Химическая термодинамика наноструктур на основе фуллеренсодержащих и дендримерных материалов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат наук Маркин, Алексей Владимирович

• Маркин, Алексей Владимирович
• кандидат наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат наук Маркин, Алексей Владимирович

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список основных обозначений Введение

Глава 1. Термодинамические свойства фуллеренсодержащих

производных, карбина и карбиноидных наноструктур

1.1. Термодинамические свойства фуллерита С6о и С70 (обзор сведений литературы)

1.2. Термодинамические свойства карбина и карбиноидных наноструктур

1.3. Термодинамические свойства кристаллических и аморфных полимерных наноструктур С6о

1.3.1. Диаграмма физических состояний фуллерита Сбо (обзор литературных данных)

1.3.2. Основные характеристики изученных образцов и калориметрических методов, использованных для их изучения

1.3.3. Кристаллические полимерные состояния углеродной системы на основе фуллерена Сбо, полученные его обработкой давлениями гигапаскального диапазона при различных температурах

1.3.4. Разупорядоченные аморфные наноструктуры Сбо

1.4. Термодинамические свойства фуллеренсодержащих полимеров

1.5. Термодинамические свойства фуллеридов

1.5.1. Фуллерид лития Ы^Сбо и гидрофуллерен СбоН36

1.5.2. Фуллериды Сбо с элементоорганическими фрагментами

1.5.3. Особенности образования и стабильность димеров и координационно связанных анионов в ионных соединениях фуллеренов

1.5.4. Зависимости «состав - свойство» в рядах фуллеридов Сбо с элементорганическими фрагментами

Глава 2. Термодинамические свойства карбосилановых дендримеров с различными концевыми функциональными группами

2.1. Карбосилановые дендримеры с концевыми метоксиундециленатными группами

2.2. Карбосилановые дендимеры первой - седьмой генерации с концевыми аллильными группами

2.3. Карбосилановые дендримеры третьей - девятой генерации с концевыми бутильными группами

2.4. Карбосилановый дендример седьмой генерации с фенильным заместителем у исходного разветвляющего центра и концевыми бутильными группами С-7Р11(Ви)з84

2.5. Карбосилановые дендримеры 4.5 и 7.5 генерации с фторированным внешним слоем молекулярной структуры 0-4.5(Б) и 0-7.5(Р)

2.6. Карбосиланциклосилоксановые дендримеры 3 и 6 генерации в-З и в-6

2.7. Карбосилановые дендримеры пятой генерации с концевыми ундецильными группами С-5(ипс1) и концевыми ундецильными группами и силоксановой развязкой 0-50(ипё)

2.8. Карбосилановый дендример пятой генерации с концевыми силоксановыми группами G-5(Siloxane)

2.9. Исследование теплофизических свойств карбосилановых дендримеров методами ДСК

2.10. Сравнительный анализ термодинамических свойств карбосилановых дендримеров с различными концевыми функциональными группами

Глава 3. Экспериментальная часть

3.1. Калориметрическая аппаратура, методики экспериментальных измерений

3.1.1. Полностью автоматизированная теплофизическая установка для изучения теплоемкости, температур и энтальпий превращений веществ в области 6—350 К (БКТ-3)

3.1.2. Автоматизированный термоаналитический комплекс для изучения термодинамических свойств веществ в области 3 00-670 К (АДКТТМ)

3.1.3. Универсальный высокочувствительный дифференциальный сканирующий калориметр DSC

Fl Phoenix

3.2. Методы обработки экспериментальных результатов

3.3. Характеристики изученных образцов 401 Выводы 440 Литература

СПИСОК ОСНОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

Т- температура, К р - давление, кПа

- изобарная теплоемкость: здесь и далее верхний индекс «°» указывает на то, что величина относится к стандартному давлению Су - изохорная теплоемкость

Н°(Т)-Но(0) - изменение энтальпии при нагревании вещества от О К до Г £°(Г) -£°(0) - изменение энтропии при нагревании вещества от О К до Г 5° (7) - абсолютная энтропия вещества при температуре Т

- конфигурационная энтропия А - энтропия смешения

(0) - нулевая (остаточная) энтропия при О К (уо ^ _ Яо ^ _ изменение функции Гиббса при нагревании вещества от О К до Г

Т° - температура расстеклования

Т° - температура ^-перехода («стеклоподобного»)

А С° (Т°) - увеличение теплоемкости при расстекловании

ДС° (Т°) - увеличение теплоемкости при температуре (/-перехода

Т°г - температура фазового перехода

Д//°г — энтальпия фазового перехода

А£°г - энтропия фазового перехода

Н^ (0)-^сг(0) — разность нулевых энтальпий полимера в стеклообразном и кристаллическом состояниях Т° - температура плавления

Д//£с - энтальпия плавления

Д£°г- энтропия плавления

А Я £ - стандартная энтропия образования вещества А#^еро1 - энтальпия деполимеризации Л$ёеро1 - энтропия деполимеризации Лб^сро1 - функция Гиббса деполимеризации

АЯ" - энтропия реакции взаимопревращения

ЛТт - температурный интервал аномалии

АН°п - энтальпия аномалии

Д£°п - энтропия аномалии

©шах ~ характеристическая температура

0О - характеристическая температура Дебая

I) - фрактальная размерность

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Химическая термодинамика наноструктур на основе фуллеренсодержащих и дендримерных материалов»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы

Фуллерены и материалы на их основе, а также дендримеры являются представителями новой формы организации материи [1, 2]. Обладая нано-размерной «архитектурно-регулярной» структурой, фуллерены и дендримеры относятся к соединениям нового поколения с потенциально ценными свойствами. Открытие фуллеренов - молекулярных форм углерода -признано одним из наиболее важных и фундаментальных научных событий XX столетия [3, 4]. Бурное развитие физики и химии фуллеренов и последовавший лавинообразный рост числа посвященных им публикаций стали возможными только после разработки эффективной технологии их синтеза в макроколичествах [5]. К настоящему времени различным аспектам изучения фуллеренов, главным образом С6о и С7о, их функциональных производных и наноструктурных материалов на их основе посвящено более 40000 публикаций, описаны -3000 производных фуллерена [6-16]. Укажем, например, на некоторые обзорные работы [8-18]. Открытие фуллеренов инициировало интенсивное развитие перспективного направления - наноструктуры и нанотехнологии [1, 17].

Среди большого количества уникальных свойств фуллерена Сбо выделяют его чрезвычайно высокую устойчивость к механическим и химическим воздействиям [6, 15, 16]. На базе молекулярных форм углерода -фуллеренов возможно конструирование новых типов наноструктурных углеродных материалов, обладающих ценными свойствами [18, 30].

Дендримеры представляют собой полимерные сверхразветвленные соединения регулярного строения. Они относятся к новому классу полимерных материалов, называемому «макромолекулярными нанообъектами» [31-49]. Неослабевающий интерес исследователей к дендримерам обусловлен, с одной стороны, огромными возможностями построения дендритных макромолекул самой разнообразной архитектуры, состава и струк-

туры внешней и внутренней сфер дендримеров, с другой - обоснованными ожиданиями широких перспектив их практического использования, например, в материаловедении, электронике, катализе, биомедицине, фотохимии [50-60]. Сочетание структурного совершенства дендримеров и возможности модификации их групп лежат в основе разработки функциональных наноразмерных материалов с уникальными физико-химическими свойствами, необходимыми для развития современных нанотехнологий [61, 62]. Высокая степень функциональности создает неограниченные возможности для дальнейших превращений макромолекул дендримеров, которые могут привести к конструированию новых наноразмерных структур, модификации поверхности макромолекул с целью придания им ярко выраженных лиофобных или лиофильных свойств, к созданию нового типа нанесенных катализаторов [63]. Область применения дендримеров может быть расширена в связи с обнаружением возможности их жидкокристаллического упорядочения [64—71]. До последнего времени по ряду причин термодинамические свойства дендримеров практически не изучались, и только в немногочисленных работах выполнены комплексные калориметрические исследования термодинамических свойств дендримеров и дендритных макромолекул. Однако, в целом, сложилось явное несоответствие исследований по синтезу дендримеров и изучению их физико-химических характеристик, в том числе термодинамических свойств.

Привлечение методов химической термодинамики для исследования наноструктурных систем, выявление особенностей применительно к новым для науки объектам представляют собой в совокупности фундаментально важную и актуальную задачу. Очевидно, что термодинамические свойства наноструктур на основе фуллеренсодержащих и дендримерных материалов, особенно зависимости их от состава, структуры, физических состояний и температуры, необходимы при планировании и проведении научных и прикладных разработок. Неослабевающий рост работ в области

химической термодинамики обоснован, прежде всего, необходимостью создания фундаментальных основ технологических процессов.

Диссертационная работа выполнялась в соответствии с планом научно-исследовательских работ НИИ химии и кафедры физической химии ННГУ, поддерживалась грантом ШТА8 (№ 00-807), грантом Президента РФ для молодых кандидатов наук (МК_2228.2011.3), грантами РФФИ (№№ 01-03-32061а, 02-03-065Юмас, 05-03-32363а, 08-03-00214а, 10-03-90730моб_ст, 11-03-00592а), грантом Конкурсного центра фундаментального естествознания Минобразования России (№ АОЗ-2.11-501), программой Министерства образования и науки РФ, 1996-2004, грантом научной школы (№ 492 в базе данных Федерального агентства по образованию РФ), грантом ФЦП «Интеграция» Министерства образования РФ (№3295/1735), программами Федерального агентства по науке и инновациям РФ «Проведение научных исследований молодыми учеными» (ГК№№ 02.442.11.7486, 02.442.11.7126). Цель и задачи работы

Цель работы состояла в разработке нового научного направления -термодинамики фуллеренсодержащих и дендримерных соединений, в соответствии с которой решались следующие задачи:

калориметрическое определение теплоемкостей ряда кристаллических и аморфных наноструктур фуллерена Сбо, фуллеридов С6о, фуллеренсодержащих полимеров; карбина и карбиноидных наноструктур; карбосилановых дендримеров с различными концевыми функциональными группами в области от 6 до (350-650) К; мультифрактальная обработка низкотемпературных теплоемкостей и оценка топологической структуры соединений;

определение и физико-химическая интерпретация термодинамических характеристик возможных фазовых, релаксационных и химических превращений указанного ряда веществ;

создание базы стандартных термодинамических функций для ряда фуллеренсодержащих и дендримерных наноструктур в интервале от Г-> 0 до (350-650) К;

построение ряда относительной термодинамической устойчивости углеродных атомных и молекулярных структур при Т = 298.15 К и стандартном давлении;

получение практически важных закономерностей типа «термодинамическое свойство - состав» для рядов фуллеренсодержащих и дендримерных соединений; обоснование применимости методов классической химической термодинамики для их исследования. Объекты исследования

В качестве объектов исследования были выбраны фуллереновые, кар-биноидные наноструктуры и дендримеры. Среди них выделим кристаллические полимерные фазы С6о, аморфные углеродные наноструктуры, фул-леренсодержащие полимеры, фуллериды (Ь1]2Сбо, с элементоорганически-ми фрагментами), фуллереновые производные (СбоН36, ЯпСбо, [К-пСбоЪ), карбин и карбиноидные наноструктуры; карбосилановые дендримеры. Были изучены образцы дендримеров с концевыми бутильными группами с третьей по девятую генерации 0-п(Ви)т, с фторированным внешним слоем, карбосиланциклосилоксановые; с концевыми ундецильными группами, жидкокристаллические.

