Молекулярные механизмы цитотоксического действия селен-содержащих соединений и селенопротеинов эндоплазматического ретикулума в раковых клетках тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, доктор наук Варламова Елена Геннадьевна

  • Варламова Елена Геннадьевна
  • доктор наукдоктор наук
  • 2023, ФГБУН «Федеральный исследовательский центр «Пущинский научный центр биологических исследований Российской академии наук»
  • Специальность ВАК РФ00.00.00
  • Количество страниц 330
Варламова Елена Геннадьевна. Молекулярные механизмы цитотоксического действия селен-содержащих соединений и селенопротеинов эндоплазматического ретикулума в раковых клетках: дис. доктор наук: 00.00.00 - Другие cпециальности. ФГБУН «Федеральный исследовательский центр «Пущинский научный центр биологических исследований Российской академии наук». 2023. 330 с.

Оглавление диссертации доктор наук Варламова Елена Геннадьевна

Список сокращений

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Ключевые процессы, протекающие в эндоплазматическом ретикулуме

1.2. Стресс эндоплазматического ретикулума, источники и механизмы 18 регуляции

1.2.1. Механизм адаптивной ветви UPR

1.2.2 Механизм проапоптотической ветви UPR и сигналы гибели клетки

1.2.3. Источники ЭР-стресса в опухолях

1.3. Тканевая специфичность генов и путей развития рака

1.4. Роль некоторых Se-содержащих соединений в регуляции процессов 39 канцерогенеза и ЭР-стресса

1.4.1. Селенит натрия (СН)

1.4.2. Метилселениновая кислота (МСК)

1.4.3. Наночастицы селена (НС): способы синтеза их роль в здоровье 64 человека

1.4.3.1. Способы синтеза НС

1.4.3.2. Роль НС в иммунной системе

1.4.3.3. Роль НС в нейрологических заболеваниях

1.4.3.4. Роль НС в онкологии 76 1.4.3.5 НС и сахарный диабет

1.5. Селенопротены-резиденты ЭР, их ключевые функции и участие в 87 регуляции ЭР-стресса и канцерогенеза

1.5.1. Структура селенопротеинов SELENOM, SELENOT и SELENOF и их 88 функции в ЭР

1.5.2. Структура и функции селенопротеинов SELENOS и SELENOK - 103 трансмембранных белков III типа

1.5.3. Структура и функции SELENON и DЮ2

1.5.4. Механизмы встраивания селена в селенопротеины 115 Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Материалы

2.1.1. Штаммы Е.соН

2.1.2. Клеточные линии млекопитающих

2.2. Методы

2.2.1. Биоинформационный анализ

2.2.2. Выделение нуклеиновых кислот

2.2.3. Обратная транскрипция, ПЦР-РВ

2.2.4. Клонирование и сайт-направленный мутагенез

2.2.5. Экспрессия и очистка рекомбинантного SELENOM человека

2.2.6. Вестерн-блоттинг

2.2.7.Получение поликлональных антител

2.2.8. Идентификация белков-партнеров методами ко- 133 иммунопреципитации и масс-спектрометрии

2.2.9. Транзиентная трансфекция и иммуннофлюоресценция

2.2.10. Нокдаун генов методом РНК-интерференции, трансдукция 136 лентивирусными частицами

2.2.11. МТТ-анализ

2.2.12. Метод детекции апоптоза/некроза в клетках с помощью 138 флуоресцентной микроскопии

2.2.13. Анализ способности клеток размножаться на мягком агаре

2.2.14. Анализ способности раковых клеток «избегать» контактное 140 торможение

2+

2.2.15. Регистрация изменений цитозольного Са

2.2.16. Получение НС методом лазерной абляции в жидкости

2.2.17. Статистический анализ 143 Глава 3. Результаты и обсуждение

3.1. Исследование молекулярных механизмов цитотоксичности селен- 145 содержащих соединений (селенита натрия, метилселениновой кислоты) и наночастиц селена на примере различных раковых клеток человека

3.1.1. Влияние СН, МСК и НС на пролиферативные свойства различных 145 раковых клеток человека

3.1.2. Исследование формы клеточной гибели (некроз/апоптоз) раковых 147 линий, вызванных СН, МСК и НС

3.1.3. Исследование паттернов экспрессии мРНК белков, принимающих 150 активное участие в регуляции ЭР-стресса и апоптоза

3.1.4. Влияние различных концентраций СН, МСК и НС на уровень 150 экспрессии ключевых участников трех сигнальных путей UPR

3.1.5 Влияние СН, МСК и НС на уровень экспрессии про- и

антиапоптотических генов

3.1.6. Влияние различных концентраций СН, МСК и НС на уровень

экспрессии 7 селенопротеинов млекопитающих - резидентов ЭР

3.2. Исследование функций селенопротеинов SELENOM и SELENOT

3.2.1. Поиск физиологических партнеров SELENOM в раковых клетках 183 человека методом аффинной хроматографии в тандеме с масс-спектрометрией

3.2.2. Исследование последствий нокдауна БЕБЕКОМ и БЕБЕКОТ в 192 различных раковых клетках человека

3.2.2.1. Подбор условий, оптимальных для достижения высокой 192 эффективности нокдауна генов, кодирующихЗБЬБЫОМ и БЕБЕКОТ

3.2.2.2. Исследование влияния БЕБЕКОМ-ТО и БЕБЕКОТ-ТО на 196 пролиферативные свойства раковых клеток А-172 в том числе в условиях ЭР-стресса

3.2.2.3. Изучение влияния SELENOM-KD и БЕБЕКОТ-ТО на паттерны 197 экспрессии проапоптотических генов, маркеров ЭР-стресса и селенопротеинов

3.2.2.4. Изучение влияния SELENOM-KD и БЕБЕКОТ-ТО на паттерны 202 экспрессии проапоптотических генов, маркеров ЭР-стресса и селенопротеинов в условиях ЭР-стресса

3.2.2.5. Исследование влияния SELENOT-KD на экспрессию мРНК и 206 активность его физиологических партнеров в клетках А-172 в условиях ЭР-стресса и без него

3.2.2.6. Исследование влияния SELENOM-KD и SELENOT-KD на 207 активность и емкость Са2+пулов в ЭР

3.2.2.7. Исследование влияния SELENOM-KD и SELENOT-KD на 210 онкофенотип раковыхклеток

2+

3.3. Исследование молекулярных механизмов Са -зависимого

проапоптотического действия наночастиц селена на примере клеток глиобластомы человека

2+

3.3.1. Исследование дозозавсимой генерации Са сигналов 221 наночастицами селена в клетках А-172

3.3.2. Исследование механизмов проникновения наночастиц селена в 223 клетки А-172

3.3.3. Исследование возможных путей мобилизации Са из тапсигаргин- 225 чувствительного пула ЭР при аппликации к клеткам А-172 наночастиц

селена

3.3.4. Активация механизма высвобождения АТФ посредством 226 гемиканалов коннексина, вызванного аппликацией наночастиц селена к клеткам А-172

3.3.5. Поиск специфических рецепторов, активируемых секрецией АТФ в 230 ответ на аппликацию наночастиц селена в клетках глиобластомы А-172 Заключение 234 Выводы 241 Список литературы 243 Приложение

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Молекулярные механизмы цитотоксического действия селен-содержащих соединений и селенопротеинов эндоплазматического ретикулума в раковых клетках»

ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы

В последние десятилетия достаточно широко исследуется функциональная роль селена ^е) в канцерогенезе, а органические и неорганические соединения данного микроэлемента рассматриваются в качестве потенциальных высокоэффективных противораковых препаратов. Хотя противоопухолевые эффекты Se-содержащих соединений широко представлены в литературе, молекулярные механизмы регуляции процессов, связанных с канцерогенезом, при активном участии этих соединений к настоящему времени недостаточно изучены.

В рамках данной работы исследованы молекулярные механизмы цитотоксического действия на различные типы раковых клеток человека известных своей противоопухолеой активностью селен-содержащих соединений неорганической (селенит натрия) и органической (метилселениновая кислота) природы. Особое внимание в работе уделено изучению противораковой активности наночастиц селена, которые, как показали исследования последних лет, обладают собственной высокой противоопухолевой активностью, что является весьма актуальным, поскольку наночастицы селена обладают рядом существенных преимуществ, благодаря наноразмеру, поливалентной поверхности и другим физико-химическим характеристикам, которые, в том числе, обеспечивают лучшую селективность между нормальными и раковыми клетками. Ингибирование опухоли наночастицами селена может происходить опосредованно через индукцию апоптоза, активацию аутофагии или иигибирование роста клеток, однако непосредственный молекулярный механизм регуляции их цитотоксического действия до сих пор не известен.

Важный акцент в работе сделан на изучение функций двух

селенопротеинов SELENOM и SELENOT в клетках глиобластомы

8

человека и их роли в регуляции стресса эндоплазматического ретикулума (ЭР-стресса). Выбор данных белков обусловлен высокой базовой экспрессией их мРНК в этой раковой клеточной линии по сравнению с другими селенопротеина-резидентами ЭР, что может свидетельствовать об их участии в регуляции ключевых процессов в этих клетках, в том числе ЭР-стресса. В работе выполнено широкомасштабное исследование этих белков с использованием современных методов и подходов, которое включает изучение роли подавления экспрессии SELENOM и SELENOT в регуляции умеренного или пролонгированного ЭР-стресса, выявление изменений окислительно-восстановительного статуса и активации кальциевой сигнализации в различных типах раковых клеток.

Полученные в диссертации результаты о молекулярных механизмах цитотоксического действия селен-содержащих соединений различной природы, о функциональной активности селенопротеинов-резидентов ЭР в регуляции ЭР-стресса и программируемой клеточной гибели помогут не только приблизиться к пониманию роли микроэлемента Se в процессах канцерогенеза, но и разработать новые перспективные пути и подходы к контролю и лечению злокачественных опухолей различной этиологии.

Цель и задачи исследования

Цель: Исследовать молекулярные механизмы цитотоксического действия селенита натрия (СН), метилселениновой кислоты (МСК) и наночастиц селена (НС) на клетки глиобластомы (А-172), карциномы простаты фи-145) и аденокарциномы молочной железы (MCF-7) и установить их роль в регуляции ЭР-стресса. Изучить функции селенопротеинов SELENOM и SELENOT в раковых клетках и их вклад в регуляцию ответа на ЭР-стресс.

Задачи:

1. Исследовать дозо-зависимую регуляцию цитотоксического действия СН, МСК и НС на примере трех раковых клеточных линий

9

человека и установить форму клеточной гибели (некроз/апоптоз), вызванную данными селен-содержащими агентами;

2. Изучить характер изменения паттернов экспрессии мРНК про- и антиапоптотических генов, а также семи селенопротеинов-резидентов ЭР после воздействия на исследуемые клеточные линии различными концентрациями СН, МСК и НС;

3. Установить дозо-зависимую регуляцию активации сигнальных путей ЭР-стресса исследуемыми селен-содержащими агентами, специфично для каждой линии раковых клеток (А-172, DU-145 и MCF-7);

4. Подобрать оптимальные условия для экспрессии белка SELENOM в бактериальной системе и идентифицировать его физиологических партнеров в различных раковых клетках;

5. Подобрать оптимальные условия для эффективного нокдауна селенопротеинов SELENOM и SELENOT методом РНК-интерференции;

6. Провести глубокий анализ последствий нокдауна SELENOM и отдельно SELENOT в клетках глиобластомы человека путем оценки их пролиферативных свойств, сравнения паттернов экспрессии мРНК ряда проапоптотических генов, семи селенопротеинов ЭР, их физиологических партнеров, влияния на кальциевый гомеостаз в ЭР;

7. Установить роль селенопротеинов SELENOM и SELENOT в модуляции сигнальных путей ЭР-стресса, вызванного различными концентрациями СН, МСК и НС, в клетках глиобластомы человека;

8. Исследовать молекулярные механизмы Са2+-зависимого проапоптотического действия НС в клетках глиобластомы человека.

Научная новизна работы

Впервые с применением современных методов молекулярной и

клеточной биологии, биохимии и биофизики проведено детальное

исследование цитотоксического действия разных по своим физико-

химическим свойствам содержащих Se-соединений на молекулярном

10

уровне в раковых клеточных линиях человека. Показано, что селенит натрия, метилселениновая кислота и наночастицы селена активируют различные сигнальные пути адаптивного ответа на стресс эндоплазматического ретикулума (ЭР-стресс) специфично для каждого типа изученных опухолевых клеток. Установлено, что метилселениновая кислота и наночастицы селена, как правило, вызывают активацию IRE1a-сигнального пути, тогда как селенит натрия, способен активировать PERK-сигнальный путь адаптивного ответа клеток на ЭР-стресс. Кроме того, выявлены закономерности в профилях экспрессии селенопротеинов, проапоптотических генов и ключевых маркеров UPR в зависимости от источника ЭР-стресса и клеточной линии. Детальный анализ полученных данных позволил впервые создать представление о сложных путях и молекулярных механизмах регуляции ЭР-стресса апоптотической гибели раковых клеток, а также причин их адаптации к стрессовым условиям и резистентности к исследуемым селен-содержащим соединениям. Также, это позволило визуально оценить сходство и различие в молекулярных механизмах регуляции цитотоксического действия каждого из исследуемых соединений на разных типах раковых клеток. Впервые идентифицированы физиологические партнеры селенопротеина М (SELENOM) в раковых клеточных линиях, что позволило предположить участие данного белка в процессах, связанных с патологическими изменениями мембран. В работе установлена роль двух селенопротеинов SELENOM и SELENOT в регуляции экспрессии ряда проапоптотических генов, ключевых маркеров адаптивного ответа на ЭР-стресс и селенопротеинов. В частности показано, что снижение активности обоих селенопротеинов приводит к функциональным нарушениям эндоплазматического ретикулума, ухудшая его способность к депонированию ионов кальция.

Новизна полученных в ходе данной диссертации результатов также

заключается в исследовании терапевтических свойств наночастиц селена

11

и их специфического дозо-зависимого действия на различные раковые клетки. Впервые исследованы молекулярные механизмы, модулируемые наночастицами, в клетках глиобластомы человека, в том числе в условиях ЭР-стресса. Показано, что наночастицы селена индуцируют везикулярную секрецию АТФ и активацию пуринергических рецепторов соседних клеток, что приводит к мобилизации ионов Са2+ из тапсигаргин-чувствительного пула ЭР и индукции апоптоза клеток. Кроме того, установлен механизм проникновения наночастиц селена в клетки путем клатрин-ассоциированного эндоцитоза и микропиноцитоза.

Теоретическая и практическая значимость работы

Результаты данной диссертации вносят существенный вклад в понимание молекулярных механизмов регуляции процессов, связанных с канцерогенезом, при активном участии селен-содержащих соединений с различными физико-химическими свойствами. Это крайне важно, поскольку в последние десятилетия достаточно широко исследуется функциональная роль селена в канцерогенезе, а органические и неорганические соединения данного микроэлемента рассматриваются в качестве потенциальных противораковых препаратов, но молекулярные механизмы их цитотоксического действия изучены недостаточно. С практической точки зрения выявленная в работе функция селенопротеинов, принимающих активное участие в регуляции окислительного и ЭР-стресса, кальциевого гомеостаза и апоптоза, может послужить основой для создания на их основе высокоэффективных противораковых препаратов направленно действия. Установленный молекулярный механизм противоракового действия наночастиц селена также позволит разработать на их основе нанопрепараты нового поколения, обладающие высокой активностью, селективностью, доступностью и способствующие эффективной терапии опухолевых

клеток. Эти разработки позволят создать конкурентные преимущества отечественных препаратов перед зарубежными аналогами.

Методология и методы диссертационного исследования

В работе проведено исследование с использованием молекулярных (клонирование, РНК-интерференция, ПЦР в реальном времени, сайт-направленный мутагенез, электрофорез), биохимических (выделение и очистка белков, иммуноблотинг, измерение кальциевой и пролиферативной активностей в клетках) и цитологических (трансфекция, трансдукция, иммуноцитохимия) методов. В диссертации использовалось современное оборудование (инвертированный микроскоп Axiovert 200M, оснащенный монохромной CCD-камерой, флуоресцентный микроскоп OLYMPUS CKX53, планшетный спектрофотометр, ДНК-амплификатор в реальном времени с четырьмя каналами, центрифуги с охлаждением).

Объектом исследований в работе являлись клеточные линии млекопитающих: А-172 -глиобластома, DU-145 - карцинома простаты и MCF-7 - аденокарцинома молочной железы, полученные из Института цитологии РАН (г. Санкт-Петербург). Основная часть работы выполнена в лаборатории механизмов рецепции Института биофизики клетки -обособленного подразделения Федерального государственного бюджетного учреждения науки «Федеральный исследовательский центр «Пущинский научный центр биологических исследований Российской академии наук». Масс-спектрометрический анализ белков был выполнен в ФГБНУ Научно-исследовательского института биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича. Наночастицы селена были любезно предоставлены сотрудниками ФГБУН Института общей физики им. А. М. Прохорова РАН (г. Москва).

Основные положения, выносимые на защиту

1. Селен-содержащие соединения способны дозо-зависимо снижать пролиферативные свойства и жизнеспособность раковых клеток, преимущественно путем их апоптотической гибели и специфично для каждой клеточной линии, что во многом определяется типом опухолевых клеток;

2. В пределах одной раковой клеточной линии человека селенит натрия, метилселениновая кислота и наночастицы селена в одинаковых экспериментальных условиях по-разному регулируют экспрессию мРНК и активность ряда про-апоптотических генов, ключевых маркеров ЭР-стресса, селенопротеинов-резидентов ЭР, а также селен-содержащих тиоредоксинредуктаз и глутатионпероксидаз, что, скорее всего, зависит от физико-химических характеристик данных соединений селеновой природы;

3. Селенопротеины, локализующиеся в ЭР, вовлечены в регуляцию сигнальных каскадов адаптивного и про-апоптотического ответа раковой клетки на ЭР-стресс, вызванный селенитом натрия, метилселениновой кислотой и наночастицами селена, поскольку экспрессия их мРНК и активность меняются на протяжении всего диапазона используемых концентраций данных индукторов ЭР-стресса и специфичны для каждой опухолевой линии;

4. В клетках глиобластомы человека селенопротеины SELENOM и SELENOT действуют как антагонисты, демонстрируя свои анти- и проапоптотические свойства соответственно, не влияя при этом на жизнеспособность раковых клеток, но оказывая существенный эффект на регуляцию кальциевого гомеостаза в ЭР;

5. В раковых клетках SELENOM формирует белок-белковые взаимодействия с двумя изоформами цитоплазматического актина и наряду с SELENOT вовлечен в процессы, сопряженные со стрессом ЭР, путем активации ключевых маркеров PERK и IREla- сигнальных путей, а

14

также путем регуляции экспрессии и активности своих физиологических партнеров;

6. Наночастицы селена проникают в клетки глиобластомы человека посредством клатрин-ассоциированного эндоцитоза и микропиноцитоза путем активации коннексина-43, индуцируют везикулярную секрецию АТФ и активацию пуринергических рецепторов соседних клеток, что приводит к мобилизации ионов Са2+ из тапсигаргин-чувствительного пула ЭР и индукции апоптоза клеток.

Связь темы исследования с планом научных работ

Исследования проводились в рамках госзадания АААА-А20-120101390068-7 "59.1. Механизмы дифференцировки клеток беспозвоночных и позвоночных животных под действием физических и химических факторов. Роль стрессовых белков и ферментов-антиоксидантов в формировании резистентности клеток к внешним воздействиям, в миграции и инвазии опухолевых клеток. Молекулярные механизмы модуляции иммунного ответа" и при поддержке грантов РФФИ №17-04-00356А, «Исследование молекулярных механизмов нефропротекторного действия экзогенных пероксиредоксинов и их модифицированных форм на модели острой почечной недостаточности у мыши» 2017-2019 гг., № 13-04-00576 А «Исследование свойств селен-содержащих оксидоредуктаз: глутатион-пероксидазы 6 ^рх6) и перексиредоксинов» 2013-2016 гг, Федеральной целевой программы ГК №14.577.21.01392 «Исследования и разработки по направлениям приоритетного развития научно-технологического комплекса России на 2014-2020 годы», гранта РНФ № 21-75-30009 «Молекулярные механизмы адаптации ткани к острому ишемическому повреждению» 2021-2023 гг. и стипендии Президента РФ молодым ученым и аспирантам «Исследование роли селеноцистеин- содержащих белков

млекопитающих в регуляции процессов, связанных со злокачественными новообразованиями яичка и рака простаты» 2016-2018 гг.

