Метаболизм прибрежных морских экосистем тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.18, доктор биологических наук Пропп, Михаил Владимирович

• Пропп, Михаил Владимирович
• доктор биологических наук
• 1981

Оглавление диссертации доктор биологических наук Пропп, Михаил Владимирович

2. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР.13

3. МОДЕЛИРОВАНИЕ СТРУКТУРЫ И ФУНКЦИИ ЭКОСИСТЕМЫ

МЕТОДАМИ ТЕОРИИ ПОТОКОВ .26

4. МЕТОДЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.45

4.1. Гидрохимические и продукционные показатели . 45

4.2. Грунты и донное население. • 46

4.3. Кислородный, азотный и фосфорный метаболизм сообществ и животных . . 49

4.3.Х. Измерения метаболизма сообществ и животных в лаборатории .50

4.3.2. Измерения метаболизма донных сообществ в природе.56

4.4. Автоматическая регистрация медленных процессов в донных сообществах.61

4.5. Методы химического анализа.64

4.6. Статистическая обработка . .64

4.7. Обозначения и способы расчетов . 66

5. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.69

5.1. Экологическая характеристика фиордовой губы Баренцева моря.69

5.1.1. Гидрологический и гидрохимический режим . 70

5.1.2. Донное население . . 86

5.1.3. Продукционные процессы .102

5.2. Экология морского ежа 3-Ьго]^у1оееп*го1;ив <1гоеЪасЫепа18 Баренцева моря: метаболизм и ~ . 294Г . регуляция численности . . . . . . . 116

5.3# Гидрологические, гидрохимические и продукционные показатели вод и льдов залива Восток Японского моря • •••.••» 135

5*4, Энергетический обмен донных сообществ • • . . • • 147

5.5. Регенерация биогенных элементов в донных сообществах илов и песков. . 168

5.6. Энергетический, азотный и фосфорный обмен некоторых донных беспозвоночных 182

5.7. Продукционные процессы в тропической экосистеме • • . . . 196

5.7.1# Гидрологические, гидрохимические и продукционные показатели вод . 197

5.7.2. Химический состав кораллов, кораллобионтов и грунтов. . . 202

5.7.3. Дыхание и фотосинтез кораллов . . . . . . . . . 210

5.7.4. Обмен биогенных элементов в рифовой экосистеме .215

5.7.5. Метаболизм двустворчатых моллюсков тридакн. 222

5.7.6. Энергетический о&ен обрастаний на скелетах кораллов в Японском море .227

6. МЕТАБОЛИЗМ В ПРИЕРЕЕНЬК ЭКОСИСТЕМАХ.233

Заключение диссертации по теме «Гидробиология», Пропп, Михаил Владимирович

8. ВЫВОДЫ

Рассмотренный в диссертации материал позволяет сделать следующие основные выводы:

I* Моделирование структуры и функции экосистемы любыми методами, в том числе о помощью теории потоков в сетях, может быть эффективно только в том случае, если известны основные лимитирующие процессы в экосистеме* Первостепенным для моделирования является вопрос о существовании постоянных соотношений между потоками энергии и потоками вещества. Особое значение имеют потоки азота и фосфора, так как в морских условиях эти элементы чаще всего бывают лимитирующими.

2« Исследование экосистемы фиордовой губы Баренцева моря позволило сопоставить основные продукционные процессы в планктоне и бентосе в полузамкнутом водоеме морского типа» Первичная продукция фитопланктона и фитобентоса в губе ниже, чем в водах моря, что связано в основном с замедленной регенерацией биогенных элементов, их задержкой в области стагнации и обеднением поверхностных вод фотического слоя фосфатами и соединениями азота*

3. Изучение популяции массового сублиторального вида - морского ежа Stгongylo'centrotus <1гоёЬасЫепа1я показало, ЧТО удовлетворение потребностей в азоте и фосфоре для роста и размножения животных имеет первостепенное значение. Водоросли, служащие пищей, бедны этими элементами и экологическая эффективность использования азота и фосфора выше, чем энергии пшци. Стратегия популяции - распределение по глубинам, размерно-возрастная структура и сезонные миграции - направлена на макси

- 266 мальное использование пищевых ресурсов сублиторали«

4* В прибрежных районах Японского моря первичная продукция фитопланктона обычно характеризуется двумя сезонными максимумами* Зимне-весенний максимум наблюдается на фоне предшествовавшего накопления в воде минеральных форм азота» фосфора и кремния. Летняя вспышка развития фитопланктона наблюдается после усиления донной регенерации биогенных элементов» вызванной повышением температуры вод* м 5* Донные диатомовые широко распространены в прибрежной экосистеме Японского моря и характеризуются высокими показателями первичной продукции. Фотосинтез на песчаных грунтах может превышать суммарное суточное дыхание сообщества* Донные сообщества илистых грунтов гетеротрофны* Дыхания донных сообществ мягких грунтов в наибольшей степени определяется температурой. Основной вклад в дыхание вносят бактерии, мез о бентос я донные диатомовые* Доля маедобентоса в дыхании обычно составляет 10-40$, но его важнейшая экологическая роль состоит в структурировании и биотурбации поверхностного слоя грунта* 6* В сообществах твердых грунтов сублиторали показатели фотосинтеза и дыхания значительно выше, чем на песках и илах. В дыхании относительно высока роль крупных донных организмов* 7* Выделение из донных отложений минеральных форм азота, фосфора и кремния представляет один из важнейших источников биогенов в неритических водах* Суммарное содержание в прибрежных водах Японского моря всех форм азота и фосфора на протяжении года изменяется приблизительно в три раза, что связано с процессами осаждения взвеси на грунт и донной регенерацией* Ускоренная регенерация биогенов в донных сообществах представляет один из главных механизмов повышения плодородия прибреж

- 267 ных вод по сравнению с пелагическими,

8. В энергетическом и химическом метаболизме донных сообществ не соблкщаются постоянные стехиометрические соотношения между потреблением кислорода и выделением азота и фосфора. Потребление кислорода и выделение биогенов не представляют единого процесса и определяются разными факторами среды* Для прибрежной экосистемы характерно обеднение азотом по отношению к фосфору, атомные отношения между обменом этих элементов составляют обычно порядка шести, в то время как для процессов с участием океанического планктона типичны величины близкие к шестнадцати.

9. Все исследованные в ходе работы иглокожие и моллюски являются преимущественно аммониотелическими. Атомные отношения между дыханием и выделением азота и фосфора зависят от экологии вида и температуры и только у хищников примерно соответствуют величинам Редфильда-Ричардса.

10. Для сообществ и организмов экосистемы кораллового рифа характерна почти замкнутая циркуляция азота и фосфора. Это вызвано широким спектром питания кораллобионтов, распространенностью симбиоза и механизмов активного транспорта биогенов, предотвращающих их потери в окружающую среду» Для рифовых сообществ и их обитателей характерна сравнительная близость величин фотосинтеза и дыхания, поэтому возможная чистая продукция таких экосистем, которая может быть изъята человеком, сравнительно невелика, хотя метаболические процессы очень интенсивны.

