Клеевые композиции на основе эпоксидного олигомера ЭД-22 и дициандиамида с улучшенными свойствами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.06, кандидат технических наук Колышкин, Василий Анатольевич
- Специальность ВАК РФ05.17.06
- Количество страниц 198
Оглавление диссертации кандидат технических наук Колышкин, Василий Анатольевич
ВВЕДЕНИЕ.
1. ЛИТЕРАТУРНУЙ ОБЗОР.
1.1 КЛЕЕВЫЕ КОМПОЗИЦИИ ГОРЯЧЕГО ОТВЕРЖДЕНИЯ. ДВУХКОМПОНЕНТЫЕ И ОДНОУПАКОВОЧНЫЕ КОМПОЗИЦИИ.
1.1.1 Отверждение эпоксидных смол на основе дифенилолпропана и эпихлоргидрина дициандиамидом в присутствии третичных аминов.
1.1.2 Кинетические особенности совмещения процессов поликонденсации и полимеризации при отверждении эпоксидных олигомеров.
1.1.3 гидрокси- и аминосодержащие соединения - модификаторы эпоксидных композиций.
1.2 МОДИФИКАЦИЯ ЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ ЭЛАСТОМЕРАМИ И ТЕРМОПЛАСТАМИ.
1.2.1 Полимер - полимерные материалы.
1.2.2 Фазовая структура смесей эпоксидные олигомеры - термопласты.
1.2.3 Влияние фазовой структуры на механические свойства композиций на основе эпоксидных олигомеров.
1.3 СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ АДГЕЗИИ ПОЛИМЕРОВ.
ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ РАБОТЫ.
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
2.1 ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.2 МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1 ВЫБОР КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ.
3.1.1 ОСОБЕННОСТИ ОТВЕРЖДЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ ЭПОКСИДНОГО ОЛИГОМЕРА ЭД-22 И ДИЦИАНДИАМИДА, СОДЕРЖАЩИХ УСКОРИТЕЛЬ.
3.1.2 ВЛИЯНИЕ ВРЕМЕНИ ХРАНЕНИЯ НА СВОЙСТВА КЛЕЕВЫХ СОСТАВОВ, СОДЕРЖАЩИХ 2,4-ТОЛУИЛЕНБИС [N,N-ДИМЕТИЛМОЧЕВИНУ].
3.2 ИЗУЧЕНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙСТРУКТУРИРОВАНИЯ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ ЭПОКСИДНОЙ СМОЛЫ ЭД-22 И ДИЦИАНДИАМИДА МОДИФИЦИРОВАННЫХ 2,4-ТОЛУИЛЕНБИС [N,N-ДИМЕТИЛМОЧЕВИНОЙ].
3.2.1 МЕТОД - РОТАЦИОННАЯ ВИСКОЗИМЕТРИЯ.
3.2.2 МЕТОД - ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ КАЛОРИМЕТРИЯ (ДСК).
3.2.3 МЕТОД - ДИНАМИЧЕСКИЙ МЕХАНИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (ДМА).
3.2.4 ЗАВИСИМОСТИ ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ОТ ВРЕМЕНИ ОТВЕРЖДЕНИЯ ДЛЯ КЛЕЕВЫХ СОСТАВОВ С РАЗЛИЧНЫМ СОДЕРЖАНИЕМ УСКОРИТЕЛЯ.
3.3 СВОЙСТВА КЛЕЕВЫХ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ ЭПОКСИДНОГО ОЛИГОМЕРА ЭД-22 И ДИЦИАНДИАМИДА МОДИФИЦИРОВАННЫХ 2,4-ТОЛУИЛЕНБИС [Ы^-ДИМЕТИЛМОЧЕВИНОЙ].
3.3.1 ТЕМПЕРАТУРА СТЕКЛОВАНИЯ.
3.3.2 ФИЗЖО-МЕХАНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ.
3.4 КЛЕЕВЫЕ СОСТАВЫ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ПОЛИЭФИРИМИДОМ.
3.4.1 ВЛИЯНИЕ ПОЛИЭФИРИМИДА НА КИНЕТИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРОЦЕССА ОТВЕРЖДЕНИЯ.
3.4.2 ВЛИЯНИЕ ПОЛИЭФИРИМИДА НА ПРОЧНОСТНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ТЕМПЕРАТУРУ СТЕКЛОВАНИЯ КЛЕЕВЫХ СОСТАВОВ.
ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Технология и переработка полимеров и композитов», 05.17.06 шифр ВАК
Клеевые материалы с улучшенными эксплуатационными характеристиками на основе эпоксидного олигомера и дициандиамида2001 год, кандидат химических наук Казаков, Святослав Игоревич
Научные основы технологии зимнего склеивания тяжелых бетонов2003 год, доктор технических наук Соколов, Герман Михайлович
Связующие для композиционных материалов на основе эпоксидных олигомеров, модифицированных термопластами2005 год, кандидат технических наук Шустов, Михаил Владимирович
Композиционные материалы на основе модифицированного эпоксидного олигомера и нанонаполнителей2011 год, кандидат технических наук Ахматова, Оксана Владимировна
Модификация эпоксидных полимеров глицидиловыми эфирами кислот фосфора1999 год, кандидат технических наук Сахабиева, Эльвира Вильевна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клеевые композиции на основе эпоксидного олигомера ЭД-22 и дициандиамида с улучшенными свойствами»
В настоящее время в различных отраслях промышленности широкое применение нашли одноупаковочные клеевые материалы. Они могут применяться при производстве изделий с применением различных автоматических линий, что существенно повышает технологичность и производительность процесса склеивания. Вместе с тем к одноупаковочным композициям предъявляются строгие требования: они должны обладать высокой жизнеспособностью при хранении, быстро отверждаться при определенных условиях за строго определенное время, образующиеся клеевые соединения должны обладать необходимыми эксплуатационными характеристиками.
Одним из отвердителей, позволяющих создавать одноупаковочные клеевые композиции с высокой жизнеспособностью, является дициандиамид. Клеевые составы на его основе могут храниться 6-8 месяцев и при отверждении образуют клеевые соединения, отличающиеся высокой прочностью. Но они требуют повышенных температур отверждения, что не всегда удобно технологически. Поэтому важной задачей нашей работы являлось понижение температуры отверждения клеевых композиций с помощью различных ускорителей без заметного снижения жизнеспособности и эксплуатационных характеристик. Это не только повысит технологичность клеевых композиций, но и существенно расширит перечень склеевыемых материалов.
Эксплуатационные характеристики изделий из сетчатых полимеров во многом определяются структурой пространственной сетки, которая, в свою очередь, зависит от технологии их получения. Поэтому изучение процесса отверждения многокомпонентных связующих для композиционных материалов, математическое описание реокинетических закономерностей процесса отверждения и сопоставление результатов, полученных различными методами, является актуальной задачей.
В настоящей работе было рассмотрено влияние различных ускорителей на кинетику процесса отверждения. Методами дифференциальной сканирующей калориметрии, ротационной вискозиметрии, динамического механического анализа было доказано, что введение в композицию выбранного ускорителя существенно понижает температуру отверждения. При этом, при относительно низких температурах отверждения, несмотря на введение ускорителя, основные кинетические закономерности процесса отверждения не изменяются. Процесс отверждения подчиняется феноменологическому уравнению первого порядка с автоускорением. На основании полученных данных были предложены математические модели, позволяющие предсказать изменение вязкости системы в зависимости от степени отверждения эпоксидной композиции.
На настоящий момент одним из перспективных направлений при создании композиционных материалов и клеевых композиций на основе реакцион-носпособных олигомеров является их модификация различными линейными термостойкими полимерами. Введение таких добавок позволяет увеличить теплостойкость клеевых систем и повысить сопротивляемость ударным нагрузкам.
В настоящей работе на основании литературных данных в качестве модификатора был применен термостойкий термопласт - полиэфиримид. Было установлено, что кинетические закономерности отверждения композиций не зависят от способа введения термопласта и его содержания в системе, данный модификатор не принимает участия в процессе отверждения композиции. За счет модификации одноупаковочной клеевой композиции термопластом существенно увеличивается ее жизнеспособность, а также прочностные характеристики и теплостойкость образующегося при отверждении клеевого соединения.
1. ЛИТЕРАТУРНУЙ ОБЗОР.
Похожие диссертационные работы по специальности «Технология и переработка полимеров и композитов», 05.17.06 шифр ВАК
Связующие для стеклопластиков на основе эпоксидного олигомера и диаминодифенилсульфона, модифицированные смесями термопластов2020 год, кандидат наук Костенко Владислав Андреевич
Фазовые равновесия и взаимодиффузия в системах реактопласты - термопласты2014 год, кандидат наук Будылин, Никита Юрьевич
Формирование структуры и свойств эпоксиаминных композиций в присутствии реакционноспособных и инертных модификаторов1999 год, кандидат технических наук Мочалова, Екатерина Николаевна
Формирование эластичных эпоксиаминных матриц при отверждении без подвода тепла2004 год, доктор химических наук Гарипов, Руслан Мирсаетович
Физико-химические принципы разработки рецептур и технологии композиций на основе олиготиолов, олигодиенов и олигоэфиров, используемых для получения полимерных материалов с улучшенными технико-эксплуат2014 год, кандидат наук Нистратов, Андриан Викторович
Заключение диссертации по теме «Технология и переработка полимеров и композитов», Колышкин, Василий Анатольевич
выводы.
1. В процессе исследований было установлено, что в качестве ускорителей отверждения для клеевых композиций на основе эпоксидного олигомера ЭД-22 и дициандиамида могут использоваться такие классы химических соединений, как ацетилацетонаты различных металлов, производные мочевины, соли и комплексные соединения третичных аминов, соли и комплексные соединения 2-метилимидазола.
2. Из рассмотренных ускорителей было выбрано производное мочевины: 2,4 -толуиленбис [NjN-диметилмочевина]. Данное соединение позволяет существенно снизить температуру отверждения, композиции в состав которых оно входит, могут достаточно долго храниться без значительного изменения свойств и обладают наибольшей теплостойкостью при наименьших из рассмотренных температур отверждения.
