Платина- и рутенийсодержащие гетерометаллоорганические кластеры с метиларсиновым, халькогенидными и станниленовыми лигандами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, кандидат химических наук Шаповалов, Сергей Сергеевич

• Шаповалов, Сергей Сергеевич
• кандидат химических наук
• 2008

Оглавление диссертации кандидат химических наук Шаповалов, Сергей Сергеевич

1. Введение

2. Литературный обзор

2.1. Укороченность связей М-Бп и исключения из этого правила

2.2. Химия и строение трихлорстанниленовых комплексов рутения

2.3. Синтез и строение трихлорстанниленовых комплексов платины 16 2.3.1 Комплексы платины со станниленовыми мостиками. 17 2.3.2. Моностанниленовые комплексы Р1:(1У) 19 2.3.3 Моностанниленовые комплексы Р1 (II) 20 2.3.4. Полистанниленовые комплексы Р1:(П)

2.4. Присоединение комплексов Р1(0) с образованием гетерометаллических кластеров 29 2.4.1 Присоединение [Р1(т12-РЬС-СРЬ)(РРЬ3)2] 29 2.4.2. Присоединение [Р1(т|2-С2Ы4)(РРЬз)2]

3. Обсуждение результатов

3.1. Влияние трифенилфосфина на термораспада карбонилхалькогенидных комплексов

3.2. Синтез тетраметилдиклобутадиеновых комплексов кобальта

3.3. Синтез, молекулярные структуры и термораспад гетерометаллических халькоген-метиларсенидных кластеров

3.4. Синтез и молекулярная структура гетерометаллического тиолатного комплекса (г|5-С5Н4Ме)Сг(СО)2(!я-8Ви)Р1(РРЬз)

3.5. Внедрение нульвалентной платины в связь Мо-С1 и присоединение фосфинацетиленового комплекса платины

3.6. Платина-ацетиленовый комплекс

3.7. Синтез и молекулярная структура трихлостанниленовых комплексов платины (И)

3.8. Синтез и молекулярная структура трихлостанниленовых комплексов аренрутения (II)

3.8.1. Нейтральные комплексы с соотношением 11и:8п= 1:1 и 1:

3.8.2. Анионные комплексы с соотношением Шг.Зп = 1:

3.8.3. Анионные комплексы с соотношением 11и:8п =1:

4. Экспериментальная часть

5. Выводы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Платина- и рутенийсодержащие гетерометаллоорганические кластеры с метиларсиновым, халькогенидными и станниленовыми лигандами»

Стремительное развитие химии кластеров в последние 30 лет основано на взаимопроникновении металлоорганической и координационной химии, использовании органических растворителей и инертной атмосферы, а также развитии физических методов изучения строения кластеров, прежде всего, рентгеноструктурного анализа. Это позволило по-новому подойти к созданию платинасодержащих катализаторов для топливных элементов, важных для развития энергетики.

В частности, проблемой использования перспективных метанол-воздушных топливных элементов является отравление платинового катализатора восстановления кислорода метанолом, проникающим из анодного в катодное пространство через мембрану, поэтому необходимо создание катодных катализаторов, толерантных к метанолу. Заменить платину другими металлами, например, молибденом или рутением, невозможно из-за их низкой эффективности. Однако перспективными оказались катализаторы, полученные пиролизом на саже гетерометаллических платино-железо-халькогенидных кластеров. Эти катализаторы сочетали высокую эффективность и толерантность к метанолу (совместная работа Сектора химии обменных кластеров ИОНХ РАН с Институтом физической химии и электрохимии РАН и фирмой Дюпон, патент США 20070111084).

С другой стороны, для процессов электроокисления спиртов в анодном пространстве оказалось перспективным использование платина-рутений-оловосодержащих катализаторов на саже. При этом обычные методы приготовления прекурсоров (восстановление смесей солей металлов в водных растворах) не позволяют получать воспроизводимые результаты.

Поэтому актуален поиск прекурсоров, которые, во-первых, содержали бы все необходимые элементы в одной молекуле, состав и строение которой можно было бы надежно установить, в частности, методом рентгеноструктурного анализа. Во-вторых, эти соединения должны легко растворяться в инертных органических растворителях, чтобы такие прекурсоры можно было бы наносить на сажу пропиткой с легким удалением растворителей. В-третьих, прекурсоры должны легко терять органические фрагменты при термолизе на саже, сохраняя свой неорганический остов.

Этим трем требованиям соответствуют гетерометаллоорганические кластеры, содержащие платину в сочетании с другими переходными элементами, а также с пникоген-, халькоген- или станниленсодержащими лигандами и органическими группировками, отщепляющимися при термолизе.

