Кардиопротекторные свойства феруловой кислоты тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.25, кандидат биологических наук Дьяков, Алексей Альбертович

• Дьяков, Алексей Альбертович
• кандидат биологических наук
• 2003

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Дьяков, Алексей Альбертович

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. Обзор литературы.

1Л Биологическая активность феруловой кислоты.

1.2 Потенциальные механизмы кардиопротекторного действия феруловой кислоты.

ГЛАВА 2. Материалы и методы исследований.

ГЛАВА 3. Кардиопротекторное действие феруловой кислоты при ишемическом повреждении миокарда.

ЗЛ Влияние феруловой кислоты, эмоксипина и обзидана на функциональное состояние очага ишемии в миокарде при 30-ти минутной окклюзии и 10-ти минутной реперфузии нисходящей ветви левой коронарной артерии.

3.2 Влияние феруловой кислоты и обзидана на размер зоны ишемии и зоны некроза при окклюзии НВЛКА в течение

1, 2 и 4 часов.

3.3 Влияние феруловой кислоты и эмоксипина на функциональные резервы сердца в условиях ишемии участка миокарда.

ГЛАВА 4. Кардиопротекторное действие феруловой кислоты при аритмогенных поражениях сердца.

4.1 Противоаритмическое действие феруловой кислоты на модели повреждения изолированного сердца пероксидом водорода.

4.2 Противоаритмическое действие феруловой кислоты и обзидана при ишемии и реперфузии миокарда.

4.3 Изучение антиаритмических свойств феруловой кислоты на аконитиновой модели нарушений сердечного ритма.

4.4 Изучение противоаритмического действия феруловой кислоты на хлоркальциевой модели нарушений сердечного ритма.

ГЛАВА 5. Кардиопротекторное действие феруловой кислоты при стрессорном повреждении миокарда.

5.1 Оценка общего антистрессорного действия ферул овой кислоты на модели 10-ти часовой иммобилизации.

5.1.1 Влияние феруловой кислоты и фенибута на стрессорное поражение слизистой оболочки желудка, тимуса и надпочечников.

5.1.2 Влияние феруловой кислоты и фенибута на спонтанную двигательную активность в постстрессорный период.

5.2 Кардиопроткторное действие феруловой кислоты при стрессорном повреждении миокарда.

5.2.1 Влияние феруловой кислоты и фенибута на функциональные резервы сердца при стрессорном повреждении миокарда.

5.2.2 Оценка стресс протекторного действия феруловой кислоты и фенибута по активности сывороточных ферментов МБ-изофермента креатинфосфокиназы и лактатдегидрогеназы.

5.2.3 Влияние феруловой кислоты и фенибута на перекисное окисление липидов в мембранах кардиомиоцитов при стрессорном повреждении сердца.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Кардиопротекторные свойства феруловой кислоты»

Актуальность проблемы. В течение последнего столетия структура заболеваемости и смертности в промышленно развитых странах принципиально изменилась. Инфекционные заболевания отошли на второй план, уступив место так называемым эндогенным, или неинфекционным болезням, среди которых сердечно-сосудистые заболевания заняли первое место в ряду причин смерти. В промышленно развитых странах каждый второй человек умирает от последствий сердечно-сосудистых болезней [18]. В США, странах Европы, России и Китае болезни сердца уносят больше жизней, чем все болезни вместе взятые [16]. В связи с этим дальнейший поиск веществ, сводящих к минимуму последствия ишемии миокарда, является одной из главных задач современной фармакологии.

Сердце является органом мишенью при многих патологических состояниях гипертонической болезни, атеросклерозе, стрессорных воздействиях, нарушениях сердечного ритма, гормональных патологиях и многих других [77]. Все перечисленные патологии в определенной степени прямо или косвенно связаны с процессами гипероксидации, поэтому многие авторы склонны использовать антиоксиданты в комплексной терапии поражений сердца при различных заболеваниях. В частности в патогенезе ишемического и стрессорного повреждения миокарда и связанных с ними аритмий существенную роль играет усиление перекисного окисления липидов (ПОЛ), поэтому многие авторы рассматривают антиоксиданты как перспективный класс антиишемических, противоаритмических и антистрессорных соединений [41].

Некоторые производные коричной кислоты, в том числе и феруловая кислота (ФК) оказывают выраженное антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, гиполипидимическое и антистрессорное действие. Феруловая кислота входит в состав многих биологически активных и пищевых добавок в качестве антиоксидантного компонента.

На кафедре Биологии, физиологии и патологии Пятигорской государственной фармацевтической академии изучено действие 76 производных коричной кислоты при токсическом повреждении печени. Наибольшее антиок-сидантное, гепатопротекторное и мембраностабилизирующее действие отмечалось при применении ФК.

Поскольку процессы ПОЛ являются универсальным механизмом повреждения клеточных мембран при токсических, ишемических, стрессорных и некоторых других воздействиях, то можно предположить, что ФК будет обладать и кардиопротекторными свойствами. Таким образом, эти предпосылки послужили основанием к выполнению данной работы.

Цель и задачи исследования. Целью исследования является изучение кардиопротекторного действия ФК при ишемическом, аритмогенном и стрес-сорном поражении миокарда.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

- изучить защитное действие ФК при ишемическом и реперфузионном повреждениях миокарда (при 30-ти минутной окклюзии и 10-ти минутной реперфузии нисходящей ветви левой коронарной артерии (HBJIKA));

- исследовать влияние ФК на зону ишемии и размер инфаркта миокарда (при 1, 2 и 4 часовой окклюзии HBJIKA);

- изучить влияние ФК на основные показатели кардиодинамики и функциональные резервы сердца в условиях экспериментального инфаркта миокарда;

- исследовать противоаритмическое действие ФК на изолированном сердце при перфузии его пероксидом водорода.

- изучить противоаритмическое действие ФК на модели 10-ти минутной окклюзии HBJIKA с последующей реперфузией ишемизированного участка миокарда;

- исследовать влияние ФК на течение хлоркальциевой и аконитиновой аритмии;

- изучить кардиопротекторное действие ФК при стрессорном повреждении миокарда (при 10-ти часовой иммобилизации подвешиванием).

Научная новизна. Впервые изучено кардиопротекторное действие ФК при различных повреждениях сердца. Показано выраженное защитное действие ФК, превосходящее водорастворимый антиоксидант эмоксипин, сопоставимое с /?-адреноблокатором обзиданом при ишемическом воздействии и с производным ГАМК фенибутом при стрессорном поражении миокарда.

