Особенности иммунологического и биохимического статуса пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Халитова Юлия Аббясовна
Халитова Юлия Аббясовна
кандидат наук
2025
- Специальность ВАК РФ00.00.00
- Количество страниц 219
Оглавление диссертации кандидат наук Халитова Юлия Аббясовна
Введение
Глава 1. Обзор литературы. Современные сведения об этиопатогенезе, методах диагностики и оценки эффективности терапии воспалительных заболеваний кишечника
1.1. Молекулярно-генетические механизмы формирования воспалительных заболеваний кишечника. Роль генетической предрасположенности (полиморфизмов генов) в развитии патологии
1.2. Иммунологические и биохимические маркеры воспалительных заболеваний кишечника: прогностическое значение, использование в дифференциальной диагностике нозологических форм
1.3. САК015/ЫСВ2 как регулятор микробиоты кишки у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника
1.4. Клинические проявления, дифференциальная диагностика и методы лечения
воспалительных заболеваний кишечника
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Характеристика пациентов
2.1.1. Возрастная, гендерная и нозологическая характеристика пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона
2.2. Методы исследования
2.2.1. Клинико-инструментальные методы исследования
2.2.2. Гематологический метод исследования
2.2.3. Биохимический метод исследования
2.2.4. Молекулярно-генетические методы исследования
2.2.5. Иммунологические методы исследования
2.2.6. Статистическая обработка результатов
Глава 3. Иммунологические показатели активности воспалительных заболеваний
кишечника
Глава 4. Оценка показателей общего и биохимического анализа крови у
пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника
Глава 5. Диагностическая значимость полиморфизма 3020^С гена СЛЯ015 при
язвенном колите и болезни Крона
Глава 6. Анализ иммунологических и биохимических показателей крови в зависимости от лабораторных маркеров воспаления у пациентов с
воспалительными заболеваниями кишечника
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список сокращений и условных обозначений
Список литературы
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Клинико-диагностическая значимость генетических факторов, ассоциированных с воспалительными заболеваниями кишечника2018 год, кандидат наук Кузнецова Дарья Александровна
Патогенетические факторы развития и течения болезни Крона и неспецифического язвенного колита у детей2010 год, доктор медицинских наук Шумилов, Петр Валентинович
Клинико-патогенетические особенности язвенного колита и болезни Крона у детей: диагностика, прогнозирование и лечение2013 год, кандидат наук Федулова, Эльвира Николаевна
Клинико-лабораторная характеристика и особенности эритроцитов при хронических воспалительных заболеваниях кишечника2022 год, кандидат наук Азгалдян Александра Викторовна
Совершенствование неинвазивной диагностики активности воспалительных заболеваний кишечника у детей2021 год, кандидат наук Цветкова Валерия Сергеевна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности иммунологического и биохимического статуса пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника»
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы исследования и степень ее разработанности
Воспалительные заболевания кишечника (ВЗК), включающие язвенный колит (ЯК) и болезнь Крона (БК), являются хроническими воспалительными процессами желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), характеризующимися рецидивирующим и ремиттирующим течением. Данные нозологические формы в некоторой степени сходны, имеют общие симптомы и приводят к расстройствам пищеварения [182]. Однако на сегодняшний день на фоне роста заболеваемости лиц трудоспособного возраста этиология ВЗК остается недостаточно изученной. По данным различных исследований она включает в себя сложное взаимодействие между иммунной системой, биохимическими реакциями, генетическими, микробными и экологическими факторами [146, 235].
Диагноз ВЗК основан на сочетании клинических симптомов с особенностями, обнаруживаемыми при эндоскопических и радиологических исследованиях, которые играют важную роль в диагностике и оценке степени тяжести состояния пациента [154]. Однако инвазивность эндоскопических процедур связана со значительным риском, и не позволяет оценить состояние всего ЖКТ. Альтернативные биомаркеры изучаются в качестве инструментов для прогнозирования ВЗК и управления течением заболевания [159, 174]. Проведение иммунологических, биохимических исследований и соотнесение их результатов с клиническими данными имеет хорошую диагностическую значимость, однако в настоящее время более актуальным является использование биомаркеров не только с целью постановки диагноза, но и для прогноза заболевания, оценки эффективности используемой терапии. В литературе имеются немногочисленные сведения о диагностической ценности иммунологических и биохимических показателей при ВЗК.
Многие исследователи считают, что внедрение серологических маркеров антинейтрофильных цитоплазматических антител (ANCA) и антител к пекарским дрожжам Saccharomyces cerevisiae (ASCA) с целью определения их связи с ЯК и БК необходимо для ранней диагностики, лечения и прогноза ВЗК [20].
Однако наибольший интерес представляет изучение молекулярно-генетических основ ВЗК. В современной медицине для многочисленных мультифакториальных заболеваний определяют центральный ген, ген-модификатор, полиморфизмы генов, проводят анализ клинических проявлений. Вследствие этого, актуально изучение генетических полиморфизмов, выявление особенностей продукции цитокинов. Предполагается, что именно цитокины и полиморфизмы их генов вносят весомый вклад в развитие и течение данных заболеваний [16, 113].
Микробные биомаркеры также становятся многообещающими инструментами для определения активности, течения, рецидива заболевания, прогнозирования осложнений и ответа на терапию. Патогенез ВЗК человека, как полагают, включает в себя неадекватную активацию иммунной системы, когда у генетически предрасположенных лиц происходит формирование и обострение иммунных реакций против кишечной микробиоты. Предполагается, что изменения в микробиоте кишечника играют важную роль в развитии ВЗК, однако пока неясно, как происходит этот процесс и является ли дисбактериоз центральной причиной или общим следствием заболевания [121].
Недавние достижения в области технологий секвенирования показывают возможные нарушения границ между метаболомом и микробиомом при ВЗК, а также будут способствовать дальнейшему выявлению потенциальных диагностических маркеров и терапевтических мишеней [280, 283].
Таким образом, изучение молекулярно-генетических, иммунологических, биохимических основ ВЗК и анализ тканевой микробиоты кишки имеет практическую цель - выявление возможных биомаркеров ЯК и БК, а также
разработку новых подходов к прогнозированию и лечению данной патологии. Недостаточная степень научной разработанности проблемы и несомненная практическая значимость для отечественной медицины обусловили выбор темы исследования и определили его цель.
Цель исследования
Оценка иммунологических и биохимических маркеров у пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона с целью прогнозирования риска развития воспалительных заболеваний кишечника.
Задачи исследования
1. Исследовать иммунологические особенности пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника в зависимости от полиморфизмов генов ТШа, 1Ь-1р, 1.1-4.
2. Выявить особенности метаболического статуса в зависимости от полиморфизмов 0308Л гена Т^а, Т-31С гена 1Ь-1р, С-589Т гена ¡Ь-4 у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника.
3. Охарактеризовать связь полиморфизма 3020^С гена СЛЯ015 с иммунологическими, биохимическими параметрами сыворотки крови и микробным компонентом у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника.
4. Выявить иммунологические и биохимические особенности показателей у пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона в зависимости от наличия или отсутствия лабораторных маркеров воспаления.
5. Определить дополнительные диагностические возможности иммунологических и биохимических факторов риска наличия воспалительных
заболеваний кишечника у пациентов с отсутствием изменений лабораторных показателей воспаления.
Методология и методы исследования
Работа выполнена в дизайне поперечного ретроспективного исследования на первом этапе и проспективного исследования на следующих этапах, в котором использованы лабораторные, аналитические и современные статистические методы обработки полученных результатов.
Исследование проведено на базе кафедры общей и клинической микробиологии, иммунологии и аллергологии, кафедры общей и молекулярной биологии федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, отделений Клиник федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (отделение колопроктологии клиники и кафедры госпитальной хирургии, гастроэнтерологическое отделение клиники и кафедры факультетской терапии, эндоскопическое отделение, биохимический и микробиологический отделы клинико-диагностической лаборатории Клиник федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации), научно-образовательного профессионального центра генетических и лабораторных технологий (НОПЦ ГЛТ) федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Самарский государственный медицинский университет»
Министерства здравоохранения Российской Федерации, центра геномных технологий «Сербалаб» (Санкт- Петербург).
В работе принимали участие 65 пациентов с язвенным колитом (ЯК) и 35 пациентов с болезнью Крона (БК) в стадии обострения; 50 пациентов -контрольная группа (КГ) - клинически здоровые лица. Были использованы иммунологические, гематологические, биохимические, молекулярно-генетические, клинико-инструментальные методы исследования. При помощи данных методов проводилось изучение иммунологических и биохимических особенностей пациентов с ВЗК в зависимости от полиморфизмов генов, лабораторных маркеров воспаления и состава тканевой микробиоты кишки.
План исследования утвержден комитетом по этике и доказательности медицинских научных исследований при федеральном государственном бюджетном образовательном урчждении высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (протокол № 202 от 09.10.2019 года) и полностью соответствует действующим международным и российским нормативно-правовым актам, регламентирующим проведение медико-биологических исследований.
Степень достоверности, апробация результатов, личное участие автора
Достоверность результатов проведенного исследования подтверждается достаточным количеством пациентов, включенных в исследование, использованием адекватных поставленным задачам актуальных методик исследования и современных методов статистической обработки данных. Полученные выводы соответствуют задачам исследования, а их обоснованность подтверждается успешным применением на практике.
Основные положения диссертационной работы были представлены на XXVI Всероссийской конференции молодых ученых с международным участием «Актуальные проблемы биомедицины - 2020» (Санкт-Петербург, 2020), Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, посвященной 90-летию з.д.н. РФ, профессора А.А. Лебедева «Молодые ученые: научные исследования и инновации» (Самара, 2020), Межвузовской научно-практической конференции с международным участием «Синтез наук как основа развития медицинских знаний» (Самара, 2020), Международной научно-практической конференции молодых ученых и студентов «Проблемы фундаментальной медицины и биологии» (Кемерово, 2020), Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, посвященной 90-летию со дня основания медицинского вуза в Крыму «Теоретические и практические аспекты современной медицины» (Крым, 2021), XXVI Всероссийской конференции молодых ученых с международным участием «Актуальные проблемы биомедицины - 2021» (Санкт-Петербург, 2021), Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Аспирантские чтения - 2021» (Самара, 2021), Всероссийской научной конференции с международным участием, посвященной памятной дате института (60-летию НИИ морфологии человека им. академика А.П. Авцына) (Москва, 2021), XXVIII Всероссийской конференции молодых ученых с международным участием «Актуальные проблемы биомедицины - 2022» (Санкт-Петербург, 2022), Научно-практической конференции студентов и молодых ученых «Фундаментальная наука в современной медицине - 2022» (Минск, 2022), Международной научно-практической конференции, посвященной 200-летию со дня рождения К.Д. Ушинского и Году педагога и наставника «Теоретические и прикладные аспекты естественнонаучного образования» (Чебоксары, 2023), XXII научной конференции молодых ученых и специалистов с международным участием «Молодые ученые - медицине» (Владикавказ, 2023), XIII Всероссийской
научно-практической интернет-конференции молодых ученых и специалистов Роспотребнадзора «Гигиена, окружающая среда и риски здоровью в современных условиях» (Саратов, 2023).
Личный вклад автора состоит в непосредственном участии на всех этапах диссертационного исследования. Основная идея, планирование научной работы, включая формулировку научной гипотезы, определение методологии и общей концепции диссертационного исследования, формулировка цели и задач, разработка дизайна исследования, формирование критериев включения/исключения проводились совместно с научными руководителями: з.д.н. РФ, д.м.н., профессором А.В. Жестковым; д.м.н., доцентом Ю.В. Мякишевой.
Анализ современной отечественной и зарубежной литературы по изучаемой проблеме, статистическая обработка первичных данных, написание и оформление рукописи диссертации проведены лично диссертантом. Лабораторные и инструментальные исследования проведены совместно с научными руководителями и с сотрудниками кафедры общей и клинической микробиологии, иммунологии и аллергологии (зав. каф. - з.д.н. РФ, д.м.н., профессор А.В. Жестков), кафедры общей и молекулярной биологии ( зав. каф. -д.м.н., доцент Ю.В. Мякишева), научно-образовательного профессионального центра генетических и лабораторных технологий (директор - д.м.н., доцент А.В. Лямин) федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также сотрудниками клинико-диагностической лаборатории (зав. лабораторией - д.м.н., профессор О.А. Гусякова), клиники госпитальной хирургии (зав. клиникой -д.м.н., профессор С.Е. Каторкин) Клиник федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения
Российской Федерации, центра геномных технологий «Сербалаб» (директор -к.б.н. М.В. Асеев (Санкт-Петербург)).