Цель работы — поиск методов синтеза гетерометаллических комплексов, содержащих переходные металлы (Со, Сг, Бе, Яи и 14) и непереходные элементы (Бп, Аэ, в, Бе, Те); изучение закономерностей их образования с целью регулирования их состава и строения. При этом стояла задача выделения комплексов в виде монокристаллов, пригодных для рентгеноструктурного анализа, а также изучение особенностей их термораспада.

2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

2.1. Укорененность связей М-8п и исключения из этого правила.

В соединениях со связью Бп-Зп ее длина обычно постоянна: например, в бис(трифенилолове) длина связи составляет 2.791 А [*], а в 1,2 -дихлоро-тетраметил-диолово - 2.770 А [2].

Однако самая короткая связь Эп-Эп, установленная методом РСА, в комплексе нитрата трис(трифенилолово)олова (IV) [8п(8пРЬз)з][ЫОз] составляет 2.588 А [3], что на 0.192 А меньше удвоенной суммы ковалентных радиусов олова (2.78 А). Вероятно, это объясняется наличием вакантной орбитали у центрального атома олова, уменьшающей его размер.

Для подавляющего большинства станниленовых комплексов переходных металлов длина связи М-Бп укорочена по сравнению с суммой ковалентных радиусов, где К^п = 1.39 А, а Ям взяты из [4]. При этом степень укорочения составляет порядка 0,2-0,3 А для всех переходных металлов, предположительно вследствие дативного взаимодействия неподеленных электронных пар (НЭП) переходного металла с разрыхляющими орбиталями Бп-Х или с1-орбиталями олова [5].

Рассмотрим комплексы, в которых эта закономерность не соблюдается.

1Б Группа.

Для металлов 1Б группы характерно 14-электронное окружение с линейной координацией или 16-электронное окружение с тригонально-плоской координацией. Так, в комплексе одновалентной меди [Си(Ъ1СМе)з][8пС1з], содержащей три связи Си-Ы (1.958, 1.962 и 1.9679 А), нет прямой связи Си-Бп и анион ЭпСЬ" коодинируется только через один из атомов хлора трихлорстанниленового аниона (Си-Бп = 3.641 А, Си-С1 = 2.464 А) [6].

С1

Бп—С1

Си—МССН3

НзССИ^

В 16-электронном фосфиновом комплексе золота [Аи(РМе2РЬ)28пС13] [7] длина связи Аи-Бп (2.881 А) больше суммы ковалентных радиусов (КЛи+ Кзп= 1-36 + 1.39 = 2.75 А), что говорит о значительной ионности этой связи.

ШБ группа.

Длины связей олова с ^элементами, например, иттербием, близки к сумме ковалентных радиусов (Яуь + ^п ~ 1-87 + 1.39 = 3.26 А). Так, в комплексе [УЬ(ТЫР)4(8пРЬз)2] [8], в котором угол Бп-УЬ-Зп составляет 164.51°, расстояния УЪ-Бп равны 3.305 А, а в тетраэдрическом комплексе [УЬ(ТНР)2(8п(СН2СМез)з)2] [9] - 3.216 А.

1УБ группа.

Для титана известен станниленовый комплекс [К(М2,Об-Ь)][Тл(СО)б8пСуз] (Су = циклогексил, Ы2,Об-Ь = 4,7,13,16,21,24-гексаоксо-1 Д0-диазабицикло(8.8.8)гексакозан) [10], в котором титан имеет КЧ=7, длина одинарной связи ТьБп 2.921 А, что близко к сумме ковалентных радиусов (Яп + Ябп = 1-60 + 1.39 = 2.99 А). Отсутствие укорочения в нем может быть обусловлено как стерической перегруженностью комплекса, так и влиянием 6 электроноакцепторных групп СО, уменьшающих дативное взаимодействие ТьБп. Для соединений титана с более электронодонорными лигандами связь Тл-Бп укорочена (ее длина составляет от 2.843 А в [(г^^Ь^гТЮ^ЗпРЬз)]^1] до 2.865 А в биснафталиновом комплексе [К(15-сгошп-5)]2[Сп5-СюН8)2ТК8пМез)] [12])- Аналогичным образом, в угловом п ^ сэндвиче бисареновом комплексе гафния [РЩг|-СбН5Ме)2(8пМез)2] [ ]с конфигурацией (1 длина связи Н^п составляет 2.953(1) А (11^+ 1.75 + 1.39 = 3.14 А).

