Модификация пленок органических материалов под действием лазерного излучения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.07, доктор физико-математических наук Туриев, Анатолий Майранович

• Туриев, Анатолий Майранович
• доктор физико-математических наук
• 2011

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Туриев, Анатолий Майранович

Введение.

Глава 1. Полупроводниковые пленки на основе л-сопряженных органических молекул.

1.1. Получение и параметры пленок фталоцианинов металлов.

1.1.1. Синтез и термическая стабильность металлофталоцианинов.

1.1.2. Кристаллическая структура фталоцианиновых соединений.

1.2. Структура и свойства тонких пленок на основе производных перилена и нафталина.

1.3. Электронные спектры поглощения и фотолюминесценция.

1.4. Масс-спектрометрическое исследование органических материалов при лазерном облучении.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Модификация пленок органических материалов под действием лазерного излучения»

Актуальность работы. Проблема взаимодействия оптического излучения с конденсированными органическими средами, благодаря широкому использованию лазерных технологий в оптоэлектронике, актуальна, как в плане фундаментального исследования физических процессов взаимодействия лазерного излучения с веществом, так и в силу большой практической значимости использования мощных световых потоков для модификации тонких органических пленок. Органические полупроводниковые среды на основе л-сопряженных молекул фталоцианинов металлов производных перилена и нафталина широко применяются при создании разного рода устройств на основе органических материалов (фотодиоды, фотовольтаические ячейки, сенсорные элементы) [1]. Последнее обусловлено разнообразием фотоэлектронных свойств органических материалов, их высокой технологичностью и, в отличие, от неорганических полупроводников, гибкостью и экологичностью [2]. В настоящее время их электрооптические параметры ниже, чем у неорганических полупроводников, но не только это сдерживает их широкомасштабное практическое применение. Это, прежде всего, низкая воспроизводимость заданных параметров приборов на их основе, что в большой степени обусловлено многообразием и сложностью первоначальных этапов формирования тонких полупроводниковых органических пленок.

При взаимодействии лазерного излучения с твердым телом на поверхности происходят процессы, приводящие к изменению морфологии пленки и десорбции заряженных и нейтральных частиц с поверхности. Как правило, существующие методики позволяют исследовать десорбцию заряженных и нейтральных частиц последовательно [3], т.е. в разных экспериментах, при этом корректное согласование начальных условий для них невозможно. Причиной этого является необратимое изменение ряда поверхностных параметров в процессе последовательного облучения. Только измерение параметров всех типов частиц при действии одиночного лазерного импульса могло бы приводить к тождественным начальным условиям и вопрос согласования начальных условий в разных экспериментах снимается. АСМ исследования морфологии пленок проходят уже после их окончательной модификации, и десорбционные измерения могут быть использованы при анализе результатов. Однако до настоящего времени в используемых методиках применялась настройка масс-спектрометра на одну конкретную массу, но тогда оставалась неясной десорбционная картина для остальных масс потока. Что касается фрагментов образованных в ионном источнике масс-спектрометра, то их вклад оценивался теоретически, что приводило к неоднозначной трактовке результатов. Недостаточно внимания уделялось исследованию вклада фрагментов, образованных в ионном источнике под действием электронного удара, а также практически отсутствовал анализ продуктов десорбции во время лазерного отжига органических пленок. С использованием методик АСМ не проводились исследование участков пленок до и после действия лазерного излучения.

Определенные успехи в изучении тонких пленок органических материалов дала лазерно-десорбционная масс-спектрометрия (LDMS), которая позволяет не только исследовать состав покрытия, но и оценить возможность взаимодействия лазерного излучения с органическими молекулами и формирования структуры таких нанометровых органических слоев. Отдельные молекулы, со средним размером 1 нм в их составе определяют основные полупроводниковые характеристики среды (металлофталоцианинов и конденсированных ароматических углеводородов). В этом плане разработка нано-электронных устройств на основе одной или нескольких органических молекул (MPc,PTCDA,NTCDA) несомненно актуальна.

Существенно влияние особенностей самоорганизации (самосборки) органических молекул на начальный период формирования тонких пленок.

Контроль процессов самоорганизации требует представления не только о межмолекулярных взаимодействиях, но и многих других физико-химических аспектах: конфигурации электронной плотности молекулы, кинетических параметрах и т.д. Поэтому для целенаправленного создания среды (пленок) с заданными параметрами очень важно иметь возможность одновременного наблюдения за процессом их роста.

В значительном числе работ, посвященных методам синтеза и очистки органических материалов, исследователи в основном уделяют внимание изучению их спектральных свойств, в том числе исследованию люминесценции в растворах и пленках, а также - изучению электрофизических вольтамперных характеристик пленок. Однако работ, посвященных формированию тонких пленок (20-100нм) и процессам, протекающим в слоях нанометровой толщины, очень мало, а их результаты часто противоречивы. Еще реже в литературе встречаются работы, включающие изучение влияния самоорганизации комплексов на структуру и формирование тонких органических пленок (образование кристаллитов, зерен, кластеров и т.д.).

В представленной работе проведены систематические исследования начальных процессов формирования донорных и акцепторных ароматических сред под действием лазерного излучения различных длин волн с целью выяснения основных закономерностей механизмов взаимодействия мощного потока квантов (облучения) с органическими 71-сопряженными соединениями. Комплексные параллельные (единовременно или in situ) исследования продуктов десорбции и изменения морфологии пленок является наиболее информативными при лазерно-стимулированной модификации органических пленок. Измерения кинетической энергии частиц десорбционного потока позволяет при анализе процессов, происходящих на поверхности, в частности, скорректировать значение температуры поверхности в момент десорбции. Первые же результаты таких исследований в значительной степени дополнили информацию о химическом составе и структуре органического слоя на поверхности и показали перспективность применения выбранных методов исследования процессов создания тонких органических пленок, молекулярных агрегатов и отдельных молекул.

Цель и задачи работы.

Целью работы - выявление общих закономерностей модификации свойств полупроводниковых органических пленок на поверхности неорганических твердых тел под действием импульсного лазерного излучения различных диапазонов длин волн и интенсивностей.

В работе решались следующие основные задачи:

• Создание комплекса методик для модификации полупроводниковых органических пленок лазерным излучением на поверхности металлов, оксидов металлов и неорганических полупроводников, включающего лазерно-десорбционную масс-спектрометрию, атомно-силовую микроскопию и ИК -спектроскопию с учетом оптических свойств пленок и параметров лазерного излучения.

• Применение времяпролетной масс-спектрометрии для исследования закономерностей фрагментации пленок органических полупроводников под действием лазерного излучения различной интенсивности с возможностью регистрации десорбции всех частиц десорбционного потока при возбуждении одиночным лазерным импульсом.

• Изучение механизмов взаимодействия лазерного излучения с пленками органических полупроводников на основе модельных представлений для выбора оптимальных режимов облучения поверхности и целенаправленной модификации структуры пленок.

Объектами исследования являлись пленочные структуры (толщина 30500 нм) на основе нескольких характерных типов молекул с я-сопряженными химическими связями. Пленки молекул фталоцианинов (NaS02Pc, Н2Рс) и их периферийно-замещенных заместителей наносились методом осаждения из растворов. Пленки молекул МРс (CuPc, CuPcFi6, MnPc, SnOPc), молекул 3,4,9,10-perylene-tetracarboxylic acid» dianhydride (PTCDА), молекул 1,4,5,8-naphthalene-tetracarboxylic acid dianhydride (NTCDA), молекул N,N'-Bis(benzyl)-3,4,9,10-perylenetetracarboxylic diimide (BPTCDI), молекул N,N'-Bis(benzyl)-l,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic diimide (BNTCDI) и PTCDI(C8Hi7)2 наносились путем термического осаждения в вакууме и методом центрифугирования. В каждой из пар: PTCDA и BPTCDI, и NTCDA и BNTCDI молекулы имеют одинаковую структуру ароматического остова и различные функциональные группы, которые по разному влияют на свойства исследованных пленок. Молекулы BPTCDI, BNTCDI и PTCDI(C8Hi7)2 были синтезированы относительно недавно, и исследования лазерно-стимулированной фрагментации пленок на основе этих молекул ранее не проводились. Толщина этих пленок составляла 30 - 200 нм.

Исследование фрагментации проводилось на органических пленках, полученных методами центрифугирования (spin-coating) и при термическом осаждении на следующие подложки: слюда, Мо, Си, поликристаллический Au, высокоупорядоченный пиролитический графит (HOPG), CdS, CdSe, ZnO, Sn02, ТЮ2(110) и GaAs(lOO).

Методики и методические подходы.

1. В работе использовались следующие методики: атомно-силовая микроскопия, Оже электронная спектроскопия и спектроскопия поглощения в УФ-, видимом и ИК-диапазонах.

2. С целью идентификации фрагментов органических молекул разработан методический подход по выяснению механизма фрагментации при действии на органические пленки лазерного излучения, позволяющий учесть вклад вторичных фрагментов, образованных в ионном источнике, в общий десорбционный поток.

