Клинико-лабораторная характеристика завозных случаев лихорадки денге тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.09, кандидат наук Сайфуллин, Мухаммад Абдулфаритович
- Специальность ВАК РФ14.01.09
- Количество страниц 138
Оглавление диссертации кандидат наук Сайфуллин, Мухаммад Абдулфаритович
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 История изучения лихорадки денге
1.2 Характеристика вируса денге
1.3 Клиническая классификация лихорадки денге
1.4 Клинические проявления лихорадки денге
1.5 Иммунитет и феномен антитело-зависимого усиления инфекции. Патогенез развития тяжелой лихорадки денге
1.6 Лабораторная диагностика лихорадки денге
1.7 Дифференциальный диагноз лихорадки денге с другими арбовирусными лихорадками
1.8 Принципы лечения лихорадки денге
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1 Общая характеристика больных
2.2 Общие подходы к лечению госпитализированных пациентов
2.3 Методы обследования больных
ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИХОРАДКИ ДЕНГЕ
3.1 Эпидемиологические особенности завозных случаев лихорадки денге
3.2 Клинические проявления у больных лихорадкой денге
3.3 Сочетание лихорадки денге с интеркуррентными острыми инфекционными заболеваниями
3.4 Лихорадка денге на фоне сопутствующих хронических заболеваний
3.5 Лихорадка денге на фоне беременности
3.6 Дифференциальная диагностика лихорадки денге с другими арбовирусными лихорадками
3.7 Исходы и прогноз заболевания
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
4.1 Изменения в гемограмме у больных лихорадкой денге
4.2 Динамика биохимических показателей крови в процессе заболевания
4.3 Изменения в системе гемостаза
4.4 Специфическая диагностика лихорадки денге
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ. ФОТОГРАФИИ
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Инфекционные болезни», 14.01.09 шифр ВАК
Разработка и характеристика ИФА тест-систем для серологической диагностики лихорадки денге2021 год, кандидат наук Акиншина Юлия Александровна
Инвазивные комары – новая эпидемиологическая угроза на территории России2020 год, кандидат наук Патраман Иван Васильевич
Инвазивные комары – новая эпидемиологическая угроза на территории России2020 год, кандидат наук Патраман Иван Васильевич
Инвазивные комары - новая эпидемиологическая угроза на территории России2022 год, кандидат наук Патраман Иван Васильевич
Изучение ареала вируса Западного Нила в Европейской части России2021 год, кандидат наук Козлова Алина Александровна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-лабораторная характеристика завозных случаев лихорадки денге»
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы исследования
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в настоящее время около 2,5 миллиардов человек проживает в районах, эндемичных по лихорадке денге (ЛД), при этом ежегодно в мире регистрируется 50-100 миллионов случаев этой инфекции [9]. Ареал лихорадки денге тесно связан с наличием эффективных видов комаров-переносчиков и простирается по всему тропическому поясу [62, 83, 108, 110, 246, 248, 249]. В эндемичных регионах наиболее часто болеют дети до 15 лет [151, 194], наибольшая заболеваемость приходится на осенние месяцы, что связано с сезонами дождей и увеличением численности комаров [157]. В неэндемичных регионах ежегодно регистрируются завозные случаи ЛД: в 1998-1999 гг. в Швеции зарегистрировано 107 случаев, в 2003-2005 гг. в европейских странах в целом - 219 случаев [106, 143, 219], в 1996-2008 гг. на территории США - 1459 случаев [88, 183].
В последние годы в Российской Федерации (РФ) отмечался значительный рост международного туризма [34]. В связи с интенсификацией туристических поездок, миграционных процессов, деловых и торговых связей существенно возросла проблема завозных вирусных инфекций из тропических и субтропических регионов мира в неэндемичные регионы, в том числе на территорию РФ [12].
В перечне инфекционных заболеваний, требующих проведения мероприятий по санитарной охране территории РФ (Санитарные правила 3.4.2318-08) указаны 25 нозологических форм, в том числе 10 вирусных лихорадок (Эбола, Марбург, Ласса, денге, Западного Нила, долины Рифт, Крымская-Конго, Желтая, Мачупо, Хунин). Очаги лихорадки Западного Нила (ЛЗН) и Крымской-Конго геморрагической лихорадки эндемичны для территории нашей страны, в отличие от других лихорадок из этого списка [6, 7, 8, 30, 36]. В настоящее время, в связи с завозом в неэндемичные страны, значительное внимание привлекают такие тропические заболевания как лихорадки денге, Чикунгунья, Зика, японский энцефалит, тяжелый острый респираторный синдром (SARS) и его ближневосточный вариант (MERS) и другие вирусные инфекции.
Официальная регистрация лихорадки денге на территории России введена с 2012 года. По данным Роспотребнадзора, начиная с этого времени, зарегистрировано более 300 случаев завоза лихорадки денге на территории РФ: в 2012 году - 63, в 2013 году - 170, в 2014 году - 86 [26]. Помимо Москвы единичные случаи ЛД выявлены в Санкт-Петербурге, Тюмени, Ярославле, Хабаровске, Новосибирске, Владивостоке [1, 2, 5, 13].
Несмотря на возрастающую актуальность проблемы завозных случаев арбовирусных инфекций, в отечественной литературе имеются лишь редкие сообщения с детальным описанием клинической картины на примере единичных лабораторно верифицированных случаев [1, 3, 5, 11,13]. В 2014 году Национальным научным обществом инфекционистов были изданы клинические рекомендации «Лихорадка денге у взрослых», в основу которых легли доказательные публикации за 2004 - 2014 гг., вошедшие в Кохрановскую библиотеку, базы данных EMBASE, MEDLINE, Clinicalkey ELSEVIER, электронную библиотеку www.elibrary.ru [15]. Широкомасштабных исследований по изучению лихорадки денге в РФ не проводилось.
Таким образом, возросшее количество случаев лихорадки денге делает актуальным исследование ее клинических и лабораторных характеристик и имеет важное научное и практическое значение для российского здравоохранения.
Степень разработанности темы исследования
Анализ зарубежных публикаций свидетельствует о высокой степени изученности вопросов этиологии, эпидемиологии, клиники, патогенеза, специфической диагностики и вакцинопрофилактики лихорадки денге (Calisher, 2015, Halstead, 2008). Имеется обширная информация о завозных случаях тропических арбовирусных инфекций в неэндемичных регионах Европы, Азии и Америки (ВОЗ, 2015г.)
Информация о заболеваниях лихорадкой денге в Российской Федерации до последнего времени полностью отсутствовала. Работы, опубликованные в отечественной литературе, немногочисленны, основаны на описании отдельных клинических случаев и не дают полного представления о различных формах лихорадки денге, динамике изменений лабораторных показателей и их связи с клиническим течением заболевания.
Все вышеизложенное определило цель и задачи настоящего исследования.
Цель исследования
Исследование клинических, лабораторных и эпидемиологических характеристик завозных случаев лихорадки денге у больных, госпитализированных в Инфекционную клиническую больницу №1 г. Москвы, совершенствование качества диагностики лихорадки денге.
Задачи исследования
1. Изучить клинические проявления классической и геморрагической форм лихорадки денге.
2. Определить эпидемиологические особенности завозных случаев лихорадки денге.
3. Определить диагностическую ценность гемограммы и биохимических показателей, а также результатов серологических и молекулярно-генетических исследований для диагностики лихорадки денге и прогнозирования течения заболевания.
4. Разработать схему лабораторного мониторинга у больных лихорадкой денге.
Научная новизна
Впервые в РФ проведено клинико-лабораторное исследование значительной группы больных лихорадкой денге.
Установлены сезонные и возрастные различия завозных случаев лихорадки денге в сравнении с эндемичными регионами.
Дополнены представления о генезе геморрагической лихорадки денге: показана возможность развития геморрагической лихорадки денге как при первичной, так и при вторичной инфекции.
Теоретическая и практическая значимость работы
Результаты исследования дополняют данные зарубежных авторов о течении заболевания, генезе развития геморрагического синдрома и дают основание для дальнейших научных исследований в данной области.
Полученные данные по клинике, лабораторным характеристикам и эпидемиологии лихорадки денге позволяют значительно улучшить её диагностику и дифференциальную диагностику с другими инфекционными заболеваниями, разработать стандарты диагностики, определить показания для госпитализации и выписки пациентов из стационара, сроки серологического и молекулярно-биологического обследования.
Оценено влияние сопутствующих хронических заболеваний, микст-инфекций, беременности на течение лихорадки денге.
Установлено, что высокий уровень трансфераз коррелирует с тяжестью течения лихорадки денге, позволяет определить сроки реабилитации реконвалесцентов.
Методология и методы исследования
Предмет исследования - изучение клинических проявлений и диагностической ценности лабораторных методов обследования у больных лихорадкой денге.
Критерии включения - развитие заболевания в течение 21 дня после возвращения из тропических регионов мира.
Объект исследования - 135 пациентов с лихорадкой денге, госпитализированных в ГБУЗ «ИКБ №1 ДЗМ» в период с января 2009 по март 2014 года.
Методы исследования - комплексный анализ данных клинико-эпидемиологического анамнеза, клинический осмотр в динамике, клинический анализ крови, биохимический анализ крови, коагулограмма, иммуноферментный анализ MAC-ELISA, полимеразная цепная реакция крови с использованием обратной транскриптазы, выделение вирусов на перевиваемых клеточных культурах.
Положения, выносимые за защиту
Доказана связь значительного числа выявленных случаев лихорадки денге в зимние месяцы с периодом массовых поездок российских граждан в тропические страны в это время года.
Определено, что геморрагическая лихорадка денге, наблюдаемая у 15,6% больных лихорадкой денге, может развиваться как при вторичной, так и при первичной инфекции денге.
Установлен информативный характер изменений гемограммы и биохимических показателей в динамике заболевания для диагноза и прогноза течения заболевания. Определено диагностическое значение методов иммуноферментного анализа и полимеразной цепной реакции в диагностике лихорадки денге.
Степень достоверности и апробация результатов
Достоверность исследования определяется достаточным количеством обследованных больных, проведением лабораторной диагностики на сертифицированном оборудовании и многообразием применяемых современных статистических методов с использованием вычислительных программ MS Access, MS Excell и IBM SPSS Statistics.
Проведение диссертационного исследования одобрено Этическим комитетом НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского (протокол заседания от 20.03.2014г.). Тема диссертации утверждена на заседании Ученого совета ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» Минздрава России, протокол №1 от 31 марта 2014г.
Материалы диссертации доложены и обсуждены на IV, VI, VII Всероссийских конгрессах по инфекционным болезням (Москва, 2012, 2014, 2015 гг.), XII Научно-практической конференции «Инфекционные болезни и антимикробные средства» (Москва, 2014г.), конференции «Новые и возвращающиеся инфекции в клинической практике» (Москва, ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, 2014г.), XIV Конгрессе детских инфекционистов
России (Москва, 2015 г.), научных конференциях НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского МЗ РФ (Москва, 2011, 2014, 2015 гг.).
