Коагуляционная очистка маломутных цветных вод с использованием коллоидного модифицированного монтмориллонита тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 11.00.11, кандидат технических наук Свиридов, Алексей Владиславович

• Свиридов, Алексей Владиславович
• кандидат технических наук
• 2000

Оглавление диссертации кандидат технических наук Свиридов, Алексей Владиславович

Введение.

1. Обзор литературы.

1.1 Характеристика источников водоснабжения.

1.2. Классификация загрязнений природных вод.

1.3. Компонентный состав и фазово-дисперсное состояние компонентов в природных водах.

1.4. Коагуляция и гидролиз как основные процессы водоподготовки

1.5. Коагулянты, гидролиз коагулянтов, коагуляционные структуры

1.6. Интенсификация процесса коагуляции.

2. Экспериментальная часть.

2.1. Характеристики реагентов, используемых в работе.

2.2. Анализ генезиса и фазово-дисперсного состава поверхностных маломутных и цветных вод на примере Верх-Исетского водохранилища

2.3. Физико-химические закономерности очистки природных вод коагулянтами различной основности.

2.3.1. Взаимодействие коагулянтов разной основности с загрязняющими компонентами природных вод.

2.3.2. Исследование процесса образования фазы гидроксида при гидролизе коагулянтов разной основности.

2.3.3. Кинетика осаждения взвеси, образованной при гидролизе коагулянтов разной основности.

2.4. Влияние модифицированных природных алюмосиликатов на качество коагуляционной очистки воды.

2.5. Вклад гравитационной коагуляции в общую скорость отстаивания взвеси.:.

2.6. Применение реагента "Экозоль-401" в двухступенчатых схемах водоподготовки.

2.7. Применение реагента «Экозоль-401» в одноступенчатых схемах водоподготовки.

3. Технологическая часть.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Коагуляционная очистка маломутных цветных вод с использованием коллоидного модифицированного монтмориллонита»

Актуальность проблемы. Состояние водоемов нашей страны вызывает естественную тревогу в связи с прогрессирующими загрязнениями их промышленными стоками, химизацией и индустриализацией сельского хозяйства, а так же в связи со значительным ростом водопотребления в крупных городах, приводящим к необходимости использования все менее пригодных по качественным показателям водоисточников. Помимо проблем, характерных для очистки питьевой воды в масштабах страны, существуют индивидуальные особенности водоподготовки на Урале, где основными источниками водоснабжения являются поверхностные воды. Большинство источников, используемых в регионе для водоснабжения, имеют высокие показатели цветности, содержания железа, металлорганических комплексов и окисляемости. Очистка высокоцветных и маломутных вод, осуществляемая по традиционным технологиям, связана с большими технологическими трудностями, обусловленными особенностями состава и фазово-дисперсного состояния загрязнений. Как правило, это низкие величины фильтроциклов, неудовлетворительная скорость отстаивания хлопьев, повышенные дозы коагулянтов и других реагентов, «проскок» продуктов гидролиза и веществ, обусловливающих цветность, в очищенную воду, высокая токсичность хлорорганических соединений, образующихся при хлорировании.

Основным технологическим приемом, применяемым при водоподготовке в масштабах крупных населенных пунктов, является коагуляция. Обработка воды коагулянтами - самый распространенный метод очистки воды от грубодис-персных и коллоидных загрязнений [1]. Масштабы применения метода коагуляции увеличились в последние годы и, судя по прогнозам, будут продолжать расти. Кроме того, быстро растет ассортимент коагулянтов и сопутствующих им реагентов, предлагаемых для очистки природных вод с целью получения питьевой воды высокого качества. Поэтому актуален поиск путей к усовершен4 ствованию процесса коагуляции, а также методов, позволяющих его интенсифицировать.

