Хирургическое лечение пациентов с сосудистыми мальформациями головы и шеи в зависимости от качественных и количественных характеристик васкуляризации тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Баисова Любовь Маультовна

• Баисова Любовь Маультовна
• кандидат наук
• 2022

Оглавление диссертации кандидат наук Баисова Любовь Маультовна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Обзор литературы

1.1. Общие сведения о сосудистых мальформациях

1.2. Эпидемиология сосудистых мальформаций

1.3. Классификации сосудистых мальформаций

1.4. Патофизиология сосудистых мальформаций

1.5. Коагулопатии при сосудистых мальформациях

1.6. Лучевые методы инструментального исследования сосудистых мальформаций

1.7. Хирургическое лечение сосудистых мальформаций

ГЛАВА 2. Материал и методы исследования

2.1. Общая характеристика клинического материала

2.2. Методы обследования пациентов

2.2.1. Клинический осмотр пациентов

2.2.2. Ультразвуковое исследование (УЗИ)

2.2.3. Мультиспиральная компьютерная томография с ангиографией (МСКТ-АГ)

2.3. Методики хирургического лечения

2.4. Критерии оценки результатов хирургического лечения

ГЛАВА 3. Результаты собственных исследований

3.1. Результаты сбора анамнеза и клинического осмотра

3.2. Результаты лучевых исследований

3.3. Распределение пациентов на группы

3.3.1. Характеристика группы 1 (БПВВ)

3.3.2. Характеристика пациентов группы 2 (БПНВ

3.3.3. Характеристика пациентов группы 3 (МПВВ)

3.3.4. Характеристика пациентов группы 4 (МПНВ)

3.4. Результаты оценки эффективности проведенного лечения

3.5. Способ деструкции венозных и лимфовенозных мальформаций путем прошивания, склерозирования и компрессии

3.6. Клинические примеры

ГЛАВА 4. Обсуждение результатов собственных исследований

4.1. Высокоскоростные поражения

4.2. Низкоскоростные поражения

4.3. Остановка интраоперационного кровотечения

4.4. Обсуждение результатов проведенного лечения

4.5. Обсуждение осложнений

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Хирургическое лечение пациентов с сосудистыми мальформациями головы и шеи в зависимости от качественных и количественных характеристик васкуляризации»

Актуальность темы исследования

Сосудистые мальформации - врожденная патология (порок развития сосудов), возникающая в результате нарушения развития артериальной и венозной системы в процессе онтогенеза. Данные пороки развития характеризуются формированием прямых сообщений между сосудами различного диаметра или сетчатой структуры из мельчайших капилляров, которые будучи неполноценными, формируют сосудистую структуру, называемую «центральный очаг» или «нидус» (англ. nidus) [3].

Типичные артериовенозные мальформации представлены тремя основными компонентами: приводящими артериями (афференты), клубком измененных сосудов (нидус) мальформации, дренирующими венами (эфференты). Для приводящих сосудов наиболее характерным является более или менее выраженное расширение просвета и удлинение, следствием чего является патологическая извитость и деформация магистральных артерий шеи, магистральных внутричерепных сосудов. Увеличение калибра артерии является следствием патологического возрастания объемного кровотока и линейной скорости кровотока в афферентных сосудах. Нередко калибр артерии увеличивается в дистальных сегментах, непосредственно перед входом в клубок мальформации. Объем клубка мальформации косвенно определяет выраженность шунтирования и степень расширения питающих артерий [40].

Значимость проблемы диагностики и лечения сосудистых мальформаций определяется реальной опасностью развития крайне тяжелых осложнений: трофических язв, тяжелых кровотечений из ангиоматозных тканей, а также нарушений центральной гемодинамики при не устраненном патологическом артериовенозном сбросе [50].

С учетом имеющегося артериовенозного шунтирования клиническая симптоматика при сосудистых мальформациях отличается чрезвычайной

вариабельностью с непредсказуемым клиническим исходом с осложненным анатомическим, патофизиологическим и гемодинамическим статусом. Гемодинамические изменения отмечаются как в центральном очаге так и периферическом отделах, затрагивая при этом артериальную, венозную и лимфатическую системы. Такие изменения дают основание называть сосудистые мальформации комплексным типом врожденных мальформаций с наиболее значимым поражением артериальных и венозных сосудов. Это может вести к появлению целого ряда осложнений: сердечная недостаточность, артериальная недостаточность, хроническая венозная недостаточность в дистальных отделах с сопутствующей ей лимфатической гипертензией. Эти изменения являются причиной повреждения окружающих тканей и органов при наличии определенной клинической симптоматики и сопровождаются высокой частотой рецидивов и прогрессирования заболевания после проведенного лечения [4].

Осведомленность практических врачей на местах ограничивается достаточно часто постановкой диагноза сосудистой мальформации и знанием крупных центров, куда можно направить пациента для оказания квалифицированной помощи [3].

Различным аспектам хирургического лечения пациентов с сосудистыми аномалиями челюстно-лицевой области посвящено большое количество научных исследований (Большаков М.Н., Неробеев А.И., 2010г; Рогинский В.В. 2012г., Дан В.Н., Сапелкин С.В., 2015г.). Трудность решения целого комплекса задач, возникающих при удалении сосудистых образований (выбор хирургических доступов, тактики и техники удаления, радикальность удаления, оценка эффективности) связано с высоким уровнем интра- и послеоперационных осложнений и прогрессирования заболевания. Проблема совершенствования подходов к оперативному лечению пациентов с сосудистыми аномалиями головы и шеи представляет собой одну из важных задач современной челюстно-лицевой хирургии. Несмотря на широкое внедрение современных методов диагностики и лечения объемных

сосудистых образований головы и шеи, отдаленные результаты лечения этой категории пациентов зачастую остаются неудовлетворительными.

Большинство современных доступных данных о частоте встречаемости сосудистых аномалий посвящены поражениям с цереброспинальной локализацией. Данные формы встречаются редко и обычно не диагностируются до проявления клинических симптомов, что обычно случается в возрасте 20-40 лет. Тем не менее, распространенность периферических сосудистых аномалий, являющихся наименее распространенным типом сосудистых аномалий, составляет от 5-10% до 1520%. Большинство же сосудистых аномалий представляют собой венозные или лимфатические формы [25].

Степень разработанности темы исследования

Хирургическим техникам при лечении сосудистых аномалий головы и шеи посвящено множество исследований и литературы, однако в настоящее время остаются актуальными вопросы этиологии, патогенеза и морфологических характеристик поражения. Не теряет актуальности и определение показаний к хирургическому лечению, а также критерии выбора хирургической техники в зависимости от вида поражения.

Цель исследования

Повысить эффективность хирургического лечения пациентов с сосудистыми мальформациями головы и шеи на основании разработки алгоритма обследования и лечения пациентов с применением количественных методов диагностики и оценки эффективности лечения.

Задачи исследования

1. Разработать метод количественной оценки васкуляризации сосудистых мальформаций головы и шеи по данным МСКТ-ангиографии.

2. Усовершенствовать имеющиеся и разработать новый метод хирургического лечения пациентов с сосудистыми мальформациями головы и шеи.

3. Оценить эффективность используемых комбинированных методов хирургического лечения пациентов с сосудистыми мальформациями головы и шеи.

4. Разработать персонализированный научно-обоснованный алгоритм диагностики и хирургического лечения пациентов с сосудистыми мальформациями головы и шеи.

Научная новизна

Впервые, на основании МСКТ-ангиографии, применен способ количественной оценки васкуляризации и деваскуляризации сосудистых мальформаций головы и шеи до и после проведенного лечения, что подтверждается снижением показателей количественных параметров.

Впервые внедрена количественная оценка эффективности лечения пациентов с сосудистыми мальформациями головы и шеи путем определения деваскуляризации на контрольной МСКТ-ангиографии по параметру рентгеновской плотности Хаунсфилда.

Разработан и впервые применен метод деструкции обширных венозных мальформаций головы и шеи путем прошивания, склерозирования и компрессии индивидуально смоделированными силиконовыми пластинами, который позволяет достичь уменьшения выраженности симптома венозного наполнения, уменьшить объем интраоперационной кровопотери и исключить вторичную рубцовую деформацию кожного покрова.

Теоритическая и практическая значимость

Выявлены особенности клинического течения сосудистых мальформаций и связанных с ними рисков.

Выполнен анализ мультиспиральных компьютерных томограмм с ангиографией и ультразвуковых исследований линейных характеристик кровотока сосудистых мальформаций головы и шеи.

Определена значимость специфического осмотра и сбора анамнеза заболевания с учетом особенностей сосудистых мальформаций.

Разработан персонализированный алгоритм диагностики, хирургического лечения и оценки эффективности проведенного лечения пациентов с сосудистыми мальформациями головы и шеи для предоперационной подготовки и планирования тактики этапного хирургического лечения.

