Нестационарное возбуждение неоднородно уширенных комбинационно-активных резонансов и особенности их столкновительной дефазировки тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.21, кандидат физико-математических наук Оленин, Андрей Николаевич

  • Оленин, Андрей Николаевич
  • кандидат физико-математических науккандидат физико-математических наук
  • 2000, Москва
  • Специальность ВАК РФ01.04.21
  • Количество страниц 132
Оленин, Андрей Николаевич. Нестационарное возбуждение неоднородно уширенных комбинационно-активных резонансов и особенности их столкновительной дефазировки: дис. кандидат физико-математических наук: 01.04.21 - Лазерная физика. Москва. 2000. 132 с.

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Оленин, Андрей Николаевич

Введение.

Глава 1. Спектроскопия высокого разрешения и когерентные нестационарные процессы на комбинационно-активных переходах

1.1. Нестационарная КАРС-спектроскопия конденсированных и газовых сред.

1.2. Спектроскопия высокого разрешения молекулярных резонансов.

1.3. Анализ импульсного отклика и оценка эффективного спектрального разрешения.

1.4. Когерентное движение населенности на комбинационноактивном переходе и эффекты насыщения.

1.5. Эффективное преобразование излучения на основе ВКР на колебательных и вращательных переходах. . * • и»-.

Выводы к Главе 1.

•*••• \ -л.*

Глава 2. Экспериментальная установка

2.1. Оптическая схема спектрометра.

2.2. Система регистрации и контроля параметров излучения.

2.3. Измерение длительностей импульсов.

2.4. Приготовление исследуемых объектов.

Выводы к Главе 2.

Глава 3. Нестационарная КАРС-спектроскопия высокого разрешения молекулярных резонансов.

3.1. Пикосекундный КАРС-спектрометр и экспериментальная реализация измерений.

3.2. Спектральный обмен и эффект Дике в системе вращательных компонент Q-noлocы 1388 см'1 молекулы углекислого газа.

3.3. Дефазировка чисто вращательных переходов 8о(0) и 8о(1) молекул водорода.

Выводы к Главе 3.

Глава 4. Оптическая нутация на комбинационно-активном переходе

4.1. Комбинационно-активный переход в поле импульсной бигармонической накачки. Теоретическая модель.

4.2. Методика диагностики поляризации и населенности на исследуемом переходе.

4.3. Экспериментальная регистрация нутаций.

4.4. Форма нутации и параметры исследуемого перехода.

Выводы к Главе 4.

Глава 5. Особенности вынужденного рассеяния и параметрического преобразования при самофокусировке в водороде высокого давления.

5.1. Генерация излучения с квазивращателъным спектром.

5.2. Структура линий квазивращателъного спектра.

5.3. Пороговые условия генерации.

5.4. Условия самофокусировки.

Выводы к Главе 5.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Лазерная физика», 01.04.21 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Нестационарное возбуждение неоднородно уширенных комбинационно-активных резонансов и особенности их столкновительной дефазировки»

Когерентные методы спектроскопии комбинационного рассеяния получили широкое распространение в исследованиях фундаментального и прикладного характера [1-5]. В числе этих методов одно из ведущих мест занимает спектроскопия когерентного антистоксова рассеяния света (ЬСАРС). Комбинационное воздействие двух когерентных световых волн фазирует ансамбль квантовых осцилляторов в объеме, занятом световыми полями, создавая в нем периодическую пространственную модуляцию показателя преломления. Источником физической информации является сигнал когерентного антистоксова рассеяния пробной волны на наведенной решетке показателя преломления. Информация об исследуемом объекте может

Е,(0

En(t) Q(t)

J h. J Г , i k J 2 ж \JC .

Рис. 1 Квантовая (а) и временная (б) диаграммы процесса нестационарного КАРС извлекаться из спектральных измерений - стационарная КАРС-спектроскопия, или временных - нестационарная КАРС-спектроскопия^Рис.ВЛ.). В стационарном варианте анализируется дисперсия кубической нелинейной восприимчивости %{ъ){р)х ~0)2) при сканировании разности частот накачки со1 - а>2 вблизи частоты комбинационного резонанса со0. В нестационарном варианте исследуется импульсный отклик среды, определяемый её функцией Грина ¡г{ъ\т), то есть отклик среды на импульсное, мгновенное в масштабе

1 В англоязычной литературе данному случаю наилучшим образом соответствует термин time-domain CARS. Соответствующий термин стационарная КАРС-спектроскопия и его английский аналог frequency domain CARS для обозначения более традиционного спектрального подхода используется, как правило, только в случаях, когда требуется подчеркнуть специфику производимых измерений. времен релаксации и дефазировки, комбинационное возбуждение среды бигармоническим полем. Здесь г обозначает временную задержку относительно момента возбуждения. Восприимчивость и функция Грина связаны преобразованием Фурье: со

Х(со1-со2)= ¡к(т)-е*(а"-а2)т<1т (В.1)

-00 +сс ^ 1х(а>1-<»2)-е~'(а"~*2)г<1(а>1-а2) (в-2) 00

С формальной точки зрения стационарный и нестационарный подходы эквивалентны, но практически они эффективно дополняют друг друга.

Метод нестационарной КАРС-спектроскопии зарекомендовал себя как эффективный инструмент изучения процессов релаксации и дефазировки как в конденсированных, жидких [6-14] и твердотельных [15-17], так и в газообразных средах [18-31]. Наряду с традиционными достоинствами, присущими методу КАРС и другим разновидностям четырехфотонной спектроскопии, к достоинствам нестационарного варианта, дающим ему преимущества в контексте ряда физических задач, следует отнести такие его свойства, как:

- высокая чувствительность благодаря использованию интенсивных сверхкоротких импульсов.

- отсутствие нерезонансного фона при внесении временной задержки между возбуждающими и пробными импульсами;

- прямой временной характер измерений кинетики дефазировки и процессов релаксации;

- высокое эквивалентное спектральное разрешение, определяемое временем задержки, что особенно важно при исследовании узких, в том числе перекрывающихся, резонансов.

Высокое эквивалентное спектральное разрешение обусловливается возможностью переноса измерений из спектральной во временную область. При этом наиболее узким линиям соответствует более медленное затухание импульсного отклика, и даже незначительные изменения в центре спектральной линии проявляются в отклике на достаточно больших временах задержки пробного импульса. Возможно, эти изменения в спектре невелики, и для регистрации соответствующих изменений в отклике потребуется измерять его в большом динамическом диапазоне, но, в силу технических особенностей реализации метода нестационарной КАРС-спектроскопии (стробоскопический характер измерения отклика), для него как раз характерен большой диапазон измерения энергии отклика, достигавший в некоторых экспериментальных работах восьми-десяти порядков [12,29]. Интерференция спектральных компонент исследуемых комбинационно-активных переходов, попадающих в полосу возбуждения, проявляется в импульсном отклике в виде квантовых биений, анализ которых позволяет определить частотные интервалы [8,31] и характер уширения [25-27].

Необходимо в то же время отметить, что использование в процессе возбуждения и зондирования комбинационно активных сред интенсивных сверхкоротких импульсов пикосекундной и фемтосекундной длительности может сопровождаться проявлением ряда эффектов сильного поля, таких как насыщение переходов, динамический эффект Штарка, когерентное движение населенности, вынужденное рассеяние, самофокусировка, оптический пробой и т.п. Особенности проявления подобных эффектов в комбинационно активных средах требуют адекватного учета, а в ряде случаев могут представлять самостоятельный интерес.