Образцы соединений были синтезированы и охарактеризованы с точки зрения их состава и структуры в следующих организациях: Институте физики высоких давлений им. Л.Ф. Верещагина РАН (г. Троицк, Московская обл.), Институте синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН (г. Москва), Институте металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН (г. Нижний Новгород), Институте элементоорга-нических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН (г. Москва), Институте высокомолекулярных соединений РАН (г. Санкт-Петербург), Институте

органической химии Уфимского научного центра РАН (г. Уфа), Московском государственном университете им. М.В. Ломоносова (г. Москва), Институте проблем химической физики РАН (г. Черноголовка, Московская обл.).

Научная новизна работы

Впервые по данным прецизионной адиабатической вакуумной и высокоточной дифференциальной сканирующей калориметрии определены температурные зависимости теплоемкости 30 фуллеренсодержащих наноструктур и 18 карбосилановых дендримеров с различными терминальными функциональными группами в диапазоне температур 6-650 К.

В указанной области выявлены фазовые, релаксационные, физические, в ряде случаев химические превращения и определены их термодинамические характеристики, физико-химическая интерпретация которых сделана с учетом состава и структуры соединений.

Впервые получен комплекс стандартных термодинамических функций ряда фуллеренсодержащих и дендримерных наноструктур для температурного интервала от Т—> 0 до (350-650) К.

В результате мультифрактальной обработки экспериментальных данных о низкотемпературной теплоемкости изученных соединений получены значения фрактальной размерности И и сделаны заключения о типе топологии их структур.

По полученным экспериментальным и расчетным данным построен ряд относительной термодинамической стабильности кристаллических полимерных наноструктур фуллерена С60 при Т= 298.15 К и стандартном давлении.

Для карбосилановых дендримеров высоких генераций выявлено высокотемпературное релаксационное превращение и сделано предположение, что его природа связана с формированием межмолекулярной физической сетки зацеплений.

Для фуллеридов с элементоорганическими фрагментами впервые определены термодинамические характеристики процесса диссоциации димера (Сбо'Ъ, на основании которых подтверждено, что возможность и протекание димеризации фуллереновых фрагментов существенно зависят от природы заместителя. Для них же впервые на основании термодинамических данных предложено считать превращение, обусловленное диссоциацией димерной связи и образованием фуллерида, суперпозицией физического перехода и химического превращения.

Уточнены термодинамические функции Р-карбина для широкого диапазона температур.

Проведен сравнительный анализ термодинамических свойств денд-римеров с различными концевыми функциональными группами; установлены их зависимости от состава и структуры.

Полученные в работе надежные экспериментальные данные, их интерпретация и сделанные заключения в совокупности представляют собой новое научное направление: «Калориметрия и химическая термодинамика наноструктур на основе фуллеренсодержащих и дендримерных материалов». Разработка и развитие этого направления позволят определить закономерности образования, роста и изменения свойств нанокластеров и наноструктур.

Практическая значимость работы

Все полученные в работе данные о термодинамических свойствах фуллеренсодержащих и дендримерных наноструктур определены впервые и представляют собой справочные величины, которые впоследствии будут использованы для разного рода теплофизических и технологических расчетов, при планировании и проведении научных разработок синтеза и исследовании свойств перспективных материалов, обладающих потенциальными возможностями их практического применения.

Комплекс определенных в работе количественных экспериментальных и расчетных данных представляет собой отдельную главу научных сведений о новейших углеродных материалах - кристаллических полимерных наноструктурах на основе фуллерена Сбо- Они, несомненно, могут быть использованы при подготовке монографий и лекционных курсов как фундаментального, так и прикладного характера.

Полученные термодинамические характеристики процессов диссоциации димерной связи между фуллереновыми фрагментами в фуллеридах с элементоорганическими фрагментами позволят критически подойти к обсуждению вопроса о природе связывания фуллереновых фрагментов в составе новых элементоорганических соединений.

Результатом систематических исследований стало обнаружение высокотемпературного релаксационного перехода у карбосилановых дендри-меров высоких генераций. Это впоследствии позволило дать объективную оценку степени влияния физических и физико-химических факторов на процесс формирования межмолекулярной физической сетки.

На защиту выносятся положения, сформулированные в выводах. Личный вклад автора заключается в постановке научных задач, выборе основных направлений исследований, непосредственном участии в проведении экспериментальных исследований и обсуждении полученных результатов, обобщении их в виде научных публикаций.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту, составлены лично автором.

Постановка прецизионных калориметрических экспериментов и обработка полученных результатов проводились совместно с д.х.н., проф. H.H. Смирновой.

Обоснованность и достоверность полученных результатов обеспечивались комплексным использованием современных физико-химических методов анализа. Апробация работы

Основные результаты настоящей работы были представлены и доложены на IX Международной конф. «Химия и технология каркасных соединений» (Волгоград, 2001); 5-ой, 6-ой, 7-ой, 8-ой и 9-ой Международной конф. «Фуллерены и атомные кластеры» (Санкт-Петербург, 2001, 2003, 2005, 2007, 2009); 17-ой ИЮПАК конф. по химической термодинамике (Германия, Росток, 2002); 18-ой ИЮПАК конф. по химической термодинамике (Китай, Пекин, 2004); XIV, XVI, XVII, XVIII и XIX Международной конф. по химической термодинамике в России (Санкт-Петербург, 2002, Суздаль, 2007, Казань, 2009, Самара, 2011 и Москва, 2013); II Международном симп. «Фуллерены и фуллереноподобные структуры в конденсированных средах» (Минск, 2002); 1 -ой, 2-ой и 7-ой Международной конф. «Углерод: фундаментальные проблемы науки, материаловедение, технология» (Москва, 2002 и 2004, Владимир, 2010); VIII Международной конф. «Водородное материаловедение и химия углеродных наноматериа-лов» (Украина, Судак, 2003); 13-ом Международном конгрессе по термическому анализу и калориметрии (Италия, Сардиния, Киа Лагуна, 2004); 9-ом Европейском конгрессе по термическому анализу и калориметрии (Польша, Краков, 2006); Международной конф. «Сверхразветвленные макромолекулярные структуры» (Италия, Ганьяно, 2006); 41-ом ИЮПАК Всемирном конгрессе по химии (Италия, Турин, 2007); 18 -ой и 19-ой Европейской конф. по термофизическим свойствам (Франция, По, 2008 и Греция, Салоники, 2011); 9-ой Европейской конф. по калориметрии и термическому анализу (Франция, Марсель, 2009); 10-ом Европейском симпозиуме по термическому анализу и калориметрии (Нидерланды, Роттердам, 2010); Четвертой и Пятой Всероссийской Каргинской конф. (Москва, 2007

и 2010); XI Андриановской конф. «Кремнийорганические соединения» (Москва, 2010); Второй и Четвертой Всероссийской школе-конф. «Макро-молекулярные нанообъекты и полимерные нанокомпозиты» (Москва, 2010 и 2012).

Публикации по теме диссертации

По материалам диссертации опубликованы одна глава в книге, 39 статей, 57 тезисов докладов. Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 465 страницах машинописного текста и состоит из введения, трех глав, выводов и списка цитируемой литературы (324 наименования). Каждая глава содержит несколько разделов. Материал диссертации содержит 120 рисунков и 99 таблиц.

Во введении представлено состояние проблемы, обоснована актуальность темы, формулируются цели исследования, обосновывается выбор изученных объектов и калориметрических методов исследования, научная новизна и практическая ценность выполненной работы.

Первая глава посвящена рассмотрению термодинамических свойств фуллеренсодержащих производных, карбина и карбиноидных наноструктур. Она содержит совместное обсуждение результатов, полученных автором и имеющихся в литературе. Во второй главе внимание уделяется рассмотрению и критическому анализу термодинамических свойств дендри-меров с различными концевыми функциональными группами. Здесь представлено общее обсуждение полученных автором результатов и литературных данных. В каждой главе особое внимание уделяется получению и обсуждению практически важных зависимостей «термодинамическое свойство - состав». В экспериментальной части диссертации (глава 3) изложено описание использованной калориметрической аппаратуры, результаты ее калибровок и поверок, подробно излагаются методики исследова-

ний и обработки экспериментальных результатов. Здесь же приведены основные характеристики изученных образцов. Соответствие диссертации паспорту специальности

Диссертационная работа по своим целям, задачам, содержанию, научной новизне и методам исследования соответствует п. 2 и п. 11 паспорта специальности 02.00.04 - физическая химия и представляет собой новое научное направление «Калориметрия и химическая термодинамика наноструктур на основе фуллеренсодержащих и дендримерных материалов».

ГЛАВА 1. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФУЛЛЕРЕНСО-ДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ, КАРБИНА И КАРБИНОИДНЫХ

НАНОСТРУКТУР 1.1. Термодинамические свойства фуллерита Сбо и С70 (обзор сведений литературы)

Фуллерит С60

Основные сведения об измерениях температурных зависимостей теплоемкости фуллерита Сбо опубликованы к настоящему времени в 16

работах. Температурные интервалы измерений С° Сбо находятся в области

от 1.4 К [72] до 560 К [73]. Непосредственные калориметрические измерения проведены для фуллерита Сбо в 14 работах. Заметим, что объективно наиболее точные данные о С° получают при измерениях в адиабатических вакуумных калориметрах (АВК) (современная погрешность измерений обычно не превышает ±0.2-0.3%); результаты с существенно большими погрешностями, обычно от ±1 до ±2.5% и более, получают при измерениях в ДСК. Важное значение имеет чистота исследуемых образцов.

Остановимся на некоторых результатах интерпретации полученной зависимости теплоемкости от температуры. Матсуо и Суга [74], изучившие теплоемкость фуллерита Сбо в области 13-300 К (рис. 1), выявили превращение при температуре 257.6±0.3 К, которое они квалифицировали как фазовый переход первого рода. Они объяснили его появление превращением одной кристаллической модификации, обозначенной ими как кИ, в другую, обозначенную к1. Еще один переход наблюдали в температурном интервале 80-89 К, который отнесли к переходам типа "порядок беспорядок", к так называемым переходам С-типа («стеклопободным»). Они объяснили его появление остаточным ориентационным беспорядком, связанным с "замораживанием" при охлаждении движений молекул Сбо в кристаллической решетке фуллерита [74] и обусловившим его термодинамическую ме-тастабильность. Изучив калориметрически по тепловыделению (темпера-

Рис. 1. Температурная зависимость теплоемкости фуллерита Сбо [74]

турному дрейфу калориметра с веществом) температурную зависимость времени релаксации фуллерена из термодинамически метастабильного в стабильное состояние, авторы [74] вычислили кинетические параметры процесса к1Г кН, описывающегося уравнением Аррениуса, энергию активации Е = 22.2 кДж/моль.