3. Для нанесения тонких покрытий на атомарно-чистую поверхность подложки, разработан новый способ осаждения наноразмерных пленок. С целью оценки параметров объектов исследования использовались оксидов металлов. Новизна способа подтверждена авторским свидетельством.

4. Для интерпретации результатов экспериментов проведен теоретический анализ модельных механизмов фрагментации и модификации исследуемых органических пленок на основе МпРс и РТСОА.

5. Разработана методика и создана экспериментальная установка для исследования динамики десорбции при лазерном воздействии на системы органическая пленка - неорганическая подложка.

Помимо этого, в процессе работы над диссертацией был решен ряд практических и методических задач:

- разработана и создана, экспериментальная установка для измерения кинетической энергии всех масс десорбционного потока, возбуждаемого одиночным лазерным импульсом;

- метод атомно-силовой микроскопии, реализованный на серийном оборудовании производства отечественной фирмы N7 МОТ марки 1\ГГЕОКА-Аига, адаптирован для исследования поверхности пленок полимеров и определения размеров возможных молекулярных агрегатов в них; разработана методика компьютерного управления масс-спектрометром, а также проведен ряд технических модификаций оборудования, необходимых для проведения измерений динамических характеристик частиц, десорбирующихся с органических пленок под действием лазерного излучения.

Научная новизна работы.

1. Впервые разработана методика измерения распределений всех нейтральных частиц десорбционного потока по кинетической энергии, покидающих поверхность в результате действия одиночного лазерного импульса.

2. Впервые установлены пороги фрагментации пленок МРс, производных перилена (РТСОА, ВРТС01, РТСВ1(С8Н17)2) и нафталина (ЖСБА, ВОТС01) на металлических и полупроводниковых подложках при облучении лазерным излучением различных длин волн.

3. Впервые идентифицированы основные молекулярные фрагменты десорбирующиеся с пленок МРс (СиРс, МпРс, БпОРс, СиРсР16) и конденсированных ароматических углеводородов (РТСОА, ВРТСЮ1, МТСЭА, ВКТСБ1, РТСБЦСвН^г) под действием лазерного излучения.

4. В тонкопленочных многослойных структурах (органическая пленка-8п02-81) в составе пленок СиРс впервые обнаружено явление внедрения компонент материала подложки в толщу пленки.

5. Проведено одновременное (параллельное) измерение энергетических распределений (кинетическая энергия десорбции) для всех фрагментов, десорбирующихся с поверхности органических пленок под действием одиночных лазерных импульсов.

6. Обнаружено явление миграции атомов и молекул материала подложек ваАБ сквозь пленку МТСОА(ВМТСВ1) и миграция атомов подложки 8п02 в пленку РТСБА и СиРс.

7. Установлено, что десорбция компонент материала подложки ОаАв с поверхности пленки 1ЧТСОА происходит с задержкой во времени относительно возбуждающего лазерного импульса, если длина волны находится в спектральной области прозрачности пленки.

8. Обнаружено явление формирования четырехатомных молекул мышьяка в объеме органических пленок МТСБА и ВКТС01 во время процесса миграции к поверхности компонент материала подложки ваАз.

9. Впервые изучено изменение морфологии органических пленок на основе молекул CuPc, MnPc, CuPcFi6, SnOPc, PTCDA, PTCDI(C6H5)2 NTCDA и BNTCDI, модифицирующее их свойства после действия лазерного излучения.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Комплекс экспериментальных методик для изучения модификации органических пленок, включающий лазерно-десорбционную масс-спектрометрию с возможностью регистрации масс-спектров и кинетической энергии всех типов частиц десорбционного потока под действием одиночного лазерного импульса, атомно-силовую микроскопию и ИК - спектроскопию.

2. Масс-спектрометрическая идентификация основных фрагментов пленок CuPcFl6, MnPc, SnOPc, PTCDA, NTCDA, BPTCDI и BNTCDI, возникающих при лазерном воздействии, для которых определены энергетические пороги фрагментации, что позволяет целенаправленно изменять функциональный состав пленок, варьируя плотность мощности лазерного излучения.

3. Закономерности модификации органически пленок, проявляющиеся в изменении морфологии поверхности при лазерном облучении. В частности, обнаружение увеличения размеров зерен на поверхности пленок перилена, выравнивание облученной лазерным излучением поверхности пленок MnPc и полимеризация пленок PTCDA и PTCDI(C6H5)2.

4. Формирование на поверхности органических пленок кластеров и их частичная десорбция в виде фрагментов, масса которых достигает десятков и сотен тысяч дальтон при многократном облучении пленок PTCDA в спектральной области фундаментального поглощения пленок.

5. Миграция компонентов материала подложки к внешней поверхности органических пленок при облучении в спектральной области прозрачности пленки и в области фундаментального поглощения подложки, в том числе, миграция атомов мышьяка сквозь пленки производных перилена и нафталина, нанесенных на подложки из арсенида галлия, с последующей десорбцией мышьяка в виде двух и четырехатомных молекул.

6. Модель фрагментации органических пленок на основе производных фталоцианинов и перилена под действием лазерного излучения в области собственного поглощения, в которой энергия для разрыва связей суммируется в результате последовательного поглощения двух квантов лазерного излучения.

Личный вклад автора в работах, выполненных в соавторстве, является основным для всех этапов работы, и заключается в выборе фундаментальной научной проблемы и путей ее решения, непосредственном выполнении основной части экспериментальных и теоретических исследований, научном руководстве соискателями (два аспиранта), написании и редактировании статей и тезисов докладов.

Научная и практическая значимость работы.

В работе сформирована новая методология модификации полупроводниковых органических пленок на основе наиболее широко используемых в приборах оптоэлектроники соединений (МРс'б, производные перилена и нафталина). Разработки и результаты экспериментальных и теоретических исследований взаимодействия конденсированных ароматических сред и лазерного излучения различных длин волн являются новым шагом в развитии физики конденсированного состояния. В работе получены рекомендации по формированию морфологии и модификации тонких органических покрытий на поверхности твердых тел, что может найти практическое применение при разработке новых светоизлучающих, сенсорных и фотовольтаических устройств в нанофотонике и нано-электронике.

Общим итогом работы является создание и развитие нового научного направления - взаимодействие лазерного излучения с комплексными и конденсированными ароматическими системами, относящегося к проблеме разработки научных основ управления механизмами формирования тонких органических пленок.

Сопоставление результатов полученных комплексным исследованием морфологии пленок с совокупностью данных по фрагментации молекул, может служить основой для выработки рекомендаций для проектирования и разработки новых светоизлучающих, сенсорных и фотовольтаических устройств на основе тонких органических,пленок, молекулярных агрегатов и отдельных молекул в микро- и наноэлектронике.

Апробация работы. Результаты работы докладывались и обсуждались на 24 Российских и международных научных конференциях, в числе которых: «Аморфные и микрокристаллические полупроводники» (ФТИ им. Иоффе, 2008, 2010 гг.), "Физика диэлекриков", (СПб., 2008г.), UzPEC-5 (Ташкент, 2009г.), «Опто-, наноэлектроника, нанотехнологии и микросистемы» (Ульяновск, 2009, 2010, 2011гг.), «Современные проблемы науки о полимерах» (СПб., 2009, 2011гг.), «SMBM V Russifn-Japanese Seminar» (Orenburg, 2010), «Функциональные наноматериалы и высокочистые вешества» (Суздаль, 2010г.), «Химия твердого тела: наноматериалы, нанотехнологии» (Ставрополь, 2010г.), «Международная научная конференция по аналитической химии и экологии» (Алматы, 2010г.), «Нанотехнологии функциональных материалов» (СПб., 2010г.), «Фундаментальные вопросы масс-спектрометрии и ее аналитические применения» (Звенигород 2010г.), «Rusnanotech-2010» (Moskva, 2010), «XIII International Conference on Physics and Technology of Thin Films and Nanostructures» (Ivano-Frankivsk, 2011), HAHO-2011, (Москва, 2011г.), FMMN-2011, (Kharkiv, 2011), «Advances in Applied Physics and Material Science Congress» (Turkey, Antalya, 2011), «Масс-спектрометрия и ее прикладные проблемы» (Москва, 2011г.).

Работа была поддержана Российским фондом фундаментальных исследований и Российско-Японский научной программой (проект № 09-02-92109-ЯФ-а) и выполнена в рамках аналитической ведомственной целевой программы Федерального агентства по образованию «Развитие научного потенциала высшей школы» (проект № 2.1.1/3938) с использованием оборудования центра коллективного пользования «Физика и технологии наноструктур» (ГК № 02.522.11.7035). Ряд исследований выполнены во время научных командировок в ЦКП СОГУ им. К.Л.Хетагурова г. Владикавказ.