Анализ полученных данных, их интерпретация, представление результатов работы в виде докладов на конференциях и конгрессах, формулирование положений, выносимых на защиту проводились совместно с научными руководителями. Основные положения диссертации представлены в виде докладов и научных публикаций на научно-практических мероприятиях соискателем как лично, так и с сотрудниками кафедр и научных подразделений федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Положения, выносимые на защиту
1. У пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника иммунологические и метаболические особенности ассоциированы с полиморфизмом ^ЗЮ гена ¡Ь-1@.
2. При воспалительных заболеваниях кишечника наличие полиморфизма 3020insC гена СЛЯВ15 сопровождается изменениями иммунологических параметров крови и тканевой микробиоты кишки.
3. Воспалительные заболевания кишечника не всегда характеризуются наличием лабораторных маркеров воспаления.
4. При прогнозировании наличия воспалительных заболеваний кишечника у пациентов с отсутствием лабораторных маркеров воспаления могут применяться прогностические модели; при этом значимыми показателями являются концентрации в крови глюкозы, натрия и ГЬ-4.
Научная новизна
Впервые у пациентов с ВЗК исследованы иммунологические и биохимические показатели в зависимости от полиморфных вариантов T-31C гена IL-1ß, C-589T гена IL-4, G308A гена TNFa, 3020insC гена CARD15, лабораторных маркеров воспаления, а также оценены концентрации IL-1ß, IL-4, TNFa в сыворотке крови, общеклинические и биохимические параметры крови по каждой нозологической форме и в контрольной группе. Проведена сравнительная характеристика ЯК и БК в зависимости от типа ANCA. При ЯК выявлена статистически значимая разница по всей панели ANCA, в группе пациентов с БК различий не обнаружено. Однако при сравнении данных групп между собой получены достоверные различия в уровнях антител против лизоцима. Внутри группы ВЗК по ANCA к эластазе и лактоферрину получена достоверная разница между носителями гетерозиготного и гомозиготого генотипа полиморфного варианта G308A гена TNFa.
Впервые проведена сравнительная характеристика иммунологических, общеклинических, биохимических показателей крови у пациентов с ВЗК, являющихся носителями полиморфизма T-31C гена IL-1ß, C-589T гена IL-4, G308A гена TNFa, 3020insC гена CARD15 и проживающих на территории Самарской области.
Новые сведения получены при изучении полиморфизма 3020insC гена CARD15 в зависимости от иммунологических, биохимических параметров сыворотки крови и микробного состава тканевой микробиоты кишки. Показано снижение таксономического разнообразия у пациентов с ВЗК, превалирование грамотрицательных бактерий, в частности, Е. coli, что, вероятно, обусловлено нарушением связи мурамилдипептида - компонента бактериального пептидогликана стенок бактерий с цитозольным белком NOD2, являющимся продуктом экспрессии полиморфизма 3020insC гена CARD15, приводит к
нарушению кишечного барьера и снижению резистентности местного иммунитета к инвазии кишечными бактериями.
Определено, что у 40% пациентов с ВЗК отсутствие лабораторных маркеров воспаления не ассоциировано с наличием полиморфного варианта T-31C гена IL-1ß, C-589T гена IL-4, G308A гена TNFa, 3020insC гена CARD15.
Впервые определены дополнительные иммунологические и биохимические факторы риска наличия ВЗК у пациентов с отсутствием лабораторных маркеров воспаления. Разработан алгоритм прогнозирования риска наличия ВЗК у пациентов с отсутствием лабораторных маркеров воспаления на основании иммунологических и биохимических параметров сыворотки крови.
Теоретическая и практическая значимость работы
Полученные новые сведения об иммунологических, биохимических, генетических показателях, микробном составе кишки у пациентов с ЯК и БК дополняют имеющиеся на сегодняшний день немногочисленные данные об этиологии и патогенезе ВЗК.
Теоретически обоснована возможность использования разработанных прогностических моделей и алгоритма прогнозирования риска наличия ВЗК у пациентов с отсутствием лабораторных маркеров воспаления на основании иммунологических и биохимических параметров сыворотки крови для раннего выявления, выбора оптимальных методов и схем терапии изучаемых заболеваний.
В ходе исследования были разработаны программы для ЭВМ: «Энтерус 2019» (Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ №2019611524 от 29.01.2019), «Intest 2021» (Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ №2021615477 от 08.04.2021), которые используются в клинико-диагностической лаборатории Клиник федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего
образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации для регистрации и учета данных результатов анализов и формирования отчетов.
Анализ распределения частот генотипов изучаемых полиморфизмов генов у пациентов с ВЗК, проживающих на территории Самарской области, позволил создать базу данных, содержащую сведения о биохимическом и генетическом статусе пациентов с учетом регионального компонента «Метаболический статус пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника: региональные аспекты» (Свидетельство о государственной регистрации базы данных №2023621440 от 10.05.2023). Разработанная база данных может быть рекомендована исследователям, работающим в области медицинской биохимии, а также для обучения студентов, ординаторов и аспирантов в медицинских вузах.
Соответствие диссертации паспорту научной специальности
Тема работы, использованные материалы и методы, полученные результаты, их обсуждение, выводы и практические рекомендации соответствуют паспорту специальности 3.2.7. - Иммунология, а именно пункту 4 - исследование роли иммунных механизмов в различных физиологических процессах (регенерации, репродукции, старении, нейроэндокринных взаимодействиях, взаимодействии с микробиомом и др.); пункту 5 - изучение патогенеза иммуноопосредованных (аллергии, первичные и вторичные иммунодефициты, аутоиммунные болезни) и других заболеваний; пункту 6 - разработка и усовершенствование методов диагностики, лечения и профилактики инфекционных, аллергических и других иммунопатологических процессов и 3.3.8. - Клиническая лабораторная диагностика, а именно пункту 3 - клинико-лабораторные методы исследования для определения тяжести, периода и срока болезни, прогноза, контроля за лечением и его результатами.; пункту 5 -
разработка теоретической базы для поисковых диагностических программ; пункту 9 - разработка методов иммунологических исследований; антигены эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, белков плазмы, НЬА-системы; оценка функциональной активности клеток иммунной системы; антитела естественные, иммунные и аутоиммунные, иммунные комплексы; медиаторы иммунитета; оценка иммунного статуса организма; мониторинг иммунокоррегирующей терапии; иммунофенотипическая характеристика клеток при заболеваниях крови; онкоиммунология.
Внедрение результатов исследования в практику
Результаты исследования внедрены в учебный процесс и используются в научно-исследовательской деятельности кафедры общей и клинической микробиологии, аллергологии и иммунологии, кафедры общей и молекулярной биологии федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Полученные результаты диссертационной работы используются в практической деятельности клинико-диагностической лаборатории, в работе отделения колопроктологии клиники и кафедры госпитальной хирургии Клиник федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Современные сведения об этиопатогенезе, методах диагностики и оценки эффективности терапии воспалительных заболеваний кишечника.
Молекулярно-генетические механизмы формирования воспалительных заболеваний кишечника. Роль генетической предрасположенности (полиморфизмов генов) в развитии патологии
Язвенный колит (ЯК) и болезнь Крона (БК), как известно, являются самыми распространенными нозологическими формами среди ВЗК [182]. При этом высокая заболеваемость данной патологией наблюдается в экономически развитых странах, включая Россию [21]. Группа ВЗК затронула и страны Ближнего Востока, Азии, Южной Америки, превращаясь в одну из относительно часто встречающихся болезней с тенденцией распространения на все континенты [135, 201]. Тем самым данные заболевания представляют большую угрозу для здравоохранения во всем мире [161].
Механизмы формирования ВЗК обусловлены сочетанием действия биохимических особенностей, иммунологических, генетических, микробиологических, экологических факторов, что приводит к возникновению воспалительных процессов в слизистой оболочке кишечника [13, 94, 235, 264]. Исследователи установили, что ВЗК является результатом продолжающегося и аберрантного иммунного ответа на наличие микроорганизмов в кишечнике, катализируемого генетической восприимчивостью человека [27, 85, 165, 281].
Важно отметить влияние факторов окружающей среды на развитие ВЗК [260]. Проведенные исследования в Северной Америке, Канаде, странах Европы, в частности, Испании, подтвердили данное предположение [218]. Ученые
выявили следующие провоцирующие развитие данных заболеваний факторы: курение, депрессия, характер питания, использование антибиотиков, действие дезинфицирующих веществ [58, 111, 115].
Курение приводит к нарушению кровообращения в воспаленных сосудах кишечника, образованию язв, ишемии кишечника. По данным ученых, в западных странах курение может играть триггерную роль в патогенезе БК, но при этом выполняет защитную функцию при ЯК [194]. Однако, в странах Азии, ученые отметили, что курение является фактором риска развития ЯК [193]. Выявлено, что полиморфизм гена CYP2A6 может увеличить заболеваемость БК среди курильщиков, так как фермент, синтез которого кодируется данным геном, участвует в метаболизме никотина [47, 255]. Однонуклеотидные полиморфизмы в гене GSTP1 у бывших курильщиков связаны с повышенным риском развития ЯК. Курение сигарет по-разному влияет на развитие данных заболеваний: курильщики подвергаются высокому риску БК и имеют тенденцию к тяжелому течению заболевания, тогда как бывшие курильщики подвергаются наибольшему риску развития ЯК [54].
Была высказана гипотеза, что в большинстве случаев у пациентов с ВЗК возникает депрессия и тревога, но до сих пор неясно, в какой последовательности и в какой степени [58].
Отмечается высокая степень связи между ВЗК и целиакией. Этиология и иммунопатогенез обоих состояний, характеризующихся воспалительным процессом в кишечнике, полностью не изучены [202, 242]. Тем не менее, было установлено, что локусы МНС являются основными факторами генетической предрасположенности к целиакии, и они ответственны за 40% генетического риска развития данного заболевания. Кроме того, установлено участие в патогенезе целиакии генов HLA-DQ2, HLA-DQ8 с одновременным воздействием факторов окружающей среды. Известно, что глютен достаточно плохо усваивается в кишечнике человека. Глютеновые пептиды, проникая в
подслизистую оболочку тонкой кишки, подвергаются дезаминированию ферментом трансглутаминазой. Подобное «родственное» связывание с молекулами НЬА DQ2 и НЬА DQ8 провоцирует воспалительную реакцию у пациентов с БК [14, 30, 31, 164]. Существуют сочетания целиакии и ЯК, так как в патогенез заболеваний вовлекается 1Ь-8 и Т№а. Несколько исследований показали, что у пациентов с целиакией повышен риск развития ВЗК по сравнению с общей популяцией [143]. Таким образом, наличие определенных генов в сочетании с действием факторов окружающей среды предопределяют патологические звенья ВЗК.
Существующие методы диагностики (клинические, гистологические, эндоскопические, рентгенологические), как правило, информативны только при выраженной картине заболевания, когда уже следует провести оперативное вмешательство [154, 189]. Также гистопатология ВЗК отличается у различных возрастных групп и зависит от активности и длительности заболевания [99, 169]. Иные методы диагностики в сфере молекулярной патологии, генетики, протеомики, метаболомики показывают перспективные результаты [247].
В настоящее время наибольший интерес представляет изучение молекулярно-генетических основ ВЗК. Генетический анализ проводится не только для изучения патогенеза заболеваний, но и генетических факторов, связанных с прогнозом, эффективностью лечения и побочными эффектами [132]. Семейный анамнез является важным фактором риска развития ВЗК. При этом могут быть затронуты все слои населения, любого возраста, хотя чаще пик встречаемости приходится на молодой возраст [223]. В то же время некоторые исследователи отрицают влияние семейного анамнеза на тяжесть БК [138]. Результаты генетических исследований используются также для консультирования членов семьи пациентов [249, 256]. Определение генетических вариантов - достаточно сложный процесс, но позволяет изучить механизмы развития ЯК и БК [76, 242].
Похожие диссертационные работы по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Роль психоэмоционального статуса и генетического полиморфизма TNF-α в клиническом течении воспалительных заболеваний кишечника2021 год, кандидат наук Койнова Ирина Александровна
Изменение активности протеолитических систем и уровня адипокинов при роже: патогенетическая концепция нарушений и оптимизация терапии2016 год, кандидат наук Московая Татьяна Викторовна
Клинико-патогенетическое обоснование оптимизации диагностики и лечения воспалительных заболеваний кишечника2014 год, кандидат наук Мамедова, Лилия Назимовна
ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ПРИ ЯЗВЕННОМ КОЛИТЕ И БОЛЕЗНИ КРОНА У ВЗРОСЛОГО НАСЕЛЕНИЯ МОСКОВСКОГО РЕГИОНА2016 год, кандидат наук Ставцев Дмитрий Сергеевич
Цитохимическая оценка эффективности лечения у больных воспалительными заболеваниями кишечника и ревматоидным артритом2021 год, кандидат наук Емельянова Виктория Александровна
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Халитова Юлия Аббясовна, 2025 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Белоусова, Е. А. Лечение язвенного колита легкого и среднетяжелого течения / Е. А. Белоусова, Н. В. Никитина, О. М. Цодикова // Фарматека. - 2013. - № 2. -С. 42-46.