Бирман и сотрудники [72] выполнили измерения температурной зависимости теплоемкости фуллерена Сбо в интервале температуры 1.4-20 К с целью выявления характера зависимости С° от Г в этой области температуры. Полученные экспериментальные результаты С° от Т хорошо описывались уравнением, включающим слагаемые функций теплоемкости Дебая, Эйнштейна и некоторую постоянную. С параметрами 0О = 74 К, пЕх = 0.60,

@£] = 28 К, Пе2 = 0.57, 0£2 = 48 К и у = 47 мДж/(К2 моль) уравнение воспроизводит экспериментальные значения теплоемкости, как отмечают авторы [72], с хорошей точностью, однако численных значений теплоемкости не приводят. В изученном интервале температуры удельная теплоем-

кость фуллерита Сбо примерно на порядок выше удельной теплоемкости графита. Один из самых важных выводов, которые, вероятно, можно сделать из результатов этого исследования, состоит в том, что по данным [72] в области температуры 1.4-20 К С° кристаллического фуллерита Сбо не

подчиняется закону ^-Дебая. Выяснение причин этой особенности поведения С° фуллерита Сбо является важной задачей для теории теплоемкости.

Авторы [76] выполнили исследования температурной зависимости теплоемкости фуллерена Сбо в интервале 4-300 К. Теплоемкость измеряли при медленном охлаждении системы (8.3-10~5 К/с) в интервале от 300 К до 50 К и при нагревании от 4 К до 300 К. Оказалось, что в области температуры 150-300 К значения теплоемкости, измеренные при нагревании и охлаждении образца, сильно различаются. На кривой С° = f(T), полученной при охлаждении проявляются два эндотермических пика: при 255 К и 165 К, а при нагревании - только один при 255 К. Ниже Т < 165 К при обоих режимах измерений теплоемкости совпадают. Значения С°, полученные при нагревании фуллерита Сбо, для области 165-300 К примерно в два раза больше значений теплоемкости, полученных при измерениях в процессе охлаждения. Объясняя причины выявленных ими различий температурных зависимостей теплоемкостей при охлаждении и нагревании, авторы [76] высказали следующие соображения: при постепенном понижении температуры от 300 К происходит также постепенное замораживание свободного вращения молекул Сбо в кристаллической решетке фуллерита, однако в несколько этапов. На первом этапе происходит замораживание вращения молекул Сбо вокруг двух осей вращения, которое заканчивается при 255 К. После этого происходит постепенное замораживание вращения молекул вокруг третьей оси, которое полностью завершается при Г ~ 165 К. При последующем нагревании Сбо до 165 К и выше для преодоления сравнительно высокого энергетического барьера вращения

молекул Сбо в кристаллической решетке необходим их нагрев до относительно высокой температуры, при которой происходит «запуск» вращения их сразу вокруг трех осей вращения. Это происходит при Г ~ 255 К, что удовлетворительно согласуется с данными ЯМР, которые показывают, что энергия активации молекулярного вращения Сбо в три раза больше при температурах ниже 255 К, по сравнению с энергией активации свободного вращения при Т> 255 К. При измерениях С° авторы [75], так же как и авторы [74], заметили проявление на зависимости С° =f[T) перехода G-типа

при Т~70 К, но отметили его просто как «change in slope».

Егоров и соавторы [77] в результате измерений С° фуллерита Сбо в

области 220-400 К в ДСК при скоростях нагревания и охлаждения иссле-

_-з

дуемого образца от 5-10 до 0.17 К/с обнаружили, что в интервале 250-260 К при нагревании имеет место эндотермический, а при охлаждении - экзотермический эффекты, причем на зависимости С° = ДТ), полученной при нагревании образца, проявляются устойчивые экстремумы при температурах 253 К, 258 К и 260 К. Авторы объяснили факт существования экстремумов тем, что в кристаллах Сбо есть три неэквивалентных положения молекул в кристаллической решетке и наблюдаемый трехстадий-ный эндотермический процесс при нагреве связан с соответствующим поэтапным размораживанием вращательного движения молекул фуллерена Сбо- Узкий температурный интервал (-10 К), в котором происходит этот процесс, по мнению авторов, указывает на небольшие различия в энергетических барьерах, разделяющих состояния молекул с различной ориентацией молекул Сбо Друг относительно друга, определяющих их энергетическое состояние. Сильное различие в интенсивности пиков указывает на различную заселенность трех указанных состояний.

Вундерлих и сотрудники [73] изучили теплоемкость фуллерита Сбо 99.5%-й чистоты в ДСК при скорости нагрева калориметра с веществом 0.17 К/с в области 120-560 К и, в отличие от других уже упоминавшихся

авторов, они привели сглаженные значения С°. При 256 К ими выявлено

превращение в кристаллическом Сбо, которое квалифицировано, судя по величине энтропии перехода и данным рентгеноструктурного и ЯМР анализов, как переход «порядок ^ беспорядок» из кристалла с упорядоченной структурой молекул Сбо в пластический кристалл с ориентационно раз-упорядоченным положением молекул. Полученные данные о С° =f{T) авторы [73] использовали для расчета термодинамических функций.

Авторы работ [78, 79] провели измерения теплоемкости фуллерита Сбо, как и авторы ряда работ, с целью выявления физических превращений в этом веществе и измерения их термодинамических характеристик. В работе [79] на зависимости С° =ДТ) проявились два превращения: одно при

температуре 250 К, другое при 310 К; в работе [78] - при 100 К и 261.5 К. В последнем случае [78] речь идет, по-видимому, об уже упоминавшемся переходе G-типа и переходе «порядок ^ беспорядок» при более высокой температуре. В [79] переход при 250 К, вероятно, тот же, что и в [78] при 261.5 К. Различие температур переходов в [78] и [79] обусловлено, по-видимому, различием использовавшихся для изучения С° методов.

Проведенные авторами [80] исследования показали (рис. 2), что в изученной области температуры фуллерит Сбо существовал в трех физических состояниях: в стеклоподобном кристаллическом состоянии kll', кристаллическом kll и в качестве пластических кристаллов kl. На кривой теплоемкости хорошо проявляются взаимопревращения кристаллов kll' kll и kll kl (рис. 2 и 3). К настоящему времени природа этих превращений вполне ясна. Согласно литературным данным [12, 81, 82] кристаллы kl имеют гранецентрированную кубическую решетку (гцк), в узлах которой сферические молекулы фуллерена Сбо совершают практически свободное вращение, то есть имеет место ориентационный молекулярный беспорядок, характерный для пластических кристаллов [75]. При охлаждении кристаллов kl до Т < происходит перестройка гцк в простую кубическую

Рис. 2. Температурная зависимость теплоемкости фуллерита Сбо [13, 80]: ABC - стеклоподобные кристаллы kll', CD - кристаллы kll, FG - кристаллы kl,

DEF - кажущаяся теплоемкость в интервале перехода kll ^ kl, Т° - температура стеклоподобного превращения, Т° - температура перехода кристаллов kll kl

(пк) и одновременно ориентационное упорядочение молекул Сбо - переход к заторможенному вращению молекул - в узлах пк.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Маркин, Алексей Владимирович, 2013 год

Литература

1. Нанотехнология в ближайшем десятилетии. Прогноз направления исследований / Под ред. Роко М.К., Уильямса Р.С., Аливисатоса П.М.: Мир, 2002. 291 с.

2. Проблемы и достижения физико-химическойНанотехнология: физи-ко-химия нанокластеров, наноструктур и наноматериалов / Суздалев И.П. М.: Синергетика: от прошлого к будущему, 2006. 592 с.

3. Kroto H.W., Heath J.R., O'Brien S.C., Curl R.F., Smalley R.E. // Nature. 1985. V. 318. № 6042. P. 162-163.

4. Елецкий A.B., Смирнов Б.М. // Усп. физ. наук. 1995. Т. 165. № 9. С.977-1009.

5. Kratschmer W., Lamb L.D., Fostiropoulos К., Huffman D.R. // Nature. 1990. V. 347. P. 354-358.

6. Фуллерены / Сидоров JI.H., Юровская M.A., Борщевский А .Я., Трушков И.В., Иоффе И.Н. М.: Издательство «Экзамен», 2004. 688 с.

7. Fullerenes: Chemistry and Reactions / Hirsch A., Brettreich M. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Weinheim, 2005. p. 383.

8. Fullerenes: Chemistry, Physics, and Technology / Kadish K.M., Ruoff R. Willey-Interscience. NY. USA, 2000.

9. Караулова E.H., Багрий Е.И. // Усп. химии. 1999. Т. 68. № 11. С. 979-998.

10. Korobov M.V., Sidorov L.N. // J. Chem. Thermodyn. 1994. V. 26. P. 61-73.

11. Сидоров Л.Н., Болталина O.B. // Усп. химии. 2002. Т. 71. № 7. С. 611-640.

12. Лебедев Б.В. // Журн. физ. химии. 2001. Т. 75. № 5. С. 775-793.

13. Дикий В.В., Кабо Г.Я. // Усп. химии. 2000. Т. 69. С. 107-117.

14. Карпачева Т.П. // Высокомолек. соед. С. 2000. Т. 42. № 11. С. 1974-1999.

15. Бражкин В.В., Ляпин А.Г. // Усп. физ. наук. 1996. Т. 166. № 8. С. 893897.

16. Davydov V.A., Kashevarova L.S., Rakhmanina A.V., Senyavin V.M., Seolin R., Szwarc H., Allouchi H., Agafonov V. // Phys. Rev. 2000. V. 61. № 18. P. 11936-11945.

17. Perspectives of Fullerene Nanotechnology / Ed. Osawa E.. Norwell, MA: Kluwer Academic, 2002. 385 p.

18. Brazhkin V.V., Lyapin A.G., Popova S.V., Voloshin R.N., Antonov Yu. V., Lyapin S.G., Kluev Yu., Naletov A.M., Melnik N.N. // Phys. Rev. B. 1997. V. 56. № 18. P. 11465-11471.

19. Blank V.D., Buga S.G., Dubitsky G.A., Serebryanaya N.R., Popov M.Yu., Sundqvist B. // Carbon. 1998. V. 36. № 4. P. 319-343.