Степень достоверности и апробация результатов

Результаты работы были представлены на VIII Международной научно-практической конференции «Современные концепции научных исследований» (Москва, 2014 г.), на III Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Фундаментальные и прикладные исследования в биологии» (Донецк, 2014), на IV Международной конференции молодых ученых: биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов «ОрепБю», (Кольцово, 2017 г.), на XXI Международной Пущинской школе- конференции молодых ученых «Биология-наука 21 века» (Пущино, 2017 г.), на Всероссийской молодежной конференции «Экспериментальная и теоретическая биофизика'17» (Пущино, 2017 г.), на XVI Международной научной медицинской конференции «Современные медицинские исследования» (Кемерово, 2018 г.), на XVII Международной научной медицинской конференции «Современные медицинские исследования» (Кемерово, 2018 г.), на XI Международной конференции «Рецепторы и внутриклеточная сигнализация» (Пущино, 2021 г.), на Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов» (Москва, 2022 г.), на XXV Международной Пущинской школе-конференции молодых ученых «Биология-наука 21 века» (Пущино, 2022 г.), на III Объединенном научном форуме физиологов, биохимиков и молекулярных биологов (Сочи, Дагомыс, 2022 г.).

Похожие диссертационные работы по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Другие cпециальности», Варламова Елена Геннадьевна

ВЫВОДЫ

1. Показано, что селенит натрия, метилселениновая кислота и наночастицы селена способны снижать пролиферацию и жизнеспособность исследуемых раковых клеток путем активации апоптоза и пропорционально их концентрациям;

2. Установлено, что селенит натрия, метилселениновая кислота и наночастицы селена, являясь источниками ЭР-стресса в исследуемых раковых клетках, активируют различные сигнальные пути UPR специфично для каждой опухолевой линии и в зависимости от концентрации. Как правило, метилселениновая кислота и наночастицы селена, вызывают активацию ГОЕ1а-сигнального пути, тогда как селенит натрия, вероятнее всего, вызывает активацию РЕЯК-сигнального пути адаптивного ответа клеток на ЭР-стресс;

3. Впервые выявлена общие для трех типов раковых клеток закономерность в профилях экспрессии селенопротеинов-резидентов ЭР: метилселениновая кислота и селенит натрия вызывают синхронное изменение экспрессии мРНК SELENOT и SELENOF и асинхронный профиль экспрессии мРНК SELENOM.

4. Впервые методами аффинной хроматографии и масс-спектрометрии идентифицированы две изоформы цитоплазматического актина: цитоскелетный Р-актин и цитоскелетный у-актин в качестве возможных физиологических партнеров SELENOM в клетках MCF-7 и НТ-1080;

5. Установлено, что нокдаун SELENOM в клетках А-172 приводит к усилению экспрессии ряда ключевых проапоптотических генов, двух селенопротеинов SELENOT и SELENOK и двух глутатионпероксидаз GPX1 и 2, тиоредоксин редуктазы 3 (TXNRD3), а также фактора транскрипции ATF-4, что может свидетельствовать об активации РЕЯК-сигнального пути UPR;

6. Доказано, что нокдаун SELENOT противоположным образом влияет на экспрессию мРНК тех же проапоптотических генов, снижая ее, при этом происходит аналогичное усиление экспрессии и активности SELENOM и SELENOK. Нокдаун SELENOT в клетках глиобластмы человека приводит к снижению экспрессии и активности своих физиологических партнеров AMFR и К№5, которые являются убиквитин-протеинлигазами, что может косвенно свидетельствовать о нарушениях процессов протеасомной деградации белков;

7. Показано, что в условия ЭР-стресса, вызванного наночастицами селена в концентрации 5 мкг/мл, SELENOM-KD приводит к усилению каспазы-

3, генов MAP3K5 и MAPK-8. При этом наблюдается усиление экспрессии и активности факторов транскрипции ATF-4 и XBPls, что свидетельствует об активации PERK и IREla-сигнальных путей UPR, а также каскадов с участием данных МАРкиназ. Тогда как SELENOT-KDв условиях стресса, вызванного как действием наночастиц селена в концентрации 5 мкг/мл, так и метилселениновой кислоты в концентрации 0.1 мкМ, способствует лишь усилению экспрессии мРНК MAP3K5 и МАРК-8;

8. Показано, что SELENOM-KD и SELENOT-KD приводят к функциональным нарушениям ЭР, снижая его способность к депонированию ионов Са2+, причем наиболее выраженный эффект характерен при SELENOM-KD.

9. Установлено, что наночастицы селена индуцируют везикулярную секрецию АТФ и активацию пуринергических рецепторов соседних клеток, что приводит к мобилизации ионов Са2+ из тапсигаргин-чувствительного пула ЭР и индукции апоптоза клеток.

Список литературы диссертационного исследования доктор наук Варламова Елена Геннадьевна, 2023 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Abdraboh M.E., Essa Z.S., Abdelrazzak A.B., El-Far Y.M., Elsherbini Y., El-Zayat M.M., Ali D.A. Radio-sensitizing effect of a cocktail of phytochemicals on HepG2 cell proliferation, motility and survival. // Biomed. Pharmacother. -2020. - V.131. - Р.110620.

2. Abdulmalek S.A., Balbaa M. Synergistic effect of nano-selenium and metformin on type 2 diabetic rat model: Diabetic complications alleviation through insulin sensitivity, oxidative mediators and inflammatory markers. // PLoS ONE. - 2019. - V.14. - Р0220779.

3. Abid H., Cartier D., Hamieh A., Francois-Bellan AM., Bucharles C., Pothion H.l. AMPK Activation of PGC-1alpha/NRF-1-Dependent SELENOT Gene transcription promotes PACAP-induced neuroendocrine cell differentiation through tolerance to oxidative stress. // Mol. Neurobiol. - 2019. - V.56. - P. 4086-4101.

4. Agarwal V., Bajpai M., Sharma A. Patented and approval scenario of nanopharmaceuticals with relevancy to biomedical application, manufacturing procedure and safety aspects. // Recent Pat. Drug Deliv. Formul. - 2018. -V.12. - P.40-52.

5. Ahmadi O., Jafarizadeh-Malmiri H., Jodeiri N. Eco-friendly microwave-enhanced green synthesis of silver nanoparticles using Aloe vera leaf extract and their physic-chemical and antibacterial studies. // Green Process. Synth. -2018. - V.7. - P.231-240.

6. Ahrens I., Ellwanger C., Smith B.K., Bassler N., Chen Y.C., Neudorfer I., Ludwig A., Bode C., Peter K. Selenium supplementation induces metalloproteinase-dependent L-selectin shedding from monocytes. // J. Leukoc. Biol. - 2008. - V.83. -P.1388-1395.

7. Ahsan U., Kamran Z., Raza I., Ahmad S., Babar W., Riaz M.H., Iqbal Z. Role of selenium in male reproduction - A review. // Anim. Reprod. Sci. - 2014 -V.146. - P.55-62.

8. Alanen H.I., Williamson R.A., Howard M.J., Lappi A.K., Jantti H.P., Rautio S.M., Kellokumpu S., Ruddock L.W. Functional Characterization of ERp18, a New Endoplasmic Reticulum-located Thioredoxin Superfamily Member. // J. Biol. Chem. - 2003. - V.278. - P.28912-28920.

9. Al-Hussaini R., Mahasneh A.M. Microbial growth and quorum sensing antagonist activities of herbal plants extracts. // Molecules. - 2009. - V.14. -P.3425-3435.

10.Almondes K.G.d.S., Leal G.V.d.S., Cozzolino S.M.F., Philippi S.T., Rondó P.H.d.C. O papel das selenoproteínas no cancer. // Rev. Assoc. Med. Bras. -2010. - V.56. - P.484-488.

11.Amberg R., Urban C., Reuner B., Scharff P., Pomerantz S.C., McClockey J.A., Gross H.J. Editing does not exist for mammalian selenocysteine tRNAs, Nucleic Acids Res. - 1993. - V.21. - P.5583-5585.

12.Anding A.L., Chapman J.S., Barnett D.W., Curley R.W., Gladett-Dame M. The unhydrolyzable fenretinide analogue 4-hydroxybenylretinone induces the proaptotic genes GADD 153 (CHOP) and Bcl-2-binding component 3 (PUMA) and apoptosis that is caspase-dependent and independent of the retinoic acid receptor. // Cancer Res. - 2007. - V.67. - P.6270-6277.

13.Anelli T., Alessio M., Mezghrani A., Simmen T., Talamo F., Bachi A., Sitia R., Anfinsen C.B. Principles that govern the folding of protein chains. // Science. -1973 - V.181. - P.223230.

14.Angstwurm M.W.A., Engelmann L., Zimmermann T., Lehmann C., Spes C.H., Abel P., Strauss R., Meier-Hellmann A., Insel R., Radke J., Schüttler J., Gärtner R. Selenium in Intensive Care (SIC): results of a prospective randomized, placebo-controlled, multiple-center study in patients with severe systemic inflammatory response syndrome, sepsis, and septic shock. // Crit. Care Med. -2007. - V.35. - P.118-126.

15.Ansar S., Abudawood M., Hamed S.S., Aleem M.M. Sodium selenite protects against silver nanoparticles-induced testicular toxicity and inflammation. // Biol. Trace Elem. Res. - 2017 - V.175. - P. 161-168.

244

16.Anu K., Singaravelu G., Murugan K., Benelli G. Green-synthesis of selenium nanoparticles using garlic cloves (Allium sativum): Biophysical characterization and cytotoxicity on vero cells. // J. Clust. Sci. - 2017 - V.28. -P.551-563.

17.Appenzeller-Herzog C., Simmen T. ER-luminal thiol/selenol-mediated

9-1-

regulation of Ca signaling. // Biochem. Soc. Trans. - 2016. - V.44. - P.452-459.

18.Arbogast S., Ferreiro A. Selenoproteins and protection against oxidative stress: selenoprotein N as a novel player at the crossroads of redox signaling and calcium homeostasis. // Antioxid. Redox Signal. - 2010. - V.12. - P.893-904.

19.Arbogast S., Beuvin M., Fraysse B., Zhou H., Muntoni F., Ferreiro A. Oxidativestress in SEPN1-related myopathy: from pathophysiology to treatment. // Ann.Neurol. - 2009. - V.65. - P.677-686.

20.Arne'r E.S., Holmgren A. Physiological functions of Trx and Trx reductase. // Eur. J. Biochem. - 2000. - V.267. - P.6102-6109.

21.Arrojo E.D.R., Egri P., Jo S., Gereben B., Bianco A.C. The type II deiodinase is retrotranslocated to the cytoplasm and proteasomes via p97/Atx3 complex. // Mol. Endocrinol. - 2013. - V.27. - P.2105-2115.

22.Baines A., Taylor-Parker M., Goulet A.-C., Renaud C., Gerner E.W., Nelson M. Selenomethionine inhibits growth and suppresses cyclooxygenase-2 (COX-2) protein expression in human colon cancer cell lines. // Cancer Boil. Ther. -2002. - V.4. - P. 370-374.

23.Ballar P., Pabuccuoglu A., Kose F.A. Different p97/VCP complexes function in retrotranslocation step of mammalian ER-associated degradation (ERAD). // Int. J. Biochem. Cell Biol. - 2011. - V.43. - P.613-621.

24.Ballar P., Shen Y., Yang H., Fang S. The role of a novel p97/valosin-containing protein-interacting motif of gp78 in endoplasmic reticulum-associated degradation. // J. Biol. Chem. - 2006. - V.281. - P.35359-35368.

25. Bang J., Huh J.H., Na J.W., Lu Q., Carlson B.A., Tobe R., Tsuji P.A., Gladyshev V.N., Hatfield D.L., Lee B.J. Cell Proliferation and Motility Are

245

Inhibited by G1 Phase Arrest in 15-kDa Selenoprotein-Deficient Chang Liver Cells. // Mol. Cells. - 2015. - V.38. - P.457-465.

26.Bang J., Jang M., Huh J.H., Na J., Shim M., Carlson B.A., Tobe R., Tsuji P.A., Gladyshev V.N., Hatfield D.L., Lee B.J. Deficiency of the 15-kDa selenoprotein led to cytoskeleton remodeling and non-apoptotic membrane blebbing through a RhoA/ROCK pathway. // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2015. - V.456. P.884-890.

27.Banjac A., Perisic T., Sato H., Seiler A., Bannai S., Weiss N., Kolle P., Tschoep K., Issels R.D., Daniel P.T. The cystine/cysteine cycle: A redox cycle regulating susceptibility versus resistance to cell death. // Oncogene. - 2008. -V.27. - P.1618-1628.

28.Baqui M.M., Gereben B., Harney J.W., Larsen P.R., Bianco A.C. Distinct subcellular localization of transiently expressed types 1 and 2 iodothyronine deiodinases as determined by immunofluorescence confocal microscopy. // Endocrinology. - 2000. - V.41. - P.4309-4312.

29.Barbanente A., Nadar R.A., Esposti L.D., Palazzo B., Iafisco M., van den Beucken J.J.J.P., Leeuwenburgh S.C.G., Margiotta N. Platinum-loaded, selenium-doped hydroxyapatite nanoparticles selectively reduce proliferation of prostate and breast cancer cells co-cultured in the presence of stem cells. // J. Mater. Chem. - 2020. - V.8. - P.2792-2804.

30.Barnes P.J., Karin M. Nuclear factor-kappaB: a pivotal transcription factor in chronic inflammatory diseases. // N. Engl. J. Med. - 1997. - V.336. -P.1066e71.

31.Bartolini D., Commodi J., Piroddi M., Incipini L., Sancineto L., Santi C., Galli F. Glutathione S-transferase pi expression regulates the Nrf2-dependent response to hormetic diselenides. // Free Radic. Biol. Med. - 2015. - V.88. -P.466-480.

32.Bartolini D., Piroddi M., Tidei C., Giovagnoli S., Pietrella D., Manevich Y., Tew K.D., Giustarini D., Rossi R., Townsend D.M., Santi C., Galli F. Reaction kinetics and targeting to cellular glutathione S-transferase of the glutathione

246

peroxidase mimetic PhSeZnCl and its D,L-polylactide microparticle formulation. Free Radic. Biol. Med. - 2015. - V.78. - P.56-65.

33.Baylin S.B., Herman J.G., Graff J.R., Vertino P.M., Issa J.P. Alterations in DNA methylation: A fundamental aspect of neoplasia. // Adv. Cancer. Res. -1998. - V.72. - P.141-196.

34.Ben S.B., Peng B., Wang G.C., Li C., Gu H.F., Jiang H. Overexpression of selenoprotein SelK in BGC-823 cells inhibits cell adhesion and migration. // Biochem. - 2015. - V.80. - P. 1344-1353.

35.Ben S.B., Wang Q.Y., Xia L., Xia J.Z., Cui J., Wang J., Yang F., Bai H., Shim M.S., Lee B.J., Sun L.G. Chen C.L. Selenoprotein dSelK in Drosophila elevates

9-1-

release of Ca from endoplasmic reticulum by upregulating expression of inositol 1,4,5-tris-phosphate receptor. // Biochemistry (Mosc). - 2011. - V.76. -P.1030-1036.

36.Berry M.J., Tujebajeva R.M., Copeland P.R., Xu X.M., Carlson B.A., Martin G.W.III, Low S.C., Mansell J.B., Grundner-Culemann E., Harney J.W. Selenocysteine incorporation directed from the 30UTR: characterization of eukaryotic EFsec and mechanistic implications. // J. Biofactors. - 2001. - V.14.

- P.17-24.

37.Bhandary B., Marahatta A., Kim H.-R., Chae H.-J. An involvement of oxidative stress in endoplasmic reticulum stress and its associated diseases. // Int. J. Mol. Sci. - 2013. - V. 14. - P.434-456.

38.Bhatt K., Feng L., Pabla N., Liu K., Smith S., Dong Z. Effects of targeted Bcl-2 expression in mitochondria or endoplasmic reticulum on renal tubular cell apoptosis. // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. - 2008. - V.94. - P.499-507.

39.Bhattacharya A., Toth K., Sen A., Seshadri M., Cao S., Durrani F.A., Faber E., Repasky E.A., Rustum Y.M. Inhibition of colon cancer growth by methylselenocysteine-induced angiogenic chemomodulation is influenced by histologic characteristics of the tumor. // Clin. Colorectal Cancer. - 2009. - V.8.

- P.155-162.

40.Bianchi J.J., Zhao X., Mays J.C., Davoli T. Not all cancers are created equal: Tissue specificity in cancer genes and pathways. // Curr. Opin. Cell Biol. -2020. - V.63. - P.135-143.

41.Bianco A.C., da Conceicao R.R. The deiodinase trio and thyroid hormone signaling. // Methods Mol. Biol. - 2018. - V.1801. - P.67-83.

42.Bianco A.C., Salvatore D., Gereben B., Berry M., Larsen P. Biochemistry, cellular and molecular biology, and physiological roles of the iodothyronine selenodeiodinases. // Endocrine Reviews. - 2002. - V.23. - P.38-89.

43.Björkhem-Bergman L., Jönsson K., Eriksson L.C., Olsson J.M., Lehmann S., Paul C., Björnstedt M. Drug-resistant human lung cancer cells are more sensitive to selenium cytotoxicity. Effects on thioredoxin reductase and glutathione reductase. // Biochem. Pharmacol. - 2002. - V.63. - P.1875-1884.

44.Björnstedt M., Kumar S., Björkhem L., Spyrou G., Holmgren A. Selenium and the thioredoxin and glutaredoxin systems. // Biomed. Environ. Sci. - 1997. -V.10. - P.271-279.

45.Blanpain C., Mohrin M., Sotiropoulou P.A., Passegue E. DNA-damage response in tissue-specific and cancer stem cells. // Cell Stem Cell. - 2011. -V.8. - P. 16-29.

46.Böck A., Forchhammer K., Heider J., Baron C. Selenoprotein synthesis: an expansion of the genetic code. // Trends Biochem. Sci. - 1991. - V.16. -P.463-467.

47.Bomer N., Pavez-Giani M.G., Deiman F.E., Linders A.N., Hoes M.F., Baier C.L.G., Oberdorf-Maass S.U., de Boer R.A., Sillje H.H.W., Berezikov E., Simonides W.S., Westenbrink B.D., van der Meer P. Selenoprotein DIO2 Is a Regulator of Mitochondrial Function, Morphology and UPRmt in Human Cardiomyocytes. // Int. J. Mol. Sci. - 2021. - V.22. - P. 11906.

48.Bosl M.R., Takadu K., Oshima M., Nishimura S., Taketo M.M. Early embryonic lethality caused by targeted disruption of the mouse selenocysteine tRNA gene (Trsp). // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1997. - V.94. - P.5531-5534.

49.Boukhzar L., Hamieh A., Cartier D., Tanguy Y., Alsharif I., Castex M., Arabo A., El Hajji S., Bonnet J.J., Errami M., Falluel-Morel A., Chagraoui A., Lihrmann I., Anouar Y. Selenoprotein T Exerts an Essential Oxidoreductase Activity that Protects Dopaminergic Neurons in Mouse Models of Parkinson's Disease. // Antioxid. Redox. Signal. - 2016. - V.24. - P.557-574.

50.Brevik E.J., van Donkelaar M.M., Weber H., Sanchez-Mora C., Jacob C., Rivero O. Genome-wide analyses of aggres-siveness in attention-deficit hyperactivity disorder. // Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. - 2016. - V.171. - P.733-747.

51.Brewer J.W., Diehl J.A. PERK mediates cellcycle exit during the mammalian unfolded protein response. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2000. - V.97. -P.12625-12630.

52.Buchberger A., Bukau B., Sommer T. Protein quality control in the cytosol and the endoplasmic reticulum: brothers in arms. // Mol. Cell. - 2010. - V.40. -P.238-252.

53.Cai C.K., Zhao G.Y., Tian L.Y., Liu L., Yan K., Ma Y.L., Ji Z.W., Li X.X., Han K., Gao J. miR-15a and miR-16-downregulate CCND1 and induce apoptosis and cell cycle arrest in osteosarcoma. // Oncol. Rep. - 2012. - V.28. -P.1764-1770.

54.Cai W., Mastrandrea N., Tham K., Monks T., Lau S. Pentoxifylline induces GSK-3ß-independent proteasomal degradation of cyclin D1 and arrests renal cancer cells in the G1 phase (616.5). // Int. J. Biochem. Cell Biol. - 2014. -V.54. - P.223-235.

55. Cai X., Wang C., Yu W., Fan W., Wang S., Shen N., Wu P., Li X., Wang F. Selenium exposure and cancer risk: An updated meta-analysis and metaregression. // Sci. Rep. - 2016. - V.6. - P.19213.

56.Cai Z., Dong L., Song C., Zhang Y., Zhu C., Zhang Y., Ling Q., Hoffmann P.R., Li J., Huang Z., Li W. Methylseleninic Acid Provided at Nutritional Selenium Levels Inhibits Angiogenesis by Down-regulating Integrin ß3 Signaling. // Sci. Rep. - 2017. - V.25. - P.9445.

249

57.Calfon M., Zeng H., Urano F., Till J.H., Hubbard S.R., Harding H.P., Clark S.G., Ron D. IRE1 couples endoplasmic reticulum load to secretory capacity by processing the XBP-1 mRNA. // Nature. - 2002. - V.415. - P.92-96.