Диссертационная работа посвящена в первую очередь развитию нестационарной КАРС-спектроскопии как метода, адекватного задаче изучения кинетики и механизмов столкновительной дефазировки узких неоднородно уширенных молекулярных резонансов, в том числе и с перекрывающимися компонентами, общая ширина которых не превышает 0,01 см"1. Объектами исследования являются комбинационно-активные переходы молекул углекислого газа и водорода. Основное внимание будет уделяться изучению кинетики дефазировки в области плотности газа, где столкновительное уширение маскируется эффектом Доплера. Использование спектрального подхода в данном случае ограничено и малоэффективно из-за того, что доплеровская ширина значительно превышает расстояние между отдельными вращательными компонентами (в случае молекул углекислого газа), либо из-за высоких требований к спектральному разрешению в связи с предельно малой общей шириной исследуемых резонансов (в случае вращательных переходов водорода).

Импульсное возбуждение комбинационно-активного перехода интенсивным бигармоническим полем может сопровождаться переводом значительной части молекул (или атомов) в объеме возбуждения в когерентное состояние. При достаточной интенсивности полей накачки и в пренебрежении процессами релаксации и дефазировки может иметь место периодический (или квазипериодический) процесс последовательного перевода возбуждаемого ансамбля в состояния с максимальной поляризацией и с максимальной заселенностью верхнего или нижнего уровней исследуемого перехода - так называемая оптическая нутация. Регистрация и исследование данного эффекта может представлять интерес с точки зрения возможности его использования с целью когерентного переноса населенности, а также для адекватного его учета как фактора, ограничивающего применимость метода нестационарной КАРС-спектроскопии. С точки зрения простоты реализации, привлекательными для наблюдения нутации являются комбинационно-активные переходы атомов, сечения КР которых, как правило, заметно превосходят молекулярные. В данной работе оптическая нутация наблюдалась на комбинационно-активном переходе атомов таллия.

Особенности нестационарных процессов самовоздействия и вынужденного рассеяния интенсивного излучения в комбинационно-активной среде рассмотрены на примере преобразования в сжатом водороде пикосекундной импульсной накачки в излучение с многочастотным (от ИК до УФ диапазона) квазиэквидистантным спектром (квазивращательный спектр).

Цели диссертационной работы

1. Создание на базе пикосекундного КАРС-спектрометра экспериментальной установки, позволяющей осуществлять эксперименты по нестационарной КАРС-спектроскопии высокого разрешения узких неоднородно уширенных резонансов, диагностике состояния поляризации и населенности возбуждаемого комбинационно-активного перехода, исследованию спектральных и временных свойств преобразованного излучения. Создание комплекса аппаратных и программных средств для реализации соответствующих измерений, сбора и обработки экспериментальных данных.

2. Проведение экспериментов по исследованию кинетики дефазировки наиболее узкой из колебательных 0-полос молекул углекислого газа, соответствующей моде V! с частотой 1388 см"1. Изучение особенностей спектрального обмена на основе анализа формы импульсного отклика и характера трансформации биений, обусловленных вкладом различных вращательных компонент. Проведение теоретических расчетов, определение наиболее адекватных моделей дефазировки, сравнение с данными стационарной спектроскопии высокого разрешения.

3. Изучение особенностей дефазировки чисто вращательных переходов молекул водорода и определение параметров дефазировки при плотностях газа в диапазоне от чисто доплеровского уширения до максимального проявления эффекта столкновительного сужения Дике. Сравнение с данными спектральных измерений.

4. Реализация схемы и экспериментальная регистрация оптической нутации на комбинационно-активном переходе на основе диагностики поляризации и населенности с помощью пробных импульсов, следующих с фиксированной задержкой относительно возбуждающих. Выбор адекватной модели с учетом проявления динамического эффекта Штарка, временной формы импульсов и пространственного профиля пучков.

5. Исследование особенностей процесса вынужденного рассеяния мощного пикосекундного излучения в условиях самофокусировки в водороде высокого давления. Определение энергетических, спектральных и временных характеристик преобразованного излучения.

Научная новизна

1. Экспериментально показано, что в импульсном отклике ^-полосы моды VI (1388 см"1) молекул С02 доплеровское уширение не препятствует наблюдению хорошо разрешенных биений вращательных компонент. Показано, что трансформация формы биений с изменением плотности газа количественно характеризует вклад спектрального обмена в дефазировку ()-полосы, даже если доплеровская ширина значительно превосходит расстояние между компонентами.

2. Реализовано измерение импульсных откликов чисто вращательного £0(1)-перехода молекулярного водорода в диапазоне времен задержки и с точностью, позволяющими детально проследить столкновительную трансформацию доплеровского контура линии в геометрии рассеяния вперед.

3. Реализована схема регистрации оптической нутации на комбинационно-активном переходе на основе диагностики поляризации и населенности верхнего уровня перехода с помощью пробных импульсов, следующих с фиксированной задержкой относительно возбуждающих. Зарегистрирована оптическая нутация при импульсном бигармоническом возбуждении комбинационно-активного перехода, сопровождающаяся существенным, вплоть до инверсного, заселением верхнего уровня данного перехода. Результаты измерения нутации использованы для оценки величины дифференциального сечения комбинационного рассеяния исследуемого перехода.

4. Установлено, что самофокусировка мощного линейно-поляризованного пикосекундного излучения накачки в водороде высокого давления может сопровождаться преобразованием накачки в излучение с протяженным (от

5000 см"1 до 27000 см"1) квазиэквидистантным спектром, состоящим из линий с близкими интенсивностями. Излучения на частотах линий спектра имеют гладкий пространственный профиль.

Практическая ценность

1. Продемонстрирована возможность практического использования регистрации импульсных откликов для исследования механизмов дефазировки предельно узких неоднородно уширенных молекулярных комбинационно-активных резонансов шириной порядка 10"3 см"1 и колебательно-вращательных переходов с субструктурой.

2. Показано, что импульсное возбуждение комбинационно-активного перехода интенсивным бигармоническом полем может сопровождаться существенным, вплоть до инверсного, заселением верхнего уровня данного перехода. Продемонстрирована практическая схема регистрации оптической нутации на комбинационно-активном переходе на основе диагностики поляризации (по сигналу антистоксова рассеяния) и населенности верхнего уровня перехода (по сигналу генерации третьей гармоники) с помощью пробных импульсов, следующих с фиксированной задержкой относительно возбуждающих. Получена оценка величины дифференциального сечения комбинационного рассеяния перехода 6Р1/2-6Р3/2 атомов таллия ёог/с1о=2(0,8>10"27 см2/стр.

3. Продемонстрирована практическая возможность преобразования мощного пикосекундного излучения при самофокусировке в водороде высокого давления в излучение с протяженным (от 5000 см"1 до 27000 см"1) квазиэквидистантным спектром (квазивращательный спектр), состоящим из линий с близкой интенсивностью и гладким пространственным профилем излучений на частотах линий спектра.

Защищаемые положения

1. Реализованная экспериментальная схема пикосекундного спектрометра с использованием линии задержки в диапазоне до 12 не позволяет регистрировать кинетику дефазировки узких неоднородно уширенных

3 1 молекулярных комбинационно-активных резонансов шириной порядка 10" см" и колебательно-вращательных переходов с субструктурой.