Впервые изучены противоаритмические свойства ФК. Показано, что ФК обладает противоаритмическим действием при повреждении изолированного сердца пероксидом водорода, а так же при ишемии и реперфузии участка миокарда in vivo.

Практическая значимость работы и выход в практику. Полученные данные свидетельствуют о перспективности дальнейшего доклинического углубленного изучения ФК с целью разработки на ее основе нового кардио-протекторного средства. Представленные результаты могут послужить основанием для целенаправленного поиска веществ с кардиопротекторными свойствами среди производных коричных кислот и, в частности, среди аналогов ФК фармакологами и химиками-синтетиками.

Положения, выдвигаемые на защиту. Феруловая кислота оказывает выраженное антиишемическое действие при транзиторной окклюзии нисходящей ветви левой коронарной артерии. Феруловая кислота ограничивает зону некроза при перевязке коронарной артерии сопоставимо с обзиданом. Феруловая кислота обладает противоаритмическим действием при дозированной окклюзии и реперфузии коронарной артерии сопоставимо с обзиданом. Феруловая кислота оказывает кардиопротекторное действие при стрессорном повреждении миокарда сопоставимо с фенибутом.

Апробация работы. Материалы исследования изложены и обсуждены на 52 (1997 г.), 53 (1998 г.), 54 (1999 г.) и 57 (2002 г.) Региональных конференциях по фармации, фармакологии и подготовке провизорских кадров в г. Пятигорске; на V (Москва, 21-25 апреля 1998 г.) и IX (Москва, 8-12 апреля 2002 г.) Российских национальных конгрессах "Человек и лекарство"; на Всероссийском конгрессе "Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины" (Москва, 20-24 февраля 1998 г.).

Диссертация обсуждена на межкафедральных заседаниях в Пятигорской государственной фармацевтической академии и в Волгоградской государственной медицинской академии.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 9 печатных работ, в которых отражено основное содержание исследования.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 141 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы (глава 1), методов исследований (глава 2), результатов собственных исследований (глава 3, глава 4, глава 5), обсуждения результатов, выводов и списка литературы. В первой главе приведены литературные данные о фармакологической активности феруловой кислоты и возможных механизмах ее кардиопро-текторного действия. Вторая глава описывает использованные методы исследования. В третей главе описаны результаты исследований противоишемиче-ского действия и выбор оптимальной дозы феруловой кислоты. Четвертая глава посвящена описанию результатов исследований антиаритмических свойств феруловой кислоты и возможных механизмов ее противоаритмиче-ского действия. В пятой главе представлены экспериментальные данные о кардиопротекторном действии феруловой кислоты при иммобилизационно-болевом стрессорном воздействии. В заключении работы приведено обсуждение результатов экспериментов и сделаны общие выводы. Диссертация иллюстрирована 13 таблицами и 18 рисунками.

Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Дьяков, Алексей Альбертович

ВЫВОДЫ

1. Феруловая кислота в диапазоне доз от 10 до 60 мг/кг обладает выраженным противоишемическим действием по тесту депрессии подъема S-T сегмента электрокардиограммы при 30 мин окклюзии и 10 мин реперфузии коронарной артерии в сердце крысы. Кардиопротекторное действие ФК при ишемии и реперфузии миокарда превосходит подобный эффект антиокси-данта эмоксипина и сравнимо с действием p-адреноблокатора обзидана.

2. Феруловая кислота в дозах 75 и 90 мг/кг оказывает двухфазное влияние на функциональное состояние очага ишемии. Первые 3 мин ишемии ФК в этих дозах достоверно уменьшает повреждение миокарда. В период с 5 по 30 мин окклюзии и в течение 10 мин реперфузии коронарной артерии ФК в дозе 75 мг/кг и, в большей степени, в дозе 90 мг/кг потенцирует ишемическое и ре-перфузионное повреждение миокарда.

3. В дозах 30 и 60 мг/кг феруловая кислота статистически достоверно уменьшает индуцированное ишемией и реперфузией увеличение содержания 2-ТБК-активных продуктов в сердце крысы. В дозе 90 мг/кг ФК незначительно увеличивает концентрацию 2-ТБК-реагирующих соединений в миокарде в данных экспериментальных условиях.

4. Феруловая кислота в дозе 30 мг/кг достоверно уменьшает зону некроза в очаге ишемии миокарда и снижает выход МВ-изофермента креатинфосфоки-назы в кровь при 1, 2 и 4 часовой окклюзии коронарной артерии в сердце крысы. Кардиопротекторный эффект ФК в данных экспериментальных условиях сопоставим с действием обзидана.

5. Феруловая кислота в дозе 30 мг/кг достоверно уменьшает депрессию сократительной активности и истощение ино- и хронотропных резервов сердца при ишемии миокарда у кошек. Данные противоишемические эффекты ФК превышают действие эмоксипина.

121 о

6. Феруловая кислота в концентрации 10" моль/л уменьшает тяжесть аритмий, частично предотвращает спазм коронарных артерий и предупреждает остановку изолированного спонтанно сокращающегося сердца крысы при повреждающем действии пероксида водорода.

7. Феруловая кислота в дозе 30 мг/ кг обладает антиаритмическим эффектом при ишемии и постишемической реперфузии миокарда в сердце крыс. Про-тивоаритмическое действие ФК в данных экспериментальных условиях сопоставимо с эффектом обзидана.

8. Феруловая кислота достоверно препятствует истощению функциональных резервов сердца и выходу из кардиомиоцитов в кровь Affi-изофермента КФК и лактатдегидрогеназы при 10 часовом иммобилизационно-болевом стрес-сорном воздействии у крыс. В данных экспериментальных условиях ФК препятствует индуцированному стрессом увеличению содержания 2-ТБК-активных продуктов и уменьшению активности катал азы в миокарде. Карди-опротекторное действие ФК при стрессорном воздействии сравнимо с эффектом ГАМК-миметика фенибута.

9. Кардиопротекторные эффекты ФК при ишемическом, аритмогенном и стрессорном воздействии обусловлены, главным образом, ее способностью подавлять индуцированное усиление ПОЛ в миокарде.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Дьяков, Алексей Альбертович, 2003 год

1. Акимова, О.С. Кардиотонический эффект эмоксипина у больных с постинфарктным кардиосклерозом /О.С. Акимова // Актуальные вопросы экспер. и клин, мед.: Тез. докл. научн. конф. мол. ученых и спец. / Моск. Мед. стоматол. Ин-т. М., 1993. - С. 15.