2. Визе-Хрипунова, М. А. Клинико-эндоскопическая характеристика воспалительных заболеваний кишечника / М. А. Визе-Хрипунова, А. Н. Каширина, Д. К. Муканеева [и др.] // Ульяновский медико-биологический журнал. - 2014. - № 4. - С. 38-44.
3. Гастроэнтерология и гепатология: диагностика и лечение : руководство для врачей / под ред. А. В. Калинина, А. Ф. Логинова, А. И. Хазанова. - 2-е изд., перераб. и доп. - Москва : МЕДпресс-информ, 2011. - 864 с.
4. Гриневич, В. Б. Эволюция понятия микробно-тканевого комплекса кишечника / В. Б. Гриневич, Ю. А. Кравчук, Е. И. Сас // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2020. - Т. 183, № 11. - С. 4-10.
5. Европейский консенсус в отношении эндоскопии при воспалительных заболеваниях кишечника // Клиническая эндоскопия. - 2016. - № (47). - С. 4045.
6. Емельянова, В. А. Воспалительные заболевания кишечника: роль цитохимической активности внутриклеточных ферментов нейтрофилов и моноцитов периферической крови в диагностике / В. А. Емельянова, А. А. Демидов, Н. В. Костенко [и др.] // Кубанский научный медицинский вестник. - 2017. - № 24(3). - С. 137-141.
7. Иванов, В. П. Связь полиморфизма -511С/Т в промоторной области гена интерлейкина-1В с предрасположенностью к язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и особенностями ее течения / В. П. Иванов, А. В. Полоников, И. В. Хорошая [и др.] // Российский журнал Гастроэнтерологии, Гепатологии, Колопроктологии. - 2006. - Т. 16, № 1. -С. 42-46.
8. Ивашкин, В. Т. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации и Ассоциации колопроктологов России по диагностике и лечению язвенного колита / В.Т. Ивашкин, Ю.А. Шелыгин, И.Л. Халиф [и др.] // Колопроктология. - 2017. - №1 (59). - С. 6 - 30.
9. Ивашкин, В. Т. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации и Ассоциации колопроктологов России по диагностике и лечению болезни Крона / В.Т. Ивашкин, Ю.А. Шелыгин, И.Л. Халиф [и др.] // Колопроктология.- 2017. - №2 (60). - С. 7 - 29.
10. Камышников, К. С. Клинико-биохимическая лабораторная диагностика : справочник. В 2 томах. Т. 1 / К. С. Камышников. - 2-е изд. - Минск : Интерпрессервис, 2003. - 495 с.
11.Клиническая лабораторная диагностика : учебник / под ред. В. В. Долгова; ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования». - Москва : ФГБОУ ДПО РМАНПО, 2016. -668 с.
12. Кузин, А. В. Поражение суставов и позвоночника у больных с воспалительными заболеваниями кишечника / А. В. Кузин // Современная ревматология. - 2016. - № 10(2). - С. 78-82.
13. Кузнецова, Д. А. Молекулярно-генетическая диагностика воспалительных заболеваний кишечника / Д. А. Кузнецова, А. С. Разумов, М. В. Мерзляков [и др.] // Альманах клинической медицины. - 2017. - № 45(5). - С. 408-415.
14.Лазебник, Л. Б. Иммуногенетическая предрасположенность к хроническим неспецифическим воспалительным заболеваниям кишечника / Л. Б. Лазебник, О. В. Князев, М. В. Яковлева [и др.] // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2012. - № 3. - С. 20-34.
15. Ливзан, М. А. Неспецифический язвенный колит: генетика иммунного ответа / М. А. Ливзан, М. А. Макейкина // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2012. - № 1. - С. 28-33.
16. Ллуэлин, М. Б. Определение нуклеотидной последовательности ДНК / М. Б. Ллуэлин // Молекулярная клиническая диагностика. Методы. - Москва : Мир, 1999. - С. 428-447.
17. Макейкина, М. А. Генетические прогностические факторы течения неспецифического язвенного колита / М. А. Макейкина, М. А. Ливзан // Практическая медицина. - 2012. - № 09(65). - С. 133-136.
18.Маркова, А. А. Анализ лабораторных показателей у больных неспецифическим язвенным колитом / А. А. Маркова, Е. И. Кашкина // Бюллетень медицинских интернет-конференций. - 2014. - Т. 4, № 8. - С. 1000-1002.
19. Маркова, А. А. Современные методы диагностики и оценки тяжести течения неспецифического язвенного колита / А. А. Маркова, Е. И. Кашкина // Вестник Тамбовского университета. Сер. Естественные и технические науки. - 2012. -Т. 17, № 3. - С. 915-919.
20. Небесная, Л. В. Современные лабораторные маркеры воспалительных заболеваний кишечника / Л. В. Небесная // Торсуевские чтения: научно-практический журнал по дерматологии, венерологии, косметологии. - 2019. -№ 1(23). - С. 44-45.
21. Неспецифические воспалительные заболевания кишечника / под ред. Г. И. Воробьева, И. Л. Халифа. - Москва : Миклош, 2008. - 400 с.
22. Никитин, А. В. Неинвазивные маркеры активности воспалительных заболеваний кишечника / А. В. Никитин, Л. В. Васильева, А. А. Матюхин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2016. - Т. 26, № 6. - С. 106-111.
23.Раевнева, Т. Г. Заболевания кишечника : диагностика, дифференциальный диагноз, тактика ведения / Т. Г. Раевнева, С. Е. Алексейчик. - Минск : БГМУ, 2012. - 32 с.
24.Сагынбаева, В. Э. Антитела к Saccharomyces cerevisiae как предиктор осложненного течения болезни Крона / В. Э. Сагынбаева, Л. Б. Лазебник // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2013. - № 3. - С. 4852.
25.Сараева, Н. О. Гематология : учебное пособие / Н. О. Сараева; ГБОУ ВПО ИГМУ Минздрава России, Кафедра госпитальной терапии. - изд. 2-е, перераб. - Иркутск : ИГМУ, 2015 - 244 с.
26.Смолянинов, А. Б. Аллогенная трансплантация стволовых клеток и роль главного комплекса гистосовместимости (система НЬА типирования: как устроена и работает) / А. Б. Смолянинов, Е. В. Жаров, Е. А. Котелевская [и др.] // АГ-инфо. - 2009. - № 3. - С. 3-8.
27.Соколова, Е. И. Клиническая иммунология / Е. И. Соколова. - Москва : Медицина, 1998. - 45 с.
28. Справочник по колопроктологии / под ред. проф. Ю. А. Шелыгина, проф. Л. А. Благодарного. - Москва : Литтерра, 2012. - 596 с.
29. Ставцев, Д. С. Значение иммуногенетических Ыа-таркероЬ в развитии язвенного колита / Д. С. Ставцев, Т. А. Астрелина, О. В. Князев [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - Т. 59, № 6. - С. 22-26.
30.Ставцев, Д. С. Значение иммуногенетических факторов в развитии болезни Крона / Д. С. Ставцев, Т. А. Астрелина, О. В. Князев [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2015. - Т. 25, № 3. - С. 70-77.
31. Ставцев, Д. С. Иммуногенетические маркеры болезни Крона у взрослого населения Московского региона / Д. С. Ставцев, Т. А. Астрелина, М. М. Азова [и др.] // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2014. - № 10(4). -С. 743-749.
32.Титов, В. Н. С - реактивный белок: физико-химические свойства, методы определения и диагностическое значение / В. Н. Титов // Клиническая лабораторная диагностика. - 2004. - № 4. - С. 3-9.
33. Третьякова, Ю. И. Оценка риска неблагоприятного течения язвенного колита с использованием определения полиморфизма гена фактора некроза опухоли альфа / Ю. И. Третьякова, А. П. Щекотова, И. А. Булатова [и др.] // Анализ риска здоровью. - 2019. - № 2. - С. 138-144.
34. Успенский, Ю. П. Дефицит железа и кишечная микробиота / Ю. П. Успенский, В. П. Новикова, Н. В. Барышникова. - Текст : электронный // Медицина: теория и практика. - 2022. - № 2. - URL: https://cyberleninka.ru/article/n/defitsit-zheleza-i-kishechnaya-mikrobiota (дата обращения: 11.06.2024).
35.Хамаганова, Е. Г. Оценка HLA-совместимости и требования к HLA-типированию больного и донора при трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток / Е. Г. Хамаганова, Л. А. Кузьмина // Гематология и трансфузиология. - 2019. - № 64(2). - С. 175-187.
36.Харитонов, А. Г. Клинико-иммунологические особенности различных вариантов течения язвенного колита / А. Г. Харитонов, Э. А. Кондрашина, А. Ю. Барановский [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. -№ 3. - С. 22-26.
37.Чернова, М. С. Иммуногенетический профиль популяций челябинской области (русские, татары, башкиры, нагайбаки) в структуре мировых популяций : специальность 14.03.09 «Клиническая иммунология, аллергология» : диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук / Чернова Мария Сергеевна. - Челябинск, 2014. - 102 с.
38.Abubucker, S. Metabolic reconstruction for metagenomic data and its application to the human microbiome / S. Abubucker, N. Segata, J. Goll [et al.] // PLoS computational biology. - 2012. - Vol. 8(6). - e1002358.
39.Abu-Freha, N. ASCA and ANCA among Bedouin Arabs with inflammatory bowel disease, the frequency and phenotype correlation / N. Abu-Freha, W. Badarna, I. Sigal-Batikoff [et al.]. - Text : electronic // BMC Gastroenterol. - 2018. - 20 Oct. - URL: https://bmcgastroenterol.biomedcentral.com/articles/10.1186/ s12876-018-0884-x (date accessed: 24.01.2022).
40.Achkar, J. P. Amino acid position 11 of HLA-DRß1 is a major determinant of chromosome 6p association with ulcerative colitis / J. P. Achkar, L. Klei, P. I. de Bakker [et al.] // Genes Immun. - 2012. - Vol. 13(3). - P. 245-252.
41.Adams, S. M. Ulcerative colitis / S. M. Adams, P. H. Bornemann // Am. Fam. Physician. - 2013. - May, vol. 87(10). - P. 699-705.
42.Agrawal, M. Multiomics to elucidate inflammatory bowel disease risk factors and pathways / M. Agrawal, K. H. Allin, F. Petralia [et al.] // Nature reviews Gastroenterology & hepatology. - 2022. - Vol. 19(6). - P. 399-409.
43.Ahirwar, D. K. Role of tumor necrosis factor-alpha (C-863A) polymorphism in pathogenesis of inflammatory bowel disease in Northern India / D. K. Ahirwar, P. Kesarwani, R. Singh [et al.] // J. Gastrointest. Cancer. - 2012. - Vol. 43. - P. 196204.
44.Akdis, M. Interleukins, from 1 to 37, and interferon-y: receptors, functions, and roles in diseases / M. Akdis, S. Burgler, R. Crameri [et al.] // J. Allergy Clin. Immunol. -2011. - Vol. 127. - P. 701-21.e1-70.
45.Al-Meghaiseeb, E. Association of tumor necrosis factor-a and -ß gene polymorphisms in inflammatory bowel disease / E. Al-Meghaiseeb, A. Al-Robayan, M. Al-Otaibi [et al.] // J. Inflamm. Res. - 2016. - Vol. 9. - P. 133-140.
46.Ananthakrishnan, A. N. Epidemiology and risk factors for IBD / A. N. Ananthakrishnan // Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology. - 2015. -Vol. 12(4). - P. 205-217.
47.Ananthakrishnan, A. N. Genetic polymorphisms in metabolizing enzymes modifying the association between smoking and inflammatory bowel diseases / A. N. Ananthakrishnan, D. D. Nguyen, J. Sauk [et al.] // Inflamm. Bowel Dis. - 2014. -Vol. 20. - P. 783-789.
48.Anderson, C. A. Meta-analysis identifies 29 additional ulcerative colitis risk loci, increasing the number of confirmed associations to 47 / C. A. Anderson, G. Boucher, C. W. Lees [et al.] // Nature Genet. - 2011. - Vol. 43. - P. 246-252.
49.Ashton, J. J. Review article: the genetics of the human leucocyte antigen region in inflammatory bowel disease / J. J. Ashton, K. Latham, R. M. Beattie [et al.] // Aliment Pharmacol. Ther. - 2019. - Oct., vol. 50(8). - P. 885-900.
