Обмен плутония при поступлении через повреждённую кожу человека с учётом влияния ДТПА-терапии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.01.01, кандидат биологических наук Щадилов, Анатолий Евгеньевич

• Щадилов, Анатолий Евгеньевич
• кандидат биологических наук
• 2010

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Щадилов, Анатолий Евгеньевич

Список использованных сокращений.

Введение.

1 Литературный обзор.

1.1 Поведение плутония в местах ранений.

1.1.1 Экспериментальные данные о резорбции плутония и америция из мест ранений.

1.1.2 Моделирование поведения актинидов при поступлении через повреждённые кожные покровы.

1.2 Влияние пентацина на обмен плутония.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Обмен плутония при поступлении через повреждённую кожу человека с учётом влияния ДТПА-терапии»

Плутоний стал неотъемлемой частью жизни технологически развитого общества и обеспечения жизнедеятельности человека. Этот радионуклид используется в мирных целях в медицине, на атомных электростанциях, а также играет важную роль в обеспечении военной безопасности страны. По оценке Международной комиссии по делящимся материалам в 2007 году мировые запасы выделенного плутония составляли приблизительно 500 тонн и в настоящее время продолжают увеличиваться [78].

В процессе производства, хранения и переработки плутония может происходить переоблучение персонала этим высокотоксичным радионуклидом, а также его неизменным технологическим спутником 241Ат. Для персонала наиболее распространённым путём поступления актинидов в организм является хронический ингаляционный путь. Опыт контроля доз внутреннего облучения персонала ПО «Маяк» позволяет утверждать, что за последнее десятилетие хроническое ингаляционное поступление этих альфа-активных элементов с промышленными аэрозолями не приводит к превышению установленных НРБ-99 [40] пределов дозы вследствие достигнутого высокого уровня радиационной безопасности в штатных условиях работы предприятия.

Случаи острого поступления актинидов в настоящее время формируют значимую дозовую нагрузку на организм у отдельных лиц из числа персонала. В первую очередь это относится к поступлению плутония и америция через повреждённые кожные покровы1. Случаи раневых поступлений актинидов зарегистрированы у сотен лиц из числа персонала плутониевых производств как в России [60, 33], так и за рубежом [128, 95, 101].

Существующие проблемы оценки опасности поступления трансурановых

1 Далее по тексту наряду с термином «поступление через повреждённые покровы кожи» будет также аналогичный по смыслу термин «раневое поступление». элементов в организм человека через повреждённые кожные покровы в первую очередь связаны с тем, что интерес научного сообщества долгое время был обращен к решению проблемы дозиметрии ингаляционного поступления. Созданию биокинетических и дозиметрических моделей для раневого пути поступления уделялось значительно меньшее внимание. Опубликованные исследования по этой тематике были посвящены развитию лишь общих подходов к описанию поведения радионуклидов в месте первичного отложения [129, 125]. Наиболее полно проработанная биокинетическая модель обмена радионуклидов в местах ранений, созданная под руководством Guilmette R. и

Durbin Р., представлена в Публикации 156 Национального совета по 2 радиационной защите и измерениям (НКРЗ) США [79] . Модель НКРЗ 156 базируется только на результатах экспериментов на животных, без исследования особенностей обмена радионуклидов в организме человека и противоречит данным, наблюдаемым при обследовании случаев раневого поступления плутония у лиц из персонала ПО «Маяк». Дозиметрия случаев раневых поступлений осложняется и тем, что при проводимых для пострадавшего работника хирургическом иссечении загрязнённых тканей и/или курсе хелатотерапии для ускорения выведения плутония из организма изменяется характер выведения этого радионуклида из организма по сравнению с естественным. При этом прямое применение обычных моделей естественного обмена плутония в период лечения становится невозможным. Использование существующих модификаций этих моделей [110, 65] не отвечает насущным потребностям специалистов в области дозиметрии внутреннего облучения. В значительной степени это обусловлено эмпирическими подходами, заложенными в основу подобных модифицированных моделей, отсутствием учёта в них отличий эффективности пентацина в выведении плутония из различных органов и тканей организма.

2 Далее модель НКРЗ 156.

Решение упомянутых выше проблем моделирования обмена плутония при поступлении через повреждённую кожу является актуальным направлением научных исследований в области дозиметрии и обладает большой практической значимостью при дозиметрическом контроле внутреннего облучения персонала.

Целью диссертации является: Целью настоящего исследования является создание научной основы для организации системы дозиметрического контроля персонала при поступлении плутония через повреждённые кожные покровы путём разработки физиологически обоснованных биокинетических моделей, описывающих поведение плутония в организме с учётом модифицирующего действия тринатрийкальциевой соли диэтилтриаминпентауксусной кислоты .

Основные задачи, которые решались в диссертации:

- систематизация данных о случаях раневых поступлений актинидов у персонала ПО «Маяк»;

- создание модели биокинетики плутония, описывающей обмен растворимых соединений радионуклида в местах ранений кожи, на основе адаптации модели НКРЗ 156 к результатам обследований случаев раневых поступлений у персонала ПО «Маяк»;

- создание модели поведения плутония в органах вторичного депонирования, учитывающей влияние Са-ДТПА, вводимого внутривенно, на характер обмена инкорпорированного радионуклида.

Научная новизна:

Создана новая версия биокинетической модели НКРЗ 156, описывающая обмен растворимых соединений плутония в местах ранений кожи. Модель

3 Далее по тексту Са-ДТПА или пентацин построена на основе данных о динамике резорбции актинидов из мест ранений у человека, полученных по результатам прямых измерений активности радионуклидов в месте первичного отложения.

Создана физиологически обоснованная модель, описывающая на основе системы нелинейных дифференциальных уравнений кинетику образования и выведения комплекса Pu-ДТПА из организма человека. Впервые для построения такой модели использован подход, позволяющий учесть различия в метаболизме Са-ДТПА и металлохелата Pu-ДТПА.

Научно-практическая значимость. Новая версия модели НКРЗ 156 позволяет получать научно-обоснованные оценки доз внутреннего облучения и важна для радиационной защиты пострадавших при раневом поступлении плутония.

Сочетание усовершенствованной модели НКРЗ 156 и созданной модели образования и выведения комплекса Pu-ДТПА из организма человека предоставляет необходимую научную базу для определения оптимальной схемы лечения пострадавших в случае поступления плутония через повреждённую кожу на основе прогноза о возможной дозе облучения пострадавшего.

По результатам проведённых исследований разработаны и утверждены на уровне Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Методические указания «Методика расчёта доз облучения персонала, обусловленных поступлением изотопов плутония и 241Ат через повреждённые кожные покровы» [38] и «Организация обследований работников, подвергшихся облучению в результате поступления изотопов плутония и америция-241 через повреждённые кожные покровы» [42]. Указанные документы рекомендованы к внедрению в биофизических лабораториях и центрах гигиены и эпидемиологии ФМБА.