2. Активация перекисного окисления липидов при эмоционально-болевом стрессе / Ф.З. Меерсон, В.Е. Каган, Л.П. Прилипко и др. // Бюл. экспер. биол. и мед. 1979. - № 10. - С. 404-406.

3. Активация перекисного окисления липидов и очаговые контрактурные повреждения в сердечной мышце при эмоционально-болевом стрессе / Ф.З. Меерсон, В.К. Малышев, В.Е. Каган и др. //Арх. пат. 1981. - № 1. -С. 9-12.

4. Антиоксидант эмоксипин: влияние на формирование очага некроза и репа-ративные процессы при инфаркте миокарда / А.П. Голиков, А.Л. Овчинников, В.Ю. Полумисков и др. // Кардиология. 1990. - № 7. - С. 50-53.

5. Антиоксиданты и инфаркт миокарда / А.Н. Кудрин, А.Х. Коган, А.И. Струков и др. // Материалы 11 международного конгресса по патологической физиологии. Прага, 1975. - С. 216.

6. Антистрессорная роль ГАМК-ергической системы мозга / Б.В. Андреев, Ю.Д. Игнатов, З.С. Никитина и др. // Журнал высшей нервной деятельности. 1982. - №3. - С. 511 -519.

7. Биленко, Н.В. Теоретические и экспериментальные обоснования применения антиоксидантной терапии для профилактики острыхишемических повреждений в органах / Н.В. Биленко // Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патолгии. М., 1982 - С. 51-52.

8. Бурлакова, Е.Б. Роль токоферолов в перекисном окислении липидов биомембран / Е.Б. Бурлакова, С.А. Крашаков, Н.Г. Храпова // Биол. мембраны.-1998.-Т 15, №2.-С. 137-167.

9. Ю.Владимиров, Ю.В. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Владимиров Ю.В, Арчаков А.И. М.: Наука, 1972. - 52 с.

10. Влияние эмоксипина на состояние перекисного окисления липидов у больных с острым инфарктом миокарда / В.П. Михин, Л.П. Березнюк, П.А. Еремин, Н.А. Шевченко // Клин, и эксперим. кардиол.: Диагност, и лечение // Кур. Мед. ин-т. Курск, 1994. - С. 45-49.

11. Гацура, В.В. Фармакологические агенты в экспериментальной медицине и биологии / Гацура В.В., Саратиков А.С. Томск: Изд-во ТГУ, 1977. -156 с.

12. Гацура, В.В. Кардиопротекиорные свойства некоторых синтетических антиоксидантов / В.В. Гацура, Л.Д. Смирнов // Хим. Фарм. журн. 1992. -Т. 24, №11-12.-С. 10-15.

13. Гацура, В.В. Фармакологическая коррекция энергетического обмена ишемизированного миокарда / В.В. Гацура М.: Антекс, 1993 - 254 с.

14. Голиков, А.П. Эффективность эмоксипина и неотона при стабильной стенокардии / А.П. Голиков, В.А. Рябинина // Тер. арх. 1996. - № 1. - С. 3132.

15. Дебейки, М. Новая жизнь сердца / М. Дебейки, А. Готто-младший: Пер. с англ. / Под ред. Р.С. Акчурина М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1998. - 500 с.

16. Девис, М. Витамин С: Химия и биохимия / М. Девис, Дж. Остин, Д. Пат-ридж: Пер. с англ. М.: Мир, 1999. - 176 с.

17. Дим, К. Антиоксиданты: возможности применения для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний / К. Дим // Pharmedicum. 1996. - № 2. -С. 15-17.

18. Долгих, В.Т. Антиоксидант оксипиридин-6 как средство профилактики постреанимационных повреждений сердца / В.Т. Долгих // Пат. Физиол. -1991. №4. С. 31-34.

19. Изменение активности «антиоксидантных» ферментов при ишемии и последующей реперфузии миокарда / Г.Г. Коновалов, П.Ф. Литвицкий, К.С. Шерматов и др. // Бюл. экспер. биол. и мед. 1984. - №9. - С. 271272.

20. Ингибирование ионолом и гаммааминомасляной кислотой активации перекисного окисления липидов при эмоционально-болевом стрессе / Ф.З. Меерсон, В.Е. Каган, Л.Л. Прилипко, И.И. Рожицкая // Бюл. экспер. биол. 1980.-№ 12.-С. 661-663.

21. Коган, А.Х. Свободнорадикальное перекисное окисление липидов в патогенезе коронароокклюзионного инфаркта миокарда / А.Х. Коган, А.Н. Кудрин, С.М. Николаев // Свободнорадикальное окисление липидов в норме и патологии. М., 1976 - С. 68-71.

22. Козинец, Г.И. Интерпритация анализов крови и мочи и их клиническое значение / Г.И. Козинец М.: Триада-Х, 1998. - 104 с.

23. Крутецкая, З.И. Биофизика мембран / З.И. Крутецкая, Б.В. Лонской -СПб.: Изд. СПбГУ 1993. - 245 с.

24. Кульбеков, Е.Ф. Влияние некоторых новых кислород- и азотсодержащих гетероциклических соединений на гепатобилиарную систему: Дис. . Канд. мед. наук. / Е.Ф. Кульбеков Пятигорск, 1994. - 140 с.

25. Лазебник, П.Ф. Место эмоксипина в комплексной терапии острого осложненного инфаркта миокарда / П.Ф. Лазебник, А.И. Фришберг, В.Н. Дроздов // Кардиология. 1994. - № 2. - С. 122-126.

26. Лакин, К.М. Лекарственное воздействие на эритроцитарный компонент гемостаза / К.М. Лакин, М.С. Овнатанова // Фармакол. и Токсикол. 1976 -№3-С. 367-376.

27. Ланкин, В.З. Свободно-радикальные процессы в норме и при заболеваниях сердечно-сосудистой системы / В.З. Ланкин, А.К. Тихазе, Ю.Н. Белен-ков-М., 2000.-69 с.