58.Callapina M., Zhou J., Schmid T., Köhl R., Brüne B. NO restores HIF-lalpha hydroxylation during hypoxia: role of reactive oxygen species. // Free Radic. Biol. Med. - 2005. - V.39. - P.925-936.

59.Canettieri G., Franchi A., Sibilla R., Guzman E., Centanni M. Functional characterization ofthe CRE/TATA box unit of type 2 deiodinase gene promoter in a humanchoriocarcinoma cell line. // J. Mol. Endocrinol. - 2004. - V.33. -P.51-58.

60.Cao S., Durrani F.A., Toth K., Rustum Y.M. Se-methylselenocysteine offers selective protection against toxicity and potentiates the antitumour activity of anticancer drugs in preclinical animal models. // Br. J. Cancer. - 2014. - V.110.

- P.1733-1743.

61.Cao W., Gu Y., Li T., Xu H. Ultra-sensitive ROS-responsive tellurium-containing polymers. // Chem. Commun. - 2015. - V.51. - P.7069-7071.

62.Castex M.T., Arabo A., Bénard M., Roy V., Le Joncour V., Prévost G., Bonnet J.J., Anouar Y., Falluel-Morel A. Selenoprotein T deficiency leads to neurodevelopmental abnormalities and hyperactive behavior in mice. // Mol. Neurobiol. - 2016. - V.53. - P.5818-5832.

63.Cavener D.R., Gupta S., McGrath B.C. PeRK in beta cell biology and insulin biogenesis. // Trends endocrinol. Metab. - 2010. - V.21. - P.714-721.

64.Chambers I., Frampton J., Goldfarb P., Affara N., McBain W., Harrison P.R. The structure of the mouse glutathione peroxidase gene: the selenocy steine in the active site is encoded by the 'termination' codon, TGA. // EMBO J. - 1986.

- V.5. - P.1221-1227.

65.Chandel N.S., Maltepe E., Goldwasser E., Mathieu C.E., Simon M.C., Schumacker P.T. Mitochondrial reactive oxygen species trigger hypoxia-induced transcription. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. - 1998. - V.95. -P. 11715-11720.

66.Chanwitheesuk A., Teerawutgulrag A., Rakariyatham N. Screening of antioxidant activity and antioxidant compounds of some edible plants of Thailand. // Food Chem. - 2005. - V.92. - P.491-497.

67.Chattergoon N.N., Giraud G.D., Louey S., Stork P., Fowden A.L., Thornburg K.L. Thyroid hormone drives fetal cardiomyocyte maturation. // FASEB J. -2012. - V.26. - P.397-408.

68.Chawla A., Chawla R., Jaggi S. Microvasular and macrovascular complications in diabetes mellitus: Distinct or continuum? // Indian J. Endocrinol. Metab. -2016. - V.20. - P.546-551.

69.Chen C.L., Shim M.S., Chung J., Yoo H.S., Ha J.M., Kim J.Y., Choi J., Zang S.L., Hou X., Carlson B.A., Hatfield D.L., Lee B.J. G-rich, a Drosophila selenoprotein, is a Golgi-resident type III membrane protein. // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2006. - V.348. - P.1296-1301.

70.Chen T.F., Wong Y.S. Selenocystine induces S-phase arrest and apoptosis in human breast adenocarcinoma MCF-7 cells by modulating ERK and Akt phosphorylation. // J. Agric. Food Chem. - 2008. - V.56. - P. 10574-10581.

71.Chen Y.C., Prabhu K.S., Mastro A.M. Is selenium a potential treatment for cancer metastasis? // Nutrients. - 2013. - V.5. - P.1149-1168.

72.Chernorudskiy A., Varone E., Colombo S.F., Fumagalli S., Cagnotto A., Cattaneo A., Briens M., Baltzinger M., Kuhn L., Bachi A., Berardi A., Salmona M., Musco G., Borgese N., Lescure A., Ester Z. Selenoprotein N is an endoplasmic reticulum calcium sensor that links luminal calcium levels to a redox activity. // PNAS. - 2020. - V. 117. - P.21288-21298.

73.Chintala S., Toth K., Cao S., Durrani F.A., Vaughan M.M., Jensen R.L., Rustum Y.M. Se-methylselenocysteine sensitizes hypoxic tumor cells to irinotecan by targeting hypoxia-inducible factor 1a. // Cancer Chemother. Pharmacol. - 2010. - V.66. - P.899-911.

74.Chintamani R.B., Salunkhe K.S., Chavan M. Emerging use of green synthesis silver nanoparticle: An updated review. // Int. J. Pharm. Sci. Res. - 2018. - V.9. - P.4029-4055.

75.Chittum H.S., Lane W.S., Carlson B.A., Roller P.P., Lung F.T., Lee B.J., Hatfield D.L. Rabbit ß-globin is extended beyond its UGA stop codon by multiple suppressions and translation reading gaps. // Biochem. - 1998. - V.37. - P.10866-10870.

76.Chu F.F., Doroshow J.H., Esworthy R.S. Expression, characterization and tissue distribution of anew cellular selenium dependent glutathione peroxidase, GSHPx. // GI. J. Biol. Chem. - 1993. - V.268. - P.2571-2576.

77.Coller H.A. Is cancer a metabolic disease? // Am. J. Pathol. - 2014. - V.184. -P.4 -17.

78.Cong W., Bai R., Li Y.F., Wang L., Chen C. Selenium nanoparticles as an efficient nanomedicine for the therapy of Huntington's disease. // ACS Appl. Mater. Interfaces. - 2019. - V.11. - P.34725-34735.

79.Copeland P.R., Driscoll D.M. Purification, redox sensitivity, and RNA binding properties of SECIS-binding protein 2, a protein involved in selenoprotein biosynthesis. // J. Biol. Chem. - 1999. - V.274. - P.25447-25454.

80.Copeland P.R., Fletcher J.E., Carlson B.A., Hatfield D.L., Driscoll D.M. A novel RNA binding protein, SBP2, is required for the translation of mammalian selenoprotein mRNAs. // J. EMBO. - 2000. - V. 19. - P.306-314.

81.Corcoran N.M., Najdovska M., Costello A.J. Inorganic selenium retards progression of experimental hormone refractory prostate cancer. // J. Urol. -2004. - V.171. - P.907-910.

82.Cremonini E., Boaretti M., Vandecandelaere I., Zonaro E., Coenye T., Lleo M.M., Lampis S., Vallini G. Biogenic selenium nanoparticles synthesized by Stenotrophomonas maltophilia SeITE02 loose antibacterial and antibiofilm efficacy as a result of the progressive alteration of their organic coating layer. // Microb. Biotechnol. - 2018. - V.11. - P.1037-1047.

83.Crosby M.E., Kulshreshtha R., Ivan M., Glazer P.M. MicroRNA regulation of DNA repair gene expression in hypoxic stress. // Cancer Res. - 2009. - V.69. -P. 1221-1229.

84.Cuajungco M.P., Faget K.Y., Huang X., Tanzi R.E., Bush A.I. Metal chelation as a potential therapy for Alzheimer's disease. // Ann. N.Y. Acad. Sci. - 2000.

- V.920. - P.292-304.

85.Cui W., Li J., Ron D., Sha B. The structure of the PeRK kinase domain suggests the mechanism for its activation. // Acta Crystallogr. D. Biol. Crystallogr. - 2011. - V.67. - P.423-428.

86.Cullinan S.B., Zhang D., Hannink M., Arvisais E., Kaufman R.J., Diehl J.A. Nrf2 is a direct PERK substrate and effector of PERK-dependent cell survival. // Mol. Cell Biol. - 2003. - V.23. - P.7198-7209.

87.Curcio C., Baqui M.M., Salvatore D., Rihn B.H., Mohr S., Harney J.W., Larsen P.R., Bianco A.C. The human type 2 iodothyronine deiodinase is a selenoprotein highly expressed in a mesothelioma cell line. // J. Biol. Chem. -2001. - V.276. - P.30183-30187.

88.Da-Costa-Rocha I., Bonnlaender B., Sievers H., Pischel I., Heinrich M. Hibiscus sabdariffa L. - A phytochemical and pharmacological review. // Food. Chem. - 2014. - V. 165. - P.424-443.

89.Danial N.N., Korsmeyer S.J. Cell death: critical control points. // Cell. - 2004.

- V.116. - P.205-219.

90.Davis C.D., Tsuji P.A., Milner J.A. Selenoproteins and cancer prevention. // Annu. Rev. Nutr. - 2012. - V.32. - P. 73-95.

91.Davoli T., Xu A.W., Mengwasser K.E., Sack L.M., Yoon J.C., Park P.J., Elledge S.J. Cumulative haploinsufficiency and trip-losensitivity drive aneuploidy patterns and shape the cancer genome. // Cell. - 2013. - V.155. -P.948-962.

92.Davy T., Castellano S. The genomics of selenium: Its past, present and future. // Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj. - 2018. - V.1862. - P.2427-2432.

93.de Gracia Lux C., Joshi-Barr S., Nguyen T., Mahmoud E., Schopf E., Fomina N., Almutairi A. Biocompatible Polymeric Nanoparticles Degrade and Release Cargo in Response to Biologically Relevant Levels of Hydrogen Peroxide. // J. Am. Chem. Soc. - 2012. - V.134. - P.15758-64.

253

94.Degterev A., Boyce M., Yuan J. A decade of caspases. // Oncogene. - 2003. -V.22. - P.8543-8567.

95.Delepine M., Nicolino M., Barrett T., Golamaully M., Lathrop G.M., Julier C. EIF2AK3, encoding translation initiation factor 2-alpha kinase 3, is mutated in patients with Wolcott-Rallison syndrome. // Nat. Genet. - 2000. - V.25. -P.406-409.

96.Deng Y., Humbert S., Liu J.X., Srivastava R., Rothstein S.J., Howell S.H. Heat induces the splicing by IRE1 of a mRNA encoding a transcription factor involved in the unfolded protein response in Arabidopsis. // PNAS. - 2011. -V.108. - P.7247-7252.

97.Dentice M., Bandyopadhyay A., Gereben B., Callebaut I., Christoffolete M.A., Kim B.W., Nissim S., Mornon J.P., Zavacki A.M., Zeold A., Capelo L.P., Curcio-Morelli C., Ribeiro R., Harney J.W., Tabin C.J., Bianco A.C. The Hedgehog-inducible ubiquitin ligase subunit WSB-1 modulates thyroid hormone activation and PTHrP secretion in the developing growth plate. // Nat. Cell Biol. - 2005. - V.7. - P.698-705.

98.Diamond A., Ansong E., Deaton R., Gann P. Selenium Binding Protein 1 Levels Predict Prostate Cancer Recurrence. // FASEB J. - 2015. - V.29. -P.122-125.

99.Diamond A.M., Choi I.S., Crain P.F., Hashizume T., Pomerantz S.C., Cruz R., Steer C., Hill K.E., Burk R.F., McCloskey J.A., Hatfield D.L. Dietary selenium affects methylation of the wobble nucleoside in the anticodon of selenocysteine tRNA[Ser]Sec. // J. Biol. Chem. - 1993. - V.268. - P.14215-14223.

100. Dietlein F., Thelen L., Reinhardt H.C. Cancer-specific defects in DNA repair pathways as targets for personalized therapeutic approaches. // Trends Genet. -2014. - V.30. - P.326-339.

101. Dikiy A., Novoselov S.V., Fomenko D.E., Sengupta A., Carlson B.A., Cerny R.L., Ginalski K., Grishin N.V., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. SelT, SelW, SelH, and Rdx12: genomics and molecular insights into the functions of

selenoproteins of a novel Trx-like family. // J. Biochem. - 2007. - V.46. -P.6871-6882.

102. Dkhil M.A., Zrieq R., Al-Quraishy S., Abdel Moneim A.E. Selenium Nanoparticles Attenuate Oxidative Stress and Testicular Damage in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. // Molecules. - 2016. - V.21. - P.1517.

103. Dong Y., Zhang H., Hawthorn L., Ganther H.E., Ip C. Delineation of the molecular basis for selenium-induced growth arrest in human prostate cancer cells by oligonucleotide array. Cancer Res. - 2003. - V.63. - P.52-59.

104. Doroudgar S., Vlkers M., Thuerauf D.J., Khan M., Mohsin S., Respress J.L., Wang W., Gude N., Meller O.J., Wehrens X.H., Sussman M.A., Glembotski C.C. Hrd1 and ER-associated protein degradation, ERAD, are critical elements of the adaptive ER stress response in cardiac myocytes. // Circ. Res. - 2015. -V.117. - P.536-546.

105. Drigo R.A., Fonseca T.L., Castillo M., Salathe M., Simovic G., Mohacsik P., Gereben B., Bianco A.C. Endoplasmic Reticulum Stress Decreases Intracellular Thyroid Hormone Activation via an eIF2a-Mediated Decrease in Type 2 Deiodinase Synthesis. // Mol. Endocrinol. - 2011. - V.25. - P.2065-2075.

106. Drutel A., Archambeaud F., Caron P. Selenium and the thyroid gland: More good news for clinicians. // Clin. Endocrinol. - 2013. - V.78. - P.155-164.

107. Du S., Liu H., Huang K. Influence of SELS gene silence on beta-Mercaptoethanolmediated endoplasmic reticulum stress and cellapoptosis in HepG2 cells. // Biochim. Biophys. Acta. - 2010. - V.1800. - P.511-517.

108. Duma N., Santana-Davila R., Molina J.R. Non-small cell lung cancer: Epidemiology, Screen. Diagn. // Treat. Mayo Clin. Proc. - 2019. - V.94. -P.1623-1640.

109. Ebokaiwe A.P., Okori S., Nwankwo J.O., Ejike C.E.C.C. Osawe S.O. Selenium nanoparticles and metformin ameliorate streptozotocin-instigated brain oxidative-inflammatory stress and neurobehavioral alterations in rats. // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 2021. - V.394. - P.591-602.

110. Egorova E.M., Revina A.A. Synthesis of metallic nanoparticles in reverse micelles in the presence of quercetin. // Colloids Surf. A Physicochem. Eng. Asp. 2000. - V.168. - P.87-96.

111. El-Borady O.M., Othman M.S., Atallah H.H., Abdel Moneim A.E. Hypoglycemic potential of selenium nanoparticles capped with polyvinylpyrrolidone in streptozotocin-induced experimental diabetes in rats. // Heliyon. - 2020. - V.6. - P.04045.

112. El-Ghazaly M.A., Fadel N., Rashed E., El-Batal A., Kenawy S.A. Anti-inflammatory effect of selenium nanoparticles on the inflammation induced in irradiated rats. // Can. J. Physiol. Pharmacol. - 2017. - V.95. - P.101-110.

113. Ellgaard L., Ruddock L.W. The human protein disulphide isomerase family: substrate interactions and functional properties. // EMBO Rep. - 2005. - V.6. -P.28-32.

114. El-Refai A.A., Ghoniem G.A., El-Khateeb A.Y., Hasaan M.M. Eco-friendly synthesis of metal nanoparticles using ginger and garlic extracts as biocompatible novel antioxidant and antimicrobial agents. // J. Nanostruct. Chem. - 2018. - V.8. - P.71-81.

115. El-Shahaby O.A., Reicha F.M., Nabil Aboushadi M.M., El-Zayat M.M. Green synthesis and biological assessments of silver nanoparticles using the plant extract of Crataegus sinaica Boiss. Fruits. // Prog. Chem. Biochem. Res. -2020. - V.3. - P.105-113.

116. El-Zayat M.M., Eraqi M.M., Alrefai H., El-Khateeb A.Y., Ibrahim M.A., Aljohani H.M., Aljohani M.M., Elshaer M.M. The Antimicrobial, antioxidant, and anticancer activity of greenly synthesized selenium and zinc composite nanoparticles using Ephedra aphylla extract. // Biomolecules. - 2021. - V.11. -P.470.

117. Estevez H., Palacios A., Gil D., Anguita J., Vallet-Regi M., González B., Prados-Rosales R., Luque-Garcia J.L. Antimycobacterial Effect of Selenium Nanoparticles on Mycobacterium tuberculosis. // Front. Microbiol. - 2020. -V.11. - P.800.

118. Exner N., Lutz A.K., Haass C., Winklhofer K.F. Mitochondrial dysfunction in Parkinson's disease: Molecular mechanisms and pathophysiological consequences. // EMBO J. - 2012. - V.31. - P.3038-3062.

119. Ezaki O. The insulin-like effects of selenate in rat adipocytes. // J. Biol. Chem. - 1990. - V.265. - P. 1124-1128.

120. Fagegaltier D., Hubert N., Yamada K., Mizutani T., Carbon P., Krol A. Characterization of mSelB, a novel mammalian elongation factor for selenoprotein translation. //J. EMBO. - 2000. -V.19. - P.4796-4805.

121. Fan D., Li L., Li Z., Zhang Y., Ma X., Wu L., Zhang H., Guo F. Biosynthesis of selenium nanoparticles and their protective, antioxidative effects in streptozotocin induced diabetic rats. // Sci. Technol. Adv. Mater. -2020. - V.21. - P.505-514.

122. Fang W., Han A., Bi X., Xiong B., Yang W. Tumor inhibition by sodium selenite is associated with activation of c-Jun NH2-terminal kinase 1 and suppression of beta-catenin signaling. // Int. J. Cancer. - 2010. - V.1. - P.32-42.

123. Fardsadegh B., Jafarizadeh-Malmiri H. Aloe vera leaf extract mediated green synthesis of selenium nanoparticles and assessment of their In vitro antimicrobial activity against spoilage fungi and pathogenic bacteria strains. // Green Process Synth. - 2019. - V.8. - P.399-407.

124. Fedorova T.N., Logvinenko A.A., Poleshchuk V.V., Illarioshkin S.N. The state of systemic oxidative stress during Parkinson's disease. // Neurochem. J. -2017. - V.11. - P.340-345.

125. Ferguson A.D., Labunskyy V.M., Fomenko D.E., Ara? D., Chelliah Y., Amezcua C.A., Rizo J., Gladyshev V.N., Deisenhofer J. NMR structures of the selenoproteins Sep15 and SelM reveal redox activity of a new Trx-like family. // J. Biol. Chem. - 2006. - V.281. - P.3536-3543.

126. Fernandes A.P., Gandin V. Selenium compounds as therapeutic agents in cancer. // Biochim. Biophys. Acta. - 2015. - V.1850. - P.1642-1660.

127. Fischer J.L., Mihelc E.M., Pollok K.E., Smith M.L. Chemotherapeutic selectivity conferred by selenium: a role for p53-dependent DNA repair. // Mol. Cancer Ther. - 2007. - V.6. - P.355-361.

128. Fodde R. The APC gene in colorectal cancer. // Eur. J. Cancer Prev. - 2002. - V.38. - P.867-871.

129. Forchhammer K., Bock A. Selenocysteine synthase from Escherichia coli. Analysis of the reaction sequence. // J. Biol. Chem. - 1991. - V.266. - P.6324-6328.

130. Fredericks G.J., Hoffmann F.K.W., Rose A.H., Osterheld H.J., Hess F.M., Mercier F., Hoffmann P.R. Stable expression and function of the inositol 1,4,5-triphosphate receptor requires palmitoylation by a DHHC6/selenoprotein K complex. // PNAS. - 2014. - V.111. - P.16478-16483.

131. Frickel E.-M., Riek R., Jelesarov I., Helenius A., Wuthrich K., Ellgaard L. TROSY-NMR reveals interaction between ERp57 and the tip of the calreticulin P-domain. // PNAS. - 2002. - V.99. - P. 1954-1959.

132. Gaidin S.G., Turovskaya M.V., Mal'tseva V.N., Zinchenko V.P., Blinova E.V., Turovsky E.A. A complex neuroprotective effect of alpha-2-adrenergic receptor agonists in a model of cerebral ischemia-reoxygenation in vitro. // Biochem. Suppl. Ser. A Membr. Cell Biol. - 2019. - V.13. - P.319-333.

133. Ganther H.E. Reduction of the selenotrisulfide derivative of glutathione to a persulfide analog by glutathione reductase. // Biochemistry. - 1971. - V.10. -P.4089-4098.

134. Gao F., Yuan Q., Gao L., Cai P., Zhu H., Liu R., Wang Y., Wei Y., Huang G., Liang J. Cytotoxicity and therapeutic effect of irinotecan combined with selenium nanoparticles. // Biomaterials. - 2014. - V.35. - P.8854-8866.

135. Gao F., Zhao J., Liu P., Ji D., Zhang L., Zhang M., Li Y., Xiao Y. Preparation and in vitro evaluation of multi-target-directed selenium-chondroitin sulfate nanoparticles in protecting against the Alzheimer's disease. // Int. J. Biol. Macromol. - 2020. - V. 142. - P.265-276.