В современных условиях процессы очистки, обезвреживания и обеззараживания воды уже не могут успешно осуществляться, опираясь только на эмпирические данные. Описательная форма изложения, применяемая в большинстве случаев в практике методов обработки воды, явно недостаточна [2]. Необходимо критически рассмотреть предлагаемые подходы к повышению эффективности и экономичности кондиционирования питьевой воды на основе имеющихся физико- и коллоиднохимических представлений о процессах коагуляции, гете-рокоагуляции, флокуляции и адсорбции.

Основная цель. Целью данного исследования явилось сопоставление технологических и физико-химических свойств широкого спектра новых реагентов (коагулянтов, флокулянтов, а также коллоидных модифицированных алюмосиликатов), внедряемых в практику водоподготовки, и их сравнение с эффективностью традиционно используемых реагентов; разработка оптимальной технологии реагентной обработки маломутных высокоцветных вод для получения питьевой воды высокого качества.

Объекты и методы исследования. Объектами исследования явились полученные в ходе работы алюминий содержащие коагулянты различной основности и анионного состава, модифицированный природный монтмориллонит с регулируемыми сорбционными и флокулирующими свойствами, полученный в соответствии с [95], а также ряд органических флокулянтов, применяемых в процессах водоподготовки. Лабораторные испытания проводились на природных водах Верх-Исетского и Волчихинского водохранилища, р. Чусовой. Адсорбционные характеристики монтмориллонита исследовались на модельных растворах с различным содержанием ионов металлов, значением рН, щелочности, солевого фона, жесткости. При проведении исследований использовали физико-химические методы: фотоэлектроколориметрию, нефелометрию, седи-ментационный анализ, электрофорез, ультрафильтрацию, микроскопию, а также 5 методы аналитической химии и разработанную нами методику определения скорости отстаивания взвеси, образующейся при гидролизе коагулянтов. Разработана схема разделения загрязняющих компонентов природных вод по фазово-дисперсному составу на основе существующих подходов [36, 37]. В работе использовался метод многофакторного планируемого эксперимента, в рамках которого проводилась статистическая обработка данных на ПЭВМ в программе «Statistica for windows г. 4.3».

Научная новизна работы заключается в следующем:

- проведен системный анализ физико-химических и технологических свойств коагулянтов различной основности применительно к маломутным и цветным водам;

- рассмотрены физико-химические закономерности процесса коагуляции и его отдельных стадий (образования первичных частиц гидроксида алюминия, ортокинетической и гравитационной коагуляции) при использовании коагулянтов различной природы, а также при совместном использовании коагулянтов с коллоидным модифицированным монтмориллонитом;

- определены оптимальные параметры процесса коагуляции в аппаратах отстаивания со встроенной камерой хлопьеобразования водоворотного и вихревого типа при обработке воды коагулянтами и монтмориллонитом; 1

- разработана технология двухступенчатой комбинированной реагентной водоподготовки.

Практическая ценность работы заключается в использовании разработанной технологии с применением модифицированного монтмориллонита для повышения качества очистки маломутных цветных вод. v

Реализация результатов рйботы. В настоящее время введена в постоянную эксплуатацию технология контактного осветления с применением реагента «Экозоль» (на основе модифицированного монтмориллонита) на Ф/С «Маяк» г. Полевской, а также технология двухступенчатой очистки подземных скважин6 ных вод с применением реагента в пос. Таежный Ханты-Мансийского автономного округа. На стадии рабочего проектирования находятся технология во-доподготовки использованием реагента «Экозоль-401» для нужд Свердловской ТЭЦ, а также технология подготовки питьевой воды на 4-м блоке Ф/С «Маяк» г. Полевской.

Положения, выносимые на защиту.

- физико-химические закономерности коагуляционной очистки природных вод с помощью коллоидного модифицированного монтмориллонита;

- оптимальные технологические режимы процессов объемной коагуляции при совместном использовании монтмориллонита и коагулянтов различной основности;

- двухступенчатая технология совместного применения коагулянтов и модифицированного монтмориллонита при очистке маломутных цветных вод.