28. Лебедев, А.В. Кислород как индуктор переноса ионов кальция через бислойные липидные мембраны / А.В. Лебедев, Д.О. Левицкий, В.А. Логинов Докл. АН СССР - 1980. - Т 252. - № 6. - С. 1494-1497.

29. Леднев, А.Н. Генерация супероксидных радикалов митохондриями сердца в условиях ишемии / А.Н. Леднев, Э. К. Рууге // Бюл. экспер. биол. и мед. 1985. - №9. - С. 303-305.

30. Литвицкий, П.Ф. Адаптивные и патогенные эффекты реперфузии и реоксигенации миокарда / П.Ф. Литвицкий, В.А. Сандриков, Е.А. Демуров -М.: Медицина, 1994. 320 с.

31. Лопухин, Ю.М. Экспериментальная хирургия / Ю.М. Лопухин М.: Медицина, 1971. - 344 с.

32. Лукьянова, Л.Д. Особенности антигипоксического действия мексидола, связанные с его специфическим влиянием на энергетический обмен / Л. Д. Лукьянова, В.Е. Романова // Хим. фарм. журн. 1990. - № 8. - С. 9-11.

33. Луппа, X. Основы гистохимии / X. Луппа: Пер. с нем. М.: Мир, 1980. -335 с.

34. Мазебник, Л.Ю. Антиоксиданты в лечении миокардиальной недостаточности при инфаркте миокарда / Л.Ю. Мазебник, А. И. Фришберг // Клин, фармакол. и терапия. 1993. - №4. - С. 55.

35. Матвеев, С.Б. Патогенетическое обоснование применения а-токоферола и эмоксипина при острой кровопотере / С.Б. Матвеев, В.В. Марченко, А.П. Голиков // Вестн. АМН СССР. 1989. - № 9. - С. 38-42.

36. Машковский, М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. 14-е изд., перераб. и доп. / М.Д. Машковский - М.: Новая Волна, 2001. - Т. 2. - 608 с.

37. Меерсон, Ф.З. Повреждение и репарация ДНК сердечной мышцы при эмоционально-болевом стрессе / Ф.З. Меерсон, В.К. Васильев // Бюл. экспер. биол. и мед. 1981. - № 9. - С. 297-299.

38. Меерсон, Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца / Ф.З. Меерсон М.: Медицина, 1984. - 270 с.

39. Меерсон, Ф.З. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам / Ф.З. Меерсон, М.Г. Пшенникова М.: Медицина, 1988. - 253 с.

40. Меныцикова, Е.Б. Механизмы развития окислительного стресса при ишемическом и реперфузионном повреждении миокарда / Е.Б. Меныцикова, Н.К. Зенков, А.Ф. Сафина // Усп. Совр. Биол. 1997. - Т. 117, Вып. 3. - С. 362-372.

41. Метелица, Д.И. Активация кислорода ферментными системами / Д.И. Метелица-М.: Наука, 1982. 255 с.

42. Метод определения активности каталазы / М.А. Королюк, Л.И. Иванова, И.Г. Майорова, В.Е. Токарев // Лаб. дело. 1988. - № 1. - С. 16-19.

43. Методика определения антиокислительной активности химических соединений / С.Г. Благородов, А.П. Шепель, Н.А. Дмитриевская и др. // Хим. фарм. журн. 1987. - №3. - С. 292-294.

44. Михин, В.П. Роль антиоксиданта эмоксипина в терапии прогрессирующей стенокардии / В.П. Михин, Л.Н. Катаргина, Н.Е

45. Монахова // Клин, и эксперим. кардиол.: Диагност, и лечение // Кур. Мед. ин-т. Курск, 1994. - С. 60-63.

46. Непомнящий, JI.M. Основные формы острых повреждений кардиомиоцитов по данным поляризационной микроскопии миофибрилл / JI.M. Непомнящий // Бюл. экспер. биол. и мед. 1996. - Т. 121. - № 1. - С. 4-13.

47. Овчинников, В.А. Влияние антиоксиданта эмоксипина на сократительную и пропульсаторную функцию сердца у больных с острым инфарктом миокарда / В.А. Овчинников // Лечение инфаркта миокарда. -М., 1989.-С. 81-87.

48. Огурцов, Ю.А. Антиоксидантная активность некоторых производных коричной кислоты / Ю.А. Огурцов // Всеросийская научно-практическая конфренция молодых ученых, посвященная 70-летию декрета о национализации аптек. Тез. докл. Куйбышев. - 1988. - С. 208.

49. Огурцов, Ю.А. Изучение антиоксидантного и гепатопротекторного действия новых синтетических производных коричной кислоты: Дис. . Канд. мед. наук / Ю.А. Огурцов Пятигорск, 1993. - 139 с.

50. Олигомеризация интегральных мембранных белков при перекисном окислении липидов / В.П. Корчагин, М.Б. Братковская, А.А. Шведова и др. // Биохимия. 1980. - Т. 45. - № 10. - С. 1767-1772.

51. Ольбинская, Л.И. Коронарная и миокардиальная недостаточность / Л.И. Ольбинская, П.Ф. Литвицкий М.: Медицина, 1986. - 272 с.

52. Первый опыт применения антиоксиданта дибунола в остром периоде инфаркта миокарда / А.П. Голиков, В.Ю. Полумисков, А.А. Берестов, В.А. Рябинина // Кардиология. 1984. - № 1. - С. 15-18.

53. Полевой, В.В. Физиология растений: Учеб. для биол. спец. вузов / В.В. Полевой М.: Высш. шк., 1989. - 464 с.

54. Предупреждение активации перекисного окисления липидов и повреждение антиоксидантных систем миокарда при стрессе и экспериментальном инфаркте / Ф.З. Меерсон, В.Е. Каган, Ю.В. Архипенко и др. // Кардиология. 1981. - № 12 - С. 34-38.

55. Предупреждение фибрилляции сердца с помощью антиоксидантов и предварительной адаптации животных к коротким стрессорным воздействиям / Ф.З. Меерсон, Л.М. Белкина, С.С. Дюсенов и др. // Кардиология. 1985. - № 10. - С. 29-34.

56. Простогландины / Под ред. Ажгихина И.С. М.: Медицина, 1978. - 416 с.

57. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. В.П. Фисенко М.: Римедиум, 2000 - 398 с.

58. Сазонтова, Т.Г. Выявление с помощью термоденатурации повреждений Ыа-насоса сарколеммы миокарда при стрессе и роль перекисного окисления липидов в этом процессе / Т.Г. Сазонтова // Бюл. экспер. биол. 1986. -№ 12.-С. 685-687.

