Окислительно-восстановительные свойства моно- и полиядерных соединений переходных металлов VII и VIII групп тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор химических наук Бурмакина, Галина Вениаминовна

• Бурмакина, Галина Вениаминовна
• доктор химических наук
• 2005

Оглавление диссертации доктор химических наук Бурмакина, Галина Вениаминовна

ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БИ- И ПОЛИЯДЕРНЫХ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ VIIИ VIII ГРУПП (литературный обзор)

1.1. Окислительно-восстановительные свойства биядерных карбонильных комплексов переходных металлов.

1.2. Окислительно-восстановительные свойства трехъядерных карбонильных соединений переходных металлов линейного и циклического строения.

1.2.1. Трехъядерные соединения металлов линейного строения.

1.2.2. Трехъядерные соединения металлов циклического строения

1.3. Окислительно-восстановительные свойства четырехъядерных карбонильных соединений переходных металлов «открытого» и «закрытого» типов.

1.3.1. Четырехъядерные соединения металлов, имеющие «открытый» или «плоский» металлоцикл (квадрат).

1.3.2. Четырехъядерные соединения металлов, имеющие металлоостов в виде тетраэдра (полиэдр).

1.4. Окислительно-восстановительные свойства пяти- и шестиядерных кластерных карбонильных соединений переходных металлов.

1.4.1. Кластерные соединения металлов, имеющие металлоостов в виде тетрагональной пирамиды.

1.4.2. Кластерные соединения металлов, имеющие металлоостов в виде октаэдра.

1.5. Окислительно-восстановительные свойства многоядерных кластерных соединений переходных металлов.

1.6. Окислительно-восстановительные свойства металоферментов

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Окислительно-восстановительные свойства моно- и полиядерных карбонильных соединений переходных металлов с непредельными органическими лигандами.

3.1.1. Моноядерные комплексы марганца.

3.1.2. Биядерные ц-винилиденовые комплексы, содержащие Mn, Pt или Pd.

3.1.3. Трехъядерные |л.3-винилиденовые кластеры, содержащие Мп,

Fe, Pt.

3.1.4. Четырехъядерные |х4-винилиденовые кластеры, содержащие ф Mn,Fe, Pt или Pd.

3.1.5. Карбонилгидридные кластеры осмия с непредельными органическими лигандами.

3.2. Окислительно-восстановительные свойства металлгалогенидов 95 3.2.1. Биядерные карбонилгалогениды.

3.2.1.1. Карбонилгалогениды осмия и рения, содержащие терминальные и мостиковые атомы галогенов.

3.2.1.2. Гетероядерный комплекс [Cp(CO)2MnCu(¡i-C=CHPh)(|>Cl)]

3.2.2. Трехъядерные карбонилгалогениды осмия, содержащие

• терминальные и мостиковые атомы галогенов.

3.2.3. Бромидные комплексы рения.

3.3. Окислительно-восстановительные свойства трехъядерных карбонилгидридных кластеров осмия с реберно-координированными лигандами.

3.4. Окислительно-восстановительные свойства карбонил-фосфиновых кластеров.

3.4.1. Трехъядерные гетерометаллические карбонилфосфиновые кластеры, содержащие Бе, Р1 или Р<1.

• 3.4.2. Четырех- и пятиядерные гомометаллические карбонилфосфиновые кластеры платины.

3.5. Окислительно-восстановительные свойства гомо- и гетерометаллических карбонильных и карбидокарбонильных железосодержащих кластеров.

3.6. Термодинамика окислительно-восстановительных реакций кластерных соединений переходных металлов.

3.7. Электрохимическое изучение механизма образования полиядерных гетеровалентных хлоридных комплексов переходных металлов в модифицирующих полиуретаны добавках

3.7.1. Электрохимическое изучение механизма образования полиядерных гетеровалентных хлоридных комплексов меди

3.7.2. Электрохимическое изучение механизма образования полиядерных гетеровалентных хлоридных комплексов. , 183 железа.

3.7.3. Электрохимическое изучение механизма образования полиядерных гетеровалентных хлоридных комплексов кобальта и никеля.

ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Окислительно-восстановительные свойства моно- и полиядерных соединений переходных металлов VII и VIII групп»

Актуальность проблемы. Полиядерные соединения переходных металлов по своему строению занимают промежуточное положение между % моноядерными координационными комплексами, имеющими один атом металла в качестве центра с лигандами вокруг него и компактными металлами. Это определяет у полиядерных соединений особые физические и химические свойства, благодаря которым они играют ключевую роль в ряде важнейших биологических процессов [1-10], в гомогенном и гетерогенном катализе [11-23], как модели металлических поверхностей [23-28], а также при получении новых материалов с уникальными свойствами [5, 29-31]. Поэтому их изучение представляет научный и практический интерес в таких областях, как неорганическая и металлоорганическая химия, биохимия, катализ, физикохимия ультрадисперсных частиц, физика поверхности, материаловедение и т. д. и является актуальным.

Полиядерные соединения" - очень широкое понятие, включающее в себя и "кластеры". Кластерные соединения металлов, согласно Коттону и Уилкинсону, могут быть определены "как группа двух или более атомов металлов, в которых имеются существенные и прямые связи между атомами металлов" или "кластер - это молекула, в которой каждый атом металла прямо связан, по крайней мере, с двумя другими атомами металлов" [32]. В соответствии со вторым определением, самым простым кластерным соединением является металлотреугольник МзЬп, где М = металл, Ь = лиганд. Некоторые исследователи придерживаются первого определения и биядерные комплексы металлов относят к кластерным соединениям, поскольку в них есть М-М-связь. В общем, кластерными мы будем называть такие соединения металлов, молекулы которых содержат обрамленный лигандами остов из атомов металлов, находящихся на расстояниях допускающих прямое взаимодействие металл-металл и к таковым относить полиядерные соединения, содержащие три и более атомов металлов. Кластерный остов может быть в виде металлоцепи, металлотреугольника, полиэдра и т.д. Металлическая цепь может быть открытой или закрытой. Кластеры могут быть гомометаллические и гетерометаллические.

Способность полиядерных соединений, в отличие от моноядерных комплексов, давать серии обратимых одноэлектронных переходов без разрушения структуры металлоостова обуславливают уникальные свойства в окислительно-восстановительных (О-В) реакциях. Более того, наиболее оптимальные возможности для протекания многих важных процессов, например, таких как биологические, для которых необходим многоэлектронный переносчик, поскольку одноэлектронный процесс термодинамически затруднен, реализуются именно в полиядерных соединениях переходных металлов. Однако, не было ясно, в какой мере эти свойства характерны для широкого круга полиядерных соединений.

Электрохимические методы изучения О-В свойств полиядерных соединений позволяют получить не только количественную информацию о способности отдавать и принимать электроны, сравнить реакционную способность комплексов в серии родственных соединений, но и исследовать участие комплексов в различных процессах переноса электрона в зависимости их строения. Наряду с электрохимическими методами для установления продуктов электрохимических превращений привлекаются и другие физико-химические методы, а именно, ИК, УФ и ЭПР спектроскопия.

Несмотря на значительные успехи в области синтеза, установлении структуры и применении полиядерных соединений переходных металлов в качестве гомогенных катализаторов, нанесенных на различные подложки и исходных соединений при получении новых материалов, их О-В свойства электрохимическими методами практически не изучены.

К началу наших работ в литературе имелись лишь отрывочные сведения о небольшом числе полиядерных соединений переходных металлов VII и VIII групп. Все наиболее важные результаты в этой области получены за последние годы: хорошо изучены биядерные комплексы и некоторые представители трехъядерных кластеров [33-45]. Однако не было данных, рассматривающих влияние состава и строения комплексов на их О-В свойства. Из сферы внимания исследователей выпали целые классы соединений, такие как комплексы с непредельными органическими лигандами (среди перспективных областей применения - промышленный катализ, с его помощью перерабатывается основная часть сырой нефти, а полиядерные соединения представляют собой идеальные модельные системы для изучения активных центров превращения непредельных органических соединений на металлокомплексах); соединения, содержащие мостиковые атомы галогенов, перспективные в решении экологических проблем — утилизации галогенов и галогенсодержащих органических соединений на металлокомплексах и др.