20. Бланк В.Д., Буга С.Г. // Наука и жизнь. 1995. № 10. С. 61-64.

21. Давыдов В.А., Кашеварова JI.C., Рахманина A.B., Агафонов В.Н., Сеолин Р., Шварк Ш. // Письма ЖЭТФ. 1996. Т. 63. № 10. С. 778-783.

22. Haddon R.C., Hebard A.F., Rocceinsky M.J., Murphy D.W., Duclos S.J., Lyons K.B., Miller В., Rosamilia J.M., Fleming R.M., Kortan A.R., Glarum S.H., Makhija A.V., Muller A.J., Eick R.H., Zahurak S.M., Tycko R., Dabbagh G., Thiel F.A. //Nature. 1991. V. 350. P. 320-322.

23. Макарова Т.Л., Немчук Н.И., Вуль А.Я., Давыдов В.А., Кашеварова Л.С., Рахманина A.B., Агафонов В., Сеолин Р., Швах Ш. // Письма в ЖТФ. 1996. Т. 22. № 23. С. 75-81.

24. Makarova T.L., Wagberg Т., Sundqvist В., Xhu Х.-М., Nyeanchi Е.В., Gaevski М.Е., Olsson E., Agafonov V., Davydov V.A., Kashevarova L.S., Rakhmanina A.V. // Mol. Materials. 2000. V. 13. P. 157-162.

25. Makarova T.L., Sundqvist В., Scharff P., Gaevski M.E., Olsson E., Davydov V.A., Kashevarova L.S., Rakhmanina A.V. // Carbon. 2001. V. 39. № 14. P. 2203-2209.

26. Alleman P-M., Khemani K.S. // Science. 1991. V. 253. № 5017. P. 301-303.

27. Davydov V.A., Makarova T.L., Vul A.Y., Kashevarova L.S., Rakhmanina A.V., Scharff P. Properties of polymerized C6o fullerenes near the point of metal-dielectric transition. Recent Advances in the Chemistry and Physics of Fullerenes and Related Materials. Pennington, USA: The Electrochemical Society, 1997.

28. Makarova T.L., Scharff P., Sundqvist В., Narimbetov В., Kobayashi H., Tokumoto M., Davydov V.A., Kashevarova L.S., Rakhmanina A.V. // Synth. Met. 2001. V. 121. № 1-3. P. 1099-1100.

29. Makarova T.L., Sundqvist В., Hohne R., Esquinazi P., Kopelevich Ya., Scharff P., Davydov V.A., Kashevarova L.S., Rakhmanina A.V. // Nature. 2001. V. 413. P. 716-718.

30. Han K.H., Spemann D., Hohne R., Setzer A., Makarova Т., Esquinazi P., Butz T. Observation of intrinsic magnetic domains in Ceo polymer. Carbon. 2003. V. 41. №4. P. 785-795.

31. Tomalia D.A., Naylor A.M., Goddart W.A. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990. V. 29. P. 138-175.

32. Newkome G.R. Advances in Dendritic Macromolecules // Greenwich: JAI Press, 1994.

33. Frechet J.M.J., Tomalia D.A. Dendrimers and other dendritic polymers. J.Wiley and Sons, 2001.

34. Музафаров A.M., Ребров E.A., Папков B.C. // Успехи химии. 1991. Т. 60. №7. С. 1596-1612.

35. Белецкая И.П., Чучурюкин А.В. // Успехи химии. 2000. Т. 69. № 8. С. 699-720.

36. Wiesler U-M., Weil Т., Mullen К. // Topics in Current Chemistry. 2001. V. 212. P. 1-40.

37. Hirsch A., Vostrowsky O. // Topics in Current Chemistry. 2001. V. 217.P. 51-93.

38. Bryant L.H., Bulte J.W.M. // Physics and chemistry basis of biotechnology. P. 47-69.

39. Bauer R.E., Grimsdale A.C., Mullen K. // Topics in Current chemistry. 2005. V. 245. P. 253-286.

40. Caminade A-M., Laurent R., Majoral J-P. // Advanced Drug Delivery Reviews. 2005. V. 57. № 15. P. 2130- 2146.

41. Morikawa A., Kakimoto M., Imai Y. // Macromolecules. 1992. V. 25. № 12. P. 3247-3253.

42. Jiang D.-L., Aida T. // Nature. 1997. V. 388. № 6. P. 454-456.

43. Uppuluri S., Keinath S.E., Tomalia D.A., Dvornic P.R. // Macromolecules. 1998. V. 31. № 14. P. 4498-4510.

44. Chow H.-F., Mong T.K.-K, Nongrum M.F., Wan C.-W. // Tetrahedron. 1998. V. 54. № 30. P. 8543-8660.

45. Seebach D., Rheiner P.B., Greiveldinger G., Butz Т., Sellner H. // Topics in Current chemistry. 1998. V. 197. P. 125-164.

46. Narayanan V.V., Newcome G.R. // Topics in Current chemistry. 1998. V. 197. P. 19-77.

47. Быстрова A.B., Паршина E.B., Татаринова E.A., Бузин М.И., Озерина Л.А., Озерин А.Н., Музафаров A.M. // Российские нанотехнологии. 2007. Т. 2. № 1-2. С. 83-89.

48. Majoral J.-P., Caminade А.-М. // Chem. Rev. 1999. V. 99. № 3. P. 845880.

49. Frey H., Lach C., Lorenz. // Adv. Mater. 1998. V. 10. № 4. P. 279-293.

50. Бронштейн Л.М., Шифрина З.Б. // Российские нанотехнологии. 2009. Т. 4. №9-10. С. 32-55.

51. Рогачев А.В., Куклин А.И., Черный А.Ю., Озерин А.Н., Музафаров A.M., Татаринова Е.А., Горделий В.И. // Физика твердого тела. 2010. Т. 52. №5. С. 979-983.

52. Шумилкина Н.А., Мякушев В.Д., Татаринова Е.А., Бузин М.И., Воронина Н.В., Лаптинская Т.В., Галлямов М.О., Хохлов А.Р., Музафаров A.M. // Высокомолек. Соед. Сер. А. 2006. Т 48. № 12. С. 2102-2110.

53. Astruc D., Chardac F. // Chem. Rev. 2001. V. 101. № 9. P. 2991-3024.

54. Терещенко A.C., Тупицына Г.С., Татаринова E.A., Быстрова A.B., Му-зафаров A.M., Смирнова H.H., Маркин A.B. // Высокомолек. Соед. Сер. Б. 2010. Т 52. № 1. С. 132-140.

55. Абаева Л.Ф., Шумский В.И., Петрицкая E.H., Рогаткин Д.А., Любчен-ко П.Н. //Альманах клинической медицины. 2010. № 22. С. 10-16.

56. Шчарбин Д.Г., Клайнерт Б., Брышевска М. // Биохимия. 2009. Т. 74. № 10. С. 1314-1326.

57. Bosman A.V., Janssen Н.М., Meijer Е. W. // Chem. Rev. 1999. V.99. № 7. P.1665-1668.

58. Grayson S.M., Frechet J.M.J // Chem. Rev. 2001. V. 101. № 7. P. 3819-3867.

59. Lee С.С., MacKay J.A., Frechet J.M.J., Szoka F.S. // Nature biotechnology. V. 23. № 12: P. 1517-1526.

60. Zeng F., Zimmerman C.S. // Chem. Rev. 1997. V. 97. № 5. P. 1681-1712.

61. Bronstein L.M., Shifrina Z.B. // Chem. Rev. 2011. V. 111. P. 5301.

62. Озерин A.H. // Проблемы и достижения физико-химической и инженерной науки в области наноматериалов. Т. 1. / Ред. В.А. Махлин. М.: НИФХИ, 2002. С. 186.

63. Семчиков Ю.Д. // Соросовский Образовательный Журнал. 1998. № 12. С. 45-51.

64. Percec V., Kawasumi М. // Polymer Prepr. 1992. V. 33. № 1. Р.221.

65. Пономаренко С.А., Ребров Е.А., Бойко Н.И. и др. // Высокомолек. Соед. 1994. Т. 36. №7. С. 1086.

66. Шибаев В.П. // Высокомолек. Соед. 2009. Т. 51. № 11. С. 1863-1929.

67. Frey Н., Mülhaupt R., Lorenz К., Rapp V., Mayer-Posner F.J. // Polym. Mat. Sei. Eng. 1995. V. 73. № 2. P. 127.

68. Frey H., Lorenz К., Mülhaupt R., Rapp V., Mayer-Posner F.J. // Macromol. Symp. 1996. V.102. № 1. P. 19-26.

69. Coen M.C., Lorenz К., Kressler J., Frey H., Mülhaupt R. // Macromole-cules. 1996. V. 29. № 25. P. 8069-8076.

70. Lorenz K., Hölter D., Frey H., Stühn B. // Polym. Mat. Sei. Eng. 1997. V. 77. P. 168.

71. Lorenz K., Hölter D., Stühn В., Mülhaupt R., Frey H. // Adv. Mater. 1996. V. 8. № 5. P. 414-416.

72. Beyermann W.P., Hundley M.F., Thomson J.D. // Phys. Rev. Lett. 1992. V. 68. № 13. P. 2046-2051.

73. Jin Y., Cheng J., Varma-Nair M., Liang G., Fu Y., Wunderlich В. // J. Phys. Chem. 1992. V. 96. № 12. P. 5150-5156.

74. Matsuo Т., Suga H., David W.I.F., Ibberson R.M., Birner P., Zahab A., Fa-bre C., Passat A., Dworkin A. // Solid State Commun. 1992. V. 83. P. 711-719.

75. Физика и химия твердого состояния органических соединений / Уэст-рум Э., Мак-Каллаф Дж. М.: Мир, 1967. 477 с.

76. Grivei Е., CassartM., Issi J.P. //Phys. Rev. В. 1993. V.48. № 11. P. 8514.

77. Егоров B.M., Шпейзман B.B., Кременская И.Н. // Письма в ЖЭТФ. 1993. Т. 19. Вып. 19. С. 49-54.

78. Davadhasan K.V., Natarajan D.V., Janaki J. // Solid State Commun. 1994. V. 92. №9. P. 715-719.

79. Yang H., Zheng P., Chen Z. // Solid State Commun. 1994. V. 89. № 3. P. 735-741.

80. Лебедев Б.В., Жогова К.Б., Быкова T.A., Каверин Б.С., Карнацевич В.Л., Лопатин М.А. // Изв. акад. наук. Сер. химич. 1996. № 9. С. 2229-2233.

81. Heiney P.A., Fischer J.E., McGhie A.R., Romanow W.J., Denenstein A.M., McCauley Jr J.P., Smith III A.B. // Phys. Rev. Lett. 1991. V. 66. P. 29112914.

82. Dworkin A., Szwarc H., Leach S., Hare J.P., Dennis T.J., Kroto H.W., Taylor R., Walton D.R.M. // C.R. Acad. Sei. Paris, Ser. II. 1991. V. 312. P. 979-982.