3. Методами ДМА и ДСК установлено, что введение в композиции выбранного ускорителя не оказывает существенного влияния на кинетические закономерности процесса отверждения при температурах 90 - 120 °С. Зависимость степени превращения от времени отверждения описывается уравнением первого порядка с автоускорением.
4. Установлено влияние содержания ускорителя и условий отверждения на теплостойкость и прочностные характеристики клеевых соединений.
5. Введение в клеевые составы, содержащие ускоритель, термопластичного модификатора - полиэфиримида сопровождается замедлением процесса отверждения, что говорит о его неучастии в химических процессах. При этом поведение системы также описывается уравнением первого порядка с автоускорением.
6. Разработаны одноупаковочные клеевые составы с повышенной теплостойкостью, отверждающиеся при температурах 90 - 120 °С и хранящиеся значительное время без существенного изменения свойств.
Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Колышкин, Василий Анатольевич, 2006 год
1. Петрова А.П., Коротков Ю.В. Основные технологические и организационные рекомендации по применению клеев для склеивания инструментов. М.: ВИМИ, 1974. 76с.
2. Кардашев Д.А. Конструкционные клеи. -М.: Химия, 1980.- 288с.
3. Петрова А.П. Термостойкие клеи. М., Химия, 1977. 200с.
4. Дворко И.М. Эпоксидные одноупаковочные композиции и пенопласты на их основе (обзор). //Пластические массы. №3. 2004. С 36 39.
5. Николаев А.Ф., Дворко И.М., Коцелайнен И.В. Порошковая композиция для пенопласта. //А.с. 1502585 СССР, МКИ C08L 63/04. 1989. Бюл. №31.11. Патент 5274006 (США).12. Патент 6376564 (США).13. Патент 5166184 (США).
6. Николаев А.Ф., Тризно М.С., Барсова В.В. Способ получения пенопласта. //А.с. 298620 СССР, МКИ С 08 G 53/08. Опубл. 16.03.71. Бюл.№11.
7. Николаев А.Ф., Каркозов В.Г., Барсова В.В. Композиция для получения пенопласта. //А.с. 897790 СССР, МКИ C08J 9/10. Опубл. 15.01.82. Бюл.№2.16. Патент 928284 (Англия)
8. Ли X., Невилл X, Руководство по эпоксидным смолам. М.: Энергия, 1973. -416с.18. Патент 2707177 (США).19. Патент 1128650 (BRD).20. Патент 2847395 (США).
9. Дворко И.М. В сб. мат-лов Всероссийск. науч.-техн. конф.: Новые химические технологии: производство и применение.- Пенза. 1999. С. 21-25.
10. Дворко И.М. Порошковые эпоксидно-новолачные композиции для получения пенопластов под действием микроволнового излучения. //Пластические массы. 2000. №3. С. 31-33.23. Патент 3956237 (США).24. Патент 4246394 (США).
11. P. Eyerer .Reaktionsverlauf wahrend der Hartung eines Epoxidharzes mit Di-zyandiamid //J.Appl. Polymer.Sci Vol 15. 1971. P. 3067-3088.
12. Saunders I.F., Levy M.F., Serino I.F. Mechanism of the tertiary amine catalysed dicyandiamide cure of epoxy resins. //J.Polymer Sci., 1967. A-l. V.5. p.1609-1617
13. Белобородов В.JI. Органическая химия. Кн. 1. Основной курс / Под. ред. Тюкавкиной Н.А. М.: Дрофа, 2002. - 639 с.
14. Сорокин М.Ф., Кочнова З.А. Шоде Л.Г. Химия и технология пленкообразующих веществ. М. Химия. 1989. С. 480.
15. Справочник по композиционным материалам: В 2-х кн. Кн. 1/Под ред. Дж. Любина; Пер. с англ. А.Б. Геллера, М.М. Гельмонта; Под ред. Б.Э. Геллера. -М.: Машиностроение, 1988. 448 с.
16. Newey. The cure of epoxy resins by amines. Shell Chemical Corp. Report P-629.
17. Жорина Л.А., Кнунянц М.И., Владимиров Л.В., Зеленецкий А.Н., Иванов В.В. Особенности реакций гидроксил эпоксид в сетчатых полимерах на основе ароматических аминов и эпоксидов. //Высокомолекулярные соединения. Сер.А.1986.Т.28. №6. С.1310-1315.
18. Владимиров Л.В., Зеленецкий А.Н., Олейник Э.Ф. Водородные связи в сшитых эпоксидных полимерных системах. //Высокомолекулярные соединения. Сер.А. 1977. Т. 19. №9. С.2104-2111.
19. Partansky A.M. Epoxy Resins. Washington. D. C. 1970. P.29.
20. Иржак В.Н., Розенберг Б.А., Ениколопян Н.С. Сетчатые полимеры. Синтез, структура, свойства. М.: Наука, 1979. С.248.
21. Коротков В.Н., Чеканов Ю.А., Розенберг Б.А. Усадочные дефекты при отверждении полимерных композитных материалов. //Высокомолекулярные соединения. Сер.А. 1994. Т.36. №4. С.684-689.