УБ группа

Нейтральный комплекс с КЧ=7 известен для ванадия [У(СО)б8пМез] [14], в котором длина одинарной связи У-Эп составляет 2.939 А, что соответствует сумме ковалентных радиусов (И-у + И^п = 1-53 + 1.39 = 2.92 А).Эта ситуация аналогична вышеописанной для карбонильного комплекса "П. Для анионного комплекса ванадия с КЧ=7 и двумя значительно более объемными, но и более электроноакцепторными БпРЬз-группами в транс-положении [КЕ1}][У(СО)5(8пРЬз)2] связи У-8п оказываются укороченными до 2.758 и 2.785 А.

ОС со

РИзБн-^д^ СО

ЗпРЬ-.

У1Б группа

В октаэдрическом комплексе [Мо(СО)2(МО)(РМе2Р11)2(8пР11з)], в котором трифенилолово находится в транс-положении к линейной МО-группе, конкурирующей с оловом за дативное взаимодействие с НЭП при атоме металла, длина связи Мо-Бп составляет 2.899 А, что практически соответствует сумме ковалентных радиусов металлов (К-мо+ К^п- 1.54 + 1.39 = 2.93 А) [15]. Аналогичная ситуация в нитрозильных комплексах хрома [Сг(СО)2(Ш)(МСМе)2(8пРЬ3)] [16] и [Сг(СО)2(МО)(МСМе)(Р(ОМе)з)(8пРЬ3)] [17], в которых МО-группа располагается в транс-положении по отношению к станниленовой: длины связей составляют 2.737 и 2.748 А, соответственно (Ксг+ 1-39 + 1.39 = 2.78 А). Другой причиной отсутствия укорочения является стерическая нагруженность комплексов. Так, в димерном комплексе [015-С5Н5)Мо(СО)3)28пТе]2, представляющем собой квадрат Эг^Тег (Бп-Те = 2.819 и 2.821 А) с двумя группировками (т|5-С5Н5)Мо(СО)з у каждого атома олова, длины связей Мо-Бп составляют 2.899 и 2.877 А [18].

Еще более длинная связь Мо-Бп (2.905 А) наблюдается в комплексе [(г)5-С5Н5)Мо(СО)зЗпЬ] (Ь = объемистый радикал 2,6-димезитилфенил) [19], в котором атом олова (II) имеет стереохимически активную неподеленную электронную пару, объясняющую возникновение угла Мо-Бп-С 110.66° и короткие контакты между мезитиленовым кольцом и циклопентадиенильным лигандом (расстояние Нср-Смег = 2.700-3.281 А). В аналогичных комплексах хрома и вольфрама, [(т|5-С5Н5)М(СО)з8пЬ] (Ь = 2,6-димезитилфенил) [19] существенного укорочения также не наблюдается - длина ординарных связей Сг-Бп и \V-Sn составляет 2.815 и 2.910 А (Ясг+ 1^ = 1-39 + 1.39 = 2.78 А, 1^4 = 1-62 + 1.39 = 3.01 А).

УШБ группа

В комплексе никеля [(2,2-(1Рг2Р)2С2Н4)М(ц.-С2Н2)8пЬ2] (Ь = бис(триметилсилил)метил), содержащем 4-х членный цикл МБпСгНг, [20], связь №-8п, вдоль которой располагается ацетиленовый мостик, составляет 2.625 А, что соответствует сумме ковалентных радиусов никеля и олова + Ябп ~ 1.24 + 1.39 = 2.63 А. В комплексе же №(т)2-С2Н4)2(8пЬ2) эта связь становится формально двойной и укорочена до 2.387 А [21].

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Шаповалов, Сергей Сергеевич

5. Выводы.

1. Разработаны новые подходы к синтезу платинасодержащих гетерометаллхалькогенидных кластеров, перспективных в качестве прекурсоров толерантных к метанолу катализаторов восстановления кислорода в топливных элементах: а) переметаллирование метиларсенид-халькогенидных карбонильных кластеров железа; б) тг-координация комплексов нульвалентной платины с халькогенатами хрома, генерирующими двойную связь хром-тиолат.

2. Разработаны новые способы получения платинасодержащих гетерометаллических кластеров, перспективных в качестве прекурсоров окисления спиртов в топливных элементах: а) треугольник с остовом МоР1г и дифенилацетиленовым мостиком; б) анионные комплексы с тремя и пятью связями платина-олово.

3. Установлено, что в арен-станниленовых кластерах рутения можно регулировать число связей рутений-олово от одной до трех за счет стерических эффектов лигандов или за счет осаждения соответствующих анионных комплексов большими катионами.