136. Gao Y., Feng H.C., Walder K., Bolton K., Sunderland T., Bishara N., Quick M., Kantham L., Collier G.R. Regulation of the selenoprotein SELS by glucose deprivation and endoplasmic reticulum stress-SELS is a novel glucose-regulated protein. // FEBS Lett. - 2004. - V.563. - P.185-190.

137. Gao Y., Hannan N.R., Wanyonyi S., Konstantopolous N., Pagnon J., Feng H.C., Jowett J.B., Kim K.H., Walder K., Collier G.R. Activation of the selenoprotein SEPS1 gene expression by proinflammatory cytokines in HepG2 cells. // Cytokine. - 2006. - V.33. - P. 246-251.

138. Gentles A.J., Newman A.M., Liu C.L., Bratman S.V., Feng W., Kim D., Nair V.S., Xu Y., Khuong A., Hoang C.D. The prognostic landscape of genes and infiltrating immune cells across human cancers. // Nat. Med. - 2015. -V.21. - P.938-945.

139. Gereben B., Zavacki A.M., Ribich S., Kim B.W., Huang S.A., Simonides W.S. Cellular and molecular basis of deiodinase-regulated thyroid hormone signaling. // Endocr. Rev. - 2008. - V.29. - P. 898-938.

140. Gereben B., Zavacki A.M., Ribich S., Kim B.W., Huang S.A., Simonides W.S., Zeöld A., Bianco A.C. Cellular and molecular basis of deiodinase-regulated thyroid hormone signaling. // Endocr. Rev. - 2008. - V.29. - P.898-938.

141. Ghosh S., Patil S., Ahire M., Kitture R., Kale S., Pardesi K., Cameotra S.S., Bellare J., Dhavale D.D., Jabgunde A. Synthesis of silver nanoparticles using Dioscorea bulbifera tuber extract and evalution of its synergistic potential in combination with antimicrobial agents. // Int. J. Nanomed. - 2012. - V.7. - P. 483-496.

142. Giorgi C., Marchi S., Pinton P. Publisher Correction: The machineries, regulation and cellular functions of mitochondrial calcium. // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. - 2018. - V.19. - P.746.

143. Giusti L., Iacconi P., Da Valle Y., Ciregia F., Ventroni T., Donadio E., Giannaccini G., Chiarugi M., Torregrossa L., Proietti A. A proteomic profile of

washing fluid from the colorectal tract to search for potential biomarkers of colon cancer. // Mol. Biosyst. - 2012. - V.8. - P. 1088-1099.

144. Gladyshev V.N., Jeang K.T., Wootton J.C., Hatfield D.L. A new human selenium-containing protein. Purification characterization, and cDNAsequence. // J. Biol. Chem. - 1998. - V.273. - P.8910-8915.

145. Gladyshev V.N., Khangulov S.V., Stadtman T.C. Nicotinic acid hydroxylase from Clostridium barkeri: electron paramagnetic resonance studies show that selenium is coordinated with molybdenum in the catalytically active selenium-dependent enzyme. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1994. - V.91. - P.232-236.

146. Gladyshev V.N., Kryukov G.V. Evolution of selenocysteine-containing proteins: significance of identification and functional characterization of selenoproteins. // Biofactors. - 2001. - V.14. - P.87-92.

147. Glass R.S., Singh W.P., Jung W., Veres Z., Scholz T.D., Stadtman T.C. Monoselenophosphate: synthesis, characterization, and identity with the prokaryotic biological selenium donor, compound SePX. // J. Biochem. - 1993. - V.32. - P.12555-12559.

148. Gong J., Li L. Sodium Selenite Inhibits Proliferation of Gastric Cancer Cells by Inducing SBP1 Expression. // Tohoku J. Exp. Med. - 2016. - V.239. -P.279-285.

149. Gorrini C., Gang B.P., Bassi C., Wakeham A., Baniasadi S.P., Hao Z., Li W.Y., Cescon D.W., Li Y.T., Molyneux S. Estrogen controls the survival of BRCA1-deficient cells via a PI3K-NRF2-regulated pathway. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2014. - V.111. - P.4472-4477.

150. Grumolato L., Ghzili H., Montero-Hadjadje M., Gasman S., Lesage J., Tanguy, Y., Galas L., Ait-Ali D., Leprince J., Guerineau N.C., Elkahloun A.G., Fournier A., Vieau D., Vaudry H., Anouar Y. Selenoprotein T is a PACAP-regulated gene involved in intracellular Ca2+ mobilization and neuroendocrine secretion. // FASEB J. - 2008. - V.22. - P.1756-1768.

151. Guan B., Yan R., Li R., Zhang X. Selenium as a pleiotropic agent for medical discovery and drug delivery. // Int. J. Nanomed. - 2018. - V.13. -7473-7490.

152. Guerriero E., Accardo M., Capone F., Colonna G., Castello G., Costantini S. Assessment ofthe Selenoprotein M (SELM) over-expression on human hepatocellular carcinoma tissues byimmuno histochemistry. // Eur. J.Histochem. - 2014. - V.58. - P.287-290.

153. Guimaraes M.J., Peterson D., Vicari A., Cocks B.G., Copeland N.G. Identification of a novel selD homolog from eukaryotes, bacteria, and archaea: Is there an autoregulatory mechanism in selenocysteine metabolism? // J. Proc Natl. Acad. Sci. USA. - 1996. - V.93. - P.15086-15091.

154. Guisbiers G., Wang Q., Khachatryan E., Mimun L.C., Mendoza-Cruz R., Larese-Casanova P., Webster T.J., Nash K.L. Inhibition of E. coli and S. aureus with selenium nanoparticles synthesized by pulsed laser ablation in deionized water. // Int. J. Nanomed. - 2016. - V.11. - P.3731-3736.

155. Gupta S., McGrath B., Cavener D.R. PeRK (eIF2AK3) regulates proinsulin trafficking and quality control in the secretory pathway. // Diabetes. - 2010. -V.59. - P.1937-1947.

156. Halawani D., LeBlanc A.C., Rouiller I., Michnick S.W., Servant M.J., Latterich M. Hereditary inclusion body myopathy-linked p97/VCP mutations in the NH2 domain and the D1 ring modulate p97/VCP ATPase activity and D2 ring conformation. // Mol. Cell Biol. - 2009. - V.29. - P.4484-4494.

157. Hald A., Lotharius J. Oxidative stress and inflammation in Parkinson's disease: Is there a causal link? // Exp. Neurol. - 2005. - V.193. - P.279-290.

158. Hamieh A., Cartier D., Abid H., Calas A., Burel C., Bucharles C., Jehan C., Grumolato L., Landry M., Lerouge P., Anouar Y., Lihrmann I. Selenoprotein T is a novel OST subunit that regulates UPR signaling and hormone secretion. // EMBO. - 2017. - V.18. - P.1935-1946.

159. Han B., Ren Y., Guan L., Wei W., Hua F., Yang Y., Yang T., Cao T., Dong

H., Pan H., Xu C. Sodium selenite induces apoptosis in acute promyelocytic

261

leukemia- derived NB4 cells through mitochondria-dependent pathway. // Oncol. Res. - 2009. - V.17. - P.373-381.

160. Harding H.P., Zhang Y., Ron D. Protein translation and folding are coupled by an endoplasmic-reticulum-resident kinase. // Nature. - 1999. - V.397. -P.271-274.

161. Harding H.P., Zhang Y., Zeng H., Novoa I., Lu P.D., Calfon M. An integrated stress response regulates amino acid metabolism and resistance to oxidative stress. // Mol. Cell. - 2003. - V.11. - P.619-33.

162. Hart K., Landvik N.E., Lind H., Skaug V., Haugen A., Zienolddiny S. A combination of functional polymorphisms in the CASP8, MMP1, IL10 and SEPS1 genes affects risk of non-small cell lung cancer. // Lung Cancer. - 2011.

- V.71. - P.123-129.

163. Hart L.S., Cunningham J.T., Datta T., Dey S., Tameire F., Lehman S.L., Qiu B., Zhang H., Cerniglia G., Bi M., Li Y., Gao Y., Liu H., Li C., Maity A., Thomas-Tikhonenko A., Perl A.E., Koong A., Fuchs S.Y., Diehl J.A., Mills I.G., Ruggero D., Koumenis C. ER stress-mediated autophagy promotes Myc-dependent transformation and tumor growth. // J. Clin. Invest. - 2012. - V.122.

- P.4621-4634.

164. Hart W.E., Marczak S.P., Kneller A.R., French R.A., Jr. Morris D.L. The abilities of selenium dioxide and selenite ion to coordinate DNA-bound metal ions and decrease oxidative DNA damage. // J. Inorg. Biochem. - 2013. -V.125. - P.1-8.

165. Hatfield D.L., Choi I.S., Ohama T., Jung J.-E., Diamond A.M. Selenocysteine tRNA(Ser)sec isoacceptors as central components in selenoprotein biosynthesis in eukaryotes. // Methods Mol. Biol. - 1994. -V.1661. - P.25-44.

166. Hatfield D.L., Gladyshev V.N. How Selenium Has Altered Our Understanding of the Genetic Code. // Mol. Cell. Biol. - 2002. - V.22. -P.3565-3576.

167. Hatfield D.L., Gladyshev V.N., Park J.M., Park S.I., Chittum H.S., Huh J.R., Carlson B.A., Kim M., Moustafa M.E., Lee B.J. Biosynthesis of selenocysteine and its incorporation into protein as the 21st amino acid. // In J. W. Kelly (ed.), Comprehensive natural products chemistry. Elsevier Science, Ltd., Oxford, England. - 1999. - V.4. - P.353-380.

168. Hendershot L., Sitia R. Immunoglobulin assembly and secretion. // Mol. Biol. B Cells. Elsevier Academic Press. - 2005. - P.261-273.

169. Hill K.E., Chittum H.S., Lyons P.R., Boeglin M.E., Burk R.F. Effect of selenium on selenoprotein P expression in cultured liver cells. // Biochim. Biophys. Acta. - 1996. - V.1313. - P.29-34.

170. Hitomi J., Katayama T., Eguchi Y., Kudo T., Taniguchi M., Koyama Y., Manabe T., Yamagishi S., Bando Y., Imaizumi K., Tsujimoto Y., Tohyama M. Involvement of caspase-4 in endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis and Aß-induced cell death. // J. Cell Biol. - 2004. - V.165. - P.347-356.

171. Hitomi J., Katayama T., Eguchi Y., Kudo T., Taniguchi M., Koyama Y., Manabe T., Yamagishi S., Bando Y., Imaizumi K., Tsujimoto Y., Tohyama M. Involvement of caspase-4 in endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis and Abeta-induced cell death. // J. Cell. Biol. - 2004. - V.165. - P.347-356.

172. Hollien J., Lin J.H., Li H., Stevens N., Walter P., Weissman J.S. Regulated Ire1-dependent decay of messenger RNAs in mammalian cells. // J. Cell. Biol. -2009. - V.186. - P.323-331.

173. Holmgren A. Trx structure and mechanism: conformational changes on oxidation of the active site sulfhydryls to a disulfide. // Structure. - 1995. - V.3. - P.239-243.

174. Hou J.Y., Ai S.Y., Shi W.J. Preparation and Characterization of nanoSe/silk Fibroin Colloids. // Chem. Res. Chin. Univ. - 2011. - V.27. - P.158-160.

175. Hu H., Jiang C., Schuster T., Li G.X., Daniel P.T., Lu J. Inorganic selenium sensitizes prostate cancer cells to TRAIL-induced apoptosis through superoxide/p53/Bax-mediated activation of mitochondrial pathway. // Mol. Cancer Ther. - 2006. - V.5. - P.1873-1882.

263

176. Hu P., Han Z., Couvillon A.D., Kaufman R.J., Exton J.H. Autocrine tumor necrosis factor-alpha links endoplasmic reticulum stress to the membrane death receptor pathway through IREl-alpha-mediated NF-kB activation and down-regulation of TRAF2 expression. // Mol. Cell. Biol. - 2006. - V.26. - P.3071-3084.

177. Huang J.Q., Ren F.Z., Jiang Y.Y., Lei X. Characterization of Selenoprotein M andIts Response to Selenium Deficiency in Chicken Brain. // Biol. Trace Elem. Res. - 2016. - V. 170. - P.449-458.

178. Huang R.P., Hossain M.Z., Huang R., Gano J., Fan Y., Boynton A.L. Connexin 43 (Cx43) enhances chemotherapy-induced apoptosis in human glioblastoma cells. // Int. J. Cancer. - 2001. - V.92. - P.130-138.

179. Huang T., Holden J.A., Heath D.E., O'Brien-Simpson N.M., O'Connor A.J. Engineering highly effective antimicrobial selenium nanoparticles through control of particle size. // Nanoscale. - 2019. - V.11. - P.14937-14951.

180. Huang Y., He L., Liu W., Fan C., Zheng W., Wong Y.S., Chen T. Selective cellular uptake and induction of apoptosis of cancer-targeted selenium nanoparticles. // Biomaterials. - 2013. - V.34. - P.7106-7116.

181. Huang Z., Rose A.H., Hoffmann P.R. The role of selenium in inflammation and immunity: From molecular mechanisms to therapeutic opportunities. // Antioxid. Redox Signal. - 2012. - V. 16. - P.705-743.

182. Huber A.L., Lebeau J., Guillaumot P., Pe trilli V., Malek M., Chilloux J., Fauvet F., Payen L., Kfoury A., Renno T., Chevet E., Manié S.N. p58(IPK)-mediated attenuation of the proapoptotic PERK-CHOP pathway allows malignant progression upon low glucose. // Mol. Cell. - 2013. - V.49. -P.1049-1059.

183. Husen A., Siddiqi K.S. Plants and microbes assisted selenium nanoparticles: Characterization and application. // J. Nanobiotechnol. - 2014. - V.12. - P.1-10.

184. Hwang C., Sinskey A.J., Lodish H.F. Oxidized redox state of glutathione in the endoplasmic reticulum. // Science. - 1992. - V.257. - P.1496-1502.

264

185. Hwang D., Seo S., Kim Y., Kim C., Shim S., Jee S., Lee S., Jang M., Kim M., Yim S. Selenium acts as an insulin-like molecule for the down-regulation of diabetic symptoms via endoplasmic reticulum stress and insulin signalling proteins in diabetes-induced non-obese diabetic mice. // J. Biosci. - 2007. -V.32. - P.723-735.

186. Hwang D.Y., Cho J.S., Oh J.H., Shim S.B., Jee S.W., Lee S.H. Differentially expressed genes in transgenic mice carrying human mutant presenilin-2 (N141I): correlation of selenoprotein M with Alzheimer's disease. // Neurochem. Res. - 2005. - V.30. - P.1009-1019.

187. Hwang D.Y., Sin J.S., Kim M.S., Yim S.Y., Kim Y.K., Kim C.K., Kim B.G., Shim S.B., Jee S.W., Lee S.H., Bae C.J., Lee B.C., Jang M.K., Cho J.S., Chae K.R. Overexpression of human selenoprotein M differentially regulates the concentrations of antioxidants and H2O2, the activity of antioxidant enzymes, and the composition of white blood cells in a transgenic rat. // Int. J. Mol. Med. - 2008. - V.21. - P.169-179.

188. Ichinose K., Maeshima Y., Yamamoto Y., Kitayama H., Takazawa Y., Hirokoshi K., Sugiyama H., Yamasaki Y., Eguchi K., Makino H. Antiangiogenic endostatin peptide ameliorates renal alterations in the early stage of a type 1 diabetic nephropathy model. // Diabetes. - 2005. - V 54. -P.2891-2903.

189. Ikram M., Javed B., Raja N.I., Mashwani Z.U.R. Biomedical potential of plant-based selenium nanoparticles: A comprehensive review on therapeutic and mechanistic suspects. // Int. J. Nanomed. - 2021. - V. 16. - P.249-268

190. Ikura M. Calcium binding and conformational response in EF-hand Proteins. // Trends Biochem. Sci. - 1996. - V.21. - P.14-17.

191. Inesi G., Hua S., Xu C., Ma H., Seth M., Prasad A.M., Sumbilla, C. Studies of Ca2+ ATPase (SERCA) inhibition. // J. Bioenerg.Biomembr. - 2005. - V.37. - P.365-368.

192. Iqbal M.A., Haque R.A., Ng W.C., Hassan L.E.H., Majid A.M.S.A., Razali M.R. Green synthesis of mono- and di-selenium-N-heterocyclic carbene

265

adducts: Characterizations, crystal structures and pro-apoptotic activities against human colorectal cancer. // J. Organ. Chem. - 2016. - V.801. - P.130-138.

193. Jabbar A., Pingitore A., Pearce S.H.S., Zaman A., Iervasi G., Razvi S. Thyroid hormones and cardiovascular disease. // Nat. Rev. Cardiol. - 2016. -V.14. - P.39-55.

194. Jacob C., Giles G., Giles N.M., Sies H. Sulfur and selenium: the role of oxidation state in protein structure and function. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 2003. - V.42. - P.4742-4758.

195. Jalalian S.H., Ramezani M., Abnous K., Taghdisi S.M. Targeted codelivery of epirubicin and NAS-24 aptamer to cancer cells using selenium nanoparticles for enhancing tumor response in vitro and in vivo. // Cancer Lett. - 2018. -V.416. - P.87-93.

196. Jankovic J. Parkinson's disease: Clinical features and diagnosis. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatr. - 2008. - V.79. - P.368-376.

197. Jiang T., Huang Z., Lin Y., Zhang Z., Fang D., Zhang D.D. The protective role of Nrf2 in streptozotocin-induced diabetic nephropathy. // Diabetes. -2010. - V.59. - P.850-860.

198. Johansson L., Gafvelin G., Arner E.S. Selenocysteine in proteins -properties and biotechnological use. // Biochim. Biophys. Acta. - 2005. -V.1726. - P.1-13.

199. Jose C., Oyadomari S., Novoa I., Lu P.D., Zhang Y., Harding H.P., Ron D. Inhibition of a constitutive translation initiation factor 2a phosphatase, CReP, promotes survival of stressed cells. // J. Cell. Biol. - 2003. - V.163. - P.767-775.

200. Juuti A., Nordling S., Louhimo J., Lundin J., Haglund C. Tenascin C. expression is upregulated in pancreatic cancer and correlates with differentiation. // J. Clin. Pathol. - 2004. - V.57. - P. 1151-1155.

201. Kaeck M., Lu J., Strange R., Ip C., Ganther H.E., Thompson H.J. Differential induction of growth arrest inducible genes by selenium compounds. Biochem. Pharm. - 1997. - V.53. - P.921-926.

202. Kahaly G.J., Dillmann W.H. Thyroid hormone action in the heart. // Endocr. Rev. - 2005. - V.26. - P.704-728.

203. Kaiser J.T., Gromadski K., Rother M., Engelhardt H., Rodnina M.V., Wahl M.C. Structural and functional investigation of a putative archaeal selenocysteine synthase. // J. Biochemistry. - 2005. - V.44. - P.13315-13327.

204. Kamens J., Paskind M., Hugunin M., Talanian R.V., Allen H., Banach D., Bump N., Hackett M., Johnston C.G., Li P. Identification and characterization of ICH-2, a novel member of the interleukin-1 beta-converting enzyme family of cysteine proteases. // J. Biol. Chem. - 1995. - V.270. - P.15250-15256.

205. Kameritsch P., Khandoga N., Pohl U., Pogoda K. Gap junctional communication promotes apoptosis in a connexin-type-dependent manner. // Cell Death. Dis. - 2013. - V.4. - P.584.

206. Kaneko M., Niinuma Y., Nomura Y. Activation signal of nuclear factor-kappa B in response to endoplasmic reticulum stress is transduced via IRE1 and tumor necrosis factor receptor-associated factor 2. // Biol. Pharm. Bull. - 2003. - V.26. - P.931-935.

207. Kanwar Y.S., Sun L., Xie P., Liu F.Y., Chen S. A glimpse of various pathogenetic mechanisms of diabetic nephropathy. // Annu. Rev. Pathol. -2011. - V.6. - P.395-423.

208. Kanwar Y.S., Wada J., Sun L., Xie P., Wallner E.I., Chen S., Chugh S., Danesh F.R. Diabetic nephropathy: Mechanisms of renal disease progression. // Exp. Biol. Med. - 2008. - V.233. - P.4-11.

209. Kasaikina M.V., Fomenko D.E., Labunskyy V.M., Lachke S.A., Qiu W., Moncaster J.A., Zhang J., Wojnarowicz Jr. M.W., Natarajan S.K., Malinouski M., Schweizer U., Tsuji P.A., Carlson B.A., Maas R.L., Lou M.F., Goldstein L.E., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. Roles of the 15-kDa selenoprotein (Sep15)

in redox homeostasis and cataract development revealed by the analysis of Sep 15 knockout mice. // J.Biol. Chem. - 2011. - V.286. - P.33203-33212.

210. Kasseroller R.G., Schrauzer G.N. Treatment of secondary lymphedema of the arm with physical decongestive therapy and sodium selenite: a review. // Am. J. Ther. - 2000. - V.7. - P.273-279.