11. При экспозиции скелетов кораллов в умеренных водах на них развиваются обрастания с высокими продукционными показателями. Однако характерные особенности метаболизма рифовых

- 268 экосистем, позволяющие им развиваться в олиготрофных водах» не могут быть воспроизведены такими моделями. 12« Тропические моллюски - тридакны перспективны как возможный объект марикультуры. В экспериментах показано, что фотосинтез симбиотического организма при достаточной освещенности может превосходить дыхание и что соединения азота и фосфора могут поглощаться из разбавленных растворов в морской во** де.

13* В прибрежных районах умеренных и тропических морей продукционные процессы в значительной степени определяются биогеохимическими циклами биогенных элементов. Экологическая эффективность использования азота и фосфора на рост и размножение часто выше, чем энергии» Вместе с тем сами биогеохимические циклы этих элементов в части, включающей биологические процессы, представляют результат длительной эволюции экоси-с тем.

7. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Полученные результаты позволяют лучше понять продукционные процессы в нескольких прибрежных морских экосистемах и сравнить сходные процессы на разных уровнях и в разных географических условиях.

Фиордовая губа в Баренцевом море представляет морской водоем, специфические фиордовые черты в котором выступают вполне ясно. Относительная изоляция глубинных вод от поверхностных в результате термической стратификации вызывает замедление донной регенераций биогенов и их поступления в фотический слой. Первичная продукция фитопланктона в губе ниже, чем в прибрежных водах моря, содержание биогенов в поверхностных водах заметно понижено.

Значительная роль азота и фосфора, как основных биогенных элементов, проявляется и в регуляции численности массового прибрежного вида Северной Атлантики - растительноядного морского ежа Б1;го1^у1осе1^го*иа <1гоеЪас111еп81в . ЭКОЛОГИческая эффективность использования азота и фосфора пищи на рост и размножение у этого вида заметно превосходит энергетическую экологическую эффективность, а особенности распределения и биологии популяции способствуют максимальному использованию пищевых ресурсов.

Содержание в водах залива Восток кислорода, биогенных элементов и продукционные показатели - количество хлорофилла А, феофитина, аденозинтрифосфорной кислоты - закономерно изменяются на протяжении годового продукционного цикла. Первичная продукция фитопланктона обычно характеризуется двумя се

- 257 зонными максимумами - зимне-весенним и летним. Первый наблюдается в феврале-марте на фоне предшествовавшего накопления в воде биогенных элементов при увеличении длительности светового дня и уменьшении турбулентности; вспышка развития фитопланктона прекращается после снижения содержания биогенов в воде моря. Летняя вспышка приходится на август и характеризуется быстрым потреблением фитопланктоном аммиака, нитратов и орто-фосфата, выделяемых при регенерации биогенов в донных осадках. В отдельные годы отклонение гидрологических условий могут вызывать дополнительные максимумы развития фитопланктона или смещать основные.

На нижней поверхности морских льдов заливов Японского моря развивается специфическая ледовая флора, представленная преимущественно диатомовыми водорослями. Ввиду кратковременности развития и небольших площадей, занятых льдами, водоросли ледовых сообществ не вносят существенного вклада в годовой энергетический баланс прибрежной экосистемы. Вместе с тем, прибрежные льды могут быть местами, с которых начинается зимняя вспышка фитопланктона.

Показано широкое распространение на мягких и твердых грунтах донных микроводорослей, главным образом диатомовых, и определен их вклад в первичную продукцию донной части экосистемы. Разработаны методы исследования и проведены круглогодичные измерения энергетического и химического метаболизма донных сообществ. Установлено, что на песчаных грунтах первичная продукция донных мшфоводорослей может превосходить суммарное дыхание организмов сообщества. Донные сообщества илистых грунтов в целом гетеротрофны. На мягких грунтах дыхание донных сообществ определяется преимущественно температурой, основной

- 258 вклад в него вносят донные диатомовые и бактерии. Доля ма*фо-бентоса составляет в общем дыхании порядка 10-40$ на песках и 20-30$ на илах. Показатели как фотосинтеза, так и дыхания на твердых грунтах значительно выше, чем на илах и песках. В кислородном метаболизме сообществ твердых грунтов доля макробентоса сравнительно высока за счет таких массовых животных как мидии и морские ежи и может достигать 70$ общего дыхания.

Выделение из донных отложений биогенных элементов - аммиака, ортофосфата, силикатов и нитратов (выделение последних обнаружено только осенью) является одним из основных источников биогенов в прибрежных водах, В результате осаждения взвешенного органического вещества в виде сестона на поверхность грунта и последующей регенерации биогенов суммарный запас химически связанного азота и фосфора в водах залива Восток на протяжении года изменяется в среднем в три раза. Содержание взвешенных форм азота и фосфора достигает максимума зимой и летом - осенью. Скорости изменения общего содержания азота и фосфора в воде согласуются со скоростями донной регенерации. Ускоренная регенерация биогенов в донных сообществах представляет один из основных механизмов повышения плодородия прибрежных морских вод по сравнению с водами открытого моря.

Циркуляция биогенных элементов существенно различна на песчаных и илистых грунтах. При достаточной подводной освещенности на песках регенерируемые биогенные элементы весной и летом почти полностью используются донными микроводорослями.

Наиболее важным фактором среды в выделении биогенов на илах являются температура воды; влияние содержания кислорода в придонном слое в целом невелико, за исключением выделения фосфатов. Не было найдено статистически значимого влияния на регенерацию биогенных элементов илистыми грунтами химических свойств осадка, численности и биомассы организмов макробентоса. Это дает основание считать, что донная регенерация в основном происходит за счет мищюбиологических и химических процессов, роль маодофауны в минеральном обмене незначительна. Однако, за счет жизнедеятельности вдпных животных макробентоса создается и поддерживается структура поверхностного слоя грунта, обеспечивающая проникновение кислорода на глубину нескольких сантиметров и протекание в поверхностном слое осадка аэробных процессов,

В кислородном и химическом метаболизме донных сообществ не наблюдается постоянных стехиометрических соотношений между потреблением кислорода и выделением азота и фосфора типа отношений Редфильда. Это вызвано тем, что потребление кислорода и выделение биогенов не представляют единого процесса и зависят от различных факторов среды, В среднем, однако, характерно относительное обеднение потока вещества азотом и, в результате, уменьшение соотношения азот - фосфор (в атомном выражении) до значения порядка шести по сравнению с шестнадцатью - величиной, характерной для процессов, включающих океанический планктон. Это, также как более высокие коэффициенты корреляции между продукционными показателями планктона и количеством азота во взвешенном органическом веществе по сравнению с фосфором, можно трактовать как дефицитность азота в прибрежных водах и его роль как основного лимитирующего элемента. Однако такой вывод представляется преждевременным до окончания исследования процессов, включающих молекулярный азот, т.е. азотфиксации и денитрификации в планктоне и донных отложениях.