Результаты, полученные в ходе выполнения диссертационной работы, были включены в отчеты по грантам РФФИ (№ 09-02-92109-ЯФ-а, № 2.1.1/3938) и ГК № 02.522.11.7035.

Реализация результатов. Результаты работы использованы при разработке курсов ДПО и ФПК. Образовательная программа ДПО "Адсорбция на поверхности и газовые сенсорные свойства композитных наноматериалов" победила в конкурсном отборе образовательных программ СПбГУ по приоритетному направлению повышения квалификации научно-педагогических работников в 2010 году. Утверждена на заседании Ученого совета физического факультета Санкт-Петербургского Государственного Университета 18 июня 2010 года (протокол № 12).

Публикации. По материалам диссертации автором опубликовано 46 научных работ, которые приводятся в списке цитируемой литературы. Из них 22 являются тезисами и статьями в сборниках материалов конференций, а 24 являются научными статьями в рецензируемых отечественных (17 из списка ВАК) и зарубежных журналах (7), таких как, Журнал Технической Физики, Приборы и Техника Эксперимента, Журнал Физической Химии, Поверхность, Физика Твердого Тела, Физика и Техника Полупроводников, Вестник СПбГУ,

Письма в Журнал Технической Физики, Перспективные материалы, Известия ВУЗов, J. Phys.: Condens. Matter, Surface Science, Journal of Physics.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, пяти глав и заключения. Общий объем диссертации составляет 236 страниц, включая 5 таблиц, 98 рисунка и библиографию из 240 названий.

Заключение диссертации по теме «Физика конденсированного состояния», Туриев, Анатолий Майранович

Основные результаты и выводы:

1. Впервые предложены способы эффективного управления физическими свойствами пленок на основе группы я-сопряженных органических структур: металофталоцианинов (MPc's), производных перилена (PTCDA, BPTCDI), нафталиновых производных (NTCDA, BNTCDI) воздействием лазерного излучения. Показано, что воздействие лазерного излучения (X = 532нм, X = 1064 нм) на исследованные нанесенные тонкие органические пленки изменяет морфологию пленок и обеспечивает гомогенную структуру с размерами отдельных элементов 3-10 нм. Установлено, что изученные ароматические органические системы могут быть использованы в качестве активных элементов в оптоэлектронных устройствах.

2. Выполнено комплексное исследование модификации морфологии поверхности и ряда других физических свойств пленок на основе лсопряженных систем лазерным излучением. Предложены основные механизмы воздействия лазерного излучения на тонкие органические пленки.

3. Показано, что для разрыва ряда связей (например, С-С связи 3.6-4.2 эВ) в молекулах исследованных органических соединений, образующих пленки на подложках необходимо последовательное, двухквантовое возбуждение (2.34+2.34=4.68 эВ). При этом часть избыточной энергии передается в виде кинетической энергии десорбирующимся с немаксвелловским распределением по энергии фрагментам молекул.

4. Установлено, что характерным свойством пленок МРс, PTCDA, NTCDA, BPTCDI и BNTCDI является наличие порогов плотности мощности лазерного возбуждения, приводящего к их фрагментации с десорбцией. Впервые идентифицированы основные фрагменты, десорбирующихся с поверхности органических пленок (MPc's, производных перилена и нафталина) лазерным излучением.

5. Впервые обнаружено явление миграции атомов подложек ZnO и InAs в термически осажденную на них пленку СиРс, миграция атомов подложек Sn02 и GaAs в пленку МпРс, и миграция атомов подложки GaAs в пленку PTCDA.

6. С помощью АСМ поверхности облученных участков пленок перилена, обнаружено увеличение размеров зерен в направлении центра области облучения. Под действием лазерного излучения происходит размытие существующих зерен, а затем повторное формирование более крупных зерен. Чем ближе к эпицентру облучения, тем сильнее происходит «разрыхление» поверхности пленки и тем крупнее заново образовавшиеся зерна.

7. Обнаружено формирование полимерных цепей PPN при облучении пленок PTCDA лазерным излучением в спектральной области собственного поглощения. Показано, что облучение сопровождается интенсивной десорбцией СО и С02 из состава карбонильной части молекул. Образовавшиеся при этом связи периленового остова молекул соединяются друг с другом, образуя полимерные цепочки (фрагменты) различной длины.

8. Предложена методика контроля состояния пленок (однородность толщины) непосредственно во время термического и/или лазерного отжига.

9. Обнаружено явление десорбции высокомолекулярных кластерных фрагментов, возникающих при полимеризации периленовых остовов, образующиеся при лазерном воздействии на пленки РТСБА.

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Туриев, Анатолий Майранович, 2011 год

1. Kubatkin S., Danilov A., Hjort М. et al., Single electron transistor with a single conjugated molecule, Curr. Appl. Phys. 2004, Vol. 4, p. 554-558.

2. Юрре T.A., Рудая Л.И., Климова H.B., Шаманин В.В. Органические материалы для фотовольтаических и светоизлучающих устройств // ФТП, 2003, -Т. 37,-№ 7, -С. 835-843.

3. Komolov A., Sinichenko V. and Kozlov Ph. Yu. Laser induced desorption of molecular fragments from the surface of thin Cu-phthalocyanine films, Phys. Low-Dim. Struct., 2000, Vol. 9/10, p. 67-74.

4. Шапошников Г.П., Кулинич В.П. Электрофизические, фотоэлектрические и оптические свойства модифицированного фталоцианина// Успехи химии порфиринов: сборник статей. Т 2. Ин-т химии растворов РАН, СПб, изд. НИИХ СПБГУ. 1999, - С. 190-222.

5. Heutz S., Ferguson A. J., Rumbles G. and Jones T. S. Morphology, structure and photophysics of thin films of perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride, Organic Electr., 2002, Vol. 3, p. 119-127.

6. Третьяков Ю.Д., Гудулин E.A. Основные направления фундаментальных и ориентированных исследований в области наноматериалов // Успехи химии, 2009, 78(9), С. 867- 888.

7. Wang Т., HeZh., Zheng X. et al. Electrical properties of Copper(II) phthalocyanine derivative thin films // Optoelectronics Lett. 2007. Vol. 3, № 1. P. 43-46.

8. Степанов Б.И. II Введение в химию и технологию органических красителей. М. 1984. С. 526-529.

9. Венкатараман К. II Химия синтетических красителей. Л., 1977. Т. V. С. 212-215.

10. Турро Н. Молекулярная фотохимия // М. «Мир», 1967, 328 с.

11. Березин Б.Д. Координационные соединения порфиринов и фталоцианина. М.,»Наука», 1978. 280 с.

12. Березин БД., Ениколопян Н.С. II Металлопорфирины. М., 1988. 160 с.13. 13. Su. J. Study of synthesis of Cu-phthalimidomethyl Pc // Huagong Shikan. 2002. Vol. 16, №3. P. 39-41.

13. Пушкарев B.E., Томилова Л.Г., Томилов Ю.В. Методы синтеза комплексов лантанидов с лигандами тетрапиррольного типа // Успехи химии. 2008. Т. 77. С. 938-972.

14. Пушкарев В. Е., Бреусова М. О., Шулишов Е. В, и др. Синтез и свойства моно-, ди- и трифталоцианинов лантанидов // Изв. АН, Сер. Хим. 2005. №9. С. 2024-2030.

15. Зиминов А.В., Рамш С.М., Юрре Т.А. Синтез комплекса европия (III) на основе фталоцианина и 8-гидроксихинолина // Ж. Общ. Химии. 2008. Т.78, №3. С. 525-526.

16. Pushkarev V.E., Breusova М.О., Zhukov I.V., et al. Synthesis and characterization of single-, double- and triple-decker phthalocyanines // J. Porph. Phthal. 2004. Vol. 8, № 8. P. 801.

17. Зиминов A.B. 11 Автореф. дисс. канд. хим. наук. Синтез и исследование физико-химических свойств металлофталоцианинов для оптоэлектронных изделий. СПб. 2008. 20 с.

18. Liu Z., Zhang X., Zhang Y., et al. Investigation of the molecular structures and vibrational spectra of metal phthalocyanines // Spectrochimica Acta, Part A. 2007. V. 67, № 5. P.1232-1246.

19. Сильверстейн P., Басслер Г., Моррил Т. II Спектрометрическая идентификация органических соединений. М., 1977. 590 с.

20. Зиминов А.В., Рамш С.М., Теруков Е.И., и др. Корреляционные зависимости в инфракрасных спектрах металлофталоцианинов // ФТП. 2006. Т. 40, № 10. С. 1161-1166.

21. Mack J., Stillman M.J. Assignment of the optical spectra of phthalocyanines through spectral band deconvolution analysis // Coord. Chem. Rev. 2001. Vol. 219-221, P. 993-1032.

22. Mohan K.T.M., Achar B.N. UV-visible spectral study on the stability of lead phthalocyanine complexes // J. Phys. and Chem. Solids. 2006. V. 67, № 11. P. 2282-2288

23. Лукъянец E.A. II Электронные спектры фталоцианинов и родственных . соединений. Каталог. Черкассы, 1989. 94 с.