Методология и методы исследования

Диссертация выполнена в соответствии с принципами и правилами доказательной медицины. Объектом исследования являлись 98 пациентов с сосудистыми мальформациями, локализующимися в области головы и шеи. Всем пациентам выполнена предоперационная мультиспиральная компьютерная томография с ангиографией и ультразвуковое исследование в пораженных областях с дальнейшим их анализом и интерпретацией полученных данных. Всем пациентам выполнены хирургические операции в соответствии с предложенными нами рекомендациями по лечению в каждой группе исследования.

На основании полученных данных разработаны алгоритмы выбора тактики хирургического лечения, оценки хирургического риска и показаний к этапности лечения, оптимизированы имеющиеся методики лечения и предложен новый метод хирургического лечения объемных венозных мальформаций головы и шеи.

Научные положения, выносимые на защиту

1. Определяющим параметром в выборе тактики лечения пациентов с сосудистыми мальформациями является степень ее васкуляризации, а не только преобладание венозного или артериального компонентов.

2. Динамическое обследование пациентов с помощью МСКТ-АГ в сочетании с УЗДГ позволяет оперативно выявить ранние признаки реканализации и прогрессирования сосудистой мальформации, поскольку внешние признаки рецидива проявляются много позже.

3. Нидус артерио-венозной мальформации является ее основным объектом, который определяет тяжесть данной патологии. Он идентифицируется лучевыми методами диагностики и именно его ликвидация является залогом благоприятного исхода хирургического лечения.

Степень достоверности и апробация результатов

Достоверность полученных результатов отражается в степени эффективности предложенных методик лечения пациентов с сосудистыми мальформациями головы и шеи. На основании проведенных исследований научно обоснованы те или иные подходы к лечению и диагностике сосудистых мальформаций головы и шеи.

Материалы диссертации доложены, обсуждены и одобрены на: ХЬУ1 Всероссийской научно-практической конференции Стоматологической Ассоциации России (СтАР) «Актуальные проблемы стоматологии» в рамках 51-го Московского международного стоматологического Форума «Дентал-Салон 2022»; общеинститутской конференции ФГБУ НМИЦ «ЦНИИСиЧЛХ» Минздрава России 22.04.2022г.; на конкурсе молодых ученных в рамках Летнего Конгресса «Пластическая, реконструктивная хирургия и косметология» 2022г.

Апробация диссертации проведена на совместном заседании сотрудников отдела разработки высокотехнологичных методов

реконструктивной челюстно-лицевой хирургии, отделения реконструктивной челюстно-лицевой и пластической хирургии, отделения челюстно-лицевой хирургии, отделения детской челюстно-лицевой хирургии, отделения врожденных аномалий развития челюстно-лицевой области, отделения хирургической стоматологии, отделения функциональной диагностики, отделения лучевых методов диагностики ФГБУ НМИЦ «ЦНИИСиЧЛХ» Минздрава России 24 июня 2022г.

Внедрение результатов исследования

Результаты научной работы и проведенного исследования внедрены в хирургическую практику отделения реконструктивной челюстно-лицевой и пластической хирургии; отделения челюстно-лицевой хирургии; отделения хирургического лечения аномалий черепно-челюстно-лицевой области; отделения челюстно-лицевой хирургии (детское) ФГБУ НМИЦ «ЦНИИСиЧЛХ» Минздрава России.

Личный вклад автора в выполнение работы

Автор непосредственно участвовала в выборе направления исследования, самостоятельно проводила поиск и анализ зарубежной и отечественной литературы по диагностике и лечению сосудистых мальформаций головы и шеи. Автором лично проведено клиническое обследование пациентов, а также необходимые исследования в рамках предоперационной подготовки и интерпретация полученных диагностических данных методов исследования. Автор участвовала в разработке дизайна и методологии исследования. В качестве лечащего врача, автор принимала непосредственное участие в хирургическом лечении пациентов (ассистировала на операциях, проводила самостоятельно операции), а также курировала пациентов в послеоперационном периоде. Автор самостоятельно проанализировала полученные клинические результаты, провела анализ и статистическую обработку материала.

Подготовка и написание патента, статей, докладов по теме исследования, автореферата и диссертации выполнены автором в полном объеме.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 2 печатные работы, в журналах, рекомендованных ВАК при Минобрнауки России, на хирургическую методику получен патент на изобретение.

Объем и структура работы

Диссертационная работа выполнена на 141 страницах машинописного текста и состоит из глав: «Введение», «Обзор литературы», «Материал и методы исследования», «Результаты собственных исследований», «Обсуждение результатов собственных исследований», «Заключение», «Выводы», «Практические рекомендации», списка сокращений и списка литературы (194 источника: 55 отечественных и 139 зарубежных), иллюстрирована 22 рисунками, содержит 17 таблиц.

ГЛАВА 1. Обзор литературы

1.1. Общие сведения о сосудистых мальформациях

Артериовенозная мальформация (АВМ) - это врожденный порок сосудистой системы, который является следствием аномалий нормального развития примитивного сосудистого сплетения. Они характеризуются наличием нидуса (ядра) который является «неотрегулированным» капиллярным ложем, нидус окружен хаотично извитой сетью диспластичных сосудов [32, 61].

Термин «nidus» (центральный очаг мальформации) был предложен радиологами для описания большого количества (пучка) мелких сосудов, заполняющихся контрастом при ангиографии или других методах визуализации. Он не является гистологическим термином. Естественно, «центральный очаг» не является анатомическим/патофизиологическим образованием, это описательное обозначение конгломерата сосудов, формирующих АВМ. «Центральный очаг» всегда представлен при экстратрункулярных поражениях и только трункулярные формы АВМ могут не иметь такое образование, представляющее собой сеть диспластических пульсирующих извитых сосудов между артериями и венами. При экстратрункулярном поражении он поддерживается диффузными множественными мелкими фистулами в отличие от трункулярной формы, где имеются крупные единичные артериовенозные свищи [3, 19].

Хотя АВМ - не злокачественные новообразования, они являются наиболее агрессивными, деструктивными и сложными, в плане строения, из всех сосудистых аномалий. Лечение основывается на инвазивных процедурах и комбинированных хирургических операциях. Редко когда АВМ успешно устраняется после одной операции. АВМ имеют стойкую тенденцию к персистированию и требуют множество повторных процедур для контролирования чрезмерного шунтирования, а также по поводу тяжких деформаций. Характерным для АВМ является их клиническое поведение,

которое не сильно отличается от новообразований низкой степени злокачественности. Они имеют тенденцию к увеличению с внезапным резким выраженным замедлением роста. В случае отсутствия лечения они нередко осложняются локальным изъязвлением, инфекцией и кровотечением. АВМ становятся головоломкой для врача и причиняют значительные страдания пациенту. Многие АВМ недостаточно точно диагностируются и не подвергаются должному лечению, что на поздних этапах приводит к необходимости проведения повторных множественных вмешательств, которые в свою очередь могут ухудшить состояние. Часто за нерациональными вмешательствами следует интенсивное прогрессирование заболевания, что часто приводит к состоянию, которое является более тяжелым, чем до начала лечения [63].

1.2. Эпидемиология сосудистых мальформаций

Сосудистые мальформации в области головы и шеи составляют от 5% до 14% клинических наблюдений всех сосудистых поражений. Около 80% от всех сосудистых мальформаций составляют поражения мелких вен, венул и капилляров. Около 80% всех мальформаций кровеносных сосудов с локализацией в области головы и шеи составляют капиллярные мальформации [3, 18, 28, 127].

Большинство современных доступных данных о частоте встречаемости АВМ посвящены поражениям с цереброспинальной локализацией. Данные формы встречаются редко и обычно не диагностируются до появления клинических симптомов, что обычно случается в возрасте 20-40 лет. В США примерно 250 тысяч человек имеют АВМ, при этом заболевание у женщин встречается в два раза чаще. Тем не менее, распространенность периферических АВМ, являющихся наименее распространенным типом ангиодисплазий, составляет от 5-10% до 15-20%. Большинство же ангиодисплазий представляют собой венозные или лимфатические формы. В структуре АВМ преобладают экстратрункулярные (нестволовые) формы с

формированием ангиоматозных тканей. Трункулярные (стволовые) формы распространены значительно реже и бывают представлены, как правило, прямыми артериовенозными сообщениями между сосудами таза, а также между бедренными сосудами. Они представляют собой исключительно трункулярные поражения без наличия нидуса, имея определенное сходство с открытым артериальным протоком или артериовенозными легочными фистулами [3].

1.3. Классификации сосудистых мальформаций

Сосудистые мальформации головы и шеи имеют широкий спектр морфологического строения. Они включают в себя разновидности, которые могут ограничиваться простыми капиллярными изменениями и поражать комплекс анатомических структур, включающих артерии, вены и лимфатические сосуды. За период исследования данной патологии было предложено несколько классификаций, начиная с 1863г. классификации, предложенной Вирховым, где он выделял капиллярную, кавернозную и рацемозную ангиомы. До сих пор предложено некоторое количество различных классификаций, которые основываются на макроскопических признаках, на гистологической картине, вариантах терапии и скорости кровотока.