2. Анализ измеренных экспериментально с пикосекундным разрешением импульсных откликов ^-полосы моды VI (1388 см"1) молекул С02 позволил определить вклад различных механизмов в дефазировку. Установлено, что доплеровское уширение не препятствует наблюдению хорошо разрешенных биений вращательных компонент в импульсном отклике, спектральный обмен проявляется в определенном характере трансформации формы биений с изменением плотности газа, эффект столкновительного сужения (эффект Дике) приводит к замедлению общего спада отклика.

3. Регистрация импульсных откликов в пределах времени задержки до 12 не позволяет реализовать измерение предельно узких чисто вращательных комбинационно-активных резонансов молекулярного водорода в динамическом диапазоне и с точностью, обеспечивающими наблюдение детальной трансформации доплеровской линии и ее столкновительное сужение с изменением плотности газа.

4. При импульсном возбуждении комбинационно-активного перехода 6Р1/2-6Р3/2 атомов таллия интенсивным бигармоническом полем (произведение интенсивностей волн накачки ~1019 Вт2/см4) имеет место оптическая нутация, сопровождающаяся существенным, вплоть до инверсного, заселением верхнего уровня данного перехода. Реализованная схема диагностики поляризации исследуемого перехода (по сигналу антистоксова рассеяния) и населенности его верхнего уровня (по сигналу генерации третьей гармоники) с помощью пробных импульсов, следующих с фиксированной задержкой относительно возбуждающих, позволяет осуществить регистрацию нутации и на основе ее измерения получить оценку величины дифференциального сечения комбинационного рассеяния данного перехода.

5. При самофокусировке мощного (~1 ГВт) линейно-поляризованного пикосекундного излучения (^=1,06 мкм) накачки в водороде высокого давления может быть получено эффективное преобразование в излучение с протяженным, (от 5000 см"1 до 27000 см"1) квазиэквидистантным спектром (квазивращательный спектр), состоящим из линий с близкими интенсивностями и средним частотным интервалом между ними, примерно равным частоте вращательного перехода. Излучения на частотах линий спектра имеют гладкий пространственный профиль.

Краткое содержание работы.

Диссертация состоит из введения, обзорной главы, четырех оригинальных глав и заключения.

Похожие диссертационные работы по специальности «Лазерная физика», 01.04.21 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Лазерная физика», Оленин, Андрей Николаевич

Выводы к Главе 5.

1. При самофокусировке в водороде высокого (р=60-120 атм) давления мощного (~1 ГВт) линейно-поляризованное пикосекундное излучения (А,=1,06 мкм) эффективно преобразовывалось в излучение с протяженным (от 5000 см"1 до 27000 см"1) квазиэквидистантным спектром, состоящим из линий близкими интенсивностями и средним частотным интервалом между ними, примерно равным частоте вращательного перехода. Излучения на частотах линий спектра имели гладкие пространственные профили. Спектр каждой линии состоял из компонент с частотами упт =9Ъ91см~х +п-4\55см~х ±т-5%1см~\ т.е. данный спектр формировался в результате процессов рассеяния с участием

- 113 колебательного (4155 см"1) и вращательного (587 см"1) переходов. Последовательность линий, обладающая перечисленными свойствами названа квазивращательным спектром.

2. Генерация излучения с квазивращательным спектром связана с превышением пороговых условий рассеяния (60 атм по давлению газа и 15 мДж по энергии накачки) на колебательном переходе водорода £>о(1)- При превышении пороговых условий компонентный состав линий упрощался, причем, преимущество получали те компоненты, которые формируются в результате меньшего числа актов рассеяния (с минимальным значением |и|+|т|).

3. Генерация квазивращательного спектра сопровождалась формированием протяженного канала самофокусировки, длина которого существенно превышала длину, возможную на основе действия оптического эффекта Керра в водороде. Как показали оценки, длина канала самофокусировки может быть обусловлена изменением показателя преломления при колебательном возбуждении молекул водорода электронами, разогреваемыми в поле волны накачки. Свечение канала самофокусировки в поперечном направлении обусловлено рассеянием генерируемых спектральных компонент.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Сформулируем основные результаты диссертационной работы:

1. Создана экспериментальная установка, позволяющая осуществлять эксперименты по исследованию дефазировки узких неоднородно уширенных молекулярных комбинационно-активных резонансов шириной порядка 10"3 см"1 и колебательно-вращательных переходов с субструктурой, по диагностике состояния поляризации и населенности возбуждаемых переходов и исследованию спектральных и временных свойств ВКР-преобразованного излучения. Создан комплекс аппаратных и программных средств для реализации измерений, сбора и обработки экспериментальных данных.

2. Экспериментально показано, что метод нестационарной КАРС-спектроскопии с пикосекундным временным разрешением адекватен задаче исследования механизмов дефазировки предельно узких неоднородно уширенных молекулярных переходов, в том числе с переналожившимися вследствие доплеровского уширения компонентами. На основе теоретического анализа измеренных импульсных откликов определен вклад различных механизмов дефазировки ^-полосы моды V! (1388 см"1) молекул С02. Показано, что доплеровское уширение не препятствует наблюдению хорошо разрешенных биений вращательных компонент в импульсном отклике. Спектральный обмен проявляется в определенном характере трансформации формы биений с изменением плотности газа. Эффект столкновительного сужения (эффект Дике) приводит к замедлению общего спада отклика.

3. Реализовано измерение предельно узких чисто вращательных комбинационно-активных резонансов молекулярного водорода с общей шириной порядка 10"3 см"1 с динамическим диапазоном и точностью, позволяющими наблюдать детальную трансформацию доплеровской линии и ее столкновительное сужение с изменением плотности газа.

4. При импульсном возбуждении комбинационно-активного перехода бРш-6Р3/2 (7793 см"1) атомов таллия интенсивным бигармоническом полем (произведение интенсивностей волн накачки ~1019 Вт2/см4) экспериментально зарегистрирована оптическая нутация, сопровождающаяся существенным, вплоть до инверсного, заселением верхнего уровня данного перехода. Реализована схема регистрации оптической нутации на комбинационно-активном переходе на основе диагностики поляризации (по сигналу антистоксова рассеяния) и населенности верхнего уровня перехода (по сигналу генерации третьей гармоники) с помощью пробных импульсов, следующих с фиксированной задержкой относительно возбуждающих. На основе измерения нутации получена оценка величины дифференциального сечения комбинационного рассеяния перехода 6Р1/2-6Р3/2 атомов таллия da/do=2(0,8)-1О"27 см2/стр.

5. При самофокусировке в водороде высокого давления зарегистрировано эффективное преобразование мощного линейно-поляризованного пикосекундного излучения (А,=1.06 мкм) в излучение с протяженным (от 1 1

5000 см" до 27000 см" ) квазиэквидистантным спектром (квазивращательный спектр), состоящим из линий с близкими интенсивностями и средним частотным интервалом между ними -593 см"1, примерно равным частоте вращательного перехода 587 см"1. Излучения на частотах линий спектра имеют гладкие пространственные профили.