22. Смирнов Ю.Н., Комаров Б.А., Кущ П.П. Химическое конструирование высокопрочных эпоксиаминных сетчатых полимеров. I. Кинетические особенности совмещения процессов поликонденсации и полимеризации. //Пластические массы. 2001. №9. С.26-28.
23. Тарасов В.П., Смирнов Ю.Н., Ерофеев Л.Н., Иржак В.И., Розенберг Б.А. О природе сегментальной подвижности густосетчатых эпоксидных полимеров. //Высокомолекулярные соединения. А. 1982. Т.24. №11. С. 2379-2382.
24. Саламатина О.Б., Акопян Е.Л., Руднев С.Н., Владимиров Л.В., Ошмян В.Г., Олейник Э.Ф., Ениколопян Е.С. Температура стеклования и структура густос-шитых эпоксиаминных сеток. //Высокомолекулярные соединения. А. 1983. Т.25. №1. С. 179- 195.
25. Миронова Т.А., Смирнов Ю.Н., Иржак В.И., Розенберг Б.А. Исследование релаксации объёма в эпоксидных полимерах в присутствии пластификатора. //Высокомолекулярные соединения. Б. 1983. Т.25. №7. С. 531 534.
26. Lee Н., Neville К. Handbook of Ероху Resins, N.Y., 1967.
27. Игнатьев В.А., Буланова Т.Е., Кольцов Н.И., Готлиб Е.М., Верижников JI.B. Эпоксидные композиции, модифицированные гидроксиалкилзамещенными мочевинами. //Пластические массы. 2003. №7. С. 35 36.
28. Смирнов Ю.Н., Джавадян Э.А., Голодклва Ф.М. Структурно-кинетический эффект сложноэфирного пластификатора при отверждении эпоксидных олигомеров ароматическими аминами. //Высокомолекулярные соединения. Б. 1998. Т.40. №6. С. 1031 1034.
29. Васильев Э.П., Багров Ф.В., Кольцов Н.И. Эпоксиаминные композиции, модифицированные амидами амино- и нитробензойных кислот. //Пластические массы. 1999. №9. С 3-5.
30. Васильев Э.П., Багров Ф.В., Ефимов В.А., Кольцов Н.И. Амиды амино- и нитробензойных кислот новые модификаторы эпоксидных композиций. // Пластические массы. 2000. №2. С 21 - 22.
31. Трофимов Д.М., Багров Ф.В., Кольцов Н.И. Новые гидрокси- и аминосо-держагцие соединения модификаторы эпоксидных композиций. //Пластические массы. 2003. №10. С 34 - 35.
32. Born Franzen. Mechanical properties of some polumeries alloys and composites. //Goteborg, Department of Polymeric Materials Chalmers University of Technology, 1989.
33. Беспалов Ю.А., Коноваленко Н.Г. Многокомпонентные системы на основе полимеров. Л.: Химия, 1981. - 89с.
34. Кузьмин Ю.Г. Полимер полимерные композиционные материалы. - М. НИИТЭХИМ, 1979. - 55с.
35. Полимерные смеси. Под. ред. Д. Нола, С. Ньюмена. Т1. М.: Мир, 1981. -550с.
36. Шапагин А.В. Структурообразование в системах эпоксидные олигомеры -термопласты. Диссертация на соискание учёной степени к. х. н. М.: ИФХ РАН. -2004.
37. Сперлинг JI. Взаимопроникающие полимерные сетки и аналогичные материалы. -М.: Мир, 1984.
38. Таггер А.А. Физикохимия полимеров. М.: Химия, 1978. -544 с.
39. Чалых А.Е. Герасимов В.К. Фазовые равновесия и фазовая структура смесей полимеров. //Успехи химии. 2004. - Т73. - №1. - С. 63 -78.
40. Аскадский А.А. Влияние сильных межмолекулярных и химических взаимодействий на совместимость полимеров. //Успехи химии. 1999. - №4. - С. 349 -364.
41. А.Е. Чалых, В.К. Герасимов, Ю.М. Михайлов. Диаграммы фазового состояния полимерных систем. М.: «Янус-К», 1998. - 216 с.
42. Чалых А.Е., Деменьтьева О.В., Герасимов В.К. Диаграммы фазового состояния систем полиметилметакрилат полипропиленгликоль. //Высокомолекулярные соединения. Серия А. - 2002. - Т44. - №3. - С. 452 -456.
43. Береснев В.В., Степанов Е.А., Кирпичников П.А., Емельянов Ю.В., Головин В.А. Влияние олигоизобутилена на свойства покрытий из эпоксидных смол. //Пластические массы. 1984. -№12. - С. 10 - 11.
44. Williams R.J.J., Rozenberg В.А., Pasault J.P. Reaction Induced Phase Separation in Modified Thermosetting Polymers. //Adv. in Polym. Sci., v. 128,1998, p. 97.
45. Рогинская Г.Ф., Волков В.П., Богданова Л.М., Чалых А.Е., Розенберг Б.А. Механизм формирования фазовой структуры эпоксидно-каучуковых систем. //Высокомолекулярные соединения. Серия А. 1983. - Т. 25. - №9. - С. 1978 -1986.