Сосудистые мальформации подразделяются на 4 основные категории. Обычные мальформации включают капиллярные, лимфатические, венозные, артриовенозные, артериовенозные фистулы. Эти группы обычно описывают по лучевым признакам, основанным на скоростных показателях кровотока (высокоскоростные, низкоскоростные). Комбинированные мальформации включают поражения, которые в своей структуре имеют более одного типа сосудистой ткани, например капиллярно-венозная, лимфо-венозная и т.д.

Капиллярные мальформации - кожные поражения, которые чаще всего ограниченны дермой. Диагноз клинически часто обозначается как «винное пятно», которое нередко случайно обнаруживается на осмотре. На УЗИ эти

поражения имеют нейтральную эхогенность и чаще всего ограничены кожей. Основное применение лучевых методов в данных случаях может быть оправдано при подозрении на ассоциированную патологию (синдром Стурдже-Вебера). Основным способом лечения является лазерная терапия, но может применяться хирургическое иссечение с реконструкцией [31, 99].

Венозные мальформации - составляют большинство низкоскоростных поражений. Данные поражения манифестируют во время среднего и позднего детского возраста. Это распространенные «непрерывные» мягкие, поддающиеся компрессии участки, которые вовлекают несколько тканевых слоев. Они имеют тенденцию к росту вблизи групп мышц или следуют за крупными сосудисто-нервными пучками. Данные мальформации реагируют на изменение венозного кровотока, таких как проба Вальсавы и иногда реагируют на компрессию ипсилатеральной внутренней яремной вены, при расположении данного поражения в области головы и шеи. При УЗИ эти поражения имеют вид множественных трубчатых структур и могут не демонстрировать определяемого кровотока из-за его низкой скорости. Магнитно-резонансная томография (МРТ) является основным лучевым методом исследования венозных мальформаций. Данные поражения имеют выраженную гиперинтенсивность в режиме Т2. Один из наиболее распространенных высокоспецифических лучевых признаков это наличие флеболитов. Данные поражения могут тромбироваться [99, 129]. Компьютерную томографию (КТ) следует применять при необходимости четкой визуализации флеболитов или при подозрении на костное вовлечение [63].

Артериовенозные мальформации и фистулы являются высокоскоростными сосудистыми аномалиями. Данные поражения не имеют нормального капиллярного русла между сосудами. Они могут быть врожденными или развиваться вследствие травмы, хирургической операции или после беременности. Они могут проявляться деформацией кожи, наличием пульсирующих участков, повторяющимися кровотечениями,

изъязвлениями или иметь вторичные симптомы, включая «симптом обкрадывания» (артериальное обкрадывание), венозный застой и сердечную недостаточность, вызванную повышенным сердечным выбросом. Данные поражения на УЗИ демонстрируют высокую скорость кровотока, так же при УЗИ не всегда удается обнаружить афферентный и эфферентный сосуды. КТ показано при вовлечении костных структур, МРТ применяется при мягкотканом поражении. Традиционная артериография может служить диагностической и терапевтической цели при эмболизации. Прочие методы лечения включают хирургическое иссечение и радиотерапию [99, 129,137].

Комбинированные сосудистые мальформации являются комплексными и включают в себя более одного типа мальформаций. Важно определить преобладающую скорость кровотока, так как эти поражения могут иметь как высокоскоростные, так и низкоскоростные компоненты. Данные поражения могут быть исследованы на МРТ и при МР-ангиографии, которая позволяет разграничить венозные и лимфатические компоненты. Так же традиционная венография или артериография, включающая прямую пункцию, жгуты и другие маневры, может быть использована для разграничения компонентов. Всегда важно в этих случаях исключить коллатеральное вовлечение крупных внутричерепных и шейных сосудов. Для лечения этих поражений необходим мультидисциплинарный подход [117, 136].

Наиболее известная классификация была предложена Mulliken и Glowacki в 1982г., она включала классификацию поражений детского возраста и подразделяла их на две основные группы: гемангиомы и мальформации, на основании пролиферативной активности эндотелия пораженных сосудов [134].

Наиболее широко применяемой в настоящее время служит классификация ISSVA. Данная классификация основана на принципах введенных МиШкеп и Glowacki. По мере улучшения возможностей диагностики, разработки генетических аспектов и по мере описаний новых вариантов лечения данная классификация корректировалась несколько раз

(последний раз - в 2018г.). Обновленная версия включает в себя большее количество патологических форм и в значительной степени отображает подлежащую генетическую причину. Классификация ISSVA подразделяет сосудистые поражения на две основные категории: собственно опухоли (пролиферативные неоплазмы) и мальформации (пороки морфогенеза) [132].

Основные категории классификации остались прежними. Сосудистые опухоли подразделяются на доброкачественные, местно-агрессивные (пограничные) и злокачественные. Сосудистые мальформации подразделены на простые и комбинированные; они делятся по типу вовлеченной сосудистой ткани, а также их сочетание с другими патологическими состояниями. Области головы и шеи являются наиболее часто поражаемыми зонами в случае сосудистых аномалий, данные поражения имеют уникальные клинические и патологоанатомические характеристики так как нередко имеют сложное анатомическое расположение с вовлечением структур зрительной, пищеварительной и дыхательной систем [111, 137, 192].

Malan E. и Puglionisi A. (1964) впервые предложили классификацию, дав разделение между артериальными, венозными и комбинированными ангиодисплазиями. Это впоследствии стало базисом для создания двух наиболее известных и используемых зарубежных классификаций: Гамбургской и ISSVA. Эти схемы описывают морфологические различия между поражениями с задействованными крупными сосудами, часто с наличием прямых артериовенозных соустий (трункулярная форма) и вариантами, представленными на периферии сосудистого русла, по отношению к которым первоначально применялся термин «артериовенозные ангиомы». Для того чтобы избежать путаницы с термином «ангиома» (или «гемангиома») Belov St. во время Гамбургского консенсусного совещания в 1988 г. для обозначения АВМ с наличием ангиоматоза в отличие от трункулярных дефектов повторно ввел в практику уже знакомый эмбриологический термин «экстратрункулярный» (термин впервые использован еще в работах Sabin F.R. в 1917 г.). Введение термина

«экстратрункулярный» решило проблему с не совсем правильным использованием в клинике ангиодисплазий таких терминов как «ангиома» и «гемангиома». Первопричина морфологических различий между двумя группами мальформаций (трункулярные и экстратрункулярные) объясняется эмбриологическими механизмами нарушения в формировании сосудистой системы во время различных стадий эмбриогенеза. Данные «поломки» могут произойти как на ранних стадиях, где присутствуют примитивные сосудистые структуры (стадия ретикулярной сети), так и на более поздних сроках, где они превращаются в образования стволового типа. Экстратрункулярные формы имеют высокий потенциал прогрессирования/рецидивирования в отличие от трункулярных поражений, для которых это не характерно. В соответствии с эмбриологической концепцией прогрессирование сосудистых мальформаицй связано с типом эндотелиальных клеток, представляющих собой остатки примитивной капиллярной сети, сохраняющей способность к пролиферации с часто непредсказуемым биологическим поведением. Новый термин, ставший основой модифицированной Гамбургской классификации, базируется на эмбриологической характеристике врожденных пороков развития сосудов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Баисова Любовь Маультовна, 2022 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

1. Антонив Т. В. Гемангиома ЛОР-органов: новый метод лечения/Т.В. Антонив//Вестник оториноларингологии. - 2013. - Т.78, №6 - С. 55-57.

2. Артериовенозные мальформации головного мозга у детей: результаты лечения 376 пациентов / Ш.Ш. Элиава, Ю. В. Пилипенко, С. Б. Яковлев, А. В. Голанов и др. // Вопросы нейрохирургии. - 2020. - № 2. - С. 22-34.

3. Бокерия, Л. А. Современные концепции лечения артериовенозных ангиодисплазий. Согласительный документ / Л. А. Бокерия, А. В. Покровский, В. Н. Дан, С. В. Сапелкин // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2015. - 29 с.

4. Большаков, М. Н. Комбинированные методы лечения сосудистых аномалий головы и шеи: дис. ... канд. мед. наук: 14.01.14, 14.01.17 / Михаил Николаевич Большаков. - М., 2010. - 128 с.

5. Брусянская, А. С. Влияние парциальной эмболизации АВМ головного мозга на течение структурной эпилепсии: сб. тезисов «Второй Сибирский Нейрохирургический Конгресс» /А.С. Брусянская. -Новосибирск, 2018. - С. 13-16.