50.Bager, P. Anemia in inflammatory bowel diseases is much more than levels of hemoglobin / P. Bager // Journal of Gastrointestinal and Liver Diseases. - 2015. -Vol. 24(2). - P. 145-146.
51.Baumgart, D. C. Crohn's disease / D. C. Baumgart, W. J. Sandborn // Lancet. - 2012. - Vol. 380. - P. 1590-1605.
52.Becker, H. E. F. Current evidence and clinical relevance of drug-microbiota interactions in inflammatory bowel disease / H. E. F. Becker, K. Demers, L. J. J. Derijks [et al.] // Frontiers in microbiology. - 2023. - Vol. 14. - 1107976.
53.Belkaid, Y. Role of the microbiota in immunity and inflammation / Y. Belkaid, T. W. Hand // Cell. - 2014. - Mar. 27, vol. 157(1). - P. 121-141.
54.Berg, A. M. Environmental influences on the onset and clinical course of Crohn's disease-part 2: infections and medication use / A. M. Berg, A. N. Dam, F. A. Farraye // Gastroenterol Hepatol. - 2013. - Vol. 9(12). - P. 803-810.
55.Bergamaschi, G. Prevalence, Pathogenesis and Management of Anemia in Inflammatory Bowel Disease: An IG-IBD Multicenter, Prospective, and Observational Study / G. Bergamaschi, F. Castiglione, R. D'Incá [et al.] // Inflamm. Bowel Dis. - 2023. - Vol. 29(1). - P. 76-84.
56.Bernstein, C. N. Assessing inflammatory bowel disease-associated antibodies in Caucasian and First Nations cohorts / C. N. Bernstein, H. E. Gabalawy, M. Sargent [et al.] // Can. J. Gastroenterol. - 2011. - Vol. 25(5). - P. 269-273.
57.Bernstein, C. N. Hospitalisations and surgery in Crohn's disease / C. N. Bernstein, E. V. Jr. Loftus, S. C. Ng [et al.] // Gut. - 2012. - Vol. 61. - P. 622-629.
58.Bisgaard, T. H. Depression and anxiety in inflammatory bowel disease: epidemiology, mechanisms and treatment / T. H. Bisgaard, K. H. Allin, L. Keefer [et al.] // Nature reviews Gastroenterology & hepatology. - 2022. - Vol. 19(11). - P. 717-726.
59.Blander, J. M. Regulation of inflammation by microbiota interactions with the host / J. M. Blander, R. S. Longman, I. D. Iliev [et al.] // Nat. Immunol. - 2017. -Vol. 18(8). - P. 851-860.
60.Bolger, A. M. Trimmomatic: a flexible trimmer for Illumina sequence data / A. M. Bolger, M. Lohse, B. Usadel // Bioinformatics. - 2014. - Vol. 30(15). -P. 2114-2120.
61.Bonyadi, M. TNF-alpha gene polymorphisms in Iranian Azari Turkish patients with inflammatory bowel diseases / M. Bonyadi, R. Abdolmohammadi, Z. Jahanafrooz [et al.] // Saudi J. Gastroenterol. - 2014. - Vol. 20(2). - P. 108-112.
62.Bouzid, D. Inflammatory bowel disease: susceptibility and disease heterogeneity revealed by human leukocyte antigen genotyping / D. Bouzid, A. Kammoun, A. Amouri [et al.] // Genet. Test Mol. Biomarkers. - 2012. - Vol. 16. - P. 482-487.
63.Bryant, R. V. Systematic review: histological remission in inflammatory bowel disease. Is 'complete' remission the new treatment paradigm? An IOIBD initiative / R. V. Bryant, S. Winer, S. P. Travis [et al.] // J. Crohns. Colitis. - 2014. - Vol. 8. -P. 1582-1597.
64.Buc, E. High prevalence of mucosa-associated E. coli producing cyclomodulin and genotoxin in colon cancer / E. Buc, D. Dubois, P. Sauvanet [et al.] // PLoS ONE. -2013. - Vol. 8(2). - e56964.
65.Buchel, O. C. Primary sclerosing cholangitis, Crohn's disease and HLA-B27 in black South African women / O. C. Büchel, F. J. Bosch, J. Janse van Rensburg [et al.] // Acta Gastroenterol Belg. - 2012. - Vol. 75. - P. 454-457.
66.Cabal-Hierro, L. Signal transduction by tumor necrosis factor receptors / L. Cabal-Hierro, P. S. Lazo // Cell. Signal. - 2012. - Jun., vol. 24(6). - P. 1297-1305.
67.Camus, M. Long-term outcome of patients with Crohn's disease who respond to azathioprine / M. Camus, P. Seksik, A. Bourrier [et al.] // Clin. Gastroenterol. Hepatol. - 2013. - Vol. 11. - P. 389-394.
68.Cao, Q. Genetic susceptibility to ulcerative colitis in the Chinese Han ethnic population: association with TNF polymorphisms / Q. Cao, Q. Zhu, M. L. Wu [et al.] // Chin. Med. J. (Engl.). - 2006. - Vol. 119. - P. 1198-1203.
69.Caporaso, J. G. Ultra-high-throughput microbial community analysis on the Illumina HiSeq and MiSeq platforms / J. G. Caporaso, C. L. Lauber, W. A. Walters [et al.] // ISME J. - 2012. - Aug., vol. 6(8). - P. 1621-1624.
70.Caruso, R. A specific gene-microbe interaction drives the development of Crohn's disease-like colitis in mice / R. Caruso, T. Mathes, E. C. Martens [et al.] // Sci. Immuno. - 2019. - Vol. 4(34). - eaaw4341.
71.Caruso, R. Host-microbiota interactions in inflammatory bowel disease / R. Caruso, B. C. Lo, G. Nunez // Nat. Rev. Immunol. - 2020. - Vol. 20(7). - P. 411-426.
72.Cecerska-Heryc, E. Proteomic and lipidomic biomarkers in the diagnosis and progression of inflammatory bowel disease - a review / E. Cecerska-Heryc,
B. Ronkowski, R. Heryc [et al.] // Proteomics Clin. Appl. - 2023. - Vol. 17(1). -e2200003.
73.Cheifetz, A. S. Management of active Crohn disease / A. S. Cheifetz // JAMA. -2013. - Vol. 309. - P. 2150-2158.
74.Clemente, J. C. The role of the gut microbiome in systemic inflammatory disease / J.
C. Clemente, J. Manasson, J. U. Scher // BMJ (Clinical research ed.). - 2018. - Vol. 360. - j5145.
75.Cleynen, I. Inherited determinants of Crohn's disease and ulcerative colitis phenotypes: a genetic association study / I. Cleynen, G. Boucher, L. Jostins [et al.] // Lancet. - 2016. - Jan. 9, vol. 387(10014). - P. 156-167.
76.Clinical Dilemmas in Inflammatory Bowel Disease: New Challenges / ed. P. Irving, C. A. Siegel, D. Rampton, F. Shanahan. - 2nd edition. - New York : Wiley, 2012. -294 p.
77.Colman, R. J. Histological inflammation increases the risk of colorectal neoplasia in ulcerative colitis: A systematic review / R. J. Colman, D. T. Rubin // Intestinal. Res.
- 2016. - Vol. 14. - P. 202-210.
78.Colombel, J. F. SONIC Study Group. Infliximab, azathioprine, or combination therapy for Crohn's disease / J. F. Colombel, W. J. Sandborn, W. Reinisch [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2010. - Vol. 357. - P. 1383-1395.
79.Cooney, R. NOD2 stimulation induces autophagy in dendritic cells influencing bacterial handling and antigen presentation / R. Cooney, J. Baker, O. Brain [et al.] // Nat. Med. - 2010. - Vol. 16. - P. 90-97.
80.Cury, D. B. Inflammatory bowel diseases: time of diagnosis, environmental factors, clinical course, and management - a follow-up study in a private inflammatory bowel disease center (2003-2017) / D. B. Cury, R. Oliveira, M. S. Cury // J. Inflamm. Res.
- 2019. - Vol. 12. - P. 127-135.
81.Dai, Y. E. The association of DLG5 polymorphisms with inflammatory bowel disease: a meta-analysis of 25 studies / Y. E. Dai, R. Guan, Y. T. Song // European Review for Medical and Pharmacological Sciences. - 2016. - Vol. 20. - P. 23242337.
82.Dambha, F. Diagnostic imaging in Crohn's disease: what is the new gold standard? / F. Dambha, J. Tanner, N. Carroll // Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. - 2014. -Vol. 28. - P. 421-436.
83.Dassopoulos, T. American Gastroenterological Association Institute technical review on the use of thiopurines, methotrexate, and anti-TNF-a biologic drugs for the induction and maintenance of remission in inflammatory Crohn's disease / T. Dassopoulos, S. Sultan, Y. T. Falck-Ytter [et al.] // Gastroenterology. - 2013. -Vol. 145. - P. 1464-1478.
84.Dassopoulos, T. Ulcerative colitis care pathway / T. Dassopoulos, R. D. Cohen, E. J. Scherl [et al.] // Gastroenterology. - 2015. - Vol. 149(1). - P. 238-245. (271)
85.Davis, J. Gastrointestinal Conditions: Inflammatory Bowel Disease / J. Davis, R. Kellerman // FP Essent. - 2022. - Vol. 516. - P. 23-30.
86.Day, A. S. Crohn's and colitis in children and adolescents / A. S. Day, O. Ledder, S. T. Leach [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2012. - Vol. 357. - P. 5862-5869.
87.Decker, B. Patient-reported symptoms are a more reliable predictor of the societal burden compared to established physician-reported activity indices in inflammatory bowel disease: a cross-sectional study / B. Decker, J. Tuzil, M. Lukas [et al.] // Expert Rev. Gastroenterol. Hepatol. - 2023. - Vol. 17(1). - P. 99-108.
88.Derkacz, A. Diagnostic Markers for Nonspecific Inflammatory Bowel Diseases / A. Derkacz, P. Olczyk, K. Komosinska-Vassev. - Text : electronic // Dis. Markers. - 2018. - Jun. 11. - 2018. - 7451946. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29991970/ (date accessed: 24.01.2022).
89.Derrien, M. Akkermansia muciniphila gen. nov., sp. nov., a human intestinal mucin-degrading bacterium / M. Derrien, E. E. Vaughan, C. M. Plugge [et al.] // Int. J. Syst. Evol. Microbiol. - 2004. - Sep., vol. 54(Pt 5). - P. 1469-1476.
90.Devkota, S. Dietary-fat-induced taurocholic acid promotes pathobiont expansion and colitis in Il 10—/— mice / S. Devkota, Y. Wang, M. W. Musch [et al.] // Nature. -2012. - Vol. 487. - P. 104-108.
91.DiGiacomo, D. Human leukocyte antigen DQ2/8 prevalence in non-celiac patients with gastrointestinal diseases / D. DiGiacomo, A. Santonicola, F. Zingone [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2013. - Vol. 19. - P. 2507-2513.
92.Dignass, A. Second EUROPEAN evidence-based Consensus on the diagnosis and management of ulcerative colitis: Current management / A. Dignass, J. O. Lindsay, A. Sturm [et al.] // Journal of Crohn's and Colitis. - 2012. - Vol. 6(10). - P. 9911030.
93.Dinarello, C. A. A clinical perspective of IL-1beta as the gatekeeper of inflammation / C. A. Dinarello // Eur. J. Immunol. - 2011. - Vol. 41. - P. 1203-1217.
94.Dipasquale, V. Genes vs environment in inflammatory bowel disease: an update / V. Dipasquale, C. Romano // Expert review of clinical immunology. - 2022. -Vol. 18(10). - P. 1005-1013.
95.Dudzinska, E. Single Nucleotide Polymorphisms in Selected Genes in Inflammatory Bowel Disease / E. Dudzinska, M. Gryzinska, J. Kocki. - Text : electronic // BioMed. research international. - 2018. - Dec. 17, vol. 2018. - 6914346. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30648106/ (date accessed: 24.01.2022).
96.Ebrahimi Daryani, N. Interleukin-4 and Interleukin-10 Gene Polymorphisms in Patients with Inflammatory Bowel Disease / N. Ebrahimi Daryani, A. Saghazadeh, S. Moossavi [et al.] // Immunol. Invest. - 2017. - Oct., vol. 46(7). - P. 714-729.
97.Elie, C. Comparison of DNA extraction methods for 16S rRNA gene sequencing in the analysis of the human gut microbiome / C. Elie, M. Perret, H. Hage [et al.] // Sci Rep. - 2023. - Jun. 24, vol. 13(1). - 10279.