Апробация диссертации состоялась на заседании Совета по предварительной экспертизе диссертационных работ по проблеме «Общая вирусология и инфекционные болезни» при ФГБУ «ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» 10 ноября 2016г. Единогласным решением диссертация рекомендована к публичной защите.
Внедрение результатов исследований в практику
Полученные данные используются в практической работе приемного и лечебных отделений ГБУЗ «ИКБ №1 ДЗМ». По материалам исследований проводятся лекции и семинары для учащихся медицинских вузов и в рамках последипломного образования. Результаты проведенного исследования вошли в методические рекомендации Роспотребнадзора МР 4.2.0108-16 «Организация и проведение лабораторной диагностики лихорадка Денге». Выпущено учебно-методическое пособие для факультетов последипломного образования «Новые и возвращающиеся вирусные инфекции в системе биобезопасности Российской Федерации» (Москва, 2014 год).
Публикации
По результатам диссертационной работы имеется 14 публикаций, в том числе 9 статей в научных рецензируемых изданиях, входящих в перечень, рекомендованный ВАК.
Личный вклад соискателя
Соискатель - заведующий боксовым отделением ГБУЗ «ИКБ №1 ДЗМ» является лечащим врачом большей части пациентов, вошедших в исследование. Автор лично планировал все этапы исследования, определял дизайн, методические подходы к выполнению цели и решению задач исследования, проводил анализ, интерпретацию и обобщение полученных результатов, формулировку выводов и практических рекомендаций.
Структура и объем диссертации
Диссертация изложена на 138 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав (обзор литературы, описание материалов и методов исследований, результаты собственных исследований), заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, содержащего 36 отечественных и 219 зарубежных источников, и приложения. Диссертация иллюстрирована 27 таблицами, 38 рисунками (в том числе 10 фотографиями).
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Лихорадка денге (ЛД) относится к группе арбовирусных инфекций, передающихся восприимчивым животным и человеку через укусы кровососущих членистоногих: комаров, клещей, мокрецов, москитов и мошек. Название арбовирусы (аббревиатура от полного названия arthropod-borne viruses) было утверждено в 1963 году Международным подкомитетом по номенклатуре вирусов. В экологическую группу арбовирусов входят представители семейств Flaviviridae, Togaviridae, Bunyaviridae, Reoviridae, Orthomyxoviridae, Rhabdoviridae и других [16, 27, 56, 60, 109, 140].
Согласно классическому описанию, ЛД - это острое трансмиссивное вирусное заболевание, характеризующееся двухволновой лихорадкой, умеренной интоксикацией, интенсивными мышечными болями, артралгией, экзантемой, лимфаденопатией [248]. Заболевание в разные исторические этапы изучения имело множество синонимов: костоломная лихорадка (breakbone fever), лихорадка жирафов, финиковая болезнь, семидневная лихорадка, пятидневная лихорадка, dengue (англ.), dandy fever (англ.), denguero (итал.) [84, 199]. Все различные названия одной и той же болезни в разных странах связывают с каким-либо ведущим клиническим признаком.
1.1 История изучения лихорадки денге
Существуют различные версии происхождения термина «денге». Не исключено, что название ЛД происходит от словосочетания «Ka-dinga pepo», в языке африканской народности суахили означающем «приступ спазмов, вызванный злым духом» [72]. Слово «dinga» так же может происходить от испанского «dengue» (жеманство), что характеризует походку человека, страдающего от болей [108]. Походка больных рабов в Вест-Индии, по мнению врачей, напоминала походку денди, в связи с чем эту болезнь назвали «щегольской лихорадкой» [49].
Информация о случаях лихорадки, клинически схожей с ЛД, содержится в китайской медицинской энциклопедии эпохи династии Цинь (265-420гг. до н.э.), где в качестве возможных причин заболевания упомянут "водный яд" и летающие насекомые [109, 168, 176], однако эти предположения могли относиться и ко многим другим инфекционным заболеваниям [88, 108].
Первое достоверное описание ЛД, очевидно, относится к вспышке 1771г. в испанской колонии Пуэрто-Рико [84, 88, 199]. В 1779г. Билон (Bilone) по результатам изучения эпидемии в Батавии на острове Ява опубликовал сообщение о ЛД под названием «суставная лихорадка». [16, 33]. Интродукция вируса денге в Западное полушарие из Африки произошла, вероятно, на
рубеже XV-XVI веков в начальный период работорговли [108]. Бенджамин Раш, привел следующее клиническое описание течения ЛД во время эпидемии в Филадельфии: «внезапное начало с головной болью, иногда с болью в глазных яблоках... Тошнота, иногда рвота, частое появление сыпи на 3-4 день и необычное уныние души, нередко возникающее после перенесенной болезни» [62, 207]. В этой же монографии использован термин «костоломная лихорадка» (breakbone fever) из-за выраженных симптомов миалгии и артралгии. Заболевание, сходное с ЛД, описано у королевы Испании Марии-Луизы в 1801 году. Принимая во внимание эпидемическую обстановку на тот момент (постоянная миграция испанцев в Новый Свет, наличие комаров Aedes в регионе Aranjuez, где находилась резиденция испанских королей), содержание документа не позволяет исключить заболевание королевы лихорадкой денге [ 199].
В течение 19 века неоднократные вспышки ЛД наблюдались в Новом Свете (острова Карибского моря, Атлантическое побережье Соединенных Штатов Америки (США), русло Миссисипи) [104, 223]. В тот же период вирус денге с высокой степенью вероятности был причиной 5-7-дневной лихорадки, поражавшей европейских колонистов в тропической Азии [58]. В 1897 году была впервые описана геморрагическая форма ЛД во время вспышки в Северном Квинсленде в Австралии [62, 123].
В начале ХХ века было высказано предположение о трансмиссивной передаче вируса денге [103]. В 1906 году Bancroft идентифицировал комаров Aedes aegypti в качестве переносчика ЛД [84, 130]. В 1907 г. Ashburn и Craig впервые высказали предположение о вирусной природе возбудителя заболевания [42]. В последующие годы гипотеза была экспериментально доказана классическими трудами ряда ученых, доказавших в опытах на волонтёрах прохождение возбудителя через ультрафильтры, а также возможность заражения через укусы Aedes albopictus [130, 223, 225]. В первой половине XX века были описаны крупные эпидемии ЛД, в том числе с геморрагическими формами в США (1922), Австралии (1925), Греции (1926). Во время эпидемии в 1926-1927 гг. в Греции было зарегистрировано 650 тысяч больных, более 1000 случаев завершились летальным исходом [84].
После крупной эпидемии в Греции в 1928-1930 гг. была принята Международная конвенция о взаимной защите против лихорадки денге, ратифицированная 13 государствами, в том числе и СССР [141]. Принятые противоэпидемические меры, включающие своевременное информирование о случаях заболевания, внедрение централизованного водоснабжения и ликвидация бытовых резервуаров воды, привели к ликвидации Aedes aegypti и прекращению циркуляции ЛД в Европе более чем на 50 лет. Возобновление циркуляции ЛД в Европе
связывается с ростом популяции Aedes albopictus, произошедшего вследствие торговли автомобильными покрышками [106, 168].
Существенный прогресс в изучении ЛД произошел в конце Второй мировой войны в 1944-1945гг. и был связан с именем известного вирусолога A. Sabin [211, 212]. Им и его сотрудниками впервые были изолированы и идентифицированы два различных серотипа вируса денге (Гавайи и Новая Гвинея) в экспериментах по заражению волонтеров. Изучены клинические признаки экспериментальной инфекции, морфология вируса, установлены виды комаров-переносчиков, чувствительность вируса к различным химическим веществам, восприимчивость различных животных, напряженность и продолжительность приобретенного после инфекции иммунитета. Значительным достижением явилось открытие возможности культивирования вируса денге в пассажах на мышах-сосунках. В 1956 году Sather et al. во время эпидемии на Филиппинах выделили два новых сероварианта вируса денге [126]. В 1960 году S. Halstead высказал мысль об антитело-зависимом усилении инфекции при ЛД [84, 123], в последующие годы эта гипотеза получила убедительное подтверждение [121, 122, 124].
Изменения социально-экономической и экологической обстановки в Юго-Восточной Азии во время и после Второй мировой войны привели к развитию пандемии ЛД в этом регионе. Первая известная эпидемия геморрагической лихорадки денге (ГЛД) произошла в Маниле (Филиппины) в 1953 - 1954 гг. Затем в течение 20 лет эпидемия широко распространилась по многим другим странам Юго-Восточной Азии, где к середине 1970-х годов ГЛД стала главной причиной госпитализации и смерти среди детей [246].
В период с 1956 по 1980г. выявлялось менее 30 000 случаев ГЛД в год, в 1981-1986 их ежегодное количество увеличилось до 137 504, а к 1990 году до 276 692 случаев в год [20]. В этот же период вирус денге был обнаружен в Западном полушарии, в том числе в странах, считавшимися длительное время (от 35 до 130 лет) свободными от этого заболевания. В 1977 году Азиатский штамм вируса (1 типа) обнаружен на Кубе, в Бразилии и Мексике, южных штатах США. В 1981 году зарегистрирована крупная вспышка ГЛД на Кубе, вызванная вирусом денге 2 типа [155]. В 1994 году в Западном полушарии впервые выделен штамм 3 серотипа [88, 108, 118].
В настоящее время сохраняется тенденция к расширению ареала вируса денге и его переносчиков, увеличению случаев заболевания классической лихорадкой денге (КЛД) и ГЛД во многих ранее неэндемичных странах [109, 168, 183]. Ежегодно регистрируются случаи завоза ЛД в неэндемичные регионы. По данным литературы ЛД выявляется от 7 до 45% лихорадящих больных, прибывших из эндемичных регионов [5, 69, 106, 143]. В 2012 году
вспышка денге на островах Мадейра (Португалия) привела более чем к 2 000 случаям заболевания. В недавние годы зарегистрированы аутохтонные вспышки ЛД в Хорватии [101] и Франции [161]. Завозные случаи заболевания были выявлены в 10 странах Европы [9].
1.2 Характеристика вируса денге
Вирус денге относится к семейству флавивирусов, включающему более 60 представителей [16, 27, 140, 244], в том числе возбудителей желтой лихорадки, лихорадки Западного Нила, клещевого энцефалита, японского энцефалита и многих других. Вирусный геном представлен одноцепочечной рибонуклеиновой кислотой (РНК) положительной полярности длиной около 11 тысяч нуклеотидов. РНК кодирует три структурных (С, ргМ/М, Е) и семь неструктурных (Ш1, Ш2А, Ш2В, N83, Ш4А, Ш4В, Ш5) белков. Гены N85, N83 и Е являются общими для флавивирусов [16, 98]. Основным иммуногенным белком вириона является белок Е, который определяет серотип вируса и играет доминирующую роль в образовании нейтрализующих антител и индукции иммунного ответа. В настоящее время известно 4 генотипа вируса денге. Гомология между различными генотипами составляет 6080% [55, 62, 85, 109, 123, 248].