6. На основе спектральных измерений установлено, что излучение с квазивращательным спектром формировалось в результате каскадных параметрических процессов рассеяния с участием колебательного (4155 см"1) и вращательного (587 см"1) переходов. Каждая линия спектра состояла из компонент, чатстоты которых описываются формулой vnm = 9397 см-1 + п ■ 4155 см-1 + т • 587 см-1, где пит- порядки рассеяния на колебательном и вращательном переходах соответственно.

7. Экспериментально показано, что генерация излучения с квазивращательным спектром связана с превышением пороговых условий КР (60 атм по давлению газа и 15мДж по энергии накачки) на колебательном переходе водорода <2о(1). При превышении пороговых условий генерации компонентный состав линий упрощался, причем, преимущество получали

-116 компоненты, которые формируются в результате меньшего числа актов рассеяния (с минимальным значением |л|+|т|).

В заключении автор выражает глубокую признательность своему научному руководителю доценту В.Б.Морозову за постоянное внимание и неоценимую помощь. Своим приятным долгом автор считает особо поблагодарить ведущего научного сотрудника В.Г. Тункина за постоянную поддержку и ценные замечания, высказанные при выполнении работы. Автор благодарит С.Ю.Никитина, К.Н. Драбовича и В.Н. Кулясова за полезные обсуждения и плодотворное сотрудничество.

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Оленин, Андрей Николаевич, 2000 год

1. С.А.Ахманов, Н.И.Коротеев. Методы нелинейной оптики в спектроскопии рассеяния света // М., Наука, 1981.-С.543.

2. Дж.Ниблер, Г.Найтен. Спектроскопия когерентного антистоксова рассеяния в газах и жидкостях Под ред. А.Вебера // Пер. с англ.-М., Мир, 1982.-С.198.

3. И.Р.Шен. Принципы нелинейной оптики // Пер. с англ.-М., Наука, 1989.-С.325.

4. S.Mukamel. Nonlinear Optical Spectroscopy // University Press, Oxford, 1995.-P.206.

5. A.Laubereau and W.Kaizer. Vibrational dynamics of liquids and solids investigated by picosecond light pulses // Rev.Mod.Phys.-1978.-V.50.-P.607.

6. В.Кайзер, А.Лоберо. Исследование сверхбыстрых динамических процессов.-В кн.: Нелинейная спектроскопия // под ред. Н.Бломбергена: Пер. с англ.-Мир, 1981.-С.586.

7. R.Leonhardt, W.Holzapfel, W.Zinth and W.Kaiser. Terahertz beats of vibrational modes studied by femtosecond coherent Raman spectroscopy // Revue.Phys.Appl.-1987.-V. 22.-P.1735-1741.

8. P.Aechtner, M.Fickenscher, and A.Laubereau. Vibrational dephasing of simple liquids investigated by picosecond and femtosecond CARS // Ber.Bunsenges.Phys.Chem.-1990.-V. 94.-P.399-404.

9. M.Fickenscher, H.-G.Purucker , and A.Laubereau. Resonant vibrational dephasing investigated by high-precision femtosecond CARS // Chem. Phys. Lett.-1992.-V. 191 .-Nol ,2.-P. 182-188.

10. Weiliang Li, H.-G.Purucker , and A.Laubereau. Polarization interference in femtosecond CARS // Opt.Comm.-1992.-V.94.-No.4.-P.300-308.

11. H.-G.Purucker , V.Tunkin and A.Laubereau. Femtosecond three-color CARS of liquids with magic polarization conditions // J.Ram.Spectr.-1993.-V.24.-No.6.-P.453-458.

12. F.Lindenberger, C.Rauscher, H.-G.Purucker and A.Laubereau. Non-exponential dephasing of Molecular vibrations in Liquids, directly observed by "magic" femtosecond CARS // J.Ram.Spectr.-1995.-V.26.-P.835-840.

13. W.Zinth, R.Leonhardt, W.Holzapfel, and W.Kaiser. Fast Dephasing Processes Studied with a Femtosecond Cohereht Raman System // IEEE J.Quant.Electr.-1988.-V.24.-No.2.-P.455-459.

14. G.M.Gale, P.Guyot-Sionnest,W.Q.Zheng,and C.Flytzanis. Time-resolved non-linear spectroscopy of Fermi Doublet: the (v^2v2) Fermi Resonance in C02 solid //Phys.Rev.Lett.-1985.-V.54.-No.8.-P.823-826.

15. X.Wen, S.Chen, and D.Dlott. Time-resolved three-color coherent Raman scattering applied to polycrystalline and opague solids // J.Opt.Soc.Am.B.-1991.-V.8.-No.4.-P.813-819.

16. A.Materny, M.Leuchs and W.Kiefer. Resonance CARS in Solids // Nuov.Chim.-1992.-V.14D.-No. 10.-P.989-1001.

17. С.А.Ахманов, С.А.Крикунов, С.А.Магницкий, С.Ю.Никитин, В.Г.Тункин. Нестационарная когерентная спектроскопия комбинационного рассеяния газообразного водорода в области сужения Дики // ЖЭТФ.-1983.-Т.84.-В.6.-С.2013-2025.

18. С.А.Ахманов, Н.И.Коротеев, С.А.Магницкий, В.Б.Морозов, А.П.Тарасевич, В.Г.Тункин. Кинетика дефазировки молекул N2 в сверхзвуковой струе // Письма в ЖЭТФ.-1984.-Т.39.-В.9.-С.409-412.

19. H.Graener, A.Laubereau, J.W.Nibler. Picosecond coherent anti-Stokes Raman spectroscopy of molecules in free jet expansions // Opt.Lett.-1984.-V.9.-N0.5.-P.165-167.

20. S.A.Akhmanov, N.I.Koroteev, S.A.Magnitskii, V.B.Morozov, A.P.Tarasevich, V.G.Tunkin. Time-domain coherent active Raman spectroscopy of free nitrogen jet // J.Opt.Soc.Am.B.-1985.-V.2.-No.4.-P.640-648.

21. H.Graener and A.Laubereau. High resolution Fourier transform Raman spectroscopy with ultrashort laser pulses // Opt.Comm.-1985.-V.54.-No.3.-P.141-146.

22. С.А.Ахманов, В.Д.Веденин, Ф.Ш.Ганиханов, М.Г.Зверева, Н.И.Коротеев, В.Н.Кулясов, В.Б.Морозов, В.Г.Тункин. Пикосекундная КАРС спектроскопия электронного перехода 62Pi/2 62Рз/2 атомов таллия // Опт. и спектр,-1988.-T.64.-B.3.-P.503-505.

23. Ф.Ш.Ганиханов, В.Н.Кулясов, И.Г.Коновалов, В.Б.Морозов,

24. B.Г.Тункин. Нестационарная КАРС-спектроскопия атомных паров таллия. Квантовые биения сверхтонких компонент перехода 6Р1/2-6Р3/2 в условиях существенного столкновительного уширения // Опт. и спектр.-1991.-Т.70.-В.2.1. C.483-486.

25. И.Г.Коновалов, В.Н.Кулясов, В.Б.Морозов, В.Г.Тункин. Дефазировка экранированного перехода 4F7/2-4F5/2 атомов Тт в инертных газах Не, Ne, Хе // Опт. и спектр. -1994.-Т.77.-№3.-С.329-333.

26. И.Г.Коновалов, В.Н.Кулясов, В.Б.Морозов, В.Г.Тункин. Дефазировка переходов основного мультиплета SmI в инертных газах // Опт. и спектр.-1994.-Т.77.-№3.-С.334-337.