59. Салимов, P.M. Основные методы обработки результатов фармакологических экспериментов / P.M. Салимов // Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. /Под ред. В.П. Фисенко М.: Римедиум, 2000-С. 349-355.

60. Селье, Г. Профилактика некрозов сердца химическими средствами / Г. Селье: Пер с англ. М.: Медгиз, 1961. - 156 с.

61. Селье, Г. Стресс без дистресса / Г. Селье: Пер с англ. М.: Прогресс, 1979. - 125 с.

62. Сернов, JI.H. Дифференциальный индикаторный метод определения зон ишемии и некроза при экспериментальном инфаркте миокарда у крыс / JI.H. Сернов, В.В. Гацура // Бюл. эксп. биол. и мед. №5 - 1989 - С. 534535.

63. Сернов, JI.H. Элементы экспериментальной фармакологии / JI.H. Сернов, В.В. Гацура М.: ВНЦББАВ, 2000. - 352 с.

64. Симонян, А.В. Активность производных коричных кислот и новые методы их синтеза / А.В. Симонян // Хим. фарм. журнал. 1993 — №2 — С. 21-27.

65. Смирнов, Л.Д. Р-Оксипроизводные шестичленных азотистых гетероцик-лов. Синтез, ингибирующая активность и биологические свойства / Л.Д. Смирнов К.М. Дюмаев // Хим. фарм. журн. 1982. -№ 4. - с. 412-428.

66. Смирнов, Л.Д. Защитный агент и качество жизни / Л.Д. Смирнов // Медицинский вестник. 1996. - №22(64).

67. Справочник биохимика / Р. Досон, Д. Эллиот, У. Эллиот, К. Джонсон: Пер с англ. М.: Мир, 1991.-544 с.

68. Стальная, И.Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью ТБК / И.Д. Стальная, Т.Г. Гришвили // Современные методы в биохимии / Под. ред. Ореховича В.Н. М.: Медицина. - 1977 - с. 44-46.

69. Тюренков, И.Н. Антистрессорное действие ГАМК и ее аналогов / И.Н. Тюренков, К.Г. Гурбанов, Г.И. Пупышева // Тез. Всесоюз. конф. «Нейрофармакология» (Новые препараты в неврологии). Ленинград, 1980.-С. 170-171.

70. Ферменты атоксикации активных форм кислорода и липоперекисей при экспериментальной ишемии и инфаркте миокарда / В.З. Ланкин, А.Х. Коган, А.Л. Ковалевская и др. // Бюл. экспер. биол. и мед. 1982. - №5. -С. 58-61.

71. Физиология и патофизиология сердца: Пер. с англ. / Под ред. Н. Сперелакиса: В 2 т. М.: Медицина, 1988. - 624 с.

72. Функциональное состояние симпатоадреналовой системы крыс приэмоционально-болевом стрессе / Б.Н. Манухина, В.И. Павлова, Т.Г. Путинцева и др. // Физиол. журн. СССР. 1981. - № 8. - С. 1182-1189.

73. Чазов, Е.И. Эмоциональный стресс и сердечно-сосудистые заболевания / Е.И. Чазов // Вест. АМН СССР. 1975. - № 8. - С. 3-8.

74. Чернышева, М.П. Гормоны животных. Введение в физиологическую эндокринологию / М.П. Чернышова СПб.: Глаголь, 1995. - 296 с.

75. Шабалин, А.В. Защита кардиомиоцита. Современное состояние и перспективы / А.В. Шабалин, Ю.П. Никитин // Кардиология. 1999. - Т. 39, №3,-С. 4-10.

76. Эккерт, Р. Физиология животных: Механизмы и адаптация / Р. Эккерт, Д. Рэнделл, Дж. Огатин: Пер. с англ. В 2-х т. М.: Мир, 1992. - Т. 2. - 344 с.

77. Эллиот, В. Биохимия и молекулярная биология / В. Эллиот, Д. Эллиот: Пер. с англ. под редакцией А.И. Арчакова, М.П. Кирпичникова, А.Е. Медведева, В.П. Скулачева. М.: НИИ биомед. хим. РАМН, 1999. - 372 с.

78. Юрина, И.Н. Влияние феруловой кислоты на повреждение слизистой желудка стрессом у крыс / И.Н. Юрина, В.А. Макаров // Материалы 55-й регион. конф. по фарм. и подг. кадров: сборник трудов (Пят.ГФА). Пятигорск, 2000.-С. 234-235.

79. Aruoma O.I. Characterization of drugs as antioxidant prophylactics // Free Radical Biol. Med. 1996. - Vol. 20, N 5. - P. 675-705.

80. Aruoma O.I. Free radicals, oxidative stress, and antioxidants in human health and disease // J. Amer. Oil. Chem. Soc. 1998. - Vol. 75. - P. 199-212.

81. Astill B.D. and Mulligan L.T. Phenolic antioxidants and the inhibition of he-patotoxicity from N-dimethylnitrosamine formed in situ in the rat stomach // Fd. Cosmet. Toxicol.-1977.-Vol. 15 P. 167-171.

82. Belicova A., Krizkova L., Nagy M., Krajcovic J., Ebringer L. Phenolic acids reduce the genotoxicity of acridine orange and ofloxacin in Salmonella typhi-murium // Folia Microbiol. (Praha). 2001. - Vol. 46, N 6. - P. 511-4.

83. Bennefont-Russelot D., Segaud C., Jore D., Delattre J., Gardes-Albert M. Antioxidant effect of probucol on R02*/02*"-induced peroxidation of human low-density lipoproteins // Radiat. Res. 1999. - Vol. 151, N 3. - P. 343-353.

84. Bernauer W. Comparative Investigation of the Effects of Metoprolol, Propranolol, Practol and Verapamil in the Acute Phase of Experimental Myocardial Infarction. // Klin. Wschr. 1982. - Vol. 60. - P. 87-96.

85. Bernauer W. The effect of ^-adrenoceptor blocking agents on evolving myocardial necrosis in coronary ligated rats with and without reperfusion. // Naunyn-Schnideberg's Arch. Pharmakol. 1985. - Vol. 328. - P. 288-294.

86. Binutu O.A., Adesogan K.E., Okogun J.I. Antibacterial and antifungal compounds from Kigelia pinnata // Planta-Med. 1996, Aug. - Vol. 62, N 4. - P. 352-353.

