Кортиколибериновые механизмы подкрепления и их модуляция нейропептидами и наркогенами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.25, кандидат медицинских наук Воеводин, Евгений Евгеньевич

  • Воеводин, Евгений Евгеньевич
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 0,
  • Специальность ВАК РФ14.00.25
  • Количество страниц 124
Воеводин, Евгений Евгеньевич. Кортиколибериновые механизмы подкрепления и их модуляция нейропептидами и наркогенами: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.25 - Фармакология, клиническая фармакология. . 0. 124 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Воеводин, Евгений Евгеньевич

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. СИСТЕМА РАСШИРЕННОЙ МИНДАЛИНА И МЕХАНИЗМЫ

ПОДКРЕПЛЕНИЯ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1. Структурно-функциональная организация системы расширенной миндалины и ее роль в подкреплении

1.2. Кортиколибериновая система мозга.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Фармакология, клиническая фармакология», 14.00.25 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Кортиколибериновые механизмы подкрепления и их модуляция нейропептидами и наркогенами»

До сих пор остаются нерешенными вопросы, связанные с базисными механизмами формирования зависимости от психоактивных средств [Koob, 2003; Шабанов П.Д. и др., 2004, 2006]. Используемые в эксперименте методы (самостимуляция структур головного мозга, самовведение, условная реакция предпочтения места и др.) во многом приближают выяснение физиологических и нейрохимических механизмов, лежащих в основе зависимости. Все это определяет актуальность исследования, связанного с изучением подкрепляющих (наркогенных) свойств психоактивных веществ пептидной и синтетической природы в эксперименте.

В последние годы акцент в исследовании механизмов зависимости сделан на изучении аномального функционирования эмоциогенных структур мозга, прежде всего, структур медиального переднемозгового пучка [Koob, 2003; Brui-jzeel, Gold, 2005], включая гипоталамус и миндалину. Центральное ядро миндалины входит в систему так называемой расширенной миндалины (extended amygdala), которая локализуется в пределах базального переднего мозга и включает центральное и медиальное ядра миндалины, ядро ложа конечной полоски, медиальную часть прилежащего ядра (shell) и сублентикулярный отдел безымянной субстанции [Davis, 1992; Alheid, Heimer, 1996; Swanson, Petrowich, 1998; Waraczynski, 2005]. Система расширенной миндалины была выделена анатомически согласно единому строению клеток и содержанию веществ, им-муноцитохимическим характеристикам и внутримозговым связям. Эта система состоит из стриатоподобных ГАМК-ергических клеток и имеет большое содержание кортиколиберина [Swanson, Petrowich 1998; Bruijzeel, Gold, 2005]. Являясь звеном экстрагипоталамической системы кортиколиберина, система расширенной миндалины влияет на стресс-зависимое поведение, играет роль в инициации эмоционально-мотивированного ответа и опосредует анксиогенные эффекты кортиколиберина [8агпуа1 е1 а1., 2001; \^агас2упз1а, 2005].

Система расширенной миндалины имеет тесные связи, прямые и обратные, с вентральной областью покрышки и латеральным отделом гипоталамуса, электрическая стимуляция которых вызывает наиболее интенсивную реакцию самораздражения с низкими порогами значений электрического тока [Шаляпина В.Г., Ракицкая В.В., 2003; Шабанов П.Д. и др., 2004, 2006]. Исследования структурно-функциональной организации эмоциональной функции мозга, согласно данным современной литературы, сосредоточены главным образом на анализе внутренней организации вентрального стриатума и в меньшей степени кортиколибериновой системы расширенной миндалины. Особенно неясным и противоречивым является вопрос о роли нейропептидов расширенной миндалины в регуляции подкрепляющих систем мозга, локализацию которых традиционно связывают с гипоталамусом и передним мозговым пучком. Нейрохимически последние представлены в основном дофаминергическими терминалями [Шабанов П.Д. и др., 2002, 2004; ЗЬаЬапоу еЬ а1., 2004, 2005].

Известно, что кортиколиберин выполняет роль кортикотропинрилизинг фактора (КРФ), или гормона (КРГ). В мозгу рецепторы к кортиколиберину и Я2) локализованы во всех областях, хотя и с разной плотностью [ЯуЬшкоуа et а1., 2003]. КРГ—Б^ рецепторы локализованы преимущественно в неокортексе, особенно в префронтальной и энторинальной коре, в структурах обонятельного мозга, миндалевидном комплексе, гиппокампе, мозжечке и сенсорных релейных ядрах. В то же время КРГ—Яо практически отсутствуют в коре, а концентрируются преимущественно в субфорникальных структурах, а именно в вен-тромедиальном ядре гипоталамуса, латеральном септуме, ядрах конечной полоски и некоторых ядрах миндалины. Функциональное значение КРГ-Я! рецепторов связывают с управлением секреции АКТГ и контролем тревожности, в то время как КРГ-Я2 участвуют в регуляции пищевого и сексуального поведения, а также деятельности сердечно-сосудистой и репродуктивной систем

Bruijzeel, Gold, 2005]. Вместе с тем, в механизмах подкрепления и зависимости участие рецепторов кортиколиберина изучено недостаточно. Наибольшее скопление рецепторов кортиколиберина зарегистрировано в гипоталамусе и миндалевидном комплексе. Это определило цель настоящей работы.

Цель исследования

Изучить значение рецепторов кортиколиберина, локализованных в миндалине и паравентрикулярной области гипоталамуса, для действия некоторых нейропептидов и наркогенов на реакцию самостимуляции латерального гипоталамуса у крыс.

Задачи исследования:

1. Исследовать действие наркогенов на гипоталамические механизмы подкрепления у крыс, выращенных в сообществе или в условиях социальной изоляции;

2. Провести фармакологический анализ действия лей-энкефалина, субстанции Р, синтетического аналога меланостатина алаптида, кортиколиберина и белков теплового шока 70 кДа на реакцию самостимуляции латерального гипоталамуса при их локальном введении в центральное ядро миндалины или пара-вентрикулярное ядро гипоталамуса у крыс, выращенных в сообществе или в условиях социальной изоляции;

3. Провести фармакологический анализ действия лей-энкефалина, субстанции Р, синтетического аналога меланостатина алаптида, кортиколиберина и белков теплового шока 70 кДа на реакцию самостимуляции латерального гипоталамуса при их локальном введении в центральное ядро миндалины или пара-вентрикулярное ядро гипоталамуса у крыс, выращенных в сообществе или в условиях социальной изоляции и подвергнутых хронической алкоголизации.

Научная новизна

В результате проведенных исследований получены новые данные об общих механизмах формирования зависимости от психоактивных средств в эксперименте на основе изучения и сравнения наркогенных свойств нейропепти-дов (лей-энкефалин), препаратов опийной группы (морфин), гипноседативных средств (этаминал-натрий) и психостимуляторов (фенамин, алаптид). Показано, что наркогенный потенциал изученных соединений различен и возрастает при выращивании животных в условиях стресса социальной изоляции. Доказано, что введение потенциальных наркогенных пептидов в эмоциогенные структуры мозга крыс, где локализовано наибольшее количество рецепторов кортиколибе-рина (центральное ядро миндалины и паравентрикулярное ядро гипоталамуса) не всегда повышает их подкрепляющие свойства, а помещение животных в условия социальной изоляции приводит к инверсии подкрепляющих эффектов пептидов и белков. Блокада рецепторов кортиколиберина астрессином в миндалине устраняет подкрепляющее действие морфина и лей-энкефалина, но не фенамина и этаминала-натрия. Блокада гипоталамических (в паравентрикуляр-ной области) рецепторов кортиколиберина астрессином в меньшей степени меняет действие наркогенов на реакцию самостимуляции латерального гипоталамуса. При этом фенамин, этаминал-натрий и морфин проявляют свой активирующий эффект, а лей-энкефалин не влияет на реакцию самостимуляции. Потенцирование астрессином угнетающего действия лей-энкефалина на самостимуляцию мозга, по-видимому, связано с временным выключением активирующего влияния центрального ядра миндалины на гипоталамус.

Научно-практическая значимость

Полученные результаты позволяют методически обосновать и адекватно оценить подкрепляющие (наркогенные) свойства нейропептидов и синтетических наркогенов в экспериментальных условиях с помощью относительно простых поведенческих тестов, основанных на изучении безусловного подкрепления (самостимуляция латерального гипоталамуса) у крыс. Доказано, что подкрепляющие эффекты разных наркогенов (нейропептидов, препаратов опийной группы, гипноседативных средств и психостимуляторов) опосредуются центральными механизмами стресса, а именно, участием рецепторов кортиколибе-рина системы расширенной миндалины. Эти эффекты можно снизить путем блокады рецепторов кортиколиберина его антагонистами (астрессин). Полученные данные открывают перспективу поиска средств, обладающих антагонистической активностью в отношении рецепторов кортиколиберина, для коррекции алкогольной и наркотической зависимости.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. У экспериментальных животных (крыс) большинство нейропептидов и синтетических наркогенов обладают подкрепляющими свойствами в тесте самостимуляции латерального гипоталамуса. Подкрепляющий (наркогенный) потенциал изученных соединений различен и возрастает при выращивании животных в условиях стресса социальной изоляции.

2. При внутриструктурном введении в центральное ядро миндалины или паравентрикулярное ядро гипоталамуса подкрепляющие свойства выявляются у некоторых эндогенных пептидов и белков (лей-энкефалин, белки теплового шока 70 кДа), но не кортиколиберина и субстанции Р. Социальная изоляция крыс от сородичей меняет подкрепляющие свойства пептидов вплоть до инверсии.

3. Блокада рецепторов кортиколиберина астрессином в миндалине устраняет подкрепляющее действие морфина и лей-энкефалина, но не фенамина и этаминала-натрия. Блокада гипоталамических (в паравентрикулярной области) рецепторов кортиколиберина астрессином в меньшей степени меняет действие наркогенов на реакцию самостимуляции латерального гипоталамуса. При этом фенамин, этаминал-натрий и морфин проявляют свой активирующий эффект, а лей-энкефалин не влияет на реакцию самостимуляции. Следовательно, эффект блокады рецепторов в миндалине более выражен, чем эффект блокады данных рецепторов в гипоталамусе.

4. В условиях хронической алкоголизации крыс, выращенных в сообществе, нейропептиды (лей-энкефалин, кортиколиберин, субстанция Р) при внут-риструктурном введении в миндалину значительно повышают свои подкрепляющие свойства в тесте самостимуляции гипоталамуса. У хронически алкого-лизированных крыс-изолянтов реакция на внутриструктурное введение нейро-пептидов в миндалину снижается или меняется на противоположную. Следовательно, в условиях искусственной активации подкрепляющих систем, вызванной длительной алкоголизацией, животные реагируют на естественные нейропептиды особым (измененным) образом.