Публикации и апробация работы. По теме работы было опубликовано 3 статьи и 9 тезисов. Работа докладывалась на 3 конференциях.

Структура работы. Диссертационная работа изложена на 202 страницах и состоит из введения, 3 глав, выводов, библиографического списка (включающего 108 работ отечественных и зарубежных авторов) и приложения; содержит 66 рисунков и 37 таблиц.

Заключение диссертации по теме «Охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов», Свиридов, Алексей Владиславович

ВЫВОДЫ

1. Рассмотрен компонентный состав загрязнений маломутных цветных вод и фазово-дисперсное состояние компонентов в различные периоды года на примере Верх-Исетского водохранилища. Установлено, что основная часть ОВ продуцируется в водоеме в летний период и подвергается трансформации в остальное время. Количество отрицательно-заряженного ОВ находилось на уровне 75 - 80 % от общего количества; положительно-заряженная органика составляла - 20 %. Формы нахождения соединений железа в значительной степени зависят от степени трансформации ОВ. Содержание коллоидных и растворимых отрицательно-заряженных форм железа колеблется в течение года от 20 до 75 % от общего количества.

2. Выяснено, что наиболее тяжело извлекаемая коагулянтами различной основности фракция ОВ представляет собой органические вещества планктонного происхождения. Обнаружены индивидуальные особенности взаимодействия коагулянтов различной основности и ОВ. Так, остаточное содержание ОВ в фильтрате при обработке воды различными коагулянтами уменьшается в ряду: А1С13 А1(ОН)2С1 (осн. 0,66) -> А12(804)3 А1(ОН)М4(804)о,78 (осн. 0,48). Извлечение соединений железа больше зависит от формы нахождения железа в воде, чем от типа коагулянта.

3. Установлены различия в механизмах взаимодействия коагулянтов разной основности с ОВ и металл-органическими комплексами, обусловливающими ее цветность. При использовании высокоосновных коагулянтов понижение цветности происходит, в основном, за счет адсорбции органических и металло-рганических компонентов на поверхности частиц дисперсной фазы. При использовании в качестве коагулянтов средних солей алюминия, наряду с адсорбцией загрязняющих компонентов фазой гидроксида, одновременно протекают реакции химического взаимодействия с ОВ, что в свою очередь увеличивает полноту извлечения загрязняющих компонентов.

175

4. Содержание остаточного алюминия увеличивается при переходе от основных солей алюминия к средним и с уменьшением щелочности исходной воды. Низкая щелочность и комплексообразующая способность ОВ - две основные причины «проскока» растворимых форм алюминия в очищенную воду.

5. Формы нахождения алюминия в рабочих растворах коагулянтов разной основности обусловливают не только их взаимодействие с загрязнениями природных вод, но и поведение в процессе коагуляции. Обнаружено, что для средних солей лимитирующим показателем в процессе коагуляции является скорость образования первичных частиц гидроксидной фазы, в то время как для соединений алюминия высокой основности лимитирующим фактором является скорость агрегации первичных частиц в процессе ортокинетической коагуляции и дальнейшее их укрупнение при отстаивании.

6. Выяснено также, что показатели обрабатываемой воды накладывают отпечаток на процессы образования фазы гидроксида, орт6кинетическойяи8гра-витационной коагуляции. Оптимальные технологические характеристики проявляются для каждого из коагулянтов в различных диапазонах значений щелочности, цветности и мутности обрабатываемой воды. Оптимизация гидродинамических параметров на стадии лабораторных испытаний показала, что основным гидродинамическим параметром, влияющим на процесс коагуляции, является градиент хлопьеобразования, как для средних, так и для высокоосновных солей. Оптимальное его значение находится в диапазоне 10 - 20 с"1.