Вышесказанное определило цель работы, состоящую в установлении влияния состава и строения полиядерных соединений переходных металлов VII и VIII групп на их окислительно-восстановительные свойства.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

- проведение систематических исследований О-В свойств новых классов полиядерных соединений переходных металлов VII и VIII групп электрохимическими методами;

- изучение влияния строения металлоостова (цепь, цикл, полиэдр), природы металлов и лигандов, способа координации лигандов с металлоостовом на О-В свойства комплексов;

- сравнение О-В свойств полиядерных и моноядерных комплексов;

- установление общих закономерностей О-В свойств полиядерных соединений переходных металлов VII и VIII групп.

Научная новизна. Систематическое исследование особенностей электрохимического поведения моно- и полиядерных соединений переходных металлов VII и VIII групп позволило решить крупную научную проблему -установить взаимосвязь их О-В свойств со строением, имеющую важное теоретическое и практическое значение.

Впервые изучены О-В свойства ряда моно- и полиядерных комплексов с непредельными органическими лигандами; полиядерных карбонилгалогенидов осмия и рения, бромидов рения, имеющих мостиковые атомы галогенов; трехъядерных карбонилгидридных кластеров осмия; серии гомо- и гетерометаллических карбонильных и карбидокарбонильных кластеров железа, имеющих металлоостов в виде тетраэдра, тетрагональной пирамиды и октаэдра.

Обнаружено, что образование полумостиковой СО-группы при введении электронодонорных фосфорсодержащих лигандов в гетерометаллические карбонильные би- и трехъядерные комплексы приводит к необычному характеру зависимости значений их потенциалов восстановления от природы фосфорсодержащих лигандов.

Впервые при электрохимическом изучении кластерных соединений были зафиксированы О-В превращения, приводящие к перестройке металлоостова: цепь - цикл при восстановлении трехъядерных карбонилгалогенидов осмия, или к изменению металлоостова: элиминирование металлсодержащего фрагмента с сохранением трехчленного металлоцикла при восстановлении четырехъядерных кластеров с непредельными лигандами, элиминирование одной их вершин в октаэдрическом кластере с образованием тетрагонально-пирамидального при окислении карбидокарбонильных кластеров железа.

Выявлены общие закономерности О-В свойств полиядерных соединений переходных металлов различного строения, отличающих их от моноядерных комплексов: увеличение нуклеарности приводит к более легкому и обратимому процессу восстановления комплексов и наличию у четырех-, пяти- и шестиядерных кластеров железа серии обратимых одноэлектронных стадий, введение мостиковых лигандов приводит к повышению устойчивости комплексов в О-В реакциях.

Впервые электрохимическими методами установлен механизм О-В реакций образования полиядерных гетеровалентных хлоридных комплексов ф переходных металлов, введение которых в полиуретан на стадии его синтеза приводит к увеличению электропроводности металлосодержащего полимера на 5-6 порядков. Определены необходимые условия протекания этих реакций и выявлена важная роль хлоридных мостиков в образовании и стабилизации гетеровалентных комплексов.

Практическая значимость. Закономерности, установленные при исследовании О-В свойств полиядерных соединений переходных металлов электрохимическими методами могут быть использованы для модифицирования существующих или целенаправленного синтеза новых соединений заданного состава и строения, перспективных в разработке гомо- и гетерогенных катализаторов в О-В процессах, при создании новых материалов с уникальными свойствами. Конкретное практическое применение полученных данных нашло свое отражение в разработке научных основ создания новых перспективных технологий получения металлосодержащих полимеров, обладающих повышенной электропроводностью и улучшенными физико-механическими характеристиками, на основе широко используемых в промышленности полиуретанов (выполнено совместно с Казанским государственным технологическим университетом).

На защиту выносятся результаты электрохимического изучения окислительно-восстановительных свойств моно- и полиядерных карбонильных комплексов переходных металлов VII и VIII групп с непредельными органическими лигандами; би- и трехъядерных карбонилгалогенидов осмия и 9 рения различного строения, бромидных комплексов рения, содержащих терминальные и мостиковые атомы галогенов; трехъядерных карбонилгидридных кластеров осмия с реберно-координированными лигандами; трехъядерных гетерометаллических и четырех- и пятиядерных гомометаллических карбонилфосфиновых кластеров платины; гомо- и гетерометаллических карбонильных и карбидокарбонильных кластеров железа, имеющих металлоостов в виде тетраэдра, тетрагональной пирамиды и октаэдра; 4 термодинамические характеристики кластерных соединений переходных металлов VII и VIII групп и их связь со строением комплексов; электрохимическое изучение механизма образования гетеровалентных хлоридных комплексов переходных металлов в модифицирующих полиуретаны добавках.

Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов, списка цитируемой литературы и приложения.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Бурмакина, Галина Вениаминовна, 2005 год

1. Лихтенштейн Г.И. Многоядерные окислительно-восстановительныеферменты. М.: Наука, 1979. 324 с.

2. Лихтенштейн Г.И. В сб.: Окислительно-восстановительные металлоферменты и их модели. Теоретические и методические аспекты.Черноголовка, 1982. Ч. I. 7-19.

3. Evans M.C.W. In: Iron-Sulfur Rroteins. New York: Wiley, 1982. Vol. 4. P.249.

4. Likhtensten G.I. Chemical Physics of Redox Metalloenzymes Catalysis. Heidelberg: Springer-Verlag, 1987.

5. Журн. BXO им. Д.И. Менделеева. 1987. Т. 32. № I (номер посвящен химии и применению кластеров).

6. Cammack R. Advances in Inorganic Chemistry. Eds. New York: Academic Press, 1992. Vol. 38. P. 281-322.

7. Vol'pin M.E. and Novodarova G.N. Some aspects of the relation between homogeneous and enzymatic catalysis: new prospects for using cobalt catalystsas biologically active compounds // J. Mol. Catal. 1992. Vol. 74. N 1-3. P. 153-162.

8. Johnson M.K. Encyclopedia of Inorganic Chemistry. Eds. Chicheester, U.K.: Wiley, 1994. Vol. 4. P. 1896-1915.

9. Shilov A.E. Metal Complexes in Biomimetic Chemical Reactions. New York: CRC Press, Boca Ration, 1997.

10. Вольпин М.Е., Моисеев И.И., Шилов А.Е. Металлокомплексный катализ в химии и химической промышленности // Журн, ВХО им. Д.И.Менделеева. 1980. Т. 25. № 5. 515-524.

11. Psaro R. and Ugo R. Metal Clusters in Catalysis / Gates B.C., Guczi L., KnozingerH., Eds. Amsterdam: Elservier, 1986. P. 451-462.

12. Gates B.C. Metal Clusters in Catalysis / Gates B.C., Guczi L., Knozinger H., Eds. Amsterdam: Elservier, 1986. P. 497-507.

13. Iwasawa Y. Tailored Metal Catalysts / Reidel D. Eds. Dordrecht: Publishing Company, 1986. P. 1.

14. Юффа А.Я., Лисичкин Г.В. Кластерные и полиядерные гетерогенные металлокомнлексные катализаторы // Успехи химии. 1986. Т. 5. Х» 9. 1452-1479.

15. Foger К. Catalysis, Science and Technology /Anderson J.R. and Boudart M. Eds. Berlin: Springer-Verlag, 1986. Vol. 6. P. 227-312.

16. Хартли Ф. Закрепленные металлокомплексы: Новое поколение катализаторов. М.: Мир, 1989. 360 с.