98.Esaki, M. Recent Topics in the Pathophysiology and Medical Management of Inflammatory Bowel Disease / M. Esaki, M. Saruta // Digestion. - 2023. -Vol. 104(1). - P. 5-6.
99.Fabián, O. Morphology of inflammatory bowel diseases (IBD). Morfologie zánétlivych strevních onemocnéní (IBD) / O. Fabián, K. Kamaradová // Ceskoslovenska patologie. - 2022. - Vol. 58(1). - P. 27-37.
100. Fakhoury, M. Inflammatory bowel disease: clinical aspects and treatments / M. Fakhoury, R. Negrulj, A. Mooranian [et al.] // Journal of Inflammation Research. - 2014. - Vol. 7. - P. 113-120.
101. Fan, W. Relationship between the polymorphism of tumor necrosis factor-a-308 G>A and susceptibility to inflammatory bowel diseases and colorectal cancer: a meta-analysis / W. Fan, W. Maoqing, C. Wangyang [et al.] // Eur. J. Hum. Genet. -2011. - Vol. 19(4). - P. 432-437.
102. Feagan, B. G. Oral 5-aminosalicylic acid for induction of remission in ulcerative colitis / B. G. Feagan, J. K. Macdonald. - Text : electronic // Cochrane Database Syst. Rev. - 2012. - Vol. 10. - CD000543. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23076889/ (date accessed: 24.01.2022).
103. Fengming, Y. Biomarkers of inflammatory bowel disease / Y. Fengming, W. Jianbing. - Text : electronic // Hindawi Publishing Corporation. Disease Markers. - 2014. - Vol. 2014. - Art. ID 710915. - URL: https://downloads.hindawi.com/journals/dm/2014/710915.pdf (date accessed: 24.01.2022).
104. Filmann, N. Prevalence of anemia in inflammatory bowel diseases in European countries: a systematic review and individual patient data meta-analysis / N. Filmann, J. Rey, S. Schneeweiss [et al.] // Inflamm. Bowel. Dis. - 2014. -Vol. 20. - P. 936-945.
105. Fine, S. Extraintestinal Manifestations of Inflammatory Bowel Disease / S. Fine // R. I. Med. J. (2013). - 2022. - Nov. 1, vol. 105(9). - P. 13-19.
106. Ford, A. C. Efficacy of 5-aminosalicylates in ulcerative colitis: Systematic review and meta-analysis / A. C. Ford, J. P. Achkar, K. J. Khan [et al.] // Am. J. Gastroenterol. - 2011. - Vol. 106. - P. 601-616.
107. Fouhy, F. 16S rRNA gene sequencing of mock microbial populations- impact of DNA extraction method, primer choice and sequencing platform / F. Fouhy, A. G. Clooney, C. Stanton [et al.] // BMC Microbiol. - 2016. - Jun. 24, vol. 16(1). -123.
108. Franke, A. Genome-wide meta-analysis increases to 71 the number of confirmed Crohn's disease susceptibility loci / A. Franke, D. P. McGovern, J. C. Barrett [et al.] // Nature Genet. - 2010. - Vol. 42(12). - P. 1118-1125.
109. Gajendran, M. A comprehensive review and update on Crohn's disease / M. Gajendran, P. Loganathan, A. P. Catinella [et al.] // Dis. Mon. - 2018. -Vol. 64(2). - P. 20-57.
110. Garcia-Gonzalez, M. A. The polymorphic IL-1B and IL-1RN genes in the a etiopathogenesis of peptic ulcer / M. A. Garcia-Gonzalez, A. Lan as, S. Santolaria [et al.] // Clinical and experimental immunology. - 2001. - Vol. 125(3). - P. 368-375.
111. Gevers, D. The treatment-naive microbiome in new-onset Crohn's disease /
D. Gevers, S. Kugathasan, L. A. Denson [et al.] // Cell. Host Microbe. - 2014. -Vol. 357. - P. 382-392.
112. Glassner, K. L. The microbiome and inflammatory bowel disease / K. L. Glassner, B. P. Abraham, E. M. M. Quigley // J. Allergy Clin. Immunol. - 2020. -Vol. 145. - P. 16-27.
113. Glocker, E. O. Inflammatory bowel disease and mutations affecting the interleukin-10 receptor / E. O. Glocker, D. Kotlarz, K. Boztug [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2009. - Vol. 361. - P. 2033-2045.
114. Göbel, K. The Coagulation Factors Fibrinogen, Thrombin, and Factor XII in Inflammatory Disorders-A Systematic Review / K. Göbel, S. Eichler, H. Wiendl [et al.]. - Text : electronic // Front. Immunol. - 2018. - Vol. 9. - 1731. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30105021/ (date accessed: 24.01.2022).
115. Godala, M. Dietary Interventions in Inflammatory Bowel Disease / M. Godala,
E. Gaszynska, H. Zatorski [et al.] // Nutrients. - 2022. - Vol. 14(20). - 4261.
116. Gök, t. Inflammatory cytokine gene polymorphism profiles in Turkish patients with ulcerative colitis / i. Gök, F. U?ar, O. Ozgur // Med. Glas. (Zenica). - 2015. -Vol. 12(1). - P. 33-39.
117. Gomollón, F. 3rd European Evidence-based Consensus on the Diagnosis and Management of Crohn's Disease 2016, part 1: Diagnosis and Medical Management / F. Gomollón, A. Dignass, V. Annese [et al.] // J. Crohns. Colitis. - 2017. -Vol. 11(1). - P. 3-25.
118. González, S. TNF-a-308A promoter polymorphism is associated with enhanced TNF-a production and inflammatory activity in Crohn's disease patients with fistulising disease / S. González, L. Rodrigo, J. Martínez-Borra [et al.] // Am. J. Gastroenterol. - 2003. - Vol. 98. - P. 1101-1106.
119. Gross, V. Evidence for continuous stimulation of interleukin-6 production in Crohn's disease / V. Gross, T. Andus, I. Caesar [et al.] // Gastroenterology. - 1992. -Vol. 102. - P. 514-519.
120. Guarda, G. Regulation of inflammasome activity / G. Guarda, A. So // Immunology. - 2010. - Vol. 130. - P. 329-336.
121. Halfvarson, J. Dynamics of the human gut microbiome in inflammatory bowel disease / J. Halfvarson, C. J. Brislawn, R. Lamendella [et al.] // Nat. Microbiol. -2017. - Vol. 2. - 17004.
122. Haneishi, Y. Inflammatory Bowel Diseases and Gut Microbiota / Y. Haneishi, Y. Furuya, M. Hasegawa [et al.] // Int. J. Mol. Sci. - 2023. - Vol. 24(4). - 3817.
123. Hibi, T. Ulcerative Colitis: Disease Burden, Impact on Daily Life, and Reluctance to Consult Medical Professionals: Results from a Japanese Internet Survey / T. Hibi, T. Ishibashi, Y. Ikenoue [et al.] // Inflamm. Intest. Dis. - 2020. - Vol. 5. - P. 27-35.
124. Hiergeist, A. Reliability of species detection in 16S microbiome analysis: Comparison of five widely used pipelines and recommendations for a more standardized approach / A. Hiergeist, J. Ruelle, S. Emler [et al.] // PLoS One. -2023. - Feb. 16, vol. 18(2). - e0280870.
125. Hirano, A. Association study of 71 European Crohn's disease susceptibility loci in a Japanese population / A. Hirano, K. Yamazaki, J. Umeno [et al.] // Inflamm. Bowel Dis. - 2013. - Vol. 19. - P. 526-533.
126. Hsu, C. Mycobiome and Inflammatory Bowel Disease: Role in Disease Pathogenesis, Current Approaches and Novel Nutritional-based Therapies / C. Hsu, M. Ghannoum, F. Cominelli [et al.] // Inflamm. Bowel Dis. - 2023. - Vol. 29(3). -P. 470-479.
127. Imakiire, S. Role of Serum Proteinase 3 Antineutrophil Cytoplasmic Antibodies in the Diagnosis, Evaluation of Disease Severity, and Clinical Course of Ulcerative Colitis / S. Imakiire, H. Takedatsu, K. Mitsuyama [et al.] // Gut Liver. - 2022. -Vol. 16(1). - P. 92-100.
128. Imhann, F. Interplay of host genetics and gut microbiota underlying the onset and clinical presentation of inflammatory bowel disease / F. Imhann, A. Vich Vila, M. J. Bonder [et al.] // Gut. - 2018. - Vol. 67(1). - P. 108-119.
129. Jang, C. S. MicroPredict: predicting species-level taxonomic abundance of whole-shotgun metagenomic data using only 16S amplicon sequencing data / C. S. Jang, H. Kim, D. Kim [et al.] // Genes Genomics. - 2024. - Jun., vol. 46(6). - P. 701-712.
130. Jarmakiewicz-Czaja, S. Genetic and Epigenetic Etiology of Inflammatory Bowel Disease: An Update / S. Jarmakiewicz-Czaja, M. Zielinska, A. Sokal [et al.] // Genes. - 2022. - Vol. 13(12). - 2388.
131. Joossens, S. The value of serologic markers in indeterminate colitis: a prospective follow-up study / S. Joossens, W. Reinisch, S. Vermeire [et al.] // Gastroenterology. - 2002. - Vol. 122(5). - P. 1242-1247.
132. Kakuta, Y. Current Status and Future Prospects of Inflammatory Bowel Disease Genetics / Y. Kakuta, T. Naito, Y. Kinouchi [et al.] // Digestion. - 2023. -Vol. 104(1). - P. 7-15.
133. Kanneganti, T. D. Central roles of NLRs and inflammasomes in viral infection / T. D. Kanneganti // Nat. Rev. Immunol. - 2010. - Vol. 10. - P. 688-698.
134. Kaper, J. B. Pathogenic Escherichia coli / J. B. Kaper, J. P. Nataro, H. J. Mobley // Nat. Rev. Microbiol. - 2004. - Vol. 2. - P. 123-140.
135. Kaplan, G. G. Understanding and preventing the global increase of inflammatory bowel disease / G. G. Kaplan, S. C. Ng // Gastroenterology. - 2017. - Vol. 152(2). -P. 313-321.e2.
136. Kaser, A. Inflammatory bowel disease / A. Kaser, S. Zeissig, R. S. Blumberg // Annu Rev. Immunol. - 2010. - Vol. 28. - P. 573-621.
137. Kevans, D. Serological markers associated with disease behavior and response to anti-tumor necrosis factor therapy in ulcerative colitis / D. Kevans, M. Waterman, R. Milgrom [et al.] // J. Gastroenterol. Hepatol. - 2015. - Vol. 30. - P. 64-70.
138. Khor, B. Genetics and pathogenesis of inflammatory bowel disease / B. Khor, A. Gardet, R. J. Xavier // Nature. - 2011. - Vol. 474(7351). - P. 307-317.
139. Kim, K. O. Functional Gastrointestinal Disorders in Patients with Inflammatory Bowel Disease / K. O. Kim // Korean J. Gastroenterol. - 2022. - Jan. 25, vol. 79(1). - P. 4-11.
140. Kishi, M. A review on the current status and definitions of activity indices in inflammatory bowel disease: how to use indices for precise evaluation / M. Kishi, F. Hirai, N. Takatsu [et al.] // J. Gastroenterol. - 2022. - Vol. 57(4). - P. 246-266.
141. Knights, D. Complex host genetics influence the microbiome in inflammatory bowel disease / D. Knights, M. S. Silverberg, R. K. Weersma [et al.] // Genome Med. - 2014. - Vol. 6. - 107.
142. Ko, C. W. AGA Clinical Practice Guidelines on the Management of Mild-to-Moderate Ulcerative Colitis / C. W. Ko, S. Singh, J. D. Feuerstein [et al.] // Gastroenterology. - 2019. - Vol. 156(3). - P. 748-764.
143. Kocsis, D. Prevalence of inflammatory bowel disease among celiac dise ase patients in a Hungarian celiac centre / D. Kocsis, Z. Toth, A. A. Csontos [et al.]. -Text : electronic // BMC Gastroenterol. - 2015. - Vol. 15. - 141. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26481725/ (date accessed: 24.01.2022).
144. Koss, K. Cytokine (TNFalpha, LT alpha, and IL-l0) polymorphisms in inflammatory bowel disease and normal controls: differential effects on production and allele frequencies / K. Koss, J. Satsangi, G. C. Fanning [et al.] // Genes Immun. - 2000. - Vol. 1. - P. 185-190.
145. Kuenzig, M. E. Budesonide for maintenance of remission in Crohn's disease / M. E. Kuenzig, A. Rezaie, C. H. Seow [et al.]. - Text : electronic // Cochrane Database Syst Rev. - 2014. - Aug. 21. - 2014(8). - CD002913. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25141071/ (date accessed: 24.01.2022).