83. Atake Т., Tanaka Т., Kawaji H. // J. Chem. Phys. Lett. 1992. V. 196. № 3, P.321-325.

84. Dworkin A., Farbe С., Schutz D. // Comp. Rend. Acad. Sei. Paris. 1991. V. 313. Ser. II. P. 1017-1022.

85. McKinnon J.T. // J. Phys. Chem. 1991. V. 95. P. 8941-8945.

86. Piacente V., Gigli G., Scardala P. // J. Phys. Chem. 1995. V. 99. P. 1405214058.

87. Grivei E., Nysten В., Cassart M. // Phys. Rev. B. 1993. V.47. P. 1705.

88. Jin Y., Xenopoulos A., Wunderlich В. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1994. V.257. P. 235.

89. Sworakowsri J., Palewska K., Bertaul M. // Chem. Phys. Lett. 1993. V.220. P. 197.

90. Nergi F., Orlandi G., Zerbetto F. // J. Am. Chem. Soc. 1991. V.113. P.6037.

91. Tanaka Т., Kawaji H., Atake T. // Fullerene Sei. and Technol. 1994. V.2. N2. P.121.

92. Tanaka Т., Atake T. // J. Phys. Chem. Solids. 1996. V.57. N3. P.277.

93. Жогова К.Б., Лебедев Б.В. // Изв. АН. Сер. хим. 1998. N4. С.647.

94. Vaughan G.B.M., Heiney P.A., Fischer J.E. et al. // Science. 1991. V.254. P.1350.

95. Егоров B.M., Кременская И.Н., Смирнов Б.И. // Физика твердого тела. 1695.Т.37. N11. С.3493.

96. McGhie A.R., Fischer J.E., Heiney P.A. et al. // Phys. Rev. В. 1994. V.49. P.12614.

97. Carbyne and Carbynoid Structures, by K.B. Heimann, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, The Netherlands, 1999.

98. Касаточкин В.И., Коршак В.В., Сладков A.M., Элизен В.М. // Докл. АН СССР. 1974. Т. 214. С. 587.

99. Cataldo F. // Fulleren Sei. and Technol. 1997. 5(7). P. 1615.

100. Скуратов С.М., Колесов В.П., Воробьев А.Ф. Термохимия, ч I и И, М.: МГУ, 1964 и 1966, 301 с. и 434 с.

101. Сладков A.M. Полисопряженные полимеры. М.: Наука, 1989, 254 с.

102. Cataldo F. // Polym. International. 1997. V. 44. P. 191.

103. Касаточкин В.И., Сладков A.M., Кудрявцев Ю.П., Коршак В.В., Структурная химия углерода. М.: Наука, 1969, 17.

104. Кудрявцев Ю.П., Варфоломеева О.Б., Литовченко Г.Д., Сладков A.M. // Изв. АН, Сер. хим. 1980. № 1. С. 195.

105. Касаточкин В.И., Казаков М.Е., Кудрявцев Ю.П., Сладков A.M. // Докл. АН СССР. 1968. Т. 183. С. 109.

106. Мельченко В.М., Никулин Ю.П., Сладков A.M. // Успехи химии. 1982. Т. 51. С. 736.

107. Сладков A.M., Коршак В.В., Кудрявцев Ю.П., Касаточкин В.И. // Бюллетень изобретений, 1972, 6, 3.

108. Лебедев Б.В.*, Маркин A.B., Смирнова H.H. Термодинамические свойства карбина, карбиноидных и фуллереновых структур. Глава в книге "Исследование углерода - успехи и проблемы". М.: Наука, 2007. 206 с. (С. 55-74).

109. Годовский Ю.К. Теплофизика полимеров. М.: Химия. Москва, 1982, 280 с.

110. Тарасов В.В. // Журн. физ. химии. 1950. Т. 24. № 1. С. 111-128. Ш.Тарасов В.В., Юницкий Г.А. // Журн. физ. химии. 1965. Т. 39. № 8.

С.2077-2080.

112. Мендельсон К. Физика низких температур. Иностранная литература. Москва, 1963, 230 с.

113. Вундерлих Б., Баур Г. Теплоемкость линейных полимеров. М.: Мир, 1972.

114. Касаточкин В.И., Сладков A.M., Кудрявцев Ю.П., Коршак В.В.: О цепном полимере углерода - карбине. Структурная химия углерода, М.: Наука, 1969. С. 17-26.

115. Рабинович И.Б., Лебедев Б.В., Сладков A.M., Кудрявцев Ю.П., Мар-тыненко Л.Я., Коршак В.В. // Докл. АН СССР. 1966. Т. 168. С. 599.

116. Ю.П. Кудрявцев: Синтез и исследование свойств полимеров, содержащих сопряженные тройные связи в цепи, Автореферат канд. дис., ИНЭОС АН СССР, Москва, 1965.

117. Коттон Ф., Уилкинсон Дж.: Основы неорганической химии. М.: Мир, 1988.

118. Ветвицкий А.И. // Теоретич. и эксперим. химия. 1967. Т. 11. С. 82.

119. Van Krevelen D.W. Properties of Polymers: Their Estimation and Correlation with Chemical Structure, Ch. 20, Elsevier, Amsterdam, 1990.

120. Усенбаев К. // Изв. АН Киргизской ССР. 1990. Т. 4. С. 17.

121. Кудрявцев Ю.П., Евсюков С.Е, Гусева М.Б. // Изв. РАН. 1993. № 3. С. 450.

122. Евсюков С.Е., Кудрявцев Ю.П., Коршак Ю.В. // Успехи химии. 1991. Т. 60. 764

123. Воинцева И.И., Гильман Л.М., Кудрявцев Ю.П., Евсюков С.Е., Валец-кий П.М. // Высокомолек. соед. А, 1996. Т. 38. С. 1116.

124. Carbyne and carbynoid structures, Ed. by K.B. Heimann, S.E. Evsyukov, L. Kavan, Klüver Academic Publishers, Dordrecht, 1998. 446 p.

125. Лебедев Б.В., Быкова Т.А., Воинцева И.И. // Изв РАН. 2001. 9. С. 1459.

126. Лебедев Б.В. // Изв РАН. 2000. № 6. С. 971.

127. Касаточкин В.М., Казаков М.Е., Кудрявцев Ю.П., Сладков A.M., Коршак В.В. // Докл. АН СССР. 1968. Т. 183. С. 109.

128. Кудрявцев Ю.П., Быстрова H.A., Жирова Л.В. // Изв. АН. Сер. хим. 1996. № 9. С. 2355.

129. Korshak V.V., Kudryavsev Y.P., Korshak V.V., Evsykov S.E., Khvostov V.V., Babaev V.G., Guseva M.B. // Macromol. Chem., Rapid. Commun. 1988. V. 9. P. 135.

130. Ветвицкий А.И. // Теоретич. и эксп. химия. 1967. Т. 3. С. 82.

131. Соколов В.И., Станкевич И.В. // Успехи химии. 1993. Т. 62. С. 455.

132. Маркелов Н.В., Волга В.И., Бучнев J1.M. // Журн. физ. химии. 1973. Т. 47. С. 1824.

133. Гурвич В.В., Хачкурузов Г.А., Медведев В.А. Термодинамические свойства индивидуальных веществ, Изд. АН СССР, Москва, 1962.

134. Термические константы веществ. IV. Под. ред. Глушко В.П., Всесоюзный научно-исследовательский институт информации. Москва, 1970.

135. Sundqvist В. Fullerenes under high pressure // Adv. Phys. 1999. V. 48. № 1. P. 1-134.

136. Duclos S. J., Brister K., Haddon R., Kortan A. // Nature. 1991. V. 351. P. 380-382.

137. Bashkin I.O., Rashchupkin V.I., Gurov A.F., Moravsky A.P., Ryabchenko O.G., Kobelev N.P., Soifer Ya.M., Ponyatovsky E.G. // J. Phys.: Condens. Matter. 1994. V. 6. P. 7491-7498.

138. Nunez-Requeiro M., Marques L., Hodeau J-L., Bethoux O., Perroux M. Polyme-rized fullerite structure // Phys. Rev. Lett. 1995. V. 74. № 2. P. 278-281.

139. Iwasa Y., Arima Т., Fleming R.M., Siegrist Т., Zhou O., Haddon R.C., Rothberg L.J., Lyons K.B., Carter Jr. H.L., Hebard A.F., Tycko R., Dabbagh G., Krajewski J.J., Thomas G.A., Yagi T. // Science. 1994. V. 264. P. 1570.

140. Yakovlev E.N., Voronov O.A // High Temp.-High Press. 1994. V. 26. P. 639-646.

141. Давыдов В.А. // Усп. физ. наук. 2002. Т. 172. № И. С. 1295-1299.

142. Fleming R.M., Hessen В., Siegrist Т. In. Fullerenes: synthesis, properties and chemistry of large carbon clusters. ACS: Symposium Ser. 1991. V. 481. P. 25.

143. Sundqvist В., Andersson O., Lundin A., Soldatov A. // Solid State Commun. 1995. V. 93. № 2. P. 109-112.

144. Rao A.M., Zhou P., Wang K.A., Hager G.T., Holden J.M., Wang Y., Lee W.T., X.X.-Be, Eklund P.S., Cornett D.S., Duncan M.A., Amster I.J. // Science. 1993. V. 259. № 2. P. 955-957.

145. Brazhkin V.V., Lyapin A.G., Popova S.V., Kluev Yu.V., Naletov A. M. // J. Appl. Phys. 1998. V. 84. № 1. P. 219-226.

146. Serebranaya N.R., Chernozatonckii L.A. // Solid, state commun. 2000. V. 114. № 10. P. 537-541.

147. Бражкин B.B., Ляпин А.Г., Волошин P.H., Попова C.B., Клюев Ю.А., Налетов A.M., Bayliss S.C., Сапелкин A.B. // Письма в ЖЭТФ. 1999. Т. 69. №11-12. С. 822-827.

148. Yoo C.S., Nellis W.J. // Science. 1991. V. 254. P. 1489-1492.

149. Bashkin I.O., Gurov A.F., Rashchupkin V.l., Ponyatovsky E.G. // Mol. Mat. 1996. V. 7. P. 271-276.

150. Давыдов В.А., Кашеварова Л.С., Рахманина A.B., Сенявин B.M., Агафонов В.Н., Сеолин Р., Шварк Ш. // Письма ЖЭТФ. 1998. Т. 68. № 12. С. 885-890.

151. Sundqvist В., Andersson О., Edlund U., Fransson A., Inaba A., Jacobsson P., Johnels D., Launois P., Meingast С., Moret R, Moritz Т., Persson P. A., Soldatov A, Wagberg T. Recent Advances in the Chemistry and Physics of Fullerenes and Related Materials. Pennington, USA: The Electrochemical Society, 1996. № 3. P. 1014-1028.