24. Немыкин В.Н., Волков С.В. Синтез, структура и свойства смешанолигандных комплексов фталоцианинов лантаноидов // Корд. Хим. 2000. Т. 26, № 6. С. 465-480.

25. Mack J., Stillman M.J. Assignment of the Optical Spectra of Metal Phthalocyanine Anions // Inorg. Chem. 1997. V. 36, № 13. P. 413-425.

26. Симон Ж., Андре Ж-Ж. // Молекулярные полупроводники. Фотоэлектрические свойства и солнечные элементы. М., 1988. 344 с.

27. Hollebone B.R., Stillman М.У.Assignment of absorption and MCD spectra of solid metallophthalocyanines // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 2. 1978. V. 74. P. 2107-2127.

28. Davidson A.T. The effect of the metal atom on the absorption spectra of phthalocyanine films // J. Chem. Phys. 1982. V. 77. № 1. P. 168-172.

29. Свердлова О.В. II Электронные спектры в органической химии. JL, 1985. 248 с.

30. Yoshino К., Lee S.B., Sonoda Т. et. al. Optical properties of substituted phthalocyanine rare-earth metal complexes // J. of Appl. Physics. 2000. Vol. 88, № 12. P. 7137-7143.

31. Gunther K. Synthesis and solution spectral properties of antimony phthalocyanine and dihydroxoantimony phthalocyanine complexes // Inorg. Chem. 1996. Vol. 35. P. 7916-7918.

32. Gan Q., Li S., Morlet-Savary F. et al. Photophysical properties of a soluble chloroaluminum-phthalocyanine // Optics express. 2005. Vol. 13, №. 14. P. 5424-5433.

33. Sun X. Photophysics of the mixed (phthalocyaninato)(porphyrinato) rare earth double- and triple-decker sandwich compounds // Synth. Metals. 2008. Vol. 158. P. 917-921.

34. Усольцева H.B. II Жидкие кристаллы: дискотические мезогены. Ив-во, 2004. 580 с.

35. Ban К., Nishizawa К., Ohta К. et al. Mesomorphism and charge transport properties of substituted phthalocyanine complexes // J. Mater. Chem. 2001. Vol. 11, №2. P. 321-331.

36. Берковиц B.JI., Зиминов A.B., Казанский А.Г., и др. Влияние структуры молекул фталоцианинов на их упорядочение в тонких пленках // ФТТ. 2007. Т. 49, № 2. С. 262-266.

37. Усольцева Н.В. // Успехи химии порфиринов: сборник статей. СПб, Изд-во НИИХ СПбГУ, 1999. Т.2. С.142-164.

38. Goletti С., Paolesse R., Di Natale С., et al. Optical anisotropy of porphyrin Langmuir-Blodgett films // Surface Science. 2002. Vol. 501, № 1-2. P. 31-36.

39. Goletti C., Bussetti G., Chiaradia P., et al. Structure-dependent optical anisotropy of porphyrin Langmuir-Schaefer films // Surface Science. 2002. Vol. 521, № 1-2. P. L645-L649.

40. Лучинин B.B., Голоудина С.И., Пасюта B.M., Панов М.Ф., Гофман И.В.,Склизкова В.П., Кудрявцев В.В. Формирование полиимидных мембран на металлической сетке матрице методом Ленгмюра-Блоджетт //Письма в ЖТФ, - 2005,- Т. 31.- вып. 8. -с. 57-61.

41. Marchetto Н, Groh J, Th.Schmidt and etc. Influence of substrate morphology on organic layer growth: PTCDA on Ag(lll), Chemical Physics, 2006, 325, p.178-184.

42. Th Wagner, H.Karacuban, A.Bannani et al. Thtermal desorption of PTCDA on Cu(lll), Journal of Physics: Conference Series, 2008,100, p.052068.

43. Qing Hua Wang and Mark C.Hersam. Room-temperature molecular-resolution characterization of self-assembled organic monolayers on epitaxial grapheme, Nature Chemistry, 2009, DOI: 10.1038/NCHEM.212.

44. Roman Forker, Christian Golnik, Giovanni Pizzi and et al. Optical absorption spectra of ultrathin PTCDA films on gold single crystals: Charge transfer beyond the first monolayer, Organic Electronics, 2009, 10, p. 1448-1453.

45. Krause B., Durr A.C., Ritley K., Schreiber F., Dosch H. and Smilgies D. Structure and growth morphology of an archetypal system for organic tpitaxy: PTCDA on AG(111)// Physical Review B 66, 2002, 235404(11).

46. Wüsten J., Ertl Th., Lach S. and Ziegler Ch. Post deposition purification of PTCDA thin films, Appl. Surf. Sei. 2005, Vol. 252, p. 104-107.

47. Alfredsson Y., Brena B., Nilson K. et al., Electronic structure of a vapor-deposited metal-free phthalocyanine thin film. J. Chem. Phys. 2005, Vol. 122, p. 214723-214728.

48. Forrest S.R., Burrows P.E., Haskal E.I. and So F.F., Ultrahigh-vacuum quasiepitaxial growth of model van der Waals thin films. 2. Experiment. Phys. Rev. B 1994, Vol. 49, No. 16, p. 11309-11322.

49. Evans D. A., Steiner H. J., Middleton R. et al., In-situ monitoring of the growth of copper phthalocyanine films on InSb by organic molecular beam deposition. Appl. Surf. Sei. 2001, Vol. 175-176, p. 374-378.

50. Park K.T., Miller A., Klier K. et al., Heteroepitaxial copper phthalocyanine on Au(0 0 1) studied by high-resolution X-ray photoelectron spectroscopy. Surf Sei. 2003, Vol. 529, p. L285-L292.

51. Jungyoon E., Kim S., Lim E. et al. Efects of substrate temperature on CuPc thin films, Appl. Surf. Sei., 2003, Vol. 205, p. 274-279.

52. Heutz S., Ferguson A. J., Rumbles G. and Jones T. S. Morphology, structure and photophysics of thin films of perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride, Organic Electr., 2002, Vol. 3, p. 119-127.

53. Snow A. W. and Barger W. R. Phthalocyanine films in chemical sensors, in: Phthalocyanines. Properties and applications, Ed. by: Leznoff C. C. and Lever A.B.P., VCH: New-York, 1989, p. 345-392.

54. Kobayashi S., Haga Y., Organic electroluminescent devices using deposited poly(p-phenylene) film as hole transport layer. Synth. Met. 1997, Vol. 87, p. 31-36.

55. Athouel L., Resel R., Koch N. et al., Orientation of molecules in phenylene oligomer thin films: influence of substrate temperature. Synth. Met. 1999, Vol. 101, p. 627-628.

56. Liu G., Natarajan S. and Kim S.H., Photochemical production of oligothiophene and polythiophene micropatterns from 2,5-diiodothiophene on Au in UHV. Surf. Sci. 2005, Vol. 592, p. L305-L309.

57. Peisert H., Schwieger T., Auerhammer J. M. et al., Order on disorder: Copper phthalocyanine thin films on technical substrates. J. Appl. Phys. 2001, Vol. 90(1), p. 467-469.

58. DeRose J.A. and Leblanc R.M. Scanning tunneling and atomic force microscopy studies of LB films. Surf. Sci. Reports, 1995, Vol. 22, p. 73-126.

59. Frommer J. STM and AFM in organic chemistry, Angew. Chem. Int. Ed., 1992, Vol. 31, p. 1298-1328.

60. Rasmusson J.R., Kugler T., Erlandsson R. et al., Thin poly(3,3'-phthalidylidene-4,4' biphenylene) films studied by scanning force microscopy. Synth. Met., 1996, Vol. 76, p. 195-200.

61. Bredas J. L., Calbert J. P., da Silva Filho D. A. and Cornil J. Organic semiconductors: A theoretical characterization of the basic parameters governing charge transport. Proc. Nat. Acad. Sci., 2002, Vol. 99, p. 5804-5809.

62. Cornil J., Beljonne D., Calbert J.-P.and Bredas J.-L. Interchain Interactions in Organic pi-Conjugated Materials: Impact on Electronic Structure, Optical Response, and Charge Transport. Advanced materials, 2001, Vol. 13(14), p. 1053-1067.

63. Рэди Дж. Действие мощного лазерного излучения. М., 1974. 487 с.

64. Рябчук В.К., Басов JI.JI., Лисаченко А.А., Вилесов Ф.И. Определение кинетической энергии продуктов десорбции-времяпролетным методом // ЖТФ. 1973. Т 43, №10 С. 2148-2152.

65. Быкова Т.Т., Ефимов Ю.П., Тютиков A.M. Эмиссия положительных ионов с поверхности фторида лития при воздействии лазерного излучения // Письма в ЖТФ. 1975Т. 1. №18, С. 872-875.