7. Установлено, что высокоосновные соединения алюминия достаточно эффективны в широком интервале щелочности исходной воды, что положительно сказывается на качество очистки в паводковый период и зимний периоды, но в то же время менее эффективны в летнюю межень и осенний периоды года. Средние соли алюминия более эффективны в летний и осенний периоды года, что обусловлено более полной коагуляцией ими коллоидных органических соединений по сравнению с основными солями.

176

8. Реагентом, способным интенсифицировать все стадии процесса коагуляции, может служить природный модифицированный монтмориллонит. За счет модифицирования поверхности, а также стадии затворения, реагент «Эко-золь-401», основой которого является монтмориллонит, принимает коллоидную степень дисперсности и значительно интенсифицирует процессы гидролиза и коагуляции уже при относительно небольших дозах (15 мг/л в процессе объемной коагуляции и 2 - 3 мг/л в процессе контактной коагуляции). Реагент можно применять совместно с любым из вышеперечисленных коагулянтов, устраняя тем самым их индивидуальные недостатки. Его сорбционные и коагулирующие характеристики можно менять в процессе синтеза, варьируя количество модификатора.

9. Выявлено, что коллоидный монтмориллонит участвует в адсорбционных взаимодействиях с положительно заряженными соединениями природных вод, включая металл-органические вещества и ионы металлов. Кроме того, дисперсные частицы реагента, выступая в качестве центров зародышеобразования, резко снижают потенциальный барьер образования гидроксидной фазы коагулянтов, как в объеме воды, так и в толще загрузки фильтров и контактных осветлителей. Наиболее сильно выражен этот эффект при совместном использовании реагента "Экозоль-401" со средними солями алюминия. Для высокоосновных солей алюминия при совместном их применении с реагентом «Экозоль-401» резко интенсифицируется стадия ортокинетической коагуляции за счет увеличения количества адсорбционно активных коллоидных соединений с отрицательно заряженной поверхностью и, как следствие, возрастания числа эффективных соударений и взаимной коагуляции с положительно заряженными частицами коагулянтов. Ускорение процесса гравитационной коагуляции при использовании реагента наблюдается как для средних, так и для основных солей алюминия.

10. Определен оптимальный диапазон доз коагулянта и реагента при сезонной изменчивости состава природной воды; оптимизирован и выявлен диа

177 пазон гидродинамических параметров, в котором процесс коагуляции протекает наиболее эффективно; определены параметры осаждения взвеси. На стадии опытно-промышленных испытаний выявлены конструктивные характеристики отдельных элементов промышленного аппарата, оптимизированы процессы смешивания обрабатываемой воды с реагентами, хлопьеобразования и отстаивания.

11. Разработаны технологические регламенты процессов коагуляционной обработки воды с применением реагента «Экозоль-401» для одно- и двухступенчатой схем водоподготовки. Внедрение технологий позволило повысить эффект очистки и получить воду в соответствии с требованиями СанПиН и улучшить технологические характеристики процесса (увеличить производительность аппаратов первой ступени очистки, величину фильтроцикла, сократить количество промывных вод) и в конечном итоге стабилизировать процесс очистки воды при сезонных колебаниях параметров исходной воды.

178

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Свиридов, Алексей Владиславович, 2000 год

1. Бабенков Е. Д. Очистка воды коагулянтами. М., «Наука», 1977, - 356 с.

2. Николадзе Г. И. Водоснабжение. Учеб. для техникумов. М., «Стройиздат», 1989,-496 с.

3. Кульский Л.А. Теоретические основы и технология кондиционирования воды. Киев, «Наукова думка», 1980, - 564 с.

4. Алекин О. А. Основы гидрохимии. Л., «Гидрометеоиздат», 1970, - 444 с.

5. Скопинцев Б. А. Об обесцвечивании инфильтрационных вод в природных условиях. Водные ресурсы. 1981, №5, с. 142 - 156.

6. Овчинников А. М. Общая гидрогеология. М., «Госгеотехиздат», 1954 -384 с.

7. Кульский Л. А. Основы технологии кондиционирования воды. Киев. Издательство Академии наук УССР, 1963 - 452 с.