6. Брусянская, А. С. Значение радикальности выключения артериовенозной мальформации в контроле над эпиприступами: сб. тезисов Сибирский нейрохирургический конгресс / А.С. Брусянская. -Новосибирск, 2016. - С. 18.

7. Брусянская, А. С. Первичный опыт комбинированного применения PHIL™ и Onyx® при лечении пациентов с церебральными АВМ: сб. тезисов VIII Всероссийский съезд нейрохирургов / А.С. Брусянская. -СПб., 2018. - С. 186.

8. Брусянская, А. С. Сравнение результатов и выявление предикторов неблагоприятного исхода после эндоваскулярной эмболизации у больных с разными типами течения артериовенозных мальформаций

головного мозга / А.С. Брусянская //Патология кровообращения и кардиохирургия. - 2019. - № 23 (1). - С. 54-60.

9. Брусянская, А.С. Сравнительное исследование результатов эндоваскулярного лечения больных с различными типами клинического течения артериовенолзных мальформаций головного мозга: дис. ... канд. мед. наук: 14.01.18 /Анна Сергеевна Брусянская. -Новосибирск, 2019. - 143 с.

10. Валитов, Р.К. Хирургическая тактика при гемангиомах печени в зависимости от локализации и объема поражения/ Р.К. Валитов, О.В. Рудакова // Анналы хирургической гепатологии. - 1996. - № I. - C. 246247.

11. Варианты хирургического лечения сосудистых мальформаций головы и шеи: количественная оценка в периоперационном периоде/Т.З. Чкадуа, Л.М. Баисова, А.Г. Надточий, М.Н. Большков и др.//Клиническая стоматология. - 2022. - №2. - С. 72-77.

12. Васильев, Л.И. О гемангиомах печени/ Л.И. Васильев//Клиническая медицина. - 1963. - № 1. - С.140-144.

13. Гемангиомы орбиты: возможности современной нейрорадиологической диагностики / И.Н. Щурова, И.Н. Пронин, Т.В. Мельникова-Пицхелаури, Н. К.Серова и др. / Вопросы нейрохирургии. - 2018 - № 4. - С. 57-69.

14. Горбушина, П. М. Сосудистые новообразования лица, челюстей и органов полости рта/ П.М. Горбушина. - М.: Медицина, 1978. - 152 с.

15. Гранов, А.М. Гемангиомы печени: монография/ А.М. Гранов, В.Н. Полысалов. - СПб.: Гиппократ, 1999. - С. 13-30.

16. Гранов, А.М. Дифференцированный подход к хирургическому лечению гемангиом печени: тезисы конгресса/ А.М. Гранов, В.Н. Полысалов, П.Г. Таразов, В.Ю. Деркач. - Тюмень, 1990. - C. 87-89.

17. Грицаенко, А.И. Диагностика и хирургическое лечение гемангиом печени: дис. ... канд. мед. наук:14.00.27/Андрей Иванович Грицаенко. -М., 2006. - 137 с.

18. Дан, В. Н. Ангиодисплазии (врожденные пороки развития сосудов) / В. Н. Дан., С.В. Сапелкин. - М.: Вердана, 2008. - 200 с.

19. Данильченко, С.А. Морфология гемангиом, гемангиоперицитом и гемангиоэндотелиом: дис. ... канд. мед. наук: 14.00.15/Светлана Алексеевна Данильченко. - Донецк, 1974. - 169 с.

20. Диагностика врожденных сосудистых мальформаций наружной локализации / Г.А. Попель, А.В. Воробей, И.А. Давидовский, М.Т. Воевода и др. // Новости хирургии. - 2016. - Т. 24, № 4. - С. 407-416.

21. Дифференцированный подход к диагностике и лечению гемангиом печени у детей/ Ю.А. Поляев, Р.В. Гарбузов, А.А. Мыльников, А.Г. Нарбутов и др.// Детская хирургия. - 2017.-№ 2. - С.77-81.

22. Журавлев, В.А. Хирургия гемангиом печени/ В.А. Журавлев // Вестник хирургии. - 1985. - № 7. - С. 27- 30.

23. Корно, Н.В. Динамика качества жизни папциентов с церебральными артериовенозными мальформациями после эндоваскулярного лечения/ Н.В. Корно, Н.Е. Иванова, А.Ю. Иванов // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. - 2016. - № 9-2. - С. 218-221.

24. Котлукова, Н.П. Новый взгляд на лечение инфантильных гемангиом (сосудистых гиперплазий)/ Н.П. Котлукова // Педиатрия. - 2012. - Т. 91, № 6. - С. 60-64.

25. Кравцов, М.Н. Диагностика и лечение агрессивных гемангиом позвонков. Клинические рекомендации / М.Н. Кравцов, В.А. Мануковский, В.И. Манащук, Д.В. Свистов. - М., 2015.- 37 с.

26. Кривошапкин, А.Л. Контроль эпилептических приступов у больных с артериовенозными мальформациями после эндоваскулярного лечения/ А.Л. Кривошапкин // Нейрохирургия. - 2017. - № 3. - С 27-33.

27. Кривошапкин, А.Л. Результаты инвазивного лечения больных с эпилептическим типом течения артериовенозных мальформаций головного мозга/ А.Л. Кривошапкин // Сибирский Научный Медицинский Журнал. - 2018. - Т. 38, № 6. - С. 145-153.

28. Кулаков, А. А. Челюстно-лицевая хирургия. Национальное руководство/ Под редакцией академика РАН А.А. Кулакова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. - 691 с.

29. Левицкий, Э.О. Спонтанный разрыв печени с множественными кавернозными гемангиомами/ Э.О. Левицкий, Р.А. Кравченко //Клиническая хирургия. - 1971. -№3. - С. 55- 56.

30. Лечебно-диагностическая тактика при гемангиомах печени: материалы III конференции хирургов- гепатологов/ В.А. Вишневский, А.В. Гаврилин, Р.З. Икрамов, Г.И. Кунцевич. - СПб., 1995. - С. 103-104.

31. Малоинвазивные методы лечения детей с 24 сосудистыми поражениями головы и шеи: материалы V Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Колесовские чтения. Врождённая и наследственная патология головы, лица и шеи у детей: актуальные вопросы комплексного лечения» / Е.Ю. Гавеля, В.В.Рогинский, А.Г. Надточий, Н.П. Котлукова и др. - М., 2016. - С. 5463.

32. Малоинвазивные методы лечения сосудистых поражений головы и шеи / В. В. Рогинский, А. Г. Неробеев, А. Г. Надточий, И. А. Овчинников и др.// Онкопедиатрия. - 2015. - № 3. - С. 323.

33. Меламуд, М.Я. Гемангиомы печени/ М.Я. Меламуд, А.В. Фишбейн // Клиническая медицина. - 1983. - № 8. - С. 16-19.

34. Младенческие гемангиомы параорбитальной области: опыт консервативного лечения неселективным бета- адреноблокатором пропранололом. / Н. П. Котлукова, И.М. Мосин, Н.К. Константинова, Т.Р. Лаврова и др.// Педиатрия. - 2019. - Т. 98, № 4. - С. 57-62.

35. Нарбутов, А. Г. Комплексный подход в диагностике и лечении доброкачественных гиперваскулярных образований печени у детей: дис. ... канд. мед. наук: 14.01.19/Антон Геннадьевич Нарбутов. - М., -2019. - 133 с.

36. Неробеев, А. И. Способ деструкции венозных и лимфовенозных мальформаций путем прошивания, склерозирования и компрессии/ А.И. Неробеев, Л.М. Баисова, М.Н. Большаков//Патент РФ № 2780546 от 22.10.2021. - Бюлл.изобр. 27.09.2022. - №27.

37. Опыт лечения детей с гемангиомами в области лица и шеи с применением Пропроналола/ И.А. Диомидов, С.А. Чернядьев, А.Г. Леонов, А. Е. Ткаченко и др. // Современные проблемы науки и образования. - 2016. - № 4.

38. Орлов, К.Ю. Лечение 202 пациентов с АВМ головного мозга с эпилептическим типом течения: сб. тезисов VIII Всероссийский съезд нейрохирургов/К.Ю. Орлов. - СПб., 2018. - С. 186.

39. Папаян, Л. П. Д-Димер в клинической практике : пособие для врачей / Л. П. Папаян, Е.С. Князева. - М.: Инсайт полиграфик, 2002. - 20 с.

40. Парфенов, В.И. Клинические рекомендации по диагностике и лечению артериовенозных мальформаций центральной нервной системы /В.И. Парфенов. - М., 2014. - 35 с.

41. Поляев, Ю.А. Место пропранолола в лечении инфантильных гемангиом/ Ю.А. Поляев, С.С. Постников, А.А.Мыльников, А.Г. Нарбутов //Детская больница. - 2012. - №4. - С. 46-48.

42. Рабкин, И.Х. Руководство по ангиографии/И.Х. Рабкин. - М.: Медицина, 1977. - 280 с.