4. Найдено, что для рассмотренных кластеров характерно сильное (на 0.2-0.3 А) укорочение связей М-Бп, М-Аб и М-Те без заметного удлинения других связей в молекулах. Предположено, что это объясняется дативным взаимодействием НЭП при атомах металлов с вакантными ё-орбиталями непереходных элементов.

5. Показано, что образование карбидов и оксидов при термолизе карбонилхалькогенидных кластеров можно избежать путем введения прочносвязанных фосфиновых, метиларсенидных или циклобутадиеновых лигандов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Шаповалов, Сергей Сергеевич, 2008 год

1. H. Preut, H.J. Haupt, F. Huber // Z. Anorg. Allg. Chem., 1973, 396, p. 81

2. S. Adams, M. Drager, B. Mathiasch // Z. Anorg. Allg. Chem., 1986, 532, p. 81

3. M. Nardelli, C. Pelizzi, G. Pelizzi et al. IIZ. Anorg. Allg. Chem. 1977, 431, p. 250

4. B. Cordero, V. Gomez, A. E. Platero-Prats et al. // Dalton Trans., 2008, p. 2832

5. M.S. Holt, W.L. Wilson, J.H. Nelson // Chem. Rev., 1989, 89, p. 11

6. M.Veith, B.Godicke, V.Huch//Z. Anorg. Allg. Chem. 1989, 579, p. 87

7. W.Clegg // Acta Crystallogr., Sect. B: Struct. Crystallogr. Cryst. Chem., 1978, 34, p. 278

8. M.N. Bochkarev, V.V. Khramenkov, Yu.F.Rad'kov et al. // J. Organomet. Chem., 1991,408, p. 329

9. F.G.N. Cloke, C.I. Dalby, P.B. Hitchcock et al. // Chem. Commun., 1991, p. 779

10. J.E.Ellis, Pong Yuen 11 Inorg.Chem., 1993, 32, p. 4998

11. Wanli Zheng, D.W.Stephan// Inorg.Chem., 1988, 27, p. 2386

12. J.E.Ellis, D.W.Blackburn, Pong Yuen et al. // J. Am. Chem. Soc., 1993,115, p. 11616

13. F.G.N Cloke, K.P. Cox, M.L.H. Green et al. // Chem. Commun., 1981, p. 117

14. G.E. Herberich, L. Wesemann, U. Englert // Struct.Chem., 1993, 4, p. 199

15. M.F. Hoq, Minsek Cheong, Jian-Kun Shen et al. // Gazz. Chim. Ital., 1990,120, 603

16. Ling-Kang Liu, Jiann-T'suen Lin, Duencheng Fang // Inorg.Chim. Acta, 1989,161, p. 239

17. Jiann T'suen Lin, Chong Hsin Shan, Duencheng Fang et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1988, p. 1397