46. Рогинская Г.Ф., Термодинамические и кинетические закономерности формирования фазовой структуры эпоксидно-каучуковых композиций. Диссертация на соискание учёной степени к. х. н. ИХФ АН СССР. Черноголова. 1983.
47. Бабаевский П.Г., Бухаров С.В. Формирование структуры отверждающихся композиций. -М.: МАТИ, 1993. 101 с.
48. Moschiar S.M., Riccardi C.C., Williams R.J.J., Verchere D., Sautereau H., Pas-cault J.P. Rubber modified epoxies. Ill Analysic of experimental trends through phase separation model. //J. Appl. Polym. Sci. - 1991. - v. 42. - p. 717 -735.
49. Рогинская Г.Ф., Волков В.П., Заспинок Г.С., Розенберг Б.А. Регулирование фазовой структуры полимерных композиций. //Композиционные полимерные материалы. 1987. - вып. 34. - с. 38 - 42.
50. Kim D.H., Kim S.C. Phase separation behavior of the epoxy CTBN mixture during the curing process. //Polymer engineering and science. - 1991. - v.31. - №5. -p. 289-298.
51. Bussi P., Ishida H. Dynamic mechanical properties of epoxy resin / epoxidized rubber blends: effect of phase separated rubber. //J of Polymer Science. Part B: Polymer physics. 1994. - v.32. - p. 647-657.
52. Manzonie L.T., Gilliham J.K., McPherson C.A. Rubber modified epoxies. I. Transition and morphology. //J. Appl. Polym. Sci. - 1981. - v.26. - p. 889-905.
53. Manzonie L.T., Gilliham J.K., McPherson C.A. Rubber modified epoxies. II. Morphology and mechanical properies. // J. Appl. Polym. Sci. - 1981. - v.26. - p. 907-919.
54. Снопков А.Ю., Глазер E.A., Яковлев А.Д. Покрытия на основе эпоксидных смол, модифицированных каучуками (обзор). //Лакокрасочные материалы и их применение. 1989. - №3. - с. 66-71.
55. Баранец И.В., Береснев В.Н. Фазово-агрегатное состояние и прочность эпоксикаучуковых композиций. //Фазово-агрегатное состояние и свойства эластомеров. Вып. 6. 1982. - с. 119-125.
56. Rozenberg В.А., Sigalov G.M. Heterophase network polymers. Synthesis, characterization and properties. New York, Taylor & Francis. 2002. - 314 p.
57. Taesung Yoon, Bong Sup Kim, Doo Sung Lee. Structure development via reaction induced phase separation in tetrafunctional epoxy / polisulfone blends. // J. Appl. Polym. Sci. - 1997. - v.66, №12. -p. 2233-2241.
58. Oyanguren P.A., Frontini P.M., Williams R.J.J., Vigier G. Reaction induced phase separation in poly(butylene terephtalate)-epoxs sustems: 2. Morphologies generated and resulting properties. // Polymer. - 1996. - v.37, №14. - p. 3087-3099.
59. Van Overbeke E., Davaux J., Legras R., Carter J.T., McGrauil P.T., Carlier V. Phase separation in epoxy copolyephirsulphone blends: morphologies and local characterization by micro - Roman spectroscopy. //Polymer. - 2003. - v.42. - p. 4899-4908.
60. Yoshiyuki Ishii, Anthony J. Ryan, Nigel Clarke. Phase diagram prediction for a blend of Poly(2,4-dimethyl-l,4-phenylene ether) (PPE)/epoxy resin during reaction induced phase separation. // Polymer. 2003. - v.44. - p. 3641-3647.
61. Ponced S., Boiteux G., Pascault J.P., Sauteriau H., Seytre G., Rogosinski J., Kranduehl D. Monitoring phase separation and reaction advancement in situ in ther-moplastic/epoxy blends. // Polymer. 1999. - v.40. - p. 6811-6820.
62. Martinez I., Martin M.D., Eceiza A., Oyanguren P., Mondragon I. Phase separation in polysulfone modified epoxy mixtures. Relationships between curing conditions, morphology and ultimate behavior. // Polymer. - 2000. - v.41. - p. 1027-1035.
63. Казаков С.И. Клеевые материалы с улучшенными эксплуатационными ха-рактериситками на основе эпоксидного олигомера и дициандиамида. Автореферат дисссертации. Москва: РХТУ им. Д.И. Менделеева, 2001. 16 с.
64. Varley R.J., Hodgkin J.H., Hawthorne D.G., Simon G.P., McCulloch D. Toughening of a trifimctional epoxy system Part III. Kinetic and morphological study of the thermoplastic modified cure process. // Polymer. 2000. - v.41. - p. 3425-3436.
65. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров. М.: Химия, 1971.-363 с.
66. Bong Sup Kim, Tsuneo Chiba and TaKashi Inoue. Phase separation and apparent phase dissolution during cure of thermoset / thermoplastic blend. // Polymer. 1995. -v.41,№1. -p. 67-71.