43. Радиочастотная термоабляция у больных с поражениями кровеносных сосудов челюстно-лицевой области/ В.В. Рогинский, И.А.Овчинников, А.Г. Надточий, Р.В.Рыжов и др. // Голова и шея. - 2015. - № 1. - С. 3135.

44. Рогинский, В. В. РНАСЕ-синдром: современные возможности диагностики и лечения / В.В. Рогинский, М.Ю. Тимофеева, Э.А. Репина, О.А. Кисленко// Педиатрия. - 2013. - Т. 92, № 2. - С. 68-72.

45. Сложности дифференциальной диагностики гиперваскуляризированных опухолей и аномалий головы и шеи. Обзор клинического случая лечения пациентки с атипичной параганглиомой околоушно-жевательной области/Т.З. Чкадуа, Л.М. Баисова, А.И. Неробеев, М.Н. Большаков и др.//Институт стоматологии. - 2022. - №2. - С. 54-56.

46. Смирнов, Я. В. Клинико-морфологические характеристики и оптимизация лечения детей с мальформациями кровеносных сосудов в области головы и шеи: дис. ... канд. мед. наук: 14.01.14/ Ярослав Владимирович Смирнов. - М., 2018. - 148 с.

47. Современные технологии в диагностике и лечении гемангиом у детей/ М.Ю. Тимофеева, Э.А. Репина, Н.П. Котлукова, В.В. Рогинский и др.// Фундаментальные исследования. - 2013. - № 7-2. - С. 356-359.

48. Социально-трудовая адаптация и качество жизни больных с артериовенозными мальформациями головного мозга в отдаленном периоде после эндоваскулярных операций/ Андреева Е.С., Иванова Н.Е., Иванов А.Ю., Петров А.Е. и др. // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. - 2015. - № 12-2. - С. 253-256.

49. Трапезникова, Т.В. Инфантильные гемангиомы: характеристика клинических проявлений и предрасполагающих факторов возникновения сосудистых опухолей / Т. В. Трапезникова,Т. П. Писклакова // Современные проблемы науки и образования. - 2015. -№ 4. - С. 417.

50. Характеристика состояния системы гемостаза при артериовенозных формах врожденных сосудистых мальформаций / Л.М. Чернуха, Е.В.

Каширова, Э.В. Луговской, С.В. Комисаренко // Новости хирургии. -2014. - № 22 (2). - С. 191-198.

51. Хрущева, Е. А. Система гемостаза при хирургических заболеваниях сердца, сосудов и легких / Е. А. Хрущева, М. И. Титова. - М., 1974. -155 с.

52. Чикотеев, С.П. Показания к операции и выбор хирургической техники при гемангиомах печени/ С.П.Чикотеев, А.Л. Агрызков // Анналы хирургической гепатологии. - 1996. - № 1. - С. 262-263.

53. Шафранов, В. В. К вопросу о характеристике гемангиом и сосудистых аномалий: материалы Всес. симп. детских хирургов/ В.В. Шафранов. -М., 1987. - С. 5-9.

54. Шейко, Е. А. Гемангиомы у детей раннего возраста (обзор литературы)/Е.А. Шейко // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. - 2015. - № 4-2. - С. 222-228.

55. Эмболизация в комплексном лечении гемангиом: тезисы докладов «Проблемы ангиологии и патологии гемостаза»/ В.В. Шафранов, Ю.А. Поляев, Ю.А. Водолазов и др. - Барнаул, 1986. - С. 190-192.

56. A proposed angiographic classification of intracranial arteriovenous fistulae and malformations / E. Houdart, Y.P. Gobin, A. Casasco et al. // Neuroradiology. - 1993. - №35. - Р. 381-385.

57. Absolute ethanol in thrombotherapy of bleeding esophageal varices / H.Y. Yune E.C. Klatte, B.D. Richmond et al. // AJR Am J Roentgenol. - 1982. -№ 138. - Р. 1137.

58. Accelerated myelination in early Sturge-Weber syndrome: MRI-SPECT correlations / C. Adamsbaum, F. Pinton, Y. Rolland et al. // Pediatr Radiol. -1996. - № 26. - Р. 759.

59. Acquired uterine vascular malformations: radiological and clinical outcome after transcatheter embolotherapy / G. Maleux, D. Timmerman, S. Heye et al. // Eur Radiol. - 2006. - № 16. - Р. 299.

60. Alomari, A. I. Characterization of a distinct syndrome that associates complex truncal overgrowth, vascular, and acral anomalies: a descriptive study of 18 cases of CLOVES syndrome / A.I. Alomari // Clin Dysmorphol. - 2009. - №18. - P. 1-7.

61. Arteriovenous malformations of the body and extremities: analysis of therapeutic outcomes and approaches according to a modified angiographic classification / S.K. Cho, Y.S. Do, S.W. Shin, D.I. Kim et al. // J Endovasc Ther. - 2006. - №13. - P. 527-538.

62. Both the flashlamp-pumped dye laser and the long-pulsed tunable dye laser can improve results in port-wine stain therapy / K. Scherer, S. Lorenz, M. Wimmershoff et al. // Br J Dermatol. - 2001. - № 145. - P. 79-84.

63. Burrows, P. Angiography and the evaluation of cerebrovascular diseases of childhood / P. Burrows, R. Robertson, P. Barnes // Neuroimaging Clin North Am. - 1996. - №6 - P. 561.

64. Cahill, A.M. Pediatric vascular malformations: Pathophysiology, diagnosis, and the role of interventional radiology / A.M. Cahill, E.L. Nijs // Cardiovasc Intervent Radiol. - 2011. - № 34. - P. 691.

65. Carapiet, D.A. Pulmonary embolism following embolization of an arteriovenous malformation / D.A. Carapiet, Stevens J. E. // Paediatr Anaesth. - 1996. - № 6. - P. 491.

66. Cerebral arteriovenous malformations: Flow quantitation by means of two-dimensional cardiac-gated phase-contrast / B.A. Wasserman, W. Lin, R.W. Tarr et al. // MR imaging. Radiology. - 1995. - № 194. - P. 681.

67. Cervicofacial Lymphatic malformations: a retrospective Review of 40 cases / B.C. Cho, J.B. Kim, J.W. Lee , K. Y. Choi et al. // Arch Plast Surg. - 2016. -№ 43. - P.18.

68. Cheruy, M. Anunusual variant of Klippel-Trenaunay syndrome: Association of total hemihypertrophy, hemimegalencephaly and bilateral extremity enlargement (case report) / M. Cheruy, F.R. Heller // Acta Chir Belg. -1987. - № 87. - P. 73.

69. Childhood hemangiomas and vascular malformations: Angiographic differentiation / P.E. Burrows, J.B. Mulliken, K.E. Fellows et al. // AJR Am J Radiology. - 1983. - № 141. - P. 483.

70. Chiron, C. Study of the cerebral blood fl ow in partial epilepsy of childhood using the SPECT method / C. Chiron, C.Raynaud, O.Dulac et al. // J Neuroradiol. - 1989. - № 16. - P. 317.

71. Chronic intravascular coagulation in the Kasabach-Merritt syndrome: Preferential accumulation of fi brinogen 131I in a giant hemangioma / P.W. Staub, S. Kessler, A. Schreiber et al. // Arch Intern Med. - 1972. - № 129. -P. 475.

72. Chugani, H.T. Sturge-Weber syndrome: A study of cerebral glucose utilization with positron emission tomography / H.T. Chugani J.C. Mazziotta, M.E. Phelps // J. Pediatr. - 1989. - P. 114-244.

73. Chung, T. Application of SENSE in clinical pediatric body MR imaging / T. Chung, R. Muthupillai // Top Magn Reson Imaging. - 2004. - № 15. - P. 187.

74. Chung, T. Magnetic resonance angiography of the body in pediatric patients: Experience with a contrast-enhanced time-resolved technique/ T. Chung // Pediatric Radiology. - 2005. - № 35. - P. 3.

75. Cil, B. Peripheral vascular applications of the Amplatzer vascular plug / B. Cil, B. Peynircioglu, M. Canyigit et al. // Diagn Interv Radiol. - 2008. - № 14. - P. 35.

76. Claudon, M. Diff use venous malformations of the upper limb: Morphologic characterization by MRI and venography / M.J. Claudon, Upton, P.E. Burrows // Pediatr. Radiol. - 2001. - № 31. - P. 507.

77. Coagulation abnormalities associated with extensive venous malformations of the limbs: differentiation from Kasabach-Merritt syndrome / E. Mazoyer, O. Enjolras, C. Laurian, E. Houdart et al.// Clin Lab Haematol. - 2002. - № 4. - P. 243-51.

78. Coldwell, D.M. Embolotherapy: Agents, clinical applications, and techniques/ D.M. Coldwell, K.R. Stokes, W.F. Yakes // Radiographics. -1994. - № 14. - P. 623.