Реализация результатов работы Материалы исследования используются в лекционном курсе кафедры фармакологии и кафедры нормальной физиологии Военно-медицинской академии имени С.М.Кирова, кафедры наркологии Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования, кафедры нервных болезней и психиатрии и кафедры специализированной терапии Института медицинского образования Новгородского государственного университета имени Ярослава Мудрого. Работа выполнена в соответствии с плановыми научно-исследовательскими разработками Военно-медицинской академии им. С.М.Кирова. Материал диссертации вошел в грантовые разработки Российского фонда фундаментальных исследований РАН (РФФИ №04-04-49672).

Апробация и публикация материалов исследования Материалы, вошедшие в диссертацию, доложены на международной конференции «Нейрохимия. Фундаментальные и прикладные аспекты» (Москва, 2005), международном конгрессе Европейского общества нейропсихофар-макологии (Москва, 2005), VII Всероссийской научной конференции «Нейроэндокринология-2005» (Санкт-Петербург, 2005), IV Всероссийской научной конференции «Механизмы функционирования висцеральных систем» (Санкт-Петербург, 2005), XIV съезде психиатров России (Москва, 2005), IV международной конференции «Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам» (Москва, 2006). По теме диссертации опубликованы 4 статьи и 10 тезисов. Апробация диссертации прошла на совместном заседании кафедр фармакологии и нормальной физиологии Военно-медицинской академии им. С.М.Кирова.

Структура и объем диссертации Диссертация состоит из введения, главы обзора литературы, материалов и методов исследования, главы результатов собственных исследований (включающей 4 раздела), обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Работа изложена на 124 страницах машинописного текста, иллюстрирована 4 рисунками и 15 таблицами. Библиографический указатель содержит 340 наименований, в том числе 50 отечественных и 290 иностранных.

Похожие диссертационные работы по специальности «Фармакология, клиническая фармакология», 14.00.25 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Воеводин, Евгений Евгеньевич

ВЫВОДЫ

1. У экспериментальных животных (крыс) большинство исследованных нейропептидов (лей-энкефалин) и синтетических наркогенов (фенамин, морфин, этаминал-натрий), обладают подкрепляющими свойствами в тесте самостимуляции латерального гипоталамуса. Подкрепляющий (наркогенный) потенциал изученных соединений различен и возрастает при выращивании животных в условиях стресса социальной изоляции.

2. Блокада рецепторов кортиколиберина в мозгу неселективным антагонистом астрессином угнетает реакцию самостимуляции латерального гипоталамуса, что указывает на важное значение системы мозгового кортиколиберина в механизмах подкрепления.

2. При внутриструктурном введении в центральное ядро миндалины или паравентрикулярное ядро гипоталамуса подкрепляющие свойства выявляются у некоторых эндогенных пептидов и белков (лей-энкефалин, белки теплового шока 70 кДа), но не кортиколиберина и субстанции Р. Социальная изоляция крыс от сородичей меняет подкрепляющие свойства пептидов вплоть до инверсии.

3. Блокада экстрагипоталамических (в центральном ядре миндалины) рецепторов кортиколиберина астрессином меняет действие разных наркогенов на реакцию самостимуляции латерального гипоталамуса. На этом фоне фенамин не проявляет своего активирующего действия на реакцию самостимуляции, этаминал-натрий сохраняет выраженный психоактивирующий эффект, а у морфина умеренный стимулирующий эффект меняется на депрессантный. Лей-энкефалин при этом вызывает стойкий депрессантный эффект, потенцируя действие астрессина. Потенцирование астрессином угнетающего действия лей-энкефалина на самостимуляцию мозга, по-видимому, связано с временным выключением активирующего влияния центрального ядра миндалины на гипоталамус.

4. Блокада гипоталамических (в паравентрикулярной области) рецепторов кортиколиберииа астрессином в меньшей степени меняет действие наркогенов на реакцию самостимуляции латерального гипоталамуса. При этом фенамин, этаминал-натрий и морфин проявляют свой активирующий эффект, а лей-энкефалин не влияет на реакцию самостимуляции.

5. В условиях хронической алкоголизации крыс, выращенных в сообществе, нейропептиды (лей-энкефалин, кортиколиберин, субстанция Р) при внут-риструктурном введении в миндалину значительно повышают свои подкрепляющие свойства в тесте самостимуляции гипоталамуса. У хронически алкого-лизированных крыс-изолянтов реакция на внутриструктурное введение нейро-пептидов в миндалину снижается (кортиколиберин, лей-энкефалин 0,1 и 1 мкг), не меняется (субстанция Р) или меняется на противоположную (лей-энкефалин 0,5 мкг). Таким образом, в условиях искусственной активации подкрепляющих систем, вызванной длительной алкоголизацией, животные реагируют на естественные нейропептиды особым (измененным) образом.

6. Гипоталамическая и экстрагипоталамическая кортиколибериновые системы мозга принимают непосредственное участие в механизмах внутримоз-гового подкрепления, причем система расширенной миндалины играет в этом процессе ведущую роль в сравнении с паравентрикулярными механизмами ги-порталамуса.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Синдром социальной изоляции у крыс следует рассматривать как модель для изучения многих психопатологических расстройств, в генезе которых ведущую роль отводят двигательным и эмоциональным нарушениям поведения. Характерные поведенческие и нейрохимические последствия длительной социальной изоляции создают предпосылки для изучения предрасположенности к формированию зависимости от психоактивных средств, включая психостимуляторы, опиаты, гипноседативные средства и нейропептиды.

Нарушения функционирования подкрепляющих систем мозга, являющиеся ведущим признаком длительной социальной изоляции, обратимы и могут устраняться рядом фармакологических веществ, перспективными из которых могут рассматриваться нейропептиды, модулирующие систему кортиколибери-на (кортиколиберин, астрессин), тахикинины (субстанция Р) и опиоиды (лей-энкефалин).

Полученные в настоящей работе результаты доказывают необходимость учета кортиколибериновых механизмов подкрепления и возможности использования антагонистов рецепторов кортиколиберина для управления центральными механизмами стресса.

Нарушения функционирования подкрепляющих систем мозга при длительной алкоголизации необходимо учитывать при лечении эмоциональных и когнитивных расстройств лекарственными средствами пептидной природы (се-макс, селанк, ноопепт, дельтаран и др.) у наркологических пациентов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Воеводин, Евгений Евгеньевич, 0 год

1. Андреева Л.И., Маргулис Б.А., Гужова И.В., Никифорова Д.В., Шабанов П.Д. Центральные эффекты белка теплового шока с молекулярной массой 70 кДа // Психофармакол. и биол. наркол. 2005. Т.5, №1. С.794-803.

2. Бородкин Ю.С., Шабанов П.Д. Нейрохимические механизмы извлечения следов памяти. Л.: Наука, 1986. 150 с.

3. Вальдман A.B., Бабаян Э.А., Звартау Э.Э. Психофармакологические и медико-правовые аспекты наркоманий. М.: Медицина, 1988. 288 с.

4. Вальдман A.B., Пошивалов В.П. Фармакологическая регуляция внутривидового поведения. Л.: Медицина, 1984. 208 с.

5. Вартанян Г.А., Петров Е.С. Эмоции и поведение. Л.: Наука, 1989. 147 с.

6. Вартанян Г.А., Петров Е.С. Подкрепляющая функция эмоций // Журн. высш. нервн. деят. 1992. Т. 42. № 5. С. 843-853.

7. Глущенко В.В. Клинико-фармакологическая оптимизация школьной адаптации детей с нарушениями когнитивной сферы при минимальной мозговой дисфункции: Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2002. 26 с.

8. Григорьян Г.А. Исследование механизмов избегания при самостимуляции у крыс // Журн. высш. нервн. деят. 1976. Т. 26. Вып. 6. С. 1180-1187.

9. Звартау Э.Э. Методология изучения наркотоксикоманий // Итоги науки и техники. Сер. Наркология. М.: ВИНИТИ, 1988. Т. 1. С. 1-166.

10. Лебедев A.A. Влияние индивидуального опыта в раннем онтогенезе на формировамние подкрепляющих систем мозга крыс: Автореф. дисс. . канд. биол. наук. Л., 1986. 20 с.

11. Лебедев A.A. Нейробиология и фармакология подкрепляющих систем мозга: Автореф. дисс. . д-ра биол. наук. СПб., 2002. 48 с.

12. Лебедев A.A. Подкрепляющие системы мозга // Наркомании: патопсихология, клиника, реабилитация / П.Д. Шабанов, О.Ю.Шталькенберг. СПб.: Лань, 2001.С. 143-176.

13. Лебедев A.A., Бычков Е.Р., Николаев C.B. и др. Влияние фенамина на содержание дофамина, норадреналина, серотонина и их метаболитов в до-фаминергических структурах мозга крыс с различным индивидуальным опытом // Наркология. 2002. Т. 1. № 12. С. 2-6.

14. Лебедев A.A., Гурковская О.В., Ноздрачев А.Д., Шабанов П.Д. Участие дофаминергической системы мозга в эффектах глюкокортикоидных гормонов // Физиол. журн. им. И.М. Сеченова 2001. Т. 87. № 7. С. 911-917.

15. Лебедев A.A., Петров Е.С. Поведенческие реакции при раздражении эмо-циогенных зон мозга у крыс с различным индивидуальным опытом // Журн. высш. нервн. деят. 1986. Т. 36. Вып. 3. С. 496-501.

16. Лебедев A.A., Петров Е.С., Вартанян Г.А. Роль индивидуального опыта в раннем онтогенезе в формировании подкрепляющих систем мозга крыс // Журн. высш. нервн. деят. 1983. Т. 33. Вып. 2. С. 363-365.

17. Лебедев A.A., Шабанов П.Д. Сопоставление реакции самостимуляции и условного предпочтения места при введении фенамина у крыс // Журн. высш. нервн. деят. 1992. Т. 42. Вып. 4. С. 692-698.

18. Лебедев A.A., Шабанов П.Д., Чепурнова Н.Е. и др. Латерализованные эффекты аналога меланостатина алаптида у крыс, выращенных в изоляции и сообществе // Физиол. журн. им. И.М.Сеченова. 1994. Т. 80. № 10. С. 24-31.

19. Мещеров Ш.К. Значение формирования дофаминергических систем мозга в онтогенезе для реализации эффектов психостимуляторов: Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2001. 24 с.