Неструктурный гликопротеин NS1 экспрессируется на поверхности инфицированных клеток, инициирует активацию системы комплемента и играет важную роль в развитии шока при геморрагической лихорадке денге. Вирион вируса денге, типичный для флавивирусов, представляет собой капсид шарообразной формы диаметром 50 нм, окруженный суперкапсидом, с которым связанны антигенные и гемагглютинирующие свойства. Суперкапсид образован мембранным (М) и структурным € протеинами. Капсидный протеин С участвует в упаковке РНК и в апоптозе клеток [ 109, 171, 201].
Белки N83 и N85 представляют собой ферменты с двойными функциями: N3 является сериновой протеазой и хеликазой; белок N85 - самый крупный неструктурный протеин (104 кД) - выполняет функции метилтрансферазы на №конце и РНК-зависимой РНК-полимеразы на С-конце [80, 180]. Белки №2А, №4А и №4В имеют гидрофобные свойства, их функции к настоящему времени изучены недостаточно [80, 98, 109, 180]
Основными переносчиками лихорадки денге являются комары Ae.aegypti и Ае.а1Ьор1е1;ш. Их географическое распространение совпадает с ареалом ЛД в мире [9, 27, 62, 84, 107, 223, 248]. Особенностью этих видов является способность размножаться в малых емкостях с водой (бочки, банки, автомобильные покрышки и т.д.) [9, 102, 168, 246]. Ае. А1Ьорю1;ш менее зависим от температурного режима, вследствие чего имеет более широкое распространение.
Установлено определенное значение в передаче ЛД и других видов комаров рода Aedes: Ае. Leutocephalus, Ае. Furcifer, Ae. Niveus, Ae. Mediovittatus [86, 96, 206].
Изменения климата, в первую очередь глобальное потепление, считаются фактором расширения ареала переносчиков и передаваемых ими арбовирусных инфекций [21, 22]. По заключению ВОЗ, повышение температуры всего на 1-2°C может увеличить показатели ежегодной заболеваемости ЛД до нескольких сотен миллионов и привести к 20-30 тысячам и более ежегодных смертельных случаев [249]. В настоящее время во многих странах Европы, включая Россию (Черноморское побережье Кавказа), существуют стабильные популяции комаров Ae.aegypti и Ae.albopictus [31].
Известны две эпидемиологические формы ЛД: городская, при которой заражение происходит при укусах комаров, инфицированных при питании на больных ЛД и джунглевая. При джунглевой форме вирус денге передается человеку комарами, инфицированными при питании на естественных резервуарах вируса - обезьянах и других теплокровных животных [27, 62, 109].
Экспериментальное заражение вирусом денге не приводит к развитию клинически выраженной инфекции у многих позвоночных (кур, ящериц, кроликов и других видов животных) [131, 134, 178]. Выраженная восприимчивость отмечается у приматов. Даже в отсутствие клинически выраженных признаков болезни уровень вирусемии у обезьян достаточен для инфицирования вирусом денге питавшихся на них комаров [206, 240]. В 80-х годах XX века описаны крупные эпизоотии ЛД среди человекообразных обезьян в Западной Африке [178, 200].
Джунглевые штаммы вируса денге значительно хуже передаются человеку комарами Ae.aegypti и Ae.albopictus, участвующими в эпидемиях городского типа [233]. В то же время джунглевые виды Ae.leutocephalus, Ae.niveus и Ae.furcifer, могут быть эффективными переносчиками городских штаммов вируса в джунглевом цикле [221 ].
После питания кровью инфицированных вирусом денге людей или обезьян комары способны к дальнейшей передаче возбудителя в среднем через 8-12 дней [112]. Продолжительность этого периода зависит от температуры окружающей среды и варьирует в интервале от 5 до 33 дней при температуре 250С и от 2 до 15 дней при 30 С [64]. Зараженная самка способна передавать вирус в течение всей жизни. У комаров в редких случаях возможна вертикальная передача вируса потомству [62, 96, 203]. В процессе прерывистого прокормления самка может инфицировать несколько хозяев [109, 186].
1.3 Клиническая классификация лихорадки денге
Согласно международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10), принятой в 1995 году, в разделе «Вирусные лихорадки, передаваемые членистоногими, и вирусные геморрагические лихорадки» были выделены две клинические формы ЛД: классическая лихорадка денге (А90) и геморрагическая лихорадка, вызванная вирусом денге (А91) [19]. МКБ-10 законодательно утверждена в России в качестве статистической системы учета заболеваний [24]. Недостатком этой классификации можно считать отсутствие выделения шокового синдрома денге (ШСД) в качестве отдельной формы заболевания.
Классификация ВОЗ от 1997 г. предусматривала разделение лихорадки денге на классическую и геморрагическую (таблица 1), с дифференцировкой ГЛД на 4 степени тяжести, 3 и 4 из которых были отнесена к шоковому синдрому [112].
Таблица 1. Критерии дифференциации клинических форм лихорадки денге (ВОЗ, 1997)
Форма Степень тяжести Клинические симптомы Лабораторные критерии
КЛД Лихорадка и 2 или более симптомов: головная боль, ретроорбитальная боль, миалгия, артралгия Лейкопения (не всегда). Может быть тромбоцитопения. Отсутствие признаков потери плазмы
ГЛД I Те же признаки + положительный турникет-тест Те же показатели + тромбоцитопения менее 100 тыс./мкл Гематокрит >20% от нормы
ГЛД II Те же признаки и возникновение спонтанных кровотечений
ГЛД III Те же признаки с нарушениями гемодинамики
ГЛД IV Глубокий шок с неопределяемым пульсом и артериальным давлением
Однако данная классификация была подвергнута определенной критике [82, 111, 198], и в 2008 году экспертами ВОЗ была предложена новая интерпретация (таблица 2), включающая следующие категории: вероятная лихорадка денге, лихорадка денге с угрожающими симптомами (dengue with emergency signs) и тяжелая лихорадка денге (severe dengue) [83, 85]. В
настоящее время рассматривается обновленный проект классификации ЛД в рамках 11-й международной классификации болезней [138].
Похожие диссертационные работы по специальности «Инфекционные болезни», 14.01.09 шифр ВАК
Эпидемиологическая характеристика лихорадки Западного Нила и молекулярно-генетические особенности изолятов, циркулирующих на территории Волгоградской области2014 год, кандидат наук Жуков, Кирилл Вадимович
Иммунологические показатели при экспериментальном моделировании генерализованных инфекций2008 год, кандидат медицинских наук Букин, Евгений Константинович
Конструирование и клонирование искусственных генов, кодирующих иммунодоминантные белки вируса лихорадки долины Рифт2014 год, кандидат наук Иматдинов, Ильназ Рамисович
Популяционные взаимодействия возбудителей лихорадки Западного Нила и других арбовирусных инфекций с членистоногими переносчиками, позвоночными животными и людьми в среднем и нижнем Поясах дельты Волги2008 год, кандидат медицинских наук Львов, Дмитрий Николаевич
Научно-организационные основы эпидемиологического надзора за природно-очаговыми и особо опасными вирусными инфекциями в Восточной Сибири2009 год, доктор медицинских наук Андаев, Евгений Иванович
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Сайфуллин, Мухаммад Абдулфаритович, 2017 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Акиншина Ю.А. Применение иммуноферментных тест-систем для диагностики лихорадки денге / Ю.А. Акиншина, В.Ф. Ларичев, С.Г. Марданлы и соавт. // Эпидемиология и инфекционные болезни - 2015 - №4 с.8-12
2. Андреева Н.П. Завозной случай лихорадки денге (Ярославль) / Н.П. Андреева, Е.С. Алешковская, Л.Е. Галинина // Инфекционные болезни: Материалы IV Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням - 2012. - Т.10, прил.1 - с.21
3. Астафьева Н.В. Случай флеботомной лихорадки / Н.В. Астафьева, М.А. Бурчик, Я.М. Еремушкина // Русский медицинский журнал - 2002. - №3 - с.128
4. Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы / З.С. Баркаган - М.: Медицина, 1988. - 528с. - ISBN 5-88107-043-7
5. Бахметьева С.В. Этиологическая расшифровка завозных случаев тропических лихорадок в Дальневосточном регионе / С. В. Бахметьева, Н.М. Пуховская, Н.И. Здановская, и соавт. // Дальневосточный журнал инфекционной патологии - 2014. - №25. - с.91-93.
6. Бутенко А.М. Чумаков М.П., Башкирцев В.Н. и соавт. Изоляция и исследование Астраханского штамма (Дроздов) вируса Крымской геморрагической лихорадки и результаты серодиагностики этой инфекции / А.М. Бутенко // Материалы 15-й науч. конф. ИПВЭ АМН СССР. М., 1968. - Т. 3. - С. 88-90.
7. Бутенко А.М., Клименко И.С. Москитные лихорадки. Классификация вирусов, эпидемиология, профилактика/ А.М. Бутенко // Медицинская паразитология и паразитарные болезни - 2010 - №3 - С.54-57.
8. Бутенко А.М. Лихорадка Западного Нила / А.М. Бутенко // Рэт-инфо - 2004. - №2 - с.45-48.
9. ВОЗ. Информационный бюллетень «Денге и тяжелая денге» - 2015. - №117 - Режим доступа: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs117/ru/
10. Деконенко Е.П. Тяжелая форма энцефаломиелита, вызванная вирусом Западного Нила/ Е.П. Деконенко В.Ф. Ларичев, А.М. Бутенко и соавт. // Неврологический журнал - 2002. - №6 -с.19-22
11. Еровиченков А.А. Завозной случай болезни, вызванной вирусом Чикунгунья / А.А. Еровиченков, В.В. Малеев, Е.Е. Вдовина и соавт. // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 2013. - №3 - С.52-54.
12. Еровиченков А.А. Актуальные аспекты медицины путешественников / А.А. Еровиченков // Инфекционные болезни - 2013. - №4 - С.27-33.
13. Есикова Е.Ю. Клинический случай лихорадки Денге / Е.Ю. Есикова Э.А. Спиридонова, Н.И. Хохлова // Инфекционные болезни: Материалы IV Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням - 2012. - Т.10, прил.1. - с.135
14. Инфекционные болезни: национальное руководство / Под ред. Н.Д. Ющука, Ю.Я. Венгерова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 1040 с. - (Серия «Национальные руководства») -ISBN 978-5-9704-1000-4
15. Клинические рекомендации Лихорадка денге у взрослых. Некоммерческое партнерство «Национальное научное общество инфекционистов», 2014г. - режим доступа: http://nnoi.ru/uploads/files/protokoly/Lih_Denge_adult.pdf?PHPSESSID=b4b3a19c8aed62caa9a6b 51092987c56
16. Львов Д.К. Арбовирусы и арбовирусные инфекции / Д. К. Львов, С.М. Клименко, С. Я. Гайдамович. - Москва : Медицина, 1989. - 336 с.
17. Львов Д.К. Лихорадка Западного Нила: по материалам вспышек в Волгоградской области в 1999-2002 / Д. К. Львов и др. - Волгоград: Издатель, 2004. - 102с.: ил. - ISBN 5-9233-04015
18. Методические указания МУ 3.4.2552-09 «Организация и проведение первичных противоэпидемических мероприятий в случаях выявления больного (трупа), подозрительного на заболевания инфекционными болезнями, вызывающими чрезвычайные ситуации в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения». - Режим доступа: http://rospotrebnadzor.ru/documents/details.php?ELEMENT_ID=4788
19. МКБ-10 (Международная статистическая классификация болезней). - М.: Московский центр ВОЗ, 2003. - 924с.