На защиту выносятся следующие положения и результаты:

1. Предлагается камерная модель для описания обмена в организме растворимых соединений плутония при раневом пути поступления.

2. Предлагается нелинейная камерная модель для описания процессов образования и обмена комплекса Pu-ДТПА в организме человека, построенная с учётом различия поведения в организме человека указанного металлохелата и исходного комплексообразователя Са-ДТПА.

1 Литературный обзор

В литературе содержится большое количество сведений, указывающих на значимость в радиационном отношении поступления плутония через повреждённые кожные покровы в организм персонала предприятий ядерного комплекса. Так на заводе в г. Hanford, США, отмечено 136 случаев ранений кожи, загрязнённых плутонием [101], а на производстве в г. Rocky Flats, США, зарегистрировано около 300 подобных случаев [95]. К концу 1950-х у персонала завода в г. Sellafield, Великобритания, было зафиксировано около 1250 случаев повреждения кожных покровов в условиях радиационно-опасного предприятия [128]. На ПО «Маяк» на некоторых участках по производству и обработке изделий из плутония у 5% персонала зарегистрированы случаи загрязнённых альфа-активными радионуклидами микроранений кожи кистей рук [60]. По данным Южно-Уральского института биофизики (ЮУрИБФ), на ПО «Маяк» к началу 2010 года было зарегистрировано около 400 внештатных ситуаций, связанных с повреждением кожных покровов персонала на производстве (колотые и резаные раны, химические ожоги, другие виды травм). г

Большая часть опубликованных исследований по случаям поступления актинидов через повреждённую кожу у человека посвящена описанию отдельных случаев поступления радионуклидов у персонала. При этом опубликованные данные обычно не содержат полной информации о скорости резорбции радионуклидов из мест ранений, коэффициентах их переноса в кровь и в органы основного депонирования.

В случаях повреждения кожи у человека существует большое разнообразие видов ранений (колотые раны, царапины, ссадины, химические ожоги), а также химических форм поступающих соединений радионуклидов (оксиды, металлические формы, нитраты и т.д.). Проблема описания поведения радионуклидов при раневом поступлении осложняется ещё и индивидуальным подходом к каждому пострадавшему при определении необходимого лечения курса хелатотерапии, необходимости хирургического иссечения места ранения), а также большой вариабельностью периодичности выполнения прямых измерений радионуклидов в месте ранения, собираемых образцах экскретов и других биоматериалов.

Вследствие этого данные по человеку не создают целостную картину, позволяющую выявить общие закономерности в характере удержания радионуклидов в месте ранения и определить влияние на этот процесс различных физико-химических и биологических факторов.

Заключение диссертации по теме «Радиобиология», Щадилов, Анатолий Евгеньевич

ВЫВОДЫ

1. В результате анализа случаев ранений кожи, произошедших в процессе многолетней эксплуатации ПО «Маяк», показана высокая значимость раневого пути поступления промышленных соединений плутония в организм сотен лиц из числа персонала ПО «Маяк». Определено, что наиболее травмоопасным участком ПО «Маяк» является его плутониевое производство, на котором зарегистрировано 84% всех случаев ранений кожи в условиях радиационно-опасного производства.

2. Выполнена адаптация раневой модели обмена, представленной в Публикации 156 НКРЗ США, для случая поступления растворимых соединений плутония на основе данных о скорости резорбции актинидов из мест ранений, наблюдаемой у персонала ПО «Маяк». Установлены новые значения констант переноса модели НКРЗ 156 из камеры «Коллоиды и связанное состояние» в камеры «Растворимое состояние» и «Частицы, агрегаты и связанное состояние» (новые значения констант переноса 0,164 сутки-1 и

3 1

4,26-10" сутки", соответственно).

3. Разработана нелинейная модель, описывающая поведение плутония в органах вторичного депонирования с учётом влияния Са-ДТПА, вводимого внутривенно, на характер обмена инкорпорированного радионуклида. В ранние сроки после поступления плутония разработанная модель даёт удовлетворительное описание наблюдаемой динамики выведения этого радионуклида с мочой. Показаны возможности дальнейшего усовершенствования разработанной модели для учёта выведения плутония из тканей печени.

4. Полученные результаты исследований нашли практическое применение в системе дозиметрического контроля персонала ПО «Маяк» и отражены в Методических указаниях «Методика расчёта доз облучения персонала, обусловленных поступлением изотопов плутония и америция-241 через повреждённые кожные покровы» [38] и «Организация обследований работников, подвергшихся облучению в результате поступления изотопов плутония и америция-241 через повреждённые кожные покровы» [42], утверждённых на уровне Федерального медико-биологического агентства России.

Автор выражает признательность научному руководителю диссертации профессору, доктору биологических наук Хохрякову Валентину Фёдоровичу, директору ЮУрИБФ кандидату биологических наук Романову Сергею Анатольевичу и кандидату медицинских наук Любчанскому Эдуарду Рафаиловичу за ценные замечания при обсуждении вопросов, затронутых в исследовании, а также сотруднику биофизической лаборатории ЮУрИБФ Ерыкалову Андрею Викторовичу за творческий подход к разработке под руководством автора диссертационного исследования программного кода «Nonlinear».

1.3 Заключение

Анализ литературных данных показывает, что аварийные случаи поступлений радионуклидов, в частности через повреждённые кожные покровы, загрязнённые изотопами, хотя и являются более редкими по сравнению с хроническим ингаляционным поступлением плутония, но представляют опасность для здоровья работников. Особенно такой путь поступления значим в настоящее время, когда в связи с улучшением радиационной обстановки на рабочих местах плутониевых производств значительно уменьшилась концентрация радиоактивных аэрозолей в воздухе рабочих помещений.

При раневом поступлении плутония и америция их обмен в месте первичного отложения зависит от множества различных факторов, основными из которых являются физико-химические характеристики загрязняющих веществ (агрегатное состояние радионуклидов, склонность к гидролизу и комплексообразованию). Экспериментальные материалы подтверждают факт, что всасывание радиоактивных веществ через повреждённую кожу происходит не мгновенно, а длительное время.

По-видимому, наиболее полной и тщательно проработанной моделью для описания поведения радионуклидов в местах ранений, опубликованной к настоящему времени, является модель НКРЗ 156, которая позволяет описывать биокинетику радионуклидов в местах колотых ранений, переход радиоактивных материалов в кровь и лимфоузлы.

В связи с тем, что параметры модели определены исключительно на основе данных эксперимента на животных, вопросы её применимости для человека требуют тщательного исследования.