67. Eator M. Woo, H. Kun Hseih. Morphology development in epoxy / polymer systems: thermosetting epoxy micro particles with a thermoplastic shell. // Polymer. -1998. v.39, №1. -p. 7-13.
68. Гришина И.Н., Киреева C.M., Сивергин Ю.М. Исследование взаимопроникающих эпоксидно-акриловых сеток. // Пластические массы. 1997. - №4. - с. 12-14.
69. Чалых А.Е., Волков В.П., Рогинская Г.Ф., Авдеев И.Н., Матвеев В.В., Розенберг Б.А. Структура и свойства эпоксидно-каучуковых композиций. // Пластические массы. 1981. - №4. - с. 25-27.
70. Волков В.П., Алексаян Г.Г., Берлин А.А., Розенберг Б.А. Особенности разрушения стеклообразных эпоксидных полимеров, модифицированных каучу-ками. // Механика композитнных материалов. 1984. - №2. - с.343-348.
71. Браттер М.А., Чширева Г.М., Белогородская К.В. Модификация фотоотвер-ждаемых эпоксиакрилатных олигомеров каучуками. // Тезисы докладов Всесоюзной конференции «Радикальная полимеризация». Горький. 1989. - с. 172.
72. Бабаевский П.Г., Кулик С.Г. Трещиностойкость отвержденных полимерных композиций. М.: Химия, 1991. 342 с.
73. Жаворонюк Е.С. Реакционноспособные каучук эпоксидные композиции. Диссертация на соискание учёной степени к. х. н. М.: РХТУ, 2001.
74. Бранцева Т.В. Адгезионное взаимодействие в системе модифицированная эпоксидная смола волокно при различных режимах нагружения. Автореферат диссертации на соискание ученой степени к.х.н. М.: ИХФ РАН, 2003.
75. Кинлок Э. Адгезия и адгезивы, наука и технология. Перевод с англ. - М.: Мир, 1991.-484 с.
76. Берлин А.А., Басин В.Е. Основы адгезии полимеров. М.: Химия, 1974. -392 с.
77. Калинин М.М. Адгезионное взаимодействие полимеров со сталью. Рига.: Знание, 1990, - 345 с.
78. Sharpe L.N., Schonhorn Н. Surface Energetics, Adgesion, and Adgesion Joints. //In: Advances in Chemistry Series, 43. Ed. R.F. Gould. Washington: American Chemical Society. 1964. P. 189-201.
79. Егоренков Н.И., Тишков Н.И. Исследование адгезии полиэтиленовых покрытий, полученных в вакууме. //Механика полимеров. 1977. № 5. С. 933-935.
80. Чалых А.Е., Вишневецкая Л.П., Рогов В.М. К вопросу о механизме адгезии полимеров к пористым субстратам. //Высокомолекулярные соединения. 1967. Т9А. № 12. С. 2604-2608.
81. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров. М.: Химия, 1978. 328 с.
82. Perrins L.E., Petter К.A. Comprehensive Theory of Adhesion. //Plastics and Polymers. 1971. V39. P. 391 -398.
83. Packham D.E. //In: Developments in Adhesives 2. Ed. A J. Kinloch. - London: Applied Science Pub. 1981. P. 315 -332.
84. Hine PJ. Muddarris S. El, Packham D.E. //J. Adhesion. 1984. V7. P. 207 210.
85. Israelachvili J.N. Tabor D. The measuremeni of van der weals dispersion fonecs in the lange 1,5 to 130 nm. //Proc. Roy. Soc. 1971. V.A331. P. 19 -37.
86. Воюцкий С.С. Диффузионные явления на границе контакта двух полимеров. //В кн. Гетерогенные полимерные материалы. (Под ред. Ю.С. Липатова). Киев.: Наукова думка. 1973. С. 3 9.
87. Воюцкий С.С., Каменский А.Н., Фодиман Н.Н. Прямые доказательства само- и взаимодифузии при образовании адгезионной связи между полимерами. //Механика полимеров. 1966. № 3. С. 446 452.
88. Лебедева Е.В. Межфазная область в полимер полимерных системах. //В кн. Физикохимия многокомпонентных полимерных систем. Киев.: Наукова думка. 1986. Т2. С. 74-100.
89. Чалых Е.А. Диффузия в полимерных системах. -М.: Химия, 1987. 312 с.
90. Кулизнев В.Н., Воюцкий С.С. О локальной диффузии и сегментальной растворимости полимеров. //Коллоидный журнал. 1973. ТЗ5. № 1. С. 40 43.
91. Стефанович Н.Н., Радциг В.А., Велецский Л.И. Исследование влияния тлеющего разряда на поверхность политетрафторэтилена методом ЭПР. ДАН СССР. - 1971. - Т. 199. № 2. - с. 394 - 401.
92. Дерягин Б.В., Кротова Н.А., Смигла В.П. Адгезия твердых тел. М.: Наука, 1977.-279 С.
93. Кротова Н.А. О склеивании и прилипании. М.: АН СССР, 1960. - 168 с.