79. Colletti, G. SECg Staging System: A New Approach to the Management of Arteriovenous Malformations of the Head and Neck / G. Colletti, F. Biglioli, A.M. Ierardi, M. Dessy et al. // J Craniofac Surg. - 2020. - №31. - P. 420424.

80. Congenital arteriovenous malformations: tailored embolotherapy / D. M. Widlus, R.R. Murray, R.I. White Jr. et al. // Radiology. - 1988. - № 169. -P. 511.

81. Congenital, solitary, large, intrahepatic arterioportal fistula in a child: Management and review of the literature / N. Kumar, J. de V de Goyet, K. Sharif et al. // Pediatr Radiol. - 2003. - № 33. - P. 20-3.

82. Cutaneovisceral angiomatosis with thrombocytopenia / V. Prasad, S.J. Fishman, J.B. Mulliken et al. // Pediatr Dev Path. - 2005. - № 8. - P. 407.

83. Detachable balloon and calibrated-leak balloon techniques in the treatment of cerebral vascular lesions / G. Debrun, P. Lacour, J.P. Caron et al. // J Neurosurg - 1978. - № 49. - P. 635.

84. Diagnostic imaging in the evaluation of vascular birthmarks / P.E. Burrows, T. Laor, H. Paltiel et al. // Dermatol Clin. - 1998. - №16. - P. 455.

85. Dose-response effect of tetracyclines on cerebral matrix metalloproteinase-9 after vascular endothelial growth factor hyperstimulation / C.Z. Lee, J.S. Yao, Y. Huang et al. // J Cereb Blood Flow Metab. - 2006. - № 26. - P. 1157.

86. Dubois, J. Imaging and therapeutic approach of hemangiomas and vascular malformations in the pediatric age group / J. Dubois, L. Garel // Pediatr Radiol. - 1999. - № 29. - P. 879.

87. Dubois, J. Vascular anomalies: What a radiologist needs to know / J. Dubois, M. Alison // Pediatr. Radiol. - 2010. - № 40. - P. 895.

88. Edelman, R. MR angiography: Present and future/ R. Edelman // AJR Am J Roengenol. - 1993. - № 161. - P. 1-11.

89. Effects of cryogen spray cooling and high radiant exposures on selective vascular injury during laser irradiation of human skin / J.W. Tunnell, D.W. Chang, C. Johnston et al. // Arch Dermatol. - 2003. - № 139. - P. 743.

90. El-Shanti, H. Epidermal nevus syndrome: Subgroup with neuronal migration defects / H. El-Shanti, W.E. Bell, M.H. Waziri // J Child Neurol. - 1992. -№ 7. - P. 29.

91. El-Sobky, T.A. Orthopaedic manifestations of Proteus syndrome in a child with literature update / T.A. El-Sobky, S.M. Elsayed, D.M.E. El Mikkawy // Bone Rep. - 2015. - №3. - P. 104-108.

92. Embolization of arteriovenous malformations with peripheral aneurysms using ethylene vinyl alcohol copolymer: Report of three cases / T. Terada, Y. Nakamura, K. Nakai et al. // J Neurosurg. - 1991. - № 75. - P. 655.

93. Embolization of cerebral arteriovenous malformations with bucrylate / G. Debrun, F. Vinuela, A. Fox et al. // J Neurosurg. - 1982. - № 56. - P. 615.

94. Ethanol embolization of arteriovenous fi stulas: A primary mode of therapy / W.F. Yakes, J.M. Luethke, J.J. Merland et al. // J Vasc Intervent Radiol. -1990. - № 1. - P. 89.

95. Ethanol embolization of arteriovenous malformations: Interim results / Y.S. Do, W.F. Yakes, S.W. Shin et al. // Radiology. - 2005. - № 235. - P. 674.

96. Experience with arteriovenous malformations treated with flap coverage / Y. Yamamoto, T. Ohura, H. Minakawa et al. // Plast Reconstr Surg. - 1994. -№ 94. - 476 p.

97. Fast-flow lingual vascular anomalies in the young patient: Is imaging diagnostic? / P.L. Khong, P.E. Burrows, H.P. Kozakewich et al. // Pediatr. Radiol. - 2003 - № 33. - P. 118.

98. Grading and hemodynamic follow-up study of arteriovenous malformations with transcranial Doppler ultrasonography / T. Kilic, M.N. Pamir, S. Budd et al. // J Ultrasound Med. -1998. - № 17. - P. 29-38.

99. Griauzde, J. Imaging of vascular lesions of the head and neck / J. Griauzde, A. Srinivasan // Radiol Clin North Am. - 2015. - № 53. - P. 197-213.

100. Grist, T. M. Magnetic resonance angiography in children: Technique, indications, and imaging findings / T.M. Grist, F.J. Thornton // Pediatr Radiol. - 2005. - № 35. - P. 26.

101. Hathaway, W. Disorders of Hemostasis and Thrombosis / W. Hathaway, S. Goodnigh. - New York: McGraw-Hill, 1993. - 30 p.

102. Head and neck vascular anomalies of childhood / R.L. Robertson, C.D. Robson, P.D. Barnes et al. // Neuroimaging Clin N Am. - 1999. - № 9. - P. 115.

103. Head and neck vascular malformations: Time-resolved MR projection angiography / S. Ziyeh, M. Schumacher, R. Strecker et al. // Neuroradiology. - 2003. - № 45. - P. 681.

104. Hemangiomas and vascular malformations of the head and neck: A simplifi ed approach / A.H. Baer, H.A. Parmar, M.A. DiPietro, S.J. Kasten et al. //Neuroimag Clin N Am. - 2011. - № 21. - P 641.

105. Hepatic artery embolization for treatment of patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia and symptomatic hepatic vascular malformations/ A. Chavan, M. Caselitz, K.F. Gratz et al. // Eur Radiology. -2004. - Vol. 14 - P. 2079.

106. Howlett, D.C. Cerebral arteriovenous fi stula / D.C. Howlett, A.B. Ayers // Clin. Radiol. - 1994. - № 49. - P.144.

107. Imaging of hemangiomas and vascular malformations in children / J. Dubois, L. Garel, A. Grignon et al. // Acad Radiol. - 1998. - № 5. - P. 390.

108. Inceman, S. Chronic defibrination syndrome due to a giant hemangioma associated with microangiopathic hemolytic anemia / S. Inceman Y. Tangun // Am J Med. - 1969. - № 46. - P. 997.

109. Infants with Kasabach-Merritt syndrome do not have "true" hemangiomas / O. Enjolras, M. Wassef, E. Mazoyer et al. // J Pediatr - 1997. - № 130. - P. 631.

110. Kerber, C. Balloon catheter with a calibrated leak: A new system for superselective angiography and occlusive catheter therapy/ C. Kerber // Radiology. - 1976. - 120. - P. 547.

111. Klosterman, T. The management of vascular malformations of the airway: natural history, investigations, medical, surgical and radiological management / T. Klosterman, M.O. Teresa // Otolaryngol Clin North Am.

- 2018. - № 51. - P. 213-223.

112. Koltsidopoulos, P. Pott's puffy tumor in children: a review of the literature / P. Koltsidopoulos, E. Papageorgiou, C. Skoulakis // Laryngoscope. - 2020.

- №130. - P. 225-231.

113. Konez, O. Magnetic resonance of vascular anomalies / O. Konez, P.E. Burrows //Magn. Reson Imaging Clin. N. Am. - 2002. - № 10. - P. 363-88.

114. Krings, T. New developments in MRA: Time-resolved MRA / T. Krings, F. Hans // Neuroradiology. - 2004. - № 46. - P. 214-22.

115. Krishnamurthy, R. Pediatric body MR angiography / R. Krishnamurthy, R. Muthupillai, T. Chung // Magn Reson Imag Clin N Am. - 2009. - № 17. -P. 133-44.

116. Kuhne, D. Embolization with "Ethibloc" of vascular tumors and arteriovenous malformations in the head and neck / D. Kuhne, K. Helmke // Neuroradiology. - 1982. - № 23. - P. 253-8.

117. Kulungowski, A. M. Management of combined vascular malformations / A.M. Kulungowski, S.J. Fishman // Clin Plast Surg. - 2011. - № 38. - P. 107-120.

118. Laor, T. Magnetic resonance venography of congenital vascular malformations of the extremities / T. Laor, P. Burrows, F. Hoffer //Pediatr. Radiol. - 1996. - № 26. - P. 371-80.

119. Lee, B.B. Advanced management of congenital vascular malformations: A multidisciplinary approach / B.B. Lee, J.J. Bergan // Cardiovasc Surg. -2002. - № 10 - P. 523.

120. Legiehn, G.M. A step-by-step practical approach to imaging diagnosis and interventional radiologic therapy in vascular malformations / G.M. Legieh, M.K. Heran // Sem. Intervent Radiol. - 2010. - № 27. - P. 209.