18. K. Merzweiler, H. Kraus // Z.Naturforsch.,B:Chem.Sci., 1994, 49, p. 621

19. B.E. Eichler, A.D. Phillips, S.T. Haubrich et al. // Organometallics 2002, 2, p. 5622

20. C. Pluta, K.R. Porschke, I. Ortmann et al. // Chem. Ber., 1992,125, p. 103

21. C. Pluta, K.R. Porschke, R. Mynott et al. // Chem. Ber., 1991, 124, p. 1321

22. R.O. Gould, WJ. Sime, T.A. Stephenson // J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1978, p. 76

23. J. V. Kingston, G. Wilkinson // J. Inorg. Nucl. Chem., 1966, 28, p. 2709

24. B. E. Prater// J. Organomet. Chem., 1971, 33, 215

25. Tetsu Yamakawa, Masayuki Hiroi, Sumio Shinoda//J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1994, p. 2265

26. M.M.T. Khan, S.S.Ahamed, S. Vancheeson, et al // J. Inorg. Nucl. Chem., 1976, 38, p. 127

27. L.A. Oro, M.A. Ciriano, M.Campo et al // J. Organomet. Chem., 1985, 289, p. 117

28. E.M. Moura, H.G.L. Siebald, G.M. de Lima // Polyhedron, 2002, 21, p. 2323

29. H. Einaga, T. Yamakawa, S. Shinoda// J. Coord. Chem., 1994, 32, p. 117

30. P.A. Robles-Dutenhefner, E.M. Moura, G.J. Gama et al // J. Mol. Catal. A: Chem., 2000,164, p. 39

31. P.J. Roman Jr., D.P. Paterniti, R.F. See et al // Organometallics, 1997,16, p. 1484

32. C.R. Anthony, L. McElwee-White // J. Mol. Catal. A: Chem., 2005, 227, p. 113

33. G. Albertin, St. Antoniutti, A. Bacchi et al. // Organometallics, 2008, 27, p. 4407

34. G. Albertin, St. Antoniutti, M. Bortoluzzi et al. // J. Organomet. Chem., 2005, 690, p. 1726

35. M. Jimenez-Tenorio, M.D. Palacios, M. C. Puerta et al. // Organometallics, 2004, 23, p. 504

36. U. Koelle, J. Kossakowski // J. Organomet. Chem., 1989, 362, p. 383

37. B. Moreno, S. Sabo-Etienne, F. Dahan et al // J. Organomet. Chem., 1995, 498, p. 139

38. G. Consiglio, F. Morandini, G. Ciani et al. // J. Am. Chem. Soc., 1983,105, p. 1391

39. H. Brunner, R.G. Gastinger // J. Organomet. Chem., 1938,145, p. 365

40. J.D. Korp, I. Bernal // Inorg. Chem., 1981, 20, p. 4065

41. B. Alvarez, D. Miguel, J. A. Pérez-Martínez et al. //J. Organomet. Chem., 1994, 474, p. 143

42. H. Werner , R. Werner // Chem. Ber., 1982,115, p. 3781

43. E. Hodson, S.J. Simpson// Polyhedron, 2004, 23, p. 2695

44. M.E.Navarro-Clemente, P.Juarez-Saavedra, M.Cervantes-Vazquez et al. // Organometallics, 2002,21, p. 592

45. G. Albertin, St. Antoniutti, J. Castro et al. // Dalton Trans., 2007, p. 5441

46. H. Moriyama, P.S. Pregosin, Y. Saito, // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1984, p. 2329

47. A. Becalska, R. К . Pomeroy, W.A.G. Graham // Can. J. Chem. 1989, 67, 1236

48. С.П. Губин, O.M. Ченцова, Г.В. Бурмакина // Изв. Ан., Сер. Хим., 1981,12, С. 2790