20. Мещеров Ш.К. Фармакологическая коррекция последствий социальной изоляции: Автореф. дис. . д-ра мед. наук. СПб., 2004. 48 с.

21. Михеев В.В., Шабанов П.Д. Фармакологическая асимметрия мозга. СПб.: Элби-СПб, 2006.384 с.

22. Могилевский Д.А. Фармакологическая коррекция поведенческих и биохимических нарушений при синдроме социальной изоляции у крыс: Ав-тореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2003. 24 с.

23. Петров Е.С. Изучение нейробиологических основ сложных безусловных рефлексов в Физиологическом отделе им. И.П.Павлова. Итоги последних лет // Физиол. журн. СССР. 1990. Т. 76. № 12. С. 1669-1680.

24. Пошивалов В.П. Патологические последствия социальной изоляции у людей и животных: обзор литературы и собственные экспериментальные наблюдения. М., 1977. 34 с. Деп. в ВИНИТИ, № 2357-77.

25. Пошивалов В.П. Этологический атлас для фармакологических исследований на лабораторных грызунах. М., 1978. 43 с. Деп. в ВИНИТИ, №3164-78.

26. Пошивалов В.П. Экспериментальная психофармакология агрессивного поведения. JL: Наука, 1986. 173 с.

27. Пошивалов В.П. Последствия зоосоциальной изоляции в зависимости от индивидуальных особенностей животных // Журн. высш. нервн. деят. 1978. Т. 28. С. 438-455.

28. Сапронов Н.С. Гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система и мозг. СПб.: Элби-СПб, 2005. 512 с.

29. Слоним А.Д. Среда и поведение. Формирование адаптивного поведения. Л.: Наука, 1976. 211 с.

30. Стрельцов В.Ф. Значение гормональных механизмов в действии психостимуляторов на подкрепляющие системы мозга: Автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 2003. 24 с.

31. Шабанов П.Д. Гормоны гипофизарно-надпочечниковой системы в механизмах мозгового подкрепления и зависимости // Основы нейроэндокри-нологии / Под ред. В.Г.Шаляпиной и П.Д.Шабанова. СПб.: Элби-СПб, 2005. С. 147-203.

32. Хананашвили М.М. Экспериментальная патология высшей нервной деятельности. М.: Медицина, 1978. 357 с.

33. Хананашвили М. М. Патология высшей нервной деятельности. М.: Медицина, 1983. 287 с.

34. Шабанов П.Д. Основы наркологии. СПб.: Лань, 2002. 560 с.

35. Шабанов П.Д., Бородкин Ю.С. Нарушения памяти и их коррекция. Л.: Наука, 1989. 127 с.

36. Шабанов П.Д., Лебедев A.A., Мещеров Ш.К. Дофамин и подкрепляющие системы мозга. СПб.: Лань, 2002. 208 с.

37. Шабанов П.Д., Лебедев A.A., Мещеров Ш.К. Нейробиологические механизмы подкрепления, активируемые психостимуляторами и глюкокорти-коидами // Наркология. 2002. Т. 1. № 1. С. 19-26.

38. Шабанов П. Д., Лебедев А. А., Ноздрачев А. Д. Функциональное маркирование состояния социальной изолированности с помощью аналога ме-ланостатина алаптида у крыс // ДАН. 1999. Т. 368. № 2. С. 283-285.

39. Шабанов П.Д., Лебедев A.A., Ноздрачев А.Д. Критические периоды формирования дофаминергической системы // ДАН. 2002. Т.386. №4. С.565-570.

40. Шабанов П.Д., Лебедев A.A., Ноздрачев А.Д. Экстрагипоталамические рецепторы кортиколиберина регулируют подкрепляющие эффекты самостимуляции // ДАН. 2006. Т.406. №2. С.47-52.

41. Шабанов П.Д., Лебедев A.A., Русановский В.В., Воеводин Е.Е. и др. Модуляция пептидами самостимуляции латерального гипоталамуса у крыс при хронической алкоголизации // Наркология. 2006. №3. С.36-41.

42. Шабанов П.Д., Лебедев A.A., Русановский В.В., Стрельцов В.Ф. Поведенческие эффекты кортиколиберина и его аналогов, вводимых в желудочки мозга крыс // Мед. акад. журн. 2005. Т.5. №3. С.59-67.

43. Шабанов П.Д., Лебедев A.A., Стеценко В.П. и др. Влияние кортиколиберина и белков теплового шока 70 кДа, вводимых в раннем постнатальномпериоде, на поведенческие эффекты ноопепта и дилепта у половозрелых крыс // Нейронауки. 2006. Т.2. №5(7). С.4-9.

44. Шабанов П.Д., Мещеров Ш.К., Лебедев А.А. Синдром социальной изоляции. СПб.: Элби-СПб, 2004. 208 с.

45. Шабанов П.Д., Ноздрачев А.Д., Лебедев А.А., Лебедев В.В. Нейрохимическая организация подкрепляющих систем мозга // Рос. Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2000. Т. 86. № 8. С. 935-945.

46. Шабанов П.Д., Русановский В.В., Лебедев А.А. Зоосоциальное поведение млекопитающих. СПб.: Элби-СПб, 2006. 160 с.

47. Шабанов П.Д., Русановский В.В., Лебедев А.А. Различия в эффектах наркогенов при блокаде рецепторов кортиколиберина астрессином в гипоталамусе и миндалине крыс // Наркология. 2006. №4(52). С. 17-22.

48. Шабанов П.Д., Сапронов Н.С. Влияние избытка и дефицита гормонов ги-пофизарно-адреналовой системы на питьевое поведение крыс // Физиол. журн. СССР им. И.М.Сеченова. 1986. Т. 72. № 2. С. 170-175.

49. Шаляпина В.Г., Ракицкая В.В. Реактивность гипофизарно-адренокортикальной системы на стресс у крыс с активной и пассивной стратегиями поведения // Рос. физиол. журн. им. И.М.Сеченова. 2003. Т.89. №5. С.585-590.

50. Шаляпина В.Г., Шабанов П.Д. Основы нейроэндокринологии. СПб.: Элби-СПб, 2005. 464 с.

51. Abou-Hamed H., Schmitt P., Karli P. Caractéristiques de l'autostimulation au niveau du tegmentum pontin dorsal et du cervelet // Physiol. Behav. 1997. V.19. P.753-759.

52. Adamec R. Transmitter systems involved in neural plasticity underlying increased anxiety and defense — Implications for understanding anxiety following traumatic stress //Neurosci. Biobehav. Rev. 1997. V.21. P.755-765.

53. Albeck D.S., McKittrick C.R., Blanchard D.C. et al. Chronic social stress alters levels of corticotropin-releasing factor and arginine vasopressin mRNA in rat brain // J. Neurosci. 1997. V.17. P.4895^1903.

54. Alheid G.F. Extended amygdala and basal forebrain // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2003. V.985. P.185-205.

55. Alheid G.F., Heimer L. New perspectives in basal forebrain organization of special relevance for neuropsychiatric disorders: the striatopallidal, amygdaloid, and corticopetal components of substantia innominata // Neuroscience. 1988. V.27. P.l-39.

56. Alheid G.F., Heimer L. Theories of basal forebrain organization and the 'emotional motor system' //Prog. Brain Res. 1996. V.107. P.461^184.

57. Andreeva L.I., Shabanov P.D., Margulis B.A. Exogenous heat shock protein with a molecular weight of 70 kDa changes behavior in white rats // Dokl. Biol. Sci. 2004. Vol.394. P.34-37.

58. Arvanitogiannis A., Flores C., Pfaus J.G., Shizgal P. Increased ipsilateral expression of Fos following lateral hypothalamic self-stimulation // Brain Res. 1996a. V.720. P.148-154.

59. Arvanitogiannis A., Waraczynski M., Shizgal P. Effects of excitotoxic lesions of the basal forebrain on MFB self-stimulation // Physiol. Behav. 1996b. V.59. №4-5. P.795-806.

60. Arvanitogiannis A., Flores C., Shizgal P. Fos-like immunoreactivity in the caudal diencephalon and brainstem following lateral hypothalamic selfstimulation//Behav. Brain Res. 1997. V.88. P.275-279.

61. Arvanitogiannis A., Riscaldino L., Shizgal P. Effects of NMD A lesions of the medial basal forebrain on LH and VTA self-stimulation // Physiol. Behav. 1999. V.65. P.805-810.

62. Bale T.L., Vale W.W. CRF and CRF receptors: role in stress responsivity and other behaviors // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2004. V.44. P.525-557.

63. Bale T.L., Contarino A., Smith G.W. et al. Mice deficient for corticotropin-releasing hormone receptor-2 display anxiety-like behaviour and are hypersensitive to stress //Nat. Genet. 2000. V.24. P.410-414.

64. Becerra L., Breiter H.C., Wise R., Gonzalez R.G., Borsook D. Reward circuitry activation by noxious thermal stimuli // Neuron. 2001. V.32. P.927-946.

65. Behan D.P., Linton E.A., Lowry P.J. Isolation of the human plasma corticotro-phin-releasing factor-binding protein // J. Endocrinol. 1989. V.122. P.23—31.

66. Behan D.P., De Souza E.B., Lowry P.J. et al. Corticotropin releasing factor (CRF) binding protein: a novel regulator of CRF and related peptides // Front. Neuroendocrinol. 1995. V. 16. P.362-382.

67. Behan D.P., Heinrichs S.C., Troncoso J.C. et al. Displacement of corticotropin releasing factor from its binding protein as a possible treatment for Alzheimer's disease // Nature. 1995. V. 378. P.284-287.

68. Berridge K.C., Robinson T.E. What is the role of dopamine in reward: hedonic impact, reward learning, or incentive salience? // Brain Res. Rev. 1998. V.28. P.309-369.

69. Bielajew C. Distribution of cytochrome oxidase in response to rewarding brain stimulation: effect of different pulse durations // Brain Res. Bull. 1991. V.26. P.379-384.

70. Bielajew C., Shizgal P. Evidence implicating descending fibers in selfstimula-tion of the medial forebrain bundle // J. Neurosci. 1986. V.6. №4. P.919-929.

71. Bielajew C., Jordan C., Ferme-Enright J., Shizgal P. Refractory periods and anatomical linkage of the substrates for lateral hypothalamic and periaqueductal gray self-stimulation // Physiol. Behav. 1981. V.27. P.95-104.

72. Bielajew C., Miguelez M., Shiao R. Electrolytic lesions of the cortical and adjacent nuclei in the amygdala differentially influence thresholds for rewarding medial forebrain bundle stimulation // Behav. Neurosci. 2002. V.116. P.660-671.