17. Jensen М.Р. and Shrier D.F. СС and СО transformations in ketenylidene clucter compounds//J. Mol. Catal. 1992. Vol. 74. N 1-3. P. 73-84.

18. Moiseev I.I., Stromnova T.A., Vargaftik M.N. Palladium clusters: stoichiometric and catalytic reactions // J. Mol. Catal. 1994. Vol. 86. P. 71-94.

19. Кузнецов Б.Н., Ковальчук В.И. Карбонильные кластеры переходных металлов на оксидных подложках как гетерогенные катализаторыреакций синтеза углеводородов // Кинетика и катализ. 1995. Т. 36. № 3. 353-361.

20. Catalysis by Di- and Polynuclear Metal Cluster Complexes / Adams R.D. and Cotton F.A., Eds. New York: VCH-Wiley, 1998.

21. Моисеев И.И., Стромнова T.A., Варгафтик М.Н. Комплексы палладия в низших степенях окисления: стехиометрические реакции и катализ // Изв.АН. Сер. хим. 1998. № 5. 807-815.195

22. Журн. Росс. хим. о-ва им. Д.И. Менделеева. 2000. Т. 54. Вын. 1 (номер посвящен катализу).

23. Muetterties E.L., Rhodin T.N., Bond Е., Brucker C.F., Pretzer W.R. Clusters and surfaces // Chem. Rev. 1978. Vol. 79. N 2. P. 91-137.

24. Muetterties E.L. Stereochemistry in the coordination chemistry of metal surfaces // Isr. J. Chem. 1980. Vol 20. N 1-2. P. 84-92.

26. Palyi G., Zucchi C, Ugo R., Psaro R., Sironi A., Vizi-Orosz A. Mono- or polynuclear surfaces species: models and tendencies with cobalt and rhodium //J. Mol. Catal. 1992. Vol. 74. N 1-3. P. 51-59.

27. Johnson B.F.G., Lewis J., Housecroft C , Gallup M., Martinelly M. The coordination of benzene in clusters: the face-capping mode // J. Mol. Catal.1992. Vol. 74. N1-3. P. 61-72.

28. Губин П., Кособудский И. Д. Металлические кластеры в полимерных матрицах// Успехи химии. 1983. Т. 52. Вып. 8. 1350-1364.

29. Помогайло А.И. Полимер-иммобилизованные наноразмерные и кластерные частицы металлов // Успехи химии. 1997. Т. 66. Хз 8. 750-791.

30. Бучаченко А.Л. Нанохимия - прямой путь к высоким технологиям нового века// Успехи химии. 2003. Т. 72. N2 5. 419-437.

31. Cotton F.A. and Wilkinson G. Advanced Inorganic Chemistry. John Wiley, 4"^ edn., 1980. P. 1081.

32. Губин СП., Денисович Л.И. Электрохимическое исследование окислительно-восстановительных реакций л-комплексов и196металлоорганических соединений переходных металлов. В сб.: Итогинауки и техники. Электрохимия. М.: ВИНИТИ, 1978. Т. 13. 94-154.

33. Lemoine Р. Electrochemistry of transition metal clusters // Coord. Chem. Rev. 1982. Vol. 47. P. 55-58.

34. Lemoine P. Progress in cluster electrochemistry // Coord. Chem. Rev. 1988. Vol. 83. P. 169-197.

35. Будников Г.К., Дьячкова Т.A., Глебов A.H. Электрохимия нолиядерных, кластерных и гетеровалентных соединений. Казань: Изд-во Казанскогоуниверситета, 1989. 93 с.

36. Drake S.R. Electrochemical studies on iron, ruthenium and osmium carbonyl clusters // Polyhedron. 1990. Vol. 9. N. 4. P. 455-474.

37. Dessy R.E., Stary F.E., King R.B. and Waldrop M. Organometallic electrochemistry. IV. The transition series // J. Amer. Chem. Soc. 1966. Vol.

39. Dessy R.E., King R.B. and Waldrop M. Organometallic electrochemistry. V. The transition series //J. Amer. Chem. Soc. 1966. Vol. 88. N 22. P. 5112-5117.

40. Dessy R.E., Weissmann P.M. and Pohl R.L. Organometallic electrochemistry. VI. Electrochemical scission of metal-metal bonds // J. Amer. Chem. Soc.1966. Vol. 88. N 22. P. 5117-5121.

41. Dessy R.E. and Weissmann P.M. Organometallic electrochemistry. VIII. The formation of metal-metal bonds // J. Amer. Chem. Soc. 1966. Vol. 88. N 22. P.5124-5129.

42. Dessy R.E. and Weissmann P.M. Organometallic electrochemistry. IX. Redistribution reactions in homo- and heterodimetallic compounds // J. Amer.Chem. Soc. 1966. Vol. 88. N 22. P. 5129-5131.

43. Dessy R.E. and Pohl R.L. Organometallic electrochemistry. XL Stable radical anions derived from acetylene-metal carbonyl complexes // J. Amer. Chem.Soc. 1968. Vol. 90. N 8. P. 1995-2001.197

44. Dessy R.E., Komman R., Smith C. and Haytor R. Organometalic electrochemistry. XII. Bridged bimetallic species //J. Amer. Chem. Soc. 1968.Vol. 90. N 8 . P. 2001-2005.

45. Dessy R.E., Rheingold A.L. and Howard G.D. OrganometalHc electrochemistry. XVIII. The effect of charge on geometry and activationparameters for fluxional motion // J, Amer. Chem. Soc. 1972. Vol. 94. N 3. P.746-752.

46. Губин СП. Химия кластеров. Основы классификации и строение. М.: Наука, 1987.263 с.

47. Денисович Л.И., Губин СП., Чаповский Ю.А., Устынюк Н.А. Полярография 71-циклопентадиенилвольфрамтрикарбонильныхсоединений // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1968. № 4. 924-926.

48. Diot М., Bousguet J., Lemoine P., Gross M. Cinetique de reduction electrochimique de MnRe(CO)io // J- Organometall. Chem. 1976. Vol. 112. P.79-87.

49. Miholova D. and Vlcek A.A. Electrochemistry of Fe(CO)2(ri^-C5H5)X-series. I. Detailed mechanism of reduction of Fe(CO)(r|^ -C5H5).2 and [Fe(C0)2(ri^-C5H5).2Hg // Inorg. Chem. Acta. 1980. Vol. 41. P. 119-122.

50. Bullok J.P., Palazzotto M.C. and Mann K.R. Electrochemistry and infrared spectroelectrochemistiy of MnSnPh4.n (M = СрМо(СО)з, Mn(CO)5,CpFe(CO)2; n = 1,2)// Inorg. Chem. 1990. Vol.297. N 22. P. 4413-4421.

52. Dalton E.F., Ching S., Murray W. Cryoelectrochemical study of the cleavage of radical anions of diiron and diruthenium carbonyl dimers // Inorg. Chem.1991. Vol. 30. N 12. P. 2642-2648.

53. Rourke K.R., Nataro С Electrochemistry of Ru2Cp2(CO)4 and Ru2Cp2(CO)3(PMe3) and the estimation of Ru2(|J,-H) bond dissociationenthalpies//J. Organometall. Chem. 2002. Vol. 656. N 1-2. P. 181-187.

54. Kadish K.M., Burdet F., Jerome F., Boide J.-M., Ou L., Shoo J., Guilard R. Synthesis, physicochemical and electrochemical properties of metal-metalbonded ruthenium corrole homodimers // J. Organometall. Chem. 2002. Vol.

56. Svec H.J., Junk G.A. Energetics of the ionization and dissociation of Mn2(CO)io, Re2(CO)io and ReMn(CO)io // J. Amer. Chem. Soc. 1967. Vol. 89.N . P. 2836-2840.