152. Nagel P., Pasler V., Lebedkin S., Soldatov A., Meingast С., Sundqvist В., Persson P.-A., Tanaka Т., Komatsu K., Inaba A. // Phys. Rev. 1999. V. 60. №24. P. 16920-16927.

153. Iwasa Y., Tanoue K., Mitani Т., Yagi T. // Phys. Rev. B. 1998. V. 58. № 24. P. 16374-16377.

154. Dworkin A., Szwarc H., Davydov V.A., Kashevarova L.S., Rakhmanina A.V., Agafonov V., Ceolin R. // Carbon. 1997. V. 35. № 6. P. 745-747.

155. Sundqvist В., Fransson A., Inaba A., Meingast C., Nagel P., Pasler V., Renker В., Wagberg T. Annual Report of Microcalorimetry Research Center Faculty of Science, Osaka University. 1998. № 6. P. 705-716.

156. Inaba A., Matsuo Т., Fransson A., Sundqvist B. // J. Chem. Phys. 1999. V. 110. №24. P. 12226-12232.

157. Lundin A., Sundqvist В., Skoglund P., Fransson A., Pettersson S. // Solid State Commun. 1992. V. 84. № 9. P. 879-883.

158. Korobov M.V., Senyavin V.M., Stukalin E.B., Pronina O.P., Avramenko N.V., Davydov V.A., Kashevarova L.S., Rakhmanina A.V., Agafonov V., Szwarc H. The Fullerenes for the new millenium. Proceedings of the International Symposium on Fullerenes, Nanotubes, and Carbon Nanoclusters. Pennington, USA: The Electrochemical Society, 2001. № 11. P. 417-425.

159. Lebedev B.V., Markin A.V., Davydov V.A., Kashevarova L.S., Rakhmanina AV. //Thermochim. Acta. 2003. V. 399. P. 99-108.

160. Markin A.V., Smirnova N.N., Lebedev B.V., Davydov V.A., Rakhmanina

A.V. // Thermochim. Acta. 2004. V. 421. P. 73-80.

161. Lebedev B.V., Zhogova K.B., Smirnova N.N., Brazhkin V.V., Lyapin A.G. // Thermochim. Acta. 2000. V. 364. P. 23-33.

162. Маркин A.B., Смирнова H.H, Лебедев Б. В., Давыдов В.А., Кашеваро-ва Л.С., Рахманина А.В. // Изв. акад. наук. Сер. хим. 2003. № 4. С. 821826.

163. Лебедев Б.В., Жогова К.Б., Бланк В.Д., Баграмов Р.Х. // Изв. Акад. наук. Сер. хим. 2000. № 2. С. 277-281.

164. Богачев А.Г., Коробов М.В., Сенявин В.М., Маркин А.В., Давыдов

B.А., Рахманина А.В. // Журн. физической химии. 2006. Т. 80. № 5. С. 693-696.

165. Markin А.V., Smirnova N.N., Lyapin A.G., Kondrin M.V., Brazhkin V.V. The thermodynamic properties of amorphous carbon nanostructures synthesized by HPHT treatment of Сбо fullerite. Abstr. 8-th Biennial interna-

tional workshop in Russia "Fullerenes and Atomic clusters". St. Petersburg. 2007. P. 282.

166. David W.I.F., Ibberson R.M., Dennis T.J.S., Hare J.P., Prassides K // Eu-rophys. Lett. 1992. V. 18. № 3. P. 219-227.

167. Jin Y., Cheng J., Varma-Nair M., Liang G., Fu Y., Wunderlich B. // J. Phys. Chem. 1992. V. 96. № 12. P. 5150-5156.

168. Atace T., Tanaka T., Kawaji H., Kikuchi K., Saito K., Suzuki S., Ikemoto I., Achiba Y. //Physica. C. 1991. V. 185-189. № 12. P. 427-428.

169. Wang G.W., Komatsu K., Murata Y., Shiro M. // Nature. 1997. V. 387. № 6633. P. 583-586.

170. Barrow G.M. Physical Chemistry. New York: McGraw-Hill, 1988. C. 102.

171. Nunez-Requeiro M. In Fullerene Polymers and Fullerene-Polymer Composites. New York: Spinger, 1997. 58 p.

172. Patchkovskii S. // J. Am. Chem. Soc. 1998. V. 120. № 3. P. 556-563.

173. Xu C.H., Scuseria G.E. Theoretical prediction for a two-dimensionaly rhombohedral phase of solid C60 // Phys. Rev. Lett. 1995. V. 74. № 2. P. 274-277.

174. Bogachev A.G, Senyavin V.M., Korobov M.V. Polymerized phases in the phase diagram of C6o. Abstr. 5-th Biennial International workshop in Russia "Fullerenes and Atomic clusters". Russia. St. Petersburg. 2003. p. 162.

175. Stull D. K., Westrum E.F., Sinke G. R. The chemical thermodynamics of organic compounds. New York: Wiley, 1969. 807 p.

176. Persson P. A., Edlund U., Fransson A., Inaba A., Jacobsson P., Johnels D., Meingast C., Soldatov A, Sundqvist B. Physical properties of pressure polymerized C60. Proc. XV AIRAPT and XXXIII EHPRG International Conference on High Pressure. Warsaw. 1995. P. 97-100.

177. Lyapin A.G., Brazhkin V. V., Lyapin S. G., Popova S. V., Varfolomeeva T. D., Voloshin R. N., Pronin A. A., Sluchanko N. E., Gavrilyuk A. G., Trojan I. A. // Phys. Stat. Sol. 1999. V. 211. P. 401.

178. Маркин A.B., Смирнова H.H., Воронина И.Е., Рученин В.А., Ляпин А.Г. // Изв. РАН. Сер. хим. 2008. № 9. С. 1940-1945.

179. Lebedev B.V., Tsvetkova L.Ya., Zhogova K.B. // Thermochim Acta, 1997. V. 229. P. 127.

180. Codata key values for thermodynamics / Eds. Cox J.D., Wagman D.D., Medvedev V.A. New York, 1984.

181. DeSorbo W. // J. Chem. Phys. 1953. V. 21. P. 876.

182. Виноградова Л.В., Амшаров К.Ю., Кевер Е.Е. и др. // Высокомолеку-ляр. соединения. 2003. Т. 45. № 8. С. 1282.

183. ЗгонникВ.Н., Виноградова Л.В., Меленевская Е.Ю. и др. // Журн. прикладной химии. 1997. Т. 70. № 9. С. 1538-1542.

184. Da Ros Т., Spalluto G., Prato M. // Groat, chem. acta. 2001. V. 74. № 4. p. 743.

185. Назарова O.B., Павлов Г.М., Боков C.H. и др. // Докл. АН. 2003. Т. 391. №2. С. 212.

186. Павлов Г.М., Назарова О.В., Боков С.Н. и др. // Журн. прикладной химии. 2005. Т. 78. № 1. С. 132-138.

187. Маркин A.B., Смирнова H.H., Воронина И.Е., Назарова О.В. // Журн. физической химии. 2006. Т. 80. № 6. С. 861-868.

188. Кулагина Т.Г., Лебедев Б.В. // Журн. физ. химии. 1999. Т. 73. № 5. С. 800.

189. Кирш Ю.Э. Поли-Ы-винилпирролидон и другие поли-^виниламиды. М: Наука, 1998. 252 с.

190. Chase M.W. Jr. // J. Phys. Chem. Ref. Data, Monograph. 1998. № 9.

191. Troitskii B.B., Troitskaya L.S., Yakhnov A.S., Lopatin M.A., Novikova M.A. // European Polymer J. 1997. V. 33. P. 1587.

192. Kojima Y., Matsuoka Т., Takahashi H., Kurauchi T. // J. Mater. Sei. Lett. 1997. V. 16. P. 999.

193. Chiang L.Y., Wang L.Y., Kuo C.S., Lin J.G, Huang C.Y. // Synth. Met. 1997. V. 84. P. 69.

194. Bovina M.A., Bespalova N.B., Khodzhaeva V.L., Rebrov A.I., Semenov O.B., G.I. Teplitskaya // Polym. Sci. 1999. V. 41. P. 589.

195. Евлампиева Н.П., Лопатин M.A., Лавренко П.Н. // Высокомолек. соед. А. 2003. Т. 45. N 1.С. 63.

196. Smirnova N.N., Markin A.V., Boronina I.E., Lopatin M.A. // Thermochim. Acta. 2005. V. 433. P. 121-127.

197. Chernoplekov PA. // Zh. Fiz. Khimii. 1953. V. 27. P. 878.

198. Каменева O.B., Смирнова Л.А., Кирьянов K.B., Маслов А.Н., Барачев-ский В.А., Александров А.П., Битюрин H. М. // Высокомолек. соед. А. 2003. Т. 45. №9. С. 1508.

199. Khayet M., Vazquez Alvarez M., Khulbe K.C. // Surf. Sci. 2007. V. 601. ' P. 885.

200. Holoubek J., Lednicky F, Baldrian J. // Eur. Polym. J. 2006. V. 42. P. 2236.

201. Wypych A., Duval E., Boiteux G. // J. Non-Cryst. Solids. 2006. V. 352. P. 4568.

202. Kratschmer W., Lamb L.D., Fostiropoulos K., Huffman D.R. // Nature. 1990. V. 347. P. 354.

203. Юмагулова P.X., Биглова Ю.Н., Колесов C.B., Монаков.Ю.Б. // Докл. РАН. 2006. Т. 408. С. 625.

204. Юмагулова Р.Х., Кузнецов С.И., Колесов C.B. // Высокомолек. соед. Б. 2008. Т. 50. № 7. С. 1272.

205. Юмагулова Р.Х., Колесов C.B., Будтов В.П. // Высокомолек. соед. Б. 2006. Т. 48. № 12. С. 2186.

206. Смирнова Н.Н., Воронина И.Е., Маркин А.В., Юмагулова Р.Х., Колесов C.B. // Высокомолек. соед. Сер. Б. 2010. Т. 52. № 4. С. 797-804.

207. Лебедев Б.В., Рабинович И.Б. // Докл. АН СССР. 1977. Т. 237. № 3. С. 641-644.

208. Markin A.V., Smirnova N.N., Gorina Е.А., Titova S.N., Ob'edkov A.M., Domrachev G.A. // J. Chem. Eng. Data. 2009. V. 54. № 6. P. 1680-1684.

209. Лобач A.C., Перов A.A., Ребров А.И., Рощупкина О.С., Ткачева В.А., Степанов А.Н. // Изв. РАН, Сер.хим. 1997. С. 671.

210. Hönnerscheid A., Dinnebier R., Jansen М. // Acta Crystallogr. Sect. В. 2002. V. 58. P. 482-488.

211. Electronic Spin States in Füllendes and Endohedral Fullerenes / Rahmer J., Physikalisches Institut der Universität Stuttgart: Germany, 2003. 210 p.

