.J. Schafer, К.А. Miiller, J.G. Bednorz. Domain state properties of the random field xy-model system Sr1.xCaxTi03 . // Ferroelectrics, 1988, v.80, p.297-300.

64. В.И.Арбузов. Фотоперенос электрона в активированных стёклах. Автореферат докторской диссертации. / Санкт-Петербург: ВНЦ ГОИ им.С.И.Вавилова, 1996. 52 с.

65. R.U.E.'t Lam. Titanate Electrodes for Photoelectrochemical Solar Energy Conversion. Thesis. / University of Utrecht, 1983. 55 p.

66. P.H.M. de Korte, L.G.J, de Haart, R.U.E.'t Lam, G. Blasse. The sensitization of SrTi03 photoanodes for visible light irradiation. // Sol. Stat. Comm., 1981, v.38, p.213-214.

67. A.J.Silversmith, W.Lenth, K.W.Blazey, R.M.Macfarlane. Photon gated spectral hole burning in SrTi03:Cr3+ . // J.Lumin., 1994, v.59, no.4, p.269-275.

68. T.Feng. Anomalous photoelectronic processes in SrTi03 . // Phys. Rev. B, 1982, v.25, no.2, p.627-642.

69. K.A.Miiller. Magnetic Resonance and Related Phenomena, Proc. 16th Congress Ampere /Ed. I.Ursu, 1971, p. 173.

70. V.Trepakov, F.Smutny, V.ViMmin, V.Bursian, L.Sochava, L.Jastrabik, P.Syrnikov. The effects of defect system ordering in a weakly doped incipient ferroelectric (KTa03): dielectric manifestation. //J.Phys.: Condens.Matter, 1995, v.7, p.3765-3777.

71. П.П.Феофилов. Поляризованная люминесценция кубических кристаллов // УФН, 1956, т.58, N1, с.69-84.

72. П.П.Феофилов. Анизотропия люминесцирующих центров окраски в кристаллах CsJ-Tl. // Оптика и спектроскопия, 1956, т.1, N.7, с.952-954.

73. Г.А.Тищенко, П.П.Феофилов. Люминесценция центров окраски в кристаллах флюоритов. // Известия АН СССР, сер. физ., 1956, т.20, N.4, с.482-487.

74. S.A.Prosandeyev, A.V.Fisenko, A.I.Riabchinski, I.A.Osipenko, I.P.Raevski,

75. N.Safontseva. Study of intrinsic point defects in oxides of perovskite family: I. Theory. // J.Phys.: Condens. Matter, 1996, v.8, p.6705-6717.

76. Публикации по материалам диссертац и и

77. S.A.Basun, U.Bianchi, V.E.Bursian, A.A.Kaplyanskii, W.Kleemann, L.S.Sochava, V.S.Vikhnin. Photoinduced Phenomena in SrixCaxTi03, 0 < x < 0.12. // Ferroelectrics, 1996, v. 183, p.255-264.

78. A.I.Ryskin and V.F.Masterov, St-Petersburg, Russia, July 4-7, 1995, SPIE, 1996, v.2706, p.73-82.

79. С.А.Басун, В.Э,Бурсиан, В.С.Вихнин, А.А.Каплянский, П.А.Марковин, Л.С.Сочава, У .Бъянки, В.Клеман. Фотоиндуцированный перенос заряда в SrTi03. // Известия АН, сер.физ., 1996, т.60, N10, с.20-29.

80. Бурсиан В.Э., Вихнин B.C., Сочава Л.С., Каппхан С., Хессе X. Обнаружение суперсверхтонкой структуры в спектрах ЭПР двух тетрагональных центров Fe в КТаОз и новая модель центра. // ФТТ, 1997, т.39, N4, с.626-629.

81. S.A.Basun, V.E.Bursian, L.S.Sochava. Polarization Sensitive Photo Recharging Causing an Alignment of the Tetragonal Fe3+K-Oi Centers in KTa03. // The Second International Seminar On Relaxor Ferroelectrics, Dubna, Russia, June 23-26, 1998, p.60

82. Азамат Д.В., Басун С.А., Бурсиан В.Э., Раздобарин А.Г., Сочава Л.С., Hesse Н., Kapphan S. ЭПР некрамерсова иона железа в КТа03 // ФТТ, 1999, т.41, №8.,с. 1424-1427.137

83. ОДМР оптически детектируемый магнитный резонанс

84. ССТС суперсверхтонкая структура (лигандная сверхтонкая структура)

85. ЭПР электронный парамагнитный резонанс