211. Kemmink J., Darby N.J., Dijkstra K., Nilges M., Creighton T.E. Structure determination of the N-terminal thioredoxin-like domain of protein disulfide isomerase using multidimensional heteronuclear 13C/15N NMR spectroscopy. // Biochemistry. - 1996. - V.35. - P.7684-7691.

212. Kepp O., Menger L., Vacchelli E., Locher C., Adjemian S., Yamazaki T., Martins I., Sukkurwala A.Q., Michaud M., Senovilla L., Galluzzi L, Kroemer G, Zitvogel L. Crosstalk between ER stress and immunogenic cell death. // Cytokine Growth Factor Rev. - 2013. - V.24. - P.311-318.

213. Khandel P., Yadaw R.K., Soni D.K., Kanwar L., Shahi S.K. Biogenesis of metal nanoparticles and their pharmacological applications: Present status and application prospects. // J. Nanostruct. Chem. - 2018. - V.8. - P.217-254.

214. Kieliszek M., Lipinski B., Blazejak S. Application of Sodium Selenite in the Prevention and Treatment of Cancers. // Cells. - 2017. - V.24. - P.39.

215. Kim C., Lee J., Park M.S. Synthesis of new diorganodiselenides from organic halides: Their antiproliferative effects against human breast cancer MCF-7 cells. // Arch. Pharm. Res. - 2015. - V.38. - P.659-665.

216. Kim I.Y., Stadtman T.C. Inhibition of NF-kappaB DNA binding and nitric oxide induction in human T cells and lung adenocarcinoma cells by selenite treatment. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. - 1997. - V.94. - P.12904-12907.

217. Kim T.S., Yun B.Y., Kim I.Y. Induction of the mitochondrial permeability transition by selenium compounds mediated by oxidation of the protein thiol groups and generation of the superoxide. // Biochem. Pharmacol. - 2003. -V.66. - P.2301-2311.

218. Kinoshita T., Fujita M. Biosynthesis of GPI-anchored proteins: special

emphasis on GPI lipid remodeling. // J. Lipid Res. - 2016. - V.57. - P.6-24.

268

219. Kipp A., Banning A., van Schothorst E.M., Meplan C., Schomburg L., Evelo C. Four selenoproteins, protein biosynthesis, and Wntsignalling are particularly sensitive to limited selenium intake in mouse colon. // Mol. Nutr. Food Res. -2009. - V.53. - P.1561-1572.

220. Kipp A.P. Selenium in colorectal and differentiated thyroid cancer. // Hormones. - 2020. - V.19. - P.41-46.

221. Kitts D., Wijewickreme A., Hu C. Antioxidant properties of a North American ginseng extract. // Mol. Cell. Biochem. - 2000. - V.203. - P.1-10.

222. Kong H., Yan, J., Zhang Y., Fang Y., Nishinari K., Phillips G.O. Synthesis and antioxidant properties of gum Arabic stabilized selenium nanoparticles. // Int. J. Biol. Macromol. - 2014. - V.65. - P. 155-162.

223. Kong L., Yuan Q., Zhu H., Li Y., Guo Q., Wang Q., Bi X., Gao X. The suppression of prostate LNCaP cancer cells growth by Selenium nanoparticles through Akt/Mdm2/AR controlled apoptosis. // Biomaterials. - 2011. - V.32. -P.6515-6522.

224. Korotkov K.V., Kumaraswamy E., Zhou Y., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. Association between the 15-kDa selenoprotein and UDP-glucose: glycoprotein glucosyltransferase in the endoplasmic reticulum of mammalian cells. // J. Biol. Chem. - 2001. - V.276. - P.15330-15336.

225. Korotkov K.V., Novoselov S.V., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. Mammalian selenoprotein in which selenocysteine (Sec) incorporation is supported by a new form of Sec insertion sequence element. // J. Mol. Cell. Biol. - 2002. -V.22. - P.1402-1411.

226. Kressner U., Lindmark G., Tomasini-Johansson B., Bergstrom R., Gerdin B., Pahlman L., Glimelius B. Stromal tenascin distribution as a prognostic marker in colorectal cancer. // Br. J. Cancer. - 1997. - V.76. - P.526-530.

227. Krishnan M., Ranganathan K., Maadhu P., Thangavelu P., Kundan S., Arjunan N. Leaf extract of Dillenia indica as a source of selenium nanoparticles with larvicidal and antimicrobial potential toward vector mosquitoes and pathogenic microbes. // Coatings. - 2020. - V.10. - P.626.

269

228. Krysko D.V., Mussche S., Leybaert L., D'Herde K. Gap junctional communication and connexin43 expression in relation to apoptotic cell death and survival of granulosa cells. // J. Histochem. Cytochem. - 2004. - V.52. -P.1199-1207.

229. Kumar G.S., Kulkarni A., Khurana A., Kaur J., Tikoo K. Selenium nanoparticles involve HSP-70 and SIRT1 in preventing the progression of type 1 diabetic nephropathy. // Chem. Biol. Interact. - 2014. - V.223. - P.125-133.

230. Kumaraswamy E., Malykh A., Korotkov K.V., Kozyavkin S., Hu Y., Kwon S.Y., Moustafa M.E., Carlson B.A., Berry M.J., Lee B.J. Structure-expression relationships of the 15-kDa selenoprotein gene. Possible role of the proteinin cancer etiology. // J. Biol. Chem. - 2000. - V.275. - P.35540-35547.

231. Kursvietiene L., Mongirdiene A., Bernatoniene J., Sulinskiene J., Stanevi^ciene I. Selenium anticancer properties and impact on cellular redox status. // Antioxidants. - 2020. - V.9. - P.80.

232. Kwok J.C.F., Carulli D., Fawcett J.W. In vitro modeling of perineuronal nets: Hyaluronan synthase and link protein are necessary for their formation and integrity. // J. Neurochem. - 2010. - V. 114. - P. 1447-1459.

233. Kwok J.C.F., Warren P., Fawcett J.W. Chondroitin sulfate: A key molecule in the brain matrix. // Int. J. Biochem. Cell. Biol. - 2012. - V.44. - P.582-586.

234. Labunskyy V.M., Ferguson A.D., Fomenko D.E., Chelliah Y., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. A novel cysteine-rich domain of Sep15 mediates the interaction with UDP-glucose: glycoprotein glucosyltransferase. // J. Biol. Chem. - 2005. - V.280. - P.37839-37845.

235. Labunskyy V.M., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. The SEP15 protein family: roles in disulfide bond formation and quality control in the endoplasmic reticulum. // IUBMB Life. - 2007. - V.59. - P.1-5.

236. Labunskyy V.M., Yoo M.H., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. SEP15, a thioredoxin-like selenoprotein,is involved in the unfolded protein response and differentially regulated by adaptive and acute ER stresses. // Biochemistry. -2009. - V.48. - P.8458-8465.

237. Lan X., Xing J., Gao H., Li S., Quan L., Jiang Y. Decreased expression of selenoproteins as a poor prognosticator of gastric cancer in humans. // Biol. Trace Elem. Res. - 2017. - V.178. - P.22-28.

238. Laplante J.M., O'Rourke F.A., Lu X. Fein A., Olsen A., Feinstein M.B.

9-1-

Cloning of human Ca homoeostasis endoplasmic reticulum protein (CHERP): regulated expression of antisense cDNA depletes CHERP, inhibits intracellular

9-1-

Ca2+ mobilization and decreases cell proliferation. // Biochem. J. - 2000. -V.348. - P.199.

239. Lawrence T. The nuclear factor NF- B pathway in inflammation. // Cold Spring Harb. Perspect. Biol. - 2009. - V.1. - P.001651.

240. Lee A.H., Chu G.C., Iwakoshi N.N., Glimcher L.H. XBP-1 is required for biogenesis of cellular secretory machinery of exocrine glands. // EMBO J. -2005. - V.24. - P.4368-4380.

241. Lee A.H., Iwakoshi N.N., Anderson K.C., Glimcher L.H. Proteasome inhibitors disrupt the unfolded protein response in myeloma cells. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2003. - V.100. - P.9946-9951.

242. Lee J.H., Kwon J.H., Jeon Y.H., Ko K.Y., Lee S.-R., Kim I.Y. Pro-178 and Pro-183 of selenoprotein S Are essential residues for interaction with p97 (VCP) during endoplasmic reticulum-associated degradation. // J. Biol. Chem. -2014. - V.289. - P. 13758-13768.

243. Lee J.H., Park K.J., Jang J.K., Jeon Y.H., Ko K.Y., Kwon J.H., Lee S.R., Kim I.Y. Selenoprotein S-dependent Selenoprotein K Binding to p97(VCP) Protein Is Essential for Endoplasmic Reticulum-associated Degradation. // J. Biol. Chem. - 2015. - V.290. - P.29941-29952.

244. Lee K., Tirasophon W., Shen X., Michalak M., Prywes R., Okada T., Yoshida H., Mori K., Kaufman R.J. IRE1-mediated unconventional mRNA splicing and S2P-mediated ATF-6 cleavage merge to regulate XBP1 in signaling the unfolded protein response. // Genes Dev. - 2002. - V. 16. - P.452-466.

245. Lee Y.D., Lim C.K., Singh A., Koh J., Kim J., Kwon I.C., Kim S. Dye/Peroxalate Aggregated Nanoparticles with Enhanced and Tunable Chemiluminescence for Biomedical Imaging of Hydrogen Peroxide. // ACS Nano. - 2012. - V.6. - P.6759-6766.

246. Lei X.G., Evenson J.K., Thompson K.M., Sunde R.A. Glutathione peroxidase and phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase are differentially regulated in rats by dietary selenium. // J. Nutr. - 1995. - V.125. -P.1438-1446.

247. Lescure A., Rederstorff M., Krol A., Guicheney P., Allamand V. Selenoprotein function and muscle disease. // Biochim. Biophys. Acta. - 2009.

- V.1790. - P.1569-1574.

248. Li G., Liu X., Liu Z., Su Z. Interactions of connexin 43 and aquaporin-4 in the formation of glioma-induced brain edema. // Mol. Med. Rep. - 2015. -V.11. - P. 1188-1194.

249. Li G.X., Hu H., Jiang C., Schuster T., Lu J. Differential involvement of reactive oxygen species in apoptosis induced by two classes of selenium compounds in human prostate cancer cells. // Int. J. Cancer. - 2007. - V.120. -P.2034-2043.

250. Li M., Cheng W., Nie T., Lai H., Hu X., Luo J., Li H. Selenoprotein K mediates the proliferation, migration, and invasion of human choriocarcinoma cells by negatively regulating human chorionic gonadotropin expression via ERK, p38 MAPK, and Akt signaling pathway. // Biol. Trace Elem. Res. - 2017.

- V.184. - P.47-59.

251. Li T., Li F., Xiang W., Yi Y., Chen Y., Cheng L., Liu Z., Xu H. Selenium-Containing Amphiphiles Reduced and Stabilized Gold Nanoparticles: Kill Cancer Cells via Reactive Oxygen Species. // ACS Appl. Mater. Interfaces. -2016. - V.8. - P.22106-22112.

252. Li X.S., He X.L. Kallikrein 12 downregulation reduces AGS gastric cancer cell proliferation and migration. // Genet. Mol. Res. - 2016. - V.15. - P.15.

253. Li Y., Li X., Wong Y.S., Chen T., Zhang H., Liu C. The reversal of cisplatin-induced nephrotoxicity by selenium nanoparticles functionalized with 11-mercapto-1-undecanol by inhibition of ROS-mediated apoptosis. // Biomaterials. - 2011. - V.32. - P.9068-9076.

254. Liao G., Tang J., Wang D., Zuo H., Zhang Q., Liu Y., Xiong H. Selenium nanoparticles (SeNP) have potent antitumor activity against prostate cancer cells through the upregulation of miR-16. // World J. Surg. Oncol. - 2020. -V.18. - P.81.

255. Lilley B.N., Ploegh H.L. Multiprotein complexes that link dislocation, ubiquitination, and extraction of misfolded proteins from the endoplasmic reticulum membrane. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. - 2005. - V.102. -P.14296-14301.

256. Lin X.Y., Choi M.S., Porter A.G. Expression analysis of the human caspase-1 subfamily reveals specific regulation of the CASP5 gene by lipopolysaccharide and interferon-gamma. // J. Biol. Chem. - 2000. - V.275. -P.39920-39926.

257. Lin-Moshier Y., Sebastian P.J., Higgins L., Sampson N.D., Hewitt J.E., Marchant J.S. Re-evaluation of the role of calcium homeostasis endoplasmic reticulum protein (CHERP) in cellular calcium signaling. // J. Biol. Chem. -2013. - V.288. - P.355-367.

258. Lipinski B. Rationale for the treatment of cancer with sodium selenite. // Med. Hypotheses. - 2005. - V.64. - P.806-810.

259. Litwin M.S., Tan H.J. The diagnosis and treatment of prostate cancer: A review. // JAMA. - 2017. - V.317. - P.2532-2542.

260. Liu C., Liu H., Li Y., Wu Z., Zhu Y., Wang T., Gao A.C., Chen J., Zhou Q. Intracellular glutathione content influences the sensitivity of lung cancer cell lines to methylseleninic acid. // Mol. Carcinog. - 2012. - V.51. - P.303-314.

261. Liu J., Rozovsky S. Membrane-bound selenoproteins. // Antioxid. Redox. Signal. - 2015. - V.23. - P.795-813.

262. Liu S.J., Zheng P., Wright D.K., Dezsi G., Braine E., Nguyen T., Corcoran N.M., Johnston L.A., Hovens C.M., Mayo J.N., Hud son M., Shultz S.R., Jones N.C., O'Brien T.J. Sodium selenate retards epileptogenesis in acquired epilepsy models reversing changes in protein phosphatase 2A and hyperphosphorylated tau. // Brain. - 2016. - V.139. - P.1919-1938.

263. Liu Y., Sun J., Rao S., Su Y., Yang Y. Antihyperglycemic, antihyperlipidemic and antioxidant activities of polysaccharides from Catathelasma ventricosum in streptozotocin-induced diabetic mice. // Food Chem. Toxicol. - 2013. - V.57. - P.39-45.

264. Liu Y., Zeng S., Liu Y., Wu W., Shen Y., Zhang L., Li C., Chen H., Liu A., Shen L. Synthesis and antidiabetic activity of selenium nanoparticles in the presence of polysaccharides from Catathelasma ventricosum. // Int. J. Biol. Macromol. - 2018. - V.114. - P.632-639.

265. Lizak C., Gerber S., Numao S., Aebi M., Locher K.P. X-ray structure of a bacterial oligosaccharyltransferase. // Nature. - 2011. - V.474. -P.350-355.

266. Lobanov A.V., Fomenko D.E., Zhang Y., Sengupta A., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. Evolutionary dynamics of eukaryotic selenoproteomes: large selenoproteomes may associate with aquatic life and small with terrestrial life. // Genome Biol. - 2007. - V.8. - P.198.

267. Lockshin R.A., Zakeri Z. Apoptosis, autophagy, and more. // Int. J. Biochem. Cell. Biol. - 2004. - V.36. - P.2405-2419.

268. Lovett P.S., Ambulos N.P., Mulbry Jr.W., Noguchi N., Rogers E.J. UGA can be decoded as tryptophan at low efficiency in Bacillus subtilis. // J. Bacteriol. - 1991. - V.173. - P.1810-1812.

269. Lu J. Apoptosis and angiogenesis in cancer prevention by selenium. // Adv. Exp. Med. Biol. - 2001. - V.492. - P.131-145.

270. Lu J., Kaeck M., Jiang C., Wilson A.C., Thompson H.J. Selenite induction of DNA strand breaks and apoptosis in mouse leukemic L1210 cells. // Biochem. Pharm. - 1994. - V.47. - P.1531-1535.

271. Lu P.D., Harding H.P., Ron D. Translation reinitiation at alternative open reading frames regulates gene expression in an integrated stress response. // J. Cell Biol. - 2004. - V.167. - P.27-33.

272. Lu S.C. Regulation of hepatic glutathione synthesis: current concepts and controversies. // J. FASEB. - 1999. - V.13. - P.1169-1183.

273. Lu W., Zhang H., Niu Y., Wu Y., Sun W., Li H., Kong J., Ding K., Shen H.M., Wu H. Erratum to: Long non-coding RNA linc00673 regulated non-small cell lung cancer proliferation, migration, invasion and epithelial mesenchymal transition by sponging miR-150-5p. // Mol. Cancer. - 2017. -V.16. - P.144.

274. Luesakul U., Komenek S., Puthong S., Muangsin N. Shape-controlled synthesis of cubic-like selenium nanoparticles via the self-assembly method. // Carbohyd. Polym. - 2016. - V.153. - P.435-444.

275. Luongo C., Dentice M., Salvatore D. Deiodinases and their intricate role in thyroid hormone homeostasis. // Nature Rev. Endocrinol. - 2019. - V.15. -P.479-488.

276. Ma N., Li Y., Xu H., Wang Z., Zhang X. Dual Redox Responsive Assemblies Formed from Diselenide Block Copolymers. // J. Am. Chem. Soc. -2010. - V.132. - P.442-443.

277. Magaldi S., Mata-Essayag S., De Capriles C.H., Perez C., Colella M., Olaizola C., Ontiveros Y. Well diffusion for antifungal susceptibility testing. // Int. J. Infect. Dis. - 2004. - V.8. - P.39-45.

278. Mandal P.K., Seiler A., Perisic T., Kölle P., Banjac Canak A., Förster H., Weiss N., Kremmer E., Lieberman M.W., Bannai S. System x(c)- and thioredoxin reductase 1 cooperatively rescue glutathione deficiency. // J. Biol. Chem. - 2010. - V.285. - P.22244-22253.

279. Manno A., Noguchi M., Fukushi J., Motohashi Y., Kakizuka A. Enhanced ATPase activities as a primary defect of mutant valosin-containing proteins that cause inclusion body myopathy associated with Paget disease of bone and frontotemporal dementia. // Genes Cells. - 2010. - V.15. - P.911-922.

275

280. Marciniak S., Ron D. Endoplasmic Reticulum Stress Signaling in Disease. // Physiol. Rev. - 2006. - V.86. - P. 1133-1149.

281. Marciniak S.J., Yun C.Y., Oyadomari S., Novoa I., Zhang Y., Jungreis R. CHOP induces death by promoting protein synthesis and oxidation in the stressed endoplasmic reticulum. // Genes Dev. - 2004. - V.18. - P.3066-3077.

282. Mariano D., de Souza D., Meinerz D.F., Allebrandt J., de Bem A.F., Hassan W., Rodrigues O., da Rocha J. The potential toxicological insights about the antiHIV drug azidothymidine-derived monoselenides in human leukocytes: Toxicological insights of new selenium-azidothymidine analogs. // Hum. Exp. Toxicol. - 2017. - V.36. - P.910-918.

283. Marino M., Stoilova T., Giorgi C., Bachi A., Cattaneo A., Auricchio A. SEPN1, an endoplasmic reticulum-localized selenoprotein linked to skeletal muscle pathology, counteracts hyper-oxidation by means of redox-regulating SERCA2 pump activity. // Hum. Mol. Genet. - 2015. - V.24. - P.1843-1855.

284. Mariotti M., Ridge P.G., Zhang Y., Lobanov A.V., Pringle T.H., Guigo R., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. Composition and evolution of the vertebrate and mammalian selenoproteomes. // Plos One. - 2012. - V.7. - P.33066.

285. Marnett L.J. Lipid peroxidation-DNA damage by malondialdehyde. // Mutat. Res. - 1999. - V.424. - P.83-95.

286. Martin J.L. Thioredoxin - a fold for all reasons. // Structure. - 1995. - V.15. - P.245-250.

287. Maurer P., Hohenester E. Structural and functional aspects of calcium binding in extracellular matrix proteins. // Matrix Biol. - 1997. - V.15. -P.569-581.

288. Mazieres J., He B., You L., Xu Z., Jablons D.M. Wnt signaling in lung cancer. // Cancer Lett. - 2005. - V.222. - P. 1-10.

289. McCullough K.D., Martindale J.L., Klotz L.O., Aw T.Y., Holbrook N.J. Gadd 153 sensitizes cells by downregulating Bcl2 and perturbing the cellular redox state. // Mol. Cell. Biol. - 2001. - V.21. - P. 1249-1259.

290. Mclaughlin R.W., De Stigter J.K., Sikkink L.A., Baden E.M., Ramirez-Alvarado M. The effects of sodium sulfate, glycosaminoglycans, and Congo red on the structure, stability, and amyloid formation of an immunoglobulin lightchain protein. // Protein Sci. - 2006. - V.15. - P. 1710-1722.