212. Broderick W.E., Choi K.W., Wan W.C. // Electrochem. Soc. Proc. 1997. V. 14. P. 1102-1112.

213. Hönnerscheid A., Wüllen L., Dinnebier R., Jansen M., Rahmer J., Mehring M. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2004. V. 6. P. 2454-2460.

214. Fischer E.O., Schreiner S., Reckziegel A. // Chem. Ber. 1961. V. 94. P. 258-261.

215. Konarev D.V., Khasanov S.S., Otsuka A., Saito G. // J. Am. Chem. Soc. 2002. V. 124. P. 8520-8521.

216. Каплунов М.Г., Голубев E.B., Куликов A.B., Спицина Н.Г. // Изв. акад. наук. Сер. химич. 1999. № 4. С. 785-787.

217. Konarev D.V., Khasanov S.S., Saito G., Otsuka A., Yoshida Y., Lyu-bovskaya R.N. //J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. P. 10074-10083.

218. Dubois D., Kadish K.M., Flanagan S., Haufler R.E., Chibante L.P., Wilson L.J.//J. Am. Chem. Soc. 1991. V. 113. P. 4364—4371.

219. Robbins J.L., Edelstein N., Spencer В., Smart J.C. // J. Am. Chem. Soc. 1982. V. 104. P. 1882-1893.

220. Cherkasov V.K., Rad'kov Yu.F., Lopatin M.A., Bochkarev M.N. // Russ. Chem. Bull. 1994. V. 43. P. 1834-1836.

221.Burlakov V.V., Usatov A.V., Lyssenko K.A., Antipin M.Yu., Novikov Yu.N., Shur V.B. // Eur. J. Inorg. Chem. 1999. P. 1855-1857.

222. Konarev D.V., Lyubovskaya R.N., Drichko N.V., Yudanova E.I., Shul'ga Yu.M., Litvinov A.L., Semkin V.N., Tarasov B.P. // J. Mater. Chem. 2000. P. 803-818.

223. Конарев Д.В., Хасанов С.С., Любовская Р.Н. // Изв. акад. наук. Сер. химич. 2007. № 3. С. 361-381.

224. Semkin V.N., Spitsina N.G., Krol S., Graja A. // Chem. Phys. Lett. 1996. V. 256, P. 616-622.

225. Ktirti J., Nemeth K. // Chem. Phys. Lett. 1996. V. 256. P. 119-125.

226. Lee K.H., Park S.S., Suh Y., Yamabe Т., Osawa E., Ltithi H.P., Gutta P., Lee C.//J. Am. Chem. Soc. 2001. V. 123. P. 11085-11086.

227. Kennard O. / in CRC Handbook of Chemistry and Physics, Florida: Inc., Boca Raton, 1987. 106 p.

228. Burgi H.-B., Blanc E., Schwarzenbach D., Liu S., Lu Y.-J., Kappers M.M., Ibers J.A. // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992. V. 31. P. 640-643.

229. Penicaud A., Hsu J., Reed C.A., Koch A., Khemani K.C., Allemand P.-M., Wudl F. // J. Am. Chem. Soc. 1991. V. 113. P. 6698-6700.

230. Konarev D.V., Khasanov S.S., Saito G., Lyubovskaya R.N. // Recent Res. Devel. Chem., Research Signpost, Trivandrum, Kerala (India). 2004. V. 2. P. 105.

231. Treichel P.M., Essenmacher G.P., Efner H.F., Klabunde K.J. // Inorg. Chim. Acta. 1981. V. 48. P. 41-44.

232. Fritz H.P., Ltittke W., Stammreich H., Forneris R. // Chem. Ber. 1959. V. 92. P. 3246-3250.

233. Elschenbroich C., Bilger E., Koch J. // J. Am. Chem. Soc. 1984. V. 106. P.4297-4299.

234. Reed C.A., Bolskar R.D. // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 1075-1082.

235. Konarev D.V., Khasanov S.S., Kovalevsky A.Yu., Saito G., Otsuka A., Lyubovskaya R.N. // Dalton Trans. 2006. P. 3716-3723.

236.Домрачев Г.А., Шевелев Ю.А., Черкасов В.К., Фукин Т.К., Маркин Г.В., Кириллов А.И. // Изв. акад. наук. Сер. хим. 2006. № 2. С. 220-224.

237. Домрачев Г.А., Шевелев Ю.А., Черкасов В.К., Маркин Г.В., Фукин Т.К., Хоршев С.Я., Каверин Б.С., Карнацевич В.Л. // Изв. акад. наук. Сер. химич. 2004. № 9. с. 1973-1976.

238. Markin A.V., Smirnova N.N., Bykova T.A., Ruchenin V.A., Titova S.N., Gorina E.A., Kalakutskaya L.V., Ob'edkov A.M., Ketkov S.Yu., Domrachev G.A. // J. Chem. Thermodyn. 2007. V. 39. № 5. P. 798-803.

239. Смирнова H.H., Маркин A.B., Рученин B.A., Титова С.Н., Горина Е.А., Калакутская JT.B., Домрачев Г.А., Объедков A.M., Кетков С.Ю. // Журн. физической химии. 2007. Т. 81. № 6. С. 985-992.

240. Маркин А.В., Смирнова Н.Н., Лебедев Б.вЛ Ляпин А.Г., Кондрин М.В., Бражкин В.В. // Журн. физ. химии. 2003. Т. 77. № 6. С. 967-973.

241. Markin A.V., Ruchenin V.A., Smirnova N.N., Gorina E.A., Titova S.N., Ob'edkov A.M., Domrachev G.A. // J. Chem. and Eng. Data. 2010. V. 55. № 2. P. 871-875.

242. Маркин A.B., Рученин B.A., Смирнова H.H., Горина Е.А., Титова С.Н., Калакутская Л.В., Домрачев Г.А. // Журн. физической химии. 2009. Т. 83. № 12. С. 2231-2237.

243. Маркин А.В., Рученин В.А., Смирнова Н.Н., Маркин Г.В., Шевелев Ю.А., Куропатов В.А., Домрачев Г.А. // Журн. физ. химии. 2009. Т. 83. №8. С. 1451-1456.

244. Markin A.V., Smirnova N.N., Ruchenin V.A. // Abstr. 41-st IUPAC World Chemistry Congress. Turin. Italy. 2007. P. 80.

245. Markin A.V., Ruchenin V.A., Smirnova N.N., Abakumov G.A., Markin G.V., Shevelev Yu.A., Kuropatov V.A., Lopatin M.A., Cherkasov V.K., Domrachev G.A. // J. Chem. Thermodyn. 2011. V. 43. P. 1495-1499.

246. Ruchenin V.A., Markin A.V., Smirnova N.N., Markin G.V., Shevelev Yu.A., Cherkasov V.K., Kuropatov V.A., Ketkov S.Yu., Lopatin M.A., Domrachev G.A. // Bull. Chem .Soc. J. 2009. V. 81. №1. P. 65-69.

247. Маркин A.B., Рученин В.А., Смирнова H.H., Абакумов Г.А., Маркин Г.В., Шевелев Ю.А., Куропатов В.А., Лопатин М.А., Черкасов В.К., Домрачев Г.А. // Журн. физической химии. 2011. Т. 85. № 8. С. 1541-1547.

248. Рученин В.А., Смирнова Н.Н., Маркин Г.В., Шевелев Ю.А., Куропатов В.А., Лопатин М.А., Домрачев Г.А. // Журн. физ. химии. 2010. Т. 84. №6. С. 1351-1357.

249.Markin A.V., Ruchenin V.A., Smirnova N.N., Markin G.V., Ketkov S.Yu., Fagin A.A. // J. Chem. and Eng. Data. 2011. V. 56. № 7. P. 3100-3105.

250. Markin A.V., Ruchenin V.A., Smirnova N.N., Markin G.V., Ketkov S.Yu., Kuropatov V.A., Cherkasov V.K., Abakumov G.A., Domrachev G.A. // J. Therm. Anal, and Calorim. 2011. V. 105. № 2. P. 635-643.

251. Wan W.C., Liu X., Sweeney G.M., Broderick W.E. // J. Am. Chem. Soc. 1995. V. 117. P. 9580-9586.

252. Mizoguchi K., Machino M., Sakamoto H., Kawamoto Т., Tokumoto M., Omerzy A., Mihailovic D. // Phys. Rev. B. 2001. V. 63. P. 140417-140424.

253. Garaj S., Kambe Т., Forro L., Sienkiewicz A., Fujiwara M., Osima K. // Phys. Rev. B. 2003. V. 68. P. 144430-144436.

254. Pusztai Т., Faigel G., Granasy L., Tegze M., Pekker S. // Europhys. Lett. 1995. V. 32. P. 721-726.

255.Bortel G., Pekker S., Granasy L., Faigel G., Olzlanyi G. // J. Phys. Chem. Solids. 1997. V. 58. P. 1893-1901.

256. Simon F.D., Areon D., Tagmatarchis N., Garaj S., Forro L., Prassides K. // J. Phys. Chem. A. 1999. V. 103. P. 6969-6971.

257. Туманский Б.Л., Башилов B.B., Солодников С.П., Соколов В.И. // Изв. акад. наук. Сер. химич. 1997. С. 1936-1942

258. Yoshida Y., Otsuka A., Drozdova О.О., Yakushi К., Saito G. // J. Mater. Chem. 2003. V. 13. P. 252-259.

259. Yoshida Y., Otsuka A., Konarev D.V., Saito G. // Synt. Met. 2003. V. 133134. P. 703-711.

260. Lu J.-M., Rosokha S.V., Kochi J.K. // J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. P.12161-12168.

261. Stephens P.W., Bortel G., Faigel G., Tegze M., Janossy A., Pekker S., Oszlanyi G., Forro L.// Nature. 1994. V. 370. P. 636-639.

262.Bommeli F., Degioiy L., Wacher P., Legeza O., Janossy A., Oszlanyi G., Chauet O., Forro L. // Phys. Rev. B. 1995. V. 51. P. 14794-14799.

263. Btouet V., Alloul H., Yoshinary Y., Forro L. // Phys. Rev. Lett. 1996. V. 76. P. 3638-3645.

264. Bendele G., Stephens P., Prassides K., Vavekis K., Kortados K., Tanigaki K. // Phys. Rev. Lett. 1998. V. 80. P. 736-739.

265. Scuseria G.E. // Chem. Phys. Lett. 1996. V. 257, P. 583-586.

266. Stutz H. // J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys. 1995. V. 33. № 3. P. 333-340.

267. Лебедев Б.В., Смирнова H.H., Рябков M.B., Пономаренко С.А., Макеев Е.А., Бойко Н.И., Шибаев В.П. // Высокомолек. соед. Сер. А. 2001. Т. 43. №3. С. 514-523.