Комплексонотерапия, проводимая для лечения пострадавших в случае поступления плутония через повреждённую кожу, приводит к значительному изменению формы кривых выведения плутония из организма, что затрудняет оперативную оценку значимости поступления плутония в организм. Используемые в настоящее время методы интерпретации данных биофизических обследований, выполненных в период применения пентацина, обладают рядом недостатков. Одни методы для своего применения требуют значительного перерыва после прекращения курса комплексонотерапии для нормализации скорости выведения плутония к естественной. Другие, разработанные на основе эмпирического или полуэмпирического подхода, не позволяют использовать возможности современных биокинетических моделей обмена плутония.

2 Материалы и методы

2.1 Источники информации о случаях раневых поступлений радионуклидов у персонала ПО «Маяк»

Поиск информации о случаях раневых поступлений плутония и америция проводился в архивах биофизической лаборатории ЮУрИБФ и Центра профессиональной радиационной патологии (ЦПРП).

О случаях ранений у персонала ПО «Маяк», произошедших до середины 1970-х годов, сохранились только отрывочные сведения, зафиксированные в историях болезней работников (архивы ЦПРП). В историях болезней обычно фиксировали только факт произошедшего поступления и выполненное для пострадавшего лечение, результаты измерений содержания радионуклидов в местах ранений и биофизических обследований отсутствовали.

Систематическая регистрация случаев ранений у персонала ПО «Маяк» и результатов их анализа началась с 1976 года. В это время в биофизической лаборатории ЮУрИБФ были заведены специальные журналы для хранения результатов измерений содержания актинидов в местах ранений.

В журналах отражены следующие сведения:

- идентификационные данные пострадавшего (фамилия, имя, отчество; дата рождения; профессия, место работы);

- профанамнез (обстоятельства ранения; дата и время ранения; доврачебные мероприятия по удалению радиоактивных веществ);

- исходные данные и результаты расчёта содержания радионуклидов в месте первичного отложения.

2.2 Радио- и спектрометрические методы исследования

В диссертационной работе были использованы результаты обследований

241 а случаев раневого поступления изотопов плутония и Аш в организм персонала ПО «Маяк». В набор данных, предназначенных для анализа, вошли результаты измерений образцов экскретов и биоматериалов, измерений персонала на спектрометрах излучения человека (СИЧ).

Подготовка и анализ образцов экскретов и биоматериалов осуществлялись по аттестованным альфа-радиометрическим [37] и альфа-спектрометрическим [36] методикам выполнения измерений. Для исследований были также привлечены результаты выполненных в 1975-1988 гг. измерений биообразцов, анализ которых проводился аналогичным альфа-радиометрическим методом.

При альфа-радиометрическом методе для измерения суммарной активности изотопов плутония и 241 Am анализируемую пробу подвергали влажному озолению в большом количестве концентрированной HNO3 с добавлением Н202- Затем радионуклиды из анализируемой пробы извлекали путём соосаждения с фосфатом висмута из разбавленной азотной кислоты, полученный осадок смешивали с твёрдым сцинтиллятором ZnS(Ag) и измеряли активность полученной смеси на низкофоновой радиометрической установке [108]. При таком методе нижний предел диапазона измерений (НПДИ) активности альфа-излучающих радионуклидов составлял 4 мБк на образец. Для альфа-спектрометрического метода НПДИ составлял 1 мБк для изотопов плутония и 241Ат на суточную порцию мочи [36].

При анализе статистики случаев раневых поступлений у персонала ПО «Маяк» были использованы результаты многолетних измерений содержания радионуклидов в местах ранений кожи, выполненных в биофизической лаборатории ЮУрИБФ. Количественная оценка содержания изотопов плутония и 241 Am в местах ранений выполнялась по результатам прямых измерений на установке «Пальцемер» [12, 7]. Эта установка представляет собой спектрометр рентгеновского излучения на основе кристалла Nal(Tl) (25x1 мм), помещённого

9Я9 в свинцовую защиту толщиной 50 мм. НПДИ установки «Пальцемер» для Ри

241 и Am составлял 11 и 2 Бк соответственно, при времени измерения 10 минут.

Расчёт содержания радионуклидов выполняли, предполагая, что плутоний в

239 ране представлен только изотопом Ри.

Для исследуемого в главе 4 случая раневого поступления америция и изотопов плутония мониторинг содержания радионуклидов в месте ранения проводили на полупроводниковой гамма-спектрометрической установке «СИЧ 7.5», обычно используемой в ЮУрИБФ для измерения содержания 241Аш в организме персонала [58]. В состав установки входил полупроводниковый (Ge) детектор фирмы Canberra GL3825, а также вторичная электронная аппаратура (высоковольтный блок, блок усиления, аналогово-цифровой преобразователь).

С целью определения эффективности регистрации установки «СИЧ 7.5», при измерении активности плутония и америция в месте ранения кожи, были проведены серии измерений образцовых спектрометрических источников при различной толщине слоя поглощения над «местом ранения».

Для имитации различной глубины залегания радионуклидов в месте ранения был использован набор цилиндрических пластин (толщиной 1; 1,6; 3; 5; 10 мм, радиус пластин - 18 мм) из тканеэквивалентного (соответствующего по химическому составу и плотности мышечной ткани человека) материала [121]. Радиоактивное загрязнение раны 239Ри или 24IAm моделировали, располагая указанные пластины поверх спектрометрических точечных г» «2Q <4 11 источников с радионуклидом Ри (тип ОСАИ) или с Am (тип ОСГИ-3-2) с диаметром активной части не более 2 мм. Источники представляли собой рабочие эталоны первого разряда с активностью 23,5 и 46,6 кБк, соответственно (погрешность измерения активности радионуклидов не более 2% для доверительной вероятности Р = 0,95).

Для установки «СИЧ 7.5» автором был самостоятельно разработан метод оценки содержания плутония и америция в местах колотых ранений. Подробное описание метода оценки изложено в методике выполнения измерений «Гамма-спектрометрический метод измерения активности америция-241 и плутония-239 при их взаимном присутствии в повреждённой коже человека» [35]. НДПИ установки «СИЧ 7.5» для 239Ри и 241Аш составляет 4 и 0,1 Бк соответственно, при времени измерения 10 минут.

2.3 Авторадиографические и альфа-спектрометрические исследования пространственного распределения актинидов в иссечённых покровах кожи

В ходе выполнения диссертационной работы был исследован фрагмент кожи пальца, иссечённый у работника ПО «Маяк» через 4,5 часа после раневого поступления 241Аш и изотопов плутония (идентификационный номер работника в электронной базе данных биофизической лаборатории ЮУрИБФ -2319). Иссечённый фрагмент был помещён в пластиковый пакет и находился при температуре -18°С в морозильной камере бытового холодильника на длительном сухом хранении без консервирования в течение двух лет. Впоследствии иссечённый фрагмент был исследован альфа-спектрометрическими и авторадиографическими методами.