66. Ефимов Ю.П., Лазнева Э.Ф., Тютиков A.M. Энергетическое распределение ионов галлия, эмиттироваемых с GaAs при воздействии лазерного излучения // 5-й Всесоюзный симпозиум по физике поверхности твердых тел. Киев, 1983. С. 41.

67. Агеев В.Н., Ионов Н.И., Устинов Ю.К. Применение импульсного масс-спектроскопа для изучения характеристик адсорбции методом вспышки // ЖТФ. 1964. Т. 34. № 3. С. 546-557.

68. Моисеенко И.Ф., Глебовский А.А., Лисаченко А.А. Времяпролетные спектры первичных продуктов лазерной десорбции // Письма в ЖТФ. 1983 Т. 9. №22. С. 1393-1396.

69. Тахистов В.В., Пономарев Д.А. Органическая масс-спектрометрия. ВВМ: С.-Петербург, 2005. 345 с.

70. Тахистов В.В. Органическая масс-спектрометрия. Ленинград: Наука, 1990. 222 с.

71. Чмель А.Е., Еронько С.Б., Князев С.А., Лексовская Н.М., Мусатов М.И. Модификация поверхностного слоя под действием излучения лазера с длиной волны 1,06 мкм // Поверхность-1992. -В.4. -С. 56-61.

72. Агеев В.Н. Адсорбционно-десорбционные процессы на порверхности твердого тела // Поверхность, 1984.-В. 3. -С. 5-26.

73. Заикин В.Г. Масс-спектрометрия синтетических полимеров. М. : ВМСО,2009. 332 с.

74. Галль Л.Н., Баженов А.Н., Шкуров В.А., Бабаин В.А., Галль Н.Р. Масс спектрометрия ЭРИАД (электроспрей) как новый метод изотопного и элементного анализа // Массспектрометрия. 2007. Т. 4, № 1. С. 11-18.

75. Баженов А.Н., Булович С.В., Галль Л.Н., Кретинина А.В., Лапушкин М.Н., Галль Н.Р. Механизм молекулярной фрагментации и атомизации ионов в газодинамической транспортирующей ячейке // Письма в ЖТФ.2010. Т. 33, №7. С. 45-53.

76. Yourre Т.А., Rudaya L.I., Klimova N.V. II "Organic Photoconducting Materials" in Polymers, Phosphors, and Voltaics for Microbatteries. CRC Press. 2002. P. 389-440.

77. Шалимова КВ. II Физика полупроводников. M, 1971. 312 с.

78. Voumard P., Zenoby R., Zhan Q. Laser-induced thermal desorption of aniline from quartz surface, Surf. Sci., 1994, Vol. 307/309, p.360-367.

79. Hauler Т.Е., Zimmermann R., Boesl U. Analysis of Biomass and Combustion Products by Means of Resonance Enhanced Multiphoton Ionisation Time-ofFlight Mass Spectrometry and IR Laser Desorbtion // J. of Phisics: Cjnference Series 45 (2006) 231-231.

80. Scholz S., Corten C., Walzer K., Kuckling D., Leo K. Potochemical reactions in organic semiconductor thin films // Organic Electr., 2007, Vol. 8, p. 709717.

81. Dattelbaum A.M., Hicks R.K., Shelley J., Koppisch A.T., Iyer S. Surface assisted laser desorption-ionization mass spectrometry on patterned nanoporous silica thin films // Microporous and Mesoporous Materials , 2008, V. 114, p. 193-200.

82. Grim D.M., Allison John. Identification of colorants as used in watercolor and oil paintings UV laser desorption mass spectrometry // Int. J. Of Mass Spectrometry, 2003, Vol. 222, p. 85-99.

83. Кузема П.А. Анализ малых молекул методом Масс-спектрометрии с активируемой поверхностью лазерной десорбцией/ионизацией // Масс-спекктрометрия, 2010, том 7, № 4, с. 243-260.

84. М.Поуп,Ч.Свенберг. Электронные процессы в органических кристаллах // М., Мир, 1985.-236 с.

85. Лебедев А.Т. Масс-спектрометрия в органической химии.// М. БИНОМ, 2003. 493 с.

86. Сайк П. Механизмы реакций в органической химии. М.: Химия, 1991.

87. Делоне Н.Б. Взаимодействие лазерного излучения с веществом. М.: Наука,

88. Абдулаев Н.М., Мехтиева С.И., Меммедов Н.Р., Рамазанов М.А., Керимова A.M. Исследование влияния отжига на структуру пленок Bi2Te3-Bi2Se3/

89. Плотников В.Г., Смирнов В.А., Алфимов М.В. Двухквантовые процессы в молекулярных системах // Химия высоких энергий, 2009. Т 43. № 4., С. 291-307.

90. Теренин А.Н. Фотоника молекул красителей и родственных органических соединений // Л., Наука, 1967, 617с.

91. Теренин А.Н. Оптическое исследование адсорбции молекул // Ученые записи Ленинградского университета 1937. № 17. С. 148-173.

92. Kreuzer H.J., Lowy D.N. Photodesorption of diatomic molecules by laser molecular vibrational cjupling // Chem. Phys. Lett. 1981. Vol. 78. N 1. P. 5053.

93. Hussla J., Viswanathan R. Infrared laser induced photodesorption and ultraviolet thermal desorption jf metylfluorid and carbonmonoxide from polycrystalline cjpper// J.Vac. Sci.Techn. 1985. Vol. B3. №5 P. 1520-1524/

94. Kanzaki H., Mori T. Photon stimulated desorption from alkali and silver halides // Techn. Rep. ISSR. 1982 N A1261. P. 1-17.

95. Лазнева Э.Ф., Туриев A.M., Федоров И.Н. О механизме десорбции молекул кислорода с поверхности сульфида и селенида кадмия при лазерном воздействии // Всесоюзная школа по физике поверхности, Черноголовка. 1983. С. 111.

96. Лазнева Э.Ф. Лазерная десорбция. Ленинград.:изд. ЛГУ, 1990, -183 с.

97. Лазнева Э.Ф., Федоров И.В, Туриев A.M. Масс-спектрометрический анализ десорбции газовых молекул с поверхности германия // Вестник ЛГУ, 1987, № 18, с.23-27.

98. Лазнева Э.Ф., Туриев A.M. Установка для одновременного масс- и энерго-анализа продуктов десорбции, возбуждаемой импульсным лазерным излучением // Приборы и техника эксперимента, 1984, № 4, с.125-127.

99. Лазнева Э.Ф., Туриев A.M. Исследование масс-спектров и энергетических распределений частиц, десорбируемых с поверхности CdSe при лазерном облучении // Вестник ЛГУ, 1984, № 10, с. 29-38.

100. Лазнева Э.Ф., Туриев A.M. Электронная эмиссия с поверхности CdSe под действием лазерного излучения V Всесоюзн. симпоз. по ФЭЭ,ВЭЭ и ВИЭЭ, Рязань, 1983, с.35-36.

101. Лазнева Э.Ф., Туриев A.M. Угловая зависимость энергетических распределений частиц, испаряемых с поверхности CdS при оптическом возбуждении // Поверхность, 1985, № 7, с. 10-12.

102. Лазнева Э.Ф., Туриев A.M. Энергетические распределения фотодесорбированного кислорода с поверхности CdS и CdSe при переходе к собственному поглощению // Поверхность, 1986, № 8, с. 142144.

103. Turiev A.M., Karazhaev V.D., Krylova I.V. Emission of electrons and ions under the action of laser radiation pulses // Acta universitatis vratislaviensis №1326, 1990. Wracclaw. p. 15-24

104. Туриев A.M., Каражаев В.Д., Крылова И.В. Экзоэмиссия и физико-химические процессы, вызванные действием лазерного излучения // ЖФХ, 1991,т.65, с. 2485-2492.

105. Туриев A.M. Эмиссия кристаллов кварца, стимулированная ультразвуковым полем // Деп. в ВИНИТИ 11.08.99,№2630-В99, 19 с.

106. Tamerlan Т. Magkoev, Anatolij М. Turiev, Natal'ja I. Tsidaeva, Dmitrij G Panteleev, Georgij G. Vladimirov and Gennadij A. Rump. Adsorption of boron on a Mo(110) surface // J. Phys.: Condens. Matter 20 (2008) 4850075pp)

107. Ramonova A.G., Turiev A.M. Laser induced desorption kinetics from copper phtalocianin film surface // Book of abstracts of IV St.-Pb. young Scien-tists Confe-rence, 15-17 April 2008, p.67

108. ПЗ.Рамонова А.Г.,Бузин И.С., Туриев A.M. Атомно-силовая микроскопия поверхности модифицированных пленок фталоцианина марганца // Инноватика-2009: Тезисы докладов международной конференции. Махачкала, 2009, с. 131-133.