87. Bourne L.C., Rice-Evans C.A. The effect of the phenolic antioxidant ferulic acid on the oxidation of low density lipoprotein depends on the pro-oxidant used // Free-Radic-Res. 1997, Sep. - Vol. 27, N 3. - P. 337-344.

88. Bryngelsson S., Dimberg L.H., Kamal-Eldin A.J. Effects of Commercial Processing on Levels of Antioxidants in Oats (Avena sativaL.) // J. Agric. Food. Chem. 2002, Mar. 27. - Vol. 50, N 7. - P. 1890-1896.

89. Challis B.C. Rapid nitrosation of phenols and its implication for health hazards from dietary nitrites // Nature. 1973. - Vol. 244. - P. 466.

90. Challis B.C. and Bartlett C.D. Possible carcinogenic effects of coffee constituents // Nature. 1975. - Vol. 254. - P. 532-533.

91. Chambers D., Parks D., Patterson G. et al. Xanthin oxidase as a source of free radicals damage in myocardial ischemia // J. molec. cell. Cardiol. 1985. - Vol. 17, N2.-P. 145-152.

92. Chen J.W., Zhang L., Lian X., Hwang F. Effect of hydroxyl radical on Na+-K+-ATPase activity of the brain microsomal membranes // Cell. Biol. Int. Rep. — 1992, Sep. Vol. 16, N 9. - P. 927-936.

93. Chen K.J., Chen K. Ischemic stroke treated with Ligusticum chuanxiong // Chin. Med. J. Engl. 1992, Oct. - Vol. 105, N 10. - P. 870-3.

94. Cobbe S., Poole-Wilson P. The time of onset and severity of acidosis in myocardial ischeamia // J. molec. cell. Cardiol. 1980. - Vol. 12, N 8. - P. 745-760.

95. Cohen P., Derksen A. Comparison of phospholipid and fatty acid composition of human erythrocytes and platelets // Brit. J. Haematol. 1969. - Vol. 17. - P. 359-363.

96. Dibberto E.J., Allen P.L. Mechanism P-hydroxilation semidehydroascorbate as the enzymic oxidation product of ascorbate // J. Biol. Chem., 1981. Vol. 256, N7.-P. 3385-3387.

97. Dikun PP, Ermilov VB, Shendrikova IA Some approaches to prevention of endogenous formation of N-nitrosamines in humans //1 ARC Sci Publ. 1991. -P. 552-557.

98. Fantone J., Ward P. Role of oxygen-derived free radicals and metabolites in leukocyte-dependent inflammatory reactions // Amer. J. Path. 1982. - Vol. 107.-P. 397-418.

99. Ferguson L.R., Chavan R.R., Harris P.J. Changing concepts of dietary fiber: implications for carcinogenesis // Nutr. Cancer. 2001. - Vol. 39, N 2. - P. 155-69.

100. Fernandez M.A., Garcia M.D., Saenz M.T. Antibacterial activity of the phenolic acids fractions of Scrophularia frutescens and Scrophularia sambucifolia // J-Ethnopharmacol. 1996.-Jul. 26.-Vol. 53, N l.-P. 11-14.

101. Fridovich I. Hypoxia and oxygen toxicity // Advanc. Neural. 1980. - Vol. 26.-P. 255-259.

102. Gebick J. Bielski B. Comparison of the capacities of the Perhydroxyl and the superoxide Radicals to initiate chain Oxidation of linoleic acid // J. Amer. Chem. Soc. 1981. Vol. 103, N 23. - 7020-7022.

103. Graf E. Antioxidant potential of ferulic acid // Free Radic. Biol. Med. 1992, Oct. - Vol 13, N 4. - P. 435-448.

104. Hadshiew I., Stab F., Untiedt S., Bohnsack K., Rippke F., Holzle E. Effects of topically applied antioxidants in experimentally provoked polymorphous light eruption // Dermatology. 1997. - Vol. 195, N 4. - P. 362-368.

105. Hamberg M., Samuelsson В. On the metabolism of prostaglandins El and E2 in man // J. Biol. Chem. 1971. - Vol. 246. - P. 6713-6719.

106. Hamberg M., Svensson J., Samuelsson B. Thromboxans: a new group of biologically active compounds derived from prostaglandin endoperoxydes // Proc. Nat. Acad. Sci. 1975. - Vol. 72. - P. 2994-2998.

107. Hammond В., Kontos H., Hess M. Oxygen radicals in the adult respiratory stress syndrome, in myocardial ischemia and reperfusion injury, and cerebral vascular damage // Canad. J. Physiol. Pharmacol. 1985. - Vol. 63. - P. 173187.

108. Hess M., Manson N., Okabe E. Involvement of free radicals in the pathophysiology of ischemic heart disease // Canad. J. Physiol. Pharmacol. 1982. -Vol. 60, N 11.-P. 1382-1389.

109. Hu H.J., Hang B.Q. Effects of ferulic acid on allergic reaction // Chung-Kuo-Yao-Li-Hsueh-Pao. 1991, Sep. - Vol. 12, N 5. - P. 426-430.

110. Hutter J., Schmidt M., Rittler J. // Eur. J. Pharmacol. 1988. - Vol. 156. - N 2.-P. 215-222.

111. Julicher R, Tuiburg L., Sterrenberg L et al. Decreased defense against free radicals in rat heart during normal reperfusion after hypoxic ischemic and calcium free perfusion // Life Sci. 1984. - Vol. 35. - P. 1281-1288.

112. Karmark B. Relation of selenium to other antioxidants, with special reference to free radicals // Norwegian J. of Agric. Sci. 1993, N 11. - P. 11 -20.

113. Kaul A., Khanduja K.L. Poliphenols inhibit promotional phase of tumori-genesis: relevance of superoxide radicals // Nutr. Cancer. 1998. - Vol. 32, N 2.-P. 81-85.

114. Kaul A., Khanduja K.L. Plant polyphenols inhibit benzoyl peroxide-induced superoxide anion radical production and diacylglyceride formation in murine peritoneal macrophages // Nutr-Cancer. 1999. - Vol. 35, N 2. - P. 207-211.

115. Kayahara H., Miao Z., Fujiwara G. Synthesis and biological activities of ferulic acid derivatives // Anticancer. Res. 1999, Sep.-Oct. - Vol. 19, N 5A. -P. 3763-3768.