94. Graf von Harrach Н., Chapman B.N. Charge Effects in Thin Flim Adhesion. //Thin Solid Films. 1972, - V. 13 № 1. - p. 157 - 161.
95. Басин B.E. Адгезионная прочность. -M.: Химия, 1981.-208 с.
96. Яковлев АД. Химия и технология лакокрасочных покрытий. Л.: Химия, 1989.-384 с.
97. Химическая энциклопедия (в 5 томах). М.: Советская энциклопедия. т.2.1998 с.107.
98. Корнеев Н.Н., Попов А.Ф., Кренцель Б.А. Комплексные металлорганиче-ские катализаторы. Л:, «Химия». 1969. С. 208.118. Патент 4337210 (США).119. Патент 4855467 (США).
99. Карякина М.И. Испытание лакокрасочных материалов и покрытий. -М.: Химия. 1988. 272 с.
100. Торопцева А.И., Белогородская В.М., Бондаренко В.М. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений. Л.:Химия. 1972.417 с.
101. Берштейн В.А., Егоров В.М. Дифференциальная сканирующая калориметрия в физикохимии полимеров. Л.: Химия, 1990. 81 с.
102. Куличихин С.Г., Горбунова И.Ю., Кербер М.Л., Самардуков Е.В. Реокине-тика отверждения эпоксиаминной системы в области стеклования // Высокомолекулярные соединения. Серия А. 1995. - Т.37, №3. - С. 533-536.
103. Справочник по пластическим массам. Под ред. М.И. Гарбара, В.М. Катаева, М.С. Акутина, М.: Химия 1969г. - 81с.
104. Кардашов Д.А., Петрова А.П. Полимерные клеи. Создание и применение. -М.: Химия, 1983.-256 с.126. Патент 4459398 (США).
105. Тризно М.С., Каркозов В.Г., Микилева Г.Н. и др. Быстроотверждающиеся клеи на основе эпоксидно-новолачных блок-сополимеров. //Пласт, массы, 1979, №4, с 20-22.128. Патент 3759914 США.
106. Gonzalez-Romero V. М., Macosko C.W. Viscosity Rise During Free Radical Crosslinking Polymerization with Inhibition. // J. Rheology, 1985, V. 29, No 3, pp. 259 272.
107. Lee D. S., Han C. D. Effect of the Chemical Structure of Low-Profile Additives on the Curing Behavior and Chemorheology of Unsaturated Polyester Resin. // Polym. Eng. Sci, 1987, V. 27, No 13, pp. 964 975.
108. Куличихин С. Г, Реутов А. С, Сурова М. С, Осипова Е. В, Малкин А. Я. Исследование начальных стадий отверждения ДИФА вискозиметрическим методом. // Пластмассы, 1988, № 5, с. 43-44.
109. Apicella A. Effect of chemorheology on epoxy resin properties// Dev. Reinforced Plast., Vol. 1,1986 p 151 -180.
110. Casalini R.,Corezzi S., Livi A., Levita G., Rolla P.A. Dielectric Parameters to Monitor the Crosslink of Epoxy Resins. //J. Appl. Polym. Sci.,65 1997 p 17-25.
111. Sourour S., Kamal M.R. Differential scanning calorimetry of epoxy cure. Isothermal cure kinetics. //Thermochimica Acta. 1976.V.l. p.41-59.
112. Apicella A., Nicolais L., Jannone M., Passerini P. Thermo kinetics and Chemorheology of the Cure.Reactions jf the tetraglycidil Diamino Diphenil Methane- Dia-mino Diphenil Sulfone Epoxy Systems //J. Appl. Polym. Sci. 1984. V.29. № 6. P. 2083-2096.
113. Yang Y.S., Suspene S. Curing of Unsaturated Polyester Resins: Viscosity Studies and Simulation in Pre-gel State. // Polym. Eng. Sci. 1991. v. 31. pp. 321.
114. Малкин А.Я. Макро- и реокинетика отверждения полимеров. // Успехи химии, 1985, т. 54, № 3, с. 509 527.
115. Malkin A.Ya., Kulichikhin S.G. Reokinetics. Huthig und Werpf Verlag, Heidelberg. 1996, p. 326.
116. Балашов И.Н. Связующие холодного отверждения на основе фенолфор-мальдегидного олигомера и полиизоцианата. Диссертация на соиск. уч.ст. канд. техн наук М.: РХТУ, 2000.
117. Nunez L., Fraga F., Nunez M.R., Villanueva M. Effects of Diffusion on the Kinetic Study and TTT Cure Diagram for an Epoxy/Diamine System // J. Appl. Polym. Sci.- 1998.-V.70.-P. 1931-1938.
118. Казаков С.И. Клеевые материалы с улучшенными эксплуатационными характеристиками на основе эпоксидного олигомера и дициандиамида. Диссертация на соискание ученой степени к.х.н. М.: РХТУ. 2001.
119. Richter Е. В., Macosko C.W. Viscosity Changes During Isothermal and Adia-batic Urethane Network Polymerizition. // Polym. Eng. Sci., 1980, v. 20, No 14, pp. 921-924.