Авторадиографические и патоморфологические исследования были проведены в ЮУрИБФ канд. мед. наук Белосоховым М.В., при непосредственном участии автора в анализе полученных результатов. Альфа-спектрометрические исследования иссечённого фрагмента проводились в биофизической лаборатории ЮУрИБФ также при непосредственном участии автора диссертации.

Для исследований из фрагмента кожи были изготовлены серийные срезы на всю его толщу. Всего было получено 26 серий срезов, каждая из которых включала (рисунок 10):

- срезы 1-6, толщиной по 25 мкм для альфа-спектрометрического исследования (суммарная толщина 150 мкм);

- срезы 7-8, толщиной по 5 мкм для гистологического исследования -гематоксилин-эозин (обзорная окраска), окраска пикрофуксином по ван Гизон (выявление коллагеновых и эластических волокон);

- срезы 9-11, толщиной по 5 мкм для гистоавторади©графического исследования.

Суммарная толщина каждой из 26 серий составила 175 мкм.

26 серий

3 среза для гистоавторадиографического исследования для гистологического среза исследования 6 срезов для спектрометрического исследования

Рисунок 10 - Схема изготовления срезов из фрагмента кожи пальца

Срезы толщиной 5 и 25 микрон нарезали на ротационном микротоме. Плутоний и америций обнаруживали при помощи классического метода гистоавторадиографии [9]. После отбора препаратов кусочки ткани заливали в высокомолекулярный парафин. Срезы толщиной 5 микрон помещали на предметные стекла и погружали в жидкую фотоэмульсию Kodak NTB-3. До момента проявления стекла хранили в светонепроницаемых контейнерах при температуре 4°С. Контейнеры запаивались в специальные пластиковые мешки, которые уменьшают воздействие продуктов распада радона, что особенно актуально при длительной экспозиции. При изготовлении гистоавторадиограмм использовали проявитель Kodak D19 и последующее окрашивание гематоксилином Гарриса и эозином.

Методика альфа-спектрометрического анализа срезов была аналогична альфа-спектрометрической методике измерения образцов мочи, описанной в

разделе 2.2. При расчёте измеренное содержание радионуклидов в каждой из 26 серий корректировали для учёта отсутствовавших с 7-го по 11-ый срезов, взятых на авторадиографические исследования. При этом нами было предположено, что в пяти отсутствующих срезах содержание радионуклидов составляло 1/6 от содержания, обнаруженного в первых шести срезах данной серии.

2.4 Использованный математический аппарат

Одной из основных задач, поставленных перед диссертационной работой, было описание обмена плутония в организме человека с использованием современного подхода на основе камерных биокинетических моделей. Такие модели математически описываются системами дифференциальных уравнений [43, 19]. В связи с тем, что одна из разрабатываемых моделей (образования и обмена комплекса Pu-ДТПА в организме человека) представляла собой нелинейную систему, как показано ниже в главе 5, для решения систем дифференциальных уравнений был использован метод Рунге-Кутта-Мерсона с автоматическим изменением шага, позволяющий решать подобные системы

Для поиска значений параметров функций, описывающих изменение содержания плутония в месте ранений кожи, образцах крови и мочи, был использован метод прямого поиска (координатного спуска) [56], заключающийся в поочерёдном поиске минимума целевого функционала по каждому из неизвестных параметров. Этот же метод был использован и для определения неизвестных коэффициентов, входящих в системы дифференциальных уравнений.

Параметры и коэффициенты принимали в качестве оптимальных, если они обеспечивали минимизацию целевого функционала вида:

13]. 2

2.1) где: Аож ) ожидаемое содержание радионуклида в месте ранения, в крови или образце мочи, получаемое по оптимизируемой функции, или модельное содержание радионуклидов в месте ранения или в образце мочи, получаемое при решении системы дифференциальных уравнений, Бк;

AU3M{tk) - фактически измеренное содержание радионуклида в месте ранения, в крови или образце мочи, Бк; tk - время, прошедшее с момента инцидента, на которое производили измерение содержание радионуклида в исследуемом образце, сутки.

Для поиска параметров и коэффициентов был разработан программный код «Nonlinear», реализующий указанные выше методы оптимизации и решения систем дифференциальных уравнений. Программный код «Nonlinear» для реализации численных алгоритмов решения систем нелинейных дифференциальных уравнений был написан на языке высокого уровня - С++ (около 730 строк программного текста) и позволял решать систему из нескольких десятков дифференциальных уравнений. Первоначально программный код был написан для решения системы из 36 дифференциальных уравнений модели образования и обмена комплекса Pu-ДТПА в организме человека (раздел 5). Время расчёта этой системы дифференциальных уравнений с заданными параметрами при моделирования обмена плутония для сроков от 0 до 34 суток после его поступления составляло около 2 секунд на компьютере с процессором Intel Core 2 Duo 2.2 ГГц и оперативной памятью 2 Гб. Впоследствии код программы «Nonlinear» был модифицирован (изменена матрица переноса между камерами модели) для решения более простой, с точки зрения расчёта и моделирования, задачи определения параметров обмена плутония в месте ранения кожи (глава 4).

Проверка корректности разработанного программного кода «Nonlinear» была выполнена на основе сравнения результатов его работы с результатами, полученными с использованием программы для биокинетических и дозиметрических расчётов IMBA Professional Plus ver. 4.0 [141]. В связи с тем, что программа IMBA позволяет проводить расчёты только для заданного набора биокинетических моделей, рекомендованных МКРЗ, сравнение было

ЛЛЛ выполнено для модели обмена Ри, рекомендованной в Публикации 67 МКРЗ [99]. Для этого программный код «Nonlinear» был предварительно модифицирован путём изменения матрицы переноса между камерами модели в соответствии с константами переноса, приведёнными в Публикации 67 МКРЗ [99].

По программам IMBA и «Nonlinear» производили сравнение суточных

239 скоростей выведения Ри с мочой, величин удержания радионуклида в печени, организме для 14-ти точек времени, распределённых в интервале от одного дня до 20000 дней после внутривенного введения плутония.

Отклонение результатов, рассчитанных по программе «Nonlinear», от тестовых значений (IMBA) определяли по формуле:

Nonlinear» - IMBA) лппп.

Отклонение —--100%,

IMBA где: «Nonlinear» - результаты, рассчитанные по программному коду

Nonlinear»;

IMBA - результаты расчётов по программе IMBA. Результаты расчётов показали, что максимальное абсолютное отклонение суточных скоростей экскреции плутония с мочой, величин удержания 239Ри в печени и организме, рассчитанных по программного коду «Nonlinear» и тестовой программе IMBA, не превышало 0,7% для сроков до 20000 суток.

3 Общая характеристика случаев поступлений актинидов через повреждённую кожу у персонала ПО «Маяк»

Целью главы является систематизация данных о случаях раневых поступлений у персонала ПО «Маяк» с начала эксплуатации предприятия и по настоящее время.