109. Лазнева Э.Ф., Туриев A.M., Комолов С.А. Лазерная стимулированная фрагментация и десорбция с поверхности органических пленок: 1-производные перилена // Письма в ЖТФ, -2009, том 35, -№16, 26 августа. С. 88-94.

110. Магкоев Т.Т., Туриев A.M., Цидаева Н.И., Пантелеев Д.Г. Адсорбция молекул оксидов углерода и азота на поверхности системы Ni/MgO(lll). Журнал технической физики, 2009, том 79, вып. 10. С 133-137.

111. Туриев A.M. Модификация пленок органических полупроводников под действием лазерного излучения // Аморфные и микрокристаллические полупроводники: Сборник трудов VII Межд. конф. (28июнь 1июль, 2010г., СПб.).- СПб.: ФТИ им. Иоффе РАН.- 2010.- С.175-176.

112. Тваури И.В., Ремар Д.Ф., Туриев A.M., Цидаева Н.И., Fukutani К., Магкоев Т.Т. К механизму окисления оксида углерода на поверхности системы нанокластеры золота-оксид титана // Письма в ЖТФ,- 2010, том 36, вып. 10.- С 59-65

113. Tvauri I.V., Pfnteleev D.G., Ramonova A.G., Turiev A.M., Magkoev T.T. Growth and the structure of ultrathin aluminium oxide films on Mo(110) surface // Chem. Phys. Mes. 2010.- V. 3,- N. 2.- P. 186-192.

114. Туриев A.M., Рамонова А.Г., Бутхузи Т.Г., Зиминов A.B., Юрре T.A. ACM высохших микрокапель органических материалов // НАНО-2011: Сборник материалов IV Всероссийской конф. по наноматериалам.-Москва: ИМЕТ РАН. -2011.- с.75.

115. Turiev A.M., Butkhuzi T.G. ,Ramonova A.G., Magkoev T.T., Tsidaeva N.I. The experimental setup for studying the molecular composition of nanoscale organic films and coatings // Journal Of Physics.: Conf. Ser. 291 012001. -2011.-p.015

116. Ramonova A.G., Butkhuzi T.G., Turiev A.M. Laser-induced modification of thin films phthalocynine manganese // Book of abstracts of VII St.-Pb. young Scien-tists Confe-rence, (17-20 of Oktober , St.Petersburg).- St.Petersburg, Russia.- 2011.-P. 28.

117. Туриев A.M., А.Г. Рамонова, Т.Г. Бутхузи, T.T. Магкоев, Н.И. Цидаева, А.В. Зиминов, В.А. Буков, Т.А. Юрре, С.М. Рамш. Особенности формирования микро- и наноструктур фталоцианина марганца из микрокапель.// Известия СПбГТИ(ТУ). -выпуск 4.- С.

118. Туриев A.M., Рамонова А.Г., Бутхузи Т.Г., Магкоев Т.Т., Цидаева Н.И. Исследование молекулярного состава и структуры наноразмерных пленок органических материалов // Перспективные материалы. -2011. -вып. №11. -С. 402-405.

119. Turiev A.M., Butkhuzi T.G. ,Ramonova A.G., Magkoev T.T., Tsidaeva N.I. Modification of surface morphology of the metalphthalocyanine films by laser irradiation.// ICPTTFN-XIII: Proc. of XIII International Conference on

120. Physics and Technology of Thin Films and Nanostructures .(16-21 may 2011, Ivano-Frankovsk).- Ukraine, Ivano-Frankovsk: NPU.-2011.- P. 172.

121. Тваури И.В., Туриев A.M., Цидаева Н.И., Газзаева М.Е., Владимиров Г.Г., Магкоев Т.Т.- Адсорбция атомов титана, хрома и меди на поверхности тонких пленок оксидов алюминия и магния // Известия ВУЗов, №11, серия физика, 2011. С.75-79.

122. Komolov A.S., Komolov S.A., Lazneva E.F., Gavrikov A.N. and Turiev A.M. Electronic properties of the polycrystalline tin dioxide interface with conjugated organic layers.// Surface Science, 2011, 605 (15-16), pp. 14491453.

123. Туриев A.M. Кинетика миграции атомов и молекул через пористые органические пленки // Опто-,наноэлектроника,нанотехнологии и микросистемы: Сборник трудов XIII Международной конф. (19-26 сент. 2011г., г.Ульяновск, УГУ), Ульяновск, 2011. С. 28.

124. Магкоев Т.Т., Тваури И.В., Цидаева Н.И., Туриев A.M.- Способ осаждения наноразмерной пленки MgO на металлические подложки //Авторское свидетельство №2010107085, 27.08.2011.

125. Turiev A.M. Investigation of surface topography of organic films, modified by laser radiation// FMMN-2011.(12-14 October, 2011., Kharkiv, Ukraine).-Kharkiv, 2011.-P. 61-66.

126. Комолов A.C., Комолов C.A., Лазнева Э.Ф., Туриев A.M. Лазерно-стимулированная десорбция атомных и молекулярных фрагментов с поверхности диоксида олова, модифицированной тонким органическим покрытием фталоцианина меди // ФТП . -2012. №1,- С. 48-52.

127. Комолов А.С., Комолов С.А., Лазнева Э.Ф., Туриев A.M., Влияние азотсодержащих заместителей на фрагментацию производных перилена при лазерном облучении.// Письма в ЖТФ, 2012, - № 1 - С.3-8.

128. Миронов В.Л. Основы сканирующей зондовой микроскопии // ИФМ РАН, Н.Новгород, 2004. 110 с.

129. Лучинин В.В., Голоудина С.И., Пасюта В.М., Панов М.Ф., Гофман И.В.,Склизкова В.П., Кудрявцев В.В. Формирование полиимидных мембран на металлической сетке матрице методом Ленгмюра-Блоджетт // Письма в ЖТФ, - 2005.- Т. 31.- вып. 8. -с. 57-61.

130. Няпшаев И.А., Анкудинов А.В., Возняковский А.П. Атомно-силовая микроскопия супра молекулярной организации и прочностных свойств ультратонких пленок полисилоксановых блок-сополимеров // ФТТ, 2011, Т. 53, №9, С. 1783-1790.

131. Анкудинов А.В., Няпшаев И.А., Сафронова О.В., Шубин А.Б. // Заявка на патент № 2010134186 от 17.08.2010.

132. Achar B.N., Lokesh K.S., Fohlen G.M., Mohan Kumar T.M., Characterization of cobalt phthalocyanine sheet polymer dy gas chromatography massspectrometry on its pyrolysis products // Reactive & Functional Polymers 63, 2005, C- 63-69.

133. Kirby Daniel P., Khandekar Narayan, Sutherland Ken, Price Beth A., Applications of laser desorotion mass spectrometry for the study of synthetic organic pigments in works of art // International Journal of Mass Spectrometry 284, 2009, C-115-122.

134. Grim Donna M., Aliison John, Identification of colorants as used in watercolor and oil paintings by UV laser desorption mass spectrometry // International Journal of Mass Spectrometry 222, 2003, C- 85-99.

135. Ciccarella G., Spadavecchia J., Rella R., Vasapolo G., Mastrorilli P., Suranna G.P., Heterogeneous optochemcal VOC sensing lavers selected by ESI-mass spectrometry // Biosensors and Bioelectronics 22, 2006, C-415-422.

136. Favry E., Frederich N., Meunier A., Omn'es L., Jomard F., Etcheberry A., Investrigation of organics adsorption and inclusion at the growing interfaces during the Damascene process, Electrochimica Acta 53, 2008, C- 7004-7011.

137. Shenar Nawar, Martinez Jean, Enjalbal Chtisrine, Laser Desorption/Ionization Mass Spectrometry on Porous Silica and Alumina for Pertide Mass Fingerprinting // J Am Soc Mass Spectrom 2008, 19, C- 632-644.

138. Scholz Sebastian, Corten Cathrin, Walzer Karsten, Kuckling Dirk, Leo Karl, Photochemical reactions in organic semiconductor thin films // Organic Electronics 8, 2007, C- 709-717.

139. Лазнева Э.Ф. Лазерная десорбция с поверхности пленок фталоцианина меди на кремнии и сульфиде кадмия // Письма в ЖТФ, 2007, том 33, вып. 21,63-71.

140. Allwood D.A., Carline R.T.? Mason N.J., Pickering С., Tanner B.K., Walker P.J. Characterization of oxide layers on GaAs substrates // Thin Solid Films, 2000, Vol 364, P. 33-39.

141. Orti E., Piqueras M.C., Crespo R., Influence of Annelation on the Electronic Properties of Phthalocyanine Macrocycles // Chemistry of Materials, 1990, 2, C- 110-116.

142. Пахомов Г.Л., Гапонова Д.М., Лукьянов А.Ю., Леонов Е.С., Люминесценция в тонких пленках фталоцианина, Физика твердого тела, 2005,том 47, вып. 1, 164-167.