73. Bittencourt J.C., Vaughan J., Arias C. et al. Urocortin expression in rat brain: evidence against a pervasive relationship of urocortin-containing projections with targets bearing type 2 CRF receptors // J. Comp. Neurol. 1999. V.415. P.285-312.

74. Boye S.M., Rompre P.P. Mesencephalic substrate of reward: axonal connections //J. Neurosci. 1996. V.16. №10. P.3511-3520.

75. Boye S.M., Contant C., Rompre P.P. Mesencephalic substrate of reward: possible role for lateral pontine tegmental cells // Brain Res. 2002. V.949. №1— 2. P.188-196.

76. Breiter H.C., Rosen B.R. Functional magnetic resonance imaging of brain reward circuitry in the human // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1999. V.877. P.523-547.

77. Breiter H.C., Aharon I., Kahneman D., Dale A., Shizgal P. Functional imaging of neural responses to expectancy and experience of monetary gains and loses // Neuron. 2001. V.30. P.619-639.

78. Bruijnzeel A.W., Gold M.S. The role of corticotrophin-releasing factor-like peptide4s in cannabis, nicotine, and alcohol dependence // Brain Res. Rev. 2005. V.49. P.505-528.

79. Bruijnzeel A.W., Stam R., Compaan J.C., Wiegant V.M. Stressinduced sensitization of CRH-ir but not P-CREB-ir responsivity in the rat central nervous system // Brain Res. 2001. V. 908. P. 187-196.

80. Bushnik T., Bielajew C., Konkle A.T. The substrate for brainstimulation reward in the lateral preoptic area. I. Anatomical mapping of its boundaries // Brain Res. 2000. V.881. №2. P. 103-111.

81. Caan B., Coates A., Schaefer C. et al. Women gain weight 1 year after smoking cessation while dietary intake temporarily increases // J. Amer. Diet. Assoc. 1996. V. 96. P.l 150-1155.

82. Cai B., Matsumoto K., Ohta H., Watanabe H. Biphasic effects of typical antidepressants and mianserin, an atypical antidepressant, on aggressive behavior in socially isolated mice // Pharmacol. Biochem. Behav. 1993. Vol. 44. № 3. P. 519-525.

83. Cador M., Cole B.J., Koob G.F. et al. Central administration of corticotropin releasing factor induces long-term sensitization to d-amphetamine // Brain Res. 1993. V. 606. P.181-186.

84. Calbresi P., de Murtas M., Bernardi G. The neostriatum beyond the motor function: experimental and clinical evidence // Neuroscience. 1997. V.78. P.39-60.

85. Cassell M.D., Freedman L.J., Shi C. The intrinsic organization of the central extended amygdale // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1999. V.877. P.217-241.

86. Chalmers D.T., Lovenberg T.W., Grigoriadis D.E. et al. Corticotrophin-releasing factor receptors: from molecular biology to drug design // Trends Pharmacol. Sci. 1996. V. 17. P.166-172.

87. Chen R, Lewis K.A., Perrin M.H., Vale W.W. Expression cloning of a human corticotropin-releasing-factor receptor // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1993. V. 90. P.8967-8971.

88. Chevrette J., Stellar J.R., Hesse G.W., Markou A. Both the shell of the nucleus accumbens and the central nucleus of the amygdala support amphetamine self-administration in rats // Pharmacol. Biochem. Behav. 2002. V.71. P.501-507.

89. Coffey P.J., Perry V.H., Rawlins J.N.P. An investigation into the early stages of the inflammatory response following ibotenic acid-induced neuronal degeneration//Neuroscience. 1990. V.35. P.121-132.

90. Cole B.J., Koob G.F. Propranolol antagonizes the enhanced conditioned fear produced by corticotropin releasing factor // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1988. V. 247. P.902-910.

91. Cole B.J., Cador M., Stinus L. et al. Central administration of a CRF antagonist blocks the development of stress-induced behavioral sensitization // Brain Res. 1990. V. 512. P.343-346.

92. Colle L.M., Wise R.A. Opposite effects of unilateral forebrain ablations on ip-silateral and contralateral hypothalamic self-stimulation // Brain Res. 1987. V.407. P.285-293.

93. Conover K., Shizgal P. Competition and summation between rewarding effects of sucrose and lateral hypothalamic stimulation in the rat // Behav. Neurosci. 1994. V. 108. P.537-548.

94. Conover K.L., Fulton S., Shizgal P. Operant tempo varies with reinforcement rate: implications for measurement of reward efficacy // Behav. Processes. 2001 .V.56. №2. P.85-101.

95. Cook C J. Stress induces CRF release in the paraventricular nucleus, and both CRF and GABA release in the amygdala // Physiol. Behav. 2004. V. 82. P.751-762.

96. Cook J.W., Spring B., McChargue D., Hedeker D. Hedonic capacity, cigarette craving, and diminished positive mood // Nicotine Tob. Res. 2004. V. 6. P.39-47.

97. Cooper S.J., Rolls E.T. Relation of activation of neurones in the pons and medulla to brain-stimulation reward // Exp. Brain Res. 1974. V.20. P.207-222.

98. Contarino A., Heirichs S.C., Gold L.H. Understanding corticotropin-releasing factor neurobiology: contribution from mutant mice // Neuropeptides. 1999. Vol.33, №4. P. 1-12.

99. Corbit L.H., Balleine B.W. Double dissociation of basolateral and central amygdala lesions on the general and outcome-specific forms of Pavlovian-instrumental transfer // J. Neurosci. 2005. V.25. P.962-970.

100. Cryan J.F., Markou A., Lucki I. Assessing antidepressant activity in rodents: recent developments and future needs // Trends Pharmacol. Sci. 2002. V. 23. P.23 8-245.

101. Davis M. The role of the amygdala in conditioned fear // The amygdala / Ed. by J.P.Aggleton. New York: Wiley-Liss, 1992. P.255-306.

102. De Olmos J., Heimer L. The concepts of the ventral striatopallidal system and extended amygdala // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1999. V.877. P. 1-32.

103. De Olmos J., Beltramino C.A., Alheid G. Amygdala and extended amygdala of the rat: a cytoarchitectonical, fibroarchitectonical, and chemoarchitectonical survey // The Rat Nervous System, third ed. / Ed. by G.Paxinos. Amsterdam: Elsevier, 2004.

104. De Souza E.B., Perrin M.H., Rivier J. et al. Corticotropin-releasing factor receptors in rat pituitary gland: autoradiographic localization // Brain Res. 1984. V. 296. P.202-207.

105. De Souza E.B., Insel T.R., Perrin M.H. et al. Corticotropin-releasing factor receptors are widely distributed within the rat central nervous system: an autoradiographic study // J. Neurosci. 1985. V. 5. P.3189-3203.

106. Deutsch J.A. Behavioral measurement of the neural refractory period and its application to intracranial self-stimulation // J. Comp. Physiol. Psychol. 1964. V.58.P.1-9.

107. Dunn A.J., Berridge C.W. Physiological and behavioral responses to corticotropin-releasing factor administration: is CRF a mediator of anxiety or stress responses? // Brain Res. Brain Res. Rev. 1990. V. 15. P.71-100.

108. Dunn A.J., File S.E. Corticotropin-releasing factor has an anxiogenic action in the social interaction test // Horm. Behav. 1987. V. 21. P. 193-202.

109. Eck L.H., Klesges R.C., Meyers A.W., Slawson D.L., Winders S.A. Changes in food consumption and body weight associated with smoking cessation across menstrual cycle phase // Addict. Behav. 1997. V. 22. P.775-782.

110. Edmonds D.E., Gallistel C.R. Parametric analysis of brain stimulation reward in the rat. III. Effect of performance variables on the reward summation function // J. Comp. Physiol. Psychol. 1974. V.87. P.876-884.

111. Einon D.F., Morgan M.J. Habituation of object contact in socially-reared and isolated rats (Rattus norvegicus) // Develop. Psychobiol. 1975. Vol. 8. № 6. P. 553-559.

112. Epping-Jordan M.P., Watkins S.S., Koob G.F., Markou A. Dramatic decreases in brain reward function during nicotine withdrawal // Nature. 1998. V. 393. P.76-79.

113. Esposito R.U., Porrino L.J., Seeger T.F., Crane A.M., Everist H.D., Pert A. Changes in local cerebral glucose utilization during rewarding brain stimulation // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1984. V.81. №2. P.635-639.

114. Fletcher P.J., Tampakeras M., Yeomans J.S. Median raphe injections of 8-OH-DPAT lower frequency thresholds for lateral hypothalamic selfstimulation // Pharmacol. Biochem. Behav. 1995. V.52. №1. P.65-71.

115. Flores C., Arvanitogiannis A., Shizgal P. Fos-like immunoreactivity in forebrain regions following self-stimulation of the lateral hypothalamus and the ventral tegmental area // Behav. Brain Res. 1997. V.87. P.239-251.

116. Floresco S.B., Yang C.R., Phillips A.G., Blaha C.D. Basolateral amygdala stimulation evokes glutamate receptor-dependent dopamine efflux in the nucleus accumbens of the anaesthetized rat // Eur. J. Neurosci. 1998. V.10. №4. P.1241-1251.

117. Forgie M.L., Shizgal P. Mapping the substrate for brain stimulation reward by means of current-number trade-off functions // Behav. Neurosci. 1993. V.107. №3. P.506-524.

118. Fouriezos G., Walker S., Rick J., Bielajew C. Refractoriness of neurons mediating intracranial self-stimulatoin in the anterior basal forebrain // Behav. Brain Res. 1987. V.24. P.73-80.

119. Frankova S., Blatnikova N. Effect of early psychological stress and protein caloric deprivation on long-term behavioral patterns in rats // Activ. Nerv. Super. 1979. Vol. 21. № 3. P. 192-202.

120. Fulford A.J., Butler S., Heal DJ. et al. Evidence for altered a2-adrenoreceptor function following isolation-rearing in the rat // Psychopharmacology. 1994. Vol. 116. P. 183-190.

121. Fulford A.J., Marsden C.A. Conditioned release of 5-hydroxytryptamine in vivo in the nucleus accumbens following isolation-rearing in the rat // Neuroscience. 1998. Vol. 83. P. 481-487.

122. Fulford A.J., Marsden C.A. Effect of isolation-rearing on conditioned dopamine release in vivo in the nucleus accumbens of the rat // J. Neurochem. 1998. Vol. 70. № 1. P. 384-390.