49. D.S. Firfiray, A. Irving, J.R. Mos // J. Chem. Soc., Chem. Comraun., 1990, p. 377

50. S. Cserepi-Szücs, G. Huttner, L. Zsolnai et al. // J. Organomet. Chem., 1999, 586, p. 70

51. S. Gladiali, E. Alberico, S. Pulacchini et al // J. Mol. Catal. A: Chem., 1999,143, p. 155

52. G. Parrinello, J.K. Stille // J. Am. Chem. Soc. 1987, 109, p. 7122

53. D. L. Boxall, E. A. Kenik, С. M. Lukehart et.al. // Chem. Mater., 2002,14, p. 1715

54. G.K. Anderson, C. Billard, H.C. Clark et al. // Inorg.Chem. 1983, 22, p. 439.

55. G.K. Anderson, H.C. Clark, J.A. Davies et al. // Inorg. Chem. 1983, 22, p. 434.

56. H. Rüegger, P.S. Pregosin // Inorg. Chem., 1987, 26, p. 2912.

57. H.A. Tayim, J.C. Bailar Jr. // J. Am. Chem. Soc., 1967, 89, p. 3420.

58. S. Cserépi-Szücs, G. Huttner, L. Zsolnai et al. // J. Organomet. Chem. 1999, 586, p. 70

59. B. Jedlicka, W. Weissensteiner, T. Kégl et al. // J. Organomet. Chem., 1998, 563, p. 37

60. T. Kégl, L. Kollár, L. Radies // Inorg.Chim.Acta, 1997, 265, 249

61. I. Tóth, C.J. Elsevier, J. G. de Vries et al. // J. Organomet. Chem., 1997, 540, p. 15

62. S. Stoccoro, G. Chelucci, A. Zucca// J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996, 1295

63. P.S. Pregosin, C. Ammann // Pure Appl.Chem., 61,, p. 1771

64. A.Albinati, R.Naegeli, K.H.A. Ostoja Starzewski et al. // Inorg.Chim.Acta, 1983,76, L231

65. A.Albinati, P.S.Pregosin, H.Ruegger // Inorg.Chem., 1984, 23, p. 3223

66. Z. Beni, R. Scopelliti, R. Roulet // Inorg. Chem. Commun., 2005, 8, p. 99

67. Z.Beni, R.Ros, A.Tassan, R.Scopelliti et al. // Dalton Trans., 2005, p. 315

68. E. Brivio, A. Ceriotti, L. Garlaschelli et al. // Chem. Commun., 1995, p. 2055

69. R. Uson, J. Fornies, M. Tomas, I. Uson // Angew. Chem., 1990,102, p. 1518

70. S.H.L. Thoonen, M. Lutz, A.L. Spek et al. // Organometallics, 2003, 22, p. 1156

71. G.J. Arsenault, C.M. Anderson, R.J. Puddephatt // Organometallics, 1988, 7, p. 2094

72. A. Bayler, A.J. Canty, B. W. Skelton // J.Organomet. Chem. 2000, 595, p. 296

73. C.J. Levy, J.J. Vittal, R.J. Puddephatt // Organometallics, 1996,15, p. 2108

74. M.C. Baird // J. Inorg. Nucl. Chem., 1967, 29, p. 367

75. M. Black, R. H. B. Mais, P. G. Owston // Acta Cryst., B25, 1969, p. 1760

76. N.M. Boag, J. Browning, C. Cracker et al. // J. Chem. Research(S) 1978, p. 228; J. Chem. Research (M) 1978, p. 2962.

77. R. Herbert, P. S. Pregosin, H. Ruegger// Inorg.Chim.Acta, 1986,112, p. 29

78. R. van Düren, J.I. van der Vlugt, H. Kooijman et al. // Dalton Trans., 2007, p. 1053

79. G. Petöcz, Z.Berente, T. Kegl et al. // J.Organomet. Chem., 2004, 689, p. 1188

80. W.M. Teles, N.G. Fernandes, A. Abras et al. // Transition Met. Chem., 1999, 24, p. 321

81. Kazuyoshi Hirako, Yuki Miyamoto, Kiyomi Kakiuchi et al. // Inorg.Chim.Acta, 1994, 222, p. 21

82. M. Gianotti, A. Musco, M. Sisti, M. Grassi, G. Gatti // Inorg.Chim.Acta, 1987,133, p. 255

83. M. Grassi, S. V. Meille, A. Musco et al.// J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1989, p. 615

84. II Gu Jung, Junhyeok Seo, Sang Ick Lee et al. //Organometallics, 2006, 25, p. 4240

85. D.Fernandez, M. I. Garcia-Seijo, Tamas Kegl et al. // Inorg. Chem., 2002, 41, p. 4435

86. W. Heins, P. Stößel, H.A. Mayer// J. Organomet. Chem. 1999, 587, p. 258

87. Е.Р.Милаева, Д.Б.Шпаковский, Е.Н.Шапошникова, Е.В.Григорьев, Н.Т.Берберова, М.П.Егоров // Известия АН, Сер.хим. 2001. N4. С.687