27. I.G.Konovalov, A.V.Mikheev, V.B.Morozov, V.G.Tunkin. Time-domain CARS study of dephasing kinetics of molecular hydrogen rotational transitions // J. Mol. Struct.-1995.-V.348.-P.41-44.

28. T.Lang, K.-L.Kompa, and M.Motzkus. Femtosecond CARS on H2 // Chem.Phys.Lett.-1999.-V.5.-No.l0.-P.567-569.

29. T.Lang and M.Motzkus. Determination of line shift coefficients with fs time resolved CARS // J.Ram.Spectr.- 2000.-V.31.-P.65-70.

30. A.H.Zewail. Femtochemistry: Ultrafast Dynamics of the chemical bond. World Scientific, Singapore, 1994, P.302.

31. A.H.Zewail. Femtochemistry: recent progress in studies of dynamics and control of reactions and their transition states // J.Phys.Chem.-1996.-V.100.-P.12701-12724.

32. Femtosecond Chemistry, Vol. I-II, edited by J.Manz and L.Woste, VCH Verlagsgesellscaft, Weinheim, 1995.

33. А.И.Бурштейн, Ю.И.Наберухин. Фазовые эффекты в теории уширения спектральных линий в газах // ЖЭТФ.-1967.-Т.52.-В.5.-С.1202-1211.

34. В.А.Алексеев, А.В.Малюгин. Общие черты сужения спектральных линий в газах столкновениями // ЖЭТФ.-1981.-Т.80.-В.З.-С.897-915.

35. Б.Д.Файнберг. Четырехфотонная спектроскопия близких или перекрывающихся резонансов при наличии спектрального обмена // Опт. и Спектр.-1987.-Т.62, В.З.-С.552-557.

36. Е.Б.Александров, В.И.Котылев, К.П.Василевский, В.Н.Кулясов. Неуширяемая столкновениями линия тулия 1,14 мкм // Опт.и Спектр.-1983.-Т.54.-В.З.-С.З-4.

37. A.I.Burshtein, D.V.Kolomoitsev, S.Yu.Nikitin, A.V.Storozhev, Manifestation of adiabaticity and of strength of rotational inalastic collisions in timedomain CARS spectra of nitrogen // Chem. Phys.-1991.-V.150.-P.231-235.

38. Д.В.Коломойцев, С.Ю.Никитин. К теории нестационарной спектроскопии неоднородно уширенных переходов // Опт.и Спектр.-1992.-Т.73.-В.5.-С.862-874.

39. М.С.Джиджоев, С.А.Магницкий, С.М.Салтиел, А.П.Тарасевич, В.Г.Тункин, А.И.Холодных. Устранение нерезонансного фона в когерентной пикосекундной АСКР молекулярных газов // Квант.Электрон.-1981.-Т.8.-Р.1136-1138.

40. A.C.Eckbreth, T.J.Anderson, G.M.Dobbs. Multi-color CARS for hydrogen-fueled scramjet application //Appl.Phys.B.-1988.-V.45.-P.215-223.

41. С.Ю.Волков, Д.Н.Козлов, А.М.Прохоров, В.В.Смирнов, В.И.Фабелинский. КАРС-спектроскопия высокого разрешения молекулярных газов // Труды ИОФ АН СССР.-1986.-Т.2.-С.64-116.

42. T.Dreier, G.Schiff, A.A.Suvernev // Collisional effects in Q branch coherent anti-Stokes Raman spectra of N2 and 02 at high pressure and high temperature // J.Chem.Phys.-1994.-V.100.-No.9.-P.6275-6288.

43. V.V.Smirnov, K.A.Vereschagin. CARS-thermometry on the base of two lines intensity ratio measurements // In: Coherent Raman Spectroscopy/ (eds:E.M.Castellucci, R.Righini, P.Foggi. World Scientific, 1992, P.207-210.

44. L.A.Rahn, G.J.Rosasco. Measurement of the density shift of the H2 Q(0-5) transitions from 295 to 1000 К // Phys.Rev.A.-1990.-V.41.-No.7.-P.3698-3706.

45. A.Owyoung. High resolution cw stimulated Raman spectroscopy in molecular hydrogen // Opt.Lett.- 1978.-V.2.-No.4.-P.91-93.

46. W.K.Bischel and M.J.Dyer. Temperature dependence of the Raman linewidth and line shift for the Q(l) and Q(0) transitions in normal and para-H2 // Phys.Rev.A.-1986.-V.33.-No.5.-P.3113-3123.

47. J.W.Forsman, P.M.Sinclair, , P.Duggan, J.R.Drummond, and A.D.May. A high-resolution Raman gain spectrometer for spectral lineshape studies // Can.J.Phys. -1991. -V.69.-P.558-563.

48. L.S.Rothman, R.L.Hawkiins, R.B.Wattson, R.R.Gamache. Energy levels, intensities and linewidths of atmospheric carbon dioxide bands // J.Quant.Spectrosc.Radiat.Transfer.-1992.-V.48.-No.5/6.-P.537-566.

49. А.И.Бурштейн, С.И.Темкин. Спектроскопия молекулярного вращения в газах и жидкостях. Новосибирск, Наука, 1982.-С.119.

50. J.Bonamy, L.Bonamy, D.Robert. Overlapping effects and motional narrowing in molecular band shapes: application to the Q branch of HD // J. Chem. Phys.-1977.-V.67.-No.10.-P.4441-4453.

51. A.P.Kouzov. Simulation of line mixing effects by means of a projection operator technique // Chem. Phys. Lett.-1992.-V.188,- No.l,2.-P.25-31.

52. C.M.Roland, W.A.Steele. Rotation-vibration CARS spectra of the 2v2mode in C02 gas // J. Chem. Phys.- 1981.-V.74, No.5.-P.2733-2739.

53. J.Baran, A.Grofcsik, W.JJones. Motional narrowing in the v}l2v2 Fermi resonance diad of C02 // Mol. Phys.-1982.-V.45.-No.6.-P.1291-1297.

54. R.Roy, D.S.Elliot, D.Meschede, F.M.Pipkin, S J.Smith. Low-pressure collisional narrowing in C02 // Chem. Phys. Lett.-1982.-V.93.-No.6.-P.603-607.

55. L.Bonamy, J.Bonamy, S.Temkin, and D.Robert. State-to-state rotational cross sections in vibrational modes. Application to the infrared Q-branch profile for the (1 l10)r*—(00°0) 12C1602 bending band // J.Chem.Phys.-1993.-V.99.-No.5.-P.3747-3753.

56. N.N.Filippov, J.-P.Bouanich, J.-M.Hartmann, L.Ozanne, C.Boulet, M.V.Tonkov, F.Thibault, and R.Le Doucen. Line-mixing effects in the 3v3 band of C02 perturbed by Ar // J.Quant.Spectrosc.Radiat.Transfer.-1996.-V.55.-No.3.-P.307-320.

57. M.V.Tonkov, J.Boissoles, R.Le Doucen, B.Khalil, and F.Thibault. Q-branch shapes of C02 spectrum in 15 pm region: experiment // J.Quant .Spectrosc. Radiat.Transfer.-1996.-V.55.-No.3.-P.321-334.