121. Long-pulsed neodymium; yttrium-aluminum-garnet laser treatment for port-wine stains / M.U. Yang, A.N. Yaroslavsky, W.A. Farinelli, T. Flotte et al. // J Am Acad Dermatol. - 2005. - № 52. - P. 480.

122. Lopez-Gutierrez, J.C. Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial/ generalized overgrowth (CLAPO): report of six cases of a new syndrome/ association / J.C. Lopez-Gutierrez, P.Lapunzina, A. Genet // Am J Med. - 2008. - №15. -P. 2583-2588.

123. Lower leg fracture with Parkes-Weber syndrome complicated by disseminated intravascular coagulation/H. Yamamoto, T. Muneta, S. Asahina, K. Furuya et al. // J. Orthop Trauma. - 1995. - № 5. - 449 p.

124. Lynch, N.E. Bannayan-Riley Ruvalcaba syndrome: a cause of extreme macrocephaly and neurodevelopmental delay / N.E. Lynch, S.A. Lynch, J. Mc Menamin, D. Webb // Arch Dis Child. - 2009. - №94. - P. 553-554.

125. Macrocephaly-cutis marmorata telangiectatica congenita syndrome: Prenatal signs in ultrasonography / R.H. Nyberg, J. Uotila, P. Kirkinen et al. // Prenat Diagn. - 2005. - № 25. - P. 129-32.

126. Maffucci's syndrome: Two case reports with a literature review / R.P. Kaplan, J.T. Wang, D.M. Amron et al. // J Am Acad Dermatol. - 1993. - № 29. - P. 894.

127. Mattassi, R. Hemangiomas and Vascular Malformations An Atlas of Diagnosis and Treatment / R. Mattassi, D. Loose, M. Vaghi - Italia: Springer, 2015. - 485 p.

128. McGill, D.J. A direct comparison of pulsed dye, alexandrite, KTP and Nd:YAG lasers and IPL in patients with previously treated capillary malformations / D.J. McGill, W. MacLaren, I.R. Mackay // Lasers Surg Med. - 2008. - № 40. - P. 390-8.

129. Mitchell vascular anomalies flow chart (SEMVAFC): a visual pathway combining clinical and imaging findings for classification of soft-tissue vascular anomalies / A. Tekes, J. Koshy, T.O. Kalayci, K. Puttgen et al. // Clin Radiol. - 2014. - № 69. - Р. 443-457.

130. MR and MR angiography of Sturge-Weber syndrome / T.J. Vogl, J. Stemmler, C. Bergman et al. //AJNR Am J Neuroradiology. - 1993. - № 14. - Р .417-25.

131. MR imaging of soft-tissue vascular malformations: Diagnosis, classifi cation, and therapy follow-up / L. Flors, C. Leiva-Salinas, I.M. Maged et al. // Radiographics. - 2011. - № 31. - Р. 1321.

132. Mulliken, J.B. Mulliken & Young's Vascular Anomalies: Hemangiomas and Malformations / J.B. Mulliken, E.B. Patricia, S.J. Fishman. - OUP USA, 2018. - 1118 р.

133. Mulliken, J.B. Vascular anomalies / J.B. Mulliken, S.J. Fishman, P.E. Burrows // Curr. Probl. Surg. - 2000. - № 37. - Р. 517.

134. Mulliken,J. B. Hemangiomas and vascular malformations in infants and children: a classification based on endothelial characteristics/ J.B. Mulliken, J. Glowacki // Plast Reconstr Surg. - 1982. - № 3. - Р. 412-422.

135. Multidetector CT angiography of pediatric vascular malformations and hemangiomas: utility of 3-D reformatting in differential diagnosis / M.A. Bittles, M.K. Sidhu, R.W. Sze, L.S. Finn et al. // Pediatr. Radiol. - 2005. -№ 35. - Р. 1100.

136. Multidisciplinary Approach in the Management of Head and Neck Vascular Malformations [Электронный ресурс ] / L.M. Ponzo, G. D. Orabona, G. Laconetta, F. Astarita et al. // Journal of Vascular Medicine & Surgery. -2017. - №5. - Режим доступа: https://www.walshmedicalmedia.com/open-access/multidisciplinary-approach-in-the-management-of-head-and-neck-vascular-malformations-2329-6925-1000316.pdf.

137. Nair, S.C. Vascular anomalies of the head and neck region / S.C. Nair, J. Maxillofac // Oral Surg. - 2018. - № 1. - Р. 1-12.

138. Nawroth, P. The role of endothelium in the homeostatic balance of haemostais / P. Nawroth, W. Kisiel, D. Stern // Clin. Haematol. - 1985. - № 14. - P. 531-46.

139. Nemerson, Y. The effect of flow on hemostasis and thrombosis / Y. Nemerson, V.T. Turitto // Thromb Haemast. - 1991. - № 6. - P. 272.

140. Newly delineated syndrome of congenital lipomatous overgrowth, vascular malformations, and epidermal nevi (CLOVE syndrome) in seven patients / J.C. Sapp, J.T. Turner, J.M. Van de Kamp et al. // Am J. Med. Genet. -2007. - № 143. - P. 2944.

141. Ngan, B.Y. Molecular angiogenic signaling in angiofi bromas after embolization: Implications for therap / B.Y. Ngan, V. Forte, P. Campisi // Arch Otolaryngol Head Neck Surg. - 2008. - № 134. - P. 1170-6.

142. North, P.E. Multifocal lymphangioendothelomatosis with thrombocytopenia: A newly recognized clinicopathological entity / P.E. North, T. Kahn, M.R. Cordsco et al. // Arch Dermatol. - 2004. - № 140. - P. 599-606.

143. Ocular manifestations of Sturge-Weber syndrome: pathogenesis, diagnosis, and management / F. Mantelli, A. Bruscolini, M. La Cava, S.Abdolrahimzadeh et al. // Clin Ophthalmol. - 2016. - №10. - P.871-878.

144. Oduber, C. E. Klippel-Trenaunay syndrome: Diagnostic criteria and hypothesis on etiology / C.E. Oduber, C.M. Van der Horst, R.C. Hennekam // Ann Plast Surg. - 2008. - № 60. - P. 217-23.

145. Paltiel, H. J. Color doppler ultrasound of soft tissue vascular anomalies / H.J. Paltiel, P.E. Burrows, J.B. Mulliken // Radiology. - 1994. - P.193-292.

146. Parkes Weber or Klippel-Trenaunay syndrome? Non-invasive diagnosis with MR projection angiography / S. Ziyeh, J. Spreer, J. Rossler et al. // Eur Radiol. - 2004. - № 14. - P. 2025.

147. Pelvic arteriovenous malformations: Gadolinium-enhanced three-dimensional MR angiography findings / M.J. Diaz Candamio, V.S. Lee, N.M. Rofsky et al. // Eur Radiol. - 2000. - № 10. - P. 1257.

148. Penfield, J.G. Nephrogenic systemic fi brosis and the use of gadolinium-based contrast agents/ J.G. Penfield // Pediatr Nephrol. - 2008. - № 23. - P. 2121-9.

149. Periorbital lymphatic malformation: Clinical course and management in 42 patients / A.K. Greene, P.E. Burrows, L. Smith et al. / Plast. Reconstr. Surg. - 2005. - № 115. - P. 22.

150. Peripheral arteriovenous malformations with a dominant outflow vein: Results of ethanol embolization / S.K. Cho, Y.S. Do, D. I. Kim et al. // Korean J Radiol - 2008. - № 9. - P. 258.

151. PIK3CA-related overgrowth spectrum / G. Mirzaa, J.M. Graham, K. Keppler-Noreuil, M.P. - Seattle (WA): University of Washington, 1993.

152. Poetke, M. Laser treatment in hemangiomas and vascular anomalies. In Berlien H-P., Mueller G. J. / M. Poetke. - New York: Springer-Verlag, 2003. - P. 444-482.

153. Port wine stains: An assessment of 5 years of treatment / S.S. Orten, M. Waner, S. Flock et al. //Arch Otolaryngol Head Neck Surg. - 1996. - № 122. - P. 1174-9.

154. Proteus syndrome: MRI characteristics of plantar cerebriform hyperplasia / F.M. Vanhoenacker, L.H. De Beuckeleer, A. Deprettere et al. // Skeletal Radiol. - 2000. - № 29. - P. 101.

155. Radiologic manifestations of Proteus syndrome / C.A. Jamis-Dow, J.Turner, L.G. Biesecker et al. // Radiographics. - 2004. - № 24. - P. 1051.

156. Reconstruction of the ligated external carotid artery for embolization of cervicofacial arteriovenous malformations/ T.S. Riles, A.Berenstein, F.S. Fisher et al. // J Vasc Surg. - 1993. - № 17. - P. 491.