Все изученные виды морских донных беспозвоночных выделя

- 260 ют азот главным образом в виде аммиака, а фосфор - ортофосфата. Экскреция мочевины, аминокислот и органических форм азота и фосфора при физиологических условиях незначительна. Величины экскреции аммиака и ортофосфата, как и величины дыхания, могут быть выражены степенными уравнениями с удовлетворительной точностью статистических оценок. Температурные коэффициенты интенсивности экскреции особенно высоки при низких температурах, что может свидетельствовать о мембранном транспорте ионов в процессе выделения. Атомные отношения между потреблением кислорода и выделением аммиака и фосфата зависят от экологии вида и типа питания. Для растительноядных животных и детритофагов, пища которых бедна азотом и фосфором, характерны низкие величины минеральной экскреции по сравнению с дыханием. У хищников, питающихся органическим веществом с высоким содержанием азота и фосфора, атомные отношения между потреблением кислорода и выделением аммиака и фосфата примерно соответствуют отношениям Редфильда.

В прибрежной экосистеме в целом продукционные процессы как на первом, так и на последующих трофических уровнях в значительной степени определяются доступностью и особенностями циркуляции биогенных элементов. При характерных для умеренных широт больших сезонных изменениях температуры воды наблюдаются значительные изменения в сезонной динамике биогеохимических потоков азота и фосфора. Это вызвано как высокими температурными коэффициентами энергетического и химического метаболизма, так и необходимостью для морских организмов накапливать азот и фосфор для формирования половых продуктов.

Проблема антропогенной эвтрофикации прибрежных вод не сводится к соответствующим изменениям величин первичной продук

- 261 ции. При ее рассмотрении необходимо учитывать устойчивость структурных характеристик биогеохимических потоков азота, кислорода и фосфора к внешнему воздействию.

Исследование донных сообществ экосистемы коралловых рифов показывает, что для них характерны высокие продукционные показатели, т.е. величины фотосинтеза и дыхания, при почти замкнутой циркуляции азота и фосфора, обмен которыми с водой незначителен. Это достигается широким распространением симбиоза и специфических механизмов активного транспорта соединений азота и фосфора, а также сосуществованием нескольких типов питания, Поэтому организмы и сообщества коралловых рифов, руде-рата (коралловых остатков) и песков лагун могут иметь высокие показатели энергетического обмена при очень низком содержании биогенных элементов в окружающих риф водах. Вместе с тем, сами низкие концентрации представляют результат адаптации тропического фитопланктона к развитию в отсутствии внешнего поступления биогенных элементов. Можно предполагать, что конкуренция за азот и фосфор играет значительную роль во взаимодействии между планктоном и рифом.

Другой характерной особенностью рифовых сообществ, отличающих их от морских прибрежных экосистем умеренных вод, является сравнительная близость величин дыхания и фотосинтеза. Поэтому, несмотря на высокую биомассу и показатели энергетического обмена, чистая продукция, которая может быть изъята из этих экосистем, не превосходит аналогичных величин для донных сообществ умеренных морей. В тропиках отсутствуют значительные сезонные изменения в характере и интенсивности метаболизма сообщества, биогенные элементы на протяжении всего года быстро используются фитопланктоном и кораллами и их концентра

- 262 ция в воде постоянно остается низкой. Изменения интенсивности перемешивания вод в разные сезоны не изменяют соотношений между энергетическим и химическим метаболизмом и не вызывают качественных изменений в биогеохимических циклах.

При экспозиции скелетов кораллов на малых глубинах в умеренных водах на них в летнее время развиваются сообщества обрастаний, в которых доминируют донные водоросли. Эти сообщества могут иметь показатели первичной продукции, близкие к типичным для живых кораллов, а величины дыхания обрастаний значительно ниже. Такие сообщества, в отличие от сообществ коралловой экосистемы, могут иметь высокие отношения первичной продукции к дыханию. Однако, они не имеют замкнутой циркуляции биогенов, развитой структуры и устойчивости, и характеризуются сезонными изменениями. Функциональная структура кораллового рифа не может быть воспроизведена в умеренных широтах путем размещения в море соответствующих субстратов для обрастаний. Сообщества, развивающиеся на подобных конструкциях могут быть полезны для марикультуры и характеризоваться высокими продукционными показателями, но, в отличие от сообществ рифовой экосистемы, они не могут развиваться в олиго-трофных водах и их продукционные показатели определяются плодородием окружающих вод и условиями среды.

Для дальнейшего изучения в качестве возможных объектов марикультуры из обитателей тропических вод перспективны двустворчатые моллюски - тридакны. Эти животные, за счет симбио-тических водорослей - зооксантелл при высокой освещенности могут расти автотрофно, за счет энергии солнечного излучения. Они способны поглощать из морской воды аммиак, нитраты и ортофосфат и, возможно, при благоприятных условиях могут расти не

- 263 получая пищи, так как симбиотический организм включает и ав-тотрофный и гетеротрофный компоненты. Можно предполагать, что при культивировании тридакн для взрослых особей не потребуется пищи. В наших широтах тридакны могли бы культивироваться с использованием тепла сбросовых вод электростанций. Ввиду высокой чувствительности тридакн к условиям содержания необходимо предварительное исследование возможности и целесообразности их разведения.

Продукционные процессы в прибрежных районах как умеренных, так и тропических морей в значительной степени определяются биогеохимическими циклами биогенных элементов, в особенности азота и фосфора. В большинстве звеньев экосистемы и популяциях отдельных видов экологические коэффициенты использования азота и фосфора на рост и размножение выше, чем соответствующие энергетические показатели. Это характерно как для автотрофного, так и для первых гетеротрофных уровней. По-видимому, в процессе эволюции морских экосистем эффективное использование дефицитных биогенных элементов часто имеет большее значение, чем эффективная утилизация энергии света или органического вещества.

Детали процессов использования биогенов различаются в отдельных экосистемах, а также их звеньях, сообществах, популяциях и особях. Практическое знание и использование этих конкретных особенностей может иметь применение как для повышения природной цродуктивности прибрежных зон моря, так и для развития интенсивной марикультуры. Вместе с тем сами биогеохимические циклы азота, фосфора и кремния в той части, где они включают биологические процессы, представляют результат длительной эволюции экосистем. Нарушение природной сбаланси

- 264 рованности биогеохимических циклов кислорода и биогенных элементов в морской экосистеме может представлять одно из наиболее серьезных последствий эвтрофикации прибрежных вод, ведущее к тяжелым последствиям вплоть до полного разрушения природной структуры экосистемы и потери ее полезных для человека продукционных, рекреационных и других свойств.