8. Кульский Л. А. Теоретическое обоснование технологии очистки воды. Киев. «Наукова думка», 1968 - 18 с.

9. Балезин С. А., Ерофеев Б. В., Подобаев Н. И. Основы физической и коллоидной химии. М., «Просвещение», 1975 - 398 с.

10. А. Р. Black, D. G. Williams. J. Amer. Water Works Assoc., 53, 585 (1961).

11. Антипов-Каратаев И. П. Современные методы исследования физико-химических свойств почв, вып. 1. Руководство для полевых и лабораторных исследований почв. М., - Л., Изд-во АН СССР, 1945, - 5с.

12. Кононова M. М. Проблемы почвенного гумуса и современные задачи его изучения. М., Изд-во АН СССР, 1951 391 с.

13. R. F. Packham. Proc. Soc. Water Treat. Exam., 13, 316 (1964).

14. Гапон E. H. Коллоидный журнал, 1947, т. 9, С. 329.

15. Мартынова О. И. Коагуляция при водоподготовке. Л., «Госэнергоиздат», 1951,-6 с.

16. Гапон Е. Н. Коллоидный журнал, 1947, т. 9, С. 29.

17. Кухаренко Т. А. Природа, 1953, № 5, С. 92.179

18. Кухаренко Т. А. Труды института горючих ископаемых, вып. 5. М., Изд-во АН СССР, 1955,-С. И.

19. R. Jurion. Bull. Soc. Chim. France, # 6, 2622 (1968).

20. Шевченко M. А. Физико-химическое обоснование процессов обесцвечивания и дезодорации воды. Киев, «Наукова думка», 1973 - 280с.

21. Александрова А. М. Органическое вещество почвы и процессы его трансформации. Л., «Наука», 1980, - 280 с.

22. Бердавцева Л. Б., Цыцарин Г. В. Гидролого-гидрохимические аспекты превращения органического вещества в Можайском водохранилище. Водные ресурсы, 1984, № 4, - с. 121 - 129.

23. Максимова М. П., Метревели М. П. Органическое вещество в дельте и аван-дельте реки Волги. Водные ресурсы, 1984, № 4 с. 100 - 109.

24. Романкевич Е. А. Геохимия органического вещества в океане. М.: Наука, 1977.-256 с.

25. Хайлов К. М. Экологический метаболизм в море. Киев: Наук. Думка, 1971.- 252 с.

26. Скопинцев Б. А. Органическое вещество в природных водах (водный гумус)- Тр ГОИН 1950, вып. 17 (19). 290 с.

27. Лейте В. Определение органических загрязнений питьевых, природных и сточных вод. М.: Химия, 1975. - 119 с.

28. Hatchinson G. Е. Atreatise on Limnology, v. 1. London: J. Wiley Sons, 1957, p. 10-15.

29. Скопинцев Б. А. О проблеме водного гумуса. Почвоведение, -1985, №8, С. 117-122.

30. Кононова М. М. Органическое вещество почвы. М.: Изд-во АН СССР, 1963.-314 с.

31. Скопинцев Б. А. Перманганатный метод определения органического вещества в морской воде. Тр. ГОИН, 1948, вып. 10 (22), с. 130 - 135.

32. Хайдов К. М. Экологический метаболизм в море. Киев: Наук. Думка, 1971.- 252 с.180

33. Кузнецов С. И. Микрофлора озер и ее геохимическая деятельность. Л.: Наука, 1970, - 440 с.

34. Сироткина И. С. Хроматографические методы в систематическом анализе природных растворенных органических веществ поверхностных вод. Авто-реф. канд. дис. М., ГЕОХИ АН СССР, 1974. 16 с.

35. Сироткина И. С. Систематические методы анализа органических веществ природных вод. В сб.: «Методы анализа природных и сточных вод. Проблемы аналитической химии». Т. 5. М., «Наука», 1977 - 264 с.