291. Meiler S., Baumer Y., Huang Z., Hoffmann F.W., Fredericks G.J., Rose A.H. Selenoprotein K is required for palmitoylation of CD36 in macrophages: implications in foam cell formation and atherogenesis. // J. Leukoc. Biol. -2013. - V.93. - P.771-780.

292. Meplan C., Rohrmann S., Steinbrecher A., Schomburg L., Jansen E., Linseisen J., Hesketh J. Polymorphisms in thioredoxin reductase and selenoprotein K genes and selenium status modulate risk of prostate cancer. // PLoS ONE. - 2012. - V.7. - P.48709.

293. Meyer E.L., Goemann I.M., Dora J.M., Wagner M.S., Maia A.L. Type 2 iodothyronine deiodinase is highly expressed in medullary thyroid carcinoma. // Mol. Cell. Endocrinol. - 2008. - V.289. - P. 16-22.

294. Meyer F., Schmidt H.J., Plumper E., Hasilik A., Mersmann G., Meyer H.E., Engstrom A., Heckmann K. UGA is translated as cysteine in pheromone 3 of Euplotes octocarinatus. // Proc. Natl. Sci. USA. - 1991. - V.88. - P.3758-3761.

295. Micke O., Schomburg L., Buentzel J., Kisters K., Muecke R. Selenium in oncology: from chemistry to clinics. // Molecules. - 2009. - V.14. - P.3975-3988.

296. Miranda J.X., Andrade F.O., Conti A., Dagli M.L.Z., Moreno F.S., Ong T.F. Effects of selenium compounds on proliferation and epigenetic marks of breast cancer cells. // J. Trace Elem. Med. Biol. - 2014. - V.28. - P.486-491.

297. Miroliaee A.E., Esmaily H., Vaziri-Bami A., Baeeri M., Shahverdi A.R., Abdollahi M. Amelioration of experimental colitis by a novel nanoselenium-silymarin mixture. // Toxicol. Mech. Methods. - 2011. - V.21. - P.200-208.

298. Mirpuri J., Brazil J.C., Berardinelli A.J., Nasr T.R., Cooper K., Schnoor M., Lin P.W., Parkos C.A., Louis N.A. Commensal Escherichia coli reduces epithelial apoptosis throughifn-alpha-mediated induction of guanylate binding

277

protein-1 in human and murine models of developing intestine. // J. Immunol. -2010. - V.184. - P.7186-7195.

299. Mix H., Lobanov A.V., Gladyshev V.N. SECIS elements in the coding regions of Selenoprotein transcripts are functional in higher eukaryotes. // J. Nucleic Acids Research. - 2007. - V.35. - P.414-423.

300. Mohamed A.A., Khater S.I., Hamed Arisha A., Metwally M.M.M., Mostafa-Hedeab G., El-Shetry E.S. Chitosan-stabilized selenium nanoparticles alleviate cardio-hepatic damage in type 2 diabetes mellitus model via regulation of caspase Bax/Bcl-2, and Fas/FasL-pathway. // Gene. - 2021. - V.768. -P.145288.

301. Mohammed E., Safwat G. Assessment of the ameliorative role of selenium nanoparticles on the oxidative stress of acetaminophen in some tissues of male albino rats, Beni-Suef Univ. // J. Basic Appl. Sci. - 2013. - V.2. - P.80-85.

302. Moriarty P.M., Reddy C.C., Maquat L.E. Selenium deficiency reduces the abundance of mRNA for Se-dependent glutathione peroxidase 1 by a UGA-dependent mechanism likely to be nonsense codon-mediated decay of cytoplasmic mRNA. // Mol. Cell. Biol. - 1998. - V.18. - P.2932-2939.

303. Morishima N., Nakanishi K., Takenouchi H., Shibata T., Yasuhiko Y. An endoplasmic reticulum stress-specific caspase cascade in apoptosis. Cytochrome c-independent activation of caspase-9 by caspase-12. // J. Biol. Chem. - 2002. - V.277. - P.34287-34294.

304. Morito D., Hirao K., Oda Y., Hosokawa N., Tokunaga F., Cyr D.M., Tanaka K., Iwai K., Nagata K. Gp78 cooperates with RMA1 in endoplasmic reticulum-associated degradation of CFTRDeltaF508. // Mol. Biol. Cell. - 2008. - V.19. -P. 1328-1336.

305. Morris D., Geballe A. Upstream Open Reading Frames as Regulators of mRNA Translation. // Mol. Cell Biol. - 2000. - V.20. - P.8635-8642.

306. Moustafa M.E., Antar H.A. A bioinformatics approach to characterize mammalian selenoprotein T. // Biochem. Genet. - 2012. - V.50. - P.736-747.

307. Mullenbach G.T., Tabrizi A., Irvine B.D., Bell G.I., Halewell R.A. Selenocysteine's mechanism of incorporation and evolution revealed in cDNAs of three glutathione peroxidases, // Protein Eng. - 1988. - V.2. - P.239-246.

308. Murdolo G., Bartolini D., Tortoioli C., Piroddi M., Torquato P., Galli F. Selenium and cancer stem cells. // Adv. Cancer Res. - 2017. - V. 136. - P.235-257.

309. Muruganandan S., Cribb A.E. Calpain-induced endoplasmic reticulum stress and cell death following cytotoxic damage to renal cells. // Toxicol. Sci. - 2006. - V.94. - P.118-128.

310. Najafian B., Mauer M. Progression of diabetic nephropathy in type 1 diabetic patients. // Diabetes Res. Clin. Pract. - 2009. - V.83. - P. 1-8.

311. Nakagawa T., Yuan J. Cross-talk between two cysteine protease families. Activation of caspase-12 by calpain in apoptosis. // J. Cell. Biol. - 2000. -V.150. - P.887-894.

312. Nakagawa T., Zhu H., Morishima N., Li E., Xu J., Yankner B.A., Yuan J. Caspase-12 mediates endoplasmic-reticulum-specific apoptosis and cytotoxicity by amyloid-beta. // Nature. - 2000. - V.403. - P.98-103.

313. Nakamura K., Bossy-Wetzel E., Burns K., Fadel M.P., Lozyk M., Goping I.S., Opas M., Bleackley R.C., Green D.R., Michalak M. Changes in endoplasmic reticulum luminal environment affect cell sensitivity to apoptosis. // J. Cell Biol. - 2000. - V. 150. - P.731-740.

314. Namba T., Chu K., Kodama R., Byun S., Yoon K.W., Hiraki M., Mandinova A., Lee S.W. Loss of p53 enhances the function of the endoplasmic reticulum through activation of the IRE1alpha/XBP1 pathway. // Oncotarget. - 2015. -V.6. - P.19990-20001.

315. Nasr M.A., Hu Y.J., Diamond A.M. Allelic loss at the SEP15 locus in breastcancer. // Cancer Ther. - 2003. - V.1. - P.293-298.

316. Nasrolahi Shirazi A., Tiwari R.K., Oh D., Sullivan B., Kumar A., Beni Y.A., Parang K. Cyclic peptide-selenium nanoparticles as drug transporters. // Mol. Pharm. - 2014. - V.20. - P.3631-3641.

317. Nguyen T.T.M., Murakami Y., Sheridan E., Ehresmann S., Rousseau J., St-Denis A. Mutations in GPAA1, encoding a GPI transamidase complex protein, cause developmental delay, epilepsy, cerebellar atrophy, and osteopenia. // Am. J. Hum. Genet. - 2017. - V.101. - P.856-865.

318. Ni M., Lee A.S. ER chaperones in mammalian development and human diseases. // FEBS Lett. - 2007. - V.581. - P.3641-3651.

319. Nirenberg M., Caskey T., Marshall R., Brimacombe R., Kellog D., Doctor B., Hatfield D., Levin J., Rothman F., Pestka S., Wilcox M., Anderson F. The RNA code in protein synthesis. // Cold Spring Harbor Symp, Quant. Biol. -1966. - V.31. - P.11-24.

320. Nishitoh H., Matsuzawa A., Tobiume K., Saegusa K., Takeda K., Inoue K., Hori S., Kakizuka A., Ichijo H. ASK1 is essential for endoplasmic reticulum stress-induced neuronal cell death triggered by expanded polyglutamine repeats. // Genes Dev. - 2002. - V.16. - P.1345-1355.

321. Niture S.K., Kaspar J.W, Shen J., Jaiswal A.K. Nrf2 signaling and cell survival. // Toxicol. Appl.Pharmacol. - 2010. - V.244. - P.37-42.

322. Obeng E.A., Carlson L.M., Gutman D.M., Harrington W.J., Jr. Lee K.P., Boise L.H. Proteasome inhibitors induce a terminal unfolded protein response in multiple myeloma cells. // Blood. - 2006. - V.107. - P.4907-4916.

323. Oda Y., Okada T., Yoshida H., Kaufman R.J., Nagata K., Mori K. Derlin-2 and Derlin-3 are regulated by the mammalian unfolded protein response and are required for ER-associated degradation. // J. Cell Biol. - 2006. - V.172. -P.383-393.

324. Okada T., Yoshida H., Akazawa R., Negishi M., Mori K. Distinct roles of activating transcription factor 6 (ATF-6) and doublestranded RNA-activated protein kinase-like endoplasmic reticulum kinase (PERK) in transcription during the mammalian unfolded protein response. // Biochem. J. - 2002. -V.366. - P.585-594.

325. Okuno T., Honda E., Arakawa T., Ogino H., Ueno H. Glutathione-dependent

cell cycle G1 arrest and apoptosis induction in human lung cancer A549 cells

280

caused by methylseleninic acid: comparison with sodium selenite. // Biol. Pharm. Bull. - 2014. - V.11. - P.1831-1837.

326. Olm E., Fernandes A.P., Hebert C., Rundlöf A.K., Larsen E.H., Danielsson O., Björnstedt M. Extracellular thiol-assisted selenium uptake dependent on the x(c)- cystine transporter explains the cancer-specific cytotoxicity of selenite. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. - 2009. - V.106. - P.11400-11405.

327. Orrenius S., Zhivotovsky B., Nicotera P. Regulation of cell death: the calcium-apoptosis link. // Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. - 2003. - V.4. - P.552-565.

328. Osawa S., Jukes T.H., Watanabe K., Muto A. Recent evidence for evolution of the genetic code. // Microbiol. Rev. - 1992. - V.56. - P.229-264.

329. Oyadomari S., Mori M. Roles of CHOP/GADD153 in endoplasmic reticulum stress. // Cell Death Differ. - 2004. - V.11. - P.381-389.

330. Ozcan L., Ergin A.S., Lu A., Chung J., Sarkar S., Nie D. Endoplasmic reticulum stress plays a central role in development of leptin resistance. // Cell Metab. - 2009. - V.9. - P.35-51.

331. Ozcan U., Cao Q., Yilmaz E., Lee A.H., Iwakoshi N.N., Ozdelen E., Tuncman G., Görgün C., Glimcher L.H., Hotamisligil G.S. Endoplasmic reticulum stress links obesity, insulin action, and type 2 diabetes. // Science. -2004. - V.306. - P.457-461.

332. Pahl H.L. Activators and target genes of Rel/NF-kappaB transcription factors. // Oncogene. - 1999. - V.18. - P.6853e66.

333. Pao W., Ooi C.H., Birzele F., Ruefli-Brasse A., Cannarile M.A., Reis B., Scharf S.H., Schubert D.A., Hatje K., Pelletier N. Tissue-specific immunoregulation: a call for better understanding of the "immunostat" in the context of cancer. // Cancer Discov. - 2018. - V.8. - P.395-402.

334. Papa F.R., Zhang C., Shokat K., Walter P. Bypassing a kinase activity with an ATP-competitive drug. // Science. - 2003. - V.302. - P.1533-1537.

335. Park D.J., Koh P.O. Diabetes aggravates decreases in hippocalcin and parvalbumin expression in focal cerebral ischemia. // Neurosci. Lett. - 2017. -V.662. - P. 189-194.

336. Park H.J., Kim M.J., Ha E., Chung J.H. Apoptotic effect of hesperidin through CASP3 activation in human colon cancer cells, SNU-C4. // Phytomedicine. - 2008. - V.15. - P.147-151.

337. Paskett E.D., Dean J.A., Oliveri J.M., Harrop J.P. Cancer-related lymphedema risk factors, diagnosis, treatment, and impact: A review. // J. Clin. Oncol. - 2012. - V.30. - P.3726-3733.

338. Petit N., Lescure A., Rederstorff M., Krol A., Moghadaszadeh B., Wewer U.M., Guicheney P. Selenoprotein N: An endoplasmic reticulum glycoprotein with an early developmental expression pattern. // Hum. Mol. Genet. - 2003. -V.12. - P.1045-1053.

339. Petkova A.T., Ishii Y., Balbach J.J., Antzutkin O.N., Leapman R.D., Delaglio F., Tycko R. A structural model for Alzheimer's beta-amyloid fibrils based on experimental constraints from solid state NMR. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. - 2002. - V.99. - P.16742-16747.

340. Pfister C., Dawzcynski H., Schingale F-J. Sodium selenite and cancer related lymphedema: Biological and pharmacological effects. // J. Trace Elem. Med. Biol. - 2016. - V.37. - P.111-116.

341. Pitts M.W., Hoffmann P.R. Endoplasmic reticulum-resident selenoproteins as regulators of calcium signaling and homeostasis. // Cell Calcium. - 2017. -V.70. - P.30047-30057.

342. Pitts M.W., Reeves M.A., Hashimoto A.C., Ogawa A., Kremer P., Seale L.A. Berry M.J. Deletion of selenoprotein M leads to obesity without cognitive deficits. // J. Biol. Chem. - 2013. - V.288. - P.26121-26134.

343. Pol C.J., Muller A., Zuidwijk M.J., van Deel E.D., Kaptein E., Saba A., Marchini M., Zucchi R., Visser T.J., Paulus W.J., Duncker D.J., Simonides W.S. Left-Ventricular Remodeling After Myocardial Infarction Is Associated

with a Cardiomyocyte-Specific Hypothyroid Condition. // Endocrinology. -2011. - V.152. - P.669-679.

344. Polak P., Karlic R., Koren A., Thurman R., Sandstrom R., Lawrence M.S., Reynolds A., Rynes E., Vlahovicek K., Stamatoyannopoulos J.A., Sunyaev S.R. Cell-of-origin chromatin organization shapes the mutational landscape of cancer. Nature. // - 2015. - V.518. - P.360-364.

345. Pollock S., Kozlov G., Pelletier M.F., Trempe J.F., Jansen G., Sitnikov D., Bergeron J.J., Gehring K., Ekiel I., Thomas D.Y. Specific interaction of ERp57 and calnexin determined by NMR spectroscopy and an ER two-hybrid system. // EMBO J. - 2004. - V.23. - P. 1020-1029.

346. Poole L.B. The basics of thiols and cysteines in redox biology and chemistry. // Free Radic. Biol. Med. - 2015. - V.80. - P.148-157.

347. Porter K.R., Claude A., Fullam E.F. A study of tissue culture cells by electron microscopy. // J. Exp. Med. - 1945. - V.81. - P.233-246.

348. Poulin E.J., Bera A.K., Lu J., Lin Y.J., Strasser S.D., Paulo J.A., Huang T.Q., Morales C., Yan W., Cook J. Tissue-specific oncogenic activity of KRASA146T. // Cancer Discov. - 2019. - V.9. - P.738-755.

349. Pozzer D., Varone E., Chernorudskiy A., Schiarea S., Missiroli S., Giorgi C. A maladaptive ER stress response triggers dysfunction in highly active muscles of mice with SELENON loss. // Redox Biol. - 2018. - V.20. - P.354-366.

350. Prevost G., Arabo A., Jian L., Quelennec E., Cartier D., Hassan S., Falluel-Morel A., Tanguy Y., Gargani S., Lihrmann I., Kerr-Conte J., Lefebvre H., Pattou F., Anouar Y. The PACAP-regulated gene selenoprotein T is abundantly expressed in mouse and human ß-cellsand its targeted inactivation impairs glucose tolerance. // FASEB J. - 2008. - V.22. - P.1756-1768.

351. Puppo M., Battaglia F., Ottaviano C., Delfino S., Ribatti D., Varesio L., Bosco M.C. Topotecan inhibits vascular endothelial growth factor production and angiogenic activity induced by hypoxia in human neuroblastoma by targeting hypoxia-inducible factor-1alpha and -2alpha. // Mol. Cancer Ther. -2008. - V.7. - P.1974-1984.

352. Qi Y., Grishin N.V. Structural classification of Trx-like fold proteins. // J. Proteins. - 2005. - V.58. - P.376-388.

353. Qiu H., Hu C., Anderson J., Bjork G.R., Sarker S., Hopper A.K., Hinnebusch A.G. Defects in tRNA processing and nuclear export induce GCN4 translation independently of phosphorylation of the alpha subunit of eukaryotic translation initiation factor 2 // Mol. Cell Biol. - 2000. - V.20. - P.2505-2516.

354. Qiu W.Y., Wang Y.Y., Wang M., Yan J.K. Construction, stability, and enhanced antioxidant activity of pectin-decorated selenium nanoparticles. // Colloids Surf. B, Biointerfaces. - 2018. - V. 170. - P.692-700.

355. Questera K., Avalos-Borjab M., Castro-Longoria E. Biosynthesis and microscopic study of metallic nanoparticles. // Micron. - 2013. - V.54. - P.1-27.

356. Quintana M., Haro-Poniatowski E., Morales J., Batina N. Synthesis of nanoparticles by pulsed laser ablation. // Appl. Surf. Sci. - 2002. - V.195. -P.175-186.

357. Raganova A., Gazova A., Tomo I., Kristova V. Selenium in the prevention and subsidiary therapy of cancer of soft tissues. // Ceska Slov. Farm. - 2018. -V.67. - P.66-70.

358. Raghavan S., Subramaniyam G., Shanmugam N. Proinflammatory effects of malondialdehyde in lymphocytes. // J. Leukoc. Biol. - 2012. - V.92. - P.1055-1067.

359. Ramassamy C. Emerging role of polyphenolic compounds in the treatment of neurodegenerative diseases: A review of their intracellular targets. // Eur. J. Pharmacol. - 2006. - V.545. - P.51-64.

360. Ramming T., Okumura M., Kanemura S., Baday S., Birk J., Moes S. Spiess M., Jeno P., Berneche S., Inaba K., Appenzeller-Herzog C. A PDI-catalyzed thiol-disulfide switch regulates the production of hydrogen peroxide by human Ero1. // Free Radic. Biol. Med. - 2015. - V.83. - P.361-372.

361. Ramoutar R.R., Brumaghim J.L. Antioxidant and Anticancer Properties and Mechanisms of Inorganic Selenium, Oxo-Sulfur, and Oxo-Selenium Compounds. // Cell Biochem. Biophys. - 2010. V.58. - P.1-23.

362. Ramoutar R.R., Brumaghim J.L. Effects of inorganic selenium compounds on oxidative DNA damage. // J. Inorg. Biochem. - 2007. - V.101. - P.1028-1035.

363. Rao R.V., Hermel E., Castro-Obregon S., del Rio G., Ellerby L.M., Ellerby H.M., Bredesen D.E. Coupling endoplasmic reticulum stress to the cell death program. Mechanism of caspase activation. // J. Biol. Chem. - 2001. - V.276. -P.33869-33874.

364. Rayman M.P. The importance of selenium to human health. // Lancet. -2000. - V.356. - P.233-241.

365. Reeves M.A., Bellinger F.P., Berry M.J. The neuroprotective functions of selenoprotein M and its role in cytosolic calcium regulation. // Antioxid. Redox. Signal. - 2010. - V.12. - P.809-818.

366. Remé C.E., Grimm C., Hafezi F., Wenzel A., Williams T.P. Apoptosis in the Retina: The Silent Death of Vision, News in Physiological Sciences. // 2000. -V.15. - P.120-125.

367. Ren H., Wu Y., Ma N., Xu H., Zhang X. Side-chain selenium-containing amphiphilic block copolymers: redox-controlled self-assembly and disassembly. // Soft Matter. - 2012. - V.8. - P. 1460-1466.

368. Roboti P., High S. The oligosaccharyltransferase subunits OST48, DAD1 and KCP2 function as ubiquitous and selective modulators of mammalian N-glycosylation. // J. Cell Sci. - 2012. - V. 125. - P.3474-3484.

369. Rocca C., Boukhzar L., Granieri M.C., Alsharif I., Mazza R., Lefranc B., Tota B., Leprince J., Cerra M.C., Anouar Y., Angelone T. A selenoprotein T-derived peptide protects the heart against ischaemia/reperfusion injury through inhibition of apoptosis and oxidative stress. // Acta Physiol. (Oxf). - 2018. -V.233. - P.13067.

370. Rooney M.S., Shukla S.A., Wu C.J., Getz G., Hacohen N. Molecular and genetic properties of tumors associated with local immune cytolytic activity. // Cell. - 2015. - V.160. - P.48-61.