123. Gallegos G., Salazar L., Ortiz M. Simple disturbance of the dam in the neonatal period can alter haloperidol-induced catalepsy in the adult offspring // Behav. Neural. Biol. 1990. Vol. 53. № 2. P. 172-188.

124. Gallistel C.R. Foraging for brain stimulation: toward a neurobiology of computation// Cognition. 1994. V.50. №1-3. P.151-170.

125. Gallistel C.R., Leon M. Measuring the subjective magnitude of brain stimulation reward by titration with rate of reward // Behav. Neurosci. 1991. V.105. №6. P.913-925.

126. Gallistel C.R;, Stellar J.R., Bubis E. Parametric analysis of brain stimulation reward in the rat. I. The transient process and the memorycontaining process // J. Comp. Physiol. Psychol. 1974. V.87. P.848-859.

127. Gallistel C.R., Shizgal P., Yeomans J.S. A portrait of the substrate for self-stimulation // Psychol. Rev. 1981. V.88. №3. P.228-273.

128. Gallistel C.R., Gomita Y., Yadin E., Campbell K.A. Forebrain origins and terminations of the medial forebrain bundle metabolically activated by rewarding stimulation or by reward-blocking doses of pimozide // J. Neurosci. 1985. V.5. №5. p. 1246-1261.

129. Gallistel C.R., Leon M., Waraczynski M., Hanau M.S. Effect of current on the maximum possible reward//Behav. Neurosci. 1991. V.105. №6. P.901-912.

130. Gallistel C.R., Leon M., Lim B.T., Sim J.C., Waraczynski M. Destruction of the medial forebrain bundle caudal to the site of stimulation reduces rewarding efficacy but destruction rostrally does not // Behav. Neurosci. 1996. V.110. №4. P.766-790.

131. Garris P.A., Kilpatrick M., Bunin M.A., Michael D., Walker Q.D. Wightman R.M. Dissociation of dopamine release in the nucleus accumbens from intracranial self-stimulation //Nature. 1999. V.398. P.67-69.

132. Goeders N.E. The impact of stress on addiction // Eur. Neuropsychopharmacol. 2003. V. 13. P.435-441.

133. Characterization in rodent models of stress-related disorders // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2002. V. 301. P.333-345.

134. Gupta B.S. Environment, brain and cognitive behavior. A review // Nat. Geogr. J. India. 1984. Vol. 30. P. 269-280.

135. Guthrie K.M., Pullara J.M., Marshall J.F., Leon M. Olfactory deprivation increases dopamine D-2 receptor density in the rat // Synapse. 1991. Vol. 8. № l.P. 61-70.

136. Hammack S.E., Schmid M.J., LoPresti M.L. et al. Corticotropin releasing hormone type 2 receptors in the dorsal raphe nucleus mediate the behavioral consequences of uncontrollable stress // J. Neurosci. 2003. V. 23. P.1019—1025.

137. Hand G.A., Hewitt C.B., Fulk L.J. et al. Differential release of corticotropin-releasing hormone (CRH) in the amygdala during different types of stressors // Brain Res. 2002. V. 949. P. 122-130.

138. Hasue R.H., Shammah-Lagnado S.J. Origin of the dopaminergic innervation of the central extended amygdala and accumbens shell: a combined retrograde tracing and immunohistochemical study in the rat // J. Comp. Neurol. 2002. V.454.№ l.P. 15-33.

139. Hatch A.M., Wilberg C.S., Zawidska Z., Cann M., Grice H.C. Isolation syndrome in the rats // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1965. Vol. 7. P. 737-745.

140. Hauger R.L., Grigoriadis D.E., Dallman M.F. et al. International Union of Pharmacology: XXXVI. Current status of the nomenclature for receptors for corticotropin-releasing factor and their ligands // Pharmacol. Rev. 2003. V. 55. P.21-26.

141. Heidbreder C.A., Weiss I.C., Domeney A.M. et al. Behavioral, neurochemical and endocrinological characterization of the early social isolation syndrome // Neurosci. 2000. Vol. 100. № 4. p. 749-768.

142. Heimer L., Harlan R.E., Alheid G.F., Garcia M.M., de Olmos J. Substantia in-nominata: a notion which impedes clinical-anatomical correlations in neuro-psychiatric disorders // Neuroscience. 1997. V.76. №4. P.957-1006.

143. Heinrichs S.C., Lapsansky J., Lovenberg T.W. et al. Corticotropin-releasing factor CRF1, but not CRF2, receptors mediate anxiogenic-like behavior // Regul. Pept. 1997. V. 71. P. 15-21.

144. Hernandez-Lopez S., Bargas J., Surmeier D.J., Reyes A., Galarraga E. D1 receptor activation enhances evoked discharge in neostriatal medium spiny neurons by modulating an L-type CaC2 conductance // J. Neurosci. 1997. V.17. P.3334-3342.

145. Higelin J., Py-Lang G., Paternoster C. et al. 125I-Antisauvagine-30: a novel and specific highaffinity radioligand for the characterization of corticotropinre-leasing factor type 2 receptors // Neuropharmacology. 2001. V. 40. P. 114-122.

146. Hillhouse E.W., Grammatopoulos D., Milton N.G., Quartero H.W. The identification of a human myometrial corticotropin-releasing hormone receptor that increases in affinity during pregnancy // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1993. V. 76. P.736-741.

147. Ho S.P., Takahashi L.K., Livanov V. et al. Attenuation of fear conditioning by antisense inhibition of brain corticotropin releasing factor-2 receptor // Brain Res. Mol. Brain Res. 2001. V. 89. P.29^0.

148. Holsboer F. The rationale for corticotropin-releasing hormone receptor (CRH-R) antagonist to treat depression and anxiety // J. Psychiatric Res. 1999. Vol.33. №3. P.181-214.

149. Howland J.G., Taepavarapruk P., Phillips A.G. Glutamate receptordependent modulation of dopamine efflux in the nucleus accumbens by basolateral, but not central, nucleus of the amygdala in rats // J. Neurosci. 2002. V.22. №3. P.l 127-1145.

150. Hsu S.Y., Hsueh A.J. Human stresscopin and stresscopin-related peptide are selective ligands for the type 2 corticotropin-releasing hormone receptor // Nat. Med. 2001. V. 7. P.605-611.

151. Huang Y.H., Routtenberg A. Lateral hypothalamic self-stimulation pathways in Rattus norvegicus // Physiol. Behav. 1971. V.7. P.419-432.

152. Hughes J.R., Hatsukami D. Signs and symptoms of tobacco withdrawal // Arch. Gen. Psychiatry. 1986. V. 43. P.289-294.

153. Hunt G.E., McGregor I.S. Rewarding brain stimulation induces only sparse Fos-like immunoreactivity in dopaminergic neurons // Neuroscience. 1998. V.83. №2. P.501-515.

154. Huston J.P., Grimm C., Ornstein K. Self-stimulation in the brain stem after ipsilateral precollicular decerebration // Exp. Neurol. 1984. V.83. №3. P.568-576.

155. Hyman S.E., Malenka R.C. Addiction and the brain: the neurobiology of compulsion and its persistence // Nat. Rev., Neurosci. 2001. V. 2. P.695-703.

156. Ikemoto S., Panksepp J. Dissociations between appetitive and consummatory responses by pharmacological manipulations of rewardrelevant brain regions // Behav. Neurosci. 1996. V.l 10. №2. P.331-345.

157. Inglis W.L., Winn P. The pedunculopontine tegmental nucleus: where the striatum meets the reticular formation // Prog. Neurobiol. 1995. V.47. P. 1-29.

158. Ito M. Excitability of medial forebrain bundle neurons during selfstimulation behavior// J. Neurophys. 1972. V.35. P.652-664.

159. Ito M., Olds J. Unit activity during self-stimulation behavior // J. Neurophys. 1971. V.34. P.263-273.

160. Jackson M.E., Moghaddam B. Amygdala regulation of nucleus accumbens dopamine output is governed by the prefrontal cortex // J. Neurosci. 2001. V.21. №2. P.676-681.

161. Janas J.D., Stellar J.R. Effects of knife-cut lesions of the medial forebrain bundle on self-stimulating rats // Behav. Neurosci. 1987. V.101. №6. P.832-845.

162. Jones G.A., Norris S.K., Henderson Z. Conduction velocities and membrane properties of different classes of rat septohippocampal neurons recorded in vitro // J. Physiol. 1999. V.517. P.867-877.

163. Jorenby D.E., Hatsukami D.K., Smith S.S. et al. Characterization of tobacco withdrawal symptoms: transdermal nicotine reduces hunger and weight gain // Psychopharmacology (Berl.). 1996. V. 128. P.130-138.

164. Kalivas P.W., Nakamura M. Neural systems for behavioral activation and reward H'Curr. Opin. Neurobiol. 1999. V.9. P.223-227.

165. Kane F., Coulombe D., Miliaressis E. Amygdaloid self-stimulation: a moveable electrode mapping study // Behav. Neurosci. 1991. V.105. №6. P.926-932.

166. Keck M.E., Welt T., Wigger A. et al. The anxiolytic effect of the CRH(l) receptor antagonist R121919 depends on innate emotionality in rats // Eur. J. Neurosci. 2001. V. 13. P.373-380.

167. Kelley A.E. Ventral striatal control of appetitive motivation: role in ingestive behavior and reward-related learning // Neurosci. Biobehav. Rev. 2004. V.27. P.765-776.

168. Kelley A.E., Berridge K.C. The neuroscience of natural rewards: relevance to addictive drugs // J. Neurosci. 2002. V.22. №9. P.3306-3311.

169. Kishimoto T., Radulovic J., Radulovic M. et al. Deletion of crhr2 reveals an anxiolytic role for corticotropin-releasing hormone receptor-2 // Nat. Genet. 2000. V. 24. P.415-419.

170. Kofman O., Yeomans J.S. Cholinergic antagonists in ventral tegmentum elevate thresholds for lateral hypothalamic and brainstem self-stimulation // Pharmacol. Biochem. Behav. 1988. V.31. P.547-559.

171. Koob G.F. The role of the striatopallidal and extended amygdala systems in drug addiction // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1999. V.877. P.445-460.

172. Koob G.F. Neuroadaptive mechanisms of addiction: studies on the extended amygdala // Eur. Neuropsychopharmacol. 2003. V.13. P.442-452.

173. Koob G.F. Stress, corticotropin-releasing factor, and drug addiction // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1999. V. 897. P.27-45.