20. Нечаев В.В. Геморрагические лихорадки у туристов и мигрантов / В.В. Нечаев А.К. Шведов, М.Н. Погромская, Г.И. Гришанова - Санкт-Петербург: "СпецЛит" - 2015. - 132с. -(Медицина путешествий, часть 5) - ISBN: 978-5-299-00687-2
21. Платонов А.Е. Влияние погодных условий и изменения климата на заболеваемость природно-очаговыми инфекциями/ А.Е. Платонов // Материалы III Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням □ 2011. - С.288-89
22. Платонов А.Е. Проблема расширения ареала «субтропических» трансмиссивных инфекций: японский энцефалит в Италии - реальность или артефакт? / А.Е. Платонов G. Rossi, Л.С. Карань // Материалы V Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням - 2013. - С.315
23. Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы №1850 от 18.10.2010г. "Об обеспечении мероприятий по предупреждению заноса и распространения инфекционных (паразитарных) болезней, требующих проведения мероприятий по санитарной охране территории города Москвы". - Режим доступа: http://nursemanager.ru/pravo/organizacziya-i-kontrol-soblyudeniya-sanitarno-protivoepidemicheskogo-rezhima-uz/prikaz-departamenta-zdravooxraneniya-g-moskvy-ot-18102010-n1850.html
24. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 27 мая 1997 года №170 «О переходе органов и учреждений здравоохранения Российской Федерации на Международную статистическую классификацию болезней и проблем, связанных со здоровьем X пересмотра» - Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_115103/2ff7a8c72de3994f30496a0cc bb1ddafdaddf518/
25. Рослый И.М. Правила чтения биохимического анализа / И.М. Рослый, М.Г. Водолажская □ М.: «Медицинское информационное агентство» - 2010. - 96с - ISBN 978-5-9986-0021-0
26. Роспотребнадзор. «О ситуации с лихорадкой Денге» 16.09.2015г. - Режим доступа: http://rospotrebnadzor.ru/about/info/news/news_details.php?ELEMENT_ID=4180
27. Руководство по вирусологии «Вирусы и вирусные инфекции человека и животных» / под ред. Академика РАН Д.К. Львова - М.: ООО «Издательство Медицинское информационное агентство, 2013. - 1200C - с ил. - ISBN: 978-5-9986-0145-3
28. Санитарные правила СП 1.2.036-95 «Порядок учета, хранения, передачи и транспортирования микроорганизмов I-IV групп патогенности»
29. Санитарные правила СП 1.3.1285-03 «Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности (опасности)»
30. Санитарные правила СП 3.4.2318-08 «Санитарная охрана территории Российской Федерации»
31. Сергиев В.П. Появление экзотических переносчиков арбовирусных лихорадок - новая недостаточно оцениваемая биологическая угроза южным регионам России / В.П. Сергиев // Журнал инфектологии - 2011. - №3 - с.59-63
32. Статистика въездного потока россиян и иностранцев в Таиланд. Январь 2014. Ассоциация туроператоров России. 2014г. Режим доступа: https://www.slideshare.net/ATORUS/thailand-presentation-22022014
33. Тарасов В.В. Лихорадка денге./ В.В. Тарасов // Санитарный врач - 2010. - №5 - с.14-19
34. Туризм в цифрах. / Коник Т. О., Нестеров В. Н. М.: Росстат - 2013. - 39c. - ISBN 978-54269-0045-5
35. Хохлова Н.И. Клинико-лабораторная характеристика завозных случаев лихорадки денге у жителей Новосибирска/ Н.И. Хохлова, Е.И. Краснова, О.А. Верейкина и соавт. // Инфекционные болезни - 2013. - №11 - с.81-85
36. Чумаков М. П. Вирусные геморрагические лихорадки. Научный обзор./ М.П. Чумаков -Москва: Всесоюзный НИИ медицинской и медико-технической информации, 1979г.
37. Alexander N. Multicentre prospective study on dengue classification in four South-east Asian and three Latin American countries./ N. Alexander, A. Balmaseda, I.C. Coelho et al. // Trop Med Int Health - 2011. - Vol.16 - №8 - p. 936-48. - doi: 10.1111/j .1365-3156.2011.02793.x
38. Alm E. Universal Single-Probe RT-PCR Assay for Diagnosis of Dengue Virus Infections. / E. Alm, B. Lesko, G. Lindegren et al. // PLoS Negl Trop Dis - 2014. - Vol.8 - №12 - e3416. -doi:10.1371/journal.pntd.0003416
39. Alphey L. Sterile-Insect Methods for Control of Mosquito-Borne Diseases: An Analysis Vector Borne / L. Alphey, M. Benedict, R. Bellini, et al. // Zoonotic Dis. - 2010. - Vol.10 - №3 - p.295-311
40. An J. Dengue-specific CD8+ T cells have both protective and pathogenic roles in dengue virus infection / J. An, D.S. Zhou, J.L. Zhang, et al. // Immunology Letters - 2004. - Vol.95 - №2 -p.167-174
41. Figueiredo M.A.A. Allergies and Diabetes as Risk Factors for Dengue Hemorrhagic Fever: Results of a Case Control Study. / M.A.A. Figueiredo, L.C. Rodrigues, M.L. Barreto, et al. // PLoS Negl Trop Dis - 2010. - Vol.4 - №6 - e699 - doi:10.1371/journal.pntd.0000699
42. Ashburn P.M. Experimental investigations regarding the etiology of dengue fever. / P.M. Ashburn, C.F. Craig // J Infect Dis - 1907. - №4 - p.440-75
43. Azin F.R.F.G. Dengue: profile of hematological and biochemical dynamics / F.R.F.G. Azin, R. P. Gonçalves, M.H.da S., Pitombeira, et al. // Revista Brasileira de Hematologia E Hemoterapia -2012 - 34. - p36-41.
44. Balmaseda A. Serotype-specific differences in clinical manifestations of dengue / A. Balmaseda, S.N. Hammond, L. Perez, et al. // Am J Trop Med Hyg - 2006. - Vol.74 - №3 - p.449-56
45. Barban V. High stability of yellow fever 17D-204 vaccine: a 12-year retrospective analysis of large-scale production / V. Barban, Y. Girerd, M. Aguirre, et al // Vaccine - 2007 - p.2941-50
46. Barrett A.D. 17D yellow fever vaccines: new insights. A report of a workshop held during the World Congress on medicine and health in the tropics, Marseille, France, Monday 12 September 2005/ A.D. Barrett, T P. Monath, V. Barban // Vaccine - 2007. - Vol.25 - №15 - p.2758-65
47. Bhoopat L. Immunohistochemical characterization of a new monoclonal antibody reactive with dengue virus-infected cells in frozen tissue using immunoperoxidase technique / L. Bhoopat, N. Bhamarapravati, C. Attasiri, et al. // Asian Pac J Allergy Immunol - 1996. - Vol.14 - №2 - p.107-13
48. Boonpucknavig S. Demonstration of dengue antibody complexes on the surface of platelets from patients with dengue hemorrhagic fever / S. Boonpucknavig, O. Vuttiviroj, C. Bunnag, et al. // Am J Trop Med Hyg. - 1979. - №28(5) - p.881-4.
49. Dumaresq P. J. An Account of Dengue, Danga, or Dandy Fever, as It Occurred in New-Orleans / P. J. Dumaresq // Boston Med Surg J. - 1828. - №1 - p.497-502
50. Brandt W.E. Infection enhancement of dengue-2 virus in the U937 human monocyte cell line by antibodies to flavivirus cross-reactive determinants / W.E. Brandt, J.M. McCown, M.K. Gentry, P.K. Russell // Infect Immun - 1982. - Vol.36 - №3 - p.1036-41
51. Brasil P. Zika virus infection in pregnant women in Rio de Janeiro - preliminary report. / P. Brasil, J.P. Pereira , C. Raja Gabaglia et al. // N Engl J Med -2016 - №375 - p.2321-2334
52. Bray M. Filoviridae // Clinical Virology / Eds D. R. Richman et al. - Washington, 2002. - P. 875890.
53. Brown J.E., Scholte E., Dik M. Aedes aegypti Mosquitoes Imported into the Netherlands, 2010 / J.E.Brown, E. Scholte, M. Dik // Emerg Infect Dis - 2011. - №12 - p. 2335-2337
54. Burke T. Dengue haemorrhagic fever: a pathological study / T. Burke // Trans R Soc Trop Med Hyg - 1968. - №5 - p.682-692.
55. Martina B. E. Dengue Virus Pathogenesis: an Integrated View/ B. E. Martina, P. Koraka, A.D. Osterhaus // Clinical microbiology reviews - 2009. - №4 - p. 564-81
56. Calisher C.H. Lifting the Impenetrable Veil: From Yellow Fever to Ebola Hemorrhagic Fever & SARS / C.H. Calisher - Colorado: Rockpile Press, Red Feather Lakes, 2013 - 540p. - ISBN-13: 978-0615827735
57. Campos GS. Zika virus outbreak, Bahia, Brazil../ G.S. Campos, A.C. Bandeira, S.I. Sardi. // Emerg Infect Dis - 2015 - №21 - p.1885-1886
58. Carey D.E. Chikungunya and dengue: a case of mistaken identity?/ D.E. Carey // J Hist Med -1971 - Vol.26 - №3 - p.243-262
59. Carles G. Effects of dengue fever during pregnancy in French Guiana/ G. Carles H. Peiffer A. Talarmin // Clin Infect Dis - 1999. - №3 - p.637-40
60. CDC Information on Arboviral Encephalitides // Archived from the original on January 27, 2007.
- Режим доступа: http://www.cdc.gov/ncezid/dvbd/
61. Chahar H.S. Co-infections with chikungunya virus and dengue virus in Delhi, India / H.S. Chahar, P. Bharaj, L. Dar, et al. // Emerg Infect Dis - 2009. - №15 - p.1077-80
62. Chakraborty T. Dengue Fever and Other Hemorrhagic Viruses / T. Chakraborty - Chelsea House Publications - 2008. - p.102 - ISBN-13: 978-0-7910-8506-6
63. Chan K.S. Effect of serotypes on clinical manifestations of dengue fever in adults/ K.S. Chan, J.S. Chang, K. Chang, et al. // J Microbiol Immunol Infect - 2009. - Vol.42 - №6 - p.471-78
64. Chan M. Johansson M.A. The Incubation Periods of Dengue Viruses / M. Chan, M.A. Johansson // PLoS One - 2012. - №11 - e50972
65. Chandrakant L. Emergence of chikungunya virus in Indian subcontinent after 32 years: a review/ L. Chandrakant, S.K. Pradhan. // J Vect Borne Dis - 2006. - Vol.43 - №3 - p.151-60
66. Chang J. Combination of a-glucosidase inhibitor and ribavirin for the treatment of dengue virus infection in vitro and in vivo/ J. Chang, W. Schul, T.D. Butters, et al. // Antiviral Res - 2011. - №1
- p.26-34
67. Chao Y.C. Higher Infection of Dengue Virus Serotype 2 in Human Monocytes of Patients with G6PD Deficiency./ Y.C. Chao, C.S. Huang, C.N. Lee, et al. // PLoS One - 2008. - №2 - e1557 -doi: 10.1371/journal.pone.0001557
68. Charrel R.N. Dual Infection by Dengue Virus and Shigella sonnei in Patient Returning from India / R.N. Charrel, M. Abboud, J.P. Durand, et al. // Emerg Infect Dis. - 2003. - №2 - p.271
69. Chen L.H. Dengue and chikungunya infections in travelers/ L.H. Chen, M.E.Wilson // Curr Opin Infect Dis - 2010. - №5 - p.438-44 - doi: 10.1097/Qœ.0b013e32833c1d16.