116. Kikuzaki H., Hisamoto M., Hirose K., Akiyama K., Taniguchi H. Antioxidant properties of ferulic Acid and its related compounds // J. Agric. Food. Chem. -2002, Mar. 27. Vol. 50, N 7. - P. 2161-2168.

117. Kloner R., Ellis S., Lange R. // Circulation. 1983. - Vol. 68, N 2. - P. 8-15.

118. Koliwad S.K.,Kunze D.L., Elliott S.J. Oxidant stress activates a non-selective cation channel responsible for membrane depolarization in calf endothelial cells // J. Physiol. (Lond.). 1996. - Vol. 491 (Pt). - P. 1-12.

119. Kuenzig W., Chau J., Norkus E., Holowaschenko H., Newmark H., Mergens W., Conney A.H. Caffeic and ferulic acid as blockers of nitrosamine formation // Carcinogenesis. 1984, Mar. - Vol. 5. - P. 309-313.

120. Lin YH., Zhang J.J., Chen W.W. Protective effect of sodium ferulate on damage of the rat liver mitochondria induced by oxygen free radicals // Yao-Hsueh-Hsueh-Pao.- 1994.-Vol. 29, N 3. P. 171-175.

121. Lu JG., Wang W., Chen W.W. Protection of biomembrane fatty acids by antioxidants studied with gas chromatography // Yao-Hsueh-Hsueh-Pao. 1991. -Vol. 26, N6.-P. 406-410.

122. Lu Y., Xu C., Yang Y., Pan H. The effect of antioxidant sodium ferulate on human lymphocytes apoptosis induced by H2O2 // Zhongguo-Yi-Xue-Ke-Xue-Yuan-Xue-Bao. 1998, Feb. - Vol. 20, N 1. - P. 44-48.

123. Lucchesi B.R. Myocardial ischemia, reperfusion and free radical injueri // Am. J. Cardiol. 1990. - Vol. 65, N 1. - P. 141-231.

124. Maggi-Capeyron M.F., Ceballos P., Cristol J.P., Delbosc S., Le Doucen C, Pons M., Leger C.L., Descomps B. Wine phenolic antioxidants inhibit AP-1 transcriptional activity // J. Agric. Food. Chem. 2001, Nov. - Vol. 49, N 11.-P. 5646-5652.

125. McCord J., Roy R., Schaffer S. Free radicals and myocardial ischemia. The role of xanthine oxidase // Advances in Myocardiology. New York, 1985. - P. 183-189.

126. Mirvish S.S. Formation ofN-nitroso compounds chemistry, kinetics, and in vivo occurrence // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1975. - Vol. 31. - P. 325-351.

127. Mullane R., Read N., Salmon J., Moncada S. Role of leukocytes in acute myocardial infarction in anesthetized dogs: relationship to myocardial salvage by anti-inflammatory drugs // J. Pharmacol, exp. Ther. 1984. - Vol. 228, N 2. -P 510-522.

128. Miiller M.E., Dahl R., Biickman O.C. A possible role of the dietary fibre product, wheat bran, as a nitrite scavenger // Food Chem. Toxicol. 1988, Oct. -Vol. 26.-P. 841-845.

129. Naylor W.G., Ferrari R., Williams A. Protective effect of pretreatment with verapamil, nifedipine and propranolol on mitochondrial function in the ischemic and reperfused myocardium // Amer. J. Cardiol. 1980. - Vol. 46 - P. 242-248.

130. Naylor W.G. The role of calcium in the ischemic myocardium // Amer. J. Pathol.-1981.-Vol. 102.-P. 123-134.

131. Nolan N.A., Parkes M.W., The effects of benzodiazipines on the behaviour of mice on a hole-boerd // Psychopharmacologia. 1973. - Vol. 29, N 3. - P. 277.

132. Nugteren D.H., Hazelhof E. Isolation and properties of intermediates in prostaglandin biosynthesis // Biochim. Biophys. Acta. 1974. - Vol. 326. - P.448-556.

133. Ozaki Y. Antiinflammatory effect of tetramethylpyrazine and ferulic acid // Chem. Pharm. Bull. Tokyo. 1992, Apr. - Vol. 40, N 4. - P. 954-956.

134. Pannala A.S., Razaq R., Halliwell В., Singh S., Rice-Evans C.A. Inhibition of peroxynitrite dependent tyrosine nitration by hydroxycinnamates: nitration or electron donation? // Free-Radic-Biol-Med. 1998, Mar 1. - Vol. 24, N 4. - P. 594-606.

135. Poynard T. La foie sous haute protection // Gastroent. Clin. Biol. 1989. -Vol. 13,N6-7.-P. 542-543.

136. Ramasarma T. Generation of Н2Ог in biomembranes // Biochim. Biophys. Acta. 1982. - Vol. 694. - 69-93.

137. Rao P., Cohen M., Mueller H. Production of free radicals and lipid peroxidation in early experimental myocardial ischemia // J. molec. cell. Cardiol. 1983. -Vol. 15,N 10.-P. 713-716.

138. Sakai S., Ochiai H., Nakajima K., Terasawa K. Inhibitory effect of ferulic acid on macrophage inflammatory protein-2 production in a murine macrophage cell line, RAW264.7 // Cytokine. 1997, Apr. - Vol 9, N 4. - P. 242-248.

139. Samuelsson В. Metabolic transformation of arachidonic acid 11 Prostaglandins. 1976. - Vol. 11. - P. 431-435.

140. Scott B.C., Butler J., Halliwell В., Aruoma O.I. Evaluation of the antioxidant actions of ferulic acid and catechins // Free Radic. Res. Commun. 1993. -Vol. 19,N4.-P. 241-253.

141. Sellappan S., Akoh C.C., Krewer G.J. Phenolic Compounds and Antioxidant Capacity of Georgia-Grown Blueberries and Blackberries // J. Agric. Food. Chem. 2002, Apr. 10. - P 50, N 8. - P. 2432-2438.

142. Selye H., Bajusz E., Grosso S., Mendell P. Simple technique for the surgical occlusion of coronary vessel in the rat. // Angiology. 1960. - Vol. 11. - P. 398 407.

143. Shahrzad S., Bitsch I. Determination of some pharmacologically active phenolic acids in juices by high-performance liquid chromatography // J. Chroma-togr. A. 1996, Aug 16. - Vol. 741, N 2. - P. 223-231.