157. Rodriguez-Laguna L. CLAPO syndrome: identification of somatic activating PIK3CA mutations and delineation of the natural history and phenotype / K. Ibanez, G. Gordo, S. Garcia-Minaur , F. Santos-Simarro // Genet Med. -2018. - №20. - P. 882-889.

158. Sclerosing therapy as first line treatment for low flow vascular lesions of the orbit / R.M. Schwarcz, G.J. Ben Simon, T. Cook et al. // Am J Ophthalmol. - 2006. - № 141. - P.333.

159. Segmental overgrowth, lipomatosis, arteriovenous malformation and epidermal nevus (SOLAMEN) syndrome is related to mosaic PTEN nullizygosity / F. Caux, H. Plauchu, F. Chibon et al. // Eur J Hum Genet. -2007. - № 15. - P. 767.

160. Serial embolizations of an extremity arteriovenous malformation with alcohol via direct percutaneous puncture / W.F. Yakes, P. Pevsner, M. Reed et al. // AJR Am J Roentgenol. - 1986. - № 146. - P. 1038-40.

161. Shepherd, V. Maffucci's syndrome with extensive gastrointestinal involvement / V.Shepherd, A. Godbolt, T. Casey // Australas J Dermatol. -2005. - № 46. - P. 33.

162. Soft-tissue vascular anomalies: Utility of US for diagnosis / H.J. Paltiel, P.E. Burrows, Kozakewich H. P. et al. // Radiology. - 2000. - № 214. - P. 74754.

163. Soft-tissue venous malformations in adult patients: Imaging and therapeutic issues / J. Dubois, G. Soulez, V.L. Oliva et al. // Radiographics. - 2001. - № 21. - P. 1519.

164. Soft-tissue venous malformations in pediatric and young adult patients: Diagnosis with Doppler US / I. Trop, J. Dubois, L. Guibaud et al. // Radiology. - 1999. - № 212. - P. 841.

165. Stanley, P. Angiography for abdominal pediatric tumors / P. Stanley //Crit Rev Oncol Hematology. - 1986. - № 6. - P. 71.

166. Sturge-Weber syndrome and portwine stains caused by somatic mutation in GNAQ / M.D. Shirley, H. Tang, C.J. Gallione, J.D. Baugher et al. // N Engl J Med. - 2013. - №368. - P. 1971-1979.

167. Tan, O.T. Red blood cell responses to pulsed laser irradiation / O.T. Tan, P. Morrison, S. Murray, E.F. MacNichol // Soc Photo Instr Engin. - 1989. - № 1066. - P. 154.

168. Tan, O.T. Optimum laser parameters for the treatment of recalcitrant portwine stains / O.T. Tan, T.J. Stafford, J. Boll, R. Sierra // Lasers Surg Med, Suppl. - 2003. - № 15. - P. 73.

169. The Klippel-Trenaunay syndrome: Clinical and radiological aspects / G.N. Phillips, D.H. Gordon, E.C. Martin et al. // Radiology. - 1978. - № 128. - P. 429.

170. The Klippel-Trenaunay-Sturge-Weber syndrome / A.Neetens, J.J. Martin, I. Neetens et al. // Bull Soc Belge Ophtalmol. - 1987. - № 224. - P .123.

171. The Proteus syndrome: CNS manifestations / R.B. Dietrich, D.E. Glidden, G.M. Roth et al. // AJNR Am J Neuroradiol. - 1998. - № 19. - P. 987.

172. The use of xenon-133 for measurement of blood flow through systemic arteriovenous malformations before and after therapeutic embolization / A.M. Kennedy L.M. Banks, J.E. MacSweeney et al. // Br J Radiol. - 1995. -№ 68. - P. 844.

173. Three-dimensional CT angiography for the diagnosis and assessment of arteriovenous malformations in the oral and maxillofacial region / Q. Tao, B. Lv, K.S. Bhatia et al. // J Craniomaxillofac Surg. - 2010. - № 38. - P. 32.

174. Thrombocytopenic coagulopathy (Kasabach-Merritt phenomenon) is associated with kaposiform hemangioendothelioma and not with common infantile hamangioma / M. Sarker, J.B. Mulliken, H.P.W. Kozakewich et al. // Plast Reconstr Surg. - 1997. - №100. - P. 1377-86.

175. Time-resolved contrast-enhanced magnetic resonance angiography in pediatric patients using sensitivity encoding / R. Muthupillai, G.W. Vick, S.D. Flamm et al. // J Magn Reson Imaging. - 2003. - № 17. - P. 559-64.

176. Toriello, H.V. Accurately renaming macrocephaly-cutis marmorata telangiectatica congenita (M-CMTC) as macrocephaly-capillary malformation (M-CM) / H.V. Toriello, J. B. Mulliken //Am J Med Genet A. - 2007. - № 143A. - P. 3009.

177. Transarterial embolization of vein of Galen malformations: The use of magnetic resonance imaging noninvasive optimal vessel analysis to quantify

shunt reduction. Report of two cases / D.J. Langer, J.K. Song, Y. Niimi et al. // J Neurosurg- 2006. - Vol. 104. - P. 41-5.

178. Transjugular intrahepatic portosystemic shunt for variceal hemorrhage due to recurrent hereditary hemorrhagic telangiectasia in a liver transplant / M.A. Cura, D. Postoak, K.V. Speeg et al. // J Vasc Interv Radiol. - 2009. - № 21. - P. 135.

179. Treatment of arteriovenous malformations involving the hand / U.J. Park, Y.S. Do, K.B. Park et al. // Ann Vasc Surg. - 2012. - № 26. - P. 643-8.

180. Troilius, A. Potential psychological benefi ts from early treatment of port-wine stains in children / A. Troilius, B. Wrangsjo, B. Ljunggren // Br J Dermatol. - 1998. - № 139. - P. 59.

181. Turitto, V T. Mechanical factors affecting hemostasis and thrombosis / V.T. Turitto, C.L. Hall //Thromb. Res. - 1998. - № 92. - P. 525.

182. Vascular malformations of the upper limb: A review of 270 patients / J. Upton, C.J. Coombs, J.B. Mulliken et al. // J Hand Surg - Amer. - 1999. -№ 24. - P. 1019.

183. Vein of Galen technique for occluding the aneurysmal sac of pulmonary arteriovenous malformations / M.G. Tal, S. Saluja, K.J. Henderson et al. // J Vasc Interv Radiol. - 2002. - № 13. - P. 1261.

184. Vilanova, J. C. MR and MR angiography characterization of soft tissue vascular malformations / J.C. Vilanova, J. Barcelo, M. Villalon // Curr Probl Diagn Radiol. - 2004. - № 33. - P. 161.

185. Visualization and quantifi cation of flow and velocity fields in intracranial arteriovenous malformations using phase-contrast MR angiography / J.W. Grinstead S. Sinha, S. Tateshima et al. // AJR Am J Roentgenol. - 2006. -№ 186. - P. 553.

186. Ware, J.A. Platelet-endothelium interactions / J.A. Ware, D.D. Heistad // N. Engl. J. Med. - 1993. - P. 328-628.

187. Weber, O.M. Whole-heart steady-state free precession coronary artery magnetic resonance angiography / O.M. Weber, A.J. Martin, C.B. Higgins // Magn Reson Med. - 2003. - № 50. - P. 1223.

188. Weimann, J. Selective vasodilation by nitric oxide inhalation during sustained pulmonary hypertension following recurrent microembolism in pigs / J. Weimann, W. Zink, P.A. Schnabel et al. // J Crit Care. - 1999. - № 14. - P. 133.

189. Wimmershoff, M.B. Percutaneous and combined percutaneous and intralesional Nd: YAG-laser therapy for vascular malformations / M.B. Wimmershoff, M. Landthaler, U. Hohenleutner // Acta Derm Venereol. -1999. - № 79. - P. 71.

190. Wintrobe, M. Blood, Pure and Eloquent / M. Wintrobe. - New York: McGraw Hill, 1980. - 771 p.

191. Yakes, W.F. Extremity venous malformations: Diagnosis and management/ W.F. Yakes, // Semin Intervent Radiol. - 1994. - № 11. - P. 332.

192. Zheng, J.W. Treatment guideline for hemangiomas and vascular malformations of the head and neck / J.W. Zheng, Q. Zhou, X.J. Yang // Head Neck. - 2010. - № 32. - P. 1088-1098.

193. Zhu, T. Venous thromboembolism: risk factors for recurrence / T. Zhu, I. Marinez, J. Emmerich // Arterioscler Thromb Vasc Biol. - 2009. - № 3. - P. 298.

194. Zwenneke, F.H. Best cases from the AFIP. Maff ucci syndrome: Radiologic and pathologic findings. Armed Forces Institutes of Pathology / F.H. Zwenneke, A. Ginai, J. Wolter Oosterhuis // Radiographics. - 2001. - № 21. - P. 1311.