174. Koob G.F. Alcoholism: allostasis and beyond // Alcohol Clin. Exp. Res. 2003. V. 27. P.232-243.

175. Koob G.F., Heinrichs S.C. A role for corticotropin-releasing factor and uro-cortin in behavioral responses to stressors // Brain Res. 1999. Vol.848. P. 141152.

176. Kornetsky C., Huston-Lyons D., Porrino L.J. The role of the olfactory tubercle in the effects of cocaine, morphine, and brain-stimulation reward // Brain Res. 1991. V.541.P.75-81.

177. Kostich W.A., Chen A., Sperle K., Largent B.L. Molecular identification and analysis of a novel human corticotropin-releasing factor (CRF) receptor: the CRF2gamma receptor//Mol. Endocrinol. 1998. V. 12. P.1077-1085.

178. König K.P., Klippel A.A. A stereotaxic atlas of the forebrain and lower parts of the brain stem. Baltimore, 1963. - 214 p.

179. Kraemer G.W., Ebert M.H., Schmidt D.E., McKinney W.T. Strangers in a strange land: a psychobiological study of infant monkeys before and after separation from real and inanimate mothers // Child. Dev. 1991. Vol. 62. №3. P. 548-566.

180. Kretschmer B.D. Functional aspects of the ventral pallidum // Amino Acids. 2000. V.19.P.201-210.

181. Laviolette S.R., van der Kooy D. GABAa receptors in the ventral tegmental area control bidirectional reward signalling between dopaminergic and non-dopamingeric neural motivational systems // Eur. J. Neurosci. 2001. V.13. P.1009-1015.

182. Lebedev A.A., Voevodin E.E., Andreeva L.I. et al. Reinforcing properties of neuropeptides administered into the extended amygdala of chronically alcoholized rats // Eur. Neuropsychopharmacol. 2005. Vol.15. Suppl.2. P.S294.

183. Lederis K., Letter A., McMaster D. et al. Complete amino acid sequence of urotensin I, a hypotensive and corticotropin-releasing neuropeptide from Ca-tostomus // Science. 1982. V. 218. P.162-165.

184. Leonard B.E. Fundamentals of psychopharmacology. 2nd ed. Chichester-New York: John Wiley & sons, 1998. 480 p.

185. Lepore M., Franklin K.B.J. N-methyl-D-aspartate lesions of the pedunculopontine nucleus block acquisition and impair maintenance of responding reinforced with brain stimulation // Neuroscience. 1996. V.71. №1. P.147-155.

186. Lestang I., Cardo B., Roy M.T., Velley L. Electrical self-stimulation deficits in the anterior and posterior parts of the medial forebrain bundle after ibotenic acid lesion of the middle lateral hypothalamus // Neuroscience. 1985. V.15. №2. P.379-388.

187. Lewis K., Li C., Perrin M.H. et al. Identification of urocortin III, an additional member of the corticotropin-releasing factor (CRF) family with high affinity for the CRF2 receptor // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001. V. 98. P.7570-7575.

188. Lewis M.H., Gluck J.P., Beauchamp A.J., Keresztury M.F. Long-term effects of early social isolation in Macaca mulatta: changes in dopamine receptor function following apomorphine challenge // Brain Res. 1990. Vol.513. № 1. P. 67-73.

189. Li Y.W., Hill G., Wong H. et al. Receptor occupancy of nonpeptide corticotro-pinreleasing factor 1 antagonist DMP696: correlation with drug exposure and anxiolytic efficacy // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2003. V. 305. P.86-96.

190. Liaw C.W., Lovenberg T.W., Barry G. et al. Cloning and characterization of the human corticotropin-releasing factor-2 receptor complementary deoxyribonucleic acid//Endocrinology. 1996. V. 137. P.72-77.

191. Liebman J.M., Mayer D.J., Liebeskind J.C. Self-stimulation loci in the midbrain central gray matter of the rat // Behav. Biol. 1973. V.9. P.299-306.

192. Liebsch G., Landgraf R., Engelmann M. et al. Differential behavioural effects of chronic infusion of CRH 1 and CRH 2 receptor antisense oligonucleotides into the rat brain // J. Psychiatr. Res. 1999. V. 33. P. 153-163.

193. Linton E.A., Wolfe C.D., Behan D.P., Lowry P.J. A specific carrier substance for human corticotrophin releasing factor in late gestational maternal plasma which could mask the ACTH-releasing activity // Clin. Endocrinol. (Oxf.) 1988. V. 28.P.315-324.

194. Linton E.A., Perkins A.V., Woods R.J. et al. Corticotropin releasing hormone-binding protein (CRH-BP): plasma levels decrease during the third trimester of normal human pregnancy // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1993. V. 76. P.260-262.

195. Lore R.K., Stipo-Tlaherty A. Postweaning social experiance and adult aggression in rats // Physiol. Behav. 1984. Vol. 33. № 4. P. 571-574.

196. Lovenberg T.W., Chalmers D.T., Liu C., De Souza E.B. CRF2 alpha and CRF2 beta receptor mRNAs are differentially distributed between the rat central nervous system and peripheral tissues // Endocrinology. 1995. V. 136. P.4139-4142.

197. Lovenberg T.W., Liaw C.W., Grigoriadis D.E. et al. Cloning and characterization of a functionally distinct corticotropin-releasing factor receptor subtype from rat brain // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995. V. 92. P.836-840.

198. Lowejoy D.A., Balment R.S. Evolution and physiology of the corticotropin-releasing factor (CRF) family of neuropeptides in vertebrates // Gen. Comp. Endocrinol. 1999. Vol.115. №1. P. 1-22.

199. MacMillan C.J., Simantirakis P., Shizgal P. Self-stimulation of the lateral hypothalamus and ventrolateral tegmentum: excitability characteristics of the directly stimulated substrates // Physiol. Behav. 1985. V.35. P.711-723.

200. Maj M., Turchan J., Smialowska M., Przewlocka B. Morphine and cocaine influence on CRF biosynthesis in the rat central nucleus of amygdala // Neuropeptides. 2003. V. 37. P.105-110.

201. Martin L.J., Spicer D.M., Lewis M.H. et al. Social deprivation of infant rhesus monkeys alters the chemoarchitecture of the brain: I. Subcortical regions // J. Neurosci. 1991. Vol. ll.№ 11. P. 3344-3358.

202. Matsumoto K., Ojima K., Ohta H., Watanabe H. Beta 2- but not beta 1-adrenoceptors are involved in desipramine enhancement of aggressive behavior in long-term isolated mice // Pharmacol. Biochem. Behav. 1994. Vol. 49. № 1. P. 13-18.

203. McLellan A.T., Lewis D.C., O'Brien C.P., Kleber H.D. Drug dependence, a chronic medical illness: implications for treatment, insurance, and outcomes evaluation // JAMA. 2000. V. 284. P. 1689-1695.

204. Menzaghi F., Howard R.L., Heinrichs S.C. et al. Characterization of a novel and potent corticotropinreleasing factor antagonist in rats // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1994. V. 269. P.564-572.

205. Merali Z., Mcintosh J., Kent P. et al. Aversive and appetitive events evoke the release of corticotropin-releasing hormone and bombesin-like peptides at the central nucleus of the amygdala // J. Neurosci. 1998. V. 18. P.4758-4766.

206. Merlo Pich E., Koob G.F., Heilig M. et al. Corticotropin-releasing factor release from the mediobasal hypothalamus of the rat as measured by microdialy-sis // Neuroscience. 1993. V. 55. P.695-707.

207. Merker B., Schlag J. Role of intralaminar thalamus in gaze mechanisms: evidence from electrical stimulation and fiber-sparing lesions in the cat // Exp. Brain Res. 1985. V.59. P.388-394.

208. Miguelez M., Bielajew C. Mapping the neural substrate underlying brain stimulation reward with the behavioral adaptation of double-pulse methods // Rev. Neurosci. 2004. V.15. №1. P.47-74.

209. Milani H., Schwarting R.K., Kumpf S. et al. Interaction between recovery from behavioral asymmetries induced by hemivibrissotomy in the rat and the effects of apomorphine and amphetamine // Behav. Neurosci. 1990. Vol. 104. №3. P. 470-476.

210. Mirenowicz J., Schultz W. Preferential activation of midbrain dopamine neurons by appetitive rather than aversive stimuli // Nature. 1996. V.379. P.449-451.

211. Moreau J.L., Kilpatrick G., Jenck F. Urocortin, a novel neuropeptide with anx-iogenic-like properties //NeuroReport. 1997. V. 8. P.1697-1701.

212. Murray B., Shizgal P. Anterolateral lesions of the medial forebrain bundle increase the frequency threshold for self-stimulation of the lateral hypothalamus and ventral tegmental area in the rat // Psychobiology. 1991. V.19. P.135-146.

213. Murray B., Shizgal P. Attenuation of medial forebrain bundle reward by anterior lateral hypothalamic lesions // Behav. Brain Res. 1996. V.75. P.33-47.

214. Murray B., Shizgal P. Physiological measures of conduction velocity and refractory period for putative reward-relevant MFB axons arising in the rostral MFB // Physiol. Behav. 1996. V.59. №3. P.427-437.

215. Napier T.C., Mitrovic I. Opiod modulation of ventral pallidal inputs // Ann. NY. Acad. Sci. 1999. V.87. P. 176-201.

216. Nassif S., Cardo B., Libersat F., Velley L. Comparison of deficits in electrical self-stimulation after ibotenic acid lesions of the lateral hypothalamus and the medial prefrontal cortex // Brain Res. 1985. V.332. P.247-257.

217. Nemeroff C.B. New vistas in neuropeptide research in neuropsychiatry: focus on corticotropin-releasing factor // Neuropsychopharmacology. 1992. V. 6. P.69-75.

218. Nicola S.M., Surmeier J., Malenka R.C. Dopaminergic modulation of neuronal excitability in the striatum and nucleus accumbens // Annu. Rev. Neurosci. 2000. V.23. P.185-215.

219. Nielsen D.M., Carey G.J., Gold L.H. Antidepressant-like activity of corticotro-pin-releasing factor type-1 receptor antagonists in mice // Eur. J. Pharmacol. 2004. V. 499. P.135-146.

220. Nijsen M.J., Croiset G., Stam R. et al. The role of the CRH type 1 receptor in autonomic responses to corticotropin-releasing hormone in the rat // Neuropsychopharmacology. 2000. V. 22. P.388-399.

221. O'Brien C.P. Research advances in the understanding and treatment of addiction // Amer. J. Addict. 2003. V. 12. Suppl. 2. P.S36-S47.