36. Сироткина И. С., Варшал Г. М., Лурье Ю. Ю., Степанова Н. П. Применение целлюлозных сорбентов и сефадексов в систематическом анализе органических веществ природных вод. Журнал аналитической химии, 1974 т. 29, - № 8, - С. 24 - 28.

37. Линник П. Н., Набиванец Б. И. Методы исследования состояния ионов металлов в природных водах. Водные ресурсы, -1980, №5 - с. 148 - 170.

38. Florence Т. М. Trace metal species in fresh waters. Water Res., 1977, Vol. 11 #8.

39. Chau Y. K., Lum-Shue-Chan K. Determination of labile and strongly bound metall in lake water. Water Res., 1974, vol. 8, No. 6.

40. Макаревич P. А., Зырин H: Г., Аммосова Я. M., Обухов А. И. Использование метода систематического анализа РОВ при изучении поведения тяжелых металлов. Второе Всесоюзное совещание по анализу природных и сточных вод. Тезисы докладов. М., «Наука», 1977.

41. МуллерВ. М., ДерягинБ. В. Дан СССР, 1967, 176, 1111.

42. Руцков А. П. Коллоидный журнал, 1953, т. 15, - С. 288.

43. Майтак Г. П. Коллоидный журнал, 1966, т. 28, - С. 689.

44. Барбой В. М., Глазман Ю. М., Дыкман И. М. Пятая всесоюзная конференция по коллоидной химии (тезисы докладов). М., Изд-во АН СССР, - 1962, -С. 39.

45. Дерягин Б. В. Коллоидный журнал, -1940, т. 6, С. 291.

46. Дерягин Б. В. Коллоидный журнал, 1941, т. 7, - С. 285.181

47. Кудрявцева Н. М. Автореферат канд. дисс. М., ИФХ АН СССР, 1963, - 16 с.

48. Пасынский А. Г. Коллоидная химия. М., «Высшая школа», - 1968. - 512 с.

49. Барбой В. М., Глазман Ю. М. Сб. «Исследования в области поверхностных сил». М., «Наука», 1967, - 207с.

50. Барбой В. М. Коллоидный журнал, 1965, т. 27, - С. 643.

51. Воюцкий С. С. Курс коллоидной химии. М., «Химия», - 1975 - 512 с.

52. Marciniak-Fabianowa А., Wojciak W. Prace Komisji Matematycznoprzyrodknic-zej, 7, # 10, 53 (1960).

53. Fuks N. A. Z. Phys., 89, 736 (1934).

54. Дерягин Б. В. Известия АН СССР, ОХН, 1937, 1153 с.

55. Панченков Г. М., Цабек Л. К. Поведение эмульсий во внешнем электрическом поле. М., «Химия» - 1969 - 190 с.

56. Фукс Н. А. Механика аэрозолей. М., Изд-во АН СССР, - 1955 - 352 с.

57. Левич В. Г. Физико-химическаящародинамика М., Физматгиз, - 1959 - 699 с.

58. Эпштейн С. И. Моделирование процессов отстаивания коагулирующей взвеси. ВиСТ, 1978, - № 3.

59. Самыгин В. Д., Барский А. А. и др. Коллоидный журнал, 1940, т. 6, -С. 291.

60. Герасименко Н. Г., Соломенцева И. М., Заполский А. К. Роль электрокинетических свойств продуктов гидролиза основных солей алюминия при водоочистке. Химия и технология воды. 1988, т. 10, - № 4, - с. 329 -332.

61. Соломенцева И. М., Герасименко Н. Г., Заполский А. К., Сурова Л. М. Электрокинетические свойства продуктов гидролиза основных хлоридов алюминия в условиях процесса водоочистки. Химия и технология воды. -1989, т. И,-№7, с. 601 -604.

62. Поллинг А. Общая химия. М., «Мир», 1974, - 439 с.