57. Pickett C.J. and Pletcher D. Anodic oxidation of metal carbonyls in trifluoroacetic acid; Stabilities of some 17-electron cations // J. Chem. Soc.Dalton Trans. 1976. Vol. 7. P. 636-638.

58. Pickett C.J. and Pletcher D. Electrochemical oxidation and reduction of binary metal carbonyls in aprotic solvents // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1975. Vol.

59. Ferguson J.A. and Meyer T.J. The Electrochemical oxidation of bis (TI- cyclopentadienyldicarbonyliron) // Inorg. Chem. 1971. Vol. 10. N 5. P. 1025-1028.

60. Draddock J.N. and Meyer T.J. Kinetic of oxidation of bis (7Г- cyclopentadienyldicarbonyliron) by Ru(bipy)2Cl2^ and by (7i-C5H5)F// Inorg. Chem. 1973. Vol. 12. N 4. P. 723-727.199

61. Lacombe D.A., Anderson J.E. and Kadish K.M. Electrochemistry of Мп2(СО),о, Mn(CO)5.^ [Mn(C0)5]', Mn(CO)5 // Inorg. Chem. 1986. Vol.

63. Kadish K.M., Lacombe D.A., and Anderson J.E. Electrochemistry of М(СО)зСр.2, [М(СО)зСр]^ [Мп(СО)зСр]", and Мп(СО)зСр where М = Moand W// Inorg. Chem. 1986. Vol. 25. N 13. P. 2246-2250.

64. CoUman J.P., Rothrock R.K., Finke R.G., Moore E.J. and Rose-Munch F. Role of metal-metal clusters. Phosphido-bridget diiron carbonyls complexes //Inorg. Chem. 1982. Vol. 21. N I. P. 146-156.

65. Osella D., Botta M., Gobetto R., Laschi F., Zanello P. Electrochemistry of iron and ruthenium fluover bridge complexes // Organometallics. 1988. Vol. 7. N 2.P. 283-288.

66. Madach T. and Vahrenkamp H. Redox- and substitution-schemie von komplexen (CO)4M-EMe2.2 mit M = V, Cr, Mn and E = P, As // Chem. Ber.1981. Vol. 114. N 2 . P. 513-526.

67. Mathieu R., Poilblanc R., Lemoine P., Gross M. Electrochemical behaviour and chemical oxidation study of thio and phosphido-bridged binuclear ironcomplexes // J. Organometall. Chem. 1979. Vol. 165. N 2. P. 243-252.

68. Bezems G.J., Riger P.H. and Visco S.J. Electron induced nucleophilic substitution reactions in organometallic systems // J. Chem. Soc. Chem.Comm. 1981. P. 265-266. '

69. Arewgoda M., Robinson B.H., Simpson J. Paramagnetic organometallic molecules. 13. Electron-transfer-catalyzed reactions of polynuclear metalcarbonyls: reactions of R2C2Co2(CO)6 // J. Am. Chem. Soc. 1983. Vol. 105. N

71. Reeb P., Mugnier Y., moise C, Laviron E. Electrochemical studies on organometallic compounds. VIII. Ligand exchange reaction in carbonyl cobaltcomplexes // J. Organometall. Chem. 1984. Vol. 273. N 2. P. 247-254.

72. Robinson B.H., McAdam C.J., Duffy N.W., Simpson J. Preparation and redox properties of phosphate derivatives of R2C2Co2(CO)6-nP(OMe)3.4 (R = CF3,MeO2C) //J. Organometall. Chem. 1998. Vol. 565. N 1-2. P. 19-28.

73. Lee S.-M., Wong W.-Y., Lam H.-X. Synthesis, electrochemistry and structural characterization of new dimeric cobalt т|^ -а1купе carbonyl complexes // J.Organometall. Chem. 2000. Vol. 595. N 1. P. 70-80.

74. Geiger W.E., Gennett Т., McVicar W.K., Herrmann W.A. Electrochemical oxidation and reduction of methylene-bridged complexes of manganese, cobaltand rhodium// Organometallics. 1987. Vol. 6. N 8. P. 1634-1639.

75. Kabir S.T., Ruf M., Vahrenkamp H. Reversible invertion of into the N-N bond of Fe2(CO)6(n-Ph2N2). //J. Organometall. Chem. 1996. Vol. 512. N 1-2. P.261-263.

76. Bonny A.M., Crane T.J., Kane-Maguire N.A.P. Application of cyclic voltammetry to rhodium syngas catalysts precursor systems // Inorg. Chim.Acta. 1982. Vol. 65. P. 83-85.

77. Giraudeau A., Lemoine P., Gross M., Braunstein P. Electrochemistry of platinum(II) coordination compounds. IL Electroreduction of trimetallicdimetalliobis(isosyanide)platinum (11) complexes // J. Organometall. Chem.1980. Vol. 202. N 4. P. 455-468.202

78. Mason R. and Rae A.J.M. The crystal structure of ruthenium carbonyl Ru3(CO),2 in. Chem. Soc. (A). 1968. N 4. P. 778-779.

79. Corey E.R., Dahl L.F. The molecular and crystal structure of Os3(CO)i2 // Inorg. Chem. 1962. Vol. 1. N 3. P. 521-526.

80. Quicksall CO., Spiro T.G. // Raman frequencies of metal cluster compounds: Os3(CO),2 and Ru3(CO),2// Inorg. Chem. 1968. Vol. 7. N 11. P. 2365-2369.

81. Cotton F.A., Troup J.M. // Further refinement of the molecular structure of triiron dodecacarbonyls // J. Amer. Chem. Soc. 1974. Vol. 96. N 13. P. 4155-4159.

82. Peake B.M., Robinson B.H., Simpson J., Watson D.J. // Radical anions of metal carbonyls // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1974. N 22. P. 945-946.

83. Miholova D., Klima J., VIcek A.A. Formation of Fe3(CO)i2' and Fe3(CO)i2^' During the electrochemical reduction of triiron dodecacarbonyl // Inorg. Chim.Acta. 1978. Vol. 27. N 3. P. L 67-L 68.

84. Dawson P.A., Peake B.M., Robinson B.H., Simpson J. Paramagnetic organometallic molecules. 8. An ESR study of the redox chemistry of ironcarbonyl species // Inorg. Chem. 1980. Vol. 19. N 2. P. 465-472.

85. Darchen A., Mahe C , and Patin H. Stepwise electrochemical catalysis of three successive replacements of the carbonyl group by trimethyl phosphate in a tri-iron cluster complex // J. Chem. Soc. Chem. Commuri. 1982. P. 243-245.

86. Murr N. E. and Chaloyard A. Redox properties of iron carbonyl complexes // Inorg. Chem. 1982. Vol. 21. N 6. P. 2206-2208.

87. Cyr J.C., De Gray J.A., Gosser D.K., Let E.S., Riger R.H. Electrochemical studies of the reduction of Ru3(CO)i2 // Organometallics. 1985. Vol. 4. N 5. P.950-951.

88. Trogler W.C. Organometallic Radical Reactions / Ed. Amsterdam: Elservier, 1990.

89. Osella D., Pospisil L. and Fiedler J. Electrochemical evidence of the reorientation of alkynes on trimetallic clusters during a two-electron reduction//Organometallics. 1993. Vol. 12. N. 8. P. 3140-3144.

90. Inagaki A., Takaya Y., Takemori T. and Suzuki H. Trinuclear ruthenium complexes with a face-capping benzene ligand. Hapticity change induced bytwo-electron redox reaction // J. Amer. Chem. Soc. 1997. Vol. 119. N 3. P.625-626.

91. Klein Н-Р., Thewalt U., Herrmann G., Suss-Fink G. and Moinet С Ре81кофег51шкГиг, dynamische structureffekte and elektrochemishecharakteristika des clusteranions HRu3(CO)io(SiEt3)2." // J. Organometall.Chem. 1985. Vol. 286. N 2. P. 225-232.