58. L.Bonamy, J.Bonamy, D.Robert, A.Deroussiaux, and B.Lavorel. A direct study of the vibrational bending effect in line mixing: the hot degenerate 1110<—01 !0 transitions of C02 // J.Quant .Spectrosc. Radiat.Transfer.-1997.-V.57.-No.3.-P.341-348.

59. A.P.Kouzov, D.N.Kozlov, B.Hemmerling. CARS studies of bending states of C02: evidence of collisional rotational transitions with odd AJ II Chem. Phys.-1998.-V.236.- p.15-24.

60. Д.В.Коломойцев, С.Ю.Никитин. Анализ влияния частотного обмена на сигнал нестационарной активной спектроскопии // Опт. и Спектр.- 1986.-Т.61.-В.6.-С.1201-1208.

61. Д.В.Коломойцев, Е.И.Лободенко, С.А.Магницкий, С.Ю.Никитин, В.Г.Тункин. Анализ экспериментальных данных по нестационарной активной спектроскопии газообразного аммиака// Опт. и Спектр.-1991.-Т.70.-В.2.-С.321-325.

62. R.A.J.Keijser, J.R.Lombardi, K.D. van den Haut, B.C.Sanctuary, and H.F.Knaap. The pressure broadening of the rotational Raman lines of hydrogen isotopes // Physica.-1974.-V.76.-P.585-608.

63. A.D.May, V.Degen, J.C.Stryland, and H.L.Welsh. The Raman effect in gaseous hydrogen at high pressures // Can.J.Phys.-1961 .-V.39.-P. 1769-1783.

64. A.D.May, G.Varghese, J.C.Stryland, and H.L.Welsh. Vibrational frequency perturbations in the Raman spectrum of compressed gaseous hydrogen //

65. Can .J.Phys.-1964 .-V.42.-P. 105 8-1069.

66. V.G.Cooper, A.D.May, E.H.Hara, and H.F.P.Knapp. Dicke narrowing and collisional broadening of the So(0) and S0(l) Raman line of H2 // Can.J.Phys.-1968.-V.46.-P.2019-2023.

67. V.G.Cooper, A.D.May, and B.K.Gupta. Interferometric measurements of line widths and frequencies of the S0(0) and S0(l) rotational Raman lines of H2 // Can.J.Phys.-1970.-V.48.-P.725-729.

68. B.K.Gupta, and A.D.May. Dicke narrowing and collisional broadening of the depolarized Rayleigh S0(l) Raman linein the hydrogen Isotopes and H2-He, H2-Ne mixtures // CanJ.Phys.-1972.-V.50.-P.1747-1755.

69. K.D.Van den Hout, P.W.Hermans, E.Mazur, and H.F.P.Knaap. The broadening and shift of the rotational Raman lines for hydrogen isotopes at low temperatures //Physica A: (Amsterdam).-1980.-V.104.-P.509-547.

70. J.R.Murray and A.Javan.Effect of collisions on Raman line profiles of hydrogen and deuterium gas // J.Mol.Spectrosc.-1972.-V.42.-P.l-26.

71. R.L.Farrow, L.A.Rahn, G.O.Sitz, GJ.Rosasco. Observation of a speed-dependent collisional inhomogeneity in H2 vibrational line profiles // Phys.Rev.Lett.- 1989.-V.63 .-P.746-749.

72. L.A.Rahn, G.J.Rosasco. Measurement of the density shift of the H2 Q(0-5) transitions from 295 to 1000 K // Phys.Rev.A.-1990.-V.41.-P.3698-3706.

73. L.A.Rahn, R.L.F arrow, G.J.Rosasco. Measurements of the self-broadening of the H2 Q(0-5) Raman transitions from 295 to 1000K // Phys.Rev.A.-1991.-V.43.-P.6075-6088.

74. G.J.Rosasco, W.J.Bowers, Jr., and W.S.Hurst, J.P.Looney, K.C.Smyth, A.D.May. Simultaneous forward-backward Raman scattering studies of D2, broadened by D2, He, and Ar // J.Chem.Phys.-1991.-V.94.-P.7625-7633.

75. D.M.Brown and W.B.Daniels. VibrationalRaman spectra of hydrogen and deuterium mixtures at high pressures // Phys.Rev.A.-1992.-V.45.-P.6429-6435.

76. J.W.Forsman, P.M.Sinclair, A.D.May, P.Duggan, and J.R.Drummond, Departure from the soft collision model for Dicke narrowing: Raman measurements in the Q-branch of D2 // J.Chem.Phys.-1992.-V.97.-P.5355-5362.

77. P.M.Sinclair, J.M.Forsman, J.R.Drummond, A.D.May. Line mixing and state-to-state rotational relaxation rates in D2 determined from the Raman Q branch // Phys.Rev.A.-1993.-V.48.-P.303—3035.

78. Z.Lu, G.C.Tabisz, L.Ulivi. Temperature dependence of the pure rotational band of HD: interference, widths, and shifts // Phys.Rev.A.-1993.-V.47.-P.l 1591173.

79. J.P.Berger, R.Saint-Loup, H.Berger, J.Bonamy, D.Robert. Measurements of vibrational line profiles in H2- rare-gas mixtures: Determination of the speed dependence of the line shift //Phys.Rev.A.-1994.-V.49.-P.3396-3406.

80. M.P.Le Flohic, P.Duggan, P.M.Sinclair, J.R.Drummond, A.D.May. Collisional broadening and shifting of the pure rotational Raman lines So(J=0-4) of H2 at room temperature // Can.J.Phys.-1994.-V.72.-P.186-192.

81. К.А.Верещагин, В.Клаусс, В.В.Смирнов. Измерение коэффициентов столкновительного самоуширения вращательных линий S(l) и S(3) водорода в диапазоне температур 300-1000К // Препринт ИОФ РАН №16, Москва, 1995.

82. J.W.Forsman, J.Bonamy, D.Robert, J.Ph.Berger, R.Saint-Loup, H.Berger. H2-He vibrational line-shape parameters: Measurement and semiclassical calculation // Phys.Rev. А,-1995.-V.52.-P.2652-2663.

83. Раутиан, Собельман. Влияние столкновений на доплеровское уширение спектральных линий // УФН.- 1966.-Т.90.-В.2.-С.209-236.

84. L.Galatry. Simultaneous effect of Doppler and foreign gas broadening on spectral line // Phys.Rev.-1960.-V.122.-No.4.-P.1218-1223.

85. P.Vargese, R.K.Hanson. Coolisional narrowing effects on spectral line shapes measured at high resolution // Appl.Opt.-1984.-V.23.-No.l4.-P.2376-2385.

86. P.Duggan, P.M.Sinclair, M.P.Le Flohic, J.W.Forsman, R.Berman, A.D.May, and J.R.Drummond. Testing the validity of the optical diffusion coefficient: Line-shape measurements of CO perturbed by N2 // Phys.Rev.A.-1993.-V.48.-No.3 .-P.2077-2083.

87. A.S.Pine. Line shape asymmetries in Ar-broadened HF (v=l-0) in the Dicke-narrowing regime // J.Chem.Phys.-1994.-V.101.-No.5.-3444-3452.

88. J.M.Hartmann, M.Y.Perrin, J.Taine, and L.Rosenmann // J.Quant.Spectrosc.Radiat.Transfer.-1986.-No.-P.357.

89. R.L.Farrow, G.O.Zitz. Coherent anti-Stokes Raman spectroscopy investigation of the anisotropic vibrational transition of hydrogen // J.Opt.Soc.Am.B.-1989.-V.6.-No.5.-P.865-870.