371. Roy M., Kiremidjian-Schumacher L., Wishe H.I., Cohen M.W., Stotzky G. Selenium supplementation enhances the expression of interleukin 2 receptor subunits and internalization of interleukin 2. // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. -1993. - V.202. - P.295-301.

372. Ruelia R.H.L.H., Torresa D.J., Dewinga A.S.T., Kiyoharaa A.C., Barayugaa S.M., Bellingera M.T., Uyehara-Lockb J.H., Whitec L.R., Moreirad P.I., Berrya M.J., Perrye G., Bellingera F.P. Selenoprotein S Reduces Endoplasmic Reticulum Stress-Induced Phosphorylation of Tau: Potential Role in Selenate Mitigation of Tau Pathology. // Alzheimers Dis. - 2017. - V.55. - P.749-762.

373. Rustum Y.M., Toth K., Seshadri M., Sen A., Durrani F.A., Stott E., Morrison C.D., Cao S., Bhattacharya A. Architectural heterogeneity in tumors caused by differentiation alters intra tumoral drug distribution and affects therapeutic synergy of antiangiogenic organoselenium compound. // J. Oncol. -2010. - V.2010. - P.396286.

374. Rutkowski D.T., Arnold S.M., Miller C.N., Wu J., Li J., Gunnison K.M., Mori K., Sadighi Akha A.A., Raden D., Kaufman R.J. Adaptation to ER stress is mediated by differential stabilities of pro-survival and pro-apoptotic mRNAs and proteins. // PLoS Biol. - 2006. - V.4. - P.374.

375. Rutkowski D.T., Kaufman R.J. All roads lead to ATF-4. // Dev. Cell. -2003. - V.4. - P.442-444.

376. Ryan P.M., Bedard K., Breining T., Cribb A.E. Disruption of the endoplasmic reticulum by cytotoxins in LLC-PK1 cells. // Toxicol. Lett. -2005. - V.159. - P.154-163.

377. Sadalage P.S., Nimbalkar M.S., Sharma K.K.K., Patil P.S., Pawar K.D. Sustainable approach to almond skin mediated synthesis of tunable selenium microstructures for coating cotton fabric to impart specific antibacterial activity.

// J. Colloid Interface Sci. - 2020. - V.569. - P.346-357.

286

378. Sagar G.D., Gereben B., Callebaut I., Mornon J.P., Zeold A., da Silva W.S., Luongo C., Dentice M., Tente S.M., Freitas B.C., Harney J.W., Zavacki A.M., Bianco A.C. Ubiquitination-induced conformational change within the deiodinase dimer is a switch regulating enzyme activity. // Mol. Cell. Biol. -

2007. - V.27. - P.4774-4783.

379. Sahu N., Dela Cruz D., Gao M., Sandoval W., Haverty P.M., Liu J., Stephan J.P., Haley B., Classon M., Hatzivassiliou G., Settleman J. Proline starvation induces unresolved ER stress and hinders mTORC1-dependent tumorigenesis. // Cell.Metab. - 2016. - V.24. - P.753-761.

380. Saji V.S., Kumeria T., Gulati K., Prideaux M., Rahman S., Alsawat M., Santos A., Atkinsb G.J., Losic D. Localized drug delivery of selenium (Se) using nanoporous anodic aluminium oxide for bone implants. // J. Mater. Chem. B. - 2015. - V.3. - P.7090-7098.

381. Saliba R.S., Munro P.M., Luthert P.J., Cheetham M.E. The cellular fate of mutant rhodopsin: quality control, degradation and aggresome formation. // J. Cell Sci. - 2002. - V.115. - P.2907-2918.

382. Salmon H., Remark R., Gnjatic S., Merad M. Host tissue determinants of tumour immunity. // Nat. Rev. Cancer. - 2019. - V.19. - P.215-227.

383. Sánchez-Machado D.I., López-Cervantes J., Sendón R., Sanches-Silva A. Aloe vera: Ancient knowledge with new frontiers. // Trends Food Sci. Technol. - 2017. - V.61. - P.94-102.

384. Sanderson T.H., Deogracias M.P., Nangia K.K., Wang J., Krause G.S, Kumar R. PKR-like endoplasmic reticulum kinase (PeRK) activation following brain ischemia is independent of unfolded nascent proteins. // Neuroscience. -2010. - V.169. - P.1307-1314.

385. Sanmartín C., Plano D., Palop J.A. Selenium compounds and apoptotic modulation: A new perspective in cancer therapy. // Mini Rev. Med. Chem. -

2008. - V.8. - P.1020-1031.

386. Sathiyamoorthy P., Lugasi-Evgi H., Van-Damme P., Abu-Rabia A., Gopas J., Golan-Goldhirsh A. Larvicidal activity in desert plants of the Negev and Bedouin market plant products. // Int. J. Pharm. - 1997. - V.35. - P.265-273.

387. Savage K.I., Matchett K.B., Barros E.M., Cooper K.M., Irwin G.W., Gorski J.J., Orr K.S., Vohhodina J., Kavanagh J.N., Madden A.F. Brca1 deficiency exacerbates estrogen-induced dna damage and genomic instability. // Cancer Res. - 2014. - V.74. - P.2773-2784.

388. Sawant V.J. Biogenic capped selenium nano rods as naked eye and selective hydrogen peroxide spectrometric sensor. // Sens. Bio-Sens. Res. - 2020. - V.27. - P.100314.

389. Scheper R.J., Broxterman H.J., Scheffer G.L., Kaaijk P., Dalton W.S., van Heijningen T.H., van Kalken C.K., Slovak M.L., de Vries E.G., van der Valk P. Overexpression of a M(r) 110,000 vesicular protein in non-P-glycoprotein-mediated multidrug resistance. // Cancer Res. - 1993. - V.53. - P. 1475-1479.

390. Schleicher S.M., Moretti L., Varki V., Lu B. Progress in the unraveling of the endoplasmic reticulum stress/autophagy pathway and cancer: implications for future therapeutic approaches. // Drug Res. Update. - 2010. - V.13. - P.79-86.

391. Schomburg L. Dietary selenium and human health. // Nutrients. - 2017. -V.9. - P.22.

392. Schroder M., Kaufman R.J. The mammalian unfolded protein response. // Ann. Rev.Biochem. - 2005. - V.74. - P.739-789.

393. Schumacher T.N., Schreiber R.D: Neoantigens in cancer immunotherapy. // Science. - 2015. - V.348. - P.69-74.

394. Schwartz T.R., Kmiec E.B. Reduction of gene repair by selenomethionine with the use of single-stranded oligonucleotides. // BMC Mol. Biol. - 2007. -V.8. - P.7.

395. Scorrano L., Oakes S.A., Opferman J.T., Cheng E.H., Sorcinelli M.D., Pozzan T., Korsmeyer S.J. BAX and BAK regulation of endoplasmic reticulum

Ca2+: A control point for apoptosis. // Science. - 2003. - V.300. - P. 135-139.

288

396. Sengupta A., Carlson B.A., Labunskyy V.M., Gladyshev V.N., Hatfield D.L. Selenoprotein T deficiency alters cell adhesion and elevates selenoprotein W expression in murine fibroblast cells. // Biochem. Cell. Biol. - 2009. - V.87. -P.953-961.

397. Shahabi R., Anissian A., Javadmoosavi S.A., Nasirinezhad F. Protective and anti-inflammatory effect of selenium nano-particles against bleomycin-induced pulmonary injury in male rats. // Drug. Chem. Toxicol. - 2021. - V.44. - P.92-100.

398. Shakibaie M., Forootanfar H., Golkari Y., Mohammadi-Khorsand T., Shakibaie M.R. Anti-biofilm activity of biogenic selenium nanoparticles and selenium dioxide against clinical isolates of Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Proteus mirabilis. // J. Trace Elem. Med. Biol. -2015. - V.29. - P.235-241.

399. Sharifiaghdam M., Shaabani E., Sharifiaghdam Z., De Keersmaecker H., De Rycke R., De Smedt S., Faridi-Majidi R., Braeckmans K., Fraire J.C. Enhanced siRNA delivery and selective apoptosis induction in H1299 cancer cells by layer-bylayer-assembled Se nanocomplexes: Toward more efficient cancer therapy. // Front. Mol. Biosci. - 2021. - V.8. - P.639184.

400. Sharma G., Sharma A.R., Bhavesh R., Park J., Ganbold B., Nam J.S., Lee S.S. Biomolecule-mediated synthesis of selenium nanoparticles using dried Vitis vinifera (raisin) extract. // Molecules. - 2014. - V.19. - P.2761-2770.

401. Shchedrina V.A., Everley R.A., Zhang Y., Gygi S.P., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. Selenoprotein K binds multiprotein complexes and is involved in the regulation of endoplasmic reticulum homeostasis. // J. Biol. Chem. -2011. - V.286. - P.42937-48.

402. Shchedrina V.A., Zhang Y., Labunskyy V.M., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. Structure-Function Relations, Physiological Roles, and Evolution of Mammalian ER-Resident Selenoproteins. // Antioxid. Redox Signal. - 2010. -V.12. - P.839-849.

403. Shen H.M., Yang C.F., Ong C.N. Sodium selenite-induced oxidative stress and apoptosis in human hepatoma HepG2 cells. // Int. J. Cancer. - 1999. -V.81. - P.820-828.

404. Sherr C.J., Roberts J.M. CDK inhibitors: positive and negative regulators of G1-phase progression. // Genes Dev. - 1999. - V.13. - P.1501-1512.

405. Shibata T., Arisawa T., Tahara T., Ohkubo M., Yoshioka D., Maruyama N., Fujita H., Kamiya Y., Nakamura M., Nagasaka M., Iwata M., Takahama K., Watanabe M., Hirata I. Selenoprotein S (SEPS1) gene - 105G>A promoter polymorphism influences the susceptibility to gastric cancer in the Japanese population. // BMC Gastroenterol. - 2009. - V.9. - P.2.

406. Shigemi Z., Manabe K., Hara N., Baba Y., Hosokawa K., Kagawa H., Watanabe T., Fujimuro M. Methylseleninic acid and sodium selenite induce severe ER stress and subsequent apoptosis through UPR activation in PEL cells. // Chem. Biol. Interact. - 2017. - V.266. - P.28-37.

407. Shouval D.S., Ouahed J., Biswas A., Goettel J.A., Horwitz B.H., Klein C., Muise A.M., Snapper S.B. Interleukin 10 receptor signaling: master regulator of intestinal mucosal homeostasis in mice and humans. // Adv. Immunol. - 2014. -V.122. - P. 177-210.

408. Shpilka T., Haynes C.M. The mitochondrial UPR: Mechanisms, physiological functions and implications in ageing. // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. - 2018. - V.19. - P.109-120.

409. Shultz S.R., Wright D.K., Zheng P., Stuchbery R., Liu S.J., Sashindranath M., Medcalf R.L., Johnston L.A., Hovens C.M., Jones N.C., O'Brien T.J. Sodium selenate reduces hyperphosphorylated tau and improves outcomes after traumatic brain injury. // Brain. - 2015. - V.138. - P.1297-313.

410. Sieja K., Talerczyk M. Selenium as an element in the treatment of ovarian cancer in women receiving chemotherapy. // Gynecol. Oncol. - 2004. - V.93. -P.320-327.

411. Siems W.G., Brenke R., Beier A., Grünberger P., Grune T., Krämer K., Conradi E., Schrauzer G.N. Therapy optimization for chronic lymphedema in

290

surgically treated tumor patients using sodium selenite. // Dtsch. Z. Onkol. -1994. - V.26. - P.128-132.

412. Siems W.G., Brenke R., Beier A., Grune T. Oxidative stress in chronic lymphedema. // QJM. - 2002. - V.95. - P.803-809.

413. Signer R.A., Magee J.A., Salic A., Morrison S.J. Haematopoietic stem cells require a highly regulated protein synthesis rate. // Nature. - 2014. - V.509. -P.49-54.

414. Singh M.K., Nicolas E., Gherraby W., Dadke D., Lessin S., Golemis E.A. He 110 negatively regulates cell invasion by inhibiting cyclin B/cdk1 and other promotility proteins. // Oncogene. - 2007. - V.26. - P.4825-4832.

415. Skalickova S., Milosavljevic V., Cihalova K., Horky P., Richtera L., Adam V. Selenium nanoparticles as a nutritional supplement. // Nutrition. - 2017. -V.33. - P.83-90.

416. Solovyev N., Drobyshev E., Bjorklund G., Dubrovskii Y., Lysiuk R., Rayman M.P. Selenium, selenoprotein P, and Alzheimer's disease: Is there a link? // Free Radic. Biol. Med. - 2018. - V.127. - P.124-133.

417. Somers J., Poyry T., Willis A.E. A perspective on mammalian upstream open reading frame function. // Int. J. Biochem. Cell Biol. - 2013. - V.45. -P.1690-700.

418. Sonkusre P., Singh Cameotra S. Biogenic selenium nanoparticles inhibit Staphylococcus aureus adherence on different surfaces. // Colloids Surf. B Biointerfaces. - 2015. - V.136. - P.1051-1057.

419. Spallholz J.E., Shriver B.J., Reid T.W. Dimethyldiselenide and methylseleninic acid generate superoxide in an In vitro chemiluminescence assay in the presence of glutathione: Implications for the anticarcinogenic activity of L-selenomethionine and L-Semethylselenocysteine. // Nutr. Cancer. - 2001. - V.40. - P.34-41.

420. Steenbergen W. Alpha 1-antitrypsin deficiency: an overview. // Acta Clin. Belg. - 1993. - V.48. - P. 171-189.

421. Stehberg J., Moraga-Amaro R., Salazar C., Becerra A., Echeverria C., Orellana J.A., Bultynck G., Ponsaerts R., Leybaert L., Simon F., Saez J.C., Retamal M.A. Release of gliotransmitters through astroglial connexin 43 hemichannels is necessary for fear memory consolidation in the basolateral amygdale. // FASEB J. - 2012. - V.26. - P.3649-3657.

422. Steinbrenner H., Sies H. Protection against reactive oxygen species by selenoproteins. // Biochim. Biophys. Acta. - 2009. - V.1790. - P. 1478-1485.

423. Stewart M.S., Davis R.L., Walsh L.P., Pence B.C. Induction of differentiation and apoptosis by sodium selenite in human colonic carcinoma cells (HT29) // Cancer Lett. - 1997. - V. 117. - P. 35-40.

424. Stoffaneller R., Morse N.L. A Review of Dietary Selenium Intake and Selenium Status in Europe and the Middle East. // Nutrients. - 2015. - V.7. -P.1494-1537.

425. Stoytcheva Z.R., Berry M.J. Transcriptional regulation of mammalian selenoprotein expression. // Biochim. Biophys. Acta. - 2009. - V.1790. -P.1429-1440.

426. Strahl H., Hamoen L.W. Membrane potential is important for bacterial cell division. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. - 2010. - V.107. - P.12281-12286.

427. Su D., Novoselov S.V., Sun Q-A., Moustafa M.E., Zhou Y., Oko R., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. Mammalian seleno-protein thioredoxin-glutathione reductase. Roles in disulfide bond formation and sperm maturation. // J. Biol. Chem. - 2005. - V.280. - P.26491-26498.

428. Su Q., Wang S., Gao H.Q., Kazemi S., Harding H.P., Ron D., Koromilas A.E. Modulation of the eukaryotic initiation factor 2 alpha-subunit kinase PeRK by tyrosine phosphorylation. // J. Biol. Chem. - 2008. - V.283. - P.469-475.

429. Sun H.Y., Everley R.A., Schildberg F.A., Lee S-G., Orsi A., Barbati Z.R., Karatepe K., Fomenko D.E., Tsuji P.A., Luo H.R., Gygi S.P., Sitia R., Sharpe A.H., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. Role of Selenof as a Gatekeeper of Secreted Disulfide-Rich Glycoproteins. // Cell Rep. - 2018. - V.23. - P.1387-1398.

430. Sutherland A., Kim D.H., Relton C., Ahn Y.O. Hesketh, J. Polymorphisms in the selenoprotein S and 15-kDa selenoprotein genes are associated with altered susceptibility to colorectal cancer. // Genes Nutr. - 2010. - V.5. -P.215-223.

431. Szegezdi E., Logue S.E., Gorman A.M., Samali A. Mediators of endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis. // EMBO Rep. - 2006. - V.7. - P.880-885.

432. Takeda Y., Seko A., Hachisu M., Daikoku S., Izumi M., Koizumi A., Fujikawa K., Kajihara Y., Ito Y. Both isoforms of human UDP-glucose: glycoprotein glucosyltransferase are enzymatically active. // Glycobiology. -2014. - V.24. - P.344-350.

433. Tamborero D., Gonzalez-Perez A., Perez-Llamas C., Deu-Pons J., Kandoth C., Reimand J., Lawrence M.S., Getz G., Bader G.D., Ding L., Lopez-Bigas N. Comprehensive identification of mutational cancer driver genes across 12 tumor types. // Sci. Rep. - 2013. - V.3. - P.2650.

434. Tan Y., Dourdin N., Wu C., De Veyra T., Elce J.S., Greer P.A. Ubiquitous calpains promote caspase-12 and JNK activation during endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis. // J. Biol. Chem. - 2006. - V.281. - P.16016-16024.

435. Tanguy Y., Falluel-Morel A., Arthaud S., Boukhzar L., Manecka D.L., Prevost G., Elias S., Dorval-Coiffec I., Lesage J., Vieau D., Lihrmann I., Jégou B., Anouar Y. The PACAP-regulated gene selenoprotein T is highly induced in nervous, endocrine, and metabolic tissues during ontogenetic and regenerative processes. // Endocrinology. - 2011. - V.152. - P.4322-4335.

436. Tarrado-Castellarnau M., Cortes R., Zanuy M., Tarrago-Celada J., Polat I.H., Hill R., Fan T.W., Link W., Cascante M. Methylseleninic acid promotes antitumour effects via nuclear FOXO3a translocation through Akt inhibition. // Pharm. Res. - 2015. - V.102. - P.218-234.

437. Tatton W.G., Eastman M.J., Bedingham W., Verrier M.C., Bruce I.C. Defective utilization of sensory input as the basis for bradykinesia, rigidity and

decreased movement repertoire in Parkinson's disease: A hypothesis. // Can. J. Neurol. Sci. - 1984. - V.11. - P.136-143.

438. Thomas A.P., Bird G.S., Hajnoczky G., Robb-Gaspers L.D., Putney J.W. Spatial and temporal aspects of cellular calcium signaling. // FASEB J. - 1996.

- V.10. - P.1505-1517.

439. Tian J., Wei X., Zhang W., Xu A. Effects of selenium nanoparticles combined with radiotherapy on lung cancer cells. // Front. Bioeng. Biotechnol.

- 2020. - V.8. - P.598997.

440. Toby G.G., Gherraby W., Coleman T.R., Golemis E.A. A novel RING finger protein, human enhancer of invasion 10, alters mitotic progression through regulation of cyclin B levels. // Mol. Cell Biol. - 2003. - V.23. -P.2109-2122.

441. Tran P.A., O'Brien-Simpson N., Reynolds E.C., Pantarat N., Biswas D.P., O'Connor A.J. Low cytotoxic trace element selenium nanoparticles and their differential antimicrobial properties against S. aureus and E. coli. // Nanotechnology. - 2016. - V.27. - P.045101.

442. Tresse E., Salomons F.A., Vesa J., Bott L.C., Kimonis V., Yao T.P., Dantuma N.P., Taylor J.P. VCP/p97 is essential for maturation of ubiquitin-containing autophagosomes and this function is impaired by mutations that cause IBMPFD. // Autophagy. - 2010. - V.6. - P.217-227.

443. Trombetta S.E., Parodi A.J. Purification to apparent homogeneity and partial characterization of rat liver UDP-glucose: glycoprotein glucosyltransferase. // J. Biol. Chem. - 1992. - V.267. - P.9236-9240.

444. Tsai Y., Weissman A. The Unfolded Protein Response, Degradation from the Endoplasmic Reticulum, and Cancer. // Genes Cancer. - 2010. - V.1. -P.764-778.

445. Tsuji P.A., Carlson B.A., Yoo M.H., Naranjo-Suarez S., Xu X.M., He Y., Asaki E., Seifried H.E., Reinhold W.C., Davis C.D., Gladyshev V.N., Hatfield D.L. The 15kDa selenoprotein and thioredoxin reductase 1 promote colon cancer by different pathways. // PLoS One. - 2015. - V.17. - P.0124487.

294

446. Tsuji P.A., Naranjo-Suarez S., Carlson B.A., Tobe R., Yoo M.H., Davis C.D. Deficiency in the 15 kDa selenoprotein inhibits human colon cancer cell growth. // Nutrients. - 2011. - V.3. - P.805-817.

447. Tsujimoto Y., Tomita Y., Hoshida Y., Kono T., Oka T., Yamamoto S., Nonomura N., Okuyama A., Aozasa K. Elevated expression of valosin-containing protein (p97) is associated with poor prognosis of prostate cancer. // Clin. Cancer Res. - 2004. - V.10. - P.3007-3012.