Дальнейшее изучение биогеохимических циклов важнейших биогенных элементов в морских экосистемах представляет первог степенную задачу как для теоретического понимания процессов регулирования биологической продукции в море, так и для практического использования морских ресурсов.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Пропп, Михаил Владимирович, 1981 год

1. Андреева Н.М., Заславский Е.М., Климова В.Л. Взаимосвязь концентрации органического вещества в осадках и распределения бентоса залива Петра Великого. Тр. ВНИИ мор.рыб.х-ва и океаногр., 1979, 136, Л X, с.82-87.

2. Ашмарин И.П., Васильев H.H., Амбросов В.А. Быстрые методы статистической обработки и планирование экспериментов. -Л., Изд. Лен.Гос.Ун-та, 1975. 78 с.

3. Барашков Г.К. О методике количественного учета литоральных водорослей. В сб.: Распределение и состав промысловых водорослей Баренцева моря. Л., Наука, 1965, с.8-13.

4. Барашков Г.К. Сравнительная биохимия водорослей. М., Пи-щепромиздат, 1972. - 336 с.

5. Беляев В.И. Математическое моделирование экосистем морей и океанов. В кн.: Итоги науки и техн. ВИНИТИ. Общая экология. Биоценология. Гидробиология. 1980, В 5, с.105-153.

6. Берж К. Теория графов и ее црименения. М., ИЛ., 1962. -319 с.

7. Бикбулатов Э.С. Оценка методов определения калорийности вод- 270 ных организмов и органического вещества природных воде, -В сб.: Антропогенное эвтрофирование природ.вод. Тез.докл. на 2-м Всес.совещ., Звенигород, 1977. Т.2. Черноголовка, 1977, с.207-208.

8. Биохимическая трофодинамика в морских прибрежных экосистемах. Редактор К.М.Хайлов. Киев, Наукова думка, 1974. -175 с.

9. Бодяну Н. Микрофитобентос. В кн.: Основы биологической продуктивности Черного моря. Киев, Наукова думка, 1979, с.109-122.

10. Бордовокий O.K. Накопление и преобразование органического вещества в морских осадках. М.: Недра, 1964. - 128 с.

11. Бордовский O.K., Доманов М.М. Обмен биогенными элементами на границе вода дно на шельфе. - В кн.: Экосистемы пела-гиали Перуанского р-на. М., Наука, 1980, с.49-57.

12. Бордовский O.K., Соколова М.Н., Смирнов В.А., Ахметьева Е.А. К оценке роли донного населения в преобразовании состава органического вещества осадков. Океанология, 1974, 14, № I, с.161-166.

13. Броцкая В.А., Зенкевич I.A. Количественный учет донной фауны Баренцева моря, Тр. ВНИи мор.рыб.х-ва и океаногр., 1939, 4, с.5-126.

14. Ведерников В.И., Соловьева A.A. Первичная продукция и хлорофилл в прибрежных водах Баренцева моря. Океанология, 1972, 4, с.669-676.

15. Виленкин Б.Я., Виленкина М.Н. Дыхание водных беспозвоночных. Итоги науки и техн. ВИНИТИ. Зоология беспозвоночных. 1979, 6, - 144 с.

16. Винберг Г.Г. Интенсивность обмена при постэмбриональном-Г 271 развитии пойкилотермных животных. В об.: Пробл.эксперим. биол. М., Наука, 1977, с.288-293.

17. Волков И.И. Основные закономерности превращения органического вещества в раннем диагенезе. В кн.: Химия океана. Т.2« Геохимия донных осадков. М., Наука, 1979, с.364-380.

18. Вольтерра В. Математическая теория борьбы за существование Спер, с англ.). М., Наука, 1976. 186 с.

19. Воронков П.П., Уралов H.G., Черновская E.H. Основные черты гидрохимического режима прибрежной зоны Баренцева моря в районе центрального Мурмана. Тр. Мурм. биол.ст., 1948, I, с.39-102.

20. Выщкварцев Д.И., Корапетян Т.М. Сезонная динамика первичной продукции в мелководных бухтах залива Посьета (Японское море;. Биол.моря, 1979, 2, с.28-33.

21. Гаузе Г.Ф. Математическая теория борьбы за существование и ее применение к популяции дрожжевых клеток. Бш.Моск. об-ва испыт.природы. Нов.серия, 1934, 18, № I, с.69-87.

22. Голиков А.Н., Скарлато O.A. Обрастания искусственных субстратов как основа повышения продуктивности природных морских экосистем. В кн.: Экология сообществ - обрастателей. Совместная программа СССР - США, Бофорт, Северная Каролина, 1975, с.181-195.

23. Гурьева Т.П. Качественная и количественная характеристика литорального населения каменистой фации в губе Дальне-Зе- 272 ленецкой (Восточный Мурман). Тр. Мурм.биол.ст., 1948, т.1, с.102-122»

24. Гурьянова Е.Ф., Закс И.Г., Ушаков П.В. Литораль Кольского залива. I. Тр. Ленингр.общ.естествоисп., 1928, т.58, № 2, с.89-143.

25. Дерюгин K.M. Фауна Кольского залива и условия ее существования. -Зап. Имп. акад.наук, физ.-мат.отдел., 1915, т.34, вып.1. 469 с.

26. Дерюгин K.M. Реликтовое озеро Могильное на острове Киль-дин в Баренцевом море. Тр. Петергоф, естествен.-науч. ин-та, 1925, т.2, с.1-183.

27. Дерюгин K.M. Фауна Белого моря и условия ее существования.- Исслед.морей СССР, 1928, т.7-8. 511 с.

28. Дрейпер М., Смит Г. Прикладной регрессионный анализ. М., Мир, 1973. - 392 с.

29. Ерлов Н. Оптическая океанография. М., Мир, 1970. - 254 с.

30. Зацепин В.И. Сообщества фауны донных беспозвоночных Мурманского прибрежья Баренцева моря и их связь с сообществами Северной Атлантики. 4.1. Тр. Всес.гидробиол.общ.,1962, т.12, с.245-344.

31. Зенкевич Л.А. Фауна и биологическая продуктивность моря.- М.-Л., Советская наука, 1951. 588 с.

32. Зенкевич Л.А. Биология морей СССР. М., Изд. АН СССР,1963. 739 с.

33. Золотарев В.Н. Определение возраста и темпов роста мидий Граяна Crenomytilus grayanus (Dunker) по структуре раковины. Докл. АН СССР, 1974, т.216, Л 5, с.1195-1197.

34. Золотарев В.Н., Рябушко В.И. Возрастные изменения энергетического обмена У мидий Crenomytilus grayanus . Ж. общ.- 273 биол., 1977, т.38, в.6, с.923-928.

35. Иваненков В.Н. Общие сведения об азоте, фосфоре и кремнии. В кн.: Химия океана. Т.1. Химия вод океана. М., Наука,1979, с.176-184.