92. Young D.A. A Phosphido-Bridged Cluster Synthesis with Metal- Coordinated Diphosphine. 1. Synthesis and Characterization of FeCo2(|J.-CO)(CO)7(n-PPh2)2 // Inorg. Chem. 1981. Vol. 20. N 7. P. 2049-2054.

93. Nemra G., Lemoine P., Gross M., Braunstein P., De Meric De Bellefon C. and Ries M. Comportement electrochimique de clusters mixes trinucleares asquelettes PtCoPd et PdCoPd // Electrochim. Acta. 1986. Vol. 31. N 9. P.1205-1211.

94. Sutton P.W. and Dahl L.F. The molecular structure of Соз(СО)9ССНз. A tricyclic organocobalt complex containing a metalcoordinated triply bridgingaliphatic carbon atom // J. Amer. Chem. Soc. 1967. Vol. 89. N 2. P. 261-268.

95. Kotz J.C., Peterse J.V., Reed R.C. The Electrochemistry of some alkyllidynetricobalt nonacarbonyl cluster complexes // J. Organometall. Chem.1976. Vol. 120. P. 433-437.

96. Bond A.M., Dawson P.A., Peake B.M., Rieger P.H., Robinson B.H., Simpson J. Paramagnetic organometallic molecules. 5. Tricobalt-carbon Lewisbase derivatives // Inorg. Chem. 1979. Vol. 18. N 6. P. 1413-1417.

97. Downard A.J., Robinson B.H., Simpson J. Electron transfer in organometallic clusters. 8. Electron-transfer chain catalyzed and termalreactions of polydentate ligands with RCCo3(CO)9 // Organometallics. 1986. N

99. Downard A.J., Robinson B.H., Simpson J. Electron transfer in organometallic clusters. 9. Redox chemistry of RCCo3(CO)8PPh3 andRCCo3(CO)9.n(L-L)n (L-L = polydentate ligands) // Organometallics. 1986. N

101. Bonny A.M., Crane T.J., Kane-Maguire N.A.P. Cyclic voltammetry of silyl- and stannyl-tricobalt cluster compounds // J. Organometall. Chem. 1985.Vol. 289. N 1 . P. 157-162.

102. Peake B.M., Rieger P.H., Robinson B.H., Simpson J. Paramagnetic organometallic molecules. 11. The SFeCo2(CO)9". Radical anion and theelectronic structure of capped M3 clusters // Inorg. Chem. 1981. Vol. 20. P.2540-2543.

103. Colbran S.B., Robinson B.H., Simpson J. Electron transfer in organometallic clusters. 2. Ferrocene-tricobalt carbon cluster compounds withmultiple redox sites // Organometallics. 1983. Vol. 2. N 8. P. 943-951.

104. Colbran S.B., Robinson B.H., Simpson J. Electron transfer in organometallic clusters. 3. Electron transfer and mixed-valence properties ofsubstituted ferrocene-tricobalt carbon clusters // Organometallics 1983. Vol. 2.N 8. P. 952-957.

105. Colbran S.B., Robinson B.H., Simpson J. Electron transfer in organometallic clusters. 7. Bis(|j,3-carbyne) clusters of cobalt includingferrocene derivatives // Organometallics. 1984. Vol. 3. N 9. P. 1344-1353.

106. Oshst Н.Н. and Kochi J.K. Activation of triiron clusters by electron transfer. Radical anions and dianions of Fe3(|i3-PPh)2(CO)9 and its derivatives// Inorg. Chem. 1986. Vol. 25. N 12. P. 2066-2074.

107. Madach T. and Vahrenkamp H. Redox-chemie ligandverbruckter dreikemcluster// Chem. Ber. 1981. Vol. 114. N 2. P. 505-512.

108. Schilling B.E.R., Hoffmann R. M3L9(ligand) complexes // J. Amer. Chem. Soc. 1979. Vol. 101. N 3. P. 3456-3467.

109. Jund R., Lemoine P., Gross M., Bender R., Braunstein P. Electrochemical behaviour of mixed tetrametallic clusters with Pd2M2 andPt2M2 cores (M = Cr, Mo, W) // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1983. N 2. P.86-88.

110. Richmond M.G., Kochi J.K. Oxidation-reduction and electrocatalytic ligand substitution of tetracobalt clusters // Inorg. Chem. 1986. Vol. 25. N 5. P.656-665.

111. Downard A.J., Robinson B.H., Simpson J. Ligand effects on the electronic structure, spectra, and electrochemistry of tetracobalt carbonylclusters//J. Amer. Chem. Soc. 1986. Vol. 108. P. 1884-1894.

112. Churchill M.R., Hutchinson J.P. Crystal structure of tetrairidium dodecacarbonyl, Ir4(CO)i2. An unpleasant case of disorder // Inorg. Chem.1978. Vol. 17. N 12. P. 3528-3535.

113. Rimmelin J., Lemoine P., Gross M., Bahsoun A.A. and Osbom J.A. Electrochemical behavior of M4(CO)9(HC(PPh2)3) clusters (M4 = C04, Co2Rh2,Rh4) and electrocatalysed'substitution in Co4(CO)9(HC(PPh2)3) // Nouv. J.Chem. 1985. Vol. 9. P. 181-188.

114. Rimmelin J., Lemoine P., Gross M., Montauzon D. Comportement redox des clusters tetranucleaires Co4(CO)i2-2n(Ph2PCH2PPh2)n; (n = 0, 1,2) //Nouv. J. Chem. 1983. Vol. 7. P. 453-459.

115. Osella D., Nervi C , Ravera M., Fiedler J., Strelets V. Electrochemical behavior and electron-transfer chain (ETC) reaction of H4Ru4(CO)i2 //Organometallics. 1995. Vol. 14. N 5. P. 2501-2505.

116. Ferguson J.A., Meyer T.J. Multiple oxidation states in iron cluster compounds//J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1971. N 12. P. 623-624.

117. Ferguson J.A. and Meyer T.J. Multiple oxidation states in the {n- C5H5)Fe(CO).4 cluster system // J. Amer. Chem. Soc. 1972. Vol. 94. N 10. P.3409-3412.

118. King R.B. Organometallic chemistry of the transition metals. XVI. Polynuclear cyclopentadienylmetal carbonyls of iron and cobalt // Inorg.Chem. 1966. Vol. 5. N 12. P. 2227-2230.

119. Gourdon A., Jeannin J.J. Electrochemistry and X-ray structures of the isoelectronic clusters Fe5C(CO)i5., [N(PPh3)2][Fe5N(CO)i4] andNBu4.2[Fe5C(CO),4] // J. Organometall. Chem. 1985. Vol. 290. N 2. P. 199-211.

120. Drake S.R., Johnson B.F.G. and Lewis J. The chemical activation of iron, ruthenium and osmium carbonyl cluster anions using oxidative addition //J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1988. N 15. P. 1033-1035.

121. Rimmelin J., Lemoine P., Gross M., Mathieu R., Montauzon D. The unusual electrochemical behavior of Co8(CO)i8C.^" compared toМб(СО)15С.^ - (M = Co, Rh) and [Fe6(CO),6C]^" carbido clusters // J.Organometall. Chem. 1986. Vol. 309. P. 355-362.210

122. Tulyathan В. and Geiger W. E. Multielectron processes involving structural changes. The two-electron reduction of Os6(CO)i8 // J. Amer. Chem.Soc. 1985. Vol. 107. N 21. P. 5960-5967.

123. Hsu G., Wilson S.R. and Shapley J.R. Synthesis, characterization, and comparative properties of PPN.2[Re6C(CO)i8Mo(CO)4] andPPN.2[Re6C(CO),8Ru(CO)3] // Inorg. Chem. 1996. Vol. 35. N 4. P. 923-928.