268. Lebedev B.V., Kulagina T.G., Ryabkov M.V., Ponomarenko S.A., Makeev E.A., Boiko N.I., Shibaev V.P., Rebrov E.A., Musafarov A.M. // J. Therm. Anal. Calorim. 2003. V. 71. P. 481-492.

269. ябков M.B., Кулагина Т.Г., Лебедев Б.В. // Журн. физ. химии. 2001. Т. 75. № 12. С. 2165-2173.

270. Лебедев Б.В., Рябков М.В., Татаринова Е.А., Ребров Е.А., Музафаров

A.M. // Изв. акад. наук. Сер. химич. 2003. Т. 52. № 3. С. 523.

271. Смирнова Н.Н., Лебедев Б.В., Храмова Н.М., Цветкова Л.Я., Татаринова Е.А., Мякушев Е.Д., Музафаров A.M. // Журн. физ. химии. 2004. Т. 78. №8. С. 1369-1374.

272. Пономаренко С.А., Ребров Е.А., Бойко Н.И., Музафаров A.M., Шибаев

B.П. // Высокомолек. соед., Сер. А. 1998. Т. 40. С. 1253.

273. De Brabander-vanden Berg Е.М.М, Meijer E.W. // Angew. Chem. Int.Ed.Engl. 1993. V. 32 № 9. P. 1308-1311.

274. Wunderlich В., Gaur U. // Pure and Appl. Chem. 1980. V. 52. № 2. P. 445-456.

275. Smirnova N.N., Stepanova O.V., Bykova T.A., Markin A.V., Muzafarov A.M., Tatarinova E.A., Myakushev E.D. // Thermochim. Acta. 2006. V. 440. №2. P. 188-194.

276. Смирнова H.H., Степанова O.B., Быкова T.A., Маркин A.B., Татарино-ва Е.А., Музафаров A.M. // Изв. акад. наук. Сер. химич. 2007. Т. 56. № 10. С. 1924-1928.

277. Смирнова H.H., Маркин A.B., Самосудова Я.С., Игнатьева Г.М., Музафаров A.M. // Журн. физ. химии. 2010. Т. 84. № 5. С. 884-891.

278. Маркин A.B., Самосудова Я.С., Смирнова H.H., Шереметьева H.A., Музафаров A.M. // Изв. акад. наук. Сер. хим. 2011. № 11. С. 2318— 2322.

279. Смирнова H.H., Маркин A.B., Самосудова Я.С., Игнатьева Г.М., Ка-таржнова Е.Ю., Музафаров A.M. Термодинамика карбосиланциклоси-локсановых дендримеров G-3(D4) и G-6(D4) // Журн. физической химии. 2013. Т. 87. № 4. с. 570-578.

280. Samosudova Ya.S., Markin A.V., Smirnova N.N., Katarzhnova E.Yu., Ig-nat'eva G.M., Muzafarov A.M. // Abstr. 19-th European conference on thermophysical properties. Thessaloniki. Greece. 2011. P. 277.

281. Markin A.V., Samosudova Ya.S., Smirnova N.N., Tatarinova E.A., By-strova A.V.,Muzafarov A.M. // J. Therm. Anal. Calorim. 2011. V. 105. P. 663-676.

282. Смирнова H.H., Самосудова Я.С., Маркин A.B., Музафаров A.M. // Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского. 2010. №2(1). С. 101-108.

283. Ponomarenko S.A., Kirchmeyer S., Brassat L., Elschner A., Simpson J. // Polymer Preprints. 2005. V. 46, № 1. P. 576-577.

284. Ponomarenko S.A., Kirchmeyer S., Elschner A., Alpatova N.M., Halik M., Klauk H., Zschieschang U., Schmid G. // Chem. Mater. 2006. V. 18. № 2. P. 579-586.

285. Ponomarenko S.A., Tatarinova E.A., Muzafarov A.M., Kirchmeyer S., Brassat L., Mourran A., Moeller M., Setayesh S., de Leeuw D. // Chem. Mater. 2006. V. 18. № 17. P. 4101-4108.

286. Бойко Н.И., Лещинер И.Д., Агина E.B., Richardson R., Шибаев В.П. // Высокомолек. Соед. А. 2011. Т. 53. С. 1326.

287. Музафаров A.M., Василенко Н.Г., Татаринова Е.А., Игнатьева Г.М., Мякушев В.М., Обрезкова М.А., Мешков И.Б., Воронина Н.В., Новожилов О.В. // Высокомолек. Соед. Сер. С. 2011.Т 53. № 7. С. 1217-1230.

288. Tereshchenko A.S., Getmanova E.V., Bakeev N.F., Pertsov A.V., Muzafarov A.M. // Polym. Prepr. 2005. V. 46. № 1. P. 107.

289. Markin A.V., Smirnova N.N. Thermodynamics of liquid-crystalline carbos-ilane dendrimers of the first-fifth generations with end methoxyphenylben-zoate groups Abstr. 9th Mediterranean Conference on Calorimetry and Thermal Analysis. France. Marseille. 2009. P. 55.

290. Varushchenko R.M., Druzhinina A.I., Sorkin E.L. // J. Chem. Thermodyn. 1997. V. 29. №6. P. 623-637.

291. Малышев B.M., Мильнер Г.А., Соркин Е.Л., Шибакин В.Ф. // Приборы и техника эксперимента. 1985. Т. 6. С. 195-197.

292. Ягфаров М.Ш. // Журн. физ. химии. 1968. Т. 43. № 6. С. 1620-1625.

293. Gusev Е.А., Dalidovich S.V., Vecher А.А. // Thermochim. Acta. 1985. V. 92. P. 379-383.

294. Kabo A.G., Diky V.V. // Thermochim. Acta. 2000. V. 347. P. 79-84.

295. Hohne G.W.H., Hemminger W.F., Flammersheim H.F. Differential scanning calorimetry. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2003. 299 p.

296. Drebushchak V.A.. // J. Therm. Anal. Cal. 2005. V. 79. P. 213-218.

297. Alford S., Dole M. // J. Amer. Chem. Soc. 1955. V. 77. № 18. P. 4774-4777.

298. Adam G., Gibbs J.U. // J. Chem. Phys. 1965. V. 43. P. 139-146.

299. Kauzmann W. // Chem. Rew. 1948. V. 43. № 2. P. 219-256.

300. Лебедев Б.В. Термодинамика полимеров. Горьковский гос. ун-т. Горький. 1989. 112 с.

301. Якубов Т.С. // Докл. акад. наук СССР. 1990. V. 310. № 1. С. 145-149.

302. Изотов А.Д., Шебершнева О.В., Гавричев К.С. // Тр. Всеросс. конф. по термическому анализу и калориметрии. Казань. 1996. С. 200-202.

303. Lazarev V.B., Izotov A.D., K.S. Gavrichev, Shebersheneva O.V. // Ther-mochim. Acta. 1995. V. 269. P. 109-116.

304. Lebedev B.V. // Thermochim. Acta. 1997. V. 297. P. 143-149.

305. Calorimetry of Non-reacting Systems / McCullough J.P., Scott D.W. Butterworth. London, 1968.

306. Kolesov V.P., Pimenova S.M., Pavlovich V.K., Tamm N.B., Kurskaya A.A. // J. Chem. Thermodyn. 1996. V. 28. № 10. P. 1121-1125.

307. Khvostantsev L.G., Vereshchagin L.F., and Novikov A.P. // High Temp.-High Press. 1977. V. 9. P. 637-641.

308. Lyapin A.G., Mukhamadiarov V.V., Brazhkin V.V., Popova S.V., Kondrin M.V., Sadykov R.A., Tat'yanin E.V., Bayliss S.C., Sapelkin A.V. // Appl. Phys. Lett. 2003. V. 83. P. 3903.

309. Маркин A.B., Смирнова H.H, ^Лебедев Б.В.[, Ляпин А.Г., Кондрин

М.В., Бражкин В.В. // Физ. твердого тела. 2003. Т. 45. № 4. С. 761-766.

310. Лебедев Б.В., Маркин А.В. Термодинамические свойства полифулле-ритов С6о // Физика твердого тела. 2002. Т. 44. № 3. С. 419-421.

311. Titova S.N., Domrachev G.A., Khorshev S.Ya., Ob'edkov A.M., Kalakutskaya L.V., Ketkov S.Yu., Cherkasov V.K., Kaverin B.S., Zhogova K.B., Lopatin M.A., Karnatsevich V.L., Gorina E.A. // Phys. Solid State. 2004. V. 46. P. 1323-1327.

312. Kohanoff J., Andreoni W., Parrinello M. A. // Chem. Phys. Lett. 1992. V. 198. P. 472-476.

313. Reed C.A., BolskarR.D. //Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 1075-1120.

465 О^

314. Спицына Н.Г., Буравов Л.И., Лобач А.С. // Журн. аналит. химии. 1995. Т. 50. С. 673.

315. Гольдшлегер Н.Ф., Моравский А.П. // Успехи химии. 1997. Т. 66. С. 353.

316. Austin S.J., Batten R.C., Fower P.W., Redmond D.B., Taylor R. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1993. V. 2. P. 1383.

317. Павлов Г.М., Назарова O.B., Боков C.H. и др. // Журн. прикладной химии. 2005. Т. 78. № 1. С. 132-138.

318. Цветков В.Н. Жесткоцепные полимерные молекулы. Л.: Наука, 1986.

319. Титова С.Н., Домрачев Г.А., Хоршев С.Я. Горина Е.А., Калакутская Л.В., Объедков A.M., Каверин Б.С., Кетков С.Ю., Лопатин М.А. // Физика тв. тела. 2004. Т. 46. №. 7. С. 1323-1327.

320. Helm D.F., Hack Е. // J. Am. Chem. Soc. 1937. V. 59. P. 60-63.

321. Татаринова E.A., Ребров E.A., Мякушев В.Д., Мешков И.Б., Демченко Н.В., Быстрова А.В., Лебедева О.В., Музафаров A.M. // Изв. акад. наук. Сер. химич. 2004. Т. 53. №. 11. С. 2484-2493.

322. Шумилкина Н.А., Мякушев В.Д., Татаринова Е.А., Бузин М.И., Воронина Н.В., Лаптинская Т.В., Галлямов М.О., Хохлов А.Р., Музафаров A.M. // Высокомолек. Соед. Сер. А. 2006. Т 48. № 12. С. 2102-2110.

323. Музафаров A.M., Игнатьева Г. М., Катаржнова Е.Ю., и др. // Патент №2422473 от 11.01.2011.

324. Гетманова Е.В., Терещенко А.С., Игнатьева Г.М., Татаринова Е.А., Мякушев В.Д., Музафаров A.M. // Изв. акад. наук. Сер. химич. 2004. Т. 53. № 1.С. 134.