36. Ивлев В.С. Элементы физиологической гидробиологии. В сб.: Экология морских животных. М., Наука, 1966, с.3-45.

37. Ивлева И.В. Влияние температуры на скорость метаболизма пойкилотермных животных. Усп.совр.биол., 1972, т.73, в.1, с.134-155.

38. Игнатова В.Ф. Литолого-минералогическая характеристика современных осадков залива Восток. В сб.: Мор.геол. и геол.строение областей питания рек Япон. и Охотск.моря. Владивосток, Изд. ДВНЦ, 1977, с.28-43.

39. Исследование заливов островов Большой Курильской гряды, как модели экосистемы прибрежных вод. Заключительный отчет. Инв. № 640029. Ответственные составители М.В.Пропп, В.Б.Погребов. АН СССР, 1977. - 112 с.

40. Исследование механизмов и факторов, регулирующих численность и биологическую продуктивность организмов в прибрежных водах. Заключительный отчет. Инв. № Б90329Ю. Ответственный составитель М.В.Пропп. АН СССР, Владивосток,1980. 231 с.

41. Кашшн Г.А. Фиордовые побережья Советского Союза. М., Наука, 1962. - 269 с.

42. КоблешНМйшке О.И., Ведерников В.И. Первичная продукция. -В кн.: Биология океана. Т.2. Биологическая продуктивность океана. М., Наука, 1977, с.183-208.

43. Кондрацова О.Ф. Некоторые особенности гидрологического режима прибрежного Мурмана. В сб.: Закономерности скоплений и миграций промысловых рыб в прибрежной зоне Мурмана. М.-Л., Наука, 1957, с.7-35.

44. Кузнецов А.П. Распределение донной фауны западной части Берингова моря по трофическим зонам и некоторые общие вопросы трофической зональности. Тр. ин-та океанол., 1964, т.19, с.98-177.

45. Кузнецов Л.Л. Первичная продукция микроводорослей связанных со льдом Амурского залива Японского моря. Биология моря, 1981, 5, с.72-74.

46. Кузнецов В.В. Питание и рост растениядных морских беспозвоночных Восточного Мурмана. Изв. АН СССР, 1946, сер. биол., т.4, с.431-451.

47. Кузнецов В.В. Рост прибрежных морских макрофитов и потребление ими питательных веществ в Баренцевом и Белом морях. Бот.ж., 1956, т.41, в.4, с.5X0-521.

48. Кусакин О.Г. Материалы к количественной характеристике растительного и животного мира литорали Баренцевоморских островов Кандалакшского государственного заповедника. -Тр. Кандалакш.гос.заповеди., т.4, 1963, с.183-233.

49. Лакин Г.Ф. Биометрия. М., Высшая школа, 1973. - 343 с.

50. Лейбеон Р.Г. Количественный учет донной фауны Мотовского залива. Тр. Всес.н.-исслед.ин-та морск.рыбн.хоз.океанограф., т.4, 1939, с.127-200.- 2?5.

51. Луцик H.B. Определение аденозинтрифосфорной кислоты в планктоне и грунтах. В кн.: Методы химического анализа в гидробиологических исследованиях. Владивосток, Изд-во ДВНЦ, 1979, C.H7-I22.

52. Луцик Н.В. Сезонная динамика содержания АТФ, хлорофилла А и органического углерода в мягких грунтах залива Восток Японского моря. Биология моря, 1981, I, с.38-42.

53. Ляпунов A.A. Математическое моделирование в биологии. -М., Мысль, 1968, с.236.

54. Ляпунов A.A. Об изучении балансовых соотношений в биогеоценозе (попытка математического анализа). Ж.общ.биол., 1968, 29, В 6, с.629-644.

55. Матвеева Т.А. Сезонные изменения литорального населения на каменистой фации в губе Дальне-Зеленецкой. Тр. Мурм. биол.ст., I, 1948, с.123-146.

56. Меншуткин В.В. Математическое моделирование популяций и сообществ. Л., Наука, 1971. - 196 с.

57. Методы определения продукции водных животных. Методическое руководство и материалы. Редактор Винберг Г.Г. Минск, Высшая школа, 1968. - 243 с.

58. Методы химического анализа в гидробиологических исследованиях. Золотарев В.Н. (редактор). Владивосток, 1979. 128с.

59. Мишкина А.Л. Органический азот и фосфор в водных массах Баренцева моря. В'кн.: Океанологические исследования, раздел X. М., Наука, 1961, с.162-177.

60. Моисеев H.A. Биологические ресурсы Мирового океана. В сб.: Тезисы докладов Ш съезда ВГБО. Рига, Зинанте, 1976, с.12-18.

61. Моисеев П.А. Биологические ресурсы Мирового океана и перс-,276 пективы их использования, Вопр,ихтиологии, 1977, 17, В 5, с.795-801.

62. Моисеев П.А. О перспективах использования биологических ресурсов Мирового океана и развитие рыбохозяйственных исследований. В сб.: Тезисы докладов I Всес.конф. по морок, биол., Владивосток, Изд. ДВНЦ, 1977, с.103-104.

63. Моисеев П.А. Перспективы развития морской аквакультуры в СССР. В кн.: Биол.ресурсы Мирового океана. М., Наука, 1979, с.201-208.

64. Общие основы изучения водных экосистем. Редактор Винберг Г.Г. JL, Наука, 1979. - 273 с.

65. Одинцов B.C. Фиксация азота в сублиторальных грунтах залива Восток Японского моря. Биология моря, 1981, I, с.

66. Одум Ю. Основы экологии. М., Мир, 1975. - 740 с.

67. Петров A.A. Использование метода графов при исследовании миграции микропримесей в морских экосистемах. Гидробиол. к., 1979, 15, & 5, с.90-94.

68. Плохинский H.A. Дисперсионный анализ. Новосибирск, Изд-во СО АН СССР, 1961. - 364 с.

69. Погребов В.Б. Распределение массовых видов макробентоса на твердых грунтах залива Восток и прибрежья острова Путятина (Японское море). Биология моря, 1980, I, с.48-55.

70. Погребов В.Б., Кашенко В.П. Донные сообщества твердых грунтов залива Восток Японского моря. Биологические исследования залива Восток. Владивосток, Изд-во ДВНЦ, 1976,с.63-82.

71. Погребов В.Б., Пропп М.В., Тарасов В.Г. Экологическая система фиордовой губы Баренцева моря. II. Донные сообщества. 1975, 4, с.51-60.- 277

72. Полетаев И.А. О некоторых математических моделях популяций с учетом влияния оьфужавдей среды. Ж.общ.биол., 1979, 40, 1 6, с.915-925.

73. Полякова М.С. Математическая модель биогеоценозов с замкнутым круговоротом двух биогенных элементов. Ж.общ.биол., 1979, 40, № 6, с.931-937.