Для облегчения анализа и упрощения работы с большим объёмом информации по случаям раневых поступлений, накопленным в ЮУрИБФ за несколько десятилетий, сведения из архивов ЮУрИБФ были переведены в электронную базу данных (ЭБД), разработанную и заполненную при методическом руководстве и непосредственном участии автора.

Инцидент Лечение Измерение

Рисунок 11 - Структура ЭБД биофизической лаборатории ЮУрИБФ по случаям ранений кожи у персонала ПО «Маяк»

Структура ЭБД была определена исходя из того, что в ней должна содержаться максимально полная информация, доступная из архивов биофизической лаборатории ЮУрИБФ. В соответствии с этим ЭБД, общая структура которой показана на рисунке 11, содержит следующие три основные, связанные между собой таблицы:

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Щадилов, Анатолий Евгеньевич, 2010 год

1. Бажин А.Г. Коэффициенты резорбции и предупреждение поступления оксидов Ри в организм из загрязнённых микротравм кожи // Бюлл. радиац. мед. 1991. - № 1. - С.102-107.

2. Бажин А.Г. Оценка поступления в организм и эффективностиллодезактивации ссадин и ран при загрязнении их Ри // Гиг. и сан. 1985. - № 12.-С. 74-76.

3. Бажин А.Г. Оценка уровня резорбции Ри при травме кожи и эффективность обработки // Гиг. и сан. 1983. - № 6. - С. 43-46.

4. Бажин А.Г. Резорбция Ри при попадании на кожу в растворах кислот и эффективность её дезактивации // Гиг. и сан. 1985. - № 9. - С. 85-88.

5. Балабуха B.C., Фрадкин Г.Г. Накопление радиоактивных элементов в организме и их выведение. М.: Медгиз, 1958. - 184 с.

6. Безопасное обращение с плутонием и его хранение. Серия по Безопасности № 9. МАГАТЭ. / Пер. с англ. М.: ЦНИИАтоминформ, 2000. -125 с.

7. Беляев И.К., Бажин А.Г., Алтухова Г.А. Дезактивация области кислотных ожогов кожи, загрязнённой Ри // Гиг. и сан. 1982. - № 10. - С. 41-45.

8. Бойд Дж. Авторадиография в биологии и медицине. — М.: Ин. лит-ра, 1957.-357 с.

9. Булдаков Л.А., Любчанский Э.Р., Москалёв Ю.И., Нифатов А.П. Проблемы токсикологии плутония. М.: Атомиздат, 1969. - 368 с.

10. Булдаков JI.A., Нифатов А.П., Толочкова Н.М., Буров И.И. Всасывание плутония-239 через кожу и из подкожной ткани у поросят // Радиобиология. 1967. - Т.VII. -№ 4. - С. 591-601.

11. Драчёв В.П., Ерохин Р.А., Хохряков В.Ф., Черников В.И. Определение количества плутония-239, содержащегося в ранах. В сборнике «Материалы 4-ой научно-технической конференции». Под ред. В.А. Князева, Г.И. Павлова. -Обнинск: 1971.-С. 374-380.

12. Дьяконов В.П. Справочник по алгоритмам и программам на языке Бейсик для персональных ЭВМ. М.: Наука, 1989. - 240 с.

13. Ерохин Р.А., Кошурникова Н.А., Терновский И.А. Определение плутония в повреждённых участках кожи после мелких травм у работников радиохимического производства // Бюлл. радиац. мед. 1963. - №3а. — С. 146149.

14. Иванников А.Т., Беляев И.К., Алтухова И.М., Парфёнова И.М., Попов Б.А. Местное применение пентацина в диметилсульфоксиде при ожогах кожи, загрязнённой 24'Am // Вестник дерматологии и венерологии. 1987. — № 1. - С. 53-55.

15. Иванников А.Т., Беляев И.К., Парфёнова И.М. Влияние диметилсульфоксида на внутрикожное поступление пентацина // Вестник дерматологии и венерологии. 1983. - № 1. - С. 32-35.

16. Иванников А.Т., Беляев И.К., Парфёнова И.М. Фармакокинетика 14С-пентацина при перкутанном поступлении // Фармакология и токсикология. -1983.-№6.-С. 48-51

17. Иванов А.Е., Малышева М.С., Штуккенберг Ю.М. К вопросу о проницаемости кожи человека для плутонии-239 // Бюлл. радиац. мед. 1965. -№ 1. — С. 17-22.

18. Иванов В.И. Курс дозиметрии: учебник для вузов. М.: Атомиздат, 1978.-392 с.

19. Ильин JI.A. Основы защиты организма от воздействия радиоактивныхвеществ. М.: Атомиздат, 1977. - 256 с.

20. Ильин JI.A., Беляев И.К., Бажин А.Г., Иванников А.Т. Изучение перкутанного поступления Ри в организм // Гиг. и сан. 1981. - № 11. - С. 32-35.

21. Ильин JI.A., Иванников А.Т. Радиоактивные вещества и раны (Метаболизм и декорпорация). — М.: Атомиздат, 1979. 255 с.

22. Ильин Л.А., Иванников А.Т., Беляев И.К., Бажин А.Г., Алтухова Г.А. Перкутанное поступление Ри в организм крыс при ожогах кожи азотной кислотой // Гиг. и сан. 1982. - № 1. - С. 26-29.

23. Инструкция по применению пентацина (Pentatiniun). Утверждена Начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники МЗ СССР 7 апреля 1972.

24. Инструкция по применению цинкацина (Zinkazinum). Утверждено фармакологическим комитетом МЗ Российской Федерации 13 июля 1994 г.

25. Келлер К. Химия трансурановых элементов. Сокр. Пер. с англ. Под ред. Мясоедова Б.Ф. и Родина С.С. М.: Атомиздат, 1976. - 432 с.

26. Козлов В.Ф. Справочник по радиационной безопасности. М.: Энергоатомиздат, 1999. - 120 с.

27. Колтунов B.C. Кинетика окислительно-восстановительных реакций урана нептуния, плутония в водном растворе. — М.: Атомиздат, 1965. 318 с.

28. Кудрявцева Т.И. Исследование закономерностей распределения промышленных соединений плутония в организме человека: Дис. .канд. биол. наук. Москва. - 1989. - 201 с.

29. Кузьменко О.В., Халтурин Г.В. Распределение плутония-239 в организме крыс при поступлении его в виде комплекса с трибутилфосфатом в сочетании с органическими растворителями//Гиг. и сан. -1989.-№4.-С. 17-19.

30. Любчанский Э.Р. Использование Ка3Са-ДТПА (пентацина) для23 9выведения Ри из организма крысы с ингаляционным отравлением // Всборнике «Распределение и биологические эффекты радиоактивных изотопов». М.: Атомиздат, 1966. — 592 с.