120. Macosko C.W. Rheological changes during crosslinking // Br. Polym. J., 1985, v. 17, No 2, pp. 239-245.
121. Montserrat S. Vitrification and further structural relaxation in the isothermal curing of an epoxy resin. // J. Appl. Polym. Sci.- 1992.-v.44,№3 p.545-554.
122. Lee D. S., Han C. D. A Chemorheological Model for the Cure of Unsuturated Polyester Resin. // Polym. Eng. Sci., 1987, v. 27, No 13, pp.955 963.
123. Kim D.S., Kim S.C. Rubber Modified Epoxy Resin. // Cure Kinetics and Chemorheology. // Polym.Eng. Sci, 1994. v. 34, № 8. pp. 625 631.
124. Malkin A.Ya,Kulichikhin S.G. Rheokinetics of curing.// Polym. Compos. Stab. / Curing. Berlin etc, 1991. Pp. 218 - 256.
125. Горбунова И.Ю, Балашов И.Н, Кербер M.J1, Казаков С.И, Малкин А.Я. Реокинетика отверждения фенол-уретановой композиции. // Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2001. №8. С. 1331 - 1339.
126. Ильин А.А, Струнников A.JI, Голиков И.В. Оценка достоверности данных кинетической калориметрии на глубоких стадиях полимеризации // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. 1995. - Т.37, №10. - С. 1807 - 1808.
127. Казаков С.И, Кербер M.JI, Горбунова И.Ю. Особенности отверждения эпоксидного олигомера ЭД-20 дициандиамидом. //Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2005. Т.47, №9. - С. 1621-1627.
128. Wisanrakkit G, Gillham J.K. The glass transition temperature (Tg) as an index of chemical conversion for a high-Tg amine/epoxy systems: chemical and diffusion-controlled reaction kinetics // J of Appl. Polym Sci. 1990. - Vol.41. - P.2885-2929.
129. Донской А. А., Куличихин С. Г., Шершнев В. А., Юловская В.Д., Малкин А. Я. Реокинетнческне закономерности формирования полимерных сеток в эла-стомерных композициях. // Высокомолек. соед., 1992, т. 34А, № 1, с. 60 68.
130. Peng X., Gillham J.K. Time-Temperature-Transformation (TTT) cure diagrams : Relationship Between Tg and the temperature and time of cure for epoxy systems.// J. Appl. Polym. Sci. 1985 - v.30,№12 -p.4685-4696.
131. Havlicek I., Dusek K. Kinetics of Curing Reaction of Epoxy-Amine Systems in the Glass Transition Region. A Theoretical Approach. // Crosslinked Epoxies: Proc. 9th Discuss/ Conf., Prague, July 14-17 1986. 1986.- Berlin, New York, 1987. P. 417424.
132. Смирнов Ю.Н., Голодкова Ф.М., Коротков B.H. Исследования прочностных свойств адгезионных соединений по ходу процесса отверждения. //Пластические массы. 1999. №12. С 19 23.
133. Олейник Э.Ф. Структура и свойства густосшитых полимеров в стеклообразном состоянии. Докт. дис. М., ИХФ АН СССР, 1980.
134. Берлин А.А., Вольфсон С.А., Ошмян В.Г. Ениколопов Н.С. Принципы создания полимерных композиционных материалов. М.: Химия. 1990.
135. Калаев Д.В., Бранцева Т.В., Горбаткина Ю.А., Кербер M.JL, Кравченко Т.П., Салазкин С.Н., Шапошникова В.В. Адгезия смесей эпоксидная смола -полиариленэфиркетон к волокнам. //Высокомолекулярные соединения. А. 2003. Т.45. №5. С. 779-784.
136. Rong М., Zeng Н. //Polymer. 1997. V. 38. №2. Р.269.
137. Выгодский Я.С., Комарова Л.И., Антипов Ю.В. Новые эпоксидные олиго-меры на основе эпоксидных олигомеров и кардовых полиимидов //Высокомолекулярные соединения. Сер.А. 1995. Т.37. №2. С. 197-205.
138. Комарова Л.И., Салазкин С.Н., Выгодский Я.С., Виноградова С.И. Новые полимеры и полимерные системы на основе эпоксидных олигомеров и полиге-тероариленов //Высокомолекулярные соединения. Сер.А.1990. т.32. №8.1. С.1571-1592.
139. Барсуков И.А., Емельянов Д.Н., Камский Р.А., БобыкинаН.С. Особенности реологического поведения растворов полимеров в условиях фазового разделения. //Высокомолекулярные соединения. Сер.А. 1989. Т.31 .№7. С.1402-1407.
140. Бикерман Я.О. Новые представления о прочности адгезионных связей полимеров. // Успехи химии. 1972. №8. С 1431 1464.
141. Яковлева Р. А. Модифицированные эпоксиполимеры с улучшенными эксплуатационными свойствами. Диссертация на соискание ученой степени к.т.н. Харьков. 1987. 223 с.
142. Mimura К. Ito Н. Fujuoka Н. Improvement of thermal and mechanical properties by control of morphologies in PES-modified epoxy resins. //Polymer 41. 2000. P. 4451-4459.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.