90. С.А.Ахманов, Ю.Е.Дьяков, А.С.Чиркин Введение в статистическую радиофизику и оптику М.:Наука, 1981, 640с.

91. R.P.Lucht, R.L.Farrow. Saturation effects in coherent anti-Stokes Raman scattering spectroscopy of hydrogen // J.Opt.Soc.Am.B.-1989.-V.6.-No.l2.-P.2313-2325.

92. R.Bombach, B.Hemmerling, W.Hubschmid. Saturation effects and stark shift in hydrogen Q-branch CARS spectra // Chem. Phys.-1990.-V.144.-P.265-271.

93. В.Н.Задков, Н.И.Коротеев, М.В.Рычев, А.Б.Федоров. Спектроскопия насыщения когерентного комбинационного рассеяния в молекулярных газах // Вест. Моск. Ун-та.-1984.-Т.25.-СЕР.З .-№ 4.-С.27-31.

94. Ю.Е.Дьяков, С.Ю.Никитин. Эффекты насыщения в активной спектроскопии комбинационного рассеяния: учет немонохроматичности возбуждающего излучения и нестационарности процесса возбуждения // Опт. и спектр.-1987.-Т.62.-В.З.-С.538-546.

95. M.Pealat, M.Lefebre, J.-P.Taran, P.L.Kelley. Sensitivity of quantitative vibrational coherent anti-Stokes Raman spectroscopy to saturation and Stark shifts // Phys. Rev. A.-1988.-V.38.-No.4.-P. 1948-1965.

96. L.A.Rahn, R.L.Farrow, M.L.Koszykowski., and P.L.Mattern. Observation of optical Stark effect on vibrational and rotational transitions // Phys.Rev.Lett.-1980.-V.45.-NO.8.-P.620-623.

97. A.Kuhn, S.Steuerwald, and K.Bergman. Coherent population transfer in NO with pulsed lasers: the consequences of hyperfine structure, Doppler broadening and electromagnetically induced absorption // Eur.Phys.J.B.-1998.-V.l.-P.57-70.

98. M.Bassini, F.Biraben, B.Gagnac and C.Crynberg. Raman transients observed in doppler free two-photon excitation // Optics Commun.-1977.-V.21.-No.2.-P.263-266.

99. M.M.T.Loy. Observation of two-photon optical nutation and free-induction decay // Phys. Rev. Lett.-1976,- V.36.-No.4.- P. 1454-1457.

100. В.Г.Беспалов, В.Н.Крылов, В.Н.Михайлов, В.А.Парфенов, Д.И.Стаселько. Генерация перестраиваемого излучения с высокойспектралыюй яркостью на основе колебательного и вращательного ВКР в газах // Оптика и спектр.-1991.-Т.70.-В.2.-С.332-336.

101. V.Wilke, W.Schmidt. Tunable coherent radiation source covering a spectral range from 185 to 880 nm //Appl.Phys.-1979.-V.18.-P.177-181.

102. G.B.Jarvis, S.Mathew, J.E.Kenny. Evaluation of Nd:YAG-pumped Raman shifter as broad-spectrum light source // Appl.Optics.-1994.-V.33.-No.21.-P.4938-4946.

103. K.G.H.Baldwin, J.P.Harangos, D.D.Burgess Generation of tunable coherent VUV radiation by anti-Stokes Raman scattering of eximer-pumped dye-laser radiation // Optics Comms.-1985.-V.52.-No.5.-P.351-354.

104. А.З.Грасюк, И.Г.Зубарев, А.В.Котов, С.И.Михайлов, Смирнов В.Г. Перестраиваемый комбинационный лазер ИК диапазона на сжатом водороде // Квантовая электроника.-1976.-Т.З.-№5.-С. 1062-1067.

105. Н.В.Кравцов, Н.Н.Наумкин. Многочастотный комбинационный лазер на вращательных переходах в сжатом водороде // Вестн. Моск. Ун-та, сер. 3, физика, астрономия.-1995.-Т.36.-В.5.-С.84-87.

106. Y.Irie, T.Imasaka. Generation of vibrational and rotational emmision by four-wave Raman mixing using ultraviolet femtosecond pump beam // Optics Letts.-1995 .-V.20.-No.20-P.2072-2074.

107. S.Kawasaki, T.Imasaka, N.Ishibashi. Two-color Raman effect of para-hydrogen// J. Opt. Soc. Am. B.-1991.-V.8.-No.7.-P. 1461-1463.

108. S.Ohtake, S.Yoshikava, T.Imasaka. Generation of multifrequency laser emmision quasi equally spaced throughout the entire visible region // Appl. Optics.-1995.-V.34.-No.21.-P.43 37-4342.

109. В.Г.Беспалов, Д.И.Стаселько. Связь тонкой структуры спектров ВКР в сжатом водороде с пространственной когерентностью стоксового излучения // Оптика и спектроскопия.-1988.-Т.65.-В.4.-С.861-867.

110. C.W.Wilkerson, E.Sekreta, J.P.Reilly. Raman shifting of picosecond light pulses in hydrogen gas // Appl. Optics.-1991.-V.30.-P.3855-3861.

111. Л.Л.Лосев, А.П.Луценко, С.Н.Сазонов. Эффективная параметрическая генерация высших компонент ВКР с дифракционной расходимостью //Квант. Электр.-1990.-Т.17.-№8.-С.960.

112. А.З.Грасюк, Л.Л.Лосев, Д.Н.Никогосян, А.А.Ораевский. ВКР-генерация одиночных пикосекундных импульсов с энергией до 0,6 мДж в диапазоне 9,2 мкм // Квантовая электроника.-1984.-Т.11.-№9.-С. 1872-1874.

113. P.B.Corkum, C.Rolland, T.Srinivasan-Rao. Supercontinuum generation in gases. // Phys. Rev. Letts.-1986.-V.57.-No.l8.-P.2268-2271.

114. P.B.Corkum, C.Rolland. Femtosecond continua produced in gases // IEEE J. Quantum Electron.-1989.-V.25.-No. 12.-P.2634-2639.

115. D.Strickland, P.B.Corkum. Resistance of short pulses to self-focusing // J. Opt. Soc. Am. B.-1994.-V.ll.-No.3.-P.492-497.

116. T.R.Gosnell, A.J.Taylor, D.P.Greene. Supercontinuum generation at 258 nm using high-pressure gases // Optics Letts.-1990.-V.15.-No.2.-P.130-132.

117. F.A.Ilkov, L.Sh.Ilkova, S.L.Chin. Supercontinuum generation versus optical breakdown in C02 gas // Optics Letts.-1993.-V.18.-No.9.-P.681-683.

118. K.Ueda, H.Nishioka, W.Odajima, H.Takuma. Flat-spectrum superwhite light generation covering VUV to IR in optical trapping phenomena in rare-gas media // Laser Physics.-1996.-V.6.-No2.-P.260-263

119. N.J.Everall, J.P.Partanen, J.R.M.Barr, and M.J.Shaw. Treshold measurements of stimulated Raman scattering in gases using picosecond KrF laser pulses // OptComm.-1987.-V.64.-No.4.-P.393-397.

120. J.-K.Wang, Y.Siegal, C.Lu, E.Mazur, J.Reintjes. Subpicosecond stimulated Raman scattering in high-pressure hydrogen // J.Opt.Soc.Am.B.-1994.-V.II.-N0.6.-P. 1031-1037.