124. De Biani F.F., Femoni C, Iapalucci M.C., Longoni G., Zanello P., Ceriotti A. Redox behavior of H6-nNi38Pt6(CO)48."" (n = 4-6) anions: a series ofmetal carbonyl clusters displaying electron-sink features // Inorg. Chem. 1999.Vol.38.N16. P. 3721-3724.

125. Balch A.L. Electron-transfer series involving sulfur-rich, polynuclear iron dithiolene complexes // J. Amer. Chem. Soc. 1969. Vol. 91. N. 25. P.6962-6967.

126. MuIIer A., Diemann E., Joster R. and Bogge H. Transition metal thiometalates: properties and signiificance in complex and 'bioinorganicchemistry // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1981. Vol. 20. P. 934-955.

127. Ollerenshaw T.J. and Gamer CD., Odell В., Clegg W. Crystal structure and spectroscopic and redox properties of the iron-sulfur cluster compoundNEt4.2[Fe4S4(SC6H4NH2-4)4] // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1985. N 12. P.2161-2165.

128. Garner с,D. Electrochemical behavior of Fe6M2S8(SR)9."'' (M = Mo or W) and the roles of molybdenum and tungsten in nitrogenases // J. Chem. Soc.Dalton Trans. 1981. N 7 . P. 1664.

129. Christou G. and Gamer C D . Synthesis and proton magnetic resonance properties of Fe3MS4 (M = Mo or W) cubane-like cluster dimers // J. Chem.Soc. Dalton Trans. 1980. N 12. P. 2354-2362.

130. Christou G., Gamer CD., Miller R.M., Johnson CE., Rush J.D. Mossbauer and electrochemical studies on Fe3MoS4 and Fe3WS4 cubane-likecluster dimers // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1980. N 12. P. 2363-2368.

131. Huang J. and Holm R.H. Synthesis, identification and reactivity properties of symmetrical MoFe3S4 double cubanes with Fe-S-Fe and Fe-O-Febridges // Inorg. Chem. 1998. Vol. 37. N 9. P. 2247-2254.

132. O'Donnell J.T., Ayres J.T., Mann CK. Preparation of high purity acetonitrile//Anal. Chem. 1965. Vol. 37. N 9. P.I 161-1162.

133. Вайсбергер Ф., Нроскауэр Э., Диддик Дж., Тупс Э. Органические растворители. Физические свойства и методы очистки. М.: Ииостр. лит.1958. 519 с.

134. Манн Ч. Неводные растворители в электрохимии // Электрохимия металлов в неводных растворах. М.: Мир, 1974. 7-81.

135. Wheeler С , Jr. and Sandstedt R. Preparation of substituted quatemary ammonium fluoborates // J. Amer. Chem. Soc. 1955. Vol. 77. N 7. P. 2025-2026.

136. Плесков B.A. Электродные потенциалы в ацетонитриле // Ж. физ. химии. 1948. Т.22. Вып. 3. 351-361.

137. Манн Ч., Барнес К. Электрохимические реакции в неводных системах. М.: Химия, 1974. 480 с.

138. Каргин Ю.М., Латыпова В.З. Коммутаторный метод в органической химии. Итоги науки и техники. Электрохимия. М.: ВИНИТИ, 1981. Т. 17.284 с.213

139. Майрановский Г., Титов Ф.С. О стеклянных частях полярографической аппаратуры // Ж. аналит. химии. 1960. Т. 15. JVb I. 121-123.

140. Nicholson R.S. and Shain I. Theory of stationary electrode polarography. Single scan and cyclic methods applied to reversible, irreversible, and kineticsystem // Anal. Chem. 1964. Vol. 34. N 4. P. 706-723.

141. Nicholson R.S. Semiempirical procedure for measuring with stationary electrode polarography rates of chemical reactions involving the product ofelectron transfer//Anal. Chem. 1966. Vol. 38. N 10. P. 1406.

142. Стромберг А.Г., Маркачева Т.И. Полярографическая кулонометрия. Определение числа электронов в процессе восстановления хинолина,изохинолина и хинольдина на ртутном капельном электроде // Ж. физ.химии. 1954. Т. 28. Вып. 4. 671-682.

143. Трухачева В.А., Бурмакина Г.В., Гульбис Г.Р., Коваленко СВ., Антонова А.Б., Иогансон А.А. Полярографическое изучение г|^ -ацетиленовых производных цимантрена // Изв. АИ СССР. Сер. хим. 1985.№ I . e . 200-202.

144. Schilling В. Е. R., noffmann R., Lichtenberger D.L. CpM(C0)2(ligand) complexes//! Am. Chem. Soc. 1979. Vol. 101. N. 3. P. 585-591.

145. Иесмеянов А.И., Колобова И.Е., Антонова А.Б., Анисимов К.И. к- Комплексы марганца с ацетиленами, содержащими элементы IV Бгруппы//Докл. АИ СССР. 1975. Т. 220. Я» 1.С. 105-108.

146. Антонова А.Б., Иогансон A.A. Комплексы переходных металлов с непредельными карбенами: синтез, структура, реакционная способность// Успехи химии. 1989. Т. 58. Вып. 7. 1197-1229.

147. Nesmeyanov A.N., Aleksandrov G.G., Antonova A.B., Anisimov K.N., Kolobova N.E., Yu.T Struchkov Yu.T. Novel complexes of manganese withphenylvinylidene as a ligand // J. Organometal. Chem. 1976. Vol. 110. N 2. P.C36-C38.

148. Tolman C.A. Steric effects of phosphorus ligands in organometallic chemistry and homogeneus catalysis // Chem. Rev. 1977. Vol. 77. N 3. P. 313-348.

149. Strohmeier W., Muller F.-J. Klassifizierung phosphorhaltiger liganden in metallcarbonyi derivaten nach der 7i-acceptorstarke // Chem. Ber. 1967. B.I00.N9. S. 2812-2821.

150. Johansson A.A., Antonova A.B., Pavlenko N.I., Rubaylo A.I. Infrared study of transformation of a terminal carbonyl ligand into a bridging one in theMnPt and MnPd |i-vinylidene complexes // J. Mol. Struct. 1997. Vol. 408/409.P. 329-332.

151. Ginzburg A.G., Lokshin B.V., Setkina V.N., Kursanov D.N. Interaction of cyclopentadienyl carbonyl phos phine complexes of manganese with Lewisasids. Infrared spectra // J. Organometal. Chem. 1973. Vol. 55. N 2. P. 357-361.

152. Бурмакина Г.В., Погребняков Д.А., Павленко Н.И., Антонова А.Б., Рубайло А.И. Электрохимическое восстановление налладийсодержащихгетероядерных комплексов // Журн. общей химии. 2003. Т. 73. Вып. 9. 1413-1418.

153. Погребняков.Д.А., Долгушин Ф.М., Антонова А.Б. Молекулярная структура нового палладийсодержащего винилиденового кластера г|^ -Ph2P(CH2)3PPh2.PdFe3(^4-C=CHPh)(CO)9 // Изв. АН СССР. Сер. хим. 2001.ХоЗ. 491-493.

154. Бурмакина Г.В., Губин СП., Максаков В.А., Трухачева В.А. Электрохимическое изучение трехъядерных кластеров осмия,содержащих реберно-кординированные лиганды // Коорд. химия. 1990. Т.

156. Бурмакина Г.В., Иогансон А.А., Антонова А.Б., Павленко П.И., Рубайло А.И. Окислительно-восстановительные свойства трехъядерныхкарбонил-гидридных кластеров осмия с непредельными лигандами //Журн. общей химии. 2004. Т. 74, Вып. 6. 881-887.

157. Wade К. Strucrural and bonding patterns in cluster chemistry // Adv. Inorg. Chem. and Radiochem. 1976. Vol. 18. P. 1-66.