74. Пропп Л.Н., Кашенко С.Д., Пропп М.В. Определение основных биогенных элементов. В кн.: Методы химического анализа в гидробиологических исследованиях. Владивосток, Изд. ДВНЦ, 1979, с.63-88.

75. Пропп М.В. Экология прибрежных донных сообществ Мурманского побережья Баренцева моря. Л., Наука, 1971. - 119 с.

76. Пропп М.В. Структура биогеоценоза и ее моделирование методами теории потоков. Проблемы кибернетики, в.25, 1972,с.183-190.

77. Пропп М.В. Вопросы содержательной теории экологических экспериментов и балансовых расчетов. В сб.: Экспериментальная экология морских беспозвоночных. Материалы симпозиума, Владивосток, Изд-во ДВНЦ, 1976, с.146-149.

78. Пропп М.В. Методы и материалы анализа. В кн.: Методы химического анализа в гидробиологических исследованиях. Владивосток, Изд-во ДВНЦ, 1979, с.5-43.

79. Пропп М.В. Применение ультрафиолетового излучения для определения органических форм углерода, азота и фосфора. .- 2Ъ

80. В кн.: Методы химического анализа в гидробиологических исследованиях, Владивосток, Изд. ДВНЦ, 1979, с.89-102.

81. Пропп М.В, Выделение и поглощение аммиака, нитратов и ор-тофосфата некоторыми кораллами. Биология моря, 1981, 3, С.55 - 62.

82. Пропп М.В., Будин И.Н. Распределение массовых видов донных беспозвоночных в прибрежье острова Путятина на Японском море. В сб.: Реф.науч.работ Ин-та биол. моря Дальневост. фил. Сиб.отд. АН СССР (1967-Х968). Вып.1, Владивосток, 1969, с.135-137.

83. Проссер Л., Браун Ф. Сравнительная физиология животных. -М., Мир, 1967. 766 с.

84. Рассашко И.Р. Сезонная и годовая динамика пигментов фитопланктона в Амурском заливе Японского моря. Океанология, 1973, 13, J* 6, с.1084-1088.

85. Ратынский В.И. Озерко в губе Вичаны. Тр. Всес.н.-иссл. ин-та рыбн.хоз. океаногр., т.5, 1938, с.1-124.

86. Романкевич В.А. Геохимия органического вещества в океане. М., Наука, 1977. - 256 с.

87. Роухияйнен Н.И. Первичная продукция одной из губ Баренцева моря. ДАН СССР, 141, » I, с.125-128,

88. Рябушко В.И, Влияние факторов среды на дыхание морского ежа Strongyîocèntrotus droebachiensie . Биол.моря, 1975, 5, с,23-28,

89. Рябушко В.И. Энергетический обмен иглокожих Баренцева и Японского морей. Биология моря, 1978, 2, с.56-63.

90. Сальников Н.Е., Аронович Т.М. О выборе объектов для мари-культуры. Тр. Всес.н.-иссл. ин-та рыбн.хоз. океаногр., т.138, 1979, с.6-10.- 279

91. Сапожников B.B. Концентрирование фосфатов за счет работы "биофильтра" в высокоцродуктивных районах моря. В кн.: Химико-океанологические исследования. М., Наука, 1977, с.57-59.

92. Скарлато O.A., Голиков А.Н. Водолазный метод гидробиологических исследований. Океанология, 1964, 4, В 3, с.707-719.

93. Соколова С.А., Соловьева A.A. Первичная продукция в губе дальнезеленецкой (прибрежье Мурмана). Океанология, 1971, IX, jfi 3, с.460-471.

94. Соловьева A.A. Первичная продукция фитопланктона заливов Восточного Мурмана. Гидробиол.ж., 1973, 9, A4, с.14-19.

95. Соловьева A.A. Динамика численности фитопланктона и содержания хлорофилла "А" в губе Дальне зеленецкой (Баренцево море). Гидробиол.ж., 1975, II, № 4, с.26-31.

96. Сорокин Ю.И. Сообщества коралловых рифов. В кн.: Биология океана. Т.2. Биологическая продуктивность океана. М., Наука, 1977, с.133-154.

97. Сорокин Ю.И. Продукция микрофлоры. В кн.: Биология океана. Т.2. Биологическая продуктивность океана. М., Наука, 1977, с.209-232.

98. Сукачев В.Н. Основные современные проблемы биоценологии. -Ж.общ.биол., 1965, 26, № 3, с.249-259.

99. Тарасов В.Г. Расцределение и трофическое районирование донных сообществ мягких грунтов залива Восток Японского моря. Биол.моря, 1978, 6, с.16-22.

100. Тарасов В.Г. Дыхание донных сообществ мягких грунтов залива Восток Японского моря в зависимости от факторов среды и индекса плотности макробентоса. Биология моря

101. Тарасов В.Г., Рябушко В.И., Тарасова Т.С. Метаболизм зарывающихся двустворчатых моллюсков песчаных грунтов Японского моря в присутствии грунта и без него. Биология моря

102. Тихий океан. Т.З. Химия Тихого океана. М., Наука, 1977. - 358 с.

103. Тиховская З.П. Первичная продуктивность фукоидов в губах Восточного Мурмана. Тр. Мурман.биол.ст., т.1, 1948,с.164-188.

104. Умнов A.A. Математическая модель биотического адговорота в озерной экосистеме. Гидробиол.ж., 1972, 8, № 5, с.5-13.

105. НО. Умнов A.A. Применение статистических методов для оценки параметров эмпирических уравнений, описывающих взаимосвязь между энергетическим обменом и массой тела животного. -Ж.общ.биол., 1976, 37, » I, с.71-86.

106. Филатова З.А., Барсанова В.Г. Сообщества донной фауны западной части Берингова моря. Тр. Ин-та океанол., т.19, 1964, с.6-97.

107. Финенко 3.3., Крупаткина Д.В. Влияние неорганического фосфора на скорость роста диатомовых водорослей. В сб.: Биологическая продуктивность южных морей. Киев, Наукова думка, 1974, с.120-135.

108. Флейшман Б.С. Стохастические модели биоценозов (оптимиза' * чционные модели). В кн.: Итоги науки и техн. Общая экология. Биоценология. Гидробиология. Т.5. Моделирование водных экосистем. М., Изд-bd ВИНИТИ, 1980, с.5-57.

109. Форд I.P., Фалкерсон Д.Р. Потоки в сетях. М., Мир, 1966,-281- 275 с*

110. Хайлов К.г.1. Экологический метаболизм в море. Киев, Нау-кова думка, 1971. - 252 с.

111. Хорн Р. Морская химия. М., Мир, 1972. - 399 с.

112. Хочачка П., Сомеро Д. Стратегия биохимической адаптации. -М., Мир, 1977. 398 с.