31. Любчанский Э.Р. Околелова Н.М., Яшунский В.Г., Самойлова О.И. Влияние Ма3СаДТПА, Na3Zr^TIIA и Ма3СоДТПА на ускорение выведения трансурановых из организма экспериментальных животных. // Мед. реф. журнал. 1978. - VI. - №4. - Публ. 730.

32. Маслюк А.И., Богданов И.М., Симоненко П.Д. Особенности формирования доз внутреннего облучения персонала плутониевого производства Сибирского химического комбината // Бюллетень сибирской медицины. 2005. - № 2. - С.124-127.

33. Меньших З.С., Хохряков В.Ф., Любчанский Э.Р., Окладникова Н.Д. Динамика экскреции плутония у людей при отсроченном введении пентацина // Бюлл. радиац. мед. 1989. - №3. - С. 58-65.

34. Методика выполнения измерений «Плутоний. Экспресс-метод определения альфа-активности в пробах мочи». Свидетельство об аттестации МВИ №40090.4Г974, выдано 30.03.2004 ЦМИИ ВНИИФТРИ. ФГУП «ВНИИФТРИ», 2003. - 16 с.

35. Милюкова М.С., Гусев Н.И., Сентюрин И.Г., Скляренко И.С. Аналитическая химия плутония. М.: Наука, 1965. - 455 с.

36. Нормы радиационной безопасности (НРБ-99): Гигиенические нормативы. М.: Центр санитарно-эпидемиологического нормирования, гигиенической сертификации и экспертизы Минздрава России, 1999. — 115 с.

37. Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009): Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы. — М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2009. 100 с.

38. Осанов Д.П., Лихтарёв И.А. Дозиметрия излучений инкорпорированных радиоактивных веществ. М.: Атомиздат, 1977. - 200 с.

39. Плотникова Л.А., Байсоголов Г.Д., Дощенко В.Н. Влияние пентацина и тетоксацина на ускорение выведения плутония из организма человека // Бюлл. радиац. мед. 1962. - № 3-а. - С. 123-129.

40. Плотникова Л.А., Любчанский Э.Р., Окладникова Н.Д., Шалагинов В.А., Лызлов А.Ф. Применение ингаляций пентацина в диагностических и лечебных целях при поступлении плутония // Бюлл. радиац. мед. 1980. - №2.-С. 23-28.

41. Плутоний. Радиационная безопасность. М.: ИздАТ, 2005. - 416 с.

42. Плутоний. Справочник под ред. О.Вика: Пер. с англ. М.: Атомиздат, 1978.-327 с

43. Пределы поступления радионуклидов для работающих с ионизирующим излучением. Публикация 30 МКРЗ, часть 1. Пер. с англ. под ред. Рамзаева П.В. и Моисеева А.А. М.: Энергоиздат, 1982. - 136 с.

44. Публикация 103 Международной Комиссии по радиационной защите (МКРЗ). Пер с англ. / под общей ред. М.Ф. Киселёва и Н.К.Шандалы. М.: Изд. ООО ПКФ «Алана», 2009. - 344 с.

45. Рекомендации Международной комиссии по радиологической защите 1990 года. Пределы годового поступления радионуклидов в организм работающих, основанные на рекомендациях 1990 года. — М.: Энергоатомиздат, 1994. 191 с.

46. Руководство по организации медицинского обслуживания лиц, подвергшихся действию ионизирующего излучения / Под ред. акад. АМН СССР Ильина. М.: Энергоатомиздат, 1985. - 192 с

47. Схемы распада радионуклидов. Энергия и интенсивность излучения: Публикация 38 МКРЗ: В 2 ч. Ч. 2. Кн. 2: Пер. с англ. М.: Энергоатомиздат, 1987.-480 с.

48. Халтурин Г.В., Кузьменко А.В. Метаболизм плутония-239 в организме крыс при внутримышечном поступлении его в комплексе с трибутилфосфатом // Гиг. и сан. 1987. - № 8. - С. 90-91.

49. Химмельблау Д. Прикладное нелинейное программирование / Пер. сангл. Под. Ред. Быховского M.JI. М.: Мир, 1975. - 535 с.

50. Хольнов Ю.В., Чечев В.П., Камынов Ш.В. Характеристики излучений радиоактивных нуклидов, применяемых в народном хозяйстве. Основные данные. Справочник. -М.: Атомиздат, 1980. 375 с

51. Хохряков В.В., Ефимов А.В. Опыт применения установок СИЧ для контроля содержания америция-241 в организме работников «ПО «Маяк». // Вопросы радиационной безопасности. 2004. - №1. - С. 57-70.

52. Хохряков В.Ф., Беляев А.П., Кудрявцева Т.И., Мороз Г.С., Шалагинов

53. B.А. Случай успешного применения ДТПА при попадании плутония-239 через кожу, пораженную азотной кислотой // Вопросы радиационной безопасности. 1999. -№1. - С. 49- 53.

54. Хохряков В.Ф., Кудрявцева Т.И., Шевкунов В.А. Риск поступления плутония и 241 Am в организм работников радиохимического предприятия через травмированную кожу // Атомная энергия. 1994. - Т. 77. - Вып. 6.1. C. 445-448.

55. Человек. Медико-биологические данные (Публикация 23 Международной комиссии по радиологической защите). Коллектив авторов. Пер. с англ. М.: «Медицина», 1977. - 496 с.

56. Швыдко Н.С., Иванова Н.П., Рушоник С.И. Физико-химическое состояние и обмен плутония и америция в организме. М.: Энергоатомиздат, 1987.-144 с.

57. Щадилов А.Е., Хохряков В.Ф., Кудрявцева Т.И., Востротин В.В. Влияние пентацина на уровень экскреции плутония из организма человека // Бюллетень сибирской медицины. 2005. - Т. 2. - С. 128-132.

58. Bailey B.R., Eckerman K.F., Townsend L.W. An analysis of a puncturewound case with medical intervention // Radiat Prot Dosimetry. 2003. - Vol.105.-P. 509-512.

59. Bhattacharyya M.H., Peterson D.P. Action of DTPA on Hepatic Plutonium. III. Evidence for a Direct Chelation Mechanism for DTPA-Induced Excretion of Monomeric Plutonium into Rat Bile // Radiat Res. 1979. - Vol. 80(1). - P. 108115.

60. Bistline R.W., Walters R.L., Lebel J.L. A study of translocation dynamics of plutonium and americium from simulated puncture wounds in beagle dogs // Health Phys. 1972. - Vol. 22. - P. 829-831.

61. Boocock G. and Popplewell D.S. Distribution of plutonium in serum proteins following intravenous injection into rats // Nature. 1965. - Vol. 208. - P. 282-283.