70. Chiu Y.C. Endoscopic findings and management of dengue patients with upper gastrointestinal bleeding / Y.C. Chiu, K.L. Wu, C.H. Kuo, et al. // Am J Trop Med Hyg - 2005. - №2 p.441-444
71. Chong K.Y. A preliminary report of the fetal effects of dengue infection in pregnancy / K.Y. Chong, K.C. Lin // Kaohsiung J Med Sci - 1989. - №1 - p.31-34
72. Christie J. On epidemics of dengue fever: their diffusion and etiology / J. Christie □ □ Glasgow Med J - 1881. - №3 - p.161-76
73. Chuansumrit A. The use of recombinant activated factor VII for controlling life-threatening bleeding in dengue shock syndrome / A. Chuansumrit, K. Tangnararatchakit, Y. Lektakul, et al. // Blood Coagul Fibrinolysis - 2004. - №4 - p.335-42
74. Chuansumrit A. Control of bleeding in children with dengue hemorrhagic fever using recombinant activated factor VII: a randomized, double-blindplacebo-controlled study/ A. Chuansumrit, S. Wangruangsatid, Y. Lektrakul, et al. // Blood Coagul Fibrinolysis - 2005. - №8 - p.549-55
75. Comprehensive guidelines for prevention and control of dengue and dengue haemorrhagic fever. New Delhi: World Health Organization - 2011. - 196p. - ISBN 978-92-9022-387-0
76. Costa S.M. Vaccines against dengue virus based on the ns1 gene: The influence of different signal sequences on the protein expression and its correlation to the immune response elicited in mice/ S.M. Costa, A.S. Azevedo, M.V. Paes, // Virology - №2 - p.413-23
77. Coudeville L. Potential impact of dengue vaccination: insights from the first large-scale efficacy trials. / L. Coudeville, N. Baurin // Poster presented at 64th ASTMH Annual Meeting □ Philadelphia, Pennsylvania, USA. - 2015. - Poster #3234.
78. De Azeredo E.L. Thrombocytopenia in Dengue: Interrelationship between Virus and the Imbalance between Coagulation and Fibrinolysis and Inflammatory Mediators / E.L. De Azeredo, R.Q. Monteiro, L.M. de-Oliveira Pinto // Mediators of Inflammation - 2015. - Article ID 313842 - p.16
79. De la C. Sierra B. Race: a risk factor for dengue hemorrhagic fever/ B. De la C. Sierra, G. Kourir, M. G. Guzmran // Arch Virol - 2007. - №3 - p.533-42
80. de Oliveira A.S. NS3 and NS5 proteins: important targets for anti-dengue drug design / A.S. de Oliveira, M L. da Silva, C. S Oliveira. // J. Braz. Chem. - 2014. - №10 - p.1759-69
81. De Paula S.O. Dengue: a review of the laboratory tests a clinician must know to achieve a correct diagnosis / S.O. De Paula, B.A. Fonseca // Braz J Infect Dis - 2004. - №6 - p.390-98
82. Deen J.L. The WHO dengue classification and case definitions: time for a reassessment / J.L. Deen, E. Harris, B. Wills, et al. // Lancet - 2006. - №368 - p.170-73
83. Dengue haemorrhagic fever: diagnosis, treatment, prevention anB control, 2nd ed. □ Geneva: World Health Organization - 1997. - 92p. - ISBN 92 4 154500 3
84. Dengue. Edited by Halstead S. B. / S. B. Halstead (Tropical Medicine: Science and Practice -Vol. 5) - London: Imperial College Press -2008. - ISBN-13 978-1-84816-228-0
85. Dengue: guidelines for diagnosis, treatment, prevention and control - New edition. □ Geneva: WHO - 2009. - 160p. - ISBN 978-9-241547-87-1
86. Diallo M. Potential role of sylvatic and domestic African mosquito species in dengue emergence / M. Diallo, A.A. Sall, A C. Moncayo et al. // Am J Trop Med Hyg - 2005. - №2 - p.445-49
87. Diamond, M. S. Evasion of innate and adaptive immunity by flaviviruses / M. S. Diamond // Immunology and Cell Biology - 2003. - №81 - p.196-206 - doi:10.1046/j.1440-1711.2003. 01157.x
88. Dick O.B. The History of Dengue Outbreaks in the Americas / O.B. Dick, J.L. San Martin, R.H. Montoya, et al. // Am J Trop Med Hyg - 2012. - №4 - p.584-93.
89. Dimaano E.M. Lack of efficacy of high-dose intravenous immunoglobulin treatment of severe thrombocytopenia in patients with secondary dengue virus infection / E.M. Dimaano, M. Saito, S. Honda, et al. // Am J Trop Med Hyg - 2007. - №6 - p.135-38.
90. Dobler G. Serological cross reactions against TBE virus, yellow fever virus and West Nile Virus in patients with acute dengue fever / G. Dobler, T. Jelinek, G. Frosneret al. // Fifth International Conference on Travel Medicine, Geneva, Switzerland, March 24-27, 1997.
91. Duangchinda T. Immunodominant T-cell responses to dengue virus NS3 are associated with DHF / T. Duangchinda, W. Dejnirattisai, S. Vasanawathana et al.: // Proc Natl Acad Sci - 2010. - №107 p.16922-27
92. Duffy M.R. Zika virus outbreak on Yap Island, Federated States of Micronesia. / M.R. Duffy T.H. Chen W.T. Hancock et al. // N Engl J Med - 2009 - 360:2536-43
93. Dung N.M. Fluid replacement in dengue shock syndrome: a randomized, double-blind comparison of four intravenous-fluid regimens / N.M. Dung, N.P. Day, D.T. Tam et al. // Clin Infect Dis -1999 №4 - p.787-94.
94. Erianger T.E. Past, Present and Future of Japanese Encephalitis. / T.E. Erianger, S. Weiss, J. Keiser et al. // Emerg Infect Dis. - 2009. - №8 - 1333
95. Flamand M. Dengue virus type 1 nonstructural glycoprotein NS1 is secreted from mammalian cells as a soluble hexamer in a glycosylation-dependent fashion / M. Flamand, F. Megret, M. Mathieu, et al.: // J Virol - 1999. - Vol.73 - №7 - p.6104-10
96. Freier J.E. Vertical transmission of dengue viruses by Aedes mediovittatus / J.E. Freier, L. Rosen // Am J Trop Med Hyg - 1988. №2 - p.218-22
97. Furuya-Kanamori L. Co-distribution and co-infection of chikungunya and dengue viruses / L. Furuya-Kanamori, L. Shaohong, G. Milinovich et al. - 2016 - BMC Infectious Diseases -16:84
98. Hanley K.A. Frontiers in Dengue Virus Research Book / K.A. Hanley, S.C. Weaver □ Norfolk: Caister Academic press - 2010. - 211p. - ISBN: 978-1-904455-50-9
99. Gil L. The cellular immune response plays an important role in protecting against dengue virus in the mouse encephalitis model / L. Gil, C. Lopez, A. Blanco, et al. // Viral Immunol - 2009. - №22 - p.23-30
100. Gil L. Recombinant nucleocapsid-like particles from dengue-2 virus induce protective CD4+ and CD8+ cells against viral encephalitis in mice / L. Gil, C. Lopez, L. Lazo, et al.: // Int Immunol - 2009. - №21 p.1175-83
101. Gjenero-Margan I. Autochthonous dengue fever in Croatia, August-September 2010 / I. Gjenero-Margan, B. Aleraj, D. Krajcar, et al. // EuroSurveill. - 2011. - №9 - p. 19805. Режим доступа: http://www.eurosurveillance.org/ViewArticle.aspx?ArticleId=19805
102. Global strategy for dengue prevention and control 2012-2020. Geneva: WHO - 2012. - 34p. -ISBN 978 924 150403 4.
103. Gould E.A. Pathogenic flaviviruses / E.A. Gould, T. Solomon // Lancet - 2008. 0371(9611) -p.500-9. - doi: 10.1016/S0140-6736(08)60238-X
104. Graham H. The dengue: a study of its pathology and mode of propagation / H. Graham // J Trop Med - 1903. - №6 - p.209-14
105. Grandadam M. Chikungunya virus, southeastern France / M. Grandadam, V. Caro, S. Plumet et al. // Emerg Infect Dis - 2011. - №5 - p.910-913 - doi: 10.3201/eid1705.101873
106. Gratz N. The vector-borne human diseases in Europe. Their distribution and burden on public health / Norman Gratz - Copenhagen: WHO Regional Office for Europe - 2005. - pp. 12-14
107. Gubler D.J. Variation among geographic strains of Aedes albopictus in susceptibility to infection with dengue viruses / D.J. Gubler // Am J Trop Med Hyg - 1976. - Vol.25 - №3 - p.319-25
108. Gubler D.J. Dengue and dengue hemorrhagic fever: its history and resurgence as a global public health problem. / Gubler D.J., Kuno G., editors. Dengue and dengue hemorrhagic fever. London: CAB International - 1997. - 22p.
109. Gubler D.J. Dengue and Dengue Hemorrhagic Fever / D.J. Gubler // Clinical Microbiology Reviews - 1998. - Vol.11 - №3 - p.480-96
110. Gubler D.J. Dengue. / T. P. Monath (ed.) - Epidemiology of arthropod-borne viral diseases. -1988. CRC Press, Inc., Boca Raton, Fla - p.223-260 - ISBN 0849343879.
111. Guha-Sapir D. Dengue fever: new paradigms for a changing epidemiology / D. Guha-Sapir, B. Schimmer // Emerging Themes in Epidemiology - 2005. - (Режим доступа: http://www.ete-online .com/content/2/1/1).
112. Guidelines for Treatment of Dengue Fever/ Dengue Hemorrhagic Fever in Small Hospitals New Delhi: WHO - 1999. - 35p.
113. Guirakhoo F. Safety and efficacy of chimeric yellow Fever-dengue virus tetravalent vaccine formulations in nonhuman primates / F. Guirakhoo, K. Pugachev, Z. Zhang et al.: // J Virol - 2004.