143. Пешников А.С., Кухто А.В., Кухто И.Н., Комолов А.С., спектроскопические состояния отрицательных ионов PTCDA и их связь с максимумами плотности вакантных состояний зоны проводимости, Журнал технической физики , 2011, том 81, вып. 6, 8-13.

144. Афросимов В.В., Баранова Л.А., Басалаев А.А., Панов М.Н., Смирнов О.В., Тулуб А.В., Процессы диссоциации ионизованных молекул алканов, Журнал технической физики, 2010, том 80, вып. 3, 31-39.

145. Богуславский Е.Г., Прохорова С.А., Надолинный В.А., Эволюция упорядоченных пленок фталоцианина меди по данным ЭПР, Журнал структурной химии, 2005,том 46, вып. 6, 1055-1063.

146. Холмогоров В.Е., Баранов Э.В., Теренин А.Н., О роли триплетного состояния ароматических аминов в фотореакции дегидрирования спиртов при 77К, Доклады Академии наук СССР, 1993, том 152, вып. 6, 13991402.

147. Дударь С.С., Свешникова Е.Б., Шабля A.B., Ермолаев В.Д., Безызлучательный перенос энергии как метод изучения самоорганизующихся наноструктур комплексов лантанидов в растворах, Химия высоких энергий, 2007, том 41, вып. 3, 189-197.

148. Барди Уго, Нишикава Осаму, Танигучи Масахиро, Толстогузов А. Б. Исследование полевого испарения низкотемпературных ионных жидкостей методом атомно-зондовой масс-спектрометрии, Масс-спектрометрия, 2009, том 6, вып. 2, 96-102.

149. Перекрестов В.И., Корнюшенко A.C., Косминская Ю.А., Закономерности структурообразования слоев AI вблизи фазового равновесия в системе плазма-конденсат, Физика твердого тела, 2008, том 50, вып. 7, 1304-1311.

150. Толбин Ю.А., Томилова Л.Г., Зефиров Н.С., Несимметрично замешанные флатоцианины: синтез и модифицирование структуры, Успехи химии, 2007, том 76, вып. 7, 732-744.

151. Зиминов A.B., Юрре Т.А., Рамш С.М., Мездрогина М.М., Спектральные характеристики фталоцианинов европия с различными аксиальными лигандами, Физика твердого тела, 2010, том 52, вып. 9, 1785-1788.

152. Изаак Т.И., Водянкина О.В., Макропористые монолитные материалы: синтез, свойства, применение, Успехи химии, 2009, том78, вып. 1, 80-92.

153. Левашов Е.А., Штанский Д В., Многофункциональные наноструктурированные пленки, Успехи химии, 2007, том 76, вып. 5, 501509.

154. Танеев А.А., Кузьменков М.А., Потапов С.В., Дробышев А.И., Воронов М.В., Анализ твердотельных образцов с ионизацией пробы в импульсном разряде в комбинированном полом катоде и время-пролетным детектировании ионов, 2006, том 3, вып. 3, 185-192.

155. Liu Yizhu, Lin Hond, Li Xin, Li Jiandao, Nan Hui, Photoinduced electron transfer in panchromatic zinc phthalocyanine-azobenzene dyad, Inorganic Chemistry Communications 13, 2010, 187-190.

156. Rajesh K.R., Menon C.S., Optical studies of manganese phthalocyanine thin films. Materials Letters 51, 2001, 266-269.

157. Zhu Jinzhuan, Shen Yue, Gu Feng, Tao Junchao, Zhand Jianchend, Preparation and photovoltaic properties of near-infrared absorbing manganese(II) phthalocyanine polymer films, Materials Letters 61, 2007, 1296-1298.

158. Jiang Xiaoxia, Dai Jiguang, Wang Haibo, Gend Yanhou, Yan DongHang, Organic photovoltaic cells using hexadecafluorophthalocyaninatocopper (Fi6CuPc) as electron acceptor material, Chemical Physics Letters 446, 2007, 329-332.

159. Образцов A.H., Волков А.П., Михеев Г.М., Шаховской А.Г., Роддатис В.В., Гаршев А.В., Влияние лазерного облучения на морфологию эмиссионные свойства наноуглеродных клеток, Журнал технической физики, 2005, том 75, вып. 6, С- 136-139.

160. Макаров В.А., Збежнева С.Г., Один И.Н., Козловский В.Ф., Гусаров А.В., Масс-спектрометрическое изучение испарения сульфида кадмия. Термохимические свойства молекулы CdS, Масс-спектрометрия, 2006, том 3, вып. 3, С- 205-210.

161. Бухарев А.А., Исследование с помощью сканирующей туннельной и атомно-силовой микроскопии поверхностей, модифицированных ионными и лазерными пучками, Научная сессия ООФА российской академии наук, 1996, том 166, вып. 2, С- 210-213.

162. Ломова Т.Н., Клюев М.В., Клюева М.Е., Киселева E.H., КосареваО.В., Высокозамещенные порфирины в бионеорганической химии, Рос. хим. ж., 2004, том 48, вып. 4, С- 126-134.

163. Холмогоров В.Е., Баранов Э.В., Теренин А.Н., Исследование методом Э.П.Р. сенсибилизации фотореакции дегидрирования при 77К, Доклады Академии наук СССР, 1963, том 149, вып. 1, С- 142-145.

164. Архипов В.Е., Биргер Е.М., Москвитин Г.В., Поляков А.Н., Формирование наноструктур импульсным лазерным напылением, Нанотехника, 2008, вып. 2, С 50-61.

165. Zhang S., Liu J., Chen Y., Xiong S., Wang G., Chen J., Yang G. A novel strategy for MALDITOF MS analysis of small molecules // J. Am. Soc. Mass Spectrom. 2010. Vol. 21, N 1. P. 154-160.

166. Яхно Т.А., Яхно В.Г., Санин А.Г., Санина O.A., Плюшенко A.C. Белок и соль: пространственно-временные события в высыхающей капле, Журнал физической химии, 2004, том 74, вып. 8, С- 100-108.

167. Головинский П.А., Михайлов Е.М., Атомная антенна: нелинейное рассеяние лазерного импульса сверх атомной интенсивности, Журнал физической химии, 2011, том 81, вып 4, С- 1-6.

168. Андреева Л.В., Новоселова A.C., Лебедев-Степанов П.В., Иванов Д.А., Кошкин A.B., Петров H.A., Алфимов М.В., Закономерности кристаллизации растворенных веществ из микрокапли, Журнал физической химии, 2007, том 77, вып. 2, С- 22-30.

169. Кистович A.B., Чашечкин Ю.Д., Шабалин В.В., Механизм формирования краевого валика в высыхающей капле биожидкости, Журнал физической химии, 2010, том 80, вып. 4, С- 41-46.

170. Хохлов А.Р., Дормидонтова Е.Е., Самоорганизация в ион-содрежащих полимерных системах, Успехи физических наук, 1997, том 167, вып. 2, С-113-128.

171. Перекрестов В.И., Олемской А.И Корнющенко A.C., Косминская Ю.А., Самоорганизация квазиравновесных систем плазма конденсат, Физика твердого тела, 2009, том 51, вып. 5, С- 1003-1009.

172. Олемской А.И., Ющенко О.В., Жиленко Т.И., Исследование условий самоорганизованного перехода в бистабильный режим квазиравновесной конденсации и разборки поверхности, Физика твердого тела, 2011, том 53, вып. 4, С- 789-796.

173. Мамардашвили Г.М., Мамардашвили Н.Ж., Койфман О.И., Самоорганизующиеся системы на основе порфиринов, Успехи химии,2008, том 77. вып. 1, С- 60-77.

174. Тарасевич Ю.Ю., Механизмы и модели дегидратационной самоорганизации биологических жидкостей, Успехи физических наук, 2004, том 174, вып. 7, С- 779-790.

175. Багдасарьян Х.С. Двухквантовая фотохимия. М., Наука, 1976.

176. Ермолаев В.Л., Свешников Е.Б., Бодунов E.H. Индуктивно-резонансный механизм безызлучательноых переходов в ионах и молекулах в конденсированной фазе // УФН, 1996. Том 166. №3, с. 279-302.

177. Плотников В.Г., Смирнов В.А., Алфимов М.В. Двухквантовые фотопроцессы в молекулярных системах // Химия Высоких Энергий,2009, Том 43, № 4, с. 291- 307.

178. Степанов А.Л., Валеев В.Ф., Нуждин В.И., Файзрахманов И.А. Лазерный отжиг кварцевого стекла с ионно-синтезированными наночастицами меди // ФТТ, 2009, том 51, № 9, с. 1801-1807.

179. Стрекалов В.Н. Фотополевая миграция и десорбция примесных ионов // ЖТФ, 1997, том 67, № 12, с. 59-61.

180. Дж.В. Стид, Дж.Л. Этвуд. Супрамолекулярная химия. Пер. с англ. Т.1. М.: ИКЦ «Академкнига», 2007. 480 с.