146. Kuhnen, A. Genetic and Environmental Considerations for Inflammatory Bowel Disease / A. Kuhnen // Surg. Clin. North Am. - 2019. - Dec., vol. 99(6). - P. 11971207.
147. Kumar, A. Structural and dynamical insights on HLA-DR2 complexes that confer susceptibility to multiple sclerosis in Sardinia: a molecular dynamics simulation study / A. Kumar, E. Cocco, L. Atzori [et al.]. - Text : electronic // PLoS One. -2013. - Vol. 8(3). - e59711. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23555757/ (date accessed: 24.01.2022).
148. Laass, M. W. Diagnosis and classification of Crohn's disease / M. W. Laass, D. Roggenbuck, K. Conrad // Autoimmun. Rev. - 2014. - Apr.-May, vol. 13(4-5). -P. 467-471.
149. Laboratory markers in ulcerative colitis: current insights and future advances / M. Cioffi, A. de Rosa, R. Serao [et al.] // World J. Gastrointest. Pathophysiol. -2015. - Vol. 6(1). - P. 13-22.
150. Lahad, A. Current therapy of pediatric Crohn's disease / A. Lahad, B. Weiss // World J. Gastrointest. Pathophysiol. - 2015. - Vol. 357. - P. 33-42.
151. Lai, E. J. The Boston bowel preparation scale: A valid and reliable instrument for colonoscopy-oriented research / E. J. Lai, A. H. Calderwood, G. Doros, O. K. Fix [et al.] // Gastrointest. Endosc. - 2009. - Vol. 69 (3 Pt 2). - P. 620-625.
152. Lakatos, P. L. Treatment of extraintestinal manifestations in inflammatory bowel disease / P. L. Lakatos, L. Lakatos, L. S. Kiss [et al.] // Digestion. - 2012. -Vol. 86 (Suppl. 1). - P. 28-35.
153. Lee, H. S. An Intergenic Variant rs9268877 Between HLA-DRA and HLA-DRB Contributes to the Clinical Course and Long-term Outcome of Ulcerative Colitis / H. S. Lee, S. K. Yang, M. Hong [et al.] // Journal of Crohn's and Colitis. - 2018. - Vol. 12, Issue 9. - P. 1113-1121.
154. Lee, J. M. Endoscopic diagnosis and differentiation of inflammatory bowel disease / J. M. Lee, K. M. Lee // Clin. Endosc. - 2016. - Vol. 49(4). - P. 370-375.
155. Lee, J. W. Inflammatory bowel disease in Korea: epidemiology and pathophysiology / J. W. Lee, C. S. Eun // The Korean journal of internal medicine. -2022. - Vol. 37(5). - P. 885-894.
156. Lewis, J. D. The utility of biomarkers in the diagnosis and therapy of inflammatory bowel disease / J. D. Lewis // Gastroenterology. - 2011. -Vol. 140(e2.). - P. 1817-1826.
157. Li, C. I. Joint effect of gene-physical activity and the interactions among CRP, TNF-a, and LTA polymorphisms on serum CRP, TNF-a levels, and handgrip strength in community-dwelling elders in Taiwan - TCHS-E / C. I. Li, T. C. Li, L. N. Liao [et al.]. - Text : electronic // Age (Dordr). - 2016. - Apr., vol. 38(2). -46. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27056089/ (date accessed: 24.01.2022).
158. Lichtenstein, G. R. Emerging treatment options in mild to moderate ulcerative colitis / G. R. Lichtenstein, S. B. Hanauer, W. J. Sandborn // Gastroenterol Hepatol (N Y). - 2015. - Mar., vol. 11(3 Suppl 1). - P. 1-16.
159. Liu, D. Inflammatory bowel disease biomarkers / D. Liu, V. Saikam, K. A. Skrada [et al.] // Med. Res. Rev. - 2022. - Vol. 42(5). - P. 1856-1887.
160. Liu, T. C. Genetics and pathogenesis of inflammatory bowel disease / T. C. Liu, T. S. Stappenbeck // Annu Rev. Pathol. - 2016. - Vol. 11. - P. 127-148.
161. Loddo, I. Inflammatory bowel disease: genetics, epigenetics, and pathogenesis /
1. Loddo, C. Romano. - Text : electronic // Frontiers in Immunology. - 2015. - Nov.
2, vol. 6. - 551. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26579126/ (date accessed: 24.01.2022).
162. Lopez-Aladid, R. Determining the mostaccurate 16S rRNA hypervariable region for taxonomic identification from respiratory samples / R. Lopez-Aladid, L. Fernandez-Barat, V. Alcaraz-Serrano [et al.] // Sci Rep. - 2023. - Mar. 9, vol. 13(1). - 3974.
163. Louis, E. Tumour necrosis factor (TNF) gene polymorphisms in Crohn's disease (CD): influence on disease behaviour? / E. Louis, M. Peeters, D. Franchimont [et al.] // Clin. Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 119. - P. 64-68.
164. Ludvigsson, J. F. The Oslo definitions for coeliac disease and related terms / J. F. Ludvigsson, D. A. Leffler, J. C. Bai [et al.] // Gut. - 2013. - Vol. 62. - P. 4352.
165. Luo, W. Update: Innate Lymphoid Cells in Inflammatory Bowel Disease / W. Luo, L. Tian, B. Tan [et al.] // Digestive diseases and sciences. - 2022. - Vol. 67(1). - P. 56-66.
166. Lykouras, D. Human genes in TB infection: Their role in immune response / D. Lykouras, F. Sampsonas, A. Kaparianos [et al.] // Monaldi Arch. Chest Dis. -2008. - Vol. 69. - P. 24-31.
167. MacDonald, T. T. What's the next best cytokine target in IBD? / T. T. MacDonald, P. Biancheri, M. Sarra [et al.] // Inflamm. Bowel Dis. - 2012. - Vol. 18(11). - P. 2180-2189.
168. Maeda, Y. Endocytoscopic intramucosal capillary network changes and crypt architecture abnormalities can predict relapse in patients with an ulcerative colitis Mayo endoscopic score of 1 / Y. Maeda, S.-E. Kudo, N. Ogata [et al.] // Digestive Endoscopy. - 2020. - Vol. 32(7). - P. 1082-1091.
169. Magro, F. European consensus on the histopathology of inflammatory bowel disease / F. Magro, C. Langner, A. Driessen [et al.]; European Society of Pathology (ESP); European Crohn's and Colitis Organisation (ECCO) // J. Crohns. Colitis. -2013. - Vol. 7(10). - P. 827-851.
170. Magro, F. Third European Evidence-based Consensus on Diagnosis and Management of Ulcerative Colitis. Part 1: Definitions, Diagnosis, Extra-intestinal Manifestations, Pregnancy, Cancer Surveillance, Surgery, and Ileoanal Pouch Disorders / F. Magro, P. Gionchetti, R. Eliakim [et al.] // J. Crohns. Colitis. - 2017. -Vol. 1(6). - P. 649-670.
171. Magyari, L. Interleukin and interleukin receptor gene polymorphisms in inflammatory bowel diseases susceptibility / L. Magyari, E. Kovesdi, P. Sarlos [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2014. - Vol. 20. - P. 3208-3222.
172. Manos, J. The human microbiome in disease and pathology / J. Manos // APMIS.
- 2022. - Vol. 130(12). - P. 690-705.
173. Matowicka-Karna, J. Markers of inflammation, activation of blood platelets and coagulation disorders in inflammatory bowel diseases / J. Matowicka-Karna // Postepy Hig. Med. Dosw. (Online). - 2016. - Apr. 13, vol. 70. - P. 305-312.
174. Matson, J. The Role of Biomarkers in Surgery for Ulcerative Colitis: A Review / J. Matson, S. Ramamoorthy, N. E. Lopez [et al.]. - Text : electronic // J. Clin. Med.
- 2021. - Vol. 10(15). - 3362. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34362144/ (date accessed: 24.01.2022).
175. Matsuoka, K. The gut microbiota and inflammatory bowel disease / K. Matsuoka, T. Kanai // Semin Immunopathol. - 2015. - Vol. 37(1). - P. 47-55.
176. Mehta, M. Immunopathophysiology of inflammatory bowel disease: how genetics link barrier dysfunction and innate immunity to inflammation / M. Mehta, S. Ahmed, G. Dryden // Innate Immun. - 2017. - Vol. 23(6). - P. 497-505.
177. Menees, S. B. A meta-analysis of the utility of C-reactive protein, erythrocyte sedimentation rate, fecal calprotectin, and fecal lactoferrin to exclude inflammatory bowel disease in adults with IBS / S. B. Menees, C. Powell, J. Kurlander [et al.] // Am. J. Gastroenterol. - 2015. - Vol. 110. - P. 444-454.
178. M'Koma, A. E. Inflammatory Bowel Disease: Clinical Diagnosis and Surgical Treatment-Overview / A. E. M'Koma // Medicina (Kaunas, Lithuania). - 2022. -Vol. 58(5). - 567.
179. Mocellin, S. Genetic variation and gastric cancer risk: A field synopsis and metaanalysis / S. Mocellin, D. Verdi, K. A. Pooley [et al.] // Gut. - 2015. - Vol. 64. -P. 1209-1219.
180. Moja, L. Systematic review with network meta-analysis: comparative efficacy and safety of budesonide and mesalazine (mesalamine) for Crohn's disease / L. Moja, S. Danese, G. Fiorino [et al.] // Aliment. Pharmacol. Ther. - 2015. -Vol. 41. - P. 1055-1065.
181. Mokhtarifar, A. Diagnostic Value of ASCA and atypical p-ANCA in differential diagnosis of inflammatory bowel disease / A. Mokhtarifar, A. Ganji, M. Sadrneshin [et al.] // Middle East J. Dig. Dis. - 2013. - Vol. 5(2). - P. 93-97.
182. Molodecky, N. A. Increasing incidence and prevalence of the inflammatory bowel diseases with time, based on systematic review / N. A. Molodecky, I. S. Soon, D. M. Radi [et al.] // Gastroenterology. - 2012. - Vol. 142. - P. 46-54.
183. Mondal, K. Genetic differences in Crohn's disease susceptibility and outcome / K. Mondal, S. Kugathasan // Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. - 2017. - Vol. 14. -P. 266-268.
184. Monstad, I. Clinical course and prognosis in ulcerative colitis: Results from population-based and observational studies / I. Monstad, O. Hovde, I. C. Solberg [et al.] // Ann. Gastroenterol. - 2014. - Vol. 27. - P. 95-104.
185. Mosli, M. H. C-reactive protein, fecal calprotectin, and stool lactoferrin for detection of endoscopic activity in symptomatic inflammatory bowel disease patients: a systematic review and meta-analysis / M. H. Mosli, G. Zou, S. K. Garg [et al.] // Am. J. Gastroenterol. - 2015. - Vol. 110. - P. 802-819.
186. Muro, M. Immunogenetic biomarkers in inflammatory bowel diseases: role of the IBD3 region / M. Muro, R. Lopez-Hernandez, A. Mrowiec // World J. Gastroenterol.
- 2014. - Nov. 7, vol. 20(41). - P. 15037-15048.
187. Nagao-Kitamoto, H. Inflammatory bowel disease and carcinogenesis / H. Nagao-Kitamoto, S. Kitamoto, N. Kamada // Cancer metastasis reviews. - 2022. -Vol. 41(2). - P. 301-316.
188. Nakase, H. Evidence-based clinical practice guidelines for inflammatory bowel disease 2020 / H. Nakase, M. Uchino, S. Shinzaki [et al.] // J. Gastroenterol. - 2021.
- Vol. 56(6). - P. 489-526.
189. Nardone, O. M. New endoscopic tools in inflammatory bowel disease / O. M. Nardone, R. Cannatelli, S. Ghosh [et al.] // United European gastroenterology journal. - 2022. - Vol. 10(10). - P. 1103-1112.
190. Nasir, B. F. An envirogenomic signature is associated with risk of IBD-related surgery in a population-based Crohn's disease cohort / B. F. Nasir, L. R. Griffiths, A. Nasir [et al.] // J. Gastrointest. Surg. - 2013. - Vol. 17(9). - P. 1643-1650.
191. Neovius, M. Patients with ulcerative colitis miss more days of work than the general population, even following colectomy / M. Neovius, E. V. Arkema, P. Blomqvist [et al.] // Gastroenterology. - 2013. - Vol. 144. - P. 536-543.
192. Neurath, M. F. Cytokines in inflammatory bowel disease / M. F. Neurath // Nat. Rev. Immunol. - 2014. - Vol. 14(5). - P. 329-342.