- Vol.78 - №9 - p.4761-75
114. Guzman J. R. Threat of dengue haemorrhagic fever after yellow fever vaccination / J. R. Guzman, M. A. Kron // The Lancet - 1997. - Vol. 349- №9068 - p.1841
115. Guzman M.G. Dengue hemorrhagic fever in Cuba, 1981: a retrospective se roepidemiologic study / M.G. Guzman, G.P. Kouri, J Bravo. et al. // Am J Trop Med Hyg - 1990. - №2 - p.179-184
116. Hadinegoro S.R. The revised WHO dengue case classification: does the system need to be modified?/ S.R. Hadinegoro // Paediatr Int Child Health. - 2012. - Vol.32 - №1 - p.33-38
117. Hadinegoro S.R. Efficacy and Long-Term Safety of a Dengue Vaccine in Regions of Endemic Disease / S.R. Hadinegoro, J. L. Arredondo-García, M.R. Capeding et al. // N Engl J Med - 2015. -Vol.373 - №3 - p.1195-206
118. Halstead S.B. Selective primary health care: strategies for control of disease in the developing world / S B. Halstead // Rev Infect Dis - 1984. - №6 - p.251-64.
119. Halstead S.B. Japanese encephalitis Vaccines: a biography (Ed. A.W.Artenstein), New York: Springer - 2010. - p. 317-334 - ISBN: 978-1-4419-1107-0
120. Halstead S.B. Dengue Hemorrhagic Fever in Infants: Research Opportunities Ignored / Halstead S.B., N.T. Lan, TT. Myint, et al. // Emerg Infect Dis. - 2002. - №12 - p.1474-79.
121. Halstead S.B. Observations related to pathogenesis of dengue hemorrhagic fever. IV. Relation of disease severity to antibody response and virus recovered / S.B. Halstead, S. Nimmannitya, S.N. Cohen // Yale J Biol Med - 1970. - Vol.42 - №5 - p.311-28
122. Halstead S.B. Antibody enhanced dengue virus infection in primate leukocytes / S.B. Halstead, E.J. O'Rourke // Nature - 1977. - №265 - p.739-41
123. Halstead S. B. Dengue hemorrhagic fever: two infections and antibody dependent enhancement, a brief history and personal memoir / S. B. Halstead // Rev Cubana Med Trop - 2002.
- Vol. 54 - №3 - pp.171-79
124. Halstead S. B. Observations related to pathogensis of dengue hemorrhagic fever. VI. Hypotheses and discussion - S. B. Halstead // Yale J. Biol. Med - 1970. - №42 - p.350-362
125. Hammon W. M. Problems of typing dengue viruses. / W. Hammon, G. Sather // Mil Med -1964. - 129 - p.130-35
126. Hammon W. M. Viruses associated with epidemic hemorrhagic fevers of the Philippines and Thailand / W. M. Hammon, A. Rudnick, G. E. Sather // Science - 1960. - Vol.131- №1307 - p. 1102-03
127. Hammond S.N. Differences in dengue severity in infants, children, and adults in a 3-year hospital-based study in Nicaragua / S.N. Hammond, A. Balmaseda, L. Pérez, et al. // Am J Trop Med Hyg - 2005. - Vol.73 - №6 - p.1063-70
128. Hannemann H. Serotype Specific Differences in Dengue Virus Non-Structural Protein 5 Nuclear Localization / H. Hannemann, Po-Yu Sung, Han-Chen Chiu, et al. // J Biol Chem - 2013. -Vol.288 - №31 - p.22621-35
129. Harris E. Typing of dengue viruses in clinical specimens and mosquitoes by single-tube multiplex reverse transcriptase PCR / E. Harris, T. G. Roberts, L. Smith, et al. // J. Clin. Microbiol
- 1998. - №36 - p.2634-39
130. Henchal E.A. The Dengue Viruses / E.A. Henchal, J. Putnak // Clinical Microbiology Reviews
- 1990. - №4 - p.376-96
131. Hervy JP. Experience de marquage-lacher-recapture portant sur Aedes aegypti Linne, en zone de savane soudanienne ouest-africaine. 1. Le cycle gonotrophique / J.P. Hervy // Cah ORSTOM Ser Entomoil Med Parasitol -1977. - №22 - p.135-43
132. Hills S.L., Weber I.B., Fisher M. Japanese Encephalitis. / Yellow book, chapter 3 (editor Gary W. Brunette). New York: Oxford University Press - 2014. - ISBN 978-0-19-937915-6
133. Ho T.S. Clinical and laboratory predictive markers for acute dengue infection / T.S. Ho, S.M. Wang, Y.S. Lin, C.C. Liu // J Biomed Sci. - 2013. - №20 - p.75
134. Holmes E.C. The origin, emergence and evolutionary genetics of dengue virus / E.C. Holmes, S.S. Twiddy // Infect Genet Evol - 2003 - №3 - 19-28
135. Hongsiriwon S. Dengue hemorrhagic fever in infants / S. Hongsiriwon // Southeast Asian J Trop Med Public Health - 2002. - Vol.33 - №1 - p.49-55
136. Hubert B. Dengue 1 virus and Dengue hemorrhagic fever French Polynesia, 2001 / B. Hubert, S B. Halstead // Emerg Infect Dis. - 2009. - №2 - p.192-98
137. Huggins J.W. Prospects for treatment of viral hemorrhagic fevers with ribavirin, a broad-spectrum antiviral drug / J.W. Huggins // Rev Infect Dis - 1989. - №11 Suppl 4:S750-61
138. ICD-11 Beta Draft Режим доступа: http://apps.who.int/classifications/icd11
139. Innis B. L. An enzyme-linked immunosorbent assay to characterize dengue infections where dengue and Japanese encephalitis co-circulate / B. L. Innis, A. Nisalak, S. Nimmannitya et al. // Am. J. Trop. Med. Hyg. - 1989. №40 - p. 418-27
140. International Catalogue of Arboviruses. Third Edition, 1985. San Antonio, Texas 78229, p.p. 511-512
141. International Convention for Mutual Protection Against Dengue Fever. London: H.M. Stationery off. - 1934 - pp.12
142. Isarangkura P. The behavior of transfused platelets in dengue hemorrhagic fever. Southeast / P. Isarangkura, S. Tuchinda // Asian J Trop Med Public Health - 1993. - №24 - p.222-224
143. Jelinek T. Epidemiology and Clinical Features of Imported Dengue Fever in Europe: Sentinel Surveillance Data from TropNetEurop / T. Jelinek, N. Muhlberger, G. Harms et al. // Clin Infect Dis - 2002. - Vol.35 - №9 - p. 1047-52
144. Jessie K. Localization of dengue virus in naturally infected human tissues, by immunohistochemistry and in situ hybridization / K. Jessie, M.Y. Fong, S. Devi, et al. // J Infect Dis - 2004. - Vol.189 - №8 - p.1411-18
145. Joon K. Vertical Transmission of Dengue / K. Joon Chye, T. Chin Lim, B. Kwee Ng et al. // Clin Infect Dis. - 1997.- Vol.25 - №6 - p.1374-77 - doi: 10.1086/516126
146. Kalawat U. Prevalence of dengue and chikungunya fever and their co-infection / U. Kalawat, K.K. Sharma, S.G. Reddy // Indian J Pathol Microbiol - 2011. Vol.54 - №4 - p.844-6
147. Kalayanarooj S. Nimmannitya S., et al. Early clinical and laboratory indicators of acute dengue illness. / S. Kalayanarooj, D.W. Vaughn, // J Infect Dis - 1997. - Vol.176 - №2 - p.313-21
148. Kangwanpong D. Diagnosing dengue virus infection in archived autopsy tissues by means of the in situ PCR method a case report / D. Kangwanpong, N. Bhamarapravati, H.L. Lucia. // Clin Diagn Virol - 1995. - №3 - p. 165-72
149. Kaufman B.M. Monoclonal antibodies for dengue virus prM glycoprotein protect mice against lethal dengue infection / B.M. Kaufman, P.L. Summers, D.R. Dubois et al. // Am J Trop Med Hyg -1989. - Vol.41 - №5 - p.576-80
150. Kaushik P. Leptospirosis and dengue coinfection: Report of three cases with review of literature / P. Kaushik, R. Ujjawal, K. Sanjeev, P. Ajay // Annals of Tropical Medicine and Public Health - 2016. - Vol. 9 - №2 - p.119-21
151. Khoa T. D. Age-Specificity of Clinical Dengue during Primary and Secondary Infections / T. D. Khoa Thai, H. Nishiura, P.L. Hoang, et al. // PLOS Neglected Tropical Diseases Published: 2011. - Vol.5 - №6 - e1180 - DOI: 10.1371/journal.pntd.0001180
152. Killen H. Detection of dengue virus by in situ hybridization. / H. Killen, M.A. Osullivan // J Virol Methods - 1993. Vol.41 №2 - p.135-46
153. Klungthong C. Dengue Virus Detection Using Whole Blood for Reverse Transcriptase PCR and Virus Isolation / C. Klungthong, R.V. Gibbons, B. Thaisomboonsuk //J. Clin. Microbiol. -2007. - Vol. 45 - №8 - p. 2480-5
154. Knoop K.J. "Tropical medicine". Atlas of emergency medicine (3rd ed.). New York: McGraw-Hill Professional. - 2010. - pp. 658-9 - ISBN 0-07-149618-1.
155. Kouri G. P. Dengue haemorrhagic fever / dengue shock syndrome: lessons from the Cuban epidemic, 1981 / G.P. Kouri, M.G. Guzman, J.R. Bravo, C. Triana // Bull World Health Organ -1989. - Vol. 67 - №4 - p.375-80
156. Kui Zheng. Genetic analysis of chikungunya viruses imported to mainland China in 2008 / Kui Zheng, Jiandong Li, Quanfu Zhang et al. // Virol J. - 2010. №7:8. - doi: 10.1186/1743-422X-7-8.
157. Kuno G. An ELISA procedure for the diagnosis of dengue infections / G. Kuno, I. Gomez, D.J. Gubler // Journal of Virological Methods - 1991. - Vol.33 - №1-2 - p.101-13
158. Le Thi Thanh Xuan. Estimates of meteorological variability in association with dengue cases in a coastal city in northern Vietnam: an ecological study / Xuan L.T.T., Van Hau P., Thu D.T, Toan D.T.T. // Glob Health Action - 2014. - №7 - 23119 - doi:http://dx.doi.org/10.3402/ gha.v7.23119
159. Leitmeyer K.C. Dengue virus structural differences that correlate with pathogenesis / K.C. Leitmeyer, D.W. Vaughn, D M Watts, et al. // J Virol - 1999. - Vol. 73 - №6 - p.4738-47.
160. Malinoski F. J. Prophylactic ribavirin treatment of dengue type 1 infection in rhesus monkeys / F. J. Malinoski, S. E. Hasty, M. A. Ussery, J. M. Dalrymple, // Antiviral Research - 1990. - Vol. 13 - №3 - p.139-150
161. Marchand E. Autochthonous case of dengue in France, October 2013. / E. Marchand, C. Prat, C. Jeannin et al. // EuroSurveill. - 2013. - №18 - режим доступа: http://www.eurosurveillance.org/ViewArticle. aspx?ArticleId=20661
162. Meegan J.M. Enzyme immunoassay / J.M. Meegan, J.W. LeDuc // Manual of hemorrhagic fever with renal syndrome. WHO Collaborating center for virus Reference and Research (HFRS).