181. Yizhu Liu, Lin Hong, Li Xin, Li Jianbao, Nan Hui. Photoinduced electron transfer in panchromatic zinc phthalocyanine-azobenzene dyad // Inorganic Chemistry Communications, 2010, Vol 13, P. 187-190.

182. Xioxia Jiang, Dai Jiguang, Wang Haibo, Geng Yaanhou, Yan Dong Hang. Organic photovoltaic cells using hexadecafluorophthalocyaninatocopper (F16CuPc) as electron acceptor material // Chimical Physics Letters, 2007, Vol 446, P. 329-332.

183. Jinhuan Zhu, Shen Yue, Gu Feng, Tao Junchao, Zhang Jiancheng. Preparation and photovoltaic properties of near-infrared absorbing manganese (II) phthalocyanine polimer films // Materials Letters, 2007, Vol 61, P. 1296-1298.

184. Rajesh K.R., Menon C.S. Optical studies of manganese phthalocyanine thin films // Materials Letters, 2001, Vol 51, P. 266-269.

185. Farag A.A.M. Optical absortion studies of copper phthalocyanine thin films // Optics & Laser Technology, 2007, Vol 39, P. 728-732.

186. Пшеничнюк C.A., Кухно A.B., Кухно И.Н., Комолов С.А. Спектроскопические состояния отрицательных ионов PTCDA и их связь с максимумами плотности вакантных состояний зоны проводимости. ЖТФ, 2011, Т. 81, В. 6, С. 8-13.

187. ItonN., Nakajama T. // Phys. Lett. А/ 1982. V. 92. N 5. P. 471.

188. Voumard P., Zenoby R., Zhan Q. Laser-induced thermal desorption of aniline from quartz surface, Surf. Sci., 1994, Vol. 307/309, p.360-367.

189. Forrest S.R. Ultrathin Organic Films Grown by Organic Molecular Beam Deposition and Related Techniques. Chem. Rev., 1997, Vol. 97, p. 1793-1896.

190. Snow A. W. and Barger W. R. Phthalocyanine films in chemical sensors, in: Phthalocyanines. Properties and applications, Ed. by: Leznoff С. C. and Lever A.B.P., VCH: New-York, 1989, p. 345-392.

191. Jungyoon E., Kim S., Lim E. et al. Efects of substrate temperature on CuPc thin films, Appl. Surf. Sci., 2003, Vol. 205, p. 274-279.

192. Пронкин П.Г., Татиколов A.C. Изучение переноса энергии электронного возбуждения между молекулами цианиновых красителей, нековалентно связанных с ДНК // Химия высоких энергий, 2011,том 45, № 2, с. 169-175.

193. Поклонский Н.А., Кисляков Е.Ф., Сагайдак Д.И., Сягло А.И., Федорук Г.Г. Одномерный квантовый транспорт в наноструктуре из молекул фталоцианина свинца // Письма ЖТФ, 2001, том 27, вып. 5, с. 17-23.

194. Бендерский В.А. Динамика безызлучательных переходов в больших молекулах // Химия высоких энергий, 2011, том 45, № 6, С- 483-494.

195. Grim Donna М., Aliison John, Identification of colorants as used in watercolor and oil paintings by UV laser desorption mass spectrometry // International Journal of Mass Spectrometry 222, 2003, C- 85-99.

196. Атабекян JI.C., Авакян В.Г., Чибисов А.К. Первичные фотопроцессы 3,3'-диэтилтиакарбоцианина в присутствии кукурбит7.урила: лазерный импульсный фотолиз и квантово-химический расчет // Химия высоких энергий, 2011, том 45, № 2, С.-152-158.

197. Grzadziel L., Zak J., Szuber J., On the correlation between morphology and electronic properties of copper phthalocyanine (CuPc)thin films, Thin Solid Films 436, 2003, с 70-75.

198. Kolodziej J.J., Goryl M., Konior J., Krok F. and Szymonski M., PTCDA molecules on an InSb(OOl) surface studied with atomic force microscopy, Nanotechnology 18, 2007, 135302 (брр).

199. Maruyama Т., Hirasawa A., Shindow Т., Akimoto K., Kato H., Kakizaki A., Energy-level alignment at NTCDA /metal and PTCDA/NTCDA interfaces studied by UPS, Journal of Luminescence 87-89, 2000, с 782-784.

200. Самохин A.C., Ревельский И.А. Интенсивность пика молекулярного иона в масс-спектрах электронной ионизации // Масс-спектрометрия, 2011, № 1, е.-58-60.

201. Wu'sten J., Ertl Th., Lach S., Ziegler Ch., Post deposition purification of PTCDA thin films // Applied Surface Science 252, 2005, C- 104-107.

202. Orti E., Piqueras M.C., Crespo R., Influence of Annelation on the Electronic Properties of Phthalocyanine Macrocycles // Chemistry of Materials, 1990, 2, C- 110-116.

203. Лебедев А. Т., Василевский С. В., Аксенов А. В., Рыбальченко И. В., Кауров Н. Е., Савчук В. И., Масс спектры электронной ионизации производных диалкиламиноэтансульфокислот, Масс-спектрометрия, 2010, том 7, вып. 4, С- 288-290.

204. Образцов А.Н., Волков А.П., Михеев Г.М., Шаховской А.Г., Роддатис В.В., Гаршев А.В., Влияние лазерного облучения на морфологию эмиссионные свойства наноуглеродных клеток, Журнал технической химии, 2005, том 75, вып. 6, С- 136-139.

205. Макаров В.А., Збежнева С.Г., Один И.Н., Козловский В.Ф., Гусаров А.В., Масс-спектрометрическое изучение испарения сульфида кадмия. Термохимические свойства молекулы CdS, Масс-спектрометрия, 2006, том 3, вып. 3, С- 205-210.

206. Бухарев А.А., Исследование с помощью сканирующей туннельной и атомно-силовой микроскопии поверхностей, модифицированных ионными и лазерными пучками, Научная сессия ООФА российской академии наук, 1996, том 166, вып. 2, С- 210-213.

207. Холмогоров В.Е., Баранов Э.В., Теренин А.Н., Исследование методом Э.П.Р. сенсибилизации фотореакции дегидрирования при 77К, Доклады Академии наук СССР, 1963, том 149, вып. 1, С- 142-145.

208. Архипов В.Е., Биргер Е.М., Москвитин Г.В., Поляков А.Н., Формирование наноструктур импульсным лазерным напылением, Нанотехника, 2008, вып. 2, С 50-61.

209. Kirby Daniel P., Khandekar Narayan, Sutherland Ken, Price Beth A., Applications of laser desorotion mass spectrometry for the study of synthetic organic pigments in works of art // International Journal of Mass Spectrometry 284, 2009, C-115-122.

210. Scholz Sebastian, Corten Cathrin, Walzer Karsten, Kuckling Dirk, Leo Karl, Photochemical reactions in organic semiconductor thin films // Organic Electronics 8, 2007, C- 709-717.

211. Dattelbaum A.M., Hicks R.K., Shelley J., Koppisch A.T., Iyer S. Surface assisted laser desorption-ionization mass spectrometry on patternednanoporous silica thin films // Microporous and Mesoporous Materials , 2008, V. 114, p. 193-200.

212. Кузема П.А. Анализ малых молекул методом Масс-спектрометрии с активируемой поверхностью лазерной десорбцией/ионизацией // Масс-спекктрометрия, 2010, том 7, № 4, с. 243-260.

213. Список часто употребляемых сокращений

214. Названия наиболее часто упоминаемых молекул1. СиРс фталоцианин меди2. МпРс фталоцианин марганца

215. SnOPc фталоцианин олова с центральным экстралигандом

216. FiöCuPc фтор замещенный фталоцианин меди

217. PTCDA 3,4,9,10-perylene tetracarboxylic acid dianhydride (3,4,9,10- тетра - диангидрид карбоновой кислоты перилена)

218. BPTCDI N,N'-Bis(benzyl)-3,4,9,10-perylene tetracarboxylic acid diimide (N,N'- бис (бензол)-3,4,9,10-тетра-диимид карбоновой кислоты перилена).

219. NTCDA 1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylic acid dianhydride (1,4,5,8-тетра - диангидрид карбоновой кислоты нафталина).

220. BNTCDI -N,N'-Bis(benzyl)-1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylic acid diimide (Т^,>Г-бис(бензол)-1,4,5,8-тетра-диимид карбоновой кислоты нафталина).1. Другие сокращения1. ЛИ лазерное излучение

221. TOF MS времяпролетный масс-спектрометр

222. UPS ультрафиолетовая фотоэлектронная спектроскопия

223. VLEED метод дифракции низкоэнергетических электронов

224. АСМ атомно-силовая микроскопия

225. РФЭС рентгеновская фото-электронная спектроскопия

226. СТМ метод сканирующей туннельной микроскопии1. ИИ ионный источник1. ПД пространство дрейфа1. ИВ ионный вентиль