113. Шорыгин А.А. Иглокожие Баренцева моря. Тр. Морск.научн. иссл.ин-та, 3, J« 4, 1928. - 246 с.

114. Элтон Ч. Экология нашествий животных и растений. М., Изд-во ИЛ., I960; - 230 с.

115. Allen J.A. Experiments on the uptake of radioactive phosphorus by bivalves ans its subsequent distribution within the body. Сотр. Bioohem. Phyeiol., 1970, 36, n. 1, p. 131-141.

116. Bender E. Marine blomass research, advances. Sea lechnol., 1980, 21, n. 8, p. 19-24.

117. Bengtsson Ь. Phosphorus release from a higly eatrophic lake sediment. Verh. Bit. Ter. the ore t. und angew. Limol. Bd 19, Prt. 2, 19*75, p. 1107-1116.

118. Bennakom A.J. The Balgzand (Dutch Wadden Sea) tidal flats as a source of soluble silicate. Hydrobiol. Bull., 1978, 12, n. 2, p. 143-144.

119. Bunt J.S. primary Productivity in Marine Ecosystems. Inj E. bieth and R.E. Whittaker (Editors), Primary Productivity of the Biosphere. Springer Verlag, New York, 1975, p. 172-245.

120. Burle E., Kirby-Smith W.W. Growth of the bay scallop, Argopecten irradians, fed an artificial diet rich in protein. Estuaries, 1979, 2, n. 3, p. 206-208.

121. Ghisholm S.W., Azam P., Eppley R.W. Silic acid incorporation in marine diatoms on light* dark cycles: use as an assay for phased cell division. Limriol. and Ocea-nogr., 1978 , 23, n. 3, p. 518-529.

122. Cohen P.P., Brown C.W.Jr. Ammonia Metabolism and Urea Biosynthesis. In: M. Florkin and M.S. Mason (Editors), Comparative Biochemistry. Academic press, New Jork London, 1960, p. 161-244.

123. Davies J.II. Energy flow through the benthos in a Scottish Sea Loch. Marine Biology, 1975, 31, n. 3, p. 353-362.

124. Devi к 0. Waste heat and nutrient-loaded effluents in the aquaculture: the setting of the problem. In: Ear,-r ,283 —vest. BoHut. Waters, New York London, 1976, p. 1-47.

125. Dugdale R.C^ Nutrient Cycles. Ifc: D.H. Cushiag and

126. I, Welch (Editors), The Ecology of the Sea, Blackwell Sci. Publ., 1976, p. 144-172.

127. Duggins D.O. Kelp beds and sea otter; an experimental approach. Ecology, 1980 , 61, n. 3, p. 447-453.

128. Fenchsl T. The ecology of marine microbenthos. IV. Structure and function of the benthio ecosystem, its ohemical and physical factors and the microfauna communities with special reference to the ciliated Protozoa Ophelia, 1969, 6, p. 1-128,

129. Finn J,T. Measures of ecosystem structure and function derived from analysis of flows. J, Theor. Biol,, 1976, 56, n, 2, p, 363-380.

130. Goldstein R.A. Reality and models: difficulties associated with applying general ecological models to speoific situations, Lect. Notes Biomath., 1977, 13, p* 207-215.

131. Gosz J.R. Nutrient budget studies for forests along an elevational gradient in New Mexico. Ecology, 1980, 61, n. 3, p. 515-521.

132. Grsneli E. Algal Assay of Limiting Nutrients for Phyto-plankton production in the Oresund. Yatten, 1978 , 2,284 > .p. 117-128.

133. Grill E.W., Richards P. A. Nutrient regeneration from phytoplankton decomposing in seawater. J. of Mar. Efts., 1964, 22, n. 1-3, p. 51-69.

134. Hallberg H.O., Bagander L.E., Engvall A.G., Schippel. Method for Studying Geochemistry of Sediment-Water Interface, Ambio, 1972, I, n. 2, p. 71-73.

135. Hallberg R.O., Bagander L.E., Engrail A*G., LindstrSm

136. M., Schippel F.A. Chemical and microbial in situ investigation of the sediment water interface in the Baltic. 3Hi Baltica, v. 6, 1977, p. 117-125.

137. Hargrave B.T. The importance of total and mixed layer depth in the supply of organic material to bottom communities. ins Symp. Biol. Hung. v. 15, 1975, p. 157-165.

138. Harvesting polluted Waters. Waste heat and nutrient-loaded effluents in the aquaculture. Be vile 0. (Editor). New York - London, plenum Press, 1976, 324 pp.

139. Hawaiian Shell News. 1979, 27, n. 10, p. 1-2.

140. Himmslman J.N., Steele D.H. Foods and predators of the green sea urchin Strongylocentrotus droebachiensis in Newfoundland waters. Mar. Biol., 1971, 9, n. 4,p. 315-322.

141. Jansson B.O., ITulff F. Ecosystem Analysis of a Shallow Sound in the Northern Baltic. Joint Study fey the Asktf Group. Contribution from the Asko Labor., Unir. of Stockholm, Sweden, n. 18, 1977, 160 pp.

142. LSnnergren C. Phosphate, silioate, nitrate and ammonia in Lindaspollene, a Norwegian land-locked fiord. Sar-sia, 1975, 59, p. 53-66.

143. Lawrence J.M. On the relationship between marine plants and sea urchins. Oceanogr. and liar. Biol. Annu. Rev. v. 24, Academic press, London, 1975, p. 213-286.

144. Leone J.E. Marine biomass energy project. Mar. Teclmol. Soc. J., 1980, 14, n. 2, p. 12.31.

145. Lewin J.C. The dissolution of silica from diatom walls. Geochim. Cosmocim. Acta. 1961, 21, p. 181-195.

146. J£wis E.B. Network models in population biology. Serlin, Springer, 1977* 402 pp.

147. Lindemann R.L. The trophic dynamic aspect of ecology. - Ecology, 1942, 23, n. 4, p. 399-418.

148. Mangum G.P., Dykens J.A., Henry R.P., Polites G. The excretion of and its ouabain sensitivity in aquatic annelids and molluscs. J. Exp. Zool., 1978, I, p. 151-157.

149. Maxrn K.H. Ecological energetics of the seaweed zone in a marine bay of the Atlantic coast of Canada. II* productivity of the seaweeds. Mar. Biol., 1972^, 14, n. 3, p. 199-209.

150. Martens C.S., Kipphut G.M,, Klump J.V. Sediment-water chemical exchange in the coastal zone traced by in situ radon-222 flux measurements, Science, 1980,208, n. 4441, p. 286-558.

151. Miller R.J., Mann K.H. Ecological energetios of the seaweed zone in a marine bay on the Atlantic coastof Canada. III. Energy transformation by sea urchins.-Mar. Biol., 1973, 18, n. 2, p. 99-104.