448. Tugarova A.V., Mamchenkova P.V., Dyatlova Y.A., Kamnev A.A. FTIR and Raman spectroscopic studies of selenium nanoparticles synthesised by the bacterium Azospirillum thiophilum, Spectrochim. // Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. - 2018. - V. 192. - P.458-463.

449. Tujebajeva R.M., Copeland P.R., Xu X.M., Carlson B.A., Harney J.W., Driscoll D.M. Hatfield D.L., Berry M.J. Decoding apparatus for eukaryotic selenocysteine insertion. // J. EMBO. - 2000. - V.1. - P.158-163.

450. Tumbula D.L., Becker H.D., Chang W.-Z., Söll D. Domain-specific recruitment of amide amino acids for protein synthesis. // Nature. - 2000. -V.407. - P.106-110.

451. Turovsky E.A., Kaïmachnikov N.P., Turovskaya M.V., Berezhnov A.V., Dynnik V.V., Zinchenko V.P. Two mechanisms of calcium oscillations in adipocytes. // Biochem. Suppl. Ser. A Membr. Cell Biol. - 2011. - V.28. -P.463-472.

452. Turovsky E.A., Zinchenko V.P., Kaimachnikov N.P. Attenuation of

9-1-

calmodulin regulation evokes Ca oscillations: Evidence for the involvement of intracellular arachidonate-activated channels and connexons. // Mol. Cell. Biochem. - 2019. - V.456. - P.191-204.

453. Tutel'ian V.A. Norms of physiological requirements in energy and nutrients in various groups of population in Russian Federation. // Vopr. Pitan. - 2009. -V.78. - P.4-15.

454. Uyoyo Ukperoro J., Offiah N., Idris T., Awogoke D. Antioxidant effect of zinc, selenium and their combination on the liver and kidney of alloxan-induced diabetes in rats. // Mediterr. J. Nutr. Metab. - 2010. - V.3. - P.25-30.

455. Valko M., Jomova K., Rhodes C.J., Ku^ca K., Musilek K. Redox- and non-redoxmetal-nduced formation of free radicals and their role in human disease. // Arch. Toxicol. - 2016. - V.90. - P. 1-37.

456. Vallejo M., Ron D., Miller C.P., Habener J.F. C/ATF, a member of the activating transcription factor family of DNA-binding proteins, dimerizes with CAAT/enhancer-binding proteins and directs their binding to cAMP response elements. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. - 1993. - V.90. - P.4679-4683.

457. Varlamova E.G., Goltyaev M.V., Fesenko E.E. Expression of human selenoproteins genes selh, selk, selm, sels, selv and gpx6 in various tumor cell lines. // Dokl. Biochem.Biophys. - 2016. - V.468. - P.456-458.

458. Varone E., Pozzer D., Di Modica S., Chernorudskiy A., Nogara L., Baraldo M., Cinquanta M., Fumagalli S., Villar-Quiles R.N., De Simoni M.G., Blaauw B., Ferreiro A., Zito E. SELENON (SEPN1) protects skeletal muscle from saturated fatty acid-induced ER stress and insulin resistance. // Redox Biol. -2019. - V.24. - P.101176.

459. Vattem K.M., Wek R.C. Reinitiation involving upstream ORFs regulates ATF-4 mRNA translation in mammalian cells. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. - 2004. - V.101. - P.11269-11274.

460. Vaupel P., Kallinowski F., Okunieff P. Blood flow, oxygen and nutrient supply, and metabolic microenvironment of human tumors: a review. // Cancer Res. - 1989. - V.49. - P.6449-6465.

461. Venardos K., Harrison G., Headrick J., Perkins A. Effects of dietary selenium on glutathione peroxidase and thioredoxin reductase activity and recovery from cardiac ischemia-reperfusion. // J. Trace Elem. Med. Biol. Organ Soc. Miner. Trace Elem. GMS. - 2004. - V.18. - P.81-88.

462. Verma S., Hoffmann F.W., Kumar M., Huang Z., Roe K., Nguyen-Wu E., Ann S.H., Peter R.H. Selenoprotein K knockout mice exhibit deficient calcium

296

flux in immune cells and impaired immune responses. // J. Immunol. - 2011. -V.18. - P.2127-2137.

463. Versantvoort C.H., Withoff S., Broxterman H.J., Kuiper C.M., Scheper R.J., Mulder N.H., de Vries E.G. Resistance-associated factors in human small-cell lung-carcinoma GLC4 sub-lines with increasing adriamycin resistance. // Int. J. Cancer. - 1995. - V.61. - P.375-380.

464. Vinceti M., Filippini T., Cilloni S., Crespi C.M. The epidemiology of selenium and human cancer. // Adv. Cancer Res. - 2017. - V. 136. - P. 1-48.

465. Vinceti M., Filippini T., Del Giovane C., Dennert G., Zwahlen M., Brinkman M., Zeegers M.P., Horneber M., D'Amico R., Crespi C.M. Selenium for preventing cancer. // Cochrane Database Syst. Rev. - 2018. - V.1. -P.005195.

466. Vingtdeux V., Dreseswerringloer U., Zhao H., Davies P., Marambaud P. Therapeutic potential of resveratrol in Alzheimer's disease. // BMC Neurosci. -2008. - V.9. - P.1-5.

467. Volmer R., Ron D. Lipid-dependent regulation of the unfolded protein response. // Curr. Opin. Cell Biol. - 2015. - V.33. - P.67-73.

468. Walczak R., Westhof E., Carbon P., Krol A. A novel RNA structural motif in the selenocysteine insertion element of eukaryotic Selenoprotein mRNAs. // J. RNA. - 1996. - V.2. - P.367-379.

469. Wallenberg M., Misra S., Wasik A.M., Marzano C., Mikael Björnstedt M., Gandin V., Fernandes A.P. Selenium induces a multi-targeted cell death process in addition to ROS formation. // J. Cell. Mol. Med. - 2014. - V.18. - P.671-684.

470. Wallenberg M., Olm E., Hebert C., Björnstedt M., Fernandes M., Aristi P. Selenium compounds are substrates for glutaredoxins: a novel pathway for selenium metabolism and a potential mechanism for selenium-mediated cytotoxicity. // Biochem. J. - 2010. - V.429. - P.85-93.

471. Wang C., Li R., Huang Y., Wang M., Yang F., Huang D., Wu C., Li Y., Tang Y., Zhang R., Cheng J. Selenoprotein K modulate intracellular free Ca2+

297

by regulating expression of calcium homoeostasis endoplasmic reticulum protein. // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2017. - V.484. - P.734-739.

472. Wang C., Xia Y., Huo S., Shou D., Mei Q., Tang W., Li Y., Liu H., Zhou Y., Zhu B. Silencing of MEF2D by siRNA loaded selenium nanoparticles for ovarian cancer therapy. // Int. J. Nanomed. - 2020. - V.15. - P.9759-9770.

473. Wang H.T., Yang X.L., Zhang Z.H., Lu J.L., Xu H.B. Reactive oxygen species from mitochondria mediate SW480 cells apoptosis induced by Na2SeO3. // Biol. Trace Elem. Res. - 2002. - V.85. - P.241-54.

474. Wang L., Li C., Huang Q., Fu X. Biofunctionalization of selenium nanoparticles with a polysaccharide from Rosa roxburghii fruit and their protective effect against H2O2-induced apoptosis in INS-1 cells. // Food Funct.

- 2019. - V.10. - P.539-553.

475. Wang M., Kaufman R.J. The impact of the endoplasmic reticulum protein-folding environment on cancer development. // Nat. Rev. Cancer. - 2014. -V.14. - P.581-597.

476. Wang N.S., Unkila M.T., Reineks E.Z., Distelhorst C.W. Transient expression of wild-type or mitochondrially targeted Bcl-2 induces apoptosis, whereas transient expression of endoplasmic reticulum-targeted Bcl-2 is protective against Bax-induced cell death. // J. Biol. Chem. - 2001. - V.276. -P.44117-44128.

477. Watanabe K., Osawa S. tRNA sequences and variations in the genetic code. // Am. Soc. Microbiol. - 1995. - P.225-250.

478. Weekley C.M., Harris H.H. Which form is that? The importance of selenium speciation and metabolism in the prevention and treatment of disease. // Chem. Soc. Rev. - 2013. - V.42. - P.8870-8894.

479. Weekley C.M., Jeong G., Tierney M.E., Hossain F., Maw A.M., Shanu A., Harris H.H., Witting P.K. Selenite-mediated production of superoxide radical anions in A549 cancer cells is accompanied by a selective increase in SOD1 concentration, enhanced apoptosis and Se-Cu bonding. // J. Biol. Inorg. Chem.

- 2014. - V.19. - P.813-828.

480. Wei M.C., Zong W.X., Cheng E.H.Y., Lindsten T., Panoutsakopoulou V., Ross A.J., Roth K.A., MacGregor G.R., Thompson C.B., Korsmeyer S.J. Proapoptotic BAX and BAK: a requisite gateway to mitochondrial dysfunction and death. // Science. - 2001. - V.292. - P.727-730.

481. Weiss S.L., Sunde R.A. cis-Acting elements are required for selenium regulation of glutathione peroxidase-1 mRNA levels. // RNA. - 1998. - V.4. -P.816-827.

482. Whanger P.D. Selenium and its relationship to cancer: An update dagger. // Br. J. Nutr. - 2004. - V.91. - P.11-28.

483. Williams P., Sorribas A., Howes M.J. Natural products as a source of Alzheimer's drug leads. // Chem. Inform. - 2011. - V.42. - P.48-77.

484. Wilson D.S., Dalmasso G., Wang L., Sitaraman S.V., Merlin D., Murthy N. Orally delivered thioketal nanoparticles loaded with TNF-a-siRNA target inflammation and inhibit gene expression in the intestines. // Nat. Mater. -2010. - V.9. - P.923-28.

485. Winkel L.H., Vriens B., Jones G., Schneider L., Pilon-Smits E., Banuelos G. Selenium cycling across soil-plant-atmosphere interfaces: a critical review. // Nutrients. - 2015. - V.7. - P.4199-4239.

486. Winkler H.C., Suter M., Naegeli H. Critical review of the safety assessment of nano-structured silica additives in food. // J. Nanobiotechnology. - 2016. -V.14. - P.44.

487. Wondrak G.T. Redox-directed cancer therapeutics: molecular mechanisms and opportunities. // Antioxid. Redox Signal. - 2009. - V.11. - P.3013-3069.

488. Xia Y., Chen Y., Hua L., Zhao M., Xu T., Wang C., Li Y., Zhu B. Functionalized selenium nanoparticles for targeted delivery of doxorubicin to improve non-small-cell lung cancer therapy. // Int. J. Nanomed. - 2018. - V.13. - P.6929-6939.

489. Xia Y., Guo M., Xu T., Li Y., Wang C., Lin Z., Zhao M., Zhu B. siRNA-loaded selenium nanoparticle modified with hyaluronic acid for enhanced

hepatocellular carcinoma therapy. // Int. J. Nanomed. - 2018. - V.13 - P.1539-1552.

490. Xia Y., Tang G., Chen Y., Wang C., Guo M., Xu T., Zhao M., Zhou Y. Tumor-targeted delivery of siRNA to silence Sox2 gene expression enhances therapeutic response in hepatocellular carcinoma. // Bioact. Mater. - 2020. -V.6. - P.1330-1340.

491. Xia Y., Tang G., Wang C., Zhong J., Chen Y., Hua L., Li Y., Liu H., Zhu B. Functionalized selenium nanoparticles for targeted siRNA delivery silence Derlin1 and promote antitumor efficacy against cervical cancer. // Drug Deliv. - 2020. - V.27. - P.15-25.

492. Xia Y.J., Ma Y.Y., He X.J., Wang H.J., Ye Z.Y., Tao H.Q. Suppression of selenium-binding protein 1 in gastric cancer is associated with poor survival. // Hum. Pathol. - 2011. - V.42. - P.1620-1628.

493. Xiang N., Zhao R., Zhong W. Sodium selenite induces apoptosis by generation of superoxide via the mitochondrial-dependent pathway in human prostate cancer cells. // Cancer Chemother. Pharmacol. - 2009. - V.63. -P.351-362.

494. Xiao C., Ding J., Ma L., Yang C., Zhuang X., Chen X. Synthesis of thermal and oxidation dual responsive polymers for reactive oxygen species (ROS)-triggered drug release. // Polym. Chem. - 2015. - V.6. - P.738-747.

495. Xie W.Y., Zhou X.D., Li Q., Chen L.X., Ran D.H. Acid-induced autophagy protects human lung cancer cells from apoptosis by activating ER stress. // Exp. Cell Res. - 2015. - V.339. - P.270-279.

496. Xu C., Beatrice B.M., Reed J.C. Endoplasmic reticulum stress: cell life and death decisions. // J. Clin. Invest. - 2005. - V.115. - P.2656-2664.

497. Xu X.M., Carlson B.A., Mix H., Zhang Y., Saira K., Glass R.S., Berry M.J., Gladyshev V.N., Hatfield D.L. Biosynthesis of selenocysteine on its tRNA in eukaryotes. // J. PLoS Biol. - 2007. - V.5. - P.96-105.

498. Yang L., Wang W., Chen J., Wang N., Zheng G. A comparative study of resveratrol and resveratrol-functional selenium nanoparticles: Inhibiting

300

amyloid ß aggregation and reactive oxygen species formation properties. // J. Biomed. Mater. Res. - 2018. - V.106. - P.3034-3041.

499. Yang W., Diamond A.M. Selenium-binding protein 1 as a tumor suppressor and a prognostic indicator of clinical outcome. // Biomark. Res. - 2013. - V.1. - P.15.

500. Ye Y., Shibata Y., Kikkert M., Voorden van S., Wiertz E., Rapoport T.A. Recruitment of the p97 ATPase and ubiquitin ligases to the site of retrotranslocation at the endoplasmic reticulum membrane. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. - 2005. - V.102. - P.14132-14138.

501. Ye Y., Shibata Y., Yun C., Ron D., Rapoport T.A. A membrane protein complex mediates retro-translocation from the ER lumen into the cytosol. // Nature. - 2004. - V.429. - P.841-847.

502. Yoneda T., Imaizumi K., Oono K., Yui D., Gomi F., Katayama T., Tohyama M. Activation of caspase-12, an endoplasmic reticulum (ER) resident caspase, through tumor necrosis factor receptorassociated factor 2-dependent mechanism in response to the ER stress. // J. Biol. Chem. - 2001. - V.276. - P.13935-13940.

503. Yoon S.O., Kim M.M., Chung A.S. Inhibitory effect of selenite on invasion of HT1080 tumor cells. // J. Biol. Chem. - 2001. - V.276. - P.20085-20092.

504. Yoshida H., Matsui T., Yamamoto A., Okada T., Mori K. XBP1 mRNA is induced by ATF-6 and spliced by IRE1 in response to ER stress to produce a highly active transcription factor. // Cell. - 2001. - V. 107. - P.881-891.

505. Yu W., Guo F., Song X. Effects and mechanisms of pirfenidone, prednisone and acetylcysteine on pulmonary fibrosis in rat idiopathic pulmonary fibrosis models. // Pharm. Biol. - 2017. - V.55. - P.450-455.

506. Yue D., Zeng C., Okyere S.K., Chen Z., Hu Y. Glycine nano-selenium prevents brain oxidative stress and neurobehavioral abnormalities caused by MPTP in rats. // J. Trace Elem. Med. Biol. - 2021. - V.64. - P.126680.

507. Zaafan M.A., Zaki H.F., El-Brairy A.I., Kenawy S.A. Pyrrolidinedithiocarbamate attenuates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in

301

rats: Modulation of oxidative stress, fibrosis, and inflammatory parameters. // Exp. Lung Res. - 2016. - V.42. - P.408-416.

508. Zapun A., Darby N.J., Tessier D.C., Michalak M., Bergeron J.J., Thomas D.Y. Enhanced Catalysis of Ribonuclease B Folding by the Interaction of Calnexin or Calreticulin with ERp57. // J. Biol. Chem. - 1998. - V.273. -P.6009-6012.

509. Zavacki A.M., Arrojo E.D.R., Freitas B.C., Chung M., Harney J.W., Egri P., Wittmann G., Fekete C., Gereben B., Bianco A.C. The E3 ubiquitin ligase TEB4 mediates degradation of type 2 iodothyronine deiodinase. // Mol. Cell. Biol. - 2009. - V.29. - P.5339-5347.

510. Zeng H., Wu M. The inhibitory efficacy of methylseleninic acid against colon cancer xenografts in C57BL/6 mice. // Nutrition and Cancer. - 2015. -V.67. - P.831-838.

511. Zeng J., Du S., Zhou J., Huang K. Role of SELS in lipopolysaccharide induced inflammatory response in hepatoma HepG2 cells. // Arch. Biochem. Biophys. - 2008. - V.478. - P. 1-6.

512. Zeold A., Pormuller L., Dentice M., Harney J.W., Curcio-Morelli C., Tente S.M., Bianco A.C., Gereben B. Metabolic instability of type 2 deiodinase is transferable to stable proteins independently of subcellular localization. // J. Biol. Chem. - 2006. - V.281. - P.31538-31543.

513. Zhang J., Zhou X., Yu Q., Yang L., Sun D., Zhou Y., Liu J. Epigallocatechin-3-gallate (EGCG)-stabilized selenium nanoparticles coated with Tet-1 peptide to reduce amyloid-P aggregation and cytotoxicity. // ACS Appl. Mater. Interfaces. - 2014. - V.6. - P.8475-8487.

514. Zhang J.S., Gao X.Y., Zhang L.D., Bao Y.P. Biological effects of a nano red elemental selenium. // Biofactors. - 2001. - V.15. - P.27-38.

515. Zhang Q., Li J., Liu C., Song C., Li P., Yin F., Xiao Y., Jiang W., Zong A. Protective effects of low molecular weight chondroitin sulfate on amyloid beta (AP)-induced damage in vitro and in vivo. // Neuroscience. - 2015. - V.305. -P.169-182.

516. Zhang Y., Gladyshev V.N. Trends in selenium utilization in marine microbial world revealed through the analysis of the global ocean sampling (GOS) project. // PLoS Genet. - 2008. - V.4 - P.1000095.

517. Zhao R., Xiang N., Domann F.E., Zhong W. Expression of p53 enhances selenite-induced superoxide production and apoptosis in human prostate cancer cells. // Cancer Res. - 2006. - V.66. - P.2296-2304.

518. Zhao Y.L., Tao C.R., Xiao G., Wei G.P., Li L.L., Liu C.X., Su H.J. // Nanoscale. - 2016. - V.8. - P.5313.

519. Zhong W., Oberley T.D. Redox-mediated effects of selenium on apoptosis and cell cycle in the LNCaP human prostate cancer cell line. // Cancer Res. -2001. - V.61. - P.7071-7078.

520. Zhou J.C., Zhao H., Tang J-Y., Li J.G., Liu X.L., Zhu Y.M. Molecular cloning, chromosomal localization and expression profiling of porcine selenoprotein M gene. // Genes Genom. - 2011. - V.33. - P.529-534.

521. Zhu Y., Xia Y., Niu H., Chen Y. MiR-16 induced the suppression of cell apoptosis while promote proliferation in esophageal squamous cell carcinoma. // Cell Physiol. Biochem. - 2014. - V.33. - P. 1340-1348.

522. Zhu Z., Kimura M., Itokawa Y., Aoki T., Takahashi J.A., Nakatsu S., Oda Y., Kikuchi H. Apoptosis induced by selenium in human glioma cell lines. // Biol. Trace Elem. Res. - 1996. - V.54. - P. 123-134.

523. Zhuang C., Yao D., Li F., Zhang K., Feng Q., Gan Z. Study of micron-thick MgB2 films on niobium substrates. // Supercond. Sci. Technol. - 2007. - V.20. - P.287-291.

524. Zinoni R., Birkmann A., Stadtman T.C., Bock A. Nucleotide sequence and expression of the selenocysteine-containing polypeptide of formate dehydrogenase (formate-hydrogen-lyase-linked) from Escherichia coli. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. - 1986. - V.83. - P.4650-4654.

525. Zong W.X., Li C., Hatzivassiliou G., Lindsten T., Yu Q.C., Yuan J., Thompson C.B. Bax and Bak can localize to the endoplasmic reticulum to initiate apoptosis. J. Cell. Biol. - 2003. - V. 162. - P.59-69.

303

526. Zu K., Bihani T., Lin A., Park Y.M., Mori K., Ip C. Enhanced selenium effect on growth arrest by BiP/GRP78 knockdown in p53-null human prostate cancer cells. // Oncogene. - 2006. - V.25. - P. 546-554.

527. Zu K., Ip C. Synergy between selenium and vitamin E in apoptosis induction is associated with activation of distinctive initiator caspases in human prostate cancer cells. // Cancer Res. - 2003. - V.63. - P.6988-6995.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.