62. Breustedt В., Blanchardon E. Biokinetic modelling of DTPA decorporation therapy: the CONRAD approach. http://www.lrri.org/heir/Program/HEIR /Presentations/Thursday/08-Thu-050-BreustedtB astianll929.pdf

63. Bruenger F.W., Taylor D.M., Taylor J.M., Lloyd R.D. Effectiveness of DTPA Treatment Following the Injection of Particulate Plutonium // International Journal Radiation Biology. 1991. - Vol. 60(5). - P. 803-818.

64. Cable J.W., Horstman V. G., Clarke W. J., Bustad L.K. Effects of Intradermal Injections of Plutonium in Swine // Health Phys. 1962. - Vol. 8(6). -P. 629-634.

65. Cristy M, Eckerman K.F. SEECAL: Program to calculate age-dependent specific effective energies. ORNL/TM-12351. Oak Ridge, TN: Oak Ridge National Laboratory, 1993. 105 p.

66. Dagle G.E., Bristline R.W., Lebel J.L., Walters R.L. Plutonium-induced wounds in beagles // Health Phys. 1984. - Vol. 47(1). - P. 73-84.

67. Dagle, G.E., Lebel, J.L., Phemister, R.D., Walters, R.L., Gomez, L.S. Translocation kinetics of plutonium oxide from the popliteal lymph nodes of beagles // Health Phys. 1975. - Vol. 28(4). - P. 395-398.

68. Developing the Technical Basis for Policy Initiatives to Secure and Irreversibly Reduce Stocks of Nuclear Weapons and Fissile Materials. Second report of the International Panel on Fissile Materials. IPFM, 2007. - 174 p.

69. Durbin P. Metabolism and Biological effects of the transplutonium elements. In: Uranium, Plutonium, Transplutonuc elements. Ed. E.C. Hodge, J.H. Stannard, J.B. Hursh. Berlin Helderberg - New York, Springer Verlag, 1973. - P. 739-908.

70. Durbin P.W. Plutonium in Mammals: Influence of Plutonium Chemistry, Route of Administration, and Status of the Animal on Internal Distribution and Long-Term Metabolism // Health Phys. 1975. - Vol. 29 (4). - P. 495-510.

71. Durbin P.W., Jeung N., Schmidt C.T. 238Pu(IV) in monkeys: overview of metabolism. Washington DC: U.S. Nuclear Regulatory Commission Report

72. NUREG/CR-43 55. LBL-20022. 1985.

73. Durbin P.W., Kullgren В., Schmidt C.T. Circulatory Kinetics of Intravenously Injected 238Pu(IV) Citrate and uC-CaNa3-DTPA in Mice: Comparison with Rat, Dog, and Reference Man // Health Phys. 1997. - Vol. 72(2). - P. 222-235.

74. Durbin P.W., Kullgren В., Xu J., Raymond K.N. In Vivo Chelation of Am(III), Pu(IV), Np(V) and U(VI) in Mice by TREN-(Me-3,2-HOPO) // Radiat Prot Dosimetry. 1994. - Vol. 53(1-4). - P. 305-309.

75. Durbin, P. W. Plutonium in Man: a New Look at the Old Data. In: Radiobiology of Plutonium Eds В., J. Stover and W. S. S. Jee. Salt Lake City: The J. W. Press, 1972. - P. 469-530.

76. Ebel H. Metabolismus und Toxizitat therapeutischer Chelatbildner XIV Mitteilung: Wirkung von DTPA auf die Hamatopoese // Strahlentherapie. 1975. -Vol. 149(4).-P. 450-456.

77. Fisher D.R. Decorporation: Officially a Word // Health Phys. 2000. -Vol.78(5). - P. 563-565.

78. Foreman H. The Pharmacology of Some Useful Chelating Agent. In: Metall Bilding in Medicine. Eds. Seven MJ. and Johnson L.A. Philadelphia: J.B. Lippincott, 1960. P. 82-94.

79. Gorden A.E., Xu J., Raymond K.N., Durbin P. Rational design ofsequestering agents for plutonium and other actinides // Chem Rev. 2003. -Vol.103.-P. 4207-4282.

80. Guilmette R.A. and Durbin P.W. Scientific basis for the development of biokinetic models for radionuclides-contaminated wounds // Radiat Prot Dosimetry. 2003. - Vol. 105. - P. 213-217.

81. Guilmette R.A., Durbin P.W., Toohey R.E., Bertelli L. The NCRP wound model: Development and Application // Radiat Prot Dosimetry. 2007. Vol. 127(1-4).-P. 103-107.

82. Hall R.M., Poda G.A., Fleming R.P., Smith J.A. A Mathematical Model for Estimation of Plutonium in the Human Body from Urine Data Influenced by DTPA Therapy // Health Phys. 1978. - Vol. 34(5). - P. 419-431.

83. Hammond S.E., Putzier E.A. Observed effects of plutonium in wounds over a long period of time // Health Physics. 1964. - Vol. 10(6). - P. 399-406.

84. Harrison J.D., David A.J., Stather J.W. Experimental studies of the translocation of plutonium from simulated wound sites in the rat // Int. J. Radiat. Biol. 1978. - Vol. 33. - P. 457-472.

85. Henge-Napoli M.H., Ansoborlo E., Houpert P., Mirto H., Paquet F., Burgada R., Hodgson S., Stradling G.N. Progress and Trends in In Vivo Chelation of Uranium // Radiat Prot Dosimetry. 1998. - Vol. 79(1-4). - Pp. 449-452.

86. ICRP Publication 110: Adult Reference Computational Phantoms.

87. Annals of the ICPR. Volume 39. Issue 2. Oxford: Elsevier Science, 2009. 3001. P

88. International Commission on Radiological Protection. Age-dependent doses to members of the public from intake of radionuclides, Part 2. ICRP Publication 67. Oxford: Pergamon Press, 1993. - 167 p.

89. International Commission on Radiological Protection. The Metabolism of Plutonium and Related Elements. ICRP Publication 48. Ann. ICRP 16(2/3) -Oxford: Pergamon Press, 1986.

90. Jech I.J., Heid R.K., Larson H.V. Prompt Assessment and Mitigatory Actionafter Accidental Intake of Plutonium. In: Handling of Radiation Incidents. -Vienna: IAEA, 1969. P. 77-93.

91. Jech J.J., Andersen B.V., Heid K.R. Interpretation of Human Urinary Excretion of Plutonium for Cases Treatment with DTPA // Health Phys. 1972. -Vol. 22 (6).-P. 787-792.

92. Johnson L.J., Walters, R.L., Lagerquist, C.R., Hammond, S.E. Relative distribution of plutonium and americium following experimental Pu02 implants // Health Phys. 1970. - Vol. 19(6). -P.843-749.

93. Johnson, L.J., Bull, E.H., Lebel, J.L., Walters, R.L. Kinetics of lymph node activity accumulation from subcutaneous РиОг Implants // Health Phys. 1970. -Vol. 18(5).-P. 416-418.