158. Антонова А.Б., Коваленко СВ., Корниец Е.Д., Ефремова И.Ю., Иогансон А.А., Губин СП. Химия винилиденовых комплексов. 2.Превращение фенилвинилидена на полиядерных комплексах осмия имарганца // Изв. АП СССР. Сер.хим. 1984. ^2 5. 1146-1152.

159. Бурмакина Г.В., Трухачева В.А., Губин СП. О ковалентном характере связей металл-галоген в трехъядерных карбонилгалогенидахосмия // Изв. АП СССР. Сер. хим. 1990. № 2. 459-460.219

160. Губин СП., Трухачева В.А., Бурмакина Г.В., Ченцова О.М., Иогансон А.А. Превращение металлоцепь — металлоцикл привосстановлении трехъядерных карбонилгалогенидов осмия // Изв. АНСССР. Сер. хим. 1981. N 11. 2423-2428.

161. Трухачева В.А., Бурмакина Г.В., Губин СП., Ковалев Ю.Г., Иогансон А.А. Полярографическое восстановление карбонилгалогенидоврения и осмия, содержащих мостиковые атомы галогенов // Изв. АНСССР. Сер.хим. 1983. N^ 10. С 2187-2191.

162. Феоктистов Л.Г. Успехи электрохимии органических соединений. М.: Наука, 1966. 135.

163. Губин СП., Бурмакина Г.В., Максаков В.А., Павленко Н.И., Баулина О.В., Кирин В.П. Кластерные металлгалогениды.Электрохимическое восстановление карбонилиодидов осмия // Коорд.химия. 1995. Т. 21. Ха 2. С 140-143.

164. Dunn J.G., Edwards D.A. Reaction of manganese and rhenium pentacarbonyl halides with acetonitrile //J. Organometal. Chem. 1971. Vol. 27.N. 1. P. 73-78.

165. Blankney G.B., Allen W.F. Electronic spectra of some pentacarbonyl compounds of manganese and rhenium // Inorg. Chem. 1971. V. 10. N 12. P.2763-2770.

166. Cook N., Smarth L., Woodward P. Crystal structure of dodecacarbonyldiiodotriosmium // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1977. N 18. P.1744-1746.

167. Билевич K.A., Охлобыстин О.Ю. Перенос электрона как элементарный акт органических реакций // Успехи химии. 1968. Т. 37. №

169. Bran F.G., Lewis J., and Pippard D.A. The preparation, characterization and some reaction of Os3(CO)ii(NCMe). //J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1981.N 2 . P. 407-412.

170. Губин СП., Бурмакина Г.В., Мисаилова Т.В., Полякова Л.А., Баулина О.В. Кластерные металлгалогениды. Нуклеофильнаяподвижность лигандов в кластерах рения КебВгб(|1-Вг)б((1з-Вг)2.^ ' иReiBrsf"//Коорд. химия. 1995. Т. 21. № 2. 115-121.

171. Кузьмин А.И., Штеменко А.В., Котельникова А.С. Исследование методом ядерного квадрупольного резонанса биядерныхгалогенкарбоксилатных соединений рения (III) // Журн. неорган, химии.1980. Т. 25. № 11. 3024-3030.

172. Bryan E.G., Johnson B.F.C., Lewis J. 1, 1, 2, 2, 2, 2, 3, 3, 3, 3 - Decacarbonyl-l-(T|-cyclohexa-l,3-diene)-triangulo-triosmium: a novelintermediate in synhetic osmium cluster chemistry // J. Chem. Soc. DaltonTrans. 1977. N 14. P. 1328-1330..

173. Azam K.A., Deeming A.G., Kimber R.E., Shukla P.R. Metallation of hydroxy-aryl and -alkyl compounds by reaction with dodecacarbonyl-triangulotriosmium//J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1979. N 18. P. 1853-1858.221

174. Максаков В.А., Терехова М.И., Корниец Е.Д., Кедрова Л.К., Петров Э.С., Губин С П . ОН-кислотность кластеров цикло-Озз(ц-Н)( \i-OH)(CO)9L (L = СО, PhjP) // Изв. АП СССР. Сер.хим. 1986. № 3. 553-557.

175. Olmstead W.N., Margolin Z., Bordwell F.G. Acidities of the water and simple alcohols in dimethyl sulfoxide solution // J. Org. Chem. 1980 V. 45. N

177. Bordwell F.G., Algrim D. Nitrogen asids. Carboxamides and sulfonamides//J. Org. Chem. 1976. V. 41. N 14. P. 2507-2508.

178. Максаков B.A., Корниец Е.Д., Кедрова Л.К., Губин С П . Реакция гидридогидроксодекакарбонилтриангулотриосмия с пиридином // Изв.АН СССР. Сер.хим. 1981. Х» 12. С 2793-.

179. Максаков В.А., Губин СП. Особенности координации и активации лигандов на нескольких металлических центрах в кластерах // Коорд.химия. 1984. Т. 10. No 5. С 689-700.

180. Иогансон А.А., Бурмакина Г.В., Трухачева В.А., Рубайло А.И., Максимов Н.Г., Дейхина П.А. Электрохимическое поведение и УФ-спектры комплексов тpиaнгyлo-(PhзP)(L)PtFe2(CO)8 // Изв. АП СССР.Сер.хим. 1987. № 6. С 1296-1300.

182. AlbanoV.G., Ciani G. The crystal and molecular structure of tricyclic tetracarbonyliron carbonyltris(triphenylphosphite)-diplatinum // J.Organometall. Chem. 1974. Vol. 66. N 2. P. 311-320.

183. Mason R., Zubieta J.A. The crystallography of ji- carbonyl(triphenylphosphine)-platinnio.octacarbonyldiiron (2Pt-Fe, lFe-Fe) //J. Organometall. Chem. 1974. Vol. 66. N 2. P. 289-294.222

184. Бурмакина Г.В., Баулина О.В., Иогансон А.А., Еременко Н.К., Медников Е.Г., Курасов С. Электрохимическое изучениекарбонилфосфиновых кластерных соединений нлатины // Журн. общейхимии. 1997. Т. 67. Вын. 1. 51-57.

185. Еременко Н.К., Медников Е.Г., Курасов С. Карбонилфосфиновые соединения палладия и платины // Усп. химии. 1985. Т. 54. Вып. 4. 671-693.

186. Кайм В. Роль лигандов в гомогенном катализе переходными металлами // Изв. АН СССР. Сер.хим. 2002. Ш 6. 854-859.

187. Лопатин В.Е., Микова Н.М., Губин СП. Получение и строение карбидокарбонильного кластера (C2n5)4N.[Fe5RhC(CO)i6 // Изв. АНСССР. Сер.хим. 1983. .№ 6. 1407-1409.

188. Губин СП., Микова Н.М., Цыбенов М.Ц., Лопатин В.Е. Новые пути синтеза гетерометаллических кластеров. Получение сериижелезородиевых кластеров // Координац. химия. 1984. Т. 10. Вып. 6. 625-633.

189. Gubin S.P. The chemistry of heterometallic carbidocarbonyl clusters // Pure and Appl. Chem. 1986. Vol. 58. N 4. P. 567-574.

190. Лопатин B.E., Микова H.M., Губин СП. Синтез и окислительно- восстановительные превращения карбидокарбонильных кластеров железа//Изв. АН СССР. Сер.хим. 1981. Хо 8. С 1925.

191. Лопатин В.Е., Ершова В.А., Цыбенов М.Ц., Губин СП. Необычные превращения карбидных гетерометаллических кластеров в редокс-реакциях // Изв. АН СССР. Сер.хим. 1984. JVb 11. С2648.