63. Вознесенский С. А. Физико-химические процессы очистки воды. М. -Л., Госстройиздат, - 1934 - 124 с.

64. Кульский Л. А., Когановский А. М., Гороновский И. Т. и др. Физико-химические основы очистки воды коагуляцией. Киев, Изд-во АН УССР, -1950-362 с.182

65. Соломенцева И. M., Величанская Л. А., Герасименко И. Г. Проблема остаточного алюминия в очищенной воде. Химия и технология воды, том 13, -1991,-№6, с. 517-534.

66. Назаренко В. А., Антонович В. П., Невская Е. М. Гидролиз ионов металлов в разбавленных растворах. М.: Атомиздат, 1979. - 192 с.

67. Кондратов П. И., Кондратова Т. С. Исследования гидролитического состояния AI (III) в водных растворах. Воронеж, 1980. - 8 с. - Деп. в ОНТИ ТЭ-ХИМа, ХПД82, г. Черкасы, 1982, № 487.

68. Matievic. Е., Mathai К. G., Ottewil R. N., Kerker M. Detection of metall ion hidrólisis by coagulation. 3. Aluminium. J. Phys. Chem. 1961. - 65, # 5. - P. 826 -830.

69. Macdonald D. D., Butler P., Owen D. Hydrotermal hydrolisis of Al3+ and precipitation of boehmite from aqueous solution. J. Phys. Chem. 1973. - 77, # 20. - P. 2474 - 2479.

70. Masakishi J., Takao J., Katsumi G. Влияние анионов на гидролиз ионов алюминия. J. Chem. Soc. Jap., Chem. and Ind. Chem. 1972. # 3. - P. 539 - 546. - РЖ Химия, 1972, 19 В 1374.

71. Пилипенко А. Т., Фалендыш Н. Ф., Пархоменко Е. П. Состояние ионов алюминия в водных растворах. Химия и технология воды. 1982. - № 2. - с. 224 - 251.

72. Криворучко О. П., Буянов Р. А., Федотов М. А. О влиянии неравновесности процессов поликонденсации акваионов А1(Ш) на фазовый состав продуктов старения гидрогелей AI (III). Кинетика и катализ. -1978. 19. - № 4. - с. 1070 -1072.183

73. Запольский А. К., Панченко Л. И., Фалендыш Н. Ф. и др. Процессы ассоциации в водных растворах дигидроксосульфата алюминия. Химия и технология воды. -1985. 7. - № 2. - с. 21 - 23.

74. Driscoll С., Letterman R., Chemistry and fate of AI (III) in treated drinking water. J. Environ Eng. Div. 1988. -114, # 1. - P. 21 - 37.

75. Brown D., Hem J. Reactions of aqueous aluminium species at mineral surfaces. U. S. Geological Survey Water Supply Paper 1827-F. Washington: U. S. Government, Printing Office, 1975. - 50 p.

76. Бриттон X. Г. С. Водородные ионы. Определение и значение их в теоретической и прикладной химии. Л., Химтеорет, - 1936, - 583 с.

77. Stumm W., Morgan J., J. Amer. Water Works Assoc., 54, 971 (1962).

78. Хрусталев Б. H., Пушкарев В. В. и др. Коллоидный журнал,- 1968, т.ЗО, -С. 286.

79. Знаменская М. В. Разработка новых композиций алюминиевого коагулянта с целью повышения эффективности очистки природных вод от гумусовых веществ: Автореф. дис. канд. хим. наук. Киев, 1976. - 22 с.

80. Запольский А. К., Баран А. А., Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды: Свойства. Получение. Применение. Л. «Химия», 1987. - 208 с.

81. Руденко Г. Г., Гороновский И. Т. Удаление примесей из природных вод на водопроводных станциях. Киев: Будивельник, 1976. - 206 с.

82. Вейцер Ю. И., Минц Д. М., Высокомолекулярные флокулянты в процессах очистки природных и сточных вод. М.: Стройиздат, 1984. - 201 с.