121. V.Krylov, A.Rebane, O.Ollikainen, D.Erni, U.Wild, V.Bespalov and D.Staselko. Stimulated Raman scattering in hydrogen by frequency-doubled amplified femtosecond Ti:sapphire laser pulses // Opt.Lett.-1996.-V.21.-No.6.-P.381-383.

122. В.Г.Беспалов, Д.И.Стаселько, В.Н.Крылов, А.Ребане, У.Вильд, Д.Эрни, О.Олликайнен. Структура спектров вынужденного комбинационногорассеяния в сжатом водороде. Возбуждение фемтосекундными импульсами света // Оптика и спектр.-1997.-Т.82.-№3.-С.421-426.

123. В.Б.Морозов, А.Н.Оленин, В.Г.Тункин, Нестационарная КАРС-спектроскопия высокого разрешения вращательных резонансов Н2 в области доплеровской дефазировки и сужения Дике // Препринт №2/2000 физ. фак. МГУ им. М.В.Ломоносова.-2000.-14С.

124. Landolt-Bornstein. Berlin, Bdl ТЗ, 1951.

125. L.S.Rothman. Infrared energy levels and intensities of carbon dioxide // Appl.Opt.-1986.-V.25.-No. 11 .-P. 1795-1816.

126. И.Г.Коновалов, Нестационарная КАРС-спектроскопия атомных и молекулярных переходов, слабо уширяемых столкновениями // Канд. дисс. М:1994.-С.202.

127. С.В.Аникеев, В.Н.Кулясов, В.Б.Морозов, А.Н.Оленин, В.Г.Тункин, Оптическая нутация на комбинационно-активном переходе // Письма ЖЭТФ.-1999.-Т.70.-С.7-12.

128. К.Н.Драбович, Л.М.Кочарян, Г.Н.Слепченко. Когерентные резонансные эффекты и смешение оптических частот // Изв. АН СССР, сер.физ.-1981.-Т.45.-№8.-С. 1532-1536.

129. А.Н.Оленин, Оптическая нутация на комбинационно-активном переходе в условиях штарковского сдвига // Тезисы докладов Международной конференции молодых ученых и специалистов «Оптика'99», С.70, Санкт-Петербург, Россия, 1999.

130. Ф.Ш.Ганиханов, Н.И.Коротеев, В.Б.Морозов, М.В.Рычев, С.Н.Сазонов, В.Г. Тункин. Возрастание эффективности генерации третьей гармоники в парах таллия при селективном комбинационном возбуждении // Письма в ЖТФ.-1988-Т.14.-В.17.-С. 1570-1575.

131. V.B.Morozov, S.Yu.Nikitin, A.N.Olenin, V.G.Tunkin and V.N.Kuliasov, Coherent effects observed on thallium Raman transition // Technical Digest of Second Italian-Russian Symposium on Ultrafast Optical Physics, ITARUS'99, p.55, Moscow, Russia, 1999.

132. Н.Б.Делоне, В.П.Крайнов. Атом в сильном световом поле. М.: Энергоатомиздат, 1984, С.224.

133. В.М.Акулин, Н.В.Карлов. Интенсивные резонансные взаимодействия в квантовой электронике. М.: Наука, 1987, С.311.

134. А.М.Желтиков Расчет сечения комбинационного рассеяния для атомов As, In, T1 // Дипломная работа, Москва, 1987.

135. L.Vriens. Raman scattering cross section for In and T1 atoms and multiphoton processes in Sr // Opt.Comm.-1974.-V.l l.-No.4.-P.396-401.

136. В.Б.Морозов, А.Н.Оленин, В.Г.Тункин. Генерация протяженного квазивращательного спектра при самофокусировке пикосекундных импульсов в сжатом водороде // Квантовая Электроника.-1998.-Т.25.-№4.-С.293-294.

137. V.Morozov, A.Olenin, V.Tunkin. Quasi-rotational spectral structure of optical radiation due to stimulated Raman scattering and parametric processes in high-pressure hydrogen // Appl. Phys. B.-1998.-V.67.-P.1-4.

138. В.Б.Морозов, А.Н.Оленин, В.Г.Тункин. Преобразование интенсивных пикосекундных импульсов в излучение с протяженным квазивращательным спектром при самофокусировке в водороде высокого давления // ЖЭТФ.-1999.-Т.115.- №2.-С .479-493.

139. Д.С.Кузнецов, В.Б.Морозов, А.Н.Оленин, В.Г.Тункин. Эффективное рассеяние на оптических неоднородностях в канале самофокусировки интенсивных пикосекундных импульсов в сжатом водороде // Квантовая Электроника.-1998.-Т.25.-№11.-С. 1043-1045.

140. M.E.Mack, R.L.Carman, J.Reintjes, N.Bloembergen. Transient stimulated rotational and vibrational Raman scattering in gases // Appl. Phys. Lett.-1970.-V.16.-No.5.-P.209-211.

141. R.H.Lehmberg, C.J.Pawley, A.V.Deniz, M.Klapisch, Y.Leng // Optics Comms.-1995 .-V. 121 .-P.78-81.

142. H.A.Hyatt, J.M.Cherlow, W.R.Fenner, S.P.S.Porto // J.Opt.Soc.Am.- .-V.63.-P.73-77.

143. V. Morozov , A. Olenin, V. Tunkin. Quasi-rotational spectral structures in anti-Stokes region by SRS in high pressure hydrogen at optical breakdown and selffocusing // Abstracts of XVI European CARS Workshop, ECW'97, Heidelberg, Germany, 1997.

144. С.А.Ахманов, А.С.Сухоруков, Р.В.Хохлов. Самофокусировка и диффракция света в нелинейной среде // УФН.-1967.-Т.93.-В.1.-С.19-69.

145. R.H.Lehmberg, C.J.Pawley, A.V.Deniz, M.Klapisch, Y.Leng // Opt. Comm.-1995.-V.121.-P.78-83.

146. AJ.Alcock, C.DeMichelis, M.C.Richardson. Breakdown and self-focusing effects in gases produced by means of a single-mode ruby laser // IEEE J. Quantum Electron.-1970.-V.QE6.-NO.10.-P.622-629.

147. Г.А.Аскарьян. Самофокусировка луча света при возбуждении атомов и молекул среды в луче // Письма в ЖЭТФ.-1966.-Т.4.-В.10-С.400-403.

148. И.Мак-Даниель // Процессы столкновений в ионизованных газах, Наука, Москва (1967), С.262.

149. Ю.П.Райзер. Физика газового разряда// Наука, Москва 1992, с. 526.

150. Б.Вильгельми, Э.Гойман Изменение показателя преломления вследствие колебательного возбуждения при ВКР света // Журнал прикл. Спектр.-1973.-Т.19.-В.3.-Р.550-553.

151. Я.Б.Зельдович, Ю.П.Райзер. О лавинной ионизации газа под действием светового импульса // ЖЭТФ.-1964.-Т. 17.-В.З .-С. 1150-1161.

152. С.А.Ахманов, А.П.Сухорукова, Р.В.Хохлов. О самофокусировке и самоканализации интенсивных светывох пучков в нелинейной среде // ЖЭТФ.-1966.-Т.50.-В.6.-С. 1537-1549.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.