193. Ng, S. C. Environmental risk factors in inflammatory bowel disease: a population-based case-control study in Asia-Pacific / S. C. Ng, W. Tang, R. W. Leong [et al.] // Gut. - 2015. - Vol. 64(7). - P. 1063-1071.
194. Ng, S. C. Geographical variability and environmental risk factors in inflammatory bowel disease / S. C. Ng, C. N. Bernstein, M. H. Vatn [et al.] // Gut. - 2013. -Vol. 62. - P. 630-649.
195. Nisihara, R. M. Diagnostic role and clinical association of ASCA and ANCA in Brazilian patients with inflammatory bowel disease / R. M. Nisihara, W. B. de Carvalho, S. R. da Rosa Utiyama [et al.] // Dig. Dis. Sci. - 2010. - Vol. 55(8). -P. 2309-2315.
196. Nourian, M. Evaluation of tumor necrosis factor (TNF)-a mRNA expression level and the rs1799964 polymorphism of the TNF-a gene in peripheral mononuclear cells of patients with inflammatory bowel diseases / M. Nourian, V. Chaleshi, L. Pishkar [et al.] // Biomed. Rep. - 2017. - Jun., vol. 6(6). - P. 698-702.
197. Novak, K. L. Will cross-sectional imaging replace endoscopy for monitoring response to therapy in Crohn's disease? / K. L. Novak, R. Panaccione // Gastroenterology. - 2014. - Vol. 146. - P. 334-336.
198. Ott, C. Extraintestinal manifestations and complications in IBD / C. Ott, J. Schölmerich // Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. - 2013. - Vol. 10. - P. 585-595.
199. Palmieri, O. Functional implications of microRNAs in Crohn's disease revealed by integrating microRNA and messenger RNA expression profiling / O. Palmieri, T. M. Creanza, F. Bossa [et al.]. - Text : electronic // International Journal of Molecular Sciences. - 2017. - Vol. 18(7). - 1580. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28726756/ (date accessed: 24.01.2022).
200. Papamichael, K. Adalimumab for the prevention and/or treatment of postoperative recurrence of Crohn's disease: a prospective, two-year, single center, pilot study / K. Papamichael, E. Archavilis, C. Lariou [et al.] // J. Crohns. Colitis. - 2012. - Vol. 6(9). - P. 924-931.
201. Park, S. H. Personalized medicine in inflammatory bowel disease: Perspectives on Asia / S. H. Park, S. H. Park // Journal of gastroenterology and hepatology. -2022. - Vol. 37(8). - P. 1434-1445.
202. Paskual, V. Inflammatory bowel disease and celiac disease: Overlaps and differences / V. Paskual, R. Dieli-Crimi, N. Lopez-Palacios [et al.] // World J. Gastroennterol. - 2014. - Vol. 20(17). - P. 4846-4856.
203. Patel, A. Fecal calprotectin levels predict histological healing in ulcerative colitis / A. Patel, H. Panchal, M. C. Dubinsky // Inflammatory Bowel Dis. - 2017. -Vol. 23. - P. 1600-1604.
204. Pellisé, M. Narrow-band imaging as an alternative to chromoendoscopy for the detection of dysplasia in long-standing inflammatory bowel disease: a prospective, randomized, crossover study / M. Pellisé, M. Lopez-Ceron, C. Rodriguez de Miguel [et al.] // Gastrointest. Endosc. - 2011. - Vol. 74. - P. 840-848.
205. Peyrin-Biroulet, L. Defining Disease Severity in Inflammatory Bowel Diseases: Current and Future Directions / L. Peyrin-Biroulet, J. Panés, W. J. Sandborn [et al.] // Clin. Gastroenterol. Hepatol. - 2016. - Vol. 14(3). - P. 348-354.e17.
206. Peyrin-Biroulet, L. Long-term complications, extraintestinal manifestations, and mortality in adult Crohn's disease in population-based cohorts / L. Peyrin-Biroulet, E. V. Jr. Loftus, J. F. Colombel [et al.] // Inflamm. Bowel Dis. - 2011. - Vol. 17. -P. 471-478.
207. Pigneur, B. Natural history of Crohn's disease: comparison between childhood-and adult-onset disease / B. Pigneur, P. Seksik, S. Viola [et al.] // Inflamm. Bowel Dis. - 2010. - Vol. 357. - P. 953-961.
208. Plevy, S. Combined serological, genetic, and inflammatory markers differentiate non-IBD, Crohn's disease, and ulcerative colitis patients / S. Plevy, M. S. Silverberg, S. Lockton [et al.] // Inflamm. Bowel Dis. - 2013. - Vol. 19. - P. 1139-1148.
209. Prideaux, L. Serological antibodies in inflammatory bowel disease: a systematic review / L. Prideaux, P. de Cruz, S. C. Ng [et al.] // Inflamm. Bowel Dis. - 2012. -Vol. 18(7). - P. 1340-1355.
210. Pugazhendhi, S. NOD2 gene mutations associate weakly with ulcerative colitis but not with Crohn's disease in Indian patients with inflammatory bowel disease / S. Pugazhendhi, S. Santhanam, J. Venkataraman [et al.] // Gene. - 2013. -Vol. 512(2). - P. 309-313.
211. Qin, J. A human gut microbial gene catalogue established by metagenomic sequencing / J. Qin, R. Li, J. Raes [et al.] // Nature. - 2010. - Vol. 464. - P. 59-65.
212. Quiroz-Cruz, S. Genetic polymorphisms present in IL10, IL23R, NOD2, and ATG16L1 associated with susceptibility to inflammatory bowel disease in Mexican population / S. Quiroz-Cruz, B. Posada-Reyes, T. Alatorre-Garcia [et al.] // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. - 2020. - Jan., vol. 32(1). - P. 10-16.
213. Ramon, E. Performance of a Shotgun Prediction Model for Colorectal Cancer When Using 16S rRNA Sequencing Data / E. Ramon, M. Obon-Santacana, O. Khannous-Lleiffe [et al.] // Int. J. Mol. Sci. - 2024. - Jan. 18, vol. 25(2). - 1181.
214. Ranson, N. NLRP3-Dependent and -Independent Processing of Interleukin (IL)-1p in Active Ulcerative Colitis / N. Ranson, M. Veldhuis, B. Mitchell [et al.]. - Text : electronic // Int. J. Mol. Sci. - 2018. - Dec. 23, vol. 20(1). - 57. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30583612/ (date accessed: 24.01.2022).
215. Regueira-Iglesias, A. Critical review of 16S rRNA gene sequencing workflow in microbiome studies: From primer selection to advanced data analysis / A. Regueira-Iglesias, C. Balsa-Castro, T. Blanco-Pintos [et al.] // Mol. Oral. Microbiol. - 2023. -Oct., vol. 38(5). - P. 347-399.
216. Rioux, J. D. Mapping of multiple susceptibility variants within the MHC region for 7 immune-mediated diseases / J. D. Rioux, P. Goyette, T. J. Vyse [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci U S A. - 2009. - Nov. 3, vol. 106(44). - P. 18680-18685.
217. Roberts-Thomson, I. C. Cells, cytokines and inflammatory bowel disease: a clinical perspective / I. C. Roberts-Thomson, J. Fon, W. Uylaki [et al.] // Expert Rev. Gastroenterol. Hepatol. - 2011. - Vol. 5. - P. 703-716.
218. Rogler, G. Exposome in IBD: Recent Insights in Environmental Factors that Influence the Onset and Course of IBD / G. Rogler, S. Vavricka // Inflamm. Bowel Dis. - 2015. - Vol. 21(2). - P. 400-408.
219. Rubin, D. T. ACG Clinical Guideline Ulcerative Colitis in Adults / D. T. Rubin, A. N. Ananthakrishnan, C. A. Siegel [et al.] // American Journal of Gastroenterology. - 2019. - Vol. 114, Issue 3. - P. 384-413.
220. Russo, T. A. Proposal for a new inclusive designation for extraintestinal pathogenic isolates of Escherichia coli: ExPEC / T. A. Russo, J. R. Johnson // J. Infect. Dis. - 2000. - Vol. 181. - P. 1753-1754.
221. Rutgeerts, P. Adalimumab induces and maintains mucosal healing in patients with Crohn's disease: data from the EXTEND trial / P. Rutgeerts, G. Van Assche, W. J. Sandborn [et al.] // Gastroenterology. - 2012. - Vol. 142. - P. 1102-1111.
222. Saadah, O. Serological markers of inflammatory bowel disease in children from the Western region of Saudi Arabia / O. Saadah, J. Al-Mughales // Arab. J. Gastroenterol. - 2013. - Vol. 14. - P. 78-82.
223. Saez, A. Pathophysiology of Inflammatory Bowel Disease: Innate Immune System / A. Saez, B. Herrero-Fernandez, R. Gomez-Bris [et al.] // Int. J. Mol. Sci. -2023. - Vol. 24(2). - 1526.
224. Sahoo, M. Role of the inflammasome, IL-1beta, and IL-18 in bacterial infections / M. Sahoo, I. Ceballos-Olvera, L. del Barrio [et al.] // Sci. World J. - 2011. - Vol. 11. - P. 2037-2050.
225. SanchezMazas, A. Strategies to work with HLA data in human populations for histocompatibility, clinical transplantation, epidemiology and population genetics: HLA-NET methodological recommendations / A. SanchezMazas, B. Vidan-Jeras, J. M. Nunes [et al.] // Int. J. Immunogenet. - 2012. - Vol. 39, N 6. - P. 459-476.
226. Santana, P. T. Dysbiosis in Inflammatory Bowel Disease: Pathogenic Role and Potential Therapeutic Targets / P. T. Santana, S. L. B. Rosas, B. E. Ribeiro [et al.] // Int. J. Mol. Sci. - 2022. - Mar. 23, vol. 23(7). - 3464.
227. Sashio, H. Polymorphisms of the TNF gene and the TNF receptor superfamily member 1B gene are associated with susceptibility to ulcerative colitis and Crohn's disease, respectively / H. Sashio, K. Tamura, R. Ito [et al.] // Immunogenetics. -2002. - Mar., vol. 53(12). - P. 1020-1027.
228. Schinke, S. Autoantibodies against the bactericidal/permeability-increasing protein from inflammatory bowel disease patients can impair the antibiotic activity of bactericidal/permeability-increasing protein / S. Schinke, K. Fellermann, K. Herlyn [et al.] // Inflamm. Bowel Dis. - 2004. - Nov., vol. 10(6). - P. 763-770.
229. Schirmer, M. Microbial genes and pathways in inflammatory bowel disease / M. Schirmer, A. Garner, H. Vlamakis [et al.] // Nat. Rev. Microbiol. - 2019. -Vol. 17(8). - P. 497-511.
230. Schmidt, H. A. TREE-PUZZLE: maximum likelihood phylogenetic analysis using quartets and parallel computing / H. A. Schmidt, K. Strimmer, M. Vingron [et al.] // Bioinformatics. - 2002. - Vol. 18. - P. 502-504.
231. Serbati, N. NOD2/CARD15 gene influences disease behaviourbut not IBD susceptibility in a Moroccan population / N. Serbati, W. Badre, B. Diakite [et al.] // Turk J. Gastroenterol. - 2014. - Vol. 25, suppl. 1. - P. 122-128.
232. Seyedian, S. S. A review of the diagnosis, prevention, and treatment methods of inflammatory bowel disease / S. S. Seyedian, F. Nokhostin, M. D. Malamir // J. Med. Life. - 2019. - Vol. 12(2). - P. 113-122.
233. Shan, Y. The Gut Microbiome and Inflammatory Bowel Diseases / Y. Shan, M. Lee, E. B. Chang // Annu Rev. Med. - 2022. - Jan. 27, vol. 73. - P. 455-468.
234. Sidiq, T. Nod2: A critical regulator of ileal microbiota and Crohn's disease / T. Sidiq, S. Yoshihama, I. Downs [et al.]. - Text : electronic // Frontiers in Immunology. - 2016. - Vol. 7. - 367. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov /27703457/ (date accessed: 24.01.2022).
235. Singh, N. Environmental risk factors for inflammatory bowel disease / N. Singh, C. N. Bernstein // United European gastroenterology journal. - 2022. - Vol. 10(10). - P. 1047-1053.
236. Song, Y. Correlation between a gene polymorphism of tumor necrosis factor and inflammatory bowel disease / Y. Song, K. C. Wu, L. Zhang [et al.] // Chin. J. Dig. Dis. - 2005. - Vol. 6. - P. 170-174.
237. Soubieres, A. A. Emerging Biomarkers for the Diagnosis and Monitoring of Inflammatory Bowel Diseases / A. A. Soubieres, A. Poullis // Inflammatory Bowel Diseases. - 2016. - Vol. 22, Issue 8. - P. 2016-2022.