94. Jolly L., McClearen H.A., Poda G.A., Walke W.P. // Treatment and Evaluation of Plutonium-238 Nitrate Contaminated Puncture Wound. A Two-Year Case History // Health Phys. 1972. - Vol. 23(9). - P. 333-341.

95. Kawin В., Copp H.D. Effect of 2,3-dimercaptopropanol (BAL) upondistribution and excretion of plutonium // Proc Soc. Exptl Biol and Med. 1953.-Vol. 84 (3).-P. 576-577.

96. Khokhryakov V.F., Belyaev A.P., Kudravtseva T.I., Schadilov A.E., Moroz G.S., Shalaginov V.A. Successful DTPA Therapy in the Case of 239Pu Penetration Via Injured Skin Exposed to Nitric Acid // Radiat Prot Dosimetry. 2003. - Vol. 105(1-4).-P. 499-502.

97. Lagerquist C.R., Allen I.B. and Holman, K.L. Plutonium Excretion Following Contaminated Acid Bums and Prompt DTPA Treatments // Health Phys. 1967. - Vol. 13(1). - P. 1-4.

98. Lagerquist C.R., Hammond S.E., Putzier A.E., Piltingsrud C.W. Effectiveness of early DTPA treatments in two types of plutonium exposures in humans //Health Phys.- 1965. -Vol. 11(11).-P. 1177-1180.

99. Leggett R.W., Eckerman K.F., Khokhryakov V.F., Suslova K.G., Krahenbuhl M.P., Miller S.C. Mayak worker study: An improved biokinetic model for reconstructing doses from internally deposited plutonium // Radiat Res. 2005. -Vol. 164(2).-P. 111-122.

100. Mays C.W., Taylor G.N., Fisher D.R. Estimated Toxicity of Ca-DTPA to Human Fetus // Health Phys. 1976. - Vol. 30(2). - P. 247-249.

101. Menetrier F., Grappin L., Raynaud P., Courtay C., Wood R., Joussineau S., List V., Stradling G.N., Taylor D.M. and Rencova J. Treatment of accidental intakes of plutonium and americium: guidance notes // Appl. Radiat. Isot. 2005. -Vol. 62.-P. 829-846.

102. Morin M., Nenot J. C. and Lafuma J. The Behavior of 237Np in the Rat // Health Phys. 1973. - Vol. 24(3). - P. 311-315.

103. Nenot J.C., Morin M., Lafuma J. Etude metabolique et therapeutique des contaminations respiratories par certains actinides en solution // Health Phys. -1971.-Vol. 20(2).-P. 167-177.

104. NoBke D, Birchall A., Blanchardon E., Breustedt В., Giussani A., Luciani A., Oeh U. and Lopez M. A. Development, Implementation and Quality Assurance of Biokinetic Models Within CONRAD // Radiat Prot Dosimetry. 2008. - Vol. 131(1).-P. 40-45.

105. Ohlenschlager L., Schieferdecker H., Schidt-Martin W. Efficacy of Zn-DTPA and Ca-DTPA in Removing Plutonium from the Human Body // Health Physics. 1978. - Vol. 35(11). - P. 694-699.

106. Planas-Bohne F. Decorporation von Radionucliden zur Frage des «Nachklangeffekts» von DTP A // Strachlenterapie. 1974. - Vol. 147(3). - P.315.318.

107. Planas-Bohne F., Ebel H. Dependence of DTPA-Toxicity on the Treatment Schedule // Health Phys. 1975. - Vol. 29(7). - P. 103-106.

108. Schofield G.B. Absorption and measurement of radionuclides in wound and abrasion // Clin. Rad. 1963. -Vol. 15(1). - P. 50-54.

109. Schofield G.B. Comparisons in the Medical Management of Three Cases of Plutonium-Contamination Wound. Symposium of the Handling of Radiation Accidents. Vienna, 1969.-P. 163-172.

110. Schofield G.B., Howells H., Ward F., Lynn J.C., Dolphin G.W. Assessment And Management of a Plutonium Contaminated Wound Case // Health Phys. -1974. Vol. 26(6). - P. 541-554.

111. Schubert J., Fried J.F., Rosenthal M.W., Lindenbaum A. Tissue Distribution of Monomeric and Polymeryc Plutonium as Modified by a Chelation Agent // Radiat Res. 1961. - Vol. 15(2). - P. 220-226.

112. Seidel A., Volf V. Removal of Internally Deposited Transuranium Elements by Zn-DTPA // Health Phys. 1972. - Vol. 22(6). - P. 779-783.

113. Slobodien M.J., Brodsky A., Ke C.H., Horm I. Removal of Zinc from Human by DTPA Chelation Therapy // Health Phys. 1973. - Vol. 24(5). - P. 327-330.

114. Stathler J.W., Smith H., Bailey M.R., Bulman R.A., Crawley F.E.H. The retention of 14C-DTPA in Human Volunteers after Inhalation or Intravenous Injection // Health Phys. 1983. - Vol. 44(1). - P. 45-52.

115. Stevens E., Rosoff В., Wainer M., Spencer H. Metabolism of the Chelating Agent Diethylenetriamine Pentaacetic Acid (14C-DTPA) in Man // Proc. Soc. Exptl. Biol. Med. 1962. - 111 (11). - P. 235-238.

116. Stradling G. N., S. A. Hodgson and M. J. Pearce Recent Developments in the Decorporation of Plutonium, Americium and Thorium // Radiat Prot Dosimetry. 1998. - Vol. 79(1-4). - P. 445-448.

117. Taylor D.M., Volf V. Oral Chalation Treatment of Injected 241Am or 239Pu in Rats // Health Phys. 1980. - Vol. 38(2). - P. 147-158.

118. Taylor G.N., Williams J.L., Roberts L., Atherton D.R., Shabestari L. Increased Toxicity of Na3CaDTPA when Given by Protracted Administration // Health Phys. 1974. - Vol. 27(9). - P. 285-288.

119. Tyler G.R. Self Absorption of X-Rays by Plutonium Particles with Special Reference to Plutonium in Wound Monitoring // Health Phys. 1966. - 12(4). - P. 509-519.

120. User Manual for 1MB A Professional Plus (Version 4.0) A.C. James, A. Birchall, J.W. Marsh, M. Puncher. HPA and ACJ & Associates, 2005. 475 p.

121. Vaughan J. Ch. Metabolism of 239Pu with special reference to the skeleton. In: Uranium, Plutonium, Transplutonic elements. Ed. H.C. Hodge, J.N. Stannard, J.B. Hursh. Berlin - Heidelberg - New York: Springer Verlag, 1973. - P. 351391.

122. Volf V. Treatment of Incorporated Transuranium Elements. IAEA Technical report 184, Vienna: IAEA, 1978. - 168 p.