Institute for viral Diseases, Korea University, Seoul (Ho Wang Lee, J.M.Dalrymple, eds.) - 1989. -p.83-87
163. Miagostovich M.P. Retrospective study on dengue fatal cases. / M.P. Miagostovich, R.G. Ramos, A.F. Nicol et al. // Clin Neuropathol - 1997. - Vol.16 - №4 - p.204-08
164. Mitrakul C. Hemostatic and platelet kinetic studies in dengue hemorrhagic fever / C. Mitrakul, M. Poshyachinda, P. Futrakul et al. // Am J Trop Med Hyg - 1977. - Vol. 26 - №5 (Pt.1) - p.975-84
165. Mizuno Y. Clinical and radiological features of imported chikungunya fever in Japan: a study of six cases at the National Center for Global Health and Medicine / Y. Mizuno, Y. Kato, N. Takeshita et al. // J Infect Chemother. - 2011. - Vol.17 - №3 - p.419-23
166. Morrison D. A novel tetravalent dengue vaccine is well tolerated and immunogenic against all 4 serotypes in flavivirus-naive adults. / D. Morrison, T.J. Legg, C.W. Billings, et al. // J Infect Dis - 2010. - Vol. 201 - №3 - p.370-77
167. Mourao, M.P. Thrombocytopenia in patients with dengue virus infection in the Brazilian Amazon. / M.P. Mourao, M.V. Lacerda, V.O. Macedo, J.B. Santos // Platelets - 2007. - №18 - p. 605-12
168. Murray A. Epidemiology of dengue: past, present and future prospects / A. Murray, M. B. Quam, A. Wilder-Smith // Clin Epidemiol. - 2013. - №5 - p.299-309
169. Najioullah F. Evaluation of four commercial real-time RT-PCR kits for the detection of dengue viruses in clinical samples / F. Najioullah, F. Viron, R. Césaire // Virology Journal - 2014. - №11 -p.164
170. Nasci R. S. Movement of Chikungunya Virus into the Western Hemisphere / R. S. Nasci // Emerg Infect Dis. - 2014. - Vol.20 - №8 - p.1394-95 - doi: 10.3201/eid2008.140333.
171. Netsawang J. The role of Dengue Virus Capsid Protein in Apoptosis. / J. Netsawang. -Bangkok: Mahidol University - 2010. - 158p.
172. Ngo N.T. Acute management of dengue shock syndrome: a randomized double-blind comparison of 4 intravenous fluid regimens in the first hour. / N.T. Ngo, X.T. Cao, R. Kneen et al. // Clin Infect Dis - 2001. - Vol.32 - №2 - p.204-13
173. Nguyen T.H. Dengue Hemorrhagic Fever in Infants: A Study of Clinical and Cytokine Profiles. / T.H. Nguyen, H.Y. Lei, T.L. Nguyen et al. // J Infect Dis. - 2004. - Vol.189 - №2 - p.221-32
174. Nguyen T.H. Volume replacement in infants with dengue hemorrhagic fever/dengue shock syndrome / T.H. Nguyen, T.L. Nguyen, H.Y. Lei et al. // Am J Trop Med Hyg. - 2006. - Vol.74 -№4 - p.684-91
175. Nicoletti L. Chikungunya and Dengue Viruses in Travelers / L. Nicoletti, M. Ciccozzi, A. Marchi et al. // Emerg Infect Dis. - 2008. - Vol. 14 - №1 - p.177-78.
176. Nobuchi, H. The symptoms of a dengue-like illness recorded in a Chinese medical encyclopedia. / H. Nobuchi // Kanpo Rinsho - 1979. - №26 - p.422-25
177. Oishi K. Dengue illness: clinical features and pathogenesis. / K. Oishi, M. Saito, C. A. Mapua, F. F. Natividad, // Journal of Infection and Chemotherapy - 2007.- Vol.13 - №3 - p. 125-33
178. Pant C.P. Field studies on the gonotrophic cycle of Aedes aegypti in Bangkok, Thailand. / C.P. Pant, M. Yasuno // J Med Entomol - 1973. - Vol.10 - №2 - p.219-223
179. Peeling R.W. Evaluation of diagnostic tests: dengue. / R.W. Peeling, H. Artsob, J.L. Pelegrino, et al. // Nat Rev Microbiol. - 2010. - №8 - p.30-8
180. Perera R. Structural proteomics of dengue virus / R. Perera, R.J. Kuhn //Current Opinion in Microbiology - 2008. - Vol.11 - №4 - p.369-77
181. Pérez Rodríguez N. M. Case Series of Fatal Leptospira spp./ Dengue Virus Co-Infections -Puerto Rico, 2010-2012 ./ N. M. Pérez Rodríguez, R. Galloway, D.M. Blau et al. // Am J Trop Med Hyg. - 2014. - Vol.91 - №4 - p.760-65
182. Phuong C.X. Clinical diagnosis and assessment of severity of confirmed dengue infections in Vietnamese children: is the World Health Organization classification system helpful? / C.X. Phuong, N.T. Nhan, R. Kneen et al. //Am J Trop Med Hyg. - 2004. - Vol.70 - №2 - p.172-9
183. Pinheiro, F.P. Emergence of dengue hemorrhagic fever in the Americas. / F.P. Pinheiro, R. Chuit, // Infect. Med. - 1998. - Vol.15 - p.244-51
184. Pitigoi D. The epidemiological process of West Nile viral infection in Romanian. / D. Pitigoi, M.I. Popa, A. Streinu-Cercel // Bacteriol Virusol. Parazitol. Epidemiol. - 1998. - Vol.43 - №4 -- p.281-88
185. Piyaratn P. Pathology of Thailand epidemic hemorrhagic fever. / P. Piyaratn // Am J Trop Med Hyg 1961. - №10 - p.767-772
186. Platt K. B. Impact of dengue virus infection on feeding behavior of Aedes aegypti. / K. B. Platt, K. J. Linthicum, K. S. Myint et al. // Am. J. Trop. Med. Hyg. - 1997. - Vol.57- №2 -p. 119-25
187. Poo J. Live-attenuated tetravalent dengue vaccine in dengue-naive children, adolescents, and adults in Mexico City: randomized controlled Phase 1 trial of safety and immunogenicity / J. Poo, F. Galan, R. Forrat, et al. // Pediatr Infect Dis J - 2011. - №30 - p.9-11
188. Pouliot S.H. Maternal dengue and pregnancy outcomes: a systematic review. / S.H. Pouliot, X. Xiong, E. Harville et al. // Obstet Gynecol Surv - 2010. - Vol.65 - №2 - p.107-18
189. Putnak R. Development of a purified, inactivated, dengue-2 virus vaccine prototype in Vero cells: immunogenicity and protection in mice and rhesus monkeys. / R. Putnak, D.A. Barvir, J.M. Burrous, et al. // J Infect Dis - 1996. - Vol. 174 - №6 - p.1176-84
190. Putnak R.J. An evaluation of dengue type-2 inactivated, recombinant subunit, and live-attenuated vaccine candidates in the rhesus macaque model / R.J Putnak, B.A. Coller, G.Voss, et al. // Vaccine - 2005. - Vol. 23 - №35 - p.4442-52
191. Raengsakulrach B. Comparison of four reverse transcription-polymerase chain reaction procedures for the detection of dengue virus in clinical specimens / B. Raengsakulrach, A. Nisalak, N. Maneekarn, et al. // J Virol Methods - 2002. - Vol.105 - №2 - p.219-32
192. Rajapakse S. Intravenous immunoglobulins in the treatment of dengue illness / S. Rajapakse // Trans R Soc Trop Med Hyg - 2009. - Vol.103 - №9 - p.867-70
193. Ramos C. Dengue virus in the brain of a fatal case of hemorrhagic dengue fever / C. Ramos, G. Sanchez, R.H. Pando, et al. // J Neurovirol - 1998. - Vol.4 - №4 - p.465-68
194. Ranjit S. Dengue hemorrhagic fever and shock syndromes. / S. Ranjit, N. Kissoon // Pediatr. Crit. Care Med. - 2011. - Vol.12 - №1 - p.90-100
195. Raviprakash K. A Tetravalent Dengue Vaccine Based on a Complex Adenovirus Vector Provides Significant Protection in Rhesus Monkeys against All Four Serotypes of Dengue Virus. / K. Raviprakash, D. Wang, D.Ewing et al. // J Virol. - 2008. - Vol.82 - №14 - p.6927-34
196. Rezza G. Chikungunya and West Nile virus outbreaks: what is happening in north-eastern Italy? / G. Rezza // Eur J Public Health. - 2009. - Vol.19 - №3 - p.236-37
197. Rezza G. Infection with chikungunya virus in Italy: an outbreak in a temperate region / G. Rezza, L. Nicoletti, R. Angelini, et al. // Lancet. - 2007. - Vol.370 - №9602 - p.1840-46
198. Rigau-Perez J. G. Severe dengue: the need for new case defnitions / J. G. Rigau-Perez // Lancet Infectious Diseases - 2006. - №6 - p.297-302
199. Rigau-Perez J. G. The Early Use Of break-bone fever (Quebrantahuesos, 1771) And Dengue (1801) In Spanish / J. G. Rigau-Perez // Am.J.Trop.Med.Hyg. - 1998. - Vol. 59 - №2 - p. 272-74
200. Roche J.C. Isolement de 96 souches de virus dengue 2 partir de mosquiques captures en Cote-D'Ivoire et Haute-Volta. / J.C. Roche // Ann Virol (Inst Pasteur) - 1983. - Vol.134 - p.233-44
201. Rodenhuis-Zybert I.A. Dengue virus life cycle: viral and host factors modulating infectivity / I.A.Rodenhuis-Zybert, J.Wilschut, J.M. Smit // Cell.Mol.Life Sci.- 2010. - Vol.67 - №16 - 2773-8
202. Rodriguez E.L. Co-infection with Dengue Virus and Pandemic (H1N1) 2009 Virus. / E.L. Rodriguez, K.M. Tomashek, C.J. Gregory, et al. // Emerg Infect Dis - 2010. - №5 - p.882-84
203. Rosen L. Mechanism of vertical transmission of the dengue virus in mosquitoes. / L. Rosen // C R Acad Sci III. - 1987. - Vol.304 - №13 - p.347-50
204. Rothman A.L. Dengue: defining protective versus pathologic immunity. / A.L. Rothman // J Clin Invest - 2004. - Vol.113 - №7 - p.946-51
205. Rothman A.L. Immunity to dengue virus: a tale of original antigenic sin and tropical cytokine storms. / A.L. Rothman // Nat Rev Immunol - 2011. - №11 - p.532-43
206. Rudnick A. Dengue fever studies in Malaysia / A. Rudnick T.W. Lim, // Inst Med Res Malaysia Bull - 1986. - №23 - p.69-74
207. Rush B. An account of the bilious remitting fever, as it appeared in Philadelphia in the summer and autumn of the year 1780. / B. Rush // Med Inq Obs Philadelphia - 1789. - №1 - p.104-17
208. Sabchareon A. Safety and immunogenicity of tetravalent live-attenuated dengue vaccines in Thai adult volunteers: role of serotype concentration, ratio, and multiple doses. / A. Sabchareon, J. Lang, P. Chanthavanich et al. // Am J Trop Med Hyg - 2002. - Vol.66 - №3 - p.264-72
209. Sabchareon A. Safety and immunogenicity of a three dose regimen of two tetravalent live-attenuated dengue vaccines in five- to twelve-year-old Thai children / A. Sabchareon, J. Lang, P. Chanthavanich et al. // Pediatr Infect Dis J - 2004. - Vol.23 - №2 - p.99-109
210. Sabchareon A. Protective efficacy of the recombinant, live-attenuated, CYD tetravalent dengue vaccine in Thai schoolchildren: a randomised, controlled phase 2b trial. / A. Sabchareon, D. Wallace, C. Sirivichayakul et al. // Lancet - 2012. - Vol.380 - № 9853 - p.1559-67
211. Sabin A. B. The dengue group of viruses and its family relationships. / A. B. Sabin // Bacteriol. Rev - 1950. - Vol.14 - №3 - p.225-32
212. Sabin A. B. Research on dengue during World War II. / A. B. Sabin // Am. J. Trop. Med. Hyg. - 1952. - №1 - p.30-50
213. Saito M. Association of increased platelet-associated immunoglobulins with thrombocytopenia and the severity of disease in secondary dengue virus infections. / M. Saito, K. Oishi, S. Inoue et al. // Clinical and Experimental Immunology -2004. - Vol.138 - №2 - p.299-303
214. Samanta J. Dengue and its effects on liver. / J. Samanta, V. Sharma // World J Clin Cases 2015. - Vol.3 - №2 - p. 125-31
215. Sambri V. The 2007 epidemic outbreak of Chikungunya virus infection in the Romagna region of Italy: a new perspective for the possible diffusion of tropical diseases in temperate areas / V. Sambri, F. Cavrini, G. Rossini et al. // New Microbiol. - 2008. - №3 - p.303-04
216. Sanchez V. Innate and adaptive cellular immunity in flavivirus-naive human recipients of a live-attenuated dengue serotype 3 vaccine produced in Vero cells (VDV3) / V. Sanchez, S. Gimenez, B. Tomlinson, et al. // Vaccine - 2006. - Vol.24 - №23 - p.4914-26
217. Schexneider K.I. Thrombocytopenia in dengue fever / K.I. Schexneider, E.A. Reedy // Curr.Hematol.Rep. - 2005. - №4 p.145-48
218. Schlesinger J.J. Protection of mice against dengue 2 virus encephalitis by immunization with the dengue 2 virus non-structural glycoprotein NS1 / J.J. Schlesinger, M.W. Brandriss, E.E Walsh. // J Gen Virol - 1987. - Vol.68 (Pt.3) - p.853-57
219. Schwarz T.F. Travel-related vector-borne virus infections in Germany / T.F. Schwarz, G. Jager, S. Gilch et al. // Arch Virol Suppl. - 1996. - №11 - p.57-65
220. Sharma J.B. Potential relationship between dengue fever and neural tube defects in a northern district of India. / J.B. Sharma, N. Gulati // Int J Gynaecol Obstet - 1992. - Vol.39 - №4 - p.291-5.