83. Справочник по свойствам и методам анализа и очистке воды. Киев: Науко-ва думка. 1980. - 680 с.

84. Бабенков Е. Д. Оптимальная доза коагулянта при очистке воды. М., «Транспорт», - 1973 - 25 с.

85. Сб. «Коагулянты для очистки питьевой воды». Под. ред. В. Т. Турчиновича. М., Изд-во МКХ РСФСР, 1948, - 17 е.

86. Коган А. С. Интенсификация работы городского водопровода. М., Изд-во МКХ РСФСР, 1955, - 88 с.184

87. Тарасевич Ю. И. Природные сорбенты в процессах очистки воды. Киев, Наук. Думка, 1981. - 228 с.

88. Кургаев Е. Ф. Основы теории расчета осветлителей. М., Стройиздат, - 1962 -164 с.

89. Бардин Ю. А. Труды Поволжской конференции. Горький, изд. Научно-техн. об-ва санитарной техники и городского хозяйства, 1957, 85 с.

90. Бонев Д. Гидротехника и мелиорация, 1966, № 1, - С. 13.

91. Запольский А. К., Баран А. А. Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды: Свойства. Получение. Применение. Л.: Химия, 1987. - 208 с.

92. Чистые химические вещества. Карякин Ю.В., Ангелов И.И., М., "Химия", 1974.-408 с.

93. Айлер Р. К. Коллоидная химия кремнезема и силикатов. М.: Госстройиз-дат, 1959. - 288 с.

94. Свиридов В.В. Патент на способ очистки пром. вод с помощью монтмориллонита модифицированного. РФ № 95105843/25(010511)

95. Свиридов А. В. Изучение компонентного состава Верх-Исетского водохранилища и извлечение загрязняющих компонентов коагулянтами разной основности. Чистая вода России 99. Тезисы докладов, с. 107 - 108.

96. Мигалатий Е. В., Никифоров А. Ф., Браяловский Б. С., Холкин П. В., Исаев С. А. УГТУ-УПИ. ТОО БМБ, Екатеринбург. Коагуляционная очистка природной воды основными солями алюминия. Чистая вода Урала-96. Тезисы докладов,- 54 с.

97. СанПиН 2.1.4.559-96. Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем водоснабжения. Контроль качества: Санитарные правила и нормы. М.: Информационно-издательский центр госком-санзпиднадзора России. - 1996, - 114 с.

98. В. М. Квятковский, А. И. Баулина. Руководящие указания по коагуляции воды на электростанциях. М. Специализированный центр научно-технической информации, - 1973, - 43 с.

99. Д. М. Минц. Теоретические основы технологии очистки воды. М., Издательство литературы по строительству. - 1964 - 156 с.

100. Предприятие ЭКО ПРОЕКТ. Реконструкция и расширение фильтровальной станции «Маяк» г. Полевского. ЭП-159.94-ТП.106. Патент 3476509 США.

101. Вода питьевая. Методы анализа. Издательство стандартов, 1974, - 194 с.

102. Методика проведения испытаний

103. Раствор коагулянта готовился в специальной емкости объемом до 0,5 м3 из соли, взятой со склада станции. Концентрация рабочего раствора коагулянта поддерживалась на уровне 50 55 г/л.

104. Суспензия флокулянта "Экозоль 401" (производство АО «ЭКО ПЛЮС») с рабочей концентрацией (т/ж) 60 г/л готовилась на водопроводной воде станции при перемешивании в такой же емкости.

105. Дозирование реагентов производилось с помощью перистальтических насосов-дозаторов, предварительно для этого откалиброванных.

106. Параллельно отбирались и анализировались пробы воды, обработанной по базовой технологии и отфильтрованной на рабочих фильтрах станции.

107. Параметры качества воды, поступавшей на фильтровальную станцию период проведения соответствующих опытно-промышленных испытаний, представлены в табл. 1 (по данным ЦЗЛ).