238. Stephen, A. HLA and disease associations in Koreans / A. Stephen, C. Hee-Back, K. Tai-Gyu // Immune Network. - 2011. - Vol. 11(6). - P. 324-335.
239. Strober, W. Pro-Inflammatory Cytokines in the Pathogenesis of IBD / W. Strober, I. J. Fuss // Gastroenterology. - 2011. - Vol. 140(6). - P. 1756-1767.
240. Sugihara, K. Diet-Microbiota Interactions in Inflammatory Bowel Disease / K. Sugihara, N. Kamada // Nutrients. - 2021. - Vol. 13(5). - 1533.
241. Sultan, S. Metabolic Influences of Gut Microbiota Dysbiosis on Inflammatory Bowel Disease / S. Sultan, M. El-Mowafy, A. Elgaml [et al.]. - Text : electronic // Front Physiol. - 2021. - Vol. 12. - 715506. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34646151/ (date accessed: 24.01.2022).
242. Sun, Y. The Contribution of Genetic Risk and Lifestyle Factors in the Development of Adult-Onset Inflammatory Bowel Disease: A Prospective Cohort Study / Y. Sun, S. Yuan, X. Chen [et al.] // Am. J. Gastroenterol. - 2023. - Vol. 118(3). - P. 511-522.
243. Tamames, J. Assessing the performance of different approaches for functional and taxonomic annotation of metagenomes / J. Tamames, M. Cobo-Simón, F. Puente-Sánchez // BMC Genomics. - 2019. - Dec. 10, vol. 20(1). - 960.
244. Tavares, M. Tumour necrosis factor-alpha (-308G/A) promoter polymorphism is associated with ulcerative colitis in Brazilian patients / M. Tavares, C. de Lima, W. Fernandes [et al.] // Int. J. Immunogenet. - 2016. - Dec., vol. 43(6). - P. 376382.
245. The Integrative Human Microbiome Project: dynamic analysis of microbiome-host omics profiles during periods of human health and disease / Integrative HMP (iHMP) Research Network Consortium // Cell. Host Microbe. - 2014. - Vol. 16. - P. 276-289.
246. Thia, K. T. Risk factors associated with progression to intestinal complications of Crohn's disease in a population-based cohort / K. T. Thia, W. J. Sandborn, W. S. Harmsen [et al.] // Gastroenterology. - 2010. - Vol. 139. - P. 1147-1155.
247. Tontini, G. E. Differential diagnosis in inflammatory bowel disease colitis: state of the art and future perspectives / G. E. Tontini, M. Vecchi, L. Pastorelli [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2015. - Vol. 21(1). - P. 21-46.
248. Toptygina, A. P. Cytokine profile in children with inflammatory bowel disease / A. P. Toptygina, E. L. Semikina, G. V. Bobyleva [et al.] // Biochemistry. - 2014. -Vol. 79(12). - P. 1673-1679.
249. Torres, J. Risk Factors for Developing Inflammatory Bowel Disease Within and Across Families with a Family History of IBD / J. Torres, C. Gomes, C. B. Jensen [et al.] // J. Crohns. Colitis. - 2023. - Vol. 17(1). - P. 30-36.
250. Travis, S. P. Reliability and initial validation of the Ulcerative Colitis Endoscopic Index of Severity / S. P. Travis, D. Schnell, P. Krzeski [et al.] // Gastroenterology. -2013. - Vol. 145. - P. 987-995.
251. Travis, S. P. The impact of clinical information on the assessment of endoscopic activity: Characteristics of the Ulcerative Colitis Endoscopic Index of Severity (UCEIS) / S. P. Travis, D. Schnell, B. G. Feagan [et al.] // J. Crohns Colitis. - 2015. - Vol. 9. - P. 607-616.
252. Trikudanathan, G. Diagnosis and therapeutic management of extra-intestinal manifestations of inflammatory bowel disease / G. Trikudanathan, P. G. Venkatesh, U. Navaneethan // Drugs. - 2012. - Vol. 72. - P. 2333-2349.
253. Truong, D. T. MetaPhlAn2 for enhanced metagenomic taxonomic profiling / D. T. Truong, E. A. Franzosa, T. L. Tickle [et al.] // Nat. Methods. - 2015. - Oct., vol. 12(10). - P. 902-903.
254. Tun, G. S. Ulcerative colitis: management in adults, children and young people -concise guidance / G. S. Tun, A. Harris, A. J. Lobo // Clinical Medicine (Lond.). -2017. - Oct., vol. 17(5). - P. 429-433.
255. Ueno, A. Opposing effects of smoking in ulcerative colitis and Crohn's disease may be explained by differential effects on dendritic cells / A. Ueno, H. Jijon, S. Traves [et al.] // Inflamm. Bowel Dis. - 2014. - Vol. 20. - P. 800-810.
256. Uhlig, H. H. The Diagnostic Approach to Monogenic Very Early Onset Inflammatory Bowel Disease / H. H. Uhlig, T. Schwerd, S. Koletzko [et al.] // Gastroenterology. - 2014. - Vol. 147. - P. 990-1007.
257. Upadhyay, K. G. Microbiome and metabolome in inflammatory bowel disease / K. G. Upadhyay, D. C. Desai, T. F. Ashavaid [et al.] // J. Gastroenterol. Hepatol. -2023. - Jan., vol. 38(1). - P. 34-43.
258. Van Schaik, F. D. Serological markers predict inflammatory bowel disease years before the diagnosis / F. D. Van Schaik, B. Oldenburg, A. R. Hart // Gut. - 2013. -Vol. 62(5). - P. 683-688.
259. Vatn, M. H. Inflammatory bowel disease / M. H. Vatn, A. K. Sandvik // Scandinavian Journal of Gastroenterology. - 2015. - Vol. 50(6). - P. 748-762. (276)
260. Vavricka, S. R. Swiss IBD Cohort Study Group. Systematic evaluation of risk factors for diagnostic delay in inflammatory bowel disease / S. R. Vavricka, S. M. Spigaglia, G. Rogler [et al.] // Inflamm. Bowel Dis. - 2012. - Vol. 18(3). -P. 496-505.
261. Vounotrypidis, P. Interleukin-1 associations in inflammatory bowel disease and the enteropathic seronegative spondylarthritis / P. Vounotrypidis, G. Kouklakis, K. Anagnostopoulos [et al.] // Auto Immun. Highlights. - 2013. - Feb. 22, vol. 4(3). - P. 87-94.
262. Wah-Suárez, M. I. Inflammatory bowel disease: The role of commensal microbiome in immune regulation / M. I. Wah-Suárez, M. A. M. Vázquez, F. J. Bosques-Padilla // Gastroenterol. Hepatol. - 2022. - Oct., vol. 45(8). - P. 626636.
263. Wang, M. H. Gene-environment interactions in inflammatory bowel disease pathogenesis / M. H. Wang, J. P. Achkar // Curr. Opin. Gastroenterol. - 2015. -Vol. 31. - P. 277-282.
264. Wehkamp, J. Inflammatory Bowel Disease / J. Wehkamp, M. Götz, K. Herrlinger [et al.] // Dtsch. Arztebl. Int. - 2016. - Feb. 5, vol. 113(5). - P. 72-82.
265. Wenjie, Y. The expression characteristics of IL-2, IL-4, IL-17 and IL-10 and the relationships between these cytokines and the severity of ulcerative colitis / Y. Wenjie, L. Yi, X. Wei [et al.] // Fudan Xuebao. - 2012. - Vol. 39(5). - P. 454459.
266. Winter, S. E. Host-derived nitrate boosts growth of E. coli in the inflamed gut / S. E. Winter, M. G. Winter, M. N. Xavier [et al.] // Science. - 2013. -Vol. 339(6120). - P. 708-711.
267. Wright, E. K. Management of inflammatory bowel disease / E. K. Wright, N. S. Ding, O. Niewiadomski // Med. J. Aust. - 2018. - Sep. 1, vol. 209(7). -P. 318-323.
268. Wu, P. The Effects of Armillarisin A on Serum IL-1ß and IL-4 and in Treating Ulcerative Colitis / P. Wu, Y. Guo, F. Jia [et al.] // Cell Biochem. Biophys. - 2015. -May, vol. 72(1). - P. 103-106.
269. Yamamoto-Furusho, J. K. Interleukin 1 p (IL-1B) and IL-1 antagonist receptor (IL-1RN) gene polymorphisms are associated with the genetic susceptibility and steroid dependence in patients with ulcerative colitis / J. K. Yamamoto-Furusho, J. J. Santiago-Hernández, N. Pérez-Hernández [et al.] // J. Clin. Gastroenterol. -2011. - Vol. 45. - P. 531-535.
270. Yamazaki, K. A genome-wide association study identifies 2 susceptibility Loci for Crohn's disease in a Japanese population / K. Yamazaki, J. Umeno, A. Takahashi [et al.] // Gastroenterology. - 2013. - Vol. 144. - P. 781-788.
271. Yang, S. K. Genome-wide association study of Crohn's disease in Koreans revealed three new susceptibility loci and common attributes of genetic susceptibility across ethnic populations / S. K. Yang, M. Hong, W. Zhao [et al.] // Gut. - 2014. -Vol. 63. - P. 80-87.
272. Younis, N. Inflammatory bowel disease: between genetics and microbiota / N. Younis, R. Zarif, R. Mahfouz // Mol. Biol. Rep. - 2020. - Vol. 47. - P. 30533063.
273. Yu, Y. R. Clinical presentation of Crohn's, ulcerative colitis, and indeterminate colitis: Symptoms, extraintestinal manifestations, and disease phenotypes / Y. R. Yu, J. R. Rodriguez // Semin Pediatr. Surg. - 2017. - Dec., vol. 26(6). - P. 349-355.
274. Zachariassen, L. F. Cesarean section increases sensitivity to oxazolone-induced colitis in C57BL/6 mice / L. F. Zachariassen, A. K. Hansen, L. Krych [et al.] // Mucosal Immunology. - 2019. - Vol. 12(6). - P. 1348-1357.
275. Zezos, P. Elevated markers of thrombin generation and fibrinolysis in patients with active and quiescent ulcerative colitis / P. Zezos, G. Papaioannou, N. Nikolaidis [et al.] // Med. Sci Monit. - 2009. - Nov., vol. 15(11). - P. CR563-CR572.
276. Zha, A. Meta analysis of the changes of blood coagulation in patients with active ulcerative colitis / A. Zha, Y. Wang, R. Zha // Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi. - 2015. - Nov., vol. 31(11). - P. 1528-1532.
277. Zha, X. The impact of gut microbiota changes on the intestinal mucus barrier in burned mice: a study using 16S rRNA and metagenomic sequencing / X. Zha, S. Su, D. Wu [et al.] // Burns Trauma. - 2023. - Dec. 19, vol. 11. - tkad056.
278. Zhang, H. X. Association between HLA-Cw polymorphism and inflammatory bowel disease / H. X. Zhang, J. C. Li, G. Xu [et al.] // Zhonghua Neike Zazhi. -2011. - Vol. 50. - P. 856-858.
279. Zhang, M. Edible ginger-derived nanoparticles: A novel therapeutic approach for the prevention and treatment of inflammatory bowel disease and colitis-associated cancer / M. Zhang, E. Viennois, M. Prasad [et al.] // Biomaterials. - 2016. - Sep., vol. 101. - P. 321-340.
280. Zhang, W. Comprehensive Assessment of 16S rRNA Gene Amplicon Sequencing for Microbiome Profiling across Multiple Habitats / W. Zhang, X. Fan, H. Shi [et al.] // Microbiol. Spectr. - 2023. - Jun. 15, vol. 11(3). - e0056323.
281. Zhang, Y. Z. Inflammatory bowel disease: pathogenesis / Y. Z. Zhang, Y. Y. Li // World J. Gastroenterol. - 2014. - Vol. 20(1). - P. 91-99.
282. Zhang, Z. Anti-Saccharomyces cerevisiae antibodies associate with phenotypes and higher risk for surgery in Crohn's disease: a meta-analysis / Z. Zhang, C. Li, X. Zhao [et al.] // Dig. Dis. Sci. - 2012. - Vol. 57. - P. 2944-2954.
283. Zheng, J. The role of gut microbiome in inflammatory bowel disease diagnosis and prognosis / J. Zheng, Q. Sun, J. Zhang [et al.] // United European Gastroenterol. J. - 2022. - Dec., vol. 10(10). - P. 1091-1102.
284. Zhou, Z. DA meta-analysis of P1371Q polymorphisms in DLG5 gene with reducedrisk of Crohn'sdisease in European / Z. Zhou, C. Zeng, C. Guo [et al.] // International J. of Clinical and Experimental Medicine. - 2017. - Vol. 10. -P. 4107-4118.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.