144. Smith J.B., Willis A.L. Aspirin selectively inhibits prostaglandins production in human platelets // Nat. New Biol. 1971. - Vol. 231. - P. 235-237.

145. Son S., Lewis B.A. Free radical scavenging and antioxidative activity of caf-feic Acid amide and ester analogues: structure-activity relationship // J. Agric. Food. Chem. 2002, Jan 30. - Vol. 50, N 3. - P 468-472.

146. Spiegel H.J., Symington J.A. Standard Methods of Clinical Chamistry. New York: Academic Press, 1972. - Vol. 7 - P 43-48.

147. Stead D. The effect of hydroxycinnamic acids and potassium sorbate on the growth of 11 strains of spoilage yeasts // J. Appl. Bacteriol. 1995, Jan. - Vol. 78, N 1. -P. 82-87.

148. Stich H.F., Hornby A.P., Dunn B.P. The effect of dietary factors on nitroso-proline levels in human urine // Int. J. Cancer. 1984, May. - Vol. 33. - P. 625628.

149. Sun R.C., Sun X.F., Zhang S.H. Quantitative determination of hydroxycinnamic acids in wheat, rice, rye, and barley straws, maize stems, oil palm frondfiber, and fast-growing poplar wood // J. Agric. Food. Chem. 2001, Nov. -Vol. 49,N 11.-P. 5122-5129.

150. Suzuki A., Kagawa D., Ochiai R., Tokimitsu I., Saito I. Green coffee bean extract and its metabolites have a hypotensive effect in spontaneously hypertensive rats // Hypertens. Res. 2002, Jan. - Vol. 25, N 1. - P. 99-107.

151. Tawata S., Taira S., Kobamoto N., Zhu J., Ishihara M., Toyama S. Synthesis and antifungal activity of cinnamic acid esters // Biosci. Biotechnol. Biochem. -1996, May. Vol. 60, N 5. - P. 909-910.

152. Toda S., Kumura M., Ohnishi M. Effects of phenolcarboxylic acids on superoxide anion and lipid peroxidation induced by superoxide anion // Planta. Med. 1991, Feb.-Vol. 57, N l.-P. 8-10.

153. Toda S. Inhibitory effects of phenylpropanoid metabolites on copper-induced protein oxidative modification of mice brain homogenate, in vitro // Biol. Trace Elem. Res. 2002, Feb. - Vol. 85, N 2. - P. 183-188.

154. Wang H., Peng R.X. Effects of paracetamol on glutathione S-transferase activity in mice // Chung-Kuo-Yao-Li-Hsueh-Pao. 1993, Nov. - Vol. 14 Suppl. P. S41-44.

155. Wang H., Peng R.X. Sodium ferulate alleviated paracetamol-induced liver toxicity in mice // Chung-Kuo-Yao-Li-Hsueh-Pao. 1994, Jan. - Vol. 15, N 1. -P. 81-83.

156. Wang Z, Gao YH, Huang RS, Zhu GQ Sodium ferulate is an inhibitor of thromboxane A2 synthetase // Zhongguo-Yao-Li-Xue-Bao. 1988, Sep. - Vol. 9.-P. 430-433.

157. Walsh R.N., Cummins R.A. The open-field test: a critical review // Psychological Bulletin. 1976. - Vol. 83, N 3. - P. 482-504.

158. Wargovich M.J., Eng V.W., Newmark H.L. Inhibition by plant phenols of benzoa.pyrene-induced nuclear aberrations in mammalian intestinal cells: a rapid in vivo assessment method // Food Chem. Toxicol. 1985, Jan. - Vol. 23. - P. 47-49.

159. Weiss J., Shine K. // Amer. J. Phys. 1982. - Vol. 241, N 4. - P. 619-624.

160. Westendorf J., Czok G. Biliary excretion of choleretically active cinnamic acid derivatives in the rat // Z. Ernahrungswiss. 1983, Dec. - Vol. 22. - P. 255-270.

161. Witt I., Trendelenburg C. Simple method to test of activity MB CK // J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1982. - Vol. 20 - P. 235

162. Wu D.F., Peng R.X., Wang H. Sodium ferulate alleviates prednisolone induced liver toxicity in mice // Yao-Xue-Xue-Bao. 1995, Nov. - Vol. 30, N 11. -P. 801-805.

163. Wu D., Zhang H., Zhou В., Cai H. Mechanism of inhibitory action of sodium ferulate on liver lipid peroxidation in mice // Zhongguo-Zhong-Yao-Za-Zhi. -1996, May. Vol. 21, N 5. - P. 297-299, 320.

164. Xu L.N, Yu W.G, Tian J.Y, Liu Q.Y. Effect of sodium ferulate on arachi-donic acid metabolism // Yao Xue Xue Bao. 1990. - Vol. 25. - P. 412-416.

165. Xu J, Li Y.K, Liang Z.J. Effect of tetramethylpyrazine and ferulic acid alone or combined on vascular smooth muscle, blood viscosity and toxicity // Chung-Kuo-Chung-Yao-Tsa-Chin. 1992, Nov. - Vol. 17, N 11. - P. 680-682, 703704.

166. Yan J.J, Cho J.Y., Kim H.S, Kim K.L., Jung J.S, Huh S.O, Suh H.W, Kim Y.H, Song D.K. Protection against beta-amyloid peptide toxicity in vivo with141long-term administration of ferulic acid // Br. J. Pharmacol. 2001, May. - Vol. 133, N 1,-P. 89-96.

167. Yin ZZ, Wang JP, Xu LN Effect of sodium ferulate on malondialdehyde production from the platelets of rats // Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1986, Jul. -Vol. 7-P. 336-339.

168. Yu P., Maenz D.D., McKinnon J.J., Racz V.J., Christensen D.A. Release of ferulic acid from oat hulls by Aspergillus ferulic acid esterase and trichoderma xylanase // J. Agric. Food. Chem. 2002, Mar. 13. - Vol. 50, N 6. - P. 16251630.

169. Zhouen Z., Side Y., Weizhen L., Wenfeng W., Yizun J., Nianyun L. Mechanism of reaction of nitrogen dioxide radical with hydroxycinnamic acid derivatives: a pulse radiolysis study // Free Radic. Res. 1998, Jul. - Vol. 29, N 1. -P. 13-16.