152. More w.p., MacDrath W,S, The crystal River mariculture research project. Trans. Amer. Nucl. Sci., 1973, 16, Suppl. n. 1, 21 p.• 287

153. Motoda S. Scallop culture in Japan, a most successfull undertaking of man fs intervention for the propogation of coastal resources. Abstract of leoture to he given at the Second Symposium on fish propagation. Moskow, 11-16, Niv. 1973, p. 10-14

154. Muaoatine L., Porter J.W. Reef corals: mutualistic symbioeee adapted to nutrient-poor environment. BioScience, 1977, 27, p. 454-460.

155. Nixon S.W. He mine rails at ion and nutrient cycling in coastal marine ecosystems. In: Nutrient enrichment in estuaries, S. Nelson and L.E. Cronin (Editors), Humana Press, New York, 1981, p. 310-482.

156. Okuda J. On the soluble nutrienta in bay deposits. III. Examinations on the disausion of soluble nutrients to sea water from mud. Bull. Tohoku Regional Pish. Res. Lab., v. 2, 1955, p. 215-242.- 288

157. Famatmat m.M. In situ metabolism of benthic communities. Cahiers de Biologie Marine, 1975» 6, p. 613-633.

158. Plante-Cuny M.R. Pigments photosynthetiques et production primaire des fonds meubles neritiques d'une region tropicale (Nosy-Bé, Madagascar).- Trav. et doc. 0RST0H, n. 96, 1978, 359 pp.

159. Reàfield A.C. On the proportion of organic derivates in sea water and their relation to the composition of plankton. Ins James Johnson Memorial Volume, University press, Liverpool, 1934, p. 176-192.

160. Redfield A.C. The biological control of chemical factors in the environment. Aner. Sci., 1958, p. 205-221.

161. Redfield A.C,, Ketchum B.H., Richards F .A. The influence of organisms on the composition of the sea water.- In? The Sea. v. 2, M.N. Hill (editor), London, Interscience, 1963, p. 26-77.

162. Richey J.E. Patterns of phosphorus supply and utilisation in Lake Washington and Findley Lake. Linmol. Oceanogr., 1979, 24, n. 5, p. 906-916.

163. Rittenberg S.C., Emery K.O., Orr W.L. Regeneration of nutrients in sediments of marine basins, Deep-Sea Research, 1955, 3, p. 214-228.

164. Roads D.C., Jingst I.V., Ulman W.I. Seafloor stability in central Long-Island, p.I, p. II. In; Estuarine Interactions, New Tork, Blackwell Sci. Publ., 1978,p. 221-260.

165. RoeIs O.A., Laurence S., Van Hemelryck L. The utilization of cold, nutrlentrich deep ocean water for energy and mariculture. Ocean Manag., 1979, 5, n. 3, p.199.210.

166. Rowe G.T., Clifford C.H., Smith K.L. , Hamilton P.L. Bent hie nutrient regeneration and its coupling to primary productivity in coastal waters, Nature, 255,p. 215-217.

167. Rowe G.T., Smith K.L. Benthic pelagic Coupling in the Mid-Atlantic Bight. - Int Ecology of marine "benthos. B.C. Coull (Editor). Belle W. Baruch Library in Marine Science, v. 6. Univ. South Carolina Press, Columbia, South Carolina, 1977, p. 55-65.

168. Ryther J.H., Bunstan. W,M. Nitrogen, phosphorus and eutrophication in the coastal marine environment. -Nature, 1971, 171, n. 3975, p. 1008-1013.

169. SchelBke C.L. Role of phosphorus in Great Lakes eutrophication t is there a Controversy? J. Pish. Res. Board Can., 1979, 36, n. 3, p. 286-288.

170. Scholander P.P., Plagg W., Wales V., Irving L. Climatic adaptation in arctic and tropical poikiloterms. -FhyBiol. Zool., 1953, 26, n. I, p. 67-92.

171. Scott B.D., Jitts H.R. photosynthesis of phytoplank-ton and zooxanthellae on a coral reef. Mar, Biol., 1977, 41, n. 4, p. 307-315.

172. Sieburth J.McN. Inernational Helgoland Symposium; Convener's report on the informal session on biomass and productivity of microorganisms in planktonic ecosystems. Helg. wissen. Meeres., 1977, 30, n. 1-4, p. 697-704.

173. Slobodkin L.B. On the inconstancy of ecological efficiency and the form of ecological theories. Trans.1.291

174. Conn. Acad. Arts and Sci., 1972, 44, p. 293-305.

175. Soumia A. Analyse et bilan de la production primaire dans les récifs coralliens. Ann. Inst, oceanogr., 1977, 53, n. I, p. 47-73.

176. Sraa R.F., Baggaley A. Rate of excretion of ammonia by the hard clam Mercernaria me roe maria and the american oyster Crassostrea virginica. Mar. Biol., 1976, 36, n. 3, p. 251-258.

177. Strlcland J.D.H. Measuring the production of marine phytopl.ankton. Fish. Res. Board of Canada Bull., n. 122, Ottawa, i960, 172 pp.

178. Strickland J.D.H. Research on the marine planctonic food web at the Institute of marine resources: a review of the past seven years of work. In* Oceanographyand marine biology, v. 10, London, Academic press, 1972, p. 341-414.

179. Suess E. Nutrients near the depositional interface. -In; The Bent hi o Boundary Layer. Proceedings of the NATO conference. New York London, Plenum press, 1976, p. 57-80.

180. Swan E.F. Some observations on the growth rate of the sea urchins in the genus Strongylocentrotus. Biol. Bull., 1961, 20, p. 420-427.292

181. Thorson G. Parallel level bottom communities, their t temperature adaptation and their "balanoe" between predators and food animals. Inj perspectives in Marine Biology, Berkley - Los Angeles, Academic Press, p. 76-88.

182. Vanderborght J.P., Wollast R., Billen G. Kinetic models of diagenesis in disturbed sediments. P. 2. Nitrogen diagenesis. bimnol. Oceanogr., 1977, 22, p. 794-803.

183. Yasserol J. Avantages écologiques du bouleversement de 1»interface eausediment par un "labourage" des fonds: perspectives d'utilisation d(auxiliaires biologiques. -J. rech. oceanogr., 1977, 2, п. I, p. 52-53.

184. Webber H. H. A qua cultural ecosystems. Ann. N.Y. Acad. Sci., 1975, 245, p. 26-36.

185. Wilcox H.A. She ocean biomass energy plantation. AIAA Pap., n. 635, 1975, 87 pp.

186. Wollast B. Oxydo-reduction potential and bacteriological activity in the interstitial waters. Thalassia jugosl., 1978, 14, n. 1-2, p. 209-212.

187. Zeitzinger S., Nixon S., Pilson M.E.Q., Burke S. Benit-rification and NgO production in near-shore marine sediments. Geoohimica et Cosmochimica Acta. 1980, pp. 1853-1860.-293 " 10• СОДЕРЖАНИЕ