192. Губин СП., Бурмакина Г.В., Цыбенов М.Ц., Лопатин „В.Е., Трухачева В. А. Окислительно-восстановительные свойствагетерометаллических железосодержащих карбидокарбонильныхкластеров//Металлоорг. химия. 1989. Т. 2. № 6. С1361-1368.223

193. Braye E.H., Dahl L.F., Hubel W. and Wampler D.L. The preparation, properties and structure of the iron carbonyl carbide Fe5(CO)i5C // J. Amer.Chem. Soc. 1962. V. 84. N 24. P. 4633-4639.

194. Губин СП., Бурмакина Г.В., Галузина Т.В. Восстановительная деградация гетерометаллических карбидокарбонильных кластеров //Коорд. химия. 1995. Т. 21. № 9. 731-735.

195. Реаке В.М., Rieger P.M., Robinson B.N., Simpson J. Paramagnetic organometallic molecules//J. Am. Chem. Soc. 1982. Vol.104. N 21. P. 5688.

196. Schwarz W., Dangel K.-M., Jones G., Bargon J. Radical anions of metal carbonyls in. Am. Chem. Soc. 1980. Vol.102. N 1. P. 156.

197. Максимов Н.Г., Бурмакина Г.В., Рубайло А.И. Изучение методом ЭПР о-семихиноновых комплексов кластерных соединений переходныхметаллов // Вестник КГУ. 2004. .№ 2. 49-52.

198. Muller Е., Gunter F., Scheffer К., Ziemek P. und Rieker A. Stable ortho- semichinonsalze // Z. Naturforsch. 1965. Bd. 688. P. 135-149.

199. Pieфont C.G. and Buchanan R.M. Transition metal complexes of o- benzoquinone, o-semiquinone, and catecholate ligands // Coord. Chem. Rev.1981. V. 38. P. 45-84.224

200. Абакумов Г.А., Черкасов В.К. Свободнорадикальные о- семихиноновые комплексы переходных металлов. Структурная динамикав растворах // Металлоорганич. химия. 1990. Т. 3. J^T» 4. 838-852.

201. Halet J.F., Hoffman R., Saillard J.-J, Six- and five-vertex organometallic clusters // Inorg. Chem. 1985. V. 24. N 11. P. 1695-1700.

202. Denisovich L.I., Gubin S.P. Electrochemical studies of organometallic compounds. III. The polarographic determination of the C-hacidity ofmetallocenes//J. Organometal. Chem. 1973. Vol.57. N. I. P. 109-119.

203. Tachikawa М. and Muetterties E.D. Metal carbide clusters // Prog. Inorg. Chem. 1981. V. 28. P. 203-238.

204. Лопатин B.E., Микова H.M., Губин С П . Замещение одного металла на другой в остове кластерных молекул // Докл. АН СССР. 1984. Т. 279.Ко 2. С 372-375.

205. Бурмакина Г.В., Павленко Н.И., Шор Е.А., Рубайло А.И. Термодинамика электрохимических реакций кластерных соединенийпереходных металлов // Вестник КГУ. 2004. № 2. С 33-38.

206. Manning М.С and Trogler W.C Electronic structures of transition metal cluster complexes // Coord. Chem. Rev. 1981. Vol. 38. P. 89-138.

207. Лихтентейн Г.И. Кластеры в биологических объектах // ЖВХО им. Д.И. Менделеева. 1987. Т. 32. 61-69.

208. Словохотов Ю.Л., Стручков Ю.Т. Строение кластерных соединений переходных металлов и границы применимости правил подсчетаэлектронов в полиэдрических молекулах // Успехи химии. 1985. Т. 14. С556-590.225

209. Словохотов Ю.Л., Стручков Ю.Т. Простая модель сверхароматического кластера и границы применимости схемы нодсчетаэлектронов // Коорд. химия. 1984. Т. 10. Вып. 5. 597-602.

210. Parker V.D. On the problem of assigning values to energy changes of electrode reactions // J. Amer. Chem. Soc. 1974. V. 96. № \j, p. 5656-5659.

211. Дей К., Селбин Д. Теоретическая неорганическая химия. М.: Химия, 1971.416 с.

212. Манн Ч., Барнес К. Электрохимические реакции в неводных системах. М.: Химия. 1974. 480 с.

213. Tyler D.R., Levenson R.A., Gray Н.В. Electronic structures and spectra of trinuclear carbonyl complexes // J. Am. Chem. Soc. 1978. V. 100. P. 7888-

214. Delly В., Manning M.C., Ellis D.E., Berkowitz J., Trogler W.C. Xa calculations and spectroscopic studies of triruthenium and triosmiumdodecacarbonyls // Inorg. Chem. 1982. V. 21. P.2247.

215. Wolley R.G. Electrons in transition metal cluster carbonyls. In.: Transition Metal Clusters / Ed. By B.F.G. Johnson. Chicherster: Wiley. 1980.P. 607-656.

216. Burmakina G.V., Rubaylo A.I., Yatsimirsky V.K. Electrochemical study of transition metal cluster compounds as potential catalysts in redox processes// Abs. II Int. Conf. "Highly-organized catalytic systems" (HOCS-2004).Moscow, Russia. 2004. P. 102.

217. Давлетбаева И.М., Исмагилова А.И., Тютько К.А., Бурмакина Г.В., Кузаев А.И. Реакции изоцианатов с системой CuCl2 - N,N'-диэтилгидроксиламин // Журн. общей химии. 1998. Т. 68. Вып. 6. 1021-1027.

218. Кирпичников П. А., Давлетбаева И. М., Дорожкин В. П., Парфенов В. В. Электрофизические свойства полиуретанов, координированных 3d-ионами (Си, Fe) с переменной валентностью // Докл. АН СССР. 1984. Т.

220. Давлетбаева И. М., Парфенов В. В., Дорожкин В. П., Кирпичников П. А. Электрические свойства полиуретановых металлокомплексов //Высокомол. соед. 1989. Т. (А) 31. Х» 6. 1215-1220.

221. Давлетбаева И.М., Кирпичников П.А., Атова Р.А., Кулещов В.П., Зверев А.В. Специфические взаимодействия в полиуретанах, содержащихметаллокомплексы //Журн.прикл.химии. 1994. Т.67. Вып.2. 258-262.

222. Помогайло А. Д., Савостьянов В. Металлосодержащие мономеры и полимеры на их основе. М.: Химия, 1988.

223. Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров, под ред. В. В. Корщака. М.: Наука, 1988.

224. Помогайло А. Д. Полимерные иммобилизованные металлокомплексные катализаторы. М.: Наука, 1988. 303 с.

225. Давлетбаева И.М., Яковенко Д.Ф., Яковенко Т.В., Минигулов Ф.Г., Бурмакина Г.В., Парфенов В.В. Способ получения гранулированного227уретанового термопласта // Авторское свидетельство № 1815963 от11.11. 1992.

226. Хайдук И. Полимерные координационные соединения // Успехи химии. 1961. Т. 30. Вып. 9. 1124-1174.

227. Николаев А.Ф. Технология пластических масс. Д.: Химия, 1977. 309.

228. Безуглый В. Д., Бейлис Ю. И. Полярографическое исследование ароматических аминов // Журн. общ. химии. 1966. Т. 36. Вын. 5. 787-794.

229. Ливер Э. Электронная спектроскопия координационных соединений. М.: Мир, 1987. Т. 2. 202.

230. Накамото К. ИК-снектры и спектры КР неорганических координационных соединений. М.: Мир, 1991. 214.

231. Роберте Дж. Общая органическая химия. М.: Мир, 1982. 228.

232. Ремсден Э.Н. Начала современной химии. Л.: Химия, 1989. 519.

233. Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. М.: Мир, 1969.Т.1.С. 223.

234. Давлетбаева И. М., Храмов А.С., Фролова Е.Н., Кузаев А.И., Целикова Е.П., Дело М. Исследование взаимодействия галогенидовжелеза с ароматическими изоцианатами в органических растворителях//Журн. прикладн. химии. 1994. Т. 67. Вып. 2. 254-257.228