88. J. Xiao, L. Нао, R. J. Puddephatt// Organometallics, 1995,14, p. 2194

89. J. Xiao., R. J. Puddephatt, L. Manojlovic-Muir et al. // J. Am. Chem. Soc., 1994,116, p. 1129

90. R. Uson, J. Fornies, P. Espinet et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1986, p. 1849

91. Talal A.K. Al-Allaf// J.Organomet. Chem., 1999, 590, 25

92. K.H.A. Ostoja Starzewski, P.S. Pregosin // Angew. Chem. Int.Ed. Engl., 1980,19, p. 316.

93. P.S. Pregosin, S.N. Sze // Helv. Chem.Acta, 1978, 61, 177.

94. A. Albinati, H. Moriyama, H. Rüegger et al. // Inorg.Chem., 1985, 24, p. 4430

95. P. S. Pregosin, H. Rüegger // Inorganica Chimica Acta, 1984, 86, p. 55

96. J.H. Nelson, W.L. Wilson, L.W. Cary et al. // Inorg. Chem. 1996, 35, p. 883

97. P.S. Pregosin, Siu Ning Sze // Helvetica Chimica Acta, 1978, 61, p. 1848

98. A.Albinati, P.S.Pregosin, H.Ruegger // Inorg.Chem., 1984,23, p. 3223

99. J.V. Kingston, G.R. Scollary // J. Chem. Soc. (A), 1971, p. 3765

100. R.D. Cramer, R.V. Lindsey, Jr., C.T. Prewitt et al. // J. Am. Chem. Soc., 1965, 87, p. 658

101. J.H. Nelson, N.W. Alcock // Inorg. Chem., 1982, 21, p. 1196.

102. P.S. Pregosin, H. Rugger // Inorg. Chim. Acta, 1984, 86, p. 55.

103. A. Albinati, R. Nageli, H. Rugger et al. // Angew. Chem., Suppl. 1982, p. 755.

104. M. Grassi, S. V. Meille, A. Musco et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1990, p. 251.

105. R.V . Lindsey, Jr., G. W. Parshall, U.G .Stolberg // Inorg. Chem. 1966, 85, p. 109

106. L.J.Guggenberger // Chem.Comm. 1968, p. 518

107. L. Hao; L.Manojlovic-Muir; K.W. Muir // Inorganica Chimica Acta, 1997, 265, p. 65

108. G.J. Spivak, Leijun Hao, J.J. Vittal et al. // J. Am. Chem. Soc., 1996,118, p. 225

109. G. Douglas, M.C. Jennings, L. Manojlovic-Muir et al. // Chem. Commun., 1989, p. 159

110. M.C. Jennings, G. Schoettel, S. Roy et al. // Organometallics, 1991,10, p. 580

111. K.H.A. Ostoja Starzewski, H. Rilegger, P.S. Pregosin // Inorg. Chim. Acta, 1979, 36, L445

112. A. Albinati, P. S. Pregosin, H. Riiegger//Inorg. Chem. 1984, 23, p. 3223

113. W.M. Teles, N.L. Speziali, C.A.L. Filgueiras // Polyhedron. 2000,19, p. 739

114. B.Z. Momeni, L.J. Baleh, S. Hamzeh et al. // J. Coord. Chem., 2007, 60, p. 285

115. B.Z. Momeni M. M. Amini, T. Pape // J. Mol. Struct. 2004, 697, p. 971,6 R. D. Cramer, R. V. Lindsey, Jr., C. T. Prewitt et al. // J. Am. Chem. Soc., 1965, 87, p. 658

116. R.D. Adams, U. Bunz, B. Captain et al. // J. Organomet. Chem., 2000, 614, p. 75

117. R.D. Adams, O.S. Kwon // Inorg. Chem., 2003, 42, p. 6175

118. R.D. Adams, O.S. Kwon, M. D. Smith // Inorg. Chem., 2001, 40, p. 5322

119. M.R. Churchill,, K.N. Amoh, H.J. Wasserman // Inorg. Chem., 1981, 20, p. 1609

120. V.A. Maksakov , V.P. Kirin, A.V. Virovets // J. Organomet. Chem., 1997, 539, p. 27

121. J.T. Mague, Z. Lin // Organometallics 1994,13, p. 3027

122. M.A. Urbancic, S.R. Wilson, J.R. Shapley // Inorg. Chem., 1984, 23, p. 2954

123. S.W. Carr, X. L.R. Fontains, B.L. Shaw, M. Thorton-Pett, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1988, p. 769

124. J.T. Mague, Z. Lin // Organometallics, 1992,11, p. 4139

125. Shin Takemoto, Hidenobu Morita, Ken Kamikawa et al. // Chem. Commun., 2006, p. 1328

126. J. Powell, J.F. Sawyer, S.J. Smith//J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1985, p. 1312

127. P. Blenkiron, G. D. Enright, A. J. Carty // Chem. Commun., 1997, p. 483

128. John C. Jeffery, Hayat Razay, F. Gordon A. Stone // J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1982,1733

129. A.D. Redhouse//J. Organomet. Chem., 1975, 99, C29

130. Treichel, P. M.; Dean, W. K.; Douglas, W. M. // J. Organomet. Chem. 1972, 42, p. 145

131. J. Powell, M.R. Gregg, J.F. Sawyer, // Inorg. Chem. 1989, 28, p. 4451

132. D.R. Russell, M.A. Mazid, P.A. Tucker// J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1980, p. 1737

133. Powell, J.; Sawyer, J. F.; Stainer, M. V. R. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1985, p. 1314

134. W.A. Schenk, // J. Organomet. Chem. 1979,179, p. 253

135. G. Bombieri, E. Forsellini, R. Greziani // J. Chem. Soc.Dalton Trans., 1972, p. 525

136. J.K. Hoyano, W.A.G. Graham //Organometallics 1982,1, p. 783

137. C.P. Casey, E. W. Rutter, Jr., K. J. Haller // J. Am. Chem. Soc. 1987,109, p. 6886

138. D. A. Lesch, Т. B. Rauchfiiss //J.Organomet.Chem., 1980,199, p. C6

139. A.A.Pasynskii, B.I.Kolobkov, S.E.Nefedov et al. // J.OrganometChem., 1993, 454, p. 229

140. Chin Hsuan Wei, L.F.Dahl // Inorg.Chem., 1965, 4, p. 1

141. V.W. Day, D.A. Lesch, T.B. Rauchfuss // J. Am. Chem. Soc. 1982,104, p. 1290

142. W.H.Watson, A.Nagl, Ming-Jaw Don, M.G.Richmond J.Chem.Cryst., 2000,30, p. 233

143. Treichel, P.M.; Dean,W.K.; Douglas,W.M. // Inorg. Chem. 1972,11, p. 1609

144. A.A. Пасынский; Ж.В. Доброхотова, Ю.В. Торубаев и др.// Изв. АН, Сер. Хим. 2003, С. 103

145. D. A. Lesch, Т. В. Rauchfuss // Organometallics,1982,1, p. 499

146. А.А.Пасыиский; Ю.В. Торубаев, И.Л. Еременко и др.// Координационная химия, 1996, 22, С. 863