222. O'Donnell P. Dopamine gating of forebrain neural ensembles // Eur. J. Neurosci. 2003. V.17. P.429^135.

223. Ogden J. Effects of smoking cessation, restrained eating, and motivational states on food intake in the laboratory // Health Psychol. 1994. V. 13. P.114-121.

224. Ogren S.O., Holm A.C., Renyi A.L., Ross S.B. Antiaggressive effect of zimelidine in isolated mice // Acta pharmac. toxicol. 1980. Vol. 47. P. 71-74.

225. Oki Y., Iwabuchi M., Masuzawa M. et al. Distribution and concentration of urocortin, and effect of adrenalectomy on its content in rat hypothalamus // Life Sci. 1998. V. 62. P.807-812.

226. Olds J., Milner P. Positive reinforcement produced by electrical stimulation of septal area and other regions of rat brain // J. Comp. Physiol. Psychol. 1954. V.47.P.419^127.

227. Orth D.N., Mount C.D. Specific high-affinity binding protein for human corticotropin-releasing hormone in normal human plasma // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1987. V. 143. P.411-417.

228. Overstreet D.H., Griebel G. Antidepressant-like effects of CRF1 receptor antagonist SSR125543 in an animal model of depression // Eur. J. Pharmacol. 2004. V. 497. P.49-53.

229. Overstreet D.H., Keeney A., Hogg S. Antidepressant effects of citalopram and CRF receptor antagonist CP-154,526 in a rat model of depression // Eur. J. Pharmacol. 2004. V. 492. P. 195-201.

230. Paulus M.P., Bakshi V.P., Geyer M.A. Isolation rearing affects sequential organization of motor behavior in post-pubertal but not pre-pubertal Lister and Sprague-Dawley rats // Behav. Brain. Res. 1998. Vol. 94. № 2. P. 271-280.

231. Pelleymounter M.A., Joppa M., Ling N., Foster A.C. Behavioral and neuroendocrine effects of the selective CRF2 receptor agonists urocortin II and uro-cortin III // Peptides. 2004. V. 25. P.659-666.

232. Perrin M.H., Donaldson C.J., Chen R. et al. Cloning and functional expression of a rat brain corticotrophin releasing factor (CRF) receptor // Endocrinology. 1993. V. 133. P.3058-3061.

233. Piazza P.V., Le Moal M. The role of stress in drug self-administration // Trends Pharmacol. Sci. 1998. V. 19. P.67-74.

234. Phillips A.G., Ahn S., Howland J.G. Amygdalar control of the mesocorti-colimbic dopamine system: parallel pathways to motivated behavior // Neuro-sci. Biobehav. Rev. 2003. V.27. P.543-554.

235. Porrino L.J., Esposito R.U., Seeger T.F., Crane A.M., Pert A., Sokoloff L. Metabolic mapping of the brain during rewarding self-stimulation //. Science. 1984. V.224. P.306-309.

236. Porrino L.J., Huston-Lyons D., Bain G., Sokoloff L., Kometsky C. The distribution of changes in local cerebral energy metabolism associated with brain stimulation reward to the medial forebrain bundle of the rat // Brain Res. 1990. V.511. P.l-6.

237. Potter E., Behan D.P., Fischer W.H. et al. Cloning and characterization of the cDNAs for human and rat corticotropin releasing factor-binding proteins // Nature. 1991. V. 349. P.423-426.

238. Potter E., Behan D.P., Linton E.A. et al. The central distribution of a cortico-tropin-releasing factor (CRF)-binding protein predicts multiple sites and modes of interaction with CRF // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. V. 89. P.4192-4196.

239. Potter E., Sutton S., Donaldson C. et al. Distribution of corticotropin-releasing factor receptor mRNA expression in the rat brain and pituitary // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. V. 91. P.8777-8781.

240. Prado-Alcala R., Wise R.A. Brain stimulation reward and dopamine terminal fields. I. Caudate-putamen, nucleus accumbens, and amygdala // Brain Res. 1984. V.297. P.265-273.

241. Prado-Alcala R., Streather A., Wise R.A. Brain stimulation reward and dopamine terminal fields. II. Septal and cortical projections // Brain Res. 1984. V.301. P.209-219.

242. Radulovic J., Ruhmann A., Liepold T., Spiess J. Modulation of learning and anxiety by corticotropin-releasing factor (CRF) and stress: differential roles of CRF receptors 1 and 2 // J. Neurosci. 1999. V. 19. P.5016-5025.

243. Ravel S., Legallet E., Apicella P. Responses of tonically active neurons in the monkey striatum discriminate between motivationally opposing stimuli // J. Neurosci. 2003. V.23. №24. P.8489-8497.

244. Redgrave P., Dean P., Andrews J. Rewarding effects of hypothalamic self-stimulation altered by unilateral lesions of superior colliculus in rats // Brain Res. 1981. V.215. №1-2. P.352-358.

245. Rees L.H., Burke C.W., Chard T. et al. Possible placental origin of ACTH in normal human pregnancy //Nature. 1975. V. 254. P.620-622.

246. Resnick R.B., Resnick E.B. Cocaine abuse and its treatment // Psychiatr. Clin. North Amer. 1984. V. 7. P.713-728.

247. Reyes T.M., Lewis K., Perrin M.H. et al. Urocortin II: a member of the cortico-tropin-releasing factor (CRF) neuropeptide family that is selectively bound by type 2 CRF receptors // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001. V. 98. P.2843-2848.

248. Richter R.M., Weiss F. In vivo CRF release in rat amygdala is increased during cocaine withdrawal in self-administering rats // Synapse. 1999. V. 32. P.254-261.

249. Risbrough V.B., Hauger R.L., Pelleymounter M.A., Geyer M.A. Role of corticotropin releasing factor (CRF) receptors 1 and 2 in CRF-potentiated acoustic startle in mice // Psychopharmacology (Berl.). 2003. V. 170. P. 178-187.

250. Ritter S., Stein L. Self-stimulation in the mesencephalic trajectory of the ventral noradrenergic bundle // Brain Res. 1974. V.81. P. 145-157.

251. Rompre P.P., Boye S. Localization of reward-relevant neurons in the pontine tegmentum: a moveable electrode mapping study // Brain Res. 1989. V.496. P.295-302.

252. Rompre P.P., Miliaressis E. Pontine and mesencephalic substrates of self-stimulation // Brain Res. 1985. V.359. P.246-259.

253. Rompre P.P., Miliaressis E. Behavioral determination of refractory periods of the brainstem substrates of self-stimulation // Behav. Brain Res. 1987. V.23. P.205-219.

254. Routtenberg A., Malsbury C. Brainstem pathways of reward // J. Comp. Physiol. Psychol. 1969. V.68. №1. P.22-30.

255. Rybnikova E.A., Pelto-Huikko M., Rakitstaya V.V., Shalyapina V.G. Localization of corticoliberin receptors in the rat brain // Neurosci. Behav. Physiol. 2003. Vol.33. №1. P.81-84.

256. Sapronov N.S., Lebedev A.A., Djulakidze I.D., Shabanov P.D. Imbalance of hypophyseal hormones and the influence of amphetamine on self-stimulation and place preference test in rats // CEPNESP Bull. (Brazil). 1993. Vol. 1. № 2. P. 14-18.

257. Sarnyai Z., Shaham Y., Heinrichs S.C. The role of corticotropinreleasing factor in drug addiction // Pharmacol. Rev. 2001. V. 53. P.209-243.

258. Sasaki A., Liotta A.S., Luckey M.M. et al. Immunoreactive corticotropinreleasing factor is present in human maternal plasma during the third trimester of pregnancy // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1984. V. 59. P.812-814.

259. Schulz W. Multiple reward signals in the brain // Nat. Rev. Neurosci. 2000. V. l.P. 199-207.

260. Sekino A., Ohata H., Mano-Otagiri A. et al. Both corticotropin-releasing factor receptor type 1 and type 2 are involved in stress-induced inhibition of food intake in rats // Psychopharmacology (Berl.). 2004. V. 176. P.30-38.

261. Setlow B., Schoenbaum G., Gallagher M. Neural encoding in ventral striatum during olfactory discrimination learning // Neuron. 2003. V.38. №4. P.6225-6636.

262. Seyler L.E., Fertig J., Pomerleau O. et al. The effects of smoking on ACTH and Cortisol secretion // Life Sci. 1984. V. 34. P.57-65.

263. Shabanov P.D., Lebedev A.A., Nozdrachev A.D. Social isolation syndrome in rats // Dokl. Biol. Sci. 2004. Vol.395. P.99-102.

264. Shabanov P.D., Lebedev A.A., Nozdrachev A.D. Hormones of the pituitary-adrenal system in the mechanisms of unconditioned and conditioned reflex reinforcement//Dokl. Biol. Sci. 2005. Vol.404. P.329-332.

265. Shizgal P. Toward a cellular analysis of intracranial self-stimulation: contributions of collision studies // Neurosci. Biobehav. Rev. 1989. V.13. P.81-90.

266. Shizgal P. Neural basis of utility estimation // Curr. Opin. Neurobiol. 1997. V.7. P. 198-208.

267. Shizgal P., Conover K. On the neural computation of utility // Curr. Dir. Psychol. Sci. 1996. V.5. P.37-43.

268. Simon H., LeMoal M., Cardo B. Self-stimulation in the dorsal pontine tegmentum in the rat//Behav. Biol. 1975. V.13. P.339-347.

269. Smagin G.N., Heinrichs S.C., Dunn A. J. The role of CRH in behavioral: responses to stress //Peptides. 2001. Vol.22. P.713-724.

270. Smith G.W., Aubry J.M., Dellu F. et al. Corticotropin releasing factor receptor 1 -deficient mice display decreased anxiety, impaired stress response, and aberrant neuroendocrine development //Neuron. 1998. V. 20. P. 1093-1102.

271. Spina M.G., Merlo Pich E., Akwa Y. et al. Timedependent induction of anxio-genic-like effects after central infusion of urocortin or corticotropin-releasing factor in the rat // Psychopharmacology (Berl.). 2002. V. 160. P. 113-121.

272. Sprick U., Munoz C., Huston J.P. Lateral hypothalamic selfstimulation persists in rats after destruction of lateral hypothalamic neurons by kainic acid or ibo-tenic acid // Neurosci. Lett. 1985. V.56. P.211-216.

273. Stam R., Bruijnzeel A.W., Wiegant V.M. Long-lasting stress sensitization // Eur. J. Pharmacol. 2000. V. 405. P.217-224.

274. Stamford B.A., Matter S., Fell R.D., Papanek P. Effects of smoking cessation on weight gain, metabolic rate, caloric consumption, and blood lipids // Amer. J. Clin. Nutr. 1986. V. 43. P.486-494.