221. Sheppard P.M. The dynamics of an adult population of Aedes aegypti in relation to dengue hemorrhagic fever in Bangkok. / P.M. Sheppard, W.W. MacDonald, R.J. Tonn, B. Grab // J Anim Ecol - 1969. - Vol.38 - №3 - p.661-702
222. Shu P.Y. Current advances in dengue diagnosis / P.Y. Shu, J.H. Huang // Clin Diagn Lab Immunol. - 2004. - №4 - p.642-50
223. Siler J. F. Dengue: Its history, epidemiology, mechanism of transmission, etiology, clinical manifestations, immunity and prevention / J. F. Siler // Philipp. J.Sci. - 1926. - Vol.29 - p.304
224. Simmons C P. Dengue. / C P. Simmons, J.J. Farrar, V. Nguyen, B. Wills // N Engl J Med -2012. - Vol.366 - №15 - p.1423-32
225. Simmons J. S. Experimental studies of dengue. / J. S. Simmons, J.H. St. John, F.H.K. Reynolds // Philipp. J. Sci. - 1931. - Vol.44 - №1 - 1-247
226. Smithburn K.C. A neurotropic virus isolated from the blood of a native of Uganda / K.C. Smithburn, T P. Hughes, A.W. Burke, J.H. Paul // Am J Trop Med Hyg - 1940. - Vol.20 - №4 - p.471-92
227. Spigland L. Clinical and laboratory observations in an outbreak of West Nile fever in Israel / L. Spigland, W. Jasinska-Klingberg, E. Hofsbi, N. Goldblum // Harefuah - 1958. - Vol.54 - p.275-81
228. Sumarmo T.W. Failure of hydrocortisone to affect outcome in dengue shock syndrome / T.W. Sumarmo, A. Asrin, B. Isnuhandojo, A. Sahudi // Pediatrics - 1982. - Vol.69 - №1 - p.45-49
229. Tanay A. Chikungunya fever in Israeli travelers returning from northwestern India / A. Tanay, E. Schwartz, H. Bin et al. // J Travel Med. - 2008. - Vol.15 - №5 - p.382-84
230. Tassniyom S. Failure of high-dose methylprednisolone in established dengue shock syndrome: a placebo-controlled, double-blind study / S. Tassniyom, S. Vasanawathana, A. Chirawatkul, et al. // Pediatrics - 1993. - Vol.92 №1 - p.111-15
231. Taubitz W. Chikungunya fever in travelers: clinical presentation and course / W. Taubitz, J.P. Cramer, A. Kapaun et al. // Clin Infect Dis. - 2007. - Vol.45 - №1 - e1-4
232. Thomas S.J. A phase II, randomized, safety and immunogenicity study of a re-derived, live-attenuated dengue virus vaccine in healthy adults. / S.J. Thomas, K.H. Eckels, I. Carletti et al.: // Am J Trop Med Hyg - 2013. - Vol.88 - №1 - p.73-88
233. Tonn R.J. Replicate surveys of larval habitats of Aedes aegypti in relation to dengue haemorrhagic fever in Bangkok, Thailand. / R.J. Tonn, P.M. Sheppard, W.W. Macdonald, Y.H. Bang // Bull World Health Organ - 1969. - Vol.40 - p.819-29
234. Tsai Jih-Jin. Role of cognitive parameters in dengue hemorrhagic fever and dengue shock syndrome / Tsai Jih-Jin, C. Kulkanya, P.C. Chen, et al. // J Biomed Sci. - 2013. - №1 - p.88
235. Tuk C.S. Correlation between fever and leukocyte in dengue infection, a clinical observation / C.S. Tuk, R.H. Vein // Adv Lab Med Int. - 2013. - Vol.3 - №1 - p.9-13
236. Vaughn D.W. Invited commentary: dengue lessons from Cuba. / D.W. Vaughn // Am Epidemiol - 2000. - Vol.152 - №9 - p.800-3
237. Vaughn D.W. Dengue in the early febrile phase: Viremia and antibody responses. / D.W. Vaughn, S. Green, S. Kalayanarooj et al. // J Infect Dis - 1997. - Vol.176 - №2 - p.322-30
238. Vaughn D.W. Dengue viremia titer, antibody response pattern, and virus serotype correlate with disease severity / D.W. Vaughn, S. Green, S. Kalayanarooj et al. // J Infect Dis - 2000. -Vol.181 - №1 - p.2-9
239. Wan S.W. Current progress in dengue vaccines / S.W. Wan, S.F. Lin, S. Wang et al. // Journal of Biomedical Science - 2013. - 20:37 - doi: 10.1186/1423-0127-20-37
240. Wang E. Evolutionary relationships of endemic/epidemic and sylvatic dengue viruses. / E. Wang, H. Ni, R. Xu et al. // J Virol - 2000. - Vol.74 - №7 - p.3227-34
241. Wang S. Antibody-enhanced binding of dengue-2 virus to human platelets. / S. Wang, R. He, Patarapotikul J. et al. // Virology - 1995. - Vol.213 - №1 - p.254-57
242. Ward D.I. A case of fatal plasmodium falciparum malaria complicated by acute dengue fever in east Timor / D.I. Ward // Am. J. Trop. Med. Hyg. - 2006. - №75 - №1- p.182-85
243. Watts D.M. Failure of secondary infection with American genotype dengue 2 to cause dengue haemorrhagic fever. / D.M. Watts, K.R. Porter, P. Putvatana et al. // Lancet - 1999. - Vol.354 -№9188 - p.1431-34
244. Westaway E.G. Flaviviridae / E. G. Westaway, S. Brinton, M. C. Gaimamovich et al. // Intervirology - 1985. - Vol.24 - p.183-92
245. Whitehorn J. Dengue / J. Whitehorn, J. Farrar // British Medical Bulletin - 2010. - Vol.95 -№1 - p. 161-73
246. WHO. Global strategy for dengue prevention and control 2012-2020. / WHO - Geneva: World Health Organization - 2012. - ISBN 978 92 4 150403 4
247. WHO. Chikungunya. / WHO, Fact sheet - 2016.- №327 - Режим доступа: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs327/en/
248. WHO. Dengue hemorrhagic fever: diagnosis, treatment, prevention and control - 2nd ed. Geneva: WHO - 1997. - ISBN 92 4 154500 3
249. WHO: The World Health Report. Geneva: Life in the 21st century. / Geneva: WHO - 1998. -ISBN 92 4 156189 0
250. Wills B.A. Coagulation abnormalities in dengue hemorrhagic fever: serial investigations in 167 Vietnamese children with dengue shock syndrome. / B.A. Wills, E.E. Oragui, A.C. Stephens et al. // Clin Infect Dis - 2002. - Vol.35 - №3 - p.277-85
251. Wolff K., Johnson R.A. (eds.) Viral infections of skin and mucosa. Fitzpatrick's color atlas and synopsis of clinical dermatology (6th ed.). / Johnson R.A. (eds.) New York: McGraw-Hill Medical. 2009, pp. 810-2 - ISBN 978-0-07-159975-7.
252. Wongkoon S. Distribution, seasonal variation & dengue transmission prediction in Sisaket / S. Wongkoon, M. Jaroensutasinee , K. Jaroensutasinee // Thailand Indian J Med Res - 2013. -Vol.138 - №3 - p.347-53
253. Yauch L.E., Zellweger R.M., Kotturi M.F. et al. A protective role for dengue virus-specific CD8+ T cells. / L.E. Yauch, R.M. Zellweger, M.F. Kotturi et al. // J Immunol - 2009. - Vol.182 -№8 - p.4865-73
254. Zompi S. Dominant cross-reactive B cell response during secondary acute dengue virus infection in humans. / S. Zompi, M. Montoya, M.O. Pohl et al. // PLoS Negl Trop Dis - 2012. -№6 - e1568
255. Zompi S. Protection from secondary dengue virus infection in a mouse model reveals the role of serotype cross-reactive B and T cells. / S. Zompi, B.H. Santich, P.R. Beatty, E. Harris // J Immunol - 2012. - Vol.188 - №1 - p.404-16
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.