147. D.G. McGuire, M.A. Khan, М.Т. Ashby // Inorg.Chem. 2002, 41, p. 2202

148. M.M.Hossain, Hsiu-Mei Lin, Shin-Guang Shyu // Eur. J. Inorg. Chem., 2001, p. 2655

149. I.L. Eremenko, A. A. Pasynskii, A.S. Katugin et al. //J. Organomet. Chem., 1989, 365, p. 325

150. A.A. Пасынский, Н.И. Семенова, Ю.В. Торубаев и др.// Изв. РАН, Сер. Хим., 2001,50, С. 2115

151. V. Day, D.A. Lesch, T.B. Rauchfuss // J. Am. Chem. Soc., 1982,104, p. 1290

152. A.N. Mazany, J.P. Fackler Junior, M.K. Gallagher et al. // Inorg.Chem., 1983,22, p. 2593

153. A.A. Пасынский, И.В. Скабицкий, Ю.В. Торубаев и др.// Журнал. Неорг. Хим., 2005, Т. 50, с. 1293

154. С. Archambault, R. Bender, Р. Braunstein et al // Chem. Commun., 2001, p. 849

155. F.D. Rochon, R. Melanson, M. Doyon // Can. J. Chem., 1989, 67, p. 2209

156. F. Baert, A. Guelzim, P. Coppens, Acta Crystallogr., Sect. В 40 (1984) 590.

157. D.M. Blake, D.M. Roundhill // Inorg. Synth., 1978,18, p. 122

158. H. Goerls, B. Schulz, U. Rosenthal et al. // Cryst. Res. Tehnol., 1988, 23, p. 25

159. R.D. Adams, M.E. Boswell, B. Captain et. al.// Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, p. 8182.

160. R. Raja, T. Khimyak, J.M. Thomas et al. // Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, p. 24

161. J.E. Hamlin, P.M. Maitlis // J. Mol. Catal., 1981,11, p. 129

162. R.F. Herber, A.E. Smelkinson // Inorg. Chem., 1978,17, p. 1023

163. M.G.B. Drew, D.G. Nicholson // J. Chem. Soc„ Dalton Trans., 1986, p. 1543

164. S. Dehnen, Ch. Zimmermann // Eur. J. Inorg. Chem., 2000, 7, p. 1471

165. M. Kretschmer, P.S. Pregosin, H. Rueegger // J. Organomet. Chem., 1983, 241, p. 87

166. J. Moreto, P.M. Maitlis // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1980, 8, p. 1368

167. M.V. Butovskii, U. Englert, A.A. Fil'chikov et al. // Eur. J. Inorg. Chem., 2002, 2656.

168. Пушкаревский H.A., Баширов Д. А., ТерентьеваГ.Г. и др.//Коорд. Химия, 2006,32, С.416

169. A.A.Pasynskii, I.L. Eremenko, Yu.V. Rakitin et al. // J. Organomet. Chem., 1979,165, p. 57

170. D.M. Blake, D.M. Roundhill // Inorg. Synth., 1978,18, p. 122.

171. R. Birdwhistell, P. Hackett, A.R. Manning // J. OrganometChem. 1978,157, p. 239

172. C.E. Coffey // J.Inorg. Nucl. Chem, 1963, 25, p. 25.

173. G.Avitabile, P.Ganis, U.Lepore et al. // Inorg.Chim.Acta, 1973, 7, p. 329

174. A.Babai, G.B.Deacon, A.P.Erven et al. // Z.Anorg.Allg.Chem., 2006, 632, p. 639

175. J.K.Stalick, P.W.R.Corfield, D.W.Meek // Inorg.Chem., 1973,12, p. 1668

176. M.A. Bennett, A.K. Smith // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1974, p. 233

177. E. Hodson, S.J. Simpson // Polyhedron 2004, 23, p. 2695

178. M. Chou, L. Lessinger // Acta Cryst., 1987, C43, 322i?7. Благодарности