275. Steiner S.S., Bodnar R.J., Nelson W.T., Ackerman R.F., Ellman S.J. Intracranial self-stimulation site specificity: the myth of current spread // Brain Res. Bull. 1978. V.3. P.349-356.

276. Stellar J.R., Illes J., Mills L.E. Role of ipsilateral forebrain in lateral hypothalamic reward in rats // Physiol. Behav. 1982. V.29. P. 1089-1097.

277. Stellar J.R., Hall F.S., Waraczynski M. The effects of excitotoxin lesions of the lateral hypothalamus on self-stimulation reward // Brain Res. 1991. V.541. P.29-40.

278. Suda T., Iwashita M., Tozawa F. et al. Characterization of corticotropin-releasing hormone binding protein in human plasma by chemical cross-linking and its binding during pregnancy // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1988. V. 67. P.1278-1283.

279. Sutherland R.J., Nakajima S. Self-stimulation of the habenular complex in the rat//J. Comp. Physiol. Psychol. 1981. V.95. №5. P.781-791.

280. Sutton R.E., Koob G.F., Le Moal M. et al. Corticotropin releasing factor produces behavioural activation in rats //Nature. 1982. V. 297. P.331-333.

281. Swanson L.W., Sawchenko P.E., Rivier J., Vale W.W. Organization of ovine corticotropin-releasing factor immunoreactive cells and fibers in the rat brain: an immunohistochemical study II Neuroendocrinology. 1983. V. 36. P.165— 186.

282. Swanson L.W. Brain Architecture: Understanding the Basic Plan. New York: Oxford University Press, 2003.

283. Swanson L.W. The amygdala and its place in the cerebral hemisphere // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2003. V.985. P. 174-184.

284. Swanson L.W., Petrovich G.D. What is the amygdala? // Trends Neurosci. 1998. V.21.№8. P.323-331.

285. Swerdlow N.R., Geyer M.A., Vale W.W., Koob G.F. Corticotropin-releasing factor potentiates acoustic startle in rats: blockade by chlordiazepoxide // Psy-chopharmacology (Berl.). 1986. V.88. P. 147-152.

286. Takahashi L.K. Role of CRF(l) and CRF(2) receptors in fear and anxiety // Neurosci. Biobehav. Rev. 2001. V. 25. P.627-636.

287. Takahashi L.K., Kalin N.H., Vanden Burgt J.A., Sherman J.E. Corticotropin-releasing factor modulates defensive-withdrawal and exploratory behavior in rats // Behav. Neurosci. 1989. V. 103. P.648-654.

288. Takahashi L.K., Ho S.P., Livanov V. et al. Antagonism of CRF(2) receptors produces anxiolytic behavior in animal models of anxiety // Brain Res. 2001. V. 902. P.135-142.

289. Tamborski A., Lucot J.B., Hennessy M.B. Central dopamine turnover in guinea-pig pups during separation from their mothers in a novel environment // Behav. Neurosci. 1990. Vol. 104. № 4. P. 607-611.

290. Timpl P., Spanagel R., Sillaber I. et al. Impaired stress response and reduced anxiety in mice lacking a functional corticotropinreleasing hormone receptor 1 // Nat. Genet. 1998. V. 19. P. 162-166.

291. Tindell A.J., Berridge K.C., Aldridge J.W. Ventral pallidal representation of Pavlovian cues and reward: population and rate codes // J. Neurosci. 2004. V.24. №5. P. 1058-1069.

292. Valdez G.R., Inoue K., Koob G.F. et al. Human urocortin II: mild locomotor suppressive and delayed anxiolytic-like effects of a novel corticotropin-releasing factor related peptide // Brain Res. 2002. V. 943. P. 142-150.

293. Valdez G.R., Zorrilla E.P., Roberts A.J., Koob G.F. Antagonism of corticotro-pin-releasing factor attenuates the enhanced responsiveness to stress observed during protracted ethanol abstinence // Alcohol. 2003. V. 29. P.55-60.

294. Vale W., Spiess J., Rivier C., Rivier J. Characterization of a 41-residue ovine hypothalamic peptide that stimulates secretion of corticotropin and beta-endorphin // Science. 1981. V. 213. P.1394-1397.

295. Valenstein E.S. Problems of measurement and interpretation with reinforcing brain stimulation // Psychol. Rev. 1964. V.71. P.415-437.

296. Van Gaalen M.M., Stenzel-Poore M., Holsboer F., Steckler T. Reduced attention in mice overproducing corticotropin-releasing hormone // Behav. Brain Res. 2003. V. 142. P.69-79.

297. Vaughan J., Donaldson C., Bittencourt J. et al. Urocortin, a mammalian neuropeptide related to fish urotensin I and to corticotropin-releasing factor // Nature. 1995. V. 378. P.287-292.

298. Velley L. The role of intrinsic neurons in lateral hypothalamic selfstimulation // Behav. Brain Res. 1986. V.22. №2. P. 141-152.

299. Velley L., Chaminade C., Roy M.T., Kempf E., Cardo B. Instrinsic neurons are involved in lateral hypothalamic self-stimulation // Brain Res. 1983. V.268. P.79-86.

300. Venihaki M., Sakihara S., Subramanian S. et al. Urocortin III, a brain neuropeptide of the corticotropin-releasing hormone family: modulation by stress and attenuation of some anxiety-like behaviours // J. Neuroendocrinol. 2004. V. 16. P.411-422.

301. Waraczynski M. Basal forebrain knife cuts and medial forebrain bundle self-stimulation I I Brain Res. 1988. V.438. P.8-22.

302. Waraczynski M. Lidocaine inactivation demonstrates a stronger role for central versus medial extended amygdala in medial forebrain bundle selfstimulation // Brain Res. 2003. V.962. P.180-198.

303. Waraczynski M.A. The central extended amygdale network as a proposed circuit underlying reward valuation // Neurosci. Biobehav. Rev. 2005. V.28. P. 1-25.

304. Waraczynski M., Perkins M. Lesions of pontomesencephalic cholinergic nuclei do not substantially disrupt the reward value of medial forebrain bundle stimulation // Brain Res. 1998. V.800. P. 154-169.

305. Waraczynski M., Perkins M. Temporary inactivation of the retrorubral fields decreases the rewarding effect of medial forebrain bundle stimulation // Brain Res. 2000. V.885. P.154—165.

306. Waraczynski M., Shizgal P. Self-stimulation of the MFB following parabrachial lesions // Physiol: Behav. 1995. V.58. №3. P.559-566.

307. Waraczynski M., Stellar J.R., Gallistel C.R. Reward saturation in medial forebrain bundle self-stimulation // Physiol. Behav. 1987. V.41. P.585-593.

308. Waraczynski M., Cheong Ton M.N., Shizgal P. Failure of amygdaloid lesions to increase the thresold for self-stimulation of the lateral hypothalamus and ventral tegmental area // Behav. Brain Res. 1990. V.40. P.159-168.

309. Waraczynski M., Carlton E., Perkins M. Midbrain periaqueductal lesions do not degrade medial forebrain bundle stimulation reward // Behav. Brain Res. 1998. V.95. P.167-177.

310. Weiss F., Ciccocioppo R., Parsons L.H. et al. Compulsive drug-seeking behavior and relapse. Neuroadaptation, stress, and conditioning factors // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. V. 937. P.l-26.

311. Wilkins J.N., Carlson H.E., Van Vunakis H. et al. Nicotine from cigarette smoking increases circulating levels of Cortisol, growth hormone, and prolactinin male chronic smokers // Psychopharmacology (Berl.). 1982. V. 78. P.SOS-SOS.

312. Willner P. Validity, reliability and utility of the chronic mild stress model of depression: a 10-year review and evaluation // Psychopharmacology (Berl.). 1997. V. 134. P.319-329.

313. Wong-Riley M.T.T. Cytochrome oxidase: an endogenous metabolic marker for neuronal activity // Trends Neurosci. 1989. V.12. P.94-101.

314. Yadin E., Guarini V., Gallistel C.R. Unilaterally activated systems in rats self-stimulating at sites in the medial forebrain bundle, medial prefrontal cortex, or locus coeruleus // Brain Res. 1983. V.266. P.39-50.

315. Yeomans J.S. Quantitative measurement of neural post-stimulation excitability with behavioral methods //Physiol. Behav. 1975. V.15. P.593-602.

316. Yeomans J.S. Absolute refractory periods of self-stimulation neurons // Physiol. Behav. 1979. V.22. P.911-919.

317. Yeomans J.S., Kofrnan O., McFarlane V. Cholinergic involvement in latearl hypothalamic rewarding brain stimulation // Brain Res. 1985. V.329. P. 19-26.

318. Yeomans J.S., Maidment N.T., Bunney B.S. Excitability properties of medial forebrain bundle axons of A9 and A10 dopamine cells // Brain Res. 1988. V.450. P.86-93.

319. Yeomans J.S., Mathur M., Tampakeras M. Rewarding brain stimulation: the role of tegmental cholinergic neurons that activate dopamine neurons // Behav. Neurosci. 1993. V.107. P. 1077-1087.

320. Zaborszky L., Pang K., Somogyi J., Nadasdy Z., Kallo I. The basal forebrain corticopetal system revisited // Arm. N.Y. Acad. Sci. 1999. V.877. P.339-367.

321. Zahm D.S. Is the caudomedial shell of the nucleus accumbens part of the extended amygdala? A consideration of connections // Crit. Rev. Neurobiol. 1998. V.12. №3. P.245-265.

322. Zahm D.S. An integrative neuroanatomical perspective on some subcortical substrates of adaptive responding with emphasis on the nucleus accumbens // Neurosci. Biobehav. Rev. 2000. V.24. P.85-105.

323. Zahm D.S., Jensen S., Williams E.A., Martin III. J.R. Direct comparison of projections from the central nucleus of the amygdala and nucleus accumbens shell // Eur. J. Neurosci. 1999. V. 11. P. 119-1126.

324. Zhdanova I.V., Piotrovskaya V.R. Melatonin treatment attenuates symptoms of acute nicotine withdrawal in humans // Pharmacol. Biochem. Behav. 2000/ V. 67. P.131- 135.

325. Zorrilla E.P., Schulteis G., Ling N. et al. Performance-enhancing effects of CRF-BP ligand inhibitors //Neuroreport. 2001. V. 12. P.1231-1234.

326. Zorrilla E.P., Tache Y., Koob G.F. Nibbling at CRF receptor control of feeding and gastrocolonic motility // Trends Pharmacol. Sci. 2003. V. 24. P.421-427.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.